UFFICIO ALTA FORMAZIONE ED ESAMI DI STATO BANDO DI AMMISSIONE MASTER DI II LIVELLO ASPETTI REGOLATORI, BREVETTUALI ED ECONOMICI DELLO SVILUPPO DEI FARMACI E DEI DISPOSITIVI MEDICI (istituito ai sensi del D.M. 270/04) ANNO ACCADEMICO 2014/15 SCADENZA 31 marzo 2015 Decreto Rettorale Rep. n. 1433/2014 Prot. n. 29624 del 12/11/2014 Pubblicato all’albo d’Ateneo – Protocollo n. 29635 – Repertorio n. 287/2014 del 13/11/2014 Art. 1. ATTIVAZIONE SEDE Il corso è attivato presso il Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche. DIREZIONE La Direzione del corso è affidata al Prof. Severo Salvadori e alla dott. Mirella Zaffuto. Il Consiglio Didattico è composto dai seguenti docenti: - Ambrosio Maria Rosaria Bracci Enrico Calo' Girolamo Cocozza Francesco Dalpiaz Alessandro Eschgfaller Josef Gambari Roberto Guerrini Remo Marastoni Mauro Masino Giovanni Morari Michele Pastore Baldassare Pezzoli Anna Salvadori Severo Scalia Santo Tanganelli Sergio Vagnoni Emidia Zaffuto Mirella Zatelli Maria Chiara Art. 2. DURATA Art. 3. CREDITI Art. 4. OBIETTIVI, FINALITÀ E SBOCCHI PROFESSIONALI Il corso è di durata annuale pari a 1500 ore di cui: - 360 dedicate all’attività didattica assistita - 400 dedicate al tirocinio - 740 dedicate allo studio individuale Il conseguimento del titolo comporta l’acquisizione di n. 60 crediti formativi universitari (CFU) Obiettivi formativi: Nell’ultimo decennio l’evoluzione ed il costante aggiornamento della regolamentazione internazionale, europea e nazionale, la maggiore attenzione ai farmaci innovativi, agli aspetti etici, alla farmacoutilizzazione, al controllo e razionalizzazione della spesa sanitaria e farmaceutica, hanno reso la gestione del ciclo di vita dei farmaci sempre più articolata e complessa. In questo mutato scenario farmaceutico e sanitario in cui operano le aziende del settore Life Sciences, in un contesto economico e finanziario mondiale di discontinuità e competitività crescenti, l'innovazione tecnologica sia radicale che incrementale risulta essere condizione necessaria ma non sufficiente per perseguire fattori critici di successo e mantenere vantaggi competitivi duraturi nell’arena internazionale. L’Innovazione, frutto della Ricerca e degli studi di valutazione chimico-farmaceutiche, biologiche, farmaco-tossicologiche e cliniche, che dimostrano i requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia del farmaco, è e sarà sempre più nel futuro affiancata da un'innovazione manageriale e organizzativa in grado di rispondere con competitività e tempismo ai cambiamenti macroeconomici, mesoeconomici e microeconomici. Pertanto la valorizzazione di professionalità con competenze interdisciplinari e spiccate capacità di interazione nella pianificazione, conduzione, valutazione ed implementazione delle attività BREVETTUALI, REGOLATORIE e FARMACOECONOMICHE costituisce e costituirà in modo sempre più determinate una delle principali leve strategiche e differenziali per arricchire l’Innovazione di un plus-valore significativo e per il successo delle aziende del settore Life Sciences. OBIETTIVI FORMATIVI A tal fine il Master si pone l’obiettivo di contribuire alla formazione e valorizzazione di competenze tecnico-scientifiche-regolatorie e giuridicofarmacoeconomiche di figure professionali coinvolte dalle fasi di gestione della Ricerca alla fase di Valorizzazione Economica sancita dall'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del prodotto farmaceutico. Nell'intento di fornire un'alta formazione interdisciplinare, rispondente alle esigenze di un mondo del lavoro sempre più competitivo, il Master fornisce conoscenze e permette lo sviluppo di skills particolarmente rilevanti per quanti ricoprono ruoli manageriali. Finalità del corso: La finalità del Master è preparare figure professionali con un mix di conoscenze metodologiche e competenze professionali nella pianificazione, conduzione, valutazione ed implementazione delle attività BREVETTUALI, REGOLATORIE e FARMACOECONOMICHE, in grado: a) di gestire con leadership , con le appropriate