formato europeo per il curriculum vitae

F ORMATO EUROPEO
PER I L CURRI CULUM
VI TAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
ZANETTI ALESSANDRA
Indirizzo
via Duca degli Abruzzi, 26,
35123 Padova, Italy
Telefono
+39 340 336 57 98
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
[email protected]
Italiana
21 LUGLIO 1979
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Pagina 1 - Curriculum vitae di
ZANETTI ALESSANDRA
DICEMBRE 2013- OGGI
Dr. Maurizio Scarpa
Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Università degli Studi di Padova
Istituto Ricerca Pediatrica Città della Speranza
Corso Stati Uniti, 4
35129 Padova
Italia
Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali
Biotecnologa, Collaboratrice a Progetto su fondi Fondazione Cariparo -Bando Ricerca
Pediatrica 2012-2014-Progetto 13/09
Analisi in vitro dell’efficacia di trasferimento in cellule MPS II dell’enzima ricombinante
rIDS mediante nanoparticelle di PGLA
GENNAIO 2013–NOVEMBRE 2013
Dr. Maurizio Scarpa
Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Università degli Studi di Padova
Via Giustiniani, 3
35128 Padova
Italia
Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali
Biotecnologa, frequentatrice
Raccolta e analisi di dati clinici ottenuti da pazienti MPS II in terapia enzimatica
sostitutiva.
Analisi molecolare del gene ARSB in soggetti MPS VI di origine etnogeografica turca
OTTOBRE 2012–DICEMBRE 2012
Dr. Maurizio Scarpa
Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Università degli Studi di Padova
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Pagina 2 - Curriculum vitae di
ZANETTI ALESSANDRA
Via Giustiniani, 3
35128 Padova
Italia
Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali
Biotecnologa, collaboratrice esterna su fondi messi a disposizione dalla Fondazione
Brains for Brain Onlus
Raccolta e analisi di dati clinici ottenuti da pazienti MPS II in terapia enzimatica
sostitutiva.
MAGGIO 2011–SETTEMBRE 2012
Dr. Maurizio Scarpa
Dipartimento di Pediatria, Università degli Studi di Padova
Via Giustiniani, 3
35128 Padova
Italia
Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali
Assegnista di ricerca - Biotecnologa
Identificazione di potenziali biomarcatori di efficacia terapeutica della terapia
enzimatica sostitutiva in campioni di RNA isolati da sangue di pazienti pediatrici MPS
II.
FEBBRAIO 2009–GENNAIO 2011
Dr. Maurizio Scarpa
Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali
Dipartimento di Pediatria, Università degli Studi di Padova
Via Giustiniani, 3
35128 Padova
Italia
Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali
Assegnista di ricerca - Biotecnologa
Analisi di dati di RNA-sequencing ottenuti da fibroblasti MPS II comparati a quelli
ottenuti da fibroblasti sani e da fibroblasti MPS II trattati con l’enzima ricombinante.
GENNAIO 2005–SETTEMBRE 2008
Dr. Maurizio Scarpa
Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare
Laboratorio di Terapia Genica
Dipartimento di Pediatria, Università degli Studi di Padova
Via Giustiniani, 3
35128 Padova
Italia
Laboratorio di Terapia Genica
Dottoranda
Validazione di metodiche di caratterizzazione molecolare di variazioni di sequenza del
gene hIDS in pazienti affetti da sindrome di Hunter
GIUGNO 2004–DICEMBRE 2004
Dr. Maurizio Scarpa
Laboratorio Studio e Diagnosi Malattie Rare-Sezione Fibrosi Cistica
Dipartimento di Pediatria, Università degli Studi di Padova
Via Giustiniani, 3
35128 Padova
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Italia
Università degli Studi di Padova
Biotecnologa, frequentatrice
Messa a punto della metodica di ricerca di mutazioni nel gene CFTR mediante dHPLC
APRILE 2003–MARZO 2004
Dr. Maurizio Scarpa
Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare
Laboratorio di Terapia Genica
Dipartimento di Pediatria, Università degli Studi di Padova
Via Giustiniani, 3
35128 Padova
Italia
Università degli Studi di Padova
Internato di laurea
Valutazione dell’effetto del pre-trattamento con ialuronidasi sul trasferimento del
plasmide pvIJ-IDS mediante elettroporazione del muscolo di topi sani
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
GENNAIO 2013–SETTEMBRE 2013
Università degli Studi di Padova; Corso di Perfezionamento in Nuove Tecnologie in
Medicina Molecolare
Nozioni teorico-pratiche sulle principali tecniche molecolari e citogenetiche (PCR, realtime PCR, RFLP, sequenziamento Sanger, DHPLC, cariotipo, FISH) e sulle principali
innovazioni tecnologiche e relative applicazioni sia in diagnostica che in ricerca
genetica (CGH-array, oligo-array, SNP-array, next generation sequencing, nanoporesequencing, single cell applications, QF-PCR, spettrometria di massa, oligo-FISH,
analisi massiva di SNPs)
Diploma del Corso di Perfezionamento in Nuove Tecnologie in Medicina Molecolare
GENNAIO 2005–SETTEMBRE 2008
Dipartimento di Pediatria, Università degli Studi di Padova
Messa a punto di nuove metodiche di caratterizzazione molecolare di variazioni di
sequenza del gene hIDS in pazienti affetti da sindrome di Hunter.
