科学技術振興調整費成果報告書 - 「科学技術振興調整費」等データベース

科学技術振興調整費
成果報告書
中核的研究拠点（COE）育成
事後評価
「厚生労働省国立精神・神経センター神経研究所
（神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた
予防・治療法の開発に関する研究）」
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究計画の概要
p.1
研究成果の概要
p.5
研究成果の詳細報告
1. 遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発
1.1. 筋ジストロフィー
p.12
1.2. 家族性アルツハイマー病
p.24
1.3. 脊髄小脳変性症
p.36
1.4. ミトコンドリア脳筋症
p.50
1.5. 筋組織レポジトリー
p.67
2. 外因性神経難病の分子機構の解明と予防・治療法の開発
2.1. 免疫性神経難病に免疫病態の解明とその制御による治療法開発研究
p.80
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究に関する研究
研究計画の概要
■ 研究の趣旨
神経変性疾患など脳神経系の疾患の多くは神経難病とも称される様にその発症原因が明らかでなく、また有効な治療
法に乏しいという現実がある。さらに、少子高齢化を迎えた我が国においては今後神経難病に罹患する患者数の大幅な増
加が予想されており、国民の健康増進の点において神経難病の克服は社会的急務である。そこで、本研究ではこれら神
経難病の現状を克服し医療の向上に貢献すべく、その発症機序の解明を分子レベルで行い、さらにその成果を礎に
新しい予防・治療法を開発することを目的とした。開始時までの研究実績などを考慮し、本研究では神経難病のなか
でも特に、筋ジストロフィー、アルツハイマー病、脊髄小脳変性症、ミトコンドリア脳筋症などの遺伝性神経・筋変性疾患、な
らびに免疫性・感染性神経疾患など外因性神経難病に焦点を当て研究を展開した。調整費充当期間の前期５年において
は前者の遺伝性神経・筋変性疾患に関する研究課題を「遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開
発」とし調整費充当領域とした。後者の免疫性・感染性神経疾患については自己努力領域とし「外因性神経難病の分子機
構の解明と予防・治療法の開発」の課題設定を行った。後期５年については前期５年の評価を反映し、臨床応用など実用
化に向けた研究により焦点を当てた。
中核的研究拠点 (COE)育成プロジェクトにおける 10 年間で、研究業績を飛躍的に発展させることめざしたが、同プロジ
ェクトのもとでは研究マネジメントの進捗に関しても重大な評価項目であったので研究成果の多面的な発信に努めるととも
に、優秀な人材の育成・確保を行った。さらに、優れた研究基盤の整備と開放性と流動性の確保など構造改革を実行し研
究評価機能の充実や研究運営の弾力化の推進を図った。
以上のように、研究成果の向上と研究基盤の整備を通して名実ともに世界の神経・筋疾患研究の中核となることをめざした。
■ 研究の概要
本研究では科学面においては次の課題を推進する。
１遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発
1.1 筋ジストロフィー
各病型の原因遺伝子を同定し、筋ジストロフィーに関する新規疾患概念を構築するとともに各病型の最新分類を確立
する。さらにデュシェンヌ型発症因子であるジストロフィンをはじめ各原因遺伝子産物の生化学的、細胞生物学的解析を
行い、筋ジストロフィーの発症機序を解明する。また遺伝子治療に向けたミニジストロフィン遺伝子の開発を行い、また筋
幹細胞の同定・活用に関してなど基盤技術の開発を行う。
1.2 家族性アルツハイマー病
第１４番染色体上に存在する発症原因遺伝子を特定し（その後プレセニリンと判明）、その機能解析を特にベータアミ
ロイド産生に焦点を当て行う。またベータアミロイドの前駆体蛋白質の生理学的・病態生理学的役割りを解明する。さら
にアミロイド前駆体蛋白質やプレセニリンに結合する蛋白質を同定し、発症の危険因子としての可能性を解析する。
1.3 脊髄小脳変性症（ポリグルタミン病など）
脊髄後索症状の原因遺伝子を解明し、さらに感覚生運動失調症の発症機序として蛋白質の分解制御の破綻を主軸
にした分子カスケードを解明する。また、また、プルキニエ細胞、小脳に特異的な遺伝子の同定を網羅的解析により行う
とともに、小脳で機能する疾患関連遺伝子の機能制御が可能な治療薬を開発する。既に薬剤開発され認可を受けてい
る医薬品についてヒト症例における治療効果を確認する。また、低分子量 RNA を活用した治療法を考案する。
1.4 ミトコンドリア脳筋症
新しいミトコンドリア DNA 変異を同定し、発症機序を解明する。ミトコンドリア機能を改変できる薬剤の開発に努めるとと
もに、ミトコンドリア細胞工学の基礎研究、モデル動物の開発を行う。
1
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究に関する研究
1.5 筋バンク
既に世界一の規模を誇る生験筋バンクの構築と管理を継続して行い、筋疾患の診断業務の充実化を図る。また新たに、
培養筋細胞に関してそのバンク化を図る。
２外因性神経難病の分子機構の解明と予防・治療法の開発
多発性硬化症などの免疫性神経難病におけるナチュラルキラー細胞、ナチュラルキラーT 細胞の機能解明とその制御
による治療法の開発研究を行う。特にヒトへの実用化が高い糖脂質リガンドの開発をめざす。また血液サンプルの網羅的
DNA 解析を通して、テーラメード医療のための基盤研究を推進する。
また、前項に記したように研究マネジメントに関して、研究成果の発信については論文だけでなく市民公開講座、ホーム
ページの充実など様々な手段で国民の啓発に努める。優秀な人材の育成・確保については大学などとの交流・連携を深
め人材の確保に努めるとともに、競争的研究資金の獲得などを通してポスドクの確保を行う。優れた研究基盤の整備につ
いては研究機器の効率性の高い導入を図り、研究支援者の確保・教育、さらには情報ネットワークの整備を行う。開放性と
流動性の確保に関しては固有の流動研究員制度の活用を図るとともに、スタッフの任期付き採用の導入を図る。研究評価
機能の充実については外部評価委員による評価制度を確立するとともに、内的努力として研究発表会における評価、優秀
論文の選定など行う。研究運営の弾力化については部の枠組を超えたプロジェクト型研究の導入を図るとともに、プロジェ
クトリーダーや各部長の裁量権の拡大により研究推進の円滑化を図る。
以上のように、研究成果の向上と研究基盤の整備を通して名実ともに世界的な評価に耐える中核的研究拠点の達成を
１０年間で行う。
2
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
■ 実施体制
研究項目
担当部署
研究担当者
１．神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・
治療法の開発に関する研究
（1）
筋ジストロフィー
（2）家族性アルツハイマー病
（3）脊髄小脳変性症
（4）ミトコンドリア脳筋症
(5) 筋バンク
遺伝子疾患治療研究部 ◎小澤えい二郎 (H11まで)
疾病研究第一部
荒畑喜一
遺伝子疾患治療研究部
武田伸一
遺伝子疾患治療研究部
鈴木友子
疾病研究第一部
塚原俊文
遺伝子工学研究部
鍋島陽一
遺伝子疾患治療研究部
吉田幹晴
遺伝子疾患治療研究部
今村道博
疾病研究第一部
林
疾病研究第六部
田平武
代謝研究部
高坂新一
診断研究部
中村俊
疾病研究第六部
荒木旦
疾病研究第六部
原
疾病研究第六部
高橋慶吉
遺伝子工学研究部
木村英雄
疾病研究第四部
関口正幸
疾病研究第四部
◎和田圭司 (H12より)
西川徹
疾病研究第四部
青木俊介
疾病研究第四部
田中光一
疾病研究第四部
前野浩巳
疾病研究第二部
後藤雄一
疾病研究第二部
井上健
微細構造研究部
埜中征哉
疾病研究第一部
西野一三
疾病研究第一部
野口悟
免疫研究部
免疫研究部
３．研究進捗管理
英夫
疾病研究第三部
２．外因性神経難病の分子機序の解明と予防・治療法の開免疫研究部
発
由紀子
厚生労働省
3
山村隆
三宅幸子
佐藤準一
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
■ 機関評価委員会
委
員
所
属
東京大学医学部
名誉教授
McGeer，Patrick L.
ｶﾅﾀﾞ、ﾌﾞﾘﾃｨｼｭｺﾛﾝﾋﾞｱ大学
名誉教授
御子柴克彦
東京大学医科学研究所
教授
斉藤泉
東京大学医科学研究所
教授
Stockdale，Frank E.
米国ｽﾀﾝﾌｫｰﾄﾞ大学医学部
教授
立石潤
九州大学医学部
名誉教授
辻
東京大学医学部
教授
○ 江橋節郎
省次
○ 機関評価委員長
4
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の概要
■総括
中核的研究拠点（COE）育成プロジェクトの推進により国立精神・神経センター神経研究所の業績は大幅に進展した。
原因となる遺伝子異常の同定に関しては筋ジストロフィー原因遺伝子など新規に疾患遺伝子を多数見いだし、発症機序
の解明に関してはジストロフィン複合体の解明やユビキチンシステムと神経変性の関連性を明らかにするなどの成果を上
げた。治療法の開発については筋ジストロフィー、脊髄小脳変性症などのモデルマウスを用いて遺伝子治療、薬物治療が
行われ、臨床への実用化が展望できる成果を上げた。
高度な研究の進展は中核的研究拠点（COE）育成プロジェクト進行中の１０年間において Nature, Science などインパクト
ファクター２０以上の超一流科学雑誌に掲載された学術論文が２０報に上るなど具体的な形として現れたことから容易に伺
い知ることが出来る。この論文掲載数は実施機関である国立精神・神経センター神経研究所の定員が４７名であることを考
慮すると如何に高度な数値であるかが理解されよう。
研究マネジメントに関してもまた多大な進展を見た。研究成果の発信については論文だけでなく定期的に国際シンポジ
ウムを開催し国際交流を図るとともに、市民公開講座、ホームページの充実などを通して国民の啓発に努めた。また、優秀
な人材の育成・確保については日本学術振興会特別研究員制度などを活用し優秀なポスドクなど人材の確保を行うととも
に大学などから積極的に大学院学生などを研究生、外来研究員等として受け入れ育成した。その結果研究所の在籍者総
数は３００名を越え大学院学生も常時２０名以上研究に参加するなど実質的な大学院大学として機能した。平成１６年度か
らは早稲田大学との間で連携大学院が設置された。研究基盤の整備についても多くの競争的研究資金の導入が果たされ、
研究機器の整備がなされた。情報ネットワークも整備されインターネットの進展にも素早く対応した。開放性と流動性の確保
に関しては固有の流動研究員制度の活用に加え、平成１５年度からは室長の採用が原則任期制をなりこれまで既に８名の
室長が任期付きで採用された。また本プロジェクトでの成果が認められ教授、国立研究機関所長などとして転出したものが
１０名に上った。研究評価機能の充実については外部評価委員による評価制度が確立され公正な評価がなされた。
以上のように研究成果に加え優秀な人材を輩出するなど中核的研究拠点にふさわしい育成が果たされ、神経研究所は
着実に成長した。筋ジストロフィー研究などの分野では既に中核的研究拠点であると言っても過言でなく、他分野もそれに
近く位置づけられる進展を見た。
サブテーマ毎、個別課題毎の概要
1 遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発
1.1 筋ジストロフィー
α, β, γサルコグリカンなど種々の新規原因遺伝子の発見、サルコグリカノパチーをはじめ新規疾患概念の確立、ジストロ
フィン複合体の解明など世界に冠たる成果を上げた。またミニジストロフィンを開発し、筋ジストロフィー犬の導入に成功した
成果を受けモデル動物を用いて遺伝子治療実験を開始した。
1.2 アルツハイマー病
プレセニリンニン遺伝子の変異を持つ家系を本邦で初めて報告し、またアミロイド前駆体蛋白に結合する新規蛋白質 Fe65L を
同定しその遺伝子多型が６５才以下男性の発症危険因子であることを世界で初めて発見するなど先駆的成果を上げた。
1.3 脊髄小脳変性症
感覚性運動失調症モデルマウスの解析からその原因が脱ユビキチン化酵素の欠損であることを明らかにし、今日の神
経変性疾患とユビキチンシステム研究の隆盛を築く源となる成果を上げた。また NMDA 受容体の活性化作用のある D サイ
クロセリンの投与が脊髄小脳変性症患者の症状緩和に有効であることを見いだすなど実用的成果を上げた。
1.4 ミトコンドリア脳筋症
新規のミトコンドリア DNA 変異を複数見いだし、欠失ミトコンドリア DNA をもつマウスの開発を行うなどミトコンドリア研究を
リードする成果を上げた。
5
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
1.5 筋バンク
蓄積症例数が一万検体近くに上り診断サービスだけでなく保存検体から新たな遺伝子異常を見いだすなど名実ともに
世界一の筋バンクとしての実績を上げた。質・量ともに世界最高水準にあり、事実上全ての筋疾患を網羅する貴重な研究
資源に成長した。神経・筋疾患研究の推進に大きな貢献をしている。
2 外因性神経難病の分子機構の解明と予防・治療法の開発
多発性硬化症に関してナチュラルキラー細胞、ナチュラルキラーT 細胞の役割を世界に先駆けて明らかにしナチュラル
キラーT 細胞に作用する糖脂質リガンドが治療薬として極めて有望であることを明らかにするなど世界的にも評価の高い業
績を上げた。
■ 波及効果、発展方向、改善点等
遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発については多数の原因遺伝子が特定され、その機
能解析から発症機序の解析が進んだ。これらの成果は遺伝性でない弧発性の神経・筋変性疾患についても研究の進展を
促し、例えば神経変性疾患全般に共通的な病理学的機序として蛋白質凝集やユビキチンシステムの関与が明らかになる
などの成果を生んだ。また、治療面では分子・細胞治療の実用化に向けて筋ジストロフィー犬の導入が図られ実験動物施
設が拡充するなどハード面での整備も進み、ヒトにより近い病態モデルの開発と活用が進んだ。とりわけ後期５年において
は前期５年の功績からミニジストロフィンによる遺伝子治療、神経幹細胞の賦活化技術、RNAi を用いた分子治療など臨床
での実用性を重視した開発的研究が戦略的に展開されるようになった。外因性神経難病の分子機構の解明と予防・治療
法の開発についても多発性硬化症の治療薬候補が開発されるなど実用化を視野に入れた研究が計画的に展開した。
COE の１０年間はまさにゲノム研究、プロテオーム研究の進展とも重なっており、本プロジェクトの成果がその後に続くミレニ
アムプロジェクトなど国家的プロジェクト推進の土台を形成した。
以上、この１０年間で遺伝子・蛋白質など分子レベルの研究は飛躍的に発展したが、他方、本プロジェクトの推進により、
神経科学研究の両輪の一つであるシステム神経科学については神経研究所はその研究が立ち後れる現状にあることも明
らかになってきた。それを克服すべく新たに新進気鋭のシステム神経科学学者を部長に迎えるなどの努力を行い、現在で
はバランスのとれた研究所となって機能している。また本プロジェクトの展開から、精神疾患・神経疾患の医療の向上には
医学生物学を越えた異分野との交流も必須であるとの認識が形成され、早稲田大学理工学部と連携大学院が発足するな
ど次世代型の神経科学研究をめざした努力がなされ研究マネジメントの点においても良い効果が生み出された。研究支援
の充実という問題においては研究支援者数の絶対的不足もありまだまだ難問は残っているが、本プロジェクトの推進により
新たにこころの健康に関する研究の機運も一層高まるなど総じて当初の計画以上の成果が達成されたと考える。
6
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
図１当初計画と１０年間の進捗
図２研究体制
7
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
■ 所要経費
（単位：百万円）
研究項目
担当機関等
神経難病の分子機構
国立精神・神
の解明とその克服に
経センター
向けた予防治療法の
神経研究所
研究担当者
所要経費
H7
年度
H8
年度
H9
年度
H10
年度
H11
年度
合計
360
351
360
359
361
1,791
72
71
72
75
73
363
小澤鍈二郎
開発に関する研究
（1）筋ジストロフィー
同上
武田伸一
（小澤鍈二郎）
（2）家族性アルツハイマー
同上
田平武
72
70
72
71
72
357
（3）脊髄小脳変性症
同上
和田圭司
72
70
72
71
72
357
（4）ミトコンドリア脳筋症
同上
後藤雄一
72
70
72
71
72
357
（5）筋バンク
同上
西野一三
72
70
72
71
72
357
360
351
360
359
361
1,791
所要経費（合計）
■ 所要経費
（単位：百万円）
研究項目
担当機関等
研究担当者
所要経費
H12
年度
H13
年度
H14
年度
H15
年度
H16
年度
合計
和田圭司
39
41
39
40
33
192
（1）筋ジストロフィー
武田伸一
6
6
6
6
5
29
（2）家族性アルツハイマー
和田圭司
6
6
6
6
5
29
（3）脊髄小脳変性症
和田圭司
6
6
6
6
5
29
（4）ミトコンドリア脳筋症
後藤雄一
6
6
6
6
5
29
（5）筋バンク
西野一三
6
6
6
6
5
29
2.外因性神経難病の
山村隆
9
11
9
10
8
47
39
41
39
40
33
192
1.神経難病の分子機
国立精神・神
構の解明とその克服
経センター
に向けた予防治療法
神経研究所
の開発に関する研究
分子機構の
解明と予防・治療法
の開発
所要経費（合計）
8
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
■ 使用区分
（単位：百万円）
サブテ−
マ 1-（１）
サブテ−
マ 1-（2）
サブテ−
マ 1-（3）
サブテ−
マ 1-（4）
サブテ−
マ 1-（5）
サブテ−マ
2
計
人件費
100
30
120
149
90
10
499
備品費
105
59
5
62
75
0
306
消耗品費
170
245
158
158
200
8
939
旅費
19
19
19
19
23
18
117
その他
5
4
25
5
5
0
44
399
357
405
393
393
36
1,983
計
■ 研究成果の発表状況
（1）研究発表件数
国内
国際
合計
原著論文による発表
左記以外の誌上発表
口頭発表
第Ⅰ期 25 件
第Ⅰ期 112 件
第Ⅰ期 130 件
第Ⅰ期 267 件
第Ⅱ期 20 件
第Ⅱ期 133 件
第Ⅱ期 143 件
第Ⅱ期 296 件
第Ⅰ期 386 件
第Ⅰ期 8 件
第Ⅰ期 70 件
第Ⅰ期 464 件
第Ⅱ期 411 件
第Ⅱ期 18 件
第Ⅱ期 75 件
第Ⅱ期 504 件
第Ⅰ期 411 件
第Ⅰ期 120 件
第Ⅰ期 200 件
第Ⅰ期 731 件
第Ⅱ期 431 件
第Ⅱ期 151 件
第Ⅱ期 218 件
第Ⅱ期 800 件
（2）特許等出願件数
第Ⅰ期
1 件（うち国内 1 件、国外該当なし）
第Ⅱ期
2 件（うち国内 2 件、国外 1 件）
合計
3 件（うち国内 3 件、国外 1 件）
（3）受賞等
第Ⅰ期
５件（うち国内２件、国外３件）
1.
小澤鍈二郎、杉田秀夫：武田医学賞 1996
2.
荒畑喜一：キングファイサル国際賞 1997
その他３件
9
合
計
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
第Ⅱ期
２件（うち国内２件、国外該当なし）
1.
佐藤準一：「第 17 回日本神経免疫学会賞」2005. 3.3
その他１件
（4）主な原著論文による発表の内訳
国内誌（国内英文誌を含む）
本研究に関連して発表した論文
1.
田平武：家族性アルツハイマー病遺伝子：プレセニリン１と２神経研究の進歩 41(1):8-17, 1997
2.
後藤雄一:ミトコンドリア脳筋症−新しい遺伝子変異と治療戦略.最新内科学大系プログレス 12, 神経・筋疾患
366-375, 1998
3.
小澤鍈二郎：ジストロフィン・ジストロフィン結合タンパク質と筋ジストロフィー, 日本神経精神薬理学雑誌 15,
289-293, 1995
関連して発表した論文
1.
山村隆：多発性硬化症の発症機構と NK 細胞/NKT 細胞. 日本臨床 61: 1329-1334, (2003)
2.
西野一三：「縁取り空砲を伴う遠位型ミオパチーの分子病態」, Annual Review2005 神経,284-291,(2005)
海外誌
本研究に関連して発表した論文
1.
Noguchi S, McNally EM, Ben Othmane K, Hagiwara Y, Mizuno Y, Yoshida M, Yamamoto H, Bonnemann CG,
Gussoni E, Denton PH, Kyriakides T, Middleton L, Hentati F, Ben Hamida M, Nonaka I, Vance JM, Kunkel LM,
Ozawa E. Mutations in the dystrophin-associated protein gamma-sarcoglycan in chromosome 13 muscular
dystrophy. Science. 270(5237):819-22 (1995)
2.
Yagami-Hiromasa
T,
Sato
T,
Kurisaki
T,
Kamijo
K,
Nabeshima
Y,
Fujisawa-Sehara
A.
A
metalloprotease-disintegrin participating in myoblast fusion. Nature. 377(6550):652-6 (1995)
3.
Hirata J, Nakagoshi H, Nabeshima Y, Matsuzaki F. Asymmetric segregation of the homeodomain protein
Prospero during Drosophila development. Nature. 377(6550):627-30 (1995)
4.
Ikeshima-Kataoka H, Skeath JB, Nabeshima Y, Doe CQ, Matsuzaki F. Miranda directs Prospero to a daughter
cell during Drosophila asymmetric divisions. Nature. 390(6660):625-9 (1997)
5.
Tanaka K, Watase K, Manabe T, Yamada K, Watanabe M, Takahashi K, Iwama H, Nishikawa T, Ichihara N,
Kikuchi T, Okuyama S, Kawashima N, Hori S, Takimoto M, Wada K. Epilepsy and exacerbation of brain injury in
mice lacking the glutamate transporter GLT-1. Science. 276(5319):1699-702 (1997)
6.
Ohki-Hamazaki H, Watase K, Yamamoto K, Ogura H, Yamano M, Yamada K, Maeno H, Imaki J, Kikuyama S,
Wada E, Wada K.Mice lacking bombesin receptor subtype-3 develop metabolic defects and obesity. Nature.
390(6656):165-9 (1997)
7.
Kuro-o M, Matsumura Y, Aizawa H, Kawaguchi H, Suga T, Utsugi T, Ohyama Y, Kurabayashi M, Kaname T,
Kume E, Iwasaki H, Iida A, Shiraki-Iida T, Nishikawa S, Nagai R, Nabeshima YI.Mutation of the mouse klotho
gene leads to a syndrome resembling ageing Nature. 390(6655):45-51 (1997)
8.
Hayashi YK, Chou FL, Engvall E, Ogawa M, Matsuda C, Hirabayashi S, Yokochi K, Ziober BL, Kramer RH,
Kaufman SJ, Ozawa E, Goto Y, Nonaka I, Tsukahara T, Wang JZ, Hoffman EP, Arahata K. Mutations in the
integrin alpha7 gene cause congenital myopathy. Nat Genet. 19(1):94-7 (1998)
9.
Chui DH, Tanahashi H, Ozawa K, Ikeda S, Checler F, Ueda O, Suzuki H, Araki W, Inoue H, Shirotani K,
10
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
Takahashi K, Gallyas F, Tabira T. Transgenic mice with Alzheimer presenilin 1 mutations show accelerated
neurodegeneration without amyloid plaque formation. Nat Med. 5(5):560-4 (1999)
10. Saigoh K, Wang YL, Suh JG, Yamanishi T, Sakai Y, Kiyosawa H, Harada T, Ichihara N, Wakana S, Kikuchi T,
Wada K. Intragenic deletion in the gene encoding ubiquitin carboxy-terminal hydrolase in gad mice. Nat Genet.
23(1):47-51 (1999)
11. Nishino I, Fu J, Tanji K, Yamada T, Shimojo S, Koori T, Mora M, Riggs JE, Oh SJ, Koga Y, Sue CM, Yamamoto
A, Murakami N, Shanske S, Byrne E, Bonilla E, Nonaka I, DiMauro S, Hirano M. Primary LAMP-2 deficiency
causes X-linked vacuolar cardiomyopathy and myopathy (Danon disease). Nature. 406(6798):906-10 (2000)
12. Inoue K, Nakada K, Ogura A, Isobe K, Goto Y, Nonaka I, Hayashi JI. Generation of mice with mitochondrial
dysfunction by introducing mouse mtDNA carrying a deletion into zygotes. Nat Genet. 26(2):176-81 (2000)
13. Miyamoto K, Miyake S, Yamamura T. A synthetic glycolipid prevents autoimmune encephalomyelitis by inducing
TH2 bias of natural killer T cells. Nature. 413(6855):531-4 (2001)
14. Nakada K, Inoue K, Ono T, Isobe K, Ogura A, Goto YI, Nonaka I, Hayashi JI. Inter-mitochondrial
complementation: Mitochondria-specific system preventing mice from expression of disease phenotypes by
mutant mtDNA. Nat Med. 7(8):934-40 (2001)
15. Hosaka Y, Yokota T, Miyagoe-Suzuki Y, Yuasa K, Imamura M, Matsuda R, Ikemoto T, Kameya S, Takeda S.
Alpha1-syntrophin-deficient skeletal muscle exhibits hypertrophy and aberrant formation of neuromuscular
junctions during regeneration J Cell Biol. 158(6):1097-107 (2002)
16. Osaka H, Wang YL, Takada K, Takizawa S, Setsuie R, Li H, Sato Y, Nishikawa K, Sun YJ, Sakurai M, Harada T,
Hara Y, Kimura I, Chiba S, Namikawa K, Kiyama H, Noda M, Aoki S, Wada K. Ubiquitin carboxy-terminal
hydrolase L1 binds to and stabilizes monoubiquitin in neuron. Hum Mol Genet. 12(16):1945-58 (2003)
17. Tsuda M, Shigemoto-Mogami Y, Koizumi S, Mizokoshi A, Kohsaka S, Salter MW, Inoue K. P2X4 receptors
induced in spinal microglia gate tactile allodynia after nerve injury. Nature. 424(6950):778-83 (2003)
18. Itami C, Kimura F, Kohno T, Matsuoka M, Ichikawa M, Tsumoto T, Nakamura S. Brain-derived neurotrophic
factor-dependent unmasking of "silent" synapses in the developing mouse barrel cortex.Proc Natl Acad Sci U S
A. 100(22):13069-74 (2003)
19. Oki S, Chiba A, Yamamura T, Miyake S. The clinical implication and molecular mechanism of preferential IL-4
production by modified glycolipid-stimulated NKT cells. J Clin Invest. 113(11):1631-40 (2004)
20. Imamura M, Mochizuki Y, Engvall E, Takeda S. Epsilon-sarcoglycan compensates for lack of alpha-sarcoglycan
in a mouse model of limb-girdle muscular dystrophy. Hum Mol Genet. 14(6):775-83 (2005)
関連して発表した論文
1.
Ozawa E, Nonaka I:「Limb-girdle muscular dystrophy and related disorders」,In: Neuromuscular Disorders in
Clinical Practice, Katirji Bet al (eds), Butterworth Heinemann, Boston,1047-1071,(2002)
2.
Bedoui, S., S. Miyake, R. Straub, von Horsten, and T. Yamamura: More sympathy for autoimmunity with
neuropeptide Y (NPY)? Trends. Immunol. 25:508-512, (2004)
11
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
1. 遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発
1.1. 筋ジストロフィー
国立精神・神経センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部、同疾病研究第一部
武田伸一、小澤鍈二郎、荒畑喜一
■要約
本研究では、筋ジストロフィーの病因・病態を解明し、治療法を開発することを目的とした。筋ジストロフィーの病因に関
しては、サルコグリカン欠損症の概念を確立し、Emery-Dreifuss 型筋ジストロフィー、先天性筋ジストロフィーと先天性ミオ
パチーの幾つかの病型について原因遺伝子を見出した。また、ノックアウトマウスの作製を通じて、ジストロフィン-糖蛋白
質複合体に nNOS などのシグナル分子が関わることを明らかにした。さらにウイルスベクターと治療用遺伝子を組み合わせ
て、骨格筋に対する遺伝子導入法を確立し、筋ジストロフィーに対する遺伝子治療法の基礎を築いた。
■目的
筋ジストロフィーの原因遺伝子の追究、病態の解明と治療法の開発を進める。
これらの研究は、神経研究所の疾病研究第一部（荒畑喜一部長、林由起子室長）、機能研究部（∼2000）（小澤鍈二郎
部長、吉田幹晴室長）、遺伝子工学部（1995-2000）（武田伸一室長）、遺伝子疾患治療研究部（2000∼）（武田伸一部長）
によって遂行された。なお、この過程で研究のリーダーの一人であって、数々の業績を残された荒畑喜一部長を喪ったこ
とを特に記し、故人の冥福をお祈りしたい。
■ 研究方法
１．筋ジストロフィーの病因の追究
（1）最も重要な筋ジストロフィー患者の検体については、国立精神・神経センター神経研究所内に埜中らによって、樹立さ
れ、後藤、西野によって維持されている筋バンクを中心とし、それ以外に米国の Boston, Children’s hospital の Kunkel
ら、Pittsburgh 大学の Hoffmann ら、イタリアの Nigro ら、英国の Imperial College の Sewry、 Muntoni らなど世界中の研
究者の協力によった。
（2）方法論としては、ゲノム、cDNA ライブラリー等を駆使した分子遺伝子的な手法によった。
２．筋ジストロフィーの病態の追究
（1）ジストロフィン複合体に含まれる分子を中心に、ノックアウト及びトランスジェニックの手法を用いてモデルマウスを作成
した。そのうち、遺伝子工学部—遺伝子疾患治療研究部の武田らの研究グループは、北里大学の花岡研究室と共同
で研究を行った。
（2）筋ジストロフィー犬の研究に関しては、人工授精から筋ジス犬の誕生に至るまで、実験動物中央研究所及び中外製薬
医科学研究所との共同研究によった。また、筋ジス犬の飼育に関しては、オーストラリア・マードック大学の Howell 教授
との共同研究によった。
３．筋ジストロフィーに対する治療法の開発
（1）マイクロ・ジストロフィン遺伝子の開発については、英国 London 大学の G.Dickson との共同研究によった。
12
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
（2）アデノウイルスベクターは、東京大学医科研の斉藤泉教授の研究室によるところが大きい。アデノ随伴ウイルス（AAV）
ベクターに関しては、Pittsburgh 大学の Xiao らとの共同研究によった。
細胞外マトリックス
ラミニン α2
サルコグリカン（
α7
β
細胞膜
ジストログリカン
CAV3
インテグリン
α
β
ジスフェルリン
核
ジストロフィン
サルコスパン
VGS
SYN PDZ
nNOS
DTN
COOH
COOH
Fアクチン
エメリン
ラミン A/C
カルパイン -3
コネクチン
PABP2
筋形質
α∼δ ）
Ｍ線
Ｚ板
Ｚ板
図１筋ジストロフィーの原因分子とその局在
図２ジストロフィン欠損による Duchenne 型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療法の開発
13
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
■ 研究成果
１．筋ジストロフィーの病因の追究
（1）サルコグリカン欠損症
筋ジストロフィーの多くの臨床型のうち、最重症で最も頻度が高い疾患に Duchenne 型筋ジストロフィー（DMD）がある。
DMD の原因遺伝子産物であるジストロフィンは positional cloning の結果として、1987 年に見出された。ジストロフィンには
多くのジストロフィン結合蛋白質と共に複合体を形成している（ジストロフィン-糖蛋白質複合体）。同複合体には、ジストログ
リカン、サルコグリカン、ジストロブレビン、シントロフィンなどの分子が含まれている。これらの分子の同定を行ってきた機能
研究部の小澤、吉田らの研究グループは、サルコグリカン遺伝子のクローニングを進めると共に、従来 SCARMD（severe
autosomal recessive muscular dystrophy）と呼ばれてきた病型の患者さんの中に遺伝子異常を見出した（「引用文献１」）。し
かもサルコグリカン複合体を構成している４つの分子の異常の何れによっても複合体全体が失われることを明らかにし、こ
れらの疾患をサルコグリカノパチーと呼ぶことを提唱したが、世界中から認知された（「引用文献 2」、「引用文献 3」）。
（2）Emery-Dreiffuss 型筋ジストロフィー
筋ジストロフィーと刺激伝導系の異常を来す疾患に Emery-Dreifuss 型筋ジストロフィー（EDMD）があるが、疾病研究第
一部の荒畑らの研究グループは、EDMD の３家系について、EDMD 遺伝子のゲノム DNA と cDNA から類推されるアミノ酸
配列に基づき、合成ペプチドに対する２種類のポリクローナル抗体を作製し、その局在を検討した。その結果、エメリンが筋
細胞の核膜に局在し、遺伝子変異に見出された患者では、完全に欠損していた（「引用文献 4」）。
（3）先天性筋ジストロフィーと先天性ミオパチー
先天性筋ジストロフィーは、福山型と非福山型に大別される。非福山型の中に含まれるメロシン欠損型の筋ジストロフィー
について、疾病研究第一部の荒畑、林らは、ラミニンα2 鎖遺伝子の異常によって、軽症型の先天性筋ジストロフィーを来
すことを初めて報告した（「引用文献 5」）。また、荒畑らはラミニンα2 鎖のレセプターといして、ジストロフィン複合体に含まれ
るαジストログリカンの他にインテグリンα7 鎖が存在することに注目し、比較的軽症の先天性ミオパチー患者の中に、インテ
グリンα7 鎖の異常を見出した（「引用文献 6」）。さらに、荒畑らは、先天性筋ジストロフィーと共に、脳症状を示す福山型筋
ジストロフィーについてα-ジストログリカンの糖鎖異常を見出した（「引用文献 7」）。その後の研究で、その他の先天性筋ジ
ストロフィー（FKRP の異常に伴う先天性筋ジストロフィー、Walker Walburg 症候群、Muscle Eye Brain 病）でも同じ異常が見
出され、現在、これらの疾患はαジストログリカノパチーと総称される方向にある。
２．筋ジストロフィーの病態の追究
筋ジストロフィーの病態を追究するためには、臨床における研究を進める一方で、優れた動物モデルを作製し、その病
態マウスを用いて解析を進めることが重要である。
A．マウスモデルの作製とその検討
（1）ラミニンα2 鎖欠損マウス
ラミニンα2 鎖の欠損はメロシン欠損型先天性筋ジストロフィーを来す。これまで自然発症モデルとして dy マウスと dy2J マ
ウスが知られていたが、dy マウスについてはそのローカスがラミニンα2 鎖遺伝子にあることは同定されたものの、遺伝子異
常は不明であり、dy2J マウスは軽症であった。遺伝子疾患治療研究部（当時は遺伝子工学研究部）の武田、鈴木らによっ
て、相同組み換えの理論を用いて作製されたラミニンα2 鎖欠損マウス dy3k は同分子の完全欠損によって最も重症の臨床
症状を呈し、それ以降、最良のモデルと認知され、世界中で用いられている（「引用文献 8」、「引用文献 9」、「引用文献 10」、
「引用文献 11」、「引用文献 12」）。
（2）α1-シントロフィン欠損マウス
シントロフィンはジストロフィン-糖蛋白質複合体に含まれているが、その役割は必ずしも明瞭ではなかった。そこで、遺伝
14
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
子疾患治療研究部（当時は遺伝子工学研究部）の武田らの研究部は、北里大学の花岡と協力して、α1-シントロフィンの欠損
マウスを作出した。同マウスではα1-シントロフィンの発現を完全に欠損するが、そのために神経型一酸化窒素合成酵素
（nNOS）、水チャネルを担う Aquaporin-4 などの機能分子を膜にアンカーしていることが明らかになった。しかも、同マウスは
筋変性を生じにくいために、最適のモデルと考えられた（「引用文献 13」、「引用文献 14」、「引用文献 15」、「引用文献 16」）。
（3）サルコグリカン欠損マウス
骨格筋のサルコグリカン複合体は、α、β、γ、δ-サルコグリカンから構成されている。そのうち、β-サルコグリカン欠損マウ
スは機能研究部（当時）新石、笹岡らにより作出された。同欠損マウスは筋変性に伴って、筋肥大を呈することが明らかに
なった（「引用文献 17」、「引用文献 18」）。一方、笹岡らはγ-サルコグリカン欠損マウスも作出し、これが筋ジストロフィーの
モデルマウスとして有用であることを示している（「引用文献 19」）。
（4）カベオリン-3 欠損マウス
カベオリンー3 は骨格筋の膜にあるカベオラを構成し、ジストロフィン複合体とは nNOS を介して連関している。モデル動
物開発部の萩原は機能研究部（当時）の笹岡らと協力して、カベオリン-3 欠損マウスを作出し、比較的軽症の筋変性を呈
することを示した（「引用文献 20」）。
B．筋ジストロフィー犬コロニーの設立
COE プログラムと関連し、筋ジストロフィーの研究分野で最も重要な成果を挙げたのが、筋ジストロフィー犬コロニーの設
立と同犬の繁殖・飼育・実験を行うための施設の立ち上げである。
筋ジストロフィーのうち、ジストロフィンの欠損による Duchenne 型筋ジストロフィーについては、原因遺伝子が究明され、
分子病態の研究にも進展が認められるので、治療法の開発に注目が集まっている。これまでは主として、ジストロフィン欠
損のモデルとして mdx マウスが用いられてきたが、小型である上に症状が比較的軽症であるところに限界がある。そこで注
目されたのが、筋ジストロフィー犬である。筋ジストロフィー犬は初め Golden Retriever 種に見出され、1988 年ジストロフィン
を欠損していることが明らかになったが、重症で進行性の症候を示す。
そこで、1995 年微細構造研究部の埜中により筋ジス犬精子が輸入され、以降、COE プログラム、精神・神経疾患研究委
託費、国立精神・神経センター、実中研などの協力によってコロニーの樹立が押し進められた。殊に我が国では、動物種
のサイズ等から考えて適切と考えられた Beagle 種に対して人工授精が行われた結果、1998 年キャリア犬、1999 年筋ジス犬
の誕生をみた（「引用文献 21」）。
以上の進歩を背景に、筋ジス犬を繁殖・飼育する共に、研究者に最も近いところで筋ジス犬を用いた実験をするための
専用施設が必要との発案がなされ、2001 年 3 月国立精神・神経センター内に中型実験動物研究施設の竣工をみた。同年
11 月から施設内での飼育が開始され、以下の研究が行われている。
（1）筋ジストロフィー犬の病態研究
最近、DMD に関しては、人工呼吸器の採用により呼吸障害の管理が容易になり、10 年近い寿命の延長をみている。ところが、
逆に死因における心障害の比率が高まっていることが、大きな注目を集めている。遺伝子疾患治療研究部では、麻布大学第
一外科等と協力して、筋ジストロフィー犬の心障害の検討を進め、刺激伝導系の一部に特異的な障害を生じていることを見出し
た。現在、この障害がジストロフィンの欠損を背景にどのような分子機構に従って生じたのか詳細な検討を行っている。
（2）筋ジストロフィー犬を用いた治療研究
次項に述べるように、遺伝子疾患治療研究部では様々なウイルスベクターを用いて筋ジストロフィーに対する遺伝子治
療の研究を進めている。殊に、マイクロ・ジストロフィン遺伝子とアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを用いた治療研究を積
極的に押し進めている。オーストラリア・マードック大学の Howell 教授らと共同で実験を行った結果、実験犬の骨格筋では、
導入遺伝子産物に対する過剰な細胞毒性と免疫応答が誘導されることが判明している。
15
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
３．筋ジストロフィーに対する治療法の開発
病因遺伝子が次々に明らかにされ、分子病態が明らかにされつつある筋ジストロフィーについては、治療法の開発が最
も重要である。特に、ジストロフィン欠損による DMD に対しては、遺伝子治療法、幹細胞移植値、薬物治療の３つの方法論
を中心に研究が進められてきた。
（1）遺伝子治療法の開発
遺伝子疾患治療研究部の武田らは、ジストロフィン cDNA が全長で 14 kb あまりと長大で、多くのウイルスベクターに組み
換えることが難しいことに着目し、ジストロフィンのロッド・ドメインに相当する部分を大幅に欠損させたマイクロ・ジストロフィン
遺伝子を提案した（「引用文献 22」、「引用文献 23」）。このマイクロ・ジストロフィン遺伝子に組み合わせるウイルスベクターと
しては、最初アデノウイルスベクターを利用したが、強い免疫応答を誘導することが判明した（「引用文献 24」）。そこで骨格
筋に対して高い導入効率を示すアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを用いて、マウスモデルである mdx マウスにおいて極
めて良好な治療成績を得た（「引用文献 25」、「引用文献 26」）。さらに、中型でより重症の症候を示す筋ジストロフィー筋に
対して導入を行ったが、強い細胞毒性と細胞浸潤を見出している。この背景として、AAV がイヌの骨格筋に対して高い感
染性を示し、一方、免疫応答を誘導しやすい点を指摘している。
次に、武田の研究グループは、国立感染研のグループと協力して、カニクイザル骨格筋に対して遺伝子導入を行い、有
効な遺伝子発現が生ずることを明らかにしつつある。
（2）幹細胞移植治療
筋ジストロフィーが全身性の疾患であることを考えると、幹細胞の移植治療は極めて魅力的な方法論である。遺伝子疾
患治療研究部の武田らの研究グループは、骨格筋の幹細胞である筋衛星細胞及び骨髄と骨格筋自身に存在する SP 細
胞については興味深い事実を明らかにしている。筋衛星細胞に関しては大阪大学の山元らと共に同細胞を特異的に認識
する抗体を得て、静止期の筋衛星細胞のみを集積することが可能になった（「引用文献 27」、「引用文献 28」）。静止期の筋
衛星細胞は、従来の筋芽細胞と比較して、高い移植効率を示すことを明らかにしている。
一方、骨髄及び骨格筋の SP 細胞に関しては、骨格筋に対する分化能を持つことが明らかになりつつあると同時に、特に
筋再生の過程で骨格筋中で増殖する CD45 陰性、CD31 陰性の SP 細胞を筋芽細胞と共に移植すると高い筋再生能を示
すことが明らかになった（「引用文献 29」）。
（3）薬物治療
ジストロフィン欠損症に対する薬物治療としては、抗生剤による read through、myostatin blockade 等と共にユートロフィン
の発現増強が注目される。遺伝子疾患治療研究部の武田らの研究グループは、アデノウイルスベクターを用いた遺伝子
導入に対する免疫応答の結果として、ユートロフィンの発現増強を生じ、しかもその結果が炎症性のサイトカインの導入に
より、再現されることを見出した（「引用文献 30」、「引用文献 31」）。これは内在性ユートロフィンの発現増強を見出した最初
の報告である。さらに、同グループは、ユートロフィン遺伝子の上流配列を組み込んだトランスジェニックマウスを作製し、上
流 5 kb までには、骨格筋の発現を制御できないことを見出している（「引用文献 32」）。
一方、遺伝子疾患治療研究部の今村らは、ε-サルコグリカンの発現と機能に関する研究を進め、α-サルコグリカンのホ
モログであるε-サルコグリカンを発現させると、α-サルコグリカンの欠損による筋ジストロフィーの所見を代償し得ることをトラ
ンスジェニックマウスの手法を用いて証明した（「引用文献 33」）。
■考察
国立精神・神経センター神経研究所は、COE プログラムの援助を得て、1995∼2005 年にかけての筋ジストロフィーの研
究に大きく関与したことは間違いない。世界的にみても筋ジストロフィーの病因の解明、分子病態の検討、新たな治療法の
開発の分野において、指導的な立場に立つ研究所になったことには疑いがない。
16
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
それでは逆に、この間筋ジストロフィーの研究分野で起こった研究の進歩のうち、神経研究所のグループが比較的関わ
ってこなかった進歩にはどのようなものがあったのだろうか。
（1）α-ジストログリカンの糖鎖修飾
この研究は、福山型先天性筋ジストロフィー（FCMD）の原因遺伝子がクローニングされ、Fukutin と命名されたことに端を
発している。Fukutin は putative な糖鎖修飾酵素モチーフを持っていた。また、神経研究所疾病研究第一部の林らが
FCMD ではαジストログリカンの糖鎖修飾には異常があることを指摘したことも重要である。その後 Fukutin には良く構造の
似た遺伝子が存在し、Fukutin Related Protein（FKRP）と命名され、しかも FKRP は先天性筋ジストロフィーCMD1C と肢帯
型筋ジストロフィー（2I）の病因であった。さらに FCMD と比較的症候的に近い Walker Walburg symdrome（WWS）や Muscle
Eye Brain 病（MEB）で糖鎖修飾酵素あるいは、その酵素の作用を制御する分子が病因として明らかにされたことも大きな注
目を集めている。
（2）ジストロブレビンに結合する分子
ジストロフィン・糖蛋白質複合体に参加する分子のうち、ジストロブレビンは、その欠損による筋ジストロフィーが知られてい
ない。ところが、同分子には相互作用する分子が次々と報告されている。そのうち最も注目されている分子に Dysbindin があ
る Dysbindin の作用はまだ明らかになっているとはいえないが、統合失調症と Dysbindin 遺伝子内の SNIP（Single Nucleotide
Polymorphism）が強く連鎖しており、しかも統合失調症の脳では Dysbindin の発現低下が報告された。このことは、少なくとも
ジストロフィン複合体に関わる分子が脳内でも重要な機能を持ち、疾患に関与していることを強く示唆している。
（3）エクソン・スキッピング
ジストロフィン欠損の治療法として、最近注目を集めているものに、エクソン・スキッピングがある。特に、AAV ベクター、ス
プライシングに関連した small RNA とアンチセンス・オリゴヌクレオチドを組み合わせた導入法は、ジストロフィン欠損の mdx
マウスにおいて、華々しい成功を収めている。おそらくこの治療法の問題点は様々な遺伝子変異に対して、それぞれオリゴ
ヌクレオチドを確立する必要があるところにある。この方法もまた、遺伝子治療法が取り組んでいるような充分な pre-clinial
study を行う必要があると考えられる。
このように、この数年間、神経研究所が比較的関与してこなかった分野を取り上げたとしても、COE プログラムの援助の
下、神経研究所が果たしてきた仕事がその研究の背景となっていることは明瞭である。今後とも国内外を問わず、多くの研
究者と協力しながら、筋ジストロフィーの克服という大きな目標を目指して、研究を進めることが重要であると考える。
■ 引用文献
1.
