ΑΠΑΝΣΗΕΙ ΔΙΑΓΩΝΙΜΑΣΟΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ 5-1

ΑΠΑΝΣΗ΢ΕΙ΢ ΔΙΑΓΩΝΙ΢ΜΑΣΟ΢ΟΡΓΑΝΙΚΗ΢ ΧΗΜΕΙΑ΢
5-1-2014
Ο
ΘΕΜΑ1
1.(α), 2.(γ), 3.(δ), 4.(δ), 5.(β), 6.(β), 7.(α), 8.(β), 9.(γ),
10. α. μοριακό, συντακτικό, στερεοχημικό, β. ισοκυκλικές, βενζολικό
δακτύλιο, γ. καρβοξύλιο, δ. κετόνες, ε. οξικό.
ΘΕΜΑ2Ο
Α. 1. CH3 – CΗ – CH=Ο

2. CH3
3. CH3
4. CH3
5. CH3
CH3
– CΗ – CΗ – CH – CH=O



Cl
NH2 OH
– CΗ – COOΗ

OH
– C – CΗ2 – C ≡ CH

O
– CΗ – CΗ2 – CH – CH3


Br
Cl
CH3

6. CH3 – CΗ2 – CΗ2 – C – CH – CH3
 
CH3 CH3
7. CH2 = CΗ – CΗ – CH2 – OH

CH2 – CH3
8. CH3 – CΗ – CN

CH3
9. CH3 – CΟΟΗ – CΗ – CH3

CH3
10. CH3 – CH = CH – CH – CH2 – CH – CH3


CH3 – CH
CH3

CH3
Β. 1. βουτάνιο, 2. προπανόνη, 3. μεθανάλη, 4. προπαδιένιο, 5. 5 –
επτέν – 1 – ίνιο, 6. 1,2 – εξαδιέν – 4 – ίνιο, 7. 2 – βουτανόλη, 8. 2 –
πεντανόνη, 9. προπανονιτρίλιο, 10. 3 – βουτέν – 1 – όλη, 11. 1 –
χλωροβουτάνιο, 12. 2 – βρώμο – 3 – φθόρο πεντάνιο, 13. 4 – άμινο –
2 – πεντίνιο, 14. 2,4 – πεντανοδιόλη, 15. βουτανοδιάλη,
16. προπανοδιικό οξύ, 17. 3 – μέθυλο – 6 – πρόπυλο ενδεκάνιο,
18. 3 – μέθυλο βουτανικό οξύ, 19. ισοβουτανικός ισοπροπυλεστέρας, 20. 4 – άμινο – 6 – μεθοξύ – 2 – επτενάλη.
Γ. Κορεσμένες: (α), (γ), (δ), (ε) διότι περιέχουν μόνο απλούς δεσμούς
μεταξύ των ατόμων του άνθρακα.
Ακόρεστες: (β), διότι περιέχει διπλό δεσμό μεταξύ των ατόμων του
άνθρακα, (στ), διότι περιέχει τριπλό δεσμό μεταξύ των ατόμων του
άνθρακα, (ζ), διότι περιέχει βενζολικό δακτύλιο ο οποίος περιέχει
διπλούς δεσμούς μεταξύ των ατόμων του άνθρακα, (η), διότι περιέχει
διπλό δεσμό μεταξύ των ατόμων του άνθρακα.
Δ. i. 4o μέλος των αλκενίων, v = 5: C5H10, ii. 4o μέλος των αλκαδιενίων,
v = 6: C6H10, iii. 4o μέλος των κορεσμένων αιθέρων, v = 5: C5H12O,
iv. 4o μέλος των κορεσμένων κετονών, v = 6: C6H12O, v. 4o μέλος των
κορεσμένων μονοεστέρων, v = 5: C5H10O2, vi. 4o μέλος των
κορεσμένων πρωτοταγών αμινών, v = 4: C4H11Ν, vii. 4o μέλος των
αλκυλαλογονιδίων, v = 4: C4H9Cl, viii. 4o μέλος των αλκινίων, v = 5:
C5H8.
ΘΕΜΑ3Ο
1. Α. Βλέπε θεωρία τετράδιο, Β. Βλέπε θεωρία τετράδιο.
2. Α. CVH2V+2 - 6 άτομα Η CVH2V+2-6  CVH2V-4 για ν > 3 (ή ν ≥ 4)
Β. CVH2V+2
-2Η
+ 2 ΟΗ
CVH2V+2-2(ΟΗ)2 CVH2V(ΟΗ)2 για ν ≥ 1.
3. α. προηγούμενο: CH4
επόμενο: CH3CH2CH3
β. προηγούμενο: CH≡CH
επόμενο: CH≡C-CH2-CH3 ή CH2=C=CH-CH3
γ. προηγούμενο: CH3ΟΗ
επόμενο: CH3CΗ2-CH2-ΟΗ ή CH3-Ο-CH2-CH3
δ. προηγούμενο: CH3CΗ=O
επόμενο: CH3-CΗ2-CH2-CH=O ή CH3-CΟ-CH2-CH3
ε. προηγούμενο: HCOOH
επόμενο: CH3CΗ2-COOH ή CH3-COO-CH3
ΘΕΜΑ 4Ο
Α. C4H8 (3 ισομερή)
CH2=CΗ–CΗ2–CH3
CH3–CΗ=CΗ–CH3
CH2=C–CΗ3

CH3
Β. C5H8 (9 ισομερή)
Αλκίνια:
CH≡C-CΗ2-CΗ2–CH3
CH3-C≡C-CΗ2–CH3
Αλκαδιένια:
CH2=C=CΗ-CΗ2–CH3
CH2=CΗ-CΗ=CΗ–CH3
CH2=CΗ-CΗ2-CΗ=CH2
CH2=C=C-CΗ3

CH3
CH2=CΗ-C=CΗ3

CH3
CH3-CΗ=C=CΗ–CH3
Γ. C4H8Ο2 (6 ισομερή)
Καρβοξυλικά οξέα:
CH3-CΗ2-CΗ2-CΟΟΗ
Εστέρες:
HCΟΟ-CΗ2-CΗ2–CH3
CH≡C-CΗ-CΗ3

CH3
CH3-CΗ-CΟΟΗ

CH3
HCΟΟ-CΗ-CΗ3

CH3
CH3-CΟΟ-CΗ2-CΗ3
CH3-CH2-COO-CH3
Δ. C5H10Ο (7 ισομερή)
Αλδεΰδες:
CH3CΗ2CΗ2CΗ2CΗ=Ο
CH3CΗCΗ2CΗ=Ο

CH3
Κετόνες:
CH3CΗ2CΗ2CCΗ3

O
CΗ3CΗ2CΗCΗ=Ο

CH3
CH3CΗ2CCH2CΗ3

O
CH3

CΗ3CCH=Ο

CH3
CH3

CH3-C-CΗ-CΗ3

O
Επιμέλεια:
ΦΑΡΜΑΚΗ΢ ΠΑΝΣΕΛΗ΢

Download Report