Estrazione di DNA da sangue intero e da cellule; digestione con enzimi di restrizione;
PCR; nested-PCR; estrazione di RNA da sangue intero e da cellule; RT-PCR; DNA e
RNA elettroforesi su gel di agarosio; reazioni di cycle-sequencing; valutazioni di
sequenze nucleotidiche tramite software bioinformatici (Chromas, BLAST).
• Qualifica conseguita
• Data del conseguimento
• Titolo della tesi
Pagina 3 - Curriculum vitae di
ZANETTI ALESSANDRA
Dottorato in Medicina dello Sviluppo e Scienze della Programmazione - Indirizzo
Biochimica e Genetica Molecolare
18/09/2008
Caratterizzazione molecolare delle variazioni di sequenza del gene hIDS in pazienti
affetti da sindrome di Hunter
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
APRILE 2003–MARZO 2004
Dipartimento di Pediatria, Università degli Studi di Padova
Valutazione dell’effetto del pre-trattamento con ialuronidasi sul trasferimento del
plasmide pvIJ-IDS mediante elettroporazione del muscolo di topi sani
Saggi fluorimetrici per dosaggio di attività di enzimi lisosomiali in tessuti, plasma, lisati
cellulari; saggi di immunoprecipitazione per valutazione risposta anticorpale all’enzima
IDS; saggi ELISA.
• Qualifica conseguita
• Data del conseguimento
• Titolo della tesi
Laurea magistrale in Biotecnologie-Indirizzo Farmaceutico
08/03/2004
L’ “electrogene transfer” nel muscolo scheletrico quale approccio terapeutico per la
sindrome di Hunter: vantaggi e limiti dell’impiego della ialuronidasi.
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
MADRELINGUA
ITALIANO
ALTRE LINGUE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
PATENTE O PATENTI
Pagina 4 - Curriculum vitae di
ZANETTI ALESSANDRA
INGLESE
Buono
Buono
Buono
Capacità di lavorare in un gruppo e capacità di mediazione acquisite durante la
pluriennale attività lavorativa in un laboratorio di ricerca e nello svolgimento di
progetti con altri gruppi di ricerca.
Capacità di organizzazione del proprio lavoro di ricerca e di risoluzione dei problemi;
capacità di elaborare nuovi progetti di ricerca e di stilare resoconti del lavoro svolto per
gli enti finanziatori.
Utilizzo di strumentazione di laboratorio biomedico: pHmetro, bilancia analitica e di
precisione, centrifughe e citocentrifughe, cappa sterile a flusso laminare di classe
P2, incubatori per colture cellulari, microscopio ottico, spettrofotometro,
apparecchiature per elettroforesi su gel, shaker termostatato per colture batteriche,
termociclatore, apparecchiature per real-time PCR, d-HPLC, lettore di fluorimetria e
assorbanza su micropiastre.
Utilizzo di personal computer, Windows 7 e suoi pacchetti applicativi: Office 2007
(Excel, Word, Power Point, Outlook Express).
Utilizzo di software bioinformatici quali: BLAST, Chromas, DAVID, Panther, UCSC
Genome Browser, Polyphen, PONP, etc.
Navigazione in Internet.
Patente tipo B
ULTERIORI INFORMAZIONI
ALLEGATI
ALLEGATO #1:
Elenco di partecipazione a corsi/ congressi/ convegni e workshop
ALLEGATO #2:
Elenco di pubblicazioni scientifiche su rivista e su libro
ALLEGATO #3:
Abstracts scientifici
La sottoscritta Alessandra Zanetti consapevole delle sanzioni penali richiamate dall’art.76 D.P.R.445 del 28/12/2000
dichiara che le informazioni riportate nel CV corrispondono a verità e autorizza al trattamento dei dati personali da parte
dell’ente ricevente ai sensi del D.lgs. n.196/2003 e s.m.i.
