Elenco - Università degli Studi di Napoli Federico II

ELENCO DELLE ATTIVITA’ E DEI TITOLI DEL CANDIDATO
VALUTABILI AI SENSI DELGLI ARTT. 10, 11 12 E 13 DEL BANDO (1)
COGNOME:
FRANZE’
NOME:
ANNAMARIA
Nato il:
12-12-1956.
A) ATTIVITÀ DIDATTICA, DI DIDATTICA INTEGRATIVA E DI SERVIZIO AGLI STUDENTI
(si ricorda che, ai sensi dell’art. 10 del bando, sono considerati: il volume, l’intensità, la continuità e la
congruenza con gli eventuali ulteriori elementi di “qualificazione riconosciuti a livello internazionale”
indicati dal Dipartimento che ha richiesto la procedura. Inoltre, per le attività di didattica integrativa e di
servizio agli studenti sono considerate in particolare le attività di relatore di tesi di laurea e di laurea
magistrale, il tutoraggio di dottorandi di ricerca, i seminari, le esercitazioni e il tutoraggio degli studenti di
corsi di laurea e di laurea magistrale)
1) Attività didattica integrativa (ADI) sulle ipoacusie genetiche presso i corsi di Laurea in
Tecniche Audioprotesiche e Tecniche Audiometriche della Facoltà di Medicina e Chirurgia,
Università Federico II di Napoli dal 2005 al 2012:
-Anno accademico di riferimento: 2011/2012: Ore complessive: 16 (lettera di assegnazione con
numero di protocollo 0019557)
-Anno accademico di riferimento: 2010/2011: Ore complessive: 16 (lettera di assegnazione con
numero di protocollo 0059677)
-Anno accademico di riferimento: 2009/2010: Ore complessive: 16 (lettera di assegnazione con
numero di protocollo 0105848)
-Anno accademico di riferimento: 2008/2009: Ore complessive: 16 (lettera di assegnazione con
numero di protocollo 0056366)
-Anno accademico di riferimento: 2007/2008: Ore complessive: 16 (lettera di assegnazione con
numero di protocollo 0017389)
-Anno accademico di riferimento: 2006/2007: Ore complessive: 16 (lettera di assegnazione con
numero di protocollo 0053995)
-Anno accademico di riferimento: 2005/2006: Ore complessive: 12
Partecipazione 7 Commissioni per esame finale con valore di esame di stato abilitante alla
professione del Corso di Laurea triennale in Tecnico Audiometriche, Facoltà di Medicina e
Chirurgia, Università degli Studi di Napoli “Federico II”
Partecipazione a 6 Commissioni per esame finale con valore di esame di stato abilitante alla
professione del Corso di Laurea triennale in Tecnico Audiometriche, Facoltà di Medicina e
Chirurgia, Università degli Studi di Napoli “Federico II
2) Relatore per le seguenti tesi di laurea (2002-2014):
1 tesi di Laurea in Biotecnologie Mediche (Università degli Studi di Napoli “Federico II
2 tesi di Laurea in Tecniche Audioprotesiche (Università degli Studi di Napoli “Federico II”)
15 tesi di Laurea in Tecniche Audiometriche (Università degli Studi di Napoli “Federico II”)
3)Tutor per le seguenti tesi:
1 tesi di Specializzazione in Audiologia e Foniatria (Università degli Studi di Napoli “Federico II”),
aa 2011-2012
1 tesi di Dottorato di Ricerca in Neuroscienze (Scuola di Medicina Molecolare), XXV ciclo
(Università degli Studi di Napoli “Federico II”), aa 2012-2013
1 tesi di Dottorato di Ricerca in Biotecnologie Molecolari e Cellulari, XXIV ciclo (Seconda
Università degli studi di Napoli), aa 2010-2011
4) Correlatore per le seguenti tesi di laurea:
1 tesi di Laurea in Farmacia (Università degli Studi di Napoli “Federico II”), aa 2004-2005
1 tesi di Laurea in Scienze Biologiche- Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
(Università degli Studi di Napoli “Federico II”), aa 1997-1998
1 tesi di Laurea in Microbiologia- Corso di Laurea in Scienze Biologiche- Facoltà di Scienze
Matematiche, Fisiche e Naturali Università degli Studi di Napoli “Federico II”), aa 1994-1995
5) Attività di relatore e docente per corsi di aggiornamento, etc.:
