﹂島根大学地質学研究報告 8．33∼50ページ（1989年6月） Geol．Rept．Shimane Univ．， 8．p．33∼50（1989）中海・宍道湖の自然史研究その10．中海底質中の貝類遺骸群集とその変遷高安克己＊・小野俊彦＊＊・住田耕一＊＊＊ Natural history of the Nakano−umi and Shinji Lakes X．Molluscan thanatocoenoses from the bottom deposits of Lake Nakano−umi and their historical distribution一 Katsumi TAKAYAsu，Toshihiko ONO and Koichi SuMITA 貝類群集の変遷を検討した． 1．はじめに本研究は文部省科学研究費補助金・一般研究A r中中海における貝類の分布については，これまでに次海・宍道湖の環境変化にかんする研究』（課題番号のような報告が知られている．宮地ほか（1945）では 60400009，代表者三梨昂）の一環として行ったも 1944年4月と同年7月に中海全域の47地点で調査したので，試料採取においては研究組織のメンバーや中海結果が報告されており，貝類については44種が同定さ・宍道湖自然史研究会の方々に大変お世話になった．れている．また，主な種について生貝と死貝を区別また，微小な貝類の同定や研究方法については，大阪し，それぞれの分布が示されている．KIKucHI（1964）在住の金子寿衛男氏に多くのご教示をいただいた．こでは1959年4月，7月，10月および1960年1月に18地れらの方々に深謝する次第である．点で調査を行った結果にもとづぎ，季節的に変化する H．試料採取および処理貝の産出状況が議論されている．さらに，水野ほか A．表層試料（1969）では1965年から1966年に行った底質中のウラ試料は中海・宍道湖自然史研究会によって，1986年ン含有量の調査結果とあわせて，貝類の分布についてもふれている．そこでは遺骸と生体の分布を総合的に 7月17∼20日に，中海から27地点（N−01∼N−27），判断し，群集を5つに分けている．境水道から5地点（N−28∼N−32），美保湾から2地その後，中海は干拓・淡水化事業の進行にともな点（N−33∼N−34）の合計34地点（図一1）から採取い，1981年までに大根島南西端と松江市の大海崎の間されたものである．これらの試料を用いて，すでに有を仕切る大海崎堤，および大根島北東から江島にのび孔虫と珪藻については分析が行われており，結果は中る馬渡堤が完成し，中海中央部と境水道とを結ぶ淡水海・宍道湖自然史研究会ほか（1987）で公表されていと海水の出入経路は江島と弓ケ浜半島の間に建設される．今回は，有孔虫分析用に処理された試料の残りをた中浦水門のみに限定されることになった．今回貝類用いている．それらの採取方法と処理方法についてを検討した試料は1986年7月に採取されたもので，堰は，上記の報告を参照されたい．なお，処理過程で堤完成後の貝類分布状況を広域にわたって調査したもローズベンガルによって生体の染色を試みているが，のとしては，はじめての資料となろう．ここでは，従ふるいで水洗しているあいだに軟体部が殻体から分離前の資料と比較することによって，堰堤完成前後の貝してしまうことがしばしばあって，十分に効果を上げ類分布や環境の変化を考察するとともに，1985年からることができなかった．したがって，ここでは生貝と 1988年に中海中央部から米子湾で採取された柱状試料死貝の区別は行わなかったが，有孔虫の場合と同様，についても分析をおこない，1400年頃から現在までの生貝の死貝に対する比率は一般に低く，大局的には遺骸群集とみなしてよいと思われる．＊島根大学理学部地質学教室＊＊三菱コント・一ルソフトウェアー株式会社個体数の計数は，二枚貝の場合は殻頂が認められるもののみ行い，合弁のものを一個体，片弁のものを＊＊＊米子市役所 33 34 高安克己・小野俊彦・住田耕一ね一十：・◎，＿レハ！’ソノ ∼ 〆ぐし芝 5 1 ㌧く一【汐30 @竃 N二26 歩完努ρ Doikoojimo ち。 N：27 ％。 ■2ポー2 み6 ＼㌧ Hoojo N−31 ／．乞 4卜丁ノN二35㍉♪帰3 N−3ゴノ・’ Sokoiminob N−35 0 50』。 1 2 3（km〕 N−13 N−12 N−23 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NU86−81については上部30cmまでは2．5cm毎に分割体数が多く，後述する各群集の主構成種となっているし，それ以深では5cm毎に分割した．NU85−6ではすいくつかの種の分布を示す． T 表一1 中海底質表層試料中より産出した貝類（N一） 1 2 一一一槽︵o 種種サンプル番号 4 5 6 一一一｝一『一｝一 7 9 1巳 11 12 − 一一一一一『一 8 13 14 一一一一一 1「止） 16 腹足類 L4η説。規03‘α椛加θα（A．Adams）クチキレエビスガイ 2MfnoZfoρμη‘‘α‘αA．Adamsコシダカシタダ・ 3Con‘hαrf4μs‘αZZfchroα（Philippi）ハナチグサガイ 4・4ωαプf‘roohμ5規硲飽Zfηo（Gould）アワジチグサガイ 5Coηo‘α’o♪fαoプη躍。（Sowerby）ヒナシタダミガイ一層『一一『 − ｝『｝一一一一一一『一一一『一一一一『一一一一一一一『『一一『一一一｝一『一一一一 ∼ 一一『｝一 ∼ 一一｝一｝一一一『｝『一一『 3．巳 1．5 一『遡．6 i．2 』一一一一『 11ρんos加θ∫Zα孟。〆ηo‘f∠fs（Gould）カゴメチョウジガイ一一一 12、4∬fアηf麗α∠躍θα掴♪oη∫σαv．Martensカワザンショゥガィ一『 13Brochf肱sp．・ジンツツガイの一種一一 14Eμ∫θηθ’Zα5μわ♪θZZμ‘f40KurodaetHabeツヤモツボ一一鞠『一一｝一 15SσoZfoZα加ZZαA．Adamsスナモチツボ一一一一一一一一一 6Lfo‘加αrfα3θ’ηfdα疏rα‘μ1α（Schrenck）ヒメタカベカイ 7丁耀nεα‘召ZZαρ∫θf∫∫θrf v．Martensヤマトクビキレガイ 8S￡θηoオh』yrαθ40gαtuθη3f3（Yokoyama）エドガワミズゴマツボ gFZμり∫o‘fηgμZαnfρか。ηf60KurodaetHabeカワグチツボ 10Folsfc加gμZocf．θZθgαη3（A．Adams） 161）f∫∫o∠αわαh㍑ηgθr∫or4f（Sowerby）ウネハマ、ツボ一 i 』一一一輔尋一一一 2．6 2．6 一一一一一『一『巳．7 1．2 1．3 2．