close

Enter

Log in using OpenID

1. Što je Nalgesin S i za što se koristi? 2. Prije nego počnete

embedDownload
Nalgesin S 275 mg filmom obložene tablete
naproksen
Prije uzimanja lijeka pažljivo pročitajte uputu o lijeku.
- Čuvajte ovu uputu o lijeku jer Vam može ponovno zatrebati.
- Ako imate dodatnih pitanja, upitajte svog liječnika ili ljekarnika.
- Ovaj lijek je propisan Vama osobno i ne smijete ga davati drugima jer im može štetiti
čak i ako imaju simptome jednake Vašima.
- Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.
Uputa o lijeku sadržava sljedede podatke:
1. Što je Nalgesin S i za što se koristi
2. Prije nego počnete uzimati Nalgesin S
3. Kako uzimati Nalgesin S
4. Mogude nuspojave
5. Kako čuvati Nalgesin S
6. Dodatne informacije
1. Što je Nalgesin S i za što se koristi?
Nalgesin S sadrži djelatnu tvar naproksennatrij, koja pripada skupini lijekova pod nazivom
nesteroidni protuupalni lijekovi; oni pomažu u otklanjanju bola i upale zglobova.
Nalgesin S otklanja:
glavobolju i zubobolju,
bolove u mišidima, zglobovima i kralježnici (uganuda i iščašenja),
bolove kod vratnog spondilitisa, fibrozitisa, burzitisa i tendinitisa,
bolna stanja u ginekologiji (bolove i grčeve kod menstruacije, bolove zbog stavljanja
materničnog uloška, poslijeporođajne bolove),
postoperativne bolove,
bolove u mišidima i zglobovima koji prate prehladu i gripu,
migrenu.
Nalgesin S snižava povišenu tjelesnu temperaturu i smiruje upalne procese.
Naproksen se primjenjuje kod reumatskih bolesti jer djeluje protuupalno i analgetski pri
reumatoidnom artritisu, artrozi, ankilozantnom spondilitisu i ulozima.
2. Prije nego počnete uzimati Nalgesin S
Nemojte uzimati Nalgesin S
- ako ste alergični na naproksennatrij ili druge sastojke lijeka,
- ako imate ili ste imali ulkus (čir, vrijed) želuca ili dvanaesnika te ulcerozni kolitis,
- ako ste ikad imali krvarenje ili perforaciju u probavnom sustavu vezanu uz terapiju
lijekovima iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID),
- istodobno s drugim lijekovima za smirivanje bolova,
- ako imate teško srčano popuštanje,
1/6
-
u zadnjem tromjesečju trudnode.
Prije početka uzimanja Nalgesina S posavjetujte se s liječnikom:
- kada je bolno područje crveno ili otečeno,
- ako redovito uzimate druge lijekove,
- ako ste pod liječničkim nadzorom zbog neke kronične bolesti,
- ako ste imali ozbiljne neželjene učinke nakon uzimanja nekog drugog lijeka za
smirivanje bolova.
Uzimanje Nalgesina S trebate prekinuti i posavjetovati se s liječnikom:
- ako se pojave novi ili neočekivani simptomi,
- ako se simptomi ne smiruju ili se čak pogoršavaju,
- ako imate poteškode s gutanjem,
- ako se pojavi žgaravica ili bol u želucu.
Budite oprezni s Nalgesinom S
Obavezno obavijestite svog liječnika ako:
- imate želučane tegobe. Poznato je da kod bolesnika koji uzimaju Nalgesin S može
dodi do krvarenja u želucu ili crijevima. Ukoliko za vrijeme uzimanja ovog lijeka
primijetite da Vam je stolica crna poput katrana obavezno prestanite s uzimanjem i
odmah obavijestite svog liječnika.
- imate astmu, peludnu groznicu ili alergije, jer ove tablete mogu uzrokovati otežano
disanje (bronhospazam).
- ste ikada imali bilo kakve alergijske reakcije nakon uzimanja aspirina ili drugih NSAIDa (nesteroidnih protuupalnih lijekova), ili ako ste u prošlosti imali otok jezika ili
grkljana (angioedem), astmu, upalu nosa (rinitis), ili nosne polipe.
- trebate provesti testove funkcije jetre ili nadbubrežne žlijezde, jer uzimanje ovih
tableta može promijeniti rezultate.
- imate bilo kakve poremedaje zgrušavanja krvi ili ako uzimate antikoagulantnu terapiju
(lijekovi protiv zgrušavanja krvi) npr. heparin ili varfarin, jer Nalgesin S smanjuje
sposobnost zgrušavanja krvi, te de produžiti vrijeme krvarenja ukoliko se porežete.
- imate poteškode sa srcem. Bolesnici su za vrijeme uzimanja ovog lijeka povremeno
prijavljivali otok stopala ili ruku, što je vjerojatnije kod bolesnika koji imaju poteškode
sa srcem.
- imate poteškode s bubrezima. Liječnik Vam može provjeriti funkciju bubrega prije i
tijekom liječenja, te propisati dozu koja je niža od uobičajene.
