JP 2012-230109 A 2012.11.22
(57)【要約】 （修正有）
【課題】Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）分光計により、タンパク質の特徴を測定し、生体認証解析に
利用できるセキュリティシステムを含む装置を提供する。
【解決手段】Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）分光計は、タンパク質と小分子の結合現象を検出し、化
学物質と受容体の間の結合選択性を測定するために使用される。ＸＲＦは、セキュリティ
システムへの利用の他、タンパク質の純度を測定し化学物質の治療指数を推測するために
、化学物質対化学物質類縁体の結合選択性を推測し、タンパク質の翻訳後修飾を測定する
ために、及び薬物の製造のためにも使用することができる。
【選択図】なし
(2)
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
第一の受容体中の重元素（該重元素は、前記受容体への結合に関して検査されるべき化
学物質中に存在する。）に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること；
前記受容体を前記化学物質へ曝露させること、及び化学物質−受容体複合体を形成させ
るために、前記化学物質を前記受容体に結合させること；
前記化学物質−受容体複合体中の重元素に起因するＸ線蛍光シグナルを測定すること；
正味のＸ線蛍光シグナルを得るために、前記化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線
蛍光シグナルから前記受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと；
前記受容体に対する前記化学物質の商を得るために、前記受容体の一部の中の受容体の
10
量によって前記正味のＸ線蛍光シグナルを除することにより、前記受容体に対する前記化
学物質の親和性を推測すること；
を含む、少なくとも１つの重元素を有する化学物質の受容体に対する結合親和性を推測す
る方法。
【請求項２】
受容体−化学物質複合体が５００ミクロン未満の厚さを有する基材の上に堆積されてい
る、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
受容体−化学物質複合体が２０ナノメートルと２５ミクロンの間の厚さを有する基材の
上に堆積されている、請求項１に記載の方法。
20
【請求項４】
受容体−化学物質複合体が、以下の元素：ベリリウム、炭素、ケイ素、アルミニウム、
鉄、コバルト及び金のうち少なくとも１つの少なくとも１０％を含む基材の上に堆積され
る、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
基材がフォーカシングチップである、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
フォーカシングチップが、硫黄、フッ素、リン、塩素、臭素、鉄、亜鉛、マグネシウム
、カルシウム、チタン、スカンジウム及び白金の群から選択される元素の少なくとも１つ
を実質的に含まない、請求項５に記載の方法。
30
【請求項７】
フォーカシングチップが１つ又はそれ以上の親水性領域を有し、前記親水性領域の少な
くとも１つが７５平方ピコメートルと３．６平方ミクロンの間の面積を有する、請求項５
に記載の方法。
【請求項８】
励起Ｘ線光線の断面積が受容体−化学物質複合体の面積の２５％と２５０％の間である
、請求項１に記載の方法
【請求項９】
受容体−化学物質複合体が測定の前に溶液に曝露されており、前記溶液が４より大きい
原子数を有する少なくとも１つの化学的元素を実質的に含まない緩衝液を含み、前記化学
40
的元素が前記化学物質中に存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
受容体−化学物質複合体が測定の前に溶液に曝露されており、前記溶液が緩衝液を含み
、前記緩衝液がジメチルスルホキシド、チオール、硫酸塩陰イオン、スルホン酸塩陰イオ
ン、塩化物陰イオン、臭化物陰イオン、フッ化物陰イオン、ヨウ化物陰イオン、過塩素酸
塩陰イオン、リン酸塩陰イオン及びホスホン酸塩陰イオンの群から選択される化学物質又
は官能基の少なくとも１つを実質的に含まない、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
受容体−化学物質複合体が測定の前に溶液に曝露されており、前記溶液が緩衝液を含み
、並びに前記緩衝液がアミン、イミン、硝酸塩陰イオン、亜硝酸塩陰イオン、アンモニウ
50
(3)
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ム陽イオン及びイミニウム陽イオンの群から選択される化学物質又は官能基の１つ又はそ
れ以上を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
受容体−化学物質複合体が、分析の前に、ゲルろ過クロマトグラフィー又は透析を用い
て精製される、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
受容体−化学物質複合体が、真空又は遠心工程を含むクロマトグラフィー工程を用いて
精製される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
受容体−化学物質複合体が測定の前に溶液に曝露され、前記溶液がマトリックス修飾物
10
質を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
Ｘ線蛍光がクロム、パラジウム又は銀Ｘ線源を用いて測定される、請求項１に記載の方
法。
【請求項１６】
Ｘ線蛍光が約２．８３８ＫｅＶに又は約２．８３８ＫｅＶの上に及び約９．４４１Ｋｅ
Ｖより下にＫ−α又はＬ−α線を有するＸ線源を用いて測定される、請求項１に記載の方
法。
【請求項１７】
化学物質が、以下のリストから選択される化学物質の少なくとも１つを含む、請求項１
20
に記載の方法。アバレリックス（ａｂａｒｅｌｉｘ）、アブシキシマブ（ａｂｃｉｘｉｍ
ａｂ）、アキャムプロサート（ａｃａｍｐｒｏｓａｔｅ）、アセトアゾールアミド（ａｃ
ｅｔａｚｏｌａｍｉｄｅ）、アセトヘキサミド（ａｃｅｔｏｈｅｘａｍｉｄｅ）、アセト
フェナジン（ａｃｅｔｏｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、アセトリゾエート（ａｃｅｔｒｉｚｏａ
ｔｅ）、アセチルシステイン（ａｃｅｔｙｌｃｙｓｔｅｉｎｅ）、アデフォビルジピボキ
シル（ａｄｅｆｏｖｉｒ ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ）、アラトロフロキサシン（ａｌａｔｒｏ
ｆｌｏｘａｃｉｎ）、アルベンダゾール（ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、アルクロメタゾン
（ａｌｃｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）、アレンドロナート（ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）、アル
モトリプタン（ａｌｍｏｔｒｉｐｔａｎ）、アルプラゾラム（ａｌｐｒａｚｏｌａｍ）、
アンベノニウム（ａｍｂｅｎｏｎｉｕｍ）、アミホスチン（ａｍｉｆｏｓｔｉｎｅ）、ア
30
ミロライド（ａｍｉｌｏｒｉｄｅ）、アミオダロン（ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ）、アムロジ
ピン（ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アムロジピン（ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アモジアキン
（ａｍｏｄｉａｑｕｉｎｅ）、アモキサピン（ａｍｏｘａｐｉｎｅ）、アモキシシリン（
ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ）、アンピシリン（ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）、アンプレナビル（
ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）、アナグレリド（ａｎａｇｒｅｌｉｄｅ）、アナキンラ（ａｎａ
ｋｉｎｒａ）、アプラクロニジン（ａｐｒａｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）、アプレピタント（ａ
ｐｒｅｐｉｔａｎｔ）、アルデパリン（ａｒｄｅｐａｒｉｎ）、アルガトロバン（ａｒｇ
ａｔｒｏｂａｎ）、アルチカイン（ａｒｔｉｃａｉｎｅ）、アトルバスタチン（ａｔｏｒ
ｖａｓｔａｔｉｎ）、アトバコン（ａｔｏｖａｑｕｏｎｅ）、オーラノフィン（ａｕｒａ
ｎｏｆｉｎ）、アザチオプリン（ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）、アゼラスチン（ａｚｅｌ
40
ａｓｔｉｎｅ）、アズロシリン（ａｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）、アズトレオナム（ａｚｔｒｅ
ｏｎａｍ）、バカンピシリン（ｂａｃａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）、バシトラシン（ｂａｃｉ
ｔｒａｃｉｎ）、バクロフェン（ｂａｃｌｏｆｅｎ）、ベクロメタゾン（ｂｅｃｌｏｍｅ
ｔｈａｓｏｎｅ）、ベンドロフルメチアゾール（ｂｅｎｄｒｏｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄ
ｅ）、ベンゾチアジド（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｉｄｅ）、ベタメタゾン（ｂｅｔａｍｅｔｈ
ａｓｏｎｅ）、ビカルタミド（ｂｉｃａｌｕｔａｍｉｄｅ）、次サリチル酸ビスマス（ｂ
ｉｓｍｕｔｈ ｓｕｂｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）、ブレオマイシン（ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ）
、ボセンタン（ｂｏｓｅｎｔａｎ）、ブレチリウム（ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ）、ブリモニジ
ン（ｂｒｉｍｏｎｉｄｉｎｅ）、ブリンゾラミド（ｂｒｉｎｚｏｌａｍｉｄｅ）、ブロム
フェナク（ｂｒｏｍｆｅｎａｃ）、ブロモクリプチン（ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎｅ）、
50
(4)
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ブロモジフェンヒドラミン（ｂｒｏｍｏｄｉｐｈｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ）、ブロムフェ
ニラミン（ｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、ブクリジン（ｂｕｃｌｉｚｉｎｅ）、ブ
メタニド（ｂｕｍｅｔａｎｉｄｅ）、ブプロピオン（ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ）、ブスルファ
ン（ｂｕｓｕｌｆａｎ）、ブタルビタール（ｂｕｔａｌｂｉｔａｌ）、ブトコナゾール（
ｂｕｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、カペシタビン（ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）、カプレオマ
イシン（ｃａｐｒｅｏｍｙｃｉｎ）、カプトプリル（ｃａｐｔｏｐｒｉｌ）、カルベニシ
リン（ｃａｒｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）、カルベニシリンインダニル（ｃａｒｂｅｎｉｃｉ
ｌｌｉｎ ｉｎｄａｎｙｌ）、カルビノキサミン（ｃａｒｂｉｎｏｘａｍｉｎｅ）、カル
ボプラチン（ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ）、カルムスチン（ｃａｒｍｕｓｔｉｎｅ）、カル
フェナジン（ｃａｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、カプロフェン（ｃａｒｐｒｏｆｅｎ）、セフ
10
ァクロル（ｃｅｆａｃｌｏｒ）、セファドロキシル（ｃｅｆａｄｒｏｘｉｌ）、セファマ
ンドール（ｃｅｆａｍａｎｄｏｌｅ）、セファゾリン（ｃｅｆａｚｏｌｉｎ）、セフジニ
ル（ｃｅｆｄｉｎｉｒ）、セフジトレン（ｃｅｆｄｉｔｏｒｅｎ）、セフェピム（ｃｅｆ
ｅｐｉｍｅ）、セフィキシム（ｃｅｆｉｘｉｍｅ）、セフメノキシム（ｃｅｆｍｅｎｏｘ
ｉｍｅ）、セフメタゾール（ｃｅｆｍｅｔａｚｏｌｅ）、セフォニシド（ｃｅｆｏｎｉｃ
ｉｄ）、セフォペラゾン（ｃｅｆｏｐｅｒａｚｏｎｅ）、セフォラニド（ｃｅｆｏｒａｎ
ｉｄｅ）、セフォタキシム（ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ）、セフォテタン（ｃｅｆｏｔｅｔａ
ｎ）、セフォチアム（ｃｅｆｏｔｉａｍ）、セフォキシチン（ｃｅｆｏｘｉｔｉｎ）、セ
フピラミド（ｃｅｆｐｉｒａｍｉｄｅ）、セフポドキシムプロキセチル（ｃｅｆｐｏｄｏ
ｘｉｍｅ ｐｒｏｘｅｔｉｌ）、セフプロジル（ｃｅｆｐｒｏｚｉｌ）、セフタジジム（
20
ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ）、セフチブテン（ｃｅｆｔｉｂｕｔｅｎ）、セフチゾキシム（
ｃｅｆｔｉｚｏｘｉｍｅ）、セフトリアキソン（ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ）、セフロキシ
ム（ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ）、セフロキシムアキセチル（ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ ａｘｅ
ｔｉｌ）、セレコキシブ（ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）、セファレキシン（ｃｅｐｈａｌｅｘｉ
ｎ）、セファログリシン（ｃｅｐｈａｌｏｇｌｙｃｉｎ）、セファロチン（ｃｅｐｈａｌ
ｏｔｈｉｎ）、セファピリン（ｃｅｐｈａｐｉｒｉｎ）、セフラジン（ｃｅｐｈｒａｄｉ
ｎｅ）、セリバスタチン（ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）、セチリジン（ｃｅｔｉｒｉｚｉ
ｎｅ）、セトロレリクス（ｃｅｔｒｏｒｅｌｉｘ）、セビメリン（ｃｅｖｉｍｅｌｉｎｅ
）、クロフェダノール（ｃｈｌｏｐｈｅｄｉａｎｏｌ）、クロラムブシル（ｃｈｌｏｒａ
ｍｂｕｃｉｌ）、クロラムフェニコール（ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ）、クロルジ
30
アゼポキシド（ｃｈｌｏｒｄｉａｚｅｐｏｘｉｄｅ）、クロルヘキシジン（ｃｈｌｏｒｈ
ｅｘｉｄｉｎｅ）、クロルメザノン（ｃｈｌｏｒｍｅｚａｎｏｎｅ）、クロロプロカイン
（ｃｈｌｏｒｏｐｒｏｃａｉｎｅ）、クロロキン（ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）、クロロチ
アジド（ｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、クロロトリアニセン（ｃｈｌｏｒｏｔｒｉａ
ｎｉｓｅｎｅ）、クロロキシン（ｃｈｌｏｒｏｘｉｎｅ）、クロルフェネシン（ｃｈｌｏ
ｒｐｈｅｎｅｓｉｎ）、クロルフェニラミン（ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、ク
ロルフェンテルミン（ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｔｅｒｍｉｎｅ）、クロルプロマジン（ｃｈｌ
ｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、クロルプロパミド（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐａｍｉｄｅ）、クロ
ルプロチキセン（ｃｈｌｏｒｐｒｏｔｈｉｘｅｎｅ）、クロルテトラサイクリン（ｃｈｌ
ｏｒｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）、クロルタリドン（ｃｈｌｏｒｔｈａｌｉｄｏｎｅ）、
40
クロルゾキサゾン（ｃｈｌｏｒｚｏｘａｚｏｎｅ）、ピコリン酸クロム（ｃｈｒｏｍｉｕ
ｍ ｐｉｃｏｌｉｎａｔｅ）、クロム塩（ｃｈｒｏｍｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、シラスタチ
ン（ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）、シメチジン（ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）、シナカルセト（ｃ
ｉｎａｃａｌｃｅｔ）、シプロフロキサシン（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、シサプリ
ド（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）、シスプラチン（ｃｉｓｐｌａｔｉｎ）、シタロプラム（ｃｉ
ｔａｌｏｐｒａｍ）、、クラドリビン（ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ）、クレマスチン（ｃｌｅ
ｍａｓｔｉｎｅ）、クリンダマイシン（ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリンダマイシン（
ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリンダマイシン（ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリオキノ
ール（ｃｌｉｏｑｕｉｎｏｌ）、クロベタゾール（ｃｌｏｂｅｔａｓｏｌ）、クロコルト
ロン（ｃｌｏｃｏｒｔｏｌｏｎｅ）、クロファラビン（ｃｌｏｆａｒａｂｉｎｅ）、クロ
50
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ファジミン（ｃｌｏｆａｚｉｍｉｎｅ）、クロフィブラート（ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ）、
クロミフェン（ｃｌｏｍｉｐｈｅｎｅ）、クロミプラミン（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）
、クロナゼパム（ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ）、クロニジン（ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）、クロピ
ドグレル（ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ）、クロラゼプ酸（ｃｌｏｒａｚｅｐａｔｅ）、クロ
トリマゾール（ｃｌｏｔｒｉｍａｚｏｌｅ）、クロキサシリン（ｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ
）、クロザピン（ｃｌｏｚａｐｉｎｅ）、コレスチポール（ｃｏｌｅｓｔｉｐｏｌ）、シ
クロホスファミド（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、チクロチアジド（ｃｙｃｌｏ
ｔｈｉａｚｉｄｅ）、システアミン（ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ）、システイン（ｃｙｓｔｅ
ｉｎｅ）、ダルホプリスチン（ｄａｌｆｏｐｒｉｓｔｉｎ）、ダプソン（ｄａｐｓｏｎｅ
）、デラビルジン（ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎｅ）、デメクロサイクリン（ｄｅｍｅｃｌｏｃ
10
ｙｃｌｉｎｅ）、デスフルラン（ｄｅｓｆｌｕｒａｎｅ）、デスロラタジン（ｄｅｓｌｏ
ｒａｔａｄｉｎｅ）、デスモプレシン（ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ）、デキサメタゾン（
ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デキサメタゾン（ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デキ
サメタゾン（ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デクスブロムフェニラミン（ｄｅｘｂｒｏ
ｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、デクスクロルフェニラミン（ｄｅｘｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉ
ｒａｍｉｎｅ）、ジアトリゾ酸（ｄｉａｔｒｉｚｏａｔｅ）、ジアゼパム（ｄｉａｚｅｐ
ａｍ）、ジアゾキシド（ｄｉａｚｏｘｉｄｅ）、ジクロルフェナミド（ｄｉｃｈｌｏｒｐ
ｈｅｎａｍｉｄｅ）、ジクロフェナク（ｄｉｃｌｏｆｅｎａｃ）、ジクロキサシリン（ｄ
ｉｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、ジエチルスチルベストロール（ｄｉｅｔｈｙｌｓｔｉｌｂ
ｅｓｔｒｏｌ）、ジフロラゾン（ｄｉｆｌｏｒａｓｏｎｅ）、ジフルニサル（ｄｉｆｌｕ
20
ｎｉｓａｌ）、ジルチアゼム（ｄｉｌｔｉａｚｅｍ）、ジメンヒドリナート（ｄｉｍｅｎ
ｈｙｄｒｉｎａｔｅ）、ジメルカプロール（ｄｉｍｅｒｃａｐｒｏｌ）、ジメチルスルホ
キシド（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）、ジミリストイル（ｄｉｍｙｒｉｓｔ
ｏｙｌ）、ジスルフィラム（ｄｉｓｕｌｆｉｒａｍ）、ドフェチリド（ｄｏｆｅｔｉｌｉ
ｄｅ）、ドルゾラミド（ｄｏｒｚｏｌａｍｉｄｅ）、ドロペリドール（ｄｒｏｐｅｒｉｄ
ｏｌ）、デュロキセチン（ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ）、デュタステリド（ｄｕｔａｓｔｅｒ
ｉｄｅ）、エコチオフェート（ｅｃｈｏｔｈｉｏｐｈａｔｅ）、エコナゾール（ｅｃｏｎ
ａｚｏｌｅ）、エファビレンツ（ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）、エフロルニチン（ｅｆｌｏｒｎ
ｉｔｈｉｎｅ）、エレトリプタン（ｅｌｅｔｒｉｐｔａｎ）、エムトリシタビン（ｅｍｔ
ｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ）、エンフルラン（ｅｎｆｌｕｒａｎｅ）、エノキサシン（ｅｎｏ
30
ｘａｃｉｎ）、エプロサルタン（ｅｐｒｏｓａｒｔａｎ）、エプチフィバチド（ｅｐｔｉ
ｆｉｂａｔｉｄｅ）、エルタペネム（ｅｒｔａｐｅｎｅｍ）、エシタロプラム（ｅｓｃｉ
ｔａｌｏｐｒａｍ）、エスモロール（ｅｓｍｏｌｏｌ）、エソメプラゾール（ｅｓｏｍｅ
ｐｒａｚｏｌｅ）、エスタゾラム（ｅｓｔａｚｏｌａｍ）、エストラムスチン（ｅｓｔｒ
ａｍｕｓｔｉｎｅ）、エスゾピクロン（ｅｓｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）、エタクリン酸（ｅｔ
ｈａｃｒｙｎａｔｅ）、エタクリン酸（ｅｔｈａｃｒｙｎｉｃ ａｃｉｄ）、エスクロル
ビノール（ｅｔｈｃｈｌｏｒｖｙｎｏｌ）、ヨード化ケシ油エチルエステル（ｅｔｈｉｏ
ｄｉｚｅｄ ｏｉｌ）、エチオナミド（ｅｔｈｉｏｎａｍｉｄｅ）、エトプロパジン（ｅ
ｔｈｏｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、エトキシゾラミド（ｅｔｈｏｘｚｏｌａｍｉｄｅ）、エチ
ドロネート（ｅｔｉｄｒｏｎａｔｅ）、エトポシド（ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）、エバンスブ
40
ルー（ｅｖａｎｓ ｂｌｕｅ）、エゼチミブ（ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）、ファモチジン（ｆ
ａｍｏｔｉｄｉｎｅ）、フェロジピン（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ）、フェノフィブラート（
ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ）、フェノルドパム（ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ）、フレカイニド（
ｆｌｅｃａｉｎｉｄｅ）、フロクスウリジン（ｆｌｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、フルコナゾー
ル（ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシトシン（ｆｌｕｃｙｔｏｓｉｎｅ）、フルダラビ
ン（ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）、フルデオキシグルコース（ｆｌｕｄｅｏｘｙｇｌｕｃｏ
ｓｅ）、フルドロコルチゾン（ｆｌｕｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ）、フルマゼニル（ｆｌ
ｕ
ｍａｚｅｎｉｌ）、フルメタゾン（ｆｌｕｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、フルニソリド（ｆｌｕ
ｎｉｓｏｌｉｄｅ）、フルオシノロンアセトニド（ｆｌｕｏｃｉｎｏｌｏｎｅ ａｃｅｔ
50
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ｏｎｉｄｅ）、フルオシノニド（ｆｌｕｏｃｉｎｏｎｉｄｅ）、フルオロメトロン（ｆｌ
ｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ）、フルオロメトロン（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ）
、フルオロウラシル（ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ）、フルオキセチン（ｆｌｕｏｘｅｔｉ
ｎｅ）、フルオキシメステロン（ｆｌｕｏｘｙｍｅｓｔｅｒｏｎｅ）、フルフェナジン（
ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、フルフェナジンエナント酸エステル（ｆｌｕｐｈｅｎａｚ
ｉｎｅ ｅｎａｎｔｈａｔｅ）、フルフェナジン（ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、フルプ
レドニゾロン（ｆｌｕｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）、フルランドレノリド（ｆｌｕｒａｎ
ｄｒｅｎｏｌｉｄｅ）、フルラゼパム（ｆｌｕｒａｚｅｐａｍ）、フルルビプロフェン（
ｆｌｕｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）、フルタミド（ｆｌｕｔａｍｉｄｅ）、フルチカゾン（ｆｌ
ｕｔｉｃａｓｏｎｅ）、フルバスタチン（ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）、フルボキサミン（
10
ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ）、ホミビルセン（ｆｏｍｉｖｉｒｓｅｎ）、フォンダパリヌク
ス（ｆｏｎｄａｐａｒｉｎｕｘ）、ホスアンプレナビル（ｆｏｓａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）
、ホスカルネト（ｆｏｓｃａｒｎｅｔ）、ホスホマイシントロメタミン（ｆｏｓｆｏｍｙ
ｃｉｎ ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）、フォシノプリル（ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）、フロ
バトリプタン（ｆｒｏｖａｔｒｉｐｔａｎ）、フルベストラント（ｆｕｌｖｅｓｔｒａｎ
ｔ）、フロセミド（ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ）、ガドベナート（ｇａｄｏｂｅｎａｔｅ）、
ガドジアミド（ｇａｄｏｄｉａｍｉｄｅ）、ガドペンテアート（ｇａｄｏｐｅｎｔｅｔａ
ｔｅ）、ガドテリドール（ｇａｄｏｔｅｒｉｄｏｌ）、ガドベルセタミド（ｇａｄｏｖｅ
ｒｓｅｔａｍｉｄｅ）、クエン酸ガリウム（ｇａｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒａｔｅ）、ガリウ
ム塩（ｇａｌｌｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、ガニレリクス（ｇａｎｉｒｅｌｉｘ）、ガチフロ
20
キサシン（ｇａｔｉｆｌｏｘａｃｉｎ）、ゲフィチニブ（ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ）、ゲムシ
タビン（ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）、ゲミフロキサシン（ｇｅｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）、
グリメピリド（ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ）、グリピジド（ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ）、グルカ
ゴン（ｇｌｕｃａｇｏｎ）、グリブリド（ｇｌｙｂｕｒｉｄｅ）、グレパフロキサシン（
ｇｒｅｐａｆｌｏｘａｃｉｎ）、グリセオフルビン（ｇｒｉｓｅｏｆｕｌｖｉｎ）、グア
ナベンズ（ｇｕａｎａｂｅｎｚ）、グアンファシン（ｇｕａｎｆａｃｉｎｅ）、ハラゼパ
ム（ｈａｌａｚｅｐａｍ）、ハロベタゾール（ｈａｌｏｂｅｔａｓｏｌ）、ハロファント
リン（ｈａｌｏｆａｎｔｒｉｎｅ）、ハロペリドール（ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ）、ハロ
プロジン（ｈａｌｏｐｒｏｇｉｎ）、ハロタン（ｈａｌｏｔｈａｎｅ）、ヘパリン（ｈｅ
ｐａｒｉｎ）、ヘキサクロロフェン（ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ）、ヒドロクロロ
30
チアジド（ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、ヒドロコルチゾン（ｈｙｄｒｏ
ｃｏｒｔｉｓｏｎｅ）、ヒドロフルメチアジド（ｈｙｄｒｏｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ
）、ヒドロキソコバラミン（ｈｙｄｒｏｘｏｃｏｂａｌａｍｉｎ）、ヒドロキシクロロキ
ン（ｈｙｄｒｏｘｙｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）、ヒドロキシジン（ｈｙｄｒｏｘｙｚｉｎ
ｅ）、イバンドロナート（ｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ）、イブチリド（ｉｂｕｔｉｌｉｄｅ
）、イドクスウリジン（ｉｄｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、イホスファミド（ｉｆｏｓｆａｍｉ
ｄｅ）、イミペネム（ｉｍｉｐｅｎｅｍ）、インダパミド（ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ）、イ
ンジウム及びその塩（ｉｎｄｉｕｍ ａｎｄ ｉｔｓ ｓａｌｔｓ）、インジウムオキシ
キノリン（ｉｎｄｉｕｍ ｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、ペンテト酸インジウム（ｉｎｄ
ｉｕｍ ｐｅｎｔｅｔａｔｅ）、インジウム（ｉｎｄｉｕｍ）、インドシアニングリーン
40
（ｉｎｄｏｃｙａｎｉｎｅ ｇｒｅｅｎ）、インドメタシン（ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ
）、イオベングアネ（ｉｏｂｅｎｇｕａｎｅ）、イオセタム酸（ｉｏｃｅｔａｍｉｃ ａ
ｃｉｄ）、ヨーダミド（ｉｏｄａｍｉｄｅ）、ヨージパミド（ｉｏｄｉｐａｍｉｄｅ）、
イオジキサノール（ｉｏｄｉｘａｎｏｌ）、ヨウ化馬尿酸エステル（ｉｏｄｏｈｉｐｐｕ
ｒａｔｅ）、イオフェタミン（ｉｏｆｅｔａｍｉｎｅ）、イオヘキソール（ｉｏｈｅｘｏ
ｌ）、イオパミドール（ｉｏｐａｍｉｄｏｌ）、イオパノ酸（ｉｏｐａｎｏｉｃ ａｃｉ
ｄ）、イオプロミド（ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）、イオタラム酸（ｉｏｔｈａｌａｍａｔｅ）
、イオタラム酸（ｉｏｔｈａｌａｍａｔｅ）、イオトロラン（ｉｏｔｒｏｌａｎ）、イオ
ベルソール（ｉｏｖｅｒｓｏｌ）、イオキサグル酸（ｉｏｘａｇｌａｔｅ）、イオキシラ
ン（ｉｏｘｉｌａｎ）、イポダート（ｉｐｏｄａｔｅ）、イソフルラン（ｉｓｏｆｌｕｒ
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ａｎｅ）、イソフルロフェート（ｉｓｏｆｌｕｒｏｐｈａｔｅ）、イトラコナゾール（ｉ
ｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ケタミン（ｋｅｔａｍｉｎｅ）、ケトコナゾール（ｋｅｔｏ
ｃｏｎａｚｏｌｅ）、ケトチフェン（ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ）、ラミブジン（ｌａｍｉｖｕ
ｄｉｎｅ）、ラモトリギン（ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ）、ランソプラゾール（ｌａｎｓｏ
ｐｒａｚｏｌｅ）、レフルノミド（ｌｅｆｌｕｎｏｍｉｄｅ）、レバミソール（ｌｅｖａ
ｍｉｓｏｌｅ）、レボカバスチン（ｌｅｖｏｃａｂａｓｔｉｎｅ）、レボフロキサシン（
ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、レボチロキシン（ｌｅｖｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ）、リンコ
マイシン（ｌｉｎｃｏｍｙｃｉｎ）、リンデン（ｌｉｎｄａｎｅ）、リネゾリド（ｌｉｎ
ｅｚｏｌｉｄ）、リオチロニン（ｌｉｏｔｈｙｒｏｎｉｎｅ）、ロドキサミド（ｌｏｄｏ
ｘａｍｉｄｅ）、ロメフロキサシン（ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ）、ロムスチン（ｌｏｍ
10
ｕｓｔｉｎｅ）、ロペラミド（ｌｏｐｅｒａｍｉｄｅ）、ロラカルベフ（ｌｏｒａｃａｒ
ｂｅｆ）、ロラタジン（ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）、ロラゼパム（ｌｏｒａｚｅｐａｍ）、
ロサルタン（ｌｏｓａｒｔａｎ）、ロテプレドノール（ｌｏｔｅｐｒｅｄｎｏｌ）、ロキ
サピン（ｌｏｘａｐｉｎｅ）、マフェニド（ｍａｆｅｎｉｄｅ）、マグネシウム塩（ｍａ
ｇｎｅｓｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、マンガホジピール
（ｍａｎｇａｆｏｄｉｐｉｒ）、マンガン塩（ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｓａｌｔｓ）、マジ
ンドール（ｍａｚｉｎｄｏｌ）、メクロレタミン（ｍｅｃｈｌｏｒｅｔｈａｍｉｎｅ）、
メクリジン（ｍｅｃｌｉｚｉｎｅ）、メクロサイクリン（ｍｅｃｌｏｃｙｃｌｉｎｅ）、
メクロフェナム酸（ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍａｔｅ）、メフロキン（ｍｅｆｌｏｑｕｉｎｅ
）、メロキシカム（ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）、メルファラン（ｍｅｌｐｈａｌａｎ）、メル
20
カプトプリン（ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ）、メロペネム（ｍｅｒｏｐｅｎｅｍ）、
マーサリル（ｍｅｒｓａｌｙｌ）、メソリダジン（ｍｅｓｏｒｉｄａｚｉｎｅ）、メタゾ
ラミド（ｍｅｔｈａｚｏｌａｍｉｄｅ）、メトジラジン（ｍｅｔｈｄｉｌａｚｉｎｅ）、
メチシリン（ｍｅｔｈｉｃｉｌｌｉｎ）、メチマゾール（ｍｅｔｈｉｍａｚｏｌｅ）、メ
チキセン（ｍｅｔｈｉｘｅｎｅ）、メトトリメプラジン（ｍｅｔｈｏｔｒｉｍｅｐｒａｚ
ｉｎｅ）、メトキシフルラン（ｍｅｔｈｏｘｙｆｌｕｒａｎｅ）、メチクロチアジド（ｍ
ｅｔｈｙｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、メトクロプラミド（ｍｅｔｏｃｌｏｐｒａｍｉｄｅ
）、メトラゾン（ｍｅｔｏｌａｚｏｎｅ）、メトリザミド（ｍｅｔｒｉｚａｍｉｄｅ）、
メズロシリン（ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）、ミカファンギン（ｍｉｃａｆｕｎｇｉｎ）、
ミコナゾール（ｍｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ミダゾラム（ｍｉｄａｚｏｌａｍ）、ミトタン
30
（ｍｉｔｏｔａｎｅ）、モダフィニル（ｍｏｄａｆｉｎｉｌ）、モメタゾン（ｍｏｍｅｔ
ａｓｏｎｅ）、モンテルカスト（ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ）、モキサラクタム（ｍｏｘａ
ｌａｃｔａｍ）、モキシフロキサシン（ｍｏｘｉｆｌｏｘａｃｉｎ）、ナフシリン（ｎａ
ｆｃｉｌｌｉｎ）、ナラトリプタン（ｎａｒａｔｒｉｐｔａｎ）、ネファゾドン（ｎｅｆ
ａｚｏｄｏｎｅ）、ネルフィナビル（ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）、ニクロサミド（ｎｉｃｌ
ｏｓａｍｉｄｅ）、ニルタミド（ｎｉｌｕｔａｍｉｄｅ）、ニタゾキサニド（ｎｉｔａｚ
ｏｘａｎｉｄｅ）、ニザチジン（ｎｉｚａｔｉｄｉｎｅ）、ノフェツモマブ（ｎｏｆｅｔ
ｕｍｏｍａｂ）、ノルフロキサシン（ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）、オクトレオチド（ｏｃ
ｔｒｅｏｔｉｄｅ）、オフロキサシン（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、オメプラゾール（ｏｍｅ
ｐｒａｚｏｌｅ）、オキサシリン（ｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、オキサリプラチン（ｏｘａｌ
40
ｉｐｌａｔｉｎ）、オキサゼパム（ｏｘａｚｅｐａｍ）、オキシコナゾール（ｏｘｉｃｏ
ｎａｚｏｌｅ）、オキシトシン（ｏｘｙｔｏｃｉｎ）、パミドロナート（ｐａｍｉｄｒｏ
ｎａｔｅ）、パントプラゾール（ｐａｎｔｏｐｒａｚｏｌｅ）、パラメタゾン（ｐａｒａ
ｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、パロキセチン（ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）、ペガプタニブ（ｐｅｇ
ａｐｔａｎｉｂ）、ペニシラミン（ｐｅｎｉｃｉｌｌａｍｉｎｅ）、ペニシリンＧベンザ
チン（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ ｇ ｂｅｎｚａｔｈｉｎｅ）、ペニシリンＶ（ｐｅｎｉｃ
ｉｌｌｉｎ ｖ）、ペンテタート（ｐｅｎｔｅｔａｔｅ）、ペントサンポリサルフェート
（ｐｅｎｔｏｓａｎ ｐｏｌｙｓｕｌｆａｔｅ）、ペルフレキサン（ｐｅｒｆｌｅｘａｎ
ｅ）、ペルフルブロン（ｐｅｒｆｌｕｂｒｏｎ）、ペルフルオロポリメチルイソプロピル
エーテル（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｅｔｈｅｒ）
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、ペルフルトレン（ｐｅｒｆｌｕｔｒｅｎ）、ペルゴリド（ｐｅｒｇｏｌｉｄｅ）、ペル
メトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ペルフェナジン（ｐｅｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、フ
ェノキシベンザミン（ｐｈｅｎｏｘｙｂｅｎｚａｍｉｎｅ）、ピメクロリムス（ｐｉｍｅ
ｃｒｏｌｉｍｕｓ）、ピモジド（ｐｉｍｏｚｉｄｅ）、ピオグリタゾン（ｐｉｏｇｌｉｔ
ａｚｏｎｅ）、ピペラセタジン（ｐｉｐｅｒａｃｅｔａｚｉｎｅ）、ピペラシリン（ｐｉ
ｐｅｒａｃｉｌｌｉｎ）、ピポブロマン（ｐｉｐｏｂｒｏｍａｎ）、ピロキシカム（ｐｉ
ｒｏｘｉｃａｍ）、ポリチアジド（ｐｏｌｙｔｈｉａｚｉｄｅ）、ポルフィマー（ｐｏｒ
ｆｉｍｅｒ）、カリウム塩（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、ポビドンヨード（ｐｏ
ｖｉｄｏｎｅ−ｉｏｄｉｎｅ）、プラミペキソール（ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ）、プラム
リンチド（ｐｒａｍｌｉｎｔｉｄｅ）、プラゼパム（ｐｒａｚｅｐａｍ）、プレドニゾロ
10
ン（ｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）、プロベネシド（ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ）、プロブコー
ル（ｐｒｏｂｕｃｏｌ）、プロクロルペラジン（ｐｒｏｃｈｌｏｒｐｅｒａｚｉｎｅ）、
プログアニル（ｐｒｏｇｕａｎｉｌ）、プロマジン（ｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、プロメタジ
ン（ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ）、プロピオマジン（ｐｒｏｐｉｏｍａｚｉｎｅ）、プロ
ピリオドン（ｐｒｏｐｙｌｉｏｄｏｎｅ）、プロピルチオウラシル（ｐｒｏｐｙｌｔｈｉ
ｏｕｒａｃｉｌ）、ピリメタミン（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｍｉｎｅ）、ジンクピリチオン（
ｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ ｚｉｎｃ）、クアゼパム（ｑｕａｚｅｐａｍ）、クエチアピン（
ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅ）、キネタゾン（ｑｕｉｎｅｔｈａｚｏｎｅ）、キヌプリスチン（
ｑｕｉｎｕｐｒｉｓｔｉｎ）、ラベプラゾール（ｒａｂｅｐｒａｚｏｌｅ）、ラロキシフ
ェン（ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ）、ラニチジン（ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ）、ラニチジンクエ
20
ン酸ビスマス（ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ ｂｉｓｍｕｔｈ ｃｉｔｒａｔｅ）、リルゾール
（ｒｉｌｕｚｏｌｅ）、リセドロナート（ｒｉｓｅｄｒｏｎａｔｅ）、リスペリドン（ｒ
ｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）、リトナビル（ｒｉｔｏｎａｖｉｒ）、ロフェコキシブ（ｒｏｆ
ｅｃｏｘｉｂ）、ローズベンガル（ｒｏｓｅ ｂｅｎｇａｌ）、ロシグリタゾン（ｒｏｓ
ｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ロスバスタチン（ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）、ルビジウム塩
（ｒｕｂｉｄｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、サマリウム・レキシドロナム（ｓａｍａｒｉｕｍ ｌ
ｅｘｉｄｒｏｎａｍ）、硫化セレン（ｓｅｌｅｎｉｕｍ ｓｕｌｆｉｄｅ）、亜セレン酸
塩（ｓｅｌｅｎｉｔｅ ｓａｌｔｓ）、セレン酸塩（ｓｅｌｅｎａｔｅ ｓａｌｔｓ）、
セレノメチオニン（ｓｅｌｅｎｏｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）、セルタコナゾール（ｓｅｒｔ
30
ａｃｏｎａｚｏｌｅ）、セルトラリン（ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）、セボフルラン（ｓｅｖ
ｏｆｌｕｒａｎｅ）、シブトラミン（ｓｉｂｕｔｒａｍｉｎｅ）、シルデナフィル（ｓｉ
ｌｄｅｎａｆｉｌ）、スルファジアジン銀（ｓｉｌｖｅｒ ｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅ）
、シメチコンセルロース（ｓｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ−ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）、フッ化ナト
リウム（ｓｏｄｉｕｍ ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、ヨウ化ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｉｏｄ
ｉｄｅ）、ソタロール（ｓｏｔａｌｏｌ）、スパルフロキサシン（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃ
ｉｎ）、スピラプリル（ｓｐｉｒａｐｒｉｌ）、スピロノラクトン（ｓｐｉｒｏｎｏｌａ
ｃｔｏｎｅ）、塩化ストロンチウム（ｓｔｒｏｎｔｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、サクシ
マー（ｓｕｃｃｉｍｅｒ）、スクラルファート（ｓｕｃｒａｌｆａｔｅ）、スフェンタニ
ル（ｓｕｆｅｎｔａｎｉｌ）、スルコナゾール（ｓｕｌｃｏｎａｚｏｌｅ）、スルファセ
40
タミド（ｓｕｌｆａｃｅｔａｍｉｄｅ）、スルファシチン（ｓｕｌｆａｃｙｔｉｎｅ）、
スルファジアジン（ｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅ）、スルファドキシン（ｓｕｌｆａｄｏｘ
ｉｎｅ）、スルファメラジン（ｓｕｌｆａｍｅｒａｚｉｎｅ）、スルファメータ（ｓｕｌ
ｆａｍｅｔｅｒ）、スルファメチゾール（ｓｕｌｆａｍｅｔｈｉｚｏｌｅ）、スルファメ
トキサゾール（ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ）、スルファニルアミド（ｓｕｌｆａ
ｎｉｌａｍｉｄｅ）、スルファフェナゾール（ｓｕｌｆａｐｈｅｎａｚｏｌｅ）、スルフ
ァサラジン（ｓｕｌｆａｓａｌａｚｉｎｅ）、スルフィンピラゾン（ｓｕｌｆｉｎｐｙｒ
ａｚｏｎｅ）、スルフイソキサゾール（ｓｕｌｆｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、スルフイソキサ
ゾールアセチル（ｓｕｌｆｉｓｏｘａｚｏｌｅ ａｃｅｔｙｌ）、スルホキソン（ｓｕｌ
ｆｏｘｏｎｅ）、硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）、スリンダク（ｓｕｌｉｎｄａｃ）、スマトリプ
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タン（ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）、スマトリプタン（ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）、スプロ
フェン（ｓｕｐｒｏｆｅｎ）、タムスロシン（ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ）、タザロテン（ｔ
ａｚａｒｏｔｅｎｅ）、タゾバクタム（ｔａｚｏｂａｃｔａｍ）、テマゼパム（ｔｅｍａ
ｚｅｐａｍ）、テニポシド（ｔｅｎｉｐｏｓｉｄｅ）、テノホビルジソプロキシル（ｔｅ
ｎｏｆｏｖｉｒ ｄｉｓｏｐｒｏｘｉｌ）、テルコナゾール（ｔｅｒｃｏｎａｚｏｌｅ）
、塩化第一タリウム（ｔｈａｌｌｏｕｓ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、チアベンダゾール（ｔｈ
ｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チアミン（ｔｈｉａｍｉｎｅ）、チアミラール（ｔｈｉａｍ
ｙｌａｌ）、チエチルペラジン（ｔｈｉｅｔｈｙｌｐｅｒａｚｉｎｅ）、チオグアニン（
ｔｈｉｏｇｕａｎｉｎｅ）、チオペンタール（ｔｈｉｏｐｅｎｔａｌ）、チオリダジン（
ｔｈｉｏｒｉｄａｚｉｎｅ）、チオテパ（ｔｈｉｏｔｅｐａ）、チオチキセン（ｔｈｉｏ
10
ｔｈｉｘｅｎｅ）、チアガビン（ｔｉａｇａｂｉｎｅ）、チカルシリン（ｔｉｃａｒｃｉ
ｌｌｉｎ）、チクロピジン（ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）、チルドロン酸（ｔｉｌｕｄｒｏ
ｎａｔｅ）、チモロール（ｔｉｍｏｌｏｌ）、チニダゾール（ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ）、
チンザパリン（ｔｉｎｚａｐａｒｉｎ）、チオコナゾール（ｔｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、
チオプロニン（ｔｉｏｐｒｏｎｉｎ）、チオトロピウム（ｔｉｏｔｒｏｐｉｕｍ）、チロ
フィバン（ｔｉｒｏｆｉｂａｎ）、チザニジン（ｔｉｚａｎｉｄｉｎｅ）、トラザミド（
ｔｏｌａｚａｍｉｄｅ）、トルブタミド（ｔｏｌｂｕｔａｍｉｄｅ）、トピラマート（ｔ
ｏｐｉｒａｍａｔｅ）、トレミフェン（ｔｏｒｅｍｉｆｅｎｅ）、トルセミド（ｔｏｒｓ
ｅｍｉｄｅ）、トラボプロスト（ｔｒａｖｏｐｒｏｓｔ）、トラゾドン（ｔｒａｚｏｄｏ
ｎｅ）、トリアムシノロン（ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ）、トリアムシノロンアセトニ
20
ド（ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ａｃｅｔｏｎｉｄｅ）、トリアムシノロン二酢酸（ｔ
ｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ｄｉａｃｅｔａｔｅ）、トリアムシノロンヘキサアセトニド
（ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ｈｅｘａｃｅｔｏｎｉｄｅ）、トリアゾラム（ｔｒｉａ
ｚｏｌａｍ）、トリクロルメチアジド（ｔｒｉｃｈｌｏｒｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）、トリ
クロホス（ｔｒｉｃｌｏｆｏｓ）、トリクロサン（ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）、トリフルオペ
ラジン（ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ）、トリフルプロマジン（ｔｒｉｆｌｕｐｒｏ
ｍａｚｉｎｅ）、トリフルリジン（ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉｎｅ）、トリメプラジン（ｔｒ
ｉｍｅｐｒａｚｉｎｅ）、トリメタファン（ｔｒｉｍｅｔｈａｐｈａｎ）、トログリタゾ
ン（ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、トロバフロキサシン（ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎ）
、チロパノアート（ｔｙｒｏｐａｎｏａｔｅ）、ウラシルマスタード（ｕｒａｃｉｌ ｍ
30
ｕｓｔａｒｄ）、バルデコキシブ（ｖａｌｒｕｂｉｃｉｎ）、バルルビシン（ｖａｌｄｅ
ｃｏｘｉｂ）、バンコマイシン（ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ）、バルデナフィル（ｖａｒｄｅ
ｎａｆｉｌ）、ボリコナゾール（ｖｏｒｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ザフィルルカスト（ｚａ
ｆｉｒｌｕｋａｓｔ）、ジコノチド（ｚｉｃｏｎｏｔｉｄｅ）、ジロートン（ｚｉｐｒａ
ｓｉｄｏｎｅ）、ジプラシドン（ｚｉｌｅｕｔｏｎ）及びゾレドロン酸（ｚｏｌｅｄｒｏ
ｎｉｃ ａｃｉｄ）。
【請求項１８】
受容体が以下のリストから選択される受容体の少なくとも１つを含む、請求項１に記載
の方法。
１，３，４，６−テトラクロロ−１，４−シクロヘキサジエンＨ；１，３，６，８−テ
40
トラヒドロキシナフタレン還元酵素；１，３−１，４−β−グルカナーゼ；１，４−αマ
ルトテトラヒドロラーゼ；１，４−α−Ｄ−グルカングルカノヒドロラーゼ；１，４−β
−Ｄ−グルカンセロビオヒドロラーゼＣｅｌ７；１，４−β−Ｄ−グルカンセロビオヒド
ロラーゼＩ；Ｌ型電位感受性Ｃａ２＋チャネルのα１サブユニット上の１，４−ジヒドロ
ピリジン受容体；１０Ｋｄａシャペロニン；１０−ホルミルテトラヒドロ葉酸デヒドロゲ
ナーゼ；１１−シスレチノールデヒドロゲナーゼ；１２−オキソフィトジエノアート還元
酵素１；１２−オキソフィトジエノアート−１０，１１−還元酵素；１４−３−３様タン
パク質Ｃ；１５−ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ［ＮＡＤ＋］；１７−
β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ；１７−β−ヒドロキシステロイドデヒドロ
ゲナーゼ４；１７Ｋｄ胎児脳タンパク質；ロドプシンの１９マーペプチド断片；１−アミ
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ノシクロプロパン−１−カルボン酸デアミナーゼ；１−デオキシ−Ｄ−キシルロース５−
リン酸リダクトイソメラーゼ（Ｒｅｄｕｃｔｏｉｓ）；１−ピロリン−５−カルボン酸デ
ヒドロゲナーゼ；；１ＳＹ６：ＨＯＫＴ３重鎖１；１ＳＹ６：ＬＯＫＴ３軽鎖１；２，２
−ジアキリルグリシンデカルボキシラーゼ；２，３−ビスホスホグリセリン酸非依存性Ｐ
ｈｏｓｈｏｇ；２，３−ジヒドロキシ安息香酸−Ａｍｐリガーゼ；２，３−ジヒドロキシ
ビフェニルジオキシゲナーゼ；２，３−ジヒドロキシビフェニル−１，２−ジオキシゲナ
ーゼ；２，４−ジエノイル−Ｃｏａ還元酵素；２，５−ジケト−Ｄ−グルコン酸還元酵素
；光化学系Ｉｌ酸素の２３−Ｋｄａポリペプチド；２３Ｓリボソーム；２３Ｓリボソーム
ＲＮＡ；５０Ｓリボソームサブユニットの２３ＳｒＲＮＡ；２５−ヒドロキシビタミンＤ
−１αヒドロキシラーゼ，ミトコンドリア；２’−５’−オリゴアデニル酸シンテターゼ
10
１；２６Ｓプロテアソーム非ＡＴＰアーゼ制御サブユニット１；２−アミノ−３−ケト酪
酸コエンザイムＡリガーゼ；２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−ヒドロキシメチルジヒド
ロプテ；２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−ヒドロキシメチルジヒドロプテリジンピロリ
ン酸キナーゼ；２−アミノエチルホスホン酸−ピルビン酸アミノ転移酵素（Ａｍｉｎｏｔ
ｒ）；２−Ｃ−メチル−Ｄ−エリスリトール２，４−シクロ二リン酸；２−Ｃ−メチル−
Ｄ−エリスリトール４−リン酸Ｃｙｔｉｄｙｌｙ；２Ｃ−メチル−Ｄ−エリスリトール−
２，４−シクロ二リン酸；２−デヒドロ−３−デオキシホスホオクトン酸（ｏｃｔｏｎａ
ｔｅ）アルドラーゼ；２−エノイル−Ｃｏａヒドラターゼ；２−ハロ酸デハロゲナーゼ；
２−イソプロピルリンゴ酸合成酵素；２−ケト−３−デオキシグルコン酸アルドラーゼ；
２−ケト−３−デオキシグルコン酸キナーゼ；２−オキソグルタル酸デヒドロゲナーゼＥ
20
１成分、ミトコンドリア前駆体；２−ピロン合成酵素；３β−ヒドロキシステロイドデヒ
ドロゲナーゼ／デルタ５−−；３，２−トランス−エノイル−Ｃｏａイソメラーゼ、ミト
コンドリア；３，４−ジヒドロキシ−２−ブタノン４−リン酸合成酵素；３’，５’−環
状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ２Ａ；３０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１２；３０Ｓ
リボソームタンパク質Ｓ４；３０Ｓリボソームタンパク質Ｓ６；３０Ｓリボソームタンパ
ク質Ｓ９；Ａｄｈ３−Ｒｃａ１遺伝子間中の３２．１Ｋｄａタンパク質；３３Ｋｄａシャ
ペロニン；３’，５’エキソヌクレアーゼＥｒｉ１；３６Ｋｄａ可溶性溶解性トランスグ
リコシラーゼ；３６７Ａａ長の仮説的チトクロムＰ４５０；３８５Ａａ長の保存された仮
説的タンパク質；３−α，２０−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ；３−α−
ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ；３α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ
30
３型；３−α−ヒドロキシステロイド／ジヒドロジオールデヒドロゲナーゼ；３−カルボ
キシ−シス，シス−ムコン酸シクロイソメラーゼ；３−デヒドロキナ酸デヒドラターゼ；
３−デヒドロキナ酸デヒドラターゼＡｒｏｄ；３−デヒドロキナ酸合成酵素；３−デオキ
シ−Ｄ−アラビノ−ヘプツロン酸（Ｈｅｐｔｕｌｏｓｏｎａｔｅ）−７−ホスファターゼ
；３−デオキシ−マンノ−オクツロン酸（Ｏｃｔｕｌｏｓｏｎａｔｅ）シチジリル転移；
３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル−Ｃｏａ合成酵素；３−ヒドロキシ−３−メチル
グルタリル−コエンザイムＡ還元酵素；３−ヒドロキシアシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ
；３−ヒドロキシアシル−ＣｏａデヒドロゲナーゼＩＩ型；３−ヒドロキシイソ酪酸デヒ
ドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体；３−イソプロピルリンゴ酸デヒドロゲナーゼ；３
−ケトアセチル−Ｃｏａチオラーゼ；３−ケト−Ｌ−グロン酸（Ｇｕｌｏｎａｔｅ）−６
40
−リン酸デカルボキシラーゼ；３−ケトステロイド還元酵素；３−メルカプトピルビン酸
イオウ転移酵素；３−メチル−２−オキソブタン酸ヒドロキシメチルｔｒａ；３−メチル
−２−オキソブタン酸ヒドロキシメチル転移酵素（ｔｒａｎｓｆｅ）；３−メチルアデニ
ンＤＮＡグリコシラーゼ；３−メチルアスパラギン酸アンモニア−リアーゼ；３−オキソ
−５−α−ステロイド４−デヒドロゲナーゼ２；３−オキソアシル−；３−オキソアシル
−［アシルキャリアータンパク質］還元酵素；３−オキソアシル−［アシルキャリアータ
ンパク質］合成酵素（Ｓｙｎｔｈａｓ）；３−オキソアシル−［アシルキャリアー−タン
パク質］合成酵素（Ｓｙｎｔｈａｓ）；３−オキソアシル−［アシルキャリアー−タンパ
ク質］合成酵素Ｉ；３−オキソアシル−［アシルキャリアー−タンパク質］合成酵素ＩＩ
；３−オキソアシル−［アシルキャリアー−タンパク質］合成酵素ＩＩＩ；３−ホスホグ
50
(11)
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リセリン酸キナーゼ；３−ホスホイノシチド依存性タンパク質キナーゼ（Ｋｉｎ）；３−
ホスホイノシチド依存性タンパク質キナーゼ−；３−ホスホシキミ酸１−カルボキシビニ
ル転移酵素；３−フィターゼＡ；４７Ｋｄａ膜抗原；４−α−グルカノ転移酵素；４−ア
ミノ−４−デオキシコリスミ酸リアーゼ；４−アミノ酪酸アミノ転移酵素；４−クロロベ
ンゾイルＣｏａリガーゼ；４−クロロベンゾイルコエンザイムＡデハロゲナーゼ；４−ク
レゾールデヒドロゲナーゼ［ヒドロキシ化］フラボ（Ｆｌａｖｏ）；４−ジホスホシチジ
ル−２−Ｃ−メチル−Ｄ−エリスリト（Ｅｒｙｔｈｒｉｔ）；４−ジホスホシチジル−２
−Ｃ−メチルエリスリトール合成酵素（Ｓｙｎｔ）；４−ヒドロキシベンゾイル−Ｃｏａ
チオエステラーゼ；４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ；４−ヒドロキ
シフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ；４−ヒドロキシスレオニン−４−リン酸デヒド
10
ロゲナーゼ；４Ｍ５．３抗−フルオレセイン一本鎖抗体；４−オキサロクロトン酸トート
メラーゼ；４’−ホスホパンテテイニル転移酵素Ｓｆｐ；４−トリメチルアミノブチルア
ルデヒドデヒドロゲナーゼ；５，１０−メテニルテトラヒドロ葉酸シンテターゼ；５，１
０−メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ；５，１０−メチレンテトラヒドロ葉酸
還元酵素；５０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１Ｐ；細菌の７０Ｓリボソームの５０Ｓサブユ
ニット；５−α還元酵素１；５−アミノレブリン酸デヒドラターゼ；５−アミノレブリン
酸合成酵素；５−アミノレブリン酸デヒドラターゼ；５’−ＡＭＰ−活性化タンパク質キ
ナーゼ，β−２サブユニット；５’−ＡＭＰ−活性化タンパク質キナーゼ，触媒性α−１
鎖；５’−Ｄ；５’−デオキシ−５’−メチルチオアデノシンホスホリラーゼ（ｐｈｏｓ
ｐｈｏｒｙｌａｓ）；５−エノールピルビリルシキミ酸−３−リン酸合成酵素；５−エピ
20
−アリストロチェン合成酵素；５’−フルオロ−５’−デオキシアデノシン合成酵素；５
−ＨＴ−１Ａ受容体；５−ＨＴ−１Ｂ受容体；５−ＨＴ−１Ｄ受容体；５−ＨＴ−２Ａ受
容体；５−ＨＴ−３受容体；５ＨＴ４受容体；５−ヒドロキシトリプタミン１Ｅ受容体；
５−ヒドロキシトリプタミン１Ｆ受容体；５−ヒドロキシトリプタミン２Ｃ受容体；５−
ヒドロキシトリプタミン７受容体；５−メチルテトラヒドロ葉酸Ｓ−ホモシステイン；５
−メチルテトラヒドロ葉酸Ｓ−ホモシステインメト（Ｍｅｔｈ）；５−メチルテトラヒド
ロプテロイルトリグルタミン酸−−；５−メチルテトラヒドロプテロイルトリグルタミン
酸−ホモ（Ｈｏｍｏ）；５’−メチルチオアデノシンホスホリラーゼ；５’−ヌクレオチ
ダーゼ；５’−Ｒ；６，７−ジメチル８−リビチルルマジン合成酵素；６−デオキシエリ
スロノリドＢヒドロキシラーゼ；６−ヒドロキシメチル−７，８−ジヒドロプテリンピロ
30
ホスフ（Ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈ）；６−オキソカンファーヒドロラーゼ；６−ホスホ−β
−Ｄ−ガラクトシダーゼ；６−ホスホ−β−グルコシダーゼ；６−ホスホフルクト−２−
キナーゼ／フルクトース−２，６−Ｂｉｓｐ；６−ホスホフルクト−２−キナーゼ／フル
クトース−２，６−Ｂｉｐｈｏ；６−ホスホフルクト−２−キナーゼ／フルクトース−２
，６−Ｂｉｓｐｈ；６−ホスホフルクトキナーゼ；６−ホスホグルコン酸デヒドロゲナー
ゼ；６−ホスホグルコノラクトナーゼ；６−ピルボイルテトラヒドロプテリン合成酵素；
７α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ；７，８−ジアミノペラルゴン酸アミノ転
移酵素；７，８−ジヒドロ−６−ヒドロキシメチルプテリン−ピロホスフ（Ｐｙｒｏｐｈ
ｏｓｐ）；７０キロダルトン熱ショックタンパク質；７０−Ｋｄａ可溶性溶解性トランス
グリコシラーゼ；７−デヒドロコレステロール還元酵素；８−アミノ−７−オクサノナノ
40
アート合成酵素；８−オキソグアニンＤＮＡグリコシラーゼ；９２ＫｄａＩＶ型コラゲナ
ーゼ；Ａ鎖；Ａ／Ｇ−特異的アデニングリコシラーゼ；Ａａｃ；Ａａｈ２：Ｌｑｈ−α−
Ｉｔ；Ａｂｃ輸送体，ＡＴＰ結合タンパク質；酢酸キナーゼ；アセトアセチル−Ｃｏａチ
オラーゼ；アセトヒドロキシ酸イソメロ還元酵素；アセトヒドロキシ酸合成酵素；アセト
イン還元酵素；アセト乳酸合成酵素、異化；アセト乳酸合成酵素、ミトコンドリア；アセ
チル基；アセチル転移酵素；アセチルキシランエステラーゼ；アセチルコリン結合タンパ
ク質；アセチルコリン−結合タンパク質；アセチルコリンエステラーゼ；アセチルコリン
エステラーゼ；アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）；アセチルコリンエステラーゼ
前駆体；アセチル−Ｃｏａアセチル転移酵素；アセチル−ＣｏＡアセチル転移酵素（ミト
コンドリア）；アセチル−Ｃｏａカルボキシラーゼ；アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ
50
(12)
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２；アセチル−Ｃｏａシンテターゼ；アセチル−コエンザイムＡアセチル転移酵素２；ア
セチル−コエンザイムＡカルボキシラーゼ；アセチル−コエンザイムＡシンテターゼ１；
アセチル−コエンザイムＡシンテターゼ２様、ミトコンドリア；アセチル−コエンザイム
Ａシンテターゼ、細胞質；アセチルグルタミン酸キナーゼ；酸性線維芽細胞成長因子；酸
性レクチン；アシレダクトン（ａｃｉｒｅｄｕｃｔｏｎｅ）ジオキシゲナーゼ；アクラシ
ノマイシンメチルエステラーゼ；アクラシノマイシン−１０−ヒドロキシラーゼ；アコニ
ターゼ；アコニット酸ヒドラターゼ；アコニット酸ヒドラターゼ２；アクリフラビン耐性
タンパク質Ｂ；アクタガルジン（Ａｃｔａｇａｒｄｉｎｅ）；アクチン；アクチンα１；
アクチン脱重合因子；アクチン，α骨格筋；アクチン−フラグミンキナーゼ；活性化され
たＣｄｃ４２キナーゼ１；アクチベータ（Ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ）；アクチビン受容
10
体；アクチビン受容体型Ｉｌ；Ａｃｔｖａ−Ｏｒｆ６モノオキシゲナーゼ；急性溶血素（
Ａｃｕｔｏｈａｅｍｏｎｌｙｓｉｎ）；アシルキャリアータンパク質；アシルキャリアー
タンパク質ホスホジエステラーゼ；アシルキャリアータンパク質合成酵素；アシルキャリ
アータンパク質、ミトコンドリア前駆体；アシル−［アシルキャリアータンパク質］デサ
チュラーゼ；アシル−［アシルキャリアー−タンパク質］−Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグル（
Ａｃｅｔｙｌｇｌ）；アシルアミノ酸放出酵素；アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ；アシ
ル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼファミリーメンバー８；アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼフ
ァ
ミリーメンバー８、Ｍｉｔｏ；アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、中鎖特異的（Ｓｐｅｃ
ｉｆｉ））；アシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ、短鎖特異的、ミトコンドリア前駆体；ア
20
シル−Ｃｏａヒドロラーゼ；アシル−Ｃｏａオキシダーゼ；アシル−Ｃｏａチオエステラ
ーゼＩ；アシル−ＣｏａチオエステラーゼＩＩ；アシル−コエンザイムＡ結合タンパク質
；アシル−コエンザイムＡ：コレステロールアシル転移酵素；アシルホスファターゼ；Ａ
ｄａｍ３３；アダマリシンＩＩ；アデニングリコシラーゼ；アデニンホスホリボシル転移
酵素；アデニン−Ｎ６−ＤＮＡ−メチル転移酵素Ｔａｑｉ；アデノシン２Ｂ受容体；アデ
ノシンＡ１受容体；アデノシンＡ３受容体；アデノシンデアミナーゼ；アデノシンキナー
ゼ；アデノシルコビナミドキナーゼ；アデノシルホモシステイナーゼ；アデノシルメチオ
ニン−８−アミノ−７−オキソノナノアト（Ｏｘｏｎｏｎａｎｏａｔ）；アデノシルメチ
オニン−８−アミノ−７−オクサノナノアートＡｍ；アデニル酸シクラーゼ；アデニル酸
シクラーゼ（ｃＡＭＰ）；アデニル酸キナーゼ；アデニル酸キナーゼ１；アデニル酸キナ
30
ーゼアイソ酵素−３；アデニロコハク酸シンテターゼ；アデニロコハク酸シンテターゼア
イソザイム１；アデニリルシクラーゼ；アデニリル硫酸キナーゼ；脂肪細胞脂質結合タン
パク質；脂肪細胞脂質結合タンパク質；ＡＤＰ化合物ヒドロラーゼＮｕｄｅ；ＡＤＰ，Ａ
ＴＰ担体タンパク質心臓アイソフォームＴ１；ＡＤＰ，ＡＴＰ担体タンパク質、線維芽細
胞アイソフォーム；ＡＤＰ，ＡＴＰ担体タンパク質、心臓／骨格筋アイソフォームＴ１；
ＡＤＰ，ＡＴＰ担体タンパク質、肝臓アイソフォームＴ２；ＡＤＰ−依存性グルコキナー
ゼ；ＡＤＰ−Ｌ−グリセロ−Ｄ−マンノヘプトース６−エピメラーゼ；Ａｄｐｒピロホス
ファターゼ；ＡＤＰ−リボースピロホスファターゼ；ＡＤＰ−リボシルシクラーゼ；ＡＤ
Ｐ−リボシル化因子１；ＡＤＰ−リボシル化因子２；ＡＤＰ−リボシル化因子４；ＡＤＰ
−リボシル化因子６；ＡＤＰ−リボシル化因子様８；ＡＤＰ−リボシル化因子様タンパク
40
質１；ＡＤＰ−リボシル化因子様タンパク質３；ＡＤＰ−リボシル化因子様タンパク質５
；ＡＤＰ−リボシル転移酵素；アドレノドキシン；アドレノドキシン還元酵素；吸着タン
パク質Ｐ２；エクオリン；エクオリン２；アエロモナス・キャビアエ（Ａｅｒｏｍｏｎａ
ｓｃａｖｉａｅ）；ＡＦＧ３様タンパク質１；ＡＦＧ３様タンパク質２；凝集素；凝集素
；凝集素イソレクチン３；凝集素イソレクチンＩ／凝集素イソレクチン（Ｉｓｏｌｅｃｔ
）；凝集素イソレクチンＶｉ；凝集素イソレクチンＶｉ／凝集素イソレクチン（Ｉｓｏｌ
ｅｃ）；アグマチナーゼ（Ａｇｍａｔｉｎａｓｅ）；アグマチンイミノヒドロラーゼ；ア
グロバクテリウム・ツメファシエンス（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ Ｔｕｍｅｆａｃｉ
ｅｎｓ）Ｄｐｓ；Ａｈｐｌａａｏ；５−アミノイミダゾール−４−カルボキサミドヌクレ
オシド（Ａｉｃａｒ）トランスホルミラーゼ−Ｉｍｐシクロヒドロラーゼ；アラメチシン
50
(13)
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；アラニンアミノ転移酵素；アラニンデヒドロゲナーゼ；アラニンラセマーゼ；アラニン
ラセマーゼ、生合成；アラニン−グリオキシル酸アミノ転移酵素；アラニン−グリオキシ
ル酸アミノ転移酵素２；アラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ；アルコールデヒドロゲナーゼ
；アルコールデヒドロゲナーゼ；アルコールデヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ＋］；アルコー
ルデヒドロゲナーゼ６；アルコールデヒドロゲナーゼα鎖；アルコールデヒドロゲナーゼ
β鎖；アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩｌｐｉ鎖前駆体；アルコールデヒドロゲナー
ゼクラスＩＩＩＣｈｉ鎖；アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＶｍｕ／シグマ鎖；アル
コールデヒドロゲナーゼクラスＩＶσ鎖；アルコールデヒドロゲナーゼＥ鎖；アルコール
デヒドロゲナーゼγ鎖；アルコールデヒドロゲナーゼ、クラスＩＩ；アルコールデヒドロ
ゲナーゼ、クラスＩＩ；アルコールデヒドロゲナーゼ、鉄含有；アルコールスルホ転移酵
10
素；アルデヒドデヒドロゲナーゼ；アルデヒドデヒドロゲナーゼ；アルデヒドデヒドロゲ
ナーゼ１Ａ３；アルデヒドデヒドロゲナーゼ３Ｂ１；アルデヒドデヒドロゲナーゼ３Ｂ２
；アルデヒドデヒドロゲナーゼファミリー７メンバーＡ１；アルデヒドデヒドロゲナーゼ
Ｘ、ミトコンドリア前駆体；アルデヒドデヒドロゲナーゼ、細胞質１；アルデヒドデヒド
ロゲナーゼ、二量体ＮＡＤＰ優先；アルデヒドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体
（Ｐｒｅｃｕ）；アルデヒドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体；アルデヒドフェ
レドキシンオキシド還元酵素タンパク質Ｃ；アルデヒドオキシダーゼ；アルデヒド酸化還
元酵素；アルデヒド還元酵素；アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ１；アルド
・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ２；アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバー
Ｃ３；アルド・ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ４；アルドラーゼ；アルドラーゼタ
20
ンパク質；アルドース１−エピメラーゼ；アルドース還元酵素；アルギン酸リアーゼ；Ａ
ｌｇｑ１；Ａｌｇｑ２；ＡＬＫチロシンキナーゼ受容体；アルカリホスファターゼ；アル
カリホスファターゼ；アルキルヒドロペルオキシド還元酵素サブユニットＦ；アラントイ
ン酸アミドヒドロラーゼ；アレンオキシド合成酵素−リポキシゲナーゼタンパク質；アリ
インリアーゼ；αアミラーゼ；αグルタチオンＳ−転移酵素；α，α−トレハロース−リ
ン酸合成酵素；α−１カテニン；α１，２−マンノシダーゼ；α−１，２−マンノシダー
ゼ；α−１，３−マンノシル−糖タンパク質β−１，２−Ｎ−；α−１，４−ガラクトシ
ル転移酵素；α−１，４−グルカン−４−グルカノヒドロラーゼ；α−１，４−Ｎ−アセ
チルヘキソサミニル転移酵素Ｅｘｔ；α−１Ａアドレナリン受容体；α１−抗トリプシン
；α−１−抗トリプシン；α−１Ｂアドレナリン受容体；α−１Ｄアドレナリン受容体；
30
α−１−プロチオニン；α−２，３／８−シアリル転移酵素；α−２Ａアドレナリン受容
体；α−２Ｂアドレナリン受容体；α−２Ｃアドレナリン受容体；α−２−マクログロブ
リン；α−２Ｕ−グロブリン；α−アミノアジピン酸セミアルデヒド合成酵素、ミトコン
ドリア前駆体；α−アミラーゼ；α−アミラーゼＩ；α−アミラーゼＩＩ；α−アミラー
ゼアイソザイム１；α−アミラーゼ、膵臓；α−アミラーゼ、唾液；α鎖（ＬＨ）；α−
コノトキシンＧｉｄ；α−Ｄ−グルコース１，６−二リン酸リン酸転移酵素（Ｐｈｏｓｐ
ｈｏｔｒａｎ）；α−Ｄ−グルクロニダーゼ；α−ガラクトシダーゼ；α−ガラクトシダ
ーゼＡ；α−グルコシダーゼ；α−グルコシダーゼ；α−グルクロニダーゼ；α−ケトグ
ルタル酸依存性タウリンジオキシゲナーゼ（Ｄｉｏｘｙｇ）；α−Ｌ−アラビノフラノシ
ダーゼ；α−Ｌ−アラビノフラノシダーゼＢ；α−溶解性プロテアーゼ；α−マンノシダ
40
ーゼＩＩ；α−モモルカリン（α−Ｍｏｍｏｒｃｈａｒｉｎ）；アデニンと複合体を形成
したα−モモルカリン；ホルマイシンと複合体を形成したα−モモルカリン；α−Ｎ−ア
セチルガラクトサミニダーゼ；α−Ｎ−アセチルガラクトサミニダーゼ前駆体；α−Ｎ−
アセチルグルコサミニダーゼ前駆体；α−ニュートロキシンＴｘ１２；α−トコフェロー
ル転移タンパク質；α−トレハロース−リン酸合成酵素；アデニンと複合体を形成したα
−トリコサンチン；Ａｍｉｃ；アミシアニン；アミダーゼオペロン；アミドホスホリボシ
ル転移酵素；アミドホスホリボシル転移酵素［前駆体］；アミドホスホリボシル転移酵素
前駆体；アミド転移酵素Ｈｉｓｈ；アミロライド感受性アミンオキシダーゼ［銅含有］前
駆体；アミロライド感受性カチオンチャネル１、神経；アミロライド感受性カチオンチャ
ネル２、神経；アミロライド感受性ナトリウムチャネルα−サブユニット；アミロライド
50
(14)
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感受性ナトリウムチャネルβ−サブユニット；アミロライド感受性ナトリウムチャネルδ
サブユニット；アミロライド感受性ナトリウムチャネルγサブユニット；アミンオキシダ
ーゼ；アミンオキシダーゼ［フラビン含有］Ａ；アミンオキシダーゼ［フラビン含有］Ｂ
；アミンオキシダーゼ、銅含有；アミンオキシダーゼ、フラビン含有；アミノアシラーゼ
−１；アミノ配糖体２’−Ｎ−アセチル転移酵素；アミノグリコシド３’−リン酸転移酵
素；アミノ配糖体６’−Ｎ−アセチル転移酵素；アミノメチル転移酵素；アミノペプチダ
ーゼ；アミノペプチダーゼＰ；アミノ転移酵素；アミノ転移酵素、候補；Ａｍｎｉｏｎｌ
ｅｓｓタンパク質；ＡＭＰデアミナーゼ１；Ａｍｐヌクレオシダーゼ；ＡＭＰ−活性化タ
ンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）；ＡＭＴタンパク質；アミロイドβ−ペプチド；アミロイ
ドタンパク質結合タンパク質１；アミロマルターゼ；アミロスクラーゼ；アナベナ感覚性
10
ロドプシン；嫌気性リボヌクレオチド−三リン酸還元酵素（Ｒｅｄｕｃｔ）；アンドロゲ
ン受容体；アンジオゲニン；アンジオスタチン；アンジオテンシン変換酵素；アンジオテ
ンシン変換酵素（ＡＣＥ）；アネキシンＡ１；アネキシンＩＩＩ；アネキシンＶ；アント
シアニジン合成酵素；アントラニル酸ホスホリボシル転移酵素；アントラニル酸ホスホリ
ボシル転移酵素２；炭疽毒素受容体２；抗ＩｇＥ抗体ＶＨドメイン鎖１；抗ＩｇＥ抗体Ｖ
Ｌドメイン鎖１；抗体ＶｈｈＬａｍａドメイン；抗真菌タンパク質１；抗原８５Ｂ；抗原
８５−Ｃ；抗−Ｈ；抗ミュエレリアン（Ｍｕｅｌｌｅｒｉａｎ）ホルモンＩＩ型受容体；
抗血小板タンパク質；抗シグマＦ因子アンタゴニスト；抗トロンビンＩＩＩ（ＡＴＩＩＩ
）；抗トロンビン−ＩＩＩ；抗ウイルス性タンパク質３；抗ウイルス性タンパク質Ｓ；Ａ
ｐａｇタンパク質；Ａｐｃ３５８５２；Ａｐｃ３５８８０；頂端膜抗原１；アポカロテノ
20
イド切断オキシゲナーゼ；Ｓｎ−プロトポル（ＳＮ−Ｐｒｏｔｏｐｏｒ）と共結晶化され
たアポフェリチン；アポリポタンパク質；アポリポタンパク質Ａ−ＩＩ；アポトーシ制御
物質Ｂｃｌ−２；アポトーシス性プロテアーゼ活性化因子１；アピラーゼ；アクアポリン
１；アクアポリンＺ；アラビナンエンド−１，５−α−Ｌ−アラビノシダーゼＡ；アラビ
ナン−エンド１，５−α−Ｌ−アラビナーゼ；アラビノースオペロン制御タンパク質；Ａ
ｒａｃ；アラキドン酸１５−リポキシゲナーゼ；アラキドン酸５−リポキシゲナーゼ；Ａ
−Ｒａｆ癌原遺伝子セリン／スレオニン−タンパク質キナーゼ；アルセリン−１；アルセ
リン−５Ａ；古細菌Ｓｍ様タンパク質Ａｆ−Ｓｍ２；アルカエオシンｔＲＮＡ−グアニン
トランスグリコシラーゼ；アルギナーゼ；アルギナーゼ１；アルギナーゼＩ；アルギナー
ゼＩＩ；アルギナーゼＩＩ、ミトコンドリア前駆体；アルギニンデカルボキシラーゼ；ア
30
ルギニンキナーゼ；アルギニンＮ−サクシニル転移酵素、αＣｈ；アルギニノコハク酸合
成酵素；アルギニノコハク酸合成酵素［断片］；アルギニノコハク酸シンテターゼ；アル
ギノコハク酸リアーゼ；アルギノコハク酸合成酵素；アリストロチェン合成酵素；Ａｒｎ
ｂアミノ転移酵素；Ａｒｎｏ；アロマターゼ；芳香族アミノ酸アミノ転移酵素；Ａｒｐｇ
８３６；ヒ酸還元酵素；ヒ素のポンプ駆動ＡＴＰアーゼ；ヒ素耐性オペロンレプレッサー
、Ｐｕ；亜ヒ酸塩転位Ａｔｐアーゼ；アルトロポダン（Ａｒｔｈｒｏｐｏｄａｎ）ヘモシ
アニン；人工ヌクレオチド結合タンパク質；アルトカルピン；アリールスルホ転移酵素；
アリールアミンＮ−アセチル転移酵素；アリールスルファターゼ；アリールスルファター
ゼＡ；アリールスルファターゼＡ；アスコルビン酸オキシダーゼ；アスコルビン酸ペルオ
キシダーゼ；アスパラギンシンテターゼ；アスパラギンシンテターゼＢ；アスパラギニル
40
−ｔＲＮＡシンテターゼ；アスパラギン酸１−デカルボキシラーゼ；アスパラギン酸１−
デカルボキシラーゼ前駆体；アスパラギン酸アミノ転移酵素；アスパラギン酸アミノ転移
酵素；アスパラギン酸アミノ転移酵素、細胞質；アスパラギン酸アミノ転移酵素、ミトコ
ンドリア；アスパラギン酸デヒドロゲナーゼ；アスパラギン酸受容体；アスパラギン酸ト
ランスカルバモイラーゼ；アスパラギン酸−セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ；アスパラ
ギン酸プロテアーゼＢｌａＧ２；アスパラギン酸プロテイナーゼ；アスパルトアシラーゼ
；
アスパルチルアミノペプチダーゼ；アスパルチル／アスパラギニルβ−ヒドロキシラーゼ
；アスパルチル−ｔＲＮＡシンテターゼ；アウスペルギロペプシン；アセンブリン；アス
タシン；Ａｔ５Ｇ１１９５０；ＡＴＰホスホリボシル転移酵素；ＡＴＰスルフリラーゼ；
50
(15)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
ＡＴＰ合成酵素；ＡＴＰ合成酵素δ鎖、ミトコンドリア［前駆体］；ＡＴＰ結合カセット
；ＡＴＰ依存性ＣｌｐプロテアーゼＡＴＰ−結合サブユニット（Ｓｕｂｕｎ）；ＡＴＰ依
存性ＤＮＡヘリカーゼ；ＡＴＰ依存性ＨｓＩプロテアーゼＡＴＰ結合Ｓ；ＡＴＰ依存性メ
タロプロテアーゼＦｔｓｈ；ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＰ５４；ＡＴＰ−ホスホリボ
シル転移酵素；ＡＴＰ感受性内向き整流性カリウムチャネル１；ＡＴＰ−感受性内向き整
流性カリウムチャネル１１；心房ナトリウム利尿ペプチド排除受容体（Ｒｅｃｅｐｔｏ）
；心房ナトリウム利尿ペプチド受容体Ａ；心房ナトリウム利尿ペプチド受容体Ａ；アトロ
リシンＣ；肝再生の増強物質；オーロラ関連キナーゼ１；自己分泌型運動性因子；自己誘
導物質２産生タンパク質Ｌｕｘｓ；自己溶菌酵素；オーキシン結合タンパク質１；エバー
メクチン感受性塩素イオンチャネルＧｌ；トリ肉腫ウイルスインテグラーゼ；アビジン；
10
アクシン（Ａｘｉｎ）；アズリン；Ｂ鎖；Ｂリンパ球刺激物質；Ｂ４二量体；Ｂ９３４０
；細菌性アゾ還元酵素（バチルス種）；細菌性イソロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ；細
菌性ロイシルアミノペプチダーゼ；細菌性膜；細菌性シアリダーゼ；細菌性亜硫酸オキシ
ダーゼ；殺菌性／透過性亢進タンパク質；バクテリオクロロフィルＡタンパク質；バクテ
リオフェリチン；バクテリオファージラムダリゾチーム；バクテリオファージＴ４Ｓｈｏ
ｒｔ尾部繊維；バクテリオロドプシン；バキュロウイルス性ｌａｐ反復含有タンパク質４
；Ｂａｐ１；基底膜タンパク質Ｂｍ−４０；塩基性線維芽細胞成長因子；塩基性ホスホリ
パーゼＡ２；Ｂｂａ１；Ｂｂａ５；Ｂ細胞受容体；安息香酸１，２−ジオキシゲナーゼ還
元酵素；ベンゾジアゼピン受容体；ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼ；ベンジルアルコ
ールデヒドロゲナーゼ；β１アドレナリン受容体；β１，４ガラクトシル転移酵素；β２
20
アドレナリン受容体；β鎖（ＦＳＨ）；βクリスタリンＢ１；βラクタマーゼ；β血小板
由来成長因子受容体前駆体；βトリプシン；β−（１，３）−グルカン合成酵素［断片］
；β−１，４−Ｄ−グリカナーゼＣｅｘ−Ｃｄ；β−１，４−ガラクタナーゼ；β−１，
４−ガラクトシル転移酵素；β−１，４−ガラクトシル転移酵素１；β−１，４−マンナ
ナーゼ；β２−糖タンパク質Ｉ；β３アルコールデヒドロゲナーゼ；β−アドレナリン受
容体キナーゼ１；β−アドレナリン受容体キナーゼ２；β−アガラーゼＡ；β−アラニン
合成酵素；β−アミラーゼ；β−Ｂ２−クリスタリン；β−炭酸脱水酵素；β−カテニン
；β鎖；β鎖（ＬＨ）；β−コングリシニン，β鎖；β−クリプトゲイン；β−Ｄ−グル
カンエキソヒドロラーゼイソ酵素Ｅｘｏ１；β−Ｄ−グルカングルコヒドロラーゼイソ酵
素Ｅｘｏ１；β−エリシチン突発性（Ｃｒｙｐｔｏｇｅｉｎ）；β−フルクトシダーゼ；
30
β−ガラクトシダーゼ；β−ガラクトシド結合レクチン；β−グルコシダーゼ；β−グル
コシダーゼＡ；β−グルコシル転移酵素；β−グルクロニダーゼ；β−ヘキソサミニダー
ゼ；β−ヘキソサミニダーゼβ鎖；β−ホルドチオニン；β−ヒドロキシデカノイルチオ
ールエステルデヒドラーゼ；ベタイン−ホモシステインメチル転移酵素；ベタイン−ホモ
システインＳ−メチル転移酵素；β−ケトアシルキャリアータンパク質還元酵素；β−ケ
トアシル［アシルキャリアータンパク質］合成酵素（Ｓｙｎｔｈａｓ）；β−ケトアシル
［アシルキャリアー−タンパク質］合成酵素（Ｓｙｎｔｈａｓ）；β−ケトアシルＡｃｐ
合成酵素ＩＩＩ；β−ケトアシルアシルキャリアータンパク質合成酵素（Ｓｙｎｔｈ）；
β−ケトアシルアシルキャリアータンパク質合成酵素；β−ケトアシル合成酵素ＩＩＩ；
β−ラクタムシンテターゼ；β−ラクタマーゼ；β−ラクタマーゼＣｔｘ−Ｍ−１４；β
40
−ラクタマーゼＣｔｘ−Ｍ−２７；β−ラクタマーゼＣｔｘ−Ｍ−９；β−ラクタマーゼ
ＩＩ；β−ラクタマーゼｌｍｐ−１；β−ラクタマーゼＯｘａ−１；β−ラクタマーゼＯ
ｘａ−１０；β−ラクタマーゼＯｘａ−２；β−ラクタマーゼＰｓｅ−２；β−ラクタマ
ーゼＳｈｖ−１；β−ラクタマーゼＳｈｖ−２；β−ラクタマーゼＴｅｍ；β−ラクタマ
ーゼ、ＩＩ型；β−ラクトグロブリン；β−マンナナーゼ；β−マンノシダーゼ；β−メ
チルアスパルターゼ；β−モモルカリン（Ｍｏｍｏｒｃｈａｒｉｎ）；β−Ｎ−アセチル
ヘキソサミニダーゼ；β−Ｎ−アセチルヘキソサミニダーゼ；β−ホスホグルコムターゼ
；β−ピューロチオニン；β−セクレターゼ１；β−スペクトリン；β−トリプシン；β
−トリプターゼ；ＢｈＯ２３６タンパク質；二機能性３’−ホスホアデノシン５’−ホス
ホ；二機能性アデノシルコバラミン生合成タンパク質ｃｏｂＵ；二機能性アミノアシル−
50
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ｔＲＮＡシンテターゼ；二機能性デアミナーゼ／ジホスファターゼ；二機能性ジヒドロ葉
酸還元酵素−チミジ（Ｔｈｙｍｉｄｙ）；二機能性ジヒドロ葉酸還元酵素−チミジル酸合
成酵素；二機能性ヒスチジン生合成Ｐｒｏｔ；二機能性メチレンテトラヒドロ葉酸デヒド
ロゲナーゼ／シクロヒドロラーゼ；二機能性Ｐ−４５０：Ｎａｄｐｈ−Ｐ４５０還元酵素
；二機能性ＰＧＫ／ＴＩＭ［ホスホグリセリン酸キナーゼ，ＥＣ２．７．２．３，トリオ
ースリン酸イソメラーゼ，ＥＣ５．３．１．１，ＴＩＭ，トリオースリン酸イソメラーゼ
を含む。］；二機能性プリン生合成タンパク質Ｐｕｒ；二機能性プリン生合成タンパク質
ＰＵＲＨ［ホスホリボシルアミノイミダゾールカロボキサミドホルミル転移酵素ＥＣ２．
１．２．３，ＡＩＣＡＲトランスホルミラーゼ，ＩＭＰシクロヒドロラーゼ、ＥＣ３．５
．４．１０、イノシニカーゼ、ＩＭＰシンテターゼ，ＡＴＩＣを含む。］；二機能性Ｐｕ
10
ｔａタンパク質；二機能性Ｒｅｌａ／Ｓｐｏｔ；ビクニン；胆汁酸受容体；胆汁酸塩排出
ポンプ；胆汁酸塩活性化リパーゼ；胆汁性糖タンパク質Ｃ；ビリン結合タンパク質；ビリ
ン結合タンパク質；ビリベルジンＩｘβ還元酵素；ビリベルジン還元酵素Ａ；ビリベルジ
ン還元酵素Ａ前駆体；Ｂｉｏｈタンパク質；生合成チオラーゼ；ビオチン合成酵素；ビオ
チニダーゼ；ビオチン−タンパク質リガーゼ；ビフェニル２，３−ジオール１，２−ジオ
キシゲナーゼ；ブレオマイシン耐性決定因子；ブレオマイシン耐性タンパク質；ブレオマ
イシン−結合タンパク質；血液凝固因子Ｖｉｉ；青色蛍光タンパク質；Ｂ−ルフィン；Ｂ
ｍ−４０；骨髄間質細胞抗原１；骨形成タンパク質２；骨形成タンパク質７；ボツリヌス
ニュートロキシンＢ型；ウシβ−ラクトグロブリンＡ；ボウマン・バーク阻害剤由来ペプ
チド；Ｂｐ４０；ブラジキニン；Ｂ−Ｒａｆ癌原遺伝子セリン／スレオニン−タンパク質
20
キナーゼ；分枝鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ；分枝鎖アミノ酸アミノ転移酵素
；分枝鎖アミノ酸アミノ転移酵素，；分枝鎖アミノ酸アミノ転移酵素、細胞質；分枝鎖ア
ミノ酸アミノ転移酵、ミトコンドリア；ブラゼイン（Ｂｒａｚｚｅｉｎ）；Ｂｒｕｔｏｎ
のチロシンキナーゼ；Ｂｓｅ６３４Ｉ制限エンドヌクレアーゼ；ブチリル−Ｃｏａデヒド
ロゲナーゼ；Ｃタンパク質α抗原；Ｃ．パスチュリアナム（Ｃ．ｐａｓｔｅｕｒｉａｎｕ
ｍ）ヒドロゲナーゼＩ；Ｃ−１０２７アポタンパク質；Ｃ１Ｒ補体セリンプロテアーゼ；
Ｃ−１−テトラヒドロ葉酸合成酵素；Ｃ−４メチルステロールオキシダーゼ；Ｃ４−ジカ
ルボン酸輸送転写Ｒ；コーヒー酸３−Ｏ−メチル転移酵素；カフェオイル−ＣｏａＯ−メ
チル転移酵素；Ｃａｇ−Ｚ；カルシニューリンＢサブユニットイソフォーム１；カルシニ
ューリンＢ様タンパク質４；カルシトニン；カルシトニン類縁体；カルシトニン受容体；
30
カルシウム／カルモジュリン依存性３’，５’−Ｃｙｃｌｉ；カルシウム／カルモジュリ
ン依存性タンパク質キナーゼ；カルシウム活性化カリウムチャネル；カルシウム結合ミト
コンドリアキャリアータンパク質Ａｒａｌａｒ１；カルシウム−結合ミトコンドリア担体
タンパク質Ａｒａｌａｒ２；カルシウム依存性プロテアーゼ，小サブユニット；カルシウ
ム輸送ＡＴＰアーゼ２Ｃ型メンバー１；カルジザリン（Ｃａｌｇｉｚｚａｒｉｎ）；カル
モジュリン；カルパイン１、巨大［触媒］サブユニット；Ｃａｍｐ依存性タンパク質キナ
ーゼ；ｃＡＭＰホスホジエステラーゼ；Ｃａｍｐ依存性タンパク質キナーゼ；Ｃａｍｐ依
存性タンパク質キナーゼ制御サブユニット（Ｓｕｂ）；Ｃａｍｐ依存性タンパク質キナー
ゼ型１；Ｃａｍｐ依存性タンパク質キナーゼＩ型−αＲ；Ｃａｍｐ−依存性タンパク質キ
ナーゼ、α−Ｃａｔ；Ｃａｍｐ特異的３’，５’環状ホスホジエステラーゼ（ｅｓｔｅ）
40
；Ｃａｍｐ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ；ｃＡＭＰ特異的３’，５’環
状ホスホジエステラーゼ７Ｂ；Ｃａｍｐ特異的ホスホジエステラーゼＰｄｅ４Ｄ２；カン
ナビノイド受容体２；カンナビノイド受容体；カプシドタンパク質Ｃ；カプシドタンパク
質Ｐ４０；カプシドタンパク質Ｐ４０：アセンブリンプロテアーゼ；Ｃａｒａ；カルバペ
ネム合成酵素；炭水化物リン酸イソメラーゼ；一酸化炭素酸化システムＴｒａｎｓｃｒｉ
ｐｔｉ；炭酸脱水酵素；炭酸脱水酵素Ｉ；炭酸脱水酵素ＩＩ；炭酸脱水酵素ＩＩＩ；炭酸
脱水酵素ＩＶ；炭酸脱水酵素Ｘｉｉ；炭酸脱水酵素Ｘｉｖ；カルボニル還元酵素；カルボ
ニル還元酵素［Ｎａｄｐｈ］１；タンパク質Ｐｈｏｓｐに対するカルボキシメチル転移酵
素；カルボキシ−シス，シス−ムコン酸シクラーゼ；カルボキシエチルアルギニン合成酵
素；カルボキシルエステラーゼ；カルボキシルエステラーゼＥｓｔ２；カルボキシルエス
50
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テラーゼ前駆体；カルボキシメチル化されたロダネーゼ；カルボキシムコノラクトンデカ
ルボキシラーゼファミリーＰｒ；カルボキシペプチダーゼＡ；カルボキシペプチダーゼＧ
ｐ１８０残基５０３−８８２；カルボキシペプチダーゼＭ；カルボキシ末端ドメインＲＮ
ＡポリメラーゼＩ；カルミノマイシン４−Ｏ−メチル転移酵素；カルニチンアセチル転移
酵素；カルニチンアセチル転移酵素イソフォーム２；カルニチンＯ−アセチル転移酵素；
カルニチンＯ−パルミトイル転移酵素Ｉ、ミトコンドリア肝イソフォーム（ＣＰＴ−１）
；カルニチンＯ−パルミトイル転移酵素ＩＩ、ミトコンドリア（ＣＰＴ−２）；カゼイン
キナーゼＩＩ，α鎖；カゼインキナーゼ−１；カスパーゼ−１前駆体；カスパーゼ−３；
カスパーゼ−７；異化アラニンラセマーゼＤａｄｘ；カタボライト遺伝子アクチベータ；
カタボライト遺伝子アクチベータタンパク質；カタラーゼ；カタラーゼ１；カタラーゼＡ
10
；カタラーゼＨｐｉｉ；カタラーゼ−ペルオキシダーゼ；カタラーゼ−ペルオキシダーゼ
タンパク質Ｋａｔｇ；カテコール１，２−ジオキシゲナーゼ；カテコールオキシダーゼ；
カテコール−Ｏ−メチル転移酵素；カテコール−Ｏ−メチル転移酵素（ＣＯＭＴ）；カテ
プシンＢ；カテプシンＦ；カテプシンＧ；カテプシンＫ；カテプシンＳ；カテプシンＶ；
カチオン依存性マンノース−６−リン酸受容体（Ｒｅｃｅｐｔｏ）；カチオン依存性マン
ノース−６−リン酸受容体（Ｒｅｃｅｐｔｏ）；カチオン性アミノ酸輸送体−３；カチオ
ン性アミノ酸輸送体−４；カチオン非依存性マンノース６−リン酸受容体（Ｒｅｃｅｐ）
；Ｃｂｐ２１；Ｃｄ２；ＣＤ２リンパ球抗原；ＣＤ２０Ｂ−リンパ球抗原；ＣＤ３３抗原
；Ｃｄ４６；ＣＤ５２抗原；Ｃｄ５８；Ｇｌｃｎａｃ−β−１，４−Ｇｌｃｎａｃ−Ｂｅ
と複合体を形成したＣｄ５９；Ｃｄｃ２５Ｂ型チロシンホスファターゼ；Ｃｄｃ４２Ｈｓ
20
−ＧＤＰ；Ｃｄｐ−グルコース４，６−デヒドラターゼ；Ｃｄｐ−グルコース−４，６−
デヒドラターゼ；Ｃｄｐ−チベロース−２−エピメラーゼ；ＣＥＡ又は癌胎児性抗原−多
配列；細胞周期停止タンパク質Ｂｕｂ３；細胞分裂調節タンパク質２相同体；細胞分裂調
節タンパク質６；細胞分裂抑制；細胞分裂タンパク質Ｆｔｓｙ；細胞分裂タンパク質ｆｔ
ｓＺ；細胞分裂タンパク質Ｆｔｓｚ相同体１；細胞分裂タンパク質キナーゼ２；細胞分裂
タ
ンパク質キナーゼ７；細胞分裂タンパク質Ｚｉｐａ；細胞壁ペンタペプチドＡｌａ−［；
デグルコバルヒ（Ｄｅｇｌｕｃｏｂａｌｈｉ）と複合体を形成した細胞壁ペプチド；セロ
ビオヒドロラーゼ；セロビオヒドロラーゼＣｅｌ６Ａ；セロビオヒドロラーゼＩ；セロビ
オヒドロラーゼＩ触媒ドメイン；セロビオヒドロラーゼＩＩ；セロビオーゼデヒドロゲナ
30
ーゼ；細胞性レチナールデヒド結合タンパク質；細胞性レチノイン酸結合タンパク質１；
細胞性レチノイン酸結合タンパク質２；セルラーゼ；セルラーゼＢ；セルラーゼＣｅｌ４
８Ｆ；セルラーゼＣｅｌ９Ｍ；セルラーゼＣｅｌｃ；セルロモナスＦｉｍｉファミリー１
０β−１，４−グリカナ（Ｇｌｙｃａｎａ）；セルロソームスキャフォルディン（Ｃｅｌ
ｌｕｌｏｓｏｍａｌＳｃａｆｆｏｌｄｉｎ）；セファイボールＢ；セファロスポリンＣデ
アセチラーゼ；セファロスポリナーゼ；セラミドグルコシル転移酵素；セルロプラスミン
；Ｃｇ１４７０４タンパク質；ｃＧＭＰホスホジエステラーゼ；Ｃｇｍｐホスホジエステ
ラーゼＡ２；Ｃｇｍｐ−ｌｎｈｉｂｉｔｅｄ３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ（Ｐ
ｈｏｓｐｈｏｄｉｅｓｔｅｒａｓ）；Ｃｇｍｐ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラ
ーゼ；カルコン合成酵素；カルコン合成酵素２；カルコン−フラボノンイソメラーゼ１；
40
カルコン−フラボノンイソメラーゼ１；シャペロンタンパク質Ｈｔｐｇ；Ｃ−Ｈａ−Ｒａ
ｓ；カルブドトキシン；化学感受性タンパク質Ａ６；走化性ペプチド；走化作用タンパク
質Ｃｈｅａ；走化作用タンパク質Ｃｈｅｙ；走化作用受容体メチル転移酵素Ｃｈｅｒ；グ
ルタチオンＳ−転移酵素−合成酵素（Ｓｙｎｔｈｅｔ）のキメラ；マルトース−結合周辺
質プロテ（Ｐｒｏｔｅ）のキメラ；キチナーゼ；キチナーゼ；キチナーゼ１；キチナーゼ
Ａ；キチナーゼＡ；キチナーゼＢ；キチナーゼＢ；キチナーゼ−３様タンパク質１；キト
ビオース；キトビオースホスホリラーゼ；キトサナーゼ；キトトリオシダーゼ；キトトリ
オシダーゼ１；キトトリオシダーゼの同義語：キチナーゼ；クロラムフェニコールアセチ
ル転移酵素；クロラムフェニコールリン酸転移酵素；クロレラウイルスＤＮＡリガーゼ−
アデニル酸；塩素イオンチャネルタンパク質２；塩素イオン細胞内チャネルタンパク質１
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；クロロカテコール１，２−ジオキシゲナーゼ；クロロペルオキシダーゼ；クロロペルオ
キシダーゼＦ；クロロフィルＡ−Ｂ結合タンパク質Ａｂ８０；クロロフィルＡ−Ｂ結合タ
ンパク質，葉緑体；葉緑体フェレドキシン−Ｎａｄｐ＋酸化還元酵素；葉緑体外包膜タン
パク質Ｏｅｐ３４；葉緑体アスコルビン酸ペルオキシダーゼ；Ｃｈｏ還元酵素；コレシス
トキニンＡ型受容体；コレラ毒素；コレラ毒素Ｂサブユニット；コレステロールエステラ
ーゼ；コレステロールオキシダーゼ；コリンデヒドロゲナーゼ；コリンキナーゼα；コリ
ンＯ−アセチル転移酵素；コリン／エタノールアミンキナーゼ；コリン−リン酸シチジル
転移酵素Ａ；コリン−リン酸シチジル転移酵素Ｂ；コリンエステラーゼ；コロイルグリシ
ンヒドロラーゼ；コンドロイチンＡｃリアーゼ；コンドロチナーゼＡｃ；コンドロチナー
ゼＢ；絨毛性ゴナドトロピン；コリスミ酸リアーゼ；コリスミ酸ムターゼ；コリスミ酸合
10
成酵素；染色体複製開始タンパク質（ＩｎｉｔｉａｔｏｒＰｒｏｔｅｉ）；キマーゼ（ｃ
ｈｙｍａｓｅ）；キマーゼ；キモトリプシン；キモトリプシンＢ；キモトリプシノーゲン
Ａ；概日時計タンパク質Ｋａｉｂ；シス−ビフェニル２，３−ジヒドロジオール−２，３
−デヒドロゲナーゼ（ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａ）；シト（Ｃｉｔｅ）；クエン酸リアーゼ
，βサブユニット；クエン酸合成酵素；クエン酸合成酵素；Ｃ−Ｋｉｔタンパク質；クラ
レット分離タンパク質；クラスＢ酸ホスファターゼ；クラスＢカルバペネマーゼＢｌａｂ
−１；クラスＣβ−ラクタマーゼ；クラスＩα−１，２−マンノシダーゼ；クラス−Ｍｕ
グルタチオンＳ−転移酵素；クラバミン酸合成酵素１；Ｃｌｐｂタンパク質；Ｃｍｐ−Ｎ
−アセチルノイラミン酸シンテターゼ；凝固因子Ｉｘ；凝固因子Ｖ；凝固因子ＶＩＩ；凝
固因子ＶＩＩＩ；凝固因子Ｖｉｉｉ前駆体；凝固因子Ｘ；凝固因子Ｘｉｉｉ；凝固因子Ｘ
20
ｉｉｉＡ鎖；凝固因子ＸＩＩＩＡ鎖前駆体；外殻（Ｃｏａｔ）タンパク質；コートマーγ
サブユニット；コビリン酸（Ｉ）ａ，ｃ−ジアミドアデノシル転移酵素；コバラミン依存
性メチオニン合成酵素；コバルト−プレコリン−４トランスメチラーゼ；コカインエステ
ラーゼ；コエンザイムＡ生合成二機能性タンパク質；コエンザイムＦ４２０依存性Ｎ５，
Ｎ１０−メチレネート（Ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅ）；コエンザイムＦ４２０Ｈ２：Ｎａｄ
ｐ＋酸化還元酵素；コエンザイムＰｑｑ合成タンパク質Ｃ；Ｃｏｇ４８２６：セリンプロ
テアーゼ阻害剤；コラーゲン；コラゲナーゼ３；コラゲナーゼ−３；コラーゲン様ペプチ
ド；補体Ｃ１Ｒ成分；補体Ｃ１Ｓ成分；補体Ｃ３Ｄｇ；補体調節タンパク質；補体崩壊促
進因子；補体因子Ｂ；補体タンパク質Ｃ８γ；補体受容体２型；ＣＯＭＴ（カテコール−
Ｏ−メチル−転移酵素）；コナントキン−Ｔ；コナントキシンＧ；コンジェリンＩ；コン
30
ジェリンＩＩ；接合転移タンパク質Ｔｒｗｂ；結合組織活性化ペプチド−ＩＩＩ；コノト
キシンＧｓ；保存された仮説的タンパク質；保存された仮説的タンパク質Ａｆ２００８；
保存された仮説的タンパク質Ｍｔｈ１７４７；保存された仮説的タンパク質Ｔｍ１１５８
；保存された仮説的タンパク質Ｔｍ１４６４；保存された仮説的タンパク質Ｙｄｃｅ；保
存された仮説的タンパク質Ｙｆｆｂ；保存された仮説的タンパク質Ｙｕａａ；保存タンパ
ク質Ｍｔｈ１６７５；構成的アンドロスタン受容体；コントリファン−Ｒ；コントリファ
ン−Ｓｍ；コントリファン−Ｖｎ、主型；銅アミンオキシダーゼ；銅アミンオキシダーゼ
；銅アミンオキシダーゼ、肝アイソザイム；銅輸送タンパク質Ａｔｏｘ１；銅含有亜硝酸
還元酵素；コアタンパク質；副腎皮質ステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼアイソザイ
ム；副腎皮質ステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼ、アイソザイム（ｉｓｏｚｙｍ）；
40
副腎皮質ステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼ、アイソザイム１；副腎皮質ステロイド
１１−β−デヒドロゲナーゼ、アイソザイム２；副腎皮質ステロイド受容体；副腎皮質刺
激ホルモン放出ホルモン；ＣＯＸ−１；ＣＯＸ−２；Ｃｒａｂｐ−Ｉ；Ｃｒｃａタンパク
質；Ｃ−反応性タンパク質；クレアチンキナーゼＢ型；クレアチンキナーゼＭ型；クレア
チンキナーゼ、Ｂ鎖；クレアチンキナーゼ、サルコメア；クレアチンキナーゼ、ユビキタ
ス；Ｃｒｋ関連基質；クロトノベタイニル−Ｃｏａ：カルニチンＣｏａ−トランス；クロ
トノベタイニル−Ｃｏａ：カルニチンＣｏａ−転移ａ；クルスタシアニン；クルスタシア
ニンＡ１サブユニット；クルスタシアニンＣ２サブユニット；クルジパイン；クリプトク
ロム１アポタンパク質；Ｃｓｄｂ；Ｃｓｄｂタンパク質；神経ペプチドＹ，ＡのＣ末端類
縁体；Ｃ末端結合タンパク質１；Ｃ末端結合タンパク質３；Ｃ末端Ｓｒｃキナーゼ；Ｃｔ
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ｌａ−４；Ｃｔｐ合成酵素；Ｃｔｐ：ホスホコリンシチジリル転移酵素；Ｃ型レクチンＤ
ｃ−Ｓｉｇｎｒ；クチナーゼ；シアン蛍光タンパク質Ｃｆｐ；シアン酸リアーゼ；シアノ
グロビン；シアノビリン−Ｎ；環状αメラニン細胞刺激ホルモン（Ｈｏｒｍｏ）；環状ヘ
クサペプチドＲｒ；環状副甲状腺ホルモン；環状ホスホジエステラーゼ；サイクリン依存
性キナーゼサブユニット、１型；サイクリン依存性タンパク質キナーゼ２；シクロ；シク
ロデキストリングリコシル転移酵素；シクロデキストリングリコシル転移酵素；シクロマ
ルトデキストリングルカノ転移酵素；シクロオキシゲナーゼ−２；シクロフィリン；シク
ロプロパン−脂肪酸−アシル−ホスホ脂質合成酵素（Ｓｙｎ）；シクロプロパン−脂肪酸
−アシル−ホスホ脂質（Ｓｙｎｔｈａｓ）；シクロプロパン−脂肪酸−アシル−ホスホ脂
質合成酵素１；シクロフィリンに結合されたシクロスポリン；Ｃｙｐ１７５Ａ１；ＣＹＰ
10
１Ａ２；シスタリシン；シスタチオニンβ−合成酵素；シスタチオニンγ−リアーゼ；シ
スタチオニンγ−合成酵素；システインデスフラーゼ；システインジオキシゲナーゼ［断
片］；システインジオキシゲナーゼＩＩ；システインスルフィン酸デカルボキシラーゼ；
マンノース受容体のシステイン豊富なドメイン；システイニルロイコトリエン受容体１；
システイニルロイコトリエン受容体２；システイニル−ｔＲＮＡシンテターゼ；嚢胞性線
維症膜貫通コンダクタンス（Ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃ）；嚢胞性線維症膜貫通コンダクタン
スＲｅ；シスチン／グルタミン酸輸送体；シスチノシン；シチジンデアミナーゼ；シチジ
ンモノホスホ−Ｎ−アセチルノイラミン酸；シチジル酸キナーゼ；チトクロムＢ＝５＝還
元酵素；チトクロムＢ２；チトクロムＢ２、ミトコンドリア；チトクロムＢ５；チトクロ
ムＢ５外側ミトコンドリア膜Ｉｓ；チトクロムＢ５６２；チトクロムＣ；チトクロムＣ’
20
；チトクロム’’；チトクロムＣファミリータンパク質；チトクロムＣ亜硝酸還元酵素；
チトクロムｃオキシダーゼサブユニット１；チトクロムＣペルオキシダーゼ；チトクロム
Ｃペルオキシダーゼ、ミトコンドリア；チトクロムＣ，イソ−１；チトクロムＣ、候補；
チトクロムＣ２；チトクロムＣ２，イソ−２；チトクロムＣ３；チトクロムＣ３，Ａ二量
体クラスＩＩＩＣ型Ｃｙ；チトクロムＣ４；チトクロムＣ５４９；チトクロムＣ５５０；
チトクロムＣ５５１；チトクロムＣ−５５１；チトクロムＣ５５１ペルオキシダーゼ；チ
トクロムＣ５５２；チトクロムＣ−５５２；チトクロムＣ−５５３；チトクロムＣ−５５
４；チトクロムＣ−５５６；チトクロムＣ６；チトクロムＣ７；チトクロムＣｄ１亜硝酸
還元酵素；チトクロムＣＩ；チトクロムＦ；チトクロムオキシダーゼサブユニットＩＩ；
チトクロムＰ４５０；チトクロムＰ４５０１０７Ａ１；チトクロムＰ４５０１１９；チト
30
クロムＰ４５０１２１；チトクロムＰ４５０１５２Ａ１；チトクロムＰ４５０１５４Ｃ１
；チトクロムＰ４５０１７Ａ１；チトクロムＰ４５０１９（アロマターゼ）；チトクロム
Ｐ４５０２７；チトクロムＰ４５０２Ｂ４；チトクロムＰ４５０２Ｃ５；チトクロムＰ４
５０２Ｃ８；チトクロムＰ４５０２Ｃ９；チトクロムＰ４５０２Ｒ１；チトクロムＰ４５
０３Ａ４；チトクロムＰ４５０４Ａ１１前駆体；チトクロムＰ４５０５１；チトクロムＰ
４５０５１（酵母）；チトクロムＰ４５０５５Ａ１；チトクロムＰ４５０Ｂｍ−３；チト
クロムＰ４５０Ｃｙｐ１１９；チトクロムＰ４５０ＣＹＰ１１Ｂ１（ステロイドヒドロキ
シラーゼ）；チトクロムＰ４５０Ｃａｍ；チトクロムＰ４５０−Ｃａｍ；チトクロムＰ４
５０Ｅｐｏｋ；チトクロムＰ４５０Ｅｒｙｆ；チトクロムＰ４５０Ｎｏｒ；チトクロムＲ
ｃ５５７；サイトグロビン；サイトヘシン２；サイトカイン受容体共通β鎖；サイトカイ
40
ニンデヒドロゲナーゼ１；シトシンデアミナーゼ；細胞質５−ヌクレオチダーゼＩＩ；細
胞質ホスホリパーゼＡ２；細胞傷害性Ｔリンパ球関連抗原４；細胞傷害性Ｔ細胞Ｖαドメ
イン；細胞毒３；Ｄ（１Ｂ）ドーパミン受容体；Ｄ（２）ドーパミン受容体；Ｄ（３）ド
ーパミン受容体；Ｄ（４）ドーパミン受容体；Ｄ１ドーパミン受容体相互作用タンパク質
カルシオン；ウシ７０キロダルトン熱ショックタンパク質（ＨｅａｔＳｈ）のＤ１９９Ｓ
変異体；ウシ７０キロダルトン熱ショックタンパク質（ＨｅａｔＳｈ）のＤ２０６Ｓ変異
体；Ｄ−２−ヒドロキシイソカプロン酸デヒドロゲナーゼ；Ｄ３，Ｄ２−エノイルＣｏａ
イソメラーゼＥｃｉ１；Ｄ−３−ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ；Ｄ−３−ホスホ
グリセリン酸デヒドロゲナーゼ；Ｄａｂｄ；Ｄａｈｐシンテターゼ；Ｄ−Ａｌａ＼：Ｄ−
Ａｌａリガーゼ；Ｄ−アラニンアミノ転移酵素；Ｄ−アラニン：Ｄ−乳酸リガーゼ；Ｄ−
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アラニン−Ｄ−アラニンリガーゼＡ；Ｄ−アラニル−Ｄ−アラニンカルボキシペプチダー
ゼ；Ｄ−アミノ酸アミノ転移酵素；Ｄ−アミノ酸オキシダーゼ；Ｄ−アミノ−酸オキシダ
ーゼ；Ｄ−アミノアシラーゼ；Ｄａｐｅ：；ダプトマイシン；Ｄ−β−ヒドロキシ酪酸デ
ヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体；Ｄｃｏｈ；Ｄｄａｂ：；ＤｅＮｏｖｏ設計２１
残
基ペプチド；ＤｅＮｏｖｏ設計環状ペプチド；デアセトキシセファロスポリンＣ合成酵素
；死関連タンパク質キナーゼ；死関連タンパク質キナーゼ１；デコリン；デハロペルオキ
シダーゼ；デヒドロゲナーゼ／還元酵素ＳＤＲファミリーメンバー４；デルタ２クリスタ
リン；デルタクリスタリンＩ；デルタクリスタリンＩＩ；デルタ−１−ピロリン−５−カ
ルボン酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体；δ−アミノレブリン酸デヒドラター
10
ゼ；δ−コノトキシンＥｖｉａ；デオキシシチジンキナーゼ；デオキシシチジン三リン酸
デアミナーゼ；デオキシシチジル酸デアミナーゼ；デオキシシチジル酸ヒドロキシメチラ
ーゼ；デオキシ−Ｄ−マンノース−オクツロソン酸８−リン酸Ｐｈｏ；デオキシヒプシン
合成酵素；デオキシヒプシン合成酵素；デオキシヌクレオシド一リン酸キナーゼ；デオキ
シリボピリミジン光修復酵素；デオキシリボヌクレアーゼＩ；デオキシリボヌクレオシド
キナーゼ；デオキシリボース−リン酸アルドラーゼ；デオキシウリジン５’−三リン酸ヌ
クレオジトヒドロ（Ｎｕｃｌｅｏｄｉｔｏｈｙｄｒｏ）；デオキシウリジン５’−三リン
酸ヌクレオチドＨｙｄｒ；デオキシウリジン５’−三リン酸ヌクレオチドヒドロ（Ｎｕｃ
ｌｅｏｔｉｄｏｈｙｄｒｏ）；デオキシウリジントリホスファターゼ；デホスホＣｏａキ
ナーゼ；ＤｅｒＦＩＩ；Ｄｅｓ［Ｇｌｙ１］−コントリファン（Ｃｏｎｔｒｙｐｈａｎ）
20
−Ｒ；設計タンパク質Ｃｔｐｒ２；設計タンパク質Ｃｔｐｒ３；デチオビオチンシンテタ
ーゼ；Ｄｅｖｂタンパク質；デキストラナーゼ；Ｄ−ガラクトースＤ−グルコース結合タ
ンパク質；Ｄ−グルコース６−リン酸転移酵素；Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸デ
ヒドロゲナーゼ（ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａ）；Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒ
ドロゲナーゼ；Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸−デヒドロゲナーゼ（ｄｅｈｙｄｒ
ｏｇｅｎａ）；Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸−デヒドロゲナーゼ；Ｄｈｐｓ，ジ
ヒドロプテロイン酸合成酵素；Ｄ−ヒダントイナーゼ；ジアシルグリセロールキナーゼ；
ジアデノシンテトラリン酸ヒドロラーゼ；ジアミンアセチル転移酵素１；ジアミンアセチ
ル転移酵素２；ジアミノピメル酸デカルボキシラーゼ；ジアンチン３０；ジエネラクトン
ヒドロラーゼ；ジエノイル−Ｃｏａイソメラーゼ；Ｄｉｇａ１６；ジヘム（Ｄｉ−Ｈａｅ
30
ｍ）チトクロムＣペルオキシダーゼ；ジヘム（Ｄｉｈｅｍｅ）チトクロムＣＮａｐｂ；ジ
ヘム（Ｄｉ−Ｈｅｍｅ）ペルオキシダーゼ；ジヒドロジピコリン酸還元酵素；ジヒドロジ
ピコリン酸還元酵素；ジヒドロジピコリン酸合成酵素；ジヒドロ葉酸還元酵素；ジヒドロ
葉酸還元酵素（マラリア性）；ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ；ジヒドロリポイル
デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体；ジヒドロリポイルアセチル基転移酵素；ピル
ビン酸デヒドロゲナーゼ複合体のジヒドロリポイルリジン−残基アセチル転移酵素成分、
ミトコンドリア前駆体；ジヒドロネオプテリンアルドラーゼ；ジヒドロオロターゼ；ジヒ
ドロオロト酸デヒドロゲナーゼ；ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼＡ；ジヒドロオロト
酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア［前駆体］；ジヒドロプテロイン酸合成酵素（細菌
）；ジヒドロプテリジン還元酵素；ジヒドロプテリジン還元酵素；ジヒドロプテロイン酸
40
合成酵素；ジヒドロプテロイン酸合成酵素（マラリア性）；ジヒドロプテロイン酸合成酵
素（ニューモシスチス・カリニ（Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ ｃａｒｉｎｉｉ）；ジヒド
ロプテロイン酸合成酵素Ｉ；ジヒドロピリジンカルシウムチャネル；ジヒドロピリジン感
受性Ｌ型、カルシウムチャネルα−２／δサブユニット；ジヒドロピリミジンデヒドロゲ
ナーゼ；ジヒドロキシアセトンキナーゼ；ジイソプロピルフルオロホスファターゼ；二量
体ヘモグロビン；ジメチルスルホキシド還元酵素；ジペプチジルアミノペプチダーゼ様タ
ンパク質６；ジペプチジルペプチダーゼＩ；ジペプチジルペプチダーゼＩＶ；ジペプチジ
ルペプチダーゼＩＶ；ジペプチジルペプチダーゼＩＶ可溶型；ジフテリア毒素；ジフテリ
ア毒素抑制因子；ジフチンシンターゼ；異化的銅含有亜硝酸；異化的銅含有亜硝酸還元酵
素（Ｒｅｄｕ）；Ｄ−乳酸デヒドロゲナーゼ；Ｄ−乳酸デヒドロゲナーゼ；Ｄｌｐ−１；
50
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Ｄ−マルトデキストリン−結合タンパク質；Ｄｍｓｏ還元酵素；ＤＮＡアデニンメチラー
ゼ；ＤＮＡβ−グルコシル転移酵素；ＤＮＡシトシンメチル転移酵素Ｄｎｍｔ２；ＤＮＡ
二本鎖切断修復Ｒａｄ５０ＡＴＰアーゼ；ＤＮＡジャイレースＢ；ＤＮＡジャイレースサ
ブユニットＡ；ＤＮＡジャイレースサブユニットＢ；ＤＮＡヘリカーゼ；ＤＮＡリガーゼ
；ＤＮＡリガーゼＩ；ＤＮＡリガーゼＩＩＩ；ＤＮＡリガーゼ，Ｎａｄ依存性；ＤＮＡリ
ガーゼ，Ｎａｄ依存性；ＤＮＡミスマッチ修復タンパク質Ｍｕｔｌ；ＤＮＡヌクレオチド
除去修復酵素Ｕｖｒｂ；ＤＮＡフォトリアーゼ；ＤＮＡポリメラーゼ；ＤＮＡポリメラー
ゼ（ヒトサイトメガロウイルス）；ＤＮＡポリメラーゼ（ヒト単純ヘルペスウイルス１）
；ＤＮＡポリメラーゼ（ヒト）；ＤＮＡポリメラーゼ（水痘帯状疱疹ウイルス）；ＤＮＡ
ポリメラーゼα（ヒト）；ＤＮＡポリメラーゼβ；ＤＮＡポリメラーゼＩ；ＤＮＡポリメ
10
ラーゼＩＩＩサブユニットγ；ＤＮＡポリメラーゼＩＩＩ，ε鎖；ＤＮＡプライマーゼ；
ＤＮＡプライマーゼ小サブユニット；ＤＮＡプライマーゼ／ヘリカーゼ；ＤＮＡ修復及び
組換えタンパク質Ｒａｄ；ＤＮＡ修復及び組換えタンパク質Ｒａｄａ；ＤＮＡ修復タンパ
ク質Ｘｒｃｃ４；ＤＮＡ複製タンパク質；ＤＮＡトポイソメラーゼＩ；ＤＮＡトポイソメ
ラーゼＩＩ；ＤＮＡトポイソメラーゼＩｌ（細菌性）；ＤＮＡ−３−メチルアデニングリ
コシラーゼＩ；ＤＮＡ−３−メチルアデニングリコシラーゼＩＩ；ＤＮＡ結合応答レギュ
レーター；ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ（イー・コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）；ＤＮＡ依存
性ＲＮＡポリメラーゼβ鎖；ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼβ’鎖；ＤＮＡ依存性ＲＮ
ＡポリメラーゼサブユニットＬ；ドデシン；ＤＯＰＡデカルボキシラーゼ；ドーパミンβ
ヒドロキシラーゼ；ドーパミンＤ１受容体；ドーパミン再取り込みポンプ；Ｄｐ−Ｔｔ２
20
；Ｄｒ血球凝集素構造サブユニット；Ｄ−リボース−５−リン酸イソメラーゼ；βと複合
体を形成したＤ−リボース−結合タンパク質複合型；Ｇｌｙ１３４を有するＤ−リボース
−結合タンパク質変異体；Ｉｌｅ１３２を有するＤ−リボース−結合タンパク質変異体；
ショウジョウバエニューログリアン；Ｄｔｄｐ−４−デヒドロラムノース３，５−エピメ
ラーゼ；Ｄｔｄｐ−４−デヒドロラムノース還元酵素、ＲｆｂｄＯ；Ｄｔｄｐ−６−デオ
キシ−Ｄ−Ｘｙｌｏ−４−ヘキスロース３，５−エピメラーゼ；Ｄｔｄｐ−Ｄ−グルコー
ス４，６−デヒドラターゼ；Ｄｔｄｐ−グルコース酸化還元酵素；ホスホチロシン及び３
−Ｐｈｏｓｐの二重アダプタ；二重特異性マイトジェン活性化タンパク質Ｋ；二重特異性
タンパク質キナーゼＣｌｋ１；アヒルオボトランスフェリン；ヂュオデナーゼ；Ｄｕｔｐ
ピロホスファターゼ；Ｄ−キシロースイソメラーゼ；イー・コリクエン酸シンテターゼ；
30
イー・コリグルタチオン還元酵素；イー・コリリンゴ酸デヒドロゲナーゼ；イー・コリマ
ルトデキストリンホスホリラーゼ；イー・コリピルビン酸デヒドロゲナーゼ；イー・コリ
リボソームタンパク質；Ｅａｆｐ２；早期エンドソーム自己抗原１；エコチン；Ｅｈドメ
イン結合タンパク質エプシン；Ｅｉｆ２γ；エラスターゼ；エラスターゼ１；エレドイシ
ン；伸長因子；伸長因子１−α；伸長因子２；伸長因子Ｇ；グアノシンと複合体を形成し
た伸長因子Ｇ；伸長因子Ｔｕ；エンド／エキソセルラーゼＥ４；エンド−１，４−Ｂ−Ｄ
−マンナナーゼ；エンド−１，４−βグルカナーゼＥｎｇｆ；エンド−１，４−β−Ｄ−
キシラナーゼ；エンド−１，４−β−グルカナーゼ；エンド−１，４−β−グルカナーゼ
Ｆ；エンド−１，４−β−キシラナーゼ；エンド−１，４−β−キシラナーゼ２前駆体；
エンド−１，４−β−キシラナーゼＡ；エンド−１，４−β−キシラナーゼＡ前駆体；エ
40
ンド−１，４−β−キシラナーゼＩＩ；エンド−１，４−β−キシラナーゼＹ；エンド−
α−シアリダーゼ；エンド−β−１，４−グルカナーゼ；エンド−β−Ｎ−アセチルグル
コサミニダーゼＦ３；エンドセルラーゼＥ１；エンドグルカナーゼ；エンドグルカナーゼ
５Ａ；エンドグルカナーゼ９Ｇ；エンドグルカナーゼＡ；エンドグルカナーゼＢ；エンド
グルカナーゼＣ；エンドグルカナーゼＩ；エンドグルカナーゼＩ；エンドグルカナーゼＶ
セロビオーゼ複合体；小胞体マンノシル−オリゴ糖（Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉ）；エ
ンドプラスミン；エンドポリガラクツロナーゼ；エンドポリガラクツロナーゼ；エンドソ
ーム関連タンパク質；内皮一酸化窒素合成酵素；内皮タンパク質Ｃ受容体；エンドセリン
Ｂ受容体前駆体；エンドセリン−１；エンドセリン−１受容体の前駆体；エンドチアペプ
シン；エンドチアペプシン前駆体；エンドキシラナーゼ；エンドキシラナーゼ１１Ａ；エ
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ングレイルドホメオドメイン；増強リコピン生合成タンパク質；エンケファリナーゼ；エ
ノラーゼ；エノラーゼ１；エノイルＡｃｐ還元酵素；エノイルアシルキャリアータンパク
質還元酵素；エノイル−［アシルキャリアータンパク質］還元酵素；エノイル−［アシル
キャリアー−タンパク質］還元酵素；エノイル−［アシルキャリアータンパク質］還元酵
素；エノイル−［アシルキャリアータンパク質］還元酵素［Ｎａｄｈ；エノイル−［アシ
ルキャリアータンパク質］還元酵素［ＮＡＤＨ］；エノイル−Ａｃｐ還元酵素；エノイル
−Ａｃｐ還元酵素；エノイル−アシルキャリアータンパク質；エノイル−Ｃｏａヒドラタ
ーゼ；エノイル−Ｃｏａヒドラターゼ、ミトコンドリア；エンベロープ糖タンパク質；エ
ンベロープ糖タンパク質；エンベロープ糖タンパク質ＧＰ３４０；エンベロープ糖タンパ
ク質ＧＰ３４０／ＧＰ２２０；好酸球カチオン性タンパク質；好酸球リゾホスホリパーゼ
10
鎖：Ａ；好酸球由来ニュートロキシン；Ｅｐ−カドヘリン；エフリンＡ型受容体２；エフ
リン−Ａ５；エフリン−Ｂ２；上皮細胞増殖因子；上皮細胞増殖受容体；上皮細胞増殖受
容体２；上皮細胞増殖受容体前駆体；エピデルミン修飾酵素ＥｐｉＤ；精巣上体分泌タン
パク質Ｅ１；エピランシン１５Ｘ；エポキシドヒドロラーゼ；エポキシドヒドロラーゼ２
、細胞質；エプシン、Ｅｐｓｐ合成酵素；エルゴステロール生合成タンパク質２８；Ｅｒ
ｍｃ’メチル転移酵素；Ｅｒｖ２タンパク質、ミトコンドリア；エリスリナ・クリスタ−
ガリ（Ｅｒｙｔｈｒｉｎａ Ｃｒｉｓｔａ−Ｇａｌｌｉ）レクチン；エリスロポエチン受
容体；Ｅｓａ１ヒストンアセチル転移酵素；Ｅｓａ１タンパク質；Ｅ−セレクチン；Ｅｓ
ｔａ；エステラーゼ；エストラジオール１７β−デヒドロゲナーゼ１；エストラジオール
１７β−デヒドロゲナーゼ４；エストラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ１；エスト
20
ラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ２；エストラジオール１７−β−デヒドロゲナー
ゼ３；エストラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ８；エストロゲン受容体；エストロ
ゲン受容体（ＥＲ）；エストロゲン受容体α；エストロゲン受容体β；エストロゲンスル
ホ転移酵素；エストロゲン−関連受容体γ；真核生物ペプチド鎖放出因子ＧＴＰ−；真核
生物翻訳開始因子４Ｅ；進化されたβ−ガラクトシダーゼα−サブユニット；エキシヌク
レアーゼＡｂｃサブユニットＢ；エキソ−；エキソセロビオヒドロラーゼＩ；エキソグル
カナーゼＩ；エキソ−イヌリナーゼ；エキソ−マルトテトラオヒドロラーゼ；エキソポリ
ホスファターゼ；外毒素Ａ；発現された（Ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ）タンパク質；外膜糖タン
パク質Ｇｐ１２０；細胞外カルシウム感受性受容体前駆体；細胞外制御キナーゼ２；細胞
外シグナル制御キナーゼ２；細胞外サブチリシン様セリンタンパク質；肝外リポタンパク
30
質リパーゼ（ＬＬ）；Ｆ１７−Ａｇレクチン；Ｆ１−グラミシジンＡ；Ｆ１−グラミシジ
ンＣ；Ｆ４２０依存性アルコールデヒドロゲナーゼ；Ｆ６５Ａ／Ｙ１３１Ｃ−Ｍｉ炭酸脱
水酵素Ｖ；因子Ｄ；因子ＩＩ｜因子ＩＸ｜因子ＶＩＩ｜因子Ｘ；Ｈｉｆ１阻害因子；ファ
ル
ネシル二リン酸合成酵素；ファルネシルピロリン酸シンテターゼ；ファシクリンＩ；脂肪
酸結合タンパク質；脂肪酸結合タンパク質相同体；脂肪酸代謝レギュレータータンパク質
；脂肪酸／リン脂質合成タンパク質（ＳｙｎｔｈｅｓｉｓＰｒｏｔｅｉ）；脂肪酸結合タ
ンパク質；脂肪酸結合タンパク質、脂肪細胞；脂肪酸結合タンパク質、脳；脂肪酸結合タ
ンパク質、肝；脂肪アルデヒドデヒドロゲナーゼ；脂肪酸アミドヒドロラーゼ；Ｆ−ボッ
クスオンリータンパク質２；Ｆｃ断片；Ｆｃγ受容体ＦＣＧＲ１ ヒト；フェグリマイシ
40
ン；ネコ免疫不全ウイルスプロテアーゼ；ネコ白血病ウイルス受容体−結合ドメイン（Ｄ
ｏｍａｉ）；フェレドキシン；フェレドキシンＩＩ；フェレドキシン還元酵素；フェレド
キシン：Ｎａｄｐ＋酸化還元酵素；フェレドキシン：Ｎａｄｐ＋還元酵素；フェレドキシ
ン依存性グルタミン酸合成酵素；フェレドキシン−Ｎａｄｐ還元酵素；フェレドキシン−
Ｎａｄｐ還元酵素；フェレドキシン−Ｎａｄｐ＋還元酵素；フェレドキシン−Ｎａｄｐ＋
還元酵素；ヒドロキサム酸鉄受容体受容体；ヒドロキサム酸鉄摂取受容体；フェリクロー
ム結合周辺質タンパク質；フェリクローム−鉄受容体；フェリクローム−鉄受容体前駆体
；フェリピオケリン結合タンパク質；フェリピオベルジン受容体；フェリチン重鎖；フェ
リチン軽鎖；フェロケラターゼ；フェルロイルエステラーゼＡ；Ｆｅｚ−１β−ラクタマ
ーゼ；Ｆｇｆ受容体１；ファイバータンパク質；フィブリン；フィブリノーゲン−４２０
50
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；線維芽細胞活性化タンパク質、αサブユニット；線維芽細胞成長因子９；線維芽細胞成
長因子受容体２；線維芽細胞成長因子−４前駆体；フィブロネクチン；線毛レクチン；Ｆ
ｋ５０６結合タンパク質；Ｆｋ５０６−結合タンパク質；ＦＫ５０６−結合タンパク質１
Ａ；Ｆｋ５０６−結合タンパク質４；Ｆｋｂｐ１２．６；ＦＫＢＰ１２−ラパマイシン複
合体関連タンパク質；Ｆｋｂｐ２５；Ｆｋｂｐ型ペプチジル−プロリルシス−トランスイ
ソメラーゼ（Ｉｓｏｍ）；Ｆｋｓｇ７６；ＦＬサイトカイン受容体前駆体；フラビン還元
酵素；フラボチトクロムＢ２；フラボチトクロムＣ；フラボチトクロムＣフマル酸還元酵
素；フラボチトクロムＣ３；フラボチトクロムＣ３フマル酸還元酵素；フラボドキシン；
フラボドキシン還元酵素；フラボ血液タンパク質；フラボタンパク質；蛍光タンパク質Ｆ
ｐ５３８；Ｆｍｎ結合タンパク質；Ｆｍｓ１タンパク質；接着班キナーゼ１；葉酸受容体
10
α；葉酸受容体β；葉酸受容体γ；葉酸輸送体１；Ｆｏｌｃ二機能性タンパク質；卵胞刺
激ホルモン受容体；フォリスタチン；ホリルポリグルタミン酸合成酵素；ホリルポリグル
タミン酸合成酵素、ミトコンドリア；ホリルポリグルタミン酸シンテターゼ；ホルムアル
デヒドデヒドロゲナーゼ；ホルムアルデヒドフェレドキシン酸化還元酵素；ホルムアルデ
ヒド活性化酵素Ｆａｅ；ギ酸アセチル転移酵素１；ギ酸デヒドロゲナーゼＨ；ホルムイミ
ノ転移酵素シクロデアミナーゼ；ホルミル−コエンザイムＡ転移酵素；ホルミルメチオニ
ンデホルミル酵素；４螺旋束モデル（Ｆｏｕｒ−ＨｅｌｉｘＢｕｎｄｌｅＭｏｄｅｌ）；
Ｆｐｒａ；Ｆｒ−１タンパク質；脆弱ヒスチジンタンパク質；脆弱ヒスチジン三連構造タ
ンパク質；フルクタン１−エキソヒドロラーゼＩＩａ；フルクトース１，６−ビスホスフ
ァターゼ；フルクトース１，６−ビスホスファターゼ／イノシトールＭｏｎｏｐｈｏ；フ
20
ルクトース１，６−二リン酸アルドラーゼ；フルクトース−１，６−ビス；フルクトース
−１，６−ビスホスファターゼ；フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ；フルクト
ース−二リン酸アルドラーゼ；フルクトース−二リン酸アルドラーゼＡ；フルクトース−
二リン酸アルドラーゼクラスＩ；フルクトース−二リン酸アルドラーゼＩＩ；Ｆｔｓｚ；
フコース−特異的レクチン；フマラーゼＣ；フマル酸ヒドラターゼクラスＩＩ；フマル酸
還元酵素フラボタンパク質サブユニット；フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼ；融合タンパ
ク質；キネシン様タンパク質（Ｐｒ）からなる融合タンパク質；ブドウ球菌からなる融合
タンパク質；Ｆｖ断片；Ｇタンパク質Ｇｉα１；Ｇ１５−グラミシジンＡ；Ｇ２５ＫＧＴ
Ｐ−結合タンパク質；ＧＡＢＡトランスアミナーゼ；ＧＡＢＡ−Ａ受容体；ＧＡＢＡ−Ｂ
受容体；Ｇａｇポリタンパク質；Ｇａｌ１０二機能性タンパク質；ガラクタナーゼ；ガラ
30
クトキナーゼ；ガラクトースムタロターゼ；ガラクトースオキシダーゼ；ガラクトースオ
キシダーゼ前駆体；ガラクトース−１−リン酸ウリジル転移酵素−Ｌｉｋ；ガラクトース
−１−リン酸ウリジリル転移酵素；グルコース（Ｇｌｕｃｏ）とのガラクトース結合タン
パク質複合体；ガラクトース特異的レクチン；ガラクトシドＯ−アセチル転移酵素；ガラ
クトシルガラクトシルキシロシルタンパク質３−β−Ｇ；ガレクチン−１；ガレクチン−
１；ガレクチン−２；ガレクチン−３；ガレクチン−３；ガレクチン−７；γキモトリプ
シン；γ−アミノ酪酸代謝デヒドラターゼ／Ｉ；γ−アミノ酪酸受容体α−２サブユニッ
ト前駆体；γ−アミノ酪酸受容体α−３サブユニット前駆体；γ−アミノ酪酸受容体α−
４サブユニット前駆体；γ−アミノ酪酸受容体α−５サブユニット前駆体；γ−アミノ酪
酸受容体α−６サブユニット前駆体；γ−アミノ酪酸受容体ｒｈｏ−１サブユニット［前
40
駆体］；γ−グルタミルヒドロラーゼ；ガングリオシドＧｍ２アクチベータ；ガストロト
ロピン；ＧＤＨ／６ＰＧＬエンド内質二機能性タンパク質前駆体［グルコース１−デヒド
ロゲナーゼ；Ｇｄｎｆファミリー受容体α１；ＧＤＰ−Ｄ−マンノース−４，６−デヒド
ラターゼ；ＧＤＰ−フコースシンテターゼ；ＧＤＰ−Ｌ−フコースシンテターゼ；ＧＤＰ
−マンノース４，６デヒドラターゼ；ＧＤＰ−マンノース４，６−デヒドラターゼ；ＧＤ
Ｐ−マンノース６−デヒドロゲナーゼ；ＧＤＰ−マンノースマンノシルヒドロラーゼ；一
般的調節Ｇｃｎ４；一般的分泌経路タンパク質Ｅ；一般的ストレスタンパク質６９；ゲノ
ムポリタンパク質；ゲフィリン；ゲラニルトランス転移酵素；Ｇｆｐ−様クロモタンパク
質Ｆｐ５９５；Ｇｉａ１；滑走（Ｇｉｄｉｎｇ）タンパク質Ｍｇｌｂ；腺性カリクレイン
−１３；Ｇｌｃｎａｃ１Ｐウリジル転移酵素イソフォーム１：Ａｇｘ１；グロビン；グロ
50
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ビンＩ；グロビンＬｉ６３７；グロビン−３；Ｇｌｐｅタンパク質；グルカゴン受容体；
グルカン１，３−β−グルコシダーゼＩ／ＩＩ；グルカン１，４−α−マルトヘキサオシ
ダーゼ；グルカラートデヒドラターゼ；グルコアミラーゼ；グルコアミラーゼ−４７１；
グルココルチコイド受容体；グルコキナーゼ；グルコキナーゼイソフォーム２；グルコン
酸５−デヒドロゲナーゼ；グルコン酸キナーゼ；グルコサミン６−リン酸合成酵素；グル
コサミン−６−リン酸デアミナーゼ；グルコサミン−６−リン酸イソメラーゼ；グルコサ
ミン−フルクトース−６−リン酸アミノ転移酵素（ｔｒａｎｓ）；グルコサミン−リン酸
Ｎ−アセチル転移酵素；グルコース１−デヒドロゲナーゼ；グルコース６−リン酸１−デ
ヒドロゲナーゼ；グルコース６−リン酸１−デヒドロゲナーゼ；グルコース６−リン酸デ
ヒドロゲナーゼ；グルコースデヒドロゲナーゼ；グルコースオキシダーゼ；グルコース−
10
１−ホスファターゼ；グルコース−１−リン酸アデニリル転移酵素ＳｍａＩ；グルコース
−１−リン酸シチジル転移酵素；グルコース−１−リン酸チミジリル転移酵素（Ｔｈｙｍ
ｉｄｙｌｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓ）；グルコース−１−リン酸チミジリル転移酵素；グ
ルコース−６−リン酸１−デヒドロゲナーゼ；グルコース−６−リン酸イソメラーゼ；グ
ルコース−フルクトース酸化還元酵素；グルコース−フルクトース酸化還元酵素；グルコ
ース耐性アミラーゼレギュレーター；グルコシルセラミダーゼ；グルクロニル転移酵素転
移酵素Ｉ；グルタコニル−ＣｏａデカルボキシラーゼＡサブユニット；グルタミン酸［Ｎ
ＭＤＡ］受容体サブユニットε１前駆体；グルタミン酸［ＮＭＤＡ］受容体サブユニット
ε２前駆体；グルタミン酸［ＮＭＤＡ］受容体サブユニットε３前駆体；グルタミン酸カ
ルボキシペプチダーゼＩｌ；グルタミン酸デカルボキシラーゼ１；グルタミン酸デカルボ
20
キシラーゼ２；グルタミン酸デカルボキシラーゼα；グルタミン酸デカルボキシラーゼβ
；グルタミン酸デヒドロゲナーゼ；グルタミン酸デヒドロゲナーゼ；グルタミン酸デヒド
ロゲナーゼ１；グルタミン酸デヒドロゲナーゼ１、ミトコンドリア前駆体；グルタミン酸
デヒドロゲナーゼ２、ミトコンドリア前駆体；グルタミン酸ラセマーゼ；グルタミン酸受
容体１［前駆体］；グルタミン酸受容体２；グルタミン酸受容体２前駆体；グルタミン酸
受容体３；グルタミン酸受容体４；グルタミン酸受容体６；グルタミン酸受容体サブユニ
ット２；グルタミン酸受容体、イオンチャネル型カイニン酸１；グルタミン酸受容体、イ
オンチャネル型カイニン酸１前駆体；グルタミン酸受容体、イオンチャネル型カイニン酸
２；グルタミン酸受容体、イオンチャネル型カイニン酸３；グルタミン酸受容体、イオン
チャネル型カイニン酸５；グルタミン酸セミアルデヒドアミノ転移酵素；グルタミン酸−
30
システインリガーゼ；グルタミン酸−システインリガーゼ触媒サブユニット；グルタミン
酸−システインリガーゼ制御サブユニット；グルタミナーゼ，腎イソフォーム；グルタミ
ナーゼ、肝イソフォーム；グルタミナーゼ−アスパラギナーゼ；グルタミンアミノ転移酵
素；グルタミンホスホリボシルピロリン酸；グルタミンホスホリボシルピロリン酸Ａｍｉ
ｄｏｔ；グルタミン受容体２；グルタミンシンテターゼ；グルタミル−エンドペプチダー
ゼ；グルタミル−ｔＲＮＡ還元酵素；グルタミル−ｔＲＮＡシンテターゼ；グルタレドキ
シン３；グルタリル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ；グルタチン（Ｇｌｕｔａｔｈｉｎｅ）シ
ンテターゼ；グルタチオン還元酵素；グルタチオン還元酵素（ミトコンドリア）；グルタ
チオンＳ−転移酵素；グルタチオンＳ−転移酵素；グルタチオンＳ−転移酵素１−６；グ
ルタチオンＳ−転移酵素２；グルタチオンＳ−転移酵素２６Ｋｄａ；グルタチオンＳ−転
40
移酵素Ａ１；グルタチオンＳ−転移酵素Ａ１−１；グルタチオンＳ−転移酵素Ａ３−３；
グルタチオンＳ−転移酵素クラスＰｉキメラ；グルタチオンＳ−転移酵素Ｇｔ４１Ａ；グ
ルタチオンＳ−転移酵素Ｍｕ１；グルタチオンＳ−転移酵素Ｍｕ２；グルタチオンＳ−転
移酵素Ｐ；グルタチオンＳ−転移酵素ｐｉ；グルタチオンＳ−転移酵素Ｔｓｉ−１；グル
タチオンＳ−転移酵素Ｙａ鎖；グルタチオンＳ−転移酵素Ｙｂ１；グルタチオンＳ−転移
酵素Ｙｆｙｆ；グルタチオンＳ−転移酵素、ミトコンドリア；グルタチオンシンテターゼ
；グルタチオン転移酵素；グルタチオン転移酵素；グルタチオン転移酵素Ｇｓｔ１−３；
グルタチオン転移酵素Ｇｓｔ１−６；グルタチオン転移酵素ζ；グルタチオン依存性ホル
ムアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ｄｅｈｙｄｒｏｇｅ）；グルタチオン依存性ホルムアル
デヒド活性（Ａｃｔｉｖａｔｉｎ）；グルタチオン要求プロスタグランジンＤ合成酵素（
50
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Ｓｙｎｔｈａ）；グルタチオン−Ｓ−転移酵素；グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロ
ゲナーゼ；グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ；グリセルアルデヒド３−リ
ン酸デヒドロゲナーゼＡ；グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ；グリセル
アルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ；グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲ
ナーゼＡ；グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、肝臓；グリセルアルデヒ
ド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、精巣特異的；グリセロールデヒドラターゼ；グリセロ
ールデヒドロゲナーゼ；グリセロールキナーゼ；グリセロール摂取促進タンパク質；グリ
セロール摂取オペロン抗ターミネーター−Ｒｅ；グリセロール−３−リン酸シチジリル転
移酵素；グリセロール−３−リン酸デヒドロゲナーゼ；グリセロール−３−リン酸デヒド
ロゲナーゼ［ＮＡＤ＋］、細胞質；グリシンアミドリボヌクレオチドホルミル転移酵素（
10
断片）；グリシンアミドリボヌクレオチドトランスホルミラーゼ；グリシンα２受容体；
グリシンアミジノ転移酵素；グリシンベタイン結合周辺質タンパク質；グリシンデ
ヒドロゲナーゼ；グリシンＮ−メチル転移酵素；グリシンオキシダーゼ；グリシン受容体
α−１鎖［前駆体］；グリシン受容体α−３鎖；グリシン受容体β鎖；グリコーゲンホス
ホリラーゼ；グリコーゲンホスホリラーゼｂ；グリコーゲンホスホリラーゼ、肝臓型；グ
リコーゲンホスホリラーゼ、筋肉型；グリコーゲン合成酵素１；グリコーゲン合成酵素キ
ナーゼ−３β；グリコゲニン−１；グリコール酸オキシダーゼ；糖脂質２−α−マンノシ
ル転移酵素；糖脂質転移タンパク質；糖タンパク質Ｄ；糖タンパク質フコシルガラクトシ
ドα−Ｇａｌａｃ；糖タンパク質フコシルガラクトシドα−Ｎ−Ａｃｅ；グリコシル転移
酵素；グリコシラーゼ；グリコシル転移酵素Ａ；グリコシル転移酵素Ｂ；グリコシル転移
20
酵素Ｇｔｆａ；グリコシル転移酵素Ｇｔｆｄ；グリオキサラーゼファミリータンパク質；
グリオキサラーゼＩＩ；グリオキシル酸還元酵素／ヒドロキシピルビン酸還元酵素；Ｇｍ
ｐ還元酵素Ｉ；ＧＭＰ合成酵素［グルタミン加水分解］；Ｇｍｐシンテターゼ；ゴメシン
；ゴナドトロピン放出ホルモンＩＩ受容体；ゴナドトロピン放出ホルモン受容体；ＧＰ４
１エンベロープタンパク質（最初のヘプタッドリピート）；Ｇｐ７０；ＧＰＩＩｂ受容体
；ＧＰＩＩＩａ受容体；グラミシジン；グラミシジンＡ；グラミシジンＢ；グラミシジン
Ｃ；グラミシジンＤ；グラミシジンシンテターゼ１；顆粒球コロニー刺激因子受容体（Ｃ
Ｄ１１４抗原）；顆粒球マクロファージコロニー刺激因子受容体（ＧＭ−ＣＳＦ−Ｒ−α
又はＣＳＦ２Ｒ）；グラヌリシン；グランザイムＢ；緑色蛍光タンパク質；緑色蛍光タン
パク質；グリフォニア・シンプリシフォリアレクチン４；グループＸ分泌性ホスホリパー
30
ゼＡ２；増殖分化因子５；成長因子受容体結合タンパク質２；成長ホルモン放出ホルモン
受容体（ＧＲＦ受容体）；成長停止特異的タンパク質６；Ｇｒｐ１；Ｇｓｔ２遺伝子産物
；ＧＴＰシクロヒドロラーゼＩ；ＧＴＰアーゼ活性化タンパク質１；ＧＴＰ結合核内タン
パク質Ｒａｎ；ＧＴＰ結合タンパク質Ｒａｎ；ＧＴＰ結合タンパク質Ｒｈｅｂ；ＧＴＰ結
合タンパク質Ｙｐｔ５１；ＧＴＰ結合タンパク質Ｙｐｔ７Ｐ；ＧＴＰ結合タンパク質Ｙｓ
ｘｃ；グアニジノ酢酸メチル転移酵素；グアニジノ酢酸Ｎ−メチル転移酵素；グアニンデ
アミナーゼ；グアニンヌクレオチド交換因子及びＩ；グアニンヌクレオチド交換因子及び
Ｉｎｔｅｇ；グアニンヌクレオチド−結合タンパク質Ｇ；グアニンホスホリボシル転移酵
素；グアニル酸キナーゼ；グアニル特異的リボヌクレアーゼＴ１；グアニル特異的リボヌ
クレアーゼＴ１前駆体；グルマリン；Ｈ−；Ｈ．ピロリｒｄｘＡ；Ｈ＋／Ｋ＋ＡＴＰアー
40
ゼ（プロトンポンプ）；Ｈａ１；造血細胞キナーゼ；ハロアルカンデハロゲナーゼ；ハロ
ヒドリンデハロゲナーゼ；ハロロドプシン；耐塩性タンパク質Ｈａｌ２；耐塩性タンパク
質Ｈａｌ３；ＨｃｖＮｓ５Ｂポリメラーゼ；ＨｉｖＧｐ４１のＨｃｙｓβ３−Ｃｙｓ類縁
体；Ｈｄｌｐ；ヘッドデコレーションタンパク質；熱ショック７０Ｋｄａタンパク質１；
熱ショック９０Ｋｄａタンパク質１、α；熱ショック同族Ｋｄａ７０；熱ショックＬｏｃ
ｕｓＵ；熱ショックタンパク質９０；熱ショックタンパク質Ｈｓｌｕ；熱ショックタンパ
ク質Ｈｓｐ９０−α；熱ショックタンパク質Ｈｓｐ９０−β；熱ショックタンパク質Ｈｓ
ｐ３３；熱ショック転写因子；熱ショック様タンパク質１；熱不安定性エンテロトキシン
Ｂ鎖前駆体；熱不安定性エンテロトキシンＢサブユニット；熱ショック７０Ｋｄタンパク
質；熱ショック同族７０Ｋｄタンパク質；重鎖；重鎖１Ｂ７２．３（マウス）；血球凝集
50
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素前駆体；血球凝集素−ノイラミニダーゼ；血球凝集素−ノイラミニダーゼ糖タンパク質
；造血細胞キナーゼＨｃｋ；造血性プロスタグランジンＤ合成酵素；ヘムオキシゲナーゼ
；ヘムオキシゲナーゼ１；ヘムオキシゲナーゼ２；ヘムオキシゲナーゼ−１；ヘムＰａｓ
センサータンパク質；ヘムベースの走気性トランスデューサーＨｅｍａｔ；ヘムベースの
メチル基受容走化性作用Ｐ；ヘムベースのメチル基受容走化作用タンパク質（Ｐｒｏｔｅ
）；ヘム結合タンパク質Ａ；ヘムエリトリン；Ｈｅｍｋタンパク質；ヘモ（Ｈｅｍｏ）；
ヘモシアニン；ヘモシアニン；ヘモグロビン；ヘモグロビンβ鎖；ヘモグロビンγ鎖；ヘ
モグロビンＶ；ヘモグロビン様タンパク質Ｈｂｎ；ヘモグロビン様タンパク質Ｈｂｏ；溶
血性レクチンＣｅｌ−ＩＩＩ；溶血性レクチンＬｓｌａ；ヘモペキシン；ヘパラン硫酸；
ヘパラン硫酸Ｄ−グコサミニル３−Ｏ−スルホ転移酵素；ヘパラン硫酸Ｎ−デアセチラー
10
ゼ／Ｎ−スルホ転写酵素（Ｓｕｌｆｏｔｒａｎｓｆｅ）；ヘパリン結合タンパク質；ヘパ
リン補因子ＩＩ；ヘパリン補因子Ｉｌ前駆体；ヘパリン結合成長因子１；ヘパリン結合成
長因子１前駆体；ヘパリン結合タンパク質；Ｃ型肝炎ウイルスＮｓ５ＢＲＮＡポリメラー
ゼ；Ｃ型肝炎ウイルスＮｓ５ＢＲＮＡ依存性ＲＮＡＰｏｌ；肝細胞成長因子；肝細胞成長
因子アクチベータ前駆体；肝細胞成長因子受容体；肝細胞成長因子制御チロシン；肝細胞
核因子１−α；肝細胞核因子４−α；肝細胞核因子４−γ；Ｈｅｒ−１タンパク質；ヘロ
インエステラーゼ；ヘルペスチミジンキナーゼ；ヘバミン；ヘバミンＡ；ヘベア・ブラシ
ィエンシス（Ｈｅｖｅａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）；ヘベイン；ヘベイン；ヘキソキ
ナーゼ；ヘキソキナーゼＩ型；ヘキソンタンパク質；ヘキソース−１−リン酸ウリジリル
転移酵素；Ｈｉ００６５；Ｈｉ１３１７；高親和性免疫グロブリンε受容体（Ｒｅｃｅｐ
20
ｔｏ）；高親和性免疫グロブリンε受容体α−サブユニット前駆体；高親和性免疫グロブ
リンε受容体γ−サブユニット前駆体；高親和性リボース輸送タンパク質Ｒｂｓｄ；高移
動度グループタンパク質１；高親和性分枝鎖アミノ酸Ｔｒａｎ；高親和性分枝鎖アミノ酸
Ｔｒａｎ；高親和性ｃＡＭＰ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ７Ａ；高親和
性カチオン性アミノ酸輸送体−１；高親和性コリン輸送体１；高分子量チトクロムＣ；ヒ
スタミンＨ１受容体；ヒスタミンＨ２受容体；ヒスタミンＨ４受容体；ヒスタミンＮ−メ
チル転移酵素；ヒスチジンアンモニア−リアーゼ；ヒスチジン含有タンパク質；ヒスチジ
ンデカルボキシラーゼ；ヒスチジン三連構造ヌクレオチド結合タンパク質；ヒスチジン三
連構造ヌクレオチド結合タンパク質１；ヒスチジノールデヒドロゲナーゼ；ヒスチジノー
ルリン酸アミノ転移酵素；ヒスチジノールリン酸アミノ転移酵素；ヒスチジル−ｔＲＮＡ
30
シンテターゼ；ＡＢＯ血液型システム転移酵素；ヒストンアセチル転移酵素Ｇｃｎ５；ヒ
ストンデアセチラーゼ８；ヒストンＨ３；ヒストンメチル転移酵素Ｄｏｔ１Ｌ；ヒストン
−リジンＮ−メチル転移酵素、Ｈ３リシン；Ｈｉｖ１Ｇｐ４１Ｈｓｅｒ類縁体ペプチドＡ
ｃｅ−Ｉｌｅ−Ｔ；Ｈｉｖ−１インテグラーゼ；Ｈｉｖ−１プロテアーゼ；ＨＩＶ−１逆
転写酵素；ＨＩＶ−２プロテアーゼ；Ｈｍｇ−Ｃｏａ還元酵素；ホリデイジャンクション
ＤＮＡヘリカーゼＲｕｖｂ；ホリデイジャンクションリゾルバーゼ；ホロ−（Ｈｏｌｏ−
）；ホロ−Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（Ｄｅｈｙｄｒｏｇｅ
ｎ）；ホモ・サピエンスＶ−キットハーディー−ズッカーマン４ネコ；ホモプロトカテチ
ュアート２，３−ジオキシゲナーゼ；ホモセリンデヒドロゲナーゼ；ホモセリンキナーゼ
；ホルモン受容体α１，Ｔｈｒａ１；西洋ワサビペルオキシダーゼＣ１Ａ；Ｑβに対する
40
宿主因子；Ｈｐｈａ；Ｈ−タンパク質；Ｈｐｖ１１制御タンパク質Ｅ２；Ｈｓｔ２タンパ
ク質；ＨＴＨ型転写レギュレーターｍａｌＴ；Ｈｔｌｖ−１Ｇｐ２１外部ドメイン／マル
トース結合タンパク質（Ｐｒｏｔｅ）；ヒトβ２−糖タンパク質Ｉ；ヒトＣｄ２；ヒトチ
トクロムＰ４５０ＣＹＰ２Ｄ６；；ヒトチトクロムＰ４５０ＣＹＰ３Ａ４；ヒト成長ホル
モン受容体；ヒト免疫不全ウイルス２型；ヒトケラチノサイト増殖因子受容体；ヒト好中
球ゼラチナーゼ；ヒトオルニチンデカルボキシラーゼ；ヒトプロカテプシンＬ；ヒト保護
タンパク質；ヒトＲＳＶ融合糖タンパク質；ヒトシグマアルコールデヒドロゲナーゼ；ヒ
トソルビトールデヒドロゲナーゼ；ヒトチオール転移酵素；ヒトチオレドキシンペルオキ
シダーゼＢ；Ｈｕｔオペロンポジティブ制御タンパク質；ヒアルロン酸リアーゼ；ヒアル
ロン酸リアーゼ前駆体；ヒアルロニダーゼ；ヒアルロノグルコサミニダーゼ；ハイブリッ
50
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ド；ハイブリッドクラスタータンパク質；ヒダントイナーゼ；過酸化水素誘導制遺伝子ア
クチベータ；ヒドロラーゼ；ヒドロラーゼアンジオゲニン；ヒドロキシ酸オキシダーゼ３
；ヒドロキシアシルグルタチオンヒドロラーゼ；ヒドロキシエチルチアゾールキナーゼ；
ヒドロキシルアミン酸化還元酵素；ヒドロキシルアミン還元酵素；ヒドロキシメチルグル
タリル−ＣｏＡリアーゼ；ヒドロキシニトリルリアーゼ；ヒドロキシキノール１，２−ジ
オキシゲナーゼ；ヒドロキシステロイドスルホ転移酵素；Ｔｕｂ１−Ｃｐ中の仮説的２２
．５Ｋｄａタンパク質；Ｔｕｂ１−Ｃｐｒ３Ｉ中の仮説的２２．５Ｋｄａタンパク質；Ｐ
ｓｄ１−Ｓｋ中の仮説的２８．８Ｋｄａタンパク質；Ａｄｈ３−Ｒｃａ１Ｉ中の仮説的３
２．１Ｋｄａタンパク質；Ｃｏｘ１４−Ｃ中の仮説的６５．０Ｋｄａタンパク質；Ｃｏｘ
１４−Ｃｏｓ３中の仮説的６５．０Ｋｄａタンパク質；仮説的Ａｂｃ輸送体ＡＴＰ−結合
10
；仮説的Ａｂｃ輸送体ＡＴＰ−結合タンパク質（Ｐｒｏ）；仮説的イソコリマターゼファ
ミリータンパク質；仮説的酸化還元酵素Ｙｄｈｆ；仮説的酸化還元酵素Ｙｉａｋ；仮説的
酸化還元酵素Ｙｑｈｄ；仮説的タンパク質；仮説的タンパク質Ａｆ０１０３；仮説的タン
パク質Ａｆ１４０３；仮説的タンパク質Ａｆ１５２１；仮説的タンパク質Ａｆ１７９６；
仮説的タンパク質Ａｆ２１９８；仮説的タンパク質Ａｇｒ Ｌ １２３９；仮説的タンパ
ク質Ａｌｒ５０２７；仮説的タンパク質Ａｐｃ３５９２４；仮説的タンパク質Ａｐｃ３６
１０３；仮説的タンパク質Ａｑ ３２８；仮説的タンパク質Ｂｓｕ３３８９０；仮説的タ
ンパク質Ｅｇｃ０６８；仮説的タンパク質Ｆｌｊ１１１４９；仮説的タンパク質Ｈｉ０８
２８；仮説的タンパク質Ｈｉ１３８８．１；仮説的タンパク質Ｌｅｃｂ；仮説的タンパク
質Ｍｄｓ０１８；仮説的タンパク質Ｍｊ１２４７；仮説的タンパク質Ｐａ００９４；仮説
20
的タンパク質Ｐａ２２６０；仮説的タンパク質Ｐａ３２７０；仮説的タンパク質Ｐａ３９
６７；仮説的タンパク質Ｐａ−Ｈｏ；仮説的タンパク質ｐＨ０２３６；仮説的タンパク質
ｐＨ０６４２；仮説的タンパク質ｐＨ１３１３；仮説的タンパク質ｐＨ１６０２；仮説的
タンパク質ｐＨ１８９７；仮説的タンパク質ｐＨ１９１７；仮説的タンパク質Ｒｂｓｔｐ
０７７５；仮説的タンパク質Ｒｖ０７９３；仮説的タンパク質Ｒｖ０８１９；仮説的タン
パク質Ｒｖ１１７０；仮説的タンパク質Ｒｖ１３４７Ｃ／Ｍｔ１３８９；仮説的タンパク
質Ｒｖ２２３８Ｃ／Ｍｔ２２９８；仮説的タンパク質Ｒｖ２９９１；仮説的タンパク質Ｓ
ｌｒ１２５７；仮説的タンパク質Ｓｍｕ．２６０；仮説的タンパク質Ｓｓｏ２５３２；仮
説的タンパク質Ｔａ０１７５；仮説的タンパク質Ｔａ１３２０；仮説的タンパク質Ｔｍ０
０２１；仮説的タンパク質Ｔｍ０４４９；仮説的タンパク質Ｔｍ１０７０；仮説的タンパ
30
ク質Ｔｍ１３８０；仮説的タンパク質Ｔｍ１４５７；仮説的タンパク質Ｔｍ１５５３；仮
説的タンパク質Ｔｍ１６４３；仮説的タンパク質Ｔｍ８４１；仮説的タンパク質Ｔｔ０９
０７；仮説的タンパク質Ｔｔ１４２６；仮説的タンパク質Ｖｃ１８９９；仮説的タンパク
質Ｖｃａ００４２；仮説的タンパク質Ｙｃｄｘ；仮説的タンパク質Ｙｃｆｃ；仮説的タン
パク質Ｙｄｃｅ；仮説的タンパク質Ｙｄｄｕ；仮説的タンパク質Ｙｅｓｅ；仮説的タンパ
ク質Ｙｆｄｗ；仮説的タンパク質Ｙｇｂｍ；仮説的タンパク質Ｙｈａｉ；仮説的タンパク
質Ｙｈｄａ；仮説的タンパク質Ｙｈｆｐ；カリウムＣ類似の仮説的タンパク質；ストレプ
ト（Ｓｔｒｅｐｔｏ）類似の仮説的タンパク質；仮説的シキミ酸５−デヒドロゲナーゼ−
Ｌ；仮説的転写レギュレーターＩ；Ｑａ中の仮説的転写レギュレーター；仮説的ｔＲＮＡ
／Ｒｒｎａメチル転移酵素Ｈｉ０；仮説的Ｕｐｆ０１２４タンパク
40
質Ｙｆｉｈ；仮説的Ｕｐｆ０１３１タンパク質ｐＨ０８２８；仮説的Ｕｐｆ０２０４タン
パク質Ａｆ０６２５；仮説的亜鉛型アルコールデヒドロゲナーゼ；ヒポキサンチンホスホ
リボシル転移酵素；ヒポキサンチングアニンホスホリボシル転移酵素（ｔｒａｎｓｆｅｒ
ａ）；ヒポキサンチングアニンホスホリボシル転移酵素（ｔｒａｎｓｆｅｒａ）；ヒポキ
サンチングアニンホスホリボシル転移酵素；ヒポキサンチングアニン−キサンチンホスホ
リボシル；ｌａｇ−ヌクレオシドヒドロラーゼ；Ｉｃｌｒ転写レギュレーター；Ｉｇγ−
１鎖Ｃ領域；Ｉｇγ−２Ａ鎖Ｃ領域；ｌｇκ鎖Ｖ−ＩＩＩ領域ＧＯＬ；ＩｇＡ２；Ｉｇｆ
−１受容体キナーゼ；ＩＧＧ１；ＩＩ紫色酸性ホスファターゼ；ＩＩ−６受容体α鎖；回
腸脂質結合タンパク質；成虫原基増殖因子−２；イミダゾールグリセロールリン酸デヒド
ラターゼ；イミダゾールグリセロールリン酸合成酵素Ｈｉｓｈｆ；免疫グロブリンαＦｃ
50
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受容体；免疫グロブリン重鎖ε−１；免疫グロブリンλ軽鎖；免疫グロブリンλ軽鎖二量
体；免疫グロブリンＶｈドメイン；免疫グロブリンＶＩドメイン；ＩＭＰデヒドロゲナー
ゼ；Ｉｍｐ−１メタロβ−ラクタマーゼ；インドール−３−グリセロールリン酸合成酵素
；インドール−３−グリセロール−リン酸合成酵素；インドール−３−ピルビン酸デカル
ボキシラーゼ；インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ；誘導性一酸化窒素合成酵素
；インフルエンザＡサブタイプＮ２ノイラミニダーゼ；インフルエンザＡサブタイプＮ９
ノイラミニダーゼ；インフルエンザウイルスＢ／Ｌｅｅ／４０ノイラミニダーゼ；無機ポ
リリン酸／ＡＴＰ−グルコマンノキナーゼ；無機ポリリン酸／ＡＴＰ−Ｎａｄキナーゼ；
無機ピロホスファターゼ；イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ２；イノシン一リン酸デヒ
ドロゲナーゼＩ；イノシン−５’−一リン酸デヒドロゲナーゼ；イノシン−５’−一リン
10
酸デヒドロゲナーゼ２；イノシン−アデノシン−グアノシン好適核（Ｎｕｄｅ）；イノシ
ン−アデノシン−グアノシン−好適核；イノシトール１，３，４−三リン酸５／６−キナ
ーゼ；イノシトール１，４，５三リン酸受容体１型；イノシトールモノホスファターゼ；
イノシトール−３−リン酸合成酵素；イノシトール−３−リン酸合成酵素；イノシトール
−三リン酸３−キナーゼＡ；インセクチシアニンＡ型；インスリン；インスリン受容体；
インスリン様成長因子Ｉ；インスリン様成長因子受容体１；グラトュートを用いたインタ
クトなラクトースオペロンレプレッサー；インテグラーゼ；インテグリンα−４；インテ
グリンα−Ｌ；インテグリンβ−４サブユニット；細胞間接着分子−１；細胞間接着分子
−２；ＩＦＮＧＲ１及びＩＦＮＧＲ２を含むインターフェロンγ受容体（ＩＦＮ−γは、
ＩＦＮＧＲ１に直接結合し、ＩＦＮＧＲ２に間接的に結合する。）；インターフェロン受
20
容体ＩＦＮＡＲ１；インターフェロン受容体ＩＦＮＡＲ２ｃ；インターフェロンによって
刺激される遺伝子２０Ｋｄａ；インターフェロン−β；インターフェロン誘導性ＧＴＰア
ーゼ；インターロイキン１７Ｆ；インターロイキン−１Ｉ型受容体（ＩＬ−１ＲＩ）；イ
ンターロイキン−１１受容体α鎖（ＩＬ−１１Ｒ−α）；インターロイキン−１２β鎖；
インターロイキン−１９；インターロイキン−２；インターロイキン−２受容体α鎖（Ｉ
Ｌ−２−ＲＡ）；インターロイキン−２受容体β鎖（ＩＬ−２−ＲＢ）；インターロイキ
ン−３前駆体；中間コンダクタンスＣａ（２＋）−活性化Ｋ（＋）チャネル，ｈｌＫ１；
インターナリンＡ；光受容体間レチノイド結合タンパク質；腸の脂肪酸結合タンパク質；
分子内トランスシアリダーゼ；イントロン関連エンドヌクレアーゼ１；インベイシン；イ
ンベルターゼ阻害剤；内向き整流性カリウムチャネル２；Ｉｏｌｓタンパク質；イオンチ
30
ャネル型グルタミン酸受容体５；Ｉｏｔａ毒素成分Ｉａ；Ｉｏｔａ−カラギーナーゼ；鉄
；鉄結合タンパク質Ｆｂｐａ；鉄−利用周辺質タンパク質；イソアスパルチルジペプチダ
ーゼ；イソクエン酸デヒドロゲナーゼ；イソクエン酸デヒドロゲナーゼ；イソクエン酸デ
ヒドロゲナーゼ［ＮＡＤ］サブユニットα、ミトコンドリア前駆体；イソクエン酸デヒド
ロゲナーゼ［ＮＡＤ］サブユニットβ、ミトコンドリア前駆体；イソクエン酸デヒドロゲ
ナーゼ［ＮＡＤ］サブユニットγ、ミトコンドリア前駆体；イソクエン酸デヒドロゲナー
ゼ［Ｎａｄｐ］細胞質；イソクエン酸リアーゼ；イソフラボンＯ−メチル（Ｍｅｔｈｙ）
転移酵素；イソレクチンＢ４；イソロイシン−ｔＲＮＡシンテターゼ；イソロイシルｔＲ
ＮＡシンテターゼ；イソリクイリチゲニン２’−Ｏ−メチル転移酵素；イソメラーゼ；イ
ソペニシリンＮ合成酵素；イソペンテニル二リン酸δ−イソメラーゼ；イソペンテニル−
40
二リン酸δ−イソメラーゼ；イソバレリル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ；Ｉｓｐｄ／ｌｓｐ
ｆ二機能性酵素；Ｉｓｗｉタンパク質；カリクレイン；カリクレイン１；カリクレイン６
；カナマイシンヌクレオチジル転移酵素；κ−４免疫グロブリン；Ｋａｔａカタラーゼ；