6 一一『一『 1．8 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7．7 一 64．9 4．1 12．2 一一 − 一一一一 344．6 232．2 127．2 779．8 734．5 156．8 一一一一響 12．2 一 228．2 3．3 24．3 69．1 13．4 23．2 5．3 113．7 23．4 旧1．3 42．1 56．8 19．4 23．2 『 11．7 → 3．8 8．1 『 7．8 23．の一『一一一禰一姻．3 雫 23．4 『一一一 7．3 一 23．4 17マ．3 11．5 一一 27．1 58．4 582．6 42．1 一一 19．2 7．8 → 28．8 一 53．5 一 25．3 一一 25．3 ｝｝一一 17．3 13．4 一 13．4 一甲一一一一一一一一｝一一一一一『一一一一一一一一一 A ｝一一一｛一一尋，一一一一一一『一一一一『弓一一一一一一一一一一一『一一一一一一一一一一『一引一一一一一一辱一一一｝一一一一一一一帰口一口『一一一一一一一唱一甲 24．3 36．5 一 23．3 一一 15．5 一一 11．7 一 52．7 25．3 』一 25．3 3．8 ｝ 25．3 蒔一ム中海・宍道湖の自然史研究一その10 35 a．チゴトリガイ F祝加ガαhμngθげ。縦ガ（Sowerby） ● 100−500 ● 50−100 ・ 10−50 1−10 ● ・﹂誌 ● 500−1000 ぴ β・心 ●1…一ゆ． ●●・ﾗ﹃ ●● 緯．﹄ 100ml中の個体数 c．シズクガイル1祝3α乙1∫3頗3θnhoμ3∫α（Benson） Thθoプα1祝わか6αGould 気透〆．，6グ n ﹂● ● ● ●グ● ● n 〆●﹄ b．ホトトギスガイ ● ● ● ● ● ゼ ●● ● ● ● ● ● ● ● d．アサリ e．ヒメカノコアサリ R裾物pθ3ph∫1ψμnαプπアη（Adams et Reeve） VθプθηzoJPα nzio〆α （Pilsbry）プ●く，●● ● ，6グ ● い気寒図一2 主な貝類の分布．● 高安克己・小野俊彦・住田耕一 36 g．カワグチツボ f．巻貝未同定種（“sp．G−1”） Fl祝∂ガ060ng祝1αnψρon∫cαKuroda et Have ノ：●40 ●9二● ● ● 【グ ●蕊 ● 鼠 ●．﹄ ● ● ● 虹 ●● ● 図一2 主な貝類の分布（つづき）チゴトリガイ17㍑1∂∫αh娩goげ。〆4∫（Sowerby）は今回かの幼貝である可能性もある．25地点から産出し巻貝の試料では最も多産した種で，34地点中19地点で第1 の中では最も普遍的であるが（図一2f），生貝はほとん・位の産出頻度を示した．とくに大根島東部から境水道どなく飯梨川河口付近でわずかにみられる程度であにかけて多く，N−32地点では100mlあたり2，000個体る．カワグチツボFlμ加oo∫ng認αn∫pρonたαKuroda 以上の産出があった（図一2a）．合弁の割合が高く保 et Habeは前種に次いで巻貝では普通に産するが，中存も良いが，ほとんどが殻長2mm以下の幼貝であ海では沿岸部に分布し中央部では分布しない（図一る．中海の東半部には生貝もしばしばみられる．ホト 2g）．境水道では多産する．ただし，生貝はほとんどみトギスガイ〃粥6祝1∫3顔3θnho祝3宛（Benson）もかなり普られない．遍的に産出し，とくに大根島南岸から境水道にかけて多産する（図一2b）．ただし，前種と違って2∼4 mm程度の破片が多く，生貝は中海南西部の大橋川や意宇川河口近くに集中してい分布している．また，こ B．種組成からみた群集区分とその分布各地点における産出種と個体数のデータより，棄却水準を5％としたとぎの有意な産出とみなせる種を選の付近では殻長1cm程度の成貝もみられる．シズクび出し，そのうち各地点で1位から5位くらいまでのガイThoo瓶1めプ∫6αGouldも前2種と似た分布を示す産出頻度を持つ種の組合せを検討した結果，次のようが，産出地点は25地点であり，多産する地点が島状にに群集を分けることがでぎた．それらの分布を図一3 散在する傾向がみられる（図一2c）．破片が多いが殻に示す．長1cm程度の保存の良い成貝は大根島南東部にみらチゴトリガイーヒメカノコアサリ群集：チゴトリガれ，そこには生貝も比較的おおい．アサリRμ4i厩餌3 イとヒメカノコアサリを代表とする群集であるが，そ ρh漉pρ∫nα耀解（Adams et Reeve）ではさらに散在型分のほかにもホトトギスガイ，シズクガイ，カワグチツ布の傾向が強く境水道のN−31地点，大根島南部，米ボなど，多くの種がふくまれる．境水道から美保湾に子湾口部で比較的多産する（図一2d）．殻長6∼7 mm程度のものが多く，多産する地点では生貝もしばチゴトリガイーカワグチツボ群集：この群集も標記しばみられる．ヒメカノコアサリVθ紹勉olρα吻6瓶種のほかに，ホトトギスガイ，ヒメカノコアサリ，シ（Pilsbry）は境水道に極端に偏って分布する（図一2e）．ズクガイ，“sp．G−1”など多くの種から構成されかけて分布する．殻長は0，8∼4mmで保存状態も良い．しかし，生貝はる．境水道の最も中海よりのところに分布する．少ないようである．巻貝は種数が多いが多産するものチゴトリガイー“sp．G−1”群集：N−27を除くとは少ない．未同定種でsp．G−1としたものは，淡黄色チゴトリガイが総個体数の70％以上を占め，標記種以の薄質の殻をした殻高05∼1mmの微小な巻貝で，何外にはシズクガイ，ホトトギスガイ，ナガセトモノク T 五中海・宍道湖の自然史研究一その10 37 670〈ρ○ ○：チゴトリガイーヒメカノコアサリ群集 0 1 2 3km 一 ◎：チゴトリ，ガイーカワグチツボ群集 ●：チゴトリガイー“sp．G−1”群集 ☆：チゴトリガイーホトトギスガイ群集 ★：シズクガイーホトトギスガイ（アサリ）群集 ● ／ ☆ △：ホトトギスガイ群集 ● ☆★︵管 μ△★ハ ☆☆ 臥★●．●一 ●● 楓 ● 糞婆 ▲△ ・4 ！へ ▲：シズクガイ群集 ’☆ 管曇その他図一3 中海における貝類群集の分布チキレE加1αPαgo4祝1α．（Yokoyama）などをわずかにまれる．N−8ではカワグチツボやアサリなど11種が含む．大根島の東から中海中央部よりやや東の水域を認められたが，いずれも個体数はわずかである．経て米子湾の湾口まで分布する．N−27は最も中浦水 N−20ではチゴトリガイの死殻がわずかに含まれてい門に近い位置にあり，チゴトリガイカワグチツボ群ただけであった．集との中間的性質を持つ．チゴトリガイホトトギスガイ群集：後述するよう C．