- imate poteškode s jetrom, uključujudi bolest povezanu s alkoholom ili druge oblike
ciroze jetre, jer u tom slučaju trebate uzeti najmanju potrebnu dozu.
Lijekovi kao što je Nalgesin S mogu biti povezani s malim povedanjem rizika od srčanog udara
(infarkt miokarda) ili moždanog udara. Rizik je vjerojatniji uz visoke doze i kod dugotrajnog
liječenja. Ne prekoračujte preporučenu dozu ili trajanje liječenja.
Ako imate poteškode sa srcem, moždani udar u prošlosti ili Vam se čini da biste mogli biti
izloženi riziku od tih stanja (na primjer, ako imate povišeni krvni tlak, šedernu bolest ili
povišeni kolesterol, ili ste pušač) obavezno se posavjetujte s liječnikom ili ljekarnikom o
Vašem liječenju.
2/6
Uzimanje drugih lijekova s Nalgesinom S
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koji lijek, čak i
ako ste ga nabavili bez recepta.
Između Nalgesina S i nekog drugog lijeka mogude je međusobno djelovanje koje može
uzrokovati slabljenje ili pojačanje učinka jednog ili drugog lijeka.
Obavijestite liječnika ili ljekarnika, osobito ako uzimate:
- druge lijekove za ublažavanje bolova (acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni
antireumatici),
- Naprosyn koji sadržava istu ljekovitu djelatnu tvar naproksen,
- lijekove protiv zgrušavanja krvi ili lijekove za otapanje ved nastalih krvnih ugrušaka,
- derivate hidantoina, sulfonilureje,
- lijekove za liječenje povišenog krvnog tlaka (ACE blokatore i propranolol te ostale
blokatore beta adrenergičnih receptora),
- lijekove koji povedavaju izlučivanje mokrade (furosemid),
- lijekove za liječenje psihičkih poremedaja (litij, selektivni inhibitori ponovne pohrane
serotonina),
- lijekove za kočenje imunološke reakcije (ciklosporin),
- lijekove za liječenje malignih bolesti (metotreksat),
- lijekove za liječenje gihta (probenecid),
- lijekove za medicinski prekid trudnode (mifepriston),
- protumikrobne lijekove (kinoloni) i
- lijekove koji imaju protuupalno djelovanje i blokiraju djelovanje imunološkog sustava
(kortikosteroidi).
Uzimanje hrane i pida s Nalgesinom S
Tablete progutajte s malo tekudine. Možete ih uzimati prije, tijekom i poslije jela.
Trudnoda i dojenje
Uzimanje Nalgesina S tijekom trudnode se ne preporučuje. Samo liječnik može odrediti je li
korist za trudnicu veda od rizika za plod. Zbog toga Nalgesin S tijekom trudnode uzimajte
samo ako je tako propisao liječnik.
U posljednjem tromjesečju trudnode lijek ne smijete uzimati.
Tijekom liječenja Nalgesinom S dojenje se ne preporučuje.
Upravljanje vozilima i strojevima
Bolesnici koji imaju vrtoglavicu i/ili druge nuspojave središnjeg živčanog sustava (pospanost,
zbunjenost, nesanica, depresija) ne smiju voziti ili upravljati strojevima.
Važni podaci o nekim sastojcima Nalgesina S
Ovaj lijek sadrži 1,09 mmola (ili 25,097 mg) natrija po tableti. O tomu treba voditi računa u
bolesnika ograničenim unosom natrija.
3. Kako uzimati Nalgesin S
Uvijek uzimajte lijek prema uputama liječnika. Ako niste sigurni kako uzimati lijek, obratite se
liječniku ili ljekarniku.
3/6
Odrasli i djeca starija od 16 godina
Uobičajena dnevna doza za ublažavanje bolova je 550 - 1100 mg. Početna doza je 550 mg i
zatim svakih 6 do 8 sati po 275 mg.
Starijim bolesnicima savjetujemo uzimanje najnižih učinkovitih doza naproksena, kao
uostalom svih ostalih lijekova.
U bolesnika s poremedajem funkcije bubrega ili jetre treba uzeti u obzir primjenu niže doze.
Lijek nije predviđen za liječenje djece mlađe od 16 godina.
Vaš liječnik de odlučiti o dozi, koja de obično biti niža od doze za odrasle.
Ako smatrate da je učinak lijeka Nalgesin S prejak ili preslab, posavjetujte se s liječnikom ili
ljekarnikom.
Ako uzmete više Nalgesina S nego što ste trebali
Ako ste uzeli više Nalgesina S nego što ste trebali, odmah se posavjetujte sa svojim
liječnikom ili ljekarnikom.
Predoziranje može rezultirati bolovima u trbuhu, mučninom, povradanjem, omaglicom,
zvonjenjem u ušima, iritabilnošdu, a u težim slučajevima i povradanjem krvi (hematemeza),
pojavom krvi u stolici (melena), poremedajima svijesti, otežanim disanjem, konvulzijama
(grčevima) i zatajenjem bubrega.
