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ISSN 00381578
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日本藻類学会
日本藻類学会は 1
952年に設立され，藻学に関心をもち，本会の趣旨に賛同する個人及び団体の会員からなる。
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本会は定期刊行物「藻類」を年 4回刊行し会員に無料で頒布する。普通会員は本年度の年会費 7，
000円)を前納するものとする。団体会員の会費は 1
2，
000円，賛助会員の会費は l口20，
000円とする。
は 5，
庶務および会計に関する通信は， 602 京都市上京区下立売通小川東入日本藻類学会宛に，また「藻類」
-1 東京学芸大学生物学教室内日本藻類学会編集委員会宛にさ
への原稿の送付は 184 小金井市貫井北町4-1
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名を付すことを留保する。西太平洋沿岸から報告されている全 1
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種の検索衰を示した。 (
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西 8丁目
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伺旬枝を欠くこと，若い枝の先端部表面細胞が突出すること及びサクランボ小体の数が 1または 2個であること
で，イギリス諸島を基準標本産地とする真の該種とは異なる。マギレソゾは日本海のピョートル大帝湾から記載
された L
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直立体には側枝と不定枝が密生する。鍍状付着器の発達，それに伴う直立体数及び不定枝数には，生育地の環境
0条西 8丁目
と生育季節による変異が認められる。 (060札幌市北区北 1
北海道大学理学部植物学教室)
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C固定産物ではか
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4
Cのグリコール酸への取込みはほとんどみられず O2濃度を 100%に高めても極めて低いなど，光呼吸関連物
は1
質への取込みは低〈抑えられていた。本藻における iC02濃縮機構」の存在が推定されたが，それと酸素促進
効果との関連性は認められず，本藻の光合成の酸素促進効果はむしろ電子伝達系に関係している可能性が高い。
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子獲の細胞列は互いに密に接着しており，側糸を欠く。複子嚢から放出された遊走細胞は培養下では糸状のほふ
く体に発達し，単子嚢を形成した。ほふく体は明かな盤状になることはない。直立体はほふく体から直接発出し，
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00C以下の低温短日条件下でよく発達し複子嚢を形成した。また，一部の培養株では，直立体上に複子嚢に混
じって単子褒が形成された。有性生殖は観察されず，複子襲および単子嚢に由来する遊走細胞は，いずれも初め
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ベトナムでは褐藻ホンダワラ属を食用，薬用，アルギン酸工業，肥料など多方面に利用している。南部から中
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る。ホンダワラ茶の原料にはさまざまな種が用いられているが，上記の地方の沿岸に最も多産する S
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，To紗0，108jatan
紅藻のウシケノリ亜綱にはチノリモ目，エリスロベ
0
1Fisheries，
い大きさの 2細胞に分裂した (
Fi
g.2B)
。その後は分裂
ノレティス目，ウシケノリ目，ロドケーテ自の 4目が含
を繰り返して単列糸状の直立体となり. 4日目には 9-1
0
まれる (Gar
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98
0
a)が，日本沿岸からはロド
細胞の藻体に成長した (
Fi
g
.2C)o 6日目には偽分校
ケーテ目を除く 3目の種が記載されている(吉田ら
が認められ (
F
ig.2D)，9日目には高さ約 0.3mmで枝
1
9
90)
。それらの中で，チノリモ目およびエリスロベ
を 8-1
4本持ち，小型ではあるが天然で見られる藻体
ノレティス自に含まれる種の生活史に関しては，近年，
と似た形態になった (
F
ig.2E)
。校の先端部の粘質輸が
外国産の数種について室内培養や天然藻体での観察が
破れて球形化した栄養細胞が単胞子として放出され
報告され， ~ 、くつかの種では有性生殖の存在が発見さ
た。単胞子は先端の細胞から順次放出され，校の最下
れている (
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)。日本産の種の室内培養に
個の細胞が密着したままデスミッド様の形状で先端ま
よる観察は，イソハナビ E
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で移動し，放出直前に分離して球形となる場合が多く
ての無性生殖に関する報告 (
HurtadoPonc
eand
観察されたが，少数の細胞では，移動しながら分裂し
U me
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98
5
)のみである。著者らは日本沿岸に産す
て 2個の胞子となって放出される場合も観察された
るウシケノリ班綱植物の生活史を明らかにする目的で
(
Fi
g.2F)。
数種について室内培養を試みているが，ベニミドロ
温度， !
!日度，光周期を変えて単胞子を培養した結果，
C では 1か月間
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5
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Cでは成長が見られたが， lOo
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の下で培養し，生活史を観察した結果，高温下で培養
の培養でも分裂することなく成長は見られなかった。
した藻体は天然の藻体とは著しく異なる形態を示した
長日条件下 (
14L:IOD)では 1
50C と 2
00C で，短日
ので以下に報告する。
条件下 (
1
0L:14D)では 2
00C で特に速い成長が見ら
1
9
9
0年 3月2
3日に千葉県館山市坂田の潮間帯に生育
れ，いずれの場合も高照度ほど速かった (
Fi
g
.
3
)。単
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iに着生していた
するウミトラノオ Sargassumt
ベニミドロを採集し(
Fi
g.1
)
，この藻体から放出された
単胞子をガラスピベットで吸い上げ，滅菌海水による
洗浄を数回繰り返した後，単藻培養した。
藻体の生育におよぼす温度，照度，光周期の影響を
調べるため，温度は 1
0，1
5，2
0，24，3
0o
Cの 5段階，照
度は 1
0
0
0，2000，4000，8
0
0
0l
uxの 4段階，光周期は
14L:10Dと 1
0L:1
4D の 2段階を組み合わせて計
4
0条件下で培養した。培養には Grund改変培地
(
Mc
Lac
h
lan1
9
7
3
)を用い， 3日目ごとに培養液を交換
した。
天然、藻体から放出された単胞子は直径 9
.
71
2.
1μm
(平均 1
0
.
8
μm)の球形で，赤褐色の星状色素休を l個
持っていた (
Fi
g.2A)
。単胞子はスライドグラスに付
o
着後. 2
0 C，4000l
ux，1
4L:1
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胞子の放出は早いものでは 6日目に認められたが，1
2
全て塊状に成長して天然、藻体とは全く異なる形態とな
日自には全ての条件下で認められた。また， 1
50C で
った (
Fi
g.2H)
。このような多列や塊状の務体では，
は lー1.5か月聞は単列の藻体であったが，その後，藻
単胞子は枝の先端に限られず側部からも粘質輸が破れ
体中央部の細胞で枝の伸長方向に平行な分裂が起こり，
て一度に数個から十数個が順次放出された。
2か月後には藻体全体の細胞で同様の分裂が起こり多
ベニミドロの藻体は基本的には単列細胞からなる。
列細胞の藻体になった。 200C および 240C では 2週
しかし，球体の極く一部が多列となる場合があること
間目までは天然藻体と同様の単列の藻体であったが，
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も知られている (
その後次第に藻体全体が多列化し始め，約 1か月後に
が，本培養で観察されたように，体細胞の多列化また
は付着器を残して全体が多列となった (
Fi
g.2G)。体
は境状化は特に高温環境下で細胞分裂の方向が乱れ細
細胞の多列化は特に短日条件下で早く起こることが観
胞の配列が極端に変化することによるものと考えられ
察された。 300C では，単列細胞の務体は見られず，
る。したがって，天然、の生育条件によっては室内培養
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i類似
の形態となる可能性が示唆される。また，本研究で実
施した温度と照度を組み合わせた培養条件下で‘は単胞
子以外の生殖細胞は認められなかった。
文
献
Garbary，D.J.，Hansen，G.1
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年改訂版).藻類 3
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3種について
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)および Walnee
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)に
遊泳中の変形運動をしていない細胞はこん棒状また
よりさらに 5種が新たに記載され，現在までのところ
は倒卵形で，長さ 22-32μm，幅 7-11μm，頭部の先端
9種が知られている。日本でも Eul
坤t
i
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aは広島湾(羽
はまるく，尾部は次第に細くなり先端は突起状になっ
目
田1
9
7
2
)，岡山港近辺海域(斉藤 1
9
8
4
)，大阪湾(矢持
ている。遊泳していない細胞の変形運動は著しく，細
1
9
8
4
)，五ヶ所湾(斉藤 1
9
8
4
)，東京湾(斉藤 1
9
8
3，
胞の形や大きさがかなり変化する。また，変形運動を
1
9
8
4
) および相模湾(加藤 1
9
91)などに出現し，E
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) と E.gymnaslicaThrond-
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)，E. eutharyngeaMoe即 upand
仁川1
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9
91)の 3種が同定されている。
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筆者は日本の沿岸水域に出現する EutrettieUaの種類
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を明らかにするため，まず関東地方沿岸でこの藻を採
集し，得られた培養株の観察を行った。その結果，日
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)
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本新産 1種を含む 3種を同定することが出来たのでこ
こに報告する。
材料と方法:採集は 1
9
9
1年と 1
9
9
2年に，関東沿岸の
¥¥司、、ー--'ーへ、
用いて行った (
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)。採集した試料は氷で冷やして
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下
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持ちかえり，ピペット洗浄法で藻体を単離し， PES
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港などでプランクトンネットおよび大型の広ロビンを
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6
)の入った試験管内で培養した。
培養は温度 200C，照度約 30001ux，1
2時間明期・ 1
2時
間暗期の明暗周期の条件下で行った。観察は光学顕微
鏡を用いて主に対数増殖期の藻体で行い，その際にノ
L.
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マノレスキー式微分干渉装置も用いた。藻体の固定に 1
km
%オスミウム酸水溶液の蒸気，ピレノイドの染色にプ
ロピオンカーミン (Rosowski佃 dHoshaw1
9
7
0，加藤
1
9
91
)，生体染色に 0.1%中性赤水溶液，動きを抑える
ために 1 %メチノレセルロース水溶液をそれぞれ用いた。
結果と考察:関東沿岸水繊の海水から単離・培養し
た EutrettieUaの2
9株は，以下の 3種に同定することが
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しながら遊泳している細胞もみられる。業縁体は楕円
B
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rは条線を見落としたと判断するのが適切と思
形で，細胞あたり 6-12個
。 2本の不等長の鞭毛のう
u
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rの図ではほぼ 5μmで
，
われる。また，眼点は B
ち，長鞭毛は体長の約 3倍の長さで，左右に大きく波
ME-115株の藻の眼点よりもやや大きい。しかしなが
状にうねる。一方，短鞭毛は体長とほぼ同じ長さで，
ら
， ME-115株の藻は，細胞の形や大きさ，葉緑体の
前方にのび，小さく波打つことが多い。核は球形で，
形や数，鞭毛の長さや動きなどの点で B
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rの原記
径 5-6μm，細胞のほぼ中央部にある。限点の大きさは
載とよく一致したので E
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aと同定した。
3-4μm，粘液体は小さくて穎粒状。パラミロン粒は対
数増殖期の細胞ではほとんどみられない。外皮の条線
はラセン状に巻いている。収縮胞は観察出来なかった。
培養株:ME-115 (千葉県安房郡白浜町の小戸港，
1
9
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年 5月 6日)
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)
遊泳中の変形運動していない細胞は紡錘形または倒
1
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.
lm，頭部の先端はま
卵形で，長さ 15-28μm，幅 6
るく，尾部の先端は幾分尖っている。遊泳していない
タイプ産地:クローチ川河口(イギリス)。
細胞の変形運動は著しく，細胞の形や大きさがかなり
分布:イギリス，ノルウェー，日本。
変化する。また，遊泳している細胞も変形運動をかな
ME-115株の藻は，外皮の条線の有無と限点の大き
り行う。葉緑体は，細胞あたり 1個で，多くの深い切
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r(
1
9
6
1
)の原記載と若干異なってい
さにおいて B
れこみがあり，網目状に近い形をしており，両側が薄
た
。 B
u
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c
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e
rは本種の外皮には条線がないと記載して
いパラミロン鞘で覆われたピレノイドを 1個持ってい
いるが，外皮の条線はノマルスキー式微分干渉装置を
る。また，葉緑体はその一部が切れて 1
0
個前後の円盤
u
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rが外皮の条線
用いないと観察しにくいこと， B
状または葉状のものになることも多L
。
、 2本の不等長
はないとした E
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mにも外皮の条
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倍の長さで，細
の鞭毛のうち，長鞭毛は体長の 1-1
線があること (DawsonandWalne1
9
9
1
)などから，
胞をラセン状に巻いて後方にのび，ゆるやかに波打つ。
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一方，短鞭毛は体長のほぼ 2
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3の長さで，前方にのび，
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9
1年 5月初日)， ME-79-82 (茨城県目立市
漁港， 1
小さく波打つ。核はほぼ球形で，径 5μm，細胞の中央
9
9
1年 7月 5日
)
， ME
・
83-86 (茨城県目
久慈漁港， 1
部か，やや尾部よりにある。限点の大きさは 3μm，
粘
立市川尻港， 1
9
9
1年 7月 5日
)
， ME-119-120 (東京
液体は小さくて穎粒状，パラミロン粒は卵形あるいは
都中央区晴海埠頭， 1
9
9
2
年 8月1
0日
)
。
る
。
長円形で小さ L、。外皮の条線はラセン状に巻いて L、
タイプ産地:コリングフィヨルド(デンマ-?)
貯胞の底部側方に 1個の収縮胞がある。
分布:デンマ-?，アメリカ，日本
培養株 :ME
・
54-57(多摩川河口， 1
9
9
1年 3月1
0
日
)
， ME
・
96-98(神奈川県横浜市横浜港， 1
9
9
1年 7
8
株が関東沿岸の 5地点から得られており，
本種は 1
いずれの株の観察結果も Walnee
ta
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.(
1
9
8
6
)の原記事t
月2
5日
)
， ME
・
121-123 (東京都中央区晴海埠頭，
によく一致していた。今回の採集地点のうち，佐島港
1
9
9
2
年 8月1
0日
)
。
および腰越漁港においてはともにパッチ状の赤潮を形
タイプ産地:オスロフィヨルド(ノルウ
zー
)
。
成しており，海水をところどころ緑色にかえていた。
分布:ノルウェー，日本。
また，晴海埠頭では本種および E
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54-57，M E
・
96-98，M E
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121-123の1
0株の藻
が優占種となっており，海水がうすい緑色をしていた。
の観察結果は Thr
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n(
1
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9
)の原記裁や斉藤 (
1
9
8
4
)
終わりに，本研究をするにあたり援助くださった日
の報告とほぼ一致していた。 ME
・
54-57，ME-
本大学農獣医学部生物学研究室の山岸高旺教授および
121-123株の藻と M E
・
96-98株の藻では若干の差異
大島海一助教授にお礼を申上げる。
・
96-98株の葉緑体のほうが円盤状ま
がみられ， M E
たは葉状になりやすい傾向がみられた。
今回，東京湾内の横浜港，多摩川河口および晴海埠
頭の 3地点で本種を採集できたが，それ以外に鶴見川
9
8
5
年 9月に出現し小規模な赤潮を形成して
河口でも 1
いた(筑波大学井上勲氏が採集)。
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3
)
遊泳中の細胞は紡錘形で，長さ 30-52μm，幅 7
11μm，その側面は波打っている。細胞の頭部は幅が
あまり細くならず，先端は載頭形をしている。遊泳し
ていない細胞は変形運動が著しく，細胞の形や大きさ
が変化するが，遊泳中の細胞はあまり変形運動をしな
い。葉緑体はりボン状で，その一端にピレノイドがあ
り，さらに，幾つかの葉緑体のピレノイドがあっまっ
てピレノイド・センターを形成する。ピレノイド・セ
ンターは 2個で，核の前後にそれぞれ 1個ずつある。
しかし，古くなった培養物では，ピレノイド・センター
がこわれ，葉緑体が離ればなれになった細胞が多くみ
られた。 2本の不等長の鞭毛のうち，長鞭毛は体長の
1-1
.5
倍，短鞭毛は体長の約 1
/
2の長さで，共に細胞
の前端付近で波打つことが多い。核はほぼ球形で，径
5-8μm，細胞のほぼ中央部の側面にあることが多い。
眼点の大きさは 3μm，粘液体は小さくて穎粒状，パラ
ミロン粒は長円形で小さい。外皮の条線はラセン状に
巻いている。収縮胞は観察出来なかった。
培養株 :ME
・
62-64(神奈川県横須賀市佐島港，
1
9
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1年 4月2
4日
)
， ME
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65-69 (神奈川県鎌倉市腰越
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.広島県沿岸水域の赤潮プランクトン.
VI.緑虫目. p
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.広島県水産試験場.
加藤季夫 1
9
91.プロピオンカーミン染色によるピレ
ノイド・センターの 2つの型の識別.藻類 4
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. 海産ユーグレナ E
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について.横浜国大理科教育実習施設報告 1
:91
7
.
斉藤実 1
9
8
4
. 赤潮構成藻特にみどりむし類と渦鞭
毛藻類の形態と分類に関する研究. p
.
1
8
.昭和
5
8
年度赤潮対策技術開発試験報告書，水産庁.
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.
矢持進 1
9
8
4
. 大阪湾に出現する赤潮鞭毛藻 6種の
増殖に及ぼす水温の影響.日本プラ γ グトン学会
報3
1
:1
5
2
2
.
(
150東京都渋谷区東← 10-28
国学院大学自然科学研究室)
藻類 J
p
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.Phyco
l
.4
1
:53-54，
March1
0，1
9
9
3
鯵坂哲朗:オース卜リア・ウィーン自然史博物館に所蔵されている Grunow
の木ンダワラ類標本
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ゆ，め岬'， 606Japan
すでに北海道大学の吉田教授(y
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9
8
7
)によっ
F
r
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e
r
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k
e大公とも知り合っています。また，音楽を
て報告されていますが，オーストリア・ウィーンの自
愛好し，楽器も得意で，登山家でもあり，語学にも秀
然史博物館 (
N
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sMuseumWien，
W)(
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でていたそうです。
1
)には，膨大な量の褐藻ホンダワラ類標本が保存さ
1
8
8
5
年の 5
9
歳のとき彼は大採集旅行の計画を立て，
れており，これらの標本をもとにして Grunow(
1
9
1
5，
スエズ，アレキサンドリア，コロンボ，カリフォルニ
1
9
1
6
)はホンダワラ属のモノグラフを記載しました。
ア，ホノルル，ニューカレドニア，シドユー，オーク
しかし，我々は彼のことについてあまり知見をもって
ランドなどで自ら採集していますが，大部分の海藻標
いませんしこれらの標本については，山田幸男先生
本はニューカレドュアで採集したものです。それまで
が1
9
2
8年の外国留学時代の思い出として回想録
は探検隊の採集晶を研究材料にすることが普通であ
7
9
)に記されていることと，また，その一部である
(
19
り，実際に彼のように自ら熱帯地域でホンダワラ類を
B
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か'O
p
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凶亜属についての先述の Yoshida(
1
9
8
7
)の
採集した研究者はいませんでした。ウィーンの博物館
ノートがあるだけです。その他の亜属については詳し
1
2
9枚もある
に所蔵される彼のホンダワラ標本は， 3，
く調べられた報告はまだありません。
そうです。 1
9
1
4
年 3月1
7日に 88
歳で亡くなっています
著者は 1
9
8
9
年と 1
9
9
2
年の 2固にわたって本博物館を
が，ほぼ40
年間にもわたる研究成果として先述のホン
訪問し，織物部門の研究者である P
a
s
s
a
u
e
r博土の手
ダワラ属のモノグラフが出版されたのは残念ながら彼
助けによって，これらの標本を詳しく調べる機会を得
の死後でした。
ましたので，これを機に Grunowの人となりやそのホ
ンダワラ類標本について御紹介いたします。
ホンダワラ属の分類体系は Ag
訂ぬ(
1
8
8
9
)によって
ほぼその基本が完成し， Grunowやその後の研究者た
博物館発行の Grunow 自身と彼の標本に関する
ちもそれにならっています。特に彼の研究で目だつの
R
e
c
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i
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g
e
r博士の紹介文 2編
， Grunow 自筆の手紙
は，ホンダワラ類のそれぞれの種にたくさんの変種を
(
A
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.1
8，1
8
8
4
)と H球 a
n
s
s
o
nによるその現代文訳(ド
新たにつくったことです。東京学芸大学の真山博士に
イツ語)の計 4通のコピーが著者の手元にあります。
よりますと，彼はケイソウ類についても多くの変種を
b
e
r
tGrunowは
， 1
8
2
6
年1
1月
それらによりますと， Al
記載したそうです。ウィーンの博物館に所蔵されてい
3日にベルリンで老鉄道員の長男として生まれまし
る標本も，その大部分はそのときの記載に使われた原
た。優秀な成績で学校を卒業するや，ウィーンの南東
標本にあたります。彼の死後出版されたモノグラフに
30kmにある B
e
r
n
d
o
r
fe~、う町の金物工場の化学者と
は図版がなくて記述のみでしたので，後生の分類学者
8
5
1年 (
2
5
歳)から 1
9
0
1年 (
7
5
歳)まで働きま
して， 1
たちには彼の新変種の実態を理解することがなかなか
した。その仕事の合間の自由な時間と引退後亡くなる
困難でした。しかし，ここの標本室にはこれらの原記
直前までの時聞を自然科学の研究(主にケイソウ類と
載の標本についての彼の意見や，葉・気胞・生殖器床
ホンダワラ類の分類学的研究)にささげました。彼は
などのスケッチ (
F
i
g
.
2
)が彼の自筆で書き込まれてい
幼少の頃からカプトム・ン，蝶や鉱物の収集を始め，し
たり，彼が参照した Ag
釘 d
h(
1
8
8
9
)や G
r
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v
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l
l
e(
1
8
4
8
)
だいに植物，特に藻類であるケイソウ類とホンダワラ
などのスケッチの模写がたくさん残されており，それ
類に輿味をもつようになりました。友人である宮廷天
らがきちんと標本と同じく通し番号をつけて整理して
文学者 Schwabe(
1843
年に太陽の黒点の周期性を発見
ありますので，ここにくれば彼のつくったホンダワラ
した)の取り持つ縁で，この地方の藻類収集家である
の変種に関する考えがよくわかり，研究の手助けにな
Ajisaka，
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. Grunow'ss
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n出 es
ると恩われます。特に彼は慎重に形態の変異を観察し
文
献
ていますし，生殖器床の雌雄性にも注意をはらってい
ます。ホンダワラ類のほとんどを占めるホンダワラ亜
属の種は世界の熱帯・亜熱帯地域に分布し，その形態
変異が著しいために分類が未だに困難な状況にありま
す。将来は DNA分析などによって種の区分が明確に
なると思いますが，現在はそれぞれの種を区別できる
形態学的変異の範囲を明らかにすることが重要である
と考え，地理的・生態的に異なる個体群ごとの変異の
隔を調べたり，生長段階による変異の i
隔を調べる研究
i
を進めています。このため， Grunowの仕事によって
得られた知見は貴重であり，大変参考になります。
謝辞
親切にも Grunowの標本と資料を提供されたウィー
ン自然史博物館の Passaue
r博士と， Grunowのケイソ
ウ関係の資料を調べてくださった東京学芸大学の真山
茂樹博士に厚くお礼 L、たします。
Agardh，J
. 1889. Species Sargassorum Austral
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orum. Verh. Zuol
329-448
Grunow， A. 1
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. Additamenta ad cogni
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Sargassorum.Verh. zool
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:349-354
Rechinger， K. 1
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.Ver
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5
:321-328
山田幸男 1979.わが海藻研究五十年.
