ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΠΡΟΣ ΛΥΣΗ ΚΕΦ. 5ο

ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΠΡΟΣ ΛΥΣΗ ΚΕΦ. 5ο
ΔΙΫΒΡΙΔΙΣΜΟΣ
ΟΜΑΔΑ Α
1.
Από τη διασταύρωση μοσχομπίζελων προκύπτουν στην επόμενη γενιά τα εξής
άτομα:
110 άτομα με κίτρινο χρώμα σπέρματος και ιώδες χρώμα άνθους.
109 άτομα με κίτρινο χρώμα σπέρματος και λευκό χρώμα άνθους.
113 άτομα με πράσινο χρώμα σπέρματος και ιώδες χρώμα άνθους.
112 άτομα με πράσινο χρώμα σπέρματος και λευκό χρώμα άνθους.
Ποιος είναι ο γονότυπος των γονέων τους;
2.
Στα καρπούζια η πικρή γεύση οφείλεται σε επικρατές γονίδιο και η γλυκιά γεύση
σε υπολειπόμενο, ενώ οι κίτρινες κηλίδες στην επιφάνεια του φρούτου επικρατούν
έναντι της απουσίας κηλίδων. Από την διασταύρωση αμιγών ατόμων με πικρή γεύση
και κίτρινες κηλίδες με αμιγή άτομα με γλυκιά γεύση και απουσία κηλίδων να βρεθεί:
α. Η γονοτυπική και φαινοτυπική αναλογία της F2 γενιάς.
β. Αν προκύψουν 308 άτομα πόσα από αυτά θα έχουν γλυκιά γεύση και πόσα θα έχουν
κίτρινες κηλίδες;
γ. Πώς είναι δυνατή η απομόνωση αμιγών ατόμων με πικρή γεύση και απουσία
κηλίδων;
3.
Ποιοι είναι οι πιθανοί απόγονοι και με ποια πιθανότητα θα προκύψουν από τη
διασταύρωση μιας κανονικής Drosophila με μια άλλη που έχει «υποπλασμένα φτερά»
και «άτριχο σώμα». Οι χαρακτήρες «υποπλασμένα φτερά» και «άτριχο σώμα» είναι
υπολειπόμενοι και βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα.
4.
Από την διασταύρωση χοίρων με οπλές που μοιάζουν σαν του μουλαριού και
άσπρο χρώμα γεννιούνται απόγονοι από τους οποίους οι 8 έχουν μαύρο χρώμα και
φυσιολογική σχισμή. Αν τα γονίδια βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα, να
βρείτε τον πιθανό αριθμό των υπόλοιπων ατόμων που θα έχουν νέους φαινοτύπους.
5.
Σε ένα είδος κολοκυθιού το λευκό χρώμα του καρπού οφείλεται σε επικρατές
γονίδιο και το κίτρινο χρώμα σε υπολειπόμενο γονίδιο. Το δισκοειδές σχήμα του
καρπού οφείλεται σε επικρατές γονίδιο και το σφαιρικό σχήμα σε υπολειπόμενο. Από
τη διασταύρωση ατόμου με λευκό και σφαιρικό καρπό με άτομο με κίτρινο και
δισκοειδές καρπό προκύπτουν στην επόμενη γενιά τα εξής άτομα:
180 άτομα με λευκό χρώμα καρπού και δισκοειδές σχήμα καρπού.
185 άτομα με λευκό χρώμα καρπού και σφαιρικό σχήμα καρπού.
178 άτομα με κίτρινο χρώμα καρπού και δισκοειδές σχήμα καρπού.
183 άτομα με κίτρινο χρώμα καρπού και σφαιρικό σχήμα καρπού.
Ποιος είναι ο γονότυπος των γονέων τους;
6.
