CHIMICA ORGANICA laboratorio Relazione 1 AA 2012/13 SSeeppaarraazziioonnee A Acciiddoo--B Baassee.. CCrroom a t o g r a f i a s u S t matografia su Strraattoo SSoottttiillee.. da consegnare ai docenti di laboratorio, compilata, al termine dell’ultimo giorno dell’esperienza Cognome e Nome ................................................................................................... Laurea in CHIMICA ............................... Matricola.. ................ gruppo .............. Data .............................. Analisi TLC della miscela: Primo eluente: cloruro di metilene / etere di petrolio 1:1 Disegno della lastra rivelata con luce UV e Visibile: rivelata con KMnO4: Rf composto 1: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 2: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 3: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Secondo eluente: cloruro di metilene Disegno della lastra rivelata con luce UV e Visibile: rivelata con KMnO4: Rf composto 1: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 2: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 3: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Terzo eluente: cloruro di metilene/ metanolo 9:1 Disegno della lastra rivelata con luce UV e Visibile: rivelata con KMnO4: Rf composto 1: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 2: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 3: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ CHIMICA ORGANICA laboratorio AA 2012/13 Quarto eluente: ________________________ Disegno della lastra rivelata con luce UV e Visibile: rivelata con KMnO4: Rf composto 1: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 2: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 3: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Quinto eluente: ________________________ Disegno della lastra rivelata con luce UV e Visibile: rivelata con KMnO4: Rf composto 1: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 2: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 3: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Sesto eluente: ________________________ Disegno della lastra rivelata con luce UV e Visibile: rivelata con KMnO4: Rf composto 1: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 2: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 3: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Settimo eluente: _______________________ Disegno della lastra rivelata con luce UV e Visibile: rivelata con KMnO4: Rf composto 1: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 2: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ Rf composto 3: ________ Metodi con cui è rivelabile:_________________________________ CHIMICA ORGANICA laboratorio AA 2012/13 Commenti (assegnazione delle macchie, effetto della polarità sulla separazione e sugli Rf, effetto della quantità di composto caricato): ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ Estrazioni: Schema della procedura utilizzata per separare i tre composti: Miscela di acido benzoico, p-nitroanilina e mentolo HCl 6 N NaOH 10 N NaOH 3 N HCl 6 M CHIMICA ORGANICA laboratorio 1. Estrazioni acide: Composto separato: ________________ Numero di estrazioni (da 25 mL) con HCl 6 N effettuato: _________ Quantità di NaOH 10 N necessaria per neutralizzare l’acido: _____________ Quantità di NaOH 10 N effettivamente aggiunta: ____________ pH della soluzione dopo l’aggiunta di NaOH 10 N:___________ Numero di estrazioni (da 25 mL) con acqua effettuate: _________ pH della fase acquosa dopo l’ultima estrazione con acqua:___________ Peso del composto separato: _____________ 2. Estrazioni basiche: Composto separato: ________________ Numero di estrazioni (da 25 mL) con NaOH 3 N effettuato: _________ Quantità di HCl 6 N necessaria per neutralizzare la base: _____________ Quantità di HCl 6 N effettivamente aggiunta: ____________ pH della soluzione dopo l’aggiunta di HCl 6 N:___________ Peso del composto grezzo: ______________ Quantità di acqua utilizzata per la ricristallizzazione: _________ Peso del composto ricristallizzato: _______________ 3. Fase organica: Composto separato: ________________ pH della fase acquosa prima delle estrazioni con acqua:___________ pH della fase acquosa dopo l’ultima estrazione con acqua:___________ Peso del composto ricristallizzato: _______________ AA 2012/13 4. Analisi TLC dei composti separati: Eluente: ____________________ Disegno della lastra rivelata con luce UV e Visibile: rivelata con KMnO4: Composto 1: _________ Rf : ________ Metodi con cui è rivelabile:______________________ Composto 1: _________ Rf : ________ Metodi con cui è rivelabile:______________________ Composto 1: _________ Rf : ________ Metodi con cui è rivelabile:______________________ Commenti finali: ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________
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