シンポジウム／Symposium 1【J】

シンポジウム／Symposium 1【J】
S1
進撃のメンブレントラフィック∼新たな潮流とそれを生む源流∼
7KH2ULJLQDQG1HZ6WUHDPRI0HPEUDQH7UDI¿F5HVHDUFK
佐藤健（群馬大学），佐藤健（東京大学）
Ken Sato (Gunma University), Ken Sato (The University of Tokyo)
6 月 30 日（火）／ June 30 (Tue) 9:00 ∼ 11:30
C 会場／Room C
5HVHDUFKLQWKHPHPEUDQHWUDI¿FNLQJ¿HOGWRGD\KDVIRFXVHGQRWRQO\RQWKHPROHFXODUWUDQVSRUWEHWZHHQRUJDQHOOHVEXWDOVRRQWKHFHOOXODU
morphogenesis, autophagy, and higher order functions in multicellular organisms such as nervous, endocrine and immune system. On the other
KDQG WKHUH VWLOO UHPDLQ XQDQVZHUHG TXHVWLRQV UHJDUGLQJ WKH XQGHUO\LQJ EDVLF PHFKDQLVPV RI PHPEUDQH WUDI¿F ZKLFK PD\ KDYH JUHDW
implications for the relations between various biological functions. In this symposium, we will invite leading scientists to share recent progresses
LQXQGHUVWDQGLQJRIERWKEDVLFDQGFOLQLFDODVSHFWVRIPHPEUDQHWUDI¿FIURPWKHPROHFXODUOHYHOWRFHOORUJDQLVPOHYHO
9:00
はじめに
(Introduction)
9:03
S1-1
小胞体における COPII 小胞形成部位 ER Exit sites の機能と制御
○依光朋宏（東大・総合文化・生命）
COPII vesicle formation at ER exit sites
○Tomohiro Yorimitsu (Dep. Life. Sci., Grad. Sch. of Art and Sci., Univ. of Tokyo)
9:25
S1-2
P.94
疾患原因膜タンパク質が小胞体に蓄積する分子メカニズム
○佐藤健 1，山崎章徳 1,2，前島郁子 1，原太一 1（1群大・生調研・細胞構造， 2微生物化学研究所）
Molecular mechanisms of the ER retention of disease-associated membrane proteins
○Ken Sato1, Akinori Yamasaki1,2, Ikuko Maejima1, Taichi Hara1 (1/DE0RO7UDI¿F,QVWIRU0RO&HOO5HJXODWLRQ*XQPD8QLY
2
Institute of Microbial Chemistry)
P.94
9:47
S1-3
ゴルジ体ストレス応答ーゴルジ体機能の強化機構
○吉田秀郎（兵庫県大・院生命）
Golgi stress response - autoregulatory system controlling Golgi capacity
○Hiderou Yoshida (Grad. Sch. of Life Sci., The University of Hyogo)
10:09
S1-4
P.94
出芽酵母における Rab ファミリータンパク質によるエンドサイトーシス経路の制御機構
○十島二朗 1，長野真 1，十島純子 1,2（1東京理大・基礎工・生物工， 2東京工科大・医療保健）
Regulation of endocytic pathway by Rab GTPase family in budding yeast
○Jiro Toshima1, Makoto Nagano1, Junko Y. Toshima1,2 (1Dept. of Bio. Sci. and Tech., 2Sch. of Hel. Sci., Tokyo Univ. of Tech.)
P.94
10:31
S1-5
(1P-060)
再構成アプローチから迫る Rab GTPase 依存性の膜テザリング反応機構
○三間穣治（阪大・蛋白研）
Membrane tethering mediated by Rab GTPases in eukaryotic endomembrane systems
○Joji Mima (IPR, Osaka Univ.)
10:48
S1-6
(1P-041)
P.95
初期エンドサイトーシス経路の新たな制御機構：イノシトールリン脂質酵素群によるチームエフォート
○中津史 1,2，デカミリピエトロ 2（1新潟大院・医・分子細胞機能， 2エール大・医・細胞生物）
Novel regulatory mechanism in the early endocytic pathway by inositol phosphatases
○Fubito Nakatsu1,2, Pietro De Camilli2 (1Dept. Neurochem. & Mol. Cell Biol., Grad Sch. Med., Niigata Univ., 2Dept. Cell Biol. &
HHMI, Yale Univ.)
P.95
11:05
S1-7
パルミトイル化脂質修飾によるシナプス後部膜ナノドメインの形成機構
○深田正紀 1,2，関谷敦志 1,2，村上達郎 1,2，横井紀彦 1,2，小林憲太 2,3，深田優子 1,2（1生理研・生体膜， 2総研大・
生理，3生理研・ウイルス開発）
Postsynaptic nanodomains organized by PSD-95 palmitoylation machinery
○Masaki Fukata1,2, Atsushi Sekiya1,2, Tatsuro Murakami1,2, Norihiko Yokoi1,2, Kenta Kobayashi2,3, Yuko Fukata1,2 (1Div
Membrane Physiol, NIPS, 2Dept Physiol, SOKENDAI, 3Viral Vector, NIPS)
11:27
おわりに
(Conclusion)
27
P.95
Symposium
オルガネラ間の物流のみならず、細胞の形態形成やオートファジー、さらに多細胞生物の神経・内分泌系、免疫系などの生体高次機
能に至るまで、メンブレントラフィック研究は多様な拡がりを見せつつある。一方、この分野の黎明期より未だ答えが得られていな
い基本的な疑問も数多く残されており、それらの解決なしには、さまざまな生命現象との関わりも十分な展開をなし得ない。本シン
ポジウムでは、これらの両面に焦点をあて、さらに拡大しつつあるメンブレントラフィック研究の分野においてご活躍の研究者の方に、
分子レベルから個体レベルまで広く最新のトピックスをご紹介いただく。公募演題は，既存のメンブレントラフィック研究に新たな
風を吹き込むような萌芽的な内容のものを採用したい。
シ
ン
ポ
ジ
ウ
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シンポジウム／Symposium 2【J】
S2
作って壊して∼植物は細胞壁で考える∼
Plant Cell Wall Biology
松永幸大（東京理科大学），上田貴志（東京大学）
Sachihiro Matsunaga (Tokyo University of Science), Takashi Ueda (The University of Tokyo)
6 月 30 日（火）／ June 30 (Tue) 9:00 ∼ 11:30
D 会場／Room D
Symposium
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
Cell という言葉は、Robert Hooke による植物の細胞壁の観察により生まれた。この発見は細胞説の礎となったが、細胞壁が植物細胞
を取り囲む静的な構造であるという印象も同時に与えることとなった。しかし、最近の研究成果はこの細胞壁の従来の印象を打ち破
ろうとしている。植物細胞の外と内をつなぐインターフェイスとしての役割を果たしながら、多様な情報処理に関わる構造として細
胞壁は注目を浴びるようになった。本シンポジウムでは、細胞壁の構築からその維持、分解に至る細胞壁のダイナミックな一生を、
植物以外の生物が作り出す細胞壁の知見も取り入れつつ俯瞰することを目指す。
The plant cell wall, a unique and dynamic structure, plays pivotal roles in various plant functions including development and responses to
HQYLURQPHQWDO FXHV ,Q WKLV V\PSRVLXP ZH ZLOO RYHUYLHZ UHFHQW ¿QGLQJV RQ WKH SODQW FHOO ZDOO ZKLFK ZLOO FRYHU ELRJHQHVLV IXQFWLRQV DQG
degradation of the cell wall. The knowledge from the yeast cell wall will be also integrated.
9:00
はじめに
(Introduction)
9:05
S2-1
植物細胞壁を構築するための遺伝的プログラム
○出村拓（奈良先端大・バイオ）
The Genetic Program for Construction of Plant Cell Walls
○Taku Demura (Grad. Sch. of Biol. Sci., Nara Inst. of Sci. Technol.)
9:30
S2-2
ホウ酸架橋されたペクチン質多糖による植物細胞の伸長制御
○三輪京子，相原いづみ，船川寛矢，廣口覚彦（北大・院環境・分子）
Regulation of cell elongation by borate cross-linked pectin in plants
○Kyoko Miwa, Izumi Aibara, Hiroya Funakawa, Akihiko Hiroguchi (Grad. Sch. of Environ. Sci., Hokkaido Univ.)
9:55
S2-3
(1P-042)
P.96
P.96
環境変化による SYP132 の局在変化の解析
○海老根一生 1，植村知博 1，中野明彦 1,2，上田貴志 1,3（1東大・院理・生物科学， 2理研・光量子工学， 3JST・
さきがけ）
Analysis of subcellular localization of SYP132 under the stress condition
○Kazuo Ebine1, Tomohiro Uemura1, Akihiko Nakano1,2, Takashi Ueda1,3 (1Grad. Sch. Sci, The Univ. of Tokyo, 2RIKEN Center
for Advanced Photonics, 3PRESTO, JST)
P.96
10:15
S2-4
(1P-043)
シロイヌナズナ小胞体品質管理欠損株は特異的な細胞膜受容体様キナーゼの機能欠損のため花粉成熟が異常となる
○西川周一 1，加藤詩織 2，杉山智之 2，野元美佳 3，多田安臣 4，山本雅也 5，遠藤斗志也 6（1新潟大・理・生物，
2新潟大・院・自然科学， 3名大・院・理， 4名大・遺伝子， 5東北大・院・農， 6京産大・総合生命科学）
6SHFL¿FGHIHFWVLQUHFHSWRUOLNHNLQDVHVFDXVHGDEHUUDQWSROOHQPDWXUDWLRQLQWKH$UDELGRSVLVPXWDQWVRIWKH(5
quality control system
○Shuh-ichi Nishikawa1, Shiori Kato2, Tomoyuki Sugiyama2, Mika Nomoto3, Yasuomi Tada4, Masaya Yamamoto5, Toshiya Endo6
(1Dept. of Biol., Fac. of Sci., Niigata Univ., 2Grad. Sch. of Sci. and Tech., Niigata Univ., 3Grad. Sch. of Sci., Nagoya Univ.,
4
Gene Res. Center, Nagoya Univ., 5Grad. Sch. of Agr., Tohoku Univ., 6Fac. of Life Sci., Kyoto Sangyo Univ.)
