Şartname Oku

Şartname Oku
Sayfa ı /2
12820 i 1 - EKOKARDİYOGRAFİ (EKO) i DOPPLER CİHAZI
RENKLİ DOPPLER EKOKARDİYOGRAFİ cmxzr TEKNİK ŞARTNAMESİ
BÖLÜM-A: TANIM
A-l) Bu teknik şartname, alınacak olan 1 (bir) adet Renkli Doppler Ekokardiyografi
cihazını
tanımlamaktadır.
A-2) Cihaz çok gelişmiş hesaplama paketine, kontrol sistemine, hızlı muayene yapabilme
özelliklerine,
kullanıcı konforuna ve araştırma yapabilme olanaklarına sahip olacaktır.
BÖLÜM-B: V AZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER:
Bu bölümde yer alan maddeler, ihaleye katılan firmaların teklif edecekleri cihazda kesinlikle bulunması
gereken tekniközellikleri tanımlamaktadır. Firmalar, teklif ettikleri cihazda bu bölümde belirtilen
özelliklerin tümünün var olduğunu üretici firmanın orjinal teknik dökümanları ile belgelemek zorundadır.
Dökümanlar ile belgelenmemiş teknik özellikler sunan teklifler değerlendirmeye alınmayacak ve teklif
ihale
kapsamı dışında bırakılacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış dökümanlar geçersiz kabul edilecektir.
Firmalar teknik şartnameye cevaplarını sırasıyla orjinal dökümanları üzerinde de işaretleyerek
vereceklerdir.
B-I) Teklif edilecek sistem, tam dijital (tüm modlarda dijital beamformer kullanabilir) yapıda olacaktır.
B-2) Sisteme ait dijital beamformer yapısı en az 1024 kanaılı olmalıdır.
B-3) Sistemde aşağıda listelenen görüntüleme modları bulunacaktır.
a) B-Mod
b)B-Mod / Renkli Akım+B-Mod (eş
zamanlı)
c)B+MMod
c) M-Mod
d) Renkli M-Mod (B-Mod eşzamanlı)
e) PW, HPRF, Steerable CW Doppler
f) Dupleks Doppler
g) Renkli Doppler
h) Eş zamanlı Tripleks mod (B-Mo d + PW + Renkli Doppler)
i) Power Doppler; (Color Doppler Energy Imaging, Color Angio, Color Intensity)
j)İkinci Harmonik Görüntülerne; teklif edilen erişkin sektör probunda en az dört farklı frekans
değerinde.
i) Renkli Doppler Miyokardiyal Görüntülerne (Doku Doppler, Doku Hızı)
"PW Doppler
" M-Mod
" Renkli Doku Doppler
" Kalitatif ve kantitaif değerlendirme
B-4) Sistemin çerçeve hızı (frame rate) B-Mod'da en az 500 çerçeve/sn, Renkli Doppler'de en az
100
çerçeveisaniye olmalıdır.
B-S) Sistemde, tüm kanalları iki boyutlu pencere ile seçilen bölgeye yönlendirerek, yüksek
rezolüsyonlu
zoom (akustik zoom) özelliği olmalıdır.
B-6) Sistemin "cineloop" hafızası ile en az 750 çerçeve B-Mod ve renkli görüntü ve en az 50 saniye
Doppler
bilgisi alınabilmelidir. Hafızaki görüntüler seçilebilecek, istenir ise yavaşlatılarak tekrar izlenebilecektir.
B-7) Sistem ile en az 30 cm'ye kadar B-Mod ve PW Doppler çalışması yapılabilmelidir.
B-8) Sisteme CW Doppler probu hariç 3 adet tam elektronik prob aynı anda bağlanabilmeli ve
panel
üzerindeki bir seçici aracılığı ile kullanılacak prob seçilebilmelidir.
B-9) Sistemde konvansiyonel prob teknolojisine ek olarak matrix array veya purewave olan
problarda
sisteme takılabilmelidir.Bu teknolojilerden birine sahip olmayan probları kullanan sistemler kabul
edilmeyeceklerdir.
B-lO) Sistem ile birlikte aşağıdaki problar verilecektir.
" I adet en az 2.9 - 8.0 MHz Multifrekans ve/veya broadband pediatrik sektör transdüser.
Bvl O) Sistem çok sayıda kullanıcının birbirlerinin ayarlarını bozmadan kullanabilmesi veya farklı
hasta
tiplerine göre ayarlı sistem kontrollerinin çok kısa sürede seçilebilmesi için programlanabilir yapıda
olmalıdır.
B-LL) Sistem yeni teknolojiler ile donatılabilir alt yapıda olmalıdır (upgradable).
B- 12) S~stemin monitörü yüksek rezolüsyonlu, titreşimsiz ve en az 15 inç ebadında LCD olmalıdır.
