演題 7 ルミパルス G1200 における HBsAｇHQ の基礎的検討羽島市民病院臨床検査科 ○ 横山直弥、西沢善徳、横山隆【目的】現在、B 型慢性肝炎における HBV モニタ精度管理用試料を用いた試料（レベル 1、２、３）リングには、HBV-DNA 定量測定を中心に測定において同時再現性（N=10）・日差再現性（N=7）されているが、近年ＨＢs 抗原陰性の既往感染例についても CV5％以下となり良好な結果を得た。からの HBV 再活性化が問題となっており、ＨＢs 合わせて HBV-DNA との相関についても検討を抗原の高感度化についても話題となっている。したが、相関はなく、HBsAg と HBV-DNA は全く B 型慢性肝炎の治療基本指針では、HBs 抗原の別マーカーとして扱うべきである。陰性化を目指すと示されており、ＨＢs 抗原検査ルミパルス HBsAg-HQ の上限測定レンジはが臨床診断上より重要性を増してきている。今回 150IU/ml であり、最終値を算出する要望がある我々は、ルミパルス G1200 専用「ルミパルスＨＢs ため、ルミパルス G1200 の自動希釈精度に関しＡｇ-ＨＱ」測定試薬の基礎的検討及び、従来試ても検証したが、良好な結果を示した。薬「ルミパルスⅡＨＢsAg」との比較について検討【考察】したので報告する。今回の検討において、「ルミパルスＨＢsＡｇ-HQ」【対象と方法】は比較検討試薬と比較して、臨床的な意義が高測定機器：ルミパルス G1200（富士レビオ）く、有用性が高いことを確認した。測定試薬：ルミパルスＨＢsＡｇ-HQ（富士レビオ）検討検体は凍結血清によるものが大半であり、通比較検討試薬：ルミパルスⅡＨＢsAg（富士レビ常の検体測定に際しては、今後採血管・転倒混オ）和・遠心条件など最適な条件を確認して運用し対象は院内 HBV-DNA 定量測定依頼検体 63 例、ていく必要がある。及び従来測定試薬陽性検体 57 例の計 120 例とした。【結果】比較検討試薬とルミパルスＨＢsＡｇ-HQ 試薬との陽性・陰性の一致率は 116/120 （96.7％）であった。不一致例の 4 例について他法及び抑制試薬により精査を実施したが、1 例は従来試薬の偽陽性と推測され、３例はＨＢsＡｇ -HQ において超高感度化されたために検出できた結果となった。【連絡先】羽島市民病院臨床検査科 0583-93-0111（内線 210）