VEN VALFI ANTIKOAGULANLI ANT|REFLU iKili

VEN VALFI ANTIKOAGULANLI ANT|REFLU
iKili
1- Uriin tek yonl0 olmalr, sadece hastaya stvt-ilaq ve kan verebilmelidir.
2- Hareket halindeki hastada seviye farkr
geligi olmamaltdrr.
/ yer gekimine ba$h serum gigesine do$ru kan
3- 2 Lgmene sahip olmahdrr. Her ltimenin ucunda antireflii valf bulunmahdrr. Male kapak
igermemelidir.
4-
Kanul ve kateter trkanmalarrnr onlemelidir ve kanul trkanmalartnda heparin kullanma
ihtiyacrnr ortadan kaldrrmaltdtr.
S- FDA tavsiyelerine uygun olarak valfin ve lUmenin tamamt renksiz ve geffaf olmalt, valfin
iginin temizli$i ve giden srvr g6riilebilmelidir
6- LUmenler king yapmaya kargr direng sallayan, biyouyumlulu$u yuksek poliiiretan
materyalden tireiitmig oimahdrr. Metal, lateks ve PVC igermemelidir'
7-
Lumen ucundaki valflerin akrg hrzr minimum 10.000 ml/sa olmah, enjektdrle verilen acil
srvt voliimlerini de kargrlayabilmelidir.
8- Tek yonlu antikoagglan valflerin y0zeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi igin tam
olmair, igteki silikoi ile dr9 plastik arastnda seviye farkr ve bogluk olmamaltdtr.
dUz
9- Teklif edilen markantn enfeksiyon guvenli$i galrgmalarr olmahdtr, bu gahgmalar en az7
gunlilk gUvenlige igaret etmeli, ihale dosyastna eklenmelidir'
10-Lumenlerin ucundaki tek ydnlfi valflerin stvt yolu hacmi 0.085t0.01 ml'den bUyfik
olmamalr, bdylece kan ve srvrlartn valfin igerisinde birikim yaprp enfeksiyonlara
kaynakhk etmesi engellenmelidir
1
1-Tek yonlU valflerin srvt yolu dUz bir kanal geklinde olmalt, stvt valfin haznesine
dolmamalt, bOylece stvt yolunun temizli$i kolay olmaltdtr'
12-LUmenlerin uglarrndaki tek yonlU valfler giivenli ve ayrllmaz bigimde lUmenlere monte
of maf rdrr, vidasr gevrilerek gtkartlamama\, kazalara neden olmamaltdtr'
l3lntravenoz kanul ucunda kullanllrrken hasta konforunu bozmamalt, bu nedenle ltimenler
ince olmalt (maksimum 2,5 mm drg gaplr), UrUn uzunlu$u 10 cm'yi ge9memelidir'
14-Kase geklinde gukurlu paketlerde olmalr, paket agrlrrken yere d09me riski tagtmamaltdtr.
1s-Katetere ba$lanan ucunda ilk kullanrmda grkarrlmak uzere kapak bulunmalt, boylece
paketten grklrma strastnda el valfin ucuna temas etmemelidir'
16-Numuneler istek yapan bdliim tarafl
17-Miadr 5 (beg) ytlolmaltdtr.
fs|tr
Eot. rF
Cl7,
Urrnm
r2{E8
kullanrldrktan sonra karar verilecektir.
ve Arag. Hast
VEN VALF| ANTIKOAGULANLI ANTIREFLU TEKLI
1- Uriin tek yonlU olmah, sadece hastaya
stvt-ilag ve kan verebilmelidir.
2-
/ yer gekimine ba$lt serum gigesine doSru kan
Hareket halindeki hastada seviye farkr
geligi olmamahdrr.
3- Tek lUmene sahip olmahdrr. Her valfin iginde antireflU antikoagUlanlt valf bulunmaltdtr.
Male kapak igermemelidir. Ltimen Uzerinde klemp bulunmamaltdtr.
4-
Kantil ve kateter trkanmalarrnr dnlemelidir ve kantil trkanmalartnda heparin kullanma
ihtiyacrnr ortadan kaldrrmaltdtr.
5-
FDA tavsiyelerine uygun olarak valfin ve lUmenin tamamt renksiz ve geffaf olmalt,
valfin iginin temizli$i ve giden srvt g6rUlebilmelidir.
6- L0men king yapmaya kargr direng saflayan, biyouyumlulu$u ytiksek
poliUretan
materyalden Uretilmig olmahdrr. Metal, lateks ve PVC igermemelidir.
7-
Lumen ucundaki valflerin akrg hrzr minimum 10.000 ml/sa olmalr, enjektdrle verilen acil
srvr volUmlerini de kargrlayabilmelidir.
8- Tek y6nlU antikoagi.llan valflerin
yUzeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi igin tam d0z
plastik
arastnda seviye farkr ve bogluk olmamalldtr.
olmah, igteki silikon ile drg
9- Teklif edilen
markanrn enfeksiyon gUvenligi gahgmalarr olmaltdtr, bu galtgmalar en az
7 gUnlUk gtivenli$e igaret etmeli, ihale dosyasrna eklenmelidir.
1O-Lumenlerin ucundaki tek y0nl0 valflerin srvr yolu hacmi 0.085*0.01 ml'den bUyUk
olmamah, boylece kan ve srvrlarrn valfin igerisinde birikim yaptp enfeksiyonlara
kaynakhk etmesi engellenmelidir.
11-Tek yonlU valfin srvr yolu dUz bir kanal geklinde olmah, stvt valfin haznesine
dolmamah, b6ylece srvr yolunun temizli$i kolay olma|drr.
12-LUmen ucundaki tek ydnlii valf giivenli ve ayrrlmaz bigimde ltimene monte olmahdrr,
vidasr gevrilerek grkarrlamamah, kazalara neden olmamahdrr.
13-lntravenoz kantil ucunda kullanrlrrken hasta konforunu bozmamah, bu nedenle
lUmenler ince olmah (maksimum 2,5 mm drg gaph), UrUn uzunlugu 10 cm'yi
gegmemelidir.
14-Kase geklinde gukurlu paketlerde olmah, paket agrhrken yere dUgme riski
tagrmamahd rr.
15-Katetere ba$lanan ucunda ilk kullanrmda grkanlmak iizere kapak bulunmah, bdylece
paketten grkarma srrasrnda el valfin ucuna temas etmemelidir.
16-Numuneler istek yapan bolUm
) yrl olmahdrr.
w Arg. Hrtt.
SO'DAN
t
ccrahl llznmr
E
. NoE
tl4ql8
kullanrldrktan sonra karar verilecektir.
ve Araq. Hast.
Sim$EI
Uzm, (

Download Report