ŽIVOTOPIS
Ime i prezime: Vida Čulić, rođena Vučetić (pok. Jasna i pok. Renato Vučetić)
Datum i mjesto rođenja: 23. travnja 1951. Split, Hrvatska
Državljanstvo i narodnost: hrvatsko, Hrvatica
Udata: Hrvoje Čulić, prof. indologije i etnologije
Djeca: Lovel, dipl. ing. građ.(1978.), oženjen; Ivan, dipl. oec.turizma (1980.), oženjen
Adresa i naslov: Klinički bolnički centar Split, Klinika za dječje bolesti, Medicinski fakultet
Sveučilišta u Splitu, Klinički odjel dječje hematologije, onkologije, imunologije i medicinske
genetike, Odsjek za medicinsku genetiku s laboratorijem za humanu genetiku i genetskim
savjetovalištem
Odgovorna osoba: Odsjeka za medicinsku genetiku i Laboratorija za humanu genetiku
Naslov: primarijus prof. dr. sc. pedijatrica, subspecijalistica medicinske (kliničke) genetike
Telefon: 385-21-556-301, Fax: 385-21-556-590 Stan: Vukovarska 431, 21000 Split, Hrvatska
Telefon:385-21-543-645,mob. 091 153 7679, e-mail: [email protected]
Vještine: engleski, francuski i talijanski jezik, rad na računalu, vozačka B kat., liječnik, klinički
pregled, pedijatrijski pregled, genetski pregled malformacijskih sindroma, analiza kromosoma
(postnatalne, prenatalne i tumorske citogenetike), obiteljsko stablo, genetsko informiranje.
Školovanje:
1958.-1966.
1966.-1970.
1970.-1976.
1976.-1981.
Osmogodišnja škola “Luka Botić” Split
Klasična gimnazija “Natko Nodilo” Split
Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu 1977. stručni ispit za zvanje liječnika
Dom zdravlja “Dr. Petar Vitezica” Split
Specijalizacija iz pedijatrije:
1981.-1986. Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Klinika za dječje bolesti, KBC Zagreb
Specijalistički ispit: 28. 3. 1986.
Poslijediplomski studiji i tečajevi:
1984. listopad -1985. srpanj Klinička pedijatrija, Klinički bolnički centar Zagreb, Klinika za
dječje bolesti
1986.-1987. Medicinska genetika, Klinički bolnički centar Zagreb, Klinika za dječje bolesti,
Zavod za medicinsku genetiku, pod vodstvom prof. dr. sc. Ljiljane Zergollern Čupak, prof.
emeritus Sveučilišta u Zagrebu.
22. 02. 1989. završni ispit iz Medicinske genetike, kod prof. dr. sc. Ljiljane Zergollern Čupak,
prof. emeritus Sveučilišta u Zagrebu
1990. Inter University Center of postgraduate studies Dubrovnik: Recent Advences in Human
Genetics, s međunarodnim učešćem: prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern-Čupak.
1991. Inter University Center of postgraduate studies Dubrovnik: Summer School of Prenatal
Medicine, s međunarodnim učešćem: prof. dr. sc. Nina Canki-Klain. Cours 1: Clinical Biology of
the Fetus.
1
Edukacija u drugim institucijama u zemlji i inozemstvu:
1986-87. u Zavodu za medicinsku genetiku i genetskom savjetovalištu, KBC Rebro Zagreb,
Klinike za dječje bolesti, Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu: u Citogenetskom
laboratoriju i genetskom savjetovalištu, pod vodstvom prof. dr. sc. Ljiljane Zergollern Čupak u
trajanju od 6 tjedana.
1991. u Ospedale San Gerardo, Universita di Milano Clinica Pediatrica, Univ. Professore
Giuseppe Masera, Ematologia, Centro di ricerca “M. Tettamanti” Leucemie ed emopatie infantili,
dr. Andrea Biondi. Edukacija u trajanju od 3 mjeseca na Pedijatrijskoj klinici i u Laboratoriju za
citogenetiku i molekulsku genetiku leukemija. Zatim 7-15 dana jednom godišnje do 1998.
Organizacija i suorganizacija simpozija, tečajeva:
1997. Suorganizatorica IV. sastanka Nacionalne grupe Republike Hrvatske za leukemije,
limfome i nasljedne koagulopatije, Split
1999. Suorganizatorica Simpozija iz neurogenetike, Split
2000. Organizatorica kliničke vizite prof. dr. sc. A. Schinzel-a u Splitu (predsjednik Europskog
društva za humanu genetiku i predsjednik Sekcije za citogenetiku)
2004. Organiziratorica Prvog hrvatskog kongresa o sindromu Down s međunarodnim
sudjelovanjem, Split
2006. Organiziratorica Prvog sastanka Upravnog odbora Hrvatskog društva za humanu genetiku
izvan Zagreba, održan u Splitu, u organizacije podružnice HDHG Zbora liječnika Podružnica
Split
2008. European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo), Hybrid
Cours in Non-Invasive Prenatal Diagnosis, Hybrid online cours director
2009. Voditeljica tečaja I kategorije “Sindrom Down”, Spit, MedILS, 8. i 9. veljače 2009. Zagreb
i Pula
2009. Voditeljica tečaja I kategorije “Sindrom Down”, Zagreb, HLZ, 24. ožujka 2009.
2009. Voditeljica tečaja I kategorije “Sindrom Down”, Pula, Downcentar Pula, 20. ožujka 2009.
2010. European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo) Medical
Genetics, Hybrid online cours director
2010. European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo)
Dysmorphology, Hybrid online cours director
2011. V Hrvatski kongres s međunarodnim sudjelovanjem, Lipanj 20-22.2011, Bol, otok Brač,
Hrvatska (lokalni organizator).
2011. Stručni sastanak Hrvatskog društva za humanu genetiku, rujan 2011. povodom posjeta
prof. dr. sc. Andrea Biondi, pedijatar hematoonkolog, molekulski genetičar, predstojnik Klinike
za pedijatriju u Monzi, Italija, redoviti profesor Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Milanu.
2012. European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo) Medical
Genetics, Hybrid online cours director: Genetic Counseling in Practice
2013. European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo) Medical
Genetics, Hybrid online cours director
2
2007. Zahvalnica Hrvatskog liječničkog zbora u znak priznanja za zasluge u radu Zbora,
unapređenje medicinske struke te za zdravstvenu i humanitarnu djelatnost
Znanstveno i stručno napredovanje:
1994. Obrana magistarskog rada: Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Klinika za dječje
bolesti: “Praćenje djece s kongenitalnim anomalijama i analiza njihovih obitelji na području
Splita”, mentor: prof. dr. sc. Livio Balarin, Split
1998. Naslovni asistent
2005. Primarius
2007. Subspecijalistica medicinske genetike
2008. Obrana doktorske disertacije: Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu: “Značenje nalaza
DNK humanih papiloma virusa u patohistološkom materijalu spontanih pobačaja s aneuploidijom
u roditelja s urednim konstitucijskim kariotipom” mentor: prof. dr. sc. Dragan Primorac, Split
2008. Naslovno predavanje za znanstveno zvanje Znanstveni suradnik-docent, Medicinski
fakultet Sveučilišta u Splitu, katedra za pedijatriju: “Genetsko informiranje”
2012. 8.03. Izabrana u znanstveno nastavno zvanje viši znanstveni suradnik-inzvanredni
profesor, Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, katedra za pedijatriju.
Kumultaivni radni odnos od 1.06. 2013. ()25% pri katedri za pedijatriju, mediicnskog fakulteta
Sveučilišta u Splitu.
Nastava
1991. Medicinski studij u Splitu, Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu, kasnije
Medicinskoučilišta u Splitu, za kolegij pedijatrije, biologije i patologije iz područja medig
fakulteta Sveučilišta u Splitu, za kolegij pedijatrije, biologije i patologije iz područja medicinske
genetike.
*U prosincu 1998. suradničko zvanje: naslovni asistent na Katedri za pedijatriju za nastavno
područje biomedicine i zdravstva, znanstveno polje Kliničkih medicinskih znanosti, grana
Pedijatrija, za predmet Pedijatrija.
*Katedre: Pedijatrija, Humanistika, Stručni studij sestrinstva i integralni studij dentalne medicine,
te studij na engleskom jeziku.
*Predavač 2004/2005. na Fakultetu prirodoslovno-matematičnih znanosti i odgojnih područja
Split, Sveučilište u Splitu iz područja biologije, genetika čovjeka.
*Voditeljica i predavač na izbornom predmetu u 2009/2010. Klinička genetika
*Predavač na izbornom predmetu 2009/2010. Bolesti krvarenja i zgrušavanja u dječjoj dobi
*Predavač na Filozovskom fakultetu Sveučilšta u Splitu, katedra za predškolski odgoj, predmet
„Zdravstvena njega djece predškolske dobi” šk. god. 2010/2011.
3
U izradi poslijediplomski tečaj trajne edukacije na Filozofskom fakultetu Sveučilišta u Splitu,
voditelj kolegija: „Odabrana poglavlja iz genetike”
Mentorica na diplomskom radu:
1. Majana Engelbreht, 2001, Sveučilište u Splitu, Fakultet prirodoslovno-matematičkih znanosti i
odgojnih područja. Naslov: Učesatalost konstitucijskih polimorfizama na kromosomima #1,#
9,#16 kod neplodnih partnera (glavni voditelj)
2. Jelena Šutić, 2003, Sveučilište u Splitu, Fakultet prirodoslovno-matematičkih znanosti i
odgojnih područja. Naslov: Učestalost i važnost polimorfizma heterokromatina na kromosomu #9
kod različitih sindroma (glavni voditelj)
3. Sonja Iskić, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Stručni studij sestrinstva. Naslov:
Downov sindrom, 2005. mentor
4. Tonči Brković, Sveučlište u Splitu, Medicinski fakultet. Naslov: Bolesnici s genskim,
kromosomskim ili multifaktorskim bolestima ispitivani na Odsjeku za medicinsku genetiku
klinike za dječje bolesti KBC Split tijekom 15 - godišnjeg razdoblja, 2010. mentor
5. Zdravka Rakuljić Sveučlište u Splitu, Medicinski fakultet. Naslov: Osteogenesis imperfecta
vrste i bolesnici liječeni na Odsjeku za medicinsku genetiku Klinike za dječje bolesti, KBC Split u
razdoblju od 2002-2010. godine. mentor
6. Branko Šilović, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Naslov: Kliničko praćenje bolesnika
sa sindromom Down u Klinici za dječje bolesti KBC Split, 2010. mentor
7. Vera Bulajić, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Naslov: Cistična fibroza u KBC Split,
simptomi, učestalost i preživljenje. 2011. mentor
8. Nina Šperac, Sveučilište u Splitu, Građevinsko-arhitektonski fakultet, šk. god.
2010/2011.(mentor doc. Nikola Popović, komentor doc. dr. sc. Vida Čulić): Rehabilitacijski
centar i utočište za napuštene pse; Životinje prijatelji-terapeuti. šk. god 2010/2011.
9. Tea Palada, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Naslov: Kofein i nikotin kao razlog
neuspjele trudnoće (iz Genetskog savjetovališta, Odsjeka za medicinsku genetiku, Klinike za
dječje bolesti KBC-a Split od 1987.-2012. godine)
10. Nina Vidović, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Naslov: Kromosomske promjene u
zloćudnim tumorima krvotvornih tkiva.
11. Tina Delaš, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Naslov: Rascjepi usnice i nepca. u tijeku
Predsjednik ili član komisije za diplomski na Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Splitu
1.
Toni Božinović, Utjecaj pohađanja trudničkog tečaja na isključivost i trajanje dojenja.
2009.
2.
Vanja Žufić, Pojavnost i obilježja novorođenčadi s trisomijom 21 rođenih u KBC-u
Split tijekom 20-godišnjeg razdoblja, 2009.
3.
Mila Kavelj, Invazivna antenatalna dijagnostika kromosomopatija u splitskom
rodilištu, 2010.
Mentor na Magistarskom radu
Silvana Mišković, dr. med: prihvaćen 5.04. 2011. Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu:
Naslov: "Značaj anamnestičkih i citogenetskih podataka bračnih parova s ponovljenim spontanim
pobačajima iz genetskog savjetovališta". (u tijeku)
4
Član komisije subspecijalističkog ispita iz Kliničke genetike:
Kandidat: Mr. sc. Bernarda Lozić, dr. med. pedijatar, pri Klinici za dječje bolesti, KBC Split; ispit
se održao u Klinici za dječje bolesti Klaićeva u Zagrebu, predsjednica komisije prof. dr. sc.
Ingeborg Barišić, pedijatar genetičar, član komisije prof. dr. sc. Davor Begović, pedijatar
genetičar (KBC Rebro Zagreb, Klinika za dječje bolesti, Zavod za medicinsku genetiku).
Član komisije za doktorat
Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, dr. med. Ljubica Odak: Klinički i biološki aspekti
rijetkih genetičkih sindroma u europskoj populaciji. Mentor prof. dr. sc. Ingeborg Barišić, Zagreb
(u tijeku)
Objavila
43 rada: 21 citiranih u CC i 4 u SCI časopisima, u 14 prvi autor, u 6 zadnji, 4 poglavlja u tri
knjige, urednica jedne knjige (udžbenik Sveučilišta u Splitu), 14 citiranih u IM i drugim
indeksiranim kategorijama, 4 ostali, 133 sažetka tj. kongresnih priopćenja: od kojih se 29 citira u
CC i SCI časopisima, 45 u Scopus, IM ili EM i 53 drugih. Ukupno je 103 citata.
Znanstveni projekti :
1. Rana detekcija perinatalne hipoksično-ishemičke lezije mozga i mogućnosti prevencije
neuroloških posljedica, doc. dr. sc. Nikola Lukinović* Split,1987. završen
2. Humana reprodukcija u Dalmatinskoj regiji, prof. dr. sc. Ivo Banović, Split, 1992. završen
3. Genetsko i epidemiološko istraživanje mišićnih distrofija u Hrvatskoj, prof. dr.sc. Nina CankiKlain, Zagreb, 1998.
4. Genetska studija šećerna bolest tip 1 u populaciji Dalmacije, prof. dr. sc. Tatjana Zemunik,
Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, 2005.
