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Corsi di Laurea della Classe LM-13 e L-29 - Farmacia

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Corsi di Laurea della Classe LM-13 e L-29
Giovanni Lentini
Chimica Farmaceutica e Tossicologica 1 (Corso O–Z)
Breve curriculum scientifico.
Nato a Lecce (1961), Giovanni Lentini ha frequentato il corso di laurea in Chimica e
Tecnologia Farmaceutiche dell’Università degli Studi di Bari dove, sotto la guida dei
professori V. Tortorella e C. Franchini, si è laureato con voti 110/110 e lode (1986). Durante
i suoi studi per il conseguimento del titolo di dottore in Chimica del Farmaco, ha frequentato
per un anno il Centre de Neurochimie du Centre Nationale de la Recherche Scientifique
(CNRS) di Strasburgo. Qui ha condotto le sue ricerche nel Laboratoire de Pharmacochimie
Moleculaire diretto dal professor C. -G. Wermuth, sotto la cui guida ha conseguito il
Diplôme d’Etudes Approfondies (DEA) in Farmacologia, opzione Pharmacochimie,
discutendo la tesi:“Ligands des récepteurs péripheriques aux benzodiazepines - analyse
conformationnelle assistèe par ordinateur” (1990). Tornato in Italia, ha conseguito il titolo di
Dottore di Ricerca preparando, sotto la guida dei professori V. Tortorella e C. Franchini, la
tesi: “Analoghi di Tocainide, Mexiletina e nor-mepivacaina, molecole ad attività
multipotente - Progettazione e sintesi” (1991). Abilitato all’insegnamento della Chimica
nella Scuola Secondaria Superiore (professione esercitata nel periodo 1990-1992), nel 1992
è risultato vincitore di un posto di Ricercatore presso il Dipartimento Farmaco-Chimico
dell’Università degli Studi di Bari. Dal 2001 è Professore Associato presso questo
Dipartimento, dove ha insegnato Complementi di Chimica Tossicologica (Farmacia), Analisi
dei Farmaci I (Chimica e Tecnologia Farmaceutiche), Chimica Farmaceutica e Tossicologica
I (Farmacia e Informazione Scientifica sul Farmaco) e Analisi dei Medicinali (Chimica e
Tecnologia Farmaceutiche). Ha insegnato anche Progettazione e Sintesi dei Farmaci
(Chimica e Tecnologia Farmaceutiche) presso l'Università della Calabria (CS). I temi
principali della ricerca svolta dal professor Lentini trovano unità nell’interesse per i
composti chirali biologicamente attivi. È autore di 58 pubblicazioni scientifiche (h-index: 13,
citazioni totali: 530) e di un brevetto nel campo della chimica farmaceutica. Ha ottenuto per
via sintetica un inibitore potente e selettivo dei canali sodici voltaggio-dipendenti,
attualmente commercializzato dalla Sigma RBI (sezione ion channels, numero di codice: M
0814). Dal 1987, è membro della Società Chimica Italiana e dal 2004 al 2006 ha partecipato
in qualità di Esperto del Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca (MIUR) al
programma di Valutazione della Ricerca Nazionale (VTR). Fa parte del Collegio dei Docenti
della Scuola di Dottorato in Scienze Biomolecolari Farmaceutiche e Mediche. Fa parte del
corpo docente del Master di secondo livello in Radiofamacia. Ha contribuito alla traduzione
dall'Inglese di quattro testi di Chimica Farmaceutica e, per 10 anni, ha partecipato in qualità
di esperto al programma di Educazione Continua in Medicina (ECM) del Ministero della
Salute.
