Procedura comparativa per la copertura di n. 1 posto di professore universitario di ruolo – seconda
fascia - per il settore concorsuale 05/F1 - Biologia Applicata – settore scientifico disciplinare
BIO/13 - Biologia Applicata - per le esigenze del Dipartimento di Biologia,
codice procedura 1_PA_2014_18C4_2
da coprire mediante chiamata ai sensi dell’art. 18, comma 4, della Legge 240/2010 (Procedura
riservata a coloro che nell'ultimo triennio non hanno prestato servizio, o non sono stati titolari di
assegni di ricerca ovvero iscritti a corsi universitari di questo Ateneo)
ELENCO DELLE ATTIVITA’ E DEI TITOLI DEL CANDIDATO
VALUTABILI AI SENSI DELGLI ARTT. 10, 11 12 E 13 DEL BANDO (1)
COGNOME:
MATTEUCCI
NOME:
CATERINA
Nato il:
18/09/1968
A) ATTIVITÀ DIDATTICA, DI DIDATTICA INTEGRATIVA E DI SERVIZIO AGLI STUDENTI
(si ricorda che, ai sensi dell’art. 10 del bando, sono considerati: il volume, l’intensità, la continuità e la
congruenza con gli eventuali ulteriori elementi di “qualificazione riconosciuti a livello internazionale”
indicati dal Dipartimento che ha richiesto la procedura. Inoltre, per le attività di didattica integrativa e di
servizio agli studenti sono considerate in particolare le attività di relatore di tesi di laurea e di laurea
magistrale, il tutoraggio di dottorandi di ricerca, i seminari, le esercitazioni e il tutoraggio degli studenti di
corsi di laurea e di laurea magistrale)
ATTIVITA’ DIDATTICA NAZIONALE
 Attività di Supporto alla Didattica, insegnamento di Immunoematologia e Medicina
Molecolare, Corso di laurea in Tecniche di laboratorio biomedico [L/SNT3] A.A 2005/2006
 Attività di Supporto alla Didattica, insegnamento di Immunoematologia, Corso di laurea in
Tecniche di laboratorio biomedico [L/SNT3] continuativamente dall’A. A. 2008/2009
all’A.A. 2013/2014
ATTIVITA’ DIDATTICA INTERNAZIONALE
 International Master Biotechnology Medical Application. Responsabile del modulo “Gene
probes and diagnosis of diseases”. Università degli Studi di Perugia, 28 Febbraio-1 Marzo
2006 (25 ore).
 International Master Biotechnology Medical Application. Responsabile del modulo “Gene
probes and diagnosis of diseases”. Università degli Studi di Perugia, 22-24 Novembre 2006
(25 ore).
 International Master Biotechnology Medical Application. Responsabile del modulo “Gene
probes and diagnosis of diseases”. Università degli Studi di Perugia, 14-16 Novembre 2007
(25 ore).
B) ATTIVITÀ DI RICERCA SCIENTIFICA
1) PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
si ricorda che, ai sensi dell’art. 11 del Bando di selezione, fatto salvo l’eventuale limite numerico
delle pubblicazioni scientifiche eventualmente indicato nel bando, la Commissione deve tenere in
considerazione la consistenza complessiva della produzione scientifica del candidato. Pertanto, nel
caso in cui nel bando vi sia un limite massimo di pubblicazioni, il candidato inserisce nell’ordine
dapprima quelle che dovranno essere oggetto di valutazione specifica da parte della commissione e
a seguire le altre pubblicazioni:
PUBBLICAZIONI OGGETTO DI VALUTAZIONE:
1. La Starza R, Matteucci C, Crescenzi B, Perla G, Carotenuto M,Martelli MF, Hagemeijer A,
Mecucci C. Identification of chromosome changes in acute myeloid leukemia (AML-M2) by
molecular cytogenetics. Cancer Genet Cytogenet, 95:148-152,1997.
2. La Starza R, Matteucci C, Crescenzi B, Criel A, Selleslag D, Martelli MF,Van den Berghe
H, Mecucci C. Trisomy 6 is the hallmark of a dysplastic clone in bone marrow aplasia.
