MODULO DI PRESENTAZIONE per la valutazione e l’accreditamento di progetti di STAGE/ATTIVITA’ DI TRAINING INDIVIDUALIZZATO GENERALITÀ Titolo del progetto PROGETTO DI INTEGRAZIONE FRA GRUPPO OPERATORIO E CENTRALE DI STERILIZZAZIONE PER IL RICONDIZIONAMENTO DEI DISPOSITIVI MEDICI RIUTILIZZABILI Il corso si prefigge di far acquisire ai partecipanti le seguenti competenze: MIGLIORAMENTO DI ABILITA’ TECNICO PRATICHE E COGNITIVE RIGUARDATI IL PROCESSO DI RICONDIZIONAMENTO DEI DMR CON l’IMPLEMENTAZIONE DELLA NUOVA PROCEDURA. Riferimenti del Provider ECM ID 20: Azienda Sanitaria ULSS n. 3 di Bassano del Grappa (Vicenza) C. F./P.I 00913430245 Sede legale e ufficiale Ospedale San Bassiano via dei Lotti n. 40 CAP36061 prov. VI Tel 0424/888111 (centralino) Il Provider ECM 20 ha una struttura dedicata alla formazione anche con funzioni di supervisione della FSC Si Il Provider ECM 20 coordina il progetto in una sede diversa dalla sede dell’organizzatore al punto No Il progetto è organizzato in collaborazione con altri soggetti formativi: No Si Se si, specificare quali ……………………………………………………………………………… 1 RUOLI PREVISTI Riferimenti del Garante (cartaceo agli atti) Nome: CRESTANI Cognome: LIDIANA Codice Fiscale CRSLDN67T45A703M Qualifica e funzione: Infermiere coordinatore Centrale di Sterilizzazione Azienda Sanitaria ULSS n. 3 Riferimenti del Responsabile Scientifico Nome: CHIARA.. Cognome: BERTI Codice Fiscale BRTCHR70S66C743R Qualifica e funzione: Direttore Medico Aziendale Azienda Sanitaria ULSS n. 3 Riferimenti del/dei Tutor (cartaceo agli atti) Nome: CLARA.. Cognome: ALBERTON Codice Fiscale LBRCLR62D49A703F Qualifica e funzione: Infermiere coordinatore Gruppo operatorio Azienda Sanitaria ULSS n. 3 Nome: ENRICO. Cognome: VERONESE Codice Fiscale VRNNRC57L03L394H Qualifica e funzione: Infermiere Centrale di Sterilizzazione Azienda Sanitaria ULSS n. 3 Nome: MARINA. Cognome: ZANNINI Codice Fiscale ZNNMNM73H69D530C Qualifica e funzione: Infermiere Centrale di Sterilizzazione Azienda Sanitaria ULSS n. 3 Nome: NADIA Cognome: VIERO Codice Fiscale VRINDA60D49E970Q Qualifica e funzione: Infermiere Centrale di Sterilizzazione Azienda Sanitaria ULSS n. 3 Nome: BARBARA Cognome: LANDO Codice Fiscale LNDBBR72L53E970G Qualifica e funzione: Infermiere Centrale di Sterilizzazione Azienda Sanitaria ULSS n. 3 Nome: SABRINA Cognome: FIORESE Codice Fiscale FRSSRN72C48A703W Qualifica e funzione: Infermiere Gruppo Operatorio Azienda Sanitaria ULSS n. 3 Nome: CATERINA Cognome: MORO Codice Fiscale MROCRN64M53A703 Qualifica e funzione: Infermiere Gruppo Operatorio Azienda Sanitaria ULSS n. 3 2 Arco temporale nel quale si svolgerà il progetto: DAL 6 OTTOBRE AL 24 DICEMBRE 2014 Responsabile Segreteria Organizzativa Nome: LAURA Cognome: SCODRO. Codice Fiscale SCDLRA64M43E970R Telefono: 0424/888800 Cellulare:0424/888800 E-mail: [email protected]. Sede di svolgimento dell’evento formativo: OSPEDALE SAN BASSIANO, BASSANO DEL GRAPPA (VI) Professioni sanitarie e/o aree e/o discipline coinvolte: INFERMIERI E OPERATORI SOCIO SANITARI Tabella di sintesi dell’impegno temporale richiesto per ogni singolo ruolo coinvolto nel progetto di formazione sul campo **: Ruolo Impegno complessivo in ore N. soggetti per ruolo Crediti ECM Responsabile Scientifico 2 1 // // Garante 35 1 45 Tutor 50 7 30 Partecipanti 40 71 30 Docenti esterni 29 2 // // I partecipanti sono suddivisi in 21 gruppi di 3/ 4 partecipanti per ciascun tutor OBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione DESCRIZIONE DELLE FASI OPERATIVE E DELLE RICADUTE FORMATIVE DEL PROGETTO Il progetto di stage coinvolgerà tutto il personale della Centrale di Sterilizzazione e tutto il personale del Blocco Operatorio. Per ciascun partecipante sono previste 40 ore per acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la conoscenza e la corretta applicazione della procedura di ricondizionamento dei DMR. Il personale sarà così suddiviso: 2 gruppi di circa 40 partecipanti per la formazione in aula; 9 gruppi di circa 8 partecipanti per le ore di corso teorico pratico; 17 gruppi di 3 partecipanti e 5 gruppi di 4 partecipanti per la parte di tirocinio pratico. Ciascun gruppo, seguito da ogni tutor, sarà formato da 3 o 4 partecipanti. Ogni partecipante dei gruppi, composti da personale del Blocco Operatorio, effettuerà 1 