COURS DE NEONATOLOGIE Pr Bruno Paul TADY PLAN DU COURS INTRODUCTION CHAP 1 : - ANOMALIE DU P.N ET DE L’AGE GESTATIONNEL - LES SOUFFRANCES PERINATALES - LES INFECTIONS NEONATALES - LES TROUBLES METABOLIQUES CHEZ LES N-NES - LES ICTERES NEONATALES INTRODUCTION Définition et Place de la Pédiatrie La pédiatrie Branche de la médecine qui étudie l’être humain en croissance. La pédiatrie s’arrête avec la fin de la croissance 18 ans chez la …. 18 – 20 ans chez le ….. Cet arrêt coïncide avec la fin du processus de soudure des os longs (Epiphyse Diaphyse) Avec disparition du cartilage de conjugaison. INTRODUCTION (suite) Durant la période de croissance : plusieurs étapes à franchir - Nouveau-né - Nourrisson - Enfant - Adolescent Donc chaque étape a ses méthodes de travail et ses applications particulières. Objectifs du cours Objectif général : Maintenir une croissance et un développement harmonieux de l’enfant de la naissance jusqu’à la fin de la croissance Objectifs spécifiques : - Identifier les enfants normaux - Donner à l’enfant une alimentation normale et équilibrée - Prévenir les malades qui sont à l’origine du dérapage de la croissance (vaccination) - Traiter les maladies pour recréer l’harmonie Les étapes de la croissance Les différentes périodes de la vie sont : Période pré-natale Période Post-natale 1. Période pré-natale 1.1.La conception 1.2.La période embryonnaire (60 premiers jours post-conceptionnels) 1.3. La période fœtale (3è au 9è mois) On y observe 2 processus : La croissance et la maturation. Durée d’une gestation normale : 40 semaines comptés à partir du 1er jour des dernières règles normales. 2. Période post-natale 2. Période post-natale (suite) ANOMALIES DU PN ET DE L’AGE GESTATIONNEL CHAP. 1 Les préoccupations du Néonatologie se regroupent en 4 rubriques : Anomalies du PN et de l’âge gestationnel hypotrophie, microsomie, prématurité, post-maturité. Souffrances péri-natales Infections néonatales Les malformations congénitales 1.1. Type de Nouveau-nés Trois paramètres permettent de définir des différents types des N-Nés : L’Age gestationnel ou l’âge clinique Le poids de naissance Les courbes de référence (LUBCHENGO USHER, LEROY ET LEFORT….) N.B : NNés de faible poids de naissance : - Dysmatures à terme (DT) - Dysmatures post-matures (DPM) - Prématurés dysmatures (PD) - Certains prématurés (PV) N-né Hypotrophique Nouveau-né dysmature Small for dates Light for dates Si le poids, la taille et le PC sont atteints : N-né atteint de retard de croissance intra-utérin ou nné atteint de restriction de croissance intra-utérine 1.2. CARACTERISTIQUES MORPHOLOGIQUES ET COMPORTEMENTALES DES DIFFERENTS TYPES DE NNE 1.2.1. NOUVEAU-NE NORMAL (EUTROPHIQUE) A TERME Aspect général : - bébé charnu - humide - rose uniforme, parfois légère a acrocyanose des pieds Posture : En présentation céphalique : Enroulé, concourt, Hypertonie physiologique en flexion jambes légèrement incurvées. En présentation de face : tête rejetée en arrière. En présentation de siège : Flexion des MI = moins marquée, jambes étendues sur les cuisses, bosse séro-sanguine = dans la région fessière Activité motrice : variable : la motricité spontanée est riche, souvent explosive. État de veille et de sommeil : Endormi, réveil facile lors des stimulations tactiles et vocales. Se calme facilement à la voix, au bercement ou à la succion. 