群集構造からみた群集型の区分に前記群集より多少種の多様度が高く，標記種のほか上記の各群集は，構成種の多様性や総個体数に関しにシズクガイ，マツシマコメツブガイ」Dθoo〆∫∫θ〆てそれぞれ特徴がみとめられる．ここでは多様性を表 7ηα加3∫7ηαn粥（Nomura），ナガセトモノクチキレ，チヨ現する指数として，Shannon−Weaver関数のH’を用ノハナガイRα碗θlloρ3P配6hθllα（AdamsetReeve）ないた．H’は次の式でもとめられる．どをしばしば含む．大根島南部と米子湾口部に分布す H’＝一Σ（n、／N）log、（n、／N）る．ここで，n、はi番目の種の個体数，Nは総個体数でシズクガイホトトギスガイ（アサリ）群集＝シズある．対数の底は2とし，H’の単位はビットである．クガイとホトトギスガイを特徴とするが，地点によっ Hナの値が大ぎいほど多様度が高いと言える．てはアサリを比較的多く含む．ほかにマツシマコメツ縦軸にH’，横軸に総個体数をとって各地点の値をプブガイ，ヒメシラトリガイル1α60ηzαrM．万noong耀α ロットすると，図一4のように9群集型に分けること（v．Martens）などもみられる．中海中央部から南西部，ができる．および米子湾に分布する． A型群集は総個体数も種多様度も最も高い型で，境ホトトギスガイ群集：総個体数が少なく，その中で水道の各地点はすべてこの型に属する（図一5）．A’ ホトトギスガイだけが他種より産出頻度が突出してい型は総個体数は多いが種多様度はA型よりやや低いもる．中海南西部の沿岸に分布する．ので，中浦水門のすぐ南側にあるN−27地点がこれにシズクガイ群集：これも総個体数が少なく，シズクあたる．B型群集は総個体数は比較的多いが種多様度ガイだけが目だつ群集である．中海南部のN−10地点が低い型で，前項で述べたチゴトリガイ ”sp．G一のみにみられる．一1”群集がこの型である．C型とE型は総個体数がその他：有意な産出とみなせる種がないもので，中比較的多く，種多様度もかなり高いもので，前者はチ海南部のN−8地点と米子湾奥のN−20地点がこれに含ゴトリガイホトトギスガイ群集のうちアサリを多く高安克己・小野俊彦・住田耕一 38 《制激R︶主 ’！●函・、、ノ、、ノヘ 1 ●釧＼（E プヘ ●斜 ●蕊（●1b ずノ角｝’ 4 ’ ●30 ．才ノロノ 1●28A／価 1 ヨ 3 1 ／／。 l ，◎セ 1 ！、Ω5 G！段ロノもメ 198 ／顎強！ ●1・、●33ノ｝’ 購。ノ疋ノ／●110 ・／曝 2 （6う7 趣§一一伽！一！．．、3 ◎＼ σ ・ F、、、Ω 1 ！／’鞭 φ壷！伽＼＼、 B●15’、、＼蝕」葺・ H ・覇、 100 10 1ρ00 1qoOO nind．！句00ml 図一4 各地点の群集の種多様度と総個体数との関係含む地点に，また後者はシズクガイーホトトギスガイ（アサリ）群集の一部に認総個体数が少ない．D型では総個体数がの一部に分布している．チゴトリガイーホトトギスガイ群集とシズクガイーホトトギスガイ（アサリ）群集の大部分がこの型に相当する．G型とF型は総個体数が10個体／100ml前後で非常に少なく，種多様度ではB型に比較するとG型 ◎ 0 1 2 3km 一 ③ ㊤ ⑭ 南西部のホトトギスガイ群集やシズクガ ④ ◎ ではやや高く，F型ではやや低い．中海 ③瑠◎㊦ ◎㊦ ◎ 中央部と大橋川河口，および弓ケ浜沿岸 ◎◎◎◎ 気一／ 10∼100個体／100mlと少なくなるが，種多様度ではB型よりやや高い型で，中海蹴◎⑧⑧⑧㈱ φ調められる．両者を比べるとE型のほうが季イ種多様度指数としてShannon−Weaver関数のH’を用いた． A∼Hの群集型に分けられる．イ群集にこれらの型がみとめられる．H 型はほとんど貝類が存在しないもので，図一5 群集型の分布米子湾奥のN−20地点がこれにあたる．以上のように，構成種の特徴で分けた各群集は，それぞれ特有の構造を持った群集型にほぼ取時に測定されたものが中海・宍道湖自然史研究会ほか（1987）で公表されている．これらに基づいて採取対応していることがわかる（表一2）．地点の湖底環境を総合的に判断するために主成分分析 D 湖底環境と貝類群集との関係試料採取地点の底質や底層水に関するデータは，採をおこなった．図一6からわかるように，第1主成分はとくに強い相関を示す環境要素はないが，溶存酸素下 1 39 中海・宍道湖の自然史研究一その10 表一2 貝類群集と群集型との関係．数字は試料採取地点の番号． A チゴトリガイーヒ幼ノコアサリ群集 29，31．32 チゴトリガィ雪加グチツボ群集 28．30 27 チゴトリガイー”sp．G−1”群集 D C B A， E H G F 13，14．15 P6，17．22 チゴトリガイ一跡トギスガイ群集 6，4，12， 5．21 P8 19 1，7，11，シズクガイーホトトギスガイ群集 2 3．9 ホトトギスガィ群集シズクガイ群集 10 その他 8 Z2 3 可 2B2 メ勃一︸ロロコノ鴻ρ 3−％訓、τ、 − 4 、、、、、t一一1ーー／し・、ーー‘ 訓蹄◎一／＾033 ‘ ／＼ A ／o訓／D甲、、／第 2 第 3 主成分主成分主成分主成分深さ含泥率有機炭素量一〇．38010 0．44256 0．04634 一〇，20843 0．38128 0．38157 −0．06784 0．42033 0．26949 −0．11186 0．58325 0．26230 C／N比一〇．39149 一〇．09054 0．71018 0．48229 塩分濃度一〇．16878 0．74920 0，15129 一〇．15115 溶存酸素量一〇．42281 一〇．09047 −0．39686 0．53811 pH 一〇．41588 0，09085 −0．54406 1．49358 0．43990 0．05059 0．32361 寄与率・ 4．34582 0．62083 0．21337 0．06284 0．04623 累積寄与率 0．62083 0．83420 0，89704 0．94327 ノ’ @ 1 ノ 1 ノノ ◎26 ■』、一2 一1 駐鰍．3懸繍寵騰F 0 塾 3 4 Z1 1￥△，ヤ 7 3‘ 一1 叉菅》rG ト＼△、 2’ 一2 一3 E 辱1 塵 H イゾD ，重、 ∼20∂ 一4・図一6 第 4 第 1 個有値のト／一行●、 20 第1，第2主成分軸平面上での各採取地点の位置記号については図一3，4を参照．説明は本文参照．右上の表は試料採取地点の底質，環境についての主成分分析結果 40 高安克己・小野俊彦・住田耕一量，pH，C／H比，および深さで弱い負の相関を，また余地がある．ホトトギスガイ群集あるいはシズクガイ有機炭素量や含泥率で弱い正の相関を示すことから，これは底層水の滞留状況を示している成分と考えられ群集からなるF型とG型はD型より多少塩分濃度が低い環境で，より沿岸部に分布している．