Noguchi S, McNally EM, Ben Othmane K, Hagiwara Y, Mizuno Y, Yoshida M, Yamamoto H, Bonnemann CG, Gussoni
E, Denton PH, Kyriakides T, Middleton L, Hentati F, Ben Hamida M, Nonaka I, Vance JM, Kunkel LM, Ozawa E.:
Mutations in the dystrophin-associated protein gamma-sarcoglycan in chromosome 13 muscular dystrophy, Science,
270(5237): 819-22, (1995)
2.
Ozawa E, Yoshida M, Suzuki A, Mizuno Y, Hagiwara Y, Noguchi S.: Dystrophin-associated proteins in muscular
dystrophy, Hum Mol Genet, 4 Spec No: 1711-6, (1995)
3.
Ozawa E, Noguchi S, Mizuno Y, Hagiwara Y, Yoshida M. From dystrophinopathy to sarcoglycanopathy: evolution of a
concept of muscular dystrophy, Muscle Nerve, 21(4): 421-38, (1998)
4.
Nagano A, Koga R, Ogawa M, Kurano Y, Kawada J, Okada R, Hayashi YK, Tsukahara T, Arahata K.: Emerin
deficiency at the nuclear membrane in patients with Emery-Dreifuss muscular dystrophy, Nat Genet, 12(3): 254-9,
(1996)
5.
Hayashi YK, Ishihara T, Domen K, Hori H, Arahata K.: A benign allelic form of laminin alpha 2 chain deficient muscular
17
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
dystrophy, Lancet, 349(9059): 1147, (1997)
6.
Hayashi YK, Chou FL, Engvall E, Ogawa M, Matsuda C, Hirabayashi S, Yokochi K, Ziober BL, Kramer RH, Kaufman
SJ, Ozawa E, Goto Y, Nonaka I, Tsukahara T, Wang JZ, Hoffman EP, Arahata K. Mutations in the integrin alpha7 gene
cause congenital myopathy, Nat Genet, 19(1):94-7, (1998)
7.
Hayashi YK, Ogawa M, Tagawa K, Noguchi S, Ishihara T, Nonaka I, Arahata K.: Selective deficiency of
alpha-dystroglycan in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy, Neurology, 57(1):115-21, (2001)
8.
Miyagoe Y, Hanaoka K, Nonaka I, Hayasaka M, Nabeshima Y, Arahata K, Nabeshima Y, Takeda S: Laminin α2
chain-null mutant mice by targeted disruption of the LAMA2 gene: A new model of merosin (laminin 2)-deficient
congenital muscular dystrophy, FEBS Letters, 415: 33-39, (1997)
9.
Nakagawa M, Ikezoe K, Miyagoe-Suzuki Y, Nonaka I, and Takeda S: Increased membrane permeability in early
postnatal period of laminin α2 chain-null mice, dy3K/dy3K, Acta Myologica, XX: 167-173, (2001)
10. Gawlik K, Miyagoe-Suzuki Y, Ekblom P, Takeda S, Durbeej M: Laminin alpha 1 chain reduces muscular dystrophy in
laminin alpha 2 chain deficient mice, Hum Mol Genet, 13(16): 1775-1784, (2004)
11. Yang D, Bierman J, Tarumi YS, Zhong YP, Rangwala R, Proctor TM, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S, Miner JH, Sherman
LS, Gold BG, Patton BL.: Coordinate control of axon defasciculation and myelination by laminin-2 and –8, J Cell Biol,
168(4):655-66, 2005
12. Yuasa K, Fukumoto S, Kamasaki Y, Yamada A, Fukumoto E, Kanaoka K, Saito K, Harada H, Arikawa-Hirasawa E,
Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S, Okamoto K, Kato Y, Fujiwara T: Laminin alpha2 essential for odontoblast differentiation
regulating dentin sialoprotein expression, J Biol Chem, 279(11): 10286-92, (2004)
13. Kameya S, Miyagoe Y, Nonaka I, Ikemoto T, Endo M, Hanaoka K, Nabeshima Y, Takeda S: α1-syntrophin gene
disruption results in the absence of neuronal-type nitric oxide synthase at the sarcolemma, but does not induce muscle
degeneration. J Biol Chem, 274: 2193-2200, (1999)
14. Yokota T, Miyagoe Y, Hosaka Y, Tsukita K, Kameya S, Shibuya S, Matsuda R, Wakayama Y, Takeda S: Aquaporin-4
is absent at the sarcolemma and at perivascular astrocyte endfeet in α1-syntrophin knockout mice, Proc Japan Acad,
76, Ser.B No.2 22-27, (2000)
15. Hosaka Y, Yokota T, Miyagoe-Suzuki Y, Yuasa K, Imamura M, Matsuda R, Ikemoto T, Kameya S, Takeda S:
{alpha}1-Syntrophin-deficient skeletal muscle exhibits hypertrophy and aberrant formation of neuromuscular junctions
during regeneration, J Cell Biol, 158(6): 1097-1107, (2002)
16. Munehira Y, Ohnishi T, Kawamoto S, Furuya A, Shitara K, Imamura M, Yokota T, Takeda S, Amachi T, Matsuo M,
Kioka N, Ueda K: alpha 1-syntrophin modulates turnover of ABCA1, J Biol Chem, 279(15): 15091-5, (2004)
17. Araishi K, Sasaoka T, Imamura M, Noguchi S, Hama H, Wakabayashi E, Yoshida M, Hori T, Ozawa E. Loss of the
sarcoglycan complex and sarcospan leads to muscular dystrophy in beta-sarcoglycan-deficient mice, Hum Mol Genet,
8(9): 1589-98, (1999)
18. Sasaoka T, Imamura M, Araishi K, Noguchi S, Mizuno Y, Takagoshi N, Hama H, Wakabayashi-Takai E,
Yoshimoto-Matsuda Y, Nonaka I, Kaneko K, Yoshida M, Ozawa E.: Pathological analysis of muscle hypertrophy and
degeneration in muscular dystrophy in gamma-sarcoglycan-deficient mice, Neuromuscul Disord, 13(3): 193-206,
(2003)
19. Dressman D, Araishi K, Imamura M, Sasaoka T, Liu LA, Engvall E, Hoffman EP.: Delivery of alpha- and
beta-sarcoglycan by recombinant adeno-associated virus: efficient rescue of muscle, but differential toxicity, Hum
Gene Ther, 13(13): 1631-46, 2002
20. Hagiwara Y, Sasaoka T, Araishi K, Imamura M, Yorifuji H, Nonaka I, Ozawa E, Kikuchi T. Caveolin-3 deficiency
causes muscle degeneration in mice, Hum Mol Genet, 9(20): 3047-54, 2000
21. Shimatsu Y, Katagiri K, Furuta T, Nakura M, Tanioka Y, Yuasa K, Tomohiro M, Kornegay JE, Nonaka I, Takeda S:
18
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
Canine X-linked muscular dystrophy in Japan (CXMDJ). Exp Anim, 52(2): 93-7, (2003)
22. Yuasa K, Miyagoe Y, Yamamoto K, Nabeshima Y, Dickson G and Takeda S: Effective restoration of
dystrophin-associated proteins in vivo by adenovirus-mediated transfer of 3.7 kb truncated dystrophin cDNA, FEBS
Letters, 425: 329-336, (1998)
23. Ishii A, Hagiwara Y, Saito Y, Yamamoto K, Yuasa Y, Sato Y, Arahata K, Shoji S, Nonaka I, Saito I, Nabeshima Y and
Takeda S: Effective adenovirus-mediated gene expression in adult murine skeletal muscle, Muscle Nerve, 22: 592-599,
(1999)
24. Sakamoto M, Yuasa K, Yoshimura M, Yokota T, Ikemoto T, Suzuki M, Dickson G, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S:
Micro-dystrophin cDNA ameliorates dystrophic phenotypes when introduced into mdx mice as a transgene, Biochem
Biophys Res Commun, 293: 1265-72, (2002)
25. Yuasa K, Sakamoto M, Miyagoe-Suzuki Y, Tanouchi A, Yamamoto H, Li J, Chamberlain JS, Xiao X, Takeda S:
Adeno-associated virus vector-mediated gene transfer into dystrophin-deficient skeletal muscles evokes enhanced
immune response against the transgene product, Gene Ther, 9(23): 1576-88, (2002)
26. Yoshimura M, Sakamoto M, Ikemoto M, Mochizuki Y, Yuasa K, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S: AAV vector-mediated
micro-dystrophin expression in a relatively small percentage of mdx myofibers improved the mdx phenotype, Mol Ther,
10(5): 821-828, (2004)
27. Fukada SIS, Miyagoe-Suzuki Y, Tsukihara H, Yuasa K, Higuchi S, Ono S, Tsujikawa K, Takeda S, Yamamoto H:
Muscle regeneration by reconstitution with bone marrow or fetal liver cells from green fluorescent protein-gene
transgenic mice, J Cell Sci, 115: 1285-1293, (2002)
28. Fukada S, Higuchi S, Segawa M, Koda K, Yamamoto Y, Tsujikawa K, Kohama Y, Uezumi A, Imamura M,
Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S, Yamamoto H: Purification and cell-surface marker characterization of quiescent satellite
cells from murine skeletal muscle by a novel monoclonal antibody, Exp Cell Res, 296(2): 245-55, (2004)
29. Ojima K, Uezumi A, Miyoshi H, Masuda S, Morita Y, Fukase A, Hattori A, Nakauchi H, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S:
Mac-1low early myeloid cells in the bone marrow-derived SP fraction migrate into injured skeletal muscle and
participate in muscle regeneration, Biochem Biophys Res Commu, 321(4): 1050-61, (2004)
30. Yamamoto K, Yuasa K, Miyagoe Y, Hosaka Y, Tsukita K, Yamamoto H, Nabeshima Y, Takeda S: Immune response to
adenoviral-delivered anti gens upregulates utrophin, and results in mitigation of muscle pathology in mdx mice, Hum
Gene Ther, 11: 669-680, (2000)
31. Fujimori K, Itoh Y, Yamamoto K, Miyagoe-Suzuki Y, Yuasa K, Yoshizaki Y, Yamamoto H, Takeda S.: Interleukin-6
Induces Over-Expression of the Sarcolemmal Utrophin in Neonatal mdx Skeletal Muscle, Hum Gene Ther, 13:
509-518, (2002)
32. Takahashi J, Itoh Y, Fujimori K, Imamura M, Wakayama Y, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S.: The utrophin promoter A
drives high expression of the transgenic LacZ gene in liver, testis, colon, submandibular gland, and small intestine, J
Gene Medicine, (2005)
33. Imamura M, Mochizuki Y, Engvall E, Takeda S.: Epsilon-sarcoglycan compensates for lack of alpha-sarcoglycan in a
mouse model of limb-girdle muscular dystrophy, Hum Mol Genet, 14(6): 775-83, (2005)
■ 成果の発表
原著論文による発表
1.
Matsumura T, Goto K, Yamanaka G, Lee JH, Zhang C, Hayashi YK, Arahata K.: Chromosome 4q;10q
translocations; comparison with different ethnic populations and FSHD patients, BMC Neurol, 2(1): 7, (2002)
2.
Yamanaka G, Goto K, Hayashi YK, Miyajima T, Hoshika A, Arahata K.: [Clinical and genetical features of
19
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
Japanese early-onset facioscapulohumeral muscular dystrophy], No To Hattatsu, 34(4): 318-24, (2002)
3.
Nonaka I, Minami N, Chae J, Hayashi YK, Nishino I, Arahata K.: [Recent advances in limb-girdle muscular
dystrophy research], Rinsho Shinkeigaku, 41(12): 1194-7, (2001)
4.
Yamanaka G, Goto K, Matsumura T, Funakoshi M, Komori T, Hayashi YK, Arahata K.: Tongue atrophy in
facioscapulohumeral muscular dystrophy, Neurology, 57(4): 733-5, (2001)
5.
Hayashi YK, Chou FL, Engvall E, Ogawa M, Matsuda C, Hirabayashi S, Yokochi K, Ziober BL, Kramer RH,
Kaufman SJ, Ozawa E, Goto Y, Nonaka I, Tsukahara T, Wang JZ, Hoffman EP, Arahata K.: Mutations in the
integrin alpha7 gene cause congenital myopathy, Nat Genet, 19(1): 94-7, (1998)
6.
Hayashi YK, Arahata K.: [The frequency of patients with adhalin deficiency in a muscular dystrophy patient
population], Nippon Rinsho, 55(12): 3165-8, (1997)
7.
Ishii H, Hayashi YK, Nonaka I, Arahata K.: Electron microscopic examination of basal lamina in Fukuyama
congenital muscular dystrophy, Neuromuscul Disord, 7(3): 191-7, (1997)
8.
Hayashi YK, Ishihara T, Domen K, Hori H, Arahata K.: A benign allelic form of laminin alpha 2 chain deficient
muscular dystrophy, Lancet, 349(9059): 1147, (1997)
9.
Hayashi YK, Arahata K.: [Congenital muscular dystrophy (CMD)], No To Shinkei, 49(4): 311-8, (1997)
10. Nagano A, Koga R, Ogawa M, Kurano Y, Kawada J, Okada R, Hayashi YK, Tsukahara T, Arahata K.: Emerin
deficiency at the nuclear membrane in patients with Emery-Dreifuss muscular dystrophy, Nat Genet, 12(3):
254-9, (1996)
11. Arahata K, Ishii H, Hayashi YK.: Congenital muscular dystrophies, Curr Opin Neurol, 8(5): 385-90, (1995)
12. Hayashi YK, Koga R, Tsukahara T, Ishii H, Matsuishi T, Yamashita Y, Nonaka I, Arahata K.: Deficiency of
laminin alpha 2-chain mRNA in muscle in a patient with merosin-negative congenital muscular dystrophy, Muscle
Nerve, 18(9): 1027-30, (1995)
13. Hayashi YK, Mizuno Y, Yoshida M, Nonaka I, Ozawa E, Arahata K.: The frequency of patients with 50-kd
dystrophin-associated glycoprotein (50DAG or adhalin) deficiency in a muscular dystrophy patient population in
Japan: immunocytochemical analysis of 50DAG, 43DAG, dystrophin, and utrophin, Neurology, 45(3 Pt 1): 551-4,
(1995)
(以上、荒畑)
14. Ishikawa-Sakurai M, Yoshida M, Imamura M, Davies KE, Ozawa E.: ZZ domain is essentially required for the
physiological binding of dystrophin and utrophin to beta-dystroglycan, Hum Mol Genet, 13(7): 693-702, (2004)
15. Nishino I, Ozawa E.: Muscular dystrophies, Curr Opin Neurol, 15(5): 539-44, (2002)
16. Ozawa E.: [Infrastructures of the skeletal muscle fiber and their genetic diseases], Ryoikibetsu Shokogun Shirizu.
(35): 5-13, (2001)
17. Imamura M, Araishi K, Noguchi S, Ozawa E.: A sarcoglycan-dystroglycan complex anchors Dp116 and utrophin
in the peripheral nervous system, Hum Mol Genet, 9(20): 3091-100, (2000)
18. Yoshida M, Hama H, Ishikawa-Sakurai M, Imamura M, Mizuno Y, Araishi K, Wakabayashi-Takai E, Noguchi S,
Sasaoka T, Ozawa E.: Biochemical evidence for association of dystrobrevin with the sarcoglycan-sarcospan
complex as a basis for understanding sarcoglycanopathy, Hum Mol Genet, 9(7): 1033-40, (2000)
19. Ozawa E.: [Sarcoglycanopathy] Rinsho Shinkeigaku, 39(12): 1276-7, (1999)
20. Noguchi S, Wakabayashi E, Imamura M, Yoshida M, Ozawa E.: Developmental expression of sarcoglycan gene
products in cultured myocytes. Biochem Biophys Res Commun, 262(1): 88-93, (1999)
21. Araishi K, Sasaoka T, Imamura M, Noguchi S, Hama H, Wakabayashi E, Yoshida M, Hori T, Ozawa E.: Loss of
the sarcoglycan complex and sarcospan leads to muscular dystrophy in beta-sarcoglycan-deficient mice, Hum
Mol Genet, 8(9): 1589-98, (1999)
22. Ozawa E, Hagiwara Y, Yoshida M.: Creatine kinase, cell membrane and Duchenne muscular dystrophy, Mol Cell
20
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
Biochem, 190(1-2): 143-51, (1999)
23. Imamura
M,
Ozawa
E.:
Differential
expression
of
dystrophin
isoforms
and
utrophin
during
dibutyryl-cAMP-induced morphological differentiation of rat brain astrocytes, Proc Natl Acad Sci U S A, 95(11):
6139-44, (1998)
24. Ozawa E, Noguchi S, Mizuno Y, Hagiwara Y, Yoshida M.: From dystrophinopathy to sarcoglycanopathy:
evolution of a concept of muscular dystrophy, Muscle Nerve, 21(4): 421-38, (1998)
25. Yoshida M, Noguchi S, Wakabayashi E, Piluso G, Belsito A, Nigro V, Ozawa E.: The fourth component of the
sarcoglycan complex, FEBS Lett, 403(2): 143-8, (1997)
26. Ozawa E.: [Muscular dystrophy and dystrophin and its associated proteins], No To Hattatsu, 28(2): 102-8,
(1996)
27. Noguchi S, McNally EM, Ben Othmane K, Hagiwara Y, Mizuno Y, Yoshida M, Yamamoto H, Bonnemann CG,
Gussoni E, Denton PH, Kyriakides T, Middleton L, Hentati F, Ben Hamida M, Nonaka I, Vance JM, Kunkel LM,
Ozawa E.: Mutations in the dystrophin-associated protein gamma-sarcoglycan in chromosome 13 muscular
dystrophy, Science, 270(5237): 819-22, (1995)
28. Yoshida M, Yamamoto H, Noguchi S, Mizuno Y, Hagiwara Y, Ozawa E.: Dystrophin-associated protein A0 is a
homologue of the Torpedo 87K protein, FEBS Lett, 367(3): 311-4, (1995)
29. Ozawa E.: [Dystrophin, dystrophin-associated protein and dystrophinopathy], Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku
Zasshi, 15(3): 289-93, (1995)
30. Mizuno Y, Noguchi S, Yamamoto H, Yoshida M, Nonaka I, Hirai S, Ozawa E. Sarcoglycan complex is selectively
lost in dystrophic hamster muscle, Am J Pathol, 146(2): 530-6, (1995)
31. Suzuki A, Yoshida M, Ozawa E.: Mammalian alpha 1- and beta 1-syntrophin bind to the alternative splice-prone
region of the dystrophin COOH terminus, J Cell Biol, 128(3): 373-81, (1995)
32. Hagiwara Y, Mizuno Y, Takemitsu M, Matsuzaki T, Nonaka I, Ozawa E. Dystrophin-positive muscle fibers
following C2 myoblast transplantation into mdx nude mice, Acta Neuropathol (Berl), 90(6): 592-600, (1995)
33. Ozawa E, Yoshida M, Suzuki A, Mizuno Y, Hagiwara Y, Noguchi S.: Dystrophin-associated proteins in muscular
dystrophy. Hum Mol Genet, 4 Spec No: 1711-6, (1995) （以上、小澤）
34. Imamura M, Mochizuki Y, Engvall E, Takeda S.: Epsilon-sarcoglycan compensates for lack of alpha-sarcoglycan
in a mouse model of limb-girdle muscular dystrophy, Hum Mol Genet, 14(6): 775-83, (2005)
35. Takahashi J, Itoh Y, Fujimori K, Imamura M, Wakayama Y, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S.: The utrophin
promoter A drives high expression of the transgenic LacZ gene in liver, testis, colon, submandibular gland, and
small intestine. J Gene Medicine, (2005)
36. Yoshimura M, Sakamoto M, Ikemoto M, Mochizuki Y, Yuasa K, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S.: AAV
vector-mediated micro-dystrophin expression in a relatively small percentage of mdx myofibers improved the
mdx phenotype, Mol Ther, 10(5): 821-828, (2004)
37. Ojima K, Uezumi A, Miyoshi H, Masuda S, Morita Y, Fukase A, Hattori A, Nakauchi H, Miyagoe-Suzuki Y,
Takeda S.: Mac-1low early myeloid cells in the bone marrow-derived SP fraction migrate into injured skeletal
muscle and participate in muscle regeneration, Biochem Biophys Res Commu, 321(4): 1050-61, (2004)
38. Fukada S, Higuchi S, Segawa M, Koda K, Yamamoto Y, Tsujikawa K, Kohama Y, Uezumi A, Imamura M,
Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S, Yamamoto H.: Purification and cell-surface marker characterization of quiescent
satellite cells from murine skeletal muscle by a novel monoclonal antibody, Exp Cell Res, 296(2): 245-55, (2004)
39. Nishiyama A, Endo T, Takeda S, Imamura M.: Identification and characterization of ε-sarcoglycans in the central
nervous system, Mol Brain Res, 125(1-2): 1-12, (2004)
40. Hirata A, Masuda S, Tamura T, Kai K, Ojima K, Fukase A, Kamakura K, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S.:
21
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
Expression profiling of cytokines and elated genes in regenerating skeletal muscle following cardiotoxin injection:
a role for osteopontin, Am J Pathol, 163(1): 203-15, (2003)
41. Shimatsu Y, Katagiri K, Furuta T, Nakura M, Tanioka Y, Yuasa K, Tomohiro M, Kornegay JE, Nonaka I, Takeda
S.: Canine X-linked muscular dystrophy in Japan (CXMDJ), Exp Anim, 52(2): 93-7, (2003)
42. Yuasa K, Sakamoto M, Miyagoe-Suzuki Y, Tanouchi A, Yamamoto H, Li J, Chamberlain JS, Xiao X, Takeda S.:
Adeno-associated virus vector-mediated gene transfer into dystrophin-deficient skeletal muscles evokes
enhanced immune response against the transgene product, Gene Ther, 9(23): 1576-88, (2002)
43. Sakamoto M, Yuasa K, Yoshimura M, Yokota T, Ikemoto T, Suzuki M, Dickson G, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S.:
Micro-dystrophin cDNA ameliorates dystrophic phenotypes when introduced into mdx mice as a transgene,
Biochem Biophys Res Commun, 293: 1265-72, (2002)
44. Hosaka Y, Yokota T, Miyagoe-Suzuki Y, Yuasa K, Imamura M, Matsuda R, Ikemoto T, Kameya S, Takeda S.:
{alpha}1-Syntrophin-deficient skeletal muscle exhibits hypertrophy and aberrant formation of neuromuscular
junctions during regeneration, J Cell Biol, 158(6): 1097-1107, (2002)
45. Fujimori K, Itoh Y, Yamamoto K, Miyagoe-Suzuki Y, Yuasa K, Yoshizaki Y, Yamamoto H, Takeda S.:
Interleukin-6 Induces Over-Expression of the Sarcolemmal Utrophin in Neonatal mdx Skeletal Muscle, Hum
Gene Ther, 13: 509-518, (2002)
46. Nakagawa M, Ikezoe K, Miyagoe-Suzuki Y, Nonaka I, and Takeda S: Increased membrane permeability in early
postnatal period of laminin
2 chain-null mice, dy3K/dy3K, Acta Myologica, XX: 167-173, (2001)
47. Miyagoe-Suzuki Y, and Takeda S: Association of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) with α1-syntrophin at
the sarcolemma, Microscopy Res Tech, 55: 164-170, (2001)
48. Takeda S and Miyagoe-Suzuki Y: Gene Therapy for Muscular Dystrophies: Current Status and Future Prospects,
BioDrugs, 15: 635-644, (2001)
49. Nakagawa M, Miyagoe-Suzuki Y, Ikezoe K, Miyata Y, Nonaka I, Harii K, Takeda S: Schwann cell myelination
occurred without basal lamina formation in laminin α2 chain-null mutant (dy3K/dy3K) mice, Glia, 35: 101-110,
(2001)
50. Yamamoto K, Yuasa K, Miyagoe Y, Hosaka Y, Tsukita K, Yamamoto H, Nabeshima Y, Takeda S: Immune
response to adenoviral-delivered anti gens upregulates utrophin, and results in mitigation of muscle pathology in
mdx mice, Hum Gene Ther, 11: 669-680, (2000)
51. Yokota T, Miyagoe Y, Hosaka Y, Tsukita K, Kameya S, Shibuya S, Matsuda R, Wakayama Y, Takeda S:
Aquaporin-4 is absent at the sarcolemma and at perivascular astrocyte endfeet in α1-syntrophin knockout mice,
Proc Japan Acad, 76 Ser.B No.2: 22-27, (2000)
52. Takeda S: Gene Therapy of Muscular Dystrophy, Reality and Dream, Neuroscience News, 3(1): 51-56, (2000)
53. Miyagoe-Suzuki Y, Nakagawa M, Takeda S: Merosin and congenital muscular dystrophy, Microsc Res Tech, 48:
181-191, (2000)
54. Inobe M, Katsube K, Miyagoe Y, Nabeshima Y, Takeda S: Identification of EPS8 as a Dvl1 associated molecule,
Biochem Byophys Res Commu, 266: 216-221, (1999)
55. Kameya S, Miyagoe Y, Nonaka I, Ikemoto T, Endo M, Hanaoka K, Nabeshima Y, Takeda S: α1-syntrophin gene
disruption results in the absence of neuronal-type nitric oxide synthase at the sarcolemma, but does not induce
muscle degeneration, J Biol Chem, 274: 2193-2200, (1999)
56. Nakamura A, Minami N, Kamitani T, Kamakura K, Arahata K, Takeda S: A novel Sac I RFLP in the 3'
untranslated region of the myotonin protein kinase gene, J Human Genetics, 44: 135-137, (1999)
57. Ishii A, Hagiwara Y, Saito Y, Yamamoto K, Yuasa Y, Sato Y, Arahata K, Shoji S, Nonaka I, Saito I, Nabeshima Y
and Takeda S: Effective adenovirus-mediated gene expression in adult murine skeletal muscle, Muscle Nerve, 22:
22
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
592-599, (1999)
58. Yuasa K, Miyagoe Y, Yamamoto K, Nabeshima Y, Dickson G and Takeda S: Effective restoration of
dystrophin-associated proteins in vivo by adenovirus-mediated transfer of 3.7 kb truncated dystrophin cDNA,
FEBS Letters 425: 329-336, (1998)
59. Yoshida K, Nakamura A, Yazaki M, Ikeda S and Takeda S: Insertional mutation by transposable element, L1, in
the DMD gene results in X-linked dilated cardiomyopathy. Hum Mol Genet 7: 1129-1132, (1998)
60. Hagiwara Y, Ishii A, Nonaka I, Kikuchi T and Takeda S: Fiber-type-dependent expression of
adenovirus-mediated transgene in mouse skeletal muscle fibers, Acta Neuropathol (Berl), 96: 228-232, (1998)
61. Kameya S, Araki E, Katsuki M, Mizota A, Adachi E, Nakahara K, Nonaka I, Sakuragi S, Takeda S and Nabeshima
Y: Dp260 disrupted mice revealed prolonged implicit time of the b-wave in ERG and loss of accumulation of
β-dystroglycan in the outer plexiform layer of retina, Hum Mol Genet, 6: 2195-2203, (1997)
62. Miyagoe Y, Hanaoka K, Nonaka I, Hayasaka M, Nabeshima Y, Arahata K, Nabeshima Y, Takeda S: Laminin α2
chain-null mutant mice by targeted disruption of the LAMA2 gene: A new model of merosin (laminin 2)-deficient
congenital muscular dystrophy, FEBS Letters, 415: 33-39, (1997)
63. Nakamura A, Ikeda S, Yazaki M, Yoshida Y, Kobayashi O, Yanagisawa N, Takeda S: Up-regulation of brain and
Purkinje-cell forms of dystrophin transcripts in Becker muscular dystrophy, Am J Human Genet, 60: 1555-1558,
(1997)
64. Nakamura A, Kojo T, Arahata K, Takeda S: Reductions of serum IgG level and peripheral T cell counts are
correlated with CTG repeat lengths in myotonic dystrophy patients, Neuromuscul Disord, 6: 203-210, (1996)
原著論文以外による発表（レビュー等）
多数のため省略
口頭発表
多数のため省略
特許等出願等
特願平 10-142134「短縮型ジストロフィン「1998.5.8 出願
受賞等
多数のため省略
23
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
1. 遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発
1.2. 家族性アルツハイマー病
国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第６部、同遺伝子工学研究部、同疾病研究第４部、同代謝研究部、同診断研究部
和田圭司、田平武、高坂新一、中村俊。荒木旦、原
英夫、高橋慶吉、木村英雄、関口正幸
■要約
第１４番染色体上に原因遺伝子座が存在する家系の遺伝子連鎖解析を行い、その原因遺伝子がプレセニリン 1 であるこ
とを本邦で初めて見いだした。次いで、変異プレセニリン 1 発現トランスジェニックマウスを開発し、神経変性・神経細胞死
の良きモデルマウスであることを見いだした。さらにプレセニリン 1 と相同性が高くそれ自身もアルツハイマー病の原因遺伝
子であるプレセニリン 2 に関して神経細胞死との関連性を明らかにした。アミロイド前駆体蛋白質やプレセニリンに結合する
蛋白質を同定し、その中から新規蛋白質 Fe65L の遺伝子多型が６５才以下男性の発症危険因子であることを世界で初め
て発見した。さらに記憶障害の改善作用が有る新規薬剤候補を見いだした。これらの結果は Nature genetics, Lancet を含
む一流紙に掲載されるなどし、COE 育成プロジェクトにふさわしい成果を上げた。
■目的
家族性アルツハイマー病遺伝子を単離し、その遺伝子異常によるアルツハイマー病の発症機序を解明する。さらにその
成果をもとに予防・治療法を開発する。
■ 研究方法
１）
遺伝子異常の同定：我が国の若年発症家族性アルツハイマー病家系の連鎖解析、ハプロタイプ解析からその疾患遺
伝子の位置を絞り込み、ＹＡＣライブラリーから原因遺伝子をクローニングする。さらに、家系の集積を通して我が国の
アルツハイマー病におけるその遺伝子異常の頻度を明らかにする。
２）
発症危険因子の解析：原因遺伝子並びに疾患関連遺伝子につき多型の有無を検討する。多型を見いだした遺伝子
に関し健常人対照、罹患者間の頻度を明らかにし、危険因子としての可能性を分子遺伝学的に検討する。
３）
原因遺伝子産物の機能解析：一過性発現細胞株などを調製し、アミロイドベータ蛋白の産生量の変動を生化学的に
同定する。また発現細胞の生存性を機能形態学的に解析する。
４）
発症の分子機構の解明：原因遺伝子産物に対する特異抗体を作成し、その遺伝子産物の局在を明らかにする。また
原因遺伝子の強制発現系細胞およびマウス個体を作成し、病気の発症機序解析のためのモデルを作成し、機能形
態学的、行動科学的、神経生理学的に解析する。
５）
治療法の開発：外科的措置もしくは薬剤処置による記憶障害モデルマウスを使用してグルタミン酸受容体低分子量
作用薬、神経ペプチドなどの記憶改善作用を行動薬理学的に解析する。
■ 研究成果
１）
第１４番染色体長腕約８センチモルガンに絞り込み、原因遺伝子のクローニングを強力に進め、クローニングされた候
補遺伝子の疾患特異的変異の有無を検索していたが、１９９５年６月カナダの St. George-Hyslop らによりプレセニリ
ン１がまさに我々が絞り込んだ領域からクローニングされた。相次いでそのホモローグ、プレセニリン２がクローニング
24
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
された。そこで我が国の若年発症家族性アルツハイマー病３０家系を解析したところ、５家系にＰＳ１遺伝子変異を見
出した。また若年発症を中心とした弧発性アルツハイマー病３０例を解析したところ１例にプレセニリン１変異を見出
した。プレセニリン２、アミロイド前駆体遺伝子変異は１例もなかった。ａｐｏＥe４は対照に比し有意に高頻度であった
が、ａｐｏＥで説明できない症例が多数残った。危険因子として報告されたアンチキモトリプシン、ＶＬＤＬＲ遺伝子には
有意の相関を見出さなかった。従って、重要な疾患遺伝子あるいは危険因子としての遺伝子がまだ未発見であること
が分かった。
２）
我々が樹立した特異抗体を用いた研究により、プレセニリン１はＮ端フラグメント、Ｃ端フラグメントに限定分解されて、
主として神経細胞の胞体に存在し、老人斑や神経原線維変化の一部と関連が見られることが分かった。
３）
プレセニリン１、プレセニリン２野生株、変異株のトランスジェニックマウスと安定強制発現細胞株を作成した。変異プレ
セニリン１マウスは生後１年以上が経過すると神経変性、神経細胞死を呈することが確認された。プレセニリン２発現
細胞株の解析からＰＳ２の過剰発現により細胞死が抑制されることが示された。さらに神経生理学的な解析から野生
型プレセニリン 1、変異プレセニリン 1 発現トランスジェニックマウスともに樹状突起の形態に変化を認めた。
４）
変異プレセニリン結合蛋白質としてアドプリンを新規に発見しアミロイドベータ蛋白産生に関与していることを発見した。
５）
アミロイドベータ蛋白に結合する新規蛋白質 Fe65 ファミリーを発見した（Fe65, Fe65L, Fe65L2）L を発見した。さらに
その中で Fe65L2 遺伝子には遺伝子多型が存在することを見いだした。
図 1 プレセニリントランスジェニックマウスにおける加齢依存的な神経細胞死の出現
６）SNP 解析から Fe65L2 遺伝子多型は６５歳以下成人男性のアルツハイマー病発症の危険因子の一つであることを明らか
にした。
７）薬剤誘発性ならびに外科的処置による記憶障害モデルマウスを用いてグルタミン酸受容体作用薬 PEPA、ボンベシン受容
体リガンドが記憶改善作用を持つことを見いだした。さらにその記憶障害改善作用について扁桃体の関与を明らかにした。
25
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
■考察
疾患責任遺伝子プレセニリン１の同定について第一報は海外のグループに先んじられたが、間をおかず本邦において
もプレセニリン１遺伝子の変異が原因で発症する家系が存在することを報告した（Lancet, 1995）。続いて変異プレセニリン
１遺伝子発現マウスなどの作製に取りかかり、同マウスが加齢依存性に神経細胞死を呈する神経変性の新規モデルである
ことを報告した（Nature Medicine, 1999）。これらの結果は着実な準備の元に研究が積み上げられてきたからの成果であっ
て、疾患遺伝子の同定という目標を達成しただけでなく発症機序に関しても先駆的成果を上げたと考える。プレセニリンの
機能についてはその後プレセニリン結合蛋白質の同定などによりアミロイドベータ蛋白の産生に寄与する結果を得たが、プ
レセニリン 1 がアミロイドベータ蛋白の切断に重要な役割を果たすガンマセクレターゼ複合体の構成因子であることを見い
だした他者らの報告と合わせ、プレセニリンの生物学的意義について先導的な貢献をした。変異プレセニリン遺伝子発現
マウスについてはその後シナプス伝達にも障害が起こす可能性を見いだし、プレセニリンの生理作用について新たな知見
を得つつある。
分子遺伝学的解析から発症の危険因子を新たに同定出来た。これまでアポ E 蛋白質の多型が危険因子として位置づけ
られていただけで、新たな因子の存在がなかったこともありアルツハイマー病の早期診断技術開発に向けた分子遺伝学的
展開は緩徐であったが今回の発見ならびに現在進行中の解析結果を基にその展開の発展が期待できる。
また、記憶障害の改善作用の物質が新規に同定できたことで、薬剤開発という実用性の面でも成果が上がった。グルタ
ミン酸受容体や神経ペプチド受容体とアルツハイマー病との関連はまだ不明の点が多いので、今後の研究の展開により新
たな薬物療法の発展が期待される成果であった。
■ 引用文献
該当なし
■ 成果の発表
原著論文による発表
1.
Tanahashi H., Mitsunaga, Y., Takahashi, K., Tasaki, H., Watanabe, S., Tabira T.: Missense mutation of S182
gene in Japanese familial Alzheimer's disease. Lancet ,346:440 (1995)
2.
Araki W., Kunishita T., Takahashi K., Ikeda S., Tabira T. : Secretion kinetics of Alzheimer's amyloid β-protein
differs from secretedβ-amyloid precursor protein .
3.
Biochem.Biophys. Res. Commun. 214(2): 490-495 (1995)
3. Kunishita T., Araki W., Ikeda S., Tabira T.: Metabolic and functional changes in βAPP overexpressing
mouse neuronal cell line: muscarinic receptor-mediated calcium influx. Alzheimer's and Parkinson's Diseases.
Plenum Press 165-170 (1995)
4.
Ohsawa I, Hirose Y, Ishiguro M, Imai Y, Ishiura S, Kohsaka S. Expression, purification, and neurotrophic activity
of amyloid precursor protein-secreted forms produced by yeast. Biochem Biophys Res Commun. 213(1):52-8
(1995)
5.
Endoh M., Ueki A., Takahashi K., Yamanaka H., Izumi S., Tabira T.: Significantly increased frequency of the
apolipoprotein E ε4 allele in elderly non-demented leprosy patients. Neurosci. Lett. 207:206-208 (1996)
6.
Tanahashi H., Kawakatsu S., Kaneko M., Yamanaka H., Takahashi K., Tabira T.: Sequence
analysis of
presenilin-1 gene mutation in Japanese Alzheimer's disease patients. Neurosci. Lett. 218:139-141 (1996)
7.
Ohsawa I, Takamura C, Kohsaka S. The amino-terminal region of amyloid precursor protein is responsible for
neurite outgrowth in rat neocortical explant culture.Biochem Biophys Res Commun. 236(1):59-65 (1997)
8.
Shinoda M, Toide K, Ohsawa I, Kohsaka S. Specific inhibitor for prolyl endopeptidase suppresses the generation
of amyloid beta protein in NG108-15 cells.Biochem Biophys Res Commun. 235(3):641-5 (1997)
26
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
9.
Sekiguchi M, Fleck MW, Mayer ML, Takeo J, Chiba Y, Yamashita S, Wada K. A novel allosteric potentiator of
AMPA
receptors:
4--2-(phenylsulfonylamino)ethylthio--2,6-difluoro-phenoxyaceta
mide.
J
Neurosci.
17(15):5760-71 (1997)
10. Watase K, Sekiguchi M, Matsui TA, Tagawa Y, Wada K. Dominant negative mutant of ionotropic glutamate
receptor subunit GluR3: implications for the role of a cysteine residue for its channel activity and
pharmacological properties. Biochem J. 322 ( Pt 2):385-91 (1997)
11. Yamanaka H., Kamimura K., Tanahashi H., Takahashi K., Asada T., Tabira T.: Analysis of genetic risk factors
for Alzheimer's disease in Japanese: α 1-antichymotrypsin, very low density lipoprotein receptor and
apolipoprotein E. Neurobiol. Aging 19, S43-46 (1998)
12. Endoh M., Ueki A., Takahashi K., Yamanaka H., Izumi S., Tabira T.: Alpha-1-antichymotrypsin is not
associated with the increased frequency of apolipoprotein-E-epsilon-4 allele in elderly non-demented leprosy
patients. Dement Geriatr Cogn Disord 9, 26-28 (1998).
13. Morimoto T, Ohsawa I, Takamura C, Ishiguro M, Nakamura Y, Kohsaka S. Novel domain-specific actions of
amyloid precursor protein on developing synapses.J Neurosci. 18(22):9386-93 (1998)
14. Koizumi S, Ishiguro M, Ohsawa I, Morimoto T, Takamura C, Inoue K, Kohsaka S. The effect of a secreted form of
beta-amyloid-precursor protein on intracellular Ca2+ increase in rat cultured hippocampal neurones.Br J
Pharmacol. 123(8):1483-9 (1998)
15. Ishiguro M, Ohsawa I, Takamura C, Morimoto T, Kohsaka S.Secreted form of beta-amyloid precursor protein
activates protein kinase C and phospholipase Cgamma1 in cultured embryonic rat neocortical cells.Brain Res Mol
Brain Res. 53(1-2):24-32 (1998)
16. Morimoto T, Ohsawa I, Takamura C, Ishiguro M, Kohsaka S.Involvement of amyloid precursor protein in
functional synapse formation in cultured hippocampal neurons. J Neurosci Res. 51(2):185-95 (1998)
17. Tanahashi H, Tabira T. Cloning of the cDNA encoding rat presenilin-2. Biochimica Biophysica Acta 1396:
259-262 (1998).
18. Sekiguchi M, Takeo J, Harada T, Morimoto T, Kudo Y, Yamashita S, Kohsaka S, Wada K. Pharmacological
detection of AMPA receptor heterogeneity by use of two allosteric potentiators in rat hippocampal cultures. Br J
Pharmacol. 123(7):1294-303 (1998)
19. Harada T, Harada C, Sekiguchi M, Wada K. Light-induced retinal degeneration suppresses developmental
progression of flip-to-flop alternative splicing in GluR1. J Neurosci. 18(9):3336-43 (1998)
20. Chui DH, Shirotani K, Tanahashi H, Akiyama H, Ozawa K, Kunishita T, Takahashi K, Makifuchi T, Tabira T.
Both N-terminal and C-terminal fragments of presenilin 1 colocalize with neurofibrillary tangles in neurons and
dystrophic neurites of senile plaques in Alzheimer's disease. J Neurosci Res 53: 99-106 (1998).
21. Kamimura K, Tanahashi H, Yamanaka H, Takahashi K, Asada T, Tabira T. Familial Alzheimer's disease genes in
Japanese.
