Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi

01/08/2014 00:00:00
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
Döner Sermaye İşletmesi
Teklif No 20146488
İLAN
HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER)
SATIN ALINACAKTIR . İLGİLENEN FİRMALARIN
05/08/2014
EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI
TEKLİF ALMA SURETİYLE
TARİHİ, SAAT
12:00
'E/A KADAR
TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ
NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR.
ÖZGÜR SIRÇACI
İŞLETME MÜDÜRÜ
ALIM KONUSU MALZEMELER
MİKTAR
1
LAKRIMAL KANUL
200
ADET
2
LAM RODAJLI 50 LIK.
10000
ADET
3
KAPAKLI UC GOZLU KOPUK TABAK(23A)
80000
ADET
4
KOPUK BARDAK (1,7 GR)
20000
ADET
5
KORUYUCU ONLUK
250
ADET
6
SFT BLOK AGIZLIGI (FILTRELI)
5000
ADET
TEKLİF NO :
NOT
20146488
:
ODEME 360 GUN
İLGİLİ KİŞİ
BELMA ÇELEK
TEL
:
4122410
FAX
:
0 232 412 24 27
412 21 93
412 21 99
*Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir.
FORM NO: MYS_0072
1/5
01/08/2014 11:49:50
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır.
298.0045.000
LAKRIMAL KANUL
ADET
200
293.0090.000
LAM RODAJLI 50 LIK.
ADET
10000
305.0011.000
KAPAKLI UC GOZLU KOPUK TABAK(23A)
ADET
80000
305.0053.000
KOPUK BARDAK (1,7 GR)
ADET
20000
298.0382.000
KORUYUCU ONLUK
ADET
250
299.0015.000
SFT BLOK AGIZLIGI (FILTRELI)
ADET
5000
1.GENEL ÖZELLİKLER
2.DETAY JENERIK ÖZELLİKLER
Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir.
(5435)
KAPAKLI UC GOZLU KOPUK TABAK(23A)
Ακλαµα : KAPAKLI UC GOZLU KOPUK TABAK(23A)
1.
240*200*70 mm boyutlarında olmalıdır.
2.
3 bölmeli olmalıdır.
3.
Kar beyaz renginde olmalıdır.
4.
Üzerinde herhangi bir şekilde leke, renk bozulması vs olmamalıdır.
5.
Bölme boyutları: 220*90 mm 1 adet ve 100*80 2 adet olmalıdır.
6.
Bölmeler üstten alta doğru konik şekilde yapılandırılmalıdır.
7.
Üst kapak alt tabak ile beraber üretilmiş olmalı, katlanarak kapatılmalıdır.
8.
Minimum ağırlığı 13,5 gr olmalıdır.
9.
Kapak kapatıldıktan sonra tekrar açılmaması için kilitlenebilir olmalıdır.
10.
Hijyenik, HACCP sertifikalı olmalıdır.
11.
İçerisine toz, hava vs almayacak şekilde plastik torba içinde 100 lük paketler halinde teslim edilmelidir.
12.
Tarım ve Köy işleri Bakanlığı izni ile üretilmiş olacaktır. Üretim izni teslim anında belgelenecektir.
13.
Ürün ambalajı üzerine ürünün nerde üretildiği, üretim tarihi, adres ve irtibat bilgileri, tescilli markası olacaktır.
14.
Kolay katlanabilmesi için katlanma yeri işaretlenmiş ve zayıflatılmış olmalıdır.
15.
En az 50 kez tam açılıp kapanma sonrası kat yerinde çatlama, ayrılma olmamalıdır.
16.
Tüm yüzeyler pürüzsüz ve düz olmalıdır. Herhangi bir kabarıklık, üretim hatası içermemelidir.
17.
Tabak kenarları kesim yerlerinde(uç noktalarında) çapak olmamalıdır.
18.