P.96
10:35
S2-5
ȕ-1,3-グルカンをターゲットにする新しい抗真菌剤
○大矢禎一（東大・新領域・先端生命）
$QWL)XQJDO'UXJWKDW7DUJHWVȕ*OXFDQ
○Yoshikazu Ohya (Dept. Integr. Biosci., Grad. Sch. of Front. Sci., The Univ. of Tokyo)
11:00
S2-6
P.97
きのことカビに学ぶ植物細胞壁の壊し方
○五十嵐圭日子（東大・院農生科・生材科）
Learning how to degrade plant cell wall from mushroom and mold
○Kiyohiko Igarashi (Dep. Biomat. Sci., Grad. Sch. of Agric. and Life Sci., The Univ. of Tokyo)
28
P.97
シンポジウム／Symposium 3【J】
S3
細胞から器官へ：細胞接着システムによる器官構築の制御
Cell adhesion: integrating cells into organs
藤原裕展（理化学研究所）
，久保亮治（慶應義塾大学）
+LURQREX)XMLZDUD5,.(1$NLKDUX.XER.HLR8QLYHUVLW\
6 月 30 日（火）／ June 30 (Tue) 9:00 ∼ 11:30
E 会場／Room E
Cell-cell and cell-extracellular matrix adhesion systems play fundamental roles in the development of complex multicellular organs. It has
HPHUJHGWKDWFHOODGKHVLRQDQGH[WUDFHOOXODUVLJQDOVGH¿QHWKHSRVLWLRQVKDSHG\QDPLFVDQGPHFKDQLFDOSURSHUWLHVRILQGLYLGXDOFHOOVZKLFKLQ
turn, give rise to the overall shape, size, architecture and function of organs. Now, researchers attempt to develop 3D organs by manipulating and
designing cell adhesion. This symposium aims to explore the way to integrate cells into functional tissues and organs by diverse cell adhesion
systems.
9:00
S3-1
(1P-136)
上皮細胞の頂底極性形成におけるラミニン結合性インテグリンの役割
○山田雅司，永野雄大，富本千晶，宇佐美晶子，佐藤（西内）涼子，関口清俊（阪大・蛋白研・細胞外マトリックス）
The role of laminin-binding integrins in the apicobasal polarization of epithelial cells
○Masashi Yamada, Yuta Nagano, Chiaki Tomimoto, Shoko Usami, Ryoko Sato-Nishiuchi, Kiyotoshi Sekiguchi (ECM Biochem.,
Inst. Protein Res., Osaka Univ.)
P.97
9:15
S3-2
上皮細胞の集団移動を可能にする細胞平面の運動と力学モデル
○倉永英里奈（理研 CDB・組織形成ダイナミクス）
Left-right asymmetric planar cell polarity in epithelial cell movement
○Erina Kuranaga (Lab. Histogenetic Dynamics, RIKEN CDB)
9:39
S3-3
角化重層上皮におけるタイトジャンクションバリアの恒常性を維持した細胞ターンオーバーメカニズム
○久保亮治 1，横内麻里子 1,2，天谷雅行 1（1慶大・皮膚， 2練馬総合病院・皮膚）
+RPHRVWDWLFWXUQRYHURIWLJKWMXQFWLRQEDUULHUVLQFRUQL¿HGVWUDWL¿HGHSLWKHOLD
○Akiharu Kubo1, Mariko Yokouchi1,2, Masayuki Amagai1 (1Dep. Derma., Keio Univ, 2Dept. Derma., Nerima Gen. Hosp.)
10:03
S3-4
S3-5
S3-6
(1P-131)
S3-7
P.98
細胞外基質グリコサミノグリカン制御および神経細胞接着分子の人為発現制御による神経組織構築と再編成 ―中枢神経再生と神経極性発生解析―
○武内恒成 1,2，五十嵐道弘 2（1愛知医大・医・細胞生物， 2新潟大・医・生化学 2）
Expression of Glycosaminoglycan-synthesizing enzymes and cell recognition molecules in the brain formation and
amelioration of spinal cord injury.
○Kosei Takeuchi1,2, Michihiro Igarashi2 (1Dep. Biology., Sch.of Med., Aichi Med Univ.,, 2Div.of Biochem., Sch.of Med.,
Niigata Univ.,)
11:06
P.98
組織構築と移植医療のための細胞ファイバ技術
○尾上弘晃（慶大・理工・機械）
&HOOODGHQPLFUR¿EHUVIRU'WLVVXHFRQVWUXFWLRQDQGPHGLFDOLPSODQWDWLRQ
○Hiroaki Onoe (Dep. Mech. Eng., Faculty of Sci. and Tech., Keio Univ.)
10:51
P.98
細胞外マトリックスの多様性による皮膚組織構築の制御
○藤原裕展（理研・CDB）
The role of extracellular matrix heterogeneity in regulating skin tissue assembly
○Hironobu Fujiwara (RIKEN, CDB)
10:27
P.97
P.98
細胞が示すキラリティがからだの左右非対称性をつくる
○松野健治（阪大・院理・生物）
Cell chirality drives left-right asymmetric development
○Kenji Matsuno (Dep. Biol. Sci, Grad. Sch. of Sci., Osaka Univ.)
29
P.99
Symposium
多種多様な細胞からなる複雑な器官の構築には、細胞 - 細胞間接着と細胞 - 基質間接着が重要な役割を果す。この細胞接着システムに
よる細胞単位での配置・形態・動態・力学特性等の制御が、器官全体としての形・構造・サイズ・機能等の発現に寄与していること
が明らかにされつつある。また、近年では、細胞接着システムを人為的にコントロールすることにより、立体的な器官を創り出す試
みも始まっている。本シンポジウムでは、器官構築における多様な細胞接着システムとその作動原理について議論し、細胞がどのよ
うに協調して複雑かつ秩序ある器官を構築するのかを考えたい。
シ
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ポ
ジ
ウ
ム
シンポジウム／Symposium 4【J】
S4
遺伝子発現制御の異常が導く恒常性破綻と疾患
Dysregulation of gene expression and dysfunction of homeostatic control in the disease
橋本あり（北海道大学），小根山千歳（愛知県がんセンター研究所）
Ari Hashimoto (Hokkaido University), Chitose Oneyama (Aichi Cancer Center Research Institute)
6 月 30 日（火）／ June 30 (Tue) 9:00 ∼ 11:30
F 会場／Room F
Symposium
シ
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ポ
ジ
ウ
ム
多細胞からなる高次生命体はその発生から死に至るまで、ゲノムから細胞内さらには細胞間のシグナル伝達にわたる様々なレベルで
恒常性維持機構が作動している。近年、ゲノム解析に関する技術革新により、がんをはじめとするさまざまな疾患と相関したゲノム
変異やエピゲノム変化が明らかとなりつつある。本シンポジウムでは、遺伝子発現制御の異常がもたらす病態の分子機序に焦点をあて、
第一線で活躍する研究者に異なる視点から最新の話題を提供して頂くことにより、恒常性破綻の多様性と普遍性について理解を深める。
The dynamic homeostatic mechanism is operating in gene regulatory network, intracellular signaling network and intercellular communications
in living organisms. The genome variability and epigenome change associated with the diseases, such as cancer, are becoming uncovered by
technical innovation of genome analysis. This symposium will focus on the molecular mechanisms for the relationship between dysregulation of
JHQHH[SUHVVLRQDQGG\VIXQFWLRQRIKRPHRVWDWLFFRQWUROLQWKHGLVHDVHVDQGSURYLGHDYHQXHIRUGLVFXVVLRQZLWKOHDGLQJHGJHUHVHDUFKHUVLQWKLV¿HOG
9:00
はじめに
(Introduction)
9:02
S4-1
microRNA による Src がんシグナル制御とその破綻
○小根山千歳 1,2（1愛知がんセ研・感染腫瘍， 2阪大・微研）
0LFUR51$VDVWKH¿QHWXQHUVRI6UFRQFRJHQLFVLJQDOLQJ
○Chitose Oneyama1,2 (1Div. Microbiol. Oncol., Aichi Cancer Res. Inst, 2RIMD. Osaka Univ.)
9:23
S4-2
腫瘍血管の遺伝子発現異常とがんの悪性化
○樋田京子（北大・遺制研・血管生物）
Altered gene expression in tumor blood vessels and cancer progression
○Kyoko Hida (Vascular Biol. , Inst. for Genetic Med., Hokkaido Univ.)
