Maioli Maria Antonietta 03/03/1970

FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
MAIOLI MARIA ANTONIETTA
VIA DEL TRICOLORE 38, 09134 CAGLIARI
070/6093023
070/6092929
[email protected]
Italiana
03/03/1970
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (dal 1 giugno 2012 a tutt’oggi)
• Data (dal 19 settembre 2009 al 31
maggio)
• Data (dal 24 settembre 2007 al 13
settembre 2009)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
In seguito a trasferimento dalla ASL 1 di Sassari, Dirigente Medico di I livello a tempo
indeterminato c/o Centro Sclerosi Multipla, P.O. Binaghi, ASL 8, Cagliari.
in seguito a pubblico concorso, Dirigente Medico di I livello presso UOC di Neurologia del P.O. di
Ozieri, ASL 1 Sassari.
prestazioni di consulenza medica specialistica in qualità di neurologo per 38 ore settimanali
presso il Centro Sclerosi Multipla, ASL 8 di Cagliari, operante con contratto libero professionale.
ASL 8 Cagliari,
P.O. Binaghi, Centro Sclerosi Multipla, via is Guadazzonis 2
09126 Cagliari
ASL
Dirigente Medico di I livello
Ha competenze specifiche, cliniche e laboratoristiche, nelle malattie neuromuscolari; segue
clinicamente i pazienti affetti da tali patologie proponendo un approccio multidisciplinare ed
esegue e legge biopsie muscolari. In tale settore ha prodotto, in collaborazione, articoli
scientifici pubblicati su riviste internazionali.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (dal 18 aprile 2005 al 20
agosto 2008)
• Data (23 febbraio 2005)
• Data (20 novembre 2000)
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, nome ]
Assegnista di Ricerca presso il Dipartimento di Scienze Cardiovascolari e Neurologiche,
Centro Sclerosi Multipla, Università degli Studi di Cagliari. Titolo del progetto: Studio
epidemiologico e caratterizzazione fenotipica/genotipica delle miopatie primitive in una
popolazione geneticamente omogenea quale quella sarda.
Diploma di Dottore di Ricerca, Dipartimento di Scienze Biomediche, Facoltà di Medicina e
Chirurgia, Università degli Studi di Sassari, conseguito discutendo la tesi Le miopatie primitive:
approccio diagnostico strumentale generale e nuovi aspetti immunocitochimici della Distrofia
Muscolare Congenita di Ullrich.
Diploma di Specializzazione in Neurologia, Istituto di Clinica Neurologica, Facoltà di Medicina
e Chirurgia, Università degli Studi di Sassari, conseguito con la votazione di 50/50 con lode,
discutendo la tesi Tossina botulinica: efficacia terapeutica nella Sindrome di Frey.
• Data (novembre 2006)
• Data (13 marzo 1996)
• Data (luglio 1989)
Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo e prima iscrizione all’Albo
dell’Ordine dei Medici Chirurghi.
Diploma di Laurea in Medicina e Chirurgia presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia,
Università degli Studi di Sassari, conseguito con la votazione di 110/110 e lode, discutendo la
tesi Atassia cerebellare degenerativa e torcicollo spasmodico.
Diploma di Maturità Scientifica, conseguito presso il Liceo Scientifico “Galileo Galilei” di
Macomer (NU).
ISTRUZIONE E FORMAZIONE Stage in Centri Nazionali/Internazionali:
Data (7 gennaio-21 aprile 2000)
Data (22-26 aprile 2002
1-12 luglio 2002)
Data (1 ottobre 2003
-30 settembre 2004)
Unità Operativa Malattie Neurometaboliche, Istituto di Scienze Neurologiche,
Università degli Studi di Siena.
Laboratorio di Neuropatologia, Dipartimento di Scienze Neurologiche e della
Visione, Sezione di Neurologia Clinica, Università degli Studi di Verona.
The Dubowitz Neuromuscular Centre, Department of Paediatrics, Imperial College
Medical School, Hammersmith Hospital, Londra.
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
PRIMA LINGUA
ITALIANO
ALTRE LINGUE
INGLESE
[ Indicare la lingua ]
[ Indicare il livello: buono
[ Indicare il livello: buono
[ Indicare il livello: buono
Esecuzione e refertazione elettromiografie
Esecuzione e refertazione biopsie muscolari
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
Buona conoscenza dei programmi Office
Buona capacità di utilizzo internet
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
ALLEGATI
ALLEGATO 1 PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del D.lgs. 196 del 30 giugno 2003 e ss.mm.ii..
