Gestione delle aritmie feto-neonatali

Gestione delle aritmie feto-neonatali
F.M. Picchio
D. Prandstraller e G. Bronzetti
Cardiologia Pediatrica Università di Bologna
Aritmie fetali
• Tachicardie (fc >180 b.m.),
• Bradicardie (fc <100 b.m), battiti ectopici
• Prevalenza 1-3%
• Causa potenziale di scompenso,idrope,
morte i.u., deficit neurologici
Esperienza HSC Toronto 2000-2005
28 bradiaritmie , 38 tachicardie
TACHIARITMIE
BESV bloccati
Flutter atriale
ventricolo
atrio
TPSV fetale
da via anomala
‘Run’ tachicardico
Flutter atriale e idrope, 31w
Circulation 2013; 128: 2191
C. Kahler et al., Prenat Diagn 2001; 21: 176-182
C. Kahler et al., Prenat Diagn 2001; 21: 176-182
• GESTIONE DELLE TACHIARITMIE
FETALI
Le tachiaritmie fetali
• Le TPSV e FLA sono più frequenti
• Meccanismo del rientro atrio-ventricolare
il più comune nelle TPSV
• Efficacia del trattamento farmacologico
transplacentare nel 70-80% dei casi con:
• Digitale,flecainide,sotalolo,amiodarone
• Le tachicardie ventricolari sono assai rare
TPSV (Bo)
RIENTRO AV
24 casi (21-37w)
Scompenso
10
Necessità associazione
farmacologica
4pz
Mortalità
1 pz
FLUTTER
14 casi (25-38 w)
Scompenso
8
Necessità associazioni
farmacologiche
(2 farmaci 2 pz, 3 farmaci 1 pz)
Mortalità
0
ricovero materno in
2 casi
cardiologia:
(per terapia e.v. amio/fleca)
M. Mongiovi and S. Pipitone, Current Pharm. Des. 2008; 14: 736-742
TSV fetali
•
Feto non idropico
Digossina- efficacia 67%-minor assorbimento, maggior
eliminazione-dose media 0.75 mg, range 2-2,5
•
Feto idropico
(80%) Flecainide , 300 mg die
(75%) Sotalolo, 160-320 mg die
(25%) Amiodarone, 400 mg die (mant.)
Associazioni :dig-fleca-sotalolo
fleca-metoprololo
Circulation 2011; 124: 1747-1754
E.T. Jaeggi et al., Circulation 2011; 124: 1747-1754
E.T. Jaeggi et al., Circulation 2011; 124: 1747-1754
INFUSIONE ENDOVENOSA
PZ
WEEK
AT
DIAGNO
SIS
2
28 - 31
1
28 -31
1
26
DELIVER ARRHYTM
Y
IA
SIDE
EFFECT
OUTCOM
E
Cesarea Supravent amiodar
n section
ricular
iv +
tachycardi betablo
36 wek
a (SV)
ck
/
positive
Cesarea Supravent
n section
ricular
36 week tachycardi
a
flecaini
de IV
/
positive
digoxin
+
Flecaini
de
iv./os
Brugada
pattern
in
maternal
ECG
positive
Vaginal
delivery
36 week
Atrial
flutter
(AF)
Bologna 2002-2013
THERA
PHY
Terapia trans- ombelicale
Adenosine Triphosphate for Cardioversion of
Supraventricular Tachycardia in Two Hydropic
Fetuses
J.H. Dangela, T. Roszkowskib, K. Bieganowskaa, K. Kubickaa,
J. Ganowiczc
ADENOSINA
Le tachiaritmie feto-neonatali
• Alta ricorrenza (67-80%) dopo la nascita
• Le TRAV hanno Fc –>270 b.m. (220-240 b.m.)
• WPW nel 20-30% dei casi all’ECG neonatale.