Padova, 6 marzo 2014
Alessandra Zanetti
Pagina 5 - Curriculum vitae di
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ALLEGATO #1
Partecipazione a congressi come relatrice
1. Malattie Rare. Le malattie da accumulo lisosomiale. Bolzano, 9 maggio 2009.
Partecipazione a corsi/ congressi/ convegni e workshop
1. Convegno: II Convention d’ Autunno dei Ricercatori Italiani per la Fibrosi Cistica. Verona 19-20 novembre 2004
2. Corso: I° Simposio Italiano di Luciferasi e Luminometria "What is GLOing on in your cells?" Milano, 11 maggio
2010
3. Convegno: 2010 SIBBM Seminar Frontiers in Molecular Biology. Padova, 3-5 giugno 2010
4. Seminario: CGH e sequenziamento. Padova, 14 gennaio 2011
5. Convegno: 18th ESGLD - European Study Group on Lysosomal Diseases, 3-6 settembre 2011. Långvik,
Helsinki, Finlandia
6. Convegno: XIV Congresso Societa’ Italiana Genetica Umana. Milano, 13-16 Novembre 2011
7. Convegno: Nuove strumenti e strategie di analisi genetica nel laboratorio biomedico. Padova, 20 Giugno 2012
8. Convegno: 12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. September 3-6, 2013, Barcelona,
Spagna.
Pagina 6 - Curriculum vitae di
ZANETTI ALESSANDRA
ALLEGATO #2
Pubblicazioni scientifiche per esteso su rivista
1. Friso A, Tomanin R, Zanetti A, Mennuni C, Calvaruso F, La Monica N, Marin O, Zacchello F, Scarpa M. Gene
therapy of Hunter syndrome: evaluation of the efficiency of muscle electro gene transfer for the production and
release of recombinant iduronate-2-sulfatase (IDS). Biochim Biophys Acta. 2008 Oct;1782(10):574-80.
2. Zanetti A, Ferraresi E, Picci l, Filocamo M, Parini R, Rosano C, Tomanin R, Scarpa M. Segregation analysis in a
family at risk for Maroteaux-Lamy syndrome reveals c.1151G>A (p.S384N) as an innocuous polymorphism. Eur
J Hum Genet. 2009 Sep;17(9):1160-4
3. Tomanin R, Zanetti A, Zaccariotto E, D’Avanzo F, Bellettato CM, Scarpa M. Gene Therapy Approaches For
Lysosomal Storage Disorders, A Good Model For The Treatment Of Mendelian Diseases. Acta Paediatr. 2012
Jul;101(7):692-701
4. Scarpa M, Bellettato CM, Tomanin R, Zanetti A. Barriera Emato-Encefalica e terapie farmacologiche.
Prospettive in pediatria Vol.42: 167 Luglio-Settembre 2012 pp.176-184pp
5. Brusius-Facchin AC, Abrahão L, Schwartz IV, Lourenço CM, Santos ES, Zanetti A, Tomanin R, Scarpa M,
Giugliani R, Leistner-Segal S. Extension of the molecular analysis to the promoter region of the iduronate 2sulfatase gene reveals genomic alterations in mucopolysaccharidosis type II patients with normal coding
sequence. Gene 2013 Sep 10;526(2):150-4.
6. Manara R, Concolino D, Rampazzo A, Zanetti A, Tomanin R, Faggin R, Scarpa M. Chiari 1 Malformation and
Holocord Syringomyelia in Hunter Syndrome. JIMD Rep. 2013 Jul 2 [Epub ahead of print]
7. Mazzoccoli G, Tomanin R, Mazza T, D Avanzo F, Salvalaio M, Rigon L, Zanetti A, Pazienza V, Francavilla M,
Giuliani F, Vinciguerra M, Scarpa M. Circadian transcriptome analysis in human fibroblasts from Hunter
syndrome and impact of iduronate-2-sulfatase treatment. BMC Med Genomics. 2013 Oct 2;6(1):37. [Epub ahead
of print]
8. Zanetti A, Önenli-Mungan N, Elcioglu N, Özbek MN, Kör D, Lenzini L, Scarpa M, Tomanin R Molecular analysis
of Turkish Maroteaux-Lamy patients and identification of one novel mutation in the arylsulfatase B (ARSB) gene"
JIMD-Rep. 2013 Nov 16. [Epub ahead of print]
9. Zanetti A, Tomanin R, Rampazzo A, Rigon C, Gasparotto N, Cassina M, Clementi M, Scarpa M A Hunter patient
with a severe phenotype reveals two large deletion and two duplication extending 1 Mb distally to IDS locussubmitted to JIMD-Reports
Pubblicazioni su libro
Tomanin R, Bellettato CM, D’Avanzo F, Zanetti A, Ceci A, Begley D, Scarpa M. Personalized Medicine In Rare
Paediatric Neurometabolic Diseases. In: Silvia Mandel editor. The therapeutic Challenge of Neurodegenerative
Diseases: New strategies for prevention and treatment". (book series: Olga Golubnitschaja editor. Advances in
Predictive, Preventive and Personalised Medicine). Springer, 2012
Abstracts pubblicati su rivista
1.
