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02-Nomenclatura con le soluzioni

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ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
CH3
CH3 CH CH2 CH3
2-metilbutano
CH2 CH3
CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3
3-etilesano
CH3
CH3
CH CH2 CH
CH3
CH3
2,4-dimetilpentano
CH3
CH3
CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH
CH3
CH2 CH2 CH2 CH3
CH3
2-metil-6-(2-metilpropil)decano oppure 6-isobutil-2-metildecano
CH3
CH2CH3
CH3 C CH CH2 CH CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
5-t-butil-3-metilnonano
CH3
CH3
C
CH3CH2CH2 C
CH3
CH2CH2CH2CH3
CH3
4-t-butil-4-metilottano
H
CH3
C
CH3
CH3CH2CH2 C
CH2CH3
CH2CH2 C CH3
H
H
6-isopropil-3-metilnonano
CH2CH3
H C
CH2 CHCH3
CH3
CH3
2,4-dimetilesano
1
CH2CH3
CH3
CH3CH2CCH2CH2CHCHCH2CH2CH3
CH2CH3 CH2CH3
3,3,6-trietil-7-metildecano
(CH3CH2CH2)4C
4,4-dipropileptano
CH3 CH2CH2CH3
CH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3
CH3
3,4-dimetil-5-propilnonano
2,2,4,4-tetrametilpentano
3-etil-2,5-dimetileptano
3-etil-2,7-dimetil-5-(1-metilpropil)decano
8-etil-4-isopropil-2,6-dimetildecano
6-isopropil-3-metildecano
2
2,2,5-trimetileptano
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
4,5-dietilnonano
CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH3
4-isopropileptano
CH3
CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3
5-t-butilnonano
CH3
CH3
C
CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3
4-t-butil-3,5-dimetileptano
CH3
CH3
C CH3
CH3 CH2 CH CH CH CH2 CH3
CH3
CH3
2,6-dimetil-4,4-di(2-metilpropil)eptano
CH3
CH CH3
CH2
CH3 CH CH2 C
CH3
CH2 CH CH3
CH2
CH3
CH CH3
CH3
4-isopropil-2,4,5-trimetileptano
CH3
CH3CH3
CH3 CH CH2 C CH CH2 CH3
CH
H3C
CH3
3
2,2,3,3,7,7-esametilottano
CH3
CH3 C
CH3CH3
CH2CH2CH2 C C CH3
CH3
CH3CH3
IDENTIFICARE IN CIASCUNO DEI SEGUENTI COMPOSTI GLI ATOMI DI CARBONIO 1°, 2°, 3° E 4°
1°
1°
1°
1°
2°
4°
4°
1°
CH3
CH3
H3C C CH2 CH CH3
1°
1°
CH3
1°
3°
2°
1°
2°
2°
1°
3°
1°
2°
4°
1°
2°
2°
1°
2°
2°
(CH3)3CCH2CH2CH(CH3)2
4°
2°
3°
2°
3°
1°
1°
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
ciclopropilbutano
1-(2-metilciclobutil)pentano
1-metil-3-propilciclopentano
CH3
CH3
1,1-dimetilcicloesano
4
H3C
CH2
CH2 CH2
CH3
1-butil-4-metilcicloesano
CH2 CH3
HC
CH2 CH3
3-ciclobutilpentano
CH3
CH2
H2C
CH
CH
H2C
CH
CH2
CH3
CH2
CH3
CH
CH3
1-isopropil-2-(1-metilpropil)cicloesano
CH3
CH
H3C
CH3
CH2
CH
CH3
1-isopropil-3-(2-metilpropil)cicloesano
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
1,1,2-trimetilciclobutano
CH3
CH3
CH3
4-etil-1,1-dimetilcicloesano
H3C
H2C
CH3
CH3
ciclobutilcicloeptano
5
1-isopropil-3-(1-metilpropil)ciclopentano
4-butil-1,1-dietilcicloottano
4-t-butil-1,1-dietilcicloesano
CH3
H3C
H3C
C
CH3
CH2 CH2 CH3
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
F–CH2–CH2–Br
1-bromo-2-fluoroetano
(CH3)3C-Br
2-bromo-2-metilpropano oppure bromuro di t-butile
Cl
1-cloro-2-metilbutano
I
CH3CHCHCH2CH3
CH2CH2Cl
1-cloro-3-etil-4-iodopentano
6
CH2Br
(bromometil)cicloesano
Cl
CH2
H3C
CH
CH
CH3
CH2
I
3-(clorometil)-2-iodopentano
CH3
Br
CH2
C
H3C
CH
CH
CH3
CH3
Cl
2-bromo-4-cloro-2,5-dimetilesano
CH3
H3C
CH
CH
CH2
CH2
CH2
CH
I
CH3
CH2
CH
Cl
CH3
6-(1-cloroetil)-2-iodo-3-metilnonano
Br
H2C
H3C
CH
CH2
CH2
CH2
CH3
3-(bromometil)esano
CH3
H3C
HC
CH2 Cl
1-cloro-2-metilpropano
Cl
(CH3)2CHCHCH2CH3
3-cloro-2-metilpentano
Br
2-bromo-5,5-dimetileptano
Cl
(CH3)3CCH2CHCH2Cl
1,2-dicloro-4,4-dimetilpentano
