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Catalogo - De Ore

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Catalogo
Aprile 2014
La Rigenerazione siamo Noi
2
La Rigenerazione siamo Noi
De Ore® è un’impresa specializzata nella rigenerazione dei tessuti in implantologia
orale e in parodontologia, temi sui quali vuole essere il punto di riferimento per tutti
i professionisti al di là del sistema implantare adottato nel proprio studio.
È stata fondata nel 2009 da Andrea Nicolis che vanta una lunga e pionieristica
esperienza nel settore delle tecniche rigenerative, parodontali ed ossee, iniziata
negli anni ’80 all’interno della principale Azienda internazionale del settore.
Sebbene De Ore® (termine latino per indicare “in merito alla bocca”) sia un’azienda
commerciale, opera sul mercato con la stessa cura, professionalità, attenzione alla
qualità dei prodotti e attenzione al cliente di una società produttrice Internazionale.
De Ore®, infatti, non si limita a distribuire i materiali, ma è sensibile ai risultati
clinici, alla condivisione delle esperienze cliniche e all’education necessaria per
poter applicare con successo i suoi prodotti chirurgici.
Per questo, oltre alla vendita dei prodotti che distribuisce in esclusiva, è impegnata
sul fronte dell’organizzazione di corsi ed eventi formativi.
La Newsletter di De Ore® è punto d’incontro dei migliori professionisti del settore e
il canale per gli aggiornamenti continui sui materiali e sui corsi.
Andrea Nicolis commenta: “Quando ho pensato a De Ore® ho voluto creare
un’opportunità per i clienti storici e per quelli nuovi di trovare una gamma prodotti
completa e soprattutto qualificata per le loro necessità. Anche adesso cerchiamo
sempre di selezionare i materiali che ci sembrano più interessanti ed innovativi
sul mercato internazionale. Ci sembra di esserci riusciti e il nostro impegno è di
continuare a farlo. In questi anni i clienti ci hanno dato molta fiducia e abbiamo
ripreso a fare un altro affascinante pezzo di strada insieme”.
De Ore® si avvale di un team di collaboratori con esperienza specifica per l’assistenza
ai clienti e vende direttamente su tutto il territorio nazionale.
3
Equimatrix™
Sostituto osseo eterologo
Equimatrix™ è una matrice ossea naturale, antigenica e porosa. È prodotta
con la rimozione di tutte le componenti organiche dall’osso equino da Nibec e
commercializzato da Osteohealth, l’azienda leader statunitense che produce e
commercializza il fattore di crescita Gem 21 S.
Struttura porosa complessa
La complessa rete porosa di Equimatrix™ assomiglia all’osso umano e si traduce
nelle eccellenti proprietà osteoconduttive del materiale. Inoltre, è stato dimostrato
che la superficie nano-cristallina di Equimatrix™ osservata al microscopio a
scansione elettronica a forte ingrandimento possiede un’elevata affinità per
l’adesione degli osteoblasti. L’adesione cellulare alla matrice ossea è un precursore
fondamentale per rigenerare con successo nuovo osso.
Sostituto osseo eterologo
La rete complessa e porosa di
Equimatrix™ ricorda da vicino l’osso
umano e si traduce nele sue eccellenti
proprietà osteoconduttive.
Microscopio a scansione
elettronica a 700x
Microscopio a scansione
elettronica a 2.500x
Microscopio a scansione
elettronica a 50.000x
Indicazioni
▪▪ Aumento o ricostruzione della cresta alveolare
▪▪ Riempimento dei difetti parodontali intraossei
▪▪ Riempimento di difetti dopo la resezione radicolare, apicectomie e cistectomie
▪▪ Riempimento di siti estrattivi per la preservazione della cresta alveolare
▪▪ Elevazione del seno mascellare
Equimatrix™
Human bone
4
CODICE
TIPO OSSO
DIMENSIONE GRANULO
CONFEZIONE
07-0025
spongioso
0.2-1.0 mm
0,25 g
in boccetta
07-0050
spongioso
0.2-1.0 mm
0,50 g
in boccetta
07-0100
spongioso
0.2-1.0 mm
1,00 g
in boccetta
07-0200
spongioso
0.2-1.0 mm
2,00 g
in boccetta
07-1050
spongioso
1-2.0 mm
0,50 g
in boccetta
07-0110
spongioso
1-2.0 mm
1,00 g
in boccetta
09-3050
corticale
0.2-1.0 mm
0,50 g
in boccetta
07-5025
spongioso
0.2-1.0 mm
0,25 gr
in siringa
07-5050
spongioso
0.2-1.0 mm
0,50 gr
in siringa
Adesso con la formula del 5+1 in sconto merce
Le evidenze scientifiche dimostrano l’equivalenza con l’osso bovino deproteneizzato
Studio Sperimentale - Risultati: Profondità del Sondaggio della Tasca
Si è valutata la capacità rigenerativa ossea di Equimatrix™ in un modello di 48 difetti intraossei creati chirurgicamente nel
cane divisi in quattro gruppi.
PROFONDITÀ DEL SONDAGGIO PRIMA
DELLA CREAZIONE DEL DIFETTO
DIFETTI CREATI (5 X 5 X 5 MM)
E TRATTATI CON
PROFONDITÀ DEL SONDAGGIO 24
SETTIMANE DOPO LA CHIRURGIA
GRADO DI RIEMPIMENTO DEL DIFETTO
1,75 ± 0,50 mm
Controllo (nessun trattamento)
4,25 ± 0,50 mm
Incompleto
2,50 ± 0,58 mm
Membrana in collagene
3,25 ±0,50 mm
Incompleto
1,50 ± 0,58 mm*
Completo
2,25 ± 0,50 mm*
Completo
Osso bovino +
membrana in collagene
Equimatrix™ +
membrana in collagene
1,50 ± 0,58 mm
2,00 ± 0,00 mm
Risultati: analisi istologica
I difetti infraossei nei gruppi controlli e con la sola membrana hanno mostrato principalmente tessuto fibroso con scarsa
evidenza i nuovo osso. Nei gruppi con Equimatrix™ e l’osso bovino sono stati ottenuti risultati simili in termini di crescita di
nuovo osso, con percentuali residue di particelle d’innesto o tessuto fibroso.
COMPONENTI
OSSO BOVINO
EQUIMATRIX™
% di osso neoformato
49,38 ± 8,78
52,99 ± 8,98
% residua dell’innesto
38,98 ± 4,76
36,73 ± 4,50
% di tessuto connettivo
11,64 ± 13,53
10,28 ± 10,60
Periodontal regeneration capacity of equine particulate bone in canine alveolar bone defects.
