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Dipartimento Amministrativo
Servizio Provveditorato
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CAPITOLATO SPECIALE
PROCEDURA APERTA FORNITURA APPARECCHIATURE PER LA S.C. CHIRURGIA GENERALE
COD. CIG _VARI GARA N. 5672566
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Art. 1 OGGETTO DELL’APPALTO
L’appalto ha per oggetto la fornitura “chiavi in mano” delle apparecchiature sanitarie indicate nel
successivo art. 2 da utilizzare nella Struttura di Chirurgia Generale dell’Azienda Ospedaliera “G. Brotzu”,
compresi i relativi lavori di installazione ed allacciamento ed il servizio di manutenzione in garanzia delle
apparecchiature stesse, da acquisire mediante locazione finanziaria tramite la Società Sardaleasing S.p.a.
di cui alla deliberazione n. 1688 del 26.10.2012.
I beni devono essere forniti completi di ogni accessorio occorrente per renderli pienamente funzionanti e
idonei all’uso cui sono destinati, nonché dotati, se del caso, di una quantità di materiali di consumo
adeguato a consentirne la messa in funzione ed il collaudo funzionale.
Tutti i beni devono essere installati a spese dell’aggiudicatario presso i luoghi di utilizzo indicati dal
committente in corso di fornitura.
La ditta aggiudicataria dovrà provvedere alla fornitura di quanto si ritenga indispensabile per l'installazione
e la messa in uso delle attrezzature.
Art. 2 DESCRIZIONE DELLA FORNITURA
L’importo massimo a base di gara della fornitura ammonta complessivamente a € 295.000,00 IVA esclusa,
cosi come di seguito specificato:
LOTTO
DESCRIZIONE
1
N. 4 Letti
Intensiva
2
Elettrici
IMPORTO A
D’ASTA + IVA
per
Terapia
BASE
NUMERO
CIG.
Cauzione
provvisoria
2%
140.000,00
5838882DD7
2.800,00
N. 1 Ventilatore NIV
10.000,00
58389169E7
200,00
3
N. 1 Ecocolordoppler di fascia alta
90.000,00
5838923FAC
1.800,00
4
N. 1 Tromboelastografo
55.000,00
583893271C
1.100,00
Totale a base d’asta + iva
295.000,00
Lotto 1 : N. 4 Letti Elettrici per Terapia Intensiva
N. 4 letti elettrici per Terapia intensiva con bilancia e materasso antidecubito integrati
Letto elettrico con materasso antidecubito integrato, per il trattamento delle piaghe fino al 4° stadi o,
suddiviso in 3 differenti zone regolate da sensori elettronici, in grado di gestire i cuscini d’aria in
poliuretano.
Ciascuna zona del materasso deve essere costituito da moduli a quattro vie con cicli indipendenti nella
zona toracica e almeno tre vie nelle altre per garantire maggiore flessibilità ed efficacia della terapia.
Inoltre i sistemi prodotti devono essere:
−
−
dotati di comando RCP azionabile tramite un pedale bilaterale che azioni sia il letto che il materasso
dotati di 4 semi sponde abbattibili a scomparsa.
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Dotati di testiera e pediera facilmente rimuovibili e la tavola per RCP integrata
presenti 4 alloggiamenti per asta porta flebo o accessori e 1 asta telescopica integrata basculante
integrati nel letto l’estensione e riduzione zona piedi del letto di circa 30 cm sincronizzata con il
materasso per la terapia dei talloni.
Dotati di doppi comandi sinistra e destra per operatore e paziente con funzioni bloccabili a piacere
Dotati di display LCD per uso bilancia e altre funzioni
Dotati di inclinometro tronco e trend/antitrend integrati nelle semisponde a scomparsa
Dotati di piano radiotrasparente con alloggiamento per cassetta
Dotati di batteria con autonomia minimo 2 ore
Integrati con una bilancia avente una capacità di peso non inferiore a 220 Kg.
Il letto deve possedere una capacità statica di carico non inferiore ai 400 Kg e poter essere trasportato ed
utilizzato nelle sue movimentazioni sino ad un peso non inferiore ai 245 Kg
Il materasso deve avere una portata terapeutica non inferiore ai 220 Kg
Deve avere movimentazioni tali da garantire:
− Posizione poltrona cardiologia
− Posizione poltrona totale
− Tilt laterale
− Posizione alza paziente che permetta il posizionamento dei piedi del paziente all’altezza del terreno
per un più efficace svezzamento del paziente nel recupero di autonomia motoria.
Il compressore del materasso deve essere alloggiato a scomparsa nel corpo del telaio e i movimenti lettomaterasso devono essere ottenibili con un unico comando.
Il sistema fornito deve effettuare una terapia antidecubito sia con modalità a bassa pressione continua che
a bassa pressione alternata.
Inoltre dovranno essere fornita in aggiunta la terapia con rotazione laterale programmata e terapia
rotazionale.
Possibilità di ampliamento con terapie evolute quale la percussione e la vibrazione
Lotto 2: N. 1 Venitilatore NIV
Caratteristiche Tecniche
Ventilatore polmonare volumetrico/pressometrico portatile, alimentato a turbina, controllato da
microprocessore, idoneo al supporto ventilatorio di tipo invasivo e non invasivo, che offra le seguenti
modalità ventilatorie:
- A/C (assistita controllata a volume o a pressione)
- A/C PRVC (volume garantito a regolazione di pressione)
- SIMV (a volume o a pressione) con pressione di supporto PEEP
- SIMV PRVC (volume garantito a regolazione di pressione)
- CPAP
- CPAP/PSV
- CPAP/PSV VG
- Adaptive Bi-Level
- Adaptive Bi-Level VG
Deve essere dotato di:
- display LCD “touchscreen”, di almeno 10”, in grado di visualizzare anche le curve di: pressione
delle vie aeree, flusso e volume, parametri ventilatori impostati e misuratori. Inoltre, deve avere la
disponibilità di un controllo con valori numerici dei vari parametri sia impostati che misurati.
