close

Enter

Log in using OpenID

"ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ" με

embedDownload
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
1η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ
ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ
ΘΩΡΑΚΟΣ ΑΘΗΝΩΝ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Αθήνα: 26-09-14
Aρ.Πρωτ.: 32388
ΜΕΣΟΓΕΙΩΝ 152 - Τ.Κ. 11527
ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗ OIKONOMIKH ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΥΠΟΔ/ΝΣΗ
ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ: ΤΣΙΟΥΝΗ ΕΥΑΓΓΕΛΙΑ
ΤΗΛ: 210-7770700
FAX: 210-7719982
ΔΙΑΚΗΡΥΞΗ
A’ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΟΥ
ΔΙΕΘΝOΥΣ ΔΗΜΟΣΙΟΥ ΑΝΟΙΚΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
Για την ανάδειξη χορηγητή προμήθειας
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ » με ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού
(αναλυτή-αναλωσίμων)
Κριτήριο Αξιολόγησης
Η πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά
Ημερομηνία: 22-10-14
Χρόνος Διενέργειας του Διαγωνισμού Ημέρα: ΤΕΤΑΡΤΗ
Ώρα: 11:00 μ.
Ημερομηνία: 21-10-14
Ημερομηνία λήξης υποβολής
Ημέρα: ΤΡΙΤΗ
προσφορών
Ώρα: 13:00 μ.
Τόπος Διενέργειας του Διαγωνισμού
Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Προϋπολογισμός Δαπάνης
€ 2.103.522,58 συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΩΝ
ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ
ΚΩΔΙΚΟΣ ΑΡΙΘΜΟΣ
Π.Π.Υ.Υ. 2011
33696300-8
CPV
Ημερομηνία δημοσίευσης στον
26-09-14
Ελληνικό Τύπο
1/145
Ημερομηνία δημοσίευσης στο Τεύχος
Διακηρύξεων Δημοσίων Συμβάσεων
26-09-14
της Εφημερίδας της Κυβέρνησης
Ημερομηνία αποστολής για
25-09-14
δημοσίευση στην Εφημερίδα της Ε.Ε.
Ημερομηνία διάθεσης διακήρυξης
26-09-14
2/145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Διακήρυξη
Α΄Επαναληπτικού Διεθνούς Δημόσιου Ανοικτού Διαγωνισμού, με σφραγισμένες προσφορές,
ανάδειξης χορηγητή
που θα αναλάβει την προμήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ »
με
ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού (αναλυτή-αναλωσίμων) για τις ανάγκες του
Νοσοκομείου «Η ΣΩΤΗΡΙΑ» για χρονικό διάστημα ενός (1) έτους , συνολικού προϋπολογισμού με
ΦΠΑ € 2.103.522,58 με κριτήριο αξιολόγησης την πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη
προσφορά, σύμφωνα με τους όρους και προδιαγραφές που περιγράφονται στο ΚΕΦ.Γ’ Παράρτημα
Τεχνικών Προδιαγραφών, που αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της Διακήρυξης αυτής. Γίνονται δεκτές
προσφορές για το σύνολο των ειδών ή για ορισμένα μόνο είδη της διακήρυξης.
Έχοντας υπόψη:
1.
Το Ν.2286/95 (ΦΕΚ Α΄19/1-2-95) «Προμήθειες του Δημοσίου Τομέα
και Ρυθμίσεις
Συναφών Θεμάτων».
2.
Τις διατάξεις του Π.Δ. 60/2007 (ΦΕΚ Α’ 64/16-3-2007), με το οποίο έγινε προσαρμογή της
Ελληνικής Νομοθεσίας στις διατάξεις της Οδηγίας 2004/18/ΕΚ «περί συντονισμού των
διαδικασιών σύναψης Δημόσιων Συμβάσεων Έργων, Προμηθειών και Υπηρεσιών», όπως
τροποποιήθηκε με την Οδηγία 2005/51/ΕΚ της Επιτροπής και την Οδηγία 2005/75/ΕΚ του
Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 16ης Νοεμβρίου 2005.
3.
Το Π.Δ. 118/2007 «Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου» (ΦΕΚ Α’ 150 /10-7-2007).
4.
To Ν. 2362/95 «Περί Δημοσίου Λογιστικού, ελέγχου των δαπανών του κράτους και άλλες
διατάξεις». (ΦΕΚ Α’ 247 /27-11-1995)
5.
Το Π.Δ. 394/1996 «Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου», όπως τροποποιήθηκε με το
άρθρο 35 του Ν. 3377/2005, κατά το μέρος που δεν αντίκεινται στις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007
και του Π.Δ. 60/2007 (ΦΕΚ Α’ 64 /16-3-2007), όπως ισχύει αναλογικά.
6.
Το Ν. 3329/2005
«Εθνικό Σύστημα Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και λοιπές
διατάξεις» (ΦΕΚ Α’ 81 /4-4-2005), όπως ισχύει σήμερα.
7.
Το Ν. 3580/2007 «Προμήθειες Φορέων εποπτευόμενων από το Υπουργείο Υγείας και
Κοινωνικής Αλληλεγγύης και άλλες διατάξεις» (ΦΕΚ Α’ 134 /18-6-2007)
8.
Το Ν.2955/2001 «Προμήθειες Νοσοκομείων και λοιπών μονάδων υγείας των Πε.Σ.Υ. και
άλλες διατάξεις» (ΦΕΚ Α’ 256 /2-11-2001), όπως ισχύει σήμερα.
9.
Το Ν.Δ. 496/1974 «Περί Λογιστικού των Νομικών Προσώπων Δημοσίου Δικαίου» (ΦΕΚ Α’
204 /19-7-1974)
10.
Το Ν. 2328/1995 «Νομικό καθεστώς της ιδιωτικής τηλεόρασης και της τοπικής
ραδιοφωνίας, ρύθμιση θεμάτων της ραδιοτηλεοπτικής αγοράς και άλλες διατάξεις» (ΦΕΚ Α’ 159
3/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
/3-8-1995), όπως τροποποιημένος ισχύει μετά την έναρξη εφαρμογής των Ν. 3310/2005 και
3414/2005.
11.
Το Ν. 3310/2005 «μέτρα για την διασφάλιση της διαφάνειας και την αποτροπή
καταστρατηγήσεων κατά την διαδικασία σύναψης δημοσίων συμβάσεων» (ΦΕΚ Α’ 30 /14-2-2005),
όπως έχει τροποποιηθεί με το Ν. 3414/2005 (ΦΕΚ Α’ 279 /10-11-2005)
12.
Το Π.Δ. 82/1996 «Ονομαστικοποίηση των μετοχών Ελληνικών Ανωνύμων Εταιρειών που
μετέχουν στις διαδικασίες ανάληψης έργων ή προμηθειών του Δημοσίου ή των νομικών
προσώπων του ευρύτερου δημόσιου τομέα» (ΦΕΚ Α’ 66 /11-4-1996), όπως ισχύει μετά και την
τροποποίησή του με το άρθρο 8 Ν. 3310/2005 και το άρθρο 8 Ν. 3414/2005.
13.
Την υπ’ αρ. 20977/23-8-2007 κοινή απόφαση των Υπουργών Ανάπτυξης και Επικρατείας
«Δικαιολογητικά για την τήρηση των μητρώων του Ν. 3310/2005, όπως τροποποιήθηκε με το Ν.
3414/2005» (ΦΕΚ Β' 1673 /23-8-2007)
14.
Την υπ’ αρ. 1108437/2565/ΔΟΣ/15-11-2005 απόφαση του Υφυπουργού Οικονομίας και
Οικονομικών «Καθορισμός Χωρών στις οποίες λειτουργούν εξωχώριες εταιρείες» (ΦΕΚ Β' 1590
/16-11-2005)
15.
Το Ν. 2741/1999 «Ενιαίος Φορέας Ελέγχου τροφίμων, άλλες ρυθμίσεις θεμάτων
Υπουργείου Ανάπτυξης και άλλες διατάξεις» (ΦΕΚ Α’ 199 /28-9-1999), άρθρο 8 (Κρατικές
Προμήθειες), όπως αυτό τροποποιήθηκε με τα άρθρα 2 Ν. 3060/2002 (ΦΕΚ Α’ 242 /11-10-2002)
και 9 Ν. 3090/2002 (ΦΕΚ Α’ 329 /24-12-2002) και όπως το άρθρο αυτό εφαρμόζεται μετά ην
έναρξη ισχύος του Ν. 3310/2005.
16.
Το Ν. 3886/2010 (ΦΕΚ Α’ 173/30-9-2013) περί Δικαστικής προστασίας, κατά τη σύναψη
δημόσιων συμβάσεων- Ενάρμονιση της ελληνικής νομοθεσίας με την Οδηγία 89/665/ΕΟΚ του
Συμβουλίου της 21ης Ιουνίου 1989 (L 395) και την Οδηγία 92/13/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 25ης
Φεβρουαρίου 1992(L76), όπως τροποποιήθηκαν με την Οδηγία 2007/66/ΕΚ του Ευρωπαϊκου
Κοινουβουλίου και του Συμβουλιού της 11ης Δεκεμβρίου 2007 (L 335).
17.
Το Ν. 2198/1994 (ΦΕΚ Α’ 43/22-3-1994), άρθρο 24 (παρακράτηση φόρου στο εισόδημα
από εμπορικές επιχειρήσεις).
18.
Το Ν. 3377/2005 (ΦΕΚ Α’ 202/19-8-2005) «Αρχές και κανόνες για την εξυγίανση της
λειτουργίας και την ανάπτυξη βασικών τομέων του εμπορίου και της αγοράς – Θέματα
υπουργείου Ανάπτυξης», άρθρο 35.
19.
Το Π.Δ. 166/2003 «Προσαρμογή της ελληνικής νομοθεσίας στην οδηγία 2000/35/29-6-
2000 για την καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές» (ΦΕΚ Α'
138/5-6-2003)
20.
Τις διατάξεις του Ν. 3527/07 ( ΦΕΚ 25/Α/9-2-07) «Κύρωση συμβάσεων υπέρ Νομικών
Προσώπων Εποπτευόμενων από το Υ.Υ. & Κ.Α. και λοιπές διατάξεις».
4/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
21. Η από 2/18-01-11 Απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου με την οποία εγκρίθηκε το Π.Π.Υ.Υ.
2011
22. Την ΚΥΑ 6588/21-07-11 (ΦΕΚ 1650/25-07-2011 τ.Β’)
23. Η αριθμ. 10178/11-4-13 έγκριση της 1ης Υ.Πε Αττικής
24. Η από 14/29-4-13 Απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
25. To 4689/10-9-13 Απόσπασμα Πρακτικού της 3/6-9-13 (Θέμα 9ο) Συνεδρίασης της ΕΠΥ σχετικά
με την «έγκριση τηρηθείσης διαδικασίας επί των Τεχνικών Προδιαγραφών για τις ανάγκες
των Φορέων Υγείας ΠΠΥΥ 2011 (ΣΕΙΡΑ 30)
26. Το Ν. 4250/2014 (ΦΕΚ 74/26-3-2014) « Διοικητικες Απλουστεύσεις -
Καταργήσεις
Συγχωνεύσεις Νομικών Προσώπων και Υπηρεσιών του Δημοσίου Τομέα – Τροποποίηση
Διατάξεων του π.δ. 318/1992 (Α΄161) και λοιπές ρυθμίσεις.
27.
H από 11/11-6-14 Απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου με την οποία εγκρίθηκε την
επανάληψη του Διαγωνισμού με τροποποίηση των τεχνικών
προδιαγραφών .
(ΑΔΑ: Ω7Δ6469069-ΕΥΥ)
(Σημείωση: Προσοχή ο προσυμβατικός έλεγχος του Ελεγκτικού Συνεδρίου και η νομοθεσία για την
ονομαστικοποίηση μετοχών Α.Ε. ισχύουν μόνο στην περίπτωση που ο διαγωνισμός και η
προϋπολογιζόμενη δαπάνη αυτού εμπίπτει στο πεδίο εφαρμογής των ισχυόντων σχετικών νόμων.)
ΠΡΟΚΗΡΥΣΣΟΥΜΕ
1.
Α΄ Επαναληπτικό Διεθνή Δημόσιο Ανοικτό Διαγωνισμό, με σφραγισμένες προσφορές, για την
ανάδειξη χορηγητή που θα αναλάβει την προμήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» με ταυτόχρονη
παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού (αναλυτή-αναλωσίμων) για την κάλυψη των αναγκών του
Νοσοκομείου Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ», για χρονικό διάστημα ενός (1) έτους , συνολικού
προϋπολογισμού
με ΦΠΑ € 2.103.522,58 κριτήριο αξιολόγησης την πλέον συμφέρουσα από
οικονομική αποψη προσφορά σύμφωνα με τους όρους και προδιαγραφές που περιγράφονται στο
ΚΕΦ.Γ’ Παράρτημα Τεχνικών Προδιαγραφών, που αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της Διακήρυξης
αυτής. Εναλλακτικές προσφορές ή αντιπροσφορές δεν γίνονται δεκτές.
2.
Οι προσφορές υποβάλλονται στο Πρωτόκολλο του Νοσοκομείου, όπου θα παραλαμβάνονται
με απόδειξη, μέχρι την 21-10-14 ημέρα ΤΡΙΤΗ και ώρα 13:00 μ.μ.
3.
Ο Διαγωνισμός θα γίνει στο Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ» την 22-10-14 ημέρα ΤΕΤΑΡΤΗ και ώρα
11:00 π.μ. ενώπιον Επιτροπής Διενέργειας και Αξιολόγησης του Διαγωνισμού.
4.
Κατά την αποσφράγιση των προσφορών από την Επιτροπή Διενέργειας και Αξιολόγησης του
Διαγωνισμού, μπορούν να παρίστανται οι προμηθευτές ή οι νόμιμοι εκπρόσωποι τους.
5/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
5.
Για πληροφορίες της διακήρυξης του διαγωνισμού οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να
απευθύνονται στο Τμήμα Προμηθειών, όλες τις εργάσιμες μέρες και κατά τις ώρες 12:00 με 14:00
και στα τηλέφωνα 210-7770700, 210-7763626
6.
Για διευκρινίσεις οι ενδιαφερόμενοι μπορούν επίσης να απευθύνονται τις εργάσιμες ημέρες
στα τηλ. 210-7770700, 210-7763626
7.
Η δαπάνη της προμήθειας θα βαρύνει τον προϋπολογισμό του Νοσοκομείου.
Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ
Δρ. ΜΙΛΤΙΑΔΗΣ ΠΑΠΑΣΤΑΜΑΤΙΟΥ
6/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α
ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ
ΑΡΘΡΟ 1. Αντικείμενο της Διακήρυξης
ΑΡΘΡΟ 2. Στοιχεία Αναθέτουσας Αρχής - Ορισμοί
ΑΡΘΡΟ 3. Ημερομηνία Αποστολής της Διακήρυξης
ΑΡΘΡΟ 4. Τρόπος Λήψης Εγγράφων, Διευκρινίσεων – Συμπληρωματικών Πληροφοριών
ΑΡΘΡΟ 5. Δικαίωμα Συμμετοχής
ΑΡΘΡΟ 6. Κριτήρια επιλογής, προσόντα και δικαιολογητικά συμμετοχής
ΑΡΘΡΟ 7. Φάκελλος Τεχνικής Προσφοράς
ΑΡΘΡΟ 8. Δικαιολογητικά για την κατακύρωση
ΑΡΘΡΟ 9. Επιπλέον στοιχεία προσωπικής κατάστασης συμμετεχόντων.
ΑΡΘΡΟ 10. Επιπλέον δικαιολογητικά κατά την κατακύρωση
για τις Τεχνικές και Οικονομικές Προϋποθέσεις του Ανάδοχου
ΑΡΘΡΟ 11. Πρόσθετοι Όροι
ΑΡΘΡΟ 12. Υποβολή Προσφορών
ΑΡΘΡΟ 13. Τιμές Προσφορών - Νόμισμα
ΑΡΘΡΟ 14. Η Ισχύς των Προσφορών
ΑΡΘΡΟ 15. Εγγύηση Συμμετοχής
ΑΡΘΡΟ 16. Διαδικασία Διενέργειας του Διαγωνισμού
ΑΡΘΡΟ 17. Απόρριψη προσφορών
ΑΡΘΡΟ 18. Ενστάσεις -Προσφυγές
ΑΡΘΡΟ 19. Κρίσεις – Αποτελέσματα
ΑΡΘΡΟ 20. Κατακύρωση - Υπογραφή Σύμβασης, Εγγυήσεις
ΑΡΘΡΟ 21. ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΑΝΑΔΟΧΟΥ
ΑΡΘΡΟ 22. Πληρωμή - Κρατήσεις
ΑΡΘΡΟ 23. Υπεργολαβία
ΑΡΘΡΟ 24. Προσφερόμενα είδη-Στοιχεία για την επιχείρηση κατασκευής τους
ΑΡΘΡΟ 25. ΑΝΩΤΕΡΑ ΒΙΑ
ΑΡΘΡΟ 26. Ποινικές Ρήτρες-Εκπτώσεις
ΑΡΘΡΟ 27. Εφαρμοστέο Δίκαιο - Διαιτησία
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β
ΣΥΝΤΑΞΗ ΤΕΧΝΙΚΗΣ & ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ
ΑΡΘΡΟ 1. Τεχνική Προσφορά
Μέρος Α. Συνοπτική Περιγραφή
ΑΡΘΡΟ 2. Οικονομική Προσφορά
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΚΑΙ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
ΑΡΘΡΟ 1. ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
7/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΡΘΡΟ 2. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΙΝΑΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ
Πίνακας Ανάλυσης Τεχνικής Προσφοράς:...........................................................................................
Πίνακας Ανάλυσης Οικονομικής Προσφοράς :....................................................................................
ΕΙδικοί όροι
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΙ ΥΠΟΔΕΙΓΜΑΤΑ
Υπόδειγμα Εγγύησης Συμμετοχής
Υπόδειγμα Εγγύησης Καλής Εκτέλεσης
ΣΧΕΔΙΟ ΣΥΜΒΑΣΗΣ
ΑΡΘΡΟ 1ο: Αντικείμενο της Σύμβασης.................................................................................................
ΑΡΘΡΟ 2ο: Αμοιβή – Τίμημα – Τρόπος πληρωμής – Κρατήσεις ........................................................
ΑΡΘΡΟ 3Ο : Χρόνος, Τόπος και Τρόπος Παράδοσης και Παραλαβή ...................................................
ΑΡΘΡΟ 4ο : Υποχρεώσεις και Ευθύνες του Αναδόχου.........................................................................
ΑΡΘΡΟ 5ο: Εγγύηση καλής εκτέλεσης .................................................................................................
ΑΡΘΡΟ 6ο: Εκχωρήσεις-Μεταβιβάσεις ................................................................................................
ΆΡΘΡΟ 7ο .Λύση – Καταγγελία της Σύμβασης – Έκπτωση Αναδόχου..................................................
ΆΡΘΡΟ 8Ο . Ανωτέρα Βία .....................................................................................................................
ΆΡΘΡΟ 9ο. Τίμημα –Τρόπος πληρωνής ...............................................................................................
ΑΡΘΡΟ 10ο. Ειδικές Υποχρεώσεις Νοσοκομείου .................................................................................
ΆΡΘΡΟ 11ο. Τροποποίηση της Σύμβασης............................................................................................
ΑΡΘΡΟ 12ο. Εφαρμοστέο Δίκαιο-Επίλυση Διαφόρων ........................................................................
ΆΡΘΡΟ 13ο. Θέση της παρούσας Σύμβασης σε ισχύ………………………………….
ΑΡΘΡΟ 14ο. Παράρτημα – Διέποντα το έργο έγγραφα……………………………………
ΑΡΘΡΟ 15 .Λοιποι οροι…………………………………………………………………
8/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α
ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ
ΑΡΘΡΟ 1. Αντικείμενο της Διακήρυξης
Αντικείμενο της διακήρυξης είναι η προμήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ » με ταυτόχρονη
παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού (αναλυτή-αναλωσίμων) για την κάλυψη των αναγκών του
Νοσοκομείου «Η ΣΩΤΗΡΙΑ», σύμφωνα με τα όσα ορίζονται στην Τεχνική Περιγραφή της διακήρυξης.
Κριτήριο Αξιολόγησης είναι η πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά
Οι τεχνικές προδιαγραφές και οι απαιτήσεις σχετικά με την απαιτούμενη προμήθεια
ορίζονται στο Μέρος Β της διακήρυξης.
ΑΡΘΡΟ 2. Στοιχεία Αναθέτουσας Αρχής - Ορισμοί
Αναθέτουσα Αρχή -Φορέας Διενέργειας – Διεξαγωγής του διαγωνισμού είναι το Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η
ΣΩΤΗΡΙΑ»
Διεύθυνση έδρας, ΜΕΣΟΓΕΙΩΝ 152 ΑΘΗΝΑ
Τηλέφωνο 210- 7770700
fax 210- 7719982
Αρμόδιος υπάλληλος : ΤΣΙΟΥΝΗ ΕΥΑΓΓΕΛΙΑ
Στοιχεία της σύμβασης
1.
Σύμβαση : Το συμφωνητικό που θα υπογραφεί μεταξύ των συμβαλλομένων μερών για την
προκηρυσσόμενη προμήθεια.
2.
Ανάδοχος/ Προμηθευτής : Οι προκρινόμενοι του διαγωνισμού που θα κληθούν να
υπογράψουν τις συμβάσεις και να εκτελέσουν το έργο/προμήθεια/υπηρεσία.
3.
Φορέας Διενέργειας Διαγωνισμού : Φορέας του άρθρου 9 Ν. 3580/2007, ο οποίος θα
διενεργήσει τον διαγωνισμό, για τις δε ανάγκες του οποίου διεξάγεται ο παρών διαγωνισμός.
4. Συμβατικά τεύχη : το τεύχος της σύμβασης μεταξύ της Αναθέτουσας Αρχής με τον Ανάδοχο του
έργου και όλα τα τεύχη που την συνοδεύουν και την συμπληρώνουν και περιλαμβάνουν κατά σειρά
ισχύος : α. τη σύμβαση, β. την διακήρυξη και το τεύχος με τους όρους της διακήρυξης, γ. την
Οικονομική Προσφορά του Αναδόχου και δ. την Τεχνική Προσφορά του Αναδόχου.
5. Επίσημη γλώσσα της σύμβασης είναι η ελληνική. Η παρούσα διακήρυξη, τα έντυπα της Τεχνικής
και Οικονομικής Προσφοράς και η σύμβαση είναι συνταγμένα στην ελληνική γλώσσα. Όλα τα
9/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
δικαιολογητικά και οι Προσφορές των διαγωνιζομένων / υποψηφίων Αναδόχων που θα υποβληθούν
θα είναι υποχρεωτικά συνταγμένα στην ελληνική γλώσσα.
6.
Η σύμβαση θα καταρτιστεί με βάση τους όρους που περιλαμβάνονται στα τεύχη
του
διαγωνισμού και θα διέπεται από το Ελληνικό Δίκαιο. Για θέματα που δεν θα ρυθμίζονται από την
σύμβαση θα έχουν ανάλογη εφαρμογή οι διατάξεις των κοινοτικών Οδηγιών περί δημοσίων
συμβάσεων προμηθειών/έργων/υπηρεσιών, καθώς και των κοινοτικών Κανονισμών περί των πόρων
των Ταμείων και της δημοσιονομικής διαχείρισης του κοινοτικού Προϋπολογισμού.
7.
Ο προϋπολογισμός της εκτέλεσης της προμήθειας ορίζεται σε 2.103.522,58 Ευρώ
συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ. Τα επιμέρους στοιχεία του κόστους της σύμβασης, οι κρατήσεις
και οι λοιπές οικονομικές επιβαρύνσεις της, καθώς επίσης ο τρόπος πληρωμής και τα λοιπά σχετικά
στοιχεία και όροι, θα περιγράφονται στην ίδια την σύμβαση που θα υπογραφεί με τον Ανάδοχο/
Αναδόχους .
ΑΡΘΡΟ 3. Ημερομηνία Αποστολής της Διακήρυξης
Περίληψη της Διακήρυξης δημοσιεύθηκε στον ελληνικό τύπο την 26-09-14
Περίληψη αυτής της Διακήρυξης δημοσιεύθηκε στο Τεύχος Διακηρύξεων Δημοσίων Συμβάσεων της
Εφημερίδας της Κυβέρνησης την 26-09-14
Περίληψη της Διακήρυξης εστάλη για δημοσίευση στην Εφημερίδα της Ε.Ε. την 25-09-14
Τα έξοδα δημοσίευσης στον ελληνικό τύπο θα βαρύνουν το Δημόσιο
ΑΡΘΡΟ 4. Τρόπος Λήψης Εγγράφων, Διευκρινίσεων – Συμπληρωματικών Πληροφοριών
Η παρούσα διακήρυξη έχει αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του Νοσοκομείου, www.sotiria.gr
Αντίγραφα της διακήρυξης θα διατίθενται & από το Φορέα διεξαγωγής του διαγωνισμού (Τμήμα
Προμηθειών/ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ») έναντι απόδειξης με καταβολή ποσού 15,00 Ευρώ κατά τις
εργάσιμες ώρες και ημέρες στην αναφερόμενη ανωτέρω διεύθυνση
Προς δημοσίευση έχει αποσταλεί περίληψη της Διακήρυξης (Άρθρο 3).
Σε περίπτωση που ζητηθούν από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές διευκρινίσεις ή
συμπληρωματικές πληροφορίες, σχετικές με τα έγγραφα του διαγωνισμού μέχρι και οχτώ (8) ημέρες
προ της εκπνοής της προθεσμίας άσκησης της ένστασης του άρθρου 15 παρ. 2 περ. α του Π.Δ.
118/07, αυτές παρέχονται το αργότερο τρείς (3) ημέρες προ της εκπνοής της ως άνω προθεσμίας. Σε
κάθε άλλη περίπτωση που ζητούνται από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές οι ως άνω
συμπληρωματικές πληροφορίες, αυτές δίνονται το αργότερο εντός έξι (6) ημερών πριν από την
ημερομηνία υποβολής των προσφορών, χωρίς ο προσφέρων να έχει δικαίωμα ένστασης δυνάμει
του άρθρου 15. παρ. 2 περ. α του παρόντος.
10/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Σε περίπτωση σύντμησης της προθεσμίας διενέργειας του διαγωνισμού οι ως άνω προθεσμίες
μειώνονται στο ήμισυ.
Αιτήματα παροχής πληροφοριών που υποβάλλονται εκτός των ανωτέρω προθεσμιών δεν
εξετάζονται.
Θα αποσταλεί έγγραφη απάντηση σχετικά με όλες τις διευκρινίσεις ή συμπληρωματικές
πληροφορίες που θα ζητηθούν και σε όλους τους υποψηφίους (fax), αναφέροντας το θέμα τον
αριθμό της Διακήρυξης) εντός του προαναφερθέντος διαστήματος και εφόσον έχουν παρασχεθεί
έγκαιρα και έγκυρα στοιχεία επικοινωνίας (Faxl). Η αποστολή της έγγραφης απάντησης θα
πραγματοποιηθεί το αργότερο μέχρι και έξι (6) ημέρες πριν από την ημερομηνία της υποβολής των
προσφορών.
Οι αιτήσεις παροχής διευκρινίσεων θα πρέπει να κατατίθενται στο Πρωτόκολλο του Νοσοκομείου
και θα ενημερώνεται αμέσως η Επιτροπή Διεξαγωγής του Διαγωνισμού.
Οι διευκρινίσεις θα εκδίδονται με απόφαση του αρμόδιου οργάνου μετά σχετικό πρακτικό –
εισήγηση επί των διευκρινίσεων της Επιτροπής Διεξαγωγής του Διαγωνισμού
Αναφέρεται ότι, αποτελεί ευθύνη του ενδιαφερόμενου παραλήπτη η ενημέρωσή του για τυχόν
διευκρινήσεις – τροποποιήσεις.
Κανένας υποψήφιος δεν μπορεί σε οποιαδήποτε περίπτωση να επικαλεστεί προφορικές απαντήσεις
εκ μέρους οποιουδήποτε υπαλλήλου ή συμβούλου ή στελέχους διοίκησης της Αναθέτουσας Αρχής.
Οι παρεχόμενες από την Αναθέτουσα Αρχή διευκρινίσεις δεν θα τροποποιούν ουσιωδώς το
περιεχόμενο της διακήρυξης.
Μετά την κατάθεση και την αποσφράγιση των προσφορών, διευκρινίσεις, τροποποιήσεις ή
αποκρούσεις όρων της διακήρυξης ή των προσφορών δεν γίνονται δεκτές και απορρίπτονται ως
απαράδεκτες.
ΑΡΘΡΟ 5. Δικαίωμα Συμμετοχής
1. Δικαίωμα συμμετοχής στο διαγωνισμό, έχουν:
(α)
Φυσικά ή νομικά πρόσωπα της ημεδαπής ή της αλλοδαπής ή συνεταιρισμοί, εφόσον ασκούν
εμπορική ή βιομηχανική ή βιοτεχνική δραστηριότητα, συναφή με το αντικείμενο της παρούσας
προμήθειας.
(β)
Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά, εφόσον πληρούν τους όρους που
καθορίζονται στο Άρθρο 7 του Π.Δ. 118/2007.
(γ)
Κοινοπραξίες προμηθευτών.
11/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Τα εγκατεστημένα στην Ελλάδα φυσικά ή νομικά πρόσωπα πρέπει να είναι εγγεγραμμένα στα οικεία
επαγγελματικά ή εμπορικά μητρώα και να προσκομίζουν ανάλογο πιστοποιητικό. Οι υποψήφιοι που
δεν έχουν εγκατάσταση στην Ελλάδα πρέπει να αποδεικνύουν την εγγραφή τους σε επαγγελματικό ή
εμπορικό μητρώο του κράτους εγκατάστασής τους ή να προσκομίζουν ανάλογη ένορκη βεβαίωση ή
πιστοποιητικό, κατά τα οριζόμενα στο άρθρο 44 του Π.Δ. 60/2007.
Τα ως άνω φυσικά ή νομικά πρόσωπα ή ενώσεις φυσικών ή νομικών προσώπων θα πρέπει να
λειτουργούν νόμιμα στην Ελλάδα ή σε άλλο κράτος μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) ή του
Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) ή σε τρίτες χώρες που έχουν υπογράψει τη Συμφωνία
Δημοσίων Συμβάσεων στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Οργανισμού Εμπορίου και των πολυμερών
διαπραγματεύσεων του Γύρου της Ουρουγουάης, η οποία κυρώθηκε με το νόμο 2513/1997 και
σύμφωνα με το άρθρο 5 της Οδηγίας 2004/18/ΕΚ (άρ. 4 Π.Δ. 60/2007).
Στη συνέχεια της παρούσας διακήρυξης, ο όρος “προμηθευτής” αφορά όλες τις προαναφερθείσες
στα (α) , (β) και (γ) κατηγορίες.
Οι ενώσεις προμηθευτών και οι κοινοπραξίες προμηθευτών δεν υποχρεώνονται να λαμβάνουν
ορισμένη νομική μορφή προκειμένου να υποβάλλουν την προσφορά τους.
ΑΡΘΡΟ 6. Κριτήρια επιλογής, προσόντα και δικαιολογητικά συμμετοχής
6.1 Δικαιολογητικά Συμμετοχής
Οι συμμετέχοντες, οφείλουν να καταθέσουν, υποχρεωτικά μαζί με την προσφορά τους στο φάκελο
των δικαιολογητικών συμμετοχής εγκαίρως και προσηκόντως, ΕΠΙ ΠΟΙΝΗ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΥ, τα
ακόλουθα κατά περίπτωση δικαιολογητικά, όπως αυτά περιγράφονται στο Π.Δ. 118/2007 και στο
Π.Δ. 60/2007 και ειδικότερα:
Α. Έλληνες Πολίτες
α.α
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
1.
Εγγυητική Επιστολή Συμμετοχής στο διαγωνισμό για ποσό που αντιστοιχεί σε ποσοστό
5% επί της συνολικής προϋπολογισθείσας δαπάνης με ΦΠΑ και σύμφωνα με το
Παράρτημα ΙΙ. (άρθρο 6 παρ.1 περ. α΄ και άρθρο 25 παρ. 4 του Π.Δ. 118/2007).
2.
Παραστατικά εκπροσώπησης, εάν η συμμετοχή γίνεται δια αντιπροσώπων. (άρθρο 6
παρ. 1 περ. γ΄ του Π.Δ. 118/2007).
3.
Απόδειξη κατάθεσης ή αποστολής του δείγματος των προσφερομένων υλικών, όπου
12/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
απαιτείται στο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ της διακήρυξης . (άρθρο 11 παρ. 3 και 4 του Π.Δ.
118/2007).
4.
ΥΠΕΥΘΥΝΕΣ ΔΗΛΩΣΕΙΣ
4.1.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, στην οποία:
Να αναγράφονται τα στοιχεία του διαγωνισμού, στον οποίο συμμετέχουν οι
προσφέροντες.
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους οι
προσφέροντες δεν έχουν καταδικαστεί με αμετάκλητη απόφαση:
1.
για κάποιο τα αδικήματα της παρ. 1 του άρθρου 43 του π.δ. 60/2007, δηλαδή
για κάποιο από τα ακόλουθα:
•
συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση, όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2
παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου (EE L 351 της
29.1.1998, σελ. 1).
•
δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του
Συμβουλίου της 26ης Μαΐου 1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο 3
παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της
31.12.1998, σελ. 2).
•
απάτη, κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την προστασία
των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (EE C 316 της 27.11.1995,
σελ. 48).
•
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται στο
άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10ης Ιουνίου 1991, για την
πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη νομιμοποίηση
εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991, σελ. 77 Οδηγίας, η
οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και
του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ. 76), η οποία ενσωματώθηκε με το ν.
2331/1995 (Α΄173) και τροποποιήθηκε με το ν. 3424/2005 (Α΄305).
2.
για κάποιο από τα αδικήματα της υπεξαίρεσης, απάτης, εκβίασης,
πλαστογραφίας, ψευδορκίας, δωροδοκίας, δόλιας χρεοκοπίας
3.
για κάποιο από τα αδικήματα του Αγορανομικού Κώδικα, σχετικό με την
άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι δεν
13/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
τελούν:
Σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περίπτωση (2) του εδ. α΄της παρ.2 του
άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή σε πτώχευση ή σε διαδικασία
κήρυξης πτώχευσης,
ή ανάλογη κατάσταση; που προκύπτει από παρόμοια διαδικασία, που
προβλέπεται από τις διατάξεις της χώρας εγκατάστασης του προσφέροντος
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι είναι:
α) ασφαλιστικά ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους, που αφορούν εισφορές
κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και επικουρικής) και
β) φορολογικά ενήμεροι ως προς τις φορολογικές υποχρεώσεις
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι είναι
εγγεγραμμένοι στο οικείο επιμελητήριο κατά την ημερομηνία διενέργειας
του
διαγωνισμού.
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι η
επιχείρησή τους δεν τελεί σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περ. (2) του εδ. γ΄ της
παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή υπό κοινή εκκαθάριση ή
ειδική εκκαθάριση και, επίσης, ότι η επιχείρηση δεν τελεί υπό διαδικασία έκδοσης
απόφασης κοινής ή ειδικής εκκαθάρισης.
Να δηλώνεται ότι αναλαμβάνεται η υποχρέωση για την προσήκουσα και
έγκαιρη προσκόμιση των δικαιολογητικών της παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007,
που απαιτούνται κατά το στάδιο της κατακύρωσης, όπως αναφέρονται αναλυτικά στο
άρθρο 1.6.1 της παρούσας διακήρυξης (πίνακας δικαιολογητικών κατακύρωσης) και
σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις του άρθρου 20 του Π.Δ.118/2007.
4.2.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, για την προσήκουσα και έγκαιρη προσκόμιση των δικαιολογητικών που
απαιτούνται από τη διακήρυξη σύμφωνα με το άρθρο 8α παρ. 1 και 2 Π.Δ. 118/2007,
κατά το στάδιο της κατακύρωσης, σχετικά με την φερεγγυότητα, την επαγγελματική
δραστηριότητα, την χρηματοπιστωτική και οικονομική κατάσταση και τις τεχνικές
ικανότητες του υποψηφίου προμηθευτή και του κατασκευαστή του τελικού προϊόντος.
Συγκεκριμένα τα δικαιολογητικά, τα οποία θα αναγράφονται στην υπεύθυνη δήλωση
είναι τα ακόλουθα:
1.
Υπεύθυνη δήλωση σύμφωνα με την παρ. 4 του άρθρου 8 του 1559/1986, όπως
εκάστοτε ισχύει, στην οποία θα δηλώνεται:
14/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Οι τυχόν νομικοί περιορισμοί λειτουργίας της επιχείρησης
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει διαπράξει κανένα σοβαρό επαγγελματικό
παράπτωμα
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει κηρυχθεί έκπτωτος από σύμβαση
προμηθειών ή υπηρεσιών του δημοσίου
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει τιμωρηθεί με αποκλεισμό από τους
διαγωνισμούς προμηθειών ή υπηρεσιών του δημόσιου τομέα.
2.
Ότι θα προσκομίσει δείγμα των προσφερομένων υλικών, περιγραφή ή
φωτογραφία αυτών, όπου απαιτείται από τη διακήρυξη.
Ότι διαθέτει πιστοποίηση από ανεξάρτητο διαπιστευμένο φορέα για τη διαχείριση της
ποιότητας σύμφωνα με το διεθνές πρότυπο EN ISO 9001:2000 ή ισοδύναμο
4.3.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, όπου να δηλώνεται η χώρα καταγωγής του τελικού προσφερόμενου είδους,
κατά το άρθρο 18 παρ. 1 του π.δ. 118/2007.
4.4.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, όπου να δηλώνεται ότι:
1.
Αποδέχεται ανεπιφύλακτα τους όρους της παρούσας προκήρυξης.
2.
Η προσφορά συντάχθηκε σύμφωνα με τους όρους της παρούσας προκήρυξης,
των οποίων οι προσφέροντες έλαβαν πλήρη και ανεπιφύλακτη γνώση.
3.
Τα στοιχεία που αναφέρονται στην προσφορά είναι αληθή και ακριβή
4.
Παραιτείται από κάθε δικαίωμα αποζημίωσής του σχετικά με οποιαδήποτε
απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής για αναβολή ή ακύρωση – ματαίωση του
διαγωνισμού.
5.
4.5.
Συμμετέχει σε μια μόνο προσφορά στο πλαίσιο του παρόντος διαγωνισμού
Εφόσον ο προσφέρων προτίθεται να αναθέσει υπεργολαβικά τμήμα της
προμήθειας.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, όπου να δηλώνεται:
1.
Το τμήμα της σύμβασης, που ο προσφέρων προτίθεται να αναθέσει
υπεργολαβικά σε τρίτους.
2.
Οι υπεργολάβοι στους οποίους ο προσφέρων προτίθεται να αναθέσει
15/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
υπεργολαβικά τμήμα της σύμβασης
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, των παραπάνω αναφερομένων υπεργολάβων ότι αποδέχονται την παραπάνω
ανάθεση.
Β. Αλλοδαποί
α.α
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
1.
Εγγυητική Επιστολή Συμμετοχής στο διαγωνισμό για ποσό που αντιστοιχεί σε ποσοστό
5% επί της συνολικής προϋπολογισθείσας δαπάνης με ΦΠΑ και σύμφωνα με το
Παράρτημα ΙΙ. (άρθρο 6 παρ.1 περ. α΄ και άρθρο 25 παρ. 4 του Π.Δ. 118/2007).
2.
Παραστατικά εκπροσώπησης, εάν η συμμετοχή γίνεται δια αντιπροσώπων. (άρθρο 6
παρ. 1 περ. γ΄ του Π.Δ. 118/2007).
3.
Απόδειξη κατάθεσης ή αποστολής του δείγματος των προσφερομένων υλικών, όπου
απαιτείται στο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ της διακήρυξης . (άρθρο 11 παρ. 3 και 4 του Π.Δ.
118/2007).
4.
ΥΠΕΥΘΥΝΕΣ ΔΗΛΩΣΕΙΣ
4.1.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, στην οποία:
Να αναγράφονται τα στοιχεία του διαγωνισμού, στον οποίο συμμετέχουν οι
προσφέροντες.
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους οι
προσφέροντες δεν έχουν καταδικαστεί με αμετάκλητη απόφαση:
1.
για κάποιο τα αδικήματα της παρ. 1 του άρθρου 43 του π.δ. 60/2007, δηλαδή
για κάποιο από τα ακόλουθα:
•
συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση, όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2
παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου (EE L 351 της
29.1.1998, σελ. 1).
•
δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του
Συμβουλίου της 26ης Μαΐου 1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο 3
παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της
31.12.1998, σελ. 2).
•
απάτη, κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την προστασία
16/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (EE C 316 της 27.11.1995,
σελ. 48).
•
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται στο
άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10ης Ιουνίου 1991, για την
πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη νομιμοποίηση
εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991, σελ. 77 Οδηγίας, η
οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και
του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ. 76), η οποία ενσωματώθηκε με το ν.
2331/1995 (Α΄173) και τροποποιήθηκε με το ν. 3424/2005 (Α΄305).
2.
για κάποιο από τα αδικήματα της υπεξαίρεσης, απάτης, εκβίασης,
πλαστογραφίας, ψευδορκίας, δωροδοκίας, δόλιας χρεοκοπίας
3.
για κάποιο από τα αδικήματα του Αγορανομικού Κώδικα, σχετικό με την
άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι δεν
τελούν:
Σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περίπτωση (2) του εδ. α΄της παρ.2 του
άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή σε πτώχευση ή σε διαδικασία
κήρυξης πτώχευσης,
ή ανάλογη κατάσταση; που προκύπτει από παρόμοια διαδικασία, που
προβλέπεται από τις διατάξεις της χώρας εγκατάστασης του προσφέροντος
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι είναι:
α) ασφαλιστικά ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους, που αφορούν εισφορές
κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και επικουρικής) και
β) φορολογικά ενήμεροι ως προς τις φορολογικές υποχρεώσεις
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι είναι
εγγεγραμμένοι στο οικείο επιμελητήριο κατά την ημερομηνία διενέργειας
του
διαγωνισμού.
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι η
επιχείρησή τους δεν τελεί σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περ. (2) του εδ. γ΄ της
παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή υπό κοινή εκκαθάριση ή
ειδική εκκαθάριση και, επίσης, ότι η επιχείρηση δεν τελεί υπό διαδικασία έκδοσης
απόφασης κοινής ή ειδικής εκκαθάρισης.
Να δηλώνεται ότι αναλαμβάνεται η υποχρέωση για την προσήκουσα και
17/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
έγκαιρη προσκόμιση των δικαιολογητικών της παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007,
που απαιτούνται κατά το στάδιο της κατακύρωσης, όπως αναφέρονται αναλυτικά στο
άρθρο 1.6.1 της παρούσας διακήρυξης (πίνακας δικαιολογητικών κατακύρωσης) και
σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις του άρθρου 20 του Π.Δ.118/2007.
4.2.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, για την προσήκουσα και έγκαιρη προσκόμιση των δικαιολογητικών που
απαιτούνται από τη διακήρυξη σύμφωνα με το άρθρο 8α παρ. 1 και 2 Π.Δ. 118/2007,
κατά το στάδιο της κατακύρωσης, σχετικά με την φερεγγυότητα, την επαγγελματική
δραστηριότητα, την χρηματοπιστωτική και οικονομική κατάσταση και τις τεχνικές
ικανότητες του υποψηφίου προμηθευτή και του κατασκευαστή του τελικού προϊόντος.
Συγκεκριμένα τα δικαιολογητικά, τα οποία θα αναγράφονται στην υπεύθυνη δήλωση
είναι τα ακόλουθα:
1.
Υπεύθυνη δήλωση σύμφωνα με την παρ. 4 του άρθρου 8 του 1559/1986, όπως
εκάστοτε ισχύει, στην οποία θα δηλώνεται:
Οι τυχόν νομικοί περιορισμοί λειτουργίας της επιχείρησης
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει διαπράξει κανένα σοβαρό επαγγελματικό
παράπτωμα
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει κηρυχθεί έκπτωτος από σύμβαση
προμηθειών ή υπηρεσιών του δημοσίου
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει τιμωρηθεί με αποκλεισμό από τους
διαγωνισμούς προμηθειών ή υπηρεσιών του δημόσιου τομέα.
2.
Ότι θα προσκομίσει δείγμα των προσφερομένων υλικών, περιγραφή ή
φωτογραφία αυτών, όπου απαιτείται από τη διακήρυξη.
(Ότι διαθέτει πιστοποίηση από ανεξάρτητο διαπιστευμένο φορέα για τη διαχείριση της
ποιότητας σύμφωνα με το διεθνές πρότυπο EN ISO 9001:2000 ή ισοδύναμο)
4.3.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, όπου να δηλώνεται η χώρα καταγωγής του τελικού προσφερόμενου είδους,
κατά το άρθρο 18 παρ. 1 του π.δ. 118/2007.
4.4.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, όπου να δηλώνεται ότι:
1.
Αποδέχεται ανεπιφύλακτα τους όρους της παρούσας προκήρυξης.
2.
Η προσφορά συντάχθηκε σύμφωνα με τους όρους της παρούσας προκήρυξης,
18/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
των οποίων οι προσφέροντες έλαβαν πλήρη και ανεπιφύλακτη γνώση.
3.
Τα στοιχεία που αναφέρονται στην προσφορά είναι αληθή και ακριβή
4.
Παραιτείται από κάθε δικαίωμα αποζημίωσής του σχετικά με οποιαδήποτε
απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής για αναβολή ή ακύρωση – ματαίωση του
διαγωνισμού.
5.
4.5.
Συμμετέχει σε μια μόνο προσφορά στο πλαίσιο του παρόντος διαγωνισμού
Εφόσον ο προσφέρων προτίθεται να αναθέσει υπεργολαβικά τμήμα της
Προμήθειας.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, όπου να δηλώνεται:
1.
Το τμήμα της σύμβασης, που ο προσφέρων προτίθεται να αναθέσει
υπεργολαβικά σε τρίτους.
2.
Οι υπεργολάβοι στους οποίους ο προσφέρων προτίθεται να αναθέσει
υπεργολαβικά τμήμα της σύμβασης
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε
ισχύει, των παραπάνω αναφερομένων υπεργολάβων ότι αποδέχονται την παραπάνω
ανάθεση.
Γ. Νομικά πρόσωπα, Ημεδαπά ή Αλλοδαπά
α.α
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
Όλα τα παραπάνω δικαιoλoγητικά των ανωτέρω παραγράφων Α. Έλληνες
πολίτες και Β. Αλλοδαποί, αντιστοίχως. Διευκρινίζεται ότι οι απαιτούμενες κατά
τα ανωτέρω υπεύθυνες δηλώσεις υπογράφονται από τους διαχειριστές, στις
περιπτώσεις Ε.Π.Ε., Ο.Ε. και Ε.Ε. και από τον Διευθύνοντα Σύμβουλο, στις
περιπτώσεις Α.Ε.
Όλα τα νομιμοποιητικά έγγραφα κάθε συμμετέχοντος για την απόδειξη των
ανωτέρω ιδιοτήτων και της εξουσίας έκδοσης παραστατικού εκπροσώπησης,
Συγκεκριμένα:
2Α. Για Ημεδαπά νομικά πρόσωπα με τη μορφή Ανωνύμου Εταιρείας (Α.Ε.) ή
Εταιρείας Περιορισμένης Ευθύνης (Ε.Π.Ε.):
•
ΦΕΚ σύστασης της εταιρείας καθώς και όλων των τροποποιήσεων
•
ΦΕΚ εκπροσωπήσεως της εταιρίας
19/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
•
Πρόσφατο κωδικοποιημένο καταστατικό, θεωρημένο από την αρμόδια
αρχή.
•
Βεβαίωση της αρμόδιας κατά περίπτωση διοικητικής ή δικαστικής
αρχής, από την οποία να προκύπτουν οι τυχόν μεταβολές, που έχουν επέλθει
στο νομικό πρόσωπο και τα όργανα διοίκησης αυτού.
2Β. Για Ημεδαπά νομικά πρόσωπα με τη μορφή προσωπικής εταιρείας (Ο.Ε. ή
Ε.Ε.):
Επίσημο αντίγραφο ή επικυρωμένο φωτοαντίγραφο του συμφωνητικού
σύστασης της εταιρείας και όλων των τροποποιήσεων αυτού, καθώς και του
τελευταίου σε ισχύ καταστατικού της εταιρίας.
Πιστοποιητικό περί μεταβολών της εταιρείας από την αρμόδια αρχή
2Γ. Για Αλλοδαπά νομικά πρόσωπα:
Ανάλογα με τη μορφή τους, αντίστοιχα νομιμοποιητικά έγγραφα και
πιστοποιητικά με αυτά που αναφέρονται ανωτέρω υπό παραγράφους 2Α ή 2Β,
τα οποία προβλέπονται από το δίκαιο της χώρας της έδρας ή λειτουργίας τους
και από τα οποία αποδεικνύεται η νόμιμη σύσταση και λειτουργία τους, η
εγγραφή στα προβλεπόμενα μητρώα εταιριών και το τελευταίο σε ισχύ
καταστατικό, και οι λοιπές πληροφορίες και στοιχεία, που ζητούνται ανωτέρω
για τους ημεδαπούς.
Σε περίπτωση που η χώρα προέλευσης δεν εκδίδει κάποιο αντίστοιχο
πιστοποιητικό, αυτό αντικαθίσταται από υπεύθυνη δήλωση του νόμιμου
εκπροσώπου του υποψηφίου, από την οποία προκύπτει ότι: (α) δεν εκδίδεται
τέτοιο πιστοποιητικό, και (β) ο Υποψήφιος πληροί το σχετικό νομιμοποιητικό
όρο.
Δ. Συνεταιρισμοί
α.α
1.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
Κατά περίπτωση, τα δικαιολογητικά που προβλέπονται αντιστοίχως ανωτέρω,
υπό στοιχ. Α, Β και Γ.
Διευκρινίζεται ότι :
το προσκομιζόμενο απόσπασμα ποινικού μητρώου ή ισοδύναμο
έγγραφο αφορά τον Πρόεδρο του Δ.Σ. του συνεταιρισμού και
οι απαιτούμενες κατά τα ανωτέρω υπεύθυνες δηλώσεις υπογράφονται
20/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
απ’ αυτόν.
Ε. Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά
α.α
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
1.
Τα παραπάνω κατά περίπτωση δικαιολογητικά, για τον κάθε προμηθευτή, που
συμμετέχει στην ένωση.Επισημαίνεται ότι η εγγύηση συμμετοχής πρέπει να
περιλαμβάνει τον όρο ότι η εγγύηση καλύπτει τις υποχρεώσεις όλων των μελών
της ένωσης.
2.
Δήλωση σύστασης ένωσης προμηθευτών, όπως εκάτοτε ισχύει, στην οποία θα
φαίνεται το αντικείμενο των εργασιών του καθενός από τους συμμετέχοντες, η
ποσότητα του υλικού ή το μέρος αυτού που αντιστοιχεί στον καθένα εξ αυτών
επί του συνόλου της προσφοράς, ο εκπρόσωπος της ένωσης έναντι της
Αναθέτουσας Αρχής και το πρόσωπο που ενδεχομένως τον αναπληρώνει.
Η μη έγκαιρη και προσήκουσα υποβολή των ανωτέρω δικαιολογητικών συνιστά λόγο
αποκλεισμού του προμηθευτή από τον διαγωνισμό.
ΣΤ.
Σε περίπτωση που το οικείο κράτος δεν εκδίδει κάποιο έγγραφο ή πιστοποιητικό, από τα
απαιτούμενα ή που αυτό δεν καλύπτει όλες τις παραπάνω περιπτώσεις , αυτό μπορεί να
αντικαθίσταται από ένορκη βεβαίωση του ενδιαφερόμενου ή στα κράτη μέλη όπου δεν προβλέπεται
η ένορκη βεβαίωση από υπεύθυνη δήλωση ενώπιον αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής αρχής ,
συμβολαιογράφου ή αρμόδιου επαγγελματικού οργανισμού του κράτος καταγωγής ή προέλευσης. Η
υποχρέωση αφορά όλες τις παραπάνω κατηγορίες υποψηφίων.
Ζ.
Δικαιολογητικά ονομαστικοποίησης μετοχών
( αφορά διαγωνισμούς με προϋπολογισμό άνω του 1.000.000 € )
α. Σύμφωνα με το άρθρο 8 του Ν. 3310/2005 (Φ.Ε.Κ. Α΄ 30/2005), όπως τροποποιημένος ισχύει, οι
μετοχές των ανωνύμων εταιριών που συμμετέχουν στον παρόντα διαγωνισμό, αυτοτελώς ή σε
κοινοπραξία ή ένωση προσώπων ή σε οποιασδήποτε άλλης νομικής μορφής οντότητα, είναι
υποχρεωτικά ονομαστικές. Εφόσον μέτοχος των εταιριών αυτών είναι άλλη ανώνυμη εταιρία με
ποσοστό συμμετοχής στο μετοχικό κεφάλαιο τουλάχιστον ένα τοις εκατό (1%), οι μετοχές της
εταιρίας αυτής είναι υποχρεωτικά ονομαστικές στο σύνολό τους μέχρι φυσικού προσώπου. Σε
περίπτωση συμμετοχής στο διαγωνισμό εταιριών άλλης νομικής μορφής, πλην των ανωνύμων, στις
οποίες συμμετέχουν ή κατέχουν εταιρικά μερίδια ανώνυμες εταιρίες, με ποσοστό συμμετοχής στο
21/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
εταιρικό κεφάλαιο τουλάχιστον ένα τοις εκατό (1%), οι μετοχές τους είναι υποχρεωτικά ονομαστικές
μέχρι και του τελευταίου φυσικού προσώπου.
β. Ως προς ό,τι αφορά τις ημεδαπές επιχειρήσεις, η υποχρέωση για την κατά τα ανωτέρω
ονομαστικοποίηση των μετοχών θεωρείται ότι εκπληρώθηκε, εφόσον η ελληνική ανώνυμη εταιρία
(ή η τυχόν άλλης νομικής μορφής οντότητα, στην οποία συμμετέχει) υποβάλει στην Αναθέτουσα
Αρχή με την προσφορά της:
i) Πιστοποιητικό τα αρμόδιας αρχής που εποπτεύει σύμφωνα με τις διατάξεις του Κ.Ν. 2190/1920
την εταιρία, από το οποίο προκύπτει ότι οι μετοχές της, με βάση το ισχύον καταστατικό της, είναι
ονομαστικές.
ii) Αναλυτική κατάσταση με τα στοιχεία των μετόχων της Εταιρίας και τον αριθμό των μετοχών κάθε
μετόχου, όπως τα στοιχεία αυτά είναι καταχωρημένα στο βιβλίο μετόχων της Εταιρίας, το πολύ
τριάντα (30) εργάσιμες ημέρες πριν από την ημέρα υποβολής της προσφοράς.
γ. Οι ανωτέρω, υπό στοιχ. Ζ.α΄ υποχρεώσεις ισχύουν και για τις αλλοδαπές ανώνυμες εταιρίες,
ανεξαρτήτως της συμμετοχής τους ή μη σε ελληνικές ανώνυμες εταιρίες, υπό την προϋπόθεση ότι το
δίκαιο της χώρας, στην οποία έχουν την έδρα τους, επιβάλλει για το σύνολο της δραστηριότητάς
τους ή για συγκεκριμένη δραστηριότητα, την ονομαστικοποίηση των μετοχών τους στο σύνολό τους,
μέχρι φυσικού προσώπου. Σε διαφορετική περίπτωση, ισχύουν τα εξής:
i) Eφόσον δεν επιβάλλεται υποχρέωση ονομαστικοποίησης των μετοχών των αλλοδαπών ανωνύμων
εταιριών κατά το δίκαιο της χώρας, στην οποία έχουν την έδρα τους, προσκομίζεται σχετική
βεβαίωση από αρμόδια αρχή της χώρας αυτής, εφόσον υπάρχει σχετική πρόβλεψη, διαφορετικά
προσκομίζεται υπεύθυνη δήλωση του νομίμου εκπροσώπου των εταιριών αυτών.
ii) Στην περίπτωση που δεν επιβάλλεται υποχρέωση ονομαστικοποίησης, η αλλοδαπή ανώνυμη
εταιρία υποχρεούται να προσκομίσει έγκυρη και ενημερωμένη κατάσταση των μετόχων της, που
κατέχουν τουλάχιστον ένα τοις εκατό (1%) των μετοχών ή δικαιωμάτων ψήφου της ανώνυμης
εταιρίας.
iii) Σε περίπτωση που η εταιρία δεν τηρεί ενημερωμένη κατάσταση μετόχων, υποχρεούται να
προσκομίσει σχετική κατάσταση μετόχων, που κατέχουν τουλάχιστον ένα τοις εκατό (1%) των
μετοχών ή δικαιωμάτων ψήφου, σύμφωνα με την τελευταία Γενική Συνέλευση, εφόσον οι μέτοχοι
αυτοί είναι γνωστοί στην εταιρία. Σε αντίθετη περίπτωση, η εταιρία οφείλει να αιτιολογήσει τους
λόγους για τους οποίους δεν είναι γνωστοί οι ως άνω μέτοχοι, η δε Αναθέτουσα Αρχή δεν διαθέτει
διακριτική ευχέρεια κατά την κρίση της αιτιολογίας αυτής. Εναπόκειται στην Αναθέτουσα Αρχή να
αποδείξει τη δυνατότητα της εταιρίας να υποβάλει την προαναφερόμενη κατάσταση των μετόχων
της, διαφορετικά η μη υποβολή της σχετικής κατάστασης δεν επιφέρει έννομες συνέπειες σε βάρος
της εταιρίας.
22/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
δ. Οι αλλοδαπές επιχειρήσεις που συμμετέχουν στον παρόντα διαγωνισμό, εφόσον στο δίκαιο της
χώρας στην οποία έχουν την έδρα τους, επιβάλλεται για το σύνολο της δραστηριότητάς τους ή για
συγκεκριμένη δραστηριότητα η ονομαστικοποίηση των μετοχών τους, στο σύνολό τους μέχρι
φυσικού προσώπου, πρέπει να υποβάλουν με την προσφορά τους τα ακόλουθα έγγραφα:
i) Πιστοποιητικό της αρμόδιας αρχή κατά το δίκαιο του κράτους της έδρας της εταιρίας, από το
οποίο να προκύπτει ότι οι μετοχές της, με βάση το ισχύον καταστατικό της, είναι ονομαστικές.
ii) Αναλυτική κατάσταση με τα στοιχεία των μετόχων της εταιρίας και τον αριθμό των μετοχών κάθε
μετόχου, όπως τα στοιχεία αυτά είναι καταχωρημένα στο τηρούμενο βιβλίο μετόχων κατά το δίκαιο
του κράτους της έδρας της με ημερομηνία το αργότερο τριάντα (30) εργάσιμες ημέρες πριν από την
υποβολή της προσφοράς.
iii) Κάθε άλλο έγγραφο από το οποίο μπορεί να προκύπτει η ονομαστικοποίηση μέχρι φυσικού
προσώπου των μετοχών της εταιρίας, που έχει συντελεστεί το αργότερο τριάντα (30) εργάσιμες
ημέρες πριν από την υποβολή της υποψηφιότητας.
Τα ανωτέρω δικαιολογητικά υποβάλλονται, επίσης, ενημερωμένα, από την ανακηρυχθείσα
προμηθεύτρια εταιρία, πριν από την υπογραφή της σχετικής σύμβασης.
Από τα ανωτέρω έγγραφα των εδαφίων (ii) και (iii) πρέπει να προκύπτει ονομαστικοποίηση μέχρι
φυσικού προσώπου των μετοχών της προμηθεύτριας εταιρίας, η οποία να έχει συντελεστεί το
αργότερο τριάντα (30) εργάσιμες ημέρες πριν από την υποβολή τους στην αναθέτουσα αρχή.
Όλα τα παραπάνω έγγραφα πρέπει να είναι επικυρωμένα από την κατά νόμο αρμόδια αρχή του
κράτους συστάσεως της υποψήφιας εταιρίας και να συνοδεύονται από επίσημη μετάφραση στην
ελληνική.