Ｋｄｏ−８−リン酸シンテターゼ；Ｋｄｐｇアルドラーゼ；ケトアシル還元酵素；Ｋｅｘ
１；キラー細胞免疫グロブリン様受容体２Ｄｓ；キンドリング蛍光タンパク質；キネシン
；キネシン重鎖；キネシン重鎖様タンパク質；キネシンモーターＮｃｄ；キネシン様タン
パク質Ｋａｒ３；キネシン様タンパク質Ｋｉｆ１１；キネシン様タンパク質Ｋｉｆ１Ａ；
キネシン−様タンパク質Ｋｉｆ２Ｃ；キネシン関連モータータンパク質Ｅｇ５；キヌレニ
ナーゼ；キヌレニン／α−アミノアジピン酸アミノ転移酵素ミトコンドリア；キヌレニン
−オキソグルタル酸トランスアミナーゼＩ；Ｌ；Ｌ−２−ハロ酸デハロゲナーゼ；Ｌ−２
50
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−ヒドロキシイソカプロン酸デヒドロゲナーゼ；Ｌ−３−ヒドロキシアシルＣｏａデヒド
ロゲナーゼ；Ｌ−３−ヒドロキシアシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ；Ｌ−３−ホスホセリ
ンホスファターゼ；ラッカーゼ；ラッカーゼ；ラッカーゼ１；ラッカーゼ２；ラクトアド
ヘリン；ラクトアルデヒド還元酵素；乳酸デヒドロゲナーゼ；乳酸デヒドロゲナーゼ；ラ
クトフェリン；ラクトフェリン；ラクトースパーミアーゼ；ラクトトランスフェリン；ラ
クトグルタチオンリアーゼ；Ｌ−アラニンデヒドロゲナーゼ；Ｌ−アロ−スレオニンアル
ドラーゼ；λエキソヌクレアーゼ；ラミナリナーゼ１６Ａ；Ｌ−アミノ酸オキシダーゼ；
ラノステロールシンターゼ；ランティバイオティクメルサシジン；Ｌ−アラビノース結合
タンパク質；Ｌ−ＡとのＬ−アラビノース結合タンパク質複合体；ラージＴ抗原；Ｌ−ア
ルギニン：グリシンアミジノ転移酵素；Ｌ−アルギニン＼：グリシンアミジノ転移酵素；
10
Ｌ−アスパラギナーゼ；Ｌ−アスパラギンアミドヒドロラーゼ；Ｌ−アスパラギン酸アン
モニア−リアーゼ；Ｌ−アスパラギン酸オキシダーゼ；Ｌｃｋキナーゼ；Ｌ−システイン
／Ｌ−シスチンＣ−Ｓリアーゼ；レクチン；レクチン；レクチンＣｅｌ−Ｉ，Ｎ−アセチ
ル−Ｄ−ガラクサミンＳｐｅｃｉ；ラクトースとのレクチン複合体；レクチンＰａｌ；レ
クチン、イソフォーム１；レクチン−Ｄ２；レグヘモビロビン；レグヘモビロビンＡ；レ
ンズファイバの主要内在性タンパク質；致死；致死因子；ロイシンアミノペプチダーゼ；
ロイシンカルボキシルメチル転移酵素１；ロイシンカルボキシルメチル転移酵素２；白血
球凝集の植物性血球凝集素；ロイコアントシアニジンジオキシゲナーゼ；ロイシル−ｔＲ
ＮＡシンテターゼ；ロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、細胞質；白血球凝集素；ロイコシ
ジンＦサブユニット；白血球エラスターゼ；ロイコシアリン；ロイコトリエンＡ−４ヒド
20
ロラーゼ；ロイコトリエンＢ４１２−ヒドロキシデヒドロゲナーゼ／Ｐｒｏｓ；レバンス
クラーゼ；レボジオン還元酵素；Ｌ−フコースイソメラーゼ；Ｌ−フクロース１−リン酸
アルドラーゼ；Ｌ−フクロース−１−リン酸アルドラーゼ；Ｌ−ヒスチジノールデヒドロ
ゲナーゼ；軽鎖；軽鎖１Ｂ７２．３（マウス）；リグニンペルオキシダーゼ；リモネン−
１，２−エポキシドヒドロラーゼ；リパーゼ；リパーゼ；リパーゼ２；リパーゼ３；リパ
ーゼ、胃；脂質転移タンパク質；Ｌｉｐｊ；リボ酸−タンパク質リガーゼ、候補；リポタ
ンパク質Ｍｘｉｍ；リポタンパク質Ｎｌｐｉ；リポキシゲナーゼ３；リポイル転移酵素１
；リソスタシン；肝アルコールデヒドロゲナーゼ；肝カルボキシルエステラーゼ；肝カル
ボキシルエステラーゼＩ；肝脂肪酸結合タンパク質；肝グリコーゲンホスホリラーゼ；Ｌ
−乳酸デヒドロゲナーゼ；Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼ；Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ鎖；
30
Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ様６Ａ；Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ様６Ｂ；Ｌ−乳酸デヒ
ドロゲナーゼＢ鎖；Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＢ鎖；Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＣ鎖；Ｌ
−乳酸デヒドロゲナーゼＨ鎖；Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＭ鎖；Ｌ−乳酸／リンゴ酸デヒ
ドロゲナーゼ；Ｌｍａｊ００４０９１Ａａａ；Ｌｍａｊ００４１４４Ａａａタンパク質；
長鎖脂肪酸輸送タンパク質；長鎖脂肪酸∼ＣｏＡリガーゼ１；長鎖脂肪酸−ＣｏＡリガー
ゼ３；長鎖脂肪酸−ＣｏＡリガーゼ４；長鎖脂肪酸−Ｃｏａシンテターゼ；低密度リポタ
ンパク質ｓ（ＬＤＬ）；低親和性カチオン性アミノ酸輸送体−２；低密度リポタンパク質
受容体；Ｌｑ２；Ｌ−ラムノースイソメラーゼ；Ｌ−セリンデヒドラターゼ；Ｌ−スルホ
乳酸デヒドロゲナーゼ；Ｌ−スレオニン−Ｏ−３−リン酸デカルボキシラーゼ；Ｌ型アミ
ノ酸輸送体１（ＬＡＴ１）；Ｌ型アミノ酸輸送体２；ルシフェラーゼ；ルマジン合成酵素
40
；黄体ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）受容体；Ｌ−キシルロース還元酵素；リンパ球
機能関連抗原１（ＣＤ１１ａ抗原）；リジン生合成酵素；リジンヒドロキシラーゼ；リゾ
チーム；リゾチームＣ；Ａｌａが挿入されたリゾチーム挿入変異；リゾチーム；Ｃｙｓ５
４がＴｈｒによって置換されたリゾチーム；リシルオキシダーゼ；リシルオキシダーゼ；
リシル−ｔＲＮＡシンテターゼ；溶解性ムレイントランスグリコシラーゼＢ；Ｍ＝４＝乳
酸デヒドロゲナーゼ；Ｍ１ムスカリン性アセチルコリン受容体；Ｍ２ムスカリン性アセチ
ルコリン受容体；Ｍａｃ−２結合タンパク質；マクロモマイシン；マクロファージメタロ
エラスターゼ；マクロファージ遊走阻止因子；マグネシウム依存性ホスファターゼ−１；
主要アレルゲンＩポリペプチド、融合された鎖２，；主要自己溶菌酵素；主要キャプシド
タンパク質；主要エンベロープタンパク質Ｅ；主要Ｎａｄ；主要花粉アレルゲンＢｅｔＶ
50
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１−Ｌ；主要尿タンパク質；主要尿タンパク質２；主要尿タンパク質Ｉ；リンゴ酸デヒド
ロゲナーゼ；リンゴ酸デヒドロゲナーゼ；リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、細胞質；リンゴ酸
デヒドロゲナーゼ、グリオキシシソーム；リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前
駆体；リンゴ酸合成酵素Ｇ；Ｍａｌｅ−Ｂ３６３；リンゴ酸酵素；リンゴ酸酵素２；マロ
ンアミダーゼＥ２；マロニルＣｏａ：アシルキャリアータンパク質マロニル転移酵素（Ｍ
ａｌｏｎｙｌｔｒａ）；マルトデキストリングリコシル転移酵素；マルトデキストリンホ
スホリラーゼ；マルトデキストリン結合タンパク質；マルトデキストリン結合タンパク質
Ｍａｌｅ−Ｂ１３３；マルトゲン性アミラーゼ；マルトオリゴシルトレハロース合成酵素
；マルトオリゴシルトレハローストレハロヒドロラーゼ；マルトポリン；設計との融合さ
れたマルトース結合タンパク質；マルトース輸送タンパク質Ｍａｌｋ；マルトース−６’
10
−リン酸グルコシダーゼ；マルトース−結合周辺質タンパク質；マルトース結合タンパク
質；マルトース結合タンパク質変異体Ｍａｌｅ３１；マルトテトラオース−形成アミラー
ゼ；マンデル酸ラセマーゼ；マンガンペルオキシダーゼ；マンガン依存性無機ピロホスフ
ァターゼ（Ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈａｔａｓ）；マンナンエンド−１，４−β−マンノシダ
ーゼ；マンナナーゼＡ；マンニトールデヒドロゲナーゼ；マンノース受容体；マンノース
−６−リン酸イソメラーゼ；マンノース結合タンパク質Ａ；マンノース結合タンパク質関
連セリン；マンノース結合タンパク質Ｃ；マンノース結合タンパク質Ａ；マンノース結合
タンパク質Ｃ；マンノシルオリゴ糖１，２−α−マンノシダーゼ（Ｍａｎｎｏｓｉｄａ）
；
マンノシル−オリゴ糖α−１，２−マンノシダーゼ（Ｍａｎｎｏｓｉｄａ）；Ｍａｐキナ
20
ーゼＰ３８；Ｍａｐキナーゼ活性化タンパク質キナーゼ２；マスピン前駆体；肥満／幹細
胞成長因子受容体前駆体；マトリックスＧｌａ−タンパク質；マトリックスメタロプロテ
アーゼ２（ＭＭＰ−２）；マトリックスメタロプロテアーゼ９（ＭＭＰ−９）；マトリッ
クスメタロプロテイナーゼ３；マトリックスメタロプロテイナーゼ−１６；マトリックス
メタロプロテイナーゼ−２；マトリックスメタロプロテイナーゼ−８；マトリックスポリ
ン；マトリックスポリン外膜タンパク質Ｆ；マトリックスタンパク質Ｍ２；Ｍｄｃ−Ｓｉ
ｇｎ１ＢＩ型イソフォーム；Ｍｄｃ−Ｓｉｇｎ２Ｉ型イソフォーム；中鎖アシル−Ｃｏａ
デヒドロゲナーゼ；メラトニン受容体；メラトニン受容体１Ｂ型；膜銅アミンオキシダー
ゼ；Ｍｅｎｂ；メロゾイト表面タンパク質１；メソ−ジアミノピメル酸Ｄ−デヒドロゲナ
ーゼ；代謝型グルタミン酸受容体１；代謝型グルタミン酸受容体サブ１型；メタ切断産物
30
ヒドロラーゼ；メタロβ−ラクタマーゼＩＩ；メタロシャペロンＡｔｘ１；メチオニンア
デノシル転移酵素；メチオニンアミノペプチダーゼ；メチオニンアミノペプチダーゼ２；
メチオニンγ−リアーゼ；メチオニン合成酵素；メチオニン合成酵素還元酵素；メチオニ
ン−Ｒ−スルホキシド還元酵素；メチオニン−Ｒ−スルホキシド還元酵素Ｂ２；メチオニ
ルアミノペプチダーゼ；メチオニル−ｔＲＮＡシンテターゼ；メトキシミコール酸合成酵
素２；メトセラエクトドメイン；メチル受容（Ａｃｃｅｐｔｉｎｇ）走化作用タンパク質
；メチルアスパラギン酸ムターゼＳ鎖；メチル化−ＤＮＡ−タンパク質システインメチル
転移酵素；メチルクロトノール−ＣｏＡ；メチルクロトノール−ＣｏＡ２；メチレンテト
ラヒドロメタノプテリンデデヒドロゲナーゼ（Ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎ）；メチレンテトラ
ヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ／Ｃｙ；メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素；メチルグリオ
40
キサール合成酵素；メチルマロン酸−セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ；メチルマロン酸
尿症タンパク質；メチルマロニルＣｏａデカルボキシラーゼ；メチルマロニル−Ｃｏａカ
ルボキシル転移酵素１２ＳＳｕ；メチルマロニル−ＣｏＡムターゼ、ミトコンドリア前駆
体；メバロン酸キナーゼ；Ｍｇｐ−４０；ＭｈｃクラスＩ相同体Ｍｉｃ−Ａ；ミクロシス
チン−Ｌｒ；ミクロソームトリグリセリド転移タンパク質；微小管モータータンパク質Ｎ
ｃｄ；ミモクロムＩＶ、小型化メタロタンパク質（ｐｒｏｔｅｉ）；ミネラルコルチコイ
ド受容体；少量のコアタンパク質λ３；ミトコンドリアカルニチン／アシルカルニチン担
体タンパク質ＣＡＣＬ；ミトコンドリアアコニターゼ；ミトコンドリアアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ；ミトコンドリアアスパラギン酸−グルタミン酸キャリアタンパク質；ミトコ
ンドリアカルニチン／アシルカルニチンキャリアタンパク質；ミトコンドリア葉酸輸送体
50
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／キャリア；ミトコンドリアグルタミン酸キャリア１；ミトコンドリアグルタミン酸担体
２；ミトコンドリアオルニチン輸送体１；ミトコンドリアオルニチン輸送体２；マイトジ
ェン活性化タンパク質キナーゼ１０；マイトジェン−活性化タンパク質キナーゼ１４；Ｍ
ｏａｄ関連タンパク質；修飾メチラーゼＨｈａｉ；修飾メチラーゼＲｓｒｉ；モジュール
置換されたキメラヘモグロビンβ−Ａ；Ｍｏｌ Ｉｄ：１；分子：６−ホスホ−β−グル
コシド；Ｍｏｌ Ｉｄ：１；分子：アデニル酸キナーゼ；鎖；Ｍｏｌ Ｉｄ：１；分子：
バクテリオロドプシン；Ｍｏｌ Ｉｄ：１；分子：β−ラクタマーゼＩＩ；Ｓｙｎｏ；Ｍ
ｏｌ Ｉｄ：１；分子：カルバミン酸キナーゼ様Ｃ；Ｍｏｌ Ｉｄ：１；分子：チトクロ
ムＣ２；鎖：Ａ；Ｍｏｌ Ｉｄ：１；分子：エンド−１，４−β−キシラナーゼ；Ｍｏｌ
Ｉｄ：１；分子：グルタレドキシン；操作された（Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ）；Ｍｏｌ 10
Ｉｄ：１；分子：マルトデキストリンホスホリル；Ｍｏｌ Ｉｄ：１；分子：プロゲステ
ロン受容体；；分子：アポミオグロビン；他の詳細（Ｏｔｈｅｒ Ｄｅｔａｉｌｓ）：Ｃ
ｒｙｓｔ；分子：カテプシンＢ；Ｅｃ：３．４．２２．１；Ｍｕｔａｔｉｏ；分子：ヒト
ＡＤＰ−リボシル化因子１；Ｓ；分子：タンパク質キナーゼＣデルタ型；ドメイン；モリ
ブデン補因子生合成タンパク質；モリブデン補因子生合成タンパク質Ａ；モリブドプテリ
ン生合成Ｃｎｘ１；モリブドプテリン変換因子サブユニット２；モリブドプテリン−グア
ニンジヌクレオチド生合成（Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅ）；モモルディン（Ｍｏｍｏｒｄｉｎ）
；モノ−ＡＤＰ−リボシル転移酵素Ｃ３；モノアミンオキシダーゼＡ（ＭＡＯ−Ａ）；モ
ノアミンオキシダーゼＢ（ＭＡＯ−Ｂ）；モノカルボン酸輸送体１；モノカルボン酸輸送
体２；モノカルボン酸輸送体３；モノカルボン酸輸送体４；モノカルボン酸輸送体５；モ
20
ノカルボン酸輸送体６；モノカルボン酸輸送体７；モノカルボン酸輸送体８；単球走化性
タンパク質２；単球分化抗原Ｃｄ１４；モノ−ヘムＣ型チトクロムＳｃｙａ；単量体ヘモ
グロビン成分ＩＩＩ；単量体ヘモグロビン成分ＩＶ；単量体サルコシンオキシダーゼ；モ
ノメチルアミンメチル転移酵素Ｍｔｍｂ１；モルフィノン還元酵素；モツポリン；Ｍ期誘
導ホスファターゼ２；Ｍｒｅ１１ヌクレアーゼ；Ｍｒｎａキャッピング酵素；Ｍｒｎａデ
キャッピング酵素；Ｍｒｓｄタンパク質；Ｍｔａ／Ｓａｈヌクレオシダーゼイソ酵素（ｉ
ｓｏｅｎｚ）のＭｕクラスグルタチオンＳ−転移酵素；Ｍｕクラステトラデカ−；Ｍｕ−
コノトキシンＰｉｉｉａ；Ｍｕ−コノトキシンＳｍｉｉｉａ；粘膜アドレシン細胞接着分
子−１；Ｍｕ−クリスタリン相同体；多剤耐性Ａｂｃ輸送体ＡＴＰ−Ｂｉｎ；多剤耐性タ
ンパク質；多剤耐性タンパク質Ｍｅｘａ；多剤排出輸送体１レギュレーターＢｍｒ；多剤
30
抗生物質耐性タンパク質Ｍａｒｒ；複数のＴ細胞抗原（ＣＤ１、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ５
、ＣＤ５、ＣＤ７、ＣＤ８）；マルチビタミン輸送体；ムスカリンアセチルコリン受容体
Ｍ３；ムスカリン性アセチルコリン受容体Ｍ４；ムスカリンアセチルコリン受容体Ｍ５；
ミューテーターＭｕｔｔタンパク質；Ｍｕｔｈ；ミコール酸合成酵素；ミオグロビン；ミ
オヘムエリトリン；ミオ−イノシトールヘキサリン酸ホスホヒドロラーゼ（ｈｙｄｒｏｌ
）；ミオ−イノシトールヘクサリン酸ホスホヒドロラーゼ；ミオ−イノシトールモノホス
ファターゼ；ミオ−イノシトール−１−リン酸合成酵素；ミオ−イノシトール−１−リン
酸合成酵素；ミオイノシトール−１−リン酸合成酵素関連Ｐｒ；ミオシン；ミオシンＩｅ
重鎖；ミオシンＩＩ重鎖；α−アクチンに融合されたミオシンＩＩ重鎖；ミオシン−３イ
ソフォーム；ミリストイル−Ｃｏａ：タンパク質Ｎ−ミリストイル転移酵素（ｔｒａｎｓ
40
ｆｅｒａｓ）；ミロシナーゼ；Ｎ利用物質タンパク質Ｂ相同体；Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシ
ンオキシダーゼ；Ｎ−４シトシン特異的メチル転移酵素Ｐｖｕ；Ｎ５−カルボキシアミノ
イミダゾールリボヌクレオチド合成酵素（Ｓｙｎｔ）；Ｎａ＋／Ｋ＋／２Ｃｌ−共輸送体
；Ｎ−アセチルガラクトサミン４−スルファターゼ；Ｎ−アセチルグルコサミン−１−リ
ン酸ウリジル転移酵素（ｔｒａｎｓｆ）；Ｎ−アセチルグルコサミン−６−リン酸デアセ
チラーゼ；Ｎ−アセチルラクトサミニドα−１，３−ガラクトシル転移酵素（Ｇａｌａｃ
ｔｏｓｙｌｔ）；Ｎ−アセチルラクトサミニドα−１，３−ガラクトシル転移酵素（Ｇａ
ｌａｃｔｏｓｙｌｔｒ）；Ｎ−アセチル−Ｌ−オルニチンカルバモイル転移酵素；Ｎ−ア
セチルノイラミン酸リアーゼ；Ｎ−アセチルノイラミン酸リアーゼサブユニット；Ｎ−ア
シルアミノ酸ラセマーゼ；Ｎ−アシルグルコサミン２−エピメラーゼ；Ｎａｄ；ＮＡＤ（
50
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Ｐ）トランスヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体；Ｎａｄ依存性アルコールデヒドロ
ゲナーゼ；Ｎａｄ依存性デアセチラーゼ２；Ｎａｄ依存性ギ酸デヒドロゲナーゼ；Ｎａｄ
依存性リンゴ酸酵素；Ｎａｄ依存性リンゴ酸酵素；Ｎａｄ依存性リンゴ酸酵素、ミトコン
ドリア；ＮＡＤ依存性リンゴ酸酵素、ミトコンドリア前駆体；Ｎａｄｈオキシダーゼ；Ｎ
ａｄｈオキシダーゼ／亜硝酸還元酵素；Ｎａｄｈペルオキシダーゼ；Ｎａｄｈピロホスフ
ァターゼ；Ｎａｄｈ−アゾ還元酵素，Ｆｍｎ依存性；ＮＡＤＨ−チトクロムｂ５還元酵素
；Ｎａｄｈ依存性ブタノールデヒドロゲナーゼ；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素１３
ｋＤａ−Ａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素１
３ｋＤａ−Ｂサブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素１５ｋＤａサブユニット
；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素１８ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；
10
ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素１９ｋＤａサブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化
還元酵素２０ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還
元酵素２３ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元
酵素２４ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵
素３０ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素
３９ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素４
２ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素４９
ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素５１ｋ
Ｄａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素７５ｋＤ
ａサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素９ｋＤａサ
20
ブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素ＡＧＧＧサブユ
ニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素ＡＳＨＩサブユニッ
ト、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素Ｂ１２サブユニット；Ｎ
ＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素Ｂ１４サブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵
素Ｂ１５サブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素Ｂ１６．６サブユニット；Ｎ
ＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素Ｂ１７サブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵
素Ｂ１８サブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素Ｂ２２サブユニット；ＮＡＤ
Ｈ−ユビキノン酸化還元酵素Ｂ８サブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素Ｂ９
サブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素鎖１；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元
酵素鎖２；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素鎖３；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素
30
鎖４；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素鎖４Ｌ；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素鎖
５；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素鎖６；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素ＫＦＹ
Ｉサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素ＭＬＲＱサ
ブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素ＭＬＲＱサブユニット相同体；ＮＡＤＨ
−ユビキノン酸化還元酵素ＭＮＬＬサブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素Ｍ
ＷＦＥサブユニット；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素ＰＤＳＷサブユニット；ＮＡＤ
Ｈ−ユビキノン酸化還元酵素ＳＧＤＨサブユニット、ミトコンドリア前駆体；ＮＡＤＨ−
ユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ１４．５ａ；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素
サブユニットＢ１４．５ｂ；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ１４．７
；ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ１７．２；Ｎａｄｐ；Ｎａｄｐ依存
40
性非リン酸化グリセルアルド（Ｇｌｙｃｅｒａｌｄ）；Ｎａｄｐ依存性アルコールデヒド
ロゲナーゼ；ＮＡＤＰ依存性リンゴ酸酵素；ＮＡＤＰ依存性リンゴ酸酵素、ミトコンドリ
ア前駆体；Ｎａｄｐ依存性マンニトールデヒドロゲナーゼ；Ｎａｄｐ依存性非リン酸化グ
リセルアルド（Ｇｌｙｃｅｒａｌｄｅ）；Ｎａｄｐｈデヒドロゲナーゼ１；Ｎａｄｐｈ依
存性チオレドキシン還元酵素；Ｎａｄｐｈ＼：フェレドキシン酸化還元酵素；Ｎａｄｐｈ
−チトクロムＰ４５０還元酵素；Ｎａｄｐｈ−フラビン酸化還元酵素；Ｎａｄｐ−リンゴ
酸デ
ヒドロゲナーゼ；Ｎａｇｄタンパク質、候補；Ｎａｌｐ；Ｎａｍｎアデニリル転移酵素；
Ｎｂｌａ；Ｎ−カルバミル−Ｄ−アミノ酸アミドヒドロラーゼ；Ｎｄｘ１；Ｎｅｉエンド
ヌクレアーゼＶｉｉｉ様１；ネオカルチノスタチン；ネオプルラナーゼ；ネオプルラナー
50
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ゼ２；ネオプリライシン；Ｎ−エチルマレイミド感受性融合タンパク質；神経グロビン；
神経ヘモグロビン；神経キナーゼ、Ｎｕｋ＝Ｅｐｈ／Ｅｌｋ／Ｅｃｋファミリー受容体（
Ｒｅｃｅｐｔ）；ノイラミニダーゼ；ノイラミニダーゼ；ノイラミニダーゼＮ２；ノイラ
ミニダーゼＮ９；ニューログロビン；神経カルシウムセンサー１；神経ペプチドＹ；ニュ
ロプシン（Ｎｅｕｒｏｐｓｉｎ）；ニューロテンシン受容体２型；ニュートロキシンＢｍ
ｋＭ４；ニュートロキシンＢｍｋ３７；中性アミノ酸輸送体Ａ；中性アミノ酸輸送体Ｂ；
中性プロテアーゼＩＩ；好中球コラゲナーゼ；好中球エラスターゼ；好中球ゼラチナーゼ
；好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン；好中球活性化タンパク質Ａ；ＮＧ．ＮＧ−ジメチ
ルアルギニンジメチルアミノヒドロラーゼ１；ＮＧ．ＮＧ−ジメチルアルギニンジメチル
アミノヒドロラーゼ２；Ｎｈ；ナイアシン受容体ＨＭ７４Ａ；ニッケル応答性レギュレー
10
ター；ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリルＴｒａ；ニコチンアミドモノヌクレオ
チドアデニリル転移酵素（Ｔｒａｎｓｆｅ）；ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリ
ル転移；ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリル転移酵素（Ｔｒａｎｓｆｅｒ）；ニ
コチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼ；ニコチンアミドヌクレオチドトラン
スヒドロゲナーゼ；ニコチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼ，Ｓｕ；ニコチ
ンアミド−ヌクレオチドアデニリル転移酵素；ニコチン酸Ｄ−リボヌクレオチドピロリン
酸（ｐｈｙｒｏｐｈｓｏｐａｔｅ）ホスホリボシル転移酵素；ニコチン酸モノヌクレオチ
ド：５，６−ジメチルｂｅｎｚｉ；ニコチン酸Ｎ−メチル転移酵素；ニコチン酸ホスホリ
ボシル転移酵素；Ｔｈ由来のニコチン酸ホスホリボシル転移酵素；ニコチン酸−ヌクレオ
チドアデニリル転移酵素；ニコチン酸−ヌクレオチド−ジメチルベンズイミダゾール；ニ
20
コチン性アセチルコリン（神経節）受容体；ニコチン性アセチルコリン受容体α２／α３
；Ｎｉｍａ−関連タンパク質；Ｎｉｎｅ−ヘムチトクロムＣ；Ｎｉｎｅ−ヘムチトクロム
Ｃ；Ｎｉｔ−脆弱ヒスチジン三連構造融合タンパク質；硝酸還元酵素；一酸化窒素還元酵
素；一酸化窒素合成酵素；一酸化窒素合成酵素ＩＩＢ；一酸化窒素合成酵素、誘導性；一
酸化窒素還元酵素チトクロムＰ４５０５５Ａ１；一酸化窒素合成酵素；一酸化窒素合成酵
素脳；一酸化窒素合成酵素相同体；一酸化窒素合成酵素ＩＩＣ；一酸化窒素合成酵素、脳
；一酸化窒素合成酵素、内皮；亜硝酸還元酵素；窒素固定制御タンパク質Ｆｉｘｌ；窒素
制御タンパク質；窒素制御ｌｉａタンパク質；窒素制御タンパク質Ｐｉｉ；ニトロゲナー
ゼ鉄タンパク質；ニトロゲナーゼ鉄タンパク質１；ニトロフォリン１；ニトロフォリン２
；ニトロフォリン４；ニトロ還元酵素；ニトロ還元酵素ファミリータンパク質；ニトロソ
30
シアニン；亜酸化窒素還元酵素；亜酸化窒素還元酵素；Ｎｋ受容体；ＮＭＤＡ受容体；Ｎ
−メチル−Ｄ−アスパラギン酸受容体サブユニット１；Ｎｍｒａ；ノガロン酸（Ｎｏｇａ
ｌｏｎｉｃ ａｃｉｄ）メチルエステルシクラーゼ；非触媒性タンパク質１；ノナ（Ｎｏ
ｎａ）ａヘムチトクロムＣ；非ＡＴＰ依存性Ｌ選択性ヒダントインａ；非触媒性タンパク
質１；非ヘムクロロペルオキシダーゼ；非特異的脂質転移タンパク質；非特異的脂質転移
タンパク質；非構造的ポリタンパク質Ｐｐ１Ａ；非共生的ヘモグロビン；適用不能（Ｎｏ
ｔＡｐｐｌｉｃａｂｌｅ）；ＮＰＣ１Ｌ１（ニーマン・ピック病Ｃ１様１）タンパク質輸
送体；Ｎｐｑｔｎ特異的ソルターゼＢ；Ｎｒｄｉタンパク質；ＮＲＨデヒドロゲナーゼ［
キノン］２；ＮｔｐａｓｅＰ４；核封入タンパク質Ａ；核内受容体０Ｂ１；核内受容体Ｒ
ｏｒ−α；ヌクレオシド２−デオキシリボシル転移酵素；ヌクレオシド二リン酸キナーゼ
40
；ヌクレオシド二リン酸キナーゼＡ；ヌクレオシド二リン酸キナーゼＩＩ；ヌクレオシド
二リン酸キナーゼ、細胞質；ヌクレオシド二リン酸転移酵素；ヌクレオシド特異的チャネ
ル−形成タンパク質；Ｎｕｄｉｘ相同体；Ｏ６−アルキルグアニン−ＤＮＡアルキル転移
酵素；オベリン；臭気物質結合タンパク質；臭気物質結合タンパク質Ｌｕｓｈ；臭気物質
結合タンパク質；旧黄色酵素；嗅覚マーカータンパク質；オリゴペプチドＡｂｃ輸送体、
周辺質（Ｐｅｒｉｐｌａｓｍｉ）；オメガｃ−Ｔｘｉｘ；Ｏｍｐ合成酵素；Ｏｍｐｋ３６
；オピオイドδ受容体（ＯＰ１）；オピオイドκ受容体（ＯＰ２）；オピオイドμ受容体
（ＯＰ３）；オピオイドσ１受容体；オピオイドσ受容体（ＯＰ４）；オレンジカレテノ
イドタンパク質；Ｏｒｃ２；オレキシン−Ａ；Ｏｒｆ、保存された仮説的タンパク質；Ｏ
ｒｆ３；有機酸輸送体３（０ＡＴ３）；有機アニオン輸送体（ＭＲＰ１、ＭＲＰ２及びＭ
50
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ＲＰ３、ＭＲＰ４及びＭＲＰ５）；有機カチオン／カルニチン輸送体１；有機カチオン／
カルニチン輸送体２；有機ヒドロペルオキシド耐性タンパク質；オルニチンアミノ転移酵
素；オルニチンアミノ転移酵素、ミトコンドリア；オルニチンカルバモイル転移酵素；オ
ルニチンカルバモイル転移酵素、ミトコンドリア；オルニチンシクロデアミナーゼ；オル
ニチンデカルボキシラーゼ；オルニチンデカルボキシラーゼ抗酵素；オルニチントランス
カルバモイラーゼ；オロチジン５’−一リン酸デカルボキシラーゼ；オロチジン５’−リ
ン酸デカルボキシラーゼ；オロチジン一リン酸デカルボキシラーゼ；オーファン核内受容
体Ｐｘｒ；モル浸透圧濃度センサータンパク質；浸透圧保護タンパク質；浸透圧誘導性タ
ンパク質Ｃ；オステオカルシン；Ｏ−サクシニル安息香酸合成酵素；外膜リポタンパク質
Ｌｏｌｂ；外膜ホスホリパーゼＡ；外膜タンパク質Ａ；外膜タンパク質Ｆ；外膜タンパク
10
質Ｎｓｐａ；外膜タンパク質Ｔｏｌｃ；外膜タンパク質Ｘ；外側（Ｏｕｔｅｒ）タンパク
質Ｙｏｐｍ；オボアルブミン；オボクレイディン；オボムコイド；オボトランスフェリン
；オボトランスフェリン；酸素非感受性Ｎａｄ；酸素非感受性ＮＡＤ（Ｐ）Ｈニトロ還元
酵素；酸素非感受性Ｎａｄｐｈニトロ還元酵素；オキシステロール受容体Ｌｘｒ−β；オ
キシトシン受容体（ニューロフィジン１）；Ｐタンパク質［ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラ
ーゼを含む。］；Ｐタンパク質［ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ、ＲＮＡ依存性ＤＮＡ
ポリメラーゼ、リボヌクレアーゼＨを含む。］；Ｐ／ニューロキニン１受容体；Ｐ１ヌク
レアーゼ；Ｐ２ミエリンタンパク質；Ｐ２タンパク質；Ｐ２Ｙ１２血小板ＡＤＰ受容体；
Ｐ−３０タンパク質；Ｐ３００／Ｃｂｐ会合因子；Ｐ３５；Ｐ４５０エポキシダーゼ；Ｐ
４５０モノオキシゲナーゼ；Ｐ４５０Ｃｉｎ；Ｐ６４Ｋ；Ｐ９７；パルミトイルタンパク
20
質チオエステラーゼ１；パルミトイル−タンパク質チオエステラーゼ２前駆体；Ｐ−アミ
ノ安息香酸合成酵素成分Ｉ；膵αアミラーゼ；膵αアミラーゼ前駆体；膵ホルモン；膵リ
パーゼ関連タンパク質１；膵リパーゼ関連タンパク質２；膵トリアシルグリセロールリパ
ーゼ；膵トリアシルグリセロールリパーゼ［前駆体］；膵トリプシン阻害剤；パントイン
酸−β−アラニンリガーゼ；パントイン酸−β−アラニンリガーゼ；パントテン酸キナー
ゼ；パントテン酸シンテターゼ；パパイン；ｐ−アミノ安息香酸合成酵素成分Ｉ；ｐ−ア
ミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）；パラチオンヒドロラーゼ；Ｐａｒｍ；パルブアルブミン；パ
ルブアルブミンα；Ｐｂｃｖ−１ＤＮＡリガーゼ；Ｐｃｚａ３６１．１６；Ｐ’−Ｄ−マ
ンノピラノシルエステル），ＧＤＰ−マンノース６−デヒドロゲナーゼ；豆レクチン；ピ
ーナッツレクチン；ピーナッツペルオキシダーゼ、主要カチオン性イソザイム（ｉｓｏｚ
30
ｙｍ）；ペクチン酸リアーゼ；ペクチンメチルエステラーゼ；ペニシリンＶアシラーゼ；
ペニシリン−結合タンパク質１Ａ；ペニシリン−結合タンパク質１Ｂ；ペニシリン結合タ
ンパク質２；ペニシリン結合タンパク質２Ａ；ペニシリン結合タンパク質２Ｂ；ペニシリ
ン結合タンパク質２Ｘ；ペニシリン結合タンパク質３；ペニシリン結合タンパク質４前駆
体；ペニシリン−結合タンパク質５；ペニシリン結合タンパク質５前駆体；ペニシリン結
合タンパク質１Ａ／１Ｂ；ペニシリン非感受性ムレインエンドペプチダーゼ；ペニシロペ
プシン；ペンタエリスリトール四硝酸還元酵素；ペントンタンパク質；ペントシル転移酵
素；Ｐｅｐｐ１；ペプタイボール；ペプチド；ペプチドアミダーゼ；ペプチド脱ホルミル
酵素；ペプチド脱ホルミル酵素２；ペプチド脱ホルミル酵素Ｄｅｆｂ；ペプチド脱ホルミ
ル酵素Ｐｄｆ１；ペプチドメチオニンスルホキシド還元酵素；ペプチドＮ−ミリストイル
40
転移酵素；ペプチド輸送体Ｔａｐ１；ペプチド−Ｎ；ペプチド性毒素ノデュラリン；ペプ
チドグリカン認識タンパク質Ｉ−Ａｌｐｈ；ペプチドグリカン認識タンパク質ＳａＣｇ１
１７０９；ペプチドグリカンシンテターゼｆｔｓｌ；ペプチジル−グリシンα−アミド化
モノオキシゲナーゼ（ｍｏｎｏｏｘｙｇｅｎａ）；ペプチジルグリシンα−ヒドロキシ化
モノオキシゲナーゼ（Ｍｏｎｏｏｘｙｇ）；ペプチジル−Ｌｙｓメタロエンドペプチダー
ゼ；ペプチジル−プロリルシス・トランスイソメラーゼ；ペプチジル−プロリルシス・ト
ランスイソメラーゼ５；ペプチジル−プロリルシス・トランスイソメラーゼＡ；Ｐｅｐｖ
；ペリジニンクロロフィルタンパク質；末梢神経ナトリウムチャネル３；末梢神経ナトリ
ウムチャネル５；末梢細胞膜Ｃａｓｋ；周辺質二価カチオン耐性タンパク質（Ｔｏｌｅｒ
ａｎｃｅＰｒ）；周辺質二価カチオン耐性タンパク質（ＴｏｌｅｒａｎｃｅＰｒｏｔｅｉ
50
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）；周辺質モリブデン酸結合タンパク質；ペルオキシダーゼ；ペルオキシダーゼＣ１Ａ；
ペルオキシダーゼＮ；ペルオキシダーゼ／カタラーゼＴ；ペルオキシレドキシン；ペルオ
キシレドキシン５残基５４−２１４；ペルオキシレドキシン５、ミトコンドリア前駆体；
ペルオキシソーム二機能性酵素；ペルオキシソームカルニチンＯ−オクタノイル転移酵素
（ｔｒａｎｓｆｅｒ）；ペルオキシソームカルニチンＯ−オクタノイル転移酵素；ペルオ
キシソームヒドラターゼ−デヒドロゲナーゼ−エピメラーゼ（Ｅｐｉｍ）；ペルオキシソ
ームヒドラターゼ−デヒドロゲナーゼ−エピメラーゼ（Ｅｐｉｍｅｒａｓ）；ペルオキシ
ソーム多機能酵素２型；ペルオキシソームトランス２−エノイルＣｏａ還元酵素；ペルオ
キシソーム増殖因子活性化受容体Ａ；ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体Ｄ；ペルオ
キシソーム増殖因子活性化受容体Ｇ；ｐＨ２．５酸ホスファターゼ；セリンでのファージ
10
Ｔ４リゾチーム挿入変異体；ファゼオリン；フェナジン生合成タンパク質Ｐｈｚｄ；フェ
ナジン生合成タンパク質Ｐｈｚｆ；フェナジン生合成タンパク質Ｐｈｚｇ；フェノール２
−ヒドロキシラーゼ成分Ｂ；フェノール２−モノオキシゲナーゼ；フェノールヒドロキシ
ラーゼ；フェニルアセトンモノオキシゲナーゼ；フェニルアラニンアンモニア−リアーゼ
；フェニルアラニンアンモニア−リアーゼ１；フェニルアラニンヒドロキシラーゼ；フェ
ニルアラニン−４−ヒドロキシラーゼ；フェニルアラニン制御３−デオキシ−Ｄ−アラビ
ノ−Ｈ；フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ；フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテ
ターゼα鎖；フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼβ鎖；フェニルエタノールアミン
Ｎ−メチル転移酵素；フェニルエチルアミンオキシダーゼ；フェロモン結合タンパク質；
フェロモン結合タンパク質；フェロモン−結合タンパク質Ａｓｐ１；Ｐｈｏｑヒスチジン
20
キナーゼ；ホスファターゼ；ホスファターゼ；リン酸アセチル転移酵素；リン酸結合タン
パク質；ホスファチジルコリン転移タンパク質；ホスファチジルエタノールアミン結合タ
ンパク質；ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質；ホスファチジルイノシトー
ル３−キナーゼ触媒性サブユニット；ホスファチジルイノシトールリン酸ホスファターゼ
；ホスファチジルイノシトール転移タンパク質Ａ１；ホスファチジルイノシトール転移タ
ン
パク質α；ホスファチジルイノシトール転移タンパク質Ｓｅｃ１４Ｐ；ホスファチジルイ
ノシトール特異的ホスホリパーゼ；ホスファチジルセリンデカルボキシラーゼ酵素前駆体
；ホスファチジルセリン受容体；ホスホ−２−デヒドロ−３−デオキシヘプトナートアル
ドラーゼ；ホスホ−２−デヒドロ−３−デオキシヘプトナートアルドラーゼ，；ホスホキ
30
ャリアタンパク質Ｈｐｒ；ホスホジエステラーゼ４Ｄ；ホスホエノールピルビン酸カルボ
キシキナーゼ；ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ、細胞質（Ｃｙｔｏｓ）；
ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ、細胞質；ホスホエノールピルビン酸カル
ボキシラーゼ；ホスホエノールピルビン酸ムターゼ；ホスホエノールピルビン酸ホスホム
ターゼ；Ｆｒｕ−２，６−Ｂｉのリン酸化酵素中間体；ホスホフルクトキナーゼ；ホスホ
グルコースイソメラーゼ；ホスホグリセリン酸キナーゼ；ホスホグリセリン酸キナーゼ１
；ホスホグリセリン酸キナーゼ、グリコーマル；ホスホグリセリン酸ムターゼ；ホスホグ
リセリン酸ムターゼ１；ホスホグリコール酸ホスファターゼ；ホスホヘプトースイソメラ
ーゼ；ホスホイノシチド特異的ホスホリパーゼＣ，Ｉ；ホスホリパーゼＡ＝２＝；ホスホ
リパーゼＡ２；ホスホリパーゼＡ２相同体；ホスホリパーゼＡ２相同体２；ホスホリパー
40
ゼＡ２阻害性タンパク質；ホスホリパーゼＡ２イソフォーム２；ホスホリパーゼＡ２イソ
フォーム３；ホスホリパーゼＡ２、主要イソ酵素；ホスホリパーゼＣ；ホスホリパーゼＣ
デルタ−１；ホスホマンノムターゼ；ホスホメチルピリミジンキナーゼ；ホスホノアセト
アルデヒドヒドロラーゼ；ホスホノ酢酸ヒドロラーゼ；ホスホパンテテインアデニリル転
移酵素；ホスホリボシルアントラニル酸イソメラーゼ；ホスホリボシルピロリン酸シンテ
ターゼ；ホスホリボシルアミドイミダゾール−スクシノカル（Ｓｕｃｃｉｎｏｃａｒ）；
ホスホリボシルアミン−グリシンリガーゼ；ホスホリボシルホルミルグリシンアミジン合
成（Ｓｙｎｔｈ）；ホスホリボシルグリシンアミドホルミル転移酵素；ホスホリボシル転
移酵素関連タンパク質；リン酸化されたＭａｐキナーゼＰ３８−γ；ホスホセリンアミノ
転移酵素；ホスホセリンホスファターゼ；ホスホトリエステラーゼ；ホスホトリエステラ
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ーゼ相同性タンパク質；光活動性黄色タンパク質；フォトリアーゼ；Ｐｈｙ３タンパク質
；Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヒドロキシラーゼ；と複合体形成したＰ−ヒドロキシ安息香酸
ヒドロキシラーゼ；ＴｙとのＰ−ヒドロキシ安息香酸ヒドロキシラーゼ変異体；フィター
ゼ；フィトクロム応答レギュレーターＲｃｐａ；フィトクロム応答レギュレーターＲｃｐ
ｂ；植物性血球凝集素−Ｌ；Ｐｉグルタチオン転移酵素；色素上皮由来因子；脳下垂体ア
デニル酸シクラーゼ活性化Ｐｏ；胎盤成長因子；血漿レチノール結合タンパク質；プラス
メプシン２；プラスメプシンＩＩ；プラスミノーゲン；プラスミノーゲンアクチベータ；
プラスミノーゲンアクチベータ阻害剤−１；プラスミノーゲン前駆体；プラスモジウムプ
ロトンポンプ；血小板糖タンパク質Ｉｂα鎖前駆体（Ｐｒｅｃｕｒｓ）；血小板活性化因
子アセチルヒドロラーゼ（ｈｙｄｒｏｌａｓ）；血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ
10
；ＰＭＬ−ＲＡＲαタンパク質；Ｐｍｓ１タンパク質相同体２；Ｐｎｐオキシダーゼ；ヤ
マゴボウ抗ウイルス性タンパク質；Ｐｏｌポリタンパク質；花粉アレルゲンＰｈｌＰ１；
ポリ；ポリ［ＡＤＰ−リボース］ポリメラーゼ−１；ポリアミンオキシダーゼ；複合ホヤ
（Ｐｏｌｙａｎｄｒｏｃａｒｐａ）レクチン；ポリガラクツロナーゼ；ポリガラクツロナ
ーゼＩ；ポリガラクツロナーゼＩｌ；ポリガラクツロナーゼ阻害タンパク質；ポリヌクレ
オチドキナーゼ；ポリオーマウイルスコートタンパク質Ｖｐ１；ポリオーマウイルスＶｐ
１五量体；ポリペプチド脱ホルミル酵素；ポリペプチドＮ−アセチルガラクトサミニル転
移酵素；ポリタンパク質；ポリシアル酸莢膜生合成タンパク質；ブタα−アミラーゼ；ブ
タ膵鎮痙性ポリペプチド（Ｐｏｌｙｐｅｐｔｉ）；ポリン；ポルフォビリノーゲンデアミ
ナーゼ；ポルフォビリノーゲン合成酵素；３−メルカプトピルビン酸硫黄転移酵素（Ｓｕ
20
ｌｆｕｒｔｒａｎｓｆ）候補；Ｇ−Ｔミスマッチ修復酵素候補；シナプス後肥厚部タンパ
ク質；シナプス後肥厚部タンパク質９５；カリウムチャネル；カリウムチャネル遮断毒素
１；カリウムチャネルタンパク質Ｒｃｋ４；カリウムチャネルサブファミリーＫメンバー
１；カリウムチャネルサブファミリーＫメンバー２；カリウムチャネルサブファミリーＫ
メンバー６；カリウム巨大コンダクタンスカルシウム活性化チャネル、サブファミリーＭ
、αメンバー１；カリウム輸送体（細菌性）；カリウム電位開口型チャネルサブファミリ
ーＡメンバー１；カリウム電位開口型チャネルサブファミリーＥメンバー１；カリウム電
位開口型チャネルサブファミリーＨメンバー２；カリウム電位開口型チャネルサブファミ
リーＨメンバー６；カリウム電位開口型チャネルサブファミリーＨメンバー７；カリウム
電位開口型チャネルサブファミリーＫＱＴメンバー１；カリウム／ナトリウム過分極−活
30
性（Ａｃｔｉｖ）；カリウム／ナトリウム過分極−活性化；カリウム−輸送ＡＴＰアーゼ
Ｂ鎖；カリウム−輸送ＡＴＰアーゼβ鎖；Ｐｐ６０Ｖ−Ｓｒｃチロシンキナーゼトランス
フォーミングタンパク質（Ｐｒｏｔ）；ＰＰＡＲ−α；ＰｐｃデカルボキシラーゼＡｔｈ
ａｌ３Ａ；Ｐｐｃａ；Ｐｐｒ；Ｐｒ３；プレコリン−６Ｙメチル転移酵素／候補；プレコ
リン−８Ｘメチルムターゼ；グルコース−フルクトース酸化還元酵素の前駆体形態；周辺
質糖受容体の前駆体；予想アミド転移酵素；予想コバラミン結合タンパク質；前タンパク
質トランスロカーゼＳｅｃａ；前タンパク質トランスロカーゼＳｅｃａ１サブユニット；
前タンパク質トランスロカーゼＳｅｃａサブユニット；Ｐｒｆａ；プリオンタンパク質；
２−ホスホスルホ乳酸ホスファターゼ（Ｐｈｏｓｐｈａｔａ）候補；アンモニウム輸送体
候補；アラビノシル転移酵素Ａ候補；アラビノシル転移酵素Ｂ候補；アラビノシル転移酵
40
素Ｃ候補；芳香酸デカルボキシラーゼ候補；ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＰ４７候補；
酪酸キナーゼ２候補；細胞分裂阻害剤Ｍｉｎｄ候補；システインデスルラーゼ候補；ホス
ホマイシン耐性タンパク質候補；グルタミナーゼＹｂａｓ候補；グルタミナーゼＹｂｇｊ
候補；ＧＴＰアーゼＥｎｇｃ候補；ＧＴＰ結合タンパク質Ｅｎｇａ候補；無機ポリリン酸
／ＡＴＰ−ＮａｄＫｉｎ候補；無機ポリリン酸／ＡＴＰ−ＮａｄＫｉｎ候補；ロイシル−
ｔＲＮＡシンテターゼ候補、ミトコンドリア；低分子量タンパク質チロシン−ホスファタ
ーゼｅｐｓＰ候補；リンゴ酸合成酵素Ｇ候補；メチルイソクエン酸リアーゼ候補；多糖デ
アセチラーゼＰｄａａ候補；ピリドキサミン５’−リン酸オキシダーゼ候補；Ｓ−アデノ
シルメチオニン：２−デメチルｍｅｎ候補；セリン／スレオニン−タンパク質キナーゼ候
補；セリン／スレオニン−タンパク質キナーゼＰｅｌ候補；セリン／スレオニン−タンパ
50
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ク質キナーゼＰｋｎ候補；トートメラーゼｙｄｃＥ候補；チロシル−ｔＲＮＡシンテター
ゼ候補、ミトコンドリア；ウラシルホスホリボシル転移酵素候補；プロカルボキシペプチ
ダーゼＢ；プロクラバミン酸アミジノヒドロラーゼ；プロフィリンＩＩ；プロゲステロン
受容体；プロゲステロン受容体（ＰＲ）；プログラムされた細胞死タンパク質８；プログ
ラムされた細胞死タンパク質８；プロラクチン受容体前駆体；プロリンデヒドロゲナーゼ
；プロリンイミノペプチダーゼ；プロリンオキシダーゼ；プロリン−ｔＲＮＡシンテター
ゼ；プロリルエンドペプチダーゼ；プロリルヒドロキシラーゼ；プロリルオリゴペプチダ
ーゼ；プロホスホリパーゼＡ＝２＝；プロピオニル−ＣｏＡカルボキシラーゼα鎖；プロ
ピオニル−ＣｏＡカルボキシラーゼβ鎖；プロピオニル−Ｃｏａカルボキシラーゼ複合体
Ｂサブユニット；プロスタサイクリン合成酵素；プロスタグランジンＤ２受容体；プロス
10
タグランジンＥ２受容体，ＥＰ１サブタイプ；プロスタグランジンＥ２受容体，ＥＰ２サ
ブタイプ；プロスタグランジンエンドペルオキシドＨ合成酵素−１；プロスタグランジン
Ｆ合成酵素；プロスタグランジンＦ２−α受容体；プロスタグランジンＧ／Ｈ合成酵素１
前駆体；プロスタグランジンＧ／Ｈ合成酵素２；プロスタグランジンＨ２合成酵素；プロ
スタグランジンＨ２合成酵素−１；プロスタグランジンＨ２合成酵素−２；プロスタグラ
ンジン受容体；プロスタグランジン−Ｅ２−９−還元酵素；前立腺特異的膜抗原（７Ｅ１
１−Ｃ５．３抗原／ＦＯＬＨ１−ヒト／グルタミン酸カルボキシペプチダーゼＩＩ）；前
立腺酸ホスファターゼ；プロテアーゼ；プロテアーゼＩＩ；プロテアーゼレトロペプシン
；プロテアーゼ合成酵素及び胞子形成Ｎｅｇａｔｉ；プロテアーゼＶｉｉ；プロテグリン
３；タンパク質：ケトステロイドイソメラーゼ；タンパク質１Ｄ１０；タンパク質アルギ
20
ニンメチル転移酵素Ｐｒｍｔ３；タンパク質アルギニンＮ−メチル転移酵素１；タンパク
質Ｃ；タンパク質Ｆｋｂｉ；タンパク質キナーゼＣ；タンパク質キナーゼＣ相互作用タン
パク質；タンパク質キナーゼＣ１θ型；タンパク質キナーゼＣｋ２；タンパク質Ｍａｆ；
タンパク質メチル転移酵素Ｈｅｍｋ；タンパク質Ｎｉｎｂ；タンパク質Ｒｄｍｂ；フラビ
ン−Ｃｏｎｔａｉと類似性を有するタンパク質；タンパク質Ｙｂｇｃ；タンパク質Ｙｂｈ
ｂ；タンパク質Ｙｃｅｉ；タンパク質Ｙｅｂｒ；タンパク質Ｙｅｓｕ；タンパク質Ｙｆｂ
ｇ；タンパク質Ｙｏｊｆ；タンパク質Ｙｔｎｊ；タンパク質：Ｉｇｆｂｐ−１アンタゴニ
スト；プロテイナーゼ；プロテイナーゼＫ；タンパク質グルタミンγ−グルタミル転移酵
素；タンパク質グルタミングルタミル転移酵素Ｅ；タンパク質グルタミングルタミル転移
酵素Ｅ［前駆体］；タンパク質グルタミングルタミル転移酵素Ｅ３；タンパク質Ｌ−イソ
30
アスパラギン酸；タンパク質Ｌ−イソアスパラギン酸Ｏ−メチル転移酵素；タンパク質チ
ロシンホスファターゼ１Ｂ；タンパク質チロシンホスファターゼＹｏｐｈ；タンパク質チ
ロシンホスファターゼ、非受容体（Ｎｏｎ−Ｒｅｃｅｐｔ）；タンパク質チロシンホスフ
ァターゼ、非受容体Ｔ；タンパク質チロシン−ホスファターゼ；プロトロンビン；プロト
ロンビン；プロトロンビン断片１；プロトヘムフェロリアーゼ；プロトン共役型アミノ酸
輸送体１；癌原遺伝子セリン／スレオニン−タンパク質；癌原遺伝子セリン／スレオニン
−タンパク質キナーゼ（Ｋｉｎａ）；癌原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＡｂｌ１
；癌原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＬｃｋ；癌原遺伝子チロシン−タンパク質キ
ナーゼＳ；癌原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＳｒｃ；癌原タンパク質；プロトポ
ルフィリノーゲンオキシダーゼ、ミトコンドリア；Ｐ−セレクチン；シュードアズリン；
40
シュードカタラーゼ；シュードモナス・アエルギノサ（ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓＡｅｒｕ
ｇｉｎｏｓａ）レクチンＩＩ；好冷性ホスファターゼＩ；プテリジン還元酵素；プテリジ
ン還元酵素１；プテリジン還元酵素２；Ｐｔｓシステム，キトビオース特異的ｌｉｂＣｏ
ｍｐ；肺サーファクタント関連タンパク質Ａ；肺サーファクタント関連タンパク質Ｄ；Ｐ
ｕｍｉｌｉｏ１；Ｐｕｒオペロン抑制因子；Ｐｕｒｅ；プリンヌクレオシドホスホリラー
ゼ；プリン制御性タンパク質Ｙａｂｊ；プリントランスデオキシリボシラーゼ；プリン−
ヌクレオシドホスホリラーゼ；紫色酸ホスファターゼ；紫色酸ホスファターゼ；アシル−
ＣｏａチオエステルヒドロラーゼＨｉ０８２７候補；アルキルスルファターゼＡｔｓｋ候
補；α−Ｌ−フコシダーゼ候補；アスパラギン酸アミノ転移酵素候補；ＡＴＰ依存性Ｃｌ
ｐプロテアーゼＰｒｏｔｅｏｌｙ候補；ベタインアルデヒドデヒドロゲナーゼ候補；青色
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光受容体候補；セルラーゼ候補；セルラーゼＣｅｌ６候補；Ｃｌｃファミリー、塩素イオ
ン輸送タンパク質（Ｐｒｏｔ）候補チトクロムＰ４５０候補；チトクロムＰ４５０１５４
Ａ１候補；ファミリー３１グルコシダーゼＹｉｃｉ候補；フラビン酸化還元酵素候補；Ｇ
ｌｕｒ０リガンド結合コア候補；Ｇｌｕｒ０リガンド結合コア候補；Ｇ−タン
パク質共役型受容体４０候補；ケトアシル還元酵素候補；ＴｈｅＧ−Ｄ−Ｓ−Ｌファミリ
ー候補由来のリパーゼ候補；マンノシル−３−ホスホグリセリン酸ホスファターゼ（Ｐｈ
ｏｓｐｈａ）候補；ＤＮＡジャイレースの調節物質候補；Ｎａｄｐｈ依存性酸化還元酵素
候補；シュウ酸デカルボキシラーゼ候補；酸化還元酵素Ｒｖ２００２候補；酸化還元酵素
Ｒｖ２００２候補；ホスファターゼ候補；ポリタンパク質／ホスファターゼ候補；プロテ
アーゼＬａ相同体候補；リボフラビンキナーゼ候補；ＳｎｒｎｐＳｍ様タンパク質候補；
10
糖キナーゼ候補；転写レギュレーター候補；キシラナーゼ；プチダレドキシン還元酵素；
プトレシン結合タンパク質；急性腎盂炎性アドヘシン；ピラノースオキシダーゼ；ピリド
キサールキナーゼ；ピリドキサールリン酸生合成タンパク質Ｐｄｘ；ピリドキサールリン
酸ホスファターゼ；ピリドキサミンキナーゼ；ピリドキシン５’−リン酸オキシダーゼ；
ピリドキシン５’−リン酸オキシダーゼ；ピリドキシン５’−リン酸合成酵素；ピリドキ
シン−５’−リン酸オキシダーゼ；ピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼ；発熱性外毒
素Ｂ；ピロホスファターゼ；Ｐｙｒｒ二機能性タンパク質；ピロリン−５−カルボン酸還
元酵素１；ピロリン−５−カルボン酸還元酵素２；ピロリン−５−カルボン酸シンテター
ゼ；ピルビン酸カルボキシラーゼ；ピルビン酸デカルボキシラーゼ；ピルビン酸デヒドロ
ゲナーゼ；ピルビン酸デヒドロゲナーゼＥ１成分；ピルビン酸デヒドロゲナーゼＥ１成分
20
αサブユニット、体細胞型、ミトコンドリア前駆体；ピルビン酸デヒドロゲナーゼＥ１成
分αサブユニット、精巣特異的形態、ミトコンドリア前駆体；ピルビン酸デヒドロゲナー
ゼキナーゼ、アイソザイム２；ピルビン酸デヒドロゲナーゼタンパク質Ｘ成分、ミトコン
ドリア前駆体；ピルビン酸キナーゼ；ピルビン酸キナーゼ、アイソザイムＭ１／Ｍ２；ピ
ルビン酸キナーゼ、アイソザイムＲ／Ｌ；ピルビン酸オキシダーゼ；ピルビン酸リン酸ジ
キナーゼ；ピルビン酸，正リン酸ジキナーゼ；嫌気性菌中のピルビン酸：フェレドキシン
酸化還元酵素（ＰＦＯＲ）；ピルビン酸−フェレドキシン酸化還元酵素；ピルボイル依存
性アルギニンデカルボキシラーゼ；Ｐｙｓｔ１；ケルセチン２，３−ジオキシゲナーゼ；
キューインｔＲＮＡ−リボシル転移酵素；キノヘモタンパク質アルコールデヒドロゲナー
ゼ；キノリン酸ホスホリボシル転移酵素；キノリン酸ホスホリボシル転移酵素；キノン酸
30
化還元酵素；キノン還元酵素；キノン還元酵素２型；キノン還元酵素；キノタンパク質エ
タノールデヒドロゲナーゼ；ＲａｂＧＤＰＤ解離阻害剤α；Ｒａｂ６ＧＴＰアーゼ；ＲＡ
Ｃセリン／スレオニン−タンパク質キナーゼ；Ｒａｃ−αセリン／スレオニンキナーゼ；
ラディキシン；ＲＡＦ癌原遺伝子セリン／スレオニン−タンパク質キナーゼ；ラモプラニ
ン；Ｒａｎ；Ｒａｐ２Ａ；Ｒａｓ関連Ｃ３ボツリヌス毒素基質１Ｉ；Ｒａｓ関連タンパク
質Ｒａｂ−１１Ａ；Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−５Ａ；Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−
７；Ｒａｓ−関連タンパク質Ｒａｂ−９Ａ；Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｌ−Ａ；Ｒａｓ関
連タンパク質Ｓｅｃ４；ＲａｔＡＤＰ−リボシル化因子−１；ＲａｔシナプシンＩ；Ｒｃ
−Ｒｎａｓｅ６リボヌクレアーゼ；Ｒｅｃａ；Ｒｅｃａタンパク質；受容体タンパク質チ
ロシンキナーゼＥｒｂｂ−３；受容体型アデニル酸シクラーゼＧｒｅｓａｇ４．１；組換
40
えリグニンペルオキシダーゼＨ８；組換えタンパク質Ｒｅｃｒ；赤色蛍光タンパク質Ｆｐ
６１１；レドックス感受性転写抑制因子；制御タンパク質Ｂｌａｒ１；制御タンパク質Ｔ
ｅｎｉ；腎臓ジペプチダーゼ；レニン；レニン；レプリカーゼ、ヒドロラーゼドメイン；
複製タンパク質；レジスチン（Ｒｅｓｉｓｔｉｎ）；応答レギュレーターｐｌｅＤ；制限
エンドヌクレアーゼＢｇｌｉｉ；レティキュロン４受容体；レティキュロン４受容体；レ
チナールデヒドロゲナーゼ１；レチナールデヒドロゲナーゼ２；レチナールデヒドロゲナ
ーゼＩＩ型；レチノイン酸誘導性３タンパク質；レチノイン酸受容体α；レチノイン酸受
容体β；レチノイン酸受容体γ−１；レチノイン酸受容体γ−２；レチノイン酸受容体応
答タンパク質１；レチノイン酸受容体ＲＸＲ−α；レチノイン酸受容体ＲＸＲ−β；レチ
ノイン酸受容体ＲＸＲ−γ；レチノイドＸ受容体，β；Ａｘｅｒｏと複合体を形成したレ
50
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チノール結合タンパク質；レチノールデヒドラターゼ；レチノールデヒドロゲナーゼ１２
；レチノールデヒドロゲナーゼ１３；レチノール結合タンパク質Ｉ；レチノール結合タン
パク質ＩＩ；レチノール結合タンパク質ＩＩＩ；レチノール結合タンパク質ＩＶ；レトロ
ペプシン；リバースジャイレース；Ｒｆｂｃ；Ｒｆｃｓ；ラムノガラクツロナンアセチル
エステラーゼ；ラムノガラクツロナーゼＡ；ラムニュロース（Ｒｈａｍｎｕｌｏｓｅ）−
１−リン酸アルドラーゼ；根茎セコイソラリシレシノール（Ｓｅｃｏｉｓｏｌａｒｉｃｉ
ｒｅｓｉｎｏｌ）デヒドロゲナーゼ；Ｒｈｏａ；ロダネーゼ；ロドプシン；Ｒｈｏ関連Ｇ
ＴＰ結合タンパク質Ｒｈｏｅ；リボフラビンキナーゼ；リボフラビンキナーゼ／Ｆｍｎア
デニリル転移酵素；リボフラビン合成酵素；リボフラビン合成酵素α鎖；リボキナーゼ；
リボヌクレアーゼ；リボヌクレアーゼ１；リボヌクレアーゼ４；リボヌクレアーゼＡ；リ
10
ボヌクレアーゼＨｉｉ；リボヌクレアーゼＭｃ；リボヌクレアーゼＭｃ１；リボヌクレア
ーゼ膵；リボヌクレアーゼｐＨ；リボヌクレアーゼＳａ；リボヌクレアーゼＴ１；リボヌ
クレアーゼＵ２；リボヌクレアーゼＵＫ１１４；リボヌクレアーゼＺ；リボヌクレアーゼ
、精液；リボヌクレオシド−二リン酸還元酵素２α；リボヌクレオシド−二リン酸還元酵
素Ｍ２Ｃｈａｉ；リボヌクレオチド還元酵素；リボヌクレオチド還元酵素Ｒ２；リボヌク
レオチド還元酵素Ｒ２−２小サブユニット；リボヌクレオチド還元酵素サブユニットＲ２
Ｆ；リボース５−リン酸イソメラーゼ；リボース−５−リン酸イソメラーゼＡ；リボース
−５−リン酸イソメラーゼＲｐｉｂ；リボソームタンパク質Ｌ１；リボソームタンパク質
Ｌ４；リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα５；リボソーム小サブユニットプソイドウリ
ジンＳｙ；リボソーム小サブユニットプソイドウリジン合成酵素（Ｓｙｎｔｈａ）；リボ
20
ソームリサイクリング因子；リボソーム不活性化タンパク質α−Ｔｒｉｃｈｏｓ；リブロ
ース−１，５二リン酸カルボキシラーゼ／酸素；リシン；リシンＡ鎖；右巻きコイルドコ
イル四量体；右巻きコイルドコイル三量体；ＲＮＡ３’−末端リン酸シクラーゼ；ＲＮＡ
依存性ＲＮＡポリメラーゼ；ＲＮＡリガーゼ２；ＲＮＡポリメラーゼαサブユニット；Ｒ
ＮＡ−結合タンパク質制御サブユニット；ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ；ＲＮＡ依存
性ＲＮＡポリメラーゼ；ＲｎａｓｅＬ阻害剤；ＲｎａｓｅＮｇｒ３；Ｒｎｄ３／Ｒｈｏｅ
低分子量ＧＴＰ−結合タンパク質；棹状決定（ＲｏｄＳｈａｐｅ−Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎ
ｇ）タンパク質Ｍｒｅｂ；ＲｏｐＡｌａ２Ｉｌｅ２−６；ルブレドキシン；ルブレドキシ
ン：酸素酸化還元酵素；Ｒｕｖｂ；Ｒｖ３３０３Ｃ−Ｌｐｄａ；リアノジン受容体１；Ｓ
−γ８６−β−メルカプトエタノール−リゾチーム；Ｓ−γ９７−β−メルカプトエタノ
30
ールリゾチーム；Ｓ１００Ａ６；Ｓ３−Ｒｎアーゼ；サッカロペプシン；サッカロペプシ
ン前駆体；サッカロピン還元酵素；Ｓ−アデノシルホモシステインヒドロラーゼ；Ｓ−ア
デノシル−Ｌ−ホモシステインヒドロラーゼ；Ｓ−アデノシル−Ｌ−メチオニン：サリチ
ル酸Ｃａｒ；Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ酵素前駆体（Ｐｒｏｅｎ）；
Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ酵素前駆体；Ｓ−アデノシルメチオニンシ
ンテターゼ；Ｓ−アデノシル−メチル転移酵素Ｍｒａｗ；サリチル酸−結合タンパク質２
；唾液リポカリン；唾液ニトロフォリン；サルビア・オフィシナリス（Ｓａｌｖｉａｏｆ
ｆｉｃｉｎａｌｉｓ）；サンドスタチン；サポシンＢ；Ｓａｒ１；筋小胞体／小胞体カル
シウムＡ；サルコシンオキシダーゼ；サルコシンオキシド（ｏｘｉｄｅ）；足場ドッカリ
ン（Ｄｏｃｋｅｒｉｎ）結合タンパク質Ａ；スカベンジャー受容体クラスＢメンバー１；
40
サソリニュートロキシン；シタロンデヒドラターゼ；ＳＤＨＡタンパク質；Ｓｅｃ１４様
タンパク質２；ＳＥＣ１４様タンパク質３；ＳＥＣ１４様タンパク質４；Ｓｅｃ１８Ｐ；
セクレチン受容体；セドリシン；種皮ペルオキシダーゼ；種子リポキシゲナーゼ３；卵割
極性ホメオボックスタンパク質Ｅｎｇｒａｉ；分離（Ｓｅｇｒｅｇａｔｉｏｎ）タンパク
質；セレノシステインリアーゼ；セレノサブチリシンＢｐｎ；セマフォリン３Ａ；精漿タ
ンパク質Ｐｄｃ−１０９；センサーキナーゼＣｉｔａ；センサータンパク質Ｆｉｘｌ；感
覚性ロドプシンＩＩ；セピアプテリン還元酵素；セリンアセチル転移酵素；セリンカルボ
キシペプチダーゼ；セリンヒドロキシメチル転移酵素；セリンヒドロキシメチル転移酵素
（ミトコンドリア）；セリンヒドロキシメチル転移酵素、細胞質；セリンパルミトイル転
移酵素１；セリンパルミトイル転移酵素２；セリンプロテアーゼ；セリンラセマーゼ；セ
50
(40)
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リン／スレオニンキナーゼ６；セリン／スレオニンタンパク質キナーゼＴａｏ２；セリン
／スレオニンタンパク質ホスファターゼ５；セリン／スレオニンタンパク質ホスファター
ゼＰｐ１−Ｇａｍ；セリン／スレオニン−タンパク質キナーゼＡＬＳ２ＣＲ７；セリン／
スレオニン−タンパク質キナーゼ受容体Ｒ２；セリン／スレオニン−タンパク質キナーゼ
受容体Ｒ３；セリン／スレオニン−タンパク質キナーゼＹｍｒ２１６Ｃ；セリン−カルボ
キシルプロテイナーゼ；セリン−ピルビン酸アミノ転移酵素；セロトニンＮ−アセチル転
移酵素；血清トランスフェリン；血清トランスフェリン前駆体；セラチア・マルセセンス
（ＳｅｒｒａｔｉａＭａｒｃｅｓｃｅｎｓ）アミノ配糖体−３−Ｎ−Ａｃｅｔ；血清アル
ブミン；血清アルブミン前駆体；血清アミロイドＰ成分；血清トランスフェリン；セリル
−ｔＲＮＡシンテターゼ；Ｓｅｔ９；性ＣｏｍｂＯｎＭｉｄｌｅｇＣｇ９４９５−Ｐａ；
10
性ホルモン結合グロブリン；性ホルモン結合グロブリン前駆体；Ｓｆ１１−Ｒｎアーゼ；
Ｓｆｕａ；Ｓｈ３ドメイン−結合グルタミン酸リッチタンパク質；志賀毒素Ｂ−鎖；志賀
様毒素ＩＢサブユニット；志賀様毒素ＩサブユニットＢ；志賀様毒素ｌｉｅＢサブユニッ
ト；シキミ酸５’−デヒドロゲナーゼ；シキミ酸５−デヒドロゲナーゼ；シキミ酸５−デ
ヒドロゲナーゼ２；シキミ酸キナーゼ；短鎖３−ヒドロキシアシル−Ｃｏａデヒドロゲナ
ーゼ；短鎖３−ヒドロキシアシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体；短
鎖アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ；短鎖デヒドロゲナーゼ／還元酵素ファミリーＭ；Ｓ
ｈｐ−２；Ｓｉａｈ−１Ａタンパク質；シアル酸結合ｌｇ様レクチン７；シアリダーゼ；
シアリダーゼ２；シアロアドヘシン；Ｓｉｇｆ１−Ｇｆｐ融合タンパク質；σ因子Ｓｉｇ
ｂ制御タンパク質Ｒｓｂｑ；シグナルペプチダーゼＩ；シグナルプロセシングタンパク質
20
；シグナルプロセシングタンパク質；シグナル認識粒子９／１４融合タンパク質（Ｐｒｏ
ｔ）；シグナル認識粒子タンパク質；シグナル配列認識タンパク質Ｆｆｈ；シグナル伝達
タンパク質Ｓｐｂ；サイレントインフォメーションレギュレーター２；サル免疫不全ウイ
ルス；シナプトタグミンｉ／Ｐ６５類似物；チミジル酸キナーゼ類似物；シンドビスウイ
ルスカプシドタンパク質；一本鎖ＤＮＡ結合タンパク質；シロヘム生合成タンパク質Ｍｅ
ｔ８；シロヘム合成酵素骨格ジヒドロピリジン受容体；Ｓｍａｄ２；低分子量誘導性サイ
トカインＡ２０；低分子量誘導性サイトカインＡ２３前駆体；低分子量誘導性サイトカイ
ンＡ５；低分子量誘導性サイトカインＢ１０；低分子量核内リボ核タンパク質相同体；低
分子量テトラヘムチトクロムＣ；Ｓｍ様古細菌タンパク質１；ＳＮＡＰ−２５；Ｓｎｉｆ
ｆｅｒＣｇ１０９６４−Ｐａ；ナトリウム及び塩素イオン依存性クレアチン輸送体１；ナ
30
トリウム及び塩素イオン依存性クレアチン輸送体２；ナトリウム及び塩素イオン依存性Ｇ
ＡＢＡ輸送体１；ナトリウム及び塩素イオン依存性中性及び塩基性アミノ酸輸送体Ｂ（０
＋
）；ナトリウム／水素交換体１；ナトリウム／カリウム輸送ＡＴＰアーゼα−１鎖；ナト
リウム／カリウム輸送ＡＴＰアーゼγ鎖；ナトリウム依存性ノルエピネフリン再取り込み
ポンプ；ナトリウム依存性プロリン輸送体；ナトリウム依存性セロトニン再取り込みポン
プ；可溶性チトクロムＢ５６２；可溶性溶解性トランスグリコシラーゼＳｌｔ７０；可溶
性キノタンパク質グルコースデヒドロゲナーゼ；可溶性腫瘍壊死因子受容体１；溶質輸送
体ファミリー１２、メンバー２；溶質輸送体ファミリー１２、メンバー４；溶質輸送体フ
ァミリー１２、メンバー５；溶質輸送体ファミリー１２、メンバー６；溶質輸送体ファミ
40
リー１２、メンバー７；溶質輸送体ファミリー１３、メンバー１；溶質輸送体ファミリー
１３、メンバー２；溶質輸送体ファミリー１３、メンバー３；溶質輸送体ファミリー２３
メンバー１；溶質輸送体ファミリー２３メンバー２；ソマトスタチン受容体１型；ソマト
スタチン受容体２型；ソルビトールデヒドロゲナーゼ；ソーティングネキシンＧｒｄ１９
；ｓｐ｜Ｏ４３２７２｜ＰＲＯＤ ヒトプロリンオキシダーゼ、ミトコンドリア前駆体（
ＥＣ１．５．３．−）（プロリンデヒドロゲナーゼ）；ｓｐ｜Ｐ０４７４６｜ＡＭＹＰ ヒト膵α−アミラーゼ前駆体；ｓｐ｜Ｐ０４７９８｜ＣＰ１Ａ１ ヒトチトクロムＰ４５
０１Ａ１（ＥＣ１．１４．１４．１）；ｓｐ｜Ｐ０５１０８｜Ｃ１１Ａ ヒトチトクロム
Ｐ４５０１１Ａ１；ｓｐ｜Ｐ０５１７７｜ＣＰ１２ ヒトチトクロムＰ４５０１Ａ２；ｓ
ｐ｜Ｐ０５１７７｜ＣＰ１Ａ２ ヒトチトクロムＰ４５０１Ａ２（ＥＣ１．１４．１４．
50
(41)
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１）；ｓｐ｜Ｐ０５１８１｜ＣＰ２Ｅ１ ヒトチトクロムＰ４５０２Ｅ１（ＥＣ１．１４
．１４．１）；ｓｐ｜Ｐ０５１８６｜ＰＰＢＴ ヒトアルカリホスファターゼ、組織非特
異的アイソザイム前駆体；ｓｐ｜Ｐ０８２６３｜ＧＳＴＡ１ ヒトグルタチオンＳ−転移
酵素ＡＶ１ｓｐ｜Ｐ０８６８４｜ＣＰ３Ａ４ ヒトチトクロムＰ４５０３Ａ４（ＥＣ１．
１４．１３．６７）；ｓｐ｜Ｐ０９２１０｜ＧＳＴＡ２ ヒトグルタチオンＳ−転移酵素
Ａ２；ｓｐ｜Ｐ１０６３２｜ＣＰ２Ｃ８ ヒトチトクロムＰ４５０２Ｃ８（ＥＣ１．１４
．１４．１）；ｓｐ｜Ｐ１０６３５｜ＣＰ２Ｄ６ ヒトチトクロムＰ４５０２Ｄ６（ＥＣ
１．１４．１４．１）；ｓｐ｜Ｐ１１５０９｜ＣＰ２Ａ６ ヒトチトクロムＰ４５０２Ａ
６（ＥＣ１．１４．１４．１）；ｓｐ｜Ｐ１１７１２｜ＣＰ２Ｃ９ ヒトチトクロムＰ４
５０２Ｃ９（ＥＣ１．１４．１３．８０）；ｓｐ｜Ｐ１５１０４｜ＧＬＮＡ ヒトグルタ
10
ミンシンテターゼ（ＥＣ６．３．１．２）（グルタミン酸−アンモニアリガーゼ）（ＧＳ
）；ｓｐ｜Ｐ１５２８９｜ＡＲＳＡ ヒトアリールスルファターゼＡ前駆体（ＥＣ３．１
．６．８）（ＡＳＡ）（セレブロシド−スルファターゼ）［アリールスルファターゼＡ成
分Ｂ；アリールスルファターゼＡ成分Ｃを含有する。］；ｓｐ｜Ｐ１５５３１｜ＮＤＫＡ
ヒトヌクレオシド二リン酸キナーゼＡ（ＥＣ２．７．４．６）；ｓｐ｜Ｐ１６１５２｜
ＤＨＣＡ ヒトカルボニル還元酵素［ＮＡＤＰＨ］１；ｓｐ｜Ｐ１６４３５｜ＮＣＰＲ ヒトＮＡＤＰＨ−チトクロムＰ４５０還元酵素；ｓｐ｜Ｐ１９０９９｜Ｃ１１Ｂ２ ヒト
チトクロムＰ４５０１１Ｂ２，；ｓｐ｜Ｐ１９９７１｜ＴＹＰＨ ヒトチミジンホスホリ
ラーゼ；ｓｐ｜Ｐ２０７１１｜ＤＤＣ ヒト芳香族−Ｌ−アミノ酸デカルボキシラーゼ；
ｓｐ｜Ｐ２０８１３｜ＣＰ２Ｂ６ ヒトチトクロムＰ４５０２Ｂ６（ＥＣ１．１４．１４
20
．１）；ｓｐ｜Ｐ２１３９７１ＡＯＦＡ ヒトアミンオキシダーゼ［フラビン含有］；ｓ
ｐ｜Ｐ２２３０９｜ＵＤ１１ ヒトＵＤＰ−グルクロノシル転移酵素１−１前駆体；ｓｐ
｜Ｐ２２３１０｜ＵＤ１４ ヒトＵＤＰ−グルクロノシル転移酵素；ｓｐ｜Ｐ２３１４１
｜ＥＳＴ１ ヒト肝カルボキシルエステラーゼ１前駆体（ＥＣ３．１．１．１）；ｓｐ｜
Ｐ２７３３８｜ＡＯＦＢ ヒトアミンオキシダーゼＢ；ｓｐ｜Ｐ２７７０７｜ＤＣＫ ヒ
トデオキシシチジンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．７４）（ｄＣＫ）；ｓｐ｜Ｐ２８３３２
｜ＡＤＨ６ ヒトアルコールデヒドロゲナーゼ６（ＥＣ１．１．１．１）；ｓｐ｜Ｐ３２
３２０｜ＣＤＤ ヒトシシチジンデアミナーゼ（ＥＣ３．５．４．５）；ｓｐ｜Ｐ３３２
６１｜ＣＰ２ＣＪ ヒトチトクロムＰ４５０２Ｃ１９（ＥＣ１．１４．１３．８０）；ｓ
ｐ｜Ｐ４２８９８｜ＭＴＨＲ ヒトメチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素；ｓｐ｜Ｐ４７９
30
８９｜ＸＤＨ ヒトキサンチンデヒドロゲナーゼ／オキシダーゼ；ｓｐ｜Ｐ４８７７５｜
Ｔ２３０ ヒトトリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．１１）
（トリプトファンピロラーゼ）（トリプトファナーゼ）（トリプトファンオキシゲナーゼ
）（トリプタミン２，３−ジオキシゲナーゼ）（ＴＲＰＯ）；ｓｐ｜Ｐ５０１３５｜ＨＮ
ＭＴ ヒトヒスタミンＮ−チル転移酵素；ｓｐ｜Ｑ０６２７８｜ＡＤＯ ヒトアルデヒド
オキシダーゼ（ＥＣ１．２．３．１）；ｓｐ｜Ｑ０７９７３｜ＣＰ２４Ａ ヒトチトクロ
ムＰ４５０２４Ａ１；ｓｐ｜Ｑ１６６９６｜ＣＰ２ＡＤ ヒトチトクロムＰ４５０２Ａ１
３（ＥＣ１．１４．１４．１）；ｓｐ｜Ｑ６ＧＲＫ０｜Ｑ６ＧＲＫ０ ヒトチトクロムＰ
４５０、サブファミリーＩＩＩＡ、ポリペプチド４；ｓｐ｜Ｑ９ＮＴＮ３｜Ｓ３５Ｄ１ ヒトＵＤＰ−グルクロン酸；マッコウクジラメタクオミオグロビンバリアントＨ９３Ｇ；
40
スペルミジン合成酵素；スペルミジン／プトレシン結合タンパク質；スペルミンオキシダ
ーゼ；スフィンゴシン−１−リン酸リアーゼ１；分断ソレットチトクロムＣ；Ｓｐｏ０Ａ
；Ｓｐｏ０Ｂ関連ＧＴＰ結合タンパク質；胞子被覆多糖生合成タンパク質（Ｐｒｏｔｅ）
；Ｓｐｐ−４０；スクアレンエポキシダーゼ；スクアレン−ホペン（Ｈｏｐｅｎｅ）シク
ラーゼ；スクアレン−ホペンシクラーゼ；Ｓｒタンパク質キナーゼ；Ｓ−リボシルホモシ
ステイナーゼ；Ｓｓｔ１選択性ソマトサチン（Ｓｏｍａｔｏｓａｔｉｎ）；Ｓｓｔ１選択
性ソマトサチン（Ｓｏｍａｔｏｓａｔｉｎ）類縁体；スタフォパイン；ブドウ球菌性エン
テロトキシンＢ；Ｓｔａｔタンパク質；茎／葉レクチンＤｂ５８；ステロイドδ−イソメ
ラーゼ；ステロイドスルホ転移酵素；ステロール１４−αデメチラーゼ；ステロール担体
タンパク質２；ステロール−４−α−カルボン酸３−デヒドロゲナーゼ、デカルボキシル
50
(42)
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化；ステリル−スルファターゼ；スティコリシンＩＩ；ストレプトアビジン；ストレプト
アビジン前駆体；ストレプトグラミンＡアセチル転移酵素；緊縮性飢餓タンパク質Ａ；ス
トロメライシン３；ストロメライシン−１；構造ポリタンパク質；サブチリシン８３２１
；サブチリシン８３２４；サブチリシンＢｐｎ’；サブチリシンＢＰＮ’８３５０；サブ
チリシンカールスバーグ；サブチリシンカールスバーグ、Ｖｉｉｉ型；サブチリシンＰｂ
９２；サブチリシン−カールスバーグ；サブユニットＣ；コハク酸デヒドロゲナーゼ；コ
ハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体；サクシニルアルギニン
ジヒドロラーゼ；サクシニル−ＣｏＡリガーゼ［ＧＤＰ−形成］β鎖；ショ糖ホスホリラ
ーゼ；ショ糖特異的ポリン；糖輸送タンパク質；スルファターゼ修飾因子２；硫酸アデニ
リル転移酵素；硫化物デヒドロゲナーゼ；亜硫酸オキシダーゼ；亜硫酸還元酵素；亜硫酸
10
還元酵素血液タンパク質；スルホリピド生合成；スルホリピド生合成タンパク質Ｓｑｄ１
；スルホニル尿素受容体（ＳＵＲ１）；スルホニル尿素受容体１；スルホニル尿素受容体
２；スルホ転移酵素；スルホ転移酵素ファミリー、細胞質、２Ｂ、Ｍｅｍｂ；イオウ転移
酵素；スーパーオキシドジスムターゼ；スーパーオキシドジスムターゼ［Ｃｕ−Ｚｎ］；
スーパーオキシドジスムターゼ［Ｆｅ］；スーパーオキシドジスムターゼ［Ｍｎ］、ミト
コンドリア；スーパーオキシドジスムターゼ［Ｎｉ］；腫瘍原性１４の抑制因子；表面層
タンパク質；表面タンパク質；生存タンパク質Ｅ；シナプシンＩａ；合成設計されたペプ
チド“α−１”；Ｓｈｋ毒素の合成ペプチド類縁体；システムＮアミノ酸輸送体１；Ｔリ
ンパ球活性化抗原；Ｔ３−７８５；Ｔ４リゾチーム；タヒレクチン−２；タガトース−二
リン酸アルドラーゼＡｇａｙ；テイルスパイクタンパク質；タカアミラーゼ；タンデムｐ
20
Ｈドメイン含有タンパク質１；ＴａｑＤＮＡポリメラーゼ；味覚受容体１型メンバー１；
味覚受容体１型メンバー２；味覚受容体１型メンバー３；Ｔａｔｄ−関連デオキシリボヌ
クレアーゼ；Ｔａｔ挿入タンパク質Ｔｉｐ３０；Ｔ細胞エクト−ＡＤＰ−リボシル転移酵
素２；Ｔ細胞エクト−ＡＤＰ−リボシル転移酵素２；Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３ε鎖
（ＣＤ３Ｅ）；Ｔｄｐ−グルコース−４，６−デヒドラターゼ；Ｔｄｐ−グルコース−４
，６−デヒドラターゼ；テヒレクチン−５Ａ；Ｔｅｍ−１βラクタマーゼ；Ｔｅｍ−１β
−ラクタマーゼ；末端デオキシヌクレオチジル転移酵素ショートＩ；破傷風菌毒素；破傷
風菌毒素Ｈｃ；破傷風菌毒素重鎖；テトラ−；テトラサイクリン抑制因子；テトラジヒド
ロジピコリン酸Ｎ−サクシニル転移酵素；四量体β−β−αミニ−タンパク質；Ｔｇｆ−
β受容体Ｉ型；Ｔｇｆ−β受容体ＩＩ型；Ｔｈ１０Ａｏｘ；Ｔｈ１０Ｂｏｘ；Ｔｈ１０ｘ
30
；タウマチンＩ；ＧＴＰ結合タンパク質Ｏｂｇ；仮説的タンパク質；Ｐｂｃｖ−１、Ｖｐ
５４の主要カプシドタンパク質；熱ヒステリシスタンパク質；サーモリシン；サーモヌク
レアーゼ；サーモヌクレアーゼ前駆体；サーモソームαサブユニット；チアミンリン酸合
成酵素；チアミンピロリン酸キナーゼ；チアミンピロリン酸キナーゼ；チアミン輸送体１
；チアミントリホスファターゼ；チアジド感受性ナトリウム−塩素物共輸送体；チアゾー
ル生合成酵素；チオエステラーゼ；チオエステラーゼＩ；チオールペルオキシダーゼ；チ
オール：ジスルフィド交換タンパク質；チオール−ジスルフィド酸化還元酵素Ｒｅｓａ；
チオレドキシン；チオレドキシン還元酵素；チオストレプトン；スレオニン合成酵素；ス
レオニン合成酵素様１；スレオニル−ｔＲＮＡシンテターゼ；スレオニル−ｔＲＮＡシン
テターゼ１；トロンボモジュリン；トロンボスポンジン１；トロンボキサンＡ２受容体；
40
トロンボキサンＡ２合成酵素；トロンボキサン合成酵素；チミジンキナーゼ；チミジンキ
ナーゼ、細胞質；チミジンホスホリラーゼ；チミジル酸キナーゼ；チミジル酸合成酵素；
チミジル酸合成酵素Ｔｈｙｘ；甲状腺ホルモン受容体α；甲状腺ホルモン受容体β−１；
甲状腺ホルモン受容体β−２；甲状腺ペルオキシダーゼ；サイロトロピン受容体（甲状腺
刺激ホルモン受容体）；チロキシン結合グロブリン前駆体；ダニ媒介性脳炎ウイルス糖タ
ンパク質；組織型プラスミノーゲンアクチベータ；Ｔｏｈｏ−１β−ラクタマーゼ；Ｔｏ
ｌｌ様受容体２；Ｔｏｌｌ様受容体７前駆体；トルエン−４−モノオキシゲナーゼシステ
ムタンパク質Ｃ；トポイソメラーゼＩＶサブユニットＡ；トポイソメラーゼＩＶサブユニ
ットＢ；Ｔｏｒａ特異的シャペロン；毒素Ｂｍｋｋ４；ｔｒ｜Ｑ１７３２８｜Ｑ１７３２
８ ＣＡＥＥＬエバーメクチン−感受性グルタミン酸開口型塩素チャネルＧｌｕＣｌβ；
50
(43)
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ｔｒ｜Ｑ４６７５９｜Ｑ４６７５９ ＥＣＯＬＩβ−ラクタマーゼ；エステラーゼに類似
のｔｒ｜Ｑ５ＶＵＹ０｜Ｑ５ＶＵＹ０ ヒト新規タンパク質；ｔｒ｜Ｑ７５ＮＡ５｜Ｑ７
５ＮＡ５ ＭＵＳＤＯＧＡＢＡ−開口型塩素イオンチャネルサブユニット；ｔｒ｜Ｑ８Ｉ
ＴＧ２｜Ｑ８ＩＴＧ２ ＣＡＥＥＬＧＡＢＡ−Ａ受容体サブユニット；輸送タンパク質粒
子複合体サブユニット；Ｔｒａｉタンパク質；トランスアルドラーゼ；トランスカルボキ
シラーゼ５Ｓサブユニット；トランスコバラミンＩ；トランスコバラミンＩＩ；転写抗終
結タンパク質Ｎｕｓｇ；転写アンチターミネータＬｉｃｔ；転写因子
ＰＰＡＲγ；転写アクチベータＴｅｎａ；転写レギュレーター；転写レギュレーターＮａ
ｄｒ；転写レギュレーター、Ｈｔｈ ３ファミリー；転写レギュレーター、Ｒｏｋファミ
リー；転写制御タンパク質Ｆｉｘｊ；転写制御タンパク質、Ｓｉｒ２Ｆａｍ；転写抑制因
10
子Ｅｔｈｒ；トランスデューシン−α；トランスフェリン受容体タンパク質；トランスフ
ォーミング成長因子β３；トランスフォーミングタンパク質Ｐ２１／Ｈ−Ｒａｓ−１；ト
ランスフォーミングタンパク質Ｒｈｏａ；トランスヒドロゲナーゼＤｉｉｉ；一過性受容
体候補関連タンパク質；移行型小胞体Ａｔｐａｓ；移行型小胞体ＡＴＰアーゼ；トランス
ケトラーゼ；トランスケトラーゼ様１；翻訳伸長因子Ｓｅｌｂ；翻訳開始因子Ｅｉｆ４Ｅ
；翻訳開始因子Ｉｆ２／Ｅｉｆ５Ｂ；トランスペプチダーゼ（細菌性）；Ｔｎ５由来のト
ランスポサーゼ阻害剤タンパク質；トランスシアリダーゼ；トランスサイレチン；トラン
スサイレチン前駆体；トランスサイレチンＴｈｒ１１９Ｍｅｔバリアント；トレハロース
オペロン抑制因子；トリアシルグリセロールリパーゼ、胃；トリアシルグリセロールヒド
ロラーゼ；トリコジエン合成酵素；上皮細胞毒素 Ａ５０Ｅ；トリコーンプロテアーゼ；
20
三機能酵素αサブユニット、ミトコンドリア前駆体；トリガー因子；骨髄系細胞上に発現
されたトリガリング受容体；トリヒドロキシナフタレン還元酵素；トリメチルアミンデヒ
ドロゲナーゼ；トリオースリン酸イソメラーゼ；トリオースリン酸イソメラーゼ；トリオ
ースリン酸イソメラーゼ、グリコソマール；Ｔｒｋシステムカリウム取込みタンパク質Ｔ
ｒｋａＨｏｍ；ｔＲＮＡ；ｔＲＮＡＣｃａ付加酵素；ｔＲＮＡヌクレオチジル転移酵素；
ｔＲＮＡ−グアニントランスグリコシラーゼ；トロピノン還元酵素−Ｉ；トロピノン還元
酵素−ｌｌ；トロポニンＣ、遅骨格筋及び心筋；トロポニンＩ、心筋；トロポニンＩ、心
筋；Ｔｒｐオペロン抑制因子；Ｔｒｐ抑制因子結合タンパク質Ｗｒｂａ；ＴｒｐＲＮＡ−
結合弱化タンパク質複合体型；トリパノチオン酸化還元酵素；トリパノチオン還元酵素；
トリパレドキシンＩＩ；トリプシン；トリプシンＩ；トリプシンＩＩ、陰イオン性；トリ
30
プシン阻害剤Ｂｇｉｔ；トリプシン阻害剤Ｉ；トリプシンＩｖａ；トリプシノーゲン；ト
リプタミンＤ受容体ｓ（５ＨＴ２Ｂ）；トリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼ；トリ
プトファン５−ヒドロキシラーゼ１；トリプトファン５−ヒドロキシラーゼ２；トリプト
ファン５−モノオキシゲナーゼ；トリプトファン合成酵素α鎖；トリプトファン合成酵素
α鎖、葉緑体；トリプトファン−ｔＲＮＡリガーゼ；トリプトファンｙｌ−ｔＲＮＡシン
テターゼ；Ｔｔ０８２６；Ｔｔｋ００３００１６０６；Ｔｕｂｂｙタンパク質；チューブ
リン；チューブリンα鎖；チューブリンα−１鎖；チューブリンα−２鎖；チューブリン
α−３鎖；チューブリンα−６鎖；チューブリンα−８鎖；チューブリンα−ユビキタス
鎖；チューブリンβ鎖；チューブリンβ−１鎖；チューブリンβ−２Ｃ鎖；チューブリン
β−３鎖；チューブリンβ−４鎖；チューブリンβ−４ｑ鎖；チューブリン特異的シャペ
40
ロンＡ；腫瘍壊死因子α；腫瘍壊死因子前駆体；２型リンゴ酸／乳酸デヒドロゲナーゼ；
２型ライノウイルス３Ｃプロテアーゼ；４型ピリン；ＩＩ型ＤＮＡトポイソメラーゼＶｉ
サブユニットＢ；ＩＩ型キノ血液タンパク質アルコールデヒドロゲナーゼ；ＩＩＩ型クロ
ラムフェニコールアセチル転移酵素；ＩＩＩ型ホスホジエステラーゼ；ＩＩＩ型分泌シャ
ペロンＳｙｃｅ；Ｔ型電位開口型カルシウムチャネル；１型アンジオテンシンＩＩ受容体
（ＡＴ１）；チロシナーゼ前駆体；チロシン３−モノオキシゲナーゼ；チロシンアミノ転
移酵素；チロシンフェノール−リアーゼ；チロシンホスファターゼ；チロシン−タンパク
質キナーゼＡＢＬ２；チロシン−タンパク質キナーゼＢｔｋ；チロシン−タンパク質キナ
ーゼｌｔｋ／Ｔｓｋ；チロシン−タンパク質キナーゼ受容体Ｔｙｒｏ３；チロシン−タン
パク質キナーゼＳｙｋ；チロシン−タンパク質キナーゼＺａｐ−７０；チロシン−タンパ
50
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ク質ホスファターゼ、非受容体１型；チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ；チロシル−ｔＲ
ＮＡシンテターゼ、細胞質；Ｕ１ＡＲＮＡ結合ドメイン；ユビキノール−チトクロム−ｃ
還元酵素複合体コアタンパク質Ｉ、ミトコンドリア前駆体；ユビキチン；ユビキチン−活
性化酵素Ｅ１１；ユビキチン結合酵素Ｅ２２；ユビキチン結合酵素Ｅ２−２５Ｋｄａ；ユ
ビキチン様タンパク質７、Ｒｕｂ１；ユビキチン−タンパク質リガーゼＥ３Ｍｄｍ２；Ｕ
ｄｐ−３−Ｏ−［３−ヒドロキシミリストイル］Ｎ−アセチルグルコサ；Ｕｄｐ−ガラク
トピラノースムターゼ；Ｕｄｐ−ガラクトース４−エピメラーゼ；Ｕｄｐ−ガラクトース
４−エピメラーゼ；Ｕｄｐ−ガラクトース−４−エピメラーゼ；Ｕｄｐｇｌｃｎａｃピロ
ホスホリラーゼ；Ｕｄｐ−グルコース４−エピメラーゼ；Ｕｄｐ−グルコース４−エピメ
ラーゼ；ＵＤＰ−グルコース６−デヒドロゲナーゼ；Ｕｄｐ−グルコースデヒドロゲナー
10
ゼ；ＵＤＰ−グルクロノシル転移酵素１−９前駆体、ミクロソーム；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチ
ルエノールピルボイルグルコサミン還元酵素（Ｒｅｄｕｃｔａｓ）；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチ
ルグルコサミン１−カルボキシビニルｔ；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン１−カルボ
キシビニル−トランス（Ｔｒａｎｓ）；ＵＤＰ−Ｎ−アセチルグルコサミン１−カルボキ
シビニル転移酵素；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン２−エピメラーゼ；Ｕｄｐ−Ｎ−
アセチルグルコサミンエノイルピルビニル転移酵素（Ｔｒａｎ）；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチル
グルコサミンエノイルピルビニル転移酵素（Ｔｒａｎｓｆｅｒ）；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチル
グルコサミンピロホスホリラーゼ；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン−１−リン酸ウリ
ジル転移酵素（ｔｒ）；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン−Ｎ−アセチルムラミル−；
Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラミン酸−アラニンリガーゼ；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラミン酸
20
−Ｌ−アラニンリガーゼ；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラモイルアラニル−Ｄ−グルタミン酸
−；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラモイル−Ｌ−アラニン：Ｄ−グルタミン酸（Ｇｌｕｔａｍ
）；Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラモイル−Ｌ−アラニン：Ｄ−グルタミン酸；Ｕｄｐ−Ｎ−
アセチルグルコサミンピロホスホリラーゼ（Ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｓ）；ユレ
ックス・ユーロパエウス（Ｕｌｅｘ Ｅｕｒｏｐａｅｕｓ）レクチンＩＩ；ウルトラスピ
ラクルタンパク質；ＵＭＰ−ＣＭＰキナーゼ；非配位性タンパク質６３；未知のタンパク
質；２Ｄ−Ｐａｇｅから得られる未知のタンパク質；アンロックされていない無金属コン
カナバリンＡ；不飽和グルクロニルヒドロラーゼ；Ｕｐｆ０２３０タンパク質Ｔｍ１４６
８；アッパーカラー（ＵｐｐｅｒＣｏｌｌａｒ）タンパク質；ウラシルホスホリボシル転
移酵素；ウラシル−ＤＮＡグリコシラーゼ；ウラシル−ＤＮＡグリコシラーゼ阻害剤；Ｕ
30
ｒｅ２タンパク質；ウレアーゼαサブユニット；ウリカーゼ；ウリジンジホスホ−Ｎ−ア
セチルエノールピルビニルグルコサ（ｇｌｕｃｏｓａ）；ウリジンホスホリラーゼ；ウリ
ジンホスホリラーゼ、候補；ウリジン−シシチジンキナーゼ２；ウリジル酸キナーゼ；ウ
リジル一リン酸／シチジル一リン酸キナーゼ（Ｋｉｎ）；ウロカナーゼタンパク質；ウロ
カニン酸ヒドラターゼ；ウロキナーゼ；ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベータ；
ウロポルフィリン−ＩＩＩＣ−メチル転移酵素；ウロポルフィリノーゲンデカルボキシラ
ーゼ；液胞型ＡＴＰ合成酵素サブユニットＣ；バリル−ｔＲＮＡシンテターゼ；バナジウ
ムブロモペルオキシダーゼ；バニリル−アルコールオキシダーゼ；バリアント表面糖タン
パク質；血管内皮増殖因子；血管内皮増殖因子受容体２前駆体；血管内皮増殖因子受容体
３前駆体；血管内皮増殖因子毒素；バソプレシンＶ１ａ受容体；バソプレシンＶ１ｂ受容
40
体；バソプレシンＶ２受容体；バソプレシンＶ２受容体、ニューロフィジン２；毒液セリ
ンプロテイナーゼ；毒液セリンプロテイナーゼ；小胞モノアミン輸送体；Ｖｈｈ−Ｒ２抗
−Ｒｒ６抗体；Ｖｉｍ−２メタロ−β−ラクタマーゼ；ビメンチン；ウイルス性グアニリ
ル転移酵素（ｔｒａｎｓｆｅａｒｓｅ）；ウイルス性ＲＮＡポリメラーゼ；Ｖｉｒｂ１１
相同体；ビタミンＢ１２受容体；ビタミンＢ１２輸送タンパク質Ｂｔｕｆ；ビタミンＤ結
合タンパク質；ビタミンＤ受容体；ビタミンＤ３受容体；ビタミンＤ依存性カルシウム−
結合タンパク質（Ｐｒｏｔｅ）；ビタミンＫ還元酵素；ビタミンＫ依存性タンパク質Ｚ；
電位開口型ナトリウムチャネル；電位依存性Ｌ型カルシウムチャネルα−１Ｃサブユニッ
ト；電位依存性Ｌ型カルシウムチャネルβ−１サブユニット；電位依存性Ｐ／Ｑ−型カル
シウムチャネルα−１Ａサブユニット；電位依存性Ｔ型カルシウムチャネル；電位開口型
50
(45)
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カリウムチャネル；電位開口型ナトリウムチャネル；ボルバトキシンＡ２；Ｖｐ１タンパ
ク質；Ｖｐ３９；Ｖｓｖマトリックスタンパク質；Ｖ型ナトリウムＡＴＰ合成酵素サブユ
ニットＫ；Ｕに結合されたＳ．エンテリカ（Ｅｎｔｅｒｉｃａ）ＲｍｌａのＷ２２４Ｈバ
リアント；Ｗｂｐｐ；小麦胚芽凝集素；シカクマメ（ＷｉｎｇｅｄＢｅａｎ）レクチン；
ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質；Ｗｕｎｅｎ非機能的Ｇｆｐ融合タンパク
質；Ｘａａ−Ｐｒｏアミノペプチダーゼ；Ｘａａ−プロジペプチダーゼ；キサンタンリア
ーゼ；キサンチンデヒドロゲナーゼ；キサンチンオキシダーゼ；キサンチンホスホリボシ
ル転移酵素；キサンチン−グアニンホスホリボシル転移酵素；キサントシンホスホリラー
ゼ；生体異物アセチル転移酵素；キシラナーゼ；キシラナーゼ１０Ｃ；キシラナーゼ阻害
剤タンパク質Ｉ；キシラナーゼＹ；キシログルカンエンドトランスグリコシラーゼ；キシ
10
ロースイソメラーゼ；キシロース還元酵素；キシロース還元酵素；Ｕに結合されたＳ．エ
ンテリカ（Ｅｎｔｅｒｉｃａ）ＲｍｌａのＹ１７７Ｆバリアント；Ｙａｊｑタンパク質；
Ｙｄｒ５３３Ｃタンパク質；酵母チトクロムＣペルオキシダーゼ；酵母イソ−１−フェロ
チトクロムＣ；Ｙｅｃｏ；Ｙｆｕａ；Ｙｊｂｉタンパク質；Ｙｊｇｆタンパク質；Ｙｋｏ
ｆ；Ｙｌｍｄタンパク質配列相同体；Ｙｌｒ０１１Ｗｐ；Ｙｎｋ−コントリファン；Ｙｖ
ｒｋタンパク質；ゼルバマイシンｌｉｂ；亜鉛フィンガーＹ染色体タンパク質；並びに亜
鉛−α−２−糖タンパク質。
【請求項１９】
未結合の化学物質がゲルろ過又は別のサイズ排除技術を介して分離され、及び各試料か
ら得られた分取試料が、ＸＲＦ測定のために、基材上に点状付与される、請求項１に記載
20
の方法。
【請求項２０】
化学的平衡が確実に得られるのに十分な時間、化学物質及びタンパク質を溶液中で温置
し、３７℃で５分未満、未結合の化学物質を分離し、及び化学物質のＸ線蛍光シグナルを
測定し、及びＸ線蛍光シグナルを濃度に変換することによって、化学物質をタンパク質と
平衡化させるための工程を含む、化学物質及び受容体の結合定数を測定するためのシステ
ム。
【請求項２１】
化学的平衡が確実に得られのに十分な時間、化学物質及びタンパク質を溶液中で温置し
、３７℃で５分未満、未結合の化学物質を分離し、及び化学物質のＸ線蛍光シグナルを測
30
定することによって、化学物質をタンパク質と平衡化させるための工程を含む、化学物質
及び受容体の結合定数を測定するためのシステム。
【請求項２２】
フォーカシングチップ上に水性試料を堆積させること、試料を乾燥させること、及びＸ
線蛍光を用いて試料を分析することを含む、試料を分析する方法。
【請求項２３】
Ｘ線蛍光分光計、タンパク質並びに生体認証解析システム、閉鎖系、デジタル署名、何
れの２人の個体も同一の識別符号及びパスワードの組み合わせを持たないように設計され
たデジタル署名のリストから選択されるセキュリティ管理の少なくとも１つを含むセキュ
リティシステムを含む、タンパク質の特徴を測定するための装置。
40
【請求項２４】
タンパク質試料をＸ線に曝露すること、何れかのＸ線蛍光を測定すること、測定された
元素のＸ線蛍光シグナルをモル比に変換すること、並びに測定された元素のモル比を対照
値と比較することを含む、タンパク質純度を分析する方法。
【請求項２５】
エックス線源、及びＸ線検出装置、２０ｎｍと２５ミクロンの間の厚さを有する基材上
に堆積されたタンパク質試料、及びタンパク質とＸ線源の間に配置されたフォーカシング
光学装置を含む、装置。
【請求項２６】
Ｘ線源がＸ線の光線を放射し、及びＸ線の光線が１平方ナノメートルと３平方ミクロン
50
(46)
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の間の面積を照射する、請求項２５に記載の装置。
【請求項２７】
Ｘ線源がＸ線の光線を放射し、及びＸ線の光線がタンパク質試料の面積の２５％と２５
０％の間の断面積を照射する、請求項２５に記載の装置。
【請求項２８】
前記源と前記タンパク質試料の間に配置されたコリメータをさらに含む、請求項２５に
記載の源。
【請求項２９】
試料をＸ線に曝露させることが可能なように配置されたＸ線源、
試料のＸ線蛍光を検出できるように配置された検出装置、
10
Ｘ線蛍光の記録を行う記録手段、並びに
記録管理手段
を含む、試料を測定するためのＸ線顕微鏡。
【請求項３０】
記録管理手段が記録の真正性を保証する、請求項２９に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項３１】
記録管理手段が記録の完全性を保証する、請求項２９に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項３２】
記録管理手段が記録の機密性を保証する、請求項２９に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項３３】
20
記録管理手段が文書の暗号化をさらに含む、請求項２９に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項３４】
記録管理手段が少なくとも１つのデジタル署名をさらに含む、請求項２９に記載のＸ線
顕微鏡。
【請求項３５】
署名者の印刷された名前をさらに含む、請求項３４に記載のデジタル署名。
【請求項３６】
署名が作製された日時をさらに含む、請求項３４に記載のデジタル署名。
【請求項３７】
署名に付随する意味をさらに含む、請求項３４に記載のデジタル署名。
30
【請求項３８】
前記意味が検査、承認、責任及び作者を含む群から選択される、請求項３４に記載のデ
ジタル署名。
【請求項３９】
記録と署名を連結する連結手段をさらに含む、請求項３４に記載のデジタル署名。
【請求項４０】
デジタル署名が１人の個体に特有である、請求項３４に記載のデジタル署名。
【請求項４１】
署名が少なくとも１つの生体認証測定に基づく、請求項４０に記載のデジタル署名。
【請求項４２】
40
署名が少なくとも２つの識別要素を使用する、請求項４０に記載のデジタル署名。
【請求項４３】
少なくとも１つの要素が識別符号及びパスワードを含む群から選択される、請求項４２
に記載のデジタル署名。
【請求項４４】
第一の署名と第二の署名を含み、第一の署名が要素の複数を含み、並びに前記第二の署
名が、前記個体によってのみ実行可能であり及び前記個体によってのみ使用されるように
設計された少なくとも１つの要素を含み、前記第一の署名の後に前記第二の署名が提供さ
れ、並びに前記第一の署名及び前記第二の署名が何れも、管理されたシステムアクセスの
連続する単一の期間の間に提供される、請求項４０に記載のデジタル署名。
50
(47)
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【請求項４５】
前記個体以外の何れかの者によって、前記個体のデジタル署名を使用する試みに、個体
の複数の協力が必要であることを保証する手段をさらに含む、請求項３４に記載のデジタ
ル署名。
【請求項４６】
デジタル署名の一意性を維持する手段をさらに含む、請求項１５に記載の記録管理手段
。
【請求項４７】
タンパク質組成物をＸ線に曝露させる工程、
硫黄スペクトル中のＸ線蛍光を測定することによって、タンパク質組成物中の硫黄の量
10
を測定する工程、
非硫黄元素スペクトル中のＸ線蛍光を測定することによって、タンパク質組成物中の非
硫黄元素の量を測定する工程、並びに
硫黄の量及び非硫黄元素の量の相対的な比を計算して、タンパク質組成物をモニターす
る工程を含む、
タンパク質組成物をモニターする方法。
【請求項４８】
タンパク質組成物をＸ線に曝露させる工程、
約２６０ｎｍの波長を有する光にタンパク質組成物を曝露させる工程、
硫黄のスペクトル中のＸ線蛍光を測定することによって、タンパク質組成物中の硫黄の
20
量を測定する工程、
約２６０ｎｍの波長を有する光の吸光度を測定することによって、タンパク質組成物中
のタンパク質の量を測定する工程、及び
タンパク質の量に対する硫黄の量の相対的な比を計算する工程
を含む、タンパク質組成物の純度をモニターする方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願
本願は、米国特許出願第０９／８５９，７０１号（現在、“Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄ
30
ｅｔｅｃｔｉｎｇ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｅｖｅｎｔｓ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ−Ｘ−ｒａ
ｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ”という名称の米国特許出願
公開２００３００２７１２９号であり、２００３年２月６日に公開された。）の一部継続
出願であり、及び米国特許出願第１０／２０６，５２４号（現在、“Ｆｌｏｗ Ｍｅｔｈ
ｏｄ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ−Ｘ−Ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ”という名称の米国
特許出願２００４００１７８８４号であり、２００４年１月２９日に公開された。）の一
部継続出願であり、及び２００３年７月１６日に出願された米国特許出願第１０／６２１
，８２５号の一部継続出願（全て、参照により、本明細書に組み込まれる。）である。本
願は、２００６年１０月１０日に出願された米国仮出願第６０／８５０，５９４号（参照
40
により、本明細書に組み込まれる。）の利益も主張する。
【０００２】
連邦の権利に関する記述
本発明は、米国エネルギー省によって付与された契約番号ＤＥ−ＡＣ５２−０６ＮＡ２
３５９６の下で、政府の支援を受けて為された。合衆国政府は、本発明に、一定の権利を
有する。
【０００３】
発明の分野
本発明は、全般に、結合事象を検出することに関し、より具体的には、受容体を用いて
、検査されている化学物質、類縁体及び薬物に対する結合選択性を推測し、次いで、受容
50
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体に対して高い結合選択性を有する化学物質、類縁体及び薬物を製造することに関する。
【背景技術】
【０００４】
重要である可能性を秘めた薬物、触媒、化学的及び生物学的センサー、医学的診断薬並
びにその他の物質の同定を短縮したいという願望は継続的な課題であり、これらの物質を
合成し、望ましい特性に関してこれらをスクリーニングするために、コンビナトリアル合
成及びスクリーニング戦略の使用を促進した。コンビナトリアル合成は、「ライブラリー
」、すなわち、通常は基材表面上のアレイの形態の、化学的に関連する極めて多数の化合
物及び混合物を構築することを含む。アレイの高処理量スクリーニングは、アレイの要素
が望ましい特性を有していれば、何れの要素が望ましい特性を有しているかを特定するこ
10
とを含む。アレイ形態は、基材上の特定の物質の同定を容易にする。多くの生物学的材料
を迅速にアッセイするために、スクリーニング技術を使用することができるので、タンパ
ク質及びＤＮＡなどの生物学的材料の開発に関連する様々な問題を解決するために、コン
ビナトリアルアレイ及び高処理量スクリーニング技術が使用されてきた。
【０００５】
タンパク質の結合特性は、そのポリペプチド鎖の露出された表面アミノ酸残基に大きく
依存する（例えば、Ｂｒｕｃｅ Ａｌｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｅｌｌ”，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｇａｒｌａｎ
ｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９；及びＨ．Ｌｏｄｉ
ｓｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ”，４ｔｈ ｅ
20
ｄｉｔｉｏｎ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，２０００参照）。こ
れらのアミノ酸残基は、イオン及び分子と弱い非共有結合を形成することができる。効果
的な結合は、一般にアミノ酸の特異的な配置によって形成されるタンパク質中の孔である
「結合部位」での多くの弱い結合の形成を必要とする。効果的な結合が起こるためには、
結合部位との正確な適合が存在すべきである。
【０００６】
タンパク質の化学的特性、特に結合特性は、ポリペプチド鎖の露出された表面アミノ酸
残基にほぼ完全に依存する。これらの残基は、他の分子と弱い非共有結合を形成すること
ができる。タンパク質（本明細書において、「受容体」と称される物質群の一例）と受容
体に結合する物質（本明細書において、「化学物質」と称される。）との間の効果的な結
30
合には、タンパク質受容体と化学物質間で多くの弱い結合が形成されることが一般に必要
とされる。化学物質には、有機分子、無機分子、塩、金属イオンなどが含まれる。タンパ
ク質と化学物質間の結合は、タンパク質の「結合部位」に形成される。通常、結合部位は
、ポリペプチド鎖の広く隔てられた領域にしばしば属し、鎖中に存在するアミノ酸の総数
の僅かな割合を占めるに過ぎないアミノ酸の特異的な配置によって形成されるタンパク質
中の空洞である。効果的な結合が起こるために、化学物質は、結合物質中に正確に適合す
べきである。これらの結合部位の形状は、異なるタンパク質間で大幅に異なり得、同じタ
ンパク質の異なる立体構造間でさえ大幅に異なり得る。同じタンパク質の僅かに異なる立
体構造でさえ、それらの結合能力は大幅に異なり得る。タンパク質の構造及び機能に関す
るさらなる論述に関しては、「Ｂｒｕｃｅ Ａｌｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅ
40
ｎｄ
ｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｅｌｌ”，２
ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｇ
ａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９」及び「
Ｈ．Ｌｏｄｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ”
，４ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，２０００
」を参照されたい。
【０００７】
受容体アレイが調製された後、何れの要素が望ましい特性を有するかを決定するために
スクリーニングが行われる。「Ｌａｒｇｅ Ｓｃａｌｅ Ｐｈｏｔｏｌｉｔｈｏｇｒａｐ
ｈｉｃ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ
ｓ ａｎｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｔｈｅｒｅｏｆ
50
(49)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
」という名称で、１９９２年９月１日にＭ．Ｃ．Ｐｉｒｒｕｎｇ他に付与された米国特許
第５，１４３，８５４号（参照により、本明細書に組み込まれる。）は、このような１つ
のスクリーニング法を記載している。アレイの何れの要素がリガンドに結合するかを決定
するために、ポリペプチドアレイは、リガンド（化学物質の例）に曝露される。記載され
ているリガンドは放射性であり、又は「タグ付加」（すなわち、非イオン化紫外線照射に
曝露されたときに蛍光を発する化学的部分へ、１つ又はそれ以上の化学的結合を介して付
着している。）されている。従って、付着された部分（すなわち、タグ）は、紫外線照射
を用いた測定によって、化学物質を可視化する。タグ付加された分子は、例えば、“Ａｎ
ａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｕ
ｔｉｌｉｚｉｎｇ Ｍｉｃｒｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ，”とい
10
う名称の、１９９９年５月１１日にＷ．Ｊ．Ｄｏｗｅｒ他に付与された米国特許第５，９
０２，７２３号に記載されているように、固定化されたポリペプチドの配列決定を補助す
るためにも使用されてきた。固定化されたポリペプチドは、蛍光タグで標識された分子に
曝露される。タグ付加された分子はポリペプチドの末端単量体に結合し、次いで切断され
、その正体が決定される。ポリペプチドの完全な配列を決定するために、この工程が反復
される。
【０００８】
化学物質への蛍光性タグの付着は、蛍光性タグの付着がなければ可視的でない化学物質
を可視的にする役割を果たすに過ぎず、その結合特性を変化させるものではないと一般に
仮定されている。分子の構造に対する小さな変化でさえ分子の機能に影響を与え得ること
20
が周知であるので、タグ付加された化学物質（すなわち、「代用物」）がタグ付加されて
いない化学物質と同じ結合性を有するというこの仮定は妥当でない可能性があり得る。受
容体の立体構造の変化さえ伴う小さな構造的変化は、受容体の結合親和性に影響を与える
ことが知られている。タグ付加された代用物は、タグ付加されていない対応物とは構造的
に異なっており、これらの構造的な差はそれらの結合親和性に影響を及ぼし得る。タグ付
加された代用物を用いて得られた結合親和性には疑問の余地があるので、受容体と化学物
質の結合特性は、タグ付加された代用物を用いるのではなく、タグ付加されていない化学
物質又は受容体を用いて評価すべきである。
【０００９】
薬学的化学物質は、薬物中の活性成分であり、それらの治療特性はそれらが１つ又はそ
30
れ以上の結合部位へ結合する能力と関連していると考えられている。これらの結合部位の
形状は、異なるタンパク質間で大幅に異なり得、同じタンパク質の異なる立体構造間でさ
え大幅に異なり得る。同じタンパク質の僅かに異なる立体構造でさえ、それらの結合能力
が大幅に異なり得る。これらの理由のために、何れの化学物質がタンパク質へ効果的に結
合するのかを予測することは極めて困難である。
【００１０】
薬物のための新しい薬学的化学物質の開発及び製造（すなわち、薬物開発）は、薬学的
化学物質の候補（好ましくは、血流中に溶解することができる水溶性有機化学物質）と受
容体（一般的には、酵素又は非酵素タンパク質、ＤＮＡ、ＲＮＡ，ヒト細胞、植物細胞、
動物細胞などの生物学的物質）との間の結合親和性を、薬物開発プロセスの多くの段階で
決定することを一般に含む。受容体は、完全な微生物（例えば、プリオン、ウイルス、細
菌、芽胞など）又は微生物の一部でもあり得る。薬物開発プロセスは、薬学的化学物質候
補と受容体を合わせ、薬学的化学物質候補と受容体との間の化学的結合を検出し、及び複
合体を形成するための化学物質への受容体の結合の結合親和性及び結合の速度論又は複合
体からの結合された化学物質の放出の速度論を決定するための操作を典型的に含む。結合
親和性は、以下の平衡状態の表現に対する会合平衡定数Ｋａとして、本明細書において定
義される。
【００１１】
40
(50)
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【数１】
【００１２】
結合親和性Ｋａは、以下の式（１）によって定義される。
【００１３】
【数２】
【００１４】
10
式（１）において、［化学物質−受容体複合体］は、ｍｏｌ／Ｌで表した化学物質−受
容体複合体の濃度であり、［受容体］はｍｏｌ／Ｌで表した受容体の濃度であり、‘ｍ’
は受容体の各分子に結合する化学物質の分子の数であり、及び［化学物質］はｍｏｌ／Ｌ
で表した化学物質の濃度である。使用される化学物質の濃度が全ての受容体に対して同じ
であれば、濃度に起因する全ての効果は簡略化することができる。
【００１５】
現在、薬物開発プロセスは、特定の受容体と極めて強く結合する（すなわち、高い結合
親和性を有する）、検査されている多くの化合物のうちの１つである「リード化合物」を
同定するために、化学物質の数百又は数千を迅速にスクリーニングすることを含み得る。
このようなリード化合物が同定された後、次いで、さらに高い結合親和性を示す化合物が
20
存在すれば、これらの化学物質のうちの何れがさらに高い結合親和性を示すのかを決定す
るために、リード化合物と構造が類似する他の薬学的化学物質候補（本明細書において、
リード化合物の「類縁体」と称される。）が合成され、検査される。生物学的アレイの調
製及び高処理量スクリーニングは、以下の論文に例示されている。Ｈ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｍ．Ｓｎｙｄｅｒ，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｈｉｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｒｅｖｉｅｗ
），”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖ
ｏｌ．７，ｐｐ．５５−６３，（２００３）；Ｇ．ＭａｃＢｅａｔｈ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．
Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ，“Ｐｒｉｎｔｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓ Ｍｉｃｒｏａｒｒ
ａｙｓ Ｆｏｒ Ｈｉｇｈ−Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｒｍｉ
ｎａｔｉｏｎ，”Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２８９，ｐｐ．１７６０−１７６３，（２０
30
００）；ＥＴ．Ｆｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｏｃｈｉｐｓ ｆｏｒ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｔ
ｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１２，ｐｐ．６５−６９，（２００１）；Ｔ．Ｋｕｋａｒ
ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐ
ｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎ
ｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ
Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４，（２００２）；Ｇ．
Ｙ．Ｊ．Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ａ Ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆ
ｏｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ−Ｂａｓｅｄ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅｓ ｉ
ｎ ａ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ，”ＣｈｅｍＢｉｏＣｈｅｍ，ｐｐ．３
40
３６−３３９，（２００３）；Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔ
ｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｔａｔｕｓ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｍｉ
ｃｒｏａｒｒａｙｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｎｏｖｅｌ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｈｏｓ
ｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｏｒ ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３
，ｐｐ．１２４４−１２５５，（２００３）；Ｊ．Ｂｕｒｂａｕｍ ａｎｄ Ｇ．Ｍ．Ｔ
ｏｂａｌ，“Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ｉｎ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｃｕｒｒ
ｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６，ｐｐ
．４２７−４３３，（２００２）；Ｉ．Ａ．Ｈｅｍｍｉｌａ ａｎｄ Ｐ．Ｈｕｒｓｋａ
ｉｎｅｎ，“Ｎｏｖｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｄｒｕ
50
(51)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
ｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．７，
ｐｐ．Ｓ１５０−Ｓ１５６，（２００２），Ｐａｇｅｓ Ｓ１５０−Ｓ１５６（全て、参
照により本明細書に組み込まれる。）。
【００１６】
幾つかのスクリーニング法が、以下の特許に記載されており、これらの全てが、参照に
より、本明細書に組み込まれる。
【００１７】
２０００年１１月１４日にＤ．ＡｌｌｅｎＡｎｎｉｓ他に付与された、「Ｍｅｔｈｏｄ
ｆｏｒ Ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｍｉｘｔｕｒｅ」という名称の米国特許第６，１４７，３４４号は、化学的化合物の混
10
合物から質量分析データを自動的に分析する方法を記載している。
【００１８】
２００２年２月５日にＪｏｎａｔｈａｎＡ．Ｅｌｌｍａｎ他に付与された「Ｐｈａｒｍ
ａｃｏｐｈｏｒｅＲｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａ
ｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｍａｌｌ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ Ｄｒｕｇ Ｌｅａｄ Ｃｏｍｐｏｕｎ
ｄｓ」という名称の米国特許第６，３４４，３３４号は、標的生物分子を架橋された結合
断片と接触させることによって、薬物リード化合物を同定する方法を記載している。
【００１９】
２００２年５月２８日に発行され、「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎ
ｇ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｌｉｂｒａｒｉｅｓ」という名称の、ＯｌｅＨｉｎｄｓｇａｕｌ
20
他に付与された米国特許第６，３９５，１６９号は、標的受容体に結合するライブラリー
の要素を同定し、順位付けするために、質量分析法と組み合わされた、正面（ｆｒｏｎｔ
ａｌ）クロマトグラフィーを使用する装置を記載している。
【００２０】
他の現在の高処理量スクリーニング法が、それらに付随する欠点とともに、下表１に列
記されており、これは、以下の論文：Ｈ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｍ．Ｓｎｙｄｅｒ，“Ｐｒｏ
ｔｅｉｎ Ｃｈｉｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ （Ｒｅｖｉｅｗ），” Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．７，ｐｐ．５５−
６３，（２００３）から抜粋されている。
【００２１】
【表１】
30
40
【００２２】
表１は、列記されているスクリーニング法の多くが同じ欠点を有することを示している
。すなわち、それらは、放射線標識された化学物質、蛍光性タグで改変された化学物質又
は金属タグで改変された化学物質の何れかを必要とする。
50
(52)
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【００２３】
Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）分光法は、化学的試料中に存在する元素を決定し、及び試料中の元
素の量を決定するために使用されてきた強力な分光学的技術である。この方法の基礎を成
す物理的原理は、特定の元素の原子にＸ線放射が照射されると、原子がＫ殻電子などのコ
ア電子を射出することである。次いで、生じた原子は励起状態となり、射出された電子を
より高いエネルギー起動由来の電子と置き換えることによって、基底状態へ復帰し得る。
これには、光子の放出（すなわち、Ｘ線蛍光）が伴い、光子のエネルギーは、２つの電子
のエネルギーの差に等しい。各元素は軌道エネルギーの特有の群を有しており、従って、
特徴的なＸ線蛍光（ＸＲＦ）スペクトルを有している。
【００２４】
10
ＸＲＦ分光測定装置は、試料にＸ線光線を照射し、試料中に含まれる元素からのＸ線蛍
光を検出し、試料中に何れの元素が存在するかを決定するためにＸ線蛍光を使用し、これ
らの元素の量を与えることができる装置である。典型的な市販のＸ線蛍光分光測定装置は
、微少焦点Ｘ線管、リチウム泳動ケイ素固体状態検出装置、処理用電子機器及び販売業者
によって供給される作動用ソフトウェアが備え付けられた、ＥＤＡＸＥａｇｌｅＸＰＬエ
ネルギー分散性Ｘ線蛍光分光測定装置である。原則として、ＸＲＦを用いて、あらゆる元
素を検出及び定量し得る。
【００２５】
「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｅｖｅｎｔｓ Ｕｓ
ｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ−Ｘ−ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒ
20
ｙ」という名称の米国特許出願公開２００３００２７１２９号（参照により、本明細書に
組み込まれる。）は、微少Ｘ線蛍光分光法を用いて、結合事象を検出するための方法を記
載している。’１２９号特許出願によれば、受容体は少なくとも１つの候補化学物質に曝
露され、基材支持体上に配列される。アレイの各要素は、Ｘ線照射に曝露される。少なく
とも１つの元素に対する検出可能なＸ線蛍光シグナルの規模は、化学物質と受容体の間で
結合事象が起こったかどうかを決定するために使用することができ、化学物質と受容体の
間での結合の程度に関連する情報を提供することができる。
【００２６】
２００４年１月２９日に公開された「Ｆｌｏｗ Ｍｅｔｈｏｄ Ａｎｄ Ａｐｐａｒａ
ｔｕｓ Ｆｏｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ 30
Ｘ−Ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ」という名称の米国特許出願２００４００１７８
８４号（参照により、本明細書に組み込まれる。）は、候補薬学的化学物質と受容体（例
えば、タンパク質）間の結合事象を同定するための方法を記載している。この方法は、混
合物に少なくとも１つの受容体を添加することによって、候補薬学的化学物質の混合物を
修飾することを含む。候補薬学的化学物質の何れかと受容体の何れかとの間で何らかの結
合された複合体が形成するのに十分な時間の後、このような複合体が形成することができ
れば、得られた溶液は、少なくとも２つの成分へフロー分離される。各成分は、Ｘ線励起
光線に曝露される。曝露された成分が検出可能なＸ線蛍光シグナルを放出すれば、その成
分が単離される。何れかの単離された成分の正体は、ガスクロマトグラフィー、液体クロ
マトグラフィー、質量分析法、核磁気共鳴分光法、赤外線分光法、紫外線分光法、可視光
40
分光法、元素分析、細胞培養、イムノアッセイなどの１つ又はそれ以上の標準的分析技術
を用いて決定することができる。
【００２７】
効果的な薬物は選択的な薬物である。それらは、他の受容体を迂回して、特定の所望さ
れる受容体に結合して、所望の治療効果をもたらす。このようにして、それらは、最小限
の副作用で、体内の特定の疾病を標的とする。すなわち、選択性は、望ましくない副作用
なしに有効性を与える。
【００２８】
治療指数は、動物を用いた実験から得られたデータから通常計算される薬物の選択性の
指標である。薬物の治療指標は、２つの数の比ＬＤ５０／ＥＤ５０として典型的に定義さ
50
(53)
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れ、ＬＤ５０は、薬物を検査するために使用された動物の集団の５０％に対して致死的（
すなわち、毒性がある）ことが明らかとなった薬物の用量であり、ＥＤ５０はその集団の
５０％に対して治療的効果を有することが明らかとなった薬物の用量である。より広義に
は、薬物の治療指標は、有益な効果をもたらすために必要とされる量と比べて、有害な効
果をもたらすためにどの程度多くの薬物が必要とされるかの指標である。従って、比ＬＤ
５０／ＥＤ５０は、薬物に対するおよその「安全因子」の指標であり、高い治療指数を有
する薬物は、低い指数を有する薬物より大きな安全性で投与できると推測される。
【００２９】
化学物質の治療指数の推測は、第一の受容体への化学物質の結合親和性を測定すること
、及び第二の受容体への同じ化学物質の結合親和性を測定することを含む。これらの結合
10
親和性を測定した後、第一の受容体の量で除された化学物質の結合親和性の比と第二の受
容体の量によって除された化学物質の結合親和性が決定される。この比は、「治療指数」
の推測値を与える。治療指数を推測するための光学的蛍光高処理量スクリーニングととも
にＤＮＡアレイを使用する例に関しては、例えば、「Ｒ．Ｕｌｒｉｃｈ ａｎｄ Ｓ．Ｈ
．Ｆｒｉｅｎｄ，“Ｔｏｘｉｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅ
ｒｙ：Ｗｉｌｌ Ｎｅｗ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｈｅｌｐ Ｕｓ Ｐｒｏｄｕｃｅ
Ｂｅｔｔｅｒ Ｄｒｕｇｓ？，”Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃ
ｏｖｅｒｙ，ｖ．１，ｐｐ．８４−８８（２００２）」（参照により、本明細書に組み込
まれる。）を参照されたい。
【００３０】
20
結合親和性及び選択性を測定し、化学物質の治療指数を推測し、及び薬物製造を促進す
るためのより簡易な方法に対する要望がなお存在する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３１】
【特許文献１】米国特許第５，１４３，８５４号明細書
【特許文献２】米国特許第５，９０２，７２３号明細書
【特許文献３】米国特許第６，１４７，３４４号明細書
【特許文献４】米国特許第６，３４４，３３４号明細書
【特許文献５】米国特許第６，３９５，１６９号明細書
30
【特許文献６】米国特許出願公開２００３／００２７１２９号明細書
【特許文献７】米国特許出願公開２００４／００１７８８４号明細書
【非特許文献】
【００３２】
【非特許文献１】Ｂｒｕｃｅ Ａｌｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｅｌｌ”，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｇａｒｌａｎｄ
Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９
【非特許文献２】Ｈ．Ｌｏｄｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ”，４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍ
ｐａｎｙ，２０００
40
【非特許文献３】Ｈ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｍ．Ｓｎｙｄｅｒ，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｈｉｐ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｒｅｖｉｅｗ），”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．７，ｐｐ．５５−６３，（２００３）
【非特許文献４】Ｇ．ＭａｃＢｅａｔｈ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ，“Ｐｒ
ｉｎｔｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ Ｆｏｒ Ｈｉｇｈ−
Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，”Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ，ｖｏｌ．２８９，ｐｐ．１７６０−１７６３，（２０００）
【非特許文献５】ＥＴ．Ｆｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｏｃｈｉｐｓ
ｆｏｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１２，ｐｐ．６５−６９，（２００１）
50
(54)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
【非特許文献６】Ｔ．Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒ
ａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏ
ｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅ
ｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．
５０−５４，（２００２）
【非特許文献７】Ｇ．Ｙ．Ｊ．Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ａ Ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ−Ｂａｓｅｄ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ
Ｅｎｚｙｍｅｓ ｉｎ ａ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ，”ＣｈｅｍＢｉ
ｏＣｈｅｍ，ｐｐ．３３６−３３９，（２００３）
【非特許文献８】Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎ
10
ａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｔａｔｕｓ
ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｍｉｃｒｏａｒｒ
ａｙｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｎｏｖｅｌ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌ
ａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｏｒ ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１２
４４−１２５５，（２００３）
【非特許文献９】Ｊ．Ｂｕｒｂａｕｍ ａｎｄ Ｇ．Ｍ．Ｔｏｂａｌ，“Ｐｒｏｔｅｏｍ
ｉｃｓ ｉｎ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉ
ｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６，ｐｐ．４２７−４３３，（２００
２）
【非特許文献１０】Ｉ．Ａ．Ｈｅｍｍｉｌａ ａｎｄ Ｐ．Ｈｕｒｓｋａｉｎｅｎ，“Ｎ
20
ｏｖｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏ
ｖｅｒｙ，”Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．Ｓ１５０
−Ｓ１５６，（２００２），Ｐａｇｅｓ Ｓ１５０−Ｓ１５６
【非特許文献１１】Ｒ．Ｕｌｒｉｃｈ ａｎｄ Ｓ．Ｈ．Ｆｒｉｅｎｄ，“Ｔｏｘｉｃｏ
ｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ：Ｗｉｌｌ Ｎｅｗ Ｔｅｃ
ｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｈｅｌｐ Ｕｓ Ｐｒｏｄｕｃｅ Ｂｅｔｔｅｒ Ｄｒｕｇｓ？，
”Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，ｖ．１，ｐｐ．８４
−８８（２００２）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
30
【００３３】
従って、本発明の目的は、化学物質の結合親和性を測定するための方法を提供すること
である。
【００３４】
本発明の別の目的は、受容体に結合する化学物質の選択性を測定するための方法を提供
することである。
【００３５】
本発明のさらに別の目的は、化学物質の治療指数を推測するための方法を提供すること
である。
【００３６】
40
本発明のさらに別の目的は、薬物製造のためにＸ線蛍光を使用する方法を提供すること
である。
【００３７】
本発明のさらなる目的、利点及び新規特徴の一部が以下の記述中に記載されており、一
部は、以下の吟味によって当業者に明らかとなり、又は本発明の実施によって習得され得
る。本発明の目的及び利点は、添付の特許請求の範囲で具体的に指摘された手段及び組み
合わせを用いて実現及び達成され得る。
【課題を解決するための手段】
【００３８】
発明の要旨
50
(55)
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本明細書において具体化され、広く記載されている本発明の目的に従い、本発明は、少
なくとも２つの受容体に対する、少なくとも１つの重元素（すなわち、９又はそれより高
い原子数を有する元素）を有する化学物質の結合選択性を推測する方法を含む。この方法
は、第一の受容体の一部中の及び第一の受容体と同一又は別異であり得る少なくとも１つ
のさらなる受容体の一部中の重元素（該重元素は、受容体への結合に関して検査されるべ
き化学物質中に存在する。）に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること；前
記受容体を前記化学物質へ曝露させること、及び第一の化学物質−受容体複合体と及び少
なくとも１つのさらなる化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前
記受容体に結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中の及び前記少なくとも
１つのさらなる化学物質−受容体複合体中の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定するこ
10
と；第一の正味のＸ線蛍光シグナルを得るために、前記第一の化学物質−受容体複合体の
測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナル
を差し引くこと；少なくとも１つのさらなる正味のＸ線蛍光シグナルを得るために、前記
少なくとも１つのさらなる化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前
記少なくとも１つのさらなる受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと
；並びに、次いで、第一の商を得るために、前記第一の受容体の前記一部中の受容体の量
によって前記第一の正味のＸ線蛍光シグナルを除し、少なくとも１つのさらなる商を得る
ために、前記少なくとも１つのさらなる受容体の前記一部中の受容体の量によって前記少
なくとも１つのさらなる正味のＸ線蛍光シグナルを除し、及び、次いで前記第一の商を前
記少なくとも１つのさらなる商と比較することによって、前記化学物質の選択性を推測す
20
ることを含む。
【００３９】
本発明は、少なくとも２つの受容体に対する化学物質の少なくとも１つの類縁体と比較
した前記化学物質の結合選択性を推測する方法も含み、前記化学物質及び前記少なくとも
１つの類縁体は各々、少なくとも１つの重元素を有する。この方法は、第一の受容体の第
一の部分中の及び第二の受容体の第一の部分中の第一の重元素に対してベースラインＸ線
蛍光シグナルを確立すること（前記第一の重元素は、受容体への結合に関して検査される
べき化学物質中に存在する。）；第一の受容体の第二の部分中の及び第二の受容体の第二
の部分中の第二の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記第
二の重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質の類縁体中に存在する。
30
）；前記受容体の前記第一の部分を前記化学物質へ曝露させること、及び第一の化学物質
−受容体複合体及び第二の化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を
前記受容体の第一の部分に結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中に及び
前記第二の化学物質−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素によるＸ線蛍光シグナ
ルを測定すること；前記受容体の前記第二の部分を前記類縁体に曝露させること、及び第
一の類縁体−受容体複合体及び第二の類縁体−受容体複合体を形成させるために、前記類
縁体を前記受容体の第二の部分に結合させること；前記第一の類縁体−受容体複合体中に
及び前記第二の類縁体−受容体複合体中に存在する前記第二の重元素によるＸ線蛍光シグ
ナルを測定すること；前記第一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナル
から前記第一の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと
40
によって、前記第一の化学物質−受容体複合体中の前記第一の重元素による正味のＸ線蛍
光シグナルを計算すること；前記第二の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シ
グナルから前記第二の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引
くことによって、前記第二の化学物質−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素によ
る正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第一の類縁体−受容体複合体の測定され
たＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグ
ナルを差し引くことによって、前記第一の類縁体−受容体複合体中の前記第二の重元素に
よる正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第二の類縁体−受容体複合体の測定さ
れたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シ
グナルを差し引くことによって、前記第二の類縁体−受容体複合体中に存在する前記第二
50
(56)
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の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第一の商を得るために、前記第
一の受容体の前記第一の部分中の受容体の量によって前記第一の化学物質−受容体複合体
の正味のＸ線蛍光を除すること、第二の商を得るために、前記第二の受容体の前記第一の
部分中の受容体の量によって前記第二の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除す
ることによって、前記受容体への結合に対する前記化学物質の選択性を推測すること；第
三の商を得るために、前記第一の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第
一の類縁体−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除すること、第四の商を得るために、前記
第二の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第二の類縁体−受容体複合体
の正味のＸ線蛍光を除することによって、前記受容体への結合に対する前記類縁体の選択
性を推測すること；並びに第一の商を第二の商と、第三の商を第四の商と比較することを
10
含む。
【００４０】
本発明は、薬物を製造するための方法も含む。この方法は、第一の受容体の一部中の及
び第一の受容体と同一又は別異であり得る少なくとも１つのさらなる受容体の一部中の重
元素（該重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質中に存在する。）に
対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること；前記受容体を前記化学物質へ曝露
させること、及び第一の化学物質−受容体複合体と及び少なくとも１つのさらなる化学物
質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容体に結合させること；前
記第一の化学物質−受容体複合体中の及び前記少なくとも１つのさらなる化学物質−受容
体複合体中の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；第一の正味のＸ線蛍光シグ
20
ナルを得るために、前記第一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルか
ら前記第一の受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと；少なくとも１
つのさらなる正味のＸ線蛍光シグナルを得るために、前記少なくとも１つのさらなる化学
物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記少なくとも１つのさらなるの
受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと；第一の商を得るために、前
記第一の受容体の前記一部中の受容体の量によって前記第一の正味のＸ線蛍光シグナルを
除し、少なくとも１つのさらなる商を得るために、前記少なくとも１つのさらなる受容体
の前記一部中の受容体の量によって前記少なくとも１つのさらなる正味のＸ線蛍光シグナ
ルを除し、及び、次いで前記第一の商を前記少なくとも１つのさらなる商と比較すること
によって、前記化学物質の選択性を推測すること；並びに前記第一の商及び前記少なくと
30
も１つのさらなる商が少なくとも１％異なっていれば、薬物として使用するのに十分な量
で前記化学物質を製造することを含む。
【００４１】
本発明は、薬物を製造するための方法も含む。この方法は、第一の受容体の第一の部分
中の及び第二の受容体の第一の部分中の第一の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグ
ナルを確立すること（前記第一の重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学
物質中に存在する。）；第一の受容体の第二の部分中の及び第二の受容体の第二の部分中
の第二の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記第二の重元
素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質の類縁体中に存在する。）；前記
受容体の前記第一の部分を前記化学物質へ曝露させること、及び第一の化学物質−受容体
40
複合体及び第二の化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容
体の第一の部分に結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中に及び前記第二
の化学物質−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定
すること；前記受容体の前記第二の部分を前記類縁体へ曝露させること、及び第一の類縁
体−受容体複合体及び第二の類縁体−受容体複合体を形成させるために、前記類縁体を前
記受容体の第二の部分に結合させること；前記第一の類縁体−受容体複合体中に及び前記
第二の類縁体−受容体複合体中に存在する前記第二の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測
定すること；前記第一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記
第一の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって
、前記第一の化学物質−受容体複合体中の前記第一の重元素による正味のＸ線蛍光シグナ
50
(57)
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ルを計算すること；前記第二の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルか
ら前記第二の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことに
よって、前記第二の化学物質−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素による正味の
Ｘ線蛍光シグナルを計算すること；前記第一の類縁体−受容体複合体の測定されたＸ線蛍
光シグナルから前記第一の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差
し引くことによって、前記第一の類縁体−受容体複合体中の前記第二の重元素による正味
のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第二の類縁体−受容体複合体の測定されたＸ線
蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを
差し引くことによって、前記第二の類縁体−受容体複合体中に存在する前記第二の重元素
による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第一の商を得るために、前記第一の受容
10
体の前記第一の部分中の受容体の量によって前記第一の化学物質−受容体複合体の正味の
Ｘ線蛍光を除すること、第二の商を得るために、前記第二の受容体の前記第一の部分中の
受容体の量によって前記第二の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除することに
よって、前記受容体への結合に対する前記化学物質の選択性を推測すること；第三の商を
得るために、前記第一の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第一の類縁
体−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除すること、第四の商を得るために、前記第二の受
容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第二の類縁体−受容体複合体の正味の
Ｘ線蛍光を除することによって、前記受容体への結合に対する前記類縁体の選択性を推測
すること；前記化学物質又は類縁体がより選択的であるかどうかを決定するために、第一
、第二、第三及び第四の商を比較すること；並びに薬物として使用するのに十分な量で、
20
より選択的な化学物質又は類縁体を製造することを含む。
【００４２】
本発明は、第一の溶液中の少なくとも１つの化学物質が少なくとも１つの受容体の一部
に結合する能力を、第二の溶液中の当該化学物質が同じ少なくとも１つの受容体の別の一
部に結合する能力と比較する方法も含む。本方法は、受容体の第一の一部中の重元素に対
する及び前記受容体の別個の一部中の重元素に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確
立すること（前記重元素は、前記受容体への結合に関して検査されている化学物質中に存
在する。）；前記化学物質を含む第一の溶液へ前記受容体の前記第一の一部を曝露させる
こと、及び第一の化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容
体へ結合させること；同じく前記化学物質を含む第二の溶液へ前記受容体の前記別個の一
30
部を曝露させること、及び第二の化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学
物質を前記受容体へ結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中の及び前記第
二の化学物質−受容体複合体中の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；前記第
一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから受容体の前記第一の一部
のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第一の化学物質−受容体
複合体中の重元素による正味のＸ線蛍光を計算すること；前記第二の化学物質−受容体複
合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから受容体の前記別個の一部のベースラインＸ線蛍光
シグナルを差し引くことによって、前記第二の化学物質−受容体複合体中の重元素による
正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；並びに、第一の商を得るために、前記受容体の
前記第一の一部中の受容体の量によって、前記第一の化学物質−受容体複合体の正味のＸ
40
線蛍光シグナルを除し、第二の商を得るために、前記受容体の前記別個の部分中の受容体
の量によって、前記第二の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除することによっ
て、前記第二の溶液中での前記化学物質の結合選択性に対する、前記第一の溶液中での前
記化学物質の結合選択性を推測し、次いで、第一の商を第二の商と比較することを含む。
【００４３】
本発明は、少なくとも２つの薬物（各薬物は、少なくとも１つの重元素を有する。）の
相対的有効性を推測する方法も含む。この方法は、医学的患者から試料を準備すること（
前記試料は、第一の受容体の第一の部分及び第二の部分並びに第二の受容体の第一の部分
及び第二の部分を少なくとも含む。）；前記第一の受容体の前記第一の一部中の及び前記
第二の受容体の前記第一の一部中の第一の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナル
50
(58)
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を確立すること（前記第一の重元素は、前記第一及び第二の受容体への結合に関して検査
されるべき第一の薬物中に存在する。）；前記第一の受容体の前記第二の一部中の及び前
記第二の受容体の前記第二の一部中の第二の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナ
ルを確立すること（前記第二の重元素は、前記第一及び第二の受容体への結合に関して検
査されるべき第二の薬物中に存在する。）；前記第一の受容体の前記第一の部分及び前記
第二の受容体の前記第一の部分を前記第一の薬物へ曝露させること、及び第一の薬物−受
容体複合体を形成させるために、前記薬物を前記第一の受容体に結合させ、及び第二の薬
物−受容体複合体を形成させるために、前記薬物を前記第二の受容体に結合させること；
前記第一の薬物−受容体複合体中に及び前記第二の薬物−受容体複合体中に存在する第一
の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；前記第一の受容体の前記第二の部分及
10
び前記第二の受容体の前記第二の部分を前記第二の薬物へ曝露させること、及び第三の薬
物−受容体複合体を形成させるために、前記第二の薬物を前記第一の受容体に結合させ、
及び第四の薬物−受容体複合体を形成させるために、前記第二の薬物を前記第二の受容体
に結合させること；前記第三の薬物−受容体複合体中に及び前記第四の薬物−受容体複合
体中に存在する第二の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；第一の薬物−受容
体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第一の部分のベース
ラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第一の薬物−受容体複合体中に存
在する前記第一の重元素による第一の正味の蛍光シグナルを計算すること；第二の薬物−
受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第一の部分のベ
ースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第二の薬物−受容体複合体中
20
に存在する前記第一の重元素による第二の正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第三
の薬物−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第二の
部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第三の薬物−受容体
複合体中の前記第二の重元素による第三の正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第四
の薬物−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第二の
部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第四の薬物−受容体
複合体中に存在する前記第二の重元素による第四の正味のＸ線蛍光シグナルを計算するこ
と；第一の商を得るために、前記第一の受容体の前記第一の部分中の受容体の量によって
、前記第一の正味のＸ線蛍光シグナルを除し、第二の商を得るために、前記第二の受容体
の前記第一の部分中の受容体の量によって前記第二の正味のＸ線蛍光シグナルを除するこ
30
とによって、前記第一の薬物に対する結合商を計算すること；第三の商を得るために、前
記第一の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって、前記第三の正味のＸ線蛍光シ
グナルを除し、第四の商を得るために、前記第二の受容体の前記第二の部分中の受容体の
量によって前記第四の正味のＸ線蛍光シグナルを除することによって、前記第二の薬物に
対する結合商を計算すること；並びに第二の薬物に対する第一の薬物の相対的有効性を推
測するために、第一、第二、第三及び第四の商を比較することを含む。
【００４４】
本発明は、結合親和性を推測するための方法も含む。基材の上に受容体の一部を堆積さ
せること；前記受容体の前記一部中の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確
立すること（前記重元素は、前記受容体への結合に関して検査される化学物質中に存在す
40
る。）；前記化学物質を含む溶液に、第一の温度で、前記受容体を曝露させ、及び化学物
質−受容体複合体を形成するために、前記受容体へ前記化学物質を結合させること；前記
