VETERİNER
VADEMEKUM
T: (+90 312) 827 18 40
[email protected]
www.vilsan.com.tr
www.vilsan.com.tr
1986 yılında, kurulan VİLSAN, 30 yıla yakın bilgi ve tecrübesi ile ürettiği;
büyükbaş, küçükbaş, at, kanatlı sağlığı, pet, kültür balıkçılığı alanlarında ve
geniş bir ürün pörtföyü dahilinde hayvan sağlığı ürünleri ile Veteriner hekimlere
ve dünya hayvancılık sektörüne hizmet vermekte ve katma değer yaratmaktadır.
Ürünlerimizi yılların bilgi, beceri ve tecrübesi ile son teknolojileri kullanarak
kendi üretim tesislerimizde üretmekteyiz. Ülkemizde lider üreticilerden
biri olan VİLSAN, ayrıca ürünlerini Orta Doğu, Doğu Avrupa, Kafkasya, Türki
Cumhuriyetler, Afrika, Orta Asya, Uzakdoğu Asya ve Güney Amerika’ya ihraç
ederek, geniş bir coğrafyada pazar payı elde etmiştir.
Kurulduğu günden beri hayvancılık sektörüne hizmet veren firmamız; sürekli
yatırımları, üretimi ve ihracatı ile global bir şirkete dönüşmüştür.
VİLSAN, bugün ve gelecekte hayvan sağlığı için, oldukça geniş bir yelpazede,
farklı endikasyonlarda ve farklı dozaj formlarında, en üst kalitede ekonomik
ürünler üreterek tüm dünyada hayvancılık sektörüne hizmet vermeye sürekli
büyüyerek ve kendini geliştirerek devam edecektir.
RUMİNANT SAĞLIĞI ÜRÜNLERİ
ANTİBİYOTİKLER
Cefovil Enjeksiyonluk Süsp.............. 1
Ceftivil Enjeksiyonluk Süsp.............. 2
Cevilex Enjeksiyonluk Süsp............. 3
Entervet Oral Tablet...................... 4
Favetrim Enjeksiyonluk Çöz............. 5
Favetrim Oral-Uterus İçi Tablet........ 6
Florvil Enjeksiyonluk Çöz................ 7
Gentavilin Enjeksiyonluk Çöz........... 8
Gentavilin %10 Enjeksiyonluk Çöz.... 9
Klavil-LC Meme İçi Süsp................10
Lypectin Enjeksiyonluk Çöz............11
Makrovil Enjeksiyonluk Çöz............12
Masticol-DC Meme İçi Süsp............13
Masticol-LC Meme İçi Süsp............14
Mastivil Meme İçi Süsp.................15
Optivil Göz Pomadı......................16
Penoksal-LA Enjeksiyonluk Süsp......17
Penoksal Enjeksiyonluk Süsp..........18
Primaful Enjeksiyonluk Çöz............19
Primavilin Enjeksiyonluk Çöz..........20
Primavilin-LA Enjeksiyonluk Çöz......21
Spiravil Enjeksiyonluk Çöz.............22
Tavilin 200 Enjeksiyonluk Çöz.........23
Vilamoks-LA Enjeksiyonluk Süsp......24
Vil-floks Enjeksiyonluk Çöz............25
Vil-floks Oral Çözelti.....................26
HORMON
Sincromic Enjeksiyonluk Çözelti......28
DIB Vajina İçi Araç.......................29
ANTİPARAZİTERLER
Guadreks Enjeksiyonluk Çözelti.......31
Guadreks Oral Tablet....................32
İmidovil Enjeksiyonluk Çözelti.........33
Oksavet Oral Tablet......................34
Oksavil Oral Tablet.......................35
Parvakuvil Enjeksiyonluk Çözelti......36
Vilazol 1500 mg Oral Tablet...........37
Vilmectin Enjeksiyonluk Çözelti.......38
Vilmectin-CLS Enjeksiyonluk Çözelti.39
Vilpar Oral Tablet.........................40
KLİNİK ÜRÜNLER
Atrovil Enjeksiyonluk Çözelti..........42
Fluvil Enjeksiyonluk Çözelti............43
Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti..........44
Timpasol Oral Çözelti....................45
Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti..........46
Vilanov-B Enjeksiyonluk Çözelti.......47
Vilcain Enjeksiyonluk Çözelti..........48
Vilprofen Enjeksiyonluk Çözelti.......49
VİTAMİNLER
Adevilin Enjeksiyonluk Çözelti.........51
Beforvel Enjeksiyonluk Çözelti........52
E-Sevil Enjeksiyonluk Emülsiyon......53
Vil-Ade Enjeksiyonluk Çözelti..........54
MİNERALLER
Bikarvil Perfüzyonluk Çözelti..........56
Fosfovet Enjeksiyonluk Çözelti........57
Katovil Enjeksiyonluk Çözelti..........58
KALSİYUM SERUMLARI
Cal-vet Perfüzyonluk Çözelti...........60
Kalsimin Enjeksiyonluk Çözelti........61
DEZENFEKTANLAR
İyosep Çözelti.............................63
KANATLI VE BALIK SAĞLIĞI ÜRÜNLERİ
KANATLI SAĞLIĞI
ÜRÜNLERİ
KÜLTÜR BALIKÇILIĞI
ÜRÜNLERİ
Amprovil Oral Çözelti....................65
Doksivil Oral Çözelti Tozu..............66
Erovil Oral Çözelti Tozu.................67
Favetrim Oral Süspansiyon.............68
İyosep Çözelti.............................69
Levamin Oral Çözelti Tozu..............70
Makrovil Oral Çözelti....................71
Neomivet Oral Çözelti Tozu............72
Polisamin AD3EC Oral Çözelti..........73
Tavilin Oral Çözelti Tozu................74
Vilacol Oral Çözelti Tozu................75
Vilamoks 80 Oral Çözelti Tozu.........76
Vil-floks Oral Çözelti.....................77
Vilfloks %20 Oral Çözelti...............78
Favetrim Aqua İlaçlı Premiks..........80
Florvil Aqua İlaçlı Premiks..............81
Primavilin Aqua İlaçlı Premiks.........82
Cefovil
Enjeksiyonluk Süspansiyon
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
25 mg Sefkuinom baza eş değer
29,64 mg Sefkuinom sülfat içerir.
Antibiyotikler
Cefovil Enjeksiyonluk Süsp................. 1
Masticol-LC Meme İçi Süsp............... 14
Ceftivil Enjeksiyonluk Süsp................. 2
Mastivil Meme İçi Süsp.................... 15
Cevilex Enjeksiyonluk Süsp................. 3
Optivil Göz Pomadı......................... 16
Entervet Oral Tablet.......................... 4
Penoksal-LA Enjeksiyonluk Süsp........ 17
Favetrim Enjeksiyonluk Çöz................ 5
Penoksal Enjeksiyonluk Süsp............. 18
Favetrim Oral-Uterus İçi Tablet............ 6
Primaful Enjeksiyonluk Çöz............... 19
Florvil Enjeksiyonluk Çöz.................... 7
Primavilin Enjeksiyonluk Çöz............. 20
Gentavilin Enjeksiyonluk Çöz............... 8
Primavilin-LA Enjeksiyonluk Çöz........ 21
Gentavilin %10 Enjeksiyonluk Çöz........ 9
Spiravil Enjeksiyonluk Çöz................ 22
Klavil-LC Meme İçi Süsp................... 10
Tavilin 200 Enjeksiyonluk Çöz........... 23
Lypectin Enjeksiyonluk Çöz............... 11
Vilamoks-LA Enjeksiyonluk Süsp........ 24
Makrovil Enjeksiyonluk Çöz............... 12
Vil-floks Enjeksiyonluk Çöz............... 25
Masticol-DC Meme İçi Süsp.............. 13
Vil-floks Oral Çözelti........................ 26
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda ve buzağılarda, Sefkuinom’a duyarlı bakterilerin
neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları, ayak
enfeksiyonları (çatal çürüğü, pododermatitis), ayrıca E.
coli kaynaklı buzağı septisemileri, akut klinik mastitisler
ve viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder bakteriyel
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz: Sığırlara ve buzağılara
1 mg/kg canlı ağırlık , kas içi uygulanır.
Pratik doz: 1 ml / 25 kg canlı ağırlık/ gün olarak kullanılır.
Tedaviye 24 saat arayla 3-5 gün süre ile devam edilmelidir.
Yeni doğan buzağılarda meydana gelen E. coli kaynaklı septisemi enfeksiyonlarının tedavisi amacıyla 2ml / 25 kg
canlı ağırlık (normal dozun 2 katı) dozda kullanılması önerilmektedir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Ayrıca, sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda tedavi
süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün (2 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik renksiz cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir.
1
Ceftivil
Cevilex
Enjeksiyonluk Süspansiyon
2
Enjeksiyonluk Süspansiyon
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
50 mg Seftiofur’a eşdeğer
Seftiofur hidroklorid içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
150 mg Sefaleksine eşdeğer
sefaleksin monohidrat içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda Seftiofur’a duyarlı bakterilerin neden
olduğu solunum yolu ve yumuşak doku
enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Sığırlarda
Mannheimia sp. (Pasteurella haemolytica),
Pasteurella multocida, Heamophillus somnus’dan
kaynaklanan solunum yolu enfeksiyonları ve
Fusobacterium necrophorum ile Bacteroides
melaninogenicus’ un neden olduğu akut interdigital
nekrobasillosis (çatal çürüğü, pododermatitis) ile
doğum sonrası E. coli, Arcanobacterium pyogenes
ve Fusobacterium necrophorum’un neden olduğu
akut puerperal metritislerin tedavisinde kullanılır.
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda sefaleksine duyarlı bakterilerin yol açtığı
solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde
kullanılır. Septisemi, çatal çürüğü, kemik, eklem
hastalıklarının enfeksiyonlarının tedavisinde
ve septisemik mastitis tedavilerinde meme içi
uygulamaları desteklemek amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz: Sığırlara 1 mg/kg canlı ağırlık olarak kas içi ve derialtı yolla uygulanır
Pratik doz: 1 ml / 50 kg canlı ağırlık dozunda uygulanır. Tekrarlanma sıklığı 24 saatte bir defadır. Tedavi süresi
3 gündür, sonuç alınamadığı durumlarda tedaviye 2 gün daha devam edilebilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye
edilmediği taktirde;
Farmakolojik doz: Sığırlarda 7,5 -10 mg/kg canlı
ağırlık olarak hesaplanır.
Pratik dozu : Sığırlarda 1ml/15-20 kg canlı ağırlık
dozunda, kas içi yolla 5 gün süreyle uygulanır.
Uygulamalar enfeksiyonun şiddetine ve seyrine, veteriner hekimin tavsiyesine göre 12 ve 24 saat aralıklarla
tekrarlanabilir.
Kullanmadan önce çalkalayınız.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi “0” gündür.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi “0’’ gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50, 100 ve 250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ve 250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir.
3
Entervet
Favetrim
Oral Tablet
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 tablet;
900 mg Neomisin sülfat içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
200 mg Sulfametoksazol ve
40 mg Trimetoprim içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun, keçi ve atlarda sindirim sistemi
enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz: 10-20 mg/kg/canlı ağırlık/gün
dozda oral yolla uygulanır.
Tedaviye 3-5 gün süreyle devam edilir.
Pratik doz:
Kuzu, oğlak
Her 20 kg canlı ağırlık için
Koyun, keçi, buzağı, tay
Her 40 kg canlı ağırlık için
Dana, sığır, at
Her 90 kg canlı ağırlık için
¼ tablet - ½ tablet
½ tablet - 1 tablet
1 tablet - 2 tablet
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün geçmeden sığır,
koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün (2 sağım)
boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
10 tabletlik bilister ambalajda/kutulu olarak takdim edilmiştir.
ENDİKASYONLAR
Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde duyarlı
bakteriler tarafından oluşturulan gastrointestinal
enfeksiyonlar, E. coli kaynaklı enteritler, Vibrio
enteritisler ve Salmonellosis gibi sindirim
sistemi enfeksiyonları; sistitis, vaginitis,
nefiritis, piyelonefritis gibi ürogenital sistem
enfeksiyonları; mastitis ve metritislerde lokal
tedaviye sistemik destek amacıyla, bakteriyel
kökenli bronşitis, bronkopnömoni, laringitis,
tonsillitis ile özellikle Mannheimia haemolytica ve
Pasteurella multocida’dan ileri gelen pnömoniler,
plöropnömoni, enzootik pnömoni gibi solunum
sistemi enfeksiyonlarında; yeni doğanlarda ve genç
hayvanlarda görülen septisemi, omfalofilebitis ve buzağı difterisi; viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder
bakteriyel enfeksiyonlarda, yumuşak doku enfeksiyonları, ayak hastalıkları (çatal çürüğü, piyeten v.b.) ve diğer
yara enfeksiyonlarında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz: 15 mg/kg (Sülfametoksazol+Trimetoprim)
Pratik doz: 1 ml / 10-15 kg canlı ağırlık olarak günde bir kez veya 0.5 ml/10-15 kg canlı ağırlık dozunda günde
iki kez uygulanmalıdır. Tedavi enfeksiyonun seyrine göre 3-5 gün sürdürülebilir. Etkili konsantrasyon süresinin
12 saat civarında olması nedeniyle günlük doz ikiye bölünerek verilmelidir. Damar içi uygulamalar yavaş ve vücut
ısısına yakın olmalıdır. Sığır, koyun, keçilerde kas içi (IM) ve yavaş damar içi (IV) yolla uygulanır. Atlarda ve
köpeklerde sadece damar içi yolla uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler
14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek,
koyun ve keçi sütleri 5 gün (10 sağım) süreyle insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik kahverengi cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
4
5
Favetrim
Florvil
Oral-Uterus İçi Tablet
BİLEŞİMİ
1 tablet;
1000 mg Sülfametoksazol
ve 200 mg Trimetoprim içerir.
ENDİKASYONLAR
Oral yolla uygulandığında;
Buzağı, kuzu ve oğlaklarda; duyarlı bakteriler
tarafından oluşturulan gastrointestinal enfeksiyonlar,
özellikle E. coli kaynaklı enteritler, Vibrio enteritisler
ve Salmonellosis gibi sindirim sistemi enfeksiyonları;
üriner sistem enfeksiyonları; bakteriyel kökenli bronşitis,
bronkopnömoni, laringitis, tonsillitis ile özellikle
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida’dan
ileri gelen pnömoniler, plöropnömoni, enzootik pnömoni gibi solunum sistemi enfeksiyonlarda; yeni doğanlarda ve
genç hayvanlarda görülen septisemi, viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder enfeksiyonlarda, yumuşak doku
enfeksiyonları, ayak hastalıkları (çatal çürüğü, piyeten v.b.) ve diğer yara enfeksiyonlarında kullanılır.
Uterus içi yolla uygulandığında;
İnek, kısrak, koyun ve keçilerde; duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen metritis ve endometritislerin
sağaltımında, güç doğum, abort, retensiyo sekundinarum vb. durumlar sonucu ortaya çıkan enfeksiyonların
sağaltımında, vagina ve uterus prolapsus travmalarından sonra ortaya çıkan enfeksiyonların kontrolü ve
sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Buzağı, kuzu ve oğlaklarda oral yolla kullanım:
Farmakolojik doz: 5 mg/kg Trimetoprim + 25 mg/kg Sülfametoksazol
Pratik doz: 1 tablet / 40 kg canlı ağırlık / gün’dür. Tedaviye 3-5 gün devam edilir.
Kısrak, inek ve keçilerde uterus içi kullanım:
Pratik doz: İnek ve kısrak için sağaltım dozu 2-4 tablet / gün, koruyucu doz 1-2 tablettir.