7
I
3-etil-1-iodo-2-metilesano
Br
I
1-bromo-3-iodociclopentano
F
1-etil-2-fluorociclopentano
Br
CH3
1-bromo-2-metilcicloesano
Cl
H2C
CH2
H3C
CH
CH
CH3
CH2
I
1-cloro-3-etil-4-iodopentano
CH3
4-metil-1-cicloesene
CH2 CH CH2 CH CH3
4-ciclopentil-1-pentene
CH
H2C
CH2
CH
CH3
CH3
3-metil-1-pentene
8
CH3
CH3
H2C
CH2 CH2
C
H3C
CH
CH2
3-etil-3-eptene
2-etil-4-metil-1-pentene
4-(1-propenil)-1-cicloesene
3-isopropil-4-(1-metilpentil)-1-cicloesene
H3C
CH3
3,4-dimetil-1-ciclopentene
5-t-butil-1-metil-1-cicloesene
CH3
H3C
CH2
CH
CH
C
CH3
CH2
CH3
2-isopropil-4-metil-1-pentene
CH3
CH3CH C CH2CH(CH3)2
3,5-dimetil-2-esene
9
5-etil-2-metil-2-ottene
1-metil-2-(1-metilpropil)-1-ciclopentene
6-(1,3-dietilpentil)-3-(2,3-dimetilpentil)-1-cicloeptene
4-(2-etilpentil)-1-ciclopentene
CH3 CH CHCH3
H2C CHCHCH
CH3
3,4-dimetil-1,5-eptadiene
CH3
CH3CH2CH2C
C CH CHCH3
CH3
4,5-dimetil-2,4-ottadiene
H2C C CHCH3
1,2-butadiene
3,7-dimetil-1,3,6-ottatriene
3,7,11-trimetil-1,3,6,10-dodecatetraene
10
I
5-iodo-2-esene
Br
4-bromo-1-cicloesene
Cl
Cl
Cl
1,2,3-tricloro-1-propene
Cl
I
3-(clorometil)-5-iodo-1-cicloesene
F
H3C
3-fluoro-5-metil-1-ciclopentene
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
3,4-diisopropil-2,5-dimetil-3-esene
CH3
CH3
CH CH3
CH3 CH C C CH CH3
CH3
CH
CH3
CH3
1,3-esadiene
CH2 CH CH CH CH2 CH3
3-ciclobutil-1-propene
CH2 CH CH2
11
4-vinilciclopentene
3-isopropil-2-eptene
H3C
CH3
CH
H3C
C
CH2
CH
CH2
CH3
CH2
4,4-diallilciclopentene
H2C
CH
H2C
CH
CH2
H2C
1-isopropil-3-propilciclopentene
6-etil-2-metil-4-ottene
H3C
CH2
CH
CH
CH
CH3
CH2
CH
CH3
H2C
CH3
1-bromo-5-etil-7-fluoro-2-ottene
CH2CH3
BrCH2CH CHCH2CHCH2CHCH3
F
cloruro di allile
CH2 CHCH2Cl
bromuro di vinile
H2C
Br
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
2,2,5,5-tetrametil-3-esino
HC CCH2CH CH2
1-penten-4-ino
12
H3C
CH3
CH2
CH2 CH2
H2C
C
HC
C
CH2
CH2
H2C
CH3
4,4-dipropil-1-eptino
CH3
H3C
C
C
C
CH2
CH3
CH3
4,4-dimetil-2-esino
H3C
CH
H3C
C
C
CH2
CH2
CH3
5-metil-3-eptino
2,5-ottadiino
C
CH
CH
H3C
CH
CH3
C
CH
2,4-ottadien-6-ino
3,6-dimetil-2-epten-4-ino
H3C
CH3
CH
C
C
HC
H3C
CH3
2,5-dimetil-3-esino
CH2CH3
(CH3CH2)2CHC CCHCHCH2CH3
CH3
3,6-dietil-7-metil-4-nonino
CH CH2
CH3CHCH2CHCH2C CCH2Cl
Br
3-(2-bromopropil)-7-cloro-1-epten-5-ino
Cl
C
CH2
CH2
CH2
C
CH2 Br
1-bromo-6-cloro-2-esino
13
Cl
F
H2C
H2C
CH
CH
CH
CH
C
C
CH3
CH2
CH
CH2
H2C
CH2 CH2
4-ciclopentil-5-(clorometil)-3-fluoro-1-nonen-6-ino
CH3
H2C
CH2
H2C
C
C
HC
CH
HC
CH3
4-ciclopentil-2-decen-5-ino
CH
CH
CH2
H2C
CH2
CH
CH2
H3C
CH2
CH2
CH
C
CH2
CH2
3-ciclobutil-5-esil-1-otten-7-ino
CH3
HC
C
C
CH2
C
CH
CH3
3,3-dimetil-1,5-esadiino
3,6-dietil-2-metil-4-ottino
CH3
CH2 C
H3C
CH3
C
C
HC
CH3
CH3
2,5,5-trimetil-3-eptino
14
H3C
CH
CH3
6-isopropil-1-ciclodecino
C
CH
cicloesilacetilene
CH3
C
C
1-cicloesilpropino
4-butil-5-etil-1,4-octadien-7-ino
4-etil-3-metil-5-(1-metilpropil)-4,7-nonadien-1-ino
9-ciclopentil-8-metil-4-decen-1-ino
1-(3-cicloesenil)-1-epten-6-ino
15
4-(2-metilbutil)-1-nonino
5-butil-2,4-dimetil-6-dodecino
4-(2-metilpropil)-7-nonen-1-ino
5-(1-metilpropil)-3,9-dodecadien-6-ino
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
1,6-eptadiino
HC CCH2CH2CH2C CH
bromoacetilene
HC
C
Br
16
1-ciclodecino
5-isopropil-3-ottino
CH(CH3)2
CH3CH2C CCHCH2CH2CH3
4-cloro-2-pentino
Cl
CH3C CCHCH3
11-bromo-7-cloro-1-ciclododecen-5-ino
Cl
Br
4-t-butil-5-decino
CH2
C
H3C
CH2
CH2
CH2
CH2
CH3
C
CH
H3C
C
CH3
CH3
3-metilciclononino
CH3
3-etil-5-metil-1,6,8-decatriino
H3C