ε. Οι αλλοδαπές επιχειρήσεις που συμμετέχουν στο διαγωνισμό, εφόσον στο δίκαιο της χώρας στην
οποία έχουν την έδρα τους, δεν προβλέπεται, για το σύνολο της δραστηριότητάς τους ή για
συγκεκριμένη δραστηριότητα, η ονομαστικοποίηση των μετοχών τους στο σύνολό τους μέχρι
φυσικού προσώπου, πρέπει να προσκομίσουν με την προσφορά τους:
i) Βεβαίωση (ή υπεύθυνη δήλωση), κατά το εδάφιο (i) της ανωτέρω περ. γ΄.
ii) Έγκυρη και ενημερωμένη κατάσταση των μετόχων τους που κατέχουν τουλάχιστον ένα τοις εκατό
(1%) των μετοχών ή δικαιωμάτων ψήφου της ανώνυμης εταιρίας, κατά τα προβλεπόμενα στο
εδάφιο (ii) της ανωτέρω περ. γ΄.
ιιι) Σε περίπτωση που η εταιρία δεν τηρεί ενημερωμένη κατάσταση μετόχων, υποχρεούται να
προσκομίσει, κατά τα προβλεπόμενα στο εδάφιο (iii) της ανωτέρω περ. γ΄, σχετική κατάσταση
μετόχων που κατέχουν τουλάχιστον ένα τοις εκατό (1%) των μετοχών ή δικαιωμάτων ψήφου,
σύμφωνα με την τελευταία Γενική Συνέλευση, εφόσον οι μέτοχοι αυτοί είναι γνωστοί στην εταιρία.
Σε αντίθετη περίπτωση, η εταιρία οφείλει να αιτιολογήσει τους λόγους για τους οποίους δεν είναι
γνωστοί οι ως άνω μέτοχοι, η δε Αναθέτουσα Αρχή δεν διαθέτει διακριτική ευχέρεια κατά την κρίση
23/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
της αιτιολογίας αυτής. Εναπόκειται στην Αναθέτουσα Αρχή να αποδείξει τη δυνατότητα της εταιρίας
να υποβάλλει την προαναφερόμενη κατάσταση των μετόχων της, διαφορετικά η μη υποβολή της
σχετικής κατάστασης δεν επιφέρει έννομες συνέπειες σε βάρος της εταιρίας.
Όλα τα παραπάνω έγγραφα πρέπει να είναι επικυρωμένα από την κατά νόμο αρμόδια αρχή του
κράτους της έδρας της εταιρίας και να συνοδεύονται από επίσημη μετάφραση στην ελληνική.
στ. Οι ημεδαπές ανώνυμες εταιρίες, των οποίων οι μετοχές είναι εισηγμένες στο Χρηματιστήριο
Αξιών Αθηνών, πρέπει επιπροσθέτως να αποδεικνύουν ότι έχουν τηρήσει τα οριζόμενα στο άρθρο 1.
Παρ. 5 του Π.Δ. 82/1996, όπως τροποποιημένο ισχύει.
ζ. Η υποχρέωση περαιτέρω ονομαστικοποίησης μέχρι φυσικού προσώπου δεν ισχύει ως προς τις
εταιρίες που είναι εισηγμένες στα Χρηματιστήρια κρατών-μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης ή του
Οργανισμού Οικονομικής Συνεργασίας και Ανάπτυξης (Ο.Ο.Σ.Α.).
η. Εκτός από τα ανωτέρω δικαιολογητικά, οι συμμετέχουσες στο διαγωνισμό εταιρίες, κοινοπραξίες,
ενώσεις προσώπων ή οποιασδήποτε άλλης νομικής μορφής οντότητες, έχουν την υποχρέωση να
υποβάλουν εμπρόθεσμα και κάθε άλλο συναφές δικαιολογητικό που προβλέπεται στις διατάξεις του
Ν. 3310/2005 και του Π.Δ. 82/1996, όπως τροποποιημένες ισχύουν.
θ. Η συμμόρφωση προς τις υποχρεώσεις των προηγούμενων παραγράφων αποτελεί προϋπόθεση
για την παραδεκτή συμμετοχή της ανώνυμης εταιρίας ή κοινοπραξίας ή ένωσης προσώπων ή
οποιασδήποτε άλλης νομικής μορφής οντότητας στην οποία μετέχει ανώνυμη εταιρία, στον παρόντα
διαγωνισμό.
ι. Η Αναθέτουσα Αρχή
ελέγχει επίσης, επί ποινή απαραδέκτου της υποψηφιότητας, εάν στη
διαγωνιστική διαδικασία συμμετέχει εξωχώρια εταιρία κατά τα αναφερόμενα στην περίπτωση α’ της
παραγράφου 4 του άρθρου 4 του Ν. 3310/2005, όπως αυτό συμπληρώθηκε με την παρ. 4 του
άρθρου 4 του Ν. 3414/2005. Στην περίπτωση αυτή, η κήρυξη του απαραδέκτου γίνεται αμέσως μετά
τον έλεγχο των δικαιολογητικών των συμμετεχόντων.
κ. Σε περίπτωση μη υποβολής των αναφερόμενων πιο πάνω δικαιολογητικών, η προσφορά
απορρίπτεται ως απαράδεκτη.
ΑΡΘΡΟ 7. Φάκελος Τεχνικής Προσφοράς
Στο φάκελο της Τεχνικής Προσφοράς θα πρέπει να συμπεριλαμβάνονται τα δικαιολογητικά του
άρθρου 9 του Π.Δ. 118/2007 που ζητούνται από την διακήρυξη, οι δηλώσεις του άρθρου 18 παρ. 2 ή
3 του Π.Δ. 118/2007 καθώς και όσα στοιχεία και έγγραφα αναφέρονται στους όρους και στις
τεχνικές προδιαγραφές της διακήρυξης.
24/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΡΘΡΟ 8. Δικαιολογητικά για την κατακύρωση
Μετά την αξιολόγηση των προσφορών ο προσφέρων στον οποίο πρόκειται να γίνει η κατακύρωση
του αποτελέσματος του διαγωνισμού, εντός προθεσμίας είκοσι (20) ημερών από την κοινοποίηση
της σχετικής έγγραφης ειδοποίησης σ’ αυτόν, με βεβαίωση παραλαβής, οφείλει να υποβάλλει σε
σφραγισμένο φάκελο, τα ακόλουθα έγγραφα και δικαιολογητικά, τα οποία αποσφραγίζονται και
ελέγχονται από το αρμόδιο όργανο παραλαβής και αποσφράγισης του φακέλου σε ημερομηνία και
ώρα, που ορίζεται από σχετική πρόσκληση, κατά την διαδικασία που προβλέπεται στο άρθρο 19
παρ. 6 του Π.Δ. 118/2007:
Α. Οι Έλληνες Πολίτες.
α.α
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
1.
Απόσπασμα Ποινικού
Μητρώου, έκδοσης τουλάχιστον του τελευταίου
τριμήνου, πριν από την κοινοποίηση της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, από το
οποίο να προκύπτει ότι δεν έχουν καταδικασθεί με αμετάκλητη δικαστική
απόφαση για :
1)
συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση, όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2
παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου (EE L 351 της
29.1.1998,σελ. 1).
2)
δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του
Συμβουλίου της 26ης Μαΐου 1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο
3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της
31.12.1998, σελ. 2).
3)
απάτη, κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την
προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (EE C
316 της 27.11.1995, σελ. 48).
4)
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται
στο άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10ης Ιουνίου 1991,
για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991,
σελ. 77 Οδηγίας, η οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του
Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ.
76) η οποία ενσωματώθηκε με το ν. 2331/1995 (Α΄ 173) και τροποποιήθηκε με το
ν. 3424/2005 (Α΄ 305).
25/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
5)
Υπεξαίρεση
6)
απάτη
7)
εκβίαση
8)
πλαστογραφία
9)
ψευδορκία
10)
δωροδοκία
11)
δόλια χρεοκοπία
12)
Παράβαση των άρθρων α) 30 παρ. 1, 2, 3, 4, 7, 13, 14, 15, 18 και β) 35
παρ. 1 του Αγορανομικού Κώδικα σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής
τους δραστηριότητας
Εφόσον, δεν είναι δυνατή η υποβολή αποσπασμάτων ποινικού μητρώου, από τα
οποία να προκύπτει ότι δεν έχουν εκδοθεί τελεσίδικες καταδικαστικές
αποφάσεις για τα ανωτέρω αδικήματα, οι υποψήφιοι οφείλουν να υποβάλλουν
σχετική ένορκη βεβαίωση.
2.
ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ
2.1.
Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής, έκδοσης του
τελευταίου εξαμήνου, πριν από την κοινοποίηση της ως άνω έγγραφης
ειδοποίησης από την Αναθέτουσα, από το οποίο να προκύπτει ότι ο υποψήφιος
Ανάδοχος :
δεν τελεί σε κατάσταση πτώχευσης
δεν τελεί σε διαδικασία κήρυξης σε πτώχευσης
Σε
περίπτωση
εγκατάστασής
τους
στην
αλλοδαπή
το
συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
2.2.
Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση Αρχή, από το οποίο
να προκύπτει ότι κατά την ημερομηνία της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, είναι
ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής
ασφάλισης (κύριας και επικουρικής).
Σε περίπτωση εγκατάστασής τους στην αλλοδαπή το συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
Το πιστοποιητικό ασφαλιστικής ενημερότητας του συμμετέχοντος θα αφορά
26/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
όλους τους απασχολούμενους
επιχείρησή του
με οποιαδήποτε
σχέση εργασίας
στην
(συμπεριλαμβανομένου του εργοδότη) και όχι μόνον τους
εργαζόμενους με σχέση εξαρτημένης εργασίας. Για τη διαπίστωση του
οργανισμού κοινωνικής ασφάλισης στον οποίο είναι ασφαλισμένος κάθε
απασχολούμενος στην επιχείρηση του συμμετέχοντος, προσκομίζονται
i)
κατάσταση του συνόλου του προσωπικού της επιχείρησης κατά
ειδικότητα, θεωρημένη από αρμόδια αρχή και
ii) υπεύθυνη δήλωση του προμηθευτή, όπως εκάστοτε ισχύει, με την οποία θα
δηλώνονται οι ασφαλιστικοί φορείς στους οποίους είναι ασφαλισμένοι οι
απασχολούμενοι στην επιχείρησή του. Η δήλωση αυτή υποβάλλεται μαζί με τα
λοιπά πιστοποιητικά της παρούσας παραγράφου.
2.3.
Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση Αρχή, από το οποίο
να προκύπτει ότι κατά την ημερομηνία της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, είναι
ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις φορολογικές τους
υποχρεώσεις.
Σε
περίπτωση
εγκατάστασής
τους
στην
αλλοδαπή
το
συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
2.4.
Πιστοποιητικό του οικείου Επιμελητηρίου, με το οποίο θα πιστοποιείται αφενός
η εγγραφή τους σε αυτό και το ειδικό επάγγελμα τους, κατά την ημέρα
διενέργειας του διαγωνισμού, και αφετέρου ότι εξακολουθούν να παραμένουν
εγγεγραμμένοι μέχρι την επίδοση της έγγραφης ειδοποίησης περί κατακύρωσης.
Β. Οι Αλλοδαποί.
α.α
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
Απόσπασμα Ποινικού
Μητρώου ή ισοδύναμου εγγράφου αρμόδιας
δικαστικής ή διοικητικής Αρχής της Χώρας εγκατάστασής τους, έκδοσης
τουλάχιστον του τελευταίου τριμήνου, πριν από την κοινοποίηση της ως άνω
έγγραφης ειδοποίησης, από το οποίο να προκύπτει ότι δεν έχουν καταδικασθεί
με αμετάκλητη δικαστική απόφαση για :
1)
συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση, όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2
παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου (EE L 351 της
27/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
29.1.1998,σελ. 1).
2)
δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του
Συμβουλίου της 26ης Μαΐου 1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο
3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της
31.12.1998, σελ. 2).
3)
απάτη, κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την
προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (EE C
316 της 27.11.1995, σελ. 48).
4)
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται
στο άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10ης Ιουνίου 1991,
για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991,
σελ. 77 Οδηγίας, η οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του
Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ.
76) η οποία ενσωματώθηκε με το ν. 2331/1995 (Α΄ 173) και τροποποιήθηκε με το
ν. 3424/2005 (Α΄ 305).
5)
Υπεξαίρεση
6)
απάτη
7)
εκβίαση
8)
πλαστογραφία
9)
ψευδορκία
10)
δωροδοκία
11)
δόλια χρεοκοπία
12)
Παράβαση των άρθρων α) 30 παρ. 1, 2, 3, 4, 7, 13, 14, 15, 18 και β) 35
παρ. 1 του Αγορανομικού Κώδικα σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής
τους δραστηριότητας
Εφόσον, δεν είναι δυνατή η υποβολή αποσπασμάτων ποινικού μητρώου, από τα
οποία να προκύπτει ότι δεν έχουν εκδοθεί τελεσίδικες καταδικαστικές
αποφάσεις για τα ανωτέρω αδικήματα, οι υποψήφιοι οφείλουν να υποβάλλουν
σχετική ένορκη βεβαίωση.
ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ
2.1.
Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής, έκδοσης του
τελευταίου εξαμήνου, πριν από την κοινοποίηση της ως άνω έγγραφης
28/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ειδοποίησης από την Αναθέτουσα, από το οποίο να προκύπτει ότι ο υποψήφιος
Ανάδοχος :
δεν τελεί σε κατάσταση πτώχευσης
δεν τελεί σε διαδικασία κήρυξης σε πτώχευσης
Σε
περίπτωση
εγκατάστασής
τους
στην
αλλοδαπή
το
συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
2.2.
Πιστοποιητικό της κατά περίπτωση αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής
της Χώρας εγκατάστασής τους, από το οποίο να προκύπτει ότι κατά την
ημερομηνία της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, είναι ενήμεροι ως προς τις
υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και
επικουρικής).
Σε περίπτωση εγκατάστασής τους στην αλλοδαπή το συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
Για την διαπίστωση των οργανισμών κοινωνικής ασφάλισης στους οποίους είναι
ασφαλισμένοι οι με οποιαδήποτε σχέση εργασίας απασχολούμενοι στην
επιχείρηση του συμμετέχοντος αλλοδαπού, προσκομίζονται
α) κατάσταση του συνόλου του προσωπικού της επιχείρησης κατά ειδικότητα,
θεωρημένη από αρμόδια αρχή και
β) υπεύθυνη δήλωση του προμηθευτή ενώπιον δικαστικής ή διοικητικής αρχής ή
συμβολαιογράφου ή άλλης αρμόδιας αρχής της χώρας όπου έχει την έδρα της η
επιχείρησή του, με την οποία θα δηλώνονται οι ασφαλιστικοί φορείς στους
οποίους είναι ασφαλισμένοι οι απασχολούμενοι σ’ αυτήν. Η δήλωση αυτή
υποβάλλεται μαζί με τα λοιπά πιστοποιητικά της παρούσας παραγράφου.
2.3.
Πιστοποιητικό της κατά περίπτωση αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής
της Χώρας εγκατάστασής τους, που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση
Αρχή, από το οποίο να προκύπτει ότι κατά την ημερομηνία της ως άνω έγγραφης
ειδοποίησης, είναι ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις
φορολογικές τους υποχρεώσεις.
Σε
περίπτωση
εγκατάστασής
τους
στην
αλλοδαπή
το
συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
29/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
2.4.
Πιστοποιητικό, της αρμόδιας Αρχής της Χώρας εγκατάστασής τους, από το
οποίο να προκύπτει ότι ήταν εγγεγραμμένοι στα Μητρώα του Οικείου
Επιμελητηρίου ή σε ισοδύναμες επαγγελματικές οργανώσεις κατά την ημέρα
διενέργειας του διαγωνισμού και εγγεγραμμένοι μέχρι την επίδοση της
έγγραφης ειδοποίησης περί κατακύρωσης.
Γ. Νομικά Πρόσωπα ημεδαπά ή αλλοδαπά
α.α.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
1.
Απόσπασμα Ποινικού Μητρώου, έκδοσης τουλάχιστον του τελευταίου
τριμήνου, πριν από την κοινοποίηση της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, από το
οποίο να προκύπτει ότι δεν έχουν καταδικασθεί με αμετάκλητη δικαστική
απόφαση για :
1.
συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση, όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2
παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου (EE L 351 της
29.1.1998,σελ. 1).
2.
δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του
Συμβουλίου της 26ης Μαΐου 1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο
3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της
31.12.1998, σελ. 2).
3.
απάτη, κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την
προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (EE C
316 της 27.11.1995, σελ. 48).
4.
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται
στο άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10ης Ιουνίου 1991,
για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991,
σελ. 77 Οδηγίας, η οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του
Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ.
76) η οποία ενσωματώθηκε με το ν. 2331/1995 (Α΄ 173) και τροποποιήθηκε με το
ν. 3424/2005 (Α΄ 305).
5.
υπεξαίρεση
6.
απάτη
7.
εκβίαση
30/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
8.
πλαστογραφία
9.
ψευδορκία
10.
δωροδοκία
11.
δόλια χρεοκοπία
12.
Παράβαση των άρθρων α) 30 παρ. 1, 2, 3, 4, 7, 13, 14, 15, 18 και β) 35
παρ. 1 του Αγορανομικού Κώδικα σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής
τους δραστηριότητας .
Εφόσον, δεν είναι δυνατή η υποβολή αποσπασμάτων ποινικού μητρώου, από τα
οποία να προκύπτει ότι δεν έχουν εκδοθεί τελεσίδικες καταδικαστικές
αποφάσεις για τα ανωτέρω αδικήματα, οι υποψήφιοι οφείλουν να υποβάλλουν
σχετική ένορκη βεβαίωση.
Υπόχρεοι στην προσκόμιση ποινικού μητρώου ή άλλο ισοδύναμο έγγραφο
αρμόδιας διοικητικής ή δικαστικής αρχής είναι:
φυσικά πρόσωπα
ομόρρυθμοι εταίροι και διαχειριστές Ο.Ε. και Ε.Ε.
διαχειριστές Ε.Π.Ε.
Πρόεδρος και Δ/νων Σύμβουλος για Α.Ε.
Σε κάθε άλλη περίπτωση νομικού προσώπου, οι νόμιμοι εκπρόσωποί του.
2.
ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ
2.1.
Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής, έκδοσης του
τελευταίου εξαμήνου πριν από την κοινοποίηση της έγγραφης ειδοποίησης από
την Αναθέτουσα, από το οποίο να προκύπτει ότι ο υποψήφιος Ανάδοχος :
δεν τελεί σε κατάσταση πτώχευσης
δεν τελεί σε διαδικασία κήρυξης σε πτώχευση
Σε
περίπτωση
εγκατάστασής
τους
στην
αλλοδαπή
το
συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
2.2.
Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής αρχής, έκδοσης του
τελευταίου εξαμήνου, πριν από την κοινοποίηση της ως άνω έγγραφης
ειδοποίησης, από το οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν υπό κοινή εκκαθάριση
του κ.ν. 2190/1920, όπως εκάστοτε ισχύει, ή ειδική εκκαθάριση του ν. 1892/1990
31/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ή άλλες ανάλογες καταστάσεις (μόνο για αλλοδαπά νομικά πρόσωπα) και,
επίσης, ότι δεν τελούν υπό διαδικασία έκδοσης απόφασης κοινής ή ειδικής
εκκαθάρισης των ανωτέρω νομοθετημάτων ή υπό άλλες ανάλογες καταστάσεις
(μόνο για αλλοδαπά νομικά πρόσωπα) (άρθρο 6 παρ. 2 εδ. γ΄ περ. 2 του Π.Δ.
118/2007).
Επί ημεδαπών ανωνύμων εταιρειών, τα προαναφερόμενα πιστοποιητικά της
εκκαθάρισης ή διαδικασίας έκδοσης απόφασης εκκαθάρισης, εκδίδονται, όσον
αφορά στην κοινή εκκαθάριση από την αρμόδια Υπηρεσία της Νομαρχιακής
Αυτοδιοίκησης,
στο
μητρώο
Ανωνύμων
Εταιρειών
της
οποίας
είναι
εγγεγραμμένη η συμμετέχουσα στο διαγωνισμό A.E. και, όσον αφορά στην
ειδική εκκαθάριση του ν. 1892/1990, από το αρμόδιο Εφετείο της έδρας της
ανωνύμου εταιρείας που τελεί υπό ειδική εκκαθάριση. Σημειωτέον ότι οι
σχετικές διατάξεις του Ν. 1892/1190 έχουν καταργηθεί με το άρθρο 181 του Ν.
3588/2007 «Πτωχευτικός Κώδικας» (Φ.Ε.Κ. Α΄ 153/10-7-2007)
Σύμφωνα μάλιστα με τις διατάξεις των άρθρων 47 επ. του Κ.Ν. 2190/1920, όπως
έχουν τροποποιηθεί με το Ν. 3604/2007 (Φ.Ε.Κ. Α΄ 189/8-8-2007), από την 8-82007 η αρμοδιότητα για τη λύση της Α.Ε. και τον διορισμό εκκαθαριστών ανήκει
στο πολυμελές πρωτοδικείο της έδρας της.
Επί ημεδαπών εταιρειών περιορισμένης ευθύνης και προσωπικών εταιρειών
(Ο.Ε. και Ε.Ε.) το πιστοποιητικό της εκκαθάρισης, εκδίδεται από το αρμόδιο
τμήμα του Πρωτοδικείου της έδρας της συμμετέχουσας στον διαγωνισμό
επιχείρησης (άρθρο 6 παρ. 2 εδ. γ΄ περ. 4 του Π.Δ. 118/2007).
2.3.
Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση Αρχή, από το οποίο
να προκύπτει ότι κατά την ημερομηνία της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, είναι
ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής
ασφάλισης (κύριας και επικουρικής).
Σε περίπτωση εγκατάστασής τους στην αλλοδαπή το συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
Διευκρινίζεται ότι, για τη διαπίστωση των οργανισμών κοινωνικής ασφάλισης
στους οποίους είναι
απασχολούμενοι
ασφαλισμένοι
οι με οποιαδήποτε
σχέση εργασίας
στο συμμετέχον στο διαγωνισμό νομικό πρόσωπο,
συμπεριλαμβανομένων των διοικούντων αυτό, προσκομίζονται, εκτός από τα
αναφερόμενα πιο πάνω στοιχεία (καταστατικό, στοιχεία για τα όργανα διοίκησης
32/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
κ.λ.π.), τα εξής:
i)
Από τα ημεδαπά νομικά πρόσωπα:
α) κατάσταση του συνόλου του προσωπικού της επιχείρησης κατά ειδικότητα,
θεωρημένη από αρμόδια αρχή και
β) υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986, του
εκπροσωπούντος το νομικό πρόσωπο,όπως εκάστοτε ισχύει, με την οποία θα
δηλώνονται οι ασφαλιστικοί φορείς στους οποίους είναι ασφαλισμένοι οι
απασχολούμενοι σ’ αυτό.
ii)
Από τα αλλοδαπά νομικά πρόσωπα:
α) κατάσταση του συνόλου του προσωπικού της επιχείρησης κατά ειδικότητα,
θεωρημένη από αρμόδια αρχή της χώρας όπου έχει την έδρα του το νομικό
πρόσωπο και
β) υπεύθυνη δήλωση του εκπροσωπούντος το νομικό πρόσωπο, ενώπιον
δικαστικής ή διοικητικής αρχής ή συμβολαιογράφου ή άλλης αρμόδιας αρχής της
χώρας όπου αυτό έχει την έδρα του, με την οποία θα δηλώνονται οι
ασφαλιστικοί φορείς στους οποίους είναι ασφαλισμένοι οι απασχολούμενοι σ’
αυτό.
Οι ανωτέρω δηλώσεις υποβάλλονται μαζί με τα λοιπά πιστοποιητικά της
παρούσας παραγράφου.
2.4.
Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση Αρχή, από το οποίο
να προκύπτει ότι κατά την ημερομηνία της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, είναι
ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις φορολογικές τους
υποχρεώσεις.
Σε
περίπτωση
εγκατάστασής
τους
στην
αλλοδαπή
το
συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
2.5.
Πιστοποιητικό του οικείου Επιμελητηρίου, με το οποίο θα πιστοποιείται αφενός
η εγγραφή τους σε αυτό και το ειδικό επάγγελμα τους, κατά την ημέρα
διενέργειας του διαγωνισμού, και αφετέρου ότι εξακολουθούν να παραμένουν
εγγεγραμμένοι μέχρι την επίδοση της έγγραφης ειδοποίησης περί κατακύρωσης.
33/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Δ. Οι Συνεταιρισμοί
α.α.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
1.
Απόσπασμα ποινικού μητρώου έκδοσης του τελευταίου τριμήνου πριν από την
κοινοποίηση της έγγραφης ειδοποίησης περί κατακύρωσης, ή άλλο ισοδύναμο
έγγραφο αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής της Χώρας εγκατάστασής
τους, από το οποίο να προκύπτει ότι ο Πρόεδρος του Δ.Σ. δεν έχει καταδικαστεί
με αμετάκλητη δικαστική απόφαση για:
1)
συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση, όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2
παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου (EE L 351 της
29.1.1998,σελ. 1).
2)
δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του
Συμβουλίου της 26ης Μαΐου 1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο
3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της
31.12.1998, σελ. 2).
3)
απάτη, κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την
προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (EE C
316 της 27.11.1995, σελ. 48).
4)
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται
στο άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10ης Ιουνίου 1991,
για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη
νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991,
σελ. 77 Οδηγίας, η οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του
Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ.
76) η οποία ενσωματώθηκε με το ν. 2331/1995 (Α΄ 173) και τροποποιήθηκε με το
ν. 3424/2005 (Α΄ 305).
5)
υπεξαίρεση
6)
απάτη
7)
εκβίαση
8)
πλαστογραφία
9)
ψευδορκία
10)
δωροδοκία
11)
δόλια χρεοκοπία
12)
Παράβαση των άρθρων α) 30 παρ. 1, 2, 3, 4, 7, 13, 14, 15, 18 και β) 35
34/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
παρ. 1 του Αγορανομικού Κώδικα σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής
τους δραστηριότητας
Εφόσον, δεν είναι δυνατή η υποβολή αποσπασμάτων ποινικού μητρώου, από τα
οποία να προκύπτει ότι δεν έχουν εκδοθεί τελεσίδικες καταδικαστικές
αποφάσεις για τα ανωτέρω αδικήματα, οι υποψήφιοι οφείλουν να υποβάλλουν
σχετική ένορκη βεβαίωση.
2.
ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ
Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής, έκδοσης του
τελευταίου εξαμήνου, από την κοινοποίηση της έγγραφης ειδοποίησης από την
Αναθέτουσα, από το οποίο να προκύπτει ότι ο υποψήφιος Ανάδοχος :
δεν τελεί σε κατάσταση πτώχευσης
δεν τελεί σε διαδικασία κήρυξης σε πτώχευση
Σε περίπτωση εγκατάστασής τους στην αλλοδαπή το συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
Για τους αλλοδαπούς συνεταιρισμούς το αντίστοιχο πιστοποιητικό της θα
εκδίδεται κατά περίπτωση αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής της χώρας
εγκατάσταση, από το οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν σε κάποια από τις
ανωτέρω καταστάσεις ή υπό άλλη ανάλογη κατάσταση.
Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής αρχής, έκδοσης του
τελευταίου εξαμήνου, πριν έγγραφη ειδοποίηση περί κατακύρωσης από το
οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν υπό κοινή εκκαθάριση ή ειδική εκκαθάριση ή
άλλες ανάλογες καταστάσεις (μόνο για τους αλλοδαπούς συνεταιρισμούς) και,
επίσης, ότι δεν τελούν υπό διαδικασία έκδοσης απόφασης κοινής ή ειδικής
εκκαθάρισης των ανωτέρω ή υπό άλλες ανάλογες καταστάσεις (μόνο για τους
αλλοδαπούς συνεταιρισμούς)
Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση Αρχή, από το οποίο
να προκύπτει ότι κατά την ημερομηνία της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, είναι
ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής
ασφάλισης (κύριας και επικουρικής).
Σε περίπτωση εγκατάστασής τους στην αλλοδαπή το συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
35/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Για τους αλλοδαπούς συνεταιρισμούς το αντίστοιχο πιστοποιητικό της θα
εκδίδεται κατά περίπτωση αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής της χώρας
εγκατάσταση.
Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση Αρχή, από το οποίο
να προκύπτει ότι κατά την ημερομηνία της ως άνω έγγραφης ειδοποίησης, είναι
ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις φορολογικές τους
υποχρεώσεις.
Σε περίπτωση εγκατάστασής τους στην αλλοδαπή το συγκεκριμένο
πιστοποιητικό εκδίδεται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι
εγκατεστημένοι, από την οποία και εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό.
Για τους αλλοδαπούς συνεταιρισμούς το αντίστοιχο πιστοποιητικό της
θα εκδίδεται κατά περίπτωση αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής Αρχής της
χώρας εγκατάσταση
Βεβαίωση αρμόδιας αρχής ότι ο συνεταιρισμός λειτουργεί νόμιμα.
Ε. Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά
α.α.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΟΥ
Τα παραπάνω κατά περίπτωση δικαιολογητικά, για κάθε προμηθευτή που
συμμετέχει στην ένωση ή την κοινοπραξία (άρθρο 6 παρ. 2 εδ. ε΄ του Π.Δ.
118/2007).
Η ένωση ή κοινοπραξία υποβάλλει κοινή προσφορά, η οποία υπογράφεται
υποχρεωτικά, είτε από όλους τους προμηθευτές που αποτελούν ένωση, είτε από
εκπρόσωπό τους εξουσιοδοτημένο με συμβολαιογραφική πράξη.
Στην προσφορά απαραιτήτως πρέπει να προσδιορίζεται η έκταση και το είδος
της συμμετοχής του κάθε μέλους της ένωσης ή κοινοπραξίας.
Τα παραπάνω κατά περίπτωση δικαιολογητικά υποβάλλονται για κάθε
προμηθευτή, που συμμετέχει στην ένωση.
Με την υποβολή της προσφοράς κάθε μέλος της ένωσης ευθύνεται αλληλεγγύως
και εις ολόκληρο. Σε περίπτωση κατακύρωσης ή ανάθεσης της προμήθειας, η
ευθύνη αυτή εξακολουθεί μέχρι πλήρους εκτέλεσης της σύμβασης.
Σε περίπτωση που εξαιτίας ανικανότητας για οποιοδήποτε λόγο ή ανωτέρας
36/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
βίας, μέλος της ένωσης δεν μπορεί να ανταποκριθεί στις υποχρεώσεις της
ένωσης κατά το χρόνο αξιολόγησης των προσφορών, τα υπόλοιπα μέλη
συνεχίζουν να έχουν την ευθύνη ολόκληρης της κοινής προσφοράς με την ίδια
τιμή.
Εάν η παραπάνω ανικανότητα προκύψει κατά το χρόνο εκτέλεσης της σύμβασης
τα υπόλοιπα μέλη συνεχίζουν να έχουν την ευθύνη ολόκληρης της κοινής
προσφοράς με την ίδια τιμή και τους ίδιους όρους.
Τα υπόλοιπα μέλη της ένωσης και στις δύο παραπάνω περιπτώσεις μπορούν να
προτείνουν αντικαταστάτη. Η αντικατάσταση μπορεί να εγκριθεί με απόφαση
της Αναθέτουσας Αρχής.
ΑΡΘΡΟ 9. Επιπλέον στοιχεία προσωπικής κατάστασης συμμετεχόντων.
1. Τα αναφερόμενα ανωτέρω επαγγελματικά μητρώα και οι αντίστοιχες δηλώσεις και πιστοποιητικά
για τις χώρες της Ε.Ε., είναι αυτά που ορίζονται στο Παράρτημα ΙΧ Β΄ του Π.Δ. 60/2007. Σε περίπτωση
που έχουν επέλθει τροποποιήσεις σε εθνικό επίπεδο, ως επαγγελματικά ή εμπορικά μητρώα
λαμβάνονται υπόψη εκείνα που έχουν αντικαταστήσει τα αναφερόμενα στο ως άνω Παράρτημα.
2. Εάν σε κάποια χώρα βεβαιώνεται από οποιαδήποτε αρχή της ότι δεν εκδίδονται τα παραπάνω
έγγραφα ή πιστοποιητικά, ή δεν καλύπτουν όλες τις ως άνω αναφερόμενες περιπτώσεις της
παρούσης, δύναται να αντικατασταθούν αυτά ως εξής:
•
Εφόσον πρόκειται για διεθνή διαγωνισμό από ένορκη βεβαίωση του υπόχρεου. Εάν στη
χώρα αυτή δεν προβλέπεται ούτε ένορκη βεβαίωση, δύναται να αντικατασταθεί αυτή με υπεύθυνη
δήλωση ενώπιον αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής αρχής ή συμβολαιογράφου της χώρας στη
οποία είναι εγκατεστημένος ο προμηθευτής.
•
Εφόσον πρόκειται για μη διεθνή διαγωνισμό, από υπεύθυνη δήλωση του προμηθευτή, που
γίνεται ενώπιον δικαστικής ή διοικητικής αρχής
•
Στην κατά τα άνω ένορκη βεβαίωση ή υπεύθυνη δήλωση θα δηλώνεται ότι στη
συγκεκριμένη χώρα δεν εκδίδονται τα συγκεκριμένα έγγραφα και ότι δεν συντρέχουν στο
συγκεκριμένο πρόσωπο οι ανωτέρω νομικές καταστάσεις.
3. Επίσης, τα μέλη της Επιτροπής μπορούν, εφόσον αμφιβάλλουν ως προς την προσωπική
κατάσταση των εν λόγω υποψηφίων/ προσφερόντων, να απευθύνονται στις αρμόδιες αρχές για να
λάβουν τις πληροφορίες που θεωρούν απαραίτητες για την προσωπική κατάσταση των υποψηφίων
ή των προσφερόντων. Όταν οι πληροφορίες αφορούν έναν υποψήφιο ή προσφέροντα
εγκατεστημένο σε άλλο κράτος μέλος, η αναθέτουσα αρχή μπορεί να ζητεί τη συνεργασία των
αρμόδιων αρχών. Τα αιτήματα αυτά αφορούν, σύμφωνα με τη νομοθεσία του κράτους μέλους όπου
37/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
είναι εγκατεστημένος ο υποψήφιος ή ο προσφέρων, τα νομικά ή/και φυσικά πρόσωπα,
συμπεριλαμβανομένων, ενδεχομένως, των διευθυντών επιχείρησης, ή οποιουδήποτε προσώπου
έχει εξουσία εκπροσώπησης, λήψης αποφάσεων ή ελέγχου του υποψηφίου ή του προσφέροντος.
ΑΡΘΡΟ 10. Επιπλέον δικαιολογητικά κατά την κατακύρωση
για τις Τεχνικές και Οικονομικές Προϋποθέσεις του Ανάδοχου
α.α.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΡΑΣΤΑΤΙΚΟΥ
1.
ΠΑΡΑΣΤΑΤΙΚΑ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑΣ ΑΝΑΔΟΧΟΥ
1.1.
Υπεύθυνη δήλωση σύμφωνα με την παράγραφο 4 του άρθρου 8 του 1559/1986,
όπως εκάστοτε ισχύει, στην οποία θα δηλώνεται:
Οι τυχόν νομικοί περιορισμοί λειτουργίας της επιχείρησης
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει διαπράξει κανένα σοβαρό
επαγγελματικό παράπτωμα
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει κηρυχθεί έκπτωτος από σύμβαση
προμηθειών ή υπηρεσιών του δημοσίου
Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει τιμωρηθεί με αποκλεισμό από τους
διαγωνισμούς προμηθειών ή υπηρεσιών του δημόσιου τομέα.
2.
ΠΑΡΑΣΤΑΤΙΚΑ ΤΕΧΝΙΚΗΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑΣ ΑΝΑΔΟΧΟΥ
2.1.
Κατάλογο, στον οποίο να αναφέρονται οι κυριότερες ανάλογες προμήθειες των
τριών τελευταίων ετών, με μνεία για κάθε παράδοση:
του παραλήπτη, είτε εμπίπτει στο δημόσιο είτε στον ιδιωτικό τομέα
της ημερομηνίας παράδοσης
του ποσού παράδοσης
Ο κατάλογος προτείνεται να έχει την παρακάτω μορφή :
Α/Α
Πελάτης
Σύντομη
Περιγραφή
Έργου
38/ 145
Προϋπολογισμός
Παρούσα
Φάση
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Για τις προμήθειες του ανωτέρω καταλόγου απαιτείται να προσκομιστεί και
βεβαίωση καλής εκτέλεσης της σύμβασης
Οι παραδόσεις αποδεικνύονται εάν ο αποδέκτης είναι:
Δημόσια αρχή με πιστοποιητικά τα οποία έχουν εκδοθεί ή θεωρηθεί από την
αρμόδια αρχή.
Ιδιωτικός φορέας με τα αντίστοιχα παραστατικά ή εφόσον δεν προβλέπεται η
έκδοση παραστατικών ή δεν υπάρχουν παραστατικά, με υπεύθυνη δήλωση,
σύμφωνα με την παράγραφο 4 του άρθρου 8 του 1559/1986, με θεώρηση
γνησίου υπογραφής, του αγοραστή και εάν τούτο δεν είναι δυνατόν, του
προμηθευτή.
2.2.
Πιστοποίηση από ανεξάρτητο διαπιστευμένο φορέα για τη διαχείριση της
ποιότητας σύμφωνα με το διεθνές πρότυπο EN ISO 9001:2000 ή ισοδύναμο (ή
όποιο πρότυπο αφορά την εκάστοτε προκηρυσσόμενη προμήθεια)
Η μη συμμόρφωση προς τις αναγκαίες ελάχιστες ανωτέρω απαιτήσεις συνεπάγεται την απόρριψη
της προσφοράς.
ΑΡΘΡΟ 11. Πρόσθετοι Όροι
1. Δικαιολογητικά που εκδίδονται σε κράτος εκτός Ελλάδας, θα συνοδεύονται υποχρεωτικά από
επίσημη μετάφραση τους στην Ελληνική γλώσσα.
2. Εάν σε κάποια χώρα δεν εκδίδονται τα παραπάνω πιστοποιητικά ή έγγραφα, ή δεν καλύπτουν
όλες τις παραπάνω περιπτώσεις, μπορούν να αντικατασταθούν από ένορκη βεβαίωση του
προμηθευτή που γίνεται ενώπιον δικαστικής ή διοικητικής αρχής ή συμβολαιογράφου. Για τους
προμηθευτές που στη χώρα τους δεν προβλέπεται από το νόμο ένορκη βεβαίωση, αυτή μπορεί να
αντικατασταθεί με υπεύθυνη δήλωση, όπως εκάστοτε ισχύει.
3. Σε περίπτωση μη κατάθεσης των δικαιολογητικών η υποψηφιότητα θα απορριφθεί.
ΑΡΘΡΟ 12. Υποβολή Προσφορών
1.
Οι ενδιαφερόμενοι να συμμετάσχουν στο διαγωνισμό πρέπει να υπoβάλoυv εμπροθέσμως την
προσφορά τους με τα απαραίτητα δικαιολογητικά και ό,τι άλλο απαιτείται από την παρούσα
39/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
διακήρυξη. Η κατάρτιση και υποβολή των προσφορών γίνεται σύμφωνα με τα οριζόμενα στα άρθρα
11 και 12 του Κανονισμού Προμηθειών Δημοσίου (Π.Δ. 118/2007).
2.
Οι προσφορές υποβάλλονται σε ένα πρωτότυπο και ένα αντίγραφο με οποιοδήποτε τρόπο στο
Πρωτόκολλο του Νοσοκομείου «Η ΣΩΤΗΡΙΑ», όπου θα παραλαμβάνονται με απόδειξη, μέχρι την
21-10-14 ημέρα ΤΡΙΤΗ και ώρα 13:00 μ.μ. Οι προσφορές που θα υποβληθούν πρέπει να βρίσκονται
συσκευασμένες σε ένα ενιαίο σύνολο (φάκελο ή συσκευασία) που αποτελείται από τρεις επιμέρους
ανεξάρτητα σφραγισμένους φακέλους (με τα αντίτυπα των Δικαιολογητικών Συμμετοχής, Τεχνικής
Προσφοράς, και Οικονομικής) με την ένδειξη:
ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟ
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» με ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού
(αναλυτή-αναλωσίμων)
ΓΙΑ ΤΙΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΤΟΥ Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
αρ. διακ. 32388/26-09-14 »
3.
Επίσης στο φάκελο κάθε προσφοράς (κυρίως φάκελος) πρέπει να αναγράφονται ευκρινώς:
•
Η λέξη ΠΡΟΣΦΟΡΑ.
•
Ο πλήρης τίτλος της αρμόδιας Υπηρεσίας που διενεργεί την προμήθεια.
•
Ο αριθμός της διακήρυξης.
•
Η ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού.
•
Τα στοιχεία του αποστολέα.
4.
Και οι τρεις επιμέρους φάκελοι πέρα των ανωτέρω ενδείξεων θα πρέπει να φέρουν και τις
ενδείξεις του κυρίως φακέλου (συσκευασίας)
5.
Μέσα στο φάκελο της προσφοράς (κυρίως φάκελος), τοποθετούνται όλα τα σχετικά με την
προσφορά στοιχεία σε ξεχωριστούς σφραγισμένους φακέλους ως εξής:
ΦΑΚΕΛΟΣ Α
με την ένδειξη ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΑ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ
Περιλαμβάνει α) δικαιολογητικά, β) εγγύηση συμμετοχής
ΦΑΚΕΛΟΣ Β
με την ένδειξη ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ
Περιλαμβάνει τεχνικά στοιχεία προσφοράς
ΦΑΚΕΛΟΣ Γ
με την ένδειξη ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ
επί ποινή απόρριψης σε χωριστό σφραγισμένο φάκελο.
40/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Περιλαμβάνει τα οικονομικά στοιχεία προσφοράς ανά είδος της ομάδας αριθμητικώς και
ολογράφως.
Η Τεχνική και Οικονομική προσφορά να υποβληθούν και σε ηλεκτρονική μορφή μέσα στον
αντίστοιχο φάκελο.
6.
Οι φάκελοι Α, Β & Γ, θα φέρουν και τις ενδείξεις του κυρίως φακέλου. Σε περίπτωση που τα
τεχνικά στοιχεία της προσφοράς δεν είναι δυνατόν, λόγω μεγάλου όγκου, να τοποθετηθούν στον
κυρίως φάκελο, τότε αυτά συσκευάζονται ιδιαίτερα και ακολουθούν τον κυρίως φάκελο με την
ένδειξη ‘’ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ’’ και τις λοιπές ενδείξεις του κυρίως φακέλου.
7.
Η προσφορά και τα άλλα στοιχεία, που θα τη συνοδεύουν, θα υποβληθούν στον παρακάτω
αριθμό αντιτύπων:
Δικαιολογητικά συμμετοχής
Ένα (1) Πρωτότυπο και ένα (1) Αντίγραφο
Τεχνική Προσφορά
Ένα (1) Πρωτότυπο και ένα (1) Αντίγραφο
Οικονομική Προσφορά
Ένα (1) Πρωτότυπο και ένα (1) Αντίγραφο
και θα πρέπει να περιέχονται στον αντίστοιχο ανεξάρτητα σφραγισμένο φάκελο.
8.
Δε θα ληφθούν υπόψη προσφορές που υποβλήθηκαν μετά από την καθορισμένη
ημερομηνία και ώρα είτε ταχυδρομήθηκαν έγκαιρα, αλλά δεν έφτασαν στην Επιτροπή έγκαιρα.
9.
Προσφορές, που υποβάλλονται μετά την παρέλευση της ανωτέρω ώρας, θεωρούνται ως
αντιπροσφορές και δεν λαμβάνονται υπόψη.
10. Αντιπροσφορά ή τροποποίηση της προσφοράς ή πρόταση που κατά την κρίση της αρμόδιας
Επιτροπής εξομοιώνεται με αντιπροσφορά είναι απαράδεκτη και δεν λαμβάνεται υπόψη.
11. Οι προσφορές θα υποβληθούν στην Ελληνική γλώσσα, με εξαίρεση τα συνημμένα στην τεχνική
προσφορά έντυπα, σχέδια και λοιπά τεχνικά στοιχεία, που μπορεί να είναι στην Αγγλική γλώσσα.
12. Η ανακοίνωση της κατακύρωσης του διαγωνισμού στους προμηθευτές μπορεί να γίνει και μετά
τη λήξη της ισχύος της προσφοράς, δεσμεύει όμως τον προσφέροντα μόνο εφόσον αυτός το
αποδεχτεί.
13. Σε ένα από τα αντίτυπα που ορίζεται ως πρωτότυπο και σε κάθε σελίδα του, πρέπει να
αναγράφεται ευκρινώς η λέξη “ΠΡΩΤΟΤΥΠΟ”. Το περιεχόμενο του πρωτοτύπου είναι επικρατέστερο
από τα άλλα αντίτυπα, σε περίπτωση ασυμφωνίας αυτών με το πρωτότυπο.
14. Όλες οι σελίδες του πρωτότυπου της Τεχνικής Προσφοράς και των σχετικών εγγράφων
μονογράφονται από την Επιτροπή Διενέργειας και Αξιολόγησης του Διαγωνισμού.
15. Για την εύκολη σύγκριση των προσφορών πρέπει να τηρηθεί στη σύνταξη τους, η τάξη και η
σειρά των όρων της διακήρυξης. Οι αναγραφόμενοι κωδικοί προμήθειας στην προσφορά
41/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
δεσμεύουν τους προσφέροντες και θα ενσωματωθούν στη σύμβαση προμήθειας ειδών του
διαγωνισμού Οπωσδήποτε πρέπει ν' αποφευχθεί παραπομπή σε γενικούς ή ειδικούς όρους
πωλήσεως του διαγωνιζομένου.
16. Οι προσφορές δεν πρέπει να έχουν ξύσματα, σβησίματα, προσθήκες, διορθώσεις. Εάν υπάρχει
στην προσφορά οποιαδήποτε διόρθωση, αυτή πρέπει να είναι καθαρογραμμένη και μονογραμμένη
από τον προσφέροντα, το δε αρμόδιο όργανο παραλαβής και αποσφράγισης των προσφορών πρέπει
κατά τον έλεγχο να καθαρογράψει την τυχόν διόρθωση και να μονογράψει και σφραγίσει αυτή. Η
προσφορά απορρίπτεται όταν υπάρχουν σ’ αυτή διορθώσεις που την καθιστούν ασαφή, κατά την
κρίση του οργάνου αξιολόγησης των προσφορών. Όλες οι διορθώσεις θα πρέπει να αναφέρονται
ανακεφαλαιωτικά στην αρχή της προσφοράς. Η Επιτροπή Διενέργειας και Αξιολόγησης του
Διαγωνισμού προσυπογράφει το ανακεφαλαιωτικό φύλλο με τις τυχόν, διορθώσεις και τις αναφέρει
στο συντασσόμενο πρακτικό, ώστε να αποδεικνύεται αδιαφιλονίκητα ότι προϋπήρχαν της στιγμής
του κλεισίματος του διαγωνισμού.
17. Προσφορές, που κατά την κρίση της Επιτροπής θα είναι ελλιπείς, υπό αίρεση ή θα
συνδυάζονται με προϋποθέσεις άσχετες με τους σκοπούς του παρόντος διαγωνισμού, δε θα
ληφθούν υπόψη. Σε περίπτωση που στο περιεχόμενο των προσφορών χρησιμοποιούνται
συντομογραφίες (abbreviations), για τη δήλωση τεχνικών ή άλλων εννοιών, είναι υποχρεωτικό για
τους προσφέροντας όπως σε ιδιαίτερο πίνακα, συνοδευτικό των προσφορών, να αναφέρουν τις
συντομογραφίες αυτές με την εξήγηση της έννοιας τους.
18. Οι μετέχοντες στο διαγωνισμό πρέπει να αναφέρουν στην προσφορά τους, ότι έλαβαν γνώση
όλων των όρων της διακήρυξης. Εξ' άλλου με την υποβολή της προσφοράς θεωρείται βέβαιο, ότι οι
διαγωνιζόμενοι είναι απολύτως ενήμεροι από κάθε πλευρά των τοπικών συνθηκών εκτέλεσης της
προμήθειας, των πηγών προέλευσης των πάσης φύσεως ειδών του διαγωνισμού και ότι έχουν
μελετήσει όλα τα στοιχεία που περιλαμβάνονται στο φάκελο του διαγωνισμού.
19. Ο προσφέρων, εφόσον δεν έχει ασκήσει εμπροθέσμως προδικαστικη προσφυγή κατά της
διακήρυξης του διαγωνισμού, ή εφόσον έχει απορριφθεί η ανωτέρω προσφυγή, θεωρείται ότι
αποδέχεται πλήρως και ανεπιφυλάκτως όλους τους όρους της διακήρυξης και δεν δύναται, με την
προσφορά του ή με οιονδήποτε άλλο τρόπο, να αποκρούσει, ευθέως ή εμμέσως, τους ανωτέρω
όρους.
20. Μετά τη σύναψη της Σύμβασης, δεν επιτρέπεται η αλλαγή του εργοστασίου που δηλώθηκε με
την προσφορά και με βάση την οποία έγινε η κατακύρωση. Σε περίπτωση ανώτερης βίας και μετά
από γνώμη της αρμόδιας επιτροπής, μπορεί να εγκριθεί η αλλαγή του εργοστασίου με απόφαση της
Αναθέτουσας Αρχής.
21. Μετά την κατάθεση της προσφοράς, επί νομίμως υποβληθέντων δικαιολογητικών, οι
διαγωνιζόμενοι παρέχουν διευκρινίσεις μόνον όταν αυτές ζητούνται από αρμόδιο όργανο είτε κατά
42/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
την ενώπιον του διαδικασία, είτε κατόπιν εγγράφου της Αναθέτουσας Αρχής, μετά από σχετική
γνωμοδότηση του αρμοδίου οργάνου ή του φορέα διενέργειας του διαγωνισμού. Από τις
διευκρινίσεις, οι οποίες παρέχονται, σύμφωνα με τα παραπάνω, λαμβάνονται υπόψη μόνον εκείνες
που αναφέρονται στα σημεία για τα οποία υποβλήθηκε σχετικό αίτημα από το αρμόδιο όργανο.
22. Αποκλίσεις από τους απαράβατους όρους της διακήρυξης έχουν ως συνέπεια τον αποκλεισμό
των προσφορών. Επισημαίνεται ότι οι τεχνικές προδιαγραφές αποτελούν στο σύνολό τους
απαράβατους όρους και η οποιαδήποτε μη συμμόρφωση προς αυτές συνεπάγεται απόρριψη της
προσφοράς (άρθρα 3 παρ. 7 και 20 παρ. 4 του Π.Δ. 118/2007).
23. Αvτιπρoσφoρές δεν γίνονται δεκτές σε κανένα στάδιο του διαγωνισμού. Σε περίπτωση
υποβολής τους απορρίπτονται ως απαράδεκτες.
24. Εναλλακτικές προσφορές για τα προς προμήθεια είδη δεν γίνονται δεκτές. Σε περίπτωση που
υποβληθούν, δεν λαμβάνονται υπόψη.
25. Σε περίπτωση συνυποβολής με την προσφορά στοιχείων και πληροφοριών εμπιστευτικού
χαρακτήρα, η γνωστοποίηση των οποίων στους άλλους διαγωνιζόμενους θα έθιγε τα έννομα
συμφέροντά του, ο προσφέρων οφείλει να σημειώνει επ’ αυτών την ένδειξη «πληροφορίες
εμπιστευτικού χαρακτήρα». Σε αντίθετη περίπτωση, δύνανται να λαμβάνουν γνώση αυτών των
πληροφοριών οι λοιποί διαγωνιζόμενοι. Δεν αποκαλύπτονται πληροφορίες που της έχουν
διαβιβάσει οι προσφέροντες και τις οποίες έχουν χαρακτηρίσει ως εμπιστευτικές. Οι πληροφορίες
αυτές αφορούν, ιδίως, τα τεχνικά ή εμπορικά απόρρητα
και τις εμπιστευτικές πτυχές των
προσφορών και μάλιστα στοιχεία που σχετίζονται με τα κριτήρια αξιολόγησης της τεχνικής
προσφοράς των διαγωνιζομένων δεν μπορούν να ανήκουν στην κατηγορία αυτή των εμπιστευτικών
πληροφοριών.
ΑΡΘΡΟ 13. Τιμές Προσφορών - Νόμισμα
1) Τιμή ανά εξέταση στην οποία θα περιλαμβάνονται τα επιμέρους κόστη όλων των υλικών που
χρησιμοποιούνται για την διενέργεια των αντίστοιχων εξετάσεων (αντιδραστήρια, υλικά
βαθμονόμησης και ελέγχου , αναλώσιμα υλικά, παροχή μηχανήματος, συντήρηση, εκπαίδευση κλπ)
Εξέταση νοείται μόνο το αποτέλεσμα της εργαστηριακής εξέτασης των βιολογικών δειγμάτων.
2) H τιμή ανά ομάδα εξετάσεων
3) Tιμές των προσφερομένων βιολογικών και χημικών αντιδραστηρίων καθώς και των
επιπρόσθετων υλικών, όπως υλικό βαθμονόμησης και ελέγχου (controls calibrators) και λοιπών
αναλωσίμων ανά εμβαλλάγιο συσκευασία που απαιτούνται για την εκτέλεση των ζητουμένων
εξετάσεων.
4) Τα υπό προμήθεια είδη θα πρέπει να πληρούν την ελληνική και κοινοτική νομοθεσία και οι
εταιρείες υποχρεούνται να καταθέσουν δικαιολογητικά –πιστοποιήσεις.
43/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
5) Σε περίπτωση λογιστικής ασυμφωνίας μεταξύ της τιμής μονάδας και της συνολικής τιμής,
υπερισχύει η τιμή που δίνει το ευνοϊκότερο για το Νοσοκομείο.
6) Προσφορά που δίδει τιμή σε συνάλλαγμα ή με ρήτρα συναλλάγματος απορρίπτεται ως
απαράδεκτη.
7) Σε περίπτωση μείωσης τιμών ο προμηθευτής που θα επιλεγεί είναι υποχρεωμένος να το
αναφέρει στον Αναθέτοντα κατά την κατακύρωση του διαγωνισμού. Παρόμοιες ανακοινώσεις
μετά την υποβολή των προσφορών και πριν από την κατακύρωση δεν γίνονται δεκτές.
8) Σε περίπτωση που το προσφερόμενο είδος συγκροτείται από περισσότερα του ενός μέρη που
πιθανόν υπόκεινται σε διαφορετικό ποσοστό Φ.Π.Α., θα δίνεται υποχρεωτικά τιμή χωριστά για
κάθε μέρος απ’ αυτά.
9) Η σύγκριση των προσφορών θα γίνεται στη συνολική τιμή του προσφερόμενου είδους, όπως
αυτή προκύπτει από την οικονομική προσφορά, και όχι χωριστά στις τιμές των διαφόρων μερών,
από τα οποία ενδεχομένως αποτελείται το προσφερόμενο είδος προμήθειας.
10) Το τίμημα θα παραμείνει σταθερό και αμετάβλητο για όλη τη διάρκεια της σύμβασης & τυχόν
παρατάσεων.
11) Σε οποιαδήποτε περίπτωση δεν αναγράφεται τιμή σε υλικά ή υπηρεσίες που αναφέρονται στην
προσφορά, θεωρείται αμαχήτως ότι αυτά προσφέρονται δωρεάν.
12) Η Αναθέτουσα Αρχή διατηρεί το δικαίωμα να ζητά από τους συμμετέχοντες στοιχεία απαραίτητα
για την τεκμηρίωση των προσφερομένων τιμών (ιδίως όταν αυτές είναι ασυνήθιστα χαμηλές για
το αντικείμενο της προμήθειας), οι δε προμηθευτές υποχρεούνται να παρέχουν τα στοιχεία αυτά
και να διευκολύνουν κάθε σχετικό έλεγχο της Αναθέτουσας Αρχής.
13) Η προσφορά απορρίπτεται σε περίπτωση που διαπιστωθεί ότι εφαρμόζεται πολιτική τιμών
πώλησης κάτω του κόστους κατασκευής του προϊόντος ή της τιμής απόκτησης του προϊόντος για
εμπορία (τιμή dumping) ή ότι το προσφερόμενο προϊόν είναι αποδέκτης εξαγωγικής επιδότησης.
Οι προσφέροντες οφείλουν να είναι γνώστες των προαναφερθέντων μέτρων της χώρας
προέλευσης του προϊόντος ή της κατασκευάστριας εταιρείας.
14) Οι προσφέροντας κατασκευαστές ή εμπορικοί αντιπρόσωποι προϊόντων χωρών που δεν έχουν
αποδεχθεί τα πρωτόκολλα Πολυμερών Συμφωνιών της Γενικής Συμφωνίας Δασμών και
Εμπορίου (GATT) ή δεν λειτουργούν στο πλαίσιο ολοκληρωμένης τελωνειακής ένωσης με την
Ε.Ε., οφείλουν να δηλώσουν εγγράφως με την προσφορά τους ότι το προσφερόμενο προϊόν δεν
είναι αποδέκτης πολιτικής τιμών πώλησης κάτω του κόστους κατασκευής του ή της τιμής
απόκτησης αυτού για εμπορία (τιμή dumping) ή αποδέκτης εξαγωγικής επιδότησης.
15) Δεν έχουν την υποχρέωση κατάθεσης της προαναφερθείσας δήλωσης οι προσφέροντες
προϊόντα προερχόμενα από τα κράτη - μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.), τη Νορβηγία, την
Ελβετία, τις Η.Π.Α., την Ιαπωνία, τον Καναδά, την Αυστραλία, το Ισραήλ και την Τουρκία, καθώς
44/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
και κάθε άλλο κράτος που αποδέχεται και εφαρμόζει, στον χρόνο που επιθυμεί, τα εν λόγω
πρωτόκολλα της GATT ή που συνδέεται με την Ε.Ε. στο πλαίσιο ολοκληρωμένης Τελωνειακής
Ένωσης.
ΑΡΘΡΟ 14. Η Ισχύς των Προσφορών
1. Οι προσφορές ισχύουν και δεσμεύουν τους προμηθευτές για 240 ημέρες από την επόμενη μέρα
της διενέργειας του διαγωνισμού.
2. Προσφορά που ορίζει χρόνο ισχύος μικρότερο των 240 ημερών, απορρίπτεται ως απαράδεκτη.
3. Η ανακοίνωση της κατακύρωσης του διαγωνισμού στους προμηθευτές μπορεί να γίνει και μετά
τη λήξη της ισχύος της προσφοράς, δεσμεύει όμως τον προσφέροντα μόνο εφόσον αυτός το
αποδεχτεί.
4. Η ισχύς των Προσφορών είναι δυνατό να παραταθεί, εφ’ όσον ζητηθεί από την Αναθέτουσα
Αρχή, κατ’ ανώτατο όριο για χρονικό διάστημα ίσο με το παραπάνω οριζόμενο.
5. Αν προκύψει ανάγκη παράτασης της ισχύος των Προσφορών, η Αναθέτουσα Αρχή μετά από
εισήγηση του φορέα διενέργειας θα απευθύνει σχετικό έγγραφο αίτημα προς τους Προσφέροντες,
το αργότερο σε πέντε (5) ημέρες πριν από τη λήξη ισχύος των Προσφορών τους, εάν αποδέχονται
την παράταση για συγκεκριμένο χρονικό διάστημα. Οι Προσφέροντες οφείλουν να απαντήσουν
εγγράφως μέσα σε τρεις (3) ημέρες και, σε περίπτωση που αποδέχονται την αιτούμενη παράταση,
να ανανεώσουν και τις εγγυήσεις συμμετοχής τους, αν αυτές δεν ισχύουν και για τυχόν παρατάσεις.
6. Μετά τη λήξη και του παραπάνω ανωτάτου ορίου χρόνου παράτασης ισχύος της προσφοράς, τα
αποτελέσματα του διαγωνισμού υποχρεωτικά ματαιώνονται, εκτός εάν η Αναθέτουσα Αρχή κρίνει,
κατά περίπτωση, αιτιολογημένα ότι η συνέχιση του διαγωνισμού εξυπηρετεί το δημόσιο συμφέρον,
οπότε οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό μπορούν να επιλέξουν, είτε να παρατείνουν την
προσφορά τους, εφόσον τους ζητηθεί πριν την πάροδο του ανωτέρω ανωτάτου ορίου, παράταση της
προσφοράς τους είτε όχι. Στην τελευταία περίπτωση, η διαδικασία του διαγωνισμού συνεχίζεται με
όσους παρέτειναν τις προσφορές τους.
