LE GLICOTECNOLOGIE IN DERMATOLOGIA VETERINARIA A COSA SERVONO GLI ZUCCHERI? (1, 2, 3) Gli zuccheri sono coinvolti in numerose funzioni del corpo. Ruolo degli zuccheri: fonti di energia metabolica (glucosio) e molecole di deposito (glicogeno) ruolo strutturale (nella cartilagine come glucosamine e condroitin solfato) componenti essenziali del DNA (desossiribosio) e dell’RNA (ribosio) Gli zuccheri delle superfici cellulari sono le molecole più usate nel riconoscimento, nell’interazione e nella comunicazione tra cellula e cellula. Essi giocano anche un ruolo importante nella comunicazione del sistema immunitario e aiutano l’organismo a combattere i microrganismi patogeni. TERMINAZIONI GLUCIDICHE DOPPIO STRATO LIPIDICO SPAZIO EXTRACELLULARE SPAZIO INTRACELLULARE PROTEINE GLOBULARI PROTEINE AD α ELICA STRUTTURA DELLE MEMBRANE IL RUOLO DEGLI ZUCCHERI NELLE INTERAZIONI DEI MICRORGANISMI SULLA SUPERFICIE CUTANEA (1, 4, 5, 6, 7, 8) L’infezione cutanea dipende dalla capacità dei microrganismi di aderire alle cellule cutanee dell’ospite, colonizzarle, proliferare e produrre tossine batteriche. I microorganismi aderiscono alle cellule epidermiche grazie al legame tra le lectine, glicoproteine microbiche e i recettori glucidici esposti sulle membrane cellulari dei cheratinociti. Nella cute sana, diversi meccanismi di difesa (chimici, fisici e biologici), permettono di controllare la proliferazione microbica Interazione tra microrganismi e superficie cutanea Microrganismo (Staphylococco) Lectine batteriche Recettore glucidico dell’ospite AMBIENTE ESTERNO SUPERFICE DEI CHERATINOCITI Quando le normali funzioni protettive dell’epidermide vengono alterate la normale flora microbica si modifica portando ad una sovraccrescita batterica (patogena) con insorgenza di una infezione cutanea. NELL’IMMUNITÁ CUTANEA (1, 9, 10, 11, 12) L’epidermide rappresenta l’interfaccia tra l’ambiente interno e quello esterno, e i cheratinociti, solitamente forniscono una barriera protettiva efficace nei confronti dell’ambiente esterno. Quando stimolati da fattori esogeni (radiazioni ultraviolette, infezioni, agenti irritanti, allergeni, ecc) o endogeni (citochine ecc.) i cheratinociti possono rilasciare citochine. Queste attivano i fibroblasti, le cellule endoteliali, i melanociti, le cellule di Langerhans e contribuiscono alla chemiotassi linfocitaria. Questo meccanismo è all’origine della cascata infiammatoria. Interazione Lectine microbiche-glucidi dell’ospite RICONOSCIMENTO E INTERAZIONE CHITOCHINE CBD CARBOIDRATO RBD RICONOSCIMENTO E INTERAZIONE MOLECOLA DI TRASDUZIONE MEMBRANA CELLULARE RECETTORE PROTEICO TRASMISSIONE DEL SEGNALE INFIAMMATORIO CBD: sito di legame ai glucidi RBD: sito di legame alle proteine di membrana UNA TECNOLOGIA INNOVATIVA BASATA SUGLI ZUCCHERI DELLA CUTE INTRODUZIONE ALLE GLICOTECNOLOGIE Poichè i recettori glucidici esposti sulle membrane dei cheratinociti sono coinvolti nell’adesione microbica e nelle reazioni infiammatorie e immunitarie dell’ospite, l’utilizzo di carboidrati esogeni rappresenta un innovativo strumento terapeutico per controllare le infezioni e i processi infiammatori cutanei. UNA NUOVA ASSOCIAZIONE ESCLUSIVA DI CARBOIDRATI ESOGENI Virbac ha selezionato una combinazione esclusiva di carboidrati basata sulla loro efficacia in dermatologia. Gli zuccheri scelti sono i seguenti: 3 monosaccaridi 1 polisaccaride D-Mannosio L-Ramnosio D-Mannosio, D-Galattosio L-Ramnosio Alchil Poli Glucoside (APG) D-Galattosio Alchil Poli Glucoside (APG) Questi carboidrati hanno dimostrano di essere efficaci