H3C
CH2
CH
CH
C
C
C
C
CH3
CH2
C
HC
3,5-eptadien-1-ino
17
3-(1-metilpropil)-1-eptino
5-t-butil-2-metil-3-ottino
CH3
H3C
C
CH3
CH
CH2
C
H3C
CH2
CH3
C
CH
CH3
(2-metilciclopentil)acetilene
CH
C
CH
H2C
CH3
CH
CH2 CH2
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
Cl
Br
1-bromo-3-clorobenzene oppure m-bromoclorobenzene
isopentilbenzene oppure (3-metilbutil)benzene
Cl
CH3
Cl
1,3-dicloro-2-metilbenzene
18
H3C
CH3
CH3
CH3
1,2,3,5-tetrametilbenzene
Br
1-bromo-2-propilbenzene
PhCH(CH3)2
isopropilbenzene
Ph-CH2-Ph
benzilbenzene
CH2
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
1,2-dipropilbenzene oppure o-dipropilbenzene
1-etil-3-isopropil-5-propilbenzene
N
3-(1-metilpropil)piridina
Cl
H2C
CH3
1-cloro-3-etilbenzene oppure m-cloroetilbenzene
19
H
N
CH2
I
CH3
HC
CH3
2-(iodometil)-5-isopropilpirrolo
O
2-butil-4-t-butilfurano
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
4-cloro-1,2-dietilbenzene
Cl
(2-metilpropil)benzene
(1,2-dimetilbutil)benzene
CH3
H3C
CH
CH
CH3
CH2
3-butil-4-iodotiofene
S
I
CH2
CH2
CH2
CH3
20
2-bromo-5-(2-bromopropil)piridina
Br
Br
N
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
CH3
CHOH
1-cicloesiletanolo
CH3
CH3C
CH3
CHCH2CH2C
CHCH2OH
3,7-dimetil-2,6-ottadien-1-olo
H3C
OH
S
5-metiltiofen-2-olo
OH
4,4-dimetilpentan-1-olo
OH
5-etil-6-metilnonan-3-olo
OH
OH
OH
5-metileptan-2,3,4-triolo
OH
4-etil-5-metilottan-3-olo
21
HO
OH
cicloesan-1,4-diolo
CH3
HO
HC
CH3
3-isopropilciclopentanolo
CH3
OH
H3C
CH3
2,5,5-trimetilcicloesanolo
OH
CH
HC
CH
CH2 C
C
CH
CH2
CH3
CH3
CH
4-fenil-2-metilbutan-2-olo
OH
CH3
2-metil-4-cicloepten-1-olo
H 5C 6
OH
3-fenilciclopentanolo
H3C
OH
C
CH3
2-fenilpropan-2-olo
H3C
C
H2C
CH2
OH
2-metil-2-propen-1-olo
22
OH
2-(4-metilfenil)etanolo
OH
2-feniletenolo
(Ph)3COH
trifenilmetanolo
H3C
CH2
CH
CH2
CH2
Br
OH
5-bromopentan-2-olo
H3C
CH CH
OH
CH2 C
C
CH2
5-epten-2-in-1-olo
OH
OH
Cl
1-cicloesil-3-cloropentan-1,5-diolo
H3C
CH
HC
CH
CH2 CH2
H3C
CH2
CH2
C
C
CH
CH
CH2 OH
7-butil-2,8-decadien-4-in-1-olo
23
OH
OH
OH
5-(3-idrossipropil)-3-decen-2,8-diolo
HO
OH
HO
7-(2-idrossietil)-2-decen-4-in-1,10-diolo
HO
CH2
CH
CH
C
CH3
HC
CH
OH
Cl
6-cloro-7-(2-idrossiciclopentil)-4,6-eptadien-3-olo
CH3
S
HO
HO
4-(2-idrossibutil)tiofen-2-olo
H3C
OH
Br
4-bromo-3-metilfenolo
H2C
CH
OH
H3C HC
CH3
3-isopropil-5-vinilfenolo
24
OH
5-t-butil-2-ciclopentilfenolo
S
CH3
HO
5-metiltiofen-3-olo
H3C
CH3
CH
HO
N
OH
4-isopropilpiridin-2,6-diolo
CH2
CH2 CH
HO
N
H
4-allilpirrol-3-olo
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
2,3,4,5,6-pentaclorofenolo
OH
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
3-esen-2-olo
OH
CH3CH2CH CHCHCH3
OH
1-ottin-3-olo
OH
OH
CH3(CH2)4CHC
CH
25
2-metil-2-propilpropan-1,3-diolo
CH3
HO
HO CH2CCH2 OH
OH
CH2CH2CH3
3-cloropropan-1,2-diolo
Cl
OH
OH
7,7-dimetilottan-4-olo
H3C
H3C
CH2
CH2
CH2
CH
CH3
C
CH2
CH3
OH
2-t-butil-3-metilcicloesanolo
OH H C
3
CH3
C
CH3
CH3
5-metil-4-propileptan-3-olo
OH
5-(1-metilpropil)-1-otten-7-in-3-olo
CH3
CH3
H2C
CH
HO
CH
CH
H2C
CH
CH2
C
CH2
CH
4-benzileptan-3-olo
OH
H3C
CH2
CH2
CH
CH
CH3
CH2
CH2
26
2,6-dimetilfenolo
OH
H3C
CH3
6-(bromometil)-5-iodopiridin-3-olo
HO
I
Br
N
o-(2-idrossietil)fenolo
OH
OH
5-(2-metilpropil)furan-2,4-diolo
H3C
HO
CH
O
CH3
CH2
OH
5-(1-metilbutil)tiofen-2-olo
HO
S
2-(3-butenil)-5-clorofenolo
H2C
CH
CH2 CH2
OH
Cl
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
OH
OCH2CH3
2-etossicicloesanolo
27
CH2 CHOCH3
1-metossietilene oppure metil vinil etere
