川崎病調査票(第23回全国調査)

川崎病調査票(第23回全国調査)
お願い
←住所、電話番号の誤りは朱書
にてご訂正下さい。
1 . 平成25年1月1日~平成26年12月31日の2年間に発症し貴施設を受診した患者全員について記入して下さい。
2 . 症例がない場合も別紙のQ1.「施設に関する質問」をご記入の上、ご返送下さい。
3 . 他施設より紹介された患者、他施設へ転院した患者も含めます。
平成26年7月
川崎病全国疫学調査事務局作成
主治医(代表者)ご芳名
メールアドレス
記
入
し
な
い
↓
転
院
の
場
合
は
○
↓
発病時患者住所
性
出生年月日
初診年月日
イニシアル
姓 ・名 の 順
に記入する
姓
番地は省略する
名
初 診 年 は 1か 2
に○をつける
都道府県
1 男
平成
年
1
平成 25年
2
平成 26 年
今回の川崎
病 の症状が
最初 に出た
日を第1病
日とする
2 女
月
日
月
初診時
日
病日
区町村
姓
名
都道府県
1 男
平成
年
1
2
平成 25年
平成 26 年
初診時
月
日
月
日
病日
区町村
姓
名
都道府県
1 男
平成
年
1
2
平成 25年
平成 26 年
2 女
月
日
月
初診時
名
都道府県
1 男
平成
年
1
2
日
病日
平成 25年
平成 26 年
月
日
月
初診時
日
病日
区町村
姓
名
都道府県
1 男
平成
年
1
2
平成 25年
平成 26 年
月
日
月
初診時
名
都道府県
1 男
平成
年
1
2
日
病日
平成 25年
平成 26 年
月
日
月
初診時
日
病日
区町村
姓
名
都道府県
1 男
平成
年
1
2
平成 25年
平成 26 年
月
日
月
初診時
日
病日
区町村
↑ 当該患者を貴院から他院へ転院させた場合は○をつけて下さい。
Q 1 .「施 設 に 関 す る 質 問 」
主要症状の数
(
/6 )
2 確実B
3 不全型 1)
主要症状の数
(
/6 )
2 確実B
主要症状の数
(
/6 )
2 確実B
3 不全型 1)
主要症状の数
(
/6 )
1 確実A
市 郡
2 女
2 確実B
1 確実A
市 郡
2 女
主要症状の数
(
/6 )
3 不全型 1)
区町村
姓
3 不全型 1)
1 確実A
市 郡
2 女
2 確実B
1 確実A
市 郡
2 女
主要症状の数
(
/6 )
3 不全型 1)
区町村
姓
3 不全型 1)
1 追加IG
3
3
初回IG投与
1 貴院 2 前医
開始
病日
1日
mg/kg
×
日
1 追加IG
2 確実B
3 不全型 1)
主要症状の数
(
/6 )
4
1
2
3
4
1 IG投与なし
2 IG投与あり
(不応例ではない)
3 IG投与あり
(不応例)
4 ステロイド併用あり
1.パルス 2.パルス以外
1 IG投与なし
2 IG投与あり
1.パルス 2.パルス以外
1 IG投与なし
2 IG投与あり
1.パルス 2.パルス以外
1 IG投与なし
2 IG投与あり
(不応例ではない)
3 IG投与あり
(不応例)
4 ステロイド併用あり
1.パルス 2.パルス以外
Q 2 .「 死 亡 例 に 関 す る 質 問 」 ( 今回の報告のみでなく、前回までの調査で生存として報告され、その後に死亡した例も含めてご記入下さい
1. 今 回 の 報 告 例
2. 前回までの報告例
1. 今 回 の 報 告 例
2. 前回までの報告例
姓
名
性
出生年月日
1 追加IG
2 ステロイド
3
初回IG投与
1 貴院 2 前医
開始
病日
1日
mg/kg
×
日
2.ALT(GPT)
mEq/L
g/dL
2.ALT(GPT)
mEq/L
2.ALT(GPT)
mEq/L
g/dL
2.ALT(GPT)
IU/L
4 免疫抑制剤 3.血清Na
5 血漿交換
mEq/L
g/dL
2.ALT(GPT)
2 再発
2 あり
1 初発
1 なし
g/dL
2.ALT(GPT)
2 再発
2 あり
1 初発
1 なし
mEq/L
2 再発
2 あり
1 初発
1 なし
2.ALT(GPT)
3 Infliximab
4 免疫抑制剤 3.血清Na
5 血漿交換
2 再発
2 あり
1 初発
1 なし
川崎病初診年月日
1. 男
昭 ・ 平
年
昭 ・ 平
年
2. 女
月
日
月
日
1. 男
昭 ・ 平
年
昭 ・ 平
年
2. 女
月
日
月
日
死亡年月日
剖検
2 再発
2 あり
1 初発
1 なし
平成
1. なし
年
月
平成
日
年
月
日
2. あり
1. なし
2. あり
3 不明
1 なし
(父・母)
3 不明
1 なし
(父・母)
3 不明
1 なし
(父・母)
3 不明
1 なし
(父・母)
3 不明
1 なし
2 あり
2 再発
2 あり
)
死 亡 原 因
(父・母)
2 あり
IU/L