9:44
S4-3
(1P-090)
P.99
P.99
2 型糖尿病発症に関わるモータータンパク質 KIF12 複合体の遺伝子制御 ∼抗潰瘍薬による新しい予防戦略の可能性
を拓く∼
楊文星，○田中庸介，文東美紀，廣川信隆（東大・院医・細胞生物学・解剖学）
Antioxidant Signaling Involving the Microtubule Motor KIF12 Is an Intracellular Target of Nutrition Excess in Beta Cells
Wenxing Yang, ○Yosuke Tanaka, Miki Bundo, Nobutaka Hirokawa (Dep Cell Biol Anat, Grad Sch Med, Univ Tokyo)
P.100
10:05
S4-4
ZEB1-EPB4.1L5 軸が乳がん間葉的悪性度を進展させる
○橋本あり 1，橋本茂 1，杉野弘和 1，吉河歩 1，半田悠 1，大塚勇太郎 1，南ジンミン 2，小野寺康仁 1，及川司 1，
佐邊壽孝 1（1北大・院医・分子生物， 2北大・院医・放射線医学）
ZEB1-EPB4.1L5 axis drives mesenchymal-type invasion and metastasis of primary breast cancers
○Ari Hahimoto1, Shigeru Hahimoto1, Hirokazu Sugino1, Ayumu Yoshikawa1, Haruka Handa1, Yutaro Otsuka1, Jin-Min Nam 2,
Yasuhito Onodera1, Tsukasa Oikawa1, Hisataka Sabe1 (1Dept. of Mol. Biol., Hokkaido Univ. Grad. Sch. of Med., 2Dept. of Rad.
Med., Hokkaido Univ. Grad. Sch. of Med.)
P.100
10:26
S4-5
アンドロゲン受容体による転写プログラムを制御する新しいエピゲノム作用メカニズム
○井上聡 1,2（1東京大学大学院医学系研究科抗加齢医学， 2埼玉医科大学ゲノム医学研究センター遺伝情報制御部門）
Novel epigenetic regulatory mechanisms that govern androgen receptor transcriptional program
○Satoshi Inoue1,2 (1Department of Anti-Aging Medicine, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, 2Division of
Gene Regulation and Signal Transduction, Research Center for Genomic Medicine, Saitama Medical University)
P.100
10:47
S4-6
(1P-012)
RNA granule のダイナミクスと高次脳機能
・神経細胞生物， 2総研大・基礎生物学）
○椎名伸之 1,2（1岡崎統合バイオ（基生研）
Regulation of RNA granule dynamics and higher-order brain functions
○Nobuyuki Shiina1,2 (1Lab. of Neuronal Cell Biol., Okazaki Inst. for Integr. Biosci. & Natl. Inst. for Basic Biol., 2Dep. of Basic
Biol., SOKENDAI)
P.100
11:08
S4-7
長鎖非翻訳 RNA によるがん幹細胞の維持機構
○近藤豊（名市大・院医・遺伝子制御）
Functional Roles of Long Non-cording RNA in Maintenance of Glioma Stem Cell
○Yutaka Kondo (Dep. Epigenomics, Nagoya City Univ. Grad. Sch. of Med. Sci.)
11:29
おわりに
(Conclusion)
30
P.101
シンポジウム／Symposium 5【J】
S5
細胞社会を支える適者生存システム―細胞競合の分子基盤とその役割―
‘6XUYLYDORIWKH¿WWHVW’ in multicellular communities: the mechanism and physiological role of cell
competition
藤田恭之（北海道大学），井垣達吏（京都大学）
Yasuyuki Fujita (Hokkaido University), Tatsushi Igaki (Kyoto University)
B 会場／Room B
生体内において環境適応度の異なる細胞が共存すると、適応度のより高い細胞（勝者）はより低い細胞（敗者）を積極的に集団から
排除する。「細胞競合」と呼ばれるこの現象は、種を超えて保存された細胞社会の適者生存システムと考えられ、ここ数年でその研究
は大きく進展しつつある。本シンポジウムでは、種々の細胞・組織で観察される細胞競合現象を理解するための様々な研究アプロー
チと最近の成果を紹介し、細胞競合の分子基盤とその役割、さらには細胞競合が関わる様々な生命現象について議論したい。
,Q FHOOXODU VRFLHW\ FHOOV ZLWK KLJKHU ¿WQHVV ³ZLQQHUV´ VXUYLYH DQG SUROLIHUDWH DW WKH H[SHQVH RI OHVV ¿W FHOOV ³ORVHUV´ 7KLV SKHQRPHQRQ LV
known as ‘cell competition’, which acts as a cellular natural selection in multicellular communities. In this symposium, we will introduce several
approaches toward understanding cell competition and discuss its mechanism and physiological role.
9:00
9:25
S5-1
S5-2
EDAC (Epithelial Defense Against Cancer)
○藤田恭之（北大・遺制研・分子腫瘍）
EDAC (Epithelial Defense Against Cancer)
○Yasuyuki Fujita (Div. of Mol. Oncol., Inst. of Gen. Med., Univ. of Hokkaido)
P.101
マウス胚線維芽細胞 NIH3T3 における Tead 活性と Myc による細胞競合
○佐々木洋（阪大・生命機能）
&HOOFRPSHWLWLRQLQPRXVH1,+7HPEU\RQLF¿EUREODVWVLVFRQWUROOHGE\WKHDFWLYLW\RI7HDGIDPLO\SURWHLQVDQG0\F
○Hiroshi Sasaki (Grad, Sch. of Frontier Biosci., Osaka Univ.)
P.101
9:50
S5-3
Hippo 経路破綻によって誘導される肝細胞消失現象の解析
○仁科博史（東京医科歯科大・難研・発生再生生物学）
Analysis of hepatocyte disappearance induced by impaired Hippo pathway in mice
○Hiroshi Nishina (Dept. Dev. Reg. Biol., Res. Inst. Tokyo Med. Dent. Univ.)
10:15
S5-4
上皮細胞競合を駆動するリガンド―受容体システム
○井垣達吏 1,2（1京大・生命・システム機能学， 2JST さきがけ）
,GHQWL¿FDWLRQRIWKHOLJDQGUHFHSWRUV\VWHPWKDWJRYHUQVWXPRUVXSSUHVVLYHFHOOFRPSHWLWLRQ
○Tatsushi Igaki1,2 (1Lab. of Genetics, Grad. Sch. of Biostudies, Kyoto Univ., 2PRESTO, JST)
10:40
S5-5
S5-6
P.102
細胞競合の数理モデル―不均一な増殖により生じる細胞の形の恒常性破綻とその維持
坪井有寿 1，大澤志津江 2，井垣達吏 2，○藤本仰一 1（1阪大・院理・生物， 2京大・生命・システム機能）
Cell shape homeostasis against heterogeneous proliferation in epithelium
Alice Tsuboi1, Shizue Ohsawa2, Tatsushi Igaki2, ○Koichi Fujimoto1 (1Dep. Biol. Sci., Grad. Sch. of Sci., Osaka Univ.,
2
Grad. Sch. of Biostudies., Kyoto Univ.)
11:05
P.102
P.102
細胞競合の数理モデル : 上皮細胞群境界における捕食者―被食者相互作用
西川星也 1，○高松敦子 2（1早稲田大学先進理工学研究科， 2早稲田大学理工学術院）
A Mathematical Model for Cell Competition: Predator-Prey at the Border of Cell Groups in Epithelia
Seiya Nishikawa1, ○Atsuko Takamatsu 2 (1Dep. of Elec. Eng. & Biosci., Grad. Sch. of Adv. Sci. & Eng., Waseda Univ.,
2Faculty of Sci. & Eng., Waseda Univ.)
31
P.102
Symposium
7 月 1 日（水）／ July 1 (Wed) 9:00 ∼ 11:30
シ
ン
ポ
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ウ
ム
シンポジウム／Symposium 6【J】
S6
個体中の細胞動態の定量的な解析
Quantitative analysis of in vivo Cellular dynamics
洲崎悦生（東京大学 / 理化学研究所）
，上田昌宏（大阪大学 / 理化学研究所）
Etsuo Susaki (The University of Tokyo / RIKEN), Masahiro Ueda (Osaka University/RIKEN)
7 月 1 日（水）／ July 1 (Wed) 9:00 ∼ 11:30
C 会場／Room C
Symposium
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
個体レベルの動的で複雑な生命現象を理解することは一般的に難しく、個体レベルでのシステム生物学的手法・研究戦略は発展途上
の段階である。特に哺乳類では、個体レベルで観察される高次生命現象に対し、原子・分子・細胞の階層との繋がりを詳細にとらえ、
複数の要素と系全体の振る舞いとの関係を調べるようなシステム科学的発想を適応することは、いまだ実現できていない。本シンポ
ジウムでは、哺乳類個体中の細胞間ネットワークをに「同定」・「解析」していく技術体系を構築し、次世代の生命科学・医科学の基
盤構築を目指した試みを紹介する。とりわけ、細胞から少量多品種でゲノム変異個体を創りだす技術・器官をまるごと 1 細胞解像度
でイメージングする器官透明化技術・非侵襲的に細胞状態を定量的に計測する技術やそれら技術を免疫学・脳科学へ応用していく試
みを中心に議論したい。
The understanding of dynamic and complex biological phenomena at organism level is one of the greatest challenges in biomedical researches.