5. Gensko liječenje tumora djelovanjem na molekule imunološkog sustava, prof. dr. sc. Jasminka
Pavelić, Institut “Ruđer Bošković”, Zagreb, 2006.
6. Telomere i kromosomske aberacije u patologiji dječje dobi, prof. dr. sc. Iskra Petković, Klinika
za dječje bolesti Zagreb, 2007.
Stručni suradnik “Downcentra Pula” i član Projekta Svjetske zdravstvene organizacije WHO
“Poticanje društvene povezanosti kroz povećanje skrbi za djecu s poteškoćama od institucija na
skrb lokalne zajednice (deinstitucionalizacija)”
Stručne organizacije:
Zbor liječnika Hrvatske
Hrvatsko pedijatrijsko društvo
Hrvatsko društvo za humanu genetiku (HDHG), 2. tajnica i članica Upravnog odbora od 1997.
predsjednica podružnice Split
Hrvatsko društvo za rijetke bolesti
European Society of Human Genetics (ESHG)
European Cytogenetics Association (ECA)
Hrvatsko društvo hemato-onkologa i transfuziologa. International Society of Pediatric Oncology
(SIOP) i Histocyte Society (1994)
5
Dobrotvorne udruge:
“SANUS” klub roditelja i djece liječene i oboljele od malignih bolesti, suosnivačica
Alliance Francaise de Split, Hrvatsko-francusko društvo, članica Upravnog odbora
Udruga leukemije i limfomi Split, članica Upravnog odbora i suosnivačica
Udruga za sindrom Down 21 Split, članica Upravnog odbora i osnivačica
Hrvatski zajednica za Down sindrom, Zagreb, članica Upravnog odbora i suosnivačica
U razdoblju od 05.03.do 05.04. 1996. i 10.10.-25.10. 1997. kao pedijatar radila u hrvatskoj bolnici
”Dr. fra Mato Nikolić”u Novoj Bili (zahvalnice)
Radno mjesto:
1976.-1981. liječnica opće prakse, Dom zdravlja Split
1981.-1986. specijalizantica iz pedijatrije, Klinički bolnički centar Split, Klinika za dječje bolesti
1986.-1989. pedijatarica, Klinički bolnički centar Split, Klinika za dječje bolesti, Odsjek za
dojenčad i novorođenčad s laboratorijem za humanu genetiku, ambulantom za medicinsku
genetiku i genetskim savjetovalištem.
1989.-1997. pedijatarica na Odjelu za dječje bolesti, Odsjek za dojenačku razvojnu neurologiju i
medicinsku genetiku s laboratorijem za humanu genetiku, ambulantom za medicinsku genetiku i
genetskim savjetovalištem.
1997. Voditeljica Laboratorija za humanu genetiku
2001. Klinička bolnica Split, Klinika za dječje bolesti, Odsjek za razvojnu neurologiju i
medicinsku genetiku s laboratorijem za humanu genetiku s genetskim savjetovalištem.
Voditeljica Laboratorija za humanu genetiku, odgovorna za Odsjek medicinske genetike i
genetskog savjetovališta
2003.- do 2013. Klinička bolnica Split, Klinika za dječje bolesti, Medicnski fakultet Sveučilišta u
Splitu Klinički odjel dječje hematologije, imunologije, onkologije i medicinske genetike, Odsjek
za medicinsku genetiku s laboratorijem za humanu genetiku i genetskim savjetovalištem.
Voditeljica: Odsjeka za medicinsku genetiku s laboratorijem za humanu genetiku i genetskim
savjetovalištem.
Voditeljica Laboratorija za humanu genetiku
Doprinos razvoju genetske službe u Splitu i regiji:
1987. Genetsko savjetovalište
1989. Metode probira na metaboličke bolesti iz urina
1990. Citogenetska analiza koštane srži djece i odraslih za regiju
1991. Opremanje Laboratorija donacijskim sredstvima
1998. Udruga za sindrom Down 21 Split, članica Upravnog odbora i osnivačica
2004. Prvi Hrvatski simpozij o Sindromu Down, Split
2005. Hrvatska zajednica za Down sindrom, članica Upravnog odbora i suosnivačica
2005. Prva ambulanta za sindrom Down u Hrvatskoj
2001.-2005. opremanja Laboratorija: CO2 inkubator, fluorescentni mikroskop, sterilni prostor i
oprema za automatsku kaiotipizaciju
2007. Građevinsko uređenje laboratorija
6
2007. Citogenetsko ispitivanja plodovih voda i pobačenih plodova u KBC Split, za cijelu regiju od
Dubrovnika do Zadra.
Ostale znanstvene i stručne djelatnosti:
1. Osnovala Udrugu za sindrom Down 21 Split i suosnivačica kluba roditelja i djece oboljele
od malignih bolesti "Sanus"
2. Usavršila liječenje bolesnika sa sindromom Down, osnovala prvu ambulantu za sindrom
Down u Hrvatskoj. Organizirala prvi simpozij o sindromu Down u Splitu 2004; te je
osnivačica i članica Upravnog odbora Hrvatske zajednice za Down sindrom
3. Godine 1990. započinje s tumorskom citogenetikom u Splitu čime se razvila tumorska
citogenetika za pedijatrijske i internističke potrebe. Bez citogenetskih analiza koštane srži za
leukemije i limfome ne bi bilo moguće moderno liječenje bolesnika s leukemijama u Splitu te
bi svi bolesnici odlazili u Zagreb. To je dovelo do razvoja ove struke u Splitu, a danas će se
na osnovu toga razviti i transplantacija koštane srži. Razvojem tumorske citogenetike povećao
se broj ctogenetskih analiza i uspjeva postići povećanje broja djelatnika u Laboratoriju.
4. Članica inicijativnog odbora za osnivanje Splitske podružnice Hrvatske udruge leukemija i
limfomi.Udruga je osnovana travnja 1998. Do danas članica Upravnog odbora
5.U Udruzi za sindrom Down 21 Split i “Sanus” potakla angažiranje roditelja za poboljšanje
uvjeta liječenja i života djece i obitelji, podizanje opće osviještenosti zajednice prema
malignim bolestima i genetskim sindromima. Aktivno sudjeluje u oba upravna odbora, u
realiziranju raznih projekata i programa obje udruge (psihosocijalni, savjetovalište, ljetni
kamp, genetsko savjetovalište, predavanja, međunarodno udruživanje /ICCCPO i EDSA/,
sudjelovanje u izradi algoritma pretraga i liječenja na republičkoj razini itd.).
6.U Udruzi leukemije i limfomi Split, zajedno s ostalim njenim članovima organizira brojne
humanitarne akcije i time prikupljanja brojnih donacija Kliničkom bolničkom centru Splitu,
financiranje i zapošljavanje liječnika i laboranjata.
7. Razvojem prenatalne dijagnostike i analize pobačenih plodova doprinijelo se usavršavanju i
ove grane citogenetike u splitsko-dalmatinskoj županiji, primaju se novi djelatnici laboranti i
biolog. Ovo doprinosi razvoju perinatalno-ginekološke struke, te u suradnji s Klinikom za
ženske bolesti i porode pokušat će se razviti i preimplantacijska dijagnostika u KBC Split.
8. Nakon petog za redom organiziranja online tečaja Medical Genetics iz fakulteta u Bolonji,
Italija, prof. dr. sc. Giovanni Romeo predlaže suradnju s Medicinskim fakultetom Sveučilišta
u Splitu, gradom Splitom i Fakultetom u Bolonji za organiziranje u Splitu novog tečaj
„Prenatalna dijagnostika“; organizacija tečaja u tijeku za proljeće 2014.
9. Priprema udžbenik „Genetski savjet u praksi“ u kouredništvu s prof. dr. sc. Jasminkom
Pavelić i prof. dr. sc. Majom Radman, s 80 autora iz Splita, Zagreba, Rijeke, Osijeka i
inozemstva.
Aktivno učešće na kongresima i stručnim sastancima:
1983. XXV. naučni sastanak mikrobiologa, epidemiologa i infektologa Jugoslavije i IX simpozij:
epidemiološki problemi u zaštiti i unapređenju čovjekove okoline, Pula
1986. XIII. stručno-znanstveni sastanak pedijatara SR Hrvatske, Split
1987. 3. kongres genetičara Jugoslavije s međunarodnim učešćem, Ljubljana
1988. XIV. stručno-znanstveni sastanak pedijatara Hrvatske, Pula
7
1989. Savez genetičkih društava Jugoslavije: 5. Jugoslavenski simpozij iz humane genetike,
Zagreb
1989. XIX. stručni sastanak pedijatara Dalmacije, Dubrovnik
1990. European School of Oncology Dubrovnik: New Trends in Leukemia, s međunarodnim
učešćem. Dubrovnik
1994. 26th SIOP (Meeting of International Society of paediatric oncology), Paris, France
1994. 10 Annual Meeting, of Histiocyte Society, Paris, France
1994. Prvi hrvatski kongres humane genetike, s međunarodnim učešćem, Zagreb
1995. Prvi hrvatski endokrinološki kongres, s međunarodnim učešćem, Trakošćan
1995. Prvi hrvatski kongres hematologa i transfuziologa, Zagreb
1996. II. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Dubrovnik
1996. XII Annual Meeting, of Histiocyte Society, Vienna, Austria
1996. International Society of Pediatric Oncology SIOP XXVIII Meeting,Vienna, Austria
1997. IV. sastanak: Nacionalne grupe Republike Hrvatske za leukemije, limfome i nasljedne
koagulopatije, Split
1997. 1st European Cytogenetics Conference, June 22-25, Athens, Greece
1997. Hrvatska proljetna pedijatrijska škola, XIV seminar: Imunologija, Genetika i metaboličke
bolesti, Hitnosti u pedijatriji, Split
1997. Inter-University Center Dubrovnik, Postgraduate Cours 1 of Medical Summer School
Dubrovnik Introduction into Molecular Medicine "New Aspects in Molecular Medicin 4", Human
Molecular Genetics, Zagreb
1998. 10 Jahrestagung der Deutsche Gesellschaft fur Humangenetik gemeinsam mit der
Ostrreichischen Gesellschaft fur Humangenetik, Jena, Deutschland
1998. XXV. stručno-znanstveni simpozij iz dječje neurologije i graničnih područja, Brijuni
1998. I. hrvatski simpozij o epilepsijama, s međunarodnim učešćem. Stari grad, Hvar
1998. Drugi hrvatski kongres iz humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem, Zagreb
1998. II European School of Oncology Dubrovnik: New Trends in Leukemia and Lymphoma, s
međunarodnim učešćem, Dubrovnik
1998. III. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Slavonski Brod
1999. Simpozij iz neurogenetike, Split
1999. 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Geneva, Switzerland
1999. Second European Cytogenetics Conference, Vienna, Austria
1999. Hrvatska proljetna pedijatrijska škola, XVI. seminar. Hematologija i onkologija, Dječja
kirurgija, Bolesti uha, nosa i grla, Split
1999. I-BFM-SG (International BFM Study Group) 10th Annual Meeting, Monza, Italy
2000. Prvi znanstveni sastanak humanih genetičara iz regije Alpe-Jadran, Brijuni
2000. IV. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Čakovec
2000. XXXII: International Society of Pediatric Oncology SIOP Meeting, Amsterdam,
Netherlands
2001. XVIII. seminar Hrvatska proljetna pedijatrijska škola: Pulmologija, Racionalna
farmakologija u pedijatriji, Dječja dermatovenerologija, Split
2001. Transplantacija matičnih hematopoetskih stanica u Hrvatskoj - sadašnje stanje i perspektive,
Hrvatsko društvo za hematologiju i transfuzijsku medicinu, Split, Hrvatska
2001. Simpozij: “Suvremeni život i srce”, Split
8
2001. Second American-European Intensive Course in Clinical and Forensic Genetics,
Dubrovnik, Croatia
2002. XIX. seminar Hrvatska proljetna pedijatrijska škola: Nefrologija, Neurologija, Split
2002. Bone marrow transplantation challenges and importance of international cooperation,
Korčula-Split
2002. Simpozij s međunarodnim sudjelovanjem: Nasljedne metaboličke bolesti u Hrvatskoj,
Sadašnje stanje i perspektive liječenja Mb. Gaucher i Mb. Fabry, Zagreb
2003. XX. seminar Hrvatska proljetna pedijatrijska škola, Kardiologija i reumatologija,
Endokrinologija, Bolesti ovisnosti, Split
2003. Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights: Present Status and Future
Perspectives , Croatian Academy of Sciences and Arts and UNESCO, 12-14, June, 2003, Zagreb
2003. 3th American-European Intensive Course in Clinical and Forensic Genetics, Zagreb,
Croatia
2003. Treći hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem, Zagreb, Hrvatska
2003. Fourth European Cytogenetics Conference, Bologna, Italy
2003. XXII.stručni sastanak pedijatara Dalmacije, Cavtat
2004. XXI.seminar Hrvatska proljetna pedijatrijska škola: Neonatologija, Genetika,
Oftalmologija, Split
2004. Prvi hrvatski simpozij o sindromu Down s međunarodnim sudjelovanjem, Split, Hrvatska
2004. 6.kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva s međunarodnim sudjelovanjem, lipanj, Zagreb
2004. 15th International Chromosome Conference (ICCXV), Brunel University, West London, 510 September 2004, UK
2005. 36th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Prague
2005. 4th American-European Intensive Course in Clinical and Forensic Genetics, Dubrovnik,
Croatia
2006. XXIII. seminar Hrvatska proljetna pedijatrijska škola: Gastroenterologija, Hepatologija,
Hematologija i onkologija, Split
2006. Prvi sastanak Upravnog odbora Hrvatskog društva za humanu genetiku izvan Zagreba,
održan u Splitu, u organizacije podružnice HDHG Zbora liječnika podružnice Split
2007. Fifth ISABS conference in forensic genetics and molecular anthropology, Split, Croatia
2007. IV. hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem, Malinska
2007. ESDA (European Syndrome Down Association) kongres, Pula, Croatia
2007. XXIX. stručni sastanak pedijatara Dalmacije, Bol
2008. European School of Geneteics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo),
Hybrid Cours in Non-Invasive Prenatal Diagnosis, Hybrid online cours director
2008. “Vještina medicinske edukacije i znanstvenog rada” Mediicnski fakultet Sveučilišta u Splitu
2008. European regional meeting of medical students. Brijuni
2009. Tečaj prve kategorije: „Sindrom Down“ Split, 8. i 9. veljače 2009. MedILS, voditeljica i
predavač
2009. I Evropski kongres o Down Sindromu u BIH (ESDA: European Syndrome Down
Association), Sarajevo 2-5. April, BiH
2009. 8th Balkan Meeting on Human Genetics 8th BMHG. Cavtat-Dubrovnik, May, 14-17,
Croatia
2009. 32 UMEMPS Congress, Dubrovnik 30.09.-03.10. Croatia
9
2009. 4.Hrvatski kongres kliničke citologije, 1.Hrvatski simpozij analitičke citologije,
2.Hrvatski simpozij citotehnologije. S međunarodnim sudjelovanjem. Split, 11.-14. listopada
2009. Simpozij "Bioetika i dijete – moralne dileme u pedijatriji", Zagreb 14. 11. (pozvani
predavač)
2010. XXVII.seminar Hrvatska proljetna pedijatrijska škola, Split
2010. European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo), Hybrid
Cours in Medical Genetics, Hybrid online cours director
2010. 2nd AnEUploidy workshop, September 16-19., Split, Croatia: Outpatient Clinic for
syndrome Down-Split
2010. 25. Perinatalni dani Ante Dražančić 2010. Split-Solin, 29.09.-2.10.2010. Genetska
informacija s naglaskom na spontane pobačaje
2010. 27. Hrvatska proljetna pedijatrijska škola, 19-23. travanj. Važnost genetskog ispitivanja
i informiranja u planiranju trudnoće (kada i kako započeti razmišljati o prokreaciji)
2010. IX kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Požega, 6-9.09.2010. Genetsko savjetovanje u
praksi
2011. V Hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem, Lipanj 20-22. 2011,
Bol, otok Brač, Hrvatska (lokalni organizator).
