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Curriculum Vitae Europeo

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FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
MURRU, MARIA RITA
6, Vico II Alberto Lamarmora, 09124, Cagliari,
Italia
070692925-26
0706092971
[email protected]; [email protected]
Italiana
14 maggio, 1956
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ Murru, Maria Rita ]
2003:
Responsabile della Struttura Semplice di Neurogenetica, presso il
Laboratorio Centro Sclerosi Multipla-ASL 8 Cagliari
1989:
Vincitrice di Concorso Pubblico per titoli ed esami, per n°2 posti di
Biologo collaboratore,indetto dalla ex USL n°20 .
In servizio presso il laboratorio della Clinica di Neuropsichiatria
Infantile dell'Università degli Studi di Cagliari fino al 1999; da tale
data a tutt’oggi presso il Laboratorio del Centro Sclerosi Multipla.
Qualifica:fino al 31.12.92 Biologo Collaboratore di ruolo, dall’1.1.93
al 30.9.95 Dirigente Sanitario di 1°livello presso la ex USL n°20,
dall’1.10.95 Dirigente Sanitario di 1°livello presso l’Azienda USL n°8.
1987-1988:
Biologo Collaboratore in selezione presso il Laboratorio di Analisi
dell'Ospedale S.Marcellino di Muravera.
1985-1988:
Consulente esterno per la Clinica di Neuropsichiatria Infantile
dell'Università degli Studi di Cagliari.
1984-1988:
Incarico per l'insegnamento di "Biochimica" presso la Scuola Allieve
Infermiere Professionali annessa alla Clinica Ostetrica e Ginecologica
dell'Università degli Studi di Cagliari.
1984:
Abilitazione alla professione di Biologo.
1981-1985:
Tirocinio post-laurea presso l'Istituto di Igiene dell'Università degli
Studi di Cagliari.
• Nome e indirizzo del
datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e
responsabilità
ASL 8 Cagliari
Direzione e Uffici Centrali Via Piero della Francesca 1
09047 Su Planu Selargius
Azienda Sanitaria Locale di Cagliari
DIRIGENTE BIOLOGO, Responsabile della Struttura Semplice di
Neurogenetica
Partecipa al Progetto “Standardizzazione di procedimenti e metodiche
laboratoristiche in neuroimmunologia-Esame Liquor ”Ass.Italiana di
Neuroimmunologia, per la definizione di linee guida”, è responsabile
della DIAGNOSTICA DI LABORATORIO NEL CAMPO DELLA
NEUROGENETICA e dello studio dei geni che predispongono la
popolazione Sarda alla Sclerosi MultiplaFa parte del Consorzio ITALSGEN per lo studio della genetica della
SLA. L’ITALSGEN collabora con il Neuromuscular Diseases Research
Group, Laboratory of Neurogenetics, National Institutes of Health, di
Bethesda.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
1981: Laurea in Scienze Biologiche presso l'Università degli studi di
Cagliari.
1975: Diploma di Maturità Classica
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del D.lgs. 196 del 30 giugno 2003 e ss.mm.ii..
Data
Cagliari, 27 giugno 2014
Pagina 2 - Curriculum vitae di
[ Murru, Maria Rita ]
Firma __________________________________
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
PRIMA LINGUA
ITALIANO
ALTRE LINGUE
INGLESE
INGLESE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
BUONA
BUONA
ELEMENTARE
CAPACITÀ DI LAVORARE IN GRUPPO MATURATA IN MOLTEPLICI SITUAZIONI IN CUI
ERA INDISPENSABILE LA COLLABORAZIONE TRA FIGURE DIVERSE.
BUONE CAPACITÀ RELAZIONALI E ESPERIENZA PLURIENNALE NELLA GESTIONE DI
GRUPPI DI COLLABORATORI
COORDINAMENTO DI GRUPPI DI LAVORO NELL’AMBITO DI PROGETTI
ASSISTENZIALI E DI RICERCA. CAPACITÀ DI GESTIONE DELLE RISORSE , BUONE
ESPERIENZE ORGANIZZATIVE, CAPACITÀ DI LAVORARE PER OBIETTIVI.