Koyun ve keçi için sağaltım dozu 1-2 tablet / gün, koruyucu doz ise ½ - 1 tablettir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra oral kullanıldığında buzağı,
kuzu ve oğlaklar, uterus içi kullanıldığında inek, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi
sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
2 x 5 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir.
6
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
300 mg Florfenikol içerir.
ENDİKASYONLAR
Florvil Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda, florfenikole
duyarlı bakterilerin neden olduğu hastalıkların
sağaltımında kullanılır. Bu kapsamda başlıca;
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida,
Haemophilus somnus ve Corynebacterium
pyogenes’in neden olduğu solunum yolu
enfeksiyonlarında, Fusobacterium necrophorum ve
Bacteroides meleninogenicus’un neden olduğu ayak
çürüğü, interdigital nekrobasillozis ve enfeksiyöz
pododermatitis gibi bakteriyel kaynaklı ayak
hastalıklarında; Moraxella bovis’in neden olduğu
enfeksiyöz keratokonjunktivitis’in sağaltımında
kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
Sığırlara 20 mg/kg florfenikol olarak hesaplandığında kas içi yolla uygulanabilir.
Sığırlara 40 mg/kg florfenikol olarak hesaplandığında deri altı yolla uygulanabilir.
Pratik doz:
1 ml / 15 kg canlı ağırlık dozunda kas içi uygulanır. 48 saat sonra doz tekrarı yapılmalıdır.
2 ml /15 kg canlı ağırlık dozunda deri altı uygulanır. Deri altı uygulama için tek doz yeterlidir.
10 ml’den fazla uygulama yapılmamalı, gerekirse doz bölünerek uygulanmalıdır.
Enjeksiyonlar sadece boyun bölgesinden yapılmalıdır.
Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
kas içi uygulamalarda 30 gün, deri altı uygulamalarda 44 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi
için süt elde edilen ineklerde kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50, 100 ve 250 ml’lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
7
Gentavilin
Gentavilin %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
50 mg Gentamisin baza eşdeğer
Gentamisin sülfat içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
100 mg Gentamisin baza eşdeğer
Gentamisin sülfat içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır ve atlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana
getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem
enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının
tedavisinde kullanılır.
ENDİKASYONLAR
Sığır, at, kedi ve köpeklerde duyarlı bakteriler tarafından
meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem
enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının
tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz: 4 mg/kg canlı ağırlık/gündür.
Tedaviye 2-3 gün boyunca devam edilir.
Kas içi, damar içi veya deri altı yolla uygulanır.
Tedavi başlangıcında günlük doz ikiye bölünerek
kullanıldığında daha iyi sonuç alınır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz: 4 mg/kg canlı ağırlık/gündür.
Tedaviye 2-3 gün boyunca devam edilir.
Kas içi, damar içi veya deri altı yolla uygulanır.
Tedavi başlangıcında günlük doz ikiye bölünerek
kullanıldığında daha iyi sonuç alınır.
Hayvan Türü
Sığır-At
Dana-Tay
Doz
8 ml/100 kg canlı ağırlık/gün
4 ml/50 kg canlı ağırlık/gün
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım)
süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
Hayvan Türü
Sığır-At
Dana-Düve
Buzağı-Tay
Kedi-Köpek
Doz
4 ml/100 kg canlı ağırlık/gün
2 ml/50 kg canlı ağırlık/gün
1 ml/25 kg canlı ağırlık/gün
0.2 ml/5 kg canlı ağırlık/gün
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım)
süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50, 100 ve 250 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
8
9
Klavil-LC
Lypectin
Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyon
BİLEŞİMİ
5 gr her bir tüpte;
200 mg Amoksisilin baza eşdeğer 229,56 mg
Amoksisilin trihidrat,
50 mg Klavulanik asite eşdeğer 59,81 mg
Potasyum klavulanat, 10 mg Prednizolon içerir.
ENDİKASYONLAR
Süt ineklerinde laktasyon döneminde
Amoksisilin ve Klavulanik asit’e duyarlı
bakterilerin neden olduğu akut ve subakut
klinik mastitislerin sağaltımında, ayrıca oluşan
yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Meme içi yolla, her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır. Tedavi için 12 saat ara ile 3 tüp uygulanmalıdır. Gerek
görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım)
süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
5 g’lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutularda takdim edilmiştir.
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
50 mg Linkomisin baza eşdeğer
Linkomisin HCl ve 100 mg Spektinomisin baza
eşdeğer Spektinomisin HCl içerir.
ENDİKASYONLAR
Buzağı, geviş getirmeyen danalarda:
Solunum yolu enfeksiyonlarında, bakteriyel ve
mikoplazma kökenli pnömoni ve enteritlerde kullanılır.
Koyunlarda:
Solunum yolu enfeksiyonlarında, bakteriyel ve
mikoplazma kökenli pnömoniler ve piyeten, artrit,
poliartrit gibi ayak hastalıklarında kullanılır.
Köpek ve Kedilerde:
Pnömoni, bronşit, tonsillit, faranjit gibi solunum yolu
enfeksiyonları, gastroenterit, idrar yolu enfeksiyonları,
deri enfeksiyonları (piyojenik dermatit, püstüler
dermatit), metrit, lokal enfeksiyonlar ve viral
enfeksiyonlarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda ayrıca enfekte yara ve abselerin tedavisinde
kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Buzağı, geviş getirmeyen danalarda:
Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık,
Pratik doz: 1ml / 10 kg canlı ağırlık dozunda tedavinin ilk günü günde 2 defa daha sonra günde 1 defa uygulanır.
Tedavi süresi 3-4 gündür. Kas içi olarak uygulanır.
Koyunlarda:
Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık
Pratik doz: 1ml / 10 kg canlı ağırlık dozunda günde 1 defa uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür. Kas içi olarak
uygulanır.
Kedi ve köpeklerde:
Pratik doz: 1ml / 5 kg canlı ağırlık dozunda 12-24 saat aralıklarla uygulanır. Tedaviye en çok 21 gün devam
edilebilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve
koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün
(6 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan
koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik amber renkli flakonlarda, karton kutu içinde takdim edilmiştir.
10
11
Makrovil
Masticol-DC
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
300 mg Tilmikosin baza eşdeğer
Tilmikosin fosfat içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır ve koyunlarda, Manhemia haemolytica,
Pasteurella multocida ile solunum yollarında
enfeksiyonlara neden olan diğer duyarlı
mikroorganizmaların yol açtığı solunum sistemi
hastalıkları (BRD), enzootik pnömoni; sığırlarda
duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu mastitisler,
çatal çürüğü; koyunlarda Chlamydia psittaci
abortlarının sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz: 10 mg Tilmikosin/kg canlı ağırlık
dozda, tek doz olarak, deri altı yolla uygulanır.
Pratik doz: 1 ml/30 kg canlı ağırlıktır.
Enjeksiyon yeri ön ayakların arkası ve kaburgaların üst kısmıdır. 25 ml’den daha fazla kullanılması gerektiğinde,
toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. Uygulamadan 48 saat sonra sonuç alınamayan
vakalarda teşhis yeniden gözden geçirilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştirilen
sığırlar 60 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve kullanımın
durdurulmasını takiben 15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen koyun sütleri tüketime sunulmamalıdır. İnsan
tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle
insan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanması tavsiye edilmez.
Kuru Dönem Meme İçi Süspansiyonu
BİLEŞİMİ
5 gr her bir tüpte;
250 mg Ampisilin baza eşdeğer
Ampisilin trihidrat, 500 mg Kloksasilin baza
eşdeğer Kloksasilin benzatin içerir.
ENDİKASYONLAR
Laktasyon döneminin son sağımından sonra
mevcut mastitislerin sağaltımını yapmak ve
kuru dönem esnasında enfeksiyonlara karşı
koruma sağlamak; risk altındaki sağmal
ineklerde yaz mastitisi insidansını azaltmak
amacı ile kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Her meme lobuna 1 tüp içeriği uygulanır. Uygulamadan sonra meme içinde yaklaşık 28 gün süreli antibakteriyel
etki elde edilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün
(8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
5 g’lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20, 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, kutulu olarak takdim edilmiştir.
12
13
Masticol-LC
Mastivil
Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyonu
BİLEŞİMİ
5 gr her bir tüpte;
200 mg Ampisilin sodyum,
200 mg Dikloksasilin sodyum içerir.
ENDİKASYONLAR
Laktasyon dönemindeki ineklerde Gram pozitif
ve Gram negatif bakterilerden ileri gelen akut
ve subakut klinik mastitislerin sağaltımında
kullanılır.
Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyonu
BİLEŞİMİ
5 gr her bir tüpte;
Prokain Penisilin G.............................: 100.000 IU
Streptomisin sülfat.............................: 100 mg
Neomisin sülfat....................................: 100 mg
Prednizolon............................................: 10 mg
içerir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır.
Sağaltıma 12 saat ara ile 2-3 gün süre ile devam edilmelidir.
Gerek görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir.
ENDİKASYONLAR
Süt ineklerinde laktasyon döneminde
meydana gelen ve Penisilin, Streptomisin ve
Neomisin’e duyarlı bakterilerin (Streptococcus
sp., Staphylococcus sp., E. coli, Klebsiella
pneumoni) neden olduğu laktasyon dönemi akut ve subakut klinik mastitislerin sağaltımında, ayrıca oluşan yangı
ve ağrının giderilmesinde kullanılır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır. Sağaltıma 24 saat ara ile 3 gün süre ile devam edilmelidir. Gerek
görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir. Uygulamadan 6
saat sonra sağım yapılıp meme boşaltılmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
5 g’lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım)
süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
5 g’lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir.
14
15
Optivil
Penoksal-LA
Göz Pomadı
BİLEŞİMİ
5 gr her bir tüpte;
213 mg Kloksasilin benzatin içerir.
ENDİKASYONLAR
OPTİVİL Göz Pomadı, at, sığır, koyun, kedi ve
köpeklerin göz enfeksiyonlarının tedavisinde lokal
olarak kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Pratik doz:
Sığır ve At için: Her bir göz için 5-10 cm şerit,
Koyun: Her bir göz için 5 cm şerit,
Kedi ve Köpek için: Her bir göz için 2 cm şerit halinde alt göz kapağı açılarak konjuktival boşluğa sıkılır.
Normal şartlarda tek doz uygulanması yeterlidir.
Gerek görüldüğü takdirde 48-72 saat içinde tedavi tekrar edilebilir.
Çapraz infeksiyonun önüne geçmek amacıyla enfekte olmayan gözede tedavi yapılması önerilir. Enfeksiyon riskini
önlemek için ilaçlamaya önce sağlam gözden başlanmalıdır.
Sadece harici uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” sıfır gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
5 g’lık beyaz plastik enjektörlerde, 24 adetlik karton kutu içinde takdim edilmiştir.
Enjeksiyonluk Süspansiyon
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
100.000 IU Prokain penisilin G,
100.000 IU Benzatin penisilin G,
200 mg Dihidrostreptomisin baz (sülfat tuzu olarak)
içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır, at, koyun ve köpeklerde penisiline ve
streptomisine duyarlı bakteriler tarafından meydana
getirilen; yumuşak doku, sindirim, solunum ile üriner
sistem enfeksiyonlarında ve sekonder bakteriyel
enfeksiyonlara karşı kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Pratik doz:
1 ml/20 kg canlı ağırlık dozda kas içi yolla uygulanır.
Hayvan Türü
Sığır, At
Dana, Düve
Buzağı, Tay
Koyun
Köpek
Canlı Ağırlık
400 kg
200 kg
100 kg
40 kg
10 kg
Doz
20 ml
10 ml
5 ml
2 ml
0,5 ml
Genelde tek doz yeterli olup, gerektiğinde 3 gün ara ile ikinci bir doz uygulanabilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve
koyunlar 60 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun
olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50,100 ve 250’ml’lik renksiz flakonlarda, kutulu olarak takdim edilmiştir.
16
17
Penoksal
Primaful
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
200.000 IU Prokain penisilin G,
250 mg Dihidrostreptomisin sülfat içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
300 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin
dihidrat ile 20 mg Fluniksine eşdeğer Fluniksin
meglumin içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır, at, koyun ve köpeklerde penisiline ve
streptomisine duyarlı bakteriler tarafından meydana
getirilen; yumuşak doku, sindirim, solunum ile üriner
sistem enfeksiyonlarında ve sekonder bakteriyel
enfeksiyonlara karşı kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Pratik doz:
1 ml/20 kg canlı ağırlık / gün dozunda kas içi yolla
uygulanır.
Hayvan Türü
Sığır, At
Dana, Düve
Buzağı, Tay
Koyun
Köpek
Canlı Ağırlık
400 kg
200 kg
100 kg
40 kg
10 kg
Doz
20 ml
10 ml
5 ml
2 ml
0,5 ml
Tedaviye 3-4 gün süre ile devam edilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır
ve koyunlar 60 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
8 gün (16 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun
olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez.
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda, Gram (+) ve Gram (-) bakterilerin neden
olduğu sistemik ve lokal enfeksiyonlar ile solunum
sistemi hastalıklarında, üriner ve genital sistem
enfeksiyonları, ayak ve göbek enfeksiyonları ile viral
hastalıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları (şap) ve
yol vurgununa karşı kullanılır
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
30 mg/kg canlı ağırlık oksitetrasiklin ve 2 mg/kg
canlı ağırlık fluniksin
Pratik doz:
1ml/10 kg dozda, derin kas içi yolla, tek doz olarak uygulanır. Antienflamatuar etki 24-36 saat, antibakteriyel etki
ise 5-6 gün devam eder.
Bir enjeksiyon bölgesine 15 ml’den fazla ilaç uygulanmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 35 gün geçmeden sığırlar
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde
edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan
tüketimi için süt elde edilen sığırlara uygulanması tavsiye edilmez.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50, 100 ve 250 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
18
19
Primavilin
Primavilin-LA
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
100 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer
Oksitetrasiklin hidroklorür içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
200 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer
Oksitetrasiklin dihidrat içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun ve keçilerde solunum yolu hastalıklarında, üriner
ve genital sistem enfeksiyonları, ayak ve göbek enfeksiyonları,
viral hastalıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları (şap) ile yol
vurgununa karşı kullanılır.
ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun ve keçilerde solunum yolu hastalıklarında,
üriner ve genital sistem enfeksiyonları, ayak ve göbek
enfeksiyonları, viral hastalıkların sekonder bakteriyel
enfeksiyonları (şap) ile yol vurgununa karşı kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
10 mg/kg canlı ağırlık/gün
Pratik doz:
1ml/10 kg dozunda kas içi ve damar içi yolla uygulanır.
Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml’den fazla ilaç uygulanmamalı, uygulanması
gerekiyor ise toplam miktar bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
20 mg/kg canlı ağırlık
Pratik doz:
1ml/10 kg dozunda derin kas içi yolla uygulanır. Sığırlar
için 20 ml, koyun ve keçi için 5 ml’den daha fazla
kullanılması gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki
ayrı yere enjekte edilmesi önerilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 22 gün geçmeden sığır,
koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım)
süreyle elde edilen inek, koyun ve keçi sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun
olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen keçi, inek ve koyunlara uygulanması tavsiye edilmez.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir.
20
Enjeksiyonluk Çözelti
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden sığır,
koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım)
süreyle elde edilen inek, koyun ve keçi sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun
olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen sığır, koyun ve keçilere uygulanması tavsiye edilmez.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ,100 ve 250’ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
21
Spiravil
Tavilin 200
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
600 000 IU spiramisin içerir.