2011. 11th International Conference on Osteogenesisi Imperfecta, Dubrovnik, Hotel Palace, 2th-5th
October, 2011.
2011. 6thCroatian Congress of Pediatric Surgery, with international participation, Split, 12-15.
October, Le Meridien Lav, Croatia
2011. Stručni sastanak Hrvatskog društva za humanu genetiku, rujan 2011. povodom posjeta
prof. dr. sc. Andrea Biondi, pedijatar hematoonkolog, molekulski genetičar, Predstojnik Klinike
za pedijatriju u Monzi, Italija, redoviti profesor Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Milanu.
2012. European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo), Hybrid
Cours in Medical Genetics, Hybrid online cours director (Genetic Counseling in Practice)
2012. 37thEuropean Congress of Cytology, Dubrovnik-Croatia, 30. Sep-3. Oct. 2012.
Genetic Counseling and Prenatal Diagnosis. pozvani predavač.
2012. X. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, 18.-21.listopada 2012. Pula
2012. IV Hrvatski kongers školske i sveučilišne medicine s međunarodnmim sudjelovanjem,
Split 26.-28.10.2012.
2012.Hrvatski ortopedski i traumatološki kongres 2012. s međunarodnim sudjelovanjem,
Opatija, Lovran 16-18.11. 2012. Kromosomopatije i ortopedski problemi.- pozvani predavač
2013.European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo),
Hybrid Cours in Medical Genetics, Hybrid online cours director.
2013. 1. Simpozij o Down sindromu u Hercegovini. Pozvani predavač
Recenzije:
Screening of Patients at Risk for Del 22q11, Coll Antrop, 2009.
Analysis of p63 Gene and Chromosome in an Infant with Ectrodactyly-Split Hand and
Foot Malformation: case report"CMJ, 2009.
Marden Walker sindrom Liječ Vjesn, 2009.
Acrocallosal Syndrome. Paediatria Croatica, 2011.
Methamalonic aciduria, 2012.
10
Partial Monosomy 2p and Partial Trisomy 4q due to Paternal Translocation
t(2;4)(p25.1;q31.3), 2013.
Asymmetric Neonatal Crying: Microdeletion, Infection or Birth Injury? - A Case
Report, 2013.
Neonatal purpura fulminans manifestation in early-onset group B Streptococcal
infection: A case report and literature review, 2013.
Poglavlje u knjizi
1. Čulić V. Ateroskleroza i nasljeđe. U: Mirić D, Vlahović D i sur.,ur. Suvremeni život i
srce. Split: Slobodna Dalmacija Split d.d. 2001:293-307.
2. Vida Čulić. Kliničke osobitosti. U: V. Čulić i S. Čulić ur. Sindrom Down, Split: Naklada
Bošković i Udruga 21 za sindrom Down Split, 2009.: 25-53.
3. Vida Čulić. Kliničko praćenje U: V. Čulić i S. Čulić ur. Sindrom Down, Split: Naklada
Bošković i Udruga 21 za sindrom Down Split, 2009.:103-25.
4. Vida Čulić. Utjecaj genetskog testiranja i pružanja genetske informacije osobama sa
sindromom Down. U: Ante Čović i Marija Radonić (ur). Bioetika i dijete, moralne dileme u
pedijatriji. Pergamena i Hrvatsko društvo za preventivnu i socijalnu pedijatriju. Zagreb,
2011:167-89.
Urednica knjige:
1. Vida Čulić i Srđana Čulić, urednice „Sindrom Down“, Naklada Bošković i Udruga 21 za
sindrom Down, Split, 2009. 279. str.(udžbenik Sveučilišta u Splitu)
Popis objavljenih članaka
1.Vukić Z, Čulić V, Savić M, Simunović N. Intussuseption as a complication of HenochSchonein purpura:Case presentation. (Slučaj invaginacije kod djeteta s Henoch-Schoneline
purpurom). Medicinski Anali,1988;14:63-66.
2.Krželj V, Balarin L, Rešić B, Janković S, Čulić S, Čulić V. Treatment of Familial
Haematophagocytic Lymphohistiocytosis by Combination of Epodophyloxin, Methylprednisolon
and Methotrexate.Croat Med J1994;35:229-32.
3.Ljutić D, Čulić V, Glavina M, Bradarić N, Filipović T, Karaman K.The Association of Human
Leukocyte Antigen and Tubulointestinal Nephritis-Uveitis Syndrome. Letter:CroatMed J
1994;35:186-7.
4.Čulić V, Rešić B, Oorthuys JWE*, Overweg-Plandsoen WCG, Hennekam RCM.The Croatian
Case of Schinzel-Giedion Syndrome.Genet Couns1996;7:21-5.
11
5.Rešić B, Saraga M, Čulić V, Tomasović M, Kuzmanić-Šamija R. The Occurrence of
Nephrocalcinosis and Urolithiasis During the Treatment with Adrenocorticotrophic Hormones
(ACTH) in Children with West’s Syndrome-a Preliminary Report.Neurol Croat 1996;45:67-75.
6.Čulić V.Citogenetika hemoblastoza. Paediatr Croat1999;43 Suppl 1:101-5.
7.Sertić J, Barišić N, Šoštarko M, Bošnjak N, Čulić V, Cvitanović Lj, Ferenčak G, Brzović Z,
Stavljenić-Rukavina A. Deletions in the SMN and NAIP Genes in Patients with Spinal Muscular
Atrophy in Croatia.Coll Antropol 1997;21:487-92.
8.Čulić S, de Kraker J, Kuljiš D, Kuzmić I, Saraga M, Čulić V, Balarin L, Primorac D.Fatal
Hepatic Veno-Occlusive Disease With Fibrinolysis as the Cause of Death During Preoperative
Chemotherapy for Nephroblastoma.Med Pediatr Oncol 1998;31:175-6.
9.Rešić B, Mejaški-Bošnjak V, Rešić N, Tomasović M, Čulić V, Čulić S. Neurodevelopmental
outcome of children with perinatal unilateral central nervous system lesion. In: 3rd EPNS
Congress European Paediatric Neurology Society Nice (France). November 7-10.1999.Ed:
Philippe Evrard, Christian Richelme, Marc Tardieu.Monduzzi Editore.International Proceedings
Division.179-83.
10.Čulić S, Kuljiš D, Marinković M, Kuzmić I, Ščukanec-Špoljar M, Budimir D, Čulić V,
Primorac D. Case Report of Sinus Histiocytosis With Massive Cervical Lymphadenopathy, RosaiDorfman Disease in Child with Serological Findings of Recent Ebstein-Barr Virus
Infection.Paediatr Croat 2000;44:125-8.
11.Čulić V, Balarin L, Zierler H, Sertić J, Čulić S, Rešić B, Lozić B, Glamuzina D, Primorac D,
Kaliterna M, Tadić T, Janković S, Wagner K. Prikaz dvije rijetke mutacije u cističnoj
fibrozi.Paediatr Croat 2000;44:161-5.
12.Čulić S, Jakl R, Metličić V, Čulić V, Rešić B, Kuljiš D, Pauković-Sekulić D, Primorac D.
Pletelet function analysis in children with Henoch-Scheneline syndrome.Arch Med Res
2001;32:268-72.
13.Čulić S, Jackobson A, Čulić V, Kuzmić I, Ščukanec-Špoljar M, Primorac D. Etoposide as the
Basic and InterferonRTC.Pediatr Hematol Oncol 2001;18:291-4.
14.Hečimović S, Vlašić J, Barišić I, Marković D, Čulić V, Pavelić K. A simple and Rapid
Analysis of Triplet Repeat Diseases by Expand Long PCR.Clin Chem Lab Med 2001;39:1259-62.
15.Čulić V, Čulić S, Armanda V, Rešić B, Lasan R, Peterlin B. Brief Report: Single Signal of the
Williams Syndrome Chromosome Region 1 Gene in Hyperploidic Bone Marrow Cells of Acute
Lymphoblastic Leukemia Williams Syndrome Patient.Med Pediatr Oncol 2002;38:205-7.
12
16.Čulić V, Čulić S, Rešić B. “Two hits in utero”.Med Pediatr Oncol Letter 2003;40(4):267-8.
17.Čulić S, Čulić V, Armanda V, Kuljiš D, Pešutić Pisac V, Janković S. Anti-CD20 monoclonal
antibody (Rituximab) for therapy of mediastinal CD20-positive large B-cell Non-Hodgkin
lymphoma with a local tumor extension into the lung of a 10-year-old girl.Pediatr Hematol Oncol
2003;20:339-44.
18.Čulić V, Mijaljica G.Ljudska prava i ljudski genom, utjecaj na osobe s genetskim bolestima.
Zbornik radova, XXII. stručni sastanak pedijatara Dalmacije, Cavtat 15, studenog, 2003.
19.Kamimura J, Endo Y, Kurotaki N, Kinoshita A, Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Visser R,
Ohashi H, Miyakawa K, Gerritsen J, Innes AM, Lagance L, Okamoto N, Puttinger R, Raskin S,
Resic B, Culic V, Yoshiura K, Ohata T, Kishino T, Ishikawa M, Niikawa N, Matsumoto N.
Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome. J Med Genet 2003;40:126.
20.Čulić V. Dijagnostika i praćenje intrauterinih infekcija. Paediatr Croat, 2004;48 Suppl 1:180191.
21.Čulić S, Kuzmić I, Čulić V, Martinić R, Kuljiš D, Pranić-Kragić A, Karaman K, Janković S.
Disseminated BCG infection resembling Langerhans cell hystiocytosis in an infant with severe
combined immunodeficiency: A Case Report. Pediatr Hematol Oncol 2004; 21:563-72.
22.Čulić V. Medicinska genetika u hematologiji i onkologiji u djece. Culic V. Medical genetics
in haematology and oncology in children. Paediatr Croat 2006; 50 Suppl 1: 233-48.
23.Karaman K, Culic S, Erceg I, Culic V, Sinicic A, Salamunic I, Znaor L. Treatment of posttraumatic trabecular mashwork thrombosis and secondary glaucoma with intracameral tissue
plasminogen activator in previously unrecognized sickle cell anemia. [Article] Coll Antropolog
2005; 29 Suppl 1:123-6.
24.Matijević T, Knežević J, Barišić I, Rešić B, Čulić V, Pavelić J.The MECP2 gene mutation
screening in Rett syndrome patients from Croatia". Ann N Y Acad Sci 2006; 1091:225-32.
25.Čulić V. Genetski savjet u citogenetici. Knjiga sažetaka poslijediplomskog tečaja stjecanja
znanja I. kategorije. Praktični aspekti genetskog savjetovanja. Hrvatski institut za istraživanje
mozga, Zagreb, 5. i 6. srpnja 2007.
26.S. Čulić, D. Kuljiš, V. Čulić. Pneumococcal associated haemolytic uremic syndrome following
invasive pneumococcal disease in a 2-year-old girl. MEJAD6 2008:38 (1-2):29-32.
27.Čulić V, Gabrić D, Puizina-Ivić N, Rozman K, Peterlin B, Pavelić J. De novo NEMO gene
deletion (delta4-10)-a cuse of incontinentia pigmenti in a female infant:a case report.
Coll Antropol. 2008, 32(4):1259-62.
13
28.
H. Đokić, I Barišić, V. Čulić, B. Lozić, S. Hećimović. Haplotype and AGG interspersion
analysis of FMR1 alleles in a Croatian population: No founder effect detected in patients with
Fragile X syndrome. Hum Biol, 2008. 5; 581-7.
29.Čulić, Vida; Konjevoda Paško; Miše, Kornelija; Kardum, Goran; Matijević, Tanja; Pavelić,
Jasminka. Genitourinary diseases prior spontanous abortion as a risk factor for recurrent
pregnancy loss. Coll Antropol. 2009 33(1): 315-20.