ATTIVITA’ DI DIDATTICA E FORMAZIONE PER LAUREANDI IN BIOLOGIA E
SPECIALIZZANDI IN NEUROLOGIA.
BUONE CONOSCENZE INFORMATICHE DI BASE, CAPACITA’ DI UTILIZZO DI
NUMEROSE TECNICHE IMMUNOLOGICHE E DI BIOLOGIA MOLECOLARE MANUALI ED
AUTOMATIZZATE. CONOSCENZA DI PROGRAMMI SPECIFICI PER L’ANALISI E
L’INTERPRETAZIONE DI TEST GENETICI.
COAUTORE DI LAVORI DI GENETICA ED IMMUNOLOGIA PRESENTATI IN CONGRESSI
NAZIONALI, INTERNAZIONALI E PUBBLICATI IN RIVISTE INTERNAZIONALI
Lista Pubblicazioni
1. Floris G, Di Stefano F, Pisanu C, Chillotti C, Murru MR, et al.: C9ORF72 repeat
expansion and bipolar disorder - is there a link? No mutation detected in a Sardinian
cohort of patients with bipolar disorder. Bipolar Disord. 2014 May 5. doi:
10.1111/bdi.12210. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 24798095.
2. Johnson JO, Pioro EP, Boehringer A, Chia R, Feit H, Renton AE, Pliner HA, Abramzon
Y, Marangi G, Winborn BJ, Gibbs JR, Nalls MA, Morgan S, Shoai M, Hardy J, Pittman
A, Orrell RW, Malaspina A, Sidle KC, Fratta P, Harms MB, Baloh RH, Pestronk A,
Weihl CC, Rogaeva E, Zinman L, Drory VE, Borghero G, Mora G, Calvo A, Rothstein
JD; ITALSGEN Consortium, et al.: Mutations in the Matrin 3 gene cause familial
amyotrophic lateral sclerosis. Nat Neurosci. 2014 May;17(5):664-6. doi:
10.1038/nn.3688. Epub 2014 Mar 30. PubMed PMID: 24686783; PubMed Central
PMCID: PMC4000579.
3. Frau J, Cossu D, Coghe G, Lorefice L, Fenu G, Melis M, Paccagnini D, Sardu C,
Murru MR, et al.: Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis and multiple
sclerosis in Sardinian patients: epidemiology and clinical features. Mult Scler. 2013
Oct;19(11):1437-42.
Pagina 3 - Curriculum vitae di
[ Murru, Maria Rita ]
4. Chiò A, Battistini S, Calvo A, Caponnetto C, Conforti FL, Corbo M, Giannini F,
Mandrioli J, Mora G, Sabatelli M; the ITALSGEN Consortium, et al.: Genetic
counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions. J Neurol Neurosurg
Psychiatry. 2013 Jul 6.
5. Cannas A, Borghero G, Floris GL, Solla P, Chiò A, Traynor BJ, Calvo A, Restagno G,
Majounie E, Costantino E, Piras V, Lavra L, Pani C, Orofino G, Di Stefano F, Tacconi
P, Mascia MM, Muroni A, Murru MR, et al.: The p.A382T TARDBP gene mutation in
Sardinian patients affected by Parkinson's disease and other degenerative
parkinsonisms. Neurogenetics. 2013 May;14(2):161-6.
6. Floris G, Borghero G, Cannas A, Stefano FD, Murru MR, et al.: Bipolar affective
disorder preceding frontotemporal dementia in a patient with C9ORF72 mutation: is
there a genetic link between these two disorders? J Neurol. 2013 Apr;260(4):11557.
7. Sabatelli M, Conforti FL, Zollino M, Mora G, Monsurrò MR, Volanti P, Marinou K, Salvi
F, Corbo M, Giannini F, Battistini S, Penco S, Lunetta C, Quattrone A, Gambardella
A, Logroscino G, Simone I, Bartolomei I, Pisano F, Tedeschi G, Conte A, Spataro R,
La Bella V, Caponnetto C, Mancardi G, Mandich P, Sola P, Mandrioli J, Renton AE,
Majounie E, Abramzon Y, Marrosu F, Marrosu MG, Murru MR, et al.: C9ORF72
hexanucleotide repeat expansions in the Italian sporadic ALS population. Neurobiol
Aging. 2012 Aug;33(8):1848.
