原薬合成用溶媒このたび、原薬製造工程において最終品位や収率に影響を及ぼす、水分、不揮発物及び有害性の高いベンゼンを規格保証した高純度な溶媒製品をご用意いたしました。季節変動、ロット間差による品位のばらつきがない安心してご使用いただける製品ですので、医薬品原薬、添加物等の合成に是非ご検討ください。特長適正な管理によりコンタミリスクを低減低ベンゼン保証（1ppm 以下）不揮発物、水分を低減した高純度溶媒【保証項目】酢酸エチルヘキサン規格項目規格値規格項目規格値純度（GC） 99.5％以上純度（GC） 96.0%以上外観 10 ﾊｰｾﾞﾝ以下水分 0.01% 以下密度（20 ℃） 0.898～0.902 g/ml 不揮発物 2ppm 以下屈折率 1.370～1.374 酸（CH3COOH として） 0.002%以下水分 0.02% 以下油脂試験適合不揮発物 2ppm 以下チオフェン類試験適合酸（CH3COOH として） 0.005% 以下ベンゼン（GC） 1ppm 以下ベンゼン（GC） 1ppm 以下硫酸着色物質試験適合エタノール（GC） 0.1%以下硫化物及び還元性物質試験適合メタノール（GC） 0.1%以下酢酸メチル（GC） 0.1%以下硫酸着色物質試験適合【製品リスト】製品名保証項目酢酸エチル特級 + 水分、不揮発物、ベンゼンヘキサン特級 + 水分、不揮発物、ベンゼン包装 3L 15kg 180kg 3L 11kg 130kg 価格 \7,000 ☆ \5,500 ☆ ☆ 製品番号 57600-76 57600-82 57600-84 57601-76 57601-82 57601-84 上記製品以外にも溶媒の各種カスタムメイドを承っております。ご要望の際は最寄りの弊社営業所までご連絡ください。 ◎関連製品残留溶媒試験用試薬残留溶媒試験法は、医薬品中に存在する有機溶媒の量をガスクロマトグラフ法により定量し、その限界値を超えて有機溶媒が医薬品中に存在しないことを確認するものです。従来、市販されている残留溶媒試験用ならびに一般試薬のほとんどは、低沸点不純物が除去されておらず、GC チャート上で試薬由来不純物のピークと目的化合物のピークが重なるため使用できませんでした。弊社「残留溶媒試験用」試薬はメタノール等の低沸点不純物となる含有量を低減し、残留溶媒適合性試験により品質を保証しています。《N,N-ジメチルホルムアミド GC ブランク例》【GC 測定条件】 pA カラムメタノール→ 5 ： DB-WAX(内径0.53mm, 長さ60m, 膜厚1μm) 注入口温度： 200℃ スプリット比： 5 : 1 カラム温度： 40℃(0分)-3℃↑/分-100℃(0分)-10℃↑/分-230℃(7分) 試薬注入量： 5μL 4 検出器 0 5 10 15 20 min ： FID 検出器温度： 250℃ 【製品リスト】製品番号 10378-07 10344-07 25336-02 製品名ジメチルスルホキシド N,N-ジメチルホルムアミド N-メチル-2-ピロリジノン規格残留溶媒試験用残留溶媒試験用残留溶媒試験用包装 500mL 500mL 500mL 価格 \5,800 \5,800 \8,000 2012.8