U slučaju predoziranja ili namjernog uzimanja vedeg broja tableta, liječnik de poduzeti
odgovarajude mjere.
Ako ste zaboravili uzeti Nalgesin S
Ne uzimajte dvostruku dozu kako bi nadoknadili dozu koju ste zaboravili.
Ako ste zaboravili uzeti svoje tablete, uzmite ih čim se sjetite i pričekajte uobičajeni
vremenski interval prije uzimanja sljedede doze. Ne udvostručujte svoju dozu.
Ako prestanete uzimati Nalgesin S
S obzirom da uzimate naproksen za kratkotrajno ublažavanje bolova, bez posljedica možete
prestati s uzimanjem lijeka čim Vam on više ne bude potreban.
U slučaju bilo kakvih nejasnoda ili pitanja u vezi s primjenom Nalgesina S obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
4. Mogude nuspojave
Kao i svi drugi lijekovi, Nalgesin S može uzrokovati nuspojave.
Nuspojave se mogu javiti određenom učestalošdu, što je definirano u nastavku:
Vrlo česte
pojavljuju se kod više od 1 na 10 bolesnika
Česte
pojavljuju se kod 1 do 10 na 100 bolesnika
Manje česte
pojavljuju se kod 1 do 10 na 1000 bolesnika
Rijetke
pojavljuju se kod 1 do 10 na 10000 bolesnika
Vrlo rijetke
pojavljuju se kod manje od 1 na 10000 bolesnika
4/6
Nije poznato
učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih
podataka
Česti
zatvor, bol u trbuhu, mučnina, poremedaj probave, proljev, stomatitis (upala sluznice
usne šupljine)
- glavobolja, vrtoglavica, omaglica, pospanost
- svrbež, osip kože, krvarenje u koži: ekhimoza i purpura, znojenje
- zvonjenje u ušima, poremedaji sluha
- poremedaji vida
- otežano disanje, palpitacije (osjedaj lupanja srca)
Uz liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) prijavljeni su edem, hipertenzija i
zatajenje srca.
Kliničko ispitivanje i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena pojedinih NSAID-a (osobito
u visokim dozama i kod dugotrajnog liječenja) može biti povezana s malim povedanjem rizika
od arterijskih trombotičnih događaja (na primjer, rizik od infarkta miokarda ili moždanog
udara).
- žeđ
Manje česti
gastrointestinalno krvarenje i/ili perforacija želuca, hematemeza (povradanje krvi),
melena (crna stolica), povradanje
- povišeni jetreni enzimi, žutica
- depresija, neobični snovi, nemogudnost koncentriranja, nesanica, osjedaj slabosti,
mišidna bol i mišidna slabost
- alopecija, fotosenzitivni dermatitis
- oštedenje sluha
- reakcije preosjetljivosti, menstrualni poremedaji, pireksija (zimica i vrudica)
- glomerularni nefritis, hematurija, intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, insuficijencija
bubrega, zatajenje bubrega, renalna papilarna nekroza
- eozinofilija, granulocitopenija, leukopenija, trombocitopenija
- eozinofilni pneumonitis
Neželjeni učinci kod kojih uzročna povezanost s naproksenom nije poznata:
- aplastična anemija, hemolitička anemija
- aseptični meningitis, kognitivna disfunkcija
- epidermalna nekroliza, eritema multiforme, fotosenzitivne reakcije koje podsjedaju na
porfiriju kutaneu tardu i buloznu epidermolizu, Stevens-Johnsonov sindrom,
urtikarija
- ulcerativni stomatitis
- vaskulitis
- angioneurotski edem, hiperglikemija, hipoglikemija.
U slučaju pojave teških neželjenih učinaka, liječenje treba prekinuti.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.
5/6
5. Kako čuvati Nalgesin S
Nalgesin S morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Lijek čuvajte pri temperaturi do 25 C.
Nalgesin S se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakovanju.
6. Dodatne informacije
Što Nalgesin S sadrži
- Djelatna tvar je naproksennatrij. Svaka filmom obložena tableta sadrži 275 mg
naproksennatrija, što odgovara 251 mg naproksena.
- Pomodne tvari u jezgri tablete su: povidon; celuloza, mikrokristalična; talk;
magnezijev stearat. Pomodne tvari u film ovojnici tablete su: hidroksipropilmetil
celuloza; titanijev dioksid (E171); polietilenglikol; plava boja (E132).
Kako Nalgesin S izgleda i sadržaj pakovanja
Filmom obložene tablete su ovalne, lagano izbočene, plave boje.
Nalgesin S je dostupan u blisterima po 10 filmom obloženih tableta, a svaka kutija sadrži
ukupno 20 filmom obloženih tableta.
Ime i adresa nositelja odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka
KRKA - FARMA d.o.o., Radnička cesta 48, 10 000 Zagreb, Hrvatska
Ime i adresa proizvođača lijeka
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Datum revizije upute
Ožujak, 2012.
6/6
Author
Document
Category
Uncategorized
Views
0
File Size
396 KB
Tags
1/--pages
Report inappropriate content