- batteria integrata, in grado di supportare le varie modalità di ventilazione per almeno 4 ore
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Deve inoltre avere le seguenti caratteristiche:
- La fonte dell’ossigeno deve essere sia ad alta pressione(dall’impianto) che da una fonte a flusso o
bassa pressione (concentrazione), corredato di monitor a colori TFT, touchscreen di almeno 10”
- Possibilità di montaggio su pensile o su barella da trasporto
- Possibilità di pre-setting in funzione della tipologia di paziente
- Possibilità di memorizzare multiple modalità ventilatorie
- Possibilità di monitoraggio della FiO2 somministrata
- Funzione di inspirazione manuale
- Possibilità di impostare con funzione manuale/automatica il blocco dei parametri
Lotto 3: N. 1 Ecocolordoppler
1 Ecocolordoppler multidisciplinare compatto ad elevate prestazioni.
Ecocolordoppler multidisciplinare compatto ad elevate prestazioni, di ultima tecnologia, dotato di
beamformer totalmente digitale e con sonde a larga banda e multifrequenza.
L’apparecchiatura deve esse dotata di:
• Elevata ergonomia:
o Peso inferiore a circa 7 Kg
o Dimensioni ridotte
o Ergonomia adatta al trasporto a mano
o Possibilità di carrello ergonomico con supporto per stampanti, cassetto portaoggetti e
3 connettori per collegamento sonde
• scansione di tipo lineare, convex, endocavitario, settoriale, TEE, intraoperatorio, laparoscopico,
con elevate prestazioni cliniche
• software completo per esami di tipo vascolare, internistico, addominale, parti molli, cardiologia,
TEE
• Elevato dynamic range (almeno 230 dB) interamente utilizzato.
• Convertitore analogico/digitale a elevato numero di bit.
• Processi paralleli di formazione dell’immagine che garantiscano elevatissimi frame rate.
• Possibilità di real time compound con più linee di vista in emissione su sonde convex,
endocavitarie e lineari.
• Algoritmi intelligenti di elaborazione del segnale per la riduzione del rumore e degli artefatti
• Possibilità di modificare l’immagine e i loops B-mode, Color e Doppler anche dopo freeze
(guadagno, range dinamico, mappe, velocità di scorrimento traccia doppler, ecc.) e su
immagini archiviata.
• Sonde ad alta densità di elementi larga banda multifrequenza.
• Sonda lineare ad ampia larghezza di banda (almeno da 4 a 12 MHz) per utilizzo sia vascolare
che parti molli - superficiale
• Tecnologia avanzata dei cristalli tale da garantire elevate prestazioni in termini di penetrazione
e sensibilità sia in studi addominali che in studi cardiologici
• Sonda TEE omniplana elettronica con tecnologia avanzata per la gestione dell’orientamento
dei cristalli
• Sonda settoriale per indagini addominali, cardiache e intracraniche ad altissime prestazioni
• Presenza in catalogo (eventuale acquisto separato) di sonda dedicata per chirurgia
addominale ad elevata ergonomia in grado di gestire MDC a basso indice meccanico con
tecnologia side / side
• Presenza in catalogo (eventuale acquisto separato) di sonda laparoscopica ad elevata
ergonomia in grado di gestire MDC a basso indice meccanico con tecnologia side/side
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Presenza in catalogo (eventuale acquisto separato) di sonda hockey stick ad alta frequenza ed
elevata ergonomia per imaging superficiale e chirurgia
Tissue Doppler Imaging a colori per gli studi di risincronizzazione e funzionalità miocardica
(vitalità) con calcoli completi, personalizzabili e con software integrato per analisi di Strain e
Strain Rate.
Possibilità di speckle tracking integrato al sistema con software di analisi multiparametrico.
Possibilità di presentazione immagine lineare in formato trapezoidale.
Gamma delle frequenze compresa tra circa 1 ed i 15 MHz.
Dotato di Doppler Pulsato, Continuo ed HPRF, Color Doppler e Power Angio e Power angio
direzionale m-mode e anatomical M-mode
Software dedicato al paziente obeso con adattamento della velocità ultrasonora negli strati
adiposi
Monitor da almeno 15” colore, LCD.
Triplex mode (B mode, Color Doppler o Power Angio e Doppler pulsato in simultanea ed in
tempo reale), eseguibile con tutti i trasduttori richiesti.
Possibilità di confrontare in real time l’immagine vascolare (color) e l’immagine B-mode
affiancate, senza perdita di frame rate.
Zoom in tempo reale, su immagine congelata e zoom acustico (con zona dimensionabile e
selezionabile dall’operatore) fino a X8. Deve essere possibile l’ingrandimento anche sulle
immagini provenienti da cine loop fino a X8.
Archivio digitale di immagine integrato nella macchina. Hard disk ad elevata capacità, (almeno
100 Gb) masterizzatore di DVD o CD e esportazione su supporti USB
Deve essere possibile archiviare sull’Hard Disk sia immagini statiche che loops (durata non
inferiore a 30 secondi).
Software di gestione delle immagini e dei reports integrato nella macchina.
Classi DICOM Storage, WL, Print e possibilmente SR, MPPS.
