1. なぜ、病期分類が必要なのか

病期分類概論
ミニ実務者研修会（2日間）
第2日目
10:30-12:00
今日のお話
1.
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3.
4.
5.
6.
なぜ、病期分類が必要なのか
UICC TNM分類
癌取り扱い規約分類
進展度（臨床進行度）
主要5部位+前立腺がんの病期分類
病期分類計算システム“Canstage”
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1. なぜ、病期分類が必要なのか
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はじめに
1. なぜ、病期分類が必要なのか
ヒトの体：数十兆個の細胞から構成される
２００以上もの細胞のタイプが存在し、それ
らすべての細胞が“がん化”の可能性を持つ。
“がん”とは、２００以上の異なる病気であると
もいえ、同じ細胞のタイプであっても、異なる
性格を帯びる“がん”もある。
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1. なぜ、病期分類が必要なのか
1. なぜ、病期分類が必要なのか
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科学的に検討・検証するために
具体的に
1.治療決定に関しての情報が必要
2.予後に関する評価を行う場合、同様な症例をま
とめる必要がある
3.異なる加療がなされた場合、それを比較検討す
るためには、同様な症例をまとめる必要があ
る
似たもの同士”を集め、その特徴をつかむ
病理組織診断（組織型、分化度）や病期分類
（臨床的、病理学的な拡がり）
その他
①解剖学的部位
②病状や徴候が続いている期間
③患者の性
④年齢なども考えられる。
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1. なぜ、病期分類が必要なのか
病期の利用
1.
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4.
5.
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1. なぜ、病期分類が必要なのか
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いろいろな病期
1.
2.
3.
4.
5.
6.
適切な治療方法の決定
医療の結果を評価
過去の経験から得られる予後情報の利用
がん研究への利用
治療結果の評価の際に考慮する因子として
利用
UICC TNM分類
取扱い規約分類（部位別）
進展度（臨床進行度）
FIGO分類：（部位特異的分類＝子宮体部、頚部）
Dukes分類（部位特異的分類＝大腸）
Ann Arbor分類（部位特異的分類＝リンパ腫）など
※がん登録で記録する場合は、上記１，２，３の分類でおこなう。
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2. UICC TNM分類
TNM分類
（詳細は、TNM悪性腫瘍の分類第6版を参照）
2. UICC TNM分類
T：原発腫瘍の拡がり
N：所属リンパ節転移の有無と拡がり
M：遠隔転移の有無
※リンパ腫については、T, N, Mの各分類は振られ
ず、病期分類だけを用いる。
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2. UICC TNM分類
６つの原則
2. UICC TNM分類
2. 2通りの分類
全ての部位に適用される総則（序論P7～)
（a）臨床分類（治療前臨床分類）cTNM
治療前に得られた情報に基づく。
（b）病理学的分類（術後病理組織学的分類）
pTNM
治療前に得られた情報に基礎をおくものであ
るが，手術や病理組織学的検索で得られた
知見により補足修正される。
1．すべての症例は組織学的（顕微鏡的）な確
証がされなければならない。確証がない症
例は区別して記録する。
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3
2. UICC TNM分類
2. UICC TNM分類
4．迷ったら低い分類を選択
3. 病期分類の決定
T，N，M，あるいはpT，pN，pM分類が決定
されると、それらに基づき症例は病期に
分けることができる。
TNM分類および病期分類はいったん決定され
たならば，変更することなく病歴記録に
留められねばならない。
T，NあるいはMの判定に際し，どの分類に入
れるのが正確か疑わしいときは，進展度の
低いほうに入れる。このことは病期分類に反
映する。
例）T2～3?、T2a or T2b
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2. UICC TNM分類
5. 同時性多発癌の場合は、
最も進展度の高い病巣を選択
2. UICC TNM分類
6．病期分類には亜分類がある
1つの臓器に同時性多発がんがある症例は，
最も進展度の高い病巣のT分類に分類される。
①mp, tub2,
3*2cm
③m, tub2,
2*1cm
②ss, tub1,
1*0.5cm
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TNM分顆および病期分類は，基本的な定義
づけを変えない限り，臨床学的に，または検