-21/03/2014: Docente presso il complesso dell’Area Didattica delle Biotecnologie (Napoli), al corso
“Le malformazioni dell’orecchio interno: diagnosi e terapia chirurgica con impianto cocleare” con
una relazione dal titolo: “Le valutazioni genetiche nelle malformazioni dell’orecchio interno”
-10/11/2011: Relatore presso l’Aula Magna Partenope dell’Università Federico II di Napoli al
corso: Neuroplasticità Cerebrale e Abilitazione Uditiva Precoce nel Bambino Ipoacusico, con una
relazione dal titolo: “Caratterizzazione genetica dei bambini ipoacusici in Campania”
-08/04/2009 - 01/07/2009 Docente per il Corso di formazione ECM: progetto formativo aziendale
n- 5810-900667 denominato: “Diagnostica e riabilitazione audiologica infantile” presso la Facoltà
di Medicina e Chirurgia, dell’Università degli studi di Napoli “Federico II”
Materia di insegnamento: Ipoacusie Genetiche
Ore complessive: 2
-14/11/2008- Relatore al Corso di Aggiornamento in Otorinolaringoiatria e Audiologia: Lo
screening uditivo neonatale: risultati, criticità, prospettive di una diagnosi e riabilitazione precoce,
con un intervento dal titolo: “Valutazioni genetiche e correlazioni audiologiche nei bambini
ipoacusici in Campania” presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, dell’Università degli studi di
Napoli “Federico II”
-15/05/2006- Docente al Corso di formazione e aggiornamento docenti nell'ambito del progetto
PON Misura 2-AZIONE 2.1f "dall'infinitamente piccolo all'infinitamente grande". Titolo del corso:
“L'uomo e le biotecnologie”, presso il Liceo Linguistico-Pedagogico-Scientifico e delle Scienze
Sociali di Nola (NA)
Ore complessive: 8
Atto di conferimento: Numero: 2407 del 28/04/2006
-15/02/2005- Relatore al Corso di Formazione e aggiornamento per genitori, studenti, operatori dei
servizi sociali del territorio e per Docenti della scuola primaria e secondaria dal titolo" Genetica,
ambiente, società:prospettive per il nuovo millennio. Titolo della relazione: “Stress acustico e
genetica” tenutosi presso l’ Istituto Magistrale Statale A. Galizia di Nocera Inferiore (SA)
Ore complessive: 2
Atto di conferimento: Numero: 985/C12 del 15/02/2005
B) ATTIVITÀ DI RICERCA SCIENTIFICA
1) PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
si ricorda che, ai sensi dell’art. 11 del Bando di selezione, fatto salvo l’eventuale limite numerico
delle pubblicazioni scientifiche eventualmente indicato nel bando, la Commissione deve tenere in
considerazione la consistenza complessiva della produzione scientifica del candidato. Pertanto, nel
caso in cui nel bando vi sia un limite massimo di pubblicazioni, il candidato inserisce nell’ordine
dapprima quelle che dovranno essere oggetto di valutazione specifica da parte della commissione e
a seguire le altre pubblicazioni:
Elenco delle 12 pubblicazioni scelte:
1) Di Bonito M, Narita Y, Avallone B, Sequino L, Mancuso M, Andolfi G, Franzè A, Puelles L,
Rijli FM, Studer M. Assembly of the auditory circuitry by a Hox genetic network in the mouse
brainstem. PLoS Genet. 2013;9(2):e1003249
2) Iossa S, Corvino V, Giannini P, Salvato R, Cavaliere M, Panetti M, Panetti G, Piantedosi B,
Marciano E, Franzè A. The rs39335 polymorphism of the RELN gene is not associated with
otosclerosis in a southern Italian population. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2013 Oct;33(5):320323.
3) Iossa S, Marciano E and Franzé A. GJB2 Gene Mutations in Syndromic Skin Diseases with
Sensorineural Hearing Loss. Current Genomics. 2011. 12, 475-485. Review.
4) Chinetti V, Iossa S, Auletta G, Corvino V, De Luca M, De Falco F, Giannini P, Lilli G,
Malesci R, Riccardi P, Marciano E, Franzè A. Mutational analysis for GJB2, GJB6, and GJB3
genes in Campania within a universal neonatal hearing screening programme. Int J Audiol.