米子湾奥のる．第2主成分は塩分濃度に関してかなり強い正の相 N−20地点は，塩分濃度低いものの，底層水の循環に関を示していることから，底層水の塩分の濃さを表し関してはそれほど悪くないようにみうけられる．これているものとみなせる．また，第2主成分までで累積は測定時にこの地点のpHと溶存酸素量が比較的高寄与率が83％以上に達していることから，この2つのかったことによるものと思われるが，貝類がほとんど主成分を用いて湖底環境の概要はほぼ把握でぎるもの存在しないことから常時このような湖底環境にあるとと考えられる．そこで，各地点の第1，第2主成分得は考えにくい．測定値を含めて再検討する必要があ点を算出してZ、軸（第1主成分軸）とZ2軸（第2主成分軸）で示される平面にプロットすると図一6のようになる．この図で，第2象限は相対的に底層水の交換が良る． IV．柱状試料中の貝類群集とその垂直分布 A．各柱状試料にみられる主な種の垂直分布く，海水の流入によって塩分濃度も高い環境を示して柱状試料より識別した貝は約70種であるが，表層試いる．境水道出口から美保湾にかけてのN−32，33，料と同様に微小貝が多く，また保存が悪いものも含ま 34の各地点がこの領域に入る典型的な環境で，いずれれるため，未同定種もかなり残っている．主要な貝類もA型のチゴトリガイーヒメカノコアサリ群集で特徴の産出状況を，各柱状試料毎に垂直方向に追跡してみづけられる．A型群集でもN−29，30，31は中海よりの態る．境水道にあり，底層水の交換は良いが塩分濃度は上述 NU86−81：大海崎鼻の約700m南東沖合い，水深のグループよりはやや低い．そこにはチゴトリガイー 5．7mの地点で採取された90．Ocmのコアである。図一ヒメカノコアサリ群集とともにチゴトリガイーカワグ 7aに示されるように，貝類の産出頻度についてはおもチツボ群集が分布する．A型のN−27地点，B型のに3つの山がみられる．それぞれの深さはa）70∼90 N−26地点も第2象限にあり，中浦水門が海水の流入 cm，b）42．5∼675cm，c）5∼35cmで，b）と。）はさらに2 経路になっていることを明瞭に示しているが，中海中つの山に細分でぎる．種類別ではチゴトリガイが。）の央部に向かって次第に底層水の循環は悪くなっている山に特徴的に産し，ホトトギスガイがおもにb）に産出こともわかる．チゴトリガイー’sp．G−1”群集からする．シズクガイやカミスジカイコガイダマシなるB型の中海における分布も，その延長上にあると Cッ1∫6hnα砂3αng薦椎（Gould）はほぼ全層準に産出するみてよいだろう．が，c）の一L部では少ない．ヒメカノコアサリとイヨスチゴトリガイーホトトギスガイ群集からなるC型はダレガイPαPh∫4／Vθo厩餌3勉n4π1α‘α（Bom）はa）に特 B型よりやや塩分濃度が低い．これは岸に近いため局徴的である．地的に陸水の影響を受けているものとみられる．底層 NU85−6：意東鼻沖約2，500mの水深6m地点で採水の循環はB型程度である．D型群集はこれらよりさ取された95．Ocmのコアである．深さ10∼30cm付近でらに底層水が滞留しているところで，中海中央部がそ貝類の産出が多く，70∼90cmでもやや多い（図一の典型的な場所である．そこにはシズクガイーホトト 7b）．ここでも10∼30cmでチゴトリガイが特徴的であギスガイ（アサリ）群集とチゴトリガイーホトトギスり，70∼90cmでサルボウガイ86αρhα〆6α鍬眈〆θnα頗ガイ群集が優勢である．大橋川河口に近く，極端に塩（Lischke）やマツシマコメツブガイ∠）θ60r∫∫θ〆分濃度が低いN−1地点にも例外的にD型のシズクガ糀α顔3fアnαn鰐（Nomura）もみられる．イーホトトギスガイ（アサリ）群集がみられる．また，同様に塩分濃度が低く底層水が停滞しがちな環境 NU88−04−02：飯梨川河口沖約1，200m，水深7 mのところで採取された77．5cmのコアである．他のコとしてE型のN−19地点があり，ここでもシズクガイアのように特に顕著な山は認められない．60∼72．5 ーホトトギスガイ（アサリ）群集が分布する．N−1と cm付近で貝が最も多くなるが，チゴトリガイはむし N−19地点の群集については種多様度に大ぎなひらきろ50cm前後に多い（図一7c）．があるために群集型を区別したが，他の点ではあまり NU88−01−02：安来沖約2，300m，水深6．5mの地点で採取された90．Omのコアである．深度40cm以浅差異が認められない．その理由については今後検討の T ム中海・宍道湖の自然史研究一その10 41 b．Nu85−6 cm O ﹂ a．Nu86−81 2 ﹁響 cm 9 4 5 6了 8 TO1 9 2 ● o 一』一一τ一一一』一一一一一一一一一 @ 200 300 （Total） 0200 （Fh）』藍 50 100 ，．島．島 go 90 10 0 ﹂，匿一局﹂ ■ 50 ド 6 丁 ■1 1 1 ゆ臣 50 コ 0 50 0 50 （Ca）（Ms）（Tl）．（Total） c．NU88−04−02 （Fh）（Tl）（Ca）（Ms） d．NU88−01−02 cm O cm O 一﹂旨 50 50 r 0 50 （Tota！）輪，，臨 F 020 （Fh）（T1）（Ca）（Ms） O︵ L O20 （T1） LL＿ 00020020 （Rp）（Pu）（Ca）（Ms）（Dm） f．NU88−06−01 コロ ll…」一， 50 η■■■■■■■ 加盟勾製箔勾π罰”萄コニお卸 50 渇 cm o ロ 1トき ≡＝一撃」 90 r一［［≡＝一 2面一面一緬f−iro㍍lr至rF一一一…一価（Fh）（Tl）（Rp〉（Ca）（Ms）（Tota1）図一7 各柱状試料における貝類の総個体数と主な種の垂直分布（）内の種の略号については図一8のキャプションを参照．可2コ455709心”ロー3禍憶幡π鳩鴇加斜口口餌 ■ 11 lt﹂r臣一r！﹂一kーーー1 コ 7 0 9 10 一ド日臣一■r一口﹂一： 4 5 レレロドしニぽ −−−曽r ヒ 1 i﹂旨﹁トr﹂r e．NU88−03−01 cm o 0 100 し 0︶ Z h F 90 mΩ A 100 （Tota1） 020 （Tota1）高安克己・小野俊彦・住田耕一 42 で貝が多く，25∼27．5cmにピークがみられる．ここでみられる，NU85−6の45∼55cmでもヒメカノコアサはシズクガイ，ホトトギスガイ，イヨスダレガイなどリが1位で産出するが，共産する貝の種類も個体数もが多い．また55∼67．5cmにも小さな山がみられる．チ少なく，この群集に含めるのは問題がある．標記種のゴトリガイは27．5cm以浅に産出し，17．