8. Floris G, Borghero G, Cannas A, Di Stefano F, Costantino E, Murru MR, et al.:
Frontotemporal dementia with psychosis, parkinsonism, visuo-spatial dysfunction,
upper motor neuron involvement associated to expansion of C9ORF72: a peculiar
phenotype? J Neurol. 2012 Aug;259(8):1749-51.
9. Chiò A, Restagno G, Brunetti M, Ossola I, Calvo A, Canosa A, Moglia C, Floris G,
Tacconi P, Marrosu F, Marrosu MG, Murru MR, et al.: ALS/FTD phenotype in two
Sardinian families carrying both C9ORF72 and TARDBP mutations. J Neurol
Neurosurg Psychiatry. 2012 Jul;83(7):730-3.
10. Majounie E, Renton AE, Mok K, Dopper EG, Waite A, Rollinson S, Chiò A, Restagno
G, Nicolaou N, Simon-Sanchez J, van Swieten JC, Abramzon Y, Johnson JO,
Sendtner M, Pamphlett R, Orrell RW, Mead S, Sidle KC, Houlden H, Rohrer JD,
Morrison KE, Pall H, Talbot K, Ansorge O; Chromosome 9-ALS/FTD Consortium;
French research network on FTLD/FTLD/ALS; ITALSGEN Consortium, et al.:
Frequency of the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in patients with
amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a cross-sectional study.
Lancet Neurol. 2012 Apr;11(4):323-30.
11. Chiò A, Borghero G, Restagno G, Mora G, Drepper C, Traynor BJ, Sendtner M,
Brunetti M, Ossola I, Calvo A, Pugliatti M, Sotgiu MA, Murru MR, et al.: Clinical
characteristics of patients with familial amyotrophic lateral sclerosis carrying the
pathogenic GGGGCC hexanucleotide repeat expansion of C9ORF72. Brain. 2012
Mar;135(Pt 3):784-93.
12. Cocco E, Meloni A, Murru MR, et al.: Vitamin D responsive elements within the
HLA-DRB1 promoter region in Sardinian multiple sclerosis associated alleles. PLoS
One. 2012;7(7).
13. Borghero G, Floris G, Cannas A, Marrosu MG, Murru MR, et al.: A patient carrying a
homozygous p.A382T TARDBP missense mutation shows a syndrome including ALS,
extrapyramidal symptoms, and FTD. Neurobiol Aging. 2011 Dec;32(12):2327.e1-5.
doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2011.06.009. Epub 2011 Jul 30.
14. Renton AE, Majounie E, Waite A, Simón-Sánchez J, Rollinson S, Gibbs JR, Schymick
JC, Laaksovirta H, van Swieten JC, Myllykangas L, Kalimo H, Paetau A, Abramzon Y,
Remes AM, Kaganovich A, Scholz SW, Duckworth J, Ding J, Harmer DW, Hernandez
DG, Johnson JO, Mok K, Ryten M, Trabzuni D, Guerreiro RJ, Orrell RW, Neal J,
Pagina 4 - Curriculum vitae di
[ Murru, Maria Rita ]
Murray A, Pearson J, Jansen IE, Sondervan D, Seelaar H, Blake D, Young K, Halliwell
N, Callister JB, Toulson G, Richardson A, Gerhard A, Snowden J, Mann D, Neary D,
Nalls MA, Peuralinna T, Jansson L, Isoviita VM, Kaivorinne AL, Hölttä-Vuori M,
Ikonen E, Sulkava R, Benatar M, Wuu J, Chiò A, Restagno G, Borghero G, Sabatelli
M; ITALSGEN Consortium, et al.: A hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72
is the cause of chromosome 9p21-linked ALS-FTD. Neuron. 2011 Oct 20;72(2):25768.