(VSHFLDOO\LQPDPDPOVWKHGHYHORSPHQWRIQHZVWUDWHJLHVDQGWHFKQRORJLHVZLOOEHUHTXLUHGWRDFKLHYHV\VWHPOHYHOLGHQWL¿FDWLRQDQGDQDO\VLV
of such complicated biological systems. In this symposium, we will introduce the recent studies aiming at the next-generation strategies/
WHFKQRORJLHVWKDWDLPDWUHDOL]DWLRQRIFRPSUHKHQVLYHLGHQWL¿FDWLRQDQGG\QDPLFDODQDO\VLVRIPROHFXODUDQGFHOOXODUQHWZRUNVLQRUJDQLVPV:H
ZLOO SDUWLFXODUO\ IRFXV RQ WKH IROORZLQJ DSSURDFKHV WR UDSLGO\ DQG HI¿FLHQWO\ JHQHUDWH YDULRXV .2., DQLPDOV LQ D VPDOO VFDOH WR
comprehensively acquire whole-organ/whole-body images with single-cell resolution, 3) to accurately quantify cellular functions in non-invasive
manner. We will also discuss their applications to fundamental questions and challenges in biology and medicine.
9:00
S6-1
全身全細胞を観察対象とする 3 次元組織イメージング・解析技術 CUBIC
○洲崎悦生 1,2（1東大・院医・システムズ薬理学， 2理研・QBiC・合成生物学 G）
CUBIC: a high-throughput 3D imaging and analysis of whole brain/body
○Etsuo Susaki1,2 (1Dep. Sys. Pharmacol., Grad. Sch. of Med., The Univ. of Tokyo, 2Lab. for Syn. Biol., RIKEN QBiC)
9:30
S6-2
生体 2 光子励起イメージングによる in vivo 細胞動態の定量的解析
○石井優 1,2（1阪大・院医生命・免疫， 2科学技術振興機構・戦略的創造研究推進事業 CREST）
Quantitative analyses of in vivo cellular dynamics with intravital two-photon microscopy
○Masaru Ishii1,2 (1Dep. Immunol. Cell Biol., Grad. Sch. Med. & Frontier Biosci., Osaka Univ., 2JST, CREST)
10:00
S6-3
P.103
P.103
超高磁場 MR イメージングを用いた生体脳内免疫細胞動態追跡
○森勇樹 1,2，吉岡芳親 1,2（1阪大・免疫学フロンティア研究センター， 2（独）情報通信研究機構・阪大脳情報通信
融合研究センター）
MRI monitoring of single immune cell migration in in-vivo mouse brain
○Yuki Mori1,2, Yoshichika Yoshioka1,2 (1Immunology Frontier Research Center (IFReC), Osaka Univ., 2Center for Information
and Neural Networks (CiNet), NICT and Osaka Univ)
P.103
10:30
S6-4
RNA 分解酵素 Regnase-1 による炎症の転写後調節機構の解析
○竹内理 1,2（1京大・ウイルス研・感染防御， 2CREST, JST）
3RVWWUDQVFULSWLRQDOUHJXODWLRQRILQÀDPPDWLRQE\DQ51DVH5HJQDVH
○Osamu Takeuchi1,2 (1Lab. Infect. Prevent., Inst. Virus Res., Kyoto Univ., 2CREST, JST)
11:00
S6-5
P.103
細胞と細胞集団との多層にまたがる状態遷移の定量解析
○渡邉朋信 1,2,3（1理研・生命システム， 2大阪大学院・生命機能， 3大阪大学・免フロ）
Quantitative analyses of state transitions of individual cells in individual colonies
○Tomonobu Watanabe1,2,3 (1RIKEN, QBiC, 2Grad. Sch. of Front. Bio., Osaka Univ., 3iFReC, Osaka Univ.)
32
P.104
シンポジウム／Symposium 7【J】
S7
核・クロマチンの構造と機能
Structure and Function of Cell Nucleus and Chromatin
今本尚子（理化学研究所），大杉美穂（東京大学）
Naoko Imamoto (RIKEN), Miho Ohsugi (The University of Tokyo)
7 月 1 日（水）／ July 1 (Wed) 9:00 ∼ 11:30
D 会場／Room D
The cell nucleus, which contains most of genomic information of eukaryotic cells, is ordered and dynamic. To understand how genomes are
organized, how they function, and how they are precisely segregated into the daughter nucleus, basic principles that govern nuclear architecture
and chromosome dynamics must be uncovered. In this symposium, we invite forefront researchers studying nuclear function, nuclear
RUJDQL]DWLRQDQGFKURPRVRPHG\QDPLFV:HGLVFXVVQHZDVSHFWVRIRXUUHVHDUFK¿HOGDQGIXWXUHSHUVSHFWLYHV
9:00
S7-1
マウス卵における核膜再形成のタイミング制御
添田翔 1，○大杉美穂 1,2（1東大・院理・生物科学， 2東大・院総合文化・広域科学・生命環境科学）
Temporal regulation of nuclear envelope reassenbly in mouse oocytes
Shou Soeda1, ○Miho Ohsugi1,2 (1Dep. Life Sci., Grad. Sch. of Sci., The Univ. of Tokyo, 2Dept. of Life Sci., Grad. Sch. of Art and
Sci., The Univ of Tokyo)
P.104
9:23
S7-2
細胞の中の DNA の収納とそのダイナミクス
○前島一博（国立遺伝研）
Chromatin structure and dynamics in the cell
○Kazuhiro Maeshima (National Institute of Genetics)
9:46
S7-3
(1P-018)
マウス胚における母性 Nodal シグナルの役割
○高岡勝吉，松原健一，濱田博司（阪大生命）
The role of maternal Nodal signaling in mouse embryos
○Katsuyoshi TAKAOKA, Ken-ichi MATSUBARA, Hiroshi HAMADA (FBS, Osaka-univ.)
10:01
S7-4
S7-5
(1P-017)
P.105
分裂期染色体はいかにして構築されるのか
○平野達也（理研）
How might mitotic chromosomes be assembled?
○Tatsuya Hirano (RIKEN)
10:24
P.104
P.105
乳癌における核膜タンパク質複合体 LINC complex の発現低下とその意義
松本彩花 1，○檜枝美紀 1，横山雄起 1，下山夏季 1，吉留克英 2，辻本正彦 3，松浦成昭 1（1阪大・医・保健，
2大阪警察病院乳腺外科， 3大阪警察病院病理診断科）
*OREDOORVVRI/,1&FRPSOH[FRPSRQHQWV681681QHVSULQDQGODPLQ$&LQEUHDVWFDQFHU
Ayaka Matsumoto1, ○Miki Hieda1, Yuhki Yokoyama1, Natsuki Shimoyama1, Katsuhide Yoshidome2, Masahiko Tsujimoto3,
Nariaki Matsuura1 (1Grad. Sch. of Med. & Health Sci., Osaka Univ., 2Dept. of Breast Surgery, Osaka Police Hospital,
3
Dept. of Pathology, Osaka Police Hospital)
P.105
10:39
S7-6
核膜孔複合体の内部構造と輸送タンパク質の構造的特性の解明
○吉村成弘，浅井賢，小西秀明，粂田昌宏（京大・院・生命科学）
Structural Properties of Nuclear Pore Complex and Transport Receptor Proteins
○Shigehiro Yoshimura, Suguru Asai, Hideaki Konishi, Masahiro Kumeta (Grad. Schl. Biostudies, Kyoto Univ.)
11:02
S7-7
P.105
核―細胞質間輸送運搬体 Hikeshi の機能
○今本尚子（理研・細胞核）
)XQFWLRQRIQXFOHRF\WRSODVPLFWUDQVSRUWFDUULHU+LNHVKL
○Naoko Imamoto (RIKEN, Cellular Dynamics Lab)
33
P.106
Symposium
細胞核は遺伝情報を安定に保持する一方で、同じ遺伝情報から機能の異なる細胞をつくりだす仕組みを兼ね備えた動的な細胞内器官
である。本シンポジウムでは、細胞核が保持する遺伝情報を、クロマチンとそれを支える核の枠組み構造のダイナミクスや機能制御
に焦点をあてて、細胞機能が発現する仕組みを議論したい。当分野の最前線で研究を推進している研究者に講演を依頼する。
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
シンポジウム／Symposium 8【J】
S8
細胞内分解の Cell Biology
Cell biology of intracellular degradation systems
水島昇（東京大学）
，村田茂穂（東京大学）
Noboru Mizushima (The University of Tokyo), Shigeo Murata (The University of Tokyo)
7 月 1 日（水）／ July 1 (Wed) 9:00 ∼ 11:30
E 会場／Room E
Symposium
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
正常な細胞の機能には、細胞構成要素の合成とともに分解が重要である。真核細胞にはさまざまな分解システムが存在し、分解のター
ゲットも細胞内小器官、細胞質タンパク質、膜タンパク質、核酸などの多岐にわたる。本シンポジウムでは、オートファジー・リソソー
ム系、ユビキチン・プロテアソーム系、膜内分解系について、細胞内局在、輸送などの細胞生物学的視点をふんだんに盛り込んだ議
論を行う。
To keep our cells functional, it is important to not only synthesize but also degrade cellular components. Eukaryotic cells have various
intracellular degradation systems for a wide range of targets such as organelles, cytoplasmic proteins, membrane proteins, and nucleic acids. In
this symposium, we will focus on the autophagy-lysosome system, the ubiquitin-proteasome system, and intramembrane proteases and discuss
their functions with cell biological views.