Το Rh- (ρέζους αρνητικό-παράγοντας αίματος) οφείλεται σε υπολειπόμενο
+
αυτοσωμικό γονίδιο ενώ το Rh σε επικρατές. Κάποιος ισχυρίζεται ότι κάποιο από τα 6
παιδιά του δεν είναι δικό του. Η ανάλυση αίματος έδειξε τα εξής:
Πατέρας: Ο+
Μητέρα:Α+
1ο παιδί: Α+
2ο παιδί:Ο3ο παιδί:Α4ο παιδί:Ο+
5ο παιδί:ΑΒ+
6ο παιδί:ΒΈχει δίκιο;
7.
Άνδρας ομάδας αίματος Α και Rh (ρέζους αρνητικό-παράγοντας αίματος), του
οποίου ο πατέρας είναι ομάδα αίματος ΑΒ και Rh+ (ρέζους θετικό) και η μητέρα είναι Β
και Rh+ (ρέζους θετικό), παντρεύεται γυναίκα ομάδα αίματος Ο και Rh+, της οποία ο
+
+
ο
αδελφός είναι ΑΒ Rh , ο πατέρας Α Rh και η μητέρα Β Rh . Το 1 τους παιδί είναι Α και
Rh .
α. Να γράψετε τους γονότυπους όλων των ατόμων.
β. Ποια η πιθανότητα να αποκτήσουν παιδί ομάδας αίματος Ο και Rh-;
Κωστανίκος Δημήτρης
1
Βιολόγος
+
γ. Ποια η πιθανότητα να αποκτήσουν αγόρι ομάδα αίματος Α Rh ;
δ. Ποια η πιθανότητα τα 2 επόμενα παιδιά να είναι το ένα Ο και Rh+ και το άλλο Α και
Rh-;
8.
Από τη διασταύρωση ινδικών χοιριδίων με κοντό και άσπρο τρίχωμα με ινδικά
χοιρίδια με μακρύ και κίτρινο τρίχωμα γεννήθηκαν τα εξής άτομα στην F2 γενιά:
150 άτομα με κοντό και κρεμ χρώμα.
74 άτομα με κοντό και άσπρο χρώμα.
76 άτομα με κοντό και κίτρινο χρώμα.
51 άτομα με μακρύ και κρεμ χρώμα.
23 άτομα με μακρύ και με άσπρο χρώμα.
26 άτομα με μακρύ και με κίτρινο χρώμα.
α. Να εξηγήσετε τα αποτελέσματα και να δείξετε τους γονότυπους των ατόμων της P
και F1 γενιάς.
β. Εάν θηλυκό άτομο με μακρύ τρίχωμα και κρεμ χρώμα διασταυρωθεί με τα άτομα της
P γενιάς ποια η πιθανότητα να γεννηθούν ινδικά χοιρίδιο με κρεμ χρώμα;
9.
Στα βοοειδή της ράτσας Shorthorn από τη διασταύρωση ταύρου με κόκκινο
χρώμα και κέρατα με αγελάδα με λευκό χρώμα χωρίς κέρατα όλοι οι απόγονοι έχουν
κόκκινο-λευκό χρώμα και δε φέρουν κέρατα. Να βρεθούν οι γονότυποι των ατόμων της
πατρικής (P) γενιάς καθώς και η φαινοτυπική και γονοτυπική αναλογία της F2 γενιάς.
10. Μια γυναίκα φυσιολογική της οποίας ο πατέρας έχει δρεπανοκυτταρική αναιμία
και είναι δαλτωνικός παντρεύεται με άνδρα φυσιολογικό. Ποια η πιθανότητα το παιδί
που θα γεννηθεί να είναι δαλτωνικό και φορέας της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας;
11. Από την διασταύρωση θηλυκού ατόμου Drosophila με κόκκινα μάτια και
κανονικές τρίχες σώματος με αρσενικό άτομο με καφέ μάτια και διχαλωτές τρίχες
σώματος στην F2 γενιά προέκυψαν τα ακόλουθα άτομα:
40 αρσενικά με κόκκινα μάτια και κανονικές τρίχες.