30.V. Čulić. Važnost genetskog ispitivanja i informiranja u planiranju trudnoće (kada i kako
započeti razmišljati o prokreaciji). Paediatr. Croat 2010; 54(Supl 1):122-8.
31.Jasminka Pavelić, Srđana Čulić, Vida Čulić. Common Acute Lymphoblastic Leukemia
Ph+Following Langerhans Cell Histiocytosis in Multi-Malformed Child with inv (9)
(p12;q13)(mat): Case Report. Acta Med Okayama 2010, 64;4:263-5.
32.V. Čulić. Genetsko savjetovanje u praksi. Paediatr Croat 2010;54(Suppl 2):60-7.
33.V. Čulić, R. C. Betz, M.Refke, K. Fumić, J. Pavelić. Tyrosinemia type II (Richner–Hanhart
syndrome): A new mutation in the TAT gene. Europ J of Med Genet,
doi:10.1016/j.ejmg.2010.11.013.
34.Karin Juras, Ksenija Fumić, Senka Ižaković, Silvija Pušeljić, Vida Čulić, Slobodan Galić,
Andrea Dasović Buljević, Vesna Benjak, Ana Čolić, Sanda Huljev Frković, Miljenka Maradin,
Vladimir Sarnavka, Karmen Bilić, Matthias Baumgartner, Ivo Barić. Manjak vitamina B12 u
djece – podcijenjena opasnost u svjetlu novih spoznaja. Liječ Vjesn 2011;133:39–50.
35.Prusac IK, Juric I, Lamovec J, Culic V. Angiomyomatous Hamartoma of the Popliteal Lymph
Nodes in a Patient with Klippel-Trenaunay Syndrome: Case Report. Fetal Pediatr Pathol.
2011;30(5):320-4.
36.Vida Čulić, Bernarda Lozić, Ivana Kuzmić-Prusac, Goran Mijaljica, Jasminka Pavelić. Full
trisomy 5 in a sample of spontaneous abortion and arias stella reaction. Med Sci Monit, 2011:17
(10):CS116-9.
37.Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Zorana Grubić, Jasenka Wagner, Dinko Pavlinić,
Sophie Dahoun, Frederique Bena, Vida Čulić, Bojana Brajenović Milić. Down syndrome:
Parental Origin, Recombination and Maternal Age. Genetic Testing and Molecular Biomarkers,
2011.Aug 23. [Epub ahead of print].
38.Dobrila Karlica, Siniša Skelin, Vida Čulić, Davor Galetović, Ljubo Znaor, Hana Karlica i
Jasminka Pavelić. The Ophtalmic Anomalies in Children with Down Syndrome in SplitDalmatian County. Coll Antropol, 2011;35;4:115-8.
14
39.Miskovic S, Culic V, Konjevoda P, Pavelic J.Positive reproductive family history for
sponatanous abortion: predictor for recurrent miscariage in young couples. Eur J Obstet Gynecol
Reprod Biol 2012;161(2):182-6. Epub 2012 Jan 26.
40.Lozić B., Čulić V, Lasan R, Tomasović M, Šamija RK, Zemunik T.Complete trisomy 10p
resulting from an extra stable telocentric chromosome. Am J Med Genet A. 2012;158A(7):177881.
41.Vida Čulić, Branko Šilović i Jasminka Pavelić. Sindrom Down i preporuke za praćenje. Down
Syndrome: Guidelines on Health Supervision, plivamed.net
42.V. Bulajić, N. Pavlov, A. Pranić Kragić, R. Despot, J. Pavelić, V. Čulić. Cistična fibroza u
Kliničkom bolničkom centru Split u razdoblju od 1990.-2010. godine: klinička obilježja. Paediatr
Croat.2013;57:39-43.
43.Ankica Kragić, Goran Mijaljica, Zdravka Rakuljić, Neven Pavlov, Jasminka Pavelić, Vida
Čulić. Osteogenesis imperfecta-liječenje pamindronatom u KBC-u Split. Med Jad 2013:43(12):77-86.
a) Popis objavljenih članaka u CURRENT CONTENTS
1. Sertić J, Barišić N, Šoštarko M, Bošnjak N, Čulić V, Cvitanović Lj, Ferenčak G, Brzović
Z, Stavljenić-Rukavina A. Deletions in the SMN and NAIP genes in patients with spinal
muscular atrophy in Croatia. Coll Antropol 1997; 21: 487-92.
2. Čulić S, de Kraker J, Kuljiš D, Kuzmić I, Saraga M, Čulić V, Balarin L, Primorac D. Fatal
hepatic veno-vcclusive disease with fibrinolysis as the cause of death during preoperative
chemotherapy for nephroblastoma. Med Pediatr Oncol 1998; 31: 175-6.
3. Čulić S, Jakl R, Metličić V, Čulić V, Rešić B, Kuljiš D, Pauković-Sekulić D, Primorac D.
Pletelet function analysis in children with Henoch-Schonline syndrome. Arch Med Res 2001;
32: 268-72.
4. Čulić S, Jackobson A, Čulić V, Kuzmić I, Ščukanec-Špoljar M, Primorac D. Etoposide as
the basic and interferon- as the maintenance therapy for Langerhans Cell Histiocytosis: a
RTC. Pediatr Hematol Oncol 2001; 18: 291-4.
5. Hečimović S, Vlašić J, Barišić I, Marković D, Čulić V, Pavelić K. A simple and rapid
analysis of triplet repeat diseases by expand long PCR. Clin Chem Lab Med 2001; 39 125962.
6. Čulić V, Čulić S, Armanda V, Rešić B, Lasan R, Peterlin B. Single signal of the Williams
syndrome chromosome region 1 gene in hyperploidic bone marrow cells of acute
lymphoblastic leukemia Williams syndrome patient.Med Pediatr Oncol 2002; 38:205- 7.
15
7. Čulić V, Čulić S, Rešić B. “Two hits in utero”. Med Pediatr Oncol Letter 2003; 40: 267-8.
8. Čulić S, Čulić V, Armanda V, Kuljiš D, Pešutić Pisac V, Janković S. Anti-CD20
monoclonal antibody (Rituximab) for therapy of mediastinal CD20-positive large B-cell nonHodgkin lymphoma with a local tumor extension into the lung of a 10-year-old girl. Pediatr
Hematol Oncol 2003; 20: 339-44.
9. Kamimura J, Endo Y, Kurotaki N, Kinoshita A, Miyake N, Shimokawa O, Harada N,
Visser R, Ohashi H, Miyakawa K, Gerritsen J, Innes AM, Lagance L, Okamoto N, Puttinger
R, Raskin S, Resic B, Čulic V, Yoshiura K, Ohata T, Kishino T, Ishikawa M, Niikawa N,
Matsumoto N. Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome. J Med Genet
2003; 40:126.
10. Čulić S, Kuzmić I, Čulić V, Martinić R, Kuljiš D, Pranić-Kragić A, Karaman K, Janković
S. Disseminated BCG infection resembling Langerhans cell histiocytosis in an infant with
severe combined immunodeficiency: A Case Report. Pediatr Hematol Oncol 2004; 21:56372.
11. Karaman K, Culic S, Erceg I, Culic V, Sinicic A, Salamunic I, Znaor L. Treatment of
post-traumatic trabecular mashwork thrombosis and secondary glaucoma with intracameral
tissue plasminogen activator in previously unrecognized sickle cell anemia. Coll Antropol
2005; 29 Suppl 1: 123-6.
12. Čulić V, Gabrić D, Puizina-Ivić N, Rozman K, Peterlin B, Pavelić J. De novo NEMO
gene deletion (delta4-10)-a cuse of incontinentia pigmenti in a female infant:a case report.Coll
Antropol 2008; 32: 1259-62.
13. Čulić V, Konjevoda P, Miše K, Kardum G, Matijević T, Pavelić J. Genitourinary diseases
prior spontanous abortion as a risk factor for recurrent pregnancy loss. Coll Antropol 2009;
33: 315-20.
14. Pavelić J, Čulić S, Čulić V. Common acute lymphoblastic leukemia Ph+ following
Langerhans Cell Histiocytosis in multi-malformed child with inv (9) (p12;q13)(mat): Case
report. Acta Med Okayama 2010; 64: 263-5.
15. Čulić V, Betz RC, Refke M, Fumić K, Pavelić J. Tyrosinemia type II (Richner–Hanhart
syndrome): A new mutation in the TAT gene. Eur J Med Genet, 2011; 54: 205-8.
16. Prusac IK, Juric I, Lamovec J, Čulic V. Angiomyomatous Hamartoma of the Popliteal
Lymph Nodes in a Patient with Klippel-Trenaunay Syndrome: Case Report. Fetal Pediatr
Pathol 2011 30(5): 320-4.
16
17. Čulić V, Lozić B, Kuzmić-Prusac I, Mijaljica G, Pavelić J. Full trisomy 5 in a sample of
spontaneous abortion and arias stella reaction. Med Sci Monit 2011;17(10)CS116-9.
18. Vraneković J, Babić Božović I, Grubić Z, Wagner J, Pavlinić D, Dahoun S, Bena F, Čulić
V, Brajenović Milić B. Down Syndrome: Parental Origin, Recombination and Maternal Age.
GenetTestMolBiomarkers 2012;16(1):70-3.
19.Dobrila Karlica, Siniša Skelin, Vida Čulić, Davor Galetović, Ljubo Znaor, Hana Karlica i
Jasminka Pavelić. The Ophtalmic Anomalies in Children with Down Syndrome in SplitDalmatian County.Coll Antropol,2011;35;4:115-8.
20. Miskovic S, Culic V, Konjevoda P, Pavelic J. Positive reproductive family history for
sponatanous abortion: predictor for recurrent miscariage in young couples. Eur J Obstet Gynecol
Reprod Biol. 2012; 161(2).182-6.
21. Lozić B, Čulić V, Lasan R, Tomasović M, Šamija RK, Zemunik T. Complete trisomy 10p
resulting from an extra stable telocentric chromosome. Am J Med Genet A. 2012;158A(7):177881.
b) Popis objavljenih članaka u SCIE - EXPANDED
1. Čulić V, Rešić B, Oorthuys JWE*, Overweg-Plandsoen WCG, Hennekam RCM. The Croatian
Case of Schinzel-Giedion Syndrome. Genet Couns 1996;7:21-5.
2. Rešić B, Saraga M, Čulić V, Tomasović M, Kuzmanić-Šamija R. The Occurrence of
nephrocalcinosis and urolithiasis during the treatment with adrenocorticotrophic hormones
(ACTH) in children with west’s syndrome-a. Preliminary report. Neurol Croat 1996; 45: 67-75.
3. Matijević T, Knežević J, Barišić I, Rešić B, Čulić V, Pavelić J. The MECP2 gene mutation
screening in Rett syndrome patients from Croatia". Ann N Y Acad Sci 2006; 1091:225-32.
4. Đokić H, Barišić I, Čulić V, Lozić B, Hećimović S. Haplotype and AGG interspersion
analysis of FMR1 alleles in a Croatian population: No founder effect detected in patients with
Fragile X syndrome. Hum Biol 2008; 5: 581-7.
c) Popis objavljenih članaka u Scopus/ ili drugim indeksiranim časopisima
1.Vukić Z, Čulić V, Savić M, Simunović N. Intussuseption as a complication of HenochSchonein purpura:Case presentation. (Slučaj invaginacije kod djeteta s Henoch-Schoneline
purpurom). Medicinski Anali,1988;14:63-66.
2. Krželj V, Balarin L, Rešić B, Janković S, Čulić S, Čulić V. Familial haematophagocytic
lymphohistiocytosis-Therapy with epipodophyllotoxin. Croat Med J 1994; 35: 229-32. (Scopus)
17
3. Čulić S, Kuljiš D, Marinković M, Kuzmić I, Ščukanec-Špoljar M, Budimir D, Čulić V,
Primorac D. Case report of sinus histiocytosis with massive cervical lymphadenopathy, RosaiDorfman disease in child with serological findings of recent Ebstein-Barr virus infection. Paediatr
Croat 2000; 44: 125-8. (Scopus)
4. Čulić V, Balarin L, Zierler H, Sertić J, Čulić S, Rešić B, Lozić B, Glamuzina D, Primorac D,
Kaliterna M, Tadić T, Janković S, Wagner K. Two rare mutation in cystic fibrosis(Prikaz dvije
rijetke mutacije u cističnoj fibrozi). Paediatr Croat 2000; 44: 161-5. (Scopus)
5. Čulić V. Perinatal infections, diagnosis and follow up. (Dijagnostika i praćenje intrauterinih
infekcija). Paediatr Croat 2004; 48 Suppl 1:180-191. (Scopus)
6. Čulic V. Medical genetics in children's hematology and oncology.(Medicinska genetika u
hematologiji i onkologiji u djece). Paediatr Croat 2006; 50 Suppl 1: 233-48. (Scopus)
7. V. Bulajić, N. Pavlov, A. Pranić Kragić, R. Despot, J. Pavelić, V. Čulić. Cistična fibroza
u Kliničkom bolničkom centru Split u razdoblju od 1990.-2010. godine: klinička obilježja.
Paediatr Croat. 2013;57:39-43.
Medline:
1. Juras K, Fumić K, Ižaković S, Pušeljić S, Čulić V, Galić S, Dasović Buljević A, Benjak V,
Čolić A, Huljev Frković S, Maradin M, Sarnavka V, Bilić K, Baumgartner M, Barić I. Manjak
vitamina B12 u djece – podcijenjena opasnost u svjetlu novih spoznaja. Liječ Vjesn 2011 133: 39–
50. (Medline)
EMBASE:
1. Ljutić D, Čulić V. Glavina M, Bradarić N,Filipović T, karaman K. The association of human
leukocyte antigen and tubulointestuinal nephritis-uveitis syndrome. Croat Med J 1994;35:186-7.
2. Čulić V. Citogenetika hemoblastoza. Paediatr Croat 1999;43Suppl 1:101-5.
3. S. Čulić, D. Kuljiš, V. Čulić. Pneumococcal associated haemolytic uremic syndrome following
invasive pneumococcal disease in a 2-year-old girl. MEJAD 6 2008:38(1-2):29-32.
