平成２０年度臨床化学分析分野サーベイ報告（第２４回）
臨床化学分析分野長
坂
博之
【はじめに】
日常業務でお忙しい中、本サーベイに多くの施設が参加していただきありがとうございました。今年度も６７施
設（免疫項目のみの参加１施設を含む）の参加がありました。このサーベイの参加施設は、開業医レベルの医療施
設から、健診センターや検査センター、そして５００床を超える大病院まで県内の検査業務に携わる多くの施設が
参加しております。多くの施設で本サーベイが受け入れられていることに感謝するとともに、山形県における臨床
化学検査の状況を一番反映しているサーベイだと確信しております。
このサーベイも今回で２４回目という歴史のあるサーベイであり、諸先輩から培った実績と伝統を重んじながら
も大規模な全国サーベイには無い地域サーベイのメリットを生かし、従来の集計からさらにきめ細かな解析を目指
しております。会員の皆様には、是非とも目を通していただき、サーベイの結果が日常業務に反映していただけれ
ば幸いです。
【方法】
１．測定日
−20℃以下の冷凍庫がある場合
試料到着後７月１１日(金)までの間に測定
−20℃以下の冷凍庫がない場合
試料到着後直ちに測定を実施
２．参加施設
参加希望施設
６７施設
回答施設
６７施設
回収率
１００％達成
３．測定項目
ＴＰ，Ａｌｂ，Ｔ-ＢＩＬ，Ｄ-ＢＩＬ，ＵＮ，ＣＲＥ，ＵＡ，Ｃａ，ＩＰ，Ｆｅ，Ｔ-Ｃｈｏ，ＴＧ，ＨＤＬ-Ｃ，
ＬＤＬ-Ｃ，Ｇｌｕ，Ｎａ，Ｋ，Ｃｌ，ＡＳＴ，ＡＬＴ，ＬＤ，ＡＬＰ，γ−ＧＴ，ＣＫ，ＡＭＹ，ＣｈＥ
の２６項目
４．配布試料
試料Ａ，試料Ｂの市販管理血清
（この管理血清は、ヒトプール血清をベースにしています。）
５．実施方法とコード表については、後述各施設配布資料を参照してください。
【統計処理について】
ドライケミストリーの施設を完全に区別して統計処理を行っています。各検査項目は、ＡＭＹ，ＣｈＥ以外全て
の項目において、ドライケミストリー法を除く全ての測定方法を対象に平均値と標準偏差を求め、±３ＳＤを外れ
た値を一回棄却した後、平均値・標準偏差を求め、ＳＤＩの計算に使用しました。 ＡＭＹ，ＣｈＥについては、
ＪＳＣＣ標準化対応法でのみを計算対象とし、それ以外の測定方法については、評価の対象外とさせていただきま
した。
一覧表の中のＳＤＩは、以下の計算式から求めています。
(各施設の報告値)−(±３ＳＤを１回除去した群の平均値)
ＳＤＩ＝
(±３ＳＤを１回除去した群の標準偏差)
また、測定方法別統計の中で、±３ＳＤの除去された施設コードを列記しましたので、列記された施設は早急に
原因の究明や何らかの対応をお願いします。
一覧表の中の偏り(バイアス)は、以下の式から求めました。
偏り％＝｛(各施設の報告値)−(目標値)｝÷(目標値)×100
偏りの−は、目標値に対して低値傾向、＋は目標値に対して高値傾向であることを示しています。尚、偏りの目
標範囲については、福岡県医師会精度管理調査成績の評価を参考に以下の表を目標とします。
目標範囲
項目
±１０％以内
ＡＳＴ,ＡＬＴ,ＡＬＰ,ＬＤ,ＣＫ,ＡＭＹ,ＣｈＥ,γ-ＧＴ
±５％以内
ＴＰ,Ａｌｂ,ＵＮ,ＣＲＥ,ＵＡ,Ｔ-Ｂｉｌ,Ｃａ,ＩＰ,Ｆｅ,Ｔ-ＣＨＯ,ＴＧ,Ｇｌｕ
±２％以内
Ｎａ,Ｋ,Ｃｌ
尚、ドライケミストリーの偏りの目標範囲については、通常の測定試薬の２倍の広い許容幅とします。それより
も大きかった場合は、早急にメーカー側と対応をお願いします。
【目標値】
目標値については、次頁に示しました。
目標値の設定については、酵素は日本臨床検査標準協議会（ＪＣＣＬＳ）が認証する常用酵素標準物質（ＥＲＭ），
血漿タンパクは血漿蛋白国際標準品（ＣＲＭ４７０）を基に、その他の項目はＮＩＳＴおよびＨＥＣＴＥＦ標準品
を基にメーカーが値付けしたものです。よって正確性はある程度確保されていると思われますが、各社の試薬との
反応性の検証がなされておりません。また、Ｔ−Ｂｉｌ，ＩＰは基準となる標準品または標準物質がありませんの
で、メーカー側で測定した成分参考値となります。Ｄ−Ｂｉｌには、目標設定値がありません。さらにＨＤＬ−Ｃ，
ＬＤＬ−Ｃは、管理血清を測定しているため、製造販売元で試薬間差が認められるため、目標値は未設定としてあ
ります。目標値については、あくまでも参考値程度としてご利用ください。
ドライケミストリー法の施設は、管理血清のマトリックスに関する問題などから単純に評価することが出来ませ
ん。そのため製造元のオーソおよび富士フィルムに測定依頼し、ドライケミストリーでのメーカー測定値を目標値
として設定しました。またドライケミストリー測定施設には、各施設で係数を入力している場合は、入力している
係数をはずした状態で測定し報告するようお願いしました。そのため同じ土俵上で比較することができるため、自
施設が採用しているドライケミストリーのメーカー報告値と自施設の報告値をよく比較していただいて問題がない
か検討していただきたいと思います。
ウエット法での目標値
項目
基準とする標準品または標準物質
測定方法
試料Ａ
試料Ｂ
表示値±拡張不確かさ 表示値±拡張不確かさ
ＴＰ
NIST-SRM927c
ビウレット法
6.0±0.1
Ａｌｂ
IFCC血漿蛋白国際標準品(CRM470)
ＢＣＧ法
3.7±0.2
Ｔ−Ｂｉｌ
成分参考値（日水製薬で測定）
酵素法（ＢＯＸ法）
0.5
Ｄ−Ｂｉｌ
表示値なし
ＵＮ
HECTEF含窒素・グルコース標準血清(CRM GN6) 酵素法(ウレアーゼ・ＧＤＨ法） 15.5±0.5
ＣＲＥ
HECTEF含窒素・グルコース標準血清(CRM GN6)
酵素法
0.9±0.1
ＵＡ
HECTEF含窒素・グルコース標準血清(CRM GN6)
酵素法
3.6±0.1
Ｃａ
HECTEF電解質標準血清(JCCRM321-2)
OCPC法
8.4±0.3
ＩＰ
成分参考値（日水製薬で測定）
酵素法（ＰＮＰ−ＸＯＤ法）
3.6
Ｆｅ
HECTEF血清鉄測定用標準血清(ＳＦＥ−１)
ニトロソＰＳＡＰ法
123±3
Ｔ-Ｃｈｏ
HECTEF脂質測定用標準血清(JCCRM223-18)
酵素法
126±2
ＴＧ
HECTEF脂質測定用標準血清(JCCRM223-18)
酵素法(グリセロール消去法）
83±2
ＨＤＬ−Ｃ
製造販売元で試薬間差があるため表示値なし
ＬＤＬ−Ｃ
製造販売元で試薬間差があるため表示値なし
Ｇｌｕ
HECTEF含窒素・グルコース標準血清(CRM GN6)
酵素法（ヘキソキナーゼ法）
91±1
Ｎａ
HECTEFイオン電極用一次標準血清(JCCRM111-5)
イオン電極法
140±2
Ｋ
HECTEFイオン電極用一次標準血清(JCCRM111-5)
イオン電極法
3.8±0.1
Ｃｌ
HECTEFイオン電極用一次標準血清(JCCRM111-5)
イオン電極法
100±2
ＡＳＴ
日本・常用酵素標準物質(ERM005)
ＪＳＣＣ標準化対応法
40±2
ＡＬＴ
日本・常用酵素標準物質(ERM005)
ＪＳＣＣ標準化対応法
31±1
ＬＤ
日本・常用酵素標準物質(ERM005)
ＪＳＣＣ標準化対応法
159±3
ＡＬＰ
日本・常用酵素標準物質(ERM005)
ＪＳＣＣ標準化対応法
172±4
γ−ＧＴ
日本・常用酵素標準物質(ERM005)
ＪＳＣＣ標準化対応法
44±2
ＣＫ
日本・常用酵素標準物質(ERM005)
ＪＳＣＣ標準化対応法
170±4
ＡＭＹ
日本・常用酵素標準物質(ERM005)
ＩＦＣＣ標準化対応法
117±2
ＣｈＥ
ｺﾘﾝｴｽﾃﾗｰｾﾞ常用酵素標準物質
ＪＳＣＣ標準化対応法
304±9
8.2±0.1
5.1±0.2
2.2
48.5±1.4
5.7±0.1
9.7±0.2
14.2±0.5
9.2
204±5
174±2
115±2
293±3
155±2
6.2±0.1
115±2
160±4
154±3
396±8
438±6
148±6
500±10
316±3
421±12
NIST:National Institute of Standards & Technology (米国国立標準技術研究所)
HECTEF:Health Care Technology Foundation (福祉･医療技術振興会)
※表示値の不確かさは、９５％信頼水準に対応する拡張不確かさで表しています。
この拡張不確かさは、設定した表示値の確からしさを反映するものであり、施設による測定結果を管理するものではありません。
※Ｔ−Ｂｉｌ，ＩＰは日水製薬で測定した成分参考値です。
ＨＤＬ−Ｃ，ＬＤＬ−Ｃは管理血清を測定しているため、製造販売元で試薬間差が認められるため表示値はつけませんでした。
ドライケミストリーの製造元メーカー報告値（目標値）
項目
試料Ａ
試料Ｂ
オーソ・ビトロス 富士ドライケム オーソ・ビトロス 富士ドライケム
5.41
5.4
7.47
7.3
3.41
3.9
4.96
5.2
0.41
0.7
1.93
2.3
0.1
0.4
13.3
15.7
41.0
51.4
1.06
0.8
6.12
5.0
3.6
4.4
9.9
10.8
7.20
8.0
12.84
14.0
3.5
8.5
120.1
217.9
129
128
179
174
95
94
132
113
35
35
50
51
ＴＰ
Ａｌｂ
Ｔ−Ｂｉｌ
Ｄ−Ｂｉｌ
ＵＮ
ＣＲＥ
ＵＡ
Ｃａ
ＩＰ
Ｆｅ
Ｔ-Ｃｈｏ
ＴＧ
ＨＤＬ−Ｃ
ＬＤＬ−Ｃ
Ｇｌｕ
89
93
304
Ｎａ
144.0
140
163.6
Ｋ
3.92
3.7
6.56
Ｃｌ
105.7
109
120.3
ＡＳＴ
44
50
233
ＡＬＴ
35
35
156
ＬＤ
160
117
404
ＡＬＰ
180
139
461
γ−ＧＴ
21
29
65
ＣＫ
207
162
554
ＡＭＹ
80
111
218
ＣｈＥ
5243
270
6972
※製造元で試料を測定していただき、その値を目標値とした。
283
156
6.2
128
213
137
303
340
87
478
270
358
［各施設配布資料］
平成２０年度山形県臨床検査精度管理生物化学分析部門実施要項
（社）山形県臨床検査技師会
１．測定日
２．測定項目
臨床化学分析分野
坂
博之
免 疫 検 査 分 野
佐藤
直仁
−20℃以下の冷凍庫がある場合
試料到着後７月１１日(金)までの間に測定
−20℃以下の冷凍庫がない場合
試料到着後直ちに測定をお願いします
ＴＰ，Ａｌｂ，ＵＮ，ＣＲＥ，ＵＡ，Ｃａ，Ｔ−Ｃｈｏ，ＴＧ，Ｇｌｕ，ＡＳＴ，
ＡＬＴ，ＬＤ，ＡＬＰ，γ−ＧＴ，ＣＲＰの１５項目
※基本的には上記１５項目としますが、山臨技データ標準化委員会からの要請により、オプション項目として
以下の項目についても可能な限り測定願います。これらの項目は、日臨技臨床検査データ標準化事業の一環
として指定されている項目であり、日臨技検査値標準化ワーキンググループに山形県内の施設間・施設内精
度状況を報告するための基礎資料を作成するためのものです。趣旨をご理解の上、よろしくご協力のほどお
願いします。
（オプション項目）
Ｔ-ＢＩＬ，Ｄ-ＢＩＬ，ＩＰ，Ｆｅ，ＨＤＬ-Ｃ，ＬＤＬ-Ｃ，ＣＫ，ＡＭＹ，ＣｈＥ，Ｎａ，Ｋ，Ｃｌ
３．配布試料
同封資料
試料Ａ，試料Ｂの液状凍結管理血清
２本
実施要項（本紙）、臨床化学記入用紙、ＣＲＰ記入用紙、報告記入用フロッピー、
返送用封筒
４．結果報告日
７月１８日(金)必着でお願いします
５．結果送付先
〒９９２−０６０１
臨床検査部
山形県川西町西大塚２０００番地
坂（ＴＥＬ0238-46-5000
公立置賜総合病院
内線 3117）まで同封の返送用封筒に以下の
ものを入れて返送してください。恐れ入りますが切手は各施設でご準備ください。
毎年送料の不足を生じる施設がありますので、送料をご確認のうえご投函下さい。
返送用封筒に入れていただくもの
１臨床化学記入用紙、２ＣＲＰ記入用紙(CRP 測定施設のみ)、３報告記入用フロッピーを
お送りください。※臨床化学記入用紙は、手書きのものをお願いします。
６．解析結果報告
速報版という形で８月３１日までに山臨技のホームページから閲覧できるようにします。
また、また各項目の解析を加えた最終版を９月３０日までに掲載する予定です。
昨年度の結果についても、現在掲載中ですので是非参考にしてください。
７．問合せ先
臨床化学項目に関することは坂まで、上記の連絡先までご連絡ください。
CRP に関することは、三友堂病院
までご連絡ください。
佐藤
直仁(TEL 0238-24-3713)
プロトコール
１．貴施設の施設コードは、宛名ラベルに記載してあります。ご確認ください。
２．試料はＡ，Ｂの２本です。配布された試料は直ちに、−２０℃以下の冷凍庫で冷凍し、測定日まで保存してく
ださい。測定は７月１１日(金)までに完了してください。
尚、−２０℃以下の冷凍庫がない場合は、お手数でも試料到着後速やかに測定してください。
３．試料Ａ，Ｂをそのまま流水中（水道水）で５∼１０分間かけて融解してください。流水中ラベルがはがれない
ようにご注意ください。融解後、ゆるやかに２０回転倒混和し（泡がたたないように）６０分室温に放置しま
す。その後転倒混和し融解後６０∼１２０分の間に測定を完了してください。可能な限り蒸発による濃縮を回
避して下さい。
４．測定回数は指定しませんので各施設の実情に合わせて実施してください。報告は施設の代表値とします。←今
年度より変更になっています。桁数については、臨床側に報告している桁数に準じてください。
５．測定方法、検量方法、試薬メーカー、測定機器の各コードは、各コード表より該当するコードＮｏを記入して
ください。測定方法、検量方法についての分類は、日臨技サーベイ分類に準じています。試薬メーカーは、必
ず製造元を記入して下さい。
その他を選択した場合は、必ず記入用紙の余白に具体的にご記入ください。
６．貴施設の基準範囲（正常範囲）を明記して下さい。基準範囲に性差を設けていない場合は、男性側にのみ記入
し、性差をもうけている項目は、男性・女性両方の基準範囲を記入してください。
７．ＣＲＰは、ＣＲＰ記入用紙に直接記入してください。
８．フロッピー（ＦＤ）での入力もお願いします。ＦＤ内のファイルは、ＥＸＣＥＬで作成されています。ファイ
ル名は、
２００８年度臨床化学サーベイ記入用紙
です。データ入力後、そのまま上書き保存して下さい。
またご意見シートも設けましたので、ご意見・ご要望のある方は、そちらの方に入力お願いします。
入力に際して以下の点にご注意ください。入力は、施設名、担当者名以外全て半角英数字で入力お願いします。
小数点以下の桁合わせは以下の例を参考に入力をお願いします。
例 Cre を 1.00 と入力したいが 1 と表示される場合、ツールバー（最上段にあります）→書式→セル→表示形式
→数値を選択します。小数点以下の桁数（Ｄ）：の所に２を指定します。最後にＯＫをクリックします。
不明な点がございましたら、お問い合わせください。また、データの確認用に手書きでの臨床化学記入用紙も
必ず送付してください。昨年度、記入用紙をプリントアウトで送付された施設が数施設ありましたが、それで
は入力ミスや桁数の確認ができません。
ＦＤでの報告が不可能の場合は記入用紙のみの報告でも結構です。その場合でも、未入力のＦＤも合わせて同
封してください。なるべく事務作業量の軽減のためＦＤ入力にご協力ください。
９． 結果は、７月１８日(金)必着を厳守してください。
測定方法コード
１．総蛋白
方法コード
ビューレット法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 99
検量コード
検量コード
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値以外）・・・・・・
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
２１
３１
３２
９９
２．アルブミン
方法コード
検量コード
ＢＣＧ法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
ＢＣＰ法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０２
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
ＢＣＰ改良法（カイノスＢＣＰ法 等）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０３
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
ＢＣＰ改良法は、メルカプトアルブミン、ノンメルカプトアルブミンの反応性の差を解消したＢＣＰ法試薬で、カイノス、
和光純薬、シノテスト、セロテック、オリエンタル酵母工業から製造販売されています。
試薬添付文書には、ＢＣＰ改良法とＢＣＰ法の区別を行っていないことがあります。ＢＣＰ法の市販試薬は少なくな
っていますので、注意して下さい。
３．総ビリルビン ４．直接ビリルビン
方法コード
検量コード
酵素法：アルフレッサファーマ（液状タイプ）・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・ １１
酵素法：アルフレッサファーマ（凍結乾燥タイプ）・・・・・・・・・・・・・ ０２
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
酵素法：三菱化学メディエンス・ユニチカ・カイノス・・・・・・・・・・・ ０３
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
酵素法：栄研化学・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０４
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
酵素法：シスメックス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０５
実測Ｋ−ｆａｃｔｏｒ・・・・・・・・・・・・・・ ４１
酵素法：その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０９
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
バナジン酸酸化法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １１
亜硝酸酸化法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １２
ジアゾ法：デイドベーリング・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２１
ジアゾ法：積水メディカル・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２２
ジアゾ法：ベックマン・コールター・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２３
ジアゾ法：苫小牧臨床検査センター・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２４
ジアゾ法：ニプロ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２５
ジアゾ法：ロシュ・ダイアグノスティックス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２６
ジアゾ法：その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２９
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
管理試料を用いたビリルビン測定の精度管理調査は同一測定原理でも試薬間差が現れる可能性があり、試薬別
の分類になっています。また、同一メーカーより発売されている試薬でも異なる場合もありますので、試薬添付文
書等で製造販売元を確認してから選択してください。酵素法：シスメックス（０５）は、Ｔ−ＢＩＬ・Ｃ（コクサイ）、Ｄ−ＢＩＬ
・Ｃ（コクサイ）試薬のみが対象です。エルシステムＴ・Ｄ−Ｂｉｌ試薬の製造販売元はユニチカですので０３を選択し
てください。
【検量コード】
酵素法・化学酸化法で試薬指定の標準液を使用している場合は ２１：血清ベース標準液 を選択してください。
直接ビリルビンの検量を行う際、総ビリルビンのファクターを利用している場合は、 ４１ を選択してください。
ジアゾ法またはその他の方法でアルブミン無添加の標準液を使用している場合のみ、 １１ を選択してください。
５．尿素窒素
方法コード
検量コード
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・ １１
ウレアーゼ・ＧＬＤＨ：消去法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
ウレアーゼ・ＧＬＤＨ・ＩＣＤＨ：消去法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０２
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
ウレアーゼ・ＬＥＤ：回避法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０３
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
ウレアーゼ・酵素阻害法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０４
ウレアーゼ・伝導率（電極）法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０５
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
その他の消去法または回避法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０６
ウレアーゼ・ＧＬＤＨ：未消去法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １１
ウレアーゼ・インドフェノール：未消去法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １２
その他の未消去法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
管理血清を用いた精度管理調査であるため、患者試料とは異なる反応性を示す可能性があります。測定方法が
多様になっていますが、使用している試薬の添付文書をよく読んで選択してください。
内因性アンモニア消去の試薬は、アンモニアの受けない方法（０１∼０６）から選択してください。
６．クレアチニン
方法コード
酵素法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
Ｊａｆｆｅ ｒａｔｅ ａｓｓａｙ法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １１
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
７．尿酸
方法コード
ウリカーゼPOD法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
ウリカーゼUV法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
デイドベーリング試薬・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
ベックマン・コールター試薬・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
０１
０２
５１
５２
９９
検量コード
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値以外）・・・・・・
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
１１
２１
３１
３２
９９
検量コード
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値以外）・・・・・・
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
１１
２１
３１
３２
９９
８．カルシウム
方法コード
検量コード
ＯＣＰＣキレート比色法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・ １１
ＭＸＢキレート比色法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０２
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
アルセナゾⅢ法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２１
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
クロロホスホナゾⅢ比色法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２２
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
酵素法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ３１
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
イオン選択電極法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ４１
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【報告単位】
報告単位はmg/dlです。その他の単位を使用している施設は報告値および基準範囲をmg/dlに換算してから報
告してください。
９．無機リン
方法コード
酵素法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
モリブデン酸・ＵＶ法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
モリブデン・ブルー法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
０１
１１
１２
９９
検量コード
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値以外）・・・・・・
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
１１
２１
３１
３２
９９
１０．鉄
方法コード
Ｎｉｔｒｏｓｏ−ＰＳＡＰ法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
バソフェナントロリン法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
Ｆｅｒｅｎｅ色素法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
フェロジン法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
ＮＰＳ法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
01
02
０３
０４
０５
９９
検量コード
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値以外）・・・・・・
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
１１
２１
３１
３２
９９
１１．総コレステロール
方法コード
検量コード
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・ １１
コレステロール酸化酵素法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
コレステロール脱水素酵素法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０２
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
デイドベーリング試薬・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５１
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
ベックマン・コールター試薬・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５２
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
実測Ｋ−ｆａｃｔｏｒ・・・・・・・・・・・・・・ ４１
【方法コード】
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
０１ はコレステロールオキシダーゼを用いた酵素法です。 ０２ はコレステロールデヒドロゲナーゼを用いた酵素
法です。化学法は ９９ を選択してください。
１２．中性脂肪
方法コード
ＪＳＣＣ／ＲｅＣＣＳ（ＨＥＣＴＥＦ）基準・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
ＪＳＣＣ／ＲｅＣＣＳ（ＨＥＣＴＥＦ）基準以外・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
検量コード
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・
管理血清等（表示値以外）・・・・・・
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
１１
２１
３１
３２
９９
【方法コード】
中性脂肪の標準物質には、ＪＳＣＣ／ＲｅＣＣＳ（ＨＥＣＴＥＦ）基準の値を併記しているものが市販されてきています。
この値を伝達している施設は、 ０１ を選択してください。従来の表示値と若干ズレることが確認されています。
従来の表示値（ＮＩＳＴ基準、グリセロール基準等）を利用している施設は ９９ を選択してください。
１３．ＨＤＬ−コレステロール
方法コード
検量コード
積水メディカル：コレステストＮ ＨＤＬ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・ １１
積水メディカル：エクセライザ ＨＤＬ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０２
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
協和メディクス：デタミナーＨＤＬ−Ｃ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０３
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
協和メディクス：デタミナーＬ ＨＤＬ−Ｃ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０４
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
協和メディクス：デタミナーＬ ＨＤＬ−Ｃ Ｋ処方・・・・・・・・・・・・・ ０５
和光純薬：ＬタイプワコーＨＤＬ−Ｃ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０６
和光純薬：ＬタイプワコーＨＤＬ−Ｃ・Ｍ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０７
和光純薬：ＬタイプワコーＨＤＬ−Ｃ・Ｍ２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０８
デンカ生研：ＨＤＬ−ＥＸ Ｎ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０９
シスメックス：ＨＤＬ−Ｃ試薬ＫＬ「コクサイ」・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０
セロテック：ＨＤＬ−Ｌ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １１
カイノス：アクアオートカイノスＨＤＬ−Ｃ試薬・・・・・・・・・・・・・・・・ １２
ベックマン・コールター：ＨＤＬＤ試薬・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １３
デイドベーリング：ＨＤＬコレステロールＡＨＤＬ・・・・・・・・・・・・・・ １４
シノテスト：クイックオート ネオ ＨＤＬ−Ｃ・・・・・・・・・・・・・・・・・ １５
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
管理血清を用いたＨＤＬ−Ｃ測定の精度管理調査は同一測定原理でも試薬間差が現れる可能性があります。そ
のため、試薬別分類になっています。必ず使用している試薬を確認して、該当する製造販売元の方法コードを
選択してください。
１４．ＬＤＬ−コレステロール
方法コード
検量コード
積水メディカル：コレステスト ＬＤＬ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・ １１
積水メディカル：コレステスト ＬＤＬ Ｄｐタイプ・・・・・・・・・・・・・・ ０２
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
積水メディカル：エクセライザ ＬＤＬ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０３
協和メディクス：デタミナーＬ ＬＤＬ−Ｃ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０４
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
和光純薬：Ｌタイプワコー ＬＤＬ−Ｃ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０５
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
和光純薬：Ｌタイプワコー ＬＤＬ−Ｃ・Ｍ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０６
デンカ生研：ＬＤＬ−ＥＸ Ｎ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０７
デンカ生研：デュアル ＣＨＯ Ｔ＆Ｌ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０８
シスメックス：ＬＤＬ−Ｃ試薬ＫＬ「コクサイ」・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０９
セロテック：ＬＤＬ−Ｌ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０