重元素を電子的に励起させるために、少なくとも３００ｅＶのエネルギーを有する励起光
子を用いて、前記化学物質−受容体複合体中の前記重原子によるＸ線蛍光シグナルを測定
し、及び不感時間を有するＸ線検出装置を用いて、放出光子を検出すること（発光光子は
、前記重元素の励起された状態から生成され、前記重元素の励起状態は、前記Ｘ線検出装
置の前記不感時間より短い蛍光寿命を有する。）；前記化学物質−受容体複合体の測定さ
れたＸ線蛍光シグナルから受容体の前記部分の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し
引くことによって、前記化学物質−受容体複合体中の前記重元素による正味のＸ線蛍光シ
グナルを計算すること：並びに、前記受容体の前記部分中の前記受容体の量によって前記
50
(59)
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化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光シグナルを除することにより、前記受容体に対
する前記化学物質の結合親和性を推測することを含む。
【００４５】
本発明は、タンパク質修飾を検出するための方法も含む。この方法は、タンパク質の部
分中の重元素に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること；前記タンパク質の
前記部分中に存在する前記重元素の量を変化させ得る条件に、タンパク質の前記部分を曝
露させ、次いで、前記重元素によるＸ線蛍光シグナル測定すること；並びに測定されたＸ
線蛍光シグナルからベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことを含む。
【発明を実施するための形態】
【００４６】
10
概説
本発明は、２００４年６月２９日に出願され、ＢｅｎｊａｍｉｎＰ．Ｗａｒｎｅｒ、Ｔ
．ＭａｒｋＭｃＣｌｅｓｋｅｙ及びＡｎｔｈｏｎｙＫ．Ｂｕｒｒｅｌｌに付与された、米
国特許出願公開２００４０２３５０５９号「Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ
Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ」に記載されている発明に対する改良からなる。これらの
改良は、測定から得られたシグナル又はシグナル対ノイズ比を改善する、前記プロセスに
おいて使用されるべき以下の追加工程及び改良されたシグナル又はシグナル対ノイズ比を
与える試料の調製に対する特別な必要性からなる。これらの方法の全ては、試料間での比
較を与えるために複数の試料を用いて、又は試料についての情報を得るために単一の試料
を用いて使用し得る。
20
【００４７】
基材
米国特許出願２００４０２３５０５９号に対する中心的な改良は、ノイズを最小化する
試料基材の使用である。最適化されるべき特性には、基材の厚さ、基材の化学的及び元素
的組成並びに基材の表面の化学的組成の変動性が含まれる。
【００４８】
基材は、偶発的なＸ線の散乱を最小化するのに十分薄いことが好ましい。厚い基材は、
電磁的スペクトルのＸ線部分に散乱を引き起こす。好ましくは、基材は５００ミクロン未
満の厚さであり、より好ましくは、基材は約５０ミクロン未満の厚さである。最も好まし
くは、基材は、２０ナノメートルの厚さと２５ミクロンの厚さの間である。都合よく使用
30
され得る材料の例には、Ｌｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０ Ｍａｎｄａｒｉｎ Ａ
ｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ ９３１１７ Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な０．０２ミクロ
ン厚の、９９．９９％純粋な金ホイル、Ｌｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０ Ｍａｎ
ｄａｒｉｎ Ａｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ９３１１７Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な０．
０７ミクロン厚の、９９．９５％純粋なアルミニウムホイル、Ｌｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ，５９６０ＭａｎｄａｒｉｎＡｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ９３１１７Ｕ．Ｓ．Ａ．か
ら入手可能な０．１ミクロンから２０ミクロン厚のＰＡＲＹＬＥＮＥＮ（Ｒ）、及びＬｅ
ｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０Ｍａｎｄａｒｉｎ Ａｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ９
３１１７Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な０．５ミクロン厚から２５．０ミクロン厚の、９９
．９９％純粋なチタンホイル、及びＬｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０Ｍａｎｄａｒ
40
ｉｎＡｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ９３１１７Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な４ミクロン厚
から８ミクロン厚のポリプロピレンが含まれる。都合よく使用される他の基材は、Ｍｏｘ
ｔｅｋ，４５２ Ｗｅｓｔ １２６０ Ｎｏｒｔｈ，Ｏｒｅｍ，Ｕｔａｈ ８４０５７か
ら得られるＡＰ１、ＡＰ３、ＰｒｏＬＩＮＥシリーズ１０、ＰｒｏＬＩＮＥＳｅｒｉｅｓ
２０、ＤｕｒａＢｅｒｙｌｌｉｕｍ基材である。都合よく使用される他の基材は、ＳＰＥ
Ｘ ＣｅｒｔｉＰｒｅｐＬｔｄ，２ Ｄａｌｓｔｏｎ Ｇａｒｄｅｎｓ，Ｓｔａｎｍｏｒ
ｅ，ＭｉｄｄｘＨＡ７１ＢＱ，ＥＮＧＬＡＮＤから入手可能なＵｌｔｒａｌｅｎｅ（Ｒ）
、Ｍｙａｌａｒ、ポリカーボナート、Ｐｒｏｌｅｎｅ及びＫａｐｔｏｎである。都合よく
使用され得る他の機材は、Ｃｈｅｍｐｌｅｘ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．，２８２
０ ＳＷ ４２ｎｄ Ａｖｅｎｕｅ，Ｐａｌｍ Ｃｉｔｙ，ＦＬ３４９９０−５５７３Ｕ
50
(60)
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ＳＡから入手可能なＨｏｓｔａｐｈａｎ（Ｒ）、ポリエステル及びＥｔｎｏｍ（Ｒ）であ
る。基材は、好ましくはポリマーであり、より好ましくは、炭素を含有するポリマーであ
る。放射性材料によって産生された放射線は、測定中にノイズをもたらす。基材は、元素
テクネチウム、トリウム及びウラニウムを実質的に含まないことが好ましい。本発明を用
いて研究されるべき化学物質の多くは、以下の元素：酸素、フッ素、リン、硫黄及び塩素
のうちの１つ又はそれ以上を含有する。従って、フォーカシングチップ中のこれらの元素
由来の望ましくないシグナルを最小化するために、フォーカシングチップは、これらの元
素（フッ素、酸素、リン、硫黄及び塩素）の少なくとも１つの５０％質量未満からなるべ
きである。好ましくは、基材は、酸素、フッ素、リン、硫黄及び塩素を含む群から選択さ
れる元素の少なくとも１つの約５０％未満を含む。構造及び分光学的特性に基づいて、こ
10
のウィンドウ中で有用である元素には、ベリリウム、炭素、ケイ素、アルミニウム、鉄、
コバルト及び金が含まれる。従って、好ましくは、基材は、以下の元素：ベリリウム、炭
素、ケイ素、アルミニウム、鉄、コバルト及び金の少なくとも１つの少なくとも１０％を
含有する。好ましくは、基材は、ベリリウム、炭素、ケイ素、アルミニウム、鉄、コバル
ト及び金を含む群から選択される元素の少なくとも１つの約１０％超を含む。
【００４９】
基材は、測定中のノイズに寄与し得る散乱されたＸ線を吸収し得る。散乱されたＸ線を
吸収する基材は、目的のシグナルとの重複を避けるために、約２．９８４ＫｅＶ（例えば
、銀）と約６．９４７ＫｅＶ（例えば、エルビウム）の間にＸ線発光ピークを有すること
が好ましい。約６．９４７ＫｅＶより高いエネルギーであるＸ線発光ピークは、試料が硫
20
黄、リン又は塩素を含有する場合には、試料を励起するには一般に非生産的であるが、試
料がセレンなどの元素を含有する場合には、より高いエネルギーのＸ線が有用であり得る
。約１．９７８ＫｅＶ（例えば、イリジウム）と約２．９８４ＫｅＶ（例えば、銀）の間
のエネルギーを有する基材由来のＸ線発光ピークは、試料が硫黄、塩素又はリンを含有す
る場合には（これは、生物学的試料又は医薬として重要な試料において典型的なケースで
ある。）、一般に、反生産的（ｃｏｕｎｔｅｒ−ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ）である。測定さ
れるべき試料がリンを含有する場合には、基材は、ジルコニウム、リン、白金、金、ニオ
ブ、水銀又はタリウムを含有すべきではない。測定されるべき試料が硫黄を含有する場合
には、基材は、タリウム、モリブデン、硫黄、鉛、ビスマス、テクネチウム又はルテニウ
ムを含有すべきではない。測定されるべき試料が塩素を含有する場合には、基材は、テク
30
ネチウム、ルテニウム、塩素、ロジウム又はパラジウムを含有すべきではない。１．９７
８ＫｅＶ未満である基材由来のＸ線発光ピークは、生物学的試料の励起に関して非生産的
であると考えられる。分析のために、エネルギー分散性Ｘ線蛍光（ＥＤＸＲＦ）を使用す
べき場合には、基材は、試料中で測定が予定されていない元素を実質的に含むべきでない
。波長分散型Ｘ線蛍光（ＷＤＸＲＦ）は、硫黄化合物であるサルファート及び亜硫酸塩な
ど、元素の異なる化学的形態を識別することが示されている。ＷＤＸＲＦが使用される場
合には、基材は、試料中の測定されるべき元素の同じ化学的形態を実質的に含むべきでな
い。このパラグラフにおいて、実質的に含まないとは、同じＸ線蛍光条件を用いて測定し
たときに、試料によって生成されるシグナルの１０％未満を生成する基材として定義され
る。
40
【００５０】
基材：フォーカシングチップ
本発明は、フォーカシングチップ上でタンパク質試料を調製することからもなる。フォ
ーカシングチップは、疎水性領域と親水性領域のパターンを有する基材から典型的になる
。好ましくは、各親水性領域は、疎水性領域によって囲まれている。水溶液の試料がチッ
プの親水性領域上に配置される場合、周囲の疎水性領域は溶媒を弾き、親水性領域に比べ
て優先的に試料を乾燥させる。乾燥は、単純な周囲空気による乾燥又は加熱など何れの手
段を通じても達成され得る。このようにして、より大きな液滴は、非フォーカシングスラ
イドの代わりにフォーカシングチップを用いて、予め規定された領域中に乾燥され得る。
マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析法（ＭＡＬＤＩ−ＭＳ）に対してタンパ
50
(61)
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ク質を堆積させるために、フォーカシングチップが開発されている。これらのフォーカシ
ングチップの幾つかは、ワシントン州シアトルのワシントン州コンベンション＆トレード
センターで２００６年５月２８日から６月１日に開催された５４ｔｈ ＡＳＭＳ Ｃｏｎ
ｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙにおいて記載され、インタ
ーネット上でｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｓｍｓ．ｏｒｇ／Ｄｅｓｋｔｏｐｍｏｄｕｌｅｓ
／ｉｎｍｅｒｑｅａｂｓｔｒａｃｔｓｅａｒｃｈ／ｐｒｏｇｒａｍｐｒｉｎｔｖｉｅｗ．
ａｓｐｘ？ｓｅｓｓ＝ＷＰ１３に記載され、黒丸が付されたリスト中に以下で引用されて
いる。
【００５１】
・“Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ａ ＳＡＭ−ＩＭＡＣ Ｂｉｏｃｈｉｐ ｆｏ
10
ｒ ｔｈｅ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｏｒ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ
ｗｉｔｈ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｂｙ ＭＡＬＤＩ−ＭＳ”ｂｙ Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈ
ｅｒ Ｍ．Ｂｅｌｉｓｌｅ；Ｉｒｅｎｅ Ｙ．Ｃｈｅｎ；Ｊｕｌｉｅ Ｋ．Ｍｉｒｓｈａ
ｄ；Ｕｄｏ Ｒｏｔｈ；Ｋｅｒｓｔｉｎ Ｓｔｅｉｎｅｒｔ；ａｎｄ Ｊｏｈｎ Ａ．Ｗ
ａｌｋｅｒ，ＩＩ。彼らは、以下のように述べている。「固定化された金属アフィニティ
ークロマトグラフィー（ＩＭＡＣ）は、ヘキサヒスチジンタグを含有する生物分子及びリ
ン酸化されたペプチド／タンパク質の精製において日常的に使用される強力な技術である
。親和性のこの幅広い範囲は、固定化された多価リガンドによる特定の金属イオン（すな
わち、ヘキサ−Ｈｉｓタグに対するＩＤＡ−Ｎｉ（ＩＩ）及びリン酸化された種に対する
20
ＩＤＡ−Ｆｅ（ＩＩＩ））のキレート化によって与えられる。ＳＡＭから形成されたＩＭ
ＡＣ表面の有用性は、ＳＰＲを用いて示されている。この研究では、キレートされた金属
は、その後のタンパク質／タンパク質相互作用の研究のために、タグ化されたタンパク質
の高親和性捕捉及び最適な配位を可能とする。我々は、これらの特性を完全に活用し、容
量の封じ込め、試料濃縮及び直接の界面及びＭＡＬＤＩ−ＭＳによる検出を可能とするＳ
ＭＡをベースとしたバイオチップを開発した。３つの異なるＳＡＭ領域が、９６ウェルフ
ォーマットで、金を被覆されたバイオチップ上にパターン化された。各部位は、ＮＴＡ−
Ｎｉ（ＩＩ）又はＮＴＡ−Ｆｅ（ＩＩＩ）化学の何れかを含有する環状捕捉ゾーンから構
成された。各部位は、非湿潤性のタンパク質耐性ＳＡＭ領域によって取り囲まれており、
２５μＬを超える試料容積を保持することができる。タンパク質耐性ＳＡＭからなる０．
30
６ｍｍの分析ゾーンが捕捉ゾーンの中央に配置された。金属をキレートした後、Ｈｉｓタ
グ又はリン酸化されたアミノ酸残基の何れかを含有する試料が適用され、チップ上で精製
された。捕捉された分析物のその後の放出、濃縮及び検出は、フォーカシング及びマトリ
ックスの添加によって促進された。」
【００５２】
・ＳｒｉｎｉｖａｓＩｙｅｒ；Ｒａｅａ Ｈｉｃｋｓ；Ｓｔｅｖｅｎ Ｍａｄｒｉｄ；
及びＡｎｄｒｅｗ Ｄａｔｔｅｌｂａｕｍによる“Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｎａｎｏｐｏ
ｒｏｕｓ Ｓｉｌｉｃａ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｎ ＬＤＩ−
ＭＳ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ”は、以下のように述べている。「小分子分析中でのＭＡ
ＬＤＩ−ＴＯＦＭＳの使用は、マトリックス干渉のために限界がある。我々は、ケイ素基
40
材上の秩序化されたナノ多孔性シリカ薄フィルムが、マトリックスの添加なしに小有機分
子の分析を可能とすることを示した。パターン化されたナノ多孔性フィルムは、多くの異
なる分析物を点状付与し得る表面を調製するために、蒸発自己集合法に続く、選択的ＵＶ
曝露によって調製される。パターン化されたフィルムは、大気圧条件下で、１年以上にわ
たって、活性を保つことが示された。ここで、我々は、ナノ多孔性シリカ薄フィルム上で
の小ペプチド及び他の生物分子試料の質量分析を最適化するために、フィルムの厚さ、フ
ィルムの多孔度、機器の設定及びスポッティング技術などの幾つかの変数の効果を報告す
る。メソ多孔性薄フィルムは、ＴＥＯＳ、水、エタノール、ＨＣｌ及びテンプレート化界
面活性剤の溶液から、オゾン化されたケイ素結晶を一定の速度で引き抜き、次いでテンプ
レートを除去し、及び分析物吸収孔を露出させるために、フィルムをＵＶパターン化する
50
(62)
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ことによって作製される。フィルムの厚さ及び孔径は、それぞれ、引き抜き速度及び界面
活性剤の選択によって調節することができる。これらのフィルムは、標準的なＭＡＬＤＩ
プレート上に直接戴置される。様々な厚さ及び孔径のフィルムが調べられた。スポッティ
ング条件も、ＦＩＴＣ標識されたアンギオテンシンの溶液を用いて調べられた。質量分析
の前に、スポットの広がりと分布範囲を測定するために、蛍光顕微鏡によって、スポット
を調べた。質量分析は、陽イオンリフレクターモードでＶｏｙａｇｅｒＤＥ−ＳＴＲ上に
おいて実施した。我々のデータは、一年以上にわたって安定に保つために、これらのフィ
ルムが特殊な保存条件を必要としないことを示している。予備的研究は、ペプチド及びＣ
６０及びその誘導体などの小分子に対する強度及び解像度の観点で、メソ多孔性シリカ薄
フィルムが許容可能な結果を与えることを示している。細菌のシデロフォアの酸加水分解
10
物に対して、信頼できるデータが得られた。スポッティング法を最適化することによって
、解像度を保持しながら、２桁の規模で、シグナル強度が向上した。蛍光顕微鏡データは
、分析物の少量をスポット付与した後、１分後に過剰の溶液を除去することによって、試
料の均一な広がりが与えられることを示しており、これは、質量分析データによってさら
に強化される。ペプチド及び小分子を用いて、我々は、より薄いフィルムほど、より良好
な性能を発揮することを観察する。孔径の小さな変化は、脱離−イオン化に対して著しい
影響を与えないようである。しかしながら、ＭＡＬＤＩと比較すると、これらの薄フィル
ムには、より高いレーザーフルエンスが必要とされる。このアプローチの感度を改善する
ために、さらなる研究が行われる予定である。
【００５３】
20
・Ｍｏｈａｍｍｅｄ Ｋａｊｊｏｕｔ；Ｘｉａｙａｎｇ Ｗａｎｇ；Ｃｈｒｉｓｔｉａ
ｎ Ｒｏｌａｎｄｏ；Ｓｅｖｅｒｉｎｅ Ｌｅ Ｇａｃによる“Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉ
ｚｅｄ ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ ｓｕｒｆａｃｅｓ ｆｏｒ ｓｉｎｇｌｅ ｄｒｏｐｌ
ｅｔ ｓａｍｐｌｅ ｈａｎｄｌｉｎｇ”は、以下のように述べている。「我々は、単一
の液滴を取り扱うための官能化されたモノリス表面をここに記載する。多くの事例で、質
量分析法の分析物は、分析の最初の試料入力として、又はナノ−ＥＳＩ若しくはＭＡＬＤ
Ｉ前の試料調製のために、単一液滴の取り扱いに取り組まなければならない。旧来の戦略
は、連続的な液体流を用いて作動する装置上で試料の調製を行うために、より多くの溶媒
中に液滴を溶解させることからなる。最終段階で、液滴状態に戻すために、液体を濃縮し
なければならない。従って、単一の液滴を精製するための表面化学の開発は、試料の取り
30
扱い、汚染及び喪失を最小限に抑えるために極めて興味深い。質量分析の日常的な感度レ
ベルでは、単層表面化学は、実際の分析のために十分な相互作用部位を与えない。従って
、我々は、我々がプロテオミクス専用のキャピラリーカラムのために以前に開発した、１
ミクロン厚のフィルムを与えるモノリスポリマー化学を使用することに決めた。それぞれ
その両端にジスルフィド部分及びメタクリラート基を有するリンカーを用いて、メタクリ
ラートをベースとするモノリスを金表面上に係留し、元来のリビング法に従って、重合を
行った。非反応性及び疎水性のブチルメタクリラート（ＢＭＡ）又は反応性のグリシジル
メタクリラート（ＧＭＡ）を使用し、任意の割合で一緒に混合し得る。金で被覆されたシ
リコンウェハー又は銅若しくは金で被覆された低コストのプリント配線板を開始表面とし
て使用し得る。プリント配線板を用いることによって、パターン化された表面の迅速なプ
40
ロトタイプ形成が可能となる。記載されている実験の多くは、平坦な金表面又は４００μ
ｍの金スポット上の何れかで行われた。まず、我々は、ラウリルメタクリラート相を用い
て、脱塩効率を検査した。様々なペプチド（１ｐＭ）を含有する塩が添加された（２０％
）溶液の液滴１μＬを表面上に配置し、幾つかの吸引／排出サイクルによって相互作用を
強制させた。スポットを水で洗浄し、アセトニトリル／水で抽出し、ＥＳＩ又はＭＡＬＤ
Ｉによって、オフラインで分析した。何れの事例でも、質量スペクトル上に付加物は検出
されなかった。第二の検査では、官能化されたグリシジルメタクリラートを使用し、まず
、その上にトリプシンを連結した。表面の洗浄後、チトクロムＣの１μＬ（１ｐＭ）を堆
積させ、１５分間、表面上に放置した。さらに水を添加し、試料を脱塩した。得られた質
量スペクトルはきれいな消化を示し、プロテオミクス検索エンジン上での高スコアの同定
50
(63)
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を与えた。ヒト血漿のような未精製生物試料に対する分析も与えられる。様々なパラメー
タ、モノリス多孔度及び厚さ、単量体の性質、液滴の取り扱いが現在調査中である。我々
は、他のモノリス相も検査しており、ホスホペプチド（ＩＭＡＣ）及び糖ペプチド（フェ
ニルボロン酸）を単離するためのナノＬＣキャピラリーカラム用にも開発を行った。」
【００５４】
・Ｊｕｌｉｅ Ｋ Ｍｉｒｓｈａｄ；Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｍ Ｂｅぃｓｌｅ；Ｉ
ｒｅｎｅ Ｙ Ｃｈｅｎ；Ｕｄｏ Ｒｏｔｈ；Ｋｅｒｓｔｉｎ Ｓｔｅｉｎｅｒｔ；及び
Ｊｏｈｎ Ａ Ｗａｌｋｅｒ ＩＩによる“Ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｓｕｒｆａｃｅｓ ｆｏｒ Ｏｎ−Ｃｈｉｐ Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂ
ｉｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ａｎｄ Ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ／
10
Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎａｌｙｔｅｓ ｆｏｒ ＭＡＬＤＩ−ＭＳ”は
、以下のように述べている。「現在、プロテオミクスでは、複雑な試料から得られた分析
物の少量の高親和性精製に対する要望が増大し続けている。これには、試料の取り扱い及
び分析物の喪失を最小限に抑えつつ、高処理量のプロセッシングを行いやすい方法が必要
とされる。典型的には、ｍＡｂ、ストレプトアビジン／ビオチン又は核酸などの固定化さ
れた生物分子によって、高度に選択的な精製が達成されている。このような固定化に関し
て、文献中で報告された最も頻繁に使用された化学は、活性エステル（すなわち、Ｎ−ヒ
ドロキシスクシンイミド−ＮＨＳ）である。我々は、これらの生物分子の固定化に続いて
、捕捉された分析物の濃縮を可能とする湿潤性の異なるゾーンを有する複数の部位からな
るＭＡＬＤＩ−ＭＳ中で使用される新規バイオチッププラットフォームを開発した。３つ
20
の異なるＳＡＭ領域が、９６ウェルフォーマットで、金を被覆されたバイオチップ上にパ
ターン化された。各部位は、活性ＮＨＳ化学を含有する環状の捕捉ゾーンから構成された
。これらの部位は、２５μＬを超える試料容積を保持することができ、非湿潤性のタンパ
ク質耐性バックグラウンドＳＡＭ領域によって取り囲まれている。捕捉ゾーンの中央には
、ＭＡＬＤＩの性能を向上させる高度に湿潤性のタンパク質耐性ＳＡＭからなる０．６ｍ
ｍの分析ゾーンが配置された。タンパク質の固定化後、複雑な混合物中の相補的抗原を含
有する試料が適用され、チップ上で精製された。捕捉された分析物のその後の放出、濃縮
及び検出は、フォーカシング及びマトリックスの添加によって促進された。最初の実験で
は、バイオチップに対する特異性及び検出限界（ＬＯＤ）を検査するために、様々なタン
パク質消化物を用いたスパイク／リカバリー実験において、分析物が使用された。その後
30
の実験では、ｍＡｂが固定化され、タンパク質がチップ上で精製され、次いで、原位置に
おいてトリプシンで消化された。試料の清浄化は、逆相３ゾーンバイオチップへの移動又
はＳＰＥによって行われた。この技術の利点を比較する結果が論述されている。」
【００５５】
・ＧｒｅｇｏｒＭｃＣｏｍｂｉｅ及びＲｉｃｈａｒｄ Ｋｎｏｃｈｅｎｍｕｓｓによる
“Ｅｎｈａｎｃｅｄ ＭＡＬＤＩ ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ａｔ
ｔｈｅ ｍｅｔａｌ−ｍａｔｒｉｘ ｉｎｔｅｒｆａｃｅ：ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｎ
ｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｔｉｃ ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｓａｍｐｌｅ ｔｈｉ
ｃｋｎｅｓｓ ａｎｄ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ”は、以下のように述べ
ている。「均一な高効率ＭＡＬＤＩ試料として使用するために、様々な厚さの電子スプレ
40
ーされたスポットを評価した。金属／マトリックス界面における層は、極めて強いシグナ
ルを与えることが見出された。イオン収率及び強度比は、マトリックス−金属界面イオン
化電位低減効果を含む以前に記載された定量的ＭＡＬＤＩモデルに関連して理解すること
ができる（Ｋｎｏｃｈｅｎｍｕｓｓ，Ｒ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００４，７６，３１７
９−３１８４）。イオンシグナルの絶対的及び相対的安定性は、乾燥液滴法によって調製
されたスポットと比べて、電子スプレーされた薄いスポットに対して、少なくとも２桁優
れていることが見出された。酵母脂質組成の分析のために、この試料調製法が使用された
。脂質含量の差を検出するために、安定な試料調製が必要である。実験は、市販のＭＡＬ
ＤＩＴＯＦ装置（Ｖｏｙａｇｅｒ −ＤＥ ＳＴＲ，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅ
ｍｓ Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，ＭＡ）上で行われた。質量範囲はｍ／ｚ１００から１５０
50
(64)
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０であった。電子スプレー試料堆積は、試料注入用ＣＴＣＰａｌ自動試料採取装置を用い
て、自家製電子スプレー装置上で行った。スプレー電圧は５ｋＶであり、試料プレートへ
の針の距離は６ｍｍであった。酵母からの脂質抽出は、Ｂｌｉｇｈ及びＤｙｅｒの方法を
用いて行った。様々なスプレー時間のＭＡＬＤＩ標的プレート上でのマトリックス（ＤＨ
Ｂ）及び分析物（サブスタンスＰ又はレセルピン）の電子スプレー堆積によって、試料の
厚さを調節することが可能となった。２秒と３０秒の間のスプレー時間を用いて、金属／
マトリックス界面において、ＭＡＬＤＩイオン収率が１０から１００倍高いことを示した
。この結果は、以前に記載されたＭＡＬＤＩイオン化モデルと合致しており、以前に記載
されたＭＡＬＤＩイオン化モデルによって説明することができた（Ｋｎｏｃｈｅｎｍｕｓ
ｓ，Ｒ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００４，７６，３１７９−３１８４）。マトリックスシ
10
グナルの抑制を定量し（ＭＳＥ ｓｃｏｒｅ；ＭｃＣｏｍｂｉｅ， Ｇ．；Ｋｎｏｃｈｅ
ｎｍｕｓｓ，Ｒ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００４，７６，４９９０−４９９７）、薄い試
料と厚い試料を比較することによって、より基礎的なマトリックスイオンの形成が示され
た。厚い試料に対するＭＳＩスコアは０．９４（０．０６）（これは、ほぼ完全なマトリ
ックス抑制である。）であったのに対して、同じ条件が、薄い試料に対しては、０．５７
（０．０８）のＭＳＥスコアを与えたに過ぎなかった。リン脂質試料及び未精製脂質抽出
物に対して、試料調製法の均一性が示された。マウス血清の群の脂質スペクトルに基づい
て、それらを分離することが可能であった。」
【００５６】
・Ｊａｅ−ＫｕｋＫｉｍ及びＫｅｒｍｉｔＫ．Ｍｕｒｒａｙによる“ＭＡＬＤＩ ｏｎ
20
Ｓｉｌｉｃｏｎ”は、以下のように述べている。「多孔性ケイ素基材が、ケイ素上での
脱離／イオン化（ＤＩＯＳ；ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｎ ｓｉ
ｌｉｃｏｎ）として知られている無マトリックスの柔らかいイオン化法とともに、小分子
分析物に対して過去に使用されてきた。マトリックスが必要とされず、低質量バックグラ
ウンドイオンからの干渉なしにイオン化が起こるという点でＤＩＯＳと同様であるイオン
化用赤外レーザーとともに、非多孔性ケイ素標的が使用されてきた。この研究において、
我々は、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）に対して処理されていな
いケイ素標的を使用することの利点を示す。シリコンウェファ上のマトリックスに沿って
、試料及びマトリックスを堆積させ、ＵＶレーザーを照射した。飛行時間質量分析装置中
で、生じたイオンを質量分離する。リボフラビン（分子量：３７６．４Ｄａ、式：Ｃ１７
30
Ｈ２０Ｎ４Ｏ６）、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ，分子量：６６，４３０．３Ｄａ）、凍
結乾燥されたエシェリヒア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）株Ｗ（ＡＴＣＣ
９６３７）及びウサギ筋肉から得られたホスホリラーゼｂ（分子量：９７ｋＤａ）を、非
多孔性ケイ素基材及びステンレス鋼基材の上で、ＭＡＬＤＩによってイオン化した。両基
材に対する試料調製のために、乾燥液滴法を使用した。ＢｒｕｋｅｒＯｍｎｉｆｌｅｘ質
量分析装置は、線形モード及びリフレクトロンモードで稼動させることができ、イオン化
のために２Ｈｚの反復速度で３３７ｎｍ窒素レーザー（パルス幅：３ｎ秒、パルスエネル
ギー：最大２００μＪ）を使用する。遅延したイオン抽出とともに、１９ｋＶの加速電圧
を使用した。典型的な不均一ＭＡＬＤＩ試料堆積は、ステンレス鋼基材で最適な質量スペ
クトルを得るために、「スイートスポット」を検索する必要がある。非処理ケイ素基材の
40
最も大きな利点の１つは、スイートスポットの検索が不要となるように、均一な試料スポ
ットを導くことである。リボフラビンの小分子ＬＤＩ分析の比較によって、ケイ素とステ
ンレス鋼基材の間に著しい差が示された。ステンレス鋼標的は、高レーザーエネルギーに
のみ小さな分析物ピークを与え、金属標的上の材料の溶発のために、莫大なバックグラウ
ンドも生成した。これに対して、非処理ケイ素基材は、最高のレーザーエネルギーにおい
てさえも、バックグラウンドノイズなしに、強い分析物ピークを示した。ステンレス鋼標
的からシグナルを得ることは困難であったが、非多孔性ケイ素基材に対しては、高度に再
現性のある質量スペクトルを取得することができた。ＢＳＡ、エシェリヒア・コリ及びホ
スホリラーゼｂＭＡＬＤＩ質量スペクトルも、高いスポット対スポット再現性で、ケイ素
基材上において容易に得ることができた。ケイ素標的は、金属標的と比べて、若干高い閾
50
(65)
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値エネルギーを必要としたが、小分子及び高分子分析物に対して、ステンレス鋼基材より
若干優れたシグナル対ノイズ比及び解像度を示した。非多孔性ケイ素基材の特徴的な表面
は疎水性であり、これによって、溶媒蒸発後に、より小さく、より濃縮された試料スポッ
トが作られる。これが均一な分析物及びマトリックス結晶及び効率的なイオン形成をもた
らす可能性がある。別の説明は、ケイ素の照射によって生じた電子数がより少ないために
、電荷の再結合がより小さく、従って、より大きなシグナルが得られるというものである
。ケイ素標的からのイオン形成を探索するために、様々な標的材料及び表面画像化技術が
使用されている。」
【００５７】
・ＲａｎｕＮａｙａｋ及びＤａｎｉｅｌＲＫｎａｐｐによる「Ｍａｔｒｉｘ−ｆｒｅｅ
10
Ｌａｓｅｒ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒ
ｏｍｅｔｒｙ ｕｓｉｎｇ Ｐｏｒｏｕｓ Ａｌｕｍｉｎａ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｓｔ
ｒｕｃｔｕｒｅｓ」において、彼らは以下のように述べている。「プロテオミクス分析の
ための中心的方法の１つとして、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）
質量分析法（ＭＳ）が確立された。ＭＡＬＤＩには、試料とマトリックスの優れた共結晶
化を有する必要があるという困難な問題がある。レーザー脱離イオン化（ＬＤＩ）の無マ
トリックス法は、この困難を除去できる可能性を秘めている。多孔性アルミナ表面からの
質量分析が報告されているが（Ｒ１−Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，７７，５３６４−６９，２
００５）、詳細が殆ど記されておらず、報告は実験的パラメータの系統的な研究を記載し
ていなかった。我々は、ガラス基材上の陽極酸化されたアルミニウム（Ａｌ）表面を用い
20
た幾つかのペプチドのＬＤＩＭＳ分析及びＭＳシグナル強度を調節する実験的要因の調査
をここに報告する。熱的蒸発技術を用いて、清浄化されたＰｙｒｅｘ（登録商標）ガラス
基材の上に、Ａｌの薄フィルムを成長させた。（室温で）１０容量％リン酸溶液中におい
て、５０Ｖ、６０Ｖ及び９０Ｖでの直流制御された電力供給を用いて、成長したままのフ
ィルムを陽極酸化に供した。得られた多孔性酸化物層は、走査型電子顕微鏡によって確認
された。マグネトロンスパッタリングによって、陽極酸化された試料を金フィルムで被覆
した。続いて、伝導性の陽極酸化されたアルミニウム表面上に様々なペプチド（質量範囲
−５００から１０，０００Ｄａ；濃度−０．１から１．０ｍｇ／ｍＬ）を点状付与し、風
乾した。Ｖｏｙａｇｅｒ−ＤＥ−ＳＴＲ−ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析装置によって、ス
ポットを分析した。比較のために、マトリックスとしてα−シアノ−４−ヒドロキシ桂皮
30
酸を使用する旧来のＭＡＬＤＩ分析に、同じペプチドを供した。無マトリックスＬＤＩ−
ＭＳ（Ｒ１）中で分析物をイオン化するためには、多孔性構造が必要である。本研究にお
いて、我々は、Ａｌの薄フィルムを用いて、ガラス基材上に幾つかの六角形状多孔性アル
ミナ構造を成長させた。成長されたままのＡｌフィルムの厚さは、０．３、０．５及び０
．７μｍであった。バルクＡｌ基材上で直接陽極酸化するための不可欠な前処理段階であ
る機械的及び電気化学的な研磨という退屈な工程に注力せずに済むことによって、Ａｌフ
ィルムの使用は陽極酸化プロセスを手間のかからないものとした。ナノ構造化されたアル
ミナフィルムに対する他の（非質量分析）研究では、より多くの均一な多孔性構造を得る
ために、Ａｌ基材に対して、多段階の陽極酸化プロセスがしばしば使用されている。しか
しながら、我々は、前処理工程なしに、Ａｌフィルムの滑らかな表面に対して単一工程の
40
陽極酸化プロセスを使用して幾つかの有望な結果を示した。ＭＳシグナル強度に対する孔
の深さと直径の効果を把握するために、異なる電圧での厚さの変動及び陽極酸化を調べた
。５０Ｖで陽極酸化された試料は、ペプチドシグナルを与えなかった。６０Ｖ及び９０Ｖ
で陽極酸化されたフィルムは、旧来のＭＡＬＤＩのものと同等のピーク強度を与えたが、
より高いレーザー強度が必要とされた。６０Ｖと９０Ｖで陽極酸化された試料は何れも類
似の結果を示し、７５から１２０ｎｍの範囲内の孔径の効果がより小さいことを示唆して
いる。ショット毎に、レーザー束が表面を焼き切り、その結果、シグナル強度を減少させ
る傾向があるので、厚さ（孔の深さ）の比較によって、０．３μｍのフィルムが質量スペ
クトル分析に適していないことが示唆された。経時的なシグナル強度の減退も研究した。
１５日齢のアルミナフィルムは、シグナル強度に一切変化を示さず、より古い試料を用い
50
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て、さらなる研究が進行中である。これらの結果は、ガラス上の多孔性アルミナが、ＬＤ
Ｉ−ＭＳプロテオミクス分析のための無マトリックスアプローチとなる可能性を秘めてい
ることを示唆している。」
【００５８】
・Ｄｏｎｇｍｅｉ Ｙａｎｇ；Ｍｉｃｈａｅｌ Ｓ．Ｗｉｓｚ；Ｋｅｖｉｎ Ｒａｍｋ
ｉｓｓｏｏｎ；Ｍｏｒｇａｎ Ｃ．Ｇｉｄｄｉｎｇｓによる“Ａｎ ｓｔａｔｉｓｔｉｃ
ａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｆａｃｔｏｒｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｉｏｎ ｓｕ
ｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ
”は、以下のように述べている。「タンパク質の同定は、質量分析装置によるペプチドの
測定に大きく依存しているが、それらのスペクトル強度に差を引き起こして、幾つかのペ
10
プチドピークを検出不能とし得ることにより、イオン抑制がペプチド測定を妨害する。ペ
プチドの異なる化学特性がこの現象の原因であると考えられる。配列が与えられたときに
、あるペプチドが観察され得る可能性に対する予測指標を提供するために、我々は、ＭＡ
ＬＤＩ−ＴＯＦスペクトルに対して、観察されたペプチド強度とそれらのアミノ酸配列の
内容との間の相関を調べた。これらの統計は、特に、ペプチド質量フィンガープリント（
ＰＭＦ）データに対して、タンパク質同定の正確さを増大させるために、検索エンジン中
に組み入れることができる追加指標として使用し得る。我々は、イー・コリ細胞質抽出物
のクマシー染色されたゲルから採取されたトリプシン消化スポットに対応する、ＴＯＦス
ペクトルをＡＢＩ４７００質量分析装置上で得た。Ｍａｓｃｏｔ及びＧＦＳ検索ツールを
用いたＰＭＦ分析によってタンパク質が同定され、ｐ＜０．０５の有意差で３５０のマッ
20
チされたタンパク質が得られた。我々は、実際のスペクトル群全体からピークの無作為な
群（質量、強度）選び出し、その合致スコアがｐ＜０．０５の有意レベルである３５０を
選択することによって、３０，０００の対照スペクトルも生成した。我々は、組成及びＮ
末端又はＣ末端の残基を含む、ピーク強度と相関するペプチドの特性を分析するために、
対照スペクトルから得られた無作為にマッチさせたペプチドと実際のスペクトルから得ら
れたペプチド及びそれらのマッチする配列を比較した。より小さなペプチドはより高い平
均強度を有する偏りがスペクトル中に存在するので、我々は、独立した分析のために、ペ
プチド質量を４つの異なる質量範囲に分割した。各質量範囲において、我々は、各質量範
囲に対する各カテゴリー中に強度の等しい分布を作出するように選び出された閾値に基づ
いて、ピークを３つの強度カテゴリー（高、中及び低）に分けた。実際のペプチド中のア
30
ミノ酸分布と無作為にマッチさせたペプチドのアミノ酸分布を比較することによって、ピ
ーク強度とシステイン（Ｃ）及びトリプトファン（Ｗ）の両者の存在との間に強い負の相
関が明らかとなった。他方、バリン（Ｖ）及びメチオニン（Ｍ）は、高い強度ピーク中で
好まれる傾向がある。我々は、負の電荷のために、酸性残基であるアスパラギン酸（Ｄ）
及びグルタミン酸（Ｅ）が高いピーク強度と対応するのを観察すると予想したが、このよ
うな傾向は観察されなかった。Ｎ末端位置において、同じ傾向の幾つかが組成に対しても
当てはまったが、著しい差があった。メチオニンは、Ｎ末端に位置するときには、ピーク
強度と反対の負の相関を示した。プロリン（Ｐ）、トリプトファン（Ｗ）及びシステイン
（Ｃ）も好まれなかったのに対して、バリン（Ｖ）、スレオニン（Ｔ）、ヒスチジン（Ｈ
）、フェニルアラニン（Ｆ）、イソロイシン（Ｉ）及びアラニン（Ａ）は全て、Ｎ末端に
40
位置するときに、高い強度のピークを好んだ。トリプシン消化ペプチドのＣ末端に見出さ
れる２つの残基のうち、アルギニン（Ｒ）は高強度のピークと相関したのに対して、リジ
ン（Ｋ）は低強度のピーク中により一般に見出された。我々のデータは、ペプチドの組成
がピーク強度に重要な役割を果たしており、従って、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＭＭＳにおけるペ
プチド観察の可能性に重要な役割を果たしていることを示している。これらのデータは、
タンパク質同定法を改善するためのさらなる特徴として使用することができる。」
【００５９】
・Ｄａｖｉｄ Ｃ．Ｇｒａｎｔ及びＲｏｂｅｒｔ Ｊ．Ｈｅｌｌｅｕｒによる“Ａｄｖ
ａｎｃｅｓ ｉｎ ＭＡＬＤＩ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｕｓｉｎｇ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｓ ｍａｔｒｉｘ ｃｏ−ａｄｄｉｔｉｖｅｓ”は、以下の
50
(67)
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ように述べている。「マトリックス支援レーザー脱離／イオン化飛行時間質量分析法は、
巨大分子の分析において画期的である。しかしながら、小分子分析のための技術としては
開発途上である。この主な理由は、スペクトルの低質量範囲中にはマトリックス関連イオ
ンが豊富に存在するからである。界面活性剤セチルトリメチルアンモニウムブロミド（Ｃ
ＴＡＢ）は、マトリックス抑制物質として、別のグループによって以前から使用されてき
た。適切なモル濃度比で、α−シアノ−４−ヒドロキシ桂皮酸（ＣＨＣＡ）をマトリック
スに添加すると、マトリックスイオンを選択的に抑制することが示されている。我々の研
究は、ペプチド、シクロデキストリン並びにフラボノイド及びフラボンなどの小さなフェ
ノール性化合物の分析のために、より幅広い様々な界面活性剤を調べることによって、こ
の効果をさらに詳しく調べる。実験は、ＶｏｙａｇｅｒＤＥ−ＰＲＯＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ
10
上で行った。４：１のＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）中に分析物を溶解し、ＣＨＣＡマトリ
ックスと予め混合した。ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド、ドデシルトリメチル
アンモニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、（ＣＴＡＢ）、テトラ
ブチルアンモニウムブロミド、デカメトニウムブロミド、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００及びド
デシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）という７つの界面活性剤を用いて、各分析物を別々に検
査した。分析物シグナルの界面活性剤濃度の効果を調べるために、各界面活性剤を変動す
るモル比の分析物−マトリックス溶液と混合した。分析物解像度、シグナル対ノイズ、ピ
ーク面積及び強度を含むパラメータをモニターした。次いで、各界面活性剤を用いて、分
析物の混合物を検査した。最後に、実際の試料の適用を例証するために、ワイン、緑茶及
びブルーベリー抽出物中のフェノール性化合物の分析を行った。標準的なペプチド、フェ
20
ノール性酸及び他の低質量分子（ｍ／ｚ＜５００）の質量スペクトルは、適切な界面活性
剤を用いて、質量解像度を１５から４５％改善したことを示している。別の分析物を内部
標準として使用する小分子定量分析に関しても、界面活性剤によって媒介されるＭＡＬＤ
Ｉ−ＴＯＦ−ＭＳを評価した。１つの実験では、ケルセチン（ｍ／ｚ３０３．４５）を内
部標準として用いてｐ−クマリン酸（ｍ／ｚ１４７．３０）を分析し、得られた較正曲線
は良好な線形性（Ｒ２＝０．９８７２）を示した。
スペクトルは、全てのマトリックスイオンを殆ど含まず、適切なモル濃度比において、低
いバックグラウンドノイズを示したので、検査した界面活性剤は、マトリックス−イオン
抑制物質として有望な結果を示した。約１０００：２０：１のマトリックス：分析物：界
面活性剤が多くの事例で最良のスペクトルを与えることが見出された。幾つかの事例では
30
、界面活性剤のさらに低量（１００００：２０：１）を使用することによって、イオン抑
制が観察された。界面活性剤によって媒介されるＭＡＬＤＩは、分析物混合物の分析及び
フェノール性化合物を含有する実際の試料の分析において有望性を示した。ＭＡＬＤＩに
よって、数個が同定され、幾つかは定量的に測定された。それらの正体は、ＬＣ−ＭＳに
よって確認された。これらの結果は、界面活性剤によって媒介されるＭＡＬＤＩは小分子
の分析のための優れた技術であり得ることを示唆している。」
【００６０】
・ＺａｎｅｅｒＭ．Ｓｅｇｕ及びＧａｒｙＲ．Ｋｉｎｓｅｌによる“Ｓｕｂｌａｙｅｒ
Ａｓｓｉｓｔｅｄ ＭＡＬＤＩ（ＳＡ−ＭＡＬＤＩ）：Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｌ
ｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｓｔｕｄｉｅｓ”は、以下のよう
40
に述べている。「複雑なプロテオミクス混合物のＭＡＬＤＩ分析は、高質量タンパク質の
脱離／イオン化が、より低質量のペプチドと比べてずっと効率性が低いことを示唆する。
ＭＡＬＤＩプロセスの平衡モデルは、レーザーによって脱離された物質のプルーム内の熱
力学的に駆動された気相イオン−分子反応を介して分析物のイオン化が進行すること、従
って、高分子量タンパク質由来のＭＡＬＤＩイオンシグナルを取得するための主要な限界
はこれらの化合物の非効率的な脱離に関連する可能性が高いことを示唆する。これが正し
ければ、ＭＡＬＤＩプルーム内のこれらの種の改善された脱離をもたらす代替的アプロー
チは強化された高分子量タンパク質ＭＡＬＤＩイオンシグナルを与えるはずである。我々
は、慣用のタンパク質ＭＡＬＤＩ試料がその上に堆積される様々な脱離可能な亜層の使用
を通じて、この仮説を調べた。ＳＡ−ＭＡＬＤＩに対する亜層は、疎水性多芳香族炭化水
50
(68)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
素の群から選択した。亜層は、ａ）マトリックス及び分析物溶媒中で不溶性である、ｂ）
３３７ｎｍで吸収する、ｃ）容易に供与できないプロトンを有する、並びにｄ）典型的な
ＭＡＬＤＩマトリックスのＩＥより上及び下のＩＥの範囲を有するように選択した。ＭＡ
ＬＤＩＭＳ及びＳＡ−ＭＡＬＤＩＭＳ分析物は、１，２００から１５０，０００Ｄａまで
の分子量の範囲の様々なペプチド及びタンパク質を用いて行った。ステンレス鋼ＭＡＬＤ
Ｉ標的上に直接又は亜層で被覆されたＭＡＬＤＩ標的上の何れかにおいて、旧来の乾燥液
滴試料調製を使用した。ペプチド／タンパク質混合物を用いて、及び最後に、シアノバク
テリア由来の未精製タンパク質抽出物を用いて同様の実験を行った。実施された予備的研
究は、旧来の乾燥液滴試料調製と比べて、ペプチド／タンパク質ＭＡＬＤＩイオンシグナ
ルの著しい増強がＳＡ−ＭＡＬＤＩに対して達成されることを明確に示している。選ばれ
10
た亜層化合物を使用した場合、１，２００から１５０，０００Ｄａの間の分子量で検査さ
れた全てのペプチド／タンパク質に対して、１から２桁の規模のシグナル増強が達成され
た。最も著しい増強は、より高い分子量タンパク質に対して観察された。さらに、ＭＡＬ
ＤＩの平衡モデルの予想と合致して、予備的実験は、亜層のＩＥへの亜層増強の強力な依
存がＭＡＬＤＩマトリックスのものより大きいことも示した。この効果は、亜層が「電荷
貯め（ｃｈａｒｇｅ ｓｉｎｋ）」として作用し、分析物のプロトン化を阻害する可能性
と合致している。すなわち、亜層のＩＥがＭＡＬＤＩマトリックスのものより低ければ、
光イオン化されたマトリックス分子と亜層間の電子移動が起こり、分析物のプロトン化に
必要なマトリックスイオンの喪失をもたらす。最後に、予備的実験は、ＳＡ−ＭＡＬＤＩ
が複雑な混合分析に特に有用であることを示唆している。ペプチド／タンパク質の対照混
20
合物とシアノバクテリア源由来の複雑なタンパク質混合物の両方に対して、最大一桁の規
模の低分子量及び高分子量シグナルの増強が観察される。」
【００６１】
・Ｕｄｏ Ｒｏｔｈ、Ｈｏｌｇｅｒ Ｒｏｈｌ、Ｍａｔｔｈｉａｓ Ｇｌｕｃｋｍａｎ
ｎ、Ｔｈｏｒｓｔｅｎ Ｊａｓｋｏｌｌａ、Ｍｉｃｈａｅｌ Ｋａｒａｓ、Ｋｅｒｓｔｉ
ｎ Ｓｔｅｉｎｅｒｔ；及びＫａｒｓｔｅｎ Ｒｅｉｈｓによる“Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ａｎｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｌｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｂ
ｙ Ｍａｌｄｉ−ＴＯＦ ＭＳ ｕｓｉｎｇ ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｅｄ ｍｏｎｏ
ｌａｙｅｒ（ＳＡＭ）−ｂａｓｅｄ ｃｈｉｐｓ−ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎ
ｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”は、以下のように述べている。「現行の定量的プロテオ
30
ミクスの作業で使用される効率的なＭＡＬＤＩ−ＭＳ分析にとって、感度、質量の正確性
及び再現性は必要不可欠である。我々のアプローチは、極超疎水性表面上での真空昇華に
よって調製されたサブミクロンサイズの超微細ＣＨＣＡ結晶の予め堆積されたマトリック
ススポットを有するプレートを用いて、ペプチド試料を調製するための新技術からなる。
このような設計によって、分析物溶液のナノリットル容量の信頼できる適用が可能となり
、低アットモル範囲での高度に再現可能なシグナル検出を容易にする。高解像度のＬＣ−
ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦに対するプラットフォームを提供するために、最大１６００のスポッ
トを収容する高密度アレイチップが供給される。我々は、ペプチドイオンの初速度及びＭ
Ｓ／ＭＳ実験でのペプチドイオンの断片化に対するＣＨＣＡマトリックス結晶の特性の効
果に関する我々の調査の結果を提示する。１９２のスポットを有するＭａｓｓ・Ｓｐｅｃ
40
・ＴｕｒｂｏＣｈｉｐ上へ点状付与されたペプチド混合物の異なる容量及び濃度を用いて
、感度、質量の正確性及び再現性を評価した。標的の平坦さ及び標的の適切な電気的接地
接続に対して、特別な注意を払った。ＬＣ−ＭＡＬＤＩ分析のために、逆相（Ｃ１８）Ｈ
ＰＬＣカラムを用いて、トリプシン消化物を分離した。高密度Ｍａｓｓ・Ｓｐｅｃ・Ｔｕ
ｒｂｏＣｈｉｐ（１６００スポット）上に、試料をスポット付与した（Ｐｒｏｂｏｔ，Ｌ
ＣＰａｃｋｉｎｇｓ）。ＭＳ分析の前に、マトリックスクラスターイオンの形成を効率的
に低減するために、風乾されたスポットを１５ｍＭリン酸二水素アンモニウムで処理した
。線形２段階加速ＴＯＦシステム中で、遅延抽出法によって、初速度を求めた。実験は、
Ｂｒｕｋｅｒ（ＲｅｆｌｅｘＩＩＩ）及びＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ（ＤＥ−
Ｐｒｏ，４７００，４８００）のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ装置を用いて実施した。感度試験に
50
(69)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
おいて、標準的希釈系列から与えられたペプチド量の検出は、スポット範囲当りアットモ
ルまで達成された。各スポットに対する１０ｐｐｍ未満の平均質量偏差の質量精度は、ア
レイの４隅のスポットを用いた外部質量較正によって定型的に得られた。ペプチドのアッ
トモル量を分析するＭＳ／ＭＳ実験は、ペプチドの明確な同定のために十分な情報を与え
る断片スペクトルをもたらした。試料調製の再現性は、ペプチドに応じて、典型的には１
０から２０％未満のＲＳＤ値を与えた。感度、質量精度及び再現性という利点は、高処理
量ＬＣ−ＭＡＬＤＩ実験に対して最適な組み合わせを与える。我々は、ステンレス鋼基材
を用いた標準的操作と比べて、ペプチドの同定が著しく増加され得ることを示す。マトリ
ックススポット調製のために使用される昇華堆積技術のために、我々は、１ミクロン未満
のサイズの典型的な結晶サイズの極めて小さなＣＨＣＡ結晶を得る。我々は、標準的な乾
10
燥液滴調製に対する約３００ｍ／秒と比べて、これらのスポットが６５０ｍ／秒の範囲の
、放出されたペプチドイオンの著しくより高い初速度を与えることを見出した。より高い
初速度は、イオン形成の間のより効果的な膨張冷却によって、断片化のプロセスに著しい
影響を与え得る。初速度とペプチド断片化プロセスとの間の関係に関する結果を提示し、
考察する。」
【００６２】
・Ｓａｒａ Ｌ．Ｆｒａｐｐｉｅｒ；ＳｈｅｅｒｉｎＫ．Ｓｈａｈｉｄｉ；及びＲｉｃ
ｈａｒｄＭ．Ｃａｐｒｉｏｌｉによる“Ｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇ ｍａｔｒｉｘ ｃｏｎｄ
ｉｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ ｔｉｓｓｕｅ ｂｙ ＭＡ
ＬＤＩ ＭＳ／ＭＳ”は、以下のように述べている。「ＭＡＬＤＩＭＳ／ＭＳによって、
20
投薬された組織を分析する場合に、様々な薬物クラスが好ましいマトリックス／溶媒条件
を有することが以前に見出されている。このような分析のためのマトリックス／溶媒の選
好性に関する公知の確立された傾向は存在しないので、研究が開始できるようになるまで
に、時間がかかる最適化操作が必要とされる。この研究の最終目標は、クラス内の薬物に
対するマトリックス／溶媒の選好性の傾向を決定することであった。クラス内及びクラス
間の多数の薬物を分析するための方法を提供するモデルが開発された。同定された傾向を
用いて、投薬された組織の試料調製は、ＭＡＬＤＩＭＳ／ＭＳによる分析に対してマトリ
ックス／溶媒選好性の指針を有し、時間と資源が節約される。対照（非投薬）及びオラン
ザピン（ＯＬＺ；８ｍｇ／ｋｇ）、スピペロン（ＳＰＮ；５ｍｇ／ｋｇ）又はプロプラノ
ロール（ＰＰＬ；１０ｍｇ／ｋｇ）投薬されたＦｉｓｃｈｅｒ３４４マウスから、肝臓組
30
織を切り出した。クリオスタットを用いて、組織を切片化し（２０μｍ）、金で被覆され
たＭＡＬＤＩ標的プレート上に融解戴置した。予測モデルのために、薬物標準の１．５μ
ｇ／ｍＬの１μＬをＭＡＬＤＩプレート上へ点状付与し、乾燥させ、次いで、対照肝臓組
織で覆った。アセトニトリル、メタノール、イソプロパノール及び水のうちの２つの様々
な組み合わせの中に、２５ｍｇ／ｍＬで、シナピン酸（ＳＡ）、２，５−ジヒドロキシ安
息香酸（ＤＨＢ）及びα−シアノ−４−ヒドロキシ桂皮酸（ＣＨＣＡ）マトリックスを調
製した。ｏＭＡＬＤＩ−Ｑｑ−ＴＯＦ−ＭＳによるＭＳ／ＭＳ分析のために、対照組織切
片及び投薬組織切片の上に、マトリックスの組み合わせを点状付与した。マトリックス／
溶媒の選好性は、組織からの薬物の抽出及び薬物がマトリックスと共結晶化する能力に依
存するといわれている。我々のモデルは、投薬された組織からの薬物の抽出を模倣する。
40
薬物シグナルが検出されるために、溶媒は、薬物がマトリックスと共結晶化し得るように
、組織を通じて薬物を抽出しなければならない。分析のための最適な条件を決定するため
に、投薬された組織切片には、各マトリックス／溶媒の組み合わせが点状付与された。分
析された各薬物に関して、マトリックスシグナル干渉を避けるために、親イオンから主要
断片イオンへの遷移がモニターされた。ＯＬＺ（ｍ／ｚ３１３−＞２５６）投薬された組
織から得られた結果は、ＣＨＣＡ及びＤＨＢ両マトリックスでシグナルが観察されること
を示した。しかしながら、５０％アセトニトリル中のＣＨＣＡを用いると、１桁の規模の
最適な感度が達成された。モデルはＯＬＺ投薬された組織に対するものと同じ最適なマト
リックス／溶媒を予測したが、投薬された組織中に、感度の２倍の増加が見られないこと
を示した。カルバマゼピン（ｍ／ｚ２３７―＞１９４）及びクロザピン（ｍ／ｚ−＞２７
50
(70)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
２）などのベンゾアゼピンクラスに属する類似の薬物はＣＨＣＡを好んだ。ＰＰＬ（ｍ／
ｚ２６０−＞１１６）及びメタプロロール（ｍ／ｚ２６８−＞１１６）などのβアドレナ
リン作動性ブロッカークラス中の薬物は、モデルに基づいて、ＣＨＣＡに対する選好性を
示したが、様々な溶媒条件に対して、感度の明確な差は観察されなかった。これは、ＰＰ
Ｌ投薬された組織にも見られた。投薬されたＳＰＮ組織（ｍ／ｚ３９６−＞１６５）は、
溶媒とは独立して、ＤＨＢに対する親和性を示した。この選好性も、モデルによって予測
された。予備的データは、マトリックス／溶媒の傾向が薬物クラス内に存在することを示
している。このモデルの利点により、我々は、最適なマトリックス／溶媒の組み合わせの
それぞれの決定のために、動物に投薬し、動物を屠殺する必要を回避しながら、投薬され
た組織の挙動を効果的に模倣することが可能となる。モデルは、他の薬物クラスの他に、
10
ブチロフェノン（ＳＰＮ）及びβ−アドレナリン遮断薬（ＰＰＬ）クラス並びに腎臓及び
脳などの他の組織に拡張されている。」
【００６３】
ＭＡＬＤＩ−ＭＳ用のフォーカシングチップは、Ｘ線蛍光用のフォーカシングチップと
は異なる必要条件を有する。Ｘ線蛍光用のフォーカシングチップは、好ましくは、ＸＲＦ
測定を妨害すべきでない。例えば、チップは、測定されている試料を妨害し得る化学的元
素の限定された量を有するべきである。好ましくは、Ｘ線蛍光とともに使用するためのフ
ォーカシングチップは、フォーカシングチップと試料の両者に存在する元素の少なくとも
１つに対して測定された場合に、測定されている試料のシグナルの２５％未満を発生させ
る化学的元素の量を有するべきである。より好ましくは、Ｘ線蛍光用のフォーカシングチ
20
ップは、測定されている試料を妨害し得る元素を含まない。測定されるべき典型的な元素
には、硫黄、フッ素、リン、塩素、臭素、鉄、亜鉛、マグネシウム、カルシウム、チタン
、スカンジウム及び白金が含まれる。フォーカシングチップを支持する金属基材は、関心
のある領域中にＸ線発光スペクトルのピークを有する元素を含有すべきでなく、好ましく
は、２ＫｅＶと３ＫｅＶの間にＸ線発光スペクトルのピークを有さない。
【００６４】
Ｘ線蛍光用のフォーカシングチップは、好ましくは、薄くすべきである。厚いチップ又
はスライドは、電磁的スペクトルのＸ線部分に散乱を引き起こす。好ましくは、チップは
５００ミクロン未満の厚さであり、より好ましくは、チップは約５０ミクロン未満の厚さ
である。例えば、ワシントン州シアトルのワシントン州コンベンション＆トレードセンタ
30
ーで２００６年５月２８日から６月１日に開催された５４ｔｈ ＡＳＭＳ Ｃｏｎｆｅｒ
ｅｎｃｅ ｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙでのプレゼンテーションのリスト
から得られるＭＡＬＤＩ−ＭＳの文献に記載されているフォーカシングチップは、Ｘ線蛍
光との使用を容易にするために、薄い支持体上で再製造すべきである。
【００６５】
各親水性領域のサイズは重要である。好ましくは、各親水性領域は７５平方ピコメート
ル（約１０ミクロンの直径を有するスポットと等しい）及び３．６平方ミクロン（約４ｍ
ｍの直径を有するスポットと等しい）の間の面積を有する。
【００６６】
フォーカシングチップを調製するための１つの便利な方法は、２００５年２月２４日に
40
公開された、Ｔｈｏｍａｓ Ｍ．ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ他の公開された特許出願第２００５
００４３１８４号“Ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｆｉｌｍｓ”、２００５年１月１３日に公開されたＴｈｏｍａｓ Ｍ．ＭｃＣｌｅｓｋｅ
ｙ他の公開された特許出願第２００５０００８７７７号、“Ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓ
ｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｆｉｌｍｓ”；“Ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔ
ｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｔａｌ−ｏｋｉｄｅ ｆｉｌｍｓ”Ｊｉａ，Ｑ
．Ｘ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｃ
ｏｌｌｉｓ，Ｇ．Ｅ．；Ｗａｎｇ，Ｈ．；Ｌｉ，Ａ．Ｄ．Ｑ．；Ｆｏｌｔｙｎ，Ｓ．Ｒ．
Ｎａｔｕｒｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２００４，３（８），５２９−５３２；“Ｅｐｉｔ
ａｘｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ Ｅｕ２Ｏ３ ｔｈｉｎ ｆｉｌｍｓ ｏｎ ＬａＡＩ
50
(71)
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Ｏ３ ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ ｂｙ ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉ
ｔｉｏｎ”Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｗａｎｇ，Ｈ．；Ｈａｗｌｅｙ，Ｈ．Ｅ．；Ｆｏｌｔｙｎ，Ｓ
．Ｒ．；Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．；Ｃｏｌｌｉｓ，Ｇ．Ｅ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；Ｍｃ
Ｃｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，２００４，８５（１６），
３４２６−３４２８；“Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ａｎｄ ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ ｐｒｏ
ｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｅｐｉｔａｘｉａｌ Ｂａ１−ｘＳｒｘＴｉＯ３ ｆｉｌｍｓ ｇｒｏｗｎ ｏｎ ＬａＡＩＯ３ ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ ｂｙ ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓ
ｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ”Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｌｅｅ，Ｊ−Ｈ．；Ｗａｎｇ，Ｈ
．；Ｌｉ，Ｙ．；Ｆｏｌｔｙｎ，Ｓ．Ｒ．；Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．；Ｃｏｌｌｉｓ，Ｇ．Ｅ．
；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．；Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌ
10
ｅｔｔ．，２００４，８５（２１），５００７−５００９；“Ｇｒｅｅｎ ｌｕｍｉｎｅ
ｓｃｅｎｔ ｚｉｎｃ ｏｘｉｄｅ ｆｉｌｍｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｐｏｌｙｍ
ｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｒａｐｉｄ ｔｈｅｒｍａ
ｌ ｐｒｏｃｅｓｓ”Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｘｉｅ，Ｊ．；Ｗａｎｇ，Ｈ．；Ｌｉ，Ｙ．；Ｌｅ
ｅ，Ｓ．Ｙ．；Ｆｏｌｔｙｎ，Ｓ．Ｒ．；Ｃｒｏｏｋｅｒ，Ｓ．Ａ．；Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．
；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．Ｔｈｉｎ Ｓｏｌｉｄ Ｆ
ｉｌｍｓ，２００５，４９２（１−２），１０１−１０４；“Ｃｏｎｆｏｒｍａｌ ｃｏ
ａｔｉｎｇ ｏｆ ｎａｎｏｓｃａｌｅ ｆｅａｔｕｒｅｓ ｏｆ ｍｉｃｒｏｐｏｒｏ
ｕｓ ＡｎｏｄｉｓｃＴＭ ｍｅｍｂｒａｎｅｓ ｗｉｔｈ ｚｉｒｃｏｎｉｕｍ ａｎ
ｄ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｏｘｉｄｅｓ”Ｓｈｕｋｌａ，Ｐ．；Ｍｉｎｏｇｕｅ，Ｅ．Ｍ．
20
；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．；Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．；Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｌｕ，Ｐ．；Ｂｕ
ｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００６，
（８），８４７−８４９；“Ｐｏｌｙｍｅｒ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ
（ＰＡＤ） ｏｆ ｔｈｉｎ ｍｅｔａｌ ｆｉｌｍｓ：ａ ｎｅｗ ｔｅｃｈｎｉｑ
ｕｅ ｔｏ ｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅｓ ａｎ
ｄ ｒｅｄｕｃｅｄ ｍｅｔａｌ ｆｉｌｍｓ”Ｓｈｕｋｌａ，Ｐ．；Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｍ
ｉｎｏｇｕｅ，Ｅ．Ｍ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．；
Ｊｉａ，Ｑ．；Ｌｕ，Ｐｉ，Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ２００６，８９３，１８３−１８８（全
て、参照により、本明細書に組み込まれる。）に記載されているポリマー支援堆積（ＰＡ
30
Ｄ）を使用する。ＰＡＤプロセスは、金属相金属、金属酸化物及び金属窒化物を含む様々
な物質のパターンを堆積させるために使用し得る。ＰＡＤを用いて、基材、典型的にはケ
イ素又はアルミニウム基材の上に親水性材料の異なる領域及び疎水性領域。
【００６７】
フォーカシングチップを調製するための別の便利な方法は、支持されたメソ多孔性シリ
カを用いた、基材上の親水性及び親水性領域の形成を使用する。この方法は、Ａ．Ｍ．Ｄ
ａｔｔｅｌｂａｕｍ ａｎｄ Ｓ．Ｉｙｅｒ，“Ｓｕｒｆａｃｅ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｌ
ａｓｅｒ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍ
ｅｔｒｙ，”Ｅｘｐｔ．Ｒｅｖ．Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ．２００６，３（１）：１５３−
６１に、及び２００５年１０月２５日に公開されたＳｒｉｎｉｖａｓ Ｉｙｅｒ及びＡｎ
40
ｄｒｅｗ Ｄａｔｔｅｌｂａｕｍの米国特許第６，９５８，４８０号“Ｓａｍｐｌｅ ｄ
ｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ ｓｉｌ
ｉｃａ”、並びにＮａｎｃｙＨ．Ｆｉｎｋｅｌ ｅｔ ａｌ，“Ｏｒｄｅｒｅｄ Ｓｉｌ
ｉｃｏｎ Ｎａｎｏｃａｖｉｔｙ Ａｒｒａｙｓ ｉｎ Ｓｕｒｆａｃｅ−Ａｓｓｉｓｔ
ｅｄ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔ
ｒｙ”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，７７（４），１０８８−１０９５，
２００５（参照により本明細書に組み込まれる。）に記載されている。
【００６８】
上記各事例において、薄い基材、好ましくは５００ミクロン未満の厚さ、より好ましく
は５０ミクロン未満の厚さの基材上に形成されるように、好ましくは、ＭＡＬＤＩフォー
50
(72)
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カシングチップは修飾される。
【００６９】
ＸＲＦフォーカシングチップは、タンパク質又は核酸の水性試料から典型的になり、阻
害剤、補因子、金属、タンパク質、糖又は他の化学物質の添加により場合によって修飾さ
れた試料を堆積することによって使用される。試料を乾燥させ、次いで、堆積された試料
を有するフォーカシングチップにＸ線を照射し、Ｘ線の何れかの蛍光を測定する。
【００７０】
Ｘ線フォーカシングチップ上の試料は、モノキャピラリーフォーカシング光学装置、ポ
リキャピラリーフォーカシング光学装置、コリメータ、ミクロフォーカスＸ線管、シンク
ロトロンＸ線源、線形加速Ｘ線源、ロジウムＸ線管、モリブデンＸ線管、クロムＸ線管、
10
銀Ｘ線管、パラジウムＸ線管、単色光Ｘ線源、多色光Ｘ線源、偏光されたＸ線源、共焦点
Ｘ線蛍光分光測定装置、ＰＩＮダイオード検出装置、半導体Ｘ線検出装置、ゲルマニウム
又はドープされたゲルマニウムＸ線検出装置、ケイ素又はドープされたケイ素Ｘ線検出装
置、波長分散性Ｘ線蛍光分光測定装置、エネルギー分散性Ｘ線蛍光分光測定装置、全反射
Ｘ線蛍光分光測定装置などとともにＸ線蛍光装置を用いて都合よく測定され得る。
【００７１】
本発明とともに、全反射Ｘ線蛍光（ＴＸＲＦ）が使用される場合には、好ましい基材は
、試料堆積のための滑らかな表面を有する水晶、白榴石（ｌｕｃｉｔｅ）、マイラー、シ
リカ、ケイ素である。
【００７２】
20
光線のサイズ
Ｘ線蛍光顕微鏡において、本発明者らは、最も効率的な（最小のノイズで最強のシグナ
ル）Ｘ線光線のサイズは、他の条件が等しければ、試料のサイズに実質的に合致するサイ
ズであることを見出した。過去に使用された試料は光線のサイズより大きく、多くのシス
テムが小さな光線サイズ及び試料を横切るラスタリング又は走査を使用するので、この状
況は以前には生じなかった。また、多くの試料は均一でないので、試料のサイズに合致さ
れた光線サイズを有することは、以前には、大きな意味がなかった。
【００７３】
本発明者らが分析した生物医学的試料に関しては、一般に、試料は環状であり、４０μ
ｍと２ｍｍの間の直径（すなわち、概ね１平方ナノメートルと３平方ミクロンの間の面積
30
）を有する傾向がある。これらの試料は均一でもあり、あるいは亜領域中で採取される必
要がない。このような事例において、本発明者らは、光線のサイズをスポットのサイズに
合致させることによって、最も強いシグナル対ノイズ比が与えられることを見出した。従
って、試料を測定するための好ましいＸ線蛍光源は、伝達されるＸ線光線が試料と実質的
に同じ表面積の断面積を有するＸ線源を含む。従って、光線は、好ましくは、約１平方ナ
ノメートルと３平方ミクロンの間の断面積を有する。「合致させる」とは、好ましくは、
現実的な最も近い合致であるが、光線が試料の表面積の２５％と２５０％の間の断面積を
有する不完全な合致も許容される。
【００７４】
稀な事例では、その伝達される光線の断面積が、光線の修飾なしに、試料の面積に合致
40
するＸ線源を有することによって、この面積の合致が達成される場合があり得る。より典
型的には、光線のサイズは、試料のサイズに合致するように修飾しなければならない。修
飾は、フォーカシング光学装置を用いることによって、又はコリメータによって典型的に
実施される。従って、前記源は、前記源と試料の間に配置されたフォーカシング手段又は
コリメータをさらに含む。
【００７５】
試料の組成
タンパク質などの多くの試料は、ｐＨをある範囲内に維持するために（すなわち、ｐＨ
緩衝液）又は化学物質の酸化還元状態を維持するために（すなわち、酸化還元緩衝液）、
緩衝液を必要とする。多くの緩衝液は、化学物質の測定を妨害し得る元素を含有する。緩
50
(73)
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衝液は、好ましくは、４より大きな原子数を有する少なくとも１つの化学的元素（この化
学的元素は、化学物質中に存在する。）を含むべきでない。緩衝液は、好ましくは、４よ
り大きな原子数を有する少なくとも１つの化学的元素（この化学的元素は、受容体中に存
在する。）を含むべきでない。緩衝液は、より好ましくは、８より大きな原子数を有する
少なくとも１つの化学的元素（この化学的元素は、化学物質中に存在する。）を含むべき
でない。緩衝液は、より好ましくは、８より大きな原子数を有する少なくとも１つの化学
的元素（この化学的元素は、受容体中に存在する。）も含むべきでない。緩衝液は、硫黄
又はリンを含有する界面活性剤又は変性剤を含むべきでない。緩衝液は、好ましくは、以
下の化学物質又は官能基の少なくとも１つを含むべきでない。ジメチルスルホキシド、チ
オール、硫酸塩陰イオン、スルホン酸塩陰イオン、塩化物陰イオン、臭化物陰イオン、フ
10
ッ化物陰イオン、ヨウ化物陰イオン、過塩素酸塩陰イオン、リン酸塩陰イオン及びホスホ
ン酸塩陰イオン。緩衝液は、好ましくは、以下の化学物質又は官能基の１つ又はそれ以上
を含有する。アミン、イミン、硝酸塩陰イオン、亜硝酸塩陰イオン、アンモニウム陽イオ
ン及びイミニウム陽イオン。これらの化学物質は、Ｘ線蛍光干渉を最小限に抑えながら、
正しい緩衝特性を与える。最も好ましくは、緩衝液は、トリス（エタノール）アミンニト
ラート（トリスニトラートとしても知られる。）などのアンモニウムニトラート塩からな
る。
【００７６】
本発明とともに使用されるべきタンパク質は、タンパク質に化学的に結合されていない
又は緩く結合されている化学物質を除去するために、好ましくは精製される。このパラグ
20
ラフにおいて、緩やかに結合されているとは、約１ｍＭより弱い結合親和性を有すること
を意味するものとして定義される。この脱塩工程は、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２５又はＳｅｐ
ｈａｄｅｘＧ５０カラムを用いるなど、ゲルろ過クロマトグラフィー又はサイズ排除クロ
マトグラフィーを用いて都合よく実施され得る。脱塩は、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｖｓｅ
ｐ．ｃｏｍ／ｐｄｆ／ＰｏｌｙｍｅｒＤｉａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ．ｐｄｆに記載されて
いるＶｉｂｒａｔｏｒｙ Ｓｈｅａｒ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｐｒｏｃｅｓｓ透析などの透
析を用いても達成することができる。この方法は、９６ウェル、３８４ウェル又は１５３
６ウェルプレートフォーマットなどのウェルプレートフォーマットを用いて多重化するの
に適している。Ｐｉｅｒｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．，ＰＯ Ｂｏｘ １１７，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，６１１０５から入手可能なＺｅｂａ９６
30
ウェルプレートなどの分離システムは、特に便利である。以下の表から明らかなように、
Ｚｅｂａウェルプレートはウシ血清アルブミンの濃度の幅広い範囲にわたって機能し、表
中の数字に対する単位は、別段の記載がなければ、回収された％質量である。
【００７７】
【表２】
40
【００７８】
一重化された又は多重化されたゲルろ過クロマトグラフィープロセスは、Ｆｉｓｈｅｒ
Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，カタログ番号０５−３７５−７７，Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌａｎｅ
，Ｈａｍｐｔｏｎ，ＮＨ０３８４２を通じて入手可能であり、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａ
ｌＥｑｕｉｐｍｅｎｔＣｏｍｐａｎｙによって製造されているＭｉｃｒｏｐｌａｔｅＲｏ
ｔｏｒ付きのＩＥＣＭｕｌｔｉ及びＭｕｌｔｉＲＦＣｅｎｔｒｉｆｕｇｅなどの遠心装置
又はＭｉｌｌｉｐｏｒｅから得られる標準的な真空ポンプ（カタログ番号ＷＰ６１１１５
６０）に取り付けられた、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，２９０ Ｃｏｎｃｏｒｄ Ｒｏａｄ，Ｂ
ｉｌｌｅｒｉｃａ，ＭＡ０１８２１から得られるＭｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎ Ｖａｃｕｕｍ
50
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ｍａｎｉｆｏｌｄ ｗｉｔｈ Ｄｉｒｅｃｔ Ｓｔａｃｋなどの真空装置などの、真空
マニフォールドを用いて促進され得る。分離は、同じくＭｉｌｌｉｐｏｒｅから入手でき
るＺｉｐＰｌａｔｅ（Ｒ）ｍｉｃｒｏ−ＳＰＥＰｌａｔｅ及びＭＡＬＤＩｓｐｏｔＴＭＡ
ｃｃｅｓｓｏｒｉｅｓ並びに類似のタンパク質脱塩ウェルプレート及びＤＮＡ脱染色ウェ
ルプレートを用いて実施され得る。分離は、ＡｎｎｉｓＤＡ他に記載されているように、
好ましくは、４℃で３０秒未満実施される。Ａｎ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｓｅｌｅｃｔｉｏ
ｎ−ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｄｅｎｔ
ｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｌｉｇａｎｄｓ ｆｒｏｍ
ｓｅｌｆ−ｅｎｃｏｄｅｄ ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ ｌｉｂｒａｒｉｅｓ：Ｄｉ
ｓｃｏｖｅｒｙ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ ｏｆ Ｅ．ｃｏｌｉ 10
ｄｉｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ ｒｅｄｕｃｔａｓｅ， Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ
ｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ．２００４， ２３８：７７
−８３。別の分離法は、以下の例に記載されているような限外ろ過である。
【００７９】
第一の例
ＲＰＭが、タンパク質（四量体のアビジン、Ｓｉｇａｍ−Ａｌｄｒｉｃｈ、１６個の硫
黄原子、Ｋｏｒｐｅｌａ Ｊ．Ａｖｉｄｉｎ，ａ ｈｉｇｈ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｂｉｏ
ｔｉｎ−ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ，ａｓ ａ ｔｏｏｌ ａｎｄ ｓｕｂｊｅｃ
ｔ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ．Ｍｅｄｉｃａｌ Ｂｉｏｌ．１９
８４，６２：５−２６残照）の硫黄含有量の上に、含硫小分子（ビオチン、Ｃ１０Ｈ１６
20
Ｎ２Ｏ３Ｓ）を定量できることを示すために、本発明者らは、ビオチンとアビジン間の相
互作用を測定した。以前の研究は、アビジン−ビオチン中の硫黄：アビジン中の硫黄の比
が１９．５：１６、すなわち１．２２であることを示した。「Ｇｒｅｅｎ ＮＭ．Ｐｕｒ
ｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｖｉｄｉｎ．Ｍｅｔｈ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１９７０，ＸＶ
ＩＩＩ（Ａ）：４１４−４１７」を参照されたい。本発明者らは、ｐＨ８．０で５分間、
０．２０ｍＭビオチン１．０ｍＬ中でアビジン５００ｍｇを温置した後、Ｃｅｎｔｒｉｃ
ｏｎＹＭ−３を用いて、７０００ｇで３時間、試料を遠心して、２５から５０μＬの濃縮
されたアビジン−ビオチン試料を得た。本発明者らは、ＴＲＩＳ緩衝液（ｐＨ８．０）中
に、試料を０．７５ｍＬまで希釈し、７０００ｇで２時間遠心し、この工程を２回繰り返
した。本発明者らは、アビジン対照試料を同様に処理した。本発明者らは、アビジン−ビ
30
オチン複合体及びアビジンの硫黄含量を測定するためにＲＰＭを使用した。本発明者らは
、ビシンコニン酸タンパク質アッセイキット（Ｐｉｅｒｃｅ）を用いて、各試料中のアビ
ジンの量が同一であることを確認した。予想通り、ＲＰＭによって測定されたところによ
れば、アビジン−ビオチン複合体は、アビジン単独の１．２倍の硫黄を含有していた。こ
の実験群は、タンパク質と分析物が共有されたＲＰＭ原子（この事例では、硫黄）を有す
るに過ぎない場合でさえ、ＲＰＭが強力な非共有的相互作用を測定することができ、結合
を測定するために蛍光比を使用できることを示した。
【００８０】
第二の例
本発明者らの予備的データは、ＲＰＭが非共有的タンパク質−阻害剤複合体を測定する
40
ことを示している。本発明者らは、二亜鉛アミノペプチダーゼ（ａＡＰ）及びその拮抗的
阻害剤であるロイシンホスホン酸（ＬＰＡ）を使用した。ＬＰＡは、ｐＨ８．０で、６．
６μＭのＫｉでａＡＰに結合する。「Ｓｔａｍｐｅｒ Ｃ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｈｉｂｉｔ
ｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ａｍｉｎｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ ｆｒｏｍ Ａｅｒｏｍｏｎａｓ
ｐｒｏｔｅｏｌｙｔｉｃｓ ｂｙ Ｌ−ｌｅｕｃｉｎｅｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃ ａｃｉ
ｄ．Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ ａｎｄ ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ ｃｈａ
ｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｓｔａｔｅ ｏｆ
ｐｅｐｔｉｄｅ ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２００１， ４０：７０３５−７０４６」を参照されたい。本発明者らは、５分間、ｐＨ８．０で、０
．２０ｍＭＬＰＡ（＞１０×Ｋｉ）の１．０ｍｌ中においてａＡＰの５００μｇを温置し
50
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た。本発明者らは、ＣｅｎｔｒｉｃｏｎＹＭ−３を用いて、７０００ｇで３時間、ａＡｐ
−ＬＰＡ試料を遠心して、２５から５０μＬの濃縮された試料を得た。本発明者らは、Ｔ
ＲＩＳ緩衝液（ｐＨ８．０）中に、この試料を０．７５ｍＬまで希釈し、７０００ｇで２
時間遠心し、この工程を２回繰り返した。本発明者らは、２つの陰性対照試料を上記と同
じろ過条件に供した。ＬＰＡと非特異的タンパク質間の静電的及び疎水性相互作用の可能
性を検査するために、第一の対照は０．２０ｍＭＬＰＡの１．０ｍＬであり、第二の対象
はアビジン２００μｇ及び０．２０ｍＭＬＰＡの１．０ｍＬであった。本発明者らは、１
：２の比のａＡＰ−ＬＰＡ複合体中のリンを測定した。対照試料中には、リンは観察され
なかった。この実験群は、タンパク質と分析物が異なるＲＰＭ原子（この事例では、亜鉛
及びリン）を有する場合に、ＲＰＭが弱い非共有的相互作用（６．６ｍＭ）を測定するこ
10
とができ、結合を測定するために蛍光比を使用できることを示した。
【００８１】
試料の堆積
試料は、幾つかの様式で、基材の上に都合よく堆積させ得る。試料堆積のための極めて
便利な１つの様式は、ピペット又は注射器を用いて、試料を含有する溶液の一定容積を堆
積させることである。Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ Ｉｎｃ，Ｏｎ
ｅ Ｃａｎｔｉａｇｕｅ Ｒｏａｄ，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ １０１９，Ｗｅｓｔｂｕｒｙ，Ｎ
Ｙ１１５９０−０２０７から入手可能なＥｐｐｅｎｄｏｒｆ（Ｒ） Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｍｕｌｔｉｃｈａｎｎｅｌ Ｐｉｐｅｔｔｅカタログ番号０２２４５２００２のように多
重化され得るので、ピペットは特に好ましい。堆積される試料の量は重要である。大きな
20
試料溶液容量は乾燥するのが遅く、不均一である傾向がある。小さな試料容積は試料の少
量のみを含有する。好ましくは、試料溶液は１ナノリットルと５０マイクロリットルの間
の容量で堆積され、より好ましくは、試料溶液は１０ナノリットルと１０マイクロリット
ルの間の容量で堆積される。最も好ましくは、試料溶液は、約２５ナノリットルと約８マ
イクロリットルの間の容量で堆積される。試料の濃度も重要である。堆積される試料溶液
は、好ましくは、タンパク質１００ピコグラムとタンパク質１グラムの間を含有する。よ
り好ましくは、堆積される試料溶液は、概ねタンパク質１ナノグラムとタンパク質１ミリ
グラムの間を含有する。この試料質量が必要とされる理由は、タンパク質の費用と技術の
測定要件のバランスを取るためである。この測定技術は、測定されるべき化学的元素の最
少約１００フェントグラムを含有する試料を測定することができる。より都合よく、測定
30
されるべき元素の１０ナノグラムと１マイクログラムの間を含有する試料に対して測定が
得られる。ＢｉｏＤｏｔ，Ｉｎｃ，１７７８１ＳｋｙＰａｒｋＣｉｒｃｌｅ，Ｉｒｖｉｎ
ｅ，ＣＡ９２６１４から入手可能なＢｉｏＤｏｔＢＪＱ３０００ＢｉｏＪｅｔＱｕａｎｔ
ｉ３０００又はＢＪＰ３０００ＢｉｏＪｅｔＰｌｕｓ３０００などのロボット式ピペット
又は自動化された生物学的プリンターを使用し得る。Ｌａｂｃｙｔｅ Ｉｎｃ．，１１９
０ Ｂｏｒｒｅｇａｓ Ａｖｅｎｕｅ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ９４０８９から入手可
能なＥｃｈｏ５５５ＬｉｑｕｉｄＨａｎｄｌｅｒ、Ｅｃｈｏ５５０ＬｉｑｕｉｄＨａｎｄ
ｌｅｒ及びＰｏｒｔｒａｉｔＴＭ６３０ＭＡＬＤＩＲｅａｇｅｎｔ Ｍｕｌｔｉ−Ｓｐｏ
ｔｔｅｒなどのアコースティックプリンターを都合よく使用し得る。
【００８２】
40
試料は、均一に分布されたスポットの形成を促進する様式で乾燥させるべきである。均
一に分布したスポット中にタンパク質の試料を乾燥させることは、極めて困難な課題であ
る。タンパク質は、特に、高いタンパク質濃度と少ない溶媒容積において（すなわち、乾
燥のための正確な条件）、水の表面張力に影響を与える。この問題は本分野において周知
であり、上に挙げられている、及びｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌａｂｃｙｔｅ．ｃｏｍ／ａ
ｂｏｕｔｕｓ／ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ／Ｚｅｗｉｎｓｋｉ（ＢＭＳ）ＥｃｈｏＰｒｅ
ｓｅｎｔａｔｉｏｎ．ｐｄｆから入手可能な、Ｊｅｎｎｉｆｅｒ Ｚｅｗｉｎｓｋｉによ
る“Ｔｈｅ Ｅｃｈｏ ５５０ｔｍ Ｄｅｌｉｖｅｒｉｎｇ Ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎ Ｓ
ｃｒｅｅｎｉｎｇ”及びｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌａｂｃｙｔｅ．ｃｏｍ／ｎｅｗｓ／ｅ
ｖｅｎｔｓ／Ｓｐｉｃｅｒ％２０Ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ％２０ｆｏｒ％２０ＳＢＳ％
50
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２０２００４％２０ｒｅｖｉｓｅｄ％２０８ １９ ０４１．ｐｐｔから入手可能な、Ｔ
ｉｍｏｔｈｙＰ．Ｓｐｉｃｅｒによる“Ａｃｏｕｓｔｉｃ Ｎｏｎ−Ｃｏｎｔａｃｔ Ｄ
ｉｓｐｅｎｓｉｎｇ−Ｔｈｅ Ｒｉｇｈｔ Ｃｈｏｉｃｅ ｆｏｒ ＵＨＴＳ，”及びｈ
ｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌａｂｃｙｔｅ．ｃｏｍ／ａｂｏｕｔｕｓ／ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏ
ｎｓ／ＢＭＳｐｏｓｔｅｒＤＤＴ２００５−２．ｐｐｔから入手可能な、ＴｉｍＳｐｉｃ
ｅｒ，ＹｖｏｎｎｅＦｉｔｚｇｅｒａｌｄ，ＮｅｉｌＢｕｒｆｏｒｄ，ＳａｎｄｒａＭａ
ｔｓｏｎ，ＭｏｎｅｅｓｈＣｈａｔｔｅｒｊｅｅ，ＭａｒｋＧｉｌｃｈｒｉｓｔ，Ｊｉｍ
Ｍｙｓｌｉｋ及びＪｏｎａｔｈａｎＯ’Ｃｏｎｎｅｌによる“Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉ
ｃａｌ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｄｉｌ
ｕｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｐａｒａｄｉｇｍｓ ｏｎ ａｎ Ｅｎｚｙｍ
10
ｅ Ａｓｓａｙ ｉｎ Ｌｏｗ Ｖｏｌｕｍｅ ３８４−ｗｅｌｌ Ｆｏｒｍａｔ”に記
載されているＬａｂｃｙｔｅアコースティック装置などの極めて高価な溶液の開発を促し
た。理想的な溶液は見出されていないが、好ましい溶液には以下のものが含まれる。タン
パク質堆積のための１つの好ましいアプローチは、フォーカシングチップ（上記）を使用
し、これはタンパク質溶液の乾燥さえ促進する。タンパク質堆積のための別の便利なアプ
ローチは、ペプシン又はトリプシン又は他のプロテアーゼを用いてタンパク質を消化する
ことである。このアプローチは、タンパク質の界面活性特性を変化させ、試料のより均一
な乾燥を促進する。酢酸、トリフルオロ酢酸、変性剤、塩（特に、化学物質又はタンパク
質中の測定されている化学的元素の幾つか又は全てを含有しない塩）又は界面活性剤など
の他のマトリックス修飾化学物質は、試料の均一な乾燥を促進する。これらのマトリック
20
ス修飾物質は、水素結合、塩橋、ジスルフィド結合並びにタンパク質の折り畳みに影響を
及ぼす他の共有及び非共有的相互作用の崩壊を通じて、タンパク質の折り畳みを崩壊させ
ることによって、タンパク質を変性させ、又はタンパク質にモルテングロビュール状態を
採らせると考えられている。このモルテングロブラー状態は、試料中に不均一状態をもた
らすタンパク質の沈殿を起こさずに達成されなければならない。タンパク質は、タンパク
質及びその熱的安定性に応じて、好ましくは９０℃超、但し少なくとも約４０℃超で、試
料の溶液を加熱することによっても変性され、又はそれらのモルテングロビュール状態に
なり得る。高品質のタンパク質スポットは、赤外線ランプ又は日光ランプ又はハロゲンラ
ンプ又は約５５ワットを超えるワット数を有するあらゆるランプ下で加熱することによっ
て作製され得る。高品質のタンパク質スポットは、遠心しながら、好ましくは減圧下で遠
30
心しながら、試料を乾燥させた場合にも取得され得る。多重化された試料の全体を同じ条
件下で乾燥させ得るので、少なくとも部分的な真空下での遠心は多重化された試料に関し
て特に便利である。
【００８３】
Ｘ線源
多くのＸ線源が、本発明とともに機能する。ロジウム及びモリブデンＸ線源が一般に使
用される。生物試料及び医薬試料は、元素リン、硫黄及び塩素をしばしば含有する。Ｘ線
源は最も重要なスペクトルの領域中にノイズ又は過剰な散乱されたＸ線を生成しないこと
が好ましい。従って、クロム、パラジウム又は銀Ｘ線源を使用することが好ましい。試料
が塩素を含有しないことが知られている又は試料が塩素を含有しないと考えられている場
40
合、又は塩素スペクトルが分析のために必要とされない場合には、ロジウム源を使用し得
る。モリブデンＸ線源は、リン、硫黄及び塩素を励起する上で、他のＸ線管より効率性が
低く、より好ましくない。最も好ましくは、Ｘ線管は、約２．８３８ＫｅＶに又は約２．
８３８ＫｅＶより上に、及び約９．４４１ＫｅＶより下に、特徴的なＫ−α又はＬ−α線
を有する。Ｘ線Ｍ線は、しばしば幅が広く、より効率的が低い。Ｘ線源は、好ましくは、
２．１２０ＫｅＶより上にＭ線を有さない。試料に対して作用するＸ線は、標的をＸ線に
よって直接又は間接的に励起させることによって、Ｘ線管により生成され得る。
【００８４】
化学物質
このプロセスは多くの化学物質に対して使用され得るが、測定されるべき化学物質は、
50
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化学物質の多くに化学的に結合される以下の化学的元素の少なくとも１つを含むことが好
ましい。フッ素、リン、硫黄、塩素、臭素、ヨウ素、白金、銅、鉄、亜鉛、ガリウム又は
ガドリウニウム。この文脈において、化学的に結合されたとは、少なくとも３０ｋＣａｌ
／ｍｏｌｅの結合強度を有する共有結合又は金属−リガンド結合として定義される。
【００８５】
本発明において使用され得る化学物質は、いずれの塩及び遊離塩基とともに、以下のも
のを含む：クロルフェニラミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）；メチマゾール（
Ｍｅｔｈｉｍａｚｏｌｅ）；ネルフィナビル（Ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）；ゾニサミド（Ｚ
ｏｎｉｓａｍｉｄｅ）；ナルトレキソン（Ｎａｌｔｒｅｘｏｎｅ）；カルムスチン（Ｃａ
ｒｍｕｓｔｉｎｅ）；イホスファミド（Ｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ）；リザトリプタン（Ｒｉ
10
ｚａｔｒｉｐｔａｎ）；ラミプリル（Ｒａｍｉｐｒｉｌ）；ミルリノン（Ｍｉｌｒｉｎｏ
ｎｅ）；テノキシカム（Ｔｅｎｏｘｉｃａｍ）；アプラクロニジン（Ａｐｒａｃｌｏｎｉ
ｄｉｎｅ）；ネオマイシン（Ｎｅｏｍｙｃｉｎ）；ガバペンチン（Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎ
）；アナストロゾール（Ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）；アリトレチノイン（Ａｌｉｔｒｅｔ
ｉｎｏｉｎ）；オキシテラシクリン（Ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）；プラゾシン（
Ｐｒａｚｏｓｉｎ）；アミフォスチン（Ａｍｉｆｏｓｔｉｎｅ）；デシピラミン（Ｄｅｓ
ｉｐｉｒａｍｉｎｅ）；ヒドロキシウレア（Ｈｙｄｒｏｘｙｕｒｅａ）；ナロキソン（Ｎ
ａｌｏｘｏｎｅ）；カナマイシン（Ｋａｎａｍｙｃｉｎ）；カンドキサトリル（Ｃａｎｄ
ｏｘａｔｒｉｌ）；トラマドール（Ｔｒａｍａｄｏｌ）；クロルプロパミド（Ｃｈｌｏｒ
ｐｒｏｐａｍｉｄｅ）；オクサプロジン（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎ）；トリクロルメチアジド
20
（Ｔｒｉｃｈｌｏｒｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）；スルピリド（Ｓｕｌｐｉｒｉｄｅ）；シプ
ロヘプタジン（Ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ）；ブリモニジン（Ｂｒｉｍｏｎｉｄｉｎ
ｅ）；タムスロシン（Ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ）；ミソプロストール（Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔ
ｏｌ）；ペントリニウム（Ｐｅｎｔｏｌｉｎｉｕｍ）；ドネペジル（Ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ
）；イトラコナゾール（Ｉｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）；ペンシクロビル（Ｐｅｎｃｉｃｌ
ｏｖｉｒ）；ビカルタミド（Ｂｉｃａｌｕｔａｍｉｄｅ）；エプナスチン（Ｅｐｉｎａｓ
ｔｉｎｅ）；トリメタファン（Ｔｒｉｍｅｔｈａｐｈａｎ）；Ｒ−メホバルビタール（Ｒ
−ｍｅｐｈｏｂａｒｂｉｔａｌ）；クラブラン酸（Ｃｌａｖｕｌａｎａｔｅ）；ニトロフ
ラゾン（Ｎｉｔｒｏｆｕｒａｚｏｎｅ）；ベタネコール（Ｂｅｔｈａｎｅｃｈｏｌ）；ロ
サルタン（Ｌｏｓａｒｔａｎ）；ゲミフロキサシン（Ｇｅｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；クロ
30
ナゼパム（Ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ）；アトルバスタチン（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）；
ヘパリン（Ｈｅｐａｒｉｎ）；メトヘキシタール（Ｍｅｔｈｏｈｅｘｉｔａｌ）；エファ
ビレンツ（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）；デュロキセチン（Ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ）；シクリジ
ン（Ｃｙｃｌｉｚｉｎｅ）；メトキサミン（Ｍｅｔｈｏｘａｍｉｎｅ）；ベナゼプリル（
Ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ）；アムサクリン（Ａｍｓａｃｒｉｎｅ）；プロピオン酸フルチカ
ゾン（Ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎｅ Ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ジバルプロエクス（Ｄｉｖａ
ｌｐｒｏｅｘ）；エトドラク（Ｅｔｏｄｏｌａｃ）；エノキサパリン（Ｅｎｏｘａｐａｒ
ｉｎ）；インジナビル（Ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）；トリヘキシフェニジル（Ｔｒｉｈｅｘｙ
ｐｈｅｎｉｄｙｌ）；タダラフィル（Ｔａｄａｌａｆｉｌ）；プロガビド（Ｐｒｏｇａｂ
ｉｄｅ）；パントプラゾール（Ｐａｎｔｏｐｒａｚｏｌｅ）；メペリジン（Ｍｅｐｅｒｉ
40
ｄｉｎｅ）；グアンファシン（Ｇｕａｎｆａｃｉｎｅ）；スルファメトキサゾール（Ｓｕ
ｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ）；ランソプラゾール（Ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ）；ポ
ルフィマー（Ｐｏｒｆｉｍｅｒ）；トリアムテレン（Ｔｒｉａｍｔｅｒｅｎｅ）；コカイ
ン（Ｃｏｃａｉｎｅ）；リバビリン（Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ）；テオフィリン（Ｔｈｅｏｐ
ｈｙｌｌｉｎｅ）；ビタミンＣ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ）；ドーパミン（Ｄｏｐａｍｉｎｅ
）；ミノキシジル（Ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）；ニカルジピン（Ｎｉｃａｒｄｉｐｉｎｅ）；
フェナセミド（Ｐｈｅｎａｃｅｍｉｄｅ）；デクスラゾキサン（Ｄｅｘｒａｚｏｘａｎｅ
）；カルベジロール（Ｃａｒｖｅｄｉｌｏｌ）；ヒドロクロロチアジド（Ｈｙｄｒｏｃｈ
ｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；フェンテルミン（Ｐｈｅｎｔｅｒｍｉｎｅ）；リファブチ
ン（Ｒｉｆａｂｕｔｉｎ）；ゾルピデム（Ｚｏｌｐｉｄｅｍ）；テガセロッド（Ｔｅｇａ
50
(78)
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ｓｅｒｏｄ）；オルフェナドリン（Ｏｒｐｈｅｎａｄｒｉｎｅ）；ジゴキシン（Ｄｉｇｏ
ｘｉｎ）；フェネルジン（Ｐｈｅｎｅｌｚｉｎｅ）；アプレピタント（Ａｐｒｅｐｉｔａ
ｎｔ）；ビノレルビン（Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ）；セリバスタチン（Ｃｅｒｉｖａｓｔ
ａｔｉｎ）；トリメトプリム（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｐｒｉｍ）；シンバスタチン（Ｓｉｍｖ
ａｓｔａｔｉｎ）；アルガトロバン（Ａｒｇａｔｒｏｂａｎ）；ノルゲストレル（Ｎｏｒ
ｇｅｓｔｒｅｌ）；ペルヘキシリン（Ｐｅｒｈｅｘｉｌｉｎｅ）；ペフロキサシン（Ｐｅ
ｆｌｏｘａｃｉｎ）；インドメタシン（Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ）；レボブピバカイン
（Ｌｅｖｏｂｕｐｉｖａｃａｉｎｅ）；レシナミン（Ｒｅｓｃｉｎｎａｍｉｎｅ）；ジサ
イクロミン（Ｄｉｃｙｃｌｏｍｉｎｅ）；ベキサロテン（Ｂｅｘａｒｏｔｅｎｅ）；クロ
ラムブシル（Ｃｈｌｏｒａｍｂｕｃｉｌ）；ロラゼパム（Ｌｏｒａｚｅｐａｍ）；ヘスペ
10
レチン（Ｈｅｓｐｅｒｅｔｉｎ）；メルファラン（Ｍｅｌｐｈａｌａｎ）；アセタゾラミ
ド（Ａｃｅｔａｚｏｌａｍｉｄｅ）；コデイン（Ｃｏｄｅｉｎｅ）；ペントキシフィリン
（Ｐｅｎｔｏｘｉｆｙｌｌｉｎｅ）；ドブタミン（Ｄｏｂｕｔａｍｉｎｅ）；タモキシフ
ェン（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）；ダクチノマイシン（Ｄａｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ）；ベンラ
ファキシン（Ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ）；イダルビシン（Ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎ）；クロ
ルタリドン（Ｃｈｌｏｒｔｈａｌｉｄｏｎｅ）；チザニジン（Ｔｉｚａｎｉｄｉｎｅ）；
フレカイニド（Ｆｌｅｃａｉｎｉｄｅ）；ウラシルマスタード（Ｕｒａｃｉｌ Ｍｕｓｔ
ａｒｄ）；ジクロフェナミド（Ｄｉｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｍｉｄｅ）；アデノシン（Ａｄ
ｅｎｏｓｉｎｅ）；バルサルタン（Ｖａｌｓａｒｔａｎ）；フェンプロピオン酸ナンドロ
ロン（Ｎａｎｄｒｏｌｏｎｅ Ｐｈｅｎｏｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ウアバイン（Ｏｕａ
20
ｂａｉｎ）；キニジン（Ｑｕｉｎｉｄｉｎｅ）；メタサイクリン（Ｍｅｔｈａｃｙｃｌｉ
ｎｅ）；オランザピン（Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ）；イソトレチノイン（Ｉｓｏｔｒｅｔｉ
ｎｏｉｎ）；バルサラジド（Ｂａｌｓａｌａｚｉｄｅ）；アモクサピン（Ａｍｏｘａｐｉ
ｎｅ）；ビタミン Ｄ４（ジヒドロタキステロール）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｄ４（Ｄｉｈｙ
ｄｒｏｔａｃｈｙｓｔｅｒｏｌ））；エキセメスタン（Ｅｘｅｍｅｓｔａｎｅ）；リルゾ
ール（Ｒｉｌｕｚｏｌｅ）；トルテロジン（Ｔｏｌｔｅｒｏｄｉｎｅ）；シタロプラム（
Ｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）；シドホビル（Ｃｉｄｏｆｏｖｉｒ）；デラビルジン（Ｄｅｌａ
ｖｉｒｄｉｎｅ）；ニルタミド（Ｎｉｌｕｔａｍｉｄｅ）；ロフェコキシブ（Ｒｏｆｅｃ
ｏｘｉｂ）；スルファサラジン（Ｓｕｌｆａｓａｌａｚｉｎｅ）；ニトログリセリン（Ｎ
ｉｔｒｏｇｌｙｃｅｒｉｎ）；チアミラール（Ｔｈｉａｍｙｌａｌ）；シロスタゾール（
30
Ｃｉｌｏｓｔａｚｏｌ）；プラミペキソール（Ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ）；メトキサレン
（Ｍｅｔｈｏｘｓａｌｅｎ）；オキシモルフォン（Ｏｘｙｍｏｒｐｈｏｎｅ）；サクシニ
ルコリン（Ｓｕｃｃｉｎｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）；カルビドパ（Ｃａｒｂｉｄｏｐａ）；ム
ピロシン（Ｍｕｐｉｒｏｃｉｎ）；レミキレン（Ｒｅｍｉｋｉｒｅｎ）；カプトプリル（
Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ）；レボブノロール（Ｌｅｖｏｂｕｎｏｌｏｌ）；フェニンジオン（
Ｐｈｅｎｉｎｄｉｏｎｅ）；プロベネシド（Ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ）；コハク酸ソリフェ
ナシン（Ｓｏｌｉｆｅｎａｃｉｎ ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）；アルモトリプタン（Ａｌｍｏ
ｔｒｉｐｔａｎ）；トラゾリン（Ｔｏｌａｚｏｌｉｎｅ）；三酸化ヒ素（Ａｒｓｅｎｉｃ
ｔｒｉｏｘｉｄｅ）；アテノロール（Ａｔｅｎｏｌｏｌ）；トリフルオペラジン（Ｔｒ
ｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ）；クロニジン（Ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）；セルトラリン（Ｓ
40
ｅｒｔｒａｌｉｎｅ）；ツボクラリン（Ｔｕｂｏｃｕｒａｒｉｎｅ）；プロパンテリン（
Ｐｒｏｐａｎｔｈｅｌｉｎｅ）；シロリムス（Ｓｉｒｏｌｉｍｕｓ）；プリロカイン（Ｐ
ｒｉｌｏｃａｉｎｅ）；クラリスロマイシン（Ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）；イソプ
ロテレノール（Ｉｓｏｐｒｏｔｅｒｅｎｏｌ）；バルデコキシブ（Ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ
）；フェノバルビトン（Ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔｏｎｅ）；ドキソルビシン（Ｄｏｘｏｒ
ｕｂｉｃｉｎ）；オキサリプラチン（Ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ）；リスペリドン（Ｒｉｓ
ｐｅｒｉｄｏｎｅ）；プログアニル（Ｐｒｏｇｕａｎｉｌ）；オキシフェノニウム（Ｏｘ
ｙｐｈｅｎｏｎｉｕｍ）；スルファジアジン（Ｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅ）；ニトロフラ
ントイン（Ｎｉｔｒｏｆｕｒａｎｔｏｉｎ）；レルカニジピン（Ｌｅｒｃａｎｉｄｉｐｉ
ｎｅ）；プロプラノロール（Ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ）；カルテオロール（Ｃａｒｔｅｏ
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ｌｏｌ）；セファドロキシル（Ｃｅｆａｄｒｏｘｉｌ）；プレドニゾロン（Ｐｒｅｄｎｉ
ｓｏｌｏｎｅ）；レボキセチン（Ｒｅｂｏｘｅｔｉｎｅ）；カスポファンギン（Ｃａｓｐ
ｏｆｕｎｇｉｎ）；ニコチン（Ｎｉｃｏｔｉｎｅ）；ゲムシタビン（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉ
ｎｅ）；ペントスタチン（Ｐｅｎｔｏｓｔａｔｉｎ）；カペシタビン（Ｃａｐｅｃｉｔａ
ｂｉｎｅ）；ビタミン Ｂ６（ピロドキシン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ６（Ｐｙｒｉｄｏｘ
ｉｎｅ））；レフルノミド（Ｌｅｆｌｕｎｏｍｉｄｅ）；ガランタミン（Ｇａｌａｎｔａ
ｍｉｎｅ）；リファンピン（Ｒｉｆａｍｐｉｎ）；メトプロロール（Ｍｅｔｏｐｒｏｌｏ
ｌ）；ストレプトゾシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｃｉｎ）；メタプロテレノール（Ｍｅｔａ
ｐｒｏｔｅｒｅｎｏｌ）；クロタミトン（Ｃｒｏｔａｍｉｔｏｎ）；イソフルラン（Ｉｓ
ｏｆｌｕｒａｎｅ）；シクロベンザプリン（Ｃｙｃｌｏｂｅｎｚａｐｒｉｎｅ）；ゲンタ
10
マイシン（Ｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ）；モルヒネ（Ｍｏｒｐｈｉｎｅ）；アバカビル（Ａｂ
ａｃａｖｉｒ）；トラセミド（Ｔｏｒａｓｅｍｉｄｅ）；ピモジド（Ｐｉｍｏｚｉｄｅ）
；セボフルラン（Ｓｅｖｏｆｌｕｒａｎｅ）；ナラトリプタン（Ｎａｒａｔｒｉｐｔａｎ
）；メマンチン（Ｍｅｍａｎｔｉｎｅ）；ブスピロン（Ｂｕｓｐｉｒｏｎｅ）；オルメサ
ルタンメドキソミル（Ｏｌｍｅｓａｒｔａｎ Ｍｅｄｏｘｏｍｉｌ）；セビメリン（Ｃｅ
ｖｉｍｅｌｉｎｅ）；ピペラジン（Ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ）；エムトリシタビン（Ｅｍｔ
ｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ）；アミトリプチリン（Ａｍｉｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；フェンプ
ロクモン（Ｐｈｅｎｐｒｏｃｏｕｍｏｎ）；チモロール（Ｔｉｍｏｌｏｌ）；スプロフェ
ン（Ｓｕｐｒｏｆｅｎ）；イバンドロン酸（Ｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ）；ネチルマイシン
（Ｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎ）；グリブリド（Ｇｌｙｂｕｒｉｄｅ）；エンフルラン（Ｅｎｆ
20
ｌｕｒａｎｅ）；レボチロキシン（Ｌｅｖｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ）；パラメタジオン（Ｐ
ａｒａｍｅｔｈａｄｉｏｎｅ）；トピラマート（Ｔｏｐｉｒａｍａｔｅ）；エトポシド（
Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）；ジダノシン（Ｄｉｄａｎｏｓｉｎｅ）；フェニトイン（Ｐｈｅｎ
ｙｔｏｉｎ）；メキシレチン（Ｍｅｘｉｌｅｔｉｎｅ）；セファクロル（Ｃｅｆａｃｌｏ
ｒ）；クロトリマゾール（Ｃｌｏｔｒｉｍａｚｏｌｅ）；ベタキソロール（Ｂｅｔａｘｏ
ｌｏｌ）；カルシトリオール（Ｃａｌｃｉｔｒｉｏｌ）；ブピバカイン（Ｂｕｐｉｖａｃ
ａｉｎｅ）；アモキシシリン（Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ）；メクロレタミン（Ｍｅｃｈｌ
ｏｒｅｔｈａｍｉｎｅ）；セファレキシン（Ｃｅｐｈａｌｅｘｉｎ）；エタクリン酸（Ｅ
ｔｈａｃｒｙｎｉｃ ａｃｉｄ）；アセタミノフェン（Ａｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎ）；
クロミプラミン（Ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）；ラニチジン（Ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ）；
30
オーリスタット（Ｏｒｌｉｓｔａｔ）；バルプロ酸（Ｖａｌｐｒｏｉｃ Ａｃｉｄ）；ビ
ソプロロール（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）；トリメプラジン（Ｔｒｉｍｅｐｒａｚｉｎｅ）
；パクリタキセル（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）；クラドリビン（Ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ）；
プ
ロパフェノン（Ｐｒｏｐａｆｅｎｏｎｅ）；フェンメトラジン（Ｐｈｅｎｍｅｔｒａｚｉ
ｎｅ）；ガンシクロビル（Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）；アスピリン（Ａｓｐｉｒｉｎ）；
ジロートン（Ｚｉｌｅｕｔｏｎ）；ブタルビタル（Ｂｕｔａｌｂｉｔａｌ）；トルブタミ
ド（Ｔｏｌｂｕｔａｍｉｄｅ）；トリメトレキサート（Ｔｒｉｍｅｔｒｅｘａｔｅ）；ピ
クロトキシン（Ｐｉｃｒｏｔｏｘｉｎ）；フロバトリプタン（Ｆｒｏｖａｔｒｉｐｔａｎ
）；リドグレル（Ｒｉｄｏｇｒｅｌ）；デメクロサイクリン（Ｄｅｍｅｃｌｏｃｙｃｌｉ
40
ｎｅ）；エンプロフィリン（Ｅｎｐｒｏｆｙｌｌｉｎｅ）；ロペラミド（Ｌｏｐｅｒａｍ
ｉｄｅ）；タクロリムス（Ｔａｃｒｏｌｉｍｕｓ）；サルメテロール（Ｓａｌｍｅｔｅｒ
ｏｌ）；クロファジミン（Ｃｌｏｆａｚｉｍｉｎｅ）；アルプラゾラム（Ａｌｐｒａｚｏ
ｌａｍ）；モキシフロキサシン（Ｍｏｘｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；ビガバトリン（Ｖｉｇａ
ｂａｔｒｉｎ）；マイトマイシン（Ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ）；セフロキシム（Ｃｅｆｕｒｏ
ｘｉｍｅ）；トリジヘキセチル（Ｔｒｉｄｉｈｅｘｅｔｈｙｌ）；トロピカミド（Ｔｒｏ
ｐｉｃａｍｉｄｅ）；アミオダロン（Ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ）；モメタゾン（Ｍｏｍｅｔ
ａｓｏｎｅ）；チオグアニン（Ｔｈｉｏｇｕａｎｉｎｅ）；ロムスチン（Ｌｏｍｕｓｔｉ
ｎｅ）；ゲムフィブロジル（Ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）；ブメタニド（Ｂｕｍｅｔａｎｉ
ｄｅ）；トルセミド（Ｔｏｒｓｅｍｉｄｅ）；ファモチジン（Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ）；
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プロピルチオウラシル（Ｐｒｏｐｙｌｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）；イスラジピン（Ｉｓｒａ
ｄｉｐｉｎｅ）；フルシトシン（Ｆｌｕｃｙｔｏｓｉｎｅ）；メフロキン（Ｍｅｆｌｏｑ
ｕｉｎｅ）；ナドロール（Ｎａｄｏｌｏｌ）；ロピニロール（Ｒｏｐｉｎｉｒｏｌｅ）；
ペンタミジン（Ｐｅｎｔａｍｉｄｉｎｅ）；チロフィバン（Ｔｉｒｏｆｉｂａｎ）；セル
タコナゾール（Ｓｅｒｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）；トリプロリジン（Ｔｒｉｐｒｏｌｉｄｉ
ｎｅ）；クロバザム（Ｃｌｏｂａｚａｍ）；クロルゾキサゾン（Ｃｈｌｏｒｚｏｘａｚｏ
ｎｅ）；レボドパ（Ｌｅｖｏｄｏｐａ）；オロパタジン（Ｏｌｏｐａｔａｄｉｎｅ）；エ
ストラジオール（Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ）；リトナビル（Ｒｉｔｏｎａｖｉｒ）；トリアゾ
ラム（Ｔｒｉａｚｏｌａｍ）；メトスコポラミン（Ｍｅｔｈｓｃｏｐｏｌａｍｉｎｅ）；
トリメタジオン（Ｔｒｉｍｅｔｈａｄｉｏｎｅ）；レモキシプリド（Ｒｅｍｏｘｉｐｒｉ
10
ｄｅ）；キナクリン（Ｑｕｉｎａｃｒｉｎｅ）；エトスクシミド（Ｅｔｈｏｓｕｘｉｍｉ
ｄｅ）；フェンフルラミン（Ｆｅｎｆｌｕｒａｍｉｎｅ）；アンピシリン（Ａｍｐｉｃｉ
ｌｌｉｎ）；リバスチグミン（Ｒｉｖａｓｔｉｇｍｉｎｅ）；チエチルペラジン（Ｔｈｉ
ｅｔｈｙｌｐｅｒａｚｉｎｅ）；デスロラタジン（Ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）；ピペ
ラシリン（Ｐｉｐｅｒａｃｉｌｌｉｎ）；ビタミン Ｂ１２（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ１２）
；フルコナゾール（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）；プラバスタチン（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉ
ｎ）；アミノフィリン（Ａｍｉｎｏｐｈｙｌｌｉｎｅ）；ダカルバジン（Ｄａｃａｒｂａ
ｚｉｎｅ）；シンナリジン（Ｃｉｎｎａｒｉｚｉｎｅ）；ビダラビン（Ｖｉｄａｒａｂｉ
ｎｅ）；ベラパミル（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ）；クロモリン（Ｃｒｏｍｏｌｙｎ）；カルバ
マゼピン（Ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅ）；プロピオマジン（Ｐｒｏｐｉｏｍａｚｉｎｅ
20
）；プレドニゾン（Ｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ）；ワルファリン（Ｗａｒｆａｒｉｎ）；メチ
ルプレドニゾロン（Ｍｅｔｈｙｌｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）；クロモサイクリン（Ｃｌ
ｏｍｏｃｙｃｌｉｎｅ）；チアガビン（Ｔｉａｇａｂｉｎｅ）；ダプソン（Ｄａｐｓｏｎ
ｅ）；フルバスタチン（Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）；フェンタニル（Ｆｅｎｔａｎｙｌ）
；フェキソフェナジン（Ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅ）；パロノセトロン（Ｐａｌｏｎｏｓ
ｅｔｒｏｎ）；メトトレキサート（Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ）；メクリジン（Ｍｅｃｌ
ｉｚｉｎｅ）；ゾピクロン（Ｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）；プロマジン（Ｐｒｏｍａｚｉｎｅ）
；シスプラチン（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ）；ジピリダモール（Ｄｉｐｙｒｉｄａｍｏｌｅ）
；エピルビシン（Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ）；トレチノイン（Ｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）；エソ
メプラゾール（Ｅｓｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）；パロキセチン（Ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）；
30
フェニレフリン（Ｐｈｅｎｙｌｅｐｈｒｉｎｅ）；ジフェノキシラート（Ｄｉｐｈｅｎｏ
ｘｙｌａｔｅ）；ドフェチリド（Ｄｏｆｅｔｉｌｉｄｅ）；アクロソクサシン（Ａｃｒｏ
ｓｏｘａｃｉｎ）；ロバスタチン（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）；ミトキサントロン（Ｍｉｔ
ｏｘａｎｔｒｏｎｅ）；イブプロフェン（Ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ）；セレコキシブ（Ｃｅｌ
ｅｃｏｘｉｂ）；フェロジピン（Ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ）；ゾルミトリプタン（Ｚｏｌｍ
ｉｔｒｉｐｔａｎ）；ザフィルルカスト（Ｚａｆｉｒｌｕｋａｓｔ）；ザナミビル（Ｚａ
ｎａｍｉｖｉｒ）；スマトリプタン（Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）；ピリドスチグミン（Ｐ
ｙｒｉｄｏｓｔｉｇｍｉｎｅ）；グリメピリド（Ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ）；ピロカルピ
ン（Ｐｉｌｏｃａｒｐｉｎｅ）；プロシクリジン（Ｐｒｏｃｙｃｌｉｄｉｎｅ）；ロラタ
ジン（Ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）；デュタステリド（Ｄｕｔａｓｔｅｒｉｄｅ）；メキタジ
40
ン（Ｍｅｑｕｉｔａｚｉｎｅ）；オキシコドン（Ｏｘｙｃｏｄｏｎｅ）；フルペンチキソ
ール（Ｆｌｕｐｅｎｔｈｉｘｏｌ）；トレミフェン（Ｔｏｒｅｍｉｆｅｎｅ）；ビンデシ
ン（Ｖｉｎｄｅｓｉｎｅ）；トロスピウム（Ｔｒｏｓｐｉｕｍ）；ペミロラスト（Ｐｅｍ
ｉｒｏｌａｓｔ）；セフトリアキソン（Ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ）；結合型エストロゲン
（Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｅｓｔｒｏｇｅｎｓ）；アジスロマイシン（Ａｚｉｔｈｒｏｍ
ｙｃｉｎ）；ドキセピン（Ｄｏｘｅｐｉｎ）；オキシフェンサイクリミン（Ｏｘｙｐｈｅ
ｎｃｙｃｌｉｍｉｎｅ）；ラロキシフェン（Ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ）；ケトコナゾール（
Ｋｅｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；ネファドゾン（Ｎｅｆａｚｏｄｏｎｅ）；ロシグリタゾン
（Ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）；クロロプロカイン（Ｃｈｌｏｒｏｐｒｏｃａｉｎｅ）
；フェノフィブラート（Ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ）；フィゾスチグミン（Ｐｈｙｓｏｓｔ
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ｉｇｍｉｎｅ）；シクロホスファミド（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）；フェニル
ブタゾン（Ｐｈｅｎｙｌｂｕｔａｚｏｎｅ）；リセドロン酸（Ｒｉｓｅｄｒｏｎａｔｅ）
；ザレプロン（Ｚａｌｅｐｌｏｎ）；ストレプトマイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）
；イルベサルタン（Ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ）；エンタカポン（Ｅｎｔａｃａｐｏｎｅ）；
カリソプロドール（Ｃａｒｉｓｏｐｒｏｄｏｌ）；ドムペリドン（Ｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎ
ｅ）；ハロファントリン（Ｈａｌｏｆａｎｔｒｉｎｅ）；カンデサルタン（Ｃａｎｄｅｓ
ａｒｔａｎ）；ニトレンジピン（Ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ）；トリアムシノロン（Ｔｒ
ｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ）；ペニシリン Ｖ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｖ）；シプロフロ
キサシン（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）；フルボキサミン（Ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ）
；ビタミン Ｄ２（エルゴカルシフェロール）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｄ２（Ｅｒｇｏｃａｌ
10
ｃｉｆｅｒｏｌ））；オキシブチニン（Ｏｘｙｂｕｔｙｎｉｎ）；カルシジオル（Ｃａｌ
ｃｉｄｉｏｌ）；ペルフェナジン（Ｐｅｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）；ラルチトレキセド（Ｒ
ａｌｔｉｔｒｅｘｅｄ）；エスゾピクロン（Ｅｓｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）；ミフェプリスト
ン（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）；テストステロン（Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ）；モン
テルカスト（Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ）；アロプリノール（Ａｌｌｏｐｕｒｉｎｏｌ）；
グリピジド（Ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ）；スルファニルアミド（Ｓｕｌｆａｎｉｌａｍｉｄｅ
）；レパグリニド（Ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ）；スタブジン（Ｓｔａｖｕｄｉｎｅ）；プ
ロトリプチリン（Ｐｒｏｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；ブデソニド（Ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ）
；オマパトリラト（Ｏｍａｐａｔｒｉｌａｔ）；クロピドグレル（Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅ
ｌ）；トルカポン（Ｔｏｌｃａｐｏｎｅ）；オメプラゾール（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）；
20
ジドブジン（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ）；エピネフリン（Ｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ）；スル
ファセタミド（Ｓｕｌｆａｃｅｔａｍｉｄｅ）；ブレオマイシン（Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ）
；シサプリド（Ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）；二硝酸イソソルビド（Ｉｓｏｓｏｒｂｉｄｅ ｄ
ｉｎｉｔｒａｔｅ）；シブトラミン（Ｓｉｂｕｔｒａｍｉｎｅ）；フェニルプロパノール
アミン（Ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐａｎｏｌａｍｉｎｅ）；メカミラミン（Ｍｅｃａｍｙｌａ
ｍｉｎｅ）；グリクラジド（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）；セフプロジル（Ｃｅｆｐｒｏｚｉ
ｌ）；アセトフェナジン（Ａｃｅｔｏｐｈｅｎａｚｉｎｅ）；メチセルジド（Ｍｅｔｈｙ
ｓｅｒｇｉｄｅ）；フィトナジオン（Ｐｈｙｔｏｎａｄｉｏｎｅ）；トリフルプロマジン
（Ｔｒｉｆｌｕｐｒｏｍａｚｉｎｅ）；カルボプラチン（Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ）；ク
ロロキン（Ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）；ノルフロキサシン（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）；
30
クロザピン（Ｃｌｏｚａｐｉｎｅ）；レセルピン（Ｒｅｓｅｒｐｉｎｅ）；ジルチアゼム
（Ｄｉｌｔｉａｚｅｍ）；ドキサゾシン（Ｄｏｘａｚｏｓｉｎ）；ブリンゾラミド（Ｂｒ
ｉｎｚｏｌａｍｉｄｅ）；ジヒドロエルゴタミン（Ｄｉｈｙｄｒｏｅｒｇｏｔａｍｉｎｅ
）；レボフロキサシン（Ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ）；リドカイン（Ｌｉｄｏｃａｉｎｅ
）；アンフェタミン（Ａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ）；オンダンセトロン（Ｏｎｄａｎｓｅｔ
ｒｏｎ）；クロルプロマジン（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ）；テリスロマイシン（Ｔ
ｅｌｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）；メサドン（Ｍｅｔｈａｄｏｎｅ）；ビタミン Ａ（Ｖｉｔ
ａｍｉｎ Ａ）；グアナベンズ（Ｇｕａｎａｂｅｎｚ）；トログリタゾン（Ｔｒｏｇｌｉ
ｔａｚｏｎｅ）；アルフゾシン（Ａｌｆｕｚｏｓｉｎ）；スルファピリジン（Ｓｕｌｆａ
ｐｙｒｉｄｉｎｅ）；ロピバカイン（Ｒｏｐｉｖａｃａｉｎｅ）；ケタミン（Ｋｅｔａｍ
40
ｉｎｅ）；ミトタン（Ｍｉｔｏｔａｎｅ）；ビンクリスチン（Ｖｉｎｃｒｉｓｔｉｎｅ）
；フェンスクシミド（Ｐｈｅｎｓｕｘｉｍｉｄｅ）；セコバルビタール（Ｓｅｃｏｂａｒ
ｂｉｔａｌ）；トリミプラミン（Ｔｒｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ）；シタラビン（Ｃｙｔａｒ
ａｂｉｎｅ）；フォンダパリヌクス（Ｆｏｎｄａｐａｒｉｎｕｘ）；オフロキサシン（Ｏ
ｆｌｏｘａｃｉｎ）；カルビマゾール（Ｃａｒｂｉｍａｚｏｌｅ）；イドクスウリジン（
Ｉｄｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）；フェルバメート（Ｆｅｌｂａｍａｔｅ）；ビタミン Ｄ３（
コレカルシフェロール）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｄ３（Ｃｈｏｌｅｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ））
；ジソピラミド（Ｄｉｓｏｐｙｒａｍｉｄｅ）；テルビナフィン（Ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎ
ｅ）；プロカイナミド（Ｐｒｏｃａｉｎａｍｉｄｅ）；エナラプリル（Ｅｎａｌａｐｒｉ
ｌ）；フェンホルミン（Ｐｈｅｎｆｏｒｍｉｎ）；メフェニトイン（Ｍｅｐｈｅｎｙｔｏ
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JP 2012-230109 A 2012.11.22
ｉｎ）；ベタメタゾン（Ｂｅｔａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）；メタキサロン（Ｍｅｔａｘａｌ
ｏｎｅ）；ピレンゼピン（Ｐｉｒｅｎｚｅｐｉｎｅ）；フルオロウラシル（Ｆｌｕｏｒｏ
ｕｒａｃｉｌ）；スルファメトピラジン（Ｓｕｌｆａｍｅｔｏｐｙｒａｚｉｎｅ）；ドラ
セトロン（Ｄｏｌａｓｅｔｒｏｎ）；アムロジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）；ダウノル
ビシン（Ｄａｕｎｏｒｕｂｉｃｉｎ）；プロパラカイン（Ｐｒｏｐａｒａｃａｉｎｅ）；
キナプリル（Ｑｕｉｎａｐｒｉｌ）；セレギリン（Ｓｅｌｅｇｉｌｉｎｅ）；ホシノプリ
ル（Ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）；ジクロフェナク（Ｄｉｃｌｏｆｅｎａｃ）；一硝酸イソソ
ルビド（Ｉｓｏｓｏｒｂｉｄｅ Ｍｏｎｏｎｉｔｒａｔｅ）；メロキシカム（Ｍｅｌｏｘ
ｉｃａｍ）；フルオキセチン（Ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）；アポモルヒネ（Ａｐｏｍｏｒｐ
ｈｉｎｅ）；トラゾドン（Ｔｒａｚｏｄｏｎｅ）；モダフィニル（Ｍｏｄａｆｉｎｉｌ）
10
；プロフラビン（Ｐｒｏｆｌａｖｉｎｅ）；ビタミン Ｂ３（ニコチン酸）（Ｖｉｔａｍ
ｉｎ Ｂ３（Ｎｉａｃｉｎ））；イプラトロピウム（Ｉｐｒａｔｒｏｐｉｕｍ）；ハロペ
リ
ドール（Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ）；ベンゾカイン（Ｂｅｎｚｏｃａｉｎｅ）；ジプラシ
ドン（Ｚｉｐｒａｓｉｄｏｎｅ）；リトドリン（Ｒｉｔｏｄｒｉｎｅ）；ボリコナゾール
（Ｖｏｒｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；クロルヘキシジン（Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ）；ロ
スバスタチン（Ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）；ミノサイクリン（Ｍｉｎｏｃｙｃｌｉｎｅ
）；プロポキシフェン（Ｐｒｏｐｏｘｙｐｈｅｎｅ）；プリミドン（Ｐｒｉｍｉｄｏｎｅ
）；アミカシン（Ａｍｉｋａｃｉｎ）；バクロフェン（Ｂａｃｌｏｆｅｎ）；ビタミン Ｂ１（チアミン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ１（Ｔｈｉａｍｉｎｅ））；アルブテロール（Ａ
20
ｌｂｕｔｅｒｏｌ）；メタラミノール（Ｍｅｔａｒａｍｉｎｏｌ）；シルデナフィル（Ｓ
ｉｌｄｅｎａｆｉｌ）；テモゾロミド（Ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ）；ニタゾキサニド（
Ｎｉｔａｚｏｘａｎｉｄｅ）；マリマスタット（Ｍａｒｉｍａｓｔａｔ）；リシノプリル
（Ｌｉｓｉｎｏｐｒｉｌ）；アレンドロン酸（Ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）；ザルシタビン
（Ｚａｌｃｉｔａｂｉｎｅ）；キニーネ（Ｑｕｉｎｉｎｅ）；ベクロメタゾン（Ｂｅｃｌ
ｏｍｅｔｈａｓｏｎｅ）；リメサイクリン（Ｌｙｍｅｃｙｃｌｉｎｅ）；クリンダマイシ
ン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）；アシクロビル（Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）；シメチジン（Ｃ
ｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）；ノルゲスチメート（Ｎｏｒｇｅｓｔｉｍａｔｅ）；ラモトリジン
（Ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ）；マリノール（Ｍａｒｉｎｏｌ）；テトラサイクリン（Ｔｅ
ｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）；ペメトレキセド（Ｐｅｍｅｔｒｅｘｅｄ）；ロキサピン（Ｌｏ
30
ｘａｐｉｎｅ）；ソトラデコル（Ｓｏｔｒａｄｅｃｏｌ）；ドルゾラミド（Ｄｏｒｚｏｌ
ａｍｉｄｅ）；デクスメデトミジン（Ｄｅｘｍｅｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ）；イリノテカン
（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）；アロセトロン（Ａｌｏｓｅｔｒｏｎ）；トブラマイシン（Ｔ
ｏｂｒａｍｙｃｉｎ）；セフィキシム（Ｃｅｆｉｘｉｍｅ）；アステミゾール（Ａｓｔｅ
ｍｉｚｏｌｅ）；ジフェンヒドラミン（Ｄｉｐｈｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ）；エストロン
（Ｅｓｔｒｏｎｅ）；テルブタリン（Ｔｅｒｂｕｔａｌｉｎｅ）；ニフェジピン（Ｎｉｆ
ｅｄｉｐｉｎｅ）；ヒドロコドン（Ｈｙｄｒｏｃｏｄｏｎｅ）；アミノグルテチミド（Ａ
ｍｉｎｏｇｌｕｔｅｔｈｉｍｉｄｅ）；ナテグリニド（Ｎａｔｅｇｌｉｎｉｄｅ）；フル
ダラビン（Ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）；スルフィソキサゾール（Ｓｕｌｆｉｓｏｘａｚｏ
ｌｅ）；チオリダジン（Ｔｈｉｏｒｉｄａｚｉｎｅ）；ドキシサイクリン（Ｄｏｘｙｃｙ
40
ｃｌｉｎｅ）；ハロタン（Ｈａｌｏｔｈａｎｅ）；ピリメタミン（Ｐｙｒｉｍｅｔｈａｍ
ｉｎｅ）；ファムシクロビル（Ｆａｍｃｉｃｌｏｖｉｒ）；プロメタジン（Ｐｒｏｍｅｔ
ｈａｚｉｎｅ）；ノルトリプチリン（Ｎｏｒｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；モクロベミド（Ｍ
ｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）；プリマキン（Ｐｒｉｍａｑｕｉｎｅ）；アンプレナビル（Ａｍ
ｐｒｅｎａｖｉｒ）；テルフェナジン（Ｔｅｒｆｅｎａｄｉｎｅ）；ヒヨスチアミン（Ｈ
ｙｏｓｃｙａｍｉｎｅ）；フロセミド（Ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ）；フルクロキサシリン（
Ｆｌｕｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎｅ）；メソリダジン（Ｍｅｓｏｒｉｄａｚｉｎｅ）；ニモ
ジピン（Ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ）；エンカイニド（Ｅｎｃａｉｎｉｄｅ）；アトモキセチ
ン（Ａｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ）；フェントラミン（Ｐｅｎｔｏｌａｍｉｎｅ）；スコポラ
ミン（Ｓｃｏｐｏｌａｍｉｎｅ）；ニセルゴリン（Ｎｉｃｅｒｇｏｌｉｎｅ）；フラマイ
50
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セチン（Ｆｒａｍｙｃｅｔｉｎ）；エゼチミブ（Ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）；スルフィンピラ
ゾン（Ｓｕｌｆｉｎｐｙｒａｚｏｎｅ）；ブプロピオン（Ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ）；ブロモ
クリプチン（Ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎｅ）；サキナビル（Ｓａｑｕｉｎａｖｉｒ）；プ
ロクロルペラジン（Ｐｒｏｃｈｌｏｒｐｅｒａｚｉｎｅ）；エストラムスチン（Ｅｓｔｒ
ａｍｕｓｔｉｎｅ）；ビタミン Ｂ２（リボフラビン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ２（Ｒｉｂ
ｏｆｌａｖｉｎ））；メドロキシプロゲステロン（Ｍｅｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏ
ｎｅ）；パパベリン（Ｐａｐａｖｅｒｉｎｅ）；ベンゾナテート（Ｂｅｎｚｏｎａｔａｔ
ｅ）；セチリジン（Ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）；メトロニダゾール（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚ
ｏｌｅ）；フィナステリド（Ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ）；フルフェナジン（Ｆｌｕｐｈｅ
ｎａｚｉｎｅ）；プソイドエフェドリン（Ｐｓｅｕｄｏｅｐｈｅｄｒｉｎｅ）；ニソルジ
10
ピン（Ｎｉｓｏｌｄｉｐｉｎｅ）；リスリド（Ｌｉｓｕｒｉｄｅ）；スナルカスト（Ｃｉ
ｎａｌｕｋａｓｔ）；アリピプラゾール（Ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ）；クロドロン酸（
Ｃｌｏｄｒｏｎａｔｅ）；テストラクトン（Ｔｅｓｔｏｌａｃｔｏｎｅ）；ホルモテロー
ル（Ｆｏｒｍｏｔｅｒｏｌ）；ジアゼパム（Ｄｉａｚｅｐａｍ）；セフジニル（Ｃｅｆｄ
ｉｎｉｒ）；トラニルシプロミン（Ｔｒａｎｙｌｃｙｐｒｏｍｉｎｅ）；ペニシリンＧ（
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｇ）；ミモシン（Ｍｉｍｏｓｉｎｅ）；デクスフェンフルラミン
（Ｄｅｘｆｅｎｆｌｕｒａｍｉｎｅ）；テニポシド（Ｔｅｎｉｐｏｓｉｄｅ）；プロカイ
ン（Ｐｒｏｃａｉｎｅ）；フェノキシベンザミン（Ｐｈｅｎｏｘｙｂｅｎｚａｍｉｎｅ）
；アルトレタミン（Ａｌｔｒｅｔａｍｉｎｅ）；ピオグリタゾン（Ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏ
ｎｅ）；フルベストラント（Ｆｕｌｖｅｓｔｒａｎｔ）；デキストロメトルファン（Ｄｅ
20
ｘｔｒｏｍｅｔｈｏｒｐｈａｎ）；アカルボース（Ａｃａｒｂｏｓｅ）；メチルフェニデ
ート（Ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｉｄａｔｅ）；テルコナゾール（Ｔｅｒｃｏｎａｚｏｌｅ）
；チオペンタル（Ｔｈｉｏｐｅｎｔａｌ）；アカンプロセート（Ａｃａｍｐｒｏｓａｔｅ
）；バルルビシン（Ｖａｌｒｕｂｉｃｉｎ）；ペルゴリド（Ｐｅｒｇｏｌｉｄｅ）；ブス
ルファン（Ｂｕｓｕｌｆａｎ）；メトクロプラミド（Ｍｅｔｏｃｌｏｐｒａｍｉｄｅ）；
ベンドロフルメチアジド（Ｂｅｎｄｒｏｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）；テラゾシン（Ｔ
ｅｒａｚｏｓｉｎ）；メチプラノロール（Ｍｅｔｉｐｒａｎｏｌｏｌ）；ホスカルネット
（Ｆｏｓｃａｒｎｅｔ）；ブブレノルフィン（Ｂｕｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ）；スフェン
タニル（Ｓｕｆｅｎｔａｎｉｌ）；イミプラミン（Ｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ）；カフェイン
（Ｃａｆｆｅｉｎｅ）；デキサメタゾン（Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）；クエチアピン
30
（Ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅ）；テマゼパム（Ｔｅｍａｚｅｐａｍ）；エルゴタミン（Ｅｒｇ
ｏｔａｍｉｎｅ）；ピンドロール（Ｐｉｎｄｏｌｏｌ）；ノルエチンドロン（Ｎｏｒｅｔ
ｈｉｎｄｒｏｎｅ）；ミダゾラム（Ｍｉｄａｚｏｌａｍ）；ラミブジン（Ｌａｍｉｖｕｄ
ｉｎｅ）；クロルジアゼポキシド（Ｃｈｌｏｒｄｉａｚｅｐｏｘｉｄｅ）；エシタロプラ
ム（Ｅｓｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）；スルファメチゾール（Ｓｕｌｆａｍｅｔｈｉｚｏｌｅ
）；ミルタザピン（Ｍｉｒｔａｚａｐｉｎｅ）；セトロレリクス（Ｃｅｔｒｏｒｅｌｉｘ
）；トポテカン（Ｔｏｐｏｔｅｃａｎ）；ヒドロキシジン（Ｈｙｄｒｏｘｙｚｉｎｅ）；
トリペレナミン（Ｔｒｉｐｅｌｅｎｎａｍｉｎｅ）；タクリン（Ｔａｃｒｉｎｅ）；エチ
ニルエストラジオール（Ｅｔｈｉｎｙｌ Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ）；フロクスウリジン（Ｆ
ｌｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）；ピポブロマン（Ｐｉｐｏｂｒｏｍａｎ）；ノボビオシン（Ｎｏ
40
ｖｏｂｉｏｃｉｎ）；プロカルバジン（Ｐｒｏｃａｒｂａｚｉｎｅ）；デカメトニウム（
Ｄｅｃａｍｅｔｈｏｎｉｕｍ）；バラシクロビル（Ｖａｒａｃｙｃｌｏｖｉｒ）；ロイコ
ボリン（Ｌｅｕｃｏｖｏｒｉｎ）；バルデナフィル（Ｖａｒｄｅｎａｆｉｌ）；プロゲス
テロン（Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ）；イソカルボキサジド（Ｉｓｏｃａｒｂｏｘａｚｉ
ｄ）；セルレニン（Ｃｅｒｕｌｅｎｉｎ）；スルホキソン（Ｓｕｌｆｏｘｏｎｅ）；ネビ
ラピン（Ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ）；ニザチジン（Ｎｉｚａｔｉｄｉｎｅ）；エプレレノン
（Ｅｐｌｅｒｅｎｏｎｅ）；ビンブラスチン（Ｖｉｎｂｌａｓｔｉｎｅ）；ピバル酸デス
オキシコルチコステロン（Ｄｅｓｏｘｙｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｎｅ Ｐｉｖａｌａｔ
ｅ）；ブロモジフェンヒドラミン（Ｂｒｏｍｏｄｉｐｈｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ）；メシ
ル酸エルゴロイド（Ｅｒｇｏｌｏｉｄ Ｍｅｓｙｌａｔｅ）；ガラミントリエチオジド（
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Ｇａｌｌａｍｉｎｅ Ｔｒｉｅｔｈｉｏｄｉｄｅ）；メトジラジン（Ｍｅｔｈｄｉｌａｚ
ｉｎｅ）；ベタゾール（Ｂｅｔａｚｏｌｅ）；クロロトリアニセン（Ｃｈｌｏｒｏｔｒｉ
ａｎｉｓｅｎｅ）；クロルプロチキセン（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｔｈｉｘｅｎｅ）；ジフェニ
ルピラリン（Ｄｉｐｈｅｎｙｌｐｙｒａｌｉｎｅ）；クロロチアジド（Ｃｈｌｏｒｏｔｈ
ｉａｚｉｄｅ）；ヘキサクロロフェン（Ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ）；ブクリジン
（Ｂｕｃｌｉｚｉｎｅ）；アジナゾラム（Ａｄｉｎａｚｏｌａｍ）；ビペリデン（Ｂｉｐ
ｅｒｉｄｅｎ）；アルフェンタニル（Ａｌｆｅｎｔａｎｉｌ）；ベプリジル（Ｂｅｐｒｉ
ｄｉｌ）；ベンズチアジド（Ｂｅｎｚｔｈｉａｚｉｄｅ）；エトプロパジン（Ｅｔｈｏｐ
ｒｏｐａｚｉｎｅ）；メフェナム酸（Ｍｅｆｅｎａｍｉｃ Ａｃｉｄ）；サイクリミン（
Ｃｙｃｒｉｍｉｎｅ）；エトキシゾラミド（Ｅｔｈｏｘｚｏｌａｍｉｄｅ）；レバロルフ
10
ァン（Ｌｅｖａｌｌｏｒｐｈａｎ）；メチプリロン（Ｍｅｔｈｙｐｒｙｌｏｎ）；ミナプ
リン（Ｍｉｎａｐｒｉｎｅ）；アルプレノロール（Ａｌｐｒｅｎｏｌｏｌ）；クリジニウ
ム（Ｃｌｉｄｉｎｉｕｍ）；エタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）；メチルエルゴノビン（Ｍｅ
ｔｈｙｌｅｒｇｏｎｏｖｉｎｅ）；メタゾラミド（Ｍｅｔｈａｚｏｌａｍｉｄｅ）；アニ
レリジン（Ａｎｉｌｅｒｉｄｉｎｅ）；メラトニン（Ｍｅｌａｔｏｎｉｎ）；メトキシフ
ルラン（Ｍｅｔｈｏｘｙｆｌｕｒａｎｅ）；酢酸レボメタジル（Ｌｅｖｏｍｅｔｈａｄｙ
ｌ Ａｃｅｔａｔｅ）；マプロチリン（Ｍａｐｒｏｔｉｌｉｎｅ）；ベンズトロピン（Ｂ
ｅｎｚｔｒｏｐｉｎｅ）；アミノサリチル酸（Ａｍｉｎｏｓａｌｉｃｙｌｉｃ Ａｃｉｄ
）；イソエタリン（Ｉｓｏｅｔｈａｒｉｎｅ）；メタンテリン（Ｍｅｔｈａｎｔｈｅｌｉ
ｎｅ）；ブタバルビタール（Ｂｕｔａｂａｒｂｉｔａｌ）；フルルビプロフェン（Ｆｌｕ
20
ｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）；Ｌ−ノルゲストレル（Ｌ−Ｎｏｒｇｅｓｔｒｅｌ）；フルドロコ
ルチゾン（Ｆｌｕｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ）；メタルビタール（Ｍｅｔｈａｒｂｉｔａ
ｌ）；ベンズフェタミン（Ｂｅｎｚｐｈｅｔａｍｉｎｅ）；二酢酸エチノジオール（Ｅｔ
ｈｙｎｏｄｉｏｌ Ｄｉａｃｅｔａｔｅ）；ジクマロール（Ｄｉｃｕｍａｒｏｌ）；デソ
ゲストレル（Ｄｅｓｏｇｅｓｔｒｅｌ）；イソフルロフェート（Ｉｓｏｆｌｕｒｏｐｈａ
ｔｅ）；レボルファノール（Ｌｅｖｏｒｐｈａｎｏｌ）；カルビノキサミン（Ｃａｒｂｉ
ｎｏｘａｍｉｎｅ）；エトノゲストレル（Ｅｔｏｎｏｇｅｓｔｒｅｌ）；ジスルフィラム
（Ｄｉｓｕｌｆｉｒａｍ）；ジフィリン（Ｄｙｐｈｙｌｌｉｎｅ）；デクスブロムフェニ
ラミン（Ｄｅｘｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）；アンベノニウム（Ａｍｂｅｎｏｎｉ
ｕｍ）；アセブトロール（Ａｃｅｂｕｔｏｌｏｌ）；アセトヘキサミド（Ａｃｅｔｏｈｅ
30
ｘａｍｉｎｄｅ）；アセトヒドロキサム酸（Ａｃｅｔｏｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ Ａｃｉｄ
）；アシトレチン（Ａｃｉｔｒｅｔｉｎ）；アダパレン（Ａｄａｐａｌｅｎｅ）；アデホ
ビルジピボキシル（Ａｄｅｆｏｖｉｒ Ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ）；アルベンダゾール（Ａｌ
ｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；アルクロメタゾン（Ａｌｃｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）；アルプロス
タジル（Ａｌｐｒｏｓｔａｄｉｌ）；アルサーオキシロン（Ａｌｓｅｒｏｘｙｌｏｎ）；
アマンタジン（Ａｍａｎｔａｄｉｎｅ）；アムシノニド（Ａｍｃｉｎｏｎｉｄｅ）；アム
ジノシリン（Ａｍｄｉｎｏｃｉｌｌｉｎ）；アミロライド（Ａｍｉｌｏｒｉｄｅ）；アミ
ノカプロン酸（Ａｍｉｎｏｃａｐｒｏｉｃ Ａｃｉｄ）；アミノ馬尿酸（Ａｍｉｎｏｈｉ
ｐｐｕｒａｔｅ）；アミノレブリン酸（Ａｍｉｎｏｌｅｖｕｌｉｎｉｃ Ａｃｉｄ）；ア
ンレキサノクス（Ａｍｌｅｘａｎｏｘ）；アモジアキン（Ａｍｏｄｉａｑｕｉｎｅ）；ア