Tae-Il Kim, J Periodontal Implant Sci 2010;40:220-226 • doi: 10.5051/jpis.2010.40.5.220

Studio Clinico
Il dr Myron Nevins ha condotto un articolato studio multicentrico per valutare la performance di Equimatrix nel seno mascellare,
conducendo un’analisi clinica, radiografica, istologica e istomerfometrica. Tra i centri si annoverano 3 clinici Italiani.
Gli studi precedenti considerati dagli autori avevano mostrato una media di osso rigenerato compreso tra il 12,5% e il 24%. Con
dei valori per Equimatrix compresi 16,3% e il 33,6% e una media di 23,4% di formazione di osso vitale, lo studio ha concluso che
“Both the qualitative and quantitative results of this case series suggest comparable bone regenerative results at 6 months to
bovine-derived xenografts”
Equine-derived bone mineral matrix for maxillary sinus floor augmentation: a clinical, radiographic, histologic, and
histomorphometric case series. Nevins M, Heinemann F, Janke UW,
Nisand
D,inRocchietta
Santoro
G,vengono
Schupbach
02I,- Due
impianti
inseriti inP,
01 - Lombardi
Caso iniziale:T,sella
edentula
area
corrispondenza del difetto.
molare mandibolare
con difetto osseo
Kim DM. Int J Periodontics Restorative Dent. 2013 Jul-Aug;33(4):483-9.
doi: 10.11607/prd.1728
verticale e ritenzione del terzo molare.
 clinici
Casi
01 - Caso iniziale: sella edentula
in area molare mandibolare
01con
- Caso
iniziale:
sella
edentula
difetto
osseo
verticale
e in area
molare
mandibolare
conmolare.
difetto osseo
ritenzione
del terzo
02 - Due impianti vengono inseriti
in corrispondenza del difetto.
02 - Due impianti vengono inseriti in
corrispondenza del difetto.
verticale e ritenzione del terzo molare.
03 - Il difetto viene corretto
con l’innesto di osso eterologo
04 03
- A -6Ilmesi
dalla
chirurgia
i tessuti
difetto
viene
corretto
con
(Equimatrix
corticale)
e coperto
appaiono
aumentati.
l’innesto
di osso eterologo (Equimatrix
con una membrana in PTFE
corticale) e coperto con una membrana
rinforzata
in titanio (Cytoplast).
in PTFE rinforzata in titanio (Cytoplast).
04 - Alla rimozione della
membrana
si può della
notare
05 - Alla rimozione
membrana si
abbondante
tessutoosseo
neoformato
può notare il tessuto
sia
nella
dimensione
verticale
neoformato.
che orizzontale.
03 - I
l’inne
cortic
in PT
06 è ab
diam
Per gentile concessione del dott. Palolo Rossetti, Milano.
Immagini tratte dal poster Surgical Anatomy of the Lingual Flap in GBR Procedures, vincitore categoria ricerca clinica SIO 2013
Altra letteratura e casi clinici disponibili su richiesta.
07 - In seguito all’asportazione di
lembo di connettivo, la superficie d
sottostante appare perfettamente
5
Sostituto osseo di sintesi
NanoBone®
NanoBone® è un sostituto osseo prodotto dall’azienda tedesca Artoss GmbH.
È composto, a livello nanometrico, da granuli di idrossiapatite legati dal un gel di silicio
altamente poroso. La componente di silicio viene sostituita da una matrice proteica
nelle prime due settimane dall’impianto consentendo una più ampia superficie per la
vascolarizzarne e quindi il rimodellamento in nuovo osso.
HA e SiO2
Organics in - SiO2 out**
NanoBone® | granuli
Organics
Cristalli di HA
▪▪ Dimensione come nell’osso naturale su scala nanometrica
▪▪ Non c’è legame tra i cristalli - non sinterizzato
▪▪ Proteine fisiologiche vengono assorbite dai cristalli di
NanoBone®
SiO2
Organics
Matrice di gel di silicio
▪▪ Entro pochi giorni la matrice di gel di silicio è sostituita da
una matrice organica che contiene importanti proteineper
l’osteogenesi (BMP, osteocalcina, osteopotina)*.
▪▪ Ampia area di superficie interna, forte attrazione e adesione
▪▪ Veloce vascolarizzazione
▪▪ Accelerata guarigione della ferita
▪▪ Cambiamento della matrice = biologizzazione del materiale
sintetico ( condizione necessaria per il processo di
rimodellamento)
SiO2
* Gerber et al.: Nanostructuring of biomaterials - a pathway to bone grafting substitute. European Journal of Trauma 32 (2006): 132–140
Indicazioni
▪▪ Materiale d’elezione nel rialzo del seno mascellare: risultati
superiori dimostrati in letteratura in merito alla velocità di
formazione e alla distribuzione dell’osso neoformato
Codici
▪▪ Indicato in tutti i casi di pazienti che prediligano un osso
non di derivazione biologica
NanoBone® | granuli piccoli (0,6 x 2,0 mm)
NanoBone® | granuli grandi (1,0 x 2,0 mm)
ARTICOLO
QUANTITÀ / CONFEZIONE
ARTICOLO
200001
1 x 0,6 ml
200007
1 x 1,2 ml
200002
5 x 0,6 ml
200008
5 x 12 ml
200003
1 x 1,2 ml
200009
1 x 2,4 ml
200004
5 x 1,2 ml
200010
5 x 2,4 ml
200005
1 x 2,4 ml
NanoBone® | block
200006
5 x 2,4 ml
CONFEZIONI
6
QUANTITÀ / CONFEZIONE
(Include microplacca e microviti Ø 1,5 x 10 mm)
ARTICOLO
* Götz et al: Immunohistochemical characterization of nanocrystalline hydroxyapatite silica gel
(NanoBone) osteogenesis: A study on biopsies from human jaws. Clin Oral Res 2008;19:1016–
1026
** Xu et al.: Early Matrix Change of a Nanostructured Bone Grafting Substitute in the Rat, J
Biomed Mater Res B 2009; 692-699
CONFEZIONI
200023
CONFEZIONI
QUANTITÀ / CONFEZIONE
5 x 10 x 15 mm
Selezione degli studi clinici nei rialzi del seno mascellare
Meier J, Wolf E, Bienengraeber V – Application of the synthetic nanostructured bone
grafting material NanoBone® in sinus floor elevation. Implantologie 2008:16(3):301-314
• Casi trattati con osseo residuo inferiore a 5 mm; 43 istologie con prelievi a tre mesi
“In comparazione con altri sostituti ossei abbiamo osservato un’ organizzazione
accelerata e una nuova formazione ossea che dopo soli 3 mesi ha portato un solido
strato osseo per un posizionamento degli impianti con stabilità primaria nell’aumento
del seno mascellare. Un inserimento impiantare precoce e un carico funzionale stimola il
nuovo osso e previene la perdita di volume”.