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ubgenus Bactrophycus (Phaeophyta，
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.Fac.Sci. HokkaidoUniv. Ser
. V. 1
4
:
73-87
(
606 京都市左京区白川追分町京都大学農学部)
藻類 J
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.J
.Phycol
.4
1
:55-67，
March1
0，
1
9
9
3
新山優子*・渡辺真之料・梅崎勇*料:Anagnostidis・
Komarek
の藍藻類の新分類体系の紹介
YukoNiiyama• MasayukiWatanabe• IsamuUmezaki: Introductionof
“
Modernapproachtothec
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K.Anagnostidisand
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，
J
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重
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藻に関する徴細構造を含めた形態学的特徴や，生
理・生化学的情報が増え，また培養技術が進み，伝統
(
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b
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c
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e
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i
a
)として扱い，分類の基本単位として培
n
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)を用いようという S
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阻 i
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養株(c1o
的な形態分類学だけではこの生物群の分類をすること
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7
7
;S
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i
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re
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.1
9
7
1，1
9
7
8
)の細菌学
ができない現状である。一方では分類学や生態学の専
的な分類方法を比較し，それぞれの問題点を挙げてい
門家のみならず，実験生物学者も藍藻を材料とした研
る。その上で，伝統的な植物学的分類方法を用い，ま
究を盛んに行う様になるに至って，現在までの知識を
た分類群の概念や命名も植物命名規約に従っている。
取入れた，論理的で分かりやすい新しい藍藻の分類体
従って属名の出発点は，非糸状体(小球体)の藍藻で
9
8
3
年に聞か
系が多方面から望まれていた。そこで， 1
は Linne(
1
7
5
3
)の S
p
e
c
i
e
sp
l
a
n
t
a
r
u
m，糸状体の藍藻で
れた第 9回国際藍藻研究会 (IAC)シンポジウムで，最
は Gomont(
1
8
9
2
)および B
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r
n
e
tandF
l
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u
1t(
1886-
近の知識を反映させて藍藻の分類をより発展させよう
1
8
8
8
;植物命名規約第 1
3条により，出発点は 1
8
8
6年 1
という討議がなされ，それを受けて， K.A
n
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g
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i
s
月 1日)である。
(ギリシャ，アテネ大学)と J
.Komarek(チェコスロ
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i
c原則に従い，分類の基本単位を種として
r
大きな」
9
8
5
年から 1
9
9
0
年にかけ
パキア，植物学研究所)は， 1
いる。また属の捉え方にも 2通りあるが，
て
， rModerna
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mo
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属ではなく， r
小さな，不明瞭でなし、，限定された」
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s
J を 5編
， 400頁の論文として発表した
属を選び，将来は属として区別できるかも知れないが，
(
A
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i
sandKomarek1
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8
5，1
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8
8，1
9
9
0
;Komarek
その基本的証拠がまだ不足している場合に亜属を用
組
dAna
g
n
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s1
9
8
6，1
9
8
9
)。この論文では， G
e
i
d
e
r
い，多様な種の区別をつけやすい場合には節も用いて
(
1
9
2
5，1
9
3
2，1
9
4
2
)に代表される伝統的分類体系に変
いる。種内分類群としては変種と品種のみを用いるが，
わるものとして，藍藻の新しい分類体系を作る上での
両者の差は量的なものと考える。
著者らの基本的な考え方が示され，属以上の階級のい
この分類では，過去に記載された種の正当性を評価
くつかの分類群について，最新の知識を交えた比較検
し，また新しく分類群を設立するに当たっては，著者
討が行われている。
らの経験と合わせ次のデータを検討している。
序
フ
。
1.分類の基本的骨格として用いる以下のモノグラ
論
最も一般的な， G
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i
d
e
r(
1
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2
5，1
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3
2，1
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4
2
)に代表さ
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1
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1
8
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)，Gomont (
1
8
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2
)，
G
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1
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2
5，1
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2，1
9
4
2
)，E
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n(
1
9
3
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1
9
4
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)，H
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r
-
れる伝統的分類方法と，タイプ標本の再検討を行い，
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.(
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3
)，D
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1
9
5
9
)，S
tarmach(
1
9
6
6
)，
種の幅を広く捉え，分類群の数を徹底的に減らした
K
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1
9
6
8
)，B
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)
。
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1
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8，1
9
8
1
)の e
c
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n
e的分類方法，それに，藍藻を
藻類としてでなく細菌類の一群，藍色細菌類
2
. 新分類群や，分類群の修正に関する，様々な出
版物で発表された論文。
3
. 藍藻細胞の徴細構造を扱っている論文。
5
6
N
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a，Y
.，W
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b
e，M.a
n
dUmezaki，1
.
4
. 様々な種や属の形態学的，生化学的，環境生理
学的変異や生殖過程等について情報を提供してくれる
実験的研究。
5
. 藍藻の化石に関する研究論文。
藍藻の生殖方法を表す術語については，若干の説明
を付け加え，いくつかの術語については新しく日本語
Pロオコックス目
C
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2
4
細胞は単独で生育するか，群体か偽柔組織または偽
糸状体を形成する。細胞はトリコーム，異質細胞，ア
キネートをつくらない。通常は主に二分裂による単純
な細胞分裂をし，条件によっては外生子や徴胞子を形
成する。
訳を設けた(+印)。
i)通常の(二)分裂:細胞分裂が互いに垂直なし
2または 3の面で行われるか，それ以上の面で行われ
るか等，分裂方法は多くの属で安定した特徴である。
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3
単細胞または粘質性群体。細胞分裂は 1方向または
互いに垂直な 2または 3面で起こる。細胞は次の分裂
細胞分裂の型は，偽糸状体や偽柔組織を作るという進
開始前に元の大きさにまで生長する。時に徴胞子を形
化の傾向と関係があるので，属より上の階級の特性と
成する。
みなしている。
(
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u) 徴胞子+(
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c
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):特別の生殖細胞が内生的
細胞は卵型または円筒形，単独で生育するか粘質性
に発達するのではなく，細胞が連続的またはほとんど
の群体を形成するが偽糸状体は作らない。分裂は細胞
同時に分裂して娘細胞が形成され，分裂様式は基本的
の縦軸方向に垂直な面で起こる。時に徴胞子を形成す
に二分裂と変わりがない場合，このようにして形成さ
る
。
れた娘細胞を徴胞子 (
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姐 o
c
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)という。徴胞子の分
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9nom.
裂様式は属より上の階級の分類に用いられる。徴胞子
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のうち特に滑走運動をするものを動徴胞子 (
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)，滑走運動のないものを不動徴胞子+(
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と区別している。またこの定義は単細胞性の Pロオコ
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されている。
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出)外生子+(
立する細胞(体)において，その長軸に対して垂直(横)
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の面で細胞の上部が不均等に分裂して形成されるか，
または不均等に分裂した細胞がさらに多面的に分裂し
て形成される細胞をいう。
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8
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細胞は卵形，円筒形または紡錘形(稀に長卵形)，
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) 連鎖体 (
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):トリコーム主軸または分
単独で生育するか，粕質性群体か両極同形の偽糸状体
枝の先端から遊離する数細胞からなる小体で，運動性
をつくる。細胞分裂は細胞の縦軸方向に垂直な面での
を示す。
v) 不動連鎖体 (
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):連鎖体と同様に形成
されるか，あるいは壊死細胞+(
n
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)を介在
して形成され，連鎖体と同様の構造を持つが運動性が
ない。
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i
) 厚膜連鎖体 (
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s
):層状の輸に包まれ
み起こる。徴胞子を形成しない。
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た不動の連鎖体で，連鎖体や不動連鎖体とは区別して，
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多細胞のアキネートと見なしている。
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以下に目および科と亜科の特徴を記述し，各科(亜
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科)内の属を列挙する(属のうち，再検討を要する属
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に*培養でのみ知られている属に判がつけられてい
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る)。新しくこの論文中で発表されたり，訂正された
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6
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りした科，亜科，属については，やや詳しく記述する。
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sが緑藻であるため，
柔らかく均質であるか，固く多層である。細胞分裂は
用いることができなし、。従来この属に含まれていた種
3またはそれ以上の面で起こる。徴胞子を形成しなし、。
のうち，細胞が必ず粘質中にあって群体を形成するも
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)Merismopedioideae(
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)Kom.e
tAnagn.1
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8
6
細胞は通常球形，稀に倒卵形または卵形，単独で生
細胞は初めほぼ球形，後に不定形，球形または長く
育するか，偏平または球形の群体を形成し，群体中で
伸びた不定形粘質中に不規則ないし放射状に並んで極
ー列か不規則に並ぶかまたは表面に並ぶ，粘性の柄を
性のある群体を形成する。粘質膜(鞘)は微かまたは
持つ場合がある。細胞分裂は互いに垂直な 2面，また
しっかりしている。細胞分裂は次々に違う面で起こる
は群体の表面に対して垂直な面で起こる。時に徴胞子
か，または発達した群体では放射状に並んだ細胞に垂
を形成する。
直な面で起こる。時に不動徴胞子を形成する。
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細胞は初めほぼ球形，後に不定形，個々に粘質膜(翰)
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nymでで、あるが，前者は実験科学者達に使われ
る場合が多く，後者の方が一般的である。
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)Siphononematoideae(
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)Kom.e
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eKom.e
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9
8
6
(翰)を持つ，後に多列多層の群体を形成する。群体
細胞は初めしばしば根俸状，しばしば個々に粘質膜
細胞は球形，不規則に並んで粘質性群体を形成する。
は球状，または長く伸び，しっかりした粘質体である。
細胞分裂は互いに垂直な 3面で生じる。時に徴胞子を
古い群体で不動徴胞子を形成する。
形成する。
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た科 Siphononemataceaeに置かれていたが，その生活
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の亜科 Siphononematoideaeとして扱われている。
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むは，粘質体内に不規則に並
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) ChamaesiphonaceaeB
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8
8
2
ぶ細胞の密度の違いによって区別されていたが，前者
細胞は極性を示し基部で着生する，単独，または層
においては 2面，後者においては 3面で分裂が起こる
状体あるいは極性を持つ偽糸状体(ー列細胞)を形成
ことがわかってきた。
する。細胞分裂は連続的またはほとんど同時に，長軸
(
2
)C
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eNag. 1
8
4
9
多くの違う面で起こる。偽糸状体では先端の細胞だけ
(縦軸)に垂直な面で起こるか，または細胞上部では
細胞は球形，卵形，半球形または不定形，単独で生
が時には次々と分裂し，藻体から遊離する(外生子に
育することは稀で通常群体を形成する，次の分裂前に
よる生殖)。輸は粘質か固く多層，稀に非常に薄く微
元の形まで生長することはない。群体を含む粘質は，
かにしか見えな L、か基部にだけ残っている。
5
8
Niiyama，Y
.，Watanabe，M.andUmezaki，1
.
A
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tAnagn.1
9
8
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か(後に)不定形の群体を形成する。細胞分裂は連続
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的に，様々な方向の分裂面で不規則に起こり，時に(古
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、塊において)徴胞子が形成される。鞘は通常薄く，
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固く，稀に粘質，時に多層である。
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nomenambiguum)
細胞は球形または長く伸びる，極性を持ち基部て着
生する，単独で生育するかまたは群体を形成する。細
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c
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坤s
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s:極性を持たない細胞が次々に様々
胞全体が分裂を繰り返し多数の徽胞子をつくる。徴胞
な方向に分裂し，不動徴胞子を形成する。今後，多く
子は粘質性の膜から放出される。粘質膜(輸)は固く，
の種が発見されると予想される。
多層のことが多い。
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。ocystisBorzi 1882(syn.:DermocaψaCrouansensu
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間:細胞は球形，塊状の極性のない群体を
形成する，多面的に分裂して次の分裂まで元の大きさ
に戻らない。時に動徴胞子を形成する。
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"とされていたもののうち，徴胞子を
全く形成しない種はのa
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)へ
移すべきである。
“
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脚"と L、う属名は混乱して L、る上にタイプ
標本には数種混在しているので無効である。
(
7
)Hydro
∞ccaceaeKutz.1843
e
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c
a
ψa"に分類されていたいくつかの種
従来，“D
細胞は様々な形を示し，多少極性を持つ，単独で生
のうち，始めの分裂が細胞の縦軸に垂直に生じ，下部
育することは稀，不規則に並ぶかまたは縁辺部で規則
の細胞は分裂せず，上部の細胞が次々とまたは同時に
的かつ放射状に並び，偽柔組織か，糸状柔組織+
分裂し，多数の娘細胞(外生子)を形成するものを
(
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)または偽糸状性の群体を形
Chamaesiphonaceae(前項)とし，細胞全体が分裂す
成する。細胞分裂は主として一方向の面で起こるか，
るものは， D
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eとしている。
場合によっては世代と共に分裂面を変えて起こり，先
従来の“ D
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脚"に分類されていた種のうち，上
端部の細胞においては時に早い自発的な分裂が起こり
e
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ψe
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"とする
部の細胞で分裂が起こるものを“D
徴胞子をつくる。粕質膜は大抵聞く，通常多層である。
研究者もあるが，この属は細胞全体が分裂を繰り返す
ことを特徴としている。それで，上部の細胞だけが分
裂するものを新属 C
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している。
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2で，細
の細胞に分裂するものは C
胞が極性を持ち，細胞全体が分裂する点は共通するが，
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aLemm.
始めの分裂が横方向である属は，D
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-列細胞からなる偽糸状体をつくり，その基部細胞
で着生し，極性を示す。細胞分裂は偽糸状体の軸方向
に垂直に起こる。先端部の細胞は分裂して徴胞子とな
る。徴胞子は後に堅い粘質膜から放出される。
この E科についての情報は乏しい。
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細胞全体が分裂して多数の徴胞子を形成するという特
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tAnagn.1
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6として
徴を持つものを S
いる。
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tAnagn.1
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群体は不規則に時々分枝する粘質体で，偽糸状体を
形成する。細胞は偽糸状体内で互いに離れて並び，藻
体の頂点にしか存在しないこともある。粘質膜は薄い
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細胞は球形，多角形または不定形，単独で生育する
が明瞭，または水溶性，多くの場合層状である。時に
徴胞子を形成する。
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た，連鎖体を形成する際に壊死細胞が生じる場合とそ
うでない場合がある)，糸状体(輸の中のトリコーム
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の数等)，細胞隔壁のくびれ，連鎖体と不動連鎖体，
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群体は極性を持つ細胞の塊で構成され，岩石着生か
トリコームと連鎖体の運動性の有無，頂端細胞と頂冠
(カ担プトラ)の形態，輸の有無，藻体の形態，細胞
岩石内生である。栄養細胞は通常洋梨形で，稀に卵形
内の徴細構造(チラコイド，穎粒)，ガス胞の有無，
か球形または不定形である。始めの細胞分裂は細胞長
生理学的及び生化学的な特徴，色素(色素組成の安定
軸に対して垂直だが，後に末端部では縦に分裂し，基
性)及び色彩的適応 (
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)，細胞の大
質表面に近い部分は徴胞子を形成する。徴胞子は球形
きさ，生態と地理的分布，自然界での形態的変異，培
である。輸は層状である。
養下での形態的変異，等である。
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トリコームは短い，しばしば数珠形，壊死細胞なし
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で分断する，直径は 11μmまで，鞘を持たないか，
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またはやや幅の広い粘質性の輸を持つ，場合によって
細胞はやや規則的または不規則に伸び，列状に並ん
僅かな運動性を示す，単独で生育するか，または集合
で糸状柔組織様または偽柔組織様群体を形成する，特
して非常に薄い層を形成する。細胞は短い円筒形か亜
に縁辺部において列状に並ぶ。細胞分裂は様々な方向
球形，全てが分裂能力を持ち，次の分裂前に元の大き
に不規則に起こるか，または伸長した細胞(及び偽糸
さにまで生長する，ガス胞を持たない，周辺部にチラ
状体)の縦軸にほぼ垂直な面で起こる。時に徴胞子が
コイドを持つ(?)。生殖は連鎖体または不動連鎖体
形成され，後に粘質膜(鞘)から放出される。輸は固
による。
く，薄い。
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"の種の中で，ほぽ球形または樽形の
細胞を持つものは，K
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tKom.1
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トりコームは円筒形，多くの場合幅 3μm以下，鞘
を持たないものが多いが，輸を持つ属もある，偽分校
を持たないか，鞘を持つもので偽分枝を持つ場合があ
ユレモ目
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3
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る，運動性を示す場合があるが，旋回運動はしなし、，
典型的なトリコームを作る。トリコームは運動性を
単独で生育するか，または束状か薄いマット状の団塊
持つかまたは持たない，通常輸を持たないが持つこと
を形成する。細胞は全て分裂能力を持つ，次の分裂前
もある，真分枝を持たな L、，通常偽分枝を持たないが
に元の大きさにまで生長する，ガス胞を持たないか局
稀に持つことがある，異質細胞やアキネートを持たな
所的に持ち，縁辺部にチラコイドを持つ。色彩的適応
い。細胞はガス胞を持たないことが多いが，場合によ
がある。生殖は連鎖体，または不動連鎖体による。細
っては持つ。生殖は連鎖体，または不動連鎖体により，
胞壁に電子顕微鏡レベルの穴が配列する。
稀に動徴胞子を形成する。
ユレモ自の科や属の分類にあたり考慮される特徴
は，細胞分裂(分裂した細胞が次の分裂までに元の細
り
( PseudanabaenoideaeAnagn.e
tKom.1
9
8
8
トリコームは運動性を示し，通常輸を持たないが，
ι 細胞分裂が非常に早
時に薄い粘質性の輸を持つ，また，培養下で薄い輸を
く行われ，一つの分裂が終わらないうちに次の分裂が
つくる場合がある，偽分校を持たな L、。生殖は連鎖体
始まる場合がある)，トリコーム(トりコームが特別
による。ガス胞は時に細胞先端部にできる。
胞の大きさまで生長する場合
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辺部にチラコイドを持つ。フィコピリンの比率は変化
説明仰a Ana
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t Kom. 1
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する。生殖は壊死細胞無しにできる不動連鎖体あるい
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は微かに揺れる連鎖体による。糸状体は薄膜状に集合
する。
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トリコームは不動，輸も偽分校も持たない。生殖は
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a:糸状体はまっすぐないし多少螺旋状
に曲がる，単独で浮遊生活をし，先端で細くならない，
不動連鎖体による。ガス胞は通常無いが，細胞の先端
頭状にならない，薄いしっかりした無色の輸を持つ，
部か中央部に局在することもある。
極稀に偽分枝を持つ。
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糸状体はやや両極異形，常に頂端部分で輸は閉じて
いるないしそれ以上のトリコームを持つ，偽分枝
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a:トりコームを形成する細胞の数は限ら
は無いが糸状体が分かれたり融合したりする，皮殻状
6
0細胞以下である。細胞は非対称的
れていて，大抵 1
または層状の群体を形成する，稀に房状集合体をつく
に分裂することがある。壊死細胞を形成しない。細胞
る。トリコームは不動，両極同形。細胞は全て分裂能
周辺部にチラコイドを持つ。
力を持ち，次の分裂までに元の大きさにまで生長し，
J
時 i
n
仰:トリコームは多少波うつ，直径 0
.
5
-
ガス胞を持たず，色彩的適応は無い(?)。生殖はト
3pm，
先端は漸次細くなることはあるが頭状になるこ
リコームの先端部から生じる連鎖体による。
とはない，単独ないし多数からまり合って生育する。
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細胞は円筒形である。壊死細胞を形成しない。
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x:トリコームは隔壁でくびれないかまた
は少しくびれ，直径 1-6μm，両端で細くならない，通
(
4
)P
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r
m
i
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i
a
c
e
a
eAnagn.e
tKom.1
9
8
8
常鞠を持たないが時に薄いものを持つ。細胞は先端ま
トリコームは単独かまたはマット状に集合する，通
たは中央部にガス胞を持ち，多くの場合細胞周辺部に
常輸を持たないが持つものもある。輸は微かまたはし
チラコイドを持つ。色彩的適応としてフィコシアユン
っかりしている，両端は聞き，一つの鞘中に 1本また
とフィコエリトリンの比率を変えることができる。
はそれ以上のトリコームを含む，時に運動性を示す。
いくつかの輸を持つ属では，稀に偽分枝をつくる。細
(
i
i
i
)L
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p
t
o
l
y
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g
b
y
o
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d
e
a
eAnagn.e
tKom.1
9
8
8
胞は先端細胞以外全て分裂可能で，次の分裂までにほ
トリコームは不動，直径最大 4μmまで，時にしっ
とんど元の大きさにまで生長し，ガス胞を持たないか
かりした輸に包まれた糸状体を形成する，稀に偽分校
稀に持つ，チラコイドはやや周辺部にあるが，たいて
を持つ。生殖は連鎖体による。ガス胞は無い。
い不規則な螺旋状か細胞壁に対して垂直である。色素
L
e
i
b
l
e
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a(Gom.)L
.Hoffm.1
9
8
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ゆ習b
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組成はほぼ一定で，色彩的適応はない(?)。生殖は
l
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切 Anagn.e
tKom.1
9
8
8(
s
y
n
.
:
Kom. 1
9
8
8
;P
連鎖体，または不動連鎖体による。細胞壁に電子顕微
L
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g
b
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asubg
・L
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m
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9
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7
)
鏡レベルの小孔が配列する。
L
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・
b
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i
n
i
a:糸状体は波打つ，直径1.5-12μm，始め側
部全域で基質に着生し，後に両端は基質から離れて伸
(
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)P
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r
m
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i
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d
e
a
eAnagn.e
tKom.1
9
8
8
長する，単独で生育する。トリコームは常に鞘を持ち，
糸状体は場合によって輸を持つかまたは持たない，
運動性を示さなし、。不動連鎖体は側部で基質に着生し，
通常偽分校をつくらないか稀につくることもある，常
その両端から生長する。他の性質は Lψωl
y
n
g
b
y
aと同
に 1本のトりコームからなり，単独で生育するかまた
じである。
は群体を形成する，時に粘質性のマット状となる。ト
L
ψt
o
l
y
n
g
b
y
a:トリコームは直径 0.5-2(-3)μm，多少
リコームは円筒形，運動性を示す。生殖は連鎖体(左
湾曲し，隔壁部に微かなくびれを持つ，直径と同じか
右の振動，滑走，波動，または回転運動を示す)によ
やや長い細胞からなる，先端で頭状にならない，ほと
る
。
んど不動，時に培養下で鞘を形成することがある。細
P
h
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r
m
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mK
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xGom.1
8
9
2(
s
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g
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l
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r
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n
e
m
a
胞は偽分校を出す，ガス胞と穎粒を持たない，細胞周
Anagn. e
tKom. 1
9
8
8，G
o
m
o
n
t
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e
m
aAnagn. e
tKom.
Anagnostidis.Kom品rek
6
1
1988，P
horm
凶 <
m，Ha
時 i
r
g
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a Anagn. e
t Kom. 1
9
8
8
)
;
密着して広がる。従来“ Lyng
りょに所属していた種で
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xAnagn.e
tKom. 1
9
8
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as
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c
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.
多層の輸を持つものはこの属に移される。
P
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fcaeGom.1892);POゆhyrosiponKutz.exGom.1892;
P
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x W. e
t G.S
. West 1
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P
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i
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m 常に偽分枝を持つ点で他の属と
異なる。
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)Anagn.e
tKom. 1
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8
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a:群体の形が直立する糸状体の束である点
叫y
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:
刷用
Copel 1
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3
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c
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.
)
;
Gom. 1
8
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2(
s
y
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.
: Cym
が他の属と異なる。糸状体の初期は P
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i
d
i
u
mと同
T
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xGom. 1
8
9
2(
s
y
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.
:P
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l
a
g
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x
じだが，後に束状となり，常に正の光走性を示す。
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t1
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1i
n
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.，H
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eLemm.1
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.，
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m:P
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xと似るが，放射状または
S
k
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a De Toni 1
9
3
8，X
a
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e 1
8
9
3，
平行に並ぶ糸状体を持ち，浮遊性の群体を形成する点
H
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e1
8
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3
)
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a Anagn. e
t Kom.
で異なる。トリコームはほとんどまっすぐか曲がり，
1
9
8
8
;Y
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a
e
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aUmez. 1
9
6
2(
s
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.
: やh
a
e
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m
aUmez.
僅かに運動性を示す，直径 6-22μm
。細胞は長さと径
の等し~、円筒状，ガス胞を持つ，異質細胞を持たない
1
9
6
1
)
が窒素固定能を持つ。
O
s
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a，P
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m，
L
y
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g
b
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aは伝統的に輸の有無
T
y
c
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m
a:トリコームはまっすぐないし少し波う
等によって分類されていたが例外が多く， .