5∼20cmで最表層試料における分布からもわかるように，この群集も多い（図一7d）．は現在の境水道のように底層水の交換が良く，塩分濃 NU88−03−01：沖姐岩の北東沖約100mの水深5．3 度も高い環境を示すものと考えられる． mのところで採取された90cmのコアである．55．5∼ シズクガイーイヨスダレガイ群集：標記種の他にカ 60cmで貝の産出がみられないところがあり，これを境に上下に分けられる．0∼10cmでも貝が産出しなミスジカイコガイダマシなどを含む群集で，NU 86−81の75∼90cmとNU85−6の75∼80cmにみられい．チゴトリガイやカミスジカイコガイダマシは上部る．シズクガイは宮地ほか（1947）によれば，環境にで多く，シズクガイは下部に多い．ホトトギスガイは対して耐性が強くさまざまなところに分布するが，イ両方にみられるが，上部ではチゴトリガイなどが多くヨスダレガイは夏季に底層水の循環が悪くなり夏季死なる以前の40∼45cmにも多産する層準がある（図一圏となる水域には生息が困難とされていることから， 7e）．比較的底層水の交換が良いところを示すと考えられる．本種は表層試料でも境水道の中海よりに多く分布 NU88−06−01：米子湾奥，水深3．1mで採取され・た62．5cmのコアである．深度47．5∼50cmで13個体をしている．摘出したのが最高で，全体に貝の産出が非常に少ないチゴトリガイ群集：標記種の他にシズクガイ，ホト（図一7f）．ヒメシラトリガイ，ホトトギスガイ，サルトギスガイ，カミスジカイコガイダマシなどを含んでいる．NU88−06−01以外の5本のコアの上部に広くボウガイなどが散見される．分布している．チゴトリガイは宮地ほか（1947）でも，また今回の表層試料中でも中海で最も多産する貝 B．貝類群集の垂直変化表層試料の場合と同様に，棄却水準を5％としたとである．すでに述べたように，現在では中浦水門からきの有意な産出とみなせる種を選び出し，そのうち各進入する海水の経路に相当するところに分布し，塩分試料で高位の産出頻度をもつ種の組合せを検討した結濃度が中海内部では高いほうで，底層水の交換もある果，次のような群集に分けることができた．程度あるような環境と考えられる．ヒメカノコアサリ群集：ヒメカノコアサリを中心にシズクガイーホトトギスガイ群集：標記種の他にア多くの種を含み個体数も多い群集である．H’の値は一サリやマツシマコメツブガイなどを含む．各コアの中般に3以上を示す．NU86−81の70∼75cmに典型的に部層準に散見するがNU88−03−01では下部にもみら図一8 各柱状試料における上位5位までの有意な産出種と群集の垂直変化 Ss；サルボウガイS6αρh灘6α鍬玩解nα頗（Lischke），Ms；ホトトギスガイル毎36祝1ガ3頗 3θnho鰐ぬ（Benson），Fh；チゴトリガイF祝1∂ぬh祝ngθげor読（Sowerby），Rp；アサリ R祝4ガ彪pθsρh∫1∫ρρ∫n灘μ解（AdamsetReeve），Tl；シズクガイThθorα1めプ∫oαGould， Pu；イヨスダレガイPαph∫αrノ〉θo雄Pθの祝n4μ1厩α（Bom），Vm；ヒメカノコアサリ Vθ1のnolpαア加6m（Pilsbry），Rap；チヨノハナガイRα窃θlloρ3PμlchθIZα（Adamset Reeve），Mi；ヒメシラトリガイMα60アηαrM．万noong耀α（v．Martens），Se；エドガワミズゴマツボS陀no疏ツ紹θ409αωθn3fs（Yokoyama），Ep；ナガセトモノクチキレE加1α ραgo4躍α（Yokoyama），Od；クチキレガイモドキ0403孟。糀ぬrO．フ4θ37nぬnαDall et Bartsch，Ca；カミスジカイコガイダマシCッ1∫ohnα砂3αng鰐雄（Gould），Dm；マツシマコメツブガイ∠）θ60ガ∫θr規α顔3∫アnα鰍3（Nomura），Di；コメツブガイZ）θooガ∫卯ガn3∫gnガ3（Pilsbry） 0；有意な産出とみなせる種が無い，1；その他の群集，2；ヒメシラトリガイ群集，3；シズクガイ群集，4；ホトトギスガイ群集，5；ホトトギスガイーエドガワミズゴマツボ群集，6；シズクガイーホトトギスガイ群集，7；チゴトリガイ群集，8；シズクガイーイヨスダレガイ群集，9；ヒメカノコガイ群集（）で示した数値は鉛一210法による堆積速度から求めた推定年代（西暦）．下 b）NU 85−6 a）NU 86−81 01 2 34 卜 56 78 90 23 4 層﹃ 5 61 甲 7 一 0 一1 2 2 −2 3 N 骨一骨1 111 一 1 1 1 一 181 一91 2 一 2 一拠ヒ 0．0・2．5 i麹i 0123456789 ヨ 1 10・0−2・5i 2．5−5．0 5．0−7、5 ヨ l l：1：1：li 十 ■ ヨモ 7．5−10．0 Ns／Tl ■ 10．0−12．5 Fh／Tl／Ca ■ 12．5−15．0 Fh ■ 15．0−17．5 Ca ■ i．7一・轟轟：1ρ昌tQ．t i10．0−12．5… モリ Fh／Ca 一‘−■一一＿一F一 Ca／Fh／卜1s ■ 22．5−25．0 Fh／Ca／T1／Dm ■ 25．0−27．5 Fh／Ca〆Ns／Tl／Dm ● 27．5−30．0 Fh／Ns／Ca／Tl ■ 30．0−32．5 Ns／Fh／TIICa ■ 32．5−35．0 35．0−37．5 Dm／Ns ■ 37．5−40．0 Ca 〈（1900） i 12．5−15．0 ！ i 曹ナ．階−一『F一一一一『一r一一一ロー申一一一一一一一一門s／TIIFh／Rap Fh …15・0’17・5！ Fh／卜1s〆Tl／Ca／Dm 17．5−20．0 ’ i一”””一”弓 −Fh一∠T11」qa＿一＿一＿．＿一．． Fh／Ca／、m 1 ■ i ！、 27．5−30．0 ！ Fh／Ns／Pu／Vm 1 ■ 』一一昌一一一』一−一−一口ロ』‘一畠一一一『一一一一一 i30・0雫 i Ca／Pu／T1 1 ■ 1 ■ 門S ■ Fh／TI／Ca ヒリ i ’35●0… 35．0− i くド一甲一■＿一冊一＿＿一昌『一一一一幽し一．丁1／Ns／Ca／Dm ■ 47．5−50．0 Ns／Tl／Ca／Dm／0d ■ 50．0−52．5 T1／卜1s／Ca／Dl ■ 52．5−55．0 Tl／Ca／門s ■ 55．0−57．5 T1／Ca／Ns／Ss 9 57．5−60．0 Tl／Ns／Ca ■ 60．0−62．5 T1！Hs／Ca／Dm ● 62．5−65．0 Tl／Ca／卜1s／Pu ■ 65．0−67．5 Od／D糊／Ca／門s ■ 67．5−70．0 Ca ■ 70．0−72．5 Vm／D慨／TI ■ 72．5−75．0 Vm／T1／Dm／Ca／Pu ■ Tl／Pu／Ca／Vm ■ 75．