9:00
S8-1
翻訳伸長複合体の運命決定機構におけるリボソームユビキチン化の新規機能
○稲田利文（東北大・院薬・遺伝子）
Ubiquitylation of ribosomal proteins govern the fate of stalled ribosomes
○Toshifumi Inada (Grad. sch. of Pharm., Tohoku University)
9:21
S8-2
(1P-044)
小胞体ストレス誘導性翻訳時分解の分子機構
○門脇寿枝，西頭英起（宮崎大・医）
The molecular mechanism of ER stress-induced cotranslational degradation
○Hisae Kadowaki, Hideki Nishitoh (Dept. of Med. Sci., Univ. of Miyazaki)
9:42
S8-3
P.106
P.106
ユビキチン化タンパク質、構造異常タンパク質の核外排出機構
○平山尚志郎 1，森戸大介 2，櫻井靖之 1，家村俊一郎 3，夏目徹 4，永田和宏 2，村田茂穂 1（1東大・院薬・蛋白
代謝，2京都産業大学総合生命科学部， 3福島県立医科大学医療 - 産業 TR センター， 4産業技術総合研究所創薬分
子プロファイリング研究センター）
Nuclear export mechanism of the ubiquitinated proteins and the misfolded proteins
○Shoshiro Hirayama1, Daisuke Morito2, Yasuyuki Sakurai1, Shun-ichiro Iemura3, Toru Natsume4, Kazuhiro Nagata2, Shigeo
Murata1 (1Grad. Sch. of Pharm. Sci., The Univ. of Tokyo, 2Dep. of Mol. Bio., Fac. of Life Sci., Kyoto Sangyo Univ.,,
3Med.-Ind. TR Ctr., Fukushima Med. Univ.,, 4Mol. Pro. Res. Ctr. for Drug Disc., Nat. Ins. of Adv. Ind. Sci. and Tech.,)
P.107
10:03
S8-4
(1P-078)
長時間飢餓時のオートファジー停止機構の研究
野口雅史 1，吉良新太郎 2，○野田健司 1,2（1阪大・院・生命機能， 2阪大・院・歯）
Study on the termination mechanism of autophagy
Masafumi Noguchi1, Shintaro Kira2, ○Takeshi Noda1,2 (1Grad Shl Frontier BIoScience, Osaka Univ, 2Grad Shl Dentistry,
Osaka Univ)
10:24
S8-5
P.107
オートファゴソーム初期構造体の解析
○西村多喜 1，田村律人 2，大出晃士 3，上田泰己 3，水島昇 1（1東大・医・分子生物， 2東医歯大・難治研・発生
再生生物学，3東大・医・システムズ薬理学）
Analysis of early autophagic structures
○Taki Nishimura1, Norito Tamura2, Koji L Ode3, Hiroki R Ueda3, Noboru Mizushima1 (1Dept. of Biochem & Mol. Biol., Faculty
of Med., The Univ. of Tokyo, 2Dept. of Dev. & Regener. Biol., Med. Res. Inst., Tokyo Med. & Dent. Univ., 3Dept. of Systems
Pharmacol., Faculty of Med., The Univ. of Tokyo)
P.107
10:45
S8-6
RNautophagy/DNautophagy のメカニズム
○株田智弘（精神神経セ・神経研・四部）
Mechanism of RNautophagy/DNautophagy
○Tomohiro Kabuta (Dept. Degenerative Neurol. Dis., Inst. of Neurosci., NCNP)
11:06
S8-7
P.107
Ȗ セクレターゼによる膜内配列が切断されるメカニズム
○富田泰輔（東大・院薬）
0ROHFXODUPHFKDQLVPRILQWUDPHPEUDQHSURWHRO\VLVE\ȖVHFUHWDVH
○Taisuke Tomita (Grad. Sch. of Pharm. Sci., The Univ. of Tokyo)
34
P.108
シンポジウム／Symposium 9【J】
S9
細胞生物学的視点から脳機能と疾患を俯瞰する
Cell biology of the neuron: Brain function and disease
榎本和生（東京大学），岡部繁男（東京大学）
Kazuo Emoto (The University of Tokyo), Shigeo Okabe (The University of Tokyo)
7 月 1 日（水）／ July 1 (Wed) 9:00 ∼ 11:30
F 会場／Room F
1HXURQDOFHOOELRORJ\KDVHPHUJHGDVRQHRIWKHPRVWH[FLWLQJDQGUDSLGO\PRYLQJ¿HOGVLQFRQWHPSRUDU\ELRORJ\7KLV¿HOGLVH[SHULHQFLQJD
revolution in both imaging technology and reporters for the analysis of cellular structure and physiology. There is an unprecedented ability to
interrogate the intricate design and function of individual neurons and neural circuitry. At the same time, powerful molecular and genetic
technologies are providing breakthrough mechanistic discoveries regarding neural development, plasticity, regeneration and disease. In this
V\PSRVLXP VSHDNHUV ZLOO SUHVHQW UHFHQW DGYDQFHV LQ WKLV UDSLGO\ PRYLQJ ¿HOG PDLQO\ IRFXVLQJ RQ PHFKDQLVWLF LQVLJKW LQWR QHXURQDO
development, plasticity and disease.
9:00
S9-1
タンパク質の凝集化に着目した精神障害発現機構の解明
○田中元雅 1，遠藤良 1，猫沖陽子 1，高島紀子 1，石塚公子 2，澤明 2（1理研・脳セ， 2ジョンズホプキンス大・医）
Molecular basis for psychiatric symptoms mediated by protein aggregation
○Motomasa Tanaka1, Ryo Endo1, Yoko Nekooki1, Noriko Takashima1, Koko Ishizuka2, Akira Sawa2 (1RIKEN BSI,
2
Johns Hopkins Univ)
9:30
S9-2
小胞体ストレスと神経細胞死
○一條秀憲（東大・薬・細胞情報）
ER Stress and Neuronal Cell Death
○Hidenori Ichijo (Grad. Sch. Pharm. Sci., UTokyo)
10:00
S9-3
P.108
In vivo imaging によるシナプス動態の解析―神経回路発達と病態
○岡部繁男 1,2（1東大・院医・神経細胞生物， 2科学技術振興機構，CREST）
In vivo imaging of synapse dynamics applied to circuit development and pathology
○Shigeo Okabe1,2 (1Dep. Cell Neurobiol.. Grad. Sch. of Med., The Univ. of Tokyo, 2CREST, JST)
10:30
S9-4
S9-5
P.109
発達過程におけるマウス嗅覚回路のリモデリング
○冨樫和也，古泉博之，榎本和生（東大・院理・生科）
Remodeling in Olfactory Circuits during Perinatal Development
○Kazuya Togashi, Hiroyuki Koizumi, Kazuo Emoto (Dep. Biol. Sci., Grad. Sch. Sci., The Univ. of Tokyo)
11:00
P.108
P.109
ストレスによる行動変化を担う神経ミクログリア相互作用の役割
○古屋敷智之（神戸大・院医・薬理）
A role of neuron-microglia interaction in stress-induced behavioral changes
○Tomoyuki Furuyashiki (Div. Pharmacol., Grad. Sch. of Med., Kobe Univ.)
35
P.109
Symposium
細胞生物学的視点から脳機能や神経疾患をどこまで理解できるようになったのだろうか？本シンポジウムでは、異なる細胞生物学
的視点に立って神経科学研究を進めているシンポジストに最先端の成果をご紹介頂き、分野の将来性や問題点について議論したい。
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
シンポジウム／Symposium 10【J】
S10
細胞中心のダイナミクス―中心小体と繊毛の構築と制御―
Dynamics of the cell center ̶Structure, assembly, and regulation of centrioles and cilia̶
廣野雅文（法政大学），吉川雅英（東京大学）
0DVDIXPL+LURQR+RVHL8QLYHUVLW\0DVDKLGH.LNNDZD7KH8QLYHUVLW\RI7RN\R
7 月 1 日（水）／ July 1 (Wed) 12:55 ∼ 14:55
C 会場／Room C
Symposium
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
微小管重合中心のコアである中心小体（繊毛基部）と、様々な情報のシグナリングセンターである繊毛は、細胞の司令塔と言うべき
オルガネラである。真核生物に広く保存された特徴的な 9 回対称構造がその機能を支えているが、その構築機構は細胞生物学の大き
な未解明課題である。このシンポジウムでは、中心小体の複製開始から、中心小体−基底小体の機能変換、さらに繊毛の形成に至る
機構について最近の重要知見を紹介し、構築機構の全貌理解にむけた今後の研究を展望する。
The centriole and ciliary axoneme are organelles that serve as the cell center, where cytoplasmic microtubules are organized, and various
environmental signals are received and transduced. These functions are based on their characteristic, highly conserved structures. How these
structures are precisely assembled is a long-standing question in cell biology. This symposium will focus on the recent progress in studies on the
initiation of centrosome duplication, functional transition from centriole to basal body, and assembly mechanism of the periodic ciliary structure.