2011. 50:866-70.
5) Bedin E, Franzè A, Zadro C, Persico MG, Ciullo M, Hladnik U, Dolcetta D, Grasso DL,
Riccardi P, Nutile T, Andrighetto G, D'Adamo P, Gasparini P, Marciano E. Age-related hearing
loss in four Italian genetic isolates: an epidemiological study. Int J Audiol. 2009. 48:465-72.
6) Chinetti V, Iossa S, Auletta G, Laria C, De Luca M, Di Leva F, Riccardi P, Giannini P,
Gasparini P, Ciccodicola A, Marciano E, Franzè A. Screening for GJB2 and GJB6 gene
mutations in patients from Campania region with sensorineural hearing loss. Int J Audiol.
2010. 49:326-31.
7) Iossa S, Chinetti V, Auletta G, Laria C, De Luca M, Rienzo M, Giannini P, Delfino M,
Ciccodicola A, Marciano E, Franzé A. New evidence for the correlation of the p.G130V
mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma. Am J
Med Genet A. 2009. 149A:685-8.
8) Di Leva F, D’Adamo P, Cubellis MV, D’Eustacchio A, Errichiello M, Saulino C, Auletta G,
Giannini P, Donaudy F, Ciccodicola A, Gasparini P, Franzè A, Marciano E. Identification of a
novel mutation in the Myosin VIIA motor domain in a family with autosomal dominant
hearing loss (DFNA11). Audiology and Neuro Otology, 2006. 11:157-64.
9) Franzè A, Caravelli A, Di Leva F, Marciano E, Auletta G, D'Aulos F, Saulino C, Esposito L,
Carella M, Gasparini P. Audiometric evaluation of carriers of the connexin 26 mutation 35delG.
Eur Arch Otorhinolaryngol. 2005. 269:921-4.
10) Caravelli A, Pianese L, Saulino C, Di Leva F, Sequino L, Cocozza S, Marciano E and
Franzé A. Down-regulation of otospiralin mRNA in response to acoustic stress in guinea pig.
Hearing Res. 2004. 198: 36-40.
11) Franzè A., Sequino L., Saulino C. and Marciano E. “Effect over the time of allopurinol on
noise induced cochlear damage in guinea pigs”. Int J Audiol. 2003. 42:227-34.
12) Di Leva F., d' Adamo A. P., Strollo L., Auletta G., Caravelli A., Carella M., Mari F., Livi
W., Renieri A., Gasparini P., D' Urso M., Marciano E. and Franze' A. “Otosclerosis: Exclusion
of Linkage to the OTSC1 and OTSC2 Loci in Four Italian Families”. Int J Audiol. 2003.
42:475-80.
Elenco delle altre pubblicazioni:
Pubblicazioni su Riviste con Comitato di Redazione Internazionale con Impact Factor
1. -Sandra Iossa, Giovanna Morello, Teresa Esposito, Virginia Corvino, Pasquale Giannini,
Raffaella Salvato, Michele Cavaliere, Maria Panetti, Giuseppe Panetti, Bruno Piantedosi,
Fernando Gianfrancesco, Elio Marciano, Annamaria Franzè. Exclusion of TNFRSF11B as
Candidate Gene for Otosclerosis in Campania Population. Indian Journal of
Otolaryngology and Head & Neck Surgery,2014, 66(3):297–301.
2. Laria C, Auletta G, Riccardi P, Papa C, Malesci R, Franzé A, Marciano E. Very good
performance with bimodal stimulation in a like-hybrid modality in a patient with profound
bilateral sensorineural hearing loss with low-frequencies preservation. Am J Otolaryngol.
2014 Jan-Feb;35(1):70-2.
3. Elio Marciano, Carla Laria, Rita Malesci, Pasquale Iadicicco, Emma Landolfi, Ciro Niri,
Carmine Papa, Annamaria Franzè and Gennaro Auletta. Newborn hearing screening in the
Campania Region (Italy): early language and perceptual outcomes of infants with permanent
hearing loss. Acta Otorhinolaryngologica Italica, 2013 Dec;33(6):414-417.
