2016 年 6 月作成（第 3 版） 日本標準商品分類番号 876349 市販直後調査 2016 年 6 月～2016 年 12 月 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤 形 凍結乾燥注射剤（溶解液付） 製 剤 の 規 制 区 分 生物由来製品 処方箋医薬品注） 注）注意-医師等の処方箋により使用すること 規 量 アディノベイト 静注用 500 ： 1 バイアル 500 国際単位 5 mL アディノベイト 静注用 1000 ： 1 バイアル 1000 国際単位 5 mL アディノベイト 静注用 2000 ： 1 バイアル 2000 国際単位 5 mL 名 和名：ルリオクトコグ アルファ ペゴル（遺伝子組換え） 洋名：Rurioctocog Alfa Pegol (Genetical Recombination) 一 格 ・ 般 含 製造販売承認年月日 薬 価 基 準 収 載 ・ 発 売 年 月 日 開発・製造販売（輸入） ・ 提 携 ・ 販 売 会 社 名 製造販売承認年月日： 2016 年 3 月 28 日 薬価基準収載年月日： 2016 年 5 月 25 日 発 売 年 月 日 ： 2016 年 6 月 1 日 製造販売元（輸入元）：バクスアルタ株式会社 医薬情報担当者の連絡先 問 い 合 わ せ 窓 口 バクスアルタ株式会社 TEL: 03-6204-3800 FAX：03-6204-3801 受付時間：平日 9:00～17:00（土、日、祝日、その他当社の休業日を除く） 本 IF は 2016 年 6 月作成の添付文書の記載に基づき作成した。 最新の添付文書情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページ http://www.pmda.go.jp/にてご確認ください。 IF 利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す） がある。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報 を活用する際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があ る。 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑 をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情 報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品イン タビューフォーム」（以下、IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、 医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬 学術第 3 小委員会において IF 記載要領の改訂が行われた。 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤 師、双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬 医薬情報委員会において IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要項 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的デー タとして提供すること（e-IF）が原則となった。この変更にあわせて、添付文書において「効 能・効果の追加」、 「警告・禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂があった場合に、改 訂の根拠データを追加した最新版の e-IF が提供されることとなった。 最新版の e-IF は、（ 独）医薬品医療機器総合機構の医薬品情報提供ホームページ （http://www.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では e-IF を掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載 にあわせて e-IF の情報を検討する組織を設置して、個々の IF が添付文書を補完する適正使 用情報として適切か審査・検討することとした。 2008 年より年 4 回のインタビューフォーム検討会を開催した中で指摘してきた事項を再 評価し、製薬企業にとっても、医師・薬剤師等にとっても、効率の良い情報源とすることを 考えた。そこで今般、IF 記載要領の一部改訂を行い IF 記載要領 2013 として公表する運びと なった。 2. IF とは IF は「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医 薬品の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使 用のための情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説 書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び 提供を依頼している学術資料」と位置付けられる。 ただし、薬事法・製薬企業機密等に関わるもの、製薬企業の製剤努力を無効にするもの及 び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等は IF の記載事項とはならない。言い換えると、 製薬企業から提供された IF は、薬剤師自らが評価・判断・臨床適応するとともに、必要な補 完をするものという認識を持つことを前提としている。 [IF の様式] ① 規格は A4 版、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体（図表は除く）で記載し、 一色刷りとする。ただし、添付文書で赤枠・赤字を用いた場合には、電子媒体ではこれ に従うものとする。 ② IF 記載要領に基づき作成し、各項目名はゴシック体で記載する。 ③ 表紙の記載は統一し、表紙に続けて日病薬作成の「IF 利用の手引きの概要」の全文を 記載するものとし、2 頁にまとめる。 [IF の作成] ① IF は原則として製剤の投与経路別（内用剤、注射剤、外用剤）に作成される。 ② IF に記載する項目及び配列は日病薬が策定した IF 記載要領に準拠する。 ③ 添付文書の内容を補完するとの IF の主旨に沿って必要な情報が記載される。 ④ 製薬企業の機密等に関するもの、製薬企業の製剤努力を無効にするもの及び薬剤師をは じめ医療従事者自らが評価・判断・提供すべき事項については記載されない。 ⑤ 「医薬品インタビューフォーム記載要領 2013」 （以下、 「IF 記載要領 2013」と略す）に より作成された IF は、電子媒体での提供を基本とし、必要に応じて薬剤師が電子媒体 （PDF）から印刷して使用する。企業での製本は必須ではない。 [IF の発行] ① 「IF 記載要領 2013」は、平成 25 年 10 月以降に承認された新医薬品から適用となる。 ② 上記以外の医薬品については、 「IF 記載要領 2013」による作成・提供は強制されるもの ではない。 ③ 使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並び に適応症の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合には IF が改訂され る。 3. IF の利用にあたって 「IF 記載要領 2013」においては、PDF ファイルによる電子媒体での提供を基本としてい る。情報を利用する薬剤師は、電子媒体から印刷して利用することが原則である。 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームペ ージに掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製 薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高め る必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、IF が改訂さ れるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは医 薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整備するとともに、IF の使用にあた っては、最新の添付文書を医薬品医療機器情報提供ホームページで確認する。 なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発 売状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきで ある。 4. 利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂き たい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業 が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日病薬の記載要領を受けて、 当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから、記載・表現には制約を受けざ るを得ないことを認識しておかなければならない。 また製薬企業は、IF があくまでも添付文書を補完する情報資材であり、今後インターネッ トでの公開等も踏まえ、薬事法上の広告規制に抵触しないよう留意し作成されていることを 理解して情報を活用する必要がある。 （2013 年 4 月改訂） 目 I. 概要に関する項目 1. 2. 開発の経緯 製品の治療学的・製剤学的特性 II. 名称に関する項目 1. 販売名 (1) 和名 (2) 洋名 (3) 名称の由来 一般名 (1) 和名（命名法） (2) 洋名（命名法） (3) ステム 構造式又は示性式 分子式及び分子量 化学名（命名法） 慣用名、別名、略号、記号番号 CAS 登録番号 2. 3. 4. 5. 6. 7. 次 1 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 9. 10. 11. 12. 13. 注意が必要な容器・外観が 特殊な容器に関する情報 14. その他 2. 3. 4. 物理化学的性質 (1) 外観・性状 (2) 溶解性 (3) 吸湿性 (4) 融点（分解点） 、沸点、凝固点 (5) 酸塩基解離定数 (6) 分配係数 (7) その他の主な示性値 有効成分の各種条件下における安定性 有効成分の確認試験法 有効成分の定量法 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 1. 