contro i 3 più comuni microrganismi patogeni responsabili di infezioni dermatologiche: Stafilococco intermedio, Pseudomonas aeruginosa e Malassezia pachidermatis. Le glicotecnologie sono state sviluppate per completare e ottimizzare le attuali formule dei prodotti dermatologici Virbac al fine di migliorarne l’efficacia. LE GLICOTECNOLOGIE RIDUCONO L’ADESIONE MICROBICA EFFETTO ANTI-ADESIVO Le Glicotecnologie impediscono il legame tra le lectine microbiche e i cheratinociti Gli zuccheri esogeni introdotti con le Glicotecnologie vanno a saturare i recettori lectinici, presenti sulla superficie microbica, rendendo impossibile per i patogeni l’adesione ai recettori glucidici dell’epidermide (effetto anti-adesivo). Microrganismo (Staphylococco) Zuccheri esogeni Lectine batteriche Recettore glucidico dell’ospite AMBIENTE ESTERNO SUPERFICIE DEI CHERATINOCITI STUDI IN VITRO Cheratinociti incubati con Pseudomonas Lectine batteriche bloccate dagli zuccheri esogeni -53% Corneociti incubati con Pseudomonas e la combinazione dei 3 monosaccaridi INIBIZIONE DELL’ADESIONE DEGLI PSEUDOMONAS AI CHERATINOCITI (13, 14) Cheratinociti incubati con Staphylococcus intermedius e la soluzione con APG INIBIZIONE DELL’ADESIONE DEGLI STAFILOCOCCHI AI CHERATINOCITI (15, 16) Cheratinociti incubati con Malassezia pachydermatis e la soluzione con APG INIBIZIONE DELL’ADESIONE DI MALASSEZIA AI CHERATINOCITI (17, 18) (x 1000, colorazione al cristal violetto) Foto: Dr NA McEwan Cheratinociti incubati con Staphylococcus intermedius -52% (x 1000, colorazione al cristal violetto) Foto: Dr NA McEwan Cheratinociti incubati con Malassezia pachydermatis -42% (x 1000, colorazione al cristal violetto) Foto: Dr NA McEwan LE GLICOTECNOLOGIE MODULANO LE INFIAMMAZIONI CUTANEE (9, 10, 19, 20) I cheratinociti attivati producono citochine come IL-1 (interleuchina1) o TNF-α (Fattore di necrosi tumorale). Queste danno inizio alla cascata infiammatoria. La risposta biologica alle citochine coinvolge due specifici siti recettoriali cellulari: uno che si lega alle proteine di membrana (RDB) ed uno che si lega ai carboidrati presenti sulle molecole di trasduzione (CBD). I carboidrati presenti nelle Glicotecnologie interferiscono attraverso un’azione competitiva sull’interazione tra CBD delle citochine e le molecole di trasduzione, riducendo il processo infiammatorio. CHITOCHINE CBD CARBOIDRATO RBD RECETTORE PROTEICO CARBOIDRATI ESOGENI (Glicotecnologie) MOLECOLA DI TRASDUZIONE MEMBRANA CELLULARE INTERRUZIONE DEL MESSAGGIO INFIAMMATORIO CBD: sito di legame ai glucidi RBD: sito di legame alle proteine di membrana APPLICAZIONI DELLE GLICOTECNOLGIE NELL’AMBITO DELLA DERMATOLOGIA VETERINARIA BENEFICI NELLA TERAPIA DERMATOLOGICA Il controllo della proliferazione microbica e dell’infiammazione è indispensabile nella gestione di molte patologie cutanee. L’uso prolungato di antibiotici, antisettici e glucocorticoidi, può portare alla selezione di microrganismi resistenti, alla riduzione delle difese immunitarie o ad alterazione della struttura cutanea. Le Glicotecnologie associate agli altri principi attivi già presenti nella linea dermatologica Virbac, rappresentano una nuovo strumento terapeutico biotecnologico per la gestione delle patologie cutanee. Le Glicotecnologie limitano l'adesione batterica (effetto anti-adesivo) e modulano l'irritazione cutanea (effetto anti-irritante). LA SEGMENTAZIONE DEI PRODOTTI TOPICI DI VIRBAC Virbac ha sviluppato un’ampia gamma di prodotti topici, volti alla gestione delle principali affezioni dermatologiche veterinarie: DISORDINI CHERATOSEBORROICI OTITI INFEZIONI ALLERGIE SEBOLYTIC SHAMPOO SPECIFICO PER I DISORDINI CHERATOSEBORROICI DI CANI & GATTI Ottima tollerabilità: Ipoallergenico Basi detergenti delicate Ph fisiologico L’olio essenziale di Malaleuca fornisce un profumo gradevole e naturale Le Glicotecnologie completano l’attività antimicrobica nel rispetto dell’ecosistema cutaneo. Proprietà detergente, anti-seborroico, cheratolitico, antimicrobico Composizione ACIDO SALICILICO azione cheratolitica GLUCONATO DI ZINCO & VITAMINA B6 attività antiseborroica ACIDI LINOLEICO & GAMMALINOLENICO cheratoregolatori e ristrutturanti PIROCTONE OLAMINA antimicrobico OLIO ESSENZIALE DI MALALEUCA effetto antipruriginoso e anti-odore SPHERULITES NON IONICI azione in profondità e prolungata nel tempo GLICOTECNOLOGIE limitano l’adesione batterica (effetto anti-adesivo) modulano l’irritazione cutanea (effetto anti-irritante) Indicazioni fino a 2-3 volte alla settimana PYODERM SHAMPOO SPECIFICO PER LE INFEZIONI CUTANEE DI CANI & GATTI Ottima tollerabilità: Ipoallergenico Basi detergenti delicate Ph fisiologico Agenti idratanti Le Glicotecnologie completano l’attività antimicrobica nel rispetto dell’ecosistema cutaneo. La Chitosanide produce un film che mantiene i principi attivi a contatto con cute e pelo Proprietà detergente, antisettico, antibatterico, antimicotico Composizione CLOREXIDINA al 3% azione antisettica, antibatterica ed antimicotica CHITOSANIDE produce un film che mantiene i principi attivi a contatto con cute e pelo SPHERULITES azione in profondità e prolungata nel tempo GLICOTECNOLOGIE limitano l’adesione batterica (effetto anti-adesivo) modulano l’irritazione cutanea (effetto anti-irritante) Indicazioni fino a 2-3 volte alla settimana. ALLERMYL SHAMPOO SPECIFICO PER LE FORME ALLERGICHE DI CANI & GATTI Ottima tollerabilità Ipoallergenico Basi detergenti delicate Ph fisiologico Agenti ristrutturanti Le Glicotecnologie completano l’attività antimicrobica nel rispetto dell’ecosistema cutaneo. Microemulsione per una distribuzione e penetrazione cutanea ottimali Proprietà detergente, calmate, ristrutturante, antimicrobico Composizione COMPLESSO LIPIDICO CUTANEO (Ceramidi, Acidi Grassi Essenziali) rinforzano l’integrità cutanea e le funzioni di barriera della cute PIROCTONE OLAMINA antimicrobico attivo su Staphylococcus intermedius e Malassezia pachydermatis GLICOTECNOLOGIE limitano l’adesione batterica (effetto anti-adesivo) modulano l’irritazione cutanea (effetto anti-irritante) Indicazioni fino a 2-3 volte alla settimana. Epi-Otic DETERGENTE AURICOLARE PER CANI & GATTI Ottima tollerabilità: Basi detergenti delicate Ph fisiologico Le Glicotecnologie completano l’attività antimicrobica nel rispetto dell’ecosistema cutaneo. Proprietà detergente, ceruminolitico, otoessicante ed antisettico Composizione ACIDO SALICILICO azione cheratolitica PCMX & EDTA Azione complementare antimicrobica DOCUSATO DI SODIO ceruminolitico ed otoessicante GLICOTECNOLOGIE limitano l’adesione batterica (effetto anti-adesivo) modulano l’irritazione cutanea (effetto anti-irritante) Indicazioni Pulizia auricolare: 1-2 volte alla settimana Come pretrattamento in corso di otite: 15-30 minuti prima di ciascun trattamento per tutta la durata della terapia PCMX: Paraclorometaxilenolo EDTA: Acido sodico etilendiamminicotetracetico Materiale riservato ai sigg. Medici Veterinari e Farmacisti cod. PAD0187 - 42118 Le glicotecnologie limitano l'adesione batterica (effetto anti-adesivo) e modulano l'irritazione cutanea (effetto anti-irritante) BIBLIOGRAFIA 