12:55
はじめに
(Introduction)
13:00
S10-1
中心子の 9 回対称性構造構築における SAS-6 の会合性の役割
○廣野雅文（法政・生命・生命機能）
Self-assembly properties of SAS-6 in establishing the 9-fold symmetry of the centriole structure
○Masafumi Hirono (Dept. Frontier Biosci., Hosei University)
13:23
S10-2
P.110
中心小体複製に介在する基本原理
太田緑，土屋裕樹，吉場聡子，Akshari Gupta，○北川大樹（遺伝研・新分野・中心体生物学）
Mechanisms of centriole biogenesis: toward establishing a theory of centriole duplication
Midori Ohta, Yuki Tsuchiya, Satoko Yoshiba, Akshari Gupta, ○Daiju Kitagawa (Centrosome Biology Lab, Center for Frontier
Research, NIG)
P.110
13:46
S10-3
増殖抑制シグナル依存的な一次繊毛形成機構
○水野健作（東北大・生命科学）
Mechanisms of growth arrest signal-induced primary ciliogenesis
○Kensaku Mizuno (Grad. Sch. of Life Sciences, Tohoku Univ.)
14:09
S10-4
P.110
新規中心体タンパク質 CRBP1/Cep169 による一次繊毛形成の制御機構の解析
○寺田泰比古 1，森勇介 1，谷山ゆき 1，井上陽子 1，中村秀樹 2，井上貴文 2，成田啓之 3，竹田扇 3（1早稲田・
先進・化学生命，2早大・先進・生医， 3山梨大学・院・医学工学・解剖）
5HJXODWLRQRIFLOLRJHQHVLVE\&5%3&HSDQRYHOPHPEHURIGLVWDOHQGFDSSLQJSURWHLQFRPSOH[
○Yasuhiko Terada1, Yusuke Mori1, Yuki Taniyama1, Yoko Inoue1, Hideki Nakamura2, Takafumi Inoue2, Hiroyuki Narita3,
Sen Takeda3 (1Dept. Chem. and Biochem., Grad. Sch. of Adv. Sci. and Eng., Waseda Univ., 2Dept. Life Science and Medical
Bioscience, Waseda Univ., 3Dept. Anat Cell Biol, Univ of Yamanashi)
P.110
14:32
S10-5
クライオ電子トモグラフィーが明らかにした繊毛の運動と構築の分子メカニズム
○小田賢幸，柳澤春明，吉川雅英（東大・院医・生体構造）
Molecular Mechanisms of Ciliary Motility and Assembly revealed by Cryo-electron Tomography
○Toshiyuki Oda, Haruaki Yanagisawa, Masahide Kikkawa (Dep. Cell Biol., Grad. Sch. of Med., The Univ. of Tokyo)
36
P.111
シンポジウム／Symposium 11【E】
S11
オルガネラ間相互作用を担う膜局所場の形成：膜微小ドメインの新たな役割
)RUPDWLRQRIRUJDQHOOHFRQWDFWVLWHVDQHZUROHRIPHPEUDQHPLFURGRPDLQV
小林俊秀（理化学研究所），多賀谷光男（東京薬科大学）
Toshihide Kobayashi (RIKEN), Mitsuo Tagaya (Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences)
7 月 1 日（水）／ July 1 (Wed) 12:55 ∼ 14:55
D 会場／Room D
0HPEUDQH FRQWDFW VLWHV 0&6 UHJXODWH RUJDQHOOH KRPHRVWDVLV E\ HI¿FLHQWO\ WUDQVSRUWLQJ ORZ PROHFXODU ZHLJKW VXEVWDQFHV YLD QRQYHVLFXODU
pathways. Recent advancements in MCS research unveiled connections between MCS and diseases including neurodegenerative disorders. This
symposium focuses on membrane microdomains, including lipid rafts, which constitute MCS, and discuss their dynamics, organization, and roles.
12:55
Introduction
13:00
S11-1
ER-mitochondrial communication in the pathogenesis of Alzheimer disease
○(ULF$6FKRQ(VWHOD$UHD*RPH]'HO¿QD/DUUHD0DUWD3HUD0XQR]0DUF7DPELQL.HYLQ9HODVFR+XD<DQJ&ROXPELD
University Medical Center)
P.111
13:40
S11-2
,QWUDFHOOXODUSDWKRJHQVKLMDFNKRVWVSKLQJROLSLGWUDQVIHUSURWHLQVWRFUHDWHSDUDVLWRSKRURXVPHPEUDQH¿HOGV
○Kentaro Hanada (Dep. Biochem. & Cell Biol., Natl. Inst. Infect. Dis.)
P.111
Roles of endoplasmic reticulum-Golgi contacts in transport carrier biogenesis from the trans-Golgi network
○Yuichi Wakana, Richika Kotake, Nanako Oyama, Mitsuo Tagaya (Sch. of Life Sci., Tokyo Univ. of Pharm. & Life Sci.)
P.112
Membrane microdomain and mechanosensor for stiffness of extracellular matrix
○Noriyuki Kioka (Div. App. Life Sci., Grad. Sch. of Agr., Kyoto Univ.)
P.112
$UROHIRUVSKLQJRP\HOLQULFKOLSLGGRPDLQVLQWKHDFFXPXODWLRQRISKRVSKDWLG\OLQRVLWROELVSKRVSKDWHWRWKH
cleavage furrow during cytokinesis
○Toshihide Kobayashi1,2, Mitsuhiro Abe1 (1RIKEN, 2INSERM, France)
P.112
13:58
14:16
14:34
14:52
S11-3
S11-4
S11-5
Conclusion
37
Symposium
オルガネラ間の膜接触部位（MCS）では、非小胞輸送経路を介して低分子物質の輸送が効率よく行われ、オルガネラのホメオスタシ
スが制御されている。近年、MCS の解析が急速に進展し、MCS の破綻が神経変性疾患を含むさまざまな疾患の原因であることが判明
しつつある。本シンポジウムでは、MCS を構成する脂質ラフトを含む膜微小ドメインに焦点を当て、その動態および構造形成および
生理機能について議論する。
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
シンポジウム／Symposium 12【J】
S12
イメージング技術で迫る分子の振る舞いから細胞の振る舞いまで
The front of imaging technology to visualize molecular and cellular behavior
黒川量雄（理化学研究所），岡田峰陽（理化学研究所）
.D]XR.XURNDZD5,.(17DNDKDUX2NDGD5,.(1
7 月 2 日（木）／ July 2 (Thu) 15:15 ∼ 17:45
C 会場／Room C
Symposium
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
イメージング技術は、分子からオルガネラ、細胞、器官そして生体までの異なる階層の構造的かつ機能的なイメージとそれらの動態
を明らかにすることで、生物学の発展に寄与してきた。本シンポジウムでは、生細胞内の分子の振る舞いから組織、生体内の細胞の
振舞いを中心とした最新のイメージング技術を紹介することで、細胞生物学におけるイメージング技術の更なる可能性を議論したい。
Imaging technology has contributed to the development of biology by revealing structural and/or functional images of living objects and
analyzing the dynamic states of them. Such imaging has been shown feasible on multiple scales from molecules to organelles, to cells, to organ
and to whole body levels. In this session, we will introduce the recent advances of imaging technology, to discuss the further possibilities of
imaging techniques in cell biology.
15:15
S12-1
細胞内膜交通の高速高感度高解像度イメージング
○黒川量雄 1，中野明彦 1,2（1 理研・光量子・生細胞，2 東大・院理・生物科学）
+LJKVSHHGKLJKVHQVLWLYLW\DQGKLJKUHVROXWLRQLPDJLQJRIPHPEUDQHWUDI¿FLQOLYLQJ\HDVW
○Kazuo Kurokawa1, Akihiko Nakano1,2 (1RIKEN, RAP, Live Cell, 2Dept. of Biol. Sci., Grad. Sch. of Sci., Univ. of Tokyo)
15:35
S12-2
スピニングディスク共焦点光学系を利用した高速超解像ライブイメージング
○岡田康志（理研 QBiC）
8OWUDIDVWVXSHUUHVROXWLRQÀXRUHVFHQFHLPDJLQJZLWKVSLQQLQJGLVNFRQIRFDOPLFURVFRSHRSWLFV
○Yasushi Okada (QBiC, RIKEN)
16:00
S12-3
(2P-150)
S12-4
S12-5
(2P-075)
P.113
細胞および分子の化学状態の可視化：ラマン顕微鏡の活用
○藤田克昌（阪大・院工・応物）
Visualizing chemical states of cells and molecules by Raman microscopy
○Katsumasa Fujita (Dep. Appl. Phys. Osaka Univ.)
