T.
c.
5ağ116Şapqşgğ1
rünriye KAMU HAsTAııeı_enl KuRuMu
Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Mala§a Devlet Hastanesi
(Satınalma)
Sayı
Tarih
Hasta
:2559
:16.12.2014
Teklifl erin Verileceği Tarih
16.12.2014 SMT : 16:00'a Kadar.
Adı§oyadı : Sabri PAYZA
No
Doktoru
Hasta TC
:63496008332
Op.Dr.Ali Serdar OĞUZOĞLU
Beyin Cenahi Uzm.
,:
Hastanemizin'de acil olarak ameliyata alınacak olan yukarıda Adı Soyadı ve T.C.nosu yazılı olan hastanın ameliyatında
kullanılmak üzere vadına reçete edilen ve aşağıda belirtilen tıbbi cihazlar 4734 sayılı kamu ihale kanununun 22(f) maddesi gereğince
piyasadan pazarlık usulü ile satın alınacaktır. Belirtilen tarih ve saate kadar ;yazılı teklifinizi / profarma faturanızı birim fiyatı olarak
KDV hariç kaç TL ye vereceğinizi rakam ve yazı ile belirterek hastanemiz satın alma (doğrudan temin) serylslne
veya 0422 325 49 10 nolu faksımıza göndermenizi !
Rica Ederim.
Sa{nalma
l.No
BiRiM F|YATA EsAs iş KALEMiNiN ADl
§entetik spongioz elastik
{anocrıztarilize crunh kem ik oerft i
Posterior Torakolom ber Kelepçe
1
2
Kilitieme Vidası Trasfer bağlantı
GENEL TOPLAM
MiKTARl
BlRlMI
şUT KoDU
1
ADET
sG1l50
2
ADET
103.051
uBB KoDu
sıirumlusu
BlRlM FİYAT|
ToPLAM
EivA?l
GENEL ŞARTLAR
,ı-
opsiyon ve teslimat süresi belirtilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
z- Teklifimizdeki sayı numaranın ve hasta adının , teklifinizde mutlaka yazılması gereklidir
o-
Teklifiniz Hastanemiz Satınalma servisi doğrudan temin birimine elden teslim edilecek veya
(0422|32549JONoluFax Nosunafakslanacakaslı mal tes|imi şırasındaeldenteslimedilecektir.
4, lstekliler tekliflerini KDV hariç rakam ve yazı ile bütün masrafları dahil olmak
şartıyla vermelidirler.
s- Son teklif verme saatinden sonra idareye teklif veren isteklilerin teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır,
e- Kendisinden mal/hizmet alımı kesinleşen firma teslim ettiği malın/hizmetin fİturasını
Tem|ik usulü ile başka bir üretici veya ithalatçı gerçek ve tüzel kişi|ere tahsil ettiremezler .
z- Ödeme Saymanlığın Nakit durumuna göre yapılacaktır.
s- Alternatif teklif verilemez. Teslimat bir seferde yapılır , kısmi teslimat kabul edilmez
s- Teklif veren firmalar
Sağlık Bakanlığından Onaylı Barkot numaralarını (UBB -Ulusal Bilgi Bankasından alınan)
belirtmek zorundadır.
ıo. SUT ve UBB Kodu yazılması aksi taktirde değerlendirilmeye alınmayacaktır.
ıı, SiPariŞler hastanemizin satınalma biriminde alım sekreteryasını yürüten personel tarafından yapılacaktır Satınalma sorumluları
dıŞında verilen sipariŞlerin firmanız tarafından yerine getirilmesinden satınalma birimimiz ve / veya idaremiz sorumlu olmayacaktır.
12, Acil ameliyata blınacak hasta için Tıbbi Cihaz gerekmesi durumunda firmanın Sağlık Bakanhğı Üalzeme
Kaynakları
yönetim sisteminde kayıtlı en ucuz ve / Veya ortalama Fiyattan vereceğini taahüt etmemesi durumunda fiyat biıdirmesine
gerek olmayıp ; Ürünün kullanılmasını müteakip bahse konu olan MKYb Fiyatının firma temsilcisinin katılımı ile birlikte
satınalma sorumlusu tarafından tesbit edilmesini müteakip fatura ve diğer evrak işleri tamamlanacaktır.
ıs- kazanan Firma; suT Fiyatlarl olan ürünleri sut fiyatından vermek zorundadır.
Sut fiYatı olmayan Tıbbi Malzemelerde de MKYS Fiyat Ortalamasına göre vermek zorundadır.Akşi Durumda
SpariŞ Formunu almadan hastaya kullanılan malzemelerden Hastanemiz Satın Alma birimi ve ldaremiz Sorumlu değildir.
İnrİelr : Satınalma Peısoneli Memur: Nuray ASLAN
TELEFON:444 56 34 Dahili :1449 FAX : 0422325 49 10 t32389 42
posTE Rıo R ToRAKoLoM
R KE LEnçE ri ı-irı-eıvı g vi oesı TRAsFER eaĞ
sisrrnıı i geĞ LANIı şARTNAıvı rs!
BE
uNrı
SUT KODU : 103.051
1.
Vaka esnasında kullanılan vida rod sistemine uyumlu olmalıdır.
2.
Tek paket steril halde vakaya getirilmelidir.
3.
İnsan vÜcuduna uyumlu fiber banttan imal edilmelidir
4,
Bağlayıcı kelepçeler 6mm ve 5,5mm roda göre uyumlu olmalıdır.