7. Η ισχύς των προσφορών παρατείνεται αυτοδικαίως για όσο χρονικό διάστημα ενδεχομένως
ανασταλεί η διαδικασία του διαγωνισμού ή εμποδιστεί η πρόοδος αυτού, συνεπεία άσκησης
διοικητικής προσφυγής ή ενδίκου μέσου ή βοηθήματος κατά πράξεων ή παραλείψεων της
Αναθέτουσας Αρχής, που αφορούν τον διαγωνισμό. Στην περίπτωση αυτή οι προσφέροντες
υποχρεούνται να μεριμνούν για την παράταση, αντιστοίχως, της ισχύος της εγγυητικής επιστολής
συμμετοχής.
45/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΡΘΡΟ 15. Εγγύηση Συμμετοχής
1. Κάθε προσφορά αυτών που συμμετέχουν στο διαγωνισμό πρέπει υποχρεωτικά και με ποινή
αποκλεισμού να συνοδεύεται από Εγγυητική Επιστολή Συμμετοχής (Σύμφωνα με το Υπόδειγμα στο
Παράρτημα ΙΙ), της οποίας το ποσό θα πρέπει να καλύπτει σε ευρώ ποσοστό 5% του
προϋπολογισμού του παρόντος διαγωνισμού (συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ ή 5% του
προϋπολογισμού των προσφερομένων ειδών).
2. Οι εγγυήσεις συμμετοχής εκδίδονται από πιστωτικά ιδρύματα ή αλλά νομικά πρόσωπα που
λειτουργούν νόμιμα στα κράτη - μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και έχουν σύμφωνα με την νομοθεσία
των κρατών - μελών αυτό το δικαίωμα.
3. Εγγυήσεις που εκδίδονται σε κράτος - μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης εκτός της Ελλάδας, θα
συνοδεύονται υποχρεωτικά από επίσημη μετάφρασή τους στην Ελληνική γλώσσα.
4. Οι εγγυήσεις θα πρέπει να είναι συμπληρωμένες σύμφωνα με το υπόδειγμα του Παραρτήματος
ΙΙ της παρούσας.
5. Σε περίπτωση που οποιοσδήποτε από τους Προμηθευτές, στον οποίο θα κατακυρωθεί ο
διαγωνισμός αρνηθεί να υπογράψει εμπροθέσμως τη σύμβαση ή να καταθέσει προ της υπογραφής
της σύμβασης Εγγυητική Επιστολή Καλής Εκτέλεσης, σύμφωνα με τα οριζόμενα στην παρούσα
διακήρυξη, ή να εκπληρώσει εμπρόθεσμα οποιαδήποτε άλλη υποχρέωσή του, που απορρέει από τη
συμμετοχή του στο διαγωνισμό, κηρύσσεται έκπτωτος, οπότε η εγγύηση συμμετοχής καταπίπτει
αυτοδικαίως υπέρ του Δημοσίου.
6. Η εγγύηση συμμετοχής πρέπει να έχει χρονική ισχύ ένα (1) τουλάχιστον μήνα μετά τον χρόνο
λήξης της προσφοράς και επιστρέφεται σ' αυτόν μεν που κατακυρώθηκε ο διαγωνισμός μετά την
κατάθεση της εγγύησης καλής εκτέλεσης, στους δε λοιπούς υποψηφίους μέσα σε δέκα (10)
εργάσιμες ημέρες από την ημερομηνία της κατακύρωσης των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού.
7. Στην περίπτωση ένωσης προμηθευτών οι εγγυήσεις περιλαμβάνουν και όρο ότι η εγγύηση
καλύπτει τις υποχρεώσεις όλων των μελών της ένωσης.
8. Η εγγύηση συμμετοχής επιστρέφεται: α) στους συμμετέχοντες, σε περίπτωση απόρριψης της
προσφοράς τους και εφόσον δεν έχει ασκηθεί ένδικο μέσο ή έχει εκπνεύσει άπρακτη η προθεσμία
άσκησης ενδίκων μέσων ή έχει υποβληθεί παραίτηση από αυτά και β) στον ανάδοχο, μετά την
υπογραφή της σύμβασης και την υποβολή απ’ αυτόν εγγυητικής επιστολής καλής εκτέλεσης.
ΑΡΘΡΟ 16. Διαδικασία Διενέργειας του Διαγωνισμού
1.
Η αποσφράγιση των προσφορών θα πραγματοποιηθεί σε ανοικτή συνεδρίαση από την
Επιτροπή Διενέργειας και Αξιολόγησης του Διαγωνισμού παρουσία των υποψηφίων που υπέβαλαν
προσφορά ή εξουσιοδοτημένων εκπροσώπων τους, την ημέρα και ώρα που ορίζεται στη διακήρυξη.
46/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
2.
Όλοι οι παρευρισκόμενοι λαμβάνουν γνώση μόνο των συμμετασχόντων στον διαγωνισμό,
καθώς επίσης και των τεχνικών στοιχείων των προσφορών που κατατέθηκαν.
3.
Τυχόν απουσία υποψηφίου ή εξουσιοδοτημένου εκπροσώπου του δεν κωλύει το άνοιγμα
της αντίστοιχης Προσφοράς.
4.
Η διαδικασία αξιολόγησης πραγματοποιείται στα ακόλουθα στάδια:
Α’ ΣΤΑΔΙΟ – Αποσφράγιση φακέλου Δικαιολογητικών και φακέλου Τεχνικής Προσφοράς
Η αποσφράγιση ολοκληρώνεται την ίδια ημέρα και αν δεν επαρκέσει ο χρόνος σε επόμενη
συνεδρίαση της Επιτροπής του Διαγωνισμού, με την εξής διαδικασία:
Στο Στάδιο αυτό η Επιτροπή του Διαγωνισμού αριθμεί, μονογράφει και αποσφραγίζει τους κυρίως
φακέλους των προσφορών και ελέγχει αν υπάρχουν, σε κάθε κυρίως φάκελο, τρεις υποφάκελοι με
την ένδειξη «ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΑ», «ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ» και «ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ». Εάν δεν
υπάρχουν οι τρεις υποφάκελοι, ο προσφέρων αποκλείεται από την περαιτέρω διαδικασία
αξιολόγησης και οι υποβληθέντες υποφάκελοι παραμένουν κλειστοί στην Υπηρεσία.
Κατά την ίδια πρώτη συνεδρίαση, η Επιτροπή του Διαγωνισμού αποσφραγίζει τον κυρίως φάκελο
προσφοράς, καθώς και τους φακέλους δικαιολογητικών και τους φακέλους των τεχνικών
προσφορών, μονογράφει και σφραγίζει όλα τα δικαιολογητικά που υποβάλλονται κατά το στάδιο
αυτό ανά φύλλο και την τεχνική προσφορά ανά φύλλο και καταγράφει στο πρακτικό της τα στοιχεία
που περιέχονται σ’ αυτούς.
Οι φάκελοι των οικονομικών προσφορών δεν αποσφραγίζονται, αλλά μονογράφονται και
σφραγίζονται από το παραπάνω όργανο και τοποθετούνται σ΄ ένα νέο φάκελο ο οποίος επίσης
σφραγίζεται και υπογράφεται από το ίδιο όργανο, προκειμένου να αποσφραγισθεί την ημερομηνία
και την ώρα που θα ορισθεί από σχετική πρόσκληση.
Η Επιτροπή του Διαγωνισμού εισηγείται τον αποκλεισμό από τα επόμενα στάδια αξιολόγησης των
διαγωνιζομένων, που έχουν υποβάλει ελλιπή στοιχεία ή των οποίων τα υποβληθέντα στοιχεία δεν
ικανοποιούν τους σχετικούς όρους της παρούσας Διακήρυξης.
Η Επιτροπή του Διαγωνισμού μπορεί κατά τη διάρκεια του σταδίου αυτού να ζητήσει διευκρινίσεις
από τους διαγωνιζομένους επί των υποβληθέντων στοιχείων.
Μετά την ολοκλήρωση αυτής της διαδικασίας συντάσσεται Πρακτικό αποδοχής ή αιτιολογημένης
απόρριψης των Προσφορών.
Η απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής κοινοποιείται στους συμμετέχοντες.
47/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Β’ ΣΤΑΔΙΟ – Αποσφράγιση φακέλου Οικονομικής Προσφοράς
Μετά την άπρακτη παρέλευση του χρόνου υποβολής προσφυγών ή την εξέταση τυχόν
υποβληθεισών προσφυγών ή παρατηρήσεων κατά το προηγούμενο στάδιο, η Επιτροπή του
Διαγωνισμού προβαίνει στο άνοιγμα των οικονομικών προσφορών κατά την ημερομηνία & ώρα που
ορίζεται στη σχετική πρόσκληση.
Η αποσφράγιση λαμβάνει χώρα σε ανοικτή συνεδρίαση, στην οποία μπορούν να παρίστανται
αυτοπροσώπως ή δια του νομίμου εκπροσώπου τους ή με νόμιμα εξουσιοδοτημένο πρόσωπο όλοι
οι συμμετέχοντες σε αυτό το στάδιο του Διαγωνισμού. Μετά την αποσφράγιση, η Επιτροπή του
Διαγωνισμού μονογράφει κατά φύλλο και εξετάζει τις Οικονομικές Προσφορές και ακολουθεί
σχετική ανακοίνωση των οικονομικών στοιχείων. Οι Φάκελοι των Οικονομικών Προσφορών που
απορρίφθηκαν κατά την αξιολόγηση των Τεχνικών και λοιπών στοιχείων δεν αποσφραγίζονται αλλά
επιστρέφονται στους συμμετέχοντες.
Εάν στο Διαγωνισμό οι προσφερόμενες τιμές για την ανάθεση είναι ασυνήθιστα χαμηλές, θα
ζητείται εγγράφως η αιτιολόγηση της σύνθεσης της Προσφοράς πριν την αποδοχή της. Η εξακρίβωση
της σύνθεσης της Προσφοράς θα γίνεται με την παροχή διευκρινίσεων εκ μέρους του υποψήφιου
Αναδόχου (επαλήθευση Προσφοράς). Μετά την εξέταση των υποβληθέντων στοιχείων και
διευκρινίσεων, η Επιτροπή του Διαγωνισμού εισηγείται στην Αναθέτουσα Αρχή την αποδοχή ή
αιτιολογημένη απόρριψη της Προσφοράς αυτής σύμφωνα με τα οριζόμενα στο άρθρο 52 του Π.Δ.
60/2007.
Για να ολοκληρώσει το έργο της, η Επιτροπή του Διαγωνισμού μπορεί να επικοινωνεί γραπτά με τους
υποψηφίους και να θέτει διευκρινιστικές ερωτήσεις. Διευκρινίσεις που δίδονται αυτοβούλως από
τους συμμετέχοντες οποτεδήποτε μετά τη λήξη της προθεσμίας υποβολής των Προσφορών τους δε
γίνονται δεκτές και απορρίπτονται.
Στο τέλος της διαδικασίας και με την ολοκλήρωση της αξιολόγησης των οικονομικών προσφορών η
Επιτροπή του Διαγωνισμού συντάσσει πρακτικό, στο οποίο αναδεικνύει την από χαμηλότερη τιμή
προσφορά βάση της παραπάνω περιγραφείσας διαδικασίας αξιολόγησης.
Η απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής θα κοινοποιείται στους συμμετέχοντες.
Γ’ ΣΤΑΔΙΟ – Αποσφράγιση φακέλου Δικαιολογητικών - Κατακύρωση
Μετά την αξιολόγηση των προσφορών και την ανάδειξη αυτού στον οποίο πρόκειται να γίνει η
κατακύρωση, εντός προθεσμίας είκοσι (20) ημερολογιακών ημερών από την κοινοποίηση της
48/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
σχετικής έγγραφης ειδοποίησης σ’ αυτόν, με βεβαίωση παραλαβής, οφείλει να υποβάλλει σε
σφραγισμένο φάκελο, τα έγγραφα και δικαιολογητικά που ορίζονται στη Διακήρυξη.
Το αρμόδιο όργανο παραλαβής και αποσφράγισης προσφορών προβαίνει στην αποσφράγιση του
φακέλου των δικαιολογητικών του άρθρου 6 παράγ. 2 την ημερομηνία και ώρα που ορίζεται από τη
σχετική διακήρυξη ή πρόσκληση Όσοι δικαιούνται σύμφωνα με τα παραπάνω, να παρευρίσκονται
στη διαδικασία αποσφράγισης του φακέλου των δικαιολογητικών του αρ.6 παρ.2, λαμβάνουν γνώση
των δικαιολογητικών που κατατέθηκαν.
Μετά την άπρακτη παρέλευση του χρόνου υποβολής προσφυγών ή την εξέταση από την Επιτροπή
Ενστάσεων τυχόν υποβληθεισών προσφυγών
κατά το προηγούμενο στάδιο, κοινοποιείται η
απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής επί των τυχόν προσφυγών ή ενστάσεων στους συμμετέχοντες, για
την οριστική ανάδειξη αναδόχου στον οποίο πρόκειται να γίνει η κατακύρωση.
Ανακοίνωση της κατακύρωσης στον ανάδοχο και πρόσκληση του εντός δέκα (10) ημερών να
υπογράψει την σύμβαση.
ΑΡΘΡΟ 17. Απόρριψη προσφορών
Σύμφωνα με τα οριζόμενα στην παρούσα, απορρίπτεται προσφορά που:
1.
είναι αόριστη ή ανεπίδεκτη εκτιμήσεως, περιέχει ελλιπή ή ανακριβή στοιχεία ή/και αιρέσεις,
2.
αποτελεί αντιπροσφορά ή τροποποίηση της προσφοράς ή πρόταση που κατά την κρίση της
Επιτροπής του Διαγωνισμού εξομοιώνεται με αντιπροσφορά,
3.
αποτελεί εναλλακτική προσφορά, είτε στο σύνολό της, είτε στα επιμέρους τμήματα της
προμήθειας,
4.
δεν έχει συνταχθεί και υποβληθεί, σύμφωνα με τα προβλεπόμενα στα σχετικά κεφάλαια της
παρούσας,
5.
δεν περιλαμβάνει τα προβλεπόμενα δικαιολογητικά και δεν συνοδεύεται από τη νόμιμη
εγγυητική επιστολή συμμετοχής στο διαγωνισμό,
6.
δεν περιλαμβάνει με σαφήνεια τη προσφερόμενη τιμή, ή/και εμφανίζει τιμές σε
οποιοδήποτε σημείο της τεχνικής προσφοράς,
7.
η οικονομική προσφορά είναι υπερβολικά χαμηλή σύμφωνα με το άρθρο 52 του π.δ.
60/2007,
8.
ο χρόνος ισχύος της ορίζεται μικρότερος των 240 ημερών από την καταληκτική ημερομηνία
υποβολής των προσφορών,
9.
παρουσιάζει κατά την πλήρως και επαρκώς αιτιολογημένη κρίση της Επιτροπής του
Διαγωνισμού ουσιώδεις αποκλίσεις από τους όρους και τις τεχνικές προδιαγραφές της παρούσας
διακήρυξης,
49/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
10.
δεν είναι σύμφωνη με τους επί μέρους υποχρεωτικούς όρους της παρούσας.
ΑΡΘΡΟ 18. Προσφυγές
Στους ενδιαφερόμενους παρέχεται δυνατότητα άσκησης Προδικαστικής Προσφυγής και
Ασφαλιστικών Μέτρων σύμφωνα με τις διατάξεις του Ν. 3886/2010, όπως ισχύει.
ΑΡΘΡΟ 19. Κρίσεις – Αποτελέσματα
Η αξιολόγηση των προσφορών (τεχνικών και οικονομικών) γίνεται από την Επιτροπή Διενέργειας και
Αξιολόγησης του Διαγωνισμού. Η τεχνική αξιολόγηση μπορεί να περιλαμβάνει δοκιμή (δοκιμές)
επίδειξης ή / και δοκιμή (δοκιμές) επιδόσεων (σε χώρο που θα υποδείξει η αναθέτουσα αρχή), που
και αυτή (αυτές) λαμβάνονται υπ’ όψη κατά την αξιολόγηση. Η πρόσκληση για την συμμετοχή στις
δοκιμές των συμμετεχόντων στο διαγωνισμό γίνεται τουλάχιστον 5 εργάσιμες μέρες πριν από τη
διεξαγωγή της. Ανεπιτυχή αποτελέσματα κατά την δοκιμή επίδειξης ή τη δοκιμή επίδοσης
αποτελούν κριτήριο για τη απόρριψη της προσφοράς από την Επιτροπή κατά την ελεύθερη κρίση
της.
Η Αναθέτουσα Αρχή δικαιούται στη βάση του έννομου συμφέροντός της κατά την ελεύθερη κρίση
της και αζημίως γι' αυτή, να απορρίπτει ή να αποδέχεται μερικώς ή ολικώς, τις προσφορές. Η
Αναθέτουσα αρχή επίσης δικαιούται να ακυρώνει μέρος ή ολόκληρο το διαγωνισμό, ή να τον
αναβάλλει, είτε τέλος να υπαναχωρεί απ' αυτόν.
Κατά την αξιολόγηση των προσφορών θα ληφθούν υπόψη:
Η τιμή
Οι τυχόν νομικοί περιορισμοί λειτουργίας της επιχείρησης
Η συμφωνία της προσφοράς προς τους όρους και τις τεχνικές προδιαγραφές της διακήρυξης και τα
σχετικά απαιτούμενα δείγματα.
Η συνέπεια της επιχείρησης στην εκπλήρωση τόσο των συμβατικών της υποχρεώσεων, όσο και των
υποχρεώσεών της προς Υπηρεσίες του Δημόσιου Τομέα
Η ειδική εμπειρία, η ικανότητα και τα παρεχόμενα από τον προμηθευτή εχέγγυα για την καλή
εκτέλεση της σύμβασης.
Η Επιτροπή του διαγωνισμού με εισήγησή της μπορεί να προτείνει ματαίωση των αποτελεσμάτων
του διαγωνισμού, σύμφωνα με όσα ορίζονται στο άρθρο 21 περ. δ΄, ε΄, στ΄ και ζ΄ του Π.Δ. 118/2007.
50/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Επίσης, η Αναθέτουσα Αρχή διατηρεί το δικαίωμα κατά την αποκλειστική κρίση της και αζημίως για
αυτήν να ματαιώσει ή να επαναλάβει το διαγωνισμό σε οποιοδήποτε στάδιο της διαδικασίας, και
ιδίως:
α) για παράτυπη διεξαγωγή, εφόσον από την παρατυπία επηρεάζεται το αποτέλεσμα της
διαδικασίας,
β) εάν το αποτέλεσμα κρίνεται αιτιολογημένα μη ικανοποιητικό,
γ) εάν υπήρξε μεταβολή των αναγκών σε σχέση με την υπό ανάθεση προμήθεια
δ) και για τους λόγους, όπως αυτοί ορίζονται στο άρθρο 21 περ. δ΄, ε΄, στ΄ και ζ΄ του Π.Δ. 118/2007.
Η επιλογή του Αναδόχου θα γίνει στη βάση της πλέον συμφέρουσας από οικονομική άποψη
προσφορά όπως ορίζεται στο άρθρο 20 (παρ.2,α) του ΠΔ 118/2007 στο Κεφάλαιο Γ, της παρούσας
διακήρυξης και στις από άποψη περιεχομένου αντίστοιχες διατάξεις του Π.Δ. 60/2007.
Σε περίπτωση που υπάρχουν ισότιμες ή ισοδύναμες προσφορές τελικός Ανάδοχος επιλέγεται ο
μειοδότης που προκύπτει κατόπιν διαπραγμάτευσης, αφού κληθούν όλοι οι προσφέροντες που
είχαν ισότιμες ή ισοδύναμες προσφορές (ΠΔ 118/2007 Άρθρο 21 παρ. β)
Στην περίπτωση που η προκηρυσσόμενη προμήθεια κατακυρωθεί σε ένωση, η Αναθέτουσα Αρχή
δύναται να ζητήσει από τη ένωση να συστήσει κοινοπραξία με ή χωρίς νομική προσωπικότητα, του
κειμένου της Συμβάσεως διαμορφουμένου αναλόγως.
Στους ανοικτούς διαγωνισμούς, όταν ο προμηθευτής ο οποίος προσφέρει την πλέον συμφέρουσα
από οικονομική άποψη προσφορά δεν προσκομίζει, ένα ή περισσότερα από τα έγγραφα και τα
δικαιολογητικά που προβλέπονται στην παρ. 2 του άρθρου 6 του παρόντος ή, εφόσον τούτο
προβλέπεται στη διακήρυξη, στο άρθρο 8α του παρόντος, σύμφωνα με τα οριζόμενα στις διατάξεις
αυτές, η κατακύρωση γίνεται στον προμηθευτή που προσφέρει την αμέσως επόμενη πλέον
συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά. Σε περίπτωση που και αυτός δεν προσκομίζει ένα ή
περισσότερα από τα έγγραφα και δικαιολογητικά τα οποία απαιτούνται κατά τα ανωτέρω, η
κατακύρωση γίνεται στον προμηθευτή με την αμέσως επόμενη πλέον συμφέρουσα από οικονομική
άποψη προσφορά και ούτω καθ΄ εξής. Αν κανένας από
τους προμηθευτές δεν προσκομίζει, σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις των ανωτέρω
διατάξεων, ένα ή περισσότερα από τα έγγραφα και δικαιολογητικά τα οποία απαιτούνται από αυτές,
ο διαγωνισμός ματαιώνεται.
Στις περιπτώσεις αυτές όταν ο συμμετέχων υποβάλλει ψευδή ή ανακριβή υπεύθυνη δήλωση της
παρ. 1 του άρθρου 6 και της παρ.3 του άρθρου 8α του παρόντος Δ/τος ή ο υπόχρεος προς τούτο
προσφέρων δεν προσκομίσει εγκαίρως και προσηκόντως κατά το στάδιο της κατακύρωσης ένα η
51/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
περισσότερα από τα έγγραφα και δικαιολογητικά της παρ. 2 του άρθρου 6 και, εφόσον έχουν
ζητηθεί από την διακήρυξη, των περιπτώσεων α, β, και ζ της παρ. 2 του άρθρου 8 του παρόντος
δ/τος, καταπίπτει υπέρ του Δημοσίου η εγγύηση συμμετοχής του μειοδότη. Επίσης καταπίπτει υπέρ
του Δημοσίου η εγγύηση συμμετοχής του μειοδότη εφόσον από τα
υποβληθέντα δικαιολογητικά προκύπτει ότι δεν πληρούνται τα στη διακήρυξη καθοριζόμενα
ελάχιστα αναγκαία όρια των οικονομικών και τεχνικών προϋποθέσεων του άρθρου 8ατου ΠΔ
118/07.
ΑΡΘΡΟ 20. Κατακύρωση - Υπογραφή Σύμβασης, Εγγυήσεις
1.
Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα κατακύρωσης της προμήθειας για ολόκληρη ή
μεγαλύτερη ή μικρότερη ποσότητα από την προκηρυχθείσα.
2.
Το ποσοστό δεν μπορεί να υπερβαίνει το 30% , εφόσον πρόκειται για διαγωνισμό
προϋπολογισθείσας αξίας μέχρι 100.000 Ευρώ συμπεριλαμβανομένου Φ.Π.Α. και το 15%
για
διαγωνισμούς προϋπολογισθείσας αξίας από 100.001 Ευρώ και άνω συμπεριλαμβανομένου
Φ.Π.Α. στην περίπτωση μεγαλύτερης ποσότητας ή το 50% στην περίπτωση μικρότερης ποσότητας.
3.
Για κατακύρωση μέρους της προκηρυχθείσας προμήθειας κάτω του καθοριζομένου από
την Διακήρυξη ποσοστού, απαιτείται προηγουμένη αποδοχή του προμηθευτού.
4.
Σε περίπτωση επαύξησης της προκηρυχθείσας προμήθειας μπορεί να μετατίθεται ο χρόνος
παράδοσης μετά από γνωμοδότηση του αρμόδιου συλλογικού οργάνου.
5.
Η Κατακύρωση του Διαγωνισμού γίνεται από την Αναθέτουσα Αρχή μετά από εισήγηση της
Επιτροπής του Διαγωνισμού και ανακοινώνεται εγγράφως στον ανακηρυχθέντα Ανάδοχο και στους
συμμετέχοντες. Μετά την ανακοίνωση της Κατακύρωσης και την άπρακτη παρέλευση του χρόνου
υποβολής προσφυγών ή την εξέταση τυχόν υποβληθεισών προσφυγών ή παρατηρήσεων,
συμπληρώνεται η σχετική Σύμβαση σύμφωνα με το υπόδειγμα (Σχέδιο Σύμβασης), η οποία ρυθμίζει
όλες τις λεπτομέρειες για την εφαρμογή της Κατακύρωσης.
6.
Μεταξύ του Νοσοκομείου και του Αναδόχου στον οποίο τελικώς νομίμως και εγκύρως
κατακυρώθηκε η προμήθεια, υπογράφεται Σύμβαση, σύμφωνα με τους όρους της παρούσας.
7.
Η Σύμβαση καταρτίζεται στην ελληνική γλώσσα με βάση τους όρους που περιλαμβάνονται
στην Διακήρυξη και την προσφορά του Αναδόχου, όπως έγινε αποδεκτή κατά την Κατακύρωση. Δεν
μπορεί να περιέχει όρους αντίθετους προς το περιεχόμενο της παρούσας.
8.
Το κείμενο της Σύμβασης κατισχύει κάθε άλλου κειμένου στο οποίο στηρίζεται, εκτός
κατάδηλων σφαλμάτων ή παραδρομών.
9.
Τυχόν παράβαση ουσιώδους όρου της διακήρυξης, είτε κατά την διενέργεια του
διαγωνισμού είτε κατά την συνομολόγηση της συμβάσεως που καταρτίζεται μετά τη διενέργεια του
52/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
διαγωνισμού επάγεται ακυρότητα της διαδικασίας ή της σύμβασης. Οι όροι της σύμβασης οφείλουν
να αντανακλούν την απόφαση ένταξης, τα τεχνικά δελτία και τα τεύχη δημοπράτησης.
10.
Για θέματα που δεν ρυθμίζονται ρητά από τη Σύμβαση και τα παραρτήματά αυτής ή σε
περίπτωση που ανακύψουν αντικρουόμενοι / αντιφατικοί όροι αυτής, για την ερμηνεία της
λαμβάνονται υπόψη κατά σειρά η παρούσα Διακήρυξη, η Απόφαση Κατακύρωσης και η Τεχνική και
Οικονομική Προσφορά του Αναδόχου.
11.
Κανένας από τους υποψήφιους δεν έχει δικαίωμα να αποσύρει την προσφορά του ή μέρος
της μετά την κατάθεσή της και ανεξάρτητα από την Κατακύρωση. Σε περίπτωση που θα αποσυρθεί
υπόκειται σε κυρώσεις και ειδικότερα:
(α) Έκπτωση και απώλεια κάθε δικαιώματος για Κατακύρωση.
(β) Κατάπτωση, μερική ή ολική κατά την κρίση του Νοσοκομείου, της Εγγύησης Συμμετοχής, χωρίς
να απαιτείται άλλη διαδικασία ή δικαστική ενέργεια.
12.
Ειδικότερα, το Νοσοκομείο καταρτίζει τη σχετική Σύμβαση, ο δε υποψήφιος προμηθευτής
καλείται να υπογράψει τη Σύμβαση μέσα σε 10 μέρες από την επίδοση της πρόσκλησης,
προσκομίζοντας αντίστοιχα την Εγγυητική Επιστολή Καλής Εκτέλεσης της Σύμβασης.
13.
Σε περίπτωση που ο Ανάδοχος, παρότι κλήθηκε εγγράφως, δεν παρουσιαστεί να υπογράψει
τη Σύμβαση μέσα στην ταχθείσα ημερομηνία ή προσέλθει αλλά δεν καταθέσει τις εγγυητικές
επιστολές που προβλέπονται, μπορεί να κηρυχθεί έκπτωτος και να καταπέσει υπέρ του
Νοσοκομείου η εγγύηση συμμετοχής χωρίς άλλη διαδικαστική ενέργεια. Το Νοσοκομείο στην
περίπτωση αυτή καλεί τον πρώτο επιλαχόντα για υπογραφή της Σύμβασης και ακολουθείται
αντίστοιχα η ίδια διαδικασία. Ο έκπτωτος Ανάδοχος υποχρεούται να αποκαταστήσει κάθε ζημία που
προξένησε στο Νοσοκομείο εξαιτίας της αρνήσεως του να υπογράψει τη Σύμβαση.
14.
Σε περίπτωση που πιθανολογείται ότι κατά το χρονικό διάστημα κατάρτισης του τελικού
κειμένου της Σύμβασης θα λήξει η ισχύς της Προσφοράς ή της Εγγύησης Συμμετοχής, ο Ανάδοχος
υποχρεούται στην έγκαιρη παράταση της ισχύος της Προσφοράς του κατά τον εκτιμούμενο για την
ολοκλήρωση του κειμένου της Σύμβασης απαιτούμενο χρόνο και την παράταση για τον ίδιο χρόνο
της ισχύος της Εγγυητικής Συμμετοχής ή την αντικατάστασή της με την Εγγύηση Καλής Εκτέλεσης.
15.
Ο προμηθευτής στον οποίο θα του κατακυρωθεί ο διαγωνισμός είναι υποχρεωμένος το
αργότερο κατά την υπογραφή της σύμβασης να καταθέσει εγγυητική επιστολή καλής εκτέλεσης
της, η οποία καλύπτει σε ευρώ ποσοστό 10% της συνολικής συμβατικής αξίας της προμήθειας που
θα του κατακυρωθεί χωρίς Φ.Π.Α. Αυτή θα επιστραφεί μετά την οριστική, ποσοτική και ποιοτική
παραλαβή της εν λόγω προμήθειας και ύστερα από την εκκαθάριση τυχών απαιτήσεων από τους
δύο συμβαλλόμενους.
53/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
16.
Οι εγγυήσεις καλής εκτέλεσης εκδίδονται από πιστωτικά ιδρύματα ή αλλά νομικά πρόσωπα
που λειτουργούν νόμιμα στα κράτη - μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και έχουν σύμφωνα με την
νομοθεσία των κρατών - μελών αυτό το δικαίωμα.
17.
Εγγυήσεις που εκδίδονται σε κράτος - μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης εκτός της Ελλάδας, θα
συνοδεύονται υποχρεωτικά από επίσημη μετάφραση τους στην Ελληνική γλώσσα.
18.
Οι εγγυήσεις θα πρέπει να είναι συμπληρωμένες σύμφωνα με το υπόδειγμα του
Παραρτήματος ΙΙ της παρούσας.
19.
Η εγγύηση καλής εκτέλεσης πρέπει να περιλαμβάνει εκτός των άλλων προϋποθέσεων της §
3 του άρθρου 25 του ΠΔ 118/2007 τα ακόλουθα:
α) τον αριθμό της σχετικής σύμβασης και την εν λόγω προς ανάθεση προμήθεια και
β) την ημερομηνία λήξης ισχύος της εγγύησης
20.
Η απαλλαγή από την εγγύηση καλής εκτέλεσης της προμήθειας ενεργείται με επιστροφή της
εγγυητικής επιστολής στον προμηθευτή.
21.
Ουδεμία άλλη συμφωνία όσον αφορά το αντικείμενο της σύμβασης, προγενέστερη και μη
αναφερόμενη σε αυτήν είναι ισχυρή.
22. Η χρονική ισχύς της σύμβασης ορίζεται στους δώδεκα (12) μήνες, με δικαίωμα του φορέα να
παρατείνει μονομερώς το χρόνο αυτό για δύο (2) ακόμη μήνες, ύστερα από έγγραφη ανακοίνωση.
Παράταση πέραν των δύο (2) μηνών, και πάντως όχι πλέον των δώδεκα (12) μηνών, προυποθέτει
την σύμφωνη γνώμητου αναδόχου και την απόφαση του φορέα.
23. Ως αποδοχή δεκάμηνης παράτασης εννοείται εν προκειμένου και η μη ρητή απάντηση του
προμηθευτή εντός ευλόγου χρόνου, μη υπερβαίνοντας τις δέκα ημέρες (10) , από τη σχετική
έγγραφη πρόσκληση της Αναθέτουσας Αρχής ή η εκ μέρους του Προμηθευτή εκτέλεση οιαδήποτε
παραγγελίας της Αναθέτουσας Αρχής μετά την παρελευση της δίμηνης παράτασης.
24. Με την υπογραφη της σύμβασης θα παραδοθούν στο Νοσοκομείο οι απαιτούμενοι για την
διενέργεια των εξετάσεων οι αναλυτές σύμφωνα με τα οριζόμενα στο Κεφάλαιο Γ΄(Αντικείμενο και
προδιαγραφές διαγωνισμού) της διακήρυξης.
Η παραλαβή των αναλυτών θα γίνει από τριμελή επιτροπή, η οποία θα πιστοποιήσει και την
παράδοση του αναλυτή, που είναι εγκατεστημένος στο εργαστήριο.
Οι αναλυτές θα παραδοθούν στο Νοσοκομείο μας έτοιμοι προς χρήση και θα περιλαμβάνουν όλα τα
εξαρτήματα και λοιπά παρελκόμενα υλικά που είναι απαραίτητα για τη λειτούργια τους καθ΄ολη τη
διάρκεια της σύμβασης.
25. Η σύμβαση μπορεί να τροποποιηθεί μόνο με έγγραφη συμφωνία των συμβαλλομένων μερών,
αποκλειόμενου κάθε άλλου αποδεικτικού μέσου, χωρίς να μεταβάλλεται η εκτέλεση της
προμήθειας, όπως προδιαγράφεται στη διακήρυξη.
54/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΡΘΡΟ 21. ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΑΝΑΔΟΧΟΥ
Ο Ανάδοχος οφείλει να εκτελεί τα καθήκοντα που αναλαμβάνει με τη Σύμβαση σύμφωνα με τους
όρους της Σύμβασης, της Διακήρυξης, της Απόφασης Κατακύρωσης και της Προσφοράς του,
διαφορετικά υποχρεούται να αποζημιώσει κατά νόμο το Νοσοκομείο.
Ο Ανάδοχος ορίζει εκπρόσωπό του και τον εξουσιοδοτεί με ειδικό πληρεξούσιο να υπογράψει τη
Σύμβαση, να τον εκπροσωπεί έναντι της Αναθέτουσας Αρχής και να ενεργεί κατ’ εντολή και για
λογαριασμό του για όλα τα ζητήματα που σχετίζονται με τη Σύμβαση. Επιπλέον, πρέπει να οριστεί
και αναπληρωτής του εκπροσώπου με τις ίδιες αρμοδιότητες. Αλλαγή προσώπου ή διεύθυνσης του
εκπροσώπου ή /και του αναπληρωτή του αναφέρεται γραπτά στην Αναθέτουσα Αρχή και ισχύει
μετά από τη γραπτή έγκριση αυτής.
Ο εκπρόσωπος και ο αναπληρωτής εκπρόσωπος του Αναδόχου είναι μεταξύ άλλων
εξουσιοδοτημένοι να τον αντιπροσωπεύουν σε όλα τα θέματα που αφορούν τη Σύμβαση και να
διευθετούν για λογαριασμό του οποιαδήποτε διαφορά προκύπτει ή σχετίζεται με τη Σύμβαση,
συμμετέχοντας, όποτε και όπου κληθούν, σε συναντήσεις με τα αρμόδια για την παρακολούθηση
και τον έλεγχο όργανα της Αναθέτουσας Αρχής.
Καθ΄ όλη τη διάρκεια εκτέλεσης της προμήθειας, ο Ανάδοχος θα πρέπει να συνεργάζεται στενά με
την Αναθέτουσα Αρχή και με τον Φορέα διεξαγωγής του διαγωνισμού, υποχρεούται δε να λαμβάνει
υπόψη του οποιεσδήποτε παρατηρήσεις της σχετικά με την εκτέλεση της Προμήθειας.
Ο Ανάδοχος θα είναι πλήρως και αποκλειστικά μόνος υπεύθυνος για την τήρηση της ισχύουσας
νομοθεσίας ως προς το απασχολούμενο από αυτόν προσωπικό για την εκτέλεση των υποχρεώσεων
της Σύμβασης. Η Αναθέτουσα Αρχή δεν έχει υποχρέωση καταβολής αποζημίωσης για υπερωριακή
απασχόληση ή οποιαδήποτε άλλη αμοιβή στο προσωπικό του Αναδόχου ή τρίτων.
Ο Ανάδοχος εγγυάται για τη διάθεση του αναφερομένου στην Προσφορά του, υπό προμήθεια
προϊόντος και του επιστημονικού και λοιπού προσωπικού, καθώς επίσης και συνεργατών που θα
διαθέτουν την απαιτούμενη εμπειρία, τεχνογνωσία και ικανότητα, ώστε να ανταποκριθούν πλήρως
στις απαιτήσεις της Σύμβασης, υπόσχεται δε και βεβαιώνει ότι θα επιδεικνύουν πνεύμα
συνεργασίας κατά τις επαφές τους με τις αρμόδιες υπηρεσίες και τα στελέχη της Αναθέτουσας
Αρχής ή των εκάστοτε υποδεικνυομένων από αυτήν προσώπων. Σε αντίθετη περίπτωση η
Αναθέτουσα Αρχή δύναται να ζητήσει την αντικατάσταση μέλους του προσωπικού του Αναδόχου,
οπότε ο Ανάδοχος οφείλει να προβεί σε αντικατάσταση με άλλο πρόσωπο ανάλογης εμπειρίας και
προσόντων.
Αντικατάσταση μέλους του προσωπικού του Αναδόχου, κατόπιν αιτήματός του, κατά τη διάρκεια της
εκτέλεσης της προμήθειας δύναται να γίνει μετά από έγκριση της Αναθέτουσας Αρχής και μόνο με
άλλο πρόσωπο αντιστοίχων προσόντων ή εμπειρίας. Ο Ανάδοχος υποχρεούται να ειδοποιήσει την
Αναθέτουσα Αρχή εγγράφως, τουλάχιστον τριάντα (30) ημερολογιακές ημέρες πριν από την
55/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
αντικατάσταση. Ειδικότερα, για τον Υπεύθυνο της προμήθειας ή τον Αναπληρωτή αυτού το χρονικό
διάστημα εγγράφου ειδοποιήσεως της Αναθέτουσας Αρχής σε περίπτωση αντικατάστασης ή
αποχώρησής του για οιοδήποτε λόγο από την υλοποίηση της προμήθειας ορίζεται σε τουλάχιστον
45 ημέρες προ της ημερομηνίας της σκοπούμενης αντικαταστάσεως ή αποχωρήσεώς του. Στο
διάστημα αυτό παρέχει κανονικά τις υπηρεσίες του.
Σε περίπτωση που μέλη της Ομάδας Έργου του Αναδόχου αποχωρήσουν από αυτήν ή λύσουν τη
συνεργασία τους μαζί του, ο Ανάδοχος υποχρεούται να εξασφαλίσει ότι κατά το χρονικό διάστημα
μέχρι την αποχώρησή τους θα παρέχουν κανονικά τις υπηρεσίες τους και αφετέρου να
αντικαταστήσει άμεσα τους αποχωρήσαντες συνεργάτες.
Ο Ανάδοχος οφείλει να ενεργεί με επιμέλεια και φροντίδα, ώστε να εμποδίζει πράξεις ή
παραλείψεις που θα μπορούσαν να έχουν αποτέλεσμα αντίθετο με το συμφέρον της Αναθέτουσας
Αρχής.
Απαγορεύεται η σε οποιοδήποτε τρίτο (φυσικό η νόμιμο πρόσωπο) ενεχυρίαση και εκχώρηση της
σχετικής σύμβασης και των απαιτήσεων που απορρέουν από αυτην καθώς και η με οποιοδήποτε
τρόπο μεταβίβαση των υποχρεώσεων του Αναδόχου.
Η Αναθέτουσα Αρχή απαλλάσσεται από κάθε ευθύνη και υποχρέωση από τυχόν ατύχημα ή από κάθε
άλλη αιτία κατά την εκτέλεση της Προμήθειας. Σε περίπτωση οποιασδήποτε παράβασης ή ζημίας
που προκληθεί σε τρίτους από τα φυσικά πρόσωπα που απασχολεί ο Ανάδοχος ή οι υπεργολάβοι
αυτού, υποχρεούται ο Ανάδοχος μόνος αυτός προς αποκατάστασή της.
Σε περίπτωση που ο Ανάδοχος είναι ένωση/κοινοπραξία, τα μέλη που αποτελούν την
ένωση/κοινοπραξία θα είναι από κοινού και εις ολόκληρον υπεύθυνα έναντι της Αναθέτουσας Αρχής
για την εκπλήρωση όλων των απορρεουσών από την παρούσα υποχρεώσεών τους. Τυχόν
υφιστάμενες μεταξύ τους συμφωνίες περί κατανομής των ευθυνών τους έχουν ισχύ μόνον στις
εσωτερικές τους σχέσεις και σε καμία περίπτωση δεν δύνανται να προβληθούν έναντι της
Αναθέτουσας Αρχής ως λόγος απαλλαγής του ενός μέλους από τις ευθύνες και τις υποχρεώσεις του
άλλου ή των άλλων μελών για την ολοκλήρωση της Προμήθειας.
Σε περίπτωση που ο Ανάδοχος είναι ένωση/κοινοπραξία και κατά τη διάρκεια της εκτέλεσης της
Σύμβασης, οποιοδήποτε από τα μέλη της ένωσης/ κοινοπραξίας, εξαιτίας ανικανότητας του, για
οποιοδήποτε λόγο ή λόγω ανωτέρας βίας δεν μπορεί να ανταποκριθεί στις υποχρεώσεις του, τα
υπόλοιπα μέλη συνεχίζουν να έχουν την ευθύνη ολοκλήρωσης της Σύμβασης με τους ίδιους όρους.
Στην ως άνω περίπτωση ο Ανάδοχος υποχρεούται αμελλητί να ενημερώσει σχετικά εγγράφως την
Αναθέτουσα Αρχή. Εάν κατά την κρίση της Αναθέτουσας Αρχής οι συμβατικοί όροι μπορούν να
εκπληρωθούν από τα εναπομείναντα μέλη της ένωσης/κοινοπραξίας, η Σύμβαση υλοποιείται από τα
λοιπά μέλη στο σύνολό της και εξακολουθεί να παράγει όλα τα έννομα αποτελέσματά της. Η σχετική
Απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής περί της δυνατότητας εκπλήρωσης των συμβατικών όρων από τα
56/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
εναπομείναντα μέλη κοινοποιείται εγγράφως στον Ανάδοχο.
Εφόσον η Αναθέτουσα Αρχή αποφασίσει σχετικά ότι τα εναπομείναντα μέλη δεν επαρκούν για να
εκπληρώσουν τους όρους της Σύμβασης, τότε η Ανάδοχος ένωση/κοινοπραξία οφείλει να προτείνει
αντικαταστάτη, με προσόντα αντίστοιχα του αποχωρούντος μέλους. Η πρόταση θα πρέπει να
συνοδεύεται από σχετικά έγγραφα στα οποία ο αντικαταστάτης δεσμεύεται για την προσήκουσα
εκπλήρωση των εν λόγω συμβατικών όρων και την εν γένει υποκατάσταση του στις υποχρεώσεις του
αποχωρούντος μέλους. Η Αναθέτουσα Αρχή εγκρίνει με Απόφασή της την αντικατάσταση αυτή. Σε
περίπτωση όμως που η πρόταση για συγκεκριμένο αντικαταστάτη δεν γίνει αποδεκτή, η Αναθέτουσα
Αρχή διατηρεί το δικαίωμα να κηρύξει τον Ανάδοχο ένωση /κοινοπραξία έκπτωτο.
ΑΡΘΡΟ 22. Πληρωμή – Κρατήσεις
1) Η πληρωμή θα γίνεται με βάση τις τιμές ανά εξέταση επί (Χ) τις αντίστοιχες διενεργηθείσες
εξετάσεις.
2) Ο Προμηθευτής αποδέχεται ανεπιφύλακτα τον τρόπο που το Νοσοκομείο προσδιορίζει τον
αριθμό των εξετάσεων που έγιναν ανά χρονική περίοδο ελέγχου – προσδιορισμού
πληρωμής, δηλ. αριθμό εξετάσεων επί (Χ) τιμή σύμβασης ανά εξέταση = (ίσον) πληρωτέο.
3) Στο τέλος κάθε μήνα θα συντάσσεται πρακτικό από επιτροπή του Νοσοκομείου, στο οποίο
θα αναγράφουν την αξία των απογραφών, των αγορών και των πιστοποιήσεων, το οποίο θα
συμφωνεί με τον αριθμό των εξετάσεων του καταμετρητή (counter) του μηχανήματος και θα
ειδοποιείται η εταιρεία προκειμένου η όλη διαδικασία να γίνεται παρουσία εκπροσώπου της
και θα προσυπογράφει στο σχετικό πρακτικό το οποίο πρέπει να υπογράφεται και από τον
Δ/ντή του Τμήματος.
4) Επίσης στο ίδιο χρονικό διάστημα θα γίνεται καταγραφή της ποσότητας των μη
χρησιμοποιηθέντων αντιδραστηρίων και αναλωσίμων η οποία μαζί με τα καταναλωθέντα
αντιδραστήρια θα πρέπει να συμφωνεί με την ποσότητα των παραδοθέντων
αντιδραστηρίων, βάσει των αντιστοίχων Δελτίων αποστολής – Τιμολογίων.
5) Ο Προμηθευτής υποχρεούται να ανανεώνει τα υλικά σε περίπτωση που πλησιάζει ο χρόνος
λήξη τους να γίνεται η επιστροφή τους, με έκδοση πιστωτικού τιμολογίου.
Για τα αντιδραστήρια και για τα αναλώσιμα υλικά για τα οποία δεν πιστοποιήθηκε κατά τα
ανωτέρω οριζομένα η διενέργεια των σχετικών εξετάσεων, η προμηθεύτρια εταιρεία
υποχρεούται εντός εύλογης προθεσμίας να εκδίδει και να παραδίδει στο Νοσοκομείο
αντίστοιχα πιστωτικά τιμολόγια. Επισημαίνεται ότι η υποβολή του τιμολογίου πώλησης δεν
μπορεί να γίνει προ της ημερομηνίας εκδόσεως του πρωτοκόλλου οριστικής ποιοτικής και
ποσοτικής παραλαβής (ΦΕΚ 1686/23-8-07, Τεύχος 2ο).
57/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Ως προς τα δικαιολογητικά πληρωμής και λοιπά στοιχεία ισχύουν τα όσα αναφέρονται στο
άρθρο 35 του Κ.Π.Δ. (Π.Δ. 118/07).
6) Σε περίπτωση που η πληρωμή του συμβασιούχου καθυστερήσει από την αναθέτουσα αρχή
εξήντα (60) ημέρες μετά την υποβολή του τιμολογίου από αυτόν, η αναθέτουσα αρχή
(οφειλέτης), σύμφωνα με τα οριζόμενα στο π.δ. 166/2003 (ΦΕΚ 138/Α/5.6.2003)
«Προσαρμογή της Ελληνικής Νομοθεσίας στην Οδηγία 2000/35 της 29.6.2000 για την
καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές», καθίσταται
υπερήμερος και οφείλει τόκους χωρίς να απαιτείται όχληση από τον συμβασιούχο.
Επισημαίνεται ότι η υποβολή του τιμολογίου δεν μπορεί να γίνει προ της ημερομηνίας
εκδόσεως του πρωτοκόλλου οριστικής ποιοτικής και ποσοτικής παραλαβής.
6.1) Η εξόφληση γίνεται με βάση τα νόμιμα δικαιολογητικά πληρωμής και τα λοιπά στοιχεία που
προβλέπονται στο άρθρο 35 του Κ.Π.Δ. (Π.Δ. 118/2007) και την ισχύουσα νομοθεσία για την
εξόφληση τίτλων πληρωμής ή την είσπραξη απαιτήσεων από το Δημόσιο και τα Ν.Π.Δ.Δ.
(αποδεικτικά φορολογικής και ασφαλιστικής ενημερότητας κ.λπ.).
6.2) Η υποβολή του τιμολογίου πώλησης δεν μπορεί να γίνει πριν από την ημερομηνία εκάστης
τμηματικής οριστικής ποσοτικής και ποιοτικής παραλαβής, και την έκδοση του αντίστοιχου
πρωτοκόλλου. Εάν ο προμηθευτής εκδώσει τιμολόγιο πώλησης – δελτίο αποστολής ως συνοδευτικό
φορολογικό στοιχείο των προϊόντων, η ως άνω προθεσμία υπολογίζεται από την επομένη της
σύνταξης του πρωτοκόλλου οριστικής παραλαβής.
Κατά την πληρωμή του, θα παρακρατείται ο προβλεπόμενος από το άρθρο 24 του Ν. 2198/94 φόρος
εισοδήματος
7) Για όλες τις πληρωμές θα εκδίδονται τα απαραίτητα νόμιμα παραστατικά / δικαιολογητικά. Από
κάθε τιμολόγιο του Αναδόχου θα γίνονται επί του καθαρού (προ ΦΠΑ) ποσού όλες οι νόμιμες
κρατήσεις, σύμφωνα με τους ισχύοντες κάθε φορά Νόμους και σχετικές Εγκυκλίους του Υπουργείου
Οικονομίας και Οικονομικών:
1) 1,5 % υπέρ του ΜΤΠΥ
H ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 2% και ΟΓΑ επί του χαρτοσήμου
20%.
2) 2% του Ν. 3580/07
3) 0,10% του Ν. 4013/11
H ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 3% και ΟΓΑ επί του χαρτοσήμου
20%.
Καθώς και κάθε άλλη νόμιμη κράτηση και επιβάρυνση
Τα έξοδα μεταφοράς και φορτοεκφόρτωσης βαρύνουν τον προμηθευτή.
58/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Η προθεσμία πληρωμής αναστέλλεται α) κατά το χρονικό διάστημα που μεσολαβεί από την
αποστολή του σχετικού χρηματικού εντάλματος πληρωμής στον αρμόδιο Επίτροπο του Ελεγκτικού
Συνεδρίου και μέχρι τη θεώρηση αυτού, β) κατά το χρονικό διάστημα τυχόν δικαστικών διενέξεων,
καθώς και γ) στις λοιπές περιπτώσεις που αναφέρονται στο άρθρο 35 παρ. 7 του Π.Δ. 118/2007.
Επίσης, δεν προσμετρείται ο χρόνος καθυστέρησης της πληρωμής που οφείλεται σε υπαιτιότητα του
προμηθευτή (μη έγκαιρη υποβολή των αναγκαίων δικαιολογητικών, παραλαβή των υλικών με
έκπτωση λόγω αποκλίσεων από τις τεχνικές προδιαγραφές κ.λπ.).
Ο Φόρος Προστιθέμενης Αξίας (Φ.Π.Α.) επί της αξίας των τιμολογίων βαρύνει το Νοσοκομείο
8) Η πληρωμή θα γίνεται σύμφωνα με τα οριζόμενα στην παραπάνω παράγραφο και υπό τον όρο
ότι δεν συντρέχει περίπτωση παραλαβής των ειδών με έκπτωση ή περίπτωση επιβολής προστίμων ή
άλλων οικονομικών κυρώσεων εις βάρος του προμηθευτή.
9) Η πληρωμή θα γίνεται σε ευρώ (€), μετά από προηγούμενη θεώρηση των σχετικών χρηματικών
ενταλμάτων πληρωμής από τον αρμόδιο Επίτροπο του Ελεγκτικού Συνεδρίου.
10) Για όλες τις πληρωμές θα εκδίδονται τα απαραίτητα νόμιμα παραστατικά / δικαιολογητικά. Από
κάθε τιμολόγιο του Αναδόχου θα γίνονται όλες οι νόμιμες κρατήσεις, σύμφωνα με τους
ισχύοντες κάθε φορά Νόμους και σχετικές Εγκυκλίους του Υπουργείου Οικονομίας και
Οικονομικών.
11)
Σε περίπτωση κοινοπραξίας ή ένωσης προσώπων άνευ νομικής προσωπικότητας, τα
παραστατικά εκδίδονται από κάθε ένα μέλος της κοινοπραξίας ή της ένωσης χωριστά, ανάλογα με το
μέρος της προμήθειας που έχει αναλάβει να υλοποιήσει, όπως έχει περιγραφεί στην Τεχνική
Προσφορά της σχετικής ένωσης ή κοινοπραξίας, και με αναφορά στην περιγραφή αυτή.
12)
Είναι δυνατόν για λόγους ευχέρειας να προβλεφθεί και να δηλωθεί προς την Αναθέτουσα
Αρχή κατά τη διάρκεια σύναψης της Σύμβασης ο ορισμός ενός μέλους της ενώσεως ή κοινοπραξίας
ως εκπροσώπου (“project leader”). Ο εκπρόσωπος αυτός θα εκδίδει το σχετικό παραστατικό και θα
μεριμνά για την καταβολή των σχετικών ποσών στα υπόλοιπα μέλη κατά το λόγο συμμετοχής
εκάστου στο υλοποιηθέν τμήμα της προμήθειας. Η Αναθέτουσα Αρχή δεν υπέχει καμία ευθύνη για
την προσήκουσα καταβολή στα μέλη της ενώσεως / κοινοπραξίας και δεν εμπλέκεται εν γένει καθ’
οιονδήποτε τρόπο σε ζητήματα που αναφέρονται στις εσωτερικές σχέσεις μεταξύ των μελών της
ενώσεως / κοινοπραξίας.
ΑΡΘΡΟ 23. Υπεργολαβία
1. Ο Ανάδοχος, για την υλοποίηση της προμήθειας, θα χρησιμοποιήσει τους υπεργολάβους που
έχει προσδιορίσει στην προσφορά του, για το κατά περίπτωση αναφερόμενο στην προσφορά του
τμήμα της προμήθειας.
59/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
2. Οι υπεργολάβοι δεν αποκτούν οποιαδήποτε συμβατική σχέση με την Αναθέτουσα Αρχή.
3. Ο Ανάδοχος ευθύνεται για τις πράξεις, παραλείψεις και αμέλειες των υπεργολάβων και των
εκπροσώπων ή των υπαλλήλων τους, όπως ακριβώς και για τις πράξεις, παραλείψεις ή αμέλειες του
ιδίου, των εκπροσώπων ή των υπαλλήλων του.
4. Ο Ανάδοχος δικαιούται να αντικαταστήσει υπεργολάβο σε περίπτωση διακοπής της συνεργασίας
του με αυτόν ή να χρησιμοποιήσει και άλλον υπεργολάβο, μόνο εφ’ όσον ο νέος υπεργολάβος
ανταποκρίνεται στα αντίστοιχα κριτήρια επιλογής που ίσχυσαν για την ανάθεση της Σύμβασης.
5. Προκειμένου να συνάψει νέα υπεργολαβία, ο Ανάδοχος απαιτείται να έχει τη γραπτή άδεια της
Αναθέτουσας Αρχής. Τα τμήματα τα οποία καλύπτει η υπεργολαβία, καθώς και η ταυτότητα του
υπεργολάβου κοινοποιούνται στην Αναθέτουσα Αρχή, μαζί με έγγραφη τεκμηρίωση του Αναδόχου
από την οποία πρέπει να προκύπτει ότι ο υπεργολάβος ανταποκρίνεται στα αντίστοιχα κριτήρια
επιλογής που ίσχυσαν για την ανάθεση της Σύμβασης.
6. Η Αναθέτουσα Αρχή δικαιούται να ζητήσει από τον Ανάδοχο την αντικατάσταση υπεργολάβου ή
φυσικού προσώπου εμπλεκομένου στην εκτέλεση της προμήθειας που, κατά την βάσιμη και
αιτιολογημένη κρίση της, δεν ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις της (προμήθειας) , ο δε Ανάδοχος
υποχρεούται στην περίπτωση αυτή να ανταποκριθεί στην απαίτηση της Αναθέτουσας Αρχής, σε
εύλογο χρονικό διάστημα που θα συμφωνηθεί από κοινού ότι απαιτείται για την εξεύρεση
αντικαταστάτη.
7. Σε κάθε περίπτωση, την πλήρη ευθύνη για την ολοκλήρωση της προμήθειας φέρει αποκλειστικά
ο Ανάδοχος.
ΑΡΘΡΟ 24. ΠΡΟΣΦΕΡΟΜΕΝΑ ΕΙΔΗ-ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΗ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗΣ ΤΟΥΣ
Ο προσφέρων, εφόσον κατασκευάζει ο ίδιος το τελικό προϊόν, πρέπει να δηλώνει στην προσφορά
του, την επιχειρηματική μονάδα στην οποία θα κατασκευάσει το προσφερόμενο προϊόν, καθώς και
τον τόπο εγκατάστασής της. Προσφορά χωρίς την ανωτέρω δήλωση απορρίπτεται ως απαράδεκτη.
Όταν οι προσφέροντες δεν θα κατασκευάσουν οι ίδιοι το τελικό προϊόν, σε δική τους
επιχειρηματική μονάδα, στην προσφορά τους δηλώνουν την επιχειρηματική μονάδα, στην οποία θα
κατασκευαστεί το προσφερόμενο προϊόν και τον τόπο εγκατάστασής της. Επίσης, στην προσφορά
τους πρέπει να επισυνάψουν και υπεύθυνη δήλωσή τους προς τον φορέα ότι η κατασκευή του
τελικού προϊόντος θα γίνει από την επιχείρηση στην οποία ανήκει ή η οποία εκμεταλλεύεται ολικά ή
μερικά τη μονάδα κατασκευής του τελικού προϊόντος και ότι ο νόμιμος εκπρόσωπος της επιχείρησης
αυτής έχει αποδεχθεί έναντί τους την εκτέλεση της συγκεκριμένης προμήθειας, σε περίπτωση
κατακύρωσης στον προμηθευτή υπέρ του οποίου έγινε η αποδοχή. Προσφορά στην οποία δεν θα
υπάρχουν οι ανωτέρω δηλώσεις θα απορρίπτεται ως απαράδεκτη.
60/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Εάν διαπιστωθεί από την Υπηρεσία ανυπαρξία της επιχειρηματικής μονάδας που δηλώθηκε με την
προσφορά, κατά την ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού, η προσφορά απορρίπτεται και
επιβάλλονται εις βάρος του προσφέροντος οι κυρώσεις που προβλέπονται στην παράγραφο 4 του
Π.Δ. 118/2007, Η προσφορά απορρίπτεται ως απαράδεκτη και όταν στην επιχειρηματική μονάδα
που δηλώνεται για την κατασκευή του τελικού προϊόντος έχει επιβληθεί ποινή αποκλεισμού από
τους διαγωνισμούς των φορέων που εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής του ν. 2286/1995, η οποία
ισχύει κατά την ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού.
Έπειτα από την υποβολή της προσφοράς, τόσο πριν όσο και μετά τη σύναψη της σύμβασης,
απαγορεύεται η αλλαγή της επιχειρηματικής μονάδας, στην οποία δηλώθηκε ότι θα κατασκευαστεί
το προϊόν και με βάση την οποία έγινε η κατακύρωση. Κατ’ εξαίρεση, πριν τη σύναψη της σύμβασης,
μπορεί να εγκριθεί η ανωτέρω αλλαγή μόνον σε περίπτωση ανωτέρας βίας ή διακοπής λειτουργίας
του δηλωθέντος εργοστασίου για οποιονδήποτε λόγο, ενώ μετά τη σύναψη της σύμβασης η αλλαγή
αυτή μπορεί να εγκριθεί μετά από αιτιολογημένο αίτημα του προμηθευτή. Σε όλες τις πιο πάνω
περιπτώσεις απαιτείται απόφαση του αρμοδίου αποφασίζοντος οργάνου, μετά από γνώμη της
Επιτροπής του διαγωνισμού. Η υποβολή της υπεύθυνης δήλωσης των παραγράφων 5.1 και 5.2 ή 5.3
του παρόντος άρθρου απαιτείται και στην περίπτωση αυτή. Κατασκευή του υλικού σε εργοστάσιο
άλλο από εκείνο που δηλώθηκε χωρίς προηγούμενη έγκριση της Αναθέτουσας Αρχής, συνεπάγεται
αντιστοίχως τον αποκλεισμό του προμηθευτή ή την κήρυξη αυτού έκπτωτου από τη σύμβαση, με τις
προβλεπόμενες κυρώσεις.
Κατά τα λοιπά, ως προς τα ανωτέρω εφαρμόζονται οι διατάξεις του άρθρου 18 του Π.Δ. 118/2007.