“L’idrossiapatite nanocristallina immersa in un gel amorfo di silicio conduce ad un vasto
allargamento della superficie interna che attrae i precursori della rigenerazione ossea
attraverso l’assorbimento di trombociti, fibrinogeni, fattori complementari e glicoproteine
e che spiega l’angiogenesi e la formazione di nuovo osso significativamente più veloce
rispetto ad altri sostituti ossei.”
Heinemann F. et al. – A 3-year clinical and radiographic study of implants placed
simultaneously with maxillary sinus floor augmentations using a new nanocrystalline
hydroxyapatite. J Physiol Pharmacol. 2009 Dec;60 Suppl 8:91-7.
• 100% di successo implantare e quantità ossee mantenute a tre anni.
“I pazienti di questa serie di casi avevano una severa atrofia ossea nella regione
del seno mascellare. Tuttavia, il risultato indica che il posizionamento degli impianti
simultaneamente all’aumento del seno con l’impiego al 100% di HA nano cristallina ha
un alto grado di successo a tre anni e mostra un osso stabile sia marginale che nell’area
dell’innesto”.
NanoBone®
Canullo L., Patacchia O, Sisti A, Heinemann F. – Clin Implant Dent Relat Res. 2010 Oct 21.
doi: 10.1111/j.1708-8208.2009.00261.x. [Epub ahead of print]. Implant restoration 3
months after one stage sinus lift surgery in severely resorbed maxillae: 2 year results of a
mulicenter prospective clinical study.
• Casi trattati con osso residuo tra 1 e 4 mm; chirurgia in un solo step, carico a tre mesi,
risultati a due anni.
“Nei limiti di questo studio prospettico, i risultati clinici ottenuti potrebbero permettere di
sostenere che quando si usano impianti totalmente ruvidi, l’idrossiapatite nanocristallina
che abbiamo esaminato potrebbe essere efficace anche in condizioni critiche quali:
carico precoce, assenza di membrana sulla parete buccale e modesta altezza dell’osso
residuo nelle procedure di sollevamento del seno mascellare”.
Bosshardt DD., Carrel JP, Bornstein M, Buser D, Bernard JP – Maxillary sinus grafting with (NanoBone®) hydroxyapatite embedded in a
porous silica gel matrix in human: histological, histochemical and histomorphometric results.
Poster presentato a Osteology, Cannes 2011. 16 biopsie, risultati tra i 7 e i 24 mesi.
“L’ammontare di nuovo osso dopo l’impiego di NanoBone® nell’elevazione del seno mascellare nell’umano è comparabile con i valori
più alti trovati in letteratura per altri materiali sostituti ossei sintetici o eterologhi quali Straumann BoneCeramic® o Bio-Oss®.
Cellule TRAP positive tipo osteoclasti sembrano essere coinvolte nella degradazione del materiale sintetico”.
Ghanaati S. et al. – Nanocrystalline Hydroxyapatite Bone Substitute Leads to Sufficient Bone Tissue Formation Already after 3 Months:
Histological and Histomorphometrical Analysis 3 and 6 Months following Human Sinus Cavity Augmentation. Clin Implant Dent Relat Res.
2012 Jan 17. doi: 10.1111/j.1708-8208.2011.00433
• Istologie prelevate nel seno mascellare in 14 pazienti a 3 e a sei mesi
“… a 6 mesi l’osso neoformato era presente anche nelle parti più craniali in tutte le biopsie. L’analisi istomorfometrica ha rivelato una
densità vascolare significativamente più alta nella regione d’aumento rispetto all’osso residuo …. in accordo con precedenti dati della
letteratura, si può considerare l’inserzione impiantare nelle regioni zone trattate con questo sostituto osseo già dopo tre mesi.”
7
Cytoplast® RTM Collagen
Membrana in collagene bovino di tipo 1
Caratteristiche e benefici
Indicazioni
Difetti parodontali
Difetti ossei
Riparazioni delle finestre d’accesso
Aumento dei tessuti molli
Prodotta dal tendine d’achille bovino d
i
tipo I.
Tempo di riassorbimento più lungo e
predicibile (26-38 settimane)
Lo speciale orientamento delle fibre
fornisce un’alta resistenza tensile.
Occlusiva alle cellule.
Ottima flessibilità.
Entrambi i lati possono essere rivolti verso
il difetto.
Sicura per il paziente.
Non c’è rischio di perdita di particelle a
causa del riassorbimento prematuro.
Si può suturare la membrana in situ
senza strapparla.
Previene la migrazione epiteliale.
Quando bagnata, si adatta facilmente
sulla cresta ma non al punto da
collassare nel difetto.
Non c’è rischio di confondersi.
Lesioni periapicali
Elogio per il prodotto
“Non si strappa quando viene
suturata, è facile da maneggiare
e delle più che giuste dimensioni.
Insomma, un buon prodotto ad un
prezzo ragionevole.”
Thomas Reinhart, DDS,
Parodontologo
“Sono stato molto contento del
mantenimento di spazio fornito
dalla membrana Cytoplast® RTM
Collagene come pure sono rimasto
contento della rigenerazione della
cresta alveolare a 4-6 mesi.”
Cory Wanatick, DMD,
Parodontologo
RTM1520
15 mm x 20 mm
2 membrane per confezione
RTM2030
20 mm x 30 mm
2 membrane per confezione
RTM3040
30 mm x 40 mm
2 membrane per confezione
La costruzione multistrato
permette l’integrazione nello strato
più esterno mentre previene il
passaggio diretto dei batteri e delle
cellule epiteliali.
8
Le dimensioni delle membrane sono reali.
