植物性ステアリン酸マグネシウムの付着特性と混合特性

植物性ステアリン酸マグネシウムの付着特性と混合特性
○谷口洋子 a 、三宅由子 a 、日比野剛 a 、長谷川正樹 a 、砂田久一 b
a:三重県科学技術振興センター工業研究部医薬品研究センター
b:名城大学薬学部
１．はじめに
滑沢剤ステアリン酸マグネシウム（Mg-St）は過剰添加または過剰混合により、打錠時の
成形阻害や成形品の崩壊不良を引き起こすことが知られている１ ∼ ３）。これはMg-Stの混合
がまばらでなければならないと信じられているためと考えられる。また、適度な混合性と
適当な添加量は顆粒の形態や表面硬さにも影響することが考えられる。したがって、現在
ほぼ慣例的におこなわれている条件、すなわち「0.5%添加し､5分間混合する」は必ずしも
共通的な条件ではないと思われる。Mg-Stは凝集性が強く、混合による分散が困難ではな
いかと考えられているが、混合条件及び混合後の効果、欠点などは今まで検討されてきて
いない。
昨年度はＢＳＥ問題から、Mg-Stの植物性への移行をすすめるために従来から使用されて
きた動物性Mg-Stとの比較実験を行った。その結果、植物性Mg-Stの混合分散性は動物性の
それとほとんど同じであり、動物性Mg-Stに代替しうる滑沢剤であることを示した。Mg-St
メーカー（国内４社、海外２社）の出荷状況調査を行ったところほとんどのユーザーが既
に植物性に変換していることが分かった。
昨年度の実験４）ではＶ型混合機の缶体等へ粉体の付着が見られた。そのため添加した分
量が検出されなかったことから、添加した滑沢剤が分量分だけ有効に働いていない可能性
が考えられた。付着等を減らすことができればMg-Stの添加量を減らすことができるかも
しれないし、また混合過多による打錠時の圧縮障害を減少させることができるものと考え
られる。
今回、滑沢剤の添加法を薬包紙から直接投下する方法に加え、篩過後添加及び予製末添
加の３方法を採用して同様の混合実験を行った。ここで用いた試料は３社の植物性Mg-St、
賦形剤は直打用乳糖２種類である。これら混合粉体中のMg-St含量を昨年度と同様の方法
で定量することにより検討した。付着状態の観察、実験及び付着量の検討も合わせて行っ
たので報告する。
２．実験
２−１．試料
滑沢剤：ステアリン酸マグネシウム（Mg-St）
Mg-St -A：Ａ社製植物性ステアリン酸マグネシウム（Lot.No.30xxxxxx）
Mg-St -B：Ｂ社製植物性ステアリン酸マグネシウム（Lot.No.010xxxxx）
Mg-St -C：Ｃ社製植物性ステアリン酸マグネシウム（Lot.No.xxxxxxxx）
賦形剤：直打用乳糖
スプレードライ乳糖：Pharmatose DCL11（DMV INTERNATIONAL社製）
Lot.No. 10092189001
造粒乳糖：Tablettose 70（MEGGLE社製） Lot.No. L 0214 A 4033
○たにぐちようこ、みやけゆうこ、ひびのつよし、はせがわまさき、すなだひさかず
表−１
DCL11
Tablettose 70
試料として用いた賦形剤の粒度分布(wt%)
300μm以上
0.2
8.1
300-150μm
29.4
60.6
150-75μm
51.6
29.1
DCL11
75μm以下
19.0
2.2
Tablettose
図−１
賦形剤のSEM写真
２−２．試料の物性測定
水分測定：カールフィッシャー法及び乾燥減量法（赤外線水分計）により行った。
粒度分布：セイシン企業製レーザー式粒度分布測定機LMS-30により行った。
比表面積：Quantachrome製NOVA1000により行った。
粉体物性：セイシン企業製マルチテスターにより行った。
２−３．混合実験
すべての操作は室温で実施した。混合には株式会社ダルトンのＶ型混合機ＤＭＶ-4型を
用い、回転数は30 rpmに設定した。容量2Lの賦形剤 (DCL11：1220g、Tablettose:1120g)
を採り滑沢剤0.5 %（外割り）を３つの方法により添加し、3、5、10 及び 30 分間混合後
サンプリングを行った。すなわち混合器に賦形剤を充填し、30 秒間回転させて表面を平ら
にならした後、滑沢剤を中央位置に投入し、所定時間混合した。Mg-Stの投入方法は①薬
包紙から直接投下する方法、②30号の篩で篩過して添加する方法及び③Mg-Stの10 倍散の
予製末を調製し添加する方法により行った。サンプリングは昨年度４）と同様に３個所より、
シオノギクオリカプス社製槍式サンプラ−の1.2 mLカップを使用し、この全量をMgの定量
試験に供した。サンプリングは標準処方研究会の設定した方法５）により行った。