5.
Bağlantı kelepçelerinin roda bağlanan kısmı yarım ay şeklinde olup ağız genişliği max 5mm
olmalıdır.
6.
7.
8.
9.
Bağlayıcı kelepçenin üzerindekifiber bandın rahat hareket etmesi için 1,5mm genişliğinde
5mm uzunluğunda bağlı yuva bulunmalıdı
Bağlantı kelepçesinin uzunluğu max 1,5 cm
olmalıdı,.
'
,'
Fiber bandın yerleştikten sonra gerilmesinive kilitlenmesinisağlayan titanyum parçadan imal
edilmiş kemer olmalıdır.
Titanyum kemer fiber banda özel bir medikal dikiş sistemiyle bağlanmalıdır.
10. Titanyum kemerin uzunluğu max lcm genişliği L,2cm olmalıdır.
11. Titanyum kemerin üzerinde fiber ipin gerildikten sonra kilitlemesinisağlayan 1 cm
!ızunluğunda 3mm genişliğinde ters dişlere sahip gevşemeyiengelleyecek kilit mekanizması
bulunmalıdır.
.12. Vaka esnasında daha kolay ve kısa sürede yerleştirilmelidir ve kilitlemeyi kolaylaştırmalıdır.
13. Fiber bandın içerisinde insan vücuduna uyumlu skopy ve mr da görünmesini sağlayan marker
bulunmalıdır.
14. Herhangi bir ek el aletine ihtiyaç duyulmadan el ile rahatça sabitlenmelidir.
15,'Flber bant gerektiğinde 2-2,5 ton yüke dayanabilmelidir,
16. Gerektiğinde otoklavda sterilde edilebilmedir.
17. TİTUBB kaydı olmalıdır
0p,
Dr"
Ali
Beyin ve
Dip. ?u, Nı
I
SPONGIOZ EII\STIK OZELLIKLI
NANOCRIZTARiLİZE CRUNCH KEMİK GREFTİ
SUT KODU: SG1150
Kemik gelişimine izin veren acık gözenekli kanselloz kemik özelliğitaşıyan sponge lifli,seramik
crunchsüngerimsi (elastik) özellilıte homejen yapıda olmalıdır.
1OCaFOa nanocriztalizeseramik
içerikli
2.
Seramik crunchP-Trikalsiyum fosfat %o90ve Kalsiyum sülfat
crunchelestik özellikli olmalıdır.
3.
CrunihSağhklı insan kemik iç yapısı özellik de süngerimsi canlı kemik dokusuna en yakın mineral
0/o
özelliğine sahip olmahdır.
4,
Dayanıklılık yapısı 5,5-7,5 Mpa , Porozite yapısı en azo/oBD ve Gözenek boyutu ise 200"800 um
olmalıdır. Dayanıklılığı garanti olmalı,toz haline gelmemeli, kolayca kırılmamaldır.
5.
Trabekülermimarisi kanselloz kemik özelliği ile birebir uyumlu şekilde birbirine tamamen bağlantılı
gözeneklerden oluşmalıdır.
6.
7.
8.
9.
Sipinal cerrahi, Revizyon cerrahi, Açık kama Osteotomide, Eklem protezlerirİde, Travmatoloji cerrahisi ve
Tümör boşluklarının onarım defekleri doldurulmasında kullanılabilmelidir.
İç yapısı ve bifazik kompozisyon kontrollü rezorpsiyon ile kemik rejenerasyonun artrnlması için yüksek
osteokondüktif ortam oluşfurmalıdır.
Crunchların uygulandığı bölgede iyileşme süreci
tifun
mevcut gözenek boşluklan doldurarşimplant arayiizünde
canlı kemikten hızlı osteokondiiksiyon ile başlamalıdır. Kemik uygulanan bölgedeki kemiğe doğru
olgunlaşmalı ve implant erimesinin ardından birleşmelidir.
Seramik elastik lifli Crunch biyolojik uyumlu ve hiçbir alerjik reaksiyon oluşturmamalıdır.
10. Crunch Opak özellikde izlenebilir özellikde olmahdır.
11. Crunchresorbe olurken kemiğin doğala yakın formuyla kolayca yer değiştirmelidir.
12.
'Crunch
solüsyon,antibiyotik, kan veya kemik iliği içerisinde ağırlığını korumalı granüller homejen olmalı
spongioz özelliğiyle elastik olmalıdır.
13, Crunchspongioz şeklinde olmahdır. Hap yada belli partükül şekilde yadatoz olmamalıdır.
14. Crunchhassas trabeki.iler mimarisi ile tam porozite (ardbağlantı&mikroporozitesi)
yapmalıdır.
hızlı ve homojen sıvı
"rnili-i.ri
15. Ürüne ait klinik çalışmaları bulunmalı ve ilgili yayınlar ve yayınlanan klinik çalışmaları olmalıdır.
16. Türkiye ilaç ve Tıbbi cihaz ulusal bilgi bankasına kayıtlı olmalıdır.
].7. Gamma ışınları ( 25-35 kGy minimal doz) ile steril edilmelidir.
18. Crunchçift plastik kutu içerisinde steril edilmiş ısı sızdırmayan çift PE/Tyvek torbalar içerisinde
paketlenmiş dış ambalaj ise ıslanmaya ve ezilmeyecek şekilde kutular içerisinde saklanmahdır.
.iJj,,di0
ııiJfl
üü9i88
© Copyright 2024 Paperzz