カイノス：アクアオートカイノスＬＤＬ−Ｃ試薬・・・・・・・・・・・・・・・・ １１
ベックマン・コールター：ＬＤＬＤ試薬・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １２
デイドベーリング：ＬＤＬコレステロールＡＬＤＬ・・・・・・・・・・・・・・・ １３
シノテスト：クイックオート ネオ ＬＤＬ−Ｃ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １４
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
管理血清を用いたＬＤＬ−Ｃ測定の精度管理調査は同一測定原理でも試薬間差が現れる可能性があります。そ
のため、試薬別分類になっています。必ず使用している試薬を確認して、該当する製造販売元の方法コードを
選択してください。
１５．グルコース
方法コード
検量コード
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・ １１
ヘキソキナーゼ（ＨＫ）法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
グルコキナーゼ法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０２
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
ブドウ糖脱水素酵素法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０３
ブドウ糖酸化酵素（ＧＯＤ）法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０４
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
ブドウ糖酸化酵素（ＧＯＤ）電極法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １１
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
ブドウ糖酸化酵素法（汎用分析装置）は ０４ 、ブドウ糖酸化酵素電極法（専用分析装置）は、 １１ となります。
電極法と比色法の誤記入が認められますので、注意してください。
【検量コード】
専用分析装置で測定し、機器指定の内部標準液等を使用している場合は １１ を選択してください。
１６．ナトリウム １７．カリウム １８．クロール
溶媒ベース水溶性標準液・・・・・・ １１
日立ハイテクノロジーズ電極使用している分析機・・・・・・・・・・・・ ０１
エイアンドティー電極を使用している分析機・・・・・・・・・・・・・・・・ ０２
血清ベース標準液・・・・・・・・・・・・ ２１
東芝電極を使用している分析機・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０３
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
デイドベーリング・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０４
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
オリンパス電極を使用している分析機・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０５
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
ベックマン・コールター・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０６
ロシュ・ダイアグノスティックス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０７
島津製作所製電極使用・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０８
ＩＳＥ電極希釈法：その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １９
常光（非希釈法）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２１
テクノメディカ（非希釈法）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２２
ｼｰﾒﾝｽﾒﾃﾞｨｶﾙｰｼｮﾝ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｸｽ（非希釈法）・・・・・・・・・・・・ ２３
ＩＳＥ電極非希釈法：その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２９
炎光光度法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５１
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
分析装置の製造元が同一でも、電極の製造元が異なる場合があるため、電極の製造元分類にしています。
【検量コード】
機器指定の内部標準液等を使用している場合は １１ を選択してください。日立及び東芝のＩＳＥキャリブレーター
は、アルブミン溶液ですので、 ２１ を選択してください。
１９．ＡＳＴ ２０．ＡＬＴ ２１．ＬＤ ２２．ＡＬＰ 方法コード
ＪＳＣＣ標準化対応法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
その他の方法（その他の測定単位）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【評価】
ＪＳＣＣ標準化対応法以外の施設は評価の対象から外れます。
検量コード
検量ＥＲＭ・・・・・・・・・・・・・・・・・・
実測 Ｋ-ｆａｃｔｏｒ・・・・・・・・・・・・・・
指定 factor・・・・・・・・・・・・・・・・・・
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
６１
４１
４２
９９
２３．γ−ＧＴ
方法コード
ＪＳＣＣ／ＩＦＣＣ標準化対応法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
その他の方法（その他の測定単位）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
検量コード
検量ＥＲＭ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ６１
実測 Ｋ-ｆａｃｔｏｒ・・・・・・・・・・・・・・ ４１
指定 factor・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ４２
【方法コード】
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
検量用ＥＲＭ等を使用してＪＳＣＣ／ＩＦＣＣの測定値を伝達している場合は、 ０１ を選択してください。市販されて
いるほとんどの試薬は、検量用ＥＲＭを用いることで標準化対応法が可能になっています。自施設の試薬と検量
方法を確認して回答してください。ＪＳＣＣ／ＩＦＣＣの測定値を伝達していない場合は、 ９９ を選択してください。
【評価】
ＪＳＣＣ標準化対応法以外の施設は評価の対象から外れます。
２４．ＣＫ
方法コード
ＪＳＣＣ標準化対応法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０１
その他の方法（その他の測定単位）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
【評価】
ＪＳＣＣ標準化対応法以外の施設は評価の対象から外れます。
検量コード
検量ＥＲＭ・・・・・・・・・・・・・・・・・・
実測 Ｋ-ｆａｃｔｏｒ・・・・・・・・・・・・・・
指定 factor・・・・・・・・・・・・・・・・・・
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
６１
４１
４２
９９
２５．ＡＭＹ
方法コード
検量コード
標準化対応法
使用基質・・･････････････････････・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・従来法
検量ＥＲＭ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ６１
実測 Ｋ-ｆａｃｔｏｒ・・・・・・・・・・・・・・ ４１
Ｇ３−ＣＮＰ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０１・・・・・・・・・・・・・・ ５１
Ｇ５−ＰＮＰ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０２・・・・・・・・・・・・・・ ５２
指定 factor・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ４２
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
Ｇ５−ＣＮＰ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０３・・・・・・・・・・・・・・ ５３
Ｇ７−ＰＮＰ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０４・・・・・・・・・・・・・・ ５４
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
Ｇ７−ＣＮＰ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０５・・・・・・・・・・・・・・ ５５
ベンジル−Ｇ５−ＰＮＰ ・・・・・・・・・・・・・・・・１１・・・・・・・・・・・・・ ６１
３−ケトブチリデン−Ｇ５−ＣＮＰ ・・・・・・・・・１２・・・・・・・・・・・・・・ ６２
６−アジ化−Ｇ５−ＣＮＰ ・・・・・・・・・・・・・・・１３・・・・・・・・・・・・・・ ６３
ベンジリデン−Ｇ７−ＰＮＰ ・・・・・・・・・・・・・１４・・・・・・・・・・・・・ ６４
4,6エチリデン−Ｇ７−ＰＮＰ ・・・・・・・・・・・・１５・・・・・・・・・・・・・・ ６５
Ｇａｌ−Ｇ２−ＣＮＰ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・２１・・・・・・・・・・・・・ ７１
Ｇａｌ−Ｇ４−ＣＮＰ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・２２・・・・・・・・・・・・・ ７２
Ｇａｌ−Ｇ５−ＰＮＰ（ＣＮＰ） ・・・・・・・・・・・・・・２３・・・・・・・・・・・・・ ７３
オリゴ糖基質ＵＶ法Ｇ４ ・・・・・・・・・・・・・・・・３１・・・・・・・・・・・・・ ８１
その他の方法 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・４９・・・・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
ＪＳＣＣ（ＩＦＣＣ／ＪＣＣＬＳ）標準化対応法の場合は、標準化対応法の０１∼４９より選択してください。ＪＳＣＣ標準化
対応法以外の場合は、従来法の５１∼９９より選択してください。
ＡＭＹをＪＳＣＣ標準化対応法で報告するためには、検量用ＥＲＭを用いて標準化対応法の表示値で較正する等
の操作が必要になります。現在市販されている試薬の基質は、ほとんどが標準化対応であることが報告されています。
ＡＭＹの市販試薬と測定方法の関係については、平成２０年度日臨技臨床検査精度管理手引書５０ページを参
照し、自施設の試薬を確認して記入してください。
【評価】
ＪＳＣＣ標準化対応法以外の施設は評価の対象から外れます。
２６．ＣｈＥ（コリンエステラーゼ）
方法コード
検量コード
標準化対応法
使用基質（試薬メーカー）･･････・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・従来法
検量ＥＲＭ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ６１
ｐ−ヒドロキシベンゾイルコリン・・・・・・・・・・・・・・・０１・・・・・・・・・・ ５１
実測 Ｋ-ｆａｃｔｏｒ・・・・・・・・・・・・・・ ４１
5-メチル-2テノイルチオコリン・・・・・・・・・・・・・・・０６・・・・・・・・・・ ５６
指定 factor・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ４２
管理血清等（表示値）・・・・・・・・・・ ３１
2,3-ジメトキシベンゾイルチオコリン・・・・・・・・・・・１１・・・・・・・・・・ ６１
ブチリルチオコリン（和光純薬)・・・・・・・・・・・・・・・１６・・・・・・・・・ ６６
管理血清等（表示値以外）・・・・・・ ３２
ブチリルチオコリン（三菱化学メディエンス)・・・・・１７・・・・・・・・・・ ６７
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
ブチリルチオコリン（ﾛｼｭ・ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｯｸｽ)・・・・・１８・・・・・・・・・・ ６８
ブチリルチオコリン（デイドベーリング)・・・・・・・・・１９・・・・・・・・・・ ６９
ブチリルチオコリン（ベックマン・コールター)・・・・２０・・・・・・・・・・ ７０
ブチリルチオコリン（苫小牧臨床検査ｾﾝﾀｰ)・・・・２１・・・・・・・・・・ ７１
ベンゾイルチオコリン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・２５・・・・・・・・・ ７５
3,4-ｼﾞﾋﾄﾞﾛｷｼﾍﾞﾝｿﾞｲﾙｺﾘﾝ（積水メディカル）・・・・２６・・・・・・・・・ ７６
3,5-ｼﾞﾋﾄﾞﾛｷｼﾍﾞﾝｿﾞｲﾙｺﾘﾝ（日東紡）・・・・・・・・・・２７・・・・・・・・・・ ７７
その他の方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・４９・・・・・・・・・・ ９９
【方法コード】
ＪＳＣＣ標準化対応法の場合は、標準化対応法の０１∼４９より選択してください。ＪＳＣＣ標準化対応法以外の方法
の場合は、従来法の51∼９９より選択してください。
ＣｈＥをＪＳＣＣ標準化対応法で報告するためには、検量用ＥＲＭを用いて標準化対応法の表示値で較正する等の
操作が必要になります。現在市販されている試薬の基質は、ほとんどが標準化対応であることが報告されています。
ＣｈＥの市販試薬と測定方法の関係については、平成２０年度日臨技臨床検査精度管理手引書５４ページを参
照し、自施設の試薬を確認して記入してください。
ドライケミストリーの施設は以下のコードから選択してください。
方法コード
検量コード
指定検量・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ８１
富士ドライケム・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９１
ビトロス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９２
その他・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９９
ビトロス・Ｊ （ＡＳＴ・ＡＬＴ・ＡＬＰ・ＬＤ・ＣＫ・γ-ＧＴ）・・・・・・・・・・・ ９３
スポットケム・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９４
スポットケム Ｄコンセプト・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９５
その他のドライケミストリー・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ９６
【報告】
ドライケミストリーは別項目として扱い、通常の分析とは別に集計を行います。また、製造元に測定を依頼し、ドライ
ケミストリーでのメーカー測定値を目標値として設定する予定です。そのため、同じ土俵の上で比較するために、
各施設で係数を入力している場合は、入力している係数をはずした状態で測定し報告してください。
【方法コード】
ビトロスの酵素測定試薬で日本仕様を採用している場合は ９３：ビトロス・Ｊ を選択してください。
【検量コード】
検量コードの選択は、分析機器の指定検量（メーカー指定の係数を使用、または定められた標準物質を用いて
いる）を行っている場合は、 ８１：指定検量 となります。
試薬メーカー コード表
コード
０１
０２
０３
０４
０５
０６
０７
０８
０９
１０
１１
１２
１３
１４
１５
１６
１７
１８
１９
２０
２１
試薬メーカー名
アークレイ
アルフレッサファーマ
シスメックス
エーアンドティー
栄研化学
エスアールエル
小野薬品
オリエンタル酵母工業
オリンパス
ｵｰｿ・ｸﾘﾆｶﾙ・ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｯｸｽ
カイノス
関東化学
協和メデックス
極東製薬
三光純薬
シノテスト
常光
セロテック
三菱化学メディエンス
積水メディカル（第一化学・積水化学）
デイド ベーリング
コード
２２
２３
２４
２５
２６
２７
２８
２９
３０
３１
３２
３３
３４
３５
３６
３７
３８
３９
４０
９８
９９
試薬メーカー名
デンカ生研
テクノメディカ
テイエフビー
東ソー
東洋紡
苫小牧臨床検査センター試薬
東芝メディカルシステムズ
ニプロ
日水製薬
日東紡
ｼｰﾒﾝｽﾒﾃﾞｨｶﾙｿﾘｭｰｼｮﾝｽﾞ・ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｸｽ
バイオラッドラボラトリーズ
富士フイルム
富士レビオ
ベックマン・コールター
ミズホメディー
ユニチカ
ロシュ・ダイアグノスティックス
和光純薬
自家製試薬
その他
※９９ その他の場合は、記入用紙の余白に製造元メーカー名を記入してください。
※必ず製造元を記入してください。例年、販売元との記入ミスがありますので、確認の上ご記入ください。
測定機器コード
コード
１１
１２
１３
１４
１５
１６
１７
企業名
日立ハイテクノロジーズ
日立ハイテクノロジーズ
日立ハイテクノロジーズ
日立ハイテクノロジーズ
日立ハイテクノロジーズ
日立ハイテクノロジーズ
日立ハイテクノロジーズ
測定装置名
７３６シリーズ
705,7020,7040,7050,7060,7070,7080
7140,7150,7170,7170,7170S,7180
7250,7350,7450
7600,7700ｼﾘｰｽﾞ Ｐﾓｼﾞｭｰﾙ
7600,7700ｼﾘｰｽﾞ Dﾓｼﾞｭｰﾙ
ＬABOSPECTシリーズ
２１
２２
２３
２４
２５
東芝
東芝
東芝
東芝
東芝
TBA-20R,20FR,30R,30FR,40FR,TBA-60R,Accute
TBA-80FR, 80FR NEO, 80FR NEO2
TBA-200FR，200FR NEO
TBA-120FR
TBA-c16000，TBA-c8000
３１
３２
３３
３４
３５
３６
日本電子
日本電子
日本電子
日本電子
日本電子
日本電子
JCA-VSｼﾘｰｽﾞ(100,300,500,600,700)
JCA-VX1000
JCA-RXｼﾘｰｽﾞ(10,20,30,40)
JCA-RSｼﾘｰｽﾞ(1100,1200)
JCA-HRｼﾘｰｽﾞ(2100,2200,2300,2400)
JCA-BMｼﾘｰｽﾞ(8,12,1250,1650,2250,9010,9030)
４１
４２
４３
４４
４５
４６
オリンパス
オリンパス
オリンパス
オリンパス
オリンパス
オリンパス
AU550
AU510,560
AU400,600,640
AU800,1000
ACA5200,AU5200
AU2700,5400
５１
５２
５３
５４
島津
島津
島津
島津
CL-7000,7100
CL-7200
CL-7300
CL-8000
６１
６２
６３
６４
ﾛｼｭ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨッｸｽ
ﾛｼｭ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨッｸｽ
ﾛｼｭ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨッｸｽ
ﾛｼｭ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨッｸｽ
COBAS-MIRA,MIRA-S,MIRA-Plus
COBAS-INTEGRA,400,400Plus,700,800
ﾓｼﾞｭﾗｰｱﾅﾘﾃｨｸｽ Ｄﾓｼﾞｭｰﾙ
ﾓｼﾞｭﾗｰｱﾅﾘﾃｨｸｽ Ｐﾓｼﾞｭｰﾙ
７１ デイドベーリング
ﾃﾞｲﾒﾝｼﾞｮﾝAR,XL,RxL,Arx,RxL-HM,Xpand,Xpand-HM
７３ ニプロ
MIRACLE ACE919 ,Compolyse-450
７５ 東京貿易
Prestige24i
７７ ｴﾑ･ｼｰ･ﾒﾃﾞｨｶﾙ
ｽｰﾊﾟｰＺ８１８
８１ アークレイ
スポットケム
８３ 富士ﾌｲﾙﾑﾒﾃﾞｨｶﾙ
富士ドライケム
８５ オーソ･ｸﾘﾆｶﾙ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｸｽ
ビトロス
８７ 協和メデックス
ＤＭジャック
９１
９２
９３
９４
アークレイ製 GA1140,1150,1160,1120,1122 等
エイアンドティー製、アットウィル製 GAｼﾘｰｽﾞ、グルコローダー等
セントラル科学の専用機
その他のグルコース専用機
グルコース専用機
グルコース専用機
グルコース専用機
グルコース専用機
９９ その他
その他の場合は余白に測定機器を記入して下さい。
ＴＰ
施設
コード
101
102
103
107
109
110
111
112
113
114
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
228
229
230
232
233
234
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
目標値
試料Ａ
測定値 ＳＤＩ
5.9 -0.9
6.1
0.9
6.0
0.0
5.8 -1.8
5.9 -0.9
6.0
0.0
6.1
0.9
6.0
0.0
6.0
0.0
5.9 -0.9
6.0
0.0
6.1
0.9
5.9 -0.9
6.0
0.0
5.8
-2.3
5.8 -1.8
6.1
0.9
6.0
0.0
6.0
0.0
6.1
0.9
5.9 -0.9
5.8 -1.8
6.0
0.0
5.9 -0.9
6.0
0.0
6.0
0.0
6.2
1.8
6.1
0.9
6.1
0.9
6.0
0.0
6.0
0.0
6.1
0.9
6.0
0.0
5.9 -0.9
6.1
0.9
6.1
0.9
5.9
-0.9
6.0
0.0
6.16
1.5
6.0
偏り
-1.7
1.7
0.0
-3.3
-1.7
0.0
1.7
0.0
0.0
-1.7
0.0
1.7
-1.7
0.0
-4.2
-3.3
1.7
0.0
0.0
1.7
-1.7
-3.3
0.0
-1.7
0.0
0.0
3.3
1.7
1.7
0.0
0.0
1.7
0.0
-1.7
1.7
1.7
-1.7
0.0
2.7
目標値
試料Ｂ
測定値 ＳＤＩ
8.2 -0.3
8.4
1.0
8.2 -0.3
8.0
-1.5
8.0
-1.5
8.2 -0.3
8.3
0.4
8.3
0.4
8.4
1.0
8.1 -0.9
8.2 -0.3
8.3
0.4
8.3
0.4
8.3
0.4
8.0
-1.7
8.1
-0.9
8.4
1.0
8.3
0.4
8.2 -0.3
8.1 -0.9
8.2 -0.3
8.0
-1.5
8.2 -0.3
8.0
-1.5
8.1 -0.9
8.3
0.4
8.5
1.6
8.4
1.0
8.3
0.4
8.1 -0.9
8.2 -0.3
8.3
0.4
8.3
0.4
8.2 -0.3
8.4
1.0
8.4
1.0
8.1
-0.9
8.2 -0.3
8.49
1.6
8.2
偏り
0.0
2.4
0.0
-2.4
-2.4
0.0
1.2
1.2
2.4
-1.2
0.0
1.2
1.2
1.2
-2.8
-1.2
2.4
1.2
0.0
-1.2
0.0
-2.4
0.0
-2.4
-1.2
1.2
3.7
2.4
1.2
-1.2
0.0
1.2
1.2
0.0
2.4
2.4
-1.2
0.0
3.5
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
21
21
21
21
31
32
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
21
31
21
31
21
21
21
21
21
31
11
11
11
09
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2.30
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-1.8
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2.1
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2.19
2.4
2.3
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9.1
-0.5
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4.5
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0.20 ∼ 1.20
0.20 ∼ 1.20
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0.2 ∼ 1.2
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0.20 ∼ 1.20
0.3 ∼ 1.3
0.4 ∼ 1.3
0.2 ∼ 1.2
0.20 ∼ 1.20
0.2 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.3
0.2 ∼ 1.3
0.2 ∼ 1.1
∼
0.2 ∼ 1.2
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0.0 ∼ 1.0
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0.2 ∼ 1.0
0.2 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.1
0.2 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.1
0.3 ∼ 1.3
0.2 ∼ 1.2
0.3 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.3
0.2 ∼ 1.2
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∼
0.3 ∼ 1.3
0.30 ∼ 1.30
0.2 ∼ 1.2
0.20 ∼ 1.20
0.2
1.3
0.2 ∼ 1.0
0.30 ∼ 1.30
0.2 ∼ 1.0
0.20 ∼ 1.24
∼
0.2 ∼ 1.2
0.19 ∼ 1.15
∼
0.2 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.1
0.3 ∼ 1.3
0.2 ∼ 1.1
0.2 ∼ 1.2
0.1 ∼ 1.2
0.3 ∼ 1.3
0.3 ∼ 1.3
0.3 ∼ 1.3
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
Ｄ-Ｂｉｌ
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215
216
217
218
219
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221
222
223
224
225
226
228
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233
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302
303
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314
315
317
318
319
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321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
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11
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21
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02
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15
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40
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12
23
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01
21
21
21
40
02
02
12
13
24
目標値 未設定
目標値 未設定
試料Ａ
試料Ｂ
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
測定値 ＳＤＩ
偏り 測定値 ＳＤＩ
偏り
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∼
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∼
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0.20
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0.4 評価不能 0.10 ∼ 0.40
∼
0.2
-1.6 評価不能 0.0 ∼ 0.3
∼
0.1 -0.8 評価不能
0.6
0.3 評価不能 0.0 ∼ 0.4
∼
0.2
0.8 評価不能
0.64
0.5 評価不能 0.0 ∼ 0.4
∼
0.19
0.7 評価不能
∼
∼
0.58
0.2 評価不能 0.0 ∼ 0.4
∼
0.18
0.5 評価不能
0.12 -2.0 評価不能 0.0 ∼ 0.4
∼
0.04 -1.8 評価不能
0.22 -1.5 評価不能 0.00 ∼ 0.50
∼
0.04 -1.8 評価不能
0.4 -0.7 評価不能 0.0 ∼ 0.5
∼
0.1 -0.8 評価不能
0.6
0.3 評価不能
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∼
0.1 -0.8 評価不能
0.6
0.3 評価不能
∼ 0.4
∼
0.2
0.8 評価不能
0.23 -1.5 評価不能 0.00 ∼ 0.30
∼
0.06 -1.5 評価不能
0.7
0.8 評価不能
∼ 0.4
∼
0.2
1.0 評価不能
0.24 -1.4 評価不能
0 ∼ 0.2
∼
0.04 -1.8 評価不能
0.6
0.3 評価不能 0.0 ∼ 0.3
∼
0.2
0.8 評価不能
∼
∼
評価不能
評価不能
0.6
0.3
0.1 ∼ 0.5
∼
0.2
0.8
0.6
0.3 評価不能
∼ 0.3
∼
0.1 -0.8 評価不能
∼
∼
0.63
0.4 評価不能
∼
∼
0.20
0.8 評価不能
∼
∼
∼
∼
0.6
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∼ 0.4
∼
0.2
0.8 評価不能
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-2.6 評価不能 0.0 ∼ 0.3
∼
0.0
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評価不能
0.6
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∼
0.2
0.8
0.6
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∼
0.2
0.8 評価不能
0.7
0.8 評価不能
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∼
0.2
0.8 評価不能
評価不能
0.57
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∼
0.12 -0.5
∼
∼
0.69
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∼
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∼
∼
0.6
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∼
0.2
0.8 評価不能
0.7
0.8 評価不能 0.0 ∼ 0.3
∼
0.2
0.8 評価不能
評価不能
0.6
0.3 評価不能
0.0 ∼ 0.4
∼
0.2
0.8
0.2
-1.6 評価不能 0.0 ∼ 0.2
∼
0.0
-2.5 評価不能
0.8
1.2 評価不能 0.0 ∼ 0.3
∼
0.2
0.8 評価不能
∼
∼
∼
∼
0.6
0.3 評価不能
0.1 ∼ 0.3
∼
0.1 -0.8 評価不能
0.63
0.4 評価不能 0.00 ∼ 0.50
∼
0.18
0.5 評価不能
∼
∼
∼
∼
0.7
0.8 評価不能 0.0 ∼ 0.3
∼
0.2
0.8 評価不能
0.7
0.8 評価不能 0.0 ∼ 0.4
∼
0.2
0.8 評価不能
0.52 -0.1 評価不能 0.00 ∼ 1.00
∼
0.16
0.2 評価不能
0.63
0.4 評価不能
0.1 ∼ 0.4
∼