4. Čulić V. Važnost genetskog ispitivanja i informiranja u planiranju trudnoće (kada i kako
započeti razmišljati o prokreaciji). Paediatr. Croat 2010; 54(Supl 1): 122-8.
5. V. Čulić. Genetsko savjetovanje u praksi. Paediatr Croat 2010; 54(Suppl 2): 60-7.
6.
Ankica Kragić, Goran Mijaljica, Zdravka Rakuljić, Neven Pavlov, Jasminka Pavelić, Vida
Čulić. Osteogenesis imperfecta-liječenje pamindronatom u KBC-u Split. Med Jad 2013:43(12):77-86.
18
Ostali
1. Rešić B, Mejaški-Bošnjak V, Rešić N, Tomasović M, Čulić V, Čulić S.
Neurodevelopmental outcome of children with perinatal unilateral central nervous system
lesion. In: 3rd EPNS Congress European Paediatric Neurology Society Nice (France).
November 7-10.1999.Ed: Philippe Evrard, Christian Richelme, Marc Tardieu.Monduzzi
Editore.International Proceedings Division.179-83.
2. Čulić V, Mijaljica G. Ljudska prava i ljudski genom, utjecaj na osobe s genetskim
bolestima. U: Zbornik radova, XXII.stručni sastanak pedijatara Dalmacije, Cavtat 15,
studenog, 2003.
3. Čulić V. Genetski savjet u citogenetici. U knjizi sažetaka poslijediplomskog tečaja
stjecanja znanja I. kategorije. Praktični aspekti genetskog savjetovanja. Hrvatski institut za
istraživanje mozga, Zagreb, 5. i 6. srpnja 2007. (pozvani predavač).
4. Vida Čulić, Branko Šilović i Jasminka Pavelić. Sindrom Down i preporuke za praćenje.
Down Syndrome: Guidelines on Health Supervision, plivamed.net
Usmeni prikazi:
1.Čulić V, Balarin L. Pet godina rada u Laboratoriju za humanu genetiku u Splitu od 1983 1988. KB Split, Odjel za dječje bolesti. Udruženje humanih genetičara Jugoslavije: V
jugoslavenski simpozij o humanoj genetici, Zagreb, 1989.
2.Čulić V, Rešić B, Krželj V. Sturge-Weber sindrom, prikaz slučaja. Stručni sastanak
pedijatrijskih neurologa Hrvatske, Sekcija pedijatrijskih neurologa, Zagreb 1990.
3.Čulić V, Jadrić B. Pericentrična inverzija kromosoma #9: varijacija ili ? Inter University
Center of postgraduate studies, Dubrovnik,1990, Recent Advences in Human Genetics.
4.Čulić V, Čulić S, Bakalić D, Zoltner B, Meštrović J. Sindrom Busche-Olendorf, prikaz
slučaja. Inter University Center of postgraduate studies, Dubrovnik, 1990, Recent Advences in
Human Genetics.
5.Omazić A, Čulić V, Rešić B. Rubinstein-Taybi syndrome. Simpozij pedijatara. Zbornik
sažetaka. HLZ. Hrvatsko pedijatrijsko društvo. Podružnica za Slavoniju i Baranju. Hrvatsko
društvo za dječju neurologiju. Osijek, 1995.
6.Čulić V, Hečimović S, Rešić B. Sindrom fragilnog X-a. Simpozij iz neurogenetike, Split,
1999.
7.Čulić V. Sindrom Down od rođenja do 18 godina. Udruga za sindromom Down 21 Split”,
Split, 2000.
8.Čulić V. Ateroskleroza i nasljeđe. Simpozij: “Suvremeni život i srce”, Split, 2001.
9.Čulić V. Genetika i rak. Udruga roditelja i djece liječenih od malignih bolesti “Sanus-Split”.
Trilj, 2001.
10.Čulić V. Kongenitalne anomalije i obitelj. Hrvatsko katoličko društvo, Ogranak Split, Split,
2002.
11.Čulić V, Mijaljica G. Ljudska prava i osobe s genetskim bolestima, Alliance Francaise de
Split, 2003.
19
12.Čulić V. Organ donation and transplantation in children with Down’s syndrome. Seminar on
organ donation and transplantation for medical students. Split, Croatia, 2006.
13.Čulić V. Citokini i spontani pobačaj, stručni sastanak Upravnog odbora Hrvatskog društva
za humanu genetiku u Splitu, Medils, 2006.
14.Čulić V. Genetski savjet u citogenetici. U knjizi sažetaka poslijediplomskog tečaja
stjecanja znanja I. kategorije. Praktični aspekti genetskog savjetovanja. Hrvatski institut za
istraživanje mozga, Zagreb, 5 i 6. srpnja 2007.
15.Čulić V. Zdrava prehrana za djecu s malignim bolestrima Udruga roditelja i djece liječenih
od malignih bolesti “Sanus-Split”, Komiža, rujan 2007.
16.Čulić V. Praćenje djece i osoba sa sindromom Down u ambulanti za sindrom Down, Split.
Udruga za sindromom Down 21 Split, Predstavljanje na I. europskom kongresu o sindromu
Down pod pokroviteljstvom EDSA, Pula, 2007.
17.Čulić V. Mijaljica G. Osteogenesisi imperfecta na Klinici za dječje bolesti od 2004-2007.
18.Čulić V. Transplantation in patients with genetic syndromes. European regional meeting of
medical students. Brijuni, 2008.
19.Tečaj I kategorije „Sindrom Down“ Kliničke osobitosti i praćenje, Split, MediLS, 2009.
20.Čulić V. Osnove citogenetike i genetska informacija za kromosomopatije, I Europski
kongres o Down Sindromu u BiH (ESDA: European Syndrome Down Association), Sarajevo 25. April, BiH, 2009.
21.Simpozij "Bioetika i dijete – moralne dileme u pedijatriji", Zagreb 14. 11. Utjecaj genetskog
testiranja i pružanja genetske informacije osobama sa sindromom Down, 2009.
22.8th Balkan Meeting on Human Genetics 8th BMHG, 2009. Cavtat, Dubrovnik, Croatia: What
now we can offer to the patients and gynecologists in the case of recurrent pregnancy loss.
23.V. Čulić, B. Lozić, T. Oreško, Ivko-Banovac, G. Kezić, Lj. Botić, D. Milanović. Četvrt
stoljeća Laboratorija za humanu genetiku. 4. Hrvatski kongres kliničke citologije, 1. Hrvatski
simpozij analitičke citologije, 2. Hrvatski sinmpozij citotehnologije. S međunarodnim
sudjelovanjem, Split, 11.-14. listopada, Hrvatska, 2009.
24.32 UMEMPS Congress, Dubrovnik 30.09.-03.10. 2009. Croatia, Importance of genetic
conselling in paediatrics.
25.T. Šipalo Pavić, V. Čulić, B. Lozić, S. Dragišić-Ivulić. Primjeri načina i dužine života u dva
genetička sindroma. Stručni sastanak pedijatara Dalmacije, Zadar, 2010.
26.Izborni predmet šk. god. 2009/2010.: Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, Katedra za
pedijatriju: Klinička genetika, voditeljica. V. Čulić: Citogenetika, vrste nasljednih bolesti,
27.Izborni predmet šk. god. 2009/2010.: Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, Katedra za
pedijatriju: Klinička genetika. V. Čulić: Sindrom Down, EUROCAT, koštane anomalije,
osteogenesis imperfecta, nasljedna gluhoća
28.Izborni predmet šk. god. 2009/2010.: Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, Katedra za
pedijatriju: Klinička genetika. V. Čulić: Srčane greške, kardiomiopatije i genetika
29.Izborni predmet šk. god. 2009/2010.: Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, Katedra za
pedijatriju: Klinička genetika. V. Čulić : Principi genetskog savjetovanja u ginekologiji
30.Izborni predmet šk. god. 2009/2010.: Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, Katedra za
pedijatriju: Bolesti krvarenja i zgrušavanja u djece. V. Čulić: Medicinska genetika, krvarenja i
zgrušavanja.
20
31.Izborni predmet šk. god. 2009/2010.: Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, Katedra za
pedijatriju: Bolesti krvarenja i zgrušavanja u djece: V. Čulić: Genska terapija bolesti krvarenja i
zgrušavanja.
32.2nd AnEUploidy workshop, September 16-19., 2010. Split, Croatia, V. Čulić: Outpatient
Clinic for syndrome Down-Split.
33.25.Perinatalni dani Ante Dražančić 2010. Split-Solin, 29.09.-2.10.2010. Genetska
informacija s naglaskom na spontane pobačaje.
34.IX kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Požega, 6-9.09.2010. Genetsko savjetovanje u
praksi.
35.Izborni predmet šk. god. 2010/2011.: Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu, Katedra za
pedijatriju: V. Čulić: Važnost genetskog ispitivanja i informiranja u planiranju trudnoće (kada i
kako započeti razmišljati o prokreaciji)
36.V. Čulić. Pozitivna obiteljska anamneza kao pokazatelj ponavljajućih spontani pobačaj kod
mladih bračnih parova. V Hrvatski kongres s međunarodnim sudjelovanjem, Lipanj 20-22.
2011, Bol, otok Brač, Hrvatska
37.6thCroatian Congress of Pediatric Surgery, with international participation, Split, 12-15.
October, Le Meridien Lav, Croatia. Treatement of Osteogenesis Imperfecta at the UHC Split,
Croatia.
38.European School of Genetics Medicine, Bologna, Italia (director Giovanni Romeo), Hybrid
Cours in Medical Genetics, Hybrid online cours director: May 2012. Genetic Counseling in
Practice: Uvod, Genetski savjet za neuspjele trudnoće.
39.37thEuropean Congress of Cytology, Dubrovnik-Croatia, 30. Sep-3. Oct. 2012. Genetic
counseling and prenatal diagnosis. –pozvani predavač
40.IV Hrvatski kongers školske i sveučilišne medicine s međunarodnmim sudjelovanjem, Split
26.-28.10.2012. Genetska informacija.
41.Hrvatski ortopedski i traumatološki kongres 2012. s međunarodnim sudjelovanjem, Opatija,
Lovran 16-18.11. 2012. Kromosomopatije i ortopedski problemi.- pozvani predavač
42. 1. Simpozij o Down sindromu u Hercegovini. Pozvani predavač: Genetika i citogenetika.
Udruga za sindrom Down Mostar BiH.
Kongresna priopćenja
a)
koja se citiraju u CC i SCI
1.
Štambuk R+, Čulić S, Škrabić V, Čulić V, Vučenik I. Slučaj perniciozne anemije s
imunološkim promjenama. Period Biol 1987;89 Suppl 16:27.
2.
Krželj V, Balarin L, Rešić B, Janković S, Čulić S, Čulić V. Familial Hemophagocitic
Lymphohistiocytosis-Therapy with Epipodophylotoxin. JAMA 1995;273:1470b. (International
abstracts).
3.
Čulić S, Čulić V, Biočić M, Saraga M, Kuzmić I, Štula I, Armanda V, Kuljiš D. Tumors
of the kidney in childhood: patients treated according to the International Society of Paediatric
Oncology Nephroblastoma clinical trial and study protocol from 1989-1995. SIOP XXVIII
Meeting, Vienna. Med Pediatr Oncol 1996; 27:373.
4.
Čulić S, Čulić V. Alfa-Interferon in maintence therapy for Langerhans cell Histiocytosis.
12th Annual Histiocyte Society Meeting, Vienna. Med Pediatr Oncol1996;28:11.
21
5.
Čulić S, Čulić V, Pavlov N, Martinić R. EBV as a trigger of autoimune alopetia totalis. A
case report. Third International Meeting “Mechanisms in Location Immunity” and Joint
Meeting Third Meeting of Alpe-Adria Society for Immunology of Reproduction, Opatija,
Croatia, Period Biol1996;98 Suppl 1:82.
6.
Čulić V, Lozić B, Čulić S, Rešić B. Various clinical manifestations with constitutional
heterochromatin variants. Abstracts of the 1st European Cytogenetcs Conference, June 1997.
Athens, Greece. Cytogenet Cell Genet1997;77:105.
7.
Čulić V, Čulić S, Rešić B. Genetic Counseling for Constitutional Heterochromatin
Variants in Neurological and Hematological Simptomatology.Medgen(medizinische
genetik)1998;10:184.
8.
Lozić B, Čulić V, Rešić B, Čulić S. Partial 4p trisomy resulting from familial balanced
translocation. Eur J Hum Genet 1998;6 Suppl 1:79.
9.
Čulić S, Kuljiš D, Čulić V, Saraga M. Haemolytic uremic syndrome following
pneumococcical pneumonia and sepsis in the 3-year old girl. Br J Haematol 1998; 102: 304.
(postre, sažetak, znanstveni)
10. Čulić S, Martinić R, Čulić V, Kuljiš D, Pavlov N. Cutaneous vasculitic syndrome (CVS)
in family with T-cell immunodeficiency: connection with HLA antigens. Molec Immunol
1998; 35:738.
11. Čulić S, Kuljiš D, Čulić V, Matutinović R. Haemophilia in Paediatric-Haematology
Department Clinical Hospital Split from 1987-1997. Abstracts of XXIII WFH. The Official
Journal of the World Federation of Hemophilia.Haemophilia1998;4:200.(poster, sažetak,
znanstveni)
12. Čulić S, Čulić V, Lozić B, Ščukanec M, Rešić B, Hitrec V. Acute lymphoblastic leukemia
Ph+ following ICH in multimalformed child with per inv (9) mat.Cytogenet Cell Genet
1999;85:67. (poster, sažetak, znanstveni)
13. Lozić B, Čulić V, Čulić S, Rešić B, Bolitć Lj, Ivko-Banovac D, Kezić G. Partial 4p
trisomy resulting from familial balanced translocation.Cytogenet Cell Genet 1999;85:155.