Cancer Genet Cytogenet, 105:55-59,1998.
3. Cuneo A, Bigoni R, Roberti MG, Bardi A, Rigolin GM, Piva N, Mancini M,Nanni M,
Alimena G, Mecucci C, Matteucci C, La Starza R, Bernasconi P, Cavigliano P, Genini E,
Zaccaria A, Testoni N, Carboni C, Castoldi G. Detection and monitoring of trisomy 8 by
fluorescence in situ hybridization in acute myeloid leukemia: a multicentric study.
Haematologica, 83;1:21-26,1998.
4. Falzetti D, Crescenzi B, Matteucci C, Falini B, Martelli MF, Van den Berghe H, Mecucci C.
Genomic instability and recurrent breakpoints are main cytogenetic findings in Hodgkin’s
disease. Haematologica, 84:298-305, 1999.
5. Casato M, Mecucci C, Agnello V, Fiorilli M, Knight GB, Matteucci C, Gao L, Kay J.
Regression of lymphoproliferative disorder after treatment for hepatitis C infection in a
patient with partial trisomy 3, Bcl-2 overexpression, and type II cryoglobulinemia. Blood
99:2259-2261,2002.
6. Matteucci C, La Starza R, Crescenzi B, Falzetti D, Romoli S, Emiliani C, Orlacchio A,
Marynen P, Martelli MF, Mecucci C. Interpretation of the complex karyotype and
identification of a new 6p amplicon by integrated comparative genomic hybridization and
fluorescence in situ hybridization investigations on the U937-I cell line. Cancer Genetics
Cytogenetics 135: 28-34, 2002.
7. Matteucci C*, La Starza R*, Crescenzi B, Romoli S, Santoro A, Magrin S, Lauria F, Coco
FL, Martelli MF, Mecucci C. Different mechanisms lead to a karyotypically identical
t(20;21) in myelodysplastic syndrome and in acute myelocytic leukemia. Cancer Genet
Cytogenet 2003 Jan 1;140(1):13-7. *equal contribution
8. Matteucci C, Galieni P, Leoncini L, Lazzi S, Lauria F, Polito E, Martelli MF, Mecucci C.
Typical genomic imbalances in primary MALT lymphoma of the orbit. J Pathol. 2003
Aug;200(5):656-60.
9. Crescenzi B, La Starza R, Romoli S, Beacci D, Matteucci C, Barba G, Aventin A, Marynen
P, Ciolli S, Nozzoli C, Martelli MF, Mecucci C. Submicroscopic deletions in 5q- associated
malignancies. Haematologica 2004 Mar;89(3):281-5.
10. La Starza R, Aventin A, Matteucci C, Crescenzi B, Romoli S, Testoni N, Pierini V, Ciolli S,
Sambani C, Locasciulli A, Di Bona E, Lafage-Pochitaloff M, Martelli MF, Marynen P,
Mecucci C. Genomic gain at 6p21: a new cryptic molecular rearrangement in secondary
myelodysplastic sindrome and acute myeloid leukemia. Leukemia, 2006 Jun;20(6):958-64.
11. Chiaretti S, Tavolaro S, Ghia EM, Ariola C, Matteucci C, Elia L, Maggio R, Messina M,
Ricciardi MR, Vitale A, Ritz J, Mecucci C, Guarini A, Foà R. Characterization of ABL1
expression in adult T-cell acute lymphoblastic leukemia by oligonucleotide array analysis.
Haematologica, 2007;92:619-626.
12. Matteucci C*, Bracci M*, Barba G, Carbonari M, Casato M, Visentini M, Pulsoni A,
Varasano E, Roti G, La Starza R, Crescenzi B, Martelli MF, Fiorilli M, Mecucci C.