索目的により簡便化したり，拡大解釈したりす
ることができる。
たとえば，T，N，Mの各分類のいずれも亜分
類することができる。
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2. UICC TNM分類
T分類 1.管腔臓器の場合
T分類 2. 実質臓器の場合
臓器の壁への浸潤の深さにより判断：多くの臓器では、
A. 腫瘍の大きさにより判断（臨床的もしくは病理学的に判断。
腫瘍の数を考慮する臓器もある）
Tx：原発巣の評価不可能
T0：原発腫瘍なし
Tis：上皮内癌
T1：粘膜下層まで至る腫瘍
T2：粘膜筋層まで至る腫瘍
T3：最外層まで至っている腫瘍（漿膜、外膜）
T4：隣接臓器に直接浸潤している腫瘍
①
③
⑤
⑦
⑨
食道
小腸
胆嚢、胆管
子宮体部
膀胱
2. UICC TNM分類
①口唇、口腔
②中咽頭
③唾液腺
④甲状腺（病期分類には、組織型と年齢が必要）
⑤肛門、肛門管
⑥肝臓
⑦肉腫（病期分類には、組織学的悪性度が必要）
⑧皮膚（基底細胞癌、扁平上皮癌）
⑨乳腺
⑩腎臓
⑪脳
⑫眼瞼
⑬結膜
⑭眼窩（肉腫）
⑮涙腺
⑯ウィルムス腫瘍
⑰神経芽細胞腫
②胃
④大腸（結腸、直腸）
⑥十二指腸乳頭部
⑧陰茎
⑩腎盂、尿管、尿道
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2. UICC TNM分類
N分類
T分類 2. 実質臓器の場合
B. 腫瘍の部位とその拡がりにより判断
原発巣と隣接した臓器に関する解剖学的知識が必要。
（臨床的もしくは、病理学的に判断）
①
②
④
⑥
⑧
⑩
⑫
⑭
2. UICC TNM分類
上咽頭、下咽頭（腫瘍径も考慮）
喉頭
③ 上顎洞
膵臓
⑤ 肺
胸壁胸膜
⑦ 骨
子宮頚部
⑨ 卵巣
膣、外陰
⑪ 前立腺
精巣
⑬ 悪性リンパ腫
網膜芽細胞腫
Nx：所属リンパ節転移の評価不可能
N0：所属リンパ節転移なし
N1～4：所属リンパ節転移あり（大きさ、数、転移
リンパ節部位、側性等を考慮）
※ 卵巣がんの腹膜転移はT3(III期）、遠隔転移ではない!
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2. UICC TNM分類
1.
所属リンパ節転移の有無で分類
N分類を単に所属リンパ節転移の有無で分類
①
③
⑤
⑦
⑨
⑪
⑬
⑮
⑰
⑲
食道
肝臓
膵臓
軟部組織
子宮頚部
卵巣
眼瞼（癌腫）
網膜芽細胞腫
涙腺
神経芽細胞腫
②
④
⑥
⑧
⑩
⑫
⑭
⑯
⑱
⑳
小腸
十二指腸乳頭
骨
皮膚
子宮体部
陰茎
結膜、ぶどう膜
眼窩（肉腫）
ウィルムス腫瘍
小児軟部肉腫
2. UICC TNM分類
2. 所属リンパ節転移数で分類
A．リンパ節転移数と大きさで判断（病理組織診断上でのリンパ節
転移数と大きさの一方もしくは双方）
①結腸・直腸（転移リンパ節数のみ）
②前立腺
③精巣 ④膀胱 ⑤腎臓
⑥腎盂・尿管
⑦尿道
B．リンパ節転移の側性（同側、反対側）と大きさで判断①口唇、口
腔 ②咽頭 ③喉頭 ④上顎洞
⑤唾液腺
⑥悪性黒色腫（大きさと部位）
⑦乳腺（病理診断）
側性のみ（同側・反対側）
⑧甲状腺
⑨膣
⑩外陰
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2. UICC TNM分類
2. UICC TNM分類
3．リンパ節転移を考慮しない（N分類はない）
C．特定のリンパ節転移での判断
N分類を病期分類に用いない
① 脳
② 悪性リンパ腫
①胃
②肛門管
③胆嚢・胆管
④肺
⑤壁側胸膜
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2. UICC TNM分類
M分類
2. UICC TNM分類
その他の病期分類情報
T分類、N分類、M分類以外に必要な情報がある。
Mx：遠隔転移の評価が不可能
M0：遠隔転移なし
M1：遠隔転移あり
１． G病理組織学的悪性度
①骨
②軟部組織
③前立腺
２． S血清腫瘍マーカー
精巣
３．年齢/病理組織型分類
甲状腺
４．リスク分類
妊娠絨毛性腫瘍
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2. UICC TNM分類
TNM分類で用いられている記号(1)
記号
記号の意味
T
N
M
原発腫瘍の拡がり
所属リンパ節転移の有無と拡がり
遠隔転移の有無
0
原発腫瘍が認められない場合、
所属リンパ節、遠隔転移の無い場合 T0、N0
T, N, Mが評価できない場合
（検査をしていない、診療録に表記がない等）
X
is
a, b, c
Stage 0
Stage I-IV
A, B, C
上皮内癌
T, N, Mの亜分類
上皮内癌の病期
病期I～IVに従い大きい番号ほど
進行している
Stage(病期）の亜分類
2. UICC TNM分類
TNM分類で用いられている記号(2)
例
記号
T1b
N0
M1
Tx, Nx, Mx
Tis
T1b, N2a,
M1c
Stage II
StageIIIB,
Stage IA
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記号の意味
c
p
r
a
y
臨床分類の際につく前頭語
病理学的分類の際につく前頭語
再発治療の際の分類の時の前頭語
病理解剖による分類の際の前頭語
既治療例を再分類した場合の前頭語
m
S
L
V
C
R
多重がんの際の分類に接尾記号
血清腫瘍マーカー分類（精巣癌のみ）
リンパ管侵襲
静脈侵襲
診断の確実性