Τα προσφερόμενα είδη πρέπει να φέρουν σήμανση πιστότητας CE. Οι συμμετέχοντες
συνυποβάλλουν υποχρεωτικά μαζί με την τεχνική τους προσφορά, ανάλογα με την κατηγορία του
προϊόντος, πιστοποιητικά κοινοποιημένων Οργανισμών, δηλώσεις συμμόρφωσης, εκθέσεις ή άλλα
ανάλογα έγγραφα, από τα οποία πιστοποιείται η απόλυτη καταλληλότητα και ασφάλεια των
προσφερόμενων ειδών για τη χρήση για την οποία προορίζονται και γενικά η συμμόρφωση του
κατασκευαστή προς τι διατάξεις της κοινοτικής οδηγίας 93/42/ΕΟΚ/14-6-93 για ιατροτεχνολογικά
προϊόντα ή της υπ’ αριθμ. ΔΥ7/ΟΙΚ.2480/94 κοινής υπουργικής απόφασης (Φ.Ε.Κ.679/94) , με την
οποία εναρμονίστηκε η ελληνική νομοθεσία προς την πιο πάνω οδηγία.
ΑΡΘΡΟ 25. ΑΝΩΤΕΡΑ ΒΙΑ
1. Τα συμβαλλόμενα μέρη δεν ευθύνονται για τη μη εκπλήρωση των συμβατικών τους
υποχρεώσεων, στο μέτρο που η αδυναμία εκπλήρωσης οφείλεται σε περιστατικά ανωτέρας βίας.
2. Η απόδειξη της ανωτέρας βίας βαρύνει αυτόν που την επικαλείται.
3. Ως περιπτώσεις ανωτέρας βίας αναφέρονται ενδεικτικά οι παρακάτω:
61/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Γενική ή μερική απεργία, που συνεπάγεται τη διακοπή των εργασιών του καταστήματος ή
του εργοστασίου του προμηθευτή.
Γενική ή μερική πυρκαγιά στο κατάστημα ή στο εργοστάσιο του προμηθευτή.
Πλημμύρα.
Σεισμός.
Πόλεμος.
Εμπορικός αποκλεισμός μεταφορών (Διεθνούς Δικτύου).
Εμπορικός αποκλεισμός εισαγωγής (EMBARGO).
4. Ο Ανάδοχος, επικαλούμενος υπαγωγή της αδυναμίας εκπλήρωσης υποχρεώσεών του σε γεγονός
που εμπίπτει στην έννοια της ανωτέρας βίας, οφείλει να γνωστοποιήσει με έγγραφό του προς την
Αναθέτουσα Αρχή και να επικαλεσθεί τους σχετικούς λόγους και περιστατικά εντός αποσβεστικής
προθεσμίας είκοσι (20) ημερών από τότε που συνέβησαν, προσκομίζοντας τα απαραίτητα
αποδεικτικά στοιχεία. Η Αναθέτουσα Αρχή
αποφασίζει μετά από γνωμοδότηση του αρμοδίου
οργάνου.
5. Μόνο η έγγραφη αναγνώριση από την Αναθέτουσα Αρχή της ανώτερης βίας που επικαλείται ο
Ανάδοχος τον απαλλάσσει από τις συνέπειες της εκπρόθεσμης ή μη κατάλληλα εκπλήρωσης της
προμήθειας.
ΑΡΘΡΟ 26. Ποινικές Ρήτρες-Εκπτώσεις
Εκτός από τις προβλεπόμενες από το Π.Δ. 118/07, άρθρο 32 ΚΥΡΩΣΕΙΣ ο προμηθευτής θα βαρύνεται
για κάθε ζημιά που τυχόν προκύψει από μη εκτέλεση ή κακή εκτέλεση της σύμβασης.
ΑΡΘΡΟ 27. Εφαρμοστέο Δίκαιο - Διαιτησία
1.
Ο ανάδοχος του έργου και η Αναθέτουσα Αρχή θα προσπαθούν να ρυθμίζουν φιλικά κάθε
διαφορά, που τυχόν θα προκύψει στις μεταξύ τους σχέσεις κατά τη διάρκεια της ισχύος της
σύμβασης.
2.
Επί διαφωνίας, κάθε διαφορά θα λύεται από τα Ελληνικά Δικαστήρια και συγκεκριμένα τα
Δικαστήρια Αθηνών, εφαρμοστέο δε δίκαιο είναι πάντοτε το Ελληνικό.
3.
Δεν αποκλείεται όμως, για ορισμένες περιπτώσεις εφόσον συμφωνούν και τα δύο μέρη, να
προβλεφτεί στη σύμβαση προσφυγή των συμβαλλομένων, αντί των Δικαστηρίων, σε διαιτησία
σύμφωνα πάντα με την Ελληνική Νομοθεσία και με όσα μεταξύ τους συμφωνήσουν. Αν δεν επέλθει
τέτοια συμφωνία, η αρμοδιότητα για την επίλυση της διαφοράς ανήκει στα Ελληνικά Δικαστήρια
κατά τα οριζόμενα στην παραπάνω Παράγραφο.
62/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β
ΣΥΝΤΑΞΗ ΤΕΧΝΙΚΗΣ & ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ
ΑΡΘΡΟ 1. Τεχνική Προσφορά
Ο προσφέρων οφείλει να καταθέσει προσφορά για κάθε είδος χωριστά, σύμφωνα με το
Παράρτημα Ι.
Οι προσφορές θα πρέπει να έχουν την εξής μορφή και περιεχόμενο
Μέρος Α. Συνοπτική Περιγραφή
Ανάλυση Τεχνικής Προσφοράς
Καταγράφεται η προσφερόμενη προμήθεια από τον υποψήφιο ανάδοχο ανά είδος, όπως
παρουσιάζεται στο Παράρτημα Ι, ‘Πίνακας Ανάλυσης Τεχνικής Προσφοράς’,
Η καταγραφή θα πρέπει γίνει:
Με την αναφορά του είδους για την οποία κάνει προσφορά.
Με την περιγραφή των απαιτούμενων προδιαγραφών σύμφωνα με το ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ της
παρούσης.
Με την αναφορά του κατασκευαστικού οίκου κάθε αντικειμένου.
Με την αναφορά των κωδικών των κατασκευαστικών οίκων, της προμήθειας.
Με τη σαφή αναφορά της ποσότητας της προμήθειας.
Η μη συμμόρφωση με τα παραπάνω (π.χ. μη αναφορά, ασαφής ή εσφαλμένη αναφορά) μπορεί να
επιφέρει την ποινή του αποκλεισμού.
ΑΡΘΡΟ 2. Οικονομική Προσφορά
1. Για κάθε είδος, όπως περιγράφεται στον Πίνακα του ΚΕΦΑΛΑΙΟΥ Γ, πρέπει να δοθεί
προσφορά με την αναφορά ξεχωριστής τιμής για κάθε τεμάχιο κ.λπ. Αυτό ισχύει και στην
περίπτωση που το κόστος του προϊόντος ή υπηρεσίας είναι μηδενικό, όπου και πάλι
αναγράφεται στην προσφορά.
2. Οι τιμές των προσφερομένων ειδών θα πρέπει να αναγράφονται αριθμητικώς και
ολογράφως.
3. Οι ολικές τιμές θα πρέπει να δοθούν αθροισμένες και κατά κατηγορία ειδών, ώστε να είναι
δυνατή η σύγκριση τιμών. Το άθροισμα κάθε κατηγορίας, πρέπει να γράφεται και
ολογράφως στο περιθώριο του πίνακα.
4. Τυχόν εκπτώσεις θα πρέπει να έχουν υπολογιστεί κατά είδος, και το τελικό ποσό για κάθε
αντικείμενο / υπηρεσία να είναι αυτό, που θα αναγραφεί στην οικονομική προσφορά.
5. Το Φ.Π.Α. θα αναφέρεται μόνο μία φορά στο τέλος της οικονομικής προσφοράς και σε
ξεχωριστή γραμμή.
6. Ο υποψήφιος ανάδοχος θα πρέπει να συμπληρώσει τον ‘Πίνακα Οικονομικής Προσφοράς’,
όπως δίνεται στο παράρτημα Ι.
7. Επιπλέον, οι προμηθευτές υποχρεούνται να ακολουθήσουν τους ίδιους κωδικούς και τις
περιγραφές προϊόντων της προσφορά τους, στη σύμβαση, στη διακίνηση και στην
τιμολόγηση.
8. Η υπηρεσία διατηρεί το δικαίωμα να ζητήσει από τους συμμετέχοντες στοιχεία απαραίτητα
για την τεκμηρίωση των προσφερομένων τιμών, οι δε προμηθευτές υποχρεούνται να
παρέχουν αυτά. Η ευθύνη όμως, για την ακρίβεια των αναφερομένων βαρύνει αποκλειστικά
τον υποψήφιο ανάδοχο.
63/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
9. Τα προσφερόμενα είδη θα πρέπει να είναι σύμφωνα με τις τιμές Παρατηρητηρίου Τιμών
όπως αυτές καταγράφηκαν κατά την τελευταία ημέρα της προθεσμίας υποβολής
προσφορών, σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 13 του Ν. 3918/2011.
Να κατατεθεί και εκτύπωση του Παρατηρητηρίου Τιμών για τα προσφερόμενα είδη όπως
αυτά αναφέρονται στην οικονομική προσφορά σας.
ΑΡΘΡΟ 3. Μέθοδος Αξιολόγησης
1. Για την επιλογή της πλέον συμφέρουσας από οικονομική άποψη προσφορά αξιολογούνται
μόνο οι προσφορές που έχουν κριθεί τεχνικά αποδεκτές και είναι σύμφωνες με τους λοιπούς
όρους της Διακήρυξης.
2. Πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά για κάθε εξέταση είναι εκείνη που
παρουσιάζει τον μικρότερο λόγο (Λ), λαμβανομένων υπ’ όψιν μέχρι δύο (2) δεκαδικών
ψηφίων, της τιμής προσφοράς (συγκριτικής) προς την βαθμολογία του όπου:
Λ=
Συγκριτική Τιμή
Σταθμισμένη Βαθμολογία
(α) Η συγκριτική τιμή θα προκύπτει βάσει του τύπου ο οποίος αναφέρεται στους ΕΙΔΙΚΟΥΣ
ΟΡΟΥΣ της παρούσης .
(β) Σταθμισμένη βαθμολογία δηλαδή το άθροισμα της βαθμολογίας των επιμέρους
στοιχείων κάθε ομάδας κριτηρίων αξιολόγησης επί τους αντίστοιχους συντελεστές
βαρύτητας της Τεχνικής Προσφοράς i. Τα στοιχεία και οι αντίστοιχοι συντελεστές βαρύτητας
δίνονται στο ΑΡΘΡΟ 4 του παρόντος Κεφαλαίου.
3. Για τη διαμόρφωση της συγκριτικής τιμής θα ληφθεί υπόψη η Τιμή Προσφοράς όπως
περιγράφεται στον Πίνακα οικονομικής προσφοράς .
4. Όλα τα επιμέρους στοιχεία των ειδών βαθμολόγησης, βαθμολογούνται αυτόνομα με βάση
τους 100 βαθμούς.
5. Η βαθμολογία των επί μέρους στοιχείων των προσφορών είναι 100 για τις περιπτώσεις που
καλύπτονται ακριβώς όλοι οι απαράβατοι νόμοι. Η βαθμολογία αυτή αυξάνεται μέχρι 110
βαθμούς για τις περιπτώσεις που υπερκαλύπτονται οι τεχνικές προδιαγραφές.
6. Η τελική βαθμολογία με βάση τα παραπάνω κυμαίνεται από 100 έως 110 βαθμούς
7. Σε περίπτωση ισοβαθμίας του Λ μεταξύ δύο προσφορών θα επιλεγεί η προσφορά εκείνη
που έχει τη μεγαλύτερη σταθμισμένη βαθμολογία τεχνικής προσφοράς. Σε περίπτωση που
υπάρχουν ισότιμες ή ισοδύναμες προσφορές τελικός Ανάδοχος επιλέγεται ο μειοδότης που
προκύπτει κατόπιν διαπραγμάτευσης, αφού κληθούν όλοι οι προσφέροντες που είχαν
ισότιμες ή ισοδύναμες προσφορές (ΠΔ 118/2007 Άρθρο 21 παρ. β)
8. Ο διαγωνισμός κατακυρώνεται στον προμηθευτή που έχει την πλέον συμφέρουσα από
οικονομική άποψη προσφορά.
64/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΡΘΡΟ 4 Κριτήρια Αξιολόγησης - Πίνακες Κριτηρίων / Συντελεστών
1. Η αξιολόγηση των Τεχνικών Προσφορών συνίσταται στη βαθμολόγηση επί μέρους ομάδων
κριτηρίων.
2. Η αξιολόγηση βασίζεται στο φάκελο «ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ» κάθε προσφοράς.
3. Τα Κριτήρια Αξιολόγησης των Τεχνικών Προσφορών περιλαμβάνουν τις ακόλουθες δύο
Ομάδες, με τους ακόλουθους αντίστοιχους συντελεστές βαρύτητας:
ΠΙΝΑΚΑΣ ΚΡΙΤΗΡΙΩΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ ΣΥΜΦΕΡΟΤΕΡΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ
1
Α
Β
Γ
Δ
ΟΜΑΔΑ Α (συντελεστής
βαρύτητας 70%)
Σύμφωνα με τις
προδιαφραφές ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ,
ποιότητα, τεχνολογία,
απόδοση, ταχύτητα,
αξιοπιστία λειτουργίας,
διαστάσεις που εξυπηρετούν
χωροταξικά το εργαστήριο
Απλότητα στον χειρισμό και
την λειτουργία του οργάνου,
ύπαρξη συστήματος
επικοινωνίας χειριστή –
οργάνου , ύπαρξη
συστήματος ασφαλείας
προσωπικού και
περιβάλλοντος.
Ποιότητα αντιδραστηρίων και
πλήρης συμβατότητα με τα
αντίστοιχα όργανα
(αναλυτές), αξιοπιστία,
ακρίβεια, επαναληψιμότητα
των αποτελεσμάτων, κάλυψη
επιθυμητών εξετάσεων η
επιπλέον αυτών,
προϋπάρχουσα τυχόν
εμπειρία, ομοιογένεια προς
άλλο που ήδη
χρησιμοποιείται.
Διάρκεια χρήσεως
αντιδραστηρίων, συνθήκες
συντήρησης, αριθμός
εξετάσεων ανά συσκευασία.
ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ
ΟΜΑΔΑΣ Α =
ΣΥΝΤΕΛΕΣΤΗΣ
ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
25%
5%
25%
15%
70%
65/ 145
Α ΕΤΑΙΡΕΙΑ
Β ΕΤΑΙΡΕΙΑ
Γ ΕΤΑΙΡΕΙΑ
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
2
A
B
Γ
ΟΜΑΔΑ Β (συντελεστής
βαρύτητας 30%)
ΣΥΝΤΕΛΕΣΤΗΣ
ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Εκπαίδευση προσωπικούχειριστών για τον αναλυτή
Εγγυήσεις για την τεχνική
υποστήριξη σε ανταλλακτικά
και εργασία για τούς
αναλυτές.
Αξιοπιστία αντιπροσώπου
Ελλάδος, προηγούμενη
εμπειρία στη διάθεση
παρομοίων υλικών
εξοπλισμού σε άλλους φορείς.
Πελατολόγιο.
ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ
ΟΜΑΔΑΣ B =
5%
ΣΥΝΟΛΟ Α΄ & Β΄ ΟΜΑΔΑΣ =
10%
15%
30%
100%
66/ 145
Α
ΕΤΑΙΡΕΙΑ
Β
ΕΤΑΙΡΕΙΑ
Γ
ΕΤΑΙΡΕΙΑ
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΚΑΙ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
ΑΡΘΡΟ.1. ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» με ταυτόχρονη
παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού (αναλυτού-αναλωσίμων) για τις ανάγκες του Νοσοκομείου.
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥΣ
ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΥΣ ΑΝΑΛΥΤΕΣ/ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ
ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ
ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ
9 ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΣΤΑ ΤΜΗΜΑΤΑ: ΤΕΠ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ
(2) - ΜΕΠ/ΧΕΙΡ(1)-ΜΕΘ/ΚΑΑ(2)-, 6η(1), 10η(1),
ΤΕΙ(1), ΜΕΘ/ΠΠ (1)
ΤΕΠ (ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ)
ΣΑΚΧΑΡΟ
ΟΥΡΙΑ
ΚΡΕΑΤΙΝΙΝΗ
ΤΡΑΝΣΑΜΙΝΑΣΕΣ GOT/AST
ΤΡΑΝΣΑΜΙΝΑΣΕΣ GPT/ALT
ΧΟΛΕΡΥΘΡΙΝΗ ΟΛΙΚΗ
ΧΟΛΕΡΥΘΡΙΝΗ ΑΜΕΣΗ
ΑΛΚΑΛΙΚΗ ΦΩΣΦΑΤΑΣΗ
ΑΜΥΛΑΣΗ
γGT
CPK ΟΛΙΚΟ
LDH
ΛΕΥΚΩΜΑ ΟΛΙΚΟ
ΑΛΒΟΥΜΙΝΗ
ΟΥΡΙΚΟ ΟΞΥ
ΚΑΛΙΟ
ΝΑΤΡΙΟ
Theophylline
Digoxin
ACETAMINOPHEN
SALICYLATE
BENZODIAZEPINE
TPICYCLIC ANTIDEPRESSANTS
TPOPONINE I
CK MB MASS
Ca ολικό
ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ 2 ΑΝΑΛΥΤΕΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ
Χρόνος προθρομβίνης PT
APTT
Fibrinogen (Ινωδογόνο)
Διμερή ινώδους
67/ 145
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΔΑΠΑΝΗ
58.000
44.120,00
32550
32760
32760
33215
33124
25552
500
29484
20566
30576
30485
32305
4550
18109
910
33579
33579
1183
1547
910
1365
182
91
13650
13650
910
2.429,00
3.508,60
2.339,06
5.138,36
5.518,46
4.257,09
75,80
3.859,46
14.684,12
5.821,67
8.705,97
4.613,15
487,31
1.939,47
127,40
11.987,70
11.987,70
4.048,59
5.049,87
3.032,12
4.548,18
606,42
303,21
47.092,50
42.178,50
127,40
194.467,11
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
54600
54600
10920
12740
43.680,00
43.680,00
16.380,00
70.070,00
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ 2 ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΕΛΕΓΧΟΥ
ΠΗΚΤΙΚΟΤΗΤΑΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΚΟ
Κυτταρολογικές εξετάσεις υγρής φάσης με την
μέθοδο της αυτόματης επίστρωσης κυττάρων σε
μονοεπίπεδη στοιβάδα
Ανοσοκυτταροχημικές εξετάσεις με πλήρως
αυτοματοποιημένο σύστημα αυτόματης χρώσης
(με συνοδό εξοπλισμό)
ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ 2 ΑΝΑΛΥΤΕΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΒΙΟΧΗΜΙΚΟ
ΣΑΚΧΑΡΟ
Ουρία
Κρεατινίνη
Ουρικό Οξύ
Χοληστερόλη
Χοληστερόλη HDL
Χοληστερόλη LDL
Τριγλυκερίδια
Χολερυθρίνη ολική
Χολερυθρίνη άμεση
Αλβουμίνη
Λεύκωμα ολικό
Τρανσαμινάση GOT
Τρανσαμινάση GPT
γ-γλουταμυλ-τρανσφεράση
Αλκαλική φωσφατάση
Γαλακτική αφυδρογονάση
Κρεατινική κινάση CK
Κρεατινική κινάση MB
Αμυλάση
Κάλιο
Νάτριο
Χλώριο
Ασβέστιο
Μαγνήσιο
Φώσφορος
Fe ορού
SACE
Digoxin
Theophylline
ADA
ADA 2
ΓΑΛΑΚΤΙΚΟ ΟΞΥ
FERRITINE
ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ 2 ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΜΕΓΑΛΗΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤΑΣ
Ηλεκτροφόρηση Λευκωμάτων
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
68/ 145
173.810,00
εξετάσεις
4550
51.979,20
εξετάσεις
5460
51.051,00
103.030,20
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
91000
91000
91000
63700
36400
27300
27300
36400
86450
36400
72800
72800
81900
81900
81900
81900
81900
63700
27300
45500
81900
81900
81900
54600
45500
45500
36400
1820
1820
1365
3640
1820
1.820
20.000
4.932,20
7.607,60
6.533,80
5.134,22
2.773,68
11.143,86
18.815,16
4.324,32
10.019,56
6.431,88
2.344,16
2.344,16
9.352,98
9.352,98
9.762,48
9.352,98
9.352,98
14.842,10
15.402,66
23.396,10
5.511,87
5.511,87
5.511,87
3.505,32
4.231,50
2.921,10
8.583,12
5.202,65
4.926,92
3.695,19
2.730,00
1.365,00
2.100,00
15.440,00
εξετάσεις
6000
15.000,00
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΣΥΝΟΛΟ:
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥΣ
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟΥΣ ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ
ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ
Γενική αίματος (2 αναλυτές τύπου Α)
Γενική αίματος (2 αναλυτές τύπου Β)
Γενική αίματος (1 αναλυτής τύπου Γ)
ΤΚΕ (1 αναλυτής)
ΔΕΚ (1 αναλυτής τύπου Γ)
ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΣΥΝΟΛΟ 7 ΑΝΑΛΥΤΕΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ Γ΄ Π/Π
Γενική Αίματος (1 αναλυτής τύπου Α)
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ
ΕΙΔΙΚΩΝ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ
(ΑΝΟΣΟΜ-ΘΟΛΟΣΙΜ) ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ
ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ
IgA
IgG
IgM
A1-Antitrypsin
C-Reactive Protein
C3 compl
C4 compl
Transferrin
Apolipoprotein A1
Apolipoprotein B
Lipoprotein a
FRELITE HUMAN Kappa-FREE kit -LK 016-P
FRELITE HUMAN Lambda-FREE kit -LK 016-P
ΟΛΕΣ ΟΙ ΑΝΩΤΕΡΩ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΕΚΤΕΛΟΥΝΤΑΙ ΜΕ
ΧΡΗΣΗ ΝΕΦΕΛΟΜΕΤΡΟΥ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΑΝΟΣΟΛΟΓIΚΟ -ΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ
IgA
IgG
IgM
A1-Antitrypsin
C-Reactive Protein
C3 compl
C4 compl
Reumatoid Factor
Haptoglobin
Transferrin
IgG1
IgG2
69/ 145
269.456,27
ΚΑΕ 1359
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
38475
64125
42750
30780
1710
17.325,72
37.326,40
47.620,12
37.132,65
2.523,11
141.928,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
12
5.472,00
5.472,00
KAE 1359
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
3010
3010
3010
344
1720
430
430
215
86
86
129
129
129
7.670,37
7.670,37
7.670,37
1.291,66
4.363,07
1.297,03
1.297,03
648,52
286,24
286,24
40,25
982,43
982,43
34.486,01
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
2150
2150
2150
345
17202
430
430
8601
172
172
430
430
6.200,05
6.200,05
6.200,05
1.477,96
50.200,00
1.530,04
1.530,98
14.707,71
931,00
923,64
2.047,04
2.047,04
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
IgG3
IgG4
Serum amyloid A
Antistreptolysin
ΟΛΕΣ ΟΙ ΑΝΩΤΕΡΩ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΕΚΤΕΛΟΥΝΤΑΙ ΜΕ
ΧΡΗΣΗ ΝΕΦΕΛΟΜΕΤΡΟΥ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ
ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
ΒΙΟΧΗΜΙΚΟ
VANCOMYCIN
PHENYTOIN
VALPROIC ACID
ΒΙΤΑΜΙΝΗ Β12
ΦΥΛΛΙΚΟ ΟΞΥ
CORTISOL
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
NH3 (Αμμωνία)
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΓΛΥΚΟΖΥΛΙΩΜΕΝΗ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗ HbA1c
(μέθοδος HPLC πλήρως αυτοματοποιημένη με
αυτόματη ανάλυση δειγμάτων συνεχούς
τροφοδοσίας)
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΠΥΡΗΝΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ
Αντιδραστήρια για προσδιορισμό θυρεοειδικών
ορμονών
T4 RIA/IRMA
TSH (3ης και 4ης γενιάς) RIA/IRMA
FREE T3 RIA/IRMA
FREE T4 RIA/IRMA
TG RIA/IRMA
AB TPO (Αντιθυρεοειδικά αντισώματα) RIA/IRMA
AB HTG (Αντιθυρεοειδικά αντισώματα) RIA/IRMA
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΡΑΔΙΟΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟΣ ΑΝΑΛΥΤΗΣ
Αντιδραστήρια για προσδιορισμό
αλλεργιογόνων.
TOTAL IGE ELISA
ΑΛΛΕΡΓΙΟΓΟΝΑ ELISA (ΔΙΑΦΟΡΑ ΤΕΣΤ)
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ
ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ
ΠΑΘΟΛΟΓΟΑΝΑΤΟΜΙΚΟ
Ανοσοιστοχημικές εξετάσεις σε τομές παραφίνης
με πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα
Ιστοχημικές εξετάσεις σε τομές παραφίνης με
πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα
70/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
430
430
430
860
2.047,04
4.094,08
2.047,04
2.330,27
104.513,99
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
200
500
400
2500
2500
300
668,00
1.670,00
1.336,00
4.000,00
4.000,00
645,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
200
1.280,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1500
8.550,00
22.149,00
test
test
test
test
test
test
test
5600
7100
8200
4500
550
3510
3510
2.672,00
3.861,00
8.813,00
4.995,00
1.269,00
5.025,00
5.025,00
test
test
1000
12000
6.330,00
67.100,00
105.090,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
7500
71.250,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
2500
25.000,00
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ 2 ΑΝΑΛΥΤΕΣ
Μοριακές εξετάσεις απομόνωσης DNA από τομές
παραφίνης
Μοριακές εξετάσεις σε τομές παραφίνης για την
ανίχνευση 19 μεταλλάξεων του EGFR με real time
PCR
Μοριακές εξετάσεις σε τομές παραφίνης για την
ανίχνευση 7 μεταλλάξεων του KRAS με real time
PCR
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΟ
ΓΕΝΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ ΟΥΡΩΝ
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΑΙΜΟΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΕΣ ΜΕ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ
ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΚΟΙΝΩΝ
ΜΙΚΡΟΒΙΩΝ (MIC)
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
Ανίχνευση με μοριακές μεθόδους παθογόνων
μικροβίων σε κλινικά δείγματα
Ταυτόχρονη ανίχνευση με μοριακές μεθόδους των
μικροβίων: Legionella, Mycoplasma pn., Chlamydia
pneumoniae, P. carinnii σε δείγματα
αναπνευστικού συστήματος
ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΑΙΜΟΚΑΛΙΕΡΓΕΙΑ ΓΙΑ Β. KOCH ME ΜΕΘΟΔΟ
ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ
ΑΝΑΛΥΤΗΣ B. KOCH ΜΕ ΜΕΤΡΗΣΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑ ΓΙΑ Β. KOCH ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ
ΦΘΟΡΙΜΟΥ
ΑΝΑΛΥΤΗΣ B. KOCH ΜΕ ΜΕΤΡΗΣΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ
TEST ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΓΙΑ B. KOCH ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ
ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ ΣΤΑ ΑΚΟΛΟΥΘΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ &
ΠΥΚΝΟΤΗΤΕΣ
ΑΝΑΛΥΤΗΣ B. KOCH ΜΕ ΜΕΤΡΗΣΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ
α) Κιτ για έλεγχο ευαισθησίας σε:
στρεπτομυκινη 1,0 μgr/ml
Ισονιαζίδη 0,1 μgr/ml
Ριφαμπικινη 1,0 μgr/ml
Εθαμβοντόλη 5,0 μgr/ml
β) Κιτ για έλεγχο ευαισθησίας στη Στρεπτομυκινη
4,0 μgr/ml
γ) Κιτ για έλεγχο ευαισθησίας στην Ισονιαζίδη 0,4
μgr/ml
δ) Κιτ για έλεγχο ευαισθησίας στη Εθαμβουτόλη
71/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
4.200,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
200
36.000,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
200
34.000,00
170.450,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
17500
9.086,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
4000
37.240,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
5000
35.400,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
3.717,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
35
1.858,50
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
91
751,10
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
5830
55.000,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
8.920,17
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
35
743,40
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
35
743,40
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
35
743,40
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
7,5 μgr/ml
ε) Κιτ για έλεγχο ευαισθησίας στη Πυραζιναμίδη
100 μgr/ml
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
420
11.894,40
στ) Συμπλήρωμα με Αλβουμίνη, Δεξτρόζη,
Καταλάση και Ολεικό Οξύ (OADC supplement)
kit 6
φιαλιδίων
των 15 ml
21
2.428,44
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1780
84.000,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
90.447,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
119
7.313,08
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
14
860,37
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
17
1.032,43
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
17
1.269,94
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
235
25.000,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1400
41.300,00
ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ 2 ΑΝΑΛΥΤΕΣ
ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ RNA ΤΟΥ ΜΥΚΟΒΑΚΤΗΡΙΔΙΟΥ
ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ ΜΕ ΜΟΡΙΑΚΗ
ΤΕΧΝΙΚΗ ΑΝΑΛΥΤΗΣ Β. KOCH (AMTD)
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
Ανίχνευση του DNA του M. Tuberculosis complex
και της αντοχής του στη ριφαμπικίνη με Real-time
PCR σε πτύελα, βρογχικες εκπλύσεις, BAL, ENY κλπ
με ενσωματωμένη τη διαδικασία εκχύλησης του
DNA του μυκοβακτηριδίου Αναλυτής Genexpert
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
Kit για τη μοριακή ταυτοποίηση του Μ.
tuberculosis complex και 13 διαφορετικών
άτυπων μυκοβακτηριδίων με PCR και ανάστροφο
υβριδισμό σε ταινίες, από καλλιέργεια (Genotype
Mycobacterium CM) ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ
ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
Kit για τη μοριακή ταυτοποίηση 16 διαφορετικών
άτυπων μυκοβακτηριδίων με PCR και ανάστροφο
υβριδισμό σε ταινίες, από καλλιέργεια (Genotype
Mycobacterium ΑS)
ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
Kit για τη μοριακή ταυτοποίηση του M.
tuberculosis και ακόμα 5 ειδών που απαρτίζουν το
M. tuberculosis complex με PCR και ανάστροφο
υβριδισμό σε ταινίες, από καλλιέργεια (Genotype
Mycobacterium MTBC)
ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
Kit για τη μοριακή ανίχνευση της αντοχής του
συμπλέγματος του μυκοβακτηριδίου της
φυματίωσης στα δευτερεύοντα αντιφυματικά
φάρμακα, με PCR και ανάστροφο υβριδισμό σε
ταινίες. (Genotype Mycobacteria DRsl) ΑΥΤΟΜΑΤΟ
ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
Kit για τη μοριακή ανίχνευση της αντοχής του
συμπλέγματος του μυκοβακτηριδίου της
φυματίωσης στη Ριφαμπικίνη ή/και στην
Ισονιαζίδη, με PCR και ανάστροφο υβριδισμό σε
ταινίες. Το kit ανιχνεύει τα στελέχη που φέρουν
μεταλλάξεις στο γονίδιο rpoB και στα γονίδια
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
Προσδιορισμός ιντερφερόνης γ για τη διάγνωση
της λανθάνουσας φυματίωσης
ΦΩΤΟΜΕΤΡΟ ELISA
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
72/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
kit για την μοριακή ταυτοποίηση του
Mycobacterium tuberculosis complex, M. avium,
M. intracellulare, M. malmoense, M. kansasii από
άμεσο δείγμα.
ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΑΝΟΣΟΛΟΓIΚΟ -ΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ
(ΜΕΘΟΔΟΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΙΑΣ )
EBV -VCA-IGG
EBV-IGM
EBNA IGG
EBNA IGG Avidity
Troponin I
Calcitonin
Osteocalcin
Procalcitonin
Borrelia IgG
Borrelia IgM
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ELISA ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ
Προσδιορισμοs αντισωματων Ψευδομοναδοs
στον ορο {ANΤΙΕΛΑΣΤΑΣΗ - ΑΝΤΙΑΛΚΑΛΙΚΗ
ΠΡΩΤΕΑΣΗ - ΑΝΤΙΕΞΤΟΞΙΝΗ - Α}5 Bτ των 96 test
ELISA
ΦΩΤΟΜΕΤΡΟ PR 2100
ANA ELISA 96 TEST
dsDNA ELISA 96 TEST
ssDNA ELISA 96 TEST
HISTONE ELISA 96 TEST
Sm ELISA 96 TEST
RNP ELISA 96 TEST
SS-A ELISA 96 TEST
SS-B ELISA 96 TEST
Scl-70 ELISA 96 TEST
Jo-1 ELISA 96 TEST
ENA 6 SCREEN ELISA 96 TEST
RIBOSOME P ELISA 96 TEST
CHROMATIN ELISA 96 TEST
RF IgM ELISA 96 TEST
RF IgA ELISA 96 TEST
RF IgG ELISA 96 TEST
CENTROMERE CEN P-A&B
CCP ELISA 96 TEST
ANTICARDIOLIPIN IgG (HRP)ELISA 96 TEST
ANTICARDIOLIPIN IgM (HRP)ELISA 96 TEST
ANTICARDIOLIPIN IgA (HRP)ELISA 96 TEST
ANTICARDIOLIPIN SCREEN (HRP)ELISA 96 TEST
β2 GP1 IgG ELISA 96 TEST
β2 GP1 IgM ELISA 96 TEST
β2 GP1 IgA ELISA 96 TEST
73/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
105
7.867,65
427.616,28
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
700
70
70
140
70
70
2100
350
350
2.040,85
2.040,85
204,40
204,40
666,40
907,97
916,30
57.477,00
3.594,50
3.594,50
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
14
277,55
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
2520
1785
700
350
700
700
700
700
700
700
700
140
420
350
350
350
70
70
700
700
70
210
70
70
70
9.000,00
5.000,00
2.097,55
1.207,85
1.932,56
1.932,56
1.932,56
1.932,56
1.957,76
1.999,20
2.499,00
566,44
1.699,32
1.220,35
1.220,35
1.220,35
305,20
318,50
2.260,75
2.260,75
330,70
992,10
318,21
318,21
318,21
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
β2 GP1 SCREEN ELISA 96 TEST
GLIADIN IgG ELISA 96 TEST
GLIADIN IgA ELISA 96 TEST
tTG ELISA 96 TEST
CELIAC SCREEN ELISA 96 TEST
ASCA IgG ELISA 96 TEST
ASCA IgA ELISA 96 TEST
HUMAN tTG IgG
HUMAN tTG IgA
GASTRIC PARIETAL CELL ANTIBODY ELISA 96 TEST
MPO IgG ELISA 96 TEST
PR3 IgG ELISA 96 TEST
GBM ELISA 96 TEST
THYROID MICROSOMAL ELISA 96 TEST
THYROID THYROGLOBULIN ELISA 96 TEST
TPO ELISA 96 TEST
MITOCHONDRIAL M2 ELISA 96 TEST
LKM-1 ELISA 96 TEST
F-ACTIN ELISA 96 TEST
SLA (SOLUBLE LIVER ANTIGEN) 96 TEST
ANTI - PHOSPHOLIPID IgG - IgM
COMP
PM/DM 4
RNA POL 3
Celiac DGP Screen
Intrinsic Factor
gp 210
Sp 100
ADENOVIRUS IgG ELISA 96 TEST
ADENOVIRUS IgA ELISA 96 TEST
ASPERGILLUS FUMIGATUS IgG ELISA 96 TEST
ASPERGILLUS FUMIGATUS IgM ELISA 96 TEST
ASPERGILLUS FUMIGATUS IgA ELISA 96 TEST
BORDETELLA PERTUSSIS IgG ELISA 96 TEST
BORDETELLA PERTUSSIS IgM ELISA 96 TEST
BORDETELLA PERTUSSIS IgA ELISA 96 TEST
BORRELIA BURGDORFERI IgG ELISA 96 TEST
BORRELIA BURGDORFERI IgM ELISA 96 TEST
BRUCELLA IgG ELISA 96 TEST
BRUCELLA IgM ELISA 96 TEST
BRUCELLA IgA ELISA 96 TEST
CANDIDA ALBICANS IgG ELISA 96 TEST
CANDIDA ALBICANS IgM ELISA 96 TEST
CANDIDA ALBICANS IgA ELISA 96 TEST
COXIELLA BURNETII PHASE 1IgG ELISA 96 TEST
COXIELLA BURNETII PHASE 1IgA ELISA 96 TEST
COXIELLA BURNETII PHASE 2 IgG ELISA 96 TEST
COXIELLA BURNETII PHASE 2 IgM ELISA 96 TEST
COXSACKIEVIRUS IgG ELISA 96 TEST
COXSACKIEVIRUS IgM ELISA 96 TEST
COXSACKIEVIRUS IgA ELISA 96 TEST
74/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
70
70
70
70
70
70
70
70
70
700
700
70
70
70
70
350
70
280
70
70
70
70
70
70
70
70
70
350
350
350
350
350
140
140
140
210
210
700
700
700
70
70
70
700
700
700
700
490
490
490
355,69
229,08
229,08
318,21
333,20
258,23
258,23
318,21
318,21
353,68
2.365,72
2.365,72
335,22
224,90
224,90
224,90
1.228,68
308,20
982,94
318,36
333,20
333,20
333,20
333,20
333,20
333,20
333,20
333,20
857,50
857,50
1.286,25
1.286,25
1.286,25
343,00
343,00
343,00
514,50
514,50
1.715,00
1.715,00
1.715,00
171,50
171,50
171,50
1.715,00
1.715,00
1.715,00
1.715,00
1.200,50
1.200,50
1.200,50
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
DIPHTHERIE/DIPHTHERIA IgG ELISA 96 TEST
ECHINOCOCCUS IgG ELISA 96 TEST
ECHOVIRUS IgG ELISA 96 TEST
ECHOVIRUS IgM ELISA 96 TEST
ECHOVIRUS IgA ELISA 96 TEST
EPSTEIN-BARR VIRUS/EBNA 1 IgG ELISA 96 TEST
EPSTEIN-BARR VIRUS/VCA IgG ELISA 96 TEST
EPSTEIN-BARR VIRUS/VCA IgM ELISA 96 TEST
FSME VIRUS/TBE VIRUS IgG ELISA 96 TEST
FSME VIRUS/TBE VIRUS IgM ELISA 96 TEST
HELICOBACTER PYLORI IgG ELISA 96 TEST
HELICOBACTER PYLORI IgM ELISA 96 TEST
HELICOBACTER PYLORI IgA ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1 IgG ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1 IgM ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 2 IgG ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 2 IgM ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1/2 IgG ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1/2 IgM ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1/2 IgA ELISA 96 TEST
INFLUENZA A VIRUS IgG ELISA 96 TEST
INFLUENZA A VIRUS IgA ELISA 96 TEST
INFLUENZA B VIRUS IgG ELISA 96 TEST
INFLUENZA B VIRUS IgA ELISA 96 TEST
LEGIONELLA PNEUMOPHILA 1-7 IgG ELISA 96 TEST
LEGIONELLA PNEUMOPHILA 1-7 IgM ELISA 96 TEST
LEPTOSPIRA IgG ELISA 96 TEST
LEPTOSPIRA IgM ELISA 96 TEST
MASERN VIRUS/MEASLES VIRUS IgG ELISA 96 TEST
MASERN VIRUS/MEASLES VIRUS IgM ELISA 96 TEST
MUMPS VIRUS/PAROTITIS VIRUS IgG ELISA 96 TEST
MUMPS VIRUS/PAROTITIS VIRUS IgM ELISA 96
TEST
MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgG ELISA 96 TEST
MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgM ELISA 96 TEST
MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgA ELISA 96 TEST
PARAINFLUENZA VIRUS 1 IgG ELISA 96 TEST
PARAINFLUENZA VIRUS 2 IgG ELISA 96 TEST
PARAINFLUENZA VIRUS 3 IgG ELISA 96 TEST
PARAINFLUENZA VIRUS 1,2,3 IgA ELISA 96 TEST
PARVOVIRUS B19 IgG ELISA 96 TEST
PARVOVIRUS B19 IgM ELISA 96 TEST
RESP.SYNCYTIAL VIRUS (RSV) IgG ELISA 96 TEST
RESP.SYNCYTIAL VIRUS (RSV) IgA ELISA 96 TEST
TETANUS IgG ELISA 96 TEST
VARICELLA -ZOSTER VIRUS IgG ELISA 96 TEST
VARICELLA -ZOSTER VIRUS IgM ELISA 96 TEST
VARICELLA -ZOSTER VIRUS IgA ELISA 96 TEST
YERSINIA IgG ELISA 96 TEST
YERSINIA IgA ELISA 96 TEST
75/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
70
490
490
490
140
70
70
70
70
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
210
70
70
70
171,50
171,50
1.200,50
1.200,50
1.200,50
343,00
171,50
171,50
171,50
171,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
514,50
171,50
171,50
171,50
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
171,50
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
1050
1050
350
350
350
350
140
140
1050
1050
70
420
420
420
140
140
2.572,50
2.572,50
2.572,50
857,50
857,50
857,50
857,50
343,00
343,00
2.572,50
2.572,50
171,50
1.029,00
1.029,00
1.029,00
343,00
343,00
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
CHLAMYDIA PNEUMONIAE ELISA IgA 96 TEST
CHLAMYDIA PNEUMONIAE ELISA IgG 96 TEST
CHLAMYDIA PNEUMONIAE ELISA IgM 96 TEST
CHLAMYDIA TRACHOMATIS ELISA IgA 96 TEST
CHLAMYDIA TRACHOMATIS ELISA IgG/M 96 TEST
LEISHMANIA ELISA IgG+IgM 96 TEST
RICKETTSIA CONORII ELISA IgG/IgM 96 TEST
TOXOCARA CANIS IgG/IgM ELISA 96 TEST
TRICHINELLA SPIRALIS IgG ELISA 96 TEST
TAENIA SOLIUM IgG ELISA 96 TEST
SCHISTOSOMA MANSONI IgG ELISA 96 TEST
ENTAMOEBA HISTOLYTICA IgG ELISA 96 TEST
ASCARIS LUMBRICOIDES IgG ELISA 96 TEST
TREPONEMA PALLIDUM IgG ELIA 96 TEST
TETANUS TOXIN IgG ELISA 96 TEST
CAMPYLOBACTER IgG ELISA 96 TEST
CAMPYLOBACTER IgM ELISA 96 TEST
CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A ELISA 96 TEST
VEROTOXIN (1X2, E.COLI) ELISA 96 TEST
DENGUE FEVER VIRUS IgG ELISA 96 TEST
DENGUE FEVER VIRUS IgM ELISA 96 TEST
HANTAVIRUS IgG ELISA 96 TEST
HANTAVIRUS IgM ELISA 96 TEST
INFLUENZA A ANTIGEN
INFLUENZA B ANTIGEN
MYCOPLASMA PNEUMONIAE ANTIGEN
RESPIRATORY SYNCYTIAL ANTIGEN
INTERFERON-GAMMA ELISA 96 TEST
ΑΠΑΙΤOYNTAI 3 ΑΝΑΛΥΤΕΣ
CYTOMEGALOVIRUS ELISA IgG
CYTOMEGALOVIRUS ELISA IgM
CYTOMEGALOVIRUS ELISA AVIDITY
VZV ELISA IgG
VZV ELISA IgM
ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑ ELISA IgG
ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑ ELISA IgM
ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑ ELISA AVIDITY IgG
ΕΡΥΘΡΑ ΜΕ ELISA IgG
ΕΡΥΘΡΑ ΜΕ ELISA IgΜ
B.R.A.H.M.S. Procalcitonin (ELISA)
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
CD3-FITC/CD(16+56)-PE
k chain-FITC/CD19-PE
λ chain-FITC/CD19-PE
IgG1-FITC
IgG1-PE
CD2-PE
CD3-FITC
CD4-FITC
CD4-PE
CD5-FITC
76/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
1050
1050
70
70
210
105
70
70
70
70
70
70
70
70
70
70
280
70
70
70
70
70
280
280
70
70
140
2.572,50
2.572,50
2.572,50
171,50
171,50
514,50
257,25
171,50
171,50
171,50
171,50
171,50
171,50
171,50
171,50
171,50
171,50
1.008,00
171,50
171,50
171,50
171,50
171,50
686,00
686,00
171,50
171,50
714,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1400
1400
350
350
350
700
700
350
490
490
1000
3.430,00
3.430,00
857,50
857,50
857,50
2.261,00
2.275,00
4.105,50
1.582,70
1.994,30
20.000,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
175
35
35
350
350
210
280
210
280
140
1.400,00
280,00
280,00
1.750,00
2.100,00
1.260,00
1.400,00
1.050,00
1.680,00
700,00
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
CD5-PE
CD7-FITC
CD8-FITC
CD8-PE
CD10-FITC
CD11c-PE
CD13- PE
CD14-FITC
CD14-PE
CD15-FITC
CD19-FITC
CD19-PE
CD20-PE
CD22-PE
CD23-FITC
CD25-PE
CD33-PE
CD34-FITC
CD34-PE
CD38-FITC
CD45-FITC
CD45-PC5
CD79a-PE
CD79b-PE
CD103-FITC
CD117-PE
B-CELLS (FMC7) FITC
Glycophorin A-PE
HLA-DR,DP,DQ -PE 9-49(I3)
MPO FITC (CLB-MPO-1)
TcR PAN α/β - PE
TcR PAN γ/δ -PE
TDT FITC (POOL)
KIT για CD 34
ΚΙΤ για λύση, αραίωση και μονιμοποίηση
κυττάρων
KIT Διαπερατότητας κυττάρων
Αντιδραστήριο μονιμοποίησης
Λυτικό με δράση αμίνης
CD64-FITC
CD14-PE
HLADR-PC5
CD19-PC5
CD23-PE
CD20-PE
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ 1 ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΣΥΝΟΛΟ:
ΓΕΝΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ:
77/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
140
140
70
210
140
140
140
140
140
140
70
280
70
140
140
210
140
140
350
70
70
700
140
140
140
140
210
70
175
140
35
35
70
35
840,00
700,00
350,00
1.260,00
700,00
840,00
840,00
700,00
840,00
700,00
350,00
1.680,00
420,00
840,00
700,00
1.260,00
840,00
700,00
2.100,00
350,00
350,00
4.900,00
840,00
840,00
700,00
840,00
1.050,00
420,00
1.575,00
700,00
420,00
420,00
770,00
1.750,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
3.150,00
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
350
70
140
140
140
1050
140
140
210,00
350,00
175,00
737,80
875,40
951,00
7.350,00
840,00
737,80
306.933,72
2.103.522,58
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΡΘΡΟ.2. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
9 ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΣΤΑ ΤΜΗΜΑΤΑ: ΜΕΠ/ΧΕΙΡ(1)-ΜΕΘ/ΚΑΑ(2)-, 6η(1), 10η(1),
ΤΕΙ(1), ΜΕΘ/ΠΠ (1),ΤΕΠ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ (2)
58.000
1. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ
ΚΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΩΝ
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ
(2) ΔΥΟ ΟΜΟΙΟΥΣ ΚΥΡΙΟΥΣ ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΣΤΟ ΤΜΗΜΑ:
ΤΕΠ (ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ)
1. Να μετράνε απευθείας και με μια εισαγωγή δείγματος, αέρια αίματος (PO2, PCO2, pH),
ηλεκτρολύτες (Na, K, Ca, Cl), γλυκόζη (Glucose), αιματοκρίτη (HTC) ή Αιμοσφαιρίνη (tHb) και
τα κλάσματα της Αιμοσφαιρίνης (O2Hb, COHb, MetHb, HHb).
2. Nα υπολογίζουνε τις παραμέτρους:
• Μεταβολικές: HCO3, BE, ctCO2
• Οξυγόνωσης: ctO2, pO2/FiO2
• Διορθωμένες στη θερμοκρασία του ασθενούς: pH(T), pCO2(T), pO2(T), RI(T), pO2(A-a)(T),
pO2(a/A)(T)
• Αρτηριοφλεβικών μελετών: ctO2(a), ctO2(v), ctO2(a-v), VO2, DO2.
• Οξυμετρίας: BO2, p50.
• Ηλεκτρολυτών: Anion gap, Ca++(7,4).
3. Να είναι σύγχρονοι εχνολογίας, καινούριοι και αμεταχείριστοι. Να φέρούν την σήμανση IVD CE
και να πληρούν τα ευρωπαϊκά και διεθνή πρότυπα και κανονισμούς ασφαλείας.
4. Οι αναλυτές για τη λειτουργία τους να χρησιμοποιούν ηλεκτρόδια είτε με τη μορφή κασέτας,
είτε ξεχωριστά για τα οποία θα υπάρχει εγγύηση λειτουργίας τους από τον κατασκευαστικό
οίκο για όσο το δυνατό μεγαλύτερο διάστημα επί των αναλυτών, το οποίο διάστημα θα
αξιολογηθεί , σε σχέση και με τη συχνότητα αλλαγής (όχι περισσότερο από 4 φορές το χρόνο)
5. Να διαθέτουν ενσωματωμένο θερμογραφικό εκτυπωτή και έγχρωμη οθόνη touch screen. Το
λειτουργικό σύστημα να είναι κατά προτίμηση windows στα Ελληνικά και να έχει δυνατότητα
μηχανογράφησης TCP & ASTM.
6. Να διαθέτουν πρόγραμμα αναμονής λειτουργίας (stand – by) προς εξοικονόμηση υλικών σε
περιπτώσεις που δεν απαιτείται η συνεχής ετοιμότητά του.
7. Να διαθέτουν bar code scanner.
8. Να διαθέτουν υψηλή ακρίβεια και επαναληψιμότητα.
9. Να έχουν τη δυνατότητα εκτέλεσης αυτόματου ποιοτικού ελέγχου. Να προσφερθούν τα
αντίστοιχα υλικά.
10. Να είναι απλοί στη χρήση, με εύχρηστο μενού. Να υπάρχει πρόγραμμα αυτοδιάγνωσης των
προβλημάτων με σχετική ένδειξη.
11. Να είναι ασφαλοίς για τους χειριστές. Για αυτό το λόγο να περιγραφεί η διαδικασία εισαγωγής
δείγματος και διαχείρισης αποβλήτων ώστε να αξιολογηθεί.
12. Το δείγμα να αναρροφάται αυτόματα και με ασφάλεια για το χρήστη. Επίσης να ελέγχεται από
το σύστημα η επάρκεια του δείγματος και η τυχόν ύπαρξη φυσαλίδων και πήγματος.
13. Ο απαιτούμενος όγκος δείγματος να είναι ο μικρότερος δυνατός, έως 210 μL από σύριγγα και
120 μL από τριχοειδές. Να μπορεί να χρησιμοποιεί για μέτρηση τόσο δείγματα από σύριγγα
όσο και από τριχοειδή χωρίς να χρειάζεται χρήση ειδικών προσαρμογέων.
14. Ο χρόνος μέτρησης (εισαγωγή του δείγματος μέχρι εκτύπωση των αποτελεσμάτων) για όλες
τις παραμέτρους να είναι όσο το δυνατόν συντομότερος.
78/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
15. Να έχουν την δυνατότητα εισαγωγής στοιχείων του ασθενούς με αλφαριθμητικούς
χαρακτήρες.
16. Τα αποτελέσματα των μετρήσεων να καταχωρούνται στη μνήμη του συστήματος και να μπορεί
να γίνει σύνδεση του συστήματος του αναλυτή με πληροφοριακό σύστημα για ανταλλαγή
δεδομένων, αποθήκευσή τους κλπ, μέσω κατάλληλης θύρας (όπως USB, RS232 κλπ).
17. Να έχουν μνήμη όσο το δυνατόν περισσότερων ασθενών ώστε να μπορεί ο χρήστης να
ανατρέξει στο παρελθόν και να βρει τη ζητούμενη εξέταση.
18. Να διαθέτουν μετρητή (counter) ή ανάλογο σύστημα των εξετάσεων που έχουν γίνει εντός ενός
ορισμένου χρονικού διαστήματος (ημέρας, μηνός, έτους και ετών), ώστε να διευκολύνεται το
σύστημα προμηθειών και πιστοποίησης που εφαρμόζει το Νοσοκομείο.
19. Οι συμμετέχουσες Εταιρείες να καταθέσουν τα εγχειρίδια χρήσης και λειτουργίας στα Αγγλικά
και στα Ελληνικά. Επίσης να διαθέσουν τους αναλυτές τους προς αξιολόγηση, εφ’ όσον
ζητηθεί, για το χρονικό διάστημα ενός μηνός κατά το οποίο οποιαδήποτε επίσκεψη ή
παρέμβαση προσωπικού της Εταιρείας θα καταγράφεται.
20. Όλα τα αναγραφόμενα επί ποινή απόρριψης να αποδεικνύονται με παραπομπές σε γνήσια
εργοστασιακά φυλλάδια και εγχειρίδια στο φύλλο συμόρφωσης.
21. Η εταιρεία να δεσμευτεί εγγράφως ότι θα υπάρχει διαθέσιμος όμοιος αναλυτής για άμεση
αντικατάσταση σε περίπτωση βλάβης του κυρίως αναλυτή που απαιτεί χρόνο επιδιόρθωσης
περισσότερο από μία μέρα .
22. Η εταιρεία να μπορεί να υποστηρίξει τεχνικά και τον αναλυτή σε 24ωρη βάση.
23. Να κατατεθεί προς αξιολόγηση ενδεικτικός κατάλογος των Νοσοκομείων που χρησιμοποιούν
την τεχνολογία του προτεινόμενου αναλυτή.
24. Να υπάρχει δέσμευση για την εκπαίδευση του προσωπικού του Νοσοκομείου στο χειρισμό του
αναλυτή.
2. ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ
ΚΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΩΝ
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ
7 ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΣΤΑ ΤΜΗΜΑΤΑ: ΜΕΠ/ΧΕΙΡ(1)-ΜΕΘ/ΚΑΑ(2)-, 6η(1), 10η(1),
ΤΕΙ(1), ΜΕΘ/ΠΠ (1)
1.
Να μετρά απευθείας και με μια εισαγωγή δείγματος, αέρια αίματος (PO2, PCO2, pH),
ηλεκτρολύτες (Na, K, Ca, Cl), γλυκόζη (Glucose), γαλακτικό (Lactate), αιματοκρίτη (HTC) ή
Αιμοσφαιρίνη (tHb) και τα κλάσματα της Αιμοσφαιρίνης (O2Hb, COHb, MetHb, HHb).
2. Nα υπολογίζει τουλάχιστον τις παραμέτρους:
• Μεταβολικές: HCO3, BE, ctCO2
• Οξυγόνωσης: ctO2, pO2/FiO2
• Διορθωμένες στη θερμοκρασία του ασθενούς: pH(T), pCO2(T), pO2(T), RI(T), pO2(A-a)(T),
pO2(a/A)(T)
• Αρτηριοφλεβικών μελετών: ctO2(a), ctO2(v), ctO2(a-v), VO2, DO2.
• Οξυμετρίας: BO2, p50.
• Ηλεκτρολυτών: Anion gap, Ca++(7,4).
3. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, καινούριος και αμεταχείριστος. Να φέρει την σήμανση IVD
CE και να πληροί τα ευρωπαϊκά και διεθνή πρότυπα και κανονισμούς ασφαλείας.
4. Ο αναλυτής για τη λειτουργία του να χρησιμοποίει ηλεκτρόδια είτε με μορφή κασέτας, είτε
ξεχωριστά, για τα οποία θα υπάρχει εγγύηση λειτουργίας από τον κατασκευαστικό οίκο για
όσο το δυνατό μεγαλύτερο διάστημα επί του αναλυτή, το οποίο διάστημα θα αξιολογηθεί, σε
σχέση και με την συχνότητα αλλαγής (όχι περισσότερο από 4 φορές το χρόνο).
79/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
5. Να διαθέτει ενσωματωμένο θερμογραφικό εκτυπωτή και έγχρωμη οθόνη touch screen. Το
λειτουργικό σύστημα να είναι κατά προτίμηση windows στα Ελληνικά και να έχει δυνατότητα
μηχανογράφησης TCP & ASTM.
6. Να διαθέτει πρόγραμμα αναμονής λειτουργίας (stand – by) προς εξοικονόμηση υλικών σε
περιπτώσεις που δεν απαιτείται η συνεχής ετοιμότητά του.
7. Να διαθέτει bar code scanner.
8. Να διαθέτει υψηλή ακρίβεια και επαναληψιμότητα.
9. Να έχει τη δυνατότητα εκτέλεσης αυτόματου ποιοτικού ελέγχου. Να προσφερθούν τα
αντίστοιχα υλικά.
10. Να είναι απλός στη χρήση, με εύχρηστο μενού. Να υπάρχει πρόγραμμα αυτοδιάγνωσης των
προβλημάτων και ο οδηγός επίλυσής τους να είναι κατά προτίμηση με οπτικοακουστικά
μέσα.
11. Να είναι ασφαλής για τους χειριστές. Για αυτό το λόγο να περιγραφεί η διαδικασία
εισαγωγής δείγματος και διαχείρισης αποβλήτων ώστε να αξιολογηθεί.
12. Το δείγμα να αναρροφάτε αυτόματα και με ασφάλεια για το χρήστη. Επίσης να ελέγχεται
από το σύστημα η επάρκεια του δείγματος και η τυχόν ύπαρξη φυσαλίδων και πήγματος.
13. Ο απαιτούμενος όγκος δείγματος να είναι ο μικρότερος δυνατός, έως 210 μL από σύριγγα και
120 μL από τριχοειδές. Να μπορεί να χρησιμοποιεί για μέτρηση τόσο δείγματα από σύριγγα
όσο και από τριχοειδή χωρίς να χρειάζεται χρήση ειδικών προσαρμογέων.
14. Ο χρόνος μέτρησης (εισαγωγή του δείγματος μέχρι εκτύπωση των αποτελεσμάτων) για όλες
τις παραμέτρους να είναι όσο το δυνατόν συντομότερος. Επομένως να αναφερθούν για να
αξιολογηθούν οι χρόνοι: α) εισαγωγής δείγματος με λήψη τελικού αποτελέσματος και όχι
αρχικής τιμής μέτρησης και β) εισαγωγής δείγματος με εκτύπωση τελικού αποτελέσματος.
15. Να έχει τη δυνατότητα εισαγωγής στοιχείων του ασθενούς με αλφαριθμητικούς χαρακτήρες.
16. Τα αποτελέσματα των μετρήσεων να καταχωρούνται στη μνήμη του συστήματος και να
μπορεί να γίνει σύνδεση του συστήματος του αναλυτή με πληροφοριακό σύστημα για
ανταλλαγή δεδομένων, αποθήκευσή τους κλπ, μέσω κατάλληλης θύρας (όπως USB, RS232
κλπ).
17. Να έχει μνήμη όσο το δυνατόν περισσότερων ασθενών ώστε να μπορεί ο χρήστης να
ανατρέξει στο παρελθόν και να βρει τη ζητούμενη εξέταση.
18. Να διαθέτει μετρητή (counter) ή ανάλογο σύστημα των εξετάσεων που έχουν γίνει εντός
ενός ορισμένου χρονικού διαστήματος (ημέρας, μηνός, έτους και ετών), ώστε να
διευκολύνεται το σύστημα προμηθειών και πιστοποίησης που εφαρμόζει το Νοσοκομείο.
19. Οι συμμετέχουσες Εταιρείες να καταθέσουν τα εγχειρίδια χρήσης και λειτουργίας στα
Αγγλικά και στα Ελληνικά. Επίσης να διαθέσουν τους αναλυτές τους προς αξιολόγηση, εφ’
όσον ζητηθεί, για το χρονικό διάστημα ενός μηνός κατά το οποίο οποιαδήποτε επίσκεψη ή
παρέμβαση προσωπικού της Εταιρείας θα καταγράφεται.
20. Όλα τα αναγραφόμενα επί ποινή απόρριψης να αποδεικνύονται με παραπομπές σε γνήσια
εργοστασιακά φυλλάδια και εγχειρίδια στο φύλλο συμμόρφωσης.
21. Η εταιρεία να δεσμευτεί εγγράφως ότι θα υπάρχει διαθέσιμος όμοιος αναλυτής για άμεση
αντικατάσταση σε περίπτωση βλάβης του κυρίως αναλυτή που απαιτεί χρόνο επιδιόρθωσης
περισσότερο από μία μέρα .
22. Η εταιρεία να μπορεί να υποστηρίξει τεχνικά και τον αναλυτή σε 24ωρη βάση.
23. Να κατατεθεί προς αξιολόγηση ενδεικτικός κατάλογος των Νοσοκομείων που χρησιμοποιούν
την τεχνολογία του προτεινόμενου αναλυτή.
24. Να υπάρχει δέσμευση για την εκπαίδευση του προσωπικού του Νοσοκομείου στο χειρισμό
του αναλυτή.