conoscenze regolatorie, con capacità metodologiche , con approccio pro-attivo , con visione strategica ed abilità di interazione l'intero ciclo di un progetto di lancio di un nuovo farmaco, e b) di rispondere con competititivà e tempismo ai cambiamenti macroeconomici, mesoeconomici e microeconomici ; c) di mirare ad interessanti opportunità occupazionali ed ambiziosi profili di carriera nei Dipartimenti Aziendali Brevettuali-Legali, MedicoRegolatori, delle Aziende del Settore Life Sciences, nelle CRO, nelle società di consulenza, nelle Aziende Ospedaliere, nelle ASL, nelle Agenzie Nazionali ed Europee Regolatorie Sanitarie e Brevettuali in qualità di: - Esperto in Aspetti Brevettuali ed - Esperto in Aspetti Regolatori Pre e Post-Registrazione. Sbocchi professionali: Gli Esperti in Aspetti Brevettuali ed in Aspetti Regolatori Pre-Registrazione e PostRegistrazione operano: nei Dipartimenti Regolatori e Brevettuali delle Aziende Farmaceutiche, negli Studi di Consulenza, all'UIBM(Ufficio Italiano Brevetti e Marchi), all'EPO (European Patent Office), nei Dipartimenti Aziendali Medico-Regolatori, di Market Access, nelle CRO, nelle Aziende Ospedaliere, nelle ASL, nelle Agenzie Nazionali ed Europee Regolatorie Sanitarie, quali AIFA ed EMEA. L’Esperto in Aspetti Bevettuali Farmaceutici è la figura professionale che : - opera nei Dipartimenti Regolatori e Brevettuali delle Aziende Farmaceutiche, negli Studi di Consulenza, all’UIBM (Ufficio Italiano Brevetti e Marchi), all’EPO (European Patent Office) ; - valuta la scelta della procedura (nazionale, con “estensione,” centralizzata europea, internazionale) più opportuna da intraprendere tenendo in considerazione gli obiettivi scientifici del prodotto e la politica di mercato, per cui opera in stretto contatto con le funzioni Ricerca e Sviluppo e con quelle produttive e commerciali. - provvede ad assicurare la stesura della descrizione dei brevetti (“problema tecnico” e “rivendicazioni”) in grado di proteggere le invenzioni dell’azienda e al deposito delle domande di brevetto in Italia e all’Estero, - fornisce supporto alle pratiche relative alla tutela della proprietà intellettuale e collabora nell’attività di contenzioso. L’Esperto in Aspetti Regolatori Pre e Post-Registrazione è la figura professionale che: - può ricoprire differenti ruoli nelle aziende farmaceutiche, nelle CRO, nelle società di consulenza, nelle Agenzie Regolatorie ( EMEA , AIFA), negli Enti pubblici sanitari, - valuta la scelta della procedura registrativa (centralizzata, mutuo riconoscimento, decentralizzata) più opportuna da intraprendere interagendo con tutte le funzioni aziendali che partecipano allo sviluppo del farmaco e con le Autorità Sanitarie. - conosce gli Standard Operativi Interni all’Azienda in cui opera e gli obiettivi della Ricerca e Sviluppo per poterli armonizzare con quelli esterni e pianificare le strategie registrative e di mantenimento ottimali, - supporta ed interagisce attivamente con tutte le attività coinvolte nel processo di preparazione e sottomissione del Dossier di Registrazione secondo le vigenti disposizioni regolatorie nazionali e internazionali, - pianifica l’allestimento del Dossier Prezzo-Rimborso ai fini della negoziazione con le Autorità Regolatorie e Sanitarie Nazionali e Locali, conduce e valuta studi farmacoeconomici a supporto della richiesta di inserimento del farmaco nei Prontuari Nazionale, Regionali ed Ospedalieri , - conosce le tecniche di Horizon Scanning, Health Technology Assessment , Health Economics & Outcomes Research e si occupa di Market Access sviluppando e mantenendo le dinamiche di accesso ai Prontuari terapeutici Nazionali, Regionali ed Ospedalieri curando i rapporti con le relative Commissioni. Art. 5. CALENDARIO DELL’ATTIVITÀ DIDATTICA Il corso avrà inizio il giorno 22/06/2015 alle ore 10 presso il Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche Via Fossato di Mortara, 17 presso l’aula Natta del Dipartimento. Le lezioni termineranno in data 11 marzo 2016. Art. 6. ADEMPIMENTI RICHIESTI Il calendario