ENDİKASYONLAR
SPİRAVİL Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda
spiramisine duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı
mastitislerde (Streptococcus sp, Staphylococcus
sp. ve Mycoplasma sp.’lerin neden olduğu), ayak
çürüğü, solunum sistemi enfeksiyonlarından
(Pasteurella sp. ve Mycoplasma sp. kaynaklı)
enzootik pneomonilerin sağaltımında, artiritis,
metritis, enteritis ve Ompahaloflebitis ve
Omphalitis’lerin sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde,
Yetişkin sığırlar için farmakolojik doz:
30 000 IU Spiramisin/kg canlı ağırlık dozunda, tek
doz olarak, derin kas içi yolla uygulanır.
Pratik doz:
1 ml/20 kg canlı ağırlık dozunda hesaplanır.
Buzağılar için farmakolojik doz:
75 000 IU Spiramisin/kg canlı ağırlık dozunda, tek doz olarak, derin kas içi yolla uygulanır.
Pratik doz:
2,5 ml/20 kg canlı ağırlık dozunda hesaplanır.
Gerekli görüldüğü takdirde 24 saat sonra doz tekrarlanabilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben elde edilen inek
sütleri 7 gün (14 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml renksiz cam flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
22
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
200 mg Tilosin baza eşdeğer
232,75 mg Tilosin tartarat içerir.
ENDİKASYONLAR
Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen;
sığırlarda akciğer ve uterus enfeksiyonları, çatal çürüğü;
streptococcus sp. ve staphylococcus sp. tarafından
meydana getirilen akut mastitis; koyun ve keçilerde
akciğer-göğüs zarı enfeksiyonları ve yavru atmaya
neden olan enfeksiyonlar; köpek ve kedilerde solunum
yolları enfeksiyonları, dış kulak ve uterus yangısı,
leptospirozis ve viral hastalıklarla birlikte seyreden
sekonder bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığırlarda;
Farmakolojik doz: 5-10 mg / kg
canlı ağırlık hesabıyla günde 1 kez uygulanır.
Pratik doz: 0,5 ml / 10 kg canlı ağırlık yada
2,5 ml /50 kg canlı ağırlık hesabıyla uygulanır.
Tedavi süresi 5 günü aşmamalıdır.
Koyun, keçi, kedi ve köpeklerde;
Farmakolojik doz: 10 mg / kg canlı ağırlık,
Pratik doz: 0,5 ml /10 kg canlı ağılık hesabıyla uygulanır.
Hastalık belirtileri kaybolduktan 1 gün sonrasına dek uygulama sürdürülmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır,
koyun ve keçiler 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
8 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik renkli cam şişelerde, karton kutularda takdim edilmiştir.
23
Vilamoks-LA
Vil-floks
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
150 mg Amoksisilin baza eşdeğer
Amoksisilin trihidrat içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
100 mg Enrofloksasin baz içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır ve koyunlarda duyarlı bakteriler tarafından
meydana getirilen solunum, sindirim, üro-genital
sistem hastalıkları ile deri ve diğer yumuşak doku
enfeksiyonlarında, ayrıca viral enfeksiyonlarla beraber
seyreden ve duyarlı bakteriler tarafından meydana
getirilen sekonder bakteriyel enfeksiyonlara kullanılır.
ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun, köpek ve kedilerde Amoksisilin’e duyarlı
mikroorganizmalar tarafından oluşturulan sindirim
ve ürogenital sistem enfeksiyonları ile özellikle
Pasteurella multocida ve M. haemolytica’nın sebep
olduğu solunum yolu enfeksiyonlarında ve diğer
yumuşak doku enfeksiyonlarında, post-operatif
enfeksiyonların önlenmesi, enteritisler, göbek kordonu
enfeksiyonlarında, ayrıca mastit ve metritler de yerel
sağaltıma destek olarak da kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
2,5 mg/kg/canlı ağırlık/gün dozda kas içi veya deri
altı yolla uygulanır. Tedaviye 3-5 gün süre ile devam
edilmelidir. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda
doz 5 mg/kg’a çıkartılmalıdır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
15 mg/kg canlı ağırlık miktarında tek doz olarak sığır ve
koyunlarda yalnız kas içi, köpek ve kedilerde deri altı ve
kas içi yolla uygulanır.
Hayvan Türü
Sığır
Dana, Düve
Buzağı
Koyun
Kuzu
Köpek
Kedi
Canlı Ağırlık
400 kg
200 kg
100 kg
50 kg
10 kg
20 kg
5 kg
Doz
40 ml
20 ml
10 ml
5 ml
1 ml
2 ml
0,5 ml
Amoksisilinin hidrolizini önlemek için şırıngalar kuru olmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Sağaltım süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen sığır
ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sağaltım süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
5 gün (10 sağım) süreyle sığırlardan, 7 gün (14 sağım) süreyle koyunlardan elde edilen süt tüketime
sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen
koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez. (Enjeksiyon noktası için kalıntı arınma süresi 50 gündür).
Hayvan Türü
Sığır
Dana-Düve
Buzağı
Koyun
Kuzu
Canlı Ağırlık
400 kg
200 kg
100 kg
40 kg
20 kg
Doz
10 ml
5 ml
2,5 ml
1 ml
0,5 ml
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 14 gün geçmeden sığırlar,
10 gün geçmeden koyunlar kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda
kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20, 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50, 100 ve 250 ml’lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
24
25
Vil-floks
Oral Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
100 mg Enrofloksasin baz içerir.
ENDİKASYONLAR
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı ve kuzularda
enrofloksasine duyarlı Gram negatif, Gram pozitif
bakteriler ile Mycoplasma’lar tarafından meydana getirilen
plöropnömoni, gastroenteritis gibi solunum ve sindirim
sistemi hastalıklarında, septisemi, kolibasillosis ve yumuşak
doku enfeksiyonlarının tedavisinde, ayrıca viral hastalıkların
enrofloksasine duyarlı sekonder bakteriyel enfeksiyonlarına
karşı kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kuzu ve buzağılarda:
Farmakolojik doz: 5 mg/kg canlı ağırlık/gün
Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık/gün dozda içme suyu ile
oral yolla uygulanır.
Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilmelidir.
Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 2 katına çıkartılmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 8 gün geçmeden buzağılar,
10 gün geçmeden kuzular kesime sevk edilmemelidir.
Hormon
Sincromic Enjeksiyonluk Çözelti......... 28
DIB Vajina İçi Araç.......................... 29
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml’lik beyaz renkli polietilen şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
26
27
Sincromic
DIB
Enjeksiyonluk Çözelti
Vajina İçi Araç Progestagen
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
0,075 mg D (+) Kloprostenol sodyum içerir.
BİLEŞİMİ
DIB Vajina İçi Araç, V şeklinde omurga ve kuyruk kısmından oluşmaktadır ve
1 adet Vajina İçi Araç silikona emdirilmiş 1.0 gram progesteron içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda
1- İneklerde östrusun indüksiyonu ve
senkronizasyonu,
2- Suböstruslu ineklerde (zayıf ve sakin östrus
hallerinde),
3- Doğumun başlatılması amacıyla (normal
doğumlarda gebeliğin 270. gününden itibaren),
4- Problemli gebeliklere son verme:
a. Mumyalaşmış fötüs olgularında,
b. Fötal membranların hidropsu,
c. Endometritis ve pyometra olgularında,
d. Ovaryal disfonksiyonlarda,
e. Post puerperal metropati, gecikmiş uterus
involüsyonu kullanım alanı mevcuttur.
ENDİKASYONLAR
DIB Vajina İçi Araç, düvelerde ve ineklerde östrus siklusunu senkronize
etmede, embriyo transferlerinde alıcı ve verici hayvanlarda senkronizasyon
amacıyla, post-partum anöstrus olgularının tedavisinde ve bir sonraki
gebeliğin meydana gelme süresini kısaltmak için kullanılır.
Kısraklarda
1- Östrus senkronizasyonu,
2- İnatçı diöstrusa son vermede,
3- Yalancı gebeliğe son vermek için,
4- Laktasyon dönemi anöstrus tedavisi,
5- Östrus gerçekleştirilmesi,
6- Doğumun başlatılması,
7- Fötus ölümü durumlarında kullanım alanı mevcuttur.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığırlarda her bir hayvana 150 µg kloprostenol (2 ml SİNCROMİC), 11 gün aralıklarla kas içi yolla iki enjeksiyon
yapılır. İkinci enjeksiyondan 72 saat sonra birinci, 96 saat sonra ikinci suni tohumlama yapılır.
Kısraklar da doz her bir hayvana 75 µg (1 ml SINCROMİC), 14 gün arayla iki kez uygulanır. 1. tedaviden sonra
belirti görülmezse 19. ve 21. günlerde tohumlamaya gidilir. Parenteral olarak kas içi yolla uygulanmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
“1” gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
10x2 ml renksiz cam şişe, 10 ml ve 20 ml’lik amber renkli cam şişede karton kutuda takdim edilmiştir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
DIB Vajina İçi Araç bir kullanım içindir ve 7 gün boyunca uygulanır.
DIB Vajina İçi Araç inek yada düvenin vajinasına uygulama aplikatörü aracılığıyla yerleştirilir. V şeklindeki aparat 7
gün boyunca vajinada bırakılır. Çıkarılmadan 24 saat önce Prostaglandin F2α analoğu uygulanır. Uygulamaya yanıt
veren hayvanlarda aplikatörün uzaklaştırılmasından 1-3 gün sonra östrus meydana gelir. Kızgınlık saptandıktan
sonraki 12 saat içinde inek / düveler tohumlanmalıdır.
Bu ürün aşağıdaki program uygulanarak kullanılmalıdır:
6. gün
7. gün
Endikasyon
0. gün
DIB + ÖB2
Anöstrus
DIB + ÖB2
PG
DIB (-)
Sakin Kızgınlık
Ovaryum Kisti
DIB
PG
DIB (-)+PG
Östrus Senkronizasyonu DIB + ÖB2
DIB= Aparatın yerleştirilmesi
DIB (-)= Aparatın çıkarılması
ÖB1= 1 mg Östradiol Benzoat
ÖB2= 2 mg Östradiol Benzoat
eCG= 400 – 500 IU equine chorionic gonadotropin
8. gün
DIB (-)+eCG+PG
K& ST
ÖB1
9. gün
ÖB1
ST
DIB (-)
SZST
10. gün
ST
K&ST
ST
PG= Tek doz prostaglandin F2α veya sentetik analoğu
K= Kızgınlık /Östrus tespiti
ST= Suni tohumlama
SZST=Sabit zamanlı suni tohumlama
İSTENMEYEN YAN ETKİLER
Yapılan klinik çalışmalar intravajinal aparat uygulanan hayvanlarda vajinal akıntının ve lokal irritasyonun
oluşabileceğini göstermektedir. Hafif irritasyon durumlarında sarı ve bulanık mukus gözlemlenmektedir.
Hayvanların sadece %2’sinde şiddetli irritasyon gözlenmiştir. Akıntı genellikle vajina içi araç uzaklaştırıldıktan
sonraki dönem ile suni tohumlama yapılan dönem arasında berrak hale gelmektedir. Bu akıntı fertiliteyi olumsuz
yönde etkilememektedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Anomalili veya atrofiye genital dokusu olan veya genital dokusunda enfeksiyon bulunan inek ve düvelere
uygulanmamalıdır. Doğum sonrası 35 gün içinde kullanılmamalıdır.
Yapılan laboratuar çalışmalarında tavşan ve farelere kas içi ve deri altı yüksek dozlarda uygulanan progesteronun
fötotoksik etkisinin olduğu saptanmıştır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) : Et ve süt için kalıntı arınma süresi “0” sıfır gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
10 adet intravajinal araç bir alüminyum poşette ambalajlı olarak takdim edilmiştir.
28
29
Guadreks
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
56.8 mg Praziquantel içerir.
Antiparaziterler
Guadreks Enjeksiyonluk Çözelti.......... 31
Guadreks Oral Tablet....................... 32
İmidovil Enjeksiyonluk Çözelti........... 33
Oksavet Oral Tablet......................... 34
Oksavil Oral Tablet.......................... 35
Parvakuvil Enjeksiyonluk Çözelti........ 36
Vilazol 1500 mg Oral Tablet.............. 37
Vilmectin Enjeksiyonluk Çözelti.......... 38
Vilmectin-CLS Enjeksiyonluk Çözelti... 39
Vilpar Oral Tablet........................... 40
30
ENDİKASYONLAR
Kedi ve köpeklerde tenyaların (şerit, yassı solucan) ergin ve
larval formlarının mücadelesinde kullanılır. Echinococcus
granulosus, Echinococcus multilocularis,
Taenia hydatigena, Taenia ovis, Taenia psiformis,
Taenia taeniformis, Multiceps multiceps,
Dipylidium caninum, Diphyllobothrium erinacei,
Mesocestoides corti, J. pasqualei enfestasyonlarının tedavisi
ve korunmada kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
5.68 mg/kg canlı ağırlık
Pratik doz:
1 ml/10 kg canlı ağırlık dozda deri altı veya kas içi yolla uygulanır.
Minimum ve maksimum praziquantel dozları 3.5-7.5 mg/kg’dır. Küçük hayvanların metabolik aktiviteleri daha
yüksek olduğundan, nispeten daha yüksek dozlara ihtiyaç duyarlar. 25 kg’dan ağır köpeklere kas içi tavsiye edilir.
Deri altı tatbikte kısa süreli geçici bir ağrı görülebilir. 3 ml’den fazla uygulama zorunlu olursa, 2 ayrı bölgeye
bölünmek şartıyla deri altına uygulanmalıdır.
Köpeklerde
2.5 kg ve yavrulara
2.5-5 kg
5-10 kg
10-20 kg
Maksimum doz 3 ml’dir.
0.25 ml
0.25-0.5 ml
0.5-1.0 ml
1-2 ml
Kedilerde
1 kg ve yavrulara
1-2 kg
2-3 kg
3-5 kg
5 kg ve üzeri
0.1 ml
0.1-0.2 ml
0.2-0.3 ml
0.4-0.5 ml
0.6 ml
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
31
Guadreks
İmidovil
Oral Tablet
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 tablet;
250 mg Praziquantel içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
85 mg İmidokarb’a eşdeğer
120 mg İmidokarb dipropiyonat içerir.
ENDİKASYONLAR
Koyunlarda
Şeritler: Moniezia sp., (özellikle M. expansa,
M. benedeni), Stilesia sp. (özellikle S. globipunctata),
Avitellina sp., Coenurus cerebralis, Cysticercus
tenuicollis, Thysanezia sp. (özellikle T. giardi).
Kelebekler: Dicrocoelium dendriticum, Schistosoma
sp., Orientobilharzia sp..
Atlarda
Şeritler: Anaplocephala sp.,
Paranoplocephala mamillana
Köpek ve kedilerde
Şeritler: Dipylidium caninum, Taenia sp.
(özellikle T. pisiformis, T. hydatigena, T. ovis, T. serialis,
T. taeniaformis), Echinococcus sp. (özellikle E. granulosus, E. multilocularis), Mesocestoides sp,
Diphylobothrium sp., Spirometra sp. (özellikle S. erinacei), Joyeuxiella sp. (özellikle J. pasqualei),
Diphylobothrium latum, Multiceps multiceps.
Kelebekler: Paragonimus sp. (P. kellikotti), Opistorchis sp..
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
Koyunlarda 5-10 mg/kg ca, köpek ve kedilerde 7,5-15 mg/kg ca, atlarda 1mg/kg ca dozunda, oral yolla kullanılır.