Cytoplast® Ti-250 e Ti-150 Titanium-Reinforced
Membrana in PTFE Micro-testurizzata, rinforzata con titanio
TI250ANL-1
e TI150ANL-1Ideale
Ideale
estrattivi
® ®
Cytoplast
TI250ANL-1
e TI150ANL-1
perper
siti siti
estrattivi
Cytoplast
(1 membrana
confezione) stretti
stretti
di denti
singoli,
(1 membrana
per per
confezione)
di denti
singoli,
specialmente
dove
Anterior
Narrow
TI250ANL-2
e TI150ANL-2specialmente dove
Anterior Narrow TI250ANL-2
e TI150ANL-2
mancano una o più
12 12
mmmm
x 24x 24
mmmm
(2 membrane
confezione) mancano una o più
(2 membrane
per per
confezione)
pareti
ossee
pareti
ossee
TI250AS-1
e TI150AS-1 Ideale
Ideale
estrattivi
® ®
Cytoplast
TI250AS-1
e TI150AS-1
perper
siti siti
estrattivi
Cytoplast
stretti
di denti
singoli,
(1 membrana
confezione) stretti
di denti
singoli,
(
1 membrana
per per
confezione)
specialmente
dove
Anterior
SinglesTI250AS-2
TI250AS-2
e TI150AS-2 specialmente
dove
Anterior
Singles
e TI150AS-2
14 14
mmmm
x 24x 24
mmmm
mancano
o più
(2 membrane
confezione) mancano
unauna
o più
(2 membrane
per per
confezione)
pareti
ossee
pareti
ossee
Caratteristiche e benefici
-- TI-250
Spessore 250 μm
Cytoplast
Cytoplast
Buccal
Buccal
TI250BL-1
e TI150BL-1
TI250BL-1
e TI150BL-1
TI250BL-2 e TI150BL-2
-- TI-150
Spessore 150 μm
Cytoplast
Cytoplast
Posterior
Posterior
Singles
Singles
TI250PS-1
e TI150PS-1
TI250PS-1
e TI150PS-1
-- Non Riassorbibile
Non si riassorbe prematuramente.
L’operatore clinico decide il tempo
di guarigione.
® ®
17 17
mmmm
x 24x 24
mmmm
® ®
Progettata
difetti
Progettata
perper
difetti
(1 membrana
confezione) vestibolari
vestibolari
(1 membrana
per per
confezione)
concon
elementi
adiacenti
TI250BL-2 e TI150BL-2 elementi
adiacenti
(2 membrane
confezione)
(2 membrane
per per
confezione)
Progettata
innesti
Progettata
perper
innesti
(1 membrana
confezione) in siti
in siti
estrattivi
(1 membrana
per per
confezione)
estrattivi
nei nei
posteriori
e aumenti
TI250PS-2
e TI150PS-2 posteriori
e aumenti
di di
TI250PS-2
e TI150PS-2
cresta
limitati
(2 membrane
confezione) cresta
limitati
(2 membrane
per per
confezione)
-- PTFE di Grado Medicale al 100%.
Biologicamente inerte e
chimicamente non reattivo.
x 25
20 20
mmmm
x 25
mmmm
(2 membrane
confezione) cresta
(2 membrane
per per
confezione)
-- PTFE ad alta densità; dimensione dei
pori inferiore a 0,3 µm.
I batteri, che sono di circa 2-5
µm, non passano attraverso la
membrana riducendo le infezioni.
TI250XL-1
e TI150XL-1
TI250XL-1
e TI150XL-1
-- Fossette esagonali aumentano l’area
della superficie di oltre il 250%.
La superficie testurizzata aiuta
a stabilizzare la membrana e a
prevenire la recessione del tessuto
molle.
TI250PL-1
e TI150PL-1 Progettata
Progettata
innesti
® ®
Cytoplast
TI250PL-1
e TI150PL-1
perper
innesti
Cytoplast
(1 membrana
confezione) su grandi
su grandi
difetti
ossei,
(1 membrana
per per
confezione)
difetti
ossei,
inclusi
gli aumenti
Posterior
LargeTI250PL-2
TI250PL-2
e TI150PL-2 inclusi
gli aumenti
di di
Posterior
Large
e TI150PL-2
cresta
x 30
25 25
mmmm
x 30
mmmm
® ®
Cytoplast
Cytoplast
XLXL
x 40
30 30
mmmm
x 40
mmmm
® ®
Cytoplast
Cytoplast
XLK
XLK
x 40
30 30
mmmm
x 40
mmmm
Progettata
difetti
Progettata
perper
difetti
di di
grandi
dimensioni,
(1 membrana
confezione) grandi
dimensioni,
in in
(1 membrana
per per
confezione)
particolar
modo
TI250XL-2
e TI150XL-2 particolar
modo
TI250XL-2
e TI150XL-2
aumenti
di cresta
(2 membrane
confezione) aumenti
di cresta
(2 membrane
per per
confezione)
orizzontali
e verticali
orizzontali e verticali
TI250KXL-1 e TI150KXL-1Progettata
Progettata
difetti
TIXLK-1
perper
difetti
di di
-- Il tessuto molle aderisce alla superficie
ma non cresce attraverso la membrana.
Anche dopo tempi lunghi di
permanenza in sito la rimozione è
facilitata.
grandi
dimensioni,
(1 membrana
confezione) grandi
(1 membrana
per per
confezione)
dimensioni,
in in
particolar
modo
TI250KXL-2 e TI150KXL-2particolar
modo
TIXLK-2
aumenti
di cresta
(2 membrane
confezione) aumenti
di cresta
(2 membrane
per per
confezione)
orizzontali
e verticali
orizzontali
e verticali
poggiare
picchi
perper
poggiare
sui sui
picchi
ossei
mesiali
e distali
ossei
mesiali
e distali
Cytoplast® TXT-200
Membrana in PTFE Micro-testurizzata, brevettata
TXT2530
TXT2530 (4 membrane per confezione)
TXT2530-1 (1 membrana per confezione)
Indicata in tutti i casi di GBR dove si chiede un prolungato
effetto barriera e non è necessario un rinforzo.
TXT1224
25 mm x 30 mm
TXT1224 (10 membrane per confezione)
TXT1224-1 (1 membrana per confezione)
12 mm x 24 mm
Ideale nei siti dove la chiusura primaria non è possibile. Si lascia
intenzionalmente esposta nei siti postestrattivi*. Difetti parodontali.
*Si veda la Scheda Tecnica CytoPlast per gli Alveoli.
Le dimensioni delle membrane sono reali.
L’immagine al SEM mostra le fossette
esagonali della superficie micro
testurizzata che aumentano l’area
disponibile per l’attaccamento
cellulare del 250% senza
incrementare la porosità.
