TA PCR Cloning Kit

迅速・高効率な TA クローニングキット
[製品ページ番号:56160]
ライゲーション反応の効率が高い!
DynaExpress
TA PCR Cloning Kit
620
700
白コロニー
600
[製品ページ番号:401]
迅速,高効率で偽陽性が非常に少ない TA ク
ローニングキットです。
40%OFF
コロニー数
BDL社製品2014年度末キャンペーン
期間:平成 26 年 11 月 17 日∼平成 27 年 2 月 27 日
対象製品 20 ∼ 40% OFF
青コロニー
500
400
300
200
78
96
0
BDL 社
●
B社
C社
T ベクターのクローニング効率が高い!
T ベクターのセルフライゲーションが最大限抑えられているため,偽
20,000
●
わずか 30 分で高効率のライゲーション反応が行えます。
15,000
●
コンピテントセルがセットになった製品(#DS120,#DS127)は,
わずか 10 分で高効率な形質転換(> 5 × 107 cfu/50μl)が可能で,
コロニー数
陽性コロニーの出現率は非常に低くなっています。
全操作が 40 分で完了します。
●
A社
50
46
白コロニー
16,733
青コロニー
9,333
10,000
5,000
983
42
0
キットに含まれる T ベクターは非常に安定で,室温で 3 週間放置し
BDL 社 vector
A 社 vector
てもクローニング効率に変化はありません。
●
各社のライゲーションキッ
トを用いてサブクローニン
グした結果。本製品に含ま
れるライゲーション試薬を
用いた場合,極めて高効率
に青色コロニーが得られて
いる。
PCR 断片:約 1 kbp 20 ng
ライゲーションの効率が高く,T ベクターの品質が高いため,非常に
多数の陽性コロニーが得られます。
●
126
94
36
100
特 長
40
フナコシニュース
フナコシニュース2014
2014年年11
6 月 15 日号(No.577)
日号(No.567)
BDL 社年度末キャンペーン 実施中!
funakoshi news
全操作において本製品を使
用した場合と,T ベクターの
みを A 社の T ベクターに変
更し,他の操作では本製品
を使用した場合でのサブク
ローニング結果。
PCR 断片:約 1 kbp 40 ng
pTAKN-2 は,カナマイシン耐性遺伝子(Kan)を持ち,ベクター間
での PCR 断片のサブクローニングが容易です。
コンピテントセルの形質転換効率が高い!
他社製品とのクローニング効率の比較
コロニー数
12,000
10,670
5,847
白コロニー
6,000
青コロニー
0
白コロニー
青コロニー
800
600
380
400
200
0
4
5
BDL 社
A社
コンピテントセル コンピテントセル
全操作において本製品を使
用した場合と,コンピテン
トセルのみを A 社のコンピ
テントセルに変更し,他の
操作では本製品を使用した
場合でのサブクローニング
結果。
PCR 断片:約 1 kbp 20 ng
2,640
4,000
2,000
:
本 紙 に 掲 載 さ れ て い る製品はすべて研究用です
お問い合わせ先 試薬
- 684 1
- 620
- 684 1
- 775
TEL 03 5
FAX 03 5
コロニー数
10,000
8,000
1,094
1,200
1,000
473
73
BDL 社
157
A社
B社
,
BDL 社
A社
B社
全操作において各社の TA Cloning Kit を用いてサブクローニングした結果。本製品を使
用した場合,他の製品に比べて白コロニー数が多く,青コロニー数が少ない。
PCR 断片:約 1 kbp 20 ng
操作時間の比較
ライゲーション
形質転換
全操作時間
BDL 社
30 分
10 分
40 分
A社
一晩
90 分
16 時間以上
B社
5分
90 分
95 分
,
,
各キットに含まれる T ベクター
[製品ページ番号の使い方]
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検索
指定してご覧いただけます。
製品ページ番号を入力
141115s_p40-41_k_p_i.indd 40
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2014/11/05 17:43:34
期間:平成 26 年 11 月 17 日∼平成 27 年 2 月 27 日
対象製品 20 ∼ 40% OFF
品 名 キャンペーン
通常
メーカー 商品コード
包装 / 価格(¥) 価格(¥)
TA PCR Cloning Kit, pTAC-1DynaExpress
BDL
DS125
20 reactions 20 units / 12,500
7,500
BDL
DS125L
80 reactions 80 units / 39,000 23,400
TA PCR Cloning Kit, pTAC-1, with Jet Competent Cell DH5αDynaExpress
−80℃ 20 reactions 20 units / 27,000 16,200
BDL
DS120
BDL社製品2014年度末キャンペーン
フナコシニュース
フナコシニュース2014
2014年年11
6 月 15 日号(No.577)
日号(No.567)
BDL 社年度末キャンペーン 実施中!
