ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı: Deniz ERGEÇ 2. Doğum Tarihi: 13.06.1977 3. Unvanı: Dr. 4. İletişim Bilgileri: [email protected] 0 506 293 13 08 5. Öğrenim Durumu: Derece Lisans Y. Lisans Doktora 6. 7. Alan Biyoloji Biyoloji Tıbbi Biyoloji ve Genetik Üniversite ODTÜ Marmara Üniversitesi Marmara Üniversitesi Yıl 1999 2002 2009 Akademik Geçmiş: 2001-2009 Araştırma Görevlisi, Maltepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı 2009-2010 Öğretim Görevlisi, Haliç Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü 2010-2011 Yardımcı Doçent, Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Tezler: Doktora Tezi: “Mitokondriyal DNA Mutasyonlarının Mesanenin Yüzeyel Transizyonel Hücreli Karsinomu ile İlişkisinin Araştırılması”, 2009. Danışman: Yrd.Doç.Dr.İlter Güney Yüksek Lisans Tezi: “İnsan Y Kromozomu Mikrodelesyonlarının Sperm Morfolojisi ile İlişkisi”, 2002. Danışman: Prof.Dr.Ahmet Zehir 8. Yayınlar 8.1. Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (SCI & SSCI & Arts and Humanities) Kiraç D., Guney A.İ.,Akcay T., Guran T., Ulucan K., Turan S., Ergec D., Koc G., Eren F., Kaspar E.Ç., Bereket A.: The frequency and the effects of 21 hydroxylase gene defects in congenital adrenal hyperplasia patients. Annals of Human Genetics. Article in Press. Ulucan K., Akçay A., Aksoy B., Boyraz M., Kıraç D., Ergeç D., Taşkın N., Özçelebiler Ö., Konuk M., Akçay T., Guney A.İ.: Coding Regions of MSX1 do not Contribute to Non-SyndromeCleft Lip With/Without Palate in Turkish Patients. Int J Clin Pediatr. 2014; 3(1): 12-15. Guney A.İ., Ergeç D., Kiraç D., Ozturhan H., Caner M., Koç G., Kaspar C., Ulucan K., Ağırbaşlı M.: Effect of ACE polymorphisms and other risk factors on the severity of coronary artery disease. Genet. Mol. Res. 2013 Sep; 12(4): 6895-6906. Güney A.İ., Ergeç D., Tavukçu H.H., Koç G., Kıraç D., Ulucan K., Javadova D., Türkeri L.: Detection of Mitochondrial DNA Mutations in Nonmuscle Invasive Bladder Cancer. Genet Test Mol Biomarkers. 2012 Jul;16(7):672-8. Güney AI, Javadova D, Kırac D, Ulucan K, Koc G, Ergec D, Tavukcu H, Tarcan T.: Detection of Y chromosome microdeletions and mitochondrial DNA mutations in male infertility patients. Genet Mol Res. 2012 Apr 27;11(2):1039-48. Agirbasli M, Guney AI, Ozturhan HS, Agirbasli D, Ulucan K, Sevinc D, Kirac D, Ryckman KK, Williams SM.: Multifactor dimensionality reduction analysis of MTHFR, PAI-1, ACE, PON1, and 1 eNOS gene polymorphisms in patients with early onset coronary artery disease. Cardiovasc Prev Rehabil. 2011 Dec;18(6):803-9. Epub 2011 Feb 22. Eur J 8.2. Uluslararası diğer hakemli dergilerde yayınlanan makaleler Koç G., Ulucan K., Kiraç D., Ergeç D., Tarcan T., Güney İ.: “Molecular and cytogenetic evaluation of Y chromosome in spontaneous abortion cases” JCellMolBiol., 7(2) & 8(1): 45-52, 2010 . Caner M., Bircan R., Sevinç D., Benli F., Güney İ., Kurtoglu N.: "MTHFR, prothrombin and Factor V gene variants in Turkish patients with coronary artery stenosis", Genet. Mol. Biol., 31:4 (2008). Öztürk G., Akbulut G., Afrasyap L., Sevinç D.: “Effect of melatonin treatment on liver and thymus zinc levels in young and middle-aged rats”, The Journal of Trace Elements in Experimental Medicine, 17 (2004): 75-80. 8.3. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler T. Avcilar, D. Kirac, D. Ergec, G. Koc, K. Ulucan, Z. Kaya, E. C. Kaspar, L. Turkeri, A.I.Guney.: Detection of p53 gene mutations and ATPase6, Cytb, ND1 and D310 mtDNA mutations in bladder carcinomas. European Journal of Human Genetics 21(Supp. 2), 271, 2013. Kirac D, Ulucan K, Ergec D, Guran T, Akçay T, Koç G, Kaspar E.C, Bereket A, İsbir T, Guney AI.: “Whole CYP21A2 gene analysis of congenital adrenal hyperplasia patients due to 21hydroxylase deficiency” European Human Genetics Conference, Nürnberg, Germany, June 23 26, 2012. Güney AI, Akçay T, Kıraç D, Ergeç D, Ersoy B, Çelebiler Ö, Koç G, Ulucan K.: “MSX1 gene, as a candidate gene, is not a risk factor for nonsyndromic cleft lip and palate formation in Turkish population” European Human Genetics Conference, Amsterdam, Netherland, May 28-31 2011. K. Ulucan, F. Çiloğlu, C. Sesal, D. Ergeç, D. Kıraç, İ. Şahin, E. Suel, A.