dettagliato sarà fornito ai corsisti all’inizio delle attività didattiche. Obbligo di frequenza Art. 7. ATTIVITÀ FORMATIVE E Sono previste le seguenti attività didattiche: PROVE DI VERIFICA DENOMINAZIONE Modulo 1: La scoperta dei Farmaci e procedure di brevettazione: Analisi farmacocinetica e farmacodinamica: bioequivalenza, biodisponibilità. Interazione farmaco recettore. La chimica combinatoriale nella scoperta dei nuovi farmaci Strategie di scoperta dei farmaci e loro evoluzione Norme di buona pratica: GCP, GMP, GLP, SOP e Quality Assurance Metodologia di chimica computazionale nella scoperta dei farmaci Studi SAR e percorso chimico clinico di un candidato farmaco; a case study Procedure di brevettazione dei farmaci Modulo 2: Valutazione farmacologica/tossicologica/terapeutica dei farmaci: Convalida del processo industriale nella preparazione del farmaco Forme farmaceutiche Modelli animali di patologie umane Test di mutagenesi e cancerogenesi. Test di tossicità acuta e cronica e valutazione del rischio tossicologico Metodi analitici di controllo dei farmaci Trascrizione genica e terapie mirate. Aspetti biotecnologici nella scoperta dei farmaci Valutazione dei dati farmacologici in vitro e in vivo negli animali da esperimento Analisi statistica dei dati clinici - esercitazione di statistica Aspetti di valutazione tossicologica del candidato farmaco Ruolo dei biomarkers e medicina translazionale nella scoperta dei farmaci Modulo 3:Pianificazione e conduzione degli studi interventistici e osservazionali Aspetti regolatori nella pianificazione e conduzione degli studi osservazionali Management degli studi interventistici dal punto di vista dell'azienda farmaceutica. Casi pratici ed esercitazioni in aula. SSD CFU ORE 7 56 CHIM/09 CHIM/08 CHIM/08 CHIM/09 CHIM/08 CHIM/08 IUS/04 5 40 7 56 CHIM/09 CHIM/09 BIO/14 BIO/14 CHIM/09 BIO/10 BIO/14 MAT/06 BIO/14 MED/13 BIO/14 SECS-P/07 Aspetti legislativi e regolatori nella pianificazione e conduzione degli studi clinici interventistici Etica nella sperimentazione clinica. Comitati etici, privacy, aspetti assicurativi nelle sperimentazioni cliniche. Management degli studi interventistici dal punto di vista delle CRO. Casi pratici ed esercitazioni in aula sulle attività di monitoraggio clinico Elementi e sistemi di farmacovigilanza e farmacoepidemiologia. Valutazione del rischio farmacologico: reporting attivo e passivo Conduzione dello studio clinico Modulo 4: aspetti regolatori dei medicinali e dei dispositivi medici: Regolamentazione della pubblicità dei farmaci Regolamentazione della pubblicità dei dispositivi medici Basi legali per la scelta delle procedure di registrazione Aspetti regolatori inerenti alla registrazione dei farmaci orfani Procedure di registrazione e mantenimento dei farmaci innovativi e biosimilari Basi legali per le procedure di registrazione dei medical devices agenzie regolatorie internazionali, europee e nazionali Aspetti regolatori inerenti ai dispositivi medici Modulo 5: HTA e Market access Dossier, prezzo e rimborso a livello nazionale e regionale. Esercitazioni pratiche sui farmaci e sui medical devices HTA e market access: procedure e strategie nazionali e regionali. Case study sui medicinali e sui medical devices Economia e management in sanità HTA in Italia HTA e agenzie europee Introduzione alla farmacoeconomia: le tecniche CEA, CUA,CBA,CMA e BIA. Modelli di simulazione e esercitazioni pratiche in aula Studi di outcomes research . Case study Modulo 6: Management e organizzazione aziendale nel settore life sciences: Management ed interazione fra i dipartimenti nelle CRO Management ed interazioni fra dipartimenti nelle aziende farmaceutiche Management ed interazione fra i dipartimenti nelle aziende di medical devices Dipartimento brevetti farmaceutici e biotecnologici: interazioni con le società di consulenza Management ed interazione fra aziende e CRO: simulazioni e workshop Fondamenti di organizzazione aziendale nel settore life sciences Laboratorio: preparazione e discussione in lingua inglese di un dossier