14. Čulić S, Pavlov N, Čulić V, Kuljiš D, Balarin L. Diffuse Intravascular Coagulation (DIC)
as the Cause of Death in Hypothermic New-born and Infants.Pediatr Res 1999;45:765. (poster,
sažetak, znanstveni)
15. Čulić V, Čulić S, Rešić B, Lozić B, Ivko-Banovac D, Botić Lj, Kezić G. Heterochromatin
in cancer, genetics syndromes, immunodeficincy syndromes and pregnancies loss.Cytogenet
Cell Genet 1999;85:181. (poster, sažetak, znastveni)
16. Čulić S, Čulić V, Žuljan I, Karaman K, Armanda V. Retinoblastoma in region of Split.
Med Pediatr Oncol1999;33:310.
17. Canki-Klain N, Milić A, Hečimović S, Tanacković G, Recan D, Llense S, Babot JC,
Leturcq F, Kaplan JC, Šoštarko M, Mitrović Z, Pažanin L, Turčić J, Sertić J, Barišić N, Čulić
V, Bauer V, Žagar M, Zurak N. DNA analysis’ contribution to diagnosis in advanced stages of
DMD/BMD. Official Journal of the Mediterranean Society of Myology, Established in 1982 as
Cardiomyology.Acta Myologica2000;19:120.
18. Bago Ružica; Hećimović, Silva, Barišić, Ingeborg; Čulić, Vida; Pavelić, Krešimir.
Different distribution of DXS548 and FRAXA C1 haplotypes between normale and Fragile X
population in Croatia. International Conference on Signaling Transduction. Europ J of Human
Genet 9(1), 2001. 284-284(poster, sžetak, međunarodna recenzija, znanstveni).
22
19. Culic S, Culic V, Kuzmic I, Martinic R, Kuljis D, Jankovic S, Kragic A. Disseminated
BCG infection resembling Langerhans Cell Histiocytosis in a infant with severe combined
immunodeficiency: a case report. EUROPAEDIATRICS 2003, Praque, Czech Republic,
October 19-22, 2003:305.0.
20. Culic V, Lozic B, Culic S, Resic B, Primorac D, Lasan R, Martinic R. De novo trisomy-8
mosaicism-a five years follow up. EUROPAEDIATRICS 2003, Praque, Czech Republic,
October 19-22, 2003:332.0.
21. Culic V, Lozic B, Culic S, Resic B, Lasan R, Martinic R. The first Croatian case of de
novo trisomy 8 moaicism. A five years follow-up. Fourth European Cytogenetics Conference,
Bologna, Italy September 6-9 Ann Genet 2003; 46: 232.
22. Čulić V, Mijaljica G. Influence of genetic testing and information on the people with
trisomy 21” European Human Genetics Conference June 12-15, 2004, Munich, Germany. Eur
J Hum Genet 2004; 12 Suppl 1: 339.
23. Čulić V. The role of viruses (EBV, CMV, HPV) in reproduction and aneuploidy. In:
Joanna M Bridger, Darren K Griffin, eds. Abstracts, the 15th International Chromosome
Conference (ICCXV), Brunel University, 5-10 September 2004, West London, UK.
Chromosome Res 2004;12 Suppl 1:140-1.
24. Saraga, Marijan; Vukić-Košuljandić, Đurđica; Tomasovič, Maja, Čulić,Vida; Meštrović,
Julije;Stričević,Luka; Glavina,Meri, Saraga-Babić, Mirna.Nephrotic syndrome associated with
microcephaly and cerebellar atrophy (case report)//Paediatric Nephrology,(ur).Memphis:
Springer,2004.104-104.(poster,međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni).
25. Čulić V, Čulić S, Glavina Durdov M, Žegarac Ž, Yuiniying Y, Murray P, Mijaljica G,
Mišković S, Kuzmić Prusac I, Bezić J, Šamija I, Anđelinović Š, Lozić B, Primorac D. The role
of EBV in spontaneous abortion. The abstract book of 36th Annual Meeting of the European
Society of Human Genetics, Prague, Czech Republic 2005. Eur J Hum Genet 2005; 13 Suppl
1: P1341, 372-372 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
26. I. Gunjača, T Kaštelan, D. Roje, I. Pavlinić and V. Čulić. Four families with different
triploidy in consecutive pregnancies. Abstracts of the 37th European Congerss of Cytology
Dubrobik-Cavtat-Croatia 30 September-3 October 2012. Journal of Cytopathology, 23 (Suppl.
1),81-144; P200
27. G. Mijaljica, S. Zekić Tomaš, V. Čulić and I Kuzmić Prusac. Karyotype of participans
and pathohystological changes of the placenta after recurrent abortions. Abstracts of the 37th
European Congerss of Cytology Dubrobik-Cavtat-Croatia 30 September-3 October 2012.
Journal of Cytopathology, 23 (Suppl. 1),81-144; P202
28. I Gunjača, T. kaštelan, B. Lozić and V. Čulić. De novo chromosome breakage. Abstracts
of the 37th European Congerss of Cytology Dubrobik-Cavtat-Croatia 30 September-3 October
2012. Journal of Cytopathology, 23 (Suppl. 1),81-144; P203
29. V. Čulić. Genetic Counseling and Prenatal Diagnosis. Abstracts of the 37th European
Congerss of Cytology Dubrobik-Cavtat-Croatia 30 September-3 October 2012. Journal of
Cytopathology, 23 (Suppl. 1),8-45; S12-69
23
b) u Scopus, IM i EM
30. Rešić B, Saraga M, Čulić V, Tomasović M. Nefrokalcinoza kod liječenja s ACTH kod
bolesnika s Westovim sindromom. Zbornik radova I kongresa Hrvatskog pedijatrijskog društva,
Rijeka. Paediatr Croat 1993;37 Suppl 1:52.
31. Čulić V, Lozić B. Infertilnost i varijante centromerične regije kromosoma 9 u korelaciji s
infekcijama. Zbornik radova I hrvatski endokrinološki kongres, s međunarodnim učešćem,
Trakošćan, Hrvatska. Liječ Vjesn 1995;117 Suppl 1:80.
32. Čulić V. Utjecaj rođenja djeteta s kongenitalnom anomalijom na dijete i obitelj. II.
kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Dubrovnik, 1996. Zagreb, Paediatr Croat 1996;40
Suppl 1:79.
33. Lozić B, Čulić V. Prikaz prenatalne dijagnoze u obitelji s cističnom fibrozom iz Splita. II.
kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Dubrovnik, 1996.Zagreb, Paediatr Croat 1996;40
Suppl 1:107.
34. Kuzmanić-Šamija R, Rešić B, Čulić V, Tomasović M, Petković D. Epidemiologija
Westovog sindroma na Dječjem odjelu Kliničke bolnice Split. II. kongres Hrvatskog
pedijatrijskog društva, Dubrovnik, 1996, Zagreb, Paediatr Croat 1996;40 Suppl 1:77.
35. Vulić D, Glavina M, Tomasović M, Čulić V, Barle M, Furlan I, Rešić B, Lozić B.
Kongenitalna generalizirana citomegalovirusna infekcija u novorođenčeta, prikaz slučaja. II
kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Dubrovnik, 1996. Zagreb, Paediatr Croat1996;40
Suppl 1:113.
36. Rešić B, Kuzmanić-Šamija R, Čulić V, Tomasović M. Srčana dekopenzacija i aneurizma
vene Galene. II. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva. Dubrovnik,1996, Zagreb, Paediatr
Croat1996;40 Suppl 1:93.
37. Škrabić V, Krželj V, Saraga M, Čulić V. McCune-Albright sindrom. II. kongres
Hrvatskog pedijatrijskog društva. Dubrovnik, 1996, Zagreb, Paediatr Croat1996;40Suppl
1:111.
38. Čulić S, Čulić V, Biočić M, Saraga M, Kuzmić I, Štula N+, Armanda V, Kuljiš D. Tumors
of the kidney in childhood: patients treated according to the international society of pediatric
oncology-neohroblastoma clinical trial study protocol from 1989-1995.Paediatr Croat 1998;42
Suppl 3:35.
39. Čulić V, Čulić S, Rešić B, Lozić B. Heterochromatin in Cancer, Genetics Syndromes,
Immunodeficiency Syndromes and Pregnancy Loss; Literature Review and Clinical Cases.
Paediatr Croat1998;42Suppl 3:42.
40. Lozić B, Čulić V, Rešić B, Čulić S. Partial 4p trisomy resulting from familial balanced
translocation.Paediatr Croat 1998;42 Suppl 3:28.
41. Richter D, Sertić J, Begović D, Čulić V, Tješić-Drinković D, Kelečić J, StavljenićRukavina A. CFTR Genotypes in Croatian Patients With Cystic Fibrosis. Paediatr Croat
1998;42 Suppl 3:25.
42. Sertić J, Barišić N, Šoštarko M, Bošnjak N, Čulić V, Cvitanović Lj, Ferenčak G, Gršković
B and Stavljenić-Rukavina A. Deletions of the SMA and NAIP Genes in Patients with Spinal
Muscular Athrophy in Croatia. Paediatr Croat 1998;42 Suppl 3:53.
43. Čulić V, Čulić S, Žuljan I, Sheffer H, Armanda V, Kuljiš D, Karaman K, Primorac D,
Balarin L. Retinoblastom i okoliš.Paediatr Croat 1998;42 Suppl 3:35.
24
44. Čulić V, Rešić B, Lozić B, Čulić S. Praćenje djece i obitelji sa sindromom Down od 0-18
god. Paediatr Croat 1998;42 Suppl 2:33.
45. Rešić B. Čulić V. Hečimović S. Barle M, Čulić S, Lozić B, Primorac D. Kongenitalna
miotonična distrofija i molekulska genetika.Paediatr Croat 1998;42 Suppl 2:29.
46. Rešić B, Kuzmanić-Šamija R, Čulić V. Neuroimaging Methods in West Syndrome.
Abstracts, of the 3rd Croatian Symposium on Epilepsy (with international participans). Neurol
Croat 1998;47 Suppl 2:51.
47. Čulić V, Primorac D, Rešić B, Lozić B, Čulić S. The Genetics Basis of Childhood
Epilepsy. Abstracts, of the 3rd Croatian Symposium on Epilepsy (with international
participans).Neurol Croat, 1998;47 Suppl 2:10.
48. Čulić S, Martinić R, Čulić V, Kuljiš D, Pavlov N. Kutani vaskulitični sindrom (KVS) u
obitelji s T-imunodeficijencijom: povezanost s HLA antigenima.Liječ Vjesn 1999;121 Suppl
3:173.
49. Čulić V, Čulić S, Lozić B, Malčić I, Lasan R, Hitrec V, Kuljiš D, Armanda V. Akutna
limfatična leukemija kod tri različita genetska sindroma.Liječ Vjesn 1999;121 Suppl 3:152.
50. Tomasović M, Rešić B, Čulić V. Razvojni poremećaj moždane kore.Paediatr Croat
2000;44 Supl 3:114.
51. Mišković S, Čulić V, Čulić S, Lozić B, Armanda V, Kuljiš D, Rešić B, Primorac D,
Malčić I, Lasan R, Peterlin B. Hyperploidy in Acute Lymphoblastic Leucaemia Williams
Syndrome Patient. Paediatr Croat 2000;44 Supl 3:200.
52. Lozić B, Čulić V, Čulić S, Mišković S, Jakl R, Stipoljev F, Rešić B, Tomasović M.
Asocijacija Turnerovog sindroma (45,X) i konatalne diseminirane citomegalovirusne infekcije.
Paediatr Croat 2000;44 Supl 3:201.
53. Čulić S, Kuzmić I, Armanda V, Čulić V, Martinić R, Kuljiš D, Pranić-Ktragić A,
Janković S. Diseminirana BCG infekcija nalik histiocitozi lagnerhansovih stanica u djeteta sa
sindromom teške kombinirane imunodeficijencije. 3. hrvatski kongres hematologa i
transfuziologa s međunarodnim sudjelovanjem, Opatija 23-26.10.2003, Liječ Vjesn 125 Suppl
3:116.
54. Tomasović M, Rešić B, Sršen S, Kalajžić J, Čulić V, Kuzmanić-Šamija R. Developmental
cortical disorders: Magnetic resonance imaging and clinical correlation. The First Croatian
Congress of Neuroscience, Zagreb, November 21 and 22, 2003. Zagreb Croatia. Neurol Croat
2003;52 Suppl 4:1:81.
55. Čulić V, Čulić S. Statistika kod rođenih sa sindromom Down. Knjiga sažetaka 6. kongresa
Hrvatskog pedijatrijskog društva, s međunarodnim sudjelovanjem, June, 2004. Zagreb,
Paediatr Croat 2004;48 Suppl 2:26.
56. Čulić V, Lozić B, Čulić S, Rešić B, Tomasović M. A case report a very rare familial
translocation of gonosome and autosome X;21 and literature review. Knjiga sažetaka 6.
kongresa Hrvatskog pedijatrijskog društva, s međunarodnim sudjelovanjem, June, 2004.
Zagreb, Paediatr Croat 2004; 48 Suppl 2:25.
57. Čulić V. Bolesnik, obitelj i društvo s kromosomskom promjenom. Knjiga sažetaka IV.
hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem, listopad, Malinska otok
Krk, Hrvatska. Pediatr Croat 2007;3:126.(predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstevni).
25
58. Čulić V. Genetski savjet. Knjiga sažetaka IV. hrvatskog kongresa humane genetike s
međunarodnim sudjelovanjem, listopad, Malinska otok Krk, Hrvatska. Pediatr Croat 2007;3:
131. (predavanje,domaća recenzija,sažetak, znanstveni)
59. Kuzmanić-Šamija R, Lozić B, Čulić V, Rešić B, Gabrić-Pandurić D, Tomasović M,
Rešić J, Peterlin B. Dijagnoza i praćenje triju bolesnika s inkontinecijom pigmenta. Knjiga
sažetaka IV.hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem, listopad,
Malinska otok Krk, Hrvatska. Pediatr Croat 2007; 3:131. (poster,domaća recenzija, sažetak,
znanstveni).
