27/08/2014 00:00:00 DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20146951 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) SATIN ALINACAKTIR . İLGİLENEN FİRMALARIN 01/09/2014 YAKLAŞIK MALİYET TESPİTİ İÇİN İHALE İLE TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI İŞLETME MÜDÜRÜ ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 OLC.PIPET 10ML KIRMIZI (TEK TEK STERIL) 800 ADET 2 MANIPULASYON PIPETI STRIPPER TIPS 175 UM 600 ADET 3 TUP STERIL 5 ML DIBI YUVARLAK (500LUK) 240 ADET 4 PETRI KUTUSU MAX.EXTERNAL BOYUTLARI 200 ADET 5 SPERM TOPLAMA KABI 600 ADET 6 PZD PIPETI 80 ADET 7 ICSI MIKROPIPET 100 ADET 8 HOLDING MIKROPIPET 300 ADET TEKLİF NO : NOT 20146951 : 2015YILI YAKLASIK MALIYET ICINDIR.ODEME 360GUN İLGİLİ KİŞİ BELMA ÇELEK TEL : 4122410 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/6 27/08/2014 10:14:51 DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 293.0037.000 OLC.PIPET 10ML KIRMIZI (TEK TEK STERIL) ADET 800 293.0104.000 MANIPULASYON PIPETI STRIPPER TIPS 175 UM ADET 600 293.0138.000 TUP STERIL 5 ML DIBI YUVARLAK (500LUK) ADET 240 306.0032.000 PETRI KUTUSU MAX.EXTERNAL BOYUTLARI ADET 200 306.0053.000 SPERM TOPLAMA KABI ADET 600 293.0177.000 PZD PIPETI ADET 80 293.0250.000 ICSI MIKROPIPET ADET 100 293.0259.000 HOLDING MIKROPIPET ADET 300 1.GENEL ÖZELLİKLER 2.DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (5802) PETRI KUTUSU MAX.EXTERNAL BOYUTLARI Ακλαµα : PETRI KUTUSU MAX.EXTERNAL BOYUTLARI 1. Non toksik olmalıdır ve polystyrenden imal edilmiş olmalıdır. 2. Embriyo kültürüne uygun gama ışınları ile sterilize edilmiş olmalıdır. 3. Max. Eksternal boyutları 92X17 MM. olmalıdır. 4. Çalışma hacmi 12,5 ML olmalıdır. 5. Kültür alanı 56,7 CM² olmalıdır. 6. 10 adetlik ambalajlarda steril edilerek paketlenmelidir. 7. İştirak edici firmalar ihale öncesi numunelerini getirip uygunluk belgesi alacaklardır. (5794) SPERM TOPLAMA KABI Ακλαµα : SPERM TOPLAMA KABI 1. Polypropylen malzemeden imal edilmiş olmalıdır. 2. Steril olarak tek tek paketlenmiş olmalıdır. 3. Gamma irradyasyonla sterilize edilmiş olmalıdır. 4. 110 ml.lik hacimde olmalıdır. 5. Kapaklı olmalıdır ve kapak şeffaf renkte olmalıdır. 6. İnert ve kimyasallara karşı oda sıcaklığında dayanıklı olmalıdır. 7. İştirak edecek firmalar ihale öncesi numunelerini getirip uygunluk belgesi alacaklardır. DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi (3678) 27/08/2014 10:14:51 OLC.PIPET 10ML KIRMIZI (TEK TEK STERIL) Ακλαµα : OLC.PIPET 10ML KIRMIZI (TEK TEK STERIL) 1. Pipetler polistiren malzemeden imal edilmiş olmalıdır. 2. Gama irradyasyonla sterilize edilmiş olmalıdır. 3. Nonpirojenik olmalıdır. 4. 10 ml'lik plastik,disposable pipetler doku kültürü ve klinik araştırmalar için uygun olmalıdır. 5. Aşırı dolumu engellemek için fiber pluglı olmalıdır. 6. İdentifikasyon kolaylığı için renk kodlaması olmalıdır. 7. 8. Pipetler tek tek ayrı ambalajlarda ve steril olmalıdır.