9
Pro-fix® Membrane Fixation System
L’alternativa facile e sicura al fissaggio delle membrane con i chiodini.
Kit di fissazione
per membrane
con viti autofilettanti
Art. PFMK20
Contenuto
1
vassoio di stoccaggio autoclavabile Tecapro™
con disco contenitore per viti
1
manico in acciaio inossidabile del cacciavite
2
punte a croce per il cacciavite (56 e 76 mm)
20
viti autofilettanti da 1,5 mm x 3,0 mm
Viti di fissazione per membrane - Fixation Screw - Autoperforanti (Self-drilling) *
PFMF-5
Viti autofilettanti di fissazione membrane da 1,5 mm x 3,0 mm
confezione da 5 unità
PFMF5-5 Viti autofilettanti di fissazione membrane da 1,5 mm x 5,0 mm
confezione da 5 unità
Viti di sostegno - Tenting screws Autoperforanti (Self-drilling) *
PFT3
1 Vite 3.0 mm collo liscio + 4.0 mm porzione filettata = 7 mm lunghezza totale
PFT4
1 Vite 4.0 mm collo liscio + 4.0 mm porzione filettata = 8 mm lunghezza totale
PFT5
1 vite 5.0 mm collo liscio + 4.0 mm porzione filettata = 9 mm lunghezza totale
PFT10
1 vite di sostegno autofilettante con filettatura lungo tutta la superficie
Viti di fissazione blocchi - Autofilettanti (Self-tapping) **
PFB8
1 Vite da fissazione blocchi 1,5 mm x 8,0 mm
PFB10
1 Vite da fissazione blocchi 1,5 mm x 10,0 mm
PFB12
1 Vite da fissazione blocchi 1,5 mm x 12,0 mm
PFB14
1 Vite da fissazione blocchi 1,5 mm x 14,0 mm
Parti singole
PFDH
manico del cacciavite in acciaio inossidabile
PFDB
punta a croce del cacciavite 76 mm
PFDB56
punta a croce del cacciavite 56 mm per tenting screws
PFDBCA
punta a croce per contrangolo
PFT
vassoio di stoccaggio autoclavabile Tecapro™ con disco organizer
H1SEM205012 fresa per foro pilota 1,2 mm
*Autoperforanti (Self-drilling) – Viti da fissazione membrane e di sostegno: possono essere posizionate senza la necessità di un foro pilota. Hanno una punta
molto affilata che permette loro di penetrate attraverso la corticale ossea.
**Autofilettanti (Self-tapping) – Viti da fissazione blocchi: per essere posizionate necessitano di un foro pilota. Hanno un flauto tagliente che permette di filettare
il foro pilota quando vengono inserite. Per le viti Profix si suggerisce un foro pilota da eseguire con una fresa di 1,2 mm di diametro.
10
Sistema fissazione con pin
Reti e griglie
Pin tradizionali in titanio
Art. MT-10-46
47.560.03
Pin 3 mm
Confezione da 5 unità
Art. M
40 mm
47.560.05
Pin 5 mm
Confezione da 5 unità
Art. MT-10-46
40 mm x 60 mm x 0,1 mm
Pin con spire in titanio
BPS-100-001
Pin 3 mm
Confezione da
10 unità
BPS-100-002
Pin 5 mm
Confezione
da 10 unità
BPS-100-101
Cacciavite per
pin con spire
È una griglia sottile di solo 0,1
mm, flessibile e adattabile
per essere inserite in tutte
le situazione anatomiche e
sufficientemente rigide per
mantenere lo spazio.
Utile per ridurre al minimo
gli spessori che possono
compromettere la chiusura dei
lembi.
Art. MT-20-46
BPS-100-100
Applicatore
del pin dritto
Art. M
40 mm
BPS-000-030
Punta angolata per
l’applicatore del pin
47.520.02
Strumento
di perforazione
BPS-100-104
Box in titanio per
stoccaggio 15 pin
Art. MT-20-46
40 mm x 60 mm x 0,2 mm
Griglia relativamente rigida,
ideale per mantenere gli spazi
senza creare tensioni sui lembi.
Lo spessore di 0,2 mm ne fa
uno dei materiali più usati come
griglia.
11
Suture Cytoplast® in PTFE
Caratteristiche e benefici
Codice
prodotto
PTFE di grado medicale al 100%.
Biologicamente inerte e chimicamente non
reattivo; ottima reazione ai tessuti molli.
Monofilamento
Non da capillarità batterica.
Soffice (non rigida come la maggior
parte dei monofilamenti).
Confortevole per il paziente.
Mantiene la resistenza tensile.
Mantiene il sito chirurgico chiuso in modo
affidabile.
Memoria della confezione assente o
minima.
Eccellente maneggevolezza. Soffice e
sicura nei nodi.
Descrizione
Immagine
e punta
USP
percepito*
USP
dichiarato
Lunghezza
filo
Equivalente
Gore-Tex
CS0418
19 mm, 3/8 di cerchio, dorso tagliente
3-0
2-0
45 cm
P4K13A
CS0518
16 mm, 3/8 di cerchio, dorso tagliente
4-0
3-0
45 cm
P5K17A
CS0528
16 mm, 3/8 di cerchio, dorso tagliente
4-0
3-0
70 cm
P5K17A
CS051819
19 mm, 3/8 di cerchio, dorso tagliente
4-0
3-0
45 cm
P5K23A
CS0618RC
16 mm, 3/8 di cerchio, dorso tagliente
5-0
4-0
45 cm
P6K25A
CS0628RC
16 mm, 3/8 di cerchio, dorso tagliente
5-0
4-0
70 cm
P6K25A
CS0618PERIO
13 mm, 1/2 cerchio, taperpoint
5-0
4-0
45 cm
P6K13A
CS0618PREM
13 mm, 3/8 di cerchio, dorso tagliente PREMIUM
5-0
4-0
45 cm
P6K23A
*Avvertenza importante
Per le suture Cytoplast la classificazione USP dichiarata corrisponde a fili più sottili. Ad esempio
· USP 3-0 dichiarato corrisponde ad un filo USP 4-0
· USP 4-0 dichiarato corrisponde ad un filo USP 5-0
Suture in PTFE per la microchirurgia
Seramon
Monofilamento in PTFE .