Connessione Wireless e LAN con il PACS
Modulo di armonica tissutale su tutte le sonde.
Modulo per la gestione dei mezzi di contrasto di seconda generazione disponibile per sonde
convex e lineari ad alte prestazioni e sensibilità. Possibilità di flash imaging, timer, side/side
imaging e memorizzazione in real time su hard disk di almeno 40 sec di filmato
Calcoli automatici sul tracciato Doppler in tempo reale.
possibilità di software per il calcolo automatico dello spessore medio-intimale sia integrato che
su workstation esterna.
Possibilità di software per il calcolo delle curve di perfusione del mezzo di contrasto nel tempo,
con confronto simultaneo di più regioni di interesse sia integrato che su workstation esterna.
Esportazione su supporto DVD o su supporto esterno USB (Flash memory o External Hard
Drive) sia in formato PC (BMP, JPEG, AVI con compressione selezionabile) sia in formato
DICOM
L’apparecchiatura dovrà essere fornita di:
•
•
•
•
•
•
Sonda convex per esami con kit per biopsie
Sonda lineare per esami superficiali, small parts, vascolari
Sonda phased array per cardiologia adulti con avanzata tecnologia di cristallo
Sonda TEE omniplana con tecnologia avanzata
Carrello con 3 connettori per sonde e alloggi per periferiche
Stampante Bianco/nero e stampante per immagini colore.
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Le ditte partecipanti devono dichiarare il modello e le caratteristiche della sonda dedicata per chirurgia
addominale, la sonda laparoscopica e la sonda hockey stick ad alta frequenza.
Lotto 4: N. 1 Tromboelastografo
L’apparecchio richiesto deve consentire:
- Tromboelastometria classica
- L’analisi del funzionamento dell’emostasi nel campione su sangue intero
- Analisi e documentazione automatica del tempo di coagulazione (CT), del tempo di formazione del
coagulo (CFT), della consistenza massima del coagulo (MCF) e di altri parametri.
- l’analisi del funzionamento della via intrinseca dell’emostasi nel campione su sangue intero
- l’analisi del funzionamento della via estrinseca dell’emostasi nel campione su sangue intero
- l’analisi della polimerizzazione della fibrina
- l’analisi del funzionamento dell’emostasi nel campione su sangue intero trattato con eparina
- la rilevazione dell’iperfibrinolisi e la valutazione della coagulazione dopo blocco della fibrinolisi in vitro su
sangue citratato
- Archiviazione/Refertazione/Esportazione dati
- Refertazione dati
- Interfaccia a computer
Per tutti i lotti in gara dovrà essere compresa nella fornitura un adeguato servizio di istruzione del
personale medico, tecnico ed infermieristico destinato ad utilizzare i beni consegnati. Per eseguire quanto
sopra, l’aggiudicatario deve organizzare, a mezzo dei propri incaricati in possesso di adeguata competenza
e preferibilmente a mezzo del proprio tecnico di prodotto, un adeguato servizio di tutoraggio degli
utilizzatori, al fine di rendere tutti i necessari chiarimenti in merito all’uso delle attrezzature in ogni loro
funzione.
I beni devono essere forniti completi di ogni accessorio occorrente per renderli pienamente funzionanti e
idonei all’uso cui sono destinati, nonché dotati, se del caso, di una quantità di materiali di consumo
adeguato a consentirne la messa in funzione ed il collaudo funzionale.
Tutti i beni devono essere installati a spese dell’aggiudicatario presso i luoghi di utilizzo indicati dal
committente in corso di fornitura.
La ditta aggiudicataria dovrà provvedere alla fornitura di quanto si ritenga indispensabile per l'installazione
e la messa in uso dell’ apparecchiatura.
I dispositivi offerti devono essere conformi alla normativa tecnica CEI 62-5 (Apparecchiature
elettromedicali: norme generali per la sicurezza ) e alle norme tecniche particolari qualora previste.
Dovrà essere compreso nella fornitura anche un corso per la manutenzione da effettuare in loco per i
tecnici dell’AOB che li abiliti agli interventi di primo livello.
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L’offerta dovrà essere unica, anche con un contenuto di componenti e di tecnologia superiori a quanto
specificato, purché rispondente al capitolato. Le offerte multiple, modificative, sostitutive, alternative non
saranno quindi considerate valide e daranno seguito all’esclusione della Ditta dalla gara.
Art. 3 SERVIZIO DI ASSISTENZA
Le apparecchiature e le attrezzature medico-scientifiche devono essere appropriate all’utenza, richiedere
bassi costi di gestione e manutenzione semplice, avere centri di assistenza possibilmente reperibili in zona
di Cagliari.
La ditta offerente, pena esclusione, deve descrivere:
•
l’organizzazione del centro di assistenza tecnica e manutenzione, specificando sede locale e
centro di riferimento;
•
la durata del periodo di garanzia;
•
eventuale presenza di un magazzino in loco;
•
Tempo massimo di attesa dalla chiamata per l’intervento tecnico, che non dovrà comunque essere
superiore alle otto ore lavorative;
Per il periodo di durata della garanzia dovrà dichiarare:
•
le condizioni e modalità di esecuzione degli interventi programmati (indicandone la frequenza), di
quelli su chiamata dichiarando per quest’ultimi i tempi di intervento che non dovranno essere
superiori a 8 ore lavorative;
•
la disponibilità ad effettuare sia la manutenzione straordinaria, che quella programmata, così come
prevista dalla casa costruttrice con la sostituzione delle parti difettose, danneggiate ed anche di
eventuali kit periodici in scadenza durante il periodo di garanzia.