CH3OCH2CH2OCH3
1,2-dimetossietano
OCH3
CH2CH2OH
2-(3-metossifenil)etanolo
O
(cicloesilossi)cicloesano oppure dicicloesil etere
CH3
CH3CHCH2OCH2CH3
1-etossi-2-metilpropano oppure etil isobutil etere
O
O
1,2-dietossicicloesano
CH2 CH CH CH2
O
3,4-epossi-1-butene
CH3
CH3
H3C
CH3
O
2,3-epossi-2,3-dimetil-butano
CH2
O
CH2
CH3
propossiciclopentano oppure ciclopentil propil etere
H2C
CH
CH2 O
CH
CH2
3-(vinilossi)-1-propene oppure allil vinil etere
28
CH3
O
1-metossi-1-cicloesene
H3C
O
Br
1-bromo-4-metossibenzene
H3C
O
CH3
O
1,2-dimetossibenzene
O
CH3
2-metiltetraidrofurano
CH3
O
C
H3C
CH3
O
H3C
2,2-dimetossipropano
O
4-etossiottano
H3C
CH2
CH2 O
H3C
CH
CH2
CH2
CH3
CH2
C
H3C
CH3
4,4-dimetil-3-propossieptano
29
CH2
CH3
O
1,2-epossi-1-etilciclopentano
O
1,2-epossi-2-metilesano
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
1-(2-propossietil)ciclopentene
O
CH2CH2OCH2CH2CH3
2,3-epossicicloesanolo
OH
O
1,2-epossi-1,3,3-trimetilcicloesano
CH3
O
H3C
CH3
3-etil-1-etossieptano
CH3
H2C
CH2
H3C
CH2
O
CH
CH2
CH2
CH2
CH3
CH2
3-etossipentano
O
di(p-clorofenil) etere
Cl
Cl
O
30
cicloesil ciclopentil etere
O
4-allil-2-metossifenolo
CH2
H2C
OH
CH
O
CH3
1-cloro-3-fenossibenzene
Cl
O
2,3-epossi-2,4,4-trimetilpentano
O
H3C
CH3
C
H3C
CH3
CH3
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
HSCH2CH2SH
Etan-1,2-ditiolo
CH3CH=CHCH2SH
2-buten-1-tiolo
SH
OH
2-mercaptocicloesanolo
C(CH3)3
OCH3
SH
4-t-butil-3-metossibenzentiolo
31
C(CH3)3
OH
HS
2-t-butil-5-mercaptofenolo
CH3–CH2–S–CH3
1-(metiltio)etano oppure etil metil solfuro
CH3
CH3 S
CH CH2 CH3
2-(metiltio)butano oppure sec-butil metil solfuro
CH2CH3
S
(etiltio)ciclopentano oppure ciclopentil etil solfuro
SH
O
furan-2-tiolo
Cl
SO 3H
OH
acido 4-cloro-2-idrossibenzensolfonico
SO 3H
acido 1-buten-1-solfonico
S
2-(propiltio)butano
S
(etiltio)benzene
S
(isopropiltio)cicloesano
32
SH
Cl
2-clorobenzentiolo
S
CH3
S
CH3
1,1-di(metiltio)cicloesano
CH3
H3C
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH
S
CH3
CH3
2-(isopropiltio)-3,4-dimetilesano
H3C
CH2
CH
SH
CH3
2-metilpropan-1-tiolo
H3C
CH2
C
H3C
CH3
CH2
CH3
CH
CH
SH
CH3
2,2,6-trimetileptan-4-tiolo
SH
2-ciclopenten-1-tiolo
CH3
H3C
HC
S
CH2
CH3
2-(etiltio)propano oppure etil isopropil sulfuro
S
CH3
S
CH3
1,2-di(metiltio)benzene
33
OH
O
S
O
H2C
Cl
acido 3-cloro-5-vinilbenzensolfonico
SH
SO3H
acido 2-t-butil-3-mercapto-5-epten-1-solfonico
OH
F
SH
3-fluoro-4-mercaptofenolo
CH2
HC
CH2
CH2
C
CH
CH2
CH
CH
SH
OH
SO3H
HC
acido 3-allil-2-idrossi-4-mercapto-6-eptin-1-solfonico
H3C
O
S
CH3
1-(metiltio)-4-metossicicloesano
NH2
H2N
1,6-esandiammina
NH
N,2-dimetilpentan-1-ammina
34
C2H5
N
N-ciclopentil-N-etilciclopentanammina oppure N,N-diciclopentil-N-etilammina
CH3
CH3NCH2CH2OH
2-(dimetilammino)etanolo
CH2CH2SH
NH2CH2CHCH2CH2I
3-(amminometil)-5-iodopentan-1-tiolo
Cl
NH2
4-cloroanilina
H3CH2C
NHC(CH3)3
CH3
N-t-butil-5-etil-2-metilanilina
CH3O
NH2
3-metossianilina
(CH3CH2)2N
OH
4-(dietilammino)fenolo
(CH3CH2)2N
OH
4-(dietilammino)cicloesanolo
N
3
N,N-dicicloesilcicloesanammina oppure tricicloesilammina
35
CH2
CH2 CH
N
CH2 CH2
CH3
N-allil-N-propilcicloesanammina oppure N-allil-N-cicloesil-N-propilammina
NH2
H2N
butan-1,3-diammina
NH2
2-ciclopentiletanammina oppure 2-ciclopentiletilammina
CH3
NH
N-etilciclopentanammina oppure N-ciclopentil-N-etilammina
(C6H5)2NH
difenilammina oppure N-fenilanilina
NH
N-etil-3-esanammina
CH2 CH
3
H3C
NH
CH2
2-metil-N-propilciclopentanammina
HN
OH
5-(etilammino)-6-epten-2-olo