J Neurol Sci 160: 76-81 (1998)
22. 22. Iijima M, Tabira T, Poorkaj P, Schellenberg GD, Trojanowski JQ, Lee VMY, Schmidt ML, Takahashi K,
Nabika T, Matsumoto T, Yamashita Y, Yoshioka S, Ishino H. A distinct
familial presenile dementia with
a novel missense mutation in tau gene. NeuroReport 10: 497-501 (1999)
23. Hasegawa M, Smith MJ, Iijima M, Tabira T, Goedert M. FTDP-17 mutations N279K and S305N in tau produce
increased splicing of exon 10. FEBS Lett 443:93-96 (1999).
24. Nakagawa T, Iino M, Sekiguchi M, Wada K, Ozawa S. Potentiating effects of 4-[2-(phenylsulfonylamino)
ethylthio]-2,6-difluoro-phenoxyaceta mide (PEPA) on excitatory synaptic transmission in dentate granule cells.
Neurosci Res. 35(3):217-23 (1999)
25. Tanahashi H, Tabira T. Isolation of human delta-catenin and its binding specificity with presenilin 1.NeuroReport
27
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
10: 563-568 (1999)
26. Tanahashi H, Tabira T. Molecular cloning of human Fe65L2 and its interaction with the Alzheimer's b-amyloid
precursor protein. Neurosci Lett 261: 143-146 (1999)
27. Shirotani K, Takahashi K, Tabira T. Effects of presenilin N-terminal fragments on production of amyloid b
peptide and accumulation of endogenous presenilins. Neurosci Lett 262:37-40 (1999)
28. Kamimura K, Takahashi K, Uyama E, Tokunaga M, Kotorii S, Uchino M, Tabira T. Identification of a Notch3
mutation in a Japanese CADASIL family. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and
leukoencephalopathy. Alzheimer Dis Assoc Disord.Oct Dec;13(4):222-5 (1999)
29. Tanahashi H, Tabira T. X11L2, a new member of the X11 protein family, interacts with Alzheimer's b-amyloid
precursor protein. Biochem Biophys Res Commun 255: 663-667 (1999)
30. Chui D-H, Tanahashi H, Ozawa K, Ikeda S, Checler F, Ueda O, Suzuki H, Araki W, Inoue H, Shirotani K,
Takahashi K, Gallyas F, Tabira T. Aged transgenic mice carrying Alzheimers presenilin 1 mutations show
accelerated neurodegeneration without amyloid plaque formation. Nature Medicine 5: 560-564 (1999)
31. Tanahashi H, Tabira T. Genome structure and chromosomal mapping of the gene for Fe65L2 interacting with
Alzheimer's beta-amyloid precursor protein. Biochem Biophys Res Commun 10: 258(2): 385-389, 1999.
32. Endoh M, Kunishita T, Tabira T. No effect of anti-leprosy drugs in the prevention of Alzheimer's disease and
beta-amyloid neurotoxicity. J Neurol Sci 165:28-30 (1999)
33. Tanahashi H, Tabira T. Genomic organization of the human X11L2 gene (APBA3), a third member of the X11
protein family interacting with Alzheimer's b-amyloid precursor protein. NeuroReport 10:2575-2578 (1999).
34. 34. Ohyu J, Marumo G, Ozawa H, Takashima S, Nakajima K, Kohsaka S, Hamai Y, Machida Y, Kobayashi K, Ryo
E, Baba K, Kozuma S, Okai T, Taketani Y.
Early axonal and glial pathology in fetal sheep brains with
leukomalacia induced by repeated umbilical cord occlusion.Brain Dev. 21(4):248-52 (1999)
35. Ohsawa I, Takamura C, Morimoto T, Ishiguro M, Kohsaka S.Amino-terminal region of secreted form of amyloid
precursor protein stimulates proliferation of neural stem cells.Eur J Neurosci. 11(6):1907-13 (1999)
36. Inoue H, Sawada M, Ryo A, Tanahashi H, Wakatsuki T, Hada A, Kondoh N, Nakagaki K, Takahashi K, Suzumura
A, Yamamoto M, Tabira T. Serial analysis of gene expression in a microglial cell line. Glia 28: 265-271 (1999)
37. Tanahashi H, Tabira T. Two RFLPs (AciI; c954C/T and FokI c1023T/C) within the coding region of the gene for
human Fe65L2 interacting with Alzheimer's beta-amyloid precursor protein..Human Mutation 15:121 (2000)
38. Yamada K, Wada E, Wada K. Bombesin-like peptides: studies on food intake and social behaviour with receptor
knock-out mice.Ann Med. 32(8):519-29 (2000)
39. Yamada K, Wada E, Wada K. Male mice lacking the gastrin-releasing peptide receptor (GRP-R) display elevated
preference for conspecific odors and increased social investigatory behaviors. Brain Res. 870(1-2):20-6 (2000)
40. Iijima M, Tabira T: Frontotemporal dementia with tauopathy: A review and a preliminary immunohistochemical
study of tau kinases and phophatases. Neuropathology. Neuropathology 19: 433-440 (1999)
41. Ohki-Hamazaki H, Sakai Y, Kamata K, Ogura H, Okuyama S, Watase K, Yamada K, Wada K. Functional
properties of two bombesin-like peptide receptors revealed by the analysis of mice lacking neuromedin B
receptor.J Neurosci. 19(3):948-54 (1999)
42. Shirotani K, Takahashi K, Araki W, Tabira T. Mutational analysis of intrinsic regions of presenilin 2 which
determine its endoproteolytic cleavage and pathological function. J Biol Chem 275(5):3681-6 (2000)
43. Mizoguchi K, Yuzurihara M, Ishige A, Sasaki H, Chui DH, Tabira T: Chronic stress induces impairment of spatial
working memory because of prefrontal dopaminergic dysfunction. J Neurosci 15;20(4):1568-74 (2000)
44. Tahanashi H, Tabira T: Alkaline treatment after X-gal staining reaction for Escherichia coli β-galactosidase
enhances sensitivity. Analytical Biochemistry Analytical Biochemistry 279: 122-123 (2000)
28
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
45. Uyama E, Suenaga A, Kotorii S, Takahashi k, Kamimura K, Tokunaga M, Tabira T, Uchino M: Arg133Cys
mutation of Notch3 in two unrelated Japanese families with CADASIL. Internal Medicine 39,732-737 (2000)
46. Kodama K, Okada S, Iseki E, Kowalska A, Tabira T, Hosoi N, Yamanouchi N, Noda S, Komatsu N, Nakazato M,
Kumakiri C, Yazaki M, Sato T: Familial frontotemporal dementia with a P301Ltau mutation in Japan. J. Neurol.
Sci.1; 176 (1): 57-64 (2000)
47. Kotorii S, Takahashi K, Kamimura K, Nishio T, Arima K, Yamada H, Uyama E, Uchino M, Suenaga A, Matsumoto
M, Rouleau G, Tabira T. Mutational analysis of the Notch3 gene in patients with suspected CADASIL syndrome:
a direct DNA diagnosis for familial vascular leukoencephalopathy and dementia. 12, 185-193 (2001)
48. Arima K, Kowalska A, Hasegawa M, Mukoyama M, Watanabe R, Kawai M, Takahashi K, Goedert M, Iwatsubo T,
Tabira T, Sunohara N: Two brothers of frontotemporal dementia and parkinsonism with an N279K mutation of the
tau gene. Neurology 54(9):1787-95 (2000)
49. Kowalska A, Asada T, Arima K, Kumakiri C, Kozubski W, Takahashi K, Tabira T. Genetic analysis in patients
with familial and sporadic frontotemporal dementia: Two tau mutations in only familial cases and no association
with apolipoprotein e4. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders12, 387-393 (2001)
50. Tanahashi H, Tabira T. Three novel alternatively spliced isoforms of the human beta-site amyloid precursor
protein cleaving enzyme (BACE) and their effect on amyloid beta-peptide production.Neurosci Lett. 307(1):9-12
(2001)
51. Chui DH, Dobo E, Makifuchi T, Akiyama H, Kawakatsu S, Petit A, Checler F, Araki W, Takahashi K, Tabira T.
Apoptotic neurons in Alzheimer's disease frequently show intracellular Abeta42 labeling.J Alzheimers Dis.
3(2):231-239 (2001)
52. Araki W, Yuasa K, Takeda S, Takeda K, Shirotani K, Takahashi K, Tabira T. Pro-apoptotic effect of presenilin 2
(PS2) overexpression is associated with down-regulation of Bcl-2 in cultured neurons.J Neurochem.
79(6):1161-8 (2001)
53. Miyamoto K, Kowalska A, Hasegawa M, Tabira T, Takahashi K, Araki W, Akiguchi I, Ikemoto A. Familial
frontotemporal dementia and parkinsonism with a novel mutation at an intron 10+11-splice site in the tau
gene.Ann Neurol. 50(1):117-20 (2001)
54. Santo-Yamada Y, Yamada K, Wada K Posttraining administration of gastrin-releasing peptide improves memory
loss in scopolamine- and hypoxia-induced amnesic mice. Physiol Behav. 74(1-2):139-43 (2001)
55. Yamada K, Wada E, Wada K. Female gastrin-releasing peptide receptor (GRP-R)-deficient mice exhibit altered
social preference for male conspecifics: implications for GRP/GRP-R modulation of GABAergic function. Brain
Res. 894(2):281-7 (2001)
56. Hirayama A, Okoshi Y, Hachiya Y, Ozawa Y, Ito M, Kida Y, Imai Y, Kohsaka S, Takashima S.Early
immunohistochemical detection of axonal damage and glial activation in extremely immature brains with
periventricular leukomalacia.Clin Neuropathol. 20(2):87-91 (2001)
57. Ohsawa I, Takamura C, Kohsaka S. Fibulin-1 binds the amino-terminal head of beta-amyloid precursor protein
and modulates its physiological function.J Neurochem. 76(5):1411-20 (2001)
58. Sekiguchi M, Yamada K, Jin J, Hachitanda M, Murata Y, Namura S, Kamichi S, Kimura I, Wada K. The AMPA
receptor
allosteric
potentiator
PEPA
ameliorates
post-ischemic
memory impairment.
Neuroreport.
12(13):2947-50 (2001)
59. Tanahashi H, Tabira T. Characterization of an amyloid precursor protein-binding protein Fe65L2 and its novel
isoforms lacking phosphotyrosine-interaction domains.Biochem J. 367(Pt 3):687-95 (2002)
60. Yamada K, Santo-Yamada Y, Wada E, Wada K. Role of bombesin (BN)-like peptides/receptors in emotional
behavior by comparison of three strains of BN-like peptide receptor knockout mice. Mol Psychiatry. 7(1):113-7
29
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
(2002).
61. Eto K, Asada T, Arima K, Makifuchi T, Kimura H. Brain hydrogen sulfide is severely decreased in Alzheimer's
disease. Biochem Biophys Res Commun. 293(5):1485-8 (2002)
62. Kowalska A, Hasegawa M, Miyamoto K, Akiguchi I, Ikemoto A, Takahashi K, Araki W, Tabira T. A novel
mutation at position +11 in the intron following exon 10 of the tau gene in FTDP-17.J Appl Genet. 43(4):535-43
(2002)
63. 65. Sekiguchi M, Nishikawa K, Aoki S, Wada K.
A desensitization-selective potentiator of AMPA-type
glutamate receptors. Br J Pharmacol. 136(7):1033-41 (2002)
64. Tanahashi H, Asada T, Tabira T. c954C-->T polymorphism in the Fe65L2 gene is associated with early-onset
Alzheimer's disease. Ann Neurol. 2002 Nov;52(5):691-3. No abstract available. Erratum in: Ann Neurol.
54(1):137 (2003)
65. Santo-Yamada Y, Yamada K, Wada E, Goto Y, Wada K. Blockade of bombesin-like peptide receptors impairs
inhibitory avoidance learning in mice. Neurosci Lett. 340(1):65-8 (2003)
66. Tanahashi H, Asada T, Tabira T. Association between tau polymorphism and male early-onset Alzheimer's
disease. Neuroreport. 15(1):175-9 (2004)
67. Takeda K, Araki W, Akiyama H, Tabira T. Amino-truncated amyloid beta-peptide (Abeta5-40/42) produced
from caspase-cleaved amyloid precursor protein is deposited in Alzheimer's disease brain.FASEB J.
18(14):1755-7 (2004)
68. Watanabe N, Araki W, Chui DH, Makifuchi T, Ihara Y, Tabira T. Glypican-1 as an Abeta binding HSPG in the
human brain: its localization in DIG domains and possible roles in the pathogenesis of Alzheimer's
disease.FASEB J. 18(9):1013-5 (2004)
69. Takeda K, Araki W, Tabira T.Enhanced generation of intracellular Abeta42 amyloid peptide by mutation of
presenilins PS1 and PS2.Eur J Neurosci.19(2):258-264 (2004)
70. Kamichi S, Wada E, Aoki S, Sekiguchi M, Kimura I, Wada K. Immunohistochemical localization of
gastrin-releasing peptide receptor in the mouse brain. Brain Res. 1032(1-2):162-70 (2005)
国内誌
該当なし
原著論文以外による発表
国内誌
1.
和田圭司、前野浩巳：ソマトスタチン受容体 Bio Science 用語ライブラリー「脳神経」羊土社, 104 (1997)
2.
和田圭司、前野浩巳：アンジオテンシン受容体 Bio Science 用語ライブラリー「脳神経」羊土社, 106 (1997)
3.
和田圭司、前野浩巳：ＴＲＨ受容体 Bio Science 用語ライブラリー「脳神経」羊土社, 107 (1997)
4.
和田圭司、前野浩巳：ＶＩＰ受容体 Bio Science 用語ライブラリー「脳神経」羊土社, 110 (1997)
5.
関口正幸、和田圭司：AMPA 受容体の分子解剖、神経精神薬理、18: 443-450 (1996)
6.
前野浩巳、和田圭司：タキキニン受容体 Bio Science 用語ライブラリー「脳神経」羊土社, 101 (1997)
7.
前野浩巳、和田圭司：ニューロテンシン受容体 Bio Science 用語ライブラリー「脳神経」羊土社, 102-103 (1997)
8.
前野浩巳、和田圭司：ニューロペプチドＹ受容体 Bio Science 用語ライブラリー「脳神経」羊土社, 105 (1997)
9.
和田恵津子：ボンベシン Bio Science 用語ライブラリー「脳神経」羊土社, 76-77 (1997)
10. 山田一之, 山田祐子, 和田圭司: 遺伝子改変動物によるストレス研究. 分子精神医学, 2: 211-218 (2002)
11. 山田一之, 和田圭司: ボンベシン関連ペプチドによる社会行動の調節. アニテックス 14: 254-258 (2002)
12. 和田圭司，滝澤修一，山田祐子，山田一之：認知の分子遺伝学的基盤．「新世紀の精神科治療」（松下正明総
30
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
編集，第 6 巻武田雅俊編「認知の科学と臨床」），中山書店，東京，pp3-14 (2003)
13. 和田恵津子，山田一之，和田圭司：ボンベシンファミリーとニューロメジン U．日本臨床 61, suppl. 6: 77-81
(2003)
国外誌
該当なし
口頭発表
招待講演
1.
Mayer LM, Sekiguchi M, Fleck MW, Wada K: Subunit and splice variant selective allosteric modulator of AMPA
receptors.Gordon Research Conference on Excitatory Amino Acids and Brain Function, New Hampshire, 6. 29
(1997)
2.
Sekiguchi M, Mayer ML, Wada K: The third line of positive allosteric modulations of AMPA receptors. Satellite
Symposium on "Slow Synaptic Responses and Modulation" of the 75th annual Meeting of The Japanese
Physiological Society, Kanazawa, 3. 31 (1998)
3.
和田圭司:ボンベシン受容体サブタイプ３欠損マウスにおける肥満と代謝異常,第３５回日本臨床代謝学会学術
総会シンポジウム「脂肪細胞の分子生物学と病態」, 東京, 3. 6 (1998)
4.
和田圭司: 個体を用いた哺乳類ボンベシン受容体の生理的・病態生理的役割の解明官民共同研究成果シン
ポジウム（第 IV 期）, 東京, 3. 19 (1998)
5.
Tabira T, Chui D-H, Tanahashi H, Ozawa K, Takahashi K. Accelerated Neuronal Apoptosis in Transgenic
Mice Carrying Alzheimer’s Presenilin (PS-1) Mutations. The 10th Naito Conference on Molecular Biological
Approaches for Intractable Diseases
6.
October 29-November 1, Shonan Village Center, Kanagawa (1998)
Takeshi Tabira Genes for Alzheimer’s Disease and related disorders December 4, Seminar at Pusan National
University, Korea (1998)
7.
Takeshi Tabira
Genes for Alzheimer’s Disease and related disorders December 5, Symposium, 13th
Anniversary of the Geung-Ho-Nam branch of the Korean Neurological Association, Korea (1998)
8.
Tabira T, Chui DH, Tanahash H, Ozawa K, Araki W, Takahashi K Accelerated neuronal apotosis in transgenic
mice carrying Alzheimer’s presenilin 1 (PS 1) mutations. Keystone Symposia, Molecular Mechanisms in
Alzheimer’s Disease March 4, Taos, New Mexico (1999)
9.
Tabira T.
Presenilin 1, Amyloid β-peptide and Neuronal Death
Center on Aging Seminar
10. Tabira T.
Kentucky Oct 22 (1999)
Pathogenic Mechanisms of Presenilin Mutation
Research in Developmental
University Kentucky Sanders-Brown
Interdisciplinary seminars Institute for Basic
Disabilities, New York Dec. 6 (1999).
11. 関口正幸, 和田圭司: AMPA 受容体の新しいアロステリックポテンシエーター: PEPA.第２１回日本神経科学第４
１回日本神経化学合同大会ミニシンポジウム「グリア細胞による神経伝達調節機構」, 東京, 9. 21, (1998)
12. 和田圭司:中枢疾患の病態と創薬研究,第１回ヒューマンサイエンス総合研究セミナー「次世代の創薬研究に向
けて,新事業キックオフ」, 東京, 9. 29 (1998)
13. Wada K: Development of new biological and pharmacological tools for studying glutamate transmission and
excitotoxicity.'98 Seoul Symposium on "Gene and human Disease" by Korean Society of Medical Biochemistry
and Milecular Biology and Korean Academy of Medical Sciences, Seoul,10. 30 (1998)
14. Wada K: Development of new biological and pharmacological tools for studying glutamate transmission and
excitotoxicity. Special Lecture at Chung Ang University Symposium on Degenerative Disease Modeling and Drug
Development, Seoul, 10. 30 (1998)
31
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
15. 関口正幸:脳 AMPA 型グルタミン酸受容体増強薬、精神神経疾患研究のプローブとしての可能性.長崎最先端
科学シンポジウム「薬学からの発信、薬学は何をめざすか」, 長崎, 3. 20 (1999)
16. 田平武
タウ遺伝子変異と神経疾患第 22 回日本神経科学大会シンポジウム 7.8 (1999)
17. Takeshi Tabira Studies in presenilin 1 transgenic mice
理学会合同公開シンポジウム
18. 田平武
第 29 回日本神経精神薬
9.15, (1999)
遺伝子変異から考えるアルツハイマー病解明のアプローチ
セミナー「Neuroscience と神経疾患研究」
19. 田平武
第 42 回日本神経科学会
第 2 回ヒューマンサイエンス総合研究
9.22, (1999)
プレセニリン変異と神経細胞死（シンポジウム）第１８回日本痴呆学会 10.7, 1999 熊本
20. 20. 田平武アルツハイマー病の発症機序の解明：家族性アルツハイマー病遺伝子から
推進事業研究成果発表会
脳科
学研究
11.5, (1999)
21. 山田一之, 和田恵津子, 山田祐子, 和田圭司: ニューロメジンＢ受容体欠損マウス: 防御行動とストレス反応性
の変化, 第２５回日本分子生物学会年会ワークショップ「遺伝子変異動物を用いた行動制御遺伝子の解析, 遺
伝子変異と行動異常」, 横浜, 12.12 (2002)
22. 和田圭司: 精神神経難病の克服と脳の健やかさをめざして、九州大学生体防御医学研究所セミナー、7.11,
2003
23. 西本美香、原洋子、鮎川幸一、大橋洋輝、工藤佳久、阿部俊昭、青木俊介、和田圭司: 胎児由来神経幹細
胞における G 蛋白質共役型受容体の網羅的解析、第４６回日本神経化学会大会ミニシンポジウム「神経再生」,
新潟, 9.24 (2003).
24. Noda M, Kariura Y, Kosai Y, Pannasch U, Wang L, Kettenmann H, Nishikawa K, Okada S, Aoki S, Wada K:
Inflammation in the CNS: The role of bradykinin in glial cells. Symposium on the Mechanism of Neuron-microglia
Interaction. The 6th Biennial Meeting of the Asian-Pacific Society for Neurochemistry, Hong Kong, 2.7 (2004)
応募・主催講演等
1.
前野浩巳、吉村亮一、田中光一、和田圭司、木山博資：Neurotensin receptor 遺伝子プロモーターの単離およ
び解析,第１９回日本神経科学大会、神戸、7. 11 (1996)
2.
前野浩巳、田中光一、木山博資、和田圭司：ラット neurotensin receptor 遺伝子プロモーターの単離および解析,
第６９回日本生化学会大会、第１９回日本分子生物学会年会合同年会、札幌, 8. 26 (1996)
3.
前野浩巳、吉村亮一、田中光一、和田圭司、木山博資：Neurotensin receptor 遺伝子プロモーターの単離およ
び解析, 第１９回日本神経科学大会、神戸、7. 11 (1996)
4.
渡瀬啓、関口正幸、松井隆明、田川優子、和田圭司：AMPA 受容体のドミナントネガティブミュータント：GluR3
細胞外ループ部分の site-directed mutagenesis 法による検討, 第６９回日本生化学会大会、第１９回日本分子
生物学会年会合同年会、札幌、8. 27 ( 1996)
5.
Sekiguchi M, Fleck MW, Mayer ML, Takeo J, Chiba Y, Yamashita S, Wada K: Allosteric potentiator of
recombinant AMPA rcurrents by a novel sulfonylamino compound. 27th Annual Meeting of Society for
Neuroscience, New Orleans, 10. 27 (1997)
6.
Takeo J, Yamashita S, Fleck MW, Mayer ML, Morimoto T, Harada T, Wada K, Sekiguchi M, : Actions of a novel
AMPA receptor allosteric potentiator upon cultured rat neurons. 27th Annual Meeting of Society for
Neuroscience, New Orleans, 10. 27 (1997)
7.
山田一之, 浜崎浩子, 和田圭司: NMBR 欠損マウスの餌探索行動の解析第５７回日本動物心理学会大会, 大
津, 4. 27 (1997)
8.
山田一之, 浜崎浩子, 和田圭司: NMBR 欠損マウスの行動解析 (1). 第５８回日本動物心理学会大会, 名古屋,
5. 8 (1998)
9.
Ohsawa, I., Takamura, C. and Kohsaka, S.: The region of amyloid precursor protein responsible for promotions
32
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
of neurite outgrowth and neuroblast proliferation. 6th International Conference on Alzheimer's Disease and
Related Disorders, Amsterdam, 7.18 (1998)
10. Morimoto, T., Ohsawa, I., Takamura, C., Nakamura, Y. and Kohsaka, S.: Involvement of amyloid precursor
protein in synaptogenesis and modulation of synaptic activity. 3rd Congress of the Asian-Pacific Organization for
Cell Biology, Osaka, 8.26 (1998)
11. 浜崎浩子, 坂井泰, 鎌田勝雄, 渡瀬啓, 山田一之, 和田圭司: ニューロメジン B 受容体欠損マウスの作製
と機能解析. 第２１回日本神経科学第４１回日本神経化学合同大会ミニシンポジウム「グリア細胞による神経伝
達調節機構」, 東京, 9. 22 (1998)
12. 中川敏之, 飯野昌枝, 関口正幸, 和田圭司, 小澤瀞司: 海馬歯状回の興奮性シナプス伝達に対する AMPA
受容体増強剤（PEPA）の作用. 第２１回日本神経科学第４１回日本神経化学合同大会ミニシンポジウム「グリア
細胞による神経伝達調節機構」, 東京, 9. 22 (1998)
13. 山田一之, 浜崎浩子, 和田恵津子, 関口正幸, 和田圭司: 嗅覚系におけるニューロメジンＢ受容体（NMB-R）
の機能について. 第３２回日本味と匂学会, 郡山, 10. 8 (1998)
14. 前野浩巳, 山田恵子, 渡辺雅彦, 田中光一, 和田圭司: グルタミン酸トランスポーターEAAT4 遺伝子欠損マウ
スの作製及び解析. 第１０４会日本解剖学会総会, 三鷹, 3. 29 (1999)
15. Maeno H, Sun Y-J, Yamano M, Ogura H, Kiyama H, Wada K: Generation and analysis of neurotensin 1 receptor
deficient mice. 29th Annual Meeting of Society for Neuroscience, Miami Beach, 10. 24 (1999)
16. 孫英傑, 前野浩巳, 和田圭司: マウス低親和性ニューロテンシン受容体遺伝子のクローニング及び構造解析.
第２２回日本神経科学大会, 大阪, 7.7 (1999)
17. 山田一之, 和田恵津子、和田圭司: ガストリン放出ペプチド受容体（GRP-R）欠損マウスにおける嗅覚関連行動
の分析. 第３３回日本日本味と匂学会, 東京, 10. 7 (1999)
18. 荒木亘、湯浅勝敏、武田伸一、城谷圭朗、高橋慶吉、田平武 Presenilin-2 過剰発現の初代培養神経細胞
に対する影響第 42 回日本神経科学会（広島）大会 (1999)
19. 城谷圭朗、高橋慶吉、荒木亘、田平武
プレセニリン 2 のプロセシングと Aβ42 産生第 18 回日本痴呆学会
(1999)
20. 飯島正明、田平武、糸賀基、三浦星治
討
第 18 回日本痴呆学会
FTDP-17 におけるリン酸化・脱リン酸化酵素の免疫組織化学的検
(1999)
21. 小鳥居聡、高橋慶吉、上村光平、宇山英一郎、内野誠、末永章人、山田治来、田平武 CADASIL 様症状を
呈する家族性白質脳症家系における Notch3 遺伝子変異解析第 18 回日本痴呆学会
(1999)
22. Ohsawa, I., Takamura, C. and Kohsaka, S.: Fibulin-1 binds the amino-terminal head of β-amyloid
precursor
protein and modulates its physiological function. 7th International conference on Alzheimer's Disease & Related
Disorders, Washington D.C., 7.9-13 (2000)
23. 小鳥居聡、高橋慶吉、田平武、西尾健資、有馬邦正、宇山英一郎、末永章人白質脳症を伴った家族性痴
呆患者における Notch3 遺伝子変異の解析第 40 回日本神経学会総会 (1999)
24. 飯島正明、田平武タウ異常を伴う前頭側頭型痴呆第 40 回日本神経病理学会総会学術研究会 (1999)
25. Cui DH, Tanahashi H, Ozawa K, Ikeda S, Checler F, Ueda O, Suzuki H, Araki W, Inoue H, Shirotani K,
Takahashi K, Tabira T Aged transgenic mice carrying Alzheimer's presenilin 1 mutation show accelerated
neurodegeneratrion 第 40 回日本神経病理学会総会学術研究会 (1999)
26. Sun Y-J, Maeno H, Wada K: Cloning and comparison of mouse neurotensin receptors gene. 30th Annual Meeting
of Society for Neuroscience, New Orleans, 11. 5 (2000)
27. 山田一之, 和田恵津子, 和田圭司: マウスの社会行動におけるガストリン放出ペプチドの調節機能. 第６０回日
本動物心理学会大会, 東京, 6. 3 (2000)
28. 竹澤俊明, 井上美保, 青木俊介, 関口正幸, 和田圭司, 穴澤秀治, 花井陳雄: 器官工学の概念: ラット肝臓
33
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
のインビトロ培養系における再構築方法. 第３回日本組織工学会, 広島, 6.30(2000)
29. 前野浩巳, 小倉博雄, 山野眞利子, 和田圭司: ニューロテンシン１型受容体遺伝子欠損マウスの作製と解析.
第２３回日本神経科学大会, 横浜, 9.5 (2000)
30. 藍田礼子, 守屋孝洋, 秋山正志, 和田恵津子, 和田圭司, 柴田重信: GRP 受容体遺伝子欠損マウスの体内
時計の光同調低下. 第２３回日本神経科学大会, 横浜, 9.6 (2000)
31. 山田一之, 和田恵津子, 和田圭司: ボンベシン様ペプチド受容体欠損マウスにおける危険評価行動の分析.
第６４回日本心理学会大会, 京都, 11.6 (2000)
32. 萩野由紀子, 関口正幸, 和田圭司, 野田百美: 新規 AMPA 型グルタミン酸受容体増強薬(PEPA)のラット・ミクロ
グリアに及ぼす作用. 第７４回日本薬理学会年会, 横浜, 3.22 (2001)
33. Maeno H, Sun YJ, Kiyama H, Wada K: Analysis and charcterization of the NTR1 KO mice. Society for
Neuroscience, 31st Annual Meeting, San Diego, USA, 11.11. (2001).
34. Noda
M,
Hagino
Y,
Sekiguchi
M,
Harada
T,
Wada
K:
Potentiating
effect
of
PEPA
(4-[2-(phenylsulfonyl-amino)ethylthio]-2,6-difluoro-phenoxy-acetamide) on AMPA type of glutamate receptor
in rat microglia.. Society for Neuroscience, 31st Annual Meeting, San Diego, USA, 11.13 ( 2001)
35. 山田祐子，山田一之，和田恵津子，和田圭司: ガストリン放出ペプチド(GRP)の記憶改善効果 −記憶障害モデ
ルマウスを用いた研究.
第 20 回日本基礎心理学会大会, 神戸, 9.23, (2001)
36. 山田一之，山田祐子，和田圭司: ニューロメジン B 受容体(NMB-R)欠損マウスにおけるストレス性行動変化. 第
65 回日本心理学会大会, 筑波, 11.7 (2001)
37. 萩野由紀子, 関口正幸, 和田圭司, 野田百美: 新規 AMPA 型グルタミン酸受容体増強薬(PEPA)のラット・ミクロ
グリアに及ぼす作用. 第７４回日本薬理学会年会, 横浜, 3.22 (2001)
38. 深澤伸名, 李航, 青木俊介, 鮎川幸一, 工藤佳久, 木山博資, 和田圭司: 新規オリゴデンドロサイト膜蛋白
質 AIGP3 の生理機能解析, 第７５回日本生化学会大会, 京都, 10.15 (2002)
39. 深澤伸名, 李航, 青木俊介, 鮎川幸一, 工藤佳久, 木山博資, 和田圭司: 新規オリゴデンドロサイト膜蛋白
質 AIGP3 の生理機能解析,
第７回グリア研究会, 東京, 11.30 (2002)
40. 前野浩巳, 山田一之, 佐藤栄一, 山田祐子, Kinkiead B, Nemeroff CB, 和田圭司: ストレス感受性変異マウス
を用いたストレス性精神疾患病態解明と治療法の開発, 第３５回精神神経薬物治療研究報告会, 大阪, 12.6
(2002)
41. Maeno H, Yamada K, Sato E, Santo-Yamada Y, Wada E, Wada K: Low affinity neurotensin receptor (NTR2)
revealed to be involved in thermal nociception using NTR2 KO mice. 33rd Annual Meeting of Society for
Neuroscience, New Orleans, LA, 11.8, (2003)
42. Hara Y, Nishimoto M, Ayukawa K, Ohashi H, Kudo Y, Abe T, Aoki S, Wada K: Analysis of expression profiles of
G-protein coupled receptor genes in embryonic neural stem cells. 33rd Annual Meeting of Society for
Neuroscience, New Orleans, LA, 11.8 (2003).
43. Noda M, Amano T, Aoki S, Wada K, KCN channels in glial cells, 33rd Annual Meeting of Society for
Neuroscience, New Orleans, LA, 11.8 (2003)
44. Noda M, Kariura Y, Wang B, Wada K: Function of bradykinin receptors in microglia, Sixth European Meeting on
Glial Cell Function in Health and Disease, Berlin, Germany, 9.5 (2003)
45. 原洋子, 西本美香, 鮎川幸一, 工藤佳久、青木俊介, 和田圭司: 神経幹細胞における G 蛋白質共役型受容
体の発現プロファイルの解析, 第２６回日本神経科学大会,
名古屋, 7.24 (2003)
46. 大橋洋輝、原洋子、西本美香、鮎川幸一、青木俊介、阿部俊昭、工藤佳久、和田圭司: G 蛋白質共役型受容
体を利用した新しい神経幹細胞の増殖・分化制御系の開発、第８回グリア研究会, 名古屋, 10.25 (2003)
47. 野田百美、狩浦幸弘、末吉歩美、王泳、小佐井有紀、西川香里、岡田知子、青木俊介、和田圭司: ブラジキ
ニンの脳内作用：ミクログリアにおける役割、第８回グリア研究会, 名古屋, 10.25 (2003)
34
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
48. 山田一之、和田恵津子、山田祐子、和田圭司: ボンベシン様ペプチド受容体欠損マウスの解析、第６３回日本
動物心理学会・第２２回基礎心理学会合同大会、筑波、10.31 (2003)
49. 山田一之、山田祐子、佐藤栄一、和田恵津子、和田圭司、前野浩巳: 高親和性ニューロテンシン受容体欠損
マウスの解析、第６３回日本動物心理学会・第２２回基礎心理学会合同大会、筑波、10.31 (2003)
50. 山田祐子、山田一之、和田恵津子、古田晶子、和田圭司: ボンベシン受容体サブタイプ３欠損マウスの加齢変
化、第６３回日本動物心理学会・第２２回基礎心理学会合同大会、筑波、10.31 (2003)
51. 滝澤修一、山田一之、山田祐子、和田圭司: ボンベシン様ペプチド受容体欠損マウスにおける恐怖条件付けの
分析、第６３回日本動物心理学会・第２２回基礎心理学会合同大会、筑波、10.31 (2003)
52. 前野浩巳, 山田一之, 山田祐子、佐藤栄一, 青木公三子、和田恵津子、和田圭司:ニューロテンシン受容体遺
伝子欠損マウスの作成と解析、第２６回日本分子生物学会年会, 神戸, 12.11 (2003)
53. 山田一之, 前野浩巳, 山田祐子、佐藤栄一, 和田恵津子、和田圭司:ニューロテンシン受容体遺伝子欠損マウ
スの行動解析、第２６回日本分子生物学会年会, 神戸, 12.11 (2003)
54. 天野大樹、青木俊介、櫻井省花子、節家理恵子、和田圭司、野田百美、ノルエピネフリントランスポーター機能
を制御するシグナル伝達系路の解析、第２６回日本分子生物学会年会, 神戸, 12.13 (2003)
特許等出願等
なし
受賞等
なし
35
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
1. 遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発
1.3. 脊髄小脳変性症
国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第 4 部、同第 3 部
和田圭司、西川徹、青木俊介、前野浩巳、田中光一
■要約
感覚性運動失調症モデルマウス（gad マウス）の原因遺伝子をポジショナルクローニングにて脱ユビキチン化酵素
UCH-L1 であることを同定した。Gad マウスはユビキチンシステムに変異を持つ世界初の神経変性疾患モデルマウスとして
確立しただけでなく、ユビキチンシステムと神経変性に関する今日の研究の隆盛を形成する発端となった。神経変性の誘
因である酸化障害により UCH-L1 はそれ自身が酸化修飾を受け酵素活性を減じるなどセンサー分としての可能性を見い
だしさらに神経伝達物質受容体の活性制御を行っていることが発見するなど発症機序に関して脱ユビキチン化酵素の重
要性が示された。治療面については RNAi 法によるポリグルタミン病治療の可能性を示し、さらに NMDA 受容体活性作用の
ある D セリン誘導体の D サイクロセリン投与により脊髄小脳変性症患者の症状が軽減することを見いだした。
■目的
脊髄症の変性症の原因遺伝子、疾患関連遺伝子を単離し、その遺伝子機能障害、遺伝子産物機能障害による脊髄小
脳変性症の発症機序を解明する。さらにその成果をもとに予防・治療法を開発する。
■ 研究方法
１）
遺伝子異常の同定：戻し交配を用いた疾患モデルマウスの連鎖解析からその疾患遺伝子の位置を絞り込み、ＹＡＣラ
イブラリー、BAC ライブラリーから原因遺伝子をクローニングする。
２）
原因遺伝子産物の機能解析：一過性発現細胞株などを調製し、神経細胞死など細胞に与える影響を生物学的に解
析し、ユビキチンシステムに与える影響を生化学的に解析する。また疾患モデルマウスを用いて野生型対照との比較
を機能形態学的に行う。。
３）
発症の分子機構の解明：原因遺伝子産物に対する特異抗体を作成し、その遺伝子産物の局在を明らかにする。また
原因遺伝子の強制発現系細胞およびマウス個体を作成し、病気の発症機序解析のためのモデルを作成し、機能形
態学的、行動科学的、神経生理学的に解析するとともにゲノムワイド、プロテオームワイドな検討を加える。
４）
治療法の開発：小脳変性モデルマウスを使用してグルタミン酸受容体作用性低分子量薬の行動改善作用を行動薬
理学的に解析する。また脊髄小脳変性症の発症原因にはポリグルタミン鎖の伸長を伴う場合が多いので、ポリグルタ
ミン病原因遺伝子発現細胞を用いてその疾患遺伝子特異的な siRNA の効果を発現遺伝子量の変動を指標に評価
する。さらにポリグルタミン病モデルマウスを使用して疾患遺伝子特異的な siRNA の治療効果を病理学的に、臨床神
経学的に解析する。
■ 研究成果
1. 遺伝子異常の同定：
1.1 gad マウスの戻し交配により F1 マウスを５００匹用意し、その遺伝子連鎖解析から疾患原因遺伝子がマウス第５番染色
36
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
体短腕に存在することを明らかにした。次いで、YAC クローンを用いた物理的地図を作製し、多型マーカーを用いた解
析から疾患遺伝子座を約 1 cM に絞り込んだ。さらに当該領域をカバーする BAC contig を完成させ cDNA selection 法に
より当該領域から候補遺伝子を４種単離した。各候補遺伝子のシーケンスを野生型対照、疾患マウスそれぞれで決定し、
脱ユビキチン化酵素 ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1)が原因遺伝子であることを確定した。すなわち、gad マ
ウスでは UCH-L1 遺伝子のエクソン７，８を含む約 3.5 kb の領域が欠失していた（Nature genetics, 1999 など）。
1.2 gad マウスの野生型コロニーの中から見い出された「ふるえ」マウスの病理学的解析、分子遺伝学的解析を行なった。
病態生理学的に遺伝性運動感覚神経ニューロパチィーが最も疑われたので peripheral myelin protein 22 (Pmp22) 遺
伝子の解析を行ったところエクソン４を含むゲノムの欠失を認めた。この遺伝子変異はヒトも含めてまだ報告されておら
ず新規のものであったので同マウスを新たに Tr-ncnp マウスと命名した（Neuroscience 1999 など）。
2. 発症機序の解明
2.1 UCH-L1 がアポトーシス関連因子、細胞生存因子を統合的に制御し、神経細胞の生存と死に密接に関わっていること
を明らかにし、さらに細胞障害因子である酸化ストレスにより UCH-L1 自身が酸化され機能低下を引き起こすことを示し
た（BBRC 2003; Am J Pathol, 2004 など）。
2.2 UCH-L1 は脱ユビキチン化酵素として作用するだけでなくユビキチンの安定性を制御するユビキチンキャリア蛋白質とし
て機能することを解明した。この安定化作用には酵素活性は必須でないことも判明した（Hum Mol Genet, 2003 など）。
2.3 UCH-L1 は蛋白質リン酸化カスケードを修飾し神経伝達物質受容体活性を制御することを見いだした（J. Neurochem,
2005）。
2.4 小脳特異的遺伝子としてグルタミン酸トランスポーターEAAT4、ならびに Solo を見いだした。
2.5 グルタミン酸トランスポーターの機能解析からグリアによる神経伝達調節の可能性が示された（Science 1997 など）。
3. 治療法の開発
3.1 NMDA 受容体のグリシン結合部位を認識する D セリンが NMDA 受容体活性を高めることを見いだした。さらに D セリン
ならびにその誘導体である D サイクロセリンが薬剤誘発性小脳変性モデルマウスの臨床症状を改善することを見いだ
した（Brain Res, 1998 など）。
3.2 D サイクロセリンは抗結核薬として承認されているため国立精神・神経センター倫理委員会に脊髄小脳変性症患者に
対する適用外使用の申請をし、審議承認を受けたので患者に使用した。その結果、有効で有る結果を得た（J. Neurolo
Sci 2003 など）。
3.3 thyrotropin releasing horome の経鼻投与が有効であることを遺伝性小脳変性モデルマウスならびに薬剤誘発性小脳
変性モデルマウスを用いて見いだした。
3.4 ポリグルタミン病の一つであるハンチントン病の原因遺伝子に対する siRNA を複数作製し、原因遺伝子発現抑制効果を
細胞で検討した。その結果ポリグルタミン鎖伸長部分前側に設定した siRNA は特異的に原因遺伝子の発現を抑制した。
しかしポリグルタミン鎖伸長部分自体に設定した siRNA は特異的効果を示さず非特異的に遺伝子の発現を抑制した。
3.5 細胞で効果のあった siRNA を生直後のハンチントン病モデルマウスに投与し、その後の体重変動、生存日数を計測し
たところ、治療群では有意に体重減少が抑えられ、寿命も延長した。
3.6 さらに病理学的解析を行ったところ、治療群では原因遺伝子産物の凝集体形成が抑制され、神経細胞死も減弱してい
た。臨床神経学的には運動量の低下が軽減した。
37
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
図１感覚性運動失調マウスの原因遺伝子、UCH-L1
図２ UCH-L1 と神経変性
38
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
■ 考察
疾患遺伝子の同定については神経変性疾患におけるユビキチンシステムの変異の発見という世界に先駆けた成果を上
げた。この報告は Nature Genetics に掲載されたが単に疾患モデルの原因を特定したというだけでなく、ユビキチンシステム
の変異により神経変性が生じると言うことを個体で実証した世界初の成果であったことから、今日の神経変性とユビキチン
システム研究の隆盛の礎になったとして世界的にも高く評価されている。その後 UCH-L1 の生物学的意義に着目した研究
を展開し、UCH-L1 が本来考えられていた脱ユビキチン化酵素としての側面だけでなく、多機能蛋白質として機能し（Hum
Mol Genet, 2003）、とりわけ神経細胞体においては神経細胞死との関連性において抗アポトーシス蛋白質や prosurvival
蛋白質と機能的リンクを形成し神経細胞の生存に密接に関わること（Am J Pathol 2004a, 2004b）、神経軸索端においては
神経伝達物質受容体などと相互作用しシナプス伝達効率の制御に係わることが明らかになった（J Neurochem, in press）。
これらの成果は、UCH-L1 研究に新局面をもたらすことになり、その結果神経研究所は UCH-L1 研究のリーディングラボの
一つとして内外において認知されるに至っている。ヒト症例を用いた疾患遺伝子の同定については症例の蓄積が十分でな
く予定の成果は上げられなかったが、その分を考慮しても画期的成果を本研究によって上げられたと考える。
病態機序の解明については原因遺伝子が脱ユビキチン化酵素そのものであったことから、上述したように生物学的な解
析が計画以上に進んだ。小脳特異的な変性についてはまだその選択性を決定する内在性因子が不明なこともあり研究に
課題を残すが、プルキニエ細胞特異的な新規遺伝子の同定に成功するなどの成果を上げており今後の展開で小脳変性
の分子機序解明が一層進むと期待される。
治療法開発についてはまず特筆すべきものとしてヒト症例で D サイクロセリンの投与が運動失調症の改善をもたらした成
果が上げられる。D サイクロセリンは抗結核薬と認可されており、国立精神・神経センター武蔵地区倫理委員会にて審議承
認のうえ適用外使用として円滑に使用できたことが成果を上げる一助となった。また、近年 RNAi を用いた治療法が疾患の
克服に新たな道を拓くとの可能性が指摘されているが、本プロジェクトではされに先駆けるようにポリグルタミン病の一つで
あるハンチントン病についてモデル動物でその治療効果を確認した。Drug delivery system の開発など臨床での実用化に
は解決すべき課題も多いが新規手法である RNAi 法が神経変性疾患治療に有用である可能背を示せた。
以上要約すれば、ほぼ当初計画通りに研究が展開され、超一流誌に論文が掲載されるなど画期的な成果を上げること
が出来た。
■ 引用文献
該当なし
■ 成果の発表
原著論文による発表
国内誌
該当なし
国外誌
1.