per la registrazione di un farmaco IUS/04 IUS/20 SECS-P/10 BIO/14 MED/13 9 72 10 80 5 40 CHIM/09 1 16 TOTALE 44 360 CHIM/09 SECS-P/07 IUS/04 SECS-P/07 SECS-P/07 IUS/04 SECS-P/07 CHIM/08 SECS-P/07 SECS-P/07 SECS-P/07 SECS-P/07 IUS/05 SECS-P/07 SECS-P/07 SECS-P/07 SECS-P/07 SECS-P/07 IUS/04 SECS-P/10 SECS-P/10 E’ previsto un periodo di TIROCINIO della durata di 400 ore pari a 16 CFU. E’ prevista una prova di verifica per ogni insegnamento. E’ prevista una PROVA FINALE consistente nella presentazione e discussione di un project work. Per il superamento della prova finale è prevista una sessione dal _14/03/2016 al 24/03/2016. Coloro che non supereranno l’esame finale entro le suddette date incorreranno nella decadenza. Prima di sostenere la prova finale verrà richiesta ai partecipanti la compilazione di un QUESTIONARIO DI GRADIMENTO. Art. 8. REQUISITI PER L’ACCESSO Il corso è diretto chi è in possesso, al momento dell’iscrizione, di uno dei seguenti titoli di studio: - laurea specialistica (D.M. 509/99) - Classe 6/S (Biologia) - classe 8/S (Biotecnologie industriali) - classe 9/S (Biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche) - classe 14/S (Farmacia e farmacia industriale) - classe 22/S (Giurisprudenza) - classe 46/S (Medicina e chirurgia) - classe 47/S (Medicina veterinaria) - classe 64/S (Scienze dell’economia) - LS SNT_SPEC/1 Scienze infermieristiche e ostetriche - LS SNT_SPEC/2 Scienze delle professioni sanitarie della riabilitaizone - LS SNT_SPEC/3 Scienze delle professioni sanitarie tecniche - LS SNT_SPEC/4 Scienze delle professioni sanitarie della prevenzione - laurea magistrale (D.M. 270/04) - LM-21 (Ingegneria biomeccanica) - LM- 6 (Biologia) - LM- 13 (Farmacia e farmacia industriale) - LM-41 (Medicina e chirurgia) - LM- 42 (Medicina veterinaria) - LM-54 (Scienze chimiche) - LM-56 (Scienze dell’Economia) - LMG-01 (Giurisprudenza) - LM/SNT1 Scienze infermieristiche e ostetriche - LM/SNT2 Scienze riabilitative delle professioni sanitarie - LM/SNT3 Scienze delle professioni sanitarie tecniche - LM/SNT4 Scienze delle professioni sanitarie della prevenzione - laurea “ante riforma” in Scienze biologiche/ Ingegneria biomedica/ Biotecnologie/ Farmacia/ Discipline economiche e sociali/ Economia e legislazione per l’impresa. - titoli equipollenti ai sensi della normativa vigente Possono inoltre partecipare le candidate/i candidati in possesso di titolo di studio straniero dichiarato equipollente ad uno dei predetti titoli da parte di una autorità accademica italiana. Le candidate/I candidati in possesso di titolo di studio straniero non preventivamente dichiarato equipollente da parte di una autorità accademica italiana, potranno chiedere al Consiglio didattico del corso il riconoscimento del titolo ai soli limitati fini dell'iscrizione al corso. L'Amministrazione può disporre, in ogni momento, con provvedimento motivato del Rettore, l'esclusione dalla procedura selettiva per difetto dei requisiti prescritti Art. 9. NORME PARTICOLARI PER LE CITTADINE ED I CITTADINI STRANIERI CITTADINI STRANIERI EQUIPARATI AI CITTADINI ITALIANI - Sono ammessi, a parità di condizione di chi possiede la cittadinanza italiana, le cittadine ed i cittadini comunitari ed extracomunitari titolari di carta di soggiorno, ovvero di permesso di soggiorno rilasciato: per lavoro subordinato o per lavoro autonomo, per motivi familiari, per asilo politico, per asilo umanitario, o per motivi religiosi, ovvero alle straniere ed agli stranieri regolarmente soggiornanti da almeno un anno in possesso di titolo di studio superiore conseguito in Italia, nonché alle straniere ed agli stranieri, ovunque residenti, che siano titolari dei diplomi finali delle scuole italiane all’estero o delle scuole straniere o internazionali, funzionanti in Italia o all’estero, oggetto di intese bilaterali o di normative speciali per il riconoscimento dei titoli di studio e soddisfino le condizioni generali richieste per l’ingresso per studio (art. 26 della legge 30 luglio 2002, n. 189). - Sono altresì equiparati le