16:40
P.113
Motion Field Imaging による非染色細胞動態解析
○中川和博，烏野初萌，鶴井郁子，松居恵理子（ソニー
（株）MBU LS 事業部 LCI 事業室）
Non-label Analytical Method for Cell Kinetics and Survival with Motion Field Imaging
○Kazuhiro Nakagawa, Hatsume Uno, Ikuko Tsurui, Eriko Matsui (LCI Dept., LS Div., MBU, Sony)
16:15
P.113
P.113
ラスター画像相互相関分光法による生細胞内外来 DNA 分解活性の時空間的可視化
○佐々木章 1,3，山本条太郎 2，神隆 3，金城政孝 2（1産総研・バイオメディカル， 2北大・先端生命， 3理研・QBiC）
Spatiotemporal visualization of intracellular degradation activities against exogenous DNAs by using cross-correlation
raster image correlation spectroscopy
○Akira Sasaki1,3, Johtaro Yamamoto2, Takashi Jin3, Masataka Kinjo2 (1BMRI, AIST, 2Faculty of Adv. Life Sci., Hokkaido Univ.,
3
QBiC, Riken)
P.114
16:55
S12-6
In vivo 細胞生物学研究による血管構築メカニズムの解析
○福原茂朋，望月直樹（国循セ・細胞生物）
In vivo cell biological analysis of vascular development
○Shigetomo Fukuhara, Naoki Mochizuki (Dep. Cell Biol., NCVC)
17:20
S12-7
P.114
免疫細胞動態のイメージング
○岡田峰陽 1,2,3（1理研・IMS・組織動態， 2科学技術振興機構・さきがけ， 3横浜市大・院生命医科・バイオイメー
ジング）
Imaging of Immune Cell Dynamics
○Takaharu Okada1,2,3 (1Lab.Tissue Dynamics, IMS, RIKEN, 2PRESTO, JST, 3Bioimaging Lab., Grad. Sch. of Med. Life Sci.,
Yokohama City Univ.)
P.114
38
シンポジウム／Symposium 13【J】
S13
ミトコンドリアが魅せる新境地―拡大を続けるミトコンドリアワールド―
The Frontiers in Mitochondria World
松田憲之（東京都医学総合研究所），岡敏彦（立教大学）
Noriyuki Matsuda (Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science), Toshihiko Oka (Rikkyo University)
7 月 2 日（木）／ July 2 (Thu) 15:15 ∼ 17:45
D 会場／Room D
Mitochondria are well known as an intracellular compartment that is mainly responsible for ATP production. In addition to the oxidative
phosphorylation, mitochondria play an important role in other intracellular events such as apoptosis and biogenesis of phospholipids and ironsulfur clusters. Since mitochondria are organelles with the own DNA, their evolutionary origin has been keeping our attention. Recently,
physiological roles of autophagy in exclusion of the damaged mitochondria and infertility of male mitochondria would be of interest. In this
symposium, we will discuss recent topics and future perspectives of the mitochondrial functions from the point of view of mitochondrial quality
control and evolution.
15:15
S13-1
PINK1 が異常ミトコンドリアの外膜に特異的に局在化する仕組み
○松田憲之 1，尾勝圭 1，小谷野史香 1，田中啓二 2（1都医学研・ユビキチンプロジェクト， 2都医学研・蛋白質代
謝研究室）
Unconventional PINK1 localization mechanism to the outer membrane of depolarized mitochondria
○Noriyuki Matsuda1, Kei Okatsu1, Fumika Koyano1, Keiji Tanaka2 (1Ubiquitin Project, TMIMS, 2Lab of Pro. Metabolism,
TMIMS)
15:36
S13-2
P.115
膜間リン脂質輸送の構造生物学
○河野慎 1，渡邊康紀 1，田村康 2，遠藤斗志也 1（1京産大・総合生命・生シス， 2名古屋大学物質科学国際研究セ
ンター）
Structural Basis of the Lipid Transfer Across the Membranes via Proteins
○Shin Kawano1, Yasunori Watanabe1, Yasushi Tamura2, Toshiya Endo1 (1Dep. of Mol. Biosci., Fac. of Life Sci., Kyoto SANGYO
Univ., 2RCMS, Nagoya Univ.)
P.115
15:57
S13-3
マイトファジーにおけるミトコンドリア形態制御因子の重要性
○山下俊一 1，金秀蓮 1，大寺秀典 2，三原勝芳 2，神吉智丈 1（1新潟大・院医・機能制御， 2九大・医学研究院）
The importance of mitochondrial morphology related factors for mitophagy
○Shun-ichi Yamashita1, Xiulian Jin1, Hidenori Otera2, Katsuyoshi Mihara2, Tomotake Kanki1 (1Dep. Cell Biol., Grad. Sch. of
Med. and Dent. Sci., Niigata Univ., 2Dept. Mol. Biol., Grad. Sch. of Med. Sci., Kyushu Univ.)
P.115
16:18
S13-4
細胞周期におけるミトコンドリア核様体の分裂およびミトコンドリア DNA の複製の制御
○佐々木妙子 1，山田佳歩 1，東山哲也 1,2,3，佐々木成江 1（1名大・院理， 2WPI・ITbM，3JST・ERATO）
Regulation of Mitochondrial Nucleoid Segregation and Mitochondrial DNA Replication during the Cell Cycle
○Taeko Sasaki1, Kaho Yamada1, Tetsuya Higashiyama1,2,3, Narie Sasaki1 (1Grad. Sch. of Sci., The Univ. of Nagoya, 2WPI-ITbM,
3
JST-ERATO)
P.115
16:39
S13-5
MICOS 複合体による PINK1 のミトコンドリア標的化の制御機構
○赤羽しおり，宇野碧，島崎俊太，岡敏彦（立教・理・生命理）
MICOS complex regulates mitochondrial targeting of PINK1
○Shiori Akabane, Midori Uno, Syunta Shimazaki, Toshihiko Oka (Dep. of Life Sci., Coll. of Sci., Rikkyo Univ.)
17:00
S13-6
低酸素状態での生物進化に伴うミトコンドリアの生理機能・輸送機構の多様化
○野崎智義 1,2（1感染研， 2筑波大・生命環境）
Divergent evolution of mitochondria under anaerobicity
○Tomoyoshi Nozaki1,2 (1Natl. Inst. Inf. Dis., 2Grad. Sch. Life Environ., Univ. Tsukuba)
17:21
S13-7
P.116
P.116
父性ミトコンドリア選択的オートファジーのメカニズム
○佐藤美由紀 1，戸村琴音 2，佐藤克哉 1，佐藤健 2（1群大・生調研・生体膜機能， 2群大・生調研・細胞構造）
Selective degradation of paternal mitochondria by autophagy
○Miyuki Sato1, Kotone Tomura2, Katsuya Sato1, Ken Sato2 (1Lab. Mol. Memb. Biol., IMCR, Gunma Univ., 2/DE0RO7UDI¿F
IMCR, Gunma Univ.)
P.116
39
Symposium
ATP 産生の場として知られるミトコンドリアだが、酸化的リン酸化によるエネルギー生産に加えて、脂質合成や鉄・硫黄クラスター
の形成といった代謝機能、アポトーシスの制御など細胞内シグナル伝達の場としての役割など、様々な細胞内機能を担っている。また、
独自の DNA や核様体を持ち、細胞内に共生した好気性細菌に由来するという進化的興味も合わせ持っている。最近では，障害を受け
たミトコンドリアや父性ミトコンドリアの排斥が、ヒト神経変性疾患への関与や受精・オートファジーとの関連からも注目されている。
本シンポジウムでは、ミトコンドリアの機能・品質管理・進化という観点から、この分野の最前線で活躍される研究者の方に研究成
果を紹介していただき、多才なミトコンドリア像を包括的に議論したい。
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
シンポジウム／Symposium 14【J】
S14
細胞骨格の形状、動態、力の制御のクロストーク
&URVVWDONEHWZHHQVKDSHG\QDPLFVDQGIRUFHJHQHUDWLRQRIF\WRVNHOHWRQ
渡邊直樹（京都大学）
Naoki Watanabe (Kyoto University)
7 月 2 日（木）／ July 2 (Thu) 15:15 ∼ 17:45
E 会場／Room E
Symposium
シ
ン
ポ
ジ
ウ
ム
細胞骨格は線維性タンパク質のポリマーを中心とした巨大な分子集合体をつくり、細胞や細胞内構造が動くための力の生成を行って
いる。本シンポジウムでは、細胞骨格構造が力を生み出すメカニズム、および、細胞骨格構造の形成過程における力の役割に注目し、
細胞骨格の形態形成と力の発生の相互のかかわりについて考察する。
The cytoskeleton forms huge macromolecular complexes around the core polymeric proteins and generates force for movement of the cell and its
internal structures. This symposium focuses on force generation mechanism by the cytoskeleton and the role of force in the formation of the
cytoskeletal architectures, and discusses the connection between architectural construction and force generation in the cytoskeleton.
15:15
S14-1
細胞骨格や接着斑で形成される細胞内微細構造の多重染色超解像イメージング
○木内泰 1，山城佐和子 2，渡邊直樹 1,2（1京大・院医・薬理， 2京大・院・生命）
0XOWLWDUJHWVXSHUUHVROXWLRQLPDJLQJRILQWUDFHOOXODU¿QHVWUXFWXUHVFRPSULVHGRIF\WRVNHOHWRQVDQGIRFDODGKHVLRQV
○Tai Kiuchi1, Sawako Yamashiro2, Naoki Watanabe1,2 (1Dep. Pharmacol., Kyoto Univ. Fac. Med., 2Grad. Sch. Biostudies,
Kyoto Univ.)