4. Pisacane A, Auletta G, Toscano F, Errichiello M, Barrier F, Riccardi P, Laria C, Malesci
R, Continisio GI, Continisio P, Barruffo L, Franzè A, Marciano E. Feasibility and
effectiveness of a population-based newborn hearing screening in a economically
deprived region of Italy. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology,
2013 Mar;77(3):329-33.
5. Iossa S, Chinetti V, Corvino V, Marciano E, Franzè A. R75Q dominant mutation in
GJB2 gene silenced by the in Cis recessive mutation c.35delG. Am J Med Genet A.
2010. 152A:2658-60.
6. Melchionda S, Bicego M, Marciano E, Franzè A, Morgutti M, Bortone G, Zelante L,
Carella M, D’Andrea P. Functional characterization of a novel cx26 (T55N) mutation
associated to non syndromic hearing loss. BBRC, 2005. 337:799-805.
7. Di Leva F, Ferrante MI, Demarchi F, Caravelli A, Matarazzo MR, Giacca M, D'Urso M,
D'Esposito M, Franzè A. Human synaptobrevin-like 1 gene basal transcription is regulated
through the interaction of selenocysteine tRNA gene transcription activating factor-zinc
finger 143 factors with evolutionary conserved cis-elements. The Journal of Biol. Chem.
2004. 279:7734-9.
8. Ciccodicola A., D'Esposito M., Esposito T., Gianfrancesco F., Migliaccio, C., Miano M.
G., Matarazzo M. R., Vacca M., Franzè A., Cuccurese M., Cocchia M., Curci A.,
Terracciano A., Torino A., Cocchia S., Mercadante
G., Pannone E., Archidiacono N.,
Rocchi M., Schlessinger D. and D'Urso M. "Differentially regulated and evolved genes in
the fully sequenced Xq/Yq pseudoautosomal region". Human Molecular Genetics. 2000.
9: 395- 401.
9. Salvemini F., Franze' A., Iervolino A., Filosa S., Salzano S. and Ursini, M.V. Enhanced
glutathione levels and oxidoresistance mediated by increased Glucose 6-Phosphate
Dehydrogenase expression. The Journal of Biol. Chem. 1999. 274:2750-7.
10. Franzé A. , Ferrante M. I., Fusco F., Santoro A., Sanzari E. Martini G. and Ursini M V.
Molecular anatomy of the human glucose 6-phosphate dehydrogenase core promoter. FEBS
Letters, 1998. 437:313-318.
11. Marino M., Archidiacono N., Franzè A., Rosati M., Rocchi M., Ballabio A. and Grimaldi
G. A novel X-linked member of the human zinc finger protein gene family: isolation,
mapping, and expression. Mammalian Genome. 1993. 4:252-257.
12. Rosati M., Marino M., Franzè A., Tramontano A. and Grimaldi G. Members of the zinc
finger protein gene family sharing a conserved N-terminal module. Nucl. Acids Res. 1991.
19:5661-5667.
13. Franzè A., Archidiacono N., Rocchi M., Marino M. and Grimaldi G. Isolation and
expression analysis of a human zinc finger gene (ZNF41) located on the short arm of the X
chromosome. Genomics. 1991. 7:728-736.
14. Santoro M., Scarlato V., Franzè A., Grau O., Cipollaro M.,Gargano S., Bova R., Micheli
M.R., Storlazzi A. and Cascino A. Symmetric transcription of bacteriophage T4 base plate
late genes. Gene. 1988. 72:241-245.
15. Verde P., Boast S., Franzè A., Robbiati F., and Blasi F. An upsteam enhancer and a
negative element in the 5' flanking region of the human urokinase plasminogen activator
gene. Nucl. Acids Res. 1988. 16:10699-10716.
16. Pierno G, Barni N., Candurro M., Cipollaro M., Franzè A., Juliano L., Macchiato M.F.,
Mastrocinque G., Moscatelli C., Scarlato V., Tramontano A. and Cascino A. Computer
programs for the characterization of protein coding genes. Nucl. Acids Res. 1984. 12:281285.
17. Tramontano A., Scarlato V., Barni N., Cipollaro M., Franzè A., Macchiato M.F. and
Cascino A. Statistical evaluation of the coding capacity of complementary DNA strands.
Nucl. Acids Res. 1984. 12:5049-5059.