Hayvan Türü
Kuzu (25 kg’dan az)
Kuzu (25 kg’dan fazla)
Koyun
Koç ( 60 kg’dan fazla )
Tay
At
Köpek (15 kg’dan az)
Köpek (15-25 kg arası)
Köpek (40 kg’dan fazla)
Kedi
Doz
½ tablet
1 tablet
1 – 1½ tablet
2 tablet
½ - 1 tablet
1 – 2 tablet
½ tablet
1 tablet
2 tablet
½ tablet
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Koyun eti ve sütü için “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde; 5 adet bilister( 5x10 tabletlik bilister)
ambalajlarda takdim edilmiştir.
32
ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun, at, eşek, katır ve köpeklerde
Babesiosis hastalığının tedavisinde ve korunma
amacı ile kullanılır.
Sığırlarda: Babesia bovis, B. bigemina,
Atlarda: B. caballi ve B. equi
Eşek ve katırlarda: B. caballi
Köpeklerde: B. canis
Koyunlarda: B. ovis’dir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik dozu: Babesiyoz’un sağaltımı için;
Sığırlara 1,2 mg/kg canlı ağırlık,
Koyunlara 1 mg/kg canlı ağırlık,
Atlara 2,4 mg/kg canlı ağırlık ve
Köpeklere 3 mg/kg canlı ağırlık dozunda uygulanır.
Koruyucu dozu: Atlara B. caballi’ye karşı 2,4 mg /kg canlı ağırlık dozunda 2 gün süreyle, B. equi’ye karşı üç
gün arayla 4 defa 4 mg/kg ca dozunda, bir gün sonrada 7.5 mg/kg canlı ağırlık dozunda verilmesi tavsiye edilir.
Köpeklere 6 mg/kg canlı ağırlık dozunda korunma dozu önerilir. Sığır, at, eşek, katır ve koyunda kas içi enjeksiyon,
köpekte ise deri altı enjeksiyon şeklinde uygulanır.
Hayvan
Türü
Sığır
Koyun
At
Eşek ve
Katır
Köpek
Etken
B. bovis
B. bigemina
B. ovis
B. equi
Tedavi dozu ve Uygulama yolu
Korunma dozu
4 ml /100 kg
72 saat ara ile 4doz
2 ml / 100 kg
24 saat ara ile 2 doz
2 ml / 100 kg
24 saat ara ile 2 doz
2 ml / 100 kg
1 ml / 100 kg Kİ
B. caballi
0.5 ml / 50 kg Kİ
2 ml /100 kg
48 saat ara ile 2 doz Kİ
2 ml / 100 kg Kİ
B. caballi
2 ml / 100 kg
B. canis
Sterilizasyon dozu
0.25-0.5 ml / 10 kg DA
2 ml / 100 kg
2 ml / 100 kg
0,5 ml /10 kg
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün geçmeden,
koyunlar ise 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir ve etleri insan gıdası olarak tüketilmemelidir. Tedavi
süresince ve son ilaç uygulamasından sonraki 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine
sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulacak sağmal koyunlara uygulanmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ve 50 ml’lik renkli şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
33
Oksavet
Oksavil
Oral Tablet
BİLEŞİMİ
1 tablet;
300 mg Oksfendazol,
600 mg Oksiklozanid içerir.
BİLEŞİMİ
1 tablet’de;
375 mg Oksfendazol,
750 mg Oksiklozanid içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır ve koyunlarda; mide-bağırsak ve akciğer kıl
kurtlarının olgun ve genç şekilleri ile karaciğer
kelebekleri ve Moniezia sp. erginlerine karşı tedavi ve
korunma amacı ile kullanılır.
Sığırlarda:
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica,
F. gigantica (ergin)
Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp.,
Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp.,
Strongyloides sp., Bunostomum sp., Trichuris sp.
Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparus.
Şeritler: Moniezia sp.
Koyunlarda:
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica.
Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp.,
Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Chabertia sp., Trichuris sp.
Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus filaria.
Şeritler: Moniezia sp.
ENDİKASYONLAR
Sığır ve koyunlarda; mide-bağırsak ve akciğer kıl
kurtlarının olgun ve genç şekilleri ile karaciğer
kelebekleri ve Moniezia sp. erginlerine karşı tedavi ve
korunma amacı ile kullanılır.
Sığırlarda
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica,
F. gigantica (ergin)
Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp.,
Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp.,
Strongyloides sp., Bunostomum sp., Trichuris sp.
Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparus.
Şeritler: Moniezia sp.
Koyunlarda
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica.
Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp.,
Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Chabertia sp., Trichuris sp.
Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus filaria.
Şeritler: Moniezia sp.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
Oksiklozanid 15-20 mg/kg, Oksfendazol 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık dozda oral yolla kullanılır.
Pratik doz:
1 tablet/40 kg canlı ağırlık
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz:
Oksiklozanid sığırlara10-15 mg/kg canlı ağırlık, koyunlara 10-20 mg/kg canlı ağırlık ve Oksfendazol sığırlara
4,5-5 mg/kg canlı ağırlık koyunlara 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık dozda oral yolla uygulanır.
Pratik doz:
1 tablet/50 kg canlı ağırlık
Hayvan Türü
Kuzu
Koyun
Dana
Sığır
Doz
½ tablet
1 tablet
3-4 tablet
5 tablet
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
28 gün, koyunlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından
sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen sığır sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt
veren koyunlara uygulanamaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
10 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir.
34
Oral Tablet
Hayvan Türü
Kuzu
Koyun
Dana
Sığır
Doz
½ tablet
1 tablet
2-3 tablet
4-6 tablet
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
28 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından
sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt
veren koyunlara uygulanamaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
10 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir.
35
Parvakuvil
Vilazol 1500 mg
Enjeksiyonluk Çözelti
Oral Tablet
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
50 mg Buparvakuon içerir.
BİLEŞİMİ
1 tablet;
1500 mg Albendazol içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda Theileria annulata, T. parva, T. bovis,
T. mutans, T. sergentinin neden olduğu tropikal
Theileriosis hastalığının tedavisinde kullanılır.
ENDİKASYONLAR
Vilazol 1500mg Oral Tablet, sığırlarda ve koyunlarda
gastro-intestinal nematodlar, akciğer kılkurtları,
şeritler ve ergin karaciğer kelebek enfestasyonlarının
sağaltımı ve kontrolü amacıyla kullanılır.
Sığırlarda:
Gastro-intestinal nematodlar :
Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus
sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp.,
Nematodirus sp.,Strongyloides sp.,Bunostomum sp,Trichuris sp.
Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparus.
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica, Dicrocoelium dendriticum
Koyunlarda:
Gastro-intestinal nematodlar : Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp.,
Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Bunostomum sp,
Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus filaria.
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica, Dicrocoelium dendriticum
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığırlara sadece boyundan derin kas içi yolla
aşağıdaki dozlara göre uygulanır.
Farmakolojik doz: 2,5 mg / kg canlı ağırlık olarak
hesaplanır.
Pratik doz: Sığırlar için 1 ml / 20 kg canlı ağırlıktır.
Genellikle tek uygulama yeterlidir ancak ağır vakalarda
aynı doz, 48 veya 72 saat sonra tekrar uygulanabilir.
Bir defada 10 ml’den daha fazla kullanılması
gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere
enjekte edilmesi önerilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takip eden 42 gün içinde eti için
yetiştirilen hayvanlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde,
Farmakolojik doz:
Sığır ve koyunlarda, Gastro-intestinal nematodlar, akciğer kılkurtları 7,5mg/kg canlı ağırlık, şeritler için 10mg/
kg canlı ağırlık, ergin karaciğer kelebekleri için 15 mg / kg canlı ağırlık dozunda oral yolla kullanılır.Dicrocoelium
dentriticum ( Kum kelebeği ) invazyonlarında doz uygulaması 20mg/kg .ca ‘dır.
Pratik doz tablosu:
Canlı ağırlık
100 kg
200 kg
400 kg
Mide- bağırsak
akciğer kılkurtları
Şeritler
0,5 tablet
1 tablet
2 tablet
1 tablet
1,5 tablet
3 tablet
Karaciğer
kelebeklerine
1 tablet
2 tablet
4 tablet
Kum
kelebeklerine
1,5 tablet
3 tablet
5,5 tablet
Tabletin çentik sayısının az olması sebebiyle koyunlarda 100 kg canlı ağırlığın altındakilerde kullanılması tavsiye
edilmez.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.):Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 14
gün, koyunlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
sağılan inek ve koyun sütleri 3 gün (6 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
2x5 tablet içeren blister / karton kutuda takdim edilmiştir.
36
37
Vilmectin
Vilmectin-CLS
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
10 mg İvermektin içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
10 mg İvermektin ile 100 mg Klorsulon içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda
Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus placei,
Ostertagia sp., O. ostertagi (erginler, larval devreler,
hipobiotik larvalar), O. Iyrate (erginler, L4 larvalar),
Mecistocirrus digitatus (erginler), Trichostrongylus axei,
T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata,
C. pectinata, Cooperia sp., Nematodirus helvetianus
(erginler), N. spathiger (erginler),
Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus
Deride Filariosis Etkenleri: Parafilaria bovicola
Göz Nematodları: Thelezia sp. (ergin)
Nokra etkeni sinek larvaları: Hypoderma bovis (larva),
Hypoderma lineatum (larva), Dermatobia hominis (larva)
Yara Kurtları (parazitik dönemde): Chrysomya
bezziana, Cochliomya hominivorax
Uyuz Etkenleri: Psoroptes communis bovis, Psoroptes communis ovis, Sarcoptes scabei bovis, Chorioptes bovis
Bitler: Linognatus vituli, Haematophinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis
Keneler (bazı tek konaklı keneler, yumuşak keneler): Boophylus sp., Ornithodurus savignyi
Koyunlarda
Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp.,
Nematodirus sp., Oesophagostomun sp., Strongyloides papillosus, Chaberthia ovina, Trichuris ovis
Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus filaria
Uyuz Etkenleri: Sarcoptes scabei var. ovis, Psoroptes ovis, Chorioptes bovis var. ovis
Bitler: Bovicola ovis, Linognatus pedalis, L. ovillus, L. stenopsis
Koyun Yapağı Sineği: Melophaga ovinus
Burun Kurtları: Oestrus ovis
Yara Kurtları: Chrysomia bezziani
Keneler (Tek konaklı): Boophylus sp., Ornithoduorus lahorensis
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda iç ve dış parazitlerinin mücadelesi ve kontrolünde
kullanılır.
Karaciğer Kelebekleri:
Fasciola hepatica (ergin), Fasciola gigantica (ergin)
Gastro-intestinal Nematodlar:
Heamonchus placei, Ostertagia sp., O. ostertagi (erginler,
larval devreler, hipobiotik larvalar), O. Iyrate (erginler, L4
larvalar), Mecistocircus digitatus (erginler), Trichostrongylus
axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata,
C. pectinata, Cooperia sp., Nematodirus helvetianus
(erginler), N. spathiger (erginler), Oesophagostomum
radiatum, Strongylus papillosus (erginler), Bunostomum
phlebotumum, Toxacara vitulorum
Akciğer Kıl Kurtları:
Dictyocaulus viviparus
Deride Filariosis Etkenleri:
Parafilaria bovicola
Göz Nematodları:
Thelezia sp. (erginleri)
Nokra Etkeni Sinek Larvaları (parazitik dönemde):
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis
Yara Kurtları (parazitik dönemde):
Chrysomya bezziana, Cochliomyia hominivorax
Uyuz Etkenleri:
Psoroptes communis bovis, Psoroptes communis ovis, Sarcoptes scabei bovis, Chorioptes bovis
Bitler:
Linognatus vituli, Haematophinus eurysternus, Solonoptes capillatus, Damalinia bovis
Keneler (bazı tek konaklı keneler, yumuşak keneler):
Boophylus microplus, Boophylus decoloratus, Ornithodurus savignyi
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik Doz:
Sığır ve koyunlarda 0.2 mg ivermektin/kg canlı ağırlık hesabıyla uygulanır.
Pratik Doz:
50 kg canlı ağırlık için 1 ml deri altı yolla uygulanır. 10 ml’yi aşan dozlarda doz ikiye bölünerek uygulanmalıdır.
Sadece deri altı yolla uygulanır. Kas içi veya damar içi yolla uygulanmaz.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen koyunlar
42 gün, sığırlar 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal
inek ve koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20, 50, 100 ve 250 ml’lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
38
Enjeksiyonluk Çözelti
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik Doz:
Sığırlarda, 0.2 mg ivermektin ve 2 mg klorsulon/kg canlı ağırlık hesabıyla uygulanır.
Pratik Doz:
50 kg canlı ağırlık için 1 ml sadece deri altı yolla uygulanır. 10 ml’yi aşan dozlarda doz ikiye bölünerek
uygulanmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal ineklerde
kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
39
Vilpar
Oral Tablet
BİLEŞİMİ
1 tablet;
300 mg Levamizol hidroklorür,
600 mg Oksiklozanid içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda
Karaciğer kelebekleri:
Fasciola hepatica, F. gigantica.
Gastrointestinal nematodlar:
Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp.,
Cooperia sp., Oesophagostomum sp.,
Nematodirus sp., Bunostomum sp.,
Akciğer kıl kurtları:
Dictyocaulus sp.
Koyunlarda
Karaciğer kelebekleri:
Fasciola hepatica, F. gigantica.
Gastrointestinal nematodlar:
Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp.,
Nematodirus sp., Chabertia sp.
Akciğer kıl kurtları:
Dictyocaulus sp.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Farmakolojik doz: Oksiklozanid 15-20 mg/kg, Levamizol 7,5 mg/kg canlı ağırlık dozda oral yolla kullanılır.
Pratik doz: 1 tablet/40 kg canlı ağırlık
Hayvan Türü
Kuzu
Koyun
Dana
Sığır
Doz
½ tablet
1 tablet
3-4 tablet
5 tablet
Klinik Ürünler
Atrovil Enjeksiyonluk Çözelti............. 42
Fluvil Enjeksiyonluk Çözelti............... 43
Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti............. 44
Timpasol Oral Çözelti...................... 45
Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti............ 46
Vilanov-B Enjeksiyonluk Çözelti......... 47
Vilcain Enjeksiyonluk Çözelti............. 48
Vilprofen Enjeksiyonluk Çözelti.......... 49
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar
28 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal inek ve
koyunlara uygulanmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
10 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir.
40
41
Atrovil
Fluvil
Enjeksiyonluk Çözelti
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
2 mg atropin sülfat içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
50 mg Fluniksin’e eşdeğer
Fluniksin meglumin içerir.
ENDİKASYONLAR
Sancı durumlarında spazmolitik olarak, cerrahi
amaçla yapılan anestezilerde tükürük ve bronş
salgısının azaltılması ve vagovagal refleleksler ile artan
vagal tonusun kalp üzerindeki tonusunun olumsuz
etkilerinin önlenmesi amacıyla preanestezik olarak
(özellikle travmalı kedi köpeklerde uygulanacak
olan cerrahi anesteziden önce analjezik ilaçlarla
birlikte) kullanılmaktadır. Ayrıca organik fosforlu ve
karbamat grubu insektisidlerle zehirlenmelerde ile
Morfin, ve eserin, pilakorpin, arekolin ve kloroform
zehirlenmelerinde de antidot olarak kullanılmaktadır.
ENDİKASYONLAR
Atlarda:
İskelet-kas sistemi hastalıkları (arthritis, laminitis,
tendinitis, miyositis vb.) ile birlikte görülen yangı
ve ağrılarda, iç organların düz kas spazmlarından
kaynaklanan ağrı ve sancıların sağaltımında kullanılır.