7
1
1
1の特徴を
つ，単独か，稀に薄い層状となり，底生生活をするか
考慮する必要が指摘されてきた。これらの属には異質
一時浮遊性または浮遊性，長さは 5mmに達し，直径
な分類群が混在していることは早くから言われてきた
2-16μm，輸を持たないか場合によって薄い粘質性の
が，大幅な修正が加えられ，多くの種が L
e
p
t
o
l
y
n
g
b
y
a，
膜を持つ，偽分校を持たない，先端で細くならない，
P
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a，L
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・
b
l
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i
n
i
a，
J
a
a
g
i
n
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m
aに移された。
通常運動性を示さないが僅かに示す場合もある。細胞
トりコームは僅かないし強く波うっ
はほとんど全て同じ形で，直径と長さが等しい円筒形，
か，不規則な螺旋状，通常隔壁でくびれないが僅かに
ガス胞を持たない，頼粒を持つ。頂端細胞は稀に厚い
1m，運動性を示す，
くびれる場合もある，直径 1-12f
壁を持っか，狭いカリプトラを持つ。フィコピィリン
偽分校を持たな L。
、トリコームの周囲に輸が形成され
組成は変わり得る。生殖は不動連鎖体による。
P
h
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るかどうかは環境条件に左右される。輸は硬く，
ト
リ
コームに密着し，層状ではな L、。細胞は次の分裂が起
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eHansg. 1
8
9
2
こる前にほぼ元の大きさに生長する，ガス胞を持たな
トリコームは両端の開いた輸の中に複数あり，運動
い。連鎖体は長めで，トリコーム先端部で形成される。
性を示す。糸状体はほとんど両極同形，稀に両極異形，
藻体は大きなあるいは多少小さな広がりの薄い集合
基質上に粘膜性の層状またはマット状の群体を形成す
か，または凝集してしっかりと結合して皮状の広がり
る。輸はトリコームに密着しな L、。生殖は連鎖体によ
となる。この属には“ 0
・
r
c
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l
l
a
t
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r
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a
.に含まれていたかな
るo
りの分類群が移される。
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l
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k
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x:トリコームは単独で，まっすぐか多少
曲がる，通常隔壁で僅かにくびれるがくびれない場合
輸と藻体の形態によって 4属に分類されるが，さら
に詳しい検討が必要である。
均d
r
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印刷mK
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.出e
xGom.lω8侶
92(
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もある，直径 3.5-10μm，長い (4mmに達する場合が
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. West 1
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7
)
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s Gardn. 1
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2
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ある)，先端に向かつてやや細くなる場合とならない
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x Gom. 1
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2
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mK
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x
場合がある，成熟期にカリプトラを持っか頂端細胞の
Gom.1
8
9
2(
s
y
n
.
:Da
抑 l
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aThw.e
xGom.1
8
9
2
)
*
細胞壁が肥厚する場合が多い，通常粘質輸を持たない
が，悪条件または培養下で稀に薄い鞘をつくる，運動
(
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9
0
7
性は目だたない，壊死細胞によって分離される。細胞
トリコームは常に規則的な娘旋を巻く，輸を持つか
は長さが直径よりやや小さ L、かほとんど同じで，長い
または持たない，単独で生育するか薄いマット状の群
ことは稀，ガス胞を持つ。
体を形成する。生殖は連鎖体による。
f
弘ゆh
y
r
o
s
i
p
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o
n:卜リコームは不動，波打つ，直径 6
-
20μm，常に硬く厚い層状の輸を持つ。連鎖体を遊離
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ゃi
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b
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x Gom. 1
8
9
2
;争 i
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l
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aTurp. e
x
Gom.1
8
9
2
した輸は広がったり，螺旋形になったり，変形するこ
とが多 L、。糸状体は他の藻に混在するか，または多数
上記の 2属をひとつの属として扱う意見もあるが，
.，Watanabe，M.andUmezaki，I
.
Niiyama，Y
6
2
細胞墜にある電子顕微鏡レベルの小孔の配列の違い，
盤状。生殖は連鎖体による。
頂冠(カリプトラ)の有無，運動性の強弱を考慮し，
B
l
抑
，制t
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xAnagn. e
tKom. 1
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8
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2属を認める。
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xGom.1
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桝 G.Ag.e
xGom.1
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8
B抑制t
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x
: 1つの輸の中に数本のトリコームを持
トリコームは単独で生育するか，マット状または層
つ
。トリコームの直径は 8-30μm，まっすぐか曲がる。
状に集合する，稀に束状になる，輸を欠くか，属によ
O
s
c
i
l
l
a
t
o
r
i
a:トリコームはまっすぐか僅かに曲がる，
り必ず持つ，運動性を示す場合と示さない場合がある。
直径約 8μm，通常鞘を持たない，肉限的な大きさの滑
輸は固い，末端で閉口する。糸状体は 1ないし多数の
らかで多層の群体を形成する。
トリコームよりなる，稀に偽分校を作るものがある。
L
y
n
g
b
y
a
: トりコームが常に絡を持つ点で O
s
c
i
l
l
a
t
o
加
細胞は円盤状，分裂の盛んな部分では元の大きさに生
と異なる。糸状体は波打つ，直径約 8μm，時に密生す
長する前に次々に新しい分裂が起こる，通常ガス胞を
る皮状の多層の群体を形成する。輸は時に多層となる。
欠くが稀に作るものもある。色彩的適応は知られてい
ない。生殖はトリコームの分断，または連鎖体による。
(
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)Anagn.e
tKom.1
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8
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トリコームは常に輸を持つ，通常偽分校を持つ，運
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eAnagn.e
tKom.1
9
8
8
トりコームは単独で生育する，大抵短い円筒形，輸
を持たな L、かまたは粘質性の膜を持ち，運動性を示さ
動性を示さない，層状または房状の群体を形成する。
生殖は連鎖体による。
P
l
e
c
t
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aThur.e
xGom.1
8
9
2
ないか僅かに示す場合がある。生殖はトりコームの分
P
l
e
c
t
o
n
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m
a:トリコームは波打つ，直径 8-25μm，輸
断により生じる不動の断片による。
C
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tG.S
.West1
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7でH
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aAna
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を持つ，常に偽分校を作る，運動性を示さない。糸状
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tKom.1
9
8
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得n
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eLemm.1
8
9
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体は巻いて塊を形成する。細胞は円盤状。連鎖体はト
リコームの先端部で形成される。
H
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s
c
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l
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a:トリコームは輸を持たず，長さと細胞
数が限定されている (140μmまで，
1-30
細胞)。ト
リコームは壊死細胞によって分断される。
Ka
勾n
y
m
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: トリコームは単独で生育する，運動性
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凶.1
9
3
4
トリコームは革命を持ち，糸状体を作る，運動性を示
さない。糸状体は単独で生育するか集合し，着生する
を示さないかまたは滑走運動を示し，無色で明瞭な粘
ものが多い，場合により偽分枝を作る，両極異形，後
質性の膜を持ち，湾曲または不規則か規則的な螺旋状
に両極同形になることもある。細胞は分裂域において
に捻れる，直径 10-28μm。トリコームは不動の断片
のみ分裂する，ガス胞を欠く，色彩的適応は知られて
に分断される。
いない。生殖はトリコーム先端部で作られる連鎖体に
よる。
(
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トリコームは単独で生育する，運動性を示さない，
輸を欠く。トリコーム断面が円形でなく，側面が平ら
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)A m
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)Anagn.e
tKom.1
9
8
8
糸状体は両極異形，時に後に両極同形となる，常に
な点が特徴的である。生殖はトリコームの分断によっ
偽分枝を作る。
て生じる不動の断片による。
Ammato
幼 aW.e
tG.S
.West1
8
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;StamaLang1
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7
上の 2属はトリコームの形態で異なる。 A
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eGom.1
8
9
2
トリコームは単独で生育することは稀で，大抵層状
となる，輸を持っか極めて稀な特殊な条件下でのみ持
のトリコームの先端は毛状に細くなるが，
R切u
d
o
s
り
，'
t
o
n
e
m
aでは先端が太くなり数珠状になるこ
ともある。
つ，偽分枝を欠くものが多いが，属によって短い偽分
枝を持つ場合がある，運動性を示す。細胞は短く，円
(
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tKom.1
9
8
8
Anagnostidis.Komarek
糸状体は常に両極異形，常に偽分枝をつくるものか
ら，稀につくるものまである。生活史全体を通じて常
63
(
2
)M
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e
a
eLemm.1910
トリコームは両極異形，輸を持つ，円形または広円
に糸状体の一方が基質に着生する。
形の先端細胞を持つ，場合によりアキネ一トを作る，
H
晶e
'
.
防
t
町'
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白
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帥
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削
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)Hoffm.1
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釘
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5令
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g
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勿
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伐c
t
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通常は末端部に稀に末端部の近くに分裂域を持つ。異
H
晶k
討
砂
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防
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伽
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“
苫
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必
凶
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.1926*
る。糸状体 t;t~、くつかの属では通常，単独側生の偽分
枝を作る。属によってはトリコームが異質細胞の部分
品伽l
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b
l
e
仇必のトリコームの頂端細胞は円頭形だが，
Ho
脚 e
o
t
h
r
i
xでは細くなり，毛状に終わる。
で分断し，異質細胞を含まない側のトリコームが偽分
枝として発達する。連鎖体は中央に異質細胞を持ち，
両端から対称的に発芽するが，後に両極異形の糸状体
に発達する。
ネンジュモ目
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1e
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トリコームは両極同形または両極異形，偽分校を作
るものは多いが，真分校は作らない，異質細胞と，条
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8
9
糸状体は側生する偽分枝を必ず持つ。
件によってアキネートを作る。細胞分裂は常にトリ
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コームの縦軸に対して直角に起こる。生殖は主に連鎖
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sDutte
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.
体または不動連鎖体による，徴胞子はー属でのみ知ら
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.
叩 .
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れている(C
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仰がめ。
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. 1898 (
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2
5
)
;
ほとんどの特徴においてユレモ目 (Osc
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1
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t
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1e
s
)
と同じであるが，
トリコームが異質細胞とアキネート
を作る能力を持つ点で異なる。科以下の分類の特徴と
して，
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xK
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xB
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.1886
トリコームと糸状体の構造，偽分枝の構造，藻
体の形態，細胞分裂，細胞の徴細構造，異質細胞(従
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)M
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tAnagn.1
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8
9
糸状体は過渡的な偽分枝を疎らに持っか，または持
、
たな L。
来“h
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o
c
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s
t
.という言葉が使われてきたが，これは
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伸n
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脚 I
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.としている)，アキネ-
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h 生理学的・生化学的特徴，運動性の有無，色素，
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s
.(
s
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.
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aDeToni1
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3
6
)
生殖方法，生活環，生態等が挙げられる。
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8
4
3
トリコームは両極同形，輸を持つ，場合によりアキ
トリコームは両極異形，輸を持つ，先端部で毛状に
伸長した細胞に終わる，末端近くに分裂域を持つ。異
ネートを作る，末端部ないしその近くに分裂域を持つ
質細胞は通常基部に形成されるが，場合によっては介
場合と特定の分裂域を持たない場合がある。異質細胞
生的に形成される。アキネートは属によって形成され
は介生的に形成される。糸状体は通常 2本 1組になっ
る場合と形成されない場合がある。偽分校は単独で側
た偽分枝をつくる。連鎖体の発芽の時，その両端が対
生する，いくつかの属では常にあるいは場合によって
称的に生長する場合と，一端から生長する場合がある。
異質細胞の下部から発達する。連鎖体は一端に異質細
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胞を形成し，他端から非対称的に生長する。
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1e
s
)に分類されていたが， S
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sの特徴で
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sThur.exBorne
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t
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aや
S
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yωn
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坤 'SIS と同様，
トリコームがループを形成す
る点から， Scytonemataceaeに移される。
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eDumort.1
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2
9
(
4
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トリコームは両極同形，円形の細胞に終わるか，ま
64
Niiyama，Y
.，Watanabe，M.andUmezaki，1
.
たは先端部で細くなり，時に毛状の細胞に終わる。特
れる (
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)
。
別の分裂域はなく，細胞は全て分裂能力を持つ。異質
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細胞は通常末端か介生的に形成されるが，属によって
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)
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は全く形成されな L、。アキネートを作る場合，アキネ
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此. e
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トは，異質細胞の近くから形成される場合と，離れた
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ところから形成される場合がある。偽分校はない。連
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1，Amo
ψ，
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3
1，
鎖体は両端から対称的に生長する。
S
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1， S
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l
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k
. 1
9
3
1
)
;
属聞の分類基準として，異質細胞の位置，
トりコー
ム(糸状体)の構造，アキネートの位置や形といった
T
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)Kom. e
tAnagn.
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9
8
9
従来から用いられてきた特徴の他に，群体の形態，鞘
や細胞やアキネートの形態，生活環，ガス胞の有無な
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r
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c
h
o
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u
s:トリコームは単列細胞からなり，両極
どの特徴を考慮する。特にアキネートの発達様式に着
同形，介生する異質細胞を持ち，異質細胞から離れた
目して 2亙科を設る。
ところからアキネートを形成する，基質上でマット状
の群体を形成する，またはやや気生，あるいは水中に
(
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)Ana
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アキネートは異質細胞に隣接するか，またはその近
くから形成される (
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生育する。タイプ種は T
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細胞は縦軸に垂直な面で分裂し，単列のトリコーム
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を作ることが多いが，部分的にあるいは属によっては
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?，A
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藻体のほとんどの部分において縦軸に平行な薗及び不
1
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)
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規則な面でも分裂し，糸状体の横断面において多細胞
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ぬ. 1
8
8
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となることが少なくない。トリコームは真分枝を作る，
場合によって偽分枝も作る，属によっては異質細胞を
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n
a
b
a
e
n
aと A
t
h
a
n
i
z
o
脚 '
n
o
nはタイプ種を比較する限
作る，ほとんどの場合アキネートを作らない。生殖は，
りでは容易に区別できるが，中間的な形態を持つ種が
連鎖体，不動連鎖体，厚膜連鎖体，アキネート，徴胞
いくつか存在する。
子，動徴胞子，不動徴胞子による。
A
n
a
b
a
e
n
a:トリコームは両極同形，介生する異質細
胞を持ち(非常に稀に頂生する)，異質細胞のすぐ隣
スチゴネマ目では，次の 4つの糸状体の分枝型が最
も重要な分類基準とされている。
かまたは近くにアキネートを形成する，単独で生育す
A
. 細胞の不規則な涜である X字型分枝:細胞が多
るか，または束状かマット状の群体を形成する，湿土
面的に分裂して細胞塊を形成するが，生理学的には細
上あるいは水中の基質(植物，水底，木等)上に生息
胞同士が結合しているものである。
n
a
b
a
e
加
するか，水中で浮遊生活をする。タイプ種は A
B
. 側生する T字型分校:トリコームの主軸の細胞
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sBorye
xB
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.0 A，
叫酬aにはガス
は縦軸に平行な面で分裂し，分裂した細胞の一つが縦
胞を持つものと持たないもの(浮遊生または着生)，
軸に直角な方向に生長する。この分裂には 4つの変型
先端細胞が細くなるものと細くならないもの等が含ま
がある。
れており，今後の研究が必要とされる。アキネートの
C
. 偽叉状の V字型分校:頂端細胞が縦に軸方向に
2本の分枝が斜めに出る。この型
発達様式の違いによって従来の A
n
a
b
醐 aの種のうち
平行な面で分裂し
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)に移されたものがある(後
にもいくつか変型がみられる。
述)
0
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. 逆 Y字型分枝:側生する枝が形成された後に分
2個の亜
枝が生じる。一個の頂端細胞が分校になり
(
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)Kom.e
tAnagn.1
9
8
9
アキネートは異質細胞から離れたところから形成さ
頂端細胞または元のトリコーム断片が逆 Y 字構造と
なる。この分校型にもいくつか変形がみられる。なお
Anagnostidis・
Komarek
これは G
e
i
t
l
e
r(
1
9
2
5
) の逆 V 字型分枝， Umezaki
(
1
9
5
8
)の逆 Y 字型分枝に等しい。
6
5
(
4
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eAna
g
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tKom.1
9
9
0
トリコームは主軸と枝とに分化する，主軸において
科以下の分類のための特徴として分枝型の他に次の
は多列で小数珠状，枝においては単列でほとんど円筒
ものを考慮する。細胞分裂と細胞構造，異質細胞，ア
形
。 T字型， V字型分枝を作る。異質細胞は形成され
キネ -r
，運動性，連鎖体，生理学的・生化学的特徴，
ないか，または介生的に形成される。生殖は連鎖体，
生殖方法，生活環，藻体の形態，形態学的変異，生態
厚膜連鎖体，アキネート，不動徴胞子による。
と地理的分布。
D
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l
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tPandey1
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7
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トリコームは短い，円筒形ないし数珠形，単列ない
し多列，時にプレウロカプサ状，はっきりとした枝を
1
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成される。生殖は連鎖体，厚膜連鎖体，アキネートに
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， V 字型分枝を作る。異質細胞は形成されないか，
介生的に形成される。生殖は連鎖体，不動連鎖体，厚
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分校を持つ。もしこの特徴が重要と認められるなら，