2. 3. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 剤形 (1) 剤形の区別、外観及び性状 (2) 溶液及び溶解時の pH、浸透圧比、 粘度、比重、安定な pH 域等 (3) 注射剤の容器中の特殊な気体の有無 及び種類 製剤の組成 (1) 有効成分（活性成分）の含量 (2) 添加物 (3) 電解質の濃度 (4) 添付溶解液の組成及び容量 (5) その他 注射剤の調製法 懸濁剤、乳剤の分散性に対する注意 製剤の各種条件下における安定性 溶解後の安定性 他剤との配合変化（物理化学的変化） 生物学的試験法 1. 2. VII. 1. 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 6 9 9 9 9 9 10 10 効能又は効果 用法及び用量 臨床成績 (1) 臨床データパッケージ (2) 臨床効果 (3) 臨床薬理試験 (4) 探索的試験 (5) 検証的試験 (6) 治療的使用 11 11 12 12 13 16 20 20 21 VI. 薬効薬理に関する項目 IV. 製剤に関する項目 1. 9 10 10 10 V. 治療に関する項目 III. 有効成分に関する項目 1. 製剤中の有効成分の確認試験法 製剤中の有効成分の定量法 力価 混入する可能性のある夾雑物 2. 3. 4. 薬理学的に関連ある化合物又は化合物群 薬理作用 (1) 作用部位・作用機序 (2) 薬効を裏付ける試験成績 (3) 作用発現時間・持続時間 22 22 22 23 23 薬物動態に関する項目 血中濃度の推移・測定法 (1) 治療上有効な血中濃度 (2) 最高血中濃度到達時間 (3) 臨床試験で確認された血中濃度 (4) 中毒域 (5) 食事・併用薬の影響 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により 判明した薬物体内動態変動要因 薬物速度論的パラメータ (1) 解析方法 (2) 吸収速度定数 (3) バイオアベイラビリティ (4) 消失速度定数 (5) クリアランス (6) 分布容積 (7) 血漿蛋白結合率 吸収 分布 (1) 血液－脳関門通過性 (2) 血液－胎盤関門通過性 (3) 乳汁への移行性 (4) 髄液への移行性 (5) その他の組織への移行性 23 23 23 24 26 26 26 26 26 26 26 26 27 27 27 27 27 27 27 27 27 27 目 5. 6. 7. 8. VIII. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 代謝 (1) 代謝部位及び代謝経路 (2) 代謝に関与する酵素（CYP450 等） の分子種 (3) 初回通過効果の有無及びその割合 (4) 代謝物の活性の有無及び比率 (5) 活性代謝物の速度論的パラメータ 排泄 (1) 排泄部位及び経路 (2) 排泄率 (3) 排泄速度 トランスポーターに関する情報 透析等による除去率 次 27 27 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 2. IX. 非臨床試験に関する項目 1. 薬理試験 (1) 薬効薬理試験 (2) 副次的薬理試験 (3) 安全性薬理試験 (4) その他の薬理試験 29 29 29 29 29 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 規制区分 38 有効期間又は使用期限 38 貯法・保存条件 38 薬剤取扱い上の注意点 39 (1) 薬局での取り扱い上の 留意点について 39 (2) 薬剤交付時の取扱いについて （患者等に留意すべき必須事項等） 39 (3) 調剤時の留意点について 39 承認条件等 39 包装 39 容器の材質 40 同一成分・同効薬 40 国際誕生年月日 40 製造販売承認年月日及び承認番号 40 薬価基準収載年月日 40 効能又は効果追加、用法及び用量変更 追加等の年月日及びその内容 40 再審査結果、再評価結果公表年月日及び その内容 41 再審査期間 41 投薬期間制限医薬品に関する情報 41 各種コード 41 保険給付上の注意 41 30 31 31 31 32 32 32 32 14. 15. 16. 17. 32 XI. 文献 33 33 33 33 34 34 34 34 35 35 36 36 36 36 36 36 36 37 37 37 X. 管理的事項に関する項目 安全性（使用上の注意等）に関する項目 警告内容とその理由 禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む） 効能又は効果に関連する使用上の注意と その理由 用法及び用量に関連する使用上の注意と その理由 慎重投与内容とその理由 重要な基本的注意とその理由及び 処置方法 相互作用 (1) 併用禁忌とその理由 (2) 併用注意とその理由 副作用 (1) 副作用の概要 (2) 重大な副作用と初期症状 (3) その他の副作用 (4) 項目別副作用発現頻度及び 臨床検査値異常一覧 (5) 基礎疾患、合併症、重症度及び手術 の有無等背景別の副作用発現頻度 (6) 薬物アレルギーに対する注意及び 試験法 高齢者への投与 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 小児等への投与 臨床検査結果に及ぼす影響 過量投与 適用上の注意 その他の注意 その他 毒性試験 (1) 単回投与毒性試験 (2) 反復投与毒性試験 (3) 生殖発生毒性試験 (4) その他の特殊毒性 13. 1. 2. 引用文献 その他の参考文献 41 41 XII. 参考資料 1. 2. 主な外国での発売状況 海外における臨床支援情報 (1) 妊婦に関する海外情報 (2) 小児等に関する情報 XIII. 備考 その他の関連資料 42 42 42 43 43 I. 1. 開発の経緯 概要に関する項目 アディノベイト静注用は、遺伝子組換え血液凝固第 VIII 因子製剤「アドベイ ト静注用」の有効成分であるルリオクトコグ アルファをもとにポリエチレン グリコール（PEG）を共有結合した、ペグ化遺伝子組換え血液凝固第 VIII 因子製剤である。血液凝固第 VIII 因子（FVIII）の効果持続を目的として、 ルリオクトコグ アルファに PEG を共有結合することにより血中での循環時 間を延長することが期待できる新たな血友病 A 治療薬として開発された。 本剤は、生化学的特性解析により、FVIII と同様の機能および生物活性を有 すること、ペグ化遺伝子組換え血液凝固第 VIII 因子製剤として一貫性のあ る製造結果が得られることを確認した。製剤開発においては基本的にアドベ イトと同じ処方設計を行い、凍結乾燥製剤とした。 本剤の非臨床試験において、PEG による FVIII の化学修飾によって低密度 リ ポ タ ン パ ク 質 受 容 体 関 連 タ ン パ ク 質 1 （ Low Density Lipoprotein receptor-related protein 1: LRP-1）への結合が減少し、本剤の半減期が延長 したことを確認した１）。また、本剤はルリオクトコグ アルファより血中の循 環時間が長く、免疫原性を含む安全性プロファイルはルリオクトコグ アル ファとほぼ同等であることが確認された。国際共同第 I 相試験の結果に基づ き、日本を含めた第 II/III 相国際多施設非無作為化非盲検並行群間比較試験 を実施した。治療歴のある 12 歳以上 65 歳以下の重症型血友病 A 患者を対 象に、定期補充療法群（45±5 国際単位（IU）/kg、週 2 回投与）と出血時 補 充 療 法 群 （ 10 ～ 60 ± 5 IU/kg 、 出 血 時 投 与 ） に お け る 年 間 出 血 率 （Annualized Bleeding Rate）を比較した。結果として、プロトコール解析 対象集団における年間出血率の中央値は定期補充療法群（101 例）で 1.9（範 囲 0.0, 18.4） 、出血時補充療法群（17 例）で 41.5（範囲 12.9, 67.9）であり、 定期補充療法群の方が 95%低値であった。止血効果については「著効」又は 「有効」が総出血エピソードの 96.1%であった。また、総出血エピソード 518 件中 443 件（85.5%）は 1 回の投与、497 件（95.9%）は 1 回又は 2 回の投 与で止血効果が得られた。副作用は臨床試験に参加した 156 例中 10 例 （6.4%）に 12 件認められた。主な副作用は頭痛（156 例中 3 例、1.9%）で あった（承認時） 。FVIII に対するインヒビターの発生はなく、臨床的に問題 となる免疫原性も認められなかった 2）、3）。これらの臨床試験結果から、血友 病 A 患者に対する定期補充療法および出血時補充療法において本剤は有効 であり、認められたベネフィットを踏まえると安全性は許容可能と判断され た。 海外では、2015 年 11 月に米国にて本剤が承認されている。海外で行われた 小児試験は終了し、現在、第 II/III 相国際共同試験の継続試験、および手術 又は他の侵襲的処置を受ける被験者を対象とする手術試験が継続中である。 1 2. 製品の治療学的・製 剤学的特性 (1) 遺伝子組換え血液凝固第 VIII 因子製剤「アドベイト（ルリオクトコグ アルファ） 」をもとに PEG を共有結合した半減期延長製剤である。 (2) 定期補充療法群の年間出血率（中央値）は、出血時補充療法群の年間 出血率より 95％低値を示した＊（13 ページ参照）。 (3) 50ED（実投与日：exposure day(s)）以上または 6 ヵ月の試験期間にお いて、出血回数が 0 回の被験者の割合は、週 2 回投与による定期補充 療法群の 39.6％であった＊（13 ページ参照） 。 (4) 総出血エピソードの 85.5％が 1 回の投与で止血可能であった＊（14 ペ ージ参照） 。 (5) 本剤を 50ED 以上投与した被験者を含めて第 VIII 因子インヒビターの 発現は認められなかった＊（33 ページ参照） 。 (6) 156 例中 10 例（6.4%）に 12 件の副作用が認められ、主な副作用は頭 痛 3 例（1.9%）であった＊＊（承認時） （32 ページ参照）。 (7) 溶解はフィルター一体型デバイス「バックスジェクトⅡハイフロー」 により簡単、迅速、安全に行うことが可能である。また、2 バイアルで あっても 1 回の静脈注射で投与が可能である。 (8) 血液凝固第 VIII 因子活性測定において、凝固一段法での検査結果と発 色合成基質法での検査結果はほぼ同等の値を示した。 ＊第Ⅱ／Ⅲ相試験（日本人を含む） ＊＊第Ⅰ相試験および第Ⅱ／Ⅲ相試験（日本人を含む） 2 II. 1. 