Data 24 giugno 2014
Pagina 2 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, nome ]
Firma Maria Antonietta Maioli
ALLEGATO 1
Pubblicazioni Scientifiche:
‫٭‬
Jimenez-Mallebrera C, Maioli MA, Kim J, Brown SC, Feng L, Lampe AK, Bushby K, Hicks D,
Flanigan K, Bonnemann C, Sewry C, Muntoni F. A comparative analysis of collagen VI
production in muscle, skin and fibroblast from 14 Ullrich congenital muscular dystrophy patients
with dominant and recessive COL6A mutations. Neuromuscular Disorders, 2006; 16: 571-582.
‫٭‬
Maioli MA, Marrosu G, Mateddu A, Solla E, Carboni N, Tacconi P, Lai C, Marrosu MG. A novel
mutation in the central rod domain of lamin A/C causing an Emery-Dreifuss-like phenotype.
Muscle Nerve, 2007; 36: 828-832.
‫٭‬
Carboni N, Mura M, Marrosu G, Cocco E, Ahmad M, Solla E, Mateddu A, Maioli MA, Marini S,
Nissardi V, Frau J, Mallarini G, Mercuro G, Marrosu MG. Muscle MRI findings in patients with
an apparently exclusive cardiac phenotype due to a novel LMNA gene mutation. Neuromuscul
Disorders, 2008; 18: 291-298.
‫٭‬
Carboni N, Porcu M, Mura M, Cocco E, Marrosu G, Maioli MA, Solla E, Tranquilli S, Orrù P,
Marrosu MG. Evolution of the phenotype in a family with an LMNA gene mutation presenting
with isolated cardiac involvement. Muscle Nerve, 2010; 41: 85-91.
‫٭‬
Carboni N, Mura M, Marrosu G, Cocco E, Marini S, Solla E, Mateddu A, Maioli MA, Piras R,
Mallarini G, Mercuro G, Porcu M, Marrosu MG. Muscle imaging analogies in a cohort of
patients with different clinical phenotypes caused by LMNA gene mutations. Muscle Nerve, 2010;
41: 458-463.
‫٭‬
Carboni N, Floris M, Valentini M, Marrosu G, Cocco E, Maioli MA, Solla E, Mateddu A, Mura
M, Marrosu MG. A novel mutation in lamin A/C gene: phenotype and consequences on the
protein structure and flexibility. SRX Biology, 2010; article ID: 301679.
‫٭‬
Carboni N, Floris M, Mateddu A, Porcu M, Marrosu G, Solla E, Cocco E, Mura M, Marini S,
Maioli MA, Piras R, Aste R, Marrosu MG. Aberrant splicing in the LMNA gene caused by a
novel mutation on the polypyrimidine tract of intron 5. Muscle Nerve, 2011; 43: 688-693.
‫٭‬
Gavassini BF, Carboni N, Nielsen JE, Danielsen ER, Thomsen C, Svenstrup K, Bello L, Maioli
MA, Marrosu G, Ticca AF, Mura M, Marrosu MG, Soraru G, Angelini C, Vissing J, Pegoraro E.
Clinical and molecular characterization of limb girdle muscular dystrophy due to LAMA2
mutation. Muscle Nerve, 2011; 44: 703-709.
‫٭‬
Carboni N, Marrosu G, Porcu M, Mateddu A, Solla E, Cocco E, Maioli MA, Oppo V, Piras R,
Marrosu MG. Dilated cardiomyopathy with conduction defects in a patient with partial merosin
deficiency due to mutations in the laminin-α2-chain gene: a chance association or a novel
phenotype? Muscle Nerve 2011; 44: 826-8.
‫٭‬
Carboni N, Mura M, Mercuri E, Marrosu G, Manzi R.C., Cocco E, Nissardi V, Isola F, Mateddu
A, Solla E, Maria A. Maioli MA, Oppo V, Piras R, Marini S, Lai C, Politano L, Marrosu M.G.
Cardiac and muscle imaging findings in a family with X-linked Emery–Dreifuss muscular
dystrophy. Neuromuscular Disorders 2012; 22: 152–158.
‫٭‬
Caocci G, Maioli MA, Atzeni S, Piras R, Carboni N, La Nasa G. Absence of histological
myopathy in chronic myeloid leukemia patients complaining of muscle spasms and myalgia
during treatment with nilotinib. Leuk Res. 2012; 36: 206-208.
‫٭‬
Carboni N, Sardu C, Cocco E, Marrosu G, Manzi RC, Nissardi V, Isola F, Mateddu A, Solla E,
Maioli MA, Oppo V, Piras R, Coghe G, Lai C, Marrosu MG. Cardiac involvement in patients
with lamin A/C gene mutations: A cohort observation. Muscle Nerve 2012; 46:187-192.
‫٭‬
Carboni N, Politano L, Floris M, Mateddu A, Solla E, Olla S, Maggi L, Maioli MA, Piras R,
Cocco E, Marrosu G, Marrosu MG. Overlapping sindrome in laminopathies: a meta-analysis of
the reported literature. Acta Myologica, 2013; XXXII: 7-17.

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