0.12 -0.5 評価不能
0.57
0.1 評価不能 0.09 ∼ 0.31
∼
0.12 -0.5 評価不能
∼
∼
0.2 -1.6 評価不能 0.0 ∼ 0.3
∼
0.1 -0.8 評価不能
0.32 -1.0 評価不能 0.00 ∼ 0.35
∼
0.06 -1.5 評価不能
∼
∼
∼
∼
∼
∼
0.6
0.3 評価不能
0 ∼ 0.5
∼
0.2
0.8 評価不能
0.6
0.3 評価不能
∼ 0.4
∼
0.2
0.8 評価不能
1.20
3.1 評価不能 0.0 ∼ 0.4
∼
0.20
0.8 評価不能
∼
∼
0.64
0.5 評価不能 0.0 ∼ 0.4
∼
0.19
0.7 評価不能
0.5 -0.2 評価不能
0.1 ∼ 0.3
∼
0.1 -0.8 評価不能
0.1 -0.8 評価不能
0.4 -0.7 評価不能
0.1 ∼ 0.3
∼
ＵＮ
施設
コード
101
102
103
107
109
110
111
112
113
114
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202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
228
229
230
232
233
234
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
目標値 15.5
試料Ａ
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偏り
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-0.2
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16.3
0.8
5.2
16.0
0.0
3.2
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0.0
15.3 -1.8
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0.0
16.2
0.5
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1.3
15.6 -1.0
0.6
15.8
-0.5
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15.8 -0.5
1.9
15.9 -0.2
2.6
16
0.0
3.2
16.5
1.3
6.5
16
0.0
3.2
16
0.0
3.2
15.8 -0.5
1.9
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0.0
3.2
16
0.0
3.2
15.7 -0.7
1.3
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0.0
3.2
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-0.6
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2.6
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16.3
0.8
5.2
16.0
0.0
3.2
15.9 -0.2
2.6
16.0
0.0
3.2
13.9 -5.4 -10.3
15.9 -0.2
2.6
15.5 -1.3
0.0
15.2 -2.0
-1.9
16
0.0
3.2
15.8 -0.5
1.9
16.6
1.6
7.1
目標値
試料Ｂ
測定値 ＳＤＩ
49.6 -0.1
54.1
3.3
49.5 -0.1
49
-0.5
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0.1
50.5
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48.2 -1.1
50.8
0.8
48.8 -0.7
49.2 -0.4
48.4 -0.9
48.0
-1.2
49.7
0.0
50
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50.3
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49.7
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-4.2
49.7
0.0
48.7 -0.7
47.2 -1.8
48
-1.2
50.2
0.4
50.3
0.5
48.5
偏り
2.3
11.5
2.1
1.0
4.9
2.7
4.1
2.5
0.0
-1.2
-0.6
4.7
0.6
1.4
-0.2
-1.0
2.5
3.1
3.7
-3.1
-1.0
-0.8
2.5
3.1
6.0
-3.1
-0.4
3.1
2.3
1.9
3.3
3.1
-9.3
2.5
0.4
-2.7
-1.0
3.5
3.7
02
01
03
11
01
11
01
01
02
01
03
01
02
02
01
11
01
02
01
11
11
01
01
11
11
11
03
01
11
02
01
02
03
02
01
03
01
01
01
11
21
11
21
11
32
11
31
21
21
11
11
11
21
11
21
21
11
11
21
21
21
21
21
11
21
21
21
21
21
31
21
21
21
11
11
11
21
31
11
22
11
09
16
40
13
16
11
18
12
18
31
11
31
09
40
40
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09
13
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40
21
13
13
21
37
40
40
26
11
11
12
16
37
22
15
13
12
46
24
12
12
24
36
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23
15
16
13
22
43
13
13
15
64
71
43
16
13
14
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12
23
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99
75
15
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36
99
43
21
01
02
01
01
01
02
01
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01
21
21
31
11
21
21
11
11
21
18
11
31
13
03
37
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13
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13
16
21
13
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15
21
17
13
16.1
16
15.5
16.2
16.0
15.6
16.3
16.4
16.5
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-1.3
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0.0
-1.0
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3.2
0.0
4.5
3.2
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5.8
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50.3
49
49.5
50.3
51.2
48.6
51.3
50.7
51.5
0.5
-0.5
-0.1
0.5
1.1
-0.8
1.2
0.8
1.3
3.7
1.0
2.1
3.7
5.6
0.2
5.8
4.5
6.2
01
01
01
01
01
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01
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01
01
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11
21
11
11
21
21
11
11
21
21
18
22
13
22
31
11
18
31
16
40
18
18
43
24
13
21
12
16
12
36
12
12
13
24
16.3
16.1
16.3
17.4
16
16.1
15.8
15.4
16.0
15.6
16.4
16.2
0.8
0.3
0.8
3.6
0.0
0.3
-0.5
-1.5
0.0
-1.0
1.1
0.5
5.2
3.9
5.2
12.3
3.2
3.9
1.9
-0.6
3.2
0.6
5.8
4.5
50.9
50.4
50.3
53.0
49
50.6
49.1
48.3
50.3
49.3
51.6
50.3
0.9
0.5
0.5
2.5
-0.5
0.7
-0.4
-1.0
0.5
-0.3
1.4
0.5
4.9
3.9
3.7
9.3
1.0
4.3
1.2
-0.4
3.7
1.6
6.4
3.7
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
8.0 ∼ 22.0
8.0 ∼ 22.0
8.0 ∼ 22.0
8 ∼ 20
8 ∼ 22
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8.0 ∼ 20.0
8.0 ∼ 20.0
8.0 ∼ 22.0
7.0 ∼ 22.0
7.0 ∼ 20.0
8.1 ∼ 21.5
7.5 ∼ 23
8.0 ∼ 22.0
8.0 ∼ 22.0
8 ∼ 20
8.0 ∼ 20.0
8 ∼ 20
11.0 ∼ 24.0
8 ∼ 22
8 ∼ 23
∼
8.0 ∼ 20.0
0 ∼ 22
8.0 ∼ 20.0
7 ∼ 20
7.0 ∼ 22.0
5 ∼ 20
8.0 ∼ 20.0
8.0 ∼ 20.0
8.0 ∼ 23.0
8 ∼ 20
8.0 ∼ 22.0
7.0 ∼ 20.0
8 ∼ 20
8.0 ∼ 22.0
8 ∼ 20
8.0 ∼ 20.0
8.00 ∼ 20.00
∼
7.8 ∼ 18.9
7 ∼ 20
8.0 ∼ 23.0
8 ∼ 20
8.0 ∼ 22.0
8.0 ∼ 20.0
7.0 ∼ 20.0
8 ∼ 22
9.2 ∼ 22.4
∼
8.0 ∼ 20.0
8.0 ∼ 20.0
∼
9 ∼ 20
8 ∼ 22
7 ∼ 20
8 ∼ 22
8.0 ∼ 20.0
6.5 ∼ 20.0
7.0 ∼ 22.0
7.8 ∼ 18.9
7.8 ∼ 18.9
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
8 ∼19
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
ＣＲＥ
施設
コード
101
102
103
107
109
110
111
112
113
114
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
228
229
230
232
233
234
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
目標値
試料Ａ
測定値 ＳＤＩ
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1.0
0.95
0.0
0.97
0.5
0.95
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0.91
-1.0
0.97
0.5
0.98
0.8
0.96
0.3
1.0
1.3
0.9 -1.3
0.96
0.3
0.93 -0.5
0.94 -0.3
1.0
0.0
0.97
0.5
0.9 -1.3
1.0
1.3
0.9 -1.3
0.94
-0.3
0.9 -1.3
0.9 -1.3
0.98
0.8
1.0
1.3
0.93 -0.5
0.9 -1.3
1.0
1.3
1.0
1.3
0.9 -1.3
0.94 -0.3
0.85 -2.5
1.00
1.3
1.0
1.3
1.0
1.3
0.9 -1.3
0.9 -1.3
0.94
-0.3
0.98
0.8
0.98
0.8
0.9
偏り
10.0
5.6
7.8
5.6
6.7
1.1
7.8
8.9
6.7
11.1
0.0
6.7
3.3
4.4
5.6
7.8
0.0
11.1
0.0
4.4
0.0
0.0
8.9
11.1
3.3
0.0
11.1
11.1
0.0
4.4
-5.6
11.1
11.1
11.1
0.0
0.0
4.4
8.9
8.9
目標値
試料Ｂ
測定値 ＳＤＩ
5.84 -0.1
5.66 -1.6
5.86
0.1
5.74
-0.9
6.04
1.6
5.85
0.0
5.96
0.9
5.81 -0.3
5.78 -0.6
5.7 -1.3
5.7 -1.3
5.71 -1.2
5.83 -0.2
5.92
0.6
5.7 -1.0
5.80
-0.4
5.8 -0.4
5.8 -0.4
5.8 -0.4
5.80
-0.4
5.8 -0.4
5.8 -0.4
5.90
0.4
5.8
-0.4
5.99
1.2
5.7 -1.3
5.9
0.4
5.7 -1.3
5.9
0.4
5.80
-0.4
5.79 -0.5
5.96
0.9
6.0
1.3
5.9
0.4
5.9
0.4
5.7 -1.3
5.75
-0.8
5.86
0.1
6.02
1.4
5.7
偏り
2.5
-0.7
2.8
0.7
6.0
2.6
4.6
1.9
1.4
0.0
0.0
0.2
2.3
3.9
0.5
1.8
1.8
1.8
1.8
1.8
1.8
1.8
3.5
1.8
5.1
0.0
3.5
0.0
3.5
1.8
1.6
4.6
5.3
3.5
3.5
0.0
0.9
2.8
5.6
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
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01
01
01
01
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01
01
01
01
01
01
01
11
21
11
21
11
32
11
11
11
11
11
11
11
21
11
21
21
11
21
21
11
11
21
21
11
11
21
21
11
21
31
21
21
21
11
11
11
21
31
13
22
13
09
16
11
13
13
13
13
12
18
11
11
31
09
40
40
31
39
40
16
13
40
12
40
13
37
40
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11
40
14
37
11
20
16
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22
15
13
12
46
24
12
12
24
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23
15
16
13
22
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13
16
64
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43
16
13
14
71
12
23
71
13
75
99
75
15
43
36
99
43
21
01
01
01
01
01
01
01
01
01
21
21
31
11
21
21
21
11
21
18
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13
03
37
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16
21
13
23
15
21
17
13
0.93
1.0
0.9
0.96
1.01
0.98
0.9
0.97
0.9
-0.5
1.3
-1.3
0.3
1.5
0.8
-1.3
0.5
-1.3
3.3
11.1
0.0
6.7
12.2
8.9
0.0
7.8
0.0
5.57
5.9
5.9
5.93
6.07
5.84
5.9
5.89
5.8
-2.3
0.4
0.4
0.7
1.8
-0.1
0.4
0.3
-0.4
-2.3
3.5
3.5
4.0
6.5
2.5
3.5
3.3
1.8
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
21
21
11
21
11
11
11
21
11
11
21
21
13
22
13
22
12
37
12
31
16
40
18
18
43
24
13
21
12
16
12
36
12
12
13
24
0.97
0.95
1.01
0.95
0.92
0.9
0.94
0.94
1.0
1.01
0.97
0.96
0.5
0.0
1.5
0.0
-0.7
-1.3
-0.3
-0.3
1.3
1.5
0.5
0.3
7.8
5.6
12.2
5.6
2.2
0.0
4.4
4.4
11.1
12.2
7.8
6.7
5.75
5.79
5.98
5.88
6.09
5.8
6.19
5.80
6.0
5.95
5.73
5.72
-0.8
-0.5
1.1
0.3
2.0
-0.4
2.8
-0.4
1.3
0.8
-1.0
-1.1
0.9
1.6
4.9
3.2
6.8
1.8
8.6
1.8
5.3
4.4
0.5
0.4
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
0.60
0.60
0.60
0.61
0.60
0.55
∼ 1.10
∼ 1.10
∼ 1.10
∼ 1.04
∼ 1.10
∼ 1.20
∼ 1.00
0.60 ∼ 1.10
0.5 ∼ 1.0
0.4 ∼ 1.1
0.4 ∼ 1.0
0.40 ∼ 1.00
0.4 ∼ 1.2
0.60 ∼ 1.10
0.5 ∼ 1.2
0.47 ∼ 1.04
0.6 ∼ 1.1
0.6 ∼ 1.1
∼ 1.0
0.61 ∼ 1.04
0.6 ∼ 1.1
∼
∼ 1.0
0.0 ∼ 1.1
0.65 ∼ 1.09
0.5 ∼ 1.2
0.2 ∼ 1.0
∼ 1.2
0.6 ∼ 1.1
0.40 ∼ 1.40
0.55 ∼ 1.20
0.6 ∼ 1.1
0.7 ∼ 1.3
0.4 ∼ 1.0
0.5 ∼ 1.0
0.6 ∼ 1.0
0.61 ∼ 1.04
0.50 ∼ 1.20
0.60 ∼ 1.00
∼
0.64 ∼ 1.11
0.4 ∼ 1.0
0.2 ∼ 1.0
∼ 1.00
0.61 ∼ 1.04
0.0 ∼ 1.2
0.4 ∼ 1.0
0.7 ∼ 1.2
0.7 ∼ 1.2
∼
0.61 ∼ 1.04
0.35 ∼ 1.16
∼
0.6 ∼ 1.1
0.61 ∼ 1.04
0.4 ∼ 1.0
0.61 ∼ 1.04
0.50 ∼ 1.40
0.6 ∼ 1.2
0.5 ∼ 1.3
0.64 ∼ 1.11
0.64 ∼ 1.11
0.40
0.40
0.40
0.47
0.40
0.40
∼0.70
∼0.70
∼0.70
∼0.79
∼0.70
∼1.00
∼0.80
0.40 ∼0.70
∼
∼
∼
∼
∼
0.40 ∼0.70
0.5 ∼1.0
∼
0.4 ∼0.8
0.4 ∼0.8
∼0.8
0.47 ∼0.79
0.4 ∼0.8
∼
∼0.8
0.0 ∼0.8
0.46 ∼0.82
∼
∼
∼
0.4 ∼0.8
∼
0.40 ∼1.00
0.4 ∼0.8
0.5 ∼1.0
∼
0.2 ∼0.8
0.5 ∼0.8
0.47 ∼0.79
∼
0.40 ∼0.80
∼
0.45 ∼0.82
∼
∼
∼0.80
0.47 ∼0.79
∼
∼
0.6 ∼1.0
0.6 ∼1.0
∼
0.47 ∼0.79
∼
∼
0.5 ∼0.8
0.47 ∼0.79
∼
0.47 ∼0.79
∼
∼
∼
0.45 ∼0.82
0.45 ∼0.82
ＵＡ
施設
コード
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111
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216
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221
222
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224
225
226
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229
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232
233
234
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302
303
304
305
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308
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312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
目標値
試料Ａ
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3.6 -0.4
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0.5
3.7
0.5
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目標値
試料Ｂ
測定値 ＳＤＩ
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10.0
1.1
9.7
-1.0
10.0
1.1
9.8 -0.1
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9.7 -0.7
9.6 -1.3
9.7
偏り
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3.1
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1.5
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9.9
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03
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-2.8
2.8
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-5.6
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-5.6
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10.1
9.8
10.0
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9.71
9.9
9.9
9.2
-0.7
1.6
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0.5
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3.1
-4.1
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11
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40
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18
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3.7
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8.3
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2.8
-2.8
0.0
2.8
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10.0
10.1
9.8
10.1
9.4
9.8
9.8
-0.1
1.1
1.6
-0.1
1.6
-2.5
-0.1
-0.1
1.0
3.1
4.1
1.0
4.1
-3.1
1.0
1.0
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
3.6 ∼ 7.0
3.6 ∼ 7.0
3.6 ∼ 7.0
3.4 ∼ 7.8
3.6 ∼ 8.0
3.4 ∼ 7.0
2.5 ∼ 7.0
3.6 ∼ 8.0
3.0 ∼ 7.0
2.5 ∼ 7.0
3.0 ∼ 7.0
4.0 ∼ 7.0
2 ∼ 7.5
3.6 ∼ 7.0
2.0 ∼ 8.0
∼ 7.0
3.7 ∼ 7.0
4.0 ∼ 7.0
∼ 6.9
3.4 ∼ 7.8
∼ 7.0
∼
2.5 ∼ 7.0
0.0 ∼ 7.0
3.6 ∼ 7.0
2.5 ∼ 7.0
3.4 ∼ 7.8
2.5 ∼ 7.0
3.5 ∼ 7.0
2.4 ∼ 7.0
3.4 ∼ 7.0
3.0 ∼ 8.3
2.6 ∼ 7.5
3.0 ∼ 7.0
4.0 ∼ 7.0
3.7 ∼ 7.0
3.6 ∼ 7.0
3.0 ∼ 8.3
4.0 ∼ 7.0
∼
3.0 ∼ 7.0
3.0 ∼ 7.0
2.5 ∼ 7.0
2.5 ∼ 7.0
3.4 ∼ 7.8
0.0 ∼ 7.0
3.0 ∼ 7.0
3.0 ∼ 7.5
3.2 ∼ 7.9
∼
3.4 ∼ 7.8
3.2 ∼ 7.6
∼
∼
2.6 ∼ 7.0
3.0 ∼ 7.0
2.6 ∼ 7.0
3.0 ∼ 8.0
2.4 ∼ 7.0
3.7 ∼ 6.9
3.0 ∼ 7.0
3.0 ∼ 7.0
2.3
2.3
2.3
2.4
2.3
2.4
2.0
2.3
2.5
∼7.0
∼7.0
∼7.0
∼5.6
∼5.5
∼7.0
∼6.5
∼5.5
∼6.5
∼
2.3 ∼5.3
3.0 ∼5.5
∼
2.3 ∼7.0
∼
∼
2.5 ∼7.0
3.0 ∼5.5
∼
2.4 ∼5.6
∼
∼
2.0 ∼6.5
∼
2.7 ∼7.0
∼
2.3 ∼5.7
1.5 ∼7.0
∼
∼
2.4 ∼7.0
2.5 ∼6.3
2.0 ∼5.7
2.3 ∼5.3
3.0 ∼6.0
2.5 ∼7.0
2.4 ∼5.6
2.5 ∼ 6.3
3.0 ∼5.5
∼
2.5 ∼5.8
2.3 ∼5.3
∼
2.0 ∼6.5
2.4 ∼5.6
∼
2.3 ∼5.3
2.0 ∼6.0
1.9 ∼6.3
∼
2.3 ∼5.7
2.5 ∼6.3
∼
∼
2.0 ∼7.0
2.3 ∼ 5.3
2.0 ∼7.0
2.5 ∼6.0
2.1 ∼6.2
2.4 ∼5.3
2.5 ∼5.8
2.5 ∼5.8
Ｃａ
施設
コード
101
102
103
107
109
110
111
112
113
114
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
228
229
230
232
233
234
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
目標値
試料Ａ
測定値 ＳＤＩ
8.8
1.1
8.8
1.1
8.7
0.7
8.2 -1.6
8.3 -1.1
8.4
偏り
4.8
4.8
3.6
-2.4
-1.2
21
21
21
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02
11
21
11
21
11
11
11
11
09
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13
12
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24
21
02
21
21
21
01
21
21
01
01
02
01
01
01
01
21
11
21
11
11
11
21
11
21
21
11
21
21
21
11
11
40
11
29
11
19
11
29
09
40
40
19
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21
09
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15
15
13
22
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13
13
15
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8.5
8.4
8.5
8.6
8.6
8.4
8.6
8.5
8.3
8.3
8.2
8.4
8.4
8.7
8.4
-0.2
-0.7
-0.2
0.2
0.2
-0.7
0.2
-0.4
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-1.1
-1.6
-0.7
-0.7
0.7
-0.7
1.2
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1.2
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2.4
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2.4
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21
21
21
21
21
21
16
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21
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71
12
23
71
13
8.4
8.8
8.5
8.2
8.5
-0.7
1.1
-0.2
-1.6
-0.2
0.0
4.8
1.2
-2.4
1.2
02
21
40
99
8.7
0.7
3.6
21
21
01
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21
11
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29
19
15
43
36
8.8
8.7
8.3
1.1
0.7
-1.1
4.8
3.6
-1.2
21
11
11
43
8.6
0.2
2.4
21
21
21
21
18
29
13
16
8.3
8.9
-1.1
1.6
-1.2
6.0
31
21
21
21
21
11
11
11
11
11
26
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29
11
11
23
15
21
17
13
9.4
8.5
9.1
8.5
8.6
3.9
-0.2
2.5
-0.2
0.2
11.9
1.2
8.3
1.2
2.4
21
01
11
21
29
22
43
24
8.5
8.5
-0.2
-0.2
1.2
1.2
21
21
01
31
02
21
21
11
21
21
11
11
21
21
29
18
31
16
40
18
18
16
12
36
12
12
13
24
8.9
8.7
8.3
9.0
8.8
8.7
8.6
1.6
0.7
-1.1
2.0
1.1
0.7
0.2
6.0
3.6
-1.2
7.1
4.8
3.6
2.4
目標値 14.2
試料Ｂ
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
測定値 ＳＤＩ
偏り
14.9
1.2
4.9
8.7 ∼ 10.3
∼
14.7
0.8
3.5
8.7 ∼ 10.3
∼
14.5
0.3
2.1
8.7 ∼ 10.3
∼
12.4
-4.6 -12.7
8.6 ∼ 10.2
∼
14.1 -0.6
-0.7
8.7 ∼ 10.3
∼
8.4 ∼ 10.4
∼
∼
∼
14.4
0.1
1.4
8.5 ∼ 10.2
∼
14.0
-0.9
-1.4
8.0 ∼ 10.0
∼
14.3 -0.2
0.7
8.2 ∼ 10.2
∼
14.5
0.3
2.1
8.5 ∼ 10.0
∼
14.3 -0.2
0.7
8.6 ∼ 10.0
∼
14.3 -0.2
0.7
8.3 ∼ 10.3
∼
14.3 -0.2
0.7
8.7 ∼ 10.3
∼
14.3
-0.1
0.9
8.2 ∼ 10.2
∼
14.8
1.0
4.2
8.6 ∼ 10.2
∼
14.1 -0.6
-0.7
8.8 ∼ 10.0
∼
13.8 -1.3
-2.8
4.2 ∼ 5.2
∼
14.4
0.1
1.4
8.0 ∼ 10.0
∼
13.9 -1.1
-2.1
8.7 ∼ 10.3
∼
14.0
-0.9
-1.4
8.4 ∼ 10.4
∼
14.7
0.8
3.5
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
13.8 -1.3
-2.8
8.7 ∼ 10.1
∼
14.7
0.8
3.5
8.2 ∼ 10.2
∼
14.1 -0.6
-0.7
8.5 ∼ 11.0
∼
14 -0.9
-1.4
8.5 ∼ 10.5
∼
14.1 -0.6
-0.7
8.2 ∼ 10.2
∼
∼
∼
14.5
0.3
2.1
8.8 ∼ 10.2
∼
∼
∼
15.4
2.4
8.5
8.5 ∼ 10.0
∼
14.2 -0.4
0.0
8.5 ∼ 10.2
∼
13.5 -2.0
-4.9
8.7 ∼ 10.1
∼
∼
∼
14.4
0.1
1.4
8.8 ∼ 10.2
∼
∼
∼
∼
∼
13.5 -2.0
-4.9
8.7 ∼ 10.3
∼
14.4
0.1
1.4
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∼
∼
∼