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と枝の分化が認められない。 T字型， V字型， Y字型
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2日逝去されました。謹んで衰悼の意を表します。
日:本藻類学会
退会
討論会のお知らせ
本学会の学会誌改革についてのアンケートの結果がワーキンググループによってまとめられましたので，これ
を受けて討論会を下記の通り開催しますので，多数の会員のご参加をお願いします。
会長有賀祐勝
記
日時:1
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会場:東海大学海洋学部(日本藻類学会第 1
7回大会会場)
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巻 4号に掲載された日本藻類学会誌改革ワーキンググループ答申案に関するアンケートに対し6
7
通の回
藻類40
答が寄せられました。その内容は以下のように要約されます。
回答者のうち86%が基本的な方針として「藻類」を現状の和文・笑文の混合状態から和文誌，英文誌を独立し
たものとする事に賛成し， 7 %が反対， 7 %がその他と回答した。また，分割に賛成の方のうち93%が英文誌を
国際的な商業的出版社との契約のもとで出版することに賛成し，明確な反対は 0 %であった。雑誌の体裁・年間
出版回数は英文誌ではA4版 (75%)，年 4回 (76%)，和文誌では B5 版 (93%)，年 2回 (44%)ないし 4回
(49%)というのが多数意見であった。一方，和文誌に掲載する記事に関してはアンケートであげた項目のほとん
どに半数以上の賛成があった。
また数人が賛成の前提条件として1)英文誌と和文誌に出版回数，印刷レベル等で格差がつかないこと， 2)
会費の値上げをしないこと， 3) 国際的出版社から出版しても，また外国の藻類学学会組織と共同編集・出版を
行っても，出版主体は日本藻類学会であること， 4)文部省の科学研究費学術刊行助成金が得られるめどがある
ことを挙げていた。
一方，反対意見としては以下のような内容のものがあった。
1)日本藻類学会の現状から考えて英文と和文を分割することの負担(予算面，編集・事務能力における)が大
きすぎる。 2)日本の雑誌として日本の編集スタッフで独立してできることをやるべきである。 3) 全編英文と
。
、 4) 体裁などは現状のままでも，編集スタッフを充実し会員がよい論文を投稿
し和文の要旨をつける方がよ L
するよう努力すれば充分である。
以上のアンケート結果をふまえて，ワーキンググループはさらに具体的な改革案を本年度の第1
7回大会までに
策定する予定です。また，アンケートの集計結果，回答・コメントの具体的な内容は大会会場に掲示いたします。
さらに，同大会において，学会主催の討論会「日本藻類学会誌の改革について」が聞かれます。
(日:本藻類学会誌改革ワーキンググループ世話人:石川依久子)
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5回国際植物科学会議
開催期間
1993年 8 月 28 日 ~9 月 3 日
開催場所:
横浜国際平和会議場(パシフィコ横浜)
ポスター申し込み，登録(割引)締切: 1993
年 4月10日
登録連絡先:
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1 9 加商ピル 2F
干 103 東京都中央区日本橋2
脚アイシーエス企画第 15回国際植物科学会議係
FAX: 03-3273-2445
その他の連絡先 : 干 112 東京都文京区白山 3
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東京大学理学部附属植物園岩槻邦男
←
←
TEL: 03-381 0138 FAX: 03-381 0139
(藻類学会会員用のセカンドサーキュラーは藻類学会編集局(東京学芸大学)にあります。)
っくぽ国際藻類フォーラム藻類研究の今日と展望のお知らせ (2回目)
INTERNATIONALPHYCOLOGYFORUM(TSUKUBA)，
PHYCOLOGICALSCIENCES-TODAYANDTOMORROW
本誌の昨年の 1
2月号でお知らせしました本フォーラムの詳細が以下のように決定しましたのでお知らせしま
す。尚，正式なサーキュラーが出来ましたので希望者は「フォーラムのサーキュラー希望」と書いたものに「氏
名・所属・住所・電話番号」を添えたものを“実行委員会庶務幹事"野崎久義[干 3
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5つくば市小野J111
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6日(木)
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会場:筑波大学園際会議場(つくば市天王台 1
参加費:一般 1
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0円
(6月 1日迄に送金した場合)
一般ポスター発表要旨締切: 8月 1日
招待講演者によるシンポジウムの予定
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田宮. Avron両先生を偲ぶ夕べ
田宮. Avron両先生の学問的業績を偲ぶ特別集会をつくば国際藻類フォーラムの期間中に開催いたします。両
先生は微細藻の生理・生化学分野での貢献のみならず，基礎から応用への架け橋となる多大な業績を挙げられま
した。田宮先生はクロレラの同調培養の創始者として発育生理の解明に寄与されました。また，大量培養のパイ
ーカロテン生成と高塩濃度耐性の生理学的メカニズムの研究で
オニアでもあります。 Avron先生は Dunaliellaの F
広く世界に知られております。本集会では，二人の優れた科学者の業績をたたえて以下の 2題の記念講演と会食
を予定しており，皆様のご参加をお願い申し上げます。
1
9
9
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年 8月2
4日(火)
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司会宮地重遠(海洋バイオテクノロジー研究所総合所長，東京大学名誉教授，東海大学教授)
7
4
講演
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t，Marburg，
Germany)
「田宮先生の思い出 J(仮題)
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Avron先生の思い出 J(仮題)
連絡先
5
1
岩手県釜石市平田第三地割 7
勝海洋バイオテクノロジー研究所釜石研究所
蔵野憲秀
電話:0193-26-6537
Fax:0
1
9
3
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6
5
8
4
7
5
会
止と
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日本藻類学会第 1
7回大会プログラム
(
1993
)
学会会長
有賀祐勝
大会会長
山田信夫
TheXVIIthAnnual Meetingo
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eandTechnology，TokaiU
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会期
1
9
9
3
年 3月3
0日(火)~ 3月3
1日(水)
会場
東海大学海洋学部
8号館
7
6
日本藻類学会第 1
7回大会プロゲラム
第 1日目 (3月30日)
8:5
0
大会会長挨拶
山田信夫
講
9:00(1
)
演(午前の部)
淡水産超微細緑藻の微細構造と分類
0 高村典子・渡辺信・野崎久義・木幡邦男(国立環境研究所)
9:1
5 (2)
緑藻 C
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a属の一新種の有性生殖について
9:3
0 (3)
アオミドロ争i
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gの核分裂後期における染色体運動の研究
o須田彰一郎*・奥田
徹キ・渡辺信** (*日本ロシュ研究所，材国立環境研究所)
福永公平(阿佐谷生物研究所)
9:4
5 (4)
川崎市産の C
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aの一種(緑藻植物)の形態と有性生猫
野崎久義(国立環境研究所)
1
0:0
0 (5)
緑藻カエトフォラ自の 1新属について
o飯田高明・中野武登・岩月善之助(広島大・理・植物)
1
0:1
5 (6)
東京湾品川芝浦運河に生育するシオグサ属植物
1
0:3
0 (7)
羽状珪藻 A
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aの被殻とベリゾニウムの微細構造
宮地和幸(東邦大・理・生)
0井出雅彦*.南雲保紳・水野真*材(*文教大・短大，紳日本歯科大・生物*材東
京農大・生物産業・生産)
1
0:4
5 (8)
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eの有基突起の内部構造
o小林弘*・徳田欣之柿(*東京珪藻研究所・料足立学園高校)
11:00(9)
羽状珪藻 P
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a属数種における葉緑体核の分布様式
1
1:1
5(
10
)
海産黄金色藻オクロモナス属の 1種の形態と分類
0真山茂樹・小林美香・石川依久子(東京学芸大・生物)
0本多大輔・井上勲(筑波大・生物科学系)
1
1:3
0(
1
1
)
養殖スサピノリの紫外線吸収物質と生活史
1
1:4
5(
12
)
生育場所を異にするアマノリ属数種の紫外線吸収物質
清水陽子・舘
洋・ 0前川行幸・喜田和四郎(三重大・生物資源)
0 清水陽子・前川行幸・喜田和四郎(三重大・生物資源)
1
2:00~13 ・ 00 (昼休み)
講
1
3:0
0(
1
3
)
演(午後の部)
免疫電顕法による S
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sのピレノイドに局在する葉緑体 DNAの検出
0片平幸枝*・宮村新-*.中野武登料・堀輝三* (*筑波大・生物科学系，糾広島大・
理・植物)
1
3:1
5(
1
4
)
紅藻ハケサキノコギリヒパの植食動物 2種に対する摂食阻害
0 谷口和也*・高島国男糾・蔵多一哉帥*・鈴木稔****・林育夫料柿本(キ東北水研，
紳槍山南部水試，紳*函館高専*料率北大・理・化学*****日水研)
1
3:3
0(
1
5
)
渦鞭毛藻を共生者とする二枚貝の光合成特性
o加藤哲也 h 白岩善博材・大野照文糾*・弥益輝文**判・酒井一彦*件特(*京大・理・
植，料新潟大・理・生物，紳*京大・理・地鉱，材料琉球大・教養**柿*琉球大・熱帯
海洋センター)
7
7
1
3:4
5(
1
6
)
オオパロニアの拡大成長のしくみ
1
4
:0
0(
17
)
オオバロニアの細胞外摘出原形質のプロトプラスト化に及ぼす Ca
2
+
， pH，温度の影響
1
4:1
5(
18
)
潮間帯上部の褐藻イシゲが乾燥ストレスに遭遇する際のアミノ酸代謝
1
4:3
0(
19
)
ハプト藻 P
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aによる CO
2固定
0杉山孝一・石川依久子(東京学芸大・生物)
0奈島弘明*・渥美茂明紳(*兵庫県立青雲高校，特兵庫教育大・自然系)
佐藤涼子・川野和歌子・志村都美子・ 0鈴木章方(山梨大・教育・生物)
樋渡武彦・ O湯津篤*.岡崎恵視紳・山本雅祥・赤野徹・清原正高*柿(*日本エヌ
・ユー・エス伺，柿東京学芸大，糾*関西電力側)
1
4:4
5(
2
0
)
アナアオサ不稔性変異種の光合成特性
0村瀬
昇*・前川行幸**・村井敏夫*・大貝政治* (*水産大学校・増殖，柿三重大・生
物資源)
1
5:0
0(
2
1
)
エゾノネジモ Pの
C，H，Nの部位別，季節別変動
1
5:1
5(
2
2
)
褐藻ナガコンプの光合成ー温度特性の季節変化
1
5:3
0(
2
3
)
褒状緑藻オオハネモ (B
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sm制問)の葉緑体該様体の組成に関する予備的研究
1
5:4
5(
2
4
)
円石藻 P
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eの細胞膜画分の調製と膜結合 ATPaseの性質
1
6:0
0(
2
5
)
多核緑藻タンポヤリのプロトプラストから発達する球形細胞における成長極性の分化と表層徴
0小河久朗・清水悟史・木内悦子・金谷夏宏(北里大・水産)
o
t
反西芳彦・飯泉仁(北水研)
0宮村新一・堀輝三(筑波大・生物科学系)
0森
泉・岡崎恵視(東京学芸大・生物)
小管の動態
。奥田一雄・水田
俊(高知大・理・生物)
1
6:25-18:2
5 (討論会) r
日本藻類学会誌の改革について」於:研究発表会場
1
8:30-20:0
0( 懇親会 ) 於
4号館(食堂)
第 2日目 (
3月3
1日)
講
演(午前の部)
9:0
0(
2
6
)
ガゴメの生活様式について
9:1
5(
2
7
)
ガゴメ (
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)の龍紋状凹凸の形成
0佐々木茂本・川嶋昭二柿(*北海道中央水試・増殖，紳函館市)
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I嶋昭二h
佐々木茂** (*函館市，紳北海道中央水試・増殖)
9:3
0(
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)
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tGardner(紅藻，ムカデノリ科)の形態学的新知見
9:4
5(
2
9
)
管状緑藻モツレチョウチン属 2新種
梶村光男(島根大・理・臨海)
0高原隆明*.千原光雄榊(*専修大・商，料日;赤看護大)
1
0:0
0(
3
0
)
?ロララタニオ藻の分類学的研究(1)アメーパ細胞を欠くグアム島産藻
1
0:1
5(
3
1
)
褐藻クロガシラ属 S
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i
aの棒状座芽枝の分枝様式について
1
0:3
0(
3
2
)
褐藻イワヒゲの有性生殖と分類
0石田健一郎・原慶明(筑波大・生物科学系)
北山太樹(筑波大・生物科学系)
川井浩史(神戸大・理・生物)
7
8
1
0:4
5(
3
3
)
モズク糸状体種苗の室内培養法
1
1:00 (
3
4
)
沖縄県宮古島産紅藻アヤギヌ属の l種の形態学的研究と交配実験
1
1:1
5(
3
5
)
オオイシソウ科数種の再評価
1
1:3
0(
3
6
)
北海道産紅藻サンゴモ科植物の種の分類学的研究(1)
L
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n イシモ属の死状一樹枝状
当真武(沖縄水試)
0 神谷充伸*・田中次郎材・原
慶明* (*筑波大・生物科学系，紳国立科学博物館)
0瀬戸良三*・熊野茂糾(*神戸女学院大，紳神戸大)
4種について
o秋岡英承*.正置富太郎材(*北教大・函館・生物，料北大・水産・植物)
1
1:4
5(
3
7
)
紅藻スサピノリの色素変具体の色彩に関する比較研究
0二羽恭介*・三浦昭雄糾・有賀祐勝* (*東水大・藻類，柿青森大・工・生物工)
1
2:00-13:0
0 (昼休み)
講
展示講演
1
3:00-13:3
0
(
3
8
)
演(午後の部)
マングロープ環境に生息する渦鞭毛藻類の分類学的研究
堀口健雄(信州大・教育)
(
3
9
)
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山澗 b
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i(緑藻カエトフォラ目)の温度変化における多様性
(
4
0
)
単細胞藻類 D
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[
[
aのストレス応答一合成洗剤暴露の場合一
O 中野武登・飯田高明・岩月善之助(広島大・理・植物)
0綿貫知彦・字都宮暁子・松下和弘*・加藤賢三柿(神奈川県衛生研究所*埼玉医大，
**国立予防衛生研究所)
(
41
)
長野県およびカリフォルニアから採集された E
n
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ca
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g
a
eについて
o久保文靖・堀口健雄(信州大・教育)
(
4
2
)
緑藻 P
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m(クンショウモ属)の多形性
(
4
3
)
初等中等教育段階における藻類の扱われかたの問題点.その 2
o大西綾美・中野武登・岩月善之助(広島大・理・植物)
o片山吉子康*・今井正江** (*東京学芸大・生物，林中央大学杉並高校)
(
4
4
)
18SrDNAの塩基配列によるプラシノ藻の系統解析
(
4
5
)
葉緑体と細胞質の s
s
u rRNA の塩基配列から推定した特異的な色素組成を持つ緑藻 C
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-
O 中山剛・井上勲(筑波大・生物科学系)
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eの系統
0 金永植*・小柳津広志*.松本聴*・渡辺信料・野崎久義材(*東大・農，紳国立
環境研究所)
(
4
6
)
創傷オオパロニアの s
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一生存のための原形質運動
o縄問利寿・石川依久子(東京学芸大・生物)
(
4
7
)
円石藻(ハプト植物門)における光合成及び石灰化速度
(
4
8
)
南房総沿岸におけるカイゴロモ(緑藻，シオグサ科)の生態学的研究
0 江津千佳・岡崎窓視(東京学芸大・生物)
o松山和世・有賀祐勝(東水大・藻類)
1
3:3
0(
4
9
)
日本産マジリモク(褐藻類ホンダワラ亜属)について
鯵坂哲朗(京大・農)
7
9
1
3:4
5(
5
0
)
日本新産ホンダワラ亜属(褐藻類)の 2種について
14:00 (
5
1
)
温泉藻イデユコゴメ類の生育と光合成に対する CO2濃度の影響
1
4:1
5(
5
2
)
南原川水系(広島市)における付着珪藻群落の主成分分析による解析
1
4:30 (
5
3
)
好酸性緑藻 Chlamydomonasの脂質組成について
1
4:4
5(
5
4
)
中性及びアルカリ性 pH緩衝液としての炭酸塩の溶液化学的研究
1
5:0
0(
5
5
)
津軽十二湖湖沼群の日暮の池に出現する A
n
a
b
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n
aについて
1
5:1
5(
5
6
)
スベイン，シェラネパダ山中の水践の藻類植生
1
5:3
0(
5
7
)
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d(南極)のケイ藻植生(予報 2)
o福島博*・大谷修**・小林艶子キキキ・藤田晴江紳** (*藻類研，材島根大*材横浜
1
5:4
5(
5
8
)
富山湾及び北海道南西岸のエゾイシゴロモの生態について
0鯵坂哲朗*・宇井晋介料(*京大・農，特(株)串本海中公園センター)
0長島秀行・原田美穂・吉田充輝(東京理科大・基礎工)
0 半田信司*・中野武主華料(*広島県衛連，判広島大・理・植物)
0立沢秀高*・鷹取
信**・山本鎗子柿(*(鈎荏原総研，判明治大・農化)
清沢桂太郎(大阪大・基礎工・生物工)
0 相馬咲子・佐藤貴子・道合修子・大高明史・斎藤捷一(弘前大・教育・自然科学)
0 吉武佐紀子 h
福島博 * * (*湘南短大・生物，紳藻類研)
市立大，材料神奈川公衛試)
藤田大介(富山県水試)
1
6:0
0(
5
9
)
接着剤を用いた褐藻カジメ幼植物体の移植法
0 横浜康継*・平田
徹料・佐藤欝彦*・土屋泰孝*・植田一二三* (*筑波大・臨海，材
山梨大・教育・生物)
1
6:1
5(
6
0
)
日本沿岸に多産しはじめたオゴノリ類の成長と寒天質特性について
1
6:3
0(
6
1
)
トサカノリ生活環の生態的考察
oAnongChirapart・大野正夫(高知大・海洋生物教育センター)
回井野清也・
o大野正夫(高知大・海洋生物教育センター)
1
6:50-17:5
0 (総会)於:研究発表会場
編集委員会: 3月29日(月) 15:00-16:00 1号舘 4階中会議室
評議員会
3月2
9日(月) 16:00-17:0
0 1号館 4階中会議室
注意
受
付
一般講演
展示講演
懇親会
8号館 4階で 3月3
0日(火)午前 8時3
0
分から行います。当日の参加申込みも受付けます。
1講演 1
5分 (1鈴 1
0
分 2鈴 1
2分，討議 3分)です。時聞は厳守して下さ L、。進行に関しては，
進行係の指示に従って下さし、。スライド(作成要領は会誌40巻 4号を参照)は，会場入口のス
分前までに提出し，講演終了後は各自忘れずにお持ち帰り下さ L。
、
ライド受付に講演開始30
展示発表は 3月3
1B (水)午後 1時から午後 1時3
0
分まで行います。展示物(作成要領は会
巻 4号を参照)の貼付けは 3
0日午前中にお願いします。
誌40
懇親会は 3月30日(火)午後 6時3
0分から 8時まで 4号館(食堂)で行います。大会当日の
参加申込みは若干余裕がありますので，大会受付まで早めにお申し出下さい。
2
0
1 東海大学海洋学部水産学科
開会わせ先:干 424静岡県清水市折戸 3
7回大会準備委員会
日本藻類学会第 1
電話 0
5
4
3(
3
4
)0
4
1
1 内線 2
2
3
4(
林田)， FAX0543(
3
4
)9764
8
0
発表会会場(東海大学海洋学部)案内図
清水駅前パスのりば案内図
く交通案内〉
JR東海道線清水駅下車パス:三保線 (9番のりば)，東海大学・国立海員学校前下車 (
2
0
分
， 2
7
0円)。タ
クシー:清水駅前のりばから 1
5
分(約 1300円
)
。
8号館・・受付，大会本部，休憩室，
H
(4階)
H
研究発表会会場
4号館……食堂，懇親会会場
8
1
日本藻類学会第
1
7回大会講演要旨
一般詩漬
(
1
)
0高村典子・渡辺信・野崎久豊島・木幡邦男:淡
水産超微細緑獲の微細構造と分類
(
3
) 福永公平:アオミドロ
包江盟主笠盟主笠u
l
a
K
u
t
z
i
n
gの核分裂後期における染色体運動の研究
湖沼におけるピコファイトプランクトンの生態的役
8年になるが、その分類
割がクローズアップされて 7
包江笠江主 F
旦些些l
aの核分裂後期は，中期の赤道
についての研究報告は未だない.演者は日本各地 4
4の
面から娘染色体群が，紡錘体の両極に向かつて移動す
9株の超微細穏を単醸した.これらを形態と
湖沼から 5
るが，その聞の両極間の距離および両染色体群聞の距
色素組成からグルーピングしたところ、ランソウと緑
離を，描画器を用いて紙上に記録し，それらが時間的
0のグループに分かれた.今回は楕円体と
灘から成る 1
球体の録音E
の分類学的特徴について報告する.楕円体
のグループ (5株)は短輔、長輔のサイズの平均値が
経過とともに如何に変化するかを調べた。
その結果，包江盟主主盟且笠且呈においては，核分裂
0
.
8
1
.
4x 1
.
3
2
.
3
μ 皿、球体のグループ(15株)は
後期の染色体の運動は，二種類の要素が関与している
-1
.9μmの範囲にあった.細胞内には
径の平均値が1.5
ことが考えられたロ即ち，紡錘体の両極聞の伸長(つま
それぞれ 1ヶの核、ミトコンドリア、薬縁体が観察さ
り紡錘糸のはたらき)と，極と染色体の動原体聞の短縮
れた.葉緑体は前者が盤状、後者はカップ状でともに
t
つまり染色体糸のはたらき)である。
ピレノイドはなかった.色素組成はクロロフィル a"
b、 β カロチン、ルテイン、ネオキサンチン及ぴビオ
ラキサンチンで高等植物と同じであった.細胞壁は 2
層からなり acetolysis-resistant
物質が認められた
(subfamily Scotiellocystoideae)
0
そして，染色体群が極に到達して終期に入ると，新し
い二娘稼聞に残された紡錘体が伸長して，二個の娘核
を遠ざける。
(阿佐谷生物研究所)
精円体の表面
moothであったが、球体には不規則に配
構造は比較的 s
列した葉脈の網状の構造があった o (国立環境研究所}
(
2
)
0須田彰一郎*・奥田徹*・渡辺信料:緑藻
C
a
r
t
e
r
i
a属の一新種の有性生殖について
演者らは、茨城県水海道市の池より C副~eria と同定さ
れる株を数株分離培養し、同種と恩われる 3株を得た。
この 3 株は、今まで報告されている C副~eria のうち C
r
o
t
u
n
d
aに酷似しているが、眼点を有する点ではっきり
と異なり、他に類似した穫が存在しないことから新種
であることが判明した(第 57回日本植物学会発表)。
今回、培養下での生活史の研究を行なったので報告
する。現在分離培養されている
3株のうち一株は、異
なる交配型を示し、窒素分の欠乏した培地に相補的な
(
4
)
野崎久義:川崎市産の包旦笠担の一種(緑藻
植物}の形態と有性生殖
包旦旦i
呈は細胞壁のある単細胞の前端より等長の
四鞭毛が伸び.葉緑体にはピレノイドを持つ緑藻類で
ある。本属は約 6
0 種を含むが.その有性生殖は余り
頻繁ではなく
(
E
t
t
l1
9
8
3)，近年では C
. eugametos，
ι
一旦坐旦主主における観察があるとされている(B
o
l
d
9
8
5
)。
a
n
d Wynne 1
今回.神奈川県川崎市産の包旦旦担の一種の形態
と有性生殖を培釜条件下で詳細に観察した。本藻の栄
交配型の株どうしを混ぜ合わせることで有性生殖が誘
養細胞が十字形のパピラと縦筋の入ったコップ型の葉
起された。有性生殖は、クランピング現象から始まり、
.i
n
v
e
r
s
a
緑体の底に一個のピレノイドを持つ点は C
その後ペアとなった細胞の一方が細胞壁を脱ぎ捨て、
と類似するが.眼点の形態が異なる。有性生殖はホモ
次に他方の細胞が細胞壁を脱ぎながら鞭毛の先端どう
タリッタ・同型配偶であり.二個のクランピングする
しを集めるようにして細胞の側面どうしで融合が開始
細胞の墜が割れ配偶子が放出される。この配偶子は鞭
する。融合後運動性接合子となり数時間遊泳後、鞭毛
毛で泳がず，放出された直後に融合する。その結果.
が抜け、着床し不動接合子となる。 2-3日後、接合
不動で球形の接合子となる。次に接合子は幅の広いゼ
子は赤褐色になり、接合子壁も厚くなる。
(*日本ロシュ研究所，帥国立環境研)
ラチン状の基質を分泌し.その中で厚膜の休眠接合子
. 8 または 1
6 個の等長
となる。接合子発芽時には 4
四鞭毛型の発芽細胞が透明な膜に包まれたまま接合子
の壁より放出される。(国立環境研究所〉
8
2
(
5
)
0飯田高明・中野武登・恭丹善之助:緑藻カエ
(
7
)
0出井雅彦$・南雲保 H ・水野真 H 傘:羽状珪藻
f
.~ub∞nstricta の被殺とペリゾニ
坐担盟旦控!~翌且ca
ウムの微細構造
トフォラ目の 1新属について
C
h
a
巴t
o
p
h
o
r
a
J
e
s
) は、単被・糸状
カエトフォラ目 (
の緑藻の一群であり、一-般に伺旬枝と直立伎が分化し
ている.本研究ではフィジー・ V
it
i，[e
v
eの担ロイモ
畑の士壊からこの自に属する藻体を分離・培養し、分
類学的研究を行なった a この藻体の形態は同l.~カエト
フォラ目の P
s
e
u
d
o
p
l
e
u
r
o
c
o
c
c
u
s属に類似する.この
本種の配偶子形成から初生細胞形成に至る一連の有性生殖
に関する光顕観察の結果は.既に日本植物学会(99
2
)に於い
て演者の一人の水野が報告した。今回は有性生殖の前後の栄
養細胞被殻及び増大胞子形成の過程で生じるべリゾニウム
(
p
e
r
i
z
o
n
i
u
田)についての電顕観察の結果を報告する。
栄養細胞搬は深い殻筒をもち、中央で折れ曲がったくの字
属の種は、球形及び円筒状の細胞からなる伺旬枝、円
形をしている。条線は縦溝殻では 2
-3
列(大部分 2
列).
筒状の細胞からなる l
直立校を持ち、それぞれの細胞に
無縦溝殻では
は側壁性の葉緑体が 1枚あり、その中に 1個のピレノ
胞紋は外表面に位置する v
0
1
a
型の師板によって閉塞されて
イドを持つ.しかし、今回フィジ
から得られた藻体
は、節句枝が長い円筒状の細胞から、直立枝は球形に
2
4
列(大部分 3
列)の胞紋からなる。各 hの
いる。縦溝の外裂講は中央ではまっすぐに，殻端では大きく
折れ曲がって終わる。無縦溝殻の両般端には特に大きな胞紋
近い円筒状の細胞からなり、旬旬枝・直立枝の細胞は
個あるが，他の胞紋と同様に v
0
1
a
型の師板によって閉
がl
共に、 P
s
e
u
d
o
p
l
e
u
r
o
c
o
c
c
u
s属の種に比ペて非常に大き
塞されている。また.無縦構殻には殻面と殻筒の境界部に波
く、それぞれの細胞には網目状の葉緑体があり、その
状の隆起が見られた。殻帯は
3
.
4
枚の開放型の帯片から成
中に 2-5個のピレノイドを持つ点に於いても大きく
り，殻と同様の胞紋構造が見られた。ぺリゾニウムは多数の
異なる.また、カエトフォラ目には他に同様の形態を
縦帯(lo
n
g
it
u
d
i
n
a
1b
a
n
d
s
)から成り，増対包子全体を包み
持つ腐は無い.よって、との穣体はカエトヲォラ日の
こむ構造になっていた。
(事文教大・短大.
新属の種であると考えられる.
(広島大・理・植物)
(
6
)
宮地和幸:東京湾品川芝浦運河に生育するシオ
グサ属植物
H
日本歯科大・生物...東京農大・生物産業・生産)
0小称弘・・徳田欣之..: T
h
a
l
a
s
s
i
o
s
i
r
a
包堕且忌旦 (
K
u
t
z
.
)C
l
e
v
eの有益突起の内節摘造.
(
8
)
これまで一度も日本では記録されたことがないと思
有基突起 (
f
u
lt
o
p
o
r
t
u
l
a
) は中心類珪穫の中の T
h
a
-
われるシオグサ属植物を東京都港区東京水産大学に近
l
a
s
s
i
o
s
i
r
a
c
e
a
e斜に特有の傭造で.この科に含まれる
T
h
a
l
a
s
s
i
o
s
i
r
a
.P
l
a
n
k
t
o
n
i
e
l
l
1
. 盤邑阜包盟旦且.包且且
い芝浦運河で採集した.このシオグサ属植物を
92年
の 3月から約 1年間，ほほ 1ヶ月毎に採集し，観察し
包且呈. ~tephanodiscus などの属にのみ見られる.
た.
5月から 6月であった.B
l
i
d
i
n
g
i
a mBl脚 a
t
aの層より下
有基突起は費量を貫〈管状の構造で.周りに支柱 (
s
t
r
u
t
s
)とよばれる構造をもち.支柱と支柱の聞には.衛
s
a
t
e
l
l
i
t
ep
o
r
e
)とよばれる孔があるが，この孔
星孔 (
o
p
e
r
c
u
l
u
田
} がかぶさり見え鍛〈なっている.
には麓 (
にある帯位に生育していた.藻体は多細胞単列の糸状
支柱の数や登のっくりは種によっても，また.属によ
このシオグサ属植物は運河のコンクリート護岸の側
壁に 1年中生育しており，もっとも繁茂していたのは
体でほとんど分枝することがなかった.それぞれの糸
っても異なっていて，重要な分類の基機として使われ
状体の末端は一方では先端に向かつて細長く伸びて仮
ている.有基突起は. S
E
Hを用いて観察すると，その
根糸となり，もう一方は鈍頭に終わっていた.仮根糸
外商も，内面も詳し〈観察することができるが.殺壁
は時々複数個出ることがあった.藻体の太さは2
0
.
μm
か
に隠れている内部の織造はいまもって不明のまま残さ
0
.
μmまであり，細胞の長さと幅の比はI.Sから 8まで
ら4
れている.内部僧遣は.結局は.有基突起を縦に切り
1細胞内の核数は最低 6個で最高は 80個ま
製〈ように削ってみる以外に突き止のようがないので
で存在し，最も多い核数は 10個から 30個であった.
h
a
l
a
s
s
iロs
i
r
a
あるが，幸いにも，そのような断面を T
あった.
このシオグサ属植物はC
l
.g
l
o
b
u
l
i
n
a(
K
U
t
z
.
)K
U
t
z
.と同定
された〈冶nd
e
nH
o
e
k，C.1
9
6
3，1
9
7
8
).
(東邦大・理・生)
包些且且旦且について得ることができた.これでは内部
に半球形の大きな空間が存在する特異な綿遣がみられ
た市東京珪蕊研究所，
紳足立学園高校}
8
3
(
9
)
0真山茂樹・小林美香・石川依久子:羽状珪義
P
i
n
n
u
l
a
r
i
a属数種における棄縁体核の分布様式
(
1
1
) 消水陽子・舘洋・ O前川行幸・喜田和四郎:養殖ス
サピノリの紫外線吸収物質と生活史
本邦各地で養殖されているスサピノリ (Porphyrayezo-
今固まで珪穫の業縁体核は薬縁体周辺にリング状に
e
1
1
9
i
s
)は、冬に葉状体として海のごく浅所に生育し、夏には
配列することが数穏において報告されている。演者ら
糞縁体核を観察したものと恩われる。(東学大・生物)
貝殻などの石灰質に穿孔する糸状体となる.禁状体と糸状体
では生育する光環境が大きく異なり、特に糸状体は直射日光
に著しく弱い.そこで、養殖スサピノリは生活史の各段階
で、直射光、特に紫外線に対する耐性が異なるのではないか
と考え、紫外線に対する生態防御物質としての紫外線吸収物
質に焦点を当てて研究を行なった.
実験には培養されたフリー糸状体およびこの糸状体から得
られた殻胞子と葉状体を用いた.紫外線吸収物質は葉状体に
多量に含まれていることがこれまでの研究から明らかにされ
ているが、未成熱の糸状体にはほとんど含まれていないこと
が本研究から明らかになった.次に、この紫外線吸収物質は
生活史のどの段調書で合成されるのかを明らかにするため、糸
織胞子について紫舛線吸収物質を測定
状体の成熟段階およ t
した.その結果、紫外線吸収物質は成黙が進み、設胞子が形
成される段階で合成されることが明かとなった.放出された
殺胞子には多量の紫外線吸収物質が含まれていた.
紫外線に対する防衛物質としての紫外線吸収物質の量は、
スサピノリの生活史の各段階で著しく変化する.すなわち、
浅所の明るい光環境の下で生育する葉状体は紫舛線吸収物質
を多量に持ち、紫外線吸収物質をほとんど持たない糸状体
は、夏の強い紫外線を避げるため海底の貝殻に穿孔する.こ
れはスサピノリのみごとな生活史戦略といえる.
