総合検査案内 検 2012 - 2013 総合検査案内 CONTENTS ● 検査項目索引 …………………… ● 2 ∼ 9 ● ご利用の手引き …………………… ● 10 ∼ 18 ● 緊急報告対象項目とその基準 …………………… ● 19 ● 実施料について …………………… ● 20 ∼ 21 生化学検査 …………………… ● 2 ∼ 11 腫瘍関連検査 …………………… ● 12 ∼ 14 内分泌学・特殊分析検査 …………………… ● 15 ∼ 23 免疫血清学検査 …………………… ● 24 ∼ 46 血液学検査 …………………… ● 47 ∼ 51 一般臨床・病理学検査 …………………… ● 52 ∼ 55 薬物検査 …………………… ● 56 ∼ 59 微生物学検査 …………………… ● 60 ∼ 62 負荷試験 …………………… ● 63 ∼ 64 ● 基準値一覧（特定項目） …………………… ● 65 ∼ 71 ● 検体の採取・取扱い方法 …………………… ● 72 ∼ 77 ● 主要参考文献 …………………… ● 78 ∼ 85 ● 採取容器一覧 …………………… ● 86 ∼ 99 ● 特定健診について …………………… ● 100 ∼ 103 検査項目索引 和 名 項 目 ア アイソザイム（ＬＤ） アイソザイム（ＡＬＰ） アイソザイム（ＣＫ） 亜鉛 〈Ｚｎ〉 アスペルギルス抗原 （ＥＩＡ法） アスペルギルス抗体 （CF法） アデノシンデアミナーゼ 〈ＡＤＡ〉 アデノ （CF法） アデノ１型 （NT法） アデノ２型 （NT法） アデノ３型 （NT法） アデノ４型 （NT法） アデノ５型 （NT法） アデノ６型 （NT法） アデノ７型 （NT法） アデノ８型 （NT法） アデノ１１型 （NT法） アデノ１９型 （NT法） アデノ３７型 （NT法） アトピー鑑別試験 アプリンジン アポ蛋白 〈アポリポ蛋白〉 アミラーゼ 〈Ｓ-ＡＭＹ〉 （尿）アミラーゼ 〈Ｕ-ＡＭＹ〉 アミノ酸分画 アミロイドＡ アミオダロン アミカシン アルブミン 〈Ａｌｂ〉 アルカリホスファターゼ 〈ALP〉 アルドラーゼ 〈ＡＬＤ〉 アルミニウム 〈Ａｌ〉 アルドステロン アルプラゾラム アルベカシン アンモニア 〈ＮＨ３〉 ｱﾝｼﾞｵﾃﾝｼﾝⅠ転換酵素 〈ＡＣＥ〉 アンジオテンシンⅠ アンジオテンシンⅡ アンドロステンジオン アンドロステロン アンチトロンビンⅢ（定量） 〈ＡＴⅢ〉 アンチトロンビンⅢ（活性） 〈ＡＴⅢ〉 アンチプラスミン（活性） 〈α2ＰＩ〉 イ 一般細菌塗抹 イミプラミン・デシプラミン インスリン 〈ＩＲＩ〉 インフルエンザＡ型 （CF法） インフルエンザＢ型 （CF法） インフルエンザ （HI法） インスリン抗体 エ エコー３型 （HI法） エコー７型 （HI法） エコー１１型 （HI法） エコー１２型 （HI法） エコー１型 （NT法） 2 頁 7 7 7 9 40 40 6 28 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 35 57 8 3 3 23 41 57 58 2 2 5 9 18 57 58 6 11 21 21 22 22 49 49 49 頁 60 57 20 28 28 29 46 頁 29 29 29 29 32 エコー３型 （NT法） エコー４型 （NT法） エコー５型 （NT法） エコー６型 （NT法） エコー７型 （NT法） エコー９型 （NT法） エコー１１型 （NT法） エコー１２型 （NT法） エコー１３型 （NT法） エコー１４型 （NT法） エコー１６型 （NT法） エコー１７型 （NT法） エコー１８型 （NT法） エコー１９型 （NT法） エコー２１型 （NT法） エコー２２型 （NT法） エコー２４型 （NT法） エコー２５型 （NT法） エコー３０型 （NT法） エステル型コレステロール 〈Ｅ-Ｃｈｏ〉 エストラジオール 〈Ｅ２〉 エストリオール 〈Ｅ３〉 エストロジェンレセプター 〈ＥＲ〉 エタノール 〈アルコール〉 エトサクシミド エラスターゼ１ エリスロポエチン 〈ＥＰＯ〉 エンテロ７０型 （NT法） エンテロ７１型 （NT法） エンドトキシン定量 （ES法） 塩酸ピルジカイニド オ オキシトシン オステオカルシン 〈ＢＧＰ〉 オーム病抗体 オリゴクローナルバンド 〈等電点電気泳動法〉 カ ガストリン ＡＰＴＴ (活性化部分ﾄﾛﾝﾎﾞﾌﾟﾗｽﾁﾝ時間) カテコールアミン３分画 遊離カテコールアミン３分画 カドミウム 〈Ｃｄ〉 ガバペンチン カリウム 〈Ｋ〉 （尿）カリウム カルシウム 〈Ｃａ〉 （尿）カルシウム カルシトニン 〈ＣＴ〉 カルバマゼピン 間接ビリルビン 〈Ｉ-ＢＩＬ〉 肝細胞増殖因子 〈ＨＧＦ〉 寒冷凝集反応 間接クームス試験 間接クームス試験 定量 カンジダ抗原 簡易培養検査 癌胎児性ＦＮ キ キニジン ぎょう虫卵 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 33 33 33 33 33 33 33 4 15 22 55 10 56 12 19 33 33 39 57 頁 20 16 40 41 頁 22 47 17 17 9 56 4 4 4 4 17 56 2 11 24 24 24 40 60 46 頁 57 52 検査項目索引 ク グアナーゼ クラミジア・トラコーマチス同定 〈ＩＤＥＩＡ〉 クラミジア・トラコーマチス同定ＤＮＡ クラミジア・ニューモニエ抗体 ＩｇＡ ＆ ＩｇＧ クラミジア・ニューモニエ抗体 ＩｇＭ クリオグロブリン クレアチニンクリアランス グリコアルブミン 〈GＡ〉 グリココール酸 〈ＣＧ〉 グルコース 〈血糖〉 （蓄尿）尿グルコース クレアチニン 〈ＣＲＥ〉 （尿）クレアチニン クロール 〈Ｃｌ〉 （尿）クロール クロム 〈Ｃｒ〉 クロナゼパム クロバザム クロチアゼパム クロルプロマジン グロブリン 〈Ｇｌｂ〉 ケ 血液ガス分析 血液浸透圧 血漿レニン活性 〈ＰＲＡ〉 結石鑑別 血清補体価 〈ＣＨ５０〉 結核菌群同定 ケトン体分画 （静脈血） ケトン体分画 （動脈血） 嫌気性培養 ゲンタマイシン コ 抗ＧＡＤ抗体 抗ＩＡ-２抗体 抗ガラクトース欠損IgG抗体 〈ＣＡ・ＲＦ〉 抗ＣＣＰ抗体 抗核抗体 〈ＡＮＡ〉 抗ＤＮＡ抗体 抗ＲＮＰ抗体 抗Ｓｍ抗体 抗ＳＳ-Ａ抗体 抗ＳＳ-Ｂ抗体 抗Ｓｃｌ-７０抗体 抗ｄｓＤＮＡ抗体 ＩｇＧ 抗ｄｓＤＮＡ抗体 ＩｇＭ 抗ｓｓＤＮＡ抗体 ＩｇＧ 抗Ｊｏ-１抗体 抗セントロメア抗体 抗ミトコンドリア抗体 抗ミトコンドリアＭ２抗体 抗平滑筋抗体 抗ＬＫＭ-１抗体 抗好中球細胞質抗体 〈ＰＲ３-ＡＮＣＡ，Ｃ-ＡＮＣＡ〉 抗糸球体基底膜抗体 抗胃壁細胞抗体 抗副腎皮質抗体 抗ＣＬＢ２ＧＰＩ抗体 抗ＣＬリピン抗体（ＩｇＧ） 抗ｱｾﾁﾙｺﾘﾝﾚｾﾌﾟﾀｰ結合抗体 〈抗AChR結合抗体〉 頁 6 40 62 40 40 41 63 7 8 3 52 3 3 3 3 10 56 56 56 57 2 頁 6 9 21 23 25 61 8 8 60 58 頁 19 19 41 41 41 42 42 42 42 42 42 42 42 42 42 43 43 43 43 43 43 43 43 43 43 43 43 抗血小板抗体 好中球貪食能 好中球殺菌能 抗サイログロブリン抗体 〈Ｔｇ-Ａｂ〉 抗ＴＰＯ抗体 高精度分染法 抗酸菌塗抹 抗酸菌分離培養検査 抗酸菌同定ＤＤＨ 抗酸菌薬剤感受性検査 コクサッキーＡ群９型 （CF法） コクサッキーＢ群１型 （CF法） コクサッキーＢ群２型 （CF法） コクサッキーＢ群３型 （CF法） コクサッキーＢ群４型 （CF法） コクサッキーＢ群５型 （CF法） コクサッキーＢ群６型 （CF法） コクサッキーＡ群２型 （NT法） コクサッキーＡ群３型 （NT法） コクサッキーＡ群４型 （NT法） コクサッキーＡ群５型 （NT法） コクサッキーＡ群６型 （NT法） コクサッキーＡ群７型 （NT法） コクサッキーＡ群９型 （NT法） コクサッキーＡ群１０型 （NT法） コクサッキーＡ群１６型 （NT法） コクサッキーＢ群１型 （NT法） コクサッキーＢ群２型 （NT法） コクサッキーＢ群３型 （NT法） コクサッキーＢ群４型 （NT法） コクサッキーＢ群５型 （NT法） コクサッキーＢ群６型 （NT法） 骨塩定量 （ＤＩＰ） 骨型ＡＬＰ 〈ＢＡＰ〉 コハク酸シベンゾリン コプロポルフィリン定量 コリンエステラーゼ 〈ＣｈＥ〉 コルチゾール 遊離コルチゾール コルチコステロン コルチゾン サ サイログロブリン サイクリックＡＭＰ 〈Ｃ-ＡＭＰ〉 サイロイドテスト ＴＢＧ 〈サイロキシン結合蛋白〉 サイトメガロ （CF法） 〈ＣＭＶ〉 サイトメガロＩｇＧ （EIA法） 〈CMＶ〉 サイトメガロＩｇＭ （EIA法） 〈CMＶ〉 サイトメガロウイルス抗原（ｱﾝﾁｼﾞｪﾈﾐｱ法） シフラ 〈ｻｲﾄｹﾗﾁﾝ19ﾌﾗｸﾞﾒﾝﾄ〉 細胞診 細菌培養同定検査 細菌薬剤感受性検査 サリチル酸 （アスピリン） シ ジアゼパム シクロスポリン ジゴキシン シスタチンＣ ジソピラミド シフラ 〈ｻｲﾄｹﾗﾁﾝ19ﾌﾗｸﾞﾒﾝﾄ〉 脂肪酸分画 〈全脂質構成脂肪酸分画〉 43 45 45 46 46 51 60 60 60 61 28 28 28 28 28 29 29 31 31 31 31 31 31 31 31 31 31 31 31 32 32 32 10 16 58 10 2 18 18 22 22 頁 16 19 24 16 28 34 34 38 13 55 60 60 58 頁 56 58 56 7 57 13 23 3 検査項目索引 浸透圧（血液） 心室筋ミオシン軽鎖Ⅰ 心筋トロポニンＴ ス 膵アミラーゼ 〈Ｐ型ｱﾐﾗｰｾﾞ〉 （尿）膵アミラーゼ 膵ホスホリパーゼＡ２ 〈膵ＰＬＡ２〉 水銀 〈Ｈｇ〉 水痘･帯状ヘルペス （CF法） 〈ＶＺＶ〉 水痘･帯状ヘルペスＩｇＧ （EIA法） 〈ＶＺＶ〉 水痘･帯状ヘルペスＩｇＭ （EIA法） 〈ＶＺＶ〉 ステロイド１０分画 セ 精液検査 脆弱Ｘ染色体 脊髄液検査 赤痢菌・サルモネラ菌 セルロプラスミン 〈Ｃｐ〉 セロトニン 穿刺液検査 前立腺酸ホスファターゼ 前立腺酸性フォスファターゼ 〈ＰＡＰ〉 全脂質構成脂肪酸分画 〈脂肪酸分画〉 染色体検査 ソ 総蛋白 〈ＴＰ〉 総ビリルビン 〈Ｔ-ＢＩＬ〉 総鉄結合能 〈ＴＩＢＣ〉 総コレステロール 〈Ｔ-Ｃｈｏ〉 総三塩化物 〈ＴＴＣ〉 総エストロジェン・妊婦 総エストロジェン・非妊婦 ゾニサミド ソマトメジンＣ 〈ＩＧＦ-Ｉ〉 タ 第Ⅱ因子活性 第Ⅴ因子活性 第Ⅶ因子活性 第Ⅷ因子活性 第Ⅸ因子活性 第Ⅹ因子活性 第XI因子活性 第XⅡ因子活性 第XⅢ因子定量 第Ⅷ因子インヒビター 第Ⅸ因子インヒビター 大腸菌抗原同定検査 タクロリムス 蛋白分画 胆汁酸 〈ＴＢＡ〉 単純ヘルペス （CF法） 〈ＨＳＶ〉 単純ヘルペス１型 （NT法） 〈ＨＳＶ〉 単純ヘルペス２型 （NT法） 単純ヘルペスＩｇＧ （EIA法） 〈HSＶ〉 単純ヘルペスＩｇＭ （EIA法） 〈HSＶ〉 単純ヘルペスウイルス特異抗原 4 9 11 11 頁 6 6 6 10 27 34 34 22 頁 55 51 54 61 41 21 54 3 13 23 51 頁 2 2 4 4 10 18 22 56 16 頁 49 49 49 49 50 50 50 50 50 50 50 60 58 5 6 27 30 30 34 34 38 チ 中性脂肪 〈ＴＧ〉 虫卵 虫体鑑別 直接ビリルビン 〈Ｄ-ＢＩＬ〉 直接クームス試験 ツ ツツガ虫ギリアム（Ｇｉｌｌｉａｍ）ＩｇＧ ツツガ虫ギリアム（Ｇｉｌｌｉａｍ）ＩｇＭ ツツガ虫カトー（Ｋａｔｏ）ＩｇＧ ツツガ虫カトー（Ｋａｔｏ）ＩｇＭ ツツガ虫カープ（Ｋａｒｐ）ＩｇＧ ツツガ虫カープ（Ｋａｒｐ）ＩｇＭ テ テイコプラニン テオフィリン デオキシピリジノリン ［腫瘍関連］ デオキシピリジノリン ［骨粗鬆症］ テストステロン 鉄 〈Ｆｅ〉 ト 銅 〈Ｃｕ〉 （尿）銅 トキソプラズマ抗体 （ＨＡ法） トキソプラズマ抗体ＩｇＧ （FAT法） トキソプラズマ抗体ＩｇＭ （FAT法） 特異的 ＩｇＥ ドーパミン・総 トピラマート トランスフェリン 〈Ｔｆ〉 トリプシン トリクロル酢酸 〈ＴＣＡ〉 トリメタジオン トロンボテスト ナ ナトリウム 〈Ｎａ〉 （尿）ナトリウム 鉛 〈Ｐｂ〉 ニ ニッケル 〈Ｎｉ〉 ニトラゼパム 日本脳炎 （CF法） 日本脳炎 （HI法） ニューモシスチス・カリニーＤＮＡ同定 尿酸 〈ＵＡ〉 （尿）尿酸 尿素窒素 〈BUN〉 （尿）尿素窒素 乳酸 尿中硫酸抱合型胆汁酸 〈ＵＳＢＡ〉 尿中レジオネラ抗原 尿中免疫電気泳動 〈ﾍﾞﾝｽ・ｼﾞｮｰﾝｽﾞ蛋白同定〉 頁 4 52 53 2 24 頁 39 39 39 39 39 39 頁 58 56 14 17 15 4 頁 5 5 24 39 39 35 20 58 41 6 10 56 48 頁 3 3 9 頁 9 56 28 30 40 3 3 3 3 7 10 39 41 検査項目索引 尿中一般物質定性半定量検査 尿沈渣顕微鏡検査 （蓄尿）尿蛋白 （蓄尿）尿グルコース 尿中ＮＡＧ 尿中マイクロアルブミン 尿中ポルフォビリノーゲン 尿中ウロポルフィリン 尿中コプロポルフィリン 尿浸透圧 尿中トランスフェリン 尿中Ⅳ型コラーゲン （尿）ＦＤＰ 尿素呼気試験 妊娠反応 〈尿中ＨＣＧ定性〉 ノ ノロウイルス（ＳＲＳＶ）-ＲＮＡ同定 ハ 肺サーファクタントプロテインＤ 〈SP-D〉 馬尿酸 〈ＨＡ〉 ハプトグロビン（Ｈｐ） 型判定 パラインフルエンザ１型 （HI法） パラインフルエンザ２型 （HI法） パラインフルエンザ３型 （HI法） バルプロ酸ナトリウム パルボウイルスＢ１９ＩｇＧ （EIA法） パルボウイルスＢ１９ＩｇＭ （EIA法） ハロペリドール バンコマイシン ヒ ヒアルロン酸 鼻汁好酸球 ヒスタミン ビタミンＡ ビタミンＢ1 〈サイアミン〉 ビタミンＢ2 〈リボフラビン〉 ビタミンＢ12 〈シアノコバラミン〉 ビタミンＣ 〈アスコルビン酸〉 ビタミンＥ 〈トコフェロール〉 ヒト心臓由来脂肪酸結合蛋白 〈Ｈ-ＦＡＢＰ〉 ヒト心房性ﾅﾄﾘｳﾑ利尿ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ 〈ＨＡＮＰ〉 非特異的 ＩｇＥ 百日咳菌抗体価 （細菌凝集法） 病理組織検査 ピルビン酸 ピルメノール フ フィブリノゲン 風疹 （ＬＡ法） 風疹 （HI法） 風疹ＩｇＧ （EIA法） 風疹ＩｇＭ （EIA法） フェリチン フェノバルビタール フェニトイン ﾌｫﾝ･ｳｨﾙﾌﾞﾗﾝﾄﾞ因子定量 〈第Ⅷ因子様抗原〉 ﾌｫﾝ･ｳｨﾙﾌﾞﾗﾝﾄﾞ因子活性 〈ﾘｽﾄｾﾁﾝｺﾌｧｸﾀｰ〉 52 52 52 52 52 52 53 53 53 53 53 53 53 62 15 頁 38 不規則性抗体 不飽和鉄結合能 〈ＵＩＢＣ〉 プラスミノーゲン活性 プリミドン フルニトラゼパム ブルセラ抗体価 フレカイニド プレグナンジオール 〈Ｐ２〉 プレグナントリオール 〈Ｐ３〉 プレアルブミン ブロムペリドール ＰＴ時間 〈プロトロンビン時間〉 プロコラーゲンⅢペプチド 〈Ｐ-Ⅲ-Ｐ〉 プロラクチン 〈ＰＲＬ〉 プロジェステロン プロテインＣ（定量） プロテインＣ（活性） プロテインＳ プロジェステロンレセプター 〈ＰｇＲ〉 プロカインアミド プロパフェノン 44 4 49 56 57 46 58 18 18 40 57 47 11 15 18 48 48 48 55 57 57 頁 ヘ 11 10 40 29 29 29 56 34 34 57 58 頁 7 48 23 9 9 9 9 9 9 11 19 35 39 55 7 58 頁 48 24 29 34 34 6 56 56 49 49 ヘパプラスチンテスト ペプシノゲン 〈ＰＧ〉 ヘリコバクター・ピロリ抗体 ＩｇＧ （便中）ヘリコバクター抗原 ﾍﾞﾝｽ・ｼﾞｮｰﾝｽﾞ蛋白同定 〈尿中免疫電気泳動〉 便中Ｈｂ定性 ホ 補体蛋白Ｃ３ 〈Ｃ３〉 補体蛋白Ｃ４ 〈Ｃ４〉 ポリオ１型 （CF法） ポリオ２型 （CF法） ポリオ３型 （CF法） ポリオ１型 （NT法） ポリオ２型 （NT法） ポリオ３型 （NT法） ホールＰＴＨ マ マイコプラズマ抗体 （ＰＡ法） マイコプラズマ抗体 ＩｇＭ マイクロゾームテスト マイコプラズマ抗体 （CF法） マグネシウム 〈Ｍｇ〉 （尿）マグネシウム 麻疹 （HI法） 麻疹 （NT法） 麻疹ＩｇＧ （EIA法） 麻疹ＩｇＭ （EIA法） 末梢血液一般検査 末梢血液像 マラリア原虫 マンガン 〈Ｍｎ〉 マンデル酸 〈ＭＡ〉 ミ ミエリンベイシック蛋白 ミオグロビン 頁 48 7 40 40 41 52 頁 25 25 28 28 28 31 31 31 17 頁 24 24 24 39 4 4 29 31 34 34 47 47 48 5 10 頁 53 11 5 検査項目索引 （尿）ミオグロビン ミオシン軽鎖Ⅰ ミダゾラム ミトコンドリア-ＧＯＴ 〈ｍ－ＡＳＴ〉 ム 無機リン 〈Ｐ〉 （尿）無機リン ムンプス （CF法） ムンプス （HI法） ムンプス （NT法） ムンプスＩｇＧ （EIA法） ムンプスＩｇＭ （EIA法） メ メキシレチン メタネフリン２分画 メチル馬尿酸 〈MHA〉 メトトレキサート 免疫電気泳動 ＩＥＰ 免疫グロブリンＫ/Ｌ比 免疫複合体 〈イムノコンプレックス〉 モ 網赤血球数 ユ 遊離コレステロール 〈Ｆ-Ｃｈｏ〉 遊離脂肪酸 〈ＮＥＦＡ〉 遊離テストステロン 頁 4 4 28 29 30 34 34 頁 57 17 10 58 41 41 43 頁 47 頁 4 5 18 ヨ 頁 葉酸 9 ラ 頁 ラモトリギン リ リゾチーム リドカイン リパーゼ リポ蛋白分画 リポ蛋白分画精密測定 リポ蛋白（ａ） リン脂質 〈ＰＬ〉 リンパ球幼若化試験 〈リンパ球分離培養法〉 淋菌同定ＤＮＡ ル ループスアンチコアグラント 〈ＬＡ〉 6 11 11 57 7 58 頁 6 57 5 8 8 8 5 44 62 頁 46 レ 尿中レジオネラ抗原 レチノール結合蛋白 レニン活性 〈ＰＲＡ〉 レニン濃度 〈ＰＲＣ〉 レベチラセタム ﾚﾑﾅﾝﾄ様ﾘﾎﾟ蛋白ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ 〈RLPｺﾚｽﾃﾛｰﾙ〉 ロ ロタ （CF法） 頁 39 46 21 21 58 8 頁 29 検査項目索引 アルファベットで始まる項目 Ａ Ａ／Ｇ比 ＡＢＯ血液型 ＡＣＥ 〈アンジオテンシンⅠ転換酵素〉 ＡＣＴＨ 〈副腎皮質刺激ホルモン〉 ＡＤＡ 〈アデノシンデアミナーゼ〉 （穿刺液）ＡＤＡ ＡＦＰ ＡＦＰレクチン分画 〈ＡＦＰ-Ｌ３％〉 アルミニウム 〈Ａｌ〉 アルブミン 〈Ａｌｂ〉 ＡＬＴ 〈GPT〉 アルカリホスファターゼ 〈ALP〉 ＡＬＰアイソザイム アミラーゼ 〈Ｓ-ＡＭＹ〉 （尿）アミラーゼ 〈Ｕ-ＡＭＹ〉 ＡＰＴＴ (活性化部分ﾄﾛﾝﾎﾞﾌﾟﾗｽﾁﾝ時間) ＡＳＴ 〈GOT〉 ＡＳＫ価 〈抗ストレプトキナーゼ価〉 ＡＳＯ価 〈抗ストレプトリジンＯ価〉 ＡＶＰ（ＡＤＨ） 〈抗利尿ホルモン〉 Ｂ ＢＡＰ 〈骨型ＡＬＰ〉 ＢＣＡ２２５ ＢＦＰ Ｂ－Ｊ蛋白定性 ＢＮＰ ＢＴＲ 〈総分岐鎖アミノ酸/チロシンモル比〉 Ｂ細胞表面免疫グロブリン 〈Sm-Ig〉 Ｃ Ｃ３ 〈補体蛋白Ｃ３〉 Ｃ４ 〈補体蛋白Ｃ４〉 ＣＡ１９-９ ＣＡ１２５ ＣＡ１５-３ ＣＡ６０２ ＣＡ７２-４ Ｃ-ＡＭＰ 〈サイクリックＡＭＰ〉 ＣＥＡ ＣＨ５０ 〈血清補体価〉 ＣＫ ＣＫアイソザイム ＣＫ-ＭＢ定量 ＣＰＲ 〈Ｃ-ペプチド〉 ＣＲＰ 〈Ｃ反応性蛋白〉 Ｃバンド分染法 Ｄ Ｄ-Ｄダイマー ＤＨＥＡ-Ｓ ＤＯＣ 〈11-デオキシコルチコステロン〉 ＤＵＰＡＮ-２ Ｅ Ｅ２ 〈エストラジオール〉 頁 2 25 11 16 6 6 12 12 9 2 2 2 7 3 3 47 2 24 24 20 Ｅ３ 〈エストリオール〉 ＥＢＶ ＶＣＡ ＩｇＧ （FAT法） ＥＢＶ ＶＣＡ ＩｇＭ （FAT法） ＥＢＶ ＶＣＡ ＩｇＡ （FAT法） ＥＢＶ ＥＡ-ＤＲ ＩｇＧ （FAT法） ＥＢＶ ＥＡ-ＤＲ ＩｇＡ （FAT法） ＥＢＶ ＥＢＮＡ （FAT法） Ｆ ＦＤＰ定量 （尿）ＦＤＰ ＦＳＨ 〈卵胞刺激ホルモン〉 FＴ３ 〈遊離トリヨードサイロニン〉 FＴ４ 〈遊離サイロキシン〉 ＦＴＡ-ＡＢＳ 定性 Ｇ ＧＡＴ 〈癌関連ガラクトース転移酵素〉 ＧＨ 〈成長ホルモン〉 Ｇバンド分染法 Ｈ 22 33 33 33 33 33 33 頁 48 53 15 16 16 39 頁 13 20 51 頁 頁 14 12 12 52 19 23 44 頁 25 25 12 12 13 13 13 19 12 25 3 7 7 19 24 51 頁 48 18 22 12 頁 15 ＨＡＮＰ 〈ヒト心房性ﾅﾄﾘｳﾑ利尿ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ〉 ＨＡ抗体価 ＨＢｓ抗原 定性 ＨＢｓ抗原 ＨＢｓ抗体 半定量 ＨＢｓ抗体価 ＨＢｅ抗原 ＨＢｅ抗体価 ＨＢｃ抗体価 （凝集法） ＨＢｃ抗体価 ＨｂＡ１c ＨＢＶ-ＤＮＡ定量 ＨＢＶプレコア/コアプロモーター変異検出 ＨＣＧ-β （尿）ＨＣＧ-β （尿）ＨＣＧ定性 〈妊娠反応〉 ＨＣＧ 〈ﾋﾄ絨毛性ｺﾞﾅﾄﾞﾄﾛﾋﾟﾝ〉 ＨＣＶ抗体-Ⅱ ＨＣＶ抗体-Ⅲ ＨＣＶ群別 （グルーピング） ＨＣＶコア抗原 〈ＨＣＶコア蛋白質〉 ＨＣＶ-ＲＮＡ定量 ＨＤＬコレステロール 〈ＨＤＬ-Ｃｈｏ〉 ＨＥＲ２蛋白定量 HER2/neu 肝細胞増殖因子 〈ＨＧＦ〉 ヒト心臓由来脂肪酸結合蛋白 〈Ｈ-ＦＡＢＰ〉 ＨＩＶ抗原･抗体 ＨＩＶ-１抗体 ＨＩＶ-２抗体 ＨＬＡ型判定 〈A，B Locus〉 ＨＬＡ型判定 〈DR Locus〉 ＨＬＡ遺伝子型判定 〈A Locus〉 ＨＬＡ遺伝子型判定 〈B Locus〉 ＨＬＡ遺伝子型判定 〈C Locus〉 ＨＰＬ 〈ヒト胎盤性ラクトーゲン〉 ＨＰＶ-ＤＮＡ同定 ［中～高リスク型］ ＨＰＶ-ＤＮＡ同定 ［低リスク型］ ＨＰＶ型別検査 ＨＴＬＶ-Ⅰ抗体価 ＨＶＡ 〈ホモバニール酸〉 19 26 26 26 26 26 26 26 26 26 48 61 61 14 14 15 15 26 26 26 26 61 5 14 55 11 11 38 38 38 45 45 45 45 45 18 38 38 38 27 21 7 検査項目索引 Ｉ ＩＣＧ停滞率 ＩＣＧ消失率 ＩＥＰ （免疫電気泳動） ＩＥＰ特異抗血清 ＩｇＧ ＩｇＡ ＩｇＭ ＩｇＥ ＩｇＭ-ＨＡ抗体価 ＩｇＭ-ＨＢｃ抗体価 ＩｇＧ インデックス ＩｇＤ ＩｇＧ-ＲＦ IgG-FcR⁺T細胞百分率 ＩＬ-２Ｒ 〈ｓＩＬ-２Ｒ〉 Ｋ ＫＬ-６ Ｌ ＬＡＰ ＬＡＫ活性 Ｌ-ＣＡＴ ＬＤ ＬＤＬコレステロール 〈ＬＤＬ-Ｃｈｏ〉 ＬＤアイソザイム ＬＥテスト ＬＨ 〈黄体形成ホルモン〉 Ｌ－ドーパ Ｍ ｍ－ＡＳＴ 〈ミトコンドリア-ＧＯＴ〉 ＭＡＣ同定-ＤＮＡ ＭＨＰＧ ＭＭＰ-３ ＭＰＯ-ＡＮＣＡ 〈Ｐ-ＡＮＣＡ〉 Ｎ ＮＣＣ-ＳＴ-４３９ ＮＥＦＡ 〈遊離脂肪酸〉 ＮＳＥ ＮＴｘ ［腫瘍関連］ ＮＴｘ ［骨粗鬆症］ （尿）ＮＴｘ ［骨粗鬆症］ ＮＴ-ｐｒｏＢＮＰ Ｎ-メチルホルムアミド Ｐ Ｐ-Ⅲ-Ｐ ＰＡＰ 〈前立腺酸性ﾌｫｽﾌｧﾀｰｾﾞ〉 ＰＡＩｇＧ ＰＦ４ ＰＩＶＫＡⅡ ［腫瘍関連］ ＰＩＣテスト PIVKAⅡ ［凝固関連］ ＰｒｏＧＲＰ 8 頁 63 63 41 41 25 25 25 35 26 26 41 41 41 44 14 頁 7 頁 2 45 8 2 5 7 24 15 58 頁 7 61 21 46 43 ＰＲＬ 〈プロラクチン〉 ＰＳＡ 高感度PSA ＰＳＡ-ＡＣＴ ＰＳＡ Ｆ/Ｔ比 〈ﾌﾘｰPSA/ﾄｰﾀﾙPSA比〉 ホールＰＴＨ ＰＴＨインタクト 高感度ＰＴＨ ＰＴＨｒＰインタクト ＰＴ時間 〈プロトロンビン時間〉 Ｐ型アミラーゼ 〈膵アミラーゼ〉 （尿）Ｐ型アミラーゼ Ｑ Ｑバンド分染法 ＱＦＴ-ＴＢ 〈第3世代〉 Ｒ ＲＡＰＡ 〈リウマトイド因子〉 