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∼
∼
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∼
∼
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∼
∼
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324
方法 検量 試薬 機器
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∼
∼
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∼
∼
∼
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60 ∼ 200
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∼
∼
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∼
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∼
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29
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323 01
324 01
検量 試薬 機器
コード コード コード
目標値
試料Ａ
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偏り
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1.6
-1.6
1.6
目標値
試料Ｂ
測定値 ＳＤＩ
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13
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127
124
124
125
125
128
127
128
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-1.1
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128
128
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1.6
177
178
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21
21
21
21
31
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21
21
21
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-0.3
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1.6
0.0
0.0
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2.4
-2.4
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40
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129
127
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0.0
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2.4
0.8
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177
177
179
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178
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-0.2
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1.7
1.7
2.9
4.6
2.3
0.6
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
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128 ∼ 219
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128 ∼ 220
128 ∼ 220
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120 ∼ 220
128 ∼ 220
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∼
150 ∼ 219
128 ∼ 219
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150 ∼ 219
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120 ∼ 219
120 ∼ 220
120 ∼ 219
∼
130 ∼ 220
∼
120 ∼ 220
150 ∼ 220
130 ∼ 220
130 ∼ 220
150 ∼ 219
∼
130 ∼ 220
∼ 220
∼
130 ∼ 219
130 ∼ 219
125 ∼ 220
150 ∼ 219
128 ∼ 220
150 ∼ 219
130 ∼ 219
133 ∼ 220
132 ∼ 220
128 ∼ 219
130 ∼ 220
130 ∼ 220
∼
130 ∼ 220
∼
130 ∼ 219
150 ∼ 219
130 ∼ 200
120 ∼ 220
130 ∼ 220
130 ∼ 219
130 ∼ 219
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
ＴＧ
施設
コード
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103
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114
201
202
203
204
205
206
207
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209
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211
212
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
228
229
230
232
233
234
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
目標値
試料Ａ
測定値 ＳＤＩ
84 -0.7
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0.7
88
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84 -0.7
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偏り
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99
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99
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21
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13
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13
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85
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-0.4
-0.4
0.0
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0.4
0.0
-0.7
0.7
1.1
-0.4
1.1
-0.4
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0.0
2.4
2.4
3.6
4.8
7.2
4.8
-4.8
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1.2
4.8
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4.8
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-0.4
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-0.7
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-1.2
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0.7
0.4
0.0
0.7
0.4
0.0
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0.4
-2.2
-0.7
-0.4
0.7
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6.0
4.8
3.6
10.8
4.8
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2.4
6.0
6.0
-2.4
01
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01
01
01
99
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11
11
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21
21
21
22
16
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40
40
22
22
15
12
36
12
12
13
24
89
86
83
89
82
92
86
1.1
0.0
-1.1
1.1
-1.5
2.2
0.0
7.2
3.6
0.0
7.2
-1.2
10.8
3.6
目標値 115.0
試料Ｂ
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
測定値 ＳＤＩ
偏り
118 -0.5
2.6
38 ∼ 149
∼
122
0.7
6.1
38 ∼ 149
∼
121
0.4
5.2
38 ∼ 149
∼
116
-1.0
0.9
30 ∼ 150
∼
117 -0.8
1.7
30 ∼ 150
∼
35 ∼ 149
∼
120
0.1
4.3
∼ 149
∼
117 -0.8
1.7
40 ∼ 149
∼
118 -0.5
2.6
50 ∼ 150
∼
119 -0.2
3.5
40 ∼ 149
∼
121
0.4
5.2
30 ∼ 149
∼
120
0.1
4.3
40 ∼ 150
∼
125
1.6
8.7
30 ∼ 150
∼
122
0.7
6.1
30 ∼ 150
∼
112 -2.3
-3.0
50 ∼ 160
∼
115 -1.3
0.0
50 ∼ 149
∼
120
0.1
4.3
50 ∼ 149
∼
118 -0.5
2.6
30 ∼ 149
∼
121
0.4
5.2
∼ 149
∼
116 -1.0
0.9
30 ∼ 149
∼
121
0.4
5.2
30 ∼ 149
∼
117 -0.8
1.7
∼
∼
121
0.4
5.2
∼ 149
∼
120
0.1
4.3
0 ∼ 149
∼
118 -0.5
2.6
50 ∼ 149
∼
121
0.4
5.2
30 ∼ 150
∼
124
1.3
7.8
28 ∼ 160
∼
119 -0.2
3.5
30 ∼ 149
∼
125
1.6
8.7
40 ∼ 150
∼
117 -0.8
1.7
40 ∼ 150
∼
∼
∼
125
1.6
8.7
50 ∼ 130
∼
118 -0.5
2.6
35 ∼ 149
∼
123
1.0
7.0
30 ∼ 150
∼
116 -1.0
0.9
40 ∼ 150
∼
116 -1.0
0.9
50 ∼ 149
∼
113
-1.9
-1.7
50 ∼ 149
∼
122
0.7
6.1
50 ∼ 170
∼
125
1.6
8.7
∼ 150
∼
∼
∼
123
1.0
7.0
33 ∼ 149
∼
121
0.4
5.2
30 ∼ 149
∼
122
0.7
6.1
40 ∼ 150
∼
122
0.7
6.1
∼ 149
∼
119 -0.2
3.5
30 ∼ 150
∼
118 -0.5
2.6
0 ∼ 149
∼
132
3.6
14.8
30 ∼ 149
∼
120
0.1
4.3
40 ∼ 150
∼
113 -1.9
-1.7
35 ∼ 160
∼
116 -1.0
0.9
30 ∼ 149
∼
115 -1.3
0.0
40 ∼ 150
∼
122
0.7
6.1
43 ∼ 157
∼
122
0.7
6.1
∼
∼
116 -1.0
0.9
35 ∼ 149
∼
∼
∼
124
1.3
7.8
30 ∼ 149
∼
120
0.1
4.3
35 ∼ 149
∼
116 -1.0
0.9
40 ∼ 170
∼
126
1.9
9.6
36 ∼ 150
∼
116 -1.0
0.9
45 ∼ 150
∼
126
1.9
9.6
33 ∼ 149
∼
120
0.1
4.3
33 ∼ 149
∼
ＨＤＬ-Ｃ
施設 方法
コード コード
101 11
102 04
103 04
107 01
109 04
110
111 05
112 04
113 04
114 04
201 01
202 04
203 03
204 04
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208 04
209 04
210 05
211 14
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215 04
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219 04
220 14
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222
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224 01
225 09
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233
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318 04
319 09
320 04
321 07
323 09
324 09
検量 試薬 機器
コード コード コード
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21
21
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13
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21
21
21
21
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21
21
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21
21
21
21
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21
21
21
21
21
22
22
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13
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13
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21
21
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13
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13
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22
22
15
12
36
12
12
13
24
目標値 未設定
目標値 未設定
試料Ａ
試料Ｂ
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
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偏り
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∼
35
0.0 評価不能
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48 -0.1 評価不能
41 ∼ 96
∼
55
1.7 評価不能 41.5 ∼ 67.3
48.9 ∼73.5
40
1.8 評価不能
49
0.1 評価不能
41 ∼ 96
∼
36
0.4 評価不能
40 ∼ 70
40 ∼75
43 -1.5 評価不能
40 ∼
∼
31 -1.4 評価不能
46.0
-0.7 評価不能
40 ∼ 99
∼
33.9 -0.3 評価不能
47 -0.4 評価不能
40 ∼ 80
∼
34 -0.3 評価不能
46 -0.7 評価不能
40 ∼ 95
∼
34 -0.3 評価不能
56
2.0 評価不能
40 ∼ 95
∼
39
1.5 評価不能
48 -0.1 評価不能
33 ∼ 79
43 ∼88
35
0.0 評価不能
47 -0.4 評価不能
40 ∼ 95
∼
33 -0.7 評価不能
48 -0.1 評価不能
41 ∼ 96
∼
34 -0.3 評価不能
45 -1.0 評価不能
38 ∼ 80
∼
32 -0.9 評価不能
53.6
1.4 評価不能
40 ∼ 99
50 ∼109
38.6
1.3 評価不能
46 -0.7 評価不能
40 ∼ 86
40 ∼96
33 -0.7 評価不能
43 -1.5 評価不能
40 ∼ 85
40 ∼95
31 -1.4 評価不能
評価不能
評価不能
47 -0.4
40 ∼
∼
34 -0.3
45 -0.9 評価不能
41 ∼ 96
∼
33 -0.7 評価不能
52
0.9 評価不能
40 ∼ 70
45 ∼75
37
0.8 評価不能
評価不能
36.3
0.5
48.6
0.0 評価不能
∼
∼
45 -0.9 評価不能
40 ∼
∼
33 -0.7 評価不能
47 -0.4 評価不能
40 ∼
∼
34 -0.3 評価不能
評価不能
56
2.0 評価不能
40 ∼ 80
40 ∼90
39
1.5
55
1.7 評価不能
40 ∼ 75
∼
39
1.5 評価不能
評価不能
47 -0.4 評価不能
35 ∼ 70
40 ∼75
34 -0.3
49
0.1 評価不能
40 ∼ 80
∼
38
1.1 評価不能
評価不能
54
1.5 評価不能
40 ∼ 88
∼
38
1.1
48 -0.1 評価不能
32 ∼ 88
∼
34 -0.3 評価不能
∼
∼
43.2
-1.4 評価不能 35.3 ∼ 79.5 42.0 ∼88.0
30.0
-1.7 評価不能
54
1.5 評価不能
40 ∼ 80
40 ∼85
39
1.5 評価不能
評価不能
48 -0.1 評価不能
40 ∼ 95
∼
34 -0.3
53
1.2 評価不能
40 ∼ 90
∼
39
1.5 評価不能
55
1.7 評価不能
41 ∼ 86
41 ∼96
39
1.5 評価不能
57
2.3 評価不能
40 ∼ 75
∼
43
2.9 評価不能
44 -1.2 評価不能
36 ∼ 60
45 ∼ 69
30 -1.7 評価不能
47.2 -0.3 評価不能
40 ∼
∼
33.3 -0.6 評価不能
∼
∼
46 -0.7 評価不能
40 ∼ 70
∼
32 -1.0 評価不能
47 -0.4 評価不能
40 ∼ 95
∼
33 -0.7 評価不能
49
0.1 評価不能
35 ∼ 70
∼
35
0.0 評価不能
45 -0.9 評価不能
40 ∼
∼
33 -0.7 評価不能
37
0.8 評価不能
50
0.4 評価不能
41 ∼ 96
∼
46 -0.7 評価不能
40 ∼
∼
33.9 -0.3 評価不能
50
0.4 評価不能
40 ∼ 95
∼
33 -0.7 評価不能
45 -0.9 評価不能
30 ∼ 65
35 ∼80
33 -0.7 評価不能
47 -0.4 評価不能
40 ∼ 70
∼
34 -0.3 評価不能
54.5
1.6 評価不能
40 ∼ 96
∼
40.7
2.1 評価不能
47 -0.4 評価不能 29.7 ∼ 85.8
39.9 ∼98.9
34 -0.3 評価不能
46 -0.7 評価不能
31 ∼ 81
30 ∼73
32 -1.0 評価不能
32.9 -0.7 評価不能
44.9 -1.0 評価不能
∼
∼
∼
∼
∼
∼
49
0.1 評価不能
40 ∼ 95
∼
35
0.0 評価不能
47 -0.4 評価不能
40 ∼ 80
40 ∼85
33 -0.7 評価不能
55
1.7 評価不能
40 ∼ 80
∼
37
0.8 評価不能
49
0.1 評価不能
40 ∼ 90
∼
35
0.0 評価不能
48 -0.1 評価不能
50 ∼
∼
33 -0.7 評価不能
45 -0.9 評価不能
40 ∼ 70
∼
32 -1.0 評価不能
33 -0.7 評価不能
46 -0.7 評価不能
40 ∼ 70
∼
ＬＤＬ-Ｃ
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201 01
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203 04
204 04
205 04
206 01
207 04
208 04
209 04
210 04
211 13
212 04
214 04
215 04
216 02
217 13
218 04
219 04
220 13
221 04
222
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224 01
225 07
226 01
228 01
229 14
230 06
232 07
233
234 07
301 07
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304 04
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307 04
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309 01
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315
317 07
318
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320
321 06
323 07
324 07
検量 試薬 機器
コード コード コード
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21
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21
21
21
21
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21
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21
21
22
22
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13
13
13
13
15
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13
23
15
21
21
21
21
21
21
13
13
20
13
22
13
17
13
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43
24
13
21
22
15
21
31
36
21
21
21
40
22
22
12
13
24
目標値 未設定
目標値 未設定
試料Ａ
試料Ｂ
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
測定値 ＳＤＩ
偏り 測定値 ＳＤＩ
偏り
82
0.9 評価不能
115
1.0 評価不能
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∼
114
1.0 評価不能
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∼
83
1.0 評価不能
82
0.9 評価不能
114
1.0 評価不能
70 ∼ 139
∼
88
-0.9 評価不能
70 ∼ 139
∼
61 -0.9 評価不能
105
0.3 評価不能
60 ∼ 139
∼
76
0.4 評価不能
70 ∼ 139
∼
111
0.8 評価不能
∼ 119
∼
80
0.8 評価不能
109
0.6 評価不能
60 ∼ 139
∼
79
0.7 評価不能
104
0.2 評価不能
0 ∼ 139
∼
73
0.2 評価不能
110
0.7 評価不能
65 ∼ 139
∼
80
0.8 評価不能
76 -1.8 評価不能
70 ∼ 139
∼
53 -1.6 評価不能
113
0.9 評価不能
0 ∼ 140
∼
81
0.9 評価不能
113
0.9 評価不能
∼ 140
∼
81
0.9 評価不能
116
1.1 評価不能
70 ∼ 139
∼
83
1.0 評価不能
109
0.6 評価不能
70 ∼ 139
∼
78
0.6 評価不能
88.0
-0.9 評価不能
70 ∼ 139
∼
60.1 -1.0 評価不能
112
0.8 評価不能
70 ∼ 139
∼
80
0.8 評価不能
103
0.2 評価不能
65 ∼ 139
∼
75
0.3 評価不能
評価不能
評価不能
110
0.7
70 ∼ 139
∼
81
0.9
109
0.6 評価不能
70 ∼ 139
∼
78
0.6 評価不能
96 -0.3 評価不能
65 ∼ 139
∼
72
0.1 評価不能
88.5
1.5 評価不能
123.3
1.7 評価不能
∼
∼
112
0.8 評価不能
∼ 119
∼
82
0.9 評価不能
109
0.6 評価不能
0 ∼ 119
∼
78
0.6 評価不能
評価不能
82 -1.4 評価不能
70 ∼ 139
∼
54 -1.5
90 -0.8 評価不能
65 ∼ 139
∼
66 -0.5 評価不能
評価不能
114
1.0 評価不能
∼ 120
∼
83
1.0
115
1.0 評価不能
∼ 139
∼
83
1.0 評価不能
101
0.0 評価不能
70 ∼ 139
∼
73
0.2 評価不能
113
0.9 評価不能
70 ∼ 139
∼
80
0.8 評価不能
∼
∼
97.1 -0.3 評価不能
70 ∼ 139
∼
67.2 -0.4 評価不能
80 -1.5 評価不能
70 ∼ 139
∼
53 -1.6 評価不能
評価不能
87 -1.0 評価不能
∼
∼
57 -1.2
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50 ∼ 140
∼
61 -0.9 評価不能
88 -0.9 評価不能
70 ∼ 139
∼
62 -0.8 評価不能
評価不能
70
-2.2 評価不能
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∼
50
-1.9
102
0.1 評価不能
70 ∼ 139
∼
69 -0.2 評価不能
92 -0.6 評価不能
50 ∼ 170
∼
62 -0.8 評価不能
∼
∼
86 -1.1 評価不能
63 ∼ 139
∼
57 -1.2 評価不能
83 -1.3 評価不能
65 ∼ 139
∼
56 -1.3 評価不能
111
0.8 評価不能
∼ 140
∼
79
0.7 評価不能
113
0.9 評価不能
∼ 119
∼
82
0.9 評価不能
73
0.2 評価不能
101
0.0 評価不能
70 ∼ 139
∼
110
0.7 評価不能
0 ∼ 139
∼
80
0.8 評価不能
∼
∼
113
0.9 評価不能
70 ∼ 139
∼
82
0.9 評価不能
109
0.6 評価不能
50 ∼ 120
∼
80
0.8 評価不能
74 -2.0 評価不能
70 ∼ 139
∼
51 -1.8 評価不能
114.6
1.0 評価不能
70 ∼ 139
∼
83.1
1.0 評価不能
77 -1.7 評価不能
∼ 140
∼
51 -1.8 評価不能
82
0.9 評価不能
115
1.0 評価不能
∼
∼
∼
∼
∼
∼
90 -0.8 評価不能
70 ∼ 139
∼
61 -0.9 評価不能
∼
∼
90 -0.8 評価不能
0 ∼ 140
∼
59 -1.1 評価不能
∼
∼
102
0.1 評価不能
∼ 140
∼
71
0.0 評価不能
87 -1.0 評価不能
63 ∼ 139
∼
59 -1.1 評価不能
53 -1.6 評価不能
82 -1.4 評価不能
63 ∼ 139
∼
ＧＬＵ
施設
コード
101
102
103
107
109
110
111
112
113
114
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202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
228
229
230
232
233
234
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
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11
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11
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11
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02
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11
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01
04
21
01
13
21
04
16
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14
01
31
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13
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13
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試料Ａ
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4.4
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目標値
試料Ｂ
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∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
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∼
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∼
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∼
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∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
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コード
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312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
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目標値
試料Ｂ
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138 ∼ 146
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∼
∼
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135 ∼ 150
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∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
Ｋ
施設
コード
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212
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220
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315
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318
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∼
∼
∼
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312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