ora di presentazione del progetto, 4 ore di corso teorico in aula, 2 ore di corso teorico-pratico presso la centrale di sterilizzazione, 3 gruppi di circa 8 persone per le ore di corso teorico pratico, 3 ore di autoapprendimento e 10 ore di tirocinio pratico in centrale di sterilizzazione affiancati da tutor. Ogni partecipante dei gruppi, composti da personale della Centrale di Sterilizzazione, effettuerà 1 ora di presentazione del progetto, 4 ore di corso teorico in aula, 2 ore di corso teorico-pratico presso il Gruppo Operatorio di Bassano, 3 ore di autoapprendimento e 10 ore di tirocinio pratico presso il Gruppo Operatorio di Bassano affiancati da tutor. Successivamente al periodo di formazione ogni partecipante attuerà le metodologie apprese nell’espletamento delle sue funzioni in modo autonomo applicando la procedura, effettuando un periodo di training di 20 ore, durante l’orario di servizio. La verifica di tale attività sarà effettuata dalle coordinatrici della Centrale di Sterilizzazione e del Blocco Operatorio, attraverso la compilazione di report periodici dei moduli di non conformità. Ogni qualvolta sia il personale del Gruppo Operatorio che della Centrale di Sterilizzazione riscontreranno una anomalia che si discosti dalla standardizzazione del processo compilerà un modulo di non conformità. Il progetto di stage avrà durata di circa 3 mesi per dar modo a tutto il personale di effettuare la formazione necessaria. Motivazioni della rilevanza formativa del progetto formativo: Le attività di Ricondizionamento dei DMR ed il loro utilizzo in Blocco Operatorio rappresentano uno dei cardini per assicurare la garanzia di sterilità nell’esecuzione delle procedure di elezione e di urgenza dei set sterili idonei all’utilizzo. Essendo quindi fondamentale che le prassi operative del personale del Blocco Operatorio e del personale della Centrale di Sterilizzazione siano uniformi, standardizzate e coerenti, si reputa imprescindibile uno scambio di nozioni e di prassi operative tra i due compartimenti della struttura. Nello specifico, oltre al miglioramento delle relazioni interpersonali tra i due compartimenti, si mira a sviluppare le seguenti abilità tecnico-pratiche al personale del Blocco Operatorio: Corretta modalità di consegna dello strumentario alla Centrale di Sterilizzazione Approfondimenti sui processi di ricondizionamento eseguiti, loro funzioni e tempistiche Corretta gestione della sterilizzatrice del Blocco Operatorio Rintracciabilità del processo Corretta modalità di gestione del parco strumentario chirurgico in blocco operatorio Le abilità degli operatori di Centrale di Sterilizzazione che verranno integrate sono: Excursus delle modalità operative per far fronte ad un intervento di elezione e di urgenza Creazione e gestione del campo sterile Corretta modalità di gestione del parco strumentario chirurgico in Centrale di sterilizzazione Importanza del tipo di strumento e della sua posizione all’interno dei container Gestione dello strumentario complesso 4 Setting di apprendimento: Contesto di attività: X Operativo (es. ospedaliero, Territoriale, etc.) □ Extra-operativo (es. Gruppi di lavoro o di studio, Gruppi di Ricerca) □ Entrambi Livello di attività: □ Individuale □ Di gruppo X Entrambi Tipologia di attività: □ Osservativa □ Esercitativa X Esecutiva-Operativa □ Elaborativa, di studio o di ricerca Livello di acquisizione: □ Base □ Retraining X Alta complessità/eccellenza L’evento prevede integrazione con altre tipologie formative (Formazione frontale, FAD)? Sì formazione residenziale Viene fornito materiale scientifico ai partecipanti? CD ROM o materiale cartaceo Verifica presenza dei partecipanti **: X firma di presenza Sistemi di valutazione delle attività: Soggetto valutatore: X Valutazione da parte del Tutor/Tutors Oggetto della valutazione: X Competenza, capacità, abilità acquisita Verifica apprendimento partecipanti: X Prova pratica Sponsor: No Sono presenti altre forme di finanziamento? No 5 FASE DI LAVORO (1) A) FASE DI AMBIENTAME NTO AZIONE (2) In aula Presentare il progetto RUOLI COINVOLTI (3) OBIETTIVI FORMATIVI Responsabile scientifico Far acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la corretta partecipazione allo stage Garante (4) COMPETENZE (5) METODI DI LAVORO (6) TEMPO DEDICATO (7) Acquisire