ＲＡＳＴ-１６吸入系 ＲＡＳＴ-１６食餌系 ＲＦ定量 〈リウマトイド因子〉 Ｒｈ(Ｄ)血液型 Ｒｈ-Ｈｒ式血液型 ＲＰＲ 定性 〈梅毒脂質抗原使用検査〉 ＲＰＲ 〈梅毒脂質抗原使用検査〉 ﾚﾑﾅﾝﾄ様ﾘﾎﾟ蛋白ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ 〈RLPｺﾚｽﾃﾛｰﾙ〉 ＲＳ （CF法） ＲＳ （NT法） Ｒバンド分染法 Ｓ ＳＣＣ抗原 ｓＩＬ-２Ｒ 〈ｲﾝﾀｰﾛｲｷﾝ2受容体(IL-2R)〉 ＳＬＸ抗原 ＳＰ-Ｄ ＳＰan-１抗原 ＳＴＮ Ｔ 15 13 13 13 13 17 17 17 17 47 6 6 頁 51 46 頁 24 35 35 24 25 44 25 25 8 28 30 51 頁 13 14 12 11 12 13 頁 頁 12 5 13 14 17 17 19 10 頁 11 13 44 49 12 49 49 13 Ｔ３ 〈トリヨードサイロニン〉 Ｔ４ 〈サイロキシン〉 ＴＡＴ ＴＢＧ 〈サイロキシン結合蛋白〉 ＴＩＢＣ 〈総鉄結合能〉 総蛋白 〈ＴＰ〉 ＴＰＡ ＴＰＨＡ 定性 ＴＰＨＡ ＴＲＡＣＰ-５ｂ ＴＳＨ 〈甲状腺刺激ﾎﾙﾓﾝ〉 ＴＳＨレセプター抗体 〈ＴＲＡｂ定量〉 ＴＳＡｂ 〈甲状腺刺激抗体〉 ＴＴＴ 〈チモール混濁反応〉 Ｔ細胞・Ｂ細胞百分率 Ｕ ＵＩＢＣ 〈不飽和鉄結合能〉 ＵＳＢＡ 〈尿中硫酸抱合型胆汁酸〉 20 20 49 16 4 2 12 25 25 17 20 46 46 2 44 頁 4 10 検査項目索引 Ｖ ＶＩＰ ＶＭＡ 〈バニールマンデル酸〉 Ｚ 亜鉛 〈Ｚｎ〉 ＺＴＴ 〈硫酸亜鉛試験〉 頁 22 20 頁 9 2 数字で始まる項目名 １１-ﾃﾞｵｷｼｺﾙﾁｺｽﾃﾛﾝ 〈ＤＯＣ〉 １１-ＯＨＣＳ （1→3）-β-Ｄ-グルカン １,５ＡＧ １７-ＫＧＳ １７-ＫＧＳ分画 １７-ＫＳ分画 ２４時間クレアチニンクリアランス ２，５ヘキサンジオン 〈２，５ＨＤ〉 ２５-ＯＨビタミンＤ 1α,25-(OH)2ビタミンD ５-ＨＩＡＡ ５α-ＤＨＴ 〈5α-ｼﾞﾊｲﾄﾞﾛﾃｽﾄｽﾃﾛﾝ〉 22 22 39 7 18 18 18 63 10 20 9 21 22 ギリシャ文字で始まる項目名 α-フェトプロテイン 〈ＡＦＰ〉 α1-マイクログロブリン 〈α1Ｍ〉 α1-アンチトリプシン 〈α1ＡＴ〉 α2-マクログロブリン β２-ｍ 〈β2-ﾏｲｸﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ〉 （尿）β２-ｍ 〈β2-ﾏｲｸﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ〉 β-Ｄ-ｸﾞﾙｶﾝ 〈（1→3）-β-Ｄ-ｸﾞﾙｶﾝ〉 β-カロチン β-トロンボグロブリン 〈β-ＴＧ〉 βリポ蛋白 〈β-ＬＰ〉 γ－ＧＴ γ-Ｓｍ 〈γ-セミノプロテイン〉 δ-アミノレブリン酸 〈δ-ＡＬＡ〉 12 40 48 48 27 27 39 8 49 5 2 13 53 ローマ数字で始まる項目名 Ⅰ型ＣＴＰ 〈Ⅰ型ｺﾗｰｹﾞﾝ-Ｃ-ﾃﾛﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ〉 Ⅳ型コラーゲン 14 11 9 検査依頼書・報告書 検査ご利用に当たっては、当社所定の検査依頼書および検体容器（検体ラベル）をご使用下さい。 必要な検査依頼書および採取容器は、最寄りの検査所よりお届けします。 採取容器は検査項目毎に表示してありますので、巻末の「容器一覧」をご参照下さい。 ●依頼書は、複写式となっております。 ●一部を検査ご依頼元「控」として、併せて検体受領書証明書に代えさせていただきますので、ご了承下さい。 10 受付からご報告まで １． 検 査 の ご 依 頼 《 検査依頼書 》 ◆ 至急検査につきましては、依頼書の緊急欄に「／」印を記入してご依頼下さい。 ◆ 検査依頼項目は項目ごとに「／」印をご記入下さい。 ◆ 依頼日・採取日・採取時刻・緊急連絡先・検査材料をご記入下さい。 ◆ 性別・年齢・カルテ番号・診療科名・入院・外来・病棟欄もご記入下さい。 ◆ 依頼書の１部は検体受領書となっております。 《 検体ラベル 》 ◆ 検体ラベルに貴院名・患者名・性別及び年齢をご記入のうえ、容器にお貼り下さい。 ２． 検 査 結 果 の ご 報 告 《 報告書 》 ◆ 検査結果は、専用報告書にてご報告致します。 ◆ 至急を要する検査結果は、電話・ファックスにてご報告致します。 ◆ 本案内書で指定した緊急項目で、緊急報告範囲の結果を示した場合は、測定後速やかに電話 ・ファックスにてご報告致します。 ３． 検 体 の 採 取 ◆ 本案内書をご参照のうえ、所定の容器に必要量をご採取下さい。 ◆ 本案内書には、おおむねの検体量を記してあります。検体量は、原則として再検査に応じら れるよう設定してあります。検体量不足にならないようご注意下さい。 ◆ ゴム栓付の採取容器は真空採血用になっていますので、真空採血用ホルダ－をご使用になら ない採血筒での採取時は注射針をはずして、ゴム栓を開けた容器の壁にそって必要量を注入 して下さい。（ゴム栓に針を刺して血液を注入すると溶血しやすくなります。） ゴム栓を開ける場合は中の分離剤をこぼさないようにお願い致します。 ◆ 抗凝固剤入りの採取容器に採血された場合（または血液を注入してゴム栓をした後）は、転 倒混和を５回以上（アワをたてないように）したうえでご提出下さい。 ４． 検 体 の 保 存 ◆ 本案内書の「保存条件」欄は、検査精度を維持するために、全血を遠心分離した後に得られ る血清または血漿や、抗凝固剤を用いた血球等の保存条件を示しています。 ◆ 本案内書「保存条件」欄をご参照のうえ、凍結検体の場合は冷凍庫またはドライアイス中で の保存をお願い致します。 ◆ 冷蔵検体の場合は４℃前後、室温検体の場合は２０℃前後での保存をお願い致します。 11 ５． 検 体 の 提 出 ◆ 本案内書の「備考」欄に検体の提出条件等を記載してありますので、検体提出時にはご参照 くださいますようお願い致します。 ６． 検 体 の 受 領 と 搬 送 ◆ ご依頼の検体は、原則として貴病院・医院の場所に当社担当者が受領に伺います。 検体受領場所 （ ） 検体平均搬送時間 （約 時間 分） ７． 検 体 の 受 付 ◆ 一部の検査につきましては、当社責任管理の下に、他施設に再委託致します。 再委託先は、当該検査項目毎に以下の記号を「検査報告書」に表示してあります。 なお、当社より最終委託先への平均搬送時間は、各施設名の後に括弧にて表示の通りとなっ ております。 ※01 ※02 エスアールエル（5時間） ※03 三菱化学メディエンス (5時間) ※04 四国細胞病理センター (0.5時間) ※05 ※06 保健科学研究所 (5時間) ※07 西日本病理研究所 (3時間) ※08 ビー・エム・エル (5時間) ※09 日本遺伝子研究所 (5～6時間) ８． 再 検 査 ◆ 当社検査室の「再検査基準」に基づき再検査を実施致します。 ◆ 最少必要検体量にてご依頼の場合、量不足のために再検査に応じられない場合があります。 ９． 緊 急 報 告 の 対 象 項 目 と 範 囲 ◆ 本案内書巻頭（21頁） に掲載しておりますのでご参照下さい。 12 １０．所 要 日 数 ◆ 検体をお預かりした翌日を起算日とし、成績を先生のお手元にお届けするまでの日数です。 ◆ 依頼検査項目の組合せにより、所要日数の長い項目に準ずることがあります。 ◆ 再検査の場合は、さらに若干の日数を要することがあります。 １１．検 査 結 果 の ご 報 告 ◆ 検査結果は、当社所定の報告書にてお届け致します。 ◆ 至急を要する検査結果は、まず電話でご報告致します。 ◆ 本案内書で特に指定した項目において異常データを示した場合は、測定後速やかに電話また はファックスにてご報告致します。 報告基準につきましては、巻頭（21頁）をこ参照下さい。 ◆ 定量検査では、当社独自の基準により測定範囲に上限を設け、検査結果が上限値を超える場 合、〝○○〟以上とご報告させていただくことがあります。 １２．検 体 の 保 管 ◆ 検査実施後の検体は、お客様との特段の取り決めがない限り当社所定の保管期間後、適正な 方法にて破棄致します。 ◆ 保管日数は、お預かりした検体の種類によっても異なりますが、腐敗、変性の著しい検体材 料は、検査実施後速やかに処分させていただきますので、予めご了承下さい。 １３． 検 査 に つ い て の お 問 い 合 わ せ ◆ 検査結果、検査内容等でご不明な点、ご意見、ご指摘につきましては、当社営業担当者まで ご連絡下さい。 13 本書の記載内容 １． 検 査 項 目 名 称 すでに日本語化しているドイツ語はそのままとし、それ以外のものはアメリカ英語読みに従いま した。 但し、略号が通例となっているものは、略号をもって検査項目名称としました。 （ ）内語句は診療報酬点数表に掲載されている語句、記号です。 〈 〉内語句は慣用的に使用されている語句、略号です。 ２． 「 採 取 容 器 の 記 号 」 検体採取および提出時に用いる容器を番号にて表示しております。 詳細は、巻末の容器一覧表(86～99頁)をご参照下さい。 ３． 「 基 準 値 」 欄 の 記 号 Ｍ ： 男性（Ｍａｌｅ） Ｆ ： 女性（Ｆｅｍａｌｅ） ４． 「 保 存 」 欄 の 記 号 提出材料の保存条件です（採取した材料そのものの保存条件ではありません）。 検査項目によっては、検査成績が保存状態の影響を明らかに受けるものもありますので、お取り 扱いにご注意下さい。 凍 必ず凍結(-１２℃以下)保存して下さい。凍結温度指定のあるものは、 その旨記載致します。なお、凍結指定の項目については原則として 単独検体での出検をお願い致します。 １～１５℃で保存して下さい。また、数日以上にわたって保存される場合は、 冷 凍結していただくようお願い致します。 なお、凍結不可の材料については、その旨記載致します。 常温保存して下さい。(１５～２５℃前後) 常 直射日光または蛍光灯、紫外線を避けて保存して下さい。 遮 ５．検 体 の 安 定 性 適正な検査結果をお届けすることができる、検体採取後における提出用材料の保存安定性の維持 期間です。 14 ● 検査材料に関する主な用語 検査材料 血 液 概 要 検査のために採取していただく肘静脈血を表します。 ～加血液 採血後速やかに添加剤を混和した血液を表します。 添加剤の種類により、「EDTA加血液」，「ヘパリン加 血液」，「クエン酸加血液」，「NaF加血液」 などと 表示致します。 （所定の添加剤入り当社指定容器に血液を採取して下 さい。） ～血漿 採血後速やかに添加剤を混和し、遠心分離によって得 られた血漿を表します。 添加剤の種類により、「EDTA血漿」,「ヘパリン血漿」 「クエン酸血漿」などと表示致します。 なお、単に「血漿」とあるものについては「備考欄」 に添加剤の種類を別記しております。 血 清 採血後、血餅の収縮を待って遠心分離して得られた上 清を表します。 特に添加剤を用いる必要のある場合は、その旨「備考 欄」に記載しております。 尿 原則として自然排尿された尿を表します。 なお、「蓄尿」を要する場合、「備考欄」に使用する 防腐剤の種類を別記しております。 採尿方法については、以下を参考として下さい。 １）普通尿の場合 新鮮尿を清潔な乾燥した容器に直接排尿するか、 清潔な乾燥した携帯便器に排尿させ、指定の検 体容器に直接移し替えます。 ２）中間尿の場合 清潔な排尿容器を手に持ち，放尿を開始します。 最初は便器に排尿し、大体排尿が半ばに達した 頃、排尿を中断せずにそのまま採尿容器に放尿 し、終わりに近づいた頃、再び便器に放尿しま す。 ３）無菌尿の場合 男女とも陰部を刺激の少ない消毒液で洗浄して おき、清潔で乾燥した容器に中間尿を採尿しま す。 細菌検査などの場合には、膀胱カテーテル法を 用いて採尿しても構いません。 ● 「基準値」欄の略号 Ｍ ： 男性 ( Male ) Ｆ : 女性 ( Female ) ● 「基準値」欄の単位記号 L dL mL mm3 µ3 g mg µg ng pg U UA mU µU IU ISU AU BU CU RLU R.U. T.U. mmol µmol nmol pmol fmol mEq Meq. FE BCE LGE mOsm sec min h ％ ‰ SI cpm RBC liter (= 1,000mL) deciliter (= 100mL) milliliter cubicmillimeter cubicmicron gram milligram (=0.001 g) microgram (=0.001 mg) nanogram (=0.001μ g) picogram (=0.001ng) Unit Allergen Unit milli Unit (O.OO1U) micro Unit (O.OO1mU) International Unit Internal Standard Unit Arbitrary Unit Bethesda Unit Casein Unit Relative Light Unit RPR Units Titer Units millimole (=0.001mol) micromole (=0.001 mmol) nanomole (=0.001μ mol) picomole (=0.001 nmol) femtomole (=0.001pmol) milli Equivalent mega Equivalent Fibrinogen Equivalent Bone Collagen Equivalent Log Genome Equivalent milli Osmole second minute hour percent permill Stimulation Index count per minute Red Blood Cell 15 主な検査方法と概説 補体結合試験 ＣＦ Complement Fixation Test 抗原・抗体結合物がある一定の条件のもとに補体を活性化し、免 疫グロブリンのFc部分に補体を結合する現象を応用した検査方法。 主にウイルス抗体の検出などに用いられる最も基本的な検査方法で ある。CF活性を持つのはlgGとlgMのみであるが、一般に感染後短期 間のみ検出される場合が多い。ペア血清で測定するのが望ましい。 蛍光・酵素免疫測定法 ＦＥＩＡ FIuorescence-Enzyme Immunoassay EIA法の一つである。主にアレルゲン特異的IgE抗体を測定するの に用られている。酵素を標識として用い測定対象のアレルゲン（抗 原）を被検検体に入れ、抗原抗体反応により酵素が基質に反応する。 その際に発する蛍光の強度により検量線より濃度を測定する。 ＣＬＥＩＡ 化学発光・酵素免疫測定法 Chemiluminescent Enzyme Immunoassay 被検物質に対する抗体を担体に固相したものに検体および酵素標 識抗体を反応させ、これに化学発光基質を加えると、この基質は酵 素により分解され酵素量に応じて発光する。その発光量をルミノメ ーターで測定し定量する検査方法である。 Fluorescence In Situ Hybridization ISH法(In Situ Hybridization)は細胞培養や核酸抽出などを行わ ずに染色体、細胞、組織などを相補的プローブを用いて核酸ハイブ リダイゼーションを行い、標的遺伝子の有無や異常などを判定する 検査方法である。FISH法は蛍光物質(Fluorescence)を用いて非放射 性プローブによりISH法を行うものである。 化学発光免疫測定法 ＣＬＩＡ Chemiluminescent Immunoassay 被検検体にアクリジニウム・エステルを標識した抗体と固相化抗 体を反応させサンドイッチ状の複合物を形成させることにより測定 する検査方法。磁気分離固相法により B/F分離した後、専用アナラ イザーでアクリジニウム・エステル発光量を測定することにより定 量する。 