• ADENOSINA in bolo rapido o il “DIVING REFLEX”
interrompono la tachicardia da rientro
• Il FLA richiede terapia antiaritmica farmacologica o
cardioversione elettrica
Neonato: flutter noto in età fetale in terapia medica
AET
AVRT
AVNRT
JET
PJRT
FLUTTER
La più piccola cardiopatia congenita
ATRIO
VENTRICOLO
A
V
Le vie accessorie sono ponti miocardici
lungo la giunzione atrio-ventricolare
Differenti meccanismi di TSV in funzione dell’eta’
Frequenza:
〉TRAV 50-70%
〉TRNAV 15-35%
〉TA 15%
In tutte le fasi dello sviluppo prevalgono le tachicardie sopraventricolari da
rientro per via accessoria
Ko JK, Deal BJ, Strasburger JF, et al. Am J Cardiol 1992; 69: 1028-32
Distribuzione di TSV per età
frequenza
• GESTIONE DELLE TACHIARITMIE
NEONATALI
TPSV
STABILE
SCOMPENSO SEVERO
MANOVRE VAGALI
ADENOSINA
SE INEFFICACE
O RECIDIVA
DC SHOCK
NO
VENE
FLECAINIDE
BETA BLOCCANTI
DIGITALE
AMIODARONE
DECIDERE SU PROFILASSI
Cardiologia Pediatrica, Bologna
Le manovre vagali…..ma prima: T, ph, ecc
UTIN S.Orsola , M.D. 5 etti, severa ipertensione polmonare
persistente. Tp NO,Sildenafil, Milrinone
MD Liscio
MD On the Rocks
• L’adenosina
(0,1-0,3 mg /kg in 3”)
S . J, 7 etti
UTIN Ospedale Maggiore Bologna
Notte di guardia
ADENOSINA
Flutter fetale-neonatale
overdrive esofageo
Tachicardie sopraventricolari
trattamento
ACUTO:
› manovre vagali
› adenosina
› altri farmaci ev
› terapia elettrica (cardioversione, overdrive pacing)
CRONICO:
› nessuna profilassi (es. flutter fetale)
› terapia farmacologica
› ablazione transcatetere (casi selezionati)
Antiaritmici in età pediatrica
Adenosina
Amiodarone
Atenololo
Atropina
Bicarbonato Na
Flecainide
DC shock
Digossina
Diltiazem
Disopyramide
Diving Reflex
Esmololo
Lidocaina
Magnesio solfato
Massaggio S.C.
Metoprololo
Mexiletina
Nadololo
Procainamide
Propafenone
Propranololo
Sotalolo
Verapamil
Dose ev acuto
Infusione
0.1-0,3 mg/kg in 3”
5-7 mg/kg in 20’
Bolo rapido
10-15 mg/kg/die
Dose cronica
150/250 mg/m2/die
1-3 mg/kg/die
0.02 mg/kg
1-2 mg/kg in 10’
0.25-4 J /kg
0.020-0.035 mg/kg
0.15-0.25 mg/kg in 5’
•
•
•
•
•
0.1 mg/kg/h
50-200 mg/m2/die
0.003 mg/kg/min
Varia x età e peso
2-6 mg/kg
10-25 mg/kg/die
Il più veloce
Il meno longevo
Il meno proaritmico
Il più dosabile
Il meno inotropo neg-
Ghiaccio per 15”
0.5 mg/kg in 2’
1-2 mg/kg in 5’
15 mg/kg in 5’
> 3 anni di età
0.1 mg/kg in 5’
0.05 mg/kg
7-15 mg/kg in 10’
0.5-2 mg/kg in 10’
0.025-0.2 mg/kg in 5’
0.2-1.5 mg/kg in 15’
0.15 mg/kg in 15 ’
Su naso e bocca
0.05-0.2 mg/kg/min
0.02-0.05 mg/kg/min
15-30 mg/kg/h
1-3 mg/kg/die
5-15 mg/kg/die
0.5-2.5 mg/kg/die
0.04-0.08 mg/kg/min
0.004-0.01 mg/kg/min
Non usare < 1 anno età
200-600 mg/m2/die
2-6 mg/kg/die
50-200 mg/m2/die
5-15 mg/kg/die
Cinetica flecainide
p=0,036
flecainidemia (ng/ml)
p=0,025
dose/peso corporeo (mg/kg)
dose/superficie corporea (mg/m2)
L’assorbimento del farmaco è fortemente influenzato