Suh, J.G., Yamanishi, T., Matsui, K., Tanaka, K.and Wada, K., Mapping of the gracile axonal dystrophy gene to
a region between D5Mit197 and D5Mit113 on proxymal mouse
2.
chromosome 5. Genomics, 27, 549-551 (1995)
Mukainaka, Y., Tanaka, K., Hagiwara, T. and Wada, K., Molecular cloning of two glutamate transporter subtypes
from mouse brain. Biochim. Biophys. Acta, 1244, 233-237 (1995)
3.
Matsui, T., Sekiguchi, M., Hashimoto, A., Tomita, U., Nishikawa, T. and Wada, K., Functiona comparison of
D-serine and glycine: the effect on cloned NMDA receptors and the extracellular concentration. J. Neurochem.
39
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
65, 454-458 (1995)
4.
Shibata, T., Watanabe, M., Tanaka, K., Wada, K. and Inoue, Y. Dynamic changes in expression of glutamate
transporter mRNAs in developing brain, Neuroreport, 7, 705-709 (1996)
5.
Hagiwara, T., Tanaka, K., Takai, S., Maeno-Hikichi, Y., Mukainaka, Y. and Wada, K. Genomic organization,
promoter analysis and chromosomal localization of the gene for the mouse glial high-affinity glutamate
transporter Slc1a3, Genomics 33, 508-515 (1996)
6.
Matsui, K., Itoh, K., Mizumachi, M., Kubo, H., Goto, T., Sato, S., and Wada, K., Effects of intranasal
administration of thyrotropin-releasing hormone on ataxic gait in staggerer mice, Neurosci. Lett. 212, 115-118
(1996)
7.
Yamada, K., Watanabe M., Shibata, T., Tanaka, K., Wada, K. and Inoue, Y., EAAT4 is a post-synaptic
glutamate transporter at Purkinje cell synapses, Neuroreport , 7, 2013-2017 (1996)
8.
Watase, K., Sekiguchi, M., Matsui, T., Tagawa, Y. and Wada, K., Dominant negative mutant of ionotropic
glutamate receptor subunit GluR3: Implications for the role of a cysteine residue for its channel activity and
pharmacological properties, Biochem. J., 322, 385-391 (1997)
9.
Yamada, K., Wada, S., Watanabe M., Tanaka, K., Wada, K. and Inoue, Y., Changes in expression and
distribution of the glutamate transporter EAAT4 in developing mouse Purkinje cells, Neurosci. Res., 27, 191-198
(1997)
10. Tanaka, K., Watase, K., Manabe, T., Yamada, K., Watanabe, M., Takahashi, K., Iwama, H., Nishikawa, T.,
Ichihara, N., Kikuchi, T., Okuyama, S., Kawashima, N., Hori, S., Takimoto, M. and Wada, K., Epilepsy and
exacerbation of brain injury in mice lacking the glutamate transporter GLT-1, Science, 276, 1699-1702 (1997)
11. Suh, J.G., Takai, S., Yamanishi, T., Kikuchi, T., Folz, R.J., Tanaka, K., Oh, Y.S. and Wada, K., Sequence
analysis, tissue expression and chromosomal localization of a mouse secreted superoxide dismutase gene, Mol.
Cells, 7, 204-207 (1997)
12. Suh, J.G., Ichihara, N., Saigoh, K., Nakabayashi, O., Yamanishi, T., Tanaka, K., Wada, K. and Kikuchi, T., An
in-frame deletion in peripheral myelin protein-22 gene causes hypomyelination
and cell death of the Schwann
cells in the new trembler mutant mice, Neuroscience, 79, 735-744 (1997)
13. Itoh, M., Watanabe, Y., Watanabe, M., Tanaka, K., Wada, K. and Takashima, S., Expression of a glutamate
transporter subtype, EAAT4, in the developing human cerebellum, Brain Res., 767, 265-271 (1997)
14. Shibata, T., Yamada, K., Watanabe, M., Ikenaka, K., Wada, K., Tanaka, K. and Inoue, Y., Glutamate transporter
GLAST Is expressed in the radial glia-astrocyte lineage of developing mouse spinal cord. J. Neurosci., 17,
9212-9219 (1997)
15. Watase, K., Hashimoto, K., Kano, M., Yamada, K., Watanabe, M., Inoue, Y., Okuyama, S., Sakagawa, T.,
Ogawa S., Kawashima, N., Hori, S., Takimoto, M., Wada, K. and Tanaka, K. Motor discoordination and
increased susceptibility to cerebellar injury in GLAST mutant mice. Eur. J Neurosci., 10, 976-988 (1998)
16. Harada, T., Harada, C., Watanabe, M., Inoue, Y., Sakagawa, T., Nakayama, N., Sasaki, S., Okuyama, S., Watase,
K., Wada, K., and Tanaka, K., Functions of the two glutamate transporters GLAST and GLT-1 in the retina.
Proc. Natl. Acad. Sci., USA 95, 4663-4666 (1998)
17. Inage, Y.W., Itoh, M., Wada, K. and Takashima, S., Expression of two glutamate transporters GLAST and
EAAT4 in the human cerebellum: Their correlation in development and neonatal hypoxic-ischemic damage. J.
Neuropathol. Exp. Neurol., 57, 554-562 (1998)
18. Saigoh, K., Matsui, K., Takahashi, K., Nishikawa, T. and Wada, K., The stereospecific effect of D-serine
ethylester and D-cycloserine in ataxic mutant mice. Brain Res. 808, 42-47 (1998)
19. Kojima, S., Nakamura, T., Nidaira, T., Nakamura, K., Ooashi, N., Ito, E., Watase, K., Tanaka,K., Wada, K.,
40
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
Kudo, Y. and Miyakawa, H. Optical detection of synaptically induced glutamate transport in hippocampal slices.
J. Neurosci., 19 2580-2588 (1999)
20. Sakai, Y., Nakabayashi, O., Kikuchi, T. and Wada, K., Identification of break points in muated PMP22 gene in a
new trembler (Tr-Ncnp) mouse. Neuroscience, 88, 989-991 (1999)
21. Saigoh, K., Wang, Y.-L., Suh, J.G., Yamanishi, T., Sakai, Y., Kiyosawa, H., Harada, T., Ichihara, N., Wakana, S.,
Kikuchi, T. and Wada, K., Intragenic deletion in the gene encoding ubiquitin carboxy-terminal hydrolase in gad
mouse. Nature Genet., 23, 47-51 (1999)
22. Wang, Y.L., Saigoh, K., Osaka, H., Yamanishi, T., Suh, J.G., Kiyosawa, H., Sakai, Y. Wakana S. and Wada, K.,
A YAC/BAC-based physical and transcript mapping around the gracile axonal dystrophy (gad) locus identifies
Uchl1, Pmx2b, Atp3a2, and Hip2 genes. Genomics, 66, 333-336 (2000)
23. Kiryu-Seo, S., Sasaki, M., Yokohama, H., Nakagomi, S., Hirayama, T., Aoki, S., Wada, K. and Kiyama, H.,
Damage induced neuronal endopeptidase (DINE) is a novel metallopeptidase expressed in response to neuronal
damage and promotes superoxide scavengers expressions. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 97, 4345-4350 (2000)
24. Harada, T., Harada, C., Nakayama, N., Okuyama, S., Yoshida, K., Kohsaka, S., Matsuda, H. and Wada, K.,
Modification of glial-neuronal interactions prevents photoreceptor apoptosis during light-induced retinal
degeneration. Neuron, 26, 533-541 (2000)
25. Inage, Y.W., Itoh, M., Wada, K., Hoshika, A. and Takashima, S. Glutamate transporters in neonatal cerebellar
29. subarachnoid hemorrhage. Pediatr Neurol. 23, 42-48 (2000).
26. Harada,C.,
Harada,
T.,
Slusher,
B.S.,
Yoshida,
K.,
Matsuda,
H.
and
Wada,
K.,
N-acetylated-alpha-linked-acidic dipeptidase inhibitor has a neuroprotective effect on mouse retinal ganglion
cells after pressure-induced ischemia. Neurosci. Lett., 292, 134-136 (2000)
27. Osawa, Y., Wang, Y.L., Osaka, H., Aoki, S., and Wada, K., Cloning, expression, and mapping of a mouse gene
Uchl4, highly homologous to human and Uchl3 . Biochem. Biophys. Res. Comm., 283, 627-633 (2001)
28. Kurihara, L.J., Kikuchi, T., Wada, K. and Tilghman, S.M., Loss of Uch-L1 and Uch-L3 leads to
neurodegeneration, posterior paralysis and dysphagia. Hum. Mol. Genet., 10, 1963-1970 (2001)
Namura, S., Maeno, H., Takami, S., Jiang, X.F., Kamichi, S., Wada, K., and Nagata, I. Inhibition of glial
glutamate transporter GLT-1 augments brain edema after transient focal cerebral ischemia in mice. Neurosci.
Lett., 324, 117-120 (2002)
30. Harada, C., Harada, T., Mitamura, Y., Akazawa, C., Ohtuka, K., Ohno, S., Takeuchi, S. and Wada, K.,
Neurotrophic Factor Receptors in Epiretinal Membranes after Human Diabetic Retinopathy. Diabetes Care, 25,
1060-1065 (2002)
31. Harada, T., Harada, C., Kohsaka, S., Wada, E., Yoshida, S., Ohno, S., Mamada, H., Tanaka, K., Parada, L.F.,
and Wada, K. Microglia-Muller glia cell interactions control neurotrophic factor production during light-induced
retinal degeneration. J. Neurosci., 22, 9228-9236 (2002)
32. Aoki, S., Li, H., Su, Q., Nishikawa, K., Ayukawa, K., Hara, Y., Namikawa, K., Kiryu-Seo, S., Kiyama, H. and
Wada, K., Identification of a novel axotomy-induced protein, AIGP1, possibly involved in cellular apoptosis
triggered by endoplasmic reticulum-Golgi stress. J. Neurosci., 22, 10751-10760 (2002)
33. Noda, M., Yasuda, S., Okada, M., Higashida, H., Shimada, A., Iwata, N., Ozaki, N., Nishikawa, K., Aoki, S. and
Wada, K., Recombinant human 5-HT5A receptors stably expressed in C6 glioma cells couple to multiple signal
transduction pathways. J. Neurochem., 84, 222-232 (2003)
34. Noda, M., Kariura, Y., Amano, T., Manago, Y., Nishikawa, K., Aoki, S. and Wada, K. Expression and function of
bradykinin receptors in microglia. Life Sci., 72, 1573-1581 (2003)
41
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
35. Nishikawa, K., Li, H., Kawamura, R., Osaka, H., Wang, Y.L., Hara, Y., Hirokawa, T., Manago, Y., Amano, T,
Noda, M., Aoki, S. and Wada, K. Alterations of structure and hydrolase activity of parkinsonism-associated
human ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase L1 variants., Biochem. Biophys. Res. Comm., 304, 176-183 (2003)
36. Ogawa, M., Sigeto, H., Yamamoto, T., Oya, Y., Wada, K., Nishikawa, T. and Kawai, M. D-cycloserine for the
treatment of ataxia in spinocerebellar degeneration. J. Neurol. Sci., 210, 53-56 (2003)
37. Mitamura, Y., Harada, T., Harada, C., Ohtsuka, K., Kotake, S., Ohno, S.,Tanaka, K., Takeuchi, S., Wada K.
NF-kB in epiretinal membranes after human diabetic retinopathy. Diabetologia. Diabetologia, 46, 699-703 (2003)
38. Osaka, H., Wang, Y.L., Takada, K., Takizawa, S., Setsuie, R., Li, H., Sato, Y., Nishikawa, K., Sun, Y.J., Sakurai,
M., Harada, T., Hara, Y., Kimura, I., Chiba, S., Namikawa, K., Kiyama, H., Noda, M., Aoki, S. and Wada, K.
Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 binds to and stabilizes monoubiquitin in neurons. Hum. Mol. Genet., 12,
1945-1958 (2003)
39. Sekiguchi, S., Yoshikawa, Y., Tanaka, S., Kwon, J., Ishii, Y., Kyuwa, S., Wada, K., Nakamura, S. and Takahashi,
K. Immunohistochemical analysis of protein gene product 9.5, a ubiquitin carboxy-terminal hydrolase, during
placental and embryonic development in the mouse. Exp. Anim., 52, 365-369 (2003)
40. Harada, C., Harada, T., Quah, H.M.A., Maekawa, F., Yoshida, K., Ohno S., Wada, K., Parada, L.F., Tanaka, K.
Potential role of glial cell line-derived neurotrophic factor receptors in Muller glial cells during light-induced
retinal degeneration. Neuroscience, 122, 229-235 (2003).
41. Harada, T., Harada, C., Wang, Y.L., Osaka, H., Amanai, K., Tanaka, K., Takizawa, K., Setsuie, R., Sakurai, M.,
Sato, Y., Noda, M. and Wada, K., Role of ubiquitin carboxy terminal hydrolase-L1 in neural cell apoptosis
induced by ischemic retinal injury in vivo. Am. J. Pathol., 164, 59-64 (2004)
42. Harada, C., Harada, T., Mitamura, Y., Quah, H.M., Ohtsuka, K., Kotake, S., Ohno, S., Wada, K., Takeuchi, S.
and Tanaka, K. Diverse NF-kappaB expression in epiretinal membranes after human diabetic retinopathy and
proliferative vitreoretinopathy. Mol Vis. 10, 31-36 (2004).
43. Castegna, A., Thongboonkerd, V., Klein, J., Lynn, B., Wang, Y.L., Osaka, H., Wada, K. and Butterfield, D.A.
Proteomic analysis of brain proteins in the gracile axonal dystrophy (gad) mouse, a syndrome that emanates from
dysfunctional ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase L-1, reveals oxidation of key proteins. J. Neurochem., 88,
1540-1546 (2004)
44. Noda, M., Higashida, H., Aoki, S. and Wada, K. Multiple signal transduction pathways mediated by 5HT
receptors. Mol. Neurobiol., 29, 31-40 (2004)
45. Noda, M., Kariura, Y., Amano, T., Manago, Y., Nishikawa, K., Aoki, S. and Wada, K. Kinin receptors in cultured
rat microglia. Neurochem. Int., 45, 437-442 (2004)
46. Bonin, M., Poths, S., Osaka, H., Wang, Y.L., Wada, K. and Riess, O. Microarray expression analysis of gad mice
implicates involvement of Parkinson’s disease associated UCH-L1 in multiple metabolic pathways. Mol Brain
Res, 126, 88-97 (2004).
47. Wang, Y.L., Takeda, A., Osaka, H., Hara, Y., Furuta, A., Setsuie, R., Sun, Y.J., Kwon, J., Sato, Y., Sakurai, M.,
Noda, M., Yoshikawa, Y. and Wada, K. Accumulation of ・- and ・-synucleins in the ubiquitin C-terminal
hydrolase L1 deficient gad mouse. Brain Res, 1019, 1-9 (2004)
48. Kwon, J., Wang, Y.L., Setsuie, R., Sekiguchi, S., Sato, Y., Sakurai, M., Noda, M., Aoki, S., Yoshikawa, Y. and
Wada, K. Two closely related ubiquitin C-terminal hydrolase isozymes function as reciprocal modulators of germ
cell apoptosis in cryptorchid testes. Am. J. Pathol., 165, 1367-1374 (2004).
49. Manago, Y., Kanahori, Y., Shimada, A., Sato, A., Amano, T., Sato, Y., Setsuie, R., Sakurai, M., Aoki, S., Wang,
Y.L., Osaka, H., Wada, K. and Noda, M. Potentiation of ATP-induced currents due to the activation of P2X
receptors by ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1. J. Neurochem., in press
42
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
原著論文以外による発表
国内誌
1.
和田圭司：てんかんとグルタミン酸トランスポーター：遺伝子欠損マウスを中心に、蛋白質核酸酵素、43,
244-250 (1998)
2.
和田圭司：新しい薬理学的・生物学的ツールを利用した精神・神経疾患克服への挑戦、脳の科学、20、
800-804 (1998)
3.
和田圭司：遺伝子と脳機能、遺伝子医学、2、550-554 (1998)
4.
和田圭司：運動失調症、Molecular Medicine、臨時増刊、症候・病態の分子メカニズム、518-519 (1998)
5.
菊池建機、和田圭司：Charcot-Marie-Tooth 病 IA 型、Molecular Medicine、36, 92-95 (1999)
6.
和田圭司：てんかん研究の最前線、実験医学, 17, 161-167 (1999)
7.
菊池建機、和田圭司：Charcot-Marie-Tooth 病 IA 型、Molecular Medicine、36, 128-131 (1999)
8.
原田高幸、原田知加子、和田圭司：網膜変性とニューロトロフィン、神経研究の進歩、44, 394-401 (2000)
9.
小坂仁、和田圭司：脱ユビキチン化酵素と神経異常マウス“gad”、実験医学, 18, 1491-1495 (2000)
10. 小坂仁、和田圭司：ポストゲノム医療の展望：神経変性疾患、日本臨床、59, 119-125 (2001)
11. 小坂仁、和田圭司：ポストゲノムシークエンス研究の展望、脳研究の新展開：ゲノムと脳機能、脳疾患、最新医
学、56, 72-78 (2001)
12. 小坂仁、和田圭司：ユビキチン・プロテオソーム系と神経細胞死、医学のあゆみ、198, 339-343 (2001)
13. 小坂仁、和田圭司：ユビキチンシステムの破綻と神経変性疾患、Vita、76, 37-41 (2002)
14. 小坂仁、和田圭司：脱ユビキチン化酵素と神経変性モデルマウス、Medical Front Line、38, 82-87 (2002)
15. 原田高幸、原田知加子、和田圭司：網膜変性におけるミューラー細胞の役割、神経研究の進歩「グリアの生物
学」、46, 544-550 (2002)
16. 滝澤修一、小坂仁、和田圭司：Ubiquitin-proteasome 経路と unfolded protein response、脳の科学、26 増刊、
パーキンソン病のすべて、148-154 (2004)
17. 節家理恵子、小坂仁、和田圭司：UCH-L1 と神経変性疾患、神経研究の進歩、48, 63-73 (2004)
18. 節家理恵子、小坂仁、和田圭司：パーキンソン病とユビキチンリサイクリング酵素、ニューロサイエンス、22, 6-7
(2004)
19. 和田圭司、節家理恵子：ユビキチンシステムとパーキンソン病 ‐UCH-L1 の役割‐、医学のあゆみ、208,
498-503 (2004)
20. 和田圭司：神経変性と脱ユビキチン化酵素、現代医療、36, 921-926 (2004)
21. 和田圭司、節家理恵子：脱ユビキチン化酵素、医学のあゆみ、211, 23-28 (2004)
国外誌
該当なし
特許等出願等
特許 2003-303370「ユビキチン C 末端水解酵素変異体遺伝子導入動物」発明者：和田圭司他 4 名 H15.8.27
口頭発表
招待講演
1.
和田圭司：神経機能保護に関与するグルタミン酸受容体とトランスポーター, 厚生省精神・神経疾患委託発達
障害関係研究５班平成７年度合同シンポジウム、東京 10. 13 (1995)
2.
田中光一, 渡瀬啓, 和田圭司, 岩間久行, 西川徹, 山田恵子, 渡辺雅彦, 真鍋俊也: 新しいてんかんモ
43
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
デルとしてのグルタミン酸トランスポーター欠損マウスの作成, 第３１回日本てんかん学会神経科学セッション「て
んかんへの神経薬理学的接近」, 京都, 9. 18 (1997)
3.
田中光一: グルタミン酸トランスポーターの機能, 第３３回脳のシンポジウム「トランスポーター」, 広島, 3. 11
(1998)
4.
和田圭司: 神経伝達物質受容体・トランスポーターの発生工学的機能解析と疾患モデルの作製. 第１２６回日
本獣医学会ワークショップ「動物モデルー発生原理に基づいた神経疾患モデル研究の新しい展開」, 江別, 8.
23 (1998)
5.
和田圭司: グルタミン酸トランスポーター・受容体と脳機能障害. 日本薬学会第 119 年会シンポジウム「薬物動
態研究と分子細胞生物学的研究の接点」, 徳島, 3. 31 (1999)
6.
和田圭司:モデル動物を用いた精神・神経疾患の研究.平成１１年度哺乳動物遺伝学研究会, 木更津, 6.8
(1999)
7.
和田圭司, 西川徹, 関口正幸:グルタミン酸トランスポーターおよび受容体：機能異常と病態・創薬,日本神経
化学会公開シンポジウム「神経情報信号化分子ーチャンネル・トランスポーターの生理と病態」, 広島, 9.16
(1999)9
8.
和田圭司: グルタミン酸トランスポーター・受容体：機能障害と病態・創薬について. 国立循環器病センター
COE シンポジウム「生体内情報伝達とその制御」, 大阪, 3. 12 (1999)
9.
Wada K, Saigoh K, Wang Y-L, Osaka H, Osawa Y, Kikuchi T, Intragenic deletion in the gene encoding ubiquitin
C-terminal hydrolase 1 in gad mice. International Symposium on Elucidation of Molecular Mechanisms of Human
Brain Disease based on Genome Analysis, Niigata, 11.4 (1999)
10. 和田圭司, 王玉来, 小坂仁, 大澤由記子, 西郷和真, 菊池建機:神経軸索変性とユビキチンシステム.第２２
回日本分子生物学会年会ワークショップ「神経・精神疾患研究の新展開」, 福岡, 12.7 (1999)
11. Wada K, Wang YL, Saigoh K, Aoki S, Osawa Y, Li H, Takizawa S, Sakurai M,Hara Y, Osaka H, Kikuchi T: THE
gad MOUSE: A USEFUL MODEL FOR INVESTIGATING NEURO-DEGENERATION AND REGENERATION.
第４回日独共同ワークショップ, 箱根,9.27 (2000)
12. 和田圭司: ユビキチンシステムと神経変性. 文部省特定領域研究「神経細胞死制御」夏のワークショップ, 軽井
沢, 6.28 (2000)
13. 和田圭司: グリア・ニューロン相互作用を利用した神経変性の新しい治療法の開発. 文部省科学研究費補助金
特定領域研究(B) 「グリア細胞による神経伝達調節機構の解明」班平成１２年度公開シンポジウム, 東京, 8.25
(2000)
14. Kurihara LJ, Kikuchi T, Wada K, Tilghman S: The role of Uch-L1 and Uch-L3 in neurodegeneration. Cold Spring
Harbor meeting on Mouse Molecular Genetics, New York, USA, 8.30 (2000)
15. 菊池建機, 市原伸恒, 西郷和真, 呉江, 徐俊教, 王玉来, 和田圭司: 軸索変性マウス（gad）の病態とそ
の責任遺伝子（UCH-L1）. 第１３０回日本獣医学会大会ワークショップ, 大阪, 10.7 (2000)
16. 和田圭司, 小坂仁, 青木俊介, 王玉来:
ubiquitin-proteasome 系と神経変性、第４２回日本神経学会総会
シンポジウム「神経変性疾患の細胞死をめぐって」,5.12 (2001)
17. Wada K, Osaka H, Wang YL, Harada T, Takada K, Noda M: Role of ubiquitin carboxy-terminal hydrolase in
ubiquitin stability and neural cell function.FASEB Summer Conference 2002「Amyloids and Other Abnormal
Protein Folding Processes」, Snowmass, Colorado, 6.18 (2002)
18. 和田圭司, 原田高幸, 原田知加子, 王玉来, 野田百美, 小坂仁: グリア・ニューロン相互作用を利用した神
経変性疾患の治療法の開発, 第４５回日本神経化学会大会シンポジウム「グリア細胞の機能と病態, 神経疾患
の治療に向けて」, 札幌,7.18 (2002
19. 和田圭司: 神経変性とユビキチンシステム, 第７回金沢神経科学シンポジウム,金沢, 10.13 (2002
20. Wada K: Role of ubiquitin carboxy-terminal hydrolase in ubiquitin stability and neural cell function. Nagoya
44
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
University COE Symposium on Molecular Pathogenesis and Therapeutic Strategies for Neurodegenerative
Disease and Malignant Tumor. Nagoya, 11.28 (2002
21. Kanahori Y, Shimada A, Aoki S, Wada K, Noda M: Regulation of P2X receptor by ubiquitin C-terminal hydrolase
L1,第２回九州脳研究シンポジウム、福岡、1.25 (2002
22. Hagino Y, Sekiguchi M, Harada T, Aoki S, Wada K, Noda M:Heterogeneity of AMPA type of glutamate receptor
in rat microglia 第２回九脳研究シンポジウム、福岡、1.25 (2002
23. Osaka H, Wang YL, Takada K, Takizawa S, Li H, Sato Y, Nishikawa K,Sun YJ, Sakurai M, Harada T, Hara Y,
Kimura I, Noda M, Namikawa K, Kiyama H Aoki S, Wada K. Ubiquitin Carboxy-Terminal Hydrolase L1 mediates
ubiquitin stability and function in neurons. The COE International Symposium on Recent Advances in Research
for Neurodegeneration. Tokyo, 3.6 (2002
24. 山田一之, 和田恵津子, 山田祐子, 和田圭司: ニューロメジンＢ受容体欠損マウス: 防御行動とストレス反応性
の変化, 第２５回日本分子生物学会年会ワークショップ「遺伝子変異動物を用いた行動制御遺伝子の解析, 遺
伝子変異と行動異常」, 横浜, 12.12 (2002
25. 和田圭司, 野田百美: 神経変性・神経伝達におけるユビキチンシステムの関与と神経再生に向けた神経幹細
胞の機能解析, 第１３回日本病態生理学会大会シンポジウム「精神神経疾患研究の新局面, 分子から画像ま
で」, 千葉, 1.25 (2003)
26. 和田圭司: パーキンソン病と脱ユビキチン化酵素 UCH-L1、慶應ニューロサイエンス研究会、11.22 (2003)
27. Wada K: Pathophysiological role of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 in neurodegeneration. Symposium on the
Ubiquitin-proteasome System and Neurological Diseases, 46th Annual Meeting of the Japanese Society for
Neurochemistry, Niigata, 9.26 (2003)
28. 和田圭司: 精神神経疾患と生命工学的創薬、国立精神・神経センター神経研究所・早稲田大学大学院理工学
研究科合同シンポジウム「システムとしての脳のはたらきを探る」, 10.1 (2003)
応募・主催講演等
1.
Yamada K, Watanabe M, Shibata T, Tanaka K, Wada K, Inoue, Y. : The EAAT4 is a Purkinje cell-specific,
post-synaptic glutamate transporter in the brain. 26th Annual Meeting of Society for Neuroscience, Washington,
D.C., 11. 16 (1996)
2.
Maeno H, Tanaka K, Kiyama H, Wada K: Molecular cloning and characterization of the rat neurotensin receptor
gene. 26th Annual Meeting of Society for Neuroscience, Washington, D.C., 11. 18 (1996)
3.
西郷和真、山西敏之、和田圭司、菊池建機： Pmp22 遺伝子の新しい欠失変異を認めたモデル動物
（Pmp22Tr-ncnp マウス）の検討, 第３７回日本神経学会総会、大宮、5.17 (1996)
4.
菊池建機、徐俊教、市原伸恒、中林修、和田圭司： Pmp22 遺伝子に欠失変異を認める疾患モデル動物、１．
分子遺伝学的検討, 第３７回日本神経病理学会総会、倉敷、5.25 (1996)
5.
市原伸恒、菊池建機、徐俊教、中林修、和田圭司, Pmp22 遺伝子に欠失変異を認める疾患モデル動物、２．
微細構造学的検討, 第３７回日本神経病理学会総会、倉敷、5.25 (1996)
6.
柴田隆、渡辺雅彦、山田恵子、田中光一、和田圭司、井上芳郎：小脳シナプス形成と Bergmann グリア型グル
タミン酸トランスポーターGluT-1 の発現調節, 第１９回日本神経科学大会、神戸、7. 11 (1996)
7.
前野浩巳、吉村亮一、田中光一、和田圭司、木山博資, Neurotensin receptor 遺伝子プロモーターの単離およ
び解析, 第１９回日本神経科学大会、神戸、7. 11 (1996)
8.
山田恵子、渡辺雅彦、柴田隆、田中光一、和田圭司、井上芳郎：プルキンエ細胞特異的発現を示すグルタミ
ン酸トランスポーターEAAT4 の組織化学的検索, 第１９回日本神経科学大会、神戸、7. 12 (1996)
9.
前野浩巳、田中光一、木山博資、和田圭司：ラット neurotensin receptor 遺伝子プロモーターの単離および解析,
第６９回日本生化学会大会、第１９回日本分子生物学会年会合同年会、札幌、8. 26 (1996)
45
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
10. 田中光一、渡瀬啓、和田圭司：グリア型グルタミン酸トランスポーター欠損マウスの作成と解析, 第６９回日本生
化学会大会、第１９回日本分子生物学会年会合同年会、札幌、8. 27 (1996)
11. 高井節夫、田中光一、和田圭司、山田清美：FISH 法による染色体マッピング、注意を要したグルタミン酸トランス
ポーターの３サブタイプ, 第６９回日本生化学会大会、第１９回日本分子生物学会年会合同年会、札幌 8. 27
(1996)
12. 山西敏之、西郷和真、酒井喜久、清澤秀孔、田中光一、若菜茂晴、和田圭司：Gracile axonal dystrophy (gad)マ
ウスの責任遺伝子単離の試み、第６９回日本生化学会大会、第１９回日本分子生物学会年会合同年会、札幌、
8. 28 (1996)
13. 堀清次、佐々木幸生、滝本京、大前恭子、川上秀史、田中光一、岡田敏一：ヒトグリオブラストーマ U-138 に
発現させたグルタミン酸トランスポーターの性質と活性の調節, 第６９回日本生化学会大会、第１９回日本分子
生物学会年会合同年会、札幌、8. 27 (1996)
14. Nishikawa T, Hashimoto A, Tomita U, Kumashiro S, Matoba M, Iwama H, Hayashi F, Wada K, Takahashi K:
D-Serine:A putative endogenous modulator of the NMDA receptor.
excitatory amino acid receptors as a strategy for the therapy
XXth C.I.N.P.Congress : Modulation of
of neuropsychiatric disorders, Melbourne
Australia , 6. 27 (1996)
15. Wada
K,
Sekiguchi
M,
Watase
K,
Takeo
J,
Matsui
K,
Watanabe
M,
Nishikawa
T,
Tanaka K: Molecular studies of glutamate receptors and transporters: Toward the development of
neuro-protective drugs. National Institute of Neuroscience COE International Symposium on Degenerative
Neurological Disorders, Tokyo, 2. 14 (1997)
16. Nishikawa T, Tanii Y, Hashimoto A, Kumashiro S, Tomita U, Matoba M, Iwama H, Hayashi F, Umino A,
Wada K, Kure S, Takahashi K: D-serine as an endogenous modulator of the NMDA receptor: Implication for
Neurological Disorders. National Institute of Neuroscience COE International Symposium on Degenerative
Neurological Disorders, Tokyo, 2. 14 (1997)
17. Watase K, Hashimoto K, Kano M, Yamada K, Watanabe M, Inoue Y, Okuyama S, Sakagawa T, Hori S, Takimoto
M, Wada K, Tanaka K: Targeted disruption of the murine GLAST gene. 27th Annual Meeting of Society for
Neuroscience, New Orleans, 10. 26 (1997)
18. Tanaka K, Watase K, Manabe T, Yamada K, Watanabe M, Takahashi K, Iwama H, Nishikawa T, Ichihara N,
Kikuchi T, Okuyama S, Kawashima N, Hori S, Takimoto M, Wada K: Targeted disruption of the murine GLT-1
gene. 27th Annual Meeting of Society for Neuroscience, New Orleans, 10. 26 (1997)
19. Harada T, Harada C, Watanabe M, Okuyama S, Sakagawat, Watase K, Wada K, Tanaka K: Glutamate
transporter of retinal glial cells plays crucial role in glutamate clearance. 27th Annual Meeting of Society for
Neuroscience, New Orleans, 10. 28 (1997)
20. Yamada K, Shibata T, Watanabe M, Tanaka K, Wada K, Inoue, Y. : Expression of glutamate transporter GLAST
from radial glia to astrocyte in developing spinal cord. 27th Annual Meeting of Society for Neuroscience, New
Orleans, 10. 28 (1997)
21. Tanaka J, Ichikawa R, Watanabe M, Nagashima M, Tanaka K, Inoue Y: Extrajunctional localization of glutamate
transporter EAAT4 at parallel fiber and climbing fiber synapses in cerebellar Purkinje cells. 27th Annual Meeting
of Society for Neuroscience, New Orleans, 10. 28 (1997)
22. 田中光一, 渡瀬啓, 和田圭司, 岩間久行, 西川徹, 山田恵子, 渡辺雅彦: グリア型グルタミン酸トランスポ
ーター欠損マウスの作成と機能解析第３８回日本神経学会総会, 横浜, 5.14 (1997)
23. 山西敏之, 西郷和真, 酒井喜久, 清澤秀孔, 田中光一, 和田圭司: Gracile axonal dystrophy (gad)マウスの責
任遺伝子単離の試み, 第３８回日本神経学会総会, 横浜, 5.15 (1997)
24. 松井隆明, 関口正幸, 和田圭司, 西川徹: D-アミノ酸による NMDA 受容体活性増強に関する薬理学的検討,
46
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
第３８回日本神経学会総会, 横浜, 5.15 (1997)
25. 伊藤雅之, 稲毛祐基子, 和田圭司, 高嶋幸男: ヒト小脳におけるグルタミン酸トランスポーターEAAT4 の発達,
第３８回日本神経病理学会総会, 東京, 5.26 (1997)
26. 田中光一, 渡瀬啓, 和田圭司, 岩間久行, 山田恵子, 渡辺雅彦, 橋本浩一, 狩野方伸, 真鍋俊也: グリア
型グルタミン酸トランスポーター欠損マウスの作製と機能解析, 第２０回日本神経科学大会, 仙台, 7. 16 (1997)
27. 田中淳, 山田恵子, 渡辺雅彦, 田中光一, 和田圭司, 井上芳郎: プルキンエ細胞棘突起におけるグルタミン
酸トランスポーターEAAT4 の局在, 第２０回日本神経科学大会, 仙台, 7. 17 (1997)
28. Saigoh K, Nishikawa T, Matsui T, Kihara M, Takahashi M, Wada K: The stero-specific effect of D-serine
ethylester and D-cycloserine in ataxic mutant mice. 29th Annual Meeting of Society for Neuroscience, Miami
Beach, 10. 26 (1999)
29. 原田高幸, 原田知加子, 松田英彦, 和田圭司: 視細胞のアポトーシスにおける神経栄養因子受容体の役割.
第１０３回日本眼科学会, 千葉, 4. 22 (1999)
30. 山田一之, 山野眞利子、浜崎浩子, 和田圭司:
セロトニン活性異常マウスにおける防御行動の研究第５９回
日本動物心理学会大会, 金沢, 5. 9 (1999)
31. 西郷和真, 松井隆明, 高橋光雄, 西川徹, 和田圭司: 運動失調症モデルマウスにおける D-serine 誘導体の
効果第４０回日本神経学会総会, 東京, 5.21 (1999)
32. 大芦典子, 中村健, 小川美由紀, 平田三保, 和田圭司, 宮川博義, 工藤佳久: 海馬におけるグリア型グル
タミン酸トランスポーター（GLT-1）の生後発達. 第２２回日本神経科学大会, 大阪, 7.6 (1999)
33. 和田圭司, 王玉来, 小坂仁, 大澤由記子, 西郷和真, 菊池建機: Gracile axonal dystrophy マウスの責任
遺伝子のポジショナルクローニング. 第１６回日本疾患モデル学会, 大阪, 11.26 (1999)
34. 西郷和真, 山西敏之, 高橋光雄, 王玉来, 和田圭司: UCH-L1 遺伝子欠失マウス（gad）の分子遺伝学的検
討. 第４１回日本神経学会総会, 松本, 5.24 (2000)
35. Kanahori Y, Shimada A, Aoki S, Wada K, Noda M: Regulation of P2X receptor by ubiquitin C-terminal hydrolase
L1,第２回九州脳研究シンポジウム、福岡、1.25 (2002)
36. Hagino Y, Sekiguchi M, Harada T, Aoki S, Wada K, Noda M: Heterogeneity of AMPA type of glutamate receptor
in rat microglia 第２回九州脳研究シンポジウム、福岡、1.25 (2002)
37. Osaka H, Wang YL, Takada K, Takizawa S, Li H, Sato Y, Nishikawa K, Sun YJ, Sakurai M, Harada T, Hara Y,
Kimura I, Noda M, Namikawa K, Kiyama H, Aoki S, Wada K. Ubiquitin Carboxy-Terminal Hydrolase L1 mediates
ubiquitin stability and function in neurons. The COE International Symposium on Recent Advances in Research
for Neurodegeneration. Tokyo, 3.6 (2002)
38. Wada K, Wang YL, Aoki S, Osawa Y, Li H, Takizawa S, Sakurai M, Yuda K, Hara Y, Osaka H: THE gad MOUSE:
A USEFUL MODEL FOR INVESTIGATING NEURO-DEGENERATION 、 XIV International Congress on
Parkinson’s Disease, Helsinki, 7.30 (2001)
39. Osaka H, Wang YL, Takizawa S, Aoki S, Sakurai M, Li H, Hara Y, Takada K, Noda M, Wada K: Ubiquitin
C-terminal hydrolase as a regulator of ubiquitin level. Society for Neuroscience, 31st Annual Meeting, San Diego,
USA, 11.11 (2001)
40. Takizawa S, Wang YL, Osaka H, Yuda K, Sakurai M, Aoki S, Nishikawa K, Sato Y, Wada E, Harada T, Harada C,
Takada K, Takeda A, Wada K: Novel function of ubiquitin C-terminal hydrolase and therapeutic trial. Society for
Neuroscience, 31st Annual Meeting, San Diego, USA, 11.11 (2001
41. 小川雅文, 川井充, 重藤寛史, 大矢寧, 山本敏之, 大石健一, 西川徹, 和田圭司: サイクロセリンの脊髄
小脳変性症への臨床応用. 第４２回日本神経学会総会, 東京, 5.11 (2001
42. 山田一之，山田祐子，小坂
仁，王玉来，和田圭司: 2 薄束核−軸索変性(gad)マウスの行動解析.