Articolo
USP
Forma ago
ago
Colore
Filo cm
MEO071712
6/0
3/8
DS-12
bianco
1x50 cm
24
MEO07171L
6/0
3/8
DSS-13
bianco
1x50 cm
24
MEO051711
7/0
3/8
DS-10
bianco
1x50 cm
24
12
N.pz
Suture Serag-Wiessner
Suture per la microchirurgia e chirurgia orale
Suture riassorbibili
Serapid
Riass. a breve termine
DS-15
Plurifilamento composto di PGA
Resistenza tensile 50% a 6-8 gg. Riassorbimento 100% a 30-42 gg.
Punti di forza la resistenza e la morbidezza
Articolo
3O15131T
3O153214
3O10131L
3O07131S
Serafast
USP
Forma ago
4/0
4/0
5/0
6/0
3/8
3/8
3/8
3/8
ago
DSS-15 mm
DS-18 mm
DSS-13 mm
DSS-10 mm
Colore Filo cm N. Pz
bianco
bianco
bianco
bianco
45
70
45
45
36
36
36
36
DS-18
Qualità tedesca che
convince... fino ai piccoli
dettagli
SERAG-WIESSNER, fondata nel 1866,
è stata la prima azienda produttrice di
suture chirurgiche in Germania.
Riass. a medio-lungo termine
Monofilamento composto di PGA e caprolattone
Resistenza tensile 50% a 8-13 gg. Riassorbimento 100% a 90-120 gg.
Punto di forza: più soffice di fili simili, ottima tenuta nodo
Articolo
4O103214
J0103213
USP
Forma ago
ago
4/0
5/0
3/8
3/8
DS-18 mm
DS-15 mm
Colore Filo cm N. Pz
bianco 70
viola 70
24
24
DSS-8
Aghi
400 steel
Serafit
300 steel
Riass.a medio termine
Plurifilamento composto di PGA
Resistenza tensile 50% a 18 gg. Riassorbimento 100% a 60-90 gg.
Punti di forza la resistenza e la morbidezza
Articolo
6O153256
60153214
6O15131T
6O15131K
6O103213
6O10131L
6O07321L
USP
Forma ago
4/0
4/0
4/0
4/0
5/0
5/0
6/0
1/2
3/8
3/8
1/2
3/8
3/8
3/8
ago
HRT-17 mm
DS-18 mm
DSS-15 mm
HS-18 mm
DS-15 mm
DSS-13 mm
DSS-13 mm
Colore Filo cm N. Pz
viola
viola
viola
viola
viola
viola
viola
70
70
45
45
70
45
70
36
36
36
36
36
36
36
DSS-10
Tutti gli aghi
Serag-Wiessner sono
prodotti con acciaio 300;
sono estremamente
duttili e hanno bassa
forza di penetrazione.
DSS-13
Suture non riassorbibili
Reverse cutting
needle with
special point
Round-bodied
needle, with
standard point
Reverse cutting
needle
Round-bodied
needle, with
trocar point
Seralon
Monofilamento in poliammide
Estremamente soffice rispetto ad altri monofilamenti; perde quasi interamente la
sua scarsa memoria; stringe bene il nodo; ideale nella microchirurgia; materiale di
scelta nei paesi di lingua tedesca.
Articolo
USP
Forma ago
VO151714
VO10171L
VO07171L
VO05171S
4/0
5/0
6/0
7/0
3/8
3/8
3/8
3/8
ago
DS-18 mm
DSS-13 mm
DSS-13 mm
DSS-10 mm
DSS-15
Colore Filo cm N. Pz
blu
blu
blu
blu
50
50
50
50
24
24
24
24
HRT-17
Seralene
Forma dell’ago
D = 3½8 cerchio H = ½ cerchio
Sezione dell’ago
Monofilamento in PVDF
Sviluppato per la chirurgia vascolare; superficie priva di pori che offre un passaggio
tissutale eccellente; polimero della famiglia del PTFE; ideale per la microchirurgia.
Articolo
USP
Forma ago
LO10171T
LO07171L
LO05171Z
5/0
6/0
7/0
3/8
3/8
3/8
ago
DSS-15 mm
DSS-13 mm
DSS-8 mm
R= corpo rotondo
S = dorso tagliente
Colore Filo cm N. Pz
blu
blu
blu
50
50
50
24
24
24
Esempio:
Speciali caratteristiche
HS-18
DSS15 = 3½8 cerchio,
dorso tagliente,
sottile, 15 mm
S = punta sottile (Premium)
T = trocar
Filo monofilamento in poliammide nel calibro 5-0; fibre intrecciate e rivestite nel
calibro 4-0; ottima tenuta del nodo; assenza di capillarità batterica.
Articolo
USP
Forma ago
ago
TO151714
TO101713
4/0
5/0
3/8
3/8
DS-18 mm
DS-15 mm
Colore Filo cm N. Pz
nero
nero
50
50
24
24
HS-20
Penetration force in N
Comparison DS - DSS
Supramid
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
Seraflex
DS-15
Needle type
DSS-15
Plurifilamento in seta
Materiale scelto tra le migliori qualità di bachi da seta; ottimo rivestimento in
modo da renderlo molto scorrevole e resistente alle secrezioni del siero; ottima
maneggevolezza e stabilità del nodo.
Articolo
USP
Forma ago
IO203414
IO153414
IO15171T
IO151762
IO103414
IO10171L
3/0
4/0
4/0
4/0
5/0
5/0
3/8
3/8
3/8
1/2
3/8
3/8
ago
DS-18 mm
DS-18 mm
DSS-15 mm
HS-20 mm
DS-18 mm
DSS-13 mm
Colore Filo cm N. Pz
nero
nero
nero
nero
nero
nero
75
75
50
50
75
50
24
24
24
24
24
24
13
Osmed
Auto espansore tissutale osmotico
L’auto espansore tissutale osmed è composto di uno speciale idrogel* che impiega il principio dell’osmosi per ottenere
aumento di volume dei tessuti molli in preparazione agli aumenti di volume di tessuti duri (GBR, blocchi d’osso).
È concepito per uso temporaneo.
L’auto espansore tissutale osmed, che non ha alcun contatto con il cavo orale dopo il suo inserimento, è l’unico ad offrire
un rigonfiamento controllato senza valvole esterne.
Due configurazioni (cilindrica e a cupola) 5 misure per la maggior parte dei difetti ossei orali:
Cupola Dental
Indicazioni: piccoli gap (1-2 denti mancanti) o aree edentule curve (area frontale della mandibola e della mascella)
Prima del rigonfiamento*
Dopo il rigonfamento **
ART. N.