le conoscenze sul progetto di stage Lezione finalizzata all’apprendimento degli elementi cognitivi indispensabili per conoscere il progetto 1 ora per ogni partecipante Tutors Partecipanti In aula Spiegare la normativa riguardate il ricondizionamento dei DMR e presentare la procedura aziendale. Docente Tutors Partecipanti Il docente spiega attraversa la dimostrazione pratica la corretta modalità di ricondizionamento dei DMR. Docente Tutors Far acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la corretta partecipazione allo stage Acquisire le conoscenze sul sistema da utilizzare Lezione finalizzata all’apprendimento degli elementi cognitivi indispensabili per conoscere il sistema Far acquisire abilità manuali tecniche e pratiche Acquisire le conoscenze sul sistema per essere in grado di utilizzarlo Training per l’acquisizione di abilità pragmatico-manuali, B) FASE DI LAVORO AFFIANCAT O dal Tutor C) FASE DI LAVORO AUTONOMO, in collaborazione con consulenza del tutor In reparto Partecipanti Esercitarsi nell’applicazione della procedura sul ricondizionamento dei DMR In reparto Gestire in autonomia, con consulenza del tutor,l’applicazione della procedura sul ricondizionamento dei DMR Tutors Tutors Tutors Garante 2 ore per ogni partecipante 21 ore per docente 9 ore garante Far acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la corretta partecipazione allo stage Acquisire le conoscenze sul sistema per essere in grado di utilizzarlo Lettura preliminare di normativa e articoli scientifici riguardati l’argomento in oggetto 3 ore per partecipante Far acquisire competenze per l’analisi e la risoluzione dei problemi nei vari contesti Essere in grado di utilizzare il protocollo e di gestire le criticità. Lavoro individuale su problemi e casi 10 ore per ogni partecipante Garante Partecipanti 8 ore per il docente ( 4 ore X 2 gruppi) 2 ore tutor Garante Partecipanti 4 ore per ogni partecipante e tutor Garante 8 ore (4 ore x 2 gruppi) Partecipanti Studiare la letteratura concordata con il docente (autoformazione) 2 ore per garante (1 ora per 2 gruppi) 2 ore Responsabile scientifico (1 ora X 2 gruppi) Garante In G.O e CdS 1 ora per ogni tutor 3 ore Tutors 30 ore per ciascuno dei 7 tutors Garante 8 ore Far acquisire competenze per l’analisi e la risoluzione dei problemi nei vari contesti Essere in grado di utilizzare il protocollo e di gestire le criticità. Lavoro individuale su problemi e casi 20 ore per ogni partecipante 10 ore per ciascuno degli 7 tutor Garante 8 ore 6 FORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI Cognome e nome BERTI DR.SSA CHIARA ESPERIENZA LAVORATIVA Da 09/01/2012 → Dal 1/09/2008 al 08/01/2012 Dal 5/05/ 2008 al 31/08 2008 Dal 21/05/2001 al 04/05/2008 Dal giugno 2007 al 4/05/ 2008 Dal 2004 al 4/05/2008 Dal 1/07/ 2006 al 04/08/2008 DIRETTORE MEDICO DEI PRESIDI OSPEDALIERI BASSANO DEL GRAPPA ASL 3 VENETO DIRETTORE MEDICO OSPEDALE S. ANTONIO AZIENDA ULSS 16 PADOVA RESPONSABILE DELLA DIREZIONE MEDICA DELL’OSPEDALE S. ANTONIO IN COMANDO PRESSO L’AZIENDA ULSS 16 DI PADOVA DIRIGENTE MEDICO PRESSO LA DIREZIONE MEDICA PRESSO ASL 15 ALTA PADOVANA SI OCCUPA: FUNZIONI DI DIRETTORE MEDICO DEL PO DI CITTADELLA APPROPRIATEZZA DEI RICOVERI, CODIFICA DELLE SDO HA COLLABORATO CON LA DIREZIONE SANITARIA DELL’OSPEDALE CA’ FONCELLO DI TREVISO (PRIMA CON UNA CONVENZIONE, POI CON UN COMANDO) IN PARTICOLARE SULL’APPROPRIATEZZA DEI RICOVERI DELLE STRUTTURE PRIVATE PREACCREDITATE DELL’ULSS 9, ATTRAVERSO CONTROLLI SU CARTELLA CLINICA RESPONSABILE DELLA STRUTTURA SEMPLICE DI DAY SURGERY CENTRALIZZATO DEL QUALE HA SEGUITO LA CERTIFICAZIONE ISO E REFERENTE CONTROLLO SDO P.O. DI CITTADELLA INFEZIONI OSPEDALIERE BUDGET EDILIZIA OSPEDALIERA ORGANIZZAZIONE DI SERVIZI CENTRALIZZATI QUALI IL GRUPPO OPERATORIO E IL POLIAMBULATORIO Dal 21/01/2001 la 20/05/2001 DAY SERVICE INSERITA ALL'INTERNO DELLA DIREZIONE SANITARIA DELL'OSPEDALE DI TREVISO TRAMITE UN CONTRATTO LIBERO PROFESSIONALE Dal 1/03/1999 al 31/12/ 1999 COLLABORAZIONE CON IL DOTT. GIOVANNI PILATI PRESSO LA DIREZIONE SANITARIA DELL’ULSS 15 ALTA PADOVANA OCCUPANDOSI : PRUO NELL’AMBITO DELLA RICERCA SANITARIA FINALIZZATA “VALUTAZIONE DELL’APPROPRIATEZZA DELL’ASSISTENZA OSPEDALIERA NELLA PROSPETTIVA DELL’AZIENDA ULSS. CREAZIONE DI UNA RETE REGIONALE PER LA SPERIMENTAZIONE DEL