83 θηλυκά με κόκκινα μάτια και κανονικές τρίχες.
42 αρσενικά με κόκκινα μάτια και διχαλωτές τρίχες.
15 αρσενικά με καφέ μάτια και κανονικές τρίχες.
29 θηλυκά με καφέ μάτια και κανονικές τρίχες.
13 αρσενικά με καφέ μάτια και διχαλωτές τρίχες.
Να βρεθούν οι γονότυποι των ατόμων και η φαινοτυπική και γονοτυπική αναλογία της
F2 γενιάς.
12. Ραπανάκια επιμήκη με κόκκινο χρώμα διασταυρώνονται με ραπανάκια σφαιρικά
με λευκό χρώμα και στην F2 γενιά προκύπτουν τα παρακάτω άτομα:
28 άτομα ωοειδή και μωβ
13 άτομα ωοειδή και κόκκινα
14 άτομα ωοειδή και λευκά
13 άτομα επίμηκες και μωβ
15 άτομα σφαιρικά και μωβ
7 άτομα επίμηκες και κόκκινα
9 άτομα επίμηκες και λευκά
8 άτομα σφαιρικά και κόκκινα
6 άτομα σφαιρικά και λευκά
Ποιος ο τρόπος κληρονόμησης των γονιδίων και ποιοι οι γονότυποι των ατόμων της
πατρικής (P) και F1 γενιάς;
13. Ένα υπολειπόμενο γονίδιο στον άνθρωπο όταν βρεθεί σε ομόζυγη κατάσταση
προκαλεί συγκόλληση των πνευμόνων με αποτέλεσμα το θάνατο των παιδιών μόλις
γεννιούνται. Ένας άνδρας με φαινυλκετονουρία και ετερόζυγος ως προς το γονίδιο
αυτό των πνευμόνων παντρεύεται γυναίκα ετερόζυγη ως προς το γονίδιο αυτό των
πνευμόνων.
α. Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων;
β. Ποια η πιθανότητα το 1ο παιδί να πεθάνει;
γ. Ποια η πιθανότητα από τα 3 πρώτα παιδιά που θα γεννηθούν τα 2 να έχουν
φαινυλκετονουρία και να είναι ετερόζυγα ως προς το θνησιγόνο γονίδιο και το άλλο να
μην εμφανίζει φαινυλκετονουρία και να μην είναι ετερόζυγο ως προς το θνησιγόνο
γονίδιο;
14. Από τη διασταύρωση θηλυκών ποντικών με κίτρινο χρώμα τριχώματος και
μέσου μεγέθους πόδια με αρσενικά με κίτρινο χρώμα και κανονικά πόδια γεννήθηκαν:
20 θηλυκά με μαύρο χρώμα και κανονικά πόδια.
Κωστανίκος Δημήτρης
2
Βιολόγος
22 θηλυκά με μαύρο χρώμα και μέσου μεγέθους πόδια.
42 θηλυκά με κίτρινο χρώμα και κανονικά πόδια.
39 θηλυκά με κίτρινο και μέσου μεγέθους πόδια.
22 αρσενικά με μαύρο τρίχωμα και κανονικά πόδια.
43 αρσενικά με κίτρινο τρίχωμα και κανονικά πόδια.
Να προσδιορίσετε τον τύπο κληρονομικότητας για κάθε γονίδιο και να δείξετε τη
διασταύρωση.