Tabağın dayanımı arttırmak amacıyla tabak ve kapağın kenarlarında kıvrım yapılmış olmalıdır.
19.
Alt tabaktaki kıvrım üst kapağın gireceği şekilde ve en az 5 mm yüksekliğinde olmalıdır.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
(5822)
01/08/2014 11:49:50
SFT BLOK AGIZLIGI (FILTRELI)
Ακλαµα : SFT BLOK AGIZLIGI (FILTRELI)
1.
3.
Satın alınacak ürünler, Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı, SFT laboratuvarında, solunum fonksiyon testlerinin
yapılmasında kullanılacaktır.
Filtreler ünitemizde bulunan spirometre cihazlarına ("Jaeger bodypletismograf", "Sensormedics Vmax22" ve "MIR Spirolab
III" ) uyumlu olmalıdır.
Filtreler; tek kullanımlık, çocuk ve erişkinlerin anatomik ağız yapısına uygun olmalıdır.
4.
Filtreler, ölçüm esnasında hastanın dudaklarına yapışmayacak ve kanatmayacak yapıda olmalıdır.
5.
Filtreler hava geçirmeyen tekli ambalajlarda ve steril olmalıdır.
6.
7.
Filtre, hava akımında basınç kaybı oluşmaması ve dış etmenlerden etkilenmemesi için stabil, açılmaz yapıda
olmalıdır.
Üründe kimyasal yapıştırıcı kullanılmamış olmalıdır.
8.
Filtrenin hava akımına karşı direnci, hem nefes almada hem de nefes vermede %70'den fazla olmamalıdır.
9.
Ölü boşluk 80 ml'den az olmalıdır.
10.
11.
Filtre, hem bakteriyel hem de viral etkenlere karşı filtrasyon etkinliği sağlamalıdır. Her iki mikrobiyolojik grubu için de
filtrasyon etkinliği %99'un üzerinde olmalı ve bunu belgeleyen teknik doküman ve laboratuvar test raporları olmalıdır.
Hastalar arası infeksiyonu önlemek için, her filtre ile birlikte 1 adet tek kullanımlık burun mandalı verilmelidir.
12.
"MIR Spirolab III" portabl cihazı için ayrıca 10 adet, dış çapı 30 mm olan, dışı silikon kaplı, ara adaptör verilmelidir.
13.
İstenilen ürünlerin tıbbi cihaz mevzuatı gereğince olması gerek standart belgeleri, Sağlık Bakanlığı tarafından alınmış
onay belgeleri olmalıdır.
Firma, ürünü uygunluk açısından değerlendirmeye yetecek miktarda numune getirecek, gelen numuneler test edilecek,
değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde satın alma süreci dışında bırakılacaktır.
Yüklenici firma, ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan, hatalı-bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile
ücretsiz olarak değiştirecektir.
2.
14.
15.
(3777)
KOPUK BARDAK (1,7 GR)
Ακλαµα : KOPUK BARDAK (1,7 GR)
1.
Boyu 80 mm olmalıdır.
2.
Ağız çapı 73 mm ,taban çapı 45 mm olmalıdır.
3.
Kar beyaz renginde olmalıdır.
4.
175 ml hacminde olmalıdır.
5.
Hammaddesi EPS olmalıdır.
6.
Üzerinde herhangi bir şekilde leke,renk bozulması vs olmamalıdır.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
01/08/2014 11:49:50
7.
Min. ağırlığı ... gr olmalıdır.
8.
Hijyenik HACCP sertifikalı olmalıdır.
9.
İçerisine toz,hava vs almayacak şekilde plastik torba içinde 40'lık paketler halinde teslim edilmelidir.
10.
Tarım ve Köyişleri Bakanlığı izni ile üretilmiş olmalıdır.Üretim izni teslim anında belgelenecektir.
11.
Ürün ambalajı üzerine ürünün nerede üretildiği,üretim tarihi,adres ve irtibat bilgileri,tescilli markası olacaktır.