80/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ
Χρόνος προθρομβίνης PT
APTT
Fibrinogen (Ινωδογόνο)
Διμερή ινώδους
Για τις παραπάνω εξετάσεις θα χρειαστούν 2
όμοιοι αναλυτές ελέγχου πηκτικότητας.
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
54600
54600
10920
12740
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ
1. Να έχει τη δυνατότητα ταυτόχρονου προσδιορισμού πληκτολογικών, χρωματομετρικών και
ανοσολογικών εξετάσεων σε λειτουργία RANDOM ACCESS για όλες τις εξετάσεις.
2. Nα διαθέτει έγχρωμη επίπεδη οθόνη, απλό λογισμικό, εξωτερικό εκτυπωτή κοινού χαρτιού
καθώς και ενσωματωμένο σύστημα για την αναγνώριση δειγμάτων και αντιδραστηρίων με
BAR CODE προς αποφυγή σφαλμάτων κατά την τοποθέτηση. Να συνοδεύεται από
σταθεροποιητή τάσης (UPS).
3. Να διαθέτει διαφορετικό ρύγχος αναρρόφησης για τα δείγματα και 2 διαφορετικά ρύγχη για
τα αντιδραστήρια, ώστε να αποκλείεται με τον καλύτερο τρόπο κάθε επιμόλυνση δείγματος
από αντιδραστήριο και αντιδραστηρίου από αντιδραστήριο.
4. Ο προσδιορισμός των πηκτικολογικών εξετάσεων να μην επηρεάζεται από την παρουσία
χολερυθρίνης, αιμοσφαιρίνης και λιπιδίων στο πλάσμα. Να αναφερθεί για να εκτιμηθεί η
αρχή της μεθόδου του συστήματος μέτρησης του αναλυτή.
5. Nα έχει δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης σε δείγματα χωρίς καθυστέρηση της λειτουργίας
του, και συνεχή δυνατότητα προσθήκης επειγόντων δειγμάτων (stat). Να μπορεί να οριστεί
ως επείγον, δείγμα που έχει ήδη φορτωθεί στον αναλυτή. Να είναι δυνατός ο επανέλεγχος
ενός δείγματος (rerun) καθώς και η προσθήκη εξετάσεων σε δείγματα που ήδη έχουν
φορτωθεί στον αναλυτή. Να είναι δυνατή η απομάκρυνση (ξεφόρτωμα) μεμονωμένων
δειγμάτων από τον αναλυτή.
6. Να έχει χωρητικότητα 90 τουλάχιστον δειγμάτων, κατά προτίμηση σε κλειστό χώρο, ώστε να
μην αλλοιώνονται από περιβαλλοντικές συνθήκες όσο τα δείγματα παραμένουν στον
αναλυτή.
Να έχει επίσης τη δυνατότητα ταυτόχρονης τοποθέτησης δειγμάτων σε καψάκια και
σωληνάρια αιμοληψίας, κανονικά ή παιδιατρικά με ή χωρίς barcode.
7. Να διαθέτει πραγματική ταχύτητα (παραγωγικότητα) τουλάχιστον 150 test/ώρα.
8. Να διαθέτει περισσότερες από 40 θέσεις αντιδραστηρίων – βαθμονομητών-υλικών ποιοτικού
ελέγχου σε κλειστή, προστατευόμενη περιοχή του αναλυτή με σταθερή θερμοκρασία
χαμηλότερη του περιβάλλοντος για λόγους διατήρησης της σταθερότητάς τους και
εξασφάλιση της 24ωρης λειτουργίας του αναλυτή.
9. Να έχει τη δυνατότητα τοποθέτησης στον αναλυτή περισσοτέρων του ενός φιαλιδίων του
ιδίου αντιδραστηρίου ώστε όταν αδειάσει το πρώτο φιαλίδιο, ο αναλυτής αυτόματα να
χρησιμοποιεί το επόμενο, χωρίς να σταματά τη λειτουργία του και καθυστερεί η διενέργεια
των εξετάσεων.
10. Ο αναλυτής να αραιώνει αυτόματα τα δείγματα, standards και controls στις απαιτούμενες
από την κάθε μεθοδολογία αραιώσεις και να έχει δυνατότητα αυτόματης επαναραίωσης για
δείγματα εκτός των προκαθορισμένων ορίων γραμμικότητας χωρίς την παρέμβαση του
χειριστή. Να εκτελεί αυτόματα επανέλεγχο των δειγμάτων όταν το αποτέλεσμα είναι εκτός
εύρους μέτρησης και του ποιοτικού ελέγχου όταν το αποτέλεσμα είναι εκτός του
αναμενόμενου εύρους.
11. Να ελέγχει αυτόματα τη στάθμη των αντιδραστηρίων, δειγμάτων και κυβεττών και
πλυστικών υγρών και να ειδοποιεί αυτόματα εάν οι υπάρχουσες ποσότητες δεν επαρκούν
81/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
12.
13.
14.
15.
16.
για τις εξετάσεις που έχουν προγραμματισθεί. Η φόρτωση των κυβεττών και πλυστικών
υγρών να είναι συνεχής, χωρίς να απαιτείται διακοπή της λειτουργίας του αναλυτή. Η
διαχείριση των αποβλήτων του να γίνεται επίσης μέσω του λογισμικού του αναλυτή κατά τη
διάρκεια της λειτουργίας του. Οι ποσότητες των αναλωσίμων που φορτώνονται στον
αναλυτή να εξασφαλίζουν αυτονομία για 1000 τουλάχιστον εξετάσεις χωρίς την παρέμβαση
του χειριστή. Για λόγους αποφυγής σπατάλης οι κυβέττες θα πρέπει να είναι μεμονωμένες,
ώστε να εξασφαλίζεται η χρήση (και η αχρήστευση) μιας μόνο κυβέττας για κάθε δοκιμασία.
Να εκτελεί τουλάχιστον τις παρακάτω εξετάσεις : PT, APTT, Ινωδογόνο, Χρόνο Θρομβίνης,
Χρόνο Ρεπτιλάσης, D-DIMERS, Ελεύθερη Πρωτείνη S (αντιγονικός προσδιορισμός), Επίπεδα
Ηπαρινών (κλασική μη κλασματοποιημένη και χαμηλού μοριακού βάρους). Οι εξετάσεις
αυτές είναι απαραίτητες για το βασικό έλεγχο αιμορραγικών ή θρομβοφιλικών διαθέσεων.
Να αναφερθούν επιπρόσθετες εξετάσεις που εκτελεί ο αναλυτής. Για λόγους οικονομίας,
ταχύτητας και προτυποποίησης, να αναφερθεί αν οι αιτούμενες εξετάσεις είναι
προβαθμονομημένες και δεν απαιτούν βαθμονόμηση από τον χειριστή.
Να είναι ανοικτό σύστημα με δυνατότητα προγραμματισμού από το χειριστή μεγάλου
αριθμού πρωτοκόλλων εξετάσεων.
Να διαθέτει πλήρες πρόγραμμα εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου με διαφορετικά επίπεδα
controls και διαγράμματα (Levey-Jennings), με δυνατότητα εκτύπωσης των διαγραμμάτων
αυτών. Θα εκτιμηθεί η επιπρόσθετη παροχή δυνατότητας συμμετοχής σε πρόγραμμα
εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου.
O αναλυτής να έχει δυνατότητα αποθήκευσης αποτελεσμάτων τουλάχιστον 600 φακέλων
ασθενών και να μπορεί να συνδεθεί αμφίδρομα με οποιοδήποτε μηχανογραφικό σύστημα. Η
εκτύπωση των αποτελεσμάτων να γίνεται από τον αναλυτή ανά ασθενή, με τα δημογραφικά
του στοιχεία και με ταυτόχρονη αναγραφή του εύρους αναφοράς ανά εξέταση, ώστε η
εκτύπωση αυτή να μπορεί να δοθεί απευθείας ως απάντηση στον ασθενή.
Να προσφερθεί εφεδρικός αναλυτής ο οποίος θα εκτελεί όλες τις εξετάσεις που ζητούνται
για τον κύριο αναλυτή. Για λόγους ομοιογένειας των αποτελεσμάτων, ευκολίας του
προσωπικού και διαχείρισης του αποθέματος, ο εφεδρικός αναλυτής να χρησιμοποιεί τα
ίδια αναλώσιμα και αντιδραστήρια, για όλες τις εξετάσεις, με τον κύριο αναλυτή.
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Για την προφύλαξη και ορθή λειτουργία των αναλυτών τα αντιδραστήρια αιμόστασης για
χρήση στους αυτόματους αναλυτές θα πρέπει να διατίθενται στα ειδικά φιαλίδια – έτοιμα
για χρήση ώστε να εξασφαλίζεται η απαραίτητη εφαρμογή στο χώρο των αντιδραστηρίων και
η απ’ ευθείας τοποθέτηση χωρίς μεταγγίσεις.Τα φιαλίδια των αντιδραστηρίων να διαθέτουν
barcode για την αυτόματη αναγνώρισή τους από τους αναλυτές, για την αποφυγή
σφαλμάτων κατά την τοποθέτηση.
Θα πρέπει να κατατεθούν με την προσφορά πλήρη τυποποιημένα πρωτόκολλα εφαρμογής
των προσφερόμενων αντιδραστηρίων στους αναλυτές όπου και θα περιέχονται όλες οι
απαιτούμενες παράμετροι (μέθοδοι, όγκοι, χρόνοι επώασης κ.λ.π.) καθώς και τα
πιστοποιητικά CE IVD (σύμφωνα με την οδηγία 98/79) των προσφερομένων ειδών (υλικά,
αναλυτές)
Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να συνοδεύονται από control & calibrator με
αναμενόμενες τιμές στους αναλυτές. Οι τιμές των control & calibrator να εισάγονται
αυτόματα στον αναλυτή, μέσω του bar code, προς αποφυγή σφαλμάτων.
Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να διαθέτουν υψηλή σταθερότητα μετά την ανασύσταση.
Για το αντιδραστήριο και τη μεθοδολογία του χρόνου προθρομβίνης:
Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ασβεστούχος θρομβοπλαστίνη με ISI = 1. Σε ασθενείς με
αντιπηκτικά του λύκου ή υπό ηπαρίνη να μην επηρεάζεται το αποτέλεσμα. Να αναφερθούν τα
επίπεδα ηπαρίνης που δεν επηρεάζουν το αποτέλεσμα.
Για το αντιδραστήριο και τη μεθοδολογία του ινωδογόνου:
82/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Να ακολουθείται η μέθοδος αναφοράς (Clauss). Να αναφερθούν τα όρια ανίχνευσης και το
εύρος μέτρησης. Να εκτελούνται αυτόματα οι αραιώσεις των δειγμάτων, όταν αυτές
απαιτούνται.
7. Για το αντιδραστήριο και τη μεθοδολογία των Δ-Διμερών:
Το αντιδραστήριο να περιλαμβάνει δύο διαφορετικά μονοκλωνικά αντισώματα για μεγαλύτερη
ειδικότητα.
Θα πρέπει να δοθούν αναλυτικά και τα εξής :
1. Η τιμή ανά συσκευασία όλων των υλικών (αντιδραστηρίων, αναλωσίμων, calibrators,controls) τα
οποία θα τιμολογούνται από τον προμηθευτή.
2. Αναλυτικός πίνακας με τα calibrators και controls που απαιτούνται για το σύνολο των αιτουμένων
εξετάσεων. Η χρήση των controls για τον εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο για τις εξετάσεις ρουτίνας θα
είναι καθημερινή. Οι ειδικές εξετάσεις θα εκτελούνται, όταν αθροίζεται επαρκής αριθμός
δειγμάτων, προς αποφυγή σπατάλης.
ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΚΟ
Κυτταρολογικές εξετάσεις υγρής φάσης με την
μέθοδο της αυτόματης επίστρωσης κυττάρων σε
μονοεπίπεδη στοιβάδα
εξετάσεις
4550
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΑΣ ΥΓΡΗΣ ΦΑΣΗΣ ΓΙΑ
ΕΠΙΣΤΡΩΣΗ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΣΕ ΜΟΝΟΕΠΙΠΕΔΗ ΣΤΟΙΒΑΔΑ
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
Να περιλαμβάνει πλήρως αυτοματοποιημένο επεξεργαστή, σύγχρονης και προηγμένης
τεχνολογίας.
Ο επεξεργαστής να διαθέτει σήμανση κατά CE και εγχειρίδιο οδηγιών χρήσεως στα
Ελληνικά.
Να χρησιμοποιεί την τεχνική επίστρωσης κυττάρων σε λεπτή μονοεπίπεδη στοιβάδα με ή
χωρίς την χρήση φίλτρου.
Ο επεξεργαστής να είναι μικρών διαστάσεων, επιτραπέζιος και να μην απαιτεί ιδιαίτερη
υλικοτεχνική υποδομή από το Κυτταρολογικό Εργαστήριο π.χ χώρο λειτουργίας ειδικών
προδιαγραφών.
Να έχει τη δυνατότητα να δέχεται ένα ή περισσότερα δείγματα ταυτόχρονα και η
επεξεργασία των δειγμάτων από την στιγμή της τοποθέτησης στον επεξεργαστή, να γίνεται
αυτόματα και σε ένα στάδιο, χωρίς την οποιανδήποτε παρέμβαση του χρήστη.
Να είναι δυνατόν να επεξεργάζεται όλα τα κυτταρολογικά υλικά και δείγματα, δηλαδή
κολποτραχηλικά αλλά και υλικά γενικών κυτταρολογικών εξετάσεων (π.χ πτύελα, δείγματα
βρογχοσκοπήσεων, γαστροσκοπήσεων, Lavage, ούρα παρακεντήσεις λεπτής βελόνας,
ασκητικά και πλευριτικά υγρά, εγκεφαλονωτιαίο υγρό κλπ).
Η καταλληλότητα του επεξεργαστή για την παραπάνω χρήση να αποδεικνύεται από τη
διεθνή βιβλιογραφία και να υπάρχει έγκριση του F.D.A για τον σκοπό αυτό.
Η συλλογή δειγμάτων να γίνεται σε ειδικό διάλυμα το οποίο να μονιμοποιεί και να συντηρεί
τα κύτταρα σε ποσότητα 100 ml τουλάχιστον ανά δείγμα και να έχει την δυνατότητα για
περαιτέρω έλεγχο από το ίδιο δείγμα π.χ ανοσοκυτταροχημικών τεχνικών, PCR, κ.λ.π.
Το σύστημα να διαθέτει ειδικό διάλυμα για την προετοιμασία των γενικών κυτταρολογικών
δειγμάτων που να προκαλούν ταυτόχρονα αιμόλυση, βλεννόλυση και πρωτεϊνόλυση.
Η αναρρόφηση των κυττάρων από το υγρό μεταφοράς, να γίνεται με την εφαρμογή ελαφριάς
αρνητικής πίεσης, η οποία θα εξασφαλίζει την ομοιογενή επίστρωση κυττάρων σε λεπτή
μονοεπίπεδη στοιβάδα πάνω στην ειδική αντικειμενοφόρο πλάκα και την διατήρηση της
ακεραιότητας των κυττάρων.
Να διασφαλίζεται από την διαδικασία η μεταφορά ικανού αριθμού κυττάρων στην
αντικειμενοφόρο πλάκα έτσι ώστε το δείγμα να είναι ικανοποιητικό για μικροσκόπηση.
83/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
12) Ο επεξεργαστής να διαθέτει σύστημα αυτόματου κλειδώματος ώστε να μην επιτρέπεται
καμία παρέμβαση κατά την διάρκεια λειτουργίας του.
13) Ο επεξεργαστής θα πρέπει να διατηρεί σταθερές τις προδιαγραφές καλής λειτουργίας,
χωρίς να απαιτείται βαθμονόμηση για μεγάλο χρονικό διάστημα και να διαθέτει πρόγραμμα
αυτοδιάγνωσης κατά την έναρξη και την λειτουργία της συσκευής.
14) Ο επεξεργαστής να διαθέτει μηχανισμό όπου να φυλάσσεται με ασφάλεια το λειτουργικό
του πρόγραμμα, καθώς επίσης και ειδικό ηλεκτρονικό σύστημα για τον έλεγχο της σωστής
του λειτουργίας.
15) Να έχει έξοδο RS232 για σύνδεση με κεντρικό ή περιφερειακό ηλεκτρονικό υπολογιστή.
16) Να διαθέτει ενσωματωμένο σύστημα για την άντληση και μεταφορά των υπολειμμάτων,
καθώς και αυτόνομο σύστημα συγκομιδής τους σε δοχεία χωρητικότητας τουλάχιστον 3
λίτρων.
17) Να λειτουργεί σε ρεύμα πόλης στα 220/240V, 1 A και συχνότητας 47-63 Hz.
18) Να λειτουργεί σε συνθήκες θερμοκρασίας 15 – 320 C και υγρασίας 20% - 90% RH.
19) Όλα τα προσφερόμενα συστήματα κατόπιν υποχρεωτικής δοκιμής για τουλάχιστον μία
εβδομάδα, κατά τη φάση αξιολόγησης των τεχνικών προδιαγραφών, θα αξιολογηθούν για
την αποτελεσματικότητά τους και θα υπάρχει δυνατότητα τεκμηριωμένης απόρριψης όσων
δεν έχουν ικανοποιητικά αποτελέσματα για τη σωστή διάγνωση των εξετάσεων στα υλικά
του Εργαστηρίου.
ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΚΟ
Ανοσοκυτταροχημικές εξετάσεις με πλήρως
αυτοματοποιημένο σύστημα αυτόματης χρώσης
(με συνοδό εξοπλισμό)
εξετάσεις
5460
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΑΝΟΣΟΚΥΤΤΑΡΟΧΗΜΕΙΑΣ
1) Να είναι πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα, που να εκτελεί το σύνολο της διαδικασίας
και όχι μόνο την χρώση. Πιο αναλυτικά, να μπορεί να κάνει αποκάλυψη αντιγονικότητας,
πλήρη ανοσοχρώση και χρώση αιματοξυλίνης, χωρίς την παραμικρή χειροκίνητη
παρέμβαση.
2) Ειδικά η αποκάλυψη αντιγονικότητας, να μπορεί να γίνει είτε θερμικά με την χρήση
διαλυμάτων αποκάλυψης με διαφορετικά ph, είτε ενζυμικά, με όλων των ειδών τα
ένζυμα. Ιδιαίτερο προσόν θα θεωρηθεί η ικανότητα του συστήματος να εκτελεί και τις
δύο ανωτέρω τεχνικές αποκάλυψης, ταυτόχρονα.
3) Να έχει την δυνατότητα να δέχεται πλακίδια Super frost plus ή αντίστοιχα οποιουδήποτε
κατασκευαστή και να μπορεί να εκτελεί ανοσοχρώσεις σε όλα τα είδη υλικών του
Κυτταρολογικού Εργαστηρίου όπως : κυτταρολογικά επιχρίσματα, πλακίδια cell block,
πλακίδια από κυτταρολογία υγρής φάσεως κ.λ.π.
4) Να διαθέτει θερμαινόμενες θέσεις με εύρος θερμοκρασίας από θερμοκρασία δωματίου
ως 1000 C.
5) Να διαθέτει αυτόματο σύστημα ανίχνευσης στάθμης αντιδραστηρίων, αντισωμάτων, και
όλων των χρησιμοποιούμενων διαλυμάτων και να ειδοποιεί τον χρήστη έγκαιρα σε τυχόν
ελλείψεις.
6) Να είναι σύστημα συνεχούς φόρτωσης τόσο στα πλακίδια, όσο και στα αντισώματα, να
είναι Random access και να μπορεί να εκτελεί διπλή χρώση στην ίδιο πλακίδιο . Να
εκτελούνται ταυτόχρονα χρώσεις πολλαπλών πρωτοκόλλων.
7) Να μπορεί να εκτελέσει ταυτόχρονα ανοσοχρώσεις και χρώσεις in situ υβριδισμού στον
ίδιο κύκλο χωρίς δεσμεύσεις ή περιορισμούς
84/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
8) Να εκτελεί ανοσοχρώσεις εντελώς αυτόματα με πλήρες αντιδραστήριο που δεν αντιδρά
με την ενδογενή βιοτίνη, και περιέχει εκτός των άλλων Peroxide Block, Δευτερογενές και
κατά προτίμηση Τριτογενές αντίσωμα , χρωμογόνο DAB και αιματοξυλίνη τουλάχιστον.
9) Να μπορεί να δεχθεί ταυτόχρονα περισσότερα από ένα χρωμογόνα, η ανάμιξη των
οποίων να γίνεται από τον αναλυτή, χωρίς την παρέμβαση του χρήστη.
10) Να είναι ασφαλές για το περιβάλλον και για το προσωπικό του εργαστηρίου. Να
διαχωρίζει τα επικίνδυνα απόβλητα και να τα συγκεντρώνει σε ειδικό κλειστό δοχείο,
ενώ τα ασφαλή απόβλητα να συγκεντρώνονται σε άλλο κλειστό δοχείο. Θα προτιμηθούν
οι χαμηλότεροι δυνατοί όγκοι αποβλήτων.
11) Να χρησιμοποιεί ποσότητες όχι μεγαλύτερες των 150 μl, για κάθε αντιδραστήριο και
διάλυμα, σε κάθε στάδιο της διαδικασίας.
12) Nα δέχεται αντισώματα οποιουδήποτε κατασκευαστή και τα πρωτόκολλα που
χρησιμοποιεί να διαμορφώνονται ελεύθερα από τον χειριστή, με την βοήθεια των
οδηγιών του εκάστοτε εσωκλείστου
13) Να εξασφαλίζει τα υλικά από την ξήρανση, ακόμη και σε ολονύχτια λειτουργία.
14. Να διαθέτει λειτουργικό σύστημα στα ελληνικά, που να είναι εύχρηστο από όλο το
προσωπικό του εργαστηρίου. Τα μηνύματα και όλες ο οδηγίες να είναι στα ελληνικά.
15. Το λογισμικό του να επιτρέπει την έκδοση στατιστικών κατανάλωσης, ανά πλακίδιο και
ανά δείκτη, και οι αναφορές που δίνει να είναι στην ελληνική γλώσσα.
16. Να χρησιμοποιεί σύστημα barcode για την ανίχνευση των πλακιδίων και των
αντιδραστηρίων, για την αποφυγή σφαλμάτων και παραλείψεων.
17. Να είναι χωρητικότητας τουλάχιστον 30 πλακιδίων και να μπορεί να δεχτεί ταυτόχρονα
τουλάχιστον 29 διαφορετικά αντισώματα.
18. Η συνολική διαδικασία λειτουργίας του να μην ξεπερνά τις 4 ώρες, χωρίς να χρειάζεται
να γίνει οποιαδήποτε εργασία στο χέρι.
19. Να έχει την δυνατότητα σύνδεσης με 1 τουλάχιστον ακόμα σύστημα (διαχείριση των
συστημάτων με μια λειτουργική μονάδα υπολογιστή), ώστε να αυξηθεί η
παραγωγικότητα αν αυξηθεί ο όγκος δουλειάς του Εργαστηρίου. Να αναγράφεται στη
προσφορά που θα κατατεθεί, ότι στη περίπτωση αυτή, θα προσφερθεί εκτός από το
ένα μηχάνημα και ένα δεύτερο, τα οποία θα είναι συνδεδεμένα μεταξύ τους για
μεγαλύτερη ευκολία στην φόρτωση και αναγνώριση των δειγμάτων. Θα προτιμηθούν
ίδια μηχανήματα.
20. Να είναι κατά προτίμηση επιτραπέζιο σύστημα, που να συνοδεύεται από το απαραίτητο
software & hardware. Επίσης να συνοδεύεται υποχρεωτικά από UPS και εκτυπωτή. Να
είναι συμβατό με τους χώρους που διαθέτει το εργαστήριο.
21. Τόσο το σύστημα ανοσοχρώσεων όσο και τα υλικά που αυτό χρησιμοποιεί, να είναι
πιστοποιημένα για in vitro διαγνωστική χρήση
22. Να δίνεται λίστα εγκατεστημένων συστημάτων στο Ελλαδικό χώρο.
23. Όλα τα αντιδραστήρια να διαθέτουν πιστοποίηση CE/IVD
24. Όλα τα ανωτέρω να τεκμηριώνονται μέσα από prospectus ή operation manual.
ΒΙΟΧΗΜΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΥΣ ΑΝΑΛΥΤΕΣ
ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
Ο κάθε βιοχημικός αναλυτής θα πρέπει να καλύπτει τις παρακάτω απαιτήσεις:
1. Να εκτελεί όλες τις συνημμένες εξετάσεις και πλέον αυτών
2. Να είναι προηγμένης τεχνολογίας με τυχαία επιλογή δειγμάτων τύπου RANDOM ACCESS
85/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
3. Ο τρόπος για διενέργεια επειγουσών εξετάσεων θα πρέπει να αναφερθεί αναλυτικά. Οι
προσφερόμενες θέσεις για επειγουσες εξετάσεις ή εναλλακτικοί τρόποι δινέργειας θα
αξιολογηθούν πρόσθετα.
4. Η παραγωγικότητα του προσφερομένου αναλυτή θα αξιολογηθεί πρόσθετα . Θα πρέπει να
αναφερθεί αναλυτικά ότι, καλύπτει επαρκώς τις ανάγκες για την ρουτίνα και τα επείγοντα
δείγματα και δεν θα πρέπει να είναι μικρότερη των 1.000 φωτομετρικών εξετάσεων ανα
ώρα.
5. Ο αριθμός θέσεων του δειγματολήπτη θα αξιολογηθεί πρόσθετα καθώς και η μέθοδος
φόρτωσης (π.χ. συνεχής), ώστε να καλύπτονται οι ανάγκες του εργαστηρίου με βάση τον
αριθμό των διενεργούμενων εξετάσεων.
6. Τα εκτός ορίων δείγματα να αραιώνονται αυτόματα από τον αναλυτή (auto rerun) και να
εκτελεί αυτόματα αλληλοεξαρτώμενες εξετάσεις (reflex tests)
7. Να έχει ενσωματωμένο ψυγείο φύλαξης αντιδραστηρίων με γραμμικό κώδικα για αυτόματη
αναγνώριση να είναι στην πλειοψηφία τους (άνω των 90% των εξετάσεων) έτοιμα για χρήση
και να έχει την δυνατότητα εκτέλεσης μεγάλου αριθμού εξετάσεων ανά δείγμα ταυτόχρονα
(πάνω από 45)
8. Ο αναλυτής θα πρέπει να ελέγχει την ποιότητα και την ποσότητα των αντιδραστηρίων με
αυτόματη ειδοποίηση για τυχόν προβλήματα. Να προβλέπεται μαζί με τα αντιδραστήρια
πρότυπα διαλύματα βαθμονόμησης καθώς και πρότυπα διαλύματα ποιοτικού ελέγχου.
9. Η στάθμη όλων των υγρών (δείγματα, αντιδραστήρια, απόβλητα, τυχόν απορρυπαντικά,
αντιδραστήρια ISE), να ελέγχεται με σύστημα ελέγχου στάθμης (όχι υπολογιστικά) και να
ειδοποιείται ο χειριστής.
10. Να έχει επίσης σύστημα αναγνώρισης και επισήμανσης (ειδοποίηση του χειριστή)
αιμολυμένων, λιπαιμικών και ικτερικών δειγμάτων.
11. Να διαθέτει φορέα κυψελίδων φωτομέτρησης μικρού όγκου πλενόμενων αυτόματα ή μιας
χρήσεως, καθώς και σύστημα ανίχνευσης θρόμβων στο ρύγχοε δείγματος, αρκετά ευαίσθητο
για την ανίχνευση θρόμβων που δεν είναι αρκετά μεγάλοι για να φράξουν το ρύγχος
12. Να παρέχει την δυνατότητα εντοπισμού βλαβών με ειδοποίηση του χρήστη από σύστημα
αυτοελέγχου των ηλεκτρονικών μερών και πλήρες σύστημα ελέγχου των αποτελεσμάτων
(QC)
13. Tα αποτελέσματα να τυπώνονται ανά ασθενή και συγκεντρωτικά, με εκτυπωτή υψηλής
ταχύτητας και με σύστημα διαχειρίσεως και καταγραφής των στοιχείων του αριθμού και του
είδους των εξετάσεων στα Ελληνικά. Να συνδέεται με on line σύστημα διαχείρισης
αποτελεσμάτων
14. Το σύστημα πρέπει να συνοδεύεται από σύγχρονους εξωτερικούς υπολογιστές (PC)
(τουλάχιστον 4) με λειτουργικό σύστημα WINDOWS και με κατάλληλο ελληνόγλωσσο
λογισμικό (software) χειρισμού, το οποίο να έχει την δυνατότητα επεξεργασίας, εκτύπωσης
αποθήκευσης και αναζήτησης μέσω αρχείου των αποτελεσμάτων και των στοιχείων. Τα
αποτελέσματα και τα στοιχεία του δείγματος να μπορούν να επεξεργασθούν, να
αποθηκευτούν και να εκτυπωθούν σε απαντητική φόρμα, μία – μία ή συνολικά, στα ελληνικά
σε (2 τουλάχιστον)έγχρωμους εκτυπωτές ψεκασμού.
15. Το πρόγραμμα λειτουργίας να είναι φιλικό προς τον χρήστη, με οθόνες βοήθειας σε κάθε
σημείο του MENU και να διαθέτει σύστημα λεπτομερούς καταγραφής του αναλυτικού έργου,
ανά εξέταση (βαθμονομήσεις, τυφλά, εξετάσεις ρουτίνας, επαναλήψεις, επείγουσες
εξετάσεις).
16. Να λειτουργεί με τάση 220V/50Hz και να συνοδεύεται από σταθεροποιητή τάσης (UPS).
17. Το service και τα αναλώσιμα, πέραν των αναφερομένων θα βαρύνουν τον προμηθευτή.
86/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
18. Η διενέργεια των εξετάσεων ADA και ADA2 από τον προσφερόμενο αναλυτή θα αξιολογηθεί
πρόσθετα. Σε περίπτωση μη διενέργειας από τον αναλυτή η εταιρεία πρέπει να προσφερει
εναλλακτική μέθοδο διενέργειας της εξέτασης .
ΒΙΟΧΗΜΙΚΟ
ΣΑΚΧΑΡΟ
Ουρία
Κρεατινίνη
Ουρικό Οξύ
Χοληστερόλη
Χοληστερόλη HDL
Χοληστερόλη LDL
Τριγλυκερίδια
Χολερυθρίνη ολική
Χολερυθρίνη άμεση
Αλβουμίνη
Λεύκωμα ολικό
Τρανσαμινάση GOT
Τρανσαμινάση GPT
γ-γλουταμυλ-τρανσφεράση
Αλκαλική φωσφατάση
Γαλακτική αφυδρογονάση
Κρεατινική κινάση CK
Κρεατινική κινάση MB
Αμυλάση
Κάλιο
Νάτριο
Χλώριο
Ασβέστιο
Μαγνήσιο
Φώσφορος
Fe ορού
SACE
Digoxin
Theophylline
ADA
ADA 2
Γαλακτικό οξύ
FERRITINE
Είναι απαραίτητο να παραδοθούν
δύο αναλυτές μεγάλης
παραγωγικότητας
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
Εξετάσεις
εξετάσεις
91000
91000
91000
63700
36400
27300
27300
36400
86450
36400
72800
72800
81900
81900
81900
81900
81900
63700
27300
45500
81900
81900
81900
54600
45500
45500
36400
1820
1820
1365
3640
1820
1.820
20.000
ΠΛΗΡΩΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗΣ
Το πλήρες αυτοματοποιημένο σύστημα ηλεκτροφόρησης επί ποινή απόρριψης θα πρέπει να έχει ως
ελάχιστα απαιτούμενες προδιαγραφές τα παρακάτω:
1. Η κεντρική μονάδα να ενσωματώνει όλα τα απαιτούμενα εξαρτήματα για την διεξαγωγή της
ηλεκτροφόρησης:
• θερμοστατούμενο θάλαμο ηλεκτροφόρησης
87/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
•
•
•
•
•
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
•
•
11.
12.
13.
θερμοστατούμενο χώρο τοποθέτησης των δειγμάτων
επαναχρησιμοποιούμενο δειγματοφορέα
θαλάμους χρώσης, έκπλυσης, διαφανοποίησης, στεγνώματος, πυκνόμετρο (dencitometer)και
ενσωματωμένο τροφοδοτικό με σταθεροποιητή τάσης (UPS),για αυτονομία σε περίπτωση
διακοπής της τάσης του δικτύου
Να έχει CE mark
Να έχει μικρές φυσικές διαστάσεις (σύστημα πάγκου)
Όλη η διαδικασία να είναι πλήρως αυτόματη, χωρίς την ανάγκη μεσολάβησης του χειριστή
στα ενδιάμεσα στάδια ή στη διαδικασία της σάρωσης για την λήψη δεδομένων
Να μην χρησιμοποιεί εξωτερικά δοχεία και αντλίες (pumps) και να μην χρειάζεται
εγκατάσταση παροχής και αποχέτευσης ύδατος
Να χρησιμοποιεί έτοιμες ταινίες οξικής κυτταρίνης
Η κάθε ταινία να δέχεται έως 10 δείγματα και να μπορεί να τρέχει παράλληλα 1 έως 5
τουλάχιστον ταινίες ηλεκτροφόρησης
Να μπορεί να εκτελεί τις ηλεκτροφορήσεις με τεχνική Micro ή Semi-Mιcro (για μεγαλύτερη
ευαισθησία, για την ανίχνευση πολύ μικρών κλασμάτων που δεν διακρίνονται πάντοτε
εύκολα με την συνήθη τεχνική ρουτίνας MICRO)
Να έχει την ικανότητα να τρέχει παράλληλα τουλάχιστον 40 ηλεκτροφορήματα
Τα κιτς των αντιδραστηρίων να περιλαμβάνουν όλα τα απαραίτητα υλικά και είναι έτοιμα
προς χρήση
Να μπορεί να εκτελεί ηλεκτροφορήσεις:
Πρωτεϊνες ορού
Πρωτεΐνες ούρων και ΕΝΥ (χωρίς συμπύκνωση)
Το σύστημα πρέπει να συνοδεύεται από σύγχρονο εξωτερικό ηλεκτρονικό υπολογιστή (PC)
με λειτουργικό σύστημα WINDOWS, και με κατάλληλο ελληνόγλωσσο λογισμικό (software)
χειρισμού, το οποίο να έχει την δυνατότητα επεξεργασίας, εκτύπωσης και αποθήκευσης των
αποτελεσμάτων και των στοιχείων. Τα αποτελέσματα, τα στοιχεία του δείγματος, η εικόνα
και η καμπύλη εκάστης των ηλεκτροφορήσεων να μπορούν να επεξεργασθούν ,να
αποθηκευτούν και να εκτυπωθούν σε απαντητική φόρμα, μία – μία ή συνολικά στα ελληνικά
σε έγχρωμο εκτυπωτή ψεκασμού. Το λογισμικό θα πρέπει να έχει τη δυνατότητα αναζήτησης
ασθενών μέσω αρχείου.
Η κύρια μονάδα να μπορεί να λειτουργήσει αυτόνομα (και χωρίς την βοήθεια του Η/Υ- για
ευελιξία σε περίπτωση βλάβης)
Να υπάρχουν σαφείς παραπομπές στο εγχειρίδιο χρήσης του κατασκευαστικού οίκου για τις
ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές
Ηλεκτροφόρηση λευκωμάτων εξετάσεις 6000
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΓΛΥΚΟΖΥΛΙΩΜΕΝΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ
1. Να είναι υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC) με στήλη κατιοντοανταλλακτική για
τον καλύτερο και πιο αναλυτικό διαχωρισμό της γλυκοζυλιωμένης και των παθολογικών
αιμοσφαιρινών.
2. Να έχει η συσκευή δυνατότητα να αναλύει ταυτότοχρονα χωρίς να απαιτείται αλλαγή
αντιδραστηρίων ή κολώνας τη γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (Alc) την αιμοσφαιρίνη Α2 και
άλλες παθολογικές αιμοσφαιρίνες. Να παρατεθούν και τα αντίστοιχα χρωματογραφήματα
που να αποδεικνύουν τον παραπάνω ισχυρισμό.
3. Να έχει πιστοποιητικά από Διεθνείς οργανισμούς όπου να πιστοποιείται η χρήση του και να
αποδεικνύεται με πολυεθνικές μελέτες η ακρίβεια και επαναληψιμότητα των μετρήσεων
στην Alc αιμοσφαιρίνη ακόμη και παρουσία υψηλού ποσοστού αιμοσφαιρίνης F (άνω του
15%.
4. Ο χρόνος ανάλυσης στην περίπτωση του προσδιορισμού Alc να μην ξεπερνά τα 3 λεπτά.
88/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
5. Να έχει μεγάλη ακρίβεια και επαναληψιμότητα με συντελεστή CV<2 για τη μέτρηση της
γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης σε χαμηλές ενδιάμεσες και υψηλές τιμές. Να προβλέπεται
μαζί με τα αντιδραστήρια πρότυπα διαλύματα βαθμονόμησης καθώς και πρότυπα
διαλύματα ποιοτικού ελέγχου.
6. Το σύστημα να πραγματοποιεί αυτόματα δειγματοληψία από κοινά κλειστά σωληνάρια
αιμοληψίας που περιέχουν ολικό αίμα, με σύστημα διάτρησης πώματος ή αντίστοιχο για τη
μέγιστη ασφάλεια των χειριστών.
7. Η προσφερόμενη συσκευή να έχει τη δυνατότητα να χρησιμοποιείται για διαφορετικούς
τύπους δειγμάτων (ολικό αίμα, αιμόλυμα, δείγμα control) και διαφορετικούς τύπους
σωληναρίων (ανοικτά, κλειστά σωληνάρια, καψάκια δείγματος) κατά τη διάρκεια της
εργαστηριακής ρουτίνας.
8. Η προσφερόμενη συσκευή να χρησιμοποιεί τουλάχιστον 2 μηκή κύματος για την ανίχνευση
των διαφόρων κλασμάτων αιμοσφαιρίνης.
9. Το σύστημα να είναι απλό ευκολόχρηστο και να μην απαιτεί ειδικές διαδικασίες κατά την
αλλαγή των αντιδραστηρίων διαλυμάτων (διαδικασίες απαερώσεων κ.λ.π.).
10. Να διαθέτει αυτόματο δειγματολήπτη / δειγματοφορέα τουλάχιστον 80 δειγμάτων και να
διαθέτει ειδική θέση υποδοχής και εξέτασης δειγμάτων κατά προτεραιότητα.
11. Η προσφερόμενη συσκευή να ειδοποιεί το χειριστή σε περίπτωση χαμηλής στάθμης
αντιδραστηρίων για τον υπολειπόμενο αριθμό δειγμάτων και να είναι εύκολη η απευθείας
οπτική παρατήρηση της στάθμης των αντιδραστηρίων διαλυμάτων.
12. Να διαθέτει ενσωματωμένο bar code reader και να μπορεί να συνδεθεί με H/Y μέσω ειδικής
σειριακής εξόδου. Το σύστημα να συνοδεύεται από σύγχρονο εξωτερικό υπολογιστή με
κατάλληλο ελληνόγλωσσο λογισμικό χειρισμού το οποίο να έχει τη δυνατότητα
επεξεργασίας, εκτύπωσης, αποθήκευσης και αναζήτησης μέσω αρχείου των αποτελεσμάτων
και των στοιχείων.
13. Να μην επηρεάζεται η μέτρηση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης από την παρουσία
καρβαμυλιωμένης ή ακετυλιωμένης αιμοσφαιρίνης. Επίσης να μην επηρεάζεται από
διακυμάνσεις στην τιμή αιματοκρίτη ή την παρουσία παθολογικής αιμοσφαιρίνης στο
δείγμα.
14. Οι προσφέρουσες εταιρείες να έχουν τουλάχιστον επταετή εμπειρία στους αναλυτές
γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης. Να παρατεθεί προς απόδειξη και το πελατολόγιο
Διαβητολογικών Κέντρων σε Δημοσία Νοσοκομεία για τα τελευταία 7 έτη.
15. Το σύστημα να συνοδεύεται από σταθεροποιητή τάσης (ups).
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ:1500
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ
1. Η προσφερόμενη συσκευή να χρησιμοποιεί τη μέθοδο χημειοφωταύγειας και να αποτελεί
ενιαία και πλήρη μονάδα για τη δειγματοληψία, ανάλυση του δείγματος και εκτύπωσης του
τελικού αποτελέσματος.
2. Να εκτελεί όλες τις ζητούμενες εξετάσεις από τη Διακήρυξη και πλέον αυτών με μεγάλη
ακρίβεια και επαναληψιμότητα.
3. Είναι απαραίτητο να αναφερθεί αναλυτικά ο τρόπος δειγματοληψιας για τα αντιδραστήρια
και τα δείγματα και να τεκμηριώνεται η αποφυγή των επιμολύνσεων.
4. Η παραγωγικότητα του αναλυτή θα πρέπει να αναφερθεί αναλυτικά τόσο για τα δείγματα
ρουτίνας όσο και για τα επείγοντα ώστε να καλύπτονται απόλυτα οι ανάγκες του
εργαστηρίου με βάση τον αριθμό των διενεργούμενων εξετάσεων.
5. Η τροφοδοσία του σε δείγματα να γίνεται συνεχώς, χωρίς τη διακοπή της λειτουργίας του, να
έχει πάνω από 100 θέσεις δειγμάτων στο δειγματολήπτη και να δέχεται δείγματα διαφόρων
τύπων (ορού, ούρων, ΕΝΥ,κλπ) ταυτόχρονα.
6. Να αναφέρουν τον τρόπο συντήρησης των αντιδραστηρίων στον αναλυτή
7. Ο αναλυτής θα πρέπει να ελέγχει την ποιότητα και τη ποσότητα των αντιδραστηρίων με
αυτόματη ειδοποίηση για τυχόν προβλήματα.
89/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
8. Η στάθμη των υγρών (δείγματα, αντιδραστήρια, απόβλητα, τυχόν απορρυπαντικά) να
ελέγχεται με σύστημα ελέγχου στάθμης (όχι υπολογιστικά) και να ειδοποιείται ο χειριστής.
9. Να διαθέτει φορέα κυψελίδων μικρού όγκου πλενόμενων αυτόματα ή μιας χρήσεως, καθώς
και σύστημα ανίχνευσης θρόμβων στο ρύγχος δείγματος, αρκετά ευαίσθητο για την
ανίχνευση θρόμβων που είναι αρκετά μεγάλοι για να φράξουν το ρύγχος.
10. Να παρέχει τη δυνατότητα εντοπισμού βλαβών με ειδοποίηση του χρήστη από σύστημα
αυτοελέγχου των ηλεκτρονικών μερών και πλήρες σύστημα ελέγχου των αποτελεσμάτων
(QC).
11. Τα αποτελέσματα να τυπώνονται ανά ασθενή και συγκεντρωτικά, με εκτυπωτή υψηλής
ταχύτητας και με σύστημα διαχειρίσεως και καταγραφής των στοιχείων του αριθμού και του
είδους των εξετάσεων στα Ελληνικά. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με on line σύστημα
διαχείρησης αποτελεσμάτων και ασθενών.
12. Το πρόγραμμα λειτουργίας να είναι φιλικό προς τον χρήστη, με οθόνες βοήθειας σε κάθε
σημείο του MENU και να διαθέτει σύστημα λεπτομερούς καταγραφής του αναλυτικού έργου
ανά εξέταση (βαθμονομήσεις, τυφλά, εξετάσεις ρουτίνας, επαναλήψεις, επείγουσες
εξετάσεις).
13. Να λειτουργεί υπό τάση 220 V. και να συνοδεύεται από σταθεροποιητή τάσης (UPS).
14. Το σύστημα να συνοδεύεται από σύγχρονο εξωτερικό υπολογιστή με κατάλληλο
ελληνόγλωσσο λογισμικό χειρισμού το οποίο να έχει τη δυνατότητα επεξεργασίας,
εκτύπωσης, αποθήκευσης και αναζήτησης μέσω αρχείου των αποτελεσμάτων και των
στοιχείων.
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ
ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
ΒΙΟΧΗΜΙΚΟ
VANCOMYCIN
PHENYTOIN
VALPROIC ACID
ΒΙΤΑΜΙΝΗ Β12
ΦΥΛΛΙΚΟ ΟΞΥ
CORTISOL
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
BNP (BTYPE NATRIURETIC PEPTIDE)
200
500
400
2500
2500
300
ΜΗ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΑΝΑΓΚΑΙΟ
ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΑΜΜΩΝΙΑΣ ΑΙΜΑΤΟΣ
1. Να είναι φορητός και να λειτουργεί τόσο με μπαταρίες (παρά την κλίνη) όσο και με ρεύμα.
2. Να μετράει την συγκέντρωση αμμωνίας σε ολικό αίμα που προέρχεται είτε από φλεβική είτε
από τριοχοειδική λήψη.
3. Ο χρόνος μέτρησης να μην υπερβαίνει τα 4-5 λεπτά κατά μέγιστο.
4. Να απαιτείται ελάχιστη ποσότητα δείγματος, μικρότερη από 30 ml.
5. Να έχει μεγάλη ακρίβεια αποτελεσμάτων.
6. Τα αντιδραστήρια να παρέχονται σε ατομικές συσκευασίες δείγματος για να επιτυγχάνεται η
σταθερότητά τους επί μακρό χρονικό διάστημα.
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ: 200
90/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ
Γενική αίματος (2 αναλυτής τύπου Α)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
38475
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΤΥΠΟΥ Α
1. Ο αναλυτής να είναι καινούργιος, αμεταχείριστος και τελευταίας τεχνολογίας Να περιγραφεί
αναλυτικά η αρχή λειτουργίας του καθώς και τα όρια γραμμικότητάς του στις μετρούμενες
παραμέτρους προκειμένου να αξιολογηθούν.
2. Η ταχύτητα του αναλυτή να είναι τουλάχιστον 60 δείγματα την ώρα.
3. Να χρησιμοποιεί δείγματα ολικού αίματος και η απαιτούμενη ποσότητα δείγματος να μην
υπερβαίνει τα 30μL ολικού αίματος. Να έχει τη δυνατότητα να αναλύσει προαραιωμένο τριχοειδικό
δείγμα σε όγκο ίσο ή μικρότερο των 20 μL.
4. Να μετρά και να υπολογίζει τις παρακάτω βασικές παραμέτρους:
α. Αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (WBC)
β. Αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC)
γ. Αιμοσφαιρίνη (HGB)
δ. Αιματοκρίτη (HCT)
ε. Μέσο όγκο ερυθρών (MCV)
στ. Μέση ποσότητα αιμοσφαιρίνης (MCH)
ζ. Μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης (MCHC)
η. Εύρος κατανομής ερυθρών (RDW)
θ. Αριθμός αιμοπεταλίων (PLT),
ι. Αιμοπεταλιοκρίτη (PCT)
ια. Μέσο όγκο αιμοπεταλίων (MPV)
ιβ. Εύρος κατανομής αιμοπεταλίων (PDW)
ιγ. Λεμφοκύτταρα, Μονοπύρηνα, Κοκκιοκύτταρα (σε απόλυτο αριθμό και ποσοστό).
5. Η μέτρηση της αιμοσφαιρίνης να γίνεται με διεθνώς αποδεκτή και βιβλιογραφικά τεκμηριωμένη
μέθοδο με τη χρήση αντιδραστηρίων χωρίς κυάνιο.
6. Για λόγους εξοικονόμησης χώρου στο εργαστήριο ο αναλυτής να διαθέτει απαραίτητα
ενσωματωμένη στον αναλυτή έγχρωμη οθόνη αφής, στην οποία να εμφανίζονται τα αποτελέσματα
των μετρήσεων με τα αντίστοιχα ιστογράμματα και νεφελογράμματα λευκών, ερυθρών και
αιμοπεταλίων και να έχει δυνατότητα λειτουργίας χωρίς να απαιτείται εξωτερικός υπολογιστής
(λειτουργία stand alone).
7. Να διαθέτει προγράμματα ποιοτικού ελέγχου. Να διαθέτει πρόγραμμα ελέγχου ποιότητας των
αποτελεσμάτων και με στατιστική ανάλυση των δειγμάτων των ασθενών. Να περιγραφούν
αναλυτικά.
8. Το ρύγχος δειγματοληψίας να αυτοκαθαρίζεται χωρίς την παρέμβαση του χειριστή ώστε να μην
έρχεται σε επαφή το προσωπικό με τυχόν υπολείμματα δειγμάτων στο ρύγχος.
9. Να ξεπλένεται αυτόματα, χωρίς καμία επέμβαση του χειριστή, κατά το ξεκίνημα και το κλείσιμο του.
Να διαθέτει σύστημα παρακολούθησης της στάθμης των αντιδραστηρίων. Να επαναλαμβάνει
αυτόματα και από την ίδια αραίωση τη μέτρηση παθολογικών δειγμάτων που οι τιμές των βασικών
παραμέτρων είναι εκτός φυσιολογικών ορίων.
10. Να έχει τη δυνατότητα σύνδεσης με εξωτερικό ηλεκτρονικό υπολογιστή για αποθήκευση και
επεξεργασία αποτελεσμάτων μέσω θύρας USB η οποία και εξασφαλίζει ασφαλή και ταχύτατη
μεταφορά δεδομένων.
11. Να προσφερθεί πρότυπο αίμα ελέγχου (control) και πρότυπο αίμα ρύθμισης (calibrator) του
κατασκευαστικού οίκου για το ποιοτικό έλεγχο και βαθμονόμηση του αναλυτή.
91/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
12. Ο προμηθευτής πρέπει να διαθέτει αποδεδειγμένα πλήρως οργανωμένο τμήμα τεχνικής και
επιστημονικής υποστήριξης με πολυετή εμπειρία στο χώρο των αιματολογικών αναλυτών. Να
κατατεθεί πελατολόγιο της εταιρείας με αιματολογικούς αναλυτές ακριβώς του ίδιου τύπου με τους
προσφερόμενους σε Δημόσια Νοσοκομεία ή Κέντρα Υγείας για να αξιολογηθεί η αξιοπιστία του
αντιπροσώπου.
Γενική αίματος (2 αναλυτές τύπου Β)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
64125
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ
ΟΛΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ ΤΥΠΟΥ Β΄
1. Να χρησιμοποιεί δείγματα ολικού αίματος.
2. Ο αναλυτής να είναι καινούργιος, αμεταχείριστος και σύγχρονης κατασκευής.
3. Η αρχή λειτουργίας του αναλυτή να στηρίζεται σε διεθνώς αναγνωρισμένες μεθόδους
μέτρησης κυττάρων, που υπαγορεύουν την άμεση ανίχνευση αυτών χωρίς να υφίστανται
αλλοιώσεις, λόγω επεξεργασίας από λυτικά ή άλλα «ειδικά» αντιδραστήρια. Να περιγραφεί
η αρχή λειτουργίας για αξιολόγηση.
4. Ο αριθμός των λευκών να μετράται με δύο διαφορετικές και ανεξάρτητες μεταξύ τους
μεθόδους, ώστε να επιβεβαιώνεται άμεσα ο αριθμός τους. Να περιγραφούν αναλυτικά οι
μέθοδοι.
5. Να έχει γραμμικότητα και να δίνει αποτελέσματα άμεσα, χωρίς να απαιτείται εξωτερική
αραίωση, στα λευκά τουλάχισστον έως 200 Κ/μL και στα αιμοπετάλια τουλάχιστον έως 1500
Κ/μL
6. Να μετρά και να υπολογίζει τουλάχιστον τις παρακάτω παραμέτρους.
Αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (WBC)
Αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC)
Αιματοκρίτη (Hct).
Μέση πυκνότητα αιμοσφαιρίνης (MCH).
Εύρος κατανομής ερυθρών (RDW).
Μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης κατά ερυθροκύτταρο (MCHC).
Μέσο όγκο ερυθρών (ΜCV)
Αριθμό αιμοπεταλίων (PLT)
Εύρος κατανομής αιμοπεταλίων
Αιμοπεταλιοκρίτη
Μέσος όγκος αιμοπεταλίων
Απόλυτο αριθμό μονοπύρηνων
Απόλυτο αριθμό λεμφοκυττάρων
Απόλυτο αριθμό ηωσινοφίλων
Απόλυτο αριθμό βασεοφίλων
Απόλυτο αριθμό ουδετεροφίλων
Ποσοστό % λεμφοκυττάρων
Ποσοστό % μονοπύρηνων
Ποσοστό % ηωσινοφίλων
Ποσοστό % βασεοφίλων
Ποσοστό % ουδετεροφίλων
7. Το άθροισμα των ποσοστών των λευκοκυτταρικών πληθυσμών να είναι 100 και το άθροισμα
των απόλυτων τιμών να ισούται με τον αριθμό των λευκών.
8. Να παρέχει αυξημένες δυνατότητες στην αξιολόγηση των αποτελεσμάτων παρουσιάζοντας
πλήρη μορφολογία κυττάρων. Συγκεκριμένα:
Α. Μορφολογία λευκών αιμοσφαιρίων
ΑΤΥΠΑ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΑ
Λευκοπενία
ΒΛΑΣΤΕΣ
Λευκοκυττάρωση
ΑΩΡΑ ΚΟΚΚΙΟΚΥΤΤΑΡΑ
Λεμφοπενία
92/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΡΑΒΔΟΠΥΡΗΝΑ
Λεμφοκυττάρωση
Ουδετεροπενία
Πολυμορφοπυρήνωση
Μονοκυττάρωση
Ηωσινοφιλία
Βασεοφιλία
Β. Μορφολογία ερυθρών
Εμπύρηνα Ερυθρά
Ερυθροκυττάρωση
Ανισοκυττάρωση
Μικροκυττάρωση
Μακροκυττάρωση
Υποχρωμία
Αναιμία
Γ. Μορφολογία αιμοπεταλίων
Θρομβοπενία
Θρομβοκυττάρωση
9. Οι υποπληθυσμοί των λευκών αιμοσφαιρίων (τύπος) να μετρώνται με τη βοήθεια
κυτταρομετρίας ροής και άμεση ανίχνευση όλων των κυττάρων στη φυσική τους μορφή, με
τη χρήση laser, χωρίς τη χρήση λυτικών ή χρωστικών αντιδραστηρίων.
10. Ο τρόπος μέτρησης των λευκών να εξασφλίζει τεκμηριωμένα ότι ο αριθμός των λευκών
αιμοσφαιρίων δεν επηρεάζεται από τυχόν παρουσία εμπύρηνων ερυθρών.
11. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη, στην οποία να εμφανίζει τα πλήρη αποτελέσματα κάθε
δείγματος και τουλάχιστον 4 ιστογράμματα ή νεφελογράμματα που να παρέχουν ασφαλείς
κλινικές πληροφορίες με βάση τη διεθνή βιβλιογραφία.
12. Να έχει τη δυνατότητα μέτρησης δικτυοερυθροκυττάρων και συγκεκριμένα:
Ποσοστό % δικτυοερυθροκυττάρων
Απόλυτο αριθμό δικτυοερυθροκυττάρων
Ποσοστό ανώριμων ΔΕΚ
13. Η ταχύτητα μέτρησης να είναι τουλάχιστον 80 δείγματα την ώρα.
14. Το όργανο να έχει δυνατότητα αυτοελέγχου με ειδικά διαγνωστικά προγράμματα καθώς και
αυτόματης και μηχανικής ρύθμισης όλων των άμεσα μετρούμενων παραμέτρων.
15. Να έχει προγράμματα ποιοτικού ελέγχου τα οποία και να περιγραφούν αναλυτικά.
16. Να διαθέτει επίσης προγράμματα κινούμενου μέσου (moving average) που χρησιμοποιώντας
τα δείγματα ρουτίνας να εξασφαλίζουν συνεχή έλεγχο αποτελεσμάτων. Όλα τα ανωτέρω να
αποτελούν τμήμα του βασικού προγραμματισμού του οργάνου.
17. Να διαθέτει εκτυπωτή (printer) για εκτύπωση αποτελεσμάτων σε Α4 χαρτί, με δυνατότητα
έγχρωμης εκτύπωσης.
18. Να διαθέτει δύο συστήματα αυτόματης δειγματοληψίας:
Αυτόματο δειγματολήπτη συνεχούς ροής, τουλάχιστον 100 θέσεων, με σύστημα
αυτόματης ανάδευσης και αναγνώρισης του δείγματος bar-code.Το bar-code reader να
δύναται να αναγνώσει γραμμωτούς κώδικες διαφορετικών συστημάτων και να
αναφέρονται αυτοί. Επίσης να έχει την δυνατότητα ανάλυσης επειγόντων δειγμάτων.
Κλασικό σύστημα ανοικτού τύπου.
19. Να έχει τη δυνατότητα ανίχνευσης στο δείγμα της παρουσίας πηγμάτων ή ατελούς
αναρρόφησης, σε όλες τις μορφές δειγματοληψίας.
20. Να διατίθεται από την κατασκευάστρια εταιρεία, πρότυπο αίμα ελέγχου (control) και
πρότυπο αίμα ρύθμισης (calibration standard), για όλες τις άμεσα μετρούμενες
παραμέτρους.
93/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Γενική αίματος (1 αναλυτής τύπου Γ)
ΔΕΚ (αναλυτής τύπου Γ)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
42750
1710
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΟΛΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ 23+ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ
( 2 ΑΝΑΛΥΤΕΣ)
1. Να είναι καινούργιος, αμεταχείριστος και τελευταίας τεχνολογίας. Για το λόγο αυτό να
αναφέρεται το έτος πρώτης κυκλοφορίας του.
2. Να περιγραφεί η αρχή λειτουργίας και ο τρόπος μέτρησης των κυττάρων αναλυτικά καθώς
και τα όρια γραμμικότητάς του στις παραμέτρους WBC, RBC, PLT προκειμένου να
αξιολογηθούν. Η γραμμικότητα του στα λευκά αιμοσφαίρια (WBC) να είναι τουλάχιστο έως
350×103/μL.
3. Να χρησιμοποιεί δείγματα ολικού αίματος σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη των 200 μL σε όλα τα
συστήματα δειγματοληψίας.
4. Να μετρά ή να υπολογίζει αυτόματα, χωρίς τη παρέμβαση του χειριστή, σε κάθε γενική
αίματος τις παρακάτω παραμέτρους διαγνωστικής σημασίας:
Αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (WBC)
Αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC)
Αιματοκρίτη (HCT)
Αιμοσφαιρίνη (HB)
Μέση πυκνότητα αιμοσφαιρίνης (MCH)
Εύρος κατανομής ερυθρών (RDW)
Μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης κατά ερυθροκύτταρο (MCHC)
Μέσο όγκο ερυθρών (MCV)
Αριθμός αιμοπεταλίων (PLT)
Εύρος κατανομής αιμοπεταλίων (PDW)
Αιμοπεταλιοκρίτη (PCT)
Μέσος όγκος αιμοπεταλίων (MPV)
Απόλυτο αριθμός μονοπύρηνων
Απόλυτο αριθμός λεμφοκυττάρων
Απόλυτο αριθμός ηωσινοφίλων
Απόλυτο αριθμός βασεοφίλων
Απόλυτο αριθμός ουδετεροφίλων
Ποσοστό % λεμφοκυττάρων
Ποσοστό % μονοπύρηνων
Ποσοστό % ηωσινοφίλων
Ποσοστό % βασεοφίλων
Ποσοστό % ουδετεροφίλων
Απόλυτο αριθμό και ποσοστό εμπύρηνων ερυθρών
5. Να παρέχει αυξημένες δυνατότητες στην αξιολόγηση των αποτελεσμάτων παρουσιάζοντας
πλήρη μορφολογία κυττάρων στα λευκά, ερυθρά και αιμοπετάλια. Να αναφερθούν οι
δυνατότητες επισήμανσης αναλυτικά σε όλα τα κύτταρα.Nα δίνει πλήρη μορφολογία των
ερυθρών αιμοσφαιρίων κατ’ όγκο και αιμοσφαιρινικό περιεχόμενο. Η μορφολογία πρέπει να
προκύπτει από μέτρηση των αντίστοιχων μεγεθών απ’ ευθείας και όχι από στατιστικούς
δείκτες που προκύπτουν υπολογιστικά.