遺残腫瘍の有無
例
cT2
pN0
rM1
Stage aII
ypT1
ypN0 M0
T1(m)
SX
L1
V0
C1
R2
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2. UICC TNM分類
太字の縦線（p18)
第5版（1997）と比べて、第6版（2002）に本質
的な改訂がある部分には各ページの左側に
太い縦線を引いてある。
3. 癌取り扱い規約分類
薄い縦線：TNM Supplement第2版（2001）
で行なわれた改定部分
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3. 癌取り扱い規約分類
取扱規約
3. 癌取り扱い規約分類
UICC TNM分類との相違（１）
頭頸部、肺、乳腺（取り扱いでは術前評価のみ）、
皮膚、尿路系、子宮などの部位については、取扱
い規約とTNMとはほぼ同じ分類内容となっている。
消化器系を中心にTNM分類とは異なった表記、定
義を用いている部位がある。（とくに所属リンパ節
の概念が異なる）
取扱い規約は臨床情報をより詳細に記録しようと
する傾向が強く、一方、UICCTNM分類では、臓器
横断的に同じ表現をしようとする傾向が強い。
学会・研究会で作成している我が国独自の決まり。
近年TNM分類に沿った分類に変更している部位（乳
腺、肺）もある。
→従って、“独自”とも言えなくなってきている！
基本的には、UICCTNM分類と似たような概念。
T因子、N因子、M因子の３因子に大きく分けて、その
中をTNM分類とは多少異なった分け方をしている。
多くの臓器において、取扱い規約に基づく記録
→UICC TNM分類への変換はある程度可能。
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3. 癌取り扱い規約分類
3. 癌取り扱い規約分類
現状における問題点
UICC TNM分類との相違（２）
TNM分類は、国際的に用いられているが、取扱い
規約では国内でのみの利用である。
双方の分類とも、版が変わると異なった分類・定義
となる可能性がある
新しい診断、治療法に対応した記録を行うため。
現時点での治療者に情報を利用するため。
過去からの情報を経時的モニターするがん登録
との違い（がん登録では、できうる限り時代間で
異なった分類・定義が無いことが望ましい。
多くの診療録は、取扱い規約分類に従って記載さ
れている。
T, N, Mの表記が共通している場合、T, N, Mとのみ
記載された場合、取扱い規約での分類か？TNM分
類によるものかの判断ができない。
TNM分類、取扱い規約とも複数の版があり、診療
録に記載されているT, N, Mの情報が第何版にもと
づきなされているか判断ができない。
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がんの拡がりの特徴
4. 進展度（臨床進行度）
腫瘍が浸潤性に発育すること（infiltrative growth）と、転移
（metastasis）をすること
1)リンパ行性転移
4. 進展度（臨床進行度）
資料参照．．．
がんの拡がりと進行度(ＵＩＣＣＴＮＭ分類、進展度）（PDF：434KB）
がん病巣周囲のリンパ管内に浸潤
↓
所属リンパ節転移
↓
遠隔リンパ節転移、他臓器に波及
2)血行性転移
腫瘍細胞の浸潤が静脈壁内に波及
↓
静脈血とともに遠隔他臓器に着床、増殖
3)漿膜面への転移（播種 dissemination）
胸腔、腹腔などの体腔内にがん細胞が剥離脱落
↓
漿膜面に着床して多発性転移巣を形成
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4. 進展度（臨床進行度）
進展度の分類
4. 進展度（臨床進行度）
基本的な考え方
0 上皮内（in situ)
上皮内にとどまって浸潤していない
1.がんはどこからはじまったか（発生したか）？
1 限局 (Localized)
がんが原発臓器に限局している
2. がんはどこに行ったか（拡がっていったか）？

2 所属ﾘﾝﾊﾟ節転移 (Regional lymph nodes)
所属ﾘﾝﾊﾟ節への転移を伴うが、隣接組織、
臓器への浸潤がない
取扱規約の表記などから、浸潤組織を明らかにする。
他の臓器や隣接組織に及んでいるかを判定する。
3.がんはどのように他の臓器や組織に達したか？

3 隣接臓器浸潤 (Regional extension)
隣接組織、臓器に直接浸潤しているが、遠隔転移がない
4 遠隔転移 (Distant)
部位、亜部位を明らかにする。
4. このがんの進展度分類を表をみてコードする

遠隔転移がある
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原発部位から連続して、直接進展していったのか。
隣接臓器浸潤か遠隔転移か。
1つ以上の臓器や組織に浸潤があれば、浸潤した組織で最も番号
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の大きい分類をする
4. 進展度（臨床進行度）
病期分類比較
TNM classification
取扱い規約
M
(M)
N
。
。
T 。
×
TNM Classification
(N)
。
臨床進行度（進展度）
。
(T)。
×
取り扱い規約
。
。
×
。
臨床進行度(進展度）
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