Pubblicazioni su riviste, brevetti e monografie ultimo decennio (Dal 2004 al 2014)
1) LENTINI G,* HABTEMARIAM S (2014). Capillary Zone Electrophoresis for Separation
and Quantitative Determination of Mexiletine and its Main Phase I Metabolites. JOURNAL
OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 1327, p. 160, ISSN: 0021-9673
IF: 4.258 Cit.: 0
2) CAVALLUZZI M M, VIALE M, BRUNO C, CAROCCI A, CATALANO A,
CARRIERI A, FRANCHINI C, LENTINI G (2013). A convenient synthesis of lubeluzole
and its enantiomer: Evaluation as chemosensitizing agents on human ovarian
adenocarcinoma and lung carcinoma cells. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
LETTERS, vol. 23, p. 4820-4823, ISSN: 0960-894X, doi: 10.1016/j.bmcl.2013.06.077
IF: 2.338 Cit.: 0
3) BRUNO C, CAVALLUZZI M M, CAROCCI A, CATALANO A, FRANCHINI C,
LENTINI G (in stampa). Capillary zone electrophoresis for separation and quantitative
determination of mexiletine and its main phase I metabolites. DRUG METABOLISM
LETTERS, ISSN: 1872-3128
IF: — Cit.: 0
4) DE BELLIS M, DE LUCA A, DESAPHY J F, CARBONARA R, HEINY J A,
KENNEDY A, CAROCCIA A, CAVALLUZZI M M, LENTINI G, FRANCHINI C,
CONTE CAMERINO D (2013). Combined Modifications of Mexiletine Pharmacophores
for New Lead Blockers of Nav1.4 Channels . BIOPHYSICAL JOURNAL, vol. 104, p. 344354, ISSN: 0006-3495
IF: 3.668 Cit.: 2
5) BRUNO C, LENTINI G, LOVECE A, CAVALLUZZI M M, CAROCCI A,
CATALANO A, FRANCHINI C. (2013). Microwave-assisted synthesis of (±)-mandelic
acid-d5, optical resolution, and absolute configuration determination.. JOURNAL OF
CHEMISTRY, 386238, ISSN: 2090-9063
IF: 0.484 Cit.: 1
6) DESAPHY J -F, CARBONARA R, COSTANZA T, LENTINI G, CAVALLUZZI M M,
BRUNO C, FRANCHINI C, CONTE CAMERINO D. (2013). Molecular dissection of
lubeluzole use-dependent block of voltage-gated sodium channels discloses new therapeutic
potentials. MOLECULAR PHARMACOLOGY, vol. 83, p. 406-415, ISSN: 0026-895X
Corsi di Laurea della Classe LM-13 e L-29
IF: 4.411 Cit.: 2
7) CAROCCI A, CATALANO, A, BRUNO C, LOVECE A, ROSELLI M, CAVALLUZZI
M M, DE SANTIS F, DE PALMA A, RUSCIANO M R, ILLARIO M, FRANCHINI C,
LENTINI G (2013). N-(Phenoxyalkyl)amides as MT1 and MT2 ligands: Antioxidant
properties and inhibition of Ca2+/CaM-dependent kinase II. BIOORGANIC &
MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 21, p. 847-851, ISSN: 0968-0896
IF: : 2.903 Cit.: 6
8) CARRIERI A, PEREZ-NUENO V I, LENTINI G, RITCHIE D W (2013). Recent Trends
and Future Prospects in Computational GPCR Drug Discovery: From Virtual Screening to
Polypharmacology . CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 13, p. 10691097, ISSN: 1568-0266
IF: 3.702 Cit.: 4
9) CATALANO A, BUDRIESI R, BRUNO C, DI MOLA A, DEFRENZA I,
CAVALLUZZI M M, MICUCCI M, CAROCCIA A, FRANCHINI C, LENTINI G (2013).