PROTOCOLLO PER LA REVISIONE DELL’USO DELL’OSPEDALE NEL VENETO”, CHE NELLA RILEVAZIONE REGIONALE, ED INFINE NELLO STUDIO NAZIONALE PROMOSSO DALL’AGENZIA REGIONALE DEL FRIULI VENEZIA GIULIA; PRESTAZIONI AMBULATORIALI E LISTE D’ATTESA ISTRUZIONE E FORMAZIONE 18/12/2000 Maggio 1996 13/10/1995 Giugno 1989 Pagina 1 - Curriculum vitae di Berti Chiara SPECIALIZZAZIONE IGIENE E MEDICINA PREVENTIVA (70/70 E LODE) SCUOLA DI IGIENE ATENEO DI PADOVA ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE MEDICA LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA (102/110) ATENEO DI PADOVA MATURITÀ SCIENTIFICA (50/60) MADRELINGUA ITALIANO ALTRE LINGUA • Capacità di lettura • Capacità di scrittura • Capacità di espressione orale CAPACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI [ Indicare la lingua ] [ Indicare il livello: eccellente, buono, elementare. ] [ Indicare il livello: eccellente, buono, elementare. ] [ Indicare il livello: eccellente, buono, elementare. ] HA COADIUVATO IL DOTT. CLAUDIO DARIO NELL’ARBITRATO SULLA CONTESTAZIONE DEI RICOVERI OSPEDALIERI TRA ULSS16 ED AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA, IN QUALITÀ DI “COLLABORATORE TECNICO” (APRILE-SETTEMBRE 1999). NELL’ANNO 2006 HA COLLABORATO CON LA DIREZIONE SANITARIA DELL’OSPEDALE DI TREVISO SU: APPROPRIATEZZA DEI RICOVERI, VALUTAZIONE DEI DIRIGENTI, EDILIZIA OSPEDALIERA, STRUTTURAZIONE DELLA CONTABILITÀ ANALITICA CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE . PRESSO L’AZIENDA ULSS 15 È STATA: PRESIDENTE DEL COMITATO MOBBING COORDINATRICE DEL NUCLEO AZIENDALE DI CONTROLLO COMPONENTE DEL NUCLEO DI VALUTAZIONE COMPONENTE DEL COMITATO PARI OPPORTUNITÀ COMPONENTE DEL COMITATO DI REDAZIONE DEL PERIODICO AZIENDALE DI INFORMAZIONE “15SALUTE” COMPONENTE DELLA COMMISSIONE TERAPEUTICA OSPEDALIERA E DELLA COMMISSIONE DI VALUTAZIONE DEI DISPOSITIVI MEDICI FA PARTE DEL GRUPPO DELL’ARSS DEL VENETO PER LO STUDIO DELLA DAY SURGERY PRESSO L’OSPEDALE S. ANTONIO DI PADOVA È STATA: COORDINATORE DEL NAC DELL’ULSS 16 AI SENSI DELLA DGRV 3444/2010; (PRECEDENTEMENTE È STATA COORDINATORE DEL NUCLEO DI AREA VASTA DI PADOVA E ROVIGO PER I CONTROLLI SANITARI AI SENSI DELLA DGRV 938/2009) RESPONSABILE DELLA SICUREZZA DEL PAZIENTE PER L’ULSS 16 E COORDINATORE DEL COMITATO PER LA SICUREZZA DEL PAZIENTE COMPONENTE DEL COMITATO INFEZIONI OSPEDALIERE DELL’ULSS 16 E DEL GRUPPO OPERATIVO COMPONENTE DELLA COMMISSIONE TERAPEUTICA DI AREA VASTA DELLA PROVINCIA DI PADOVA COMPONENTE DEL NAIDM E DEL NAIF DELL’ULSS 16 DA SETTEMBRE 2004 A MAGGIO 2008 HA SVOLTO ATTIVITÀ DI CONTROLLO DI APPROPRIATEZZA DEI RICOVERI PER L’AZIENDA ULSS 9 DI TREVISO SULLE STRUTTURE PRIVATE DELLA STESSA ULSS 9 Pagina 2 - Curriculum vitae di Berti Chiara DOCENZA Anno accademico 97/98 Ottobre-Novembre 1998 Novembre-Dicembre 1999 11 e 12 maggio 2000 30 Giugno 2000 Giugno 2007 e Giugno 2008 DOCENTE DI IGIENE PER PRESSO LA SCUOLA REGIONALE PER OTAA/OAA, SEDE DI TREVISO CORSI DI FORMAZIONE REGIONALI PER L’ADDESTRAMENTO ALL’USO DELLO STRUMENTO PRUO PER LE PROVINCE DI TREVISO E BELLUNO INSIEME AL DOTT. PILATI, HA CONDOTTO IL CORSO DI FORMAZIONE “VALUTARE L’APPROPRIATEZZA DELL’USO DELL’OSPEDALE” PRESSO L’ASL N. 2 DI AVELLINO INSIEME AL DOTT. PIER PAOLO FARONATO, HA CONDOTTO I CORSI DI ADDESTRAMENTO ALLA CODIFICA ICD9-CM INTITOLATI "DAL LETTO OCCUPATO ALL'OCCUPANTE DEL LETTO: INFORMAZIONI PER LA VALUTAZIONE DELL'ATTIVITÀ OSPEDALIERA" PRESSO L'OSPEDALE "MADRE GIUSEPPINA VANNINI" DI ROMA INSIEME AL DOTT. PIER PAOLO FARONATO, HA CONDOTTO I CORSI DI ADDESTRAMENTO ALLA CODIFICA ICD9-CM INTITOLATI "DAL LETTO OCCUPATO ALL'OCCUPANTE DEL LETTO: INFORMAZIONI PER LA VALUTAZIONE DELL'ATTIVITÀ OSPEDALIERA" PRESSO LA CASA DI CURA "FIGLIE DI S. CAMILLO" DI CREMONA IL HA TENUTO DUE CORSI DI FORMAZIONE PER RILEVATORI PRUO RISPETTIVAMENTE ALLA SCUOLA DI SPECIALIZZAZIONE IN IGIENE DI PADOVA E ALL'AZIENDA ULSS N.10 DI S. DONÀ DI PIAVE PER CONTO DEL PROGETTO PRUO NAZIONALE CAPEGGIATO DALL'AGENZIA REGIONALE FRIULI VENEZIA GIULIA CORSO “LA SCHEDA DI DIMISSIONE OSPEDALIERA: AGGIORNAMENTI SULLE REGOLE DI CODIFICA” PRESSO LA CASA DI CURA GIOVANNI XXIII DI MONASTIER (TV) CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche, macchinari, ecc. Dichiaro di essere informato ai sensi e per gli effetti dell’art. 13 del D.lgs 196/2003, che