Pubblicazioni su Riviste con Comitato di Redazione Internazionale senza Impact Factor
1) Rosati M., Franzè A., Matarazzo M. R. and Grimaldi G Coding region intron/exon
organization, alternative splicing and X-chromosome inactivation of the KRAB/FBP-domaincontaining human zinc finger gene ZNF41. Cytogenetics Cell Genet. 1999. 85:291-296.
Pubblicazioni su Riviste con Comitato di Redazione Nazionale senza Impact Factor
1) Franzè A, Chinetti V, Gasparini P, Giannini P, Iossa S, Laria C, Lilli G, Malesci R, Martini
A, Marciano E. Forme ereditarie di ipoacusie neurosensoriali isolate e sindromiche nel
bambino. Prospettive in pediatria. 2009. 39:205-209. Review. Italian.
Capitoli di Libri Nazionali ed Internazionali
1. Giannini P, Franze' A (2011). Semeiotica Clinica. In: Bonavolontà, Califano, Cennamo,
Iengo, Marciano. Patologia Testa-Collo Organi di Senso. p. 123-129, Idelson-Gnocchi,
ISBN: 978-88-7947-522-8
2. Franzé A, Marciano E. Genetics Aspects in Non-Syndromic Forms of Sensorineural
Hearing Loss In: Hearing Loss: Classification, Causes and Treatment. 2011. Chapter 16:
355-366. Ed. J. Dupont. Nova Publishers.
3. Franzè A, Gasparini P, Marciano E. Indagini Audiologiche negli isolati genetici. In:
Genetica della Funzione Uditiva Normale e Patologica, di Martini A. 2006. 113. Omega
edizioni. Italian.
4. De Santo M.G., Filosa F., Franzè A. and Martini G. Isolation and analysis of genomic
sequences from mycorrhizal fungi. Biotechnology of Ectomycorrhizae. 1995. Chapter
17:197-204. Edited by Vilberto Stocchi et al., Plenum Press, New York.
5. Blasi F., Verde P., Riccio A., Stoppelli M.P., Cubellis M.V., Grimaldi G., Franzè A. and
Mastronicola M.R. Molecular biology of plasminogen activator and its role in the
invasiveness of malignant cells. Pathology of gene expression. 1989. vol. II: 65-79 Ed. by
Raven Press-Serono Symposia Series,.
6. Cascino A., Scarlato V., Barni N., Cipollaro M., Franzè A., Macchiato M.F., Pierno G. and
Tramontano A. Statistical analysis of the coding capacity of complementary DNA strands.
Mathematics in Biology and Medicine , S.J. 1983: 286-292 Ed by Capasso, V.-Grosso,E.
and S-L Pavesi-Fontana.
2) INDICARE OGNI ELEMENTO UTILE AD INDIVIDUARE LA CAPACITÀ DI ATTRARRE
FINANZIAMENTI COMPETITIVI IN QUALITÀ DI RESPONSABILE DI PROGETTO;
Responsabilità di Unità Operativa all’interno di un progetto:
Titolo del progetto: Caratterizzazione e prevenzione dell otosclerosi mediante analisi genetica in
famiglie italiane
Finanziamento: Contributo Legge Regione Campania N 41 del 31/12/1994, annualità 2000
Altri partner: Elio Marciano (Responsabile unità operativa principale)
Periodo di attività: Dal: 01/01/2002 Al: 31/12/2002
Partecipazione ad Unità Operativa all’interno di un progetto:
1. Titolo del progetto: “Valutazione delle performance percettivo-linguistiche in pazienti
ipoacusici provenienti dallo screening uditivo neonatale e sottoposti a correzione
mediante applicazione chirurgica di impianti cocleari di diversa tipologia”.
Bando FARO. Anno 2012
2. Titolo del progetto: Studio della componente genetica delle perdite uditive:
identificazione di nuovi loci e geni mediante un approccio genetico di tipo integrato
(studi di linkage in famiglie, studi di associazione e di linkage in popolazioni isolate,
screening mutazionale di geni candidati in casistiche ampie di pazienti) e correlazioni
genotipo-fenotipo Finanziamento: Finanziamento PRIN.