Sığırlarda:
Yüksek ateş ile seyreden solunum sistemi
enfeksiyonlarında, endotoksemilerde, doğum sonrası
şekillenen enfeksiyon ve ağrılarda, akut mastitislerde
yangı giderici olarak kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
ATROVİL Enjeksiyonluk Çözelti, parasempatolitik olarak deri altı yolla aşağıdaki dozlarda uygulanır.
Hayvan Türü
Pratik Doz
Farmakolojik Doz
At- Sığır
1,5-3 ml /100 kg canlı ağırlık
30-60 µg/kg canlı ağırlık
Buzağı - Dana- Tay
0,75-1,5 ml/50 kg canlı ağırlık
30-60 µg/kg canlı ağırlık
Koyun -Keçi
2-4 ml /50 kg canlı ağırlık
80-160 µg/kg canlı ağırlık
Kuzu- oğlak
1-2 ml/ 25 kg canlı ağırlık
80-160 µg/kg canlı ağırlık
Köpek
0,15-0,25 ml/10 kg canlı ağırlık
30-50 µg/kg canlı ağırlık
Kedi
0,06 -0,1 ml /4 kg canlı ağırlık
30 -50 µg/kg canlı ağırlık
Antidot olarak kullanıldığında; Organik fosforlu ve karbamat grubu insektisit zehirlenmelerinde yavaş damar içi
uygulanır. Diğer zehirlenmelerde ise deri altı uygulama yapılır.
Hayvan Türü
Pratik Doz
Farmakolojik Doz
At- Sığır
2-4 ml /100 kg canlı ağırlık
40-80 µg/kg canlı ağırlık
Buzağı - Dana- Tay
1,5-3 ml/50 kg canlı ağırlık
60-120 µg/kg canlı ağırlık
Koyun -Keçi
2,5-5 ml /50 kg canlı ağırlık
100-200 µg/kg canlı ağırlık
Köpek
0,4-0,5 ml/10 kg canlı ağırlık
80-100 µg/kg canlı ağırlık
Kedi
0,3 -0,5 ml /4 kg canlı ağırlık
150-250 µg/kg canlı ağırlık
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Atlara:
1 ml/45 kg canlı ağırlık/gün
(1.1 mg/kg canlı ağırlık) dozda, damar içi (i.v.)
kas içi (i.m.), 3 gün süre ile uygulanır.
Sığırlara:
2 ml/45 kg canlı ağırlık/gün
(2.2 mg/kg canlı ağırlık) dozda, damar içi (i.v.)
kas içi (i.m.), 3 gün süre ile uygulanır.
Analjezi amacıyla 1-2 uygulama yeterlidir, gerekli görüldüğünde uygulamaya devam edilebilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden sığırlar
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde
edilen inek sütü insan tüketime sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20, 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, kutulu takdim edilmiştir.
Doz tekrarı, atropinizasyon bulguları izlenerek ve zehirlenme belirtilerinin gerilemesine bağlı olarak yapılmalıdır.
Atlarda Xylazin anestezisinde oluşabilecek kalp blokajının sağaltımında ise 0,01mg/kg canlı ağırlık dozunda atropin
(0,5 ml /100 kg canlı ağırlık) damar içi yolla uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İİlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.):Et ve süt için kalıntı arınma süresi “ 0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ml’lik amber renkli cam şişe karton kutulu takdim edilmiştir.
42
43
Kafevil
Timpasol
Enjeksiyonluk Çözelti
Oral Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
250 mg kafein içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
1 ml Acetbutylate içerir.
ENDİKASYONLAR
Merkezi sinir sisteminin ve özellikle de solunum
merkezinin uyarılması gereken bütün durumlarda
uyarıcı olarak kullanılır. Ateşli hastalıklarda
(pnömoni, şap v.s.) kalbin mutlak potansiyelini
arttırıcı olarak, solunum sistemi uyarmada, özellikle
kalp hastalıklarında portal ve renal sebeplere bağlı
ascites’de, diüretik olarak (dijital ile birlikte), çizgili
kasların faaliyetini arttırmada, doğum felçlerinde,
narkoz zehirlenmelerinde, arekolin ve benzeri ilaçların
kullanılmasından önce kalbi takviye etmek için
kullanılır.
ENDİKASYONLAR
Timpasol Oral Çözelti, sığır, koyun ve keçilerde görülen gazlı
ve gazsız timpanilerin sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
KAFEVİL Enjeksiyonluk Çözelti, deri altı yolla tek doz olarak uygulanır.
Farmakolojik doz :
5-15 mg /kg canlı ağırlıktır.
Pratik doz :
At ve sığır :2-6 ml/100 kg canlı ağırlık
Koyun ve keçi :1-3 ml/50 kg canlı ağırlık
Köpek ve kedi: 0,1-0,3 ml/5 kg canlı ağırlık olarak uygulanır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde,
Timpasol Oral Çözelti, sığır, koyun ve keçilerde görülen
timpanilerde oral yada rumen içi yolla aşağıda ki dozlarda
uygulanmalıdır.
Sığır
: 20-30 ml,
Koyun ve keçiler : 5-10 ml dozunda kullanılır.
Timpasol Oral Çözelti, kullanmadan önce bir miktar su ile
karıştırılması uygulamayı kolaylaştıracaktır.
Veteriner hekim gerekli gördüğünde uygulama 6-10 saat sonra tekrarlanır. Uygulama sonucunda Rumen ve
retikulumda biriken gazın geğirme yolu ile atılması beklenir. Ancak geğirme mekanizmasında herhangi bir aksaklık
söz konusu ise, birikmiş olan gazın bir sonda yardımı ile çıkarılması gerekli olacaktır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml’lik amber renkli şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi “ 0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ml amber renkli cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
44
45
Vilanov
Vilanov-B
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
500 mg Metamizol sodyum (phenyl-dimethyl
pyrazolone-methylamino methane sulfonate sodium
salt) içerir.
ENDİKASYONLAR
At, sığır ve köpeklerde analjezik, antipiretik, spazmolitik
ve anti-romatizmal etki amacıyla kullanılır. Kas ve
sinir kökenli ağrıların giderilmesi (myozit, nevrit ve
nevralji durumlarında), romatizmal ağrılar, akut kronik
poliartiritler, tendinit ve tendovaginit ağrıları, sindirim
sistemi spazmların çözülmesi (bağırsak ve özefagus
spazmları), tetani, renal kolikler, doğum sancılarında ve
özellikle uterusun spastik hallerinde, prolapsus uteride,
cerrahi müdahalelerden sonra gelişen ağrı ve sancı
durumlarının giderilmesi için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
At, sığır ve köpeklerde damar ve kas içi enjeksiyon şeklinde uygulanır.
Farmakolojik doz: Atlara 20-60 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün, sığırlara 20-40 mg metamizol/kg canlı ağırlık/
gün, köpeklere 50-100 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün hesabıyla uygulanır.
Pratik doz:
At
: 8 ml/100 kg c.a.
Tay
: 4 ml/50 kg c.a.
Sığır : 6 ml/100 kg c.a.
Dana : 3 ml/50 kg c.a.
Köpek : 1.5 ml/10 kg c.a.
dozuna göre hesaplanarak, ihtiyaç durumuna göre günde 8 saat arayla 1-2 defa uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün geçmeden eti için
yetiştirilen hayvanlar (sığır) kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
10 ml’lik çözelti içeriği (kırmızı etiketli flakonlarda):
Vitamin B1……………………….1.000 mg
Vitamin B6………………………....100 mg
Vitamin B12……………………...4.000 μg
Lidokain HCl……………………..% 1.5 içerir.
10 ml’lik çözelti içeriği (beyaz etiketli flakonlarda):
Metamizol………………………..5.000 mg
içerir.
ENDİKASYONLAR
At, sığır ve köpeklerde analjezik, antipiretik,
spazmolitik, antineuraljik ve anti-romatizmal etki
amacıyla kullanılır. Kas ve sinir kökenli ağrıların giderilmesi (miyozit, nevrit ve nevralji durumlarında) romatizmal
ağrılar, akut-kronik poliartiritler, tendinit ve tendovaginit ağrıları; atlarda fasial felçler, kalça ve omuz topallığı,
koterizasyondan önce ve sonra; sindirim sistemi spazmların çözülmesi (bağırsak ve özefagus spazmları), renal
kolikler; oral antibiyotik tedavilerine destek olarak; cerrahi müdahalelerden sonra gelişen ağrı ve sancı durumlarının
giderilmesinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
At, sığır ve köpeklerde derin kas içi enjeksiyon şeklinde uygulanır
Farmakolojik doz: Atlara 20-60 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün, sığırlara 20-40 mg metamizol/kg
canlı ağırlık/gün, köpeklere 50-100 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün hesabıyla uygulanır.
Pratik doz :
At : 8 ml/100 kg canlı ağırlık
Tay : 4 ml/50 kg canlı ağırlık
Sığır : 8 ml/100 kg canlı ağırlık
Dana : 3 ml/50 kg canlı ağırlık
Köpek : 1.5 ml/10 kg canlı ağırlık
İlaç hazırlanırken toplam dozun yarısı kırmızı flakondan yarısı beyaz flakondan olacak şekilde enjektöre çekilmelidir.
Yarış atlarında yarıştan önceki ve sonraki 5 gün içinde kullanılmamalıdır.
Kedilerde eksitasyon ve salivasyona neden olabileceğinden kullanımı önerilmez.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün geçmeden eti için
beslenen hayvanlar (sığır) kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Kırmızı ve beyaz etiketli 2 adet 20 ml’lik amber renkli cam flakonlarda kutulu olarak takdim edilmiştir.
46
47
Vilcain
Vilprofen
Enjeksiyonluk Çözelti
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
20 mg Lidokain HCl ile 0.01 mg Adrenalin içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
100 mg ketoprofen içerir.
ENDİKASYONLAR
At, kedi ve köpeklerde, güç doğum, sezaryan, prolapsus
uteri gibi jinekolojik müdahaleler ile kastrasyon, kuyruk
amputasyonu gibi operasyonlardan önce ve travma
sonrası lokal anestezi sağlamak, bunun yanında
infiltrasyon, sinir uzamı anestezisi, epidural ve bölgesel
anestezi amacıyla kullanılır. Ayrıca ağız, burun ve boğaz
bölgesi mukoz membranlarının yüzeysel anestezileri için
de uygun bir anesteziktir.
ENDİKASYONLAR
Sığırlarda ve atlarda nonsteroid antienflamatuar, analjezik,
antipiretik ve antiromatizmal etki amacıyla kullanılır.
Özellikle: Sığırlarda,
• Akut solunum yolu enfeksiyonlarında, akut mastitis,
meme ödemi, ve kolik tedavilerinde destekleyici tedavi
olarak klinik semptomların azaltılması için kullanılır,
• Gram negatif bakteriyel enfeksiyonlarda açığa çıkan
endotoksinlerin zararlı etkilerini ortadan kaldırmak
amacıyla da kullanılmaktadır.
• İskelet kas sisteminin enfeksiyöz olmayan yangı
vakalarının tedaviside (doğum sonrası iskelet kas sistemi
rahatsızlıklarına bağlı ayağa kalkamama durumlarında)
• Diyarede kullanımı mevcuttur. Sağım döneminde
olmayan ineklerde, gençlerde ve bir haftalık buzağılarda oral dehidrasyon tedavisi ile birlikte klinik semptomların
azalması için kombine edilebilir.
Atlarda;
• Travmatik artiritis – synovitis, tendinitis, osteochondritis dissecans, osselets, laminitis, yumuşak doku
şişlikleri, operasyon sonrası yangı ve şişliği kapsayan iskelet kas sisteminin enfeksiyöz olmayan yangıların
tedavisinde kullanılır.
• Equide colic’lerinde ağrının giderilmesi amacıyla diğer ilaçlarla beraber kullanılabilinir.
• Uveitis, keratitis ve travmatik cornea ülserasyonu gibi okuler enflamasyonların tedavisinde başarı ile kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kullanım amacına göre; deri altı, sinir uzamı ve epidural
yolla uygulanır.
İnfiltrasyon anestezisi:
At
20-50 ml (azami doz: 150-200 ml)
Kedi, Köpek
2-5 ml (azami doz: kedide 5 ml, köpekte 30 ml)
Sinir uzamı anestezisi:
At
2-15 ml (azami doz: 30 ml.)
Alt ve üst epidural anestezide:
At
5-20 ml
Kedi, Köpek
1-5 ml
Kullanım sırasında asepsi ve antisepsiye dikkat edilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ml lik kahverengi cam flakonlarda, kutulu olarak takdim edilmiştir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
VİLPROFEN Enjeksiyonluk Çözelti, sığır ve atlarda yavaş damar içi veya kas içi (boynun ön yarısına) enjeksiyon
olarak uygulanır.
Veteriner Hekim başka bir şekilde tavsiye etmediği takdirde;
Farmakolojik doz:
Atlara 2,2 mg /kg canlı ağırlık dozunda,
Sığırlara 3 mg /kg canlı ağırlık dozunda hesaplanarak uygulanır.
Pratik doz :
At : 10 ml/ 450 kg canlı ağırlık günde bir kez 5 gün boyunca uygulanır. Sığır : 3 ml/100 kg canlı ağırlık dozunda 1-3 gün boyunca uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar damar içi
uygulamalarda 1 gün geçmeden, kas içi uygulamalarda 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir ve etleri insan
gıdası olarak tüketilmemelidir. Damar içi ve kas içi uygulamalarda ilacın sığırda sütte kalıntı arınma süresi sıfır (0)
gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
48
49
Adevilin
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
500.000 IU Vitamin A
75.000 IU Vitamin D3
50 mg Vitamin E içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır, at, koyun ve keçilerde A, D3 ve E vitaminlerinin
noksanlıklarının giderilmesinde ve bu noksanlıklara
bağlı hastalıkların sağaltımında; yemlerdeki vitamin
noksanlıklarından kaynaklanan genç hayvanlarda raşitizm,
erginlerde osteomalasi gibi hastalıkların sağaltımında, artan
A, D3 ve E vitamin ihtiyaçlarının karşılanmasında kullanılır.
Vitaminler
Adevilin Enjeksiyonluk Çözelti........... 51
Beforvel Enjeksiyonluk Çözelti........... 52
E-Sevil Enjeksiyonluk Emülsiyon........ 53
Vil-Ade Enjeksiyonluk Çözelti............ 54
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır ve atlarda kas içi, diğer hayvanlarda deri altı yol
ile uygulanır.
Pratik Doz Tablosu :
Hayvan Türü
Sığır, At
Dana, Tay
Buzağı
Koyun, Keçi
Kuzu, Oğlak
Doz
3 ml
1-2 ml
0.5-1 ml
1 ml
0.25-0.5 ml
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
50
51
Beforvel
E-Sevil
Enjeksiyonluk Çözelti
Enjeksiyonluk Emülsiyon
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
5 mg Vitamin B1, 2 mg Vitamin B2
2 mg Vitamin B6, 4 μg Vitamin B12
20 mg Niasinamid, 10 mg D-pantenol içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
1 mg Sodyum selenit
60 mg Vitamin E
40 mg Vitamin B1 içerir.
ENDİKASYONLAR
Sindirim sistemi hastalıklarına bağlı olarak şekillenen
absorbsiyon bozuklukları, ateşli, akut ve kronik
enfeksiyonlarda asıl tedavinin yanında destekleyici
olarak, nekahat dönemleri, oral antibiyotik ve sülfonamid
uygulamaları, mineral eksikliğine bağlı beyaz kas ve
enzootik ataksi gibi hastalıklar, deri, kas, sinir sistemi
hastalıkları, genç hayvanların gebelikleri ve yeni
doğanların septisemi, pnömoni ve ishalleri, anemi, stres
durumları, verim düşüklüğü ve fiziki güçsüzlük hallerinde
kullanılır.