6. Η μέτρηση των ΔΕΚ και των παραμέτρων τους να γίνεται άμεσα (on line) και αυτόματα από
το δείγμα χωρίς να έχει προηγηθεί κάποια χειροκίνητη επεξεργασία. Η ταχύτητα μέτρησης
για την εξέταση των ΔΕΚ να είναι τουλάχιστο 70 δείγματα την ώρα. Συγκεκριμένα ο αναλυτής
να δίνει τις παρακάτω παραμέτρους
•
Ποσοστό % δίκτυοερυθροκυττάρων
•
Απόλυτος αριθμός δίκτυοερυθροκυττάρων)
94/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
CHr (Περιεκτικότητα Αιμοσφαιρίνης των ΔΕΚ για την παροχή κλινικών πληροφοριών για την
παρακολούθηση της θεραπείας των αναιμιών και για τη διαφορική διάγνωση των
νεφροπαθειών.)
Σε περίπτωση που ο αναλυτής δίνει την παράμετρο MCVr (Μέσος όρος ΔΕΚ) θα αξιολογηθεί
πρόσθετα.
7. Η μέτρηση των αιμοπεταλίων να πραγματοποιείται με τη βοήθεια τέτοιων κριτηρίων, ώστε
να εξασφαλίζει ιδιαίτερα ακριβή μέτρηση, αποφεύγοντας παρεμβολές από μικρά ερυθρά
κατεστραμμένα κύτταρα κλπ. Να περιγραφεί η μέθοδος προκειμένου να αξιολογηθεί.
8. Ο αναλυτής να μετρά σε κάθε γενική αίματος τα εμπύρηνα ερυθρά.
9. Η μέτρηση της αιμοσφαιρίνης να γίνεται με διεθνώς αποδεκτή μέθοδο και με τη χρήση
αντιδραστηρίων χωρίς κυάνιο όπως επιβάλλεται από την σχετική ευρωπαϊκή νομοθεσία για
προστασία του περιβάλλοντος.
10. Η ταχύτητα μέτρησης για την εξέταση γενικής αίματος να είναι τουλάχιστον 120 δείγματα την
ώρα σε όλες τις μορφές δειγματοληψίας.
11. Να διαθέτει πρόγραμμα ελέγχου ποιότητας των αποτελεσμάτων και με στατιστική ανάλυση
των δειγμάτων των ασθενών (πρόγραμμα κινητού μέσου όρων –moving average) για
εξοικονόμηση χρόνου και κατανάλωσης αντιδραστηρίων ή από αντίστοιχα ισοδύναμο
πρόγραμμα το οποίο και να περιγραφεί αναλυτικά προκειμένου να αξιολογηθεί.
12. Να διαθέτει 2 συστήματα δειγματοληψίας.
1) Κλασσικό σύστημα ανοικτού τύπου
2) Αυτόματο σύστημα με σωληνάρια κλειστού τύπου για προστασία των χειριστών από επικίνδυνα
δείγματα.
Να διαθέτει αυτόματο δειγματολήπτη συνεχούς ροής με χώρο φόρτωσης δειγμάτων τουλάχιστον
100 θέσεων.
Το ακροφύσιο και η βελόνα δειγματοληψίας και στις δύο περιπτώσεις να αυτοκαθαρίζονται μετά
από κάθε μέτρηση.
13. Να διαθέτει πρότυπο αίμα ελέγχου (control) και πρότυπο αίμα ρύθμισης (calibrator) για το
ποιοτικό έλεγχο και τη βαθμονόμηση του αναλυτή.
14. Ο αναλυτής να είναι τυχαίας προσπέλασης (Random access) και να δίνει Α. Εξετάσεις με
λευκοκυτταρικό τύπο, Β. Εξετάσεις χωρίς λευκοκυτταρικό τύπο, Γ. Εξετάσεις με
λευκοκυτταρικό τύπο και ΔΕΚ, Δ. Εξετάσεις μόνο ΔΕΚ, προκειμένου να επιτυγχάνεται
οικονομία αντιδραστηρίων.
15. Ο προμηθευτής πρέπει να διαθέτει αποδεδειγμένα πλήρως οργανωμένο τμήμα τεχνικής και
επιστημονικής υποστήριξης με πολυετή εμπειρία στο χώρο των αιματολογικών αναλυτών.
Να κατατεθεί πελατολόγιο της εταιρείας με αιματολογικούς αναλυτές ακριβώς του ίδιου
τύπου με τους προσφερόμενους σε Δημόσια Νοσοκομεία ή Κέντρα Υγείας για να αξιολογηθεί
η αξιοπιστία του αντιπροσώπου.
•
ΤΚΕ (1 αναλυτής)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
30780
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΤΑΧΥΤΗΤΑΣ ΚΑΘΙΖΗΣΗΣ ΕΡΥΘΡΩΝ (Τ.Κ.Ε.)
1. Ο αναλυτής να προσφερθεί καινούργιος, αμεταχείριστος και να είναι σύγχρονης κατασκευής
2. Η μέτρηση ΤΚΕ να γίνεται με ταχεία μέθοδο υψηλής ακρίβειας με χρόνο μέτρησης για κάθε
δείγμα, όσο το δυνατόν συντομότερο, προκειμένου να επιτυγχάνεται ταχύτητα στα αποτελέσματα
και εξοικονόμηση χρόνου απο το προσωπικό του εργαστηρίου.
3. Η ποσότης του απαιτούμενου δείγματος να είναι όσο το δυνατόν μικρότερη, ει δυνατόν <500μl για
να καλύπτονται και οι περιπτώσεις δειγμάτων μικρού όγκου.
4. Η μέτρηση να γίνεται απευθείας απο το σωληνάριο γενικής αίματος 5. Τα αποτελέσματα να είναι
ευθυγραμμισμένα με την μέθοδο με EDTA, ώστε να μην απαιτείται επιπλέον σωληνάριο για τη
μέτρηση ΤΚΕ (απαράβατος όρος)
Westergren (να κατατεθεί σχετική βιβλιογραφία)
6. Ο δειγματολήπτης να είναι τουλάχιστον σαράντα (40) θέσεων
7. Να έχει τη δυνατότητα προανάδευσης των δειγμάτων
95/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
8. Να δίνεται η δυνατότητα αυτόματης διόρθωσης αποτελεσμάτων με βάση τη θερμοκρασία,
σύμφωνα με την απαίτηση της Διεθνούς Βιβλιογραφίας.
9. Να υπάρχει ενσωματωμένος θερμικός εκτυπωτής
10. Ο αναλυτής να διαθέτει σήμανση CE & ISO
11. Ο αναλυτής να συνοδεύεται απο τα απαραίτητα αναλώσιμα αντιδραστήρια βαθμονόμησης και
ελέγχου σε ποσότητα ανάλογη με τον αριθμό των εξετάσεων
12. Να έχει την δυνατότητα αναγνώρισης σωληναρίων με bar code reader
13. Να υπάρχει δυνατότητα σύνδεσης με εξωτερικό υπολογιστή και LIS
14. Να παρέχεται UPS
15. Όλες οι προδιαγραφές να αποδεικνύονται από τα επίσημα prospectus και τις οδηγίες χρήσης του
αναλυτή
16. Οι οδηγίες χρήσεως να είναι μεταφρασμένες στα Ελληνικά
17. Εκπαίδευση προσωπικού και τεχνικού από την εταιρεία
ΤΕΠ (ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ)
ΣΑΚΧΑΡΟ
ΟΥΡΙΑ
ΚΡΕΑΤΙΝΙΝΗ
ΤΡΑΝΣΑΜΙΝΑΣΕΣ GOT/AST
ΤΡΑΝΣΑΜΙΝΑΣΕΣ GPT/ALT
ΧΟΛΕΡΥΘΡΙΝΗ ΟΛΙΚΗ
ΧΟΛΕΡΥΘΡΙΝΗ ΑΜΕΣΗ
ΑΛΚΑΛΙΚΗ ΦΩΣΦΑΤΑΣΗ
ΑΜΥΛΑΣΗ
γGT
CPK ΟΛΙΚΟ
LDH
ΛΕΥΚΩΜΑ ΟΛΙΚΟ
ΑΛΒΟΥΜΙΝΗ
ΟΥΡΙΚΟ ΟΞΥ
ΚΑΛΙΟ
ΝΑΤΡΙΟ
Theophylline
Digoxin
ACETAMINOPHEN
SALICYLATE
BENZODIAZEPINE
TPICYCLIC ANTIDEPRESSANTS
TPOPONINE I
CK MB MASS
Ca ολικό
Είναι απαραίτητο να παραδοθούν (2)
αναλυτές
96/ 145
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
εξετάσεις
32550
32760
32760
33215
33124
25552
500
29484
20566
30576
30485
32305
4550
18109
910
33579
33579
1183
1547
910
1365
182
91
13650
13650
910
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΤΟΥ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΤΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΕΠΕΙΓΟΝΤΩΝ
ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ (ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΤΕΜ.2)
1. Να είναι προηγμένης τεχνολογίας με τυχαία επιλογή δειγμάτων τύπου RANDOM ACCESS.
2. Η εξέταση TRICICLIC ANTIDERPESSANTS θα γίνεται στο κεντρικό εργαστήριο ή με μονοτέστ.
Σε περίπτωση που θα εκτελεστεί από τον αναλυτή θα αξιολογηθεί πρόσθετα.
3. Nα μπορούν να κάνουν άμεση και εύκολη μέτρηση των επειγόντων δειγμάτων (STAT) κατά
προτεραιότητα όλο το 24ωρο, και για το λόγο αυτό ο αριθμός των εξετάσεων να μπορεί να
προσδιοριστεί σε ηπαρινισμένο αίμα ή EDTA. Να μπορεί να δέχεται βιολογικά δείγματα
διαφορετικών τύπων.
4. Το προσφερόμενο σύστημα να έχει την δυνατότητα προγραμματισμού επιπλέον εξετάσεων
ενώ το δείγμα αναλύεται.
5. Να δέχονται τουλάχιστον 60 δείγματα ορών και να εκτελούν ταυτόχρονα τουλάχιστον 40
διαφορετικά είδη εξετάσεων ανά δείγμα την ώρα και να έχουν ταχύτητα ανάλυσης
τουλάχιστον 600 αναλύσεις την ώρα. Στις ανωτέρω ταχύτητες ανάλυσης δεν
συμπεριλαμβάνεται ο αριθμός των ηλεκτρολυτών.
6. Η τροφοδοσία τους σε δείγματα αίματος να γίνεται συνεχώς, χωρίς την διακοπή της
λειτουργίας τους.
7. Τα εκτός ορίων δείγματα να αραιώνονται αυτόματα.
8. Να αναφέρουν τον τρόπο συντήρησης των αντιδραστηρίων στον αναλυτή.
9. Να μπορούν να ελέγχουν την ποιότητα και την ποσότητα των αντιδραστηρίων με αυτόματη
ειδοποίηση για τυχόν προβλήματα.
10. Να ανιχνεύουν αυτόματα τα επίπεδα αντιδραστηρίων και δειγμάτων και να προειδοποιούν
για την τυχόν έλλειψη αυτών.
11. Να διαθέτουν σύστημα αυτοελέγχου των ηλεκτρονικών μερών και σύστημα ελέγχου των
αποτελεσμάτων.
12. Να διαθέτουν φορέα κυψελίδων φωτομέτρησης μιας χρήσεως.
13. Να παρέχουν δυνατότητα εντοπισμού βλαβών.
14. Τα αποτελέσματα να τυπώνονται ανά ασθενή και συγκεντρωτικά με εκτυπωτή υψηλής
ταχύτητας και με σύστημα διαχειρίσεως και καταγραφής των στοιχείων του αριθμού και του
είδους και των εξετάσεων στα Ελληνικά.
15. Να λειτουργούν υπό τάση 220V/50Hz
16. Το σέρβις και τα αναλώσιμα πέραν των αναφερομένων θα βαρύνουν τον προμηθευτή
17. Η συχνότητα των βαθμονομήσεων να αναφέρεται στην προσφορά το δε κόστος να
συμπεριλαμβάνεται στο σύνολο της κατατεθειμένης προσφοράς.
18. Στην ανάλυση κόστους θα πρέπει να αναφέρονται και πόσες ακέραιες συσκευασίες
αντιδραστηρίων, αναλωσίμων, calibrator & control θα χρειαστεί να αγορασθούν από το
τμήμα για την πραγματοποίηση του συγκεκριμένου αριθμού εξετάσεων, λαμβάνοντας
υπόψη τον χρόνο ζωής τους μετά το άνοιγμα της συσκευασίας.
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ Γ΄ Π/Π
Γενική Αίματος (1 αναλυτής τύπου Α)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
12
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΤΥΠΟΥ Α
1. Ο αναλυτής να είναι καινούργιος, αμεταχείριστος και τελευταίας τεχνολογίας. Να
περιγραφεί αναλυτικά η αρχή λειτουργίας του καθώς και τα όρια γραμμικότητας του
στις μετρούμενες παραμέτρους προκειμένου να αξιολογηθούν.
2. Η ταχύτητα του αναλυτή να είναι τουλάχιστον 60 δείγματα την ώρα.
3. Να χρησιμοποιεί δείγματα ολικού αίματος και η απαιτούμενη ποσότητα δείγματος
να μην υπερβαίνει τα 30μL ολικού αίματος. Να έχει τη δυνατότητα να αναλύσει
προαραιωμένο τριχοειδικό δείγμα σε όγκο ίσο ή μικρότερο των 20μL.
4. Να μετρά και να υπολογίζει τις παρακάτω βασικές παραμέτρους:
97/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
α. Αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (WBC)
β. Αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC)
γ. Αιμοσφαιρίνη (HGB)
δ. Αιματοκρίτη (HCT)
ε.Μέσο όγκο ερυθρών (MCV)
στ. Μέση ποσότητα αιμοσφαιρίνης (MCH)
ζ. Μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης (MCHC)
η. Εύρος κατανομής ερυθρών (RDW)
θ.Αριθμός αιμοπεταλίων (PLT)
ι. Αιμοπεταλιοκρίτη (PCT)
ια. Μέσο όγκο αιμοπεταλίων (MPV)
ιβ. Εύρος κατανομής αιμοπεταλίων (PDW)
ιγ. Λεμφοκύτταρα, Μονοπύρηνα, Κοκκιοκύτταρα (σε απόλυτο αριθμό και ποσοστό.)
5. Η μέτρηση της αιμοσφαιρίνης να γίνεται με διεθνώς αποδεκτή και βιβλιογραφικά
τεκμηριωμένη μέθοδο με τη χρήση αντιδραστηρίων χωρίς κυάνιο.
6. Για λόγους εξοικονόμησης χώρου στο εργαστήριο ο αναλυτής να διαθέτει
απαραίτητα ενσωματωμένη στον αναλυτή έγχρωμη οθόνη αφής, στην οποία να
εμφανίζονται τα αποτελέσματα των μετρήσεων με τα αντίστοιχα ιστογράμματα και
νεφελογράμματα λευκών, ερυθρών και αιμοπεταλίων και να έχει δυνατότητα
λειτουργίας χωρίς να απαιτείται εξωτερικός υπολογιστής (λειτουργία stand alone).
7. Να διαθέτει προγράμματα ποιοτικού ελέγχου. Να διαθέτει πρόγραμμα ελέγχου
ποιότητας των αποτελεσμάτων και με στατιστική ανάλυση των δειγμάτων των
ασθενών. Να περιγραφούν αναλυτικά.
8. Το ρύγχος δειγματοληψίας να αυτοκαθαρίζεται χωρίς την παρέμβαση του χειριστή
ώστε να μην έρχεται σε επαφή το προσωπικό με τυχόν υπολείμματα δειγμάτων στο
ρύγχος.
9. Να ξεπλένεται αυτόματα, χωρίς καμία επέμβαση του χειριστή, κατά το ξεκίνημα και
το κλείσιμο του. Να διαθέτει σύστημα παρακολούθησης της στάθμης των
αντιδραστηρίων. Να επαναλαμβάνει αυτόματα και από την ίδια αραίωση τη μέτρηση
παθολογικών δειγμάτων που οι τιμές των βασικών παραμέτρων είναι εκτός
φυσιολογικών ορίων.
10. Να έχει τη δυνατότητα σύνδεσης με εξωτερικό ηλεκτρονικό υπολογιστή για
αποθήκευση και επεξεργασία αποτελεσμάτων μέσω θύρας USB η οποία και
εξασφαλίζει ασφαλή και ταχύτατη μεταφορά δεδομένων.
11. Να προσφερθεί πρότυπο αίμα ελέγχου (control) και πρότυπο αίμα ρύθμισης
(calibrator) του κατασκευαστικού οίκου για το ποιοτικό έλεγχο και βαθμονόμηση του
αναλυτή.
12. Ο προμηθευτής πρέπει να διαθέτει αποδεδειγμένα πλήρως οργανωμένο τμήμα
τεχνικής και επιστημονικής υποστήριξης με πολυετή εμπειρία στο χώρο των
αιματολογικών αναλυτών. Να κατατεθεί πελατολόγιο της εταιρείας με
αιματολογικούς αναλυτές ακριβώς του ίδιου τύπου με τους προσφερόμενους σε
Δημόσιο Νοσοκομεία ή Κέντρα Υγείας για να αξιολογηθεί η αξιοπιστία του
αντιπροσώπου.
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ
ΕΙΔΙΚΩΝ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ
(ΑΝΟΣΟΜ-ΘΟΛΟΣΙΜ) ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ
ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ
IgA
IgG
IgM
98/ 145
KAE 1359
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
3010
3010
3010
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
A1-Antitrypsin
C-Reactive Protein
C3 compl
C4 compl
Transferrin
Apolipoprotein A1
Apolipoprotein B
Lipoprotein a
FRELITE HUMAN Kappa-FREE kit -LK 016-P
FRELITE HUMAN Lambda-FREE kit -LK 016-P
ΟΛΕΣ ΟΙ ΑΝΩΤΕΡΩ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΕΚΤΕΛΟΥΝΤΑΙ ΜΕ
ΧΡΗΣΗ ΝΕΦΕΛΟΜΕΤΡΟΥ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
344
1720
430
430
215
86
86
129
129
129
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΝΕΦΕΛΟΜΕΤΡΟΥ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Πλήρως αυτοματοποιημένος αναλυτής πρωτεϊνών, προηγμένης τεχνολογίας, τυχαίας
προσπέλασης (Random Access) συνεχούς ροής (Continuous Access)
Να εκτελεί εξετάσεις εφαρμόζοντας ταυτόχρονα μεθόδους κινητικής νεφελομετρίας τελιού
σημείου, fixed time καθώς και Vlin Integral
Να διαθέτει μεγάλη γκάμα εξετάσεων όπως : IgG, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, IgM, C3, C4,
C1 Inactivator, high sensitive CRP, RF, ASL, Anti DnaseB, μAlbumin, Ferritine, sTfr, Cystatin C,
Myoglobin, SAA, A1 Antitrypsin, HPTOGLOBIN, Transeferrin, ApoA1, ApoB, Lp (a), a1
Microglobulin, b2 Microglobutin. Να αναφερθούν όλες οι εξετάσεις για αξιολόγηση.
Να έχει ταχύτητα τουλάχιστον 100 πραγματικές εξετάσεις την ώρα
Να διαθέτει ψυγείο τουλάχιστον 30 θέσεων για τη συνεχή συντήρηση των αντιδραστηρίων
και των controls επί του αναλυτή.
Να έχει αυτόματο σύστημα προαραίωσης δειγμάτων (pre-dilution) και να εκτελεί αυτόματα
όλες τις απαραίτητες αραιώσεις των δειγμάτων που βρίσκονται εκτός γραμμικότητας
(μέγιστος λόγος προαραίωσης 1:400 για ιδιαίτερα προβληματικά δείγματα).
Να υπάρχει η δυνατότητα χρήσης δύο ή τριών διαφορετικών παρτίδων του ιδίου
αντιδραστηρίου ταυτόχρονα (Ταυτόχρονη χρήση έως τριών διαφορετικών καμπυλών
βαθμονόμησης για την ίδια εξέταση).
Να χρησιμοποιεί πολλούς τύπους σωληναρίων (πρωτογενή, δευτερογενή και eppendorf,
ώστε να μην χάνεται χρόνος κατά το χειρισμό δειγμάτων.
Να είναι άμεσης εκκίνησης (ελάχιστος χρόνος προθέρμανσης περίπου 10min) και να έχει την
δυνατότητα να είναι σε ετοιμότητα όλο το εικοσιτετράωρο
Να έχει barcode για την ανίχνευση δειγμάτων αντιδραστηρίων calibrators και controls ώστε
να επιταχύνονται οι διαδικασίες και βελτιώνεται η ασφάλεια του εργαστηρίου
Να εξασφαλίζει τη μεγαλύτερη δυνατή προστασία δειγμάτων από την περίσσεια αντιγόνου
χάρη στη μέθοδο που χρησιμοποιεί
Να διαθέτει μεγάλο εύρος μετρήσεων για τις εξετάσεις ώστε να διασφαλίζεται η αυξημένη
ευαισθησία και οικονομία λόγω ελάχιστον επαναλήψεων αυτών
Να πραγματοποιεί τις εξετάσεις σε ορό, πλάσμα, ούρα, εγκεφαλονωτιαίο υγρό ταυτόχρονα
Να χρησιμοποιεί κυβέτες μιας χρήσης ή να διαθέτει σύστημα αυτόματου συστήματος
κυβεττών ώστε να μην διακόπτεται η λειτουργία του
Να μπορεί να δεχτεί επείγοντα δείγματα stat (άνω των πέντε δειγμάτων ταυτόχρονα)
Να αποκλείει πιθανές επιμολύνσεις και εξατμίσεις των αντιδραστηρίων (evaporation cups)
αυξάνοντας την αξιοπιστία των μεθόδων
99/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
17. Να διαθέτει εύκολο και εύχρηστο πρόγραμμα διαχείρισης δεδομένων με ειδικά
διαγράμματα όπου θα δίνονται όλες οι πληροφορίες στο χειριστή με άμεσο και κατανοητό
τρόπο στην ελληνική
18. Να έχει την δυνατότητα αυτόματης ανίχνευσης της στάθμης των δειγμάτων,
αντιδραστηρίων, standards & controls και έγκαιρης ειδοποίησης για αλλαγή, όταν αυτή
απαιτείται (auto stock management)
19. Ο αναλυτής να διαθέτει πολύ μεγάλο αρχείο ασθενών και να έχει προγράμματα
αποθήκευσης ποιοτικού ελέγχου και στατιστικών δεδομένων
Αναλυτής RIA
ΠΥΡΗΝΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ
Αντιδραστήρια για προσδιορισμό θυρεοειδικών
ορμονών με δωρεάν παραχώρηση συνοδού
εξοπλισμού ( αναλυή-αναλωσίμων). Ένας (1)
ραδιοανοσολογικός αναλυτής
T4 RIA/IRMA
TSH (3ης και 4ης γενιάς) RIA/IRMA
FREE T3 RIA/IRMA
FREE T4 RIA/IRMA
TG RIA/IRMA
AB TPO (Αντιθυρεοειδικά αντισώματα) RIA/IRMA
AB HTG (Αντιθυρεοειδικά αντισώματα) RIA/IRMA
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
test
test
test
test
test
test
test
5600
7100
8200
4500
550
3510
3510
Πλήρως αυτόματος αναλυτής για ραδιοανοσομετρήσεις, δηλαδή αυτόματος πιπεταριστής, αυτόματη
επώαση και αυτόματο πλύσιμο καθώς και αυτόματη προώθηση στον μετρητή ακτινοβολίας(γcounter)
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΘΥΡΕΟΕΙΔΗ
T4 CTK 100T (RIA, coated tubes)
T4 CTK 200T (RIA, coated tubes)
Δείγμα 50 ml ορός.
6 πρότυπα διαλύματα 0-512 nmol/l (0-39.8 mg/dl).
2 οροί ελέγχου (controls KI,K2).
Επώαση 1h σε Θ.Δ. με ανακίνηση.
Ευαισθησία < 12,8 nmol/l (1 μg/dl).
Διάρκεια ζωής 10 εβδομάδες.
FT3 CTK 100T (RIA, coated tubes)
FT3 CTK 200T (RIA, coated tubes)
Δείγμα 100 μl ορός.
7 πρότυπα διαλύματα 0-22.8 pg/ml (0-35.2 pmol/l).
3 οροί ελέγχου (controls KI, K2, K3).
Επώαση 2h σε Θ.Δ. με ανακίνηση.
Ευαισθησία < 0.47 pg/ml (0.73 pmol/l)
Διάρκεια ζωής 5 εβδομάδες.
FT4 CTK 100T (RIA, coated tubes)
FT4 CTK 200T (RIA, coated tubes)
100/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Δείγμα 50 ml ορός.
7 πρότυπα διαλύματα 0-11 pg/ml (0.142 pmol/l).
3 οροί ελέγχου (controls KI,K2, Κ3).
Επώαση 2h σε Θ.Δ. με ανακίνηση.
Ευαισθησία < 1 pg/ml (1.25 pmol/l).
Διάρκεια ζωής 5 εβδομάδες.
TSH CTK 3 100T (IRMA, monoclonal Ab, coated tubes).
TSH CTK 3 200T (IRMA, monoclonal Ab, coated tubes).
Δείγμα 100 μl ορός.
7 πρότυπα διαλύματα 0-92 μIU/ml
3 οροί ελέγχου (controls KI, K2, K3).
Επώαση 2h σε Θ.Δ. με ανακίνηση.
Ευαισθησία < 0.04 Μiu/ml.
Διάρκεια ζωής 6 εβδομάδες.
RIAZENcoTG Ab
Kit ποσοτικού προσδιορισμού των αντισωμάτων έναντι
της θυρεοσφαιρίνης με μονοκλωνικά αντισώματα.
(RIA, coated tubes)
Δείγμα 20 μl ορός.
6 ανθρώπινα πρότυπα διαλύματα 0-2.000 IU/ml
2 οροί ελέγχου (controls Ι, ΙΙ).
Επώαση 90 min σε Θ.Δ. με ανακίνηση.
Ευαισθησία 6 IU/ml
Χωρίς προδιάλυση των δειγμάτων.
Διάρκεια ζηωής 7 εβδομάδες
RIAZENcoTRO Ab
Kit ποσοτικού προσδιορισμού της θυρεοειδικής
Υπεροξειδάσης με μονοκλωνικά αντισώματα.
(RIA, coated tubes)
Δείγμα 20 μl ορός.
6 πρότυπα διαλύματα 0-1.000 U/ml
2 οροί ελέγχου
Επώαση 90 min σε Θ.Δ. με ανακίνηση.
Ευαισθησία 7.4 IU/ml
Χωρίς προδιάλυση των δειγμάτων.
Διάρκεια ζωής 7 εβδομάδες.
TG CTK
IRMA, coated tubes
Kit ποσοτικού προσδιορισμού της ανθρώπινης
Θυρεοσφαιρίνης.
Δείγμα 50 μl ορός.
7 ανθρώπινα πρότυπα διαλύματα 0-500 ng/ml
2 οροί ελέγχου (controls KI και K2)
Επώαση 0.N. σε Θ.Δ. με ανακίνηση.
Ευαισθησία < 0.05 ng/ml
Δυνατότητα ανίχνευσης αντισωμάτων έναντι
101/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Θυρεοσφαιρίνης (recovery test).
Διάρκεια ζωής 5 εβδομάδες.
ΡΑΔΙΟΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ -ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
1. Μεγάλη ειδικότητα, ευαισθησία, ακρίβεια και επαναληψιμότητα αποτελεσμάτων καθώς και
γραμμικότητα υπό αραίωση.
2. Διατήρηση των λειτουργικών χαρακτηριστικών των αντιδραστηρίων μέχρι την προβλεπόμενη
ημερομηνία λήξης τους.
3. Να έχουν την κατάλληλη συσκευασία η οποία να προστατεύει το περιεχόμενο κατά τη
μεταφορά του και να διασφαλίζει τις προβλεπόμενες συνθήκες συντήρησης.
4. Να έχουν επισήμανση “CE Mark” και τα πιστοποιητικά CE να αναγράφουν (έστω και
χειρόγραφα) τους αύξοντες αριθμούς των προϊόντων όπως αναφέρονται στη διακήρυξη.
5. Να αναγράφουν εμφανώς τον τρόπο συντήρησης, την ημερομηνία ιωδιώσεως, τον αριθμό
παρτίδας και την ημερομηνία λήξης του Ιωδίου και των μη ιωδιωμένων αντιδραστηρίων του
κιτ.
6. Συνέπεια στις παραδόσεις και σύντομο χρόνο παράδοσης από την παραγγελία.
7. Να αναγράφεται στην προσφορά ο ελάχιστος χρόνος που μεσολαβεί από την ημέρα
παράδοσης στο Νοσοκομείο μέχρι την ημερομηνία λήξης του βραχυβιότερου συστατικού της
συσκευασίας.
8. Εξασφάλιση προμήθειας ιωδίου (tracer) σε περίπτωση λήξεώς του ώστε να αποφεύγεται η
αχρήστευση ολόκληρου του κιτ.
9. Μέθοδοι που χρησιμοποιούν μαγνητικό διαχωρισμό αποκλείονται.
10. Standard καμπύλη μεγάλου εύρους τιμών και με ικανή διακριτική ικανότητα στα κρίσιμα
επίπεδα τιμών.
11. Να έχουν απλές και σύντομες πειραματικές διαδικασίες, θα προτιμηθούν τα αντιδραστήρια
με τον μικρότερο χρόνο επώασης, υπό την προϋπόθεση ότι θα διατηρείται η ακρίβεια και η
αξιοπιστία του ελέγχου.
12. Ευκολία στη χρήση και απουσία ειδικών μεθοδολογιών. Σε περίπτωση που απαιτείται για την
εκτέλεση του πειράματος, η χρήση ειδικών συσκευών (π.χ. μηχανήματα έκπλυσης, ειδική
ανακίνηση κ.λ.π.) αυτές να διατίθενται δωρεάν.
13. Ο συνολικός όγκος (ορός, αντιδραστήρια tracer) σε κάθε βήμα της διαδικασίας να είναι
μικρότερος των 1000 ml.
14. Να συνοδεύονται από control. Εάν δεν περιλαμβάνονται στη συσκευασία να προσφερθούν
χωριστά.
15. Για την εξασφάλιση της καλύτερης δυνατής αξιοπιστίας των μετρήσεων σε μόνιμη βάση, θα
πρέπει να επιλέγονται μέθοδοι που αντιπροσωπεύονται από εταιρείες με διεθνή
αναγνώριση, μακροχρόνια εμπειρία και κυρίως σταθερότητα στην ποιότητα των
προσφερομένων αντιδραστηρίων.
16. Εάν προσφερθούν συσκευασίες που δεν εξυπηρετούν τις ανάγκες του εργαστηρίου (π.χ.
μεγάλες συσκευασίες για εξετάσεις με περιορισμένη κίνηση) θα προτιμηθεί η εταιρεία που
προσφέρει συσκευασίες που ανταποκρίνονται στις ανάγκες μας διότι έτσι θα υπάρχει
οικονομικό όφελος για το Νοσοκομείο.
17. Σε περίπτωση που προσφερθούν προϊόντα που δεν έχουν δοκιμαστεί από το εργαστήριό
μας, η προσφέρουσα εταιρεία να υποχρεούται να αποστείλει δωρεάν ένα κιτ μόλις ζητηθεί
από το εργαστήριο για να ελέγξουμε την αξιοπιστία του.
18. Οι μετρήσεις των πρωτεϊνικών ορμονών θα πρέπει να γίνονται κατά προτίμηση με τη μέθοδο
IRMA δηλαδή με μονοκλωνικά αντισώματα προσκολλημένα στα τοιχώματα του σωληναρίου
(coated tubes).
102/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Αντιδραστήρια για προσδιορισμό αλλεργιογόνων με
δωρεάν παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού ( αναλυτήαναλωσίμων, SPECIFIC/TOTAL IGE, REFERENCE DISC,
SPECIFIC IGE CALIBRATOR, SPECIFIC IGE CONTROL,TUBS).
Ένας (1) αναλυτής.
TOTAL IGE ELISA
ΑΛΛΕΡΓΙΟΓΟΝΑ ELISA (ΔΙΑΦΟΡΑ ΤΕΣΤ)
test
test
1000
12000
ΑΝΑΛΥΤΗΣ ELISA
Για Αλλεργία (Total lgE και Specific lgE)
1. Να είναι αναλυτής αυτόματος συγχρονης τεχνολογίας κατάλληλος για εξετάσεις ELISA.
2. Να είναι ενιαία μονάδα, δηλαδή να περιλαμβάνει σύστημα έκπλυσης, επώασης,
φωτομέτρησης και την υπολογιστική μονάδα.
3. Οι εξετάσεις να εκτελούνται πλήρως αυτοματοποιημένα από την εισαγωγή των δειγμάτων
μέχρι την εξαγωγή των αποτελεσμάτων. Ο αναλυτής να εκτελεί αυτόματα τις αραιώσεις, τα
πλυσίματα, τις επωάσεις και τις φωτομετρήσεις των δειγμάτων.
4. Να δέχεται 3 πλάκες Elisa σε κάθε κύκλο λειτουργίας.
5. Να διαθέτει ανιχνευτές στάθμης όλων των αντιδραστηρίων, ορών, controls και standards.
6. Να διαθέτει αυτόματα πλενόμενο μεταλλικό ρύγχος για τις αραιώσεις όλων των ορών και
αντιδραστηρίων ώστε να επιτυγχάνεται χαμηλό κόστος αναλωσίμων.
7. Να εκτελεί Αλλεργία: Τοtal IgE και Specific IgE (μέσα στην ίδια ρουτίνα) Επιπλέον εξετάσεις
αλλεργίας που εκτελούνται από τον αναλυτή να αναφερθούν προς αξιολόγηση.
8. Να διαθέτει μεγάλο εύρος μέτρησης αλλεργιογόνων, τουλάχιστον 650, απλών καθώς και
ομάδες αλλεργιογόνων (μικτά) και μεγάλο εύρος φαρμάκων και ανασυνδυασμένα
αλλεργιογόνα. . Να κατατεθεί κατάλογος των αλλεργιογόνων.
9. Η καμπύλη βαθμονόμησης να έχει διάρκεια τουλάχιστον ένα μήνα.
10. Ο αναλυτής να διαθέτει εξελιγμένο Η/Υ που να λειτουργεί σε περιβάλλον Windows, οθόνη
και εκτυπωτή.
11. Το λογισμικό του συστήματος να διαθέτει:
- Πρόγραμμα διαχείρισης δεδομένων με δυνατότητα αρχειοθέτησης και
αποθήκευσης.
- Ποιοτικό Έλεγχο Q.C
- Αρχείο αποθήκης ώστε να γίνεται έλεγχος των ποσοτήτων αλλεργιογόνων και των
αντιδραστηρίων.
12. Η εκτύπωση να γίνεται ανά ασθενή με πλήρη στοιχεία και με τις φυσιολογικές τιμές ανά
εξέταση.
13. Τα αντιδραστήρια, controls και standards να είναι του ίδιου οίκου με τον αναλυτή ώστε να
είναι απόλυτα συμβατά και να εξασφαλίζεται η ποιότητα και αξιοπιστία των
αποτελεσμάτων. Να επισυναφθεί βεβαίωση του οίκου κατασκευής του αναλυτή.
14. Η μεθοδολογία των Specific IgE να βασίζεται σε αλλεργιογόνα σε στερεά φάση ή υγρή φάση
(χάρτινους δίσκους). Να αποδεικνύεται με σχετική βιβλιογραφία, η αξιοπιστία της μεθόδου.
15. Να συνοδεύεται από σταθεροποιητή τάσεως.
16. Να κατατεθούν πιστοποιητικά ποιότητας ISO του Οίκου κατασκευής, CE και βεβαίωση
InVitro.
17. Όλες οι παραπάνω τεχνικές προδιαγραφές να τεκμηριώνονται με παραπομπές σε έγγραφο
υλικό, γραφικές παραστάσεις, δημοσιευμένη βιβλιογραφία, prospectus και κατάλληλα
πιστοποιητικά.
103/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ
ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ
ΠΑΘΟΛΟΓΟΑΝΑΤΟΜΙΚΟ
Ανοσοιστοχημικές εξετάσεις σε τομές παραφίνης
με πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα
(μηχάνημα και αναλώσιμα)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
7500
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΕΛΕΣΗ 7500 ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΕΤΗΣΙΩΣ
ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ
1)Ειδικό κιτ ανοσοιστοχημείας πολυμερούς κοντής αλυσίδας, πολλαπλών μορίων, που δεν αντιδρά
με την ενδογενή βιοτίνη, σε πλήρη μορφή. To kit να είναι HRP/DAB.
2)Ειδικό κιτ διπλής ανοσοιστοχημικής χρώσης, πολυμερούς κοντής αλυσίδας, πολλαπλών μορίων,
που δεν αντιδρά με την ενδογενή βιοτίνη, σε πλήρη μορφή, που να περιέχει χρωμογόνα DAB & RED
(Οι διπλές χρώσεις αφορούν 200 εξετάσεις ετησίως)
3)Ειδικό διάλυμα έκπλυσης (buffer) που να περιέχει αλατούχο ρυθμιστικό διάλυμα TRIS και NaCl,
συμπ/νο Χ10.
4)Ειδικό διάλυμα ταχείας αποπαραφίνωσης, με βάση του την αλκοόλη, έτοιμο προς χρήση.
5)Ειδικό διάλυμα αποκάλυψης αντιγονικότητας με ph 6, έτοιμο προς χρήση, που να περιέχει NaCl και
επιφανοδραστικό παράγοντα, έτοιμο προς χρήση.
6)Ειδικό διάλυμα αποκάλυψης αντιγονικότητας με ph 9, έτοιμο προς χρήση, που να περιέχει NaCl και
επιφανοδραστικό παράγοντα, έτοιμο προς χρήση.
7)Ειδικό κιτ ενζύμων που να περιέχει τουλάχιστον 3 διαφορετικά είδη ενζύμων, έτοιμο προς χρήση.
8)Ειδικά κενά φιαλίδια ανασύστασης και φύλαξης των πρωτογενών αντισωμάτων. Τα φιαλίδια να
μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τουλάχιστον 250 εξετάσεις του ίδιου αντισώματος. Η κατασκευή
τους να επιτρέπει την εύκολη και απλή τοποθέτηση (ή αφαίρεση κατά περίπτωση) αντιδραστηρίου
πρωτογενούς αντισώματος οποιουδήποτε οίκου, με την χρήση χειροκίνητης πιπέτας.
9)Ειδικές καλυπτρίδες πολλαπλών χρήσεων, ή άλλου τύπου για διασφάλιση των ιστολογικών τομών
από την ξήρανση.
Όλα τα ανωτέρω υλικά να προσφερθούν σε ποσότητες που να επαρκούν για 7500 πλακίδια
ετησίως και να είναι απολύτως συμβατά με το αυτόματο μηχάνημα, του οποίου οι προδιαγραφές
να πληρούν κατ΄ ελάχιστον τα ακόλουθα:
1)Να είναι πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα, που να εκτελεί το σύνολο της διαδικασίας και όχι
μόνο την χρώση. Πιο αναλυτικά, να μπορεί να κάνει αποπαραφίνωση, αποκάλυψη
αντιγονικότητας, ανοσοχρώση και αντίχρωση χωρίς την παραμικρή χειροκίνητη παρέμβαση.
2)Ειδικά η αποκάλυψη αντιγονικότητας, να μπορεί να γίνει είτε θερμικά με την χρήση διαλυμάτων
αποκάλυψης με διαφορετικά ph, είτε ενζυμικά, με όλων των ειδών τα ένζυμα. Ιδιαίτερο προσόν
θα θεωρηθεί η ικανότητα του συστήματος να εκτελεί και τις δύο ανωτέρω τεχνικές
αποκάλυψης, ταυτόχρονα, εφόσον το εργ/ριο το επιθυμεί.
3)Να μπορεί να εκτελεί διπλή χρώση στην ίδια τομή, να είναι σύστημα συνεχούς φόρτωσης τόσο στα
πλακίδια, όσο και στα αντισώματα ώστε να αυξάνεται η συνολική παραγωγικότητα του
εργαστηρίου στο χρονικό διάστημα που πραγματοποιείται η όλη διαδικασία.
4)Να μπορεί να εκτελέσει ταυτόχρονα ανοσοχρώσεις και χρώσεις in situ υβριδισμού, στον ίδιο
κύκλο, χωρίς δεσμεύσεις ή περιορισμούς.
5)Να μπορεί να εκτελέσει ISH με χρωμογόνο DAB εντελώς αυτόματα.
6)Να έχει την δυνατότητα εκτέλεσης FISH HER-2 εντελώς αυτόματα.
7)Να μπορεί να δεχθεί ταυτόχρονα περισσότερα από ένα χρωμογόνα, η ανάμιξη των οποίων να
γίνεται από τον αναλυτή, χωρίς την παρέμβαση του χρήστη.
8)Να είναι ασφαλές για το περιβάλλον και για το προσωπικό του εργαστηρίου. Να έχει την
δυνατότητα διαχωρισμού των αποβλήτων σε ασφαλή και επικίνδυνα και τα οποία να
συγκεντρώνει σε ειδικά κλειστά δοχεία.
104/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
9)Να χρησιμοποιεί ποσότητες όχι μεγαλύτερες των 150 μλ, για κάθε αντιδραστήριο και διάλυμα, σε
κάθε στάδιο της διαδικασίας, για όλους τους τύπους και μεγέθη ιστών.
10)Να δέχεται αντιδραστήρια οποιουδήποτε κατασκευαστή και τα πρωτόκολλα που χρησιμοποιεί να
διαμορφώνονται ελεύθερα από τον χειριστή, ακολουθώντας τις οδηγίες του εκάστοτε
εσώκλειστου.
11)Να δέχεται πλακίδια Super frost plus (ή αντίστοιχα) οποιουδήποτε κατασκευαστή.
12)Να εξασφαλίζει τις τομές από την ξήρανση, ακόμη και σε ολονύχτια λειτουργία.
13)Να διαθέτει λειτουργικό σύστημα στα ελληνικά, που να είναι εύχρηστο από όλο το προσωπικό
του εργαστηρίου. Τα μηνύματα και όλες οι οδηγίες που το μηχάνημα εμφανίζει στον χρήστη να
είναι απαραίτητα στην Ελληνική.
14)Το λογισμικό του να επιτρέπει την έκδοση στατιστικών κατανάλωσης, ανά εξέταση και ανά δείκτη.
Όλες οι αναφορές που δίδει να είναι στην ελληνική γλώσσα.
15)Να διαθέτει αυτόματο σύστημα ανίχνευσης στάθμης των αντιδραστηρίων και όλων των
χρησιμοποιούμενων διαλυμάτων. Να ειδοποιεί τον χρήστη έγκαιρα, σε τυχόν ελλείψεις.
16)Να χρησιμοποιεί σύστημα barcode για την ανίχνευση των πλακιδίων και των αντιδραστηρίων, για
την αποφυγή σφαλμάτων και παραλείψεων.
17)Να είναι χωρητικότητας τουλάχιστον 30 πλακιδίων και να μπορεί να δεχτεί ταυτόχρονα
τουλάχιστον 29 διαφορετικά αντισώματα. Η προσφορά που θα κατατεθεί να περιλαμβάνει ικανό
αριθμό συστημάτων για την ταυτόχρονη χρώση τουλάχιστον 90 πλακιδίων και τουλαχιστον 85
διαφορετικών αντισωμάτων στον ίδιο κύκλο επεξεργασίας Θα προτιμηθούν ίδια συστήματα.
18)Η συνολική διαδικασία λειτουργίας του να μην ξεπερνά τις 4 ώρες, χωρίς να χρειάζεται να γίνει
οποιαδήποτε εργασία στο χέρι. Σχετικά με το στάδιο της επώασης του πρωτογενούς αντισώματος
αυτή να γίνεται τουλάχιστον εντός 15 λεπτών σε θερμοκρασία δωματίου.
19)Να είναι κατά προτίμηση επιτραπέζιο σύστημα, που να συνοδεύεται από το απαραίτητο software
& hardware. Επίσης να συνοδεύεται υποχρεωτικά από UPS και εκτυπωτή. Είναι ιδιαίτερα
σημαντικό να είναι συμβατό με τους χώρους που διαθέτει το εργαστήριο.
20)Τόσο το μηχάνημα ανοσοχρώσεων όσο και τα υλικά που αυτό χρησιμοποιεί, να είναι
πιστοποιημένα για in vitro διαγνωστική χρήση.
21)Να κατατεθεί αναλυτικό πελατολόγιο με τα εγκατεστημένα μηχανήματα στην Ελληνική αγορά.
Ιστοχημικές εξετάσεις σε τομές παραφίνης με
πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα (μηχάνημα
και αναλώσιμα)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
2500
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΑΙ ΑΝΑΛΏΣΙΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΚΤΕΛΕΣΗ 2500 ΙΣΤΟΧΗΜΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΤΕΧΝΙΚΕΣ
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
1.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης Congo Red σε τομές
παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 100 εξετάσεις ετησίως.
2.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης Ziehl Neelsen σε τομές
παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 100 εξετάσεις ετησίως.
3.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης Elastic Stain σε τομές
παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 300 εξετάσεις ετησίως.
4.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης Giemsa σε τομές
παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 100 εξετάσεις ετησίως.
5.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης ™ Periodic Acid Schiff
(PAS) σε τομές παραφίνης.Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 800 εξετάσεις
ετησίως.
6.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης ™ Amylase σε τομές
παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 300 εξετάσεις ετησίως.
7.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης Masson's Trichrome σε
τομές παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 300 εξετάσεις ετησίως.
105/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
8.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης Grocott's Methenamine
Silver (GMS) σε τομές παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 100
εξετάσεις ετησίως.
9.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης ™ Alcian
Blue/PAS/Hematoxylin σε τομές παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν
για 300 εξετάσεις ετησίως.
10.Ειδικό κιτ ιστοχημείας, έτοιμο προς χρήση, για την διεξαγωγή της χρώσης ™ Reticulin/Nuclear
Fast Red σε τομές παραφίνης. Να προσφερθούν αντιδραστήρια που να επαρκούν για 100
εξετάσεις ετησίως.
11.Όλα τα προσφερόμενα kit να έχουν CE/IVD
12.Ειδικό ρυθμιστικό διάλυμα έκπλυσης που να επαρκεί για τις ζητούμενες εξετάσεις ετησίως.
Όλα τα ανωτέρω υλικά να είναι απολύτως συμβατά με το προσφερόμενο αυτόματο μηχάνημα (να
κατατεθούν τα απαιτούμενα πιστοποιητικά που το αποδεικνύουν) του οποίου οι προδιαγραφές
να πληρούν κατ΄ελάχιστον τα ακόλουθα:
1. Να έχει τη δυνατότητα διεξαγωγής όλων των ιστοχημικών χρώσεων
2. Να έχει τουλάχιστον 50 θέσεις αντιδραστηρίων για ταυτόχρονη χρώση τουλάχιστον 40 πλακιδίων
έτσι ώστε να διευκολύνεται η καθημερινή ρουτίνα του εργαστηρίου.
3. Να έχει τουλάχιστον 40 αυτόνομες θερμαινόμενες θέσεις πλακιδίων, με θερμοκρασίες που
κυμαίνονται από 30 οC έως 60 οC για τη σωστότερη και ταχύτερη διεξαγωγή των διαδικασιών
ιστοχημείας.
4. Να διαθέτει ποσοστό υγρασίας ή οποιοδήποτε άλλο μηχανισμό προκειμένου να αποφεύγεται η
ξήρανση των ιστολογικών τομών.
5.Η διαδικασία να ολοκληρώνεται σε τουλάχιστον 1 ώρα και 30 λεπτά.
6. Αναφορά κατανάλωσης αντιδραστηρίων, για τον καλύτερο προγραμματισμό του εργαστηρίου.
7. Διαχωρισμό όλων των επιβλαβών αποβλήτων σε τέσσερις διαφορετικές φιάλες, τοξικά, οργανικά
χημικά, μη τοξικά χημικά, οξέα, έτσι ώστε να παρέχεται πλήρης ασφάλεια του χρήστη στη
διαχείριση των επιβλαβών χημικών διαλυμάτων που χρησιμοποιούνται στις ιστοχημικές χρώσεις
καθώς και σωστότερη-ευκολότερη απόρριψή τους.
8. Ο χρήστης να μην έρχεται σε επαφή με τα χημικά αντιδραστήρια σε κανένα βήμα της διαδικασίας.
9. Να διαθέτει λογισμικό φιλικό προς το χρήστη και οδηγίες χρήσης στα ελληνικά.
10. Να διαθέτει αισθητήρες για τις ποσότητες των ρυθμιστικών διαλυμάτων καθώς και των
αποβλήτων.
11..Να διαθέτει CΕ mark.
12..Να είναι κατά προτίμηση επιτραπέζιο σύστημα, που να συνοδεύεται από το απαραίτητο software
& hardware. Επίσης να συνοδεύεται υποχρεωτικά από UPS και εκτυπωτή. Είναι ιδιαίτερα
σημαντικό να είναι συμβατό με τους χώρους που διαθέτει το εργαστήριο.
13.Το λογισμικό του να επιτρέπει την έκδοση στατιστικών κατανάλωσης, ανά εξέταση και ανά είδος.
14. Να κατατεθεί αναλυτικό πελατολόγιο με τα εγκατεστημένα μηχανήματα στην Ελληνική αγορά.
Μοριακές εξετάσεις απομόνωσης DNA από τομές
παραφίνης (μηχάνημα και αναλώσιμα CE/IVD)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΥΤΟΜΑΤΗ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗΣ DNA/RNA.
ΓΙΑ 210 ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΕΤΗΣΙΩΣ.
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
Σύνολο αντιδραστηρίων έτοιμων προς χρήση για την απομόνωση DNA από φρέσκους /
κατεψυγμένους ιστούς (1-10 mg), ή από ιστούς εγκλεισμένους σε παραφίνη με διαστάσεις έως 10
μm.
Στο κιτ να περιλαμβάνονται όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια για: την αποτελεσματική λύση των
κυττάρων, την πέψη των πρωτεϊνών, την απομάκρυνση των αναστολέων, μαγνητικά σφαιρίδια και
την απομάκρυνση των αλάτων.
106/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να επαρκούν για τουλάχιστον 210 απομονώσεις
Όλα τα ανωτέρω υλικά να είναι απολύτως συμβατά με το προσφερόμενο αυτόματο μηχάνημα (να
κατατεθούν τα απαιτούμενα πιστοποιητικά που το αποδεικνύουν) του οποίου οι προδιαγραφές
να πληρούν κατ΄ελάχιστον τα ακόλουθα:
1. Ο σταθμός εργασίας να είναι κλειστός για την αυτοματοποιημένη απομόνωση νουκλεϊκών
οξέων με ασφάλεια, και την επακόλουθη προετοιμασία αντίδρασης PCR (PCR set-up) σε
τριχοειδή, καθώς και σε οποιοδήποτε άλλο σύστημα PCR ή Real Time PCR που βασίζεται σε 96well format plate ή strips ή tubes.
2.Να επιτρέπει την ταυτόχρονη απομόνωση γενετικού υλικού από τουλάχιστον 25 δείγματα
ταυτόχρονα
3.Να στηρίζεται στην τεχνολογία μαγνητικών σφαιριδίων
4.Να εξασφαλίζει την παροχή υψηλής καθαρότητας νουκλεϊκών οξέων (DNA, RNA και mRNA) με τη
βοήθεια μαγνητικών υάλινων σφαιριδίων χωρίς επιμολύνσεις
5.ΝΑ υποστηρίζει μεγάλη ποικιλία πρωτοκόλλων για την απομόνωση DNA, RNA και mRNA
από μεγάλη ποικιλία αρχικών δειγμάτων (πχ. ολικό αίμα, πλάσμα, ορό, λευκοκύτταρα,
περιφερικά
μονοκύτταρα
αίματος
(PBMCs),
μονοπύρηνα,
βιολογικά
υγρά,
φρέσκους/κατεψυγμένους
ιστούς,
paraffin-embedded
και
formalin-fixed
ιστούς,
κυτταροκαλλιέργειες, φυτικούς ιστούς, βακτηριακά κύτταρα, μύκητες, ιούς και δείγματα
τροφών)
6.Να δίδεται η δυνατότητα για διαφορετικούς όγκους έκλουσης
7.Να χρησιμοποιεί διάφορους αρχικούς όγκους δειγμάτων, κυττάρων, ή ιστών Να παρέχει
οικονομία χρόνου ακόμη και όταν απομονώνει ταυτόχρονα περισσότερα
του ενός
κλινικά δείγματα
8.Να παρέχεται προστασία από επιμολύνσεις με τη χρήση ειδικών φίλτρων (ΗΕPA-filter system)
και λάμπα UV
9.Να διαθέτει ενσωματωμένα heating /cooling blocks
10.Να υποστηρίζει σύστημα ανάγνωσης γραμμωτού κώδικα (barcode) για τα αντιδραστήρια και τα
δείγματα., ώστε να διασφαλίζεται η ιχνηλασιμότητα των δειγμάτων και των αντιδραστηρίων
11.Να διαθέτει ανιχνευτή για την απουσία των ρυγχών αναρρόφησης (tips) και ειδοποιεί
τον χειριστή για την παρουσία πηγμάτων στα δείγματα.
12.Να διαθέτει ενσωματωμένο υπολογιστή για οικονομία χώρου, και επιπλέον θύρες για USB και CD
, για την εύκολη ανταλλαγή δεδομένων.
13.Το λογισμικό να είναι εύχρηστο και ευανάγνωστο , με ενσωματωμένα τα πρωτόκολλα
απομόνωσης των νουκλεικών οξέων
14.Να διαθέτει επιπλέον λογισμικό για την αυτοματοποιημένη προετοιμασία της αντίδρασης PCR
(PCR set up)
15.Το σύστημα να μπορεί να ενσωματωθεί σε Δίκτυο Διαχείρισης Εργαστηριακών Δεδομένων
(LIMS)
16.Το λογισμικό να υπολογίζει αυτόματα τους όγκους των αντιδραστηρίων και των πλαστικών
αναλωσίμων που απαιτούνται , ανάλογα με τον αριθμό των δειγμάτων.
Μοριακές εξετάσεις σε τομές παραφίνης για την
ανίχνευση 19 μεταλλάξεων του EGFR με real time
PCR (μηχάνημα και αναλώσιμα CE/IVD)
Μοριακές εξετάσεις σε τομές παραφίνης για την
ανίχνευση 7 μεταλλάξεων του KRAS με real time
PCR (μηχάνημα και αναλώσιμαCE/IVD)
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
200
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
200
ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ΣΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ KRAS, EGFR
1.Τα τεστ για την ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων στα γονίδια KRAS, EGFR να στηρίζονται στην
τεχνολογία της Real Time PCR και να είναι πιστοποιημένα για in vitro διαγνωστική χρήση (CE/IVD)
107/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
2.Τα τεστ να είναι συμβατά με τον προσφερόμενο αναλυτή. Να κατατεθούν σχετικά πιστοποιητικά
που να το αποδεικνύουν
3.Τα εσώκλειστα των αντιδραστηρίων να είναι διαθέσιμα και στην Ελληνική γλώσσα.
4.Τα τεστ να στηρίζονται στην τεχνολογία της Real Time PCR, και να ολοκληρώνονται σε μικρό
χρονικό διάστημα
5.Τα προσφερόμενα τεστ να είναι σε μορφή κιτ που να περιέχουν όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια
για τη διεξαγωγή των ζητούμενων εξετάσεων (ένζυμα, φθορίζοντες ανιχνευτές, θετικοί
μάρτυρες).
6.Τα τεστ να περιέχουν αντιδραστήρια σε υγρή μορφή, έτοιμα προς χρήση και σε ποσότητες τέτοιες
ώστε να διασφαλίζεται η πραγματοποίηση τουλάχιστον 20 εξετάσεων ακόμη και αν
ελέγχονται λιγότερα από 4 δείγματα ανά run
7.Τα εσώκλειστα των αντιδραστηρίων, να περιλαμβάνουν αναλυτικές οδηγίες, αναφορικά με τις
διαστάσεις του ιστού και του ποσοστού του όγκου στο προς εξέταση δείγμα , ώστε να υπάρχει
πλήρως καθορισμένη ροή εργασιών στη διαχείριση του δείγματος FFPEΤ , και
να
διασφαλίζεται η έκδοση αξιόπιστου τελικού αποτελέσματος.
8.Τα τεστ να περιέχουν εσωτερικούς μάρτυρες για την αποφυγή ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων
9.Τα τεστ να περιέχουν σύστημα για την αποφυγή μεταφερόμενης επιμόλυνσης από προηγούμενα
PCR
10.Να μπορεί να γίνει ανάλυση και μικρού αριθμού δειγμάτων ανά παρτίδα (batch) ώστε να μην
υπάρχει σπατάλη αντιδραστηρίων και να διασφαλίζεται ταχύτατη εξαγωγή αποτελεσμάτων
11.Τα εσώκλειστα των αντιδραστηρίων να περιλαμβάνουν αναλυτικές οδηγίες στα ελληνικά για την
απομόνωση του DNA από δείγματα FFPEΤ
12.Για τα τεστ να έχει αναπτυχθεί ειδικό κιτ απομόνωσης για τη βελτιστοποιημένη απομόνωση
δειγμάτων FFPET εντός μικρού χρονικού διαστήματος
13.Το κιτ απομόνωσης να φέρει πιστοποίηση για in vitro διαγνωστική χρήση
14.Η διαδικασία απομόνωσης να εγγυάται την απομόνωση υψηλής καθαρότητας DNA
15.Το DNA που απομονώνεται να μη χρειάζεται προηγούμενη τιτλοδότηση με PCR, προκειμένου να
διαπιστώνεται αν είναι κατάλληλο για την πραγματοποίηση της εξέτασης
16.Η έκδοση των αποτελεσμάτων (από τη στιγμή παραλαβής του δείγματος), να είναι εφικτή στη
διάρκεια μίας εργασιακής ημέρας (~ 8 ώρες).
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΣΩΜΑΤΙΚΩΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ΣΤΟ EGFR
1.Το τεστ EGFR να μπορεί να ανιχνεύσει τις 29 σωματικές μεταλλάξεις με τη μεγαλύτερη συχνότητα
(σημειακές μεταλλάξεις, ενθέσεις, ελλείψεις) στα εξώνια 18, 19, 20, 21.
2.Επιπλέον, να μπορεί να ανιχνεύσει και τις μεταλλάξεις στα εξώνια 18, 19, 20, 21 που απαντώνται
σε μικρότερη συχνότητα , αυξάνοντας το εύρος κάλυψης των καταγεγραμμένων , κλινικά
σημαντικών μεταλλάξεων που καλύπτει το τεστ (συνολικά το κιτ να ανιχνεύει περισσότερες από
40 μεταλλάξεις).
3.Να ανιχνεύει την πιο κοινή μετάλλαξη για εκδήλωση ανθεκτικότητας σε ασθενείς που λαμβάνουν
αναστολείς κινάσης της τυροσίνης.
4.Το τεστ να φέρει πιστοποίηση για in vitro Διαγνωστική Χρήση (CE/IVD).
5.Να συνοδεύεται από κιτ για την απομόνωση DNA από τομές παραφίνης πιστοποιημένου για in
vitro Διαγνωστική Χρήση (CE/IVD).
6.Να ορίζονται αναλυτικά στα εσώκλειστα, οι διαστάσεις των τομών και του ποσοστού του
καρκινικού ιστού που πρέπει να περιλαμβάνονται στο προς εξέταση δείγμα, για την
πραγματοποίηση της εξέτασης.
7.Να παρέχονται στοιχεία αναφορικά με την ευαισθησία των κιτ, σε δείγματα α) από τομές
παραφίνης, β) από κυτταρικές σειρές
8.Το τεστ να είναι συμβατό με τον προσφερόμενο αναλυτή. Να κατατεθούν σχετικά πιστοποιητικά
που να το αποδεικνύουν
9.Τα εσώκλειστα των αντιδραστηρίων να είναι διαθέσιμα και στην Ελληνική γλώσσα.
108/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΣΩΜΑΤΙΚΩΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ΣΤΟ KRAS
1.Το τεστ KRAS να μπορεί να ανιχνεύσει τις 7 σωματικές μεταλλάξεις με τη μεγαλύτερη συχνότητα
στα κωδικόνια 12,13.
2.Επιπλέον να μπορεί να ανιχνεύσει και τις μεταλλάξεις στα κωδικόνια 12 , 13 και 61 που
απαντώνται σε μικρότερη συχνότητα , αυξάνοντας το εύρος κάλυψης των καταγεγραμμένων ,
κλινικά σημαντικών μεταλλάξεων (συνολικά το κιτ να ανιχνεύει περισσότερες από 18
μεταλλάξεις στα κωδικόνια 12, 13 και 61).
3.Το τεστ να φέρει πιστοποίηση για in vitro Διαγνωστική Χρήση (CE/IVD).