Nominativo responsabile Italiano (Coordinatore del Progetto): Paolo Gasparini,
Responsabile Scientifico dell’Unità di cui il candidato faceva parte: Elio Marciano
Altri partner : Claudia Aimoni
Periodo di attività: Dal: 01/07/2007 Al: 30/06/2009
3. Titolo del progetto: Genetica della sordita': il ruolo delle connessine
Finanziamento: Finanziamento PRIN
Nominativo responsabile Italiano (Coordinatore del Progetto): Paolo Gasparini
Responsabile Scientifico dell'Unità di cui il candidato faceva parte: Elio Marciano
Altri partner italiani: Maurizio Previati, Fabio Mammano
Periodo di attività: Dal: 01/07/2005 Al: 30/06/2007
3) ORGANIZZAZIONE, DIREZIONE E COORDINAMENTO DI CENTRI O GRUPPI DI RICERCA
NAZIONALI E INTERNAZIONALI O PARTECIPAZIONE AGLI STESSI E ALTRE ATTIVITÀ QUALI
LA DIREZIONE O LA PARTECIPAZIONE A COMITATI EDITORIALI DI RIVISTE SCIENTIFICHE;
La Dott.ssa FRANZE' ANNAMARIA, è in servizio presso l'Istituto di Genetica e Biofisica "A.
Buzzati Traverso", CNR, di Napoli e dal giugno 2007 a tutt’oggi è in distacco presso l'Istituto
"Ceinge Biotecnologie Avanzate" di Napoli, in cui ha organizzato un gruppo di ricerca con borsisti
e studenti. La Dott.ssa è responsabile di una linea di ricerca sulle patologie dell’apparato uditivo e
vestibolare in forme isolate e sindromiche con particolare attenzione agli aspetti ereditari di tali
patologie sia nei bambini che negli adulti. Lo studio è finalizzato all’identificazione dell’etiologia
della patologia attraverso approcci molecolari con l’obiettivo finale di realizzare un corretto
inquadramento clinico ed eziologico con caratterizzazione dei principali fattori di rischio. Inoltre lo
studio è rivolto ad ottenere maggiori informazioni sulla correlazione genotipo-fenotipo per poter
avere un aiuto nel valutare il miglior approccio terapeutico-riabilitativo ed ottenere un
miglioramento della qualità della vita dei pazienti affetti dando un contributo sia alla ricerca di base
che alla clinica pratica. L’attività viene svolta in collaborazione con la Sezione di Audiologia del
Dipartimento di Neuroscienze e Scienze Riproduttive ed Odontostomatologiche dell’Università
degli Studi di Napoli “Federico II”.
Dal 2000 al 2007 ha svolto la sua attività di responsabile di linea di ricerca sulle ipoacusie genetiche
presso l'Istituto di Genetica e Biofisica "A. Buzzati Traverso", Via P. Castellino 111, Napoli. In
quegli anni i suoi studi sono stati anche mirati ad analizzare gli effetti del rumore sull'apparato
uditivo in modelli animali.
Negli anni precedenti dal 1982 al 2000 ha partecipato a studi su di diverse linee di ricerca
riguardanti:
- Studi nell' ambito del progetto genoma umano: zona cromosomica Xq28 per l' identificazione di
nuovi geni. Studi sulla regolazione dell' espressione di uno dei geni presenti in questa regione
cromosomica (il gene codificante la proteina umana SYBL-1) allo scopo di identificare i
meccanismi alla base della sua particolare espressione nei cromosomi umani in cui è presente il
gene
- Studi sul coinvolgimento del gene G6PD nella risposta allo stress ossidativo.
- Studio riguardante la regolazione trascrizionale del gene G6PD. Analisi mutazionale e funzionale
del promotore minimo del gene
- Studi per la caratterizzazione degli effetti molecolari del Tamoxifen (antitumorale
antagonista/agonista degli estrogeni) su linee tumorali umane e sul suo coinvolgimento nelle
modificazioni dello stato ossido-riduttivo cellulare.
- Analisi computazionale delle sequenze genomiche isolate nell' ambito del progetto riguardante lo
studio sui meccanismi molecolari alla base dello sviluppo dei funghi mycorrizae.
- Identificazione di geni codificanti per proteine " zinc fingers" umane " attraverso screening" di
librerie genomiche umane.
-Studio riguardante la regolazione dell' espressione del gene dell' attivatore del plasminogeno
umano di tipo urinario.
-Studio riguardante l'organizzazione strutturale del DNA codificante per la tireoglobulina del ratto.
-Studio riguardante la ricerca di geni contrapposti nel batteriofago T4.