P.117
15:39
S14-2
鞭毛ダイニンのメカノシグナリングによる制御
小田賢幸，柳澤春明，八木俊樹，○吉川雅英（東京大・院医・生体構造）
Mechano-signaling between central apparatus and radial spokes controls axonemal dynein activity
Toshiyuki Oda, Haruaki Yanagisawa, Toshiki Yagi, ○Masahide Kikkawa (Dept. Cell Biol, Grad. Sch. of Med., The Univ. of Tokyo)
P.117
16:03
S14-3
協同的構造変化を介したアクチンフィラメントの機能制御
○上田太郎 1，古寺哲幸 2，徳楽清孝 3（1産総研・バイオメディカル， 2金沢大・理工・バイオ AFM， 3室蘭工大・
院工・応化）
)XQFWLRQDOUHJXODWLRQRIDFWLQ¿ODPHQWVPHGLDWHGE\FRRSHUDWLYHFRQIRUPDWLRQDOFKDQJHVLQWKH¿ODPHQWVWUXFWXUH
○Taro QP Uyeda1, Noriyuki Kodera2, Kiyotaka Tokuraku3 (1Biomed. Res. Inst., AIST, 2Dep. Physics, BioAFM Frontier Res. Ctr.,
Kanazawa Univ., 3Dep. Appl. Sci., Muroran Inst. Tech.)
P.117
16:27
S14-4
RhoA/RhoC 特異的 GEF である Solo の力覚応答における役割
○大橋一正 1，藤原佐知子 1，増子寿弥 1，安彦日和 1，佐藤正明 2，水野健作 1（1東北大・院・生命， 2東北大・
国際高等）
7KHUROHRI6RORD5KR$5KR&VSHFL¿FJXDQLQHQXFOHRWLGHH[FKDQJHIDFWRULQPHFKDQRWUDQVGXFWLRQ
○Kazumasa Ohashi1, Sachiko Fujiwara1, Toshiya Mashiko1, Hiyori Abiko1, Masaaki Sato2, Kensaku Mizuno1 (1Grad. Sch. Life
Sci., Tohoku Univ., 2Inst. Interdiscip. Sci., Tohoku Univ.)
P.117
16:51
S14-5
(2P-087)
線虫減数分裂期の細胞質流動は「微小管の整列による集団的な力の発生」と「流動による微小管の整列の促進」間の
正のフィードバックにより自発的に生成する
○木村健二 1,2，Alexandre Mamane3，佐々木徹 4，佐藤洪太 4，庭山律哉 1，Lars Hufnagel5，Jean-Francois Joanny3，内
田誠一 4，木村暁 1,2（1遺伝研・細胞建築， 2総研大遺伝学専攻， 3Physicochimie Curie キュリー研究所，4九大院シ
ステム情報科学府，5Cell Biol. and Biophys. Unit 欧州分子生物学研究所）
3RVLWLYHIHHGEDFNUHJXODWLRQEHWZHHQFROOHFWLYHÀRZJHQHUDWLRQDQGWKHDOLJQPHQWRIPLFURWXEXOHVWKDWGULYHVPHLRWLF
cytoplasmic streaming in C. elegans
○Kenji Kimura1,2, Alexandre Mamane3, Tohru Sasaki4, Kohta Sato4, Ritsuya Niwayama1, Lars Hufnagel5, Jean-Francois Joanny3,
Seiichi Uchida4, Akatsuki Kimura1,2 (1Cell Arch. Lab., Natl. Inst. of Genet., 2Dept. of Genet., SOKENDAI, 3Physicochimie Curie,
Inst. Curie, 4Grad. Sch. and Fac. of Info. Sci. and Elec. Eng., Kyushu Univ., 5Cell Biol. and Biophys. Unit, EMBL)
P.118
17:09
S14-6
(2P-111)
細胞運動時の極性形成における細胞膜の張力と膜変形タンパク質のフィードバック調節機構
○辻田和也，伊藤俊樹（神戸大・自然科学環・バイオシグナル）
Feedback regulation between plasma membrane tension and membrane-bending proteins organizes cell polarity
during the leading edge formation
○Kazuya Tsujita, Toshiki Itoh (Biosignal Research Center, Kobe University)
17:27
S14-7
(2P-116)
P.118
mDia を介した T 細胞の細胞膜裏打ちアクチンは TCR シグナル伝達を促進する
○Thumkeo Dean1，通山潔 2，Pakorn Kanchanawong3，成宮周 1,2（1京大医 AK プロジェクト， 2京大医メディカルイ
ノベーションセンター，3シンガポール国立大学メカノバイオロジー研究所）
mDia1/3-mediated cortical F-actin assembly is required for T cell receptor signaling
○Thumkeo Dean1, Kiyoshi Tohyama2, Pakorn Kanchanwong3, Shuh Narumiya1,2 (1AK project, Grad. Sch. of Med., Kyoto Univ.,
2
Med. Innov. Center, Grad. Sch. of Med., Kyoto Univ., 3MBI, Nat. Univ. of Singapore)
P.118
40
シンポジウム／Symposium 15【J】
S15
遺伝子とエピジェネティック情報を細胞内で可視化する
Visualization of genes and epigenetic information in cells
後藤由季子（東京大学），澤斉（国立遺伝学研究所）
<XNLNR*RWRK7KH8QLYHUVLW\RI7RN\R+LWRVKL6DZD1DWLRQDO,QVWLWXWHRI*HQHWLFV
7 月 2 日（木）／ July 2 (Thu) 15:15 ∼ 17:45
F 会場／Room F
Epigenetic information of gene loci is important for gene expression. Dynamically changes of chromatin status precede actual alterations of gene
expression. In addition, it has been demonstrated that special positions of genes in nuclei are important for the expression. Therefore, to elucidate
the mechanism of gene expression, it is essential to visualize locations and epigenetic information of genes in nuclei. In this symposium, recent
approaches for this challenging issue will be presented.
15:15
S15-1
C. elegans発生時における POP-1/TCF 標的遺伝子の核内位置の変化
中山創平 1，○澤斉 1,2（1遺伝研， 2総研大）
Subnuclear positioning of POP-1/TCF-driven genes during development of C. elegans
Sohei Nakayama1, ○Hitoshi Sawa1,2 (1NIG, 2Sokendai)
15:33
S15-2
ポリコム群による遺伝子発現制御メカニズム
○古関明彦，磯野協一（理研・統合生命医科学）
Molecular mechanisms underlying Polycomb-mediated gene silencing
○Haruhiko Koseki, Kyo-ichi Isono (RIKEN IMS)
15:58
S15-3
S15-4
(2P-002)
P.119
クロマチンイメージングから迫るリプログラミング機構
○宮成悠介（岡崎統合バイオ）
Reprogramming and nuclear dynamics
○Yusuke Miyanari (Okazaki Inst. Integ. Biosc)
16:23
P.119
P.119
ピロール・イミダゾールポリアミド化合物を用いたテロメア標識
○佐々木飛鳥 1,2，井手聖 1,2，河本佑介 3，坂東俊和 3，平田たつみ 2,4，杉山弘 3，前島一博 1,2（1遺伝研・構造セン
ター，2総研大・生命科学， 3京大院・理・化学， 4遺伝研・総合遺伝）
Novel Telomere Labeling Method Using Pyrrole-Imidazole Polyamide Probes
○Asuka Sasaki1,2, Satoru Ide1,2, Yusuke Kawamoto3, Toshikazu Bando3, Tatsumi Hirata2,4, Hiroshi Sugiyama3, Kazuhiro
Maeshima1,2 (1Struct. Biol. Center, Natl. Inst. of Genet., 2Sch. of Life Sci., Grad. Univ. for Advanced Studies (SOKENDAI),
3Dep. of Chem., Grad. Sch. of Sci., Kyoto Univ., 4Dep. of Integr. Genet., Natl. Inst. of Genet.)
P.119
16:38
S15-5
生細胞・生体内のヒストン修飾のイメージング
○木村宏（東工大・院生命理工）
9LVXDOL]LQJKLVWRQHPRGL¿FDWLRQVLQOLYLQJFHOOVDQGRUJDQLVPV
○Hiroshi Kimura (Grad. Sch. Biosci. Biotech., Tokyo Tech)
17:03
S15-6
ケミカルバイオロジーを目指したヒストン修飾のリアルタイムイメージング
○吉田稔 1,2，佐々木和樹 2（1理研・化学遺伝， 2理研・環境資源セ）
5HDOWLPHLPDJLQJRIKLVWRQHPRGL¿FDWLRQVIRUDSSOLFDWLRQWRFKHPLFDOELRORJ\
○Minoru Yoshida1,2, Kazuki Sasaki2 (1Chem. Genet. Lab., RIKEN, 2RIKEN CSRS)
17:28
S15-7
P.120
P.120
化学合成ヒストンを用いた細胞内エピジェネティック情報取得への試み
○林剛介 1，岡本晃充 1,2（1東大・院工・化生， 2東大・先端研）
The chemically-synthesized histones for investigation of epigenetic cellular information
○Gosuke Hayashi1, Akimitsu Okamoto1,2 (1Dep. Chem. and Biotechnol., Grad. Sch. of Eng., The Univ. of Tokyo, 2RCAST,
The Univ. of Tokyo)
41
P.120
Symposium
遺伝子発現にとって遺伝子座のエピジェネティック情報が重要であることは言うまでもない。遺伝子の発現が変化する前にそのクロ
マチン状態は核の中でダイナミックに変化する。また遺伝子の核内での空間的配置がその発現に重要であることも近年明らかにされ
ている。従って遺伝子発現機構を解明するには遺伝子の配置そしてエピジェネティック情報を細胞内で可視化する必要がある。本シ
ンポジウムではこの課題に対する最新の取り組みについて紹介する。
シ
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