Per il periodo post garanzia dovrà proporre:
•
un contratto di manutenzione annuo ”full-risk” per gli anni successivi al periodo di garanzia. Il
canone, il cui valore annuo non può essere superiore al 9% del valore dell’offerta, dovrà essere
indicato nell’offerta economica. Tale canone deve rimanere inalterato per 8 anni a decorrere dalla
data di scadenza del periodo di garanzia fatti salvi gli incrementi ISTAT, che potranno essere
riconosciuti a decorrere dal 4° anno di vigenza del contratto. Non dovranno esserci limitazioni di
chiamate per interventi o per le altre parti di ricambio e dovrà comprendere anche le misure di
sicurezza elettrica a frequenza annuali.
Il contratto proposto deve prevedere l’assistenza e manutenzione di tutti i componenti e gli accessori.
Deve inoltre accettare le seguenti penali:
−
0.5% sul costo del contratto di manutenzione per intervento non effettuato entro le 8 (otto) ore;
−
0.5% del costo del contratto di manutenzione per ogni giorno successivo al quarto dall’inizio
dell’intervento;
−
0.5% del costo del contratto di manutenzione per ogni giorno lavorativo successivo al decimo
per fermo macchina nel corso di un anno, escluso gli interventi di manutenzione preventiva;
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Le penali saranno applicate cumulativamente.
Sarà facoltà dell’amministrazione stipulare il contratto di manutenzione alla scadenza del periodo di
garanzia. Nel caso l’amministrazione non stipuli alcun contratto di manutenzione dovranno comunque
rimanere valide le seguenti dichiarazioni:
−
Avere tempi di intervento entro le otto ore lavorative;
−
La disponibilità, con la massima sollecitudine possibile, alla fornitura, su richiesta
dell’amministrazione, dei pezzi di ricambio per almeno 10 anni dalla fine della produzione e
comunque non meno di dieci dalla data del collaudo dell’apparecchiatura e lo sconto sul
prezzo di listino che intende effettuare;
−
Condizioni e costi degli interventi tecnici post-garanzia fuori contratto. Devono essere
esplicitate tutte le voci che comporranno l’intervento: costo orario ordinario e straordinario,
costo viaggio, spese chilometriche, diritto di chiamata e quant’altro la ditta intenda a carico
dell’AOB. Si intende che le ore di viaggio e le spese chilometriche non dovranno essere
forfettarie. La dichiarazione sarà vincolante nella valutazione dei preventivi futuri.
−
Che nel caso in cui non sia presente l’assistenza in loco, la ditta non dovrà far gravare
sull’AOB:
o
le spese aggiuntive di viaggio, vitto e alloggio dalla sede dell’assistenza
all’ospedale;
o
le spese aggiuntive di spedizione del dispositivo, o di parte di esso, per la
riparazione.
Nel caso in cui la ditta proponente l’offerta non sia l’erogatrice diretta della manutenzione dovrà essere
obbligatoriamente allegato all’offerta l’accettazione delle clausole sopra riportate a firma della ditta
manutentrice.
Art. 4 DOCUMENTAZIONE DA PRESENTARE
L’Azienda offerente dovrà inoltre presentare, oltre a quanto già indicato negli articoli precedenti e
successivi, secondo le indicazioni contenute nel disciplinare di gara, la seguente documentazione pena
l’esclusione:
a) Offerta economica senza prezzi;
b) caratteristiche tecniche delle apparecchiature offerte con la descrizione completa di tutte le
parti sia hardware che software
c) dichiarazione di accettazione di tutte le clausole del capitolato;
d) descrizione organizzazione centro assistenza tecnica e manutenzione;
e) proposta di contratto di manutenzione full risk come descritta nell’articolo 3;
f)
cauzione provvisoria 2%
g) Documento attestante l’attribuzione del “PASSOE” da parte del servizio AVCPASS
Per le apparecchiature, in caso di aggiudicazione della fornitura, la ditta si impegna a fornire:
−
i manuali d’uso in lingua italiana in duplice copia;
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Art. 5 VISIONE DELLE APPARECCHIATURE
La commissione di gara, qualora lo ritenesse necessario, si riserva di richiedere in visione
l’apparecchiatura offerta oppure di visitare un sito in cui l’apparecchiatura offerta risulti in uso. La modalità
prescelta sarà a discrezione della commissione. Le spese saranno a totale carico della Ditta offerente.
Art. 6 AGGIUDICAZIONE
La procedura di aggiudicazione verrà effettuata per singoli Lotti a favore dell’offerta economicamente più
vantaggiosa ai sensi di cui all’art 83 del D.Lgs. n. 163/06 secondo i sottoelencati criteri ed elementi di
valutazione. Non saranno ammesse offerte in aumento alla spesa a base di gara.
La distribuzione dei punteggi sarà la seguente:
1) Qualità e valore tecnico: 70 (settanta) punti.
Verranno presi in considerazione dalla Commissione tutti gli aspetti legati alla qualità e valore tecnico
dedotti dalla documentazione allegata. Di seguito vengono indicate le caratteristiche ed i parametri che
la Commissione utilizzerà per l’attribuzione del punteggio relativo a qualità e valore tecnico per ciascun
lotto:
Punteggio
massimo
70
LOTTO 1 – LETTI DA TERAPIA INTENSIVA
Verranno comparate le offerte prendendo in considerazione le caratteristiche tecniche dichiarate,
o dedotte dalla documentazione allegata, e la dotazione compresa nella fornitura. Verranno
inoltre valutati gli aspetti di funzionalità, di semplicità d’uso, delle modalità di movimentazione del
letto, di prevenzione delle piaghe e delle eventuali terapie previste, del confort del paziente, ed
ogni altro aspetto che garantisce la piena funzionalità del dispositivo nelle varie condizioni di
utilizzo del dispositivo.