名称に関する項目 販売名 (1) 和名 アディノベイト静注用 500 アディノベイト静注用 1000 アディノベイト静注用 2000 (2) 洋名 ADYNOVATE Intravenous (3) 名称の由来 「ADVATE」および「Dynamic」に由来 2. 一般名 (1) 和名（命名法） ルリオクトコグ アルファ ペゴル（遺伝子組換え）（JAN） (2) 洋名（命名法） Rurioctocog Alfa Pegol (Genetical Recombination) （JAN） (3) ステム 血液凝固因子：-cog 3. 構造式又は示性式 ルリオクトコグ アルファ ペゴルは、2 本のポリエチレングリコール鎖（合 計の平均分子量：約 20,000）がルリオクトコグ アルファ（遺伝子組換え） の 2 または 3 個の Lys にリンカーを介して結合した修飾糖タンパク質（分 子量：約 330,000）である。 4. 分子式及び分子量 分子式：C12257H17863N3220O3552S83 （タンパク質部分） 分子量：269,812.82 5. 化学名（命名法） ルリオクトコグ アルファ ペゴル（遺伝子組換え）(JAN) 6. 慣用名、別名、略号、 治験番号：BAX 855 記号番号 7. CAS 登録番号 1417412-83-9 3 III. 1. 有効成分に関する項目 物理化学的性質 (1) 外観・性状 無色澄明の液で、明らかな異物を認めない。 (2) 溶解性 該当資料なし (3) 吸湿性 該当資料なし (4) 融点（分解点）、 該当資料なし 沸点、凝固点 (5) 酸塩基解離定数 該当資料なし (6) 分配係数 該当資料なし (7) そ の 他 の 主 な 示 pH 6.7～7.3 性値 2. 有効成分の各種条 件下における安定 性 試験 保存条件 包装形態 保存期間 結果 18 ヵ月 規格に適合 18 ヵ月 規格に適合 ねじ口瓶 長期保存 試験 －80℃±10℃ ［ペルフルオロ アルキルビニル エーテル共重合 加速試験 3. 有効成分の確認試 －40℃±5℃ 体（PFA）製］ ウエスタンブロット 験法 4. 有効成分の定量法 血液凝固第 VIII 因子活性測定法：凝固一段法 4 IV. 1. 製剤に関する項目 剤形 (1) 剤形の区別、外観 及び性状 凍結乾燥注射剤（溶解液付） 剤形 販売名 有効成分 1 バイアル中 （国際単位） 添付溶解液 （日局 注射用水） アディノベイト アディノベイト アディノベイト 静注用 500 静注用 1000 静注用 2000 ルリオクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え) 500 1000 2000 5 mL 5 mL 5 mL 透明ガラスバイアル 容器 色・性状 (2) 溶液及び溶解時 本剤は白色の粉末であり、溶解液を加えて溶かすと 無色澄明な液となる。 pH 6.7～7.3 浸透圧比 1.2～1.6（生理食塩液に対する比） 「IV. 1. (1) 剤形の区別、外観及び性状」を参照すること。 の pH、浸透圧比、 粘度、比重、安定 な pH 域等 (3) 注射剤の容器中 該当しない の特殊な気体の 有無及び種類 2. 製剤の組成 (1) 有効成分（活性成 分）の含量 有効成分 1 バイアル中 （国際単位） アディノベイト アディノベイト アディノベイト 静注用 500 静注用 1000 静注用 2000 ルリオクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え) 500 5 1000 2000 (2) 添加物 １バイアル中（500、1000、2000 国際単位） D-マンニトール 賦形剤 160 mg 塩化ナトリウム 等張化剤 26.3 mg トレハロース水和物 賦形剤 40 mg L-ヒスチジン 緩衝剤 7.8 mg トロメタモール 緩衝剤 6.1 mg 塩化カルシウム水和物 安定剤 1.2 mg 界面活性剤 0.5 mg 抗酸化剤 0.4 mg 塩酸 pH 調節剤 適量 水酸化ナトリウム pH 調節剤 適量 ポリソルベート 80 グルタチオン 本剤はチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞株を用いて製造される。ま た、精製工程のアフィニティークロマトグラフィーで、マウスモノクローナル 抗体を使用している。 (3) 電解質の濃度 該当資料なし (4) 添付溶解液の組 日局 注射用水 5 mL 成及び容量 (5) その他 3. 注射剤の調製法 該当資料なし 本剤を添付の溶解液（日局 注射用水）5 mL に溶解する。 ＜調製時＞ 1) 調製前に、本剤及び添付溶解液を室温に戻しておくこと。 2) 添付の溶解液以外は使用しないこと。本剤に溶解液全量を加えた後、静 かに円を描くように回して溶解すること。 （激しく振とうしないこと） 3) 他の製剤と混合しないこと。 4) 使用後の残液は細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。 5) 溶解した液を注射器に移す場合、ろ過網のあるセット（薬液用両刃針： バックスジェクト II ハイフロー*）を用いること。 ＜投与時＞ 1) 溶解した液は、無色澄明である。沈殿の認められるもの又は混濁してい るものは使用しないこと。 2) 溶解後は冷蔵せず、室温（30℃以下）にて 3 時間以内に使用すること。 3 時間以内に使用されない場合は、廃棄すること。 6 〈本剤の溶解方法および溶解器（薬液用両刃針：バックスジェクト II ハイフロー*）の取り 扱い方法〉 ① 本剤の薬剤バイアルおよび注射用水バ イアルを室温に戻す。 ② 両バイアルのプラスチックキャップを はずし、アルコール綿などで消毒する。 溶解器（薬液用両刃針：バックスジェクト II ハイフロー*）のシールをはがし、ケースに 入れたまま注射用水バイアルのゴム栓中央 に垂直に刺す。 ・ 必ず先に注射用水バイアルに刺してください。 ・ 斜めに刺すとゴム栓の一部が注射用水中に落下す ることがありますので、垂直に刺してください。 バックスジェクト II ハイフローのケースを 取りはずす。 ① 注射用水バイアルにバックスジェクト II ハイフローを確実に固定した後、バイ アルを逆さまにして、薬剤バイアルのゴ ム栓中央に垂直に刺す。 ② バイアルを上下に連結したままの状態 で泡をたてないようにゆるやかに揺り 動かして溶解させる。 7 ① 保護キャップをはずす。 ② 注射筒をバックスジェクト II ハイフロ ーに接続する。 接続時に注射筒をきつくねじこむと注射筒の先端 が破損することがありますのでご注意ください。 注射筒に空気を入れずに接続してください。 ① バイアルを上下に反転させ、薬剤バイア ルを上にした状態で注射筒の内筒を引 き、薬液を注射筒に移行させる。 ② 薬液がすべて注射筒内に移行したら、注 射筒をバックスジェクト II ハイフロー からはずす。 注射筒に翼付静注針を接続して、ゆっくりと 静脈内に注射する。 *溶解器（薬液用両刃針） （販売名：バックスジェクト II ハイフロー） 紫 側 ：薬剤バイアルを接続 透明側：注射用水バイアルを接続 8 4. 懸濁剤、乳剤の分散 該当しない 性に対する注意 5. 製剤の各種条件下 各種条件下における本剤の安定性試験の結果は下記のとおりであった。 における安定性 6. 溶解後の安定性 試験項目 保存条件 長期保存 試験 5±3℃ 加速試験 30±2℃/ 65±5% RH 苛酷試験 （光） 総照度：120 万 lux·hr 以上 総近紫外放射 エネルギー： 200 W hr/m2 以上 保存形態 有効成分 含量 （IU） 保存期間 試験結果 18 ヵ月 18 ヵ月まで 規格の範囲内 6 ヵ月 3 ヵ月まで 規格の範囲内 7 時間 光劣化の傾向は 認められない 500 1000 2000 無色ガラス バイアル 1000 本剤溶解後の安定性試験の結果は、規格の範囲内で 24 時間後も安定であっ た。 7. 他剤との配合変化 試験項目 保存形態 有効成分 含量 （IU） 保存条件 保存期間 試験結果 溶解後の 安定性試験 無色ガラス バイアル 500 1000 2000 室温 24 時間 規格の 範囲内 他の製剤と混注しないこと。 （物理化学的変化） 8. 生物学的試験法 特になし 9. 製剤中の有効成分 ウエスタンブロット の確認試験法 9 10. 製剤中の有効成分 力価（凝固一段法） の定量法 11. 力価 本剤の力価は、血液凝固第 VIII 因子としての凝固活性（国際単位）で表示 される。 12. 混入する可能性の ある夾雑物 製造工程由来不純物 試験方法 宿主細胞由来たん白質 （CHO たん白質、クラスタリン、 BIP、vWF） ELISA 法 LC-MS/MS 法 発酵培地由来のダイズペプトン 逆相 HPLC 加水分解物 紫外線測定 試験結果 濃縮を認めず 検出されなかった サイズ排除-HPLC 発酵培地由来のポロキサマー エレクトロスプレー （Pluronic® F68） 検出されなかった イオン化質量分析法 トリス （ルリオクトコグ アルファの緩衝 蛍光検出逆相-HPLC 定 量 限 界 (2.5µM) に 近似 成分） 4-（2-ヒドロキシエチル）-1-ピペラ 陰 イ オ ン 交 換 HPLC パルスアンペロメトリ 検出されなかった ジンエタンスルホン酸 ック検出 定量限界(5µM)に グリシン 蛍光検出逆相-HPLC 近似 13. 注 意 が 必 要 な 容 本剤の調製には、フィルター一体型デバイス「バックスジェクト II ハイフ 器・外観が特殊な容 ロー」を用いること。コアリングを避けるため、バックスジェクト II ハイ 器に関する情報 フローをバイアルのゴム栓の中央に垂直に刺すこと。 14. その他 該当資料なし 10 治療に関する項目 V. 1. 効能又は効果 血液凝固第 VIII 因子欠乏患者における出血傾向の抑制 2. 用法及び用量 本剤を添付の溶解液 5 mL で溶解し、 緩徐に静脈内に注射する。なお、 10 mL/ 分を超えない速度で注入すること。 通常、成人及び 12 歳以上の小児には、1 回体重 1 kg 当たり 10～30 国際単 位を投与するが、患者の状態に応じて適宜増減する。 定期的に投与する場合、通常、成人及び 12 歳以上の小児には、1 回体重 1kg 当たり 40～50 国際単位を週 2 回投与するが、患者の状態に応じて 1 回体重 1kg 当たり 60 国際単位に増量できる。 ＜用法・用量に関連する使用上の注意＞ (1) 体重 1 kg 当たり 1 国際単位（IU）の本剤を投与することにより、 血漿中の第 VIII 因子レベルが 2%(2 IU/dL)上昇することが見込まれ る。必要量は以下の計算式に基づいて算出すること。 必要量[IU]= 体重[kg] × 第 VIII 因子の目標上昇値[%又は IU/dL] × 0.5 [(IU/kg)/(IU/dL)] (2) 出血時に使用する場合は、出血の程度に応じて下表の目標第 VIII 因 子レベルを参考に、個々の症例において投与量及び投与頻度を調整 すること。 