Different genomic imbalances are associated with low- and high-grade HCV-related
lymphomas. Leukemia, 2008;22:219-222 * equal contribution
13. Barba G*, Matteucci C*, Girolomoni G, Brandimarte L, Varasano E, Martelli MF, Mecucci
C. Comparative Genomic Hybridization identifies 17q11.2-q12 duplication as an early event
in cutaneous T-cell lymphomas. Cancer Genet Cytogenet, 2008;184:48-51. * equal
contribution
14. Gorello P, La Starza R, Varasano E, Chiaretti S, Elia L, Pierini V, Barba G, Brandimarte L,
Crescenzi B, Vitale A, Messina M, Grammatico S, Mancini M, Matteucci C, Guarini A,
Martelli MF, Foà R, Mecucci C. Combined Interphase Fluorescence in situ Hybridization
elucidates T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia genetic heterogeneity in adults.
Haematologica, 2010;95:79-86.
15. C. Matteucci, G. Barba, E. Varasano, A. Vitale, M. Mancini, N. Testoni, A. Cuneo, G.
Rege-Cambrin, L. Elia, R. La Starza, V. Pierini, L. Brandimarte, M. Vignetti, R. Foà, C.
Mecucci for the GIMEMA Acute Leukaemia Working Party, Italy. Rescue of genomic
information in adult acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with normal/failed cytogenetics.
A GIMEMA centralized biological study. British Journal of Haematology, 2010;149:70-8.
16. R. La Starza*, C. Matteucci*, P. Gorello*, L. Brandimarte, V. Pierini, B. Crescenzi, V.
Nofrini, R. Rosati, E. Gottardi, G. Saglio, A. Santucci, L. Berchicci, F. Arcioni, B. Falini,
MF. Martelli, C. Sambani, A. Aventin , C. Mecucci. NPM1 Deletion is Associated with
Gross Chromosomal Rearrangements in Leukemia. PLoS One, 2010;5(9):e12855. *equal
contribution
17. Voso MT, Fabiani E, Piciocchi A, Matteucci C, Brandimarte L, Finelli C, Pogliani E,
Angelucci E, Fioritoni G, Musto P, Greco M, Criscuolo M, Fianchi L, Vignetti M, Santini
V, Hohaus S, Mecucci C, Leone G. Role of BCL2L10 methylation and TET2 mutations in
higher risk myelodysplastic syndromes treated with 5-Azacytidine. Leukemia.
2011;25:1910-3.
18. La Starza R, Crescenzi B, Nofrini V, Barba G, Matteucci C, Brandimarte L, Pierini V,
Testoni N, Musto P, Paolini S, Gianfelici V, Storlazzi CT, Pierini A, Berchicci L, Gorello P,
Mecucci C. FISH analysis reveals frequent co-occurrence of 4q24/TET2 and 5q and/or 7q
deletions. Leuk Res. 2012;36:37-41. Epub 2011 Sep 13
19. Parolini M, Mecucci C, Matteucci C, Giussani U, Intermesoli T, Tosi M, Rambaldi A,
Bassan R. Highly aggressive T-cell acute lymphoblastic leukemia with t(8;14)(q24;q11):
extensive genetic characterization and achievement of early molecular remission and longterm survival in an adult patient. Blood Cancer J. 2014 Jan 17;4:e176.
20. Di Giacomo D, Lema Fernandez AG, Pierini T, Crescenzi B, Brandimarte L, Matteucci C,
Testoni N, Mecucci C. The GNAS1 gene in myelodysplastic syndromes (MDS). Leuk Res.
2014 Mar 29. doi: 10.1016/j.leukres.2014.03.017. [Epub ahead of print]
ALTRE PUBBLICAZIONI:
1. La Starza R, Crescenzi B, Matteucci C, Martelli MF, Mecucci C. Cytogenetic and FISH
investigations on Tetrasomy 8 in ANLL. Cancer Genet and Cytogenet, 79: 182-185, 1995.
2. Angioni A, La Starza R, Mecucci C, Sprovieri R, Matteucci C, De Rossi G, Balloni P,
Cimino G. Interstitial insertion of AF10 into the ALL1 gene in a case of infant acute
lymphoblastic leukemia. Cancer Genet Cytogenet, 107:107-110,1998.