mEq/L
1 なし
2 あり
1.Hb
g/dL
3 不明
2 あり
IU/L
4 免疫抑制剤 3.血清Na
5 血漿交換
(父・母)
2 あり
1.Hb
3 Infliximab
2 ステロイド
mEq/L
1 なし
2 あり
IU/L
4 免疫抑制剤 3.血清Na
5 血漿交換
1 追加IG
1 なし
1.Hb
3 Infliximab
2 ステロイド
1 初発
1.Hb
3 Infliximab
1 追加IG
2 あり
IU/L
4 免疫抑制剤 3.血清Na
5 血漿交換
2 ステロイド
2 再発
1.Hb
g/dL
両親の
川崎病
既往歴
2 あり
IU/L
3 Infliximab
2 ステロイド
1 なし
1.Hb
4 免疫抑制剤 3.血清Na
5 血漿交換
2 ステロイド
1 初発
IU/L
Infliximab
1 追加IG
4 ステロイド併用あり
g/dL
4 免疫抑制剤 3.血清Na
5 血漿交換
初回IG投与
1 貴院 2 前医
(不応例ではない)
開始
病日
3 IG投与あり
(不応例)
1日
mg/kg
4 ステロイド併用あり
×
日
1.パルス 2.パルス以外
1 IG投与なし
初回IG投与
2 IG投与あり
1 貴院 2 前医
(不応例ではない)
開始
病日
3 IG投与あり
1日
mg/kg
(不応例)
4 ステロイド併用あり
×
日
(不応例)
1.Hb
In f lixima b
1 追加IG
(不応例ではない)
今回の 同胞例
発症
1)「川崎病不全型」 診断の手引きの基準は満たさないが、他の疾患が否定され川崎病と考えられるもの。
2)「免疫グロブリン不応例」 通常総量2g/kgのIVIG投与終了後24時間以上持続する発熱、または24時間以内に
再発熱が認められた場合とする。判定には発熱以外の急性期症状や検査結果の改善度も勘案する。
( 別紙にご記入下さい )
患者氏名(イニシアル)
姓
名
2 ステロイド
初回IG投与
1 貴院 2 前医
開始
病日
1日
mg/kg
×
日
3 IG投与あり
検査所見
(初診時)
あてはまるもの
すべてに○をつけ
る
初回IG投与
1 貴院 2 前医
(不応例ではない)
開始
病日
IG投与あり
(不応例)
1日
mg/kg
ステロイド併用あり
×
日
1.パルス 2.パルス以外
IG投与なし
初回IG投与
IG投与あり
1 貴院 2 前医
(不応例ではない)
開始
病日
IG投与あり
(不応例)
1日
mg/kg
ステロイド併用あり
×
日
1.パルス 2.パルス以外
先
心障害
初回IG
投与後の
追加治療法
1 IG投与なし
2 IG投与あり
2 確実B
1 確実A
市 郡
IG投与なしの場合
は記入不要
不応例は下記2)参照
1 確実A
市 郡
2 女
診断の
確実度
1 確実A
市 郡
初回IG
投与方法
送
電 話:0285-44-6192,0285-58-7338
ファクシミリ:0285-44-7217
e-mail:[email protected]
治 療 (前医での投与分についても含む)
初回
免疫グロブリン
(IG)投与
返
栃木県下野市薬師寺3311-1
自治医科大学公衆衛生学教室気付
川崎病全国疫学調査事務局 宛
診断の確実度の定義
1 確実A:6つの主要症状のうち5つ以上の症状あり
2 確実B:4つの症状しかないが冠動脈瘤(拡大)を伴う
3 不全型:下記1)参照
初診時
病日
患者氏名
〒329-0498
剖検の施設名など
(父・母)
3 不明
該当するものすべてに○をつける
巨大瘤は直径8㎜以上の冠動脈瘤をいう
初診時の異常
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
急性期の異常
後遺症
(1か 月 以 内 )
(発 症 後 1か 月 )
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
1 なし 2
3
4
5
6
7
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
巨大瘤
瘤
拡大
狭窄
心筋梗塞
弁膜病変
<心障害について記入に際してのお願い>
〇急性期の冠動脈障害は30病日未満の最悪値(最大値)を記入して下
さい。巨大瘤、瘤、拡大とありますが、もし巨大瘤例であれば、瘤と拡
大部分が混在していても巨大瘤にだけ〇をつけて下さい。
狭窄、急性心筋梗塞は別項目とご理解下さい。瘤に狭窄を伴えば、
瘤と狭窄の両者に〇をつけて下さい。心筋梗塞があればそれにも〇
をつけて下さい。
〇後遺症は30病日以後の時点で確認された画像上の冠動脈異常所
見のことを示します。経過により病変が変化することから、原則、30
病日前後での所見を記載して下さい。
★
死
亡
例
は
Q
2
に
ご
記
入
下
さ
い