12.
Tüm yüzeyler pürüzsüz ve düz olmalıdır.Herhangi bir kabarıklık,üretim hatası içermemelidir.
13.
Kenarları kesim yerlerinde (uç noktalarında) çapak olmamalıdır.
14.
Bardağın dayanımını arttırmak amacıyla ağız ve tabanı kenarları kalınlaştırılmış olmalıdır.
(6400)
KORUYUCU ONLUK
Ακλαµα : KORUYUCU ONLUK
1.
2.
Önlük materyali ortamdan oluşabilecek kan, alkol ve benzer sıvıların alta geçmesini önleyecek, ancak hava geçirgen
dokuya sahip 50 gr/m² (±5) medikal Non-Woven sıvı geçirmez materyalden yapılmış olmalıdır.
Tek kullanımlık olmalıdır.
3.
Hipoalerjenik olmalıdır.
4.
Önlükler uzun kollu olmalıdır.
5.
Önlüklerin kol manşetleri kullanımı rahatsız etmeyecek şekilde elastik olmalı, cerrahi eldiven giyilmesi sırasında kolların
yukarı sıyrılmasını engelleyecek şekilde bileği kavramalıdır.
Önlük kol kesimi hareket serbestliğini kısıtlamamalı, dikişler beden hareketleriyle açılmayacak şekilde sağlam olmalıdır.
6.
7.
8.
Önlüğün boyun kısmı teri emen, sürtünme ile cildi tahriş etmeyecek yumuşak kumaş biye ile çevrelenmiş olmalı ve yaka
açıklığı velcro (cırt cırt) ile ayarlanabilmelidir.
Gömleğin arkası; sırtı kapatacak şekilde kruvaze olmalıdır.
9.
Belde yeteri kadar bağcık olmalıdır.
10.
Boyu min. 120 cm olmalıdır.
11.
Renk lacivert olmalıdır.
12.
Beden ölçüleri tek tip ve yetişkin kullanımına uygun olmalıdır.
13.
Önlükler tek tek poşetlenmiş olmalıdır.
14.
Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu sebeple 1 adet numune
bırakılmalıdır
Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır.
15.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
(3652)
01/08/2014 11:49:50
LAM RODAJLI 50 LIK.
Ακλαµα : LAM RODAJLI 50 LIK.
1.
Ürün saydam, renksiz, kaliteli optik camdan imal edilmiş ve A kalite olmalıdır.
2.
Ürün kalınlığı 1.0-1.2 mm, eni 25.4 mm, boyu 76.2 mm olmalıdır.
3.
Lam kenarları rodajlı (tıraşlanmış) olmalı, kenarları ele batmamalıdır.
4.
Ürünün üzerindeki yazı ve boya; ısıdan, kimyasal solventlerden etkilenmemelidir.
5.
Ürünün her bir kutusu orjinal ambalajında, tozsuz ve neme karşı jelatin içinde olmalıdır.
6.
Bir kutu içinde 50 adet bulunmalıdır.
7.
Ürünün orjinal ambalajı içinde, rodajlı tarafları aynı yönde ve lamlar arasına kağıt konularak dizilmiş olmalıdır.
8.
Ürün ISO ve CE belgesine sahip olmalıdır.
9.
Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır.
10.
Lamın bir kenarı buzlu olup üzerine yazı yazmaya uygun olmalıdır.
11.
Ürünün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, üretim tarihi,üretim parti seri numarası belirtilmiş olmalıdır.
12.
Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır.
13.
Ürüne ait marka adı, üretim parti seri numarası, model üretici firma adı, firmaya ait malzeme kodu, varsa barkod
numarası ve ulusal bilgi bankası onay numarası bilgilerini yazılı olarak ürünle birlikte teslim edilmelidir.
Ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi için laboratuvara bir kutu numune ürün bırakılmalıdır.
14.

Download Report