Searching for new antiarrhythmic agents: evaluation of meta-hydroxymexiletine enantiomers
. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 65, p. 511-516, ISSN:
0223-5234
IF: 3.499 Cit.: 2
10) LENTINI G (2013). The honest h index: when a research performance indicator turns
into an oxymoron. EUROPEAN SCIENCE EDITING, vol. 39, p. 26, ISSN: 0258-3127
IF: — Cit.: 0
11) CATALANO A, CAROCCI A, LENTINI G, DEFRENZA I, CAVALLUZZI M M,
FRANCHINI C (2012). An improved synthesis of m-hydroxymexiletine, a potent mexiletine
metabolite. DRUG METABOLISM LETTERS, vol. 6, p. 124-128, ISSN: 1872-3128
IF: — Cit.: 6
12) MAGGI S, CHITA G, BRUNO C, LOVECE A, LENTINI G (2012). Crystal structure of
N-(2-{[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenyl]- (methyl)ammonio}methylphenyl)-N-(2hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide dihydrogenphosphate — methanol (1:1),
[C26H30ClN2SO4][H2PO4] × CH4O. ZEITSCHRIFT FUR KRISTALLOGRAPHIE. NEW
CRYSTAL STRUCTURES, vol. 222, p. 220-222, ISSN: 1433-7266, doi:
10.1524/ncrs.2012.00xx
IF: 0.103 Cit.: 0
13) DESAPHY J -F, DIPALMA A, COSTANZA T, CARBONARA R, DINARDO M M,
CATALANO A, CAROCCIA A, LENTINI G, FRANCHINI C, CONTE CAMERINO D
(2012). Molecular insights into the local anesthetic receptor within voltage-gated sodium
channels using hydroxylated analogs of mexiletine. FRONTIERS IN PHARMACOLOGY,
vol. 3, p. 1-12, ISSN: 1663-9812, doi: 10.3389/fphar.2012.00017
IF: — Cit.: 11
14) ROSELLI M, LENTINI G, HABTEMARIAM S (2012). Phytochemical, Antioxidant
and Anti-a-glucosidase Activity Evaluations of Bergenia cordifolia. PHYTOTHERAPY
RESEARCH, vol. 26, p. 908-914, ISSN: 0951-418X, doi: 10.1002/ptr.3655
IF: 2.068 Cit.: 7
15) LENTINI G* (2012). Shouldn’t enantiomeric purity be included in the ‘minimum
information about a bioactive entity’?. NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY, vol. 11,
p. 730, ISSN: 1474-1776, doi: 10.1038/nrd3503-c1
IF: 33.078 Cit.: 0
16) CATALANO A, CAROCCI A, LENTINI G, DEFRENZA I, BRUNO C, FRANCHINI
C. (2012). Stereospecific Synthesis of m-Hydroxymexiletine Enantiomers. DRUG
METABOLISM LETTERS, p. 182-186, ISSN: 1872-3128
IF: — Cit.: 4
17) CATALANO A, DESAPHY J F, LENTINI G,* CAROCCI A, DI MOLA A, BRUNO
A, CARBONARA R, DE PALMA A, BUDRIESI R, GHELARDINI C, PERRONE M G
COLABUFO N A CONTE CAMERINO D, FRANCHINI C (2012). Synthesis and
Toxicopharmacological Evaluation of m-Hydroxymexiletine, the First Metabolite of
Mexiletine More Potent Than the Parent Compound on Voltage-Gated Sodium Channels.
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 55, p. 1418-1422, ISSN: 0022-2623
IF: 5.614 Cit.: 10
18) CATALANO A, CAROCCI A, LENTINI G, DI MOLA A, BRUNO C, FRANCHINI C
(2011). Facile routes for the preparation of 3,4-disubstituted 1,3-oxazolidines and 1,2,5trisubstituted imidazolidin-4-ones. JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol.
48, p. 261-266, ISSN: 0022-152X
IF: 1.224 Cit.: 0
19) CAROCCI A, LENTINI G,* CATALANO A, CAVALLUZZI M M, BRUNO C,
MURAGLIA M, COLABUFO N A, GALEOTTI N, CORBO F, MATUCCI R,
GHELARDINI C, FRANCHINI C (2010). Chiral Aryloxyalkylamines: Selective 5HT1B/1D Activation and Analgesic Activity. CHEMMEDCHEM, vol. 5, p. 696-704, ISSN:
1860-7179, doi: 10.1002/cmdc.200900530
IF: 2.835 Cit.: 4
20) CAROCCI A, CATALANO A, LOVECE A, LENTINI G, DURANTI A, LUCINI V,
PANNACCI M, SCAGLIONE F, FRANCHINI C (2010). Design, synthesis, and
pharmacological effects of structurally simple ligands for MT1 and MT2 melatonin
receptors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 18, p. 6496-6511, ISSN:
0968-0896, doi: 10.1016/j.bmc.2010.06.100
IF: 2.903 Cit.: 11
Corsi di Laurea della Classe LM-13 e L-29
21) CAVALLUZZI M M, LENTINI G,* LOVECE A, BRUNO C, CATALANO A,
CAROCCI A, FRANCHINI C (2010). First synthesis and full characterization of mexiletine
N-carbonyloxy β-D-glucuronide. TETRAHEDRON LETTERS, vol. 51, p. 5265-5268,
ISSN: 0040-4039, doi: 10.1016/j.tetlet.2010.07.150
IF: 2.397 Cit.: 5
22) CATALANO A, CAROCCI A, CAVALLUZZI M M, DI MOLA A, LENTINI G,
LOVECE A, DIPALMA A, COSTANZA T, DESAPHY J -F, CONTE CAMERINO D,
FRANCHINI C (2010). Hydroxylated analogs of mexiletine as tools for structural
requirements investigation of the sodium channel blocking activity. ARCHIV DER
PHARMAZIE, vol. 343, p. 325-332, ISSN: 1521-4184
IF: 1.540 Cit.: 5
23) BRUNO C, LENTINI G, CATALANO A, CAROCCI A, LOVECE A, DI MOLA A,
CAVALLUZZI M M, TORTORELLA P, LOIODICE F, IACCARINO G, CAMPIGLIA P,
NOVELLINO E, FRANCHINI C (2010). Microwave-assisted synthesis of KN-93, a potent
and selective inhibitor of Ca2+/calmoduline-dependent protein kinase II. SYNTHESIS, vol.