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∼
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98 ∼ 110
98 ∼ 108
99 ∼ 108
98 ∼ 108
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323
324
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317
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320
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324
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0.6
-1.2
-0.6
0.0
431
437
440
454
435
439
448
437
439
-0.6
-0.1
0.2
1.5
-0.2
0.1
0.9
-0.1
0.1
-1.6
-0.2
0.5
3.7
-0.7
0.2
2.3
-0.2
0.2
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
41
61
61
61
61
61
61
61
61
41
61
61
09
22
12
22
12
12
12
31
20
40
16
16
43
24
13
21
12
16
12
36
12
12
13
24
156
164
175
167
170
174
169
176
165
178
171
175
-2.9
-1.3
0.9
-0.7
-0.1
0.7
-0.3
1.1
-1.1
1.5
0.1
0.9
-9.3
-4.7
1.7
-2.9
-1.2
1.2
-1.7
2.3
-4.1
3.5
-0.6
1.7
398
425
448
427
435
438
442
445
425
461
444
448
-3.6
-1.1
0.9
-0.9
-0.2
0.0
0.4
0.7
-1.1
2.1
0.6
0.9
-9.1
-3.0
2.3
-2.5
-0.7
0.0
0.9
1.6
-3.0
5.3
1.4
2.3
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
115 ∼ 359
115 ∼ 359
115 ∼ 359
115 ∼ 359
115 ∼ 359
104 ∼ 338
120 ∼ 369
104 ∼ 338
115 ∼ 359
115 ∼ 359
103 ∼ 338
115 ∼ 359
120 ∼ 360
115 ∼ 359
125 ∼ 330
115 ∼ 359
104 ∼ 338
104 ∼ 338
106 ∼ 345
115 ∼ 359
100 ∼ 325
∼
129 ∼ 369
0 ∼ 339
104 ∼ 338
104 ∼ 338
115 ∼ 359
104 ∼ 338
104 ∼ 338
115 ∼ 359
104 ∼ 338
104 ∼ 338
110 ∼ 360
103 ∼ 338
115 ∼ 359
115 ∼ 359
115 ∼ 359
115 ∼ 359
104 ∼ 338
∼
118 ∼ 335
103 ∼ 338
100 ∼ 340
120 ∼ 369
115 ∼ 359
104 ∼ 338
103 ∼ 338
109 ∼ 344
104 ∼ 338
∼
115 ∼ 359
104 ∼ 338
∼
104 ∼ 338
110 ∼ 360
103 ∼ 338
110 ∼ 360
102 ∼ 305
103 ∼ 335
104 ∼ 336
118 ∼ 335
118 ∼ 335
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
γ−ＧＴ
施設 方法
コード コード
101 01
102 01
103 01
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109 01
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202 01
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204 01
205 01
206 01
207 01
208 01
209 01
210 01
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212 01
214 01
215 01
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217 01
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220 99
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223 01
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229 01
230 01
232 01
233
234 01
301 01
302 01
303 01
304 01
305 01
306 01
307 01
308 01
309
310 01
312 01
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318 01
319 01
320 01
321 01
323 01
324 01
検量 試薬 機器
コード コード コード
目標値
試料Ａ
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44
0.5
44
0.5
43 -0.6
44
0.5
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43 -0.6
43 -0.6
45
1.6
43 -0.6
44
0.5
43 -0.6
44
0.5
43 -0.6
44
0.0
43 -0.6
44
0.5
45
1.6
45
1.6
42 -1.8
40 評価対象外
44
0.5
44
0.5
44
0.5
43 -0.6
40 -4.1
43 -0.6
44
0.5
45 評価対象外
44
0.5
51
8.4
45
1.6
45
1.6
44
0.5
43 -0.6
44
0.5
43
-0.6
43 -0.6
43 -0.6
44
偏り
-2.3
0.0
0.0
-2.3
0.0
-2.3
-2.3
-2.3
2.3
-2.3
0.0
-2.3
0.0
-2.3
-0.9
-2.3
0.0
2.3
2.3
-4.5
目標値
試料Ｂ
測定値 ＳＤＩ
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149 -0.2
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154
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147 -1.1
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1.1
147 -1.1
151
0.6
148 -0.6
152
1.1
148 -0.6
147 -1.2
148 -0.6
151
0.6
150
0.2
152
1.1
145 -1.9
146 評価対象外
150
0.2
150
0.2
150
0.2
148 -0.6
138 -4.9
149 -0.2
151
0.6
152 評価対象外
149 -0.2
154
1.9
152
1.1
147 -1.1
152
1.1
146 -1.5
151
0.6
149
-0.2
146 -1.5
150
0.2
148
偏り
-2.0
0.7
0.7
1.4
4.1
-0.7
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-0.7
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-0.7
2.0
0.0
2.7
0.0
-0.9
0.0
2.0
1.4
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-2.0
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61
61
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61
61
61
61
61
61
61
61
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61
61
61
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61
61
61
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61
61
42
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61
61
61
61
61
61
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40
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12
39
12
31
09
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12
39
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16
12
40
20
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13
12
21
37
12
40
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5
31
12
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12
24
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23
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22
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13
16
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43
16
13
14
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12
23
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99
75
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99
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61
61
61
61
61
61
61
61
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05
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16
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44
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44
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43
43
44
44
0.5
0.5
-0.6
0.5
-0.6
-0.6
-0.6
0.5
0.5
0.0
0.0
-2.3
0.0
-2.3
-2.3
-2.3
0.0
0.0
152
151
150
149
149
150
150
150
148
1.1
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0.2
-0.2
-0.2
0.2
0.2
0.2
-0.6
2.7
2.0
1.4
0.7
0.7
1.4
1.4
1.4
0.0
41
61
61
61
61
61
61
61
61
41
61
61
12
22
12
22
12
05
12
31
39
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16
16
43
24
13
21
12
16
12
36
12
12
13
24
43
44
43
44
43
44
44
43
42
44
45
45
-0.6
0.5
-0.6
0.5
-0.6
0.5
0.5
-0.6
-1.8
0.5
1.6
1.6
-2.3
0.0
-2.3
0.0
-2.3
0.0
0.0
-2.3
-4.5
0.0
2.3
2.3
149
148
148
153
145
150
151
150
138
149
154
155
-0.2
-0.6
-0.6
1.5
-1.9
0.2
0.6
0.2
-4.9
-0.2
1.9
2.3
0.7
0.0
0.0
3.4
-2.0
1.4
2.0
1.4
-6.8
0.7
4.1
4.7
評価対象外
0.0
0.0
0.0
-2.3
-9.1
-2.3
0.0
評価対象外
0.0
15.9
2.3
2.3
0.0
-2.3
0.0
-2.3
-2.3
-2.3
評価対象外
1.4
1.4
1.4
0.0
-6.8
0.7
2.0
評価対象外
0.7
4.1
2.7
-0.7
2.7
-1.4
2.0
0.7
-1.4
1.4
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
10 ∼ 47
10 ∼ 47
10 ∼ 47
10 ∼ 47
10 ∼ 47
0 ∼ 70
∼ 50
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0 ∼ 50
10 ∼ 47
9 ∼ 55
10 ∼ 47
50 ∼ 50
10 ∼ 47
10 ∼ 70
5 ∼ 50
0 ∼ 50
10 ∼ 87
0 ∼ 59
10 ∼ 47
∼ 80
∼
∼ 50
0 ∼ 55
∼ 79
5 ∼ 55
10 ∼ 47
0 ∼ 59
16 ∼ 73
10 ∼ 47
0 ∼ 70
16 ∼ 73
∼ 75
9 ∼ 55
11 ∼ 64
0 ∼ 70
18 ∼ 66
11 ∼ 64
∼ 37
∼
12 ∼ 49
9 ∼ 55
∼ 73
∼ 50
10 ∼ 47
0 ∼ 59
9 ∼ 55
11 ∼ 58
5 ∼ 73
∼
10 ∼ 60
8 ∼ 47
∼
16 ∼ 73
∼ 75
9 ∼ 55
∼ 75
10 ∼ 87
5 ∼ 65
0 ∼ 59
12 ∼ 49
12 ∼ 49
∼
∼
∼
∼
∼
0 ∼35
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
8 ∼39
∼
∼
∼30
∼
∼
∼
∼48
∼
∼
∼
∼
∼
0 ∼35
∼
∼45
∼
7 ∼43
0 ∼30
10 ∼55
8 ∼ 40
∼
∼
8 ∼33
∼
∼
∼
∼
∼
∼
6 ∼46
∼
∼
10 ∼40
5 ∼24
∼
∼
∼45
∼
∼45
0 ∼50
∼
∼
8 ∼33
8 ∼33
ＣＫ
施設
コード
101
102
103
107
109
110
111
112
113
114
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
228
229
230
232
233
234
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
312
313
314
315
317
318
319
320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
目標値
試料Ａ
測定値 ＳＤＩ
165 -1.3
166 -1.1
171
0.0
176
1.1
187
3.6
176
1.1
170
偏り
-2.9
-2.4
0.6
3.5
10.0
3.5
目標値
試料Ｂ
測定値 ＳＤＩ
478 -1.6
485 -1.1
506
0.5
505
0.5
538
3.0
511
0.9
500
偏り
-4.4
-3.0
1.2
1.0
7.6
2.2
01
01
01
01
01
01
61
61
61
41
61
99
19
19
13
16
16
40
15
13
12
46
24
12
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
61
61
61
61
61
61
61
61
41
61
61
61
61
61
61
40
16
31
12
12
18
12
31
16
12
40
12
39
40
09
24
36
43
23
15
15
13
22
43
13
13
15
64
71
43
172
171
170
178
170
173
170
167
175
168
173
174
175
158
180
0.2
0.0
-0.2
1.6
-0.2
0.5
-0.2
-0.9
0.9
-0.7
0.5
0.7
0.9
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2.0
1.2
0.6
0.0
4.7
0.0
1.8
0.0
-1.8
2.9
-1.2
1.8
2.4
2.9
-7.1
5.9
498
487
490
518
494
499
505
482
503
487
494
511
511
472
524
-0.1
-0.9
-0.7
1.5
-0.4
0.0
0.5
-1.3
0.3
-0.9
-0.4
0.9
0.9
-2.1
1.9
-0.4
-2.6
-2.0
3.6
-1.2
-0.2
1.0
-3.6
0.6
-2.6
-1.2
2.2
2.2
-5.6
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01
01
01
01
01
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01
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61
61
61
61
61
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19
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21
13
12
40
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12
23
71
13
75
99
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171
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177
165
175
0.5
-2.2
-0.7
0.0
-2.9
1.3
-1.3
0.9
1.8
-5.3
-1.2
0.6
-7.1
4.1
-2.9
2.9
503
474
498
514
444
513
491
509
0.3
-1.9
-0.1
1.2
-4.3
1.1
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0.8
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2.6
-1.8
1.8
01
01
01
01
01
61
61
61
61
61
12
31
12
16
31
15
43
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302
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315
317
318
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320
321
323
324
方法 検量 試薬 機器
コード コード コード コード
目標値
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23
15
21
17
13
298
307
294
308
307
-0.5
0.4
-0.9
0.4
0.4
-2.0
1.0
-3.3
1.3
1.0
415
425
414
422
429
-0.4
0.3
-0.5
0.1
0.6
-1.4
1.0
-1.7
0.2
1.9
01
01
41
61
16
16
43
24
295
298
-0.8
-0.5
-3.0
-2.0
407
418
-1.0
-0.2
-3.3
-0.7
01
01
01
61
01
01
01
61
61
31
41
41
61
61
16
40
31
03
40
16
16
15
12
36
12
12
13
24
297
302
308
168
252
310
300
-0.6
-0.1
0.4
-2.3
-0.7
1.3
413
419
426
234
347
429
417
-0.6
-0.1
0.4
-1.9
-0.5
1.2
評価対象外
評価対象外
評価対象外 評価対象外
0.2
0.3
0.4
1.3
評価対象外 評価対象外
評価対象外 評価対象外
-1.9
-6.9
評価対象外 評価対象外
1.6
5.3
評価対象外 評価対象外
評価対象外 評価対象外
評価対象外 評価対象外
-4.8
0.6
-0.3
-17.1
2.0
-1.3
421
422
430
326
424
405
343
438
7660
346
評価対象外
評価対象外
評価対象外 評価対象外
0.1
0.2
0.7
2.1
評価対象外 評価対象外
評価対象外 評価対象外
-1.1
-3.8
評価対象外 評価対象外
1.2
4.0
評価対象外 評価対象外
評価対象外 評価対象外
評価対象外 評価対象外
-5.4
0.6
-0.3
-17.6
1.9
-1.0
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
168 ∼ 470
168 ∼ 470
168 ∼ 470
185 ∼ 431
185 ∼ 431
3700 ∼ 7800
∼
185 ∼ 431
168 ∼ 470
200 ∼ 470
168 ∼ 470
185 ∼ 431
∼
213 ∼ 501
185 ∼ 430
185 ∼ 431
214 ∼ 458
∼
185 ∼ 431
185 ∼ 431
∼
∼
∼
∼
245 ∼ 495
203 ∼ 460
185 ∼ 431
168 ∼ 470
203 ∼ 460
185 ∼ 431
3700 ∼ 7800
203 ∼ 460
∼
168 ∼ 470
∼
242 ∼ 495
168 ∼ 470
229 ∼ 521
∼
∼
206 ∼ 477
178 ∼ 428
168 ∼ 470
∼
168 ∼ 470
200 ∼ 430
168 ∼ 470
168 ∼ 470
200 ∼ 430
∼
100 ∼ 230
163 ∼ 391
∼
∼
∼
178 ∼ 428
220 ∼ 490
185 ∼ 431
100 ∼ 250
203 ∼ 460
206 ∼ 477
206 ∼ 477
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
198 ∼382
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
198 ∼452
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
200 ∼459
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
∼
195 ∼450
∼
∼
∼
∼
∼
ビトロス オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス
試料Ａ
試料Ｂ
施設
方法 検量 試薬 機器
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
項目
コード コード コード コード 測定値
偏り 測定値 偏り
コード
製造元
92 81 10 85
5.41
0.0
7.47
0.0
6.3 ∼ 8.2
∼
227
92 81 10 85
5.5
1.7
7.5
0.4
6.5 ∼ 8.5
∼
309 ＴＰ
92 81 10 85
5.2 -3.9
7.1 -5.0
6.7 ∼ 8.3
∼
316
92 81 10 85
5.4 -0.2
7.5
0.4
6.7 ∼ 8.3
∼
322
92 81 10 85
5.7
5.4
7.9
5.8
6.5 ∼ 8.2
∼
製造元
92 81 10 85
3.41
0.0
4.96
0.0
3.5 ∼ 5.0
∼
227
92 81 10 85
3.4 -0.3
5.1
2.8
3.7 ∼ 5.2
∼
309 ＡＬＢ 92 81 10 85
3.4 -0.3
5.0
0.8
3.8 ∼ 5.3
∼
316
92 81 10 85
3.5
2.6
5.2
4.8
3.8 ∼ 5.0
∼
322
92 81 10 85
3.5
2.6
5.2
4.8
3.6 ∼ 5.3
∼
製造元
92 81 10 85
0.41
0.8
1.93
0.0
0.2 ∼ 1.3
∼
227
92 81 10 85
0.45
9.8
1.97
2.1
0.2 ∼ 1.2
∼
309 Ｔ-Ｂｉｌ 92 81 10 85
0.4 -2.4
2.1
8.8
0.2 ∼ 1.1
∼
316
92 81 10 85
0.3 -26.8
1.9 -1.6
0.1 ∼ 1.2
∼
322
92 81 10 85
0.4 -2.4
1.9 -1.6
0.2 ∼ 1.2
∼
製造元
92 81 10 85
13.3
0.0
41.0
0.0
9 ∼ 20
7 ∼17
227
92 81 10 85
13 -2.3
40.4 -1.5 8.0 ∼ 20.0
∼
309 ＵＮ 92 81 10 85
13.3
0.0
41.7
1.7
8 ∼ 22
∼
316
92 81 10 85
12 -9.8
39 -4.9 8.0 ∼ 23.0
∼
322
92 81 10 85
12.9 -3.0
39.7 -3.2 8.0 ∼ 20.0
∼
製造元
92 81 10 85
1.06
0.0
6.12
0.0
0.8 ∼ 1.5
0.7 ∼1.2
227
92 81 10 85
1.02 -3.8
6.23
1.8
0.8 ∼ 1.2
0.6 ∼0.9
309 ＣＲＥ 92 81 10 85
1.0 -5.7
6.4
4.6
0.8 ∼ 1.3
0.6 ∼1.1
316
92 81 10 85
0.98 -7.5
6.3
2.9 0.60 ∼ 1.10 0.40 ∼0.80
322
92 81 10 85
1.0 -5.7
6.4
4.6
0.5 ∼ 1.1
∼
製造元
92 81 10 85
3.6
0.0
9.9
0.0
3.5 ∼ 8.5
2.5 ∼6.2
227
92 81 10 85
3.2 -11.1
9.3 -6.1 3.0 ∼ 7.7
2.3 ∼5.3
309 ＵＡ 92 81 10 85
3.6
0.0
9.9
0.0
3.8 ∼ 7.0
2.5 ∼5.8
316
92 81 10 85
3.5 -2.8
9.8 -1.0
3.6 ∼ 7.2
3.0 ∼5.9
322
92 81 10 85
3.5 -2.8
9.5 -4.0 2.0 ∼ 7.0
∼
製造元
92 81 10 85
7.20
0.0
12.84
0.0
8.4 ∼ 10.2
∼
227
92 81 10 85
7.34
1.9
13.19
2.7
8.5 ∼ 10.2
∼
Ｃａ
309
92 81 10 85
7.3
1.4
13.2
2.8 9.0 ∼ 10.4
∼
316
92 81 10 85
7.4
2.8
13
1.2
8.4 ∼ 10.2
∼
製造元
92 81 10 85
120.1
0.0
217.9
0.0
49 ∼ 181
37 ∼170
227 Ｆｅ
92 81 10 85
129.9
8.2
234.6
7.7
49 ∼ 181
37 ∼170
322
92 81 10 85
120 -0.1
212 -2.7
50 ∼ 200
40 ∼180
製造元
92 81 10 85
129
0.0
179
0.0
∼ 200
∼
227
92 81 10 85
137
6.2
191
6.7
120 ∼ 220
∼
Ｔ−Ｃｈｏ
316
92 81 10 85
133
3.1
188
5.0
∼ 219
∼
322
92 81 10 85
129
0.0
179
0.0
120 ∼ 220
∼
製造元
92 81 10 85
95
0.0
132
0.0
∼ 150
∼
227
92 81 10 85
92 -3.2
131 -0.8
50 ∼ 150
∼
ＴＧ
316
92 81 10 85
92 -3.2
128 -3.0
∼ 149
∼
322
92 81 10 85
96
1.1
131 -0.8
35 ∼ 150
∼
製造元
92 81 10 85
35
0.0
50
0.0
40 ∼ 60
∼
227 ＨＤＬ-Ｃ 92 81 10 85
36.2
3.4
50.8
1.6
35 ∼ 80
∼
316
92 81 10 85
35
0.0
52
4.0
40 ∼
∼
322
92 81 10 85
36
2.9
50
0.0
40 ∼ 85
∼
製造元
92 81 10 85
89
0.0
304
0.0
74 ∼ 106
∼
227
92 81 10 85
94
5.6
325
6.9
60 ∼ 109
∼
ＧＬＵ
316
92 81 10 85
89
0.0
302 -0.7
70 ∼ 109
∼
322
92 81 10 85
89
0.0
301 -1.0
70 ∼ 110
∼
ビトロス
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス
92
92
Ｎａ 92
92
92
製造元
92
227
92
309 Ｋ
92
316
92
322
92
製造元
92
227
92
309 Ｃｌ
92
316
92
322
92
製造元
93
227
93
309 ＡＳＴ 93
316
93
322
93
製造元
93
227
93
309 ＡＬＴ 93
316
93
322
93
製造元
93
227
93
309 ＬＤ 93
316
93
322
93
製造元
93
227
93
309 ＡＬＰ 93
316
93
322
93
製造元
93
227
93
309 γ−ＧＴ 93
316
93
322
93
製造元
93
227
93
309 ＣＫ 93
316
93
322
93
製造元
92
227
92
309 ＡＭＹ 92
316
92
322
92
製造元
92
227 ＣｈＥ 92
309
92
製造元
227
309
316
322
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
85
144.0
0.0
144
0.0
142 -1.4
141 -2.1
141 -2.1
3.92
0.0
3.86 -1.5
3.8 -3.1
3.8 -3.1
3.8 -3.1
105.7
0.0
107
1.2
106
0.3
105 -0.7
104 -1.6
44
0.0
44
0.0
48
9.1
45
2.3
45
2.3
35
0.0
40 14.3
37
5.7
31 -11.4
37
5.7
160
0.0
159 -0.6
164
2.5
163
1.9
163
1.9
180
0.0
169 -6.1
176 -2.2
191
6.1
192
6.7
21
0.0
21
0.0
20 -4.8
22
4.8
20 -4.8
207
0.0
193 -6.8
198 -4.3
199 -3.9
202 -2.4
80
0.0
87
8.8
95 18.8
86
7.5
81
1.3
5243
0.0
5.53 評価不能
5291
0.9
163.6
0.0
137 ∼ 145
∼
164
0.2
135 ∼ 148
∼
162 -1.0
137 ∼ 147
∼
160 -2.2
138 ∼ 149
∼
160 -2.2
137 ∼ 145
∼
6.56
0.0
3.5 ∼ 5,1
∼
6.48 -1.2
3.6 ∼ 4.9
∼
6.4 -2.4
3.5 ∼ 5.3
∼
6.4 -2.4
3.8 ∼ 5.0
∼
6.4 -2.4
3.5 ∼ 5.0
∼
120.3
0.0
98 ∼ 107
∼
123
2.2
98 ∼ 108
∼
121
0.6
100 ∼ 110
∼
120 -0.2
98 ∼ 108
∼
118 -1.9
98 ∼ 107
∼
233
0.0
13 ∼ 33
∼
230 -1.3
10 ∼ 40
∼
227 -2.6
13 ∼ 33
∼
236
1.3
8 ∼ 38
∼
229 -1.7
10 ∼ 40
∼
156
0.0
8 ∼ 42
6 ∼27
154 -1.3
5 ∼ 45
∼
152 -2.6
8 ∼ 42
6 ∼27
151 -3.2
4 ∼ 44
∼
154 -1.3
5 ∼ 45
∼
404
0.0
119 ∼ 229
∼
392 -3.0
119 ∼ 229
∼
411
1.7
119 ∼ 229
∼
402 -0.5
113 ∼ 251
∼
413
2.2
119 ∼ 229
∼
461
0.0
115 ∼ 359
∼
443 -3.9
106 ∼ 345
∼
469
1.7
115 ∼ 359
∼
481
4.3
110 ∼ 355
∼
476
3.3
115 ∼ 359
∼
65
0.0
9 ∼ 40
10 ∼35
66
1.5
∼ 76
∼33
63 -3.1
10 ∼ 47
∼
67
3.1
∼ 60
∼43
65
0.0
10 ∼ 47
∼
554
0.0
58 ∼ 348
29 ∼145
488 -11.9
55 ∼ 170
30 ∼135
505 -8.8
62 ∼ 287
45 ∼163
534 -3.6
40 ∼ 200
30 ∼150
505 -8.8
60 ∼ 270
40 ∼150
218
0.0
30 ∼ 110
∼
228
4.6
30 ∼ 110
∼
227
4.1
30 ∼ 180
∼
222
1.8
25 ∼ 105
∼
214 -1.8
30 ∼ 110
∼
6972
0.0 5900 ∼ 12220 4650 ∼ 10440
7.21 評価不能 5.90 ∼ 12.22 4.65 ∼10.4
6799 -2.5 2800 ∼ 5700
∼
富士ドライケム
施設
方法
項目
コード
コード
製造元
91
ＴＰ
233
91
製造元
91
ＡＬＢ
233
91
製造元
91
Ｄ-Ｂｉｌ
232
91
製造元
91
ＵＮ
233
91
製造元
91
ＣＲＥ
233
91
製造元
91
232 Ｃａ
91
233
91
製造元
91