出血時における投与量及び投与頻度の目安 目標第 VIII 因子 レベル 出血の程度 （%又は 投与量 (IU/kg) 投与頻度 IU/dL） 軽度 初期の関節内出血、軽度 の筋肉内出血、軽度の口 12-24 時間おき 20-40 10-20 に出血症状消 失まで 腔内出血 中等度 12-24 時間おき 中等度の筋肉内出血、口 腔内出血、著明な／より 広範な関節内出血、及び 既知の外傷 11 30-60 15-30 に出血症状消 失まで 重度 消化管出血、頭蓋内出 8-12 時間おき 血、腹腔内出血、胸郭内 出血、中枢神経系の出 60-100 30-60* に出血症状消 失まで 血、咽頭後隙／後腹膜腔 又は腸腰筋鞘内の出血、 骨折、頭部外傷 *通常、50 IU/kg 投与で 100% (IU/dL)の第 VIII 因子レベル上昇が見込まれ る。 3. 臨床成績 (1) 臨 床 デ ー タ パ ッ ケージ 区 分 Phase 概要 対象 主要目的 第 I 相国際 ・前向き 血友病 A 患者* 単回投与直後 共同臨床試 ・非盲検 （FVIII<1%） の忍容性およ 験（日本お ・クロスオーバー 18～65 歳 び安全性の評 よび海外） ・用量漸増試験 19 例（日本人 2 価 評価資料 例を含む） 血友病 A 患者* 本剤の定期補 （FVIII<1%） 充療法群と出 第 II ／ III ・前向き 相国際共同 ・2 治療群 臨床試験 ・非盲検 12～65 歳 血時補充療法 （日本およ ・多施設共同試験 138 例（日本人 11 群における年 例を含む） び海外） 間出血率の比 較 *：150ED（実投与日）以上の FVIII 製剤の投与経験のある血友病 A 患者 12 (2) 臨床効果 ■ 定期補充療法による有効性：年間出血率 2）、3） 第 II／III 相国際共同臨床試験において、治療歴のある 12 歳以上 65 歳以 下の重症型血友病 A 患者を対象に、定期投与（定期補充療法群）（45±5 IU/kg、週 2 回）および出血時投与（出血時補充療法群）（10～60 IU/kg） における治療効果を多施設共同非無作為化非盲検並行群間比較試験により 検討した。定期補充療法群の年間出血率（中央値）は 1.9 で、出血時補充療 法群 41.5 より 95％低値であった。定期補充療法群の年間出血率（平均値） は 3.7 で、出血時補充療法群 40.8 より 91％低値であった。 日本人被験者 11 例（全例定期補充療法群）における年間出血率（中央値） は 4.0 であった。また、定期補充療法群において 39.6%（40 /101 例）の被 験者は出血回数が 0 回であった。 年間出血率（中央値）＜国内・海外データ＞ 出血時補充療法群 定期補充療法群 （17 例） （101 例） 全ての出血 41.5 1.9 関節内出血 38.1 0.0 非関節内出血 3.7 0.0 自然出血 21.6 0.0 外傷出血 9.3 0.0 出血部位／原因 出血時補充療法群と定期補充療法群の年間出血率（中央値） 13 年間出血率（平均値）＜国内・海外データ＞ 出血時補充療法群 定期補充療法群 （17 例） （101 例） 全ての出血 40.8 3.7 関節内出血 34.7 1.8 非関節内出血 6.1 1.8 自然出血 26.0 2.1 外傷出血 14.9 1.6 出血部位／原因 出血時補充療法群と定期補充療法群の年間出血率（平均値） ■ 止血に必要とされた投与回数 2）、3） 治療歴のある 12 歳以上の重症型血友病 A 患者を対象とした第 II／III 相国 際共同臨床試験において、118 例の被験者に対する止血治療に必要な投与 回数を検討した。総出血エピソード 518 件中、443 件（85.5%）は 1 回の投 与、54 件（10.4%）は 2 回の投与で止血効果が得られた。つまり、497 件（95.9%） の出血エピソードが 1～2 回の投与で止血効果が得られた。日本人被験者 11 例に発現した 13 件の出血エピソードでは、12 件（92.3％）が 1 回の投与で、 1 件（7.7％）が 2 回の投与で止血効果が得られた。 14 ■ 止血効果の有効率 2）、3） 治療歴のある 12 歳以上の重症型血友病 A 患者を対象とした第 II／III 相国 際共同臨床試験において、118 例の被験者に対する出血に対する治療成功* 率を検討した。止血治療した 518 件の出血エピソードのうち、219 件 （42.3%）が「著効」 、279 件（53.9%）が「有効」、15 件（2.9%）が「や や有効」、3 件（0.6%）が「無効」 、2 件（0.4%）が「不明」であった。輸 注 1 回あたりの投与量の中央値は 29.0 IU/kg であった。 *治療成功：出血治療のための投与から 24 時間後に、有効性評価基準を用い「著 効」又は「有効」と判定された出血の治療を成功と定義した。 止血効果の有効性評価基準 治療成功 著効（Excellent） 単回投与後の完全な疼痛緩和および出 血の客観的徴候（腫脹、圧痛、筋骨格 出血の場合は可動域減少）の消失。出 血コントロールのための追加投与は不 要。止血を維持するためにさらなる投 与を行った場合も「著効」の評価は変 わらない。 有効（Good） 単回投与後の明らかな疼痛緩和および ／または出血の客観的徴候の改善。完 全な消失のためには複数回の投与が必 要となる場合がある。 やや有効（Fair） 単回投与後のある程度の疼痛緩和およ びわずかな出血の客観的徴候の改善。 完全な消失のためには複数回の投与が 必要である。 無効（None） 改善が認められないまたは状態の悪 化。 止血効果（最大解析対象集団：FAS） 全ての出血 関節内 非関節内 出血 出血 治療した出血件数 518 件 394 件 124 件 1回 85.5% 85.8% 84.7% 2回 10.4% 10.7% 9.7% 合計 95.9% 96.4% 94.4% 96.1% 97.0% 93.5% 輸注（投与） 回数 有効性評価 著効又は 有効 15 (3) 臨床薬理試験 試験 第 I 相／前向き／非盲検／クロスオーバー／用量漸増試験 デザイン 主要目的 臨床検査、バイタルサイン、有害事象および免疫原性の評価に基づ く単回投与直後の忍容性および安全性の評価 対象 重症型血友病 A（FVIII＜1%）の治療歴のある男性患者 19 例 主な選択 FVIII 製剤の投与を 150 ED（実投与日）以上受けた、治療歴のあ 基準 る重症型血友病 A（FVIII＜1%）の成人男性患者（18～65 歳） 主な除外 ・スクリーニング時に FVIII に対するインヒビターが検出された患 者（ベセスダ法のナイメゲン変法で力価 0.6 BU/mL 以上） 基準 ・FVIII に対するインヒビターの発現歴がある患者（ベセスダ法の ナイメゲン変法で力価が 0.4 BU/mL 以上、ベセスダ法では 0.6 BU/mL 以上） ・マウス又はハムスタータンパク質や PEG に対して既知の臨床的 過敏症を有する患者 試験方法 ［コホート 1］ 30±3 IU/kg のルリオクトコグ アルファを投与後、2 日間の PK 評 価を行う。その後 4 日間以上の休薬期間後、同用量の本剤を投与し、 7 日間の PK 評価を行う。 ［コホート 2］ データモニタリング委員会によるコホート 1 のデータのレビュー および承認後、コホート 2 の被験者に対し 60±6 IU/kg のルリオ クトコグ アルファを投与し、2 日間の PK 評価を行う。コホート 1 と同様に休薬期間を設けた後、同用量の本剤を投与し、7 日間の PK 評価を行う。 本剤を投与後、各コホートの被験者の安全性［3 日後、2 週間後お よび治験終了来院時（4 週±4 日後）のバイタルサイン、血液学お よび血液生化学検査の臨床検査評価における変化、並びに有害事 象］を継続的に確認し、4 週±4 日後に各被験者のスクリーニング 時と治験終了来院時の検査値を比較することで FVIII に対する結 合抗体およびインヒビター、並びに被験薬および PEG に対する全 結合抗体を調べ、免疫原性を評価する。 評価項目 ［安全性の主要評価項目］ 本剤およびルリオクトコグ アルファ投与後 4 週±4 日までに 発現した重篤および非重篤な有害事象 ［薬物動態の副次評価項目］ 以下のパラメータによって本剤およびルリオクトコグ アルフ ァ投与後の FVIII レベル活性を求めた。 16 ・ 投与後無限大時間の濃度－時間曲線下面積（AUC0-∞） ［IU･h / dL］ ・ 投与後 120 時間の時間曲線下面積（AUC0-120h） ［被験薬のみ］ ［IU･h / dL］ ・ 血中半減期［h］ ・ 平均滞留時間［h］ ・ クリアランス［dL / (kg･h)］ ・ 経時的な増分回収率（補正回収率） ［(IU / dL) / (IU / kg)］ ・ 定常状態の見かけ上の分布容積（Vss） ［dL / kg］ ・ 最大血漿中濃度（Cmax） ［IU / dL］ ・ 最大血漿中濃度到達時間（Tmax） ［h］ ［安全性の副次評価項目］ 投与直後の忍容性（局所反応、バイタルサインおよび臨床検査 による評価） 免疫原性（治験薬投与後 4 週±4 日まで） • FVIII に対するインヒビター（ベセスダ法のナイメゲン変法） • 本剤の全結合抗体 • ルリオクトコグ アルファの全結合抗体 • 抗 PEG 抗体 結果 治験期間中に認められた有害事象は、ルリオクトコグ アルファ投 与後から本剤投与前まででは 15.8％（3/19 例）3 件（30 IU/kg 群： 裂傷、斑状丘疹状皮疹各 1 件、60 IU/kg 群：頭痛 1 件） 、本剤投 与後では 31.6％（6/19 例）8 件（30 IU/kg 群：嘔吐、鼻咽頭炎、 上気道感染、局所腫脹、関節痛各 1 件、60 IU/kg 群：頭痛 2 件、 インフルエンザ様疾患 1 件）であった。頭痛 2 件は日本人被験者 1 例で認められた。いずれの有害事象も治験薬との因果関係は否定 され、治験期間中に死亡及び重篤な有害事象は認められなかった。 FVIII に対するインヒビターの発現が認められた被験者はいなか った。FVIII および PEG-FVIII に対する結合抗体は、被験者数例 においてルリオクトコグ アルファおよび／または本剤の投与前お よび投与後に検出された。本剤投与後に PEG に対する結合抗体の 発現が認められた被験者はいなかった。 臨床検査値又はバイタルサインについて、投与に関連する臨床上重 大な変化は認められなかった。 本試験に組み入れられて本剤が投与されたのは 19 例（30 IU/kg 群：9 例、60 IU/kg 群：10 例）であった。本剤投与 4 日以内に 出血が認められた 1 例を除く 18 例で評価可能な薬物動態データ が得られた。ルリオクトコグ アルファと比較して、本剤の半減期 は 1.4～1.5 倍であった。 本剤の方がルリオクトコグ アルファよりも高い平均値を示した項 17 目は、血中半減期［h］ 、TD1/2（分布相半減期）*［h］ 、平均滞留時 間［h］、最大血漿中濃度到達時間（Tmax）［h］、投与後無限大時 間の濃度－時間曲線下面積（AUC0-∞）［IU･h/dL］、経時的な増分 回収率（補正回収率）［（IU/dL）/（IU/kg）］であった。