funakoshi news
[製品ページ番号:56160]
BDL 社 タンパク質サイズマーカー
(BioDynamics Laboratory)
40%OFF
40%OFF
20%OFF
20%OFF
Pro
Mu tein
Sta ltiC
ble olo
r
DM637
DM660
オススメ
オススメ
Pr
o
Ec tein
o
7,500
23,700
Pr
o
Blu tein
eR
ed
12,500
39,500
Pro
Mu tein
ltiC
olo
r
Jet Competent Cell(DH5α),回復培地(Recovery medium)添付。
TA PCR Cloning Kit, pTAKN-2DynaExpress
BDL
DS130
20 reactions 20 units /
BDL
DS130L
80 reactions 80 units /
Ⅲ
Jet Competent Cell(DH5α),回復培地(Recovery medium)添付。
TA PCR Cloning Kit, pTAC-2DynaExpress
BDL
DS126
20 reactions 20 units / 12,500
7,500
BDL
DS126L
80 reactions 80 units / 39,500 23,700
TA PCR Cloning Kit, pTAC-2, with Jet Competent CellDynaExpress
−80℃ 20 reactions 20 units / 27,000 16,200
BDL
DS127
DM625
DM610
kDa
230
kDa
230
140
140
95
95
kDa
90
70
70
71
44
44
32
32
32
27
27
26
17
17
17
41
タンパク質/酵素
電気泳動
ゲル染色
短時間に高感度でアクリルアミドゲルを染色
QuickBlue Staining Solution
kDa
97.4
[製品ページ番号:908]
電気泳動したポリアクリルアミドゲル中のタンパク質を短時間
かつ高感度に染色できる試薬です。高感度(≧ 8 ng)にもか
かわらず,約 90 分で全工程の操作を完了できます。
20 分
80 分
120 分(操作時間)
29
:
QuickBlue
Staining
Solution
約 90 分
20.1
A社
染色液
14.4
■ 着色済みマーカー
他社製品との比較
品 名 メーカー 商品コード
QuickBlue Staining Solution
BDL
DS500
ミニゲル約 20 枚分。
通常
キャンペーン
包装 / 価格(¥) 価格(¥)
500 ml /
11,000
6,600
品 名 メーカー 商品コード
Protein MultiColor Ⅲ DynaMarker
BDL
DM637
通常
キャンペーン
包装 / 価格(¥) 価格(¥)
2×300μl /
16,000
9,600
5 色で着色済みのタンパク質分子量ラダーマーカー。ミニゲル約 120 レーン分。
Protein MultiColor, StableDynaMarker
BDL
DM660
600μl /
18,000
10,800
4℃で長期保存可能な,5 色で着色済みのタンパク質分子量ラダーマーカー。ミニゲル約 120 レーン分。
Protein BlueRedDynaMarker
BDL
DM625
2×300μl /
15,000
12,000
2 色で着色済みのタンパク質分子量ラダーマーカー。ミニゲル約 120 レーン分。
■ 未着色マーカー
Protein Eco MarkerDynaMarker
BDL
DM610
1 kit /
14,000
11,200
本 紙 に 掲 載 さ れ て い る製品はすべて研究用です
0分
45
42
お問い合わせ先 試薬
- 684 1
- 620
- 684 1
- 775
TEL 03 5
FAX 03 5
40%OFF
66.2
Protein loading dye(1 ml)添付。ミニゲル約 120 レーン分。容量:300μl
141115s_p40-41_k_p_i.indd 41
2014/11/05 17:43:39