0−77．5 ．T．1∠⊆31．ヒqどP劃．∠εP．一、＿．一．．、 T1 i 日 1 ■ @ 1 （Vm）、（■） 150．0− i （Vm）、（■） i40．0一 … レド 1 ’45・O l 145・o’ 《（1600） l −55．・i しド ■ T1／Ca／Pu ■ 82．5−85．0 Tl／Ca／Pu／Dm／Rap ■ 85．0−87．5 Tl／Ca／Pu／Dm ■ 87．5−90．0 Ca／Tl／Dm ■ 155．0− 1 160・0’ i 《（1600）〈（1500）［■ 〈（1400） ■ i −65．O l ！65．0− 1 《（1700）！圏一一一』一＿一一興＿一＿一＿一ト尋 i…一』6∫迦tQ−i 《（1500）《（1800） 1 （■） Ns しヒ一■ ドヨ 1…一』7ρ一tQ』《（1400） i6＿．一ト『、帰＿一、一、一一一一一一一¶一 70．0− i Dm 1 ■ i 層 i75．0・ i Tl／Pu／卜1s／Ss／Di 1 ■ i ．75．o i i、一一．一慣旦tO甲l 180．〇一 l i＿一＿．＿一＿一、、興＿． i−85・・l il鉦？；9豆tQ、i gO．0− i −95・0… ■ 1 ■ 鷲s／Pu／Ss ， ■ 1＿一、一『干、、贋一一一‘一＿一一＿一、十 80．0−82．5 1＿．．＿＿．＿＿．（興．》、し…』5∫芝tQ−i 十 77．5−80．0 1一一一一一一早一一一“一申一一一＿一．一一＿一早 r 一一一 ‘ ‘ 一一一」セ一引，一一一一一一 − 吊一一一一 4 十 45．0−47．5 42．5−45．0 1一一一一』姻一i 十十十 1圏 t■ 40．0−42．5 〈（1700）レ＿一＿一一＿一一＿．■一＿甲F、一 i25．0−27．5i i22．5−25．oi ■ i 臼； ■ 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88−03−01の内部から上部に分布している．チゴトリ橋川河口付近や中海東部にはみられない．チゴトリガガイ，シズクガイ，アサリなど，共産種も比較的多イでは大根島の北，西，南と回り，中海南東部から米い．エドガワミズゴマツボS飽no疏ッ瓶θ40gαωθn3∫3 子湾にまで分布している．中海東部には産出しない．（Yokoyama）は河口域の泥底に生息し，表層試料中ですなわち，大根島の周りを反時計回りで進入してぎたも伯太川河口付近や米子湾でみられた．シズクガイ海水は中海中央部から米子湾にまで達し，そのコースーホトトギスガイ群集のうち，淡水の影響を受け易いにあたるところでは，少なくとも冬から春にかけては場所を代表する群集であろう．チゴトリガイが生息しうる環境にあった．当時中海でホトトギスガイ群集：各コアの中部とNU88−03− 最も産出頻度が高かった貝はホトトギスガイで，’死殻 01の上部に分布している．いずれも産出種数と個体数は全域に分布し，沿岸部には生貝も多くみられた．まが少ない試料にみられる．表層試料中の同名の群集にた，大根島南東部の夏季貝類死圏にはヨコハマチヨノ相当する環境を示すと考えられる．ハナガイ（本論文のチヨノハナガイと同じと思われシズクガイ群集：NU88−01−02の下部と各コアのる）とシズクガイの死殻が大量に堆積していたとい中部の産出個体数が非常に少ない試料にみられる．まう．た，共産する貝もほとんどないことから，環境耐性のこの状況は，1959∼60年（KIKucHI，1964），および強いこの種のみが生息できるところとして，底層水が 1965∼66年（水野ほか，1969）でも基本的には変わっ停滞しやすい湖の中央部のような環境が考えられる．ていない．水野ほか（1969）では，ほぼ大根島と飯梨表層試料の同名の群集に対応する．川河口を結ぶ線より西域にサルボウガイーイヨスダレヒメシラトリガイ群集：NU88−06−01の下部にみガイ群集が，また東城にチヨノハナガイーシズクガイられる群集で，個体数が少なく，共産する種も一部を群集が分布していたことが示されている．前者は酸化除いてきわめて少ない．宮地ほか（1945）によれば，型Eh分布地域に，後者は還元型Eh分布地域に対応し標記種は下部潮間帯に特徴的な強内湾性の種で，生貝ている．米子湾は宮地らの調査結果に比べると貝類がは中海では大橋川河口や米子港の近くで採取されたと非常に貧弱になっており，20年間に貝類の生活条件がいう．湾奥の浅海域を示す群集と考えられる．著しく悪化したことが指摘されている．その他：有意な産出とみなせる種はあるが，種数・堰堤完成後にはそれまでとはまったく異なった状況個体数ともに少なく，群集として区分するのが適当でが生まれた．海水は中浦水門をへて，中海中央部からないと判断したものである．南東部に進入するようになった．そのコースに沿って図一8には各コアにおける上位5位までの有意な産チゴトリガイが多産しており，調査が行われた夏季で出種と，上記に従った群集区分を示してある．も生貝がしばしば認められた．また，本種の死殻はほぼ中海全域に分布しており，今回の調査では最も産出 V．貝類群集と底質環境の変遷頻度が高い貝であった．その意味で海水の進入コース A．堰堤完成以前と以後の変更は，中海の環境に若干の改善をもたらしたものこれまでの研究によれば，大海崎堤や馬渡堤がでぎといえる．一方底層水が滞留し易く，夏季に貝類の死る以前は海水は境水道から大根島の北，西を通る反時圏が生じていると考えられる場所は湖盆の南西部に移計回りのコースで中海に進入していた．堰堤完成以前動しており，サルボウガイやイヨスダレガイはほとんの貝類の分布にもそれは明瞭に現れている．ど分布していなかった．また，米子湾には依然として宮地ほか（1945）で報告されている1944年当時，大貝類がほとんどみられなかった．根島南東の黒色の還元性泥土からなる湖盆にはすでに夏季に貝類の死圏が存在していた．しかし春季にはそ B．過去500年間の変化のような水域にも各種の貝類が生息しており，また黒中海のいくつかの柱状試料については，すでに鉛色泥土上の死殻はあまり浮動していないことから，死一210法などを用いて堆積速度が求められている殻の分布はその種の最大分布圏を示すとされた（宮地（MATsuMoTo，1981；中海・宍道湖自然史研究会ほ T ⊥ 中海・宍道湖の自然史研究一その10 47 か，1987）．堆積速度が一定であったという仮定にたる状況は確立していたと考えられる．てば，これによって柱状試料に年代の目盛りをうつこ南東水域から米子湾におけるNU88−04−02，とができる．とくにNU86−81とNU85−6についてはそれぞれ同一時，同一地点で採取されたNU86−82と一〇1−02，および一〇3−01については，同一地点やその付近で堆積速度を求めた資料はない．