Excede - ViDizayn

Excede®
200 mq Seftlofur krlstalln serbest aslt
FORMULASYONU
Excede® enjeksiyonluk supansiyon, her ml'de etkin madde
olarak 200 mg Seftiofur kristalin serbest asit ve ta~1t madde
olarak miglyol i~eren enjeksiyonluk ~ozeltidir.
ENDiKASYONLARI
Excede® enjeksiyonluk suspansiyon besi ve sot s1g1rlannda Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni'nin neden
oldugu solunum yolu hastal1g1nln tedavisinde ve Fusobacterium
necrophorum ve Porphyromonas levii'nin neden oldugu ayak ~urugunun
(interdigital necrobasillosis) tedavisinde endikedir.
UYGULAMA ~EKLi VE DOZU
Excede® enjeksiyonluk suspansiyon'un onerilen dozu deri alt1 yolla
kulag1n ba~ ile birle~tigi bolgedeki d1~ k1sm1na (kulag~n temeli) bir
uygulama ~eklinde 6.6 mg/kg vucut ag1rl1g1dlr (1.5 ml/45 kg vucut
ag1rl1g1). Tek doz ile 7 gun suren etkiye sahiptir.
Besi s1g1rlan ve laktasyonda olmayan sut s1g1rlanna deri alt1 yolla
kulag1n d1~ yuzeyinin orta 1/3 k1sm1na bir uygulama ~eklinde 6.6 mg/kg
vucut ag1rl1g1 dozunda uygulanabilir (1.5 ml/45 kg vucut ag1rl1g1).
Hayvanlann buyuk ~ogunlugu tedaviye 3-5 gun i~inde cevap
vereceklerdir. iyile~me gorulmedigi durumlarda te~his tekrar gozden
ge~irilmelidir.
~ekill:
Excede® enjeksiyonluk ~ozeltinin kulag1n ba~ ile birle~tigi
bolgedeki d1~ k1sm1na (kulag~n temeli) deri alt1 yolla uygulanmas1
zgetis
~ekil 2: Excede® enjeksiyonluk c;ozeltinin kulag1n ba~ ile birle~tigi
bolgedeki d1~ k1sm1na (kulag1n temeli) deri alt1 yolla uygulanmas1 ic;in
enjeksiyon bolgesi
UYARILAR
Excede® enjeksiyonluk sOspansiyonun s1g1rlara kulag1n d1~ k1sm1na
deri alt1 yolla uygulanmas1 sonras1 kallnla~ma ve aseptik hOcresel
infiltrattan olu~an ~i~kinlik gorOiebilir.
Excede®enjeksiyonluk c;ozeltinin kulak arterine kaza ile enjeksiyonunun
fatal etki ile sonuc;lanmas1 muhtemeldir. Yap1lan etkinlik ve gOvenlik
c;all~malannda antibiyotik ya da formulasyona bagl1 herhangi diger
bir sistemik etki tespit edilmemi~tir.
Gebelikte kullamm
Fareler Ozerinde gerc;ekle~tirilen laboratuvar c;all~malan teratojenik,
fototoksik ve maternotoksik etkinin olmad1g1n1 gostermi~tir. Excede'in
gebe s1g1rlarda gOvenligi ile ilgili spesifik c;all~malar yap1lmam1~t1r.
VASAL ARINMA SURESi
ilac; kahntl annma sOresi (ikas); ilac; uygulanmas~ndan sonra 13 gOn
gec;meden s1g1rlar kesime sevk edilmemelidir (i.k.a.s. s1g1r eti ic;in 13
gOndOr). SOt veren ineklerde sOtte ilac; kal1nt1 annma sOresi 0 gOndOr.
Onerilen uygulama yolundan farkl1 yollarla uygulama (boyun
bolgesinden deri alt1 yolla uygulama ya da kas ic;i uygulama) ya da
onerilen dozun Ozerinde uygulama istenmeyen rezidOiere
neden olabilir.
zgetis
AMBALAJ ~EKLi
Karton kutu i<;inde, 100 ml'lik tip 1 cam ~i~elerde sunulmaktad1r.
DEPOLAMA VE RAF OMRU
imal tarihinden itibaren 24 ayd1r.
~etis

Download Report