TRANSPORT MONİTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cihazın ekranı köşeden çarpraz en az 12” (inch) ve çok renkli TFT-LCD olmalıdır. 2. Cihazda 2 ve 12 kanal kadar EKG ,bir kanal oksijen saturasyonu SpO2, bir kanal solunum ,bir kanal non-invasive kan basıncını(NIBP),bir kanal invaisve kan basıncını (NIBP),bir kanal kan basıncını (IBP), kalp debisi (CO) ölçümlerini yapabilmelidir. 3. İki kanal ısı bulunmalıdır.Fizyolojik parametre sinyalleri ekranda izlenebilmelidir. 4. Cihaz ekranında fizyolojik parameterelerin ölçüm sonuçları ayrıca sayısal olarak da ilgili dalga formunun yanında görülmelidir. 5. Cihazda istenildiğinde cihazın ekranını uzaktan daha iyi izlemek için fizyolojik parameterelerin sayısal değerleri, cihazın ekranında bir pencere içinde büyüterek göstermelidir. 6. Tek kanalllı EKG sıkıştırılmamış olarak en az 15 dk. süresince full disclosure ( EKG sinyal eğrisi) görme imkanı olmalıdır. 7. EKG kanalı filtresi, izleme (MON ) ,teşhis (DİAG) ve esu (elektrocerrahi) olarak ayarlanabilmelidir. 8. EKG kanalında ölçümleme (kalibrasyon) sinyali olmalıdır. 9. EKG ve Sp02 kanallarının genlik ayarları (otomatik,1/4; 1/2; 1 ;2 ; 4) şeklinde ayarlanabilmelidir. 10. IBP kanallarında izlemeyi kolaylaştırma amacıyla ekranda isimlendirme yapılabilmelidir. 11. Cihaz ekranında en az sekiz(8)dalga şekli (sinyal) aynı anda izlenebilmelidir. 12. Cihazda görüntü karışıklıklarına neden olmamak için her kanal değişik bir renkte gösterilmeli, her dalga formunun rengi kullanıcının isteğine göre değiştirilebilmelidir. 13. Cihaz ekranın altı ve/veya sekiz kanal olarak ta ayarlanabilmelidir.her bir kanal ayrı ayrı 6,2512,5-25-50 mm/sn olmak üzere 4 tarama hızında yarlanabilmelidir. Sinyalleri ve onun sayısal değerleri ekranda görünebilmelidir. 14. Cihaz istenildiginde hastane tarafından temin edilen uygun bir anestetik gaz modülüne bağlanarak 5 adet anestetik ajanı (halothane,enfluran,ispflurane,sevaflurane,desflurane) ölçümü yapabilmelidir. 15. Cihazın OXY –CRG (Oksikardiyorespirogram ) penceresi olmalıdır. 16. Cihaz döner kontrol düğmesi ve dokunmatik tuşlar ile kullanılmalıdır. 17. Cihazın kullanım kolaylığı için ekran görüntü parlaklığı bulunduğu ortamdaki ışık şiddetine göre otomatik olarak ayarlanmalıdır. 18. Cihazın ekranında fizyolojik dalga formlar incelenmek istenildiğinde ekranın sol 2/3 ‘lük kısmı doldurulabilmeli ve diğer 1/3’lük kısmında ise gerçek zaman görüntüsü devam edebilmelidir.İstenildiginde ekranın tamamındaki görüntü de doldurulabilmelidir. 19. Cihazda istenildiğinde fizyolojik parametrelerin sinyal dalga formları ve onun kısa trendleri aynı anda ekranda görülebilmelidir. 20. Cihazda zaman ölüçümleri ekranda görülebilen bir zaman sayacı bulunmalıdır. 21. Cihazda fizyolojik ve teknik alarmlar olmalıdır.Fizyolojik alarmlar üç değişik renkli görsel alarm olmalı ve her kanal için ayrı ayrı ayarlanabilmelidir. 22. Cihazda her fizyolojik parametrelere ait alarm alt –üst limit değerleri kullanıcı tarafından dokunmatik tuşlarla kolaylıkla ayarlanabilmelidir.Gerektiğinde alarm fonsiyonu her parametre için ayrı ayrı iptal edilebilmelidir. 23. Cihazın başka bir uydu monitore (tavan monitörü) bağlanabilmesi için(VGA) video çıkışı olmalıdır. 24. Cihazın en az 1 adet VS232 çıkışı olmalıdır. 25. Cihazın en az 2 adet USB çıkışı olmalıdır. 26. Cihazın defibrilatör senkronize çıkışı bulunmalıdır. 