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日本薬学会
第130年会 @岡山
放射光を用いた粉末X線回折法による
錠剤中の微量の結晶多形の測定
29 Mar, 2010
@岡山大学津島会場A21
田辺三菱製薬㈱
創剤研究部増田勝彦
医薬品における結晶多形
Ⅰ形結晶
Ⅱ形結晶
・分子間相互作用の有無/強弱の違い
・分子運動性の違い
・固体表面分子部位の違い
・溶解性（溶解速度）、ぬれ性が変化
・物理的安定性が変化
・化学的安定性が変化
・製造性、収率が変化
血中濃度推移、薬理効果、毒性が異なる場合がある
2
医薬品結晶多形：レギュレーション
平成13年：医薬審発第568号
各結晶形の存在比が変化
する場合、その存在比を製
剤の機能性試験（例えば、
溶出試験）により適切にｺﾝﾄ
ﾛｰﾙできるか？
Yes
その機能性試験について
適切な判断基準を設定する
、
て
おい
に
状態検証が
No
存
保
の
の
無
で
有
剤
の
製
び
化
安定性試験を行って、製剤中で、
及
変
！
程
の
結晶形の変化が起こるかどうか
！
工
形
り
化
晶
あ
検討する
剤
結
合
製
の
場
成分められる
薬
主
求
安定性や有効性に
影響を及ぼすような
変化が起こるか？
Yes
安全性や有効性から
許容される判定基準を設定する
錠剤中の極僅かの量の変化
錠重量：150mg
主薬成分：15mg
（結晶転移が1%⇒ 0.15mg）
3
製剤中の微量の主薬成分の結晶の変化の確認方法
１．直接的に確認する手法
⇒粉末X線回折、ラマン分光法、THzｽﾍﾟｸﾄﾗﾑ
固体NMR、NIR・・・等々
２．製剤物性/特性値の変化を確認する方法
⇒溶出試験、崩壊試験、硬度・・・等々
⇒直接的 + 高感度で検出できる方法が望ましい
⇒SP8放射光粉末回折法を用いてはどうか
4
塩酸ﾁｱﾐﾝ擬似結晶多形
転移相関図
乾燥・加熱
Ⅰ形結晶
（１水和物）
吸湿
Ⅲ形結晶
（無水和物）
保
存
加
熱
移
転
Ⅱ形結晶
（0.5水和物）
5
Drug Development and Industrial Pharmacy, 27 481(2001)
塩酸ﾁｱﾐﾝ Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶（不可逆）
水分吸着測定（87%RH）
2.5
w a te r(m o l/m o l)
2.0
1.5
1.0
Ⅰ形・１水和物
0.5
Ⅱ形・0.5水和物
0.0
0
2
4
6
time(day)
8
10
6
塩酸ﾁｱﾐﾝ（Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶）転移速度解析
実験方法
①４種の飽和塩を調製
相対湿度表
℃
sat. NaCl
25
75.3
30
75.1
40
74.7
50
74.4
sat. KBr
80.9
80.3
79.4
79.0
sat. KCl sat. KNO3
84.3
93.6
83.6
92.3
82.3
89.0
81.2
84.8
②ﾃﾞｼｹｰﾀに塩酸ﾁｱﾐﾝⅠ形結晶を入れ、
25~50℃のｲﾝｷｭﾍﾞｰﾀに保存
③数時間∼（数日）∼百数十日間に取り出しXRD測定
7
加湿
Form1（1水和物） ⇒ Form2（0.5水和物）
Form1
Form2
１ｄ
3ｄ
day
Ⅰ型
1
3
5
7
9
11
Ⅱ型
100
100
1.65
1.6
1.6
1
0
0
0.3
0.9
3
3
Ⅰ型
Ⅱ型
100.0
0.0
100.0
0.0
84.6
15.4
64.0
36.0
34.8
65.2
25.0
75.0
５０℃ ７５％RH
5ｄ
Ⅰ型
Ⅱ型
100
7ｄ
Fraction
75
50
25
9ｄ
0
0
4
8
12
day
固体NMRによる定量
8
塩酸ﾁｱﾐﾝ Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶（不可逆）
湿度制御下でのXRDﾊﾟﾀｰﾝ
1.00
form 2
0.75
0.50
0.25
0.00
0
5
10
time(day)
15
20
50℃ sat-NaCl
Ⅱ形結晶
（0.5水和物）
Ⅰ形結晶
（１水和物）
20 day
0 day
7
10
13
16
19
9
塩酸ﾁｱﾐﾝ Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶（不可逆）
25℃
94%RH
85%RH
81%RH 75%RH
1.00
Form-2
0.75
