ETUDES CLINIQUES Centre Hospitalier Bretagne Atlantique (CHBA) CARCINOME HEPATO-CELLULAIRE NOM -INDICATION PRODIGE 21 : étude de phase II de traitement palliatif des carcinomes hépatocellulaires sur cirrhose décompensée CHILD B INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr GRASSET Dr BICHELER Dr BOURET Dr FICHET Dr VERNET FFCD CARCINOME GASTRIQUE NOM -INDICATION AMPULLOME : Etude des survies et description de la prise en charge des patients porteurs d’un Ampullome vatérien dégénéré INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr GRASSET Dr BILLET FFCD INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr VERNET Dr GRASSET FFCD DR THIEBOT APHP COLORECTAL NOM -INDICATION PRODIGE 13 : Surveillance post opératoire des patients opérés à visée curative d’un cancer colorectal stade II ou III. Etude prospective de phase III, multicentrique CLIMAT-PRODIGE 30: Etude de phase III randomisée évaluant l’Intérêt de la colectomie première chez les patients porteurs d’un cancer colique asymptomatique avec métastases hépatiques synchrones non résécables d’emblée 30 octobre 2014 HEMATOLOGIE NOM -INDICATION INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr JARDEL Dr GODMER GOELAMS Dr JARDEL Dr GODMER GELARC Dr JARDEL Dr GODMER GOELAMS Dr JARDEL Dr GODMER GOELAMS Dr JARDEL Dr GODMER GOELAMS Dr JARDEL Dr GODMER Hôpitaux de Versailles Dr JARDEL Dr GODMER Dr TREBOUET LYSARC BOMP : Phase II salvage treatment with Bendamustine, Ofatumumab and Methylprednisone (BOMP) in relapsed B-cell chronic lymphocytic leukemia R-HAD : Efficacy and safety of Rituximab high-dose Ara-C and Dexaméthasone (R-HAD) alone or in combination with Bortezomib in patients with relapsed or refractory Mantle-Cell-Lymphoma – a randomised phase III trial of the European MLC Network BMS Lytrans : Caractérisation biologique de biomarqueurs initialement identifiés par analyse du transcriptome sur sang total chez des patients atteints d’un lymphome agressif GAINED: A randomised phase III study using a PET-driven strategy and comparing GA101 or Rituximab in combination with a chemotherapy delivered every 14 days (ACVBP or CHOP) in DLBCL CD20+ lymphoma untreated patients from 18 to 60 presenting with 1 or more adverse prognostic factor of the age adjusted IPI LH2007 : Etude multicentrique, prospective, ouverte, chez des patients présentant un lymphome hodgkinien visant à caractériser l’impact de différentes stratégies thérapeutiques sur la survenue d’événements à 2 ans, 5 ans , 10 ans et 15 ans, en fonction des groupes pronostiques A venir OPTIM : A prospective randomized phase II study evaluating. The monitoring of imatinib mesylate (Geevec) plasmatic through level in patients newly diagnosed with chronic phase chronic myelogenous leukaemia (CP-CML) RO-CHOPIII: Phase III multicenter randomized study to compare the efficacy and safety of Romidespin-CHOP (RoCHOP) versus CHOP in patients with previously untreated T-cell lymphoma LGL : Etude prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée, sur groupes parallèles comparant l’efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (méthotrexate, Endoxan) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains A venir SENIOR Dr JARDEL Dr GODMER CHU Rennes Dr JARDEL Dr GODMER LYSARC Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOP versus Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOPDr + lenalinomide TREBOUETinDDiffuse Large B Cell lymphoma (R2 older than 80 years: A multicentric phase III study of the LYSA 30 octobre 2014 STIM 2 « Etude multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète à long terme après arrêt de l’IMATINIB dans la leucémie myëloide chronique » A venir CLL6 RESIDUM Protocole de phase III multicentrique franco-australasien randomisé comparant consolidation avec LENALIDOMIDE versus observation chez des patients porteurs d’une leucémie lymphoïde chronique et présence de maladie résiduelle détectable après chimiothérapie d’induction par Fludarabine Endoxan Rituximab « CLL6 Residuum » A venir FLIRT A Randomized phase III trial Evaluating two strategies of Rituximab administration for the treatment of first line/low tumor burden follicular lymphoma A venir ORO-CIEP Protocole de chimiothérapie par voie orale des lymphomes de haut grade CD20+ (diffus à grandes cellules B selon la classification OMS) avec idarubicine, cyclophosphamide, étoposide, prednisolone et rituximab, chez des malades âgés de 65 à 80 ans Dr