Objet: Traitement avec Cosentyx® (sécukinumab) Cher collègue, Je tiens à vous informer que votre patient……………………………………………………………………………………………...... est actuellement traité avec Cosentyx® (sécukinumab). Cosentyx® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes qui nécessitent un traitement systémique. Cosentyx®est un anticorps monoclonal recombinant entièrement humain qui se lie de façon sélective à l’interleukine-17A. La dose recommandée est de 300 mg de sécukinumab. Chaque dose de 300 mg est administrée en deux injections sous-cutanées de 150 mg. Cosentyx® est administré aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4 en traitement d’initiation, puis tous les mois en traitement d’entretien. Puis-je suggérer les points suivants et vous demander de me contacter en cas de doute : Cosentyx® ne doit pas être administré aux patients présentant une infection relevante d’un point de vue clinique. Dans ce contexte, il a été demandé à votre patient de consulter un médecin en cas de signes et symptômes évocateurs d'une infection. Dans les études cliniques, de rares cas de réactions anaphylactiques ont été observés chez des patients recevant Cosentyx®. En cas de survenue de réaction anaphylactique ou d’autres réactions allergiques graves, l’administration de Cosentyx® doit être interrompue immédiatement et un traitement approprié doit être instauré. Les patients traités par Cosentyx® peuvent recevoir de façon concomitante des vaccins inactivés ou non-vivants (comme un vaccin contre la grippe), mais pas de vaccins vivants. Si votre patient doit subir une intervention chirurgicale, je voudrais vous demander de me tenir au courant en temps utile. Veuillez me contacter si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur ce traitement. Information complète dans le RCP de Cosentyx® (disponible sur le site web www.afmps.be, rubrique “NOTICE et RCP d’un médicament) BE 1602437743 16/02/2016 Mes salutations distinguées,
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