İ. Güney. ACTN3 gene R577X polymorphism in Turkish sprint/power athletes. Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Turkey, June 28-July 1, 2009. Ergeç D, Tavukçu H, Özyürek M, Koç G, Javadova D, Ulucan K, Kıraç D, Türkeri L, Güney İ.: " Investigation of the relationship between mitochondrial DNA and transitional cell carcinoma of the bladder" European Human Genetics Conference, Vienna, Austria, May 23-26, 2009. Kıraç D, Ulucan K, Ergeç D, Güran T, Akçay T, Eren F, Koç G, Javadova D, Kaspar E, Özden İ, Bereket A, Güney İ.: The frequency of 21 hydroxylase gene defects, phenotypic effects and other molecular mechanisms in congenital adrenal hyperplasia patients in turkish population" European Human Genetics Conference, Vienna, Austria, May 23-26, 2009. Javadova D, Koç G, Ulucan K, Ergeç D, Ergunsu S, Özyürek M, Kıraç D, Tavukçu H, Tarcan T, Güney İ.:" The relationship between sperm mtDNA mutations, sperm parameters and genetic testing results in male infertility" European Human Genetics Conference, Vienna, Austria, May 23-26, 2009. Ulucan K, Kıraç D, Akçay T, Javadova D, Koç G, Ergeç D, Güney İ.:" Infant C677T genotype of the MTHFR gene as a risk factor non-syndromic cleft lip with/ without palate" European Human Genetics Conference, Vienna, Austria, May 23-26, 2009. Agirbasli M, Ozturhan HS, Ulucan K, Agirbasli D, Sevinc D, Ryckman K, Williams SM, Guney AI.: “Interaction among MTHFR, PAI-1, ACE, PON and e-NOS gene polymorphisms can predict 2 the presence and severity of early onset coronary artery disease” American College of Cardiology Meeting, Orlanda, USA, March 29-31, 2009. Kasımay O, Sevinç D, Iseri S.O, Ulucan K, Unal M, Güney A.İ, Kurtel H.: “Skeletal Muscle Gene ACTN3 and Physical Performance” European Human Genetics Conference, Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008. Ulucan K, Ozturhan H.S, Sevinç D, Ağırbaşlı D, Kıraç D, Javadova D, Ağırbaşlı M, Güney A.İ.: “Frequency, significance and association of ACE I/D and MTHFR C677T gene polymorphisms in Turkish patients with early onset coronary artery disease” European Human Genetics Conference, Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008. Sevinç D., Özkaynakçı, A.E., Özkara Ç., Uzan M., Koçer A., Aker R., Özyurt H., Güney İ., Onat th F.: “CYP2C9 Polymorphism in Patients on Phenytoin Therapy”, 26 International Epilepsy Congress, Paris, France, 28 August- 1 September, 2005. Özkaynakçı, A.E., Güney İ., Özkara Ç., Sevinç D., Koçer A., Aker R., Onat F., Özyurt H.: “CYP2C9 Polymorphism in Turkish Epileptic Patients”, European Human Genetics Conference, Munich, Germany, May 7-10, 2005. Caner Ş.M., Bircan, R., Sevinç D., Kurtoğlu N., Aksungar F., Güney İ.: “Genetic Predisposition to Coronary Artery Disease in Turkish Population- Preliminary Findings”, European Human Genetics Conference, Munich, Germany, June 12-15, 2004. 8.4. Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler Sevinç D., Zehir A., Biricik A., Sertyel S., Kahraman S., Güney İ.: “The Relation between Human Y Chromosome Microdeletions and Sperm Morphology”, Marmara Medical Journal,15 (2002): 227-232. Ersoy B., Ulucan K., Akçay T, Kıraç D, Ergeç D., Koç G, Çelebiler Ö., Güney İ.: “Türk popülasyonunda izole dudak-damak yarıkları ile MSX1 geni arasındaki ilişki”, Turk Plast Surg, 18(3) 2010: Ek. 8.5. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler Guney AI, Ergec D, Kıraç D, Özturhan H, Caner M, Ulucan K, Koç G, Kaspar EÇ, Ağırbaşlı M.: “ACE Polimorfizmleri ve diğer risk faktörlerinin koroner arter hastalıklarının oluşumuna th etkisi” 10 National Medical Genetics Conference, Bursa, Turkey, December 19-23, 2012. Ergeç D, Tavukçu H, Özyürek M, Koç G, Javadova D, Ulucan K, Kıraç D, Türkeri L, th Güney İ.: "Detection of Mitochondrial DNA Mutations in Bladder Tumors" 9 National Medical Genetics Conference, İstanbul, Turkey, December 01-05, 2010. D. Kıraç, K. Ulucan, D. Ergeç, T. Güran, T. Akçay, F. Eren, G. Koç, D. Javadova, E. Ç. Kaspar, İ. Özden, A. Bereket, İ. Güney. 21-hidroksilaz enzim eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi vakalarında CYP21A2 analizi. Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Abant, 8-10 Ekim 2009. Güney İ, Sevinç D, Karakoç E, Turan S, Ulucan K, Güran T, Akçay T, Save D, Bereket A.: “The Investigation of Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms in Children with Idiopathic th Hypercalcemia” 8 National Medical Genetics Conference, Çanakkale, Turkey, May 06-09, 2008. Sevinç D, Çelikkol B, Ulucan K, Gürer O, Tuygun A, Şenocak M, Aydın S, Yapıcı F, Özler A, Güney İ.: “The Role of Genetic Diversity in Adjustment of Dosage of Anticoagulants used for th Thromboemboli or Thromboemboli Risk”, 8 National Medical Genetics Conference, Çanakkale, Turkey, May 06-09, 2008. 3 9. Projeler Mitokondriyal DNA Mutasyonlarının Mesanenin Transizyonel Hücreli Karsinomu ile İlişkisinin Araştırılması, Marmara Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (2007-2009), Araştırmacı. İnfertil Erkeklerde Sperm Mitokondriyal Dna Mutasyonları ile Sperm Parametreleri ve Genetik Test Sonuçları İlişkisinin Araştırılması, Marmara Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (2007-2008), Araştırmacı. Koroner Yavaş Akım Olan Hastalarda ACE Gen Polimorfizmi ile Endotel Disfonksiyonunun Periferik Bulgularının İlişkisinin Araştırılması, Maltepe Üniversitesi Projesi (2008) , Araştırmacı. İskelet Kası Geni ACTN3 ve Fiziksel Performans: Genotip-Fenotip İlişkisi, Marmara Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (2007-2009) , Araştırmacı. Tromboembolik Olay veya Tromboemboli Riski Nedeniyle Kullanılan Oral Antikoagülanların Etkin İdame Doz Ayarlamasında Genetik Çeşitliliğin Rolünün Araştırılması, Türk Kardiyoloji Derneği Araştırma Fonu Projesi (2007) , Araştırmacı. Türk Populasyonunda Erken Koroner Ateroskleroz ile İlişkili Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, Marmara Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (2006-2007), Araştırmacı. İdiyopatik İnfantil Hiperkalsemide Vitamin D Gen Polimorfizmlerinin Yerinin Araştırılması, Marmara Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (2006), Araştırmacı. Fenitoin Tedavisi Gören Hastalarda CYP2C9 ve CYP2C19 Polimorfizmlerinin Araştırılması, Marmara Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (2004-2006), Araştırmacı. Türk Populasyonunda Koroner Arter Hastalıklara Genetik Yatkınlığın Araştırılması, Maltepe Üniversitesi Projesi (2004-2005), Araştırmacı. 10. Bilimsel ve Mesleki Kuruluşlara Üyelikler Tıbbi Genetik Derneği, Türkiye Tıbbi Biyoloji Derneği, Türkiye 11. Verdiği Dersler Akademik Yıl 2012-2013 Lisans 2010-2011 Lisans 2009-2010 Lisans 2009-2010 Yüksek Lisans Dönem Güz Dersin Adı Genel Biyoloji Haftalık Saati Teorik Uygulama 3 Öğrenci Sayısı 13 İlkbahar Güz Genel Biyoloji 3 6 Hücre Moleküler Biyolojisi I Kanser Biyolojisi ve Genetiği Hücre Moleküler Biyolojisi II İnsan Genetiği İleri Kanser Biyolojisi 4 3 4 3 3 34 26 34 20 2 İlkbahar Güz İlkbahar Güz İlkbahar 4
© Copyright 2024 Paperzz