日本動物心理学会大会、神戸, 9.23 (2001
47
第６１回
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
43. 野田百美, 萩野由紀子, 仮浦幸弘, 渋谷佳子, 中西博, 青木俊介, 和田圭司: ラット・ミクログリアに発現す
るブラジキニン受容体、第４４回日本神経化学・第２４回日本神経科学合同大会（京都）9.28 (2001
44. 小坂仁, 王玉来, 滝沢修一, 櫻井省花子, 青木俊介, 李航, 原洋子, 佐藤野衣, 西川香理, 竹田礼子,
木村一郎, 高田耕司, 野田百美, 和田圭司: Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 の機能と神経変性、第４４回
日本神経化学・第２４回日本神経科学合同大会（京都）9.28 (2001
45. 滝沢修一, 小坂仁, 王玉来, 高田耕司, 櫻井省花子, 千葉茂, 野田百美, 和田圭司: ユビキチン C 末端
水解酵素１型の機能解析 I：―基質・相互作用蛋白の同定―、第２４回日本分子生物学会年会、横浜、12. 12
(2001
46. 王玉来, 小坂仁, 高田耕司, 佐藤野衣, 孫英傑, 李航, 青木俊介, 櫻井省花子, 原洋子, 木村一郎,
西川香里, 竹田礼子, 野田百美, 濤川一彦, 木山博資, 和田圭司: ユビキチン C 末端水解酵素１型の機能解
析 II：―神経系におけるユビキチン量の制御―、第２４回日本分子生物学会年会、横浜、12. 12 (2001
47. 小坂仁, 王玉来, 滝沢修一, 高田耕司, 佐藤野衣, 原田高幸, 原田知加子, 千葉茂, 野田百美, 和田
圭司: ユビキチン C 末端水解酵素１型の機能解析 III：―ユビキチン化・ユビキチン依存性蛋白分解への影響―、
第２４回日本分子生物学会年会、横浜、12. 12 (2001
48. 佐藤野衣, 湯田和洋, 小坂仁, 王玉来, 滝沢修一, 大澤由記子, 千葉茂, 野田百美, 和田圭司: ユビキ
チン C 末端水解酵素１型の蛋白導入治療、第２４回日本分子生物学会年会、横浜、12. 12 (2001
49. 野田百美, 和田圭司: パーキンおよび脱ユビキチン化酵素の過剰発現による ATP 受容体の修飾、第１２回日本
病態生理学会、松山、1.26 (2002)
50. 和田圭司, 野田百美: 脱ユビキチン化酵素によるユビキチンの安定化と神経変性・神経伝達、第１２回日本病
態生理学会、松山、1.26 (2002)
51. Kariura Y, Nishikawa K, Aoki S, Wada, K, Noda M: Expression and function of bradykinin receptor in microglia.
The Third International Symposium on the Study of Brain Function. Fukuoka, 5.9 (2002)
52. Shimada S, Kanahori Y, Wada K, Noda M: Regulation of ATP receptor by de-ubiquitinating isozyme. The Third
International Symposium on the Study of Brain . Fukuoka, 5.9 (2002)
53. Takada K, Ohkawa K, Wada K, Ohtaki H, Shioda S: Direct identification of ubiquitin-protein conjugates
accumulated in post-ischemic reperfused brains. FASEB Summer Research Conference: Amyloids and Other
Abnormal Protein Folding Processes. Snowmass, Colorado, 6.17 (2002)
54. Yoshida, M., Yonetani, A., Shirasaki, T. and Wada, K. Inhibitory effect of NaCl on degeneration in mdx mouse
muscle. Xth International Congress on Neuromuscular Disease, Vancouver, 7.1 (2002)
55. Noda M, Kanahori Y, Shimada A, Nishikawa K, Aoki S, Osaka H, Wada K: Regulation of ATP receptor by a
de-ubiquitinating isozyme. 32nd Annual Meeting of Society for Neuroscience, Orlando, FL, 11.5 (2002)
56. Osaka H, Wang YL, Sato Y, Setsuie R, Sakurai M, Takada K, Noda M, Wada K: Ubiquitin carboxy-terminal
hydrolase mediates ubiquitin stability and function in neurons. Society for Neuroscience. 32nd Annual Meeting of
Society for Neuroscience, Orlando, FL, 11.5 (2002)
57. Mi W, Beirowski B, Wagner-Stippich D, Glass JD, Addicks K, Osaka H, Wada K, Coleman MP: The Wlds
mutation: inheritance and the effect on garcile axonal dystrophy. 32nd Annual Meeting of Society for
Neuroscience, Orlando, FL, 11.5 (2002)
58. Fukazawa N, Aoki S, Ayukawa K, Maeno H, Kudo Y, Kiyama H, Wada K: AIGP3, a novel oligodendrocyte
membrane protein. 32nd Annual Meeting of Society for Neuroscience, Orlando, FL, USA, 11. 7 (2002)
59. Harada T, Harada C, Kohsaka S, Tanaka K, Parada LF, Wada K:
Microglia-Muller glia cell interaction controls
neurotrophic factor production during light-induced retinal degeneration. 32nd Annual Meeting of Society for
Neuroscience, Orlando, FL, USA, 11. 7 (2002)
60. Noda M, Kariura Y, Amano T, Manago Y, Nsihikawa K, Aoki S, Wada K: Expression and function of bradykinin
48
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
receptors in microglia. Gordon Research Conference, Ventura, CA, USA, 2.25 (2003)
61. 滝澤修一, 小坂仁, 王玉来, 佐藤野衣, 櫻井省花子, 原洋子, 孫英傑, 李航, 青木俊介, 和田圭司:
ユビキチンＣ末端水解酵素の機能解析, 第４３回日本神経学会総会, 札幌, 5.30 (2002)
62. 吉田瑞子、米谷明、白崎俊浩、和田圭司: mdx マウス雌の血中の CK 値は雄の約半分, その原因を求めて,
第４３回日本神経学会総会, 札幌, 5.30 (2002)
63. 小坂仁, 王玉来, 佐藤野衣, 節家理恵子, 李航, 西川香里, 青木俊介, 高田耕司, 野田百美, 和田圭
司: 脱ユビキチン化酵素によるユビキチン代謝制御と神経変性, 第２５回日本神経科学大会,
東京, 7.8
(2002)
64. 野田百美, 金堀佳子, 嶌田亜希, 青木俊介, 王玉来, 小坂仁, 和田圭司: Regulation of P2X receptor by
ubiquitin C-terminal hydrolase 1, 第４５回日本神経化学会大会, 札幌, 7.1 (2002)
65. 真子好正, 嶌田亜希, 青木俊介, 西川香里, 和田圭司, 野田百美: パーキンソン病遺伝子産物による受容体
チャネルの制御, 第２回神経科学合同セミナー, 福岡, 9.9 (2002)
66. 小坂仁, 王玉来, 佐藤野衣, 節家理恵子, 安田理人, 工藤佳久, 高田耕司, 野田百美, 和田圭司: 脱ユ
ビキチン化酵素による新たなユビキチン代謝制御, 第 75 回日本生化学会大会, 京都, 10.16 (2002)
67. 高田耕司, 青木勝彦, 高橋紗夜子, 大滝博和, 塩田清二, 和田圭司, 大川清: 脳内ユビキチン化蛋白質の
網羅的解析− 虚血再還流はなにをもたらすのか．第 75 回日本生化学会大会, 京都, 10.17 (2002)
特許等出願等
特許出願番号：２００３−３０３３７０
発明の名称：ユビキチン C 末端水解酵素発現マウス
発明者：和田圭司他４名
特許出願人：国立精神・神経センター、科学技術振興事業団
出願年月日：平成１５年８月２７日
特許出願番号：２００３−１３６４７７
発明の名称：ハンチントン病遺伝子の発現抑制
発明者：和田圭司他５名
特許出願人：科学技術振興事業団
出願年月日：平成１５年５月１５日
受賞等
なし
49
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
1. 遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発
1.4. ミトコンドリア脳筋症
国立精神・神経センター神経研究所微細構造研究部、同疾病研究第二部
後藤雄一、埜中征哉、西野一三、作田亮一、小澤真津子、村木可枝、小牧宏文、井手口博、赤沼順、三牧正和
■要約
この 10 年間の研究で、ミトコンドリア脳筋症の病因・病態の解明は大きく進歩した。特に、ミトコンドリア脳筋症患者骨格
筋、筋芽細胞およびそれらを用いた各種サイブリッドの保存は、臨床研究や基礎研究の基盤となる。また、欠失ミトコンドリ
ア DNA を有するモデル動物の作製の成功は大きな成果であり、国際的にも高く評価された。この成功を他の点変異を有
する疾患へと応用させることが新しい予防法・治療法を開発するための今後の課題となる。ミトコンドリア脳筋症の研究は特
殊な病気の研究ではなく、がんをはじめ、肥満、高血圧、糖尿病などの生活習慣病との関連でも重要な研究分野となって
おり、着実に研究を推進させなくてはならない。
■目的
ミトコンドリア脳筋症とは、細胞レベルのミトコンドリア機能異常を本態とし、組織・臓器レベルで臨床症状を発現している
病気の総称であると定義できる。ミトコンドリアは細胞内小器官の一つであり、その主要なはたらきはエネルギー産生である。
糖、アミノ酸、脂肪酸などのエネルギー産生源となる基質が最終的にミトコンドリア内で効率的に ATP へと変換される。した
がって、ミトコンドリア脳筋症は、細胞のエネルギー産生低下による病態と考えられる。脳筋症という名前の由来も、特にエ
ネルギー依存度の高い中枢神経細胞や骨格筋細胞が障害されやすいことからきている。実際、特徴的な中枢神経症状か
らミトコンドリア脳筋症の３大病型が提唱された１）が、中枢神経症状だけでも実に様々な症状が出現するため、この病型に
合わない症例が続出しているのが現状である。さらに、ミトコンドリアは身体の至る所の細胞内に存在しているので、その機
能障害はあらゆる臓器症状を引き起こすと言っても過言ではない。
ミトコンドリア脳筋症の中で、最も頻度が高いのが電子伝達系酵素異常症である。電子伝達系酵素は蛋白複合体であり、
いくつものサブユニットからできている。特徴的なことは、そのサブユニットをコードしている遺伝子が核 DNA とミトコンドリア
DNA（mtDNA）の両方に存在し、病因として両者の変異がありうることである。mtDNA は環状２本鎖構造であり、ヒトでは
16568 塩基でできている。1 個のミトコンドリアに 5 ないし 10 コピー存在し、ミトコンドリアが 1 細胞に数百存在するので、1 細
胞には数千コピー存在する計算になる。また、mtDNA は核 DNA に比較して 10 倍くらい変異を起こしやすい。また、細胞分
裂に際して、核ではない成分から遺伝情報が伝わるという意味で細胞質遺伝という性質があり、その極端な例は受精の際
に認められ、精子由来のミトコンドリア（DNA）は卵に入らず、万が一入っても排除される機構の存在が知られている。すな
わち、mtDNA 変異自体の遺伝様式は、突然変異か母系遺伝となる。
mtDNA は、欠失が 1988 年に初めて報告されて以来、重複、点変異、欠乏状態（量の減少）といろいろな異常が実際の
患者で明らかにされてきた。本研究では、特に mtDNA 異常に関連する病気の発症メカニズムを理解し、予防・治療法を開
発することをめざした。
また、ミトコンドリア機能異常は、核 DNA 変異によっても起こり、徐々にその病因遺伝子が同定されてきた。本研究では、
そのような核 DNA の研究も進めることで、さらにミトコンドリアと核のクロストークの理解とその破綻についての理解が進み、
新たな治療法の開発を試みることも大きな目的である。
■ 研究方法
1. 病因となるミトコンドリア DNA 変異の同定及び患者由来培養細胞の樹立
50
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
ヒトの mtDNA を調べると、報告されている標準的な配列、正常者に認める多型、病気との関係が強い変異とに分けられ
る。1980 年に HeLa 細胞の mtDNA 塩基配列が報告され２）、1999 年に再検査と改訂が行われた３）。また、正常者に認める
多型は、MITOMAP（http://www.mitomap.org/）などのデーターベースに情報が蓄積されるとともに、人種ごとの詳細なデ
ータが多くの研究者により報告されている。
我々は日本各地の病院（大学病院、一般病院）の医師から、年間 200 例以上のミトコンドリア脳筋症の検査依頼がくる。
その内容は、生検骨格筋による病理検査、生化学検査、遺伝子検査であり、また剖検臓器や血液を用いた遺伝子検査で
ある。その結果、現在までに、ミトコンドリア脳筋症確定例だけで 500 例を越え、そのほとんどの例で生検骨格筋が凍結保
存されている。また最近は、患者骨格筋細胞の培養を行い、種々の mtDNA 変異を有する貴重な培養細胞系を得ている。
これらの貴重な試料は、患者のインフォームド・コンセントを得て、研究使用した。
病的遺伝子の同定を効率的にまた確実に行なうために、mtDNA 全周をオーバーラップする３個の領域に分け、long
PCR 法で増幅した。この方法により、核 DNA 上に存在している mtDNA 類似配列の排除を確実に行うことが可能となった。
さらに、3 個の領域を鋳型として、96 個のシークエンスプライマーを作製し、96 キャピラリーの蛍光シークエンサーで一度に
塩基配列を同定する方法を開発し、研究に活用した 4)。
2. 任意の DNA をミトコンドリアに導入する方法の開発
1990 年代に、HeLa 細胞などの培養細胞を低濃度の ethidium bromide という薬剤で処理すると、ミトコンドリアはあるが、
ミトコンドリア DNA の存在しない細胞（これをローゼロ細胞という）を作ることが報告された。このローゼロ細胞に対して、別な
mtDNA を持つミトコンドリアを含む細胞質を融合させる方法（サイブリッド作製法）が確立し、mtDNA 変異の研究に使用され
ている５）（図１）。
ローゼロ細胞
HeLa 細胞など
N
遠心分離法
mtDNA なし
前段階
N
N
エレクトロ
ポレーション
EtBr 処理
融合
第１段階
N
マイクロ
インジェクション
患者由来細胞
サイブリッド
第２段階
N
N
脱核
図２ミトコンドリアへの２段階
図１ローゼロ細胞とサイブリッド
DNA 導入法
サイブリッドは、変異 mtDNA を維持する効用とともに、サブクローンを行うことで変異率の高い細胞を得ることができるメリ
ットがある。しかし、これらは自然に発生した mtDNA 変異を維持・増殖させることは可能であるが、任意の変異を mtDNA に
導入することは不可能である。そこで、任意の DNA を導入することを目的に、DNA をコーティングしたタングステン粒子を外
部から空気銃で細胞に打ち込む方法、ミトコンドリア移行シグナルをつけた DNA を用いる方法、などが試みられたが、DNA
がレシピエント細胞のミトコンドリアに導入できてもそれが機能した証拠が得られておらず、mtDNA の改変は成功していな
い。われわれは、細胞から一度ミトコンドリア分画を分離し、そこに外から DNA を導入した後、ミトコンドリアを細胞にもどす
方法（２段階導入法）を試みた（図 2）。
3. ミトコンドリア脳筋症モデル動物の作製
老齢マウスの脳内シナプスから得られた欠失 mtDNA を有するマウス-サイブリッドを作製し、欠失 mtDNA の比率の高い
細胞を脱核し、受精卵と融合させることで、新たなマウスを作製した 6）（図 3）。
51
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
Electrofusion
Cytoplasts
Cybrids with
△mtDNA
Insert into
The perivitelline space
Embryo
transfer
Embryo
culture
Polar body
Pronuclear stage embryo
Embryo donor
Pseudopregnant
mouse
F1 - F3 mice
F0 mice
Foster mother
図３欠失mtDNA を有するマウスの作製のしかた
4. 核とミトコンドリアのクロストークとその破綻による病態の研究
病的 mtDNA 変異の多くは転移 RNA 領域にあるヘテロプラスミーで存在している点変異である。特に 3243 変異はミトコ
ンドリア脳筋症でもっとも頻度の高い変異として知られている 7）。このような 3243 変異に代表されるヘテロプラスミーで存在
する変異は、患者剖検組織毎でその変異型の比率が大きく異なり、当初はその違いが臨床症状の多様性の根拠と考えら
れた。そこで、われわれは患者骨格筋の切片から個々の筋線維（筋細胞）を取り出し、変異型の比率を調べたところ、ミトコ
ンドリア形態異常を持つ筋線維には高い変異率が検出された
8）
。また、サイブリッドを使って形態学的・生化学的に研究し
た結果、変異率がある一定値（閾値）以上になって初めて、電子伝達系酵素活性の低下、形態学的変化が出現することを
すでに証明した。
そこで、変異 mtDNA 比率が改善した症例の特殊例の患者細胞株を樹立し、サイブリッドを作製した。この変異 mtDNA
比率が改善した症例は、12.5 年の経過で骨格筋における 3243 変異の比率が 78％から 25％にまで減少し、臨床症状も改
善した 9）。その患者からインフォームド・コンセントを得て、線維芽細胞を樹立した。患者の mtDNA には、L 鎖複製開始点周
辺に新規の多型がみつかり、DNA 複製に関わる可能性が考えられた。また、この線維芽細胞を継代し変異率が変動する
かどうかを確認したところ、3243 変異が上昇するクローンと低下するクローンが得られた。この２群を比較することで、3243
変異の変動に関わる新たな因子の同定を試みた。
■ 研究成果
1. 病因となるミトコンドリア DNA 変異の同定及び患者由来培養細胞の樹立
表１
新規に同定した病的変異
転移RNA
転移RNA
3242
3244
3260
8296
8356
8363
9155
15915
変異
変異
変異
変異
変異
変異
変異
変異
患者由来培養細胞系
転移RNA
転移RNA 以外
初代培養系
3243 変異
3271 変異
などの点変異
欠失
COX欠損症
などで、
総計78 症例
9176 変異
13513 変異
核DNA
SDH1
SURF1
ANT
＊下線は日本人で初めての症例
52
ローゼロ細胞
3243 変異
3244 変異
3271 変異
3290 変異
8344 変異
8363 変異
9155 変異
11777 変異
15915 変異
欠失など
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
2. 任意の DNA をミトコンドリアに導入する方法の開発
前段階として、HeLa 細胞を用いて、従来から行われている遠心分画法で得られたミトコンドリア分画をフィルタリングした。
この行程は１時間以内で終了した。この分画を電子顕微鏡で形態を観察すると、核の成分や他の細胞分画が比較的少な
いサンプルが得られていることが判明した。内膜のクリスタも良く保たれたミトコンドリアが多数存在した。さらに、DNase 処理
をした分画と処理しない分画を用いて、核成分の残りぐあいをサザン法で検討した。プローブは、mtDNA の部分プローブと
核 DNA 上に存在するリボソーム RNA をコードする領域を認識するプローブを用いた。この分画を DNase 処理したものでは、
サザン法で核のプローブで反応するものがなく、きわめて純度の高いミトコンドリア分画が得られていることが証明できた。
第１段階の、ミトコンドリア分画に外から DNA を導入する方法としてエレクトロポレーションを用いた。エレクトロポレーショ
ン前後のミトコンドリア膜を電子顕微鏡で観察したが、特に相違を認めなかった。導入する DNA としては、4kb の plasmid
DNA を用い、導入の確認は PCR 法とサザン法を用いた。エレクトロポレーションを行ったミトコンドリア分画と plasmid DNA
との混合液は、Dnase 処理を行ってミトコンドリア外に存在する DNA を除いてから DNA を抽出した。第１段階でエレクトロポ
レーションを行ったあと、plasmid DNA は確実に導入されていることをサザン法と PCR 法で確認した（図 4）。
第２段階のミトコンドリアを細胞に戻す方法として、マイクロインジェクション法を用いた。まず前段階の方法で得られたミト
コンドリア分画の浮遊液をそのままミトコンドリア DNA を欠く細胞（ローゼロ細胞）にインジェクションしたところ、cytochrome c
oxidase (COX) 活性を有するミトコンドリアが光顕レベルで確認できた（図 5）。しかし、インジェクションされたミトコンドリアは
少量であり、しかも１週間以上の培養でも導入された細胞の選択的増殖は得られなかった。
3. ミトコンドリア脳筋症モデル動物の作製
老齢マウスの脳内シナプスから得られた欠失 mtDNA を有するマウス-サイブリッドを作製し、欠失 mtDNA の比率の高い
細胞を脱核し、受精卵と融合させることで、新たなマウスを作製した 6）（図 3,6）。このマウスの特徴は、変異率の低い場合は
臨床症状を示さずに 2 年間生存したのに対し、変異率の高い（約 80％以上）場合は、おおよそ生後 6 ヶ月で腎不全で死亡
53
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
する。死亡前の骨格筋（図 7）、心臓、網膜などを検討したところ、ヒト疾患である Kearns-Sayre 症候群ときわめて類似した病
理所見を呈した
6）10）11）
。これらの事実は、このマウスが欠失 mtDNA を有するミトコンドリア脳筋症のモデル動物として、病
態・治療研究にきわめて有用であることを示している。しかし、腎障害が強く早期に死亡するため、年齢が進んでから発現
する中枢神経障害の研究には使用しにくい。
また、遺伝形式に関して、大きな問題を提起した。このマウスは、母系遺伝で欠失 mtDNA が伝わっている。通常ヒト疾患
では、単一欠失を有する患者は散発性に認められる。したがって、多くは突然変異によるものと考えられている。しかし、例
外的に、重複 mtDNA を有する場合に母系遺伝と考えられる症例の報告がある。実際、この一部のマウスでも骨格筋や血
液に重複 mtDNA が検出できている 6）。この事実から、直ちに重複 mtDNA を介して母系遺伝したとは結論づけられないが、
このマウスの卵を詳細に調べることで重複 mtDNA と母系遺伝の関係、もしくは欠失 mtDNA 自体の母系遺伝の可能性につ
いての研究が進められる。
4. 核とミトコンドリアのクロストークとその破綻による病態の研究
3243 変異の比率が時間の経過とともに増加するＡ系列と低下するＢ系列が得られた（図８）。両系列において、変異率が
増加（もしくは低下）する前後におけるミトコンドリア DNA の全塩基配列を調べたところ、3243 変異を含む４個の変異が存在
した（表２）。
% Mutant
100
A系列
B系列
80
60
185
WT
A
G
T
T
A1
G
10 %
G
78 %
G
10 %
G
1%
A
(Homo)
A/G
(Hetero)
A
(Homo)
C
(Homo)
C
(Homo)
C
(Homo)
C
(Homo)
T
(Homo)
T/C
(Hetero)
T
(Homo)
A2
40
B1
20
0
3243
B2
30
40
50
60
70
80
90 100 110 120
Days after cultivation
A
(Homo)
5775
表2 両細胞系列の培養初期と後期のミトコンドリア
図8 3243 変異率が時間とともに変動する２つの細胞系列
7080
T
(Homo)
DNA 全塩基配列
そのうち、5775 変異はホモプラスミーで存在していたが、3243 変異と同様にヘテロプラスミーとして存在していたのは 2 個
であった。１つは 185 変異で、3243 変異率の上昇とともに変異型のＡの比率が低下し野生型のＧをもつゲノムの比率が増加
していた。もう一つは 7080 変異であり、185 に比較すると 3243 変異の挙動に一致はしないが、野生型のＴの比率が低下し変
異型のＣの比率が増加していた。さらに詳細に 3243 変異率の変動との関係を調べたところ、図９のような挙動を示した。
54
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
% Mutant
100
3243 変異型
185 野生型
80
7080 変異型
60
40
20
10
20
30
40
50
60
70
Days after cultivation
図9 3243
VS
185
VS
7080
時間の経過とともに 3243 変異率が上昇する系列では、185 変異型の減少（野生型の増加）と 7080 変異型の上昇がパラ
レルに動いていた。185 変異は、正常対照者 200 人のうち１人に存在し、7080 変異は正常対照者 200 人には存在しなかっ
た）。したがって、これらはきわめて希な多型であり、3243 変異率の変動への関与の可能性がある。
185 変異の存在する部位は D-loop の中のＨ鎖複製開始点の近傍である。DNA ポリメラーゼγや Tfam などの複製に係
わる諸因子と 185 部位の塩基との相互作用が存在し、それに変化が起きている可能性がある。今後の検討課題である。ま
た、7080 変異は COＩサブユニットのなかの 386 番目のアミノ酸であるフェニルアラニンがリジンに変化する変異であるが、
3243 変異率の変動との直接的な関係は不明である。
■考察
1. 得られた成果の臨床的意義
ミトコンドリア脳筋症患者骨格筋、筋芽細胞およびそれらを用いた各種サイブリッドの保存は、臨床研究や基礎研究の基
盤となる。また、今回のミトコンドリア脳筋症のモデル動物の作製の成功は、それに対応するヒト疾患の病態解明、治療薬の
投与実験などにきわめて有用である。また、遺伝形式に関する研究から、臨床的には遺伝カウンセリングなどに重要な情
報を与えることが可能になるであろう。さらに、変異率の変動に関わる因子の探索については、確たる因子の同定には至っ
ていないものの、今後の新たな予防法や治療法の開発研究の進展が十分期待できる状況である。
2. 今後の課題および展望
2.1. mtDNA 異常の発現研究
ミトコンドリア脳筋症、特に mtDNA 異常による病態を理解するためには、変異ｍtDNA の発現解析（分子レベル、ミトコンドリ
アレベル、細胞レベル）が重要である。その意味で、日本医大と東大のグループによる 3243 変異や 8344 変異による転移
RNA アンチコドン修飾異常の研究は分子レベルの研究として意義深い。また、筑波大学の林らの研究で、異種の mtDNA が
互いに代償するかどうかのミトコンドリアもしくは細胞レベルの研究も重要である。しかし、核 DNA に比べると mtDNA の in vitro
発現系は不十分であり、やはり任意の DNA をミトコンドリア内に導入する方法の確立が望ましい。また、細胞レベルと越えて、
組織・臓器レベルの mtDNA 発現を研究するには、モデル動物の作製が不可欠であり、一度変異を導入できた mtDNA さえ得
れば新たなモデルマウスの作製を可能にした今回のわれわれの研究成果は、将来の研究につながるものと考える。
2.2. 治療法の開発
ヘテロプラスミーと閾値の関係から、変異率のわずかな減少が細胞機能を回復させたり、機能障害を引き起こさないよう
にしたりすることが理論的に可能である。したがって、ヘテロプラスミーを決めている要因の解析は、今後の研究の一つの
流れになるであろう。そのためには、われわれが用意した患者培養系は大きなリソースになる。特に、自然に軽快するミトコ
ンドリア脳筋症の患者培養細胞を有効に利用することが肝要である。また、外部からの mtDNA 改変技術の開発は、将来の
mtDNA 遺伝子治療の基盤となる。
55
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
2.3.ミトコンドリアの生理作用の基礎研究
ミトコンドリア機能低下による病気であるミトコンドリア脳筋症において、その基本はエネルギー産生低下であると考えられ
る。しかし、ミトコンドリアはエネルギー産生ばかりでなく、同時に活性酸素を産生する場所でもあり、またカルシウムイオンの
リザーバーの場所でもあり、さらにアポトーシスにおけるシグナルの拠点でもある。このような、ミトコンドリア機能の多様性か
ら、ミトコンドリア脳筋症においてもこれら機能の解析が病態を理解するには必要である 11)。したがって、ミトコンドリア機能の
生理作用の基礎研究をミトコンドリア脳筋症研究に応用する必要があり、その意味でも基礎研究者と臨床研究者の連携が
重要である。
■ 引用文献
1.
DiMauro S, Bonilla E, Zeviani M, Nakagawa M, De Vivo DC: Mitochondrial myoapthies. Ann Neurol 17, 521-528,
(1985)
2.
Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger
F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG. Sequence and organization of the human mitochondrial genome.
Nature 290, 457-65 (1981)
3.
Andrews RM, Kubacka I, Chinnery PF, Lightowlers RN, Turnbull DM, Howell N.
4.
Reanalysis and revision of the Cambridge reference sequence for human mitochondrial DNA. Nat Genet. 23, 147
(1999)
5.
Akanuma J, Muraki K, Komaki H, Nonaka I, Goto Y: Two pathogenic point mutations exist in the authentic
mitochondrial genome, not in the nuclear pseudogene. J Hum Genet 45, 337-341 (2000)
6.
Hayashi J-I, Ohta S, Kikuchi A, Takemitu M, Goto Y and Nonaka I. Introduction of disease-related mitochondrial
DNA deletions into HeLa cells lacking mitochondrial DNA results in mitochondrial dysfunction. Proc. Natl. Acad. Sci.
USA 88, 10614-10618 (1991)
7.
Inoue K, Nakada K, Ogura A, Isobe K, Goto Y, Nonaka I, Hayashi J-I. Generation of mice with mitochondrial
dysfunction by introducing mouse mtDNA carrying a deletion into zygotes. Nat. Genet. 26, 176-181 (2000)
8.
Goto Y, Nonaka I and Horai S. A mutation in the tRNA-Leu(UUR) gene associated with the MELAS subgroup of
mitochondrial encephalomyopathies. Nature 348, 651-653 (1990)
9.
Ozawa M, Nonaka I, Goto Y. Single muscle fiber analysis in patients with 3243 mutation in mitochondrial DNA:
Comparison with the phenotype and the proportion of mutant genome. J. Neurol. Sci. 159, 170-175 (1998)
10. Kawakami Y, Sakuta R, Hashimoto K, Fujino O, Fujita T, Hida M, Horai S, Goto Y and Nonaka I. Mitochondrial
myopathy with progressive decrease in mitochondrial tRNA-Leu(UUR) mutant genomes. Ann. Neurol. 35, 370-373
(1994)
11. Nakada K, Inoue K, Ono T, Isobe K, Ogura A, Goto Y, Nonaka I, Hayashi J-I. Inter-mitochondrial complementation:
Mitochondria-specific system preventing mice from expression of disease phenotypes by mutant mtDNA. Nat Med. 7,
934-94 (2001)
12. Nakada K, Inoue K, Chen C-S, Nonaka I, Goto Y, Ogura A, Hayashi J-I. Correlation of functional and ultrastructural
abnormalities of mitochondria in mouse heart carrying a pathogenic mutant mtDNA with a 4696-bp deletion. Biochem.
Biophy.s Res. Commun. 288, 901-907 (2001)
56
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
■ 成果の発表
原著論文による発表
国内誌（国内英文誌を含む）
1.
星野幸子、玉岡晃、大越教夫、庄司進一、後藤雄一：外眼筋麻痺を主症状とし、糖尿病・難聴を伴ったミトコンド
リア脳筋症（3243 変異）の１例、臨床神経学 37,326-330 (1997)
国外誌
1.
Ozawa M, Goto Y, Sakuta R, Tanno Y, Tsuji S, Nonaka I: An 8,344 mutation in mitochondrial DNA: A
comparison between the proportion of mutant DNA and clinico-pathologic findings. Neuromusc Disord 5,
483-488 (1995)
2.
Nakamura M, Nakano S, Goto Y, Ozawa M, Nagahama Y, Fukuyama H, Akiguchi I, Kaji R, Kimura J: A novel
point mutation in the mitochondrial tRNA-Ser(UCN) gene detected in a family with MERRF/MELAS overlap
syndrome. Biochem Biophys Res Commun 214, 86-93 (1995)
3.
Mizukami K, Sasaki M, Imai K, Hori T, Shiraishi H, Haraoka S, Watanabe T, Kosaka K, Goto Y: Progressive
myoclonus epilepsy with unusual neuropathologic features. Neuropathology 15, 127-132 (1995)
4.
Nakagawa E, Osari S, Yamanouchi H, Matsuda H, Goto Y, Nonaka I: Long-term therapy with cytochrome c,
flavin mononucleotide and thiamine diphosphte for a patient with Kearns-Sayre syndrome. Brain Dev 18, 68-70
(1996)
5.
Nakagawa E, Ozawa M, Yamanouchi H, Sugai K, Goto Y, Nonaka I: Severe central nervous system involvement
in a patient with congenital fiber-type disproportion myopathy. J Child Neurol 11, 71-73 (1996)
6.
Sano M, Ozawa M, Shiota M, Momose Y, Uchigata M, Goto Y: The T-C-(8356) mitochondrial DNA mutation in
a Japanese family. J Neurol 243, 441-444 (1996)
7.
Goto Y, Nishino I, Horai S, Nonaka I: Detection of DNA fragments encompassing the deletion junction
of
mitochondrial genome. Biochem Biophys Res Commun 222, 215-219 (1996)
8.
Inoue K, Takai D, Soejima A, Isobe K, Yamasoba T, Oka Y, Goto Y, Hayashi J-I: Mutant mtDNA at 1555 A to G
in 12S rRNA gene and hypersusceptibility of mitochondrial translation to streptomycin can be co-transferred to
ρ0 HeLa cells. Biochem Biophys Res Commun 223, 496-501 (1996)
9.
Suzuki Y, Tsukuda K, Atsumi Y, Goto Y, Hosokawa K, Asahina T, Nonaka I, Matsuoka K, Oka Y: Clinical
picture of a case of diabetes mellitus with mitochondrial tRNA mutation at position 3271. Diabet Care 19,
1304-1305 (1996)
10. Nishino I, Komatsu M, Kodama S, Horai S, Nonaka I, Goto Y: The 3260 mutation in mitochondrial DNA can
cause mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS). Muscle
Nerve 19, 1603-1604 (1996)
11. Nishino I, Seki A, Maegaki Y, Takeshita K, Horai S, Nonaka I, Goto Y: A novel mutation in the mitochondrial
tRNA-Thr gene associated with a mitochondrial encephalomyopathy. Biochem Biophys Res Commun 225,
180-185 (1996)
12. Isotani H, Fukumoto Y, Kawamura H, Furukawa K, Ohsawa N, Goto Y, Nishino I, Nonaka I: Hypoparathyroidism
and insulin-dependent diabetes-mellitus in a patient with Kerans-Sayre syndrome harboring a mitochondrial
DNA deletion. Clin Endocrinol 45, 637-641 (1996)
13. Minamoto H, Kawabata K, Okuda B, Shibuya N, Tachibana H, Sugita M, Goto Y, Nishino I, Nonaka I:
Mitochondrial encephalopathy with elderly onset of stroke-like episodes. Internal Med 35, 991-995 (1996)
14. Suzuki Y, Goto Y, Taniyama M, Nonaka I, Murakami N, Hosokawa K, Asahina T, Atsumi Y, Matsuoka K: Muscle
histopathology in diabetes mellitus associated with mitochondrial tRNA-Leu(UUR) mutation at position 3243. J
57
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
Neurol Sci 145, 49-53 (1997)
15. Takai D, Inoue K, Goto Y, Nonaka I, Hayashi J-I: The interorganellar interaction between distinct human
mitochondria with deletion mutant mtDNA from a patient with mitochondrial disease and with HeLa mtDNA. J
Biol Chem 272, 6028-6033 (1997)
16. Ozawa M, Nishino I, Horai S, Nonaka I, Goto Y: Myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers: a G-to-A
mutation at nucleotide pair 8363 in mitochondrial RNA-Lys in two families. Muscle Nerve 20, 271-278, 1997
17. Muraki K, Goto Y, Nishino I, Hayashi M, Takeuchi S, Horai S, Sakura N, Ueda K: Severe lactic acidosis and
neonatal death in Pearson syndrome. J Inherit Metab Dis 20, 43-48 (1997)
18. Ehara H, Nakano C, Ohno K, Goto Y, Takeshita K: New autosomal-recessive syndrome of Leber congenital
amaurosis, short stature, growth hormone insufficiency, mental retardation, hepatic dysfunction, and metabolic
acidosis. Am J Med Genet 71:258-266 (1997)
19. Tanaka S, Osari S, Ozawa M, Yamanouchi H, Goto Y, Matsuda H, Nonaka I: Recurrent pain attacks in a
3-year-old patient with myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers (MERRF): a single-photon
emission computed tomographic (SPECT) and electrophysiological study. Brain Dev 19, 205-208 (1997)
20. Tanaka J, Nagai T, Arai H, Inui K, Yamanouchi H, Goto Y, Nonaka I, Okada S: Treatment of mitochondrial
encephalopathy with a combination of cytochrome C and vitamines B1 and B2. Brain Dev 19, 262-267 (1997)
21. Muraki K, Nishimura S, Goto Y, Nonaka I, Sakura N, Ueda K: The association between haematological
manifestation and mtDNA deletions in Pearson syndrome. J Inher Metab Dis 20, 697-703 (1997)
22. Seki A, Nishino I, Goto Y, Maegaki Y, Koeda T: Mitochondrial encephalomyopathy with 15915 mutation: Clinical
report. Pediatr Neurol 17, 161-164 (1997)
23. Suzuki Y, Muramatsu T, Taniyama M, Goto Y, Oka Y, Suzuki S, Tsukuda K, Atsumi Y, Nonaka I, Hosokawa K,
Shimada A, Asahina T, Matsuoka K: No association of ALDH2 genotype in MELAS. Diabetologia 40, 1241-1242
(1997)
24. Tsukuda K, Suzuki Y, Kameoka K, Osawa N, Goto Y, Katagiri H, Asano T, Yazaki Y, Oka Y: Screening of
patients with maternally transmitted diabetes for mitochondrial gene mutations in the tRNA-Leu(UUR) region.
Diabet Med 14, 1032-1037 (1997)
25. Nishino I, Kobayashi O, Goto Y, Kurihara M, Kumagai K, Fujita T, Hashimoto K, Horai S, Nonaka I: A new
congenital muscular dystrophy with mitochondrial structural abnormalities. Muscle Nerve 21, 40-47 (1998)
26. Takahashi S, Makita Y, Oki J, Miyamoto A, Tanagawa J, Naito E, Goto Y, Okuno A: De novo mtDNA nt 8993
(T->G) mutation resulting in Leigh syndrome. Am J Hum Genet 62, 717-719 (1998)
27. Osaki Y, Nishino I, Murakami N, Matsubayashi K, Tsuda K, Yokoyama Y, Morita M, Onishi S, Goto Y, Nonaka I:
Mitochondrial abnormalities in selenium deficient myopathy. Muscle Nerve 21, 637-639 (1998)
28. Makino M, Horai S, Goto Y, Nonaka I: Confirmation that a T-to-C mutation at 9176 in mitochondrial DNA is an
additional candidate mutation for Leigh ﾕ s syndrome. Neuromusc Disord 8, 149-151 (1998)
29. Nishizuka S, Tamura G, Goto Y, Murayama K, Konno T, Hakozaki M, Nonaka I, Tohgi H, Satodate R:
Tissue-specific involvement of multiple mitochondrial DNA deletions in familial mitochondrial myopathy.
Biochem Biophys Res Commun 247, 24-27 (1998)
30. Kuroiwa T, Kuwata T, Nakayama T, Takemura T, Sakuta M, Ichinose S, Goto Y, Okeda R: Mitochondrial
encephalopathy showing prominent microvacuolation and coagulation necrosis of intestinal smooth muscle
cells-A case diagnosed by rectal biopsy. Acta Neuropathol 96, 86-90 (1998)
31. Ozawa M, Nonaka I, Goto Y: Single muscle fiber analysis in patients with 3243 mutation in mitochondrial DNA:
Comparison with the phenotype and the proportion of mutant genome. J Neurol Sci 159, 170-175 (1998)
32. Kamata Y, Mashima Y, Yokoyama M, Tanaka K, Goto Y, Oguchi Y: Patient with Kearns-Sayre syndrome
58
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
exhibiting abonormal magnetic resonance image of the brain. J. Neuro-Ophthalmol 18, 284-288 (1998)
33. Nagashima T, Mori M, Katayama K, Nunomura M, Nishihara H, Hiraga H, Goto Y, Nagashima K: Adult Leigh
syndrome with mitochondrial DNA mutation at 8993. Acta Neuropathol 97, 416-422 (1999)
34. Kubota Y, Isahaii T, Sugihara H, Goto Y, Miuguchi M: Skin manifestation of a patient with mitochondrial
encephelomyopathy with lactic acidosis and strokelike episodes (MELAS syndrome). J Am Acad Dermatol 41,
469-473 (1999)
35. Makino M, Horai S, Goto Y, Nonaka I: Mitochondorial DNA mutation in Leigh syndrome and their phylogentic
implications. J Hum Genet 45, 69-75 (2000)
36. Sugimoto J, Shimohira M, Ozawa Y, Matsubara M, Yamamoto H, Goto Y, Nonaka I: A patient with mitochondrial
myopathy associated with isolated succinate dehydrogenase deficiency. Brain Dev 22, 158-162 (2000)
37. Amemiya S, Hamamoto M, Goto Y, Komaki H, Nishino I, Nonaka I, Katayama Y: Psychosis and progressing
features of mitochondriopathy. Neurology 55, 600-601 (2000)
38. Inoue K, Nakada K, Ogura O, Isobe K, Goto Y, Nonaka I, Hayashi J-I: Generation of mice with mitochondrial
dysfunction by introducing mouse mtDNA carrying a deletion into zygotes. Nature Genet 26, 176-181 (2000)
39. Ishikawa Y, Goto Y-I, Ishikawa Y, Minami R: Progression in a case of Kearns-Sayre syndrome. J Child Neurol 15,
750-755 (2000)
40. Akanuma J, Muraki K, Komaki H, Nonaka I, Goto Y: Two pathogenic point mutations exist in the authentic
mitochondrial genome, not in the nuclear pseudogene. J Hum Genet 45, 337-341 (2000)
41. Muraki K, Sakura N, Ueda H, Kihara H, Goto Y: Clinical implications of duplicated mtDNA in Pearson syndrome.
Am J Med Genet 98, 205-209 (2001)
42. Nagashima T, Kato H, Maguchi S, Chuma T, Mano Y, Goto Y, Nonaka I, Nagashima K: A mitochondrial
encephalo-myo-neuropathy with a nucleotide position 3271 (T-C) point mutation in the mitochondrial DNA.
Neuromusc Disord 11, 470-476 (2001)
43. Nakada K, Inoue K, Ono T, Isobe K, Ogura A, Goto Y, Nonaka I, Hayashi J-I. Inter-mitochondrial
complementation: Mitochondria-specific system preventing mice from expression of disease phenotypes by
mutant mtDNA. Nature Med 7, 934-940 (2001)
44. Toyono M, Nakano K, Kiuchi M, Imai K, Suzuki H, Shishikura K, Osawa M, Shiratori K, Goto Y, Nonaka I, Sugie
H: A case of MERRF associated with chronic pancreatitis. Neuromusc Disord 11, 300-304 (2001)
45. Nakada K, Inoue K, Chen C-S, Nonaka I, Goto Y, Ogura A, Hayashi J-I: Correlation of functional and
ultrastructural abnormalities of mitochondria in mouse heart carrying a pathogenic mutant mtDNA with a
4696-bp deletion. Biochem Biophys Res Commun 288, 901-907 (2001)
46. Akagi M, Inui K, Tsukamoto H, Sakai N, Muramatsu T, Yamada M, Matsuzaki K, Goto Y, Nonaka I, Okada S: A
point mutation of mitochondrial ATPase 6 gene in Leigh syndrome. Neuromusc Disord 12, 53-55 (2002)
47. Komaki H, Fukazawa T, Houzen H, Yoshida K, Nonaka I, Goto Y: A novel D104G mutation in the adenine
nucleotide translocator 1 gene in autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia patients with
mitochondrial DNA with multiple deletions. Ann Neurol 51, 645-648 (2002)
48. Ikezoe K, Nakagawa M, Yan C, Kira J, Goto Y, Nonaka I: Apotosis is suspended in muscle of mitochondrial
encephalomyopathies. Acta Neuropathol 103, 531-540 (2002)
49. Yamasoba T, Goto Y, Oka Y, Nishino I, Tsukada K, Nonaka I: Atypical muscle pathology and a survey of
cis-mutations in deaf patients harboring a 1555 A-to-G point mutation in the mitochondrial ribosomal RNA gene.
Neuromusc Disord 12, 506-512 (2002)
50. Fujitake J, Mizuta H, Fujii H, Ishikawa Y, Sasamoto K, Goto Y, Nonaka I, Tatsuoka Y: Leber’s hereditary optic
neuropathy with intracranial arteriovenous malformation: a case report. Acta Neurol Belg 102, 82-86 (2002)
59
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
51. Sakuta R, Honzawa S, Murakami N, Goto Y, Nagai T. Atypical MELAS associated with mitochondrial tRNA(Lys)
gene A8296G mutation. Pediatr Neurol 27, 397-400 (2002)
52. Mimaki M, Ikota A, Sato A, Komaki H, Akanuma J, Nonaka I, Goto Y: A double mutation (G11778A and
G12192A) in mitochondrial DNA associated with Leber’s hereditary optic neuropathy and cardiomyopathy. J
Hum Genet 48, 47-50 (2003)
53. Komaki H, Akanuma J, Iwata H, Takahashi T, Mashima Y, Nonaka I, Goto Y: A Novel mtDNA C11777A
Mutation in Leigh Syndrome. Mitochondrion 2, 293-304 (2003)
54. Tomitsuka E, Hirawake H, Goto Y, Taniwaki S, Harada S, Kita K: Direct evidence for two distinct forms of the
flavoprotein subunit of human mitochondrial complex II (succinate-ubiquinone reductase). J Biochem 134,
191-195 (2003)
55. Tomitsuka E, Goto Y, Taniwaki M, Kita K: Direct evidence for expression of type II flavoprotein subunit in
human complex II (succinate-ubiquinone reductase). Biochem Biophys Res Commun 311, 774-779 (2003)
56. Sudo A, Honzawa S, Nonaka I, Goto Y: Leigh syndrome caused by mitochondrial DNA G13513A mutation:
frequency and clinical features in Japan. J Hum Genet 49, 92-96 (2004)
57. Matsunaga T, Kumanomido H, Shiroma M, Goto Y, Usami S. Audiological features and mitochondrial DNA
sequence in a large family carrying mitochondrial A1555G mutation without use of aminoglycoside. Annals of
Otology, Rhinology & Laryngology, 114: 153-160 (2005)
58. . Kirino Y, Goto Y, Campos Y, Arenas J, Suzuki T: Specific correlation between the wobble modification
deficiency in mutant tRNA and the clinical features of a human mitochondrial disease. Proc Natl Acad Sci
(in
press)
原著論文以外による発表（レビュー等）
国内誌（国内英文誌を含む）
1.
後藤雄一：筋ジストロフィー、筋強直症、696 頁−699 頁、ミトコンドリア脳筋症、700 頁−701 頁（矢崎義雄・戸田剛
太郎監修：疾患別最新処方、メジカルビュー社、東京） (1995)
2.
後藤雄一：KSS/CPEO、691 頁−692 頁、その他のミトコンドリア病、707 頁−708 頁（古庄敏行・井村裕夫監修・
編集：臨床ＤＮＡ診断法、金原出版、東京）(1995)
3.
後藤雄一：ミトコンドリア病、795 頁−808 頁（SELECTED ARTICLES 1996;イヤーノート 1996,メディックメディア、
東京）(1995)
4.
後藤雄一：MELAS、小児科診療 61、581-584 (1995)
5.
小澤真津子、後藤雄一：MELAS、最新医学 50、1292-1296 (1995)
6.
埜中征哉：ミトコンドリア病の組織像、最新医学 50、36-45 (1995)
7.
埜中征哉：ミトコンドリア脳筋症の診断基準・病型分類・重症度、内科 75、1392-1395 (1995)
8.
埜中征哉：ミトコンドリア病、ブレインサイエンス 17、47-5 (1996)
9.