蛍光偏光免疫測定法 ＦＰＩＡ Fluorescence Polarization Immunoassay 血中薬剤濃度のような比較的分子量の小さい物質の測定に用いら れる。試料中の測定物質と一定量の蛍光標識標準物質が、一定量の この標準物質の抗体と競合する。この抗原－抗体反応と、蛍光偏光 度との関係から検量線を用いて濃度を求める。 ＦＩＳＨ ＣＰＢＡ 競合性蛋白結合分析法 Competitive Protein Binding Assay ラジオアイソトープで標識した物質と、これと結合する特異結合 蛋白との反応に対してアイソトープを標識していない物質を競合反 応させた後、結合部分と遊離部分を分離してその放射能を測定する ことにより被検物質を測定する検査方法。サイロキシン結合蛋白や 総鉄結合能などの測定に用いられる。 ｄＲＶＶＴ 希釈ラッセル蛇毒試験法 Diluted Russell's Viper Venom Time ラッセル蛇毒は、外因系の第Ⅶ因子、接触因子、内因系の抗出血 性因子の関与を受けずに直接血漿中の第Ⅹ因子を活性化して凝固反 応を開始し、リン脂質、カルシウム、活性第Ⅴ因子の共存下で最終 的にトロンビンを生成する。抗リン脂質抗体の一種であるﾙｰﾌﾟｽｱﾝﾁ ｺｱｸﾞﾗﾝﾄﾞ(LA)が存在すると上記反応系からリン脂質が消費され、そ の結果として凝固時間の延長をきたす。ここで週剰なリン脂質を添 加して同様の反応を行いLAの影響を予め排除した場合に、凝固時間 の延長が補正されれば、血漿中のLAの存在を間接的に証明できる。 電気化学発光免疫測定法 ＥＣＬＩＡ Electro Chemiluminescent Immunoassay 電解反応により生成されるエネルギーによりルテニウムピリジン 錯体を励起して発光させる化学発光法の一種である。 被検検体に測定を目的とする物質(Ａ)に対する抗体を結合したビ ーズを反応させると、抗原抗体複合物が生成される。次にこのビー ズを洗浄し、ビーズに結合した(Ａ)にルテニウム標識抗体を反応さ せるとサンドイッチ状の複合物が形成される。さらにビーズを洗浄 し電極上にて電気エネルギーを加えるとビーズに結合したルテニウ ム標識抗体量に応じてルテニウム錯体が発光する。この発光量は (Ａ)の量と相関するので検量線により濃度を読み取る。 酵素免疫測定法 ＥＩＡ Enzyme Immunoassay 抗原または抗体に被検検体を反応させた抗原抗体複合物に酵素標 識抗体を加え反応させた後、その酵素に対する基質を添加し発色さ せ、その吸光度により比色定量するものである。競合法と非競合法 に大別され、広く各種ホルモン、ウイルス抗原・抗体価、薬物濃度 などの測定に用いられる。標識酵素にはペルオキシダーゼやアルカ リフォスファターゼなどが用いられる。 ＥＭＩＴ Enzyme-multiplied Immunoassay Technique EMITは、主に薬物濃度測定に用いられる検査方法である．検体中 の薬物とグルコース-6-リン酸脱水素酵素(G-6-PDH)で標識されたそ の薬物の抗体に対する競合反応を利用したもので，抗体に末結合の G-6-PDHが、さらにニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)を NADHに還元することによって生じる吸光度の変化を測定することを 利用した酵素免疫法の一種である。 ＦＡＴ 蛍光抗体法 Fluorescent Antibody Test 抗原または抗体を測定する場合にFITCなどの蛍光色素を標識し抗 原と抗体を反応させ蛍光顕微鏡下で観察すると反応が生じた場合は 特異的な蛍光が見られる。抗体(抗原)に蛍光色素を直接結合させる 直接法と抗原抗体反応させた後、さらに抗血清に蛍光色素を反応さ せる間接法がある。 16 ガスクロマトグラフィー法 ＧＣ Gas Chromatography 固定相としてキャピラリーカラムを用い、測定試料が移動相（キ ャリアーガス）にのって流動する間に溶解性の差によって分離・固 定される。固定相(液相)は測定試料の構造により無極性型、極性型 があり、検出器には電子捕獲検出器(ECD)、水素炎イオン化検出器( FID)、熱伝導度検出器(TCD)などが用いられている。 ＧＣ-ＭＳ ガスクロマトグラフィー・マススペクトロメトリー法 Gas Chromatography-Mas Spectrometry マススペクトロメトリー(質量分析：ＭＳ)は測定試料を気化しイ オン化した後、高電圧で加速し、これを磁場に導き、ここで得られ たイオン化した物質のエネルギー分布や電荷分布の違いによる特異 なスペクトルを解析することにより化合物の同定、定量、構造解析 が行われる。ＧＣ－ＭＳはこのＭＳにガスクロマトグラフィーを組 み合わせたものである。 赤血球凝集抑制試験 ＨＩ Hemagglutination Inhibition Test 一般にウイルスは動物の赤血球を凝集する性質を持っており、ウ イルス抗原が対応する抗体と結合し抗原抗体反応を起こすと赤血球 凝集能が抑制される。この性質を利用してウイルス抗原を被検検体 と反応させた後、赤血球を加え、どの希釈倍率まで凝集が抑制され たかにより抗体価を判定する。 高速液体クロマトグラフィー法 ＨＰＬＣ High Performance Liquid Chromatography 微細な球体のシリカやイオン交換樹脂、疎水性のアルキル基、親 水基をもったシリカゲルなどを充填したカラムを用いて試料中の測 定物質を分離し、光学的方法や電気的な検出方法によりその測定物 質を検出し、得られたクロマトグラムからピーク高やピーク面積に より定量化する。 ＩＣＰ-ＭＳ Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry 誘導結合プラズマ質量分析法ともいい、様々な元素を測定する方 法である。 ICPは試料を気体化させ、高電圧をかけることによりプ ラズマ化し、さらに高周波の変動磁場により高温プラズマ化させる ものである。ICP-MSはこの高温プラズマを質量分析計に導入し、そ こで元素の同定・定量を行う。 赤外吸収スペクトロメトリー法 ＩＲ Infrared Absorption Spectrometry 分子は各々固有の振動をしているため、測定試料に照射する赤外 線の波長を連続的に変化させていくと、試料の分子の固有振動周波 数と同じ周波数の赤外線が吸収されて、その分子構造に応じた固有 の振動スペクトルを得ることができる。その物質の赤外吸収波数を 測定することにより試料の定性・定量分析を行う方法である。 免疫放射定量法 ＩＲＭＡ Immunoradiometric Assay RIA法(ラジオイムノアッセイ)の一つで、非競合的な反応に基づ くものをいい、一般の RIA法より特異性が高いといわれる。測定を 目的とする抗原に標識抗体を加えると抗原と標識抗体が結合した抗 原・抗体複合物ができるが、その放射活性により検量線から濃度を 読み取る。最近では2抗体法以外の方法をIRMAと呼ぶことがある。 ラテックス凝集比濁法 ＬＡ Latex Agglutination-Turbidimetric Immunoassay 測定を目的とする抗原に対する抗体をラテックス粒子に結合させ、 これに被検検体を反応させると陽性の場合に抗原抗体反応によりラ テックス粒子が凝集する性質を利用し、凝集に伴う反応液の濁度変 化に基づいて目的物質を測定する。 ラテックス近赤外比濁法 ＬＰＩＡ Latex Photometric Immunoassay 測定を目的とする抗原に対する抗体をラテックス粒子に結合させ、 これに被検検体を反応させると抗原抗体反応により凝集し濁度が変 化する。これに赤外線を当てその透過度により定量する方法である。 ＭＥＩＡ Microparticle Enzyme Immunoassay 抗体固相化担体にマイクロパーティクル(微粒子)を用いた EIA法 で、自動測定機器により測定されている。標的物質とマイクロパー ティクルに固相化した抗体を反応させた後、未反応の固相化抗体に 酵素標識標準品を結合する。