15. Chiò A, Borghero G, Pugliatti M, Ticca A, Calvo A, Moglia C, Mutani R, Brunetti M,
Ossola I, Marrosu MG, Murru MR, et al.: Large proportion of amyotrophic lateral
sclerosis cases in Sardinia due to a single founder mutation of the TARDBP gene.
Arch Neurol. 2011 May;68(5):594-8.
16. Johnson JO, Mandrioli J, Benatar M, Abramzon Y, Van Deerlin VM, Trojanowski JQ,
Gibbs JR, Brunetti M, Gronka S, Wuu J, Ding J, McCluskey L, Martinez-Lage M,
Falcone D, Hernandez DG, Arepalli S, Chong S, Schymick JC, Rothstein J, Landi F,
Wang YD, Calvo A, Mora G, Sabatelli M, Monsurrò MR, Battistini S, Salvi F, Spataro
R, Sola P, Borghero G; ITALSGEN Consortium, et al.: Exome sequencing reveals
VCP mutations as a cause of familial ALS. Neuron. 2010 Dec 9;68(5):857-64. doi:
10.1016/j.neuron.2010.11.036. Erratum in: Neuron. 2011 Jan 27;69(2):397.
17. Solla P, Vannelli A, Bolino A, Marrosu G, Coviello S, Murru MR, et al.: Heat shock
protein 27 R127W mutation: evidence of a continuum between axonal CharcotMarie-Tooth and distal hereditary motor neuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry.
2010 Sep;81(9):958-62.
18. Solla P, Cannas A, Floris G, Murru MR, et al.: Parkin Exon Rearrangements and
Sequence Variants in LRRK2 Mutations Carriers: Analysis on a Possible Modifier
Effect on LRRK2 Penetrance. Parkinsons Dis. 2010 Aug 19;2010:537698.
19. Chiò A, Calvo A, Moglia C, Restagno G, Ossola I, Brunetti M, Montuschi A, Cistaro A,
Ticca A, Traynor BJ, Schymick JC, Mutani R, Marrosu MG, Murru MR, et al.:
Amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal lobar dementia in 3 families with
p.Ala382Thr TARDBP mutations. Arch Neurol. 2010 Aug;67(8):1002-9.
20. Floris G, Cannas A, Solla P, Murru MR, et al.: Genetic analysis for five LRRK2
mutations in a Sardinian parkinsonian population: importance of G2019S and
R1441C mutations in sporadic Parkinson's disease patients. Parkinsonism Relat
Disord. 2009 May;15(4):277-80.
21. Murru MR, et al.: A novel Cx32 mutation causes X-linked Charcot-Marie-Tooth
disease with brainstem involvement and brain magnetic resonance spectroscopy
abnormalities. Neurol Sci. 2006 Apr;27(1):18-23.
22. Marrosu MG, Cocco E, Costa G, Murru MR, et al.:. Interaction of loci within the HLA
region influences multiple sclerosis course in the Sardinian population. J Neurol.
2006 Feb;253(2):208-13.
23. Cocco E, Sotgiu A, Costa G, Murru MR, et al.: HLA-DR,DQ and APOE genotypes and
gender influence in Sardinian primary progressive MS. Neurology. 2005 Feb
8;64(3):564-6.
24. Marrosu MG, Sardu C, Cocco E, Costa G, Murru MR, et al.: Bias in parental
transmission of the HLA-DR3 allele in Sardinian multiple sclerosis. Neurology. 2004
Sep 28;63(6):1084-6.
25. Cocco E, Murru MR, et al.: PTPRC (CD45) C77G mutation does not contribute to
multiple sclerosis susceptibility in Sardinian patients. J Neurol. 2004
Sep;251(9):1085-8.
26. Cocco E, Mancosu C, Fadda E, Murru MR, et al.: Lack of evidence for a role of the
myelin basic protein gene in multiple sclerosis susceptibility in Sardinian patients. J
Neurol. 2002 Nov;249(11):1552-5.