後藤雄一：MELAS、51 頁−55 頁（最新内科学大系第 11 巻代謝疾患６「ミトコンドリア病、リソソーム病」、中山書店、
東京）(1996)
10. 後藤雄一：MELAS、88 頁−89 頁（垂井清一郎・多田啓也編：Molecular Medicine Vol.33 臨時増刊号遺伝子
病マニュアル㊦、中山書店、東京）(1996)
11. 西野一三：ミトコンドリア DNA 欠乏症（垂井清一郎・多田啓也編：Molecular Medicine Vol.33 臨時増刊号遺伝
子病マニュアル㊦、中山書店、東京）(1996)
12. 後藤雄一：遺伝子解析による先天代謝異常検査（ミトコンドリア病）、197 頁−200 頁（松尾宣武編：小児科診療第
59 巻増刊号、診断と治療社、東京）(1996)
13. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、63 頁−71 頁、MELAS、271 頁−278 頁（最新内科学大系第 71 巻神経疾患７「ミ
60
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
オパチー」、中山書店、東京）(1996)
14. 後藤雄一：ミトコンドリア遺伝子異常を伴う疾患、196 頁−198 頁（中村祐輔編：実験医学別冊 Bio Science 用語
ライブラリー『遺伝子病』、羊土社、東京）(1996)
15. 後藤雄一：ミトコンドリア病、1305 頁−1323 頁（SELECTED ARTICLES 1997, イヤーノート 1997, メディックメディ
ア、東京）(1996)
16. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、医学のあゆみ 179、348-353 (1996)
17. 小澤真津子、後藤雄一：ミトコンドリア病と遺伝子、小児科診療 59、1851-1857 (1996)
18. 後藤雄一：総論−診断へのアプローチ、77 頁−83 頁、MELAS、84 頁−98 頁、Leber 病、149 頁−153 頁、Pearson
病、163 頁−166 頁、ミトコンドリア DNA 欠乏症候群、183 頁−188 頁、治療、189 頁−194 頁（埜中征哉・後藤雄一
編：ミトコンドリア病、医学書院、東京） (1997)
19. 岡芳知、後藤雄一：ミトコンドリア糖尿病、86 頁、診断と治療社、東京(1997)
20. 後藤雄一：ミトコンドリア病、1305 頁−1323 頁（SELECTED ARTICLES 1998, イヤーノート 1998, メディックメディ
ア、東京）(1997)
21. 後藤雄一：片頭痛の分子生物、224 頁−230 頁（高倉公朋・宮本忠雄監修：最新脳と神経科学シリーズ６, 痛
みの神経科学、メディカルビュー社、東京）(1997)
22. 後藤雄一：ミトコンドリア遺伝病、細胞 29、496-499 (1997)
23. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、臨床検査 41、1293-1296 (1997)
24. 後藤雄一：ミトコンドリア DNA 変異とミトコンドリアミオパチーの３大病型−CPEO, MELAS, MERRF−、日本臨床 55、
3259-3264 (1997)
25. 埜中征哉：ミトコンドリア病の組織化学、臨床検査 41、1505-1508 (1997)
26. 後藤雄一：ミトコンドリア病、1405 頁−1423 頁（SELECTED ARTICLES 1999, イヤーノート 1999, メディックメディ
ア、東京） (1998)
27. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症−新しい遺伝子変異と治療戦略、366 頁−375 頁（最新内科学大系プログレス１２、
神経・筋疾患、中山書店、東京）(1998)
28. 後藤雄一： Kearns-Sayre 症候群、382 頁−383 頁（梶井正・黒木良和・新川詔夫・福嶋義光編：新先天奇形症
候群アトラス、南江堂、東京）(1998)
29. 後藤雄一：電子伝達系複合体Ｉ欠損症、488 頁−490 頁、電子伝達系複合体Ⅱ欠損症、491 頁−493 頁（領域別
症候群シリーズ NO.19、先天代謝異常症候群（下巻）、日本臨床、東京）(1998)
30. 村木可枝、後藤雄一：ミトコンドリア異常症の遺伝相談、小児内科 30、1135-113 (1998)
31. 村木可枝、後藤雄一：ミトコンドリアミオパチー、小児内科 30、1317-1321 (1998)
32. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、アムニス 3、18-23 (1998)
33. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症の最新治療情報、難病と在宅ケア 4、14-17 (1998)
34. 埜中征哉：ミトコンドリア病、54 頁−59 頁（内科臨床リファレンスブック疾患編Ⅱ、中山書店、東京）(1998)
35. 埜中征哉：人体のエネルギー代謝−代謝管理と運動療法の機序ミトコンドリア病、最新医学 54、40-4 (1999)
36. 埜中征哉：ミトコンドリア：概論、483 頁−487 頁、電子伝達系複合体Ⅳ（チトクロームｃ酸化酵素）欠損症、497 頁
−500 頁（領域別症候群シリーズ NO.19、先天代謝異常症候群（下巻）、日本臨床、東京） (1998)
37. 牧野道子、埜中征哉：ミトコンドリア病の疫学、406 頁−412 頁（Annual Review 神経 1999、中外医学社、東京）
(1998)
38. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、249 頁−250 頁（多賀須幸男・尾形悦郎総編集：1999 今日の治療指針、医学書
院、東京）(1998)
39. 後藤雄一：ミトコンドリア病、1405 頁-1423 頁（SELECTED ARTICLES 1999,イヤーノート 1999, メディックメディア,
東京） (1999)
40. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、249 頁-250 頁（今日の治療指針 1999 年版医学書院, 東京） (1999)
61
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
41. 後藤雄一：ミトコンドリア病、medicina 36、1325-1327 (1999)
42. 後藤雄一：Leigh 脳症、CLINICAL NEUROSCIENCE 17、288-29 (1999)
43. 後藤雄一、荒畑喜一：ミトコンドリア異常と神経障害、日本内科学会雑誌 88、29-34 (1999)
44. 後藤雄一：ミトコンドリア遺伝病、臨床医 25、25-29 (1999)
45. 後藤雄一：ミトコンドリアミオパチー、CLINICAL NEUROSCIENCE17、47-50 (1999)
46. 埜中征哉：ミトコンドリア DNA 変異と疾患、細胞 31、187-191 (1999)
47. 後藤雄一：ミトコンドリア病、240 頁-246 頁（新女性医学大系 28 遺伝の基礎と臨床, 中山書店, 東京） (2000)
48. 後藤雄一：ミトコンドリアミオパチー、神経研究の進歩 44、243-251 (2000)
49. 西野一三、埜中征哉：ミトコンドリア脳筋症、ふたたび、実験医学 19、412-41 (2001)
50. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、252 頁-258 頁（先端医療シリーズ 14 神経・筋疾患「神経・筋疾患の最新医療」
先端医療技術研究所, 東京）(2001)
51. 後藤雄一：ミトコンドリア病の病態特性と臨床診断、326 頁-331 頁、ミトコンドリア病の治療、376 頁-380 頁（内海
耕三、井上正康編, 新ミトコンドリア学, 共立出版, 東京）(2001)
52. 後藤雄一：小児神経学-最近の展望（先天異常、遺伝）、157 頁-158 頁（小児神経学の進歩第 30 集診断と治療
社, 東京） (2001)
53. 後藤雄一：ミトコンドリア病、496 頁-502 頁（領域別症候群シリーズ No.29 神経症候群（Ⅳ）, 日本臨床社, 大
阪） (2001)
54. 後藤雄一： Necrotizing encephalopathy、629 頁-630 頁（領域別症候群シリーズ No.33 先天異常症候群（上）,
日本臨床社, 大阪） (2001)
55. 後藤雄一： Mitochondrial encephalopathy、203 頁-206 頁（領域別症候群シリーズ No.34 先天異常症候群
（下）, 日本臨床社, 大阪） (2001)
56. 後藤雄一：ミトコンドリア病の臨床的表現型による分類、144 頁-145 頁, MELAS (mitochondrial myopathy,
encepahlopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes)、146 頁-149 頁, MERRF (myoclonus epilepsy
associated with ragged-red fibers)、150 頁-152 頁, MELAS +KSS、157 頁-158 頁、MERRF/MELAS overlap
syndrome、159 頁、NARP (neurogenic muscle weakness, ataxia and retinitis pigmentosa)、164 頁-165 頁, Luft
病、166 頁-167 頁,、Ekbom 症候群、168 頁-169 頁、ARCO (autosomal recessive cardiomyopathy and
ophthalmoplegia) pp.170-171, SANDO (sensory ataxic neuropathy, dysarthria and ophthalmoplegia)、172 頁、ミト
コンドリア DNA 欠乏症候群、217 頁-221 頁（領域別症候群シリーズ No.36 骨格筋症候群（下）, 日本臨床社,
大阪） (2001)
57. 後藤雄一：Kearns-Sayre 症候群、104 頁（小児科診療増刊号小児の症候群, 診断と治療社, 東京）(2001)
58. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、615 頁-621 頁（本邦臨床統計集２, 日本臨床社, 大阪） (2001)
59. 後藤雄一：ミトコンドリア機能異常と脳形成異常、脳と神経 53、421-426、(2001)
60. 後藤雄一：ミトコンドリア病研究の進歩、医学のあゆみ 199、245-248、(2001)
61. 後藤雄一：複合体Ⅳ欠損症、医学のあゆみ 199、279、(2001)
62. 小牧宏文、後藤雄一：ミトコンドリア病の遺伝子診断、小児科診療 64、1533-1538 (2001)
63. 小牧宏文、後藤雄一：複合体Ⅰ欠損症、医学のあゆみ 199、275-276 (2001)
64. 埜中征哉：ミトコンドリアと Leigh 脳症、医学のあゆみ 199、259-262 (2001)
65. 埜中征哉：複合体Ⅰ（NADH-ユビキノン酸化還元酵素）欠損症、129 頁-131 頁、複合体Ⅱ（コハク酸-ユビキノン
酸化還元酵素）欠損症、132 頁-134 頁、複合体Ⅲ（ユビキノンーチトクロームｃ酸化還元酵素）欠損症、135 頁
-136 頁、複合体Ⅳ（チトクロームｃ酸化酵素）欠損症、137-141 頁、複合体Ⅴ（ATP 合成酵素）欠損症、142 頁
-143 頁（領域別症候群シリーズ No.36 骨格筋症候群（下）, 日本臨床社, 大阪） (2001)
66. 西野一三：MNGIE (mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy)、160 頁-163 頁（領域別症候群シリ
ーズ No.36 骨格筋症候群（下）, 日本臨床社, 大阪） (2001)
62
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
67. 石川晴美、西野一三：慢性進行性外眼筋麻痺症候群（CPEO）、Kearns-Sayre 症候群（KSS）、153 頁-156 頁（領
域別症候群シリーズ No.36 骨格筋症候群（下）, 日本臨床社, 大阪） (2001)
68. 後藤雄一：序文-臨床医学から、4 頁-6 頁、ミトコンドリア病（広義）の概念と分類、213 頁-217 頁、ミトコンドリア病
（狭義）の概念と分類に関する問題点、221 頁-223 頁、Pearson 病、270 頁-272 頁、MALAS、287 頁-291 頁、
MERRF、292 頁-295 頁、MERRF/MELAS 重複、296 頁-297 頁、視神経萎縮・運動失調（複合体Ⅱ欠損症-コハ
ク酸脱水素酵素の Fp サブユニット遺伝子変異）、376 頁-377 頁、ミトコンドリア病（狭義）の臨床的表現型の分類、
499 頁-500 頁、遺伝形式からみたミトコンドリア病の分類と遺伝相談、693 頁-697 頁（日本臨床別冊ミトコンドリ
アとミトコンドリア病, 日本臨床社, 大阪） (2002)
69. 西野一三、平野道雄：MNGIE-チミジンホスホリラーゼ欠損症、349 頁-352 頁（日本臨床別冊ミトコンドリアとミト
コンドリア病, 日本臨床社, 大阪） (2002)
70. 松本浩、西野一三：複合体Ⅴ欠損症、495 頁-498 頁（日本臨床別冊ミトコンドリアとミトコンドリア病, 日本臨床
社, 大阪） (2002)
71. 杉江和馬、西野一三：複合体Ⅳ（チトクロームｃ酸化酵素）欠損症、490 頁-493 頁（日本臨床別冊ミトコンドリアと
ミトコンドリア病, 日本臨床社, 大阪） (2002)
72. 小牧宏文、後藤雄一：ミトコンドリア病、181 頁-184 頁（領域別症候群シリーズ神経症候群-てんかん症候群-Ⅵ,
日本臨床社, 大阪） (2002)
73. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、神経研究の進歩 46、841-849 (2002)
74. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、140 頁-141 頁（キーワード精神，第 3 版 (樋口輝彦他編) 先端医学社，東京）
2003
75. 後藤雄一：ミトコンドリア病の診断プロセス、275 頁-287 頁（小児神経学講義 (有馬正高，加我牧子編) 診断と治
療社，東京） (2003)
76. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症研究の進歩、145 頁-160 頁（脳科学研究の現状と課題 (杉田秀夫，高橋清久編)
じほう，東京）(2003)
77. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症．遺伝カウンセリングマニュアル，87 頁-88 頁（改訂第 2 版 (新川詔夫監修，福嶋
義光編) 南工堂，東京）(2003)
78. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症．345 頁-350 頁（図説分子病態学 (一瀬白帝，鈴木宏治編著) 中外医学社，東
京）(2003)
79. 後藤雄一：先天性ミオパチー．948 頁-953 頁（小児疾患治療のための病態生理２，小児内科増刊号，東京医学
社）(2003)
80. 後藤雄一：筋ジストロフィー検査の進め方、小児科 44、10-16 (2003)
81. 後藤雄一：ミトコンドリアミオパチー、医学のあゆみ 204、193-197 (2003)
82. 後藤雄一：核遺伝子変異によるミトコンドリア異常症．脳の科学 25, 321-328 (2003)
83. 小牧宏文，後藤雄一：ミトコンドリア遺伝子変異による病態Ⅰ（ホモプラスミー）：Leigh 脳症、Leber 病、アミノグリコ
シド難聴脳の科学 25, 335-342 (2003)
84. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症の病因・病態解析．遺伝子医学 7, 374-379 (2003)
85. 後藤雄一：ミトコンドリア機能異常と変性性痴呆との関連、220 頁-223 頁（痴呆症学 3、日本臨床、大阪） (2004)
86. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、798 頁-801 頁（今日の治療と看護、改訂第２版、南江堂、東京）(2004)
87. 後藤雄一：母系遺伝性疾患、ミトコンドリア異常症、2976 頁-2977 頁（家庭医学大百科、法研、東京）(2004)
88. 後藤雄一：ミトコンドリア病の分子メカニズム．Molecular Medicine 41, 299-305 (2004)
89. 小牧宏文，後藤雄一：核とミトコンドリアの相互干渉およびその異常による疾患．Molecular Medicine 41, 299-305,
(2004)
90. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症の病態と治療への展望. 神経治療学 21, 521-528 (2004)
91. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症、657 頁（今日の治療指針 2005、医学書院、東京） (2005)
63
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
国外誌
1.
Goto Y: Clinical features of MELAS and mitochondrial DNA mutations. Muscle Nerve Suppl 3, S107-S112 (1995)
2.
Goto Y: Mitochondrial Myopathy. NeuroSience News 3, 46-50 (2000)
3.
Goto Y: Mitochondrial encephalomyopathy. Neuropathol 20, 82-84 (2000)
4.
Goto Y: Clinical and molecular studies of mitochondrial disease J Inherit Metab Dis 24, 181-188 (2001)
5.
Goto Y, Nonaka I, Hayashi J-I: Mitochondrial DNA deletion and duplication in human disease and mouse model.
Acta Myologica 20, 110-114 (2001)
口頭発表
招待講演
1.
後藤雄一、埜中征哉：ミトコンドリア脳筋症−3243 変異を中心として−（第 36 回日本神経学会、シンポジウム「筋
疾患の遺伝子診断と問題点」、名古屋）5.1 (1995)
2.
Nonaka I: Pathologic and molecular diagnosis of Leigh’s disease. 第 39 回小児神経学会総会、東京、6.7、1998
3.
後藤雄一：ミトコンドリア病、第 39 回日本小児神経学会総会 (1998)
4.
Goto Y: Clinical, pathological and molecular genetic study of 5 patients with succinate dehydrogenase deficiency.
Symposium on Mitochondrial Myoencephalopathies, The IX International Congress on Neuromuscular Diseases,
Adelaide, Australia, 9.2 (1998)
5.
後藤雄一：ミトコンドリア異常と脳形成障害（第 22 回日本小児遺伝学会学術集会、シンポジウム「中枢神経系形
成障害の発生と遺伝」、東京）11. (1999)
6.
後藤雄一, 村木可枝, 小牧宏文, 井手口博, 赤沼順, 埜中征哉：ミトコンドリア DNA および核 DNA 異常によ
るミトコンドリア病の病態解明（第 72 回日本生化学会、シンポジウム「ミトコンドリア機能の新しい側面」、横浜）10.
(1999)
7.
Goto Y: Clinical and molecular studies of mitochondrial disease. Plenary lecture. Ⅷ International Congress of
Inborn Errors of Metabolism, Cambridge, UK, 9.16 (2000)
8.
後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症研究の最近の進歩．日本小児神経学会近畿地方会特別講演, 豊中, 10.28
(2000)
9.
後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症研究の最近の進歩. 東日本小児科学会特別講演，盛岡, 10.2 (2001)
10. Goto Y: Mitochondrial DNA deletions. Symposium “Mitochondrial myopathy”, AOMC 2001 Interim Meeting,
Chiang Mai, Thailand, 11.9 (2001)
11. 後藤雄一、小牧宏文、埜中征哉：電子伝達系酵素異常症の病因と病態（第 73 回日本生化学会、シンポジウム
「ミトコンドリアゲノムの維持と破綻の生物学的意義」、横浜）10.12 (2000)
12. 後藤雄一：ミトコンドリア脳筋症（第 37 回脳のシンポジウム, 松本）3.17 (2002)
13. Goto Y: Mitochondrial DNA mutations and clinical phenotypes. UMDF Mito-Dallas 2002 Symposium, Dallas,
USA, 6.6 (2002)
14. 後藤雄一、三牧正和、小牧宏文、川上康彦：ミトコンドリア DNA3243 変異率が変動する患者由来線維芽細胞の
分子遺伝学的検討（第 25 回日本分子生物学会年会、ワークショップ「ミトコンドリアゲノムの均一性維持とその普
遍的分子機構」、横浜）12.13 (2002)
15. Goto Y: Diagnostic Approach of mitochondrial disorders and introduction of recent advance of mitochondrial
research. The Korean Child Neurology Society, Soeul, Korea, 2.7 (2003)
16. 後藤雄一：ミトコンドリア病の治療：オーバービュー・治療薬の現況（第 45 回日本小児神経学会総会イブニング
セミナー．福岡）5.22 (2003)
応募・主催者講演等（国内学会は主なもののみ）
64
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
1.
埜中征哉：ミトコンドリア病の形態学、第 24 回日本医学会総会、名古屋、4. (1995)
2.
Goto Y, Osari S, Nonaka I: Mutant mtDNA and their phenotypic expression in skeletal muscle biopsies from
MELAS and MERRF patients. Gordon Research Conference "Mitochondria & Chloroplasts", Plymouth, U.S.A.,
6.16-21 (1996)
3.
Nonaka I, Kobayashi O, Nishino I, Ozawa M, Fujita T, Hashimoto K, Kurihara M, Kumagai K, Goto Y:
Congenital encephalomyopathy with mitochondrial depletion. The 1st Congress of the World Muscle Society,
London, UK, 9.27 (1996)
4.
Goto Y, Nishino I, Ozawa M, Nonaka I: Point mutations in mitochondrial tRNA-Lys gene are associated with
MERRF phenotype and cytochrome c oxidase deficiency. The 1st Congress of the World Muscle Society, London,
UK, 9.27 (1996)
5.
Nishino I, Komatsu M, Kodama S, Horai S, Nonaka I, Goto Y: The 3260 mutation in mitochondrial DNA can
cause mitochondrial myopathy, encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS). The 1st
Congress of the World Muscle Society, London, UK, 9.27 (1996)
6.
Nishino I, Nonaka I, Goto Y: Mitochondrial DNA depletion in Japan. 1997 Annual Meeting of American Society of
Human Genetics, Baltimore, U.S.A., 10.29 (1997)
7.
Makino M, Goto Y, Nonaka I: Mitochondrial DNA mutations in Leigh syndrome. The IX International Congress
on Neuromuscular Diseases, Adelaide, Australia, 9.2 (1998)
8.
Goto Y: Difference in phenotypic expression among mutations in mitochondrial transfer RNA-Leu(UUR) and
-Lys. Mitochondrial Dysfunction in Human Pathology, The Satellite Meeting of the IX International Congress on
Neuromuscular Diseases, Melbourne, Australia, 9.7 (1998)
9.
Nonaka I, Makino M, Goto Y: Leigh disease and mitochondrial abnormalities. Mitochondrial Dysfunction in
Human Pathology, The Satellite Meeting of the IX International Congress on Neuromuscular Diseases,
Melbourne, Australia, 9.7 (1998)
10. Goto Y, Muraki K, Komaki H, Ideguchi H, Akanuma J, Murayama K, Oketa R, Nonaka I: Clinical features of the
disease
with
mitochondrial
DNA
abnormalities.
COE
International
Symposium
on
Mitochondrial
Encephalomyopathy - from pathophysiology to treatment-, Tokyo, Japan, 9.27 (1999)
11. Goto Y, Murayama K, Hirawake H, Kita K: Clinical, pathological and molecular genetic study of succinate
dehydrogenase deficiency. 1998 Annual Meeting of American Society of Human Genetics, Denver, U.S.A., 10.28,
(1998)
12. Goto Y, Ideguchi H, Makino M, Nonaka I: Clinical and genetic heterogeneity of cytochrome c Oxidase deficiency.
Third Japanese-French Workshop on Muscular Dystrophies-Pathogenesis and Management-, Tokyo, Japan,
5.29, (1999)
13. Goto Y, Muraki K, Komaki H, Ideguchi H, Akanuma J, Murayama K, Oketa R, Nonaka I: Clinical features of the
disease with mitochondrial DNA abnormalities. COE International Symposium, Tokyo, 9.27, 1999
14. Nonaka I, Ideguchi H, Komaki H, Makino M, Goto Y: Cytochrome c oxidase deficiency: genotype and phenotype.
COE International Symposium, Tokyo, 9.27 (1999)
15. Ikezoe K, Goto Y, Nonaka I: Ultrastructural investigation and detection of DNA strand breaks in mitochonmdrial
encephalomyopathy. COE International Symposium, Tokyo, 9.27 (1999)
16. Muraki K, KozukaY, Goto Y: Two-step introduction of exogenous DNA into intracellular mitochondria - Toward
a new therapeutic approach -. COE International Symposium, Tokyo, 9.27 (1999)
17. Goto Y: Diagnostic criteria in mitochondrial diseases. The Forth International Congress of the World Muscle
Society, Antalya, Turkey, 10.16 (1999)
18. Goto Y, Nakada K, Inoue K, Ogura A, Isobe K, Nonaka I, Hayashi J-I: A novel mice with respiration defects by
65
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
introducing deleted mtDNA into zygotes. 50th Annual Meeting of American Society of Human Genetics,
Philadelphia, Pennsylvania, USA, 10.6 (2000)
19. Goto Y, Komaki H, Akanuma J, Murayama K, Hayashi J-I, Nonaka I: Mitochondrial DNA deletion and duplication
in human disease and mouse model. The 4th Japanese-French Workshop on Muscular Dystrophies, Paris, France,
6.15 (2001)
20. Goto Y, Mimaki M, Komaki H, Akanuma J: Intramitochondrial DNA polymorphisms associated with the
proportion of A3243G mutation in skeletal muscle and culture cells. 1st Meeting of Asian Society for
Mitochondrial Research and Medicine, Soeul, Korea, 2.5 (2003)
21. 21. Goto Y, Mimaki M, Sudo A, Akanuma J, Komaki H, Nishino I, Nonaka I: MELAS: Overview on 200 patients.
The 5th Japanese-French Workshop on Muscular Dystrophies, Tokyo, 6.13 (20039
22. Mimaki M, Komaki H, Akanuma J, Nonaka I, Goto Y: Clinical pathological and genetic analysis in 203 patients
with the mtDNA A3243G mutation. The19th International Congress of Genetics, Melbourne, Australia, 7.10
(2003)
23. Mimaki M, Nishino I, Nonaka I, Goto Y: Novel mtDNA G3242A and G3244A mutations adjacent to a common
A3243G mutation. The 52th Meeting of American Society of Human Genetics, Toronto, Canada, 10.27 (2004)
特許等出願等
特になし
受賞等
特になし
66
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
1. 遺伝性神経・筋変性疾患の分子機構の解明と予防・治療法の開発
1.5. 筋組織レポジトリー
国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第一部
西野一三
国立精神・神経センター神経研究所微細構造研究部
埜中征哉
■要約
我々の施設では、全国各地の病院に対して、筋疾患診断サービスを提供している。診断の際に用いた検体は、再診断
の可能性を考えて保管し、患者の許可を得たものは、神経・筋疾患の治療法開発と病態解明を目指した研究に用いている。
筋凍結筋検体数は、1978 年の開始当初から 1992 年頃までは、次第に増加していたが、COE プロジェクト開始後の過去 10
年間は、年間 400∼450 検体で安定的に推移した。さらに、1997 年からは、筋培養検体のレポジトリー化も開始し、2004 年
12 月末で総検体数は、凍結筋 8,781、培養筋 626 となった。いずれも、事実上全ての筋疾患を網羅する貴重な研究資源に
成長し、神経・筋疾患研究の推進に大きな貢献をしてきた。
■目的
国立精神・神経センターでは、1978 年より筋病理を中心とした統合的診断サービスを提供してきた。筋病理学では、伝
統的に凍結検体が用いられることから、組織学的解析のみならず、各種の分子生物学的解析に適している。加えて、筋疾
患の診断と分類は殆どが病理所見に基づいているため、病理診断情報が付加されている診断後の検体を、神経・筋疾患
の病態解明と治療法開発を目指した研究に活用することが出来れば、大きく神経・筋疾患研究が発展することが期待され
る。これまでに蓄積された検体を有効に活用するとともに、さらに充実した生検筋レポジトリーを整備し、それを有効に活用
することを目指した。
■ 研究方法
生検筋レポジトリーの整備・拡充のために、1．データベースの確立、2．病理診断の充実、3．遺伝子診断の充実、4．イ
ンフォームドコンセントの整備、5．筋培養細胞のレポジトリー化、を行うとともに、レポジトリー内検体を積極的に活用し、出
来るだけ多くの成果が社会に還元されるようにした。また、凍結筋の溶解を防ぐべく、ディープフリーザーに温度管理装置と
液体炭酸ガスによる急速冷却システムを設置して、付与の事故に備える体制を取った。
■ 研究成果
国立精神・神経センターでは、全国各地の病院に対して、1978 年より筋疾患診断サービスを提供してきた。COE プロジ
ェクト開始の時点では、組織バンクとしての十分な整備が出来ていたとは言い難かったが、この 10 年間で、毎年 400∼450
検体が安定して登録され、2004 年末までの凍結筋総検体数は、8,781 検体に達した（図-1）。
67
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
図-1 生検筋レポジトリーへの新規登録検体数
このレポジトリーは、数において、世界最大規模であるのみならず、質においても、世界最高水準にある。全ての検体に対
して 20 種類以上の組織化学染色を行うとともに、各種免疫染色、ウェスタンブロット、遺伝子解析までを行っているのは、全世
界で当施設のみである。当然のことながら、診断における間違いや見逃しの可能性が極めて低い。加えて、1997 年からは、
筋培養検体のレポジトリー化も開始し、2004 年 12 月末で総検体数は、626 となっている。これらの情報は全て、データベース
化し、臨床医からの問い合わせに直ぐに対応出来る体制にするとともに、検体を用いたトランスレーショナル・リサーチが容易
に行えるようにした。また、社会的な要請に対応し、所定の承諾書を作製し、国立精神・神経センター倫理委員会において、
承認された。不慮の事故による凍結筋融解防止策も講じており、これ程の管理が行われているヒト生検筋レポジトリーは類を
見ない。我々のレポジトリー検体は、極めて付加価値が高く、当然のことながら、我々の筋レポジトリーを用いて多くの発見が
なされ、ライフサイエンスの進歩に対して、大きな貢献をしてきた（表-1）。この表からも明らかなように、近年では、特に培養細
胞を用いた研究が盛んに行われるようになっており、培養細胞のレポジトリー化の有用性がよく示されている。
表-1 生検筋レポジトリーを用いた代表的な研究
γ-サルコグリカン欠損症の発見
Noguchi S, et al. Science 1995
凍結筋
インテグリンα７欠損症の発見
Hayashi YK, et al. Nat Genet 1998
凍結筋
Danon 病の原遺伝子発見
Nishino I, et al. Nature 2000
凍結筋
α-dystroglycanopathy の病態発見
Michelle D, et al. Nature 2002
培養筋
cDNA マイクロアレイ開発とその応用
Noguchi S, et al. Hum Mol Genet 2003
凍結筋
縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチーの病態解明
Noguchi S, et al. J Biol Chem 2004
培養筋
α-dystroglycanopathy の治療開発可能性
Barresi R, et al. Nat Med 2004
培養筋
この内、代表例として、γ―サルコグリカン欠損症の発見、インテグリンα７欠損症の発見、Danon 病の原因遺伝子発見
について、その成果をここに示す。
【インテグリンα７欠損症】(引用文献 1)
骨格筋の機能ならびに恒常性の維持には、細胞膜内外のタンパク質連関がきわめて重要な役割を果たしていることが、
近年筋ジストロフィ−の病因解明の研究を通して明らかになってきた。特にラミニン-ジストロフィン結合蛋白質複合体-ジスト
ロフィンというタンパク質連関の重要性が相次いで明らかにされてきたが、我々はそれ以外にも筋細胞膜内外の情報伝達
に重要な役割を担っているタンパク質が存在するであろうと考え、ラミニンレセプターであるインテグリンに注目しその発現
を検討した。
我々はまず、筋細胞基底膜のラミニンに異常のある先天性筋ジストロフィ−（メロシン欠損型）において、その筋細胞膜側
の受容体であるインテグリンα7β1D の発現が著減していることをみいだし、骨格筋におけるラミニン-インテグリンの相互
68
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
作用の重要性を示唆した。さらにラミニン α2 鎖を欠損する筋細胞株において、インテグリンα7β1D の局在が乱れ、アポト
ーシスが引き起こされるが、この細胞株にα2 鎖を強発現させると、α7β1D の局在が正常化し生存可能となることも判明し
た。以上のことから、ラミニンの異常は、その受容体のうちインテグリンα7β1D に強い影響を及ぼし、そのことが筋細胞の
障害に強く関わっている可能性が示唆されたのである。
我々はさらに、これまでに確定診断のついていない先天性筋ジストロフィーおよび、先天性ミオパチー117 例の生検筋に
ついて、インテグリンα7β1D の発現を検討した。その結果、３例でα7 の免疫反応が欠損しており、同時にヘテロダイマー
を形成しているβ1D の免疫反応も減弱していることを発見した（図-2）。
図-2
患者骨格筋のインテグリン免疫染色
さらにインテグリンα7 遺伝子に変異を見出し、インテグリンα7 欠損が先天性ミオパチーの原因の一つになり得ることを発
見した。これらの患者はいずれも臨床筋病理学的には軽度の変化を示す、先天性ミオパチーの範疇に入るものであった。
インテグリンα7 遺伝子をノックアウトしたマウスもすでに報告されており、臨床的には明らかな症状は認められないが、筋
病理像を見ると筋線維の大小不同、中心核線維の増加など、ミオパチーの所見を呈することが報告されており、我々の報
告したヒトのα7 欠損症の所見と矛盾しないことが明らかとなっている。
【Danon 病の原因遺伝子同定】(引用文献 2)
Danon らは、1981 年に「酸性マルターゼが正常なリソソーム性糖原病」と題して肥大型心筋症、ミオパチー、精神遅滞を臨
床的特徴として有する 2 例の 16 歳男児を報告した．英語文献上 15 件の症例報告しかない、極めてまれな疾患である．発端
者は全例男性で、典型的には 10 歳代で心症状が出現し、30 歳代で心不全または不整脈で死亡する．今のところ、根本的治
療は心臓移植しかない。ミオパチーは本人が気づかないほど軽度なこともあるが、例外なく血中クレアチニン・キナーゼが
1000 IU/l 程度に上昇している．筋病理学的には、筋線維内に多数の小空胞が出現し、様々な程度にグリコーゲンが蓄積し
ている。精神遅滞は軽微で、約 1/3 の例は、IQ が正常範囲にある。また、ほぼ例外なく、発端者の母親も軽度な心筋障害を
中年期に発症する。このことから、臨床的にはＸ連鎖性優性遺伝形式を取る疾患ではないかと考えられてきた。
Danon 病に見られる筋線維内の空胞は、電顕的には細胞質崩壊産物やグリコーゲン顆粒を有しており、自己貪食空胞
である。しかし、同時に酸性フォスファターゼの活性が高く、リソソームとしての性質を有していることから、オートファゴリソソ
ームであると考えられる。不思議なことに、これらの空胞の膜は、細胞膜の性質を持つ。免疫染色を行うと、筋鞘膜のみなら
ず空胞膜にも、ジストロフィンやサルコグリカンなどの筋鞘膜特異的タンパク質が発現している。また、電顕的にも、細胞膜
の特徴である基底膜を有する自己貪食空胞がしばしば観察される。以上の病理学的特徴から、Danon 病患者骨格筋で見
られる空胞は、オートファゴリソソームでありながら筋鞘膜の性質を有するといえる。
Danon 病が X 連鎖性のリソソーム病であり、細胞膜と空胞膜の間に何らかの異常な関連をみることから、Ｘ染色体上に遺
伝子座があり、リソソーム膜と細胞膜に発現している Lysosome-associated membrane protein-2 (LAMP-2)が、Danon 病の
重要な候補遺伝子と考えられた。Danon らの最初の症例報告中にある１例を含む１０名の患者検体を用いて、LAMP-2 遺
伝子のシークエンスを行ったところ、全例で変異を見出した。変異は、一患者を除いて、全例 null またはフレーム・シフト変
69
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
異であり、変異体では膜貫通ドメインが失われていた。つまり、変異体はもはや膜蛋白として機能し得ないことになる。Null
変位を有さない患者では、エクソン 6 がエクソン・スキッピングにより読み飛ばされていた。これは、イン・フレーム変異である
が、ループ構造形成に必要なシステイン残基を１つ失うことから、タンパク質の大きな構造変化が予想される。
ウエスタン・ブロットおよび骨格筋の免疫染色では、調べた全例で LAMP-2 蛋白が消失していた（図 3）。
図3
Danon 病患者骨格筋の LAMP-2 免疫染色
mRNA は少なくとも RT-PCR が可能な程度には存在していることから、恐らく、変異体が不安定で、生成されてもすぐに分
解されてしまうのではないかと考えられた。
LAMP-2 は、リソソーム膜の主要な糖タンパク質であり、遺伝子座はＸ染色体長腕上（Xq24）にある．発現量が極めて多
いことから、その相同体である LAMP-1 とともに、リソソーム膜をほぼ完全に埋め尽くし、リソソーム膜及び細胞質をリソソー
ム腔内の消化酵素から守っていると考えられている。しかし、一方で、このタンパク質はリソソームだけでなく細胞膜にも少
量発現しており、その生物学的な意味は不明であるが、転移性癌細胞など様々な状況で、細胞表面での発現が増えてい
る。これらの事実から、LAMP-2 は、リソソームのみならず、細胞膜においても何らかの機能的な役割を持っている可能性が
示唆される。
LAMP-2 は、リソソーム膜を１回だけ貫通する膜蛋白で、Ｎ端→Ｃ端の順にリソソーム腔内ドメイン、膜貫通ドメイン、細胞
質ドメインの 3 つの領域からなる。リソソーム腔内ドメインにアミノ酸残基の 90％以上が存在し、強力な糖修飾を受けている。
このドメインには、システイン残基間のジスルフィド結合により形成される４つのループが存在する。細胞質ドメインは小さく、
C 端の 11 残基のみで構成され、リソソーム移行シグナルと考えられるチロシン残基が存在している。
LAMP-2 オープン・リーディング・フレームは、1233 ヌクレオチドからなり、410 アミノ酸をコードする。mRNA は、9 個のエ
クソンがスプライシングを受けて作られる。ヒトでは第 9 エクソンがエクソン 9ａと 9ｂの 2 種類あり、オールタネイティブ・スプラ
イシングにより、LAMP-2a と 2b の 2 つのアイソフォームが作られる。
我々が Danon 病の原因遺伝子を同定するに至ったのは、詳細な筋病理変化を見逃さないシステムを構築し、希な疾患
検体を良好な状態で保管していたからである。我々の生検筋レポジトリーの有用性が特に示されたと考えられる。
■考察
本研究では、世界に類を見ない量と質を持つヒト生検筋レポジトリーを確立した。このレポジトリーは極めて希な筋疾患を
も含み、事実上全ての筋疾患を網羅している。このことから、各種の希な筋疾患であっても十分な検体数があり、原因遺伝
子同定にいたることができた。また、1997 年よりは、培養筋のレポジトリー化も開始しているが、近年の研究においては、特
に培養筋が用いられるようになってきており、その有用性は明らかである。このように、凍結筋、培養筋ともに他を圧倒する
量と質を誇る生検筋レポジトリーが完成したことにより、今後益々、ライフサイエンスの発展に寄与するものであると強く期待
70
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
される。なお、研究に使用される全ての検体は、国立精神・神経センター倫理委員会で承認された所定の承諾書を用いて、
患者あるいはその親権者から遺伝子解析を含む研究使用に対する検体の使用許可（インフォームドコンセント）を得たもの
である。検体を使用するに当たっては、プライバシーを尊重し、匿名化した上で使用している。検体の保存ならびに匿名化
したうえでの破棄は、患者および家族の意思を尊重している。
■ 引用文献
1.
Hayashi YK, Chou FL, Engvall E, Ogawa M, Matsuda C, Hirabayashi S, Yokochi K, Ziober BL, Kramer RH, Kaufman
SJ, Ozawa E, Goto Y, Nonaka I, Tsukahara T, Wang JZ, Hoffman EP, Arahata K:「Mutations in the integrin alpha7
gene cause congenital myopathy」,Nat Genet,19:94-97,(1998)
2.
Nishino I, Fu J, Tanji K, Yamada T, Shimojo S, Koori T, Mora M, Riggs JE, Oh SJ, Koga Y, Sue CM, Yamamoto A,
Murakami N, Shanske S, Byrne E, Bonilla E, Nonaka I, DiMauro S, Hirano M:「Primary LAMP-2 deficiency causes
X-linked vacuolar cardiomyopathy and myopathy (Danon disease)」,Nature,406:906-910,(2000)
■ 成果の発表
原著論文による発表
国内誌
1.
吉岡三恵子,杉江和馬,西野一三,戸田達史：「福山型と遺伝学的に異なる先天性筋ジストロフィーの免疫組織化
学的検討」,脳と発達,36,55-59,(2004)
2.
森野浩太郎,喜多也寸志,米田行宏,田渕正康,西野一三,埜中征哉:「Dropped head plus syndromeの1例」,臨床
神経学,43,556-559,(2003)
3.
張尚美,石川達也,埜中征哉,塚本束子,斎藤万里子,坂京子,和田郁雄,杉江和馬,西野一三: 「早期より整形外
科的問題を呈したメロシン陽性型先天性筋ジストロフィー ‐Ullich 病との関連を含めて」 , 脳と発達 ,35,
159-164,(2003)
4.
市川博雄,杉田幸二郎,野中晶子,渡辺泰樹,埜中征哉:「他の神経症候をともなわない慢性進行性眼瞼下垂を示
す１家系：新しい病型の可能性について｣,臨床神経,42,1-6,(2002)
5.
大矢寧,當山潤,小川雅文,埜中征哉,川井充:「顔面・肩甲・上腕に強い筋罹患を示し、致死的な心筋障害をとも
なった皮膚筋炎・強皮症の合併例｣,臨床神経,41,289-295,(2001)
6.
大矢寧,森田浩之,小川雅文,埜中征哉,辻野精一,川井充:「顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー類似の筋罹患分布
を示した成人型酸性マルターゼ欠損症の 1 例｣,臨床神経,41,390-396,(2001)
7.
市原靖子,佐々木順司,菊地博達,小澤真津子,後藤雄一,埜中征哉:「日本で初めてリアノジン受容体遺伝子の点
変異を確認した悪性高熱症患者の父子例｣,麻酔,49,404-406,(2000)
8.
河村英博,下條貞友,埜中征哉,阿部光文,田所衛:「明らかな心筋症状, 知能発達遅滞をみない Lysosomal
glycogen storage disease with normal acid maltase (Danon)の一例｣,臨床神経学,40,259-262,(2000)
9.
大石健一,重藤寛史,丸山健二,大矢寧,小川雅文,埜中征哉,川井充: 「頸部伸展筋群の負荷増大は isolated
neck extensor myopathy (Katz) の首下がりをさらに進行させる｣,臨床神経学,40,933-936,(2000)
10. 溝渕雅広,田中千春,佐光一也,村上宣人,仁平敦子,阿部剛典,館農幸恵,高橋徹,埜中征哉:「Stormorken 症候
群における筋病変｣,臨床神経学,40,915-920,(2000)
11. 大矢寧,瀬川昌巳,小川雅文,後藤雄一,埜中征哉,川井充:「ミトコンドリア異常をともなった先天性ネマリンミオパ
チーの１成人例｣,臨床神経学,40,452-458,(2000)
12. 東條恵,郡司哲己,山口清次,清水信雄,古賀靖敏,埜中征哉:「正常発達をしている乳児期発症, 軽症型グルタル
酸尿症 II 型の 1 例｣,脳と発達,32,163-168,(2000)
71
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
13. 栗原まな,熊谷公明,中江陽一郎,西野一三,埜中征哉:「低セレン血症を伴った非福山型先天性筋ジストロフィー
の姉・弟例―経口的セレン投与の治療効果―｣,脳と発達,32,346-351,(2000)
14. 長澤哲郎,佐久間啓,荒木聡,渡辺章充,牧野道子,埜中征哉:「Respiratory syncytium ウイルス感染を契機に発
症した多発性筋炎の１乳児例｣,脳と発達,2000,32,543-546,(2000)
15. 井上正和 , 小島當三 , 愛甲浩志 , 須貝研司 , 村上信行 , 埜中征哉 , 早坂清 , 山本正彦 , 祖父江元 :
「Charcot-Marie-Tooth 病１A 型の孤発例｣,脳と発達,31,452-457,(2000)
16. 松本省二,山田猛,田中公裕,原英夫,埜中征哉,内田俊和,宮城譲,福富崇能,吉良潤一:「酸性マルターゼ活性が
正常な糖原病症例における肝病変｣,臨床神経, 39,717-721,(1999)
17. 佐々木征行,近藤恵理,山下裕史朗,戸田達史,埜中征哉:「福山型先天性筋ジストロフィーとハプロタイプを異に
する Walker-Warburg 症候群の 1 例｣,脳と発達,31,445-451,(1999)
18. 須賀定雄,諸岡正史,安藤仁志,増田恵子,宇理須厚雄,浅野喜造,矢崎雄彦,宮田栄三,古閑寛,山本紘子,埜中征
哉:「頭蓋内石灰化および大脳基底核病変を認めた非福山型メロシン陽性型先天性筋ジストロフィーの１例｣,小
児科臨床,52,89-94,(1999)
19. 鈴木ゆめ,埜中征哉,秋山千枝子,黒岩義之:「成人ネマリンミオパチーの臨床的, 筋病理学的検討｣,臨床神経
学,38,791-795,(1998)
20. 谷田部可奈,平栗雅樹,松石眞,竹内恵,埜中征哉,川井充:「各種筋疾患の Ulex europaeus agglutinin I (UEA I)
lectin 陽性線維の意義｣,臨床神経学,38,395-401,(1998)
21. 渡辺達也,渡辺真史,斎藤徹,東谷暁子,田中総一郎,西野一三,埜中征哉:「遺伝子異常を明らかにし得た重症型
ミオチュブラー・ミオパチーの１例｣,脳と発達,30,523-527,(1998)
22. 柴田理恵,草川功,小澤真津子,大矢達男,埜中征哉:「先天性筋線維タイプ不均等症からタイプ１線維優位先天
性ミオパチーの病理像に変容した先天性ミオパチーの１例｣,脳と発達,30,307-311,(1998)
23. 斎藤義朗,須貝研司,佐々木征行,平野悟,花岡繁,橋本俊顕,埜中征哉,永井敏郎:「Chiari Ⅰ型奇形を合併し精
神発達遅滞を認めた congenital hypomyelination neuropathy の 1 例｣,脳と発達,29,378-383,(1997)
24. 森庸祐,金子衣野,中山豊明,仲本なつ恵,小林正明,杉浦正俊,柱新太郎,阿部敏明,広川秀明,埜中征哉:「X 連
鎖性劣性遺伝と考えられた重症ミオチュブラーミオパチーの従兄弟例｣,脳と発達,29,310-314,(1997)
25. 是松聖悟,小林治,福島直喜,澤口博人,石原高信,泉達郎,小川昭之,埜中征哉：「著明な筋線維の分化遅延を認
めた非福山型先天性筋ジストロフィー（メロシン陽性型）の重症例｣,脳と発達,27,309-314,(1995)
国外誌
1.