36
SO3H
H3C
NH
OH
acido 2-idrossi-4-(metilammino)benzensolfonico
(ClCH2CH2)2NH
2-cloro-N-(2-cloroetil)etanammina oppure bis(2-cloroetil)ammina
NH2
CH3
CH3
CH2
3-etil-2-metilcicloesanammina oppure 3-etil-2-metilcicloesilammina
C6H5CH2NH2
benzilammina oppure fenilmetanammina
N
N-(t-butil)-N-etilanilina
OH
CH3
NH
Cl
3-cloro-2-(metilammino)-5-cicloepten-1-olo
NH2
O
Cl
CH3
3-cloro-5-metossianilina
NH2
HO
3-ammino-5-t-butilfenolo
37
Br
H3C
HC
CH
CH
CH
CH
CH2
SO 3H
H2C
CH3
H2N
acido 6-(3-amminociclopentil)-5-bromo-2-etil-3-epten-1-solfonico
Cl
NH2
5-(3-clorocicloesil)esan-3-ammina
N
N-etil-N,5-dimetileptan-2-ammina
Cl
N
2-cloro-N-metil-N-propilciclopentanammina
N
N-ciclopentil-3-etil-N-metileptan-1-ammina
O
N
N-butil-N-metil-3-metossicicloesanammina
38
CH3
HN
H3C
CH
CH2
CH2
CH
CH3
CH
H2C
CH3
4-ciclopropil-N,6-dimetilottan-3-ammina
NH2
H3C
CH
H3C
CH2
CH
CH
CH2
H2C
CH2
CH3
CH2
H2C
CH3
5-etil-3-metildecan-4-ammina
O
NH
6-etossi-N-(1-metilpropil)ottan-3-ammina
CH3
CH3
H2C
CH
CH3
N
CH3
CH2
N-etil-N-metil-2-(1-metilpropil)cicloesanammina
HO
NO2
CH(CH3)2
4-isopropil-3-nitrofenolo
39
NO2
NO2
O
2,3-dinitrofurano
O
S
+
N
O
CH2
-
CH2
CH3
2-nitro-3-propiltiofene
CH3CH=CHCHCH2NO2
OH
1-nitro-3-penten-2-olo
C6H5CH CHCOOH
acido 3-fenil-2-propenoico
CH2CH3 CH3
HOOCCH2CH(CH2)2CHCH2COOH
acido 3-etil-6-metilottandioico
COOH
acido 2-cicloesencarbossilico
H3C
CH2
CH2
CH2
O
N
C
OH
acido-5-butossipiridin-2-carbossilico
O
OH
acido 4-isopropil-6,8-dimetilnonanoico
O
OH
Br
acido 4-bromopentanoico
40
O
OH
C
H3C
CH
CH2
CH2
CH2
CH3
acido 2-etilpentanoico
O
OH
acido 4-esenoico
HO
O
O
OH
acido 1,3-ciclopentandicarbossilico
O
OH
C
H3C
CH2
CH
CH
CH2
CH3
C
HO
O
acido 2,5-dimetilesandioico
O
OH
acido 2-ciclodecen-1-carbossilico
CH3
O
C
OH
H3C
CH3
acido 2,5,5-trimetilcicloesancarbossilico
BrCH2COOH
acido bromoacetico
H3C
CH2
O
C
OH
acido 1-etilciclopentancarbossilico
41
O
OH
acido 4-etilbenzoico
O
O-Na+
2-metilesanoato di sodio
O
OH
acido 7-etil-5-isopropil-3-metildecanoico
CH3CH2CH2COO-Li+
butanoato di litio
H2N
NO2
C
HO
O
acido 3-ammino-5-nitrobenzoico
NH
H3C
CH
CH2
CH2
CH
O
C
OH
acido 5-(metilammino)-3-pentenoico
CH2
HC
CH2
H2C
CH
CH
CH
CH
O
C
OH
acido 2-allil-3,5-esadienoico
42
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
acido 2-bromobutanoico
Br
H3C
CH
CH2
O
C
OH
acido 3,3,4-trimetilpentanoico
O
CH3
H3C
C
H3C
C
CH2
HC
OH
CH3
acido 4,4-dietil-2-(1-metilpropil)nonanoico
HO
O
acido 3,4-dietilcicloesancarbossilico
O
C
H3C
CH2
OH
CH2 CH3
acido 2-isopropilciclobutancarbossilico
O
OH
acetato di potassio
CH3COO-K+
acido 4-cloro-3-fenileptanoico
C 6H 5
H3C
CH2
CH2
CH
CH
CH2
Cl
C
HO
O
43
acido m-idrossibenzoico
O
OH
OH
acido 2-esen-4-inoico
H3C
C
CH
C
O
CH
C
OH
acido eptandioico
HO
O
O
OH
acido 4-etil-2-propilottanoico
CH3
CH3
H2C
H2C
H3C
CH2
CH2
CH
CH2
CH2
CH
CH2
O
C
OH
acido trifenilacetico
C 6H 5
H 5C 6
C
O
C
OH
C 6H 5
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
O
O
ClC(CH2)4CCl
dicloruro di esandioile
CH3O
COCl
C
CH3CH2
C
Br
cloruro di 2-bromo-3-metossi-2-pentenoile
O
Cl
C-Br
bromuro di 4-clorobenzoile
44
CH3O
CH2CHCH2COBr
CH3
CHCl
bromuro di 4-cloro-3-(4-metossibenzil)pentanoile
O
H3C
CH2
CH
C
CH2
Cl
CH3
cloruro di 4-metilpentanoile
O
Cl
cloruro di 2,3-dimetil-2-butenoile
CH3
H2C
C
CH
CH2
O
CH
CH
H3C
Cl
cloruro di 4-etil-2-esenoile
O
Cl
H3C
S
cloruro di 3-(metiltio)ciclobutancarbonile
H 5C 6
CH2 CH2
C
O
Cl
cloruro di 3-fenilpropanoile
(CH3)3CCOCl
cloruro di 2,2-dimetilpropanoile