B-13) Sıstemde EKG, Phono ve Respirasyon kanalları olmalı ve aynı anda simultene
izlenebilmelidir.
B-14) Sistem ekranını en az dörde bölebilmeli ve görüntüleri simultene olarak EKG siyaline uygun gösterilebilmelidir.
B-15) Sistem klavyesi üstünde kullanım kolaylığı için entegre alfa numerik klavye bulunmalıdır.
B-16) Sisteme bağlanan sektör prob tarama frekans bant aralığının minumumda 1,5 Mhz veya daha az ve
Şartname Oku
Sayfa 2/2
maksimum değeri 1.0 Mhz veya daha fazla olmalıdır
B-17) Doppler ve M-Mod'da geçiş hızı en az 4 kademede
ayarlanabilmelidir.
B-18)
a) Sistem entegre bir arşiv ve analiz istasyonuna (bilgisayar sistemi) sahip olmalıdır. Görüntüler gerçek
kalitesinde ve çerçeve sayısında bu sisteme aktarılabilmelidir. Bilgisayar sistemi, aktarılan görüntülerin
saklanabilmesi ve kayıt edilebilmesi için, en az 60 GB kapasitesinde Hard Disk, CDIDVD yazıcısına
sahip
olmalıdır. Görüntü kayıtları istenirse herhangi bir PC'de okunabilecek formata (JPEG, AVI vb.)
dönüştürülebilecektir.
b) Bilgisayar sistemi, hasta bilgisi, ölçüm ve rapor sonuçlarını arşivleyebilmelidir. İster tek çerçeve
istenirse
de hareketli görüntüler yeniden izlenebilmeli, ekokardiyografi cihazında mevcut ölçüm ve analizler postprocess olarak tekrarlanabilmelidir. Bu sisteme bağlanabilen renkli Laser printer aracılığı ile rapor ve
resimlerin çıktısı A4 formatında alınabilecektir.
B-19) Sistem eş zamanlı (real-time) olarak miyokardın yer değiştirmesini renk kodları ile kantifiye
edebilen
yazılıma sahip olmalıdır.
B-20) Sisteme istenildiğinde kardiyak anatominin transtorasik olarak gerçek zamanlı (post prosess işlem
kulanılmadan) 3 boyutlu görüntüiemesini elektronik prob kullanarak yapan ve transtorasik olarak gerçek
zamanlı (post prosess işlem kullanılmadan) 3 boyutlu görüntülenmesini aynı anda iki veya üç farklı
kesitin
görüntülenmesi, Full Volume görüntülerne, 9 slice görüntülerne ile 4D color görüntülerne sağlayan
entegre
bir yazılım ve donanım paketi (prob dahil) ücreti karşılığı ilave edilebilmelidir. Gerçek zamanlı 3 boyut
görüntülerneyi mekanik problarla yapan sistemler kabul edilmeyecektir.
B-22) Sisteme yetişkin ve pediatrik amaçlı multiplan TEE problar bağlanabilmelidir.
Sistemin Uluslararası Standartlara olan uygunluğu, probları ve teklif edilen arşiv ve analiz yöntemlerine
ilişkin yazılımların medikal ürün veya cihaz olduğunu gösterir belge, noter tasdikli olarak teklif
dosyasında
bulunmalıdır.
BÖLÜM-C: AKSESUARLAR-DÖKÜMANTASYON VE KAYIT GEREÇLERi:
C-ı) ı (bir) adet siyah/beyaz video printer ve ı (bir) adet renkli video printer verilecektir.
C-2) i (bir) adet renkli Laserlet printer verilecektir.
C-3) I (bir) adet entegre DVD recorder
C-3) ı (bir) adet 3 lead EKG kablosu ve ı (bir) adet Fonokardiyogram
verilecektir.
C-4) Yeterli güçte i (bir) adet UPS verilecektir.
BÖLÜM-D: MONTAJ, EGİTİM, GARANTİ:
D-I) Cihazlar orjinal ambalajında teslim edilecektir. Daha önce "demo" amaçlı olarak
kesinlikle
kullanılmamış olacaktır.
D-2) Satıcı firma cihazın kullanımı ve analiz yöntemleri ile ilgili gerekli olan eğitimi her cihaz için
Kardiyoloji Servisinde görevli 2 öğretim elemanına 5 gün süre ile cihaz başında verecektir.
D-3) Cihaz ıçıı. en az 2 (lyıl ) garanti olacak ve bu garanti üretici ve Türkiye temsilcisi ve varsa
yetki
verilen satıcı firmalar tarafından verilecektir.
D-4) Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 8 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı
üretici
ve temsilci ve varsa yetki verilen satıcı firma taahhüt edecektir.

Download Report