Özel olarak kağıt/plastik thermoform şekilde paketlenmiş olmalıdır. Bu thermoform paketler 50 adet olarak bir ambalajda bulunmalıdır. Pipetlerin hassasiyeti 1/10 olmalıdır. 9. Pipetlerin kapasite fazlası 3 ml olmalıdır. 10. Ekstra kapasite için negatif grandyentler olmalıdır. 11. Özellikle ölçekli gradyentler koyu, okunması kolay şekilde olmalıdır. 12. İştirak edecek firmalar ihale öncesi numunelerini getirip uygunluk belgesi alacaklardır. (3680) PZD PIPETI Ακλαµα : PZD PIPETI 1. 2. Pipet insan gametlerinde kullanılabilecek kalite uygunluğuna sahip ve embriyo zarı kesme işleminde kullanılabilir olmalıdır. Mikropipetler borasilikat cam tüplerden imal edilmiş olmalı ve bu tüplerin dış çapı yaklaşık 1 mm olmalıdır. 3. Pipetlerin ucu keskin olmalıdır.Pipet 30 derece uç yapısına sahip olmalıdır. 4. Mikropipetler steril olarak kendine özel ve tek tek paketlenmiş olmalıdır. 5. 6. Paketler iç ve dış olmak üzere iki kat olmalıdır.Dış paket sterilizasyon paketi olmalı, iç paket ise depolama ve nakilden dolayı kırılmayı önleyici şekilde olmalıdır. Kesin manipülasyon için net bir görüş ve tam bir kontrol sağlanmalıdır. 7. Endotoksin ve embriyo testleri yapılmış olmalıdır ve fare testinden %80 geçmiş olmalıdır 8. Pipetler uluslararası kabul görmüş standartlardan Ce belgesine sahip olmalıdır 9. İştirak edecek firmalar üretici firmanın vermiş olduğu distribütörlük belgesini ibraz etmelidir. 10. Endotoksin testinden <= 0,02 geçmiş olmalıdır DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi 11. (3708) 27/08/2014 10:14:51 Ürünün UBB kodu olmalıdır. HOLDING MIKROPIPET Ακλαµα : HOLDING MIKROPIPET 1. Mikropipetler borosilika camdan imal edilmiş olmalıdır. 2. Ürün Gamma Radyasyonuyla sterilize edilmiş olmalıdır. 3. Mikropipetler onluk kutular içinde her biri ayrı ayrı tüpler içinde ambalajlanmış olmalıdır. 4. Pipet iki farklı embriyo toksik olmayan, pipetin kırılmamasını sağlayan kauçuk türevi ayakla sabitlenmiş olmalıdır. Bu ayaklar üzerine oturan pipet ufak bir fanus içinde steril edilmiş olmalıdır. Teslimat pipet sabitleyicileri ve ufak fanusu ile 10'luk paket olarak yapılmalıdır. Mikropipetlerin ucu 30 derecelik açıyla dirsek yapılmış olmalıdır. 5. 6. 7. Mikropipetlerin ucu dirsekten itibaren en uca kadar 1.0 mm mesafeye sahip olmalı, 95-120 mikrometre dış çapa sahip olmalı ve 30 mikrometre içi çapa sahip olan bir açıklıkla cilalanmış olarak sonlanmalıdır. Mikropipetler fare embriyo testi ve endotoksin testlerinden geçmiş şekilde üretilmiş olmalıdır. 8. Endotoksin testi amacıyla kullanılan yöntem LAL - jel pıhtılaşması tekniği olmalıdır. 9. LAL-jel pıftılaşması tekniği için kullanılan geçerlilik kriteri 20 ve altı olmalıdır. 10. 11. Fare embriyo testi için firma tarafından kullanılan kriterler kontrol gruplarında %80 ve üstü ve deney grubunda kontrol ile arasındaki fark %10'u aşmayacak şekilde olmalıdır. Üretici firma üretim koşulları ve ürün kalitesi için FDA onayı almış olmalıdır. 