ENDİKASYONLAR
Kuzu ve buzağılarda besinsel kas distrofisi diye
bilinen beyaz kas hastalığında, selenyum ve vitamin
E’den yoksun rasyonlarla beslenen gebe hayvanların
doğuracağı yavruların yetmezlik sendromlarının
önlenmesinde, kaslarda beslenme yetersizliği sonucu
gelişen zaafiyet ve atrofi durumlarında, konvülsiyon,
paralysis, nakil stresleri, yeme isteğinin azalması,
karaciğer nekrozisi, infertilite durumlarında, genç
hayvanların gelişim bozukluğu durumlarında kullanılır.
Atlarda:
Myoglobinüri ve miyosit’de kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kas içi, deri altı ve oral yolla uygulanır.
Doz Tablosu :
Hayvan Türü
Sığır, At
Dana, Düve
Buzağı, Tay
Koyun, Keçi
Köpek
Kedi
Doz
15-30 ml
10-15 ml
5-10 ml
5-10 ml
1-5 ml
1 ml
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
E-Sevil enjeksiyonluk emülsiyon gebe inek, at, koyun, keçi ile kuzu, oğlak, buzağı, tay, kedi ve köpeklerde kullanılır.
Deri altı ve kas içi yolla uygulanır. Gerektiği taktirde 1 hafta sonra doz tekrarlanır. Devamlı tedavide 2 hafta ara ile
en çok 4 doz uygulanabilir.
Doz Tablosu :
Hayvan Türü
İnek, At (Gebeliğin 5. ayından sonra)
Koyun, Keçi (Gebeliğin 3. ayından sonra)
Buzağı, Tay
Kuzu, Oğlak (1-7 günlük)
Kuzu, Oğlak (7-30 günlük)
Kuzu, Oğlak (1 aydan büyük)
Kedi, Köpek
Koruyucu
5-10 ml
1-2 ml
0,5-1 ml
0,25 ml
0,25-0,5 ml
0,5-1,0 ml
--
Sağaltıcı
--1-2 ml
0,25-0,5 ml
0,5-1 ml
1-2 ml
0,1-1,0 ml
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
52
53
Vil-Ade
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
200.000 IU Vitamin A propiyonat,
30.000 IU Vitamin D3, 20 mg Vitamin E asetat bulunur.
ENDİKASYONLAR
Sığır, at, koyun ve keçilerde A, D3 ve E vitaminlerinin
noksanlıklarının giderilmesinde ve bu noksanlıklara
bağlı hastalıkların sağaltımında; yemlerdeki vitamin
noksanlıklarından kaynaklanan genç hayvanlarda
raşitizm, erginlerde osteomalasi gibi hastalıkların
sağaltımında, artan A, D3 ve E vitamin ihtiyaçlarının
karşılanmasında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır ve atlarda kas içi, diğer hayvanlarda deri altı yol ile
uygulanır.
Pratik doz tablosu:
Hayvan Türü
Sığır, At
Dana, Tay
Buzağı
Koyun, Keçi
Kuzu, Oğlak
Doz
7 ml
3-5 ml
3 ml
2 ml
0,5-1,0 ml
Mineraller
Bikarvil Perfüzyonluk Çözelti................ 56
Fosfovet Enjeksiyonluk Çözelti.............. 57
Katovil Enjeksiyonluk Çözelti................ 58
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
54
55
Bikarvil
Fosfovet
Perfüzyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
84 mg(1 mEq/ml) Sodyum bikarbonat içerir.
ENDİKASYONLAR
Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde; karbondioksit
tutulmasından ileri gelen respiratorik asidozda; metabolik
bozukluklara ilgili, asit metabolitlerin birikmesinden ileri
gelen metabolik asidozda; böbrekler tarafından hidrojen
iyonlarının yetersiz atılımı ile ilgili renal asidozda kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
İntravenöz ve yavaş olarak uygulanmalıdır. Çözeltinin
konsantrasyonu hastanın durumuna ve gereksinmelerine
göre belirlenir ve konsantrasyonlar dilüe edilmeden
(% 8.4) veya izotonik (%1.5) olarak kullanılabilir. 4-8
saatlik bir periyod için uygulanacak sodyum bikarbonat
miktarı; asidozun ciddiyeti, total karbondioksit miktarı,
kan pH’sı ve hayvanın klinik durumuna göre ayarlanarak yaklaşık 2-5 mEq/kg (veya 2-5 ml/kg) canlı ağırlık olarak
uygulanır. Plazma karbondioksit miktarı bilinmiyorsa ortalama bir doz olarak 2 ml/kg canlı ağırlık olarak Bikarvil
Enjeksiyonluk Çözelti, % 5’lik dekstroz, izotonik tuzlu su veya uygun bir çözelti içinde uygulanabilir. Sağaltıma
dilüsyon oranı izotonik (%1.5) olacak şekilde devam edilir. Sağaltımın tamamlanması hayvanın klinik durumuna
bağlıdır. Ciddi semptomlar azalırsa uygulama sıklığı ve dozun miktarı azaltılmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml ve 250 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
200 mg Toldimfos sodyum
(sodium-4-dimethylamino-2-methyl-phenylphosphate) içerir.
ENDİKASYONLAR
Metabolik bozuklukların sağaltımında tonik ve
düzenleyici olarak: Kalsiyum, fosfor ve magnezyum
metabolizması bozukluklarına bağlı tetani ve parezis
durumlarında (kalsiyum ve magnezyum preparatları
ile birlikte), ilkbaharda görülen fosfor yetmezlik
sendromlarında, düzensiz beslenme durumlarında,
kemik metabolizması bozukluklarında (raşitizm,
osteomalasi), kemik kırıklarında kallus şekillenmesini
güçlendirmek için, (Vitamin D preparatları ile birlikte)
kullanılır. Yeni doğan hayvanlarda; halsizlik, ayakta
duramama, gelişme geriliği, hareket bozuklukları, iskelet
ve eklem bozukluklarında, güç doğumlardan sonra, iyileşme esnasında görülen yorgunluk ve güçsüzlük hallerinde,
gelişme ve büyüme aşamasındaki hayvanlar ile yüksek verimli hayvanlarda fosfor gereksinimini karşılamada,
fosfor eksikliğinden kaynaklanan pika durumlarında, süt ineklerinde görülen hipofosfotemi ve hipokalsemi
durumlarında kalsiyum tedavisini destekleyici olarak kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Derin kas içi veya damar içi yolla uygulanır.
Yüksek miktarlardaki kas içi dozlar ikiye bölünerek ayrı bölgelere uygulanmalıdır.
Akut olgularda:
Büyük hayvanlarda
Küçük hayvanlarda
Kronik olgularda:
Doz
5-20 ml
1-3 ml
Büyük hayvanlarda
Küçük hayvanlarda
Doz
2,5-5 ml
1-2 ml
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir.
56
57
Katovil
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
100 mg Butafosfan (17,30 mg fosfora denk
gelmektedir) ve 0,05 mg Vitamin B12 içerir.
ENDİKASYONLAR
Akut ve kronik metabolik bozuklukların sağaltımında
tonik ve düzenleyici olarak: Kalsiyum, fosfor ve
magnezyum metabolizması bozukluklarına bağlı tetani
ve parezis durumlarında (kalsiyum ve magnezyum
preparatları ile birlikte), ilkbaharda görülen fosfor
yetmezlik sendromlarında, düzensiz ve yetersiz
beslenme durumlarında, sekonder ve paraziter anemi,
kemik metabolizması bozukluklarında (raşitizm,
osteomalasi), kemik kırıklarında kallus şekillenmesini
güçlendirmek için (Vitamin D preparatları ile birlikte),
yeni doğan hayvanlarda; halsizlik, ayakta duramama,
gelişme geriliği, hareket bozuklukları, iskelet ve eklem
bozukluklarında, güç doğumlardan sonra, iyileşme
esnasında görülen yorgunluk ve güçsüzlük hallerinde,
süt ineklerinde görülen hipofosfotemi ve hipokalsemi durumlarında kalsiyum tedavisini destekleyici olarak
kullanılabilir.
Atların lumbagosunda kalsiyum tedavisine destek olarak, kronik hastalıklar ve kronik metabolizma bozukluklarında,
sağlıklı hayvanlarda (iş ve koşu hayvanlarında) verimi arttırmak ve bağışıklık sistemini güçlendirmek için kullanılır.
Köpek ve kürk hayvanları yavrularında gelişmelerini desteklemek için kullanılır.
Kalsiyum Serumları
Cal-vet Perfüzyonluk Çözelti............. 60
Kalsimin Enjeksiyonluk Çözelti........... 61
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır, dana, at, koyun, keçi, köpek ve kedilerde damar içi, deri altı ve kas içi olarak uygulanır.
Pratik Doz
Hayvan Türü
Sığır, At
Dana, Tay
Koyun, Keçi
Kuzu
Köpek
Kedi
Doz
5-25 ml
5-12 ml
2,5-5 ml
1,5-2,5 ml
0,5-5 ml
0,5-2,5 ml
Kronik hastalıklarda doz yarıya indirilerek kullanılır.
Gerekli görüldüğü takdirde 1-2 hafta arayla veya daha kısa aralıklarla tekrar doz yapılır.
Sağlıklı hayvanlara verimi arttırmak amacı ile tedavi dozunun yarı dozu uygulanabilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) : Et ve süt için ‘0’ gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde
kutulu olarak takdim edilmiştir.
58
59
Cal-vet
Kalsimin
Perfüzyonluk Çözelti
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ
100 ml’de;
20 g Kalsiyum glukonat
4,5 g Kalsiyum glukoheptonat
0,5 g Kalsiyum D-sakkarat
3,4 g Magnezyum klorür
4,1 g Borik asit içerir.
BİLEŞİMİ
100 ml’de;
45 g Kalsiyum glukonat,
2 g Kalsiyum glukoheptonat,
2 g Kalsiyum hipofosfit,
1 g Kalsiyum D-sakkarat,
3 g Magnezyum klorür içerir.
ENDİKASYONLAR
Başta sığırlar olmak üzere bütün evcil hayvanlarda kalsiyum
eksikliklerine karşı koruyucu olarak, doğum humması,
çayır ve hipomagnezimik tetani, seyahat tetanileri olarak
tanınan hastalıklarda, raşitizim ve osteomalasi, genç
hayvanlarda görülen büyümenin yavaşlaması veya durması,
üreme perfomansının azalması; allerjiler, zehirlenmeler,
sinirsel kökenli bozukluklar (serum hastalığı, eklampsi’ler,
anaflaksiler, eksantemler, hematuri olayları ve allerjik
olayların yatıştırılmasında.); kloroform, karbontetraklorür,
organik fosforlu insektisitler başta olmak üzere civa, kurşun, bakır, kalay, kadmiyum gibi metallerle meydana gelen
zehirlenmeler, besinsel zehirlenmeler ve zehirli hayvan sokmalarında, yüksek miktarda fosfor ve fosfat alımını
gerektiren durumlarda kullanılır.
ENDİKASYONLAR
Başta sığırlar olmak üzere bütün evcil hayvanlarda
kalsiyum eksikliklerine karşı koruyucu olarak, doğum
humması, laktasyon tetanisi, çayır ve hipomagnezemik
tetani, seyahat tetanileri olarak tanınan hastalıklarda,
raşitizim ve osteomalasi, genç hayvanlarda görülen
büyümenin yavaşlaması veya durması, üreme
perfomansının azalması; allerjiler, zehirlenmeler, sinirsel
kökenli bozukluklar (serum hastalığı, eklampsi’ler,
anaflaksiler, eksantemler, hematuri olayları ve allerjik
olayların yatıştırılmasında); kloroform, karbontetraklorür,
organik fosforlu insektisitler başta olmak üzere civa, kurşun, bakır, kalay, kadmiyum gibi metallerle meydana gelen
zehirlenmeler, besinsel zehirlenmeler ve zehirli hayvan sokmalarında, yüksek miktarda fosfor ve fosfat alımını
gerektiren durumlarda kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Damar içi, adele içi ve deri altı yolla uygulanır.
Doz Tablosu :
Hayvan Türü
Sığır
At
Koyun, Keçi
Köpek
Canlı Ağırlık
250-500 kg
250-500 kg
25-50 kg
3-25 kg
Doz
250-500 ml
100-250 ml
50-150 ml
3-25 ml
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml’lik, renksiz cam şişelerde ve karton kutu içerisinde ve 500 ml’lik renksiz serum şişelerinde, setli olarak
takdim edilmiştir.
60
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Damar içi, adele içi ve deri altı yolla uygulanır.
Kalsimin Enjeksiyonluk Çözeltinin damar içi uygulaması yavaş yapılmalı, deri altı ve adele içi uygulamalarında doz
bölünerek 3-4 yere ayrı ayrı enjekte edilmelidir.
Doz Tablosu :
Hayvan Türü
Sığır
At
Koyun, Keçi
Canlı Ağırlık
200-500 kg
200-500 kg
25-50 kg
Doz
80-100 ml
80-100 ml
15-25 ml
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml’lik renksiz cam şişelerde ve karton kutu içerisinde ve 250 ml’lik renksiz cam şişelerde kutusuz olarak
takdim edilmiştir.
61
İyosep
Çözelti
AKTİF MADDENİN ADI VE MİKTARI:
Her ml’de:
Povidon İyot (CAS NO: 25655-41-8): %10
YARDIMCI MADDELER VE MİKTARLARI:
Etil Alkol (%96) .………....... % 24
Diğer Yardımcı Maddeler ....... % 1,4
Çözücü ................................. q.s.p. 1 mL
Dezenfektanlar
İyosep Konsantre Çözelti.................. 63
KULLANILACAĞI ZARARLI ORGANİZMALAR:
İyosep bakterisid, virusid ve fungusid etkili dezenfektan
çözeltidir. Etki spektrumunda bulunan mikroorganizmalar
arasında Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli,
Staphylococcus aureus, Enterecoccus faecalis ve
Candida albicans bulunmaktadır.
Kümes ve hayvan barınakları ile buralarda kullanılan
çiftlik malzemelerinin genel dezenfeksiyonu,
kümes havasının dezenfeksiyonunda pulverize
olarak, kuluçkahane ve ekipmanları, taşıt araçları, et ve süt işleme tesisleri, gıda üretilen işletmelerin
dezenfeksiyonunda, cerrahi müdahalelerden önce ve sonra operasyon bölgesinin, el ve kolların asepsi ve
antisepsisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kullanım Amacı
Sulandırma Oranı (İYOSEP/Su )
Kullanım Şekli
Hayvan barınakları, kuluçkahaneler, 1/300
dezenfekte edilecek bölgeler dökme
nakil araçları dezenfeksiyonu 100 ml İyosep/30L su
ve ya püskürtme yolu ile yıkanır.
Araç ve ekipmanların
1/150
Araç ve ekipmanlar dökme, püskürtme
dezenfeksiyonu
100 ml İyosep/15L su
ve ya İyosepli su içine daldırma
yöntemi ile yıkanır.
Deri antiseptisi ve operasyon
1/125
Antisepsisi istenen bölgeye sürülür.
bölgesi deri antisepsisi
100 ml İyosep/12,5L su
NET MİKTARI:
100 ml’lik kahverengi şişelerde ve karton kutu içerisinde; 1L ve 5L mavi renkli polietilen kaplarda sunulmuştur.