27. Cihazın intra-aortik balon pompası bağlantısı için analog çıkışı olmalıdır. 28. Cihazın merkezi konsola (sisteme) bağlanabilmesi için eternet çıkışı olmalıdır. 29. Cihazda istenildiğinde kayıt almak için üzerinde en az 3 kanala kadar ayarlanabilir kanallı kayıt edici bulunmalı,kayıt kanalı ,adeti ve kayıt edici zamanı 5-20 sn arasında kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir. 30. Cihaz aritmi ve aynı anda 12 kanal ST seviye ve eğri hesabı yapabilmeli ve monitörize edebilmelidir.Aritmi olma zamanı ve olma zamanından 5 saniyeöncesi ve ssonrası olmak üzere toplam 10 saniyelik 1. Kanal EKG eğrisini kapsamalıdır.Ayrıca en az 32 tane aritmiyi hafızasına kayıt edebilmelidir. 31. Cihaz en az bin tane aritmiyi olan zamanını ve aritmi türünü hafızadaki tabloya kayıt edebilmelidir. 32. Cihazdaki bütün fizyolojik parametrelerin(EKG,solunum,NIBP,IBP ve ısı) en aza 96 saatlik eğri (trend)izleme imkanı olmalıdırİstendiğinde eğriye zoom yapılarak 1 dakika aralıklarla paremetrik olarak izlenme imkanı olmalıdır. 33. Cihaz kalp atım hızını 4 farklı yöntemle EKG,SpO2,invazif (IMP)ve noninvazif (NIBP) kanallarından alacağı sinyaller ile ölçülebilmelidir. 34. Cihazı non invazif kan basıncı için manuel ,otamatik ölçüm (periyodik)modu ile stat (sürekli)ve turnike işlevlerine sahip olmalı otamatik işlevde 2-240 dakika arasında ayarlanambilir şekilde ölçüm yapmalıdır. 35. Cihazın son en az 1000 NIBP ölçümü gösteren hafızası olmalıdır. 36. Cihazda 2 kanal ısı ölçümü yapabilmeli ve ısı alarmı olmalıdır.Cıhaz yüzey ve özafajial rektel olmak üzere en az 2 değişik vücut ısısını numerik olarak göstermelidir. Ayrıca cihazda ısı farkı alarmı (delta-t) olmalıdır. 37. Cihazda ,SPO2 probu bağlı iken pulse sesinin tonu SPO2 değeri ile değişebilmelidir. 38. Cihazda EKG den elde edilen nabız atım hesabı, (b-b) atımdan atıma,son 8 atımın ortalaması ve son 14 atımın ortalaması şeklinde seçilebilmelidir. 39. Cihaza hastane adı,hastane bilgileri(adı,soyadı,kilogram,boy,yaş,cinsiyet,hastaneye kabul tarihi ,protokol no ) girebilmelidir. 40. Cihazın invazive ,basınç ölçüm ağırlığı - 50/450 mmHg ve noninvasive basınç ölçüm aralığı 300mmHg olacaktır. 41. Hasta başı monütoru : aynı firmanın cihazları arasında (monütörden diğer bir monitere) bütün fizyolojik trendler , NIBP tablosu olay sayfaları ve hasta bilgilerinin cihazın Usb cıkısından memory stick (hafıza cubugu) vasıtasıyla verı transferi ve veri alımı yapabilmelidir. 42. Cihazda oluşan teknik problemleri,n kaydedildiği (diagnostik log) ve daha sonra teknik servis elemanları tarafından bu problemlerin listesinin ekranda görünebildiği ve istenirse cihaza uygun bir yazıcıda çıktısının alınacağı arıza kayıt listesi olmalıdır. 43. Cihazın kullanımını öğrenmek amacıyla demo modu bulunmalıdır. 44. Cihaz 100-240 wac; 50/60 hız şehir cereyanı ile çalışmalaırdır. 45. Cihazın dahili bataryası ve bunu şarj eden dahili şarj sistemi olmalıdır. 46. Cihazın ekranındaki kullanım menüleri kullanıcı tarafından seçilmek üzere Türkçe ve İngilizce olmak üzere iki ayrı dilde olmalıdır. 47. Cihaz ile birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilecektir. 48. EKG kablosu, (ayrılabilir 4 uçlu) 1 adet 49. Antibakteriyel tansiyon manşeti (Yetişkin için) ve hortumu 1 adet 50. SPO2 parmak probu (çok kullanımlık – yetişkin için) ve ara kablosu 1 adet 51. Disposable EKG elektrodu erişkin için 25 adet 52. 220 V kablosu 1 adet
© Copyright 2024 Paperzz