− Verranno verificato il materasso e valutato l’organizzazione delle varie zone in cui è suddiviso −
e la funzione dei sensori elettronici che gestiscono i cuscini d’aria
15
−
Verranno valutati i cicli di funzionamento nella zona toracica e nelle altre zone in funzione −
della maggiore flessibilità ed efficacia della terapia.
15
−
Verrà valutata la portata terapeutica del materasso e la sua efficacia in funzione del peso del −
paziente.
10
−
Verranno valutate le varie funzionalità del letto quali la presenza del comando RCP, la −
dotazione delle sponde di protezione e la loro maneggevolezza, la presenza di accessori e
porta accessori e di comandi in relazione delle loro funzionalità.
5
−
Posizioni permesse dal sistema in particolare quella di Poltrona cardiologia e quella alza −
paziente che permetta il posizionamento dei piedi del paziente all’altezza del terreno per un
più efficace svezzamento del paziente nel recupero di autonomia motoria.
15
−
Verrà valutata la terapia laterale e la rotazionale
−
10
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LOTTO 2 – VENTILATORE NIV
Punteggio
massimo
70
Verranno comparate le offerte prendendo in considerazione le caratteristiche tecniche dichiarate,
o dedotte dalla documentazione allegata, e la dotazione compresa nella fornitura. Verranno
inoltre valutati gli aspetti di funzionalità, di semplicità d’uso delle caratteristiche del software, delle
varie modalità di ventilazione presenti ed ogni altro aspetto che garantisce la piena funzionalità
del dispositivo nelle varie condizioni del paziente
−
Semplicità d’uso e maneggevolezza e gestione delle parti sterilizzabili
−
20
−
modalità di ventilazione, loro peculiarità e eventuali caratteristiche aggiuntive
−
20
−
Gestione e visualizzazione dei parametri, dei loop, gestione degli allarmi e completezza del −
sistema
20
−
Eventuali accessori e modalità aggiuntive ritenute utili nella gestione del paziente
−
10
LOTTO 3 - ECOTOMOGRAFO DI FASCIA ALTA
Punteggio
massimo
20
Verranno prese in considerazione tutte le caratteristiche tecniche della macchina offerta,
comprendendo anche la semplicità d’uso del sistema offerto ed ogni altro aspetto riguardante la
funzionalità, l’ergonomia e la sua adattabilità alle esigenze dell’attività descritta valutabile anche in
funzione dell’utilizzo durante la visione delle apparecchiature
−
semplicità d’uso del sistema, funzionalità ed ergonomia
−
−
Caratteristiche generali quali monitor ad alta risoluzione, range dinamico, frame rate, −
caratteristiche del compound imaging
5
−
Caratteristiche delle sonde
−
5
10
Sarà oggetto di valutazione le prestazioni generali relative all’imaging, la sensibilità del doppler e Punteggio
tutte le altre funzioni standard di visualizzazione e di acquisizione dedotte sia dalle schede massimo
tecniche che dall’uso dell’apparecchio durante l’eventuale visione
35
−
Caratteristiche generali di qualità dell’immagine
−
10
−
la sensibilità del doppler e le prestazioni legate alle valutazioni dei flussi
−
10
−
Modalità di visualizzazione e di ottimizzazione automatica dell’immagine
−
5
−
Caratteristiche tecniche, facilità di impiego e tecnologia della Sonda TEE
−
10
Verrà valutata la dotazione hardware e software dedotta sia dalle schede tecniche che dall’uso Punteggio
dell’apparecchio durante l’eventuale visione.
massimo
15
−
Software in dotazione con particolare riguardo a quello internistico, cardiologico ed alla −
creazione di report
11
−
Dotazione hardware di acquisizione, elaborazione e archiviazione
−
4
9
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LOTTO 4 - TROMBOELASTOGRAFO
Punteggio
massimo 70
20
Ergonomia, maneggevolezza e semplicità d’uso del sistema.
Analisi e documentazione automatica
20
Modalità di archiviazione, Refertazione e esportazione dati
20
Interfaccia a computer
10
Verrà utilizzata la seguente formula:
C(a) = Σn [ W i * V(a) i ]
dove:
C(a) = indice di valutazione dell’offerta (a);
n = numero totale dei requisiti;
W i = peso o punteggio attribuito al requisito (i);
V(a)i = coefficiente della prestazione dell’offerta (a) rispetto al requisito (i). Variabile tra zero e uno;
Σn = sommatoria.
I coefficienti V(a)i sono determinati attraverso la media dei coefficienti attribuiti discrezionalmente dai
singoli commissari;
2) Prezzo: 30 (trenta) punti.
Per l’attribuzione del punteggio relativo al prezzo i coefficienti verranno calcolati con la seguente formula:
per Ai <= Asoglia
Ci = X * Ai / Asoglia
Per Ai > Asoglia
Ci = X + (1 - X) * [(Ai-Asoglia) / (Amax - Asoglia)]
Dove
−
Ai = ribasso proposto dalla ditta i-esima
−
Asoglia = Media aritmetica dei ribassi dell'offerta
−
X = 0.90
−
Amax = Ribasso dell'offerta più conveniente
−
Ci = coefficiente risultante per la ditta i-esima
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Il punteggio attribuito alla ditta i-esima sarà il seguente
Pi = Ci * 30
Il punteggio finale sarà ottenuto dalla somma dei punteggi relativi a:
1) Qualità, valore tecnico
2) Prezzo
Non saranno ammesse offerte in aumento alla spesa a base di gara.