NH2
Cl
O
Cl
O
dicloruro di 3-(amminometil)esandioile
45
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
cloruro di 2-clorobutanoile
Cl
O
Cl
cloruro di 3-metilesanoile
H3C
CH2
CH2
CH2
O
CH
C
CH3
Cl
cloruro di 2-bromocicloesancarbonile
O
Cl
Br
cloruro di 2-etilpentanoile
CH3
CH2
H2C
H3C
CH
CH2
O
C
Cl
bromuro di 3-benzil-4-pentenoile
H 5C 6
CH2
CH
H2C
CH2
CH
C
O
Br
cloruro di 4-idrossi-3-(idrossimetil)-3,6-eptadienoile
H2C
CH
CH2
C
CH2 OH
C
HO
CH2
Cl
C
O
cloruro di 2,3-di(2-iodoetil)-4,4-dimetilpentanoile
46
I
I
Cl
O
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
O
O
C
C
CH3
O
CH2
anidride benzoico propionica
O
O
O
anidride cicloesancarbossilica
O
H3C
O
C
C
CH2
Cl
O
CH2
anidride cloroacetico propionica
O
O
C
H3C
C
O
CH2
CH2
CH3
anidride acetico butanoica
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
anidride acetico formica
O
O
C
H
C
O
CH3
anidride butirrica
O
O
O
anidride ciclobutan ciclopentancarbossilica
47
O
O
O
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
H2NC(CH2)4CNH2
O
O
esandiammide
CONH2
SH
2-mercaptociclobutancarbossammide
Cl
CONHCH3
CH3
4-cloro-N,4-dimetilcicloesancarbossammide
Cl
CON(C 4H9)2
H2N
5-ammino-N,N-dibutil-2-clorobenzammide
H3C
CH2
NH
CH
C
Br
O
CH3
3-bromo-N-metilbutanammide
CH
H2C
CH2
CH2
NH
CH3
CH2
C
O
N-etil-4-pentenammide
NH2
O
2-cicloesilacetammide
CH3
C
H3C
CH
C
NH
CH3
C
CH
O
CH3
48
N-isopropil-2-metil-3-pentinammide
O
S
H2C
NH2
5-alliltiofen-3-carbossammide
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
N-etil-N-metilbutanammide
O
CH2
H3C
C
CH2
CH2
N
CH3
CH3
N-metilpiridin-2-carbossammide
O
N
C
HN
CH3
2-(p-bromofenil)acetammide
Br
NH2
O
2,2-dimetilesanammide
NH2
H3C
H3C
CH2
CH2
C
C
CH2
O
CH3
m-benzoilbenzammide
O
O
NH2
4-ciclopentil-N-isopropil-3-vinil-5-esenammide
49
O
NH
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
OH O
CH3OCH2CHC
OC2H5
2-idrossi-3-metossipropanoato di etile
O
CH3CO
NO2
acetato di 4-nitrofenile
O
CCH2CHCH2
C2H5O
Br NH2
4-ammino-3-bromobutanoato di etile
CH3
COOC2H5
C C
C2H5OOC
Br
2-bromo-3-metil-2-butendioato di etile
COOCH3
N(CH3)2
2-(dimetilammino)benzoato di metile
O
CH3CH3CH3CO
butanoato di ciclobutile
50
COOCH3
NH2
N
H
2-amminopirrol-3-carbossilato di metile
O
I
COCH2CH2CH3
CH3CH2S
3-(etiltio)-4-iodobenzoato di propile
H3C
O
C
CH2
O
CH2
CH2
CH2
CH3
O
5-metossipentanoato di metile
O
O
3-fenilpropanoato di isopropile
O
C
O
CH3
1-ciclopenten-1-carbossilato di metile
O
H 5C 6
C
O
C 6H 5
benzoato di fenile
H3C
CH
O
H3C
CH3
C
O
HC
CH3
2-metilpropanoato di isopropile
51
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
1-metilcicloesancarbossilato di metile
O
CH3
C
O
CH3
2-ciclobutencarbossilato di etile
O
O
formiato di isopropile
O
O
CH3
CH
CH
CH3
acetato di vinile
O
O
CH2
C
CH
CH3
propanoato di cicloesile
O
H3C
C
CH2
O
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
CH2
H3C
CH2
CH
CH
CH2
O
O
C
OH
CH3
acido 4-fenil-5-metossieptanoico
52
H3C
H3C
CH3
CH
CH2
CH
CH
CH2
CH2
CH3
CH2
O
C
CH2
Cl
cloruro di 6-metil-4-(1-metilpropil)ottanoile
CH3
CH2
CH3
H3C
O
CH
CH
CH2
CH
CH2
CH2
O
C
CH2
O
H2C
H3C
CH3
4-etossi-6-metil-5-propilottanoato di metile
CH3
CH2
H2C
H3C
CH
CH
CH2
CH2
CH3
CH2
C
N
2-metil-3-propileptanonitrile
O
CH2
H3C
C
CH2
CH
C
CH3
Cl
C
CH2
OH
acido 5-cicloesil-4-cloro-6-metil-4-ottenoico
O
H3C
C
OH
Cl
acido 4-cloro-3-metilcicloesancarbossilico
53
O
Cl
C
CH3
cloruro di 4-metil-2-ciclopenten-1-carbonilico
NH2
O
Cl
cloruro di 4-ammino-5-metil-6-eptenoile