Pagina 5 - Curriculum vitae di
[ Murru, Maria Rita ]
27. Marrosu MG, Murru R, Murru MR, et al.: Dissection of the HLA association with
multiple sclerosis in the founder isolated population of Sardinia. Hum Mol Genet.
2001 Dec 1;10(25):2907-16.
28. D'Alfonso S, Nisticò L, Bocchio D, Bomprezzi R, Marrosu MG, Murru MR, et al.: An
attempt of identifying MS-associated loci as a follow-up of a genomic linkage study
in the Italian population. J Neurovirol. 2000 May;6 Suppl 2:S18-22.
29. Marrosu MG, Murru MR, et al.: DRB1-DQA1-DQB1 loci and multiple sclerosis
predisposition in the Sardinian population. Hum Mol Genet. 1998 Aug;7(8):1235-7.
30. Marrosu MG, Murru MR, et al.: Multiple sclerosis in Sardinia is associated and in
linkage disequilibrium with HLA-DR3 and -DR4 alleles. Am J Hum Genet. 1997
Aug;61(2):454-7.
31. Murru MR, et al.: A new allelic variant of HLA-DRB1*1101 (DRB1*11013)
segregating in a Sardinian family. Tissue Antigens. 1996 Nov;48(5):604-6.
32. Haegert DG, Muntoni F, Murru MR, et al.: HLA-DQA1 and -DQB1 associations with
multiple sclerosis in Sardinia and French Canada: evidence for immunogenetically
distinct patient groups. Neurology. 1993 Mar;43(3 Pt 1):548-52.
33. Marrosu MG, Muntoni F, Murru MR, et al.: Role of predisposing and protective HLADQA and HLA-DQB alleles in Sardinian multiple sclerosis. Arch Neurol. 1993
Mar;50(3):256-60.
34. Marrosu MG, Muntoni F, Murru MR, et al.: HLA-DQB1 genotype in Sardinian
multiple sclerosis: evidence for a key role of DQB1 *0201 and *0302 alleles.
Neurology. 1992 Apr;42(4):883-6.
35. Muntoni F, Lampis R, Frau F, Argiolas L, Murru MR, et al.: A PvuII RFLP at
D6S114E locus in the HLA region (RING4 locus). Nucleic Acids Res. 1991 Dec
25;19(24):6974.
36. Muntoni F, Murru MR, et al.: Different HLA DR2-DQw1 haplotypes in Sardinian and
northern Italian populations: implications for multiple sclerosis susceptibility. Tissue
Antigens. 1991 Jul;38(1):34-6.
37. Marrosu MG, Muntoni F, Murru MR, et al.: Sardinian multiple sclerosis is associated
with HLA-DR4: a serologic and molecular analysis. Neurology. 1988
Nov;38(11):1749-53.
38. Ennas MG, Laconi S, Dessí S, Milia G, Murru MR, et al.: Influence of
dehydroepiandrosterone on G-6-PD activity and 3H-thymidine uptake of human
lymphocytes in vitro. Toxicol Pathol. 1987;15(2):241-4.
39. Ennas MG, Murru MR, et al.: Lymphocyte subsets in human adenoids and tonsils.
Rosette formation, alpha-naphthyl acetate esterase cytochemistry, monoclonal
antibodies and peanut lectin reactivity. Immunol Lett. 1984;8(1):1-9.
40. Manconi PE, Ennas MG, Murru MR, et al.: Epithelial-like cells containing
lymphocytes (nurse cells) in human adenoids and tonsils. Thymus. 1984;6(6):3517.
41. Marrosu MG, Ennas MG, Murru MR, et al.: Surface markers on lymphocytes from
human
cerebrospinal
fluid. Identification by monoclonal
antibodies. J
Neuroimmunol. 1983 Dec;5(3):325-31.
42. Marrosu MG, Cianchetti C, Tondi M, Ennas MG, Marrosu G, Murru MR, et al.:
Lymphocyte subpopulations in blood and cerebrospinal fluid from patients with
subacute sclerosing panencephalitis. Acta Neurol Scand. 1983 Jan;67(1):55-63.
Pagina 6 - Curriculum vitae di
[ Murru, Maria Rita ]
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