{三重大・生物資源}
(
1
0
) 0本多大輔申，井上勲申:海産黄金色重量オクロ
(
1
2
) 0清水陽子・前川行幸・喜田和四郎:生育場所を異
モナス属の 1種の形態と分類
にするアマノリ属数種の紫外線吸収物質
i
n
n
u
l
a
r
i
a腐の数種において葉緑体を D
N
A特異的
は P
A
P
I により染色し観察した。その結
蛍光色素である D
果，本属の葉緑体核の分布様式には分類群によって異
なる 3つのパターンが存在することがわかった。すな
わち，①葉緑体の周辺部にリング状に分布するもの:
~.盟註並旦呈~.旦旦堅旦巴盟~・辺陛註且呈・~.
生翌旦旦! v
a
r
. 立i
v
e
r
g
e
旦E・②業縁体全体に分散する
a
r
. 回旦且主主，
もの:~.込且坐呈~.邑主主主星ens v
③葉緑体周辺にリング状に分布し，かつ分散もするも
の
P
.s
u
n
d
a
e
n
s
i
s
.P
.m
a
i
o
rv
a
r
.t
r
a
n
s
v
e
r
s
a であ
る。②，③の分布パターンは珪穫では初めて見つかっ
たものであるが D
N
a
s
e処理により D
A
P
I 蛍光が消失す
N
A であることが確証された。
ることから.それらが D
分散する葉緑体核の存在は.可視光線観察でも確認で
きる。 1
9
3
7年に G
e
it1 er によって報告された~. !
!
Q
-
b
i
l
i
s の薬縁体に分散する多数の小孔は.まさにこの
1
9
8
9
年3
月に鹿児島県徳之島で採取した海岸の砂の粗培養
から賃金色藻類を分貴重，培養した。この蕩は単細胞遊泳性
で，やや偏平な楕円体であり，長短 2本の鞭毛が細胞の前
鏑郵から生じている。これらの特徴から，この蕩はオクロ
モナス属の一種と同定された。以前からオクロモナス属は
賃金色遺産類の基本形としてとらえられることが多いにもか
かわらず，その海産穏に関しては，ほとんど報告がないの
が現状である。そこで，属の分類学的位置を検討する研究
の一端として，細胞構造を調査した。
服点穎粒が他の藻類と比べて顕著に大きい，ピレノイド
が薬縁体の後端部に位置する，さらに核の一部がピレノイ
ドに陥入するなどの特徴は，これまでに記載されている濯
には認められない。このことから，この穫は新種であると
判断される。鞭毛装置は. 3番目の微小管性の鞭毛根がル
ープ状になる典型的なオクロモナス型で，これまでの知見
と一致する。しかし，賃金色蕩綱サルシノクリシス白書直類
のいくつかの種で観察される餓状構造と類似した構造をも
つこと，またマスティゴネマは側毛を欠くシンプルな形態
で，同属の淡水種で知られる倒毛をもっタイプとは異なる
ことは，この属の形態的多様性を示すものである。
{事筑波大・生物)
近年、オゾン層の破壊による紫外線量の増加が問題にな
っており、紫外線が地球生態系に及ぼす影響が各方面で盛
んに研究されている.私たちは、これまでの研究から、紫
外線は海藻の垂直分布を支配する重要な要因であることを
明らかにしてきた.また、アマノリ属のスサピノリ (por僧 '
n
s
i
s
)は、生育相が異なると紫外線に対する
phyrayezl
耐性も大きく異なり、これは藻体に含まれている生体防御
物質である紫外線吸収物質に大きく依存しているためであ
ることを確かめた.本研究では、紫外線はアマノリ腐の生
活史のみならず、その生育窃所においても重要な役割を果
たしていると考え、これを紫外線吸収物質の面から明らか
にしようと試みた.
実験材料には、深所産としてウタスツノリ (Porphyra
kinositae)、カイガラアマノリ (Porphyratenuipedal
i
s
)を用い、浅所産としてオニアマノリ (Porphyradenta
t
a
)，Porphyrahaitanensis
を用いた.室内培養によっ
て得られたそれぞれの糸状体、および業体の紫外線吸収物
質の量を比較した.その結果、 4種の糸状体の紫外線吸収
物質の量はほとんど同じであった.一方、薬体では紫外線
飽 nen吸収物質は紫外線の多い浅所産の Porphyrahai
s
i
sとオニアマノリには多く含まれるのに対し、紫外線のほ
とんど届かない深所産のウタスツノリ、カイガラアマノリ
では非常に少なかった.これらのことから、紫外線の多い
浅所に生育する種は有害な紫外線から身を守るために紫外
線吸収物質を多く含み、紫外線の少ない深所に生育する種
は銭外線吸収物質の量も少ないと考えられた.これは、ア
マノリ腐肉の種に見られるみごとな生育戦略といえる.
(三重大・生物資源)
8
4
(
1
3
) 0片平幸枝・宮村新一・中野武登・・堀
輝三
免疫電顕法による S
t
i
c
h
o
c
o
c
c
u
s担込且旦与のピレノイ
Fに局在する薬縁体 D N Aの検出
s
e
u
d
o
d
i
c
h
o
t
o血o
s
h
i
D
h
護状緑事草色叫主立主，黄緑色蕩 P
o
nなどで薬縁体のピレノイド基質に核様体 D N Aが局
A
P
I染色ー蛍光顕微鏡法を用いて報告さ
在することが D
(
M
i
y
a
m
u
r
aa
n
dH
o
r
i1
9
8
9， 1
9
91)。今回，
れている
さらに緑藻 U
l
o
t
r
i
c
a
l
e
sの S
t
i
c
h
o
c
o
c
c
u
sのピレノイドに
全葉緑体 D N Aの局在することを免疫篭顕法によって
1
0
p
m
の細胞が通常
確かめた。本務は直径 H p皿，長さ 5
分枝しない糸状体を形成する。しかし液体培地では，
細胞は連結せず単細胞状態で存在する。今回単細胞状
態のれ i
c
h
o
c
o
c
c
u
sを使用し. 1
¥
・
ラ
ホ
ル
ム 7ル
デ
ヒ
ト
， 1
;
')H-)~7ル
(
1
5
) 0加藤哲也矢白岩善博付，大野照文州安，弥益
輝文付対.酒井一彦付付合:渦鞭毛藻を共生者とす
る二枚貝の光合成特性
オオヒシガイは亜熱帯のサンコ礁に棲息する二
枚貝で、えらや外套膜に渦鞭毛藻を共生させている。
この貝の殻は一般の二枚貝のそれより光透過率が高
いが、棲息している場では通常貝全体を砂中に埋め
ていて、実際に貝殻を透過して共生藻に到達する光
はきわめて微弱である。本研究ではこの貝とそれか
ら単離した渦鞭毛藻とについて光合成の光強度特性、
炭酸濃度依存性を測定し、員の中で共生渦鞭毛藻が
入出水孔方向からの照射に高効率の光利用を行うよ
うに配位していること、また共生藻の光合成特性が
igh-C02適応型であることを明らかにし
いわゆる H
た
。
ヂヒドまたは凍結置換で固定を行い， L Rホワイト，ス
パ一樹脂に包埋し，切片作製後，過酸化水素でエヅチ
ング， B S Aプロッキング，抗 D N A抗体処理，二次
(*京大・理・植.付新潟大・理・生物***京大・
理・地鉱材対琉球大・教養，対安材琉球大・熱帯
海洋センター)
抗体一金粒子またはプロテイン A ー金粒子を処理し，
D N Aの検出を行った。細胞内の大半を占める葉緑体
が l個存在し，中央部にチラコイドの貫通を受けるピ
レノイドがある。このピレノイド基質の領域に金粒子
が集中的に分布し，薬縁体 D N Aの局在が示された。
(筑波大・生物科学系，噂広島大・理・植物)
(
1
4
) 0谷口和也'・高島国男・・・蔵多一哉・ s ・・鈴木
稔いい・体
祖量動物
育夫・・・・奪:紅環ハケサキノコギリヒパ由
2盤に対する l I ! 食阻害
エゾパ 7 ンウニの人工種苗を放流した漁婚において
は紅穣ハケサキノコギリヒパ白みが大毘に残存L"
料として全 4利用きれないことから，
餌
ハケサキノコギ
リヒパは禍l!Iiアミジグサ科やコンプ科植物など申よう
に特有白二次代謝産物を生産する
物の仮食を強
ζ
とによ
4楓害していると考えた .
9
て櫨食動
そこでハケサ
キノコギリヒパからメタノール抽出物を得て，
エゾア
ワピとエゾパフンウニを用いてセルロース仮法により
摂食阻害試肢を行
9
た. 得られた
5湿の函分自うち酸
性部に極めて強い摂食限寄活性が認められ1':.. 菌性部
から商適液体クロマトグラフィーと分取樽周クロマト
グラフィーにより B置のプロモフェノールを単漉して
試験した結果，
いずれも極めて強い摂食阻害活性が認
められた. 以上の結果，
ハケサキノコギリヒパはプロ
モフ皐ノールを生産することによって植食動物の摂食
に対して化学的に防御していると結論され1':..
g
・・函館高専，
{怠東北本研楢山南部水指，
事本・・・目水研〉
，'
掌
.
. t大・理・化学，
(
1
6
) 0杉山孝一・石川依久子:オオパロニアの拡大
成長のしくみ
球状の多核細胞性緑藻オオパロニア(主豆旦主主主主!!!
E旦立主旦~
O
l
s
e
ne
tW
e
s
t
)は、巨大な中心液胞をも
ち、細胞壁に沿って簿〈広がる原形質層に、核および
葉緑体が均等に分布している。
藻体の成長にあたっ
て、球状体は歪を生じることなく拡大し、原形質層は
核および葉緑体分布の均等性を失うことなく拡大す
るo
多核藻体にのみみられるこの特異な成長のしく
みを理解するために、
D
A
P
I染色および間接蛍光抗体
法を用いて、藻体の成長にともなう核の挙動を観察し
た。全藻体には無数の核が分布しているが、分裂核は
斑紋状の領域をなして出現した。その領域内では綾分
裂は同調して進行した。各々の核分裂軸はランダムに
配向し、核問微小管によって 2つの娘核は一平面状で
ランダムな方向に押しやられるので、核分裂領域は二
次元の鉱大がもたらされる。核分裂後の核配置の調整
は核微小管によってなされる。斑紋状の核分裂領域は
全藻体に万遍なく次々に現われるようであった。葉緑
体の分裂には同調性はなく、核分裂後の原形質層の拡
大に備えて随時分裂がみられた。(東学大・生物}
8
5
(
1
7
) 0奈島弘明・・渥美茂明日:オオパロニアの細
a2l. p
H
.
胞外摘出原形質のプロ卜プラスト化に及ぼす C
(
1
9
) 樋渡武彦・ 0湯湾篤ト岡崎恵視綿・山本雅祥
温度の影響
h
a
p
t
o
n
e
m
o
f
e
r
a による COz
固定
オオパロニア (
Y
e
n
t
r
I
C
a
r
i
av
e
n
t
r
f
c
o
s
a(
]
.A
g
a
r
d
h
)
O
l
s
e
n"J
.官e
s
t1
9
8
8
)の原形質を細胞外に嫡出すると
なめらな界面を持つ小球(プロトプラスト)を形成す
る。その数は実験条件によって変化した。改変 A
S
P
7
(
p
H
8
)• 2
5"Cで培愛した直径 4
.
0
-4
.
5回目の 1細胞か
ら生じるプロトプラストの数は反応液の C
a21護度に比
m
l
lでは約 1
0
.O
.7
5回目で約 5
0
. 7
.
5
m
l
lで約 2
0
0に
例し O
a211
.2
5
m
l
lの存在化で. p
H7以下では低く約
なった。 C
1
0
.p
H8ならば約 6
5
.p
H9と1
0は約 2
5
0 になった。温
a217
.
5
m
l
lで反応させたところ. 5
"Cで約
度を変えて C
8
7
.1
5"Cで約 1
9
1• 3
5"Cで約 3
3
0 となった。 2
5"Cで培
0"C前後で前処理を行うとその数は減少
養した細胞を 1
5"C前後で前処理を行うと 1時間では増加し，
した。 3
3時間以上では減少した。細胞外に摘出された原形質
がプロトプラストになる数が Ca 21 • p
H
. 温度の影響を
受けた事から，細胞の膜の性質とオオパロニアのプロ
トプラスト化は関連があると考えられる。
(・兵庫県立青雲高校，日兵庫教育大・自然系)
・赤野
l
e
u
r
o
c
h
r
y
s
i
s
徹・清原正高制'":ハプト藻 P
f
.
!
l
l
a
p
t
o
n
e
回
。f
e
r
aの光合成と石灰化による C
O2固定量
を明らかにするため、 C
O2濃度 (
3
6
0，2
0
0
0，5
0
0
0
p
p
m
)を
O2通気培養における最
変えた通気培養実験を行った. C
大細胞収量は，C
O2の漉度変化による大きな差は見られ
ず 2x10
ちc
e
l
l
s
/
m
l程度であった. p
Hの変化は 3
6
0
p
p
mで
0
0
0
p
p
固
と5
0
0
0
p
p
mでは急滋に低下した。有機
上昇し、 2
物・石灰化量の最大健はそれぞれ 2
5
.
4
μ
g
C
/
m
l
(
5
0
0
0
p
p
m
) ，3.4μg-C/ml (
3
6
0
p
p
田)であった。
p
H
制御下 (
p
H
8
.
2
) における最大細胞収量は， 3
6
0
p
p
m
で4
.
3x1
0o，2
0
0
0
p
p
m
で 9.5x1
05，5
0
0
0
p
p
mで1.3X1が
c
e
l
l
s
l田1であった.有機物・石灰化量はともに 5
0
0
0
p
p
田で最大となり，それぞれ 1
25.6μg-C/ml，16.9μg/m
!
とp
H
非制御時の約 5倍の値となった.
以上の結果から， p
H
:
を制御することにより，高自民度
C
O2の通気によって f
.
!
l
a
p
t
o
n
e
m
o
f
e
r
aの光合成と石灰化
を促進させることが可能であることが判明した。
(窓日本エヌ・ユー・エス(練) ，帥東京学芸大学，
*輔関西電力(株) )
(
1
8
)
佐藤涼子・川野和歌子・志村都美子・
O鈴木章方
:潮間帯上部の褐藻イシゲが乾燥ストレスに遭遇する
際のアミノ酸代謝
イシゲは干潮時には強い乾燥ストレスおよび温度ス
トレスに遭遇するものと考えられる。一般に植物は種
々のストレスに対応してストレスタンパクを合成する
が，それと同時あるいはそれ以前の反応として遊離ア
ミノ酸などの中間代謝物質の分子比が顕著に変化する
ことが知られている。
本研究では，乾燥時および浸水時にイシゲの遊離 7
ミノ酸がどのように変化するかを調べた。イシゲから
頓にグルタミン酸 (GL
検出されたアミノ酸は.含量 l
U) • 1 ーアミノ酪酸 (GAB). アラニン
7 ルギ
ニン，アスパラギン駿，など既知のアミノ酸 19穫と
未同定のアミノ酸類似物質 1 1穫であった。これらの
アミノ酸のうちで，注目すべきこととしては，乾燥時
には G L Uが減少し，これを楠う程度に G A Bが増加
し，その変化は可逆的であった。すなわち，浸水時に
は G L Uはふたたび増加した。これに対して. A L A.
A S P は別の変動を示した。
G L Uと G A Bの聞の代謝経路はグルタミン酸脱炭
酸E
事業によって触媒される一段階反応である。したが
って.乾燥ストレスとその回復の際には，この酵素が
鍵酵素となっており，少なくともアミノ酸代謝関連酵
素のうちでは，この酵素が乾燥ストレスに最も敏感な
酵素であるといえる。
(山梨大・教育・生物)
(
2
0
) 0村瀬昇ト前川行幸糾・松井敏夫傘・大貝政
治*:アナアオサ不稔性変異種の光合成特性
右田(19
8
5)によって見出されたアナアオサ変異種
(也E皇 s
p
.;以下、不稔性種と略)は、不稔性の特性
に加え、生長が速いことが知られている.本種のこの
ような特質を利用し、魚介類の館料として、また浅海
養魚場におりる海水浄化に役立つ海濠として、大量培
養技術の開発が進められている.このような増養殖の
ための技術的な研究に比べ、不稔性種の生理生態に関
する研究はほとんどみられない.そこで、本研究では、
不稔性種および野生種の光合成活性の測定を行い、両
種の生長の違いを光合成の面から解明しようと試みた.
0・
Cにおける光合成一光曲線を求めたところ、
水温 2
岡種とも光合成活性は約 300μE/n
f/
sで光飽和に達し、
光飽和光合成速度は、不稔性種が 3
1
.1
-36.8μ10';cn
f
f/
hであった。呼吸速
/
h
.野生種が 27.8-32.5μlO';cn
度は、不稔性種の方が 0
.91μ10';cnf/
hで野生種の1.3
8
0
0
μ
μ10';cnf/hに比べ、小さい値を示した。また、 3
E
In
f1
5における光合成ー温度幽線を求めたところ、 1
5
・
Cまでの低混域では野生種の方が、 20-35・
Cの高温域
では不稔性穏の方が高い光合成活性を示した。光合成
最適温度は、不稔性種で 3
0
.
C
、野生種で2
5-30.Cであ
った.
不稔性種の速い生長は、野生種に比べ、高温域での
高い光合成活性と低い呼吸活性によるものと考えられ
た.
(*水産大学校・瑠殖、林三重大・生物資源)
8
6
(
2
1
) 0小河久朗・清水悟史・木内悦子・金谷夏宏:
(
2
3
) 0宮村新ー・堀
エゾノネジモクの C，H，Nの部位別、季節別変動
(位辺E邑呈
輝三:
嚢状緑藻オオハネモ
盟註旦旦〉の薬総体核様体の組成に関する予
備的研究
目的:エゾノネジモク体内での C， H， 0Jの分布と
変動を藻体の部位、生育段階に着目して調べた。
9
9
2年2
1
2月にかけて月に 2且、岩手
材料・方法:1
県三陵町越喜来湾で採集した藻体の仮根部と体部(よ、
中、下に三区分)した体部の葉、枝、側枝、生殖器床
について CHNコーダー(柳本製作所)で分析した。
結果:仮根部、体部共に C、 H、 Nは藻体の伸長期
善事類の薬縁体の遺伝子発現の場である葉緑体核様体
の形状は、著しい多様性を示すことが D
N
A
特異的蛍光
色素 D
A
P
Iを用いた蛍光顕微鏡観察によって明らかにな
っている。例えば、多くの緑藻では多数の微小な核様
体が葉緑体全体に分散するが、核様体がピレノイドの
に婚加したものが成熟期枯死期ににかけて・減少し、
周りに分布したり、ピレノイドが核様体である場合も
休眠期伸長期にかけて再び増加した。生殖器床での
ある。しかし、葉緑体核様体の組成については、多く
N量は短期間に急速に増加して生殖細胞放出期には他
.
9倍となり、放出後は減少して同程度
の部位の1.ト 2
は被子植物についてのものであり、藻類の;!i!i縁体核様
の値となった。本種は多年生なので仮根部の値に対す
る他の部位の値を比較してみると、 Cは茎と側枝では
調査期聞を通して大きな変動はなかったが、業では値
が大きく上回った。 Hは調査期間を通して全ての部位
体については未知の点が多い。そこで、緑藻オオハネ
モ(!!.盟単盟)から核様体を単離し、
た
。
その組成を調べ
薬縁体をショ精密度勾配遠心で分画後、
1
%
0分撹持した。この液を 5
0
0
0
g
、1
0
N
o
n
i
d
e
tP
4
0を加え 1
で上回った。 Nは葉と側枝では値が大きく上回ったが、
分遠心して不溶性成分を除いた。次いで、 3
8
0
00
g
、 4
0
茎部では成熟期には仮根部の値よりも下回った。
分遠心して業縁体核様体薗分を沈澱として得た。この
(北里大・水産)
核様体を D
N
a
s
e1
、蛋白質分解酵素および 2
MN
a
C
lで処
理したところ、核様体構造は解体した。
そして D
N
a
s
e
MN
a
C
1によりそれぞれ分子量 4
0問
、 4
0
K
Dと 1
4
K
Dの
Iと2
蛋由貿の遊離が見られた。(筑波大・生物科学系)
(
2
2
)
0坂西芳彦・飯泉仁:褐藻ナガコンブの光
(
2
4
)
0森
泉・岡崎恵視:円石藻 P
1eurochrysis
旦旦主主主の細砲膜函分の調製と膜結合 A
T
P
a
s
eの性質
合成ー温度特性の季節変化
北海道東部太平洋岸の岩礁域に生育するナガコンブ
(国且単品畠担盟主邑旦畠)の光合成速度を酸素ぴん法
で測定し，光合成ー温度特性を周年にわたって調べた e
光合成ー温度特性の季節的な差異を明瞭にするため，
最適温度における光合成速度を 100%としたときの相対
値で各温度における光合成速度を表し，光合成一温度
0
'
C
幽線を比較した a 光合成最適温度は年間を通じて 2
付近であった s 低温域 (
1
5
'
C
) の光合成速度は季節
による差異がみとめられ，月平均水温が最低を記録す
月の義体では， l
'
C，5
'
Cにおける光合成速度は最大
る2
値の 40%，60%を有するのに対し，月平均水温が最高
を記録する 9月の藻体では 10%，25%と低いイ遣を示した a
また，高温 (
3
0
'
C
) での光合成速度も季節による差異
がみとめられ， 2
月の藻体は9月の藻体に比べ， 3
0
'
Cで
の低下が著しかった g
(水産 j
宇・北水研)
単細胞石灰藻の円石藻ではゴルジ体由来の小胞中
a2+
で炭酸カルシウム沈着がおきる。そのため特殊な C
輸送系か特殊な細胞内 C
a2+濃度を調節する機構が存
在する可能性が高い。そこで円石藻の一種 P
l
e
u
r
o
c
h
r
y
s
i
sc
a
r
t
e
r
a
e の細胞膜に注目じ、これを単麟す
ることを試みた。
1
)藻体のコッコスフェアを C
O2で溶解し、低張処理
するごとにより膜函分が得られた。 2
)膜画分には
I
T
P
a
s
e活性と N
A
D
P
H
c
y
t
.
cr
e
d
u
c
t
a
s
e 活性が低いこ
とから、ゴルジ体や小胞体由来の膜などはあまり含
)膜画分を T E M観察す
まれないことがわかった。 3
ると小胞を形成しており、多糖を染色するリンタン
グステン酸ークロム般で染色すると、小胞が染色され
た
。 4
)ごの画分には強い H
g
A
T
P
a
s
e活性が認められ、
0
%阻害され、アジ化物では 1
3
%
活性はパナジン酸で 8
阻害された。この画分の A
T
P
a
s
e活性の最適 p
Hは7
.
5付
近にあり、硝酸塩やカリウム寝によって活性化され
0
2
0田Hの重炭駿イオンによっても活性化
た。また、 1
された。ごれらの結果からこの画分は細胞膜に富み
ミ卜コンドリアや液胞の膜をあまり含まないごとが
示唆された。
現在、この膜画分を用いてプロトンポンプ活性や
カルシウム輸送活性について検討している。
(東京学芸大・生物)
8
7
(
2
5
)
0奥田一雄・水田俊:多緩緑藻タンポヤリのプロト
プラストから発達するまま形細胞における成長極性の分化と表
層微小管の動態
タンポヤリのプロトプラストは、細胞墜を形成して球形細
胞に発達する.光の一方向連続照射は、線形細胞の細胞壁の
局留的突出を光と平行方向に窃噂し、その結果その突出留の
先舗で成長する円筒形の細胞が分化する.即ち.円筒形細胞
の成長極性が光の方向によって場形細胞の暗期に決定され
る.本研究は、 E
事形細胞における成長極性の分化が、表腐微
小管 (MT)の経線配列の構築及びその方向に依存することを示
す.
プロトプラストを一方向連続照明条件で培養した時、球形
細胞の突出率は24時間で20%. 60暗聞で80%に遣し、突出方向
はほぼ 100%光と平行であった。微小管重合阻害剤 APMは細
胞の突出を阻害するが、 APM処理の解除後細胞は突出する.
まAPM解除後の光の方向に依存し
この時、細胞の突出方向 l
た。一方向連続照明条件で培餐された穣形細胞の MTの分布と
i
!
J
l
J
は;欠のように変化した:1.長い曲がった MTの束がランダ
ムな方向で高密度に分布(プロトプラストの形成後30
分); 2
.
2
.
5時間); 3
. 長い
短い MTがランダムな方向で低密度に分布 (
MT
がランダムな方向で低密度に分布(
6時間); 4
. 長い MT
が細
胞の一節で平行に配列し高密度に分布(12
時間); 5
. 多数の細胞
.