il presente curriculum verrà allegato ai programmi di formazione programmati dal provider ECM N. 20 Azienda Sanitaria ULSS n. 3 di Bassano del Grappa (VI) e pubblicato nella banca dati presente nel sito http://ecm.veneto.agenas.it/ProviderAreaRiservata.aspx, a tal fine presto il consenso al trattamento dei dati personali ivi contenuti. Luogo, ………………..Data…………………………… Firma _____________________________________________ ****** Pagina 3 - Curriculum vitae di Berti Chiara Curriculum vitae: D. Ing. FROZZA Loris Informazioni personali: Nazionalità: Italiana Data di nascita: 21 Ottobre 1978 Iter formativo: Maturità Scientifica conseguita nell’anno scolastico 1996-97 con votazione 47/60 Stage Aziendale presso l’azienda Colussi Srl di San Vito al Tagliamento negli anni 20002001 Diploma Universitario in Ingegneria BIOMEDICA conseguito il 9 marzo 2001 presso l’Università degli Studi di Padova con votazione 64/70 Tesi di Diploma riguardante lo studio dell’incertezza strumentale applicata alle apparecchiature prodotte dalla Colussi Srl e alla strumentazione di prova aziendale in conformità alle prescrizioni della norma UNI EN 285 (anno 2001) Corso teorico pratico di 35 ore sulla gestione della sicurezza e ambiente in conformità alle norme ISO 18001 e ISO 14001 (anno 2001) Corso teorico-pratico di 320 ore sulla gestione della qualità aziendale in conformità alla norma UNI EN ISO 9001/00 con modulo su esecuzione di visite ispettive interne (anno 2001-2002) Corsi di formazione interni sulle problematiche inerenti le misure di temperatura e pressione, sulle norme UNI EN 285, UNI EN 554, sulla direttiva 93/42/CEE e sulle problematiche legate all’intero processo speciale di sterilizzazione sotto il tutoraggio dell’ing. Zuliani (dal 2001 al 2008). Corso di specializzazione “La sterilizzazione in sala operatoria: innovazioni tecniche e normative” organizzato dal CEREF e tenutosi a Padova il giorno 20 ottobre 2004. Corso di formazione di 2° livello “Decontaminazione e lavaggio dei dispositivi medici: approfondimenti” organizzato da AIOS a Brescia il 27 ottobre 2007. Corso di formazione “BS OHSAS 18001 ed. 2007 Adeguamento del Sistema di Gestione della Salute e Sicurezza sul Lavoro” organizzato da SGS il 5 novembre 2007. Corso di formazione “Corso teorico pratico per la classificazione e la realizzazione degli impianti nei locali ad uso medico” organizzato da CPM il 28 aprile 2008. Partecipazione al congresso mondiale sulla sterilizzazione dal 4 al 7 Giugno 2008 organizzato dall’AIOS Pagina 1 di 1 Partecipazione al congresso: “Il valore della sicurezza nel processo di sterilizzazione” organizzato dall’AICO in collaborazione con l’Istituto Ortopedico Rizzoli dal 10 all’11 ottobre 2008 Superamento del corso qualificato CEPAS “Auditor di sistema di gestione qualità” organizzato da CERMET e tenutosi dal 13 al 17 ottobre 2008 per la durata di 40 ore. Aziende presso cui ho lavorato: Assunzione presso la Hospital Engineering s.r.l. dal Gennaio 2007 per la consulenza sui processi di ricondizionamento di Dispositivi Medici, la consulenza per la certificazione di strutture sanitarie, ecc. Assunzione presso ICOS impianti Group S.p.A. dal Gennaio 2004 per la gestione del Sistema Qualità aziendale, per le attività di omologazione di apparecchiature (certificazioni di nuove apparecchiature e mantenimento marchi di prodotto sula produzione esistente) e per la consulenza sui processi di ricondizionamento di Dispositivi Medici (prove di qualificazione, sistemi gestionali, formazione degli operatori, ecc). Assunzione presso la Colussi Srl da Aprile 2001 come Responsabile Qualità e quindi, da gennaio 2004, presso la divisione Colussi della ICOS Impianti Group S.p.a., come Responsabile per l’omologazione delle apparecchiature. Esperienze di lavoro maturate: Numerose esperienze di convalida del processo di sterilizzazione in conformità alla norma tecnica UNI EN 554 (ad esempio presso: Sogesi Spa, Lavanderie Fantuzzi srl, Padana Everest Spa, l’Azienda Ospedaliera Vimercate di Milano, l’Azienda Ospedaliera S. Salvatore di Pesaro, l’Azienda Ospedaliera di Thiene, l’Azienda Ospedaliera di Umbertide, l’Azienda Ospedaliera di Gubbio, l’Azienda Ospedaliera di Vicenza, l’Azienda Ospedaliera di Asti e l’Azienda Ospedaliera di Padova, ecc.) (Colussi, ICOS Impianti, Hospital