マイクロパーティクル上に形成される 酵素標識複合体量は検体中に含まれる標的物質量に逆相関するため、 酵素基質を添加して得られる活性（蛍光強度の変化率）から標的物 質量を換算する。 混合受身赤血球凝集試験 ＭＰＨＡ Mixed Passive Hemagglutination Test プレートのような担体に測定対象となる抗体に対する抗原を固相 する。それに被検検体を加え一定時間反応させ、プレートを洗浄し 指示血球を滴下し、一定時間後に受身赤血球凝集反応と同様の基準 で判定を行なう。 中和試験 ＮＴ Neutralization Test ウイルス抗体価の測定によく用いられる．被検検体を段階希釈し ウイルスを添加、混合し検体中の抗体と抗原抗体反応を起こさせ、 そのウイルスに感受性のある細胞に接種して一定期間培養を行う。 中和抗体が存在するとウイルスが中和され細胞変性効果(CPE)が起 こらず、その最大希釈倍率を抗体価とする。最も特異性の高い抗体 価測定法である。 粒子凝集試験 ＰＡ Particle Agglutination Test ゼラチン粒子などの担体に検出を目的とする抗体に対する抗原を 結合させ、これと被検検体を反応させると，抗体が存在する場合に はゼラチン粒子が凝集する。 ポリメラーゼ連鎖反応 ＰＣＲ Polymerase Chain Reaction DNAの断片を増幅する方法である。目的とする領域のDNAを増幅す るために、まず加熱・変性させ一本鎖DNAにする。次に2種のプライ マーを混合させ適当な温度条件でアニールさせると各々のプライマ ーは変性したDNAと相補性のある塩基で対を形成し、さらにDNAポリ メラーゼの反応により鎖が伸長し、最初のDNA部分の鎖は1回だけ増 幅される。このプロセスを数十回繰り返していくと数百塩基対から 数千塩基対のDNA断片のコピーをほぼ無限大に得ることができる。 RNAを増幅する場合は逆転写酵素(reverse transcriptase: RT)によ りcDNAに転換して増帽する。 受身赤血球凝集試験 ＰＨＡ Passive Hemagglutination Test 動物の赤血球に検出を目的とする抗体に対する抗原を結合させ、 これに被検検体を反応させる。凝集が起これば陽性である。 ＲＥＡ Radioenzymatic Assay 標的物質の有する酵素活性を放射性アイソトープ標識基質を用い て測定するものである。検体とアイソトープ標識基質を反応させ、 その反応生成物量を放射活性より測定する。予め標準品を用いて作 成した検量線から標的物質の活性を求めることができる。 制限酵素断片長多型 ＲＦＬＰ Restriction Fragment Length Polymorphism 遺伝子多型が存在するDNA配列を、制限酵素断片の長さや数によ って解析する方法全般を指す。必要量のDNAを採取して直接解析す る場合や、PCRにより増幅したDNA断片を試料とする場合がある。 ラジオイムノアッセイ法 ＲＩＡ Radioimmunoassay 測定を目的とする抗原に対する抗体を用いて、被検検体に抗体を 加え抗原抗体反応を起こさせた後、さらにラジオアイソトープ（主 に125Ｉ)で標識した抗体を入れて、複合体を形成した標識物(bound) と未反応物(free)を分離(B･F分離)し、放射活性を測定してB/Fの比 率を求めて検量線から濃度を測定する。一般に二抗体法のような競 合反応以外の方法をIRMAと呼んでいる。 逆受身赤血球凝集試験 ＲＰＨＡ Reversed Passive Hemagglutination Test 検出しようとする抗原に対する抗体をある特定の動物の赤血球に 吸着させたのち、被検検体と反応させると，抗原が陽性の場合には 凝集を起こす性質を利用した検査方法である。 逆受身ラテックス凝集試験 ＲＰＬＡ Reversed Passive Latex Agglutination Test RPHA法と基本的な検出原理を同じくするが、抗体の固相化担体と して動物赤血球に代えてラテックス粒子を用いるものである。 ラジオレセプターアッセイ法 ＲＲＡ Radio Receptor Assay ホルモンやビタミンＤなどはそのレセプターと結合することで活 性を持つが、その性質を応用して通常の抗原・抗体反応と同じ様に 測定を目的とする物質にレセプターを結合させ、その反応性により 目的物質を定量する方法である。 結合蛋白サンドイッチ測定法 ＳＢＰＡ Sandwich Binding Protein Assay 測定を目的とする物質に対する結合蛋白をマイクロタイタープレ ート上に固相し、それに被検検体を反応させて結合蛋白と測定目的 物質を結合させた後、さらに酵素で標識した結合蛋白を反応させて サンドイッチ状の複合物を形成させる。それにテトラメチルベンチ ジンおよび基質の過酸化水素を加えると発色する。これを適度な波 長で吸光度測定し、検量線より濃度を読み取る。 免疫拡散法 ＳＲＩＤ Single Radial Immunodiffusion ある特定の抗原量や抗体価を測定する場合に、それに対応する抗 体や抗原が入ったゲルを用いた免疫拡散板に検体をスポットし、ゲ ル内沈降反応により生じた沈降線の直径により被検物質の濃度を定 量する。二重免疫拡散法は沈降線の交差により判定する。 免疫比濁法 ＴＩＡ Turbidimetric Immunoassay 被検検体中の測定目的物質に対応する抗体を検体に加えると抗原 抗体反応により、抗原抗体複合物が生成される。この複合物の濁度 は被検物質の抗原量と相関するため、この濁度を測定し既知濃度標 準物質により作成された検量線により濃度を測定する。 ＴＭＡ Transcription-Mediated Amplification 核酸ハイブリダイゼーションを行う前に測定を目的とする DNAの 検出感度を向上させるために行う核酸増幅法の一つであり、転写介 在増幅法と呼ばれる。目的とするDNAの特異的塩基配列をRNAとして 増幅する核酸増幅法と、増幅した RNA鎖に相補的な化学発光物質標 識DNAプロープ を用いたハイブリダイゼーション法を利用した、高 感度な特異的DNAの定量測定法である。 紫外部吸光光度分析法 ＵＶ Ultraviolet Spectrophotometry 通常、比色法は可視部波長を用いて吸光度により測定するが、補 酵素がNADHやNADPHの場合は波長が340nm付近の紫外部に最大吸収を 持つので、これらの補酵素が反応系に関与する場合はUV法が用いら れる。 イムノクロマトグラフィー法 Immunochromatography 液体をニトロセルロース膜に滴下すると毛細管現象により膜上を 移動する性質を利用した免疫学的測定法である．液状検体中の標的 物質が膜を移動する過程でまず色素標識抗体に結合させ、さらに膜 に固相化した抗体で抗原・抗体複合体を捕捉する。こうして形成さ れたサンドイッチ複合体(色素標識抗体一抗原一固相化抗体)は抗体 固相化地点で呈色することになるため、目視にて確認することがで きる。 17 ウェスタンブロット 比濁時間分析法 Western Blot method 電気泳動によって分離した蛋白質をニトロセルロース膜に転写し その蛋白質に対する特異的抗体を用いることにより目的の蛋白質の バンドを検出する方法である。 Turbidimetric Time Assay エンドトキシン測定法の一つ。エンドトキシンの存在下にカブト ガニ血液抽出物中の凝固成分であるファクターＣ、ファクターＢ、 凝固酵素(clotting enzyme)前駆体、およびコアグローゲン(coagu logen)が段階的に活性化され、最終的に生成したコアグリン(coag ulin)がゲル化する性質を利用したものである、ここでゲル形成に 要する時間は反応初発時のエンドトキシン量の2回対数に反比例す ることから、ゲル化時間を測定すれば、検体中のエンドトキシン量 を求めることができる。 液相ハイブリダイゼーション Loiquid-Phase Hybridazation 相補性をもつプローブを用いて検出を目的とする DNAを液体内で 反応させ、ハイブリダイゼーションを行わせる方法である。 