JARDEL Dr GODMER Dr TREBOUET BORDEAUX Dr JARDEL Dr GODMER Dr TREBOUET GOELAMS Dr JARDEL Dr GODMER Dr TREBOUET LYSARC Dr JARDEL Dr GODMER Dr TREBOUET CHU POITIERS ORL NOM – INDICATION INVESTIGATEUR PROMOTEUR AB11006 : Etude de phase 1/2, prospective, multicentrique, randomisée, non contrôlée, pour évaluer l’efficacité et la tolérance de masitinib en association avec de l’irinotecan, ou masitinib en association avec de la gemcitabine, chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde tête et cou récurent et/ou métastatique en deuxième ou troisième ligne de traitement. Dr BLOT AB Science ELAN FIT: Essai multicentrique de phase II évaluant l’association Carboplatine, 5 Fluorouracile et Cetuximab dans les carcinomes épidermoïdes récidivants ou métastatiques de la Tête et du Cou chez les sujets âgés de 70 ans ou plus, classés « fit » (sans fragilité) par une évaluation gériatrique Dr BLOT IGR GORTEC ELAN ONCOVAL: Etude d’une évaluation gériatrique simplifiée réalisée par les oncologues avant traitement carcinologique par radiothérapie ou chimiothérapie chez les sujets âgés de 70 ans ou plus présentant un cancer épidermoïde inopérable de la tête et du cou DR BLOT IGR GORTEC DR BLOT GORTEC TP EXTREME Randomized, controlled trial of Platinum-Cetuximab combined either with Docetaxel (TPEx) or with 5FU (Extreme) in patients with recurrent/metastatic squamous cell cancer of the head and neck 30 octobre 2014 OVAIRE NOM – INDICATION INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr BLOT ARCAGY GYNECO Dr BLOT ARCAGY GYNECO Dr BLOT ARCAGY GYNECO ENCOURAGE: Etude de cohorte sur l’utilisation du bevacizumab (Avastin®) chez des patientes atteintes de cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif traitées en première ligne thérapeutique. SYMPTOM BENEFIT : La chimiothérapie palliative améliore t-elle les symptômes chez les patients présentant un cancer de l’ovaire en rechute ? Mesure de l’évolution des symptômes et de la réponse tumorale pour évaluer le bénéfice de la chimiothérapie palliative chez les femmes présentant un cancer de l’ovaire résistant ou réfractaire aux sels de platine ou les femmes débutant une troisième ligne de chimiothérapie AGO OVAR 2,21: Essai de phase III international, multicentrique, en ouvert, randomisé à deux bras évaluant l’associationcarboplatine/gemcitabine/bevacizumab versus carboplatine/doxorubicine liposomale pégylée(PLD)/bevacizumab chez des patientes présentant un cancer épithélial ovarien, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première rechute, sensible au platine. PANCREAS NOM -INDICATION INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr GRASSET CHD Vendée La roche Sur Yon APACH : Pertinence d’une thérapeutique anticancéreuse hors hormonthérapie PNEUMOLOGIE NOM -INDICATION A venir EGFR_2013-CPHG: Caractéristiques des patients traités par erlotinib pour un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation activatrice de l’EGFR 30 octobre 2014 INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr BIZEC Collège des pneumologues des hôpitaux généraux (CPHG) SEIN NOM -INDICATION INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr BLOT Dr VUILLEMIN UNICANCER Dr BLOT Dr VUILLEMIN UNICANCER Dr MONPETIT Société Française de Sénologie et de Pathologie Mammaire Dr BLOT R & D UNICANCER INVESTIGATEUR PROMOTEUR Dr KERVEGANT GECEM GERICO 11 : Etude de phase II évaluant l’activité et la tolérance de l’association Lapatinib-Capécitabine chez le sujet âgé de 70 ans ou plus atteints de cancer du sein métastatique surexprimant HER2 AMA : Etude de phase II évaluant l’activité de l’Acétate d’Abiratérone plus Prednisone chez des femmes porteuses d’un cancer du sein de sous-type « Moleculaire Apocrine » HER2 négatif, métastatique ou localement avancé. PRACCIS 2014 : 2ème Observatoire National des Stratégies de Prise en Charge des Carcinomes Canalaires In Situ (CCIS) A venir RxPONDER : Etude de phase III randomisée comparant une hormonothérapie adjuvante standard +/- chimiothérapie chez des patientes atteintes de cancer du sein localisé avec 1-3 N+, RH+ et Her2- dont le score de rechute selon Oncotype DX™ est inférieur ou égal à 25 SOINS COURANTS NOM -INDICATION SYNERGY : Etude pharmaco-épidémiologique de l’effet de Retacrit® sur l’anémie chimio-induite en pratique courante en oncologie et hématologie. Impact de l’utilisation concomitante du fer 30 octobre 2014
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