ＩＰ
233
91
製造元
91
Ｎａ
222
91
製造元
91
Ｋ
222
91
製造元
91
Ｃｌ
222
91
製造元
91
ＡＳＴ
233
91
製造元
91
ＡＬＴ
233
91
製造元
91
ＬＤ
233
91
製造元
91
232 ＣＫ 91
233
91
製造元
91
232 ＡＭＹ 91
233
91
検量 試薬 機器
コード コード コード
81
81
81
81
81
99
81
81
81
81
81
99
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
81
99
81
81
99
81
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
34
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
83
試料Ａ
試料Ｂ
基準範囲（男性） 基準範囲（女性）
測定値 偏り 測定値 偏り
5.4
0.0
7.3
0.0
6.7 ∼ 8.3
∼
5.4
0.0
7.2 -1.4
6.7 ∼ 8.3
∼
3.9
0.0
5.2
0.0
3.8 ∼ 5.0
∼
3.8 -2.6
5.0 -3.8
3.8 ∼ 5.0
∼
0.1
0.0
0.4
0.0
0.1 ∼ 0.4
∼
0.1
0.0
0.5 25.0
0.1 ∼ 0.4
∼
15.7
0.0
51.4
0.0
8 ∼ 23
∼
15.9
1.3
52.1
1.4
8 ∼ 23
∼
0.8
0.0
5.0
0.0
0.6 ∼ 1.1
0.4 ∼0.8
0.8
0.0
5.0
0.0
0.6 ∼ 1.1
0.4 ∼0.8
8.0
0.0
14.0
0.0
8.4 ∼ 10.2
∼
8.2
2.5
14.0
0.0
8.6 ∼ 10.1
∼
7.8 -2.5
13.6 -2.9
8.4 ∼ 10.2
∼
3.5
0.0
8.5
0.0
2.6 ∼ 4.4
∼
3.4 -2.9
8.5
0.0
2.6 ∼ 4.4
∼
140
0.0
156
0.0
136 ∼ 149
∼
138 -1.4
154 -1.3
134 ∼ 147
∼
3.7
0.0
6.2
0.0
3.8 ∼ 5.0
∼
3.7
0.0
6.3
1.6
3.4 ∼ 5.0
∼
109
0.0
128
0.0
98 ∼ 106
∼
108 -0.9
127 -0.8
98 ∼ 108
∼
50
0.0
213
0.0
8 ∼ 38
∼
47 -6.0
196 -8.0
8 ∼ 38
∼
35
0.0
137
0.0
4 ∼ 44
∼
31 -11.4
149
8.8
4 ∼ 44
∼
117
0.0
303
0.0
106 ∼ 211
∼
116 -0.9
303
0.0
106 ∼ 211
∼
162
0.0
478
0.0
40 ∼ 200
30 ∼150
158 -2.5
462 -3.3
35 ∼ 220
∼
168
3.7
488
2.1
40 ∼ 200
30 ∼150
111
0.0
270
0.0
25 ∼ 105
∼
105 -5.4
260 -3.7
25 ∼ 105
∼
104 -6.3
261 -3.3
25 ∼ 105
∼
【項目別解析】
各項目別解析は、臨床化学分析分野員にお願いしました。
項目ごとの担当は、下記のようになっています。
TP,Alb,T-Bil,D-Bil,UN,CRE,UA
野口
Ca,IP,Fe,T-Cho,TG,HDL-C,LDL-C
奈良崎
Glu,Na,K,Cl,AST,ALT
阿部
早苗技師（山形県立中央病院）
LD,ALP,γ-GT,CK,AMY,ChE
長岡
さとみ技師（白鷹町立病院）
なおみ技師（山形大学医学部附属病院）
正俊技師（山形大学医学部附属病院）
測定方法別統計の中で、±３ＳＤ除去施設コードを列記しておりますので当該施設は早急に原因追及にあたられ、
データの確認および対応をお願いします。
散布図の見方ですが、２試料で横軸に試料Ａ、縦軸に試料Ｂを配置して４ＳＤまでの散布図を表しています。
ですから４ＳＤを超えた施設はこのグラフからはみ出しています。
また、どこにプロットしたかによって、誤差の原因がある程度推定できます。
Ａ：良好(GOOD)・・良好でありこのままの状態を維持してください
Ｂ：比例系統誤差(SYSTM-ERROR)・・標準液の不良、恒温槽の温度変化等
Ｃ：一方の試料に誤差(ONE-SIDE ERROR)・・検体の取り違い、記載の誤り等
Ｄ：偶発的誤差(RANDAM-ERROR)・・測定手技の不良、試薬の劣化、分析機の不良等
シスメックスＱＡＰ資料より引用
全国集計平均値と山臨技サーベイ平均値との関係についても各項目において図示しています。今回山臨技で使用
した試料は、日水様のご協力により日水第９回 L-スイートロールサーベイと同一ロットを使用することができまし
た。同一ロットを使用することにより、山臨技サーベイでの平均値がｎ数の多い全国平均値と比べるとどの位置を
示すのか、比較することが可能となります。
図は算出されたサーベイの平均値（全国平均値、山形県平均値）と表示値（メーカー目標値）の乖離を表示値を
基準として表したものです。乖離の幅は、表示値とサーベイ平均値の差をサーベイで得られた標準偏差（ＳＤ）で
除し、ＳＤ
index （ＳＤＩ）で表示しました。図中、表示値（メーカー目標値）をＳＤＩ
０とし●で表し、サ
ーベイ平均値（全国平均値）は◆、山形県平均値は▲で表示しました。プロットが接近しているほど表示値と参加
施設の値が一致していることを示しています。
『ＴＰ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： ０１
ビューレット法
試料 Ａ
60
6.00
0.11
試料 Ｂ
60
8.24
0.16
試料
ＣＶ％
件数
1.88
1.88
60
60
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
6.00
8.24
1.88
1.88
0
0
0.11
0.16
除去施設コード
ＴＰ 散布図
ＴＰ 基準範囲上限値
項目： TP
測定方法： ビウレット法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
+0.08
+0.15
-1
0
SDI
1
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
+0.17
+0.22
3
-3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
6.0
8.2
ｎ
774
775
全国集計
平均値
SD
6.01
8.25
0.13
0.18
CV(%)
ｎ
2.10
2.19
60
60
山形県集計
平均値
SD
6.00
8.24
0.110
0.160
CV(%)
1.88
1.58
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.15
+0.22
+0.08
+0.17
TP の測定法は全施設でビューレット法を採用していました。C.V.値は試料 A，B ともに 1.88％と、満足できる結
果でした。3SD 以上外れた施設はなく，問題のある施設はありませんでした。基準範囲については，下限は 6.5，
6.7 g/dl，上限は 8.2，8.3 g/dl を採用する施設が多く，サーベイの収束状況からもすぐにでも基準値の共有化が可能
な項目であると思われます。
『Ａｌｂ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
56
3.67
0.12
試料 Ｂ
56
5.08
0.14
方法： ０１
ＢＣＧ法
試料 Ａ
31
3.68
0.09
試料 Ｂ
31
5.05
0.10
方法： ０２
ＢＣＰ法
試料 Ａ
4
3.85
0.21
試料 Ｂ
4
5.35
0.26
方法： ０３
ＢＣＰ改良法
試料 Ａ
21
3.63
0.10
試料 Ｂ
21
5.07
0.13
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
54
55
3.67
5.07
0.09
0.13
2.45
2.51
2
1
205,211
211
2.48
1.99
31
31
3.68
5.05
0.09
0.10
2.48
1.99
0
0
5.41
4.95
4
4
3.85
5.35
0.21
0.26
5.41
4.95
0
0
2.65
2.50
20
21
3.64
5.07
0.07
0.13
1.85
2.50
1
0
ＣＶ％
件数
3.15
2.84
ＡＬＢ 散布図
No211
No205
Ａｌｂ 基準範囲下限値
Ａｌｂ 基準範囲上限値
205
項目： ALB
測定方法： ＢＣＧ法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-0.25
-3
-2
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
+0.00
1
2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-0.09
-0.27
3
-3
-2
-1
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
3.7
5.1
ｎ
全国集計
平均値
SD
420
415
3.70
5.07
0.080
0.110
CV(%)
ｎ
2.18
2.17
31
31
山形県集計
平均値
SD
3.68
5.05
0.090
0.100
CV(%)
2.48
1.99
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.00
-0.09
-0.25
-0.27
改良型 BCP 法への測定法の移行が進み，県内では 21 施設(38%)が改良型 BCP 法となりました．BCG 法は 31 施
設(55%) ，BCP 法は 4 施設(7%)でした。
全体での C.V.は試料 A 3.15％，試料 B 2.84％でしたが，偏りが見られた BCP 法を除くと C.V.は試料 A 2.63％，
試料 A 2.19％となりました。
一般的に BCP 改良法は BCG 法，BCP 法に比べて低値になると言われていますが，方法別の平均値は BCG 法と
BCP 改良法でほとんど差がない結果となりました。BCP 法では，全体の平均値が試料 A 3.67 mg/dl，試料 B 5.08
mg/dl に対して，試料 A 3.85 mg/dl，試料 B 5.35 mg/dl と高値になりました．BCP 法の施設のうち 3 施設がデイド
ベーリング社の試薬を使用していますが、この 3 施設の測定値が高め（平均値 試料 A 3.93 mg/dl，試料 B 5.47 mg/dl）
であることによると思われます。デイドベーリング社の試薬は，試薬の反応性の違いや試料のマトリックス等の影
響により高値となる可能性が考えられますので，メーカー側と確認を取りたいと思います。
No.205 の施設は低値側に，No.211 の施設は高値側に３SD 以上の比例系統誤差が見られました。No205 の施設
は、昨年も−2SD 程度低値の傾向にあったようなので，測定系の確認をお願いします。No211 の施設はデイドベー
リング社の試薬を使用していることが関係していると思われました。
基準値下限は 3.8mg/dl を採用する施設が最多でしたが昨年よりは減少し，3.9∼4.1 mg/dl を採用する施設が増えま
した。しかしながら，基準値下限を 3.5 mg/dl 以下に設定している施設数は昨年と変わらず 6 施設ありました。例
年指摘している通り，こちらの施設は基準値の見直しをお願いしたいと思います。
『Ｔ-Ｂｉｌ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
60
0.50
0.02
4.76
57
試料 Ｂ
60
2.28
0.10
4.35
60
方法： ０１
酵素法：アルフレッサファーマ（液状タイプ）
試料 Ａ
21
0.50
0.01
2.79
20
試料 Ｂ
21
2.33
0.06
2.39
21
方法： ０３
酵素法：三菱化学メディエンス・ユニチカ・カイノス
試料 Ａ
8
0.51
0.04
8.21
8
試料 Ｂ
8
2.29
0.11
4.85
8
方法： １１
バナジン酸酸化法
試料 Ａ
26
0.50
0.01
2.22
25
試料 Ｂ
26
2.22
0.09
4.22
25
方法： １２
亜硝酸酸化法
試料 Ａ
1
0.56
1
試料 Ｂ
1
2.40
1
方法： ２１
ジアゾ法：デイドベーリング
試料 Ａ
3
0.50
0.00
0.00
3
試料 Ｂ
3
2.33
0.15
6.55
3
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
0.50
2.28
0.01
0.10
2.86
4.35
3
0
113,114,222
0.50
2.33
0.01
0.06
1.66
2.39
1
0
301
0.51
2.29
0.04
0.11
8.21
4.85
0
0
0.50
2.21
0.01
0.07
1.66
3.31
1
1
0.00
0.15
0.00
6.55
0
0
0.56
2.40
0.50
2.33
Ｔ−Ｂｉｌ 散布図
No113
No114
Ｔ-Ｂｉｌ 基準範囲下限値
Ｔ-Ｂｉｌ 基準範囲上限値
除去施設コード
110
223
項目： T-Bil
測定方法： 酵素法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-0.06
+0.14
-3
-2
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
1
2
-3
3
表示値
+0.26
ｻｰﾍﾞｲ平均値
+0.45 山形県
-2
-1
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
参考値
Ⅰ
Ⅱ
0.5
2.2
ｎ
366
367
全国集計
平均値
SD
0.5
2.3
0.05
0.21
CV(%)
ｎ
11.16
9.14
20
21
山形県集計
平均値
SD
0.5
2.3
0.01
0.06
CV(%)
1.66
2.39
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
-0.06
+0.26
+0.14
+0.45
山形県データは"アルフレッサファーマ（液状タイプ）"の集計結果を用いた
測定方法の内訳は，酵素法が 27 施設(49％），バナジン酸酸化法・亜硝酸酸化法が 27 施設(46％)でほぼ同率で，
ジアゾ法が３施設(5％)でした。ジアゾ法は試薬が安価ですが，測定感度が低く，特異性に欠けることが指摘されて
おり，他の測定法への変更が進んでいます。
全体の C.V.は試料 A 4.76％，試料 B 4.35％でした。方法別の C.V.はアルフレッサファーマの液状試薬（酵素法）
で最も小さく，次いでバナジン酸酸化法となりました。県内のバナジン酸酸化法採用施設は全施設が和光純薬の試
薬を採用していたため，この２つの分類はどちらも単一メーカーの試薬で分類され，しかも他の分類よりもｎ数が
多いことが C.V.値が小さくなったことと関連していると思われます。
試料 A で No.113 の施設は高値側に，No.114 の施設は低値側に３SD 以上の片側試料誤差があると判断されまし
たが，試料 A では平均値と 0.06mg/dl のずれで除外されてしまうため，必要以上に厳しい評価になっていると思わ
れます。試料 B は３SD 以上外れた施設はありませんでした。
基準範囲は，下限は 0.2 mg/dl，上限は 1.2 mg/dl を採用する施設が多い結果となりました。
『Ｄ-Ｂｉｌ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
46
0.15
0.06
42.52
46
試料 Ｂ
46
0.54
0.21
38.65
46
方法： ０１
酵素法：アルフレッサファーマ（液状タイプ）
試料 Ａ
12
0.12
0.04
30.69
12
試料 Ｂ
12
0.53
0.10
19.15
12
方法： ０２
酵素法：アルフレッサファーマ（凍結乾燥タイプ）
試料 Ａ
2
0.19
0.01
7.44
2
試料 Ｂ
2
0.62
0.02
3.45
2
方法： ０３
酵素法：三菱化学メディエンス・ユニチカ・カイノス
試料 Ａ
7
0.05
0.04
66.30
7
試料 Ｂ
7
0.20
0.04
19.53
7
方法： １１
バナジン酸酸化法
試料 Ａ
22
0.20
0.01
3.80
22
試料 Ｂ
22
0.64
0.06
8.75
22
方法： １２
亜硝酸酸化法
試料 Ａ
1
0.20
1
試料 Ｂ
1
1.20
1
方法： ２１
ジアゾ法：デイドベーリング
試料 Ａ
2
0.10
0.14
141.42
2
試料 Ｂ
2
0.35
0.49
141.42
2
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
0.15
0.54
0.06
0.21
42.52
38.65
0
0
0.12
0.53
0.04
0.10
30.69
19.15
0
0
0.19
0.62
0.01
0.02
7.44
3.45
0
0
0.05
0.20
0.04
0.04
66.30
19.53
0
0
0.20
0.64
0.01
0.06
3.80
8.75
0
0
0.14
0.49
141.42
141.42
0
0
0.20
1.20
0.10
0.35
除去施設コード
Ｄ−Ｂｉｌ 散布図
No319
No217
Ｄ-Ｂｉｌ 基準範囲下限値
Ｄ-Ｂｉｌ 基準範囲上限値
測定方法の内訳は，酵素法が 21 施設(46％)，バナジン酸酸化法・亜硝酸酸化法が 23 施設(50％)で，ジアゾ法が 2
施設(3％)でした。1 施設を除いた全ての施設が T-Bil と同メーカーの試薬を使用していました。メーカー内訳は和
光純薬のバナジン酸酸化法が 22 施設，アルフレッサファーマの液状試薬（酵素法）が 12 施設で，他のメーカーが
各 1∼2 施設ずつでした。
D-Bil は測定法間の乖離があることが知られていますが，県内でも散布図を見ると方法別にデータが分かれる結果
となりました。ｎ数が 5 以上の群のうち，最も低値なのは三菱・ユニチカ・カイノスの酵素法の群で試料 A 0.05 mg/dl，
試料 B 0.20 mg/dl，高値なのはバナジン酸酸化法で試料 A 0.20 mg/dl，試料 B 0.64 mg/dl でした．No.217 の施設
は低値側の比例系統誤差，No.319 の施設は試料 B で片側試料誤差と判定されましたが，それぞれ同じ試薬を使用し
ている施設が県内では他になく，試薬の反応性の違いなのか測定系が不適切なのか判断が出来ませんので，メーカ
ーに確認していただきたいと思います。特に No.319 の施設はデータの乖離が大きいのですが基準範囲は他施設と変
わらないようなので，早急に対応をお願いします。
基準範囲は，下限は全ての施設が 0.0 mg/dl もしくは 0.1 mg/dl で，上限は 0.4 mg/dl が最も多く採用されていまし
た。上限を 1.0 mg/dl にしている施設が１施設（No.306）ありましたので，基準範囲の見直しをお願いしたいと思
います。
『ＵＮ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
60
15.99
0.53
3.32
試料 Ｂ
60
49.59
1.52
3.07
方法： ０１
ウレアーゼ・ＧＬＤＨ：消去法
試料 Ａ
33
16.17
0.52
3.21
試料 Ｂ
33
50.17
1.31
2.62
方法： ０２
ウレアーゼ・ＧＬＤＨ・ＩＣＤＨ：消去法
試料 Ａ
12
15.82
0.24
1.52
試料 Ｂ
12
49.31
0.70
1.42
方法： ０３
ウレアーゼ・ＬＥＤ：回避法
試料 Ａ
6
15.40
0.86
5.56
試料 Ｂ
6
47.98
2.29
4.78
方法： １１
ウレアーゼ・ＧＬＤＨ：未消去法
試料 Ａ
9
15.97
0.17
1.04
試料 Ｂ
9
48.87
1.48
3.04
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
58
59
15.99
49.68
0.39
1.35
2.44
2.71
2
1
102,224
224
32
33
16.12
50.17
0.42
1.31
2.62
2.62
1
0
102
12
12
15.82
49.31
0.24
0.70
1.52
1.42
0
0
6
6
15.40
47.98
0.86
2.29
5.56
4.78
0
0
9
9
15.97
48.87
0.17
1.48
1.04
3.04
0
0
件数
ＵＮ 散布図
No102
No314
No224
ＵＮ 基準範囲下限値
ＵＮ 基準範囲上限値
項目： BUN
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
測定方法： ウレアーゼＵＶ法(アンモニア消去法)
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-2
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
+0.96
+1.40
1
2
-3
3
-2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
+0.98
+1.30
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
15.5
48.5
全国集計
平均値
SD
ｎ
513
512
15.9
49.8
0.45
1.26
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
2.85
2.54
32
33
16.1
50.2
0.42
1.31
CV(%)
2.62
2.62
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.96
+0.98
+1.40
+1.30
ウレアーゼ・GLDH：消去法が 33 施設(55％)と最も多く，ウレアーゼ・GLDH・ICDH：消去法が 12 施設(20％)，
ウレアーゼ・LED：回避法が 6 施設(10％)でアンモニアを消去もしくは回避する方法が全体の 85％を占めました。
ウレアーゼ・GLDH：未消去法は 9 施設(15％)でした。全体の C.V.は試料 A 3.32％，試料 B 3.07％でした。
No.102，314 の施設は高値側に，No.224 の施設は低値側にそれぞれ比例系統誤差が認められましたのでデータの
確認をお願いします。特に No.224 の施設は，県内では他に同じ試薬を使っている施設がないため試薬の反応性の違
いがあるのかもしれませんが，昨年も低値の誤差を指摘されています。測定系の確認をお願いしたいと思います。
基準範囲は昨年とほとんど動きはなく，下限は 8.0 mg/dl，上限は 20.0 mg/dl と 22.0 mg/dl が多く採用されてい
ました。
『ＣＲＥ』
試料
件数
方法： ０１
酵素法
試料 Ａ
60
試料 Ｂ
60
全試料
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
0.95
5.85
4.14
2.00
60
60
ＣＲＥ 散布図
0.04
0.12
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
0.95
5.85
4.14
2.00
0
0
0.04
0.12
除去施設コード
ＣＲＥ 基準範囲下限値
項目： CRE
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
ＣＲＥ 基準範囲上限値
測定方法： 酵素法
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
+1.00
+0.26
+1.25
1
2
+0.29
3
-3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
0.9
5.7
ｎ
754
754
全国集計
平均値
SD
0.96
5.87
0.040
0.720
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
4.31
12.28
60
60
0.95
5.85
0.040
0.120
CV(%)
4.14
2.00
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+1.25
+0.29
+1.00
+0.26
測定法は，昨年より全施設が酵素法を採用しています。
C.V.は試料 A 4.14％，試料 B 2.00％でした。試料 A は基準範囲上限付近の値なのでシビアなところかと思います
が，3SD 以上外れた施設はなく，1 施設を除いて全ての施設が 2SD 以内となり，満足できる結果だと思います。
基準範囲は，上限を 1.2 mg/dl 以上を採用する施設が 7 施設減り，1.0∼1.1 mg/dl を採用する施設が増えました。
しかし，上限を 1.3∼1.4mg/dl に設定している施設がまだ 4 施設ありますので，こちらの施設は基準値の検討をお
願いします。
『ＵＡ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
58
3.63
0.12
試料 Ｂ
58
9.81
0.19
方法： ０１
ウリカーゼ・ＰＯＤ法
試料 Ａ
54
3.63
0.12
試料 Ｂ
54
9.82
0.19
方法： ０２
ウリカーゼ・ＵＶ法
試料 Ａ
2
3.70
0.14
試料 Ｂ
2
9.85
0.21
方法： ５１
デイドベーリング試薬
試料 Ａ
2
3.65
0.07
試料 Ｂ
2
9.65
0.07
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
57
57
3.64
9.82
0.11
0.17
2.92
1.78
1
1
304
308
3.36
1.97
53
53
3.64
9.83
0.11
0.18
2.95
1.78
1
1
304
308
3.82
2.15
2
2
3.70
9.85
0.14
0.21
3.82
2.15
0
0
1.94
0.73
2
2
3.65
9.65
0.07
0.07
1.94
0.73
0
0
ＣＶ％
件数
3.31
1.95
ＵＡ 散布図
No304
No308
ＵＡ 基準範囲上限値
ＵＡ 基準範囲下限値
項目： UA
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
測定方法： ｳﾘｶｰｾﾞ・ﾍﾟﾙｵｷｼﾀﾞｰｾﾞ法
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
+0.50
+0.80
1
2
3
-3
-2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
+0.70
+0.90
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
3.6
9.7
ｎ
715
712
全国集計
平均値
SD
3.67
9.87
0.10
0.20
CV(%)
ｎ
2.66
2.05
53
53
山形県集計
平均値
SD
3.64
9.83
0.11
0.18
CV(%)
2.95
1.78
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.80
+0.90
+0.50
+0.70
測定法は，ウリカーゼ POD 法が 54 施設(93％)，ウリカーゼ UV 法が 2 施設(3％)，デイドベーリング試薬が 2 施
設(3％)でした。
C.V.は試料 A 3.31％，試料 B 1.95％でした。No.304 の施設は低値側に比例系統誤差，No.308 の施設は試料 B で
低値に片側試料誤差が認められましたので，データの確認をお願いします。
基準値の上限は 7.0mg/dl を採用する施設が 6 施設増え，約７割となりました。8.0 mg/dl 以上の値を採用する施
設は昨年より 1 施設減ったものの，6 施設ありました。例年述べているように，日本通風・核酸代謝学会のガイド
ラインでは，7.0 mg/dl を越えるものを高尿酸血症と定義しており，さらに 8.0 mg/dl を超えると薬物療法の適応と
されていますので，基準値の見直しをお願いします。
『Ｃａ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
46
8.57
0.25
試料 Ｂ
46
14.33
0.51
方法： ０１
ＯＣＰＣキレート比色法
試料 Ａ
13
8.37
0.13
試料 Ｂ
13
14.08
0.63
方法： ０２
ＭＸＢキレート比色法
試料 Ａ
5
8.48
0.26
試料 Ｂ
5
14.16
0.29
方法： ２１
アルセナゾⅢ法
試料 Ａ
25
8.64
0.17
試料 Ｂ
25
14.41
0.40
方法： ３１
酵素法
試料 Ａ
3
9.07
0.31
試料 Ｂ
3
15.00
0.36
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
45
45
8.55
14.37
0.22
0.43
2.56
2.96
1
1
304
107
1.57
4.48
13
13
8.37
14.08
0.13
0.63
1.57
4.48
0
0
3.05
2.03
5
5
8.48
14.16
0.26
0.29
3.05
2.03
0
0
2.02
2.80
25
25
8.64
14.41
0.17
0.40
2.02
2.80
0
0
3.37
2.40
3
3
9.07
15.00
0.31
0.36
3.37
2.40
0
0
ＣＶ％
件数
2.92
3.57
Ｃａ 散布図
No304
No107
Ｃａ 基準範囲下限値
Ｃａ 基準範囲上限値
項目： Ca
測定方法： OCPC法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
+0.00 +0.35
1
2
-0.43
-3
3
-2
-1
+0.60
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
8.4
14.2
ｎ
235
236
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
8.44
14.44
2.33
2.42
13
13
8.37
14.08
1.57
4.48
0.20
0.35
0.13
0.63
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.35
+0.60
+0.00
-0.43
測定方法はアルセナゾⅢ法が最も多く(54.3%)、次いで OCPC 法(28.3%)、MBX キレート法(10.9%)、酵素法(6.5%)
でした。アルセナゾⅢ法は近年多く採用され始め、昨年の 38.0%から急激に増加しておりこの傾向は今後も続くも
のと思われます。その理由は、OCPC 法では低濃度域で感度が悪いことや試薬開封後に PH の影響を受けやすく安
定性が悪いこと、同属イオンの Mg が反応に影響を与えており８−ヒドロキシキノリンにての隠蔽でも不十分であ
ること、アルセナゾⅢ法は高価でないことなどがあげられます。
測定方法別の平均値は低濃度で OCPC 法(8.37mg/dl) ＜MXB キレート法(8.48mg/dl) ＜アルセザノ法(8.64mg/dl)
＜酵素法(9.07mg/dl) で、OCPC 法と酵素法の差は 0.7mg/dl もありました。高濃度でも同様の傾向があり測定方法
による差が認められました。
測定方法別の SD は低濃度で OCPC 法 0.13、MXB キレート法 0.26、アルセザノ法 0.17、酵素法 0.31、高濃度(全
平均 14.33mg/dl)で OCPC 法 0.63、MXB キレート法 0.29、アルセザノ法 0.40、酵素法 0.36 でした。OCPC 法高
濃度で１施設ポカがありましたが、全体では OCPC 法は注意して使用され、アルセナゾ法、酵素法は油断した結果
がバラつきに反映していると思われ、コンタミや標準液に注意すればさらに測定法ごとの収束は可能と思われます。
基準値の最頻値は下限で 8.7mg/dl、上限で 10.2mg/dl であり、測定方法との関連はありませんでした。
検量方法別では、測定方法全体で溶媒ベース水溶性標準液値と血清ベース標準液にほとんど差を認めませんでし
た。
『ＩＰ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
41
3.50
0.10
試料 Ｂ
41
8.87
0.24
方法： ０１
酵素法
試料 Ａ
39
3.51
0.10
試料 Ｂ
39
8.87
0.24
方法： １１
モリブデン酸・ＵＶ法
試料 Ａ
2
3.40
0.14
試料 Ｂ
2
8.80
0.14
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
ＣＶ％
件数
3.00
2.69
41
41
3.50
8.87
0.10
0.24
3.00
2.69
0
0
2.92
2.74
39
39
3.51
8.87
0.10
0.24
2.92
2.74
0
0
4.16
1.61
2
2
3.40
8.80
0.14
0.14
4.16
1.61
0
0
除去施設コード
ＩＰ 散布図
No201
ＩＰ 基準範囲上限値
ＩＰ 基準範囲下限値
項目： IP
測定方法： 酵素法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-1.63
-1.75
-3
-2
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
-1.89
-1.94
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
1
2
-3
3
-2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
参考値
Ⅰ
Ⅱ
3.6
9.2
ｎ
547
547
全国集計
平均値
SD
3.5
8.9
0.08
0.18
CV(%)
ｎ
2.21
2.03
39
39
山形県集計
平均値
SD
3.5
8.9
0.10
0.24
CV(%)
2.92
2.74
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
-1.75
-1.89
-1.63
-1.94
ほとんどの施設で酵素法が採用されており、モリブデン酸 UV 法は２施設のみの採用でした。
全測定方法での SD は低濃度 3.50mg/dl で 0.10、高濃度 8.87mg/dl で 0.24 との結果でした。
検量方法別の平均値は、酵素法の低値検体で、溶媒ベース水溶性標準液 3.53mg/dl＞血清ベース標準液 3.48mg/dl、
高値検体でそれぞれ 8.93mg/dl＞8.81mg/dl でした。
基準値は下限で 2.5mg/dl、上限で 4.5mg/dl、4.7mg/dl を多くの施設で採用しておりました。
『Ｆｅ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
41