また，これら NU85−4で堆積速度が求められている（中海・宍道のコアに共通した顕著な特徴や傾向もあまりない．飯湖自然史研究会ほか，1987；前者は0．054±0．003g／梨川など南岸から流入する河川の影響や，米子湾内で cm2 ^y，後者は0．045±0．003g／cm2／y）．ここではまの特殊な環境が複雑な状況をつくりだしていると考えず，これら2つのコアについて過去数百年間の貝類群られる．これらについては有孔虫や貝形虫など，他の集の変遷と環境変化を検討してみよう．化石分析の結果を待って，その意味を考察したい． NU86−81では西暦1400年頃（深度70∼75cm）まで米子湾奥のNU88−06−01については，その北東約比較的塩分濃度が高く，底層水の交換も良好な環境が 500m地点で採取されたNU79のコアで堆積速度が続いている．，ヒメカノコアサリ群集やシズクガイーイ推定されている（MATSuMOTO，1981：0．077±0．002g ヨスダレガイ群集がみられることから，おそらく現在／cm2／y）．これを参考にすると，NU88−06−01のコの境水道か堰堤完成以前の大根島北部水域のような環アの基底はほぼ1600年頃であり，深度30∼55cmにみ境であったと思われる．それ以降環境が悪化し，底層られるヒメシラトリガイ群集やサルボウガイが産出す水が滞留し易く，夏季には貝類の死圏となるような状る層準は1700年前後のものと考え●られる．水野ほか況が1600年代の中ごろまで続いたようである．1600年（1972）は中海南部から米子湾にかけての底質中，深代なかばから1700年代のはじめにかけて，環境は極端度40∼80cm前後のところにかなり広域にわたって貝に悪化し，貝類相が非常に貧弱になる．これは，1635 殻の密集層が存在することを指摘し，そのころ弓ケ浜年頃に起こった斐伊川の東流という事件に関連していの頸部が開口しており，そこから海水が進入していたるかもしれない．その後，チゴトリガイ群集が成立すと述べている．そして貝殻の1540±100年B．P．という b年代を参考にすれば，これはr出雲国風土記』の時る程度まで環境は回復し，一時的に悪化することは 14 あってもこの状況は1900年代のなかばまで続いてい代の「夜見島」の存在を支持する資料である，としてる．前述したような堰堤が完成する以前の状況は，こいる．もしこの貝殻層がNU88−06−01の下部にみられる含貝類層準と同じものだとすると，年代がくい違のステージの末期を示すものであろう．現在では，貝類が生息するのが困難な程度まで，再び環境は悪化しうことになる．また，1700年前後の貝殻層ならば前述ている．したように，中海全体の環境が若干好転した時代のも NU85−6では堆積速度が遅いため，西暦1400年頃の堆積物は深度60cm程度のところに見積られる．NU 86−81と違ってそのころまでの貝類群集は，75∼80 cmでシズクガイーイヨスダレガイ群集がみられる以のとしても説明がつく．この点についても再検討が必要である． VI．まとめ外は全体に貧弱である．すでに貝類の生活条件には適 1985年から1988年にかけて採取された中海底質の表さない強還元的な環境が存在していたと考えられる．層試料と柱状試料について貝類群集を検討した結果， 1500年前後にみられるヒメカノコアサリ群集について次のことが明らかになった．は，産状に問題があることをすでに述べた．この層準 1）表層試料中の貝類でもっとも多産した種はチゴトを無視すれば，このような状態は1700年代のはじめまリガイであり，死殻はほぼ中海全域に分布していた．で続いていたことになる．その後，NU86−81と同様産出頻度の高いところは中浦水門から中海南東部，米に環境は若干改善される．そして1900年代にはいって子湾口部にいたる水域で，そこには生貝もかなり分布再び環境悪化したと考えられる．していた．この2つのコアについて，同時代と考えられる層準 2）表層試料中の貝類はチゴトリガイーヒメカノコアの環境を比べた場合，全体にわたって北西側にあるサリ群集，チゴトリガイーカワグチツボ群集，チゴト NU86−81の方が海水の循環がよく，塩分濃度も高リガイー“sp．G−1”群集，チゴトリガイーホトトギかったと推定される．すなわち，少なくとも1400年代スガイ群集，シズクガイーホトトギスガイ（アサリ）には，大根島の北から反時計回りに海水が進入してく群集，ホトトギスガイ群集，シズクガイ群集，および 48 高安克己・小野俊彦・住田耕一その他の群集に分けられた．それらは，種の多様性と引用文献総個体数に関して特性が認められ，いくつかの群集型に対応していることが示された． KIKucHI，T．（1964）：Ecology and Biological Product− 3）各群集郭よび群集型は，底層水の滞留状況や塩分 ion of Lake Naka−umi and Adjascent Regions．3．濃度などに関連した底質環境の違いによって，中海に Macrobenthic Communities of Lake Shinji−ko and おいて特有の分布を示していた．とくに，夏季の貝類 Lake Naka−umi．Spθo．P麗麗．Sθ診。ル1αプ．B∫o．Lαわ．，死圏に特有の群集は，堰堤が完成する以前とは逆に大根島の南西域に移動していた． 4）柱状試料の貝類は，ヒメカノコアサリ群集，チゴトリガイ群集，シズクガイーホトトギスガイ群集，ホ 3θ〆．2，pt．1，no．3，21−44． MATsuMoTo，E．（1981）：Sedimentation Rates in Several Lakes of Japan Measuered with210Pb トトギスガィーエドガワミズゴマツボ群集，ホトトギ Method．Vθrh．／n孟．Vθ〆θ∫n．乙伽noZ．，21，603−608．スガイ群集，シズクガイ群集，ヒメシラトリ群集，お水野篤行・関根節郎・中沢次郎・高久昭子・小野寺公よびその他の群集に分けられた．児・小野美代子（1969）：宍道湖・中海底泥中のU 5）堆積速度が分かっているコアについて年代を外挿分布，とくに沈積環境との関係（予報）．地調報告，し，貝類群集の変遷と時代ごとの位置関係を検討し（232），317−352．た．その結果，少なくとも西暦1400年頃にはすでに大根島の北から反時計回りに海水が進入する状況は確立していた，と推定された．また，1400年代後半から 1700年代はじめ頃には貝類の夏季死圏が大根島の西部水野篤行・大嶋和雄・中尾征三・野口寧世・正岡栄治（1972）：中海・宍道湖の形成過程とその問題点．地質学論集，（7），113−124．にまで広がり，環境が悪化した．その後若干改善はさ宮地伝三郎・波部忠重・川口正雄・山根謹爾（1945）：中れたが，1900年代に再び貝類の生育には適さない状況ノ海の底棲動物群集と遺骸群集．