２−４．Mgの定量
Mgの定量は昨年度４）と同様に原子吸光光度法による新たに考案した方法により行った。
すなわち２−３に示す方法で得た試料の全量を100mL容のパイレックス製ビーカーに精秤
し、硝酸と過塩素酸による湿式分解法により処理し、精製水を加えて定容とした後、原子
吸光分析法により定量した。
３．結果と考察
３−１．物性の比較
滑沢剤 Mg-St の物性比較表を表 − ２に示した。 Mg-St-A は水分が多く、平均粒径が
Mg-St-B、Mg-St-Cより大きいが凝集性が低いこと、Mg-St-Bは比表面積が非常に大きく粒
子が細かいこと、Mg-St-CはMg-St-A, Mg-St -Bに比べて嵩高いことが分かった。各滑沢剤
の粒度分布を図−２、ＳＥＭ写真を図−３、Ｘ線回折パターンを図−４に示した。
粒度分布図よりMg-St-A及びMg-St-Cは粒度分布がシャープであるのに対し、Mg-St-Bは
ブロードの波形を示すことから、Mg-St-Bは粉砕品であることが推定された。図−３より
Mg-St-Aは粒子が大きくMg-St-Bは粒子が細かいことが観察された。図−４より３社の
Mg-Stはそれぞれ結晶化度の異なることが分かった。
表−２ステアリン酸マグネシウムの物性比較表
Mg-St-A Mg-St-B Mg-St-C
測定機器名
項目
水分ｶｰﾙﾌｨｯｼｬｰ
5.4
5.4
5.8
ｶｰﾙﾌｨｯｼｬｰ水分計（京都電子工業）
（%）乾燥減量法
4.8
1.3
1.9
赤外線水分計（ケット科学研究所）平均粒径（μm）
15.18
4.46
4.82
レーザー式粒度分布測定機（セイシン企業）
比表面積（m2/g）
10.86
21.77
12.07 NOVA1000(QUANTACHROME）
3
1.11
1.09
1.10
UltraPycnometer（QUANTACHROME）
真密度（g/cm ）
嵩密度（ゆるめ） 0.165
0.182
0.105 マルチテスター（セイシン企業）
2
（g/cm ）
（固め）
0.298
0.313
0.196 マルチテスター（セイシン企業）
比容積（ゆるめ） 6.06
5.49
9.52
マルチテスター（セイシン企業）
3
3.36
3.19
5.10
マルチテスター（セイシン企業）
（cm /g） (固め）
圧縮度（%）
44.7
41.8
46.4
マルチテスター（セイシン企業）
安息角（°）
39
48
46
マルチテスター（セイシン企業）
崩壊角(°)
11
13
27
マルチテスター（セイシン企業）
差角(°)
28
35
19
マルチテスター（セイシン企業）
スパチュラ角(°)
63
71
58
マルチテスター（セイシン企業）
分散度（%）
56.0
36.0
38.3
マルチテスター（セイシン企業）
凝集度（%）
2.8
15.5
18.4
マルチテスター（セイシン企業）
Mg含量（%）
4.12
4.84
4.82
原子吸光光度計（パーキンエルマー）
100
Mg-St-B
Mg-St-A
Mg-St-C
80
累積頻度 (%)
頻度 (%)
10
60
5
40
20
0 -1
10
100
101
粒子径 (µm)
102
10310-1
100
101
粒子径 (µm)
102
10310-1
100
粒子径 (µm)
図−２
ステアリン酸マグネシウムの粒度分布
図−３
Mg-St-B
ステアリン酸マグネシウムのSEM写真
Mg-St-A
101
102
Mg-St-C
0
103
Intensity
Mg-St-A
Mg-St-B
Mg-St-C
10
図−４
2θ(ﾟ)
20
30
ステアリン酸マグネシウムのＸ線回折パターン
次に、図−５に吸湿性試験（40℃/75％）の結果を示した。図−６は赤外線水分計による
乾燥後の吸湿性（40℃/75％）である。Mg-St-Bは他の２社より吸湿性が高く、またMg-St-A
はほぼ元の水分値を示すに至った。
水分増加率 (%)
水分増加率（%）
A
B
C
6
4
2
0
0
2
4
経過日数
6
4
2
0
6
図−５ Mg-Stの吸湿性(intact)
A
B
C
0
2
4
経過日数
6
図−６ Mg-Stの吸湿性(赤外線乾燥後)
３−２．混合実験
３−２−１ DCL11を用いた実験
混合時間と試料中の Mg-St含量の関係を添加法別に示したものを図−７a)∼c)に、また、
図−８d)∼f)には各メーカー別に混合時間に対するMg-St含量のＣＶ値を示した。混合後10
分で付着と混合がバランスし、ほぼ平衡状態に達しているが、メーカー間で付着量に差が
見られた（Mg-St-A>Mg-St-B>Mg-St-C）。また、滑沢剤の添加方法で付着量に差が見ら