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. LLOYD DH, VIAC J, REME CA, GATTO H (2006). Role of monosaccharides in surface microbe-host interactions and immune reaction modulation. In: Proceedings of 2nd Virbac European Symposium, Glycotechnologies in Veterinary Dermatology: a New Era, 7-15. MAEDER T, (2002). De nouveaux médicaments, les sucres.Pour la Science, 299, 70-77. SOLABIA GROUP, (2004). Welcome to the world of bio-intelligent cosmetics.Glyconews. BRANDA SS, VIK S, FRIEDMAN L and al., (2005). Biofilms: the matrix revisited.Trends in Microbiology, 13, 20-26. DARMSTADT GL, MENTELE L, FLECKMEN P, RUBENS CE, (1999). Role of keratinocyte injury in adherence of Streptococcus pyogenes. Infection and Immunity, 67, 12, 6707-6709. IWATSUKI K, YAMAKASI O, MORIZANE S and al., (2006). Staphylococcal cutaneous infections: invasion, evasion and aggression. Journal of Dermatological Science, 42, 203-214. LLOYD DH, (2003). Ecology and microbial balance of the skin In: Proceedings of Virbac European Symposium, Skin Biology and Innovations in Dermatology, 27-37. MEYER W, TSUKISE A, (1995). Lectin histochemistry of snout skin and foot pads in the wolf and domesticated dog. Anat. Anz., 177, 1, 39-49. CEBO C, VERGOTEN G, ZANETTA JP, (2002). Lectin activities of cytokine: functions and putative carbohydrate-recognition domains. Biochimica and Biophysica Acta, 1572, 422-434. FREEDBERG IM, TOMIC-CANIC M, KOMINE M, BLUMENBERG M, (2001). Keratins and the keratinocyte activation cycle. J. Investigative Dermatology, 116, 5, 633-640. IBISCH C, BOURDEAU P, CADIOT C, VIAC J, GATTO H, (2006). Upregulation of TNF_ production by IFN_ and LPS in cultured canine keratinocytes: application to monosaccharides effects. J. Vet. Research Communications, In press. VIAC J, (2003). The activated keratinocytes. In: Proceedings of Virbac European Symposium, Skin Biology and Innovations in Dermatology, 21-26. Mc EWAN NA, REME CA, GATTO H, (2005). Sugar inhibition of adherence by Pseudomonas to canine corneocytes Veterinary Dermatology, 16, 204-205. Mc EWAN NA, REME CA, GATTO H, (2005). Monosaccharide inhibition of adherence by Pseudomonas to canine corneocytes. In: Proceedings of 2nd Virbac European Symposium, Glycotechnologies in Veterinary Dermatology: a New Era, 17-19. Mc EWAN NA, REME CA, GATTO H, NUTTALL TJ, (2006). Sugar inhibition of adherence by Staphylococcus intermedius to canine corneocytes. Veterinary Dermatology, 17, 358. Mc EWAN NA, MELLOR D, KALNA G, (2006). Adherence by Staphylococcus intermedius to canine corneocytes: a preliminary study comparing noninflammed and inflamed atopic canine skin. Veterinary Dermatology Journal Compilation, 17, 151-154. BOND R, LLOYD DH, (1998). Studies on the role of carbohydrates in the adherence of Malassezia pachydermatis to canine corneocytes in vitro. Veterinary dermatology, 9, 105-109 Mc EWAN NA, KELLY R, WOOLEY K, REME CA, GATTO H, NUTTALL TJ (2007). Sugar inhibition of Malassezia pachydermatis adherence to canine corneocytes. Submitted to NAVDF Congress, Lihue, Hawaii. BABA T, YOSHIDA T, YOSHIDA T, COHEN S, (1979). Suppression of cell-mediated immune reactions by monosaccharides. The Journal of Immunology, 12, 838-841. PALACIO S, VIAC J, VINCHE A, HUBAND JC, GATTO H, SCHMITT D, (1997). Suppressive effect of monosaccharides on ICAM-1/CD54 expression in human keratinocytes. Archives of Dermatological Research, 289, 234-237. VIRBAC Srl Via Caldera, 21 - 20153 Milano Tel. 024092471 - Fax 0240924777 www.virbac.it
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