L'Amministrazione si riserva la facoltà di non procedere all'aggiudicazione della fornitura in oggetto senza
che le Aziende possano avanzare alcuna pretesa o rivendicazione.
Art. 7 CAUZIONE PROVVISORIA
A garanzia dell'offerta, il concorrente alla gara dovrà costituire un deposito cauzionale provvisorio pari
al 2% dell’importo stimato al netto dell’iva dei lotti per i quali si presenta offerta, ai sensi dell’art. 75 del
D.Lgs n. 163/06.
Detta cauzione provvisoria, data dalla somma degli importi riferentesi a ciascun lotto per il quale si
presenta offerta, vedi allegato F, potrà essere costituita, ai sensi dell’ art.75 del DLgs n. 163/06 comma 2,
sotto forma di fidejussione bancaria o assicurativa a scelta dell’offerente e ridotta del 50% nei casi previsti
dall’art. 75 comma 7 del D.Lgs 163/06, quindi per gli operatori economici ai quali venga rilasciata da
organismi accreditati ai sensi delle norme europee della serie UNI CEI EN 45000 e della serie UNI CEI ISO
9000, ovvero la dichiarazione della presenza di elementi significativi e tra loro correlati di tale sistema.
Per fruire di tale beneficio, la Ditta partecipante segnala in sede di offerta il possesso del requisito e lo
documenta nei modi prescritti dalle norme vigenti.
L’offerta è altresì corredata dall’impegno di un fidejussore a rilasciare la garanzia fidejussoria per
l’esecuzione del contratto, di cui all’articolo 75 comma 8 del D.Lgs n. 163/06.
Tale deposito cauzionale dovrà avere una validità di almeno 180 gg. dalla data di presentazione dell’offerta
e dovrà essere rinnovata nel caso in cui, al momento della scadenza, non sia ancora intervenuta
l’aggiudicazione, ai sensi dell’art. 75 comma 5 del DLgs n. 163/06.
Art. 8 COLLAUDO
Oggetto del collaudo saranno i servizi offerti, compreso l’addestramento e l’avviamento, i collegamenti
informatici, le apparecchiature ed i software installati conformemente a quanto richiesto in capitolato
eventualmente aggiornato in sede di contratto.
Tutte le prove richieste e le singole verifiche saranno a totale carico della ditta.
Accertamento delle prestazioni della macchina e dell’installazione
Per quanto riguarda le apparecchiature fornite ai fini del collaudo verrà seguito quanto stabilito dalla
legislazione vigente. In particolare il DL 46/97 e la Guida CEI 62-122 e CEI 62-128.
Verrà verificata la documentazione consegnata, la rispondenza tra quanto aggiudicato e quanto
consegnato, tra quanto dichiarato e quanto risultante dalle prove, e quant'altro sia inerente alla fornitura in
oggetto.
La Ditta dovrà curare l’installazione ottimizzando le prestazioni del sistema in ogni sua parte.
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A completamento delle verifiche la ditta aggiudicataria dovrà effettuare a suo carico le prove di sicurezza
elettrica in contraddittorio con il personale tecnico dell'Azienda Ospedaliera;
Servizio di avviamento del sistema e di istruzione del personale
Verrà verificato che l’istruzione richiesta in capitolato e descritta in offerta sia stata erogata e si procederà
all’avviamento del sistema.
Nel caso in cui si verifichino condizioni tali da non poter procedere alla firma del collaudo, la ditta sarà
formalmente informata di quanto negativamente riscontrato ed avrà 30 giorni per porvi rimedio. Resta
inteso che, in tal caso, saranno sospesi i termini di pagamento delle fatture.
Nel caso di controversie sugli aspetti tecnici, in particolare sull’interpretazione delle norme, la ditta si
impegna a suo carico ad interpellare un esperto del settore al disopra delle parti per un consulto.
Resta inteso che saranno a carico della Ditta appaltatrice tutte le opere di modifica, completamento e
sostituzione che dovessero venire prescritte durante i controlli e le verifiche dei singoli impianti per rendere
le opere funzionanti e perfettamente efficienti. In detto periodo la Ditta dovrà provvedere, a proprie spese,
alla manutenzione dell’immobile e delle apparecchiature a garanzia del lavoro eseguito.
Il perdurare delle predette condizioni determinerà la conseguente risoluzione del contratto e le eventuali
spese di disinstallazione saranno a totale carico della ditta.
Solo ad esito favorevole delle prove elencate in questo articolo verrà redatto il verbale di ultimazione dei
lavori.
Il collaudo verrà effettuato entro 30 (trenta giorni) dalla richiesta della ditta dopo l’ultimazione dei lavori.
Art. 9 INSTALLAZIONE
La Ditta dovrà completare l’installazione entro 60 giorni dalla ricezione della lettera di aggiudicazione,
ovvero nei termini più brevi indicati dall’aggiudicataria nelle condizioni di fornitura indicate in sede di
offerta.
ART. 10 PENALITA’ ED ESCLUSIONE
In caso di ritardo nella consegna verrà applicata una penale pari al 0,03‰ dell’ammontare netto
contrattuale e comunque non superiore al 10%.
Si procederà all’esclusione degli Operatori Economici esclusivamente in caso di mancato adempimento
alle prescrizioni previste dal D. Lgs. n. 163/06, dal D.P.R. 207/2010 e da altre disposizioni di legge vigenti,
nonché nei casi di incertezza assoluta sul contenuto o sulla provenienza dell’offerta, per difetto di
sottoscrizione o di altri elementi essenziali ovvero in caso di non integrità del plico contenente l'offerta o la
domanda di partecipazione o altre irregolarità relative alla chiusura dei plichi, tali da far ritenere, secondo le
circostanze concrete, che sia stato violato il principio di segretezza delle offerte.