Engineering) Numerose esperienze di convalida del processo di sterilizzazione in ambito paraospedaliero e parafarmaceutico in conformità a protocolli specifici del Cliente (ad esempio presso: Jadran Galenski Laboratorij in Rijeka, Tetoros Bros S.A. in Atene) (Colussi, ICOS Impianti, Hospital Engineering) Numerose esperienze di convalida del processo di lavaggio e disinfezione in accordo alla norma tecnica EN 15883 o altri protocolli specifici (ad esempio presso: Sogesi Spa, Padana Everest Spa, Azienda Ospedaliera di Adria, Ospedale Rizzoli di Bologna, Pagina 2 di 2 Ospedale di Desenzano, Ospedale di Manerbio, Ospedale di Gavardo, ecc.) (Colussi, ICOS Impianti, Hospital Engineering) Membro della sottocommissione UNI TC102 e dei gruppi di lavoro “Processi di sterilizzazione” e “Sterilizzatrici” che si occupa dell’attività normativa tecnica dell’ente di normazione italiano in riferimento alle problematiche legate alla sterilizzazione dal 2001 (Colussi, ICOS Impianti). Responsabile della progettazione e dello sviluppo di un software per l’acquisizione e l’elaborazione dei valori di temperatura e pressione relativi alle prove termometriche necessarie per garantire la conformità alle norme tecniche di riferimento UNI EN 285 ed UNI EN 554 (Colussi). Responsabile per l’iter finalizzato all’ottenimento del marchio di qualità per le norme UNI EN 285, CEI EN 61010-1 e CEI EN 61010-2-041 su tutte le apparecchiature COLUSSI (Colussi, ICOS Impianti). Docente in vari corsi di formazione sul processo speciale di lavaggio/disinfezione e sterilizzazione (Colussi, ICOS Impianti, Hospital Engineering) Docente in vari corsi di formazione sulle norme tecniche di processo e di prodotto (EN 554, EN 285, EN 13060, EN 15883) e sulla Direttiva 93/42/CEE (Colussi, ICOS Impianti, Hospital Engineering). Responsabile per l’iter finalizzato all’ottenimento della certificazione CE di apparecchiature di lavaggio (ICOS Impianti). Responsabile per l’iter di sviluppo ed aggiornamento del programma di tracciabilità dell’intero processo di sterilizzazione (Colussi, ICOS Impianti, Hospital Engineering) Consulente per la redazione, lo start up e il follow up di sistemi qualità per produttori di dispositivi medici (ICOS Impianti, Hospital Engineering ). Addetto alla documentazione tecnico/commerciale necessaria per la compilazione della busta tecnica di grosse gare di fornitura di centrali di sterilizzazione complete (anche nella formula chiavi in mano) (ICOS Impianti). Docente presso il convegno “Innovazione nel processo di ricondizionamento dei dispositivi medici Riutilizzabili” tenutosi il 30 novembre 2012 presso il seminario Vescovile di Vittorio Veneto. Docente presso ULSS3 per il progetto di formazione sul campo VEN-FSC 2029 denominato IL SISTEMA QUALITà IN CENTRALE DI STERILIZZAZIONE tenutosi a Bassano Del Grappa dal 16-4-2012 al 22-12-2012. Docente presso ULSS3 per il progetto di formazione sul campo VEN-FSC1870 denominato NUOVE TECNOLOGIE NEL PROCESSO DI STERILIZZAZIONE tenutosi a Bassano Del Grappa dal 21/02/2012 al 10/09/2012. Pagina 3 di 3 Docente presso ULSS7 per corso di formazione su software di tracciabilità: Anagrafiche, modulo di manutenzione, modulo di lavaggio avanzato e filtri di ricerca, svolto fra il 13-052014 e il 15-05-2014. Dichiaro di essere informato ai sensi e per gli effetti dell’art. 13 del D.lgs 196/2003, che il presente curriculum verrà allegato ai programmi di formazione programmati dal provider ECM N. 20 Azienda Sanitaria ULSS n. 3 di Bassano del Grappa (VI) e pubblicato nella banca dati presente nel sito http://ecm.veneto.agenas.it/ProviderAreaRiservata.aspx, a tal fine presto il consenso al trattamento dei dati personali ivi contenuti. Luogo, ………………..Data…………………………… Firma _____________________________________________ Loris Frozza ________________ Pagina 4 di 4 Curriculum vitae: ing. ZULIANI Vittorio Informazioni personali: Stato civile: Celibe Nazionalità: Italiana Data di nascita: 30 gennaio 1969 Iter formativo: Maturità Tecnica (Perito Industriale specializzato in Elettronica Industriale); Corso regionale e conseguimento patentino per la conduzione di impianti tecnologici; Stage Aziendale e tesi di diploma di laurea presso l’azienda “Albatros” di Spilimbergo avente come argomento lo studio e l’implementazione di un sistema