dall’introduzione di latte e derivati
Perry JC, McQuinn et al. Am Heart J. 1992 Dec;124(6):1614-21
STORIA NATURALE DELLE TPSV NEONATALI
•
Nella maggioranza dei casi gli episodi di TPSV non
recidivano dopo 6-12 mesi
•
La prevenzione farmacologica è efficace nel 90 %
dei casi e viene interrotta a 12 mesi
•
In casi più rari la aritmia ricorre negli anni
successivi e richiede trattamento medico e/o
l’ablazione
•
Il FLA di regola non presenta recidive
Le bradicardie Fetali
• 40% di tutte le aritmie fetali
• 70% sono Blocchi Atrio-Ventricolari (BAV)
• 40-50% sono in relazione a cardiopatie
strutturali specifiche
• ~70-90% dei BAV senza cardiopatie strutturali
sono esposti ad anticorpi materni Anti-SS-A/RO
o Anti SS-B/ La
Blocco atrioventricolare
completo
ventricolo
atrio
Aorta asc e Vena cava simultanee in BAV totale
BAV e anticorpi anti- SSA/SSB
•
1-3% di BAV in feti di madri positive
•
Diagnosi più precoci (15°--24a settimana)
•
2.8% con cardiopatie associate :
TGA,DIV,DIA,CoAo
•
15-20% sviluppa cardiomiopatia tardiva e/o
fibroelastosi endocardica
BAV
•
•
•
•
•
•
•
•
Autoanticorpi
± LES,SS
Cardiopatia
strutturale
Anticorpi antinucleo
Anti-DNA
Anti-Ro (anti-SSA)
Anti-La (anti-SSB)
Anticentromero
Anticardiolipine
Anti-RNA
Lupus anticoagulant
•
•
•
•
TGAcc
Eterotassie (Iso Sn)
Sindromi
CAV
BAV COMPLETO
autoanticorpi positivi
•
TERAPIA:
•
DESAMETASONE (DECADRON) 4-5 mgr/die
I.M. (Salbutamolo 10 mgx3 os)
•
IDROSSICLOROCHINA 200-400 mg/die
•
CONTROLLO GLICEMIA e PA
Follow up del BAV fetale
Fattori prognostici di rischio feto-neonatale
• Idrope
• Cardiopatia associata
• Cardiomiopatia immunomediata
• Fibroelastosi endocardica
• QT lungo
Necessità di Pace Maker post natale
nel 70-80% dei casi
QT lungo.
quando sospettarlo nel feto?
•Bradicardia <100 bpm
•Runs di TV
•BAV di II grado
Pediatr Cardiol 2009
Feti con ARITMIE
n = 53
TSV
n = 24
AFL
n = 14
BAV
n = 15
Idrope/Scomp.
n=8
n = 1 m.i.u.
Idrope/Scomp.
n=4
Idrope/scomp.
n=4
Isolato
n = 10
Età g. diagnosi
21-37 set.
Età g. diagnosi
23-32 sett.
C.C. associata
n=5
Arti RO/SSA
n=8
T/C
n=6
T/C
n=4
TGVCC
n=4
Pace Maker
neonatale
n=3
Sopravvissuti
n = 10
Exitus
n=4
Bologna,2000- 2013
Circulation 2008; 118: 1268-1275
n = 116 casi di
BAV
57 isolato
59 con
Cardiopatia
Fetal death
Neonatal death
Survivors
Pace Maker
10 %
14 %
77 %
70 %
40 %
57 %
26 %
63 %
Circulation 2008; 118: 1268-1275
E.T. Jaeggi et al., Ultrasound Obstet Gynecol 2005; 26: 16-21
Survival
Freedom of Pacemaker
implantation
E.T. Jaeggi et al., J Am Coll Cardiol 2002; 39: 130-137
Indicazione al pacing neonatale nel
BAV completo
• BAV in cardiopatia complessa e scompenso
(già feto idropico e FC<60 bpm)
• BAV con FC < 55 bm + pause > 3 sec
• BAV e LQT
• Disfunzione ventricolare e/o scompenso e/o
crescita ponderale insufficiente
G.E. Loeb et al. Ann Biomed Engin 2013; 41: 17-27
• Grazie per la vostra attenzione