社長メッセージ当社グループは、アジアでのビジネス基盤を固め、臨床試験支援サービスの強化・拡大を推進していきます。アジアにおける国際開発をサポートイーピーエス株式会社代表取締役社長厳浩中国・シンガポールにビジネス拠点を確立当社グループは、1999年に日系CROとして初 1962年生まれ、中国江蘇省出身。1979年、天津大学工学部入学。1981年、中国国費留学生として山梨大めて中国に子会社を設立し、アジアを中心とする臨学に留学。卒業後、東京大学大学院博士課程で医学統床試験の企画、薬事申請、プロジェクトマネジメント計を専攻し、臨床試験に関わる研究・実務に従事した。 1991年5月にイーピーエス株式会社の前身であるを開始しました。以降、アジア地域における臨床試 EPS東京を起業。創立10周年にあたる2001年に験支援サービスを拡大するため、事業体制の整備・ JASDAQに株式を上場。2004年に東証2部、2006 年に東証1部に上場。 2 強化に取り組んできました。海外における拠点展開としては、 2001年7月に、 CROであるADM Korea Inc.（以下、 ADM社）に出中国に現地法人「上海日新医薬発展有限公司」（上資。専属契約を締結し、韓国における業務を開始しま海、北京、広州）を設立し、臨床試験を開始。現在、した。同社は、中国市場においてトップシェアを誇る企業 ADM社は新薬開発を主幹業務とする新進のCRO に成長しています。さらに、2003年4月にはシンで、欧米製薬会社の多国間臨床試験の実施や、韓国ガポールに現地法人「EPSシンガポール」を設立しにおける新薬承認につながった臨床研究の実績もあました。これら中国、シンガポールにある現地法人や、ります。当社はこのADM社の第三者割り当て増資をその提携会社を通じて、現地での新薬申請や日本引き受け、 ADM社を持分法適用関連会社としました。への申請に向けた臨床研究、およびEBM※１のため ADM社との業務提携により、日本・中国・シンガポーの臨床研究などを行っています。ル・韓国を拠点とした事業体制が確立し、アジアにおその一方で、近年、課題としてあがっている日本ける臨床試験支援サービス体制がより一層拡大・強と欧米との新薬承認に要する時間差によるドラッグ・化されました。ラグ※2を縮めるために、これらの拠点において、多国間臨床試験業務を継続的に推進・展開しています。臨床試験のさらなる効率化をめざす当社グループでは、欧米・南アフリカを拠点とする韓国にも進出、アジア地域を広範にカバー世界有数のCROとの業務提携により、国内外の製薬 2006年には中国で培ってきた実績を活かしつつ、会社のグローバルな事業展開もサポートしています。アジア地域をより広範にカバーするため、韓国のさらに今後は、 CROとして培ってきた臨床開発のノウ 3 社長メッセージハウや経験をもとに、ラインセンシング、販売戦略こうしたアジアにおけるビジネスをさらに強化すを含めたコンサルティングを強化し、アジアの製薬るため、2007年4月、EPSインターナショナル株会社やバイオベンチャー企業に対してもCRO事業式会社を設立しました。EPSインターナショナルはを展開していきます。とくに中国については、市場当社の国際事業を、会社分割によって分社化したも特性を活かした製品開発型の新たなビジネス展開のです。今後、当社グループの国際事業は、EPSイも視野に入れ、さらなるサービスの充実を図っていンターナショナルを中心に展開していきます。きます。当社グループの従業員数は、現地法人スタッフをドイツ欧州営業代理店北京韓国日本上海広州台湾シンガポール南アフリカ共和国提携CRO 4 The Clinical Service Provider アメリカ合衆国イーピーエス株式会社提携CRO 併せると総勢100名以上に上ります。医学・薬学に従事してきたスタッフ、データマネジメント業務および統計解析業務の経験を積んだスタッフが多数在職しており、海外で活躍するスタッフは語学にも Topics 韓国に進出、現地CROに資本参加（2006年12月）堪能で、クライアントの要望にもきめ細かに対応しアジア地域での臨床試験支援サービスの拡大ています。をめざし、中国、シンガポールに続き、韓国にお当社グループは、こうした有能な人材をフルに活用しつつ、現地の行政や医療施設との太いパイプといても新たな拠点を整備するため、現地の CROであるADM Korea Inc.に出資しました。ネットワークを活かしながら、臨床試験のさらなる EPSインターナショナル株式会社設立効率化をめざしていきます。平成19年6月 ※1EBM： Evidence-based Medicineの略。医療行為の選択において、理論や経験から判断するのではなく、科学的根拠から判断しようとする姿勢。 ※2ドラッグ・ラグ：海外で開発・発売された新薬が、治験（2007年4月）国内外の製薬会社から委託を受け、海外（とくにアジア）における臨床試験に対応するため、 EPSインターナショナル株式会社を設立しました。同時に同社の傘下に、CRO事業を担う海外子会社を移行させました。や審査などを経て日本で承認・発売されるまでには、非常に長い時間を要し、欧米との発売時間差は約4年とも言われている。こうした日本と欧米との新薬承認の時間差を「ドラッグ・ラグ」と呼ぶ。 5