123.22
4.16
試料 Ｂ
41
205.91
5.87
方法： ０１
Ｎｉｔｒｏｓｏ−ＰＳＡＰ法
試料 Ａ
33
122.70
4.11
試料 Ｂ
33
204.68
4.34
方法： ０２
バソフェナントロリン法
試料 Ａ
6
127.00
2.83
試料 Ｂ
6
215.17
4.54
方法： ０３
Ｆｅｒｅｎｅ色素法
試料 Ａ
2
120.50
0.71
試料 Ｂ
2
198.50
0.71
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
3.52
5.19
2.85
2.51
1
1
205
232
123.13
205.20
3.35
3.19
2.72
1.55
1
1
205
232
6
6
127.00
215.17
2.83
4.54
2.23
2.11
0
0
2
2
120.50
198.50
0.71
0.71
0.59
0.36
0
0
ＣＶ％
件数
3.37
2.85
40
40
123.58
206.36
3.35
2.12
32
32
2.23
2.11
0.59
0.36
Ｆｅ 散布図
No205
No309
No232
Ｆｅ 基準範囲下限値
Ｆｅ 基準範囲上限値
項目： Fe
測定方法： 直接比色法(ﾆﾄﾛｿ-PSAP法）
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
+0.05 +0.97
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
1
2
3
-3
+0.81
+0.23
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
123.0
204.2
ｎ
600
601
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
125.7
207.7
2.18
2.09
32
32
123.1
205.2
2.72
1.55
2.74
4.35
3.35
3.19
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.97
+0.81
+0.05
+0.23
測定方法は Nitroso-PSAP 法が最も多く(80.5%)、次いでバゾフェナントロリン法(14.6%)、Ferene 法(4.9%)でし
た。Nitroso-PSAP 法は５社の採用がありますが 73％の施設が S 社を採用しておりました。バゾフェナントロリン
法は W 社のみで、Ferene 法は D 社のみでした。
測定方法別の平均値は低濃度で、Ferene 法(120.5mg/dl)＜Nitroso-PSAP 法(123.13mg/dl)＜バゾフェナントロリ
ン法(127.0mg/dl)で、高濃度でも同様の傾向があり測定方法による差が認められました。
測定方法別の SD は低濃度で Ferene 法 0.71、Nitroso-PSAP 法 3.35、バゾフェナントロリン法 2.83、高濃度（全
体平均 206.36mg/dl）で Ferene 法 0.71、Nitroso-PSAP 法 3.19、バゾフェナントロリン法 4.54 でした。Nitroso-PSAP
法で S 社１社での SD は低濃度 1.78、高濃度 2.14 でした。Nitroso-PSAP 法の３施設で３SD から外れており、試
薬や標準液の再確認をお願いいたします。
基準値は男性の下限で 44∼80mg/dl、上限で 180∼200mg/dl、女性の下限で 29∼70mg/dl、上限で 160∼180mg/dl
が多く使われております。日内変動も大きい項目ですが、基準値は施設で大きくばらついておりました。
『Ｔ−Ｃｈｏ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
55
126.73
2.97
試料 Ｂ
55
175.33
4.27
方法： ０１
コレステロール酸化酵素法
試料 Ａ
51
126.81
2.63
試料 Ｂ
51
175.57
3.72
方法： ０２
コレステロール脱水素酵素法
試料 Ａ
3
128.67
3.51
試料 Ｂ
3
176.67
3.06
方法： ５１
デイドベーリング試薬
試料 Ａ
1
117.00
試料 Ｂ
1
159.00
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
2.68
3.67
2.11
2.09
1
1
217
217
126.98
175.57
2.35
3.72
1.85
2.12
1
0
205
3
3
128.67
176.67
3.51
3.06
2.73
1.73
0
0
1
1
117.00
159.00
ＣＶ％
件数
2.34
2.43
54
54
126.91
175.63
2.07
2.12
50
51
2.73
1.73
Ｔ-Ｃｈｏ 散布図
No217
Ｔ-Ｃｈｏ 基準範囲上限値
Ｔ-Ｃｈｏ 基準範囲下限値
項目： T-CHO
測定方法： コレステロール酸化酵素法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
+0.42
+0.47
-3
-2
-1
0
SDI
1
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
+0.54
+0.53 山形県
-3
3
-2
-1
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
126
174
ｎ
694
694
全国集計
平均値
SD
CV(%)
126.9
175.6
1.99
1.80
2.53
3.16
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
50
51
127.0
175.6
1.85
2.12
2.35
3.72
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.42
+0.54
+0.47
+0.53
測定方法はコレステロール酸化酵素法が 92.7％で、コレステロール脱水素酵素法が 5.5%、デイドベーリング試薬
が 1.8%でした。全測定方法での SD は低濃度(126.91mg/dl)で 2.68、高濃度(175.63mg/dl)で 3.67 と例年通りの結果
でした。
デイドベーリング試薬を使用している施設(No217)が３SD から外れましたが、デイドベーリング試薬は管理血清
では反応性が違うとの指摘もありますが、昨年は平均値付近に位置しており判断がつきませんでした。他にも３SD
を外れた施設が２施設(No205,308)ありますが、TG も同様にずれており標準液の溶かし方が問題と推測されます。
検量方法別では、血清ベース標準液(89.1%),溶媒ベース水溶液標準液(3.4%),管理血清等（表示値）(7.3%)でした。
『ＴＧ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
58
86.00
2.73
3.17
58
試料 Ｂ
58
119.79
3.76
3.14
57
方法： ０１
ＪＳＣＣ／ＲｅＣＣＳ(ＨＥＣＴＥＦ)基準 試料 Ａ
52
85.92
2.75
3.20
52
試料 Ｂ
52
119.65
3.82
3.20
51
方法： ９９
ＪＳＣＣ／ＲｅＣＣＳ(ＨＥＣＴＥＦ)基準以外 試料 Ａ
6
86.67
2.66
3.07
6
試料 Ｂ
6
121.00
3.22
2.67
6
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
86.00
119.57
2.73
3.42
3.17
2.86
0
1
306
85.92
119.40
2.75
3.44
3.20
2.88
0
1
306
86.67
121.00
2.66
3.22
3.07
2.67
0
0
ＴＧ 散布図
No306
ＴＧ 基準範囲下限値
除去施設コード
ＴＧ 基準範囲上限値
項目： TG
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
測定方法： 酵素比色法（グリセロール消去法）
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
+0.85
+1.16
1
2
3
-3
-2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
+0.94
+1.18
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
83
115
ｎ
605
606
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
85.1
118.5
3.05
2.99
52
51
85.9
119.4
3.20
2.88
2.60
3.55
2.75
3.44
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.85
+0.94
+1.16
+1.18
測定方法の分類は JSCC/HECTEF 基準を採用しているか否かで分けています。その基準を採用している施設は
年々増加し 89.7%に達しました。試薬メーカー側の足並みも揃ってきましたので今後さらに増えるものと思います。
測定方法別の平均値は低濃度で JSCC/HECTEF 基準法 85.92mg/dl、基準以外では 86.67mg/dl、高濃度で
JSCC/HECTEF 基準法 119.4mg/dl、基準以外では 121.00mg/dl と意外にもほとんど差がない結果となりました。
全測定方法での SD は低濃度で 2.73、高濃度で 3.42 と収束されてきています。それは JSCC/HECTEF 基準への
移行期間が過ぎた為と考えられます。
昨年まではフリーグリセロール消去の有無も調査しており、昨年時点で５施設が未消去試薬を使用しておりまし
た。未消去試薬は管理血清でもプラス誤差が生じてしまいますので注意してください。
『ＨＤＬ−Ｃ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
57
34.86
2.81
8.07
57
試料 Ｂ
57
48.51
3.76
7.74
57
方法： ０１
積水メディカル：コレステストＮ ＨＤＬ
試料 Ａ
8
39.29
0.70
1.77
8
試料 Ｂ
8
54.64
1.08
1.98
8
方法： ０３
協和メディクス：デタミナーＨＤＬ−Ｃ
試料 Ａ
2
33.50
0.71
2.11
2
試料 Ｂ
2
47.00
0.00
0.00
2
方法： ０４
協和メディクス：デタミナーＬ ＨＤＬ−Ｃ
試料 Ａ
23
34.27
1.52
4.43
23
試料 Ｂ
23
47.15
1.60
3.40
23
方法： ０５
協和メディクス：デタミナーＬ ＨＤＬ−Ｃ Ｋ処方
試料 Ａ
5
32.58
0.88
2.71
5
試料 Ｂ
5
44.58
0.88
1.98
5
方法： ０７
和光純薬：ＬタイプワコーＨＤＬ−Ｃ・Ｍ
試料 Ａ
1
33.00
1
試料 Ｂ
1
48.00
1
方法： ０８
和光純薬：ＬタイプワコーＨＤＬ−Ｃ・Ｍ２
試料 Ａ
2
30.00
0.00
0.00
2
試料 Ｂ
2
43.60
0.57
1.30
2
方法： ０９
デンカ生研：ＨＤＬ−ＥＸ Ｎ
試料 Ａ
10
33.43
1.57
4.70
10
試料 Ｂ
10
47.92
2.92
6.09
10
方法： １１
セロテック：ＨＤＬ−Ｌ
試料 Ａ
1
35.00
1
試料 Ｂ
1
45.00
1
方法： １４
デイドベーリング：ＨＤＬコレステロールＡＨＤＬ
試料 Ａ
3
38.00
1.00
2.63
3
試料 Ｂ
3
53.67
1.53
2.85
3
方法： １５
シノテスト：クイックオート ネオ ＨＤＬ−Ｃ
試料 Ａ
1
43.00
1
試料 Ｂ
1
57.00
1
方法： ９９
その他の方法
試料 Ａ
1
35.00
1
試料 Ｂ
1
49.00
1
試料
ＨＤＬ−Ｃ 散布図
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
34.86
48.51
2.81
3.76
8.07
7.74
0
0
39.29
54.64
0.70
1.08
1.77
1.98
0
0
33.50
47.00
0.71
0.00
2.11
0.00
0
0
34.27
47.15
1.52
1.60
4.43
3.40
0
0
32.58
44.58
0.88
0.88
2.71
1.98
0
0
30.00
43.60
0.00
0.57
0.00
1.30
0
0
33.43
47.92
1.57
2.92
4.70
6.09
0
0
33.00
48.00
35.00
45.00
38.00
53.67
43.00
57.00
35.00
49.00
0
0
1.00
1.53
2.63
2.85
0
0
除去施設コード
ＨＤＬ-Ｃ 基準範囲上限値
ＨＤＬ-Ｃ 基準範囲下限値
項目： HDL-C
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
測定方法： 協和ﾒﾃﾞｨｯｸｽ(ﾃﾞﾀﾐﾅｰL HDL-C)
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
+1.88
+2.05
1
2
3
-3
-2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
+2.04+2.46
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
32.1
44.0
ｎ
223
223
項目： HDL-C
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
34.09
46.61
3.11
2.75
23
23
34.27 1.520
47.15 1.600
4.43
3.40
0
0
-0.40
+0.87
1.060
1.280
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
+1.88
+2.04
測定方法： 第一化学（ｺﾚｽﾃｽﾄN HDL)
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
-0.03 +1.03 ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-3
-2
+2.05
+2.46
-1
0
SDI
1
2
3
-3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
参考値
Ⅰ
Ⅱ
39.3
55.2
ｎ
303
303
全国集計
平均値
SD
CV(%)
40.53
56.52
2.88
2.64
1.170
1.490
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
8
8
39.29 0.700
54.64 1.080
1.77
1.98
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+1.03
+0.87
-0.03
-0.40
測定方法は１１試薬に分かれました。協和デタミナー系 52.6％、デンカ生研 17.5%、積水コレステスト 14％、和
光 L タイプワコー系 5.3%、デイドベーリング 5.3%でした。
測定方法別の平均値は低濃度で、和光 L タイプワコー(30.0mg/dl)＜デタミナーＬ-Ｋ処方(32.52mg/dl)＜デンカ生
研(33.43mg/dl)＜デタミナー(33.50mg/dl)＜デタミナーＬ(34.27mg/dl)＜デイドベーリング(38.00mg/dl)＜積水コレ
ステスト(39.27mg/dl)。高濃度でもほぼ同様な傾向を認めました。新鮮血清を測定対象とする場合にはこのような差
はないといわれております。管理血清ではリポ蛋白の変性があり試薬間差が現れてしまいます。
主な測定方法別のＳＤは低濃度でデンカ生研 1.57、協和デタミナーＬ1.52、積水コレステスト 0.70、高濃度(全平
均 48.51mg/dl）でデンカ生研 2.92、協和デタミナーＬ1.60、積水コレステスト 1.08 と比較的良好な結果となりま
した。
検量方法別では、ほとんど血清ベース標準液でしたが、管理血清等(表示値)を使用している施設が２施設ありまし
た。
基準値は下限ではほとんどが 40mg/dl ですが、上限では 70∼90mg/dl とばらついておりました。
『ＬＤＬ−Ｃ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
54
71.21
11.40
16.01
54
試料 Ｂ
54
100.68
13.65
13.56
54
方法： ０１
積水メディカル：コレステスト ＬＤＬ
試料 Ａ
7
57.30
4.73
8.25
7
試料 Ｂ
7
83.29
6.45
7.74
7
方法： ０２
積水メディカル：コレステスト ＬＤＬ Ｄｐタイプ
試料 Ａ
1
54.00
1
試料 Ｂ
1
82.00
1
方法： ０４
協和メディクス：デタミナーＬ ＬＤＬ−Ｃ
試料 Ａ
28
80.43
2.99
3.72
28
試料 Ｂ
28
111.44
4.26
3.82
28
方法： ０６
和光純薬：Ｌタイプワコー ＬＤＬ−Ｃ・Ｍ
試料 Ａ
3
69.07
1.90
2.75
3
試料 Ｂ
3
100.37
2.83
2.82
3
方法： ０７
デンカ生研：ＬＤＬ−ＥＸ Ｎ
試料 Ａ
9
57.22
3.56
6.23
9
試料 Ｂ
9
86.00
4.69
5.45
9
方法： １０
セロテック：ＬＤＬ−Ｌ
試料 Ａ
1
82.00
1
試料 Ｂ
1
115.00
1
方法： １３
デイドベーリング：ＬＤＬコレステロールＡＬＤＬ
試料 Ａ
3
70.33
3.79
5.38
3
試料 Ｂ
3
95.67
5.51
5.76
3
方法： ９９
その他の方法
試料 Ａ
1
73.00
1
試料 Ｂ
1
104.00
1
試料
ＬＤＬ−Ｃ 散布図
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
71.21
100.68
11.40
13.65
16.01
13.56
0
0
57.30
83.29
4.73
6.45
8.25
7.74
0
0
80.43
111.44
2.99
4.26
3.72
3.82
0
0
69.07
100.37
1.90
2.83
2.75
2.82
0
0
57.22
86.00
3.56
4.69
6.23
5.45
0
0
3.79
5.51
5.38
5.76
0
0
54.00
82.00
82.00
115.00
70.33
95.67
73.00
104.00
除去施設コード
ＬＤＬ-Ｃ 基準範囲上限値
ＬＤＬ-Ｃ 基準範囲下限値
項目： LDL-C
測定方法： 協和ﾒﾃﾞｨｯｸｽ(ﾃﾞﾀﾐﾅｰL LDL-C)
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-0.29
-3
-2
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-0.12
1
2
-0.23
3
-3
-2
-1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-0.10
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
参考値
Ⅰ
Ⅱ
81
112
ｎ
292
294
項目： LDL-C
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
80.0
111.9
2.90
2.91
28
28
80.4
111.4
3.72
3.82
2.32
3.25
-2
0
0
-0.29
-0.10
-0.12
-0.23
測定方法： 第一化学（ｺﾚｽﾃｽﾄ LDL)
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-2.42
-2.76
-3
2.99
4.26
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
-2.48
-2.63
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
1
2
3
-3
-2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
参考値
Ⅰ
Ⅱ
67.6
96.7
ｎ
274
274
全国集計
平均値
SD
55.9
82.5
4.25
5.40
CV(%)
ｎ
7.61
6.55
7
7
山形県集計
平均値
SD
57.3
83.3
4.73
6.45
CV(%)
8.25
7.74
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
-2.76
-2.63
-2.42
-2.48
LDL の測定は５４施設にて測定が行われておりました。特定健診に組み込まれた事が大きく影響していると思わ
れます。TG、TCH、HDL の３項目測定は３施設、LDL を含め４項目測定施設は５１施設、LDL を新規採用し TCH
の測定をやめた施設が３施設となっておりました。
測定方法は９試薬にわかれました。協和デタミナー51.9％、デンカ生研 16.7%、積水コレステスト系 14.9％、和
光 L タイプワコー5.6%、デイドベーリング 5.6%でした。
測定方法別の平均値は低濃度で、デンカ生研(57.22mg/dl) ＜積水コレステスト(57.3mg/dl)＜和光 L タイプワコー
(69.07mg/dl)＜デイドベーリング(70.33mg/dl)＜協和デタミナー(80.43mg/dl)。高濃度で、積水コレステスト
(83.29mg/dl)＜デンカ生研(86.00mg/dl)＜デイドベーリング(95.67mg/dl) ＜和光 L タイプワコー(100.37mg/dl)＜協
和デタミナー(111.44mg/dl)でした。試料により順位が違う結果となりました。新鮮血清を測定対象とする場合には
このような差はないといわれております、管理血清ではリポ蛋白の変性があり試薬間差が現れてしまいます。
測定機種別の平均値を採用数の多い協和デタミナーで比較すると、低濃度では東芝(77.9mg/dl)＜日立(80.8mg/dl)
＜オリンパス(83.9mg/dl)、高濃度では東芝(108.3mg/dl)＜日立(111.9mg/dl)＜オリンパス(116.0mg/dl)と機種間差を
認めました。デンカ生研でも同様の傾向を認めました。第一試薬反応の LDL 以外のリポ蛋白を消去する過程で、
分析装置が要する反応時間の差によって管理試料の反応性に相違が生じることが原因といわれています。
基準値は下限が 70mg/dl、上限が 139mg/dl を多くの施設が採用していました。
『Ｇｌｕ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
61
92.59
2.11
2.28
試料 Ｂ
61
299.37
6.23
2.08
方法： ０１
ヘキソキナーゼ（ＨＫ）法
試料 Ａ
35
93.28
2.21
2.37
試料 Ｂ
35
299.45
7.34
2.45
方法： ０２
グルコキナーゼ法
試料 Ａ
4
91.50
1.29
1.41
試料 Ｂ
4
294.75
3.59
1.22
方法： １１
ブドウ糖酸化酵素（ＧＯＤ）電極法
試料 Ａ
22
91.68
1.64
1.79
試料 Ｂ
22
300.09
4.16
1.39
試料
件数
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
211
212
60
60
92.48
299.73
1.96
5.62
2.12
1.88
1
1
35
35
93.28
299.45
2.21
7.34
2.37
2.45
0
0
4
4
91.50
294.75
1.29
3.59
1.41
1.22
0
0
22
22
91.68
300.09
1.64
4.16
1.79
1.39
0
0
ＧＬＵ 散布図
No211
No212
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
Ｇｌｕ 基準範囲上限値
Ｇｌｕ 基準範囲下限値
項目： GLU
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
測定方法： ヘキソキナーゼＵＶ法
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
+1.03
+1.21
1
2
3
-3
-2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
+0.95
+1.09
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
91
293
ｎ
458
457
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
93.0
298.6
2.03
1.92
35
35
93.3
299.5
2.37
2.45
1.89
5.72
2.21
7.34
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+1.03
+0.95
+1.21
+1.09
測定方法別では、３法中、ヘキソキナーゼ法が５７％と最も多く、次いでＧＯＤ電極法：３６％、グルコキナー
ゼ法：７％の順で採用されていました。ＣＶはいずれの方法でも、試料Ａ、Ｂともに３％以下に収束しており、概
ね良好な結果と思われますが、グルコキナーゼ法（n 数；４）、ＧＯＤ電極法（n 数；22）、ヘキソキナーゼ法（n
数；35）の順で高くなっている傾向にあります。施設Ｎｏ.211、Ｎｏ.212 は、試料Ａ、Ｂの一方が±３ＳＤ以上の
片側試料誤差を認めましたのでデータの確認をお願いします。今年度、偏り（バイアス）を指標としてデータを解
析したところ、±５％（参考目標範囲）を外れたものは全体の１３％で、その中で１１％がヘキソキナーゼ法、２％
ＧＯＤ電極法という結果でした。
ドライ法については、ビストロでの測定法でＮｏ.227 が試料Ａ、Ｂともに高値に傾く比例系統誤差が認められま
した。
基準範囲については、下限値を７０mg/dl、上限値を１０９、１１０mg/dl に設定している施設が多く見られまし
た。
『Ｎａ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
55
140.46
1.65
1.18
53
試料 Ｂ
55
155.96
1.74
1.12
54
方法： ０１
日立ハイテクノロジーズ電極使用している分析機
試料 Ａ
23
140.52
1.47
1.05
22
試料 Ｂ
23
155.49
1.51
0.97
22
方法： ０２
エイアンドティー電極を使用している分析機
試料 Ａ
7
140.81
1.02
0.72
7
試料 Ｂ
7
155.81
1.02
0.65
7
方法： ０３
東芝電極を使用している分析機
試料 Ａ
9
141.88
1.13
0.79
9
試料 Ｂ
9
156.86
1.32
0.84
9
方法： ０４
デイドベーリング
試料 Ａ
1
141.00
1
試料 Ｂ
1
155.00
1
方法： １９
ＩＳＥ電極希釈法：その他
試料 Ａ
2
140.50
3.54
2.52
2
試料 Ｂ
2
156.00
4.24
2.72
2
方法： ２１
常光（非希釈法）
試料 Ａ
9
138.72
1.65
1.19
9
試料 Ｂ
9
155.36
1.88
1.21
9
方法： ２２
テクノメディカ（非希釈法）
試料 Ａ
1
140.00
1
試料 Ｂ
1
158.00
1
方法： ２３
ｼｰﾒﾝｽﾒﾃﾞｨｶﾙｰｼｮﾝ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｸｽ（非希釈法）
試料 Ａ
2
139.50
0.71
0.51
2
試料 Ｂ
2
158.50
2.12
1.34
2
方法： ２９
ＩＳＥ電極非希釈法：その他
試料 Ａ
1
141.00
1
試料 Ｂ
1
159.00
1
試料
Ｎａ 散布図
No110
No224
No317
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
140.66
156.07
1.28
1.55
0.91
1.00
2
1
224,317
317
140.77
155.74
0.86
0.95
0.61
0.61
1
1
317
317
140.81
155.81
1.02
1.02
0.72
0.65
0
0
141.88
156.86
1.13
1.32
0.79
0.84
0
0
140.50
156.00
3.54
4.24
2.52
2.72
0
0
138.72
155.36
1.65
1.88
1.19
1.21
0
0
0.71
2.12
0.51
1.34
0
0
141.00
155.00
140.00
158.00
139.50
158.50
141.00
159.00
Ｎａ 基準範囲下限値
Ｎａ 基準範囲上限値
項目： Na
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
測定方法： ｲｵﾝ選択電極法 希釈法
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
+0.84
+1.05
0
SDI
1
2
3
-3
-2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-1
+0.70
+0.95
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
139.8
154.7
ｎ
660
660
全国集計
平均値
SD
CV(%)
141.0
156.1
0.82
0.95
1.15
1.49
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
22
22
140.8
155.7
0.61
0.61
0.86
0.95
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+1.05
+0.95
+0.84
+0.70
山形県データは"日立ハイテクノロジーズ電極"の集計結果を用いた
測定方法別では、日立ハイテクノロジーズ電極法が４１％と最も多く、次いで東芝電極と常光（非希釈法）がと
もに１６％、その他６法よる方法が採用されていました。検量別では２法に分かれ、多くの施設が血清ベース標準
液を採用していました。ＣＶは試料Ａ、Ｂともに、全方法において３ＳＤ除去後で１％以内に収束する良好な結果
でした。また、方法別では『ＩＳＥ電極希釈法：その他』、『常光（非希釈法）』以外で、概ね１％以内に収束し
ています。３ＳＤから外れた施設は２施設で、ともに『常光（非希釈法）』を採用しており、Ｎｏ.224 が試料Ａで
３ＳＤ以上外れる片側試料誤差、Ｎｏ.317 はＡ、Ｂともに低値に傾く比例系統誤差が認められました。
ドライ法では問題のある施設は認められませんでした。
基準範囲については、下限値を 135ｍEq／ｌに、上限値を 147ｍEq／l に設定している施設が多く見られました。
『Ｋ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
55
3.79
0.06
1.51
54
試料 Ｂ
55
6.22
0.10
1.59
54
方法： ０１
日立ハイテクノロジーズ電極使用している分析機
試料 Ａ
23
3.79
0.05
1.25
23
試料 Ｂ
23
6.22
0.07
1.13
22
方法： ０２
エイアンドティー電極を使用している分析機
試料 Ａ
7
3.78
0.04
0.99
7
試料 Ｂ
7
6.20
0.12
1.86
7
方法： ０３
東芝電極を使用している分析機
試料 Ａ
9
3.82
0.04
1.15
9
試料 Ｂ
9
6.31
0.04
0.61
9
方法： ０４
デイドベーリング
試料 Ａ
1
3.80
1
試料 Ｂ
1
6.20
1
方法： １９
ＩＳＥ電極希釈法：その他
試料 Ａ
2
3.80
0.14
3.72
2
試料 Ｂ
2
6.25
0.21
3.39
2
方法： ２１
常光（非希釈法）
試料 Ａ
9
3.76
0.08
2.26
9
試料 Ｂ
9
6.14
0.12
1.94
9
方法： ２２
テクノメディカ（非希釈法）
試料 Ａ
1
3.80
1
試料 Ｂ
1
6.40
1
方法： ２３
ｼｰﾒﾝｽﾒﾃﾞｨｶﾙｰｼｮﾝ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｸｽ（非希釈法）
試料 Ａ
2
3.75
0.07
1.89
2
試料 Ｂ
2
6.20
0.00
0.00
2
方法： ２９
ＩＳＥ電極非希釈法：その他
試料 Ａ
1
3.80
1
試料 Ｂ
1
6.30
1
試料
Ｋ 散布図
No224
No315
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
3.79
6.23
0.05
0.09
1.36
1.43
1
1
224
315
3.79
6.23
0.05
0.05
1.25
0.85
0
1
317
3.78
6.20
0.04
0.12
0.99
1.86
0
0
3.82
6.31
0.04
0.04
1.15
0.61
0
0
3.80
6.25
0.14
0.21
3.72
3.39
0
0
3.76
6.14
0.08
0.12
2.26
1.94
0
0
0.07
0.00
1.89
0.00
0
0
3.80
6.20
3.80
6.40
3.75
6.20
3.80
6.30
Ｋ 基準範囲下限値
Ｋ 基準範囲上限値
項目： K
測定方法： ｲｵﾝ選択電極法 希釈法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
+0.40 +0.60
-1
0
SDI
1
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
+0.14
+0.24
-3
3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
3.8
6.2
ｎ
657
660
全国集計
平均値
SD
3.80
6.25
0.05
0.21
CV(%)
ｎ
1.34
3.36
23
22
山形県集計
平均値
SD
3.79
6.23
0.05
0.05
CV(%)
1.25
0.85
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.60
+0.24
+0.40
+0.14
山形県データは"日立ハイテクノロジーズ電極"の集計結果を用いた
測定方法、検量についてはＮａと同様です。ＣＶは試料Ａ、Ｂともに、全方法において３ＳＤ除去後で 1.5％以内
であり、Ｎａよりは劣るものの良好な結果と思われます。方法別では、Ｎａで指摘した『ＩＳＥ電極希釈法：その
他』が３％以上、『常光（非希釈法）』が２％前後という程度でした。また±３ＳＤから外れた施設は、Ｎｏ.224、
315 で、試料Ａ、Ｂのどちらか一方で低値に傾く片側試料誤差が認められます。速やかにデータの確認をお願いし