cittadine ed i cittadini di Norvegia, Islanda, Liechtenstein, Svizzera e della Repubblica di San Marino. - Nel caso in cui la candidata/il candidato sia in possesso di doppia cittadinanza, una delle quali sia quella italiana, prevale quest’ultima (legge 31.5.1995, n. 218, art. 19 parag.2). CANDIDATE E CANDIDATI EXTRACOMUNITARI RESIDENTI ALL’ESTERO (Non soggiornanti in Italia) Il numero di posti riservati ai candidati residenti all’estero è indicato nell’articolo NUMERO MASSIMO DI ISCRIZIONI. Per l’iscrizione al corso vedere quanto indicato all’art. MODALITÀ DI ISCRIZIONE. Art. 10. NUMERO MASSIMO DI L’ammissione al corso è riservata a non più di 35 partecipanti ISCRIZIONI Art. 11. NUMERO MINIMO - REVOCA ATTIVAZIONE CORSO Art. 12. AMMISSIONE Art. 13. MODALITÀ DI ISCRIZIONE Sono previsti n. 3 posti riservati a studentesse/studenti extra europei residenti all’estero. L'attivazione del Corso è revocata qualora non sia raggiunto un numero minimo di iscrizioni pari ad almeno 9 unità. In tal caso ne verrà data comunicazione tramite avviso sul sito Internet dell'Ateneo www.unife.it. L’ammissione al corso avverrà sulla base di una procedura AD ESAURIMENTO POSTI, fino al raggiungimento del numero massimo indicato all’articolo precedente, in base all’ordine cronologico di iscrizione on line. Le iscrizioni oltre il numero massimo previsto, andranno a costituire una graduatoria, in base all’ordine cronologico di iscrizione on line, per eventuali subentri. Le interessate e gli interessati dovranno effettuare l’immatricolazione utilizzando ESCLUSIVAMENTE la procedura ON LINE accedendo alla pagina http://studiare.unife.it entro il giorno 31 marzo 2015 seguendo le ISTRUZIONI consultabili alla pagina http://www.unife.it/formazione-postlaurea/istruzioni. N.B. L’inserimento nella procedura on-line dei dati relativi al titolo conseguito vale come autocertificazione resa ai sensi dell'art. 46 del DPR n. 445/2000 del titolo di studio richiesto per l’ammissione al corso. Al termine dell’inserimento on-line è necessario stampare la domanda di immatricolazione e consegnarla, DEBITAMENTE FIRMATA, all’Ufficio Alta Formazione ed Esami di Stato improrogabilmente entro e non oltre il giorno 31 marzo 2015 unitamente ai seguenti documenti: fotocopia di valido documento di identità; una fotografia formato tessera (se non già inserita nella procedura on line di iscrizione); attestazione dell'avvenuto pagamento del contributo di iscrizione (Vedi articolo CONTRIBUTO DI ISCRIZIONE e MODALITA’ DI VERSAMENTO) Chi è in possesso di un titolo di studio straniero dovrà altresì allegare il titolo di studio corredato di traduzione ufficiale in lingua italiana, legalizzazione e dichiarazione di valore a cura delle rappresentanze diplomatiche italiane nel paese in cui il titolo è stato conseguito; Le cittadine ed i cittadini extra europei legalmente soggiornanti in Italia dovranno altresì allegare fotocopia del permesso di soggiorno. La domanda può essere consegnata: o direttamente all'Ufficio Alta Formazione ed Esami di Stato – Via Scienze, 41/b - Ferrara (apertura al pubblico: lunedì, mercoledì, venerdì: dalle ore 9,00 alle ore 11,30 – martedì dalle ore 15,00 alle ore 17,00) dall’interessata/o o da persona delegata munita di valido documento di identità dell’interessato (o fotocopia) o tramite posta al seguente indirizzo: Al Rettore dell’Università degli Studi di Ferrara Ufficio Alta Formazione ed Esami di Stato Via Scienze, 41 /b 44121 FERRARA (ATTENZIONE FA FEDE ESCLUSIVAMENTE LA DATA DI ARRIVO) o via fax al n. 0532 455285 ATTENZIONE: non verrà accolta alcuna altra modalità di iscrizione diversa da quella on-line e non verranno iscritti al corso coloro che non avranno consegnato la domanda, debitamente firmata e comprensiva degli allegati richiesti, con le modalità ed entro il termine sopraindicato. Art. 14. SUBENTRI Coloro che non avranno provveduto a regolarizzare la propria iscrizione, con l’invio della documentazione cartacea, entro il suddetto termine saranno considerati RINUNCIATARIE/I a tutti gli effetti e il relativo