4.Να συνοδεύεται από κιτ για την απομόνωση DNA πιστοποιημένου για in vitro Διαγνωστική Χρήση
(CE/IVD).
5.Να ορίζονται αναλυτικά στα εσώκλειστα, οι διαστάσεις των τομών και του ποσοστού του
καρκινικού ιστού για την πραγματοποίηση της εξέτασης.
6.Να παρέχονται στοιχεία αναφορικά με την ευαισθησία των κιτ, σε δείγματα α) από τομές
παραφίνης, β) από κυτταρικές σειρές
7.Το τεστ να είναι συμβατό με τον προσφερόμενο αναλυτή. Να κατατεθούν σχετικά πιστοποιητικά
που να το αποδεικνύουν
8.Τα εσώκλειστα των αντιδραστηρίων να είναι διαθέσιμα και στην Ελληνική γλώσσα.
Όλα τα ανωτέρω υλικά να προσφερθούν σε ποσότητες που να επαρκούν για 200 εξετάσεις
ετησίως EGFR καθώς και 200 εξετάσεις ετησίωςKRAS και να είναι απολύτως συμβατά με το
αυτόματο μηχάνημα Real Time PCR , του οποίου οι προδιαγραφές να πληρούν κατ΄ελάχιστον τα
ακόλουθα:
1.Ο αναλυτής να χρησιμοποιεί την τεχνολογία της Real Time PCR
2.Ο αναλυτής Real Time PCR να φέρει πιστοποίηση για in vitro διαγνωστική χρήση (CE/IVD)
3.Ο αναλυτής να εξασφαλίζει ταχύτητα ενίσχυσης και ομοιομορφία θερμοκρασίας
4.Ο αναλυτής να διασφαλίζει την αξιόπιστη μέτρηση φθορισμού
5.Η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων να γίνεται αυτόματα από το λογισμικό του αναλυτή, που έχει
αναπτυχθεί για τα EGFR & KRAS tests.
Αναλυτικότερα το λογισμικό θα πρέπει:
1.Να αναλύει και να παρουσιάζει αυτόματα τις μεταλλάξεις για κάθε ένα κλινικό δείγμα.
2.Να ελέγχει αυτόματα την εγκυρότητα των αποτελεσμάτων (ελέγχοντας το πώς έχουν
συμπεριφερθεί τα controls), χωρίς να υπεισέρχονται υποκειμενικοί παράγοντες.
3.Στην έκθεση των αποτελεσμάτων να δίδονται στοιχεία που εξασφαλίζουν την ιχνηλασιμότητα του
δείγματος και των αντιδραστηρίων, του αναλυτή, του χρήστη, του λογισμικού που
χρησιμοποιήθηκε κλπ.
4.Να εξασφαλίζεται η σταθερότητα των αποτελεσμάτων μεταξύ χρηστών
5.Ο αναλυτής να μπορεί να υποστηρίζει και ερευνητικές εφαρμογές με ειδικό λογισμικό «ανοιχτού
καναλιού» (πχ γονοτύπηση, ποσοτικοποίηση κα)
6.Ο αναλυτής να διαθέτει περισσότερα από 4 φίλτρα ώστε να είναι δυνατή η πραγματοποίηση
multiplex PCR
7.Να μπορεί να υποστηρίξει ταυτοποίηση μεταλλάξεων μέσω ανάλυσης καμπύλης τήξης , χωρίς
sequencing
8.Να υποστηρίζει πολλές διαφορετικές τεχνολογίες ανίχνευσης φθορισμού (TaqMan, HybProbe
Probes, Simple Probes, Scorpions, Beacons κλπ)
109/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΟ
ΓΕΝΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ ΟΥΡΩΝ
Αναλυτης Γενικής
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ούρων
17.500
1. Να είναι πλήρης, σύγχρονης τεχνολογίας και τελείως αυτόματος χωρίς την ανάγκη συνεχούς
παρουσίας χειριστή
2. Να διαθέτει αυτόματο δειγματολήπτη, ενσωματωμένο σύστημα αναγνώρισης (barcode),
δυνατότητα σύνδεσης με LIS, καθώς και με αναλυτή μέτρησης των μικροσκοπικών παραμέτρων
των ούρων
3. Να μετρά με πολυχρωματική ανακλασιμετρία τις παρακάτω παραμέτρους: χολερυθρίνη,
ουροχολινογόνο, γλυκόζη, κετόνες, αιμοσφαιρίνη, πρωτεΐνη, νιτρώδη, ασκορβικό οξύ,
λευκοκυτταρική εστεράση και pH.
4. Να μετρά το Ειδικό Βάρος των ούρων με διαθλασίμετρο (μέθοδος αναφοράς)
5. Να προσδιορίζει το χρώμα και την όψη των ούρων
6. Να υπάρχουν τα ελάχιστα δυνατά φαινόμενα επίδρασης από δείγμα σε δείγμα (carry over)
7. Να κάνει αυτόματα πλήρη διόρθωση της επίδρασης διαφόρων εξωγενών ή ενδογενών
παραγόντων στο αποτέλεσμα της μέτρησης όλων των μετρούμενων παραμέτρων
8. Να διαθέτει πλήρες πρόγραμμα ποιοτικού ελέγχου (QC), με διάθεση κατάλληλου control.
9. Να διαθέτει μονάδα επεξεργασίας και αρχειοθέτησης δειγμάτων.
10. Να είναι απλός και εύχρηστος.
11. Θα θεωρηθεί πλεονέκτημα η δυνατότητα σύνδεσης με παρελκόμενο για δεδομένα
μικροσκοπικής εξετασης των ούρων.
ΑΙΜΟΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΕΣ ΜΕ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ
Αιμοκαλιεργειων
Αναλυτής
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
4.000
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ αιμοκαλλιεργειων για κοινά μικρόβια
1. Φιάλες αιμοκαλλιεργειών για απομόνωση αεροβίων μικροβίων με αδρανοποιητικές ουσίες
αντιβιοτικών, με δυνατότητα απομόνωσης μυκήτων, κατά προτίμηση άθραυστες.
Ετήσια κατανάλωση : 4000 εξετάσεις
2. Φιάλες αιμοκαλλιεργειών για απομόνωση αναεροβίων μικροβίων με αδρανοποιητικές ουσίες
αντιβιοτικών, κατά προτίμηση άθραυστες
Ετήσια κατανάλωση : 4000 εξετάσεις
3.Φιάλες αιμοκαλλιεργειών που να δέχονται την ελάχιστη ποσότητα αίματος ή βιολογικών υγρών
<1ml, με αδρανοποιητικές ουσίες αντιβιοτικών, κατά προτίμηση άθραυστες (παιδιατρικά δείγματα)
Ετήσια κατανάλωση: 100 εξετάσεις
ΑΝΑΛΥΤΗΣ ( επωαστήρας) αιμοκαλλιεργειών για κοινά μικρόβια,
Ο συνοδός αναλυτής θα πρέπει:Nα διαθέτει τουλάχιστον 240 θέσεις υποδοχής- ανίχνευσης.Να
ανιχνεύει τη μικροβιακή ανάπτυξη με σύγχρονες μεθόδους υψηλής ευαισθησίας. Να αναλύει και
προεπωασμένες και καθυστερημένης εισόδου φιάλες στο σύστημα.Να διαθέτει σύστημα
διαχείρισης δημογραφικών και στατιστικών στοιχείων, καθώς και σύστημα διαχείρισης,
παρακολούθησης και αποθήκευσης δεδομένων από δείγματα που έχει ολοκληρωθεί η επεξεργασία
τους. Να αναλύει ταυτόχρονα όλες τις φιάλες ( αερόβιες, αναερόβιες, παιδιατρικά δείγματα).
Να καταλαμβάνει το μικρότερο δυνατό όγκο στο εργαστήριο.Να συνοδεύεται από σταθεροποιητή
τάσης.Να έχει έγκριση FDA για τις παραπάνω αναλύσεις, καθώς και για ανάλυση στείρων βιολογικών
υγρών.Να διαθέτει έξοδο σύνδεσης με Η/Υ και σύστημα μηχανοργάνωσης (LIS).
Να ικανοποιεί τα γενικά κριτήρια των αναλυτών/ μηχανημάτων του Υπουργείου Ανάπτυξης
ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΚΟΙΝΩΝ ΜΙΚΡΟΒΙΩΝ (MIC)
Αναλυτής MIC
110/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
5.000
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
A.Αντιδραστήρια για ταυτοποίηση και MIC μικροβίων
1. Αντιδραστήρια για ταυτοποίηση Gram αρνητικών μικροβίων
2. Αντιδραστήρια για ταυτοποίηση Gram θετικών μικροβίων
3. Αντιδραστήρια για ταυτοποίηση Μυκήτων και απαιτητικών μικροβίων (Μικροαερόφιλων,
αναεροβίων,
αιμοφίλων,
ναϊσσεριών,
κορυνοβακτηριδίων)
4. Αντιδραστήρια για MIC Gram αρνητικών μικροβίων
5. Αντιδραστήρια για MIC Gram θετικών μικροβίων
6. Αντιδραστήρια για MIC S. pneumoniae και S. Viridans
7. Αντιδραστήρια για MIC μυκήτων
8. Αναλώσιμα συμβατά για τη διενέργεια των ανωτέρω αναλύσεων
B. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΓΙΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ
ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΚΑΙ MIC
Ο προσφερόμενος αναλυτής πρέπει:
1. Να προσφέρει πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα για ταυτοποίηση και έλεγχο ευαισθησίας με
τη μέθοδο της MIC, συνεχούς φόρτωσης. Να διαθέτουν τόσο το σύστημα όσο και τα αντιδραστήρια
CE mark & FDA. Να προσκομιστούν για το σύστημα και ανά προσφερόμενο αντιδραστήριο.
2. Να φέρει χαρακτηριστικά ασφαλείας για τη μικρότερη δυνατή επιμόλυνση του συστήματος, αλλά
και για την προστασία του χρήστη.
3. Να απαιτείται η μικρότερη δυνατή παρέμβαση του χρήστη κατά τη λειτουργία του συστήματος
4. Να διαχειρίζεται έως 50 δείγματα ταυτόχρονα, παρέχοντας αυτόματη επώαση, ανάγνωση,
ερμηνεία αποτελεσμάτων και εκτύπωση
Ανίχνευση με μοριακές μεθόδους παθογόνων μικροβίων σε κλινικά
δείγματα ΑΝΑΛΥΤΗΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
1.CMV
2. EBV
3. VZV
4. HSV ½
5. BK virus
6. HBV
7. Aspergillus species
8. Mycoplasma pneumoniae / Chlamydia pneumoniae
9. Legionella pneumophila
10. Legionella species
11. Pneumonocystis carinii
12. Bordetella pertussis
13. Treponema Pallidum
14. ΜΤΒ/ΝΤΜ (M. tuberculosis / Non tuberculosis mycobacteria)
15. CT/NG (Chlamydia trahomatis / Neisseria Ghonorrea)
Απαιτούμενος συνοδός εξοπλισμός:
Συσκευή PCR πραγματικού χρόνου (Real-Time PCR)
Προδιαγραφές συνοδού εξοπλισμού
Συσκευή PCR πραγματικού χρόνου (Real-time PCR)
• Να διαθέτει CE mark
• Το σύστημα κυκλοποίησης να στηρίζεται σε τεχνολογία peltier, με υποδοχείς για 96 δείγματα.
• Να υπάρχει δυνατότητα επιλογής τεσσάρων (4) από τα παρακάτω φίλτρα:
FAM /SYBR Green I, TET, HEX /JOE /VIC , TAMRA , Texas Red /ROX,
Cy5 , Cy3
, and ALEXA Fluor 350.
• Να είναι ανοιχτό σε όλες τις χημείες (TaqMan, SYBR Green, Molecular beacons, Lux primers,
Scorpions, Amplifluor, Hybridization probes)
111/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
• Να διαθέτει φωτοπολλαπλασιαστή (PMT) ως σύστημα ανίχνευσης του εκπεμπόμενου σήματος.
• Να χρησιμοποιεί μικροπλάκες 96 θέσεων, strips ή μεμονωμένα σωληνάρια των 0,2 ml, τα οποία να
είναι διαθέσιμα στο ελεύθερο εμπόριο.• Να έχει όσο το δυνατόν μεγαλύτερο εύρος διέγερσης και
εκπομπής (τουλάχιστον 350-700 nm).
• Το σύστημα να έχει εύρος δυναμικότητας 10 τάξεις μεγέθους
• Να έχει ενσωματωμένο μικροεπεξεργαστή που να αποθηκεύει τα δεδομένα ανά πάσα στιγμή, ώστε
να διασφαλίζεται η αποθήκευση της καμπύλης σε περίπτωση διακοπής ρεύματος.
• Να συνοδεύεται από Η/Υ, έγχρωμο εκτυπωτή και σταθεροποιητή τάσης (UPS).
• Να συνοδεύεται από λογισμικό ανάλυσης των αποτελεσμάτων το οποίο να παρέχει τις παρακάτω
δυνατότητες:
i.Οι αναβαθμίσεις να παρέχονται δωρεάν
ii. Μεταφορά δεδομένων μεταξύ πειραμάτων ώστε να μην χρειάζεται κάθε φορά να γίνεται
νέος προγραμματισμός
iii. Αυτόματη αναγνώριση άκυρων χειρισμών του χρήστη κατά την οργάνωση του
πειράματος.
iv. Δυνατότητα προσθήκης επιπλέον κύκλων κατά τη διάρκεια εκτέλεσης πειράματος.
v. Γραφική αναπαράσταση της διαδικασίας κυκλοποίησης
vi. Δυνατότητα παρακολούθησης και ανάλυσης των καμπυλών πολλαπλασιασμού κατά τη
διάρκεια του πειράματος.
• Να συνοδεύεται από κιτ με σήμανση CE mark για διαγνωστική χρήση για τις ζητούμενες
εξετάσεις.
Προδιαγραφές κιτ PCR πραγματικού χρόνου (Real-time PCR kits)
Γενικές προδιαγραφές
• Τα kit να είναι πλήρη (master mix με primers, probes και Taq πολυμεράση, βαθμονομητές
ποσοτικοποίησης και εσωτερικό control)
• Να περιέχουν σύστημα αποφυγής επιμολύνσεων (π.χ. UDG decontamination)
• Να περιλαμβάνουν εσωτερικό control για έλεγχο αναστολής της αντίδρασης PCR.
• Τα κιτ του Ασπέργιλλου και της Πνευμονοκύστης να έχουν κλινικό cut-off ώστε να αξιολογείται
πληρέστερα το αποτέλεσμα (αποφυγή θετικών, κλινικά μη σημαντικών αποτελεσμάτων)
• Να περιλαμβάνουν κιτ απομόνωσης νουκλεϊκών οξέων ή να προσφερθεί αυτόματο σύστημα
απομόνωσης.
• Να διαθέτουν CE mark
Ταυτόχρονη ανίχνευση με μοριακές μεθόδους των μικροβίων:
Legionella, Mycoplasma pn., Chlamydia pneumoniae, P. carinnii σε
δείγματα αναπνευστικού συστήματος ΑΝΑΛΥΤΗΣ
112/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
35
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Οι ζητούμενες εξετάσεις πραγματοποιούνται με το ανωτέρω σύστημα ανίχνευσης
Προσδιορισμοs αντισωματων Ψευδομοναδοs στον ορο
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
{ANΤΙΕΛΑΣΤΑΣΗ - ΑΝΤΙΑΛΚΑΛΙΚΗ ΠΡΩΤΕΑΣΗ - ΑΝΤΙΕΞΤΟΞΙΝΗ - Α}5 Bτ
14
των 96 test ELISA
ΦΩΤΟΜΕΤΡΟ PR 2100
Προδιαγραφές συστήματος Elisa, όπως αναφέρονται στις εξετάσεις του Ιολογικού Τμήματος
ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑ ΓΙΑ Β. KOCH ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΦΘΟΡΙΜΟΥ
ΑΝΑΛΥΤΗΣ B. KOCH ΜΕ ΜΕΤΡΗΣΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
5.830
Τα φιαλίδια να είναι πλαστικά με υγρό θρεπτικό μέσο Middlebrook 7H9 και φθορίζοντα δείκτη
ανάπτυξης . Να περιέχεται το ειδικό συμπλήρωμα για την καλλιέργεια και έτοιμο κιτ επεξεργασίας
δειγμάτων που να περιλαμβάνει αντιδραστήριο εξουδετέρωσης/εμπλουτισμού με συγκέντρωση 2%
ΝαOH, με εμβαπτισμένη την φύσσιγγα αντιδραστηρίου της N-acetyl Cysteine,καθώς και ρυθμιστικό
διάλυμμα σύμφωνα με τη συνιστώμενη μέθοδο ΝaOH-NALC από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Η μέθοδος ανάγνωσης να είναι υψηλής ευαισθησίας, βασιζόμενη στην κατανάλωση του Οξυγόνου
από τα μυκοβακτηρίδια. Ο αναλυτής να μετρά αυτόματα σε τακτικά χρονικά διαστήματα και να
ειδοποιεί για θετικά φιαλίδια με ηχητικά και οπτικά σήματα . Να διαθέτει εύχρηστο λογισμικό και
να έχει χωρητικότητα τουλάχιστον 900 θέσεων.Το σύστημα να επιτρέπει την
manual
ανάγνωση/ανίχνευση θετικών φιαλιδίων σε παρτίδες , με ευκρίνεια , με τον συμβατικό εξοπλισμό
του εργαστηρίου, για φιαλίδια που επωάζονται εκτός αναλυτή σε άλλες θερμοκρασίες. Το σύστημα
να διαθέτει δυνατότητα διεξαγωγής αντιβιογράμματος στην βασική συγκέντρωση αντιβιοτικών , σε
υψηλές συγκεντρώσεις
Στρεπτομυκίνης ,Ισονιαζίδης και Εθαμβουτόλης
καθώς και στην
Πυραζιναμίδη .Να αξιολογεί αυτόματα τα αποτελέσματα ευαισθησίας και να συνοδεύεται από
σχετικές εγκρίσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. για την διενέργεια των εξετάσεων .Να έχει
τη μέγιστη δυνατή χωρητικότητα. Να διαθέτει αυτόματη διαδικασία ελέγχου του συστήματος
ανάγνωσης με εσωτερικά πρότυπα Να διαχειρίζεται πλαστικά φιαλίδια με βιδωτό πώμα για
χειρισμούς χωρίς χρήση βελονών και αυξημένη προστασία των χρηστών .Να επιτρέπει την
διενέργεια αντιβιογράμματος σε δευτερεύοντα αντιβιοτικά πέραν των προσφερόμενων από την
εταιρεία , επιλογής του εργαστηρίου (βάση τεκμηριωμένων πρωτοκόλων ).Να προβλέπεται
συντήρηση του αναλυτή ανά τακτά χρονικά διαστήματα από τεχνικό της εταιρείας. Οι παραγγελίες
των αντιδραστηρίων να εκτελούνται το συντομότερο δυνατόν και τα αντιδραστήρια να έχουν τη
μέγιστη δυνατή ημερομηνία λήξης.
ΑΙΜΟΚΑΛΙΕΡΓΕΙΑ ΓΙΑ Β. KOCH ME ΜΕΘΟΔΟ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ
ΑΝΑΛΥΤΗΣ B. KOCH ΜΕ ΜΕΤΡΗΣΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
91
Να επωάζει, να ανακινεί και να ελέγχει αυτόματα ανά ανά τακτά χρονικά διαστήματα τις
καλλιέργειες. Να ειδοποιεί για θετικές καλλιέργειες με ηχητικά και οπτικά σήματα.Να βασίζεται σε
ανίχνευση με δείκτες φθορισμού ευαίσθητους στην κατανάλωση Ο2.Να μην απαιτείται προσθήκη
συμπληρωμάτων, τρύπημα ή άλλος ειδικός χειρισμός των φιαλιδίων.Να διαθέτει το μέγιστο αριθμό
θέσεων για δυνατότητα επώασης – αξιολόγησης και να διαθέτει εύχρηστο λογισμικό .Να αξιολογεί
φιαλίδια για μυκοβακτηριδίων στο αίμα ή στα σωματικά υγρά.Τα φιαλίδια να επιτρέπουν
καλλιέργειες σε εύρος όγκου αίματος από 1-5 ml. Να δίδεται δυνατότητα καθυστερημένης
εισαγωγή φιαλιδίων (έως και 48 ώρες) χωρίς υστέρηση στην ευαισθησία του συστήματος. (Να
αναφέρονται λεπτομερώς τα χρονικά περιθώρια). Να είναι δυνατή η manual ανάγνωση των
φιαλιδίων με συμβατικές μεθόδους .Να υπάρχει δυνατότητα απευθείας λήψης αίματος με τα κοινά
συστήματα ασφαλούς αιμοληψίας υπό κενό τύπου vacutainer.Τα αντιδραστήρια να έχουν τη
μέγιστη δυνατή ημερομηνία λήξης και οι παραγγελίες να εκτελούνται το συντομότερο δυνατόν
113/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
TEST ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΓΙΑ B. KOCH ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ ΣΤΑ ΑΚΟΛΟΥΘΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ &
ΠΥΚΝΟΤΗΤΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗΣ B. KOCH ΜΕ ΜΕΤΡΗΣΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ
α)
Κιτ
για
έλεγχο
ευαισθησίας
σε:στρεπτομυκινη
1,0
μgr/mlΙσονιαζίδη
0,1 ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
μgr/mlΡιφαμπικινη
1,0
μgr/mlΕθαμβοντόλη 5,0
μgr/ml
210
β)
Κιτ
για
έλεγχο
ευαισθησίας
στη ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
Στρεπτομυκινη 4,0 μgr/ml
35
γ)
Κιτ για έλεγχο
ευαισθησίας
στην ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
Ισονιαζίδη 0,4 μgr/ml
35
δ)
Κιτ για έλεγχο
ευαισθησίας
στη ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
Εθαμβουτόλη 7,5 μgr/ml
35
ε)
Κιτ για έλεγχο
ευαισθησίας
στη ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
Πυραζιναμίδη 100 μgr/ml
420
στ)
Συμπλήρωμα
με
Αλβουμίνη,
Δεξτρόζη, kit 6 φιαλιδίων
21
Καταλάση και Ολεικό Οξύ των 15 ml
(OADC supplement)
ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ RNA ΤΟΥ
ΜΥΚΟΒΑΚΤΗΡΙΔΙΟΥ
ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΑ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΔΕΙΓΜΑΤΑ ΜΕ ΜΟΡΙΑΚΗ
ΤΕΧΝΙΚΗ ΑΝΑΛΥΤΗΣ Β.
KOCH (AMTD)
1780
114/ 145
Κιτ ευαισθησίας στην βασική συγκέντρωση
αντιφυματικών SIRE.Ο αναλυτής να αξιολογεί
αυτόματα τα αποτελέσματα ευαισθησίας και
να συνοδεύεται από σχετικές εγκρίσεις του
Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για την
διενέργεια των εξετάσεων .
Κιτ ευαισθησίας στην υψηλή συγκέντρωση
στρεπτομυκίνης.Ο αναλυτής να
αξιολογεί
αυτόματα τα αποτελέσματα ευαισθησίας και
να συνοδεύεται από σχετικές εγκρίσεις του
Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. για την
διενέργεια των εξετάσεων .
Κιτ ευαισθησίας στην υψηλή συγκέντρωση
ισονιαζίδης.Ο αναλυτής να
αξιολογεί
αυτόματα τα αποτελέσματα ευαισθησίας και
να συνοδεύεται από σχετικές εγκρίσεις του
Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. για την
διενέργεια των εξετάσεων .
Κιτ ευαισθησίας στην υψηλή συγκέντρωση
εθαμβουτόλης.Ο αναλυτής να
αξιολογεί
αυτόματα τα αποτελέσματα ευαισθησίας και
να συνοδεύεται από σχετικές εγκρίσεις του
Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας D28για την
διενέργεια των εξετάσεων .
Έτοιμο Κιτ ευαισθησίας στην πυραζινμίδη.Ο
αναλυτής να
αξιολογεί αυτόματα τα
αποτελέσματα
ευαισθησίας
και
να
συνοδεύεται από σχετικές εγκρίσεις του
Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. για την
διενέργεια των εξετάσεων .
Έτοιμο kit- συμπλήρωμα για έλεγχο στα
δευτερεύοντα αντιφυματικά φάρμακα.Να έχει
τη μέγιστη δυνατή ημερομηνία λήξης
Τα αντιδραστήρια να επιτρέπουν την άμεση
ανίχνευση M. tuberculosis εκτός από
αναπνευστικά και σε εξωαναπνευστικά
δείγματα με τη χρήση μοριακής τεχνικής. Ο
μοριακός στόχος πολλαπλασιασμού, καθώς και
τα παραγόμενα αντίγραφα να είναι RNA. Η
μέθοδος
να
είναι
ισοθερμική.
Να
προσδιορίζονται κατά κύριο λόγο ενεργές
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
α) Ανίχνευση του DNA του
M. Tuberculosis complex
και της αντοχής του στη
ριφαμπικίνη με Real-time
PCR σε πτύελα, βρογχικες
εκπλύσεις, BAL, ENY κλπ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
με ενσωματωμένη τη
διαδικασία εκχύλησης του
DNA
του
μυκοβακτηριδίου
Αναλυτής Genexpert
1050
Kit για τη μοριακή
ταυτοποίηση του Μ.
tuberculosis complex και
13 διαφορετικών άτυπων
μυκοβακτηριδίων με PCR
και ανάστροφο υβριδισμό ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
σε
ταινίες,
από
καλλιέργεια
(Genotype
Mycobacterium
CM)
ΑΥΤΟΜΑΤΟ
ΣΥΣΤΗΜΑ
ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
119
115/ 145
μορφές φυματίωσης, και όχι παλαιά ανενεργά
έγκλειστα.Να ενέχει τους λιγότερους δυνατούς
κινδύνους επιμόλυνσης από δείγμα σε δείγμα.
Η διαδικασία αδρανοποίησης και λύσης του
μυκοβακτηριδίου να είναι ενσωματωμένη στην
μέθοδο και σε αντίθετη περίπτωση να
προσφέρεται με εγκεκριμένο για το
μυκοβακτηρίδιο αυτοματοποιημένο σύστημα
λύσης και απομόνωσης RNA. Η μέθοδος να
έχει έγκριση τόσο για τα θετικά όσο και για
αρνητικά σε οξεάντοχη χρώση μικροσκοπικά
παρασκευάσματα (smear positive και smear
negative δείγματα).
Τεστ για την ταχεία ανίχνευση του
Μυκοβακτηριδίου της φυματίωσης από
κλινικά δείγματα με ταυτόχρονη ανίχνευση της
ανθεκτικότητας
του
στελέχους
στην
ριφαμπικίνη
με
πολυπλεκτική
PCR
πραγματικού
χρόνου.
CE-IVD.
Το
προσφερόμενο σύστημα να αποτελείται από
όσο το δυνατόν λιγότερες λειτουργικές
μονάδες. Ο αναλυτής να συνοδεύεται από
κατάλληλο λογισμικό για την ανάλυση και
απόδοση των αποτελεσμάτων. Θα εκτιμηθούν:
α) η δυνατότητα αυτόματης εκχύλισης του
γενετικού υλικού στο ίδιο αναλυτικό όργανο
β) όλα τα απαιτούμενα αντιδραστήρια για την
εκχύλιση του γενετικού υλικού καθώς και την
PCR πραγματικού χρόνου να βρίσκονται σε
περιέκτες μιας χρήσης γ) η δυνατότητα ο
αναλυτής να εκτελεί ταυτόχρονα διαφορετικές
εξετάσεις και να υπάρχει η δυνατότητα
έναρξης
εκτέλεσης
των
διαφορετικών
εξετάσεων από διαφορετικούς χρήστες
ταυτόχρονα ή σε διαφορετική χρονική στιγμή.
Kit για την ταυτόχρονη μοριακή ταυτοποίηση
του Mycobacterium tuberculosis complex και
13 άτυπων μυκοβακτηριδίων (Μ. avium, M.
chelonae, M. abscessus, M. fortuitum , M.
gordonae, M. intracellulare, M. interjectum, M.
kansasii, M. malmoense, M. peregrinum, M.
scrofulaceum, M. xenopi, M. marinum/M
ulcerans) με PCR και ανάστροφο υβριδισμό σε
ταινίες, από καλλιέργεια. Ταυτοποίηση 14
τύπων ανά ταινία. Κάθε ταινία έχει
ενσωματωμένες ζώνες εσωτερικού ελέγχου :
της PCR, του υβριδισμού και του γένους
Μυκοβακτηριδίου
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Kit για τη μοριακή
ταυτοποίηση
16
διαφορετικών
άτυπων
μυκοβακτηριδίων με PCR
και ανάστροφο υβριδισμό
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
σε
ταινίες,
από
καλλιέργεια
(Genotype
Mycobacterium
ΑS)
ΑΥΤΟΜΑΤΟ
ΣΥΣΤΗΜΑ
ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
14
Kit για τη μοριακή
ταυτοποίηση του M.
tuberculosis και ακόμα 5
ειδών που απαρτίζουν το
M. tuberculosis complex
με PCR και ανάστροφο ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
υβριδισμό σε ταινίες, από
καλλιέργεια
(Genotype
Mycobacterium
MTBC)
ΑΥΤΟΜΑΤΟ
ΣΥΣΤΗΜΑ
ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
17
Kit για τη μοριακή
ανίχνευση της αντοχής
του συμπλέγματος του
μυκοβακτηριδίου
της
φυματίωσης
στα
δευτερεύοντα
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
αντιφυματικά φάρμακα,
με PCR και ανάστροφο
υβριδισμό σε ταινίες.
(Genotype Mycobacteria
DRsl)
ΑΥΤΟΜΑΤΟ
ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
17
Kit για τη μοριακή
ανίχνευση της αντοχής
του συμπλέγματος του
μυκοβακτηριδίου
της
φυματίωσης
στη
Ριφαμπικίνη ή/και στην
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
Ισονιαζίδη, με PCR και
ανάστροφο υβριδισμό σε
ταινίες. Το kit ανιχνεύει τα
στελέχη που φέρουν
μεταλλάξεις στο γονίδιο
rpoB και στα γονί
235
116/ 145
Kit για την μοριακή ταυτοποίηση 16 άτυπων
μυκοβακτηριδίων
(Μ.
simiae,
M.
mucogenicum, M. goodii, M. celatum , M.
smegmatis, M. genavense, M. lentiflavum, M.
heckeshornense, M. szulgai, M. phlei, M.
haemophilum, M. kansasii, M. ulcerans, M.
gastri, M. asiaticum, M. shimoidei) με PCR και
ανάστροφο υβριδισμό σε ταινίες, από
καλλιέργεια. Ταυτοποίηση 16 τύπων ανά
ταινία. Κάθε ταινία έχει ενσωματωμένες 3
ζώνες εσωτερικού ελέγχου της : PCR, του
υβριδισμού και του γένους Μυκοβακτηριδίου
Kit για τη μοριακή ταυτοποίηση του
Mycobacterium tuberculosis και ακόμα 5 ειδών
που απαρτίζουν το Mycobacterium tuberculosis
complex (M. africanum I, M. microti, M. bovis
spp. bovis, BCG, M. bovis spp. caprae) με PCR
και ανάστροφο υβριδισμό σε ταινίες, από
καλλιέργεια. Ταυτοποίηση 6 τύπων ανα ταινία.
Κάθε ταινία έχει ενσωματωμένες 3 ζώνες
εσωτερικού ελέγχου: της PCR, του υβριδισμού
και του MTBC
Kit για την μοριακή ανίχνευση της αντοχής του
συμπλέγματος του Μυκοβακτηριδίου της
φυματίωσης
(ΜΤΒ
complex)
στις
Φθοροκινολόνες ή/και Αμινογλυκοσίδες /
Κυκλικά Πεπτίδια ή/και στην Εθαμβουτόλη με
PCR και ανάστροφο υβριδισμό σε ταινίες. Το
κιτ ανιχνεύει τα στελέχη που φέρουν
μεταλλάξεις στο γονίδιο gyrA οι οποίες
προσδίδουν αντοχή στις Φθοροκινολόνες,
μεταλλάξεις στο γονίδιο rrs οι οποίες
προσδίδουν αντοχή στις Αμινογλυκοσίδες /
Κυκλικά Πεπτίδια και μεταλλάξεις στο γονίδιο
embB
που
προσδίδει
αντοχή
στην
Εθαμβουτόλη.
Κάθε
ταινία
έχει
ενσωματωμένες 2 ζώνες εσωτερικού ελέγχου:
της PCR και της μεθόδου.
Kit για την μοριακή ανίχνευση της αντοχής του
συμπλέγματος του Μυκοβακτηριδίου της
φυματίωσης (ΜΤΒ complex) στην Ριφαμπικίνη
ή/και στην Ισονιαζίδη με PCR και ανάστροφο
υβριδισμό σε ταινίες απο καλλιέργεια (στερεά
ή υγρή) και απο άμεσα δείγματα με θετική
μικροσκοπική. Το κιτ ανιχνεύει τα στελέχη που
φέρουν μεταλλάξεις στο γονίδιο rpoB οι οποίες
προσδίδουν αντοχή στη Ριφαμπικίνη και
μεταλλάξεις στα γονίδια katG και inhA που
προσδίδουν αντοχή στην Ισονιαζίδη. Κάθε
ταινία να έχει ενσωματωμένες ζώνες
εσωτερικού ελέγχου: της PCR, του υβριδισμού
και του M. tuberculosis complex και της
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
μεθόδου.
Προσδιορισμός
ιντερφερόνης γ για τη
διάγνωση
της
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
λανθάνουσας
φυματίωσης
ΦΩΤΟΜΕΤΡΟ ELISA
1400
kit για την μοριακή
ταυτοποίηση
του
Mycobacterium
tuberculosis complex, M.
avium, M. intracellulare, ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
M.
malmoense,
M.
kansasii
από
άμεσο
δείγμα.ΑΥΤΟΜΑΤΟ
ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
105
117/ 145
Κιτ
ELISA
για
την
ανίχνευση
του
Μυκοβακτηριδίου της Φυματίωσης μέσω
προσδιορισμού της IFN-γ που παράγεται κατά
την ενεργοποίηση των Τ-λεμφοκυττάρων με
ειδικές
για
το
Μυκοβακτηρίδιο
της
Φυματίωσης πρωτεϊνες. Σετ αντιδραστηρίων
για την εκτέλεση του προσδιορισμού
ανίχνευσης
του Μυκοβακτηριδίου
της
Φυματίωσης μέσω προσδιορισμού της IFN-γ
που παράγεται κατά την ενεργοποίηση των Τλεμφοκυττάρων
με
ειδικές
για
το
Μυκοβακτηρίδιο της Φυματίωσης πρωτεϊνες.
Το σετ
σωληναρίων να περιλ+D28ι
παραγγελίες των αντιδραστηρίων
να
εκτελούνται το συντομότερο δυνατόν και τα
αντιδραστήρια να έχουν τη μέγιστη δυνατή
ημερομηνία λήξης.
Kit για την ταυτόχρονη μοριακή ταυτοποίηση
των Mycobacterium tuberculosis complex, M.
avium, M. intracellulare, M. malmoense, M.
kansasii από άμεσο δείγμα (πτύελα,
πνευμονικά δείγματα και ούρα) με μοριακή
ισοθερμική ενίσχυση RNA (NASBA) και
ανάστροφο υβριδισμό σε ταινίες. Να
προσφέρεται με σύστημα λύσης και
απομόνωσης RNA. Ταυτοποίηση 5 τύπων ανα
ταινία. Κάθε ταινία έχει ενσωματωμένες ζώνες
εσωτερικού ελέγχου : της NASBA και του
υβριδισμού.
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΥΣ
ΑΝΑΛΥΤΕΣ/ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ
ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
ΟΛΕΣ ΟΙ ΚΑΤΩΤΕΡΩ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΕΚΤΕΛΟΥΝΤΑΙ ΜΕ ΧΡΗΣΗ
ΝΕΦΕΛΟΜΕΤΡΟΥ
ΑΝΟΣΟΛΟΓIΚΟ -ΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ
IgA
IgG
IgM
A1-Antitrypsin
C-Reactive Protein
C3 compl
C4 compl
Reumatoid Factor
Haptoglobin
Transferrin
IgG1
IgG2
IgG3
IgG4
Serum amyloid A
Antistreptolysin
ΣΥΝΟΛΟ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
2150
2150
2150
345
17202
430
430
8601
172
172
430
430
430
430
430
860
25803
ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ ΙΟΛΟΓΙΚΟ
Να είναι πλήρως αυτοματοποιημένος αναλυτής ειδικών πρωτεϊνών. Να λειτουργεί με την μέθοδο της
κινητικής νεφολομετρίας ή άλλης διεθνώς αποδεκτής μεθόδου για το σύνολο των ζητούμενων
εξετάσεων. Αν προταθεί τέτοια μέθοδος να υποστηριχθεί από βιβλιογραφικά δεδομένα, Ελληνικό
πελατολόγιο και να διαθέτει υψηλά ποιοτικά χαρακτηριστικά που να επιβεβαιώνει την πλήρη
κάλυψη των τεχνικών προδιαγραφών.
Να είναι επί σειρά ετών δοκιμασμένη σε μεγάλα δημόσια Ελληνικά νοσοκομεία και αποδεδειγμένης
επιστημονικής αξίας (όχι μόνο των τελευταίων ετών, ώστε οι χρήστες να έχουν άποψη για την
επιστημονική αξία της). Επιθυμητό, να είναι μικρός αναλυτής (μικρός όγκος) Random Access, και όχι
πολύπλοκη ογκώδης σύνθεση συστημάτων (διευθέτηση χώρων εργαστηρίων). Να αναφερθεί η
ταχύτητα προς αξιολόγηση. Θα προτιμηθεί σύστημα υψηλής ταχύτητας άνω των 140-150 εξετάσεις
περίπου ανά ώρα λειτουργίας. Επιθυμητό είναι να μην απαιτεί ιδιαίτερες. Να χρησιμοποιεί ως
δείγμα τουλάχιστον ορό, πλάσμα, ούρα ΕΝΥ. Να χρησιμοποιεί όσο το δυνατόν μικρότερο όγκο
δείγματος. Να αναφερθεί ο ελάχιστος όγκος δείγματος προς αξιολόγηση. Να είναι κατά προτίμηση
συνεχούς φόρτωσης δειγμάτων και αντιδραστηρίων χωρίς διακοπή της λειτουργίας του. Θα
εκτιμηθεί να εκτελεί αυτόματα τις όποιες αραιώσεις δειγμάτων απαιτούνται για την εξαγωγή του
τελικού αποτελέσματος χωρίς παρέμβαση του χειριστή. Να διαθέτει επιλογή STAT (επείγοντος
δείγματος). Επιθυμητό χαρακτηριστικό είναι να εκτελεί πραγματικό έλεγχο. Ο έλεγχος περίσσειας
αντιγόνου να γίνεται (αν αυτό είναι δυνατόν) στο τέλος της αντίδρασης για πλήρη εξασφάλιση της
αξιοπιστίας της μέτρησης. Να διαθέτει ψυχόμενο χώρο συντήρησης αντιδραστηρίων. Να αναφερθεί
προς αξιολόγηση, ο αριθμός των αντιδραστηρίων (άνω των 20) που μπορεί να χωρέσει. Θα εκτιμηθεί
να έχει δυνατότητα αναγνώρισης των λειτουργικών αντιδραστηρίων, βαθμονομητών και δειγμάτων
με bar code για αποφυγή σφαλμάτων και ευκολία χρήσης. Να εκτελεί ταυτόχρονα μέτρηση πολλών
εξετάσεων (επιθυμητό άνω των 20) ανά δείγμα. Να αναφερθεί ο αριθμός προς αξιολόγηση. Θα
εκτιμηθεί αν μπορεί μέσω του bar code να ελέγχει και να παρακολουθεί το stock αντιδραστηρίου
(υπολειπόμενος αριθμός εξετάσεων, παρτίδες, θέσεις, κατάσταση calibration, controls) τα οποία
είναι πολύ σοβαρά στοιχεία για την ημερήσια ρουτίνα. Θα εκτιμηθεί να εκτελεί βαθμονόμηση 1
118/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
σημείου για οικονομία χρόνου και το κυριότερο αντιδραστηρίων. Η δυνατότητα αυτόματος
ανίχνευσης του επιπέδου τόσο των αντιδραστηρίων όσο και των δειγμάτων θα εκτιμηθεί.
Για ελαχιστοποίηση του κόστους λειτουργίας και του χρόνου απασχόλησης προσωπικού θα
προτιμηθεί αναλυτής που να χρησιμοποιεί όσο το δυνατόν πλενόμενες κυβέττες μέτρησης
πολλαπλών χρήσεων. Να διαθέτει δειγματολήπτη συνεχούς ροής αρχικής φόρτωσης πολλών θέσεων
(άνω των 65-70 περίπου). Να αναφερθούν οι θέσεις προς αξιολόγηση. Είναι επιθυμητή η
δυνατότητα να δεχθεί δείγματα ανάμικτα (σωληνάρια, cups, μικροσωληνάρια) στην ίδια φόρτωση
ώστε για λόγους ασφαλείας να αποφεύγονται μεταφορές δειγμάτων.
Να περιγραφεί το πρόγραμμα Quality Control (QC).Επιθυμητό ολοκληρωμένο πρόγραμμα QC. Να
περιγραφεί ο τρόπος ελέγχου των οπτικών του. Επιθυμητή η πλήρως αυτοματοποιημένη διαδικασία
χωρίς παρεμβολή του χειριστή. Να εκτελεί όλες τις ζητούμενες εξετάσεις και πλέον αυτών.
Να αναφερθούν για αξιολόγηση.
ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ ΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ (ΜΕΘΟΔΟΣ
ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΙΑΣ )
EBV -VCA-IGG
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
EBV-IGM
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
EBNA IGG
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
EBNA IGG Avidity
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
Troponin I
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
140
Calcitonin
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
Osteocalcin
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
Procalcitonin
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
2100
Borrelia IgG
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
350
Borrelia IgM
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
350
ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ ΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ (ΜΕΘΟΔΟΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΙΑΣ)
Να είναι Random access, batch mode και stat function.
H μέθοδος που χρησιμοποιεί ο αναλυτής να παρέχει αξιοπιστία, ευαισθησία και να είναι κατά
προτίμηση χημειοφωταύγεια ή αντίστοιχης τουλάχιστον ευαισθησίας διεθνώς αναγνωρισμένη.
Θα εκτιμηθεί εάν είναι δυνατόν να χρησιμοποιεί όλους τους τύπους σωληναρίων (ευχρηστία)
Επιθυμητό είναι να διαθέτει ανιχνευτή για την στάθμη των υγρών και των αντιδραστηρίων.
Να έχει δυνατότητα υποδοχής πολλών δειγμάτων και να είναι συνεχούς φόρτωσης. Να αναφερθούν
αριθμητικά τα δείγματα (αριθμός δειγμάτων) που παίρνει προς αξιολόγηση (επιθυμητό άνω των 90).
Θα προτιμηθεί σύστημα υψηλής χωρητικότητας συνεχούς φόρτωσης.
Ο χώρος αντιδραστηρίων να είναι ψυχόμενος για την καλύτερη δυνατή συντήρηση των
αντιδραστηρίων και για αποφυγή μετακίνησης τους.
Να αναφερθεί η ταχύτητα του αναλυτή προς αξιολόγηση. Επιθυμητή άνω των 90/ώρα λειτουργίας.
Η αναγνώριση των αντιδραστηρίων από τον αναλυτή να γίνεται με bar code για άμεση ταυτοποίηση
τους και ασφάλεια χρήσης (αποφυγή λαθών).
Θα εκτιμηθεί αν υπάρχει δυνατότητα για αυτόματη αραίωση στα εκτός ορίων δείγματα και να
παρέχει δυνατότητα auto reflex test, προκειμένου να μην καθυστερούν οι προγραμματισμένες
εξετάσεις.
119/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Τα αντιδραστήρια και τα αντίστοιχα συμβατά διαλύματα των calibrators και των diluents να είναι
κατά το δυνατόν στην ίδια συσκευασία και να μην απαιτούν οποιαδήποτε επεξεργασία (έτοιμα προς
χρήση)για σωστό προγραμματισμό παραγγελιών και αποφυγή λαθών,
Να υπάρχει πρόγραμμα επεξεργασίας των αποτελεσμάτων φιλικό στην χρήση. Να περιγραφεί για
αξιολόγηση.
Θα αξιολογηθεί αν εκτελεί όλες τις ζητούμενες εξετάσεις για τις οποίες προορίζεται.
ELISA ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ
ANA ELISA 96 TEST
dsDNA ELISA 96 TEST
ssDNA ELISA 96 TEST
HISTONE ELISA 96 TEST
Sm ELISA 96 TEST
RNP ELISA 96 TEST
SS-A ELISA 96 TEST
SS-Β ELISA 96 TEST
Scl-70 ELISA 96 TEST
Jo-1 ELISA 96 TEST
ENA 6 SCREEN ELISA 96 TEST
RIBOSOME P ELISA 96 TEST
CHROMATIN ELISA 96 TEST
RF IgM ELISA 96 TEST
RF IgA ELISA 96 TEST
RF IgG ELISA 96 TEST
CENTROMERE CEN P-A&B
CCP ELISA 96 TEST
ANTICARDIOLIPIN IgA (HRP)ELISA 96 TEST
ANTICARDIOLIPIN SCREEN (HRP)ELISA 96
TEST
ANTICARDIOLIPIN IgM (HRP)ELISA 96 TEST
ANTICARDIOLIPIN IgG (HRP)ELISA 96 TEST
β2 GP1 IgG ELISA 96 TEST
β2 GP1 IgM ELISA 96 TEST
β2 GP1 IgA ELISA 96 TEST
β2 GP1 SCREEN ELISA 96 TEST
GLIADIN IgG ELISA 96 TEST
GLIADIN IgA ELISA 96 TEST
tTG ELISA 96 TEST
CELIAC SCREEN ELISA 96 TEST
ASCA IgG ELISA 96 TEST
ASCA IgA ELISA 96 TEST
HUMAN tTG IgG
HUMAN tTG IgA
GASTRIC PARIETAL CELL ANTIBODY ELISA 96
TEST
MPO IgG ELISA 96 TEST
GBM ELISA 96 TEST
PR3 IgG ELISA 96 TEST
THYROID MICROSOMAL ELISA 96 TEST
THYROID THYROGLOBULIN ELISA 96 TEST
TPO ELISA 96 TEST
120/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
2520
1785
700
350
700
700
600
600
700
700
600
140
420
350
350
350
70
70
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
600
600
70
70
70
70
70
70
70
70
70
70
70
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
60
700
70
70
70
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
MITOCHONDRIAL M2 ELISA 96 TEST
LKM-1 ELISA 96 TEST
F-ACTIN ELISA 96 TEST
SLA (SOLUBLE LIVER ANTIGEN) 96 TEST
ANTI - PHOSPHOLIPID IgG - IgM
COMP
PM/DM 4
RNA POL 3
Celiac DGP Screen
Intrinsic Factor
gp 210
Sp 100
ADENOVIRUS IgG ELISA 96 TEST
ADENOVIRUS IgA ELISA 96 TEST
ASPERGILLUS FUMIGATUS IgG ELISA 96 TEST
ASPERGILLUS FUMIGATUS IgM ELISA 96
TEST
ASPERGILLUS FUMIGATUS IgA ELISA 96 TEST
BORDETELLA PERTUSSIS IgG ELISA 96 TEST
BORDETELLA PERTUSSIS IgM ELISA 96 TEST
BORDETELLA PERTUSSIS IgA ELISA 96 TEST
BORRELIA BURGDORFERI IgG ELISA 96 TEST
BORRELIA BURGDORFERI IgM ELISA 96 TEST
BRUCELLA IgG ELISA 96 TEST
BRUCELLA IgM ELISA 96 TEST
BRUCELLA IgA ELISA 96 TEST
CANDIDA ALBICANS IgG ELISA 96 TEST
CANDIDA ALBICANS IgM ELISA 96 TEST
CANDIDA ALBICANS IgA ELISA 96 TEST
COXIELLA BURNETII PHASE 1IgG ELISA 96
TEST
COXIELLA BURNETII PHASE 1IgA ELISA 96
TEST
COXIELLA BURNETII PHASE 2 IgG ELISA 96
TEST
COXIELLA BURNETII PHASE 2 IgM ELISA 96
TEST
COXSACKIEVIRUS IgG ELISA 96 TEST
COXSACKIEVIRUS IgM ELISA 96 TEST
COXSACKIEVIRUS IgA ELISA 96 TEST
DIPHTHERIE/DIPHTHERIA IgG ELISA 96 TEST
ECHINOCOCCUS IgG ELISA 96 TEST
ECHOVIRUS IgG ELISA 96 TEST
ECHOVIRUS IgM ELISA 96 TEST
ECHOVIRUS IgA ELISA 96 TEST
EPSTEIN-BARR VIRUS/EBNA 1 IgG ELISA 96
TEST
EPSTEIN-BARR VIRUS/VCA IgG ELISA 96 TEST
EPSTEIN-BARR VIRUS/VCA IgM ELISA 96
TEST
FSME VIRUS/TBE VIRUS IgG ELISA 96 TEST
121/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
350
70
280
70
70
70
70
70
70
70
70
70
350
350
350
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
350
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
350
140
140
140
210
210
700
700
700
70
70
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
490
490
490
70
70
490
490
490
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
140
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
FSME VIRUS/TBE VIRUS IgM ELISA 96 TEST
HELICOBACTER PYLORI IgG ELISA 96 TEST
HELICOBACTER PYLORI IgM ELISA 96 TEST
HELICOBACTER PYLORI IgA ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1 IgG ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1 IgM ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 2 IgG ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 2 IgM ELISA 96 TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1/2 IgG ELISA 96
TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1/2 IgM ELISA 96
TEST
HERPES SIMPLEX VIRUS 1/2 IgA ELISA 96
TEST
INFLUENZA A VIRUS IgG ELISA 96 TEST
INFLUENZA A VIRUS IgA ELISA 96 TEST
INFLUENZA B VIRUS IgG ELISA 96 TEST
INFLUENZA B VIRUS IgA ELISA 96 TEST
LEGIONELLA PNEUMOPHILA 1-7 IgG ELISA
96 TEST
LEGIONELLA PNEUMOPHILA 1-7 IgM ELISA
96 TEST
LEPTOSPIRA IgG ELISA 96 TEST
LEPTOSPIRA IgM ELISA 96 TEST
MASERN VIRUS/MEASLES VIRUS IgG ELISA
96 TEST
MASERN VIRUS/MEASLES VIRUS IgM ELISA
96 TEST
MUMPS VIRUS/PAROTITIS VIRUS IgG ELISA
96 TEST
MUMPS VIRUS/PAROTITIS VIRUS IgM ELISA
96 TEST
MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgG ELISA 96
TEST
MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgM ELISA 96
TEST
MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgA ELISA 96
TEST
PARAINFLUENZA VIRUS 1 IgG ELISA 96 TEST
PARAINFLUENZA VIRUS 2 IgG ELISA 96 TEST
PARAINFLUENZA VIRUS 3 IgG ELISA 96 TEST
PARAINFLUENZA VIRUS 1,2,3 IgA ELISA 96
TEST
PARVOVIRUS B19 IgG ELISA 96 TEST
PARVOVIRUS B19 IgM ELISA 96 TEST
RESP.SYNCYTIAL VIRUS (RSV) IgG ELISA 96
TEST
RESP.SYNCYTIAL VIRUS (RSV) IgA ELISA 96
TEST
TETANUS IgG ELISA 96 TEST
VARICELLA -ZOSTER VIRUS IgG ELISA 96 TEST
122/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
210
210
210
210
210
210
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
210
210
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
210
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
350
350
350
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
350
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
140
140
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
420
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
VARICELLA -ZOSTER VIRUS IgM ELISA 96
TEST
VARICELLA -ZOSTER VIRUS IgA ELISA 96 TEST
YERSINIA IgG ELISA 96 TEST
YERSINIA IgA ELISA 96 TEST
CHLAMYDIA PNEUMONIAE ELISA IgA 96
TEST
CHLAMYDIA PNEUMONIAE ELISA IgG 96
TEST
CHLAMYDIA PNEUMONIAE ELISA IgM 96
TEST
CHLAMYDIA TRACHOMATIS ELISA IgA 96
TEST
CHLAMYDIA TRACHOMATIS ELISA IgG/M 96
TEST
LEISHMANIA ELISA IgG+IgM 96 TEST
RICKETTSIA CONORII ELISA IgG/IgM 96 TEST
TOXOCARA CANIS IgG/IgM ELISA 96 TEST
TRICHINELLA SPIRALIS IgG ELISA 96 TEST
TAENIA SOLIUM IgG ELISA 96 TEST
SCHISTOSOMA MANSONI IgG ELISA 96 TEST
ENTAMOEBA HISTOLYTICA IgG ELISA 96
TEST
ASCARIS LUMBRICOIDES IgG ELISA 96 TEST
TREPONEMA PALLIDUM IgG ELIA 96 TEST
TETANUS TOXIN IgG ELISA 96 TEST
CAMPYLOBACTER IgG ELISA 96 TEST
CAMPYLOBACTER IgM ELISA 96 TEST
CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A ELISA 96
TEST
VEROTOXIN (1X2, E.COLI) ELISA 96 TEST
DENGUE FEVER VIRUS IgG ELISA 96 TEST
DENGUE FEVER VIRUS IgM ELISA 96 TEST
HANTAVIRUS IgG ELISA 96 TEST
HANTAVIRUS IgM ELISA 96 TEST
INFLUENZA A ANTIGEN
INFLUENZA B ANTIGEN
MYCOPLASMA PNEUMONIAE ANTIGEN
RESPIRATORY SYNCYTIAL ANTIGEN
INTERFERON-GAMMA ELISA 96 TEST
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
420
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
420
140
140
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1050
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
210
105
70
70
70
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
70
70
70
70
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
280
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
70
70
70
70
280
280
70
70
140
ELISA ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ
Να είναι πλήρως ανοικτός και να εκτελεί όλα τα πρωτόκολλα ELISA. Να εκτελεί ταυτόχρονα πολλές
εξετάσεις ανά πλάκα. Να αναφερθούν οι δυνατότητες εξετάσεων/πλάκα (επιθυμητές 12) και ο
μέγιστος αριθμός εξετάσεων ανά εργασία προς αξιολόγηση. Να διαθέτει υψηλό επίπεδο
αυτοματισμού, να περιγραφεί (επιθυμητό από την αραίωση έως την φωτομέτρηση και τα
αποτελέσματα) προς αξιολόγηση. Να δέχεται εάν αυτό είναι δυνατόν απεριόριστο αριθμό
αποθηκευμένων πρωτοκόλλων στο αρχείο. Να δηλωθεί ο μέγιστος αριθμός προς αξιολόγηση. Να
δηλωθεί προς αξιολόγηση ο ελάχιστος όγκος ανίχνευσης και διανομής ορού (ο μικρότερεος δυνατόν
θα αξιολογηθεί) π.χ.5μl.
Να δέχεται υψηλό αριθμό δειγμάτων (άνω των 80). Να αναφερθεί προς αξιολόγηση. Για την
διαφύλαξη της ποιότητας των αποτελεσμάτων να χρησιμοποιεί κατά προτίμηση πλαστικά ρύγχη
123/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
μιας χρήσεως (για αποφυγή επιμολύνσεων). Η ανίχνευση του υγρού ή και φυσαλίδων να γίνει με
ηλεκτρονικό σύστημα. Να αναφερθεί για αξιολόγηση. Να διαθέτει αυτόματη ανίχνευση και
διόρθωση σφαλμάτων. Η επώαση να γίνει, κατά προτίμηση και ξεχωριστό θάλαμο και να
συνοδεύεται από τουλάχιστον 4 θαλάμους επώασης με επιλογή εύρους θερμοκρασίας και ανάδευση
της πλάκας. Να δηλωθούν προς αξιολόγηση ο αριθμός προσφερομένων θαλάμων και το εύρος
ρύθμισης θερμοκρασίας. Να έχει δυνατότητα τοποθέτησης ανιχνευτή γραμμωτού κώδικα (bar code).
Να φέρει φωτόμετρο 4 φίλτρων (επιθυμητά φίλτρα 405, 450,490, 630nm) με δυνατότητα προσθήκης
επιπλέον φίλτρων. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση. Να αναφερθεί για αξιολόγηση το οπτικό
εύρος. Συσκευή πλύσης των πλακών κεφαλής τουλάχιστον 8 θέσεων με προγραμματισμό βάσει του
πρωτοκόλλου. Επιθυμητό να φέρει 4 φιάλες διαλύματος πλύσης (wash buffer). Να λειτουργεί σε
περιβάλλον Windows με δυνατότητα επεξεργασίας και υπολογισμού των αποτελεσμάτων βάσει του
πρωτοκόλλου και αποθήκευση αυτών. Θα εκτιμηθεί να έχει την δυνατότητα αφαίρεσης των
δειγμάτων μετά την αραίωση για χρήση τους σε άλλες εξετάσεις (οργάνωση εργαστηρίου).
SS-A ELISA 96 TEST
SS-B ELISA 96 TEST
ENA 6 SCREEN ELISA 96 TEST
ANTICARDIOLIPIN IgG (HRP)ELISA 96
TEST
ANTICARDIOLIPIN IgM (HRP)ELISA
96 TEST
GBM ELISA 96 TEST
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
100
100
100
100
100
10
Αρχή λειτουργίας ELISA τελικής ανάγνωσης φθορισμού ή παρόμοια διεθνώς αναγνωρισμένη για τις
ζητούμενες εξετάσεις. Για τον ίδιο λόγο (πλήρης αποφυγή επιμολύνσεων) θα εκτιμηθεί σύστημα το
οποίο να χρησιμοποιεί 1 tip για κάθε αντιδραστήριο και δείγμα. Να προτείνεται το σύστημα με το
μεγαλύτερη χρονικό διάστημα μεταξύ 2 επαναβαθμονομήσεων. Να αναφερθεί το προτεινόμενο από
τον κατασκευαστή χρονικό διάστημα προς αξιολόγηση. Επιθυμητό άνω των 12 ημέρες. Να μπορεί να
εκτελεί ΄οσο το δυνατό μεγαλύτερο αριθμό διαφορετικών εξετάσεων σε κάθε δείγμα, χωρίς την
ανάγκη αλλαγής αντιδραστηρίων. Να αναφερθεί για αξιολόγηση. Να εκτελεί πολλές εξετάσεις ανά
ώρα λειτουργίας (επιθυμητές τουλάχιστον 80-85 και άνω ανά ώρας). Να αναφερθεί προς
αξιολόγηση. Θα προτιμηθεί αναλυτής υψηλής ταχύτητας για τις ζητούμενες εξετάσεις. Τα
αντιδραστήρια να αναγνωρίζονται από τον αναλυτή με bar code. Να διαθέτει πρόγραμμα
εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου (QC) για τον έλεγχο σωστής λειτουργίας. Να απαιτεί
ελάχιστο χρόνο ημερήσιας συντήρησης. Να αναφερθεί αναλυτικά για αξιολόγηση η απαιτούμενη
ημερήσια διαδικασία συντήρησης.