また、本 剤の方がルリオクトコグ アルファよりも低い平均値を示した項目 は、クリアランス［dL/（kg･h）］ 、定常状態の見かけ上の分布容積 （Vss）［dL/kg］であった。 *血中から組織に移行する α 相（分布相）における半減期 試験 第 II/III 相／前向き／2 治療群／非盲検／多施設共同試験 デザイン 主要目的 定期補充療法を受けた被験者と出血時補充療法を受けた被験者の 年間出血率の比較 対象 重症型血友病 A（FVIII＜1%）の治療歴のある男性患者 138 例 主な選択 ・ 12～65 歳 基準 ・ 重症型血友病 A（FVIII＜1%）男性 ・ 血漿由来第 VIII 因子（pdFVIII）又は遺伝子組換え第 VIII 因子 （rFVIII）製剤による治療歴が 150 ED 以上 ・ 現在、FVIII 製剤による定期補充療法又は出血時補充療法を受 けている ・ HIV 陰性である、又は HIV 陽性で状態が安定かつ CD4+細胞数 200 個/mm3 以上 ・ HCV 陰性である、又は HCV 陽性の場合は安定した慢性肝炎の 状態である 主な除外 基準 ・ FVIII インヒビターの発現歴がある、又はスクリーニング時点 で発現が認められる（ナイメゲン変法で力価 0.4 BU 以上又はベ セスダ法で 0.6 BU 以上） ・ マウス又はハムスター由来タンパク質、PEG、もしくは Tween 80 に対して既知の過敏症がある ・ 血友病 A 以外の後天性又は先天性の止血障害がある ・ 他の PEG 化製剤を現在使用中、又は最近（30 日以内に）使用 した 試験方法 本剤を 45 ± 5 IU/kg の用量で週 2 回投与する定期補充療法群又 は本剤を 10～60 IU/kg の用量で投与する出血時補充療法群のいず れかに割り当てる。PK 評価は、青年期患者（12～18 歳未満）6 例 以上を含む定期補充療法を受ける被験者 25 例以上に対して実施す る。出血エピソードの治療には本剤を使用する。止血治療は、4 段 階有効性評定尺度を用いて評価する。本剤の定期補充療法又は出血 18 時補充療法の初回投与後、2 週および 4 週、実投与日数 10～15 日 後、3 ヵ月および治験終了又は中止来院時に、安全性および有効性 の評価を行う。治験終了又は中止来院は、50 ED 以上又は 6 ヵ月 間（±2 週間）（いずれか長い方の期間）にわたる定期補充療法終 了後、もしくは 6 ヵ月間（±2 週間）にわたる出血時補充療法終了 後に行う。定期補充療法群の PK 評価集団の被験者は、治験終了又 は中止来院の前に本剤の PK 評価を再度実施する。 評価項目 ［有効性の主要評価項目］ 年間出血率 ［副次評価項目］ 有効性 出血の治療における本剤の治療成功率 出血の治療に必要とされる本剤の投与回数 出血の発現間隔 本剤の体重換算消費量 安全性 有害事象及び重篤な有害事象の発現率 バイタルサイン及び臨床検査パラメータ（血液学的検査、血 液生化学的検査及び脂質検査）の変化 免疫原性：FVIII に対するインヒビター／FVIII、本剤及び PEG に対する結合抗体／CHO に対する抗体 結果 ［有効性の主要評価項目］ 定期補充療法を行うことにより、出血時補充療法と比較し平均年間 出血率を 50%以上減少させた。 （臨床成績の項参照） ［副次評価項目］ 有効性 定期補充療法群の被験者 120 例中 45 例（37.5%）では、治療期間 中に出血は認められなかった。これに対し、出血時補充療法群の被 験者全 17 例では、治療期間中に出血が認められた。 本剤を用いて治療したすべての出血のうち、95.9%は 1 又は 2 回の 投与で止血され、96.1%は止血効果が「著効」又は「有効」と判定 された。 安全性 治験期間を通して、治験薬との因果関係が否定されなかった有害事 象は、10 例 12 件（頭痛 3 例 4 件、下痢、悪心、トランスアミナ ーゼ上昇（AST（GOT） ・ALT（GPT）上昇）、関節痛、潮紅各 1 例 1 件、注射部位疼痛 1 例 2 件、高ビリルビン血症 1 例 1 件）認 められた。治験中に、本剤の投与と関連がある死亡例はなく、アレ ルギー反応と判断された有害事象はなかった。 臨床検査により肝 酵素アラニントランスアミナーゼ（ALT）及びアスパラギン酸トラ 19 ンスアミナーゼ（AST）の変化が認められたが、これらは既存疾患、 特に HCV 感染に起因するものと考えられる。バイタルサインの変 化傾向は認められなかった。 治験期間中、本剤投与後に認められた重篤な有害事象は、5 例 5 件 （定期補充療法群：変形性関節症、上腕骨骨折、筋肉内出血、神経 内分泌癌各 1 例 1 件、出血時補充療法群：神経合併症を伴う帯状 疱疹感染 1 例 1 件）であった。いずれの重篤な有害事象も治験薬 との因果関係は否定された。転帰は、神経内分泌癌 1 例が死亡で あったが、その他の 4 例は回復であった。死亡例を除き、治験中 止に至った有害事象は 4 例 4 件（定期補充療法群：関節痛、筋肉 内出血、上腕骨骨折、C 型肝炎各 1 例 1 件）認められた。日本人 被験者（安全性解析対象症例 11 例）の安全性について、治験期間 中、63.6％（7/11 例）に 12 件の有害事象が認められ、重篤な有 害事象は筋肉内出血 1 例 1 件であった。なお、治験薬との因果関 係が否定されなかった有害事象は悪心 1 例 1 件であった。 治験期間中に、0.6 BU/mL 以上の FVIII インヒビターが発生した 被験者はいなかった。なお、治験期間中に、本剤投与前に FVIII、 PEG-FVIII 又は PEG に対する結合抗体を認めた被験者は 9 例、 本剤投与後に FVIII 又は PEG-FVIII に対する結合抗体を認めた 被験者は 7 例であったが、抗体の発生は一時的であり、持続性の ある結合抗体の発生は認められていなかった。 (4) 探索的試験 該当資料なし (5) 検証的試験 1） 無作為化並行 該当資料なし 用量反応試験 2） 比較試験 該当資料なし 3） 安全性試験 該当資料なし 4） 患者・病態別 該当資料なし 試験 20 (6) 治療的使用 1） 使 用 成 績 調 該当しない 査・特定使用 成績調査（特 別調査） ・製造 販売後臨床成 績（市販後臨 床試験） 2） 承認条件とし なし て実施予定の 内容又は実施 した試験の概 要 21 VI. 1. 薬効薬理に関する項目 薬理学的に関連ある 乾燥濃縮人血液凝固第 VIII 因子 化合物又は化合物群 オクトコグ アルファ（遺伝子組換え） ルリオクトコグ アルファ（遺伝子組換え） ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え） エフラロクトコグ アルファ（遺伝子組換え） 2. 薬理作用 (1) 作用部位・作用機 序 本剤は、アドベイトの有効成分であるルリオクトコグ アルファに、分枝状 ポリエチレングリコール（PEG）を共有結合したペグ化遺伝子組換え血液 凝固第 VIII 因子製剤である。本剤の静脈内投与により、血友病 A 患者の血 液中に欠乏している血液凝固第 VIII 因子を補充し、出血傾向を抑制する。 すなわち、本剤は活性型血液凝固第 IX 因子、リン脂質、カルシウムととも に血液凝固第 X 因子を活性化することによって内因性凝固に寄与する。 22 (2) 薬 効 を 裏 付 け る 試験成績 1) FVIII ノックア 血液凝固第 VIII 因子遺伝子をノックアウトした血友病 A マウス（FVIII ノ ウトマウスの ックアウトマウス）に、本剤又はルリオクトコグ アルファ（200 IU/kg） 尾端出血モデ を尾端切断の 18～48 時間前の複数時点で予防的に投与し、投与後の失血量 ルにおける有 を評価した。その結果、尾端切断の 30 時間前に投与した本剤および 18 時 効性 間前に投与したルリオクトコグ アルファは、臨床的に意義のある有効性を 示した。このことから、本剤はルリオクトコグ アルファと比較して 1.5 倍 以上の投与間隔で投与した時、ルリオクトコグ アルファと同程度に有効で あることが示された 1）。 2) FVIII ノックア FVIII ノックアウトマウスに、本剤又はルリオクトコグ アルファ（200 ウトマウスの IU/kg）を FeCl3 による内皮剥離（血栓誘発）の 12～64 時間前に投与し、永 頸動脈閉塞モ 続的血管閉塞までの時間を測定した。本剤は投与後 24 時間の時点で有効で デルにおける あったが、ルリオクトコグ アルファは有効ではなかったことから、ルリオ 有効性 クトコグ アルファと比較して臨床的に意義のある有効性の持続が示され た 1）。 (3) 作用発現時間・持 続時間 12 歳以上 65 歳以下の重症型血友病 A 患者 26 例を対象に、 本剤 45±5 IU/kg を静脈内単回投与した際の最高血中濃度到達時間（Tmax）は 0.4±0.3 h、 血中半減期は 14.3±3.8 h であった 2）、3）。作用持続時間は、投与量、出血の 程度および患者の薬物動態で変わり一様ではない。 VII. 薬物動態に関する項目 1. 血中濃度の推移・測 定法 (1) 治 療 上 有 効 な 血 「V.治療に関する項目 2.用法および用量」を参照すること。 中濃度 (2) 最 高 血 中 濃 度 到 達時間 12 歳以上 65 歳以下の重症型血友病 A 患者 26 例を対象に、 本剤 45±5 IU/kg を静脈内単回投与した際の最高血中濃度到達時間（Tmax）の平均値は 0.4 h であった。 23 (3) 臨 床 試 験 で 確 認 された血中濃度 1） 単回投与 12 歳以上 65 歳以下の重症型血友病 A 患者 26 例を対象に、本剤およびルリ オクトコグ アルファ 45±5 IU/kg を静脈内単回投与した際の薬物動態パラ メータは以下のとおりであった 2）、3）。本剤の平均消失半減期はルリオクト コグ アルファと比較して 1.4 倍であった。 薬物動態パラメータの平均値（単回投与、凝固一段法） パラメータ 本剤 （平均±SD） （n＝26） 血中半減期 ［h］ クリアランス ［mL/(kg·h)］ 補正回収率 ルリオクトコグ アルファ （n＝26） 14.3±3.8 10.4±2.2 2.8±2.0 4.6±2.2 2.5±0.7 2.4±0.5 2073.3±778.4 1168.0±425.4 0.5±0.1 0.5±0.2 19.6±5.3 12.9±3.0 113.7±30.3 108.5±26.3 注） ［(IU/dL)/(IU/kg)］ 濃度曲線下面積（AUC0→Inf） ［IU•h/dL］ 定常状態分布容積（Vss） ［dL/kg］ 平均滞留時間（MRT） ［h］ 最高血中濃度（Cmax） ［IU/dL］ 注）補正回収率＝ [ Cmax ( IU/dL ) － 投与前の血漿中第 VIII 因子活性 ( IU/dL ) ] ／投与量( IU/kg ) 24 本剤およびルリオクトコグ アルファの PK 曲線 （単回投与、凝固一段法） Mean±SD そのうち、日本人被験者における薬物動態パラメータは以下のとおりであ った。 