24, p. 4193-4198, ISSN: 0039-7881
IF: 2.500 Cit.: 2
24) DESAPHY J F, DIPALMA A, COSTANZA T, BRUNO C, LENTINI G, FRANCHINI
C, GEORGE JR A L, CONTE CAMERINO D (2010). Molecular determinants of statedependent block of voltage-gated sodium channels by pilsicainide. BRITISH JOURNAL OF
PHARMACOLOGY, vol. 160, p. 1521-1533, ISSN: 0007-1188
IF: 5.067 Cit.: 5
25) PASCALE R, CAROCCI A, CATALANO A, LENTINI G, SPAGNOLETTA A,
CAVALLUZZI M M, DE SANTIS F, DE PALMA A, SCALERA V, FRANCHINI C
(2010). New N-(phenoxydecyl)phthalimide derivatives displaying potent inhibition activity
towards a-glucosidase. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 18, p. 59035914, ISSN: 0968-0896, doi: 10.1016/j.bmc.2010.06.088
IF: 2.903 Cit.: 16
26) CAROCCI A, CATALANO A, BRUNO C, LENTINI G, FRANCHINI C, DE BELLIS
M, DE LUCA A, CONTE CAMERINO D (2010). Synthesis and in vitro sodium channel
blocking activity evaluation of novel homochiral mexiletine analogs. CHIRALITY, vol. 22,
p. 299-307, ISSN: 0899-0042
IF: 1.718 Cit.: 5
27) CARTA V, CATALANO A, FERAPPI M, LENTINI G, PALLUOTTO F,
TORTORELLA P, TORTORELLA V (2009). An update of multiple choice questions
(MCQs): the sequential multiple choice questions (SMCQs). PHARMACY EDUCATION,
vol. 9, p. 29-32, ISSN: 1560-2214
IF: — Cit.: 0
28) CAVALLUZZI M M, BRUNO C, LENTINI G,* LOVECE A, CATALANO A,
CAROCCI A, FRANCHINI C (2009). One-step synthesis of homochiral O-aryl and Oheteroaryl mandelic acids and their use as efficient 1H NMR chiral solvating agents.
TETRAHEDRON-ASYMMETRY, vol. 20, p. 1984-1991, ISSN: 0957-4166
IF: 2.115 Cit.: 15
29) BRUNO C, CATALANO A, LENTINI G,* CAROCCI A, FRANCHINI C,
TORTORELLA V (2008). Facile Entry to Ethyl Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-ylacetate:
a Versatile Pharmaceutical Intermediate. HETEROCYCLES, vol. 75, p. 2193-2200, ISSN:
0385-5414
IF: 1.077 Cit.: 1
30) BRUNO C, CATALANO A, DESAPHY J F, CAVALLUZZI M M, CAROCCI A,
DIPALMA A, FRANCHINI C, LENTINI G,* CONTE CAMERINO D, TORTORELLA V
(2007). Pilsicainide and its oxymethylene analog: facile alternative syntheses and in vitro
testing on human skeletal muscle sodium channels. HETEROCYCLES, vol. 71, p. 20112026, ISSN: 0385-5414
IF: 1.077 Cit.: 2
31) CORBO F, FRANCHINI C, LENTINI G, MURAGLIA M, GHELARDINI C,
MATUCCI R, GALEOTTI N, VIVOLI E, TORTORELLA V (2007). Synthesis and
Biological Evaluation of Chiral alfa-Aminoanilides with Central Antinociceptive Activity.