れた（薬包紙＞予製末＞フルイ）。ＣＶ値ではMg-St-B＞Mg-St-A＞Mg-St-Cの順であった。
Mg-St-Cは添加方法によらず付着量は低値を示した。
0.5
0.4
0.3
0.2
A
B
C
0.1
0
0
10
20
混合時間 (min)
30
図−７a) 薬包紙添加の混合性
（Mg-St含量）
M g-St含量 (wt%)
M g-St含量 (wt%)
0.5
0.4
0.3
0.2
A
B
C
0.1
0
0
10
20
混合時間 (min)
30
図−７b) フルイ添加の混合性
（Mg-St含量）
M g-St含量 (wt%)
0.5
0.4
0.3
0.2
A
B
C
0.1
0
0
10
20
混合時間 (min)
薬包紙
フルイ
予製末
CV値 (%)
10
5
0
30
図−７c) 予製末添加の混合性
（Mg-St含量）
薬包紙
フルイ
予製末
10
5
0
10
20
混合時間 (min)
30
0
薬包紙
フルイ
予製末
10
5
0
10
20
混合時間 (min)
d) Mg-St-A
30
0
0
e) Mg-St-B
Mg-Stの混合性（ＣＶ値）
図−８
10
20
混合時間 (min)
30
f) Mg-St-C
３−２−２ Tablettoseを用いた実験
混合時間と試料中のMg-St含量の関係を添加法別に示したものを図−９a)∼c)に、また図
−１０ a)∼c)には対応するＣＶ値を示した。DCL11の場合と同様に混合後10分で平衡状
態に達しており、DCL11に比べて混合性は良好で全般に缶体等への付着は少なかった。結
局Mg-St含量はそれぞれの添加法、メーカーすべてにおいてDCL11より高値を示した。特
にMg-St-Cの予製末添加法ではほぼ100%の添加量が検出された。しかし、メーカー間では
DCL11より付着の差は少ないものの付着に差が見られた（Mg-St-A＞Mg-St-B＞Mg-St-C）。
Tablettoseで付着が少ない理由の１つは顆粒が付着粉体を擦り落としつつ混合が進み、
賦形剤に分散するためと考えられた。
0.5
0.4
0.3
0.2
A
B
C
0.1
0
0
10
20
混合時間 (min)
30
図９−a) 薬包紙添加の混合性
（Mg-St含量）
Mg-St含量 (wt%)
Mg-St含量 (wt%)
0.5
0.4
0.3
0.2
A
B
C
0.1
0
0
10
20
混合時間 (min)
30
図９−b) フルイ添加の混合性
（Mg-St含量）
Mg-St含量 (wt%)
0.5
0.4
0.3
0.2
A
B
C
0.1
0
0
10
20
混合時間 (min)
A
B
C
10
CV値 (%)
30
5
0
図−９c) 予製末添加の混合性
（Mg-St含量）
A
B
C
10
5
0
10
20
混合時間 (min)
30
0
A
B
C
10
5
0
a) 薬包紙添加
図−１０
10
20
混合時間 (min)
30
0
0
b) フルイ添加
Mg-Stの混合性（ＣＶ値）
10
20
混合時間 (min)
30
c) 予製末添加
以上３社の製品について物性の測定を行うと共に、２種類の賦形剤を用いて混合性と付
着性の評価試験を行ったが、いずれの賦形剤の場合とも付着量はMg-St-Aが最大であり
Mg-St-Cは最小であった。Mg-St-AとMg-St-Cの物性値を比較するとき、前者の乾燥減量値
（すなわち自由水の値）は後者が1.9 %であったのに対し4.8 %と高い値を示した。このこ
とから、高い乾燥減量値が缶体への付着量を大きくした理由の１つとして考えられた。ま
た最も付着の少なかったMg-St-Cは極めて嵩高い物性を示したが、付着との関連性につい
ては今後の研究課題としたい。
今回の研究により、Mg-Stの製品間に物性値や混合性、付着性に差のあることが分かっ
た。今後さらに検討を加えて付着性を予測する評価法を検索したい。
４．参考文献
１）津田恭介、野上寿編、医薬品開発基礎講座Ⅹ“18製剤工学” pp170∼173、地人書館、
東京(1971)
２）砂田久一、長谷川正樹、“打錠用顆粒に関する研究”PHARM TECH JAPAN 、9、
1139(1993)
３）砂田久一、長谷川正樹、槙野正、坂本浩、藤田完治“標準処方を用いた流動層造粒に
よる打錠用顆粒に関する研究”、粉体工学会誌、 33 、676 (1996)
４）谷口洋子、日比野剛、長谷川正樹、砂田久一“固形製剤の物性評価技術に関する研究滑沢剤の物性評価と混合分散性について-”平成13年度標準処方研究会講演要旨集、
pp55(2001)
５）長谷川正樹、平成12年度標準処方研究会講演要旨集pp9(2000)

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