1.2.2. PREMATURE Aspect général : dépend de l’âge gestationnel Avant 34 SEMAINES DE GESTATION : - Fontanelle antérieure se prolonge jusqu’à la Fontanelle postérieure - Panicule adipeux mince - Peau fine, rose et luisante - Oedème important surtout dans les parties déclives - Absence de relief musculaire - Aspect bombant du dos des mains et des pieds - Lacis veineux + + + et très visibles Posture : ½ flexion incomplète des membres. Attitude négligée des membres, tête se posant sur l’os molaire Après 34 semaines peu de différence avec le NNé à terme Activité motrice Motilité spontanée limitée, sporadique (tempête des mouvements). Mouvements = lentes, ample, peu précis. Etat de veillé et de sommeil Somnolence + + + (sommeil jusqu’à 22/24h) N.B : Il y a 5 états de veillé – sommeil d’après Prechl 1.2.3. Dysmature, Hypotrophie fœtale 1/3 des faibles poids (pays équipés). 2/3 des faibles poids (pays sous-équipés). Aspect général : - maigreur, sécheresse de la peau, pas de pannicule adipeux - Peau lâche et grise, vente creux, côtes trop visibles - Tête paraît grosse et membres grêles - Masse musculaires très réduites (fesses tristes en blague à tabac) Posture : Dépend de l’âge maturatif Activité motrice A terme : Vigoureux, actif, assez agité par la faim (comportement dépend de l’âge maturatif) Etat de veillé – sommeil Dépend de l’âge maturatif 1.2.4. Post-matures (incidence 4-14 % ) Aspect général : Peau sèche – ridée, avec desquamations surtout au niv des membres (main-pieds). Ongles longs, dépassant le lit unguéale, peu cassants. Tête dure. Posture voir NNT Activité motrice : hyperactif, respiration ample avec risque d’inhalation du liquide amniotique Etat de veillé – sommeil: très éveillé, hyperactif (le reste voir le NNT) 1.2.4. Macrosomie Aspect général : N-né obèse, le faciès a un aspect Cushingoïde. Il y a une corrélation entre l’insuline libre et le PN Rapport PC / PT: > 1 macrosomie constitutionnelle ≤ 1 macrosomie d’origine diabétique Posture Activité motrice : fonction de l’âge maturatif Etat de veillé – sommeil: 1.3. Étiologie des anomalies du PN et de l’âge gestationnel 1.3.1 Prématurité 1.3.1 Prématurité (suite) 1.3.2. Dysmaturité (Hypotrophie) En définitive : 2 grands groupes étiologiques Hypotrophie hypoplastique ( causes fœtales ou intrinsèques) Hypotrophie d’origine nutritionnelle : - Malnutrition maternelle - Insuffisance d’échanges 1.3.3. Macrosomes 1. D’origine constitutionnelle : Tous les paramètres sont impliques (poids , taille , PC , PT) 2. D’origine DIABETIQUE : le PC n’a pas suivi (PC/PT ≤ 1 ) 3. Macrosomie liée à certains Syndrome Polymalformatifs (Wiedemann-Bekwickith) 1.4. Les Nouveau-né à risques Les prématurés, les hypotrophes ou dysmatures, les macrosomes et les post-matures sont appelles n-nés à risques. 1.4.1. Les risques du prématuré : sont en rapport avec l’immaturité de ses systèmes 1.4.1. Les risques du prématuré (suite) 1.4.2 Risques de l’hypotrophie Risque infectieux Troubles métaboliques Troubles de la thermorégulation (rapport S/ poids = perte 1.4.3 Risques de la macrosomie Troubles métaboliques (hypoglycémie, hypocalcémie) Traumatismes obstétricaux HCM Polyglobulie ictère Examen clinique du N-né Examen clinique du N-né Au minimum 3 examens : • A la salle de naissance • Au j2-3 • A la sortie A la salle de naissance Vitalité du N-né APGAR Recherche des malformations Évaluation de l’âge clinique Au J2 – J3 Réévaluation de l’âge clinique (correction de l’âge du J0) LE DOSSIER MEDICALE Comprend : Les éléments anamnestiques L’examen physique : Observation Examen des systèmes La rédaction Interrogatoire Histoire de la maladie Antécédents personnels Antécédents familiaux Inscrire en tête de l’observation : Nom ,T°, Poids, PC, Taille, Aspect général Examen physique Peau + Phanère Examen cardio-vasculaire Examen des seins Examen de l’abdomen Examen des aires ganglionnaires Examen neurologique Examen de l’appareil locomoteur Examen de la tête et du cou Examens neurologiques Comprend 3 dimensions: • • • Observation Tonus Réflexe Observation Attitude (posture et motilité spontanée) Comportement Cri Composante active : Tonus redressement de la tête manœuvre tire-assis redressement global Composante passive Réflexe Réaction involontaire motrice ou sécrétoire déclenchée par le système nerveux en réponse a une stimulation Les réflexes archaïques ou primaires 3 grands groupes : Réflexes d’attraction (succion-déglutition, réflexes des points cardinaux) Réflexes de redressement (Réflexe de Moro, Grasping reflex, marche automatique, Enjambement). Réflexes d’évitement (Réflexe de galant, extension croisée, d’incurvation,…) Détermination de l’âge clinique Comprend: Critères morphologiques (Finnström) Critères neurologiques Critères combinés Critères morphologiques Glande mammaire Mamelon Peau de l’abdomen Cuir chevelu Ongles Cartilage oreilles Sillons plantaires Bourses ou grandes lèvres Lanugo Critères neurologiques Posture Angle du poignet Retour en flexion avant-bras Angle poplité Signe du Foulard Manœuvre Talon-Oreille Critères combinés Neurologiques et morphologiques, Ballard, CAFNS,… SOUFFRANCE Définition : La souffrance fœtale est une hypo-oxygénation tissulaire du fœtus pouvant conduire à la mort de celui-ci ou à des lésions cérébrales irréversibles. La souffrance périnatale ou anoxo-Ischémie périnatale est définie par une insuffisance des échanges gazeux à proximité de l’accouchement, responsable d’une acidose métabolique avec un score d’APGAR bas à la 5e minute, une atteinte neurologique et multisystémique secondaire. 2.2. Types de souffrances 2.2.1. Les souffrances chroniques, Début avant de le travail. 2.2.2. Les souffrances aiguës ou asphyxies qui débutent pendant le travail ( =asphyxies per-partales)ou après la naissance (l’asphyxies néonatales) Formes cliniques Par rapport à la date de survenue : Asphyxie anté-natale (APGAR normal à la 5e minute) et le reste SP asphyxie perpartale: Partogramme pathologique et APGAR bas à la 5è minute. Parfois état de mort apparente Asphyxie néonatale Partogramme normal et APGAR bas à la 5e minute (voir asphyxie perpartale). Le reste d’examen somatique (notamment neurologique) = perturbé Critères diagnostic N.B: PH < 7,15 = nécessite une intervention PH < 7,0 = possibilité d’une atteinte cérébrale Éléments perturbés du partogramme : -Liquide amniotique teinté de méconium frais -stetho : Tachycardie ou bradycardie -ECG fœtal : T/QRS > 0,25 (nl = 0,15) L’acidose métabolique est probable si ce rapport > 0,25. Atteinte cérébrale au cours de l’asphyxie périnatale ou néonatale Classification des encéphalopathies d’après SARNAT H. et SARNAT M. Modifiées par FENICHEL. En fonction des lésions cérébrales dues à l’asphyxie, 3 stades sont à distinguer Stade 1 : Encéphalopathie légère Stade 2 : Encéphalopathie modérée Stade 3 : Encéphalopathie sévère ETIOLOGIES DES SFA ETIOLOGIES DES SFA DIAGNOSTIC CLINIQUE Avant la naissance Auscultation des bruits cardiaques fœtaux (BCF) avec le stéthoscope de PINARD et surveillance électronique du rythme cardiaque. ● Émission du liquide amniotique méconiale (signe de l’hypoxie fœtale). Le liquide amniotique méconial est d’autant plus significatif de l’hypoxie fœtale qu’il s’agit d’une présentation céphalique : DIAGNOSTIC CLINIQUE (suite) L’examen clinique: La gravité des signes cliniques dépend non