Trova altresì applicazione quanto disposto dall’art. n. 38, comma 2 bis del D. Lgs. n. 163/06.
La mancanza, l'incompletezza e ogni altra irregolarità essenziale degli elementi e delle dichiarazioni
sostitutive di cui al comma 2 dell’art. n. 38 del D. Lgs. n. 163/06, al fine di una riammissione in gara,
obbliga il concorrente che vi ha dato causa al pagamento, in favore dell’A.O.B, della sanzione pecuniaria di
€ 295,00=pari al 0,01‰ dell’importo a base d’asta complessivo iva esclusa.
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ART. 11 PAGAMENTI RELATIVI ALL’APPALTO
L’importo della aggiudicazione e/o delle aggiudicazioni della gara in oggetto verrà pagato alla ditta
aggiudicataria, previa presa in carico delle fatture ed acquisizione della dichiarazione di regolare
esecuzione della fornitura da parte degli Uffici o Reparti competenti.
Le fatture verranno pagate entro 60 gg. dal ricevimento delle stesse, che dovranno essere emesse nei
termini di cui all’art.16 punto 2) della L.R. n.3 del 29.04.2003 (Legge finanziaria Regione Sardegna), previo
accertamento della regolarità della fornitura da parte degli Uffici competenti e che decorso tale termine
verranno riconosciuti gli interessi al tasso legale per tutti i giorni di ritardo ( art. 16 punto 3 della L.R. 3/03.
La ditta si impegna a notificare tempestivamente le variazioni che si verificassero nelle modalità di
pagamento ed in difetto di tale notifica, anche se le variazioni fossero pubblicate nei modi di legge,
l’azienda è senz’altro esonerata da ogni responsabilità.
In caso di inadempimento a seguito di mancata fornitura da parte della Ditta aggiudicataria,
l’Amministrazione provvederà ad addebitare a quest’ultima la maggiore spesa che l’Azienda Ospedaliera
dovrà sostenere per l’acquisizione della medesima fornitura oggetto della presente richiesta di preventivo
presso altra Ditta.
Con la partecipazione alla presente gara le ditte s’impegnano altresì all’osservanza di quanto previsto in
materia di tracciabilità dei flussi finanziari e pertanto la ditta s’impegna a riportare su tutta la
documentazione relativa alla presente gara ed alla successiva fase di esecuzione del contratto, i numeri
identificativi CUP e CIG indicati.
La ditta s’impegna altresì ad indicare al momento della stipula del contratto il numero di conto corrente
dedicato sul quale avverranno tutte le transazioni finanziarie ed i relativi pagamenti.
ART. 12 CLAUSOLA DI RECESSO
L’Azienda avrà la facoltà di recedere dal contratto in qualsiasi momento lo ritenesse opportuno, con
preavviso da notificarsi al fornitore con raccomandata A.R., in conseguenza di eventi discendenti da
modificazioni istituzionali dell’assetto aziendale, nonché da eventuali cambiamenti intervenuti nell’ambito
delle attività di diagnosi e cura che contrastino con l’oggetto aziendale della fornitura aggiudicata. In tale
evenienza il fornitore non avrà nulla da pretendere se non quanto dovuto allo stesso per le prestazioni
rese.
ART. 13 CESSIONE D’AZIENDA O RAMO D’AZIENDA
In caso di cessione d’azienda o di ramo d’azienda da parte dell’aggiudicatario, affinché l’atto di cessione
produca effetto nei confronti dell’Azienda Ospedaliera, il cessionario deve:
a) procedere alle comunicazioni previste dall’art. 1 del D.P.C.M. 11 maggio 1991, n.187;
b) documentare il possesso dei medesimi requisiti e certificazioni tecniche richieste al Fornitore dal Bando
di gara e dal Disciplinare.
Nei 60 giorni successivi l’Azienda Ospedaliera può opporsi al subentro del nuovo aggiudicatario nella
titolarità del contratto con effetti risolutivi, laddove, in relazione alle comunicazioni di cui sopra, non risultino
sussistere i requisiti di cui all’art. 10 sexies della legge 31 maggio 1965, n. 575 e successive modificazioni.
Ferme restando le ulteriori previsioni legislative in tema di prevenzione della delinquenza di tipo mafioso e
di altre gravi forme di manifestazione di pericolosità sociale, decorsi i 60 giorni senza che sia intervenuta
opposizione, l’atto di cessione produce nei confronti dell’Azienda Ospedaliera tutti gli effetti ad esso
attribuiti dalla legge.
Art. 14 CONTESTAZIONI E CONTROVERSIE
In caso di inosservanza delle prescrizioni contrattuali, particolarmente quelle attinenti la qualità e il
termine di consegna, l’Amministrazione, previa contestazione mediante Raccomandata con ricevuta di
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ritorno, a mezzo posta, al Legale rappresentante della Ditta, avrà diritto di dichiarare risolto il contratto con
propria Deliberazione, senza ulteriore diffida o atto giudiziale.
Saranno a carico della Ditta inadempiente ogni spesa o danno derivante dalle inadempienze, con
risarcimento da detrarsi da eventuali altre somme a credito della Ditta stessa.