Tsai TC, Horinouchi H, Noguchi S, Minami N, Murayama K, Hayashi YK, Nonaka I, Nishino I:「Characterization
of MTM1 mutations in 31 Japanese families with myotubular myopathy, including a patient carrying 240kb deletion
in Xq28 without male hypogenitalism」,Neuromuscul Disord,15:245-252,(2005)
2.
Ishikawa H, Sugie K, Murayama K, Awaya A, Suzuki Y, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I, Nishino I:「Ullrich
disease due to deficiency of collagen VI in the sarcolemma」,Neurology, 62:620-623,(2004)
3.
Noguchi S, Keira Y, Murayama K, Ogawa M, Fujita M, Kawahara G, Oya Y, Imazawa M, Goto YI, Hayashi YK,
Nonaka I, Nishino I:「Reduction of UDP-GlcNAc 2-epimerase/ManNAc kinase activity and sialylation in distal
myopathy with rimmed vacuoles」,J Biol Chem,279:11402-11407,(2004)
4.
Ohashi Y, Hasegawa Y, Murayama K, Ogawa M, Hasegawa T, Kawai M, Sakata N, Yoshida K, Yarita H, Imai K,
Kumagai I, Murakami K, Hasegawa H, Noguchi S, Nonaka I, Yamaguchi S, Nishino I:「A new diagnostic test for
VLCAD deficiency using immunohistochemistry」,Neurology,62:2209-2213,(2004)
5.
Barresi R, Michele DE, Kanagawa M, Harper HA, Dovico SA, Satz JS, Moore SA, Zhang W, Schachter H,
Dumanski JP, Cohn RD, Nishino I, Campbell KP:「LARGE can functionally bypass α-dystroglycan glycosylation
defects in distinct congenital muscular dystrophies」,Nat Med,10:696-703,(2004)
72
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
6.
Tagawa K,Ogawa M, Kawabe K, Yamanaka G, Matsumura T, Goto K, Nonaka I, Nishino I, Hayashi YK:「Protein
and gene analyses of dysferlinopathy in a large group of Japanese muscular dystrophy patients」,J Neurol
Sci,211:23-28,(2003)
7.
Noguchi S, Tsukahara T, Fujita M, Kurokawa R, Toda T, Tsujimoto A, Arahata K, Nishino I:「cDNA microarray
analysis of individual Duchnne muscular dystrophy patients」,Hum Mol Genet,12:595-600,(2003)
8.
Driss A, Noguchi S, Amouri R, Kefi M, Sasaki T, Sugie K, Souilem S, Hayashi YK, Shimizu N, Minoshima S,
Kudoh J, Hentati F, Nishino I:「Fukutin-related protein gene mutated in the original kindred limb-girdle MD
21」,Neurology,60:1341-1344,(2003)
9.
Sasaoka T,Imamura M,Araishi K, Noguchi S, Mizuno Y, Takagoshi N, Hama H, Wakabayashi-Takai E,
Yoshimoto-Matsuda Y, Nonaka I, Kaneko K, Yoshida M, Ozawa E:「Pathological analysis of muscle hypertrophy
and degeneration in muscular dystrophy in γ-sarcoglycan-deficient mice」,Neuromus. Disord,13:193-206,(2003)
10.
Nishino I, Noguchi S, Murayama K, Driss A, Sugie K, Oya Y, Nagata T, Chida K, Takahashi T, Takusa Y, Ohi T,
Nishimiya J, Sunohara N, Ciafaloni E, Kawai M, Aoki M, Nonaka I:「Distal myopathy with rimmed vacuoles is allelic
to hereditary inclusion body myopathy」,Neurology,59:1689-1693,(2002)
11.
Sugie K, Yamamoto A, Murayama K, Oh SJ, Takahashi M, Mora M, Riggs JE, Colomer J, Iturriaga C, Meloni A,
Lamperti C, Saitoh S, Byrne E, DiMauro S, Nonaka I, Hirano M, Nishino I:「Clinicopathological features of
genetically confirmed Danon disease」,Neurology,58:1773-1778,(2002)
12.
Michele DE, Barresl R, Kanagawa M, Saito F, Cohn RD, Satz JS, Dollar J, Nishino I,Kelley RI, Somer H, Straub
V, Mathews KD, Moore SA, Campbell KP:「Post-translational disruption of dystroglycan-ligand interactions in
congenital mouscular dystrophies」,Nature,418:417-422,(2002)
13.
Noguchi S,Wakabayashi-Takai E,Sasaoka T,Ozawa E:「Analysis of the spatial, temporal and tissue-specific
transcription of γ-sarcoglycan gene using a transgenic mouse」,FEBS Letters,495:77-81,(2001)
14.
Wakabayashi-Takai E,Noguchi S,Ozawa E:「Identification of myogenesis-dependent transcriptional enhancers in
promoter region of mouse γ-sarcoglycan gene」, Eur. J. Biochem,268:948-957,(2001)
15.
Hayashi YK, Ogawa M, Tagawa K, Noguchi S, Ishihara T, Nonaka I, Arahata K:「Selective deficiency of
alpha-dystroglycan in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy」,Neurology,57:115-121,(2001)
16.
Kim YJ, Noguchi S, Hayashi YK, Tsukahara T, Shimizu T, Arahata K：「The product of an oculopharyngeal
muscular dystrophy gene, poly(A)-binding protein 2, interacts with SKIP and stimulates muscle-specific gene
expression」,Human Molecular Genetics,11：1129-1139,(2001)
17.
Hayashi YK, Ogawa M, Arahata K:「Altered expression of α-dystroglycan in congenital muscular dystrophies」,
Acta Myologica,20:87-91,(2001)
18.
Hayashi YK, Tezak Z, Momoi T, Nonaka I, Garcia CA, Hoffman EP, Arahata K:「Massive muscle cell
degeneration in the early stage of merosin-deficient congenital muscular dystrophy 」 ,Neuromuscul
Disord,11:350-359,(2001)
19.
Tsujino S, Arahata K: 「Emery-Dreifuss muscular dystrophy」,NeuroScience News,3:34-38,(2000)
20.
Song MD, Goto K, Lee JH, Matsumura T, Sahashi K, Arahata K: 「 Facioscapulohumeral muscular
dystrophy(FSHD)」,NeuroScience News 3: 28-33,(2000)
21.
Uyama E, Tsukahara T, Goto K, Kurano Y, Ogawa M, Kim YJ, Uchino M, Arahata K:「Nuclear accumulation of
expanded PABP2 gene product in oculopharyngeal muscular dystrophy」,Muscle & Nerve 23：1549-1554,(2000)
22.
Nishino I, Fu J, Tanji K, Yamada T, Shimojo S, Koori T, Mora M, Riggs JE, Oh SJ, Koga Y, Sue CM, Yamamoto
A, Murakami N, Shanske S, Byrne E, Bonilla E, Nonaka I, DiMauro S, Hirano M:「Primary LAMP-2 deficiency
causes X-linked vacuolar cardiomyopathy and myopathy (Danon disease)」,Nature,406:906-910,(2000)
23.
Matsumura T, Aoki M, Nagano A, Hayashi YK, Asada C, Ogawa M, Yamanaka G, Goto K, Nakagawa M, Oka H,
73
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
Sahashi K, Kouhara N, Saito Y, Brown RHJr, Nonaka I, Arahata K:「Molecular genetic analysis of dysferlin in
Japanese patients with Miyoshi myopathy」,Japan Acad,75: 207-212,(1999)
24.
Kubo S, Tsukahara T, Takemitsu M, Yoon KB, Utsumi H, Nonaka I, Arahata K:「Presence of emerinopathy in
cases of rigid spine syndrome」,Neuromuscul Disord,8:502-507,(1998)
原著論文以外による発表（レビュー等）
国内誌
1.
西野一三：「縁取り空砲を伴う遠位型ミオパチーの分子病態」, Annual Review2005 神経,284-291,(2005)
2.
埜中征哉:「筋疾患ネマリンミオパチーの分子病態」,Annu Rev 神経 2004,279-285,(2004)
3.
川原玄理，野口悟，西野一三：「筋肉組織での遺伝子発現」,Clinical Neuroscience,22,134-135,(2004)
4.
西野一三：「縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチーの原因遺伝子と分子病態」,ゲノム医学,4,21-26,(2004)
5.
川原玄理,田中幹人,野口悟,西野一三：「筋疾患の診断− 筋病理と分子生物学」,病理と臨床［臨時増刊号］,22,
240-246,(2004)
6.
埜中征哉:「先天性ミオパチー, ミトコンドリア病」,内科学（第８版）,朝倉書店,2170-2176,(2003)
7.
埜中征哉:「【運動器疾患の再生医学】筋肉の再生医学」,リウマチ科,30,458-462,(2003)
8.
西野一三,石川晴美：「コラーゲン異常による先天性筋ジストロフィー− Ullrich 型先天性筋ジストロフィー− 」, 医
学のあゆみ,204:201-203,(2003)
9.
田中幹人,西野一三：「自己貧食空腔性ミオパチー」,生体の科学,54:556-561,(2003)
10. 埜中征哉:「診断学総論診断確定へのアプローチ」,ミトコンドリアとミトコンドリア病日本臨床,60supppl
4,224-228,(2002)
11. 西野一三,平野道雄：「MNGIE− チミジンホスホリラーゼ欠損症」,ミトコンドリアとミトコンドリア病日本臨牀,60,
349-352,(2002)
12. 松本浩,西野一三：「複合体Ⅴ欠損症」,ミトコンドリアとミトコンドリア病日本臨牀,60,495-498,(2002)
13. 杉江和馬 , 西野一三：「複合体 Ⅵ （チトクローム c 酸化酵素）」 , ミトコンドリアとミトコンドリア病日本臨
牀,60,490-493,(2002)
14. 西野一三：「筋生検− 適応、方法、組織化学」,臨床検査,46,503-508,(2002)
15. 西野一三：「精神遅滞に伴う筋変性疾患ダノン病の解明」,Vita,19,42-45,(2002)
16. 埜中征哉:「筋疾患（ミオパチー）」,内科学書（改訂第６版）,中山書店,2286-2303,(2002)
17. 西野一三：「中心核ミオパチー」,日本臨牀別冊領域別症候群シリーズ,35,414-417,(2001)
18. 西野一三：「Ｘ連鎖性ミオチュブラーミオパチー」,日本臨牀別冊領域別症候群シリーズ,35,418-420,(2001)
19. 埜中征哉:「複合体Ⅰ（NADH-ユビキノン酸化還元酵素）欠損症」,骨格筋症候群日本臨床別冊領域別症候
群シリーズ,36: 129-131,(2001)
20. 埜中征哉:「複合体Ⅱ（コハク酸-ユビキノン還元酵素）欠損症」,骨格筋症候群日本臨床別冊領域別症候群
シリーズ,36,132-134,(2001)
21. 西野一三：「Danon 病」,日本臨牀別冊領域別症候群シリーズ,36,225-229,(2001)
22. 西野一三：「MNGIE(mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy)」,日本臨牀別冊領域別症候群
シリーズ,36,160-163,(2001)
23. 西野一三：「過剰自己貧食を伴うＸ連鎖性ミオパチー」 , 日本臨牀別冊領域別症候群シリー
ズ,36,230-231,(2001)
24. 埜中征哉:「ミトコンドリアと Leigh 脳症」,医学のあゆみ,199,259-262,(2001)
25. 西野一三：「消化器症状を主徴とするミトコンドリア病− MNGIE」,医学のあゆみ,199,268-271,(2001)
26. 埜中征哉,神裕子:「筋肉の再生と修復機構」,実験医学,18,444-448,(2000)
27. 埜中征哉:「筋細胞は再生するか」,CLINICAL NEUROSCIENCE,18,114,(2000)
74
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
28. 埜中征哉:「筋ジストロフィー：最近の進歩」,日本内科学会雑誌,89,141-148,(2000)
29. 埜中征哉, 井元千佳子:「先天性筋線維タイプ不均等症」,CLINICAL NEUROSCIENCE, 17,1209-1211,(1999)
30. 埜中征哉:「自然発症疾患モデル動物-コモンディジーズの原因遺伝子ハンティング疾患モデルと遺伝子解析
の現状筋ジストロフィー」,Molecular Medicine,36:76-80,(1999)
31. 埜中征哉:「臨床のための筋病理」,日本医事新報社,(1999)
32. 埜中征哉:「筋疾患（ミオパチー）」,内科学書,中山書店,2149-2166,(1999)
33. 埜中征哉 : 「小児の筋ジストロフィーとミオパチー − 最近の進歩小児筋疾患の診断と検査」 , 小児内
科,30,1229-1235,(1998)
34. 埜中征哉:「自然発症疾患モデル動物筋ジストロフィー」, Mol Med,35,1171-1175,(1998)
35. 埜中征哉:「ジストロフィン」,医学のあゆみ,181,755,(1997)
36. 埜中征哉 , 南成祐 : 「進行性筋ジストロフィーデュシェンヌ型 , ベッカー型 , 先天型」 , 小児科診療 ,60,
1077-1083,(1997)
37. 埜中征哉:「筋疾患の分子病理学」,日本臨床,55,3100-3105,(1997)
38. 埜中征哉、後藤雄一:「ミトコンドリア病」,医学書院, (1997)
39. 埜中征哉:「先天性ミオパチー」,小児内科,28,898-903,(1996)
40. 埜中征哉:「ミトコンドリア病」,発達障害研究,18,104-111,(1996)
41. 埜中征哉:「骨格筋の壊死と再生」,最新内科学大系 71 神経疾患ミオパチー,23-32,(1996)
42. 埜中征哉:「筋・神経疾患の臨床検査」,M B Otrhopaedics,9,35-41,(1996)
43. 埜中征哉:「ミトコンドリア病」,ブレインサイエンス,17,47-55,(1996)
44. 埜中征哉:「筋の組織学（光顕）」,新筋肉病学,3-29,(1995)
国外誌
1.
Ozawa E, Nonaka I:「Limb-girdle muscular dystrophy and related disorders」,In: Neuromuscular Disorders in
Clinical Practice, Katirji Bet al (eds), Butterworth Heinemann, Boston,1047-1071,(2002)
2.
Nonaka I:「Clinical and pathologic aspects of congenital myopathies」,Neurol J Southeast Asia,6:99-106,(2002)
3.
Nonaka I, Minami N, Chae J, Murayama K, Igarashi F, Hayashi YK, Nishino I, Arahata K:「Limb-girdle muscular
dystrophy research in Japan」,Acta Myologica,20:83-86,(2001)
4.
Nishino I, Yamamoto A, Sugie K, Hirano M, Nonaka I:「Danon disease and related disorders」,Acta Myologica,2:
120-124,(2001)
5.
Goto Y, Nonaka I, Hayashi JI:「Mitochondrial DNA deletion and duplication in human disease and mouse
model」,Acta Myologica,20:110-114,(2001)
6.
Ozawa E, Nishino I, Nonaka I:「Sarcolemmopathy: muscular dystrophies with cell membrane defects」,Brain
Pathol,11: 218-230,(2001)
7.
Sorimachi H, Minami N, Ono Y, Suzuki K, Nonaka I:「Limb-Girdle muscular dystrophy with calpain 3 (p94) gene
mutations (Calpainopathy)」,NeuroSci News,3:20-27,(2000)
8.
Toda T, Koayashi K, Nonaka I:「Congenital muscular dystrophies with special reference to the Fukuyama type」,
NeuroSci News,3:39-45,(2000)
9.
Toda T, Kobayashi K, Nonaka I:「Congenital muscular dystrophies with special reference to the Fukuyama type」,
NeuroSci News,3:39-45,(2000)
10. Tsujino S, Nonaka I, DiMauro S:「Glycogen storage myopathies」,Neurol Clin,18:125-150,(2000)
11. Nonaka I:「Distal myopathies」,Curr Opin Neurol,12:493-499,(1999)
12. Nonaka I:「Animal models of muscular dystrophies」,Lab Anim Sci,48:8-17,(1998)
13. Nonaka I, Kobayashi O, Osari S, Yamashita Y, Matsuishi T, Goto M, Tanabe Y, Hayashi Y, Arahata K, Ozawa E:
75
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
「Classical (occidental) congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic reevaluation」, In:Congenital
Muscular Dystrophies. Fukuyama Y, Osawa M, Saito K (eds), Elsevier, Amsterdam,69-77,(1997)
14. Nonaka I, Kobayashi O, Osari S:「Nondystrophinopathic muscular dystrophies including myotonic dystrophy」,
Semin Pediat Neurol,3:110-121,(1996)
15. Nonaka I, Murakami N, Lin M:「Intramuscular nerve pathology in congenital nonprogressive myopathies with
particular
reference to severe infantile nemaline myopathy」, Recent Advances in Clinical Neurophysiology,
Kimura J and Shibasaki H ed. pp445-451,(1996)
16. Nonaka I, Murakami N, Saito Y, Goto Y:「Muscle regeneration in progressive muscular dystrophy」, In the
Proceeding of International Workshop between Japan and France on Molecular Biology of Muscular
Dystrophy,Ozawa E ed. pp131-136,(1997)
17. Nonaka I, Kobayashi O, Osari S: 「 Clinical and pathological diagnosis of congenital muscular
dystrophies」,Singapore Paediatr J,37:138-142(1995)
口頭発表
招待講演
1.
Nonaka I,Hayashi YK,Nishino I:「Recent advances in congenital muscular dystrophy research」,The 4th AOMC
Scientific Meeing,Kaohsiung,2005.3.4
2.
Nonaka I: 「 Recent advances in congenital muscular dystrohies 」 ,The 9th International Child Neurology
Congress,Beijing,China,2002.9.21
3.
Nonaka I:「Hereditary inclusion body myopathy and distal myopathy」,2nd Annual Scientific Meeting of Asian and
Oceanian Myology Center,Beijing,China,2002.9.19
4.
Nishino I,Yamamoto A,Hirano M,Nonaka I:「Danon disease and its related disorders ‐ Are they glycogen storage
diseases?」,4th French-Japanese Workshop on Muscular Dystrophies,Paris,2001.6.15
5.
Nonaka I: 「 Distal myopathies 」 ,Third Egyptian-Japanese International Meeting; Muscle & Nerve
2001,Cairo,Egypt,2001.2.23
6.
Nonaka I,Yan C,Ikezoe K:「Apoptotic muscle fiber degeneration in distal myopathy with rimmed vacuoles」,3rd
Japanese-French Workshop on Muscular Dystrophies,Tokyo,1999.5.30
7.
Ozawa M,Nonaka I:「Clinical and moleclar aspects of cental core disease」,第 41 回日本小児神経学会総会,東
京,1999.5.14
8.
Goto Y,Muraki K,Komaki H,Ideguchi H,Akanuma J,Murayama K,Oketa R,Nonaka I:「Clinical features of the
diseases with mitochondrial DNA abnormalities」,COE International Symposium,Tokyo,1999.9.27
9.
Nonaka I,Ideguchi H,Komaki H,Makino M,Goto Y: 「 Cytochrome c oxidase deficiency: genotype and
phenotype」,COE International Symposium,Tokyo,1999.9.27
10. Ikezoe K,Goto Y,Nonaka I:「Ultrastructural investigation and detection of DNA strand breaks in mitochondrial
encephalomyopathy」,COE International Symposium,Tokyo,1999.9.27
11. 埜中征哉,杉田秀夫:「筋線維の壊死と再生のメカニズム」,第 39 回日本神経学会総会,京都,1998.5.20
12. Nonaka I:「Clinical and pathological aspects of distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV)」,The 9th
International Conference of Neuromuscular Diseases,Adelaide,Australia,1998.8.31
13. Nonaka I:「Rimmed vacuolar degeneration: A model of Alzheimer’s disease」,2nd International Egyptian-Japanese
Meeting on Muscle,Aging & Genetics,Cairo,Egypt,1999.2.13
14. Nonaka I:「Distal myopathy with rimmed vacuole formation (DMRV)」,IInd International Congress of the World
Muscle Society,Tunis,Tunisia,1997.10.17
15. Nonaka I:「Pathologic and molecular diagnosis on Leigh’s disease」,第 39 回日本小児神経学会総会,東
76
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
京,1997.6.7
16. 埜中征哉:「筋疾患の病理診断：筋線維の壊死・再生のメカニズム」,第 42 回日本病理学会秋期特別総会,沖
縄,1996.11.7
17. Nonaka I,Ikezawa M,Ozawa M,Nishino I,Makino M,Goto Y:「Defects in mitochondrial respiratory chain enzymes
in infants」,The 39th Japanese Society of Inherited Metabolic Disease,Tokyo,1996.11.15
18. Nonaka I,Satoyoshi E:「Distal myopathy with rimmed vacuole formation」,The 1st International Meeting on
Hereditatry Inclusion Body Myopathies,Naples,Italy,1996.10.25
19. 埜中征哉,後藤雄一:「小児のミトコンドリア脳筋症-MELAS を中心として」,第 99 回日本小児科学会学術集会,熊
本,1996.4.21
20. Nonaka I,Lin-MY: 「 Intramuscular pathology in congenital nonprogressive myopathies 」 ,Xth International
Congress of EMG and Clinical Neurophysiology,Kyoto,1995.10.15-19
21. Nonaka I:「Clinical and pthological diagnosis of paediatric neuromuscular diseases-with a special reference to
congenital muscular dystrophy」,International Seminar on Child Health,Singapore,1995.9.29-30
22. Nonaka I, Murakami N, Suzuki Y, Satoyoshi E:「Nuclear degeneration and rimmed vacuole formation in
neuromuscular disorders 」 ,1st International Symposium on Inclusion Body Myositis and Related
Disorders,Marseille,1995.9.15-16
23. 埜中征哉:「ミトコンドリア病の形態学」第 24 回日本医学会総会,名古屋,1995.4.5-9
応募・主催講演等
1.
杉江和馬,埜中征哉,西野一三:「Danon 病の自己貧食空胞に関する病理学的検討」,第 44 回日本神経学会総会,
横浜,2003.5.16
2.
石川晴美,杉江和馬,南成祐,埜中征哉,西野一三: 「Ullrich 病―collagenⅥの筋鞘膜特異的欠損例における検
討」,第 44 回日本神経学会総会,横浜,2003.5.16
3.
井上昌彦,若山吉弘,小嶋宏子,澁谷誠二,鬼木弘明,西野一三,埜中征哉:「Myoferlin の骨格筋における超微局
在と dysferlin 欠損骨格筋での myoferlin の発現」,第 44 回日本神経学会総会,横浜,2003.5.16
4.
松本浩,林由起子,後藤加奈子,西野一三,埜中征哉:「福山型先天性筋ジストロフィー患者における遺伝子診断」,
第 45 回日本小児神経学会総会,福岡,2003.5.22
5.
Nishino I,Noguchi S,Murayama K,Nonaka I:「Distal myopathy with rimmed vacuoles is associated with GNE gene
mutations」,Xth International Congress on Neuromuscular Diseases,Vancouver,Canada,2002.7.11
6.
Ishikawa H,Sugie K,Murayama K,Ito M,Minami N,Nishino I,Nonaka I:「Ullrich disease with collagen VI deficiency
suggesting a new mechanism of muscular dystrophy 」 ,Xth International Congress on Neuromuscular
Diseases,Vancouver,Canada,2002.7.8
7.
Sugie K,Yamamoto A,Murayama K,Nonaka I,Nishino I,Oh SJ,Takahashi M,Saitoh S,Mora M,Riggs JE, Colomer
J,Iturriaga C,Meloni A,Byrne E,Lamperti C,DiMauro S,Hirano M: 「 Clinicopathological features of
genetically-confirmed
danon
disease
」
,Xth
International
Congress
on
Neuromuscular
Diseases,Vancouver,Canada,2002.7.11
8.
Nonaka
I: 「 Clinical
and
pathologic
aspects
of
Ullrich’s
disease 」 ,100th
ENMC
International
Workshop,Amsterdam,The Netherlands,2001.11.24
9.
Nonaka I: 「 Genetics in muscular disorders 」 ,The 23rd International Congress of Pediatrics,Beijing,China,
2001.9.10
10. Nonaka I:「Clinical and pathologic aspects of Distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV)」,104th ENMC
International Workshop,Amsterdam,The Netherlands,2002.3.9
11. Nishino I,Fu J,Tanji K,Sue CM,Shanske S,Bonilla E,Nonaka I,DiMauro S,Hirano M:「Primary LAMP-2 deficiency
77
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
causes vacuolar cardiomyopathy, myopathy, and mental retardation (Danon’s disease) 」,5th International
Congress of World Muscle Society,Greenway Woods,South Africa,2000.6.29
12. Nishino I, Fu J, Tanji K, Yamamoto A, Shanske S, Bonilla E, Nonaka I, DiMauro S, Hirano M: Primary LAMP-2
deficiency causes X-linked vacuolar cardiomyopathy and myopathy (Danon disease). 50th Annual Meeting of
American Society of Human Genetics, Philadelphia, PA, USA, 2000.10.7
13. 南成祐,蔡宗希,神裕子,村山久美子,埜中征哉:「肢帯型筋ジストロフィー（LGMD）におけるカルパイン３異常症
の分子遺伝学的検索」,第 41 回日本神経学会総会,松本,2000.5.24
14. 牧野道子,後藤雄一,埜中征哉:「PCR-SSCP 法を用いた Leigh 脳症における変異ミトコンドリア DNA の定量」,第
41 回日本小児神経学会総会,東京,1999.5.13
15. 池澤誠,西野一三,後藤雄一,埜中征哉:「乳児重症型ミオチュブラーミオパチー29 例の臨床像」,第 41 回日本小
児神経学会総会,東京,1999.5.15
16. 南成祐,黒田弘貴,後藤雄一,埜中征哉,川井充:「眼咽頭型筋ジストロフィー（OPMD）および眼咽頭遠位型筋ジス
トロフィー（OPDM）を対象とした Poly(A)-binding protein 2 (PABP2) の（GCG）リピート増大の検討」,第 40 回日本
神経学会総会,東京,1999.5.19
17. Jin Y, Murakami N,Saito Y,Goto Y,Nonaka I:「MyoD and myogenin expression in regenerating muscle fibers: A
comparative study between dy and mdx mice 」 ,The 9th International Conference of Neuromuscular
Diseases,Adelaide,Australia,1998.9.1
18. Saito Y,Murakami N,Jin Y,Goto Y,Nonaka I:「Coexistence of MyoD and myogenin in the same nuclei of
regenerating fibers」,The 9th International Conference of Neuromuscular Diseases,Adelaide,Australia,1998.9.1
19. Makino M,Goto Y,Nonaka I: 「 Mitochondrial DNA mutations in Leigh syndrome 」 ,The 9th International
Conference of Neuromuscular Diseases,Adelaide,Australia,1998.9.2
20. Nonaka I,Makino M,Goto Y:「Leigh disease and mitochondrial abnormalities」,The Satellite symposium of the 9th
International Conference of Neuromuscular diseases,“Mitohocondrial Dysfunction in Human Pathology”,
Melbourne,Australia,1998.9.7
21. 小澤真津子,後藤雄一,埜中征哉:「タイプ１線維優位を伴う先天性非進行性ミオパチー(Congenital myopathy
with type 1 fiber predominance) の位置づけ」,第 100 回日本小児科学会学術集会,東京,1997.4.18
22. 南成祐,小林治,埜中征哉:「肢帯型筋ジストロフィー（LGMD）におけるカルパイン３の遺伝子変異検索」,第 38 回
日本神経学会総会,横浜,1997.5.16
23. 神裕子,村上信行,斎藤陽子,埜中征哉:「筋ジストロフィーマウスにおける MyoD および myogenin の発現につい
て」,第 38 回日本神経学会総会,横浜,1997.5.16
24. Nonaka I,Kobayashi O,Nishino I,Ozawa M,Fujita T,Hashimoto K,Kurihara M,Kumagai K,Goto Y:「Congenital
encephalopamyopathy
with
mitochondrial
depletion 」 ,The
1st
Congress
of
the
World
Muscle
Society,London,UK,1996.9.27
25. 小林治,埜中征哉,小澤鑅二郎,J.N. Kornegay:「筋ジストロフィー犬における dystrophin-associated-glycoprotein
complex の検討」,第 37 回日本神経学会総会,埼玉,1996.5.15
26. 長利伸一,後藤雄一,埜中征哉:「CCO 電顕を用いた MELAS における SSV のミトコンドリア異常」,第 38 回日本小
児神経学会総会,東京,1996.7.18
27. 小澤真津子,後藤雄一,埜中征哉:「Single fiber analysis を用いたミトコンドリア遺伝子のヘテロプラスミーの検討」,
第 37 回日本小児神経学会総会,大津,1995.6.1
28. 埜中征哉,小林治,長利伸一:「非福山型先天性筋ジストロフィーの臨床的、遺伝的位置づけ」,第 40 回日本人類
遺伝学会,熊本,1995.9.20
特許等出願等
78
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
該当なし
受賞等
該当なし
79
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
2. 外因性神経難病の分子機構の解明と予防・治療法の開発
2.1. 免疫性神経難病に免疫病態の解明とその制御による治療法開発研究
疾病研究第六部
山村隆
■要約
本研究では、代表的な免疫性神経難病である多発性硬化症（MS）において、「病原性自己免疫性 T 細胞」および、それ
を制御する「免疫調節細胞」（NK 細胞および NKT 細胞）の性状（数と機能）の変化について解析するとともに、それぞれの
機能を修飾する免疫学的方法を探索した。その結果、MS の寛解維持には、Th2 サイトカインを産生する NK 細胞と NKT
細胞が大きく貢献することを明らかにした。また、NKT 細胞を刺激する糖脂質リガンドにより、MS の動物モデル実験的自己
免疫性脳炎（EAE）を治療することに成功した。さらに、神経・免疫・内分泌制御ネットワークにおいて、ニューロペプチド Y
が T 細胞を機能的に偏倚させることを発見した。
■目的
本研究では、MS の病態を、中枢神経自己抗原を認識する「病原性自己免疫性 T 細胞」、およびそれを制御する「免疫
調節細胞」（NK／NKT 細胞）の拮抗的なバランスによって理解することを目指し、それぞれの MS における変調を明らかに
し、治療物質を探索するために、細胞免疫学および分子免疫学的な方法論を導入して開発研究を行う。
■ 研究方法
本研究では、 MS の動物モデル EAE を使った動物実験（基礎神経免疫）と、MS の患者末梢血由来のリンパ球を利用し
て行う研究（臨床免疫）を平行して進めた。
感作 EAE の誘導は、C57BL/6（B６）マウスに、ミエリンオリゴデンドロサイトグリコプロテイン（MOG）35-55 ペプチドを感作
する方法（文献 1）、あるいは SJL/J マウスにプロテオリピッド蛋白(PLP)139-151 ペプチド感作による方法によった。受身型
EAE は、感作リンパ節および脾臓細胞を免疫に用いたペプチドで刺激し、4 日目に回収した CD4+ 活性化 T 細胞を腹腔
内移入することによって誘導した。所属リンパ節細胞の細胞増殖反応のアッセイ（チミジン取り込み）、サイトカイン測定
（ELISA および CBA）、病理学的検索は、研究室で確立した方法によって行った（文献 1 と 2）。
ヒトのリンパ球を扱う研究では、末梢血から単核細胞（PBMC）を分離し、さらに NK 細胞（CD56+CD3-）や T 細胞
（CD56-CD3+）を磁気分離法によって分離し、サイトカイン関連遺伝子の発現などを解析した（文献 3）。また、PBMC より、ミ
エリン塩基性蛋白（MBP）に反応する T 細胞クローンを限界希釈法により樹立し（文献 4）、NK 細胞の免疫制御作用を評価
する実験に利用した。
ヒト末梢血中の NKT 細胞数の評価には、1）RT-PCR-SSCP 法による Vα24-JαQ 抗原受容体アルファ鎖 mRNA 発現レ
ベルの半定量的解析（文献 5）、2）抗 Vα24 抗体と抗 Vβ11 抗体による染色の後、フローサイトメーターによる解析（文献 6）、
3）α-galactosylceramide (α-GalCer)を付加した CD1d テトラマーによる染色（文献 6）を用いた。さらに、CD4+ NKT 細胞と
CD4-CD8- (double-negative; DN)NKT 細胞を区別して解析するために、抗 Vα24 抗体と抗 Vβ11 抗体に加えて、抗 CD4
抗体、抗 CD8 抗体を加えて四重染色を行った（図 1A）。
80
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
CD8
TCR Vβ11
The identification of NKT cells by flow cytometry
28 9
50 23
NKT gated
HS
DN NKT
CD4+ NKT
CD4
MS
CD8
TCR Vβ11
TCR Vα24
0.06%
22
4
18 56
NKT gated
CD4
TCR Vα24
Cytokine profile of NKT cells
from MS in remission and HS
TCR Vβ11
図 1A: フローサイトメーターによる CD4+NKT 細胞と DN NKT 細胞の解析
PBMC
α-GC stimulation
TCR Vα24
NKT-enriched Culture
NKT gated
Cell sorting on Days 20-30
CD4- NKT
Total / CD4+ / CD4 - NKT cells
70％
CD4+ NKT
CD3/CD28 stimulation
30％
Cytokine profile by ELISA
CD4
図 1B：CD4+ NKT 細胞と CD4- NKT 細胞の機能解析
MS 患者および健常人由来 NKT 細胞の機能的解析は、図 1B に示したプロトコールによった。まずα-GalCer で刺激して
NKT 細胞を増殖させ、20-30 日後にセルソーターによって CD4+または CD4-NKT 細胞を分離し、抗 CD３抗体および抗
CD28 抗体をコートしたビーズで刺激し、培養上清中のサイトカインを ELISA で定量解析した。
■ 研究成果
1）従来、MS や EAE における免疫調節細胞の研究は遅れていたが、抗 NK1.1 抗体投与で NK 細胞を除去することにより、
EAE が著明に悪化することを報告した（文献 1）。この発見は NK 細胞や NKT 細胞が自己免疫病態を制御する細胞として
重要であることを世界ではじめて明らかにしたものであり、以後論文は広く引用されている。
2）NK 細胞がヒトの病気 MS において病態制御的に働く可能性を実験的に検証した結果、同細胞が MS の寛解期には IL-5
を過剰に産生して Th１細胞の誘導を抑制していることを発見した（文献 3）。このような NK 細胞は、NK2 細胞に相当する。
ヒトの病態に NK２細胞がかかわることをはじめて示す重要な成果である（図 2A）。また MS 寛解期では、NK 細胞が CD95
分子を過剰に発現している症例（CD95 high）と、そうでない症例（CD95 low）に分かれることを確認し、前者では自己抗原
81
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
MBP に反応する T 細胞の数が増加していることを見いだした（文献 4）（図 2B）。この状態は、危険な自己反応性 T 細胞
が増加しているにもかかわらず、NK 細胞が積極的に介入して寛解を維持している状態を考えられ、「くすぶり型寛解」と命
名することを提唱した。
MSの寛解期には、 NK細胞がNK2細胞＊の性質を示す。
Takahashi, Miyake, Kondo,
R23-R29
Terao , Hatakenaka , Hashimoto, and Yamamura: J
Clin Invest 2001; 107:
NK2細胞*
1） IL-5を過剰産生、 2） CD95を弱く発現、 3） Th1の誘導を抑制
図 2A
MS の寛解期における NK2 細胞の誘導
Cytokine secretion assay after 8 h stimulation with MBP:
CD95 high では MBPに即座に反応する T細胞（ memory T cells）が増加してい
るが、 NK細胞に制御されているために、通常の方法では検出できない。
Fresh PBMC
(%)
1
P<0.02
P<0.05
0.1
0.01
HS
CD95 low
CD95 high
HS
CD95 low
図 2B
0
CD95 high
Frequency of MBP-specific
CD4(+)T cells
NK-deleted
PBMC
CD95 high MS における MBP 特異的 T 細胞の増加
3）寛解期 MS の末梢血では NKT 細胞が減少していることを、複数のアッセイによって確認した（文献 5 と 6）。減少の著しい
82
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
のは CD4-CD8- (DN)の NKT 細胞であり、CD4+ NKT 細胞の変化は軽度であった。機能的解析により、MS 寛解期では
CD4+ NKT 細胞が IL-4 を過剰産生していることを示した（図 3A）。以上の結果は、NK 細胞、NKT 細胞ともに Th2 サイトカ
インを産生して MS の寛解の維持に貢献していることを意味し、まったく新しい発見である（図 3B）。
International Immunology
© 2003
Th2 bias of CD4
, Vol . 15, No. 2, pp. 279-288, February 2003
+
NKT cells derived from multiple sclerosis in remission
Manabu Araki1, Takayuki Kondo
Takashi Yamamura 1 1,
Jenny E. Gumperz
2,
Michael B. Brenner
1 国立精神・神経センター神経研究所 2,
Sachiko Miyake
1
and
2 ハーバード大学医学部
CD4 + NKT cell lines from MS in remission produce a larger
amount of IL-4 and are Th2-biased
CD4 +
NKT
CD4 NKT
pg/m
lL-4
NKT Lines from
MS in remission
pg/m lL-4
NKT Lines
from HS
800
800
600
600
400
400
200
200
0
0
MS1MS2MS3MS4MS5MS6MS7
図 3A
HS1HS2HS3HS4HS5HS6HS7
MS 寛解期 CD4+NKT 細胞の IL-4 過剰産生
Hypothesis: NK2 cells and CD4+ NKT cells may
actively maintain the remission of MS.
CD4+
NKT
cells
IL-5 production
NK2
cells
Relapse
Relapse
Remission
Remission
0 yr
図 3B
IL-4 production
1 yr
MS の寛解維持における NK2 細胞と CD4+ NKT 細胞の貢献
4）NKT 細胞を刺激するリガンドとして既に報告されていたα-GC は NKT 細胞に疾患抑制的な Th2 サイトカインである IL-4 の産
83
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
生を誘導する。しかし、同時に疾患促進的に働くインターフェロン・ガンマ（IFN-γ）の産生も誘導するために、EAE を抑制しないこ
とがわかった（文献 7）（図 4A）。しかし、我々は NKT 細胞に IL-4 の産生のみを誘導するリガンドを独自に開発し、この物質 OCH
が EAE に対して治療効果を示すことを明らかにした（図 4B）。論文は NATURE に掲載され、反響を呼んだ（文献 2）。
α-GC
IL-4
OCH
IFN-γ
IL-4
IFN-γ
図 4A
OCH 刺激による NKT 細胞の選択的 IL-4 産生
OCH経口投与による EAEの抑制
EAE Score
C57BL6
NKT-KO
3
Control
3
α-GC
2
2
1
OCH
1
0
0
0
5
10 15 20 25 30
0
5
10 15 20 25 30
Days
Days
図 4B OCH 経口投与による EAE の抑制
■考察
84
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
本研究では、免疫性神経疾患の代表である MS において、NK 細胞や NKT 細胞が重要な免疫調節細胞として働き、病
態の把握および治療薬の標的として重要であることを、世界ではじめて明らかにできた。NKT 細胞を刺激する OCH 化合物
は、その後、EAE のみならず、関節炎（文献 8）、自己免疫性１型糖尿病（文献 9）、炎症性腸炎（文献 10）を抑制することも
わかった。現在、その実用化に向けて検討を続けており、具体的な実績が上がっていると言えよう。NK 細胞や NKT 細胞に
関して本研究で明らかにされた事実は、originality が高く、基礎科学と臨床医学の広い分野にインパクトを与えた。実際、
本研究グループの発表した論文の多くが、高い引用率を誇っており、特に NATURE に掲載した論文は、3 年間で 117 回引
用された。ヒト NKT 細胞の性状に関する研究は、その細胞数が少ないために困難をきわめたが、シングルセルソートを利用
することによって、クローンが容易に樹立できるようになったので、今後研究が進展すると思われる。完成させたシステムを、
いかに新しいメンバーに引き継いでいくかという点に苦しんでいるが、これまでのところは大きな問題もなく、科学的な
integrity を損なうことなく前身を続けている。
■ 引用文献
1.
Zhang, B-n., T. Yamamura, T. Kondo, M. Fujiwara, T. Tabira: Regulation of experimental autoimmune
encephalomyelitis by natural killer (NK) cells. J. Exp. Med. 186:1677-1687, (1997)
2.
Miyamoto, K., S. Miyake, and T. Yamamura: A synthetic glycolipid prevents autoimmune encephalomyelitis by
inducing TH2 bias of natural killer T cells. Nature 413:531-534, (2001)
3.
Takahashi, K., S. Miyake, T. Kondo, K. Terao, M. Hatakenaka, S. Hashimoto and T. Yamamura : Natural killer type
2 (NK2) bias in remission of multiple sclerosis. J. Clin. Invest. 107:R23-R29, (2001)
4.
Takahashi, K., T. Aranami, M. Endoh, S. Miyake, and T. Yamamura: The regulatory role of natural killer cells in
multiple sclerosis. Brain 127: 1917-1927, (2004)
5.
Illes, Z., T. Kondo, J. Newcombe, N. Oka, T. Tabira, and T. Yamamura: Differential expression of natural killer T cell
V・24J・Q invariant TCR chain in the lesions of multiple sclerosis and chronic inflammatory demyelinating
polyneuropathy. J. Immunol. 164:4375-4381, (2000)
6.
Araki, M., T. Kondo, J.E. Gumperz, M.B. Brenner, S. Miyake and T. Yamamura: Th2 bias of CD4+ NKT cells derived
form multiple sclerosis in remission.
7.
Int. Immunol. 15: 279-288, (2003)
Pal, E., T. Tabira, T. Kawano, M. Taniguchi, S. Miyake, T. Yamamura: Costimulation-dependent modulation of
experimental autoimmune encephalomyelitis by ligand stimulation of V・14 natural killer (NK) T cells.
J. Immunol.
166: 662-668, (2001)
8.
Chiba, A., S. Oki, K. Miyamoto, H. Hashimoto, T. Yamamura, and S. Miyake: Natural killer T-cell activation by
OCH, a sphingosine truncated analogue of ・-galactosylceramide, prevents collagen-induced arthritis.
Arthr.
Rheumat. 50:305-313, (2004)
9.
Mizuno, M., M. Masumura, C. Tomi, A. Chiba, S. Oki, T. Yamamura and S. Miyake: Synthetic glycolipid OCH
prevents insulitis and diabetes in NOD mice. J. Autoimmun. 23:293-300, (2004)
10. Ueno, Y., S. Tanaka, M. Sumii, S. Miyake, S. Tazuma, M. Taniguchi, T. Yamamura and K. Chayama: Single dose of
OCH improves mucosal T helper type 1/T helper type 2 cytokine balance and prevents experimental colitis in the
presence of V・14 natural killer T cells in mice. Inflamm. Bowel Dis. 11:35-41, (2005)
■ 成果の発表
原著論文による発表
国内誌（国内英文誌を含む）
1.
Yamamura, T.: Therapeutic intervention causing immune deviation of CD4 T cells. Altered peptide ligands and
85
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
blockade of CD28/B7-1 interaction. Neuroimmunology Vol. 5, No.1. 56-59, (1997)
2.
山村隆、Zsolt Illes: SSCP 法による多発性硬化症免疫病態の解析. PLP95-116 刺激一次培養細胞による検討.
神経免疫学 7: 217-221, (1999)
3.
山村隆：多発性硬化症に対する新しい免疫療法. NK/NKT 細胞をめぐって.
臨床神経学 41: 1162-1164,
(2001)
4.