Cl
O
O
3-clorobutanoato di ciclopentile
CH3
H3C
C
O
C
CH3
O
CH2
CH
CH3
H3C
2,2-dimetilpropanoato di 2-metilpropile
N
O
O
N-cicloesil-3-etil-N-metil-4-metossiesanammide
Cl
O
cloruro di 3-etil-4-metilpentanoile
CH2
O
O
CH2
CH3
fenilacetato di etile
54
NH
O
N-cicloesil-3-ciclopentilpentanammide
O
Cl
cloruro di fenilacetile
I
CH
H3C
CH2
O
CH
C
CH3
O
CH3
CH
CH3
4-iodo-3-metilpentanoato di isopropile
O
O
CH3
2-metilcicloesancarbossilato di ciclopentile
CN
CH2
H3C
CH2
CH
CH
CH2
CH3
CH2
CH3
2-etil-5-metileptanonitrile
O
Br
N
3-bromo-N-etil-N-metil-2-pentenammide
O
OH
acido 4-(3-metilbutil)-5-eptenoico
55
O
OH
I
acido 2-fenil-2-iodobutanoico
O
O
benzoato di fenile
O
OH
acido 6-etil-4,4-dimetil-2-cicloesen-1-carbossilico
O
C
CH2
N
CH3
CH
H2C
Br
CH3
N-(2-bromopropil)-N-etilcicloesancarbossammide
O
O
3-fenilpropanoato di ciclopropile
O
Cl
Cl
cloruro di 6-cloro-2-cicloesen-1-carbonilico
56
CH3
O
H2C
C
CH
N
CH3
N-fenil-N-(1-metilpropil)benzammide
OH
O
CH3
C
CH
O
CH3
2-idrossicicloesancarbossilato di isopropile
CH2CN
fenilacetonitrile oppure 2-feniletanonitrile
CN
CH3CHCH2CHCH2COOH
OH
acido 3-ciano-5-idrossiesanoico
CN
OC(CH3)3
6-t-butossi-2-cicloesen-1-carbonitrile
CN
HO
N
H
5-idrossipirrol-3-carbonitrile
N
2,4-dimetilpentanonitrile
57
OH
N
O
acido 3-cianobenzoico
CH3
N
C
C
CH2
CH3
CH3
2,2-dimetilbutanonitrile
CN
2-ciclopenten-1-carbonitrile
N
C
CH2
CH
CH2
HO
CH2
CH
C
C
CH3
CH2
H2N
3-(amminometil)-2-(2-idrossietil)-5-eptinonitrile
CH2
HS
CH
CH
CH2
CH
CH3
C
N
2-etil-5-mercapto-3-pentenonitrile
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
3-metilpentanonitrile
H3C
CH
H3C
CH2
CH2
C
N
ac. o-cianobenzoico
COOH
CN
58
m-clorobenzonitrile
Cl
CN
2-ciclobutencarbonitrile
CN
p-benzoilbenzonitrile
CN
O
C 6H 5
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
O
H2C
CHCH
2-propenale nota anche come aldeide acrilica
OHCCH2CH2CH2CH2CHO
Esandiale
OH
CH3
CH3C CHCH2CH2C CHCHO
7-idrossi-3-metil-2,6-ottadienale
O
2-(4-metilfenil)propanale
CH CHCHO
3-fenil-2-propenale nota anche come aldeide cinnamica
O
2-ciclopenten-1-carbaldeide
59
CHO
CH2CH3
OH
2-etil-4-idrossibenzaldeide
SH
O
O
3-butossi-5-mercaptobenzaldeide
(CH3CH2CH2)2C O
eptan-4-one
O
5-isopropil-2-metilcicloesanone
O
O
2-propil-4-ciclopenten-1,3-dione
CH3O
COCH2CH3
1-(4-metossifenil)propan-1-one
OH
CH3CHCH2COCH2CH2
1-fenil-5-idrossiesan-3-one
CH3COCH2CHO
3-oxobutanale
H3COCH2CH CCH2COCH2OH
SCH3
1-idrossi-4-(metiltio)-6-metossi-4-esen-2-one
60
Cl
CH3
CHCH3
CH3CH2CH(CH2)2CHCHO
2-(1-cloroetil)-5-metileptanale
O
O
ClCH2CH2CCH CHC
H
6-cloro-4-oxo-2-esenale
ClCH2
Cl
C
C
CH3
CCH3
O
3,5-dicloro-4-metil-3-penten-2-one
O
H3C
C
CH2
CH3
CH
CH3
2-metilpentan-3-one
O
3-fenilpropanale
H3C
CH2
C
CH2
CH2
O
CH2
C
CH3
O
ottan-2,6-dione
O
CH
CH3
2-metilcicloesancarbaldeide
H3C
O
CH3
2,5-dimetilcicloesanone
61
H3C
O
3-metil-3-cicloesen-1-one
O
O
3-oxobutanale
CH3
C
O
CH3
O
1-(2-metossifenil)etanone
CH3
H3C
O
CH
CH2
C
CH
CH3
H2C
CH2
CH3
4-metil-3-propilesan-2-one
O
4-esenale
O
5-isopropil-2-metil-2-cicloesen-1-one
O
OH
3-idrossibutanale
CH3
H3C
CH
CH
O
CH
CH3
2,3-dimetilbutanale
62
O
2,5,6-trimetilottanale
O
CH
Cl
Cl
3,3-diclorociclobutancarbaldeide
O
CH
CH2
Ph
2-benzilcicloesancarbaldeide
O
C
(CH3)3C
C(CH3)3
2,2,4,4-tetrametilpentan-3-one
O
Cl
2-cloropentan-3-one
Ph
O
8-fenilottan-3-one
O
1,3-difenil-2-propen-1-one
63
O
C
CH3
NO 2
1-(2-nitrofenil)etanone
O
O
furan-2-carbaldeide
CH3
CH
H3C
CH2
NH
CH
CH3
CH2
C
HC
O
5-(isopropilammino)-2-metil-2-pentenale