In caso di mancata rispondenza dei prodotti ai requisiti richiesti, l’Amministrazione li respinge al
fornitore, che deve sostituirli entro cinque giorni. Mancando o ritardando il fornitore ad uniformarsi a tale
obbligo, l’Amministrazione procederà alla revoca dell’assegnazione della fornitura con attribuzione degli
eventuali maggiori oneri derivanti dalla scelta di altro fornitore.
Non si fa luogo al pagamento delle fatture, finché la Ditta fornitrice non provvede al versamento
dell’importo relativo alle maggiori spese sostenute ed alle penali notificate, conseguenti alle inadempienze
contrattuali.
ART. 15 TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI
Con il presente articolo si provvede a dare informativa prevista dall’art. 13 del D. Lgs. 196/03 (Codice
in materia di protezione dei dati personali) facendo presente che i dati forniti dalle ditte partecipanti alla
gara saranno raccolti presso l’Azienda Ospedaliera “G. Brotzu” per le finalità inerenti la gestione delle
procedure previste dalla legislazione vigente per l’attività contrattuale e la scelta del contraente. In
relazione al trattamento dei predetti dati, i concorrenti possono esercitare i diritti di cui alla Parte I del Titolo
II del D. Lgs. 196/2003. I dati trattati potranno essere comunicati dall’Azienda a soggetti terzi aventi diritto
secondo quanto previsto in materia di diritto di accesso nonché agli altri soggetti a cui i dati debbano
essere trasmessi per adempiere agli obblighi di legge.
ART. 16 SPESE PER LA PUBBLICAZIONE DEI BANDI E DEGLI AVVISI DI GARA.
Ai sensi e per gli effetti dell’art. n. 34, comma 35, della Legge n. 221 del 17.12.2012, le spese per la
pubblicazione di cui al secondo periodo del comma 7 dell'articolo 66 e al secondo periodo del comma 5
dell'articolo 122 del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163, dovranno essere rimborsate alla stazione
appaltante dall'aggiudicatario e/o aggiudicatari, entro il termine di sessanta giorni dall'aggiudicazione e
proporzionalmente al valore dell’affidamento.
Si specifica altresì che le spese di pubblicazione dei bandi e degli avvisi sono quantificate orientativamente
in € 10.000,00=.
ART. 17 REGISTRAZIONE SISTEMA AVCPASS
Si comunica che in data 01.07.2014 è divenuta obbligatoria la generazione del PASSOE (da inserire
obbligatoriamente nella Plico 1 ad integrazione della documentazione amministrativa indicata nel
Disciplinare di gara). Il termine per ottenere il PASSOE coincide con la data di presentazione dell’offerta):
L’AVCP, con propria Deliberazione n. 111 del 20 dicembre 2012, (con le modificazioni assunte nelle
adunanze dell’8 maggio e del 5 giugno 2013), in attuazione a quanto disposto dall’articolo 6-bis del
D. Lgs. n. 163/06 (c.d. Codice), ha istituito il nuovo sistema di verifica dei requisiti attraverso la
BDNCP, denominato AVCPASS, dotato di apposite aree dedicate ad operatori economici e a
stazioni appaltanti/enti aggiudicatori.
Il sistema AVCPASS consente agli operatori economici, tramite l’apposita area dedicata, di inserire a
sistema i documenti la cui produzione è a proprio carico ai sensi dell’art. 6-bis, comma 4, del Codice.
L’operatore economico può utilizzare tali documenti per ciascuna delle procedure di affidamento alle quali
partecipa entro il periodo di validità del documento, così come dichiarato dall’operatore medesimo.
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Per l’utilizzo del sistema AVCP l’operatore economico, dopo la registrazione al servizio AVCPASS, indica a
sistema il CIG della procedura di affidamento cui intende partecipare. Il sistema rilascia un “PASSOE”
da inserire nella busta contenente la documentazione amministrativa.
Fermo restando l’obbligo per l’operatore economico di presentare le autocertificazioni richieste dalla
normativa vigente in ordine al possesso dei requisiti per la partecipazione alla procedura di affidamento, il
“PASSOE” rappresenta lo strumento necessario per procedere alla verifica dei requisiti stessi da parte
delle stazioni appaltanti/enti aggiudicatori.
Pertanto, in attuazione dei commi 1 e 3, la verifica del possesso dei requisiti di carattere generale, tecnicoorganizzativo ed economico-finanziario dovrà avvenire, ai sensi dell’articolo 6-bis del Codice e della
delibera attuativa, attraverso l’utilizzo del sistema AVCPASS, reso disponibile dall’Autorità, fatto salvo
quanto previsto dal comma 3 del citato art. 6-bis e tutti i soggetti interessati a partecipare alla procedura
dovranno obbligatoriamente registrarsi al sistema accedendo all’apposito link sul Portale AVCP (Servizi ad
accesso riservato - AVCPASS) secondo le istruzioni ivi contenute.
ART. 18 AUTOTUTELA
L’Amministrazione si riserva la facoltà di modificare, sospendere, revocare ovvero annullare la presente
gara, senza che le Ditte partecipanti possano vantare alcun diritto in ordine all’aggiudicazione ed alle spese
eventualmente sostenute per la formulazione dell’offerta.
ART. 19 NORME DI RINVIO
Per quanto non previsto nel presente capitolato speciale si fa riferimento alle norme di legge vigenti in
materia e alle disposizioni contenute nella legge e nel regolamento per l’Amministrazione del patrimonio e
per la contabilità generale dello Stato, al D. Lgs. 163/06 al D.P.R. 207/2010 e alle LL. RR. n. 10/06 e n.
05/07.
Per tutte le eventuali controversie relative al contratto è competente esclusivamente il Foro di Cagliari.
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