40
ムホテリシン Ｂ（Ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃｉｎ Ｂ）；アナグレリド（Ａｎａｇｒｅｌｉ
ｄ
ｅ）；アニシンジオン（Ａｎｉｓｉｎｄｉｏｎｅ）；臭化メチルアニソトロピン（Ａｎｉ
ｓｏｔｒｏｐｉｎｅ Ｍｅｔｈｙｌｂｒｏｍｉｄｅ）；アルブタミン（Ａｒｂｕｔａｍｉ
ｎｅ）；アルデパリン（Ａｒｄｅｐａｒｉｎ）；アタザナビル（Ａｔａｚａｎａｖｉｒ）
；アトバコン（Ａｔｏｖａｑｕｏｎｅ）；アトラクリウム（Ａｔｒａｃｕｒｉｕｍ）；ア
トロピン（Ａｔｒｏｐｉｎｅ）；オーラノフィン（Ａｕｒａｎｏｆｉｎ）；アザシチジン
（Ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）；アザタジン（Ａｚａｔａｄｉｎｅ）；アザチオプリン（Ａ
ｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）；アザライン酸（Ａｚｅｌａｉｃ Ａｃｉｄ）；アゼラスチン
（Ａｚｅｌａｓｔｉｎｅ）；アズロシリン（Ａｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）；アズトレオナム（
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Ａｚｔｒｅｏｎａｍ）；バシトラシン（Ｂａｃｉｔｒａｃｉｎ）；オキシブプロカイン（
Ｏｘｙｂｕｐｒｏｃａｉｎｅ）；ベンチロミド（Ｂｅｎｔｉｒｏｍｉｄｅ）；ベントクア
タム（Ｂｅｎｔｏｑｕａｔａｍ）；ベンズキナミド（Ｂｅｎｚｑｕｉｎａｍｉｄｅ）；安
息香酸ベンジル（Ｂｅｎｚｙｌ Ｂｅｎｚｏａｔｅ）；ベンジルペニシロイルポリリジン
（Ｂｅｎｚｙｌｐｅｎｉｃｉｌｌｏｙｌ Ｐｏｌｙｌｙｓｉｎｅ）；ベタニジン（Ｂｅｔ
ａｎｉｄｉｎｅ）；ビマトプロスト（Ｂｉｍａｔｏｐｒｏｓｔ）；メシル酸ビトルテロー
ル（Ｂｉｔｏｌｔｅｒｏｌ ｍｅｓｙｌａｔｅ）；ボルテゾミブ（Ｂｏｒｔｅｚｏｍｉｂ
）；ボセンタン（Ｂｏｓｅｎｔａｎ）；ブレチリウム（Ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ）；ブロムフ
ェナク（Ｂｒｏｍｆｅｎａｃ）；ブロムフェニラミン（Ｂｒｏｍｆｅｎｉｒａｍｉｎｅ）
；ブテナフィン（Ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ）；ブトコナゾール（Ｂｕｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ
10
）；酒石酸ブトルファノール（Ｂｕｔｏｒｐｈａｎｏｌ Ｔａｒｔｒａｔｅ）；カベルゴ
リン（Ｃａｂｅｒｇｏｌｉｎｅ）；酢酸カルシウム（Ｃａｌｃｉｕｍ Ａｃｅｔａｔｅ）
；塩化カルシウム（Ｃａｌｃｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；グルセプト酸カルシウム（Ｃ
ａｌｃｉｕｍ Ｇｌｕｃｅｐｔａｔｅ）；カンジシジン（Ｃａｎｄｉｃｉｄｉｎ）；カプ
レオマイシン（Ｃａｐｒｅｏｍｙｃｉｎ）；カルバコール（Ｃａｒｂａｃｈｏｌ）；カル
ベニシリン（Ｃａｒｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）；カルボプロストトロメタミン（Ｃａｒｂｏ
ｐｒｏｓｔ Ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）；カルフェナジン（Ｃａｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ
）；カルプロフェン（Ｃａｒｐｒｏｆｅｎ）；セフジトレンピボキシル（Ｃｅｆｄｉｔｏ
ｒｅｎ Ｐｉｖｏｘｉｌ）；セフメノキシム（Ｃｅｆｍｅｎｏｘｉｍｅ）；セフメタゾー
ル（Ｃｅｆｍｅｔａｚｏｌｅ）；セフォラニド（Ｃｅｆｏｒａｎｉｄｅ）；セフォタキシ
20
ム（Ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ）；セフォチアム（Ｃｅｆｏｔｉａｍ）；セフピラミド（Ｃｅ
ｆｐｉｒａｍｉｄｅ）；セフタジジム（Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ）；セファログリシン（
Ｃｅｐｈａｌｏｇｌｙｃｉｎ）；セファロチン（Ｃｅｐｈａｌｏｔｈｉｎ）；セファピリ
ン（Ｃｅｐｈａｐｉｒｉｎ）；セルレチド（Ｃｅｒｕｌｅｔｉｄｅ）；クロラムフェニコ
ール（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ）；クロルメロドリン（Ｃｈｌｏｒｍｅｒｏｄｒ
ｉｎ）；クロルメザノン（Ｃｈｌｏｒｍｅｚａｎｏｎｅ）；クロロキシン（Ｃｈｌｏｒｏ
ｘｉｎｅ）；クロルフェネシン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｅｓｉｎ）；シクロピロクス（Ｃｉ
ｃｌｏｐｉｒｏｘ）；シナカルセト（Ｃｉｎａｃａｌｃｅｔ）；シノキサシン（Ｃｉｎｏ
ｘａｃｉｎ）；ベシル酸シサトラクリウム（Ｃｉｓａｔｒａｃｕｒｉｕｍ Ｂｅｓｙｌａ
ｔｅ）；クレマスチン（Ｃｌｅｍａｓｔｉｎｅ）；クロベタゾール（Ｃｌｏｂｅｔａｓｏ
30
ｌ）；クロコルトロン（Ｃｌｏｃｏｒｔｏｌｏｎｅ）；クロファラビン（Ｃｌｏｆａｒａ
ｂｉｎｅ）；クロフィブラート（Ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ）；クロミフェン（Ｃｌｏｍｉｆ
ｅｎｅ）；クロラゼブ酸（Ｃｌｏｒａｚｅｐａｔｅ）；クロキサシリン（Ｃｌｏｘａｃｉ
ｌｌｉｎ）；コレセベラム（Ｃｏｌｅｓｅｖｅｌａｍ）；コレスチポール（Ｃｏｌｅｓｔ
ｉｐｏｌ）；コレスチメタート（Ｃｏｌｅｓｔｉｍｅｔｈａｔｅ）；コリスチン（Ｃｏｌ
ｉｓｔｉｎ）；クリプテナミン（Ｃｒｙｐｔｅｎａｍｉｎｅ）；シクラシリン（Ｃｙｃｌ
ａｃｉｌｌｉｎ）；シクロペントラート（Ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｏｌａｔｅ）；サイクロセ
リン（Ｃｙｃｌｏｓｅｒｉｎｅ）；シクロチアジド（Ｃｙｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；重
酒石酸システアミン（Ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ Ｂｉｔａｒｔｒａｔｅ）；ダントロレン（
Ｄａｎｔｒｏｌｅｎｅ）；ダピプラゾール（Ｄａｐｉｐｒａｚｏｌｅ）；ダリフェナシン
40
（Ｄａｒｉｆｅｎａｃｉｎ）；デフェロキサミン（Ｄｅｆｅｒｏｘａｍｉｎｅ）；臭化デ
メカリウム（Ｄｅｍｅｃａｒｉｕｍ Ｂｒｏｍｉｄｅ）；デセルピジン（Ｄｅｓｅｒｐｉ
ｄｉｎｅ）；デスフルラン（Ｄｅｓｆｌｕｒａｎｅ）；デスラノシド（Ｄｅｓｌａｎｏｓ
ｉｄｅ）；デスオキシメタゾン（Ｄｅｓｏｘｙｍｅｔａｓｏｎｅ）；デキストロチロキシ
ン（Ｄｅｘｔｒｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ）；デゾシン（Ｄｅｚｏｃｉｎｅ）；ジアトリゾ酸
（Ｄｉａｔｒｉｚｏａｔｅ）；ジアドキシド（Ｄｉａｚｏｘｉｄｅ）；ジブカイン（Ｄｉ
ｂｕｃａｉｎｅ）；ジクロキサシリン（Ｄｉｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）；ジエニストロー
ル（Ｄｉｅｎｅｓｔｒｏｌ）；ジエチルカルバマジン（Ｄｉｅｔｈｙｌｃａｒｂａｍａｚ
ｉｎｅ）；ジエチルプロピオン（Ｄｉｅｔｈｙｌｐｒｏｐｉｏｎ）；ジエチルスチルベス
トロール（Ｄｉｅｔｈｙｌｓｔｉｌｂｅｓｔｒｏｌ）；ジフロラゾン（Ｄｉｆｌｏｒａｓ
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ｏｎｅ）；ジフルニサル（Ｄｉｆｌｕｎｉｓａｌ）；ジメンヒドリナート（Ｄｉｍｅｎｈ
ｙｄｒｉｎａｔｅ）；ジメチルスルホキシド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）
；ジノプロストトロメタミン（Ｄｉｎｏｐｒｏｓｔ Ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）；ジノ
プロストン（Ｄｉｎｏｐｒｏｓｔｏｎｅ）；メチル硫酸ジフェマニル（Ｄｉｐｈｅｍａｎ
ｉｌ Ｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆａｔｅ）；ジフニドール（Ｄｉｐｈｅｎｉｄｏｌ）；ジピベ
フリン（Ｄｉｐｉｖｅｆｒｉｎ）；ジリスロマイシン（Ｄｉｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）；
ドセタキセル（Ｄｏｃｅｔａｘｅｌ）；ドコサノール（Ｄｏｃｏｓａｎｏｌ）；塩化ドキ
サクリウム（Ｄｏｘａｃｕｒｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ドキサプラム（Ｄｏｘａｐｒ
ａｍ）；ドキシラミン（Ｄｏｘｙｌａｍｉｎｅ）；ドロモスタノロン（Ｄｒｏｍｏｓｔａ
ｎｏｌｏｎｅ）；ドロペリドール（Ｄｒｏｐｅｒｉｄｏｌ）；ジクロニン（Ｄｙｃｌｏｎ
10
ｉｎｅ）；ジドロゲステロン（Ｄｙｄｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ）；ヨウ化エコチオパート
（Ｅｃｈｏｔｈｉｏｐｈａｔｅ Ｉｏｄｉｄｅ）；エコナゾール（Ｅｃｏｎａｚｏｌｅ）
；エドロホニウム（Ｅｄｒｏｐｈｏｎｉｕｍ）；エレトリプタン（Ｅｌｅｔｒｉｐｔａｎ
）；エメダスチン（Ｅｍｅｄａｓｔｉｎｅ）；エノキサシン（Ｅｎｏｘａｃｉｎ）；エン
テカビル（Ｅｎｔｅｃａｖｉｒ）；エポプロステノール（Ｅｐｏｐｒｏｓｔｅｎｏｌ）；
エプロサルタン（Ｅｐｒｏｓａｒｔａｎ）；エルロチニブ（Ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ）；エル
タペネム（Ｅｒｔａｐｅｎｅｍ）；エリスロマイシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）；エ
スモロール（Ｅｓｍｏｌｏｌ）；エスタゾラム（Ｅｓｔａｚｏｌａｍ）；エタンブトール
（Ｅｔｈａｍｂｕｔｏｌ）；エトクロルビノール（Ｅｔｈｃｈｌｏｒｖｙｎｏｌ）；エチ
ナメート（Ｅｔｈｉｎａｍａｔｅ）；エチオドール（Ｅｔｈｉｏｄｏｌ）；エチオナミド
20
（Ｅｔｈｉｏｎａｍｉｄｅ）；エトトイン（Ｅｔｈｏｔｏｉｎ）；エチドロン酸（Ｅｔｉ
ｄｒｏｎａｔｅ）；エトミデート（Ｅｔｏｍｉｄａｔｅ）；エトレチナート（Ｅｔｒｅｔ
ｉｎａｔｅ）；フェノルドパム（Ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ）；フェノプロフェン（Ｆｅｎｏ
ｐｒｏｆｅｎ）；フラボキサート（Ｆｌａｖｏｘａｔｅ）；フルマゼニル（Ｆｌｕｍａｚ
ｅｎｉｌ）；ピバル酸フルメタゾン（Ｆｌｕｍｅｔｈａｓｏｎｅ Ｐｉｖａｌａｔｅ）；
フルニソリド（Ｆｌｕｎｉｓｏｌｉｄｅ）；フルオシノロンアセトニド（Ｆｌｕｏｃｉｎ
ｏｌｏｎｅ Ａｃｅｔｏｎｉｄｅ）；フルオシノニド（Ｆｌｕｏｃｉｎｏｎｉｄｅ）；フ
ルオレセイン（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ）；フルオロメトロン（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏ
ｌｏｎｅ）；フルオキシメステロン（Ｆｌｕｏｘｙｍｅｓｔｅｒｏｎｅ）；フルランドレ
ノリド（Ｆｌｕｒａｎｄｒｅｎｏｌｉｄｅ）；フルラゼパム（Ｆｌｕｒａｚｅｐａｍ）；
30
フルタミド（Ｆｌｕｔａｍｉｄｅ）；フォメピゾール（Ｆｏｍｅｐｉｚｏｌｅ）；ホミビ
ルセン（Ｆｏｍｉｖｉｒｓｅｎ）；ホスホマイシン（Ｆｏｓｆｏｍｙｃｉｎ）；フラゾリ
ドン（Ｆｕｒａｚｏｌｉｄｏｎｅ）；ガドベン酸ジメグルミン（Ｇａｄｏｂｅｎａｔｅ ｄｉｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；ガドジアミド（Ｇａｄｏｄｉａｍｉｄｅ）；ガドペンテト酸
ジメグルミン（Ｇａｄｏｐｅｎｔｅｔａｔｅ ｄｉｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；ガドテリドー
ル（Ｇａｄｏｔｅｒｉｄｏｌ）；ガドベルセタミド（Ｇａｄｏｖｅｒｓｅｔａｍｉｄｅ）
；ガルスルファーゼ（Ｇａｌｓｕｌｆａｓｅ）；ガニレリクス（Ｇａｎｉｒｅｌｉｘ）；
ガチフロキサシン（Ｇａｔｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；ゲフィチニブ（Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ）
；ゲンチアナバイオレット（Ｇｅｎｔｉａｎ Ｖｉｏｌｅｔ）；酢酸グラチラマー（Ｇｌ
ａｔｉｒａｍｅｒ Ａｃｅｔａｔｅ）；グリコピロレート（Ｇｌｙｃｏｐｙｒｒｏｌａｔ
40
ｅ）；ゴナドレリン（Ｇｏｎａｄｏｒｅｌｉｎ）；グラニセトロン（Ｇｒａｎｉｓｅｔｒ
ｏｎ）；グレパフロキサシン（Ｇｒｅｐａｆｌｏｘａｃｉｎ）；グリセオフルビン（Ｇｒ
ｉｓｅｏｆｕｌｖｉｎ）；グアイフェネシン（Ｇｕａｉｆｅｎｅｓｉｎ）；硫酸グアナド
レル（Ｇｕａｎａｄｒｅｌ Ｓｕｌｆａｔｅ）；グアネチジン（Ｇｕａｎｅｔｈｉｄｉｎ
ｅ）；グアニジン（Ｇｕａｎｉｄｉｎｅ）；ハラゼパム（Ｈａｌａｚｅｐａｍ）；プロピ
オン酸ハロベタゾール（Ｈａｌｏｂｅｔａｓｏｌ Ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ハロプロジ
ン（Ｈａｌｏｐｒｏｇｉｎ）；ヘタシリン（Ｈｅｔａｃｉｌｌｉｎ）；臭化ヘキサフルオ
レニウム（Ｈｅｘａｆｌｕｏｒｅｎｉｕｍ Ｂｒｏｍｉｄｅ）；ヘキシルカイン（Ｈｅｘ
ｙｌｃａｉｎｅ）；リン酸ヒスタミン（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；臭
化メチルホマトロピン（Ｈｏｍａｔｒｏｐｉｎｅ Ｍｅｔｈｙｌｂｒｏｍｉｄｅ）；ヒド
50
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ロコルタメート（Ｈｙｄｒｏｃｏｒｔａｍａｔｅ）；ヒドロコルチゾン（Ｈｙｄｒｏｃｏ
ｒｔｉｓｏｎｅ）；ヒドロフルメチアジド（Ｈｙｄｒｏｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）；
ヒドロモルホン（Ｈｙｄｒｏｍｏｒｐｈｏｎｅ）；ヒドロキソコバラミン（Ｈｙｄｒｏｘ
ｏｃｏｂａｌａｍｉｎ）；ヒドロキシプロピルセルロース（Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ
Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）；イセチオン酸ヒドロキシスチルバミジン（Ｈｙｄｒｏｘｙｓｔ
ｉｌｂａｍｉｄｉｎｅ Ｉｓｅｔｈｉｏｎａｔｅ）；フマル酸イブチリド（Ｉｂｔｉｌｉ
ｄｅ Ｆｕｍａｒａｔｅ）；イコデキストリン（Ｉｃｏｄｅｘｔｒｉｎ）；イロプロスト
（Ｉｌｏｐｒｏｓｔ）；イマチニブ（Ｉｍａｔｉｎｉｂ）；イミキモド（Ｉｍｉｑｕｉｍ
ｏｄ）；インダパミド（Ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ）；インデカイニド（Ｉｎｄｅｃａｉｎｉ
ｄｅ）；イヌリン（Ｉｎｕｌｉｎ）；鉄デキストラン（Ｉｒｏｎ Ｄｅｘｔｒａｎ）；イ
10
ソニアジド（Ｉｓｏｎｉａｚｉｄ）；イベルメクチン（Ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）；ケトプ
ロフェン（Ｋｅｔｏｐｒｏｆｅｎ）；ケトロラク（Ｋｅｔｏｒｏｌａｃ）；フマル酸ケト
チフェン（Ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ Ｆｕｍａｒａｔｅ）；ラベタロール（Ｌａｂｅｔａｌｏ
ｌ）；ラクツロース（Ｌａｃｔｕｌｏｓｅ）；ラタノプロスト（Ｌａｔａｎｏｐｒｏｓｔ
）；レトロゾール（Ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ）；レバミソール（Ｌｅｖａｍｉｓｏｌｅ）；レ
ベチラセタム（Ｌｅｖｅｔｉｒａｃｅｔａｍ）；レボカバスチン（Ｌｅｖｏｃａｂａｓｔ
ｉｎｅ）；レボカルニチン（Ｌｅｖｏｃａｒｎｉｔｉｎｅ）；リンデン（Ｌｉｎｄａｎｅ
）；リネゾリド（Ｌｉｎｅｚｏｌｉｄ）；リオチロニン（Ｌｉｏｔｈｙｒｏｎｉｎｅ）；
ロメフロキサシン（Ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ）；ロラカルベフ（Ｌｏｒａｃａｒｂｅｆ
）；エタボン酸ロテプレドノール（Ｌｏｔｅｐｒｅｄｎｏｌ Ｅｔａｂｏｎａｔｅ）；硫
20
酸
マグネシウム（Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｕｌｆａｔｅ）；マラチオン（Ｍａｌａｔｈｉｏ
ｎ）；マンニトール（Ｍａｎｎｉｔｏｌ）；マソプロコール（Ｍａｓｏｐｒｏｃｏｌ）；
マジンドール（Ｍａｚｉｎｄｏｌ）；メベンダゾール（Ｍｅｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；メク
ロフェナム酸（Ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍａｔｅ）；メドリゾン（Ｍｅｄｒｙｓｏｎｅ）；メ
ゲストロール（Ｍｅｇｅｓｔｒｏｌ）；メピバカイン（Ｍｅｐｉｖａｃａｉｎｅ）；メプ
ロバメート（Ｍｅｐｒｏｂａｍａｔｅ）；メルカプトプリン（Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉ
ｎｅ）；メロペネム（Ｍｅｒｏｐｅｎｅｍ）；メサラミン（Ｍｅｓａｌａｍｉｎｅ）；メ
トホルミン（Ｍｅｔｆｏｒｍｉｎ）；メチキセン（Ｍｅｔｉｘｅｎｅ）；メトカルバモー
ル（Ｍｅｔｈｏｃａｒｂａｍｏｌ）；メチクロチアジド（Ｍｅｔｈｙｃｌｏｔｈｉａｚｉ
30
ｄｅ）；アミノレブリン酸メチル（Ｍｅｔｈｙｌ ａｍｉｎｏｌｅｖｕｌｉｎａｔｅ）；
メチルドパ（Ｍｅｔｈｙｌｄｏｐａ）；メトラゾン（Ｍｅｔｏｌａｚｏｎｅ）；メチラポ
ン（Ｍｅｔｙｒａｐｏｎｅ）；メチロシン（Ｍｅｔｙｒｏｓｉｎｅ）；メズロシリン（Ｍ
ｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）；ミカファンギン（Ｍｉｃａｆｕｎｇｉｎ）；ミコナゾール（Ｍ
ｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；ミドドリン（Ｍｉｄｏｄｒｉｎｅ）；ミグリトール（Ｍｉｇｌｉ
ｔｏｌ）；ミグルスタット（Ｍｉｇｌｕｓｔａｔ）；ミバクリウム（Ｍｉｖａｃｕｒｉｕ
ｍ）；モエキシプリル（Ｍｏｅｘｉｐｒｉｌ）；モノベンゾン（Ｍｏｎｏｂｅｎｚｏｎｅ
）；モリシジン（Ｍｏｒｉｃｉｚｉｎｅ）；ナビロン（Ｎａｂｉｌｏｎｅ）；ナブメトン
（Ｎａｂｕｍｅｔｏｎｅ）；ナファレリン（Ｎａｆａｒｅｌｉｎ）；ナフシリン（Ｎａｆ
ｃｉｌｌｉｎ）；ナフチフィン（Ｎａｆｔｉｆｉｎ）；ナルブフィン（Ｎａｌｂｕｐｈｉ
40
ｎｅ）；ナリジクス酸（Ｎａｌｉｄｉｘｉｃ Ａｃｉｄ）；ナプロキセン（Ｎａｐｒｏｘ
ｅｎ）；ナタマイシン（Ｎａｔａｍｙｃｉｎ）；ネドクロミル（Ｎｅｄｏｃｒｏｍｉｌ）
；ニチシノン（Ｎｉｔｉｓｉｎｏｎｅ）；一酸化炭素（Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ）；ニ
トロプルシド（Ｎｉｔｒｏｐｒｕｓｓｉｄｅ）；ニスタチン（Ｎｙｓｔａｔｉｎ）；リン
酸オセルタミビル（Ｏｓｅｌｔａｍｉｖｉｒ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；オキサシリン（Ｏ
ｘａｃｉｌｌｉｎ）；オキサムニキン（Ｏｘａｍｎｉｑｕｉｎｅ）；オキサンドロロン（
Ｏｘａｎｄｒｏｌｏｎｅ）；オキサゼパム（Ｏｘａｚｅｐａｍ）；硝酸オキシコナゾール
（Ｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ Ｎｉｔｒａｔｅ）；オキシメタゾリン（Ｏｘｙｍｅｔａｚｏ
ｌｉｎｅ）；パミドロン酸（Ｐａｍｉｄｒｏｎａｔｅ）；パリカルシトール（Ｐａｒｉｃ
ａｌｃｉｔｏｌ）；ペモリン（Ｐｅｍｏｌｉｎｅ）；ペニシラミン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌａ
50
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ｍｉｎｅ）；ペンタガストリン（Ｐｅｎｔａｇａｓｔｒｉｎ）；ペンタゾシン（Ｐｅｎｔ
ａｚｏｃｉｎｅ）；ペントバルビタル（Ｐｅｎｔｏｂａｒｂｉｔａｌ）；多硫酸ペントサ
ン（Ｐｅｎｔｏｓａｎ Ｐｏｌｙｓｕｌｆａｔｅ）；ペルフルトレン（Ｐｅｒｆｌｕｔｒ
ｅｎ）；ペリンドプリルエルブミン（Ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ Ｅｒｂｕｍｉｎｅ）；ピ
メクロリムス（Ｐｉｍｅｃｒｏｌｉｍｕｓ）；ピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）；ポ
ドフィロックス（Ｐｏｄｏｆｉｌｏｘ）；硫酸ポリミキシンＢ（Ｐｏｌｙｍｙｘｉｎ Ｂ
Ｓｕｌｆａｔｅ）；プラリドキシム（Ｐｒａｌｉｄｏｘｉｍｅ）；プラジカンテル（Ｐ
ｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌ）；プレドニカルベート（Ｐｒｅｄｎｉｃａｒｂａｔｅ）；プレ
ガバリン（Ｐｒｅｇａｂａｌｉｎ）；プロポフォール（Ｐｒｏｐｏｆｏｌ）；ピラジナミ
ド（Ｐｙｒａｚｉｎａｍｉｄｅ）；ラベプラゾール（Ｒａｂｅｐｒａｚｏｌｅ）；ラメル
10
テオン（Ｒａｍｅｌｔｅｏｎ）；レミフェンタニル（Ｒｅｍｉｆｅｎｔａｎｉｌ）；リフ
ァペンチン（Ｒｉｆａｐｅｎｔｉｎｅ）；リファキシミン（Ｒｉｆａｘｉｍｉｎ）；リマ
ンタジン（Ｒｉｍａｎｔａｄｉｎｅ）；リメキソロン（Ｒｉｍｅｘｏｌｏｎｅ）；ロクロ
ニウム（Ｒｏｃｕｒｏｎｉｕｍ）；セベラマー（Ｓｅｖｅｌａｍｅｒ）；ソタロール（Ｓ
ｏｔａｌｏｌ）；スパルフロキサシン（Ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）；スペクチノマイシ
ン（Ｓｐｅｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ）；スピロノラクトン（Ｓｐｉｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ
）；サクシマー（Ｓｕｃｃｉｍｅｒ）；スクラルファート（Ｓｕｃｒａｌｆａｔｅ）；ス
リンダク（Ｓｕｌｉｎｄａｃ）；タザロテン（Ｔａzａｒｏｔｅｎｅ）；テルミサルタン
（Ｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎ）；テノホビル（Ｔｅｎｏｆｏｖｉｒ）；サリドマイド（Ｔｈ
ａｌｉｄｏｍｉｄｅ）；チアベンダゾール（Ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；チクロピジ
20
ン（Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）；チルドロン酸（Ｔｉｌｕｄｒｏｎａｔｅ）；チニダゾー
ル（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ）；チオコナゾール（Ｔｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；トカイニド
（Ｔｏｃａｉｎｉｄｅ）；トラザミド（Ｔｏｌａｚａｍｉｄｅ）；トルメチン（Ｔｏｌｍ
ｅｔｉｎ）；トランドラプリル（Ｔｒａｎｄｏｌａｐｒｉｌ）；トラネキサム酸（Ｔｒａ
ｎｅｘａｍｉｃ Ａｃｉｄ）；トラボプロスト（Ｔｒａｖｏｐｒｏｓｔ）；トレプロスチ
ニル（Ｔｒｅｐｒｏｓｔｉｎｉｌ）；トリフルリジン（Ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉｎｅ）；ト
リロスタン（Ｔｒｉｌｏｓｔａｎｅ）；トリメトベンズアミド（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｂｅｎ
ｚａｍｉｄｅ）；トロバフロキサシン（Ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎ）；バンコマイシン
（Ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ）；ベルテポルフィン（Ｖｅｒｔｅｐｏｒｆｉｎ）；ゾレドロン
酸（Ｚｏｌｅｄｒｏｎａｔｅ）；レボシメンダン（Ｌｅｖｏｓｉｍｅｎｄａｎ）；テトラ
30
ヒドロビオプテリン（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｉｏｐｔｅｒｉｎ）；ルビプロストン（Ｌ
ｕｂｉｐｒｏｓｔｏｎｅ）；ドルナーゼアルファ（Ｄｎａｓｅ）（Ｄｏｒｎａｓｅ ａｌ
ｆａ （Ｄｎａｓｅ））；α１プロテイナーゼ阻害剤（Ａｌｐｈａ−１−ｐｒｏｔｅｉｎ
ａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）；シクロスポリン（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ）；インフ
リキシマブ（Ｉｎｆｌｉｘｉｍａｂ）；ムロモナブ（Ｍｕｒｏｍｏｎａｂ）；活性化凝固
第ＶＩＩａ因子（Ｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ＶＩＩａ）；ダクリズマブ（
Ｄａｃｌｉｚｕｍａｂ）；ラロニダーゼ（Ｌａｒｏｎｉｄａｓｅ）；リュープロリド（Ｌ
ｅｕｐｒｏｌｉｄｅ）；コラゲナーゼ（Ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ）；アスパラギナーゼ（
Ａｓｐａｒａｇｉｎａｓｅ）；経口インターフェロンアルファ（Ｏｒａｌ ｉｎｔｅｒｆ
ｅｒｏｎ ａｌｆａ）；レテプラーゼ（Ｒｅｔｅｐｌａｓｅ）；リツキシマブ（Ｒｉｔｕ
40
ｘｉｍａｂ）；リバビリン及びアルファインターフェロン（イントロンＡ）（Ｒｉｂａｖ
ｉｒｉｎ ａｎｄ Ａｌｆａ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ（Ｉｎｔｒｏｎ Ａ））；オキシト
シン（Ｏｘｙｔｏｃｉｎ）；インタフェロンガンマ−１ｂ（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ｇａ
ｍｍａ−１ｂ）；メノトロピンス（Ｍｅｎｏｔｒｏｐｉｎｓ）；テネクテプラーゼ（Ｔｅ
ｎｅｃｔｅｐｌａｓｅ）；甲状腺刺激ホルモンアルファ（Ｔｈｙｒｏｔｒｏｐｉｎ Ａｌ
ｆａ）；オプレルベキン（Ｏｐｒｅｌｖｅｋｉｎ）；ヒアルロニダーゼ（Ｈｙａｌｕｒｏ
ｎｉｄａｓｅ）；インターフェロンアルファ−ｎ３（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ−
ｎ３）；レピルジン（Ｌｅｐｉｒｕｄｉｎ）；サケカルシトニン（Ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ
、ｓａｌｍｏｎ）；イミグルセラーゼ（Ｉｍｉｇｌｕｃｅｒａｓｅ）；ジギビンド（Ｄｉ
ｇｉｂｉｎｄ）；ストレプトキナーゼ（Ｓｔｒｅｐｔｏｋｉｎａｓｅ）；抗血友病因子（
50
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Ａｎｔｉｈｅｍｏｐｈｉｌｉｃ Ｆａｃｔｏｒ）；ウロキナーゼ（Ｕｒｏｋｉｎａｓｅ）
；ブタインスリン（Ｉｎｓｕｌｉｎ、ｐｏｒｃｉｎｅ）；ダルベポエチンアルファ（Ｄａ
ｒｂｅｐｏｅｔｉｎ ａｌｆａ）；セルモレリン（Ｓｅｒｍｏｒｅｌｉｎ）；絨毛性ゴナ
ドトロピンアルファ（Ｃｈｏｒｉｏｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ ａｌｆａ）；サルグラモ
スチム（Ｓａｒｇｒａｍｏｓｔｉｍ）；グラミシジン Ｄ（Ｇｒａｍｉｃｉｄｉｎ Ｄ）
；アルグルセラーゼ（Ａｌｇｌｕｃｅｒａｓｅ）；第ＩＸ因子（Ｆａｃｔｏｒ ＩＸ）；
合成セクレチン（Ｓｅｃｒｅｔｉｎ、ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ）；抗胸腺細胞グロブリン（Ａ
ｎｔｉｔｈｙｍｏｃｙｔｅ ｇｌｏｂｕｌｉｎ）；アブシキシマブ（Ａｂｃｉｘｉｍａｂ
）；パリフェルミン（Ｐａｌｉｆｅｒｍｉｎ）；ペグインターフェロンアルファ−２ａ（
Ｐｅｇｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ−２ａ）；ペグビソマント（Ｐｅｇｖｉｓｏｍａ
10
ｎｔ）；組換え型インスリングラルギン（Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｇｌａｒｇｉｎｅ ｒｅｃｏ
ｍｂｉｎａｎｔ）；ジゴキシン免疫 Ｆａｂ（Ｄｉｇｏｘｉｎ Ｉｍｍｕｎｅ Ｆａｂ）
；ペグインターフェロンアルファ−２ｂ（Ｐｅｇｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ−２ｂ
）；アダリムマブ（Ａｄａｌｉｍｕｍａｂ）；アルテプラーゼ（Ａｌｔｅｐｌａｓｅ）；
アバレリクス（Ａｂａｒｅｌｉｘ）；エタネルセプト（Ｅｔａｎｅｒｃｅｐｔ）；ベカプ
レルミン（Ｂｅｃａｐｌｅｒｍｉｎ）；細胞表層リポタンパク質Ａ（ＯｓｐＡ ｌｉｐｏ
ｐｒｏｔｅｉｎ）；アレファセプト（Ａｌｅｆａｃｅｐｔ）；ルトロピンアルファ（Ｌｕ
ｔｒｏｐｉｎ ａｌｆａ）；組換え型グルカゴン（Ｇｌｕｃａｇｏｎ ｒｅｃｏｍｂｉｎ
ａｎｔ）；ヒト血清アルブミン（Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂｕｍｉｎ）；アナキン
ラ（Ａｎａｋｉｎｒａ）；酢酸デスモプレシン（Ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ ａｃｅｔａ
20
ｔｅ）；インターフェロンアルファコン−１（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａｃｏｎ−
１）；エプチフィバチド（Ｅｐｔｉｆｉｂａｔｉｄｅ）；フォリトロピンベータ（Ｆｏｌ
ｌｉｔｒｏｐｉｎ ｂｅｔａ）；組換え型インスリンリスプロ（Ｉｎｓｕｌｉｎ ｌｙｓ
ｐｒｏ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ）；インターフェロンアルファ−２ｂ（Ｉｎｔｅｒｆｅ
ｒｏｎ ａｌｆａ−２ｂ）；パンクレリパーゼ（Ｐａｎｃｒｅｌｉｐａｓｅ）；ドロトレ
コギンアルファ（Ｄｒｏｔｒｅｃｏｇｉｎ ａｌｆａ）；イブリツモマブ（Ｉｂｒｉｔｕ
ｍｏｍａｂ）；Ｂ型ボツリヌス毒素（Ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ ｔｏｘｉｘ ｔｙｐｅ Ｂ）
；セツキシマブ（Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ）；フィルグラスチム（Ｆｉｌｇｒａｓｔｉｍ）；
バシリキシマブ（Ｂａｓｉｌｉｘｉｍａｂ）；エファリズマブ（Ｅｆａｌｉｚｕｍａｂ）
；アガルシダーゼベータ（Ａｇａｌｓｉｄａｓｅ ｂｅｔａ）；ビバリルジン（Ｂｉｖａ
30
ｌｉｒｕｄｉｎ）；ゲムツズマブオゾガミシン（Ｇｅｍｔｕｚｕｍａｂ ｏｚｏｇａｍｉ
ｃｉｎ）；インターフェロンベータ−１ｂ（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ｂｅｔａ−１ｂ）；
ペグアスパルガーゼ（Ｐｅｇａｓｐａｒｇａｓｅ）；カプロマブ（Ｃａｐｒｏｍａｂ）；
オマリズマブ（Ｏｍａｌｉｚｕｍａｂ）；アルデスロイキン（Ａｌｄｅｓｌｅｕｋｉｎ）
；ナタリズマブ（Ｎａｔａｌｉｚｕｍａｂ）；デニロイキンジフチトクス（Ｄｅｎｉｌｅ
ｕｋｉｎ ｄｉｆｔｉｔｏｘ）；トシツモマブ（Ｔｏｓｉｔｕｍｏｍａｂ）；組換え型ソ
マトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ）；ベバシズマブ（Ｂｅｖ
ａｃｉｚｕｍａｂ）；酢酸オクトレオチド（Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ ａｃｅｔａｔｅ）；
ヨウ化血清アルブミン（Ｓｅｒｕｍ ａｌｂｕｍｉｎ ｉｏｄｏｎａｔｅｄ）；ラスブリ
カーゼ（Ｒａｓｂｕｒｉｃａｓｅ）；免疫グロブリン（Ｉｍｍｕｎｅ ｇｌｏｂｕｌｉｎ
40
）；ボツリヌス毒素（Ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ ｔｏｘｉｎ）；インターフェロンベータ−１
ａ（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ｂｅｔａ−１ａ）；ペグフィルグラスチム（Ｐｅｇｆｉｌｇ
ｒａｓｔｉｍ）；インターフェロンアルファ−２ａ（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ−
２ａ）；インターフェロンアルファ−ｎ１（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ−ｎ１）；
パリビズマブ（Ｐａｌｉｖｉｚｕｍａｂ）；トラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）
；フォリトロピンアルファ／ベータ（Ｆｏｌｌｉｔｒｏｐｉｎ ａｌｆａ／ｂｅｔａ）；
ウシペガデマーゼ（Ｐｅｇａｄｅｍａｓｅ ｂｏｖｉｎｅ）；血清アルブミン（Ｓｅｒｕ
ｍ ａｌｂｕｍｉｎ）；アニストレプラーゼ（Ａｎｉｓｔｒｅｐｌａｓｅ）；エポエチン
アルファ（Ｅｐｏｅｔｉｎ ａｌｆａ）；ウロフォリトロピン（Ｕｒｏｆｏｌｌｉｔｒｏ
ｐ
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ｉｎ）；組換え型インスリン（Ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ）；エンフビル
チド（Ｅｎｆｕｖｉｒｔｉｄｅ）；アルシツモマブ（Ａｒｃｉｔｕｍｏｍａｂ）；サツモ
マブペンデチド（Ｓａｔｕｍｏｍａｂ Ｐｅｎｄｅｔｉｄｅ）；アレムツズマブ（Ａｌｅ
ｍｔｕｚｕｍａｂ）；バソプレシン（Ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ）；ダプトマイシン（Ｄａ
ｐｔｏｍｙｃｉｎ）；デスモプレシン（Ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ）；ゴセレリン（Ｇｏ
ｓｅｒｅｌｉｎ）；フェリプレシン（Ｆｅｌｙｐｒｅｓｓｉｎ）；セトロレリクス（Ｃｅ
ｔｒｏｒｅｌｉｘ）；ｆｋｂ−００１；ｔｍｃ１１４；ｕｉｃ−９４０１７；ｃａ−０７
４；［ｎ−（１−３−トランス−プロピルカルバモイル−オキシラン−２−カルボニル）
−；−イソロイシル−ｌ−プロリン］；４−［５−［２−（１−フェニル−エチルアミノ
）−ピリミジン−４−イル］−１−メチル−４−（３−トリフルオロメチルフェニル）−
10
１ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピペリジン；１−（５−クロロインドール−３−イル
）−３−ヒドロキシ−３−（２ｈ−テトラゾール−５−イル）−プロペノン；２’−デオ
キシ−アデノシン３’−一リン酸；４−（５−ブロモ−２−オキソ−２ｈ−インドール−
３−イルアゾ）−ベンゼンスルホンアミド；ジデシル−ジメチル−アンモニウム；（１ｎ
）−４−ｎ−ブトキシフェニルスルホニル−（２ｒ）−ｎ−ヒドロキシカルボキサミド−
（４ｓ）−メタンスルホニルアミノ−ピロリジン；７，８−ジヒドロキシ−１−メトキシ
−３−メチル−１０−オキソ−４，１０−ジヒドロ−１ｈ，３ｈ−ピラノ［４，３−ｂ］
クロメン−９−カルボン酸；メバスチン；２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジ
ン−３−イル）−１ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボキサミジン；２−（２−ヒドロ
キシ−フェニル）−３ｈ−ベンゾイミダゾール５−カルボキサミジン；２−（２−ヒドロ
20
キシ−５−メトキシ−フェニル）−１ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボキサミジン；
２−（２−ヒドロキシ−フェニル）−１ｈ−インドール−５−カルボキサミジン；スピロ
（２，４，６−トリニトロベンゼン［１，２ａ］−２ｏ’，３ｏ’−メチレン−アデニン
−三リン酸；［２（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−エチル］−ホスホン酸；１２−ヒ
ドロキシドデカン酸；６−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−ビフェニル−３−イル）−１
ｈ−インドール−５−カルボキサミジン；１−（ｏ−カルボキシ−フェニルアミノ）−１
−デオキシ−ｄ−リブロース−５−リン酸；ｎ−［５’−ｏ−ホスホノ−リボフラノシル
］−２−［２−ヒドロキシ−２−［４−［グルタミン酸］−ｎ−カルボニルフェニル］−
３−［２−アミノ−４−ヒドロキシ−キナゾリン−６−イル］−プロパニルアミノ］−ア
セトアミド；１，３−ジヒドロキシアセトンリン酸；ｎ−ヘキサデカノイルグリシン；２
30
−アミノ−３−［５−（アミノ−カルボキシ−メチル）−２，３−ジヒドロ−イソキサゾ
ール−３−イルスルファニル］−プロピオン酸；トリス−ヒドロキシメチル−メチル−ア
ンモニウム；１−ｏ−［ｏ−ニトロフェニル］−β−ｄ−ガラクトピラノース；ｓｄ１４
６；１−ｏ−［ｐ−ニトロフェニル］−β−ｄ−ガラクトピラノース；ｄ−ガラクトピラ
ノシル−１−オン；ｎ−（３−（アミノメチル）ベンジル）アセトアミジン；４，５−ジ
メチル−１，２−フェニレンジアミン；（３−カルボキシ−２−（ｒ）−ヒドロキシ−プ
ロピル）−トリメチル−アンモニウム；（２ｓ）−２−［（２，４−ジクロロ−ベンゾイ
ル）−（３−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミノ］−３−フェニル−プロピオン酸
；（２ｓ）−２−［（５−ベンゾフラン−２−イル−チオフェン−２−イルメチル）−（
２，４−ジクロロ−ベンゾイル）−アミノ］−３−フェニル−プロピオン酸；６−［ｎ−
40
（１−イソプロピル−３，４−ジヒドロ−７−イソキノリニル）カルバミル］−２−ナフ
タレンカルボキサミジン；４−［３−オキソ−３−（５，５，８，８−テトラメチル−５
，６，７，８−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イル）−プロペニル］−安息香酸；ｎ−
｛３−［４−（３−アミノ−プロピル）−ピペラジン−１−イル］−プロピル｝−３−ニ
トロ−５−（ガラクトピラノシル）−β−ベンズアミド；５−［４−（１−カルボキシメ
チル−２−オキソ−プロピルカルバモイル）−ベンジルスルファモイル］−２−ヒドロキ
シ−安息香酸；パントテニル−アミノエタノール−酢酸ピバル酸；１−（４−ｔｅｒｔ−
ブチルカルバモイル−ピペラジン−１−カルボニル）−３−（３−グアニジノ−プロピル
）−４−オキソ−アゼチジン−２−カルボン酸；セチル−トリメチル−アンモニウム；１
，６−ジアミノヘキサン；１６ｇ；２−フェニルアミノ−エタンスルホン酸；２−アミノ
50
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−５−ヒドロキシ−ベンズイミダゾール；ベンゾイルギ酸；４−クロロ安息香酸；３，５
−ジヒドロ−５−メチリデン−４ｈ−イミダゾール−４−オン；４−（４−ヒドロキシ−
３−イソプロピルフェニルチオ）−２−イソプロピルフェノール；ｂｍｓ１８４３９４；
［１−（１−メチル−４，５−ジオキソ−ペント−２−エニルカルバモイル）−２−フェ
ニル−エチル］−カルバミン酸ベンジルエステル；プロピオニル補酵素ａ；（２ｓ）−４
−（β−アラニルアミノ）−２−アミノブタン酸；４−｛２−［（３−ニトロベンゾイル
）アミノ］フェノキシ｝フタル酸；４−｛２，４−ビス［（３−ニトロベンゾイル）アミ
ノ］フェノキシ｝フタル酸；ｒｕ８２１９７；（２ｒ）−ｎ−［４−シアノ−３−（トリ
フルオロメチル）フェニル］−３−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−２−ヒド
ロキシ−２−メチルプロパナミド；１−アミノシクロプロパンカルボン酸；ジウレイド−
10
酢酸；２−フルオロアニリン；ブタン−１−オール；１−ブロモプロパン−２−オール；
コプロポルフィリンｉ；１−デアザ−アデノシン；ｎ−（２−モルホリン−４−イル−１
−モルホリン−４−イルメチル−エチル）−３−ニトロ−５−（３，４，５−トリヒドロ
キシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−ベンズアミド
；１２−フェニルヘム；２−デオキシ−２−アミノガラクトース；６−ヒドロ−１−メチ
ルアデノシン−５’−一リン酸；１−メチルシトシン；１−メチルイミダゾール；１ｎａ
；（３ｒ）−１−アセチル−３−メチルピペリジン；［（１ｅ）−４−フェニルブト−１
−エニル］ベンゼン；２−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］
−エトキシ｝−エトキシ）−エタノール；ｎ’−（ピロリジノ［２、１−ｂ］イソインド
リン−４−オン−８−イル）−ｎ−（ピリジン−２−イル）尿素；α−リバゾール−５’
20
−リン酸誘導体；トリベヌロンメチル；１−アミノ−６−シクロヘキス−３−エニルメチ
ルオキシプリン；８−アミノ−１，３−ジメチル−３，７−ジヒドロプリン−２，６−ジ
オン；ｐａｓ２１９；ｂｍｓｃ−００１３；化合物９；６−［ｎ−（４−（アミノメチル
）フェニル）カルバミル］−２−ナフタレンカルボキサミジン；（ｓ）−２−アミノ−３
−（６ｈ−セレノロ［２，３−ｂ］−ピロル−４−イル）−プロピオン酸；２，４−ジフ
ルオロベンジルアルコール２，４−ジフルオロ−１−（ヒドロキシメチル）ベンゼン；ｓ
ｒ１１２５４；ｒｕ７９２５６；ｒｕ７８２６２；ｚｋ−８００２７０；５−クロロ−１
ｈ−インドール−２−カルボン酸｛［シクロペンチル−（２−ヒドロキシ−エチル）−カ
ルバモイル］−メチル｝−アミド；ｒｕ７８２９９；２−アミノ−ｐ−クレゾール；２−
アミノ−アデノシン；２−アミノフェノール；１−アニリノ−８−ナフタレンスルホン酸
30
；β−メチル−アスパラギン酸；α−ベンジル−アミノベンジル−ホスホン酸；（１ｒ，
４ｓ）−２−アザボルナン；ベンゾフラン−２−カルボン酸｛（ｓ）−３−メチル−１−
［３−オキソ−１−（ピリジン−２−イルスルホニル）アゼパン−４−イルカルバモイル
］ブチル｝アミド；２−クロロフェノール；２−クロロ−６−メチル−アニリン；２−カ
ルボキシプロピル−補酵素ａ；２−デオキシ−β−ｄ−ガラクトース；２’３’−ジデオ
キシイノシン；２’，３’−ジデオキシチミジン−５’−一リン酸；２−フルオロアデノ
シン；２−フルオロ−２’−デオキシアデノシン；２−フルオロ−２−デオキシ−β−ｄ
−ガラクトピラノース；２−フェニルヘム；２−フルオロ−２−デオキシ−β−ｄ−ガラ
クトピラノシル−β−ｄ−グルコピラノース；ジフルオロメチオニン；１，６−フラクト
ース二リン酸（直鎖状）；グアノシン−２’−一リン酸；ジヒドロキシアセトン；トラン
40
ス−２−ヒドロキシ桂皮酸；ｏ−クマル酸；リン酸二水素イオン；ｄ−ミオ−イノシトー
ル−１，４−二リン酸；２−オキソブタン酸；２−アリルフェノール；ロイシン−還元型
カルボニル；メタクリリル−補酵素ａ；２−メチルロイシン；３，４−ジメチルフェノー
ル；ｎ３，ｎ４−ジメチルアルギニン；２，２−ジメチルチアゾリジン−４−カルボン酸
；（ｄｍｔ）チアゾリジン；２’−デオキシイノシン；Ｉ−２−アミノ−６−メチレン−
ピメリン酸；２−オキソ−グルタル酸；（２ｓ）−２−ヒドロキシプロパナール；３’−
ｏ−ｎ−オクタノイル−ａ−ｄ−グルコピラノシル−ｂ−ｄ−フラクトフラノシド；２−
［（ジオキシドホスフィノ）オキシ］ベンゾアート；３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピロリウ
ム−５−カルボキシレート；ノナエチレングリコール；２−ホスホグリセリン酸；２−ア
ミノ−ペンタン酸；ホスホグリコール酸；アデニロコハク酸；ｒｕ７８３００；６−［ｎ
50
(92)
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−（１−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−７−イソキノリニル）カルバミ
ル］−２−ナフタレンカルボキサミジン；ｃｒａ＿１７３１２；２−［５−ヒドロキシ−
３−メチル−１−（２−メチル−４−スルホ−フェニル）−１ｈ−ピラゾール−４−イル
アゾ］−４−スルホ−安息香酸；（ｓ）−２−アミノ−３−（４ｈ−セレノロ［３，２−
ｂ］−ピロル−６−イル）−プロピオン酸；ｃｒａ＿９３３４；｛３−［（３−ヒドロキ
シ−２−メチル−５−ホスホノオキシメチル−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−
２−メチル−プロピル｝−ホスホン酸；５−メトキシ−１，２−ジメチル−３−（フェノ
キシメチル）インドール−４，７−ジオン；３，４−ジメチルアニリン；（３−クロロ−
４−プロポキシ−フェニル）−酢酸；１−（２，６−ジクロロフェニル）−５−（２，４
−ジフルオロフェニル）−７−ピペリジン−４−イル−３，４−ジヒドロキノリン−２（
10
１ｈ）−オン；グアノシン−３’，５’−一リン酸；３，９−ジメチルアデニン；３−ア
ザ−２，３−ジヒドロゲラニル二リン酸；３’−デオキシ３’−アミノアデノシン−５’
−二リン酸；ｎ−ω−プロピル−ｌ−アルギニン；コルジセピン三リン酸；ｓ，ｓ’−（
１，３−フェニレン−ビス（１，２−エタネジイル））ビス−イソチア尿素；３−クロロ
フェノール；２’−デオキシアデノシン；３−デオキシグアノシン；γ−グルタミルシス
テイン；グアノシン−３’−一リン酸；（２ｒ）−２，３−ジヒドロキシプロパナール；
２−アミノ−３−ヒドロキシ安息香酸；３−ヒドロキシブチリル−補酵素ａ；３−インド
ール酪酸；３ｈ−インドール−５，６−ジオール；ｎ−［２（ｓ）−シクロペンチル−１
（ｒ）−ヒドロキシ−３（ｒ）メチル］−５−［（２（ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−
カルボニル）−４−（ｎ１−（２）−（ｎ−メチルピペラジニル）−３−クロロ−ピラジ
20
ニル−５−カルボニル）−ピペラジノ］−４（ｓ）−ヒドロキシ−２（ｒ）−フェニルメ
チル−ペンタンアミド；３−（ベンジルオキシ）ピリジン−２−アミン；３−メトキシベ
ンズアミド；３−メチルシトシン；２ｓ，３ｓ−３−メチルアスパラギン酸；直鎖状の３
−ｏ−メチルフルクトース；３−メチルピリジン；（３ｓ）−テトラヒドロフラン−３−
イル（１ｒ，２ｓ）−３−［４−（（１ｒ）−２−｛［（ｓ）−アミノ（ヒドロキシ）メ
チル］オキシ｝−２，３−ジヒドロ−１ｈ−インデン−１−イル）−２−ベンジル−３−
オキソピロリジン−２−イル］−１−ベンジル−２−ヒドロキシプロピルカルバメート；
３−ヒドロキシ−プロパン酸；１−オクテン−３−オール；（１ｒ）−４−［（１ｅ，３
ｅ
，５ｅ，７ｚ，９ｅ，１１ｚ，１３ｅ，１５ｅ）−１７−ヒドロキシ−３，７，１２，１
30
６−テトラメチルヘプタデカ−１，３，５，７，９，１１，１３，１５−オクタエン−１
−イル］−３，５，５−トリメチルシクロヘキス−３−ｅｎ−１−オール；（３ｓ）−３
，４−ジ−ｎ−ヒキサノイルオキシブチル−１−ホスホコリン；３−ホスホグリセリン酸
；三リン酸；２−カルボキシエチルホスホン酸；３−ヒドロキシピルビン酸；４−ｏ−（
４，６−ジデオキシ−４−｛［４，５，６−トリヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）
シクロヘキス−２−エン−１−イル］アミノ｝−β−ｄ−リキソ−ヘキソピラノシル）−
α−ｄ−エリスロ−ヘキソピラノース；（ｒ）−２−ヒドロキシ−３−スルホプロパン酸
；化合物６；ｎ−（アリルオキシカルボニル）−４−［ｎ−（カルボキシ−ホルミル）−
２−（安息香酸）−アミノ］−ｌ−フェニルアラニル−アミノ−ブチルオキシ−（６−ヒ
ドロキシ−安息香酸メチルエステル）；ｂｉｌｈ４３４；４−（１ｈ−イミダゾール−４
40
−イル）−３−（５−エチル−２，４−ジヒドロキシ−フェニル）−１ｈ−ピラゾール；
［３，５−ジブロモ−４−（４−ヒドロキシ−３−フェネチルカルバモイル−フェノキシ
）−フェニル］−酢酸；ｄｍｐ４５０；３−（５−アミノ−７−ヒドロキシ−［１，２，
３］トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−２−イル）−ｎ−（３，５−ジクロロベンジ
ル）−ベンズアミド；ナフチリジン抑制物質；ｒｕ８５４９３；６−［ｎ−（４−エチル
−１，２，３，４−テトラヒドロ−６−イソキノリニル）カルバミル］−２−ナフタレン
カルボキサミジン；４−アミノ−２−デオキシ−２，３−デヒドロ−ｎ−ノイラミン酸；
（ｒ）−４−アミノ−イソキサゾリジン−３−オン；４−（１，３−ベンゾジオキソール
−５−イル）−５−（５−エチル−２，４−ジヒドロキシフェニル）−２ｈ−ピラゾール
−３−カルボン酸；ｓ，ｓ’−（１，４−フェニレン−ビス（１，２−エタネジイル））
50
(93)
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ビス−イソチオ尿素；４−（ヒドロキシメチル）ベンズアミジン；４−ヒドロキシベンジ
ル補酵素ａ；４−カルボキシフェニルボロン酸；４−ヒドロキシフェナシル補酵素ａ；１
−（４−メトキシフェニル）−３，５−ジメチル−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エ
チルエステル；［２−（１−アミノ−２−ヒドロキシ−プロピル）−４−（４−フルオロ
−１ｈ−インドール−３−イルメチル）−５−ヒドロキシ−イミダゾール−１−イル］−
酢酸；４−フルオロフェネチルアルコール；４−フルオロトリプトファン；４−ヒドロキ
シブタン−１−アミニウム；４−ヒドロキシ−１−ベンゾピラン−２−オン；４−ヒドロ
キシクマリン；４−ヒドロペロキシ−２−メトキシ−フェノール；［４−（４−ヒドロキ
シ−３−ヨード−フェノキシ）−３，５−ジヨード−フェニル］−酢酸；２−アミノ−３
−（４−アミノ−１ｈ−インドール−３−イル）プロパン酸；イノシトール−（１，３，
10
４，５）−四リン酸；４−メチル吉草酸；４−メチルイミダゾール；４−ニトロカテコー
ル；４−ニトロフェニルリン酸；４−オキソセバシン酸；プロピル酢酸；ｎ−ヒドロキシ
−４−ホスホノ−ブタンアミド；４−ピペリジノ−ピペリジン；（ｒ）−ロリプラム；（
ｓ）−ロリプラム；４−（２−チエニル）酪酸；４−ヒドロキシ−ｌ−スレオニン−５−
一リン酸；２，６−ジヒドロアントラ／１，９−ｃｄ／ピラゾール−６−オン；ｃｄ５６
４；ｃｐ−１６６５７２、２−ヒドロキシメチル−４−（４−ｎ，ｎ−ジメチルアミノス
ルホニル−１−ピペラジノ）−ピリミジン；３−（４−フルオロフェニル）−２−（６−
メチルピリジン−２−イル）−５，６−ジヒドロ−４ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾー
ル；ｌ−７０９，５８７；３，５−ジフルオロアニリン；５−（アミノメチル）−６−（
２，４−ジクロロフェニル）−２−（３，５−ジメトキシフェニル）ピリミジン−４−ア
20
ミン；５’−ｏ−（ｎ−エチル−スルファモイル）アデノシン；５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−
システイニル）−スルファモイル）アデノシン；２−アミノ−３−（システイン−ｓ−イ
ル）−イソキサゾリジン−５−イル−酢酸；１−（４−アミノフェニル）−３，５−ジメ
チル−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル；アデノシン−５’−五リン酸
；５’−フルオロ−５’−デオキシアデノシン；グアノシン−５’−一リン酸；ピログル
タミン酸；５−ヒドロキシメチルウリジン−２’−デオキシ−５’−一リン酸；５−ヨー
ド−２’−デオキシウリジン−５’−一リン酸；５−メチルベンズイミダゾール；５−メ
チルシチジン−５’−一リン酸；５−メチル−２’−デオキシプソイドウリジン；５−メ
チルピロール；５−メチルウリジン５’−一リン酸；５−ニトロインダゾール；５−メト
キシベンズイミダゾール；ｎ−ピリドキシル−１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸−
30
５−一リン酸；５−フェニル吉草酸；（ｒ）−メソプラム；リブロース−５−リン酸；５
α−アンドロスタン−３，１７−ジオン；５−フルオロウリジン；（５ｚ）−２−［（１
ｓ，２ｒ）−１−アミノ−２−ヒドロキシプロピル］−５−［（４−アミノ−１ｈ−イン
ドール−３−イル）メチレン］−３−（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジヒドロ−４
ｈ−イミダゾール−４−オン；ｎ−［２−（１−ホルミル−２−メチル−プロピル）−１
−（４−ピペリジン−１−イル−ブト−２−エノイル）−ピロリジン−３−イル］−メタ
ンスルホナミド；ｚｋ−８０５６２３；ｘｖ６３８；ｃｒａ ２３６５３；４−（２−チ
エニル）−１−（４−メチルベンジル）−１ｈ−イミダゾール；ｃｒａ １０６５５；ｃ
ｒａ １０６５６；（５ｒ）−６−（４−｛［２−（３−ヨードベンジル）−３−オキソ
シクロヘクス−１−エン−１−イル］アミノ｝フェニル）−５−メチル−４，５−ジヒド
40
ロピリダジン−３（２ｈ）−オン；６−オキソ−８，９，１０，１１−テトラヒドロ−７
ｈ−シクロヘプタ［ｃ］［１］ベンゾピラン−３−ｏ−スルファミン酸；１−（５−カル
ボキシペンチル）−５−［（２，６−ジクロロベンジル）オキシ］−１ｈ−インドール−
２−カルボン酸；６−（ｎ−フェニルカルバミル）−２−ナフタレンカルボキサミジン；
ｃｒａ ９６７８；ｉ−５；６−メチルアミノ−５−ニトロイソシトシン；ｏｎｏ−６８
１８；ｒｕ８４６８７；ｃｒａ １７６９３；ｃｒａ ８６９６；６−アミノ安息香酸；
１−（２−クロロフェニル）−３，５−ジメチル−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エ
チルエステル；６−ヒドロキシ−フラビン−アデニンジヌクレオチド；４−（１−ベンジ
ル−３−カルバモイルメチル−２−メチル−１ｈ−インドール−５−イルオキシ）−酪酸
；６−メチルプリン；６−ニトロインダゾール；６（（ｓ）−３−ベンジルピペラジン−
50
(94)
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１−イル）−３−（ナフタレン−２−イル）−４−（ピリジン−４−イル）ピラジン；６
−ホスホグルコン酸；アカルボース由来ヘキササッカライド；ｃｐ４０３７００、（ｓ）
−１−｛２−［（５−クロロ−１ｈ−インドール−２−カルボニル）−アミノ］−３−フ
ェニル−プロピオニル｝−アゼチジン−３−カルボキシレート；６−［３−（４−モルホ
リニル）プロピル］−２−（３−ニトロフェニル）−５−チオキソ−５，６，−ジヒドロ
−７ｈ−チエノル［２’，３’：４，５］ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−７−オン
；ｚｋ−８０６７１１；トランス−６−（２−フェニルシクロプロピル）−ナフタレン−
２−カルボキサミジン；９−ｎ−フェニルメチルアミノ−タクリン；３−（オキサリル−
アミノ）−ナフタレン−２−カルボン酸；ｃｒａ １０７６２；ｒｕ７９０７２；ｃｒａ
７８０６；ｃｒａ ９７８５；ｒｕ７８７８３；ｒｕ７９０７３；ｒｕ７８１９１；化
10
合物５，２−（ナフタレン−１−イル−オキサリル−アミノ）−安息香酸；（４ｒ）−７
アザ−７，８−ジヒドロリモネン；９−アミノ−ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル
］アクリジン−４−カルボキサミド；３，５−ジメチル−１−（３−ニトロフェニル）−
１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル；７−デアザグアニン；７−ヒドロキ
シ−ピラゾロ［４，３−ｄ］ピリミジン；７−ニトロインダゾール−２−カルボキサミジ
ン；７ｎ−メチル−８−ヒドログアノシン−５’−一リン酸；７−ニトロインダゾール；
７−α−ｄ−リボフラノシル−２−アミノプリン−５’−リン酸；７−α−ｄ−リボフラ
ノシル−プリン−５’−リン酸；ｃｒａ＿１８０１；ｃｒａ＿１８０２；ｚｋ−８０６４
５０；ｒｕ８２１２９；ｒｕ８２２０９；１，３，４，９−テトラヒドロ−２−（ヒドロ
キシベンゾイル）−９−［（４−ヒドロキシフェニル）メチル］−６−メトキシ−２ｈ−
20
ピリド［３，４−ｂ］インドール；ｒｕ８１８４３；ｃｒａ １６８４７；ｒｕ８５０５
３；（１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ヒドロキシ−１ｈ−ピラゾール−４−イル）−（６−
メタンスルホニル−４’−メトキシ−２−メチル−ビフェニル−３−イル）−メタノン；
ｒｕ８３８７６；ノボノルディスクａ／ｓ化合物；シクロヘキシル−｛４−［５−（３，
４−ジクロロフェニル）−２−ピペリジン−４−イル−３−プロピル−３ｈ−イミダゾー
ル−４−イル］−ピリミジン−２−イル｝アミン；３−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシ−ベンゾイル）−２−エチル−ベンゾフラン−６−スルホン酸（４−スルファモイル
−フェニル）−アミド；８−ブロモ−アデノシン−５’−一リン酸；８−ヒドロキシ−２
’−デオキシグアノシン；８−ヨード−グアニン；［３−（１−ベンジル−３−カルバモ
イルメチル−２−メチル−１ｈ−インドール−５−イルオキシ）−プロピル−］−ホスホ
30
ン酸；２−［（２ｅ，６ｅ，１０ｅ，１４ｅ，１８ｅ，２２ｅ，２６ｅ）−３，７，１１
，１５，１９，２３，２７、３１−オクタメチルドトリアコンタ−２，６、１０、１４，
１８，２２，２６，３０−オクタエニル］フェノール；化合物１９；ｒｕ９０３９５；ｃ
ｒａ ９０７６；５−メトキシ−１，２−ジメチル−３−（４−ニトロフェノキシメチル
）インドール−４，７−ジオン；化合物１５；ｃｒａ １０９５０；ｓｐ７３４３−ｓｐ
７９６４；（３−｛３−［［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンジル］（２，
２−ジフェニルエチル）アミノ］プロポキシ｝フェニル）酢酸；ｃｒａ １０９７２；２
−アミノ−５−ブロモ−６−フェニルピリミジン−４−オール；シクロプロピル−｛４−
［５−（３，４−ジクロロフェニル）−２−［（１−メチル）−ピペリジン］−４−イル
−３−プロピル−３ｈ−イミダゾール−４−イル］−ピリミジン−２−イル｝アミン；化
40
合物１２、ｎ−アセチル−４−［（カルボキシカルボニル）（２−カルボキシフェニル）
アミノ］−ｎ−ペンチル−１−ナフチルアラニアミド；ｃｒａ＿１０９９１；１−［３，
３−ジメチル−２−（２−メチルアミノ−プロピオニルアミノ）−ブチリル］−ピロリジ
ン−２−カルボン酸（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１−イル）−アミド
；９−アミノ−２−デオキシ−２，３−デヒドロ−ｎ−アセチル−ノイラミン酸；９−ア
ミノフェナントレン；９−ヒドロキシ−８−メトキシ−６−ニトロ−フェナントロール［
３，４−ｄ］［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸；９−デアザアデニン；９−デア
ザグアニン；９−デアザイノシン；９−（４−ヒドロキシフェニル）−２，７−フェナン
トロリン；９−デアザヒポキサンチン；９−メチルグアニン；２，６−ジアミノ−（ｓ）
−９−［２−（ホスホノメトキシ）プロピル］プリン；ホスホメチルホスホン酸アデノシ
50
(95)
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ルエステル；抗増殖性剤ａ７７１７２６；ｎ−アセチル−２−デオキシ−２−アミノ−ガ
ラクトース；アデノシン−２’−５’−二リン酸；２−アンモニオブト−３−エン酸、２
−アミノ−３−ブテノ酸；３−アセチルピリジンアデニンジヌクレオチド；２−アミノ−
３−メチル−１−ピロリジン−１−イル−ブタン−１−オン；アデノシン−３’−５’−
二リン酸；ｎ’−ｌ−セリル−３’−アミノ−（３’−デオキシ）−アデノシン；３−（
５−アミノ−７−ヒドロキシ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリ
ミジン−２−イル）−安息香酸；６−（アデノシン四リン酸−メチル）−７，８−ジヒド
ロプテリン；５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−アラニル）−スルファモイル）アデノシン；アラビ
ノース−５−リン酸；ｎ−（５，５，８，８−テトラメチル−５，８−ジヒドロ−ナフタ
レン−２−イル）−テレフタルアミド酸；ａ−９８８８１；４−［４−（１−アミノ−１
10
−メチルエチル）フェニル］−５−クロロ−ｎ−［４−（２−モルホリン−４−イルエチ
ル）フェニル］ピリミジン−２−アミン；アセチルアミノ−酢酸；５’−［［２−（アミ
ノオキシ）エチル］メチルスルホニオ］−５’−デオキシ−アデノシン；［２−（アミノ
−オキシ）エチル］（５’−デオキシアデノシン−５’−イル）（メチル）スルホニウム
；アセト酢酸；ｎ−α−ｌ−アセチル−アルギニン；α−アデノシン一リン酸；アルギニ
ンアミド；ｓ−アデノシル−１，８−ジアミノ−３−チオオクタン；ｌｆａ７０３；ａｂ
ｔ−３７８、ロピナビル；３−（４−アミノ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−１ｈ−ピラゾロ［
３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）フェノール；α−アミノ酪酸；（２ｓ，４ｒ）−１
−アセチル−ｎ−［（１ｓ）−４−［（アミノイミノメチル）アミノ］−１−（２−ベン
ゾチアゾリルカルボニル）ブチル］−４−ヒドロキシ−２−ピロリジンカルボキサミド；
20
修飾されたアカルボースヘキササッカライド；アベクオース；β−ｄ−アラビノフラノー
ス−５’−リン酸；２（ｓ）−アミノ−６−ホウ素化ヘキサン酸；５−アミジノ−ベンズ
イミダゾール；５−アミノ−５−デオキシ−セロビオノ−１，５−ラクタム；α−メチレ
ンアデノシン一リン酸；ベンジルアミン；８−ブロモアデノシン−５’−二リン酸；γ（
アミノ）−酪酸；５−［１−（アセチルアミノ）−３−メチルブチル］−２，５−無水−
３，４−ジデオキシ−４−（メトキシカルボニル）ペントン酸；ｎ−（４−アミノブタノ
イル）−ｓ−（４−メトキシベンジル）−ｌ−システイニルグリシン；ｎ−［４−ヒドロ
キシメチル−シクロヘキサン−６−イル−１，２，３−トリオール］−４，６−ジデオキ
シ−４−アミノグルコピラノシド；９−ヒドロキシエトキシメチルグアニン；ａｉｃａｒ
；アミノカプロン酸；アラキドン酸；修飾されたアカルボースペンタサッカライド；アセ
30
チルコリン；６−アミノ−４−ヒドロキシメチル−シクロヘクス−４−エン−１，２，３
−トリオール；アセトアミド；アデノシン−５’−［β、γ−メチレン］三リン酸；アデ
ノシン−５’−［β、γ−メチレン］四リン酸；１−［（１ｓ）−カルボキシ−２−（メ
チルスルフィニル）エチル］−（３ｒ）−［（５ｓ）−５−アミノ−５−カルボキシペン
タンアミド］−（４ｒ）−スルファニルアゼチジン−２−オン；酢酸イオン；ｌ−ｄ−（
ａ−アミノアジピン酸）−ｌ−システイニル−ｄ−バリン；α−シクロデキストリン（シ
クロヘクサ−アミロース）；酢酸；２−アミノ−４−（４−アミノ−シクロヘクサ−２，
５−ジエニル）−酪酸；３−デアザ−アデノシン；αｄ−ガラクツロン酸；（１’ｒ，２
’ｓ）−９−（２−ヒドロキシ−３’−ケト−シクロペンテン−１−イル）アデニン；２
，６，８−トリメチル−３−アミノ−９−ベンジル−９−メトキシノナン酸；１−アミノ
40
−２，３−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチルシクロヘキス−５−エン；３−メチルア
デニン；アセチルジトラノール；アダマンタン；アダマンタノン；アデノシン−５’−二
リン酸；アデノシン−５’−一リン酸グルコピラノシル−一リン酸エステル；アデノシン
−５’−（ジチオ）リン酸；ａｍｐｃｐｒ；｛［５−（６−アミノ−プリン−９−イル）
−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメトキシ］−ヒドロキシ−ホ
スホリルメチル｝−ホスホン酸モノ−（３，４，５−トリヒドロキシ−テトラヒドロ−フ
ラン−２−イルメチル）エステル；アデノシン−５’−ジタングステン酸；アデノシン−
５’−ホスホ硫酸；３’−オキソ−アデノシン；アエチオコラノロン；アエルジノシン９
８−ｂ；スレオニン−アスパラギン酸エステル；１−［４−（オクタヒドロ−ピリド［１
，２−ａ］ピラジン−２−イル）−フェニル］−２−フェニル−１，２，３，４−テトラ
50
(96)
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ヒドロ−イソキノリン−６−オール；２−アミノエタンイミド酸；３−［（１−アミノ−
２−カルボキシ−エチル）−ヒドロキシ−ホスフィノイル］−２−メチル−プロピオン酸
；４−デオキシ−４−（（５−ヒドロキシメチル−２，３，４−トリヒドロキシシクロヘ
キス−５，６−エニル）アミノ）フラクトース；２−［４−（４−クロロフェニル）シク
ロヘキシリデン］−３，４−ジヒドロキシ−１（２ｈ）−ナフタレノン；α−ｌ−フコー
ス；４−｛２−（４−フルオロ−ベンジル）−６−メチル−５−［（５−メチル−イソキ
サゾール−３−カルボニル）−アミノ］−４−オキソ−ヘプタノイルアミノ｝−５−（２
−オキソ−ピロリジン−３−イル）−ペンタン酸エチルエステル；ｎ−（１−アダマンチ
ル）−ｎ’−（４−グアニジノベンジル）尿素；α−ｄ−グルコース；４，６−ジデオキ
シ−４−アミノ−α−ｄ−グルコース；２−デオキシ−２−アミノグルシトール−６−リ
10
ン酸；ホスホチオリン酸−アデニル酸エステル；アミノグアニジン；（４ｒ，５ｓ，６ｓ
，７ｒ）−１，３−ジベンジル−４，７−ビス（フェノキシメチル）−５，６−ジヒドロ
キシ−１，３ジアゼパン−２−オン；６−アミノヘキサン酸；β−ヒドロキシアスパラギ
ン；４−アミノヒドロ桂皮酸；ｓ−ヒドロキシメチルグルタチオン；２−［４−（ヒドロ
キシ−メトキシ−メチル）−ベンジル］−７−（４−ヒドロキシメチル−ベンジル）−１
，１−ジオキソ−３，６−ビス−フェノキシメチル−１λ６−［１，２，７］チアジアゼ
パン−４，５−ジオール；２，５−無水グルシトール−１，６−重リン酸；デスカルボキ
シ−ｎｏｒ−ｎ（ω）−ヒドロキシ−ｌ−アルギニン；α−ｌ−アラビノフラノース；ア
デノシン二リン酸５−（β−エチル）−４−メチル−チアゾール−２−カルボン酸；ｎ−
ベンジル−３−（３，４，５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−
20
ピラン−２−イルオキシ）−ベンズアミド；ｂｍｓｃ００１；３−ベンジルアミノカルボ
ニルフェニル−α−ｄ−ガラクトシド；ｂａｐｇ；α−アミノイソ酪酸；化合物１５；化
合物１８；ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−２−（｛［４−（｛［４−（ホル
ミルアミノ）−１−メチル−１ｈ−ピロル−２−イル］カルボニル｝アミノ）−１−メチ
ル−１ｈ−ピロル−２−イル］カルボニル｝アミノ）−５−イソプロピル−１，３−チア
ゾール−４−カルボキサミド；アセチルサリチル酸、アスピリン；２，６−ジアミノ−８
−（１ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニルメチル）−３ｈ−キナゾリン−４−オン
；５−アミノイミダゾールリボヌクレオシド；化合物１９；化合物１６；３−（プロプ−
２−エン−１−スルフィニル）−プロペン−１−チオール；１０−｛４−ジメチルアミノ
−５−［４−ヒドロキシ−６−メチル−５−（６−メチル−５−オキソ−テトラヒドロ−
30
ピラン−２−イルオキシ）−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ］−６−メチル−テ
トラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ｝−８−エチル−１，８，１１−トリヒドロキシ−
７，８，９，１０−テトラヒドロ−ナフタセン−５，１２−ジオン；２−アミノ−３−ケ
ト酪酸；２−オキシグルタル酸；アクリル酸；１０−（４−ジメチルアミノ−５−ヒドロ
キシ−６−メチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−８−エチル−１，８，１
１−トリヒドロキシ−７，８，９，１０−テトラヒドロ−ナフタセン−５，１２−ジオン
；ａｌ７１８２；ａｌ５４２４；ａｌ５３００；ａｌ４６２３；ａｌ６５２８；ａｌ７０
９９ａ；ａｌ７０８９ａ；ａｌ５９２７；δ−２−アルボマイシンａ１；ａｄｒアドレナ
リン；テトラフルオロアルミン酸イオン；ｎ”−｛３−［（３ｓ，８ａｒ）−１，４−ジ
オキソオクタヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−３−イル］プロピル｝グアニジン；
40
ｄ−アロピラノース；２−メチル−プロピオン酸；アルレスタチン；２−アミノ−３−オ
キソ−４−スルホ−酪酸；ｌ−２−アミノ−４−メトキシ−シス−ブト−３−エン酸；ア
ミノメチルシクロヘキサン；ｎ−アセチルメチオニン；α−メチル−ｄ−ガラクトシド；
トランス−４−アミノメチルシクロヘキサン−１−カルボン酸；アロサミゾリン；アミル
アミン；アスパルチル−アデノシン−５’−一リン酸；アデノシン一リン酸；ａｍｐａ；
３−水銀−４−アミノベンゼンスルホンアミド；アデノシンモノタングステン酸；アミノ
アントラセン；３−β−ヒドロキシ−５−アンドロステン−１７−オン；アデニン；ｎα
−（２−ナフチルスルホニルグリシル）−３−アミジノ−ｄ，ｌ−フェニルアラニン−イ
ソプロピルエステル；ｐ−アニス酸；ホスホアミノホスホン酸−アデニル酸エステル；（
６ｅ）−６−［（２ｅ，４ｅ，６ｅ）−３，７−ジメチルノナ−２，４，６，８−テトラ
50
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エニリデン］−１，５，５−トリメチルシクロヘキセン；（２ｓ，３ｒ）−３−アミノ−
２−ヒドロキシ−５−（エチルスルファニル）ペンタノイル−（（ｓ）−（−）−（１−
ナフチル）エチル）アミド；ｎ’−（２ｓ，３ｒ）−３−アミノ−４−シクロヘキシル−
２−ヒドロキシ−ブタノ−ｎ−（４−メチルフェニル）ヒドラジド；（アミノオキシ）酢
酸；ｎ−ブチル−１１−［（７ｒ，８ｒ，９ｓ，１３ｓ，１４ｓ，１７ｓ）−３，１７−
ジヒドロキシ−１３−メチル−７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７
−デカヒドロ−６ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−７−イル］−ｎ−メチルウン
デカンアミド；５−α−アンドロスタン−３−β、１７β−ジオール；５−α−アンドロ
スタン−３−β、１７−α−ジオール；｛３−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）
−１−（１−｛１−［２−（３，４，５−トリメトキシ−フェニル）−ブチリル］−ピペ
10
リジン−２イル｝−ビニルオキシ）−プロピル］−フェノキシ｝−酢酸；ホスホメチルホ
スホン酸アデノシルエステル；５，６−環状−テトラヒドロプテリジン；ビス（アデノシ
ン）−５’−五リン酸；２，４−ジアミノ−６−フェニル−５，６，７，８，−テトラヒ
ドロプテリジン；アミドフェニルピルビン酸；ｍ−アミノフェニルボロン酸；α、β−メ
チレンアデノシン−５’−三リン酸；３−メチルフェニルアラニン；２，６−ジアミノピ
メリン酸；ｄ−２−アミノ−３−ホスホノ−プロピオン酸；２，６−ジアミノ−８−プロ
ピルスルファニルメチル−３ｈ−キナゾリン−４−オン；アデノシン−５−ジホスホリボ
ース；９−ヒドロキシプロピルアデニン、ｓ−異性体；プテリン酸モノグルタミン酸；ア
デニリル−３’−５’−ホスホ−ウリジン−３’−一リン酸；２’−モノホスホアデノシ
ン−５’−ジホスホリボース；４−アミノフタルヒドラジド；エルロチニブ；２−アミノ
20
キナゾリン−４（３ｈ）−オン；修飾されリボシル化されたグルタミルエステル；α−ｌ
−アラビノース；β−ｌ−アラビノース；３，７，１１，１５−テトラメチル−ヘキサデ
カン−１−オール；４−ｏ−（４，６−ジデオキシ−４−｛［４−［（４−ｏ−ヘキソピ
ラノシルヘキソピラノシル）オキシ］−５，６−ジヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル
）シクロヘキス−２−エン−１−イル］アミノ｝ヘキソピラノシル）ヘキソピラノース；
９−ヒドロキシプロピルアデニン、ｒ−異性体；ｎ−（４−（２−（（３−クロロフェニ
ルメチル）アミノ）エチル）フェニル）−２−チオフェカルボキサミジン；５−ｎ−アリ
ル−アルギニン；ｎ−メチル−ｎ−（１０−メチルウンデカノイル）−ｄ−セリル−ｌ−
アラニル−ｎ∼１∼［７ｓ，１０ｓ，１３ｓ］−１３−カルボキシ−３，１８−ジヒドロ
キシ−１０−メチル−８，１１−ジオキソ−９，１２−ジアザトリシクロ［１３．３．１
30
．１∼２，６∼］イコサ−１（１９），２（２０），３，５，１５，１７−ヘキサエン−
７−イル］−ｎ∼１∼−メチルグリシンアミド；アルギノコハク酸；アスパラギン酸セミ
アルデヒド；アスパラギン酸−４−カルボキシメチルエステル；アスコルビン酸；４−ア
ンドロステン−３−１７−ジオン；ｎ−アセチルセロトニン；ｌ−イソ−アスパラギン酸
；
ホスホアスパラギン酸；４−アミノフェニルアルソン酸；δ−（ｌ−α−アミノアジピン
酸）−ｌ−システイニル−ｄ−ビニルグリシン；２−アミノ−３−（５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−３−（ホスホノメトキシ）−４−イソキサゾリル）プロピオン酸；アトラジングルタ
チオン結合体；１６，１７−アンドロステン−３−オール；４−ヒドロキシ−アコニット
酸イオン；３’−アジド−３’−デオキシチミジン−５’−一リン酸；アプスタチン；ク
40
ロロアセトン；２−アミノチアゾリン；２’−モノホスホアデノシン−５’−二リン酸；
γ−アルソノ−β、γ−メチレンアデノシン−５’−二リン酸；アルステルパウロン；３
’−ｏ−アセチルチミジン−５’−二リン酸；アデノシン−５’−二リン酸−２’，３’
−バナジン酸；２−アミノ−４−（２−アミノ−エトキシ）−酪酸；２−｛１−［２−ア
ミノ−２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−アセチルアミノ］−２−オキソ−エチル｝−
５，５−ジメチル−チアゾリジン−４−カルボン酸；４−アセトアミド−２，４−ジデオ
キシ−ｄ−グリセロ−β−ｄ−ガラクト−オクトピラノシルホスホン酸（無軸のホスホネ
ート）；ｎ−アセチルアラニン；３−（６−アミノピリジン−３−イル）−ｎ−メチル−
ｎ−［（１−メチル−１ｈ−インドール−２−イル）メチル］アクリルアミド；アザライ
ン酸；８−アザキサンチン；ｎ−アセチル−ｎ’−β−ｄ−グルコピラノシル尿素；３’
50
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−アジド−３−’デオキシチミジン−５’−二リン酸；オール−トランスアキセロフテン
；８−アザグアニン；５−アセトアミド−１，３，４−チアジアゾール−２−スルホナミ
ド；アズトレオナム；コバラミン；バラノール類縁体１；因子ｉｉｉｍ；２−［（２−オ
キソ−２−ピペリジン−１−イルエチル）チオ］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジ
ン−４（１ｈ）−オン；β−１，４−ガラクトビオシド；４−ジメチルアミノ−ｎ−（６
−ヒドロキシカルバモイエチル）ベンズアミド−ｎ−ヒドロキシ−７−（４−ジメチルア
ミノベンゾイル）アミノヘプタンアミド；２−［３−（２−ヒドロキシ−１，１−ジヒド
ロキシメチル−エチルアミノ）−プロピルアミノ］−２−ヒドロキシメチル−プロパン−
１，３−ジオール；β−１，４−ガラクトトリオシド；ヘプチル−β−ｄ−グルコピラノ
シド；バラノール類縁体８；１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ｐ−トリル−２ｈ−ピラ
10
ゾール−３−イル）−３−［４−（２−モルホリン−４−イル−エトキシ）−ナフタレン
−１−イル］−尿素；バラノール；ビス（アデノシン）−５’−三リン酸；（ｔｅｒｔ−
ブチルオキシカルボニル）−アラニル−アラニル−アミン；ビス（５−アミジノ−ベンズ
イミダゾリル）メタン；ビス（５−アミジノ−２−ベンズイミダゾリル）メタンケトンヒ
ドレート；ヘミ−バビム；ビス（５−アミジノ−２−ベンズイミダゾリル）メタンケトン
；β−アラニン；ビス（５−アミジノ−２−ベンズイミダゾリル）メタノン；バチマスタ
ット；ｂｂ９４；ビス（５−アミジノ−ベンズイミダゾリル）メタン亜鉛；ｂｂ−３４９
７；２−［（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−メチル］−ヘプタン酸［１−（２−ヒド
ロキシメチル−ピロリジン−１−カルボニル）−２−メチル−プロピル］−アミド；３−
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−２−エチル−ベンゾフラン−６−
20
スルホン酸ジメチルアミド；ビス−ベンズアミジン；１−ベンジル−３−（４−メトキシ
−ベンゼンスルホニル）−６−オキソ−ヘクサヒドロ−ピリミジン−４−カルボン酸ヒド
ロキシアミド；５−ブロモ−ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−３，４−ジフル
オロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］ベンズアミド；２−ヒドロ
キシ−５−［４−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−１−イル］−５−フェニル
−１ｈ−ピリミジン−４，６−ジオン；２’−（４−ジメチルアミノフェニル）−５−（
４−メチル−１−ピペラジニル）−２，５’−ｂｉ−ベンズイミダゾール；４−ヒドロキ
シベンゾイル補酵素ａ；シクロ−ヘプタ−アミロース；ブチルチオコリン；バクテリオク
ロロフィルａ；ビシン；２−ブロモ−６−クロロ−プリン；ベンジルシステイン；β−３
−システイン；ｂｃｘ−１８１２；バラノール類縁体２；４，４’−ビフェニルジボロン
30
酸；ブロモ−ドデカノール；β−ｄ−フルクトピラノース；２−ブチル−５，６−ジヒド
ロ−１ｈ−イミダゾ［４，５−ｄ］ピリダジン−４，７−ジオン；ブロジモプリム−４，
６−ジカルボキシレート；２，３−ビス−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチ
ル−コハク酸；ｎ−ブロモアセチル−アミノエチルリン酸；２−アミノ安息香酸；阻害剤
ｂｅａ４０３；トリシクラゾール；阻害剤ｂｅａ３６９；阻害剤ｂｅａ３８８；阻害剤ｂ
ｅａ４０３；阻害剤ｂｅａ４０９；阻害剤ｂｅａ４２５；阻害剤ｂｅａ３２２；阻害剤ｂ
ｅａ４２８；２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシ−ベンズアミド；２，４−
ジニトロ，５−［ビス（２−ブロモエチル）アミノ］−ｎ−（２’，３’−ジオキソプロ
ピル）ベンズアミド；ベンズアミジン；ブテン酸；ベルベリン；ベスタチン；トリメチル
グリシン；安息香酸；アスパラギン酸ベリリウムトリフルオライド；２−（１，１’−ビ
40
フェニル−４−イル）プロパン酸；ｎ−［１−（４−ブロモフェニル）エチル］−５−フ
ルオロサリチルアミド；３−メチル−５−スルホ−ピロリジン−２−カルボン酸；５−（
ヒドロキシ−メチル−アミノ）−３−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸；５−ヒドロ
キシアミノ−３−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸；β−ｄ−グルコース−６−リン
酸；β−ｄ−グルコース；４−ベンゾイルアミノ−４−｛１−｛１−カルバモイル−２−
［４−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−エチルカルバモイル｝−２−［
４−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−エチルカルバモイル｝−酪酸；ｂ
−２−オクチルグルコシド；β−ガラクトース−６−リン酸；４−メチル−ピロリン−５
−カルボン酸；３−（｛５−ベンジル−６−ヒドロキシ−２，４−ビス−（４−ヒドロキ
シ−ベンジル）−３−オキソ−［１，２，４］−トリアゼパン−１−スルホニル｝−ベン
50
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ゾニトリル；（６ｒ、１’ｒ，２’ｓ）−５，６，７，８テトラヒドロビオプテリン；６
−［５−（２−オキソ−ヘクサヒドロ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−４−イル）
−ペンタノイルアミノ］−ヘキサン酸；２−ヒドロキシ−４−アミノ安息香酸；２，６−
ジアミノ−８−（２−ジメチルアミノエチルスルファニルメチル）−３ｈ−キナゾリン−
４−オン；ベンゼンヘクサカルボン酸；β−ヒドロキシアスパラギン酸；２−ヘキシルオ
キシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−３，４，５−トリオール；ｎ−ブ
チル−ｎ’−ヒドロキシグアニジン；４−ブロモ−３−ヒドロキシ−３−メチルブチル二
リン酸；ベンズヒドロキサム酸；（ｓ）−５−（４−ベンジルオキシ−フェニル）−４−
（７−フェニル−ヘプタノイルアミノ）−ペンタン酸；６ｓ−５，６，７，８−テトラヒ
ドロビオプテリン；ｒｂｔ２０５阻害剤；３−［１−（３−アミノプロピル）−１ｈ−イ
10
ンドール−３−イル］−４−（１−メチル−１ｈ−インドール−３−イル）−１ｈ−ピロ
ール−２，５−ジオン；３−３３５；β−アミノイソ酪酸；２，３−ジカルボキシ−４−
（２−クロロ−フェニル）−１−エチル−５−イソプロポキシカルボニル−６−メチル−
ピリジニウム；ビオプテリン；２−ベンジル−３−イオドプロパン酸；ｎ−［３−［（１
−アミノエチル）（ヒドロキシ）ホスホリル］−２−（１、１’−ビフェニル−４−イル
メチル）プロパノイル］アラニン；（ｓ）−ブレビスタチン、（３ａｓ）−３ａ−ヒドロ
キシ−６−メチル−１−フェニル−３，３ａ−ジヒドロ−１ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］キ
ノリン−４（２ｈ）−オン；１（ｒ）−１−アセトアミド−２−（３−カルボキシフェニ
ル）エチルボロン酸；２−｛ｎ’−［２−（５−アミノ−１−フェニルカルバモイル−ペ
ンチルカルバモイル）−ヘキシル］−ヒドラジノメチル｝−ヘキサン酸（５−アミノ−１
20
−フェニルカルバモイル−ペンチル）−アミド；ビリベルジンｉｘα；ブルゲシンａ；４
−オキソ−２−フェニルメタンスルホニル−オクタヒドロ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジ
ン−６−カルボン酸［１−（ｎ−ヒドロキシカルバミミドイル）−ピペリジン−４−イル
メチル］−アミド；（２ｒ，３ｒ，４ｒ，５ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−ｎ，ｎ’−ビ
ス［（１ｓ，２ｒ）−２−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−１ｈ−インデン−１−イル］
−２，５−ビス（２−フェニルエチル）ヘキサンジアミド；ｎ１−［３−（ジメチルスル
ホニオ）−プロピル］ブレオマイシンアミド；モルホリン−４−カルボン酸［１ｓ−（２
−ベンジルオキシ−１ｒ−シアノ−エチルカルバモイル）−３−メチル−ブチル］アミド
；ビリベルジンｉｘγ発色団；β−ｄ−マンノース；ブチルアミド；β−メルカプトエタ
ノール；６−ヒドロキシウリジン−５’−リン酸；１−（５’−ホスホ−β−ｄ−リボフ
30
ラノシル）バルビツール酸；１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチル−２ｈ−ピラゾー
ル−３−イル）−３−（４−クロロ−フェニル）−尿素；バルヒマイシン；２−（２−ヒ
ドロキシ−フェニル）−１ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボキサミジン；ｎ−ベンジ
ルホルムアミド；ｂ−ノニルグルコシド；ビオチニルｐ−ニトロアニン；ベンゼンスルホ
ニル；２−ブロモ−６−ヒドロキシ−プリン；ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基；ｂ
−オクチルグルコシド；ボムビコール；ビス（５−アミジノ−ベンズイミダゾリル）メタ
ノン亜鉛；ブロモプリン；２’−クロロ−ビフェニル−２，３−ジオール、２’，６’−
ジクロロ−ビフェニル−２，６−ジオール；ｎ−（ｍ−トリフルオロメチルフェニル）フ
ェノキサジン−４，６−ジカルボン酸；９−（４−ヒドロキシブチル）−ｎ２−フェニル
グアニン；ビフェニル−２，３−ジオール；６−フェニル−４（ｒ）−（７−フェニル−
40
ヘプタノイルアミノ）−ヘキサン酸；パラ−ブロモベンジルアルコール；１２−ブロモド
デカン酸；１−β−リボフラノシル−１，３−ジアゼピノン；ブレキナール類縁体；６−
フルオロ−２−（２’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−３−メチルキノ
リン−４−カルボン酸；２−ブロモアセチル基；ジミナジンアセツラート；１，３−トリ
ス−（４’アミジノフェニル）トリアジン；２−ブロモ−２−プロペン−１−オール；（
２ｒ）−２−｛［ホルミル（ヒドロキシ）アミノ］メチル｝ヘキサン酸；５−ブロモニコ
チンアミド；５−ブロモ−２’−デオキシウリジン−５’−一リン酸；（３ｅ））−６’
−ブロモ−２，３’−ビインドール−２’，３（１ｈ，１’ｈ）−ジオン３−オキシム；
６−（１，１−ジメチルアリル）−２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２，３
−ジヒドロ−７ｈ−フロ［３，２−ｇ］クロメン−７−オン；ｎ−ベンジル−４−スルフ
50
(100)
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ァモイル−ベンズアミド；β−３−セリン；２−（ビフェニル−４−スルホニル）−１，
２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−３−カルボン酸；ビス−トリス緩衝液；５−
ブロモチエニルデオキシウリジン；［ホルミルメチル］トリメチル−アンモニウム、ｎ，
ｎ，ｎ−トリメチルアンモニウムアセトアルデヒド；２−チオメチル−３−フェニルプロ
パン酸；３−（２−ベンゾチアゾリルチオ）−１−プロパンスルホン酸；１，４−ブタン
ジオール；１，３−ブタネジオル；（ｒ，ｒ）−２，３−ブタンジオール；ブタン酸；１
−ブタンボロン酸；２−アミノ−ｎ，３，３−トリメチルブタンアミド；４−ヒドロキシ
−２−ブタノン；ブチル基；［３−（４−｛３−［３−ニトロ−５−（ガラクトピラノシ
ルオキシ）−ベンゾイルアミノ］−プロピル｝−ピペラジン−１−イル）−プロピルアミ
ノ］−２−（３−｛４−［３−（３−ニトロ−５−［ガラクトピラノシルオキシ］−ベン
10
ゾイルアミノ）−プロピル］−ピペラジン−１−イル｝；ｂｖ２；ｂｖ３；ｂｖ４；５−
ブロモビニルデオキシウリジン；ｂｖｄｕ−ｍｐ；ブロモ−ウィラルジイン；２−ベンゾ
［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−３−ベンジル−コハク酸；ベンゾ［ｂ］チオ
フ
ェン−２−ボロン酸；２−（３’−メトキシフェニル）ベンズイミダゾール４−カルボキ
サミド；ｎ−ベンゾイル−ｎ’−β−ｄ−グルコピラノシル尿素；ベンゾフラン；ベンズ
イミダゾール；安息香酸フェニルメチルエステル；ベンゼン、ベンゾイル−；ベンゾフェ
ノン（８ｃｉ）；ベンゾイルベンゼン；ジフェニルケトン；ケトン、ジフェニル；メタノ
ン、ジフェニル（９ｃｉ）；フェニルケトン；ｗｌｎ：ｒｖｒ；シチジン−５’−一リン
酸；ウンデシル−ホスフィン酸ブチルエステル；テトラデカン；ｎ−ドデシル−ｎ，ｎ−
20
ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルホン酸；モルホリン−４−カルボン酸（１
−（３−ベンゼンスルホニル−１−フェネチルアリルカルバモイル）−３−メチルブチル
）−アミド；５−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸；シチジン５’−ジホスホ
グリセロール；３−クロロアラニネート；シチジン−２’−一リン酸；シチジン−３’−
一リン酸；コレステロール−硫酸；ｎ１−（１−ジメチルカルバモイル−２−フェニル−
エチル）−２−オキソ−ｎ４−（２−ピリジン−２−イル−エチル）−サクシンアミド；
モルホリン−４−カルボン酸［１−（２−ベンジルスルファニル−１−ホルミル−エチル
カルバモイル）−２−フェニル−エチル］−アミド；（ヒドロキシエチルオキシ）トリ（
エチルオキシ）オクタン；ｃｏａ−ｓ−トリメチレン−アセチル−トリプタミン；ｃｏａ
−ｓ−アセチル５−ブロモトリプタミン；アセトアセチル−補酵素ａ；４−カルボキシ−
30
４−アミノブタナル；カコジル酸イオン；ヒドロキシジメチルアルシンオキシド；カンフ
ァン；システイン−ｓ−イルカコジル酸；５−エキソ−ヒドロキシカンフル；カンフル；
カナリン；酸化補酵素ａ；１，２−ジヒドロキシベンゼン；シトシンアラビノース−５’
−リン酸；ｓ−（ジメチルヒ素）システイン；ドデカン−トリメチルアミン；（２ｓ，４
ｓ）−α−カンホリニン酸；カルボキシメチレンシステイン；アシル化セフタジジム；ｃ
ｂ１９５４；リン酸モノ−［５−（４−アミノ−５−ブロモ−２−オキソ−２ｈ−ピリミ
ジン−１−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル］；
１０−プロパルギル−５，８−ジデアザ葉酸；ピナコール［［２−アミノ−α−（１−カ
ルボキシ−１−メチルエトキシイミノ）−４−チアゾールアセチル］アミノ］メタンボロ
ン酸；チバクロンブルー；ｃ−（１−ヒドロジル−β−ｄ−グルコピラノシル）ホルムア
40
ミド；ｓ−（ｄ−カルボキシブチル）−ｌ−ホモシステイン；セロビオース；クロロビオ
シン；カルベノキソロン；２−｛４−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−ベンゼンスル
ホニル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−ｎ−ヒドロキシ−アセトアミド；［｛（
５−クロロ−２−ピリジニル）アミノ｝メチレン］−１，１−ビスホスホネート；ジ（ｎ
−アセチル−ｄ−グルコサミン）；ｎ，ｎ−ビス（４−クロロベンジル）−１ｈ−１，２
，３，４−テトラゾール−５−アミン；（４−｛２−アセチルアミノ−２−［１−（３−
カルバモイル−４−シクロヘキシルメトキシ−フェニル）−エチルカルバモイル］−エチ
ル｝−２−ホスホノ−フェノキシ）−酢酸；｛４−［２−アセチルアミノ−２−（３−カ
ルバモイル−２−シクロヘキシルメトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５ｈ−ベン
ゾシクロヘプテン−５イルカルバモイル）−エチル］−２−ホスホノ−フェニル｝−ホス
50
(101)
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ホン酸；ｎ−シクロペンチル−ｎ−シクロブチルホルムアミド；カルバミル−コリン；ク
ロロクルオロヘム；カルボキシメチルチオ−３−（３−クロロフェニル）−１，２，４−
オキサジアゾール；ブチルホスホネート；ｏ５’−（４−（３−｛２−［２−（（ｒ）−
３−ヒドロキシ−４−（トリメチルアンモニオ）−１−オキソ−ブチル）スルファニル−
エチルカルバモイル］−エチルカルバモイル｝−（ｒ）−３−ヒドロキシ−２，２−ジメ
チル−プロピル）−１−ヒドロキシ−３−オキシド−１，３−ジオキソ−２，４−ジオキ
サ−１，３−ジホスファブト−１−イル）３’−ホスホ−アデノシン；ｃｒｃ２００（チ
ロンベーリング社ｃｈｉｒｏｎ−ｂｅｈｒｉｎｇ社）；カルボキシメチル化システイン；
６−（ジヒドロキシイソブチル）−チミン；［２−シチジル酸−ｏ’−ホスホニルオキシ
］−エチル−トリメチル−アンモニウム；シチジン−５’−二リン酸；メチル４，６−ｏ
10
−［（１ｒ）−１−カルボキシエチリデン］−β−ｄ−ガラクトピラノシド；ｄ−（ｌ−
ａ−アミノアジピン酸）−ｌ−システイニル−ｄ−イソデヒドロバリン；２ｃ−メチル−
ｄ−エリスリトール２，４−シクロ二リン酸；４−ジホスホシチジル−２−ｃ−メチル−
ｄ−エリスリトール；カルジオリピン；２，３−ジデオキシフコース；ｎ−カルバミル−
ｄ−メチオニン；ｎ−シクロヘキシル−ｎ’−デシル尿素；ｎ−カルバミル−ｄ−バリン
；ｉｃｒｆ−１８７；２−クロロジデオキシアデノシン；（ｓ）−ａｔｐａ、（ｓ）−２
−アミノ−３−（３−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−イソキサゾール−４−イル）
プロピオン酸；システインスルフェン酸；分解セファロリジン；セフォタキシム基；４，
６−ｏ−（１−カルボキシエチリデン）−β−ｄ−グルコース；セファロスポリン類縁体
；コレンテルアミド；加水分解セファロチン；セファロチン基；エチル−トリメチル−シ
20
ラン；クロロ二鉄−オキソ部分；６−クロロ−２−フルオロプリン；セフォキシチン；シ
チジル−２’−５’−ホスホ−グアノシン；ｃ−（１−アジド−α−ｄ−グルコピラノシ
ル）ホルムアミド；５−オキソ−ピロリジン−２−カルバルデヒド；２’−デオキシシチ
ジン−２’−デオキシグアノシン−３’，５’−一リン酸；γ−カルボキシ−グルタミン
酸；発色団（ｍｅｔ−ｔｙｒ−ｇｌｙ）；１−ヒドロキシ−２−アミノ−３−シクロヘキ
シルプロパン；コール酸；５−クロロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸［１−（４−
フルオロベンジル）−２−（４−ヒドロキシピペリジン−１イル）−２−オキソエチル］
アミド；クロロフィルｂ；グリコケノデオキシコール酸；３−クロロ−４−ヒドロキシフ
ェニルグリシン；（３ｓ，８ａｒ）−３−（１ｈ−イミダゾール−５−イルメチル）ヘク
サヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１，４−ジオン；ｎｃｓ−発色団；シクロヘキ
30
サン；キモスタチン；２−アミノ−６−クロロピラジン；シラスタチン；４−カルボキシ
桂皮酸；シス−４−シアノ−４−［３−（シクロペンチルオキシ）−４−メトキシフェニ
ル］シクロヘキサンカルボン酸；クエン酸；ｎ−シクロヘキシル−ｎ’−（４−ヨードフ
ェニル）尿素；４−（２，５−ジクロロ−チオフェン−３−イル）−ピリミジン−２−イ
ルアミン；４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−ピリミジン−２−イルア
ミン；ｎ−［４−（２，４−ジメチル−１，３−チアゾール−５−イル）ピリミジン−２
−イル］−ｎ’−ヒドロキシイミドホルムアミド；４−（２，４−ジメチル−チアゾール
−５−イル）−ピリミジン−２−イル）−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−アミ
ン；３−［４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−ピリミジン−２−イルア
ミノ］−フェノール；４−［４−（４−メチル−２−メチルアミノ−チアゾール−５−イ
40
ル）−ピリミジン−２−イルアミノ］−フェノール；［４−（２−アミノ−４−メチル−
チアゾール−５−イル）−ピリミジン−２−イル］−（３−ニトロ−フェニル）−アミン
；ｎ−（２−アミノエチル）−５−クロロイソキノリン−８−スルホナミド；αクロロフ
ィルａ；ｎ−メチル−ｎ−［３−（６−フェニル［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｂ
］ピリダジン−３−イル）フェニル］アセトアミド；ｎ−｛３−［５−（６−アミノ−プ
リン−９−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イル］−アリル
｝−２，３−ジヒドロキシ−５−ニトロ−ベンズアミド；クロロフィルａ；ｄ−パラ−ク
ロロフェニル−１−アセトアミドボロン酸アラニン；ｎ−アセチル−ｐ−ニトロフェニル
セリノール；ｄ−パラ−クロロフェニル−１−アセトアミドボロン酸アラニン；ｍｄｌ−
２９９５１；α−ｎ−ジクロロアセチル−ｐ−アミノフェニルセリノール；コレステリル
50
(102)
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リノリン酸；クロラムフェニコール；コレステロール；３−アセトオキシメチル−８−オ
キソ−７−（２−チオフェン−２−イル−アセチルアミノ）−５−チア−１−アザ−ビシ
クロ［４．２．０］オクト−２−エン−２−カルボン酸；γ−フェニル−酪酸；トリ−ク
ロロ−アセトアルデヒド；５−クロリル−２，４，６−キナゾリントリアミン；カルボキ
シマイコバクチンｓ；カルボキシマイコバクチンｔ；ｎ２−（カルボキシエチル）−ｌ−
アルギニン；ｓ，ｓ−（２−ヒドロキシエチル）チオシステイン；６−ｏ−シクロヘキシ
ルメチルグアニン；ｓ−（メチル水銀）−ｌ−システイン；ｃｍｐ−２−ケト−３−デオ
キシ−オクツロソン酸；環状ａｍｐ；ｃａｍｐ；５−クロロ−６−［（２−イミノピロリ
ジン−１−イル）メチル］ピリミジン−２，４（１ｈ，３ｈ）−ジオン；カルバ−ニコチ
ンアミド−アデニン−ジヌクレオチド；コ−シアノコバラミン；５−β−ｄ−リボフラノ
10
シルニコチンアミドアデニンジヌクレオチド；アセトンシアノヒドリン；１，８−シネオ
ール；シアナミド；２−プロペニル−ｎ−アセチル−ノイラミック酸；２−（４−クロロ
フェニル）−５−キノキサリンカルボキサミド；ヘキサデシルオクタン酸；２，４−ジア
ミノ−５−メチル−６−［（３，４，５−トリメトキシ−ｎ−メチルアニリノ）メチル］
ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン；オクタノイル−補酵素ａ；コ−メチルコバラミン；デ
ホスホ補酵素ａ；フロ［２，３ｄ］ピリミジン葉酸代謝拮抗薬；トリフルオロアセトニル
補酵素ａ；２，４−ジアミノ−６−［ｎ−（２’，５’−ジメトキシベンジル）−ｎ−メ
チルアミノ］キナゾリン；プロトポルフィリンｉｘ含有ｃｏ；２−オキソ−４−メチルペ
ンタン酸；ヒドロゲノビリン酸；２−（オキサリル−アミノ）−４，７−ジヒドロ−５ｈ
−チエノ［２，３−ｃ］チオピラン−３−カルボン酸；２，４−ジアミノ-６−［ｎ−（
20
３’，５’−ジメトキシベンジル）−ｎ−メチルアミノ］ピリド［２，３−ｄ］ピリミジ
ン；補酵素ａ過硫化物；ｃｏａ−ｓ−アセチルトリプタミン；補酵素ａ；１，２−ジクロ
ロ−プロパン；コプロポルフィリンｉｉｉ；ｃｐ−５２６４２３；１，２−ビス（２−（
５−クロロインドール−２−カルボニルアミノ）エトキシ）エタン；（２ｚ）−３−｛［
オキシド（オキソ）ホスフィノ］オキシ｝−２−フェニルアクリル酸；ｃｐ−２７１４８
５；（６ｒ）−４−ベンジル−６−（１−メチル−２，２−ジオキシド−１，３−ジヒド
ロ−２，１−ベンズイソチアゾール−５−イル）モルホリン−３−オン；２’−デオキシ
シチジン−２’−デオキシアデノシン−３’，５’−一リン酸；フラボピリドール；１−
シクロプロピル−６−フルオロ−４−オキソ−７−ピペラジン−１−イル−１，４−ジヒ
ドロキノリン−３−カルボン酸；パルミトイル−リノレオイルホスファチジルコリン；コ
30
プロゲン；２−シクロプロピルメチレンプロパナール；デオキシ−ｂｉｇｃｈａｐ；６−
クロロプリンリボシド、５’−一リン酸；ｎ−シクロヘキシル−ｎ’−（プロピル）フェ
ニル尿素；（ｓ）−２−アミノ−３−（１，３，５，７−ペンタヒドロ−２，４−ジオキ
ソ−シクロペンタ［ｅ］ピリミジン−１−イル）プロイオン酸；４−（４−クロロフェニ
ル）イミダゾール；１−（２−エタノン）−２−ヒドロキシ−２−（１−アミノ−２−メ
チル−２−エタノール−４−（２−ジメチル）エタン−イミダゾリン−５−オン；発色団
（ｔｈｒ−ｌｅｕ−ｇｌｙ）；１−デオキシ−１−メトキシカルバミド−β−ｄ−グルコ
ピラノース；［２−（メチレンアミン）−４−（４−ヒドロキシ−ベンジリジン）−５−
オキソ−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル］−アセトアルデヒド；ｃｒａ １
０４３３；ｃｒａ １１４４；（２ｒ）−２−（アミノメチル）−２，４−ジヒドロキシ
40
−５−オキソ−３−（２−オキソエチル）−２，５−ジヒドロ−１ｈ−イミダゾール−３
−イウム；１−デオキシ−１−アセチルアミノ−β−ｄ−グルコ−２−ヘプ
ツロピラノソンアミド；ｃｒａ １１０９２；１−デオキシ−１−メトキシカルバミド−
β−ｄ−グルコ−２−ヘプツロピラノソンアミド；カルバホスホネート；カプリン酸；ク
ロトンアルデヒド；［２−（１−アミノ−２−ヒドロキシ−プロピル）−４−（１ｈ−イ
ンドール−３−イルメチレン）−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イ
ル］−アセトアルデヒド；４−｛（ｚ）−［２−［３−（メチルスルファニル）プロパノ
イル］−５−オキソ−１−（２−オキソエチル）−１，５−ジヒドロ−４ｈ−イミダゾー
ル−４−イリデン］メチル｝ベンゼノレート；カルボキシエチルルマジン；発色団（ｇｌ
ｙ−ｔｙｒ−ｇｌｙ）；ｍ−クレゾール；グリセロール；カルバゾールブタン酸；３−チ
50
(103)
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アオクタノイル−補酵素ａ；ｓ−アセトニルシステイン；セファロスポリンｃ；３−スル
フィノアラニン；セレノシステイン；ｎ，４−ジヒドロキシ−ｎ−オキソ−３−（スルホ
オキシ）ベンゼンナミニウム；ｓ−ヒドロキシシステイン；ｓ−ホスホシステイン；ｓ−
アルソノシステイン；ｓ−メルカプトシステイン；システイン−ｓ−スルホン酸；二重酸
化システイン；ｓ−オキシシステイン；［４−（４−ヒドロキシ−ベンジル）−２−（２
−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）−５−オキソ−イミダゾリジン−１−イル］−酢酸
；ｓ−セラニルシステイン；（５−クロロピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル
）−（４−メタンスルホニルフェニル）アミン；４−［５−（トランス−４−アミノシク
ロヘキシルアミノ）−３−イソプロピルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イルア
ミノ］−ｎ，ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミド；シクロセオンアミドａ；ｎ−２−チ
10
オフェン−２−イル−アセトアミドボロン酸；７−クロロテトラサイクリン；３−デアザ
シチジン；シチジン；チトトリオース；シチジン−５’−三リン酸；セロトリオース；（
１ｓ，６ｓ，７ｒ，８ｒ，８ａｒ）−１，６，７，８−テトラヒドロキシインドリジン；
セロテトラオース；８−ベンジル−２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−ベンジル）
−６−（４−ヒドロキシ−フェニル）−２ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−３−オ
ン；（μ−４−スルフィド）−テトラ−核銅イオン；４−（カルボキシビン−２−イル）
フェニルボロン酸；クリスタルバイオレット；フェニルアラニン−ｎ−スルホナミド；ペ
ンタエチレングリコールモノデシルエーテル；シクロヘキシルホルムアミド；シクロヘキ
サノル；ｎ−カルボキシメチオニン；［３−（ｏ−クロロフェニル）−５−メチル−４−
イソキサゾリル］ペニシリン；シクロヘキサンプロピオン酸；３−シクロヘキシル−１−
20
プロピルスルホン酸；カルボキシアトラクチロシド；シチジン−５’−ジホスホ−β−ｄ
−キシロース；２−アミノ−３−メルカプト−プロピオンアミド；ｓ−ブチリル−システ
イン；シクロヘキサノン；ｓ−メチルホスホシステイン；カリクリンａ；（３−ホルミル
−ブト−３−エニル）−ホスホン酸；３−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２
−イル−６−クロロ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−１，２，４−ベンゾチアジアジン−７−
スルホナミド１，１ジオキシド；チアルサジヒドロキシシステイン；ｂｒ−コエレンテラ
ジン；８−ベンジル−２−ヒドロペロキシ−２−（４−ヒドロキシ−ベンジル）−６−（
４−ヒドロキシ−フェニル）−２ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−３−オン；ｉ−
コエレンテラジン；ｎ−コエレンテラジン；ｃｐ−コエレンテラジン；チアルサヒドロキ
シ−システイン；デカン；ドデカン；ｚｄ１６９４；（４ｓ，５ｓ）−１，２−ジチアン
30
−４，５−ジオール；２−［４−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノキシ］プロパン
酸；（２ｒ）−アミノ（３，５−ジヒドロキシフェニル）酢酸；２’，３’−デヒドロ−
２’，３’−デオキシチミジン５’−二リン酸；（２ｓ）−アミノ（４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸；２’，３’−デヒドロ−２’，３’−デオキシ−チミジン５’−三リン酸；
２−デオキシ−グルコース−６−リン酸；２−デオキシ−ｄ−グルシトール６−（ｅ）−
ビニルホモホスホネート；ａｄｍａ；２，４−ジアミノ酪酸；２−デセノイルｎ−アセチ
ルシステアミン；２’，３’−ジデオキシアデノシン−５’−三リン酸；１，４−デオキ
シ−４−（（５−ヒドロキシメチル−２，３，４−トリヒドロキシシクロヘキス−５−エ
ニル）アミノ）フラクトース；４，６−ジデオキシ−４−アミノ−β−ｄ−グルコピラノ
シド；３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン；４−（ｎ，ｎ−ジメチルアミノ）シンナ
40
モイル−ｃｏａ；ｄ−アラニン；ｎ−メチル−α−β−デヒドロアラニン；２−デオキシ
−２，３−デヒドロ−ｎ−アセチル−ノイラミン酸；ラウリン酸；ｄ−アルギニン；ｄ−
アスパラギン酸；２’デオキシ−チミジン−５’−ジホスホ−α−ｄ−グルコース；δ−
アミノ吉草酸；５−ブロモ−ｎ［２−（ジメチルアミノ）エチル］−９−アミノアクリジ
ン−４−カルボキサミド；ｔｒｅｎｃａｍ−３，２−ｈｏｐｏ；７−（１，１−ジオキソ
−１ｈ−ベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３−イルオキシメチル）−２−（オキサリル−ア
ミノ）−４，７−ジヒドロ−５ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−３−カルボン酸；ジベ
ンゾフラン−４，６−ジカルボン酸；２，３−ジヒドロキシ安息香酸；デグルコバルヒマ
イシン；９−（６−デオキシ−β−ｄ−アロフラノシル）−６−メチルプリン；デブロモ
ハイメニアルジシン；アダマンタン−１−カルボン酸−５−ジメチルアミノ−ナフタレン
50
(104)
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−１−スルホニルアミノ−ブチル−アミド；２，３，−ジヒドロキシベンゾイルセリン；
ｚ−デヒドロブチリン；３−（ベンゾイルアミノ）−ｌ−アラニン；デスルホ−補酵素ａ
；２’，４’−ジニトロフェニル−２デオキシ−２−フルロ−ｂ−ｄ−セロビオシド；ド
デシル−ｃｏａ；ジエチルカルバモジチオ酸；エチレンジクロライド；２’−デオキシシ
チジン−５’−一リン酸；ジクロサン；３，３−ジクロロ−２−ホスホノメチル−アクリ
ル酸；２’−デオキシシチジン−５’−三リン酸；ｄ−ピリドキシル−ｎ，ｏ−シクロセ
リルアミド−５−一リン酸；ｄ−システイン；２’−デオキシシチジン；５，４’−ジデ
オキシフラバノン；ジフタミド；２−（３−カルボキシアミド−３−（トリメチルアンモ
ニオ）プロピル）ヒスチジン；５，１０−ジデアザテトラヒドロ葉酸；ジアセチルジュウ
テロヘム；１，５−ジデオキシ−１，５−イミノ−ｄ−マンニトール；（（２ｒ，３ｓ，
10
５ｒ）−３−ヒドロキシ−５−（４−ヒドロキシ−２−オキソ−３，４−ジヒドロピリミ
ジン−１（２ｈ）−イル）−テトラヒドロフラン−２−イル）メチル二水素リン酸；６−
ヒドロキシ−ｄ−ノルロイシン；２，４−ジアミノ−４，６−ジヒドロキシピリミジン；
デシルアミン−ｎ，ｎ−ジメチル−ｎ−オキシド；ｎ，ｏ−ジダンシル−ｌ−チロシン；
２’−５’ジデオキシウリジン；ｄ−エリタデニン；６−デオキシエリスロノリドｂ；２
−ジメチルアミノ−エチル−二リン酸；３，５−ジメチル−１ｈ−ピラゾール−４−カル
ボン酸エチルエステル；デスフェラール；４−デオキシラクトース；デシロキシ−メタノ
ール；インデン；２−［２−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−２ｈ−イソインド
ール−２−イル）エチル］−４−（４’−エトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）
−４−オキソブタン酸；ジエチルホスホノ基；デクアジン；ｄ−４−ホスホエリトロ酸；
20
ジエチルスチルベストロール；ｃｏ（ｉｉｉ）−（ジュウテロポルフィリンｉｘ）；４−
ホスホ−ｄ−エリスロネート；ジフェニル酢酸；２，３−ジフルオロベンジルアルコール
；４’−ヒドロキシフラバノン；３−［３−（２，３−ジヒドロキシ−プロピルアミノ）
−フェニル］−４−（５−フルオロ−１−メチル−１ｈ−インドール−３−イル）−ピロ
ール−２，５−ジオン；ジイソプロピルホスホノ基；５−デオキシフラバノン；２−デオ
キシ−グルシトール−６−リン酸；ｄ−グルクロン酸；ジガラクトシルジアシルグリセロ
ール（ｄｇｄｇ）；１−［グリセロリルホスホニル］−２−［８−（２−ヘキシル−シク
ロプロピル）−オクタナル−１−イル］−３−［ヘキサデカナル−１−イル］−グリセロ
ール；（２ｒ）−アミノ（４−ヒドロキシフェニル）酢酸；２’−デオキシグアノシン−
５’−二リン酸；ｄ−グルタミン酸；ｄ−グルタミン；２’−デオキシグアノシン−５’
30
−一リン酸；３，６−無水−ｄ−ガラクトース−２−硫酸；２’−デオキシグアノシン−
５’−三リン酸；（２ｓ，３ｓ）−トランス−ジヒドロケルセチン；２，３−ジデヒドロ
アラニン；３，４−ジヒドロキシ安息香酸；３，４−ジヒドロキシ桂皮酸；ヘムｄ；ジヒ
ドロ葉酸；３−デヒドロシキミ酸；２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール；５−
ヒドロキシノルバリン；デオキシコール酸；３−デシル−２，５−ジオキソ−４−ヒドロ
キシ−３−ピロリン；３，４−ジヒドロ−５−メチル−イソキノリノン；（２ｓ）−ヒド
ロキシ（４−ヒドロキシフェニル）エタンニトリル；３−アミノ−４，５−ジヒドロキシ
−シクロヘキス−１−エネカルボキシレート；ジヒドロテストステロン；２−（３，４−
ジヒドロキシフェニル）酢酸；１，８−ジアミノオクタン；オクタメチレンジアミン；１
，８−オクタンジアミン；３，４−ジクロロイソクマリン；４，４’［１，６−ヘキサネ
40
ジルビス（オキシ）］ビスベンゼンカルボキシミドアミド；２，５−ジデオキシ−２，５
−イミノ−ｄ−グルシトール；４’−デアザ−１−’アザ−２’−デオキシ−１’−（９
−メチレン）−イムシリン−ｈ、（３ｒ，４ｒ）−ｎ−［９−デアザヒポオキサンチン−
９−イル］メチル）−４−ヒドロキシメチル−ピロリジン−３−オール；メチルホスホン
酸ジイソプロピルエステル；１，４−ジエチレンジオキシド；ジノール−ｎ（ω）−ヒド
ロキシ−ｌ−アルギニン;無秩序化された溶媒；ｄ−イソバリン；ｄｃｋａ、５，７−ジ
クロロキヌレン酸；デカン酸；４−［２−（３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−４−
シクロヘキシル−１−ヒドロキシ−２−オキソ−ブチルアミノ）−５−グアニジノ−ペン
タノイルアミノ］−４−（１−カルボキシ−２−シクロヘキシル−エチルカルバモイル）
−酪酸；ｄ−乳酸；ｄ−ロイシン；２−ヘクシルオキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラ
50
(105)
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ヒドロ−ピラン−３，５−ジオール；ジ−リノレオイル−３−ｓｎ−ホスファチジルコリ
ン；ｄ−リジン；ジメチルアリル二リン酸；５，６−ジメチルベンズイミダゾール；ジメ
チルホルムアミド；ジメチルグリシン；２，３−ジメチルイミダゾリウムイオン；１−デ
オキシマンノジリマイシン；末端ジメチル；α−ジフルオロメチルオルニチン；ｄｍｐ４
５０（デュポンメルク社の阻害剤）；ジメチルスルホキシド；２，３−ジヒドロキシ−バ
レリアン酸；３，５−ジニトロカテコール；デアミド−ｎａｄ＋；２，４−ジニトロフェ
ノール；１−デオキシ−ノジリマイシン；７，８−ジアミノ−ノナン酸；３−アミノ−ア
ラニン；ｄｎｑｘ；２−アミノ−６−オキソ−ヘキサン酸；２，４−ジヒドロキシ安息香
酸；２’，３’−ジデオキシシチジン−５’−一リン酸；４−（３，１２，１４−トリヒ
ドロキシ−１０，１３−ジメチル−ヘキサデカヒドロ−シクロペンタ［ａ］フェナントレ
10
ン−１７−イル）−５ｈ−フラン−２−オン；β−ヒドロキシアスパラギン酸；ダルホプ
リスチン；２’−デオキシマルトース；ドーモイ酸；ジヒドロオロト酸；δ−ビス（２，
２’−ビピリジン）イミダゾールオスミウム（ｉｉ）；ｌ−ｎ（ω）−ニトロアルギニン
−２，４−ｌ−ジアミノブチリックアミド；ｎ−｛（４ｓ）−４−アミノ−５−［（２−
アミノエチル）アミノ］ペンチル｝−ｎ’−ニトログアニジン；ｌ−ｎ（ω）−ニトロア
ルギニン−（４ｒ）−アミノ−ｌ−プロリンアミド；ｄｐｂ−ｔ；ジピロメタン補酵素；
ｄ−フェニルアラニン；二リン酸；ｄ−プロリン；３−（１ｈ−インドール−３−イル）
−２−［４−（４−フェニル−ピペリジン−１−イル）−ベンゼンスルホニルアミノ］−
プロピオン酸；４，７−ジメチル−［１，１０］フェナントロリン；７，８−ジアミノノ
ナン酸の混合カルバミックリン酸無水物；３，５−ジアミノフタルヒドラジド；３−
20
デヒドロキナ酸；ジュロキノン；１−（２，６−ジクロロフェニル）−５−（２，４−ジ
フルオロフェニル）−７−ピペラジン−１−イル−３，４−ジヒドロキナゾリン−２（１
ｈ）−オン；２，６−ジアミノキナゾリン−４（３ｈ）−オン；１１−デオキシ−β−ロ
ドマイシン；δ−ビス（２，２’−ビピリジン）−（５−メチル−２−２’−ビピリジン
）−ｃ９−アダマンタンルテニウム（ｉｉ）；５，６−ジヒドロ−ベンゾ［ｈ］シノリン
−３−イルアミン；δ−ビス（２，２’−ビピリジン）イミダゾールルテニウム（ｉｉ）
；４，７−ジオキソセバシン酸；７−（カルボキシアミノ）−８−アミノ−ノナン酸；ｄ
−アスパラギン；ｄ−セリン；アダマンタン−１−カルボン酸−５−ジメチルアミノ−ナ
フタレン−１−スルホニルアミノ−オクチル−アミド；メチルメチルスルフィニルメチル
硫化物；ジメチルアリルｓ−チオロ二リン酸；ｄ−デチオビオチン；ビスヒドロキシ［２
30
ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン，１，２−ベンゾピロン］；ジチアンジオール；４−［
（１０ｓ，１４ｓ，１８ｓ）−１８−（２−アミノ−２−オキソエチル）−１４−（１−
ナフチルメチル）−８，１７，２０−トリオキソ−７，１６，１９−トリアザスピロ［５
．１４］ｉｃｏｓ−１１−エン−１０−イル］ベンジルホスホン酸；ｄ−スレオニン；ｄ
−トレイトール；２，４−ジアミノ−６−［ｎ−（３’，４’，５’−トリメトキシベン
ジル）−ｎ−メチルアミノ］ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン；２’−デオキシアデノシ
ン５’−三リン酸；４−［３−ヒドロキシアニリノ］−６，７−ジメトキシキナゾリン；
ｄ−トリプトファン；１，４−ジチオトレイトール；（２ｒ，３ｓ）−１，４−ジメルカ
プトブタン−２，３−ジオール；（２ｓ，３ｓ）−１，４−ジメルカプトブタン−２，３
−ジオール；４−（３，１４−ジヒドロキシ１０，１３−ジメチル−ヘキサデカヒドロ−
40
シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イル）−５ｈ−フラン−２−オン；ｄ−チロ
シン；３，４−ジヒドロウラシル；デオキシウリジン−５’−二リン酸；２，４（１ｈ，
３ｈ）−ピリミジンジオン，１−［２−デオキシ−５−ｏ−［ヒドロキシ（ホスホノアミ
ノ）ホスフィニル］−β−ｄ−エリスロ−ペントフラノシル］−；２’−デオキシウリジ
ン５’−α，β−イミド−三リン酸；２’−デオキシウリジン；デオキシウリジン−５’
−三リン酸；ｄ−ｖａｌｉｎｅｘｖｉｇａｘａｘｖｘｗｘｗｘｗｘｗｘ；３−（４−カル
バモイル−１−カルボキシ−２−メチルスルホニル−ブタ−１，３−ジエニルアミノ）−
インドリジン−２−カルボン酸；デスバンコサミニルバンコマイシン；１，２−ヒドロ−
１−オキシ−３，４−ヒドロ−３−（１−メトキシ−２−オキシ−３，４−ジヒドロキシ
ペンチル）−８，９−ジヒドロキシ７−（ｓｅｃ−ブチル）−アントラセン；１，２−ジ
50
(106)
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メトキシエタン；４−デオキシグルカラート；１−デオキシ−ｄ−キシルロース−５−リ
ン酸；メチルマロン酸；４−（１，３，２−ジオキサボロラン−２−イルオキシ）ブタン
−１−アミニウム；４’，７−ジヒドロキシイソフラボン；７−ｏ−ｂ−ｄ−グルコピラ
ノシド；３−ヒドロキシメチル−５−アジリジニル−１メチル−２−［１ｈ−インドール
−４，７−ジオン］−プロパノール；エチルオキソ（ピペリジン−１−イル）酢酸；プロ
スタグランジンｂ２；化合物４−ｄ；エリトース−４−リン酸；ｎ−[ｎ−[１−ヒドロキ
シカルボキシエチル−カルボニル]ロイシルアミノ−ブチル]−グアニジン；ｎ−｛１−ヒ
ドロキシカルボキシエチル−カルボニル｝ロイシルアミノ−２−メチル−ブタン；１，ｎ
６−エテノアデニン；２−アミノ−ビニル−リン酸；５−｛２−［１−（６−エチル−６
−ヒドロキシ−１−メチル−オクタ−２，４−ジエニル）−７ａ−メチル−オクタヒドロ
10
−インデン−４−イリデン］−エチリデン｝−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−
ジオール；２２−２４−ジエン−２４ａ，２６ａ，２７ａ，トリホモ−１α，２５−ジヒ
ドロキシビタミンｄ３；３，４−エポキシブチル−α−ｄ−グルコピラノシド；ジエチル
４−メチルベンジルホスホネート；エチレングリコール；｛［−（ビス−カルボキシメチ
ル−アミノ）−エチル］−カルボキシメチル−アミノ｝−酢酸；エチル二水素リン酸；ア
ミノジ（エチルオキシ）エチルアミノカルボニルベンゼンスルホンアミド；エチレングリ
コール；エピガロカテチン；ｎ−（１−ベンジル−３−｛［３−（１，３−ジオキソ−１
，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イル）−プロピオニル］−［２−（ヘクサヒドロ
−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル）−エチル］−アミノ｝−２−ヒドロキシ−
プロピル）−４−ベンジルオキシ−３，５−ジメトキシ−ベンズアミド；３−ヒドロキシ
20
フェニルアラニン；４−ヒドロキシ−３−メチルブチル二リン酸；１，３−ジ（ｎ−プロ
ピルオキシ−ａ−マンノピラノシル）−カルボミル５−メチアジド−ベンゼン；エライド
イルアミド；メチル−カルバミン酸エチルエステル；５−［１−（３，４−ジメトキシベ
ンゾイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−キノリン−６−イル］−６−メチル−３，
６−ジヒドロ−［１，３，４］チアジアジン−２−オン；エモジン；ｎ−アミノエチルモ
ルホリン；２−（エチル水銀−チオ）−安息香酸；エテノ−ｎａｄ；エチルイソシアン化
物；ｈｐｐ；エテノ−ｎａｄｐ；エポチロンｂ；エポチロンｄ；ｌ−α−ホスファチジル
−β−オレオイル−γ−パルミトイル−ホスファチジルエタノールアミン；ヘプタニル−
ｐ−フェノール；１−ヒドロキシ−２−ｓ−グルタチオニル−３−パラ−ニトロフェノキ
シ−プロパン；エキリン；エキレニン；エルゴステロール；４−メトキシ−ｅ−ロドマイ
30
シンｔ；エタンスルホン酸；４−ヨードベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボキサミジン
；１，３，５（１０）−エストラトリエン−３，１６，１７−トリオール；２−メトキシ
エストラジオール）；チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミジン；ベンゾ［
ｂ］チオフェン−２−カルボキサミジン；エタノールアミン；２−｛２−［２−２−（メ
トキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エタノール；トリフルオロエタノール；
２−（トリメチルアンモニウム）エチル チオール；メチルエチラミン；３−（４−ベン
ゼンスルホニル−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−フェニルボロン酸；ｎ−エチル
レチンアミド；（４ｓ−トランス）−４−（エチルアミノ）−５，６−ジヒドロ−６−メ
チル−４ｈ−チエノ（２，３−ｂ）チオピラン−２−スルホナミド−７，７−ジオキシド
；２−エトキシエタノール；２−メトキシ−４−ビニル−フェノール；ノナン−１−オー
40
ル；トリコサン酸；１，６−ジ−ｏ−ホスホノ−ｄ−アリトール；補酵素ｆ４２０；ｎ−
（２，６−ジフルオロ−ベンジル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；フラクトース
−６−リン酸；フラクトース−６−リン酸；２，３−アンヒドロ−キナ酸；５−（６−ア
ミノ−９ｈ−プリン−９−イル）−４−ヒドロキシテトラヒドロフラン−３−イル二水素
リン酸；２−アンヒドロ−３−フルオロ−キナ酸；３−ヒドロキシイミノキナ酸；フラビ
ン−アデニンジヌクレオチド−ｎ５−イソブチルケトン；ヘキサフルオロアセトンヒドレ
ート；フラビン−アデニンジヌクレオチド；フラビン−ｎ７プロトン化アデニンジヌクレ
オチド；１−ヘキシルデカン酸；４−フルオロベンジルアミン；フラクトース−１，６−
二リン酸；４−フルオロベンゼンスルホンアミド；２，６−ジフルオロベンゼンスルホン
アミド；３，５−ジフルオロベンゼンスルホンアミド；チオクマリン；α−ｄ−フコース
50
(107)
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；β−ｄ−フコース；５−（２−クロロフェニル）フラン−２−カルボン酸；フェリクロ
シン−鉄；１，２−エポキシプロピルホスホン酸；α，α，α−トリフルオロ−ｐ−クレ
ゾール；デオキシ−２−フルオロ−ｂ−ｄ−セロトリオシド；α−フルオロ−カルボキシ
メチルデチア補酵素ａ複合体；フリーシステイン；ｎ−α−（２−ナフチルスルホニル）
−ｎ−（３−アミジノ−ｌ−フェニルアラニル）−ｄ−ピペコリン酸；ｎ−α−（２−ナ
フチルスルホニル）−ｎ−（３−アミジノ−ｌ−フェニルアラニル）イソピペコリン酸メ
チルエステル；ｎ−α−（２−ナフチルスルホニル）−ｎ（３−アミジノ−ｌ−フェニル
アラニル）−４−アセチル−ピペラジン；リン酸モノ−［３−フルオロ−５−（５−メチ
ル−２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピリミジン−１−イル）−テトラヒド
ロ−フラン−２−イルメチル］エステル；ｄ−グルコ−２，５−無水−１−デオキシ−１
10
−ホスホノヘキシトール−６−リン酸；７−（１−メチル−１，２，３−トリアゾール−
４−イル）−６−ホルミル−２，７−ジヒドロ−［１，４］チアゼピン−３−カルボン酸
、ｂｒｌ４２７１５、ｃ６−（ｎ１−メチル−１，２，３−トリアゾリルメチレン）ペネ
ム；モノアジド−μ−オキソ−二鉄；ｎ−（２−フェロセニルエチル）マレイミド；ｎ−
（４−ヒドロキシフェニル）オール−トランスレチンアミド；［（４−｛４−［４−（ジ
フルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−ブチル｝−フェニル）−ジフルオロ−メチ
ル］−ホスホン酸；フェクサラミン；ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロ−ベン
ジル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；トリフルオロフルネシル二リン酸；５−ホ
ルミル−６−ヒドロ葉酸；ｎ−［４−（２−｛２−［３−（２−ブロモ−アセチルアミノ
）−プロピオニルアミノ］−３−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ｝−エチル）−フェニ
20
ル］−オキサラミック酸；２−アミノプロパン二酸；２−アミノ−３−ヒドロキシ−３−
ホスホノオキシ−プロピオン酸；（ｅ）−２−フルオロ−ｐ−ヒドロキシ桂皮酸；フィダ
レスタット；フィラミナスト；フィダレスタット（立体異性体）；フィダレスタット（立
体異性体）；ｋ５０６；フルルビプロフェンメチルエステル；６，４’−ジヒドロキシ−
３−メチル−３’，５’−ジブロモフラボン；トリフルオロアラニン；フロイル−ロイシ
ン；フルフェナム酸；フルオレセイニルチオウレイド；メタナル、オキソメタン、オキシ
メチレン、メチレンオキシド、ホルムアルデヒド、メチルアルデヒド；３−フルオロ−２
−メチル−アニリン；フルオレセイン；２，５，７−トリヒドロキシナフトキノン；ｎ−
［（フラン−２−イル）カルボニル］−（ｓ）−ロイシル−（ｒ）−［１−アミノ−２（
１ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ホスホン酸；ｎ７−メチル−ホルマイシンａ；
30
６−メチル−ホルマイシンａ；ホルマイシンｂ；ホルマイシン；４−（（３ｒ，４ｓ，５
ｒ）−４−アミノ−３，５−ジヒドロキシ−ヘキス−１−イニル）−５−フルオロ−３−
［１−（３−メトキシ−１ｈ−ピロール−２−イル）−メト−（ｚ）−イリデン］−１，
３−ジヒドロ−インドール−２−オン；ｎ−ホルミルメチオニン；２−デオキシ−２−フ
ルオロ−α−ｄ−マンノシルフルオライド；ｎ−｛３−クロロ−４−［（３−フルオロベ
ンジル）オキシ］フェニル｝−６−［５−（｛［２−（メチルスルホニル）エチル］アミ
ノ｝メチル）−２−フリル］−４−キナゾリナミン；リボフラビン一リン酸；ホルマイシ
ン−５’−一リン酸；フマル酸；ギ酸；５−アミノカルボニル−３−ニトロフェニル−α
−ｄ−ガラクトピラノース；｛［７−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−ナフタレン−
２−イル］−ジフルオロ−メチル｝−ホスホン酸；ｎ−スルホ−フラビンモノヌクレオチ
40
ド；フシトール；ファルネソール；フォルスコリン；ホスミドマイシン；５−ホルミル−
５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸；ビタミンｂ１２のｆ−ループ；［［ｎ−（ベンジル
オキシカルボニル）アミノ］メチル］リン酸；ｄ−フラクトース−６−リン酸（開環型）
；３−フルオロ−２−（ホスホノオキシ）プロパン酸；３−（４−フルオロフェニル）−
１−ヒドロキシ−２−（ピリジン−４−イル）−１ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン；
ｎ−ホルミルピペリジン；フルオロ−亜リン酸イオン；５−フルオロ−４−（ｓ）−ヒド
ロキシ−３，４−ジヒドロピリミジン；ｆｒ１１７０１６；２−［４−［［（ｓ）−１−
［［（ｓ）−２−［［（ｒｓ）−３，３，３−トリフルオロ−１−イソプロピル−２−オ
キ
ソプロピル］アミノカルボニル］ピロリジン−１−イル−］カルボニル］−２−メチルプ
50
(108)
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ロピル］アミノカルボニル］ベンゾイルアミノ］酢酸；ｆｒ２２１６４７；ｆｒ２３０５
１３；ｆｒ２３３６２３；ｆｒ２３９０８７；ｆｒ２３６９１３；ｓｐ２４５６；フェル
ロイル補酵素ａ；（ｒ）−ｎ−［２−［１−（アミノイミノメチル）−３−ピペリジニル
］−１−オキソエチル］−４−（フェニルエチニル）−ｌ−フェニルアラニンメチルエス
テル；５−［２，３−ジクロロ−４−（５−｛１−［２−（２−グアニジノ−４−メチル
−ペンタノイルアミノ）−アセチル］−ピペリジン−４−イル−１−メチル｝−１ｈ−ピ
ラゾール−３−イル）−フェノキシメチル］−フラン−２−カルボン酸；ｓｐ４１６０；
３−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−２−エチル−ベンゾフラン−
６−スルホン酸［４−（チアゾール−２−イルスルファモイル）−フェニル］−アミド；
２−｛３−［４−（４−フルオロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１（２ｈ）−ピリジニ
10
ル］プロピル｝−８−メチル−４（３ｈ）−キナゾリノン；フラクトース；ｎ−（２−フ
ルオロ−ベンジル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；フシコクシン；３−フルオロ
シアル酸；［１−（４−フルオロベンジル）シクロブチル］メチル（１ｓ）−１−［オキ
ソ（１ｈ−ピラゾール−５−イルアミノ）アセチル］ペンチルカルバメート；３−（４−
フェニルアミノ−フェニルアミノ）−２−（１ｈ−テトラゾール−５−イル）−アクリロ
ニトリル；１−（２−フルオロベンジル）−３−ブチル−８−（ｎ−アセチル−４−アミ
ノベンジル）−キサンチン；トリフルオロ−チアミンリン酸；フルオロトリプトファン；
３−ヒドロキシ−ミリスチン酸；フシジン酸；フコース；フマギリン；６−デオキシ−β
−ｌ−ガラクトース；フマル酸；ｆｕｄｐ；フルオロ−ウィラルジイン；ｆｉｃａ；ｎ−
１−メチルヘプチルホルムアミド；４−［５−ピリジン−４−イル−１ｈ−［１，２，４
20
］トリアゾール−３−イル］−ピリジン−２−カルボニトリル；α−ｄ−グルコース１，
６−二リン酸；α−ｄ−グルコース−１−リン酸；４−アセチル−４−グアニジノ−６−
メチル（プロピル）カルボキサミド−４，５−ジヒドロ−２ｈ−ピラン−２−カルボン酸
；ｇｃ−２４；５−ｎ−アセチル−４−アミノ−６−ジエチルカルボキサミド−４，５−
ジヒドロ−２ｈ−ピラン−２−カルボン酸；２−デオキシ−２フルオロ−グルコース；グ
リセロール−２−リン酸；ホスホメチルホスホン酸グアニル酸エステル；５−ｎ−アセチ
ル−３−（１−エチルプロピル）−１−シクロヘキセン−１−カルボン酸；グアノシン−
３’−一リン酸−５’−二リン酸；グリセルアルデヒド−３−リン酸；３−ホスホグリセ
ロール；８−オキソ−２’−デオキシ−グアノシン−５’−一リン酸；４−デオキシ−α
−ｄ−グルコース；グアノシン−５’，３’−四リン酸；ｄ−ガラクトース−４−硫酸基
30
；６−デオキシ−α−ｄ−グルコース；α−ｄ−グルコース−６−リン酸；グルコース−
６−リン酸；ｎ７−メチル−グアノシン−５’−一リン酸；９−（１，３−ジヒドロキシ
−プロポキシメタン）グアニン；メタニトロフェニル−α−ｄ−ガラクトシド；ギャバク
リン；ジヒドロ−アカルボース；２，６−無水−３−デオキシ−ｄ−エリスロ−ヘキス−
２−エン酸；３−ヒドロキシイソキサゾール−４−カルボン酸；グアニジン；グリシンア
ミドリボヌクレオチド；ｐ−アミノフェニル−α−ｄ−ガラクトピラノシド；４−ヒドロ
キシ−１，２，５−チアジアゾール−３−カルボン酸；ｓ−（３−ヨードベンジル）グル
タチオン；ｓ−（ｎ−ヒドロキシ−ｎ−ブロモフェニルカルバモイル）グルタチオン；４
−グアニジノ安息香酸；４−デオキシ−ｄ−グルクロン酸；１−グアニジニウム−７−ア
ミノヘプタン；４，５−デヒドロ−ｄ−グルクロン酸；トリパノチオーネ；ｎ−グリココ
40
ール酸；３−デオキシ−ｄ−グルコサミン；グルコン酸；ガリクロム；２−アミノ−２−
デオキシ−ｄ−グルコース；４，５−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−ピラン−２−カルボ
ン酸；４−ｏ−メチル−α−ｄ−グルクロン酸；４−ｏ−メチル−β−ｄ−グルクロン酸
；４−デオキシ−４−アミノ−β−ｄ−グルコース；１−（ｓ−グルタチオニル）−２，
４−ジニトロベンゼン；２−アセトアミド−２−デオキシ−ｄ−グルコノ−１，５−ラク
トン；ゲルダナマイシン；グルタチオンｓ−（２，４ジニトロベンゼン）；グアノシン−
５’−二リン酸；グアノシン−５’−二リン酸−ラムノース；酸化グルタチオン二硫化物
；ｕｄｐ−ｄ−ガラクトピラノース；グアノシン５’−（三水素二リン酸）、ｐ’−ｄ−
マンノピラノシルエステル；ｇｅ２２７０ａ；（４ｅ）−４−アミノヘキス−４−エン酸
；１−ｏ−オクチル−２−ヘプチルホスホニル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノール
50
(109)
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アミン；２−グアニジノエチルチオ）コハク酸；グアニジノエチルメルカプトコハク酸；
ｇｅｍｓａ；５，７−ジヒドロキシ３−（４−ヒドロキシフェニル）−４ｈ−１−ベンゾ
ピラン−４−オン；４’，５，７−トリヒドロキシイソフラボン；プルネトール；ゲニス
テオール；ｇｅｎｚ−１０８５０；ｇｅｒａｎ−８−イルｇｅｒａｎ；ｇ４１８；Ｉ−２
−アミノ−４−（グアニジノオキシ）酪酸；１−メナフチルグルタチオン結合体；β−１
，２，３，４，６−ペンタ−ｏ−ガロイル−ｄ−グルコピラノース；ガバミオール；４−
ヒドロキシフェニルグリシン；（８ａｒ）−ヘクサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン
−１，４−ジオン；ｓ−（ｎ−ヒドロキシ−ｎ−ヨードフェニルカルバモイル）グルタチ
オン；グルカレート；α−ｄ−ガラクトース−１−リン酸；３−アミノ−８，９，１０−
トリヒドロキシ７−ヒドロキシメチル−６−オキサ−１，３−ジアザ−スピロ［４．５］
10
デカン−２，４−ジオン；８，９，１０−トリヒドロキシ−７−ヒドロキシメチル−２−
チオキソ−６−オキサ−１，３−ジアザ−スピロ［４．５］デカン−４−オン；３，８，
９，１０−テトラヒドロキシ−７−ヒドロキシメチル−６−オキサ−１，３−ジアザ−ス
ピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；（３，４，５−トリヒドロキシ６−ヒドロキシ
メチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イル）−ホスホロアミド酸ジメチルエステル；８，
９，１０−トリヒドロキシ７−ヒドロキシメチル−３−メチル−６−オキサ−１，３−ジ
アザ−スピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；（４ａｒ，６ｓ，８ａｒ）−１１−［
８−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−２ｈ−イソインドール−２−イル）オクチ
ル］−６−ヒドロキシ−３−メトキシ−５，６，９，１０−テトラヒドロ−４ａｈ−［１
］ベンゾフロ［３ａ，３，２−ｅｆ］［２］ベンザゼピン−１１−イウム；ｎ−（８，９
20
，１０−トリヒドロキシ−７−ヒドロキシメチル−２，４−ジオキソ−６−オキサ−１，
３−ジアザ−スピロ［４．５］ｄｅｃ−３−イル−アセトアミド；グルコース；４，６−
ジデオキシグルコース；α−ｄ−グルコピラノシル−２−カルボン酸アミド；ｓｋｆ１０
７４５７；直鎖状グリコルリル；直鎖状ｄ−グルコース；グルコサミン６−リン酸；２，
３−ジヒドロキシ−５−オキソ−ヘキサンジオアーテ；β−ｄ−グルコピラノーススピロ
ヒダントイン；グリオキサル酸、グリオキシル酸；６−デオキシグルコース；グリシンア
ミド；ｇｍ６００１；４−アミド−４−カルバモイル−酪酸；ｌ−グリセロ−ｄ−マンノ
−ヘプトピラノース；ガラミン；グアノシン；２，４−デオキシ−４−グアニジノ−５−
ｎ−アセチル−ノイラミン酸；ｓ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルグルタチオン；
アミノホスホン酸−グアニル酸エステル；２−（３，４−ジヒドロ−３−オキソ−２ｈ−
30
ベンゾ［ｂ］［１，４］チアジン−２−イル）−ｎ−ヒドロキシアセトアミド；（−）−
ガランタミン；ヒドロキシ酢酸；ヒドロキシエタン酸；ｄ−グルコンヒドロキシモ−１，
５−ラクタム；グルコサミン１−リン酸；ホスホメチルホスホン酸グアノシルエステル；
ジグアノシン−５’−三リン酸；グルコサミン４−リン酸；１−（４−アミジノフェニル
）−３−（４−クロロフェニル）尿素；１−（２−アミジノフェニル）−３−（フェノキ
シフェニル）尿素；ｌ−α−グリセロホスホリルエタノールアミン；ｇｐｉ−１０４６；
グリフォセート；ゲラニル二リン酸；（９ｒ，１０ｒ）−９−（ｓ−グルタチオニル）−
１０−ヒドロキシ−９，１０−ジヒドロフェナントレン；（９ｓ，１０ｓ）−９−（ｓ−
グルタチオニル）−１０−ヒドロキシ−９，１０−ジヒドロフェナントレン；グアノシン
５’−二リン酸２’：３’−環状一リン酸；１−チオ−β−ｄ−グルコピラノース；４−
40
チオ−β−ｄ−グルコピラノース；ｏ４−スルホニルガラクトース；ｓ−ベンジル−グル
タチオン；４−チオ−ｄ−グルコース；ｌ−α−グリセロホスホリルセリン；グルタチオ
ン；５’−グアノシン−二リン酸−モノチオリン酸；７−メチル−ｇｐｐｐａ；ｓ−（ｐ
−ニトロベンジル）グルタチオン；ｍｒｎａ ｃａｐ類縁体ｎ７−メチルｇｐｐｐｇ；ｄ
−ガラクトヒドロキシモ−１，５−ラクタム；ｏ１−メチル−４−デオキシ−４−チオ−
β−ｄ−グルコース；ホスホアミノホスホン酸グアニル酸エステル；ホスホメチルホスホ
ン酸−グアニル酸エステル；グアノシン−５’−三リン酸；ガラクツロン酸；グルタチオ
ンスルホン酸；ｓ−ヘキシルグルタチオン；ｓ−オクチルグルタチオン；（５ｒ，６ｓ，
７ｓ，８ｓ）−５−ヒドロキシメチル−６，７，８−トリヒドロキシ−テトラゾールｏ［
１，５−ａ］ピペリジン；２−アミノ−７−［２−（２−ヒドロキシ−１−ヒドロキシメ
50
(110)
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チル−エチルアミノ）−エチル］−１，７−ジヒドロ−プリン−６−オン；グルタル酸；
グルコース−ウリジン−ｃ１，５’−二リン酸；５−フルオロ−β−ｌ−グロシルフルオ
ライド；４−メチルウムベリフェリルキトビオース；グアニン；二糖ヘパリンｉ−ｓ；（
６ｒ，７ｒ）−３−［（アセチルオキシ）メチル］−７−｛［（６ｓ）−６−（グリシル
アミノ）−７−オキシド−７−オキソヘプタノイル］アミノ｝−８−オキソ−５−チア−
１−アザビシクロ［４．２．０］オクタン−２−カルボキシレート；キノノイド７，８−
テトラヒドロビオプテリン；ヘプツロース−２−リン酸；二糖ヘパリンｉｉｉ−ｓ；５，
１０−ジメチレンテトラヒドロメタノプテリン；１−デオキシ−６−ｏ−ホスホノ−１−
［（ホスホノメチル）アミノ］−ｌ−スレオ−ヘキシトール；ヒダントシジン−５’−リ
ン酸；９−（５，５−ジフルオロ−５−ホスホノペンチル）グアニン；β−シクロヘキシ
10
ル−アラニン；（カルボキシヒドロキシアミノ）エタン酸；アセトヒドロキサム酸；ｇｓ
ｈｎａ；シクロヘキシルアンモニウムイオン；ヒスチジル−アデノシン一リン酸；ｎ−ω
−ヒドロキシ−ｌ−アルギニン；ヒドロキシアミノバリン；ｐ−ヒドロキシベンザルデヒ
ド；ｎ−［２−ヒドロキシ−２−（８−イソプロピル−６，９−ジオキソ−２−オキサ−
７，１０−ジアザ−ビシクロ［１１．２．２］ヘプタデカ−１（１６），１３（１７），
１４−トリエン−１１−イル）−エチル］−ｎ−（３−メチル−ブチル）−ベンゼンスル
ホンアミド、阻害剤３；２−（１１−｛２−［ベンゼンスルホニル−（３−メチル−ブチ
ル）−アミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６，９−ジオキソ−２−オキサ−７，１０
−ジアザ−ビシクロ［１１．２．２］ヘプタデカ−１（１６），１３（１７），１４−ト
リエン−８−イル）−アセトアミド、阻害剤２；７，８−ジヒドロビオプテリン；７，８
20
−ジヒドロ−１−ビオプテリン；１−ヒスチジンベータナフチルアミド；２，４−ジヒド
ロキシ７−（メチルオキシ）−２ｈ−１，４−ベンゾキサジン−３（４ｈ）−オン；ｒ，
３−ヒドロキシブタン−２−オン；ｓ，３−ヒドロキシブタン−２−オン；４−［ヒドロ
キシ−［メチル−ホスフィノイル］］−３−オキソ−ブタン酸；パラ−クマル酸；２’，
４，４’−トリヒドロキシカルコン；３ｐｐ；３−フェニルプロピオン酸；２−アセチル
−プロトポルフィリンｉｘ；２−アミノ−４−メルカプト−酪酸；ハダシジン；３ｒ−ヒ
ドロキシデカノイル−ｃｏａ；ヘム；ジメチルプロピオン酸エステルヘム；メチルヒドラ
ジ
ン；１−ヘキサデカノスルホン酸；４−［（４−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルピリミジン−２−イル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド；ｎ−［４−（２−メチル
30
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル）−２−ピリミジニル］アセトアミド；２−
｛（９ａｓ）−９ａ−［（１ｓ）−１−ヒドロキシエチル］−２，７−ジメチル−９ａ，
１０−ジヒドロ−５ｈ−ピリミド［４，５−ｄ］［１，３］チアゾーロ［３，２−ａ］ピ
リミジン−８−イル｝エチル三水素二リン酸；６，７−ジカルボキシル−１，２，３，４
，５，８−ヘキサメチルヘミン；ｂ型及びｃ型のヘム間の混成体（プロトポルフィリンｉ
ｘ含有ｆｅ）；ヘムｃ；２−ヒドロキシエチル二硫化物；ｎ−ヘキシルホスホネートエチ
ルエステル；（２ｓ，５ｒ，６ｒ）−６−｛［（６ｒ）−６−（グリシルアミノ）−７−
オキシド−７−オキソヘプタノイル］アミノ｝−３，３−ジメチル−７−オキソ−４−チ
ア−１−アザビシクロ［３．２．０］ヘプタン−２−カルボキシレート；ヘム；２−［（
３−ヒドロキシ−２−メチル−５−ホスホノオキシメチル−ピリジン−４−イルメチル）
40
−イミノ］−５−ホスホノ−ペント−３−エン酸；亜鉛置換されたヘムｃ；１，３−デジ
メチル−１，３−ジビニルヘム；ヘキサン；ヘキサン−１，６−ジオール；α−ヒドロキ
シ−β−フェニル−プロピオン酸；５−（３，３−ジヒドロキシプロペニ）−３−メトキ
シ−ベンゼン−１，２−ジオール；２−ホルミル−プロトポルフィリンｉｘ；ｈｇ９ａ−
９、ノナノイル−ｎ−ヒドロキシエチルグルカミド；グルタミンヒドロキサマート；４−
（ヒドロキシ水銀）安息香酸；メチル水銀イオン；水銀ジヨード；ｎ−ヒドロキシグアニ
ジン；［プテリン−６−イルメタニル］−ホスホノリン酸；（２ｓ，３ｓ）−トランス−
２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシアントラニル酸；１−モノヘキサノイル−２−ヒドロ
キシ−ｓｎ−グリセロ−３−リン酸；（２ｓ）−２，８−ジアミノオクタン酸；６−ヒド
ロキシメチル−７，８−ジヒドロプテリン；６−ヒドロキシメチルプテリン；４−メチル
50
(111)
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−ヒスチジン；ｆｅ−メソポン；（８，１２−ジエチル−３，８，１３，１７−テトラメ
チル−７−オキソ−ポルフィリネート−２，１８−ジプロピオン酸）鉄（ｉｉｉ）；２−
メチル−３−（２−アミノチアゾーロ）プロパナル；ｎ−ヒドロキシ−ｎ−イソプロピル
オキサミン酸；ｎｄ１−ホスホノヒスチジン；２−ブロモ−２−クロロ−１，１，１−ト
リフルオロエタン；β−ヒドロキシロイシン；５−ヒドロキシメチル−コンジュリトール
；ハイメニアルジシン；（ｓ）−ｈｍｇ−ｃｏａ；４−アミノ−５−ヒドロキシメチル−
２−メチルピリミジン；イソホルモノネチン；１−ヒドロキシアミン−２−イソブチルマ
ロン酸；１，８−ジ−ヒドロキシ４−ニトロ−アントラキノン；ヒダントシジン−５’−
一リン酸；２，３−プロパンジオール；ヒポキサンチン；２−ヒドロキシ−３−アミノ−
４−フェニルブタン；オープン型の２’−デオキシ−リボフラノース−５’−リン酸；ｎ
10
−（１−カルボキシ−３−フェニルプロピル）フェニルアラニル−α−アスパラギン；ｎ
−ヘプチルホルムアミド；ヘプタンアミド；ヒドロキシフェニルプロピオン酸；６−ヒド
ロキシ−７，８−ジヒドロプリンヌクレオシド；フェニルリン酸；６−ヒドロキシプロピ
ルチミン；４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−１ｈ−ピリミジン−２−オン；５−メチ
ル−５−（４−フェノキシ−フェニル）−ピリミジン−２，４，６−トリオン；ｌ−ホモ
アルギニン；５−ヒドロキシ−ｌ−トリプトファン；リン酸モノ−［２−アミノ−３−（
３ｈ−イミダゾール−４−イル）−プロピル］エステル；ｌ−ホモセリン；１−ヘキサデ
シルスルホニルフルオライド；ホモセリンラクトン；ヒスタミン；ヒスチジノール；４−
カルボキシ−５−（１−ペンチル）ヘキシルスルファニル−１，２，３−トリアゾール；
ヘプチル１−チオヘキソピラノシド；（４ｓ）−４−｛［（２ｓ）−２−アミノ−３−オ
20
キソプロピル］スルファニル｝−ｌ−ホモセリネート；２−アセチル−３−［（４−アミ
ノ−２−メチル−５−ピリミジニル）メチル］−４−メチル−５−（４，６，６−トリヒ
ドロキシ−３，５−ジオキサ−４，６−ジホスファヘキソ−１−イル）チアゾリウム分子
内塩ｐ，ｐ’−ジオキシド；ヘプタン−１，２，３−トリオール；ヒドロキシ−フェニル
−酢酸８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］ｏｃｔ−３−イルエステル；β−
ヒドロキシトリプトファン；ヒューペルジンｂ；ヒューペラインａ；３−クロロ−９−エ
チル−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ
］キノリン−１２−アミン；ウィラルジイン；ドコサ−４，７，１０，１３，１６，１９
−ヘクサエン酸；ヘキサノイル−補酵素ａ；３，６−ジヒドロキシ−キサンテン−９−プ
ロピオン酸；フェニルアセトアルデヒド；ｅｍ−１７４５；ハイパフォリン；２−フェネ
30
チル−２，３−ジヒドロ−フタラジン−１，４−ジオン；１−［２−（３−ビフェニル）
−４−メチルバレリル］］アミノ−３−（２−ピリジルスルホニル）アミノ−２−プロパ
ノン；２−［トランス−（４−アミノシクロヘキシル）アミノ］−６−（ベンジル−アミ
ノ）−９−シクロペンチルプリン；ｄ−ミオ−イノシトール−２，４，５−三リン酸；１
−ベンジル−５−メトキシ−２−メチル−１ｈ−インドール−３−イル）−酢酸；ｄ−ミ
オ−イノシトール−１，４，５−三リン酸；（１ｓ，３ｓ，４ｓ）−１，３，４−トリホ
スホ−ミオ−イノシトール；イソブチルベンゼン；（１ｓ，３ｒ，４ｒ，６ｓ）−１，３
，４，６−四リン酸；ｓｃ−７４０２０；４ｒ−フルオロ−ｎ６−エタンイミドイル−ｌ
−リジン；ｄｐｉ５９；イノシトール−（１，３，４，５，６）−五リン酸；阻害剤ｉｄ
ｄ３８４；４，６−ジデオキシ−４−｛［４，５，６−トリヒドロキシ−３−（ヒドロキ
40
シメチル）シクロヘキス−２−エン−１−イル］アミノ｝−α−ｄ−リキソ−ヘキソピラ
ノシル−（１−＞４）−α−ｄ−スレオ−ヘキソピラノシル−（１−＞６）−α−ｌ−ス
レオ−ヘキソピラノース；４−［（イソプロピルアミノ）メチル］フェニルアラニン；４
−ヨード−アセトアミドフェニルボロン酸；β−アスパルチル残基；イソアスパルチル基
；ａｄｏ−ｐ−ｃｈ２−ｐ−ｐｓ−ａｄｏ；２−アミノ−３−（３−ヒドロキシ−７，８
−ジヒドロ−６ｈ−シクロヘプタ［ｄ］−４−イソキサゾリル）プロピオン酸；γ−グル
タミル［ｓ−（２−ヨードベンジル）システイニル］グリシン；ｌ−α−グリセロホスホ
−ｄ−ミオ−イノシトール−４，５−ビス−リン酸；２−ヨードベンジルチオ基；ｉｃ２
６１；イソクエン酸カルシウム複合体；４−イミノ−５−メチジル−２−メチルピリミジ
ン；イソクエン酸；５−ヨードデオキシウリジン；ｉｄｄ５５２；イミダゾール由来セロ
50
(112)
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ビオース；グルコ−フェニルイミダゾール；（５ｓ）−５−ヨードジヒドロ−２，４（１
ｈ，３ｈ）−ピリミジンジオン；７−ヨード−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノ
リン；インドールナフチリジノン；ｌ−イズロン酸；ｏ２−スルホ−グルクロン酸；４，
５−デヒドロ−ｌ−イズロン酸；１，４−ジデオキシ−ｏ２−スルホ−グルクロン酸；（
２ｒ，３ｒ，４ｓ，５ｒ）−２−アセトアミド−３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシ
メチル−ピペリジニウム；（３ｒ，４ｒ，５ｒ）−５−（ヒドロキシメチル）ピペリジン
−３，４−ジオール；４−イミノ−５−メチジル−２−トリフルオロメチルピリミジン；
α−アミノ−２−インダン酢酸；インドール−３−グリセロールリン酸；ｎ−（ｒ−カル
ボキシ−エチル）−α−（ｓ）−（２−フェニルエチル）；３，５−ジクロロ−４−［（
４−ヒドロキシ−３−イソプロピルフェノキシ）フェニル酢酸；ｎ−イソプロピル−ｎ’
10
−ヒドロキシグアニジン；ｄ−ミオ−イノシトール−ヘキサ硫酸；４−イミダゾールメチ
レン−５−イミダゾレオン発色団；アロ−イソロイシン；４’−デオキシ−４’−アセチ
ルアミノ−ピリドキサール−５’−リン酸；３−（１−アミノエチル）ノナン二酸；ｎ−
［イソロイシニル］−ｎ’−［アデノシル］−ジアミノスフォン；グルタミル基；ｎ５−