H3C
O
CH2 C
C
C
CH2 CH3
4-eptin-3-one
Cl
O
Cl
Cl
tricloroacetaldeide
O
H2C
CH
CH2
CH
CH2
C
CH2
OH
CH2 CH3
2-etil-2-(idrossimetil)-5-esenale
CH3
CH
O
O
4-metossibenzaldeide
SH
H3C
HC
CH
O
2-mercaptopropanale
64
O
H2N
NO2
3-ammino-5-nitrobenzaldeide
O
H3C
S
3-(metiltio)-2-ciclopenten-1-one
O
O
HO
NH
4-(2-idrossietil)-3-(metilammino)furan-2-carbaldeide
O
CH
H2C
CH2 CH2
CH
CH2HC
CH
O
2-vinilesandiale
CH3
O
CH
CH
H3C
O
H2C
Cl
3-(clorometil)-5-isopropil-4-oxocicloesancarbaldeide
H3C
CH2
CH3
H2C
O
CH
H2C
CH
CH
CH3
C
O
3-(1-metossibutil)-4-penten-2-one
65
H3C
CH3
CH
H3C
CH
CH2
CH
CH
CH2
CH2
O
NH2
6-ammino-5-isopropileptanale
O
CH2
H3C
CH
CH
C
CH
CH3
CH
H3C
CH3
5-etil-6-metil-3-epten-2-one
OH
OH
HO
O
OH
OH
2,3,4,5,6-pentaidrossiesanale
O
Br
3-bromo-2-eptilcicloesanone
Cl
HO
O
3-cloro-6-idrossi-5-metil-3-esen-2-one
O
OH
OH
O
4-idrossi-6-(1-idrossipropil)-3-nonendiale
66
O
H2N
O
OH
6-(4-ammino-2-formilciclopentil)-2-idrossiesanale
O
O
O
3-oxo-2-(3-oxopropil)cicloesancarbaldeide
O
O
O
4-(2-oxobutil)ciclopentan-1,2-dione
H3C
CH3
CH
O
CH
H3C
C
CH2
CH2
CH
CH3
3-fenil-6,7-dimetilottan-4-one
O
O
Cl
2-cloro-5-metossicicloesaecarbaldeide
O
3-isopropil-5-metilcicloesanone
67
CH3
H3C
CH
O
3,4-dimetil-1-ciclopentencarbaldeide
O
2-benzilcicloesancarbaldeide
O
CH3
CH
CH3
CH3
5-isopropil-4-metil-2-cicloesen-1-one
O
O
O
2-etil-1-(2-oxocicloesil)pentan-1,3-dione
O
O
O
2-(3-formilciclopentil)-3-eptendiale
DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC
3-metilbutanale
H3C
CH2
CH
O
CH
CH3
68
3-metil-2-butenale
H3C
CH
O
C
CH
CH3
4-cloropentan-2-one
H3C
CH2
CH3
C
CH
O
Cl
fenilacetaldeide
O
2,2-dimetilcicloesancarbaldeide
O
CH
CH3
CH3
cicloesan-1,3-dione
O
O
bromoacetone
O
Br
C
CH2
CH3
3-metilbutan-2-one
O
3,5-dinitrobenzaldeide
O
O2N
NO2
69
3,5-dimetilcicloesanone
O
H3C
CH3
2-fenil-3-metilbutanale
C6H5
H3C
CH
CH
O
CH
CH3
butandiale
O
O
2-idrossipropanale
OH
H3C
HC
CH
O
2-fenil-2-propenale
C6 H5
H2C
C
CH
O
dicicloesilmetanone
O
4-idrossi-4-metilpentan-2-one
H3C
C
CH2
O
CH3
C
HO
CH3
3-benzilciclopentanone
O
70
3-metil-3-buten-2-one
CH3
H3C
C
C
CH2
O
5-oxoesanale
O
O
3,5-esadien-2-one
H3C
CH
C
CH
CH
CH2
O
2-(2-metilpropil)cicloesancarbaldeide
O
CH
CH2
CH3
CH
CH3
p-metilacetofenone
O
m-(2-idrossietil)benzaldeide
O
OH
4-allilpirrol-2-carbaldeide
H
N
O
71
4-(amminometil)-5-(metiltio)-7-ottinale
CH
NH2
C
H2C
H2C
CH
CH2
CH
CH2
O
CH
S
CH3
metossiacetaldeide
H3C
CH2
O
O
CH
ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI
O
CH3CCH2CH2CH2COOH
acido 5-oxoesanoico
O
O
O
OH
acido 3-t-butil-4-metossi-5-oxoesanoico
CH3CCH2CHCOCl
O
Cl
cloruro di 2-cloro-4-oxopentanoile
COCl
O
cloruro di 4-oxo-2-ciclopenten-1-carbonile
CONH2
OHC
3-formilbenzammide
O
O
CCHC
CH3
Br
NHC2H5
2-bromo-N-etil-3-oxobutanammide
72
O
CH2
HC
H3C
S
CH3
C
CH2
N
CH2
CH3
CH
O
4-formil-N,N-dimetil-5-(metiltio)pentanammide
COOCH(CH3)2
O
4-oxo-2-cicloesen-1-carbossilato di isopropile
NH2
O
O
OH
acido 6-ammino-8-metil-7-oxononanoico
O
O
NH2
O
3-ammino-8-oxo-6-propil-4-nonenoato di ciclopentile
O
O
O
NH2
8-metil-4-metossi-11-oxo-6-propil-3-undecenammide
CH3
CH2
H2C
CH3
CH
H3C
CH
CH
CH2
CH2
HC
O
C
OH
O
acido 5-formil-4,6-dimetilnonanoico
73
O
C
O
CH2
CH
CH2
CH2
CH
CH2
O
CH2
H2C
CH3
benzoato di 6-oxo-1-propilesile
O
CH3
C
H2C
CH2
CH
CH
CH
CH2
CH
CH2
H3C
OH
H2C
CH2
CH
CH2
CH3
HC
O
acido 10-formil-3-metil-9-propil-5-dodecenoico
O
CCH2CN
H
3-oxopropanonitrile
74
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