60. Mijaljica G, Čulić V, Lozić B. Promjene ponašanja u obitelji s nasljednom bolešću,
primjer chondrodysplasia punctata. Knjiga sažetaka IV.hrvatskog kongresa humane genetike s
međunarodnim sudjelovanjem, listopad, Malinska otok Krk, Hrvatska. Pediatr Croat 2007;
3:135. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
61. Matijević T , Knežević J, Barišić I, Čulić V, Rešić B, Pavelić J. The MECP2 gene
mutation screening in rett syndrome patients from Croatia. Knjiga sažetaka IV.hrvatskog
kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem, listopad, Malinska otok Krk,
Hrvatska. Pediatr Croat 2007; 3:148. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
62. Hećimović S, Malnar M, Košiček M, Čulić V, Lozić B, Barišić I. The fragile X
syndrome: a Croatian perspective //Paediatr Croat. Suppl 2 /Barišić, Ingeborg (ur.). Zagreb,
2009. 56-56 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni).
63. Čulić V, Pavelić J, Žegarac Ž, Mijaljica G. What we can now offer to the patients and
gynecologists in the case of recurrent pregnancy loss.//Paediatr Croat. Suppl 2/Barišić,
Ingeborg (ur.).Zagreb, 2009. 93-93 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni).
64. Mijaljica G, Čulić V, Betz R, Fumić K, Barić I; Tyrosinemia type II (Richner - Hanhart
syndrome): first case in Croatia and an unreported mutation in exon 11 (codon 417) of the TAT
gene //Paediatr Croat.Suppl2/Barišić, Ingeborg (ur.). Zagreb, 2009. 46-46 (poster, domača
recenzija, sažetak, znanstveni).
65. Šumanović-Glamuzina D, Lozić B, Čulić V, Božić T, Brkić V, Robović A, Bilinovac Ž.
Familial transmission of reciprocal chromosomal translocation tr(4;19)//Paediatr Croat. Suppl
2/Barišić, Ingeborg (ur.).Zagreb, 2009. 100-100. (poster, domaća recenzija, sažetak,
znanstveni).
66. V. Čulić. The improtance of genetic counseling in pediatrics.32 UMEMPS Congress,
Dubrovnik 30.09.-03.10. 2009. Croatia. Paediatr Croatica, 53.(Suppl 3):27.
67. V.Čulić, B. Lozić, G. Mijaljica. Musculosceletal diseases in CHC Split. 32 UMEMPS
Congress, Dubrovnik 30.09.-03.10. 2009. Croatia. Paediatr Croatica, 53.(Suppl 3):49.
68. V. Čulić. Genetska informacija s naglaskom na spontane pobačaje. Gynaecol Perinatol,
Zagreb, 2010, 119-172 (Suppl 1): str.128
69. D. Roje, M. Vulić, S. Vuković, Z. Meštrović, Z. Benzon, J. Marušić, Z. Maleš, I. Tadin,
V. Čulić, B. Lozić, F. Stipoljev, D. Mužinić, B. Brajenović Milić, M. Kavelj. Prvih pet godina
invazivne prenatalne dijagnostike kromosomopatija u Splitu. Gynaecol Perinatol, Zagreb,
2010, 119-172 (Suppl 1): str.132.
70. Čulić V, Petrović D. Genetska informacija. IV Hrvatski kongres školske i sveučilišne
medicine s međunarodniom sudjelovanjem. Paediatr Croat
26
71. D. Petrović, V. Čulić, Z. Swiderek-Alsayed Joubertov sindrom – primjer ciliopatije s
prikazom slučaja. X. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Pula, 2012. Paediatr Croat,
2012,56(Suppl 2, str. 1-180)str98.
72. M. Jurić, D. Gabrić Pundarić, I. Žeko, I. Brbora, K. Gabrić, Shi-Kai Wang, G. Liović, V.
Brnas, Jan Hu i V. Čulić. Ektodermalna displazija- prikaz obiteljskog slučaja. X. kongres
Hrvatskog pedijatrijskog društva, Pula, 2012. Paediatr Croat, 2012,56(Suppl 2,str.1-180)str.95.
73. A. Ursić, M. Koch i V. Čulić. Chondrodysplasia punctata i multidisciplinarno liječenje. X.
kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Pula, 2012. Paediatr Croat, 2012,56(Suppl 2, str 1180)str.96.
74. A. Simičić, R. Kuzmanić Šamija, B. Lozić, M. Mihalj, V. Vrebalov Cindro i V. Čulić.
Raznolikost kliničkih značajki u bolesnika s kongenitalnom miotoničnom distrofijom. X.
kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Pula, 2012.Paediatr Croat, 2012, 56(Suppl2,1180)str.125.
75. I.Čulo Čagalj, L. Gabrić, B. Lozić, V. Čulić, V. Krželj. Kongenitalna aplazija kože. X.
kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Pula, 2012.Paediatr Croat, 2012, 56(Suppl 2,1180)str.132.
Ostala:
76. Štambuk R+, Čulić S, Matić B, Krželj F+, Čulić V. Evaluacija kliničko-epidemiološkog
promatranja akutnog opstruktivnog plućnog sindroma na Dječjem odjelu Opće bolnice u Splitu
u razdoblju od 1970.-1980. god. Zbornik radova XXV naučnog sastanka mikrobiologa,
epidemiologa i infektologa Jugoslavije. 1982 Pula, Jugoslavija. Zavod za zdravstvenu zaštitu na
Zdravstveni dom Skopje, Institut za imunologiju i virusologiju Torlak, Beograd, Jugoslavija
1982:226.
77. Štambuk R+, Čulić S, Čulić V, Vučenik I. Vrijednosti cirkulirajućih imunih kompleksa u
procjeni imunih trombocitopenija. Zbornik radova XIII stručno-znanstvenog sastanka pedijatara
SR Hrvatske, Split. 1986 Split, Jugoslavija: Pedijatrijska sekcija ZLH, Osnovna organizacija
Split, 1986:107-8.
78. Čulić S, Štambuk R+,Čulić V, Lukinović N+, Jakl R, Vučenik I. Anafilaktoidna purpura
promatrana s aspekta imunoloških zbivanja. Zbornik radova XIII stručno-znanstvenog sastanka
pedijatara SR Hrvatske, Split. 1986 Split, Jugoslavija: Pedijatrijska sekcija ZLH, Osnovna
organizacija Split, 1986:109-10.
79. Štambuk R+, Čulić S, Čulić V, Škrabić V: Slučaj perniciozne anemije s imunološkim
promjenama.U: Zbornik radova VI jugoslavenskog simpozija hematologije dječje dobi,
Sarajevo. 1987 Sarajevo, Jugoslavija: Sekcija za hematologiju i transfuziologiju Društva ljekara
SR BiH i Jugoslavenska kooperativna grupa za hematoimunoonkologiju, 1987:83.
80. Čulić V, Balarin L, Šubašić P+. 49,XXXXY sindrom, prikaz slučaja. Zbornik radova XIII
kongresa pedijatara Jugoslavije, Priština, 1987:467.
81. Balarin L, Čulić V, Rešić B, Kraus M. Kongenitalne anomalije na Dječjem odjelu Opće
bolnice Split u periodu od 1970.-1980. god. Zbornik radova XIII kongresa pedijatara
Jugoslavije, Priština, 1987:497.
82. Rešić B, Čulić V, Balarin L. KAH-Kortikalna adrenalna hiperplazija, prikaz slučaja.
Zbornik radova XIII kongresa pedijatara Jugoslavije, Priština, 1987:496.
27
83. Čulić V, Balarin L, Rešić B. Megaloblastična anemija na prehrani kozjim mlijekom.
Zbornik radova XIII kongresa pedijatara Jugoslavije, Priština, 1987:147.
84. Rešić B, Balarin L, Čulić V. Sy West. Zbornik radova XIII kongresa pedijatara
Jugoslavije, Priština, 1987:445.
85. Krželj V, Balarin L, Rešić B, Čulić S, Čulić V. VP-16 213 u terapiji familijarne
eritrofagocitne limfohistiocitoze (FEL). IX jugoslavenski hemato-onkološki dani, Novi Sad,
1988. Bilten za hematologiju i transfuziologiju Jugoslavije 1988;16:9-17.
86. Čulić S, Čulić V, Gabrić K, Krželj V, Rešić B, Duplančić D. Raznolikost manifestacija
Epstein-Barr viroze. Zbornik radova XIV stručno-znanstvenog sastanka pedijatara SR
Hrvatske, Pula,1988:165.
87. Čulić V, Čulić S, Balarin L, Rešić B, Krželj V, Gabrić K, Duplančić D. Hematološka
patologija na dojenačkom odsjeku Klinike za dječje bolesti KBC-a Firule, Split od 1983.do
1988. godine. Zbornik radova XIV stručno-znanstvenog sastanka pedijatara SR Hrvatske, Pula
1988. Jugoslavija: ZLH ogranak pedijatrijske sekcije Pula 1988:148.
88. Čulić V, Rešić B. Schinzel-Giedion syndrome. Book of Abstracts of the 1st Croatian
Congress on Human Genetics with International Participation. Zagreb, Croatia, 1994. Croatian
Academy of Arts and Sciences, Zagreb 1994:25.
89. Musić I, Ivelja D, Čulić V. SCE i pušenje među učenicima II gimnazije u Splitu. Book of
Abstracts of the 1st Croatian Congress on Human genetics with International Participation.
Zagreb, Croatia, 1994. Croatian Academy of Arts and Sciences, Zagreb 1994:2.
90. Rešić B, Čulić V. Kabuki make up sindrom. Book of Abstracts of the 1st Croatian
Congress on Human genetics with International Participation. Zagreb, Croatia, 1994. Croatian
Academy of Arts and Sciences, Zagreb 1994:66.
91. Čulić V, Kezić G, Ivko-Banovac D, Botić Lj, Jadrić B, Fabijanić A. Različite kliničke
manifestacije konstitucijske varijacije kromosoma 9. Book of Abstracts of the 1st Croatian
Congress on Human Genetics with International Participation. Zagreb, Croatia, 1994. Croatian
Academy of Arts and Sciences, Zagreb 1994:27.
92. Čulić S, Čulić V, Biočić M, Saraga M, Kuzmić I, Štula I, Armanda V, Kuljiš D. Tumori
bubrega dječje dobi: prikaz sedam bolesnika tretiranih prema uputstvima International Society
of Paediatric Oncology Nephroblastoma clinical trial and study protocol od 1989-1995. Zbornik
radova I hrvatskog kongresa hematologa i transfuziologa, Zagreb,1995:93.
93. Čulić S, Čulić V. Alfa-interferon u terapiji održavanja Langerhans Cell Histiocitoze.
Zbornik radova I hrvatskog kongresa hematologa i transfuziologa, Zagreb,1995:92.
94. Čulić V, Čulić S, Žuljan I, Sheffer H, Armanda V, Rešić B. Retinoblastom, genetika i
okoliš. Zbornik radova I hrvatskog kongresa hematologa i transfuziologa, Zagreb,1995:92.
95. Kuzmanić-Šamija R, Rešić B, Čulić V, Čulić S. Tuberous sclerosis. Book of Abstracts
Mediteranean Meeting of Child Neurology, Portorož, Slovenia,1995:53.
96. Rešić B, Rakić F, Čulić V, Lahman M. Syndrome of convusions and neuronal migration
disorders. Book of Abstracts The Mediteranean Meeting of Child Neurology. Portorož,
Slovenia, 1995:73.
97. Sertić J, Barišić N, Šoštarko M, Čulić V, Ferenčak G and Stavljenić-Rukavina A. Deletion
Analysis of the SMN and NAIP Genes in Croatian Patients With Spinal Muscular Atrophy.
Book of Abstracts XVI International Congress of Clinical Chemistry, London, UK, July 1996.
28
98. Čulić V, Primorac D, Rešić B, Lozić B, Čulić S. Genetska osnova epilepsije dječje dobi.
Knjiga sažetaka III.hrvatskog simpozija o epilepsijama. Stari Grad na Hvaru, listopad 1998:22.
99. Rešić B, Kuzmanić-Šamija R, Čulić V. Slikovne pretrage u Westovom sindromu. Knjiga
sažetaka III .hrvatskog simpozija o epilepsijama. Stari Grad na Hvaru, listopad 1998.
100. Rešić B, Valić I, Čulić V. Konvulzivni sindrom I poremećaj migracije neurona. Knjiga
sažetaka. Stručno-znanstveni simpozij iz dječje neurologije. Brijuni, 1998.
101. Rešić B, Rakić F, Čulić V, Rakić-Cvitković I. Neurološke manifestacije tirozinemije tip
II. Knjiga sažetaka. Stručno-znanstveni simpozij iz dječje neurologije. Brijuni, 1998.
102. Rešić B, Čulić V, Kuzmanić-Šamija R, Tomasović M, Primorac D. Congenital myotonic
muscular dystrophy (CMD). Steinert disease (Two families with clinical and molecular
diversity.). Final program & abstract book of the Mediterranean Child Neurology Meeting. My
brain is on….., Aghia Pelaghia, Crete, Greece 1999:42.
103. Čulić V, Čulić S, Lozić B, Armanda V, Kuljiš D, Mišković S, Rešić B, Primorac D,
Malčić I, Lasan R, Peterlin B. Hyperploidy in acute lymphoblastic leukaemia William’s
syndrome patient. 1st Alps-Adria Meeting on Human Genetics Brijuni Island, Croatian, 2000.
Program and Abstracts, Brijuni, Croatia 2000:74.
104. Čulić V, Čulić S, Armanda V, Kuljiš D, Rešić B, Lasan R, Primorac D, Malčić I, Peterlin
B. Single Signal of Williams Syndrome Chromosome Region 1 in Hyperploidic Bone Marrow
Cells of Acute Lymphoblastic Leukemia Williams Syndrome Patient. Primorac D, Erceg I,
Ivkošić A, eds. Proceedings of The Second European-American Intensive Course in Clinical
and Forensic Genetics, 2001, Dubrovnik, Croatia, Zagreb, Croatia 2001; str. 90. .(poster,
međunarodna recenzija,sažetk, stručni).