日本人被験者における薬物動態パラメータ（単回投与、凝固一段法） パラメータ 本剤 （平均（min;max）） （2 例） 血中半減期 [h] クリアランス [mL/(kg･h)] 補正回収率 ルリオクトコグ アルファ （2 例） 20.6（17.2；24.0） 12.2（8.9；15.6） 1.6（1.4；1.7） 3.0（2.5；3.4） 注） 2.6（2.4；2.7） [ (IU/dL)/(IU/kg)] 濃度曲線下面積 （AUC0→Inf ）[IU･h/dL] 定常状態分布容積（Vss） [dL/kg] 平均滞留時間（MRT） 2885（2769；3001） 1602.8（1278；1928） 0.4（0.4；0.5） 0.5（0.4；0.5） 27.9（22.8；33.1） [h] 2.6（2.6；2.6） 16.9（13.0；20.8） 注）補正回収率＝ [ Cmax ( IU/dL ) － 投与前の血漿中第 VIII 因子活性 ( IU/dL ) ] ／投与量( IU/kg ) 25 2） 反復投与 12 歳以上 65 歳以下の重症型血友病 A 患者 22 例を対象に本剤を 50 ED（実 投与日）以上投与した際の薬物動態パラメータは、以下のとおりであった 2）、 3）。 パラメータの平均値（反復投与、凝固一段法） パラメータ 本剤（50 ED 以上） （平均±SD） 血中半減期［h］ 16.0±4.9 平均滞留時間（MRT）［h］ 20.7±4.8 クリアランス（CL）［mL/(kg·h)］ 2.5±0.8 補正回収率 注） （IR）［(IU/dL)/(IU/kg)］ 濃度曲線下面積（AUC0-∞）［IU•h/dL］ 定常状態分布容積（Vss） ［dL/kg］ 最高血中濃度（Cmax） ［IU/dL］ 2.3±0.6 2008.7±631.5 0.5±0.2 103.3±29.3 注）補正回収率＝ [ Cmax ( IU/dL ) － 投与前の血漿中第 VIII 因子活性 ( IU/dL ) ] ／投与量( IU/kg ) (4) 中毒域 該当資料なし (5) 食事・併用薬の影 該当資料なし 響 (6) 母集団（ポピュレ 該当資料なし ーション）解析に より判明した薬 物体内動態変動 要因 2. 薬物速度論的パラ 該当資料なし メータ (1) 解析方法 該当資料なし (2) 吸収速度定数 該当資料なし (3) バ イ オ ア ベ イ ラ 該当資料なし ビリティ (4) 消失速度定数 該当資料なし 26 (5) クリアランス 12 歳以上 65 歳以下の重症型血友病 A 患者 26 例を対象に、本剤およびルリオ クトコグ アルファ 45±5 IU/kg を静脈内単回投与した際の本剤のクリアラ ンスは 2.8±2.0 mL/(kg·h)（平均±SD）であった。 (6) 分布容積 12 歳以上 65 歳以下の重症型血友病 A 患者 26 例を対象に、本剤およびルリ オクトコグ アルファ 45±5 IU/kg を静脈内単回投与した際の本剤の定常状 態分布容積（Vss）は 0.5 ±0.1 dL/kg（平均±SD）であった。 (7) 血漿蛋白結合率 3. 吸収 4. 分布 (1) 血液-脳関門通過 該当資料なし 該当資料なし 該当資料なし 性 (2) 血液-胎盤関門通 該当資料なし 過性 (3) 乳汁への移行性 該当資料なし (4) 髄液への移行性 該当資料なし (5) そ の 他 の 組 織 へ 該当資料なし の移行性 ＜参考：ラット＞ 放射性標識した本剤をラットに単回静脈内投与したところ、放射活性の最高 濃度は、血漿、血液および腎臓では雌雄共に投与後 1 時間、副腎では 1（雌） 又は 24（雄）時間、脾臓および肝臓では雌雄共に 24 時間、並びに腸間膜リ ンパ節では 24（雄）又は 168（雌）時間の時点で認められた。 5. 代謝 (1) 代 謝 部 位 及 び 代 謝経路 ＜参考＞ 本剤の血液凝固第 VIII 因子部分は各構成アミノ酸及びペプチドに代謝され て通常のタンパクプールに取り込まれ、PEG 骨格は胆汁および尿を介して 速やかに排泄されると推察される 4)。 27 (2) 代 謝 に 関 与 す る 該当資料なし 酵 素 （ CYP450 等）の分子種 (3) 初 回 通 過 効 果 の 該当資料なし 有無及びその割 合 (4) 代 謝 物 の 活 性 の 該当資料なし 有無及び比率 (5) 活 性 代 謝 物 の 速 該当資料なし 度論的パラメー タ 6. 排泄 (1) 排 泄 部 位 及 び 経 路 ＜参考：ラット＞ 放射性標識した本剤をラットに単回静脈内投与したところ、放射活性は糞中 排泄を伴いながら主に尿を介して排泄され、投与した総放射活性は 6 週以内 に消失した 4)。 (2) 排泄率 ＜参考：ラット＞ 放射性標識した本剤をラットに単回静脈内投与したところ、投与後 1,008 時 間における雄および雌での総回収率の平均値は、それぞれ 97.4 および 107.0%であった。 (3) 排泄速度 7. トランスポーター 該当資料なし 該当資料なし に関する情報 8. 透析等による除去 該当資料なし 率 28 VIII. 安全性（使用上の注意等）に関する項目 1. 警告内容とその理 該当なし 由 2. 禁忌内容とその理 該当なし 由 （原則禁忌を含む） 3. 効能又は効果に関 該当なし 連する使用上の注 意とその理由 4. 用法及び用量に関 「V. 治療に関する項目」を参照すること。 連する使用上の注 意とその理由 5. 慎重投与内容とそ の理由 次の患者には慎重に投与すること (1) 本剤の成分、マウス又はハムスタータンパク質に対し過敏症の既往 歴のある患者 (2) 他の血液凝固第 VIII 因子製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 ＜解説＞ (1) 本剤はチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞株を用いて培養され、精製工 程のアフィニティークロマトグラフィーにはマウスモノクローナル抗体を使 用している。本剤の精製工程において、これらのタンパク質は十分に除去され るが、これらのタンパク質に対して過敏症の既往歴がある患者に本剤を投与し た場合、より重篤な過敏症状の発現につながるおそれがある。したがって、こ れら過敏症の患者へ投与する場合は、観察を十分に行い、過敏症の兆候があら われた場合は、直ちに適切な処置を行う。 29 (2) 本剤の臨床試験において、過敏症状の報告はないが、一般的注意事項として設 定した。ヒト血漿由来及び遺伝子組換え血液凝固第 VIII 因子製剤に対して過 敏症の既往歴がある患者へ投与する場合、ショック等により重篤な過敏症状の 発現につながるおそれがある。したがって、これらの患者に投与する場合は、 慎重に投与し、観察を十分に行い、過敏症の徴候があらわれた場合は、直ちに 適切な処置を行う。 6. 重要な基本的注意 とその理由及び処置 方法 (1) 本剤の投与は、血友病の治療経験をもつ医師のもとで開始すること。 (2) 本剤の投与によりアナフィラキシーを含むアレルギー反応があらわ れる可能性があるので、観察を十分に行うこと。 (3) 患者の血中に血液凝固第 VIII 因子に対するインヒビターが発生す るおそれがある。特に、血液凝固第 VIII 因子製剤による補充療法開 始後、投与回数が少ない時期（補充療法開始後の比較的早期）や短 期間に集中して補充療法を受けた時期にインヒビターが発生しやす いことが知られている。本剤を投与しても予想した止血効果が得ら れない場合には、インヒビターの発生を疑い、回収率やインヒビタ ーの検査を行うなど注意深く対応し、適切な処置を行うこと。 (4) 十分な血液凝固第 VIII 因子レベルに到達・維持していることを確認 するため、必要に応じ血漿中血液凝固第 VIII 因子レベルを必要に応 じてモニタリングすること。 (5) 本剤の在宅自己注射は、医師がその妥当性を慎重に検討し、患者又 はその家族が適切に使用可能と判断した場合のみに適用すること。 本剤を処方する際には、使用方法等の患者教育を十分に実施した後、 在宅にて適切な治療が行えることを確認した上で、医師の管理指導 のもとで実施すること。また、患者又はその家族に対し、本剤の注 射により発現する可能性のある副作用等についても十分説明し、在 宅自己注射後何らかの異常が認められた場合や注射後の止血効果が 不十分な場合には、速やかに医療機関へ連絡するよう指導すること。 適用後、在宅自己注射の継続が困難な場合には、医師の管理下で慎 重に観察するなど、適切な対応を行うこと。 ＜解説＞ (1) 一般的な注意事項として設定した。 本剤は既存の血液凝固第 VIII 因子製剤と比較して、血漿中の半減期が長く、 個々の症例において投与量及び投与頻度を注意して調整する必要があるため、 本剤の投与は血友病治療の経験をもつ医師のもとで治療を開始することが望 ましい。 30 (2) 本剤の臨床試験では報告はないが、血液凝固第 VIII 因子製剤等のタンパク製剤 では、副作用としてアナフィラキシーが起こることが知られており、ルリオク トコグ アルファ（遺伝子組換え）で報告があることから設定した。したがっ て、本剤を投与する場合は、観察を十分に行い、アレルギー反応の兆候があら われた場合には直ちに適切な処置を行う。 (3) 第 VIII 因子インヒビターに対する血液凝固因子製剤の共通の注意事項である。 血友病 A 患者では第 VIII 因子が欠損または低下しているため、 血液凝固第 VIII 因子製剤を繰り返し投与することにより、第 VIII 因子に対する抗体（インヒビ ター）が発生することがある。第 VIII 因子インヒビターが発生した場合、血液 凝固第 VIII 因子製剤を投与しても止血効果が得られなくなる可能性がある。 特に、第 VIII 因子インヒビターの多くは、血液凝固第 VIII 因子製剤による補 充療法開始後、投与回数が少ない時期（実投与日数 50 日くらいまで）に発生 するリスクが高いことが報告されているため、この時期にインヒビターの測定 を比較的頻繁に実施することが勧められる。 (4) 期待した止血効果を得るため、本剤投与開始後に十分な血液凝固第 VIII 因子レ ベルに到達・維持しているかを必要に応じてモニタリングするため設定した。 十分な血液凝固第 VIII 因子レベルに到達していない場合には、本剤の投与量が 適切に設定されているかを再確認の上、投与量及び投与頻度の調整を行う。 (5) 本剤は在宅自己注射が認められていることから、注意喚起のために設定した。 在宅自己注射を安全かつ効果的に維持するために最も重要なことは、適応基準 の検討及び患者教育である。治療としての注射が患者又はその家族の手に委ね られることは、注射手技のみならず治療そのものについて患者又はその家族が 理解・習得する必要がある。その内容としては、薬剤の種類、効果、溶解方法、 無菌操作、保存方法、投与方法、投与量、投与間隔、予防法、追加投与、副作 用とその対策、廃棄方法、輸注記録等があげられる。