MRPII; Diploma Universitario in Ingegneria Logistica della Produzione conseguito presso l’Università degli Studi di Trieste con votazione 70/70 e lode; Stage Aziendale e tesi di laurea in collaborazione con l’azienda “Danieli” di Buttrio avente come argomento lo studio di un nuovo metodo di calcolo numerico detto “Metodo delle celle” e l’implementazione dello stesso a problematiche aziendali Laurea in ingegneria meccanica con indirizzo impiantistico conseguita presso l’Università degli Studi di Trieste con votazione 110/110 e lode; Corso organizzato dall’ISPESL su “Regole tecniche relative all’applicazione della direttiva 97/23/CE (Verona 2000); Corso di specializzazione su “Gestione e taratura degli strumenti secondo il paragrafo 4.11 delle UNI EN ISO 9001/2/3 presso il CERT di Treviso (2000); Corso “Direttiva dispositivi medici (93/42/CEE) tenuto dall’IMQ nel 2000; Esperienze di lavoro: Assunzione presso la Colussi Srl da ottobre 1999 come Dirigente Tecnico; Responsabile del Progetto di marcatura di tutte le apparecchiature di sterilizzazione COLUSSI con marchi di qualità relativi alle norme tecniche UNI EN 285, CEI EN 61010-1 e CEI EN 61010-2-041 e in particolare responsabile per tutte le prove di tipo eseguite su tutte le apparecchiature; Responsabile del Progetto di certificazione in conformità alla direttiva 97/23/CE di tutti i recipienti in pressione delle apparecchiature COLUSSI (con particolare riferimento alla revisione del sistema di qualità aziendale per renderlo conforme ai requisiti della direttiva stessa); Responsabile della Progettazione e sviluppo del nuovo sistema di controllo di tutte le sterilizzatrici prodotte dalla ditta COLUSSI; Progettazione e sviluppo di programmi di supervisione remota, gestione e rintracciabilità (che permettono, in modo efficiente ed efficace, di assolvere a tutte le prescrizioni relative all’etichettatura, al rilascio parametrico e alla rintracciabilità di dispositivi medici riportate nella 93/42/CEE, nella UNI EN ISO 13485, nella UNI EN 556 e nella UNI EN ISO 17665-1) e di gestione del parco strumentario e tracciabilità del singolo strumento chirurgico; Supervisore per i servizi di convalida in conformità alla norma tecnica UNI EN 554 e alla UNI EN ISO 17665-1: numerose esperienze di convalida del processo di sterilizzazione presso Lavanderie So.Ge.Si Spa, Lavanderie Fantuzzi srl, Lavanderia Padana Everest, ospedale “Santa Maria della misericordia” di Pordenone, Ospedale Civile di Pesaro, Ospedale “San Carlo” di Potenza, Ospedale di Crema, Ospedale di Vicenza, ecc.; Relatore a numerosi convegni del settore sia in Italia che all’estero; Membro della sottocommissione UNI U4212 e dei gruppi di lavoro “Processi di sterilizzazione” e “Sterilizzatrici” che si occupa dell’attività normativa tecnica dell’ente di normazione italiano in riferimento alle problematiche legate alla sterilizzazione; Relatore presso l’UNI per la stesura della norma tecnica UNI TR 11408; Amministratore di Hospital Engineering s.r.l.; Responsabile progettazione e realizzazione della nuova centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Asti; Responsabile progettazione e realizzazione della nuova centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Crema; Responsabile progettazione del servizio di ricondizionamento di DM riutilizzabili dell’Ospedale di Crema; Responsabile start-up della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Crema; Responsabile progettazione e realizzazione della nuova centrale di sterilizzazione di Padana Everest a Travagliato; Responsabile progettazione e start-up del sistema di gestione e tracciabilità della centrale di sterilizzazione di Padana Everest a Travagliato; Responsabile progettazione e start-up del sistema di gestione e tracciabilità della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Montevarchi (Servizi Italia); Responsabile progettazione e realizzazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Vittorio Veneto; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Labtec Landen; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Hainaa; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione del Gold Coast University Hospital; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Asturias; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione