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BROCHURE WORKSHOP celocentesi 2014

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con il patrocinio di
Associazione italiana
per la lotta alle PHTS
Associazione famiglie
persone down onlus
Palermo
Associazione Italiana
Glicogenosi
Lega Regionale per
la lotta contro le
emoglobinopatie e i
tumori dell’infanzia
Associazione Siciliana
Malattie Ereditarie
Metaboliche Rare Onlus
Struttura del workshop
L’evento, aperto a 150 partecipanti, si svolgerà giorno 28 Novembre 2014 presso l’Aula Magna
“M.Vignola”–P.O. “V.Cervello”– via Trabucco, 180
– Palermo.
Il workshop è destinato a Medici, Medici di base,
Biologi, Tecnici di laboratori ed Infermieri di tutte le
discipline sanitarie. L’obiettivo della giornata di lavoro è dare l’opportunità di approfondire le nuove
frontiere della diagnostica prenatale, con particolare
riferimento all’analisi non invasiva mediante FreeDNA, allo studio del cariotipo molecolare mediante
CGH-array ed alla diagnosi prenatale precoce a 7-8
settimane di gestazione mediante Celocentesi.
Modalità di Partecipazione
Workshop
28 Novembre 2014
Nuovi approcci diagnostici
in diagnosi prenatale:
Free-DNA, CGH-array, Celocentesi
E’ necessario mandare la domanda di partecipazione
entro il 20 Novembre 2014 al num di Fax 0916885619 o alla e-mail [email protected]; la conferma d’iscrizione avverrà tramite e-mail.
IL/LA SOTTOSCRITTO/A………………………………………
NATO/A a ………………………IL…………………………….
AREE SPECIALISTICHE PROFESSIONALI:
…………………………………………………………………...
Organizzatore
E-MAIL
…………………………………………………………………...
(scrivere a stampatello ed in maniera chiara)
Chiede di essere iscritto/a al workshop
“……………………………………………………..”
Per informazioni chiamare il num. 091-6802770 o
mandare una e-mail all’indirizzo: [email protected]
Aula Magna “M.Vignola”
Via Trabucco, 180 – Palermo
Responsabile Scientifico
Dott. A. Giambona
Programma
8.30-9.00
Registrazione dei partecipanti.
9.00-9.30
Saluto delle Autorità.
Dr.ssa L. Borsellino, Ing. G. Venuti,
Dott. G. Bavetta, Prof. G. Corsello
9.30-9.45
Introduzione alla giornata.
Prof.ssa M. Piccione, Prof. A. Maggio
9.45-10.45
DNA fetale libero (free DNA) in diagnosi prenatale: nuovo test di
screening.
Prof.ssa F. Torricelli
Moderatori:
Dr.ssa Lucia Borsellino
Ing. Gervasio Venuti
Dott. Giovanni Bavetta
Prof. Giovanni Corsello
Prof.ssa Maria Piccione
10.45-11.00 Discussione
11.00-11.15 Break
11.15-12.15 CGH-array nella diagnosi prenatale:
potenzialità e prospettive.
Dr. A. Novelli
12.15-12.30 Discussione
Prof. Aurelio Maggio
12.30-13.30 Il ruolo delle Associazione e Fondazioni all’informazione ed alla ricerca sulle
malattie rare.
Tavola Rotonda
- Assessore alla Salute della Regione Siciliana.
- Direttore Generale dell’Azienda
Ospedaliera Ospedali Riuniti
“Villa Sofia-Cervello”- Palermo.
- Direttore Sanitario dell’Azienda
Ospedaliera Ospedali Riuniti
“Villa Sofia-Cervello”- Palermo.
- Presidente della Società Italiana
di Pediatria.
- Responsabile Centro di Riferimento Regionale per il controllo
e la cura della sindrome di
Down e delle altre patologie Azienda Ospedaliera Ospedali
Riuniti “Villa Sofia-Cervello” Dipartimento di Scienze per la
Promozione della Salute e Materno Infantile, Università degli
Studi di Palermo.
- Direttore Unità Operativa Complessa Ematologia per le malattie
rare del sangue e degli organi
ematopoietici, Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti “Villa Sofia-Cervello” - Palermo.
13.30-14.30 Lunch
14.30-15.15 Procedure di prelievo precoce di cellule
fetali mediante celocentesi: esperienza
e dati preliminari.
Dr.ssa G. Damiani
15.15-16.00 Diagnosi prenatale di emoglobinopatie
su liquido celomatico:dalla sperimentazione alla diagnosi.
Dr. A. Giambona
16.00-16.30 Dati preliminari del cariotipo molecolare mediante CGH-array su liquido
celomatico.
Dr.ssa A. Crivello
16.30
Discussione e chiusura corso.
Relatori:
Prof.ssa Francesca Torricelli - Direttore Struttura Organizzativa
Dipartimentale - Diagnostica
Genetica Azienda Ospedaliera
Universitaria “Carreggi” - Firenze.
Dr. Antonio Novelli
- Responsabile Struttura Semplice
Settore Diagnostico di Citogenetica, Istituto CSS Mendel -Roma.
Dr.ssa Gianfranca Damiani - Responsabile Centro di Riferimento per la diagnosi prenatale e
la terapia intrauterina delle patologie fetali congentite-Rete delle
malattie rare Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti “Villa SofiaCervello” - Palermo.
Dr. Antonino Giambona
Dr.ssa Anna Crivello
- Responsabile Laboratorio di
Diagnostica Molecolare delle
Malattie Ematologiche Rare,
Azienda Ospedaliera Ospedali
Riuniti “Villa Sofia-Cervello” Palermo.
- Biologo c/o il Laboratorio di
Diagnostica Molecolare delle
Malattie Ematologiche Rare,
Azienda Ospedaliera Ospedali
Riuniti “Villa Sofia-Cervello” Palermo.
Relatori tavola rotanda:
Sig. Giovanni D’Aiuto
- Rappresentante della Unione
Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare Onlus.
Sig. Giuseppe Rocca
- Rappresentante della Associazione Famiglie Persone Down Onlus
-Palermo.
Sig. Roberto Di Pietro
- Rappresentante della Associazione Italiana Glicogenosi.
Sig. Claudio Ales
- Rappresentante della Associazione Italiana per la lotta alle PHTS.
Sig. Rocco Di Lorenzo
- Rappresentante della Associazione Retinopatici ed ipovedenti
Siciliani.
Sig. Vincenzo Graffeo
- Rappresentante della Associazione Sindrome Klinefelter Italia
Sicilia Onlus.
Dott. Giuseppe Cutino
- Rappresentante della Fondazione
“Franco e Piera Cutino” Onlus.
Sig.ra Carmen Salamone - Rappresentante della Associazione Siciliana Malattie Ereditarie
Metaboliche Rare Onlus.
Dott. Loris Giambrone
- Rappresentante della Lega Regionale per la lotta contro le emoglobinopatie e i tumori
dell’infanzia.
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