posto verrà assegnato in base alla graduatoria di cui all’articolo precedente. I posti risultanti vacanti, in base alle rinunce effettuate, saranno messi a disposizione seguendo l’ordine della graduatoria. Non verrà inviata alcuna comunicazione scritta personale in merito. Sarà possibile prendere visione della disponibilità di posti accedendo alla pagina http://studiare.unife.it L’iscrizione dovrà essere effettuata utilizzando esclusivamente la procedura ON LINE, accedendo al sito http://studiare.unife.it entro il giorno 07/04/2015 secondo le modalità indicate al precedente articolo e consegnare la domanda in cartaceo, comprensiva degli allegati richiesti entro lo stesso termine. Art. 15. AUTOCERTIFICAZIONI Art. 16. CONTRIBUTO DI ISCRIZIONE L’Università procederà al controllo delle autocertificazioni presentate su un campione pari al 5%, mediante estrazione a sorte fra tutte le autocertificazioni presentate. Se in seguito ai predetti controlli saranno riscontrate dichiarazioni false, si incorrerà nelle sanzioni previste dal codice penale e dalla legislazione in materia. Lo stesso, inoltre, decadrà dai benefici eventualmente conseguiti con il provvedimento di ammissione al corso. L'iscrizione al corso comporta il pagamento di un contributo pari a € 3.000,00 così suddiviso: PRIMA RATA: SECONDA RATA: € 2.000,00 da versare al momento dell'immatricolazione (comprensiva di imposta di bollo per domanda di iscrizione e contributo di assicurazione). 1.000,00 da versare entro il 30/06/2015 (comprensiva di imposta di bollo e contributo per attestato finale) La rinuncia o l’abbandono volontario della frequenza al corso esclude il rimborso del contributo di iscrizione. In caso di revoca del corso (per mancato raggiungimento del numero minimo), l’Università provvederà a rimborsare il contributo versato (ad eccezione dell’imposta di bollo dovuta per la domanda di iscrizione - dell’importo vigente). A tal fine, è necessario che, in fase di inserimento dei dati di immatricolazione nella procedura on-line, sia obbligatoriamente indicato il CODICE IBAN del conto corrente sul quale dovrà essere effettuato il rimborso. In mancanza di tale dato l’Amministrazione universitaria non procederà ad effettuare alcun rimborso. L’Azienda Regionale per il Diritto agli Studi Superiori – ER.GO - in accordo con Unicredit Banca SpA offre la possibilità di richiedere prestiti fiduciari senza necessità di presentare garanzie reali o personali di terzi. Il relativo bando è consultabile alla pagina http://www.er-go.it (alla voce PRESTITI FIDUCIARI). Art. 17. MODALITÀ DI VERSAMENTO Art. 18. CONTEMPORANEA Per procedere al pagamento occorre utilizzare esclusivamente una della eseguenti modalità: 1. - ON-LINE mediante carta di credito (circuiti Visa o Mastercard) anche non di proprietà dello studente; 2. - Mediante bollettino MAV, che può essere pagato presso qualsiasi sportello bancario o utilizzato tramite servizi di home banking di qualsiasi istituto di credito. Il riscontro dell'avvenuto versamento dovrà essere conservato a cura dello studente poiché unico documento attestante l'iscrizione. È previsto il divieto di contemporanea iscrizione con altri corsi di studio universitari. ISCRIZIONE Art. 19. RILASCIO DELL’ATTESTATO FINALE Art. 20. TRATTAMENTO DEI DATI Art. 21. PERSONALI INFORMAZIONI Al termine del corso, previo superamento della prescritta prova finale, verrà rilasciato l’attestato finale di Master di II livello. I dati personali e sensibili saranno custoditi e trattati con la riservatezza prevista dal decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196 Codice in materia di protezione dei dati personali. Per informazioni di carattere didattico è possibile rivolgersi presso il Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche (tel. 0532 455918 e-mail [email protected]). Per informazioni di carattere amministrativo è possibile rivolgersi all’Ufficio Alta Formazione ed Esami di Stato – Via Scienze, 41/b FERRARA ([email protected]) IL RETTORE
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