3. La Starza R, Wlodarska I, Matteucci C, Falzetti D, Baens M, Martelli MF, Van den Berghe
H, Marynen P, Mecucci C. Rearrangement between the MYH11 gene at 16p13 and
D12S158 at 12p13 in a case of acute myeloid leukemia M1 (AML-M1). Genes,
Chromosome and Cancer, 23:10-15,1998.
4. Falzetti D, Vermeesch JR, Hood TL, Nacheva EP, Matteucci C, Martelli MF, Van den
Berghe H, Marynen P, Mecucci C. Identification of multiple copies of a 20q- chromosome
in a case of myelodysplastic syndrome. Leukemia Research, 23:407-413,1999.
5. Crescenzi B, Fizzotti M, Piattoni S, La Starza R, Matteucci C, Carotti A, Aversa F, Martelli
MF, Mecucci C. Interphase FISH for Y chromosome, VNTR polymorphisms, and RT-PCR
for BCR-ABL in the monitoring of HLA-matched and mismatched transplants. Cancer
Genetics Cytogenetics 120:25-29 2000.
6. Falzetti D, Vermeesch JR, Matteucci C, Ciolli S, Martelli MF, Marynen P, Mecucci C.
Microdissection and FISH investigations in acute myeloid leukemia: a step forward to full
identification of complex karyotypic changes. Cancer Genetics Cytogenetics 118:28-34
2000.
7. Spirito FR., Crescenzi B., Matteucci C., Martelli M.F., Mecucci C. Cytogenetics
characterization of acute myeloid leukemia in shwachman’s syndrome. A case report.
Haematologica 85(11):1207-1210 2000.
8. La Starza R, Sambani C, Crescenzi B, Matteucci C, Martelli MF, Mecucci C.
AML1/MTG16 fusion gene from a t(16;21)(q24;q22) translocation in treatment-induced
leukemia after breast cancer. Haematologica 86: 212-213, 2001.
9. Crescenzi B, Sacchi S, Marasca R, Temperani P, La Starza R, Matteucci C, Bonacorsi G,
Romoli S, Martelli MF, Mecucci C, Emilia G. Distinct genomic events in the myeloid and
lymphoid lineages in simultaneous presentation of chronic myeloid leukemia and B-chronic
lymphocytic leukemia. Leukemia 16: 955-956, 2002.
10. La Starza R, Trubia M, Crescenzi B, Matteucci C, Negrini M, Martelli MF, Pelicci PG,
Mecucci C. Related Articles, Links C. Human homebox gene HOXC13 is the partner of
NUP98 in adult acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13). Genes Chromosome
Cancer 2003 Apr;36(4):420-3.
11. La Starza R, Barba G, Matteucci C, Crescenzi B, Romoli S, Pierini V, Beacci D, Cantaffa R,
Martelli MF, Mecucci C. Chronic lymphocytic leucemia . Is terminal del(14)(q24) a new
marker for prognostic stratification? Leukemia research, 2006;30:1569-1572.
12. Rosati R, La Starza R, Luciano L, Gorello P, Matteucci C, Pierini V, Romoli S, Crescenzi B,
Rotoli B, Martelli MF, Pane F, Mecucci C. TPM3/PDGFRB fusion transcript and its
reciprocal in chronic eosinophilic leukemia. Leukemia. 2006;20:1623-1624.
13. Rosati R, La Starza R, Barba G, Gorello P, Pierini V, Matteucci C, Roti G, Crescenzi B,
Romoli S, Aloisi T, Aversa F, Martelli MF, Mecucci C. Cryptic chromosome 9q34 deletion
generates TAFand TAFHaematologica, 2007;92:232-235.
14. La Starza R, Crescenzi B, Pierini V, Romoli S, Gorello P, Brandimarte L, Matteucci C,
Barba G, Martelli MF, Mecucci C. A common 93Kb duplicated DNA sequence at 1q21.2 in
acute lymphoblastic leukemia and Burkitt’s lymphoma with cytogenetic or cryptic
dup(1)(q). Cancer Genet Cytogenet, 2007;175:73-76.