-Analisi statistica di banche dati di acidi nucleici per l' identificazione di "open reading frame" su
entrambi i filamenti dei DNA per l' identificazione di proteine contrapposte.
Membro dell’editorial board per:
1. Dataset papers in Medicine (Otolaryngology)
2. Conference papers in medicine (Genetics)
Revisore per progetti internazionali (Cordis FP7):
1. Revisore per progetti di ricerca per l’organizzazione internazionale FWO
(http://www.fwo.be/en/)
2. Revisore per progetti di ricerca per Greek National Action 'Cooperation 2011' of Greek
Ministary of Education, Life Long Lerarning and Religious Affairs.
Revisore per progetti nazionali (CINECA-MIUR):
•
Revisore per progetti Futuro in Ricerca 2013
5) PARTECIPAZIONE IN QUALITÀ DI RELATORE A CONGRESSI E CONVEGNI DI INTERESSE
INTERNAZIONALE.
-27/10/2012: Invited speaker al 13° International Meeting of the Mediterranean Society of Otology
and Audiology, presso il Crowne Plaza Stabiae Sorrento Coast, Castellammare di Stabia, Napoli
con una relazione dal titolo: “Genetics of auditory system: mixed and sensorineural hereditary
hearing diseases”.
C) ATTIVITÀ GESTIONALI, ORGANIZZATIVE E DI SERVIZIO
Si ricorda che, ai sensi dell’art. 12 del Bando di selezione, sono considerati il volume e la continuità
delle attività svolte con particolare riferimento agli incarichi di gestione e agli impegni assunti in
organi collegiali, commissioni e consulte dipartimentali, di Ateneo e del Ministero dell’Istruzione,
dell’Università e della Ricerca Scientifica.
ORGANIZZAZIONE CORSI:
La Dott.ssa A. Franzé si è occupata di organizzare i seguenti corsi:
21/09/2012: corso ECM: "Linee guida per le valutazioni etiologiche in soggetti Campani affetti da
ipoacusia neurosensoriale” presso l’Università degli studi di Napoli “Federico II””
24-28/10/1994: "Computers e Biologia Moleculare II" presso l’I.G.B. di Napoli.
28-31 Ottobre 1991: "Computers e Biologia Moleculare" presso l’I.G.B. di Napoli.
ATTIVITÀ TECNICHE ED INFORMATICHE
1990-1994: Organizzazione e gestione di una rete di computer nell' I.G.B. di Napoli,
implementazione e uso di software per l'analisi di banche dati di sequenze nucleotidiche e
aminoacidiche:
-Gestione di computers multiutenti (microvax 3100 della Digital e Sun sparc-station).
-Implementazione e manutenzione del pacchetto GCG: database e software per l' analisi di sequenze
nucleotidiche ed aminoacidiche.
-Implementazione di software per l' utilizzo e la gestione della rete.
-Connessione della rete dell' I.G.B alla rete Internet.
Aprile 1992: Costruzione e manutenzione di una rete temporanea connessa alla rete Internet in
occasione del 3° X chromosome workshop tenutosi presso l' Hotel Cappuccini di Amalfi (Salerno).
D) ATTIVITÀ CLINICO ASSISTENZIALI
La Dott.ssa dal 2007 ad oggi svolge presso il Ceinge Biotecnologie Avanzate attività di
diagnostica in qualità di responsabile dell’indagine per la diagnostica molecolare su diverse
forme di ipoacusia. L’attività è rivolta sia ad un contributo per la selezione dei pazienti da
sottoporre ad indagini molecolari sia alla valutazione ed al controllo dei risultati di tali indagini.
Inoltre la Dott.ssa svolge anche attività di counseling per i pazienti per fornire loro chiarimenti
sui risultati delle indagini effettuate, sulla possibilità di avere altri figli affetti e ove possibile
anche sull’eventuale progressione della patologia. L’attività viene svolta in collaborazione con
la Sezione di Audiologia del Dipartimento di Neuroscienze e Scienze Riproduttive ed
Odontostomatologiche dell’Università degli Studi di Napoli “Federico II”.
(1)
il presente elenco dovrà essere compilato a cura del candidato, trasformato in formato .pdf ed allegato alla domanda di partecipazione on-line secondo le
modalità disciplinate nell’art. 10 del bando concorsuale.

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