del Katterin Hospital; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Ferrer Singapore; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Leipzing; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Tolosa; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Rio Hortega; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Belvitge; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Barcellona; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Cochin Paris; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Crowley Hospital; Responsabile progettazione della centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Bellvitge; Responsabile progettazione, realizzazione, avvio e certificazione del nuovo servizio di sterilizzazione integrato per gli ospedali di Vittorio Veneto e Conegliano; Responsabile progettazione della nuova centrale di sterilizzazione di Treviso (Servizi Italia); Responsabile progettazione e realizzazione della ristrutturazione della nuova centrale di sterilizzazione dell’ospedale di Vicenza; Responsabile progettazione e realizzazione della nuova centrale di sterilizzazione dell’Ospedale di Viterbo; Responsabile del progetto di start-up del sistema di tracciabilità e di gestione del parco strumentario dell’Ospedale di Crema; Partecipante e relatore al WFHSS-AIOS Combined Meeting “World Congress of Sterilization” nel 2008; Relatore al WORK SHOP patrocinio SIMPIOS Regione Piemonte “la sterilizzazione in ospedale esperienze e prospettive future” - 08/02/2008 - (ASO Ospedale Mauriziano Umberto I-Torino) ; Consulente per la realizzazione del progetto di fattibilità per la ristrutturazione del servizio di ricondizionamento dei DM riutilizzabili presso l'Ospedale di Bassano del Grappa (analisi fabbisogni, progettazione del nuovo impianto, studio di fattibilità, analisi potenzialità di ampliamento del servizio per aprirlo a nuove strutture ospedaliere, ...); Consulente per la personalizzazione e lo start-up di un programma gestionale e di tracciabilità a servizio del processo di ricondizionamento dei DM presso la nuova centrale di sterilizzazione di Padova gestita dall’ ATI PSIS e Servizi Italia; Consulente per l’inventariazione e la gestione delle anagrafiche di tutto il parco di strumentario chirurgico gestito dall’ ATI PSIS e Servizi Italia; Consulente per la manutenzione straordinaria (aggiornamento e ottimizzazione del parco kit) dei kit destinati all’AO di Padova, all’Ospedale Sant’Antonio di Padova e allo IOV di Padova di proprietà dall’ ATI PSIS e Servizi Italia; Consulente per l’inventariazione e la gestione delle anagrafiche di tutto il parco di strumentario chirurgico gestito da BBRAUN presso l’Ospedale di Crema; Relatore unico al WORK SHOP avente come oggetto gli aspetti gestionali e normativi connessi al processo di lavaggio e termodisinfezione, accreditato con crediti ECM e patrocinio dall’Ospedale di Forli– maggio 2009. Responsabile di commessa per lo start-up del processo di ricondizionamento presso l’Ospedale San Bassiano di Bassano del Grappa, per la formazione di tutto il personale addetto al servizio, per l’inventario e l’ottimizzazione del parco di strumentario chirurgico. Responsabile di commessa per l’attività di manutenzione straordinaria, revamping e upgrade del parco di strumentario chirurgico della ULSS n.7 di Pieve di Soligo. Docente presso ULSS3 per il progetto di formazione sul campo VEN-FSC 2029 denominato IL SISTEMA QUALITà IN CENTRALE DI STERILIZZAZIONE tenutosi a Bassano Del Grappa dal 16-4-2012 al 22-12-2012. Docente presso ULSS3 per il progetto di formazione sul campo VEN-FSC1870 denominato NUOVE TECNOLOGIE NEL PROCESSO DI STERILIZZAZIONE tenutosi a Bassano Del Grappa dal 21/02/2012 al 10/09/2012. Dichiaro di essere informato ai sensi e per gli effetti dell’art. 13 del D.lgs 196/2003, che il presente curriculum verrà allegato ai programmi di formazione programmati dal provider ECM N. 20 Azienda Sanitaria ULSS n. 3 di Bassano del Grappa (VI) e pubblicato nella banca dati presente nel sito http://ecm.veneto.agenas.it/ProviderAreaRiservata.aspx, a tal fine presto il consenso al trattamento dei dati personali ivi contenuti. Luogo, ………………..Data…………………………… Firma _____________________________________________ Vittorio Zuliani
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