ΟΜΑΔΑ Β
15. Δύο αρσενικοί σκύλοι Α και Β διασταυρώνονται με τα θηλυκά άτομα Γ και Δ. Όλα
τα άτομα έχουν μαύρο χρώμα και κοντό τρίχωμα. Από τη διασταύρωση του Α σκύλου
με το θηλυκό Γ και το θηλυκό Δ προκύπτουν απόγονοι που έχουν όλοι μαύρο χρώμα
και κοντό τρίχωμα. Η διασταύρωση σκύλου Β με το Γ δίνει απογόνους, άλλοι εκ των
οποίων έχουν μαύρο χρώμα και άλλοι καστανό, αλλά όλοι κοντό τρίχωμα. Ο ίδιος
σκύλος με το θηλυκό Δ δίνει απογόνους, άλλοι εκ των οποίων έχουν κοντό και άλλοι
μακρύ τρίχωμα, αλλά όλοι μαύρο. Τα γονίδια για το χρώμα και το τρίχωμα βρίσκονται
σε διαφορετικά χρωμοσώματα.
α. Να βρείτε τον τύπο κληρονομικότητας των εν λόγω γονιδίων.
β. Να βρείτε τους γονότυπους των ατόμων Α, Β, Γ και Δ.
16. Το γονίδιο D είναι επικρατές αυτοσωμικό και ελέγχει το σχηματισμό κοχλία στο
αυτί (όργανο απαραίτητο για τη λειτουργία της ακοής). Το γονίδιο Ε είναι επικρατές
αυτοσωμικό, ανεξάρτητο του D και ελέγχει το σχηματισμό ακουστικού νεύρου. Αν ένα
άτομο είναι ομόζυγο υπολειπόμενο για ένα από τα δύο ζεύγη γονιδίων, είναι κουφό.
Δύο κουφοί γονείς επισκέφθηκαν γενετιστή, ο οποίος τους διαβεβαίωσε ότι
αποκλείεται να αποκτήσουν κουφό παιδί.
α. Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων;
β. Αν ένα αγόρι τους παντρευτεί με γυναίκα που έχει ίδιο γονότυπο με αυτό, τι ποσοστό των απογόνων τους θα έχει φυσιολογική ακοή;
17. Μια γυναίκα που ανήκει στην ομάδα αίματος Α και έχει κανονική όραση αποκτά
πέντε παιδιά από δύο άνδρες. Ο ένας ανήκει στην ομάδα αίματος ΑΒ και είχε
δαλτωνισμό και ο άλλος στην ομάδα Α και είχε κανονική όραση. Τα παιδιά είναι:
α) Ένα αγόρι με Α ομάδα αίματος και δαλτωνισμό.
β) Ένα αγόρι με Ο ομάδα αίματος και δαλτωνισμό.
γ) Ένα κορίτσι με Α ομάδα αίματος και δαλτωνισμό.
δ) Ένα κορίτσι με Β ομάδα αίματος και κανονική όραση.
ε) Ένα κορίτσι με Α ομάδα αίματος και κανονική όραση.
Ποιος από τους δύο άνδρες είναι ο πιο πιθανός πατέρας σε κάθε περίπτωση; Να
εξηγηθούν οι απαντήσεις σας.
18. Ο κυαμισμός (η έλλειψη του ένζυμου γλυκοζο-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης)
οφείλεται σε υπολειπόμενο φυλοσύνδετο γονίδιο. Άνδρας κυαμικός με αιμορροφιλία
ο
από τον 1 του γάμο αποκτάει έναν γιο φυσιολογικό και μια κόρη κυαμική και
αιμορροφιλική. Από τον 2ο του γάμο αποκτάει έναν γιο αιμορροφιλικό και μια κόρη
κυαμική.
α. Να προσδιοριστούν οι γονότυποι των ατόμων.
η
β. Ποια η πιθανότητα η 2 κόρη να κάνει γιο που φέρει και τις δύο ιδιότητες;
ος
γ. Ποια η πιθανότητα ο 1 γιος να αποκτήσει κόρη κυαμική και αιμορροφιλική;
δ. Εάν ο 2ος γιος παντρευτεί γυναίκα με κυαμισμό ποια η πιθανότητα να αποκτήσουν
παιδί που φέρει τουλάχιστον την μία από τις δύο ιδιότητες;
Κωστανίκος Δημήτρης
3
Βιολόγος

Download Report