イミノエチル−ｌ−オルニチン；ｎ−［ｏ−ホスホノ−ピリドキシル］−イソロイシン；
［４−（｛［５−ベンジルオキシ−１−（３−カルバミミドイル−ベンジル）−１ｈ−イ
ンドール−２−カルボニル］−アミノ｝−メチル）−フェニル］−トリメチル−アンモニ
ウム；イミダゾール；テトラ（イミダゾール）ジアクア銅（ｉｉ）；テトラ（イミダゾー
ル）ジアクア銅（ｉ）；イムシリン−ｇ；１，４−ジデオキシ−４−アザ−１−（ｓ）−
（９−デアザヒポオキサンチン−９−イル）−ｄ−リビトール；２−イミノビオチン；２
20
−（β−ｄ−グルコピラノシル）−５−メチル−１，２，３−ベンズイミダゾール；６−
ｏ−ホスホリルイノシン一リン酸；イノシン酸；２−ヒドロキシメチル−ピロリジン−３
，４−ジオール；リン酸モノ−［５−（２−アミノ−４−オキソ−４，５−ジヒドロ−３
ｈ−ピロロ［３，２−ｄ］ピリミジン−７−イル）−３，４−ジヒドロキシピロリジン−
２−イルメチル］；シス−［４，５−ビス−（４−クロロフェニル）−２−（２−イソプ
ロポキシ−４−メトキシフェニル）−４，５−ジヒドロイミダゾール−１−イル］−ピペ
ラジン−１−イル−メタノン；シス−［４，５−ビス−（４−ブロモフェニル）−２−（
２−エトキシ−４−メトキシフェニル）−４，５−ジヒドロイミダゾール−１−イル］−
［４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル］メタノン；｛１−［（３−ヒド
ロキシ−メチル−５−ホスホノオキシ−メチル−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］
30
−エチル｝−ホスホン酸；１，５−ビス（ｎ−ベンジルオキシカルボニル−ｌ−ロイシニ
ル）カルボヒドラジド；１−オクタデシル−２−アセトアミド−２−デオキシ−ｓｎ−グ
リセロール−３−ホスホエチルメチル硫化物；インドール；３−ブロモ−７−ニトロイン
ダゾール；ｄ−［（ｎ−ヒドロキシアミノ）カルボニル］フェニルアラニン；ｄ−［（ア
ミノ）カルボニル］フェニルアラニン；ｎ−（ｒ−カルボキシ−エチル）−α−（ｓ）−
（２−フェニルエチル）グリシル−ｌ−アルギニン−ｎ−フェニルアミド；５−ニトロ−
６−リビチル−アミノ−２，４（１ｈ，３ｈ）−ピリミジンジオン；５−（６−ｄ−リビ
チルアミノ−２，４−ジヒドロキシピリミジン−５−イル）−１−ペンチル−ホスホン酸
；ａｌ−６６２９，［２ｈ−チエノ［３，２−ｅ］−１，２−チアジン−６−スルホナミ
ド，２−（３−メトキシフェニル）−３−（４−モルホリニル）−，１，１−ジオキシド
40
］；ａｌ−６６１９，［２ｈ−チエノ［３，２−ｅ］−１，２−チアジン−６−スルホナ
ミド，２−（３−ヒドロキシフェニル）−３−（４−モリホルニル）−，１，１−ジオキ
シド］；インジルビン−５−スルホン酸；ミオ−イノシトール；ｔｌ−３−０９３；ｎ−
（３−シクロプロピル（５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−オキソ−２ｈ−
シクロオクタ［ｂ］ピラン−３−イル）メチル）フェニルベンゼンスルホナミド；４−（
アミノスルホニル）−ｎ−［（４−フルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；４−（
アミノスルホニル）−ｎ−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；
２−（カルボキシメトキシ）−５−［（２ｓ）−２−（｛（２ｓ）−２−［（３−カルボ
キシプロパノイル）アミノ］−３−フェニルプロパノイル｝アミノ）−３−オキソ−３−
（ペンチルアミノ）プロピル］安息香酸；カルプロパミド；２−｛４−［（２ｓ）−２−
50
(113)
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［（｛［（１ｓ）−１−カルボキシ−２−フェニルエチル］アミノ｝カルボニル）アミノ
］−３−オキソ−３−（ペンチルアミノ）プロピル］フェノキシ｝マロン酸；４−（アミ
ノスルホニル）−ｎ−［（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；３−
ヨード−ベンジルアルコール；４−（アミノスルホニル）−ｎ−［（２，３，４−トリフ
ルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；４−（アミノスルホニル）−ｎ−［（２，４
，６−トリフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；４−（アミノスルホニル）−ｎ
−
［（３，４，５−トリフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；２−プロパノール、
イソプロパノール；４−ヨードフェノール；（ジアミノメチル−メチル−アミノ）−酢酸
；インドリルプロピオン酸；イソペニシリンｎ；１−ヒドロキシ−３−メチルブタン；１
10
−メチル−２−オキシ−５，５−ジメチルピロリジン；イソプロピルアルコール；５−メ
チル−２−（１−メチルエチル）フェノール；３−［イソプロピル（４−メチルベンゾイ
ル）アミノ］−５−フェニルチオフェン−２−カルボン酸；ｄ−ミオ−イノシトール−１
−リン酸；フェノール；インドール−３−プロパノールリン酸；３−イソプロピルリンゴ
酸；パラ−ヨード−ｄ−フェニルアラニンヒドロキサム酸；（ｐ−ヨードフェニルアセチ
ルアミノ）メチルホスフィン酸；イソペンチルピロリン酸；１−（イソプロピルチオ）−
β−ガラクトピラノシド；ｓ−イソプロピル−イソチア尿素；２−メトキシ−３−イソプ
ロピルピラジン；（５−オキソ−５，６−ジヒドロ−インドーロ［１，２−ａ］キナゾリ
ン−７−イル）−酢酸；（７ａｓ，１２ａｒ，１２ｂｓ）−１，２，３，４，７ａ，１２
，１２ａ，１２ｂ−オクタヒドロインドーロ［２，３−ａ］キノリジン−７（６ｈ）−オ
20
ン；（１ｓ）−１（９−デアザヒポオキサンチン−９イル）１，４−ジデオキシ−１，４
−イミノ−ｄ−リビトール−５−リン酸；ｉｓｏ２４；ｐｄ１５０６０６；イソ酪酸；イ
ソコリスミン酸；ｐ−（２’−ヨード−５’−テノイル）ヒドロトロピン酸；イサチン；
パラ−イソプロピルアニリン；ホスホリイルイソプロパン；イソキノリン；ｓｅ−エチル
−イソセレノ尿素；イソニアジド；ツバジド；リミトシド；イソニコチニルヒドラジン；
ラニジド；ニドラジド；イノシトール１，３−二リン酸；イミノ−トリプトファン；イノ
シトール１，３，４，５−四リン酸；エチルイソチア尿素；イソ−ウルソデオキシコール
酸；５−ヨードウラシル；イソ吉草酸；ヨード−ウィラルジイン；インジルビン−３’−
モノキシム；ｎ−α−アセチル−３，５−ジヨードチロシルグリシン；３−ヨード−チロ
シン；スレオニン誘導体；ｎ−｛３−［４−（３−アミノ−プロピル）−ピペラジン−１
30
−イル］−プロピル｝−３−（２−チオフェン−２−イル−アセチルアミノ）−５−（３
，４，５−トリヒドロキシ−６−−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イル
オキシ）−ベンズアミド；ｎ−｛３−［４−（３−アミノ−プロピル）−ピペラジン−１
−イル］−プロピル｝−３−ニトロ−５−（ガラクトピラノシル）−α−ベンズアミド；
ジャスピスアミドａ；ｊｅ−２１４７、ａｇ１７７６、ｋｎｉ−７６４；３−［（２，４
−ジクロロベンゾイル）（イソプロピル）アミノ］−５−フェニルチオフェン−２−カル
ボン酸；ｋ２０１；カビルアミドｃ；ｎ−ピリドキシル−７−ケト−８−アミノペラルゴ
ン酸−５’−一リン酸；カナマイシンａ；７−ケト−８−アミノペラルゴン酸；３”−（
β−クロロエチル）−２”，４”−ジオキソ−３，５”−スピロ−オキサゾリジノ−４−
デアセトオキシ−ビンブラスチン；加水分解セファロチン；リジンｎｚ−カルボン酸；２
40
−ケト−３−デオキシグルコナート；３−デオキシ−ｄ−マンノ−オクト−２−ウロソン
酸；１０−ｃｆ３ｃ（ｏｈ）２−ｄｄａｃｔｈｆ，加水分解形態の１０−トリフルオロア
セチル−５，１０−ジデアザ−非環式−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸；１α，２５
−ジヒドロキシル−２０−エピ−２２−オキサ−２４，２６，２７−トリホモビタミンｄ
３；ａｒａ−α（１，３）−キシル；４−ニトロフェニル−ａｒａ；キフネンシン；α−
ケトイソ吉草酸；ケトバリン；２−アミノ−６−アミノメチル−８−フェニルスルファニ
ルメチル−３ｈ−キナゾリン−４−オン；ケムフェロール；４−（メチルスルファニル）
−２−オキソブタン酸；５−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−４ｈ−ピラン−４
−オン；１７−ｄｍａｇ；（２−［２−ケトプロピルチオ］エタンスルホン酸；２−デヒ
ドロパントアート；（ｓ）−２−アミノ−４−［（２ｓ，３ｒ）−２，３，５−トリヒド
50
(114)
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ロキシ−４−オキソ−ペンチル］メルカプト−酪酸；ｋ−２５２ａ；ビス−ナフチルβ−
ケトホスホン酸；ｌ−２−アミノ−４−［２−アミノフェニル］−４−オキソブタン酸；
１−アセチル−４−（４−｛４−［（２−エトキシフェニル）チオ］−３−ニトロフェニ
ル｝ピリジン−２−イル）ピペラジン；ｎ−［（３ｚ）−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェニル−１，２−ジヒドロ−３ｈ−ピラゾール−３−イリデン］−ｎ’−（４−クロロフ
ェニル）尿素；ｐ３８キナーゼの阻害剤；１，２−ジ−１−（３，７，１１，１５−テト
ラメチル−ヘキサデカン）−ｓｎ−グリセロ−３−リン酸；ｌｙ２４９５４３；１，２−
ジ−１−（３，７，１１，１５−テトラメチル−ヘキサデカン）−ｓｎ−グリセロール；
ｌｙ３７４５７１；２，３−ジ−ｏ−フィタニル−３−ｓｎ−グリセロ−１−ホスホリル
−３’−ｓｎ−グリセロール−１’−リン酸；３−［（５ｓ）−１−アセチル−３−（２
10
−クロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１ｈ−ピラゾール−５−イル］フェノール；ｋ
−７５６，４２３；乳酸；５−フルオロレブリン酸；マルトシル−α（１，４）−ｄ−グ
ルコンヒドロキシモ−１，５−ラクタム；アロラクトース；ｎ，ｎ−ジメチル−ｌ−アラ
ニン；４’−ニトロフェニル−３ｉ−チオラミナリトリオシド；ラノステロール；ｌ−ア
ルファ−リゾホスファチジルコリン，ラウロイル；４−（１７−ヒドロキシ−５，１２−
ジメチル−３−オキソ−２，１６−ジオキサビシクロ［１３．３．１］ノナデカ−４，８
，１０−トリエン−１７−イル）−２−チアゾリジノン；ラクトース；ドデカン酸；過塩
素酸イオン；ｌ−ピリドキシル−ｎ，ｏ−シクロセリルアミド−５−一リン酸；（５ｒ）
−５−アミノ−６−ヒドロキシヘキシルカルバミン酸；ラウリルジメチルアミン−ｎ−オ
キシド；［３−（ドデカノイルアミノ）プロピル］（ヒドロキシ）ジメチルアンモニウム
20
；６−ヒドロキシ−ｌ−ノルロイシン；レブリン酸；（４ｓ）−５−フルオロ−ｌ−ロイ
シン；ｄ−リモネン１，２−エポキシド；６−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチ
ル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）シクロプロピル］ピリジン−
３−カルボン酸；ｌ−グルロン酸６−リン酸；グルコノラクトン；ｌ−グルクロン酸；１
，２−ジパルミトイル−ホスファチジル−グリセロール；ｌ−［（ｎ−ヒドロキシアミノ
）カルボニル］フェニルアラニン；脂質断片；３，４−ジヒドロキシ−１−メチルキノリ
ン−２（１ｈ）−オン；（３ｅ）−３−［（４−ヒドロキシフェニル）イミノ］−１ｈ−
インドール−２（３ｈ）−オン；３−ピリジン−４−イル−２，４−ジヒドロ−インデノ
［１，２−．ｃ．］ピラゾール；ｓｒｉ−９４３９；ｓｒｉ−９６６２；２−トリデカノ
イルオキシ−ペンタデカン酸；３−オキソ−ペンタデカン酸；３−オキソ−酪酸；ｌ−ミ
30
オ−イノシトール−１−リン酸；３−オキシラン−２イルアラニン；５−チオ−ａ／ｂ−
ｄ−マンノピラノシラミン；４−アミノ−１−［（１ｓ，３ｒ，４ｒ，７ｓ）−７−ヒド
ロキシ−１−（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキサビシクロ［２．２．１］ヘプト−
３−イル］−５−メチルピリミジン−２（１ｈ）−オン；ｎ’−ピリドキシル−リジン−
５’−一リン酸；ｎｚ−（ジカルボキシメチル）リジン；（３ｒ）−３−メチル−ｌ−グ
ルタミン酸；［（２ｒ，３ｓ，４ｒ，５ｒ）−５−（６−アミノ−９ｈ−プリン−９−イ
ル）−３，４−ジヒドロキシテトラヒドロ−２−フラニル］メチルスルファミン酸；ドデ
シル−α−ｄ−マルトシド；５−ニトロソ−６−リビチル−アミノ−２，４（１ｈ，３ｈ
）−ピリミジンジオン；ペンタン；ｌ−ロイシル−ヒドロキシラミン；３−アミノ−４−
｛３−［２−（２−プロポキシ−エトキシ）−エトキシ］−プロピルアミノ｝−シクロブ
40
ト−３−エン−１，２−ジオン；ノルアドレナリン；［［４−（アミノメチル）フェニル
］アミノ］オキソ−酢酸，；７−（２−アミノ−２−フェニル−アセチルアミノ）−３−
クロロ−８−オキソ−１−アザ−ビシクロ［４．２．０］オクト−２−エン−２−カルボ
ン酸；λ−ビス（２，２’−ビピリジン）イミダゾールオスミウム（ｉｉ）；キシロース
由来ラクタムオキシム；ｌｐｃ−エーテル；２−アミノ−ブト−３−イン酸；リゾホスホ
チジルセリン；λ−ビス（２，２’−ビピリジン）−（５−メチル−２−２’−ビピリジ
ン）−ｃ９−アダマンタンルテニウム（ｉｉ）；λ−ビス（２，２’−ビピリジン）イミ
ダゾールルテニウム（ｉｉ）；６−ヒドロキシ−６−メチル−ヘプタン−３−オン；ｌ−
トリプトファンアミド；ｌ−トリプトファン；７，８−ジメチルアロキサジン；６，７−
ジメチルアロキサジン；（３ｒ，５ｒ）−７−（（１ｒ，２ｒ，６ｓ，８ｒ，８ａｓ）−
50
(115)
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２，６−ジメチル−８−｛［（２ｒ）−２−メチルブタノイル］オキシ｝−１，２，６，
７，８，８ａ−ヘキサヒドロナフタレン−１−イル）−３，５−ジヒドロキシヘプタン酸
；（２ｓ）−２−アミノ−３−ブテン酸、（２ｓ）−２−アミノブト−３−エン酸；ｌ−
キシルロース５−リン酸；ｌ−キシロース（環状）；ｌ−キシリトール５−リン酸；８，
９−ジクロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１ｈ−ベンゾ［ｃ］アゼピン；２−（４
−モリホリニル）−８−フェニル−４ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン；ｌｙ３４１７７
０；ｌｙ２３１５１４；ｌｙ２３１５１４テトラｇｌｕ；２−アリル−６−メチル−フェ
ノール；２，６−ジアミノ−ヘキサン酸アミド；ブチラミン；１−アミノ−１−カルボニ
ルペンタン；６−アミノ−１−メチルプリン；（３ｓ）−３−アミノ−１−（シクロプロ
ピルアミノ）ヘプタン−２，２−ジオール；ｄ−マンノース１−リン酸；（２ｓ）−２−
10
アミノ−４−（メチルスルファニル）−１−ピリジン−２−イルブタン−１，１−ジオー
ル；１−メトキシ−２−（２−メトキシエトキシ）エタン；ｎ−トリメチルリジン；α−
ｄ−マンノース−６−リン酸；６’−メチル−チアミン二リン酸；７ｎ−メチル−８−ヒ
ドログアノシン−５’−二リン酸；ｄ−グリセロ−ｄ−マンノピラノース−７−リン酸；
１，４−ジチオ−α−ｄ−マンノース；４−メチルチオ−α−ｄ−マンノース；ｏ１−メ
チル−４−デオキシ−４−チオ−α−ｄ−グルコース；シクロヘキシル−ヘキシル−β−
ｄ−マルトシド；マンノビオース；水銀酢酸イオン；マレイン酸；２−デオキシ−２−フ
ルオロ−α−ｄ−マンノース；α−メチル−ｎ−アセチル−ｄ−グルコサミン；３−ヒド
ロキシ−３−メチル−グルタル酸；α−ケトマロン酸；マルトース；１−ｏ−メチル−α
−ｄ−マンノース；α−ｄ−マンノース；２−アミノ−８−メチルキナゾリン−４（３ｈ
20
）−オン；オーロドクス；１−メチルモシマイシン；抗生物質ｘ−５１０８；ゴルジノド
クス；ゴルジノマイシン；ｄ−マンヌロン酸；４−デオキシ−ｄ−マンヌロン酸；アルチ
ゲニン同族体；ジベンジルブチロラクトンリガノリド；ｍａｆｐ；３−メチル−ベンゼン
−１，２−ジオール；２−デオキシ−２−フルオロ−β−ｄ−マンノース；メチル−β−
ガラクトース；トルエン；水銀安息香酸；１−［（２−アミノ−６，９−ジヒドロ−１ｈ
−プリン−６−イル）オキシ］−３−メチル−２−ブタノール；２−ヒドロキシ−５−（
｛１−［（４−メチルフェノキシ）メチル］−３−オキソプロプ−１−エニル｝アミノ）
−ｌ−チロシン；トリブロモメタン；ｒ−２−｛［４’−メトキシ−（１，１’−ビフェ
ニル）−４−イル］−スルホニル｝−アミノ−６−メトキシ−ヘキス−４−イン酸；メソ
ビリベルジンｉｖ α；メチシリンアシル−セリン；（１ｓ，５ｚ，７ｚ，１７α，２２
30
ｅ）−２４−シクロプロピル−９，１０−セココラ−５，７，１０，２２−テトラエン−
１，３，２４−トリオール；１−α、２４ｓ−（ｏｈ）２−２２−エン−２６，２７−デ
ヒドロビタミンｄ３；メチルマロニル−補酵素ａ；４−（１−アミノ−１−カルボキシ−
エチル）−安息香酸；メルカプトカルボキシレート阻害剤；ｎｚ−（１−カルボキシエチ
ル）−リジン；プテリンシトシンジヌクレオチド；１−（３−メルカプト−２−メチル−
プ
ロピオニル）−ピロリジン−２−カルボン酸；４−メチル−１，２−ベンゼネジオル；ｍ
ｄｌ７２５２７；ｎ−［２−（１−マレイミジル）エチル］−７−ジエチルアミノクマリ
ン−３−カルボキサミド；マロンアルデヒド；５−メルカプトエタノール−２−デセノイ
ル−補酵素ａ；７ｎ−メチル−８−ヒドログアノシン−５’−二リン酸；ｎ−メチルデヒ
40
ドロブチリン；メチル−ｏ３−（α−ｄ−マンノース）−α−ｄ−マンノース；４−メチ
リデン−５−オン；９−（２−デオキシ−β−ｄ−リボフラノシル）−６−メチルプリン
；１−エトキシ−２−（２−メトキシエトキシ）エタン；エチル−カルバミン酸メチルエ
ステル；ｄ−メチオニン；２ｓ，３ｒ−２−アミノ−３−メチルペンタン二酸；ｎ５−メ
チルグルタミン；メロペネム；メレム；メロネム；２−（ｎ−モルホリノ）−エタンスル
ホン酸；（ｒ）−メバロネート；ｍｆ２６８；トリフルオロメチオニン；α−ｌ−１−メ
チル−フコース；β−ｌ−メチル−フコース；（２ｓ，３ｓ，８ｓ，９ｓ）−３−アミノ
−９−メトキシ−２，６，８−トリメチル−１０−フェニルデカ−４，６−ジエン酸；α
−ｌ−メチル−フコース；７−メチルグアノシン；β−メチル−ｄ−ガラクトシド；ｏ１
−メチル−グルコース；７−メチル−グアノシン−５’−三リン酸；マラカイトグリーン
50
(116)
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；７ｎ−メチル−８−ヒドログアノシン−５’−三リン酸；ｎ−（２−アセトアミド）イ
ミノジ酢酸；３−メルカプト−１−（１，３，４，９−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−
２−イル）−プロパン−１−オン；メソヘム；ｓ−オキシメチオニン；α−メチルイソク
エン酸；［シクロヘキシルエチル］−［［［［４−［２−メチル−１−イミダゾリル−ブ
チル］フェニル］アセチル］−セリル］−リジニル］−アミン；モノイソプロピルエステ
ルホスホン酸基；モノイソプロピルホスホリルセリン；ジカルボン酸ｃ３；プロパン二酸
；メタンジカルボン酸；マロニル−補酵素ａ；ｎ−メチルロイシン；ｎ−メチル−ｎ−プ
ロパルギル−３−（２，４−ジクロロフェノキシ）プロピルアミノ；マロン酸イオン；３
−アミノ−３−オキソプロパン酸；（ｓ）−２−（ホスホオキシ）カプロイル−ｌ−ロイ
シル−ｐ−ニトロアニリド；１−アミノシクロプロピルホスホネート；アミロトリオース
10
；リンゴ酸オン；ｎ−ジメチル−リジン；ｎ−メチル−リジン；ｃｕ−サイクラム；ｃｕ
−バイサイクラム；ｎ−ヒドロキシ−４−［（４−メトキシルフェニル）スルホニル］−
２，２−ジメチル−ヘキサヒドロ−１，４−チアゼピン−３（ｓ）−カルボキサミド；ｏ
１−メチル−マンノース；ｍｍｉ−１７５；ｎ−アセチルマンノサミニトール；ｎ−メチ
ルメソポルフィリン；メルカプトメチルホスホネート；１−カルボキシエチルアミノメチ
ル−４−アミノメチルベンゼン；５−メルカプト−２−ニトロ−安息香酸；メチルイソシ
アン化物；ダンシルアミド；ｍａｎｔ−ａｄｐ；１，８−ジヒドロキシ−４−ニトロ−キ
サンテン−９−オン；５，８−ジ−アミノ−１，４−ジヒドロキシ−アントラキノン；ヘ
プタモリブデン酸；６−（１，３−ジヒドロ−７−ヒドロキシ−５−メトキシ−４−メチ
ル−１−オキソイソベンゾフラン−６−イル）−４−メチル−４−ヘキサン酸；フロ酸モ
20
メタゾン；８−メチル−９−オキソグアニン；４−（２−｛［４−｛［３−（４−クロロ
フェニル）プロピル］スルファニル｝−６−（１−ピペラジニル）−１，３，５−トリア
ジン−２−イル］アミノ｝エチル）フェノール；ジオキソチオモリブデン（ｖｉ）イオン
；モキサラクタム誘導体；ｎ−メチルメソポルフィリン含有銅；２−メチル−２，４−ペ
ンタンジオール；（１ｈ−インドール−３−イル）−（２−メルカプト−エトキシイミノ
）−酢酸；１−モノオレオイル−ｒａｃ−グリセロール；メチオニンホスホネート；メチ
オニンホスフィン酸；ｎ−メチル−ピリドキサール−５’−リン酸；３［ｎ−モルホリノ
］プロパンスルホン酸；３−（３，４−ジメトキシフェニル）プロピオン酸；メチルホス
フィン酸；シアノシノリン；５−（４−メトキシフェノキシ）−２，４−キナンゾリネジ
アミン；２−メチルペンタン−１，２，４−トリオール；（４ｒ）−２−メチルペンタン
30
−２，４−ジオール；メソ−エリスリトール；β−ｄａｄｆ、ｍｓａ、多基質付加物阻害
剤；２，２−ジクロロ−１−メタンスルフィニル−３−メチル−シクロプロパンカルボン
酸［１−（４−ブロモ−フェニル）−エチル］−アミド；阻害剤ｍｓａ３６７；１−メチ
ルオキシ−４−スルホン−ベンゼン；［メチルセレノ］酢酸；セレノメチオニンセレノキ
シド；５’−ｏ−［（ｌ−メチオニル）−スルファモイル］アデノシン；４−［３−メチ
ルスルファニルアニリノ］−６，７−ジメトキシキナゾリン；５’−デオキシ−５’−メ
チルチオアデノシン；［メチルテルロ］酢酸；［メチルチオ］酢酸；５’−デオキシ−５
’−（メチルチオ）−ツベルシジン；（１ｓ）−１−（０−デアザヒポオキサンチン−９
−イル）−１，４−ジデオキシ−１，４−イミノ−５−メチルチオ−ｄ−リビトール、ｍ
ｔ−イムシリン−ｈ、ｍｔ−ｉｍｍｈ；ｄ−マンニトール；（１ｓ）−１−（９−デアザ
40
アデニン−９−イル）−１，４，５−トリデオキシ−１，４−イミノ−５−メチルチオ−
ｄ−リビトール；９−β−ｄ−リボフラノシル−６−メチルチオプリン；（モリブドプテ
リン−ｓ，ｓ）−ジオキソ−チオ−モリブデン（ｖ）；（５−メチル−６−オキソ−１，
６−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−１，２−ジデオキシ−リボフラノース−５−一リ
ン酸；（４ｓ−トランス）−４−（メチルアミノ）−５，６−ジヒドロ−６−メチル−４
ｈ−チエノ（２，３−ｂ）チオピラン−２−スルホナミド−７，７−ジオキシド；マルト
テラオース；メタ−チロシン；９−メチル尿酸；４−メチルウムベリフェリル−α−ｄ−
グルコース；メチルウムベリフェリルシアル酸；６−（２，５−ジメトキシベンジル）−
５−メチル−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジアミン；２−メトキシエタノ
ール；７−（（カルボキシ（４−ヒドロキシフェニル）アセチル）アミノ）−７−メトキ
50
(117)
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シ−（３−（（１−メチル−１ｈ−テトラゾール−５−イル）チオ）メチル）−８−オキ
ソ−５−オキサ−１−アザビシクロ［４．２．０］オクト−２−エン−２−カルボン酸；
２−ｏ−メチルフコース；６−デオキシ−２−ｏ−メチル−α−ｌ−ガラクトピラノース
；ミリストイル−ｃｏａ；２−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）−３，５，７−
トリヒドロキシ−４ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン；３，３’，４’，５，５’−７−
ヘキサヒドロキシフラボン；ミリセチン；カンナビスセチン；｛［５−（６−アミノ−プ
リン−７−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメトキシ］
−ヒドロキシ−ホスホリルメチル｝−ホスホン酸；ｎ２−（｛［（４−ブロモフェニル）
メチル］オキシ｝カルボニル）−ｎ１−［（１ｓ）−１−ホルミルペンチル］−ｌ−ロイ
シンアミド；グルコサミニル−（α−６）−ｄ−ミオ−イノシトール；４−モルホリン−
10
４−イル−ピペリジン−１−カルボン酸［１−（３−ベンゼンスルホニル−１−プロピル
−アリルカルバモイル）−２−フェニルエチル］−アミド；ペンタデカン；メチラポン；
４−カルバモイル−１−β−ｄ−リボフラノシル−イミダゾリウム−５−オラート−５’
−リン酸；１’−デアゾ−チアミン二リン酸；エチルベンゼン；ペンタン−１，５−ジア
ミン；３’−デアゾ−チアミン二リン酸；ｎ−ブチルベンゼン；ｎ−（５−シクロプロピ
ル−１ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；ｎ−アセチルプロリン；２−（アセチ
ルアミノ）−２−デオキシ−６−ｏ−メチル−α−ｄ−アロピラノース；ｎ−アセチル−
ｄ−アロサミン；３−アセチルピリジンアデニンジヌクレオチド；ニコチンアミドアデニ
ンジヌクレオチドアセトン付加物；ｍ−（ｎ，ｎ，ｎ−トリメチルアンモニオ）−２，２
，２−トリフルオロ−１，１−ジヒドロキシエチルベンゼン；ニコチンアミド−アデニン
20
−ジヌクレオチド；ニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチド（酸性形態）；２−イミ
ニオプロパノアート；β−（２−ナフチル）−アラニン；５−ｎ−アセチル−α−ｄ−ノ
イラミン酸；２’−モノホスホアデノシン５’−ジホスホリボース；ニコチンアミドアデ
ニンジヌクレオチド３−ペンタノン付加物；ナリンゲニン；モナストロール；ｎ−ブチル
−ベンゼンスルホンアミド；ｓ−４−ニトロブチリル−ｃｏａ；［（２−エトキシ−１−
ナフトイル）アミノ］メチルボロン酸；１−ｎ−アセチル−β−ｄ−グルコサミン；ｎ２
−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−ｎ１−［（３ｓ）−１−シアノピロリジン−３−
イル］−ｌ−ロイシンアミド；ｎ−ブチルイソシアン化物；ニコチンアミド８−ブロモ−
アデニンジヌクレオチドリン酸；２−ヒドロキシ−５−（｛１−［（２−ナフチルオキシ
）メチル］−３−オキソプロプ−１−エニル｝アミノ）チロシン；ｎ６−ベンジルアデノ
30
シン−５’−二リン酸；ニトロセフィンアシル−セリン；ニコチンアミド；ｎ−カルバモ
イル−アラニン；シチジン−５’−一リン酸−５−ｎ−アセチルノイラミン酸；ｎ−カル
バモイル−ｌ−アスパラギン酸；ノルカンフル；ｎａｍｎ；コバルトヘキサミンイオン；
２−ニトロ−ｐ−クレゾール；（ｓ）−（−）−ニコチン、３−［（２ｓ）−１−メチル
−２−ピロリジニル］ピリジン；３−アミノメチル−ピリジニウム−アデニン−ジヌクレ
オチド；ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシクロヘキサノン；２−（アセチルアミ
ノ）−２−デオキシ−ａ−ｄ−グルコピラノース；７，９−ジメチルグアニン；ｎａｄｐ
ｈジヒドロ−ニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチドリン酸；エチルジメチルアンモ
ニオプロパンスルホン酸；ｎ−エチル−５’−カルボキサミドアデノシン；１−エチル−
ピロリジン−２，５−ジオン；ネオプテリン；ｎ−エチルマレイミド；２−（２−ヒドロ
40
キシ−１，１−ジヒドロキシメチル−エチルアミノ）−エタンスルホン酸；フェニルアラ
ニンアミド；２，４−ジニトロフェニル２−デオキシ−２−フルオロ−β−ｄ−アロピラ
ノシド；２−［（３−トリフルオロメチル）フェニル］アミノ−３−ピリジン−カルボン
酸；３−アミノ−５−フェニルペンタン；ｎ−アセチル−ｄ−ガラクトサミン６−硫酸；
２−（アセチルアミノ）−２−デオキシ−４−ｏ−スルホ−α−ｄ−ガラクトピラノース
；アセチルガラクトサミン−４−硫酸；３ａｒ，５ｒ，６ｓ，７ｒ，７ａｒ−５−ヒドロ
キシメチル−２−メチル−５，６，７，７ａ−テトラヒドロ−３ａｈ−ピラノ［３，２−
ｄ］チアゾール−６，７−ジオール；ノガラビケトン；３−（４−アミノ−２−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メチル−フェニルスルファニル）−６−シクロペンチル−４−ヒドロキシ
−６−［２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−エチル］−５，６−ジヒドロ−ピラン−２
50
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−オン；ｎ−ヒドロキシ−４−（メチル｛［５−（２−ピリジニル）−２−チエニル］ス
ルホニル｝アミノ）ベンズアミド；ｎ−シクロヘキシルタウリン；ｃｈｅｓ；ｓ−（２−
オキソ）ペンタデシルｃｏａ；ニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチド−５−ヒドロ
キシ−４−オキソノルバリン；（１０ｒ）−１０−ホルミル−５，８，１０−トリデアザ
葉酸；１０−ホルミル−５，８，１０−トリデアザ葉酸；４−ニトロ−インデン−１−オ
ン；ジニトロフェニレン；メタ−ニトロ−チロシン；ナフタレン−１−イル−酢酸；２−
（アセチルアミノ）−２−デオキシ−４−ｏ−β−ｄ−ガラクトピラノシル−α−ｄ−グ
ルコピラノース；ノルロイシン；ｎ−アセチル−ｌ−グルタミン酸；ノルロイシンホスホ
ネート；ｎ−アセチル−ｌ−グルタミン；ｎ−メチルナルオキソニウム；ａｈａ０４７；
ｎ−ピリドキシル−２−メチルアラニン−５−リン酸；ｎ−ナフタレン−１−イルメチル
10
−２’−［３，５−ジメトキシベンズアミド］−２’−デオキシ−アデノシン；メチルア
ミン；ｎ−［アミノ（イミノ）メチル］グリシン；（ｒ）−ｎ−（１−メチル−ヘキシル
）−ホルムアミド；ニコチンアミドモノヌクレオチド；２−［２−（２−シクロヘキシル
−２−グアニジノ−アセチルアミノ）−アセチルアミノ］−ｎ−（３−メルカプト−プロ
ピ
ル）−プロピオンアミド；ニトロメチルデチア補酵素ａ；ｎｏｒ−ｎ−ω−ヒドロキシ−
ｌ−アルギニン；ニトロソエタン；１−デオキシノジリマイシン；ナナオマイシンｄ；メ
チルノナン酸（エステル）；ピリドキサール−５’−リン酸−ｎ−オキシド；イノシン；
３−ニトロフェニルボロン酸；ｎ−サクシニルフェニルグリシン；システイン−メチレン
−カルバモイル−１，１０−フェナントロリン；２−アミノピメリン酸；ｎ−プロピルイ
20
ソシアン化物；ｐ−ニトロフェノール；７，８−ジヒドロネオプテリン；ｎｎａ；ｎ，ｎ
’−ビス（４−アミノ−２−メチルキノリン−６−イル）尿素；５−（アミノメチル）−
２−メチルピリミジン−４−アミン；ニトリロトリ酢酸；キノリン酸；五糖ヘパリン；ナ
フタレントリスルホン酸；ｎ１，ｎ１４−ビス（（ｓ−メチル）イソチオウレイド）テト
ラデカン；ノジリマイシンテトラゾール；ｎｕ１０２５；ノルバリン；ｄｉｃａ；（５ｚ
）−５−（１ｈ−インドール−３−イルメチレン）−４ｈ−イミダゾール−４−オン；ｎ
−アリル−アニリン；リン酸モノ−［３−アミノ−５−（５−メチル−２，４−ジオキソ
−３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピリミジン−１−イル）−テトラヒドロ−フラン−２−イル
メチル］エステル；テトラゾリルヒスチジン；５，６−ジヒドロキシ−ｎａｄｐ；２−（
２ｆ−ベンゾチアゾリル）−５−スチリル−３−（４ｆ−フタルヒドラジジル）テトラゾ
30
リウム塩化物；オキサロ酢酸イオン；トランス−ｏ−ヒドロキシ−α−メチル桂皮酸；２
’−ｏ−アセチルアデノシン−５−ジホスホリボース；６−（オキサリル−アミノ）−１
ｈ−インドール−５−カルボン酸；酸化アセチルジトラノール；ｏ−アセチルセリン；２
−（オキサリル−アミノ）−安息香酸；オクタン酸（カプリル酸）；３−カルボキシ−ｎ
，ｎ，ｎ−トリメチル−２−（オクタノイルオキシ）プロパン−１−アミニウム；システ
インスルホン酸；ｎ−オクタン；ヒドロキシエチルシステイン；４−オキソ−ニコチンア
ミド−アデニンジヌクレオチドリン酸；４−メチルピペラジン−１−イルカルボニル基；
ｎ−オクチル−２−ヒドロキシエチルスルホキシド；ｏ−トリフルオロメチルフェニルア
ントラニル酸；２−［３−（｛メチル［１−（２−ナフトイル）ピペリジン−４−イル］
アミノ｝カルボニル）−２−ナフチル］−１−（１−ナフチル）−２−オキソエチルホス
40
ホン酸；４−ヒドロキシタモキシフェン；オクタヒドロインドール−２−カルボン酸；ア
トロピン；ｎ−（３−フェニル−２−スルファニルプロパノイル）フェニルアラニルアラ
ニン；９，１０−デエピチオ−９，１０−ジデヒドロアカンチホリシン；オレイン酸；ｎ
−アセチル−ｌ−シトルリン；オロモウシン；４−ブロモ−３−（５’−カルボキシ−４
’−クロロ−２’−フルオロフェニル）−１−メチル−５−トリフルオロメチル−ピラゾ
ール；ｍｏ（ｖｉ）（＝ｏ）（ｏｈ）２クラスター；オロチジン−５’−一リン酸；ｓ−
ジオキシメチオニン；５−オキソ−ｌ−ノルロイシン；２−（オキサリル−アミノ）−４
，７−ジヒドロ−５ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−３−カルボン酸；オキシフェンブ
タゾン；９ｒ，１３ｒ−ｏｐｄａ；コラミンリン酸；オキシランシュードグルコース；ｏ
１−ペンチル−マンノース；１−［ピロル−１−イル−２，５−ジオン−メトキシメチル
50
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］−ピロール−２，５−ジオン；オロト酸；ｏ−サクシニルベンゾアート；ｏ−スルホ−
ｌ−セリン；６−（ヒドロキシエチルジチオ）−８−（アミノメチルチオ）オクタン酸；
ｎ−オクタノイル−ｂ−ｄ−フラクトフラノシル−ａ−ｄ−グルコピラノシド、スクロー
スモノカプロイレート；２−（オキサリル−アミノ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−
チエノ［２，３−ｃ］ピリジン−３−カルボン酸；カルバミン酸；オバリシン；２−（β
−ｄ−グルコピラノシル）−５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール；オキソニン酸
；シュウ酸；オルト−キシレン；シュウ酸イオン；オキサミン酸；２−オキソ−３−ペン
テン酸；４−ヒドロキシ−１，２，５−オキサジアゾール−３−カルボン酸；４−オキソ
レチノール；２−オキサロコハク酸；テトラヒドロオキサジン；［１−（３−ヒドロキシ
−２−オキソ−１−フェネチル−プロピルカルバモイル）２−フェニル−エチル]−カル
10
バミン酸ピリジン−４−イルメチルエステル；ｐｄ１７３９５５；デアセトキシセファロ
スポリン−ｃ；エチル二水素二リン酸；プロピル三水素二リン酸；ペンチル三水素二リン
酸；｛［２−（１ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−１−イル）−２−（３，４−ジ
フルオロフェニル）プロパン−１，３−ジニル］ビス［４，１−フェニレン（ジフルオロ
メチレン）］｝ビス（ホスホン酸）；３’，５’−ジニトロ−ｎ−アセチル−ｌ−チロニ
ン；リン酸モノ−［３，４−ジヒドロキシ−５−（５−ヒドロキシ−ベンゾイミダゾール
−１−イル）テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル］エステル；（２ｓ）−ピロリジン
−２−イルメチルアミン；ヘプタエチレングリコール、ｐｅｇ３３０；３，６，９，１２
，１５−ペンタオキサヘプタデカン；ペンタマンノシル６−リン酸の１−３糖環；テトラ
フェニルホスホニウム；’５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−プロリル）−スルファモイル）アデノ
20
シン；プリンリボシド−５’−一リン酸；｛４−［（２ｓ，４ｅ）−２−（１，３−ベン
ゾチアゾール−２−イル）−２−（１ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−１−イル）
−５−フェニルペント−４−エニル］フェニル｝（ジフルオロ）メチルホスホン酸；５−
ホスホアラビノン酸；４−アミノ安息香酸；ｃｐａｄ；ホスホノ酢酸；２，４−ジヒドロ
キシ−３，３−ジメチル−酪酸；２−ホスホ−ｄ−グリセリン酸；ホスホノアセトヒドロ
キサム酸；｛［（２，２−ジヒドロキシ−エチル）−（２，３，４，５−テトラヒドロキ
シ−６−ホスホノオキシ−ヘキシル）−アミノ］−メチル｝−ホスホン酸；パントイルア
デニル酸；ｎ−（ホスホンアセチル）−ｌ−アスパラギン酸；パルミトレイン酸；５−ホ
スホ−ｄ−アラビノヒドロキサム酸；ｎ−（ホスホノアセチル）−ｌ−オルニチン；３’
−リン酸−アデノシン−５’−二リン酸；２−オキシ−４−ヒドロキシ−５−（２−ヒド
30
ラジノピリジン）フェニルアラニン；リン酸化アスパラギン酸；ｎ−［（２ｒ）−２，４
−ジヒドロキシ−３，３−ジメチルブタノイル］−β−アラニン；（２ｒ，４ｓ）−２−
メチル−２，３，３，４−テトラヒドロキシテトラヒドロフラン；３−（２−アミノエチ
ル）−４−（アミノメチル）ヘプタン二酸；フェニルエタノボロン酸；フェニルボロン酸
；プロリンベタイン；２−アミノメチルピロル−３−酢酸４−プロピオン酸；ポルフォビ
リノーゲン；５−（アミノメチル）−４−（カルボキシメチル）−１ｈ−ピロール−３−
プロパン酸；［２−アミノメチル−５−オキソ−４−（４−オキソ−シクロヘキサ−２，
５−ジエニルメチル）−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル］−アセトアルデヒ
ド；４−フェニルブチラミン；ペンタブロモフェノール；ジ−ステアロイル−３−ｓｎ−
ホスファチジルコリン；ｃｏ（ｉｉｉ）含有コプロポルフィリンｉ；１，２−ジ−ｎ−ペ
40
ンタノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ジチオホスホコリン；モリブデン補酵素；ｍｏｃｏ；
環状グアノシン一リン酸；１−［ｎ［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ｌ−ロイシル
−４−［［ｎ／ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−／ｎｌ−ロイシル］アミノ］
−３−ピロリジノン／ｎ；２−｛１−［２−（２−アミノ−チアゾール−４−イル）−２
−メトキシイミノ−アセチルアミノ］−２−オキソエチル｝−５，５−ジメチル−チアゾ
リジン−４−カルボン酸；パントテノイルアミノエテンチオール；カルボキシリックｐｒ
ｐｐ；ｃｐｒｐｐ；３，５，３’，５’−テトラクロロ−ビフェニル４，４’−ジオール
；ｐ−クレゾール；（ｚ，ｚ）−４−ヒドロキシ−ｎ，ｎ，ｎ−トリメチル−１０−オキ
ソ−７−［（１−オキソ−９−オクタデセニル）オキシ]−３，５，９−トリオキサ−４
−ホスファヘプタコス−１８−エン−１−アミニウム−４−オキシド；デオキシグアニジ
50
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ノプロクラバミン酸；リン酸化ジヒドロプテロイン酸；ピリドキシル−アラニン−５−リ
ン酸；ジピコリン酸；ｎ−（５’−ホスホピリドキシル）−ｄ−アラニン；ｎ−（５’−
ホスホピリドキシル）−ｌ−アラニン；１，３−プロパンジオール；２，３−ジ−ｏ−ス
ルホ−α−ｄ−グルコピラノース；９−（４−ヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）ブ
ト−１−イル）グアニン；２−（２−｛２−［２−（２−｛２−［２−（２−エトキシ−
エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ
）−エタノール、ポリエチレングリコールｐｅｇ４００；１−デオキシ−１−チオ−ヘプ
タエチレングリコール；３，６，９，１２，１５，１８，２１−ヘプタオキサトリコサン
−１，２３−ジオール；２−フェニルエチラミン；３−［アミノエチルホスホリル］−［
１，２−ジ−パルミトイル］−ｓｎ−グリセロール；ジ−ステアロイル−３−ｓｎ−ホス
10
ファチジルエタノールアミン；ｎ−吉草酸；２−フェニル−エタノール；ホスホエノール
ピルビン酸；ｌ−ホスホ乳酸；２−（ホスホノオキシ）ブタン酸；ｐｆ−００３５６２３
１；３−フェニル−３−（｛［４−（４−ピリジン−４−イルフェニル）チエン−２−イ
ル］カルボニル｝アミノ）プロパン酸；２−［４−（４−ヒドロキシ−３−イソプロピル
−フェノキシ）−３，５−ジメチル−フェニル］−２ｈ−［１，２，４］トリアジン−３
，５−ジオン；２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジルアルコール；フェニルフェ
リクロシン−鉄；｛４−［３−（６，７−ジエトキシ−キナゾリン−４−イルアミノ）−
フェニル］−チアゾール−２−イル｝−メタノール；２，６−ジイソプロピルフェノール
；プロポフォール；血小板活性化因子；１−（ｎ−イミダゾリル）−２−ヒドロキシ−２
−（２，３−ジクロロフェニル）オクタン；ペニシリンＧアシル−セリン；（５ｅ，１３
20
ｅ）−９，１５−ジヒドロキシ−１１−オキソプロスタ−５，１３−ジエン−１−イン酸
；グアニジン−３−プロパノール；テトラエチレングリコール；１−メトキシ−２−［２
−（２−メトキシ−エトキシ）−エタン；１−（２−メトキシ−エトキシ）−２−｛２−
［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エタン；２−ホスホグリコール酸；ｏ
−ホスホグリコロヒドロキサマート；ホスホグリコロヒドロキサム酸；リゾホスファチジ
ルグリセロール；１，２−プロパンジオール；ｓ−１，２−プロパンジオール；ｒ−１，
２−プロパンジオール；２−デアゾ−６−チオリン酸グアノシン−５’−一リン酸；ピリ
ドキシル−グルタミン酸−５’−一リン酸；プロスタグランジンｇ２；ｎ−（クロロフェ
ニル）−ｎ’−ヒドロキシグアニジン；（２ｚ）−２−（ベンゾイルアミノ）−３−［４
−（２−ブロモフェノキシ）フェニル］−２−プロペン酸；ｐ−ヒドロキシ安息香酸；ｎ
30
−メチル−ｎ−（メチルベンジル）ホルムアミド；アスパルチルリン酸；フェニル水銀；
４，５，６，７−テトラクロロ−３ｈ−イソベンゾフラン−１−オン；ヨード−フェニル
アラニン；ｎ−［（アミノオキシ）カルボニル］アニリン；３−アミノ−１−クロロ−４
−フェニル−ブタノール−２−イル；ｌ−フェニルアラニノール；フェニルアラニルメタ
ン；１，１０−フェナントロリン；ギ酸ベンジルエステル；フタル酸；ペリジニン；１，
２−ジアシル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホイノシトール；２−［２−（２−ヒドロキシ
−エトキシ）−エトキシ］−エタノール；ヨードフェニル；ピクラミラスト；４−フェニ
ル−１ｈ−イミダゾール；チオピロリン酸；カルボベンゾキシ−ｐｒｏ−ｌｙｓ−ｐｈｅ
−ｙ（ｐｏ２）−ａｌａ−ｐｒｏ−ｏｍｅ；ジウンデシルホスファチジルコリン；ｎ−ピ
リドキシル−グリシン−５−一リン酸；パルミチン酸；プレグネノロン；ロイシンホスホ
40
ン酸；パルミトイル；［２−アミノ−６−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイル）−イミダ
ゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］−フェニル−メタノン；ピロメリト酸；ｐ−水銀
−ベンゼンスルホン酸；３−（ホスホノメチル）ピリジン−２−カルボン酸；ｐｍｐ−ヒ
ドロ
キシイソキサゾール、ピリドキサミン−５−リン酸−ヒドロキシイソキサゾール；ピメリ
ン酸；プテリン−６−イル−メチル−一リン酸；リン酸モノ−［３，４−ジヒドロキシ−
５−（５−メトキシ−ベンゾイミダゾール−１−イル）−テトラヒドロ−フラン−２−イ
ルメチル］エステル；ピリドキサミン−５’−リン酸；ベンジルスルフィン酸；４’−ホ
スホパンテテイン；１，３−ビス（４−アミジノフェノキシ）ペンタン；１−ベンジル−
（ｒ）−プロピルアミン；次亜リン酸；ホスホノアセトアルデヒド；ホスホコリン；１−
50
(121)
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プロポノール；ピロリン酸２−；ポルフィリンｆｅ（ｉｉｉ）；１−ｔｅｒ−ブチル−３
−ｐ−トリル−１ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルアミン；１−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−３−（４−クロロ−フェニル）−１ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン
−４−イルアミン；ピリドキシル−アラニン−５−リン酸；アラニンとのビタミンｂ６の
複合体；プロトポルフィリンｉｘ；５−ホスホリボシル−１−（β−メチレン）ピロリン
酸；ピリドキシル−グルタミン酸−５’−一リン酸；ホスホノギ酸；４−（２−アミノ−
エトキシ）−２−［（３−ヒドロキシ−２−メチル−５−ホスホノオキシメチル−ピリジ
ン−４−イルメチル）−アミノ］−ブト−３−エン酸；プロパン酸；（ジホスホノ）アミ
ノホスホン酸；３ｈ−ピラゾロ［４，３−ｄ］ピリミジン−７−ｏｌ；３−フェニル−１
，２−プロパンジオール；２−アミノ−４−（ヒドロキシメチル−ホスフィニル）ブタン
10
酸；ホスホノピルビン酸；３’−リン酸−アデノシン−５’−リン酸硫酸；３−（ｐ−ト
リル）プロピオン酸；３−フェニルピルビン酸；２−（ピリド［１，２−ｅ］プリン−４
−イル）アミノ−エタノール；７−デアザ−７−シアノ−グアニン；ピロロキノリンキノ
ン；ｒｐｒ１３１２４７；ｓ，ｓ−プロピルチオシステイン；３−フェニルプロピルアミ
ン；１３−アセチルホルボール；ｎ−［４−メチル−３−［［４−（３−ピリジニル）−
２−ピリミジニル］アミノ］フェニル］−３−ピリジンカルボキサミド；ｎ６−（２，５
−ジメトキシベンジル）−ｎ６−メチル−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４，６
−トリアミン；７−デアザ−７−アミノメチル−グアニン；６−ヒドロキシ−１，６−ジ
ヒドロプリンヌクレオシド；プロピジウム；α−ホスホリボシルピロリン酸；チオプロリ
ン；ホスホリボシルａｔｐ；アデノシン−５’−プロピルリン酸；２−プロピル−アニリ
20
ン；２−イソブチル−３−メトキシピラジン；五硫化−イオウ；３−（５−アミノ−７−
ヒドロキシ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−２−イル）−ｎ−［
２−（２−（ヒドロキシメチル−フェニルスルファニル）−ベンジル）−ベンズアミド；
ｏ−ホスホエタノールアミン；ｐａｓｂｎ；ｎδ−（ｎ’−スルホジアミノホスフィニル
）−ｌ−オルニチン；チオ酪酸ｓ−｛２−［３−（２−ヒドロキシ−３，３−ジメチル−
４−ホスホノオキシ−ブチリルアミノ）−プロピオニルアミノ］−エチル｝；エチルアミ
ノベンジルメチルカルボニル基；シュードウリジン−５’−一リン酸；プテロイン酸；ｎ
−プロピル−タルトラミン酸；２−プロリル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，３，４］オ
キサジアゾール；ペンタンジアル；タングストプテリン補酵素；２−フェニル−１−［４
−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−１，２，３，４−テトラヒド
30
ロ−イソキノリン−６−オール；ペンタナール；シュードトロピン；ホスホノチロシン；
タングストプテリン；ｓ−エチル−ｎ−フェニル−イソチア尿素；ホスファチジルエタノ
ールアミン；９−ブチル−８−（２，５−ジメトキシベンジル）−２−フルオロ−９ｈ−
プリン−６−イルアミン；８−（２−クロロ−３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−
２−フルオロ−９−ペント−４−イルニル−９ｈ−プリン−６−イルアミン；８−（２，
５−ジメトキシベンジル）−２−フルオロ−９ｈ−プリン−６−イルアミン；９−ブチル
−８−（３，４，５−トリメトキシベンジル）−９ｈ−プリン−６−アミン；９−ブチル
−８−（４−メトキシベンジル）−９ｈ−プリン−６−アミン；９−ブチル−８−（３−
メトキシベンジル）−９ｈ−プリン−６−アミン；９−ブチル−８−（２，５−ジメトキ
シベンジル）−９ｈ−プリン−６−イルアミン；９−ブチル−８−（２−クロロ−３，４
40
，５−トリメトキシ−ベンジル）−９ｈ−プリン−６−イルアミン；８−（２−クロロ−
３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−９−ペント−４−イルニル−９ｈ−プリン−６
−イルアミン；ｕ−ｐｉ−ａ−ｐｉ；プリンリボシド；プトレシン；８−ベンゾ［１，３
］ジオキソール−，５−イルメチル−９−ブチル−２−フルオロ−９ｈ−プリン−６−イ
ルアミン；８−（２，５−ジメトキシベンジル）−２−フルオロ−９−ペント−９ｈ−プ
リン−６−イルアミン；プルバラノール；ピオベルジン−発色団；ピルボイル基；ピリド
キサミン；ピリドキシン−５’−リン酸；パラ−キシレン；４−（３−ピリジン−２−イ
ル−１ｈ−ピラゾール−４−イル）キノリン；３−（メルカプトメチレン）ピリジン；２
−アミノ−ペンタン酸とのビタミンｄ６の複合体；２−アミノ−ヘキサン酸とのビタミン
ｄ６の複合体；３−（１，１０−フェナントロール−２−イル）−ｌ−アラニン；ピロー
50
(122)
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ル−２−カルボキシレート；テトラヒドロピラン；ピリジン−３−イルメタノール；ピル
ブアミド；１，２，５，６−テトラヒドロ−４ｈ−ピロロ（３，２，１−ｉｊ）キノリン
−４−オン；２−ピリジネチオール；２−アミノプロプ−２−エナミド；４−ヨードピラ
ゾール；ピラゾール；プラジカンテル；｛（１ｓ）−１−ベンジル−４−［３−カルバモ
イル−１−（１−カルバモイル−２−フェニル−エチルカルバモイル）−（ｓ）−プロピ
ルカルバモイル］−２−オキソ−５−フェニル−ペンチル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブ
チルエステル；キナルジン酸；８−ヒドロキシ−４−（１−ヒドロキシエチル）キノリン
−２−カルボン酸；３，５，７，３’，４’−ペンタヒドロキシフラボン；ｎ−｛（１ｓ
）−４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］−１−メチルブチル｝−ｎ−（６−クロロ
−２−メトキシ−９−アクリジニル）アミン；キスカル酸；（４’−｛［アリル（メチル
10
）アミノ］メチル｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）（４−ブロモフェニル）メタノ
ン；アリル−｛６−［３−（４−ブロモ−フェニル）−１−メチル−１ｈ−インダゾール
−６−イル］オキシ｝ヘキシル］−ｎ−メチルアミン；（２ｅ）−ｎ−アリル−４−｛［
３−（４−ブロモフェニル）−５−フルオロ−１−メチル−１ｈ−インダゾール−６−イ
ル］オキシ｝−ｎ−メチル−２−ブテン−１−アミン；４−｛［１−メチル−５−（２−
メチル−ベンゾイミダゾール−１−イルメチル）−１ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル
メチル］−アミノ｝−ベンズアミジン；アリル−｛４−［３−（４−ブロモ−フェニル）
−ベンゾフラン−６−イルオキシ］−ブト−２−エニル｝−メチル−アミン；メチルトリ
エノロン；１７β−ヒドロキシ−１７メチル−１９ノルアンドロスタ−４，９，１１−ト
リエン−３−オン；ｒ１８８１；アリル−｛６−［３−（４−ブロモ−フェニル）−ベン
20
ゾフラン−６−イルオキシ］−ヘキシル−｝−メチル−アミン；リボース−１−リン酸；
メチル−［４−（４−ピペリジン−１−イルメチル−フェニル）−シクロヘキシル］−カ
ルバミン酸−（４−クロロフェニル）−エステル；４−アミノ−ｎ−｛４−［２−（２，
６−ジメチル−フェノキシ）−アセチルアミノ］−３−ヒドロキシ−１−イソブチル−５
−フェニル−ペンチル｝−ベンズアミド；３−アミノ−ｎ−｛４−［２−（２，６−ジメ
チル−フェノキシ）−アセチルアミノ］−３−ヒドロキシ−１−イソブチル−５−フェニ
ル−ペンチル｝−ベンズアミド；リボース−５−リン酸；（１−メチル−１ｈ−イミダゾ
ール−２−イル）−（３−メチル−４−｛３−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ
］−プロポキシ｝−ベンゾフラン−２−イル）−メタノン；ｒ０４８−８０７１；ｎ−（
６−｛［３−（４−ブロモフェニル）−１，２−ベンズイソチアゾール−６−イル］オキ
30
シ｝ヘキシル）−ｎ−メチルプロプ−２−エン−１−アミン；ｗｒｒ−９９；１−［４−
カルボキシ−２−（３−ペンチルアミノ）フェニル］−５，５’−ジ（ヒドロキシメチル
）ピロリジン−２−オン；９−β−ｄ−アラビノフラノシル−アデニン；アルギフィン；
ラムノース；ラマパイシン免疫抑制剤；ラサギリン；（４ｒ）−７−アザビサボレン；ｒ
−アザビサボレン；リボフラビン；ビタミンｂ２；α−リバゾール−５’−リン酸；リシ
ノール酸；ラディシコール；ホスホラミドン；６，７−ジオキソ−５ｈ−８−リビチルア
ミノルマジン；グリシル−ｌ−ａ−アミノピメリル−ｅ−（ｄ−２−アミノエチル）ホス
ホネート；ジヒドロリポ酸；（１，１０フェナントロリン）−（トリ−カーボンモノキシ
ド）レウニウム（ｉ）；４−ホスホ−ｄ−エリスロノヒドロキサム酸；グリシル−ｌ−α
−アミノ−ε−ピメリル−ｄ−アラニル−ｄ−アラニン；グリシル−ｌ−α−アミノ−ε
40
−ピメリル−ｄ−アラニン；δ−ビス（２，２’−ビピリジン）−（５−メチル−２−２
’−ビピリジン）−ｃ２−アダマンタンルテニウム（ｉｉ）；８−デメチル−８−ジメチ
ルアミノ−フラビン−アデニン−ジヌクレオチド；リファンピシン；２，５−ジアジリジ
ン−１−イル−３−（ヒドロキシメチル）−６−メチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−
１，４−ジオン；５−（３−アミノ−４，４−ジヒロキシ−ブチルスルファニルメチル）
−テトラヒドロ−フラン−２，３，４−トリオール；ｔｍｒ；５−ヒドロキシ−ｎ−プロ
パルギル−１（ｒ）−アミノインダン；ローダミン６ｇ；リボース；リファマイシンｃｇ
ｐ４８３２；アルガジン；５−アミノ−２−アミノメチル−６−［４，６−ジアミノ−２
−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−フラン−２−イルオ
キシ）−３−ヒドロキシ−シクロヘキシルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３，４−ジ
50
(123)
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オール；リボース（ピラノース形態）；１−ヒドロキシ−２−（３−ピリジニル）エチリ
デンビス−ホスホン酸；ｗｒｒ−１１２；３−（７−ヒドロキシ−８−リビチルルマジン
−６−イル）プロピオン酸；ｎ−メチル−ｎ−プロパルギル−１（ｒ）−アミノインダン
；モノ−［３，４−ジヒドロキシ−５−（５−メチル−ベンゾイミダゾール−１−イル）
−テトラヒドル−フラン−２−イルメチル］エステル；（ｒ）−マンデル酸；ｌ−ラムノ
ース；ｌ−ラムニトール；１−デオキシ−リボフラノース−５’−リン酸；ロフルミラス
ト；７，８−ジヒドロ−７，７−ジメチル−６−ヒドロキシプテリン；４−［３−（シク
ロペンチルオキシ）−４−メトキシフェニル］−２−ピロリジノン；ｃ−１０２７芳香化
発色団；プロピオンアミド；［（２ｒ，３ｓ，４ｓ，５ｒ）−３，４，５−トリヒドロキ
シテトラヒドロフラン−２−イル］メチル二水素リン酸；（ｃ８−ｒ）−ヒダントシジン
10
５’−リン酸；（ｃ８−ｓ）−ヒダントシジン５’−リン酸；（ｒ）−１−パラ−ニトロ
−フェニル−２−アジド−エタノール；２−リボフラノシル−３−ヨード−２，３−ジヒ
ドロ−１ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルアミン；ｒｐｒ１２８５１５
；赤色反応染料１；アゾ染料ハプテン；３−｛［（１ｒ）−１−ベンジル−２−スルファ
ニルエチル］アミノ｝−３−オキソプロパン酸；ｎ−プロパルギル−１（ｓ）−アミノイ
ンダン；ｄ−２−ケト−３−デオキシガラクトナート；ｒ−スチレンオキシド；リバビリ
ン三リン酸；２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−５，７−ジヒドロキシ−４−オキ
ソ−４ｈ−クロメン−３−イル６−ｏ−（６−デオキシ−α−ｌ−マンノピラノシル）−
β−ｄ−グルコピラノシド；リバビリン一リン酸；ｒｗｊ−５１０８４；１−ベンジルオ
キシカルボニルアミノ−２−フェニル−エチル）−｛２−［１−カルバモイル−２−（１
20
ｈ−インドール−３−イル）−エチルカルバモイル］−５−フェニル−ペンチル｝−ホス
フィン酸；（２ｅ，３ｓ）−３−ヒドロキシ−５’−［（４−ヒドロキシピペリジン−１
−
イル）スルホニル］−３−メチル−１，３−ジヒドロ−２，３’−ビインドール−２’（
１’ｈ）−オン；ソラフェンａ；１−ヘキサデカノスルホニル−ｏ−ｌ−セリン；ｓ−２
−（ボロノエチル）−ｌ−システイン；シキミ酸−３−リン酸；１−フェニルスルホナミ
ド−３−トリフルオロメチル−５−パラブロモフェニルピラゾール；１−ｏ−ホスホノ−
ｄ−グルシトール、ｄ−グルシトール−６−リン酸；二置換されたサクシニルカプロラク
タムヒドロキシメートｍｍｐ３阻害剤；５’−［ｎ−［（３ｓ）−３−アミノ−３−カル
ボキシプロピル］−ｎ−メチルアミノ］−５’−デオキシアデノシン；（ｓ）−２−ヒド
30
ロキシ−２−フェニルプロピオン酸；（ｓ）−α−メチルマンデル酸；４−スルホナミド
−［１−（４−アミノブタン）］ベンズアミド；ｎ−アセチル−セリン；セレナゾール−
４−カルボキシアミド−アデニンジヌクレオチド；３−［（１ｓ）−１−（ジメチルアミ
ノ）エチル］フェノール；ｓ−アデノシル−ｌ−ホモシステイン；ｓ−アデノシル−ｌ−
ホモセレノシステイン；サリチル酸；アデノシン−５’−二リン酸モノチオリン酸；（４
ｓ）−７−アザビサボレン；ｓ−アザビサボレン；ｓｂ２２００２５；４−（フルオロフ
ェニル）−１−シクロプロピルメチル−５−（２−アミノ−４−ピリミジニル）イミダゾ
ール；ｎ−［２−（１ｈ−インドール−５−イル）−ブチル］−４−スルファモイル−ベ
ンズアミド；ｄ−ナフチル−１−アセトアミドボロン酸アラニン；１，３，２−ジオキサ
ボロラン−２−オール；（ｓ）−４−ブロモ−３−ヒドロキシ−３−メチルブチル二リン
40
酸；ｌ−ナフチル−１−アセトアミドボロン酸アラニン；トリヒドロキシアンチモナイト
（ｉｉｉ）；［３−（１，３，２−ジオキサボロラン−２−イルオキシ）プロピル］グア
ニジン；（ｒ）−ｎ−（３−インドール−１−イル−２−メチル−プロピル）−４−スル
ファモイル−ベンズアミド；（ｓ）−ｎ−（３−インドール−１−イル−２−メチル−プ
ロピル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；２−ブタノール；［４−（１，３，２−
ジオキサボロラン−２−イルオキシ）メチル］ベンズアミジン；サクシニル−補酵素ａ；
ｓ−メチルチオシステイン基；ｌ−チオシトルリン；酢酸サリチロイル−アミノ−エステ
ル；サクシンアミド−ｃｏａ；ピリドキシル−ｎ，ｏ−シクロセリルアミド−５−一リン
酸；スクロースオクタ硫酸；（ｓｏｕｔｈ）−メタノカルバ−チミジン；ｓ−アセチル−
システイン；ｎ−（スルファニルアセチル）チロシルプロリルメチオニンアミド；ｓ−｛
50
(124)
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２−［アミノ（ジヒドロキシ）−λ∼４∼−スルファニル］エチル｝−ｄ−システイン；
２−アミノ−３−（ジエトキシ−ホスホリルオキシ）−プロピオン酸；ドデシル硫酸；ｏ
−ベンジルスルフォニル−セリン；ヒドロキシアラニン；ｍｄｌ１０１，１４６；３−ア
ミノ−４−オキシベンジル−２−ブタノン；２−スルフヒドリル−エタノール；ホスホノ
セリン；２−アミノ−４−ブチル−５−プロピルセレナゾール；ｓ−エチルイソチア尿素
；（３ｓ，６ｓ，９ｒ，１０ｒ，１１ｓ，１２ｓ，１３ｅ，１５ｅ，１８ｓ，２１ｓ）−
１８−｛（１ｅ，３ｅ，７ｓ，８ｓ）−９−［（２ｓ，３ｒ，４ｓ，５ｓ，６ｒ，９ｓ，
１１ｓ）−９−エチル−４−ヒドロキシ−３，５，１１−トリメチル−８−オキソ−１−
オキサ−７−アザスピロ［５．５］ウンデク−２−イル］−８−ヒドロキシ−１，７−ジ
メチルノナ−１，３−ジエニル｝−１０，１２−ジヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシベ
10
ンジル）−６−イソプロピル−１１−メチル−９−（３−オキソブチル）−１９−オキサ
−１，４，７，２５−テトラアザビシクロ［１９．３．１］ペンタコサ−１３，１５−ジ
エン−２，５，８，２０−テトロン；アデノシル−オルニチン；５，１０，１５，２０−
テトラキス（４−スルホナートフェニル）−２１ｈ，２３ｈ−ポルフィン；３−ニトロ−
４−（２−オキソ−ピロリジン−１−イル）−ベンゼンスルホンアミド；１−メチル−３
−オキソ−１，３−ジヒドロ−ベンゾ［ｃ］イソチアゾール−５−スルホン酸アミド；ｏ
３−スルホニルガラクトース；４−デオキシ−４−チオ−β−ｄ−グルコピラノース；１
−ヒドロキシ−１−チオ−グリセロール；モノチオグリセロール；ｎ，ｏ６−ジスルホ−
グルコサミン；グアノシン−２’，３’−シクロホスホロチオエート；サリチルヒドロキ
サム酸；レブリン酸；ｓａｈａ；（ｓ）−ｄｅｓ−ｍｅ−ａｍｐａ；６−（２−オキソ−
20
ヘキサヒドロ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−４−イル）−ヘキサン酸；（４−ヒ
ドロキシマルトースフェニル）グリシン；ｎ−（５−アミノ−５−カルボキシペンチル）
グルタミン酸；ヘプタン酸；ｏ−シアル酸（いす形配座）；ｏ−シアル酸；３−トリメチ
ルシリルコハク酸；１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−７−スルホン酸アミ
ド；５−（１−カルボキシ−１−ホスホノオキシ−エトキシル）−シキミ酸−３−リン酸
；β−シアル酸；２−（チオメチレン）−４−メチルペンタン酸；ラクトースシアル酸；
α（２，３）シアリルラクトース；２−メチルブタン酸；ｓ−メチルシステイン；メチル
−２−ｓ−（α−ｄ−マンノピラノシル）−２−チオ−α−ｄ−マンノピラノシド；メチ
オニンスルホキシド；ｎ−サクシニルメチオニン；（ｓ）−マンデル酸；スルファミン酸
２，３−ｏ−（１−メチルエチリデン）−４，５−ｏ−スルホニル−β−フルクトピラノ
30
ースエステル；２，４−ジヒドロキシ−トランス桂皮酸；５−［ビス−２（クロロ−エチ
ル）−アミノ］−２，４−ジニトロ−ベンズアミド；ｎ−｛１−［５−（１−カルバモイ
ル−２−メルカプト−エチルカルバモイル）−ペンチルカルバモイル］−２−［４−（ジ
フルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−エチル｝−３−｛２−［４−（ジフルオロ
−ホスホノ−メチル）−フェニル］−アセチルアミノ｝−スクシンアミド酸；チオニコチ
ンアミド−アデニン−ジヌクレオチド；セレノイノシン；３−アミノサクシニミド；１−
（イソプロピルアミノ）−３−（１−ナフチルオキシ）−２−プロパノール；４−（２−
オキソ−ヘキサヒドロ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−４−イル）−酪酸；イサト
酸無水物；ジオキシセレノシステイン；メチルホスフィン酸；アデノシンホスホノ酢酸；
ｄ−ソルビトール；ｓｐ−アデノシン−３’，５’−環状−モノホスホロチオエート；ｎ
40
−ヒドロキシ１ｎ（４−メトキシフェニル）スルホニル−４−（ｚ，ｅ−ｎ−メトキシイ
ミノ）ピロリジン−２ｒ−カルボキサミド；ｎ−（２−アミノ−プロピル）−１，４−ジ
アミノブタン；ｐａ（３４）；シナポイル補酵素ａ；２−デアミノ−６−デオキシ−６チ
オ亜リン酸エステル−５’−リン酸グアノシン；スフィンゴシン；ｎ−ヒドロキシ−１−
（４−メトキシフェニル）スルホニル−４−ベンジルオキシカルボニル−ピペラジン−２
−カルボキサミド；スペルミン（完全プロトン化形態）；スパルソマイシン；サルホピル
ビン酸；（４ｅ，８ｅ，１２ｚ，１６ｚ）−ｎ，ｎ，４，８，１３，１７，２１−ヘプタ
メチルドコサ−４，８，１２，１６，２０−ペンタエン−１−アミン；脂質断片；ｓｒ１
２８１３；シロヘム；５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−セリル）−スルファモイル）アデノシン；
３−ブチルチオラン１−オキシド；（２ｓ，５ｓ）−５−カルボキシメチルプロリン；１
50
(125)
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，４−デオキシ−１，４−ジチオ−β−ｄ−グルコピラノース；ｄ−２−ケト−３−デオ
キシグルコナート；４−（アセチルアミノ）−３−アミノ安息香酸；４−（アセチルアミ
ノ）−３−グアニジノ安息香酸；４−（アセチルアミノ）−３−［（ヒドロキシアセチル
）アミノ］安息香酸；４−（アセチルアミノ）−３−［（アミノアセチル）アミノ］安息
香酸；４−スルホナミド−［４−（チオメチルアミノブタン）］ベンズアミド；ステアリ
ン酸；２−アミノ−４ｈ−１，３−ベンゾオキサチイン−４−オール；ｓｔｉ−５７１；
リスベラトロール；２−｛［ホルミル（ヒドロキシ）アミノ］メチル｝−４−メチルペン
タン酸；スタウロスポリン；スタウロスポリン；ｓｕ４９８４；ｓｕ９５１６；１６９２
３；（３ｒ）−４−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，４−チアザン−３−カルボン酸−
ｌ−フェニルアラニンエチルエステル；スクロース；４−ジホスホシチジル−２−ｃ−メ
10
チル−ｄ−エリスリトール２−リン酸；ｎ∼２∼−サクシニルアルギニン；２−［３，４
−ジヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−５−（２−ヒドロキシ−ノニル）−テトラヒド
ロ−フラン−２−イルオキシ］−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−３，４
，５−トリオール；ｎ∼２∼−サクシニルオルニチン；セリンバナジン酸；スウェインソ
ニン；４−ヒドロキシ−３−［（１ｓ）−３−オキソ−１−フェニルブチル］−２ｈ−ク
ロメン−２−オン；２ｓ，４ｒ−４−メチルグルタミン酸；チミジン−５’−一リン酸；
［１−（１−ベンジル−３−ヒドロキシ−２−オキソ−プロピルカルバモイル）−２−フ
ェニル−エチル］−カルバミン酸ベンジルエステル；３−｛２，６，８−トリオキソ−９
−［（２ｒ，３ｓ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３
，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝プロピル二水素リン酸；２’−
20
ｏ−メチル−３’−メチル−３’−デオキシ−アラビノフラノシル−チミン−５’−リン
酸；３−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２ｓ，３ｒ，４ｒ）−２，３，４，５−テ
トラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７
−イル｝プロピル二水素リン酸；３，５，３’，５’−テトラヨード−ｌ−チロニン；３
，３’，５，５’−テトラヨードチロ酢酸；３−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２
ｒ，３ｒ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８
，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝プロピル二水素リン酸；ｐ１−（５’−
アデノシル）ｐ５−（５’−チミジル）五リン酸；３−｛２，６，８−トリオキソ−９−
［（２ｓ，３ｓ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，
６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝プロピル二水素リン酸；トレハロ
30
ース−６−リン酸；［（１−｛２［（４−カルバミミドイル−フェニルアミノ）−メチル
］−１−メチル−１ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル｝−シクロプロピル）−ピリジン
−２−イル−メチレンアミノオキシ］−酢酸エチルエステル；（ｓ）−２−［４−（アミ
ノメチル）−１ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル］−４−メチルペンタン酸；酢
酸ｎ−［２−クロロ−５−［６−エチル−２，４−ジアミノピリミド−５−イル］−フェ
ニル］−［ベンジル−トリアゼン−３−イル］エチル；９−（６−デオキシ−α−ｌ−タ
ロフラノシル）−６−メチルプリン；トリス（ヒドロキシエチル）アミノメタン；ｔａｔ
ｐ；２，４，６−トリアミノキナゾリン；ｄ（−）−酒石酸；トリヒドロキシ亜ヒ酸（ｉ
ｉｉ）；アデノシン−５’−ｒｐ−α−チオ−三リン酸；２−アミノエタンスルホン酸；
（ｓ）−２−｛メチル−［２−（ナフタレン−２−スルホニルアミノ）−５−（ナフタレ
40
ン−２−スルホニルオキシ）−ベンゾイル］−アミノ｝−コハク酸；タゾバクタム；テト
ラブチルアンモニウムイオン；タゾバクタム中間体；ｐｎｕ１７７８３６；タゾバクタム
トランス−エナミン中間体；７−デアザアデノシン；２，４，６−トリブロモフェノール
；ヘキサタンタルドデカブロミド；テトラブロモ−２−ベンゾトリアゾール；２−メチル
−２−プロパノール；チオセロビオース；タウロコール酸；トリクロサン；チオカンフル
；ｔｅｒｔ−ブチル（１ｓ）−１−シクロヘキシル−２−オキソエチルカルバマート；１
，３，５−トリクロロ−ベンゼン；ｎ−トリデカン酸；（ｅ）−（２ｒ，３ｒ，４ｓ，５
ｒ）−３，４、５−トリヒドロキシ２−メトキシ−８，８−ジメチル−ノン−６−エン酸
（（３ｓ，６ｒ）−６−ヒドロキシ−２−オキソ−アゼパン−３−イル）−アミド；チオ
ジガラクトシド；チアミン二リン酸；チミン；１−アゼパン−１−イル−２−フェニル−
50
(126)
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２−（４−チオキソ−１，４−ジヒドロ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−５−イル
）
エタノン付加物；チミジン−５’−ジホスホ−β−ｄ−キシロース；２−チオエテナミン
；２−（３−シアノ−４−イソブトキシ−フェニル）−４−メチル−５−チアゾール−カ
ルボン酸；トリエチルリン酸；リンゴ酸様中間体；テトラヒドロフラン−２−カルボン酸
；２−［５−メタンスルホニルアミノ−２−（４−アミノフェニル）−６−オキソ−１，
６−ジヒドロ−１−ピリミジニル］−ｎ−（３，３，３−トリフルオロ−１−イソプロピ
ル−２−オキソプロピル）アセトアミド；ｓ−エチル−ｎ−［４−（トリフルオロメチル
）フェニル］イソチア尿素；トリグル−５−ホルミル−テトラヒドロ葉酸；２−（β−ｄ
−グルコピラノシル）−５−メチル−１，３，４−ベンゾチアゾール；５−ヒドロキシメ
10
チレン−６−ヒドロ葉酸；（６ｓ）−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸；デオキシチミ
ジン；２’−デオキシチミジン；還元スレオニン；チミジン−３’，５’−二リン酸；チ
ミジン−５’−（ジチオ）リン酸；ｃ１６−脂肪−アシル−残基−模倣体；テトラヒドロ
デオキシウリジン；［２（ｒ，ｓ）−２−スルファニルヘプタノイル］−ｐｈｅ−ａｌａ
；（２−スルファニル−３−フェニルプロパノイル）−ｐｈｅ−ｔｙｒ；ｒｂ１０６；β
（２−チエニル）アラニン；４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル−５−（２−メチル−ブ
タ−１，３−ジエニル）−５ｈ−チオフェン−２−オン；ｎ−ピリドキシル−スレオニン
−５−一リン酸；チオ−マルトペンタオース；チオ−マルトヘキサオース；テトラメチル
アンモニウムイオン；５，１０−メチレン−６−ヒドロ葉酸；トリス（ヒドロキシメチル
）アミノメタン；チミジン−５’−リン酸；ｎ−（４−メトキシベンジル）−ｎ’−（５
20
−ニトロ−１，３−チアゾール−２−イル）尿素；ｎ−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フト−１−イル−２’−［３，５−ジメトキシベンズアミド］−２’−デオキシ−アデノ
シン；トロピノン；２，４，６−トリニトロフェノール；ｔｎｔ；３，５，６，８−テト
ラメチル−ｎ−メチルフェナントロリニウム；ｏ−（２−アセトアミド−２−デオキシ−
α−ｄ−ガラクトピラノシル）−ｌ−セリン；トルレスタット；ｎ−［トシル−ｄ−プロ
リニル］アミノ−エタンチオール；ｓｐ−７２２；ｓｐ−８７６；トランス−２−フェニ
ルシクロプロピルアミン；ｎ−（２−チエニルメチル）−２，５−チオフェンジスルホナ
ミド；４−カルバモイル−４−｛［６−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−ナフタレン
−２−カルボニル］−アミノ｝−酪酸；２−アミノ−３−（１ｈ−インドール−３−イル
）−プロパン−１−オール；ホスホノスレオニン；チアミン二リン酸；５−（２−カルボ
30
キシ−２−アミノエチル）−４−ヒドロキシ−１，２−ベンゾキノン；２，４，５−トリ
ヒドロキシフェニルアラニンキノン；ｔｏｐａキノン；トシル−ｄ−プロリン；チアミン
リン酸；２，２’：６’，２”−テルピリジン白金（ｉｉ）；チプラナビル；５−フェニ
ルスルファニル−２，４−キナゾリンジアミン；５−［（４−メチルフェニル）スルファ
ニル］−２，４−キナゾリンジアミン；５−［４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルスルファニ
ル］−２，４−キナゾリンジアミン；５−（４−モルホリン−４−イル−フェニルスルフ
ァニル）−２，４−キナゾリンジアミン；６−（オクタヒドロ−１ｈ−インドール−１−
イルメチル）デカヒドロキナゾリン−２，４−ジアミン；アコニット酸イオン；トリカル
バリル酸；脂質断片；２’−デオキシ−チミジン−β−ｌ−ラムノース；１，２，４−ト
リアゾール；１ｈ−ベノキシイミダゾール−２−カルボン酸；ｎｚ２−トリプトファン；
40
２−ヒドロキシ−トリプトファン；２，４−ジアミノ−５−（３，４，５−トリメトキシ
−ベンジル）−ピリミジン−１−イウム；１−｛２−［２−（２−メトキシエトキシ）エ
トキシ］エトキシ｝−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）ベンゼン；４−｛２
，６，８−トリオキソ−９−［（２ｓ，３ｒ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキ
シペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝ブチ
ル二水素リン酸；４−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２ｒ，３ｓ，４ｒ）−２，３
，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ
−プリン−７−イル｝ブチル二水素リン酸；グルタチオニルスペルミジン二硫化物；グル
タチオニルスペルミジン；５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−スレオニル）−スルファモイル）アデ
ノシン；（２ｓ，３ｒ）−１−アミノ−２−メチルブタン−２，３−ジオール；７−［４
50
(127)
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−（ジメチルアミノ）フェニル］−ｎ−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−７−オキソ−２
，４−ヘプタジエンアミド；（３ｒ）−４−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，４−チア
ザン−３−カルボン酸−ｌ−ロイシン；パラ−トルエンスルホン酸；１−アリル−３−ブ
チル−８−（ｎ−アセチル−４−アミノベンジル）−キサンチン；テトラフェニル−アル
ソニウム；ｔｔｎｐｂ；タルトロナート；（３，４−ジヒドロキシフェニル）−トリフェ
ニル−アルソニウム；チミジン−５’−三リン酸；ｔｕ−５１４；Ｉ−スレオノヒドロキ
サマート４−リン酸；チロシナル；ｌ−チロシンアミド；チミジン−５’−二リン酸；３
，５−ジヨードチロシン；トリプトファニル−５’ａｍｐ；（３ｓ，８ａｒ）−３−（４
−ヒドロキシベンジル）ヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１，４−ジオン；
３−アミノ−６−ヒドロキシ−チロシン；２−アミノ−３−［４−ヒドロキシ−６−オキ
10
ソ−３−（２−フェニル−シクロプロピルイミノ）−シクロヘキサ−１，４−ジエニル］
−プロピオン酸；チベロース；３−（４−ヒドロキシ−３−イミノ−６−オキソ−シクロ
ヘキサ−１，４−ジエニル）−アラニン；パラアセトアミド安息香酸；３，８−ジアミノ
６−フェニル−５−［６−［１−［２−［（１，２，３，４−テトラヒドロ−９−アクリ
ジニル）アミノ］エチル］−１ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル］ヘキシル］−
フェナントリジニウム；３，８−ジアミノ−６−フェニル−５−［６−［１−［２−［（
１，２，３，４−テトラヒドロ−９−アクリジニル）アミノ］エチル］−１ｈ−１，２，
３−トリアゾール−５−イル］ヘキシル］−フェナントリジニウム；（４ｓ）−２−［（
１ｅ）−１−アミノプロプ−１−エニル］−４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−４
−カルボン酸；１，２，４−トリアゾール−カルボキサミジン；４−メチル−５−ヒドロ
20
キシエチルチアゾール；２−（ｓｅｃ−ブチル）チアゾール；１，３−チアゾール−４−
カルボン酸；４−メチル−５−ヒドロキシエチルチアゾールリン酸；ウリジン−５’−一
リン酸；ウリジン−５’−二リン酸−２−デオキシ−２−フルオロ−α−ｄ−ガラクトー
ス；リン酸−２’−［２’−デオキシ−ウリジン］エステル−５’−グアノシンエステル
；リン酸モノ−［２−（２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピリミジン−１−
イル）−４−ヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−フラン−３−イル］；
３’−ウリジン一リン酸；４−［（６−アミノ−４−ピリミジニル）アミノ］ベンゼンス
ルホンアミド；１−（３−ｏ−ホスホノ−β−ｌ−アラビノフラノシル）ピリミジン−２
，４（１ｈ，３ｈ）−ジオン；６−カルボキシメチルウラシル；ウリジン−５’−二リン
酸−ｎ−アセチルムラモイル−ｌ−アラニン−ｄ−グルタミン酸；１，４−ジデオキシ−
30
５−デヒドロ−ｏ２−スルホ−グルクロン酸；７−ヒドロキシスタウロスポリン；ウリジ
ン−二リン酸−ｎ−アセチル−グルコサミン；ウリジン−二リン酸−ｎ−アセチルガラク
トサミン；３’−１−カルボキシ−１−ホスホノオキシ−エトキシ−ウリジン−二リン酸
−ｎ−アセチルグルコサミン；６−アミノヘキシル−ウリジン−ｃ１，５’−二リン酸；
ウリジン−５’−二リン酸；ｕｄｐ−α−ｄ−キシロピラノース；ウリジン−５’−二リ
ン酸−４−デオキシ−４−フルオロ−α−ｄ−ガラクトース；ウリジン−５’−二リン酸
−マンノース；５−フルオロ−２’−デオキシウリジン−５’−一リン酸；ｕｄｐ−グル
クロン酸；６−［（ｚ）−アミノ（イミノ）メチル］−ｎ−［４−（アミノメチル）フェ
ニル］−４−（ピリミジン−２−イルアミノ）−２−ナフトアミド；８−（ピリミジン−
２−イルアミノ）ナフタレン−２−カルボキシミドアミド；７−メトキシ−８−［１−（
40
メチルスルホニル）−１ｈ−ピラゾール−４−イル］ナフタレン−２−カルボキシミドア
ミド；［２，４，６−トリイソプロピル−フェニルスルホニル−ｌ−［３−アミジノ−フ
ェニルアラニン］］−ピペラジン−ｎ’−β−アラニン；ウラプアリドａ；２’−デオキ
シウリジン３’−一リン酸；ウリジン−５’−二リン酸−ｎ−アセチルムラモイル−ｌ−
アラニン；１−（２−デオキシ−２−フルオロ−３−ｏ−ホスホノ−β−ｌ−リボフラノ
シル）ピリミジン−２，４（１ｈ，３ｈ）−ジオン；メチルウムベリフェリルチトトリオ
ース；ｄｕｍｐ；ウンデシル−β−ｄ−マルトピラノシド；５−｛［（２−アミノ−９ｈ
−プリン−６−イル）オキシ］メチル｝−２−ピロリジノン；ウンデカナール；５−アミ
ノ６−ニトロウラシル；脂質断片；（６，７−ジフルオロ−キナゾリン−４−イル）−（
１−メチル−２，２−ジフェニル−エチル）−アミン；ｐ１−（アデノシン−５’−ｐ５
50
(128)
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−（ウリジン−５’）五リン酸；６−アザ−ｕｍｐ；ウリジリル−２’−５’−ホスホ−
アデノシン；ウリジン−５’−一リン酸２−デオキシ−２−フルオロ−ガラクトピラノシ
ル−一リン酸エステル；ウリジン−５’−一リン酸グルコピラノシル−一リン酸エステル
；フェニル−ウリジン−５’−二リン酸；４−［３−カルボキシメチル−３−（４−ホス
ホノオキシ−ベンジル）−ウレイド］−４−［（３−シクロヘキシル−プロピル）−メチ
ル−カルバモイル］酪酸；ウラシル；７，９−ジヒドロ−１ｈ−プリン−２，６，８（３
ｈ）−トリオン；尿素；５−フルオロウラシル；ウリジン；５，６−ジアミノウラシル；
（２ｅ）−３−（１ｈ−イミダゾール−４−イル）アクリル酸；ｎ−フェニルチオ尿素；
スルホキノボース−ウリジン−ｃ１，５’−二リン酸；ウリジン５’−三リン酸；ウリジ
ン−２’，３’−バナジン酸；アセチルリン酸；シクロ−テトラメタバナジン酸；メタバ
10
ナジン酸；トリバナジン酸；バンコマイシン；バンコマイシンの４−ｅｐｉ−バンコサミ
ニル誘導体；α−ｄ−グルコース−１−リン酸−６−バナジン酸；チアミン、ビタミンｂ
１；４−アミノヘキサン酸；ｎ５−（１−イミノ−３−ブテニル）−ｌ−オルニチン；ヴ
ァージニアマイシンｍ１；（２ｒ）−２，５，７，８−テトラメチル−２−［（４ｒ，８
ｒ）−４，８，１２−トリメチルトリデシル］クロマン−６−オール；４−ヒドロキシ−
３−メトキシベンゾアート；ｌ−バリノール；バルプロミド；３−［ｎ−［ベンジルオキ
シカルボニル］−フェニルアラニル−アミノ］−５−フェニル−ペンタン−１−スルホニ
ルメチルベンゼン；３−［ｎ−［ベンジルオキシカルボニル］−フェニルアラニル−アミ
ノ］−５−フェニル−ペンタン−１−スルホン酸４−ニトロ−フェニルエステル；３−［
［ｎ−［４−メチル−ピペラジニル］カルボニル］−フェニルアラニル−アミノ］−５−
20
フェニル−ペンタン−１−スルホン酸ベンジルオキシ−アミド；ｗｒｒ−２０４；ビニル
スルホン酸；メチルホスホン酸エステル基；ｎ−｛３−［（７ａｒ，１２ａｓ，１２ｂｓ
）−７−オキソ−１，３，４，６，７，７ａ，１２ａ，１２ｂ−オクタヒドロインドーロ
［２，３−ａ］キノリジン−１２（２ｈ）−イル］プロピル｝プロパン−２−スルホナミ
ド；４−｛２−［４−（２−アミノエチル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル
｝−ｎ−（３−クロロ−４−メチルフェニル）ピリミジン−２−アミン；ｗａｙ−１５１
６９３；５−アミノ−１ｈ−ピリミジン−２，４−ジオン；メチル（６ｓ）−１−チオ−
ｌ−マンノ−ヘキソジアルド−６，２−ピラノシド；ブロモ−ｗｒ９９２１０；（ｓ）−
ウィスコスタチン；ｎ−（６−アミノヘキシル）−５−クロロ−１−ナフタレンスルホナ
ミド；（６，７−ジヒドロ−５ｈ−シクロペンタ［ｄ］イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾー
30
ル
−２−イル）−４，７−ジヒドロ［１，４］チアゼピン−３，６−ジカルボン酸；５−ア
ミノ−３−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸；（１ｓ，２ｓ）−１−アミノ−１−（
１，３−チアゾール−２−イル）プロパン−２−オール；キサンチン；ビオラキサンチン
；（３ｓ）−２，３，４，５−テトラヒドロピリジン−３−アミン；デキシトロフロキサ
シン；３−ヒドロキシ−４−（３，４，５−トリヒドロキシ−テトラヒドロ−ピラン−２
−イルオキシ）−ピペリジン−２−オン；キシロース由来イミダゾール；５−−一リン酸
−９−β−ｄ−リボフラノシルキサンチン；インジナビル薬品の類縁体；デカエチレング
リコール；ｄ−キシルロース；９−β−ｄ−キシロフラノシル−アデニン；２，５−キシ
リジン；５（ｒ）−５−フルオロ−β−ｄ−キシロピラノシル−酵素中間体；キシラロヒ
40
ドロキサマート；ｄ−キシリトール；キシロピラノース；システイン−ｓ−アセトアミド
；２，５−ジメチルピリミジン−４−アミン；５−｛［エチル（メチル）アミノ］メチル
｝−２−メチル−５，６−ジヒドロピリミジン−４−アミン；７，１０，１３−トリ（カ
ルボキシメチル）−５，１５−ジオキソ−４，７，１０，１３，１６−ペンタアザ−１，
１９−ジチアノナデカン；３−フルオロチロシン；（ｓ）−３−（４−（２−カルバゾー
ル−９−イル−エトキシ）−フェニル）−２−エトキシ−プロピオン酸；チロシルアデニ
ル酸；ｙ−７００；７−ヒドロキシ−２−オキソ−クロメン−３−カルボン酸エチルエス
テル；ゼブラリン；ｐ１−（５’−アデノシル）ｐ５−（５’−（３’アジド−３’−デ
オキシチミジル））五リン酸；ｚ−ａｌａプロリナール；３−［（アセチル−メチル−ア
ミノ）−メチル］−４−アミノ−ｎ−メチル−ｎ−（１−メチル−１ｈ−インドール−２
50
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−イルメチル）−ベンズアミド；６−（４−ジフルオロメトキシ−３−メトキシ−フェニ
ル）−２ｈ−ピリダジン−３−オン；ｚｎ（ｉｉ）−（２０−オキソ−プロトポルフィリ
ンｉｘ）；［４−（６−クロロ−ナフタレン−２−スルホニル）−ピペラジン−１−イル
］−（３，４，５，６−テトラヒドロ−２ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−イル）−
メタノン；［３−（４−ブロモ−２−フルオロ−ベンジル）−７−クロロ−２，４−ジオ
キソ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−キナゾリン−１−イル］−酢酸；（３ｒ）−３−｛［（
ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−２−オキソ−４−フェニルブタン−１−ジアゾ
ニウム；亜鉛トリヒドロキシド；９α−フルオロコルチゾール；プロトポルフィリンｉｘ
含有ｚｎ；ｚ−プロ−プロリナール；ベンゾイル−アルギニン−アラニン−メチルケトン
；アレコリン（Ａｒｅｃｏｌｉｎｅ）；ダゾキシベン（Ｄａｚｏｘｉｂｅｎ）；エナルキ
10
レン（Ｅｎａｌｋｉｒｅｎ）；エニルウラシル（Ｅｎｉｌｕｒａｃｉｌ）；ホテムスチン
（Ｆｏｔｅｍｕｓｔｉｎｅ）；ヘキソバルビタール（Ｈｅｘｏｂａｒｂｉｔａｌ）；ヒル
ログ（Ｈｉｒｕｌｏｇ）；メトキシアンフェタミン（Ｍｅｔｈｏｘｙａｍｐｈｅｔａｍｉ
ｎｅ）；ナロルフィン（Ｎａｌｏｒｐｈｉｎｅ）；ペルデシン（Ｐｅｌｄｅｓｉｎｅ）；
フェナセチン（Ｐｈｅｎａｃｅｔｉｎ）；フェンシクリジン（Ｐｈｅｎｃｙｃｌｉｄｉｎ
ｅ）；ピレタニド（Ｐｉｒｅｔａｎｉｄｅ）；ソルビニル（Ｓｏｒｂｉｎｉｌ）；テルリ
プレシン（Ｔｅｒｌｉｐｒｅｓｓｉｎ）；チオルファン（Ｔｈｉｏｒｐｈａｎ）；バノキ
セリン（Ｖａｎｏｘｅｒｉｎｅ）；ビタミンＣ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ）；ビタミンＢ６（
ピロドキシン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ６（Ｐｙｒｉｄｏｘｉｎｅ））；カルシトリオール
（Ｃａｌｃｉｔｒｉｏｌ）；ビタミンＢ１２（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ１２）；ビタミンＤ２
20
（エルゴカルシフェロール）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｄ２（Ｅｒｇｏｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ）
）；カルシジオル（Ｃａｌｃｉｄｉｏｌ）；ビタミンＡ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ａ）；ビタミ
ンＤ３（コレカルシフェロール）（ＶｉｔａｍｉｎＤ３（Ｃｈｏｌｅｃａｌｃｉｆｅｒｏ
ｌ））；ビタミンＢ１（チアミン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ１（Ｔｈｉａｍｉｎｅ））；ビ
タミンＢ２（リボフラビン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ２（Ｒｉｂｏｆｌａｖｉｎ））；アデ
ノシン一リン酸（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；アデニン（Ａｄ
ｅｎｉｎｅ）；Ｌ−アラニン（Ｌ−Ａｌａｎｉｎｅ）；Ｌ−アルギニン（Ｌ−Ａｒｇｉｎ
ｉｎｅ）；Ｌ−アルパラギン（Ｌ−Ａｓｐａｒａｇｉｎｅ）；Ｌ−アスパラギン酸（Ｌ−
Ａｓｐａｒｔｉｃ Ａｃｉｄ）；三リン酸アデノシン（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｔｒｉｐｈ
ｏｓｐｈａｔｅ）；システイン（Ｃｙｓｔｅｉｎｅ）；ビオチン（Ｂｉｏｔｉｎ）；コリ
30
ン（Ｃｈｏｌｉｎｅ）；シトルリン（Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ）；クレアチン（Ｃｒｅａｔ
ｉｎｅ）；Ｌ−シスチン（Ｌ−Ｃｙｓｔｉｎｅ）；イコサペント（Ｉｃｏｓａｐｅｎｔ）
；葉酸（Ｆｏｌｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｌ−グルタミン（Ｌ−Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）；Ｌ−グ
ルタミン酸（Ｌ−Ｇｌｕｔａｍｉｃ Ａｃｉｄ）；グリシン（Ｇｌｙｃｉｎｅ）；グルタ
チオン（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ）；Ｌ−ヒスチジン（Ｌ−Ｈｉｓｔｉｄｉｎｅ）；Ｌ−
イソロイシン（Ｌ−Ｉｓｏｌｅｕｃｉｎｅ）；ｇ−ホモリノレン酸（ｇ−Ｈｏｍｏｌｉｎ
ｏｌｅｎｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｌ−ロイシン（Ｌ−Ｌｅｕｃｉｎｅ）；ａ−リノレン酸（ａ
−Ｌｉｎｏｌｅｎｉｃ Ａｃｉｄ）；リポ酸（Ｌｉｐｏｉｃ Ａｃｉｄ）；キサントフィ
ル（Ｘａｎｔｈｏｐｈｙｌｌ）；Ｌ−リジン（Ｌ−Ｌｙｓｉｎｅ）；Ｌ−メチオニン（Ｌ
−Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）；Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン（Ｎ−Ａｃｅｔｙｌ−Ｄ−
40
ｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅ）；ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤＨ）；ニコ
チン酸（Ｎｉｃｏｔｉｎｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｌ−オルニチン（Ｌ−Ｏｒｎｉｔｈｉｎｅ）
；Ｌ−フェニルアラニン（Ｌ−Ｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）；ピリドキサールＰ（Ｐｙ
ｒｉｄｏｘａｌ Ｐ）；アスパルテーム（Ａｓｐａｒｔａｍｅ）；Ｌ−プロリン（Ｌ−Ｐ
ｒｏｌｉｎｅ）；ホスファチジルセリン（Ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｓｅｒｉｎｅ）；ピ
リドキサール（Ｐｙｒｉｄｏｘａｌ）；ピルビン酸（Ｐｙｒｕｖｉｃ ａｃｉｄ）；レチ
ノイン酸（Ｒｅｔｉｎｏｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｓ−アデノシルメチオニン（Ｓ−Ａｄｅｎｏ
ｓｙｌｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）；Ｌ−セリン（Ｌ−Ｓｅｒｉｎｅ）；コハク酸（Ｓｕｃｃ
ｉｎｉｃ Ａｃｉｄ）；スペルミン（Ｓｐｅｒｍｉｎｅ）；テトラヒドロ葉酸（Ｔｅｔｒ
ａｈｙｄｒｏｆｏｌｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｌ−スレオニン（Ｌ−Ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ）；Ｌ
50
(130)
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−トリプトファン（Ｌ−Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ）；Ｌ−チロシン（Ｌ−Ｔｙｒｏｓｉｎｅ
）；Ｌ−バリン（Ｌ−Ｖａｌｉｎｅ）；ビタミンＥ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ）；及びビタミ
ンＫ３（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｋ３）。
【００８６】
本発明とともに使用され得るその他の化学物質は、あらゆる塩及びあらゆる遊離塩基と
ともに、以下のものを含む：アバカビル（Ａｂａｃａｖｉｒ）；アバレリクス（Ａｂａｒ
ｅｌｉｘ）；アカンプロセート（Ａｃａｍｐｒｏｓａｔｅ）；アカルボース（Ａｃａｒｂ
ｏｓｅ）；アセトフェナジン（Ａｃｅｔｏｐｈｅｎａｚｉｎｅ）；アセチルシステイン（
Ａｃｅｔｙｌｓｙｓｔｅｉｎｅ）；アセチルジギトキシン（Ａｃｅｔｙｌｄｉｇｉｔｏｘ
ｉｎ）；アシトレチン（Ａｃｉｔｒｅｔｉｎ）；アクリゾルシン（Ａｃｒｉｓｏｒｃｉｎ
10
）；アシクロビル（Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）；アダパレン（Ａｄａｐａｌｅｎｅ）；アデホ
ビル（Ａｄｅｆｏｖｉｒ）；ジピボキシル（Ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ）；アデノシン（Ａｄｅ
ｎｏｓｉｎｅ）／ビダラビン（Ｖｉｄａｒａｂｉｎｅ）；アラトロフロキサシン（Ａｌａ
ｔｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）；アルベンダゾール（Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；アルクロメ
タゾン（Ａｌｃｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）；アレンドロン酸（Ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）；
アルフェンタニル（Ａｌｆｅｎｔａｎｉｌ）；アルフゾシン（Ａｌｆｕｚｏｓｉｎ）；ア
ルモトリプタン（Ａｌｍｏｔｒｉｐｔａｎ）；アロセトロン（Ａｌｏｓｅｔｒｏｎ）；α
トコフェロール（ａｌｐｈａ−ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ）／ビタミンＥ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ）；アルプロスタジル（Ａｌｐｒｏｓｔａｄｉｌ）；アンベノニウム（Ａｍｂｅｎｏｎ
ｉｕｍ）；アムシノニド（Ａｍｃｉｎｏｎｉｄｅ）；アムジノシリン（Ａｍｄｉｎｏｃｉ
20
ｌｌｉｎ）；アミカシン（Ａｍｉｋａｃｉｎ）；アミノグルテチミド（Ａｍｉｎｏｇｌｕ
ｔｅｔｈｉｍｉｄｅ）；アミノレブリン酸（Ａｍｉｎｏｌｅｖｕｌｉｎｉｃ Ａｃｉｄ）
；アミノサリチル酸（Ａｍｉｎｏｓａｌｉｃｙｌｉｃ Ａｃｉｄ）；アミオダロン（Ａｍ
ｉｏｄａｒｏｎｅ）；アンレキサノクス（Ａｍｌｅｘａｎｏｘ）；アムロジピン（Ａｍｌ
ｏｄｉｐｉｎｅ）；アモキサピン（Ａｍｏｘａｐｉｎｅ）；アモキシシリン（Ａｍｏｘｉ
ｃｉｌｌｉｎ）；アンフェタミン（Ａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ）／デキストロアンフェタミ
ン（Ｄｅｘｔｒｏａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ）；アンピシリン（Ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）；
アンプレナビル（Ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）；アムリノン（Ａｍｒｉｎｏｎｅ）／イナムリ
ノン（Ｉｎａｍｒｉｎｏｎｅ）；アナグレリド（Ａｎａｇｒｅｌｉｄｅ）；アナストロゾ
ール（Ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）；アニデュラファンギン（Ａｎｉｄｕｌａｆｕｎｇｉｎ
30
）；アニレリジン（Ａｎｉｌｅｒｉｄｉｎｅ）；アニシンジオン（Ａｎｉｓｉｎｄｉｏｎ
ｅ）；アポモルヒネ（Ａｐｏｍｏｒｐｈｉｎｅ）；アプラクロニジン（Ａｐｒａｃｌｏｎ
ｉｄｉｎｅ）；アプレピタント（Ａｐｒｅｐｉｔａｎｔ）；アルブタミン（Ａｒｂｕｔａ
ｍｉｎｅ）；アルガトロバン（Ａｒｇａｔｒｏｂａｎ）；アリピプラゾール（Ａｒｉｐｉ
ｐｒａｚｏｌｅ）；アタザナビル（Ａｔａｚａｎａｖｉｒ）；アトモキセチン（Ａｔｏｍ
ｏｘｅｔｉｎｅ）；アトルバスタチン（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）；アトラクリウム（
Ａｔｒａｃｕｒｉｕｍ）／シサトラクリウム（Ｃｉｓａｔｒａｃｕｒｉｕｍ）；オーラノ
フィン（Ａｕｒａｎｏｆｉｎ）；アボベンゾン（Ａｖｏｂｅｎｚｏｎｅ）；アザタジン（
Ａｚａｔａｄｉｎｅ）；アザチオプリン（Ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）；アゼラスチン（
Ａｚｅｌａｓｔｉｎｅ）；アズロシリン（Ａｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）；アズトレオナム（Ａ
40
ｚｔｒｅｏｎａｍ）；バカンピシリン（Ｂａｃａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）；バクロフェン（
Ｂａｃｌｏｆｅｎ）；バルサラジド（Ｂａｌｓａｌａｚｉｄｅ）；ベクロメタゾン（Ｂｅ
ｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅ）；ベナゼプリル（Ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ）；ベノキシネート
（Ｂｅｎｏｘｉｎａｔｅ）；ベンチロミド（Ｂｅｎｔｉｒｏｍｉｄｅ）；ベンゾナテート
（Ｂｅｎｚｏｎａｔａｔｅ）；ベンズキナミド（Ｂｅｎｚｑｕｉｎａｍｉｄｅ）；安息香
酸ベタメタゾン（Ｂｅｔａｍｅｔｈａｓｏｎｅ ｂｅｎｚｏａｔｅ）；ベタキソロール（
Ｂｅｔａｘｏｌｏｌ）／レボベタキソロール（Ｌｅｖｏｂｅｔａｘｏｌｏｌ）；ベタゾー
ル（Ｂｅｔａｚｏｌｅ）；ベタネコール（Ｂｅｔｈａｎｅｃｈｏｌ）；ベタニジン（Ｂｅ
ｔｈａｎｉｄｉｎｅ）；ベキサロテン（Ｂｅｘａｒｏｔｅｎｅ）；ビカルタミド（Ｂｉｃ
ａｌｕｔａｍｉｄｅ）；ビマトプロスト（Ｂｉｍａｔｏｐｒｏｓｔ）；ビペリデン（Ｂｉ
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ｐｅｒｉｄｅｎ）；ビソプロロール（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）；ビトルテロール（Ｂｉｔ
ｏｌｔｅｒｏｌ）；ビバリルジン（Ｂｉｖａｌｉｒｕｄｉｎ）；ボルテゾミブ（Ｂｏｒｔ
ｅｚｏｍｉｂ）；ボセンタン（Ｂｏｓｅｎｔａｎ）；ブレチリウム（Ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ
）；ブリモニジン（Ｂｒｉｍｏｎｉｄｉｎｅ）；ブリンゾラミド（Ｂｒｉｎｚｏｌａｍｉ
ｄｅ）；ブロムフェナク（Ｂｒｏｍｆｅｎａｃ）；ブロモクリプチン（Ｂｒｏｍｏｃｒｉ
ｐｔｉｎｅ）；ブロムフェニラミン（Ｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）／デクスブロム
フェニラミン（Ｄｅｘｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）；ブクリジン（Ｂｕｃｌｉｚｉ
ｎｅ）；ブデソニド（Ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ）；ブブレノルフィン（Ｂｕｐｒｅｎｏｒｐ
ｈｉｎｅ）；ブプロピオン（Ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ）；ブスピロン（Ｂｕｓｐｉｒｏｎｅ）
；ブスルファン（Ｂｕｓｕｌｆａｎ）；ブテナフィン（Ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ）；ブトコ
10
ナゾール（Ｂｕｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；ブトルファノール（Ｂｕｔｏｒｐｈａｎｏｌ）
；カベルゴリン（Ｃａｂｅｒｇｏｌｉｎｅ）；カルシフェジオール（Ｃａｌｃｉｆｅｄｉ
ｏｌ）；カルシポトリオール（Ｃａｌｃｉｐｏｔｒｉｏｌ）／カルシポトリエン（Ｃａｌ
ｃｉｐｏｔｒｉｅｎｅ）；ヒトカルシトニン（Ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ ｈｕｍａｎ）；カ
ルシトリオール（Ｃａｌｃｉｔｒｉｏｌ）；カンデサルタンシレキセチル（Ｃａｎｄｅｓ
ａｒｔａｎ ｃｉｌｅｘｅｔｉｌ）；カンジシジン（Ｃａｎｄｉｃｉｄｉｎ）；カペシタ
ビン（Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）；カプレオマイシン（Ｃａｐｒｅｏｍｙｃｉｎ）；カ
ルバコール（Ｃａｒｂａｃｈｏｌ）；カルベニシリンインダニルナトリウム（Ｃａｒｂｅ
ｎｉｃｉｌｌｉｎ ｉｎｄａｎｙｌ ｓｏｄｉｕｍ）；カルボプロスト（Ｃａｒｂｏｐｒ
ｏｓｔ）；カルムスチン（Ｃａｒｍｕｓｔｉｎｅ）；カルフェナジン（Ｃａｒｐｈｅｎａ
20
ｚｉｎｅ）；カルプロフェン（Ｃａｒｐｒｏｆｅｎ）；カルテオロール（Ｃａｒｔｅｏｌ
ｏｌ）；カルベジロール（Ｃａｒｖｅｄｉｌｏｌ）；カスポファンギン（Ｃａｓｐｏｆｕ
ｎｇｉｎ）；セファクロル（Ｃｅｆａｃｌｏｒ）；セファゾリン（Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ）
；セフェピム（Ｃｅｆｅｐｉｍｅ）；セフォタキシム（Ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ）；セフォ
キシチン（Ｃｅｆｏｘｉｔｉｎ）；セフタジジム（Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ）；セフロキ
シム（Ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ）；セレコキシブ（Ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）；セファレキシン
（Ｃｅｐｈａｌｅｘｉｎ）；セファログリシン（Ｃｅｐｈａｌｏｇｌｙｃｉｎ）；セファ
ロチン（Ｃｅｐｈａｌｏｔｈｉｎ）；セファピリン（Ｃｅｐｈａｐｉｒｉｎ）；セファラ
ジン（Ｃｅｐｈａｒａｄｉｎｅ）；セリバスタチン（Ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）；セル
レチド（Ｃｅｒｕｌｅｔｉｄｅ）；セチリジン（Ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）；セトロレリク
30
ス（Ｃｅｔｒｏｒｅｌｉｘ）；セビメリン（Ｃｅｖｉｍｅｌｉｎｅ）；ケノジオール（Ｃ
ｈｅｎｏｄｉｏｌ）／ウルソジオール（Ｕｒｓｏｄｉｏｌ）；クロラムブシル（Ｃｈｌｏ
ｒａｍｂｕｃｉｌ）；パルミチン酸クロラムフェニコール（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃ
ｏｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；クロルジアゼポキシド（Ｃｈｌｏｒｄｉａｚｅｐｒｏｘｉ
ｄｅ）；グルコン酸クロルヘキシジン（Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ ｇｌｕｃｏｎａｔ
ｅ）；カルバミン酸クロルフェネシン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｅｓｉｎ ｃａｒｂａｍａｔ
ｅ）；クロルフェニラミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）／デクスクロルフェニ
ラミン（Ｄｅｘｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）；クロルテトラサイクリン（Ｃｈｌ
ｏｒｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）；クロルタリドン（Ｃｈｌｏｒｔｈａｌｉｄｏｎｅ）；
コレカルシフェロール（Ｃｈｏｌｅｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ）；シクロピロクス（Ｃｉｃｌ
40
ｏｐｉｒｏｘ）；シドホビル（Ｃｉｄｏｆｏｖｉｒ）；シラスタチン（Ｃｉｌａｓｔａｔ
ｉｎ）；シロスタゾール（Ｃｉｌｏｓｔａｚｏｌ）；シナカルセト（Ｃｉｎａｃａｌｃｅ
ｔ）；シプロフロキサシン（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）；シサプリド（Ｃｉｓａｐｒ
ｉｄｅ）；シタロプラム（Ｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）／エシタロプラム（Ｅｓｃｉｔａｌｏ
ｐｒａｍ）；クラドリビン（Ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ）；クラブラン酸（Ｃｌａｖｕｌａｎ
ａｔｅ）；クレマスチン（Ｃｌｅｍａｓｔｉｎｅ）；パルミチン酸クリンダマイシン（Ｃ
ｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；プロピオン酸クロベタゾール（Ｃｌｏｂ
ｅｔａｓｏｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ピバル酸クロコルトロン（Ｃｌｏｃｏｒｔｏｌ
ｏｎｅ ｐｉｖａｌａｔｅ）；クロファラビン（Ｃｌｏｆａｒａｂｉｎｅ）；クロピドグ
レル（Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ）；クロラゼブ酸（Ｃｌｏｒａｚｅｐａｔｅ）；クロキサ
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シリン（Ｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）；クロザピン（Ｃｌｏｚａｐｉｎｅ）；コバラミン（
Ｃｏｂａｌａｍｉｎ）／ヒドロキソコバラミン（Ｈｙｄｒｏｘｏｃｏｂａｌａｍｉｎ）；
パルミチン酸コルホスセリル（Ｃｏｌｆｏｓｃｅｒｉｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；コリス
チメタートナトリウム（Ｃｏｌｉｓｔｉｍｅｔｈａｔｅ ｓｏｄｉｕｍ）；コリスチン（
Ｃｏｌｉｓｔｉｎ）；コニバプタン（Ｃｏｎｉｖａｐｔａｎ）；コルチコレリンヒツジト
リフルタート（Ｃｏｒｔｉｃｏｒｅｌｉｎ ｏｖｉｎｅ ｔｒｉｆｌｕｔａｔｅ）；コル
チコトロピン（Ｃｏｒｔｉｃｏｔｒｏｐｉｎ）；コシントロピン（Ｃｏｓｙｎｔｒｏｐｉ
ｎ）；シクラシリン（Ｃｙｃｌａｃｉｌｌｉｎ）；シクロベンザプリン（Ｃｙｃｌｏｂｅ
ｎｚａｐｒｉｎｅ）；シクロペントラート（Ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｏｌａｔｅ）；シクロス
ポリン（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ）；サイクリミン（Ｃｙｃｒｉｍｉｎｅ）；シタラビ
10
ン（Ｃｙｔａｒａｂｉｎｅ）；ダカルバジン（Ｄａｃａｒｂａｚｉｎｅ）；ダクチノマイ
シン（Ｄａｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ）；ダルホプリスチン（Ｄａｌｆｏｐｒｉｓｔｉｎ）；
ダントロレン（Ｄａｎｔｒｏｌｅｎｅ）；ダピプラゾール（Ｄａｐｉｐｒａｚｏｌｅ）；
ダプトマイシン（Ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）；ダリフェナシン（Ｄａｒｉｆｅｎａｃｉｎ）
；デフェラシロクス（Ｄｅｆｅｒａｓｉｒｏｘ）；デラビルジン（Ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎ
ｅ）；デメカリウム（Ｄｅｍｅｃａｒｉｕｍ）；デシルジン（Ｄｅｓｉｒｕｄｉｎ）；デ
スラノシド（Ｄｅｓｌａｎｏｓｉｄｅ）；デスロラタジン（Ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ
）；デスモプレシン（Ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ）；デソゲストレル（Ｄｅｓｏｇｅｓｔ
ｒｅｌ）；デソニド（Ｄｅｓｏｎｉｄｅ）；デスオキシメタゾン（Ｄｅｓｏｘｙｍｅｔａ
ｓｏｎｅ）；ピバル酸デスオキシコルチコステロン（Ｄｅｓｏｘｙｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅ
20
ｒｏｎｅ Ｐｉｖａｌａｔｅ）；リン酸デキサメタゾンナトリウム（Ｄｅｘａｍｅｔｈａ
ｓｏｎｅ ｓｏｄｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；デクスメデトミジン（Ｄｅｘｍｅｄｅ
ｔｏｍｉｄｉｎｅ）；デクスメチルフェニデート（Ｄｅｘｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｉｄａｔ
ｅ）／メチルフェニデート（Ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｉｄａｔｅ）；デクスパンテノール（
Ｄｅｘｐａｎｔｈｅｎｏｌ）；デクスラゾキサン（Ｄｅｘｒａｚｏｘａｎｅ）；デキスト
ロメトルファンポリスチレクス（Ｄｅｘｔｒｏｍｅｔｈｏｒｐｈａｎ ｐｏｌｉｓｔｉｒ
ｅｘ）；デキストロチロキシン（Ｄｅｘｔｒｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ）／レボチロキシン（
Ｌｅｖｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ）；デゾシン（Ｄｅｚｏｃｉｎｅ）；ジアトリゾ酸メグルミ
ン（Ｄｉａｔｒｉｚｏａｔｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；ジクロフェナミド（Ｄｉｃｈｌｏ
ｒｐｈｅｎａｍｉｄｅ）；ジクロキサシリン（Ｄｉｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）；ジダノシ
30
ン（Ｄｉｄａｎｏｓｉｎｅ）；ジエチルプロピオン（Ｄｉｅｔｈｙｌｐｒｏｐｉｏｎ）；
ジエチルスチルベストロール（Ｄｉｅｔｈｙｌｓｔｉｌｂｅｓｔｒｏｌ）；ジフェノキシ
ン
（Ｄｉｆｅｎｏｘｉｎ）；二酢酸ジフロラゾン（Ｄｉｆｌｏｒａｓｏｎｅ ｄｉａｃｅｔ
ａｔｅ）；ジゴキシン（Ｄｉｇｏｘｉｎ）；ジノプロストトロメタミン（Ｄｉｎｏｐｒｏ
ｓｔ Ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）；ジノプロストン（Ｄｉｎｏｐｒｏｓｔｏｎｅ）；メ
チル硫酸ジフェンメタニル（Ｄｉｐｈｅｎｍｅｔｈａｎｉｌ−ｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆａｔ
ｅ）／ジフェマニル（Ｄｉｐｈｅｍａｎｉｌ）；ジフェノキシラート（Ｄｉｐｈｅｎｏｘ
ｙｌａｔｅ）；ジピベフリン（Ｄｉｐｉｖｅｆｒｉｎ）；ドセタキセル（Ｄｏｃｅｔａｘ
ｅｌ）；ドフェチリド（Ｄｏｆｅｔｉｌｉｄｅ）；ドラセトロン（Ｄｏｌａｓｅｔｒｏｎ
40
）；ドネペジル（Ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ）；ドーパミン（Ｄｏｐａｍｉｎｅ）；ドルゾラミ
ド（Ｄｏｒｚｏｌａｍｉｄｅ）；ドキサクリウム（Ｄｏｘａｃｕｒｉｕｍ）；ドキサゾシ
ン（Ｄｏｘａｚｏｓｉｎ）；ドキセピン（Ｄｏｘｅｐｉｎ）；ドキセルカルシフェロール
（Ｄｏｘｅｒｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ）；ドキソルビシン（Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ）／エ
ピルビシン（Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ）；プロピオン酸ドロモスタノロン（Ｄｒｏｍｏｓｔ
ａｎｏｌｏｎｅ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ドロナビノール（Ｄｒｏｎａｂｉｎｏｌ）；
ドロスピレノン（Ｄｒｏｓｐｉｒｅｎｏｎｅ）；デュロキセチン（Ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ
）；デュタステリド（Ｄｕｔａｓｔｅｒｉｄｅ）；ジクロニン（Ｄｙｃｌｏｎｉｎｅ）；
ジドロゲステロン（Ｄｙｄｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ）；エコチオパート（Ｅｃｈｏｔｈｉ
ｏｐｈａｔｅ）；エファビレンツ（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）；エフロニチン（Ｅｆｌｏｎｉ
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ｔｈｉｎｅ）；エレトリプタン（Ｅｌｅｔｒｉｐｔａｎ）；エメダスチン（Ｅｍｅｄａｓ
ｔｉｎｅ）；エムトリシタビン（Ｅｍｔｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ）；エナラプリラート（Ｅ
ｎａｌａｐｒｉｌａｔ）；エンフルラン（Ｅｎｆｌｕｒａｎｅ）；エンフビルチド（Ｅｎ
ｆｕｖｉｒｔｉｄｅ）；エノキサシン（Ｅｎｏｘａｃｉｎ）；エンタカポン（Ｅｎｔａｃ
ａｐｏｎｅ）；エンテカビル（Ｅｎｔｅｃａｖｉｒ）；エプナスチン（Ｅｐｉｎａｓｔｉ
ｎｅ）；エプレレノン（Ｅｐｌｅｒｅｎｏｎｅ）；エポプロステノール（Ｅｐｏｐｒｏｓ
ｔｅｎｏｌ）；エプロサルタン（Ｅｐｒｏｓａｒｔａｎ）；エプチフィバチド（Ｅｐｔｉ
ｆｉｂａｔｉｄｅ）；エルロチニブ（Ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ）；エルタペネム（Ｅｒｔａｐ
ｅｎｅｍ）；エリスロマイシンエストレート（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ ｅｓｔｏｌａ
ｔｅ）；エスモロール（Ｅｓｍｏｌｏｌ）；酢酸エストラジオール（Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ
10
ａｃｅｔａｔｅ）；リン酸エストラムスチン（Ｅｓｔｒａｍｕｓｔｉｎｅ ｐｈｏｓｐ
ｈａｔｅ）；エストロン（Ｅｓｔｒｏｎｅ）；エストロピペート（Ｅｓｔｒｏｐｉｐａｔ
ｅ）；エスゾピクロン（Ｅｓｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）；エトクロルビノール（Ｅｔｈｃｈｌ
ｏｒｖｙｎｏｌ）；エトプロパジン（Ｅｔｈｏｐｒｏｐａｚｉｎｅ）；エトトイン（Ｅｔ
ｈｏｔｏｉｎ）；エチルエストレノール（Ｅｔｈｙｌｅｓｔｒｅｎｏｌ）；二酢酸エチノ
ジオール（Ｅｔｈｙｎｏｄｉｏｌ ｄｉａｃｅｔａｔｅ）；エチドロン酸（Ｅｔｉｄｒｏ
ｎａｔｅ）；エトドラク（Ｅｔｏｄｏｌａｃ）；エトノゲストレル（Ｅｔｏｎｏｇｅｓｔ
ｒｅｌ）；リン酸エトポシド（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；エトレチナ
ート（Ｅｔｒｅｔｉｎａｔｅ）；エキセメスタン（Ｅｘｅｍｅｓｔａｎｅ）；エクセナチ
ド（Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ）；エゼチミブ（Ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）；ファムシクロビル（Ｆ
20
ａｍｃｉｃｌｏｖｉｒ）；ファモチジン（Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ）；フェロジピン（Ｆｅ
ｌｏｄｉｐｉｎｅ）；フェキソフェナジン（Ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅ）；フィナステリ
ド（Ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ）；フラボキサート（Ｆｌａｖｏｘａｔｅ）；フロクスウリ
ジン（Ｆｌｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）；フルコナゾール（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）；フルデ
オキシグルコースｆ−１８（Ｆｌｕｄｅｏｘｙｇｌｕｃｏｓｅ ｆ−１８）；フルマゼニ
ル（Ｆｌｕｍａｚｅｎｉｌ）；ピバル酸フルメタゾン（Ｆｌｕｍｅｔｈａｓｏｎｅ ｐｉ
ｖａｌａｔｅ））；フルニソリド（Ｆｌｕｎｉｓｏｌｉｄｅ）；フルオシノロンアセトニ
ド（Ｆｌｕｏｃｉｎｏｌｏｎｅ ａｃｅｔｏｎｉｄｅ）；フルオシノニド（Ｆｌｕｏｃｉ
ｎｏｎｉｄｅ）；酢酸フルオロメトロン（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ ａｃｅｔａ
ｔｅ）；フルオキシメステロンン（Ｆｌｕｏｘｙｍｅｓｔｅｒｏｎｅ）；エナント酸フル
30
フェナジン（Ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ ｅｎａｎｔｈａｔｅ）；フルプレドニゾロン（
Ｆｌｕｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）；フルランドレノリド（Ｆｌｕｒａｎｄｒｅｎｏｌｉ
ｄｅ）；フルルビプロフェン（Ｆｌｕｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）；フルタミド（Ｆｌｕｔａｍ
ｉｄｅ）；フルバスタチン（Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）；フルボキサミン（Ｆｌｕｖｏｘ
ａｍｉｎｅ）；フォンダパリヌクス（Ｆｏｎｄａｐａｒｉｎｕｘ）；ホルモテロール（Ｆ
ｏｒｍｏｔｅｒｏｌ）；ホスアンプレナビル（Ｆｏｓａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）；ホスカメ
ト（Ｆｏｓｃａｍｅｔ）；ホシノプリル（Ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）；ホスフェニトイン（
Ｆｏｓｐｈｅｎｙｔｏｉｎ）；フロバトリプタン（Ｆｒｏｖａｔｒｉｐｔａｎ）；フルベ
ストラント（Ｆｕｌｖｅｓｔｒａｎｔ）；フラゾリドン（Ｆｕｒａｚｏｌｉｄｏｎｅ）；
ガバペンチン（Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎ）；ガドテリドール（Ｇａｄｏｔｅｒｉｄｏｌ）；
40
ガラミントリエチオジド（Ｇａｌｌａｍｉｎｅ ｔｒｉｅｔｈｉｏｄｉｄｅ）；ガンシク
ロビルナトリウム（Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ ｓｏｄｉｕｍ）；ガニレリクス（Ｇａｎｉ
ｒｅｌｉｘ）；ガチフロキサシン（Ｇａｔｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；ゲフィチニブ（Ｇｅｆ
ｉｔｉｎｉｂ）；ゲムシタビン（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）；ゲムフィブロジル（Ｇｅｍ
ｆｉｂｒｏｚｉｌ）；ゲミフロキサシン（Ｇｅｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；ゲムツズマブオ
ゾガマイシン（Ｇｅｍｔｕｚｕｍａｂ ｏｚｏｇａｍｉｃｉｎ）；グリメピリド（Ｇｌｉ
ｍｅｐｉｒｉｄｅ）；グルカゴン（Ｇｌｕｃａｇｏｎ）；グルコノラクトン（Ｇｌｕｃｏ
ｎｏｌａｃｔｏｎｅ）；グルテチミド（Ｇｌｕｔｅｔｈｉｍｉｄｅ）；ゴナドレリン（Ｇ
ｏｎａｄｏｒｅｌｉｎ）；ゴセレリン（Ｇｏｓｅｒｅｌｉｎ）；グラミシジン（Ｇｒａｍ
ｉｃｉｄｉｎ）；グラニセトロン（Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ）；グレパフロキサシン（Ｇ
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ｒｅｐａｆｌｏｘａｃｉｎ）；グアナドレル（Ｇｕａｎａｄｒｅｌ）；グアネチジン（Ｇ
ｕａｎｅｔｈｉｄｉｎｅ）；グアンファシン（Ｇｕａｎｆａｃｉｎｅ）；ハルシノニド（
Ｈａｌｃｉｎｏｎｉｄｅ）；プロピオン酸ハロベタゾール（Ｈａｌｏｂｅｔａｓｏｌ ｐ
ｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；デカン酸ハロペリドール（Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ ｄｅｃａｎ
ｏａｔｅ）；乳酸ハロペリドール（Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ ｌａｃｔａｔｅ）；ハロプ
ロジン（Ｈａｌｏｐｒｏｇｉｎ）；ヘタシリン（Ｈｅｔａｃｉｌｌｉｎ）；ヘキサフルオ
レニウム（Ｈｅｘａｆｌｕｏｒｅｎｉｕｍ）；ヘキソサイクリウム（Ｈｅｘｏｃｙｃｌｉ
ｕｍ）；ヒドロクロロチアジド（Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；ヒドロコ
ルタメート（Ｈｙｄｒｏｃｏｒｔａｍａｔｅ）；カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン（
Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ｃａｐｒｏａｔｅ）；ヒドロキシスチルバミ
10
ジン（Ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｉｌｂａｍｉｄｉｎｅ）；パモ酸ヒドロキシジン（Ｈｙｄｒｏ
ｘｙｚｉｎｅ ｐａｍｏａｔｅ）；イバンドロン酸（Ｉｂａｎｄｒｏｎｉｃ−ａｃｉｄ）
／イバンドロン酸（Ｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ）；イブプロフェンリジン（Ｉｂｕｐｒｏｆ
ｅｎ ｌｙｓｉｎｅ）；イブチリド（Ｉｂｕｔｉｌｉｄｅ）；イコデキストリン（Ｉｃｏ
ｄｅｘｔｒｉｎ）；イダルビシン（Ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎ）；イドクスウリジン（Ｉｄｏ
ｘｕｒｉｄｉｎｅ）；イホスファミド（Ｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ）；イロプロスト（Ｉｌｏ
ｐｒｏｓｔ）；イマチニブ（Ｉｍａｔｉｎｉｂ）；イミペネム（Ｉｍｉｐｅｎｅｍ）；パ
モ酸イミプラミン（Ｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ ｐａｍｏａｔｅ）；イミキモド（Ｉｍｉｑｕ
ｉｍｏｄ）；インジナビル（Ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）；インドシアニングリーン（Ｉｎｄｏ
ｃｙａｎｉｎｅ ｇｒｅｅｎ）；イオベングアン（Ｉｏｂｅｎｇｕａｎｅ）；イオセタム
20
酸（Ｉｏｃｅｔａｍｉｃ ａｃｉｄ）；ヨーダミドメグルミン（Ｉｏｄａｍｉｄｅ ｍｅ
ｇｌｕｍｉｎｅ）；イオジパミドメグルミン（Ｉｏｄｉｐａｍｉｄｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎ
ｅ）；イオジキサノール（Ｉｏｄｉｘａｎｏｌ）；ヨードキサム酸メグルミン（Ｉｏｄｏ
ｘａｍａｔｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；イオフェタミン（Ｉｏｆｅｔａｍｉｎｅ）；イオ
ヘキソール（Ｉｏｈｅｘｏｌ）；イオパミドール（Ｉｏｐａｍｉｄｏｌ）；イオフェンジ
ラート（Ｉｏｐｈｅｎｄｙｌａｔｅ）；イオプロミド（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）；イオタラ
ム酸ジアゴノスチク（Ｉｏｔｈａｌａｍａｔｅ ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ）；イオトロラン
（Ｉｏｔｒｏｌａｎ）；イオベルソール（Ｉｏｖｅｒｓｏｌ）；イオキサル酸メグルミン
（Ｉｏｘａｇｌａｔｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；イオキシラン（Ｉｏｘｉｌａｎ）；イポ
ダート（Ｉｐｏｄａｔｅ）；イルベサルタン（Ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ）；イリノテカン（
30
Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）；イソカルボキサジド（Ｉｓｏｃａｒｂｏｘａｚｉｄ）；イソエ
タリン（Ｉｓｏｅｔｈａｒｉｎｅ）；イソフルラン（Ｉｓｏｆｌｕｒａｎｅ）；二硝酸イ
ソソルビド（Ｉｓｏｓｏｒｂｉｄｅ ｄｉｎｉｔｒａｔｅ）；イソスルファンブルー（Ｉ
ｓｏｓｕｌｆａｎ ｂｌｕｅ）；イスラジピン（Ｉｓｒａｄｉｐｉｎｅ）；イベルメクチ
ン（Ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）；ケトチフェン（Ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ）；ラベタロール（Ｌ
ａｂｅｔａｌｏｌ）；ラミブジン（Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ）；ラモトリジン（Ｌａｍｏｔ
ｒｉｇｉｎｅ）；ラタノプロスト（Ｌａｔａｎｏｐｒｏｓｔ）；レフルノミド（Ｌｅｆｌ
ｕｎｏｍｉｄｅ）；レナリドマイド（Ｌｅｎａｌｉｄｏｍｉｄｅ）；レピルジン（Ｌｅｐ
ｉｒｕｄｉｎ）；レトロゾール（Ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ）；リュープロリド（Ｌｅｕｐｒｏ
ｌｉｄｅ）；塩酸レバセチルメタドール（Ｌｅｖａｃｅｔｙｌｍｅｔｈａｄｏｌ ｈｙｄ
40
ｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）／酢酸レボメタジル（Ｌｅｖｏｍｅｔｈａｄｙｌ ａｃｅｔａｔ
ｅ）；レバロルファン（Ｌｅｖａｌｌｏｒｐｈａｎ）；レバミソール（Ｌｅｖａｍｉｓｏ
ｌｅ）；レベチラセタム（Ｌｅｖｅｔｉｒａｃｅｔａｍ）；レボブノロール（Ｌｅｖｏｂ
ｕｎｏｌｏｌ）；レボカバスチン（Ｌｅｖｏｃａｂａｓｔｉｎｅ）；レボカルニチン（Ｌ
ｅｖｏｃａｒｎｉｔｉｎｅ）；レボメプロマジン（Ｌｅｖｏｍｅｐｒｏｍａｚｉｎｅ）；
レボノルゲストレル（Ｌｅｖｏｎｏｒｇｅｓｔｒｅｌ）／ノルゲストレル（Ｎｏｒｇｅｓ
ｔｒｅｌ）；リオチロニン（Ｌｉｏｔｈｙｒｏｎｉｎｅ）／リオトリックス（Ｌｉｏｔｒ
ｉｘ）；リシノプリル（Ｌｉｓｉｎｏｐｒｉｌ）；リチウム（Ｌｉｔｈｉｕｍ）；ロドキ
サミド（Ｌｏｄｏｘａｍｉｄｅ）；ロムスチン（Ｌｏｍｕｓｔｉｎｅ）；ロピナビル（Ｌ
ｏｐｉｎａｖｉｒ）；ロラカルベフ（Ｌｏｒａｃａｒｂｅｆ）；ロサルタン（Ｌｏｓａｒ
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ｔａｎ）；エタボン酸ロテプレドノール（Ｌｏｔｅｐｒｅｄｎｏｌ Ｅｔａｂｏｎａｔｅ
）；ロバスタチン（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）；ロキサピン（Ｌｏｘａｐｉｎｅ）；ルビプ
ロストン（Ｌｕｂｉｐｒｏｓｔｏｎｅ）；リプレシン（Ｌｙｐｒｅｓｓｉｎ）／タンニン
酸バソプレシン（Ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ ｔａｎｎａｔｅ）；マジンドール（Ｍａｚｉ
ｎｄｏｌ）；メカミラミン（Ｍｅｃａｍｙｌａｍｉｎｅ）；スルホサリチル酸メクロサイ
クリン（Ｍｅｃｌｏｃｙｃｌｉｎｅ ｓｕｌｆｏｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）；メドリゾン（
Ｍｅｄｒｙｓｏｎｅ）；酢酸メゲストロール（Ｍｅｇｅｓｔｒｏｌ ａｃｅｔａｔｅ）；
メトリゾ酸メグルミン（Ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ ｍｅｔｒｉｚｏａｔｅ）；メロキシカム（
Ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）；メルファラン（Ｍｅｌｐｈａｌａｎ）；メペリジン（Ｍｅｐｅｒ
ｉｄｉｎｅ）；メフェンテルミン（Ｍｅｐｈｅｎｔｅｒｍｉｎｅ）；メフェニトイン（Ｍ
10
ｅｐｈｅｎｙｔｏｉｎ）；メプレドニゾン（Ｍｅｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ）；メルカプトプ
リ
ン（Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ）；メロペネム（Ｍｅｒｏｐｅｎｅｍ）；メスナ（Ｍ
ｅｓｎａ）；メソリダジン（Ｍｅｓｏｒｉｄａｚｉｎｅ）；メタキサロン（Ｍｅｔａｘａ
ｌｏｎｅ）；メタサイクリン（Ｍｅｔｈａｃｙｃｌｉｎｅ）；メタンテリニウム（Ｍｅｔ
ｈａｎｔｈｅｌｉｎｉｕｍ）／メタンテリン（Ｍｅｔｈａｎｔｈｅｌｉｎｅ）；メタゾラ
ミド（Ｍｅｔｈａｚｏｌａｍｉｄｅ）；メトジラジン（Ｍｅｔｈｄｉｌａｚｉｎｅ）；馬
尿酸メテナミン（Ｍｅｔｈｅｎａｍｉｎｅ ｈｉｐｐｕｒａｔｅ）；メチシリン（Ｍｅｔ
ｈｉｃｉｌｌｉｎ）；メチマゾール（Ｍｅｔｈｉｍａｚｏｌｅ）；メチキセン（Ｍｅｔｈ
ｉｘｅｎｅ）；メトヘキシタール（Ｍｅｔｈｏｈｅｘｉｔａｌ）；メトキサミン（Ｍｅｔ
20
ｈｏｘａｍｉｎｅ）；メトキサレン（Ｍｅｔｈｏｘｓａｌｅｎ）；メトスクシミド（Ｍｅ
ｔｈｓｕｘｉｍｉｄｅ）；アミノレブリン酸メチル（Ｍｅｔｈｙｌ ａｍｉｎｏｌｅｖｕ
ｌｉｎａｔｅ）；メチルドパート（Ｍｅｔｈｙｌｄｏｐａｔｅ）；メチルエルゴノビン（
Ｍｅｔｈｙｌｅｒｇｏｎｏｖｉｎｅ）；酢酸メチルプレドニゾロン（Ｍｅｔｈｙｌｐｒｅ
ｄｎｉｓｏｌｏｎｅ ａｃｅｔａｔｅ）；メチプリロン（Ｍｅｔｈｙｐｒｙｌｏｎ）；メ
チセルジド（Ｍｅｔｈｙｓｅｒｇｉｄｅ）；メチプラノロール（Ｍｅｔｉｐｒａｎｏｌｏ
ｌ）；メトクリン（Ｍｅｔｏｃｕｒｉｎｅ）；メトラゾン（Ｍｅｔｏｌａｚｏｎｅ）；メ
トリゾ酸（Ｍｅｔｒｉｚｏａｔｅ）／メトリゾ酸（Ｍｅｔｒｉｚｏｉｃ ａｃｉｄ）；メ
トロニダゾール（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ）；メチラポン（Ｍｅｔｙｒａｐｏｎｅ）
；メチロシン（Ｍｅｔｙｒｏｓｉｎｅ）；メズロシリン（Ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）；ミ
30
カファンギン（Ｍｉｃａｆｕｎｇｉｎ）；ミドドリン（Ｍｉｄｏｄｒｉｎｅ）；ミフェプ
リストン（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）；ミグリトール（Ｍｉｇｌｉｔｏｌ）；ミグルス
タット（Ｍｉｇｌｕｓｔａｔ）；ミルリノン（Ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ）；ミノキシジル（Ｍ
ｉｎｏｘｉｄｉｌ）；ミルタザピン（Ｍｉｒｔａｚａｐｉｎｅ）；ミソプロストール（Ｍ
ｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ）；ミトタン（Ｍｉｔｏｔａｎｅ）；ミトキサントロン（Ｍｉｔｏ
ｘａｎｔｒｏｎｅ）；ミバクリウム（Ｍｉｖａｃｕｒｉｕｍ）；モエキシプリル（Ｍｏｅ
ｘｉｐｒｉｌ）；モリンドン（Ｍｏｌｉｎｄｏｎｅ）；フロ酸モメタゾン（Ｍｏｍｅｔａ
ｓｏｎｅ ｆｕｒｏａｔｅ）；モンテルカスト（Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ）；モリシジン
（Ｍｏｒｉｃｉｚｉｎｅ）；モキサラクタム（Ｍｏｘａｌａｃｔａｍ）；モキシフロキサ
シン（Ｍｏｘｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；ムピロシン（Ｍｕｐｉｒｏｃｉｎ）；ナビロン（Ｎ
40
ａｂｉｌｏｎｅ）；ナファレリン（Ｎａｆａｒｅｌｉｎ）；ナフチフィン（Ｎａｆｔｉｆ
ｉｎ）；ナルブフィン（Ｎａｌｂｕｐｈｉｎｅ）；ナルメフェン（Ｎａｌｍｅｆｅｎｅ）
；ナロキソン（Ｎａｌｏｘｏｎｅ）；ナルトレキソン（Ｎａｌｔｒｅｘｏｎｅ）；ナラト
リプタン（Ｎａｒａｔｒｉｐｔａｎ）；ナタマイシン（Ｎａｔａｍｙｃｉｎ）；ナテグリ
ニド（Ｎａｔｅｇｌｉｎｉｄｅ）；ネドクロミル（Ｎｅｄｏｃｒｏｍｉｌ）；ネファドゾ
ン（Ｎｅｆａｚｏｄｏｎｅ）；ネララビン（Ｎｅｌａｒａｂｉｎｅ）；ネルフィナビル（
Ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）；ネオマイシン（Ｎｅｏｍｙｃｉｎ）；ネパフェナク（Ｎｅｐａ
ｆｅｎａｃ）；ネシリチド（Ｎｅｓｉｒｉｔｉｄｅ）；ネチルマイシン（Ｎｅｔｉｌｍｉ
ｃｉｎ）；ネビラピン（Ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ）；ニカルジピン（Ｎｉｃａｒｄｉｐｉｎ
ｅ）；ニクロサミド（Ｎｉｃｌｏｓａｍｉｄ）；ニフェジピン（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ）
50
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；ニルタミド（Ｎｉｌｕｔａｍｉｄｅ）；ニモジピン（Ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ）；ニソル
ジピン（Ｎｉｓｏｌｄｉｐｉｎｅ）；ニタゾキサニド（Ｎｉｔａｚｏｘａｎｉｄｅ）；ニ
チシノン（Ｎｉｔｉｓｉｎｏｎｅ）；ニトロフラントイン（Ｎｉｔｒｏｆｕｒａｎｔｏｉ
ｎ）；ニトロフラゾン（Ｎｉｔｒｏｆｕｒａｚｏｎｅ）；ニトログリセリン（Ｎｉｔｒｏ
ｇｌｙｃｅｒｉｎ）；ニザチジン（Ｎｉｚａｔｉｄｉｎｅ）；ノルエルゲストロミン（Ｎ
ｏｒｅｌｇｅｓｔｒｏｍｉｎ）；酢酸ノルエチンドロン（Ｎｏｒｅｔｈｉｎｄｒｏｎｅ ａｃｅｔａｔｅ）；ノルエチノドレル（Ｎｏｒｅｔｈｙｎｏｄｒｅｌ）；ノルゲスチメー
ト（Ｎｏｒｇｅｓｔｉｍａｔｅ）；ニスタチン（Ｎｙｓｔａｔｉｎ）；オクチノキサート
（Ｏｃｔｉｎｏｘａｔｅ）；オクトレオチド（Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ）；オランザピン（
Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ）；オルメサルタンメドキソミル（Ｏｌｍｅｓａｒｔａｎ Ｍｅｄ
10
ｏｘｏｍｉｌ）；オロパタジン（Ｏｌｏｐａｔａｄｉｎｅ）；ω−３−酸エチルエステル
（Ｏｍｅｇａ−３−ａｃｉｄ ｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒｓ）；オメプラゾール（Ｏｍｅｐ
ｒａｚｏｌｅ）／エソメプラゾール（Ｅｓｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）；オンダンセトロン（
Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）；オーリスタット（Ｏｒｌｉｓｔａｔ）；クエン酸オルフェナ
ドリン（Ｏｒｐｈｅｎａｄｒｉｎｅ ｃｉｔｒａｔｅ）；オセルタミビル（Ｏｓｅｌｔａ
ｍｉｖｉｒ）；オキサシリン（Ｏｘａｃｉｌｌｉｎ）；オキサムニキン（Ｏｘａｍｎｉｑ
ｕｉｎｅ）；オキサンドロロン（Ｏｘａｎｄｒｏｌｏｎｅ）；オクサプロジン（Ｏｘａｐ
ｒｏｚｉｎ）；オキシカルバゼピン（Ｏｘｃａｒｂａｚｅｐｉｎｅ）；オキシコナゾール
（Ｏｘｃｏｎａｚｏｌｅ）；オキシトリフィリン（Ｏｘｔｒｉｐｈｙｌｌｉｎｅ）；パロ
ノセトロン（Ｐａｌｏｎｏｓｅｔｒｏｎ）；パミドロン酸（Ｐａｍｉｄｒｏｎａｔｅ）；
20
パンクロニウム（Ｐａｎｃｕｒｏｎｉｕｍ）；パントプラゾール（Ｐａｎｔｐｒａｚｏｌ
ｅ）；パントテン酸（Ｐａｎｔｏｔｈｅｎｉｃ ａｃｉｄ）；パラメタジオン（Ｐａｒａ
ｍｅｔｈａｄｉｏｎｅ）；酢酸パラメタゾン（Ｐａｒａｍｅｔｈａｓｏｎｅ ａｃｅｔａ
ｔｅ）；パージリン（Ｐａｒｇｙｌｉｎｅ）；パリカルシトール（Ｐａｒｉｃａｌｃｉｔ
ｏｌ）；パロキセチン（Ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）；ペガプタニブ（Ｐｅｇａｐｔａｎｉｂ
）；ペメトレキセド（Ｐｅｍｅｔｒｅｘｅｄ）；ペミロラスト（Ｐｅｍｉｒｏｌａｓｔ）
；ペンブトロール（Ｐｅｎｂｕｔｏｌｏｌ）；ペンシクロビル（Ｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ
）；ペニシリン Ｇ プロカイン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｇ ｐｒｏｃａｉｎｅ）；ペ
ンタガストリン（Ｐｅｎｔａｇａｓｔｒｉｎ）；ペンタミジン（Ｐｅｎｔａｍｉｄｉｎｅ
）；ペンタゾシン（Ｐｅｎｔａｚｏｃｉｎｅ）；ペンテトレオチド（Ｐｅｎｔｅｔｒｅｏ
30
ｔｉｄｅ）；ペントリニウム（Ｐｅｎｔｏｌｉｎｉｕｍ）；ペントスタチン（Ｐｅｎｔｏ
ｓｔａｔｉｎ）；ペルゴリド（Ｐｅｒｇｏｌｉｄｅ）；ペリンドプリル（Ｐｅｒｉｎｄｏ
ｐｒｉｌ）；ペルメトリン（Ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）；ペルフェナジン（Ｐｅｒｐｈｅｎ
ａｚｉｎｅ）；フェンスクシミド（Ｐｈｅｎｓｕｘｉｍｉｄｅ）；フェントラミン（Ｐｅ
ｎｔｏｌａｍｉｎｅ）；アミノサリチル酸フェニル（Ｐｈｅｎｙｌ ａｍｉｎｏｓａｌｉ
ｃｙｌａｔｅ）；フェニルブタゾン（Ｐｈｅｎｙｌｂｕｔａｚｏｎｅ）；ピメクロリムス
（Ｐｉｍｅｃｒｏｌｉｍｕｓ）；ピナシジル（Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ）；ピンドロール（Ｐ
ｉｎｄｏｌｏｌ）；ピオグリタゾン（Ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）；ピペクロニウム（Ｐ
ｉｐｅｃｕｒｏｎｉｕｍ）；ピペラセタジン（Ｐｉｐｅｒａｃｅｔａｚｉｎｅ）；ピペラ
ジン（Ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ）；ピポブロマン（Ｐｉｐｏｂｒｏｍａｎ）；プルブテロー
40
ル（Ｐｉｒｂｕｔｅｒｏｌ）；ピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）；プリカマイシン（
Ｐｌｉｃａｍｙｃｉｎ）；リン酸ポリエストラジオール（Ｐｏｌｙｅｓｔｒａｄｉｏｌ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；ポリミキシン Ｂ（Ｐｏｌｙｍｙｘｉｎ Ｂ）；ポルフィマー（
Ｐｏｒｆｉｍｅｒ）；ポビドンヨード（Ｐｏｖｉｄｏｎｅ−ｉｏｄｉｎｅ）；プラミペキ
ソール（Ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ）；プラムリンチド（Ｐｒａｍｌｉｎｔｉｄｅ）；プラ
バスタチン（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）；プレドニカルベート（Ｐｒｅｄｎｉｃａｒｂａ
ｔｅ）；酢酸プレドニゾロン（Ｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ ａｃｅｔａｔｅ）；プレガバ
リン（Ｐｒｅｇａｂａｌｉｎ）；プロカルバジン（Ｐｒｏｃａｒｂａｚｉｎｅ）；プロク
ロルペラジンエジシル酸（Ｐｒｏｃｈｌｏｒｐｅｒａｚｉｎｅ ｅｄｉｓｉｌａｔｅ）；
プロメタジン（Ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ）；プロピオラクトン（Ｐｒｏｐｉｏｌａｃｔ
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ｏｎｅ）；プロピオマジン（Ｐｒｏｐｉｏｍａｚｉｎｅ）；プロポキシフェン（Ｐｒｏｐ
ｏｘｙｐｈｅｎｅ）；ナプシル酸プロポキシフェン（Ｐｒｏｐｏｘｙｐｈｅｎｅ ｎａｐ
ｓｙｌａｔｅ）；プロピルチオウラシル（Ｐｒｏｐｙｌｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）；プロチ
レリン（Ｐｒｏｔｉｒｅｌｉｎ）；プロトリプチリン（Ｐｒｏｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；
プソイドエフェドリン（Ｐｓｅｕｄｏｅｐｈｅｄｒｉｎｅ）；パモ酸ピルビニウム（Ｐｙ
ｒｖｉｎｉｕｍ ｐａｍｏａｔｅ）；クエチアピン（Ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅ）；キナプリ
ル（Ｑｕｉｎａｐｒｉｌ）；キネストロール（Ｑｕｉｎｅｓｔｒｏｌ）；キヌプリスチン
（Ｑｕｉｎｕｐｒｉｓｔｉｎ）；ラベプラゾール（Ｒａｂｅｐｒａｚｏｌｅ）；ラロキシ
フェン（Ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ）；ラメルテオン（Ｒａｍｅｌｔｅｏｎ）；ラミプリル（
Ｒａｍｉｐｒｉｌ）；ラノラジン（Ｒａｎｏｌａｚｉｎｅ）；ラパクロニウム（Ｒａｐａ
10
ｃｕｒｏｎｉｕｍ）；レミフェンタニル（Ｒｅｍｉｆｅｎｔａｎｉｌ）；レパグリニド（
Ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ）；レシナミン（Ｒｅｓｃｉｎｎａｍｉｎｅ）；リファペンチン
（Ｒｉｆａｐｅｎｔｉｎｅ）；リファキシミン（Ｒｉｆａｘｉｍｉｎ）；リルゾール（Ｒ
ｉｌｕｚｏｌｅ）；リマンタジン（Ｒｉｍａｎｔａｄｉｎｅ）；リメキソロン（Ｒｉｍｅ
ｘｏｌｏｎｅ）；リセドロン酸（Ｒｉｓｅｄｒｏｎａｔｅ）；リスペリドン（Ｒｉｓｐｅ
ｒｉｄｏｎｅ）；リトドリン（Ｒｉｔｏｄｒｉｎｅ）；リトナビル（Ｒｉｔｏｎａｖｉｒ
）；リバスチグミン（Ｒｉｖａｓｔｉｇｍｉｎｅ）；リザトリプタン（Ｒｉｚａｔｒｉｐ
ｔａｎ）；ロクロニウム（Ｒｏｃｕｒｏｎｉｕｍ）；ロフェコキシブ（Ｒｏｆｅｃｏｘｉ
ｂ）；ロピニロール（Ｒｏｐｉｎｉｒｏｌｅ）；ロシグリタゾン（Ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚ
ｏｎｅ）；ロスバスタチン（Ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）；キシナホ酸サルメテロール（
20
Ｓａｌｍｅｔｅｒｏｌ ｘｉｎａｆｏａｔｅ）；サキナビル（Ｓａｑｕｉｎａｖｉｒ）；
サララシン（Ｓａｒａｌａｓｉｎ）；セクレチン（Ｓｅｃｒｅｔｉｎ）；セレギリン（Ｓ
ｅｌｅｇｉｌｉｎｅ）；セレノメチオニン（Ｓｅｌｅｎｏｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）；セラ
クチド（Ｓｅｒａｃｔｉｄｅ）；セルモレリン（Ｓｅｒｍｏｒｅｌｉｎ）；セルタコナゾ
ール（Ｓｅｒｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）；セルトラリン（Ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）；セボフ
ルラン（Ｓｅｖｏｆｌｕｒａｎｅ）；シブトラミン（Ｓｉｂｕｔｒａｍｉｎｅ）；クエン
酸シルデナフィル（Ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ ｃｉｔｒａｔｅ）；シンバスタチン（Ｓｉｍ
ｖａｓｔａｔｉｎ）；シンカリド（Ｓｉｎｃａｌｉｄｅ）；シロリムス（Ｓｉｒｏｌｉｍ
ｕｓ）；ソリフェナシン（Ｓｏｌｉｆｅｎａｃｉｎ）；ソラフェニブ（Ｓｏｒａｆｅｎｉ
ｂ）；ソタロール（Ｓｏｔａｌｏｌ）；スピラプリル（Ｓｐｉｒａｐｒｉｌ）；スタノゾ
30
ロール（Ｓｔａｎｏｚｏｌｏｌ）；スタブジン（Ｓｔａｖｕｄｉｎｅ）；硫酸ストレプト
マイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ ｓｕｌｆａｔｅ）；ストレプトゾシン（Ｓｔｒｅ
ｐｔｏｚｏｃｉｎ）；スフェンタニル（Ｓｕｆｅｎｔａｎｉｌ）；スルバクタム（Ｓｕｌ
ｂａｃｔａｍ）；スルファシチン（Ｓｕｌｆａｃｙｔｉｎｅ）；スルファメラジン（Ｓｕ
ｌｆａｍｅｒａｚｉｎｅ）；スルファメータ（Ｓｕｌｆａｍｅｔｅｒ）；スルファメタジ
ン（Ｓｕｌｆａｍｅｔｈａｚｉｎｅ）；スルフィソキサゾールアセチル（Ｓｕｌｆｉｓｏ
ｘａｚｏｌｅ ａｃｅｔｙｌ）；スマトリプタン（Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）；スニチニ
ブ（Ｓｕｎｉｔｉｎｉｂ）；スプレリン（Ｓｕｐｐｒｅｌｉｎ）／ヒストレリン（Ｈｉｓ
ｔｒｅｌｉｎ）；スプロフェン（Ｓｕｐｒｏｆｅｎ）；タクロリムス（Ｔａｃｒｏｌｉｍ
ｕｓ）；タダラフィル（Ｔａｄａｌａｆｉｌ）；タモキシフェン（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）
40
；
タムスロシン（Ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ）；タンニン酸（Ｔａｎｎｉｃ ａｃｉｄ）；タザ
ロテン（Ｔａｒａｒｏｔｅｎｅ）；タゾバクタム（Ｔａｚｏｂａｃｔａｍ）；テガセロッ
ド（Ｔｅｇａｓｅｒｏｄ）；テルミサルタン（Ｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎ）；テモゾロミド
（Ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ）；テニポシド（Ｔｅｎｉｐｏｓｉｄｅ）；テノホビルジソ
プロキシル（Ｔｅｎｏｆｏｖｉｒ ｄｉｓｏｐｒｏｘｉｌ）；テラゾシン（Ｔｅｒａｚｏ
ｓｉｎ）；テルビナフィン（Ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）；テリパラチド（Ｔｅｒｉｐａｒ
ａｔｉｄｅ）；テストラクトン（Ｔｅｓｔｏｌａｃｔｏｎｅ）；テストステロン（Ｔｅｓ
ｔｏｓｔｅｒｏｎｅ）；テトラヒドロゾリン（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｚｏｌｉｎｅ）；サ
リドマイド（Ｔｈａｌｉｄｏｍｉｄｅ）；チエチルペラジン（Ｔｈｉｅｔｈｙｌｐｅｒａ
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ｚｉｎｅ）；チオグアニン（Ｔｈｉｏｇｕａｎｉｎｅ）；チオペンタル（Ｔｈｉｏｐｅｎ
ｔａｌ）；チオチキセン（Ｔｈｉｏｔｈｉｘｅｎｅ）；トンゾニウム（Ｔｈｏｎｚｏｎｉ
ｕｍ）；チアガビン（Ｔｉａｇａｂｉｎｅ）；チカルシリン（Ｔｉｃａｒｃｉｌｌｉｎ）
；チゲサイクリン（Ｔｉｇｅｃｙｃｌｉｎｅ）；チルドロン酸（Ｔｉｌｕｄｒｏｎａｔｅ
）；チモロール（Ｔｉｍｏｌｏｌ）；チニダゾール（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ）；チオコナ
ゾール（Ｔｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；チオトロピウム（Ｔｉｏｔｒｏｐｉｕｍ）；チプラ
ナビル（Ｔｉｐｒａｎａｖｉｒ）；チロフィバン（Ｔｉｒｏｆｉｂａｎ）；チザニジン（
Ｔｉｚａｎｉｄｉｎｅ）；トブラマイシン（Ｔｏｂｒａｍｙｃｉｎ）；トルカポン（Ｔｏ
ｌｃａｐｏｎｅ）；トルテロジン（Ｔｏｌｔｅｒｏｄｉｎｅ）；トピラマート（Ｔｏｐｉ
ｒａｍａｔｅ）；トレミフェン（Ｔｏｒｅｍｉｆｅｎｅ）；トルセミド（Ｔｏｒｓｅｍｉ
10
ｄｅ）；トランドラプリル（Ｔｒａｎｄｏｌａｐｒｉｌ）；トラニルシプロミン（Ｔｒａ
ｎｙｌｃｙｐｒｏｍｉｎｅ）；トラボプロスト（Ｔｒａｖｏｐｒｏｓｔ）；トレプロスチ
