İndir

V
/\
+
]j) ::::iitü i:_1ilii.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
KONYA KAMU HASTANELERİ nİnİ,İĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ
KOI\İ"YA PĞİrİVİ VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
TEKLİF MEKTUBU
j;],i]11:i1l
"li].kl)ı} i{]}lış
tlnŞtrf .{ji(İ,i vii J(rlf lli,
12.03.20|5
ilgili rirmaya;
Satın almaya esaş olıpa\ üzere, AYNİYAT ihtiyacı, aşağıda cinsi ve miktarı yazılı o|an
riyar üzBniNuEN teklifinizi 17l03l20l5 Tarihi saat 14:00,a
malzemeler için KDV HARİC nİnİVl
kadar bildirmeniz gerekmektedir.
Mucip No: 838
S.
N.
MALZEMENİN
SATINALMA K
ciNsi
DEN PRiCK TESTİ
apıi«eröRü
ıo
ı-ux
MiKTARI BIRIMI
300
ADET
ON BAŞKANLIĞINA
MARKA MODEL
BIRIM
piyırı
ToPLAM
TUTARI
Yukarıda Yazıl.ı ma|lhizmet/yapım işlerine ait isteğinizin numunesine/şartnamesine uygun olarak
yukarıda verdiğimiz fiyatlar doğrultusunda vereceğimizi taalıtıtıt ederiz.
Firma Kaşesi- İmza
TEL:0332 323 67 09
32450 00 323 |920
ry
DERi pRicK TEsTi ApLiKATöRü
rıxrıir şnnrııınıvırsi
7- Aplikatörler plastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
2-
Aplikatörler ethilenoxide ile steril edilmiş olmalı. steril ve validasyon raporlarının
numune aşa masında sunulması gerekmektedir.
3- Aplikatörler, Sağlık Bakanlığı Tıbbi Sarf Malzeme Mevzuatlarlna (U BB) uygun olmalıdır.
4- Aplikatörlerin uç klsmındaki iğnelerin, delme derinliğıni(Epidem is kadar)
sınırlamak ve
kanamaya sebebiyet Vermemek Ve testin bozulmasını engellemek için iğnelerin iç
kısmında stoper (durdurucu) olmalıdır.
5_
Aplikatörler 10 başlık|ı olmalı, her başlıkta stoper ve 8 iğne bulunmalıdır.
6_
Test aşamaslnda hasta güVenliğani göz önünde bulundurarak, Aplikatör
iğnelerinin
kırılmama özelliğande olması gerekmektedir.
7- Aplikatörklerde pozitif(+) Ve negatif(-) değer|er beIirgin
olmalı. Testin kolay
değerlendirilmesine yardımcı olması açısından, allerjenlerden farklı yerlerde
gözlemlenebilmelidir.
8- Aplikatörler ile birlikte allerjenlerin konuIacağı kuyucuklu
tepsi üniteye yetecek sayıda
verilmelidir.
9-
Ürünler en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
10- kutular üzerinde resmi tüm bilgilerin bulunması,
ayrıca kullanım kılavuzlarının yer
11- Teklif aşamasında Numunesi, steril ve validasyon
raporları olmayan ürünler
alması gerkmektedir.
değerlendirmeye alınmayacaktır.
#hiil},;