12. Üretici firma CE belgesi sahibi olmalıdır. 13. Üretici firma ISO belgesine sahibi olmalıdır. (5632) MANIPULASYON PIPETI STRIPPER TIPS 175 UM Ακλαµα : MANIPULASYON PIPETI STRIPPER TIPS 175 UM 1. Pipetler yardımcı üreme tekniklerinde denudasyon işleminde kulanmaya uygun olarak üretilmiş olmalıdır. 2. Merkezimizde bulunan Stripper Denüdatör ile uyumlu olmalıdır. 3. Steril edilmiş olup 20'lik ambalajlarda olmalıdır. 4. Gama sterilizasyonu kullanılarak steril edilmiş olmalıdır. 5. Endotoksin testi ve fare embriyo testi yapılmış olmalıdır. 6. Pipetler esnek (plastik) ve kırılmaz olmalıdır. 7. 175 µm kalınlığında olmalıdır. 8. CE belgesine sahip olacaktır ve firma tarafından belgelenecektir. DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi 9. (5795) 27/08/2014 10:14:51 Üretici firmadan alınmış yetkili satıcı belgesi olacak ve firma tarafından verilecektir. TUP STERIL 5 ML DIBI YUVARLAK (500LUK) Ακλαµα : TUP STERIL 5 ML DIBI YUVARLAK (500LUK) 1. Volümü 5 ML olmalıdır. 2. Yüksekliği 75 MM olmalıdır. 3. Çapı 12 MM olmalıdır. 4. Kapak iki aşamada kapanmalıdır. İlk kapama hava girişine olanak vermeli, ikinci kapamada ise hava girişi olmamalıdır. 5. Polistirenden yapılmış olmalıdır. 6. Steril bir şekilde tek tek paketlenmiş olmalıdır. 7. Gamma irradyasyonla siterilize edilmiş olmalıdır. 8. Dibi yuvarlak olmalıdır. 9. RCF ratingi 1400 olmalıdır. 10. Nonpirojenik olmalıdır. 11. İştirak edecek firmalar ihale öncesi numunelerini getirip uygunluk belgesi alacaklardır. (3712) ICSI MIKROPIPET Ακλαµα : ICSI MIKROPIPET 1. Mikropipetler borosilika camından imal edilmiş olmalıdır ve gamma irradyasyonla sterilize edilmiş olmalıdır. 2. Mikropipetler onluk kutular içinde her biri ayrı ayrı tüpler içinde ambalajlanmış olmalıdır. 3. Mikropipetlerin ucu 30 derecelik açıyla dirsek yapılmış olmalıdır. 4. 5. Mikropipetlerin ucu dirsekten itibaren en uca kadar 1.0 mm uzunluğa, 6-7 mikrometre dış çap, 5-6 mikrometre iç çapa sahip olmalıdır. Mikropipetlerin yumurtaya giren en uç kısmı 35 derece uç keskinlik açısına sahip olmalıdır. 6. Mikropipetlerin yumurtaya giren en uç kısmının açıklığı 11-12 mikrometre olmalıdır. 7. Ürünler yumurta içine girmesini kolaylaştırma amacıyla uç kısmında bir dikene sahip olmalıdır. 8. Ürünler embriyo toksisitesi için tek hücreli fare embriyo testinden geçirilmiş olmalıdır. 9. Bu test için kabul edilen geçerlilik alt sınırı %70 blastosist oranı olmalıdır. 10. Ürün endotoksin testi için LAL testi kullanılmış olmalıdır. 11. LAL testi için kullanılan yöntem jel pıhtılaşma yöntemi olmalıdır. LAL - jel pıhtılaşması tekniği için kullanılan geçerlilik kriteri 20 ve altı olmalıdır. DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi 12. Üretici firma CE onayına sahip olmalıdır. 13. Üretici firma FDA onayına sahip olmalıdır. 14. Üretici firma ISO onayına sahibi olmalıdır. 15. Üretici firma Amerikan menşei olmalıdır. 27/08/2014 10:14:51
© Copyright 2024 Paperzz