seulement du niv d’atteinte du cerveau mais aussi de la participation d’autres systèmes (détresse resp, hémorragie dig, encéphalopathie…) DIAGNOSTIC PARACLINIQUE ● Étude du BCF par surveillance électronique (analyse des éléments du tracé) : voir les altérations sur le MONITORING. ● DOPPLER ● EEG, le Scanner cérébral… Biologie Équilibre Acido-Basique ● Dosage des gaz du sang - Saturation en O2, FiO2, CO2 - PO2 - PCO2 ● Dosage du PH fœtal ● Dosage de Bicarbonates ● Dosage de la Lactacidemie Biologie (suite) Dosage des manqueurs biologiques de la SFA ● Marqueurs cérébraux - L’isoenzyme BB de la Créatinine kinase - Les acides aminés excitateurs - Enolase neuro-spécifique - Ac. Ascorbique réduit. ● Marqueurs Extra-Cérébraux Hypoxanthine Erythropoïétine TRAITEMENT La prise en charge de la souffrance est d’abord anténatale, puis néo-natale. Avant la naissance, la concertation est nécessaire entre différentes disciplines. Il faut noter que 6% des nouveau-nés sont concernés par la réanimation. La concertation aura pour but la planification de la surveillance. Le contact doit être établi : au moins 10’ avant la césarienne non programmée au moins 30’ avant la naissance présumée par voie basse SCORE D’APGAR Le score d’APGAR ne doit pas être pris comme critère pour prendre les décisions adéquates en vue d’une réanimation. Néanmoins, il constitue un bon moyen d’évaluer l’efficacité de la réanimation. Les cotations doivent être pratiquées toutes les 5’ jusqu’à la 20e minute ou jusqu’à ce que le score soit égal ou supérieur à 8. Tous les gestes doivent être : - Rapides - Coordonnés mais dans l’asepsie LA REGLE ABC La réanimation néonatale est pratiquée selon la règle dite ABC (AIRWAY, Breathing, Circulation). Ainsi donc, toute manœuvre de réanimation néonatale devra appliquer, en respectant l’ordre de leur exécution, les 5 principales techniques : désobstruction des voies aériennes (avec séchage de la peau du bébé) ventilation manuelle au ballon d’Ambu en utilisant le masque ou le tube selon le cas massage cardiaque externe correction de l’acidose administration de drogues APGAR Apgar : 4-6 CAT : désobstruction pharyngée, courte ventilation au masque avec un ballon Apgar : ≤ 3 (Etat de mort apparente) CAT : 1. désobstruction pharyngée, courte ventilation au masque avec un ballon 2. ventilation au masque relayée (après 1 min d »insuccès) par intubation (après aspiration trachéale) 3. Massage cardiaque externe 4. Drogues: Bicarbonate de soude (42 p 1000 ) Qd FC et FR sont efficaces ETAPES DE LA REANIMATION GESTES INITIAUX : Ausculter le cœur Si le cœur ne bat pas : de façon simultanée et coordonnée, désobstruer les voies aériennes supérieures, d’abord l’oropharynx DROGUES : Adrénaline Solution à 1p 10.000 (30 mCg/Kg en intra-trachéal et 10 mCg/Kg en IVD, si arrêt cardiaque, ou si la fréquence cardiaque < 60/min malgré un massage cardiaque et une ventilation au tube corrects. Bicarbonate de Soude (42 p.1000) : Quand l fréquence cardiaque est efficace et la ventilation alvéolaire correcte. Perfusion lente de 3-5 ml/kg. T.H.A.N : 2 ml IVD (Abandonné) Usuprel : A la pompe : 0.1 à 0.2 mg/kg/minute (Bêta bloquants reçus par la mère). CAFEINE (Méthyixanthiques) TRANSPORT ET REANIMATION DANS LE CENTRE Observation stricte des règles de transfert. Règles résumées dans les grandes chaînes : Chaîne du chaud Chaîne de ventilation et airway Chaîne de l’asepsie Chaîne d’oxygène Chaîne de glucosé Chaîne de l’information Objectif : maintenir l’homéostasie. ETAPES DE LA REANIMATION
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