ニル（Ｔｒｅｐｒｏｓｔｉｎｉｌ）；トレチノイン（Ｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）／アリトレチ
ノイン（Ａｌｉｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）／イソトレチノイン（Ｉｓｏｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）
；トリアムシノロン（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ）；トリクロホス（Ｔｒｉｃｌｏｆｏ
ｓ）；トリジヘキセチル（Ｔｒｉｄｉｈｅｘｅｔｈｙｌ）；トリフルプロマジン（Ｔｒｉ
ｆｌｕｐｒｏｍａｚｉｎｅ）；トリフルリジン（Ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉｎｅ）；トリロス
タン（Ｔｒｉｌｏｓｔａｎｅ）；カンシル酸トリメタファン（Ｔｒｉｍｅｔｈａｐｈａｎ
ｃａｍｓｙｌａｔｅ）；トリメトベンズアミド（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｂｅｎｚａｍｉｄｅ
）；トリミプラミン（Ｔｒｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ）；トリオキシサレン（Ｔｒｉｏｘｓａ
20
ｌｅｎ）；パモ酸トリプトレリン（Ｔｒｉｐｔｏｒｅｌｉｎ ｐａｍｏａｔｅ）；トログ
リタゾン（Ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）；トロピカミド（Ｔｒｏｐｉｃａｍｉｄｅ）；ト
ロスピウム（Ｔｒｏｓｐｉｕｍ）；トロバフロキサシン（Ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎ）
；ツボクラリン（Ｔｕｂｏｃｕｒａｒｉｎｅ）；チロキサポール（Ｔｙｒｏｘａｐｏｌ）
；チロパノ酸（Ｔｙｒｏｐａｎｏａｔｅ）；ウンデコイリウム（Ｕｎｄｅｃｏｙｌｉｕｍ
）；ウノプロストンイソプロピル（Ｕｎｏｐｒｏｓｔｏｎｅ ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）；バ
ラシクロビル（Ｖａｌａｃｙｃｌｏｖｉｒ）；バルデコキシブ（Ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ）
；バルガンシクロビル（Ｖａｌｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）；バルプロ酸（Ｖａｌｐｏｒａ
ｔｅ）／バルプロ酸（Ｖａｌｐｒｏｉｃ ａｃｉｄ）／ジバルプロエクス（Ｄｉｖａｌｐ
ｒｏｅｘ）；バルルビシン（Ｖａｌｒｕｂｉｃｉｎ）；バルサルタン（Ｖａｌｓａｒｔａ
30
ｎ）；バルデナフィル（Ｖａｒｄｅｎａｆｉｌ）；ベクロニウム（Ｖｅｃｕｒｏｎｉｕｍ
）；ベンラファキシン（Ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ）；ベラパミル（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ）
；ベルテポルフィン（Ｖｅｒｔｅｐｏｒｆｉｎ）；ビノレルビン（Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎ
ｅ）；バイオマイシン（Ｖｉｏｍｙｃｉｎ）；パルミチン酸ビタミンＡ（Ｖｉｔａｍｉｎ
Ａ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；ボリコナゾール（Ｖｏｒｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；ザレプロ
ン（Ｚａｌｅｐｌｏｎ）；ザナミビル（Ｚａｎａｍｉｖｉｒ）；ジコノチド（Ｚｉｋｏｎ
ｏｔｉｄｅ）；ジドブジン（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ）；ジロートン（Ｚｉｌｅｕｔｏｎ）
；ジプラシドン（Ｚｉｐｒａｓｉｄｏｎｅ）；ゾレドロン酸（Ｚｏｌｅｄｒｏｎｉｃ ａ
ｃｉｄ）；ゾルミトリプタン（Ｚｏｌｍｉｔｒｉｐｔａｎ）；ゾルピデム（Ｚｏｌｐｉｄ
ｅｍ）；ゾニサミド（Ｚｏｎｉｓａｍｉｄｅ）；１−α−２４−ジヒドロキシコレカルシ
40
フェロール（１−ａｌｐｈａ−２４−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｃｏｌｅｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ
）；２’，３’−ジデオキシチミジン（２’，３’−ｄｉｄｅｏｘｙｔｈｙｍｉｄｉｎｅ
）；５−ヒドロキシロフェコキシブ（５−ｈｙｄｒｏｘｙｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）；塩酸ア
セカイニド（Ａｃｅｃａｉｎｉｄｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；アセクリジン（Ａ
ｃｅｃｌｉｄｉｎｅ）；アセクロフェナク（Ａｃｅｃｌｏｆｅｎａｃ）；アセグラトン（
Ａｃｅｇｌａｔｏｎｅ）；アセノクマロール（Ａｃｅｎｏｃｏｕｍａｒｏｌ）；マレイン
酸アセプロマジン（Ａｃｅｐｒｏｍａｚｉｎｅ−ｍａｌｅａｔｅ）；アセトアミノサロー
ル（Ａｃｅｔａｍｉｎｏｓａｌｏｌ）；アセチアミン（Ａｃｅｔｉａｍｉｎｅ）；アセト
スルホンナトリウム（Ａｃｅｔｏｓｕｌｆｏｎｅ ｓｏｄｉｕｍ）；アセトキセロン（Ａ
ｃｅｔｏｘｏｌｏｎｅ）；アセチルカルニチン（Ａｃｅｔｙｌｃａｒｎｉｔｉｎｅ）；ア
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セチルジゴキシンベータ（Ａｃｅｔｙｌｄｉｇｏｘｉｎ−ｂｅｔａ）；アセチルジヒドロ
コデイン（Ａｃｅｔｙｌｄｉｈｙｄｒｏｃｏｄｅｉｎｅ）；アセチルストロファンチジン
（Ａｃｅｔｙｌｓｔｒｏｐｈａｔｈｉｄｉｎ）；アセチルスルファメトキシピラジン（Ａ
ｃｅｔｙｌｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘｙｐｙｒａｚｉｎｅ）；アシピモックス（Ａｃｉｐｉ
ｍｏｘ）；アシビシン（Ａｃｉｖｉｃｉｎ）；アクラルビシン（Ａｃｌａｒｕｂｉｃｉｎ
）；ジトシル酸二硫酸アデメチオニン（Ａｄｅｍｅｔｉｏｎｉｎｅ−ｄｉｓｕｌｆａｔｅ
−ｄｉｔｏｓｉｌａｔｅ）；塩酸アデニン（Ａｄｅｎｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄ
ｅ）；アドラフィニル（Ａｄｒａｆｉｎｉｌ）；アフロクアロン（Ａｆｌｏｑｕａｌｏｎ
ｅ）；ＡＧ−８１（Ａｇ−８１）；アジマリシン（Ａｊｍａｌｉｃｉｎｅ）；アクロミド
（Ａｋｌｏｍｉｄｅ）；アラセプリル（Ａｌａｃｅｐｒｉｌ）；アラホスファリン（Ａｌ
10
ａｆｏｓｆａｌｉｎ）；アラノシン（Ａｌａｎｏｓｉｎｅ）；アラプロクラート（Ａｌａ
ｐｒｏｃｌａｔｅ）；アルクロフェナク（Ａｌｃｌｏｆｅｎａｃ）；アルクロキサ（Ａｌ
ｃｌｏｘａ）；塩化アルクロニウム（Ａｌｃｕｒｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；アル
デスルホン（Ａｌｄｅｓｕｌｆｏｎｅ）；アルジオクサ（Ａｌｄｉｏｘａ）；アルファカ
ルシドール（Ａｌｆａｃａｌｃｉｄｏｌ）；酢酸アルファドロン（Ａｌｆａｄｏｌｏｎｅ
−ａｃｅｔａｔｅ）；アルファプロストール（Ａｌｆａｐｒｏｓｔｏｌ）；アルファキサ
ロン（Ａｌｆａｘａｌｏｎｅ）；アルゲストンアセトフェニド（Ａａｌｇｅｓｔｏｎｅ−
ａｃｅｔｏｐｈｅｎｉｄｅ）；アリベンドール（Ａｌｉｂｅｎｄｏｌ）；アリニジン（Ａ
ｌｉｎｉｄｉｎｅ）；アリザプリド（Ａｌｉｚａｐｒｉｄｅ）；アロクラミド（Ａｌｌｏ
ｃｌａｍｉｄｅ）；アロヨヒンビン（Ａｌｌｏｙｏｈｉｍｂｉｎｅ）；アリルエストレノ
20
ール（Ａｌｌｙｌｅｓｔｒｅｎｏｌ）；アルミノプロフェン（Ａｌｍｉｎｏｐｒｏｆｅｎ
）；アルミトリン（Ａｌｍｉｔｒｉｎｅ）；アロイン（Ａｌｏｉｎ）；アルファアセチル
ジゴキシン（Ａｌｐｈａ−ａｃｅｔｙｌｄｉｇｏｘｉｎ）；塩酸アルファプロジン（Ａｌ
ｐｈａｐｒｏｄｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；安息香酸アルプレノロール（Ａ
ｌｐｒｅｎｏｌｏｌ−ｂｅｎｚｏａｔｅ）；アルレスタチンナトリウム（Ａｌｒｅｓｔａ
ｔｉｎ−ｓｏｄｉｕｍ）；アルサクチド（Ａｌｓａｃｔｉｄｅ）；クロフィブラートアル
ミニウム（Ａｌｕｍｉｎｕｍ−ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ）；クエン酸アルベリン（Ａｌｖｅ
ｒｉｎｅ−ｃｉｔｒａｔｅ）；アムビクロミル（Ａｍｂｉｃｒｏｍｉｌ）；アムブセタミ
ド（Ａｍｂｕｃｅｔａｍｉｄｅ）；アムブシド（Ａｍｂｕｓｉｄｅ）；臭化アムブトニウ
ム（Ａｍｂｕｔｏｎｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；アムジノシリンピボキシル（Ａｍｄｉｎ
30
ｏｃｉｌｌｉｎ−ｐｉｖｏｘｉｌ）；メチル硫酸アメジニウム（Ａｍｅｚｉｎｉｕｍ−ｍ
ｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）；アンフェナク（Ａｍｆｅｎａｃ）；アンフェタミニル（Ａｍ
ｆｅｔａｍｉｎｉｌ）；アミフロキサシン（Ａｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；アミネプチン（
Ａｍｉｎｅｐｔｉｎｅ）；アミノレックス（Ａｍｉｎｏｒｅｘ）；アミノチアゾリンカン
ホラーテ（Ａｍｉｎｏｔｈｉａｚｏｌｉｎｅ ｃａｍｐｈｏｒａｔｅ）；塩酸アミプリロ
ース（Ａｍｉｐｒｉｌｏｓｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；アミスルプリド（Ａｍｉ
ｓｕｌｐｒｉｄｅ）；パモ酸アミトリプチリン（Ａｍｉｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ ｅｍｂｏ
ｎａｔｅ）；ペルオキシ二硫酸アンモニウム（Ａｍｍｏｎｉｕｍ ｐｅｒｏｘｙｄｉｓｕ
ｌｆａｔｅ）；塩酸アモロルフィン（Ａｍｏｒｏｌｆｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄ
ｅ）；塩酸アモスラロール（Ａｍｏｓｕｌａｌｏｌ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ア
40
ンホマイシン（Ａｍｐｈｏｍｙｃｉｎ）；アンプロリウム（Ａｍｐｒｏｌｉｕｍ）；アミ
ルメタクレゾール（Ａｍｙｌｍｅｔａｃｒｅｓｏｌ）；アンドロステロン（Ａｎｄｒｏｓ
ｔｅｒｏｎｅ）；アネトールトリチオン（Ａｎｅｔｈｏｌｔｒｉｔｈｉｏｎ）；アンジオ
テンシン−２（Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ−２）；アンジオテンシンアミド（Ａｎｇｉｏｔ
ｅｎｓｉｎ−ａｍｉｄｅ）；アントラフェニン（Ａｎｔｒａｆｅｎｉｎｅ）；アパルシリ
ン（Ａｐａｌｃｉｌｌｉｎ）；アパゾン（Ａｐａｚｏｎｅ）；塩酸アプリンジン（Ａｐｒ
ｉｎｄｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；三リン酸アラビノシルウラシル（Ａｒａ
ｂｉｎｏｓｙｌｕｒａｃｉｌ−ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；アルバプロスチル（Ａｒｂ
ａｐｒｏｓｔｉｌ）；アルギンプレシン（Ａｒｇｉｐｒｅｓｓｉｎ）；アルモダフィニル
（Ａｒｍｏｄａｆｉｎｉｌ）／モダフィニル（Ｍｏｄａｆｉｎｉｌ）；アロチノロール（
50
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Ａｒｏｔｉｎｏｌｏｌ）；アルスフェナミン（Ａｒｓｐｈｅｎａｍｉｎｅ）；アスポキシ
シリン（Ａｓｐｏｘｉｃｉｌｌｉｎ）；アトシバン（Ａｔｏｓｉｂａｎ）；アトロメピン
（Ａｔｒｏｍｅｐｉｎｅ）；アボパルシン（Ａｖｏｐａｒｃｉｎ）；臭化アザメトニウム
（Ａｚａｍｅｔｈｏｎｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；アザニダゾール（Ａｚａｎｉｄａｚｏ
ｌｅ）；アザペロン（Ａｚａｐｅｒｏｎｅ）；リン酸アザペチン（Ａｚａｐｅｔｉｎｅ−
ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；アザリビン（Ａｚａｒｉｂｉｎｅ）；アザウリジン（Ａｚａｕｒ
ｉｄｉｎｅ）；アジダムフェニコール（Ａｚｉｄａｍｆｅｎｉｃｏｌ）；アジドシリン（
Ａｚｉｄｏｃｉｌｌｉｎ）；アゾリミン（Ａｚｏｌｉｍｉｎｅ）；アゾセミド（Ａｚｏｓ
ｅｍｉｄｅ）；バシトラシン（Ｂａｃｉｔｒａｃｉｎ）；バンベルマイシン（Ｂａｍｂｅ
ｒｍｙｃｉｎ）；塩酸バンブテロール（Ｂａｍｂｕｔｅｒｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉ
10
ｄｅ）；バメタン（Ｂａｍｅｔｈａｎ）；塩化バミフィリン（Ｂａｍｉｆｙｌｌｉｎｅ−
ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；バミピン（Ｂａｍｉｐｉｎｅ）；ヨウ化バルベトニウム
（Ｂａｒｂｅｔｏｎｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ）；バルベキサクロン（Ｂａｒｂｅｘａｃｌｏ
ｎｅ）；ベフノロール（Ｂｅｆｕｎｏｌｏｌ）；塩酸ベフラリン（Ｂｅｆｕｒａｌｉｎｅ
ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ベカナマイシン（Ｂｅｋａｎａｍｙｃｉｎ）；ベメチ
ジド（Ｂｅｍｅｔｉｚｉｄｅ）；ベナプリジン（Ｂｅｎａｐｒｙｚｉｎｅ）；ベンシクラ
ン（Ｂｅｎｃｙｃｌａｎｅ）；ベンダザック（Ｂｅｎｄａｚａｃ）；ベンタミンペニシリ
ン（Ｂｅｎｅｔｈａｍｉｎｅ−ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）；ベンフルオレックス（Ｂｅｎｆ
ｌｕｏｒｅｘ）；ベンフォチアミン（Ｂｅｎｆｏｔｉａｍｉｎｅ）；ヘミコハク酸ベンフ
ロ
20
ジル（Ｂｅｎｆｕｒｏｄｉｌ−ｈｅｍｉｓｕｃｃｉｎａｔｅ）；ベノリラート（Ｂｅｎｏ
ｒｉｌａｔｅ）；ベノキサプロフェン（Ｂｅｎｏｘａｐｒｏｆｅｎ）；ベンペリドール（
Ｂｅｎｐｅｒｉｄｏｌ）；パモ酸ベンプロペリン（Ｂｅｎｐｒｏｐｅｒｉｎｅ ｅｍｂｏ
ｎａｔｅ）；ベンザラミド（Ｂｅｎｚａｌａｍｉｄｅ）；ベンズアルデヒド（Ｂｅｎｚａ
ｌｄｅｈｙｄｅ）；ベンザロン（Ｂｅｎｚａｒｏｎｅ）；臭化ベンジロニウム（Ｂｅｎｚ
ｉｌｏｎｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；ベンズヨーダロン（Ｂｅｎｚｉｏｄａｒｏｎｅ）；
ベンズニダゾール（Ｂｅｎｚｎｉｄａｚｏｌｅ）；ベンゾクタミン（Ｂｅｎｚｏｃｔａｍ
ｉｎｅ）；ベンズピペリロン（Ｂｅｎｚｏｐｉｐｅｒｙｌｏｎｅ）；ベンズケルシン（Ｂ
ｅｎｚｑｕｅｒｃｉｎ）；サリチル酸ベンジダミン（Ｂｅｎｚｙｄａｍｉｎｅ ｓａｌｉ
ｃｙｌａｔｅ）；ベンジルヒドロクロロチアジド（Ｂｅｎｚｙｌｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｏ
30
ｔｈｉａｚｉｄｅ）；ベルガプテン（Ｂｅｒｇａｐｔｅｎ）；ベタミプロン（Ｂｅｔａｍ
ｉｐｒｏｎ）；ベバントロール（Ｂｅｖａｎｔｏｌｏｌ）；メチル硫酸ベボニウム（Ｂｅ
ｖｏｎｉｕｍ−ｍｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）；ベジトラミド（Ｂｅｚｉｔｒａｍｉｄｅ）
；ビブロカトール（Ｂｉｂｒｏｃａｔｈｏｌ）；ビクロチモール（Ｂｉｃｌｏｔｙｍｏｌ
）；ビエタセルピン（Ｂｉｅｔａｓｅｒｐｉｎｅ）；塩酸ビフェメラン（Ｂｉｆｅｍｅｌ
ａｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ビニフィブラート（Ｂｉｎｉｆｉｂｒａｔｅ）
；塩酸ビフェナミン（Ｂｉｐｈｅｎａｍｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ビスア
ントレン（Ｂｉｓａｎｔｒｅｎｅ）；ビスベンチアミン（Ｂｉｓｂｅｎｔｉａｍｉｎｅ）
；ビスブチチアミン（Ｂｉｓｂｕｔｉｔｉａｍｉｎｅ）；二酢酸ビスデクアリニウム（Ｂ
ｉｓｄｅｑｕａｌｉｎｉｕｍ ｄｉａｃｅｔａｔｅ）；ビソルシック（Ｂｉｓｏｒｃｉｃ
40
）；酢酸ビソキサチン（Ｂｉｓｏｘａｔｉｎ−ａｃｅｔａｔｅ）；ＢＭ−２３０１４（ｂ
ｍ−２３０１４）；ボラステロン（Ｂｏｌａｓｔｅｒｏｎｅ）；ウンデシレン酸ボルデノ
ン（Ｂｏｌｄｅｎｏｎｅ−ｕｎｄｅｃｙｌｅｎａｔｅ）；ボルナプリン（Ｂｏｒｎａｐｒ
ｉｎｅ）；ブリブジン（Ｂｒｉｖｕｄｉｎｅ）；ブロムヘキシン（Ｂｒｏｍｈｅｘｉｎｅ
）；デカン酸ブロムペリドール（Ｂｒｏｍｐｅｒｉｄｏｌ−ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；ブロ
ノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）；ブロパレストール（Ｂｒｏｐａｒｅｓｔｒｏｌ）；ブロ
チアニド（Ｂｒｏｔｉａｎｉｄｅ）；ブロキサルジン（Ｂｒｏｘａｌｄｉｎｅ）；ブロク
スウリジン（Ｂｒｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）；ブチンドロール（Ｂｕｃｉｎｄｏｌｏｌ）；ブ
クロサミド（Ｂｕｃｌｏｓａｍｉｄｅ）；ブクロキシン酸（Ｂｕｃｌｏｘｉｃ−ａｃｉｄ
）；ブコローム（Ｂｕｃｏｌｏｍｅ）；ブフェトロール（Ｂｕｆｅｔｏｌｏｌ）；ブホテ
50
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ニン（Ｂｕｆｏｔｅｎｉｎｅ）；ブフロリン（Ｂｕｆｒｏｌｉｎ）；ブフラロール（Ｂｕ
ｆｕｒａｌｏｌ）；ブマジゾン（Ｂｕｍａｄｉｚｏｎｅ）；ブナミジン（Ｂｕｎａｍｉｄ
ｉｎｅ）；塩酸ブナゾシン（Ｂｕｎａｚｏｓｉｎ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ブニ
トロール（Ｂｕｎｉｔｒｏｌｏｌ）；ブプラノール（Ｂｕｐｒａｎｏｌｏｌ）；ブキネラ
ン（Ｂｕｑｕｉｎｅｒａｎ）；ブセレリン（Ｂｕｓｅｒｅｌｉｎ）；酢酸ブセレリン（Ｂ
ｕｓｅｒｅｌｉｎ−ａｃｅｔａｔｅ）；ブタラミン（Ｂｕｔａｌａｍｉｎｅ）；ブタミラ
ート（Ｂｕｔａｍｉｒａｔｅ）；ブチアジド（Ｂｕｔｈｉａｚｉｄｅ）；ブチブフェン（
Ｂｕｔｉｂｕｆｅｎ）；ブチカシン（Ｂｕｔｉｋａｃｉｎ）；ブトフィロロール（Ｂｕｔ
ｏｆｉｌｏｌｏｌ）；ブトピプリン（Ｂｕｔｏｐｉｐｒｉｎｅ）；ブトリプチリン（Ｂｕ
ｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；臭化ブトロピウム（Ｂｕｔｒｏｐｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；
10
ブゼピドメチオダイド（Ｂｕｚｅｐｉｄｅ−ｍｅｔｈｉｏｄｉｄｅ）；カドララジン（Ｃ
ａｄｒａｌａｚｉｎｅ）；カファミノール（Ｃａｆａｍｉｎｏｌ）；安息香酸カフェイン
ナトリウム（Ｃａｆｆｅｉｎｅ ｓｏｄｉｕｍ ｂｅｎｚｏａｔｅ）；メシル酸カモスタ
ット（Ｃａｍｏｓｔａｔ ｍｅｓｉｌａｔｅ）；カミロフィン（Ｃａｍｙｌｏｆｉｎ）；
カンレノ酸カリウム（Ｃａｎｒｅｎｏａｔｅ−ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）；カンレノン（Ｃａ
ｎｒｅｎｏｎｅ）；カンタキサンチン（Ｃａｎｔｈａｘａｎｔｈｉｎ）；カポベン酸（Ｃ
ａｐｏｂｅｎｉｃ−ａｃｉｄ）；塩酸カプトジアム（Ｃａｐｔｏｄｉａｍｅ−ｈｙｄｒｏ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；カラゾロール（Ｃａｒａｚｏｌｏｌ）；カルバドクス（Ｃａｒｂａ
ｄｏｘ）；カルバゾクロム（Ｃａｒｂａｚｏｃｈｒｏｍｅ）；カルビマゾール（Ｃａｒｂ
ｉｍａｚｏｌｅ）；タンニン酸カルビノキサミン（Ｃａｒｂｉｎｏｘａｍｉｎｅ−ｔａｎ
20
ｎａｔｅ）；カルボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ）；カルボプロストメチル（Ｃａｒｂｏｐｒ
ｏｓｔ−ｍｅｔｈｙｌ）；カルボコン（Ｃａｒｂｏｑｕｏｎｅ）；カルブタミド（Ｃａｒ
ｂｕｔａｍｉｄｅ）；塩酸カルブテロール（Ｃａｒｂｕｔｅｒｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏ
ｒｉｄｅ）；カルグルミン酸（Ｃａｒｇｌｕｍｉｃ−ａｃｉｄ）；カルニダゾール（Ｃａ
ｒｎｉｄａｚｏｌｅ）；カロベリン（Ｃａｒｏｖｅｒｉｎｅ）；カルピラミン（Ｃａｒｐ
ｉｐｒａｍｉｎｅ）；カルブシン（Ｃａｒｕｂｉｃｉｎ）；カルモナムナトリウム（Ｃａ
ｒｕｍｏｎａｍ−ｓｏｄｉｕｍ）；塩酸セリプロロール（Ｃｅｌｉｐｒｏｌｏｌ−ｈｙｄ
ｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；セファセトリルナトリウム（Ｃｅｐｈａｃｅｔｒｉｌｅ−ｓｏ
ｄｉｕｍ）；セファロリジン（Ｃｅｐｈａｌｏｒｉｄｉｎｅ）；塩化セトヘキソニウム（
Ｃｅｔｈｅｘｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；セチエジル（Ｃｅｔｉｅｄｉｌ）；クエ
30
ン酸セチエジル（Ｃｅｔｉｅｄｉｌ ｃｉｔｒａｔｅ）；セトステアリルアルコール（Ｃ
ｅｔｏｓｔｅａｒｙｌ−ａｌｃｏｈｏｌ）；セトチアミン（Ｃｅｔｏｔｉａｍｉｎｅ）；
塩酸セトラキサート（Ｃｅｔｒａｘａｔｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；塩化セチル
ピリジニウム（Ｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クロラールベタ
イン（Ｃｈｌｏｒａｌ−ｂｅｔａｉｎｅ）；クロラミン Ｂ（Ｃｈｌｏｒａｍｉｎｅ−ｂ
）；クロルベンゾキサミン（Ｃｈｌｏｒｂｅｎｚｏｘａｍｉｎｅ）；クロルサイクリジン
（Ｃｈｌｏｒｃｙｃｌｉｚｉｎｅ）；クロルヘキサドール（Ｃｈｌｏｒｈｅｘａｄｏｌ）
；酢酸クロルマジノン（Ｃｌｏｒｍａｄｉｎｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；クロルメチアゾ
ール（Ｃｈｌｏｒｍｅｔｈｉａｚｏｌｅ）；塩酸クロルメチン−Ｎ−オキシド（Ｃｈｌｏ
ｒｍｅｔｈｉｎｅ−ｎ−ｏｘｉｄｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クロルミダゾール
40
（Ｃｈｌｏｒｍｉｄａｚｏｌｅ）；クロロキシレノール（Ｃｈｌｏｒｏｘｙｌｅｎｏｌ）
；クロロキシモルファミン（Ｃｈｌｏｒｏｘｙｍｏｒｐｈａｍｉｎｅ）；クロロゾトシン
（Ｃｈｌｏｒｏｚｏｔｏｃｉｎ）；パモ酸クロルフェノキサミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｏ
ｘａｍｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；塩酸クロルプロエタジン（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｅｔｈ
ａｚｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；パモ酸クロルプロマジン（Ｃｈｌｏｒｐｒ
ｏｍａｚｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；クロルピリホス（Ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）；
クロルキナルドール（Ｃｈｌｏｒｑｕｉｎａｌｄｏｌ）；クロルテノキサジン（Ｃｈｌｏ
ｒｔｈｅｎｏｘａｚｉｎｅ）；コレステロール（Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ）；三サリチル
酸コリンマグネシウム（Ｃｈｏｌｉｎｅｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｔｒｉｓａｌｉｃｙｌａｔ
ｅ）；クロモカルブ（Ｃｈｒｏｍｏｃａｒｂ）；クロモナール（Ｃｈｒｏｍｏｎａｒ）；
50
(142)
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クリサロビン（Ｃｈｒｙｓａｒｏｂｉｎ）；シアニダノール（Ｃｉａｎｉｄａｎｏｌ）；
シクラジンドール（Ｃｉｃｌａｚｉｎｄｏｌ）；シクレソニド（Ｃｉｃｌｅｓｏｎｉｄｅ
）；シクレタニン（Ｃｉｃｌｅｔａｎｉｎｅ）；シクロニカート（Ｃｉｃｌｏｎｉｃａｔ
ｅ）；シクロシドミン（Ｃｉｃｌｏｓｉｄｏｍｉｎｅ）；シクロキシル酸（Ｃｉｃｌｏｘ
ｉｌｉｃ−ａｃｉｄ）；シラスタチン（Ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）；Ｎ−アセチル（Ｎ−ａ
ｃｅｔｙｌ）；シラザプリル（Ｃｉｌａｚａｐｒｉｌ）；メシル酸シロバミン（Ｃｉｌｏ
ｂａｍｉｎｅ−ｍｅｓｙｌａｔｅ）；シナメト酸（Ｃｉｎａｍｅｔｉｃ−ａｃｉｄ）；シ
ンコフェン（Ｃｉｎｃｈｏｐｈｅｎ）；シネパゼト（Ｃｉｎｅｐａｚｅｔ）；シネパジド
（Ｃｉｎｅｐａｚｉｄｅ）；シンメタシン（Ｃｉｎｍｅｔａｃｉｎ）；シノキサート（Ｃ
ｉｎｏｘａｔｅ）；マレイン酸シンプロパジド（Ｃｉｎｐｒｏｐａｚｉｄｅ ｍａｌｅａ
10
ｔｅ）；シプロフィブラート（Ｃｉｐｒｏｆｉｂｒａｔｅ）；シプロステンカルシウム（
Ｃｉｐｒｏｓｔｅｎｅ−ｃａｌｃｉｕｍ）；塩酸シラマドール（Ｃｉｒａｍａｄｏｌ−ｈ
ｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；シチコリンナトリウム（Ｃｉｔｉｃｏｌｉｎｅ ｓｏｄｉ
ｕｍ）；クレボプリド（Ｃｌｅｂｏｐｒｉｄｅ）；クレファミド（Ｃｌｅｆａｍｉｄｅ）
；硫酸クレミゾール（Ｃｌｅｍｉｚｏｌｅ ｓｕｌｆａｔｅ）；クレンブテロール（Ｃｌ
ｅｎｂｕｔｅｒｏｌ）；クリダナク（Ｃｌｉｄａｎａｃ）；クリノフィブラート（Ｃｌｉ
ｎｏｆｉｂｒａｔｅ）；クリオキサニド（Ｃｌｉｏｘａｎｉｄｅ）；クロバザム（Ｃｌｏ
ｂａｚａｍ）；クロベンゾレックス（Ｃｌｏｂｅｎｚｏｒｅｘ）；クロベタゾール（Ｃｌ
ｏｂｅｔａｓｏｌ）；酪酸クロベタゾン（Ｃｌｏｂｅｔａｓｏｎｅ−ｂｕｔｙｒａｔｅ）
；クロブチノール（Ｃｌｏｂｕｔｉｎｏｌ）；クロブザリト（Ｃｌｏｂｕｚａｒｉｔ）；
20
クロカンファミド（Ｃｌｏｃａｎｆａｍｉｄｅ）；クロカプラミン（Ｃｌｏｃａｐｒａｍ
ｉｎｅ）；クロシニジン（Ｃｌｏｃｉｎｉｚｉｎｅ）；クロドロン酸（Ｃｌｏｄｒｏｎｉ
ｃ ａｃｉｄ）；三リン酸クロファラビン（Ｃｌｏｆａｒａｂｉｎｅ−ｔｒｉｐｈｏｓｐ
ｈａｔｅ）；クロフェナミド（Ｃｌｏｆｅｎａｍｉｄｅ）；クロフェキサミド（Ｃｌｏｆ
ｅｘａｍｉｄｅ）；クロフィブラートピリドキシン（Ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ ｐｙｒｉｄ
ｏｘｉｎｅ）；クロフィブリド（Ｃｌｏｆｉｂｒｉｄｅ）；リン酸クロフィリウム（Ｃｌ
ｏｆｉｌｉｕｍ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；クロホクトール（Ｃｌｏｆｏｃｔｏｌ）；クロ
ホレックス（Ｃｌｏｆｏｒｅｘ）；クロメタシン（Ｃｌｏｍｅｔａｃｉｎ）；エジシル酸
クロメチアゾール（Ｃｌｏｍｅｔｈｉａｚｏｌｅ ｅｄｉｓｉｌａｔｅ）；クロメトシリ
ン（Ｃｌｏｍｅｔｏｃｉｌｌｉｎ）；クロモサイクリン（Ｃｌｏｍｏｃｙｃｌｉｎｅ）；
30
クロニキシン（Ｃｌｏｎｉｘｉｎ）；クロパミド（Ｃｌｏｐａｍｉｄｅ）；デカン酸クロ
ペンチオキソール（Ｃｌｏｐｅｎｔｈｉｘｏｌ−ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；フェンジゾ酸ク
ロペラスチン（Ｃｌｏｐｅｒａｓｔｉｎｅ ｆｅｎｄｉｚｏａｔｅ）；クロピラク（Ｃｌ
ｏｐｉｒａｃ）；クロプレンドール（Ｃｌｏｐｒｅｄｎｏｌ）；クロプロステノールナト
リウム（Ｃｌｏｐｒｏｓｔｅｎｏｌ−ｓｏｄｉｕｍ）；クロラノロール（Ｃｌｏｒａｎｏ
ｌｏｌ）；クロレキソロン（Ｃｌｏｒｅｘｏｌｏｎｅ）；クロルジリン（Ｃｌｏｒｇｉｌ
ｉｎｅ）；クロリダロール（Ｃｌｏｒｉｄａｒｏｌ）；クロリンジオン（Ｃｌｏｒｉｎｄ
ｉｏｎｅ）；クロロフェン（Ｃｌｏｒｏｐｈｅｎｅ）；塩酸クロルプレナリン（Ｃｌｏｒ
ｐｒｅｎａｌｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クロルテルミン（Ｃｌｏｒｔｅｒ
ｍｉｎｅ）；酢酸クロステボル（Ｃｌｏｓｔｅｂｏｌ−ａｃｅｔａｔｅ）；クロチアピン
40
（Ｃｌｏｔｈｉａｐｉｎｅ）；クロボキサミン（Ｃｌｏｖｏｘａｍｉｎｅ）；クロキサシ
リンベンザチン（Ｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ ｂｅｎｚａｔｈｉｎｅ）；コバマミド（Ｃｏ
ｂａｍａｍｉｄｅ）；コカルボキシラーゼマグネシウム（Ｃｏｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅ ｍａｇｎｅｓｉｕｍ）；塩酸コレスチラミン（Ｃｏｌｅｓｔｙｒａｍｉｎｅ ｈｙｄｒｏ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；コレキシトラン（Ｃｏｌｅｘｔｒａｎ）；コリマイシン（Ｃｏｌｉ
ｍｙｃｉｎ）；硫酸コリスチン（Ｃｏｌｉｓｔｉｎ ｓｕｌｆａｔｅ）；コリスチン−Ｂ
（Ｃｏｌｉｓｔｉｎ−ｂ）；コンゴーレッド（Ｃｏｎｇｏ−ｒｅｄ）；塩酸コノルホン（
Ｃｏｎｏｒｐｈｏｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；コルチバゾール（Ｃｏｒｔｉｖ
ａ
ｚｏｌ）；塩化コタルニン（Ｃｏｔａｒｎｉｎｅ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クマゾリン（Ｃ
50
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ｏｕｍａｚｏｌｉｎｅ）；クメタロール（Ｃｏｕｍｅｔａｒｏｌ）；クレアチノールホス
ファート（Ｃｒｅａｔｉｎｏｌｆｏｓｆａｔｅ）；塩酸クロコナゾール（Ｃｒｏｃｏｎａ
ｚｏｌｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クロプロパミド（Ｃｒｏｐｒｏｐａｍｉｄｅ
）；シアメマジン（Ｃｙａｍｅｍａｚｉｎｅ）；シクランデレート（Ｃｙｃｌａｎｄｅｌ
ａｔｅ）；シクラゾシン（Ｃｙｃｌａｚｏｃｉｎｅ）；フェルラ酸シクロアルテノール（
Ｃｙｃｌｏａｒｔｅｎｏｌ−ｆｅｒｕｌａｔｅ）；シクロベンダゾール（Ｃｙｃｌｏｂｅ
ｎｄａｚｏｌｅ）；シクロフェニル（Ｃｙｃｌｏｆｅｎｉｌ）；パモ酸シクログアニル（
Ｃｙｃｌｏｇｕａｎｉｌ−ｐａｍｏａｔｅ）；塩酸シクロペンタミン（Ｃｙｃｌｏｐｅｎ
ｔａｍｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；シクロペンチアジド（Ｃｙｃｌｏｐｅｎ
ｔｈｉａｚｉｄｅ）；シコチアミン（Ｃｙｃｏｔｉａｍｉｎｅ）；シナリン（Ｃｙｎａｒ
10
ｉｎｅ）；シプロデネート（Ｃｙｐｒｏｄｅｎａｔｅ）；シプロテロン（Ｃｙｐｒｏｔｅ
ｒｏｎｅ）；酢酸シプロテロン（Ｃｙｐｒｏｔｅｒｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；サイトカ
ラシンＤ（Ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎｅ−ｄ）；シトシン（Ｃｙｔｏｓｉｎｅ）；ダニト
ラセン（Ｄａｎｉｔｒａｃｅｎ）；デアノールアセグルマート（Ｄｅａｎｏｌ−ａｃｅｇ
ｌｕｍａｔｅ）；一リン酸デアノール（Ｄｅａｎｏｌ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；デブリソ
キン（Ｄｅｂｒｉｓｏｑｕｉｎ）；デコキネート（Ｄｅｃｏｑｕｉｎａｔｅ）；デフラザ
コルト（Ｄｅｆｌａｚａｃｏｒｔ）；デヒドロエメチン（Ｄｅｈｙｄｒｏｅｍｅｔｉｎｅ
）；塩酸デラプリル（Ｄｅｌａｐｒｉｌ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；酢酸デルマジ
ノン（Ｄｅｌｍａｄｉｎｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；デメゲストン（Ｄｅｍｅｇｅｓｔｏ
ｎｅ）；デメキシプチリン（Ｄｅｍｅｘｉｐｔｉｌｉｎｅ）；デモキシトシン（Ｄｅｍｏ
20
ｘｙｔｏｃｉｎ）；安息香酸デナトニウム（Ｄｅｎａｔｏｎｉｕｍ−ｂｅｎｚｏａｔｅ）
；デオキシグルコース（Ｄｅｏｘｙｇｌｕｃｏｓｅ）；クエン酸デプトロピン（Ｄｅｐｔ
ｒｏｐｉｎｅ−ｃｉｔｒａｔｅ）；デスアスピジン（Ｄｅｓａｓｐｉｄｉｎ）；デトルビ
シン（Ｄｅｔｏｒｕｂｉｃｉｎ）；デキセカドトリル（Ｄｅｘｅｃａｄｏｔｒｉｌ）；デ
キセトゾリン（Ｄｅｘｅｔｏｚｏｌｉｎｅ）；デキスロフェキシジン（Ｄｅｘｌｏｆｅｘ
ｉｄｉｎｅ）；デキストラノマー（Ｄｅｘｔｒａｎｏｍｅｒ）；デキストロフェミン（Ｄ
ｅｘｔｒｏｆｅｍｉｎｅ）；デキストロモラミド（Ｄｅｘｔｒｏｍｏｒａｍｉｄｅ）；ジ
アセレイン（Ｄｉａｃｅｒｅｉｎ）；塩酸ジアセトロール（Ｄｉａｃｅｔｏｌｏｌ−ｈｙ
ｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；塩酸ジアセチルモルヒネ（Ｄｉａｃｅｔｙｌｍｏｒｐｈｉｎ
ｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ジアムフェネチド（Ｄｉａｍｆｅｎｅｔｉｄｅ）；
30
ジアンヒドロガラクチトール（Ｄｉａｎｈｙｄｒｏｇａｌａｃｔｉｔｏｌ）；ジアベリジ
ン（Ｄｉａｖｅｒｉｄｉｎｅ）；ジベカシン（Ｄｉｂｅｋａｃｉｎ）；ジベンゼピン（Ｄ
ｉｂｅｎｚｅｐｉｎ）；二硫化ジベンゾイル（Ｄｉｂｅｎｚｏｙｌ−ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ
）；ジブロムプロパミジン（Ｄｉｂｒｏｍｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）；ジブロムサラン（
Ｄｉｂｒｏｍｓａｌａｎ）；ジブナートナトリウム（Ｄｉｂｕｎａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）
；ジクロラルフェナゾン（Ｄｉｃｈｌｏｒａｌｐｈｅｎａｚｏｎｅ）；酢酸ジクロリゾン
（Ｄｉｃｈｌｏｒｉｓｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；ジクロロジフルオロメタン（Ｄｉｃｈ
ｌｏｒｏｄｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）；ジクロロテトラフルオロエタン（Ｄｉｃｈ
ｌｏｒｏｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏｅｔｈａｎｅ）；ジクロフェナミドナトリウム（Ｄｉｃ
ｌｏｆｅｎａｍｉｄｅ ｓｏｄｉｕｍ）；ジクロフェンシン（Ｄｉｃｌｏｆｅｎｓｉｎｅ
40
）；ヨウ化ジコリニウム（Ｄｉｃｏｌｉｎｉｕｍ−ｉｏｄｉｄｅ）；ディルドリン（Ｄｉ
ｅｌｄｒｉｎ）；フタル酸ジエチル（Ｄｉｅｔｈｙｌ−ｐｈｔｈａｌａｔｅ）；ジエチル
トルアミド（Ｄｉｅｔｈｙｌｔｏｌｕａｍｉｄｅ）；塩酸ジフェメリン（Ｄｉｆｅｍｅｒ
ｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ジフェナミゾール（Ｄｉｆｅｎａｍｉｚｏｌｅ
）；ジフェンピラミド（Ｄｉｆｅｎｐｉｒａｍｉｄｅ）；ジフェタルゾン（Ｄｉｆｅｔａ
ｒｓｏｎｅ）；吉草酸ジフルコルトロン（Ｄｉｆｌｕｃｏｒｔｏｌｏｎｅ−ｖａｌｅｒａ
ｔｅ）；ジフルプレドナート（Ｄｉｆｌｕｐｒｅｄｎａｔｅ）；ジフタロン（Ｄｉｆｔａ
ｌｏｎｅ）；塩酸ジヘキシベリン（Ｄｉｈｅｘｙｖｅｒｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉ
ｄｅ）；ジヒドララジン（Ｄｉｈｙｄｒａｌａｚｉｎｅ）；メシル酸ジヒドロエルゴクリ
プチンベータ（Ｄｉｈｙｄｒｏｅｒｇｏｃｒｙｐｔｉｎｅ−ｂｅｔａ ｍｅｓｉｌａｔｅ
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）；ジヒドロタキステロール（Ｄｉｈｙｄｒｏｔａｃｈｙｓｔｅｒｏｌ）；ジヒドロキシ
ジブチルエーテル（Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｄｉｂｕｔｙｌｅｔｈｅｒ）；ジイソプロミン（
Ｄｉｉｓｏｐｒｏｍｉｎｅ）；ジラゼプ（Ｄｉｌａｚｅｐ）；ジロキサニド（Ｄｉｌｏｘ
ａｎｉｄｅ）；ジメクロト酸（Ｄｉｍｅｃｒｏｔｉｃ−ａｃｉｄ）；塩酸ジメフリン（Ｄ
ｉｍｅｆｌｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ジメモルファン（Ｄｉｍｅｍｏｒｆ
ａｎ）；マレイン酸ジメチンデン（Ｄｉｍｅｔｈｉｎｄｅｎｅ ｍａｌｅａｔｅ）；ジメ
チステロン（Ｄｉｍｅｔｈｉｓｔｅｒｏｎｅ）；ジメチルアセトアミド（Ｄｉｍｅｔｈｙ
ｌａｃｅｔａｍｉｄｅ）；フタル酸ジメチル（Ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｔｈａｌａｔｅ）
；ジメチルトリプタミン（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｒｙｐｔａｍｉｎｅ）；ジメトフリン（Ｄ
ｉｍｅｔｏｆｒｉｎｅ）；ジメトリダゾール（Ｄｉｍｅｔｒｉｄａｚｏｌｅ）；リン酸ジ
10
モキシリン（Ｄｉｍｏｘｙｌｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；ジニプロフィリン（Ｄｉｎ
ｉｐｒｏｆｙｌｌｉｎｅ）；ジオキサチオン（Ｄｉｏｘａｔｉｏｎ）；ジオキシベンゾン
（Ｄｉｏｘｙｂｅｎｚｏｎｅ）；臭化ジペニン（Ｄｉｐｅｎｉｎｅ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；
ジフェナジオン（Ｄｉｐｈｅｎａｄｉｏｎｅ）；ジフェナン（Ｄｉｐｈｅｎａｎ）；ジフ
ェンヒドラミンアセフィリン（Ｄｉｐｈｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ ａｃｅｆｙｌｌｉｎｅ
）；ジフェニルチオカルバゾン（Ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｈｉｏｃａｒｂａｚｏｎｅ）；塩酸
ジピパノン（Ｄｉｐｉｐａｎｏｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ジプレノルフィン
（Ｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ）；ジピロセチル（Ｄｉｐｙｒｏｃｅｔｙｌ）；三リン酸
二ナトリウムアデノシン（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ ａｄｅｎｏｓｉｎｅ−ｔｒｉｐｈｏｓｐｈ
ａｔｅ）；ジスルファミド（Ｄｉｓｕｌｆａｍｉｄｅ）；ジタゾール（Ｄｉｔａｚｏｌｅ
20
）；三酢酸ジトラノール（Ｄｉｔｈｒａｎｏｌ−ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）；ジキシラジン
（Ｄｉｘｙｒａｚｉｎｅ）；ドジシン（Ｄｏｄｉｃｉｎ）；ドミオドール（Ｄｏｍｉｏｄ
ｏｌ）；ドムペリドン（Ｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ）；ドペキサミン（Ｄｏｐｅｘａｍｉｎ
ｅ）；ドキサントラゾール（Ｄｏｘａｎｔｒａｚｏｌｅ）；塩酸ドクスピコミン（Ｄｏｘ
ｐｉｃｏｍｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ドロプロピジン（Ｄｒｏｐｒｏｐｉ
ｚｉｎｅ）；ドロスタノロン（Ｄｒｏｓｔａｎｏｌｏｎｅ）／ドロモスタノロン（Ｄｒｏ
ｍｏｓｔａｎｏｌｏｎｅ）；ドロタベリン（Ｄｒｏｔａｖｅｒｉｎｅ）；ドロテバノール
（Ｄｒｏｔｅｂａｎｏｌ）；ヨウ化エコチオパート（Ｅｃｈｏｔｈｉｏｐａｔｅ−ｉｏｄ
ｉｄｅ）；エドクスジン（Ｅｄｏｘｕｄｉｎｅ）；エファプロキシラル（Ｅｆａｐｒｏｘ
ｉｒａｌ）；エフロキサート（Ｅｆｌｏｘａｔｅ）；エルカトニン（Ｅｌｃａｔｏｎｉｎ
30
）；エレドイシン（Ｅｌｅｄｏｉｓｉｎ）；エリザベチン（Ｅｌｉｚａｂｅｔｈｉｎ）；
酢酸エリプチニウム（Ｅｌｌｉｐｔｉｎｉｕｍ−ａｃｅｔａｔｅ）；エンブラミン（Ｅｍ
ｂｒａｍｉｎｅ）；カラギーナン酸エメプロニウム（Ｅｍｅｐｒｏｎｉｕｍ−ｃａｒｒａ
ｇｅｅｎａｔｅ）；メシル酸エンドララジン（Ｅｎｄｒａｌａｚｉｎｅ−ｍｅｓｙｌａｔ
ｅ）；エンドリゾン（Ｅｎｄｒｙｓｏｎｅ）；エニクロナゾール（Ｅｎｉｌｃｏｎａｚｏ
ｌｅ）；エノキシモン（Ｅｎｏｘｉｍｏｎｅ）；エンプロスチル（Ｅｎｐｒｏｓｔｉｌ）
；エンバイオマイシン（Ｅｎｖｉｏｍｙｃｉｎ）；エンビロキシム（Ｅｎｖｉｒｏｘｉｍ
ｅ）；塩酸エペリゾン（Ｅｐｅｒｉｓｏｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；エピシリ
ン（Ｅｐｉｃｉｌｌｉｎ）；エピエストリオール（Ｅｐｉｅｓｔｒｉｏｌ）；エピメスト
ロール（Ｅｐｉｍｅｓｔｒｏｌ）；エピチアジド（Ｅｐｉｔｈｉａｚｉｄｅ）；エピチオ
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スタノール（Ｅｐｉｔｉｏｓｔａｎｏｌ）；エポメジオール（Ｅｏｍｅｄｉｏｌ）；エプ
ラジノン（Ｅｐｒａｚｉｎｏｎｅ）；エプロジノール（Ｅｐｒｏｚｉｎｏｌ）；エプタゾ
シン（Ｅｐｔａｚｏｃｉｎｅ）；四硝酸エリスリチル（Ｅｒｙｔｈｒｉｔｙｌ−ｔｅｔｒ
ａｎｉｔｒａｔｅ）；プロピオン酸エリスロマイシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ−ｐｒ
ｏｐｉｏｎａｔｅ）；コハク酸エリスロマイシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ−ｓｕｃｃ
ｉｎａｔｅ）；エリスロシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｓｉｎｅ）；エセリジン（Ｅｓｅｒｉｄｉ
ｎｅ）；カンシル酸エタミフィリン（Ｅｔａｍｉｐｈｙｌｌｉｎ ｃａｍｓｉｌａｔｅ）
；エテベニシド（Ｅｔｅｂｅｎｅｃｉｄ）；エテロバルブ（Ｅｔｅｒｏｂａｒｂ）；エテ
ルサラート（Ｅｔｅｒｓａｌａｔｅ）；エタジオン（Ｅｔｈａｄｉｏｎｅ）；エタベリン
（Ｅｔｈａｖｅｒｉｎｅ）；エチアジド（Ｅｔｈｉａｚｉｄｅ）；エトパベート（Ｅｔｈ
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ｏｐａｂａｔｅ）；ビスクマ酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌ−ｂｉｓｃｏｕｍａｃｅｔａｔｅ）
；イコサペント酸エチル（Ｅｔｈｙｌ−ｉｃｏｓａｐｅｎｔａｔｅ）；ロフラゼブ酸エチ
ル（Ｅｔｈｙｌ−ｌｏｆｌａｚｅｐａｔｅ）；オルトギ酸エチル（Ｅｔｈｙｌ−ｏｒｔｈ
ｏｆｏｒｍａｔｅ）；エチノジオール（Ｅｔｈｙｎｏｄｉｏｌ）；エチフェルミン（Ｅｔ
ｉｆｅｌｍｉｎｅ）；エチフォキシン（Ｅｔｉｆｏｘｉｎｅ）；エチロキサート（Ｅｔｉ
ｒｏｘａｔｅ）；エトドロキシジン（Ｅｔｏｄｒｏｘｉｚｉｎｅ）；エトファミド（Ｅｔ
ｏｆａｍｉｄｅ）；エトフェナメート（Ｅｔｏｆｅｎａｍａｔｅ）；エトフィブラート（
Ｅｔｏｆｉｂｒａｔｅ）；エトグルシド（Ｅｔｏｇｌｕｃｉｄ）；塩酸エトペリドン（Ｅ
ｔｏｐｅｒｉｄｏｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；エトリコキシブ（Ｅｔｏｒｉｃ
ｏｘｉｂ）；エトサラミド（Ｅｔｏｓａｌａｍｉｄｅ）；エキサラミド（Ｅｘａｌａｍｉ
10
ｄｅ）；エキシホン（Ｅｘｉｆｏｎｅ）；エキシプロベン（Ｅｘｉｐｒｏｂｅｎ）；エキ
シスリンド（Ｅｘｉｓｕｌｉｎｄ）；ファミプリジン（Ｆａｍｐｒｉｄｉｎｅ）；ファム
プロファゾン（Ｆａｍｐｒｏｆａｚｏｎｅ）；臭化ファザジニウム（Ｆａｚａｄｉｎｉｕ
ｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；フェバンテル（Ｆｅｂａｎｔｅｌ）；フェブプロール（Ｆｅｂｕ
ｐｒｏｌ）；フェクロブゾン（Ｆｅｃｌｏｂｕｚｏｎｅ）；フェドリレート（Ｆｅｄｒｉ
ｌａｔｅ）；フェリプレシン（Ｆｅｌｙｐｒｅｓｓｉｎ）；フェナフト酸（Ｆｅｎａｆｔ
ｉｃ−ａｃｉｄ）；フェナラミド（Ｆｅｎａｌａｍｉｄｅ）；フェナルコミン（Ｆｅｎａ
ｌｃｏｍｉｎｅ）；フェンベンダゾール（Ｆｅｎｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；フェンブトラザ
ート（Ｆｅｎｂｕｔｒａｚａｔｅ）；フェンカムファミン（Ｆｅｎｃａｍｆａｍｉｎ）；
フェンシブチロール（Ｆｅｎｃｉｂｕｔｉｒｏｌ）；フェンクロフェナク（Ｆｅｎｃｌｏ
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ｆｅｎａｃ）；フェンクロニン（Ｆｅｎｃｌｏｎｉｎｅ）；フェンクロジン酸（Ｆｅｎｃ
ｌｏｚｉｃ−ａｃｉｄ）；フェンドサル（Ｆｅｎｄｏｓａｌ）；塩酸フェンフルラミン（
Ｆｅｎｆｌｕｒａｍｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；フェンチロチオン（Ｆｅｎ
ｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）；フェンメトゾール（Ｆｅｎｍｅｔｏｚｏｌｅ）；フェノテロール
（Ｆｅｎｏｔｅｒｏｌ）；フェノベリン（Ｆｅｎｏｖｅｒｉｎｅ）；塩酸フェノキサゾリ
ン（Ｆｅｎｏｘａｚｏｌｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；フェノゾロン（Ｆｅｎ
ｏｚｏｌｏｎｅ）；フェンペンタジオール（Ｆｅｎｐｅｎｔａｄｉｏｌ）；フェンプロポ
レ
クス（Ｆｅｎｐｒｏｐｏｒｅｘ）；フェンプロスタレン（Ｆｅｎｐｒｏｓｔａｌｅｎｅ）
；フェンキゾン（Ｆｅｎｑｕｉｚｏｎｅ）；フェンレチニド（Ｆｅｎｒｅｔｉｎｉｄｅ）
30
；フェンスピリド（Ｆｅｎｓｐｉｒｉｄｅ）；フェンチオン（Ｆｅｎｔｈｉｏｎ）；フェ
ンチアザク（Ｆｅｎｔｉａｚａｃ）；フェンチコナゾール（Ｆｅｎｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ
）；臭化フェントニウム（Ｆｅｎｔｏｎｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；フェプラゾン（Ｆｅ
ｐｒａｚｏｎｅ）；フェザチオン（Ｆｅｚａｔｉｏｎｅ）；フィブラシリン（Ｆｉｂｒａ
ｃｉｌｌｉｎ）；フラボド酸（Ｆｌａｖｏｄｉｃ−ａｃｉｄ）；フロクタフェニン（Ｆｌ
ｏｃｔａｆｅｎｉｎｅ）；フロランチロン（Ｆｌｏｒａｎｔｙｒｏｎｅ）；フロセキナン
（Ｆｌｏｓｅｑｕｉｎａｎ）；フルアニゾン（Ｆｌｕａｎｉｓｏｎｅ）；フルアザコルト
（Ｆｌｕａｚａｃｏｒｔ）；フルクロロニド（Ｆｌｕｃｌｏｒｏｎｉｄｅ）；フルダラビ
ン（Ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）；フルドロコルチゾン（Ｆｌｕｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ
）；デカン酸フルフェナマート（Ｆｌｕｆｅｎａｍａｔｅ−ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；フル
40
インジオン（Ｆｌｕｉｎｄｉｏｎｅ）；酢酸フルメドロキソン（Ｆｌｕｍｅｄｒｏｘｏｎ
ｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；フルメキン（Ｆｌｕｍｅｑｕｉｎｅ）；フルメリドン（Ｆｌｕｍ
ｅｒｉｄｏｎｅ）；フルメチアジド（Ｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）；フルニキシンメグ
ルミン（Ｆｌｕｎｉｘｉｎ−ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；フルノキサプロフェン（Ｆｌｕｎｏ
ｘａｐｒｏｆｅｎ）；フルオコルチンブチル（Ｆｌｕｏｃｏｒｔｉｎ−ｂｕｔｙｌ）；フ
ルオコルトロン（Ｆｌｕｏｃｏｒｔｏｌｏｎｅ）；ジラウリン酸フルオレセイン（Ｆｌｕ
ｏｒｅｓｃｅｉｎ−ｄｉｌａｕｒａｔｅ）；フルオレゾン（Ｆｌｕｏｒｅｓｏｎｅ）；フ
ルオトラセン（Ｆｌｕｏｔｒａｃｅｎ）；フルパメゾン（Ｆｌｕｐａｍｅｓｏｎｅ）；フ
ルペンチキソール（Ｆｌｕｐｅｎｔｉｘｏｌ）；デカン酸フルペンチキソール（Ｆｌｕｐ
ｅｎｔｉｘｏｌ−ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；酢酸フルペロロン（Ｆｌｕｐｅｒｏｌｏｎｅ−
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ａｃｅｔａｔｅ）；フルピルチン（Ｆｌｕｐｉｒｔｉｎｅ）；酢酸フルプレドニデン（Ｆ
ｌｕｐｒｅｄｎｉｄｅｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；フルプロステノールナトリウム（Ｆｌｕ
ｐｒｏｓｔｅｎｏｌ−ｓｏｄｉｕｍ）；フルロチル（Ｆｌｕｒｏｔｈｙｌ）；フルスピリ
レン（Ｆｌｕｓｐｉｒｉｌｅｎｅ）；プロピオン酸フルチカゾン（Ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎ
ｅ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；フルトロリン（Ｆｌｕｔｒｏｌｉｎｅ）；ホミノベン（Ｆ
ｏｍｉｎｏｂｅｎ）；メシル酸ホナジン（Ｆｏｎａｚｉｎｅ−ｍｅｓｙｌａｔｅ）；ホル
メボロン（Ｆｏｒｍｅｂｏｌｏｎｅ）；ホルメスタン（Ｆｏｒｍｅｓｔａｎｅ）；ホルモ
コータル（Ｆｏｒｍｏｃｏｒｔａｌ）；ホルモスルファチアゾール（Ｆｏｒｍｏｓｕｌｆ
ａｔｈｉａｚｏｌｅ）；ホスホサル（Ｆｏｓｆｏｓａｌ）；フラプロミジウム（Ｆｕｒａ
ｐｒｏｍｉｄｉｕｍ）；フロナジド（Ｆｕｒｏｎａｚｉｄｅ）；フルスルチアミン（Ｆｕ
10
ｒｓｕｌｔｉａｍｉｎｅ）；フサル酸（Ｆｕｓａｒｉｃ−ａｃｉｄ）；メシル酸ガベキサ
ート（Ｇａｂｅｘａｔｅ ｍｅｓｉｌａｔｅ）；ＧＡＢＯＢ（Ｇａｂｏｂ）；ガロパミル
（Ｇａｌｌｏｐａｍｉｌ）；ガモレン酸（Ｇａｍｏｌｅｎｉｃ−ａｃｉｄ）；ガングリオ
シド（Ｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅ）；ゲファルナート（Ｇｅｆａｒｎａｔｅ）；ゲメプロス
ト（Ｇｅｍｅｐｒｏｓｔ）；ゲペフリン（Ｇｅｐｅｆｒｉｎｅ）；塩酸ゲピロン（Ｇｅｐ
ｉｒｏｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ゲストデン（Ｇｅｓｔｏｄｅｎｅ）；ゲス
トリノン（Ｇｅｓｔｒｉｎｏｎｅ）；ジタロキシン（Ｇｉｔａｌｏｘｉｎ）；ジトホルマ
ート（Ｇｉｔｏｆｏｒｍａｔｅ）；リン酸グラウシン（Ｇｌａｕｃｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈ
ａｔｅ）；グリボルヌリド（Ｇｌｉｂｏｒｎｕｒｉｄｅ）；グリフルミド（Ｇｌｉｆｌｕ
ｍｉｄｅ）；グリキドン（Ｇｌｉｑｕｉｄｏｎｅ）；グリセンチド（Ｇｌｉｓｅｎｔｉｄ
20
ｅ）；グリソラミド（Ｇｌｉｓｏｌａｍｉｄｅ）；グリソキセピド（Ｇｌｉｓｏｘｅｐｉ
ｄｅ）；グルカメタシン（Ｇｌｕｃａｍｅｔａｃｉｎ）；グルコスルホン（Ｇｌｕｃｏｓ
ｕｌｆｏｎｅ）；グルクロナミド（Ｇｌｕｃｕｒｏｎａｍｉｄｅ）；グルタチオン（Ｇｌ
ｕｔａｔｈｉｏｎｅ）；グリブゾール（Ｇｌｙｂｕｚｏｌｅ）；グリクロピラミド（Ｇｌ
ｙｃｌｏｐｙｒａｍｉｄｅ）；グリコニアジド（Ｇｌｙｃｏｎｉａｚｉｄｅ）；グリシラ
ミド（Ｇｌｙｃｙｃｌａｍｉｄｅ）；グリミジンナトリウム（Ｇｌｙｍｉｄｉｎｅ−ｓｏ
ｄｉｕｍ）；グラミシジン−Ｓ（Ｇｒａｍｉｃｉｄｉｎ−ｓ）；グアベンキサン（Ｇｕａ
ｂｅｎｘａｎ）；グアセチサール（Ｇｕａｃｅｔｉｓａｌ）；フェニル酢酸グアヤコール
（Ｇｕａｉａｃｏｌ−ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ）；グアヤパート（Ｇｕａｉａｐａｔ
ｅ）；グアイエトリン（Ｇｕａｉｅｔｏｌｉｎ）；グアレナートナトリウム（Ｇｕａｌｅ
30
ｎａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）；グアメサイクリン（Ｇｕａｍｅｃｙｃｌｉｎｅ）；硫酸グア
ナクリン（Ｇｕａｎａｃｌｉｎｅ−ｓｕｌｆａｔｅ）；硫酸グアナゾジン（Ｇｕａｎａｚ
ｏｄｉｎｅ ｓｕｌｆａｔｅ）；硫酸グアノクロール（Ｇｕａｎｏｃｌｏｒ−ｓｕｌｆａ
ｔｅ）；グアノキサベンズ（Ｇｕａｎｏｘａｂｅｎｚ）；グアノキサン（Ｇｕａｎｏｘａ
ｎ）；ハロフェナート（Ｈａｌｏｆｅｎａｔｅ）；ハロフジノン（Ｈａｌｏｆｕｇｉｎｏ
ｎｅ）；ハロメタゾン（Ｈａｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）；ハロプレドン（Ｈａｌｏｐｒｅｄ
ｏｎｅ）；酢酸ハロプレドン（Ｈａｌｏｐｒｅｄｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；ハロキソン
（Ｈａｌｏｘｏｎ）；ヘマトポルピリン（Ｈｅｍａｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎ）；ヘプロニ
カート（Ｈｅｐｒｏｎｉｃａｔｅ）；ヘタシリンカリウム（Ｈｅｔａｃｉｌｌｉｎ−ｐｏ
ｔａｓｓｉｕｍ）；六塩化エタン（Ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｅｔｈａｎｅ）；ヘキサシプロ
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ン（Ｈｅｘａｃｙｐｒｏｎｅ）；酒石酸ヘキサメトニウム（Ｈｅｘａｍｅｔｈｏｎｉｕｍ
−ｔａｒｔｒａｔｅ）；ヘキサミジン（Ｈｅｘａｍｉｄｉｎｅ）；ヘキサプロピマート（
Ｈｅｘａｐｒｏｐｙｍａｔｅ）；二プロピオン酸ヘキセストール（Ｈｅｘｅｓｔｒｏｌ−
ｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ヘキセチジン（Ｈｅｘｅｔｉｄｉｎｅ）；ヘキソベンジン
（Ｈｅｘｏｂｅｎｄｉｎｅ）；ヘキソプレナリン（Ｈｅｘｏｐｒｅｎａｌｉｎｅ）；ヒス
タピロジン（Ｈｉｓｔａｐｙｒｒｏｄｉｎｅ）；臭化ホミジウム（Ｈｏｍｉｄｉｕｍ−ｂ
ｒｏｍｉｄｅ）；ホモフェナジン（Ｈｏｍｏｆｅｎａｚｉｎｅ）；ホパンテン酸カルシウ
ム（Ｈｏｐａｎｔｅｎａｔｅ ｃａｌｃｉｕｍ）；ヒアルロン酸ナトリウム（Ｈｙａｌｕ
ｒｏｎａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）；ヒカントン（Ｈｙｃａｎｔｈｏｎｅ）；塩酸ヒドラスチ
ン（Ｈｙｄｒａｓｔｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ヒドロベンチジド（Ｈｙｄ
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ｒｏｂｅｎｔｉｚｉｄｅ）；コハク酸ヒドロキシジオンナトリウム（Ｈｙｄｒｏｘｙｄｉ
ｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ−ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）；二酢酸ヒドロキシエストロン（Ｈｙｄｒ
ｏｘｙｅｓｔｒｏｎｅ−ｄｉａｃｅｔａｔｅ）；ヒドロキシフェナマート（Ｈｙｄｒｏｘ
ｙｐｈｅｎａｍａｔｅ）；ヒポグリシンＡ（Ｈｙｐｏｇｌｙｃｉｎ−ａ）；イバチタビン
（Ｉｂａｃｉｔａｂｉｎｅ）；イボパミン（Ｉｂｏｐａｍｉｎｅ）；イブジラスト（Ｉｂ
ｕｄｉｌａｓｔ）；イブフェナク（Ｉｂｕｆｅｎａｃ）；イブプロキサム（Ｉｂｕｐｒｏ
ｘａｍ）；イブテロール（Ｉｂｕｔｅｒｏｌ）；イデベノン（Ｉｄｅｂｅｎｏｎｅ）；イ
ドロシラミド（Ｉｄｒｏｃｉｌａｍｉｄｅ）；イフェンプロジル（Ｉｆｅｎｐｒｏｄｉｌ
）；塩酸イマフェン（Ｉｍａｆｅｎ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；イマゾダン（Ｉｍ
ａｚｏｄａｎ）；イムカルボホス（Ｉｍｃａｒｂｏｆｏｓ）；イミダプリル（Ｉｍｉｄａ
10
ｐｒｉｌ）；イミドカルブ（Ｉｍｉｄｏｃａｒｂ）；イミパラミノキシド（Ｉｍｉｐｒａ
ｍｉｎｏｘｉｄｅ）；イモラミン（Ｉｍｏｌａｍｉｎｅ）；塩酸インプロミジン（Ｉｍｐ
ｒｏｍｉｄｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；インデロキサジン（Ｉｎｄｅｌｏｘ
ａｚｉｎｅ）；インデノロール（Ｉｎｄｅｎｏｌｏｌ）；インドブフェン（Ｉｎｄｏｂｕ
ｆｅｎ）；インドラミン（Ｉｎｄｏｒａｍｉｎ）；イノシンプラノベクス（Ｉｎｏｓｉｎ
ｅ−ｐｒａｎｏｂｅｘ）；イオベンザマート（Ｉｏｂｅｎｚａｍａｔｅ）；イオカルミン
酸（Ｉｏｃａｒｍｉｃ ａｃｉｄ）；ヨーダミド（Ｉｏｄａｍｉｄｅ）；ヨードピラセト
（Ｉ１２５）（Ｉｏｄｏｐｙｒａｃｅｔ（ｉ１２５））；ヨードチオウラシル（Ｉｏｄｏ
ｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）；ヨードチモール（Ｉｏｄｏｔｈｙｍｏｌ）；ヨードキサム酸（
Ｉｏｄｏｘａｍｉｃ−ａｃｉｄ）；イオタズル（Ｉｏｔａｓｕｌ）；イプリフラボン（Ｉ
20
ｐｒｉｆｌａｖｏｎｅ）；イプロクロジド（Ｉｐｒｏｃｌｏｚｉｄｅ）；イプロニダジー
ル（Ｉｐｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ）；イソアミニル（Ｉｓｏａｍｉｎｉｌｅ）；イソブロミ
ンジオン（Ｉｓｏｂｒｏｍｉｎｄｉｏｎｅ）；イソブチアシレート（Ｉｓｏｂｕｔｉａｃ
ｉｌａｔｅ）；イソコナゾール（Ｉｓｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；酢酸イソフルプレドン（Ｉ
ｓｏｆｌｕｐｒｅｄｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；イソロイシン（Ｉｓｏｌｅｕｃｉｎｅ）
；イソリセルジド（Ｉｓｏｌｙｓｅｒｇｉｄｅ）；イソマルト（Ｉｓｏｍａｌｔ）；イソ
ニキシン（Ｉｓｏｎｉｘｉｎ）；イソスパグルマートマグネシウム（Ｉｓｏｓｐａｇｌｕ
ｍａｔｅ ｍａｇｎｅｓｉｕｍ）；イソスルファンブルー（Ｉｓｏｓｕｌｐｈａｎ−ｂｌ
ｕｅ）；プロピオン酸ジョサマイシン（Ｊｏｓａｍｙｃｉｎ−ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；
カイニン酸（Ｋａｉｎｉｃ−ａｃｉｄ）；カワイン（Ｋａｗａｉｎ）；ケブゾン（Ｋｅｂ
30
ｕｚｏｎｅ）；ケラシアニン（Ｋｅｒａｃｙａｎｉｎ）；ケタンセリン（Ｋｅｔａｎｓｅ
ｒｉｎ）；ケトベミドン（Ｋｅｔｏｂｅｍｉｄｏｎｅ）；キタサマイシン（Ｋｉｔａｓａ
ｍｙｃｉｎ）；塩化ラケシン（Ｌａｃｈｅｓｉｎｅ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ラシジピン（
Ｌａｃｉｄｉｐｉｎｅ）；ラクタルファート（Ｌａｃｔａｌｆａｔｅ）；ラクチトール（
Ｌａｃｔｉｔｏｌ）；ラエトリル（Ｌａｅｔｒｉｌｅ）；ラナトシド−Ｃ（Ｌａｎａｔｏ
ｓｉｄｅ−ｃ）；ラサロシドナトリウム（Ｌａｓａｌｏｃｉｄ−ｓｏｄｉｕｍ）；酢酸ラ
ウロリニウム（Ｌａｕｒｏｌｉｎｉｕｍ ａｃｅｔａｔｅ）；ラウソン（Ｌａｗｓｏｎｅ
）；レルカニジピン（Ｌｅｒｃａｎｉｄｉｐｉｎｅ）；メシル酸レルゴトリル（Ｌｅｒｇ
ｏｔｒｉｌｅ−ｍｅｓｙｌａｔｅ）；レトステイン（Ｌｅｔｏｓｔｅｉｎｅ）；ロイコシ
アニドール（Ｌｅｕｃｏｃｉａｎｉｄｏｌ）；パモ酸レボメプロマジン（Ｌｅｖｏｍｅｐ
40
ｒｏｍａｚｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；レボモプロロール（Ｌｅｖｏｍｏｐｒｏｌｏｌ
）；レボプロポキシフェンジブジナート（Ｌｅｖｏｐｒｏｐｏｘｙｐｈｅｎｅ ｄｉｂｕ
ｄｉｎａｔｅ）；レボプロピルシリン（Ｌｅｖｏｐｒｏｐｙｌｃｉｌｌｉｎ）；レボプロ
ピルヘキセドリン（Ｌｅｖｏｐｒｏｐｙｌｈｅｘｅｄｒｉｎｅ）；レボプロチリン（Ｌｅ
ｖｏｐｒｏｔｉｌｉｎｅ）；レボシメンダン（Ｌｅｖｏｓｉｍｅｎｄａｎ）；リドフラジ
ン（Ｌｉｄｏｆｌａｚｉｎｅ）；リスリド（Ｌｉｓｕｒｉｄｅ）；ロベリン（Ｌｏｂｅｌ
ｉｎｅ）；デスエチルロドキサミド（Ｌｏｄｏｘａｍｉｄｅ、ｄｅｓｅｔｈｙｌ）；シュ
ウ酸ロフェンタニル（Ｌｏｆｅｎｔａｎｉｌ ｏｘａｌａｔｅ）；ロフェンプラミン（Ｌ
ｏｆｅｐｒａｍｉｎｅ）；ロフルカルバン（Ｌｏｆｌｕｃａｒｂａｎ）；ロナゾラク（Ｌ
ｏｎａｚｏｌａｃ）；ロニダミン（Ｌｏｎｉｄａｍｉｎｅ）；塩酸ロラジミン（Ｌｏｒａ
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ｊｍｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ロルノキシカム（Ｌｏｒｎｏｘｉｃａｍ）
；ルカントン（Ｌｕｃａｎｔｈｏｎｅ）；ルプロスチオール（Ｌｕｐｒｏｓｔｉｏｌ）；
リメサイクリン（Ｌｙｍｅｃｙｃｌｉｎｅ）；リネストレノール（Ｌｙｎｅｓｔｒｅｎｏ
ｌ）；マガルドレート（Ｍａｇａｌｄｒａｔｅ）；グルセプト酸マグネシウム（Ｍａｇｎ
ｅｓｉｕｍ ｇｌｕｃｅｐｔａｔｅ）；シュウ酸マラカイトグリーン（Ｍａｌａｃｈｉｔ
ｅ−ｇｒｅｅｎ−ｏｘａｌａｔｅ）；マンデル酸（Ｍａｎｄｅｌｉｃ Ａｃｉｄ）；マン
ノ
ムスチン（Ｍａｎｎｏｍｕｓｔｉｎｅ）；マンザチコール（Ｍａｚａｔｉｃｏｌ）；メバ
ナジン（Ｍｅｂａｎａｚｉｎｅ）；パモ酸メベベリン（Ｍｅｂｅｖｅｒｉｎｅ ｅｍｂｏ
ｎａｔｅ）；メブヒドロリン（Ｍｅｂｈｙｄｒｏｌｉｎ）；ナパジシル酸メブヒドロリン
10
（Ｍｅｂｈｙｄｒｏｌｉｎ ｎａｐａｄｉｓｉｌａｔｅ）；メボラジン（Ｍｅｂｏｌａｚ
ｉｎｅ）；メブチジド（Ｍｅｂｕｔｉｚｉｄｅ）；メコバラミン（Ｍｅｃｏｂａｌａｍｉ
ｎ）；メクリフロン（Ｍｅｃｒｉｆｕｒｏｎｅ）；メジホクサミン（Ｍｅｄｉｆｏｘａｍ
ｉｎｅ）；メドロゲストン（Ｍｅｄｒｏｇｅｓｔｏｎｅ）；塩酸メドロキサロール（Ｍｅ
ｄｒｏｘａｌｏｌ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；メドロキシプロゲステロン（Ｍｅｄ
ｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ）；メドリラミン（Ｍｅｄｒｙｌａｍｉｎｅ）；メチ
ル硫酸メフェニドラミウム（Ｍｅｆｅｎｉｄｒａｍｉｕｍ−ｍｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）
；メフェノレクス（Ｍｅｆｅｎｏｒｅｘ）；メフルシド（Ｍｅｆｒｕｓｉｄｅ）；メグル
トール（Ｍｅｇｌｕｔｏｌ）；メラノスタチン（Ｍｅｌａｎｏｓｔａｔｉｎ）；メラルソ
ニルカリウム（Ｍｅｌａｒｓｏｎｙｌ−ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）；メリトラセン（Ｍｅｌｉ
20
ｔｒａｃｅｎ）；メルペロン（Ｍｅｌｐｅｒｏｎｅ）；塩酸メモチン（Ｍｅｍｏｔｉｎｅ
−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；メナテトレノン（Ｍｅｎａｔｅｔｒｅｎｏｎｅ）；メ
パルトリシンラウリル硫酸ナトリウム（Ｍｅｐａｒｔｒｉｃｉｎ−ｌａｕｒｙｌ−ｓｕｌ
ｆａｔｅ ｓｏｄｉｕｍ）；メフェノキサロン（Ｍｅｐｈｅｎｏｘａｌｏｎｅ）；メピン
ドロール（Ｍｅｐｉｎｄｏｌｏｌ）；メピチオスタン（Ｍｅｐｉｔｉｏｓｔａｎｅ）；メ
ピキサノクス（Ｍｅｐｉｘａｎｏｘ）；メプロスシラリン（Ｍｅｐｒｏｓｃｉｌｌａｒｉ
ｎ）；メプタジノール（Ｍｅｐｔａｚｉｎｏｌ）；メステロロン（Ｍｅｓｔｅｒｏｌｏｎ
ｅ）；メスレルジン（Ｍｅｓｕｌｅｒｇｉｎｅ）；メスルフェン（Ｍｅｓｕｌｆｅｎ）；
メタブロムサラン（Ｍｅｔａｂｒｏｍｓａｌａｎ）；メタドキシン（Ｍｅｔａｄｏｘｉｎ
ｅ）；メタヘキサナミド（Ｍｅｔａｈｅｘａｎａｍｉｄｅ）；メタリブレ亜鉛（Ｍｅｔａ
30
ｌｌｉｂｕｒｅ ｚｉｎｃ）；メタプラミン（Ｍｅｔａｐｒａｍｉｎｅ）；メテネプロス
ト（Ｍｅｔｅｎｅｐｒｏｓｔ）；エナント酸メテノロン（Ｍｅｔｅｎｏｌｏｎｅ−ｅｎａ
ｎｔｈａｔｅ）；メテルゴリン（Ｍｅｔｅｒｇｏｌｉｎｅ）；メテスクフィリン（Ｍｅｔ
ｅｓｃｕｆｙｌｌｉｎｅ）；パモ酸メトホルミン（Ｍｅｔｆｏｒｍｉｎ ｅｍｂｏｎａｔ
ｅ）；メタレネストリル（Ｍｅｔｈａｌｌｅｎｅｓｔｒｉｌ）；メタニアジド（Ｍｅｔｈ
ａｎｉａｚｉｄｅ）；酢酸メテノロン（Ｍｅｔｈｅｎｏｌｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；メ
トプレン（Ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）；メトセルピジン（Ｍｅｔｈｏｓｅｒｐｉｄｉｎｅ）
；メトキシフェナミン（Ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎａｍｉｎｅ）；メチルエルゴメトリン（
Ｍｅｔｈｙｌｅｒｇｏｍｅｔｒｉｎｅ）；メチルチオウラシル（Ｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏｕ
ｒａｃｉｌ）；メチアジン酸（Ｍｅｔｉａｚｉｎｉｃ−ａｃｉｄ）；メチンジザーテ（Ｍ
40
ｅｔｉｎｄｉｚａｔｅ）；メチオプリム（Ｍｅｔｉｏｐｒｉｍ）；メトピマジン（Ｍｅｔ
ｏｐｉｍａｚｉｎｅ）；メバスタチン（Ｍｅｖａｓｔａｔｉｎ）；ミアンセリン（Ｍｉａ
ｎｓｅｒｉｎ）；二塩酸ミベフラジル（Ｍｉｂｅｆｒａｄｉｌ ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏ
ｒｉｄｅ）；ミボレロン（Ｍｉｂｏｌｅｒｏｎｅ）；ミカマイシン（Ｍｉｋａｍｙｃｉｎ
）；ミランシプラン（Ｍｉｌｎａｃｉｐｒａｎ）；ミロキサシン（Ｍｉｌｏｘａｃｉｎ）
；ミソニダゾール（Ｍｉｓｏｎｉｄａｚｏｌｅ）；ミゾラスチン（Ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎ
ｅ）；モシマイシン（Ｍｏｃｉｍｙｃｉｎ）；モクロベミド（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）
；モフェブタゾン（Ｍｏｆｅｂｕｔａｚｏｎｅ）；モルシドミン（Ｍｏｌｓｉｄｏｍｉｎ
ｅ）；モペロン（Ｍｏｐｅｒｏｎｅ）；モピダモール（Ｍｏｐｉｄａｍｏｌ）；酒石酸モ
ランテル（Ｍｏｒａｎｔｅｌ−ｔａｒｔｒａｔｅ）；モラゾン（Ｍｏｒａｚｏｎｅ）；モ
50
(149)
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ルクロホン（Ｍｏｒｃｌｏｆｏｎｅ）；モリナミド（Ｍｏｒｉｎａｍｉｄｅ）；モルニフ
ルメート（Ｍｏｒｎｉｆｌｕｍａｔｅ）；モトレチニド（Ｍｏｔｒｅｔｉｎｉｄｅ）；モ
クサベリン（Ｍｏｘａｖｅｒｉｎｅ）；モクセストロール（Ｍｏｘｅｓｔｒｏｌ）；モキ
ソニジン（Ｍｏｘｏｎｉｄｉｎｅ）；ムゾリミン（Ｍｕｚｏｌｉｍｉｎｅ）；塩酸ナボク
タート（Ｎａｂｏｃｔａｔｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ナジド（Ｎａｄｉｄｅ）
；ナドキソロール（Ｎａｄｏｘｏｌｏｌ）；ナファレリン（Ｎａｆａｒｅｌｉｎ）；ナフ
ロニル（Ｎａｆｒｏｎｙｌ）；ナフタロホス（Ｎａｆｔａｌｏｆｏｓ）；ナフタゾン（Ｎ
ａｆｔａｚｏｎｅ）；ナロルフィン（Ｎａｌｏｒｐｈｉｎｅ）；シクロヘキシルプロピオ
ン酸ナンドロロン（Ｎａｎｄｒｏｌｏｎｅ−ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ
）；ネビボロール（Ｎｅｂｉｖｏｌｏｌ）；ナキナート（Ｎｅｑｕｉｎａｔｅ）；ニュー
10
トラルレッド（Ｎｅｕｔｒａｌ−ｒｅｄ）；ニアプラジン（Ｎｉａｐｒａｚｉｎｅ）；ニ
カメタート（Ｎｉｃａｍｅｔａｔｅ）；ニカルバジン（Ｎｉｃａｒｂａｚｉｎ）；ニセル
ゴリン（Ｎｉｃｅｒｇｏｌｉｎｅ）；ニセリトロール（Ｎｉｃｅｒｉｔｒｏｌ）；ニクロ
ホラン（Ｎｉｃｌｏｆｏｌａｎ）；ニコクロナート（Ｎｉｃｏｃｌｏｎａｔｅ）；ニコフ
ィブラート（Ｎｉｃｏｆｉｂｒａｔｅ）；ニコフラノース（Ｎｉｃｏｆｕｒａｎｏｓｅ）
；ニコフラート（Ｎｉｃｏｆｕｒａｔｅ）；ニコランジル（Ｎｉｃｏｒａｎｄｉｌ）；ニ
フェナロール（Ｎｉｆｅｎａｌｏｌ）；ニフラテル（Ｎｉｆｕｒａｔｅｌ）；ニフルホリ
ン（Ｎｉｆｕｒｆｏｌｉｎｅ）；ニフロキサジド（Ｎｉｆｕｒｏｘａｚｉｄｅ）；ニフル
ソール（Ｎｉｆｕｒｓｏｌ）；ニフルチモクス（Ｎｉｆｕｒｔｉｍｏｘ）；ニフルトイノ
ール（Ｎｉｆｕｒｔｏｉｎｏｌ）；ニフルジド（Ｎｉｆｕｒｚｉｄｅ）；ニコメタミド（
20
Ｎｉｋｏｍｅｔａｍｉｄｅ）；ニルバジピン（Ｎｉｌｖａｄｉｐｉｎｅ）；ニメスリド（
Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ）；ニモラゾール（Ｎｉｍｏｒａｚｏｌｅ）；ニムスチン（Ｎｉｍ
ｕｓｔｉｎｅ）；ニリダゾール（Ｎｉｒｉｄａｚｏｌｅ）；ニシン（Ｎｉｓｉｎ）；ニチ
アミド（Ｎｉｔｈｉａｍｉｄｅ）；ニトレファゾール（Ｎｉｔｒｅｆａｚｏｌｅ）；ニト
レンジピン（Ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ）；ニトロスカナート（Ｎｉｔｒｏｓｃａｎａｔ
ｅ）；ニトロビン（Ｎｉｔｒｏｖｉｎ）；ニトロキシニル（Ｎｉｔｒｏｘｉｎｉｌ）；酢
酸ノメゲストロール（Ｎｏｍｅｇｅｓｔｒｏｌ−ａｃｅｔａｔｅ）；ノミフェンシン（Ｎ
ｏｍｉｆｅｎｓｉｎｅ）；ノニバミド（Ｎｏｎｉｖａｍｉｄｅ）；ノルボルミド（Ｎｏｒ
ｂｏｒｍｉｄｅ）；塩酸ノルデフリン（Ｎｏｒｄｅｆｒｉｎ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄ
ｅ）；ノレタンドロロン（Ｎｏｒｅｔｈａｎｄｒｏｌｏｎｅ）；エナント酸ノレチステロ
30
ン（Ｎｏｒｅｔｈｉｓｔｅｒｏｎｅ−ｅｎａｎｔｈａｔｅ）；ノルゲストリエノン（Ｎｏ
ｒｇｅｓｔｒｉｅｎｏｎｅ）；ノスカピン（Ｎｏｓｃａｐｉｎｅ）；ノシヘプチド（Ｎｏ
ｓｉｈｅｐｔｉｄｅ）；ノキシプチリン（Ｎｏｘｉｐｔｉｌｉｎｅ）；塩化オクタホニウ
ム（Ｏｃｔａｆｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；オクタン酸（Ｏｃｔａｎｏｉｃ−ａｃ
ｉｄ）；オクトチアミン（Ｏｃｔｏｔｉａｍｉｎｅ）；オクトキシノール−９（Ｏｃｔｏ
ｘｙｎｏｌ−９）；リン酸オレアンドマイシン（Ｏｌｅａｎｄｏｍｙｃｉｎ−ｐｈｏｓｐ
ｈａｔｅ）；オマパトリラト（Ｏｍａｐａｔｒｉｌａｔ）；オンダスコラ（Ｏｎｄａｓｃ
ｏｒａ）；塩酸オピプラモール（Ｏｐｉｐｒａｍｏｌ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；
オルニダゾール（Ｏｒｎｉｄａｚｏｌｅ）；オルニプレシン（Ｏｒｎｉｐｒｅｓｓｉｎ）
；シピオン酸オキサボロン（Ｏｘａｂｏｌｏｎｅ−ｃｉｐｉｏｎａｔｅ）；オキサフロザ
40
ン（Ｏｘａｆｌｏｚａｎｅ）；オキサメタシン（Ｏｘａｍｅｔａｃｉｎ）；パモ酸オキサ
ンテル（Ｏｘａｎｔｅｌ−ｐａｍｏａｔｅ）；ヨウ化オキサピウム（Ｏｘａｐｉｕｍ−ｉ
ｏｄｉｄｅ）；オキサトミド（Ｏｘａｔｏｍｉｄｅ）；オキセンドロン（Ｏｘｅｎｄｏｌ
ｏｎｅ）；オキセトロン（Ｏｘｅｔｏｒｏｎｅ）；オクスフェンダゾール（Ｏｘｆｅｎｄ
ａｚｏｌｅ）；オクスフェニシン（Ｏｘｆｅｎｉｃｉｎｅ）；オキシベンダゾール（Ｏｘ
ｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；オキシドーパミン（Ｏｘｉｄｏｐａｍｉｎｅ）；オキシニアカ
ートオラミン（Ｏｘｉｎｉａｃａｔｅ ｏｌａｍｉｎｅ）；オキシペロミド（Ｏｘｉｐｅ
ｒｏｍｉｄｅ）；オキシラセタム（Ｏｘｉｒａｃｅｔａｍ）；オキシトリプタン（Ｏｘｉ
ｔｒｉｐｔａｎ）；オキシブロモナフト酸（Ｏｘｙｂｒｏｍｏｎａｆｔｏｉｃ−ａｃｉｄ
）；オキシクロロセン（Ｏｘｙｃｈｌｏｒｏｓｅｎｅ）；オキシクロザニド（Ｏｘｙｃｌ
50
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ｏｚａｎｉｄｅ）；オキシフェドリン（Ｏｘｙｆｅｄｒｉｎｅ）；オキシメステロン（Ｏ
ｘｙｍｅｓｔｅｒｏｎｅ）；オキシペンジル（Ｏｘｙｐｅｎｄｙｌ）；オキシペルチン（
Ｏｘｙｐｅｒｔｉｎｅ）；パジメート−Ａ（Ｐａｄｉｍａｔｅ−ａ）；パジメート−Ｏ（
Ｐａｄｉｍａｔｅ−ｏ）；パルミドロール（Ｐａｌｍｉｄｒｏｌ）；パンクレオザイミン
（Ｐａｎｃｒｅｏｚｙｍｉｎ）；パニペネム（Ｐａｎｉｐｅｎｅｍ）；パパベロリン（Ｐ
ａｐａｖｅｒｏｌｉｎｅ）；臭化パラペンゾラート（Ｐａｒａｐｅｎｚｏｌａｔｅ−ｂｒ
ｏｍｉｄｅ）；パモ酸パラロサニリン（Ｐａｒａｒｏｓａｎｉｌｉｎｅ−ｐａｍｏａｔｅ
）；テオクル酸パラチアジン（Ｐａｒａｔｈｉａｚｉｎｅ ｔｅｏｃｌａｔｅ）；パレコ
キシブ（Ｐａｒｅｃｏｘｉｂ）；パルゲベリン（Ｐａｒｇｅｖｅｒｉｎｅ）；パルサルミ
ド（Ｐａｒｓａｌｍｉｄｅ）；ＰＡＳ−ヒドラジド（Ｐａｓ−ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）；パ
10
シニアジド（Ｐａｓｉｎｉａｚｉｄ）；ペシロシン（Ｐｅｃｉｌｏｃｉｎ）；ペフロキサ
シン（Ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ）；ペンフルリドール（Ｐｅｎｆｌｕｒｉｄｏｌ）；ペンジ
トキシン（Ｐｅｎｇｉｔｏｘｉｎ）；ペニメピサイクリン（Ｐｅｎｉｍｅｐｉｃｙｃｌｉ
ｎｅ）；四硝酸ペンタエリスリトール（Ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌ−ｔｅｔｒａｎ
ｉｔｒａｔｅ）；酢酸ペンタゲストロン（Ｐｅｎｔａｇｅｓｔｒｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ
）；ペンテト酸メグルミン（Ｐｅｎｔｅｔａｔｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；ペンチエナー
テ（Ｐｅｎｔｈｉｅｎａｔｅ）；ペンチオソミシン（Ｐｅｎｔｉｓｏｍｉｃｉｎ）；ペン
トリニトロール（Ｐｅｎｔｒｉｎｉｔｒｏｌ）；硫酸ペプロマイシン（Ｐｅｐｌｏｍｙｃ
ｉｎ−ｓｕｌｆａｔｅ）；ペプスタチン（Ｐｅｐｓｔａｔｉｎ）；ペラジン（Ｐｅｒａｚ
ｉｎｅ）；リン酸ペルヘキシリン（Ｐｅｒｈｅｘｉｌｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；パ
20
モ酸ペリシアジン（Ｐｅｒｉｃｉａｚｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；ペルラピン（Ｐｅｒ
ｌａｐｉｎｅ）；ペルボシド（Ｐｅｒｕｖｏｓｉｄｅ）；フェネチシリン（Ｐｈｅｎｅｔ
ｉｃｉｌｌｉｎ）；フェングルタリミド（Ｐｈｅｎｇｌｕｔａｒｉｍｉｄｅ）；フェンプ
ロバメート（Ｐｈｅｎｐｒｏｂａｍａｔｅ）；クエン酸フェニルトロキサミン（Ｐｈｅｎ
ｙｌｔｏｌｏｘａｍｉｎｅ ｃｉｔｒａｔｅ）；フェニラミドール（Ｐｈｅｎｙｒａｍｉ
ｄｏｌ）；ホルコジン（Ｐｈｏｌｃｏｄｉｎｅ）；フサロフィン（Ｐｈｔｈａｌｏｆｙｎ
ｅ）；フィチン酸ペルソジウム（Ｐｈｙｔａｔｅ−ｐｅｒｓｏｄｉｕｍ）；ピクロキシジ
ン（Ｐｉｃｌｏｘｙｄｉｎｅ）；ピコタミド（Ｐｉｃｏｔａｍｉｄｅ）；ピファルニン（
Ｐｉｆａｒｎｉｎｅ）；ピメチキセン（Ｐｉｍｅｔｈｉｘｅｎｅ）；臭化ピナベリウム（
Ｐｉｎａｖｅｒｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；ピパマジン（Ｐｉｐａｍａｚｉｎｅ）；ピパ
30
ムペロン（Ｐｉｐａｍｐｅｒｏｎｅ）；ピパゼタート（Ｐｉｐａｚｅｔｈａｔｅ）；ピペ
ブゾン（Ｐｉｐｅｂｕｚｏｎｅ）；ピペロキサン（Ｐｉｐｅｒｏｘａｎ）；臭化エチルピ
ペタナート（Ｐｉｐｅｔｈａｎａｔｅ−ｅｔｈｏｂｒｏｍｉｄｅ）；パルミチン酸ピポチ
アジン（Ｐｉｐｏｔｉａｚｉｎｅ−ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；塩酸ピポキソラン（Ｐｉｐｏ
ｘｏｌａｎ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ピプラテコール（Ｐｉｐｒａｔｅｃｏｌ）
；
ピプリヒドリナート（Ｐｉｐｒｉｎｈｙｄｒｉｎａｔｅ）；ピプロゾリン（Ｐｉｐｒｏｚ
ｏｌｉｎ）；ピラルビシン（Ｐｉｒａｒｕｂｉｃｉｎ）；ピラゾラク（Ｐｉｒａｚｏｌａ
ｃ）；ピレノキシン（Ｐｉｒｅｎｏｘｉｎｅ）；ピレンペロン（Ｐｉｒｅｎｐｅｒｏｎｅ
）；ピレンゼピン（Ｐｉｒｅｎｚｅｐｉｎｅ）；ピレタニド（Ｐｉｒｅｔａｎｉｄｅ）；
40
ピリベジル（Ｐｉｒｉｂｅｄｉｌ）；ピリフィブラート（Ｐｉｒｉｆｉｂｒａｔｅ）；ピ
リミホスエチル（Ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｅｔｈｙｌ）；ピリミホスメチル（Ｐｉｒｉｍ
ｉｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）；ピリスダノール（Ｐｉｒｉｓｕｄａｎｏｌ）；ピリトラミ
ド（Ｐｉｒｉｔｒａｍｉｄｅ）；ピルリンドール（Ｐｉｒｌｉｎｄｏｌｅ）；塩酸ピルメ
ノール（Ｐｉｒｍｅｎｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ピロヘプチン（Ｐｉｒｏｈ
ｅｐｔｉｎｅ）；ピロミド酸（Ｐｉｒｏｍｉｄｉｃ−ａｃｉｄ）；ピロキシモン（Ｐｉｒ
ｏｘｉｍｏｎｅ）；ピロザジル（Ｐｉｒｏｚａｄｉｌ）；ピルプロフェン（Ｐｉｒｐｒｏ
ｆｅｎ）；ピバンピシリン（Ｐｉｖａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）；塩酸ピブセファレキシン（
Ｐｉｖｃｅｆａｌｅｘｉｎ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ピゾチリン（Ｐｉｚｏｔｙ
ｌｉｎｅ）；プラフィブリド（Ｐｌａｆｉｂｒｉｄｅ）；プラウノトール（Ｐｌａｕｎｏ
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ｔｏｌ）；ポルジン（Ｐｏｌｄｉｎｅ）；ポリミキシン（Ｐｏｌｙｍｙｘｉｎ）；ポリノ
キシリン（Ｐｏｌｙｎｏｘｙｌｉｎ）；ポリオキシエチレンセチルエーテル（Ｐｏｌｙｏ
ｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅ−ｃｅｔｙｌ−ｅｔｈｅｒ）；リン酸ポリフロログルシノール（Ｐ
ｏｌｙｐｈｌｏｒｏｇｌｕｃｉｎｏｌ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；ポナルレスタット（Ｐｏ
ｎａｌｒｅｓｔａｔ）；ポリスチレンスルホン酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｐｏｌ
ｙｓｔｙｒｅｎｅ−ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）；プラクトロール（Ｐｒａｃｔｏｌｏｌ）；重
酒石酸プラジマリウム（Ｐｒａｊｍａｌｉｕｍ ｂｉｔａｒｔｒａｔｅ）；プラミベリン
（Ｐｒａｍｉｖｅｒｉｎｅ）；プラノプロフェン（Ｐｒａｎｏｐｒｏｆｅｎ）；プラノサ
ル（Ｐｒａｎｏｓａｌ）；プレドナゾリン（Ｐｒｅｄｎａｚｏｌｉｎｅ）；プレドニムス
チン（Ｐｒｅｄｎｉｍｕｓｔｉｎｅ）；プレドニソラメート（Ｐｒｅｄｎｉｓｏｌａｍａ
10
ｔｅ）；プレドニリデン（Ｐｒｅｄｎｙｌｉｄｅｎｅ）；ジエチルアミノ酢酸プレドニリ
デン（Ｐｒｅｄｎｙｌｉｄｅｎｅ−ｄｉｅｔｈｙｌａｍｉｎｏａｃｅｔａｔｅ）；塩酸プ
レナルテロール（Ｐｒｅｎａｌｔｅｒｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；プレノクス
ジアジン（Ｐｒｅｎｏｘｄｉａｚｉｎｅ）；ヒベンズ酸プレノクスジアジン（Ｐｒｅｎｏ
ｘｄｉａｚｉｎｅ ｈｉｂｅｎｚａｔｅ）；プレニルアミン（Ｐｒｅｎｙｌａｍｉｎｅ）
；プリスチナマイシン（Ｐｒｉｓｔｉｎａｍｙｃｉｎ）；プロカテロール（Ｐｒｏｃａｔ
ｅｒｏｌ）；プロコダゾール（Ｐｒｏｃｏｄａｚｏｌｅ）；ヒベンズ酸プロフェナミン（
Ｐｒｏｆｅｎａｍｉｎｅ ｈｉｂｅｎｚａｔｅ）；プロガビド（Ｐｒｏｇａｂｉｄｅ）；
プログルメタシン（Ｐｒｏｇｌｕｍｅｔａｃｉｎ）；プログルミド（Ｐｒｏｇｌｕｍｉｄ
ｅ）；パモ酸プロマジン（Ｐｒｏｍａｚｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；塩酸プロマジン（
20
Ｐｒｏｍａｚｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；プロメゲストン（Ｐｒｏｍｅｇｅ
ｓｔｏｎｅ）；プロメストリエン（Ｐｒｏｍｅｓｔｒｉｅｎｅ）；プロパセタモール（Ｐ
ｒｏｐａｃｅｔａｍｏｌ）；プロパルリロナル（Ｐｒｏｐａｌｌｙｌｏｎａｌ）；プロパ
ミジン（Ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）；プロパニジド（Ｐｒｏｐａｎｉｄｉｄ）；硝酸プロ
パチル（Ｐｒｏｐａｔｙｌ−ｎｉｔｒａｔｅ）；プロピラム（Ｐｒｏｐｉｒａｍ）；塩酸
プロピベリン（Ｐｒｏｐｉｖｅｒｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；プロピゼピン
（Ｐｒｏｐｉｚｅｐｉｎｅ）；モノステアリン酸プロピルエネグリコル（Ｐｒｏｐｙｌｅ
ｎｅｇｌｙｃｏｌ−ｍｏｎｏｓｔｅａｒａｔｅ）；没食子酸プロピル（Ｐｒｏｐｙｌ−ｇ
ａｌｌａｔｅ）；プロピフェナゾン（Ｐｒｏｐｙｐｈｅｎａｚｏｎｅ）；臭化プロピロマ
ジン（Ｐｒｏｐｙｒｏｍａｚｉｎｅ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；プロクアゾン（Ｐｒｏｑｕａｚ
30
ｏｎｅ）；プロレノアートカリウム（Ｐｒｏｒｅｎｏａｔｅ−ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）；プ
ロスシラリジン（Ｐｒｏｓｃｉｌｌａｒｉｄｉｎ）；プロスタレン（Ｐｒｏｓｔａｌｅｎ
ｅ）；プロチペンジル（Ｐｒｏｔｈｉｐｅｎｄｙｌ）；プロチオナミド（Ｐｒｏｔｉｏｎ
ａｍｉｄｅ）；プロチジン酸（Ｐｒｏｔｉｚｉｎｉｃ−ａｃｉｄ）；プロトベラトリン−
Ｂ（Ｐｒｏｔｏｖｅｒａｔｒｉｎｅ−ｂ）；プロキサゾール（Ｐｒｏｘａｚｏｌｅ）；プ
ロキシクロミル（Ｐｒｏｘｉｃｒｏｍｉｌ）；プロザピン（Ｐｒｏｚａｐｉｎｅ）；サイ
ロシビン（Ｐｓｉｌｏｃｙｂｉｎｅ）；ピューロマイシン（Ｐｕｒｏｍｙｃｉｎ）；ピラ
ンテル（Ｐｙｒａｎｔｅｌ）；パモ酸ピランテル（Ｐｙｒａｎｔｅｌ−ｐａｍｏａｔｅ）
；ピリカルバート（Ｐｙｒｉｃａｒｂａｔｅ）；ピリチジウム（Ｐｙｒｉｔｉｄｉｕｍ）
；ピリチノール（Ｐｙｒｉｔｉｎｏｌ）；塩酸ピロバレロン（Ｐｙｒｏｖａｌｅｒｏｎｅ
40
−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；リン酸ピロブタミン（Ｐｙｒｒｏｂｕｔａｍｉｎｅ−
ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；ピロロルニトリン（Ｐｙｒｒｏｌｎｉｔｒｉｎ）；キナゴリド（
Ｑｕｉｎａｇｏｌｉｄｅ）；キノボロン（Ｑｕｉｎｂｏｌｏｎｅ）；キネストラドール（
Ｑｕｉｎｅｓｔｒａｄｏｌ）；酢酸キンゲスタノール（Ｑｕｉｎｇｅｓｔａｎｏｌ−ａｃ
ｅｔａｔｅ）；硫酸キニジン（Ｑｕｉｎｉｄｉｎｅ ｓｕｌｆａｔｅ）；キノシド（Ｑｕ
ｉｎｏｃｉｄｅ）；キノリンイエロー（Ｑｕｉｎｏｌｉｎｅ−ｙｅｌｌｏｗ）；キヌプラ
ミン（Ｑｕｉｎｕｐｒａｍｉｎｅ）；硫酸キヌロニウム（Ｑｕｉｎｕｒｏｎｉｕｍ−ｓｕ
ｌｆａｔｅ）；ラフォキサニド（Ｒａｆｏｘａｎｉｄｅ）；ラルチトレキセド（Ｒａｌｔ
ｉｔｒｅｘｅｄ）；ラモプラニン（Ｒａｍｏｐｌａｎｉｎ）；ラミムスチン（Ｒａｎｉｍ
ｕｓｔｉｎｅ）；メシル酸ラサギリン（Ｒａｓａｇｉｌｉｎｅ ｍｅｓｉｌａｔｅ）；レ
50
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ボキセチン（Ｒｅｂｏｘｅｔｉｎｅ）；レモキシプリド（Ｒｅｍｏｘｉｐｒｉｄｅ）；レ
プロテロール（Ｒｅｐｒｏｔｅｒｏｌ）；リファミド（Ｒｉｆａｍｉｄｅ）；メチル硫酸
リマゾリウム（Ｒｉｍａｚｏｌｉｕｍ−ｍｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）；リミテロール（Ｒ
ｉｍｉｔｅｒｏｌ）；リオプロスチル（Ｒｉｏｐｒｏｓｔｉｌ）；リタンセリン（Ｒｉｔ
ａｎｓｅｒｉｎ）；ロシベリン（Ｒｏｃｉｖｅｒｉｎｅ）；ロリプラム（Ｒｏｌｉｐｒａ
ｍ）；ロニダゾール（Ｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ）；ロサプロストル（Ｒｏｓａｐｒｏｓｔｏ
ｌ）；ロサラミシン（Ｒｏｓａｒａｍｉｃｉｎ）；ロソキサシン（Ｒｏｓｏｘａｃｉｎ）
；ロキサルソン（Ｒｏｘａｒｓｏｎｅ）；酢酸ロキサチジン（Ｒｏｘａｔｉｄｉｎｅ ａ
ｃｅｔａｔｅ）；ロキシスロマイシン（Ｒｏｘｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）；ルスコゲニン（
Ｒｕｓｃｏｇｅｎｉｎ）；サフラジン（Ｓａｆｒａｚｉｎｅ）；サリチル酸エチル（Ｓａ
10
ｌｉｃｙｌａｔｅ−ｅｔｈｙｌ）；サルメファモール（Ｓａｌｍｅｆａｍｏｌ）；サプロ
プテリン（Ｓａｐｒｏｐｔｅｒｉｎ）；ＳＣ−４４４６３（Ｓｃ−４４４６３）；セクニ
ダゾール（Ｓｅｃｎｉｄａｚｏｌｅ）；セファビレンツ（Ｓｅｆａｖｉｒｅｎｚ）；セム
スチン（Ｓｅｍｕｓｔｉｎｅ）；センノシド（Ｓｅｎｎｏｓｉｄｅ）；センノシド−Ａ（
Ｓｅｎｎｏｓｉｄｅ−ａ）；セロトニン（Ｓｅｒｏｔｏｎｉｎ）；セルチンドール（Ｓｅ
ｒｔｉｎｄｏｌｅ）；シンフィブラート（Ｓｉｍｆｉｂｒａｔｅ）；シゾフィラン（Ｓｉ
ｚｏｆｉｒａｎ）；ソブレロール（Ｓｏｂｒｅｒｏｌ）；セフゾナムナトリウム（Ｓｏｄ
ｉｕｍ ｃｅｆｕｚｏｎａｍ）；コハク酸エストリオールナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｅ
ｓｔｒｉｏｌ−ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）；フロモキセフナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｆｌｏ
ｍｏｘｅｆ）；ピコスルファートナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｐｉｃｏｓｕｌｆａｔｅ）
20
；ポリメタリン酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｐｏｌｙｍｅｔａｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；
メタスルホ安息香酸プレドニゾロンナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ Ｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎ
ｅ−ｍｅｔａ−ｓｕｌｆｏｂｅｎｚｏａｔｅ）；ワルファリンナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ
ｗａｒｆａｒｉｎ）；ベンスルダザートナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ−ｂｅｎｓｕｌｄａ
ｚａｔｅ）；ロキソプロフェンナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ−ｌｏｘｏｐｒｏｆｅｎ）；オ
ザグレルナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ−ｏｚａｇｒｅｌ）；ソラスルホン（Ｓｏｌａｓｕｌ
ｆｏｎｅ）；ソマトスタチン（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ）；ソルビニル（Ｓｏｒｂｉｎ
ｉｌ）；モノラウレートソルビタン（Ｓｏｒｂｉｔａｎ−ｍｏｎｏｌａｕｒａｔｅ）；ス
パグルム酸（Ｓｐａｇｌｕｍｉｃ−ａｃｉｄ）；スパルテインＡＭＰ（Ｓｐａｒｔｅｉｎ
ｅ ａｍｐ）；スパルテインテオフィリン（Ｓｐａｒｔｅｉｎｅ ｔｅｏｐｈｙｌｌｉｎ
30
ｅ）；スピクロマジン（Ｓｐｉｃｌｏｍａｚｉｎｅ）；スピペロン（Ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ
）；アジピン酸スピラマイシン（Ｓｐｉｒａｍｙｃｉｎ ａｄｉｐａｔｅ）；スタリマイ
シン（Ｓｔａｌｌｉｍｙｃｉｎ）；ステプロニン（Ｓｔｅｐｒｏｎｉｎ）；スチボカプタ
ート（Ｓｔｉｂｏｃａｐｔａｔｅ）；スチボフェン（Ｓｔｉｂｏｐｈｅｎ）；ヨウ化スチ
ルバジウム（Ｓｔｉｌｂａｚｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ）；ストロファンチン−Ｈ（Ｓｔｒｏ
ｐｈａｎｔｈｉｎ−ｈ）；サクシニミド（Ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ）；サクシニルスルフ
ァチアゾールビスマス（ｓｕｃｃｉｎｙｌｓｕｌｆａｔｈｉａｚｏｌｅ ｂｉｓｍｕｔｈ
）；スルベニシリン（Ｓｕｌｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）；スルブチアミン（Ｓｕｌｂｕｔｉ
ａｍｉｎｅ）；スルファジクラミド（Ｓｕｌｆａｄｉｃｒａｍｉｄｅ）；スルファグアノ
ール（Ｓｕｌｆａｇｕａｎｏｌｅ）；スルファメトキシピリダジンアセチル（Ｓｕｌｆａ
40
ｍｅｔｈｏｘｙｐｙｒｉｄａｚｉｎｅ−ａｃｅｔｙｌ）；スルファメトロール（Ｓｕｌｆ
ａｍｅｔｒｏｌｅ）；スルファモノメトキシン（Ｓｕｌｆａｍｏｎｏｍｅｔｈｏｘｉｎｅ
）；スルファニトラン（Ｓｕｌｆａｎｉｔｒａｎ）；スルファペリン（Ｓｕｌｆａｐｅｒ
ｉｎ）；スルファプロキシリン（Ｓｕｌｆａｐｒｏｘｙｌｉｎｅ）；スルファキノキサリ
ン（Ｓｕｌｆａｑｕｉｎｏｘａｌｉｎｅ）；スルファスフェナミン（Ｓｕｌｆａｒｓｐｈ
ｅｎａｍｉｎｅ）；スルファザメト（Ｓｕｌｆａｚａｍｅｔ）；スルフィラム（Ｓｕｌｆ
ｉｒａｍ）；スリサチン（Ｓｕｌｉｓａｔｉｎ）；スルマゾール（Ｓｕｌｍａｚｏｌｅ）
；アダマンタンカルボン酸スルピリド（Ｓｕｌｐｉｒｉｄｅ ａｄａｍａｎｔａｎｅｃａ
ｒｂｏｘｙｌａｔｅ）；スルプロストン（Ｓｕｌｐｒｏｓｔｏｎｅ）；スルチアム（Ｓｕ
ｌｔｈｉａｍｅ）；スルトプリド（Ｓｕｌｔｏｐｒｉｄｅ）；スルトロポニウム（Ｓｕｌ
50
(153)
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ｔｒｏｐｏｎｉｕｍ）；サンセットイエロー（Ｓｕｎｓｅｔ−ｙｅｌｌｏｗ）；塩化スキ
セトニウム（Ｓｕｘｅｔｈｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；スキシブゾン（Ｓｕｘｉｂ
ｕｚｏｎｅ）；シロシンゴピン（Ｓｙｒｏｓｉｎｇｏｐｉｎｅ）；塩酸タランピシリン（
Ｔａｌａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；タレラノール（Ｔａｌｅ
ｒａｎｏｌ）；タミチノール（Ｔａｍｉｔｉｎｏｌ）；タルトラジン（Ｔａｒｔｒａｚｉ
ｎｅ）；タキソール（Ｔａｘｏｌ）；テクロチアジド（Ｔｅｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；
テクロザン（Ｔｅｃｌｏｚａｎ）；テデルパリン（Ｔｅｄｅｌｐａｒｉｎ）；テファゾリ
ン（Ｔｅｆａｚｏｌｉｎｅ）；テイコプラニン（Ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ）；テマフロキ
サシン（Ｔｅｍａｆｌｏｘａｃｉｎ）；テモシリン（Ｔｅｍｏｃｉｌｌｉｎ）；テモポル
フィン（Ｔｅｍｏｐｏｒｆｉｎ）；テナムフェタミン（Ｔｅｎａｍｆｅｔａｍｉｎｅ）；
10
テニダプ（Ｔｅｎｉｄａｐ）；テニトラミン（Ｔｅｎｉｔｒａｍｉｎｅ）；テノニトロゾ
ール（Ｔｅｎｏｎｉｔｒｏｚｏｌｅ）；テノキシカム（Ｔｅｎｏｘｉｃａｍ）；テプレノ
ン（Ｔｅｐｒｅｎｏｎｅ）；テプロチド（Ｔｅｐｒｏｔｉｄｅ）；テリジドン（Ｔｅｒｉ
ｚｉｄｏｎｅ）；テルリプレシン（Ｔｅｒｌｉｐｒｅｓｓｉｎ）；酢酸テルリプレシン（
Ｔ
ｅｒｌｉｐｒｅｓｓｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）；塩酸テロジリン（Ｔｅｒｏｄｉｌｉｎｅ−
ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；テルタトロール（Ｔｅｒｔａｔｏｌｏｌ）；テトラベナ
ジン（Ｔｅｔｒａｂｅｎａｚｉｎｅ）；テトラデシル硫酸ナトリウム（Ｔｅｔｒａｄｅｃ
ｙｌｓｕｌｆａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）；塩酸テトラヒドロゾリン（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ
ｚｏｌｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；テトラメトリン（Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒ
20
ｉｎ）；テトリダミン（Ｔｅｔｒｙｄａｍｉｎｅ）；テゾセンタン（Ｔｅｚｏｓｅｎｔａ
ｎ）；テバコン（Ｔｈｅｂａｃｏｎ）；酢酸テオブロミンナトリウム（Ｔｈｅｏｂｒｏｍ
ｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ−ａｃｅｔａｔｅ）；テオフィブラート（Ｔｈｅｏｆｉｂｒａｔｅ
）；テオフィリン酢酸ナトリウム（Ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ−ｓｏｄ
ｉｕｍ）；チアムブトシン（Ｔｈｉａｍｂｕｔｏｓｉｎｅ）；二硫化チアミンプロピル（
Ｔｈｉａｍｉｎｅ−ｐｒｏｐｙｌ−ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ）；塩酸チアムフェニコルグリシ
ネート（Ｔｈｉａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ−ｇｌｙｃｉｎａｔｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄ
ｅ）；パルミチン酸チアムフェニコル（Ｔｈｉａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ−ｐａｌｍｉｔａｔ
ｅ）；チアミラールナトリウム（Ｔｈｉａｍｙｌａｌ−ｓｏｄｉｕｍ）；チアジナミウム
（Ｔｈｉａｚｉｎａｍｉｕｍ）；チアゾルスルホン（Ｔｈｉａｚｏｌｓｕｌｆｏｎｅ）；
30
チベンザゾリン（Ｔｈｉｂｅｎｚａｚｏｌｉｎｅ）；チオコルチコシド（Ｔｈｉｏｃｏｌ
ｃｈｉｃｏｓｉｄｅ）；チオファネート（Ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）；チオプロパザート
（Ｔｈｉｏｐｒｏｐａｚａｔｅ）；チオウラシル（Ｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）；チマルファ
シン（Ｔｈｙｍａｌｆａｓｉｎ）；チモペンチン（Ｔｈｙｍｏｐｅｎｔｉｎ）；チアメニ
ジン（Ｔｉａｍｅｎｉｄｉｎｅ）；フマル酸チアムリン（Ｔｉａｍｕｌｉｎ−ｆｕｍａｒ
ａｔｅ）；チアネプチン（Ｔｉａｎｅｐｔｉｎｅ）；塩酸チアパミル（Ｔｉａｐａｍｉｌ
−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；チアプリド（Ｔｉａｐｒｉｄｅ）；チアプロフェン酸
（Ｔｉａｐｒｏｆｅｎｉｃ ａｃｉｄ）；塩酸チアラミド（Ｔｉａｒａｍｉｄｅ−ｈｙｄ
ｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ヨウ化チベゾニウム（Ｔｉｂｅｚｏｎｉｕｍ−ｉｏｄｉｄｅ）
；チボロン（Ｔｉｂｏｌｏｎｅ）；チクリナフェン（Ｔｉｃｒｙｎａｆｅｎ）；チジアシ
40
ク（Ｔｉｄｉａｃｉｃ）；ヨウ化チエモニウム（Ｔｉｅｍｏｎｉｕｍ−ｉｏｄｉｄｅ）；
チグロイジン（Ｔｉｇｌｏｉｄｉｎｅ）；塩酸チリジン（Ｔｉｌｉｄｉｎｅ−ｈｙｄｒｏ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；臭化チメピジウム（Ｔｉｍｅｐｉｄｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ）；チ
モナシックアルギニン（Ｔｉｍｏｎａｃｉｃ ａｒｇｉｎｉｎｅ）；チノリジン（Ｔｉｎ
ｏｒｉｄｉｎｅ）；チオカルリド（Ｔｉｏｃａｒｌｉｄｅ）；チオクロマロール（Ｔｉｏ
ｃｌｏｍａｒｏｌ）；チオキソロン（Ｔｉｏｘｏｌｏｎｅ）；ヒベンズ酸チペピジン（Ｔ
ｉｐｅｐｉｄｉｎｅ ｈｉｂｅｎｚａｔｅ）；臭化チキジウム（Ｔｉｑｕｉｚｉｕｍ−ｂ
ｒｏｍｉｄｅ）；チラトリコール（Ｔｉｒａｔｒｉｃｏｌ）；チリラザド（Ｔｉｒｉｌａ
ｚａｄ）；チロプラミド（Ｔｉｒｏｐｒａｍｉｄｅ）；ピバル酸チキソコルトール（Ｔｉ
ｘｏｃｏｒｔｏｌ−ｐｉｖａｌａｔｅ）；トカンフィル（Ｔｏｃａｍｐｈｙｌ）；ニコチ
50
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ン酸トコフェロールアルファ（Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ−ａｌｐｈａ−ｎｉｃｏｔｉｎａｔ
ｅ）；トコフェリルキノン（Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ−ｑｕｉｎｏｎｅ）；トドララジン（
Ｔｏｄｒａｌａｚｉｎｅ）；トルシクラート（Ｔｏｌｃｉｃｌａｔｅ）；トルメソキシド
（Ｔｏｌｍｅｓｏｘｉｄｅ）；トルナフタート（Ｔｏｌｎａｆｔａｔｅ）；メチル硫酸ト
ロコニウム（Ｔｏｌｏｃｏｎｉｕｍ−ｍｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）；トロニジン（Ｔｏｌ
ｏｎｉｄｉｎｅ）；トロキサトン（Ｔｏｌｏｘａｔｏｎｅ）；トルペリゾン（Ｔｏｌｐｅ
ｒｉｓｏｎｅ）；トルプロパミン（Ｔｏｌｐｒｏｐａｍｉｎｅ）；トルレスタット（Ｔｏ
ｌｒｅｓｔａｔ）；メシル酸トナゾシン（Ｔｏｎａｚｏｃｉｎｅ−ｍｅｓｙｌａｔｅ）；
トサクチド（Ｔｏｓａｃｔｉｄｅ）；トラマゾリン（Ｔｒａｍａｚｏｌｉｎｅ）；トラニ
ラスト（Ｔｒａｎｉｌａｓｔ）；トレンボロン（Ｔｒｅｎｂｏｌｏｎｅ）；シクロヘキシ
10
ル酢酸トレンボロン（Ｔｒｅｎｂｏｌｏｎｅ−ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌａｃｅｔａｔｅ）；
トレンゲストン（Ｔｒｅｎｇｅｓｔｏｎｅ）；トレオスルファン（Ｔｒｅｏｓｕｌｆａｎ
）；トレトキノール（Ｔｒｅｔｏｑｕｉｎｏｌ）；トリアセチン（Ｔｒｉａｃｅｔｉｎ）
；トリベノシド（Ｔｒｉｂｅｎｏｓｉｄｅ）；トリブロモエタノール（Ｔｒｉｂｒｏｍｏ
ｅｔｈａｎｏｌ）；トリブゾン（Ｔｒｉｂｕｚｏｎｅ）；塩化トリクロビソニウム（Ｔｒ
ｉｃｌｏｂｉｓｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；トリクロカルバン（Ｔｒｉｃｌｏｃａ
ｒｂａｎ）；トリエチレンメラミン（Ｔｒｉｅｔｈｙｌｅｎｅｍｅｌａｍｉｎｅ）；トリ
フェンモルフ（Ｔｒｉｆｅｎｍｏｒｐｈ）；トリフルペリドール（Ｔｒｉｆｌｕｐｅｒｉ
ｄｏｌ）；トリフルサル（Ｔｒｉｆｌｕｓａｌ）；トリイオドステアラートエチル（Ｔｒ
ｉｉｏｄｏｓｔｅａｒａｔｅ−ｅｔｈｙｌ）；トリマゾシン（Ｔｒｉｍａｚｏｓｉｎ）；
20
トリメブチン（Ｔｒｉｍｅｂｕｔｉｎｅ）；トリメタジジン（Ｔｒｉｍｅｔａｚｉｄｉｎ
ｅ）；トリメチジニウムメトスルファーテ（Ｔｒｉｍｅｔｈｉｄｉｎｉｕｍ−ｍｅｔｈｏ
ｓｕｌｆａｔｅ）；トリメトレキサート（Ｔｒｉｍｅｔｒｅｘａｔｅ）；トリモプロスチ
ル（Ｔｒｉｍｏｐｒｏｓｔｉｌ）；トリパミド（Ｔｒｉｐａｍｉｄｅ）；トリチオジン（
Ｔｒｉｔｉｏｚｉｎｅ）；トリトクアリン（Ｔｒｉｔｏｑｕａｌｉｎｅ）；トロホスファ
ミド（Ｔｒｏｆｏｓｆａｍｉｄｅ）；トロールニトラートリン酸（Ｔｒｏｌｎｉｔｒａｔ
ｅ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；トロマンタジン（Ｔｒｏｍａｎｔａｄｉｎｅ）；トロパテピ
ン（Ｔｒｏｐａｔｅｐｉｎｅ）；臭化トロペンジリン（Ｔｒｏｐｅｎｚｉｌｉｎｅ−ｂｒ
ｏｍｉｄｅ）；塩酸トロピセトロン（Ｔｒｏｐｉｓｅｔｒｏｎ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉ
ｄｅ）；トロスペクトマイシン（Ｔｒｏｓｐｅｃｔｏｍｙｃｉｎ）；トロキセルチン（Ｔ
30
ｒｏｘｅｒｕｔｉｎ）；トロキシピド（Ｔｒｏｘｉｐｉｄｅ）；ツロブテロール（Ｔｕｌ
ｏｂｕｔｅｒｏｌ）；チバメート（Ｔｙｂａｍａｔｅ）；チマゾリン（Ｔｙｍａｚｏｌｉ
ｎｅ）；チロスリシン（Ｔｙｒｏｔｈｒｉｃｉｎ）；ユビキノン（Ｕｂｉｑｕｉｎｏｎｅ
）；ＵＤＰＧ（Ｕｄｐｇ）；ウフェナマート（Ｕｆｅｎａｍａｔｅ）；ウンデセン酸カル
シウム（Ｕｎｄｅｃｅｎｏａｔｅ ｃａｌｃｉｕｍ）；ユニチオール（Ｕｎｉｔｉｏｌ）
；ウラピジル（Ｕｒａｐｉｄｉｌ）；ウラザミド（Ｕｒａｚａｍｉｄｅ）；バルノクタミ
ド（Ｖａｌｎｏｃｔａｍｉｄｅ）；バルプロ酸ピボキシル（Ｖａｌｐｒｏａｔｅ−ｐｉｖ
ｏｘｉｌ）；バルスポダール（Ｖａｌｓｐｏｄａｒ）；バソプレシン（Ｖａｓｏｐｒｅｓ
ｓｉｎ）；ベルナクリン（Ｖｅｌｎａｃｒｉｎｅ）；ベラリプリド（Ｖｅｒａｌｉｐｒｉ
ｄｅ）；ベスナリノン（Ｖｅｓｎａｒｉｎｏｎｅ）；ベトラブチン（Ｖｅｔｒａｂｕｔｉ
40
ｎｅ）；ビガバトリン（Ｖｉｇａｂａｔｒｉｎ）；塩酸ビロキサジン（Ｖｉｌｏｘａｚｉ
ｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ビミノール（Ｖｉｍｉｎｏｌ）；ビンブミン（Ｖ
ｉｎｂｕｍｉｎｅ）；ビンカミン（Ｖｉｎｃａｍｉｎｅ）；ビンカミンテプロシラート（
Ｖｉｎｃａｍｉｎｅ−ｔｅｐｒｏｓｉｌａｔｅ）；ビンデシン（Ｖｉｎｄｅｓｉｎｅ）；
ビンポセチン（Ｖｉｎｐｏｃｅｔｉｎｅ）；ビニルビタル（Ｖｉｎｙｌｂｉｔａｌ）；硫
酸ビンゾリジン（Ｖｉｎｚｏｌｉｄｉｎｅ ｓｕｌｆａｔｅ）；ビプロストール（Ｖｉｐ
ｒｏｓｔｏｌ）；ビキジル（Ｖｉｑｕｉｄｉｌ）；ヴァージニアマイシン（Ｖｉｒｇｉｎ
ｉａｍｙｃｉｎ）；ビシナジン（Ｖｉｓｎａｄｉｎｅ）；フマル酸キサモテロール（Ｘａ
ｍｏｔｅｒｏｌ−ｆｕｍａｒａｔｅ）；キサノクス酸（Ｘａｎｏｘｉｃ−ａｃｉｄ）；パ
ルミチン酸キサントフィル（Ｘａｎｔｏｆｙｌ−ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；キシボルノール
50
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（Ｘｉｂｏｒｎｏｌ）；キシパミド（Ｘｉｐａｍｉｄｅ）；キシラジン（Ｘｙｌａｚｉｎ
ｅ）；ザプリナスト（Ｚａｐｒｉｎａｓｔ）；ジメルジン（Ｚｉｍｅｌｄｉｎｅ）；ジノ
スタチン（Ｚｉｎｏｓｔａｔｉｎ）；ジペプロール（Ｚｉｐｅｐｒｏｌ）；ゾリミジン（
Ｚｏｌｉｍｉｄｉｎｅ）；ゾメピラク（ｚｏｍｅｐｉｒａｃ）；ゾルブシン（Ｚｏｒｕｂ
ｉｃｉｎ）；ゾテピン（Ｚｏｔｅｐｉｎｅ）；ズカプサイシン（Ｚｕｃａｐｓａｉｃｉｎ
）；及び酢酸ズクロペンチキソール（Ｚｕｃｌｏｐｅｎｔｈｉｘｏｌ−ａｃｅｔａｔｅ）
。
【００８７】
本発明とともに使用すべき特に好ましい化学物質には、以下の化学物質並びにそれらの
塩及び遊離塩基が含まれる。アバレリクス（Ａｂａｒｅｌｉｘ）、アブシキシマブ（Ａｂ
10
ｃｉｘｉｍａｂ）、アカンプロセート（Ａｃａｍｐｒｏｓａｔｅ）、アセタゾラミド（Ａ
ｃｅｔａｚｏｌａｍｉｄｅ）、アセトヘキサミド（Ａｃｅｔｏｈｅｘａｍｉｎｄｅ）、ア
セトフェナジン（Ａｃｅｔｏｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、アセトリゾエイト（Ａｃｅｔｒｉｚ
ｏａｔｅ）、アセチルシステイン（Ａｃｅｔｙｌｓｙｓｔｅｉｎｅ）、アデホビルジピボ
キシル（Ａｄｅｆｏｖｉｒ Ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ）、アラトロフロキサシン（Ａｌａｔｒ
ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、アルベンダゾール（Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、アルクロメタゾ
ン（Ａｌｃｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）、アレンドロン酸（Ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）、アル
モトリプタン（Ａｌｍｏｔｒｉｐｔａｎ）、アルプラゾラム（Ａｌｐｒａｚｏｌａｍ）、
アンベノニウム（Ａｍｂｅｎｏｎｉｕｍ）、アミフォスチン（Ａｍｉｆｏｓｔｉｎｅ）、
アミロライド（Ａｍｉｌｏｒｉｄｅ）、アミオダロン（Ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ）、アムロ
20
ジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アムロジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アモジアキ
ン（Ａｍｏｄｉａｑｕｉｎｅ）、アモクサピン（Ａｍｏｘａｐｉｎｅ）、アモキシシリン
（Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ）、アンピシリン（Ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）、アンプレナビル
（Ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）、アナグレリド（Ａｎａｇｒｅｌｉｄｅ）、アナキンラ（Ａｎ
ａｋｉｎｒａ）、アプラクロニジン（Ａｐｒａｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）、アプレピタント（
Ａｐｒｅｐｉｔａｎｔ）、アルデパリン（Ａｒｄｅｐａｒｉｎ）、アルガトロバン（Ａｒ
ｇａｔｒｏｂａｎ）、アリピプラゾール（Ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ）、アルチカイン（
Ａｒｔｉｃａｉｎｅ）、アトルバスタチン（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）、アトバコン（
Ａｔｏｖａｑｕｏｎｅ）、オーラノフィン（Ａｕｒａｎｏｆｉｎ）、アザチオプリン（Ａ
ｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）、アゼラスチン（Ａｚｅｌａｓｔｉｎｅ）、アズロシリン（Ａ
30
ｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）、アズトレオナム（Ａｚｔｒｅｏｎａｍ）、バカンピシリン（Ｂａ
ｃａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）、バシトラシン（Ｂａｃｉｔｒａｃｉｎ）、バクロフェン（Ｂ
ａｃｌｏｆｅｎ）、ベクロメタゾン（Ｂｅｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、ベンドロフルメ
チアジド（Ｂｅｎｄｒｏｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）、ベンズチアジド（Ｂｅｎｚｔｈ
ｉａｚｉｄｅ）、ベタメタゾン（Ｂｅｔａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、ビカルタミド（Ｂｉｃ
ａｌｕｔａｍｉｄｅ）、次サリチル酸ビスマス（Ｂｉｓｍｕｔｈ ｓｕｂｓａｌｉｃｙｌ
ａｔｅ）、ブレオマイシン（Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ）、ボセンタン（Ｂｏｓｅｎｔａｎ）、
ブレチリウム（Ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ）、ブリモニジン（Ｂｒｉｍｏｎｉｄｉｎｅ）、ブリ
ンゾラミド（Ｂｒｉｎｚｏｌａｍｉｄｅ）、ブロムフェナク（Ｂｒｏｍｆｅｎａｃ）、ブ
ロモクリプチン（Ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎｅ）、ブロモジフェンヒドラミン（Ｂｒｏｍ
40
ｏｄｉｐｈｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ）、ブロムフェニラミン（Ｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍ
ｉｎｅ）、ブクリジン（Ｂｕｃｌｉｚｉｎｅ）、ブメタニド（Ｂｕｍｅｔａｎｉｄｅ）、
ブプロピオン（Ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ）、ブスルファン（Ｂｕｓｕｌｆａｎ）、ブタルビタ
ル（Ｂｕｔａｌｂｉｔａｌ）、ブトコナゾール（Ｂｕｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、カペシタ
ビン（Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）、カプレオマイシン（Ｃａｐｒｅｏｍｙｃｉｎ）、カ
プトプリル（Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ）、カルベニシリン（Ｃａｒｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）、
カルベニシリンインダニル（Ｃａｒｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ ｉｎｄａｎｙｌ）、カルビノ
キサミン（Ｃａｒｂｉｎｏｘａｍｉｎｅ）、カルボプラチン（Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ）
、カルムスチン（Ｃａｒｍｕｓｔｉｎｅ）、カルフェナジン（Ｃａｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ
）、カルプロフェン（Ｃａｒｐｒｏｆｅｎ）、セファクロル（Ｃｅｆａｃｌｏｒ）、セフ
50
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ァドロキシル（Ｃｅｆａｄｒｏｘｉｌ）、セファマンドール（Ｃｅｆａｍａｎｄｏｌｅ）
、セファゾリン（Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ）、セフジニル（Ｃｅｆｄｉｎｉｒ）、セフジトレ
ン（Ｃｅｆｄｉｔｒｅｎ）、セフェピム（Ｃｅｆｅｐｉｍｅ）、セフィキシム（Ｃｅｆｉ
ｘｉｍｅ）、セフメノキシム（Ｃｅｆｍｅｎｏｘｉｍｅ）、セフメタゾール（Ｃｅｆｍｅ
ｔａｚｏｌｅ）、セフォニシド（Ｃｅｆｏｎｉｃｉｄ）、セフォペラゾン（Ｃｅｆｏｐｅ
ｒａｚｏｎｅ）、セフォラニド（Ｃｅｆｏｒａｎｉｄｅ）、セフォタキシム（Ｃｅｆｏｔ
ａｘｉｍｅ）、セフォテタン（Ｃｅｆｏｔｅｔａｎ）、セフォチアム（Ｃｅｆｏｔｉａｍ
）、セフォキシチン（Ｃｅｆｏｘｉｔｉｎ）、セフピラミド（Ｃｅｆｐｉｒａｍｉｄｅ）
、セフポドキシムプロキセチル（Ｃｅｆｐｏｄｏｘｉｍｅ ｐｒｏｘｅｔｉｌ）、セフプ
ロジル（Ｃｅｆｐｒｏｚｉｌ）、セフタジジム（Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ）、セフチブテ
10
ン（Ｃｅｆｔｉｂｕｔｅｎ）、セフチゾキシム（Ｃｅｆｔｉｚｏｘｉｍｅ）、セフトリア
キソン（Ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ）、セフロキシム（Ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ）、セフロキ
シムアキセチル（Ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ ａｘｅｔｉｌ）、セレコキシブ（Ｃｅｌｅｃｏ
ｘｉｂ）、セファレキシン（Ｃｅｐｈａｌｅｘｉｎ）、セファログリシン（Ｃｅｐｈａｌ
ｏｇｌｙｃｉｎ）、セファロチン（Ｃｅｐｈａｌｏｔｈｉｎ）、セファピリン（Ｃｅｐｈ
ａｐｉｒｉｎ）、セファラジン（Ｃｅｐｈａｒａｄｉｎｅ）、セリバスタチン（Ｃｅｒｉ
ｖａｓｔａｔｉｎ）、セチリジン（Ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）、セトロレリクス（Ｃｅｔｒ
ｏｒｅｌｉｘ）、セビメリン（Ｃｅｖｉｍｅｌｉｎｅ）、クロフェジアノール（Ｃｈｌｏ
ｐｈｅｄｉａｎｏｌ）、クロラムブシル（Ｃｈｌｏｒａｍｂｕｃｉｌ）、クロラムフェニ
コール（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ）、クロルジアゼポキシド（Ｃｈｌｏｒｄｉａ
20
ｚｅｐｒｏｘｉｄｅ）、クロルヘキシジン（Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ）、クロルメザ
ノン（Ｃｈｌｏｒｍｅｚａｎｏｎｅ）、クロロプロカイン（Ｃｈｌｏｒｏｐｒｏｃａｉｎ
ｅ）、クロロキン（Ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）、クロロチアジド（Ｃｈｌｏｒｏｔｈｉａ
ｚｉｄｅ）、クロロトリアニセン（Ｃｈｌｏｒｏｔｒｉａｎｉｓｅｎｅ）、クロロキシン
（Ｃｈｌｏｒｏｘｉｎｅ）、クロルフェネシン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｅｓｉｎ）、クロル
フェニラミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、クロルフェンテルミン（Ｃｈｌｏ
ｒｐｈｅｎｔｅｒｍｉｎｅ）、クロルプロマジン（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、ク
ロルプロパミド（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｐａｍｉｄｅ）、クロルプロチキセン（Ｃｈｌｏｒｐ
ｒｏｔｈｉｘｅｎｅ）、クロルテトラサイクリン（Ｃｈｌｏｒｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ
）、クロルタリドン（Ｃｈｌｏｒｔｈａｌｉｄｏｎｅ）、クロルゾキサゾン（Ｃｈｌｏｒ
30
ｚｏｘａｚｏｎｅ）、ピコリン酸クロム（Ｃｈｒｏｍｉｕｍ ｐｉｃｏｌｉｎａｔｅ）、
クロム塩（Ｃｈｒｏｍｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、シラスタチン（Ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）、
シメチジン（Ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）、シナカルセト（Ｃｉｎａｃａｌｃｅｔ）、シプロ
フロキサシン（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、シサプリド（Ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）、シ
スプラチン（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ）、シタロプラム（Ｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）、クラドリ
ビン（Ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ）、クレマスチン（Ｃｌｅｍａｓｔｉｎｅ）、クリンダマイ
シン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリンダマイシン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリ
ンダマイシン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリオキノール（Ｃｌｉｏｑｕｉｎｏｌ）、
クロベタゾール（Ｃｌｏｂｅｔａｓｏｌ）、クロコルトロン（Ｃｌｏｃｏｒｔｏｌｏｎｅ
）、クロファラビン（Ｃｌｏｆａｒａｂｉｎｅ）、クロファジミン（Ｃｌｏｆａｚｉｍｉ
40
ｎｅ）、クロフィブラート（Ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ）、クロミフェン（Ｃｌｏｍｉｐｈｅ
ｎｅ）、クロミプラミン（Ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）、クロナゼパム（Ｃｌｏｎａｚｅ
ｐａｍ）、クロニジン（Ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）、クロピドグレル（Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅ
ｌ）、クロラゼブ酸（Ｃｌｏｒａｚｅｐａｔｅ）、クロトリマゾール（Ｃｌｏｔｒｉｍａ
ｚｏｌｅ）、クロキサシリン（Ｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、クロザピン（Ｃｌｏｚａｐｉ
ｎｅ）、コレスチポール（Ｃｏｌｅｓｔｉｐｏｌ）、シクロホスファミド（Ｃｙｃｌｏｐ
ｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、シクロチアジド（Ｃｙｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、システアミ
ン（Ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ）、システイン（Ｓｙｓｔｅｉｎｅ）、ダルホプリスチン（Ｄ
ａｌｆｏｐｒｉｓｔｉｎ）、ダプソン（Ｄａｐｓｏｎｅ）、デラビルジン（Ｄｅｌａｖｉ
ｒｄｉｎｅ）、デメクロサイクリン（Ｄｅｍｅｃｌｏｃｙｃｌｉｎｅ）、デスフルラン（
50
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Ｄｅｓｆｌｕｒａｎｅ）、デスロラタジン（Ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）、デスモプレ
シン（Ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ）、デキサメタゾン（Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、
デキサメタゾン（Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デキサメタゾン（Ｄｅｘａｍｅｔｈａ
ｓｏｎｅ）、デクスブロムフェニラミン（Ｄｅｘｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、デ
クスクロルフェニラミン（Ｄｅｘｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、ジアトリゾ酸（
Ｄｉａｔｒｉｚｏａｔｅ）、ジアゼパム（Ｄｉａｚｅｐａｍ）、ジアドキシド（Ｄｉａｚ
ｏｘｉｄｅ）、ジクロフェナミド（Ｄｉｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｍｉｄｅ）、ジクロフェナ
ク（Ｄｉｃｌｏｆｅｎａｃ）、ジクロキサシリン（Ｄｉｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、ジエ
チルスチルベストロール（Ｄｉｅｔｈｙｌｓｔｉｌｂｅｓｔｒｏｌ）、ジフロラゾン（Ｄ
ｉｆｌｏｒａｓｏｎｅ）、ジフルニサル（Ｄｉｆｌｕｎｉｓａｌ）、ジルチアゼム（Ｄｉ
10
ｌｔｉａｚｅｍ）、ジメンヒドリナート（Ｄｉｍｅｎｈｙｄｒｉｎａｔｅ）、ジメルカプ
ロール（Ｄｉｍｅｒｃａｐｒｏｌ）、ジメチルスルホキシド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌ
ｆｏｘｉｄｅ）、ジミリストイル（Ｄｉｍｙｒｉｓｔｏｙｌ）、ジスルフィラム（Ｄｉｓ
ｕｌｆｉｒａｍ）、ドフェチリド（Ｄｏｆｅｔｉｌｉｄｅ）、ドルゾラミド（Ｄｏｒｚｏ
ｌａｍｉｄｅ）、ドロペリドール（Ｄｒｏｐｅｒｉｄｏｌ）、デュロキセチン（Ｄｕｌｏ
ｘｅｔｉｎｅ）、デュタステリド（Ｄｕｔａｓｔｅｒｉｄｅ）、エコチオパート（Ｅｃｈ
ｏｔｈｉｏｐｈａｔｅ）、エコナゾール（Ｅｃｏｎａｚｏｌｅ）、エファビレンツ（Ｅｆ
ａｖｉｒｅｎｚ）、エフロニチン（Ｅｆｌｏｎｉｔｈｉｎｅ）、エレトリプタン（Ｅｌｅ
ｔｒｉｐｔａｎ）、エムトリシタビン（Ｅｍｔｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ）、エンフルラン（
Ｅｎｆｌｕｒａｎｅ）、エノキサシン（Ｅｎｏｘａｃｉｎ）、エプロサルタン（Ｅｐｒｏ
20
ｓａｒｔａｎ）、エプチフィバチド（Ｅｐｔｉｆｉｂａｔｉｄｅ）、エルタペネム（Ｅｒ
ｔａｐｅｎｅｍ）、エシタロプラム（Ｅｓｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）、エスモロール（Ｅｓ
ｍｏｌｏｌ）、エソメプラゾール（Ｅｓｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）、エスタゾラム（Ｅｓｔ
ａｚｏｌａｍ）、エストラムスチン（Ｅｓｔｒａｍｕｓｔｉｎｅ）、エスゾピクロン（Ｅ
ｓｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）、エタクリン酸（Ｅｔｈａｃｒｙｎａｔｅ）、エタクリン酸（Ｅ
ｔｈａｃｒｙｎｉｃ ａｃｉｄ）、エトクロルビノール（Ｅｔｈｃｈｌｏｒｖｙｎｏｌ）
、ヨード化ケシ油エチルエステル（Ｅｔｈｉｏｄｉｚｅｄ ｏｉｌ）、エチオナミド（Ｅ
ｔｈｉｏｎａｍｉｄｅ）、エトプロパジン（Ｅｔｈｏｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、エトキシゾ
ラミド（Ｅｔｈｏｘｚｏｌａｍｉｄｅ）、エチドロン酸（Ｅｔｉｄｒｏｎａｔｅ）、エト
ポシド（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）、エバンスブルー（Ｅｖａｎｓ ｂｌｕｅ）、エゼチミブ
30
（Ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）、ファモチジン（Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ）、フェロジピン（Ｆｅ
ｌｏｄｉｐｉｎｅ）、フェノフィブラート（Ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ）、フェノルドパム
（Ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ）、フレカイニド（Ｆｌｅｃａｉｎｉｄｅ）、フロクスウリジン
（Ｆｌｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、フルコナゾール（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシトシ
ン（Ｆｌｕｃｙｔｏｓｉｎｅ）、フルダラビン（Ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）、フルデオキ
シグルコース（Ｆｌｕｄｅｏｘｙｇｌｕｃｏｓｅ）、フルドロコルチゾン（Ｆｌｕｄｒｏ
ｃ
ｏｒｔｉｓｏｎｅ）、フルマゼニル（Ｆｌｕｍａｚｅｎｉｌ）、フルメタゾン（Ｆｌｕｍ
ｅｔｈａｓｏｎｅ）、フルニソリド（Ｆｌｕｎｉｓｏｌｉｄｅ）、フルオシノロンアセト
ニド（Ｆｌｕｏｃｉｎｏｌｏｎｅ Ａｃｅｔｏｎｉｄｅ）、フルオシノニド（Ｆｌｕｏｃ
40
ｉｎｏｎｉｄｅ）、フルオロメトロン（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ）、フルオロメ
トロン（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ）、フルオロウラシル（Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃ
ｉｌ）、フルオキセチン（Ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）、フルオキシメステロン（Ｆｌｕｏｘ
ｙｍｅｓｔｅｒｏｎｅ）、フルフェナジン（Ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、エナント酸フ
ルフェナジン（Ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ ｅｎａｎｔｈａｔｅ）、フルフェナジン（Ｆ
ｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、フルプレドニゾロン（Ｆｌｕｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）、
フルランドレノリド（Ｆｌｕｒａｎｄｒｅｎｏｌｉｄｅ）、フルラゼパム（Ｆｌｕｒａｚ
ｅｐａｍ）、フルルビプロフェン（Ｆｌｕｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）、フルタミド（Ｆｌｕｔ
ａｍｉｄｅ）、フルチカゾン（Ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎｅ）、フルバスタチン（Ｆｌｕｖａ
ｓｔａｔｉｎ）、フルボキサミン（Ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ）、ホミビルセン（Ｆｏｍｉ
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ｖｉｒｓｅｎ）、フォンダパリヌクス（Ｆｏｎｄａｐａｒｉｎｕｘ），ホスアンプレナビ
ル（Ｆｏｓａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）、ホスカルネット（Ｆｏｓｃａｒｎｅｔ）、ホスホマ
イシントロメタミン（Ｆｏｓｆｏｍｙｃｉｎ ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）、ホシノプリ
ル（Ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）、フロバトリプタン（Ｆｒｏｖａｔｒｉｐｔａｎ）、フルベ
ストラント（Ｆｕｌｖｅｓｔｒａｎｔ）、フロセミド（Ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ）、ガドベ
ン酸（Ｇａｄｏｂｅｎａｔｅ）、ガドジアミド（Ｇａｄｏｄｉａｍｉｄｅ）、ガドペンテ
ト酸（Ｇａｄｏｐｅｎｔｅｔａｔｅ）、ガドテリドール（Ｇａｄｏｔｅｒｉｄｏｌ）、ガ
ドベルセタミド（Ｇａｄｏｖｅｒｓｅｔａｍｉｄｅ）、クエン酸ガリウム（Ｇａｌｌｉｕ
ｍ ｃｉｔｒａｔｅ）、ガリウム塩（Ｇａｌｌｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、ガニレリクス（Ｇ
ａｎｉｒｅｌｉｘ）、ガチフロキサシン（Ｇａｔｉｆｌｏｘａｃｉｎ）、ゲフィチニブ（
10
Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ）、ゲムシタビン（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）、ゲミフロキサシン（
Ｇｅｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）、グリメピリド（Ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ）、グリピジド（
Ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ）、グルカゴン（Ｇｌｕｃａｇｏｎ）、グリブリド（Ｇｌｙｂｕｒｉ
ｄｅ）、グレパフロキサシン（Ｇｒｅｐａｆｌｏｘａｃｉｎ）、グリセオフルビン（Ｇｒ
ｉｓｅｏｆｕｌｖｉｎ）、グアナベンズ（Ｇｕａｎａｂｅｎｚ）、グアンファシン（Ｇｕ
ａｎｆａｃｉｎｅ）、ハラゼパム（Ｈａｌａｚｅｐａｍ）、ハロベタゾール（Ｈａｌｏｂ
ｅｔａｓｏｌ）、ハロファントリン（Ｈａｌｏｆａｎｔｒｉｎｅ）、ハロペリドール（Ｈ
ａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ）、ハロプロジン（Ｈａｌｏｐｒｏｇｉｎ）、ハロタン（Ｈａｌｏ
ｔｈａｎｅ）、ヘパリン（Ｈｅｐａｒｉｎ）、ヘキサクロロフェン（Ｈｅｘａｃｈｌｏｒ
ｏｐｈｅｎｅ）、ヒドロクロロチアジド（Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、
20
ヒドロコルチゾン（Ｈｙｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ）、ヒドロフルメチアジド（Ｈｙｄｒ
ｏｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）、ヒドロキソコバラミン（Ｈｙｄｒｏｘｏｃｏｂａｌａ
ｍｉｎ）、ヒドロキシクロロキン（Ｈｙｄｒｏｘｙｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）、ヒドロキ
シジン（Ｈｙｄｒｏｘｙｚｉｎｅ）、イバンドロン酸（Ｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ）、イブ
チリド（Ｉｂｕｔｉｌｉｄｅ）、イドクスウリジン（Ｉｄｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、イホス
ファミド（Ｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ）、イミペネム（Ｉｍｉｐｅｎｅｍ）、インダパミド（
Ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ）、インジウム及びその塩（Ｉｎｄｉｕｍ ａｎｄ ｉｔｓ ｓａ
ｌｔｓ）、オキシキノリンインジウム（Ｉｎｄｉｕｍ ｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、ペ
ンテト酸インジウム（Ｉｎｄｉｕｍ ｐｅｎｔｅｔａｔｅ）、インジウム（Ｉｎｄｉｕｍ
）、インドシアニングリーン（Ｉｎｄｏｃｙａｎｉｎｅ ｇｒｅｅｎ）、インドメタシン
30
（Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ）、イオベングアン（Ｉｏｂｅｎｇｕａｎｅ）、イオセタム
酸（Ｉｏｃｅｔａｍｉｃ ａｃｉｄ）、ヨーダミド（Ｉｏｄａｍｉｄｅ）、イオジパミド
（Ｉｏｄｉｐａｍｉｄｅ）、イオジキサノール（Ｉｏｄｉｘａｎｏｌ）、ヨード馬尿酸（
Ｉｏｄｏｈｉｐｐｕｒａｔｅ）、イオフェタミン（Ｉｏｆｅｔａｍｉｎｅ）、イオヘキソ
ール（Ｉｏｈｅｘｏｌ）、イオパミドール（Ｉｏｐａｍｉｄｏｌ）、イオパノ酸（Ｉｏｐ
ａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、イオプロミド（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）、イオタラム酸（Ｉｏｔ
ｈａｌａｍａｔｅ）、イオタラム酸（Ｉｏｔｈａｌａｍａｔｅ）、イオトロラン（Ｉｏｔ
ｒｏｌａｎ）、イオベルソール（Ｉｏｖｅｒｓｏｌ）、イオキサグル酸（Ｉｏｘａｇｌａ
ｔｅ）、イオキシラン（Ｉｏｘｉｌａｎ）、イポダート（Ｉｐｏｄａｔｅ）、イソフルラ
ン（Ｉｓｏｆｌｕｒａｎｅ）、イソフルロフェート（Ｉｓｏｆｌｕｒｏｐｈａｔｅ）、イ
40
トナコナゾール（Ｉｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ケタミン（Ｋｅｔａｍｉｎｅ）、ケトコ
ナゾール（Ｋｅｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ケトチフェン（Ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ）、ラミブ
ジン（Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ）、ラモトリジン（Ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ）、ランソプラ
ゾール（Ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ）、レフルノミド（Ｌｅｆｌｕｎｏｍｉｄｅ）、レバ
ミソール（Ｌｅｖａｍｉｓｏｌｅ）、レボカバスチン（Ｌｅｖｏｃａｂａｓｔｉｎｅ）、
レボフロキサシン（Ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、レボチロキシン（Ｌｅｖｏｔｈｙｒｏ
ｘｉｎｅ）、リンコマイシン（Ｌｉｎｃｏｍｙｃｉｎ）、リンデン（Ｌｉｎｄａｎｅ）、
リネゾリド（Ｌｉｎｅｚｏｌｉｄ）、リオチロニン（Ｌｉｏｔｈｙｒｏｎｉｎｅ）、ロド
キサミド（Ｌｏｄｏｘａｍｉｄｅ）、ロメフロキサシン（Ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ）、
ロムスチン（Ｌｏｍｕｓｔｉｎｅ）、ロペラミド（Ｌｏｐｅｒａｍｉｄｅ）、ロラカルベ
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フ（Ｌｏｒａｃａｒｂｅｆ）、ロラタジン（Ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）、ロラゼパム（Ｌｏ
ｒａｚｅｐａｍ）、ロサルタン（Ｌｏｓａｒｔａｎ）、レテプレドノール（ｌｏｔｅｐｒ
ｅｄｎｏｌ）、ロキサピン（Ｌｏｘａｐｉｎｅ）、マフェニド（Ｍａｆｅｎｉｄｅ）、マ
グネシウム塩（Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、マラチオン（Ｍａｌａｔｈｉｏｎ）
、マンガホジピール（Ｍａｎｇａｆｏｄｉｐｉｒ）、マンガン塩（Ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｓａｌｔｓ）、マジンドール（Ｍａｚｉｎｄｏｌ）、メクロレタミン（Ｍｅｃｈｌｏｒｅ
ｔｈａｍｉｎｅ）、メクリジン（Ｍｅｃｌｉｚｉｎｅ）、メクロサイクリン（Ｍｅｃｌｏ
ｃｙｃｌｉｎｅ）、メクロフェナム酸（Ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍａｔｅ）、メフロキン（Ｍ
ｅｆｌｏｑｕｉｎｅ）、メロキシカム（Ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）、メルファラン（Ｍｅｌｐ
ｈａｌａｎ）、メルカプトプリン（Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ）、メロペネム（Ｍｅ
10
ｒｏｐｅｎｅｍ）、マーサリル（Ｍｅｒｓａｌｙｌ）、メソリダジン（Ｍｅｓｏｒｉｄａ
ｚｉｎｅ）、メタゾラミド（Ｍｅｔｈａｚｏｌａｍｉｄｅ）、メトジラジン（Ｍｅｔｈｄ
ｉｌａｚｉｎｅ）、メチシリン（Ｍｅｔｈｉｃｉｌｌｉｎ）、メチマゾール（Ｍｅｔｈｉ
ｍａｚｏｌｅ）、メチキセン（Ｍｅｔｈｉｘｅｎｅ）、メトトリメプラジン（Ｍｅｔｈｏ
ｔｒｉｍｅｐｒａｚｉｎｅ）、メトキシフルラン（Ｍｅｔｈｏｘｙｆｌｕｒａｎｅ）、メ
チクロチアジド（Ｍｅｔｈｙｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、メトクロプラミド（Ｍｅｔｏｃ
ｌｏｐｒａｍｉｄｅ）、メトラゾン（Ｍｅｔｏｌａｚｏｎｅ）、メトリザミド（Ｍｅｔｒ
ｉｚａｍｉｄｅ）、メズロシリン（Ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）、ミカファンギン（Ｍｉｃ
ａｆｕｎｇｉｎ）、ミコナゾール（Ｍｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ミダゾラム（Ｍｉｄａｚｏ
ｌａｍ）、ミトタン（Ｍｉｔｏｔａｎｅ）、モダフィニル（Ｍｏｄａｆｉｎｉｌ）、モメ
20
タゾン（Ｍｏｍｅｔａｓｏｎｅ）、モンテルカスト（Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ）、モキサ
ラクタム（Ｍｏｘａｌａｃｔａｍ）、モキシフロキサシン（Ｍｏｘｉｆｌｏｘａｃｉｎ）
、ナフシリン（Ｎａｆｃｉｌｌｉｎ）、ナラトリプタン（Ｎａｒａｔｒｉｐｔａｎ）、ネ
ファドゾン（Ｎｅｆａｚｏｄｏｎｅ）、ネルフィナビル（Ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）、ニク
ロサミド（Ｎｉｃｌｏｓａｍｉｄ）、ニルタミド（Ｎｉｌｕｔａｍｉｄｅ）、ニタゾキサ
ニド（Ｎｉｔａｚｏｘａｎｉｄｅ）、ニザチジン（Ｎｉｚａｔｉｄｉｎｅ）、ノフェツモ
マブ（ｎｏｆｅｔｕｍｏｍａｂ）、ノルフロキサシン（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）、オク
トレオチド（Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ）、オフロキサシン（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、オラン
ザピン（Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ）、オメプラゾール（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）、オキサシ
リン（Ｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、オキサリプラチン（Ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ）、オキサゼ
30
パム（Ｏｘａｚｅｐａｍ）、オキシコナゾール（Ｏｘｃｏｎａｚｏｌｅ）、オキシトシン
（Ｏｘｙｔｏｃｉｎ）、パミドロン酸（Ｐａｍｉｄｒｏｎａｔｅ）、パントプラゾール（
Ｐａｎｔｐｒａｚｏｌｅ）、パラメタゾン（Ｐａｒａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、パロキセチ
ン（Ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）、ペガプタニブ（Ｐｅｇａｐｔａｎｉｂ）、ペニシラミン（
Ｐｅｎｉｃｉｌｌａｍｉｎｅ）、ペニシリンＧベンザチン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｇ ｂｅｎｚａｔｈｉｎｅ）、ペニシリンＶ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｖ）、ペンテト酸（Ｐ
ｅｎｔｅｔａｔｅ）、多硫酸ペントサン（Ｐｅｎｔｏｓａｎ Ｐｏｌｙｓｕｌｆａｔｅ）
、ペルフレキサン（Ｐｅｒｆｌｅｘａｎｅ）、ペルフルブロン（Ｐｅｒｆｌｕｂｒｏｎ）
、ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル（Ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｐｏｌｙｍｅｔｈ
ｙｌｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｅｔｈｅｒ）、ペルフルトレン（Ｐｅｒｆｌｕｔｒｅｎ）、ペ
40
ルゴリド（Ｐｅｒｇｏｌｉｄｅ）、ペルメトリン（Ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ペルフェナ
ジン（Ｐｅｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、フェノキシベンザミン（Ｐｈｅｎｏｘｙｂｅｎｚａ
ｍｉｎｅ）、ピメクロリムス（Ｐｉｍｅｃｒｏｌｉｍｕｓ）、ピモジド（Ｐｉｍｏｚｉｄ
ｅ）、ピオグリタゾン（Ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ピペラセタジン（Ｐｉｐｅｒａｃ
ｅｔａｚｉｎｅ）、ピペラシリン（Ｐｉｐｅｒａｃｉｌｌｉｎ）、ピポブロマン（Ｐｉｐ
ｏｂｒｏｍａｎ）、ピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）、ポリチアジド（Ｐｏｌｙｔｈ
ｉａｚｉｄｅ）、ポルフィマー（Ｐｏｒｆｉｍｅｒ）、カリウム塩（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ
ｓａｌｔｓ）、ポビドンヨード（Ｐｏｖｉｄｏｎｅ−ｉｏｄｉｎｅ）、プラミペキソー
ル（Ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ）、プラムリンチド（Ｐｒａｍｌｉｎｔｉｄｅ）、プラゼパ
ム（Ｐｒａｚｅｐａｍ）、プレドニゾロン（Ｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）、プロベネシド
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（Ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ）、プロブコール（Ｐｒｏｂｕｃｏｌ）、プロクロルペラジン（
Ｐｒｏｃｈｌｏｒｐｅｒａｚｉｎｅ）、プログアニル（Ｐｒｏｇｕａｎｉｌ）、プロマジ
ン（Ｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、プロメタジン（Ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ）、プロピオマジ
ン（Ｐｒｏｐｉｏｍａｚｉｎｅ）、プロピリオドン（Ｐｒｏｐｙｌｉｏｄｏｎｅ）、プロ
ピルチオウラシル（Ｐｒｏｐｙｌｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）、ピリメタミン（Ｐｙｒｉｍｅ
ｔｈａｍｉｎｅ）、亜鉛ピリチオン（Ｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ ｚｉｎｃ）、クアゼパム（
Ｑｕａｚｅｐａｍ）、クエチアピン（Ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅ）、キネタゾン（Ｑｕｉｎｅ
ｔｈａｚｏｎｅ）、キヌプリスチン（Ｑｕｉｎｕｐｒｉｓｔｉｎ）、ラベプラゾール（Ｒ
ａｂｅｐｒａｚｏｌｅ）、ラロキシフェン（Ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ）、ラニチジン（Ｒａ
ｎｉｔｉｄｉｎｅ）、ラニチジンクエン酸ビスマス（Ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ ｂｉｓｍｕ
10
ｔｈ ｃｉｔｒａｔｅ）、リルゾール（Ｒｉｌｕｚｏｌｅ）、リセドロン酸（Ｒｉｓｅｄ
ｒｏｎａｔｅ）、リスペリドン（Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）、リトナビル（Ｒｉｔｏｎａ
ｖｉｒ）、ロフェコキシブ（Ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）、ローズベンガル（Ｒｏｓｅ ｂｅｎ
ｇａｌ）、ロシグリタゾン（Ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ロスバスタチン（Ｒｏｓｕ
ｖａｓｔａｔｉｎ）、ルビジウム塩（Ｒｕｂｉｄｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、サマリウム・レ
キ
シドロナム（Ｓａｍａｒｉｕｍ ｌｅｘｉｄｒｏｎａｍ）、硫化セレン（Ｓｅｌｅｎｉｕ
ｍ ｓｕｌｆｉｄｅ）、亜セレン酸塩（Ｓｅｌｅｎｉｔｅ ｓａｌｔｓ）、セレン酸塩（
Ｓｅｌｅｎａｔｅ ｓａｌｔｓ）、セレノメチオニン（Ｓｅｌｅｎｏｍｅｔｈｉｏｎｉｎ
ｅ）、セルタコナゾール（Ｓｅｒｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、セルトラリン（Ｓｅｒｔｒａ
20
ｌｉｎｅ）、セボフルラン（Ｓｅｖｏｆｌｕｒａｎｅ）、シブトラミン（Ｓｉｂｕｔｒａ
ｍｉｎｅ）、シルデナフィル（Ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ）、スルファジアジン銀（Ｓｉｌｖ
ｅｒ ｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅ）、シメチコンセルロース（Ｓｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ−
ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）、フッ化ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、ヨウ化
ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ）、ソタロール（Ｓｏｔａｌｏｌ）、スパルフ
ロキサシン（Ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎｌ）、スピラプリル（Ｓｐｉｒａｐｒｉｌ）、ス
ピロノラクトン（Ｓｐｉｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、塩化ストロンチウム（Ｓｔｒｏｎｔ
ｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、サクシマー（Ｓｕｃｃｉｍｅｒ）、スクラルファート（Ｓ
ｕｃｒａｌｆａｔｅ）、スフェンタニル（Ｓｕｆｅｎｔａｎｉｌ）、スルコナゾール（Ｓ
ｕｌｃｏｎａｚｏｌｅ）、スルファセタミド（Ｓｕｌｆａｃｅｔａｍｉｄｅ）、スルファ
30
シチン（Ｓｕｌｆａｃｙｔｉｎｅ）、スルファジアジン（Ｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅ）、
スルファドキシン（Ｓｕｌｆａｄｏｘｉｎｅ）、スルファメラジン（Ｓｕｌｆａｍｅｒａ
ｚｉｎｅ）、スルファメータ（Ｓｕｌｆａｍｅｔｅｒ）、スルファメチゾール（Ｓｕｌｆ
ａｍｅｔｈｉｚｏｌｅ）、スルファメトキサゾール（Ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ
）、スルファニルアミド（Ｓｕｌｆａｎｉｌａｍｉｄｅ）、スルファフェナゾール（Ｓｕ
ｌｆａｐｈｅｎａｚｏｌｅ）、スルファサラジン（Ｓｕｌｆａｓａｌａｚｉｎｅ）、スル
フィンピラゾン（Ｓｕｌｆｉｎｐｙｒａｚｏｎｅ）、スルフィソキサゾール（Ｓｕｌｆｉ
ｓｏｘａｚｏｌｅ）、スルフィソキサゾールアセチル（Ｓｕｌｆｉｓｏｘａｚｏｌｅ ａ
ｃｅｔｙｌ）、スルホキソン（Ｓｕｌｆｏｘｏｎｅ）、イオウ（Ｓｕｌｆｕｒ）、スリン
ダク（Ｓｕｌｉｎｄａｃ）、スマトリプタン（Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）、スマトリプタ
40
ン（Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）、スプロフェン（Ｓｕｐｒｏｆｅｎ）、タムスロシン（Ｔ
ａｍｓｕｌｏｓｉｎ）、タザロテン（Ｔａｚａｒｏｔｅｎｅ）、タゾバクタム（Ｔａｚｏ
ｂａｃｔａｍ）、テマゼパム（Ｔｅｍａｚｅｐａｍ）、テニポシド（Ｔｅｎｉｐｏｓｉｄ
ｅ）、テノホビルジソプロキシル（Ｔｅｎｏｆｏｖｉｒ ｄｉｓｏｐｒｏｘｉｌ）、テル
コナゾール（Ｔｅｒｃｏｎａｚｏｌｅ）、塩化タリウム（Ｔｈａｌｌｏｕｓ ｃｈｌｏｒ
ｉｄｅ）、チアベンダゾール（Ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チアミン（Ｔｈｉａｍｉ
ｎｅ）、チアミラール（Ｔｈｉａｍｙｌａｌ）、チエチルペラジン（Ｔｈｉｅｔｈｙｌｐ
ｅｒａｚｉｎｅ）、チオグアニン（Ｔｈｉｏｇｕａｎｉｎｅ）、チオペンタル（Ｔｈｉｏ
ｐｅｎｔａｌ）、チオリダジン（Ｔｈｉｏｒｉｄａｚｉｎｅ）、チオテパ（Ｔｈｉｏｔｅ
ｐａ）、チオチキセン（Ｔｈｉｏｔｈｉｘｅｎｅ）、チアガビン（Ｔｉａｇａｂｉｎｅ）
50
(161)
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、チカルシリン（Ｔｉｃａｒｃｉｌｌｉｎ）、チクロピジン（Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）
、チルドロン酸（Ｔｉｌｕｄｒｏｎａｔｅ）、チモロール（Ｔｉｍｏｌｏｌ）、チニダゾ
ール（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ）、チンザパリン（Ｔｉｎｚａｐａｒｉｎ）、チオコナゾー
ル（Ｔｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、チオプロニン（Ｔｉｏｐｒｏｎｉｎ）、チオトロピウム
（Ｔｉｏｔｒｏｐｉｕｍ）、チロフィバン（Ｔｉｒｏｆｉｂａｎ）、チザニジン（Ｔｉｚ
ａｎｉｄｉｎｅ）、トラザミド（Ｔｏｌａｚａｍｉｄｅ）、トルブタミド（Ｔｏｌｂｕｔ
ａｍｉｄｅ）、トピラマート（Ｔｏｐｉｒａｍａｔｅ）、トレミフェン（Ｔｏｒｅｍｉｆ
ｅｎｅ）、トルセミド（Ｔｏｒｓｅｍｉｄｅ）、トラボプロスト（Ｔｒａｖｏｐｒｏｓｔ
）、トラゾドン（Ｔｒａｚｏｄｏｎｅ）、トリアムシノロン（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎ
ｅ）、トリアムシノロンアセトニド（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ａｃｅｔｏｎｉｄｅ
10
）、二酢酸トリアムシノロン（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ト
リアムシノロンヘキサセトニド（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ｈｅｘａｃｅｔｏｎｉｄ
ｅ）、トリアゾラム（Ｔｒｉａｚｏｌａｍ）、トリクロルメチアジド（Ｔｒｉｃｈｌｏｒ
ｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）、トリクロホス（Ｔｒｉｃｌｏｆｏｓ）、トリクロサン（Ｔｒｉ
ｃｌｏｓａｎ）、トリフルオペラジン（Ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ）、トリフルプ
ロマジン（Ｔｒｉｆｌｕｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、トリフルリジン（Ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉ
ｎｅ）、トリメプラジン（Ｔｒｉｍｅｐｒａｚｉｎｅ）、トリメタファン（Ｔｒｉｍｅｔ
ｈａｐｈａｎ）、トログリタゾン（Ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、トロバフロキサシン（
Ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎ）、チロパノ酸（Ｔｙｒｏｐａｎｏａｔｅ）、ウラシルマス
タード（Ｕｒａｃｉｌ Ｍｕｓｔａｒｄ）、バルデコキシブ（Ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ）、
20
バルルビシン（Ｖａｌｒｕｂｉｃｉｎ）、バンコマイシン（Ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ）、バ
ルデナフィル（Ｖａｒｄｅｎａｆｉｌ）、ボリコナゾール（Ｖｏｒｉｃｏｎａｚｏｌｅ）
、ザフィルルカスト（Ｚａｆｉｒｌｕｋａｓｔ）、ジコノチド（Ｚｉｃｏｎｏｔｉｄｅ）
、ジロートン（Ｚｉｌｅｕｔｏｎ）、ジプラシドン（Ｚｉｐｒａｓｉｄｏｎｅ）、ゾレド
ロン酸（Ｚｏｌｅｄｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）。本発明は、第一の化学物質が化学物質の上
記リストから選択され、及び第二の化学物質が第一の化学物質と同じ実験式を有さない、
少なくとも二つの化学物質の溶液が使用される場合に特に有用である。
【００８８】
次の一覧から成る、本発明と共に使用するのに特に好ましいタンパク質クラス：サイト
カイン、ケモカイン、Ｇタンパク質共役型受容体、グリコシダーゼ、グリコシル転移酵素
30
、イオンチャンネル、核受容体、リン酸ジエステラーゼ、プロテアーゼ、タンパク質キナ
ーゼ、タンパク質ホスファターゼ、核酸、輸送タンパク質、セロトニン受容体、ドーパミ
ン受容体、アドレナジック受容体、ヒスタミン受容体、ムスカリン受容体、ヌクレオチド
受容体、カンナビノイド受容体、ケモカイン受容体、オピオイド受容体、チロシンキナー
ゼ、細胞質セリンキナーゼ、細胞質トレオニンキナーゼ、甲状腺ホルモン様受容体、ＨＮ
Ｆ３様受容体及びエストロゲン様受容体。次の一覧から成る、本発明と共に使用するのに
特に好ましいタンパク質：１，３，４，６−テトラクロロ−１，４−シクロヘキサジエン
Ｈ、１，３，６，８−テトラヒドロキシナフタレン還元酵素、１，３−１，４−β−グル
カナーゼ、１，４−αマルトテトラヒドロラーゼ、１，４−α−Ｄ−グルカングルカノヒ
ドロラーゼ、１，４−β−Ｄ−グルカンセロビオヒドロラーゼＣｅｌ７、１，４−β−Ｄ
40
−グルカンセロビオヒドロラーゼＩ、Ｌ型電位感受性Ｃａ２＋チャンネルのα１サブユニ
ットにおける１，４−ジヒドロピリジン受容体、１０Ｋｄａシャペロニン、１０−ホルミ
ルテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ、１１−シス−レチノールデヒドロゲナーゼ、１２
−オキソフィトジエン酸還元酵素、１２−オキソフィトジエン酸還元酵素１、１２−オキ
ソフィトジエン酸−１０，１１−還元酵素、１４−３−３様タンパク質Ｃ、１５−ヒドロ
キシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ＋]、１７−β−ヒドロキシステロイド
デヒドロゲナーゼ、１７−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ４、１７Ｋｄ胎児
脳タンパク質、ロドプシンの１９マーのペプチド断片、１−アミノシクロプロパン−１−
カルボン酸デアミナーゼ、１−デオキシ−Ｄ−キシルロース５−リン酸リダクタトイソメ
ラーゼ、１−ピロリン−５−カルボン酸デヒドロゲナーゼ、１ＳＹ６：Ｈ ＯＫＴ３重鎖
50
(162)
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１、１ＳＹ６：Ｌ ＯＫＴ３軽鎖１、２，２−ジアルキルグリシンデカルボキシラーゼ、
２，３−ビスホスホグリセリン酸非依存性ホスホグ、２，３−ジヒドロキシ安息香酸−Ａ
ｍｐリガーゼ、２，３−ジヒドロキシビフェニルジオキシゲナーゼ、２，３−ジヒドロキ
シビフェニル−１，２−ジオキシゲナーゼ、２，４−ジエノイル−Ｃｏａ還元酵素、２，
５−ジケト−Ｄ−グルコン酸還元酵素、光化学系ＩＩ酸素の２３−Ｋｄａポリペプチド、
２３Ｓリボソーム、２３ＳリボソームＲＮＡ、５０Ｓリボソームサブユニットの２３Ｓ ｒＲＮＡ、２５−ヒドロキシビタミンＤ−１αヒドロキシラーゼ，ミトコンドリア、２’
−５’−オリゴアデニル酸シンテターゼ１、２６Ｓプロテアソーム非ＡＴＰアーゼ制御サ
ブユニット１、２−アミノ−３−ケト酪酸補酵素Ａリガーゼ、２−アミノ−４−ヒドロキ
シ−６−ヒドロキシメチルジヒドロプテリジン、２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−ヒド
10
ロキシメチルジヒドロプテリジンピロホスホキナーゼ、２−アミノエチルホスホナート−
ピルビン酸アミノ転移酵素、２−Ｃ−メチル−Ｄ−エリトリトール２，４−シクロ二リン
酸、２−Ｃ−メチル−Ｄ−エリトリトール４−リン酸シチジリル、２Ｃ−メチル−Ｄ−エ
リトリトール−２，４−シクロ二リン酸、２−デヒドロ−３−デオキシホスホオクトン酸
アルドラーゼ、２−エノイル−Ｃｏａヒドラターゼ、２−ハロ酸デハロゲナーゼ、２−イ
ソプロピルリンゴ酸シンターゼ、２−ケト−３−デオキシグルコン酸アルドラーゼ、２−
ケト−３−デオキシグルコン酸キナーゼ、２−オキソグルタル酸デヒドロゲナーゼＥ１構
成要素，ミトコンドリア前駆体、２−ピロンシンターゼ、３β−ヒドロキシステロイドデ
ヒドロゲナーゼ／δ５−−、３，２−トランス−エノイル−Ｃｏａイソメラーゼ，ミトコ
ンドリア、３，４−ジヒドロキシ−２−ブタノン４−リン酸シンターゼ、３’，５’−環
20
状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ２Ａ、３０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１２、３０Ｓ
リボソームタンパク質Ｓ４、３０Ｓリボソームタンパク質Ｓ６、３０Ｓリボソームタンパ
ク質Ｓ９、Ａｄｈ３−Ｒｃａ１遺伝子間における３２．１Ｋｄａタンパク質、３３Ｋｄａ
シャペロニン、３’−５’エキソヌクレアーゼＥｒｉ１、３６Ｋｄａ可溶性の溶菌トラン
スグリコシラーゼ、３６７Ａａの仮説シトクロムＰ４５０、３８５Ａａの保存された仮説
的タンパク質、３−α，２０−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、３−α−ヒ
ドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、３α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼタ
イプ３、３−α−ヒドロキシステロイド／ジヒドロジオールデヒドロゲナーゼ、３−カル
ボキシ−シス，シス−ムコン酸シクロイソメラーゼ、３−デヒドロキナ酸デヒドラターゼ
、３−デヒドロキナ酸デヒドラターゼＡｒｏｄ、３−デヒドロキナ酸シンターゼ、３−デ
30
オキシ−Ｄ−アラビノ−ヘプツロン酸−７−ホスファターゼ、３−デオキシ−マンノ−オ
クツロソン酸シチジリル転移酵素、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル−Ｃｏａ−シ
ンターゼ、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル−補酵素Ａ還元酵素、３−ヒドロキシ
アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、３−ヒドロキシアシル−ＣｏａデヒドロゲナーゼＩＩ
型、３−ヒドロキシイソ酪酸デヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、３−イソプロピ
ルリンゴ酸デヒドロゲナーゼ、３−ケトアセチル−Ｃｏａチオラーゼ、３−ケト−Ｌ−グ
ロン酸−６−リン酸デカルボキシラーゼ、３−ケト−ステロイド還元酵素、３−メルカプ
トピルビン酸スルフル転移酵素、３−メチル−２−オキソブタン酸ヒドロキシメチル転移
酵素、３−メチル−２−オキソブタン酸ヒドロキシメチル転移酵素、３−メチルアデニン
ＤＮＡグリコシラーゼ、３−メチルアスパラギン酸アンモニア−リアーゼ、３−オキソ−
40
５−α−ステロイド４−デヒドロゲナーゼ２、３−オキソアシル−、３−オキソアシル−
[アシル−キャリアタンパク質]還元酵素、３−オキソアシル−[アシル−キャリアタンパ
ク質]シンターゼ、３−オキソアシル−[アシル−キャリア−タンパク質]シンターゼ、３
−オキソアシル−[アシル−キャリア−タンパク質]シンターゼＩ、３−オキソアシル−[
アシル−キャリア−タンパク質]シンターゼＩＩ、３−オキソアシル−[アシル−キャリア
−タンパク質]シンターゼＩＩＩ、３−ホスホグリセリン酸キナーゼ、３−ホスホイノシ
チド依存性タンパク質キナーゼ、３−ホイノシチド依存性タンパク質キナーゼ−、３−ホ
スホシキミ酸１−カルボキシビニル転移酵素、３−フィターゼＡ、４７Ｋｄａ膜抗原、４
−α−グルカノ転移酵素、４−アミノ−４−デオキシコリスミ酸リアーゼ、４−アミノ酪
酸アミノ転移酵素、４−クロロベンゾイルＣｏａリガーゼ、４−クロロベンゾイル補酵素
50
(163)
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Ａデハロゲナーゼ、４−クレゾールデヒドロゲナーゼ[ヒドロキシル化]フラボ、４−ジホ
スホシチジル−２−Ｃ−メチル−Ｄ−エリストリトール、４−ジホスホシチジル−２−Ｃ
−メチルエリストリトールシンターゼ、４−ヒドロキシベンゾイル−Ｃｏａチオエステラ
ーゼ、４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ、４−ヒドロキシフェニルピ
ルビン酸ジオキシゲナーゼ、４−ヒドロキシトレオニン−４−リン酸デヒドロゲナーゼ、
４Ｍ５．３抗フルオレセイン単鎖抗体、４−オキサロクロトン酸トートメラーゼ、４’−
ホスホパンテテイニル転移酵素Ｓｆｐ、４−トリメチルアミノブチルアルデヒドデヒドロ
ゲナーゼ、５，１０−メテニルテトラヒドロ葉酸シンテターゼ、５，１０−メチレンテト
ラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ、５，１０−メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素、５０Ｓ
リボソームタンパク質Ｌ１Ｐ、細菌の７０Ｓリボソームの５０Ｓサブユニット、５−α還
10
元酵素１、５−アミノレブリン酸デヒドラターゼ、５−アミノレブリン酸シンターゼ、５
−アミノレブリン酸デヒドラターゼ、５’−ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ、β−２サ
ブユニット、５’−ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ、触媒性α−１鎖、５’−Ｄ、５’
−デオキシ−５’−メチルチオアデノシンホスホリラーゼ、５−エノールピルビルシキミ
酸−３−リン酸シンターゼ、５−エピ−アリストロチェンシンターゼ、５’−フルオロ−
５’−デオキシアデノシンシンターゼ、５−ＨＴ−１Ａ受容体、５−ＨＴ−１Ｂ受容体、
５−ＨＴ−１Ｄ受容体、５−ＨＴ−２Ａ受容体、５−ＨＴ−３受容体、５ＨＴ４受容体、
５−ヒドロキシトリプタミン１Ｅ受容体、５−ヒドロキシトリプタミン１Ｆ受容体、５−
ヒドロキシトリプタミン２Ｃ受容体、５−ヒドロキシトリプタミン７受容体、５−メチル
テトラヒドロ葉酸Ｓ−ホモシステイン、５−メチルテトラヒドロ葉酸Ｓ−ホモシステイン
20
Ｍｅｔｈ、５−メチルテトラヒドロプテロイルトリグルタミン酸−−、５−メチルテトラ
ヒドロプテロイルトリグルタミン酸−−ホモ、５’−メチルチオアデノシンホスホリラー
ゼ、５’−ヌクレオチダーゼ、５’−Ｒ、６，７−ジメチル−８−リビチルルマジンシン
ターゼ、６−デオキシエリスロノリドＢヒドロキシラーゼ、６−ヒドロキシメチル−７，
８−ジヒドロプテリンピロホスファート、６−オキソカンフルヒドロラーゼ、６−ホスホ
−β−Ｄ−ガラクトシダーゼ、６−ホスホ−β−グルコシダーゼ、６−ホスホフルクト−
２−キナーゼ／フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ、６−ホスホフルクト−２−
キナーゼ／フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ、６−ホスホフルクト−２−キナ
ーゼ／フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ、６−ホスホフルクトキナーゼ、６−
ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、６−ホスホグルコノラクトナーゼ、６−ピルボイル
30
テトラヒドロプテリンシンターゼ、７α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、７，
８−ジアミノ−ペラルゴン酸アミノ転移酵素、７，８−ジヒドロ−６−ヒドロキシメチル
プテリン−ピロホスファート、７０キロダルトン熱ショックタンパク質、７０−Ｋｄａ可
溶性の溶菌トランスグリコシラーゼ、７−デヒドロコレステロール還元酵素、８−アミノ
−７−オキソノナン酸シンターゼ、８−オキソグアニンＤＮＡグリコシラーゼ、９２Ｋｄ
ａＩＶ型コラゲナーゼ、Ａ鎖、Ａ／Ｇ特異的アデニングリコシラーゼ、Ａａｃ、Ａａｈ２
、Ｌｑｈ−α−ＩＴ、Ａｂｃ輸送体、ＡＴＰ結合タンパク質、酢酸キナーゼ、アセトアセ
チル−Ｃｏａチオラーゼ、アセトヒドロキシ酸イソメロ還元酵素、アセトヒドロキシ酸シ
ンターゼ、アセトイン還元酵素、アセト乳酸シンターゼ，異化、アセト乳酸シンターゼ，
ミトコンドリア、アセチル基、アセチル転移酵素、アセチルキシランエステラーゼ、アセ
40
チルコリン結合タンパク質、アセチルコリン結合タンパク質、アセチルコリンエステラー
ゼ、セチルコリンエステラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）、アセチルコ
リンエステラーゼ前駆体、アセチル−Ｃｏａアセチル転移酵素、アセチル−ＣｏＡアセチ
ル転移酵素（ミトコンドリア）、アセチル−Ｃｏａカルボキシラーゼ、アセチル−ＣｏＡ
カルボキシラーゼ２、アセチル−Ｃｏａシンテターゼ、アセチル−補酵素Ａアセチル転移
酵素２、アセチル−補酵素Ａカルボキシラーゼ、アセチル−補酵素Ａシンテターゼ１、ア
セチル−補酵素Ａシンテターゼ２様，ミトコンドリア、アセチル−補酵素Ａシンテターゼ
，細胞質、アセチルグルタミン酸キナーゼ、酸性線維芽細胞増殖因子、酸性レクチン、ａ
ｃｉリダクトンジオキシゲナーゼ、アクラシノマイシンメチルエステラーゼ、アクラシノ
マイシン−１０−ヒドロキシラーゼ、アコニターゼ、アコニット酸ヒドラターゼ、アコニ
50
(164)
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ット酸ヒドラターゼ２、アクリフラビン耐性タンパク質Ｂ、アクタガルジン、アクチン、
アクチンα１、アクチン解重合因子、アクチン，α骨格筋、アクチン−フラグミンキナー
ゼ、活性化Ｃｄｃ４２キナーゼ１、活性化物質Ｏｆ、アクチビン受容体、アクチビン受容
体ＩＩ型、Ａｃｔｖａ−Ｏｒｆ６モノオキシゲナーゼ、アクートヘモニルシン、アシルキ
ャリアタンパク質、アシルキャリアタンパク質ホスホジエステラーゼ、アシルキャリアタ
ンパク質シンターゼ、アシルキャリアタンパク質，ミトコンドリア前駆体、アシル−[ア
シル−
キャリアタンパク質]デサチュラーゼ、アシル−[アシル−キャリア−タンパク質]−−Ｕ
ｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン、アシルアミノ酸放出酵素、アシル−Ｃｏａデヒドロゲ
ナーゼ、アシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼファミリーメンバー８、アシル−Ｃｏａデヒド
10
ロゲナーゼファミリーメンバー８，ミトコンドリア、アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ，
中鎖特異的、アシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ，短鎖特異的，ミトコンドリア前駆体、ア
シル−Ｃｏａヒドロラーゼ、アシル−Ｃｏａオキシダーゼ、アシル−Ｃｏａチオエステラ
ーゼＩ、アシル−ＣｏａチオエステラーゼＩＩ、アシル補酵素Ａ結合タンパク質、アシル
補酵素Ａ：コレステロールアシルテランスフェラーゼ、アシルホスファターゼ、Ａｄａｍ
３３、アダマリシンＩＩ、アデニングリコシラーゼ、アデニンホスホリボシル転移酵素、
アデニン−Ｎ６−ＤＮＡ−メチル転移酵素Ｔａｑｉ、アデノシン２Ｂ受容体、アデノシン
Ａ１受容体、アデノシンＡ３受容体、アデノシンデアミナーゼ、アデノシンキナーゼ、ア
デノシルコビンアミドキナーゼ、アデノシルホモシステイナーゼ、アデノシルメチオニン
−８−アミノ−７−オキソノナン酸、アデノシルメチオニン−８−アミノ−７−オキソノ
20
ナン酸Ａｍ、アデニル酸シクラーゼ、アデニル酸シクラーゼ（ｃＡＭＰ）、アデニル酸キ
ナーゼ、アデニル酸キナーゼ１、アデニル酸キナーゼイソ酵素−３、アデニロコハク酸シ
ンテターゼ、アデニロコハク酸シンテターゼイソ酵素１、アデニリルシクラーゼ、アデニ
リル硫酸キナーゼ、脂肪細胞脂質結合タンパク質、脂肪細胞脂質結合タンパク質、ＡＤＰ
化合物ヒドロラーゼＮｕｄｅ、ＡＤＰ，ＡＴＰキャリアタンパク質心臓イソ型Ｔ１、ＡＤ
Ｐ，ＡＴＰキャリアタンパク質，線維芽細胞イソ型、ＡＤＰ，ＡＴＰキャリアタンパク質
、心臓／骨格筋イソ型Ｔ１、ＡＤＰ，ＡＴＰキャリアタンパク質，肝臓イソ型Ｔ２、ＡＤ
Ｐ依存性グルコキナーゼ、ＡＤＰ−Ｌ−グリセロ−Ｄ−マンノヘプトース６−エピメラー
ゼ、Ａｄｐｒピロホスファターゼ、ＡＤＰ−リボースピロホスファターゼ、ＡＤＰ−リボ
シルシクラーゼ、ＡＤＰ−リボシル基化因子１、ＡＤＰ−リボシル基化因子２、ＡＤＰ−
30
リボシル基化因子４、ＡＤＰ−リボシル基化因子６、ＡＤＰ−リボシル基化因子様８、Ａ
ＤＰ−リボシル基化因子様タンパク質１、ＡＤＰ−リボシル基化因子様タンパク質３、Ａ
ＤＰ−リボシル基化因子様タンパク質５、ＡＤＰ−リボシル転移酵素、アドレノドキシン
、アドレノドキシン還元酵素、吸着タンパク質Ｐ２、アエクオリン、アエクオリン２、ア
エロモナスカビエ、ＡＦＧ３様タンパク質１、ＡＦＧ３様タンパク質２、アグルチニン、
アグルチニン、アグルチニンイソレクチン３、アグルチニンイソレクチンＩ／アグルチニ
ンイソレクチン、アグルチニンイソレクチンＶｉ、アグルチニンイソレクチンＶｉ／アグ
ルチニンイソレクチン、アグマチナーゼ、アグマチンイミノヒドロラーゼ、アグロバクテ
リウムツメファシエンスＤｐｓ、Ａｈｐｌａａｏ、ＡＩＣＡＲトランスホルミラーゼ−Ｉ
ＭＰシクロヒドロラーゼ、アラメチシン、アラニンアミノトランスアミナーゼ、アラニン
40
デヒドロゲナーゼ、アラニンラセマーゼ、アラニンラセマーゼ，生合成、アラニン−−グ
リオキシル酸アミノ転移酵素、アラニン−−グリオキシル酸アミノ転移酵素２、アラニル
−ｔＲＮＡシンテターゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、
アルコールデヒドロゲナーゼ[ＮＡＤＰ＋]、アルコールデヒドロゲナーゼ６、アルコール
デヒドロゲナーゼα鎖、アルコールデヒドロゲナーゼβ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼ
クラスＩＩ Ｐｉ鎖前駆体、アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＩＩ χ鎖前駆体、ア
ルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＶμ／σ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＶ
σ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼＥ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼγ鎖、アルコール
デヒドロゲナーゼ，クラスＩＩ、アルコールデヒドロゲナーゼ，クラスＩＩ、アルコール
デヒドロゲナーゼ，鉄含有、アルコールスルホ転移酵素、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、
50
(165)
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アルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ１Ａ３、アルデヒドデヒドロ
ゲナーゼ３Ｂ１、アルデヒドデヒドロゲナーゼ３Ｂ２、アルデヒドデヒドロゲナーゼファ
ミリー７メンバーＡ１、アルデヒドデヒドロゲナーゼＸ，ミトコンドリア前駆体、アルデ
ヒドデヒドロゲナーゼ，細胞質１、アルデヒドデヒドロゲナーゼ，二量体ＮＡＤＰ選択性
、アルデヒドデヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、アルデヒドデヒドロゲナーゼ，
ミトコンドリア前駆体、アルデヒドフェレドキシン酸化還元酵素タンパク質Ｃ、アルデヒ
ドオキシダーゼ、アルデヒド酸化還元酵素、アルデヒド還元酵素、アルド−ケト還元酵素
ファミリー１メンバーＣ１、アルド−ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ２、アルド−
ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ３、アルド−ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ
４、アルドラーゼ、アルドラーゼタンパク質、アルドース１−エピメラーゼ、アルドース
10
還元酵素、アルギン酸リアーゼ、Ａｌｇｑ１、Ａｌｇｑ２、ＡＬＫチロシンキナーゼ受容
体、アルカリンホスファターゼ、アルカリンホスファターゼ、アルキルヒドロペル酸化還
元酵素サブユニットＦ、アラントアートアミドヒドロラーゼ、アレンオキシドシンターゼ
−リポキシゲナーゼタンパク質、アリインリアーゼ、αアミラーゼ、αグルタチオンＳ−
トランソフェラーゼ、α，α−トレハローゼ−リン酸シンターゼ、α−１カテニン、α１
，２−マンノシダーゼ、α１，２−マンノシダーゼ、α−１，３−マンノシル−糖タンパ
ク質β−１，２−Ｎ−、α−１，４−ガラクトシル転移酵素、α−１，４−グルカン−４
−グルカノヒドロラーゼ、α−１，４−Ｎ−アセチルヘキソサミニル転移酵素Ｅｘｔ、α
−１Ａアドレナジック受容体、α１−抗トリプシン、α−１−抗トリプシン、α−１Ｂア
ドレナジック受容体、α−１Ｄアドレナジック受容体、α−１−プロチオニン、α−２，
20
３／８−シアリル転移酵素、α−２Ａアドレナジック受容体、α−２Ｂアドレナジック受
容体、α−２Ｃアドレナジック受容体、α−２−マクログロブリン、α−２Ｕ−グロブリ
ン、α−アミノアジピン酸セミアルデヒドシンターゼ，ミトコンドリア前駆体、α−アミ
ラーゼ、α−アミラーゼＩ、α−アミラーゼＩＩ、α−アミラーゼイソ酵素１、α−アミ
ラーゼ，膵臓、α−アミラーゼ，唾液、α鎖（ＬＨ）、α−コノトキシンＧｉｄ、α−Ｄ
−グルコース１，６−二リン酸ホスホ転移酵素、α−Ｄ−グルクロニダーゼ、α−ガラク
トシダーゼ、α−ガラクトシダーゼＡ、α−グルコシダーゼ、α−グルコシダーゼ、α−
グルクロニダーゼ、α−ケトグルタル酸依存性タウリンジオキシゲナーゼ、α−Ｌ−アラ
ビノフラノシダーゼ、α−Ｌ−アラビノフラノシダーゼＢ、α−溶菌プロテアーゼ、α−
マンノシダーゼＩＩ、α−モモルカリン、アデニンとのα−モモルカリン複合、ホルマイ
30
シンとのα−モモルカリン複合、α−Ｎ−アセチルガラクトサミニダーゼ、α−Ｎ−アセ
チルガラクトサミニダーゼ前駆体、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ前駆体、α−神
経毒Ｔｘ１２、α−トコフェロール転移タンパク質、α−トレハローゼ−リン酸シンター
ゼ、アデニンとのα−トリコサンチン複合体、アミド酸、アミシアニン、アミダーゼオペ
ロン、アミドホスホリボシル転移酵素、アミドホスホリボシル転移酵素[前駆体]、アミド
ホスホリボシル転移酵素前駆体、アミド転移酵素ｈｉｓＨ、アミロリド感受性アミンオキ
シダーゼ[銅含有]前駆体、アミロリド感受性カチオンチャネル１，神経細胞、アミロリド
感受性カチオンチャネル２，神経細胞、アミロリド感受性ナトリウムチャンネルα−サブ
ユニット、アミロリド感受性ナトリウチャンネルβ−サブユニット、アミロリド感受性ナ
トリウムチャンネルδ−サブユニット、アミロリド感受性ナトリウムチャンネルγ−サブ
40
ユニット、アミンオキシダーゼ、アミンオキシダーゼ[フラビン含有]Ａ、アミンオキシダ
ーゼ[フラビン含有]Ｂ、アミンオキシダーゼ，銅含有、アミンオキシダーゼ，フラビン含
有、アミノアシラーゼ−１、アミノグリコシド２’−Ｎ−アセチル転移酵素、アミノグリ
コシド３’−ホスホ転移酵素、アミノグリコシド６’−Ｎ−アセチル転移酵素、アミノメ
チル転移酵素、アミノペプチダーゼ、アミノペプチダーゼＰ、アミノ転移酵素、アミノ転
移酵素，推定、無羊膜タンパク質、ＡＭＰデアミナーゼ１、Ａｍｐヌクレオシダーゼ、Ａ
ＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）、ＡＴＭタンパク質、アミロイドβ−ペプチ
ド、アミロイドタンパク質結合タンパク質１、アミロマルターゼ、アミロスクラーゼ、ア
ナベナセンサリーロドプシン、嫌気性リボヌクレオチド−三リン酸還元酵素、アンドロゲ
ン受容体、アンジオゲニン、アンジオスタチン、アンジオテンシン変換酵素、アンジオテ
50
(166)
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ンシン変換酵素（ＡＣＥ）、アネキシンＡ１、アネキシンＩＩＩ、アネキシンＶ、アント
シアニジンシンターゼ、アントラニル酸ホスホリボシル転移酵素、アントラニル酸ホスホ
リボシル転移酵素２、炭疽菌毒素受容体２、抗ＩｇＥ抗体ＶＨドメイン鎖１、抗ＩｇＥ抗
体ＶＬドメン鎖１、抗体Ｖｈｈラマドメイン、抗菌タンパク質１、抗原８５Ｂ、抗原８５
−Ｃ、抗Ｈ、抗ミュラー管ホルモンＩＩ型受容体、抗血小板タンパク質、抗σＦ因子アン
タゴニスト、アンチトロンビンＩＩＩ（ＡＴＩＩＩ）、アンチトロンビン−ＩＩＩ、抗ウ
イルスタンパク質３、抗ウイルスタンパク質Ｓ、ＡｐａＧタンパク質、Ａｐｃ３５８５２
、Ａｐｃ３５８８０、先端膜抗原１、アポカロテノイド切断オキシゲナーゼ、錫プロトポ
ルフィリンと共結晶化されたアポフェリチン、アポリポタンパク質、アポリポタンパク質
Ａ−ＩＩ、アポトーシスレギュレーターＢｃｌ−２、アポトーシス性プロテアーゼ活性化
10
因子１、アピラーゼ、アクアポリン１、アクアポリンＺ、アラビナンエンド−１，５−α
−Ｌ−アラビノシダーゼＡ、アラビナン−エンド１，５−α−Ｌ−アラビナーゼ、アラビ
ノースオペロン調節タンパク質、ＡｒａＣ、アラキドン酸１５−リポキシゲナーゼ、アラ
キドン酸５−リポキシゲナーゼ、Ａ−Ｒａｆ癌原遺伝子セリン／トレオニン−タンパク質
キナーゼ、アルセリン−１、アルセリン−５Ａ、古細菌Ｓｍ様タンパク質Ａｆ−Ｓｍ２、
アーケオシンｔＲＮＡ−グアニントランスグリコシラーゼ、アルギナーゼ、アルギナーゼ
１、アルギナーゼＩ、アルギナーゼＩＩ、アルギナーゼＩＩ，ミトコンドリア前駆体、ア
ルギニンデカルボキシラーゼ、アルギニンキナーゼ、アルギニンＮ−スクシニル転移酵素
、α鎖、アルギニノコハク酸シンターゼ、アルギニノコハク酸シンターゼ[断片]、アルギ
ニノコハク酸シンテターゼ、アルギニノコハク酸リアーゼ、アルギニノコハク酸シンター
20
ゼ、アリストロチェンシンターゼ、Ａｒｎｂアミノ転移酵素、Ａｒｎｏ、アロマターゼ、
芳香族アミノ酸アミノ転移酵素、Ａｒｐｇ８３６、ヒ酸還元酵素、ヒ素のポンプ駆動ＡＴ
Ｐアーゼ、ヒ素耐性オペロンレプレッサー，Ｐｕ、亜ヒ酸輸送性ＡＴＰアーゼ、アルトロ
ポダンヘモシアニン、人工ヌクレオチド結合タンパク質、アルトカルピン、アリールスル
ホ転移酵素、アリールアミンＮ−アセチル転移酵素、アリールスルファターゼ、アリール
スルファターゼＡ、アリールスファターゼＡ、アスコルビン酸オキシダーゼ、アスコルビ
ン酸ペルオキシダーゼ、アスパラギンシンテターゼ、アスパラギンシンテターゼＢ、アス
パラギニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、アスパラギン酸１−デカルボキシラーゼ、アスパラ
ギン酸１−デキアルボキシラーゼ前駆体、アスパラギン酸アミノ転移酵素、アスパラギン
酸アミノ転移酵素、アスパラギン酸アミノ転移酵素、細胞質、アスパラギン酸アミノ転移
30
酵素，ミトコンドリア、アスパラギン酸デヒドロゲナーゼ、アスパラギン酸受容体、アス
パラギン酸トランスカルバモイラーゼ、アスパラギン酸−セミアルデヒドデヒドロゲナー
ゼ、アスパラギン酸プロテアーゼＢｌａＧ２、アスパラギン酸プロテイナーゼ、アスパル
トアシラーゼ、アスパルチルアミノペプチダーゼ、アスパルチル／アスパラギニルβ−ヒ
ドロキシラーゼ、アスパルチル−ｔＲＮＡシンテターゼ、アスペルギロペプシン、アセン
ブ
リン、アスタシン、Ａｔ５Ｇ１１９５０、ＡＴＰホスホリボシル転移酵素、ＡＴＰスルフ
リラーゼ、ＡＴＰシンターゼ、ＡＴＰシンターゼδ鎖，ミトコンドリア[前駆体]、ＡＴＰ
結合カセット、ＡＴＰ依存性ＣｌｐプロテアーゼＡＴＰ結合サブユニット、ＡＴＰ依存性
ＤＮＡヘリカーゼ、ＡＴＰ依存性ＨｓｌプロテアーゼＡＴＰ結合Ｓ、ＡＴＰ依存性メタロ
40
プロテアーゼＦｔｓｈ、ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＰ５４、ＡＴＰホスホリボシル転
移酵素、ＡＴＰ感受性内向き整流カリウムチャンネル１、ＡＴＰ感受性内向き整流カリウ
ムチャンネル１１、心房性ナトリウム利尿ペプチドクリアランス受容体、心房性ナトリウ
ム利尿ペプチド受容体Ａ、心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体Ａ、アトロリシンＣ、肝
細胞再生促進因子、オーロラ関連キナーゼ１、自己分泌運動性因子、自己誘導物質−２産
生タンパク質Ｌｕｘｓ、オートリシン、オーキシン結合タンパク質１、アベルメクチン感
受性塩素チャンネルＧｌ、トリ肉腫ウイルスインテグラーゼ、アビジン、アキシン、アズ
リン、Ｂ鎖、Ｂリンパ球刺激物質、Ｂ４二量体、Ｂ９３４０、細菌性アゾ還元酵素（バチ
ルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種）、細菌性イソロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、細菌性ロ
イシルアミノペプチダーゼ、細菌膜、細菌性シアリダーゼ、細菌性亜硫酸オキシダーゼ、
50
(167)
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殺細菌性／透過性増大作用タンパク質、バクテリオクロロフィルＡタンパク質、バクテリ
オフェリチン、バクテリオファージλリゾチーム、バクテリオファージＴ４短尾部繊維、
バクテリアロドプシン、バキュロウイルスＩａｐリピート含有タンパク質４、Ｂａｐ１、
基礎膜タンパク質Ｂｍ−４０、塩基性線維芽細胞増殖因子、塩基性ホスホリパーゼＡ２、
Ｂｂａ１、Ｂｂａ５、Ｂ−細胞受容体、安息香酸１，２−ジオキシゲナーゼ還元酵素、ベ
ンゾジアゼピン受容体、ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼ、ベンジルアルコールデヒド
ロゲナーゼ、β１アドレナジック受容体、β１，４ガラクトシル転移酵素、β２アドレナ
ジック受容体、β鎖（ＦＳＨ）、βクリスタリンＢ１、βラクタマーゼ、β血小板由来増
殖因子前駆体、βトリプシン、β−（１，３）−グルカンシンターゼ[断片]、β−１，４
−Ｄ−グリカナーゼＣｅｘ−Ｃｄ、β−１，４−ガラクタナーゼ、β−１，４−ガラクト
10
シル転移酵素、β−１，４−ガラクトシル転移酵素１、β−１，４−マンナナーゼ、β２
−糖タンパク質−Ｉ、β３アルコールデヒドロゲナーゼ、β−アドレナジック受容体キナ
ーゼ１、β−アドレナジック受容体キナーゼ２、β−アガラーゼＡ、β−アラニンシンタ
ーゼ、β−アミラーゼ、β−Ｂ２−クリスタリン、β−炭酸アンヒドラーゼ、β−カテニ
ン、β鎖、β鎖（ＬＨ）、β−コングリシニン，β鎖、β−クリプトゲイン、β−Ｄ−グ
ルカンエキソヒドロラーゼイソ酵素Ｅｘｏ１、β−Ｄ−グルカングルコヒドロラーゼイソ
酵素Ｅｘｏ１、β−エリシチンクリプトゲイン、β−フルクトシダーゼ、β−ガラクトシ
ダーゼ、β−ガラクトシド結合レクチン、β−グルコシダーゼ、β−グルコシダーゼＡ、
β−グルコシル転移酵素、β−グルクロニダーゼ、β−ヘキソサミニダーゼ、β−ヘキソ
サミニダーゼβ鎖、β−ホルドチオニン、β−ヒドロキシデカノイルチオールエステルデ
20
ヒドラーゼ、ベタイン−ホモシステインメチル転移酵素、ベタイン−−ホモシステインＳ
−メチル転移酵素、β−ケトアシルキャリアタンパク質還元酵素、β−ケトアシル[アシ
ルキャリアタンパク質]シンターゼ、β−ケトアシル−[アシル−キャリア−タンパク質]
シンターゼ、β−ケトアシル−ＡｃｐシンターゼＩＩＩ、β−ケトアシル−アシルキャリ
アタンパク質シンターゼ、β−ケトアシル−アシルキャリアタンパク質シンターゼ、β−
ケトアシルシンターゼＩＩＩ、β−ラクタムシンテターゼ、β−ラクタマーゼ、β−ラク
タマーゼＣｔｘ−Ｍ−１４、β−ラクタマーゼＣｔｘ−Ｍ−２７、β−ラクタマーゼＣｔ
ｘ−Ｍ−９、β−ラクタマーゼＩＩ、β−ラクタマーゼＩｍｐ−１、β−ラクタマーゼＯ
ｘａ−１、β−ラクタマーゼＯｘａ−１０、β−ラクタマーゼＯｘａ−２、β−ラクタマ
ーゼＰｓｅ−２、β−ラクタマーゼＳｈｖ−１、β−ラクタマーゼＳｈｖ−２、β−ラク
30
タマーゼＴｅｍ、β−ラクタマーゼ，ＩＩ型、β−ラクトグロブリン、β−マンナナーゼ
、β−マンノシダーゼ、β−メチルアスパルターゼ、β−モモルカリン、β−Ｎ−アセチ
ルヘキソサミニダーゼ、β−Ｎ−アセチルヘキソサミニダーゼ、β−ホスホグルコムター
ゼ、β−プロチオニン、β−セクレターゼ１、β−スペクトリン、β−トリプシン、β−
トリプターゼ、Ｂｈ０２３６タンパク質、二機能性３’−ホスホアデノシン５’−ホスホ
、二機能性アデノシルコバラミン生合成タンンパク質ｃｏｂＵ、二機能性アミノアシル−
ｔＲＮＡシンテターゼ、二機能性デアミナーゼ／ジホスファターゼ、二機能性ジヒドロ葉
酸還元酵素−チミジル酸シンターゼ、二機能性ジヒドロ葉酸還元酵素−チミジル酸シンタ
ーゼ、二機能性ヒスチジン生合成タンパク質、二機能性メチレンテトラヒドロ葉酸デヒド
ロゲナーゼ／シクロヒドロラーゼ、二機能性Ｐ−４５０：Ｎａｄｐｈ−Ｐ４５０還元酵素
40
、二機能性ＰＧＫ／ＴＩＭ[含有：ホスホグリゼリン酸キナーゼ，ＥＣ２．７．２．３，
トリオースリン酸イソメラーゼ，ＥＣ５．３．１．１，ＴＩＭ，トリオース−リン酸イソ
メラーゼ]、二機能性プリン生合成タンパク質Ｐｕｒ、二機能性プリン生合成タンパク質
ＰＵＲＨ[含有：ホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキサミドホルミル転移酵素，
ＥＣ２．１．２．３，ＡＩＣＡＲトランスホルミラーゼ，ＩＭＰシクロヒドロラーゼ，Ｅ
Ｃ３．５．４．１０，イノシニカーゼ，ＩＭＰシンテターゼ，ＡＴＩＣ]、二機能性Ｐｕ
ｔａタンパク質、二機能性Ｒｅｌａ／Ｓｐｏｔ、ビクニン、胆汁酸受容体、胆汁塩排出ポ
ンプ、胆汁塩活性化リパーゼ、胆汁糖タンパク質Ｃ、ビリン結合タンパク質、ビリン結合
タンパク質、ビリベルジンＩｘβ還元酵素、ビリベルジン還元酵素Ａ、ビリベルジン還元
酵素Ａ前駆体、Ｂｉｏｈタンパク質、生合成的チオラーゼ、ビオチンシンターゼ、ビオチ
50
(168)
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ニダーゼ、ビオチン−タンパク質リガーゼ、ビフェニル−２，３−ジオール１，２−ジオ
キシゲナーゼ、ブレオマイシン耐性決定因子、ブレオミシン体性タンパク質、ブレオミシ
ン結合タンパク質、血液凝固因子Ｖｉｉ、青色蛍光タンパク質、Ｂ−ルフィン、Ｂｍ−４
０、骨髄間質細胞抗原１、骨形態発生タンパク質２、骨形態発生タンパク質７、ボツリヌ
ス神経毒タイプＢ、牛亜科動物β−ラクトグロブリンＡ、ボーマン−バーク阻害物質由来
ペプチド、Ｂｐ４０、ブラジキニン、Ｂ−Ｒａｆガン原遺伝子セリン／トレオニン−タン
パク質キナーゼ、分岐鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ、分岐鎖アミノ酸アミノ転
移酵素、分岐鎖アミノ酸アミノ転移酵素、分岐鎖−アミノ酸アミノ転移酵素，細胞質、分
岐鎖−アミノ酸アミノ転移酵素，ミトコンドリア、ブラゼイン、ブルトン型チロシンキナ
ーゼ、Ｂｓｅ６３４１制限エンドヌクレアーゼ、ブチリル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ、Ｃ
10
タンパク質α−抗原、Ｃ．パスツリアヌムヒドロゲナーゼＩ、Ｃ−１０２７アポタンパク
質、Ｃ１Ｒ補体セリンプロテアーゼ、Ｃ−１−テトラヒドロ葉酸シンターゼ、Ｃ−４メチ
ルステロールオキシダーゼ、Ｃ４−ジカルボン酸輸送転写Ｒ、カフェー酸３−Ｏ−メチル
転移酵素、カフェー酸−Ｃｏａ Ｏ−メチル転移酵素、Ｃａｇ−Ｚ、カルシニューリンＢ
サブユニットイソ型１、カルシニューリンＢ様タンパク質４、カルシトニン、カルシトニ
ン類縁体、カルシトニン受容体、カルシウム／カルモジュリン依存性３’，５’−環状、
カルシウム／カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ、カルシウム活性化カリウムチャ
ンネル、カルシウム結合ミトコンドリアキャリアタンパク質Ａｒａｌａｒ１、カルシウム
結合ミトコンドリアキャリアタンパク質Ａｒａｌａｒ２、カルシウム依存性プロテアーゼ
，小サブユニット、カルシウム輸送性ＡＴＰアーゼ２型Ｃメンバー１、カルギザリン、カ
20
ルモジュリン、カルパイン１，大[触媒]サブユニット、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナー
ゼ、ｃＡＭＰホスホジエステラーゼ、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ、ｃＡＭＰ依存
性タンパク質キナーゼ制御サブユニット、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ１型、ｃＡ
ＭＰ依存性タンパク質キナーゼＩ型−αＲ、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ，α−Ｃ
ａｔ、ｃＡＭＰ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ、ｃＡＭＰ特異的３’，５
’−環状ホスホジエステレーゼ、ｃＡＭＰ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ
７Ｂ、ｃＡＭＰ特異的ホスホジエステラーゼＰｄｅ４Ｄ２、カンナビノイド受容体２、カ
ンナビノイド受容体、キャプシドタンパク質Ｃ、キャプシドタンパク質Ｐ４０、キャプシ
ドタンパク質Ｐ４０、アセンブリンプロテアーゼ、Ｃａｒａ、カルバペネムシンターゼ、
炭水化物−リン酸イソメラーゼ、一酸化炭素酸化系転写、炭酸アンヒドラーゼ、炭酸アン
30
ヒドラーゼＩ、炭酸アンヒドラーゼＩＩ、炭酸アンヒドラーゼＩＩＩ、炭酸アンヒドラー
ゼＩＶ、炭酸アンヒドラーゼＸｉｉ、炭酸アンヒドラーゼＸｉｖ、カルボニル還元酵素、
カルボニル還元酵素[Ｎａｄｐｈ]１、タンパク質リン酸化に対するカルボキシメチル転移
酵素、カルボキシ−シス、シス−ムコン酸シクラーゼ、カルボキシエチルアルギニンシン
ターゼ、カルボキシエステラーゼ、カルボキシエステラーゼＥｓｔ２、カルボキシエステ
ラーゼ前駆体、カルボキシメチル化ロダネーゼ、カルボキシムコノラクトンデカルボキシ
ラーゼファミリーＰｒ、カルボキシペプチダーゼＡ、カルボキシペプチダーゼＧｐ１８０
残基５０３−８８２、カルボキシペプチダーゼＭ、カルボキシ末端ドメインＲＮＡポリメ
ラーゼＩ、カルミノマイシン４−Ｏ−メチル転移酵素、カルニチンアセチル転移酵素、カ
ルニチンアセチル転移酵素イソ型２、カルニチンＯ−アセチル転移酵素、カルニチンＯ−
40
パルミトイル転移酵素Ｉ，ミトコンドリア肝臓イソ型（ＣＰＴ−１）、カルニチンＯ−パ
ルミトイル転移酵素ＩＩ，ミトコンドリア（ＣＰＴ−２）、カゼインキナーゼＩＩ，α鎖
、カゼインキナーゼ−１、カスパーゼ−１前駆体、カスパーゼ−３、カスパーゼ−７、異
化アラニンラセマーゼＤａｄｘ、カタボライト遺伝子活性化因子、カタボライト遺伝子活
性化タンパク質、カタラーゼ、カタラーゼ１、カタラーゼＡ、カタラーゼＨｐｉｉ、カタ
ラーゼ−ペルオキシダーゼ、カタラーゼ−ペルオキシダーゼタンパク質Ｋａｔｇ、カテコ
ール１，２−ジオキシゲナーゼ、カテコールオキシダーゼ、カテコール−Ｏ−メチル転移
酵素、カテコール−Ｏ−メチル転移酵素（ＣＯＭＴ）、カテプシンＢ、カテプシンＦ、カ
テプシンＧ、カテプシンＫ、カテプシンＳ、カテプシンＶ、カチオン依存性マンノース−
６−リン酸受容体、カチオン依存性マンノース−６−リン酸受容体、カチオン性アミノ酸
50
(169)
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輸送体−３、カチオン性アミノ酸輸送体−４、カチオン非依存性マンノース６−リン酸受
容体、Ｃｂｐ２１、Ｃｄ２、ＣＤ２リンパ球抗原、ＣＤ２０Ｂ−リンパ球抗原、ＣＤ３３
抗原、Ｃｄ４６、ＣＤ５２抗原、Ｃｄ５８、ＧｌｃＮＡｃ−β−１，４−ＧｌｃＮＡｃ−
βとのＣｄ５９複合、Ｃｄｃ２５ Ｂタイプチロシンホスファターゼ、Ｃｄｃ４２Ｈｓ−
ＧＤＰ、Ｃｄｐ−グルコース４，６−デヒドラターゼ、Ｃｄｐ−グルコース−４，６−デ
ヒドラターゼ、Ｃｄｐ−チベロース−２−エピメラーゼ、ＣＥＡ又は抗癌胎児性抗原−多
配列、細胞周期停止タンパク質Ｂｕｂ３、細胞分裂調節タンパク質２相同体、細胞分裂調
節タンパク質６、細胞分裂阻害物質、細胞分裂タンパク質Ｆｔｓｙ、細胞分裂タンパク質
ｆｔｓＺ、細胞分裂タンパク質Ｆｔｓｚ相同体１、細胞分裂タンパク質キナーゼ２、細胞
分裂タンパク質キナーゼ７、細胞分裂タンパク質Ｚｉｐａ、細胞壁ペンタペプチドＡｌａ
10
−[、デグルコバルヒマイシンとの細胞壁ペプチドの複合、セロビオヒドラーゼ、セロビ
オヒドラーゼＣｅｌ６Ａ、セロビオヒドラーゼＩ、セロビオヒドラーゼＩ触媒ドメイン、
セロビオヒドラーゼＩＩ、セロビオースデヒドロゲナーゼ、細胞性レチナールデヒド結合
タンパク質、細胞性レチノイン酸結合タンパク質１、細胞性レチノイン酸結合タンパク質
２、セル
ラーゼ、セルラーゼＢ、セルラーゼＣｅｌ４８Ｆ、セルラーゼＣｅｌ９Ｍ、セルラーゼＣ
ｅｌｃ、セルロモナスＦｉｍｉファミリー１０β−１，４−グリカナ、セルロソームスキ
ャフォルディン、セファイボールＢ、セファロスポリンＣデアセチラーゼ、セファロスポ
リナーゼ、セラミドグルコシル転移酵素、セルロプラスミン、Ｃｇ１４７０４タンパク質
、ｃＧＭＰホスホジエステラーゼ、ＣｇｍｐホスホジエステラーゼＡ２、Ｃｇｍｐ阻害さ
20
れた３’，５’−環状ホスホジデステラーゼ、Ｃｇｍｐ特異的−３’，５’−環状ホスホ
ジデステラーゼ、カルコンシンターゼ、カルコンセンターゼ２、カルコン−フラボノンイ
ソメラーゼ１、カルコン−−フラボノンイソメラーゼ１、シャペロンタンパク質Ｈｔｐｇ
、Ｃ−Ｈａ−Ｒａｓ、カリブドトキシン、化学感覚タンパク質Ａ６、化学走化性ペプチド
、化学走化性タンパク質Ｃｈｅａ、化学走化性タンパク質Ｃｈｅｙ、化学走化性受容体メ
チル転移酵素Ｃｈｅｒ、グルタチオンＳのキメラ−転移酵素−シンテターゼ、マルトース
結合ペリプラズムタンパク質のキメラ、キチナーゼ、キチナーゼ、キチナーゼ１、キチナ
ーゼＡ、キチナーゼＡ、キチナーゼＢ、キチナーゼＢ、キチナーゼ−３様タンパク質１、
キトビアーゼ、キトビアーゼホスホリラーゼ、キトサナーゼ、キトトリオシダーゼ、キト
トリオシダーゼ１、キトトリオシダーゼの同義語：キチナーゼ、クロラムフェニコールア
30
セチル転移酵素、クロラムフェニコールホスホ転移酵素、クロレラウイルスＤＮＡリガー
ゼ−アデニル酸、塩素チャンネルタンパク質２、塩素細胞内チャンネルタンパク質１、ク
ロロカテコール１，２−ジオキシゲナーゼ、クロロペルオキシダーゼ、クロロペルオキシ
ダーゼＦ、クロロフィルＡ−Ｂ結合タンパク質Ａｂ８０，クロロフィルＡ−Ｂ結合タンパ
ク質，葉緑体、葉緑体フェレドキシン−Ｎａｄｐ＋酸化還元酵素、葉緑体外部エンベロー
プタンパク質Ｏｅｐ３４、葉緑体アスコルビン酸ペルオキシダーゼ、Ｃｈｏ還元酵素、コ
レシストキニンタイプＡ受容体、コレラ毒素、コレラ毒素Ｂサブユニット、コレステロー
ルエステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、コリンデヒドロゲナーゼ、コリンキナー
ゼα、コリンＯ−アセチル転移酵素、コリン／エタノールアミンキナーゼ、コリン−リン
酸シチジリルフォランスフェラーゼＡ、コリン−リン酸シチジリルフォランスフェラーゼ
40
Ｂ、コリンエステラーゼ、コロイルグリシンヒドロラーゼ、コンドロイチンＡｃリアーゼ
、コンドロイチナーゼＡｃ、コンドロイチナーゼＢ、絨毛性ゴナドトロピン、コリスミ酸
リアーゼ、コリスミン酸ムターゼ、コリスミ酸シンターゼ、染色体複製開始タンパタ質、
カイメース、カイメース、キモトリプシン、キモトリプシンＢ、キモトリプシノゲンＡ、
体内時計タンパク質Ｋａｉｂ、シス−ビフェニル−２，３−ジヒドロジオール−２，３−
デヒドロゲナーゼ、シト、クエン酸リアーゼ，βサブユニット、クエン酸シンターゼ、ク
エン酸シンターゼ、Ｃ−Ｋｉｔタンパク質、クラレット分離タンパク質、クラスＢ酸ホス
ファターゼ、クラスＢカルバペネマーゼＢｌａｂ−１、クラスＣβ−ラクタマーゼ、クラ
スＩα−１，２−マンノシダーゼ、クラス−μグルタチオンＳ−転移酵素、クラバミン酸
シンターゼ１、Ｃｌｐｂタンパク質、Ｃｍｐ−Ｎ−アセチルノイラミン酸シンテターゼ、
50
(170)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
凝固因子Ｉｘ、凝固因子Ｖ、凝固因子ＶＩＩ、凝固因子ＶＩＩ、凝固因子Ｖｉｉｉ前駆体
、凝固因子Ｘ、凝固因子Ｘｉｉｉ、凝固因子Ｘｉｉｉ Ａ鎖、凝固因子ＸＩＩＩ Ａ鎖前
駆体、外殻タンパク質、コートマーγサブユニット、Ｃｏｂ、コビリン酸（Ｉ）ａ，ｃ−
ジアミドアデノシル転移酵素、コバラミン依存性メチオニンシンターゼ、コバルト−プレ
コリン−４トランスメチラーゼ、コカインエステラーゼ、補酵素Ａ生合成二機能性タンパ
ク質、補酵素Ｆ４２０依存性Ｎ５，Ｎ１０−メチレネート、補酵素Ｆ４２０Ｈ２：Ｎａｄ
ｐ＋酸化還元酵素、補酵素Ｐｑｑ合成タンパク質Ｃ、Ｃｏｇ４８２６：セリンプロテアー
ゼ阻害物質、コラーゲン、コラゲナーゼ３、コラゲナーゼ−３、コラーゲン様ペプチド、
補体Ｃ１Ｒ構成要素、補体Ｃ１Ｓ構成要素、補体Ｃ３Ｄｇ、補体制御タンパク質、補体崩
壊促進因子、補体因子Ｂ、補体因子タンパク質Ｃ８γ、補体受容体２型、ＣＯＭＴ（カテ
10
コール−Ｏ−メチル−転移酵素）、コナントキン−Ｔ、コナントキシンＧ、コンジェリン
Ｉ、コンジェリンＩＩ、接合転移タンパク質Ｔｒｗｂ、結合組織活性化ペプチド−ＩＩＩ
、コノトキシンＧｓ、保存された仮説的タンパク質、保存された仮説的タンパク質Ａｆ２
００８、保存された仮説的タンパク質Ｍｔｈ１７４７、保存された仮説的タンパク質Ｔｍ
１１５８、保存された仮説的タンパク質Ｔｍ１４６４、保存された仮説的タンパク質Ｙｄ
ｃｅ、保存された仮説的タンパク質Ｙｆｆｂ、保存された仮説的タンパク質Ｙｕａａ、保
存タンパク質Ｍｔｈ１６７５、構成的アンドロスタン受容体、コントリハン−Ｒ、コント
リハン−Ｓｍ、コントリハン−Ｖｎ，主型、銅アミンオキシダーゼ、銅アミンオキシダー
ゼ、銅アミンオキシダーゼ，肝臓イソ酵素、銅輸送タンパク質Ａｔｏｘ１、銅含有亜硝酸
還元酵素、コアタンパク質、コルチコステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼイソ酵素、
20
コルチコステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼ，イソ酵素、コルチコステロイド１１−
β−デヒドロゲナーゼ，イソ酵素１、コルチコステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼ，
イソ酵素２、コルチコステロイド受容体、コルチコトロピン放出ホルモン、ＣＯＸ−１、
ＣＯＸ−２、Ｃｒａｂｐ−Ｉ、Ｃｒｃａタンパク質、Ｃ−反応性タンパク質、クレアチン
キナーゼＢタイプ、クレアチンキナーゼＭタイプ、クレアチンキナーゼ，Ｂ鎖、クレアチ
ンキナーゼ，サルコメア、クレアチンキナーゼ，ユビキタス、Ｃｒｋ関連基質、クロトノ
ベタイニル−Ｃｏａ、カルニチンＣｏａ−トランス、クロトノベタイニル−Ｃｏａ、カル
ニチンＣｏａ−転移酵素、クルスタシアニン、クルスタシアニンＡ１サブユニット、クル
スタシアニンＣ２サブユニット、クルジパイン、クリプトクローム１アポタンパク質、Ｃ
ｓｄｂ、Ｃｓｄｂタンパク質、ニューロペプチドＹのＣ−末端類縁体，Ａ、Ｃ−末端結合
30
タンパク質１、Ｃ−末端結合タンパク質３、Ｃ−末端Ｓｒｃキナーゼ、Ｃｔｌａ−４、Ｃ
ｔｐシンターゼ、Ｃｔｐ：ホスホコリンシチジリル転移酵素、Ｃ−タイプレクチンＤｃ−
Ｓｉｇｎｒ、クチナーゼ、シアン蛍光タンパク質Ｃｆｐ、シアン酸リアーゼ、シアノグロ
ビン、シアノビリン−Ｎ、環状αメラニン細胞刺激ホルモン、環状ヘキサペプチドＲｒ、
環状副甲状腺ホルモン、環状ホスホジエステラーゼ、サイクリン依存性キナーゼサブユニ
ット，１型、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ２、シクロ、シクロデキストリングリ
コシル転移酵素、シクロデキストリン−グリコシル転移酵素、シクロマルトデキストリン
グルカノ転移酵素、シクロオキシゲナーゼ−２、シクロフィリン、シクロプロパン−脂肪
−アシル−ホスホリピドシンターゼ、シクロプロパン−脂肪−アシル−ホスホリピドシン
ターゼ、シクロプロパン−脂肪−アシル−ホスホリピドシンターゼ１、シクロフィリンに
40
結合されるようなシクロスポリンＡ、Ｃｙｐ１７５Ａ１、ＣＹＰ１Ａ２、シスタリシン、
シスタチオニンβ−シンターゼ、シスタチオニンγ−リアーゼ、シスタチオニンγ−シン
ターゼ、システインデスルフラーゼ、システインデオキシゲナーゼ[断片]、システインジ
オキシゲナーゼＩ型、システインスルフィン酸デカルボキシラーゼ、マンノース受容体の
システインリッチドメイン、システイニルロイコトリエン受容体１、システイニルロイコ
トリエン受容体２、システイニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、嚢胞性線維症膜コンダクタン
ス、嚢胞性繊維症膜コンダクタンスレギュレーター、シスチン／グルタミン酸輸送体、シ
スチノシン、シチジンデアミナーゼ、シチジンモノホスホ−Ｎ−アセチルノイラミン酸、
シチジル酸キナーゼ、シトクロムＢ＝５＝還元酵素、シトクロムＢ２、シトクロムＢ２，
ミトコンドリア、シトクロムＢ５、シトクロムＢ５ミトコンドリア外膜Ｉｓ、シトクロム
50
(171)
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Ｂ５６２、シトクロムＣ、シトクロムＣ’、シトクロムＣ”、シトクロムＣファミリータ
ンパク質、シトクロムＣ亜硝酸還元酵素、シトクロムｃオキシダーゼサブユニット１、シ
トクロムＣペルオキシダーゼ、シトクロムＣペルオキシダーゼ，ミトコンドリア、シトク
ロムＣ，イソ−１、シトクロムＣ、推定、シトクロムＣ２、シトクロムＣ２，イソ−２、
シトクロムＣ３、シトクロムＣ３，Ａ二量体クラスＩＩＩＣ−タイプＣｙ、シトクロムＣ
４、シトクロムＣ５４９、シトクロムＣ５５０、シトクロムＣ５５１、シトクロムＣ−５
５１、シトクロムＣ５５１ペルオキシダーゼ、シトクロムＣ５５２、シトクロムＣ−５５
２、シトクロムＣ−５５３、シトクロムＣ−５５４、シトクロムＣ−５５６、シトクロム
Ｃ６、シトクロムＣ７、シトクロムＣｄ１亜硝酸還元酵素、シトクロムＣｌ、シトクロム
Ｆ、シトクロムオキシダーゼサブユニットＩＩ、シトクロムＰ４５０、シトクロムＰ４５
10
０ １０７Ａ１、シトクロムＰ４５０ １１９、シトクロムＰ４５０ １２１、シトクロ
ムＰ４５０ １５２Ａ１、シトクロムＰ４５０ １５４Ｃ１、シトクロムＰ４５０ １７
Ａ１、シトクロムＰ４５０ １９（アロマターゼ）、シトクロムＰ４５０ ２７、シトク
ロムＰ４５０ ２Ｂ４、シトクロムＰ４５０ ２Ｃ５、シトクロムＰ４５０ ２Ｃ８、シ
トクロムＰ４５０ ２Ｃ９、シトクロムＰ４５０ ２Ｒ１、シトクロムＰ４５０ ３Ａ４
、シトクロムＰ４５０ ４Ａ１１前駆体、シトクロムＰ４５０ ５１、シトクロムＰ４５
０ ５１（酵母）、シトクロムＰ４５０ ５５Ａ１、シトクロムＰ４５０ Ｂｍ−３、シ
トクロムＰ４５０ Ｃｙｐ１１９、シトクロムＰ４５０ ＣＹＰ１１Ｂ１（ステロイドヒ
ドロキシラーゼ）、シトクロムＰ４５０Ｃａｍ、シトクロムＰ４５０−Ｃａｍ、シトクロ
ムＰ４５０Ｅｐｏｋ、シトクロムＰ４５０Ｅｒｙｆ、シトクロムＰ４５０Ｎｏｒ、シトク
20
ロムＲｃ５５７、シトグロビン、シトヘシン２、サイトカイン受容体共通β鎖、サイトカ
イニンデヒドロゲナーゼ１、シトシンデアミナーゼ、細胞質５−ヌクレオチダーゼＩＩ、
細胞質ホスホリパーゼＡ２、細胞質Ｔリンパ球関連抗原４、リンパ球Ｔ細胞Ｖαドメイン
、サイトトキシン３、Ｄ（１Ｂ）ドーパミン受容体、Ｄ（２）ドーパミン受容体、Ｄ（３
）ドーパミン受容体、Ｄ（４）ドーパミン受容体、Ｄ１ドーパミン受容体−結合タンパク
質カルシオン、Ｄ１１９Ｓウシ変異体７０キロダルトン熱ショック、Ｄ２０６Ｓウシ異変
体７０キロダルトン熱ショック、Ｄ−２−ヒドロキシイソカプロン酸デヒドロゲナーゼ、
Ｄ３，Ｄ２−エノイルＣｏａイソメラーゼＥｃｉ１、Ｄ−３−ホスホグリセリン酸デヒド
ロゲナーゼ、Ｄ−３−ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ、Ｄａｂｄ、Ｄａｈｐシンテ
ターゼ、Ｄ−Ａｌａ＼：Ｄ−Ａｌａリガーゼ、Ｄ−アラニンアミノ転移酵素、Ｄ−アラニ
30
ン：Ｄ−乳酸リガーゼ、Ｄ−アラニン−−Ｄ−アラニンリガーゼＡ、Ｄ−アラニル−Ｄ−
アラニンカルボキシペプチダーゼ、Ｄ−アミノ酸アミノ転移酵素、Ｄ−アミノ酸オキシダ
ーゼ、Ｄ−アミノ酸オキシダーゼ、Ｄ−アミノアシラーゼ、Ｄａｐｅ、ダプトマイシン、
Ｄ−β−ヒドロキシ酪酸デヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、Ｄｃｏｈ、Ｄｄａｂ
、Ｄｅ Ｎｏｖａ設計２１残基ペプチド、Ｄｅ Ｎｏｖａ設計環状ペプチド、デアセトキ
シセファロスポリンＣシンテターゼ、死関連タンパク質キナーゼ、死関連タンパク質キナ
ーゼ１、デコリン、デハロペルオキシダーゼ、デヒドロゲナーゼ／還元酵素ＳＤＲファミ
リーメンバー４、δ２クリスタリン、δクリスタリンＩ、δクリスタリンＩＩ、δ−１−
ピロリン−５−カルボン酸デヒドロゲナーゼ，ミドコンドリア前駆体、δ−アミノレブリ
ン酸デヒドラターゼ、δ−コノトキシンＥｖｉａ、デオキシシチジンキナーゼ、デオキシ
40
シチジン三リン酸デアミナーゼ、デオキシシチジル酸デアミナーゼ、デオキシシチジル酸
ヒドロキシメチラーゼ、デオキシ−Ｄ−マンノース−オクツロソン酸８−リン酸ホスファ
ターゼ、デオキシヒプシンシンターゼ、デオキシヒプシンシンターゼ、デオキシヌクレオ
シ
ド一リン酸キナーゼ、デオキシリボジピリミジンホトリアーゼ、デオキシリボヌクレアー
ゼＩ、デオキシリボヌクレオシドキナーゼ、デオキシリボース−リン酸アルドラーゼ、デ
オキシウリジン５’−三リン酸ヌクレオジトヒドロ、デオキシウリジン５’−三リン酸ヌ
クレオチドヒドロ、デオキシウリジン５’−三リン酸ヌクレオチドヒドロ、デオキシウリ
ジントリホスファターゼ、デホスホ−Ｃｏａキナーゼ、Ｄｅｒ ＦＩＩ、Ｄｅｓ[Ｇｌｙ
１]−コントリハン−Ｒ、設計タンパク質Ｃｔｐｒ２、設計タンパク質Ｃｔｐｒ３、デチ
50
(172)
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オビオチンシンテターゼ、Ｄｅｖｂタンパク質、デキストラナーゼ、Ｄ−ガラクトースＤ
−グルコース結合タンパク質、Ｄ−グルコース６−ホスホ転移酵素、Ｄ−グリセルアルデ
ヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナ
ーゼ、Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸−デヒドロゲナーゼ、Ｄ−グリセルアルデヒ
ド−３−リン酸−デヒドロゲナーゼ、Ｄｈｐｓ，ジヒドロプテロイン酸シンターゼ、Ｄ−
ヒダントイナーゼ、ジアシルグリセロールキナーゼ、ジアデノシン四リン酸ヒドロラーゼ
、ジアミンアセチル転移酵素１、ジアミンアセチル転移酵素２、ジアミノピメリン酸デカ
ルボキシラーゼ、ジアンチン３０、ジエンラクトンヒドロラーゼ、ジエノイル−Ｃｏａイ
ソメラーゼ、Ｄｉｇａ１６、ジ−ヘムシトクロムＣペルオキシダーゼ、ジヘムシトクロム
Ｃ Ｎａｐｂ、ジヘムペルオキシダーゼ、ジヒドロジピコリン酸還元酵素、ジヒドロジピ
10
コリン酸還元酵素、ジヒドロジピコリン酸シンターゼ、ジヒドロ葉酸還元酵素、ジヒドロ
葉酸還元酵素（マラリア）、ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ、ジヒドロリポイルデ
ヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、ジヒドロリポイルトランスアセチラーゼ、ピル
ビン酸デヒドロゲナーゼ複合体のジヒドロリポイルリシン残基アセチル転移酵素の構成要
素，ミトコンドリア前駆体、ジヒドロネオプテリンアルドラーゼ、ジヒドロオロターゼ、
ジヒドロオロット酸デヒドロゲナーゼ、ジヒドロオロット酸デヒドロゲナーゼＡ、ジヒド
ロオロット酸デヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア[前駆体]、ジヒドロプテロイン酸シンタ
ーゼ（細菌）、ジヒドロプテリジン還元酵素、ジヒドロプテリジン還元酵素、ジヒドロプ
テロイン酸シンターゼ、ジヒドロプテロイン酸シンターゼ（マラリア）、ジヒドロプテロ
イン酸シンターゼ（ニューモシスチスカリニ）、ジヒドロプテロイン酸シンターゼＩ、ジ
20
ヒドロピリジンカルシウムチャンネル、ジヒドロピリジン感受性Ｌ−タイプ、カルシウム
チャンネルα−２／δサブユニット、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ、ジヒドロキ
シアセトンキナーゼ、ジイソプロピルフルオロホスファターゼ、二量体ヘモグロビン、ジ
メチルスルホキシド還元酵素、ジペプチジルアミノペプチダーゼ様タンパク質６、ジペプ
チジルペプチダーゼＩ、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ
、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ可溶型、ジフテリア毒素、ジフテリア毒素レプレッサー
、ジフチンシンターゼ、異化的銅含有亜硝酸、異化的銅含有亜硝酸還元酵素、Ｄ−乳酸デ
ヒドロゲナーゼ、Ｄ−乳酸デヒドロゲナーゼ、Ｄｌｐ−１、Ｄ−マルトデキストリン結合
タンパク質、Ｄｍｓｏ還元酵素、ＤＮＡアデニンメチラーゼ、ＤＮＡβ−グルコシル転移
酵素、ＤＮＡシトシンメチル転移酵素Ｄｎｍｔ２、ＤＮＡ二本鎖切断修復Ｒａｄ５０ＡＴ
30
Ｐアーゼ、ＤＮＡギラーゼＢ、ＤＮＡギラーゼサブユニットＡ、ＤＮＡギラーゼサブユニ
ットＢ、ＤＮＡヘリカーゼ、ＤＮＡリガーゼ、ＤＮＡリガーゼＩ、ＤＮＡリガーゼＩＩＩ
、ＤＮＡリガーゼ，Ｎａｄ依存性、ＤＮＡリガーゼ，Ｎａｄ依存性、ＤＮＡミスマッチ修
復タンパク質Ｍｕｔｌ、ＤＮＡヌクレオチド除去修復酵素Ｕｖｒｂ、ＤＮＡホトリアーゼ
、ＤＮＡポリメラーゼ、ＤＮＡポリメラーゼ（ヒトサイトメガロウイルス）、ＤＮＡポリ
メラーゼ（ヒト単純ヘルペスウイルス１）、ＤＮＡポリメラーゼ（ヒト）、ＤＮＡポリメ
ラーゼ（水痘帯状疱疹ウイルス）、ＤＮＡポリメラーゼα（ヒト）、ＤＮＡポリメラーゼ
β、ＤＮＡポリメラーゼＩ、ＤＮＡポリメラーゼＩＩＩサブユニットγ、ＤＮＡポリメラ
ーゼＩＩＩ，ε鎖、ＤＮＡプライマーゼ、ＤＮＡプライマーゼ小サブユニット、ＤＮＡプ
ライマーゼ／ヘリカーゼ、ＤＮＡ修復及び組換えタンパク質Ｒａｄ、ＤＮＡ修復及び組換
40
えタンパク質Ｒａｄａ、ＤＮＡ修復タンパク質Ｘｒｃｃ４、ＤＮＡ複製タンパク質、ＤＮ
ＡトポイソメラーゼＩ、ＤＮＡトポイソメラーゼＩＩ、ＤＮＡトポイソメラーゼＩＩ（細
菌）、ＤＮＡ−３−メチルアデニングリコシラーゼＩ、ＤＮＡ−３−メチルアデニングリ
コシラーゼＩＩ、ＤＮＡ結合応答レギュレーター、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ（イ
ー・コリ）、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼβ鎖、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼβ
’鎖、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼサブユニットＬ、ドデシン、ＤＯＰＡデカルオキ
シラーゼ、ドーパミンβヒドロキシラーゼ、ドーパミンＤ１受容体、ドーパミン再摂取ポ
ンプ、Ｄｐ−Ｔｔ２、Ｄｒヘマグルチニン構造サブユニット、Ｄ−リボース−５−リン酸
イソメラーゼ、βを伴うＤ−リボース結合タンパク質複合、Ｇｌｙ１３４とのＤ−リボー
ス結合タンパク質変異体、ＩＩｅ１３２とのＤ−リボース結合タンパク質変異体、ドロソ
50
(173)
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フィラニューログリアン、Ｄｔｄｐ−４−デヒドロラムノース３，５−エピメラーゼ、Ｄ
ｔｄｐ−４−デヒドロラムノース還元酵素、Ｒｆｂｄ Ｏ、Ｄｔｄｐ−６−デオキシ−Ｄ
−Ｘｙｌｏ−４−ヘキスロース３，５−エピメラーゼ、Ｄｔｄｐ−Ｄ−グルコース４，６
−デヒドラターゼ、Ｄｔｄｐ−グルコース酸化還元酵素、ホスホチロシン及び３−ホスホ
イノシチドの二重アダプター、二重特異性分裂活性化タンパク質Ｋ、二重特異性タンパク
質キナーゼＣｌｋ１、アヒルオボトランスフェリン、デュオデナーゼ、Ｄｕｔｐピロホス
ファターゼ、Ｄ−キシロースイソメラーゼ、イー・コリのクエン酸シンテターゼ、イー・
コリのグルタチオン還元酵素、イー・コリのリンゴ酸デヒドロゲナーゼ、イー・コリのマ
ルトデキストリンホスホリラーゼ、イー・コリのピルビン酸デヒドロゲナーゼ、イー・コ
リのリボソームタンパク質、Ｅａｆｐ２、早期エンドソーム自己抗原１、エコチン、Ｅｈ
10
ドメイン結合タンパク質エプシン、Ｅｉｆ２γ、エラスターゼ、エラスターゼ１、エレド
イシン、延長因子、延長因子１−α、延長因子２、延長因子Ｇ、グアノシンとの延長因子
Ｇ複合、延長因子Ｔｕ、エンド／エキソセルラーゼＥ４、エンド−１，４−Ｂ−Ｄ−マン
ナナーゼ、エンド−１，４−β−グルカナーゼＥｎｇｆ、エンド−１，４−β−Ｄ−キシ
ラナーゼ、エンド−１，４−β−グルカナーゼ、エンド−１，４−β−グルカナーゼＦ、
エンド−１，４−β−キシラナーゼ、エンド−１，４−β−キシラナーゼ２前駆体、エン
ド−１，４−β−キシラナーゼＡ、エンド−１，４−β−キシラナーゼＡ前駆体、エンド
−１，４−β−キシラナーゼＩＩ、エンド−１，４−β−キシラナーゼＹ、エンド−α−
シアリダーゼ、エンド−β−１，４−グルカナーゼ、エンド−β−Ｎ−アセチルグルコサ
ミニダーゼＦ３、エンドセルラーゼＥ１、エンドグルカナーゼ、エンドグルカナーゼ５Ａ
20
、エンドグルカナーゼ９Ｇ、エンドグルカナーゼＡ、エンドグルカナーゼＢ、エンドグル
カナーゼＣ、エンドグルカナーゼＩ、エンドグルカナーゼＩ、エンドグルカナーゼＶセロ
ビオース複合体、小胞体マンノシル−オリゴ糖、エンドプラスミン、エンドポリガラクツ
ロナーゼ、エンドポリガラクツロナーゼ、エンドソーム関連タンパク質、内皮一酸化窒素
シンターゼ、内皮タンパク質Ｃ受容体、エンドセリンＢ受容体の前駆体、エンドセリン−
１、エンドセリン−１受容体の前駆体、エンドチアペプシン、エンドチアペプシン前駆体
、エンドキシラナーゼ、エンドキシラナーゼ１１Ａ、エングレイルドホメオドメイン、増
強リコピン生合成タンパク質、エンケファリナーゼ、エノラーゼ、エノラーゼ１、エノイ
ルＡｃｐ還元酵素、エノイルアシルキャリアタンパク質還元酵素、エノイル−[アシル−
キャリアタンパク質]還元酵素、エノイル−[アシル−キャリア−タンパク質]還元酵素、
30
エノイル−[アシル−キャリア−タンパク質]還元酵素、エノイル−[アシル−キャリアタ
ンパク質]還元酵素[Ｎａｄｈ、エノイル−[アシル−キャリア−タンパク質]還元酵素[Ｎ
ＡＤＨ]、エノイル−Ａｃｐ還元酵素、エノイル−Ａｃｐ還元酵素、エノイル−アシルキ
ャリアタンパク質、エノイル−Ｃｏａヒドラターゼ、エノイル−Ｃｏａヒドラターゼ，ミ
ドコンドリア、エンベロープ糖タンパク質、エンベロープ糖タンパク質、エンベロープ糖
タンパク質ＧＰ３４０、エンベロープ糖タンパク質ＧＰ３４０／ＧＰ２２０、好酸球カチ
オンタンパク質、好酸球リゾホスホリパーゼ鎖：Ａ、好酸球由来神経毒、Ｅｐ−カドヘリ
ン、エフリンタイプ−Ａ受容体２、エフリン−Ａ５、エフリン−Ｂ２、上皮細胞増殖因子
、上皮細胞増殖因子受容体、上皮細胞増殖因子受容体２、上皮細胞増殖因子受容体の前駆
体、エピデルミン修飾酵素ＥｐｉＤ、精巣上体分泌タンパク質Ｅ１、エピランシン１５Ｘ
40
、エポキシドヒドラーゼ、エポキシドヒドラーゼ２，細胞質、エプシン、Ｅｐｓｐシンタ
ーゼ、エルゴステロール生合成タンパク質２８、Ｅｒｍｃメチル転移酵素、Ｅｒｖ２タン
パク質，ミトコンドリア、アメリカデイゴレクチン、エリスロポエチン受容体、Ｅｓａ１
ヒストンアセチル転移酵素、Ｅｓａ１タンパク質、Ｅ−セレクチン、Ｅｓｔａ、エステラ
ーゼ、エストラジオール１７β−デヒドロゲナーゼ１、エストラジオール１７β−デヒド
ロゲナーゼ４、エストラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ１、エストラジオール１７
−β−デヒドロゲナーゼ２、エストラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ３、エストラ
ジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ８、エストロゲン受容体、エストロゲン受容体（Ｅ
Ｒ）、エストロゲン受容体α、エストロゲン受容体β、エストロゲンスルホ転移酵素、エ
ストロゲン関連受容体γ、真核生物ペプチド鎖放出因子ＧＴＰ−、真核生物翻訳開始因子
50
(174)
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４Ｅ、進化されたβ−ガラクトシダーゼα−サブユニット、エキシヌクレアーゼＡｂｃサ
ブユニットＢ，エキソ−、エキソセロビオヒドロラーゼＩ、エキソグルカナーゼＩ、エキ
ソ−イヌリナーゼ、エキソ−マルトテトラオヒドロラーゼ、エキソポリホスファターゼ、
エキソトキシンＡ、発現タンパク質、外膜糖タンパク質Ｇｐ１２０、細胞外カルシウム感
知受容体の前駆体、細胞外調節キナーゼ２、細胞外信号調節キナーゼ２、細胞外サブチリ
シン様セリンタンパク質、肝外リポタンパク質リパーゼ（ＬＬ）、Ｆ１７−Ａｇレクチン
、Ｆ１−グラミシジンＡ、Ｆ１−グラミシジンＣ、Ｆ４２０依存性アルコールデヒドロゲ
ナーゼ、Ｆ６５Ａ／Ｙ１３１Ｃ−Ｍｉ炭酸アンヒドラーゼＶ、因子Ｄ、因子ＩＩ、因子Ｉ
Ｘ、因子ＶＩＩ、因子Ｘ、Ｈｉｆ１阻害因子、ファルネシル二リン酸シンターゼ、ファル
ネシルピロリン酸シンテターゼ、ファシクリンＩ、脂肪酸結合タンパク質、脂肪酸結合タ
10
ンパク質相同体、脂肪酸代謝調節タンパク質、脂肪酸／リン脂質合成タンパク質、脂肪酸
結合タンパク質、脂肪酸結合タンパク質，脂肪細胞、脂肪酸結合タンパク質，脳、脂肪酸
結合タンパク質，肝臓、脂肪アルデヒドデヒドロゲナーゼ、脂肪酸アミドヒドロラーゼ、
Ｆボックスオンリータンパク質２、Ｆｃ断片、Ｆｃγ受容体ＦＣＧＲ１＿ＨＵＭＡＮ、フ
ェグリマイシン、ネコ免疫不全ウイルスプロテアーゼ、ネコ白血病ウイルス受容体結合ド
メイン、フェレドキシン、フェレドキシンＩＩ、フェレドキシン還元酵素、フェレドキシ
ン：Ｎａｄｐ＋酸化還元酵素、フェレドキシン：Ｎａｄｐ＋還元酵素、フェレドキシン依
存性グルタミン酸シンターゼ、フェレドキシン−Ｎａｄｐ還元酵素、フェレドキシン−−
Ｎａｄｐ還元酵素、フェレドキシン−Ｎａｄｐ＋還元酵素、フェレドキシン−−Ｎａｄｐ
＋還元酵素、ヒドロキサム酸鉄受容体、ヒドロキサム酸鉄摂取受容体、フェリクローム結
20
合ペリプラスムタンパク質、フェリクローム−鉄受容体、フェリクローム−鉄受容体の前
駆体、フェリピオケリン結合タンパク質、フェリピオベルジン受容体、フェリチン重鎖、
フェリチ
ン軽鎖、フェロキラターゼ、フェルロイルエステラーゼＡ、Ｆｅｚ−１β−ラクタマーゼ
、Ｆｇｆ受容体１、繊維タンパク質、フィブリン、フィブリノゲン−４２０、線維芽細胞
活性化タンパク質、αサブユニット、線維芽細胞増殖因子９、線維芽細胞増殖因子受容体
２、線維芽細胞増殖因子−４前駆体、フィブロネクチン、鞭毛レクチン、Ｆｋ５０６結合
タンパク質、Ｆｋ５０６結合タンパク質、ＦＫ５０６結合タンパク質１Ａ、Ｆｋ５０６結
合タンパク質４、Ｆｋｂｐ１２．６、ＦＫＢＰ１２−ラパマイシン複合体関連タンパク質
、Ｆｋｂｐ２５、Ｆｋｂｐ−タイプペプチジル−プロリルシス−トランスイソメラーゼ、
30
Ｆｋｓｇ７６、ＦＬサイトカイン受容体の前駆体、フラビン還元酵素、フラボシトクロム
Ｂ２、フラボシトクロムＣ、フラボシトクロムＣフマル酸還元酵素、フラボシトクロムＣ
３、フラボシトクロムＣ３フマル酸還元酵素、フラボドキシン、フラボドキシン還元酵素
、フラボヘモタンパク質、フラボタンパク質、蛍光タンパク質Ｆｐ５３８、Ｆｍｎ結合タ
ンパク質、Ｆｍｓ１タンパク質、焦点癒着キナーゼ１、葉酸受容体α、葉酸受容体β、葉
酸受容体γ、葉酸輸送体１、Ｆｏｌｃ二機能性タンパク質、卵胞刺激ホルモン受容体、ホ
リスタチン、ホリルポリグルタミン酸シンターゼ、ホリルポリグルタミン酸シンターゼ，
ミトコンドリア、ホリルポリグルタミン酸シンテターゼ、ホルムアルデヒドデヒドロゲナ
ーゼ、ホルムアルデヒドフェレドキシン酸化還元酵素、ホルムアルデヒド活性化酵素Ｆａ
ｅ、ギ酸アセチル転移酵素１、ギ酸デヒドロゲナーゼＨ、ホルムイミノ転移酵素−シクロ
40
デアミナーゼ、ホルミル−補酵素Ａ転移酵素、ホルミルメチオニンデホルミラーゼ、４ヘ
リックスバンドルモデル、Ｆｐｒａ、Ｆｒ−１タンパク質、脆弱ヒスチジンタンパク質、
脆弱ヒスチジン三連構造タンパク質、フルクタン１−エキソヒドロラーゼＩＩａ、フルク
トース１，６−ビスホスファターゼ、フルクトース１，６−ビスホスファターゼ／イノシ
トールモノホスファターゼ、フルクトース１，６−二リン酸アルドラーゼ、フルクトース
１，６−ビス、フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ、フルクトース−２，６−ビ
スホスファターゼ、フルクトース−二リン酸アルドラーゼ、フルクトース−二リン酸アル
ドラーゼＡ、フルクトース−二リン酸アルドラーゼクラスＩ、フルクトース−二リン酸ア
ルドラーゼＩＩ、Ｆｔｓｚ、フコース特異的レクチン、フマラーゼＣ、フマル酸ヒドラタ
ーゼクラスＩＩ、フマル酸還元酵素フラボタンパク質サブユニット、フマリルアセト酢酸
50
(175)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
ヒドロラーゼ、融合タンパク質、キネシン様タンパク質から成る融合タンパク質、スタフ
ィロコッカスから成る融合タンパク質、Ｆｖ断片、Ｇタンパク質Ｇｉα１、Ｇ１５−グラ
ミシジンＡ、Ｇ２５Ｋ ＧＴＰ結合タンパク質、ＧＡＢＡトランスミナーゼ、ＧＡＢＡ−
Ａ受容体、ＧＡＢＡ−Ｂ受容体、Ｇａｇポリタンパク質、Ｇａｌ１０二機能性タンパク質
、ガラクタナーゼ、ガタクトキナーゼ、ガラクトースムタロターゼ、ガラクトースオキシ
ダーゼ、ガラクトースオキシダーゼ前駆体、ガラクトース−１−リン酸ウリジル転移酵素
様、ガラクトース−１−リン酸ウリジリル転移酵素、グルコとのガラクトース結合タンパ
ク質複合、ガラクトース特異的レクチン、ガラクトシドＯ−アセチル転移酵素、ガラクト
シルガラクトシルキシロシルタンパク質３−β−Ｇ、ガレクチン−１、ガレクチン−１、
ガレクチン−２、ガレクチン−３、ガレクチン−３、ガレクチン−７、γキモトリプシン
10
、γ−アミノ酪酸代謝デヒドラターゼ／Ｉ、γ−アミノ酪酸受容体α−２サブユニット前
駆体、γ−アミノ酪酸受容体α−３サブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受容体α−４サ
ブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受容体α−５サブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受
容体α−６サブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受容体ρ−１サブユニット[前駆体]、γ
−グルタミルヒドロラーゼ、ガングリオシドＧｍ２活性化物質、ガストロトロピン、ＧＤ
Ｈ／６ＰＧＬ内質二機能性タンパク質前駆体[含有：グルコース１−デヒドロゲナーゼ、
Ｇｄｎｆファミリー受容体α１、ＧＤＰ−Ｄ−マンノース−４，６−デヒドラターゼ、Ｇ
ＤＰ−フコースシンテターゼ、ＧＤＰ−Ｌ−フコースシンテターゼ、ＧＤＰ−マンノース
４，６デヒドラターゼ、ＧＤＰ−マンノース４，６−デヒドラターゼ、ＧＤＰ−マンノー
ス６−デヒドロゲナーゼ、ＧＤＰ−マンノースマンノシルヒドロラーゼ、一般的調節タン
20
パク質Ｇｃｎ４、一般的分泌経路タンパク質Ｅ、一般的ストレスタンパク質６９、ゲノム
ポリタンパク質、ゲフィリン、ゲラニルトランス転移酵素、Ｇｆｐ様色素タンパク質Ｆｐ
５９５、Ｇｉａ１、滑走タンパク質−Ｍｇｌｂ、腺性カリクレイン−１３、Ｇｌｃｎａｃ
１Ｐウリジル転移酵素イソ型１：Ａｇｘ１、グロビン、グロビンＩ、グロビンＬｉ６３７
、グロビン−３、Ｇｌｐｅタンパク質、グルカゴン受容体、グルカン１，３−β−グルコ
シダーゼＩ／ＩＩ、グルカン１，４−α−マルトヘキサオシダーゼ、グルカリン酸デヒド
ラターゼ、グルコアミラーゼ、グルコアミラーゼ−４７１、グルココルチコイド受容体、
グルコキナーゼ、グルコキナーゼイソ型２、グルコン酸５−デヒドロゲナーゼ、グルコン
酸キナーゼ、グルコサミン６−リン酸シンターゼ、グルコサミン−６−リン酸デアミナー
ゼ、グルコサミン−６−リン酸イソメラーゼ、グルコサミン−−フルクトース−６−リン
30
酸アミノ転移酵素、グルコサミン−リン酸Ｎ−アセチル転移酵素、グルコース１−デヒド
ロゲナーゼ、グルコース６−リン酸１−デヒドロゲナーゼ、グルコース６−リン酸１−デ
ヒドロゲナーゼ、グルコース６−リン酸デヒドロゲナーゼ、グルコースデヒドロゲナーゼ
、グルコースオキシダーゼ、グルコース−１−ホスファターゼ、グルコース−１−リン酸
アデニリル転移酵素小、グルコース−１−リン酸シチジリル転移酵素、グルコース−１−
リン酸チミジリル転移酵素、グルコース−１−リン酸チミジリル転移酵素、グルコース−
６−リン酸１−デヒドロゲナーゼ、グルコース−６−リン酸イソメラーゼ、グルコース−
フルクトース酸化還元酵素、グルコース−フルクトース酸化還元酵素、グルコース耐性ア
ミラーゼレギュレーター、グルコシルセラミダーゼグルクロニル転移酵素Ｉ、グルタコニ
ル−ＣｏａデカルボキシラーゼＡサブユニット、グルタミン酸[ＮＭＤＡ]受容体サブユニ
40
ットイプシロン１前駆体、グルタミン酸[ＮＭＤＡ]受容体サブユニットイプシロン２前駆
体、グルタミン酸[ＮＭＤＡ]受容体サブユニットイプシロン３前駆体、グルタミン酸カル
ボキシペプチダーゼＩＩ、グルタミン酸デカルボキシラーゼ１、グルタミン酸デカルボキ
シラーゼ２、グルタミン酸デカルボキシラーゼα、グルタミン酸デカルボキシラーゼβ、
グルタミン酸デヒドロゲナーゼ、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ、グルタミン酸デヒドロ
ゲナーゼ１、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ１，ミトコンドリア前駆体、グルタミン酸デ
ヒドロゲナーゼ２，ミトコンドリア前駆体、グルタミン酸ラセマーゼ、グルタミン酸受容
体１[前駆体]、グルタミン酸受容体２、グルタミン酸受容体２前駆体、グルタミン酸受容
体３、グルタミン酸受容体４、グルタミン酸受容体６、グルタミン酸受容体サブユニット
２、グルタミン酸受容体，イオンチャンネル型カイニン酸１、グルタミン酸受容体，イオ
50
(176)
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ンチャンネル型カイニン酸１前駆体、グルタミン酸受容体，イオンチャンネル型カイニン
酸２、グルタミン酸受容体，イオンチャンネル型カイニン酸３、グルタミン酸受容体，イ
オンチャンネル型カイニン酸５、グルタミン酸セミアルデヒドアミノ転移酵素、グルタミ
ン酸−−システインリガーゼ、グルタミン酸−−システインリガーゼ触媒サブユニット、
グルタミン酸−−システインリガーゼ制御サブユニット、グルタミナーゼ，腎臓イソ型、
グルタミナーゼ，肝臓イソ型、グルタミナーゼ−アスパラギナーゼ、グルタミンアミノ転
移酵素、グルタミンホスホリボシルピロリン酸、グルタミンホスホリボシルピロリン酸ア
ミド転移酵素、グルタミン受容体２、グルタミンシンテターゼ、グルタミル−エンドペプ
チダーゼ、グルタミル−ｔＲＮＡ還元酵素、グルタミル−ｔＲＮＡシンテターゼ、グルタ
レドキシン３、グルタリル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、グルタチンシンテターゼ、グルタ
10
チオン還元酵素、グルタチオン還元酵素（ミトコンドリア）、グルタチオンＳ−転移酵素
、グルタチオンＳ−転移酵素、グルタチオンＳ−転移酵素１−６、グルタチオンＳ−転移
酵素２、グルタチオンＳ−転移酵素２６Ｋｄａ、グルタチオンＳ−転移酵素Ａ１、グルタ
チオンＳ−転移酵素Ａ１−１、グルタチオンＳ−転移酵素Ａ３−３、グルタチオンＳ−転
移酵素クラスＰｉキメラ、グルタチオンＳ−転移酵素Ｇｔ４１Ａ、グルタチオンＳ−転移
酵素μ１、グルタチオンＳ−転移酵素μ２、グルタチオンＳ−転移酵素Ｐ、グルタチオン
Ｓ−転移酵素π、グルタチオンＳ−転移酵素Ｔｓｉ−１、グルタチオンＳ−転移酵素Ｙａ
鎖、グルタチオンＳ−転移酵素Ｙｂ１、グルタチオンＳ−転移酵素Ｙｆｙｆ、グルタチオ
ンＳ−転移酵素，ミトコンドリア、グルタチオンシンテターゼ、グルタチオン転移酵素、
グルタチオン転移酵素、グルタチオン転移酵素Ｇｓｔ１−３、グルタチオン転移酵素Ｇｓ
20
ｔ１−６、グルタチオン転移酵素ζ、グルタチオン依存性ホルムアルデヒドデヒドロゲナ
ーゼ、グルタチオン依存性ホルムアルデヒド活性、グルタチオン要求プロスタグランジン
Ｄシンターゼ、グルタチオン−Ｓ−転移酵素、グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲ
ナーゼ、グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセルアルデヒド３−リン
酸デヒドロゲナーゼＡ、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセルア
ルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナ
ーゼＡ、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ，肝臓、グリセルアルデヒド
−３−リン酸デヒドロゲナーゼ，精巣特異的、グリセロールデヒドラターゼ、グリセロー
ルデヒドロゲナーゼ、グリセロールキナーゼ、グリセロール摂取促進タンパク質、グリセ
ロール摂取オペロンアンチターミネーター調節、グリセロール−３−リン酸シチジリル転
30
移酵素、グリセロール−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセロール−３−リン酸デヒド
ロゲナーゼ[ＮＡＤ＋]，細胞質、グリシンアミドリボヌクレオチドホルミル転移酵素（断
片）、グリシンアミドリボヌクレオチドトランスホルミラーゼ、グリシンα２受容体、グ
リシンアミノ転移酵素、グリシンベタイン結合ペリプラズムタンパク質、グリシンデヒド
ロゲナーゼ、グリシンＮ−メチル転移酵素、グリシンオキシダーゼ、グリシン受容体α−
１鎖[前駆体]、グリシン受容体α−３鎖、グリシン受容体β鎖、グリコーゲンホスホリラ
ーゼ、グリコーゲンホスホリラーゼｂ、グリコーゲンホスホリラーゼ，肝臓型、グリコー
ゲンホスホリラーゼ，筋肉型、グリコーゲンシンターゼ１、グリコーゲンシンターゼキナ
ーゼ−３β、グリコゲニン−１、グリコール酸オキシダーゼ、糖脂質２−α−マンノシル
転移酵素、糖脂質転移タンパク質、糖タンパク質Ｄ、糖タンパク質−フコシルガラクトシ
40
ドα−ガラク、糖タンパク質−フルコシルガラクトシドα−Ｎ−Ａｃｅ、グリコシル転移
酵素、グリコシラーゼ、グリコシル転移酵素Ａ、グリコシル転移酵素Ｂ、グリコシル転移
酵素Ｇｔｆａ、グリコシル転移酵素Ｇｔｆｄ、グリオキサラーゼファミリータンパク質、
グリオキサラーゼＩＩ、グリオキシル酸還元酵素／ヒドロキシピルビン酸還元酵素、Ｇｍ
ｐ還元酵素Ｉ、ＧＭＰシンターゼ[グルタミン加水分解]、Ｇｍｐシンテターゼ、ゴメシン
、ゴナドトロピン放出ホルモンＩＩ受容体、ゴナドトロピン放出ホルモン受容体、ＧＰ４
１エンベロープタンパク質（最初のヘプタッドリピート）、Ｇｐ７０、ＧＰＩＩｂ受容体
、ＧＰＩＩＩａ受容体、グラミシジン、グラミシジンＡ、グラミシジンＢ、グラミシジン
Ｃ、グラミシジンＤ、グラミシジンシンテターゼ１、顆粒球コロニー刺激因子受容体（Ｃ
Ｄ１１４抗原）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子受容体（ＧＭ−ＣＳＦ−Ｒ−α
50
(177)
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又はＣＳＦ２Ｒ）、グラヌリシン、グランザイムＢ、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タン
パ
ク質、グリフォニアシンプリシフォリアレクチン４、グループＸ分泌性ホスホリパーゼＡ
２、増殖分化因子５、増殖因子受容体結合タンパク質２、増殖ホルモン放出ホルモン受容
体（ＧＲＦ受容体）、増殖停止特異的タンパク質６、Ｇｒｐ１、Ｇｓｔ２遺伝子タンパク
質、ＧＴＰシクロヒドロラーゼＩ、Ｇｔｐアーゼ活性化タンパク質１、ＧＴＰ結合核タン
パク質Ｒａｎ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｒａｎ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｒｈｅｂ、ＧＴＰ結
合タンパク質Ｙｐｔ５１、ＧＴＰ結合タンパク質Ｙｐｔ７Ｐ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｙｓ
ｘｃ、グアニジノ酢酸メチル転移酵素、グアニジノ酢酸Ｎ−メチル転移酵素、グアニンデ
アミナーゼ、グアニンヌクレオチド交換因子及びＩ、グアニンヌクレオチド交換因子及び
10
Ｉｎｔｅｇ、グアニンヌクレオチド結合タンパク質Ｇ、グアニンホスホリボシル転移酵素
、グアニル酸キナーゼ、グアニル特異的リボヌクレアーゼＴ１、グアニル特異的リボヌク
レアーゼＴ１前駆体、グルマリン、Ｈ−、Ｈ．ピロリ ｒｄｘＡ、Ｈ＋／Ｋ＋ＡＴＰアー
ゼ（プロトンポンプ）、Ｈａ１、造血細胞キナーゼ、ハロアルカンデハロゲナーゼ、ハロ
ヒドリンデハロゲナーゼ、ハロロドプシン、耐塩性タンパク質Ｈａｌ２、耐塩性タンパク
質Ｈａｌ３、Ｈｃｖ Ｎｓ５Ｂポリメラーゼ、Ｈｉｖ Ｇｐ４１のＨｃｙｓ β３−Ｃｙ
ｓ類縁体、Ｈｄｌｐ、ヘッドデコレーションタンパク質、熱ショック７０Ｋｄａタンパク
質１、熱ショック９０Ｋｄａタンパク質１，α、熱ショック同族Ｋｄａ７０、熱ショック
Ｌｏｃｕｓ Ｕ、熱ショックタンパク質９０、熱ショックタンパク質Ｈｓｌｕ、熱ショッ
クタンパク質Ｈｓｐ９０−α、熱ショックタンパク質Ｈｓｐ９０−β、熱ショックタンパ
20
ク質Ｈｓｐ３３、熱ショック転写因子、熱ショック様タンパク質１、易熱性エンテロトキ
シンＢ鎖前駆体、易熱性エンテロトキシンＢサブユニット、熱ショック７０Ｋｄタンパク
質、熱ショック同族７０Ｋｄタンパク質、重鎖、重鎖１ Ｂ７２．３（マウス）、血球凝
集素前駆体、血球凝集素−ノイラミニダーゼ、血球凝集素−ノイラミニダーゼ糖タンパク
質、造血細胞キナーゼＨｃｋ、造血プロスタグランジンＤシンターゼ、ヘムオキシゲナー
ゼ、ヘムオキシゲナーゼ１、ヘムオキシゲナーゼ２、ヘムオキシゲナーゼ−１、ヘムＰａ
ｓセンサータンパク質、ヘムベースの走気性トランスデューサーＨｅｍａｔ、ヘムベース
のメチル基受容走化性タンパク質、ヘムベースのメチル基受容走化性タンパク質、ヘム結
合タンパク質Ａ、ヘムエリトリン、Ｈｅｍｋタンパク質、ヘモ、ヘモシアニン、ヘモシア
ニン、ヘモグロビン、ヘモブロビンβ鎖、ヘモグロビンγ鎖、ヘモブロビンＶ、ヘモグロ
30
ビン様タンパク質Ｈｂｎ、ヘモグロビン様タンパク質Ｈｂｏ、溶血性レクチンＣｅｌ−Ｉ
ＩＩ、溶血性レクチンＬｓｌａ、ヘモペキシン、ヘパラン硫酸、ヘパラン硫酸Ｄ−グルコ
サミニル３−Ｏ−スルホ転移酵素、ヘパラン硫酸Ｎ−デアセチラーゼ／Ｎ−スルホ転移酵
素、ヘパリン結合タンパク質、ヘパリン補因子ＩＩ、ヘパリン補因子ＩＩ前駆体、ヘパリ
ン結合増殖因子１、ヘパリン結合増殖因子１前駆体、ヘパリン結合タンパク質、Ｃ型肝炎
ウイルスＮｓ５Ｂ ＲＮＡポリメラーゼ、Ｃ型肝炎ウイルスＮｓ５Ｂ ＲＮＡ依存性ＲＮ
Ａポリマーゼ、肝細胞増殖因子、肝細胞増殖因子活性化物質の前駆体、肝細胞増殖因子受
容体、肝細胞増殖因子調節されたチロシン、肝細胞核因子１−α、肝細胞核因子４−α、
肝細胞核因子４−γ、Ｈｅｒ−１タンパク質、ヘロインエステラーゼ、ヘルペスチミジン
キナーゼ、ヘバミン、ヘバミンＡ、ヘベアブラジリエンシス、ヘベイン、ヘベイン、ヘキ
40
ソキナーゼ、ヘキソキナーゼＩ型、ヘキソンタンパク質、ヘキソース−１−リン酸ウリジ
リル転移酵素、Ｈｉ００６５、Ｈｉ１３１７、高親和性免疫グロブリンイプシロン受容体
、高親和性免疫グロブリンイプシロン受容体α−サブユニット前駆体、高親和性免疫グロ
ブリンイプシロン受容体γ−サブユニット前駆体、高親和性リボース輸送タンパク質Ｒｂ
ｓｄ、高移動度グループタンパク質１、高親和性分岐鎖アミノ酸輸送体、高親和性分岐鎖
アミノ酸輸送体、高親和性ｃＡＭＰ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ７Ａ、
高親和性カチオン性アミノ酸輸送体−１、高親和性コリン輸送体１、高分子量シトクロム
Ｃ、ヒスタミンＨ１受容体、ヒスタミンＨ２受容体、ヒスタミンＨ４受容体、ヒスタミン
Ｎ−メチル転移酵素、ヒスチジンアンモニア−リアーゼ、ヒスチジン含有タンパク質、ヒ
スチジンデカルボキシラーゼ、ヒスチジン三連構造ヌクレオチド結合タンパク質、ヒスチ
50
(178)
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ジン三連構造ヌクレオチド結合タンパク質１、ヒスチジノールデヒドロゲナーゼ、ヒスチ
ジノールリン酸アミノトランスフェーラーゼ、ヒスチジノール−リン酸アミノ転移酵素、
ヒスチジル−ｔＲＮＡシンテターゼ、ＡＢＯ血液型システム転移酵素、ヒストンアセチル
転移酵素Ｇｃｎ５、ヒストンデアセチラーゼ８、ヒストンＨ３、ヒストンメチル転移酵素
、Ｄｏｔ１Ｌ、ヒストン−リシンＮ−メチル転移酵素，Ｈ３リシン、Ｈｉｖ１ Ｇｐ４１
Ｈｓｅｒ類縁体ペプチドＡｃｅ−ＩＩｅ−Ｔ、Ｈｉｖ−１インテグラーゼ、Ｈｉｖ−１プ
ロテアーゼ、ＨＩＶ−１逆トランスクリプターゼ、ＨＩＶ−２プロテアーゼ、Ｈｍｇ−Ｃ
ｏａ還元酵素、ホリデイジャンクションＤＮＡヘリカーゼＲｕｖｂ、ホリデイジャンクシ
ョンレゾルバーゼ、ホロ−、ホロ−Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲン、
ホモサピエンスＶ−キットハーディー−ズッカーマン４ネコ、ホモプロトカテチュアート
10
２，３−ジオキシゲナーゼ、ホモセリンデヒドロゲナーゼ、ホモセリンキナーゼ、ホロモ
ン受容体α１，Ｔｈｒａ１、ホースラディシュペルオキシダーゼＣ１Ａ、Ｑβに対する宿
主因子、Ｈｐｈａ、Ｈ−タンパク質、Ｈｐｖ１１調節タンパク質Ｅ２、Ｈｔｓｔ２タンパ
ク質、ＨＴＨタイプ転写レギュレーターｍａｌＴ、Ｈｔｌｖ−１Ｇｐ２１エクトドメイン
／マルトース結合タンパク質、ヒトβ２−糖タンパク質Ｉ、ヒトＣｄ２、ヒトシトクロム
Ｐ４５０Ｃ ＹＰ２Ｓ６、ヒトシトクロムＰ４５０ＣＹＰ ３Ａ４、ヒト成長ホルモン受
容体、ヒト免疫不全ウイルス２型、ヒトケラチノサイト増殖因子受容体、ヒト好中球ゲラ
チナーゼ、ヒトオルニチンデカルボキシラーゼ、ヒトプロカテプシンＬ、ヒト保護タンパ
ク質、ヒトＲＳＶ融合糖タンパク質、ヒトσアルコールデヒドロゲナーゼ、ヒトソルビト
ールデヒドロゲナーゼ、ヒトチオール転移酵素、ヒトチオレドキシンペルオキシダーゼ−
20
Ｂ、Ｈｕｔオペロンポジティブ調節タンパク質、ヒアルロン酸リアーゼ、ヒアルロン酸リ
アーゼ前駆体、ヒアルロニダーゼ、ヒアルロノグルコサミニダーゼ、ハイブリッド、ハイ
ブリッドクラスタータンパク質、ヒダントイナーゼ、過酸化水素含有遺伝子活性化物質、
ヒドロラーゼ、ヒドロラーゼアンジオゲニン、ヒドロキシ酸オキシダーゼ３、ヒドロキシ
アシルグルタチオンヒドラーゼ、ヒドロキシエチルチアゾールキナーゼ、ヒドロキシルア
ミン酸化還元酵素、ヒドロキシルアミン還元酵素、ヒドロキシメチルグルタリル−ＣｏＡ
リアーゼ、ヒドロキシニトリルリアーゼ、ヒドロキシキノール１，２−ジオキシゲナーゼ
、ヒドロキシステロイドスルホ転移酵素、Ｔｕｂ１−Ｃｐにおける仮説的２．２５Ｋｄａ
タンパク質、Ｔｕｂ１−Ｃｐｒ３Ｉにおける仮説的２２．５Ｋｄａタンパク質、Ｐｓｄ１
−Ｓｋにおける仮説的２８．８Ｋｄａタンパク質、Ａｄｈ３−Ｒｃａ１Ｉにおける仮説的
30
３２．１Ｋｄａタンパク質、Ｃｏｘ１４−Ｃにおける仮説的６５．０Ｋｄａタンパク質、
Ｃｏｘ１４−Ｃｏｓ３における仮説的６５．０Ｋｄａタンパク質、仮説的Ａｂｃ輸送体Ａ
ＴＰ結合、仮説的Ａｂｃ輸送体ＡＴＰ結合タンパク質、仮説的イソコリスマターゼファミ
リータンパク質、仮説的酸化還元酵素Ｙｄｈｆ、仮説的酸化還元酵素Ｙｉａｋ、仮説的酸
化還元酵素Ｙｑｈｄ、仮説的タンパク質、仮説的タンパク質Ａｆ０１０３、仮説的Ａｆ１
４０３、仮説的タンパク質Ａｆ１５２１、仮説的タンパク質Ａｆ１７９６、仮説的タンパ
ク質Ａｆ２１９８、仮説的タンパク質Ａｇｒ＿Ｌ＿１２３９、仮説的タンパク質Ａｌｒ５
０２７、仮説的タンパク質Ａｐｃ３５９２４、仮説的タンパク質Ａｐｃ３６１０３、仮説
的タンパク質Ａｑ＿３２８、仮説的タンパク質Ｂｓｕ３３８９０、仮説的タンパク質Ｅｇ
ｃ０６８、仮説的タンパク質Ｆｌｊ１１１４９、仮説的タンパク質Ｈｉ０８２８、仮説的
40
タンパク質Ｈｉ１３８８．１、仮説的タンパク質Ｌｅｃｂ、仮説的タンパク質Ｍｄｓ０１
８、仮説的タンパク質Ｍｊ１２４７、仮説的タンパク質Ｐａ００９４、仮説的タンパク質
Ｐａ２２６０、仮説的タンパク質Ｐａ３２７０、仮説的タンパク質Ｐａ３９６７、仮説的
タンパク質Ｐａ−Ｈｏ、仮説的タンパク質ｐＨ０２３６、仮説的タンパク質ｐＨ０６４２
、仮説的タンパク質ｐＨ１３１３、仮説的タンパク質ｐＨ１６０２、仮説的タンパク質ｐ
Ｈ１８９７、仮説的タンパク質ｐＨ１９１７、仮説的タンパク質Ｒｂｓｔｐ０７７５、仮
説的タンパク質Ｒｖ０７９３、仮説的タンパク質Ｒｖ０８１９、仮説的タンパク質Ｒｖ１
１７０、仮説的タンパク質Ｒｖ１３４７Ｃ／Ｍｔ１３８９、仮説的タンパク質Ｒｖ２２３
８Ｃ／Ｍｔ２２９８、仮説的タンパク質Ｒｖ２９９１、仮説的タンパク質Ｓｌｒ１２５７
、仮説的タンパク質Ｓｍｕ．２６０、仮説的タンパク質Ｓｓｏ２５３２、仮説的タンパク
50
(179)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
質Ｔａ０１７５、仮説的タンパク質Ｔａ１３２０、仮説的タンパク質Ｔｍ００２１、仮説
的タンパク質Ｔｍ０４４９、仮説的タンパク質Ｔｍ１０７０、仮説的タンパク質Ｔｍ１３
８０、仮説的タンパク質Ｔｍ１４５７、仮説的タンパク質Ｔｍ１５５３、仮説的タンパク
質Ｔｍ１６４３、仮説的タンパク質Ｔｍ８４１、仮説的タンパク質Ｔｔ０９０７、仮説的
タンパク質Ｔｔ１４２６、仮説的タンパク質Ｖｃ１８９９、仮説的タンパク質Ｖｃａ００
４２、仮説的タンパク質Ｙｃｄｘ、仮説的タンパク質Ｙｃｆｃ、仮説的タンパク質Ｙｄｃ
ｅ、仮説的タンパク質Ｙｄｄｕ、仮説的タンパク質Ｙｅｓｅ、仮説的タンパク質Ｙｆｄｗ
、仮説的タンパク質Ｙｇｂｍ、仮説的タンパク質Ｙｈａｉ、仮説的タンパク質Ｙｈｄａ、
仮説的タンパク質Ｙｈｆｐ、仮説的タンパク質，カリウムＣと同様、仮説的タンパク質，
ストレプトと同様、仮説的シキミ酸５−デヒドロゲナーゼ−Ｌ、仮説的転写レギュレータ
10
ーＩ、Ｑａにおける仮説的転写レギュレーター、仮説的ｔＲＮＡ／Ｒｒｎａメチル転移酵
素Ｈｉ０、仮説的Ｕｐｆ０１２４タンパク質Ｙｆｉｈ、仮説的Ｕｐｆ０１３１タンパク質
ｐＨ０８２８、仮説的Ｕｐｆ０２０４タンパク質Ａｆ０６２５、仮説的亜鉛タイプアルコ
ールデヒドロゲナーゼ、ハイポキサンチンホスホリボシル転移酵素、ハイポキサンチン−
グアニンホスホリボシル転移酵素、ハイポキサンチン−グアニンホスホリボシル転移酵素
、ハイポキサンチン−グアニン−キサンチンホスホリボシル、ｌａｇ−ヌクレオシドヒド
ロラーゼ、Ｉｃｌｒ転写レギュレーター、Ｉｇγ−１鎖Ｃ領域、Ｉｇγ−２Ａ鎖Ｃ領域、
Ｉｇκ鎖Ｖ−ＩＩＩ領域ＧＯＬ、ＩｇＡ２、Ｉｇｆ−１受容体キナーゼ、ＩＧＧ１、ＩＩ
紫色酸性ホスファターゼ、ＩＩ−６受容体α鎖、ＩＩｅａｌ脂質結合タンパク質、成虫原
基増殖因子−２、イミダゾールグリセロールリン酸デヒドラターゼ、イミダゾールグリセ
20
ロールリン酸シンターゼＨｉｓｈｆ、免疫グロブリンαＦｃ受容体、免疫グロブリン重鎖
イプシロン−１、免疫グロブリンλ軽鎖、免疫グロブリンλ軽鎖二量体、免疫グロブリン
Ｖｈドメイン、免疫グロブリンＶｌドメイン、ＩＭＰデヒドロゲナーゼ、Ｉｍｐ−１メタ
ロβ−ラクタマーゼ、インドール−３−グリセロールリン酸シンターゼ、インドール−３
−グリセロール−リン酸シンターゼ、インドール−３−ピルビン酸デカルボキシラーゼ、
インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ、誘導型一酸化窒素シンターゼ、インフルエ
ンザＡサブタイプＮ２ノイラミニダーゼ、インフルエンザＡサブタイプＮ９ノイラミニダ
ーゼ、インフルエンザウイルスＢ／Ｌｅｅ／４０ノイラミニダーゼ、無機ポリリン酸／Ａ
ＴＰ−グルコマンノキナーゼ、無機ポリリン酸／ＡＴＰ−Ｎａｄキナーゼ、無機ポリホス
ファターゼ、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ２、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ
30
Ｉ
、イノシン−５’−一リン酸デヒドロゲナーゼ、イノシン−５’−一リン酸デヒドロゲナ
ーゼ２、イノシン−アデノシン−グアノシン好適核、イノシン−アデノシン−グアノシン
好適核、イノシトール１，３，４−三リン酸５／６−キナーゼ、イノシトール１，４，５
−三リン酸受容体１型、イノシトール一リン酸、イノシトール−３−リン酸シンターゼ、
イノシトール−３−リン酸シンターゼ、イノシトール−三リン酸３−キナーゼＡ、インセ
クチシアニンＡ型、インシュリン、インシュリン受容体、インシュリン様増殖因子Ｉ、イ
ンシュリン様増殖因子受容体１、グラトュートを用いたインタクトなラクトースオペロン
レプレッサー、インテグラーゼ、インテグリンα−４、インテグリンα−Ｌ、インテグリ
ンβ−４サブユニット、細胞間接着分子−１、細胞間接着分子−２、ＩＦＮＧＲ１及びＩ
40
ＦＮＧＲ２含有のインターフェロンγ受容体（ＩＦＮ−γはＩＦＮＧＲ１に直接的に結合
し、ＩＦＮＧＲ２に間接的に結合する。）、インターフェロン受容体ＩＦＮＡＲ１、イン
ターフェロン受容体ＩＦＮＡＲ２ｃ、インターフェロン活性化遺伝子２０Ｋｄａ、インタ
ーフェロン−β、インターフェロン誘導性Ｇｔｐアーゼ、インターロイキン１７Ｆ、イン
ターロイキン−１Ｉ型受容体（ＩＬ−１ＲＩ）、インターロイキン−１１受容体α鎖（Ｉ
Ｌ−１１Ｒ−α）、インターロイキン−１２β鎖、インターロイキン−１９、インターロ
イキン−２、インターロイキン−２受容体α鎖（ＩＬ−２−ＲＡ）、インターロイキン−
２受容体β鎖（ＩＬ−２−ＲＢ）、インターロイキン−３前駆体、中間コンダクタンスＣ
ａ（２＋）活性化Ｋ（＋）チャンネル、ｈｌＫ１、インターナリンＡ、光受容体間レチノ
イド結合タンパク質、腸脂肪酸結合タンパク質、分子内トランス−シアリダーゼ、イント
50
(180)
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ロン関連エンドヌクレアーゼ１、インバシン、インベルターゼ阻害物質、内向き整流カリ
ウムチャンネル２、Ｉｏｌｓタンパク質、イオンチャンネル型グルタミン酸受容体５、イ
オタトキシン構成要素Ｉａ、イオタ−カラギナーゼ、鉄、鉄結合タンパク質Ｆｂｐａ、鉄
利用ペリプラズムタンパク質、イソアスパラチルジペプチダーゼ、イソクエン酸デヒドロ
ゲナーゼ、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ]サブ
ユニットα，ミトコンドリア前駆体、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ]サブユニッ
トβ，ミトコンドリア前駆体、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ]サブユニットγ，
ミトコンドリア前駆体、イソクエン酸エヒドロゲナーゼ[Ｎａｄｐ]細胞質、イソクエン酸
リアーゼ、イソフラボンＯ−メチル転移酵素、イソレクシンＢ４、イソロイシン−ｔＲＮ
Ａシンテターゼ、イソロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、イソリクイリチゲニン２’−Ｏ
10
−メチル転移酵素、イソメラーゼ、イソペニシリンＮシンターゼ、イソペンテニル−二リ
ン酸δ−イソメラーゼ、イソペンテニル−二リン酸δ−イソメラーゼ、イソバレリル−Ｃ
ｏａデヒドロゲナーゼ、Ｉｓｐｄ／Ｉｓｐｆ二機能性酵素、Ｉｓｗｉタンパク質、カリク
レイン、カリクレイン１、カリクレイン６、カナマイシンヌクレオチジル転移酵素、カッ
パ−４免疫グロブリン、カタカタラーゼ、Ｋｄｏ−８リン酸シンテターゼ、Ｋｄｐｇアル
ドラーゼ、ケトアシル還元酵素、Ｋｅｘ１、キラー細胞免疫グロブリン様受容体２Ｄｓ、
キンドリング蛍光タンパク質、キネシン、キネシン重鎖、キネシン重鎖様タンパク質、キ
ネシンモーターＮｃｄ、キネシン様タンパク質Ｋａｒ３、キネシン様タンパク質Ｋｉｆ１
１、キネシン様タンパク質Ｋｉｆ１Ａ、キネシン様タンパク質Ｋｉｆ２Ｃ、キネシン関連
モータータンパク質Ｅｇ５、キヌレニナーゼ、キヌレニン／α−アミノアジピン酸アミノ
20
転移酵素ミトコンドリア、キヌレニン−−オキソグルタル酸トランスアミナーゼＩ、Ｌ、
Ｌ−２−ハロ酸デハロゲナーゼ、Ｌ−２−ヒドロキシイソカプロン酸デヒドロゲナーゼ、
Ｌ−３−ヒドロキシアシルＣｏａデヒドロゲナーゼ、Ｌ−３−ヒドロキシアシル−Ｃｏａ
デヒドロゲナーゼ、Ｌ−３−ホスホセリンホスファターゼ、ラッカーゼ、ラッカーゼ、ラ
ッカーゼ１、ラッカーゼ２、ラクトドヘリン、ラクトアルデヒド還元酵素、乳酸デヒドロ
ゲナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、ラクトフェリン、ラクトフェリン、ラクトースパーミ
アーゼ、ラクトトランスフェリン、ラクトイルグルタチオンリアーゼ、Ｌ−アラニンデヒ
ドロゲナーゼ、Ｌ−アロ−トレオニンアルドラーゼ、λエキソヌクレアーゼ、ラミナリナ
ーゼ１６Ａ、Ｌ−アミノ酸オキシダーゼ、ラノステロールシンターゼ、ランティバイオテ
ィクメルサシジン、Ｌ−アラビノース結合タンパク質、Ｌ−ＡとのＬ−アラビノース結合
30
タンパク質複合、ラージＴ抗原、Ｌ−アルギニン、グリシンアミジノ転移酵素、Ｌ−アル
ギニン＼：グリシンアミジノ転移酵素、Ｌ−アスパラギナーゼ、Ｌ−アスパラギンアミノ
ヒドロラーゼ、Ｌ−アスパラギン酸アンモニア−リアーゼ、Ｌ−アスパラギン酸オキシダ
ーゼ、Ｌｃｋキナーゼ、Ｌ−システイン／Ｌ−シスチンＣ−Ｓリアーゼ、レクチン、レク
チン、レクチンセル−Ｉ，Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン特異的、ラクトースとのレ
クチン複合、レクチンＰａｌ、レクチンイソ型１、レクチン−Ｄ２、レグヘモグロビン、
レグヘモグロビンＡ、レンズファイバの主要内在性タンパク質、致死、致死因子、ロイシ
ンアミノペプチダーゼ、ロイシンカルボキシルメチル転移酵素１、ロイシンカルボキシル
メチル転移酵素２、白血球凝集の植物性血球凝集素、ロイコアントシアニジンジオキシゲ
ナーゼ、ロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、ロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ，細胞質、
40
白血球凝集素、白血球毒Ｆサブユニット、白血球エラスターゼ、ロイコシアリン、ロイコ
トリエンＡ−４ヒドロラーゼ、ロイコトリエンＢ４ １２−ヒドロキシデヒドロゲナーゼ
／Ｐｒｏｓ、レバンスクラーゼ、レバジオン還元酵素、Ｌ−フコースイソメラーゼ、Ｌ−
フクロース１−リン酸アウドラーゼ、Ｌ−フクロース−１−リン酸アルドラーゼ、Ｌ−ヒ
スチジノールデヒドロゲナーゼ、軽鎖、軽鎖１Ｂ７２．３（マウス）、リグニンペルオキ
シダーゼ、リモネン−１，２−エポキシドヒドロラーゼ、リパーゼ、リパーゼ、リパーゼ
２、リパーゼ３、リパーゼ，胃、脂質転移タンパク質、Ｌｉｐｊ、リポアート−タンパク
質リガーゼ，推定、リポタンパク質Ｍｘｉｍ、リポタンパク質Ｎｌｐｉ、リポ酸−タンパ
ク質リガーゼ，推定、リポタンパク質Ｍｘｉｍ、リポタンパク質Ｎｌｐｉ、リポキシゲナ
ーゼ−３、リポイル転移酵素１、リトスタチン、肝臓アルコールデヒドロゲナーゼ、肝臓
50
(181)
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カルボキシルエステラーゼ、肝臓カルボキシルエステラーゼＩ、肝臓脂肪酸結合タンパク
質、肝臓グリコーゲンホスホリラーゼ、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼ、Ｌ−乳酸デヒドロゲ
ナーゼ、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ様６Ａ、Ｌ−乳酸
デヒドロゲナーゼＡ様６Ｂ、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＢ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼ
Ｂ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＣ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＨ鎖、Ｌ−乳酸デヒド
ロゲナーゼＭ鎖、Ｌ−乳酸／リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、Ｌｍａｊ００４０９１Ａａａ、
Ｌｍａｊ００４１１４Ａａａタンパク質、長鎖脂肪酸転移タンパク質、長鎖脂肪酸ＣｏＡ
リガーゼ１、長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ３、長鎖脂肪酸−−ＣｏＡリガーゼ４、長鎖脂肪
酸Ｃｏａシンテターゼ、低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）、低親和カチオン性アミノ酸輸
送体−２、低密度リポタンパク質受容体、Ｌｑ２、Ｌ−ラムノースイソメラーゼ、Ｌ−セ
10
リンデヒドラターゼ、Ｌ−スルホラクタートデヒドロゲナーゼ、Ｌ−トレオニン−Ｏ−２
−リン酸デカルボキシラーゼ、Ｌ−タイプアミノ酸輸送体１（ＬＡＴ１）、Ｌ−タイプア
ミノ酸輸送体２、ルシフェラーゼ、ルマジンシンターゼ、黄体化ホルモン放出ホルモン（
ＬＨＲＨ）受容体、Ｌ−キシルロース還元酵素、リンパ球機能関連抗原１（ＣＤ１１ａ抗
原）、リジン生合成酵素、リジンヒドロキシラーゼ、リゾチーム、リゾチームＣ、挿入さ
れるＡｌａとのリゾチーム挿入変異体、リゾチーム、Ｔｈｒに置換されるＣｙｓ５４との
リゾチーム異変体、リシルオキシダーゼ、リシルオキシダーゼ、リシル−ｔＲＮＡシンテ
ターゼ、溶菌性ムレイントランスグリコシラーゼＢ、Ｍ＝４＝乳酸デヒドロゲナーゼ、Ｍ
１ムスカリンアセチルコリン受容体、Ｍ２ムスカリンアセチルコリン受容体、Ｍａｃ−２
結合タンパク質、マクロモマイシン、マクロファージメタロエラスターゼ、マクロファー
20
ジ遊走阻止因子、マグネシウム依存性ホスファターゼ−１、主要アレルゲンＩポリペプチ
ド、融合鎖２、主要自己溶菌酵素、主要キャプシドタンパク質、主要エンベロープタンパ
ク質Ｅ、主要Ｎａｄ、主要花粉アレルゲンＢｅｔＶ １−Ｌ、主要尿タンパク質、主要尿
タンパク質２、主要尿タンパク質Ｉ、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、リンゴ酸デヒドロゲナ
ーゼ、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ，細胞質、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ，グリオキシソー
ム、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、リンゴ酸シンターゼＧ、Ｍａｌ
ｅ−Ｂ３６３、リンゴ酸酵素、リンゴ酸酵素２、マロナミダーゼＥ２、マロニルＣｏａ：
アシルキャリアタンパク質マロニル転移酵素、マルトデキストリングリコシル転移酵素、
マルトデキストリンホスホリラーゼ、マルトデキストリン結合タンパク質、マルトデキス
トリン結合タンパク質Ｍａｌｅ−Ｂ１３３、マルトゲン性アミラーゼ、マルトオリゴシル
30
トレハロースシンターゼ、マルトオリゴシルトレハローストレハロヒドロラーゼ、マルト
ポリン、設計とのマルトース結合タンパク質融合、マルトース輸送タンパク質Ｍａｌｋ、
マルトース−６’−リン酸グルコシダーゼ、マルトース結合ペリプラスムタンパク質、マ
ルトース結合タンパク質、マルトース結合タンパク質異変体Ｍａｌｅ３１、マルトテトラ
オース形成アミラーゼ、マンデル酸ラセマーゼ、マンガニーズペルオキシダーゼ、マンガ
ニーズ依存性無機ピロホスファターゼ、マンナンエンド−１，４−β−マンノシダーゼ、
マンナナーゼＡ、マンニトールデヒドロゲナーゼ、マンノース受容体、マンノース−６−
リン酸イソメラーゼ、マンノース結合タンパク質Ａ、マンノース結合タンパク質関連セリ
ン、マンノース結合タンパク質Ｃ、マンノース結合タンパク質−Ａ、マンノース結合タン
パク質−Ｃ、マンノシルオリゴ糖１，２−α−マンノシダーゼ、マンノシル−オリゴ糖α
40
−１，２−マンノシダーゼ、ＭａｐキナーゼＰ３８、Ｍａｐキナーゼ活性化タンパク質キ
ナーゼ２、マスピン前駆体、肥満／幹細胞増殖因子受容体の前駆体、マトリックスＧｌａ
−タンパク質、マトリックスメタロプロテアーゼ２（ＭＭＰ−２）、マトリックスメタロ
プロテアーゼ９（ＭＭＰ−９）、マトリックスメタロプロテイナーゼ３、マトリックスメ
タロプロテイナーゼ−１６、マトリックスメタロプロテイナーゼ−２、マトリックスメタ
ロプロテイナーゼ−８、マトリックスポリン、マトリックスポリン外膜タンパク質Ｆ、マ
トリックスタンパク質Ｍ２、Ｍｄｃ−Ｓｉｇｎ１ＢＩ型イソ型、Ｍｄｃ−Ｓｉｇｎ２Ｉ型
イソ型、中間鎖アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、メラトニン受容体、メラトニン受容体
１型Ｂ、膜銅アミンオキシダーゼ、Ｍｅｎｂ、メロゾイト表面タンパク質−１、メソ−ジ
アミノピメリン酸Ｄ−デヒドロゲナーゼ、代謝調節型グルタミン酸受容体１、代謝調節型
50
(182)
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グルタミン酸受容体サブ１型、メタ開裂生成物ヒドロラーゼ、メタロβ−ラクタマーゼＩ
Ｉ、メタロシャペロンＡｔｘ１、メチオニンアデノシル転移酵素、メチオニンアミノペプ
チダーゼ、メチオニンアミノペプチダーゼ２、メチオニンγ−リアーゼ、メチオニンシン
ターゼ、メチオニンシンターゼ還元酵素、メチオニン−Ｒ−スルホキシド還元酵素、メチ
オニン−Ｒ−スルホキシド還元酵素Ｂ２、メチオニルアミノペプチダーゼ、メチオニル−
ｔＲＮＡシンテターゼ、メトキシミコール酸シンターゼ２、メトセラエクトドメイン、メ
チル受容走化性タンパク質、メチルアスパラギン酸ムターゼＳ鎖、メチル化ＤＮＡ−−タ
ンパク質−システインメチル転移酵素、メチルクロトノイル−ＣｏＡ、メチルクロトノイ
ル−ＣｏＡ２、メチレンテトラヒドロメタノプテリンデヒドロゲン、メチレンテトラヒド
ロ
10
葉酸デヒドロゲナーゼ／Ｃｙ、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素、メチルグリオキサル
シンターゼ、メチルマロン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、メチルマロン酸性尿症タ
ンパク質、メチルマロニルＣｏａデカルボキシラーゼ、メチルマロニル−Ｃｏａカルボキ
シル転移酵素１２Ｓ Ｓｕ、メチルマロニル−ＣｏＡムターゼ，ミトコンドリア前駆体、
メバロン酸キナーゼ、Ｍｇｐ−４０、ＭｈｃクラスＩ相同体Ｍｉｃ−Ａ、ミクロシスチン
−Ｌｒ、マイクロソームトリグルセリド転移タンパク質、徴小管モータータンパク質Ｎｃ
ｄ、ミモクロムＩＶ、小型化メタロタンパク質、ミネラルコルチコイド受容体、少量のコ
アタンパク質λ３、ミトコンドリアカルニチン／アシルカルニチンキャリアタンパク質Ｃ
ＡＣＬ、ミトコンドリアコニターゼ、ミトコンドリアアルデヒドデヒドロゲナーゼ、ミト
コンドリアアスパラギン酸−グルタミン酸キャリアタンパク質、ミトコンドリアカルニチ
20
ン／アシルカルニチンキャリアタンパク質、ミトコンドリア葉酸輸送体／キャリア、ミト
コンドリアグルタミン酸キャリア１、ミトコンドリアグルタミン酸キャリア２、ミトコン
ドリアオルニチン輸送体１、ミトコンドリアオルニチン輸送体２、分裂活性化タンパク質
キナーゼ１０、分裂活性化タンパク質キナーゼ１４、Ｍｏａｄ関連タンパク質、修飾メチ
ラーゼＨｈａｉ、修飾メチラーゼＲｓｒｉ、モジュール置換ヘモグロビンβ−Ａ、Ｍｏｌ
Ｉｄ：１、分子：６−ホスホ−β−グルコシド、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：アデニル酸
キナーゼ、鎖、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：バクテリアロドプシン、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分
子：β−ラクタマーゼＩＩ、Ｓｙｎｏ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：カルバミン酸キナーゼ
様Ｃ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：シトクロムＣ２、鎖：Ａ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：エ
ンド−１，４−β−キシラナーゼ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：グルタレドキシン、改変：
30
、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：マルトデキストリンホスホリル、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：
プロゲステロン受容体、分子：アポミオグロビン、その他 詳細：結晶、分子：カテプシ
ンＢ、Ｅｃ：３．４．２２．１、変異体、分子：ヒトＡＤＰ−リボシル化因子１、Ｓ、分
子：タンパク質キナーゼＣδタイプ、ドメイン、モリブデン補因子生合成タンパク質、モ
リブデン補因子生合成タンパク質Ａ、モリブドプテリン生合成Ｃｎｘ１、モリブドプテリ
ン転換因子サブユニット２、モリブドプテリン−グアニンジヌクレオチド生合成、モモル
ジン、モノ−ＡＤＰ−リボシル転移酵素Ｃ３、モノアミンオキシダーゼＡ（ＭＡＯ−Ａ）
、モノアミンオキシダーゼＢ（ＭＡＯ−Ｂ）、モノカルボン酸輸送体１、モノカルボン酸
輸送体２、モノカルボン酸輸送体３、モノカルボン酸輸送体４、モノカルボン酸輸送体５
、モノカルボン酸輸送体６、モノカルボン酸輸送体７、モノカルボン酸輸送体８、単球走
40
化性タンパク質２、単球分化抗原Ｃｄ１４、モノ−ヘムＣ−タイプシトクロムＳｃｙａ、
単量体ヘモグロビン構成要素ＩＩＩ、単量体ヘモグロビン構成要素ＩＶ、単量体サルコシ
ンオキシダーゼ、モノメチルアミンメチル転移酵素Ｍｔｍｂ１、モルフィノン還元酵素、
モツポリン、Ｍ期インデューサーホスファターゼ２、Ｍｒｅ１１ヌクレアーゼ、Ｍｒｎａ
キャッピング酵素、Ｍｒｎａデキャッピング酵素、Ｍｒｓｄタンパク質、Ｍｔａ／Ｓａｈ
ヌクレオシダーゼ、イソ酵素のμクラスグルタチオンＳ−トランフェラーゼ、μクラステ
トラデカ−、μ−コノトキシンＰｉｉｉａ、μ−コノトキシンＳｍｉｉｉａ、粘膜アドレ
シン細胞接着分子−１、μ−クリスタリン相同体、多剤耐性Ａｂｃ輸送体ＡＴＰ−Ｂｉｎ
、多剤耐性タンパク質、多剤耐性タンパク質Ｍｅｘａ、多剤排出輸送体１レギュレーター
Ｂｍｒ、多抗生物質耐性タンパク質Ｍａｒｒ、複合Ｔ−細胞抗原（ＣＤ１、ＣＤ２、ＣＤ
50
(183)
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３、ＣＤ５、ＣＤ５、ＣＤ７、ＣＤ８）、総合ビタミン輸送体、ムスカリンアセチルコリ
ン受容体Ｍ３、ムスカリンアセチルコリン受容体Ｍ４、ムスカリンアセチルコリン受容体
Ｍ５、ミューテーターＭｕｔｔのタンパク質、Ｍｕｔｈ、ミコール酸シンターゼ、ミオグ
ロビン、ミオヘムエリトリン、ミオ−イノシトール六リン酸ホスホヒドロラーゼ、ミオ−
イノシトール六リン酸ホスホヒドロラーゼ、ミオ−イノシトールモノホスファターゼ、ミ
オ−イノシトール−１−リン酸シンターゼ、ミオ−イノシトール−１−リン酸シンターゼ
、ミオ−イノシトール−１−リン酸シンターゼ関連Ｐｒ、ミオシン、ミオシンＩｅ重鎖、
ミオシンＩＩ重鎖、α−アクチニンに融合されたミオシンＩＩ重鎖、ミオシン−３イソ型
、ミリストイル−Ｃｏａ：タンパク質Ｎ−ミリストイル転移酵素、ミロシナーゼ、Ｎ利用
物質タンパク質相同体、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシンオキシダーゼ、Ｎ−４シトシン特異的
10
メチル転移酵素Ｐｖｕ、Ｎ５−カルボキシアミノイミダゾールリボヌクレオチドシンター
ゼ、Ｎａ＋／Ｋ＋／２Ｃｌ−共輸送体、Ｎ−アセチルガラクトサミン−４−スルファター
ゼ、Ｎ−アセチルグルコサミン−１−リン酸ウリジル転移酵素、Ｎ−アセチルグルコサミ
ン−６−リン酸デアセチラーゼ、Ｎ−アセチルラクトサミニドα−１，３−ガラクトシル
転移酵素、Ｎ−アセチルラクトサミニドα−１，３−ガラクトシル転移酵素、Ｎ−アセチ
ル−Ｌ−オルニチンカルバモイル転移酵素、Ｎ−アセチルノイラミン酸リアーゼ、Ｎ−ア
セチルノイラミン酸リアーゼサブユニット、Ｎ−アシルアミノ酸ラセマーゼ、Ｎ−アシル
グルコサミン２−エピメラーゼ、Ｎａｄ、ＮＡＤ（Ｐ）トランスヒドロゲナーゼ，ミトコ
ンドリア前駆体、Ｎａｄ依存生アルコールデヒドロゲナーゼ、Ｎａｄ依存性デアセチラー
ゼ２、Ｎａｄ依存性ギ酸デヒドロゲナーゼ、Ｎａｄ依存性リンゴ酸酵素、Ｎａｄ依存性リ
20
ンゴ酸酵素、Ｎａｄ依存性リンゴ酸酵素，ミトコンドリア、ＮＡＤ依存性リンゴ酸酵素，
ミドコンドリア前駆体、Ｎａｄｈオキシダーゼ、Ｎａｄｈオキシダーゼ／亜硝酸還元酵素
、Ｎａｄｈペルオキシダーゼ、Ｎａｄｈピロホスファターゼ、Ｎａｄｈ−アゾ還元酵素，
Ｆｍｎ依存性、ＮＡＤＨシトクロムｂ５還元酵素、Ｎａｄｈ依存性ブタノールデヒドロゲ
ナーゼ、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素１３ｋＤａ−Ａサブユニット，ミトコンドリア
前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素１３ｋＤａ−Ｂサブユニット、ＮＡＤＨユビキ
ノン酸化還元酵素１５ｋＤａサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素１８ｋＤａ
サブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素１９ｋＤａサ
ブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素２０ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア
前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素２３ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆
30
体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素２４ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、
ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素３０ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡ
ＤＨユビキノン酸化還元酵素３９ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨ
ユビキノン酸化還元酵素４２ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビ
キノン酸化還元酵素４９ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノ
ン酸化還元酵素５１ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸
化還元酵素７５ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還
元酵素９ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素
ＡＧＧＧサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＡＳＨ
Ｉサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１２サブユ
40
ニット，ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１４サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化
還元酵素Ｂ１５サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１６．６サブユニット
、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１７サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵
素Ｂ１８サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ２２サブユニット、ＮＡＤＨ
ユビキノン酸化還元酵素Ｂ８サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ９サブユ
ニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖１、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖２、
ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖３、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖４、ＮＡＤＨ
ユビキノン酸化還元酵素鎖４Ｌ、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖５、ＮＡＤＨユビキ
ノン酸化還元酵素鎖６、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＫＦＹＩサブユニット，ミトコ
ンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＭＳＲＱサブユニット、ＮＡＤＨユビ
50
(184)
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キノン酸化還元酵素ＭＬＲＱサブユニット相同体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＭＮ
ＬＬサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＭＷＦＥサブユニット、ＮＡＤＨユ
ビキノン酸化還元酵素ＰＤＳＷサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＳＧＤＨ
サブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ
１４．５ａ、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ１４．５ｂ、ＮＡＤＨユビ
キノン酸化還元酵素サブユニットＢ１４．７、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素サブユニ
ットＢ１７．２、Ｎａｄｐ、Ｎａｄｐ依存性非リン酸化グリセルアルデヒド、Ｎａｄｐ依
存性アルコールデヒドロゲナーゼ、ＮＡＤＰ依存性リンゴ酸酵素、ＮＡＤＰ依存性リンゴ
酸酵素，ミトコンドリア前駆体、Ｎａｄｐ依存性マンニトールデヒドロゲナーゼ、Ｎａｄ
ｐ依存性非リン酸化グリセルアルデヒド、Ｎａｄｐｈデヒドロゲナーゼ１、Ｎａｄｐｈ依
10
存性チオレドキシン還元酵素、Ｎａｄｐｈ＼：フェレドキシン酸化還元酵素、Ｎａｄｐｈ
−シトクロムＰ４５０還元酵素、Ｎａｄｐｈ−フラビン酸化還元酵素、Ｎａｄｐ−リンゴ
酸デヒドロゲナーゼ、Ｎａｇｄタンパク質，推定、Ｎａｌｐ、Ｎａｍｎアデニリル転移酵
素、Ｎｂｌａ、Ｎ−カルバミル−Ｄ−アミノ酸アミドヒドロラーゼ、Ｎｄｘ１、Ｎｅｉエ
ンドヌクレアーゼＶｉｉｉ様１、ネオカルチノスタチン、ネオプルラナーゼ、ネオプルラ
ナーゼ２、ネプリリシン、Ｎ−エチルマレイミド感受性融合タンパク質、神経グロビン、
神経ヘモグロビン、神経キナーゼ、Ｎｕｋ＝Ｅｐｈ／Ｅｌｋ／Ｅｃｋファミリー受容体、
ノイラミニダーゼ、ノイラミニダーゼ、ノイラミニダーゼＮ２、ノイラミニダーゼＮ９、
ニューログロビン、ニューロンカルシウムセンサー１、ニューロペプチドＹ、ニューロプ
シン、ニューロテンシン受容体２型、神経毒Ｂｍｋ Ｍ４、神経毒Ｂｍｋ３７、中性アミ
20
ノ酸輸送体Ａ、中性アミノ酸輸送体Ｂ、中性プロテアーゼＩＩ、好中球コラゲナーゼ、好
中球エラスターゼ、好中球ゼラチナーゼ、好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン、好中球活
性化タンパク質Ａ、ＮＧ，ＮＧ−ジメチルアルギニンジメチルアミノヒドロラーゼ１、Ｎ
Ｇ，ＮＧ−ジメチルアルギニンジメチルアミノヒドロラーゼ２、Ｎｈ、ナイアシン受容体
ＨＭ７４Ａ、銅応答性レギュレーター、ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリル転移
酵素、ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコチンアミドモノヌクレ
オチドアデニリル転移酵素、ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコ
チンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼ、ニコチンアミドヌクレオチドトランス
ヒドロゲナーゼ、ニコチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼ，Ｓｕ、ニコチン
アミド−ヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコチン酸Ｄ−リボヌクレオチドピロリン酸
30
ホスホリボシル転移酵素、ニコチン酸モノヌクレオチド：５，６−ジメチルベンズイミダ
ゾール、ニコチン酸Ｎ−メチル転移酵素、ニコチン酸ホスホリボシル転移酵素、Ｔｈから
のニコチン酸ホスホリボシル転移酵素、ニコチン酸−ヌクレオチドアデニリル転移酵素、
ニコチン酸−ヌクレオチド−−ジメチルベンズイミダゾール、ニコチンアセチルコリン（
神経節）受容体、ニコチンアセチルコリン受容体α２／α３、Ｎｉｍａ関連タンパク質、
Ｎｉｎｅ−ＨｅｍｅシトクロムＣ、Ｎｉｎｅ−ＨｅｍｅシトクロムＣ、Ｎｉｔ−脆弱なヒ
スチジン三連構造融合タンパク質、硝酸還元酵素、一酸化窒素還元酵素、一酸化窒素シン
ター
ゼ、一酸化窒素シンターゼＩＩＢ、一酸化窒素シンターゼ，誘導性、一酸化窒素還元酵素
シトクロムＰ４５０ ５５Ａ１、一酸化窒素シンターゼ、一酸化窒素シンターゼ，脳、一
40
酸化窒素シンターゼ相同体、一酸化窒素シンターゼＩＩＣ、一酸化窒素シンターゼ、脳、
一酸化窒素シンターゼ，内皮、亜硝酸還元酵素、窒素固定調節タンパク質Ｆｉｘｌ、窒素
調節タンパク質、窒素調節Ｉｉａタンパク質、窒素調節たんぱく質Ｐｉｉ、ニトロゲナー
ゼ鉄タンパク質、ニトロゲナーゼ鉄タンパク質１、ニトロフォリン１、ニトロフォリン２
、ニトロオフォリン４、ニトロ還元酵素、ニトロ還元酵素ファミリータンパク質、ニトロ
ソシアニン、亜酸化窒素還元酵素、亜酸化窒素還元酵素、Ｎｋ受容体、ＮＭＤＡ受容体、
Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸受容体サブユニット１、Ｎｍｒａ、ノガロン酸メチルエ
ステルシクラーゼ、非触媒性タンパク質１、非ヘムシトクロムＣ、非ＡＴＰ依存性Ｌ−選
択的ヒダントイナーゼ、非触媒性タンパク質１、非ヘムクロロペルオキシダーゼ、非特異
的脂質輸送タンパク質、非特異的脂質輸送タンパク質、非構造ポリタンパク質Ｐｐ１Ａ、
50
(185)
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無菌性ヘモグロビン、該当なし、ＮＰＣ１Ｌ１（ニーマン−ピックＣ１様１）タンパク質
輸送体、Ｎｐｑｔｎ特異的ソルターゼＢ、Ｎｒｄｉタンパク質、ＮＲＨデヒドロゲナーゼ
[キノン]２、ＮｔｐアーゼＰ４、核内封入体タンパク質Ａ、核受容体０Ｂ１、核受容体Ｐ
ｏｒ−α、ヌクレオシド２−デオキシリボシル転移酵素、ヌクレオシド二リン酸キナーゼ
、ヌクレオシド二リン酸キナーゼＡ、ヌクレオシド二リン酸キナーゼＩＩ、ヌクレオシド
二リン酸キナーゼ，細胞質、ヌクレオシド二リン酸転移酵素、ヌクレオシド特異的チャン
ネル形成タンパク質、Ｎｕｄｉｘ相同体、Ｏ６−アルキルグアニン−ＤＮＡアルキル転移
酵素、オベリン、ニオイ結合性タンパク質、ニオイ結合性タンパク質Ｌｕｓｈ、ニオイ結
合性タンパク質、旧黄色酵素、嗅覚標識タンパク質、オリゴペプチドＡｂｃ輸送体，周辺
質、Ｏｍｅｇａｃ−Ｔｘｉｘ、Ｏｍｐシンターゼ、Ｏｍｐｋ３６、オピオイドδ受容体（
10
ＯＰ１）、オピオイドκ受容体（ＯＰ２）、オピオイドμ受容体（ＯＰ３）、オピオイド
γ１受容体、オピオイドσ受容体（ＯＰ４）、オレンジカロチノイドタンパク質、Ｏｒｃ
２、オレキシン−Ａ、Ｏｒｆ，保存された仮説的的タンパク質、Ｏｒｆ３、有機酸輸送体
３（ＯＡＴ３）、有機アニオン輸送体（ＭＲＰ１、ＭＲＰ２及びＭＲＰ３、ＭＲＰ４及び
ＭＲＰ５）、有機カチオン／カルニチン輸送体１、有機カチオン／カルニチン輸送体２、
有機ヒドロペルオキシド耐性タンパク質、オルニチンアミノ転移酵素、オルニチンアミノ
転移酵素，ミトコンドリア、オルニチンカルバモイル転移酵素、オルニチンカルバモイル
転移酵素，ミトコンドリア、オルニチンシクロデアミナーゼ、オルニチンデカルボキシラ
ーゼ、オルニチンデカルボキシラーゼ抗酵素、オルニチントランスカルバモイラーゼ、オ
ルチジン５’−一リン酸デカルボキシラーゼ、オルチジン５’−リン酸デカルボキシラー
20
ゼ、オルチジン一リン酸デカルボキシラーゼ、核内オーファン受容体Ｐｘｒ、浸透圧セン
サータンパク質、浸透保護タンパク質、浸透圧的誘導性タンパク質Ｃ、オステオカルシン
、Ｏ−スクシニル安息香酸シンターゼ、外膜リポタンパク質Ｌｏｌｂ、外膜ホスホリパー
ゼＡ、外膜タンパク質Ａ、外膜タンパク質Ｆ、外膜タンパク質Ｎｓｐａ、外膜タンパク質
Ｔｏｌｃ、外膜タンパク質Ｘ、外タンパク質Ｙｏｐｍ、オバルブミン、オボクレイジン、
オボムコイド、オボトランスフェリン、オボトランスフェリン、酸素非感受性Ｎａｄ、酸
素非感受性ＮＡＤ（Ｐ）Ｈニトロ還元酵素、酸素非感受性Ｎａｄｐｈニトロ還元酵素、オ
キシステロール受容体Ｌｘｒ−β、オキシトシン受容体（ニューロフィシン１）、Ｐタン
パク質[含有：ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ、Ｐタンパク質[含有：ＤＮＡ依存性ＤＮ
Ａポリメラーゼ、ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ、リボヌクレアーゼＨ]、Ｐ／ニュー
30
ロキニン１受容体、Ｐ１ヌクレアーゼ、Ｐ２ミエリンタンパク質、Ｐ２タンパク質、Ｐ２
Ｙ１２血小板ＡＤＰ受容体、Ｐ−３０タンパク質、Ｐ３００／Ｃｂｐ関連因子、Ｐ３５、
Ｐ４５０エポキシダーゼ、Ｐ４５０モノオキシゲナーゼ、Ｐ４５０Ｃｉｎ、Ｐ６４Ｋ、Ｐ
９７、パルミトイルタンパク質チオエステラーゼ１、パルミトイル−タンパク質チオエス
テラーゼ２前駆体、Ｐ−アミノ安息香酸シンターゼ構成要素Ｉ、膵臓αアミラーゼ、膵臓
α−アミラーゼ前駆体、膵臓ホルモン、膵臓リパーゼ関連タンパク質１、膵臓リパーゼ関
連タンパク質２、膵臓トリアシルグリセロールリパーゼ、膵臓トリアシルグリセロールリ
パーゼ[前駆体]、膵臓トリプシン阻害物質、パントイン酸−β−アラニンリガーゼ、パン
トイン酸−−β−アラニンリガーゼ、パントテン酸キナーゼ、パントテン酸シンテターゼ
、パパイン、パラ−アミノ安息香酸シンターゼ構成要素Ｉ、パラ−アミノ安息香酸（ＰＡ
40
ＢＡ）、パラシオンヒドロラーゼ、Ｐａｒｍ、パルバルブミン、パルバルブミンα、Ｐｂ
ｃｖ−１ＤＮＡリガーゼ、Ｐｃｚａ３６１．１６、Ｐ’−Ｄ−マンノピラノシルエステル
]，ＧＤＰ−マンノース６−デヒドロゲナーゼ、Ｐｅａレクチン、ピーナッツレクチン、
ピーナッツペルオキシダーゼ，主要カチオン性イソ酵素、ペクチン酸リアーゼ、ペクチン
メチルエステラーゼ、ペニシリンＶアシラーゼ、ペニシリン結合タンパク質１Ａ、ペニシ
リン結合タンパク質１Ｂ、ペニシリン結合タンパク質２、ペニシリン結合タンパク質２Ａ
、ペニシリ結合タンパク質２Ｂ、ペニシリン結合タンパク質２Ｘ、ペニシリン結合タンパ
ク質３、ペニシリン結合タンパク質４前駆体、ペニシリン結合タンパク質５、ペニシリン
結合タンパク質５前駆体、ペニシリン結合タンパク質１Ａ／１Ｂ、ペニシリン非感受性ム
レインエンドペプチダーゼ、ペニシロペプシン、ペンタエリトリトール四硝酸還元酵素、
50
(186)
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ペントンタンパク質、ペントシル転移酵素、Ｐｅｐｐ１、ペプタイボール、ペプチド、ペ
プチドアミダーゼ、ペプチドデホルミラーゼ、ペプチドデホルミラーゼ２、ペプチドデホ
ルミラーゼＤｅｆｂ、ペプチドデホルミラーゼＰｄｆ１、ペプチドメチオニンスルホキシ
ド還元酵素、ペプチドＮ−ミリストイルトランスフェーラゼ、ペプチド輸送体Ｔａｐ１、
ペプチド−Ｎ、ペプチド性毒ノジュラリン、ペプチドグリカン認識タンパク質Ｉ−α、ペ
プチドグリカン認識タンパク質Ｓａ Ｆｇ１１７０９、ペプチドグリカンシンテターゼｆ
ｔｓｌ、ペプチジル−グリシンα−アミド化モノオキシゲナーゼ、ペプチジルグリシンα
−ヒドロキシ化モノオキシゲナーゼ、ペプチジル−Ｌｙｓメタロエンドペプチダーゼ、ペ
プチジル−プロリルシス−トランスイソメラーゼ、ペプチジル−ポリルシス−トランスイ
ソメラーゼ５、ペプチジル−ポリルシス−トランスイソメラーゼＡ、Ｐｅｐｖ、ペリジニ
10
ン−クロロフィルタンパク質、末梢神経ナトリウムチャンネル３、末梢神経ナトリウムチ
ャンネル５、末梢形質膜Ｃａｓｋ、周辺質二価カチオン耐性タンパク質、周辺質二価カチ
オン耐性タンパク質、周辺質モリブデン酸結合タンパク質、ペルオキシダーゼ、ペルオキ
シｄ−ゼＣ１Ａ、ペルオキシダーゼＮ、ペルオキシダーゼ／カタラーゼＴ、ペルオキシレ
ドキシン、ペルオキシレドキシン５残基５６−２１４、ペルオキシレドキシン５，ミトコ
ンドリア前駆体、ペルオキシソーム二機能性酵素、ペルオキシソームカルニチンＯ−オク
タノイル転移酵素、ペルオキシソームカルニチンＯ−オクタノイル転移酵素、ペルオキシ
ソームヒドラターゼ−デヒドロゲナーゼエピメラーゼ、ペルオキシソームヒドラターゼ−
デヒドロゲナーゼエピメラーゼ、ペルオキシソーム多機能酵素２型、ペルオキシソームト
ランス２−エノイルＣｏａ還元酵素、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体Ａ、ペルオ
20
キシソーム増殖因子活性化受容体Ｄ、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体Ｇ、ｐＨ２
．５酸ホスファターゼ、ＳｅｒとのファージＴ４リゾチーム挿入変異体、ファセオリン、
フェナジン生合成タンパク質Ｐｈｚｄ、フェナジン生合成タンパク質Ｐｈｚｆ、フェナジ
ン生合成タンパク質Ｐｈｚｇ、フェノール２−ヒドロキシラーゼ構成要素Ｂ、フェノール
２−モノオキシゲナーゼ、フェノールヒドロキシラーゼ、フェニルアセトンモノオキシゲ
ナーゼ、フェニルアラニンアンモニア−リアーゼ、フェニルアラニンアンモニア−リアー
ゼ１、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ、フェニルアラニン−４−ヒドロキシラーゼ、
フェニルラニン調節された３−デオキシ−Ｄ−アラビノ−Ｈ、フェニルアラニル−ｔＲＮ
Ａシンテターゼ、フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼα鎖、フェニルアラニル−ｔ
ＲＮＡシンテターゼβ鎖、フェニルエタノールアミンＮ−メチル転移酵素、フェニルエチ
30
ルアミンオキシダーゼ、フェロモン結合タンパク質、フェロモン結合タンパク質、フェロ
モン結合タンパク質Ａｓｐ１、Ｐｈｏｑヒソチジンキナーゼ、ホスファターゼ、ホスファ
ターゼ、リン酸アセチル転移酵素、リン酸結合タンパク質、ホスファチジルコリン転移タ
ンパク質、ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質、ホスファチジルエタノール
アミン結合タンパク質、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ触媒サブユニット、ホ
スファチジルイノシトールリン酸ホスファターゼ、ホスファチジルイノシトール転移タン
パク質Ａｌ、ホスファチジルイノシトール転移タンパク質α、ホスファチジルイノシトー
ル転移タンパク質Ｓｅｃ１４Ｐ、ホスファチジルイノシトール特異的ホスホリパーゼ、ホ
スファチジルセリンデカルボキシラーゼプロ酵素、ホスファチジルセリン受容体、ホスホ
−２−デヒドロ−３−デオキシヘプトン酸アルドラーゼ、ホスホ−２−デヒドロ−３−デ
40
オキシヘプトン酸アルドラーゼ、リン運搬タンパク質Ｈｐｒ、ホスホジエステラーゼ４Ｄ
、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ、ホスホエノールピルビン酸カルボキシ
キナーゼ，細胞質、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ，細胞質、ホスホエノ
ールピルビン酸カルボキシラーゼ、ホスホエノールピルビン酸ムターゼ、ホスホエノール
ピルビン酸ホスホムターゼ、Ｆｒｕ−２，６−Ｂｉのリン酸化酵素中間体、ホスホフルク
トキナーゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ、ホスホグリセリン酸キナーゼ、ホスホグリ
ゼリン酸キナーゼ１、ホスホグリゼリン酸キナーゼ，グリコソーム、ホスホグリセリン酸
ムターゼ、ホスホグリセリン酸ムターゼ１、ホスホグリコール酸ホスファターゼ、ホスホ
ヘプトースイソメラーゼ、ホスホイノシチド特異的ホスホリパーゼＣ，Ｉ、ホスホリパー
ゼＡ＝２＝、ホスホリパーゼＡ２、ホスホリパーゼＡ２相同体、ホスホリパーゼＡ２相同
50
(187)
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体２、ホスホリパーゼＡ２抑制タンパク質、ホスホリパーゼＡ２イソ型２、ホスホリパー
ゼＡ２イソ型３、ホスホリパーゼＡ２，主要イソ酵素、ホスホリパーゼＣ、ホスホリパー
ゼＣδ−１、ホスホマンノムターゼ、ホスホメチルピリミジンキナーゼ、ホスホノアセト
アルデヒドヒドロラーゼ、ホスホノ酢酸ヒドロラーゼ、ホスホパンテテインアデニリル転
移酵素、ホスホリボシルアントラニル酸イソメラーゼ、ホスホリボシルピロリン酸シンテ
ターゼ、ホスホリボシルアミドイミダゾールスクシノカルボキサミド、ホスホリボシルア
ミン−−グリシンリガーゼ、ホスホリボシルホルミルグリシンアミジンシンターゼ、ホス
ホリボシルグリシンアミドホルミル転移酵素、ホスホリボシル転移酵素関連タンパク質、
リン酸化ＭａｐキナーゼＰ３８−γ、ホスホセリンアミノ転移酵素、ホスホセリンホスフ
ァターゼ、ホスホトリエステラーゼ、ホスホトリエステラーゼ相同タンパク質、光活動性
10
黄色タンパク質、ホトリアーゼ、Ｐｈｙ３タンパク質、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヒドロキ
シラーゼ、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヒドロキシラーゼ複合、ＴｙとのＰ−ヒドロキシ安息
香酸ヒドロキシラーゼ変異体、フィターゼ、フィトクロム応答レギュレーターＲｃｐａ、
フィトクロム応答レギュレーターＲｃｐｂ、フィトヘムアグルチニン−Ｌ、Ｐｉグルタチ
オン転移酵素、色素上皮由来因子、脳下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド、
胎盤成長因子、血漿レチノール結合タンパク質、プラスメプシン２、プラスメプシンＩＩ
、プ
ラスミノーゲン、プラスミノーゲン活性化物質、プラスミノゲン活性化阻害物質−１、プ
ラスミノゲン前駆体、プラスモジウムプロトンポンプ、血小板糖タンパク質Ｉｂα鎖前駆
体、血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ、血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ、
20
ＰＭＬ−ＲＡＲαタンパク質、Ｐｍｓ１タンパク質相同体２、Ｐｎｐオキシダーゼ、ポー
クウィード抗ウイルスタンパク質、Ｐｏｌポリタンパク質、花粉アレルゲンＰｈｌ Ｐ１
、ポリ、ポリ[ＡＤＰ−リボース]ポリメラーゼ−１、ポリアミンオキシダーゼ、ポリアン
ドロカルパレクチン、ポリガラクツロナーゼ、ポリガラクツロナーゼＩ、ポリガラクツロ
ナーゼＩＩ、ポリガラクツロナーゼ抑制タンパク質、ポリヌクレオチドキナーゼ、ポリオ
ーマウイルス外殻タンパク質Ｖｐ１、ポリオーマウイルスＶｐ１五量体、ポリペプチドデ
ホルミラーゼ、ポリペプチドＮ−アセチルガラクトサミニル転移酵素、ポリタンパク質、
ポリシアル酸の莢膜生合成タンパク質、ブタα−アミラーゼ、ブタ膵液鎮痙ポリペプチド
、ポリン、ポルホビリノーゲンデアミナーゼ、ポルホビリノーゲンシンターゼ、可能な３
−メルカプトピルビン酸スルフル転移酵素、可能なＧ−Ｔミスマッチ修復酵素、シナプス
30
後肥厚タンパク質、シナプス後肥厚タンパク質９５、カリウムチャンネル、カリウムチャ
ンネル遮断トキシン１、カリウムチャンネルタンパク質Ｒｃｋ４、カリウムチャンネルサ
ブファミリーＫメンバー１、カリウムチャンネルサブファミリーＫメンバー２、カリウム
チャンネルサブファミリーＫメンバー６、カリウム大コンダクタンスカルシウム活性化チ
ャンネル，サブファミリーＭ，αメンバー１、カリウム輸送体（細菌性）、カリウム電位
開口型チャンネルサブファミリーＡメンバー１、カリウム電位開口型チャンネルサブファ
ミリーＥメンバー１、カリウム電位開口型チャンネルサブファミリーＨメンバー２、カリ
ウム電位開口型チャンネルサブファミリーＨメンバー６、カリウム電位開口型チャンネル
サブファミリーＨメンバー７、カリウム電位開口型チャンネルサブファミリーＫＱＴメン
バー１、カリウム／ナトリウム過分極−活性化、カリウム／ナトリウム過分極−活性化、
40
カリウム輸送ＡｔｐアーゼＢ鎖、カリウム輸送ＡＴＰアーゼβ鎖、Ｐｐ６０Ｖ−Ｓｒｃチ
ロシンキナーゼ形質転換タンパク質、ＰＰＡＲ−α、ＰｐｃデカルボキシラーゼＡｔｈａ
ｌ３Ａ、Ｐｐｃａ、Ｐｐｒ、Ｐｒ３、プレコリン−６Ｙメチル転移酵素／推定、プレコリ
ン−８Ｘメチルムターゼ、グルコース−フルクトース酸化還元酵素の前駆体形態、周辺質
糖受容体の前駆体、予想されるアミド転移酵素、予想されるコバラミン結合タンパク質、
プレタンパク質トランスロカーゼＳｅｃａ、プレタンパク質トランスロカーゼＳｅｃａ１
サブユニット、プレタンパク質トランスロカーゼＳｅｃａサブユニット、Ｐｒｆａ、プリ
オンタンパク質、高可能性２−ホスホスルホ乳酸ホスファターゼ、高可能性アンモニウム
輸送体、高可能性アラビノシル転移酵素Ａ、高可能性アラビノシル転移酵素Ｂ、高可能性
アラビノシル転移酵素Ｃ、高可能性芳香族酸デカルボキシラーゼ、高可能性ＡＴＰ依存性
50
(188)
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ＲＮＡヘリカーゼＰ４７、高可能性酪酸キナーゼ２、高可能性細胞分裂阻害物質Ｍｉｎｄ
、高可能性システインデスルフラーゼ、高可能性ホスホマイシン耐性タンパク質、高可能
性グルタミナーゼＹｂａｓ、高可能性グルタミナーゼＹｂｇｊ、高可能性ＧｔｐアーゼＥ
ｎｇｃ、高可能性ＧＴＰ結合タンパク質Ｅｎｇａ、高可能性無機ポリリン酸／ＡＴＰ−Ｎ
ａｄキナーゼ、高可能性無機ポリリン酸／ＡＴＰ−Ｎａｄキナーゼ、高可能性ロイシル−
ｔＲＮＡシンテターゼ，ミトコンドリア、高可能性低分子タンパク質−チロシン−ホスフ
ァターゼｅｐｓＰ、高可能性リンゴ酸シンターゼＧ、高可能性メチルイソクエン酸リアー
ゼ、高可能性多糖質デアセチラーゼＰｄａａ、高可能性ピリドキサミン５’−リン酸オキ
シダーゼ、高可能性Ｓ−アデノシルメチオニン：２−デメチルメン、高可能性セリン／ト
レオニン−タンパク質キナーゼ、高可能性セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼＰｅ
10
ｌ、高可能性セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼＰｋｎ、高可能性トートメラーゼ
ｙｄｃＥ、高可能性チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ，ミトコンドリア、高可能性ウラシ
ルホスホリボシル転移酵素、プロカルボキシペプチダーゼＢ、プロクラバミン酸アミジノ
ヒドロラーゼ、プロフィリンＩＩ、プロゲステロン受容体、プロゲステロン受容体（ＰＲ
）、プログラム細胞死タンパク質８、プログラム細胞死タンパク質８、プロラクチン受容
体の前駆体、プロリンデヒドロゲナーゼ、プロリンイミノペプチダーゼ、プロリンオキシ
ダーゼ、プロリン−ｔＲＮＡシンテターゼ、プロリルエンドペプチダーゼ、プロリルヒド
ロキシラーゼ、プロリルオリゴペプチダーゼ、プロホスホリパーゼＡ＝２＝、プロピオニ
ル−ＣｏＡカルボキシラーゼα鎖、プロピオニル−ＣｏＡカルオキシラーゼβ鎖、プロピ
オニル−Ｃｏａカルボキシラーゼ複合体Ｂサブユニット、プロスタサイクリンシンターゼ
20
、プロスタグランジンＤ２受容体、プロスタグランジンＥ２受容体，ＥＰ１サブタイプ、
プロスタグランジンＥ２受容体，ＥＰ２サブタイプ、プロスタグランジンエンドペルオキ
シドＨシンターゼ−１、プロスタグランジンＦシンターゼ、プロスタグランジンＦ２−α
受容体、プロスタグランジンＧ／Ｈシンターゼ１前駆体、プロスタグランジンＧ／Ｈシン
ターゼ２、プロスタグランジンＨ２シンターゼ、プロスタグランジンＨ２シンターゼ−１
、プロスタグランジンＨ２シンターゼ−２、プロスタグランジン受容体、プロスタグラン
ジン−Ｅ２ ９−還元酵素、前立腺特異的膜抗原（＆Ｅ１１−Ｃ５．３抗原／ＦＯＬＨ１
−ヒト／グルタミン酸カルボキシペプチダーゼＩＩ）、前立腺酸性フォスファターゼ、プ
ロテアーゼ、プロテアーゼＩＩ、プロテアーゼレトロペプシン、プロテアーゼシンターゼ
及び胞子形成ネガティブ、プロテアーゼＶｉｉ、プロテグリン３、タンパク質：ケトステ
30
ロイドイソメラーゼ、タンパク質１Ｄ１０、タンパク質アルギニンメチル転移酵素Ｐｒｍ
ｔ３、タンパク質アルギニンＮ−メチル転移酵素１、タンパク質Ｃ、タンパク質Ｆｋｂｉ
、タンパク質キナーゼＣ、タンパク質キナーゼＣ相互作用タンパク質、タンパク質キナー
ゼＣ、シータタイプ、タンパク質キナーゼＣｋ２、タンパク質Ｍａｆ、タンパク質メチル
転移酵素Ｈｅｍｋ、タンパク質Ｎｉｎｂ、タンパク質Ｒｄｍｂ、フラビン含有との類似性
を持つタンパク質、タンパク質Ｙｂｇｃ、タンパク質Ｙｂｈｂ、タンパク質Ｙｃｅｉ、タ
ンパク質Ｙｅｂｒ、タンパク質Ｙｅｓｕ、タンパク質Ｙｆｂｇ、タンパク質Ｙｏｊｆ、タ
ンパク質Ｙｔｎｊ、タンパク質：Ｉｇｆｂｐ−１アンタゴニスト、プロテイナーゼ、プロ
テイナーゼＫ、タンパク質−グルタミンγ−グルタミル転移酵素、タンパク質−グルタミ
ングルタミル転移酵素Ｅ、タンパク質−グルタミングルタミル転移酵素Ｅ[前駆体]、タン
40
パク質−グルタミングルタミル転移酵素Ｅ３、タンパク質−Ｌ−イソアスパラギン酸、タ
ンパク質−Ｌ−イソアスパラギン酸Ｏ−メチル転移酵素、タンパク質−チロシンホスファ
ターゼ１Ｂ、タンパク質−チロシンホスファターゼ，Ｙｏｐｈ、タンパク質−チロシンホ
スファターゼ，非受容体、タンパク質−チロシンホスファターゼ，非受容体Ｔ、タンパク
質−チロシン−ホスファターゼ、プロトロンビン、プロトロンビン、プロトロンビン断片
１、プロトヘムフェロリアーゼ、プロトン結合アミノ酸輸送体１、ガン原遺伝子セリン／
トレオニン−タンパク質、ガン原遺伝子セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、ガン
原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＡｂｌ１、ガン原遺伝子チロシン−タンパク質キ
ナーゼＬｃｋ、ガン原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＳ、ガン原遺伝子チロシン−
タンパク質キナーゼＳｒｃ、腫瘍性タンパク質、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ
50
(189)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
，ミトコンドリア、Ｐ−セレクチン、シュードアズリン、シュードカタラーゼ、シュード
モナスエルジノーサＩＩ、好冷性ホスファターゼＩ、プテリジン還元酵素、プテリジン還
元酵素１、プテリジン還元酵素２、Ｐｔｓ系，キトビオース特異的Ｉｉｂ組成物、肺界面
活性物質関連タンパク質Ａ、肺界面活性物質関連タンパク質Ｄ、プミリオ１、Ｐｕｒオペ
ロンレプレッサー、純粋、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ、プリン調節タンパク質Ｙ
ａｂｊ、プリントランスデオキシリボシラーゼ、プリン−ヌクレオシドホスホリラーゼ、
紫色酸性ホスファターゼ、紫色酸性ホスファターゼ、推定アシル−Ｃｏａチオエステルヒ
ドロラーゼＨｉ０８２７、推定アルキルスルラターゼＡｔｓｋ、推定α−Ｌ−フコシダー
ゼ、推定アスパラギン酸アミノ転移酵素、推定ＡＴＰ依存性Ｃｌｐプロテアーゼタンパク
質分解、推定ベタインアルデヒドデヒドロゲナーゼ、推定青色光受容体、推定セルラーゼ
10
、推定セルラーゼＣｅｌ６、推定Ｃｌｃファミリー，クロリン輸送体タンパク質、推定シ
トクロムＰ４５０、推定シトクロムＰ４５０ １５４Ａ１、推定ファミリー３１グルコシ
ダーゼＹｉｃｉ、推定フラビン酸化還元酵素、推定Ｇｌｕｒ０リガンド結合コア、推定Ｇ
ｌｕｒ０リガンド結合コア、推定Ｇ−タンパク質結合受容体４０、推定ケトアシルレダク
ターゼ、Ｇ−Ｄ−Ｓ−Ｌファミリーからの推定リパーゼ、推定マンノシル−３−ホスホグ
リセリン酸ホスファターゼ、ＤＮＡジャイレースの推定修飾物質、推定Ｎａｄｐｈ依存性
酸化還元酵素、推定シュウ酸デカルボキシラーゼ、推定酸化還元酵素Ｒｖ２００２、推定
酸化還元酵素Ｒｖ２００２、推定ホスファターゼ、推定ポリタンパク質／ホスファターゼ
、推定プロテアーゼＬａ相同体、推定リボフラビンキナーゼ、推定Ｓｎｒｎｐ Ｓｍ様タ
ンパク質、推定糖キナーゼ、推定転写レギュレーター、推定キシラナーゼ、プチダレドキ
20
シン還元酵素、プトレシン結合タンパク質、腎盂腎炎接着因子、ピラノースオキシダーゼ
、ピリドキサールキナーゼ、ピリドキサールリン酸生合成タンパク質Ｐｄｘ、ピリドキサ
ールリン酸ホスファターゼ、ピリドキサミンキナーゼ、ピリドキシン５’−リン酸オキシ
ダーゼ、ピリドキシン５’−リン酸オキシダーゼ、ピリドキシン５’−リン酸シンターゼ
、ピリドキシン−５’−リン酸オキシダーゼ、ピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼ、
発熱外毒素Ｂ、ピロホスファターゼ、Ｐｙｒｒ二機能性タンパク質、ピロリン−５−カル
ボン酸還元酵素１、ピロリン−５−カルボン酸還元酵素２、ピロリン−５−カルボン酸シ
ンテターゼ、推定カルボキシラーゼ、ピルビン酸デカルボキシラーゼ、ピルビン酸デヒド
ロゲナーゼ、ピルビン酸デヒドロゲナーゼＥ１構成要素、ピルビン酸デヒドロゲナーゼＥ
１構成要素αサブユニット，体細胞形態，ミトコンドリア前駆体、ピルビン酸デヒドロゲ
30
ナーゼＥ１構成要素αサブユニット，精巣特異的形態、ミトコンドリア前駆体、ピルビン
酸デヒドロゲナーゼキナーゼ，イソ酵素２、ピルビン酸デヒドロゲナーゼタンパク質Ｘ構
成要素，ミトコンドリア前駆体、ピリビン酸キナーゼ、キルビン酸キナーゼ，イソ酵素Ｍ
１／Ｍ２、ピルビン酸キナーゼ，イソ酵素Ｒ／Ｌ、ピルビン酸オキシダーゼ、ピルビン酸