で長い MTが細胞の両極に収量生して経銀配列した(18時間); 6
細胞が突出すると宮、長い MT
が突出鶴の先舗に収量生するよう
に平行配列した.
{高知大・理・生物)
(
2
6
) 0佐々木茂・ . 川嶋昭二 “ : ガゴメの生
活様式について
ガゴメの主産地は鹿部町，南茅部町，椴法華
村，恵山町および戸弁町である.母ガゴメによ
る遊定子の付着期は 1 0 - 1 2月，これらは短
期生存配偶体に， 1-3月に大時化による磁掃
除で裸面が造成されると，長期生存配偶体が関
与する。商配偶体は 2-5月に造胞体が大型海
産植物の下藻として発芽するのが普通に見られ
るが中には上藻がない場所で発芽する造施体が
ある。前者は 1年目を下藻で生活 2年目薬体
で初めて成熟するので 3年ガゴメで漁業資源に
成長する。後者はまれであるが 1年目薬体で初
めて成熟するので 2年ガゴメで漁業資源に成長
する。このようにガゴメは下藻生活期間プラス
1年で漁業資源に成長するものと思われる」年
皿I/B
.
ガゴメの伸長速度の最高は 9月で1.8
2年 i
fゴメの伸長成長期は 2月から 8月で伸長
速度の最大は 4月で 8
.
0
剛/日
3年 i
fゴメの
伸長成長期は 2月から 7月で伸長速度の最大は
2-3月で 9.5mm/日て切る。
(・北海道中央水試・増殖部
“ 画館市日吉町 4-29-14)
(
2
7
) 0)
11
鴫昭二・・佐身木茂・・:ガゴメ{出旦!よ
<
1Miyabe} の飽紋状凹凸の形成
担担担且呈包笠豆島i
トロロコンブ属 (
K
j
e
l
l
m
a
n
i
e
l
l
a
) は葉の縁辺部全面
に飽紋状の凹凸{以下飽紋と略称する)が形成される
9
0
2
) 0 ガゴメ(!C. !
:
!
:
笠g
ことを特徴とする(宮部 1
色込呈)の飽紋始原は葉長2
・2
.
3
c
咽の頃に禁の中心線を
挟む 2"
Jの凹凸として表われ.次いでおもて面で中心
線が潟となり.左右の始原凹部と連絡講でつながる.
実は本種の完成された一見復雑な飽紋はこの基本型式
の組み合わせで出来ているものである.すなわち集長
3・5
c
mころから更に両縁部にそれぞれ 1列の凹凸を生
じ.やがてそのうちの凸部と掻初にできた始原凸部が
それらの聞を縦走する隆起線とつながり.母初の基本
"
Jの偲紋
簡紋を侠んでこれと同形式{凹凸は逆)の 2
を形成する.業体が更に成長し縁辺部が広がるにつれ
録外側の各凸部を起点として斜め下に向かう葡萄の房
状の飽絞が両縁辺部に並列して生ずる.この形もまた
量初の基本型式と共通する.業体が老成するにつれ中
央の溝部は鉱大し.長初の基本飽敏郎分は不明瞭にな
り.ついに消失する.これが中帯節である. い函館
・2
9・1
5
. ..北海道中央水試}
市日吉町 4
(
2
8
)
梶村光男 : 巨並盟竺邑笠並並竪i
s
S
e
t
c
h
e
l
l et Gardner (紅藻，ムカデノリ
科)の形態学的新知見
本種は雌雄異株で，造果枝及び助細胞は異
なるアンピュラに形成され，造果枝は 2個細
胞から成る。受精後に造果器と器下細胞が癒
合し.その覇軍合細胞から数本の連絡糸を生ず
J
細胞は連絡糸と覇軍合した後に造胞糸始
る。Jl/
原細胞を
1個生じ，又それに隣擁するアンピ
ュラ細胞と癒合する。殆ど全ての造胞糸細胞
が果胞子のうに成る"成熟したのう巣は果皮
及び l個の果孔を有し，禁状体中ー上部に存
在する。雄性配偶子のう母細胞は内皮屑細胞
から生じ.雄性配偶子のうを各 l佃生ずる。
(島根
k.J!!!'臨海)
(
2
9
) 。高原隆明*・千原光雄林・管状緑藻モツレ
(
3
1
) 0北山太樹:褐議クロガシラ属皇I!h些単些主の
チョウチン属 2新種
棒状怪芽枝の分枝様式について
s
i
sは A
. &E
.S
.
モツレチョウチン属駐型空p
G
e
p
p(
19
1l)により設立され，ごれまでに 7種が記載さ
質として扱われてきた。特に待状の匠芽枝を持つグル
れている。先に演者らは，沖縄本島と奄美大島で採集
した 2藻がともに藻体の二叉分枝の基部にくびれを欠
a
l
d
e
r
6
n
S
a
e
n
z&S
c
h
n
e
t
t
e
r
く特徴をもつことから， C
(
19
8
9
)が南米，コロンピアのカリプ海沿岸から採集し
. vaucherioid
閣に類似
た標本に基づいて記載した B
することを報告した(高原・千原， 1
9
9
0
)。その後，こ
れらの標本と培養株の形態をさらに調査した結果，こ
a
u
c
h
町 i
o
i
d
e
aと
れら 2藻は独立した種で，しかも里. v
異なり，いずれも新種と考えられたので報告する。
9
8
7
年5
月，沖縄県知念村の潮間
沖縄本島産の藻:1
帯で採集した。サンゴ礁の岩の凄みにたまった砂泥中
に生育する。春から初夏に出現し，秋・冬は消失する。
細胞糸の直径は B
. vauch
町 i
o
i
d
e
a のそれより細く，
生殖器官のサイズも小さい。この藻の学名には旦
立些担塑豆空を用意した。
9
8
5年3
月，奄美大島住用村のマ
奄美大島産の藻:1
ングロープで採集した。干潮時にできる小川の底の泥
上に生育する。一年中見られる。細胞糸の直径は旦
much
町 i
o
i
d
e
a のそれより太く，細胞糸は頻繁に三叉，
四叉に分枝する。この藻の学名には B
. a脇田 iensisを
用意した。<*専修大・商，林日;赤看護大)
(
3
0
)
0石田健一郎・原慶明:クロララクニオ藻の分
クロガシラ属の種分類において.JIf芽枝は重要な形
ープ (s
ec
出 nA
旦虫皇旦盟)では庇芽枝がよく分枝す
され
るため特異な」分枝様式を示す種が多数記事2
た。しかし大協分の穏における腔芽枝の形態変異の実
態はいまだ未知で，分類・同定が困難な状況にある。
7カ所から得た 34線の義体について庇芽枝の
圏内 2
分枝様式を培養下で調査した。いずれの株でも分枝の
際には頂舗のセグメントが不等割して形状の異なる 2
個の細胞を生じ，それぞれ新しい腕枝 (α 枝
， β 枝)
のイニシャルとなった。その結果形成された涯芽枝の
形状は多様であったが，それぞれの株で決められてい
る分枝様式に従っており，温度には左右されなかっ
) 2叉分
た。分枝様式は以下の 3つに分けられた。 1
校で左右不対称，腕枝の憂さ 3
07
5
0Jlm (α 枝は 3
0
0
p
.
m 以上，
β 枝は
7
0pm以下になることが多い) (
.
6
.
.
皇国主盟旦些). 2) 2叉分枝で左右対称，腕枝の長さ
1
0
0
3
0
0岡崎 . 昼註組g担，宣・ Z盟組盟 ) . 3) 24文分枝で左右または回転対称，腕枝の長さ 2
0
0
7
0
0
)
lm (.6..豆盛昼叫畠) 0
筑波大・生物科学系)
(
3
2
) 川井治史:褐軍事イワヒゲの有性生殖と分類
類学的研究(I)アメーバ細胞を欠〈グアム島産藻
yelophycussimplex
伊豆半島下回選のイワヒゲ H
i
b
b
e
r
d&N
o
r
r
i
s
(
1
9
8
クロララクニオ穫鋼〈門〉は H
(
H
a
r
v
e
y
)P
a
p
e
n
f
u
s
s で有性生殖を含む生活史の全体
4
)が設立した藻群で、現在 2属 2種が知られるのみで
像を明らかにし，また本種の性フ z ロモンがホルモシ
ある.最近、葉緑体の外周の p
e
r
i
p
l
a
s
t
i
d
a
lc
o
m
p
a
r
t
回
o
r
m
o
s
i
r
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eであることを示した.
レン h
e
n
t
(
p
c
)に n
u
c
l
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o
m
o
r
p
h
(
n
聞〉を有することから『もう一
v
o
l
u
t
i
o
n
a
r
yc
h
a
e
m
e
r
a
J として注目されている.
つの e
世界各地の熱帯・亜熱帯域の海岸より独自に単離培
r
o
v
a
s
o
l卜 G
iI
l
a
r
d 海産プランクトン株セ
養した株と P
ンターより譲受した未同定株を用いて本藻群の分類・
系統学的研究を進めてい ~o 今回は表記の譲株立つい
て、その生活環と微細構造を詳査し、分類上の位置を
確定したので綴告する.
下回では単子婆を有する覇軍体と複子嚢を有する義体
がみられ，前者が優占する.このうち前者は胞子体，
後者は雌雄呉稼の臨偶体であり，基本的に同型の世代
交代をする.槙子轟から放出された砲偶子は雌雄同形
で，雌性の毘偶子が先に基物に付着し丸〈なり，雄性
の甑偶子を録引し接合がおこる.付着した雌性 E儒子
から抽出した揮発成分を分析した結果，ホルモシレン
が主要な成分であった.また滋度既知の合成ホルモシ
レンを用いた生物検定で雄性毘偶子の誘事l
活性を確認
厚い多層の細胞壁に固まれた球状細胞と 1本鞭毛の
遊走細胞からなる生活環を基本とし、アメーバ細胞相、
した.綾合子または単為発生の毘偶子は発芽後プロト
ネマを繕てほとんどが抱子体に発達し，単子裂を形成
有性生殖過程は観察されない.ピレノイドに p
cが深〈
する.単為発生体ではプロトネマまたは直立体の発達
聞はピレノイド
侵入し、ピレノイド基質を貫通する o n
途中で D N A量の栄養的な倍加がおこる.以上の結果
基部の脇に位置する.これら本穫の特徴を他藻のそれ
と本程の業縁体の形状，栄養覇軍体と複子讃の構造の類
ら毅べ認と、本穫は新属新種とするのが妥当であり、
似から本種はカヤモノリ目に近縁であると考える.
国並紅邑1
呈足旦恒星皇を与え、登録準備を進めている.
〈筑波大・生物科学系〉
(神戸大・理・生物}
89
(
3
3
)当真武:モズク糸状休種苗の室内埼養法
(
3
5
)
0 綱戸良三
・熊野
茂
:
オオイシソウ科散
種の再評価
沖縄島産モズク(通称イトモズク)の生態調査と養
殖法の開発を 1
9
8
9年以来進めてきた園その養殖生産量
9
9
2年約 3
0
0
0
1である.その夏季における種苗保存
は1
はオキナワモズクと同織な方法で FRP製 11タンク
1
やち tコンクリート製タンクで実施されてきた(当真
K.L.Vis， R.G. She!th and K.H.Cole (1992)
最近、
はオオイシソウ科 9種の基串舘本と、
9
7
9
)が、地域によって成功率が低く大きな課題であっ
た. 今度、改善策として室内培養を試みたところ、
有I
品
良好な結果を得たので報告する.モズク同化糸を i
分の環境下で待費すると個々の同化糸細胞に形態変化
1
周(.f<の細胞が分裂と発生を緑かえ Lて糸
が起とり、 1
i
t浄た後、 5
状体に変化した.これを消浄海水て'数回 i
dフラスコで J
i!i気培養したところ、直径約 5酬の球形
となった.それらを 12L.12D.
2
4
'
Cの恒温室で I
曽殖さ
0月にヒビ網にNl苗 Lた.比較の
せて種箇保存とし、 1
中縄島の東海岸域と西海岸波でそれそ'れ展開 Lた
ため i
基づい
τ、
北米産自観 : $1
:
オオイシソウ腐
オオイシソウモドキ圏在 1種 1
:. ，由るとい
を 2 穏に、
う
、
従来の同科白視を検討し、
思い切っ世見解を示したが.
これは閣かに行き過
車であると考える.
今回、
オオイシソウ属 8 種
‘
轟々は、
オオイシソウ
モドキ属 3種目基申楓本と日本・マレーシア・インド
産自揮:$に基づいて、
形成槽式、
これら 2 圃について、
.')載小枝の存吾、
直圃細胞
単胞子轟町大量君、
その結県、
陸来の卦銅体晶に大きな改変を加える上
ところ、 1
2月には約 35c.のモズク i
i体に生長した.
しかし、遊走子から問機に保菌したヒビ綱の発芽率は
記の
極端に悪く対称的であった. 成功したものは同化糸
園町組曲るに止めた!<.且旦..¥!..l!.且且且且且且u!.且.ll主主且.! (
(2n) に由来する種苗であり、画期的なモズク種苗の
保存方法の一つが確立したといえる内容であった.九
州以北産のモズクがホンダワラ類上部に着生するのに
血圃
由厚さ{細胞敏}などの主要形慣を比較検討した.
YI，ち (I992) の見解に従うことは出来ないとの
結論に遣し、
E
旦工i
且
.
!
.
.
l
.
l
l
I
】
、
以下のようにオオイシソウ属の 4種を 2
~.
c.且且且且.ll且且
( . ~.
c
.
旦i
主主1
.
.
1
>
{・神戸女学院大学・一神戸大学)
対し、沖縄諸島産にはそのような状況は観察されてい
ない.今後.生懸調査と並行してそれぞれの発生過程
を詳細に比較し、その生懸的特徴を有する本種が琉球
列島特産種であるのか、検討していく予定である.
(沖縄水試)
(
3
4
) 0神谷充伸*・田中次郎**・原Ifl明*沖縄県
(
3
6
)羽(岡英剥・正置富太郎林:北海道産紅諜サン
種の形態学的研究と交配
宮古島産紅藻アヤギヌ属の 1
ゴモ科植物の種の分額学的研究 ( I )L
i
l
h
o
l
h
a
m
n
i
o
nイ
実験
シモ属の沈状一樹枝状4
種について
宮古島島尻の海岸においてアヤギヌ属の来記載種と
恩われる
1種 (calogloss~sp.)
を採集・培養し、
日本に生育するアヤギヌ (
Q.kP.主主旦主主主
f
.
c
o旦且旦旦主)、ササパアヤギヌ (Q..!旦..Q.!.並旦 r
i
i
v
a
r
.
hookeril との形態比較および交配実験を行った。本
藻は、 1
)護休の節部が著しくくびれる、 2
)二次枝が節
部の中紬細胞から多数生じる、 3
)節部の臨側から東状
および糸状の仮根を生じる、等の点においてアヤギヌ
と異なり、ササパアヤギヌに似る。しかし、本藻の節
間部の滋体幅がO
.I-0.8mmと細い点でササパアヤギ
ヌ (0 .4-1. 2mm) と異なる。これら 3~車の聞で交配
実験を行ったところ、同じ分類群間では、異所産の個
北海道沿岸に生育する有節サンゴモ6
属9
種と無節サ
ンゴモ 1
6属 3
3極.計 2
2属 4
2種の地理的及び垂直分布と
水温との関係を明らかにし.主な種の形態と分類学的
知見も述べてきたが.今後は未報告の無節サンゴモ 1
1
3
3種全般にわたっての分類学的な
検討を行いた L、。イシモ属は 7
種産するがそのうち突
種も詳らかにして.
起を有するのは沈状種L
i
l
h
o
l
h
a
m
n
i
o
np
a
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c
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喧1
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eアッケシイボイシ ( 寒流域亜寒帯種浅
(
F
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)F
o
所産)と L
i1
I
恒
也
豆m
n
i旦 S
P
.ヒメイシモ ( 暖流域温帯種
浅所産). !厄状または樹技状種 L
.j
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p
o
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c
u
mF
o
s
l
i
e
ミヤベオコシ ( 寒暖流峨禍指庵深・浅所産 ). 樹伎状種
体聞でも果胞子嚢が形成され、正常な四分胞子体を生
~. ~主且l空 Kjellman キタエダイシモ(寒流域亜寒帯
じた。異なる分類群闘では、同所産の個体閣でも果胞
p
a
c
i
f
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c
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mとL. j
a
p
o
n
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m
o
i
n
e
a
e
i
c
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mは既に報告したが，前者と近縁種の L . l
.g
l
a
c
i
a
l
eは日
A
d
e
yとの比較検討を試みる。また . L
本新産であり. L
i
l
h
o
l
h
a
m
n
i
o
n s
p
.と共に解剖学的
子畿の形成はみられなかった。以上の結果は、本藻が
新種である可能性とアヤギヌ属の種分類の再検討の必
要性を示唆する。
(*筑波大・生物、**国立科学博物館)
護深所産)である。このうらし
寝間の区別点を明らかにする。
特徴を示し. 4
(
本
.
.
lt
教大・函館・生物.料北大・水産・植物)
9
0
(
3
7
) 0二羽恭介・・三浦昭雄日・有賀祐勝・ :紅藻
(
3
9
) 0中野武登・飯田高明・岩月善之助:P
s
e
u
d
スサビノリの色素変異体の色彩に関する比較研究
虫色叫旦旦旦単包μ旦些 v
a
r
.b
r
呈E
昼i
i(緑灘カヱト
紅藻スサビノリの色素変異体のうち紫色型，権色型
および黄色裂の色彩に関する特徴を明らかにするため，
室内培養した野生型および変異型葉状体を用いて生体
吸光スペクトルと光合成色素含量を測定し，比較した。
紫色型ではクロロフィル亘 (ch l.~)含量が，権色型
ではフィコシアニン (
P
C
)含量が，そして黄色型では
P
E
)含量が野生型より明らかに低
フィコエリスリン (
かった。燈色型および黄色型の生体吸光スペクトルで
C が関与する吸光極大が野生型よりわずかに長
は. P
波長置1へシフトしており，さらに黄色型では P
Eが関
与する吸収帯で明瞭な 2つの吸光極大がみられた。ま
た，紫色型および権色型では紫外部でみられる 2つの
吸光極大の吸光度比 (
A
'
3
4/A"，)は，野生型およ
びその他の色素変異体に比べて高かった。以上の結果
から，紫色型は主に c
hl
.~の，後色裂は主に PC
の量的な変異に基づくものであると推測される。赤色
型遺伝子と緑色型遺伝子による二重劣性遺伝子支配を
E の量的変異に加えてフィコ
受けている黄色型は. P
ビリン色素の質的変異に基づくものであると推測され，
赤色型と緑色型の両方の性質を兼ね備えていることが
3
4
n
m に吸光
示唆された。紫色型および燈色型では 3
極大をもっ紫外部吸光物質が相対的に多いことが示唆
された。
(・東水大・藻類，“青森大・工・生物工)
(
3
8
)
堀口健雄:マングロープ環境に生息する渦鞭
フォラ目)の温度変化における多様性
P
s
e
u
d
e
n
d
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c
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.b
r
a
n
d
i
iは緑君事
カエ卜フォラ自に属し、旬旬枝はよく発達するが、直
立校が殆ど発達せず、遊走子には 4本の鞭毛がある。
本種は V
i
s
c
h
e
r(
19
3
3
) がスイスの淡水から分離・記
載し、その培養株はテキサス大学にlIT
E
X3
3
7 として
保存されている。しかし、 T
u
p
a(
19
7
4
)が U
T
E
X3
3
7に
i
s
c
h
e
rの原記載のとは全〈違う単細胞性の種が保
は V
存されており、自ら分離した株 (
U
T
E
X1
9
1
3
)が本穏に
相当する株であるとし、その株を基に原記載に修正を
i
s
c
h
e
rの U
T
E
X3
3
7 を用い、 1
5
加えた。本研究では V
"
C
.2
O
"
C
.2
5"Cの 3種類の温度条件で椿養を試みた。
その結果、 1
5"Cでは三日月形の単細胞状態、 2
0'Cでは
球形の単細胞状態のコロニーが得られた。ごれら 2つ
の条件下では T
u
p
aの指摘通り原記載とは全〈異なる形
態を示した。しかし、 2
5"Cで培養すると、原記載通り
E
X3
3
7は T
y
p
es
t
の形態が磯認されたよって、lJT
r
a
l
n として有効であり、 T
u
p
aによる原記載修正は無
n
効であるとの結論に達した。(広島大・理・楠物)
(
4
0
)
綿貫知彦・宇都宮暁子・松下和弘・・加藤賢三 .
.
単細胞藻類E
旦且且よよ旦l
liのストレス応答
毛藻類の分類学的研究
一合成洗剤暴露の場合一
1
9
9
1年)，ノ Vいカリフォ
我々は，オーストラリア (
単細胞穏期 E
旦旦旦よi
旦!l旦は細胞壁を欠く緑蕩で、
気水峨から.
高塩湖まで広く分布している . また E
旦旦且li
旦l
よ且は塩ストレスに
1
9
9
2年)のマングローブ
ルニアならびにフロリダ半島 (
対して代謝産物 glycerolを増減させて対応していることは、
域に生息する議類の調査をおこなってきた(代表:原
でに知られている。
す
また. 私たちは温度や遮光ストレスに対しても glycerolは重
慶明氏，筑波大) .ここでは演者の担当した微細藻類
要な鍵をにぎっていることを経験しているので各種ストレスの
の内，渦鞭毛藻類に関する調査結果を報告する.渦鞭
応苔を知るには適していると考えられる。
毛藻類の生育の場としてのマングローブ域を考えると，
①マングローブ河川の水の中，②河川あるいは林床の
底泥あるいは砂地中，③干潮時にマングローブ林床の
泥のくぼみに出来る潮溜り，などが挙げられる.之の
うち②と③の環境からは渦鞭毛藻類が多く得られた.
ここでは E
旦旦旦li
旦!l豆町代謝産物 glycerolを指標として合成洗
剤に対する影轡を glycerolの動態を細胞を生かしたままの状態
で 'H-NMR ( 核磁気共鳴法 ) で調べた .
合成洗剤として多量に使用されている直鎖型アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩 (LAS)は木峨で遊館型とコンプレックス型の f
f
l
態で存在する.
LASとコンプレックスを生成する化合物の一つに陽イオン界
r
o
r
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c
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t
r
u
m(
プロロケント
出現した渦鞭毛藻類は，P
面活性剤がある。
c
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p
p
s
i
e
l
l
a，P
e
r
i
d
i
n
i
u
m
ルム目) ，S
アルキルジメチルアンモニウムクロリド [ 日 M). アルキルベンジ
ペリディニ
m
p
h
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m，G
y
m
n
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m，G
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m，
ウム目) ，A
(ギムノディニイウム日)
S
t
y
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m，S
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r
o
-
d
i
n
i
u
m(
有柄渦鞭毛藻目)など広い分類群にわたるこ
トリメチルアルキルアンモニウム趨 (
T
M
). ジ
ルジメチルアンモニウムクロリド印刷などの 3種類の陶イオン
界面活性剤および LAS用いて実験した所、
低漉度で影響を見た所短時間に、
それぞれ ECso以下町
それぞれ glycerol代謝に微妙
な彰轡を与えていることが 'H-NMRのシグナルで判明したので報
告する.
とが明かとなった.このうち，マイアミのフロリダ半
島から採集された
G
y
r
o
d
i
n
i
u
mは新種であると考えら
れた.
(信州大・教育)
(神奈川県衛生研究所、
ヨ埼玉医大国立干防衛生研究所)
9
1
(
4
1
) 0久保文靖・堀口健雄:長野県およびカリフォ
(
4
3
) 0井山富子康・・今井正江・・:初等中等教育段階
n
d
o
l
i
t
h
i
ca
l
g
a
eについて
ルニアから採集された E
におげる藻類の扱われかたの問題点.その 2
E
n
d
o
l
i
t
h
i
ca
l
g
a
e (岩生藻と呼んでいる)は岩石表
昨年の本大会で、我，qは、新しい小・中学校学智指
面下数回目の内部に生存する藻類である.本研究は、長
導要領では議類の緩いがこれまで以上に軽〈なる可能
野県北部の国道 406号線沿いの 5箇所および、アメ
性を指摘しておいた.実際にどのような級われ方にな
リカのシエラネパダ山脈 (
E
a
s
t
e
r
nS
i
e
r
r
a
s
) で採取
っているのかを明らかにするたのに、 5祉の教科書会
した岩石を用いて岩石中に存在する藻類のフロラを明
祉の小学校理科教科書{本年度から使用)と、中学校
らかにすることを目的としておこなった.採集した岩
理科教科書{来年度から使用)を調査した.