62
63
Amprovil
Oral Çözelti
Kanatlı Sağlığı
Ürünleri
Amprovil Oral Çözelti...................... 65
Doksivil Oral Çözelti Tozu................. 66
Erovil Oral Çözelti Tozu.................... 67
Favetrim Oral Süspansiyon............... 68
İyosep Çözelti................................ 69
Levamin Oral Çözelti Tozu................ 70
Makrovil Oral Çözelti....................... 71
Neomivet Oral Çözelti Tozu............... 72
Polisamin AD3EC Oral Çözelti............. 73
Tavilin Oral Çözelti Tozu................... 74
Vilacol Oral Çözelti Tozu................... 75
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
200 mg Amprolyum baza eşdeğer
226,19 mg Amprolyum HCl içerir.
ENDİKASYONLARI
Amprovil Oral Çözelti tavuklarda; Eimeria tenella,
E. necatrix, E. acervulina, E. maxima, E. brunetti.
Hindilerde; E. adenoides, E. meleagridis, E. dispersa’dan
kaynaklanan ince bağırsak, kalın bağırsak ve kör bağırsak
koksidiyozis olgularının tedavisi ve koruma amacıyla
kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği
takdirde;
Farmakolojik doz
Kanatlılara günlük olarak 40 mg/kg canlı ağırlık dozunda
verilir.
Pratik doz
Koksidiyoz tedavisinde, kanatlılarda 50 litre içme suyuna
60 ml Amprovil Oral Çözelti ilave edilir.
İlk 7 gün boyunca bu doz uygulanır. Devamında doz yarıya indirilerek tedaviye 7 gün daha devam edilir.
Koruyucu doz
1 Litre içme suyuna 60 mg Amprolyum etkin maddesi isabet edecek şekilde ayarlanır. Pratik doz olarak, 1 ton
içme suyuna 300 ml Amprovil Oral Çözelti katılması tavsiye olunur. Koruma programı süresince hayvanlara
sadece ilaçlı içme suyu verilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Kanatlı eti ve yumurtası için ilaç kalıntı arınma süresi “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1000 ml’lik beyaz polietilen şişelerde takdim edilmiştir.
Vilamoks 80 Oral Çözelti Tozu........... 76
Vil-floks Oral Çözelti........................ 77
Vilfloks %20 Oral Çözelti.................. 78
64
65
Doksivil
Erovil
Oral Çözelti Tozu
Oral Çözelti Tozu
BİLEŞİMİ
1g’da;
500 mg doksisikline eşdeğer
577 mg doksisiklin hiklat içerir.
BİLEŞİMİ
1 g’da;
350 mg Eritromisin baza eşdeğer
378,17 mg eritromisin tiyosiyanat içerir.
ENDİKASYONLARI
Doksivil Oral Çözelti Tozu, etçi tavuk ve hindilerde,
doksisikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen
CRD (Kronik solunum sistemi hastalığı), Ornithosis
(C. psittaci), Kolera (P. multocida) ve Enfeksiyöz synovitis
(M.synovia) gibi hastalıkların sağaltımında kullanılır.
ENDİKASYONLARI
Erovil Oral Çözelti Tozu, tavuklarda kronik solunum
yolu hastalığı (CRD), Ornithobacterium rhinotracheale
enfeksiyonları, enfeksiyöz sinüzitis, synovitis, enfeksiyöz
korizanın sağaltımı için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde;
Doksivil Oral Çözelti Tozu, hayvanların içme suyuna katılmak
suretiyle, oral yolla kullanılır.
Etlik piliç ve hindilerde
Farmakolojik doz
Tavuk ve hindilerde 20 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda hesaplanır.
Pratik doz
Tavuk ve hindilerde 10g toz /250 kg canlı ağırlık olacak şekilde kullanılır.
NOT
Tedaviye 3-5 gün devam edilmelidir.
Hayvanlara verilmesi gereken ilaç miktarı yeteri kadar su ile karıştırılarak verilmelidir.
İlaçlı suyun verilmesinden 2-3 saat kadar önce hayvanların susuz bırakılması tavsiye edilir.
İlaçlı su her gün tazelenmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün geçmeden tavuklar
ve 6 gün geçmeden hindiler kesime gönderilmemelidir. Yumurtaları insan tüketimine sunulan tavuk ve hindilerde
kullanılmamalıdır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde;
Erovil Oral Çözelti Tozu, tavukların içme suyuna katılmak
suretiyle, oral yolla kullanılır.
Farmakolojik doz
Günlük doz 21 mg/kg canlı ağırlık olarak hesaplanarak,
tamamı günlük tüketilecek içme suyuna ilave edilir.
Pratik doz
1000 kg canlı ağırlık için 60g Erovil Oral Çözelti Tozu kullanılmalıdır.
NOT
İlaç uygulanmasından 2-3 saat önce hayvanlar susuz bırakılmalıdır.
Tedaviye CRD’de 5 gün, koriza enfeksiyonunda 7 gün süreyle devam edilmelidir.
İlaçlı su her gün tazelenmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden
tavuklar kesime gönderilmemelidir. Bu tavuklardan elde edilen yumurtalar 10 gün bekletilmeden insan tüketimine
sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1 kg beyaz renkli polietilen kavanozlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1 kg beyaz renkli polietilen kavonozlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir.
66
67
Favetrim
İyosep
Oral Süspansiyon
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
400 mg Sülfametoksazol
80 mg Trimetoprim içerir.
ENDİKASYONLARI
Etlik piliç ve hindilerde bakteriyel kökenli diyareler,
Koliseptisemi enfeksiyonları, hava kesesi enfeksiyonları,
Salpingitis, Kolera, Koriza ve Stafilokok enfeksiyonlarına
karşı kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye
edilmediği taktirde;
Etlik piliç ve hindilerde
Farmakolojik doz
2.4 mg/kg Trimetoprim + 12 mg/kg Sülfametoksazol
Pratik doz
100 kg canlı ağırlık için 3-6 ml dozunda günlük içme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.
NOT
İlaçlı suyun verilmesinden 2-3 saat kadar önce hayvanların susuz bırakılması tavsiye edilir.
Tedaviye 5-7 gün devam edilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen
piliç ve hindiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Yumurtası insan tüketimine sunulan tavuklarda
kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1000 ml’lik beyaz renkli polietilen bidonlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir.
Çözelti
AKTİF MADDENİN ADI VE MİKTARI:
Her ml’de:
Povidon İyot (CAS NO: 25655-41-8): %10
YARDIMCI MADDELER VE MİKTARLARI:
Etil Alkol (%96) .………....... % 24
Diğer Yardımcı Maddeler ....... % 1,4
Çözücü ................................. q.s.p. 1 mL
KULLANILACAĞI ZARARLI ORGANİZMALAR:
İyosep bakterisid, virusid ve fungusid etkili dezenfektan
çözeltidir. Etki spektrumunda bulunan mikroorganizmalar
arasında Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli,
Staphylococcus aureus, Enterecoccus faecalis ve Candida
albicans bulunmaktadır.
Kümes ve hayvan barınakları ile buralarda kullanılan
çiftlik malzemelerinin genel dezenfeksiyonu,
kümes havasının dezenfeksiyonunda pulverize
olarak, kuluçkahane ve ekipmanları, taşıt araçları, et ve süt işleme tesisleri, gıda üretilen işletmelerin
dezenfeksiyonunda, cerrahi müdahalelerden önce ve sonra operasyon bölgesinin, el ve kolların asepsi ve
antisepsisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kullanım Amacı
Sulandırma Oranı (İYOSEP/Su )
Kullanım Şekli
Hayvan barınakları, kuluçkahaneler, 1/300
dezenfekte edilecek bölgeler dökme
nakil araçları dezenfeksiyonu 100 ml İyosep/30L su
ve ya püskürtme yolu ile yıkanır.
Araç ve ekipmanların
1/150
Araç ve ekipmanlar dökme, püskürtme
dezenfeksiyonu
100 ml İyosep/15L su
ve ya İyosepli su içine daldırma
yöntemi ile yıkanır.
Deri antiseptisi ve operasyon
1/125
Antisepsisi istenen bölgeye sürülür.
bölgesi deri antisepsisi
100 ml İyosep/12,5L su
NET MİKTARI:
100 ml’lik kahverengi şişelerde ve karton kutu içerisinde; 1L ve 5L mavi renkli polietilen kaplarda sunulmuştur.
68
69
Levamin
Makrovil
Oral Çözelti Tozu
Oral Çözelti
BİLEŞİMİ
1 g’da;
150 mg Levamizol HCL içerir.
BİLEŞİMİ
1ml’de;
250 mg tilmikosin baza eşdeğer tilmikosin fosfat içerir.
ENDİKASYONLARI
Levamin Oral Çözelti Tozu geniş spektrumlu bir
antihelmintiktir. Kanatlılarda askarit mücadelesi ve
kontrolünde kullanılır. Levamin Oral Çözelti Tozu Heterakis
gallinarum, Syngamus trachea, Oxyspirura mansoni,
Capillaria sp., Amidostomum sp. Ascaridia sp. parazitleriyle
mücadelede kullanılır.
ENDİKASYONLARI
MAKROVİL Oral Çözelti, etçi tavuk ve hindilerde Mycoplasma
gallisepticum, M. synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale,
Pasteurella multocida ve diğer duyarlı mikroorganizmaların
neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonlarının
sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği
takdirde;
Farmakolojik doz
18-36 mg/kg canlı ağırlık dozda oral yolla uygulanır.
Hayvan Türü
Dozu
Kanatlılarda
1 g / 5 kg canlı ağırlık
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra kanatlı hayvanlar 7 gün
geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılara uygulanmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
500 g’lık beyaz renkli polietilen kavanozlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde;
Makrovil Oral Çözelti, tavukların içme suyuna katılmak
suretiyle, oral yolla kullanılır.
Farmakolojik doz
Günlük doz 15-20 mg/kg canlı ağırlık olarak hesaplanarak,
tamamı günlük tüketilecek içme suyuna ilave edilir.
Pratik doz
60 ml Makrovil Oral Çözelti 200 litre suya olacak şekilde dozajlanır.
NOT
Uygulamaya 3 gün devam edilmelidir.
Semptomlar kaybolduktan sonra 1-2 gün tedaviye devam edilmelidir.
İlaçlı su her gün tazelenmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamadan sonra eti için yetiştirilen tavuklar
14 gün, hindiler 10 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuk ve
hindilere uygulanmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
240 ve 480 ml’lik cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
70
71
Neomivet
Polisamin AD3EC
Oral Çözelti Tozu
Oral Çözelti
BİLEŞİMİ
1 g’da;
500 mg Neomisin baza eşdeğer
Neomisin sülfat içerir.
ENDİKASYONLARI
Tavuk, hindi, ördeklerde, Neomisin’e duyarlı bakteriler
tarafından meydana getirilen sindirim sistemi
enfeksiyonlarının sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde;
Farmakolojik doz
10 mg/kg canlı ağırlık/gün.
Pratik olarak aşağıdaki dozlarda kullanılır.
Hayvan Türü
Piliç, hindi
Doz
2 g/100 kg canlı ağırlık/gün
NOT
İlaçlı su taze olarak günlük hazırlanır.
Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen piliç ve
hindiler 1 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün
boyunca elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1000 g’lık beyaz renkli polietilen kavanozlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir.
72
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
50.000 IU Vitamin A
5.000 IU Vitamin D3
50 IU Vitamin E
100 mg Vitamin C içerir.
ENDİKASYONLARI
Polisamin-AD3EC Oral Çözelti tavuk ve hindilerde
A ve D3 vitaminleri yetersizliklerine bağlı gelişme geriliğinin
önlenmesi, çok yönlü hayvansal veriminin arttırılması,
uygunsuz depolama koşulları ve hazırlama seçeneklerine
bağlı olarak yemlerde meydana gelen A, D3, E, C vitamini
açıklarının karşılanması ve gerekli desteğin sağlanması,
baskılayıcı çevresel koşullardan kaynaklanan olumsuzlukların
en aza indirilmesi, yüksek verime yönelik vitamin
gereksiniminin karşılanması ve hastalıklara bağlı vücut
direncinin arttırılması amaçlarıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Pratik doz
1000 adet civciv için 100 ml,
4-20 haftalık tavuklarda 1000 adet tavuk için 150 ml,
damızlıklarda 250 ml kullanılır.
2-5 gün aralıklarla ilaç uygulaması yapılır.
NOT
Hayvan türlerine göre belirlenen doz birimleri esas alınmak suretiyle hesaplanan ilaç miktarı, günlük içme suyunun
¼’üne katılarak içirilir. İlaçlı içme suyu 12 saat süreyle stabildir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı arınma Süresi (i.k.a.s.) : “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1000 ml’lik beyaz renkli polietilen bidonlarda kutusuz takdim edilmiştir.
73
Tavilin
Vilacol
Oral Çözelti Tozu
BİLEŞİMİ
100 g’da;
100 g Tilosin baza eşdeğer Tilosin tartarat içerir.
ENDİKASYONLARI
Tavilin Oral Çözelti Tozu, etlik piliç ve hindilerde Tilosin’e
duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır. Özellikle tavuklarda
M. gallisepticum (CRD) ve M. synovia; Hindilerde M.
meleagridis’in (Enfeksiyöz sinüsitis) neden olduğu
enfeksiyonlara karşı sağaltıcı ve koruyucu amaçla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde;
Farmakolojik doz
50 mg/kg canlı ağırlık/gündür.
Pratik doz
100 kg canlı ağırlık için 5,5 gram Tavilin Oral Çözelti Tozu, içme suyuna katılarak kullanılır.
Çözelti her gün taze olarak hazırlanmalıdır.
Tedaviye 3 gün devam edilir.
Mycoplasmosis tedavisinde 5 gün süre ile uygulanmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.):
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen piliçler 2 gün, hindiler 5 gün geçmeden
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün boyunca elde edilen
yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
250 ve 500 g’lık beyaz renkli polietilen kavanozlarda takdim edilmiştir.
Oral Çözelti Tozu
BİLEŞİMİ
1 g’da;
557,6 mg Amoksisilin baza eşdeğer
640 mg Amoksisilin trihidrat
130,6 mg (3 200.000 IU) Kolistin sülfat içerir.
ENDİKASYONLARI
Vilacol Oral Çözelti Tozu, etlik piliçlerde Amoksisilin ve
Kolistin’e duyarlı bakterilerin neden olduğu sindirim ve
solunum sistemi enfeksiyonlarının sağaltımında kullanılır.
Kolibasillozis, Salmonellosis, Tavuk kolerası (Pasteurellosis),
Enfeksiyöz koriza, Clostridium, Streptokok ve Stafilokok
enfeksiyonları, Campylobacteriosis,
Shigella sp., Klebsiella sp., Proteus sp., Pseudomonas
aeruginosa, Fusiformis sp., Corynebacterium etkenlerinin
karıştığı miks enfeksiyonların ve gastrointestinal
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Farmakolojik doz
Günlük doz 25 mg/kg canlı ağırlıktır.
Tamamı günlük tüketilecek içme suyuna ilave edilir.
Pratik doz
1000 adet civciv veya piliç için günlük kullanılacak
Vilacol Oral Çözelti Tozu miktarı tablodaki gibidir.
Ortalama
Canlı Ağırlık
50 g
1000 Adet Civciv ve Piliç İçin
Toplam Canlı Ağırlık Vilacol Dozu/Günlük
50 kg
1.25 g
300 g
300 kg
7.5 g
500 g
500 kg
12.5 g
1000 g
1000 kg
25 g
1500 g
1500 kg
37.5 g
2000 g
2000 kg
50 g
Uygulama süresi 3-5 gündür. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 7 gün geçmeden eti için
yetiştirilen piliçler kesime gönderilmemelidir. Yumurtaları insan tüketimine sunulan tavuklarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1000 g’lık polietilen kavanozlarda kutusuz olarak satışa sunulmuştur.
74
75
Vilamoks 80
Vil-floks
Oral Çözelti Tozu
BİLEŞİMİ
1 g’da;
800 mg Amoksisilin trihidrat içerir.