15. Crescenzi B, La Starza R, Nozzoli C, Ciolli S, Matteucci C, Romoli S, Rigacci L, Gorello P,
Bosi A, Martelli MF, Marynen P, Mecucci C. Molecular cytogenetic findings in a four-way
t(1;12;5;12)(p36;p13;q33;q24) underlying the ETV6-PDGFRB fusion gene in chronic
myelomonocytic leukemia. Cancer Genet Cytogenet, 2007;176:67-71.
16. Crescenzi B, La Starza R, Sambani C, Parcharidou A, Pierini V, Nofrini V, Brandimarte L,
Matteucci C, Aversa F, Martelli MF, Mecucci C. Totipotent stem cells bearing del(20q)
maintain multipotential differentiation in Shwachman Diamond syndrome. Br J Haematol.
2009;144:116-119.
17. La Starza R, Brandimarte L, Pierini V, Nofrini V, Gorello P, Crescenzi B, Berchicci L,
Matteucci C, Romoli S, Beacci D, Rosati R, Martelli MF, Mecucci C. A NUP98-positive
acute myeloid leukemia with a t(11;12)(p15;q13) without HOXC cluster gene involvement.
Cancer Genet Cytogenet 2009;193:109-111.
18. Nofrini V, Berchicci L, La Starza R, Gorello P, Di Giacomo D, Arcioni F, Pierini V,
Crescenzi B, Romoli S, Matteucci C, Mecucci C. MN1-ETV6 fusion gene arising from
MDS With 5q-. Leuk Res. 2011 Jul;35(7):e123-6. Epub 2011 May 19.
19. Pierini V, Nofrini V, La Starza R, Barba G, Vitale A, Di Raimondo F, Matteucci C,
Crescenzi B, Elia L, Gorello P, Storlazzi CT, Mecucci C. Double CEBPE-IGH
rearrangement due to chromosome duplication and cryptic insertion in an adult with B-cell
acute lymphoblastic leukemia. Cancer Genet Cytogenet 2011;204:563-8.
20. Gorello P, Nofrini V, Brandimarte L, Pierini V, Crescenzi B, Nozza F, Daniele G, Storlazzi
CT, Di Giacomo D, Matteucci C, La Starza R, Mecucci C. Inv(11)(p15q22)/NUP98-DDX10
fusion and isoforms in a new case of de novo acute myeloid leukemia. Cancer Genet.
2013;206:92-6.
21. La Starza R, Barba G, Nofrini V, Pierini T, Pierini V, Marcomigni L, Perruccio K,
Matteucci C, Storlazzi CT, Daniele G, Crescenzi B, Giansanti M, Giovenali P, Dal Cin
P,Mecucci C. Multiple EWSR1-WT1 and WT1-EWSR1 copies in two cases of desmoplastic
round cell tumor. Cancer Genet. 2013;206:387-92.
22. Brandimarte L, La Starza R, Gianfelici V, Barba G, Pierini V, Di Giacomo D, Cools J, Elia
L, Vitale A, Luciano L, Bardi A, Chiaretti S, Matteucci C, Specchia G, Mecucci C.
DDX3X-MLLT10 fusion in adults with NOTCH1 positive T-cell acute lymphoblastic
leukemia. Haematologica 2014;99:64-6.
2) INDICARE OGNI ELEMENTO UTILE AD INDIVIDUARE LA CAPACITÀ DI ATTRARRE
FINANZIAMENTI COMPETITIVI IN QUALITÀ DI RESPONSABILE DI PROGETTO;
RESPONSABILE di un progetto di Ricerca per Giovani Ricercatori, Università degli Studi di
Perugia, anno 1999. Titolo: "Studio dell’assetto genetico delle linee cellulari leucemiche con
alterata attività degli enzimi lisosomiali HexB e HexA".
E’ inserita fra il personale coinvolto in oltre 15 Progetti di Ricerca di rilevanza nazionale: AIRC
(Associazione Italiana Ricerca sul Cancro), CNR (Consiglio Nazionale delle Ricerche), MIUR
(Ministero dell’Istruzione, Università e Ricerca scientifica) e internazionale: European
LeukemiaNet, Progetto Europeo Interuniversity Attraction Pole (IAP) presentati dal 1998 ad
oggi.