DESCRIZIONE
VOLUME
PROIEZIONE
DIAMETRO
VOLUME
PROIEZIONE
DIAMETRO
TEMPO PER
IL RIGONFIAMENTO**
400-2035
Cupola Dental
0.35 ml
0.05 ml
3 mm
6 mm
0.35 ml
5,6 mm
9 mm
40 Giorni
Cylinder Dental
Indicazioni: aree edentule dritte (lati della mandibole e della mascella)
Prima del rigonfiamento*
Dopo il rigonfamento **
ART. N.
DESCRIZIONE
VOLUME
PROIEZIONE
DIAMETRO
VOLUME
PROIEZIONE
DIAMETRO
TEMPO PER IL
RIGONFIAMENTO**
400-1024
Cylinder Dental
0,24 ml
0,045 ml
7,5 mm
3 mm
0,24 ml
12 mm
6 mm
20 Giorni
400-1070
Cylinder Dental
0,7 ml
Cylinder
Dental1,3 ml
Cylinder Dental
0.15 ml
12 mm
4 mm
0.7 ml
20 mm
7 mm
40 Giorni
0,25 ml
13 mm
5 mm
1,3 ml
22 mm
9 mm
50 Giorni
0,42 ml
15 mm
6 mm
2,1 ml
24 mm
10,5 mm
90 Giorni
400-1130
400-1210
*in vitro in 0,9% NaCI-Sol.
**senza guscio in silicone
Template
Dimensione dell’espansore prima di gonfiarsi
(senza il guscio di silicone)
Dimensione dell’espansore incluso tutto il guscio di silicone
Dimensione dell’espansore dopo essersi gonfiato
14
ART. N.
DESCRIZIONE
001-0001
Set di template Cylinder Dental and Cupola Dental
001-2035
Template per Cupola Dental 0.35 ml
001-1024
Template per Cylinder Dental 0.24 ml
001-1070
Template per Cylinder Dental 0.7 ml
001-1130
Template per Cylinder Dental 1.3 ml
001-1210
Template per Cylinder Dental 2.1 ml
* Lo stesso materiale impiegato per le lenti a contatto
Osteora®
Che cos’è OSTEORA®?
Osteora® è una sospensione oleosa di idrossido di calcio, di consistenza
cremosa, che esercita un’azione di rigenerazione parodontale. I dati degli studi
condotti in vitro ed in vivo, sia sperimentali che clinici, hanno dimostrato che
Osteora® svolge un’attività batteriostatica, antiinfiammatoria e anal- gesica che
comportano un significativo miglioramento delle ferite parodontali.
Osteora® è un dispositivo medico certificato CE di classe III che viene sterilizzato
ai raggi gamma ed è fornito in siringhe con una cannula d’applicazione pronte
per l’uso.
Una funzione lenta e costante
Idrossido di calcio - Ca(OH)2: sospensione oleosa versus sospensione acquosa.
L’idrossido di calcio è stato usato in odontoiatria ed in endodonzia come
medicazione intracanalare antimicrobica per le sue capacità di creare un
ambiente fortemente alcalino con un’azione battericida: la soluzione acquosa,
che generalmente lo veicola, in contatto con i tessuti (es. polpa dentinale)
induce una totale proteolisi a causa del rapido cambiamento del pH verso valori
estremamente basici (pH 12).
Indicazioni principali
Trattamento di difetti
parodontali (curettage a cielo
aperto e chiuso)
Trattamento di alveoli postestrattivi (socket grafting)
Trattamento di alveoli secchi
Difetti ossei apicali estesi
Estrazione chirurgica di denti
inclusi
Diversamente, con Osteora il veicolo è una sospensione oleosa che ne influenza
le suddette proprietà e la diffusione nel tempo: solo la componente oleosa
in contatto con i tessuti si riassorbe gradualmente garantendo un rilascio
dell’idrossido di calcio più lento e costante.
Modello d’azione per la rigenerazione parodontale
▪▪ Cambiamento del pH: all’interno del difetto l’applicazione di OSTEORA®
porta ad un ambiente con valore pH tra 8 e 9 che rimane stabile per tutto
il periodo del riassorbimento (6-8 settimane). Ciò produce una riduzione
significativa dei processi infiammatori e delle loro conseguenze.
▪▪ Elevata azione batteriostatica: la stabilità dei componenti oleosi come
veicolo garantisce un rilascio controllato e costante del principio attivo
(idrossido di calcio) nella parete del difetto durante tutto il periodo di
riassorbimento. In vitro si è potuto dimostrare che viene selettivamente
inibita la proliferazione dei batteri, ma non la crescita delle cellule staminali
determinanti la rigenerazione.
Confezionamento
Cod. 100500 - 2 x 0,5 ml
Cod. 100501 - 1 x 1,0 ml
Lavori scientifici
Rigenerazione parodontale documentata con istologia (Schwarz et al. 2005)
Efficacia clinica documentata con studi controllati (Stratul et al. 2006)
Guadagni del livelli d’attacco clinico superiori alle amelogenine a sei mesi
(Stratul 2005)
15
Acido ialuronico per applicazioni intraorali
Flex Barrier
Acido ialuronico cross linked
Articolo FB-0997
Conf. 1 siringa 1 ml con cannula e ago dritti
Flex Barrier è composto per due terzi da acido ialuronico
cross linked e per un terzo da acido ialuronico non cross
linked.
Indicazioni
Chiusura estetica dei “triangoli neri”
1 - Preparare un ampio letto
di trattamento con iniezioni
multiple di Flex Barrier
nell’area della gengiva non
aderente.
2 – Volumizzare la gengiva
aderente
Come membrana liquida
3 – Iniettare Flex Barrier nella
papilla, 2-3 mm apicali al
punto più alto della papilla.
-- Come membrana biologica
in alcune applicazioni
GTR/GBR in alternativa al
collagene
Tissue Support
Acido ialuronico non cross linked
Articolo TS-0911
Conf. 1 siringa 1 ml con due cannule angolate smusse
Tissue Support è composto da acido ialuronico non cross
linked progettato specificamente per trattare l’infiammazione
della mucosa orale e per migliorare e controllare la guarigione
della ferita.
Indicazioni
In Implantologia
In Parodontologia
-- Per accelerare la guarigione della ferita può essere
inserito al momento della chiusura delle suture
-- Per una riduzione statisticamente significativa degli
indici di sanguinamento, del rossore e del gonfiore.