宮本勝一、三宅幸子、河野直子、山村隆：P0+/-マウスにおける胸腺内 P0 発現低下と実験的自己免疫性
神経炎(EAN)感受性の亢進. 神経免疫学 9:225-228, (2001)
5.
宮本勝一、三宅幸子、山村隆：P0+/-マウスにおける P0 発現低下と実験的自己免疫性神経炎(EAN)の増悪.
末梢神経 12:197-202, (2001)
6.
山村隆：シンポジウム「日本における多発性硬化症の多様性とその病態」動物モデルからの提言. 臨床神経学
42：1201-1203, (2002)
7.
宮本勝一、三宅幸子、水野美歩、岡伸幸、山村隆：実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）の治療における選択
的 COX-2 阻害剤の効果. 神経免疫学 10:251-254,（2002）
8.
荒木学、三宅幸子、山村隆：多発性硬化症における NKT 細胞減少は長期ステロイド治療により補正される。
神経免疫学 12:175-179, (2004)
国外誌
1.
Kondo, T., T. Yamamura, J-i. Inobe, T. Ohashi, K. Takahashi, T. Tabira: TCR repertoire to proteolipid protein
(PLP) in multiple sclerosis (MS). homologies between PLP-specific T cells and MS-associated T cells in TCR
junctional sequences. Int. Immunol. 8:123-130,(1996)
2.
Kozovska, M., T. Yamamura, and T. Tabira. T-T cellular interaction between CD4-CD8- regulatory T cells and
T cell clones presenting TCR peptide. Its implication for TCR vaccination against experimental autoimmune
encephalomyelitis. J. Immunol. 157:1781-1790, (1996)
3.
Yamamura, T., T-C. Geng, M.F. Kozovska, K. Yokoyama, I.R. Cohen, T. Tabira: An ・-chain TCR CDR3
peptide can enhance EAE induced by myelin basic protein or proteolipid protein. J. Neurosci. Res. 45:706-713,
(1996)
4.
Zhang, B-n., T. Yamamura, T. Kondo, M. Fujiwara, T. Tabira: Regulation of experimental autoimmune
encephalomyelitis by natural killer (NK) cells. J. Exp. Med. 186:1677-1687, (1997)
5.
Illes, Z., T. Kondo, K. Yokoyama, T. Ohashi, T. Tabira, T. Yamamura: Identification of autoimmune T cells
among in vivo expanded CD25+T cells in multiple sclerosis. J. Immunol. 162:1811-1817, (1999)
6.
Pal, E., T. Yamamura and T. Tabira: Autonomic regulation of experimental autoimmune encephalomyelitis in
IL-4 knockout mice. J. Neuroimmunol. 100:149-155, (1999)
7.
Illes, Z., T. Kondo, J. Newcombe, N. Oka, T. Tabira, and T. Yamamura: Differential expression of natural killer T
cell V・24J・Q invariant TCR chain in the lesions of multiple sclerosis and chronic inflammatory demyelinating
polyneuropathy. J. Immunol. 164:4375-4381, (2000)
8.
Kawamura, K., T. Yamamura, K. Yokoyama, D-H. Chui, Y. Fukui, T. Sasazuki, H. Inoko, C.S. David, and T.
Tabira: HLA-DR2 restricted responses to proteolipid protein 95-116 peptide cause autoimmune encephalitis in
transgenic mice. J. Clin. Invest. 105:977-984, (2000)
9.
Nam, K-H., Zs. Illes, K. Terao, Y. Yoshikawa, T. Yamamura: Characterization of expanded T cell clones in
healthy macaques: Ontogeny, distribution and stability.
Dev. Comp. Immunol. 24: 703-715, (2000)
10. Pal, E., T. Tabira, T. Kawano, M. Taniguchi, S. Miyake, T. Yamamura: Costimulation-dependent modulation of
experimental autoimmune encephalomyelitis by ligand stimulation of V・14 natural killer (NK) T cells.
Immunol. 166: 662-668, (2001)
86
J.
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
11. Takahashi, K., S. Miyake, T. Kondo, K. Terao, M. Hatakenaka, S. Hashimoto and T. Yamamura : Natural killer
type 2 (NK2) bias in remission of multiple sclerosis. J. Clin. Invest. 107:R23-R29, (2001)
12. Miyamoto, K., S. Miyake, and T. Yamamura: A synthetic glycolipid prevents autoimmune encephalomyelitis by
inducing TH2 bias of natural killer T cells. Nature 413:531-534, (2001)
13. Gumperz, J.E., S. Miyake, T. Yamamura, and M.B. Brenner: Functionally distinct subsets of CD1d-restricted
natural killer T cells revealed by CD1d tetramer staining. J. Exp. Med. 195: 625-636, (2002)
14. Araki, M., T. Kondo, J.E. Gumperz, M.B. Brenner, S. Miyake and T. Yamamura: Th2 bias of CD4+ NKT cells
derived form multiple sclerosis in remission.
Int. Immunol. 15: 279-288, (2003)
15. Miyamoto, K., S. Miyake, M. Schachner, and T. Yamamura: Heterozygous null mutation of myelin P0 protein
enhances susceptibility to autoimmune neuritis targeting P0 peptide. Eur. J. Immunol. 33: 656-665, (2003)
16. Koike, F., J-i. Satoh, T. Kondo, S. Miyake, T. Yamamoto, M. Kawai, S. Kikuchi, K. Nomura, K. Yokoyama, K.
Ota, T. Kanda, T. Fukazawa, and T. Yamamura:
Microarray analysis identifies IFN・-regulated genes in
multiple sclerosis. J. Neuroimunol. 139: 109-118, (2003)
17. Bedoui, S., S. Miyake, Y. Lin, K. Miyamoto, S. Oki, N. Kawamura, A. Beck-Sickinger, S. von Hoersten, and T.
Yamamura: Neuropeptide Y (NPY) suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis: NPY Y1
receptor-specific inhibition of autoreactive Th1 responses in vivo.
J. Immunol. 171: 3451-3458, (2003)
18. Illes, Zs., M. Shimamura, J. Newcombe, N. Oka, and T. Yamamura: Accumulation of V・7.2J・33 invariant T cells
in autoimmune inflammatory lesions of the nervous system.
19. Satoh, J-i., T. Yamamura,
Int. Immunol. 16: 223-230, (2004)
and K. Arima: The 14-3-3 protein ・ isoform, expressed in reactive astrocytes in
demyelinating lesions of multiple sclerosis, binds to vimentin and glial fibrillary acidic protein in cultured human
astrocytes. Am. J. Pathol.
165: 577-592, (2004)
20. Takahashi, K., T. Aranami, M. Endoh, S. Miyake, and T. Yamamura: The regulatory role of natural killer cells in
multiple sclerosis. Brain 127: 1917-1927, (2004)
21. Satoh, J-i., and T. Yamamura: Gene expression profile following stable expression of the cellular prion protein.
Cell. Mol. Neurobiol. 24:793-814, (2005)
22. Satoh, J-i., H. Onoue, K. Arima, and T. Yamamura: Nogo-A and Nogo receptor expression in demyelinating
lesions of multiple sclerosis. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 64: 129-138, (2005)
23. Satoh, J-i., M. Nakanishi, F. Koike, S. Miyake, T. Yamamoto, M. Kawai, S. Kukuchi, K. Nomura, K. Yokoyama,
K. Ota, T. Kanda, T. Fukazawa and T. Yamamura: Microarray analysis identifies an abberant expression of
apoptosis and DNA damage-regulatory genes in multiple sclerosis. Neurobiol. Dis. 18:537-550, (2005)
原著論文以外による発表（レビュー等）
国内誌（国内英文誌を含む）
1.
山村隆, 近藤誉之: 多発性硬化症の発症機構とＴ細胞レセプター. 臨床免疫 28:1178-1184, (1996)
2.
山村隆: 自己免疫性脳炎の発症機構とその制御. シンポジウム炎症と免疫 vol.5, no. 2 14(90)-19(95), (1996)
3.
山村隆: MBP および PLP 類似ペプチドによる EAE の治療. 臨床免疫 29: 504-507, (1997)
4.
山村隆: TCR ペプチドワクチン -TCR ペプチド提示Ｔ細胞と TCR 特異的調節性Ｔ細胞の役割. 日本臨床
55:1519-1524, (1997)
5.
山村隆: 特集. 自己免疫疾患と MHC 遺伝子. 実験的自己免疫性脳脊髄炎. 最新医学 52:1917-1922, (1997)
6.
山村隆: 自己免疫性神経疾患の抗原ペプチド療法. 臨床免疫 29:1213-1218, (1997)
7.
山村隆: Ｔ細胞ワクチネーションの作用機構. 臨床免疫, 29:1379-1385,(1997)
8.
山村隆: 抗原ペプチド療法とＴ細胞レセプター・ワクチン. 神経治療学, 15:231-236, (1998)
9.
山村隆: T 細胞ワクチン、T 細胞レセプターワクチンを利用した免疫制御療法. 医学のあゆみ 185:
87
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
239-243,(1998)
10. 山村隆: T 細胞と自己免疫病. Mebio 15: 56-61, (1998)
11. 山村隆: 調節細胞研究から多発性硬化症治療へ. 医学のあゆみ 185:937-940, (1998)
12. 山村隆: NK 細胞による免疫制御. 免疫 Immunology Frontier 8:290-293, (1998)
13. 山村隆: NK 細胞、NKT 細胞と自己免疫病. 最新医学 53:2724-2727, (1998)
14. 山村隆: 免疫性神経疾患における T 細胞レセプターの解析. Brain Medical 10: 17-22,(1998)
15. 山村隆: NK 細胞と神経免疫疾患. 神経免疫学 6:13-18,(1998)
16. 山村隆 , 近藤誉之: T cell receptor と神経免疫疾患. 特集. ゲノム時代の脳神経系医学. Molecular
Medicine 臨時増刊号 vol 37: 105-110, (2000)
17. 山村隆: 多発性硬化症. 第 115 回日本医学会シンポジウム記録集. pp59-64, (2000)
18. 近藤誉之, 山村隆: 多発性硬化症の免疫病態. 内科 85:617-621, (2000)
19. 山村隆: NKT 細胞と自己免疫疾患モデル. 最新医学 55:858-863, (2000)
20. 山村隆: 多発性硬化症の発症機序. Current Insights in Neurological Science 8: 10-11, (2000)
21. 山村隆, 三宅幸子, 高橋和也 : NK と NKT による自己免疫性脳脊髄炎の制御. 免疫・Immunology Frontier
10:304-307, (2000)
22. 山村隆: 多発性硬化症の病態と治療. Bio Clinica 15:937-941, (2000)
23. 山村隆: 特集多発性硬化症治療の最新情報. その病態と治療. 難病と在宅ケア 6：7-10, (2001)
24. 山村隆, 高橋和也: 多発性硬化症と NK 細胞-NK2 細胞による寛解維持機構. 医学のあゆみ 198:
394-397, (2001)
25. 山村隆: 多発性硬化症の治療. 最近の動向. 脳と神経 53: 703-794, (2001)
26. 三宅幸子、河野直子、山村隆：Cbl ファミリーによる免疫調節機構の解析. 神経免疫学 9: 189-196, (2001)
27. 三宅幸子、宮本勝一、山村隆：NKT 細胞の新規リガンドによる多発性硬化症モデルの抑制. 細胞工学
20:1666-1667, (2001)
28. 三宅幸子、宮本勝一、山村隆：NKT 細胞の新規リガンドによる多発性硬化症モデルの抑制. 実験医学
20:76-78, (2001)
29. 山村隆：多発性硬化症の動物モデル. -実験的自己免疫性脳脊髄 (EAE). Current Insights in Neurological
Science 10: 10-11, (2002)
30. 三宅幸子、山村隆：NKT 細胞と実験的自己免疫性脳脊髄炎.免疫病研究の最先端. 分子制御というアプロー
チ. Mebio 19:61-67, (2002)
31. 荒木学、高橋和也、山村隆：多発性硬化症における NK 細胞、NKT 細胞の関与. 神経内科 56:312-318,
(2002)
32. 山村隆： NKT 細胞と新しい自己免疫病治療薬. Medical Science Digest 28:306-307, (2002)
33. 宮本勝一、三宅幸子、山村隆：糖脂質による自己免疫病の制御. 感染・炎症・免疫 32：200-201, (2002)
34. 山村隆、宮本勝一、長山成美、三宅幸子：NK・NKT 細胞による実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）の発症制
御. 蛋白質核酸酵素増刊号「免疫研究の最前線：高次複雑系免疫システムの包括的理解をめざして」47:
1115-1120, (2002)
35. 宮本勝一、三宅幸子、山村隆：自己免疫性脳脊髄炎に対する NKT 細胞糖脂質リガンド療法. 神経免疫学
10:209-211, (2002)
36. 佐藤準一、山村隆：多発性硬化症におけるインターフェロンベータ療法の効果発現機序.
医療 57：
441-455, (2003)
37. 山村隆：NKT 細胞と自己免疫. 調節性 CD4+ NKT 細胞の役割. Molecular Medicine 40：562-568, (2003)
38. 山村隆：多発性硬化症の発症機構と NK 細胞/NKT 細胞. 日本臨床 61: 1329-1334, (2003)
39. 山村隆：NKT 細胞を介した自己免疫疾患制御. 炎症と免疫 11：616-622, (2003)
88
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
40. 佐藤準一, 山村隆：多発性硬化症治療への新しい展望. 最新医学 58:1926-1938, (2003)
41. 長山成美, 山村隆：抗コレステロール薬による Th2 優位の誘導 -MS の治療への応用は可能か？-. 臨床免
疫 40: 205-208, (2003)
42. 長山成美, 山村隆：実験的自己免疫性脳脊髄炎と多発性硬化症. 特集 Molecular mimicry（分子模倣）と疾
患. 医学のあゆみ 206:845-848, (2003)
43. 山村隆：近未来の多発性硬化症治療.
BIO Clinica 18: 1069-1073, (2003)
44. 山村隆, 林幼偉、三宅幸子：多発性硬化症の進行を抑制する免疫細胞. 特集脳と免疫. Brain Medical
15: 401-405, (2003)
45. 山村隆：NKT 細胞のリガンドと Th1/Th2 バランス. 臨床免疫 41: 14-17, (2004)
46. 宮本勝一, 山村隆：多発性硬化症の新しい治療薬の開発. Clinical Neuroscience 22: 847-850, (2004)
47. 山村隆：MS FRONTIER. 多発性硬化症の DNA マイクロアレイ解析. Current Insights in Neurological Science.
Vol 12, No. 3, pp 10-11, (2004)
国外誌
1.
Bedoui, S., N. Kawamura, R.H. Straub, R. Pabst, T. Yamamura, and S. von Horsten: Review. Relevance of
neuropeptide Y for the neuroimmune crosstalk. J. Neuroimmunol. 134: 1-11, (2003)
2.
Yamamura, T., K. Miyamoto, Zs. Illes, E. Pal, M. Araki, and S. Miyake: NKT cell-stimulating synthetic
glycolipids as potential therapeutics for autoimmune disease. Curr. Top. Med. Chem. 4: 561-567, (2004)
3.
Miyake, S., A. Chiba and T. Yamamura: Potential of targeting natural killer T cells for the treatment of
autoimmune diseases. Mod. Rheum. 14: 279-284, (2004)
4.
Bedoui, S., S. Miyake, R. Straub, von Horsten, and T. Yamamura: More sympathy for autoimmunity with
neuropeptide Y (NPY)? Trends. Immunol. 25:508-512, (2004)
口頭発表
招待講演
1.
山村隆：「自己免疫性脳炎の発症機構とその制御」, 東京, 第９回 Symposium "炎症と免疫" テーマ"炎症免疫の制
御法の将来", 1996. 4.6
2.
山村隆、Milena Kozovska、田平武：「TCR ワクチンの作用機構：脳炎惹起性 T 細胞による TCR ペプチドの抗原提示
と TCR 特異的調節性Ｔ細胞の活性化」, 東京, 第 24 回日本臨床免疫学会総会ワークショップ TCR と疾患, 1996.9.27
3.
山村隆：「多発性硬化症と EAE の共通病態」, 東京, 厚生省特定疾患免疫性神経疾患調査研究班・特定疾患に関
する免疫研究班. 合同公開シンポジウム,シンポジウム II. 免疫疾患の病態を追求して, 1997.1.29
4.
山村隆：「Therapeutic intervention causing immune deviation of CD4 T cells. Altered peptide ligands and blockade of
CD28/B7-1 interaction」, 東京, 第 9 回日本神経免疫研究会学術集会, 国際シンポジウム II. Future
strategy for
treatment of neuroimmunological diseases, 1997. 1. 31
5.
Yamamura T: 「Regulation of experimental autoimmune encephalomyelitis by NK cells」, Rehovot, Israel, Conference on
Autoimmunity and Emerging Diseases. Convened by the Robert Koch-Minerva Center for Research in Autoimmune
Diseases and the Center for the Study of Emerging Diseases, 1997.11.17
6.
山村隆：「多発性硬化症の免疫病態と将来の治療」, 新潟, 第 4 回新潟神経疾患研究会, 1998. 3. 28
7.
山村隆：「多発性硬化症の病態と感染因子の影響」, 京都, 第 39 回日本神経学会シンポジウム-2 感染と免疫の関
連, 1998.5.21
8.
Yamamura, T. and Zhang, B-N.: 「Regulation of experimental autoimmune encephalomyelitis by natural killer and
natural T cells」,
New Delhi, Interactive Workshop-28. Neuroimmunobiology and autoimmune disorders of CNS
including prions, 10th International Congress of Immunology, 1998. 11.4
89
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
9.
山村隆：「SSCP 法による多発性硬化症免疫病態の解析」, 東京, 第 11 回日本神経免疫学会シンポジウム"日本に
おける多発性硬化症の臨床的・免疫学的多様性" 1999.2.17
10. 山村隆：「多発性硬化症の免疫病態の解析」, 広島, シンポジウム免疫性神経疾患の発症のメカニズムをめぐって,
第 42 回日本神経化学会,1999.9.17
11. 山村隆：「免疫異常としての多発性硬化症研究」, 東京, 平成 11 年度創薬等ヒューマンサイエンス総合研究事業
第 4 回ヒューマンサイエンス総合研究セミナー 1999.9.22
12. 山村隆：「神経筋難病をめぐって. 多発性硬化症」, 東京, 第 115 回日本医学会シンポジウム. 神経筋難病の update.
1999.12.2
13. 山村隆：「臓器特異的自己免疫疾患とその制御」, 横浜, 第 50 会日本アレルギー学会総会シンポジウム 10. 自己免
疫疾患の病態と治療をめぐる最近の進歩, 2000.11.30
14. 三宅幸子、山村隆：「細胞内シグナル伝達とその異常を中心に- Cbl ファミリーによる免疫調節機構の解析」, 東京,
第 13 回日本神経免疫学会シンポジウム 1. 自己免疫病と免疫調節の分子機構 2001.2.1
15. 山村隆：「NK/NKT による EAE の制御」, 東京, 第 8 回東京免疫フォーラム,2001.4.10
16. 山村隆：「多発性硬化症に対する新しい免疫療法 NK/NKT 細胞をめぐって」, 東京,第 42 回神経学会総会シンポジ
ウム S9 神経・筋難病の新しい治療戦略, 2001.5.13
17. Yamamura, T. : 「Natural killer type 2 (NK2) bias in remission of multiple sclerosis」. Boston, USA, Major Symposia.
Immunomodulation/Innate Immunity. FOCIS (Federation of Clinical Immunology Societies) 1st Annual Meeting,
2001.5.7
18. Yamamura T: 「 Regulation of autoimmune encephalomyelitis by NK and NKT cells 」 , Awaji-Island,
The 7th
International workshop on autoantibodies and autoimmunity. 2001. 9. 27
19. 山村隆：「Natural Killer T cells and autoimmune encephalomyelitis」, 和光、理研 BSI Forum, 2002.1. 30
20. 山村隆：「自己免疫性脳脊髄炎に対する NKT 細胞糖脂質リガンド療法」, 東京, シンポジウム「疾患モデルと治療法
の開発」第 14 回日本神経免疫学会学術集会, 2002.2.8
21. 山村隆：「多発性硬化症と NK/NKT 細胞」, 新潟, 新潟大学脳研神経内科セミナー, 2002. 3.29
22. 山村隆：「MS の病態と治療」, 自治医大, 第一回栃木多発性硬化症研究会, 2002. 4.12
23. Yamamura, T.: 「Autoimmune encephalomyelitis and natural killer T (NKT) cells」, Taipei, Special lecture. The 6th
Annual Meeting of Taiwan Child Neurology Society, 2002.5.18
24. Yamamura, T.: 「NK/NKT cells and autoimmune encephalomyelitis」, Taipei, 台湾医科大学特別講演, 2002. 5.20
25.
山村隆：「動物モデルからの病態への提言」,札幌, シンポジウム「日本における多発性硬化症の多様性とその病態」
第 43 回日本神経学会総会, 2002.5.31
26. 山村隆：「多発性硬化症の病態と治療」, 札幌, 第 1 回北海道 MS 研究会, 2002. 6.21
27. Araki, M., T. Kondo, and T. Yamamura: 「Th2 bias of CD4+ NKT cells in multiple sclerosis」, San Francisco, USA,
Concurrent Thematic Symposium II. Innate Immunity. FOCIS (Federation of Clinical Immunology Societies) 2nd Annual
Meeting, 2002. 6.29
28. 山村隆：「変異リガンドによる NKT 細胞の偏倚活性化と自己免疫疾患制御」, 東京, シンポジウム「炎症・免疫とその
制御」第 23 回日本炎症・再生医学会, 2002.7.3
29. Yamamura, T., M. Araki, and S. Miyake: 「OCH, an altered glycolipid ligand of ・-GalCer, induces Th2 bias of rodent
and human NKT cells: The implication for treatment of human autoimmune disease」, Woods Hole, USA, 2nd
International Workshop on CD1 antigen presentation & NK T cells, 2002.11.8
30. 山村隆：「多発性硬化症、現在何が問題になっているか？」, 東京, 第 1 回東京 MS 研究会, 2002.11.15
31. 山村隆：「多発性硬化症の病態と NK/NKT 細胞」, 広島, 第 24 回広島神経医科学研究会, 2002.12.2
32. Yamamura, T. : 「The involvement of NK and NKT cells in multiple sclerosis」, Nagasaki, COE International Symposium.
Neuroimmunology: Recent advances in Basic and Clinical Research. 2003.3.12
90
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
33. 山村隆、佐藤準一、宮本勝一、三宅幸子：「神経疾患の免疫療法」, 福岡, シンポジウム「神経疾患の克服」第 26 回
日本医学会総会, 2003.4.5
34. 山村隆、荒木学、三宅幸子：「新規糖脂質 OCH による自己免疫病態の制御」,福岡, ワークショップ 13. 第 92 回
日本病理学会総会, 2003. 4. 25
35. 山村隆、三宅幸子：「合成糖脂質抗原と Th1/Th2 バランス」, 横浜, シンポジウム「気管支喘息・新しい治療戦略」第
15 回日本アレルギー学会春期臨床大会, 2003. 5.12
36. 山村隆：「自己免疫疾患としての多発性硬化症：新しい治療戦略」, 東京, 第 12 回難病治療研究会, 2003. 6.5
37. 山村隆：「多発性硬化症の治療」, 岡山, 第 12 回日本神経学会中国・四国地区生涯教育講演会, 2003. 6.22
38. 山村隆：「自己免疫と NKT 細胞」, 東京,第 3 回臨床免疫研究会, 2003. 6. 28
39. 山村隆：「EAE/MS と NKT 細胞」,東京, 第 9 回自己免疫研究会, 2003. 7.12
40. 山村隆：「多発性硬化症における NKT 細胞の役割」, 東京, シンポジウム『自己免疫疾患とトレランス破綻のメカニズ
ム』第 31 回日本臨床免疫学会, 2003.10.9
41. Yamamura, T: 「Immunology of Asian multiple sclerosis」, Bangkok, Thailand, MS Across Continents: Insights from
Asia and the Middle East, 2003.10.10
42. 山村隆：「自己免疫疾患に対する NKT 細胞糖脂質リガンド療法の開発」, 東京, 平成 15 年度医薬品機構基礎研究
推進事業研究成果発表会-新時代の創薬ゲノムからプロテオームへ-, 2003.12.16
43. Satoh, J.-i., and T. Yamamura: 「 Microarray analysis identifies an aberrant expression of DNA damage and
apoptosis-regulatory genes in multiple sclerosis」, Hiroshima, The First International Symposium. Cellular Responses to
Genome Damage and Chromatin Dynamics, 2004.2.13
44. Yamamura, T.: 「Altered glycolipid ligands for NKT cells」, Montreal, Canada, Symposium “Non classical MHC/CD1
recognition”, The 12th International Congress of Immunology and 4th Annual Conference of FOCIS, 2004. 7.22
45. 山村隆：「免疫調節と neuropeptide Y」, 横浜, 第 54 回日本アレルギー学会総会シンポジウム I, 2004.11.4
46. Yamamura, T.: 「V・7.2 invariant T cells in multiple sclerosis」, Heron Island, Australia, The Third International
Workshop on NKT cells & CD1-mediated antigen presentation, 2004. 9.11
47. 山村隆：「多発性硬化症（MS）の新しい治療戦略」, 東京, 第 19 回ヒューマンサイエンス総合研究セミナー創薬につ
ながる免疫研究の最前線, 2004.11.16
48. Yamamura, T: 「Invariant T cells and multiple sclerosis/EAE」, Shanghai, China, International Immunology Symposium
Series 2004, Immune Regulation & Immunogenetics, 2004.11.17
49. 山村隆：「免疫制御性合成糖脂質による自己免疫疾患治療の展望」, 大阪, 医薬品医療機器総合機構基礎研究推
進事業研究成果発表会, 2004.12.16
50. Yamamura, T: 「A keynote lecture. The role of invariant NKT cells and NK cells in EAE and MS」, Ringberg, Germany,
MPI for Neurobiology. Neuroimmunology Workshop, 2005. 1.19
51. Yamamura, T: 「The Regulatory NK cells and NKT cells: their role in MS and EAE」, Universitatklinikum Gottingen,
Germany, 5. Gottinger Multiple-Sklerose Lecture, 2005. 2.2
52.
山村隆：「神経免疫学の立場から. MS の発症機序」, 福岡, シンポジウム「免疫制御機構と神経免疫疾患の発症を
めぐって」, 第 17 回日本神経免疫学会学術集会, 2005.3.4
応募・主催講演等
1.
Yamamura, M.F. Kozovska, T.-C. Geng, and T. Tabira：「Encephalitogenic T cell clones that cross-recognize
encephalitogenic epitopes of myelin basic protein and proteolipid protein」, Boston, 49th American Academy of
Neurology, 1997.4.17
2.
Yamamura, T., B-n. Zhang, and T. Tabira: 「Regulation of experimental autoimmune encephalomyelitis by
natural killer cells」, Boston, American Academy of Immunology Meeting (98' Experimental Biology), 1998. 4.22
91
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
3.
Kawamura, K., T. Yamamura, and T. Tabira: 「Proteolipid protein 95-116-specific response in DR2 transgenic
mice」, Montreal, The International Society of Neuroimmunology, Fifth International Congress, 1998. 8. 24
4.
Illes, Z., T. Kondo, K. Yokoyama, T. Ohashi, T. Tabira, and T. Yamamura: 「Identification of autoimmune
T-cells among in vivo expanded CD25+ T-cells in multiple sclerosis」, Montreal, The International Society of
Neuroimmunology, Fifth International Congress, 1998. 8.26
5.
Illes, Z., T. Yamamura, T. Kondo, T. Tabira, and J. Newcombe: 「Selective loss of invariant V・24-J・Q+ T-cells
in multiple sclerosis」, Montreal, The International Socienty of Neuroimmunology, Fifth International Congress,
1998. 8.26
6.
Yamamura, T., B.n. Zhang, T. Tabira, and M. Taniguchi: 「Differential roles of NK and NK-T cells for regulation
of EAE」, Montreal, The International Society of Neuroimmunology, Fifth International Congress, 1998. 8. 26
7.
Zhang, B.n., T. Tabira, and T. Yamamura: 「Regulation of experimental autoimmune encephalomyelitis by natural
killer (NK) cells」, Montreal, The International Society of Neuroimmunology, Fifth International Congress, 1998.
8. 26
8.
Zhang, B.n., T. Tabira, and T. Yamamura: 「Regulation of experimental autoimmune encephalomyelitis by natural
killer (NK) cells」, New Delhi, 10th International Congress of Immunology, 1998.11. 4
9.
Yamamura, T., B-N. Zhang, D.H. Chui, T. Tabira, T. Kawano, and M. Taniguchi: 「The role of NK and NKT
cells in experimental autoimmune encephalomyelitis」, Washington DC, Experimental Biology '99, 1999. 4.20
10. Illes, Zs., T. Tabira and T. Yamamura: 「Increased frequency of activated cytolytic CD56+ T-cells in the
peripheral blood of patients with multiple sclerosis」, Basel, The ECTRIMS (European Committe for Treatment
and Research in Multiple Sclerosis) and ACTRIMS 1999, 1999. 9.18
11. Illes, Zs., T. Kondo, J. Newcombe, T. Tabira and T. Yamamura: 「Selective loss of invariant V・24-J・Q+ T cells
in multiple sclerosis」 Basel, The ECTRIMS (European Committe for Treatment and Research in Multiple
Sclerosis) and ACTRIMS 1999, 1999. 9.18
12. Illes, Zs., T. Kondo, K. Yokoyama, T. Ohashi, T. Tabira and T. Yamamura: 「Identification of autoimmune
T-cells among in vivo expanded CD25+ T-cells in multiple sclerosis」, Basel, The ECTRIMS (European
Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) and ACTRIMS 1999, 1999. 9.18
13. Illes, Zs., T. Kondo, J. Newcombe, T. Tabira and T. Yamamura: 「Selective loss of invariant V・24-J・Q T-cells in
multiple sclerosis」, Bonn, Neuropathology at the Turn of the Millennium, 1999. 10. 7
14. Yamamura, T. and E. Pal : 「Suppression of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) by ligand
activation of natural killer (NK) T cells 」 , Seattle,
Immunology 2000 (The American Association of
Immunologists and the Clinical Immunology Society Joint Annual Meeting), 2000. 5.16
15. Miyamoto, K., S. Miyake, Melitta Schachner and T. Yamamura: 「Higher susceptibility of heterozygous P0
knockout mice to P0-induced experimental autoimmune neuritis (EAN): Lower P0 expression in the thymus may
be a cause」, Kanagawa, the 13th Naito Conference on Molecular Biological Approaches for Intractable Diseases,
2000. 11.10
16. Takahashi, K., S. Miyake, T. Kondo, K. Terao, M. Hatakenaka, S. Hashimoto, and T. Yamamura: 「Type 2
cytokine bias of natural killer cells defines remission of multiple sclerosis」, Orlando, Florida, Experimental
Biology 2001, 2001. 4. 3
17. Miyamoto, K., S. Miyake, M. Schachner, and T. Yamamura: 「Higher susceptibility of heterozygous P0 knockout
mice to P0-induced experimental autoimmune neuritis (EAN): Lower P0 expression in the thymus may be a
cause」, Orlando, Florida, Experimental Biology 2001, 2001. 4. 4
18. Takahashi, K., S. Miyake, T. Kondo, and T. Yamamura: 「Natural killer type 2 (NK2) bias in remission of multiple
sclerosis」, Boston, USA, FOCIS (Federation of Clinical Immunology Societies) 1st Annual Meeting, 2001. 5. 7
92
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
19. Takahashi, K., S. Miyake,T. Kondo, and T. Yamamura: 「NK type 2 bias in remission of multiple sclerosis:
insights into the regulation of pathogenic autoimmune T cells」,
Edinburgh, Scotland, UK, VIth International
Congress of Neuroimmunology, 2001. 9. 5
20. Araki, M., T. Kondo, Zs. Illes, and T. Yamamura: 「Differential changes of CD4+ versus CD4-CD8- NKT cells in
remission of multiple sclerosis」, Edinburgh, Scotland, UK, VIth International Congress of Neuroimmunology,
2001. 9. 5
21. Miyake, S., K. Miyamoto, and T. Yamamura: 「A synthetic glycolipid prevents autoimmune encephalomyelitis by
inducing Th2 bias of natural killer T cells」, Awaji Island, The 7th International Workshop on antibodies and
autoimmunity,
Awaji Island, 2001. 9.28
22. Miyamoto, K., S. Miyake, and T. Yamamura: 「Prevention of autoimmune encephalomyelitis by a novel glycolipid
ligand for natural killer T cells」, New Orleans, Louisiana, Experimental Biology 2002, 2002. 4. 23
23. Koike, F., T. Kondo, T. Fukazawa, and T. Yamamura: 「Immunomodulatory effects of interferon (IFN)-・1b.
cDNA microarray analysis of peripheral blood T and non-T cells」, San Francisco, FOCIS (Federation of Clinical
Immunology Societies) 2nd Annual Meeting, 2002. 6. 30
24. Chiba, A., T. Yamamura, K. Miyamoto, and S. Miyake: 「 A new synthetic glycolipid OCH prevents
collagen-induced arthritis by inducing Th2 bias of natural killer (NK) T cells」, San Francisco, FOCIS (Federation
of Clinical Immunology Societies) 2nd Annual Meeting, 2002. 6. 30
25. Araki, M., T. Kondo, and T. Yamamura: 「Th2 bias of CD4+ NKT cells in multiple sclerosis」,
San Francisco,
FOCIS (Federation of Clinical Immunology Societies) 2nd Annual Meeting, 2002. 6.30
26. Chiba, A., H. Hashimoto, T. Yamamura, and S. Miyake: 「A new synthetic glycolipid OCH prevents collagen
induced arthritis by inducing Th2 bias of natural killer T (NKT) cells」, New Orleans, 2002 ACR (American
College of Rheumatology) Annual Scientific Meeting, 2002. 10. 28
27. Miyake, S., A. Chiba, M. Mizuno, and T. Yamamura: 「A synthetic glycolipid OCH prevents collagen induced
arthritis and diabetes in NOD mouse by inducing Th2 bias of NKT cells」, Woods Hole, MA, USA, CD1 & NK T
cell Workshop. 2nd International Workshop on CD1 antigen presentation and NK T cells, 2002. 11. 6
28. Pyz, E., O. Naidenko, S. Miyake, T. Yamamura, S. Cardell, M. Kronenberg, and T. Herrmann: 「Investigation on
CD1d restricted rat T cells」, Woods Hole, MA, USA, CD1 & NK T cell Workshop. 2nd International Workshop
on CD1 antigen presentation and NK T cells. 2002. 11. 7
29. Bedoui, S., S. Miyake, K. Miyamoto, S. Oki, A.G. Beck-Sickinger, S. von Hoersten, and T. Yamamura: 「NPY
suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis: induction of a Th2 shift in vivo」, Denver, USA, The 60th
Anniversary meeting of the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology, 2003. 3.11
30. Satoh, J-i., F. Koike, T. Fukazawa, M. Kawai, and T. Yamamura: 「Interferon-・-responsive genes in multiple
sclerosis」, Honolulu, Hawaii, USA, 55th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2003. 4 .2
31. Satoh, J-i., K. Kurohara, M. Yukitake, H. Takashima, Y. Kuroda, and T. Yamamura: 「Detection of the 14-3-3
protein in the cerebrospinal fluid of multiple sclerosis」, Honolulu, Hawaii, USA, 55th Annual Meeting of the
American Academy of Neurology, 2003. 4. 2
32.
Araki, M. and T. Yamamura: 「Continuous oral corticosteroid therapy restores the reduced natural killer (NK)
T cell frequency in multiple sclerosis」, Honolulu, Hawaii, USA, 55th Annual Meeting of the American Academy of
Neurology, 2003. 4. 3
33. Stanic, A.K., N. Matsuki, Y. Yoshimura, S. Miyake, D.C. Roopenian, L. Van Kaer, T. Yamamura, and S. Joyce:
「Biochemical feature of the V・14J・18 NKT cell receptor glycolipid interaction」, American Academy of
Immunology (AAI) 2003, 2003. 5. 6
34. Bedoui, S., S. Miyake, K. Miyamoto, S. Oki, N. Kawamura, A. Beck-Sickinger, S. von Hoersten, and T.
93
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
Yamamura: 「 Neuropeptide Y (NPY) suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis: NPY Y1
receptor-specific inhibition of autoreactive Th1 response in vivo」, American Academy of Immunology (AAI) 2003,
2003. 5.8
35. Chiba, A., S. Oki, K. Miyamoto, T. Yamamura, and S. Miyake: 「A synthetic glycolipid OCH prevents
Th1-mediated autoimmune diseases by inducing Th2 bias of natural killer T Cells」, Paris, FOCIS (Federation
of Clinical Immunology Societies) 3rd Annual Meeting, 2003. 5.17
36. Hashimoto, D., S. Asakura, S. Miyake, T. Yamamura, L. Van Kaer, M. Tanimoto, and T. Teshima: 「Host NKT
cels suppress donor T cells and modulate GVHD after experimental BMT via a STAT6-dependent mechanism」,
San Diego, USA, The American Society of Hematology 45th Annual Meeting, 2003. 12. 8
37. Satoh, J-i., T. Yamamura, M. Kawai, and K. Arima: 「The 14-3-3 protein is expressed in reactive astrocytes in
demyelinating lesions of multiple sclerosis」, Turin, Italy, Xvth International Congress of Neuropathology, 2003.
9.16
38. Oki, S., A. Chiba, T. Yamamura and S. Miyake: 「The molecular basis of preferential IL-4 production by murine
NKT cells stimulated with modified (altered) glycolipid ligand OCH」, Orland, FL, USA, American College of
Rheumatology, 2003 Annual Meeting, 2003. 10.25
39.
Bedoui, S., S. Miyake, Y. Lin, K. Miyamoto, S. Oki, N. Kawamura, A. Beck-Sickinger, S. von Hoersten, and T.
Yamamura: 「NPY suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis: Y1 receptor-specific inhibition of
autoreactive TH1 responses in vivo」, Coimbra, Portugal, The International NPY meeting, 2004. 2. 3
40. Satoh, J-i., T. Yamamura, M. Kawai, and K. Arima: 「The 14-3-3 protein epsilon isoform is expressed in reactive
astrocytes in demyelinating lesions of multiple sclerosis」, Ventura, CA, USA, Gordon Research Conference
Biology of 14-3-3 proteins, 2004. 2. 25
41. Satoh, J-i., M. Nakanishi, and T. Yamamura: 「 Microarray analysis identifies an aberrant expression of
apoptosis-regulatory genes in multiple sclerosis」, San Franciso, American Academy of Neurology meeting, 2004.
4. 27
42. Masumura, M., S. Miyake, K. Miyamoto, M. Mizuno, and T. Yamamura: 「A new synthetic glycolipid OCH
suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) by inducing Th2 bias of natural killer (NK) T
cells」, San Franciso, American Academy of Neurology meeting, 2004. 4.27
43. Chen, J., B.P. Vistica, S. Miyake, T. Yamamura, C-C. Chan, and I. Gery: 「The synthetic glycolipid “OCH”, a
stimulant of NKT cells, inhibits Th1 cell-mediated ocular inflammation, but enhances disease induced by Th2
cells」, Fort Lauderdale, Florida, USA, 2004 ARVO (The Association for Research in Vision and Ophthalmology)
Annual Meeting, 2004. 4. 25
44. Satoh, J-i., M. Nakanishi and T. Yamamura: 「Dysregulation of apoptosis-regulatory genes in multiple sclerosis」,
Motreal, Canada, 12th International Congress of Immunology and 4th Annual Conference of FOCIS, 2004. 7.20
45. Oki, S., A. Chiba, T. Yamamura, and S. Miyake: 「The molecular mechanisms of preferential IL-4 production by
modified glycolipid-stimulated NKT cells」, Motreal, Canada, 12th International Congress of Immunology and 4th
Annual Conference of FOCIS, 2004. 7. 20
46. Nakanishi M, Satoh J-I, Aranami T, and Yamamura T: 「 Exacerbation of experimental autoimmune
encephalomyelitis in apolipoprotein E-knockout mice」, Montreal, Canada, 12th International Congress of
Immunology and 4th Annual Conference of FOCIS, 2004. 7.21
47. Hermann, T., O. Naidenko, S. Miyake, T. Yamamura, S. Cardell, M. Kronenberg, and E. Pyz: 「CD1d/NKTinv
interaction sites revealed by analysis of ligand recognition across a species barrier」, Heron Island, Australia, The
Third International Workshop on NKT cells & CD1-mediated antigen presentation. 2004. 9.10
48. Oki, S., M. Mizuno, C. Tomi, T. Yamamura, and S. Miyake: 「Molecular basis of NKT cell aptitude as primary
94
神経難病の分子機構の解明とその克服に向けた予防・治療法の開発に関する研究
研究成果の詳細報告
source of cytokine production for regulation of immune responses in vivo」, Heron Island, Australia, The Third
International Workshop on NKT cells & CD1-mediated antigen presentation, 2004. 9.10
49. Satoh, J.-i., M. Nakanishi, H. Onoue, T. Aranami, and T. Yamamura: 「T cell gene expression profiling identifies
molecularly and clinically distinct subgroups of multiple sclerosis」, Venice, Italy, The VIIth International
Congress of Neuroimmunology, 2004. 9. 29
50.
Bedoui, S., S. Miyake, Y. Lin, K. Miyamoto, S. Oki, N. Kawamura, A. Beck-Sickinger, S. von Hoersten, and T.
Yamamura: 「Activation of the neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor suppresses EAE via the inhibition of
autoreactive Th1 responses in vivo」, Venice, Italy, The VIIth International Congress of Neuroimmunology, 2004.
9. 29
51. Lin, Y., S. Miyake and T. Yamamura: 「An encephalogenic proteolipid protein (PLP) peptide PLP136-150
induces regulatory cells in the lymph node and thus inhibits re-induction of EAE」, Venice, Italy, The VIIth
International Congress of Neuroimmunology, 2004. 9. 29
52. Nakanishi, M., J-I. Satoh, T. Aranami, G. Hirose, and T. Yamamura: 「Lack of apolipoprotein E (Apo E)
exacerbates experimental autoimmune encephalomyelitis」, Venice, Italy, The VIIth International Congress of
Neuroimmunology, 2004. 9.30
53. Croxford, J.L. and T. Yamamura: 「Immunoregulation of a model of multiple sclerosis using the synthetic
cannabinpod R(+) WIN55,212」, Venice, Italy, The VIIth International Congress of Neuroimmunology, 2004.
9.30
54. Theil, M.M., S. Miyake, H. Hosoda, J. Schween, J.L. Croxford, A. Chiba, S. Oki, S. von Horsten, T. Akamizu, K.
Kangawa, and T. Yamamura: 「Suppression of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) by gastric
hormone Ghrelin」, Venice, Italy, The VIIth International Congress of Neuroimmunology, 2004. 9. 30
55. Chiba, A., S. Kaieda, S. Oki, T. Yamamura and S. Miyake: 「The critical role of NKT cells in the pathogenesis of
collagen-induced arthritis and antibody-induced arthritis」, San Antonio, Texas, ACR/ARHP Annual Scientific
meeting, 2004. 10.18
特許等出願等
1.
2001. 8.16, 「新規な糖脂質及びこれを有効成分とする自己免疫疾患治療薬」,
発明者山村隆、三宅幸子, 出願人科学技術振興事業団、国立精神・神経センター, 特願 2001-247055
2.
2003. 2.14, 「糖脂質誘導体及びその製造法並びにそれらの合成中間体及びその製造法」,
発明者案浦洋一、村田健司、山村隆, 出願人第一サントリーファーマ株式会社、国立精神・神経センター,
特願 2003-037397
受賞等
1.
佐藤準一他 4 名：「第 32 回日本臨床免疫学会総会優秀ポスター賞」, 2004. 10.8
2.
佐藤準一他 4 名：「第 17 回日本神経免疫学会賞」2005. 3.3
95

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