0.50
0.25
0.00
0.01
0.1
1
Time(day)
10
100
10
塩酸ﾁｱﾐﾝ Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶（不可逆）
30℃
92%RH
84%RH
80%RH
75%RH
1.00
Form-2
0.75
0.50
0.25
0.00
0.01
0.1
1
Time(day)
10
100
11
塩酸ﾁｱﾐﾝ Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶（不可逆）
40℃
89%RH
82%RH
79%RH 75%RH
1.00
Form-2
0.75
0.50
0.25
0.00
0.01
0.1
1
Time(day)
10
100
12
塩酸ﾁｱﾐﾝ Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶（不可逆）
50℃
85%RH 81%RH
79%RH 74%RH
1.00
Form-2
0.75
0.50
0.25
0.00
0.01
0.1
1
Time(day)
10
100
13
塩酸ﾁｱﾐﾝ Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶（不可逆）
Arrhenius plot
①各温湿度での転移の
速度定数(K)を算出
(Prout-Tompkins)
Arrhenius plot (%RH)
8
⎛ x ⎞
log⎜
⎟ = Kt + C
⎝1− x ⎠
（γ≒0.98）
から
式
関係
の
こ
4
ln K (1/day)
②相対湿度 v.s. lnKで
直線関係を確認
70
75
80
85
90
0
-4
-8
2.93E-03
3.13E-03
3.33E-03
1/T
14
塩酸ﾁｱﾐﾝ Ⅰ形結晶 → Ⅱ形結晶（不可逆）
活性化ｴﾈﾙｷﾞｰの湿度依存性と
半減期
活性化ｴﾈﾙｷﾞｰ湿度依存性
半減期と温湿度の関係
y = 1.6921x - 8E-12
39
37
75%RH
35
T1/2 (day)
Ea (Kcal/mol)
70%RH
100
33
80%RH
10
85%RH
1
90%RH
31
0.1
29
70
75
80
相対湿度(%RH)
85
90
20
30
40
50
60
70
Temp (℃）
15
さて、この塩酸ﾁｱﾐﾝ（原薬）を製剤化（錠剤）とした場合、
微量のⅠ形結晶 → Ⅱ形結晶
の変化をモニターできるかどうか
放射光施設（SP8）に
塩酸チアミン錠を持ち込んで検討
16
BL19B2の実験風景
17
実験条件の最適化検討
・錠剤の取り付け方法
・測定波長（錠厚/径との関連）
・露光時間とﾋﾟｰｸ飽和
・・・等々の最適化の検討を実施
1回転/sec
錠剤
透過距離 6 mm
0.3×3mm
錠剤をそのまま測定する点がカギ
18
実験条件の最適化検討
I = a λ × I 0 λ × ( C API × Ea × t ) × e - μ λ t
120
照射面積:Ea
入射強度：I0
原薬
波長：λ
透過距離：t
a：定数
回折強度：I
α-Lactose monohydrate
μ(CuKα）：12.9 cm-1
100
μ：透過係数
Relative intensity
錠剤
80
60
40
0.8 mm
20
0
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
t / mm
錠剤中の原薬の回折強度が最大となる
波長，透過距離を確認
19
実験条件の最適化検討
① 波長
試料： 0.5% モデル錠（6φ×3 mm）
透過距離： 6 mm（直径方向）
試料回転： 1rps
波長： 0.65∼1.1 Å
露光： 5 分
錠剤
λ：0.65∼1.1 Å
透過距離：6 mm
② 透過距離
錠剤
試料： 1% モデル錠 8φ
厚み： 2,3,4,5,6(3+3),7(3+4),8(4+4)mm
透過距離： 2∼8 mm
波長： 0.7 Å
露光： 5 分
λ：0.7 Å
透過距離：2∼8 mm
20
実験条件の最適化検討:①波長
透過距離を変えたときの原薬の
回折強度シミュレーション
120
120
100
100
80
80
Intensity
Intensity
0.5 % モデル錠(6mm厚)の
原薬の回折強度
60
40
20
20
0
0
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
1.2
0.65
0.7