ます。特にＮｏ224 は、Ｎａでも同様な傾向が見られましたので、早急に見直しをお願いします。
ドライ法ではＮａ同様、問題のある施設は認められませんでした。
基準範囲については、下限値を３.６ｍEq／ｌに、上限値を５.0ｍEq／l に設定している施設が多く見られました。
『Ｃｌ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
方法： 全方法（ドライケミストリー法を除く）
試料 Ａ
55
101.81
2.65
2.60
55
試料 Ｂ
55
116.35
2.60
2.24
55
方法： ０１
日立ハイテクノロジーズ電極使用している分析機
試料 Ａ
23
100.23
1.98
1.98
23
試料 Ｂ
23
114.82
1.74
1.52
23
方法： ０２
エイアンドティー電極を使用している分析機
試料 Ａ
7
104.81
2.42
2.31
7
試料 Ｂ
7
118.29
2.29
1.93
7
方法： ０３
東芝電極を使用している分析機
試料 Ａ
9
103.03
1.10
1.07
9
試料 Ｂ
9
116.28
1.01
0.87
9
方法： ０４
デイドベーリング
試料 Ａ
1
100.00
1
試料 Ｂ
1
114.00
1
方法： １９
ＩＳＥ電極希釈法：その他
試料 Ａ
2
102.00
4.24
4.16
2
試料 Ｂ
2
115.50
4.95
4.29
2
方法： ２１
常光（非希釈法）
試料 Ａ
9
100.80
1.60
1.59
9
試料 Ｂ
9
117.43
2.71
2.30
9
方法： ２２
テクノメディカ（非希釈法）
試料 Ａ
1
106.00
1
試料 Ｂ
1
121.00
1
方法： ２３
ｼｰﾒﾝｽﾒﾃﾞｨｶﾙｰｼｮﾝ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｸｽ（非希釈法）
試料 Ａ
2
104.50
2.12
2.03
2
試料 Ｂ
2
120.00
2.83
2.36
2
方法： ２９
ＩＳＥ電極非希釈法：その他
試料 Ａ
1
107.00
1
試料 Ｂ
1
121.00
1
試料
Ｃｌ 散布図
No317
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
101.81
116.35
2.65
2.60
2.60
2.24
0
0
100.23
114.82
1.98
1.74
1.98
1.52
0
0
104.81
118.29
2.42
2.29
2.31
1.93
0
0
103.03
116.28
1.10
1.01
1.07
0.87
0
0
102.00
115.50
4.24
4.95
4.16
4.29
0
0
100.80
117.43
1.60
2.71
1.59
2.30
0
0
2.12
2.83
2.03
2.36
0
0
100.00
114.00
106.00
121.00
104.50
120.00
107.00
121.00
除去施設コード
Ｃｌ 基準範囲下限値
Ｃｌ 基準範囲上限値
項目： Cｌ
測定方法： ｲｵﾝ選択電極法 希釈法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
+0.01 +1.03 ｻｰﾍﾞｲ平均値
-0.03 +0.80
山形県
-3
-2
-1
0
SDI
1
2
-3
3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
100
115
ｎ
663
662
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
103.0
116.9
2.59
2.14
23
23
100.2
114.8
1.98
1.52
2.67
2.50
1.98
1.74
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+1.03
+0.80
+0.01
-0.03
山形県データは"日立ハイテクノロジーズ電極"の集計結果を用いた
測定方法、検量についてはＮａと同様です。ＣＶは全方法において試料Ａで２.60％、試料Ｂで 2.24％と、電解質
３項目の中では最もばらつく結果でした。新鮮血清を測定対象とする場合は、このようなばらつきはないと思われ
ますが、管理血清を使用しているため電極での機種間差が認められたと思います。Ｃｌでは±３ＳＤから外れた施
設はないのですが、各測定法で全体的にＣＶが大きくなっていく傾向が認められます。しかし、東芝電極法では若
干１％を死守しており、方法別では最も収束の優れた方法と思われます。
ドライ法ではＮａ同様、問題のある施設は認められませんでした。
基準範囲については、下限値を 98ｍEq/l に、上限値を 108ｍEq/l に設定している施設が多く見られました。
『ＡＳＴ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： ０１
ＪＳＣＣ標準化対応法
試料 Ａ
60
40.18
2.42
試料 Ｂ
60
160.78
3.77
試料
ＣＶ％
件数
6.04
2.34
59
60
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
40.04
160.78
2.22
3.77
ＣＶ％
除去
件数
5.53
2.34
1
0
除去施設コード
203
ＡＳＴ 散布図
No314
No203
No229
No317
ＡＳＴ 基準範囲上限値
ＡＳＴ 基準範囲下限値
項目： AST
測定方法： ＪＳＣＣ標準化対応法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
+0.01
+1.07 ｻｰﾍﾞｲ平均値
+0.34 +0.67
山形県
-3
-2
-1
0
SDI
1
2
-3
3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
40
160
ｎ
772
774
全国集計
平均値
SD
CV(%)
43.3
162.1
7.14
2.35
3.09
3.80
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
59
60
40.0
160.8
5.53
2.34
2.22
3.77
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+1.07
+0.67
+0.01
+0.34
測定方法別では、昨年同様、県内参加施設の全てがＪＳＣＣ標準化対応法を採用していました。ＣＶは、試料Ａ
では±３ＳＤ除去後でも５.５％と高めでしたが、試料Ｂでは２％前後であり、試料Ｂのみ収束した結果でした。施
設 No.203 は試料Ａで±３ＳＤを外れる片側試料誤差を認めますので、データの確認をお願いします。
ドライ法では問題のある施設はありませんでした。
基準範囲については、下限値で、８、10、13（IU／l）を採用しているものがほぼ同程度ありました。上限値では、
40（IU／l）を採用している施設が最も多くありました。
『ＡＬＴ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： ０１
ＪＳＣＣ標準化対応法
試料 Ａ
60
31.47
1.71
試料 Ｂ
60
152.27
5.19
試料
ＣＶ％
件数
5.44
3.41
60
60
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
31.47
152.27
1.71
5.19
ＣＶ％
除去
件数
5.44
3.41
0
0
除去施設コード
ＡＬＴ 散布図
ＡＬＴ 基準範囲下限値
項目： ALT
ＡＬＴ 基準範囲上限値
測定方法： ＪＳＣＣ標準化対応法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
+0.27 +0.88 ｻｰﾍﾞｲ平均値
-0.26
山形県
-3
-2
-1
0
SDI
1
2
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-0.01
-3
3
-2
-1
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
31
154
ｎ
773
773
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
33.2
153.7
8.66
3.61
60
60
31.5
152.3
5.44
3.41
2.88
5.55
1.71
5.19
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.88
-0.01
+0.27
-0.26
ＡＳＴと同様、全ての参加施設がＪＳＣＣ標準化対応法を採用していました。±３ＳＤを外れる施設はありませ
んでしたが、ＣＶは試料Ａで５.４％、試料Ｂで３.４％であり、試料Ｂのみが概ね収束している結果でした。ＡＳＴ、
ＡＬＴは去年と比較し全体のＣＶ％が高くなっているため、原因を追究し改善していく必要があります。
ドライ法では問題のある施設はありませんでした。
基準範囲については、下限値では５（IU／l）を採用している施設が最も多く、上限値では２９∼４５（IU／l）
まで様々であり、去年と同様の傾向を示していました。
『ＬＤ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： ０１
ＪＳＣＣ標準化対応法
試料 Ａ
59
160.98
3.97
試料 Ｂ
59
400.84
9.50
試料
ＣＶ％
件数
2.46
2.37
59
59
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
160.98
400.84
ＣＶ％
除去
件数
2.46
2.37
0
0
3.97
9.50
ＬＤ 散布図
No201
No310
ＬＤ 基準範囲下限値
ＬＤ 基準範囲上限値
除去施設コード
項目： LD
測定方法： ＪＳＣＣ標準化対応法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
+0.37
+0.43
-1
0
SDI
1
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
-3
3
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-2
-1
0
SDI
+0.67
+0.84
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
159
396
ｎ
751
749
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
160.7
402.2
2.58
1.98
59
59
161.0
400.8
2.46
2.37
4.15
7.94
3.97
9.50
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.37
+0.84
+0.43
+0.67
59 回答の全ての施設においてＪＳＣＣ標準化対応法で参加いただいており、今回 3SD 以上外れた施設は無くど
の施設においても、目標値に対して近似した測定値となっている。標準化対応法を使用することからも測定値が収
束することが伺える。
基準範囲については、未だ施設によってその設定値がまちまちであり、最も多い設定値は、下限値で１１９U/l、
上限値で２２９U/l であった。今後、当項目については、基準範囲の統一に期待したい。
『ＡＬＰ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： ０１
ＪＳＣＣ標準化対応法
試料 Ａ
60
170.68
5.00
試料 Ｂ
60
436.93
12.18
試料
ＣＶ％
件数
2.93
2.79
60
59
ＡＬＰ 散布図
No109
No310
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
170.68
437.59
5.00
11.15
ＣＶ％
除去
件数
2.93
2.55
0
1
除去施設コード
310
ＡＬＰ 基準範囲下限値
項目： ALP
ＡＬＰ 基準範囲上限値
測定方法： ＪＳＣＣ標準化対応法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-0.34
-3
-2
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-0.26
1
2
+0.01
+0.13
-3
3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
172
438
ｎ
745
743
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
170.2
439.0
3.61
2.64
60
59
170.7
437.6
2.93
2.55
6.15
11.59
5.00
11.15
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
-0.34
+0.13
-0.26
+0.01
60 回答の全ての施設においてＪＳＣＣ標準化対応法で参加いただいており、No．310 の施設を除くと昨年に比べ
ほとんど目標値に対して近似した測定値となっている。LD と同じく標準化対応法を使用することからも測定値が収
束することが伺える項目である。ただ、やはりＡＬＰの第１試薬は PH の影響を受けるため試薬開封後の期間、キ
ャリブレーションをとった時期などにより大きく系統誤差が出ている。No．310 の施設は開封してから時間が経ち
過ぎであったのかもしれず、ご確認お願いします。
基準範囲については昨年と変わらず、下限値で 104U/l、115U/l、上限値で 338U/l、359U/l にそれぞれ 2 つにピ
ークがあった。今後、当項目についても、基準範囲の統一に期待したい。
『γ−ＧＴ』
試料
方法：
０１
試料 Ａ
試料 Ｂ
方法： ９９
試料 Ａ
試料 Ｂ
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＪＳＣＣ／ＩＦＣＣ標準化対応法
58
43.70
1.31
58
149.11
3.14
その他の方法
2
42.50
3.54
2
149.00
4.24
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
件数
3.00
2.11
57
56
43.57
149.51
8.32
2.85
2
2
42.50
149.00
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
0.88
2.36
2.03
1.58
1
2
222
217,320
3.54
4.24
8.32
2.85
0
0
γ-ＧＴ 散布図
No222
No217
No320
γ-ＧＴ 基準範囲上限値
γ-ＧＴ 基準範囲下限値
項目： γ-GT
測定方法： ＪＳＣＣ標準化対応法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-0.19
-0.23
-3
-2
-1
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
1
2
+0.39 +0.69
-3
3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
44
148
ｎ
733
732
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
43.5
148.6
2.78
1.97
57
56
43.6
149.5
2.03
1.58
1.21
2.93
0.88
2.36
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
-0.23
+0.39
-0.19
+0.69
２施設を除く 58 施設においてＪＳＣＣ標準化対応法でした。ＪＳＣＣ標準化対応法を使用している施設のみで見
てみますと、3SD 以上外れた施設を除くとＣＶは試料Ａで 2.03％、試料Ｂで 1.58％と昨年に比べると良くなってお
り、標準化対応法を使用することで測定値が収束することが伺える項目である。No.320 の施設は ERM を使用した
検量に関わらず一昨年、昨年共指摘されていますので、検量の取り直しなどの再確認が必要と思われます。No.217
の施設も昨年度も指摘されており、検量コードが実測Ｋ-factor でしたので当組み合わせは標準化対応法となりえな
いので、やはりできるだけ検量用 ERM を使用した較正を早急に検討していただきたい。施設コード No.222 は片側
試料誤差で８ＳＤ以上外れています。検量コードが
３１
と指定された検量コードから選択しておらず評価でき
ません。いずれにせよ大きく外れていますので、再確認願います。
基準範囲については、未だ施設によってその設定値がまちまちであるが、昨年同様 10∼47U/l（福岡五病院会に
よる基準範囲）が多く採用されていた。
『ＣＫ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： ０１
ＪＳＣＣ標準化対応法
試料 Ａ
52
171.25
4.99
試料 Ｂ
52
497.94
14.83
試料
ＣＶ％
件数
2.92
2.98
51
51
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
170.94
499.00
4.51
12.85
ＣＫ 散布図
No109
No220
ＣＫ 基準範囲下限値
ＣＫ 基準範囲上限値
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
2.64
2.58
1
1
109
220
項目： CK
測定方法： ＪＳＣＣ標準化対応法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
+0.19
+0.36
-3
-2
-1
0
SDI
1
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
-0.06
+0.09
3
-3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
170
500
ｎ
730
725
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
171.6
500.9
2.52
2.50
51
51
170.9
499.0
2.64
2.58
4.32
12.53
4.51
12.85
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.36
+0.09
+0.19
-0.06
ＣＫは今年度初集計であるが、ほぼ目標値に対して近似した測定値となっている。外れている 2 施設（No109，
No220）に関しては、ＣＫは検体の溶解温度、測定までの時間などの影響を特に受けやすい項目のためかと考えら
れるので、試料の取り扱いが正しく行われたか確認が必要と思われる。試料の取り扱いに問題なければ、再度検量
用ＥＲＭを使用し、検量の取り直しが必要だと思われる。標準化対応法が普及している項目であり散布図をみても、
系統的ずれはなく収束している。
『ＡＭＹ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
方法： 全方法（ＪＳＣＣ標準化対応法のみ）
試料 Ａ
40
114.04
4.78
試料 Ｂ
40
308.44
12.20
方法： ０１
Ｇ３−ＣＮＰ
試料 Ａ
5
115.30
1.48
試料 Ｂ
5
310.52
1.78
方法： ０２
Ｇ５−ＰＮＰ
試料 Ａ
1
112.00
試料 Ｂ
1
302.00
方法： ０４
Ｇ７−ＰＮＰ
試料 Ａ
1
112.00
試料 Ｂ
1
303.00
方法： １１
ベンジル−Ｇ５−ＰＮＰ
試料 Ａ
5
112.60
3.36
試料 Ｂ
5
308.80
4.09
方法： １４
ベンジリデン−Ｇ７−ＰＮＰ
試料 Ａ
3
116.67
0.58
試料 Ｂ
3
315.67
2.52
方法： １５
4,6エチリデン−Ｇ７−ＰＮＰ
試料 Ａ
9
112.33
8.80
試料 Ｂ
9
305.67
23.79
方法： ２１
Ｇａｌ−Ｇ２−ＣＮＰ
試料 Ａ
11
115.18
3.57
試料 Ｂ
11
309.18
8.59
方法： ２３
Ｇａｌ−Ｇ５−ＰＮＰ（ＣＮＰ）
試料 Ａ
5
114.00
0.71
試料 Ｂ
5
307.40
5.41
試料
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
2.81
6.38
2.45
2.06
1
1
206
206
1.48
1.78
1.29
0.57
0
0
112.60
308.80
3.36
4.09
2.99
1.32
0
0
3
3
116.67
315.67
0.58
2.52
0.49
0.80
0
0
7.84
7.78
9
9
112.33
305.67
8.80
23.79
7.84
7.78
0
0
3.10
2.78
11
11
115.18
309.18
3.57
8.59
3.10
2.78
0
0
0.62
1.76
5
5
114.00
307.40
0.71
5.41
0.62
1.76
0
0
ＣＶ％
件数
4.19
3.96
39
39
114.65
310.09
1.29
0.57
5
5
115.30
310.52
1
1
112.00
302.00
1
1
112.00
303.00
2.99
1.32
5
5
0.49
0.80
ＡＭＹ （全ての方法） 散布図
ＡＭＹ （標準化対応法のみ） 散布図
No206
ＡＭＹ (標準化対応法) 基準範囲下限値
ＡＭＹ (標準化対応法) 基準範囲上限値
項目： AMY
測定方法： JSCC標準化対応法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-3
-2
-1
0
SDI
1
2
-0.80
-0.83
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
-0.77 -0.64
3
-3
-2
-1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
0
SDI
1
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
117
316
ｎ
454
452
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
115.0
310.3
2.65
2.17
39
39
114.7
310.1
2.45
2.06
3.05
6.74
2.81
6.38
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
-0.64
-0.80
-0.77
-0.83
ＡＭＹについては、多くの基質が存在し、それぞれの活性が異なる。また、基質によって、膵臓由来アミラーゼ
（Ｐ−ＡＭＹ）や唾液由来アミラーゼ（Ｓ−ＡＭＹ）のアイソザイムで反応性が若干異なることが標準化を進める
上で問題となっていたが、近年においては、各メーカーが発売している試薬キットと、検量用ＥＲＭを用いて較正
することで、異なる基質を用いても、ＪＳＣＣ（ＩＦＣＣ/ＪＣＣＬＳ）標準化対応法のＡＭＹの測定値を日常検査
値に反映できるようになっている。
ＡＭＹの標準化は酵素項目の中において遅れてはいるが、今回のサーベイにおいても、ＪＳＣＣ標準化対応法を
用いて参加された施設が４０施設と最も多かったことから、当県においてもＡＭＹの標準化の認識が広まりつつあ
ることが伺われる。今回の集計では、標準化対応法で参加された施設についてのみであるが、基質間での大きな乖
離もなく、目標値に対して、施設の測定値はほぼ一致した結果となっている。ただし、施設コード No.206 について
は、標準化対応法であるにも関わらず大きく外れていましたので再度検量用ＥＲＭを使用した検量で再確認をお願
いします。
基準範囲については、未だまちまちの数値にて設定している施設が多いようである。標準化対応法への移行は確
実に進んでいるようなので、基準範囲の統一も今後の課題となるであろう。
『ＣｈＥ』
全試料
件数
平均
ＳＤ
ＣＶ％
方法： 全方法（ＪＳＣＣ標準化対応法のみ）
試料 Ａ
37
301.85
13.52
4.48
試料 Ｂ
37
418.79
18.22
4.35
方法： ０１
ｐ−ヒドロキシベンゾイルコリン
試料 Ａ
32
303.23
12.75
4.21
試料 Ｂ
32
420.17
17.63
4.20
方法： １６
ブチリルチオコリン（和光純薬)
試料 Ａ
1
271.00
試料 Ｂ
1
376.00
方法： １８
ブチリルチオコリン（ﾛｼｭ・ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｯｸｽ)
試料 Ａ
1
305.00
試料 Ｂ
1
422.00
方法： ２５
ベンゾイルチオコリン
試料 Ａ
2
297.50
20.51
6.89
試料 Ｂ
2
419.00
19.80
4.73
方法： ２７
3,5-ｼﾞﾋﾄﾞﾛｷｼﾍﾞﾝｿﾞｲﾙｺﾘﾝ（日東紡）
試料 Ａ
1
294.00
試料 Ｂ
3
414.00
試料
件数
±３ＳＤ除去後
平均
ＳＤ
ＣＶ％
除去
件数
除去施設コード
36
36
303.24
420.79
10.73
13.79
3.54
3.28
1
1
321
321
31
31
304.89
422.53
8.81
11.70
2.89
2.77
1
1
321
321
1
1
271.00
376.00
1
1
305.00
422.00
2
2
297.50
419.00
20.51
19.80
6.89
4.73
0
0
1
1
294.00
414.00
ＣｈＥ （全ての方法 但し基準範囲が４桁は除く） 散布図
ＣｈＥ （標準化対応法のみ） 散布図
No230
No321
ＣｈＥ (標準化対応法) 基準範囲下限値
ＣｈＥ (標準化対応法) 基準範囲上限値
項目： ChE
測定方法： JSCC標準化対応法
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅠ
-0.06
-3
-2
-1
+0.12
0
SDI
L-ｽｲﾄﾛｰﾙⅡ
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
1
2
-0.01
+0.05
3
-3
-2
-1
0
SDI
1
表示値
ｻｰﾍﾞｲ平均値
山形県
2
3
※記号上の数値は、サーベイ値との差(SDI表示)
《ｻｰﾍﾞｲ結果》
L-ｽｲ
表示値
Ⅰ
Ⅱ
303.8
420.9
ｎ
435
433
全国集計
平均値
SD
CV(%)
ｎ
山形県集計
平均値
SD
CV(%)
304.9
421.6
3.03
3.44
36
36
303.2
420.8
3.54
3.28
9.24
14.48
10.73
13.79
表示値 ｻﾍﾞ平均 山平均
SDI
SDI
SDI
0
0
+0.12
+0.05
-0.06
-0.01
標準化対応法を用いて参加された施設は３７施設でした。ＣｈＥも今回初集計であるが、標準化対応法のみの散
布図をみるかぎり 3SD 以上外れた施設を除けば、ほぼ収束しているといえる。No．321 の施設は検量方法の確認の
必要、あるいは記入ミスかとも思われる。
ＣｈＥの標準化も遅れてはいるが、当県においても標準化の認識がかなり広まっていることが伺われる。その中
でもＪＳＣＣ勧告法であるパラヒドロキシベンゾイルコリン（ｐHBC）を基質として用いた施設は 32 施設であっ
た。従来法の施設もまだ多くあるが、平成１９年度の日本医師会サーベイの結果や日臨技サーベイ結果の動向を見
てみると、これから標準化対応法での普及が大いに期待される項目である。
【まとめ】
今年度は、６６施設の参加で臨床化学コントロールサーベイを実施しました。このサーベイの参加施設は、冒頭
でも述べたとおり、開業医レベルの医療施設から健診センターや検査センター、そして５００床を超える大病院ま
で県内の検査業務に携わる多くの施設が参加しており、山形県における臨床化学検査の状況を一番反映しているサ
ーベイだと確信しております。
今年度も山臨技のホームページから臨床化学分野のサーベイ報告を閲覧できるようにしています。８月３１日か
らアップしておりますのでお気づきの方もいらっしゃるかもしれません。サーベイ結果については一刻も早く会員
の皆様に報告したいという思いがあり、速報版を８月下旬に、そして最終版（各項目ごとの解析つき）を９月下旬
まで山臨技のホームページから閲覧可能としてあります。臨床化学分析分野員一同、力を結集してまとめましたの
で是非目を通していただきたいと存じます。報告書では、予算の都合上白黒印刷ですが、ホームページ上ではカラ
ーで掲載していますのでだいぶ見やすくなっております。また、過去２年間のサーベイ報告も合わせて掲載してい
ますので、継続的にデータの確認などを行いたい場合などにご活用下さい。
今年度より測定項目数が昨年度の１４項目から一気に２６項目へと増加しております。コントロールサーベイの
申し込みの段階では、昨年度と同様１４項目でご案内しましたが、その後山形県データ標準化委員会から要請があ
り、今年度はオプション項目として可能な限り測定をお願いしました。これらの２６項目は、日臨技臨床検査デー
タ標準化事業の一環として指定された項目であり、日臨技検査値標準化ワーキンググループに山形県内の施設間・
施設内精度状況を報告するための基礎資料を作成するためのものです。サーベイを担当された方々には多大なるご
迷惑をおかけしまして申し訳ありませんでしたが、ほとんどの施設で可能な限り測定していただき改めて感謝いた
します。
評価については、ＳＤＩ評価と目標値に対する偏りで評価を行っています。ＳＤＩ評価では、ＳＤを評価のもの
さしとして使用しているため、測定値が収束している項目でも、バラツキが大きい項目でも一定の割合で３ＳＤを
こえる施設が発生するため、収束している項目については評価が必要以上に厳しくなってしまう問題点があります。
また目標値に対する偏りでは、目標値の設定自体便宜的にメーカー報告値をそのまま採用しています。よってサー
ベイ試料と各社の試薬との反応性については検証しておりません。あくまでも参考程度としてデータの確認をお願
いします。さらに、日水製薬様のご協力により全国的な日水コントロールサーベイに使用した同一ロットを山臨技
サーベイでも使用することができました。その結果、項目によっては目標値から乖離していても、全国平均値とほ
ぼ同じ項目が数項目存在し、全国平均値とほぼ同じであれば、問題ないと考えています。また、山臨技サーベイの
平均値が全国平均値と比べてみてもほとんど変わりのないことが確認され、山形県内で報告されている臨床化学デ
ータは全国レベルと同一レベルで臨床側に提供されていることが確認できました。
濃度項目においては、従来の 9 項目（TP,Alb,UN,CRE,UA,Ca,T-Cho,TG,Glu）から今回初めて T-Bil,D-Bil,IP,
Fe,HDL-C,LDL-C の６項目を追加し調査しました。従来の項目はもちろんですが新たな項目においても概ね良好な
結果を得ることができました。ただ一部の施設では比例系統誤差やランダム誤差も散見されました。各項目で指摘
を受けた施設は早急にデータの確認をお願いします。
酵素項目においても従来の AST,ALT,LD,ALP,γ-GT の５項目に今回から CK,AMY,ChE の３項目を追加しまし
た。今回の調査では、AST,ALT,LD,ALP,CK においては、JSCC 標準化対応法が１００％でした。γ-GT は２施設
がその他の方法で分類していましたが、この項目は検量用ＥＲＭを用いることで標準化対応法が可能となりますの
で試薬メーカーと相談し早急な対応を望みます。AMY,ChE は今回初めての調査でしたが、やはり他の酵素項目よ
りも標準化は遅れていました。ただ、この２項目は多くの基質の試薬が市販されていますが、そのほとんどが検量
用ＥＲＭで較正することにより標準化対応法であることが報告されています。詳しくは試薬メーカーに問い合わせ
て従来法から標準化対応法への移行を図っていただきたいと思います。
また、酵素項目全般について言えるのですが、方法コードで標準化対応法を選択された施設において、検量コー
ドが実測 K-factor、指定 factor、あるいはその他で報告した施設が５∼６施設（γ-GT では９施設）ありました。
JSCC 標準化対応法を選択する場合は、JSCC 常用基準法の測定値を伝達していることが前提条件となります。測定
値の正確さを伝達する方法は、ＪＣ-ＥＲＭ（常用酵素標準物質）やメーカーが市販している検量用ＥＲＭ（酵素キ
ャリブレーター）を用いて較正する方法しかなく、他の方法ではトレーサビリティの概念からも外れてしまいます。
ただ日本医師会主催の精度管理調査では、勧告法準拠法の試薬を使用し実測Ｋファクターを利用して３７℃（管理
されていること）で測定している場合も標準化対応法としています。実測Ｋファクターで検量する場合は、勧告法
準拠試薬を使用したり温度管理も保証していなければならず、ハードルが高くなりますので、試薬メーカーと十分
相談の上、検量用ＥＲＭ（酵素キャリブレーター）を用いて較正する方法への移行を望みます。
ご意見・ご要望の中で、「サーベイ申込時に大まかな日程が示されていたが、試料配布前にも連絡がほしかった」
という要望がありました。この点については、以前にも同じような要望があり、臨床化学・免疫分野のみはコント
ロールサーベイ申込の時点で、試料配布時期、測定日を限定して事前に連絡しております。試料配布直前にも連絡
するのは現実的に無理ですので、何卒ご理解いただきたいと思います。また「Ｅ-Mail でのデータのやり取りができ
ないか」というご意見もありました。これについては、２００３年度サーベイの時にＥメールでの報告も実験的に
行ったことがあります。その時は、Ｅメールでの報告は１５施設あり、各施設でのインターネット環境が整備され
つつあることを実感しました。しかしその時に、ウィルスメールで送られた施設がありました。Ｅメールは郵送費
の削減や報告の迅速性といったメリットがありますが、当院でネットワークにつながれたパソコンを使用している
ため、ウィルスメールの恐れがある以上、取りやめにした経過があります。ですから来年度以降もＥメールでのデ
ータの受け渡しは考えておりませんので、お手数おかけしますがよろしくご理解のほどお願いします。
今回の山臨技臨床化学サーベイにかかわった臨床化学分野員の皆さんに感謝申し上げます。また私自身、このサ
ーベイに１５０時間以上時間を費やしております。集計、散布図、基準範囲ヒストグラム等一つ一つが手作りで仕
上げております。何とぞ苦労が報われますよう是非目を通していただきたいと思います。各施設で本サーベイの結
果が日常業務に反映していただくことを願い、またより良質で信頼性の高い検査結果を提供できるよう今後もご努
力をお願いするとともに、更なる精度管理事業へのご協力をお願いします。
連絡先
公立置賜総合病院臨床検査部
TEL
0238-46-5000
内線
坂
3117
Fax 0238-46-5771
E-mail : [email protected]
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