京大生理生態業となり，現在に至っている．績，（31），1−24．中海南東部から米子湾にかけて採取された柱状試料については，群集変化が複雑で十分解析が進んでいない．今後，微化石資料などと比較するなかで，その意味を検討していかなくてはならない．また，今回の分析で貝類の夏季死圏の出現や拡大が，中海の環境変遷を論じる上で重要な鍵となることがますますはっきりした．今後は幼貝と成貝とを区別するなどして，夏季死圏の範囲や出現の時代をより鮮明にしていく必要がある． T 宮地伝三郎・波部忠重（1947）：内湾の遺骸群集の研究．生理生態，1（2），110−124．中海・宍道湖自然史研究会，松本英二・井内美郎・鹿島薫（1987）：中海・宍道湖の自然史研究一その 6．中海における1986年度柱状採泥と湖底堆積物中の有孔虫・珪藻群集（予報）一．島根大地質学研報，（6），61−84．﹄中海・宍道湖の自然史研究一その10 図版説明図版 1 1 チゴトリガイF堀∂∫αh祝ngθげ。〆漉（Sowerby），x5，Loc．N−5． 2 ，3．サルボウガイSoαphαプ。α鍬6c紹nα頗（Lischke），x3．5，Loc．N−5． 4 ．イヨスダレガイPαρhぬr／Vθo頗ρθの祝n4㍑1厩α（Bom），x3．5，Loc．NU88−04−02 （15．0−17．5cm） 5 ホトトギスガイM鰐。祝1ガ3頗sθnho粥ガα（Benson），x5，Loc．N−5． 6 アサリR祝4ガ如ρθ3ph漉ρρfn俳祖アη（AdamsetReeve），x3．5，Loc．NU88−01−02 （22．5−25．Ocm） 7 ウメノハナガイPガ1彪。∫nαrP．フρ∫3ガ4∫卿n（Dunker），x4，Loc．N−29． 8 オキナノエガオガイPlα伽7加3彪r祝gα雄Habe，x3．5，Loc．NU86−81 （25．0−27．5cm） 9 ウラカガミガイ∠）03fnθllαρθ勉。ガllα孟α（Reeve），x1，Loc．NU86−81（60．0」62．5 cm） 10．クサビザラガイCα4θllα4θ1彪（Yokoyama），x3．5，Loc．NU86−81（25．0−27．5cm） 11．ヒメカノコアサリVθ7のnoゆα吻6雁（Pilsbry），x5，Loc．N−3L 図版 H 1．フジノハナガイChion4”onf so加9緬no3粥（Dunker），x2．5，Loc．N−5付近． 2．チヨノハナガイRα窃θllop3ρ躍chθJlα（AdamsetReeve），x3．5，Loc．N−27． 3．ヒメシラトリガイMαooη3αrM．万n60ng耀α（v．Martens），x3．5，Loc．N−L 4．ウズザクラガイノV伽40観lfnα加n厩α（Lischke），x3．5，Loc．N−5付近． 5．シズ’クガイ Thθorα1μわか。αGould，x3．5，Loc．N−5． 6．シラギクガイP3θ祝401ガ。加伽lchθllα（Dunker），x3．5，Loc．N−5付近． 7．S加。顔めonガllααガθ6古プ03α（Yokoyama），x6，Loc．N−29． 8．S診ガ。伽めonガllαsp．，x6，Loc．N−31． 9．Gastropoda gen．et sp．indet．（“sp．G−1”），x6，Loc．N−5． 10．Cθプ琵h∫op3ガ3sp．，x6，Loc．N−29． 11．Gastropoda gen．et sp．indet．（“sp．G−3”），x6，Loc．N−32． 12．シマモツボEμ∫θnθIZα耀∫odnα雄（A．Adams），x6，Loc．NU86−81，（77．5−80．O cm） 13．ツヤモツボE祝∫θnθllα3μわpol彪d4αKurodaetHabe，x6，Loc．N−29． 14．040s診。加αhαプ嘘。αθNomura，x6，Loc．N−28． 15．ゴマツボPθllα規om孟プ06hlθ灘ガ3（Gould），x6，Loc．N−5付近． 16．アラムシロガイR窃比祝nα33α∫θ舘∫∂α（Powys），x2，Loc．N−5． 49 50 高安克己・小野俊彦・住田耕一図版皿 1．シノブガイム‘zθ∂∫scα1ααng㍑3頗（Dunker），x6，Loc．N−31． 2．エドガワミズゴマツボS惚no孟hly緬θ40gαωθn3∫3（Yokoyama），x6，Loc．N−5． 3，4．カワグチツボFZ卿foc∫ng堀αnfρpon∫oαKuroda et Habe，いずれもx6，Loc． N−5． 5．マメウラシマガイR加gガ。配αrR加gガ。認fnαジ40」∫α〆f3Gould，x4，Loc．N−28． 6 Gastropoda gen．et sp．indet．（“sp．G−7”），x6．5，Loc．N−29． 7 カリバガサガイCα1ッρ診rα即ッ。々。ッα解αi Kuroda，x6，Loc．N−5付近． 8，9．0403孟07π∫α伽nρ昭αDall et Bartsch，いずれもx6，Loc．N−5． 10 ナガセトモノクチキレEδα1αραgo4π1α（Yokoyama），x6，Loc．N−5． 11 Gastropoda gen．sp．indet．（“sp．G−8”），x6，Loc．N−29． 12丁躍如nfllα3ρ．，x6，Loc．N−5付近． 13 スナモチツボSoα1ガolα加IJαA．Adams，6，Loc．N−29． 14 カミスジカイコガイダマシCッ1捲hnの”αng鰐頗（Gould），x6，Loc．N−5． 15 カイコガイダマシ」L∫loαρorogllαnα（Gould），x6，Loc．N−5． 16，17，24．マツシマコメツブガイZ）θco万∫卯規α顔3i解αnμ3（Nomura），16，24，；x6．5， 17；x5，いずれもLoc．N−5． 18．ヨワコメツブガイ？ノ10陀06inαrToプnα〃nαフcf．θ漉1∫3（Dunker），x5，Loc．N−29． 19．040sめ禰α9sp．，x5，Loc，N−5付近． 20．C』yolガ6hα孟ly3sp．，x5，Loc．N−5． 21，23 コメツブガイ ∠）θooプ∫∫卯ガn3∫gnガ3（Pilsbry），21；x6．5，23；x6，いずれも Loc． N−5． 22 コヤスツララガイZ）∫40彫oglo33α為。ッα3祝θn3ガ3（Yokoyama），x5，Loc．N−19． T ● ● 蓼諺 ’蓼継難藩灘灘擁 ◎鋤灘獺磁灘肇鐸難華ざ轟 1 欝舞継羅一匹ヴ ’ ・購鐸靉簗撚靆磁妻掛、礁捗撒轟鍵灘襲灘灘慧叢鰺構燐難灘辮欝雛臨糧ン壁 1購欝難雛耀灘癖鍵齢辮鱗 ’ ◎ 潔蟻脚 O● 鬱鬱 o 議繍鶏滞 ’ 巽饗伊 ● 罪︵巽 ● Z ◎ 螺娃、。輩、堀⋮ 讐擁騨戸陸覗幕