0.8
60
40
0.6
λ/Å
0.9
1
1.1
0
2
4
6
8
10
12
t / mm
λ/Å
λ0.7 Åが最適
＊波長 0.7Å において、薬物由来のﾋﾟｰｸと賦形剤由来のﾋﾟｰｸが明瞭に分離していた点も考慮
21
実験条件の最適化検討:②透過距離
強度
波長：0.7Å
I = a '× t × e
- μt
Placebo錠の透過係数(0.7Å)：1.3 cm-1
0
1
2
3
4
5 6 7
t / mm
8
9 10 11 12
理論と実測は良く一致し，6 mm以上で強度最大
22
実験-1 塩酸ﾁｱﾐﾝ錠の加湿保存
試料：塩酸チアミン錠（主薬含量11mg）
6φ×3 mm厚、錠重量約110 mg
保存条件： 25、40、50、60℃ 各 75%RH
⇒ 適当な時点で取り出し、乾燥条件保存
23
塩酸ﾁｱﾐﾝ錠測定結果（例）
24
塩酸ﾁｱﾐﾝ錠転移速度解析
40℃以下の
転移速度論解析には
至らなかった
50℃75%RH半減期の変化：
薬効成分のみÆ10days
製剤 Æ18days
25
塩酸ﾁｱﾐﾝ錠結晶転移検出限界
40℃ 75%RH 10.5days保存品
N=5繰り返し実験
残念ながら、検出限界以下であった。
26
検出限界及び定量限界
(1)視覚的評価
0.02%
Intensity
一般に、ﾍﾞｰｽﾗｲﾝ・ﾉｲｽﾞを伴う分析では、
S/N比= 2∼3 を検出下限とする
Placebo
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
3.0
3.1
3.2
3.3
3.4
Placebo (n=3) and 0.02%(n=3)
3.5
2θ(degree)
(2)レスポンスの標準偏差と回帰直線の傾き
0.6
項目
観測数:n
切片:I
傾き:S
相関係数:r
回帰直線の標準偏差:σ1
回帰直線から推定した濃度ゼロ
におけるシグナルの標準偏差:
σ2
検出限界:DL
定量限界:QL
0.5
Af/Am
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
値
14
-0.017 ± 0.003
1.121 ± 0.020
0.9981
0.0088
0.0094
0.028 %
0.083 %
0.6
Fenoprofen / %
検出限界* 0.02~0.03%，定量限界** 0.08%
* DL=3.3σ/slope
27
** QL=10σ/slope
実験-2 錠剤-Xの熱転移（可逆）
錠剤-X（主薬含量200mg）
（9.6φ×5.4mm厚、錠重量約365mg）
加熱
A形結晶
B形結晶
３２℃
冷却
錠 60℃ガスブロー
Form-B
Form-A
3
3.5
4
4.5
5
5.5
28
錠剤-X:加熱転移経時変化
錠 60℃ガスブロー
100
Form-A(%)
75
50
錠剤熱伝導の問題
精度の悪い温調
25
0
0
20
40
60
80
Time(min.)
29
まとめと今後の予定
通常の錠剤（６φ）を想定した、
錠剤中の微量の結晶状態の測定方法の最適化を行った。
⇒医薬品（固形剤）中の微量主薬（0.02%）の検出ができる方法を確立した。
*錠重量150mg（10%主薬）：検出絶対量 30μg（0.2%の転移に相当）
実例として、
①塩酸チアミン錠：
-擬似転移の挙動を錠剤のまま確認
-主薬成分のみよりも製剤化することで、転移速度が低下
②錠剤-X：
-温風ブローにて転移過程を錠剤のまま観測
-錠剤の温度が不明であり、詳細な速度論解析には至らず
30
今後の課題
１．ラボ機との比較検証実験
- ラボ機においても錠剤測定ユニットが市販されている。
- 感度差等、比較検討を実施
⇒ ラボ機 / 放射光施設の使い分け
２．錠剤加熱装置
- 全体を均一に温度制御でき、しかも簡便な装置のｱｲ
ﾃﾞｨｱが必要。
- 理想的には錠剤の実温度の測定ができると嬉しい
31
acknowledgement
東邦大薬：寺田勝英教授
東工大 <院> 理工：
植草秀裕准教授、
藤井孝太郎様
財）高輝度光科学研究センター産業利用推進室
三浦圭子主幹研究員
松本拓也業務協力員、佐藤眞直副主幹研究員
田辺三菱製薬㈱ :
CMC研究ｾﾝﾀｰ製剤研究部製剤研究１Gr
木下肇、坂亞矢子
CMC研究ｾﾝﾀｰ分析研究部分析研究５Gr
山田裕之
創薬化学研究所創剤研究部 DDSGｒ/PFGr
野村達雄、泉田良郎、鈴木由紀
駒坂太嘉雄、石毛孝征

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