石を割り、表面、表面下 0-5皿
皿
、 15皿
m以上の部位
小学校の教科書では、これまでと同様に、水の中の
から岩粒を削り出し培養した.その結果、ほとんどの
小さな生物としてわずかな数の組物プランクトンが取
岩石にはラン藻類、および緑藻類が存在することが明
り上げられていた.これまでの教科書と比べると緑藻
らかになった.日本の岩石からは、 O
s
c
i
l
l
a
t
o
r
i
，
a
の種類数は減り、珪藻の種類数が多〈なっていた.
T
o
J
y
p
o
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h
r
i
x
.(
ラン縫類)、 K
J
e
b
s
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，
m
P
J
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k
t
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r
i
a
.C
h
J
o
r
e
l
l
a
.(
緑藻類)などの各属
類の積数がこれまでよりも著し〈減少していた.海穫
が出現した.またカリフォルニアの岩石からは、
は紅濠・縄穣・緑議を 2種類ずつ示す教科書が多〈、
T
o
J
y
p
o
t
h
r
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x
.C
h
J
o
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l
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a
.K
J
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b
s
o
r
m
i
d
i
u
m
，などカT出
その扱いが軽〈なっていた.これに対して植物プラン
現した.出現鍾構成は地繊、岩貿を問わず似ていた.
クトンは水圏の生産者としてこれまで同様に扱われて
Nosto~
また岩石表面と内部の種構成を比較したところ、表面
からより多くの種類が得られたが、内部に出現したも
のはすパて表面でも見られた。
おり、特に珪務の種類数は多〈なっていた.また、紅
蕩・褐穣・緑蕩という用語は会〈用いられな〈なって
おり、分類的な緩いが笹視されているように思われた.
(信州大・教育)
(
4
2
)
一方、中学校の教科書では、取り上げられている穫
0大西綾美・中野武登・岩月善之助:緑藻
{・東京学芸大・生物，・・中央大学杉並高校)
(
4
4
) 0中山剛・井上勲 :18SrDNAの塩基配列
によるブラシノ藻の系統解析
Pediastrum(クンショウモ属)の多形性
プラシノ藻は，陸上植物も含めた緑色纏物共通の
Pediastrum
属は緑穣クロロコックム日に属し、
coenobium(定数群体)を形成する。本属では c
o
e
n
o
-
祖先生物群であると考えられている。しかし，形態
bium及びそれを構成する倒々の細胞の形態の変異が著
形質のみから系統解析を行うには，いくつか問題点
しく、これまでに多くの績や変績が記載されている.
があり，別のアプローチによる相互検証が必要であ
cdiastrum属の 1
0積 3変種の藻株につい
本研究では、 P
る。本研究ではブラシノ藻 4種について 18SrDNA
の
て繕養を行い、第養による形態の変異を観察し、その
塩基配列を決定し，ぞれによって系統解析を行った。
分類学的意義を検討した。その結果、著しい今形性を
ブラシノ藻の中からピラミモナス系統群 3種
示す種と、形態的に安定した績のあることが明らかに
(Pterosperma cristatum.
Cymbomonas
，Pyramimonasparkeae) お
tetramitiformis
よび M
amiellabipyrenoidosaから全 DNAを抽出
.血叫旦 var. 笠盟旦盟、
なった. f
f
.虫叫旦
v
a
r
.
E呈註且且旦E の 2績は、共に口 o
e
n
o
b
i
l
l
mの形熊変異が
f
.単立盟盟と殆ど灰 W
JI
:
H
来
法によって 18SrDNA
の増幅を行った後，そ
し
， PCR
ないものも観察された。島幸養には組成の異なる数縄の
の産物から直後シークエンスを行った。塩基配列か
f
.生旦担z
J法，軍大節約法によって系統樹を構築し，ブー
らN
var. 旦型担盟E、 f. 足盟担豆、~.包包怒号事の績では
coenobium が解離して、単細胞状態、あるいは数細胞
ツストラップ法による検定を行った。 4種の中では
Mamiella
が忌初に分岐することが強〈示唆された。
の群体になる傾向が確認された。本属は単細胞件の緑
また，陸上植物や緑藻のデータを加えた際にもピラ
藻から進化したと考えられていることから、これらの
ミモナス系統群 3種の単系統性が支持された。
著しく、群体によっては
培地を使用したが.特に D
a
v
i
s府地では
a
種は、 P
ediastrum属の中で、原始的な形質を残してい
るグループと推察される。(広島大.JIl!.純物)
(筑波大・生物)
9
2
(
4
5
) 0金永植・、小柳津広志ヘ松本聴ヘ渡辺
信"、野崎久義...葉緑体と細胞質のs
s
urRNA
の鑑基
配列から推定した特異的な色素組成を持つ緑藻
C
h
J
a
m
y
d
o
m
o
n
a
sp
a
r
k
e
a
eの系統
ChJa
m
y
d
o
m
o
n
a
sp
a
r
k
e
a
eはE
t
t
l(
19
6
7
)が記載した黄色
a
s
aら(19
9
2
) は日本
の海産の単細胞緑穫である.忌近、 S
近海から分降したC. p
a
r
k
e
a
e
の色素組成及び形銀について
報告した.色素分析の結果、クロロフィル a
. bに加えて
・
4
.d
i
v
i
n
y
l
p
r
o
t
o
・
プラシノ藻綱で認められていた色素 2
c
h
l
o
r
o
p
h
y
l
i
d
e(DVP)及びアオサ綱とプラシノ穣綱で知られ
ていたs
i
p
h
o
n
a
x
a
n
t
h
i
nと s
i
p
h
o
n
e
i
nも持つということが明
らかになった.従って、C.p
a
r
k
e
a
eは色素の面から考える
と、縁部類の中でも極めて特殊なものと予想される.しか
a
s
aら(19
9
2
) はC. p
a
r
k
e
a
eの電子顕微鏡観察によ
し
、 S
り
、 2本の鞭毛基部が時計図りにずれる交差型であり、りん
片のない細胞墜をもつことからブラシノ蕩綱ではなく緑藻
綱に所属すると結論した.
本研究では C
h
J
a
m
y
d
o
m
o
n
a
sp
a
r
k
e
a
eと典型的オオヒゲマ
ワリ目及びプラシノ務丹四m
i
m
o
n
a
sp
a
r
k
伺 eの葉縁体と細
の全復基配列をPCR
法により、摺幅した遺
胞質の蝿urRNA
伝子から解説し、近隣結合法により系統樹を作成した.そ
の結果、業縁体の rRNA
から計算した系統樹では C
.p
a
r
k
e
a
e
はP
.p
a
r
k
e
a
eに近い位置ではなく、オオヒグマワリ自に相
h
J
a
m
y
d
o
m
o
n
a
sm
o
e
w
u
s
i
iと極めて近
当する系統群の中の C
い位置にあることが示された.一方、細胞質の rRNA
から
計算した系統樹はC. p
a
r
k
e
a
eがオオヒゲマワリ目に相当す
る糸統詳の中で非常に古い時代に分岐したことを示唆する
結果を与えた.
(・東京大学段学部、"国立環境研究所)
(
4
7
) 0 江津千佳・岡崎恵視:円石藻(ハプト植物門)
におげる光合成及び石灰化速度
円石藻はコッコリスと呼ばれる炭駿カルシウムから
なる「鱗』を形成する。コッコリスの石灰化と光合成
Ca2+ → CO2 +
H20+
CaCO. なる
の関連は、 2HCO.-+
式で示されると考えられる。しかし、光合成 (C02固定)
と石灰化の速度を比較した研究は乏しい。
本研究では、海水中の水素イオン濃度、全無機炭素
6k
lux，
2
2
.
C
)を
量の変化から光合成及び石灰化速度 (
求めた.その結果， '
lleurochrysis carterae の場合
には、(1)対数期の細胞では光合成及び石灰化速度は、
，1
70ng C
/
h
r・10.cellsで、その
それぞれ 3400ng C
比は 2
0:1であり、定常期の細胞では、 2400ng C， 70ng
C
/
h
r・10.cells で、その比は 34:1 となり光合成速度
の方が石灰化速度を著しく上まわっていた.光合成時
には、メディウム pHは顕著に上昇した。 (2)いずれの
2
2
.
C
)では、呼吸による CO2 の放
細胞においても暗所 (
出のため全無機炭素量が増加し、 pHは下降した。その
ときの石灰化速度は、それぞれの細胞において、明所
のf
直の約 1
5%であった。 (
3
)光合成阻害剤の D
C
M
U(
1μ
M)
存在下では、光合成は完全に阻害され、石灰化速度は
阻害剤のない場合の 1-3%であった。
. haptonemofera，~milliania huxleyi、
他の円石海 P
Eephyrocapsa oceanica、についても光合成及び石灰
化速度について現在検討中である。
(東京学芸大・生物)
(
4
6
) 0縄田利寿・石川依久子:創傷オオパロユアの
(
4
8
) 0松山和世・有賀祐勝:南房総沿岸におけるカイゴ
survivalstrategy--ー生存のための原形質運動
ロモ(緑漠，シオグサ科)の生態学的研究
物理的損傷をうけたオオパロニアの穏体は、傷口が小
C
la
a
D
p
h
D
r
ac
o
n
c
h
D
世h
e
r
i
aSakaj)は生きた
カイゴロモ (
さい場合は、傷口周辺の原形質の求心的凝集によ勺て
スガイ (
L
u
n
el
l
ac
o
r
a
n
a
t
ac
o
r
e
e
n
s
i
sR
e
c
!
u
z
)の般に着生
傷口を治癒する (woundh
e
a
l
i
n
g
)が、傷口が大きい場
していることが知られているが，スガイ以外の基質に着生
合は傷口から遠心的に原形質凝集を起こし無数の娘細
するか否かなど，野外における生態の詳細についてはまだ
胞を形成する (=protoplastf
ormation)。
充分に研究されていない。本研究では，カイゴロモの生態
このよう
な特異な原形質挙動によってパロニア灘体は枯死する
ことが無い。この巧妙な survivalstrategyの全メカ
ニズムを解き明かすことを目的として、細胞生理学的
手法・組織化学的手法・筒子顕微鏡観察等を用いて多
角的に追究を試みた。
を明らかにするため，南房総の坂田およひ'小湊地先の潮間
帯において，その着生基質，着生状態， ~車体の消長や生殖
器官の有無について， 1
9
9
1年 1
1月から 1
9
9
2
年1
0月まで調査
を行った。
カイゴロモは生きたスガイの殻の他に，ヤドカリの宿員
となったスガイの殻にも着生していることが確認され，生
原形質の凝集は細胞膜の破れを介して原形質基質に流
きたスガイの殺では観察した全てにカイゴロモの着生が認
入する外液の Ca によるものであることが稽認され
められ，仮根がスガイの殻に穿孔していた。スガイの殻に
たが、原形質挙動のすべての制御は膨庄の変動によっ
n
u
nのカイゴロモの成体および長さ数 μmの幼体
は長さ約 1
てなされることが明らかになった。膨圧は傷口からの
が周年にわたって着生し，遊走子袋または配偶子嚢をもっ
液胞液の流出によって低下し，浸透圧差による水の流
年を通して常に観察された。
藻体が l
入によって復活する。傷口に凝集した原形質は復活し
以上の結果から，カイゴロモはスガイの殻のみに着生し，
た膨圧によって吹き飛ばされ傷口周辺の原形質が減少
仮綴をスガイの殻に穿孔させていることが明らかになった。
する。その結果、外液 (Ca )の流入は遠心的に全原
年を通して常
南房総のカイゴロモでは季節に関わりなく l
形質層に広がり凝集を引き起こす。(東学大・生物〉
に繁殖が行われているものと推察される。
(東水大・藻類)
93
0長島秀行・原田美穂・吉田充輝:温泉藻イデ
(
4
9
) 鯵坂哲朗:日本産マジリモク(褐藻類ホンダワラ亜
(
5
1
)
属〉について
ユコゴメ類の生育と光合成に対する C
O2 漉度の影響
1992年 6月 9 日に長崎市小江漁港で採集された流れ
藻は，褐藻類ホンダワラ亜属の 7vaocarDlcae節に属
.
するマジリモク (Sargassu血 p ;:i ronDhvlllJm J
Agardh)と同定され，その形態的形質について報告す
る
。
藻体の基部は不明である。主枝は長さ約 1m
.径ト
2mmの円柱状でやや扇平になる。第 8枝につく葉の形態
は線・披針形で，長さ 3.4cmまで，幅 5mmまでで，特
徴として大変薄い膜質である。気胞は球形または楕円形で
円頂だが，冠葉や突起をもつものもみられる。生殖器床は
雌雄同株同床で，その様断面では雌性生殖巣が多〈みられ
る。長さ 5mmまでの紡錘形で，刺は見られない。生殖務
床は葉や気胞と混生する <zygocarpic).
ホソ~~モク(.5.. .a na lJ ~tifnliLJm C. Agardh)の
生殖器床も葉や気胞と混生し，雌雄同株同床で，その形態
は円柱状から紡錘形で刺がないが，本盤より葉の輔が狭い
ことで区別される。また，葉や気胞と混生する雌雄同徐同
;enerrinumも大変薄い棄を
床の生殖器床をもっ.5.. j
もつことで本種に良〈似ているが，生殖器床が扇平あるい
は三稜形で先織に剰があることで異なる。
(京大・農)
酸性温泉に生育する単細胞漠類イデユコゴメ類は、
好酸好熱的であると同時に高漫度の二酸化炭素下でも
、
生育できるといわれている。そこで 1%
5 %、 10%
の濃度の C
O2 ガスを通気して、無機培地 (
p
H2.5) 、
31"
C
、 30μmol photonslが I
s
e
cの光照射下でこれらの
O2
蕩類を 12日間培養し、生育と光合成活性に対する C
漫度の影響について調べた。材料はイデユコゴメ包旦E
U且旦 ~よ坐工些.!!!
R
K
1とガルディエリア住民主 ri呈
包並担E盆主呈 M-8(=~.盟坦呈且旦.!!! M-8)を用い、生育は
細胞数の測定、光合成活性は酸素電極による酸素生成
量の測定によって求めた。その結果、イデユコゴメ
R
K
1株は C
O2 漉度が 5 %以上の方がよく生育し、無添
加の約1.6倍になった。それに対し、ガルディエリア
はC02 添加により生育は促進されるが、滋度が高いほ
どその影響は少なくなり、 10%では無添加の約1.2 倍
であった。また、 10% C02 下で培養した細胞の光合成
活性は、無添加で通気情養した細胞に比べて、イデユ
コゴメでは1.2 倍、ガルディエリアでは1.1倍に増加
した。(東京理科大・基礎工)
0鯵坂哲朗本・宇井晋介木本:日本新産ホンダワ
ラ亜属(褐藻類〉の 2種について
(
5
0
)
1991年 6月 30日に延岡市島浦島小池の鼻で採集され
たホンダワラ類のうち 2種がホンダワラ亜属の
7vaocarDicae節に属する日本新産の種であることが
わかり，その形態的特徴について報告する。
コナフキモク(新称) <
.
5
.
.
.
a
.
L
且A五割岨 αlaUCA!=l.CAnS
J
. Agardh)の主枝は長さ約 30cm. 径 1.5mmの円
柱状である。葉の形態は按針形で，長さ 3.5cmまで，幅
9mmまでである。毒事い膜質で，乾燥すると筋をふいたよ
うに白くなる。気胞は直径 6mmまでの球形で，円頂であ
り，柄は短い円往状である。雌雄異妹である。雌性生殖禄
床は長さ 5mmまでの扇平な形態で縁辺に刺がみられる。
雄性生殖器床は長さ 4mmまでの円柱状で刺はない。共に
葉や気胞と混在する。
シマウラモク(新称) <.5..よ且♀且且且且 Grunow) の主
枝は長さ約 40cm. 径 1.0mmの円柱状である。薬の形態
はやや長い披針形で、長さ 5.0cmまで，幅 10.5mmま
でで，薄い膜質である。気胞は長径 6.5mmまでの球形に
近い楕円形で，円柱状の柄は一般に気胞より長い。雌雄同
株同床である。生殖器床は長さ 4mmまでの円柱状で，葉
や気胞と混在する。また，その横断面には雌性生殖巣が多
く見られる。
(車京大・農，本車(株)串本海中公園センター)
(
5
2
)
0半田信司・・中野武登“・南原川水系(広島
市)における付着珪藻群落の主成分分析による解析
南原川水系は，延長約 8kmの小河川の集まりで，狼
の谷川を経て太田川に合流する。本研究は.中野，他
(
1992)で報告した南原川水系の 2 0地点における付着
段重量の調査結果をもとに，多変量解析の・手法である
主成分分析を用いて解析を行ったものである n
第 l主成分は A
c
h
n
a
n
t
h
e
sc
o
n
v
e
γg
e
n
s，C
y
m
b
e
l
l
a
s
i
l
l
u
a
t
a等の主要種を抽出し，第 2主成分で上，下流
o
m
T
h
o
l
l
e
m
ac
l即日 t等
を区分する因子，第 3主成分で G
により，支流の中倉川を区分する因子が抽出された。
中倉川を除いたデータにより主成分分析を行った結
果南原川本流は中央に位置する南原貯水池をはさん
a
v
i
c
u
l
as
u
b
t
i1
i
s
s
i
m
，
.
a 直下部が $
Y
l
l
e
d
r
a
で上流が N
u
l
l
l
a等で特徴つけられた。上流部の支流である明神
は
'
" Achllalll.hsCOllveγgells，Cymbelt mlCγocehala
p
.
且
世
等，南原川ド流とその支流である小南原川及び桜の谷
川は N
a
v
i
c
u
l
amillima. N
i
t
z
s
c
h
i
a如 l
e
a等で特徴づ
けられたい
また，これらの結果について中野，他 (1991)で報告
した同水系の水質調査結果と比較検討を行勺た。
(官、島県衡速広島大・埋・植物)
9
4
(
5
3
)
。立沢秀高鷹取信 * 山本鈴子*
.
J
抑 I
y
d
o
m
o
n
a
s
の脂質組成について
好酸性総務 Ch
(
5
5
) 。相馬咲子・佐藤貴子・道合修子・大高明史.1}藤
捷一:津軽十二湖湖沼群の日暮の池に出現する生虫包笠堕
について
宮城県潟沼はユスリカ、珪藻、緑藻などの限られ
た生物のみが生存可能な p
H2の強酸性の湖である。
この湖沼より運動性を持つ好酸性緑藻 Chlamydomonas
a
c
i
d
o
p
h
i
l
l
aを分離し以下の実験を行った。培養は CC
培
p
H
3
)を用いて行ない、得られた藻体をクロロホル
地(
1
:
2
)溶媒を用いて抽出した。この粗抽
ム:メタノール (
出液をシリカゲルカラムを用いて分離分取し、 TLC
及
びGCにより分画した各脂質の同定定量及びその脂肪
酸組成の分析を行った。分析の結果、この藻類が含有
する主婆な脂質は 2種の糖脂質と TLC
上で D
r
a
g
e
n
d
o
r
f
f
試薬により赤樫色に発色するベタイン脂質と推定され
h
o
s
p
h
a
t
i
d
y
l
c
h
o
l
i
n
e
(
P
C)は検出
る脂質であった。また P
されなかった。この結果は Ch
.
J
訓 '
y
d
o
m
o
n
a
sはPCを含有
せず、ベタイン脂質を多量に含有するとする S
a
t
oe
t叫.
(
19
8
5
)の結果と一致した。分画した各脂質の脂肪酸組
成にはかなりの違いが認められ、例えば中性脂質画分
4
:
1の脂肪酸がこの画分の全脂肪酸の 50%以上を
では 1
占めているのに対し、糖脂質区分においては
1
8
:
1，
1
8
:
2，
1
8
:
3の 3種の不飽和脂肪酸がその主なもので
H6で培養した藻体についても検討を
あった。さらに p
進めている。
((株)荏原総研
(
5
4
) 清沢桂太郎
*明治大・農化)
中性及びアルカリ性 p
H
緩衝液として
の炭酸塩の溶液化学的研究
私にとって、水道水が中性ないし、弱アルカリ性を示し、
iJ拍車置を光照射のもとで培議していると、指養液がアルカ
津軽十二湖湖沼群は青森県南西部、プナ原生林で知られ
る白神山地の函館の山間地にある湖沼群で、標高 150m
か
ら255m
の範囲に分布する大小3
0
数個の湖沼から成り立つ
9
8
6
年よりこの湖沼群を調査フィ
複湖沼群である.我々は 1
ールドとして、各湖沼の物理・化学的環境要因の解析とと
もに動・縫物プランクトンの種組成と量的な変動に関する
継続調査を行っている.この湖沼群肉の回答の池でラン穣
A
n
a
b
a
e
n
a2種の異予言増殖によるプルーム現象が 1
9
9
0
年
、
1
9
9
1年と引き続き観察された。この担控笠E
呈のブルーム
現象を湖沼環境分析から解析すると同時に、日暮の池産の
ラン藻を主な実験材料とし、培養実験により N'Pを中心
とした栄養趨が及ぼす増殖・形態形成への影響を調べた.
その結果9
0
年
、 9
1年ともに但辿笠E
呈が優占的に増殖した
原因の一つには硝酸態窒素の減少とリンの存在が考えられ
た.ー方、天然における担辿笠堕須重のヘテロシスト、ァ
キネートの全細胞に占める割合は、季節や生存環境の違い
に関係なく種によりほぼ一定であったが、培養実験では窒
素湖底に応じてヘテロシストおよびアキネートの形成率は
変化し、その形成には種による差異が認められた.
(弘前大学・教育・自然科学〉
(
5
6
) 0吉武佐紀子'・福島博“:スペイン、シェラ
ネパダ山中の水域の藻類植生
シェラネパダ山脈はスペインの南端近くにあるゲラ
ナダの東南、北緯 37度西経約 3度にあって M
u
l
h
a
c
e
n
リ化してくるという言語人かの研究者との話しは興味深いも
9
9
2年8月に
3
4
8
2
mを最高とする山脈である.演者等は 1
のであった.純水を空気中に放置すると、炭酸ガスを吸収
採集した 10試料より、瑳穫を主とする藻類植生につ
して p
H
5
.
2
5
.
4になる.したがって、中性ないし、アルカ
r
i
s
か
、 H
E
P
E
S
リでの生理学的実験を行なうために U、 T
などの G
o
o
d
'
s
l
貴
重E
を用いてきた。 T
r
i
sは水に搭かしたまま
C
I
ではアルカリ性なので、中性付近で使用したい時には H
か、マイレン酸を加えて p
Hを合わせなければならない.
G
o
o
d
'
s
鼠漢の多くは弱酸であるので K
O
Hか
、 N
a
O
Hを添加し
Hを合わせなければならない.ところが、 T
r
i
sにしても
てp
G
o
o
d
'
s
鼠業にしても、生体あるいは細胞にとっては全く異
質なものである.それだげでなく、私の実厳によると、こ
いて論じる. L
a
k
eC
a
r
d
e
r
a(海銃 3
0
5
0
田)の湖底には
N
a
v
i
c
u
l
ac
r
Y
l
l
t
o
t
e
n
e1
1
a
.0
s
c
il
l
a
t
o
r
i
as
p
.を優占種
とする群落が発達していた. L
ak
eH
o
n
d
e
r
a(海抜 2
8
5
0
皿)の湖底には主鑑且主主 S
l
l
l
l
..担単且旦i
呈旦旦盟・
p
.を主とする群落で、これらの績
担笠と邑江盟主主 s
i
a
t
o
m
a
が浮遊生活をしていたことを示し、さらに D
鵬 l
ev
a
r
. 田e
s
o
d
o
四. M
e
r
i
d
i
o
nc
i
r
叩 l
a
r
eの混布
h
i
e
は水温が低く、清浄な水質を示している.この湖から
v
a
r
.m
e
s
o
血
旦
・
れらの緩衝液は 1
0
m
H
(
p
H
7
.
0付近}で、車輸寝節周細胞を般
流出する小川には型旦om皇民盟叫~
J
p
n
.
J
.
P
h
y
c
o
l
.
4
0，
2
1
5・2
2
7，
1
9
9
2
)
.
すことが明らかになった (
炭酸纏は自然に多く存在し、その水溶液怯温度によるが、
邑旦担盟主主盟主を主とし、塩主主盟主主且昼旦呈を
従とする群落がみられ、冷、清水の流水であることを
中性ないし、アルカリ性を呈する.今回肱これらの水溶液
示している. G
e
n
i
l
e
川は今回調査した最上流地点では
のp
H健、及び、空気中に飲置した時の p
H
値の安定性につい
皇位邑l
主魁盟主呈，色旦包盟主主盟呈を主とする群落
て調べたので報告する.鴎演までに間に合えば、車軸.節
でこの川も、冷、清水の水域と推定できる。
闇細飽に対する脅性の有無等についても報告したい.