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ
ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ (μέθοδος ELISA)
CYTOMEGALOVIRUS ELISA IgG
CYTOMEGALOVIRUS ELISA IgM
CYTOMEGALOVIRUS ELISA AVIDITY
VZV ELISA IgG
VZV ELISA IgM
ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑ ELISA IgG
ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑ ELISA IgM
ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑ ELISA AVIDITY IgG
ΕΡΥΘΡΑ ΜΕ ELISA IgG
ΕΡΥΘΡΑ ΜΕ ELISA IgΜ
124/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1400
1400
350
350
350
700
700
350
490
490
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
B.R.A.H.M.S. Procalcitonin (ELISA)
CD3-FITC/CD(16+56)-PE
k chain-FITC/CD19-PE
λ chain-FITC/CD19-PE
IgG1-FITC
IgG1-PE
CD2-PE
CD3-FITC
CD4-FITC
CD4-PE
CD5-FITC
CD5-PE
CD7-FITC
CD8-FITC
CD8-PE
CD10-FITC
CD11c-PE
CD13- PE
CD14-FITC
CD14-PE
CD15-FITC
CD19-FITC
CD19-PE
CD20-PE
CD22-PE
CD23-FITC
CD25-PE
CD33-PE
CD34-FITC
CD34-PE
CD38-FITC
CD45-FITC
CD45-PC5
CD79a-PE
CD79b-PE
CD103-FITC
CD117-PE
B-CELLS (FMC7) FITC
Glycophorin A-PE
HLA-DR,DP,DQ -PE 9-49(I3)
MPO FITC (CLB-MPO-1)
TcR PAN α/β - PE
TcR PAN γ/δ -PE
TDT FITC (POOL)
KIT για CD 34
ΚΙΤ για λύση, αραίωση και
μονιμοποίηση κυττάρων
KIT Διαπερατότητας κυττάρων
Αντιδραστήριο μονιμοποίησης
Λυτικό με δράση αμίνης
CD64-FITC
125/ 145
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
1000
175
35
35
350
350
210
280
210
280
140
140
140
70
210
140
140
140
140
140
140
70
280
70
140
140
210
140
140
350
70
70
700
140
140
140
140
210
70
175
140
35
35
70
35
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
700
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
70
350
70
140
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
CD14-PE
HLADR-PC5
CD19-PC5
CD23-PE
CD20-PE
ΣΥΝΟΛΟ ΚΩΔΙΚΟΥ 0601-05900
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
140
140
1050
140
140
118138
Ο αναλυτής να είναι τυχαίας (random) συνεχούς (continuous) και αμέσου προσπελάσεων
(immediate) για τα επείγοντα δείγματα. Η ταχύτητα του αναλυτή να είναι τουλάχιστον 80 εξετάσεις
ανά ώρα. Να αναφερθεί προς αξιολόγηση. Ειδικά για τα επείγοντα δείγματα «να τρέχουν» σε μικρό
χρόνο για όλες τις απαιτούμενες εξετάσεις. Να αναφερθεί προς αξιολόγηση. (Επιθυμητός χρόνος
εκτέλεσης επειγόντων τεστ κάτω των 30 λεπτών). Να αναφερθούν οι παρεχόμενες θέσεις
αντιδραστηρίων του αναλυτή (επιθυμητές άνω των 18 θέσεων) προς αξιολόγηση. Να υπάρχει
δυνατότητα ανά πάσα στιγμή να προστεθούν ή να αφαιρεθούν αντιδραστήρια.
Να υπάρχει υψηλή δυναμικότητα του αναλυτή για εφάπαξ φόρτωση δειγμάτων. Να αναφερθεί ο
αριθμός (επιθυμητό άνω των 70) που δέχεται για εφάπαξ φόρτωση προς αξιολόγηση. Η δυνατότητα
ανίχνευσης στάθμης υγρών (αντιδραστηρίων, δειγμάτων, πήγματος στον ορό) θα εκτιμηθεί.
Επιθυμητό χαρακτηριστικό για την ασφάλεια και αποφυγή λαθών είναι η ανάγνωση αντιδραστηρίων
και δειγμάτων με bare code. Να υπάρχει δυνατότητα αμφίδρομης επικοινωνίας με εξωτερικό
λογισμικό. Να μην απαιτούνται συνεχείς βαθμονομήσεις, η καμπύλη για κάθε εξέταση να έχει υψλή
σταθερότητα η οποία να δηλωθεί προς αξιολόγηση (επιθυμητή άνω των 25 ημερών).
Τα αντιδραστήρια και βαθμονομητές να προσφέρονται έτοιμοι προς χρήση χωρίς να απαιτείται
οποιαδήποτε επεξεργασία ανασύστασης ή προθέρμανσης (ευχρηστία). Να παρέχεται η δυνατότητα
εντοπισμού βλαβών. Να διαθέτει και να περιγραφεί το εσωτερικό σύστημα ελέγχου ποιότητας. Να
εκτιμηθεί αν υπάρχει δυνατότητα αυτόματων επαναλήψεων καθώς και η αυτόματη επανάληψη σε
διαφορετική εξέταση (reflex test). Να εκτελεί τις ακόλουθες εξετάσεις CMV-M, CMV-G, Toxo-M,
Toxo-G, Rub.-G, επιθυμητή είναι και η εκτέλεση εξετάσεων όπως Anti TPO, Anti TG.
O κυτταρομετρητής ροής να είναι τελευταίας τεχνολογίας, σύγχρονος τόσο σε σχεδιαστικά όσο και
κατασκευαστικά. Η λειτουργία του να διέπεται από τους Διεθνείς κανόνες ασφαλείας και
αξιοπιστίας. Ο κυτταρομετρητής να διαθέτει διάταξη αερόψυκτου LASER LASER ιόντων αργού μήκους
κύματος 488nm, χαμηλής ισχύος (15mW) και υψηλής απόδοσης που παρέχει ασφάλεια στον χρήστη.
Να συνοδεύεται από τέσσερις φωτοπολλαπλασιαστές και πλήρη σειρά φίλτρων για την ανίχνευση
τεσσάρων χρωμάτων ταυτόχρονα. Ο αναλυτής να συνοδεύεται από πλήρη σειρά φίλτρων όπως
488DL, 488LB, 550DL,525BP (FITC), 600 DL, 575BP (RDI/PE), για σύγχρονη εφαρμογή 4 χρωστικών ο
συνδυασμός των οποίων να μπορεί εύκολα να καθοριστεί από το χειριστή, ανάλογα με την
εφαρμογή, χωρίς να απαιτείται η παρουσία ειδικευμένου τεχνικού της εταιρείας ή προσθήκη
επιπλέον hardware. Να μπορεί να επεξεργάζεται τις εξής παραμέτρους:
Εμπρόσθια σκέδαση (Forward scatter)
Πλάγια σκέδαση (Side scatter)
Φθορισμός 1,2,3,4.
Ύψος παλμών φθορισμού
Χρόνος
Λόγος δύο οποιωνδήποτε από τις παραπάνω παραμέτρους.
Από τις παραπάνω παραμέτρους να μπορεί να δέχεται και να επεξεργάζεται ταυτόχρονα τα
παρακάτω σήματα:
Πλάγια σκέδαση
Εμπρόσθια σκέδαση
Το σύστημα να διαθέτει σύστημα FS και SS υψηλής διακριτικότητας τα οποία εξασφαλίζουν άριστο
διαχωρισμό των κυτταρικών πληθυσμών από τα θραύσματα κυττάρων ενώ Φθορισμοί 1,2,3,4 –
γραμμικά και λογαριθμικά ολοκληρωμένο σήμα (FL1, FL2, FL3, FL4)
Λόγος οποιωνδήποτε από παραπάνω σήματα (Ratio) απαραίτητο για κινητικές μελέτες.
Χρόνος σε οποιονδήποτε συνδυασμό με τα παραπάνω σήματα.
126/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Πρίσμα
Να έχει τη δυνατότητα ελέγχου και εξάλειψης παρεμβολών φθοριοχρωμάτων ανά 2 (compensation
matrix) σε περιπτώσεις διπλού, τριπλού ή προαιρετικά τετραπλού φθορισμού είτε με χειροκίνητο
διαδικασία, ή προαιρετικά με αυτόματο τρόπο εφαρμογής. Η διαδικασία να είναι πλήρως ψηφιακή.
Το ακροφύσιο δειγματοληψίας να αυτοκαθαρίζεται μετά από κάθε μέτρηση εσωτερικά και
εξωτερικά. Ο αναλυτής να διαθέτει αυτοματοποιημένες λειτουργίες έναρξης, καθαρισμού,
προετοιμασίας και ανάλυσης δειγμάτων. Να έχει την δυνατότητα προσωρινής παύσης της μέτρησης
του δείγματος (pause mode), έτσι ώστε να επιτρέπεται η προσθήκη αντιδραστηρίου για εφαρμογές
κινητικής.
Η ταχύτητα ροής του δείγματος να μπορεί να ρυθμιστεί από το χειριστή από ειδικό πρόγραμμα
επιλογής τουλάχιστον τριών θέσεων. Η ταχύτητα του αναλυτή να είναι τουλάχιστον 100 δείγματα
ανά ώρα. Εκτός από το ανοικτό σύστημα δειγματοληψίας να διαθέτει ταυτόχρονα και αυτόματο
δειγματολήπτη τουλάχιστον 30 θέσεων σωληναρίων, ο οποίος διαθέτει και σύστημα αυτόματος
αναγνώρισης κωδικοποιημένου δείγματος (bar code) και αναδεύει το σωληνάριο δείγματος πριν από
την ανάλυση κατά την διάρκεια της ρουτίνας. Να είναι δυνατή η προσωρινή παύση του αυτόματου
δειγματολήπτη ώστε να επιτρέπει την ανάλυση εκτάκτου δείγματος από το ανοικτό χειροκίνητο
σύστημα δειγματοληψίας. Να συνοδεύεται από σύστημα αυτόματης προετοιμασίας των δειγμάτων
(λύση, αραίωση και μονιμοποίηση) το οποίο:
Α)να προετοιμάζει τουλάχιστον 80 δείγματα/ ώρα
Β)το σύστημα να είναι ανοικτό στην προετοιμασία δειγμάτων που έχουν επισημανθεί με αντισώματα
άλλων εταιρειών.
Οι λειτουργίες του κυτταρομετρητή να ελέγχονται πλήρως από υπολογιστή ο οποίος να είναι
απαραίτητος IBM συμβατός. Ο υπολογιστής να έχει όλα τα απαραίτητα προγράμματα ελέγχου της
λειτουργίας τόσο των μηχανικών και ηλεκτρονικών μερών του αναλυτή, όσο και της επεξεργασίας
των αποτελεσμάτων, και να έχει δυνατότητα ανάλυσης με λογισμικό σε DOS και WINDOWS Ο
κυτταρομετρητής να μπορεί να επεξεργάζεται δείγματα για – Φαινοτυπική ανάλυση, μελέτη
διαφόρων κυτταρικών υποπληθυσμών (Λεμφοκύτταρα, Μονοκύτταρα, Πολυμορφοπύρηνα, κλπ) –
Τυποποίηση Λευχαιμιών και Λευμφομάτων – Ανάλυση δικτυοερυθροκυττάρων – Μελέτη
αιμοπεταλίων και αντιαιμοπεταλιακών αντισωμάτων – Ανάλυση DNA – Ανάλυση RNA –Μελέτη
κινητικών αντιδράσεων – Ανάλυση ενδοκυττάριων επιπέδων ασβεστίου σε συνδυασμό με δείκτες
επιφανείας κ.λπ. Ο αναλυτής να μπορεί με τυχαία επιλογή να επεξεργάζεται ταυτόχρονα δείγματα
διαφορετικών εφαρμογών και όχι με μορφή ομοειδών εξετάσεων (batch). Δηλαδή πρώτα τη μία
ομάδα και στην συνέχεια άλλη. Να έχει τη δυνατότητα προαιρετικά απευθείας υπολογισμού
απόλυτων αριθμών όλων των αναλυμένων υποπληθυσμών σε οποιονδήποτε τύπο εφαρμογών.
Να υπάρχει δυνατότητα αυτόματης περίφραξης (Auto Gating) για οποιοδήποτε πληθυσμό. Να
υπάρχει δυνατότητα τόσο αυτόματου καθορισμού των ορίων θετικότητας πληθυσμού όσο και
επιλογής από πλευράς εργαστηρίου με εύρος από 0,1% έως 99,9%. Το πρόγραμμα να δίνει τη
δυνατότητα στο χειριστή να δημιουργεί πρωτόκολλα των εξετάσεων δηλαδή να ορίζει τις
παραμέτρους (FS, SS,Φθορισμοί κ.λ.π) και να τα αποθηκεύει. Στη συνέχεια να υπάρχει δυνατότητα
δημιουργίας ομάδας πρωτοκόλλων (panels) προκειμένου να χρησιμοποιηθούν για επιτάχυνση της
διαδικασίας ανάλυσης ακόμα και με την χρήση του αυτόματου δειγματολήπτη. Να υπάρχει
δυνατότητα δημιουργίας αναφοράς αποτελεσμάτων ασθενών (report). Να υπάρχει δυνατότητα
ανάκλησης και επεξεργασίας από την μνήμη οποιουδήποτε List Mode αρχείου. Η επεξεργασία να
γίνεται όπως ακριβώς και κατά την ανάλυση. Το πρόγραμμα να έχει τη δυνατότητα να παρουσιάζει
ταυτόχρονα ιστογράμματα διαφορετικών ασθενών τα οποία στη συνέχεια να επεξεργάζονται από
τον χειριστή. Ανάλυση και επεξεργασία ιστογραμμάτων να είναι εφικτά κατά τη διάρκεια της
ανάλυσης. Να υπάρχει δυνατότητα ποιοτικού ελέγχου των παραμέτρων μιας ανάλυσης
(φωτοπολλαπλασιαστών ενισχύσεων
127/ 145
Προµήθεια «ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ» µε ταυτόχρονη παραχωρηση συνοδου εξοπλισµου για το
ΓΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΙΝΑΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ
128/ 145
Προµήθεια
«ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ» (ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟ ΥΛΙΚΟ ∆ΙΑΦΟΡΟ)
για το Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Πίνακας Ανάλυσης Τεχνικής Προσφοράς ΕΙΔΟΥΣ (ΑΡΙΘΜΟΣ - ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ):
ΔΙΑΓΩΝΙΖΟΜΕΝΟΣ:
α/α
σύμφων
α με τη
διακ.
Περιγραφή
Τεχνικές Προδιαγραφές
(σύμφωνα με το Κεφάλαιο
Γ)
Κατασκευαστής
Χώρα Προέλευσης
Αθήνα,
/
/
Για το Διαγωνιζόμενο
(Ονομ/μο - Υπογραφή)
129/ 145
Κωδικός
Κατασκευαστή
Μονάδα
Μέτρησης
Ποσότητα
Προµήθεια
«ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ» (ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟ ΥΛΙΚΟ ∆ΙΑΦΟΡΟ)
για το Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Πίνακας Ανάλυσης Οικονομικής Προσφοράς ΕΙΔΩΝ (ΑΡΙΘΜΟΣ - ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ):
ΔΙΑΓΩΝΙΖΟΜΕΝΟΣ:
Κατασκευαστής
α/α
Περιγραφή
Χώρα
προέλευσης
Κωδικός
Κατασκευαστή
Μονάδα
Μέτρησης
Τιμή
Μονάδας
(χωρίς ΦΠΑ)
Αριθμητικώς
Τιμή Μονάδας
(χωρίς ΦΠΑ)
Ολογράφως
Ποσότητα
Συνολικό Κόστος
Αριθμητικώς
Συνολικό Κόστος
Ολογράφως
1.
2.
Συνολικό
Κόστος
(Χωρίς ΦΠΑ)
ΦΠΑ
Σύνολο με ΦΠΑ
Συνολικό
Κόστος
(Χωρίς ΦΠΑ)
ΦΠΑ
Σύνολο με ΦΠΑ
Κ.λ.π.
Αθήνα,
Για το Διαγωνιζόμενο
(Ονομ/μο - Υπογραφή)
130/ 145
/
/
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ
1. Το Νοσοκομείο έχει δικαίωμα να επιθεωρήσει τις εγκαταστάσεις των συμμετεχόντων,
ώστε να βεβαιωθεί για τη δυνατότητα αυτών να ανταποκριθούν σε όσα ζητούνται με τη
διακήρυξη.
2. Ο προμηθευτής οφείλει να υποβάλει έγγραφη δήλωση ότι εγγυάται καθ’ όλη τη διάρκεια
της σύμβασης την προσφερόμενη ποιότητα των υλικών, την καταλληλότητά τους για τη
χρήση για την οποία προορίζονται και γενικά την ανταπόκρισή τους στις τεχνικές
απαιτήσεις της διακήρυξης, καθώς και ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση να διαθέτει
εξειδικευμένο υπάλληλο, ο οποίος θα επιδείξει στο προσωπικό του Νοσοκομείου, εφόσον
απαιτείται, τον τρόπο λειτουργίας και χειρισμού των ειδών, καθώς και τα προστατευτικά
μέτρα για την ασφάλεια του προσωπικού, των ασθενών και των εγκαταστάσεων του
Νοσοκομείου.
3. Ο προμηθευτής πρέπει επίσης να εγγυάται εγγράφως ότι καθ’ όλη τη διάρκεια της
σύμβασης θα διαθέτει επαρκή ποσότητα υλικών, ώστε να εξ ασφαλίζεται η απρόσκοπτη
λειτουργία των Τμημάτων, Μονάδων ή Εργαστηρίων του Νοσοκομείου, για τα οποία
προορίζονται τα υπό προμήθεια είδη.
4. Μαζί με την τεχνική προσφορά πρέπει να κατατεθεί δήλωση του συμμετέχοντος ότι
μπορεί να λάβει όλα τα αναγκαία μέτρα απόσυρσης του προϊόντος από την αγορά, σε
περίπτωση που η χρήση του θέτει σε κίνδυνο την υγεία ή και την ασφάλεια των ασθενών,
των χρηστών ή ενδεχομένως και άλλων προσώπων, καθώς και την ασφάλεια πραγμάτων
και εξοπλισμού.
5. Οι προσφορές πρέπει να συνοδεύονται, επί ποινή απόρριψης αυτών, από αναλυτικό
φύλλο συμμόρφωσης, στο οποίο θα δίνονται αναλυτικές απαντήσεις σε όλα τα σημεία των
Τεχνικών Προδιαγραφών (με τη σειρά που αναγράφονται στο σχετικό παράρτημα), καθώς
και σε κάθε άλλη τεχνική απαίτηση του Νοσοκομείου που περιέχεται στη διακήρυξη. Τα
αναγραφόμενα στο φύλλο συμμόρφωσης πρέπει να τεκμηριώνονται με παραπομπές στα
επίσημα τεχνικά φυλλάδια (prospectus) του κατασκευαστικού οίκου ή με την προσκόμιση
επίσημων βεβαιώσεων του κατασκευαστή ή (και) άλλων επίσημων εγγράφων για ό,τι δεν
αναγράφεται στα τεχνικά φυλλάδια.
6. Οι παραπάνω όροι θεωρούνται δεσμευτικοί, με ποινή απόρριψης της προσφοράς σε
περίπτωση μη συμμόρφωσης σε κάποιον από αυτούς.
131/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΙ ΥΠΟΔΕΙΓΜΑΤΑ
Υπόδειγμα Εγγύησης Συμμετοχής
ΕΓΓΥΗΣΗ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΣΕ ΕΥΡΩ
Εκδότης:
Ημερομηνία Έκδοσης:
Τμήμα Προμηθειών Νοσοκομείου, οδός……… αρ.
Εγγύηση μας υπ’ αριθμόν
6, Τ.Κ. …………., Πόλη…….
για ευρώ
Έχουμε την τιμή να σας γνωρίσουμε ότι εγγυώμεθα δια της παρούσης επιστολής ανέκκλητα
και ανεπιφύλακτα παραιτούμενοι του δικαιώματος της διαιρέσεως και διζήσεως μέχρι του
ποσού των
ευρώ υπέρ της Εταιρείας
, οδός
,
(ή σε περίπτωση Ένωσης υπέρ των εταιριών (1)
αριθμός
,(2)
, κ.λπ. ατομικά για κάθε μια από αυτές και ως αλληλέγγυα και εις ολόκληρον
υπόχρεων μεταξύ τους, εκ της ιδιότητάς τους ως μελών της ένωσης προμηθευτών), δια την
συμμετοχή της εις τον διενεργούμενο διαγωνισμό της
δια την παροχή προμήθειας
Διακήρυξη.
ειδών για την κάλυψη των αναγκών του …………………. με την υπ’ αριθμ.
Η παρούσα εγγύηση καλύπτει μόνο τις από την συμμετοχή εις τον ανωτέρω διαγωνισμό
απορρέουσες υποχρεώσεις της εν λόγω εταιρείας καθ’ όλο το χρόνο ισχύος της.
Η Εγγύηση παρέχεται ανέκκλητα και ανεπιφύλακτα, ο δε εκδότης παραιτείται της ένστασης
της διζήσεως.
Το παραπάνω ποσό τηρούμε στη διάθεσή σας και θα καταβληθεί ολικά ή μερικά χωρίς
καμία από μέρους μας αντίρρηση ή ένσταση και χωρίς να ερευνηθεί το βάσιμο ή μη της
απαίτησης σε τρεις (3) ημέρες από απλή έγγραφη ειδοποίησή σας.
Σε περίπτωση κατάπτωσης της εγγύησης το ποσό της κατάπτωσης υπόκειται στο εκάστοτε
ισχύον τέλος χαρτοσήμου.
Η παρούσα ισχύει μέχρι την
(Ο
χρόνος
ισχύος
πρέπει
να
είναι
μεγαλύτερος τουλάχιστον ένα (1) μήνα του χρόνου ισχύος της προσφοράς, όπως σχετικά
αναφέρεται στη διακήρυξη)
Ο χρόνος ισχύος της εγγύησης αυτής θα παραταθεί εφόσον ζητηθεί από την υπηρεσία σας
πριν από την ημερομηνία λήξης της.
Βεβαιούται υπεύθυνα ότι το ποσό των εγγυητικών μας επιστολών που έχουν δοθεί στο
Δημόσιο και τα ΝΠΔΔ, συνυπολογίζοντας και το ποσό της παρούσας δεν υπερβαίνει το όριο
εγγυήσεων που έχει καθοριστεί από το Υπουργείο Οικονομικών για την Τράπεζά μας.
(Εξουσιοδοτημένη Υπογραφή)
132/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Υπόδειγμα Εγγύησης Καλής Εκτέλεσης
ΕΓΓΥΗΣΗ ΚΑΛΗΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ
Εκδότης:
Ημερομηνία Έκδοσης:
Τμήμα Προμηθειών Νοσοκομείου, οδός……… αρ.
Εγγύηση μας υπ’αριθμόν
6, Τ.Κ. …………., Πόλη…….
για ευρώ
Πληροφορηθήκαμε ότι η Εταιρεία ή η Ένωση Εταιριών
αριθμός
, οδός
, σαν ανάδοχος πρόκειται να συνάψει μαζί σας, την υπ’
…………..σύμβαση, που θα καλύπτει την ανάθεση
,
αρ.
, συνολικής αξίας
, και ότι σύμφωνα με σχετικό όρο στη σύμβαση αυτή η Εταιρία ή Ένωση
υποχρεούται να καταθέσει εγγύηση καλής εκτέλεσης, ποσού ίσου προς 10% της συμβατικής
αξίας της προμήθειας ειδών………. του ………………... Ποσού
Μετά τα παραπάνω, η Τράπεζα
παρέχει την απαιτούμενη εγγύηση υπέρ
της Εταιρείας (ή σε περίπτωση Ένωσης υπέρ των εταιρειών 1)
, 2)
ατομικά για κάθε μία από αυτές και ως αλληλέγγυα και εις ολόκληρον υπόχρεων
μεταξύ τους, εκ της ιδιότητάς τους ως μελών της Ένωσης Προμηθευτών) και εγγυάται προς
εσάς με την παρούσα, ανεκκλήτως και ανεπιφυλάκτως, παραιτούμενη του δικαιώματος της
διαιρέσεως και διζήσεως, να καταβάλει σε σας, μέσα σε τρεις (3) ημέρες, ανεξάρτητα από
τυχόν αμφισβητήσεις, αντιρρήσεις ή ενστάσεις της εταιρείας και χωρίς έρευνα του βάσιμου
ή μη της απαίτησής σας, με απλή δήλωσή σας ότι η εταιρεία παρέβη ή παρέλειψε να
εκπληρώσει οποιοδήποτε όρο της σύμβασης, κάθε ποσό που θα ορίζετε στη δήλωσή σας
και που δεν θα ξεπερνά το οριζόμενο στη εγγύηση αυτή.
Σε περίπτωση κατάπτωσης της εγγύησης το ποσό της κατάπτωσης υπόκειται στο εκάστοτε
ισχύον τέλος χαρτοσήμου.
Η παρούσα ισχύει μέχρι την
Ο χρόνος ισχύος της εγγύησης αυτής θα παραταθεί εφόσον ζητηθεί από την υπηρεσία σας
πριν από την ημερομηνία λήξης της.
Βεβαιούται υπεύθυνα ότι το ποσό των εγγυητικών μας επιστολών που έχουν δοθεί στο
Δημόσιο και τα ΝΠΔΔ, συνυπολογίζοντας και το ποσό της παρούσας δεν υπερβαίνει το όριο
εγγυήσεων που έχει καθοριστεί από το Υπουργείο Οικονομικών για την Τράπεζά μας.
(Εξουσιοδοτημένη Υπογραφή)
133/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΣΧΕΔΙΟ ΣΥΜΒΑΣΗΣ
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
1η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ
ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ
ΘΩΡΑΚΟΣ ΑΘΗΝΩΝ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Αθήνα:
ΜΕΣΟΓΕΙΩΝ 152 - Τ.Κ. 11527
ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ – ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ Δ/ΝΣΗ
ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ
ΤΗΛ: 210-7770700
FAX: 210-7719982
ΣΥΜΒΑΣΗ
Για την ανάδειξη ……………………………………
(Συνολική δαπάνη €………………………)
Στην Αθήνα.σήμερα.την………………………….(…………………………………………………….) μεταξύ:
Αφενός του Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ» ΑΦΜ 999332720 Δ.Ο.Υ. ΙΒ΄Αθηνών που εδρεύει στην
Αθήνα, Μεσογείων 152 και εκπροσωπείται νόμιμα για την προκειμένη περίπτωση από τον
Διοικητή ……………………………. , σύμφωνα με τις διατάξεις του ΝΔ 3329/05 και κατόπιν
εξουσιοδότησης της Επιτροπής Προμηθειών Υγείας του Ν. 3580/2007
Αφετέρου της Εταιρείας με την επωνυμία ……………………………………….…και το διακριτικό
τίτλο………………..με ΑΦΜ …………………. της Δ.Ο.Υ. …………………. (στο εξής καλούμενη
«Ανάδοχο») που εδρεύει……………………………… (οδός ………………………., Τ.Κ. ………….) και
εκπροσωπείται
νόμιμα
για
την
πρώτη
υπογραφή
της
παρούσας
από
τον/την………………………………., κάτοικο ……………, οδός ……………, με ΑΔΤ ……………..
Μετά
την…………………………έγκριση
δημόσιος……………………….διαγωνισμός.
Με
της
ΕΠΥ
την………………….Απόφαση
διενεργήθηκε
του
Δ.Σ.
του
Νοσοκομείου η προμήθεια από την δεύτερη των συμβαλλομένων εταιρεία (καλούμενη
ΑΝΑΔΟΧΟΣ) των κάτωθι αναφερομένων ειδών και έγιναν αμοιβαία αποδεκτά τα εξης:
134/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΑΡΘΡΟ 1ο: Αντικείμενο της Σύμβασης
Αντικείμενο της σύμβασης είναι η προμήθεια αντιδραστηρίων με ταυτόχρονη παραχώρηση
συνοδού
εξοπλισμού
(αναλυτού-αναλωσίμων)
για
την
διενέργεια
εξετάσεων
για………………………………………………………, σύμφωνα με τα όσα ορίζονται στην ………………….
διακήρυξη.
Τα αντιδραστήρια περιγράφονται πιο πάνω κατ’ είδος, ποσότητα και τιμή εξέτασης και
σύμφωνα με την προσφορά του Προμηθευτή, στην οποία αναφέρονται οι τεχνικές
προδιαγραφές της προσφερόμενης προμήθειας και η οποία προσφορά αποτελεί
αναπόσπαστο μέρος της σύμβασης.
Επίσης με την υπογραφή της σύμβασης θα παραδοθούν στο Νοσοκομείο οι απαιτουμενοι
για την διενέργεια των εξετάσεων οι αναλυτές σύμφωνα με τα οριζόμενα στο Κεφάλαιο
Γ΄(Αντικείμενο και προδιαγραφές διαγωνισμού) της διακήρυξης.
Η παραλαβή των αναλυτών θα γίνει από τριμελή επιτροπή, η οποία θα πιστοποιήσει και την
παράδοση του αναλυτή , που είναι εγκατεστημένος στο εργαστήριο.
Οι αναλυτές θα παραδοθούν
στο Νοσοκομείο μας έτοιμοι προς χρήση και θα
περιλαμβάνουν όλα τα εξαρτήματα και λοιπά παρελκόμενα υλικά που είναι απαραίτητα
για τη λειτουργία τους καθ΄όλη τη διάρκεια της σύμβασης
ΆΡΘΡΟ 2ο . Αμοιβη- Τίμημα- Τρόπος πληρωμής-Κρατησεις
1. Το σύνολο του τιμήματος περιλαμβάνει την αξία του υπό προμήθεια υλικού, την δωρεάν
παραχώρηση των απαιτούμενων αναλυτών και αναλωσίμων, την εκπαίδευση του
προσωπικού του Νοσοκομείου και την εκπλήρωση κάθε άλλης συναφούς υποχρέωσης του
Προμηθευτή, σύμφωνα με την οικονομική του προσφορά και την διακήρυξη που αποτελεί
αναπόσπαστο μέρος της παρούσας
2. Τα απαιτούμενα δικαιολογητικά είναι τα εξής:
1. Τιμολόγιο
2. Πρωτόκολλο οριστικής ποιοτικής και ποσοτικής παραλαβής της αρμόδιας
επιτροπής ή πρωτόκολλο πιστοποίησης εξετάσεων για τα αντιδραστήρια συνοδού
εξοπλισμού από την αρμόδια επιτροπή
3. Βεβαίωση φορολογικής ενημερότητας του ΑΝΑΔΟΧΟΥ
4. Βεβαίωση ασφαλιστικής ενημερότητας του ΑΝΑΔΟΧΟΥ
135/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Κατά την πληρωμή θα παρακρατείται ο προβλεπόμενος από το άρθρο 24 του Ν. 2198/94
φόρος εισοδήματος
3. H πληρωμή του Προμηθευτή θα γίνεται:
Η πληρωμή θα γίνεται με βάση τις τιμές ανά εξέταση επί (Χ) τις αντίστοιχες
διενεργηθείσες εξετάσεις.
Ο Προμηθευτής αποδέχεται ανεπιφύλακτα τον τρόπο που το Νοσοκομείο
προσδιορίζει τον αριθμό των εξετάσεων που έγιναν ανά χρονική περίοδο ελέγχου –
προσδιορισμού πληρωμής, δηλ. αριθμό εξετάσεων επί (Χ) τιμή σύμβασης ανά
εξέταση = (ίσον) πληρωτέο.
Στο τέλος κάθε μήνα θα συντάσσεται πρακτικό από επιτροπή του Νοσοκομείου στο
οποίο θα αναγράφουν την αξία των απογραφών, των αγορών και των
πιστοποιήσεων, το οποίο θα συμφωνεί με τον αριθμό των εξετάσεων του
καταμετρητή (counter) του μηχανήματος και θα ειδοποιείται η εταιρεία
προκειμένου η όλη διαδικασία να γίνεται παρουσία εκπροσώπου της και θα
προσυπογράφει στο σχετικό πρακτικό το οποίο πρέπει να υπογράφεται και από τον
Δ/ντή του Τμήματος.
Επίσης στο ίδιο χρονικό διάστημα θα γίνεται καταγραφή της ποσότητας των μη
χρησιμοποιηθέντων αντιδραστηρίων και αναλωσίμων η οποία μαζί με τα
καταναλωθέντα αντιδραστήρια θα πρέπει να συμφωνεί με την ποσότητα των
παραδοθέντων αντιδραστηρίων, βάσει των αντιστοίχων Δελτίων αποστολής –
Τιμολογίων.
Ο Προμηθευτής υποχρεούται να ανανεώνει τα υλικά σε περίπτωση που πλησιάζει
ο χρόνος λήξη τους να γίνεται η επιστροφή τους, με έκδοση πιστωτικού τιμολογίου.
Για τα αντιδραστήρια και για τα αναλώσιμα υλικά για τα οποία δεν πιστοποιήθηκε
κατά τα ανωτέρω οριζόμενα η διενέργεια των σχετικών εξετάσεων, η προμηθεύτρια
εταιρεία υποχρεούται εντός εύλογης προθεσμίας να εκδίδει και να παραδίδει στο
Νοσοκομείο αντίστοιχα πιστωτικά τιμολόγια. Επισημαίνεται ότι η υποβολή του
τιμολογίου πώλησης δεν μπορεί να γίνει προ της ημερομηνίας εκδόσεως του
πρωτοκόλλου οριστικής ποιοτικής και ποσοτικής παραλαβής (ΦΕΚ 1686/23-8-07,
Τεύχος 2ο).
Ως προς τα δικαιολογητικά πληρωμής και λοιπά στοιχεία ισχύουν τα όσα
αναφέρονται στο άρθρο 35 του Κ.Π.Δ. (Π.Δ. 118/07).
136/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
4. Για όλες τις πληρωμές θα εκδίδονται τα απαραίτητα νόμιμα παραστατικά /
δικαιολογητικά. Από κάθε τιμολόγιο του Αναδόχου θα γίνονται επί του καθαρού (προ ΦΠΑ)
ποσού όλες οι νόμιμες κρατήσεις, σύμφωνα με τους ισχύοντες κάθε φορά Νόμους και
σχετικές Εγκυκλίους του Υπουργείου Οικονομίας και Οικονομικών:
1) 1,5 % υπέρ του ΜΤΠΥ
H ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 2% και ΟΓΑ επί του
χαρτοσήμου 20%.
2) 2% του Ν. 3580/07
3) 0,10% του Ν. 4013/11
H ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 3% και ΟΓΑ επί του
χαρτοσήμου 20%.
Καθώς και κάθε άλλη νόμιμη κράτηση και επιβάρυνση
Τα έξοδα μεταφοράς και φορτοεκφόρτωσης βαρύνουν τον προμηθευτή.
Η προθεσμία πληρωμής αναστέλλεται α) κατά το χρονικό διάστημα που μεσολαβεί από την
αποστολή του σχετικού χρηματικού εντάλματος πληρωμής στον αρμόδιο Επίτροπο του
Ελεγκτικού Συνεδρίου και μέχρι τη θεώρηση αυτού, β) κατά το χρονικό διάστημα τυχόν
δικαστικών διενέξεων, καθώς και γ) στις λοιπές περιπτώσεις που αναφέρονται στο άρθρο
35 παρ. 7 του Π.Δ. 118/2007. Επίσης, δεν προσμετρείται ο χρόνος καθυστέρησης της
πληρωμής που οφείλεται σε υπαιτιότητα του προμηθευτή (μη έγκαιρη υποβολή των
αναγκαίων δικαιολογητικών, παραλαβή των υλικών με έκπτωση λόγω αποκλίσεων από τις
τεχνικές προδιαγραφές κ.λπ.).
Ο Φόρος Προστιθέμενης Αξίας (Φ.Π.Α.) επί της αξίας των τιμολογίων βαρύνει το
Νοσοκομείο
5. Η πληρωμή θα γίνεται σύμφωνα με τα οριζόμενα στην παραπάνω παράγραφο και υπό
τον όρο ότι δεν συντρέχει περίπτωση παραλαβής των ειδών με έκπτωση ή περίπτωση
επιβολής προστίμων ή άλλων οικονομικών κυρώσεων εις βάρος του προμηθευτή.
6. Η πληρωμή θα γίνεται σε ευρώ (€), μετά από προηγούμενη θεώρηση των σχετικών
χρηματικών ενταλμάτων πληρωμής από τον αρμόδιο Επίτροπο του Ελεγκτικού Συνεδρίου.
7. Σε περίπτωση που η πληρωμή του συμβασιούχου καθυστερήσει από την αναθέτουσα
αρχή εξήντα (60) ημέρες μετά την υποβολή του τιμολογίου από αυτόν, η αναθέτουσα αρχή
(οφειλέτης), σύμφωνα με τα οριζόμενα στο π.δ. 166/2003 (ΦΕΚ 138/Α/5.6.2003)
«Προσαρμογή της Ελληνικής Νομοθεσίας στην Οδηγία 2000/35 της 29.6.2000 για την
καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές», καθίσταται
137/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
υπερήμερος και οφείλει τόκους χωρίς να απαιτείται όχληση από τον συμβασιούχο.
Επισημαίνεται ότι η υποβολή του τιμολογίου δεν μπορεί να γίνει προ της ημερομηνίας
εκδόσεως του πρωτοκόλλου οριστικής ποιοτικής και ποσοτικής παραλαβής.
7.1. Η εξόφληση γίνεται με βάση τα νόμιμα δικαιολογητικά πληρωμής και τα λοιπά στοιχεία
που προβλέπονται στο άρθρο 35 του Κ.Π.Δ. (Π.Δ. 118/2007) και την ισχύουσα νομοθεσία
για την εξόφληση τίτλων πληρωμής ή την είσπραξη απαιτήσεων από το Δημόσιο και τα
Ν.Π.Δ.Δ. (αποδεικτικά φορολογικής και ασφαλιστικής ενημερότητας κ.λπ.).
7.2. Η υποβολή του τιμολογίου πώλησης δεν μπορεί να γίνει πριν από την ημερομηνία
εκάστης τμηματικής οριστικής ποσοτικής και ποιοτικής παραλαβής, και την έκδοση του
αντίστοιχου πρωτοκόλλου. Εάν ο προμηθευτής εκδώσει τιμολόγιο πώλησης – δελτίο
αποστολής ως συνοδευτικό φορολογικό στοιχείο των προϊόντων, η ως άνω προθεσμία
υπολογίζεται από την επομένη της σύνταξης του πρωτοκόλλου οριστικής παραλαβής.
8. Η προθεσμία πληρωμής αναστέλλεται α) κατά το χρονικό διάστημα που μεσολαβεί από
την αποστολή του σχετικού χρηματικού εντάλματος πληρωμής στον αρμόδιο Επίτροπο του
Ελεγκτικού Συνεδρίου και μέχρι τη θεώρηση αυτού, β) κατά το χρονικό διάστημα τυχόν
δικαστικών διενέξεων, καθώς και γ) στις λοιπές περιπτώσεις που αναφέρονται στο άρθρο
35 παρ. 7 του Π.Δ. 118/2007. Επίσης, δεν προσμετρείται ο χρόνος καθυστέρησης της
πληρωμής που οφείλεται σε υπαιτιότητα του προμηθευτή (μη έγκαιρη υποβολή των
αναγκαίων δικαιολογητικών, παραλαβή των υλικών με έκπτωση λόγω αποκλίσεων από τις
τεχνικές προδιαγραφές κ.λπ.).
ΑΡΘΡΟ 3Ο : Χρόνος, Τόπος και Τρόπος Παράδοσης και Παραλαβής
Η παροχή , ο χρόνος, ο τόπος καθώς και ο τρόπος παράδοσης και παραλαβής , θα
πραγματοποιείται σύμφωνα με τους όρους της διακήρυξης και με τους όρους της Τεχνικής
προσφοράς του αναδόχου , τα οποία καθίστανται παραρτήματα της παρούσας Σύμβασης
ΠΑΡΑΛΑΒΗ – ΠΑΡΑΔΟΣΗ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ
Η παραλαβή των αντιδραστηρίων της σύμβασης, που θα παραδίδονται στο χώρο που θα
υποδειχθεί από την αρμόδια υπηρεσία, θα γίνεται από τριμελή επιτροπή η οποία θα
συντάσσει σχετικό πρωτόκολλο παραλαβής.
Η παράδοση των υλικών, τα οποία θα πρέπει να είναι απολύτως κατάλληλα για την χρήση
που προορίζονται, θα γίνεται με έξοδα και ευθύνη του Αναδόχου.
Τα συμβατικά είδη θα παραδίδονται τμηματικά, σε διάρκεια ενός έτους από την ημέρα
υπογραφής της
σύμβασης, μετά από γραπτή ή τηλεφωνική παραγγελία, η οποία θα
138/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
διεκπεραιώνεται εντός 24ώρου από την επίδοσή της, σύμφωνα με τις ανάγκες του
Νοσοκομείου.
Η σύμβαση μπορεί να διακοπεί μονομερώς σε περίπτωση που θα αναδειχθεί χορηγητής
από άλλη υπερκείμενη Αρχή .
Η χρονική ισχύς της σύμβασης ορίζεται στους 12 μήνες, με δικαίωμα του Νοσοκομείου να
παρατείνει μονομερώς τον χρόνο αυτό για δύο (2) ακόμα μήνες, ύστερα από έγγραφη
ανακοίνωση.
Παράταση πέραν των δύο (2) μηνών και πάντως όχι πλέον των δώδεκα (12) μηνών,
προϋποθέτει την σύμφωνη γνώμη του προμηθευτή και την απόφαση του φορέα.
Ως αποδοχή δεκάμηνης παράτασης εννοείται εν προκειμένου και η μη ρητή απάντηση του
προμηθευτή εντός ευλόγου χρόνου, μη υπερβαίνοντας τις δέκα ημέρες (10) , από τη
σχετική έγγραφη πρόσκληση της Αναθέτουσας Αρχής ή η εκ μέρους του Προμηθευτή
εκτέλεση οιαδήποτε παραγγελίας της Αναθέτουσας Αρχής μετά την παρελευση της δίμηνης
παράτασης.
Ο προμηθευτής φέρει την ευθύνη μέχρι της οριστικής παράδοσης των υπό προμήθεια
υλικών εκτός αν η φθορά ή καταστροφή προέλθει αποδεδειγμένα από υπαιτιότητα των
εκπροσώπων ή υπαλλήλων του Νοσοκομείου.
Ρητώς συμφωνείται ότι στην περίπτωση κατά την οποία κατά το χρόνο παράδοσης έχει
αποσυρθεί από την κυκλοφορία οποιοδήποτε από τα συμβατικά είδη, αυτό θα
αντικαθίσταται από τον προμηθευτή με άλλο με ισοδύναμα ή βελτιωμένα χαρακτηριστικά.
Επιπλέον, ο Προμηθευτής οφείλει να παραδίδει μαζί με τα υλικά εγχειρίδιο χρήσης και
συντήρησης ή άλλο κατάλληλο έντυπο με οδηγίες χρήσης και συντήρησης αυτών στην
Ελληνική γλώσσα, καθώς και κάθε άλλο τεχνικό έγγραφο ή βοήθημα, το οποίο βάσει της
ισχύουσας νομοθεσίας πρέπει να συνοδεύει τα είδη της προμήθειας.
Προϋπόθεση για την παραλαβή των ειδών είναι η επίδειξη της χρήσης τους (εφόσον τούτο
κριθεί αναγκαίο από την Υπηρεσία), η διενέργεια των απαραίτητων ποιοτικών ελέγχων, η
διαπίστωση της καλής τους κατάστασης και της συμφωνίας των τεχνικών τους
χαρακτηριστικών προς τις τεχνικές προδιαγραφές της παρούσας και τους όρους της
σύμβασης, η εκπαίδευση του προσωπικού στη χρήση τους και η διεξαγωγή τυχόν
απαιτούμενων μετρήσεων που αφορούν την ιατρική ασφάλεια, τα τεχνικά χαρακτηριστικά
και τις ιδιότητες των υλικών, για όσες ημέρες παραστεί αναγκαίο. Για το σκοπό αυτό, ο
προμηθευτής έχει υποχρέωση να θέσει στη διάθεση της Υπηρεσίας έναν (1) τουλάχιστον
εξειδικευμένο υπάλληλό του, εφόσον του ζητηθεί.
139/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Με την επιφύλαξη όσων ορίζονται στην προηγούμενη παράγραφο, η οριστική παραλαβή
των υλικών θα γίνεται εντός πέντε (5) ημερών από την προσήκουσα παράδοσή τους στο
Νοσοκομείο.
Ο ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗΣ υποχρεώνεται να εκτελέσει την προμήθεια μέσα στην καθοριζόμενη στο
παρόν ΑΡΘΡΟ προθεσμία. Μέσα σε τακτή επίσης προθεσμία που θα
του ορισθεί,
υποχρεώνεται να αντικαταστήσει τα είδη αν δεν συμφωνούν καθ’ όλα με την παραγγελία
που δόθηκε ( ΑΡΘ. 33 ΠΔ 118/07).
Σε περίπτωση που τα είδη δεν παραδοθούν
έγκαιρα ή και αν παραδοθούν
δεν είναι
σύμφωνα με τα οριζόμενα στην παρούσα σύμβαση, το ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ έχει δικαίωμα να
επιβάλλει τις προβλεπόμενες από το ΑΡΘΡΟ 32 ΠΔ 118/07 κυρώσεις.
Ακόμη δικαιούται να κηρύξει με απόφαση του ΔΣ τον ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ έκπτωτο της
προμήθειας σύμφωνα με τις διατάξεις του ΑΡΘΡΟΥ 34 ΚΠΔ 118/07.
Στην τελευταία αυτή περίπτωση καταπίπτει υπέρ του ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ η κατατεθείσα από
τον ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ εγγύηση καλής εκτέλεσης της προμήθειας
ΑΡΘΡΟ 4ο : Υποχρεώσεις και Ευθύνες του Αναδόχου
α) Το αντικείμενο της παρούσας θα υλοποιήσει ο Ανάδοχος με προσωπικό δικό του,
που ουδεμία σχέση θα έχει με το Νοσοκομείο.
β) Ο Προμηθευτής δηλώνει ανεπιφύλακτα ότι αποδέχεται όλους τους όρους που
αναφέρονται στην παρούσα σύμβαση και στα Παραρτήματα αυτής.
γ) Ρητά συμφωνείται ότι, τυχόν καθυστέρηση παράδοσης της εν λόγω προμήθειας
από τον Ανάδοχο ή τυχόν απόρριψης όλης ή μέρους της παραγγελίας, επιφέρει στον
Ανάδοχο τις συνέπειες που προβλέπονται από το Π.Δ. 118/07, του Νοσοκομείου
διατηρούντος επιπλέον το δικαίωμα να ζητήσει την αποκατάσταση πάσης περαιτέρω
θετικής και αποθετικής ζημίας.
ΑΡΘΡΟ 5ο: Εγγύηση καλής εκτέλεσης
Για την άρτια, άριστη, πιστή και σύμφωνα με τους όρους εκτέλεση της παρούσας, ο
Ανάδοχος με την υπογραφή κατέθεσε στο Νοσοκομείο την υπ’ αριθ. αριθμ. ………………..
εγγυητική επιστολή καλής εκτέλεσης της ……………………………………………………………… η
οποία καλύπτει σε ευρώ ποσοστό 10% της συνολικής συμβατικής αξίας της παρεχόμενης
προμήθειας που του κατακυρώθηκε χωρίς Φ.Π.Α., ήτοι ποσού ……………………………... Αυτή
140/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
θα επιστραφεί μετά την οριστική, ποσοτική και ποιοτική παραλαβή της εν λόγω προμήθειας
και ύστερα από την εκκαθάριση τυχών απαιτήσεων από τους δύο συμβαλλόμενους.
Πέρα από την κατάπτωση της εγγύησης δικαιούται το Νοσοκομείο. σε περίπτωση κήρυξης
του Αναδόχου ως έκπτωτου να αξιώσει σωρευτικά και την ανόρθωση κάθε ζημίας θετικής ή
αποθετικής που αυτό υπέστη, σύμφωνα με τις διατάξεις της κείμενης ελληνικής
νομοθεσίας.
ΑΡΘΡΟ 6ο: Εκχωρήσεις-Μεταβιβάσεις
Απαγορεύεται η σε οιονδηπότε τρίτο (φυσικό η νομικό πρόσωπο) ενεχυρίαση και εκχώρηση
της σχετικής σύμβασης και των απαιτήσεων που απορρέουν από αυτήν καθώς και η με
οποιοδήποτε τρόπο μεταβίβαση των υποχρεώσεων του Αναδόχου.
ΆΡΘΡΟ 7ο .Λύση – Καταγγελία της Σύμβασης – Έκπτωση Αναδόχου
Η ισχύς της παρούσας Σύμβασης είναι σύμφωνη με τα οριζόμενα στο ΑΡΘΡΟ 3. της
παρούσας.
Το Νοσοκομείο δικαιούται να καταγγείλει τη σύμβαση σε κάθε περίπτωση παράβασης των
όρων αυτής και κυρίως στις ακόλουθες περιπτώσεις:
(α) αν ο Ανάδοχος δεν εκπληρώνει προσηκόντως τις υποχρεώσεις του που απορρέουν από
τη σύμβαση, παρά τις προς τούτο οχλήσεις του Νοσοκομείου.
(β) αν ο Ανάδοχος δεν συμμορφώνεται προς τις σύμφωνες με τις διατάξεις της σύμβασης
εντολές του Νοσοκομείου.
(γ) αν ο Ανάδοχος πτωχεύσει, τεθεί υπό αναγκαστική διαχείριση ή εκκαθάριση, λυθεί ή
ανακληθεί η άδεια λειτουργίας του ή γίνουν πράξεις αναγκαστικής εκτελέσεως σε βάρος
του, στο σύνολο ή σε σημαντικό μέρος των περιουσιακών του στοιχείων,
(δ) αν εκδοθεί τελεσίδικη απόφαση κατά του Προμηθευτή για αδίκημα σχετικό με την
άσκηση του επαγγέλματός του.
ΕΚΠΤΩΣΗ ΑΝΑΔΟΧΟΥ
Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να λύσει τη σύμβαση κηρύσσοντας έκπτωτο τον
Προμηθευτή σε όποιο στάδιο εξέλιξης και αν βρίσκεται η διαδικασία εκτέλεσης της
προμήθειας – μετά από μηνιαία προειδοποίησή του – αν διαπιστώσει ότι δεν τηρούνται
από μέρους του Αναδόχου οι όροι και οι προδιαγραφές που έχουν οριστεί (ιδίως όταν δεν
φόρτωσε, παρέδωσε ή αντικατέστησε τα συμβατικά υλικά ή δεν επισκεύασε ή συντήρησε
αυτά μέσα στον συμβατικό χρόνο ή τον χρόνο παράτασης που του δόθηκε μετά από αίτησή
του)ή ότι δεν τηρείται το χρονοδιάγραμμα παράδοσης.
141/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Με την απόφαση κήρυξης του προμηθευτή εκπτώτου από τη σύμβαση μπορεί να του
παρασχεθεί η δυνατότητα παράδοσης του υλικού μέχρι την προηγούμενη της ημερομηνίας
διενέργειας του διαγωνισμού που γίνεται σε βάρος του, πέραν της οποίας ουδεμία
παράδοση ή αντικατάσταση απορριφθέντος υλικού γίνεται δεκτή.
Στον προμηθευτή που κηρύσσεται έκπτωτος από την κατακύρωση, την ανάθεση ή τη
σύμβαση, επιβάλλονται με απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής, ύστερα από γνωμοδότηση
του αρμοδίου οργάνου, το οποίο υποχρεωτικά καλεί τον ενδιαφερόμενο προς παροχή
εξηγήσεων, αθροιστικά ή διαζευκτικά, οι κυρώσεις που προβλέπονται στο άρθρο 34, παρ. 5
του Κ.Π.Δ. (Π.Δ. 118/2007).
Σε περίπτωση παράδοσης υλικού το οποίο, υπό την επιφύλαξη των οριζόμενων στο άρθρο 3
του Π.Δ. 118/2007, παρουσιάζει παρεκκλίσεις από τους όρους της σύμβασης, χωρίς όμως
να επηρεάζεται η καταλληλότητά του, είναι δυνατή η παραλαβή του, με έκπτωση επί της
συμβατικής τιμής, έπειτα από απόφαση του αρμοδίου οργάνου διοίκησης του
Νοσοκομείου, κατά τη διαδικασία του άρθρου 27 του Κ.Π.Δ. (Π.Δ. 118/2007).
Το Νοσοκομείο αναστέλλει την καταβολή οποιουδήποτε ποσού, πληρωτέου σύμφωνα με
την παρούσα σύμβαση προς τον Ανάδοχο, μέχρις εκκαθαρίσεως των μεταξύ τους
υποχρεώσεων και οι εγγυητικές επιστολές καταπίπτουν.
Αν παρέλθει η συμφωνημένη ημερομηνία παράδοσης της εκάστοτε τμηματικής
παραγγελίας σύμφωνα με τους συμβατικούς όρους, τότε ο ανάδοχος υποχρεούται να
καταβάλλει ως ποινική ρήτρα για κάθε μέρα καθυστέρησης ποσοστό ως ποινική ρήτρα
όπως αναφέρεται στο άρθρο 32 του Π.Δ. 118/2007.
Για τη διαδικασία και τις συνέπειες της έκπτωσης εφαρμόζονται οι διατάξεις του άρθρου 34
του Π.Δ. 118/2007 «Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου».
Οι ποινικές ρήτρες δεν επιβάλλονται και η έκπτωση δεν επέρχεται αν ο Ανάδοχος αποδείξει
ότι η καθυστέρηση οφείλεται σε υπαιτιότητα του Νοσοκομείου ή σε ανώτερη βία.
ΆΡΘΡΟ 8Ο . Ανωτέρα Βία
Τα συμβαλλόμενα μέρη δεν ευθύνονται για την μη εκπλήρωση των συμβατικών τους
υποχρεώσεων, στο μέτρο που η αδυναμία εκπλήρωσης οφείλεται σε περιστατικά ανωτέρας
βίας.
Η απόδειξη της ανωτέρας βίας βαρύνει αυτόν που την επικαλείται.
Ως περιπτώσεις ανωτέρας βίας αναφέρονται ενδεικτικά οι παρακάτω:
142/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
Γενική ή μερική απεργία, που συνεπάγεται τη διακοπή των εργασιών του καταστήματος
ή του εργοστασίου του προμηθευτή.
Γενική ή μερική πυρκαγιά στο κατάστημα ή στο εργοστάσιο του προμηθευτή.
Πλημμύρα.
Σεισμός.
Πόλεμος.
Εμπορικός αποκλεισμός μεταφορών (Διεθνούς Δικτύου).
Εμπορικός αποκλεισμός εισαγωγής (EMBARGO).
Ο Ανάδοχος, επικαλούμενος υπαγωγή της αδυναμίας εκπλήρωσης υποχρεώσεών του σε
γεγονός που εμπίπτει στην έννοια της ανωτέρας βίας, οφείλει να γνωστοποιήσει προς το
Νοσοκομείο με έγγραφό του και να επικαλεσθεί τους σχετικούς λόγους και περιστατικά
εντός αποσβεστικής προθεσμίας είκοσι (20) ημερών από τότε που συνέβησαν,
προσκομίζοντας τα απαραίτητα αποδεικτικά στοιχεία.
Μόνο η έγγραφη αναγνώριση από το Νοσοκομείο της ανώτερης βίας που επικαλείται ο
Αναδόχος τον απαλλάσσει από τις συνέπειες της εκπρόθεσμης παράδοσης της προμήθειας.
ΆΡΘΡΟ 9ο. Ειδικές Υποχρεώσεις Νοσοκομείου
Πέραν των λοιπών συμβατικών του υποχρεώσεων, το Νοσοκομείο έχει τις εξής ειδικές
υποχρεώσεις, ως προς ό,τι αφορά τη χρήση του υπό προμήθεια υλικού:
α) Να μεριμνούν για την προσεκτική χρήση του υλικού και το χειρισμό του από κατάλληλα
εκπαιδευμένο προσωπικό.
β) Να προφυλάσσουν τον εξοπλισμό από οποιαδήποτε πρόκληση ζημιάς, οφειλόμενης σε
υπαιτιότητα υπαλλήλων του Νοσοκομείου ή τρίτων προσώπων ή σε εξωτερικές επιδράσεις
(υγρασία, σκόνη, υπερβολική ζέστη κ.λπ.).
γ) Να γνωστοποιούν στον Προμηθευτή οποιαδήποτε περίπτωση βλάβης ή μη
ικανοποιητικής λειτουργίας του εξοπλισμού, χωρίς να προβαίνουν μονομερώς σε
οποιαδήποτε προσθήκη – παρέμβαση ή τροποποίηση στο υλικό, αλλαγή εξαρτημάτων
κ.λπ., παρά μόνον έπειτα από προηγούμενη σχετική συνεννόηση με τον Προμηθευτή.
δ) Να διευκολύνουν την είσοδο των τεχνικών του Προμηθευτή για την παροχή υπηρεσιών
στους χώρους όπου είναι εγκατεστημένο το υλικό, να παρέχουν επαρκή χώρο για κάθε
απαραίτητη εργασία αποκατάστασης των τυχόν βλαβών ή δυσλειτουργιών, καθώς και κάθε
αναγκαία διευκόλυνση για την ταχεία εκτέλεση των σχετικών εργασιών.
143/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
ΆΡΘΡΟ 10ο. Τροποποίηση της Σύμβασης
Η σύμβαση μπορεί να τροποποιηθεί, όταν συμφωνήσουν γι’ αυτό τα συμβαλλόμενα μέρη.
Οποιαδήποτε όμως, τροποποίηση των όρων της παρούσας σύμβασης δύναται να γίνει μόνο
εγγράφως και θα υπογράφεται και από τους δύο συμβαλλομένους, μετά από γνωμοδότηση
του
αρμοδίου
οργάνου
του
νοσοκομείου,
αποκλειόμενης
ρητά
οποιασδήποτε
τροποποίησης με προφορική συμφωνία.
ΑΡΘΡΟ 11ο. Εφαρμοστέο Δίκαιο – Επίλυση Διαφορών
Η εν λόγω σύμβαση διέπεται από το Ελληνικό Δίκαιο.
Σε περίπτωση διαφορών, που ενδεχομένως προκύψουν σχετικά με την ερμηνεία ή την
εκτέλεση ή την εφαρμογή της Σύμβασης ή εξ’ αφορμής της, η Αναθέτουσα Αρχή και ο
Ανάδοχος καταβάλλουν κάθε προσπάθεια για τη φιλική επίλυσή τους, σύμφωνα με τους
κανόνες της καλής πίστης και των χρηστών συναλλακτικών ηθών πάντα υπό το πρίσμα της
προστασίας του Δημοσίου συμφέροντος.
Σε περίπτωση αδυναμίας εξεύρεσης κοινά αποδεκτής λύσης αποκλειστικά αρμόδια είναι τα
Ελληνικά Δικαστήρια και δη αυτά των Αθηνών.
ΆΡΘΡΟ 12ο. Θέση της παρούσας Σύμβασης σε ισχύ
Η παρούσα σύμβαση τίθεται σε ισχύ από την ημερομηνία υπογραφής της και από τα δύο
συμβαλλόμενα μέρη.
ΑΡΘΡΟ 13ο. Παράρτημα – Διέποντα το έργο έγγραφα
Τα έγγραφα που διέπουν την παρούσα σύμβαση, τα οποία υπογράφονται από αμφότερα
τα συμβαλλόμενα μέρη, προσαρτώνται στην παρούσα σύμβαση και αποτελούν ένα ενιαίο
και αναπόσπαστο σύνολο με τη σύμβαση, οι όροι τους μάλιστα ισχύουν το ίδιο με τους
όρους της παρούσας σύμβασης και συμφωνούνται όλοι ουσιώδεις.
ΆΡΘΡΟ 14ο. Λοιποί Όροι
1.
Ο Ανάδοχος δηλώνει ανεπιφυλάκτως ότι αποδέχεται όλους τους όρους που
αναφέρονται στην παρούσα σύμβαση καθώς και σε όλα τα σχετικά και συνημμένα εδώ
έγγραφα του διαγωνισμού, των οποίων όλων ανεξαιρέτως αυτή έλαβε γνώση και με τα
οποία συμφωνεί.
2.
Ο Ανάδοχος δηλώνει ρητά ότι αναλαμβάνει από κοινού και εξ’ ολοκλήρου όλες τις
υποχρεώσεις που απορρέουν από τη σύμβαση. Φέρει δε εις το ολόκληρον αλληλεγγύως και
144/ 145
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ
«ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ∆ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ»µε ταυτόχρονη παραχώρηση συνοδού
εξοπλισµού (αναλυτή-αναλωσίµων) ΤΟΥ Γ.ΝΝΘΑ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ»
απεριορίστως την ευθύνη για την επίτευξη του συμβατικού σκοπού μετά των παρεπομένων
αυτού υποχρεώσεων. Κατά τον αυτό τρόπο εγγυάται την εκτέλεση της υπό ανάθεση
προμήθειας, σύμφωνα με τους όρους της σύμβασης και επιβαρύνεται με τις ενδεχόμενες
κυρώσεις ή εκπτώσεις.
3.
Τέλος και τα δύο συμβαλλόμενα μέρη επαναλαμβάνουν τη δήλωση ότι αποδέχονται
όλους τους παραπάνω όρους και συμφωνίες ανεπιφύλακτα, θεωρούν τη σύμβαση έγκυρη
και ισχυρή.
Αφού συμφώνησαν αυτά οι συμβαλλόμενοι, συνετάχθη το παρόν σε τρία (3) πρωτότυπα,
και αφού διαβάσθηκαν και υπογράφηκαν από τους συμβαλλόμενους. Από αυτά, τα δύο
κατατέθηκαν στο Νοσοκομείο και το άλλο έλαβε ο Προμηθευτής.
ΟΙ ΣΥΜΒΑΛΛΟΜΕΝΟΙ
Ο ΕΚΠΡΟΣΩΠΟΣ ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ
Ο ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗΣ
145/ 145
Author
Document
Category
Uncategorized
Views
0
File Size
1 717 KB
Tags
1/--pages
Report inappropriate content