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 50, p. 1907-1915, ISSN: 0022-2623
IF: 5.614 Cit.: 4
32) CAVALLUZZI M M, CATALANO A, BRUNO C, LOVECE A, CAROCCI A,
CORBO F, FRANCHINI C, LENTINI G,* TORTORELLA V (2007). Synthesis of (R)-,
(S)-, and (RS)-hydroxymethylmexiletine, one of the major metabolites of mexiletine.
TETRAHEDRON-ASYMMETRY, vol. 18, p. 2409-2417, ISSN: 0957-4166
IF: 2.115 Cit.: 19
33) DE BELLIS M, DE LUCA A, RANA F, CAVALLUZZI M. M, CATALANO A,
LENTINI G, FRANCHINI C, TORTORELLA V, CONTE CAMERINO D (2006).
Evaluation of the pharmacological activity of the major mexiletine metabolites on skeletal
muscle sodium channels. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 149, p. 300310, ISSN: 0007-1188
IF: 5.067 Cit.: 13
34) BRUNO C, CAROCCI A, CATALANO A, CAVALLUZZI M. M, CORBO F,
FRANCHINI C, LENTINI G,* TORTORELLA V (2006). Facile, alternative route to
lubeluzole, its enantiomer, and the racemate. CHIRALITY, vol. 18, p. 227-231, ISSN: 08990042
IF: 1.718 Cit.: 10
Corsi di Laurea della Classe LM-13 e L-29
35) FRANCHINI C., CAROCCI A., CATALANO A., CAVALLUZZI M.M., CORBO F.,
LENTINI G, SCILIMATI A., TORTORELLA P., CONTE CAMERINO D., DE LUCA A.
(2005). Erratum: Optically Active Mexiletine Analogues as Stereoselective Blockers of
Voltage-Gated Na+ Channels. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 46, p.
3094, ISSN: 0022-2623
IF: 5.614 Cit.: 0
36) CATALANO A., CAROCCI A., FRACCHIOLLA G., FRANCHINI C., LENTINI G,
TORTORELLA V., DE LUCA A., DE BELLIS M., DESAPHY J.-F., CONTE CAMERINO
D. . (2005). Erratum: Stereospecific synthesis of para-hydroxymexiletine and sodium
channel blocking activity evaluation. CHIRALITY, vol. 17, p. 297, ISSN: 0899-0042
IF: 1.718 Cit.: 0
37) CARBONARA G., CAROCCI A., FRACCHIOLLA G. FRANCHINI C., LENTINI G,
LOIODICE F., TORTORELLA P. (2004). 1H-NMR determination of the enantiomeric
excess of the antiarrhythmic drug Mexiletine by using mandelic acid analogues as chiral
solvating agents. ARKIVOC, vol. 2004, part v, p. 5-25, ISSN: 1551-7004
IF: 1.057 Cit.: 4
38) DE LUCA A., PIERNO S., LIANTONIO A., DESAPHY J.-F., NATUZZI F.,
DIDONNA M. P., FERRANNINI E., JOCKUSCH H., FRANCHINI C., LENTINI G,
CORBO F., TORTORELLA V., CONTE CAMERINO D. (2004). New potent mexiletine
and tocainide analogues evaluated in vivo and in vitro as antimyotonic agents on the
myotonic ADR mouse. NEUROMUSCULAR DISORDERS, vol. 14, p. 405-416, ISSN:
0960-8966
IF: 3.464 Cit.: 10
39) CATALANO A., CAROCCI A., FRACCHIOLLA G., FRANCHINI C., LENTINI G,*
TORTORELLA V., DE LUCA A., DE BELLIS M., DESAPHY J. F., CONTE CAMERINO
D. (2004). Stereospecific synthesis of para-hydroxymexiletine and sodium channel blocking
activity evaluation. CHIRALITY, vol. 16, p. 72-78, ISSN: 0899-0042
IF: 1.718 Cit.: 15
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