{大阪大学基礎工学部生物工学科)
(.湖南短大・生物、日藻類研)
9
5
(
5
7
) 0福島博事・大谷修紳・神構子山・藤田晴江榊*.
s
1
町
叫 (南極)のケイ蕩植生(予報 2
)
駈時匂町宮eI
K
i
唱 G回 r
g
eI
s
1
薗叫は南極半島の先鋪龍南緯約 62
度に位置
年 11月より 1992
年2月までに拐携した 220
する. 1990
本の漠類標本を調べ、ケイ藻が優占的に見出された標本は 86
本で
ある.それらを生育環境別に整理すると次のようである.コケ付者
18本、笠笠i
o
1
塁c
r
i
s
p
a付者 3本、虫霊笠霊
土漉 3本、その他陸上の試料4本涜水 22本、湖沼 20本、池 6
本、湿原 3本、その他水媛 5本.
優占的な穏として広〈見出された種とそれらの見泊された試科教
は次のようである。
E彊 1
a
r
i
a盟主主主
25
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比i
∞ 田i
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G個曲。~æ!単盟
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a合 u坑叫圃
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司JCher
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av
4
4
担出塁!!!!!!誕
4
rg望謹~!!I!:.
(
5
9
)
0横浜康継本・平田
徹“・佐藤欝彦本・土屋
泰孝事・値目一二三本:後着剤を用いた褐藻カジメ幼
植物体の移植法
陸上の造林では，苗木の移植が有効な手段となって
いる。海中での藻場・海中林造成も，胞子や受精卵を
海底へ着生させる母務投入ょ・り，苗木に相当する幼体
を移植したほうが成功率は高まるはずであるが，体の
基部を岩盤へ付着させて生育している海藻の移植は，
きわめて困難なことと考えられていた。本研究では，
アラメやカジメなどの大型褐藻の若年個体の付着器を
瞬間接着剤で人工基盤に固定すること，また海藻の固
定された人工基盤をさらに水中ボンドで海底の岩盤に
接着することなどを試みたロ瞬間接着剤で人工基盤に
固定されたアラメ幼体の基部から新生した仮根は，半
0聞の方
月たらずで自力で基盤に付着した。また 1辺 1
形スレート板に種々のサイズのカジメ個体を固定して
海底へ移植したところ，個体の生重量が 3
50g以下で
4時間前後における
は，水中ポンドが完全に固化する 2
(略装額研究所・神島綾大学・傘柿横浜市立大学・紳特報穣
川公衝試}
成功率は 100%であった。この方法は海中造林のほか
海藻の生理・生態学的研究の有効な手段となるだろう。
げ筑波大・臨海，日山梨大・教育・生物〉
(
5
8
) 藤田大介:富山湾及び北海道南西岸のエゾイシ
しはじめたオゴノリ類の成長と寒天質特牲について
ゴロモの生態について
エゾイシゴロモは多年性の殻状無節サンゴモで，北
海道南西岸の磯焼け地帯の優占種として知られている
が，最近.富山湾各地でも本種の分布を確認した。滑
川市沖の転石地帯で生育状態の観察を行ったところ，
北海道と比べて被度は低<.弱齢，小形の個体が多か
った。海底におけるアクリル板・転石の設置実験にお
いては l年生無節サンゴモが高被度で入植したが
1
-2年後に至っても，本種の入績は見られなかった。
北海道大成町で行った同様の実験では
5カ月後の調
査で既に本種の幼体が認められ，ウニや巻買の食害を
受けていた。
〈なり
1年 2カ月後の調査では本認の被度が高
1齢藻体が成熟することを直按確かめること
0月の潜水時には海底に表層剥離中
ができた。なお. 1
の個体が多〈観察され，海中に表層稽片が浮遊してい
た。また，
(
6
0
) OAnongC
h
i
r
a
p
a
r
t・大野正夫 :
8本沿岸に多産
これまでに知られていた表層忌外層の剥離
以外に，円柱状細胞層{生殖器巣も含む)ー表層の多
層剥離を観察することができた。このほか，本種の体
表上に，イトマキヒトデが星型の彼寝跡をスタンプ状
l
J離を促進している
に残しているのが観察され，表層 j
可能性も懸念された。(富山県水産試験場)
近年伊勢湾・瀕戸内海、有明海にオゴノリ類が多産し、
保取が行われている.これらのオゴノリは、ツルシラモ
に形態は酷似しているが、主役が幾分細く、分枝が多く、
mに途する.しかし有性生殖器官は認め
長い業体はト3
られず、種名が確定されずにいる.生育場所は、汽水場
の砂泥管であり、ツルシラモと生育帯が幾分異なるこ
とが認められている.
土佐湾中央部の浦ノ内湾沿岸に、このオゴノリ類の
生育が確認されたので、その生理生態学的特性と寒天
質の特牲について検討を行った.
5
3
1"c、塩分 2
3
3
5
p
tの汽水
このオゴノリは、水温 1
域にみられ、底質は砂質で小石がまじるところに繁茂
/
J
、石や貝に国着して繁茂する個体は 2
52:以下
していた .
で、多くの個体はからまるようにして、砂中に葉休部位
を一部没して生育していた.繁茂は春から夏に著しく、
秋から冬に少ないが、周年にわたって個体がみられた.
2
年聞の調査で、わずかに四分胞子体は認められたが、
果胞子袋は認められなかった.アクアトロン培養で、成
3
2
8"Cまでしたが、最適水温は 1
ふ2
0"Cであった.
長は 1
5
%寒天)は 4
0
0
、7
5
0
g
/
C1
D2であって、
寒天質のゲル強度(1.
高いグル強度を示したのは 1
6"C前後であり、高温にな
ると低下した.
(高知大・海洋生物教育センター}
9
6
(
61
) 岡井野清也・ O大野正夫:トサカノリ生活環の
生態的考察
暖海域に生育するトサカノリは.最近水産資源とし
て注目されているが、漸深帯に生育しているために、そ
の生態が良く知られていない.そこで土佐湾中央部、須
崎地先のトサカノリ群落について周年調査を行い、ま
た繕養により生活環について考察した.
トサカノリは、外海に面した潮通しの良い岩礁域の
水深5
、1
0
mのところに、 1
0月下旬頃(水温 2
3
.
3'C}より
2月下旬頃(水
幼休が肉眼で認められるようになった .
温 15.9 'C}までは成長は遅く 3 月に 7.3~2.6elll'こなっ
た.
5月下旬から果胞子袋が認められるようになり、最
、7月であった.採取された成熟業体はほぼ2
繁茂期は 6
日聞にわたって胞子放出が認められた .
7月下旬{水温
2
6
.
6'C}には、岩礁織からトサカノリは消失した.放
出された胞子をロープに付着させ屋外水槽で培養する
0月下旬(水温 2
3
.
5'C}に肉眼で数 1
1
mの幼体が確認
と
、1
月に録取し、果胞子袋のみられない都位
された.また 7
をアクアトロンt
告養で水温と成長の関係について調べ
3、2
3'Cまで成長が認められたが、温度による成
ると、 1
長速度の大きな差異は認められなかった.また 7
月より
水温を 2
0'Cにしたアクアトロンで培養を続けると葉体
は越夏し、薬体縁辺部から新しい芽が出現し、それぞれ
の芽は正常なトサカノリの形態へと成長していった.
(高知大・海洋生物教育センター)
97
B本学術会議だより
λ
f
o
.
2
7
秋の総会開催される
平成 4年日月
日本学術会議広報委員会
日本学術会議は去る 1
0月2
1日から 2
3日まで.第 1
1
5回総会を開催しました。今回の日本学術会議だよりでは，同総会の議
事内容及び総会中に発表した会長談話等についてお知らせします。
日本学術会議
第1
1
5回総会報告について
日本学術会議第 1
1
5回総会(第 1
5期・第 4固)は. 1
0月
2
1日-23日の 3日間開催されました。
総会の初日は，会長からの前回総会以降の経過報告に続
いて.運営審議会附置委員会.部会，常置委員会，国際対
応委員会.特別委員会の各委員長，部長からの報告があり
7日から 1
0月1
1日までの問，二国
ました。また，本年 9月2
間学術交流委員会の代表団がアメリカ合衆国を訪問し，ア
メリカ合衆国の学術の現状を視察するとともに，大統領補
佐官を始めとする連邦政府機関の関係者，国立科学財団の
関係者，その他関係機関の関係者との意見交換を行い，多
大なる成果が得られたとの訪米報告が行われました。午後
からは各部会が開催され，国際対応委員会や研究連絡委員
会の在り方等について審議が行われました。
なお，二国間学術交流の成果等に関する「平成 4年度日
米学術交流について」の会長談話を 2
1日付けで発表しまし
た
。
総会 2日目は，学術分野における国際貢献に関しての自
由討議が行われ，国際貢献の意義，方針等について活発な
討議が行われました。本件については，日本学術会議第 1
5
期活動計画の中に重点目標として掲げられており.また.
昨年秋の第 1
1
3回総会において内閣官房長官から.学術研
究の分野で我が国がどのような国際的貢献をなすべきかに
ついて全学問領域から総合的に検討し，意見を出すよう求
められ，以来，日本学術会議としては重要案件として審議
してきたものです。
午後からは.米スペースシャトル「エンテ'パー」で微小
重力実験に取り組んだ毛利衡さん，向井千秋さん，土井隆
雄きんの三宇宙飛行士を招き，実験成果等の報告をしてい
ただくとともに会員との意見交換が行われました。
なお学術分野における国際貢献について」の会長談
2日付けで発表しました。
話を 2
総会 3日目は，文化としての学術特別委員会を始めとす
る各特別委員会，各常置委員会が開催されました。
平成 4年度日米学術交流について(会長談話)
平成 4年 1
0月2
1日
1 本年度の日本学術会議の二国間学術交流事業として，
9月2
7日から 1
0月1
1日までの 2週間にわたり.私を団長
とし，各部所属の会員 7名，その他事務局 2名，計 1
0名
で構成する代表団がアメリカ合衆国を訪問した。
2 今回の日米学術交流は. 2
1世紀に向けて我が国の学術
の発展向上を図るためには. 日米両国の緊密な連携協力
が不可欠でしあることから，アメリカ合衆国の学術研究の
現状と動向について調査するとともに，関係機関の責任
者等と忌惇ない意見交換を行うためであった c なお.こ
の機会に，いわゆるビノグ・サイエンスの象徴ともいう
べき
sSC. NA SA. N 1H等の現地視察を行った。
3 連邦議会の会期末で 1
9
9
3年度予算案の調整等のため極
めて多忙な時期であったにもかかわらず，いずれの機関
においても，ト y プ又はそれに準ずる責任者が自ら出席
するなど，代表団は温かく誠意あふれた応接を受け.関
係者の日本の学術への期待が極めて大きいことが印象的
であった。代表団の感想として特記すべき点をいくつか
挙げれば，次のとおりである。
(
1
) アメリカ合衆国の学術政策の基盤は，確固たるもの
があり，これに割り当てられる国家予算のスケールも
大きい。これは，学術に対する同国の期待の大きさを
表すものである。例えば. 1
8
6
3
年にリンカーン大統領
のイニシアティブで設立された科学アカデミーは，政
府からの独立を前提とし，政府，議会の諮問に応える
など，政府，議会との緊密な連携の下に，国民並びに
人類の福祉の向上に寄与しているが，その後設立され
た工学アカデミー，医学会とともに，総額約 2
5
0億円
余に上る予算を毎年政府から受け取っている。これは，
日本学術会議の使命と今後の発展を考える上で参考と
なるものである。
9
8
(
2
) 学術の国際協力については，日米両国は，経済力，
先端科学技術の水準から見ても，世界の中で指導的役
割l
を果たすべき立場にあり，両国の学術交流を中心と
して新しい時代の知識と技術を創造し，人類の発展に
寄与していく必要がある，との認識がアメリカ合衆国
の関係者にあり，我が固としても，このことを考慮す
べきである。
(
3
) 日本政府が本年 4月に決定した科学技術政策大綱に
おける国家予算の倍増計画については，アメリカ合衆
国の関係者は，大きな期待と好意とをもって注目して
いる。
(
4
) SSC，宇宙開発などのビ y グ・サイエンスについ
ては，それぞれの計画が学術における開拓者精神とで
もよぶべき情熱をもって推進されていることをが，認
められた。特に 3名の日本人宇宙飛行士達との怒談
は感動的ともいうべき印象を残した。
また， SSC計画への資金面での参画問題について
は，我が固め学術研究の基盤自体が不十分であり，こ
れの充実強化が優先的課題であること，欧州、￨やアジア
諸国等との協力をどう考えるか， SSC計画自体への
国民の理解をどう促進するか，など今後早急に検討し
なければならない課題があること，などの当方の説明
に対して，これを傾聴する姿勢が見られた。
4 今回の日米学術交流の関に形成された代表団の一致し
た認識は，冷戦終罵後の新しい世界秩序形成過程におけ
る諸課題のーっとして，学術のあらゆる領域にわたって
の国際協力が今後ますます重要性を持つということであ
った。そのことは，今回の代表団へのアメリカ合衆国側
の対応からも十分窺われるところであった。
5 代表団としては，今回の訪米の結果について，総会，
運営審議会，その他の関連の委員会等において会員に報
告するとともに，改府関係者に対しでも，必要に応じて
報告を行う予定である。その上で，日本学術会議会員は
もとより，政府並ぴに国民の問て1 我が国の学術に関す
る国際協力・貢献の在り方について十分な論議が行われ
るよう強〈期待するものである。
6 終わりに，今回の代表団の訪米に当たり，格別の御協
力をいただいたアメリカ合衆国側関係者及び在アメリカ
合衆国日本大使館の関係者に対し，ここに深い感謝の念
を表するものである。
1 本来学術の国際貢献とは.日本における学術研究の
成果を広〈世界に伝達・発信し，学術の進歩に貢献す
ることである。
2 海外から研究者が進んで来日し，優れた研究成果を
挙げられるような高水準の研究施設を整備するととも
に，外国人が日本の文化・学術を吸収する能力を高め
られるような諸条件を鐙備・充実する必要がある。
3 上記 2を実現するためには，省庁の枠を超え，官民
の総力を結集して，必要な資金の確保，人材の養成等
についての基本方策を策定し，推進する新しいシステ
ム(例えば学術協力機構)が必要である。
上記の趣旨を踏まえ，本会議としては，具体的な貢献策
について提案すべし全力を挙げて検討し，速やかに結論
に達したいと考えている。
日本学術会議主催公開講演会
本会議では，毎年公開講演会を開催しています。この講
演会は会員が講師となり，一つのテー?を学際的に展開し
ています。平成 4年度最後の公開講演会が決まりましたの
で，お知らせします。多数の方々の御来場をお願いします。
入場は無料です。
公開講演会「科学技術を通じての国際貢献」
日時平成 5年 2月2
2日(月) 1
3
:30-16:3
0
会場日本学術会議講堂
j
寅題・演者
「日本の科学技術」
西浮i
閤ー第 5部会員
(東北大学学長)
「社会科学と自然科学との学際研究を通じての国際貢献」
松田武彦第 1部会員
(産能大学学長)
「日本の貴重な体験の伝授」
猪瀬博第 5部会員
(学術情報センタ一所長)
f
2
1世紀の科学技術」
近藤次郎
日本学術会議会長
〔申込み先〕
はがきに，住所・氏名・郵便番号を明記し，
2月1
5日までに下記宛てお申し込みください。
干1
0
6東京都港区六本木 7-22-34
日本学術会議事務局「公開講演会係」
ft 0
3
3
4
0
3
6
2
9
1 内線 2
2
7，
2
2
8
学術分野における国際貢献について(会長談話)
平成 4年 1
0月2
2日
現在，我が国の国際的な貢献が強〈求められており，各
方面でその方策が討議されているところである。日本学術
0月の第 113回総会において，時
会議としては，平成 3年 1
の坂本三十次内閣官房長官から，学術研究の分野で我が国
がどのような国際的貢献をなすべきかについて全学問領域
から総合的に検討するよう求められ，以来，特別委員会を
1
5回総会においても，
設けて検討するとともに，今回の第 1
会員会貝による討議を行った。
今回の総会での討議を踏まえ，私としては，次の点を強
調したい。
御意見・お問い合わせ等がありましたら，下記ま
でお寄せくだきい。
干1
0
6東京都港区六本木 72
2
3
4
日本学術会議広報委員会電話0
3
(
3
4
0
3
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1
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賛助会員
北海道栽培漁業振興公社
0
6
0 札幌市中央区北 3条西 7丁目
北海道第二水産ビル 4階
阿寒観光汽船株式会社
085-04北海道阿寒郡阿寒町字阿寒湖畔
株式会社
2
6
0千葉市春日ト 1
2
9
1
0
3
シロク商会
全国海苔貝類漁業協同組合連合会
有限会社
浜野顕徴鏡
1
0
8東京都港区高輪 2-16-5
1
1
3 東京都文京区本郷 5-25-18
株式会社ヤクルト本社研究所
1
8
9東京都国立市谷保 1
7
6
9
田崎真珠株式会社田崎海洋生物研究所
7
7
9
2
3徳島県海部郡日和佐町外ノ牟井
神協産業株式会社
7
4
2
1
5 山口県熊毛郡田布施町波野 9
6
2
1
理研食品株式会社
9
8
5宮城県多賀城市宮内 2丁目 5番 60号
株式会社白寿保健科学研究所原昭邦
3
5
1 朝震市栄町 3-3-7
川
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山
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福代康夫・
高野秀昭一
千原光雄・松岡数充柵
8
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判(上製函入) 4
2
4頁
定価 1
3，3
9
0円(干 3
6
0円)
赤潮の発生を防除するためには，赤潮の発生原因となる種をできるだけ正確に分類，同定する，
ことが必要てある。本書は，主に日本近 j
包および日本の潜水域に出現する2
0
0種の赤潮生物を収
録し疋ものであり，その貴重な顕微鏡写真，録画，解説，文献等と共に，赤潮生物の分類・同
定に~\携の書である。本書のえとなった「赤潮生物シート.J (水産庁 1979~1984) は 6 年間にわた
って集めだものを，今回改めて分類群別に編集し，近年の新知見を加えて現状にあう書とし定。
，
〔特色〕収録種は，藍藻 8種，クリフト藻 2種
i
局鞭毛藻
7
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主藻 8
0種，ラフィド藻 9
種
，
，緑藻 T橿原生動物 2種の
黄金色藻 6種，ハフト藻 4種，ユ一つレナ藻 8種，ブラシノ藻 5種
計2
00種。
*1種見聞き 2頁にまとめられており，まず写真 - 図ガあり，続いて写真説明，和
文記載，英文記載，文献ガ記述されている。女写真は研究者倒閣のもの，および本書のだめに
新しく製作し疋。女写真・図1
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と記号ガ出けられ，和文説明ガ記されている。合和
文記載は以下の特徴ガ記されている。@細胞の性状，外形と大きさ
生活史
@細胞構造
@生殖法，
O生態と分布 @ 類似種との比較，分類学的位置，学名の変遷 @ その他 ( 呈内容見本〉
♂、~
藻類の生態出:;諸共編
A5判(上製函入) 6
4
0頁
定価 1
3，1
8
4円(干4
1
0円)
1水界生態系 l
こおける藻類の役割一育賀桁勝 *2水界環境と藻類の生理藤田善彦牢 3藻類の
生活圏一秋山優 *4海洋植物ブランクトンの生産生態一育賀祐勝 *5湖沼における檀物ブラン
クトンの生産と動態垣本充本 6自然界における藻類の窒素代謝ー和田英太郎本ア植物ブラン
フトンの異常増殖額塚昭二 *8
;
醤藻の分布と環境要因一横浜康継 *9河川底生藻類の生態一
小林弘牢叩汽水域の藻類の生態一大野正夫 * 竹土震藻類の生態秋山優 *1
2
3
醤氷中の藻類の生
態一星合孝男 *
1
3藻類と 7
1<界動物の相互作用成田哲也 *
1
4藻のパソジーン一山本鱈子川 5
藻
類の細胞外代謝生産物とその生態的役割大和田総ー *
1
6藻類の生活史と生態中原紘之川 7
藻類群集の構造と多傑性
宝月凧二
各章末l
こ掲載の多数の文献は読者にとって貴重な資料となろう。
一一一一九九一九九九九九九九九九九九一九九九九
シートでみ多種の周定・分類
山岸高旺・秋山優編集
淡水藻類写真集
第
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第 3巻
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巻各4
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第1
0巻各 5
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0円
送料3
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0円
… … … … 一 … 一九九九九九九九九九九九九
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本主主圭.~
贋瀬弘幸著藻類の分類と形態を重点に置いて，
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0円
克明な図により丁寧に解説する。
定価 1
内田老鶴圃
東京・文京区大塚3
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附
右吉
汚根矢貝ヴー司t，'t¥ロ)t
と誼
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猪野俊平著樋物組識学の定義・内容・発達史から
去を幅広く詳述した唯の書。
研究万 j
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0円
定価 1
マ苫
植物組識学
ナ培
日本淡水藻図鑑
虞瀬弘幸・山岸高旺編日本ではじめて怠りられた
本格的な図書室。淡水藻類の研究者や水￨こ関係する
方々にとっては貴重な文献である。定価 3
7
.
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0円
FAX0
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(価格は税込)
SeaweedEcology&A
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図鑑海藻の生態と藻礁
編者=徳田
属・川嶋昭二・大野正夫・小河久朗
本書は、天然の起で海藻がどのような姿で生えている
のかをつぶさに見てとることの出来る海藻生態図鑑であ
ると同時に、人為的に投入しだ藻礁に如何にして海藻を
生やすか、を紹介し疋世界に例のない図鑑でもある。
生態編では、緑藻4
2種、掲藻7
2種、紅藻8
0
橿、海草 6
橿の総計2
0
0
種をオール力ラーで紹介。藻礁編では、藻
礁、すなわち藻場造成用人工礁の構造や沈設位置を図示
し、海中での藻礁上の海藻の生育状態、あるいは動物の
鯖集状態を経時的に撮影しだ 8
2点に及ぶ力ラー写翼で、
示
し定。
藻場造成にかかわる方々はもちろんのこと、海洋環境
の保全に意欲と関l
りをお持ちの一般の方々にも、本書は
幅広く受け入れられるであろう。
.85判上製総ページ 1
9
8
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カラ一ページ 1
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定価
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0円 (税込/送サービス)
緑書房
干1
7
1東京都豊島区池袋 2
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~03-3590-4441
情報処理印刷
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ワープロ・データベース
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中西印刷株式会社
取締役社長中西
京都本社
東京達絡所
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，
750円，非会員各号 3，
000門，30巻 4号(創立 30周年記念、
増大号， 1
- 30巻索引付)のみ会員 5，
000円，非会員 7，
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000門
， 1
1- 20巻，会員 2，
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，非会員 3，
000
門，創立 30周年記念「藻類」索引， 130
巻，会員 3，
000円，非会員 4，
000円
。
3. 山田幸男先生追悼号藻類 2
5巻増補 1
97
7
. A5版，xxvi
i
i+418頁.山田先生の遺影・
経歴・業績一覧・
追悼文及び内外の藻類学者より寄稿された論文 50
編(英文 26，和文 2
4
) を掲載，価絡 7，
000円
。
4
. 日米科学セミナー記録 C
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. Abbott・黒木宗尚共編 1
9
72.B5版
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v+280
頁 6図版.昭和 46
年 8月に札幌で開催された北太平洋産
海藻に関する日米科学セミナーの記録で， 20
編の研究報告(英文)を掲載。価格 4，
000円
。
5
. 北海道周辺のコンプ類と最近の増養殖学的研究. 1
97
7
. B5版
， 65頁。昭和 49年 9月に札幌で行なわれ
た日本藻類学会主催「コンブに関する講演会」の記録。 4論文と討論の要旨。価格 1
，
000円
。
PublicationsoftheSociety
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第41
巻第 1号
目
次
増田道夫 .西太平洋産紅藻オキツノリ属(スギノリ白) ・
..
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・
・
・
増田道夫・阿部剛史 :紅藻マギレソゾについて
・・
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…… ・
・
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能登谷正浩・菊地則雄・有賀祐勝紅藻ベニミドロの室内培養による生活史
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関東沿岸水威から得られたミドリムシ藻 Eut
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雑録
鯵坂哲朗 :オーストリア・ウィーン自然史博物館に所蔵されている Gr
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新山優子・渡辺真之・梅崎
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日本藻類学会第 17回大会 (プログラム・講演要旨)
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