105. Čulić S, Čulić V, Kuzmić I, Ščukanec-Špoljar M. Acute lymphoblastic leukaemia Ph+
(t9;22) following Langerhans cell histiocytosis in a child with heteromorphysm of chromosome
#9. Primorac D, Ivkošić-Erceg I, Ivkošić A, Vuk-Pavlović S, Schanfield M, eds. Final Program
and Abstracts of the Third European-American School in Forensic Genetics and Mayo Clinic
Course in Advence Molecular and Cellulare Medicine; 2003, Zagreb, Croatia, September 1-5,
2003; str. 80. .(poster, međunarodna recenzija,sažetk, stručni).
106. Culic V, Lozic B, Culic S, Resic B, Lasan R, Martinic R. De novo trisomy-8 mosaicism-a
five years follow-up. Primorac D, Ivkošić-Erceg I, Ivkošić A, Vuk-Pavlović S, Schanfield M,
eds. Final Program and Abstracts of the Third European-American School in Forensic Genetics
and Mayo Clinic Course in Advence Molecular and Cellulare Medicine, 2003. Zagreb, Croatia.
September 1-5, 2003; str. 81. .(poster, međunarodna recenzija,sažetk, stručni).
107. Gabrić D, Čulić V, Gabrić K, Anđelinović D, Ivić N, Peterlin B. Incontinentia pigmenti
and Nemo gene deletion (Δ4-10) in a female infant from a healthy parents. Primorac D,
Ivkošić-Erceg I, Ivkošić A, Vuk-Pavlović S, Schanfield M, eds. Final Program and Abstracts of
the Third European-American School in Forensic Genetics and Mayo Clinic Course in Advence
Molecular and Cellulare Medicine, 2003, Croatia. Zagreb, September 1-5, 2003; str. 89.
.(poster, međunarodna recenzija,sažetk, stručni).
108. Mijaljica G, Čulić V, Lozić B. Human rights and trisomy 21 parents organization project.
Primorac D, Ivkošić-Erceg I, Ivkošić A, Vuk-Pavlović S, Schanfield M, eds. Final Program and
Abstracts of the Third European-American School in Forensic Genetics and Mayo Clinic
Course in Advence Molecular and Cellulare Medicine, 2003, Croatia. Zagreb:Studio
Hrg.September 1-5, 2003; str. 105.(poster, međunarodna recenzija,sažetk, stručni).
29
109. Rešić B, Čulić V, Rinčić J, Tomasović M, Hečimović S, Bago R, Pavelić K. The
importance of early molecular diagnosis in the neonates with hypotonic syndrome, two cases of
congenital myotonic dystrophy (CMD1). Primorac D, Ivkošić-Erceg I, Ivkošić A, Vuk-Pavlović
S, Schanfield M, eds. Final Program and Abstracts of the Third European-American School in
Forensic Genetics and Mayo Clinic Course in Advence Molecular and Cellulare Medicine,
2003. Croatia. Zagreb, September 1-5, 2003; str. 112
110. Čikeš V, Čulić S, Kuljiš D, Čulić V. Trombocitopenija s aplazijom radijusa-TAR
sindrom: prikaz slučaja. Zborniku radova XXII. stručnog sastanka pedijatara Dalmacije, Cavtat,
15. studenog 2003. HLZ podružnica Dubrovnik, Hrvatsko pedijatrijsko društvo Split, Opća
bolnica Dubrovnik Pedijatrija, Cavtat, 2003. (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni).
111. Kapetanović P, Rešić B, Čulić V, Tomasović M, Kuzmanić-Šamija R, Kalajžić J.
Canavanova bolest u hrvatskoj obitelji. Zborniku radova XXII. stručnog sastanka pedijatara
Dalmacije, Cavtat, 15. studenog 2003. HLZ podružnica Dubrovnik, Hrvatsko pedijatrijsko
društvo Split, Opća bolnica Dubrovnik Pedijatrija, Cavtat, 2003.
112. Čulić V, Mišković S. Kliničko praćenje osoba sa sindromom Down. Prvi hrvatski
simpozij o sidnromu Down s međunarodnim sudjelovanjem, Split, Hrvatska, 14 - 15. svibnja
2004. Hrvatsko društvo za humanu genetiku Podružnica Split, Medicinski fakultet Sveučilišta u
Splitu, Hrvatska liječnička komora. Program i knjiga sažetaka, Split, 2004.
113. Čulić V, Čulić S, Glavina Durdov M, Žegarac Ž, Yuiniying Y, Murray P, Mijaljica G,
Mišković S, Kuzmić Prusac I, Bezić J, Šamija I, Anđelinović Š, Lozić B, Primorac D. The role
of EBV in spontaneous abortion. Final Program and Abstracts of the Fourth EuropeanAmerican School in Forensic Genetics and Mayo Clinic Course in Advence Molecular and
Cellulare Medicine 2005,Dubrovnik (poster, sažetak, međunarodna recenzija, znanstveni).
114. Lozić B, Čulić V, Čulić S, Terzić J. Nijmegen Breakage Syndrome With Myelodysplasia.
Final Program and Abstracts of the Fourth European-American School in Forensic Genetics
and Mayo Clinic Course in Advence Molecular and Cellulare Medicine 2005, Dubrovnik.p134
(poster sažetak, međunarodna recenzija, znanstveni).
115. Čulić V, Mijaljica G, Lozić B, Furlan D, Pivalica D Primjena bifosfonata u liječenju
Osteogenesis imperfecta na Klinici za dječje bolesti KBC Split, Stručni sastanak pedijatara
Dalmacije, 2009, Bol
116. Čulić V. Osnove citogenetike i genetska informacija za kromosomopatije. Knjiga sažetaka
I Europskog kongresa o Down Sindromu u BiH (ESDA: European Syndrome Down
Association), Sarajevo 2-5. April, 2009. BiH, str.17
117. Čulić V, Lozić B, Oreško T, Ivko-Banovac D, Botić Lj, Kezić G, Milanović D. Quarter of
a century of the Laboratory for Human Genetics, Departement of Medical Genetics, Pediatrics
Clinic, University Hospital Split. 4. Hrvatski kongres kliničke citologije, 1. Hrvatski simpozij
analitičke citologije, 2. Hrvatski sinmpozij citotehnologije. S međunarodnim sudjelovanjem.
Split, 11.-14. listopada 2009, p152
118. B. Lozić, S. Čulić, V. Čulić, I. Drmić, D. Batinić, S. Mrsić, R.Lasan-Trčić, T. Zemunik.
Cytogenetics and molecullar findings in Childhood leukaemia of South Croatia u knjizi
sažetaka 1. Hrvatski simpozij analitičke citologije, 2. Hrvatski sinmpozij citotehnologije. S
međunarodnim sudjelovanjem. Split, 11.-14. listopada 2009, p165
30
119. V. Čulić. Utjecaj genetskog testiranja i pružanja genetske informacije osobama sa
sindromom Down. Knjiga sažetaka: Simpozij "Bioetika i dijete – moralne dileme u pedijatriji",
Zagreb 14. 11. 2009, str 17.
120. V. Čulić. Book of Abstracts of 2 nd AnEUploidy workshop, September 16-19., 2010. Split,
Croatia, Trisomy 21 in 21st century: Outpatient Clinic for syndrome Down-Split, Studio Hrg.
hr, Zagreb Croatia (p1-92); p79.
121. Čulić V, Mišković S, Žegarac Z, Mijaljica G, kaštelan T, Pavelić J. Positive Reproductive
Family Histrory for Spontaneous Abortion as a predictor for recurrent abortions in Young
Couples. In Final Program and Abstracts of The Seventh ISABS Conference in Forensic,
Antropologic and Medical genetics and Mayo Clinic Lectrures in Translational Medicine,
satelit event Fifth Croatian Human Genetics Conference, with international participation, June
20-22. 2011, Bol, Island Brač, Croatia, p248.
122. Vraneković J, Babić-Božović I, Grubić Z, Wagner, Pavlinić D, Dahoun S, Čulić V,
Brajenović-Milić B. Down Syndrome in Croatia: Paternal Origin, Recombination, And Maernal
Age. In Final Program and Abstracts of The Seventh ISABS Conference in Forensic,
Antropologic and Medical genetics and Mayo Clinic Lectrures in Translational Medicine,
satelit event Fifth Croatian Human Genetics Conference, with international participation, June
20-22. 2011, Bol, Island Brač, Croatia, p275.
123. Culic V, Alsayed ZS. Jouber Syndrome an Interesting Collaboration. In Final Program
and Abstracts of The Seventh ISABS Conference in Forensic, Antropologic and Medical
genetics and Mayo Clinic Lectrures in Translational Medicine, satelit event Fifth Croatian
Human Genetics Conference, with international participation, June 20-22. 2011, Bol, Island
Brač, Croatia, p278.
124. Jurčić L, Merkel A, Ljubić H, Cvitković L, Čulić V, Barišić N, Relja M, Sertić J.
Molecular Diagnostics of pinocerebellar Ataxia Types1,2,3,6,7. In Final Program and Abstracts
of The Seventh ISABS Conference in Forensic, Antropologic and Medical genetics and Mayo
Clinic Lectrures in Translational Medicine, satelit event Fifth Croatian Human Genetics
Conference, with international participation, June 20-22. 2011, Bol, Island Brač, Croatia, p282.
125. Brbora I, Gabrić-Pandurić D, Gabrić K. Žeko I, Mišković S, Čulić V. Ectodermal
Dysplasia- A Family Report. In Final Program and Abstracts of The Seventh ISABS
Conference in Forensic, Antropologic and Medical genetics and Mayo Clinic Lectrures in
Translational Medicine, satelit event Fifth Croatian Human Genetics Conference, with
international participation, June 20-22. 2011, Bol, Island Brač, Croatia, p283.
126. Kaštelan T. Čulić V, Lozić B. Chromosome Abberrations in Acute Viral Infection.In
Final Program and Abstracts of The Seventh ISABS Conference in Forensic, Antropologic and
Medical genetics and Mayo Clinic Lectrures in Translational Medicine, satelit event Fifth
Croatian Human Genetics Conference, with international participation, June 20-22. 2011, Bol,
Island Brač, Croatia, p286.
127. Kaštelan T, Čulić V, Lozić B, Milanović D. Prenatal Diagnosis in Split. In Final Program
and Abstracts of The Seventh ISABS Conference in Forensic, Antropologic and Medical
Genetics and Mayo Clinic Lectrures in Translational Medicine, satelit event Fifth Croatian
Human Genetics Conference, with international participation, June 20-22. 2011, Bol, Island
Brač, Croatia, p287.
31
128. Kaštelan T, Čulić V, Roje D, Brajenović-Milić B, Lauc G, Pavlinić D. Repetitive
Aneuploidy of Different Chromosomes in Consecutive Pregnancies. In Final Program and
Abstracts of The Seventh ISABS Conference in Forensic, Antropologic and Medical Genetics
and Mayo Clinic Lectrures in Translational Medicine, satelit event Fifth Croatian Human
Genetics Conference, with international participation, June 20-22. 2011, Bol, Island Brač,
Croatia, p288.
129. Lozić B, Čulić V, Lasan R, Kaštelan T, Kuzmanić-Šamija R, Zemunik T. Pure Trisomy
10p Resulting from an Extra Stable Telocentric Chromosome. In Final Program and Abstracts
of The Seventh ISABS Conference in Forensic, Antropologic and Medical Genetics and Mayo
Clinic Lectrures in Translational Medicine, satelit event Fifth Croatian Human Genetics
Conference, with international participation, June 20-22. 2011, Bol, Island Brač, Croatia, p290.
130. Mišković S, Lasan R, Lozić B, Kaštelan T, Mijaljica G, Čulić V. Familial Translocation
Without Prenatal Diagnosis. In Final Program and Abstracts of The Seventh ISABS Conference
in Forensic, Antropologic and Medical genetics and Mayo Clinic Lectrures in Translational
Medicine, satelit event Fifth Croatian Human Genetics Conference, with international
participation, June 20-22. 2011, Bol, Island Brač, Croatia, p293.
131. Pavić TŠ, Čulić V, Mišković S, Lozić B, Mijaljica G, Dragišić-Ivulić S. Liftime of
Children with Chromosomal Anomalies. In Final Program and Abstracts of The Seventh
ISABS Conference in Forensic, Antropologic and Medical genetics and Mayo Clinic Lectrures
in Translational Medicine, satelit event Fifth Croatian Human Genetics Conference, with
international participation, June 20-22. 2011, Bol, Island Brač, Croatia, p296.
132. V. Čulić, D. Furlan, G. Mijalnjica, S. Mišković, Z. Rakuljić, I Furlan, D. Antičević.
Treatement of Osteogenesis Imperfecta at the UHC Split, Croatia. In Final Programme and
Abstract Book of 6th Croatian Congress of Pediatric Surgery, 12-15. October 2011, Hotel Le
Meridien Lav, Split, Croatia, p125.
133. V. Čulić. Kromosomopatije i ortopedski problemi. Hrvatski ortopedski i traumatološki
kongres 2012. s međunarodnim sudjelovanjem, Opatija, Lovran 16-18.11. 2012.
134. Mišković S, Gunjača I, Čulić V. Recurrent Pregnancy Loss Data From Genetic
Counselling Unit, University Hospital Center Split. In Final Program and Abstracts of the 8th
ISABS Conference in Forensic, Antropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures
In Translational Medicine. June 24-28. 2013, Split, Croatia,p317.
135. Ivana Gunjača, Silvana Mišković amd Vida Čulić. Spontanoeous abortions and iron
deficiency. 10thBalkan Congress of Human Genetics. 2nd Alpe Adria Meeting on Human
Genetics. Bled Slovenia 10-12.2013.
32

pozivnica

LUČKA UPRAVA SPLIT

1) BORNA

Popis gospodarskih subjekata s kojima je Promet d.o.o. u sukobu

Split

BRODOSPAS d.d. SPLIT

UNESCO Heritage Turističko ugostiteljska škola Split već nekoliko

Simpozij MTSM 2010.

Krstić Živko - Živko Krstić