3) ORGANIZZAZIONE, DIREZIONE E COORDINAMENTO DI CENTRI O GRUPPI DI RICERCA
NAZIONALI E INTERNAZIONALI O PARTECIPAZIONE AGLI STESSI E ALTRE ATTIVITÀ QUALI
LA DIREZIONE O LA PARTECIPAZIONE A COMITATI EDITORIALI DI RIVISTE SCIENTIFICHE;
E’ stata una dei referenti italiani dello studio “Combined cytogenetic/FISH approach for the
detection and monitoring of trisomy 8 in AML: a pilot study of the cytogenetic committee of the
GIMEMA group”, e dello studio “Variants and cryptic translocation in APL” (Progetti BIOMED
finanziati dalla Comunità Europea).
4) CONSEGUIMENTO DELLA TITOLARITÀ DI BREVETTI NEI SETTORI IN CUI È RILEVANTE;
spazio riservato alla descrizione dell’attività
5) CONSEGUIMENTO DI PREMI E RICONOSCIMENTI NAZIONALI E INTERNAZIONALI PER
ATTIVITÀ DI RICERCA;
spazio riservato alla descrizione dell’attività
6) PARTECIPAZIONE IN QUALITÀ DI RELATORE A CONGRESSI E CONVEGNI DI INTERESSE
NAZIONALE.
Titolare di docenza al Corso teorico-pratico "Comparative Genomic Hybridization". Istituto
Nazionale per la Ricerca sul Cancro (IST), Genova, 6-7 Maggio 2003.
Relatore ad invito: Convegno “Aggiornamenti di Diagnostica Citogenetico-Molecolare delle
Emopatie Maligne”. Bari, 22-24 Marzo 2004.
Relatore ad invito: Società Italiana di Ematologia Sperimentale: Discutiamone Insieme “Leucemia
Linfoblastica Acuta” Firenze, 16 Giugno 2005.
Titolare di docenza al Corso teorico pratico di formazione avanzata “Il futuro delle biotecnologie
mediche”. Centro per la Comunicazione e la Ricerca Collegio Ghislieri, Pavia.23-27 Gennaio 2006.
Titolare di docenza al Progetto formativo “Nuove tecnologie per la diagnostica genetica”. E.O.
Ospedali Galliera, Genova, 27 Ottobre 2006.
Titolare di docenza al Corso teorico pratico di formazione avanzata “Predizione molecolare e
bioinformatica in ematologia/oncologia” Centro per la Comunicazione e la Ricerca Collegio
Ghislieri, Pavia. 16-20 Aprile 2007.
Relatore ad invito: Meeting Scientifico "La ricerca traslazionale in Ematologia:l’esempio di una
scuola", Città della Pieve, 28 Maggio 2009. Relazione dal titolo "Verso un modello patogenetico
nei linfomi HCV-relati"
Titolare di docenza al "Corso avanzato di citogenetica costituzionale e acquisita: come sta
cambiando la diagnostica" IV edizione, Genova 19-21 Giugno 2013
Relatore ad invito: IV workshop nazionale SIES Ematologia Traslazionale. Bologna 14-15
Novembre 2013.
C) ATTIVITÀ GESTIONALI, ORGANIZZATIVE E DI SERVIZIO
Si ricorda che, ai sensi dell’art. 12 del Bando di selezione, sono considerati il volume e la continuità
delle attività svolte con particolare riferimento agli incarichi di gestione e agli impegni assunti in
organi collegiali, commissioni e consulte dipartimentali, di Ateneo e del Ministero dell’Istruzione,
dell’Università e della Ricerca Scientifica.
D) ATTIVITÀ CLINICO ASSISTENZIALI
(1)
il presente elenco dovrà essere compilato a cura del candidato, trasformato in formato .pdf ed allegato alla domanda di partecipazione on-line secondo le
modalità disciplinate nell’art. 10 del bando concorsuale.

IL R U O LO D EG LI O P ER A TO R I SA N ITA R I LA

Matteo Matteucci - Politecnico di Milano-DEIB

MP - FIB snc

Elenco titoli tesi dal 2000 al 2012