Scarpa M, Zanetti A, D’Avanzo F, Salvalaio M, Rigon L, Albiero A, Campanaro S, Valle G, Tomanin R. RNA-seq
transcriptome profiling of primary Hunter cells following treatment with recombinant IDS as a first step for
identification of ERT efficacy markers.
Pagina 7 - Curriculum vitae di
ZANETTI ALESSANDRA
7th Annual World Symposium of Lysosomal Disease Network, February 16-18, 2011. Las Vegas, NevadaPubblicato in: Molecular Genetics and Metabolism. Vol 102 Issue 2, Feb 2011, page S40.
2.
Onenli-Mungan N, Zanetti A, Kor D, Ozbek MN, Lenzini E, Scarpa M, Tomanin R. Molecular analysis of 15 MPS
VI patients from south Turkey and identification of one novel mutation.
12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. September 3-6, 2013, Barcelona (Spain)-Pubblicato
in: JIMD, Vol 36 Suppl 2, September 2013, page S290.
Pagina 8 - Curriculum vitae di
ZANETTI ALESSANDRA
ALLEGATO #3
Abstracts scientifici
1. Zanetti A, TomaninR, RampazzoA, Leistner-Segal S, SchwartzI, BrusiusAC, Giugliani R, Parini R, ZacchelloF,
ScarpaM. Characterization of new iduronate-2-sulfatase gene variations in patients with Hunter syndrome.
16th ESGLD- European Study Group On Lysosomal Diseases, September 27-30, 2007. Perugia, Italia
2. Zanetti A, TomaninR, RampazzoA, Leistner-Segal S, SchwartzI, BrusiusAC, Giugliani R, Parini R, ZacchelloF,
ScarpaM. Characterization of new iduronate-2-sulfatase gene variations in patients with Hunter syndrome.
10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, June 26-29, 2008. Vancouver,
Canada.
3. Scarpa M, Zanetti A, Rampazzo A, Salvalaio M, D’Avanzo F, Rigon L, Gasparotto N, Concolino D, Tomanin R.
Evaluation of the efficacy of enzyme replacement therapy in paediatric patients affected by
mucopolysaccharidosis type II (Hunter Syndrome).
Conference on "Independent research on drugs" Italian Medicines Agency (AIFA), Rome, Italy, October 27,
2009.
4. Scarpa M, Zanetti A, Rampazzo A, Gasparotto N, Salvalaio M, Tomanin R. Evaluation of the efficacy of enzyme
replacement therapy (ERT) in paediatric patients affected by mucopolysaccharidosis type II.
17th ESGLD- European Study Group on Lysosomal Diseases, September 10-13, 2009. Bad Honnef, Germany
5. Scarpa M, Muenzer M, Wraith JE, Jardim L, Giugliani R, Escolar M , Parini R and Zanetti A on behalf of the
HOS Investigators. Impact of genotype on neurological phenotype in patients with Hunter syndrome: insights
from the Hunter Outcome Survey (HOS).
17th ESGLD- European Study Group on Lysosomal Diseases, September 10-13, 2009. Bad Honnef, Germany
6. Zanetti A, D’Avanzo F, Salvalaio M, Rigon L, Albiero A, Campanaro S, Valle G, Scarpa M Tomanin R. RNA-seq
transcriptome profiling of Hunter cells: in vitro studies on pathogenesis and ERT efficacy.
18th ESGLD- European Study Group on Lysosomal Diseases, September 3-6, 2011. Långvik , Finland
7. D’Avanzo F, Zanetti A, Salvalaio M, Rigon L, Albiero A, Campanaro S, Valle G, Scarpa M Tomanin R. Analisi del
trascrittoma di cellule Hunter mediante RNA-seq: studi in vitro sulla patogenesi e sull’efficacia della terapia
enzimatica sostitutiva.
XIV Congresso Societa’ Italiana Genetica Umana 13-16 Novembre 2011, Milano
Pagina 9 - Curriculum vitae di
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