これらについて患者又は その家族に十分な教育を行った上で、在宅自己注射の適応を検討すること。 7. 相互作用 (1) 併 用 禁 忌 と そ の 該当資料なし 理由 (2) 併 用 注 意 と そ の 該当資料なし 理由 31 8. 副作用 (1) 副作用の概要 治療歴のある重症型血友病 A 患者を対象とした国際共同臨床試験において、 156 例中 10 例（6.4%）に 12 件の副作用が認められた。主な副作用は頭痛 3 例（1.9%）であった 2）（承認時）。 (2) 重 大 な 副 作 用 と 初期症状 ショック、アナフィラキシー（頻度不明） ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行 い、蕁麻疹、悪心、血管浮腫、呼吸困難、血圧低下、頻脈等の症状が認めら れた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 (3) その他の副作用 1%以上 胃腸障害 下痢、悪心 一般・全身障害及び投与部位の状態 疼痛(注射部位) 肝胆道系障害 高ビリルビン血症 臨床検査 AST(GOT)、ALT(GPT)上昇 筋骨格系及び結合組織障害 関節痛 神経系障害 頭痛 血管障害 (4) 項 目 別 副 作 用 発 現頻度及び臨床 1%未満 潮紅 項目別副作用発現頻度 2) ■ 本剤投与後に発現し治験中に報告された時間的に関連のある有害事象* 検査値異常一覧 有害事象の件数 （件） 被験者数 N=137 例(%) 腹痛 8 6 (4.4) 鼻咽頭炎 6 6 (4.4) 上気道感染 4 4 (2.9) インフルエンザ 3 2 (1.5) 軟部組織損傷 3 1 (0.7) 下痢 2 2 (1.5) 注射部位疼痛 2 1 (0.7) 歯痛 2 2 (1.5) 背部痛 3 2 (1.5) 悪心 2 2 (1.5) 変形性関節症 2 2 (1.5) ウイルス感染 2 2 (1.5) 関節痛 2 2 (1.5) 齲歯 2 1 (0.7) *時間的に関連のある有害事象は、治験薬との関連にかかわらず、投与中又は投 与終了後 24 時間以内に発現した有害事象である。 32 ■ インヒビター2）、3） 日本および海外で行った第 II/III 相臨床試験において、50 ED 以上本剤を投 与した被験者 96 例を含めて、FVIII に対するインヒビター（0.6 BU/mL 以 上）を発現した被験者はいなかった。また、19 例を対象に安全性および PK パラメータをルリオクトコグ アルファ単回投与と比較した第 I 相臨床試験 においても、FVIII に対するインヒビターを発生した被験者は認められなか った。 (5) 基 礎 疾 患 、 合 併 該当資料なし 症、重症度及び手 術の有無等背景 別の副作用発現 頻度 (6) 薬 物 ア レ ル ギ ー 該当資料なし に対する注意及 び試験法 9. 高齢者への投与 一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しな がら慎重に投与すること。 ＜解説＞ 本剤の臨床試験では 65 歳超の高齢患者を被験者としなかったこと、並びに高齢者 においては一般的に認められる生理機能の低下を考慮して、注意喚起として設定し た。 10. 妊婦、産婦、授乳婦 等への投与 (1) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険 性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与 に関する安全性は確立していない。なお、生殖発生毒性試験は実施し ていない。 ］ (2) 授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合は授乳 を中止させること。 ［授乳中の投与に関する安全性は確立していない。 なお、動物における乳汁移行試験は実施していない。 ］ ＜解説＞ (1) 本剤では、動物における生殖発生毒性試験を実施していないこと、並びに妊娠 中の女性における本剤の使用経験はないことから、妊娠中の女性に対する影響 については不明であるため、本項目を設定した。 33 (2) 本剤では、動物における乳汁移行試験を実施していないことから、授乳中の投 与における安全性は不明であるため、本項目を設定した。 11. 小児等への投与 12 歳未満の小児に対する安全性は確立していない。 ＜解説＞ 本剤の臨床試験では 12 歳未満の投与成績がないことから、設定した。 12. 臨 床 検 査 結 果 に 及 該当資料なし ぼす影響 13. 過量投与 14. 適用上の注意 該当資料なし (1) 調製時 1) 調製前に、本剤および添付溶解液を室温に戻しておくこと。 2) 添付の溶解液以外は使用しないこと。本剤に溶解液全量を加えた 後、静かに円を描くように回して溶解すること。 （激しく振とう しないこと） 3) 他の製剤と混合しないこと。 4) 使用後の残液は細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。 5) 溶解した液を注射器に移す場合、ろ過網のあるセットを用いるこ と。 (2) 投与時 1) 溶解した液は、無色澄明である。沈殿の認められるもの又は混濁 しているものは使用しないこと。 2) 溶解後は冷蔵せず、室温（30℃以下）にて 3 時間以内に使用す ること。3 時間以内に使用されない場合は、廃棄すること。 (3) 在宅自己注射 1) 患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内で保存すること が望ましいが、室温（30℃以下）で保存することもできる。室温 で保存した場合には、使用期限を超えない範囲で 1 ヵ月以内に使 用し、再び冷蔵庫に戻さないように指導すること。 2) 子供による誤用等を避けるため、薬剤の保管には十分注意するこ と。 3) 使用済みの医療機器等の処理については、主治医の指示に従うこ と。 34 ＜解説＞ (1) 本剤の調製時（溶解後の取り扱いを含む）の注意を記載した。 1) 注射部位疼痛等の発生を防ぐために、本剤を冷所で保存していた場合には、 調製前に、本剤及び添付溶解液を室温に戻すこと。 2) 本剤には専用の溶解液が添付されており、添付の溶解液全量で溶解して使用 する。溶解する際は激しく振とうせず、静かに円を描くように回して溶解す る必要がある。 3) 他の製剤との混合や配合変化に関するデータはない。 4) 細菌汚染の可能性があるため、溶解後は速やかに使用すること。 （添付溶解液 で溶解後の本剤の安定性については「溶解後の安定性」の項参照。） 5) フィルター一体型デバイス「バックスジェクトⅡハイフロー」にはフィルタ ーが内蔵されているため、これを用いて溶解した場合にはあらためてろ過網 のあるセットを用いる必要はない。 (2) 本剤の投与時の注意を記載した。 1) 溶解後に完全に溶けなかった場合、浮遊物がある又は変色している場合には、 使用しないこと。 2) 溶解後は速やかに使用すること。 （添付溶解液で溶解後の本剤の安定性につい ては「溶解後の安定性」の項参照。 ） (3) 本剤は主治医の指導に基づく在宅治療が認められているため、在宅自己注射の際 の注意を記載した。 1) 家庭内における薬剤保管に関して、本剤の貯法「凍結を避け、2~8℃に保存す ること」を順守し、冷蔵庫内で保存されることが望ましいが、1 ヵ月以内であ れば冷蔵庫から出して室温で保存することが可能である。患者への説明の際 には、使用期限を超えない範囲内で 1 ヵ月以内に使用するよう、指導する。 また、室温に保存した場合には、再び冷蔵庫へ戻さないように指導すること。 2) 家庭での保管に際しては、当該患者以外の家族の誤用を避けるよう、子供の 手の届かない場所で、清潔に保管するよう指導すること。 3) 使用済みの翼状針、バイアル、注射器等は医療廃棄物に該当する。各医療機 器の廃棄の方法を指示すること。 15. その他の注意 本剤は von Willebrand 因子を含んでいない。 ＜解説＞ 本剤は von Willebrand 因子を含んでおらず、von Willebrand 病の適応はないこと から、設定した。 16. その他 該当資料なし 35 IX. 1. 非臨床試験に関する項目 薬理試験 (1) 薬効薬理試験 「VI. 薬効薬理に関する項目」を参照すること。 (2) 副次的薬理試験 本剤の非臨床試験において、副次的薬理作用は認められなかった。本剤 2 ロ ットの血栓形成性をウサギ静脈血停滞モデルにおいて別途評価した結果、本 剤を単回静脈内投与した場合の血栓形成性は認められなかった。 性別および 投与経路 例数/群 ［投与量］ 動物種 ウサギ 試験結果 雌雄各 3 単回静脈内投与［900 IU/kg］ 血栓形成性は認 （予定最大臨床用量 60 IU/kg の められなかった。 15 倍） (3) 安全性薬理試験 無麻酔・非拘束のカニクイザルにおける本剤 2 ロットの心血管系および呼吸 器系に及ぼす影響を評価した。150 又は 600 IU/kg のいずれの用量でも単回 静脈内投与後の忍容性は良好であり、臨床的、心血管系又は呼吸器系有害作 用を誘起しなかった。 性別および 投与経路 例数/群 ［投与量］ 動物種 試験結果 臨床的、心血管系又は呼 カニクイザル (4) そ の 他 の 薬 理 試 単回静脈内投与 雄4 ［150 又は 600 IU/kg］ 吸器系有害作用を誘起 しなかった。 該当資料なし 験 2. 毒性試験 (1) 単 回 投 与 毒 性 試 験 カニクイザルを用いた用量漸増試験において本剤 2 ロットの単回投与毒性 を評価し、別途、単回投与（急性）毒性試験は実施しなかった。 36 (2) 反 復 投 与 毒 性 試 ラットおよびカニクイザルを用いて本剤 2 ロットの反復投与毒性試験を 2 週間の回復期 間を設定して実施した。また、カニクイザルでは主要試験に先立ち 1 ロット（700 IU/kg） 験 で予備的反復投与毒性試験を実施した。 性別 投与経路 および 投与期間 例数/群 （総投与回数） 投与量 動物種 （IU /kg） 静脈内投与 ラット HsdHan: WIST 系 無毒性量 結果 （IU/kg） 本剤投与に関 雌雄 隔日 29 日間 350 連した毒性所 各 29 （計 15 回投 700 見は発現しな 与） 700 かった。 本剤投与に関 静脈内投与 (3) 生 殖 発 生 毒 性 試 験 カニクイ 雌雄 ザル 各2 カニクイ 雌雄 ザル 各5 5 日毎 26 日間 700 （計 6 回投与） 連した毒性所 見は発現しな 700 かった。 静脈内投与 150 5 日毎 26 日間 350 （計 6 回投与） 700 本剤投与に関 連した毒性所 見は発現しな 700 かった。 該当資料なし ＜参考：ラットおよびサル＞ 本剤の生殖発生毒性試験は実施していないが、雌雄ラットおよび雌雄サルを 用いた反復投与毒性試験において生殖器への影響は認められず、ラット反復 投与毒性試験の精液検査において本剤に関連する影響はなかった。 (4) そ の 他 の 特 殊 毒 性 1） 局所刺激性試 験 ラットおよびカニクイザルにおける反復投与毒性試験中に局所刺激性を評 価したところ、本剤を投与した動物の注射部位での顕微鏡的所見は対照動物 と同等であり、静脈内投与後に予想される正常反応と一致していた。 ウサギの右耳に、本剤 2000 IU /5 mL バイアル製剤を 5 mL の容量で静脈内 又は動脈内、もしくは 0.5 mL の容量で静脈周囲に投与し、投与後 72 時間 まで動物の行動および注射部位変化の肉眼的観察、並びに観察期間終了後の 病理組織学的検査を実施した。その結果、いずれの動物においても行動の変 化、注射部位における肉眼的な変化は認められず、病理組織学的にも有害な 病変は検出されなかった。 37 2） 免疫原性試験 ■ 3 種類のマウスモデルにおける本剤とルリオクトコグ アルファとの比 較免疫原性 血液凝固第 VIII 因子製剤の比較免疫原性を評価するために開発された 3 種 類のマウスモデルを用いて、本剤とルリオクトコグ アルファを比較評価し たところ、本剤およびルリオクトコグ アルファの免疫原性プロファイルは 類似していることが示された。 ■ カニクイザルにおける 8 週間免疫原性試験 カニクイザルに本剤又はルリオクトコグ アルファを週 1 回、8 週間静脈内 投与（8 又は 40μg/kg）して免疫原性を比較評価したところ、本剤又はルリ オクトコグ アルファに関連した毒性徴候はいずれの用量においても認めら れず、本剤およびルリオクトコグ アルファの免疫原性プロファイルは類似 していることが示された。 3） その他の毒性 試験 PEG の主な代謝物であり、本剤の最終製剤に含まれる可能性のある PEG 関 連不純物である PEG2ru20KCOOH を用いて、PEG に関連する毒性を評価し た。ラットにおける週 2 回 28 日間反復投与毒性試験および遺伝毒性試験の結 果、いずれの動物においても PEG2ru20KCOOH の忍容性は良好であり、試験 した最高用量の 65 mg/kg でも有害作用は認められず、遺伝毒性も示されなか った。 X. 1. 規制区分 管理的事項に関する項目 生物由来製品 処方箋医薬品注） 注）注意-医師等の処方箋により使用すること 2. 有効期間又は使用 製造日より 18 ヵ月（使用期限は、外箱、ラベルに記載） 期限 3. 貯法・保存条件 凍結を避け、2～8℃で保存すること。 38 4. 薬剤取扱い上の注 意点 (1) 薬 局 で の 取 り 扱 ［記録の保存］ い上の留意点に 本剤は特定生物由来製品ではないが、血液製剤代替医薬品であることから、 ついて 本剤を投与又は処方した場合は、医薬品名（販売名）、製造番号、投与又は 処方した日、投与又は処方を受けた患者の氏名、住所等を記録し、少なくと も 20 年間保存すること。 (2) 薬 剤 交 付 時 の 取 扱いについて（患 ■ 投与時 1) るものは使用しないこと。 者等に留意すべ き必須事項等） 溶解した液は、無色澄明である。沈殿の認められるもの又は混濁してい 2) 溶解後は冷蔵せず、室温（30℃以下）にて 3 時間以内に使用すること。 3 時間以内に使用されない場合は、廃棄すること。 ■ 在宅自己注射 1） 患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内で保存することが望ま しいが、室温（30℃以下）で保存することもできる。室温で保存した場 合には、使用期限を超えない範囲で 1 ヵ月以内に使用し、再び冷蔵庫に 戻さないように指導すること。 2） 子供による誤用等を避けるため、薬剤の保管には十分注意すること。 3） 使用済みの医療機器等の処理については、主治医の指示に従うこと。 (3) 調 剤 時 の 留 意 点 について 「VIII. 安全性（使用上の注意等）に関する項目 14.適用上の注意（1）調製 時」を参照すること。 5. 承認条件等 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 6. 包装 アディノベイト静注用 5000： 5000 国際単位 １バイアル アディノベイト静注用 1000： 1000 国際単位 １バイアル アディノベイト静注用 2000： 2000 国際単位 １バイアル 添付溶解液（日局 注射用水 5 mL） 39 7. 容器の材質 バイアル 本剤 栓 ブチルゴム 透明ガラス 注射用水 8. 同一成分・同効薬 アルミ／ ポリプロピレン クロロブチルゴム 同一成分薬 ： なし 同 乾燥濃縮人血液凝固第 VIII 因子 効 薬 ： キャップ － オクトコグ アルファ（遺伝子組換え） ルリオクトコグ アルファ（遺伝子組換え） ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え） エフラロクトコグ アルファ（遺伝子組換え） 9. 国際誕生年月日 2015 年 11 月 13 日（米国） 10. 製 造 販 売 承 認 年 月 販売名 承認番号 アディノベイト静注用 500 22800AMX00389000 アディノベイト静注用 1000 22800AMX00390000 アディノベイト静注用 2000 22800AMX00391000 日及び承認番号 11. 薬 価 基 準 収 載 年 月 2016 年 5 月 25 日 日 12. 効能又は効果追加、 なし 用法及び用量変更 追加等の年月日及 びその内容 40 承認年月日 2016 年 3 月 28 日 13. 再審査結果、再評価 なし 結果公表年月日及 びその内容 14. 再審査期間 8 年（2016 年 3 月 28 日～2024 年 3 月 27 日） 15. 投 薬 期 間 制 限 医 薬 本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第 97 号（平成 20 年 3 月 19 日 品に関する情報 付）に基づき、薬価基準収載後 1 年を経過する月の末日までは、投薬期間 は 1 回 14 日分を限度とされている。 16. 各種コード HOT（9 桁） 販売名 番号 アディノベイト 静注用 500 アディノベイト 静注用 1000 アディノベイト 静注用 2000 17. 保険給付上の注意 厚生労働省 薬価基準収載 医薬品コード レセプト電算 コード 124880701 6343446D1020 622488001 124881401 6343446D2027 622488101 124882101 6343446D3023 622488201 血友病治療において、通常の医療保険に加え、自己負担部分が国や自治体 が定めている「特定疾病療養費」および「小児慢性特定疾患（20 歳未満） 」、 「先天性血液凝固因子障害等治療研究事業（20 歳以上）」の助成が受けられ る。 XI. 1. 引用文献 文献 1) Turecek PL, et al. Hämostaseologie 2012; 32 (Suppl 1): S29 -S38. 2) 社内資料 3) Konkle BA, et al. Blood 2015; 126 (9): 1078-1085. 4) Stidl R, et al. Haemophilia 2016; 22(1): 54-64. 2. その他の参考文献 該当資料なし 41 XII. 参考資料 1. 主な外国での発売 本剤は、12 歳以上の血友病 A 患者における出血時補充療法および定期補充 状況 療法を適応として 2015 年 11 月に米国で承認された。 主要国における申請／承認状況（2016 年 3 月現在） 2. 国名 申請年月 承認年月 販売名 米国 2014 年 11 月 2015 年 11 月 ADYNOVATE スイス 2015 年 6 月 － 未定 カナダ 2015 年 11 月 － 未定 EU 2016 年 3 月 － ADYNOVI 海外における臨床 支援情報 (1) 妊 婦 に 関 す る 海 外情報 本邦における使用上の注意「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項の記載 は以下の通りである。 妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。妊婦又は妊娠している 可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上まわると判断される 場合にのみ投与すること。 米国の添付文書（2015 年 11 月） USE IN SPECIFIC POPULATIONS［Pregnancy］ There are no data with ADYNOVATE use in pregnant women to inform a drug-associated risk. Animal reproduction studies have not been conducted with ADYNOVATE. It is unknown whether ADYNOVATE can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. ADYNOVATE should be given to a pregnant woman only if clearly needed. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defect and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively. 42 (2) 小 児 等 に 関 す る 情報 本邦における使用上の注意「小児等への投与」の項の記載は以下の通りで あり、FDA とは異なる。 12 歳未満の小児に関する安全性は確立していない。 米国の添付文書（2015 年 11 月） USE IN SPECIFIC POPULATIONS ［Pediatric Use］ The safety, efficacy, or pharmacokinetic profiles of ADYNOVATE have not been established in pediatric patients less than 12 years old. In the completed clinical trial, 25 adolescents aged 12 to less than 18 were included in the analysis. The safety, efficacy, and PK profile were comparable between adolescents and adults. XIII. 備考 その他の関連資料 特になし 43 M1605051 BM1605051ADY010
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