-- Per agevolare la guarigione transmucosa di impianti
-- Per arricchire e stabilizzare i granuli dell’innesto osseo
-- Per migliorare la rigenerazione di ossea e per ridurre i
tempi dell’osteointegrazione
16
Medicipio® C Collagen Fleece
Medicipio® C
Collagen Fleece
Vello riassorbibile in collagene nativo per una gestionedella ferita dei
tessuti molli altamente efficace.
Medicipio® C Collagen Fleece è costituita di collagene di tipo 1, puro, nativo,
assorbibile, suino, sterile.
Viene usata come membrana in tutti i casi in cui viene richiesto principalmente
un effetto contenitivo e nel sanguinamento parenchimatico nella chirurgia
dentale e in implantologia.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
pH neutro
Funzione barriera a breve termine (riassorbimento a circa 4 settimane)
Eccezionali proprietà adesive in ambiente umido
Rapida degradazione per via enzimatica
Facile da applicare
Stabile in contatto con il sangue
Effetto barriera a breve termine
• Si riassorbe in 2-4 settimane
• Proprietà altamente adesive in ambiente
umido
• Stabile in contatto con il sangue
• Può essere facilmente posizionata e
riposizionata perché non diventa appiccicosa
anche quando bagnata di sangue
Elevata capacità emostatica
• Effetto emostatico veloce e durevole
• Ferma il sanguinamento dopo 10-20 secondi
• Si può usare tagliata, rollata e piegata
Indicazioni
1. Contenitore degli innesti c on
breve effetto barriera
2. Riparazione e protezione della
membrana Schneideriana
3. Siti estrattivi
4. Lembi della mucosa
5. Stabilizzazione del coagulo nei
difetti ossei
6. Piccole ferite orali
7. Siti bioptici.
Accelera la guarigione della ferita
• Protegge la ferita facilitando la guarigione
• Sostituita da tessuto di granulazione
• Ideale per la protezione della membrana di Schneider
Specifiche del prodotto
Medicipio® C Collagen Fleece è un dispositivo medico di classe III fornito sterile nelle
seguenti confezioni:
ART
DIMENSIONE/UNITÀ
QUANTITÀ / CONFEZIONE
1110
22x27 mm
5 pezzi
1111
45x55 mm
5 pezzi
17
SURGISPON
SURGISPON®
Spugna di gelatina emostatica assorbibile
Cos’è SURGISPON®
SURGISPON® Absorbable Hemostatic Gelatin Sponge è un efficace emostatico che
ferma rapidamente il sanguinamento nelle chirurgie dentali quali le estrazioni, la
chirurgia parodontale, le apicectomie e le perforazioni del seno mascellare. Riduce
il sanguinamento intraoperatorio e il tempo chirurgico. È composto da una spugna
di pura gelatina farmaceutica (collagene liofilizzato e idratato).
Come funziona
SURGISPON® aderisce al sito emorragico e assorbe 45 volte il suo peso. Ha
una struttura porosa grazie alla quale quando il sangue entra in contatto con la
matrice della spugna attiva i trombociti che funzionano come catalizzatori per la
formazione di fibrina che ferma il sanguinamento ed accelera la formazione del
coagulo ematico. Si riassorbe completamente in 3-4 settimane senza residui o
incapsulazioni.
È sicuro
SURGISPON® è sterilizzato a raggi gamma. Non è tossico, non allergenico, non
immunogenico e non pirogenico. PH neutro. Testato in conformità agli standard
USP. Dispositivo medico 93/42/EC Class III product. Certificato CE.
Come si usa.
SURGISPON® può essere usato asciutto o inumidito con fisiologica. Nel
posizionarlo si eviti di comprimerlo per evitare di danneggiare la struttura che
aiuta l’assorbimento del sangue. La prima applicazione controlla l’emorragia.
In caso contrario ripetere l’operazione. Una volta fermato il sanguinamento può
essere rimosso o lasciato in sito.
CODICE
FORMATO
Q.TÀ/CONF.
SSP-101010.32
10 x 10 x 10
32
SSP-202007.20
20 x 20 x 0,7
20
Manufactured by:
18
I.C.T.
Implant Cleaning Technique
I.C.T.
Implant Cleaning Technique
La spazzola per la pulizia meccanica delle superfici implantari.
Rimuove tutto
eccetto l’impianto
Cos’è I.C.T.
Sistema completo di spazzole di
titanio disegnato appositamente
per eseguire le necessarie
manovre di pulizia meccanica
delle superfici implantari che sono
state contaminate a causa di periimplantite senza dover mutare la
morfologia dell’impianto.
Rimuove il rivestimento
di superficie
Rimuove le macrostrutture
biologiche
Protegge l’impianto
►
Punte coniche
►
I fili di 0,09 mm di diametro
raggiungono gli spazi
più profondi delle spire.
Preserva la struttura
originaria dell’impianto
Indicazioni
Preserva le spire
dell’impianto
· I.C.T. non viene fornito sterile.
· Sterilizzare prima dell’uso con un
programma in autoclave a 121°C
per 15 min.
Efficacia
Prima
Dopo
· Irrigare abbondantemente per
evitare il riscaldamento.
Superficie implantare prima e
dopo l’impiego di I.C.T.
Si nota sia visivamente che al
SEM che la superfcie è stata
modificata senza alterare la
morfologia delle spire
dell’impianto.
· La velocità suggerita è di 200300rpm, ma si può salire fino a
1000rpm.
· Eseguire un movimento
orizzontale o verticale top down.
· Strumento monouso, gettare
dopo l’uso.
Unità per
confezione
Articolo
Descrizione
1-D Micro
1 spazzola micro
montata su un manico 32mm,
diametro 1.8mm
5
1–D Nano
1 spazzola nano
montata su un manico 32mm,
diametro 1.5mm
5
I.C.T. Combi
Combinazione di
2 x I.C.T. Micro - 3 I.C.T. Nano
o a scelta
5
19
Contatti
Tel.
Fax
045 6020924
045 9613150
E-mail
►► Per ordini
[email protected]
►► Per amministrazione
[email protected]
►► Per documentazione tecnica e scientifica e consulenza
[email protected]
De Ore di Andrea Nicolis
Sede operativa:
Via Casette 23, 37024 Negrar (Verona)
Sede legale:
Via delle Viole 4a, 37024 Negrar (Verona)
Sito web:
http://www.deorematerials.com
http://www.deore.it
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