リン酸ジキナーゼ、ピルビン酸オルソリン酸ジキナーゼ、ピルビン酸：嫌気性菌中のフェ
レドキシン酸化還元酵素（ＰＦＯＲ）、ピルビン酸−フェレドキシン酸化還元酵素、ピル
ボイル依存性アルギニンデカルボキシラーゼ、Ｐｙｓｔ１、クエルセチン２，３−ジオキ
シゲナーゼ、クエインｔＲＮＡ−リボシル転移酵素、キノヘモタンパク質アルコールデヒ
ドロゲナーゼ、キノリン酸ホスホリボシル転移酵素、キノリン酸ホスホリボシル転移酵素
、キノン酸化還元酵素、キノン還元酵素、キノン還元酵素２型、キノン還元酵素、キノタ
40
ンパク質エタノールデヒドロゲナーゼ、Ｒａｂ ＧＤＰ解離阻物質α、Ｒａｂ６Ｇｔｐア
ーゼ、ＲＡＣセリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、Ｒａｃ−αセリン／トレオニン
キナーゼ、ラジキシン、ＲＡＦガン原遺伝子セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、
ラモプラニン、Ｒａｎ、Ｒａｐ２Ａ、Ｒａｓ関連Ｃ３ボツリヌス毒素基質１Ｉ、Ｒａｓ関
連タンパク質Ｒａｂ−１１Ａ、Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−５Ａ、Ｒａｓ関連タンパク
質
Ｒａｂ−７、Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−９Ａ、Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｌ−Ａ、Ｒ
ａｓ関連タンパク質Ｓｅｃ４、ラットＡＤＰ−リボシル基化因子−１、ラットシナプシン
Ｉ、Ｒｃ−Ｒｍアーゼ６リボヌクレアーゼ、Ｒｅｃａ、Ｒａｃａタンパク質、受容タンパ
ク質−チロシンキナーゼＥｒｂｂ−３、受容体−タイプアデニル酸シクラーゼＧｒｅｓａ
50
(190)
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ｇ４．１、組換えリグニンペルオキシダーゼＨ８、組換えタンパク質Ｒｅｃｒ、赤色蛍光
タンパク質Ｆｐ６１１、レドックスセンサー転写レプレッサー、調節タンパク質Ｂｌａｒ
１、調節タンパク質Ｔｅｎｉ、腎臓ジペプチダーゼ、レニン、レニン、レプリカーゼ、ヒ
ドロラーゼドメイン、複製タンパク質、レジスチン、応答レギュレーターｐｌｅＤ、制限
エンドヌクレアーゼＢｇｌｉｉ、レチクロン４受容体、レチクロン４受容体、レチナール
デヒドロゲナーゼ１、レチナールデヒドロゲナーゼ２、レチナールデヒドロゲナーゼＩＩ
型、レチノイン酸誘発性３タンパク質、レチノイン酸受容体α、レチノイン酸受容体β、
レチノイン酸受容体γ−１、レチノイン酸受容体γ−２、レチノイン酸受容体応答タンパ
ク質１、レチノイン酸受容体ＲＸＲ−α、レチノイン酸受容体ＲＸＲ−β、レチノイン酸
受容体ＲＸＲ−γ、レチノイドＸ受容体，β、Ａｘｅｒｏとのレチノール結合タンパク質
10
複合、レチノールデヒドラターゼ、レチノールデヒドロゲナーゼ１２、エチノールデヒド
ロゲナーゼ１３、レチノール結合タンパク質Ｉ、レチノール結合タンパク質ＩＩ、レチノ
ール結合タンパク質ＩＩＩ、レチノール結合タンパク質ＩＶ、レトロペプシン、リバース
ジャイレース、Ｒｆｂｃ、Ｒｆｃｓ、ラムノガラクツロナンアセチルエステラーゼ、ラム
ノガラクツロナーゼＡ、ラムヌロース−１−リン酸アルドラーゼ、根茎セコイソラリシレ
シノールデヒドロゲナーゼ、Ｒｈｏａ、ロダネーゼ、ロドプシン、Ｒｈｏ関連ＧＴＰ結合
アンパク質Ｒｈｏｅ、リボフラビンキナーゼ、リボフラビンキナーゼ／Ｆｍｎアデニリル
転移酵素、リボフラビンシンターゼ、リボフラビンシンターゼα鎖、リボキナーゼ、リボ
ヌクレアーゼ、リボヌクレアーゼ１、リボヌクレアーゼ４、リボヌクレアーゼＡ、リボヌ
クレアーゼＨｉｉ、リボヌクレアーゼＭｃ、リボヌクレアーゼＭｃ１、リボヌクレアーゼ
20
膵臓、リボヌクレアーゼｐＨ、リボヌクレアーゼＳａ、リボヌクレアーゼＴ１、リボヌク
レアーゼＵ２、リボヌクレアーゼＵＫ１１４、リボヌクレアーゼＺ、リボヌクレアーゼ，
精液、リボヌクレオシド−二リン酸還元酵素２α、リボヌクレオシド−二リン酸還元酵素
Ｍ２Ｃｈａｉ、リボヌクレオチド還元酵素、リボヌクロチド還元酵素Ｒ２、リボヌクレオ
チド還元酵素Ｒ２−２小サブユニット、リボヌクレオチド還元酵素サブユニットＲ２Ｆ、
リボース５−リン酸イソメラーゼ、リボース−５−リン酸イソメラーゼＡ、リボース−５
−リン酸イソメラーゼＲｐｉｂ、リボソームタンパク質Ｌ１、リボソームタンパク質Ｌ４
、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα５、リボソーム小サブユニットプソイドウリジン
シンターゼ、リボソーム小サブユニットプソイドウリジンシンターゼ、リボソ−ム再生因
子、リボソーム−不活化タンパク質α−トリコサンチン、リブロース−１，５−二リン酸
30
カルボキシラーゼ／酸素、リシン、リシンＡ鎖、右巻きコイル四量体、右巻きコイル三量
体、ＲＮＡ３’−末端リン酸シクラーゼ、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ、ＲＮＡリガ
ーゼ２、ＲＮＡポリメラーゼαサブユニット、ＲＮＡ結合タンパク質制御サブユニット、
ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ、ＲｎアーゼＬ阻害
物質、Ｒｎアーゼ Ｎｇｒ３、Ｒｎｄ３／Ｒｈｏｅ低分子量ＧＴＰ結合タンパク質、桿状
決定タンパク質Ｍｒｅｂ、Ｒｏｐ Ａｌａ２ＩＩｅ２−６、ルブレドキシン、ルブレドキ
シン、酸素酸化還元酵素、Ｒｕｖｂ、Ｒｖ３３０３Ｃ−Ｌｐｄａ、リアノジン受容体１、
Ｓ−γ８６−β−メルカプトエタノール−リゾチーム、Ｓ−γ９７−β−メルカプトエタ
ノールリゾチーム、Ｓ１００Ａ６、Ｓ３−Ｒｎアーゼ、サッカロペプシン、サッカロペプ
シン前駆体、サッカロピン還元酵素、Ｓ−アデノシルホモシステインヒドロラーゼ、Ｓ−
40
アデノシル−Ｌ−ホモシステインヒドロラーゼ、Ｓ−アデノシル−Ｌ−メチオニン：サル
チル酸Ｃａｒ、Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼプロ酵素、Ｓ−アデノシル
メチオニンデカルボキシラーゼプロ酵素、Ｓ−アデノシルメチオニンシンテターゼ、Ｓ−
アデノシル−メチル転移酵素Ｍｒａｗ、サルチル酸結合タンパク質２、唾液リポカリン、
唾液ニトロフォリン、サルビアオフィシナリス、サンドスタチン、サポシンＢ、Ｓａｒ１
、筋小胞体／小胞体カルシウムＡ、サルコシンオキシダーゼ、サルコシンオキシド、足場
ドッケリン結合タンパク質Ａ、スカベンジャー受容体クラスＢメンバー１、サソリ神経毒
、シタロンデヒドラターゼ、ＳＤＨＡタンパク質、Ｓｅｃ１４様タンパク質２、ＳＥＣ１
４様タンパク質３、ＳＥＣ１４様タンパク質４、Ｓｅｃ１８Ｐ、セクレチン受容体、セド
リシン、種皮ペルオキシダーゼ、種子リポキシゲナーゼ−３、セグメントポラリティーホ
50
(191)
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メオボックスタンパク質エングレイルド、分離タンパク質、セレノシステインリアーゼ、
セレノサブチリシンＢｐｎ、セマホリン３Ａ、精漿タンパク質Ｐｄｃ−１０９、センサー
キナーゼＣｉｔａ、センサータンパク質Ｆｉｘｌ、センサリーロドプシンＩＩ、セピアプ
テリン還元酵素、セリンアセチル転移酵素、セリンカルボキシペプチダーゼ、セリンヒド
ロキシメチル転移酵素、セリンヒドロキシメチル転移酵素（ミトコンドリア）、セリンヒ
ドロキシメチル転移酵素，細胞質、セリンパルミトイル転移酵素１、セリンパルミトイル
転移酵素２、セリンプロテアーゼ、セリンラセマーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ６、
セリン／トレオニンタンパク質キナーゼＴａｏ２、セリン／トレオニンタンパク質ホスフ
ァターゼ５、セリン／トレオニンタンパク質ホスファターゼＰｐ１−Ｇａｍ、セリン／ト
レオニン−タンパク質キナーゼＡＬＳ２ＣＲ７、セリン／トレオニン−タンパク質キナー
10
ゼ受容体Ｒ２、セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ受容体Ｒ３、セリン／トレオニ
ン−タンパク質キナーゼＹｍｒ２１６Ｃ、セリン−カルボキシルプロテイナーゼ、セリン
−−ピルビン酸アミノ転移酵素、セロトニンＮ−アセチル転移酵素、セロトランスフェリ
ン、セロトランスフェリン前駆体、セラチアマルセッセンスアミノグリコシド−３−Ｎ−
アセチル転移酵素、血清アルブミン、血清アルブミン前駆体、血清アミロイドＰ構成要素
、血清トランスフェリン、セリル−ｔＲＮＡシンテターゼ、Ｓｅｔ９、中肢の性櫛Ｃｇ９
４９５−Ｐａ、性ホルモン結合グロブリン、性ホルモン結合グロブリン前駆体、Ｓｆ１１
−Ｒｎアーゼ、Ｓｆｕａ、Ｓｈ３ドメイン結合グルタミン酸豊富タンパク質、志賀毒素Ｂ
−鎖、志賀様毒素Ｉ Ｂサブユニット、志賀様毒素ＩサブユニットＢ、志賀様毒素Ｉｉｅ
Ｂサブユニット、シキミ酸５’−デヒドロゲナーゼ、シキミ酸５−デヒドロゲナーゼ、シ
20
キミ酸５−デヒドロゲナーゼ２、シキミ酸キナーゼ、短鎖３−ヒドロキシアシル−Ｃｏａ
デヒドロゲナーゼ、短鎖３−ヒドロキシアシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ，ミトコンドリ
ア前駆体、短鎖アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、短鎖デヒドロゲナーゼ／還元酵素ファ
ミリーＭ、Ｓｈｐ−２、Ｓｉａｈ−１Ａタンパク質、シアル酸結合Ｉｇ様レクチン７、シ
アリダーゼ、シアリダーゼ２、シアロアドヘジン、Ｓｉｇｆ１−Ｇｆｐ融合タンパク質、
σ因子Ｓｉｇｂ調節タンパク質Ｒｓｂｑ、シグナルペプチダーゼＩ、シグナルプロセスタ
ンパク質、シグナルプロセスタンパク質、シグナル認識粒子９／１４融合タンパク質、シ
グナル認識粒子タンパク質、シグナル配列認識タンパク質Ｆｆｈ、シグナルタンパク質Ｓ
ｐｂ、Ｓｉｒ２（サーチュイン）、サル免疫不全ウイルス、シナプトタグミンＩ／Ｐ６５
と同様、チミジル酸キナーゼと同様、シンドビスウイルスカプシドタンパク質、一本鎖Ｄ
30
ＮＡ結合タンパク質、シロヘム生合成タンパク質Ｍｅｔ８、シロヘムシンターゼ、骨格ジ
ヒドロピドリン受容体、Ｓｍａｄ２、低分子の誘導性サイトカインＡ２０、低分子の誘導
性サイトカインＡ２３前駆体、低分子の誘導性サイトカインＡ５、低分子の誘導性サイト
カインＢ１０、核内低分子リボ核タンパク質相同体、低分子テトラヘムシトクロムＣ、Ｓ
ｍ様古細菌タンパク質１、ＳＮＡＰ−２５、スニファーＣｇ１０９６４−Ｐａ、ナトリウ
ム−及び塩化物−依存性クレアチン輸送体１、ナトリウム−及び塩化物−依存性クレアチ
ン輸送体２、ナトリウム−及び塩化物−依存性ＧＡＢＡ輸送体１、ナトリウム−及び塩化
物−依存性中性及び塩基性アミノ酸輸送体Ｂ（０＋）、ナトリウム／水素交換体１、ナト
リウム／カリウム輸送ＡＴＰアーゼα−１鎖、ナトリウム／カリウム輸送ＡＴＰアーゼγ
鎖、ナトリウム依存性ノルエピネフリン再摂取ポンプ、ナトリウム依存性プロリン輸送体
40
、ナトリウム依存性セロトニン再摂取ポンプ、可溶性シトクロムＢ５６２、可溶性の溶菌
トランスグリコシラーゼＳｌｔ７０、可溶性キノタンパク質グルコースデヒドロゲナーゼ
、可溶性腫瘍壊死因子受容体１、可溶性キャリアファミリー１２，メンバー２、可溶性キ
ャリアファミリー１２，メンバー４、可溶性キャリアファミリー１２，メンバー５、可溶
性キャリアファミリー１２，メンバー６、可溶性キャリアファミリー１２，メンバー７、
可溶性キャリアファミリー１３，メンバー１、可溶性キャリアファミリー１３，メンバー
２、可溶性キャリアファミリー１３，メンバー３、可溶性キャリアファミリー２３，メン
バー１、可溶性キャリアファミリー２３，メンバー２、ソマトスタチン受容体１型、ソマ
トスタチン受容体２型、ソルビトールデヒドロゲナーゼ、ソーティングネキシンＧｒｄ１
９、ｓｐ｜Ｏ４３２７２｜ＰＲＯＤ ＨＵＭＡＮプロリンオキシダーゼ，ミトコンドリア
50
(192)
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前駆体（ＥＣ１．５．３．−）（プロリンデヒドロゲナーゼ）、ｓｐ｜Ｐ０４７４６｜Ａ
ＭＹＰ ＨＵＭＡＮ膵臓α−アミラーゼ前駆体、ｓｐ｜Ｐ０４７９８｜ＣＰ１Ａ１ ＨＵ
ＭＡＮシトクロムＰ４５０ １Ａ１（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ０５１０８｜
Ｃ１１Ａ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ １１Ａ１、ｓｐ｜Ｐ０５１７７｜ＣＰ１２ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ １Ａ２、ｓｐ｜Ｐ０５１７７｜ＣＰ１Ａ２ ＨＵＭＡＮ
シトクロムＰ４５０ １Ａ２（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ０５１８１｜ＣＰ２
Ｅ１ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｅ１（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ０
５１８６｜ＰＰＢＴ＿ＨＵＭＡＮアルカリンホスファターゼ，組織非特異的イソ酵素前駆
体、ｓｐ｜Ｐ０８２６３｜ＧＳＴＡ１ ＨＵＭＡＮグルタチオンＳ−転移酵素Ａ１、ｓｐ
｜Ｐ０８６８４｜ＣＰ３Ａ４ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＥＣ１．１４．
10
１３．６７）、ｓｐ｜Ｐ０９２１０｜ＧＳＴＡ２ ＨＵＭＡＮグルタチオンＳ−転移酵素
Ａ２、ｓｐ｜Ｐ１０６３２｜ＣＰ２Ｃ８＿ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｃ８（ＥＣ
１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ１０６３５｜ＣＰ２Ｄ６ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５
０ ２Ｄ６（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ１１５０９｜ＣＰ２Ａ６ ＨＵＭＡＮ
シトクロムＰ４５０ ２Ａ６（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ１１７１２｜ＣＰ２
Ｃ９ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｃ９（ＥＣ１．１４．１３．８０）、ｓｐ｜Ｐ
１５１０４｜ＧＬＮＡ ＨＵＭＡＮグルタミンシンテターゼ（ＥＣ６．３．１．２）（グ
ルタミン酸−−アンモニアリガーゼ）（ＧＳ）、ｓｐ｜Ｐ１５２８９｜ＡＲＳＡ ＨＵＭ
ＡＮアリールスルファターゼＡ前駆体（ＥＣ３．１．６．８）（ＡＳＡ）（セレブロシド
−スルファターゼ）[含有：アリールスルファターゼＡ構成要素Ｂ、アリールスルファタ
20
ーゼＡ成構成要素Ｃ]、ｓｐ｜Ｐ１５５３１｜ＮＤＫＡ ＨＵＭＡＮヌクレオシド二リン
酸キナーゼＡ（ＥＣ２．７．４．６）、ｓｐ｜Ｐ１６１５２｜ＤＨＣＡ ＨＵＭＡＮカル
ボニル還元酵素[ＮＡＤＰＨ]１、ｓｐ｜Ｐ１６４
３５｜ＮＣＰＲ ＨＵＭＡＮ ＮＡＤＰＨ−−シトクロムＰ４５０還元酵素、ｓｐ｜Ｐ１
９０９９｜Ｃ１１Ｂ２ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ １１Ｂ２、ｓｐ｜Ｐ１１９７１
｜ＴＹＰＨ ＨＵＭＡＮチミジンホスホリラーゼ、ｓｐ｜Ｐ２０７１１｜ＤＤＣ ＨＵＭ
ＡＮ芳香族−Ｌ−アミノ酸デカルボキシラーゼ、ｓｐ｜Ｐ２０８１３｜ＣＰ２Ｂ６ ＨＵ
ＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｂ６（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ２１３９７｜
ＡＯＦＡ ＨＵＭＡＮアミンオキシダーゼ[フラビン含有]、ｓｐ｜Ｐ２２３０９｜ＵＤ１
１ ＨＵＭＡＮ ＵＤＰ−グルクロノシル転移酵素１−１前駆体、ｓｐ｜Ｐ２２３１０｜
30
ＵＤ１４ ＨＵＭＡＮ ＵＤＰ−グルクロノシル転移酵素、ｓｐ｜Ｐ２３１４１｜ＥＳＴ
１ ＨＵＭＡＮ肝臓カルボキシルエステラーゼ１前駆体（ＥＣ３．１．１．１）、ｓｐ｜
Ｐ２７３３８｜ＡＯＦＢ ＨＵＭＡＮアミンオキシダーゼＢ、ｓｐ｜Ｐ２７７０７｜ＤＣ
Ｋ ＨＵＭＡＮデオキシシチジンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．７４）（ｄＣＫ）、ｓｐ｜
Ｐ２８３３２｜ＡＤＨ６ ＨＵＭＡＮアルコールデヒドロゲナーゼ６（ＥＣ１．１．１．
１）、ｓｐ｜Ｐ３２３２０｜ＣＤＤ ＨＵＭＡＮシチジンデアミナーゼ（ＥＣ３．５．４
．５）、ｓｐ｜Ｐ３３２６１｜ＣＰ２ＣＪ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｃ１９（
ＥＣ１．１４．１３．８０）、ｓｐ｜Ｐ４２８９８｜ＭＴＨＲ ＨＵＭＡＮメチレンテト
ラヒドロ葉酸還元酵素、ｓｐ｜Ｐ４７９８９｜ＸＤＨ ＨＵＭＡＮキサンチンデヒドロゲ
ナーゼ／オキシダーゼ、ｓｐ｜Ｐ４８７７５｜Ｔ２３Ｏ ＨＵＭＡＮトリプトファン２，
40
３−ジオキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．１１）（トリプトファンピロラーゼ）（ト
リプトファナーゼ）（トリプトファンオキシゲナーゼ）（トリプタミン２，３−ジオキシ
ゲナーゼ）（ＴＲＰＯ）、ｓｐ｜Ｐ５０１３５｜ＨＮＭＴ ＨＵＭＡＮヒスタミンＮ−メ
チル転移酵素、ｓｐ｜Ｑ０６２７８｜ＡＤＯ ＨＵＭＡＮアルデヒドオキシダーゼ（ＥＣ
１．２．３．１）、ｓｐ｜Ｑ０７９７３｜ＣＰ２４Ａ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２４Ａ１、ｓｐ｜Ｑ１６６９６｜ＣＰ２ＡＤ＿ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ａ１３
（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｑ６ＧＲＫ０｜Ｑ６ＧＲＫ０ ＨＵＭＡＮシトクロ
ムＰ４５０，サブファミリーＩＩＩＡ，ポリペプチド４、ｓｐ｜Ｑ９ＮＴＮ３｜Ｓ３５Ｄ
１ ＨＵＭＡＮ ＵＤＰ−グルクロン酸、マッコウクジラメタクオブロビン変異体Ｈ９３
Ｇ、スペルミジンシンターゼ、スペルミジン／プトレシン結合タンパク質、スペルミンオ
50
(193)
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キシダーゼ、スフィンゴシン−１−リン酸リアーゼ１、分裂ソレーシトクロムＣ、Ｓｐｏ
０Ａ、Ｓｐｏ０Ｂ関連ＧＴＰ結合タンパク質、胞子殻多糖生合成タンパク質、Ｓｐｐ−４
０、スクアレンエポキシダーゼ、スクアレンホペンシクラーゼ、スクアレン−−ホペンシ
クラーゼ、Ｓｒタンパク質キナーゼ、Ｓ−リボシルホモシステイナーゼ、Ｓｓｔ１選択性
ソマトスアチン、Ｓｓｔ１選択性ソマトスアチン類縁体、スタホパイン、ブドウ球菌エン
テロトキシンＢ、Ｓｔａｔタンパク質、茎／葉レクチンＤｂ５８、ステロイドδ−イソメ
ラーゼ、ステロイドスルホ転移酵素、ステロール１４−αデメチラーゼ、ステロールキャ
リアタンパク質２、ステロール−４α−カルボン酸３−デヒドロゲナーゼ，脱カルボキシ
ル化、ステリルスルファターゼ、スチコリシンＩＩ、ストレプトアビジン、ストレプトア
ビジン前駆体、ストレプトグラミンＡアセチル転移酵素、緊縮飢餓タンパク質Ａ、ストロ
10
メリシン３、ストロメリシン−１、構造的ポリタンパク質、サブチリシン８３２１、サブ
チリシン８３２４、サブチリシンＢｐｎ’、サブチリシンＢＰＮ’８３５０、サブチリシ
ンカールスバーグ、サブチリシンカールスバーグ，タイプＶｉｉｉ、サブチリシンＰｂ９
２、サブチリシン−カールスバーグ、サブユニットＣ、コハク酸デヒドロゲナーゼ、コハ
ク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、スクシニルアルギニンジ
ヒドロラーゼ、スクシニル−ＣｏＡリガーゼ[ＧＤＰ形成]β−鎖、スクロースホスホリラ
ーゼ、スクロース特異的ポリン、糖輸送タンパク質、スルファターゼ修飾因子２、硫酸ア
デニリル転移酵素、スルフィドデヒドロゲナーゼ、亜硫酸オキシダーゼ、亜硫酸還元酵素
、亜硫酸還元酵素ヘムタンパク質、スルホリピド生合成、スルホリピド生合成タンパク質
Ｓｐｄ１、スルホニル尿素受容体（ＳＵＲ１）、スルホニル尿素受容体１、スルホニル受
20
容体２、スルホ転移酵素、スルホ転移酵素ファミリー，細胞質，２Ｂ，メンバー、スルフ
ァ転移酵素、スーパーオキシドジスムターゼ、スーパーオキシドジスムターゼ[Ｃｕ−Ｚ
ｎ]、スーパーオキシドジスムターゼ[Ｆｅ]、スーパーオキシドジスムターゼ[Ｍｎ]，ミ
トコンドリア、スーパーオキシドジスムターゼ[Ｎｉ]、腫瘍発生能の抑制因子１４、表層
タンパク質、表面タンパク質、生存タンパク質Ｅ、シナプシンＩａ、合成設計ペプチド「
α−１」、Ｓｈｋ毒素の合成ペプチド類縁体、Ｎ系アミノ酸輸送体１、Ｔリンパ球活性化
抗原、Ｔ３−７８５、Ｔ４リゾチーム、タキレクチン−２、タガトース二リン酸アルドラ
ーゼＡｇａｙ、テイルスパイクタンパク質、タカアミラーゼ、タンパク質−１含有テンデ
ムｐＨドメイン、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ、味覚受容体１型メンバー１、味覚受容体
１型メンバー２、味覚受容体１型メンバー３、Ｔａｔｄ関連デオキシリボヌクレアーゼ、
30
Ｔａｔ相互作用タンパク質Ｔｉｐ３０、Ｔ−細胞Ｅｃｔｏ−ＡＤＰ−リボシル転移酵素２
、Ｔ−細胞Ｅｃｔｏ−ＡＤＰ−リボシル転移酵素２、Ｔ−細胞表面糖タンパク質ＣＤ３イ
プロシン鎖（ＣＤ３Ｅ）、Ｔｄｐ−グルコース−４，６−デヒドラターゼ、Ｔｄｐ−グル
コース−４，６−デヒドラターゼ、Ｔｅｃｈｙレクチン−５Ａ、Ｔｅｍ−１β−ラクタマ
ーゼ、Ｔｅｍ−１β−ラクタマーゼ、短いターミナルデオキシヌクレオチジル転移酵素Ｉ
、破傷風毒素、破傷風毒素Ｈｃ、破傷風毒素の重鎖、テトラ−、テトラサイクリンレプレ
ッサー、テトラヒドロジピコリン酸Ｎ−スクシニル転移酵素、四量体β−β−αミニタン
パク質、Ｔｇｆ−β受容体Ｉ型、Ｔｇｆ−β受容体ＩＩ型、Ｔｈ１０Ａｏｘ、Ｔｈ１０Ｂ
ｏｘ、Ｔｈ１Ｏｘ、タウマチンＩ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｏｂｇ、仮説的タンパク質、Ｐ
ｂｃｖ−１の主力カプシドタンパク質，Ｖｐ５４、熱ヒステリシスタンパク質、サーモラ
40
イシン、サーモヌクレアーゼ、サーモヌクレアーゼ前駆体、サーモソームαサブユニット
、チアミンリン酸シンターゼ、チアミンピロホスホキナーゼ、チアミンピロホスホキナー
ゼ、チアミン輸送体１、チアミントリホスファターゼ、チアジド感受性ナトリウム−塩化
物共輸送体、チアゾール生合成酵素、チオエステラーゼ、チオエステラーゼＩ、チオール
ペルオキシダーゼ、チオール：ジスルフィド相互変換タンパク質、チオール−ジスルフィ
ド酸化還元酵素Ｒｅｓａ、チオレドキシン、チオレドキシン還元酵素、チオストレプトン
、トレオニンシンターゼ、トレオニンシンターゼ様１、トレオニル−ｔＲＮＡシンテター
ゼ、トレオニル−ｔＲＮＡシンテターゼ１、トロンボモジュリン、トロンボスポンジン１
、トロンボキサンＡ２受容体、トロンボキサンＡ２シンターゼ、トロンボキサンシンター
ゼ、チミジンキナーゼ、チミジンキナーゼ，細胞質、チミジンホスホリラーゼ、チミジル
50
(194)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
酸キナーゼ、チミジル酸シンターゼ、チミジル酸シンターゼＴｈｙｘ、甲状腺ホルモン受
容体α、甲状腺ホルモン受容体β−１、甲状腺ホルモン受容体β−２、甲状腺ペルオキシ
ダーゼ、チロトロピン受容体（甲状腺刺激ホルモン受容体）、チロキシン結合グロブリン
前駆体、ダニ媒介性脳炎ウイルス糖タンパク質、組織型プラスミノーゲン活性化物質、Ｔ
ｏｈｏ−１β−ラクタマーゼ、Ｔｏｌｌ様受容体２、Ｔｏｌｌ様受容体７前駆体、トルエ
ン−４−モノオキシゲナーゼ系タンパク質Ｃ、トポイソメラーゼＩＶサブユニットＡ、ト
ポイソメラーゼＩＶサブユニットＢ、Ｔｏｒａ特異的シャペロン、毒素Ｂｍｋｋ４、ｔｒ
｜Ｑ１７３２８｜Ｑ１７３２８ ＣＡＥＥＬアベルメクチン感受性グルタミン酸ゲート化
塩素チャンネルＧｌｕＣｌβ、ｔｒ｜Ｑ４６７５９｜Ｑ４６７５９ ＥＣＯＬＩβ−ラク
タマーゼ、エステラーゼと同様のｔｒ｜Ｑ５ＶＵＹ０｜Ｑ５ＶＵＹ０ ＨＵＭＡＮ新規タ
10
ンパク質、ｔｒ｜Ｑ７５ＮＡ５｜Ｑｙ５ＮＡ５ ＭＵＳＤＯ ＧＡＢＡゲート化塩素チャ
ンネルサブユニット、ｔｒ｜Ｑ８ＩＴＧ２｜Ｑ８ＩＴＧ２ ＣＡＥＥＬ ＧＡＢＡ−Ａ受
容体サブユニット、輸送タンパク質粒子複合体サブユニット、Ｔｒａｉタンパク質、トラ
ンスアルドラーゼ、トランスカルボキシラーゼ５Ｓサブユニット、トランスコバラミンＩ
、トランスコバラミンＩＩ、抗転写終結タンパク質Ｎｕｓｇ、転写アンチターミネ一ター
Ｌｉｃｔ、転写因子ＰＰＡＲγ、転写活性化物質Ｔｅｎａ、転写レギュレーター、転写レ
ギュレーターＮａｄｒ、転写レギュレーター，Ｈｔｈ＿３ファミリー、転写レギュレータ
ー，Ｒｏｋファミリー、転写調節タンパク質Ｆｉｘｊ、転写調節タンパク質，Ｓｉｒ２フ
ァミリー、転写レプレッサーＥｔｈｒ、トランスデューシン−α、トランスフェリン受容
体タンパク質、形質転換成長因子−β３、形質転換タンパク質Ｐ２１／Ｈ−Ｒａｓ−１、
20
形質転換タンパク質Ｒｈｏａ、トランスヒドロゲナーゼＤｉｉｉ、一過性受容体電位関連
タンパク質、移行型小胞体Ａｔｐアーゼ、移行型小胞体Ａｔｐアーゼ、トランスケトラー
ゼ、トランスケトラーゼ様１、翻訳伸長因子Ｓｅｌｂ、翻訳開始因子Ｅｉｆ４Ｅ、翻訳開
始因子Ｉｆ２／Ｅｉｆ５Ｂ、トランスペプチダーゼ（細菌性）、Ｔｎ５からのトランスポ
ザーゼ阻害タンパク質、トランス−シアリダーゼ、トランスサイレチン、トランスサイレ
チン前駆体、トランスサイレチンＴｈｒ１１９Ｍｅｔ変異体、トレハロースオペロンレプ
レッサー、トリアシルグリセロールリパーゼ，胃性、トリアシル−グリセロール−ヒドロ
ラーゼ、トリコジエンシンターゼ、トリコトキシン＿Ａ５０Ｅ、トリコーンプロテアーゼ
、三機能酵素αサブユニット，ミトコンドリア前駆体、トリガー因子、骨髄細胞に発現す
る誘発性受容体、トリヒドロキシナフタレン還元酵素、トリメチルアミンデヒドロゲナー
30
ゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、トリオースリン酸
イソメラーゼ，グリコソーム、Ｔｒｋ系カリウム摂取タンパク質Ｔｒｋａ相同体、ｔＲＮ
Ａ、ｔＲＮＡ Ｃｃａ添加酵素、ｔＲＮＡヌクレオチジル転移酵素、ｔＲＮＡ−グアニン
トランスグリコシラーゼ、トロピノン還元酵素−Ｉ、トロピノン還元酵素−ＩＩ、トロポ
ニンＣ、遅骨格筋及び心筋、トロポニンＩ，心筋、トロポニンＴ，心筋、Ｔｒｐオペロン
レプレッサー、Ｔｒｐレプレッサー結合タンパク質Ｗｒｂａ、Ｔｒｐ ＲＮＡ結合転写減
衰タンパク質複合、トリパノチオン酸化還元酵素、トリパノチオン還元酵素、トリパレド
キシンＩＩ、トリプシン、トリプシンＩ、トリプシンＩＩ，アニオン性、トリプシン阻害
物質Ｂｇｉｔ、トリプシン阻害物質Ｉ、トリプシンＩｖａ、トリプシノーゲン、トリプタ
ミンＤ受容体（５ＨＴ２Ｂ）、トリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼ、トリプトファ
40
ン５−ヒドロキシラーゼ１、トリプトファン５−ヒドロキシラーゼ２、トリプトファン５
−モノオキシゲナーゼ、トリプトファンシンターゼα鎖、トリプトファンシンターゼα鎖
，葉緑体、トリプトファン−ｔＲＮＡリガーゼ、トリプトファニル−ｔＲＮＡシンテター
ゼ、Ｔｔ０８２６、Ｔｔｋ００３００１６０６、タビー（ずんぐり）タンパク質、チュー
ブリン、チューブリンα鎖、チューブリンα−１鎖、チューブリンα−２鎖、チューブリ
ンα−３鎖、チューブリンα−６鎖、チューブリンα−８鎖、チューブリンα−ユビキタ
ス鎖、チューブリンβ鎖、チューブリンβ−１鎖、チューブリンβ−２Ｃ鎖、チューブリ
ンβ−３鎖、チューブリンβ−４鎖、チューブリンβ−４ｑ鎖、チューブリン特異的シャ
ペロンＡ、腫瘍壊死因子α、腫瘍壊死因子前駆体、２型リン
ゴ酸／乳酸デヒドロゲナーゼ、２型ライノウイルス３Ｃプロテアーゼ、タイプ４ピリン、
50
(195)
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ＩＩ型ＤＮＡトポイソメラーゼＶｉサブユニットＢ、ＩＩ型キノヘモタンパク質アルコー
ルデヒドロゲナーゼ、ＩＩＩ型クロラムフェニコールアセチル転移酵素、ＩＩＩ型ホスホ
ジエステラーゼ、ＩＩＩ型分泌性シャペロンＳｙｃＥ、タイプＴ電位開口型カルシウムチ
ャンネル、タイプ−１アンジオテンシンＩＩ受容体（ＡＴ１）、チロシナーゼ前駆体、チ
ロシン３−モノオキシゲナーゼ、チロシンアミノ転移酵素、チロシンフェノール−リアー
ゼ、チロシンホスファターゼ、チロシン−タンパク質キナーゼＡＢＬ２、チロシン−タン
パク質キナーゼＢｔｋ、チロシン−タンパク質キナーゼＩｔｋ／Ｔｓｋ、チロシン−タン
パク質キナーゼ受容体Ｔｙｒｏ３、チロシン−タンパク質キナーゼＳｙｋ、チロシン−タ
ンパク質キナーゼＺａｐ−７０、チロシン−タンパク質ホスファターゼ，非受容体１型、
チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ，細胞質、Ｕ１Ａ 10
ＲＮＡ結合ドメイン、ユビキノール−シトクロム−ｃ還元酵素複合体コアタンパク質Ｉ，
ミトコンドリア前駆体、ユビキチン、ユビキチン活性化酵素Ｅ１１、ユビキチン結合酵素
Ｅ２２、ユビキチン結合酵素Ｅ２−２５Ｋｄａ、ユビキチン様タンパク質７，Ｒｕｂ１、
ユビキチン−タンパク質リガーゼＥ３ Ｍｄｍ２、Ｕｄｐ−３−Ｏ−[３−ヒドロキシミ
リストイル]Ｎ−アセチルグルコサ、Ｕｄｐ−ガラクトピラノースムターゼ、Ｕｄｐ−ガ
ラクトース４−エピメラーゼ、Ｕｄｐ−ガラクトース４−エピメラーゼ、Ｕｄｐ−ガラク
トース−４−エピメラーゼ、Ｕｄｐｇｌｃｎａｃピロホスホリラーゼ、Ｕｄｐ−グルコー
ス４−エピメラーゼ、Ｕｄｐ−グルコース４−エピメラーゼ、ＵＤＰ−グルコース６−デ
ヒドロゲナーゼ、Ｕｄｐ−グルコースデヒドロゲナーゼ、ＵＤＰ−グルクロノシル転移酵
素１−９前駆体，ミトコンドリア、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルエノールピルボイルグルコサミ
20
ン還元酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン１−カルボキシビニル転移酵素、Ｕｄｐ
−Ｎ−アセチルグルコサミン１−カルボキシビニル転移酵素、ＵＤＰ−Ｎ−アセチルグル
コサミン１−カルボキシビニル転移酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン２−エピメ
ラーゼ、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミンエノールピルビル転移酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−ア
セチルグルコサミンエノールピルビル転移酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミンピロ
ホスホリラーゼ、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン−１−リン酸ウリジル転移酵素、Ｕ
ｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン−−Ｎ−アセチルムラミル−、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルム
ラミン酸−−アラニンリガーゼ、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラミン酸−Ｌ−アラニンリガー
ゼ、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラノイルアラニル−Ｄ−グルタミン酸−−、Ｕｄｐ−Ｎ−ア
セチルムラモイル−Ｌ−アラニン：Ｄ−グルタミン酸塩、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラモイ
30
ル−Ｌ−アラニン：Ｄ−グルタミン酸塩、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミンホスホリラ
ーゼ、ユレックス・ユーロパエウス（Ｕｌｅｘ Ｅｕｒｏｐａｅｕｓ）レクチンＩＩ、ウ
ルトラスピラクルタンパク質、ＵＭＰ−ＣＭＰキナーゼ、非配位性タンパク質、未知タン
パク質、２Ｄ−Ｐａｇｅから得られる未知のタンパク質、アンロックされた無金属コンカ
ナバリンＡ、不飽和グルクロニルヒドロラーゼ、Ｕｐｆ０２３０タンパク質Ｔｍ１４６８
、アッパーカラータンパク質、ウラシルホスホリボシル転移酵素、ウラシル−ＤＮＡグリ
コシラーゼ、ウラシル−ＤＮＡグリコシラーゼ阻害物質、Ｕｒｅ２タンパク質、ウレアー
ゼαサブユニット、ウリカーゼ、ウリジンジホスホ−Ｎ−アセチルエノールピルビルグル
コサミン、ウリジンホスホリラーゼ、ウリジンホスホリラーゼ，推定、ウリジン−シチジ
ンキナーゼ２、ウリジル酸キナーゼ、ウリジル一リン酸／シチジル一リン酸キナーゼ、ウ
40
ロカナーゼタンパク質、ウロカニン酸ヒドラターゼ、ウロキナーゼ、ウロキナーゼタイプ
プラスミノーゲン活性化物質、ウロポルフィリン−ＩＩＩＣ−メチル転移酵素、ウルポル
フィリノーゲンデカルオキシラーゼ、液胞型ＡＴＰシンターゼサブユニットＣ、バリル−
ｔＲＮＡシンテターゼ、バナジウムブロモペルオキシダーゼ、バニリル−アルコールオキ
シダーゼ、バリアント表面糖タンパク質、血管内皮増殖因子、血管内皮増殖因子受容体２
前駆体、血管内皮増殖因子受容体３前駆体、血管内皮増殖因子毒素、バソプレシンＶ１ａ
受容体、バソプレシンＶ１ｂ受容体、バソプレシンＶ２受容体、バソプレシンＶ２受容体
，ニューロフィジン２、毒液セリンプロテイナーゼ、毒液セリンプロテイナーゼ、小胞モ
ノアミン輸送体、Ｖｈｈ−Ｒ２抗−Ｒｒ６抗体、Ｖｉｍ−２金属−β−ラクタマーゼ、ビ
メンチン、ウイルス性グアニリル転移酵素、ウイルス性ＲＮＡポリメラーゼ、Ｖｉｒｂ１
50
(196)
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１相同体、ビタミンＢ１２受容体、ビタミンＢ１２輸送タンパク質Ｂｔｕｆ、ビタミンＤ
結合タンパク質、ビタミンＤ受容体、ビタミンＤ３受容体、ビタミンＤ依存性カルシウム
結合タンパク質、ビタミンＫ還元酵素、ビタミンＫ依存性タンパク質Ｚ、電位開口型ナト
リウムチャンネル、電位依存性Ｌ−タイプカルシウムチャンネルα−１Ｃサブユニット、
電位依存性Ｌ−タイプカルシウムチャンネルβ−１サブユニット、電位依存性Ｐ／Ｑタイ
プカルシウムチャンネルα−１Ａサブユニット、電位依存性Ｔ−タイプカルシウムチャン
ネル、電位開口型カリウムチャンネル、電位開口型ナトリウムチャンネル、ボルバトキシ
ンＡ２、Ｖｐ１タンパク質、Ｖｐ３９、Ｖｓｖマトリックスタンパク質、Ｖ−タイプナト
リウムＡＴＰシンターゼサブユニットＫ、Ｕに結合されたＳ．エンテリカＲｍｌａのＷ２
２４Ｈ変異体、Ｗｂｐｐ、コムギ胚芽凝集素、シカク豆レクチン、ウィスコット−アルド
10
リック症候群タンパク質、ウーネン−非機能性Ｇｆｐ融合タンパク質、Ｘａａ−Ｐｒｏア
ミノペプチダーゼ、Ｘａａ−Ｐｒｏジペプチダーゼ、キサンタンリアーゼ、キサンチンデ
ヒドロゲナーゼ、キサンチンオキシダーゼ、キサンチンホスホリボシル転移酵素、キサン
チン−グアニンホスホリボシル転移酵素、キサントシンホスホリラーゼ、生体異物アセチ
ル転移酵素、キシラナーゼ、キシラナーゼ１０Ｃ、キシラナーゼ阻害タンパク質Ｉ、キシ
ラナーゼＹ、キシログルカンエンドトランスグリコシラーゼ、キシロースイソメラーゼ、
キシロース還元酵素、キシロース還元酵素、Ｕに結合されたＳ．エンテリカＲｍｌａのＹ
１７７Ｆ変異体、Ｙａｊｑタンパク質、Ｙｄｒ５３３Ｃタンパク質、酵母シトクロムＣペ
ルオキシダーゼ、酵母イソ−１−フェロシトクロムＣ、Ｙｅｃｏ、Ｙｆｕａ、Ｙｊｂｉタ
ンパク質、Ｙｊｇｆタンパク質、Ｙｋｏｆ、Ｙｌｍｄタンパク質配列相同体、Ｙｌｒ０１
20
１Ｗｐ、Ｙｎｋコントリファン、Ｙｖｒｋタンパク質、ゼルバミシンＩｉｂ、亜鉛フィン
ガーＹ−染色体タンパク質、及び亜鉛−α−２−糖タンパク質。
【００８９】
分析のための完全なシステム
Ｘ線蛍光を用いて結合定数を測定するためには、結合された小分子又は薬物のＸ線蛍光
を測定することができるシステムを作製しなければならない。化学物質をタンパク質と平
衡化させるための方法が存在しなければならず、この方法は、溶液中に化学物質とタンパ
ク質を混合し、化学的平衡が確実に得られるのに十分な時間にわたって、化学物質とタン
パク質溶液を温置すること、結合を許容不能に擾乱しない様式で、結合されていない／過
剰の小分子を分離すること、並びに結合された分子に対してタンパク質をアッセイするこ
30
とを必要とし、これには、３７℃で５分未満に、より好ましくは４℃で１分未満に、最も
好ましくは４℃で３０秒未満に分離が得られることが必要である。ＸＲＦの場合には、Ｘ
線が照射されると、化学物質中の１つ又はそれ以上の原子が蛍光を発する。このＸ線蛍光
シグナルは、適切な較正が使用されれば、結合された小分子の濃度を測定するために使用
することができる。異なる化学的元素のＸ線浸透の深さは大幅に変動するので、Ｘ線蛍光
にとって較正は特に重要であり、光学的蛍光よりＸ線蛍光にとってさらに重要である。試
料及び試料固定装置の光学的な透明さを評価しやすい光学的蛍光とは異なり、Ｘ線蛍光で
は、試料中のＸ線の減退並びに基材からの二次励起及び試料中の二次励起の効果が大きく
、予測不能であり得る。
【００９０】
40
小分子のＸＲＦ蛍光の強度はタンパク質中の原子の強度に対する比で比較することが可
能であり、又は結合された分子の濃度は結合定数を計算するための結合実験の設定から得
られる公知の値と比較することが可能である。例えば、極めて低い結合から極めて高い結
合（タンパク質の１００％に近い）までの広範囲の条件下で、タンパク質を阻害剤ととも
に温置することができる。未結合のリガンドはゲルろ過又は別のサイズ排除技術を介して
分離され、各試料から得られた分取試料は、ＸＲＦ測定のために、基材上に点状付与され
る。蛍光の強度から、結合された小分子の濃度を決定することができる。結合定数を評価
するための好ましい方法は、結合された化学物質中の原子に起因するＸ線蛍光シグナルの
強度を測定すること、好ましくはコンピュータを用いて、測定された強度を濃度値に変換
すること、飽和等温式として濃度をプロットすること、及び非線形回帰を通じたこの等温
50
(197)
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式のフィッティングを介して結合定数を抽出することからなる。
【００９１】
好ましくは、システムは、電子的記録、電子署名及び電子的記録に対して作成される手
書きの署名が信用でき、信頼性があり、及び作製され、改変され、維持され、編纂され、
読み出され又は移動された電子的形態のあらゆる記録に対して紙の上に作成された紙の記
録及び手書きの署名と一般に等しくなるようにするためのセキュリティシステムを有する
。セキュリティシステムは、生体分析、すなわち、個体の身体的特徴又は反復可能な行為
（これらの特徴及び／又は行為は何れも、当該個体に特有であり、測定可能である。）の
測定に基づいて、個体の身元を確認する方法によって都合よく提供され得る。セキュリテ
ィシステムは、閉鎖系、すなわち、システム上の電子的記録の内容に対する責任者によっ
10
てシステムのアクセスが管理されている環境を維持する手段によって都合よく提供され得
る。セキュリティシステムは、デジタル署名、すなわち、署名者の身分及びデータの完全
性が確認できるように、一群の規則と一群のパラメータを使用することによって演算され
た、発信元の認証の暗号法を基礎とする電子的署名を用いて都合よく提供され得る。生体
分析を使用しないデジタル署名は、身分コード及びパスワードなどの少なくとも２つの異
なる身元要素を使用することが好ましい。管理されたシステムへのアクセスの単一の連続
する期間中に個体が一連の署名を作成したときに、最初の署名が全ての電子的署名要素を
用いて作成され、その後の署名は、当該個体によってのみ作成可能であり、及び当該個体
によってのみ使用されるように設計された少なくとも１つの電子的署名要素を用いて作成
されるように；並びに管理されたシステムへのアクセスの単一の連続する期間中に個体が
20
１つ又はそれ以上の署名を行わなかったときには、各署名行為が電子的署名要素の全てを
用いて実施されるように、システムを構成することが好ましい。何れの２人の個体も身元
特定コードとパスワードの同じ組み合わせを持たないように、システムを構成することが
特に好ましい。身分特定コード及びパスワードの発行は、（例えば、パスワードが古くな
るにつれて、このような現象をカバーするために）定期的にチェックし、呼び出し、又は
改変することも好ましい。失われた、盗まれた、紛失した又はその他侵害された可能性が
あるトークン、カード及び身元特定コード又はパスワード情報を有し又は生成するその他
の装置を電子的に認証解除し、並びに適切で、厳格な管理を用いて、一時的又は恒久的代
替物を発行するための紛失管理手順；並びにパスワード及び／又は身元特定コード無断使
用を防止し、システムセキュリティユニットへ、及び適宜、組織管理に無断使用のあらゆ
30
る試みを、直ちに且つ緊急に検出し、報告するための取引安全装置が使用されるように、
システムが構成されることが重要である。
【００９２】
タンパク質の品質をモニターするためにＸＲＦを使用する方法
インシュリン、ワクチン、抗体、ヒト成長ホルモン（ｈＧＨ）及び凝固因子ＶＩＩＩな
どの多くのタンパク質が、製薬会社によって製造されている。ヒトにおいて安全に使用で
きるようにするために、これらのタンパク質は高い純度を有さなければならない。タンパ
ク質に対して、品質をモニターすることは極めて困難であり、高価である。これらの方法
は、しばしば、完了するまで何日も要し、重労働を必要とする。従って、タンパク質中の
品質をモニタリングする改良された方法が必要とされている。
40
【００９３】
本発明は、タンパク質純度を測定する、単純で、安価で、迅速な方法を含む。多くのタ
ンパク質はＸＲＦによって検出可能な原子を有しており、適切に機能するタンパク質には
、同様にＸＲＦによって検出可能な金属などの他の原子が配位している。これらの要素を
探索することができる２つの方法が存在する。第一に、純粋な試料中で金属の比に対する
ベースラインを確定するために、既知の純粋な試料を測定し、元素組成を決定し得る。こ
のベースラインは、純度及び官能性が合致するかどうかを明らかにするために、試験試料
と比較し得る。第二に、配位している金属とタンパク質との間の正しい化学量論が公知で
あり得、及びタンパク質の組成が公知であり得るので、純度及び機能性測定を与えるため
に、配位している金属とタンパク質との比を使用し得る。例えば、機能的インシュリン中
50
(198)
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の２つの亜鉛原子ごとに２４の硫黄原子が存在し、機能的ｈＧＨ中の２つの亜鉛原子ごと
に４つの硫黄原子が存在し、１つの銅原子ごとに２３の硫黄原子が存在する。
【００９４】
熱力学的結合定数を測定する方法
２つの結合物質間の熱力学的結合定数は、各結合物質の公知の量を接触させ、結合して
いない物質を除去し、ＸＲＦを用いて結合された物質の量を測定することによって測定さ
れ得る。これは、化学平衡式ｋ＝［Ｂ１］［Ｂ２］／［Ｂ１Ｂ２］（［Ｂ１］は第一の結
合物質の濃度であり、［Ｂ２］は第二の結合物質の濃度であり、［Ｂ１Ｂ２］は互いに結
合された２つの結合物質の濃度である。）に従う。第二の結合物質（Ｂ２）がＸＲＦによ
って測定可能な特有の原子（すなわち、酸素より大きく、第一の結合物質中に含有されて
10
いない原子）を有する場合には、これはさらに容易に行うことができる。
【００９５】
実施例
本発明の実施形態は、以下の実施例に記載されている。タンパク質又はタンパク質−化
学物質複合体の１μＬ試料を希釈し、目的のタンパク質と適合性を有する緩衝液の１０μ
Ｌを添加することによって再懸濁し、ＴｈｅｒｍｏｌｙｎｅＭａｘｉＭｉｘＰｌｕｓＴＭ
を用いて渦巻き撹拌を行い、６，０００ＲＰＭと１０，０００ＲＰＭの間でＲｅｖｏｌｕ
ｔｉｏｎａｒｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｍｉｃｒｏｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅを用いて遠心を行う
。酢酸などのマトリックス修飾物質及び内部標準を、この時点で添加する。タンパク質試
料の総容量の２％に等しくなる量で、酢酸を使用する。内部標準が使用される場合には、
20
内部標準を有する酢酸の８％溶液を得るために、内部標準試薬は酢酸と混合される。典型
的には、２％酢酸溶液中のタンパク質となるように、タンパク質：酢酸中の内部標準の３
：１溶液が混合される。標準曲線を作製するためのタンパク質の漸増量に対して必要とさ
れる容量が測定され、前記量を然るべく混合する。次いで、それぞれの各タンパク質：試
薬比に対して、１．５ｍＬチューブ（最大３０，０００ｇの速度にされるＥｐｐｅｎｄｏ
ｒｆ Ｓａｆｅ−Ｌｏｃｋチューブ）の中に所望の量を分取する。次いで、分取試料を渦
巻き撹拌し、遠心する。段ボール又はプラスチックスライド台の上にフィルムを戴置する
ことによって、所望の基材（すなわち、ポリプロピレン、ｕｌｔｒａｌｅｎｅ、ｍｙｌａ
ｒ、ｋａｐｔｏｎ、アルミニウム、金）を用いてスライドを調製する。ピペット又は注射
器を用いて、基材の上にタンパク質溶液を分配する。より大きなスポットに関しては、操
30
作者はピペットチップを完全に空にしないように注意しながら、タンパク質溶液１μＬを
フィルム上に分配するために、ピペット（Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ Ｓｅｒｉｅｓ２０００調
整可能ピペット）を使用する。ピペット上の第一の停止部で停止させ、チップの末端上の
溶液ビーズをフィルムに触れさせて、試料中に空気を吹き込まずに試料を放出させること
によって、試料は好ましく堆積される。より小さなスポットに関しては、注射器（Ｈａｍ
ｉｌｔｏｎ７０００．５ＫＨ０．５μＬ２５／２．７６’’３ＲＥＶＴ）を使用し、試料
０．１から０．５μＬを注射器の中に引き込む。注射器を完全に押し下げ、次いで、ビー
ズをフィルム上に放出させるためにフィルムに触れることによって、試料をフィルム上に
分配する。加熱ランプ（ＧＥ Ｈａｌｏｇｅｎ ＳＰ １０° Ｂｅａｍ １００Ｗ １
２０Ｖ）下で、５分間、スポットを乾燥させる。次いで、ロジウム標的励起源（４０ｋＶ
40
、１０００μＡ）及びＳｉＬｉ検出装置が搭載されたＥＤＡＸＥａｇｌｅＩＩＩミクロＸ
線蛍光システム上で、Ｘ線蛍光を用いて、試料を測定する。１００ミリ秒の励起光線滞留
時間を用いて、最初のスクリーニング測定を集める。１００から６００秒の励起光線滞留
時間を用いて、各試料の詳しい分析を集める。実験試料中のＲＰＭシグナルに対して、対
照試料中のＲＰＭ強度を標準化することによって、測定を標準化する。
【００９６】
簡潔に述べると、本発明は、受容体に対する化学物質の結合選択性を測定するためのプ
ローブとして、Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）を使用することに関する。本発明は、化学物質の治療
指標を推測するためにも使用することができる。本発明の別の態様は、２つの化学物質の
相対的治療指標の推測を与えることに関する。
50
(199)
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【００９７】
本発明の一態様は、２つ又はそれ以上の受容体に対する化学物質の結合選択性を推測す
ることに関する。受容体は、好ましくは、タンパク質又は他の生物学的リガンドである。
受容体は、基材上に配列され得る。約２から約１００，０００，０００の受容体、好まし
くは約２から約１，０００，０００、より好ましくは約２から約１００，０００の受容体
を含むアレイが、本発明において特に有用である。
【００９８】
本発明とともに使用される化学物質は、一般に、９又はそれ以上の原子数を有する少な
くとも１つの元素を含む。本明細書において、これらの元素は、「重元素」と称される。
【００９９】
10
一般に、本発明とともに使用される各受容体の各部分又は分取試料中の重元素に対して
、ベースラインＸＲＦシグナルが確立される。ベースラインＸ線蛍光シグナルは、計算さ
れ又は測定され得る。
【０１００】
ベースラインＸＲＦシグナルを確立した後、受容体への結合に関して検査されている、
好ましくは溶液中の１つ又はそれ以上の化学物質に受容体を曝露させる。化学物質への受
容体の曝露は、本明細書において「化学物質−受容体複合体」と称される１つ又はそれ以
上の複合体の形成をもたらし得、又はもたらし得ない。化学物質の類縁体が使用される場
合には、対応する複合体は、本明細書において「類縁体−受容体複合体」と称される。化
学物質が薬物である場合には、対応する複合体は、本明細書において「薬物−受容体複合
20
体」と称される。化学物質／類縁体／薬物への受容体の曝露は、このような複合体を形成
させ、複合体が形成する場合には、温度、経過した時間、他の化学物質又は受容体の存在
、受容体濃度、化学物質濃度及び他のパラメータの条件下で形成する。
【０１０１】
先述した複合体の１つが形成するのに十分な時間が経過した後、各化学物質−受容体複
合体中の「重」元素（例えば、リン、塩素、フッ素、硫黄など）に起因するＸ線蛍光シグ
ナルが測定される。
【０１０２】
重元素に起因するＸＲＦシグナルを測定した後、この測定されたＸ線蛍光シグナルから
ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引く。差は、本明細書において、「正味のＸ線蛍光
30
シグナル」と称される。正味のＸ線蛍光シグナルは、化学物質−受容体複合体中の受容体
に結合された化学物質の量に比例する。各正味のＸ線蛍光シグナルは、化学物質への結合
のために使用された部分中の受容体の量で除することによって標準化され得る。受容体の
量は、分子、モル、モル／リットル、グラム、グラム／リットル、活性の単位などの単位
を典型的に有し得る。各実験に対して、受容体の同じ量が使用される場合には、各正味の
Ｘ線蛍光シグナルは直接比較され得る。
【０１０３】
さらに、化学物質の異なる濃度を有する溶液に受容体が曝露される場合には、正味のＸ
ＦＲシグナルは化学物質の濃度に対して標準化されるべきである。
【０１０４】
40
本発明を用いて得られた、標準化されたＸＲＦシグナルは、次いで、様々な様式で比較
し得る。１つの標準化されたＸ線蛍光シグナルは、例えば、別のシグナルから差し引かれ
得る。１つの標準化されたＸＲＦシグナルは、別のシグナルによって除され得る。好まし
くは、３つ以上のシグナル間で比較を行う場合には、これらの間での比較が容易に可視化
され得るように、シグナルはグラフ上にプロットされる。
【０１０５】
本発明の別の態様は、２つ又はそれ以上の受容体に対する少なくとも２つの化学物質の
結合選択性を推測し、それらの選択性を比較することに関する。本発明のこの態様に関し
て、各化学物質は少なくとも１つの重元素を含まなければならない。２つ又はそれ以上の
化学物質は、同じ重元素又は異なる重元素を含み得る。受容体、好ましくはタンパク質又
50
(200)
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は他の生物学的リガンドは、基材上に配列され得る。アレイは、約２から約１００，００
０，０００の受容体、好ましくは約２から約１，０００，０００、より好ましくは約２か
ら約１００，０００の受容体を含み得る。測定された又は計算されたベースラインＸ線蛍
光シグナルは、本発明とともに使用される各受容体の各一部又は分取試料中の重元素に対
して得られる。ベースラインＸ線蛍光シグナルを確立した後、受容体への結合に関して検
査されている、好ましくは溶液中の化学物質の複数に受容体を曝露させる。化学物質への
受容体の曝露は、本明細書において「化学物質−受容体複合体」と称される１つ又はそれ
以上の複合体の形成をもたらし得、又はもたらし得ない。化学物質への受容体の曝露は、
このような複合体を形成させ、複合体が形成する場合には、温度、経過した時間、他の化
学物質又は受容体の存在、受容体濃度、化学物質濃度及び他のパラメータの条件下で形成
10
する。先述した複合体の１つが形成するのに十分な時間が経過した後、各化学物質−受容
体複合体中の「重」元素（例えば、リン、塩素、フッ素、硫黄など）に起因するＸ線蛍光
シグナルが測定される。重元素に起因するＸ線蛍光シグナルを測定した後、この測定され
たＸ線蛍光シグナルからベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引く。差は、本明細書にお
いて、「正味のＸ線蛍光シグナル」と称される。正味のＸ線蛍光シグナルは、化学物質−
受容体複合体中の受容体に結合された化学物質の量に比例する。次に、各正味のＸ線蛍光
シグナルは、化学物質への結合のために使用された部分中の受容体の量で除することによ
って標準化される。受容体の量は、分子、モル、モル／リットル、グラム、グラム／リッ
トル、活性の単位などの単位を典型的に有し得る。各実験に対して、受容体の同じ量が使
用される場合には、各正味のＸ線蛍光シグナルは直接比較され得る。標準化されたＸ線蛍
20
光シグナルは、様々な様式で比較し得る。１つの標準化されたＸ線蛍光シグナルを、例え
ば、別のシグナルから差し引き得る。１つの標準化されたＸ線蛍光シグナルを、別のシグ
ナルによって除し得る。好ましくは、３つ以上のシグナル間で比較を行う場合には、これ
らの間での比較が容易に可視化され得るように、シグナルはグラフ上にプロットされる。
【０１０６】
本発明は、薬物の製造にも関する。薬物の製造工程は、本分野において「薬物化可能な
標的」と称される受容体の種類に、何れの化学物質が結合するか、それらがどの程度強く
結合するか、それらが選択的に結合するか否か（すなわち、他の受容体に望ましくない結
合をするか否か）、選択的に結合するものについては、選択性がどの程度であるかを決定
することを含む。薬物化可能な所望の標的に強く且つ選択的に結合する薬物を同定した後
30
、薬物を大量に合成する。
【０１０７】
本発明は、異なる条件下で、１つ又はそれ以上の受容体に対する化学物質の結合選択性
を推測するために使用することができる。例えば、ある溶液中の化学物質の結合親和性は
、別の溶液中のその結合親和性と比較することができる。化学物質は、１つ又はそれ以上
の重元素を含む。何れかの溶液中の、重元素を持たない他の成分が化学物質の結合親和性
に対して有する効果は、化学物質の結合親和性の観察された何らかの差を観察することに
よって推測することができる。
【０１０８】
本発明の幾つかの態様は、個別化された医薬に関し、２つ又はそれ以上の薬物の相対的
40
な有効性を推測することを含む。これは、例えば、２つ（又はそれ以上の）受容体に対す
る２つ（又はそれ以上の）薬物の結合選択性を推測することを含み得る。受容体は、タン
パク質又は他の生物学的リガンドであり得、典型的には、医学的患者又は臨床薬物試験の
参加者から得られたタンパク質又は他の生物学的リガンドであり得る。医学的患者に関し
ては、患者を治療するために何れの薬物を使用するかについての質問が存在し得、本発明
は、医師が治療のために特定の薬物を処方するための指針を得るために使用することがで
きる。個別化された医薬に関連する応用に関しては、薬物のこれらの種類は少なくとも１
つの重元素を含む。比較されている薬物に関しては、薬物は、同じ重元素又は異なる重元
素を含み得る。各薬物は単一の化学物質であり得、又は化学物質の混合物であり得る。薬
物が化学物質の混合物であれば、薬物の活性成分の１つは重元素を有さなければならない
50
(201)
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。
【０１０９】
本発明の一態様は、１つ又はそれ以上の受容体、好ましくは基材の上に配列されている
タンパク質又はその他の生物学的リガンドへの化学物質の結合親和性を推測することに関
する。化学物質は、少なくとも１つの重元素を含む。まず、ベースラインシグナルを測定
又は計算することによって、各受容体の各一部又は分取試料中の重元素に対するベースラ
インＸＲＦが取得される。その後、受容体は１つ又はそれ以上の化学物質に曝露される。
受容体に結合する化学物質は、各化学物質−受容体複合体中の重元素に起因するＸＲＦシ
グナルを測定することによって検出することができる化学物質−受容体複合体の形成をも
たらす。この測定されたＸ線蛍光シグナルは、Ｘ線検出装置の不感時間より短い蛍光寿命
10
を有する放出光子を生成する、少なくとも３００ｅＶのエネルギーを有するＸ線励起光子
を使用することによって得られる。重元素に起因するＸ線蛍光シグナルを測定した後、こ
の測定されたＸ線蛍光シグナルからベースラインＸＲＦシグナルを差し引き、化学物質−
受容体複合体中の受容体に結合されている化学物質の量に比例する正味のＸＲＦシグナル
を得る。次いで、正味のＸＲＦシグナルを標準化する。次いで、標準化されたＸＲＦシグ
ナルを比較し得る。
【０１１０】
本発明は、タンパク質中の修飾を検出するために使用することもできる。このような検
出可能なタンパク質の修飾の例には、タンパク質の翻訳後修飾、タンパク質のリン酸化及
びタンパク質の脱リン酸化が含まれるが、これらに限定されない。これらの修飾の検出は
20
、まず、各タンパク質の各一部又は分取試料中の重元素に対するベースラインＸＲＦシグ
ナルを確立し、次いで、タンパク質の修飾をもたらし得る条件にタンパク質を曝露するこ
とによって典型的に開始される。その後、重元素に起因するＸＲＦシグナルが測定される
。次いで、この測定されたＸＲＦシグナルからベースラインＸＲＦ蛍光シグナルを差し引
き、差が「正味のＸＲＦシグナル」である。正味のＸＲＦシグナルは、検査されている前
記一部中の受容体の量で除することによって標準化される。次いで、標準化されたＸＲＦ
シグナルを比較し得る。
【０１１１】
本発明は、化学物質／薬物／類縁体の治療指数を推測するために使用され得る。治療指
数は、動物を用いた実験から得られたデータから通常計算される薬物の選択性の指標であ
30
る。薬物の治療指標は、２つの数の比ＬＤ５０／ＥＤ５０として典型的に定義され、ＬＤ
５０は、薬物を検査するために使用された動物の集団の５０％に対して致死的（すなわち
、毒性がある）ことが明らかとなった薬物の用量であり、ＥＤ５０はその集団の５０％に
対して治療的効果を有することが明らかとなった薬物の用量である。より広義には、薬物
の治療指標は、有益な効果をもたらすために必要とされる量と比べて、有害な効果をもた
らすためにどの程度多くの薬物が必要とされるかの指標である。従って、比ＬＤ５０／Ｅ
Ｄ５０は、薬物に対するおよその「安全因子」の指標であり、高い治療指数を有する薬物
は、低い指数を有する薬物より大きな安全性で投与できると推測される。例えば、副作用
を伴う受容体への化学物質の結合親和性、及び有効性を伴う受容体への化学物質の結合親
和性を測定することによって、治療指数の推測値を与えるために、本発明が使用され得る
40
。測定された結合親和性の比（副作用で除した効力）は、「治療指数」の推測値を与える
。治療指数を推測するための光学的蛍光高処理量スクリーニングとともにＤＮＡアレイを
使用する例に関しては、例えば、「Ｒ．Ｕｌｒｉｃｈ ａｎｄ Ｓ．Ｈ．Ｆｒｉｅｎｄ，
“Ｔｏｘｉｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ：Ｗｉｌｌ Ｎｅｗ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｈｅｌｐ Ｕｓ Ｐｒｏｄｕｃｅ Ｂｅｔｔｅｒ Ｄｒｕｇｓ？，”Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，ｖ．
１，ｐｐ．８４−８８（２００２）」（参照により、本明細書に組み込まれる。）を参照
されたい。
【０１１２】
治療指数の単純な推測値を得るための本発明の使用に関連する例は、タンパク質５ＨＴ
50
(202)
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２Ａ及びＮＡａ１のアレイをオランザピンの溶液に曝露することを含み得る。アレイの５
ＨＴ２Ａ及びＮＡａ１が等しい量で存在すると仮定すると、オランザピンに起因する正味
の硫黄ＸＲＦシグナルは、ＮＡａ１に結合されたオランザピンより、５ＨＴ２Ａに結合さ
れたオランザピンに対して、１．６倍から２０倍高いはずである。
【０１１３】
治療指数の推測値を得るための本発明の使用に関する別の例をここに記載する。非ステ
ロイド性抗炎症薬（一般に、「ＮＳＡＩＤ」と称される。）の治療指数は、タンパク質Ｃ
ＯＸ−１及びＣＯＸ−２を含むアレイをメロキシカムの溶液に曝露することによって取得
され得る。ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２が等しい量で存在すると仮定すると、メロキシカム
中の硫黄に起因する正味のＸＲＦシグナルは、ＣＯＸ−１に結合されたメロキシカムより
10
、ＣＯＸ−２に結合されたメロキシカムに対して、約１０倍高いはずである。
【０１１４】
治療指数の推測値を得るための本発明の使用に関連するさらに別の例は、ＣＯＸ−１、
ＣＯＸ−２及び肝細胞に由来するタンパク質を含むアレイをメロキシカムの溶液に曝露す
ることを含み得る。ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２が等しい量で存在すると仮定すると、メロ
キシカム中の硫黄に起因する正味のＸＲＦシグナルは、ＣＯＸ−１に結合されたメロキシ
カムより、ＣＯＸ−２に結合されたメロキシカムに対して、約１０倍高いはずである。肝
細胞由来のタンパク質に結合されたメロキシカム中の硫黄に起因する何らかのＸＲＦシグ
ナルは、メロキシカムが肝臓内に濃縮し得ることを示唆し得、及びメロキシカムの毒性の
さらなる分析の原因となり得る。
20
【０１１５】
【化１】
30
【０１１６】
本発明によって提供される結合選択性の情報は、薬物の特性を理解するために重要であ
る。本発明によって提供される結合選択性の情報は、医学的診断薬などの他の用途に対し
ても重要である。医学的診断薬に関しては、疾病マーカー（すなわち、疾病が存在するこ
とを示す、その病気を有する患者から得られた生物学的試料中（血液又は痰試料など）の
タンパク質）に対するプローブ分子（すなわち、特定の疾病と関連するタンパク質へ選択
的に結合する分子）の結合親和性とその病気と関連しない他のタンパク質に対するプロー
40
ブ分子の結合親和性の比は医学的検査の精度に関連する。プローブ分子が疾病マーカーに
結合すれば、医学的診断薬の検査は、真の陽性結果を与える。しかしながら、プローブ分
子が疾病マーカー以外の他のタンパク質に結合すれば、医学的診断薬の検査は、偽陽性結
果を与える。上記の比は、偽陽性に比した真陽性の指標を与え、これは、医学的検査の精
度に関連する。
【０１１７】
標準的なイムノアッセイ法を使用する診断検査は、蛍光的にタグ付加された化学物質を
必要とする。化学物質への蛍光性タグの付着は、蛍光性タグの付着がなければ可視的でな
い化学物質を可視的なものにする役割を果たすに過ぎず、その結合特性を変化させるもの
ではないと一般に仮定されることが以前から指摘されてきた。しかしながら、化学物質の
50
(203)
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構造に対する小さな変化がその機能に影響を与えることができ、従って、タグ付加された
化学物質がタグ付加されていない対応物と同じ結合親和性及び選択性を有するというこの
仮説は有効でない場合があり得る。タグ付加された化学物質は、タグ付加されていないそ
れらの対応物とは構造的に異なり、これらの構造的な差がそれらの結合親和性及び選択性
に影響を与え得る。タグ付加された化学物質を用いて得られた結合親和性及び選択性には
疑いが持たれるので、受容体及び化学物質の結合特性は、タグ化されていない化学物質又
は受容体を用いて評価すべきであり、タグ付加された化学物質を用いて評価すべきでない
。これは、蛍光的にタグ付加された化学物質を必要とする標準的なイムノアッセイ法を用
いると可能でない。これに対して、本発明は、既存のタグ付加されていない化学物質（又
は類縁体又は薬物）をプローブ分子として使用することを可能とする。
10
【０１１８】
炎症に対する診断検査のために本発明を使用する例には、例えば、空間的に分離された
タンパク質を薬物に曝露することを含み得る。空間的に分離されたタンパク質、例えば、
患者由来の血液試料から得られたＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２が薬物メロキシカムに曝露さ
れ得る。ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２へのメロキシカムの結合親和性は公知である。従って
、ＣＯＸ−２に結合されているメロキシカム中の硫黄に起因する正味のＸＲＦシグナルと
比較したＣＯＸ−１に結合されているメロキシカム中の硫黄に起因する正味のＸＲＦシグ
ナルは、血液中のＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２の相対量を示し得る。
【０１１９】
本発明は、非蛍光的にタグ付加された化学物質の選択性を蛍光的にタグ付加された化学
20
物質と比較することによって、光学的に蛍光性のイムノアッセイ診断薬を開発するために
も使用され得る。タグ付加されていない化学物質の結合選択性を決定するためにＸＲＦが
使用され、タグ付加された化学物質の結合選択性を測定するためにＸＲＦ又は光学的蛍光
の何れかが使用される。タグ付加された化学物質とタグ付加されていない化学物質の選択
性が類似であることが証明されれば、タグ付加された化学物質の結合特性がタグ付加され
ていないその対応物の結合特性と許容可能に類似しているという予測を持って、タグ付加
された化学物質を診断薬として使用し得る。
【０１２０】
本発明によって提供される結合選択性の情報は、材料科学に関連する用途に対しても重
要である。結合選択性情報は、例えば、鉛、ヒソ、ヒ酸塩陰イオン又は殺虫剤などの汚染
30
物質を汚染された水から除去する水フィルターなどの高性能水フィルターを設計する際に
も使用することができる。水フィルターは、汚染された水中の特定の汚染物質（例えば、
鉛）に対して高い親和性を有し、他の汚染物質（例えば、鉄）に対して低い親和性を有す
る受容体を用いて製造することができる。汚染された水をこのフィルターに通過させるこ
とによって、鉛は除去されるが、鉄は除去されない。鉄を除去しないことの有益な効果は
、汚染された水が処理されているときに、鉛よりずっと大量に存在する鉄がフィルターに
過剰負荷されないことである。過剰負荷は、フィルターを頻繁に交換しなければならない
ことを意味する。
【０１２１】
結合選択性、すなわち、別の受容体への結合親和性に対するある受容体への化学物質の
40
結合親和性の比は、以下のように実施され得る。まず、ベースラインＸ線蛍光が得られる
。このベースラインは、例えば、添加される化学物質が全く存在しない状態で各受容体か
ら得られる特定の元素に起因するＸ線蛍光（ＸＲＦ）を測定することによって取得され得
る。これは、各受容体に対して、その元素に対するベースラインＸＲＦシグナルを確立す
る経験的測定である。あるいは、ベースラインＸＲＦは各受容体に対して計算することが
できる。この計算は、受容体中に存在する当該元素の量の知識及び当該元素の量をＸＲＦ
強度シグナルへ変換するための較正係数を必要とする。次いで、存在すると考えられる元
素の量に、較正係数を乗じて、計算されたＸＲＦシグナルを得ることができる。較正係数
は、その元素を含有する標準の組を測定し、元素の量の関数としてシグナルを計算するこ
とによって取得され得る。好ましくは、ＸＲＦベースラインは測定されたベースラインで
50
(204)
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ある。
【０１２２】
受容体と化学物質の間で共通の元素が存在する確率が低い場合、及びその元素がＸＲＦ
測定のために使用される場合には、受容体の組成を予め知ることが十分であり得る。有機
受容体の組の中に存在しないことが知られている金属（例えば、鉛）又はＸＲＦ測定可能
な化学元素（例えば、リン、塩素）を有する化学物質に対する結合親和性に対してスクリ
ーニングされている有機受容体の組に対するＸＲＦベースラインを得る場合、例えば、受
容体のベースラインＸＲＦシグナルは計算され、又は無視できると仮定し得る。含硫受容
体（例えば、アビジン）及びリン含有化学物質（例えば、ビオチンＤＨＰＥ又はＮ−（ビ
オチノイル）−１，２−ジヘキサデカノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールア
10
ミントリエチルアンモニウム塩）に関しては、例えば、アビジンに由来するリンのＸＲＦ
シグナルは無視できると仮定することができ、測定された全てのリンＸＲＦシグナルはビ
オチン−ＤＨＰＥに起因すると仮定し得る。
【０１２３】
受容体は、好ましくは、局在化され、他の受容体からは分離されている。局在化は受容
体及び該受容体に結合された全ての化学物質を濃縮し、従って、ＸＲＦ技術の感度を向上
させる。ＸＲＦに関する局在化によるこの感受性の改善は、光学的蛍光などの他の技術と
は対極を成す。光学的蛍光は、蛍光消光、蛍光共鳴エネルギー転移、光退色などによって
影響を受け得る。蛍光消光は光学的シグナルを減少させ、従って、感度を減少させる。蛍
光共鳴エネルギー転移は、蛍光シグナルの波長を変化させる。光退色は経時的に蛍光シグ
20
ナルを低下させ、光への曝露を低下させる。これに対して、基底状態と励起状態間のエネ
ルギー差が光学的蛍光よりＸＲＦに対してずっと大きいので、ＸＲＦは蛍光消光に供せら
れない。光学的蛍光を介したエネルギー損失は、光学的シグナルを産生しない非放射性経
路を通じて起こり得る。ＸＲＦは、時に、蛍光共鳴エネルギー転移に供せられる（例えば
、Ｊ．Ｓｈｅｒｍａｎ，Ｓｐｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．
２８３−３０６（１９５５）（参照により、本明細書に組み込まれる。）参照）。光学的
蛍光は、非イオン化照射（紫外線、可視及び近赤外線照射）によって、基底電子状態から
励起状態へ励起され得る電子を有する不飽和官能基（カルボニル基、ジエニル基、芳香族
基など）を通常必要とする。この励起は、隣接する分子と化学的に反応することができる
、又は同じ分子内で化学的に反応することができる反応性電子−ホールの対を形成する。
30
この化学反応は、光学的に蛍光性の化学的官能基を分解し、これは、分解の間に光学的蛍
光を減弱させる。これに対して、ＸＲＦは原子の内部殻電子を励起するためのイオン化照
射を使用する。励起された原子の化学的環境は、ＸＲＦシグナルに対して著しい効果を有
さない。原子は、化学的官能基のように分解されないので、ＸＲＦにおいては、光退色は
起こらない。
【０１２４】
化学物質が局在化された受容体に結合すると、化学物質も局在化された状態となる。Ｘ
ＲＦ効率を最大化するために、受容体の大きさは、励起光線によって生成されるスポット
の大きさと合致することが好ましい。
【０１２５】
40
高価な受容体に関しては、受容体の試料はできるだけ小さいことが好ましい。従って、
受容体試料は約１ｍｍ２又はそれ以下の面積内に、及び１ｍｍ３又はそれ以下の容積内に
局在化されることが好ましい。
【０１２６】
複数の受容体が検査されている場合、複数の受容体は、基材上の隔てられた部分にそれ
ぞれ堆積される。ＸＲＦ励起光線が一度に１つの部分のみを励起し、及び受容体の部分に
結合された全ての化学物質を励起するように、前記部分は互いから空間的に隔てられてい
る。
【０１２７】
分析用タンパク質アレイ、機能的タンパク質アレイ、分析用ＤＮＡアレイ、機能的ＤＮ
50
(205)
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Ａアレイ、分析用ＲＮＡアレイ、機能的ＲＮＡアレイ、臨床患者から得られたアレイ、臨
床試験への参加者から得られたアレイ、組織試料、組織アレイ、細胞アレイ並びに細胞試
料などの受容体アレイが、本発明とともに使用され得る。アレイのこれらの及び他の種類
は、以下の論文に詳しく記載されている。Ｈ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｍ．Ｓｎｙｄｅｒ，“Ｐ
ｒｏｔｅｉｎ Ｃｈｉｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｒｅｖｉｅｗ），”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．５５−
６３，（２００３）；Ｇ．ＭａｃＢｅａｔｈ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ，“
Ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｓ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｆｏｒ ｈｉｇ
ｈ−ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，”Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．２８９，ｐｐ．１７６０−１７６３，（２０００）；ＥＴ．Ｆｕｎｇ
10
ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｏｃｈｉｐｓ ｆｏｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉ
ａｌ ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ，”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１２，ｐｐ．６５−６９，（２００１）；Ｔ．Ｋｕｋａｒ ｅｔ
ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔ
ｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇ
ｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉ
ｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４，（２００２）；Ｇ．Ｙ．Ｊ
．Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ａ Ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ−Ｂａｓｅｄ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅｓ ｉｎ ａ
Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ，”ＣｈｅｍＢｉｏＣｈｅｍ，ｐｐ．３３６−
20
３３９，（２００３）；Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ
ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｔａ
ｔｕｓ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｍｉｃｒｏ
ａｒｒａｙｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｎｏｖｅｌ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｈｏｓｐｈｏ
ｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｏｒ ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ
．１２４４−１２５５，（２００３）；Ｊ．Ｂｕｒｂａｕｍ ａｎｄ Ｇ．Ｍ．Ｔｏｂａ
ｌ，“Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ｉｎ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｃｕｒｒｅｎｔ
Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６，ｐｐ．４２
７−４３３，（２００２）；Ｉ．Ａ．Ｈｅｍｍｉｌａ ａｎｄ Ｐ．Ｈｕｒｓｋａｉｎｅ
ｎ，“Ｎｏｖｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄ
30
ｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．
Ｓ１５０−Ｓ１５６，（２００２）。これらの論文中に記載されているアレイは、本発明
とともに使用され得る。
【０１２８】
基材の領域上に堆積されている受容体の全ての部分に化学物質を大量輸送させるために
、その堆積された領域中に受容体の幾らかの不均一性が存在することが好ましい。堆積の
不均一性に関しては、堆積された領域の１平方ミクロン部分上の受容体の量は、別の１平
方ミクロンの部分上の受容体と量と少なくとも１０％異なるべきである。領域上の堆積さ
れた受容体の不均一性の量を比較する別の方法は、堆積された領域内の各１平方ミクロン
のピクセル中の化学物質の量を測定すること、堆積された領域全体にわたって、１平方ミ
40
クロン当りの化学物質の平均量を見出すこと、及び１平方ミクロンピクセル当りの化学物
質の量の標準偏差を計算することを含む。領域の１平方ミクロン当りの化学物質の平均量
によって除された、ピクセル当りの化学物質の量の標準偏差は、約０．１％超、好ましく
は約１％超であるべきである。
【０１２９】
受容体は、例えば、受容体をポリスチレンビーズに付着させることによって不均一に堆
積され得る。ポリスチレンビーズ上の付着の点はランダムであり、不均一である。ビーズ
への受容体の付着は、２００３年２月６日に公開され、約８０から１２０μｍの直径であ
り、約１００μｍの平均直径を有するビーズの使用を記載する、“Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ
Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｅｖｅｎｔｓ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ−Ｘ−
50
(206)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ”と題された米国特許出
願２００３００２７１２９号に記載されている。
【０１３０】
化学物質の、受容体への測定された結合親和性は、化学的な環境及び温度に依存する。
より具体的には、化学的環境が変化しないときには、化学物質の、受容体への結合親和性
は変化しない。しかしながら、外的要因は測定された結合親和性に対して影響を有し得る
。
【０１３１】
化学物質の、受容体への結合の自由エネルギーは、以下の方程式によって表され得る。
【０１３２】
【数３】
10
（ここで、デルタＧは結合反応のギブス自由エネルギーの変化であり、デルタＨは結合反
応のエンタルピーの変化であり、Ｔは温度であり、及びデルタＳは結合反応のエントロピ
ーの変化である（例えば、Ｇｏｒｄｏｎ Ｍ．Ｂａｒｒｏｗ、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ、５ｔｈ Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９８８，Ｃｈａｐｔ
ｅｒ７参照）。）ＴデルタＳ項に対する変化は、温度に由来する人為的結果を測定に導入
するので、ＴデルタＳ項の変化を避けるために、温度は一定であるべきである。デルタＧ
は、例えば、受容体及び／又は化学物質に対して配位する物質の存在によっても影響を受
20
け得る。これらの物質と受容体及び／又は化学物質との間に形成される結合は、化学物質
が受容体に結合できる前に切断されなければならない。これらの結合を切断するためにエ
ネルギーが必要され、このエネルギーは方程式のデルタＧの中に組み込まれ、化学物質と
受容体の間の結合のデルタＧを実際より小さくする。従って、複数の受容体を用いて化学
物質に対する結合親和性を取得するために、受容体及び化学物質に対する化学的環境は変
化すべきでない。さらに、温度は測定の間に変動すべきなく、全ての測定は、実質的に同
じ温度、すなわち、±３℃以内、より好ましくは±１℃以内で行われるべきである。
【０１３３】
薬物開発のために、化学的環境は、生理的環境を好ましくは近似する。有用な薬物は、
生理的温度で又は生理的温度付近で最適に機能すべきである。本発明の一態様は、体温（
30
約３７℃である。）で又はその付近で結合選択性を測定することに関する。好ましくは、
本発明の化学物質／類縁体／薬物への受容体の曝露は、約１５℃及び約４５℃、より好ま
しくは３２℃と４２℃の間の温度、最も好ましくは、約３７℃の温度で典型的に行われる
。
【０１３４】
有用な薬物は、生理的環境中にも存在する妨害の可能性を秘めた他の化学物質の存在下
でも最適に機能すべきである。治療指数は、薬物の性能の推定を与える。治療指数の単純
な推定は、妨害の可能性を秘めた化学物質を含有しない溶液中で化学物質に対して取得さ
れ得る。治療指数のより現実的な推定は、生物学的条件をより厳密に近似する環境中に化
学物質が存在する場合に得られる。このような環境の例は、生物中に典型的に見出される
40
化学物質（例えば、血液由来のリガンド）を含有する緩衝化された溶液である。
【０１３５】
新規治療的化学物質（すなわち、薬物）の開発などの医学的目的のために、ある化学物
質の標的受容体への結合親和性対１つ又はそれ以上の他の受容体への当該化学物質の結合
親和性の比（これは、本発明に従う治療指数の推定である。）を知ることが重要である。
典型的な化学的環境中及び一般的な生物リガンドの存在下での、これらの受容体に対する
化学物質の結合親和性及び治療指数推定値を知ることも重要である。結合親和性は、例え
ば、血液由来のタンパク質、リガンド、脂肪、トリグリセリド及び脂肪酸の存在下で測定
され得る。これらのタンパク質及びリガンドは、循環系と細胞間での化学物質の分布に対
する代理として機能し得る。脂肪、トリグリセリド及び脂肪酸は、脂肪細胞（又は細胞膜
50
(207)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
）と標的受容体間での化学物質の分布に対する代理、及び受動的経細胞的輸送に対する代
理として機能し得る。
【０１３６】
本発明の別の態様は、第一の化学物質と第二の化学物質が受容体の複数の各々への結合
に関して、類似の選択性を有するかどうかを測定することに関する。例えば、受容体１及
び受容体２に対してベースラインが取得され、次いで、化学物質Ａ及び化学物質Ｂ及び化
学物質Ｃを受容体１及び受容体２に曝露し、曝露後のＸＲＦシグナルからベースラインを
差し引き、結合選択性の類似性を評価することができる。この例に関して、下表２に示さ
れているように、化学物質Ａ及び化学物質Ｂは何れも、受容体１対受容体２に対して、概
ね１桁の規模で選択的であるのに対して、化学物質Ｃは受容体１対受容体２に対して選択
10
的でない。
【０１３７】
【表３】
20
【０１３８】
本発明のこの態様は、公知の特性を有する特異的な受容体を用いて例示され得る。例え
ば、受容体１はＣＯＸ−１（その阻害は、腸の潰瘍と関連する。）によって例示され得、
受容体２はＣＯＸ−２（その阻害は抗炎症と関連する。）によって例示され得る。
【０１３９】
下表３は、試料であるイヌＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２に対する選択性データを含む（例
えば、ウェブサイトｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｖｅｔｍｅｄｐｕｂ．ｃｏｍ／ｃｐ／ｐｄｆ
／ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ／ｎｏｖ １．ｐｄｆに見出すことができるＣｈｒｉｓｔｏｐｈｅ
ｒ Ｊｏｎｅｓ，Ｐｒａｃｔｉｃａｌ ＣＯＸ−１ ａｎｄ ＣＯＸ−２ Ｐｈａｒｍａ
30
ｃｏｌｏｇｙ：Ｗｈａｔ’ｓ ｉｔ Ａｌｌ Ａｂｏｕｔ？”を参照されたい。）。
【０１４０】
【表４】
40
【０１４１】
表３は、受容体ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２に対するセレコキシブ、メロキシカム及びケ
トプロフェンの選択性を比較する。表３によれば、セレコキシブは、ＣＯＸ−１に対して
ＣＯＸ−２を好む９：１の選択性を有し、及びメロキシカムもＣＯＸ−１に対してＣＯＸ
−２を好む１０：１の選択性を有するのに対して、ケトプロフェンはＣＯＸ−２に対して
ＣＯＸ−１を好む僅か１：０．６の選択性を有する。薬物開発は、既存の薬物に比べて優
れた選択性（すなわち、優れた治療指数）を有する新薬を発見／開発することを含む。表
50
(208)
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３に示されている薬物より選択的な薬物の発見／開発は、新薬の選択性を測定すること、
及びその選択性を、より有効な薬物、例えばセレコキシブの選択性と比較することを含み
得る。最終目標は、セレコキシブに比べて、ＣＯＸ−１よりＣＯＸ−２に対して優れた選
択性を有する新薬を開発することである。
【０１４２】
新薬は、少なくとも１％より選択的であるべきであり、より好ましくは、既存の効果的
な薬物より５％を超えて選択的であるべきである。
【０１４３】
化学物質への複数の受容体の選択性に関連する情報を提供するために、本発明をどのよ
うにして使用し得るかを示す例をここに記載する。化学物質は鉛イオンである。この例に
10
関して、４００のトリペプチド受容体からなるライブラリーを分割−プール合成（ｓｐｌ
ｉｔ−ｐｏｏｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）によって調製した。ライブラリーの各受容体は、
球状ポリスチレン樹脂粒子に共有結合させた。粒子は、約１００ミクロンの平均サイズを
有した。硝酸鉛（７ｍＭ）の、７のｐＨを有する水溶液に、受容体のライブラリーを曝露
した。次いで、受容体のライブラリーの一部をＸＲＦによって分析した。鉛イオンに対す
る受容体の３つのＸＲＦ強度及び相対結合親和性が、下表４に示されている。
【０１４４】
【表５】
20
【０１４５】
２つの化学物質への複数の受容体の選択性に関連する情報を提供するために、本発明を
どのようにして使用し得るかを示す別の例をここに記載する。２つの化学物質は、鉛イオ
ンと鉄イオンである。この例に関して、４００のトリペプチド受容体からなるライブラリ
ーを分割−プール合成（ｓｐｌｉｔ−ｐｏｏｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）によって調製した
30
。ライブラリーの各受容体を、球状ポリスチレン樹脂粒子に共有結合させた。粒子は、約
１００ミクロンの平均サイズを有していた。硝酸鉛（７ｍＭ）及び硝酸鉄（７ｍＭ）の水
溶液（ｐＨ７）に、受容体のライブラリーを曝露した。次いで、受容体の一部をＸＲＦに
よって分析した。鉛イオン及び鉄イオンに対する受容体の２つのＸＲＦ強度及び相対結合
親和性が、下表５に示されている。
【０１４６】
【表６】
40
【０１４７】
表５の最初のエントリーは受容体、標識された受容体５．１に対して得られたデータに
関し、第二のエントリーは受容体、標識された受容体５．２に対して得られたＸＲＦデー
タに関する。受容体５．１のＰｂＸＲＦ強度は２２９５であり、ＦｅＸＲＦ強度は５０５
であり、ＦｅＸＲＦ強度に対するＰｂＸＲＦ強度の比（鉛への結合対鉄への結合に対する
受容体５．１の選択性を示す。）は４．５４である。同様に、受容体５．２に対するＰｂ
50
(209)
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ＸＲＦ強度は１３０９２であり、ＦｅＸＲＦ強度は２５２であり、ＦｅＸＲＦ強度に対す
るＰｂＸＲＦ強度の比は５１．９５である。５１．９５：４．５４という比（１１．４に
等しい。）は、受容体５．２が、受容体５．１より、鉛に対して１１．４倍選択的である
ことを示す。
【０１４８】
薬物開発に関しては、薬物がどのようにして受容体に結合するかを理解することが望ま
しい。薬物開発は、所望の受容体へのこれらの化学的類縁体の１つの結合親和性を最適化
するために、及び治療指数（すなわち、望ましくない受容体への化学物質の親和性に対す
る、望ましい受容体への化学物質の親和性の比）を最適化するために、１つ又はそれ以上
の受容体への親和性に関して検査されている化学物質を系統的に変動させることを含み得
10
る。薬物開発のための化学物質のこの系統的な変動は、時に、薬物開発類縁体プログラム
と称される。本発明に従って類縁体及びＸＲＦを用いる新薬候補の開発は、複数の受容体
への薬物候補の結合親和性を測定すること、及び選択性情報を提供するために、これらの
結合親和性を比較することを含む。このプロセスは第一の化学物質に対して完結され、次
いで、第一の化学物質の類縁体である第二の化学物質に対して完結される。次いで、２つ
のうち何れがより選択的であるかを決定するために、第一の化学物質及びその類縁体に対
する結合親和性及び選択性を比較する。これは、第一の化学物質を１つ又はそれ以上の受
容体と混合すること、受容体−化学物質複合体を形成させること、次いで、ＸＲＦを用い
て、形成された受容体−化学物質複合体の量を測定すること、次いで、類縁体を用いてこ
れらの工程を反復することを含み得る。類縁体とともに形成される何れの複合体も、ＸＲ
20
Ｆによって測定される。これは、第一の化学物質のさらなる類縁体を用いて反復され得る
。
【０１４９】
化学物質が第一の化学物質の類縁体であるかどうかを決定するために使用され得る幾つ
かの基準が存在する。１つの基準は、第一の化学物質と別の化学物質が１つ又はそれ以上
の特性を共通に有しているかどうかである。類似性は、「定量的構造活性相関」（ＱＳＡ
Ｒ：例えば、Ｒ．Ｐｅｒｋｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｓｔｒ
ｕｃｔｕｒｅ−Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｐｅｒ
ｓｐｅｃｔｉｖｅｓ ｏｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ａｎｄ Ｔｏｘｉｃｏｌｏ
ｇｙ，” Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｓ
30
ｔｒｙ，Ｖｏｌ．２２，ｐｐ．１６６６−１６７９（２００３）；及びＴ．Ｗ．Ｓｃｈｕ
ｌｔｚ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−Ａｃｔｉｖ
ｉｔｙ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ （ＱＳＡＲｓ） ｉｎ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ：
ａ Ｈｉｓｔｏｒｉｃａｌ Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ”ＴＨＥＯＣＨＥＭ，Ｖｏｌ．６２
２，ｐｐ．１−２２（２００３）（何れも、参照により、本明細書に組み込まれる。）を
参照されたい。）などの演算的モデル化によって測定され得る。
【０１５０】
ＱＳＡＲモデルは、２つ又はそれ以上の化学物質が受容体に対して類似の結合特性を有
する可能性があるかどうかを決定するために、化学物質の電荷、極性、水素結合供与体／
受容体パターン、親油性、容積及び他の特性を比較する。
40
【０１５１】
２つの化学物質が互いの類縁体であるかどうかを決定するための別の基準は、２つの化
学物質が共通の官能基を有するかどうか、及び官能基がどこに付着されているかに関する
。以下は、類縁体という用語によって意味されるものを明確化する。例えば、ベンゼン、
メチルベンゼン、エチルベンゼン、イソプロピルベンゼン及びｎ−プロピルベンゼンは、
互いの類縁体である。オランザピンとトリフルオロメチルオランザピンは、互いの類縁体
である。サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸フェニル、Ｎ−メチルサリチ
ルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルサリチルアミド及びサリチル酸は、互いの類縁体である。芳
香族化合物４−クロロトルエン及び３−クロロトルエンは、互いの類縁体である。シクロ
ペンタン、シクロヘキサン及びシクロヘプタンは、互いの類縁体である。ベンゼン、ピリ
50
(210)
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ジン及びチオフェンは類縁体である。エチルベンゼン及びメトキシベンゼンは、互いの類
縁体である。エチルベンゼン、エテニルベンゼン（すなわち、スチレン）及びエチニルベ
ンゼン（すなわち、フェニルアセチレン）は、互いの類縁体である。より一般的には、化
学物質の鏡像異性体は互いの類縁体であり、ジアステレオマーも互いの類縁体である。
【０１５２】
２つの化学物質が類縁体であるかどうかを決定するための第三の基準は、２つの化学物
質が同じ結合性を有する原子を共有するかどうかに関連し、結合性という用語は、２つの
官能基を接続する原子の最も短い経路を記載することを意味する。例えば、１，２−ジク
ロロベンゼン及び１，２−ジニトロベンゼンは２つの官能基間に同じ接続性を有する。化
学物質１，３−ジクロロベンゼン中の塩素基間の接続性は、化学物質１，３−ジニトロベ
10
ンゼン中の２つのニトロ基間の接続性と同じである。
【０１５３】
好ましくは、本発明の受容体との結合に関して検査されている化学物質は、９又はそれ
以上の原子数を有する少なくとも１つの化学的元素を含む。本発明とともに使用される励
起光子は、少なくとも３００ｅＶのエネルギーを有するべきである。励起された原子は、
１０ｎ秒又はそれ以下の蛍光半減期を有するべきである。このような短い蛍光寿命を有す
る重要性は、Ｘ線蛍光が測定された後の期間である「不感時間」に関連する。不感時間の
間に、さらなるＸ線蛍光を測定することはできない。好ましくは、測定されている原子の
種類の蛍光寿命は、検出装置の不感時間より短いものであるべきである。より好ましくは
、測定されている蛍光は、１０ナノ秒（ｎｓ）又はそれ以下の蛍光半減期を有するべきで
20
あり、最も好ましくは、測定されている蛍光は、１００ピコ秒（ｐｓ）又はそれ以下の半
減期を有するべきである。
【０１５４】
単一の化学物質ではなく、化学物質の混合物が使用される場合には、化学物質の１つが
重元素を有する必要があるに過ぎない。２以上が重元素を有し、重元素が同じ元素であれ
ば、１つ又はそれ以上の受容体に対する、当該元素を有する各化学物質の結合親和性のベ
ースラインＸＲＦ測定を取得すべきである。例えば、アレイの各受容体のＸＲＦスペクト
ルを測定し、次いで、化学物質へアレイの受容体を曝露し、次いで、化学物質への曝露後
にアレイのＸＲＦスペクトルを測定し、次いで、別の化学物質を添加し、次いで、別の化
学物質への曝露後にアレイのＸＲＦスペクトルを測定することによって、測定は順次取得
30
され得る。このプロセスは、所望される数の化学物質に対して反復され得る。
【０１５５】
受容体と化学物質間の結合親和性を測定した後、結合を促進し得る又は結合を阻害し得
る特定の構造的又は機能的特徴の何れかに関して、受容体を分析し得る。分析のこの種類
を実施するのに有用な様々な分析技術には、分光法（例えば、赤外線分光法、蛍光分光法
）、分光分析（例えば、質量分析法、核磁気共鳴分光法、表面プラズモン共鳴）、機能的
アッセイなどが含まれる。
【０１５６】
化学物質への受容体の結合特性は、動物、臨床試験参加者又は医学的患者の有益な応答
又は有害な応答と相関付けられ得る。臨床試験参加者の場合には、例えば、薬物候補に対
40
して有害な応答を示す参加者は、薬物候補に対して有益な応答を示す参加者と比べて、異
なる受容体親和性又は選択性を有する可能性があり得る。
【０１５７】
本発明の一態様は、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒ
ｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−ＰｒｏｔｅｉｎＩｎｔｅｒａｃｔｉｏ
ｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅ
ｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．
５０−５４（２００２）」に記載されているように調製されたアレイを用いて示され得る
。アレイの受容体のベースライン硫黄含量は、Ｘ線蛍光分光法を用いて測定される。その
後、アレイの受容体はオランザピン（構造式
50
(211)
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【０１５８】
【化２】
10
及び化学式Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓを有する。）の溶液に曝露される（オランザピンは、ＺＹ
ＰＲＥＸＡ（Ｒ）中の活性成分である。）。その後、各受容体の硫黄含量は、Ｘ線蛍光顕
微鏡を用いて再び測定される。２つの測定間での硫黄含量の差は、アレイの受容体へのオ
ランザピンの結合に関連する。
【０１５９】
20
オランザピンの治療的効果は、ヒトセロトニン５ＨＴ２Ａ受容体（例えば、ｈｔｔｐ：
／／ｗｗｗ．ｇｐｃｒ．ｏｒｇ参照）を含む、幾つかの受容体へのオランザピン結合の結
果である。毒性効果は、α１−アドレナリン（ＮＡａ１）受容体へのオランザピン結合の
結果として起こると考えられている（例えば、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ
Ｒｅｖｉｅｗ，Ｖｏｌ．１８，ｎｏ．２，Ｍａｒｃｈ １９９７中のＯｌａｎｚａｐｉ
ｎｅ（Ｚｙｐｒｅｘａ（Ｒ））を参照されたい。）。５ＨＴ２Ａに対するオランザピンの
ｐＫｉ（ｐＫｉ＝−ｌｏｇＫｉ（Ｋｉは、阻害平衡定数である。）は７．８から８．９で
あると報告されているのに対して、ＮＡａ１に対するオランザピンのｐＫｉは６．３から
７．６であると報告されている。受容体への化学物質の結合がその受容体も阻害する場合
には、化学物質のｐＫａとｐＫｉは同じ値を有する。
30
【０１６０】
５ＨＴ２Ａと比較したＮＡａ１へのオランザピンの結合の選択性は、基材上にＮＡａ１
及び５ＨＴ２Ａのアレイをまず調製し、次いで、ＸＲＦを用いて各酵素のベースライン硫
黄含量を測定し、アレイ化された酵素をオランザピンの溶液と接触し、次いで、ＸＲＦを
用いて硫黄の総量を測定し、次いで、各酵素に結合するオランザピンの量を示す硫黄の総
量から硫黄のベースライン量を差し引くことによって測定され得る。
【０１６１】
オランザピンに対して得られた結合データから、薬物として有用な化学物質は５より大
きいｐＫｉを有する少なくとも１つの受容体と複合体を形成すると思われる。
【０１６２】
40
本発明によれば、１つの受容体を一度に励起させるために、Ｘ線励起光線が使用される
。各Ｘ線測定が同じ温度で、又はほぼ同じ温度（±３℃）で行われるように、アレイの温
度は一定に保つべきである。各受容体へのオランザピンの結合を測定する場合には、結合
親和性は温度が変化につれて変化するので、例えば、各測定は、同じ温度で又はほぼ同じ
温度で実施されるべきである。
【０１６３】
５ＨＴ２Ａ及びＮＡａ１への結合に対するオランザピンの選択性が測定された後、何れ
かの他の化学物質がＮＡａ１と比較して、５ＨＴ２Ａに対してより優れた選択性を有する
かどうかを決定するために、さらなる化学物質を同様に測定することができる。例えば構
造式
50
(212)
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【０１６４】
【化３】
10
を有するトリフルオロメチルオランザピンなどの化学物質は、同じ受容体アレイに対して
スクリーニングされ得、又は同じタンパク質を有する別の受容体アレイに対してスクリー
ニングされ得、及びトリフルオロメチルオランザピンに対する結合選択性を測定すること
ができる。ＮＡａ１と比較して５ＨＴ２Ａに対するトリフルオロオランザピンの選択性が
オランザピンの選択性より大きければ、トリフルオロメチルオランザピンは、より優れた
20
薬物であると予測される。
【０１６５】
本発明の別の態様は、化学物質と受容体間の相互作用の速度論的パラメータの決定に関
する。
【０１６６】
先述のように、受容体に対してベースラインを測定又は計算した後、特定の温度で、受
容体を化学物質に曝露させる。温度は、好ましくは、固定された温度、好ましくは、約２
７℃と約４７℃の間であり、より好ましくは約３２℃と約４２℃の間の固定された温度で
ある。次いで、形成されたあらゆる受容体−化学物質複合体のＸＲＦシグナルが測定され
る。第一の固定された温度でこの測定を行った後、第一の温度と少なくとも２℃異なるよ
30
うに、温度が調整される。次いで、ＸＲＦシグナルは、この新しい温度で、試料に対して
測定されるべきである。
【０１６７】
あるいは、第一の測定及び第二の測定は、以下のように実施することができる。まず、
受容体及び化学物質を１つの温度で混合し、次に、異なる温度で混合することができる。
次いで、受容体に結合された何れの化学物質も受容体と空間的に結合した状態を保つよう
に、（例えば、空間的分離によって）形成される化学物質−受容体複合体が単離される。
次いで、ＸＲＦ測定は、所望される何れの温度でも取得され得る。
【０１６８】
受容体−化学物質複合体の形成に対する速度論的パラメータは、上述のように、少なく
40
とも１つの受容体に対してベースラインＸＲＦシグナルを取得した後、化学物質の第一の
溶液（化学物質が固定された濃度でその中に存在する。）に受容体を曝露させることによ
って、同様に測定され得る。次いで、あらゆる受容体−化学物質複合体のＸＲＦシグナル
が測定される。次いで、化学物質の異なる濃度を有する第二の溶液を用いて、これらの工
程が反復される。結合反応の速度（単位時間当たりに形成された複合体の量と関連する。
）を測定するために、第一の溶液と受容体の間、及び第二の溶液と受容体の間での接触時
間を測定する。好ましくは、第一の溶液と受容体及び第二の溶液と受容体間の接触時間は
同じである。
【０１６９】
前記方法は、濃度勾配を有する溶液を用いて、実施することもでき、濃度勾配を使用す
50
(213)
JP 2012-230109 A 2012.11.22
ることは、２つの異なる時点で２つの溶液を使用することと類似している。次いで、「Ｇ
ｏｒｄｏｎＭ．Ｂａｒｒｏｗ，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈＥｄ．，
ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９８８，ｃｈａｐｔｅｒ１８」に記載されているよう
に、反応速度論を測定し得る。活性化パラメータデルタＧ≠、デルタＨ≠、デルタＳ≠は
、アレニウス式（例えば、Ｇｏｒｄｏｎ Ｍ．Ｂａｒｒｏｗ，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈＥｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９８８，ｐｐ．７１０
−７１２参照）及びアイリング式（例えば、ＧｏｒｄｏｎＭ．Ｂａｒｒｏｗ，Ｐｈｙｓｉ
ｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈＥｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９８８，
ｐｐ．７５６−７５７参照）を用いて決定され得る。
【０１７０】
10
本発明のこの態様は、少なくとも１つのタンパク質受容体を含むタンパク質アレイを調
製することによって示され得る（例えば、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉ
ｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓ
ｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖ
ｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）（参照により、本明細書に組み込まれる。
）」参照）。アレイのタンパク質スポットのベースライン硫黄含量は、Ｘ線蛍光分光法を
用いて測定される。ベースライン硫黄含量を測定した後、タンパク質アレイをオランザピ
ンの溶液と接触させる。その後、各スポットの硫黄含量は、Ｘ線蛍光顕微鏡を用いて再び
測定される。次いで、各タンパク質スポットに対する２つの測定間の硫黄含量の差が定量
20
される。この差は、アレイ中のタンパク質へのオランザピンの結合に関連する。
【０１７１】
５ＨＴ２Ａへのオランザピンの結合の速度を測定するために、オランザピンの溶液を５
ＨＴ２Ａと接触させ得る。５ＨＴ２Ａは溶液中に存在し得、又はタンパク質のアレイの一
部として存在し得、又は基材と会合され得る。５ＨＴ２Ａが溶液中に存在する場合には、
「Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｂｉｎｄｉｎｇ」という名称の米国特許出願１０／６２１，８５２号に記載さ
れているように、幾つかの様式で固定化されるべきである。オランザピンが５ＨＴ２Ａに
結合する速度を決定するために、硫黄ＸＲＦシグナルの何らかの増加（これは、５ＨＴ２
Ａに結合されているオランザピンの量の増加によるものと推測される。）が、経時的に、
30
定期的に測定され得る。これは、異なる温度での結合の速度を測定するために、オランザ
ピンの様々な濃度を有する溶液を用いて、及び異なる温度で反復され得る。これは、活性
化パラメータΔＧ≠、ΔＨ≠、ΔＳ≠を測定するために、及び健康な患者（３７℃）対微
熱（３８℃）を有する患者又は高熱（＞３８℃）を有する患者に対して予測される結合速
度論を測定するのに重要である。
【０１７２】
本発明に従う薬物発見のための候補である化学物質を調べる場合、化学物質が、「Ｃ．
Ａ．Ｌｉｐｉｎｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，“Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ａｎｄ Ｃｏｍｐ
ｕｔａｔｉｏｎａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ Ｔｏ Ｅｓｔｉｍａｔｅ Ｓｏｌｕｂｉｌ
ｉｔｙ Ａｎｄ Ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ Ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ａ
40
ｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｓｅｔｔｉｎｇｓ”Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅ
ｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌ．２３，ｐｐ．３−２５，（１９９７）」に記載
されている「Ｌｉｐｉｎｓｋｉ」の特徴として知られるようになった１つ又はそれ以上の
特徴を有することが好ましい。これらの特徴には、以下のものが含まれる。約５００ダル
トンに等しい又は約５００ダルトン未満の分子量、５又はそれ未満の水素結合受容体の数
、１０又はそれ未満の水素結合供与体の数、及び５又はそれ未満のｌｏｇＰ（Ｐは、水中
の化学物質の溶解度に対するオクタノール中の化学物質の溶解度の比である。）。薬物候
補の水素結合受容体特性に対して詳しく述べると、化学物質は、化学物質中の水素結合に
対して利用可能な窒素、酸素、硫黄、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素基の合計が５又はそ
れ未満であるという特性を有することが好ましい。水素結合受容体の計数において、以下
50
(214)
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の各々が単一の水素結合受容体として計数される。ジフルオロメチル基、トリフルオロメ
チル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、ジブロメチル基、トリブロメチル基、
エステル基、アミド基、カルボン酸基、尿素基及びカルバマート基。また、水素結合受容
体基の計数において、以下のものは、水素結合受容体として計数されない。ニトロ基、ニ
トロソ基及びシアノ基。
【０１７３】
リピンスキーの特徴は、約５００未満の分子量が好ましいことを示唆するが、Ｈｅｍｍ
ｉｌａ（下記参照）は、５０００ダルトン又はそれ未満の分子量を有する化学物質は結合
親和性などの化学物質の結合特性を過度に擾乱することなく、光学的タグを付加すること
ができないと報告した（Ｉ．Ａ．Ｈｅｍｍｉｌａ ａｎｄ Ｐ．Ｈｕｒｓｋａｉｎｅｎ，
10
“Ｎｏｖｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄｉｓ
ｃｏｖｅｒｙ，”Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．Ｓ１
５０−Ｓ１５６，（２００２）参照）。本発明は、タグを使用しないので、５０００ダル
トン又はそれ未満の分子量を有する化学物質の結合を研究するために使用することができ
る。
【０１７４】
水素結合供与体基を有する化学物質に関しては、化学物質は、化学物質中の硫黄、窒素
及び酸素に結合された水素の合計が１０又はそれ以下であるという特性を有することが好
ましい。
【０１７５】
20
薬物候補に関しては、化学物質は水に可溶性であることが好ましい。化学物質は、好ま
しくは、約ｐＨ６から約ｐＨ８のｐＨを有する、水を含む液体中に溶解されるべきである
。
【０１７６】
化学物質は、０、１又は２以上のキラル中心を有し得る。各鏡像異性体の等量を含有す
る化学的試料が使用され得る。化学物質が受容体に結合することが本発明を用いて一旦決
定されたら、鏡像異性体が受容体に結合されるのであれば、何れの特定の鏡像異性体が受
容体に結合されるかを決定するために、化学物質を分析し得る。２以上の鏡像異性体が受
容体に結合する場合、何れが受容体へより強固に結合されるかを決定し得る。有毒な鏡像
異性体の何らかの副作用の可能性を特定するために、何れの受容体が化学物質の各鏡像異
30
性体に結合するかを決定することが重要である。例えば、サリドマイドは、化学物質の有
毒な鏡像異性体が出生異常の原因であることが発見されるまで、つわりを治療するために
使用された化学物質である。
【０１７７】
ＸＲＦ技術の分析速度と感度のバランスを最適化するために、受容体又は化学物質−受
容体複合体の試料は、約１００ミリ秒から約６００秒の時間、Ｘ線励起光線に曝露される
ことが好ましい。速度と感度をさらに最適化するために、Ｘ線励起光線は、受容体又は−
受容体化学物質複合体を実質的に欠如するピクセルより、受容体及び／又は受容体−化学
物質複合体を含有するピクセルに対して集中される時間をより多く費やすことが好ましい
。このようにして、有用な情報を殆ど持たない試料の部分を分析する時間の浪費がより少
40
なくなる。
【０１７８】
受容体及び／又は化学物質の蒸発及び蒸発性冷却を最小限に抑えるために、受容体又は
受容体アレイとともに、Ｘ線半透明バリアを使用し得る。
【０１７９】
本発明の別の態様は、個別化された医薬の使用に関する。個別化された医薬は、「“Ｐ
ｅｒｓｏｎａｌｉｚｅｄ Ｐｒｅｓｃｒｉｂｉｎｇ，”Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔ，１
５［１２］：１０，Ｊｕｎｅ １１，２００１」（参照により、本明細書に組み込まれる
。）に記載されている。現在、毎年約１０万人の入院患者の死をもたらし、さらに２２０
万人に深刻な副作用を引き起こす有害な薬物反応の数を減少させると予想されるので、個
50
(215)
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別化された医薬は重要である。薬物を患者に投与する上で医師に指針を与えるために、個
別化された医薬は、現在、患者の遺伝子型を決定することに依存している。この遺伝子型
決定は、一塩基多型（ＳＮＰ）分析に集中する。ＳＮＰ分析当りの費用は、現在、ＳＮＰ
当り約１ドルであるが、現在の薬理ゲノム学の理解が乏しく、可能なＳＮＰが多数（数千
）存在するので、ＳＮＰ分析がさらに広く使用されるようになる前に、ＳＮＰ分析に関連
する費用はＳＮＰ当り数ペニーにまで減少しなければならないと考えられる。これに対し
て、本発明を用いて提供された分析は、表現型決定及びタンパク質プロファイルとの薬物
相互作用の直接的分析を可能とし、これにより、特定の患者及び疾病についてのより高品
質な情報を与えることができる。
【０１８０】
10
従って、本発明は、患者に対して薬物を処方する上で医師を補助するために、個別化さ
れた医薬において使用され得る。例えば、ＣｉｐｈｅｒｇｅｎＴＭ又はＺｙｏｍｙｘＴＭ
によって製造された市販のタンパク質チップ上のアレイなどのタンパク質アレイは、癌患
者から得たタンパク質抽出物に曝露され得る。この場合には、罹病組織及び健康な組織と
の間に明確な差が存在する他の事例と同様、腫瘍からの及び健康な組織からの抽出物が当
該患者から採取される。チップを抽出物に曝露した後、ベースラインＸＲＦベースライン
スペクトルが得られる。次いで、腫瘍を治療するために医師が検討している各医薬の溶液
を、タンパク質チップと接触させる。次いで、本発明に従って、各薬物の結合親和性が測
定され、これは、薬物−受容体複合体中に存在する重元素に対するＸＲＦシグナルを測定
すること、この測定からベースラインを差し引くこと、次いで、何れの薬物が健康な組織
20
に比べて腫瘍へより選択的な結合を示すか、及び／又は何れの薬物が腫瘍へより強く結合
するかを見るためにシグナルを比較することを含む。
【０１８１】
薬物の効力は罹患組織に対する薬物の結合親和性と相関し得る。より効果的な薬物は、
より効果が劣る薬物に比べて、疾病と関連するタンパク質へ、より強く結合する傾向があ
る。薬物の副作用は、薬物が健康な組織に結合する能力と相関し得る。何れの薬物を処方
するかという選択は、薬物が罹患組織へ（又は罹患組織に付随するタンパク質へ）強く結
合する能力、及び健康な組織へ（又は健康な組織に付随するタンパク質へ）弱く結合する
能力又は全く結合しない能力に基づき得る。例えば、癌の生検試料（すなわち、腫瘍から
得られる。）を溶解し、分析用のタンパク質チップ上へ配列し得る。次いで、チップは様
30
々な化学療法薬（又は非放射性の放射性医薬代用物）に曝露され、配列された生検試料へ
の異なる薬物の相対的結合親和性が治療の過程に指針を与える。副作用は、非癌性組織を
用いて、類似のアッセイを実施し、最小化された薬物−酵素相互作用に基づいて薬物を選
択することによって定量し、最小化することができる。この方法は、「カクテル」と時に
称される薬物混合物とともに使用することもできる。
【０１８２】
本発明は、提案された薬物の臨床試験において参加者の層別化のために使用し得る。現
在、参加者の層別化の方法は、ＤＮＡチップに基づいており、ゲノム特性が化学物質（例
えば、薬物候補）に対する参加者の応答の変動と相関付けられる。ゲノム特性の患者応答
との相関付けは、時に、「薬理ゲノム学」と称される。ゲノムプロファイルは、薬物の臨
40
床試験における参加者のプロテオミクスプロファイルから取り出された幾つかの工程であ
る。遺伝学及び環境因子は何れのタンパク質が発現されるかに対して影響を与える。薬物
はタンパク質の挙動を制御し、特定の参加者のタンパク質の構成及び臨床試験中に、これ
らのタンパク質が薬物と相互作用する態様は、参加者の層別化のために最良の情報を与え
る。タンパク質チップは、安価なものとなっており、市販されている。
【０１８３】
抗癌剤などの薬物の臨床試験における参加者の層別化のための本発明の使用に関して、
タンパク質チップ上のタンパク質アレイは、上述のように、癌患者からのタンパク質抽出
物に曝露され得る。腫瘍の及び健康な組織のタンパク質抽出物は、患者から採取される。
チップを抽出物に曝露した後、ベースラインＸＲＦベースラインスペクトルが得られる。
50
(216)
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次いで、試験で検査されている各薬物の溶液を、結合されたタンパク質を有するタンパク
質チップと接触させる。次いで、本発明に従って、各薬物の結合親和性が測定され、これ
は、薬物−受容体複合体中に存在する重元素に対するＸＲＦシグナルを測定すること、こ
の測定からベースラインを差し引くこと、次いで、何れの薬物が健康な組織に比べて腫瘍
へより選択的な結合を示すか、及び／又は何れの薬物が腫瘍へより強く結合するかを見る
ためにシグナルを比較することを含む。次いで、この情報は、臨床試験において測定され
る薬物の効力、毒性及び副作用に対して相関付けられ得る。臨床試験の層別化の重要性は
、特定のゲノム及び／又はプロテオミクスプロファイルを有する人々（すなわち、層）に
対して薬物が許容できない副作用を有するに過ぎないことを示すことができれば、薬物が
許容される副作用を有する他の層に対して、薬物は承認され得る。この過程は、層別化を
10
行わなければ、食品医薬品局又はその他の規制当局によって拒絶されていた薬物をさらに
限定され用途に対して許諾されるようにし、これにより、本来拒絶されていた薬物候補が
使用できるようにされ得る。
【０１８４】
本発明の別の態様は、薬物の製造に関する。薬物の製造プロセスは長く、新薬が発見さ
れる期間、薬物が開発されるさらに別の期間、薬物が動物、次いで、ヒトを用いて検査さ
れるさらなる時間、並びに薬物をより大規模に合成するさらなる時間を典型的に含む。発
見は、何れの化学物質が有効な薬物である可能性があるのか決定することを含み、化学物
質と受容体の間の相互作用（時に、本分野において、「薬物化可能な標的」と称される。
）を測定することによって、しばしば実施される。開発は、化学物質の生じ得る副作用及
20
び薬物動態を推測するためのインビトロでの検査を含む。動物検査は、薬物が動物中で安
全であるかどうかを決定するために使用され、特には、薬物が動物中で有効であるかどう
かを決定するために使用される。薬物が動物中において十分に安全であると考えられれば
、ヒトの安全性及び有効性を決定するために、臨床試験において、ヒトのボランティアに
投与され得る。薬物がヒトのボランティアにおいて安全であり、有効であると考えられれ
ば、医師及び患者による使用のために、薬物は大量生産され得る。これらの段階の全てが
必要である。
【０１８５】
本発明は、化学物質（類縁体、薬物）の有効性を推測するために使用され得る。薬物化
可能な標的に対する１つ又はそれ以上の化学物質の親和性を測定することは、発見工程を
30
実現する。
【０１８６】
本発明は、副作用又は薬物動態と関連し得る他のタンパク質と比べた、薬物化可能な標
的に対する１つ又はそれ以上の化学物質の結合選択性を測定することによって、副作用及
び／又は薬物動態を推測するために使用し得る。次いで、動物研究及びヒト研究を実施し
た後、化学合成又は生物学的合成を用いて薬物を大量生産し得る。
【０１８７】
本発明の別の態様は、１つ又はそれ以上のタンパク質のリン酸化又は脱リン酸化など、
タンパク質の翻訳後修飾を測定する上でのその使用に関する。リン酸化及び脱リン酸化反
応は、「Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ “Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ａｎａｌ
40
ｙｓｉｓ Ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ Ｓｔａｔｕｓ Ａ
ｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｏｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ
ｓ Ｕｓｉｎｇ Ａ Ｎｏｖｅｌ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔ
ｉｏｎ Ｓｅｎｓｏｒ Ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１２４４
−１２５５（２００３）」によって記載されている。この論文は、放射性標識及び蛍光性
タグの付加の必要性について記載している。しかしながら、本発明においては、放射性標
識及び蛍光性タグの付加は何れも不要であり、本発明は、ＸＲＦを用いて、タグが付加さ
れていないタンパク質中のリンの量を直接測定することができる。
【０１８８】
翻訳後修飾を測定するための本発明の使用例には、タンパク質の一部中のリンなどの重
50
(217)
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元素（すなわち、９又はそれ以上の原子数を有する元素）に対してベースラインＸ線蛍光
シグナルを確立することを含み得る。次いで、「Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ “Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈ
ｏｒｙｌａｔｉｏｎ Ｓｔａｔｕｓ Ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ Ａｃｔｉ
ｖｉｔｙ Ｏｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ Ｕｓｉｎｇ Ａ Ｎｏｖｅｌ Ｆｌｕｏｒｅ
ｓｃｅｎｔ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ Ｓｅｎｓｏｒ Ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏ
ｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１２４４−１２５５（２００３）」によって記載されてい
るような、タンパク質中のリンの量を変化させる反応条件に、タンパク質の前記一部を曝
露させる。次いで、ＸＲＦを用いて、元素に起因するＸ線蛍光シグナルを再測定する。再
測定されたＸ線蛍光シグナルからベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって
10
、タンパク質中の元素の量と相関し得る正味のＸ線蛍光シグナルを得、これはタンパク質
のリン酸化の程度の推測を与える。
【０１８９】
以下の実施例は、本発明の様々な態様の例示を与える。
【実施例１】
【０１９０】
ジプラシドンのタンパク質受容体への結合
タンパク質アレイは、「Ｇ．ＭａｃＢｅａｔｈ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ
，“Ｐｒｉｎｔｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ Ｆｏｒ Ｈ
ｉｇｈ−Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，”Ｓ
20
ｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．２８９，ｐｐ．１７６０−１７６３，（２０００）」に記載され
ているように調製され得る。このタンパク質アレイは、薬物ＧｅｏｄｏｎＴＭ中の活性成
分であるジプラシドンの溶液に曝露され得る。ジプラシドンは、Ｃ２１Ｈ２ＯＣｌＮ４Ｏ
Ｓの分子式と以下に示されている構造を有する。
【０１９１】
【化４】
30
【０１９２】
塩素及び硫黄元素は、各々、Ｘ線蛍光によって検出され得る。アレイがジプラシドン含
有溶液に曝露された後、ジプラシドンに結合する受容体タンパク質を決定するために、例
えばＥＤＡＸＥａｇｌｅＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を使用することができる。
各受容体に伴われるジプラシドンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
40
【０１９３】
アレイのタンパク質は何れも塩素元素を含有すると予測されないので、塩素のＸ線蛍光
ベースラインはゼロであると仮定され得る（但し、塩素Ｘ線蛍光ベースラインを測定する
ことは可能である。）。タンパク質の少なくとも幾つかは、（システイン及びメチオニン
などの含硫アミノ酸由来の）硫黄元素を含有すると予想される。アレイタンパク質をジプ
ラシドンに曝露させる前に、硫黄に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを取得し得、ジ
プラシドンへの曝露後に、硫黄に起因するＸ線蛍光シグナルが再度測定される。何らかの
受容体−ジプラシドン複合体が形成されたかどうかを決定するために、及び形成されたあ
らゆるこのような複合体の量を測定するために、硫黄シグナルの差が使用される。
【実施例２】
50
(218)
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【０１９４】
ジプラシドンのＤＮＡ受容体への結合
実施例１に記載されているように、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐＴＭなど
のＤＮＡアレイを、ジプラシドンを含有する溶液に曝露させ得る。アレイがジプラシドン
含有溶液に曝露された後、例えば、ジプラシドンに結合する受容体ＤＮＡの位置を決定す
るために、ＥＤＡＸＥａｇｌｅＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を使用することがで
きる。各受容体に伴われるジプラシドンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【０１９５】
アレイのＤＮＡ受容体は何れも塩素又は硫黄元素を含有しないと予測されるので、塩素
のＸ線蛍光ベースライン及び硫黄のＸ線蛍光ベースラインはゼロと仮定され得る。ジプラ
10
シドン含有溶液への曝露後、硫黄及び／又は塩素に起因するＸ線蛍光シグナルを測定する
。何らかのＤＮＡ−ジプラシドン複合体が形成されたかどうかを決定するために、及び形
成されたあらゆるこのような複合体の量を測定するために、測定されたＸ線蛍光シグナル
が使用され得る。
【０１９６】
次いで、ＤＮＡ受容体の何れがジプラシドンに結合し、何れが結合できないかを同定す
るために、アレイのＤＮＡ受容体を分析し得る。この実施例によって提供されたこの情報
を用いて、結合に影響を与える要因を決定し得る。
【実施例３】
【０１９７】
20
ＤＮＡ受容体のＤＮＡプローブ分子への結合
アレイ上のＤＮＡに対して相補的であり得る又は相補的であり得ないＤＮＡ分子の溶液
に、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐＴＭなどのＤＮＡアレイを曝露させ得る。
溶液中のＤＮＡがアレイ上のＤＮＡの何れに対しても相補的でなければ、結合は起こらな
いと予想される。溶液中のＤＮＡがアレイ上のＤＮＡの何れかに対して相補的であれば、
何らかの結合が起こると予想される。ＤＮＡ分子は、リン原子のＸ線蛍光を用いて検出で
きるリン元素を含む。ＤＮＡの溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ Ｍｉ
ｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を用いて、アレイを分析し得る。ＤＮＡ含有溶液由来の
添加されたＤＮＡに結合するアレイのＤＮＡ受容体はリンＸ線によって同定され得、各受
容体に伴われる添加されたＤＮＡの量を、Ｘ線シグナルによって定量し得る。
30
【０１９８】
好ましくは、アレイのＤＮＡ受容体のリン含量を決定するために、ＤＮＡ受容体の各部
分に対するベースラインＸ線蛍光シグナルは、受容体アレイをＤＮＡ含有溶液に曝露する
前に取得される。アレイをＤＮＡ溶液へ曝露させた後、ＤＮＡ溶液との接触後及び接触前
に、リンＸ線蛍光シグナルの差を定量し、アレイの様々な受容体への、溶液由来のＤＮＡ
の結合に関連付け得る。
【０１９９】
この実施例で使用されたこのＤＮＡ受容体アレイは、ＲＮＡ及びペプチドなどの他の分
子を含むアレイと置き換えて、これらの他の受容体への溶液由来のＤＮＡの結合を調べる
ことができる。ＲＮＡも、プローブ分子として使用し得る。
40
【実施例４】
【０２００】
薬物のタンパク質受容体への結合。タンパク質アレイは、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．
，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−
Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ
Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されているよう
に調製され得る。このタンパク質アレイは、オランザピン（Ｚｙｐｒｅｘａ（Ｒ）中の活
性成分）及びアリピプラゾール（ＡｂｉｌｉｆｙＴＭ中の活性成分）の溶液に曝露され得
る。オランザピンは化学式Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓを有し、アリピプラゾールは化学式Ｃ２３
50
(219)
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Ｈ２７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２を有する。これらの式は、以下に示されている化学構造を有する。
【０２０１】
【化５】
10
20
【０２０２】
オランザピンは、その硫黄原子のＸ線蛍光によって蛍光及び定量され得、アリピプラゾ
ールは、その塩素原子のＸ線蛍光によって蛍光及び定量され得る。
【０２０３】
アリピプラゾール及びオランザピンの混合物を含有する溶液にアレイを曝露した後、Ｅ
ＤＡＸＥａｇｌｅＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を用いて、アレイを分析し得る。
オランザピンに結合するタンパク質受容体は、硫黄Ｘ線によって同定され得る。各受容体
30
に伴われるオランザピンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。アリピプラゾールに結
合するタンパク質受容体は、塩素Ｘ線によって同定され得る。各受容体に伴われるアリピ
プラゾールの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【０２０４】
好ましくは、受容体を溶液に曝露させる前に、各受容体に対して、塩素に対するベース
ラインＸ線蛍光シグナル及び硫黄に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを測定する。ア
レイを溶液と接触させた後、各受容体の硫黄及び塩素含量が再度測定される。アリピプラ
ゾール及びオランザピンの溶液との接触後及び接触前における測定された硫黄及び塩素Ｘ
線蛍光シグナルの差を定量し、アレイ中のアリピプラゾール及びオランザピン結合と関連
付け得る。
40
【実施例５】
【０２０５】
薬物のタンパク質受容体への結合。タンパク質アレイは、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．
，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−
Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ
Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されているよう
に調製され得る。このタンパク質アレイは、混合物オランザピン（Ｚｙｐｒｅｘａ（Ｒ）
中の活性成分）及びアセチルサリチル酸（アスピリン中の活性成分）を含有する溶液に曝
露され得る。オランザピンは化学式Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓを有し、アセチルサリチル酸は化
50
(220)
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学式Ｃ９Ｈ８Ｏ４を有する。オランザピンは、その硫黄原子のＸ線蛍光によって、検出及
び定量され得る。しかしながら、アセチルサリチル酸は炭素、酸素及び水素のみを含有し
、そのＸ線蛍光シグナルがタンパク質受容体中の対応するシグナルによって圧倒されるの
で、Ｘ線蛍光を用いて、アセチルサリチル酸を検出及び識別することはさらに難しい。
【０２０６】
溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕
微鏡を用いて、アレイを分析し得る。アセチルサリチル酸の存在下でオランザピンに結合
するタンパク質受容体は、硫黄由来の正味のＸ線蛍光シグナルによって同定され得る。各
受容体に伴われるオランザピンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【０２０７】
10
好ましくは、アセチルサリチル酸及びオランザピンを含有する溶液への曝露前に、アレ
イのタンパク質受容体に対するベースラインＸ線蛍光測定が取得される。この分析は、ア
レイ上のタンパク質スポットの硫黄含量を測定するために使用し得る。アレイを溶液と接
触させた後、各タンパク質スポットの硫黄含量が再度測定され得る。アセチルサリチル酸
及びオランザピン溶液との接触後及び接触前における硫黄の差を定量し、アセチルサリチ
ル酸が存在する場合の、アレイ中の様々なタンパク質受容体へのオランザピンの結合に関
連付け得る。
【０２０８】
比較のため、アセチルサリチル酸の存在がタンパク質受容体へのオランザピンの結合親
和性及び結合選択性に対して何らかの影響を有するかどうかを決定するために、アセチル
20
サリチル酸なしにオランザピンを含む溶液を用いて、この実施例に対して上述されている
操作を反復し得る。オランザピンを含有する溶液（アセチルサリチル酸なし）とアレイを
接触させた後、各タンパク質スポットの硫黄含量を再度測定し得る。オランザピン溶液と
の接触後及び接触前における硫黄の差を定量し、アセチルサリチル酸が存在しない場合の
、アレイ中の様々なスポットへのオランザピンの結合に関連付け得る。この結合情報は、
アセチルサリチル酸が存在する場合の、アレイ中の様々なスポットへのオランザピンの結
合に対して比較され得る。
【０２０９】
この実施例は、本発明の特に重要な態様を例示し、化学物質（この事例では、オランザ
ピン）の治療指数を評価し、「カクテル」、すなわち、２つ又はそれ以上の化学物質の混
30
合物の推定される治療指数と比較することに関する。
【実施例６】
【０２１０】
個別化された医薬。抗精神病オランザピン又はアリピプラゾールのうち何れを患者に処
方すべきに関連する問題が生じる。タンパク質アレイは、例えば、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅ
ｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒ
ｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏ
ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されてい
るように調製される。
40
【０２１１】
このタンパク質アレイは、オランザピン（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓ）及びアリピプラゾール
（Ｃ２３Ｈ２７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２）の混合物の溶液に曝露される。オランザピンは、その硫
黄原子のＸ線蛍光によって蛍光及び定量され得、アリピプラゾールは、その塩素原子のＸ
線蛍光によって蛍光及び定量され得る。
【０２１２】
溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕
微鏡を用いて、アレイを分析する。オランザピンに結合する受容体タンパク質は、それら
の硫黄Ｘ線によって同定され得る。各受容体スポットに伴われるオランザピンの量は、Ｘ
線蛍光によって定量され得る。アリピプラゾールに結合する受容体タンパク質は、塩素Ｘ
50
(221)
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線によって同定され得る。各スポットに伴われるアリピプラゾールの量は、Ｘ線蛍光によ
って定量され得る。
【０２１３】
好ましくは、溶液への曝露前に、アレイの各受容体タンパク質に対するベースラインＸ
線蛍光シグナルが取得される。アレイを溶液と接触させた後、各タンパク質受容体スポッ
トの硫黄及び塩素含量が再度測定され得る。溶液との接触後及び接触前における硫黄及び
塩素の差を定量し、アレイ中の受容体へのアリピプラゾール及びオランザピンの結合と関
連付け得る。
【０２１４】
Ｘ線蛍光データを用いて、この患者のオランザピンに対する治療指数及びアリピプラゾ
10
ールに対する治療指数を推定し得る。これらの推定された指数は、投与されるべき薬物の
選択についての指針を得るために使用され得る。
【実施例７】
【０２１５】
患者の層別化。一連のタンパク質アレイは、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔ
ｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉ
ｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒ
ｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されているように調製され得
る。タンパク質アレイは、医薬化合物及び／又は製剤の臨床試験への参加者から得た試料
20
を用いて調製される。これは、オランザピンの安全性及び／又は効力を決定するための研
究に対する実施例である。
【０２１６】
上記タンパク質アレイは、オランザピン（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓ））を含む溶液に曝露さ
れる。オランザピンは、その硫黄原子のＸ線蛍光によって、検出及び定量され得る。
【０２１７】
溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕
微鏡を用いて、アレイを分析し得る。オランザピンに結合するタンパク質受容体は、硫黄
に起因するＸ線蛍光シグナルによって同定され得る。各タンパク質受容体スポットに伴わ
れるオランザピンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
30
【０２１８】
好ましくは、溶液への曝露前に、各受容体に対してベースラインＸ線蛍光シグナルが取
得される。この分析は、アレイ上のタンパク質スポットの硫黄含量を測定するために使用
し得る。アレイを溶液と接触させた後、各タンパク質スポットの硫黄含量が再度測定され
得る。オランザピン溶液との接触後及び接触前における硫黄含量の差を定量し、アレイ中
の様々なタンパク質受容体へのオランザピンの結合と関連付け得る。
【０２１９】
次いで、オランザピンをベースとする薬物の様々な製剤の安全性及び／又は効力とタン
パク質−オランザピン結合特性を相関させるために、様々なタンパク質又はタンパク質の
クラスへのオランザピンの結合を臨床試験の結果と相関させ得る。
40
【０２２０】
タンパク質は細胞機能を調節すると考えられているので、患者の層別化に対してＤＮＡ
アレイよりむしろ、タンパク質アレイを使用することが好ましい。しかしながら、この方
法は、ＤＮＡアレイ、組織アレイ、細胞アレイなどと一緒に使用することもできる。
【０２２１】
要約すれば、本発明は、化学物質と受容体の間の結合選択性を測定するための方法を提
供する。本発明は、結合選択性を測定するための公知の方法に比べて著しい利点を提供す
る。公知の方法は、放射性化学物質又は紫外線励起放射への曝露時に蛍光を発する共有結
合された標識を含む化学物質の何れかをしばしば必要とする。本発明は放射性物質又は化
学的にタグ付加された物質を必要としないので、放射性物質の取り扱い及び放射性汚染さ
50
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れた廃棄物の廃棄に対処する問題が回避される。重要なことに、人工的にタグ付加された
材料の使用が必要とされないので、対応する所望のタグ付加されていない材料の結合親和
性の評価においてタグからの妨害が存在し得ない。さらに、タグを必要とする方法とは異
なり、本発明は、紫外線放射へ曝露されている間に蛍光を発しない材料の結合親和性を評
価するために使用することができる。タグ付加された材料は必要とされないが、それらを
使用することも可能であり、本発明は対応するタグ化された代用物の結合親和性とタグ付
加されていない化学物質の結合親和性の直接的な比較を与え得るという点で、本発明のこ
の態様は顕著な利点を与えることを理解すべきである。この比較は、特定のタグ付加され
ていない化学物質及びタグ付加されたその代用物が特定の基材に対して同じ結合親和性を
有するという仮定を確証し、又は無効なものとすることができる。
10
【０２２２】
本発明の先述の記載は、例示及び説明を目的として提示されているものであって、網羅
的なものであることを意図するものではなく、又は開示された正確な形態に本発明を限定
することを意図するものではなく、上記教示に照らして、明らかに多くの修飾及び変形が
可能である。
【０２２３】
本発明の原理及びその現実的な応用を最良に説明し、これにより、当業者が、様々な実
施形態において、及び想定される具体的な使用に適するように様々な修飾を施して本発明
を最良に使用できるようにするために、実施形態を選択し、記述した。本発明の範囲は、
本明細書に添付されている特許請求の範囲によって定義されるものとする。
【手続補正書】
【提出日】平成24年6月28日(2012.6.28)
【手続補正１】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
タンパク質の特徴を測定するための装置であって、
多色光Ｘ線源を有するＸ線蛍光分光計と、
Ｘ線検出装置と、
タンパク質と、
前記タンパク質に曝露されかつ前記タンパク質に少なくとも弱く結合する分子と、
前記タンパク質および前記分子の中の化学元素を前記多色光Ｘ線で照射することによ
って得られた複数のＸ線蛍光シグナルデータと、
Ｘ線蛍光シグナルの複数回の測定から得られた前記データの記録を維持するためのセ
キュリティシステムと
を含み、
前記セキュリティシステムが、生体認証解析システム、閉鎖系、デジタル署名、何れの
２人の個体も同一の識別符号及びパスワードの組み合わせを持たないように設計されたデ
ジタル署名のリストから選択されるセキュリティ管理の少なくとも１つを含む
ことを特徴とする、装置。
【請求項２】
試料を測定するためのＸ線顕微鏡であって、
前記試料を多色光Ｘ線に曝露させることが可能なように配置された多色光Ｘ線源と、
前記試料の受容体に結合した化学物質の原子への前記多色光Ｘ線源による照射に因る
前記試料のＸ線蛍光の強度を、検出し測定できるように配置された検出装置と、
測定されたＸ線蛍光の強度の記録を行う記録手段と、
セキュリティシステムと
20
(223)
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を含む、試料を測定するためのＸ線顕微鏡。
【請求項３】
前記セキュリティシステムが記録の真正性を保証する、請求項２に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項４】
前記セキュリティシステムが記録の完全性を保証する、請求項２に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項５】
前記セキュリティシステムが記録の機密性を保証する、請求項２に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項６】
前記セキュリティシステムが文書の暗号化をさらに含む、請求項２に記載のＸ線顕微鏡
。
【請求項７】
前記セキュリティシステムが少なくとも１つのデジタル署名をさらに含む、請求項２に
記載のＸ線顕微鏡。
【請求項８】
前記デジタル署名が、署名者の印刷された名前をさらに含む、請求項７に記載のＸ線顕
微鏡。
【請求項９】
前記デジタル署名が、デジタル署名が作製された日時をさらに含む、請求項７に記載の
Ｘ線顕微鏡。
【請求項１０】
前記デジタル署名が、デジタル署名に付随する発信元の認証の暗号化法を含む、請求項
７に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項１１】
前記デジタル署名が、身分特定コードおよびパスワードを含む、請求項７に記載のＸ線
顕微鏡。
【請求項１２】
前記セキュリティシステムが、記録と署名を連結する連結手段をさらに含む、請求項７
に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項１３】
デジタル署名が１人の個体に特有である、請求項７に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項１４】
デジタル署名が少なくとも１つの生体認証測定に基づく、請求項１３に記載のＸ線顕微
鏡。
【請求項１５】
デジタル署名が少なくとも２つの識別要素を使用する、請求項１３に記載のＸ線顕微鏡
。
【請求項１６】
デジタル署名が、識別符号及びパスワードを含む群から選択される少なくとも１つの要
素を含む、請求項１５に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項１７】
第一の署名と第二の署名をさらに含み、第一の署名が要素の複数を含み、並びに前記第
二の署名が、前記個体によってのみ実行可能であり及び前記個体によってのみ使用される
ように設計された少なくとも１つの要素を含み、前記第一の署名の後に前記第二の署名が
提供され、並びに前記第一の署名及び前記第二の署名が何れも、管理されたシステムアク
セスの連続する単一の期間の間に提供される、請求項１３に記載のＸ線顕微鏡。
【請求項１８】
前記個体以外の何れかの者によって、前記個体のデジタル署名を使用する試みに、個体
の複数の協力が必要であることを保証する手段をさらに含む、請求項７に記載のＸ線顕微
鏡。
【請求項１９】
(224)
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デジタル署名の一意性を維持する手段をさらに含む、請求項７に記載のＸ線顕微鏡。
(225)
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フロントページの続き
(71)出願人 509101952
カルデラ・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、トリニテイ・ドライブ・３４
９１、スイート・ビー
(74)代理人 100062007
弁理士 川口 義雄
(74)代理人 100140523
弁理士 渡邉 千尋
10
(74)代理人 100103920
弁理士 大崎 勝真
(72)発明者 エバ・アール・バーンボーム
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、カミノ・モーラ・１９３０
(72)発明者 アンドリユー・テイー・コピシユ
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、ベルデ・リツジ・ドライブ・
３０・エイ
(72)発明者 シヤロン・エム・ボールドウイン
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５０７、サンタフエ、カジエ・シンソンテ・３２・ビー
(72)発明者 ベンジヤミン・ピー・ワーナー
20
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、テワ・ループ・９０３
(72)発明者 マーク・テイー・マクレスキー
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、カミノ・モーラ・１９３０
(72)発明者 ジエニフアー・エイ・バーガー
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、アズール・ドライブ・１０３
(72)発明者 ジエフリー・ジエイ・スチユアート
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、グレンビユー・ドライブ・１
０６
(72)発明者 マイケル・エヌ・ハリス
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、キルビー・アベニユー・２９
５
(72)発明者 アンソニー・ケイ・バレル
アメリカ合衆国、ニユー・メキシコ・８７５４４、ロス・アラモス、キヤニオン・グレン・２４３
１
Ｆターム(参考) 2G001 AA01 BA04 CA01 GA01 HA13 LA01
30
(226)
【外国語明細書】
2012230109000001.pdf
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水産動植物の被害防止に係る農薬登録保留基準値（案） [PDF 9

新たに追加された指定薬物の取扱いについて

KM346(Z)・KM346(Z)

カタログ

特 許 公 報 特許第5764662号

モンテルカストナトリウム

PDFをダウンロード

ポールアンカー 10 型

公表特許公報 特表2015

富山プレート - しんきんビジネスフェア 北陸ビジネス街道