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
100 mg Enrofloksasin içerir.
ENDİKASYONLARI
Vilamoks 80 Oral Çözelti Tozu, eti için yetiştirilen tavuk
ve hindilerde amoksisiline duyarlı bakterilerin neden
olduğu solunum ve sindirim enfeksiyonların sağaltımında
kullanılır. Etçi tavuk ve hindilerde, kolibasillozis, pullorum,
tifo, paratifo, enfeksiyöz koriza, listeriozis ile viral kökenli
hastalıklara karışan ikincil bakteriyel enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır.
ENDİKASYONLARI
Vil-floks Oral Çözelti, eti için yetiştirilen piliç ve hindilerde,
Enrofloksasin’e duyarlı Gram (–) ve Gram (+) bakteriler ile
Mycoplasma’lar tarafından meydana getirilen solunum ve
sindirim sistemi hastalıklarında, septisemi, Kolibasillozis,
yumuşak doku hastalıklarının tedavisinde, ayrıca viral
hastalıkların Enrofloksasin’e duyarlı sekonder bakteriyel
komplikasyonlarında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde;
Farmakolojik dozu
20 mg Amoksisilin / kg canlı ağırlık/ gün dozunda hesaplanır
ve uygulanacak toz miktarının tamamı 1 günde tüketilecek içme suyuna ilave edilerek hayvanlara verilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Farmakolojik doz
10 mg/kg canlı ağırlık/gün
Pratik doz
1 ml/10 kg canlı ağırlık/gün dozda
içme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.
Pratik doz
76
Oral Çözelti
Ortalama
Canlı ağırlık (g)
10.000 Adet Broiler İçin Gereken
Vilamoks 80 Oral Çözelti Tozu (g)
250 g
62,5 g
500 g
125 g
1 gün
1.000 g
250 g
1 hafta
1.500 g
375 g
2.000 g
500 g
Hayvanın
Ortalama
Yaşı
Canlı Ağırlık
50 g 1000 Adet İçin
Toplam
Canlı Ağırlık
Vil-floks
Miktarı
50 kg 5 ml 200 g
200 kg
20 ml
2 hafta
400 g
400 kg
40 ml
3 hafta
750 g
750 kg
75 ml
4 hafta
1200 g
1200 kg
120 ml
5 hafta
1650 g
1650 kg
165 ml
6 hafta
2000 g
2000 kg
200 ml
Uygulamaya 3-5 gün süreyle devam edilir.
İlaçlı suyun her gün taze olarak hazırlanması ve 2-3 saat içinde tüketilecek suyu içinde çözdürülerek verilmelidir.
Bu nedenle hayvanların birkaç saat önceden susuz bırakılması tavsiye olunur. 12 saat içinde tüketilmeyen ilaçlı
sular tekrar kullanılmaz.
Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Sağaltım süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen tavuk
ve hindiler 7 gün süreyle kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuk ve hindilere
uygulanmaz.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi(i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen piliçler
12 gün, hindiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklara
uygulanmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1 kg beyaz renkli polietilen kavanozlarda takdim edilmiştir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1000 ml’lik beyaz renkli polietilen bidonlarda kutusuz takdim edilmiştir.
77
Vilfloks %20
Oral Çözelti
BİLEŞİMİ
1 ml’de;
200 mg Enrofloksasin içerir.
ENDİKASYONLARI
Vilfloks %20 Oral Çözelti, eti için yetiştirilen piliç ve
hindilerde, Enrofloksasin’e duyarlı Gram (–) ve Gram (+)
bakteriler ile Mycoplasma’lar tarafından meydana getirilen
solunum ve sindirim sistemi hastalıklarında, septisemi,
Kolibasillozis, yumuşak doku hastalıklarının tedavisinde,
ayrıca viral hastalıkların Enrofloksasin’e duyarlı sekonder
bakteriyel komplikasyonlarında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Farmakolojik doz
10 mg/kg canlı ağırlık/gün
Pratik doz
1 ml/20 kg canlı ağırlık/gün dozda içme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.
Hayvanın Ortalama
Yaşı
Canlı Ağırlık
1 gün
1 hafta
50 g 1000 Adet İçin
Toplam
Canlı Ağırlık
Vilfloks %20
Miktarı
50 kg 2.5 ml 200 g
200 kg
10 ml
2 hafta
400 g
400 kg
20 ml
3 hafta
750 g
750 kg
40 ml
4 hafta
1200 g
1200 kg
60 ml
5 hafta
1650 g
1650 kg
80 ml
6 hafta
2000 g
2000 kg
100 ml
Kültür Balıkçılığı
Ürünleri
Favetrim Aqua İlaçlı Premiks............. 80
Florvil Aqua İlaçlı Premiks................ 81
Primavilin Aqua İlaçlı Premiks........... 82
NOT
İyileşme durumuna göre hasta hayvanların tedavilerine 3-5 gün devam edilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen piliçler
12 gün, hindiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda
uygulanmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
3000 ml’lik polietilen bidonlarda takdim edilmiştir.
78
79
Favetrim Aqua
Florvil Aqua
Veteriner İlaçlı Premiks / Oral Toz
Veteriner İlaçlı Premiks / Oral Toz
BİLEŞİMİ
1 kg’da;
416,7 g sülfadiazin ve 83,3 g trimetoprim içerir.
BİLEŞİMİ
1 g’da;
500 mg florfenikol içerir.
ENDİKASYONLARI
Başlıca tatlı ve tuzlu su balıklarında (çipura, levrek, alabalık)
hastalıklara neden olan birçok gram pozitif ve gram negatif
bakterilere karşı etkilidir. Kültür balıklarında bakteriyel
hemorajik septisemi (Aeromonas hydrophila, Pseudomonas
sp.), Kolumnaris hastalığı (Flexibacter columnaris), Kızıl
Ağız Hastalığı (Yersinia ruckerii), streptokok enfeksiyonları,
Soğuk Su Vibriozisi (Vibrio salmonicida), Soğuk Su
Hastalığı, Winter Disease (Pseudomonas anguiliseptica),
Ülser Hastalığı (Haemophylus piscium), Cytophaga
psycrophila’nın neden olduğu Yavru Gökkuşağı Alabalık
Sendromu gibi hastalıkların sağaltımında kullanılır.
ENDİKASYONLARI
Tatlı (alabalık, somon, sazan) ve tuzlu su balıklarında
(çipura, levrek) hastalıklara neden olan birçok gram pozitif
ve gram negatif bakterilere karşı etkilidir. Kültür balıklarında
görülen frunkulosis (Aeromonas salmonicida), kızıl hastalığı
(Vibrio anguillarum), kızıl ağız hastalığı (Yersinia ruckerii),
bakteriyel hemorajik septisemi (Aeromonas hydrophila,
Pseudomonas sp.), kolumnaris hastalığı (Flexibacter
columnaris), streptokok enfeksiyonları, soğuk su vibriozisi
(Vibrio salmonicida), soğuk su hastalığı (Cytophaga
psycrophila), winter disease (Pseudomonas anguiliseptica),
Edwardsiellosis (Edwersiella ictaluri, Edweersiella tarda),
pasteurellosis (Photobacterium damsela subsp. piscidia)
ve marine flexibacteriosis (Tenacibaculum maritimum) gibi
bakteriyel enfeksiyonların sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Yem ile karıştırılarak oral olarak kullanılır.
Farmakolojik doz
60 mg/kg / canlı ağırlık /gün sülfadiazin olacak şekilde balık yemlerine karıştırılmak suretiyle uygulanır.
Pratik doz
0.1 g/ kg canlı ağırlık dozunda oral toz olarak balık yemlerine karıştırmak suretiyle uygulanır. Tedaviye 7-10 gün
boyunca devam edilir.
1 ton yemde
1 ton yemde
Balık yeminin 1 ton yeme
oranı (canlı ilave edilecek bulunması gereken bulunması gereken
trimetoprim
sülfadiazin
ağırlığa
Favetrim Aqua
miktarı (g)
miktarı (g)
göre)
oranı (kg)
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Yem ile karıştırılarak oral olarak kullanılır.
Farmakolojik doz : 10 mg/kg canlı ağırlık etken madde olacak şekilde balık yemlerine karıştırılmak suretiyle
uygulanır.
Pratik doz: 0.02 g/kg canlı ağırlık dozunda oral toz olarak balık yemlerine karıştırmak suretiyle uygulanır.
Tedaviye 10 gün süre ile devam edilir.
Balık yeminin
oranı (canlı ağırlığa
göre)
1 ton yeme ilave
edilecek Florvil Aqua
oranı (kg)
10 günlük tedavi
için kullanılacak
ilaç miktarı (kg)
% 0.5
12
1000
5000
% 0.5
4
20
%1
6
500
2500
%1
2
10
%2
3
250
1250
%2
1
5
%3
0,66
3,33
%5
0,4
2
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra günlük su ısılarının toplamı
550 °C’ye ulaşıncaya kadar balıklar insan tüketimi için hasat edilmemelidir. (İlaç kalıntı arınma süresi balık eti için
550 °C/gün’dür).
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1 ve 5 kg’lık beyaz polietilen kavanozlarda takdim edilmiştir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Balıklarda kalıntı arınma süresi suyun sıcaklığına bağlı olarak değişir. Süreye uyularak balıklar
hasat edilmeli veya tüketime sunulmamalıdır. Suyun sıcaklığı arttıkça ilacın vücuttan atılımı hızlanır. Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra günlük su ısılarının toplamı 500 °C’ye ulaşıncaya kadar balıklar insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1 kg’lık beyaz polietilen kavanozlarda takdim edilmiştir.
80
81
Primavilin Aqua
...... / ...... / ..............
Veteriner İlaçlı Premiks / Oral Toz
BİLEŞİMİ
1 g’da;
755 mg Oksitetrasiklin hidroklorür içerir.
ENDİKASYONLARI
Başlıca tatlı ve tuzlu su balıklarında (çipura, levrek, mercan)
hastalıklara neden olan birçok Gram pozitif ve Gram negatif
bakterilere karşı etkilidir. Özellikle alabalıklarda bakteriyel hemorajik
septisemi (Aeromonas hydrophila, Pseudomonas sp.), kolumnaris
hastalığı (Flexibacter columnaris), kızıl ağız hastalığı (Yersinia
ruckerii), Streptokokal hastalıklar, Soğuk su Vibriyozisi (Vibrio
anguillarum), Soğuk su hastalığı, Cytophaga psycrophila’nın
neden olduğu Yavru gökkuşağı alabalık sendromu, Pseudomonas
septisemi (winter disease), Ülser hastalığı (Haemophylus piscium)
gibi hastalıklarda başarıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği
takdirde;
Yem ile karıştırılarak oral olarak kullanılır.
Genel Enfeksiyonlar
Yavru Gökkuşağı
alabalık sendromu
Etken madde miktarı, beher kg balık için
75 mg / kg c.a.
200 mg / kg c.a.
Toz miktarı, beher kg balık için
0.1 g / kg c.a.
0.27 g / kg c.a.
Beden ağırlığının %1’inin yem istihkakı için, beher kg yem için,
Primavilin Aqua miktarı
10 g
27 g
Farmakolojik doz : 75 mg/kg canlı ağırlık etken madde olacak şekilde balık yemlerine karıştırılmak suretiyle uygulanır.
Pratik doz: 0.1 g/ kg canlı ağırlık olarak balık yemlerine karıştırmak suretiyle uygulanır. 7 gün boyunca verilir. Yavru gökkuşağı
alabalık sendromunda 20 güne kadar verilir.
Balık yeminin oranı
1 ton yeme ilave edilecek Primavilin
Her 1 ton yem için bulunması gereken
Oksitetrasiklin HCI miktarı (kg)
(canlı ağırlığa göre)
Aqua oranı (kg)
%1
10
7.55
%2
5
3.77
%3
3.3
2.52
%5
2
1.51
% 10
1
0.755
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra günlük su ısılarının toplamı 500 °C’ye
ulaşıncaya kadar balıklar insan tüketimi için hasat edilmemelidir. (İlaç kalıntı arınma süresi balık eti için 500 °C/gün’dür).
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
1000 ve 5000 g’ lık beyaz polietilen kavanozlarda takdim edilmiştir.
82
ETKİLEŞİM TABLOSU
Antibiyotik Grubu
Etki
Aktif Madde
Gentamisin
Genel Bakterisid
Aminoglikozidler
Polimiksinler
Eritromisin
Sülfonamidler
Fluorokinolonlar
Özel Bakterisid
Penisilinler
Sefalosporinler
Çabuk Bakteriostatik
Novobiyosin
Penisilinler
Sülfonamidler
Neomisin
Tetrasiklinler,
Basitrasin.
Linkomisin
Enrofloksasin
Eritromisin
Siprofloksasin
Polimiksin
Difloksasin
Rifampin
Danofloksasin
Kloramfenikol
Polimiksin B
Kolistin (Polimiksin E)
Amoksisilin
Ampisilin
Penisilin G
Dikloksasin
Kloksasilin
Sefkuinom (ıv)
Seftiofur (ııı)
Sefaleksin (ı)
Aminoglikozitler,
Betalaktamlar,
Sülfonamidler,
Diğer antibakteriyeller.
Fluorokinolonlar
Neomisin
Tetrasiklinler
Makrolitler
Linkozamidler
Novobiyosin
Sülfonamidler
Kloramfenikol
Tetrasiklinler
Kloramfenikoller
Makrolitler
Aminoglikozitler,
Sefalosporin,
Fluorokinolonlar.
Penisilinler,
Fluorokinolonlar,
Sülfonamidler.
Novobiyosin
Tetrasiklinler
Oksitetrasiklin
Doksisiklin
Penisilinler,
Sefalosporinler,
Streptomisin.
Neomisin,
Polipeptitler,
Fluorokinolonlar,
Makrolidler, Tilozin.
Makrolitler
Eritromisin
Tylosin
Tilmikosin
Spiramisin
Penisilinler,
Linkomisin,
Gentamisin,
Sefalosporinler.
Sülfonamidler,
Tetrasiklin,
Fluorokinolonlar.
Linkozamidler
Linkomisin
Penisilinler
Spektinomisin
Sulfometaksazol
Penisilinler,
Trimetoprim,
Sefalosporinler.
Ormetoprim,
Tetrasiklinler
Klortetrasiklin
Sulfotiazol
S
u
l
f
a
n
a
m
i
d
l
e
r
Sinerjizma
Streptomisin
Spektinomisin
Polimiksin
Yavaş Bakteristatik
Antagonizma
Sulfapiridin
Kısa Etkili
Metoprim,
Sulfadimidin
Aditoprim,
(Sulfametazin)
Sulfakloropiridazin
Monensin
Sulfadiazin
Depo etkili
Enterik
Güçlendirilmiş
(bakterisid etki)
Makrolitler, Tilozin,
Sulfametoksipridazin
Sulfadimetoksin
Sulfokinoksalin
Sulfoguanidin
Trimetoprim +
Sulfonamidler
Primetamin,
Monensin
Fluorokinolonlar,
Polipeptitler.
...... / ...... / ..............
...... / ...... / ..............

DİLBİLİM - YÜKSEK LİSANS TEZLERİ

Prof. Dr. Zeynep ŞİMŞEK

“EBOLA SALGINI” ve Düşündürdükleri..

Excede - ViDizayn

Document 5110972

05032014_cdn/lipiodol-ultrafluid-480-mglml-enjeksiyonluk

istek özel acıbadem ilkokulu veli bülteni

DigestoYet brosur

New Corporate Image Cover: Arial Rounded MT 20

Investigate Nasal Colonize Staphylococcus Species Biofilm

% 5 DEKSTROZ SUDAKİ İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