金コロイド免疫測定法 フローサイトメトリー法 Colloidal Gold Immunoassay 抗原・抗体反応により捕捉した標的物質に、さらに金コロイド標 識した抗体ないしは結合親和性物質(プロテインＡなど)を反応させ、 金コロイドの呈色により標的物質の存在を判定する。 原子吸光法 Flowcytemetry フローサイトメーターを用い細胞などの粒子1個1個から大きさや 形態の情報、 DNA/RNA蛍光染色、モノクローナル抗体を用いた白血 球などの表面抗原の解析などを 1秒間に数干個以上の速度で認識し、 それらの相関を解析するヒストグラムを作成し、さらに目的とする 2種類の細胞集団などを高速度で分取することが可能な検査方法。 Atomic Absorption method 金属などの様々な元素を測定する方法である。検体を化学炎(フ レーム) や加熱グラファイト管(フレームレス)中で元素の基底状態 原子化を行い、さらにその元素固有の共鳴線を照射すると吸収が生 ずる。この吸収は気体化原子の原子数に応じて起こるため、これを 利用することにより検体中の目的元素の濃度を測定する方法である。 主に血液凝固系検査に用いられる検査方法である。凝固因子イン ヒビター測定の場合は目的とする凝固因子の正常血漿と被検血漿を 混合・反応させ、反応前と反応後の残存凝固因子を測定し、その比 によりBethesda算定図より凝固因子阻止量を読み取る。 サザンブロット法 免疫電気泳動法 Southern Blot Method 電気泳動法の一つで、特定のDNAの同定に用いられる手法である。 制限酵素により処理されたgenome DNAをゲル内電気泳動により分離 した後、二トロセルロース膜などに転写しアイソトープでラベルし た特異的プローブを用いて目的とするＤＮＡ断片を検出する方法。 開発者の Edwin M．Southern の名をとって命名された。 Immunoelectrophoresis 電気泳動を行う際に支持体として用いるゲルの中に抗血清(抗体) を入れることにより、検体中の蛋白質を解析する検査。抗ヒト全血 清を用いた検査では数十種類のヒト血清蛋白の観察が可能であり、 抗ヒト特異血清を用いた検査では単クローンの免疫グロブリンが認 められるＭ-蛋白血症の診断に有用である。 シェルバイアル法 Shell-Vial method ウイルス分離・同定法の一つである。検体を検出目的のウイルス に感受性をもつ細胞に接種し低速遠心を行った後、24時間培養を行 う。その後アセトン固定を行い、モノクローナル抗体を用いて酵素 抗体法(EIA法)，蛍光抗体法(FA法) などで発現したウイルス抗原を 同定し陽性・陰性を判定する。従来の細胞培養法によるウイルス分 離・同定と比較し、培養時間が短縮されるので短時間で結果を得る ことができる。 電気泳動法 Electrophoresis 溶液中に存在する全ての蛋白質は固有の電荷を帯びており、アル カリ溶液中においてはマイナス側に荷電している。そこに電流を通 じると、その物質固有の易動度で陽極側に移動する．電気泳動法は この性質を利用して検査を目的とする物質の分離・同定を行うもの である。 ネフェロメトリー法 Nepherometry 検出を目的とする抗原物質に対応する抗体を検体に添加し、抗原 抗体反応を行わせ、それによって生じた抗原抗体複合物に光を照射 し、その散乱強度により検量線より濃度を読み取り測定する方法。 ハイブリッドキャプチャー法 Hybrid Capture method ハイブリッドキャプチャー法(HC法) は、RNAプローブを用いて検 体中のDNAとハイブリダイゼーションを行い、生成したDNA/RNAハイ ブリッドを特異抗体を用いてイムノアッセイで検出するものである。 DNA増幅操作を行わずに高感度に目的遺伝子を検出することが可能 である。 Bioassay法（バイオアッセイ法） 生物学的検定法ともいう。生物そのもの、または組織・細胞など を用いて生物学的応答より生物作用量を主に評価する方法である。 in vivoに近い検査であり、ホルモン、ビタミン、薬物などの測定 に用いられてきたが、最近は臨床検査の分野では利用されることが 少なくなってきている。 18 Bethesda法（ベセスダ法） 緊急報告の対象検査項目と範囲 下記の検査項目で緊急報告値が検出された場合は、 測定後速やかに電話またはファックスにて ご報告申し上げます。 検査項目 総蛋白 3.5以下 10.0以上 区分 12.0以上 極 ＡＳＴ （ＧＯＴ） 500以上 極 新生児以外 500以上 極 ＬＤ 1000以上 パ ＣＫ 1000以上 パ 400以上 極 除蛋白不良は除く 80.0以上 極 透析患者は、除外 生 アンモニア 化 尿素窒素 学 クレアチニン ナトリウム 8.00以上 パ 120以下 160以上 パ クロール 90以下 120以上 パ カリウム 2.5以下 7.0以上 パ カルシウム 6.0以下 12.0以上 パ 50以下 500以上 パ グルコース （空腹時） アミラーゼ （血清） ＣＲＰ 血 ＡＢＯ血液型 清 クームス （直接） 白血球数 1000以上 参考基準値 備考 極 総ビリルビン ＡＬＴ （ＧＰＴ） 血 液 緊急報告値 M F 透析患者は、除外 M F 6.5 ～ 8.0 ｇ/ｄL 0.2 ～ 1.0 ｍｇ/ｄL 5 ～ 40 Ｕ/L 5 ～ 42 Ｕ/L 110 57 45 30 ～ ～ ～ ～ 220 284 176 86 8.0 0.5 0.4 136 ～ ～ ～ ～ 20.0 1.0 0.8 148 Ｕ/L Ｕ/L µｇ/ｄL ｍｇ/ｄL ｍｇ/ｄL ｍＥｑ/L 98 ～ 108 ｍＥｑ/L 3.6 ～ 5.0 ｍＥｑ/L 8.6 ～ 10.4 ｍｇ/ｄL 70 ～ 110 ｍｇ/ｄL 極 37 ～ 125 Ｕ/L 0.30以下 ｍｇ/ｄL 30.00以上 極 表裏試験不一致 パ （＋） パ 1500以下 20000以上 パ ヘモグロビン 5.0以下 20.0以上 パ 血小板数 3万以下 100万以上 パ 透析患者は、除外 低値は、専用容器使用のみ報告 新生児に限る （－） 40 M 12.4 F 11.0 14 ～ ～ ～ ～ 80 ×102/µL 17.6 ｇ/ｄL 15.2 34 ×104/µL blastoid cell (+) 血液像 初診者のみ報告 異常細胞多数出現 赤芽球多数出現(30/200WBC)以上 プロトロンビン時間 血液培養 細 髄液 培養 菌 培養同定 検査項目 薬 物 検 査 30.0秒以上 極 9.7 ～ 12.3 菌検出 パ 細菌を認めず 菌検出 パ 細菌を認めず 一類二類三類感染症原因菌の検出 パ 細菌を認めず 緊急報告値 区分 備考 秒 参考基準値 フェノバルビタール 60以上 パ 15 ～ 40 µｇ/ｍL フェニトイン 30以上 パ 10 ～ 20 µｇ/ｍL カルバマゼピン 12以上 パ 4 ～ 10 µｇ/ｍL 150以上 パ 50 ～ 100 µｇ/ｍL テオフィリン 25以上 パ 10 ～ 20 µｇ/ｍL ジゴキシン 2.5以上 パ 0.9 ～ 2.0 ｎｇ/ｍL バルプロ酸ナトリウム 「極端値・パニック値対応マニュアルVer.1.4」日本臨床検査自動化学会誌 ２００５版に準拠 「極」極端値、「パ」パニック値を示す 19 実施料について ● 「実施料」欄は、2012年4月現在の検体検査実施料に準じております。 ● 検体検査判断料 （１）尿・糞便等検査判断料 （２）血液学的検査判断料 （３）生化学的検査(Ⅰ)判断料 （４）生化学的検査(Ⅱ)判断料 （５）免疫学的検査判断料 （６）微生物学的検査判断料 （７）病理判断料 ３４点 １２５点 １４４点 １４４点 １４４点 １５０点 １５０点 … 尿便 … 血液 … 生Ⅰ … 生Ⅱ … 免疫 … 微生 … 病理 ● 下記（適用項目）に掲げた検査を、１回に採取した材料を用いて複数行った場合、その点数は、項目数に応じて実施料欄に示したように算定されます。 ■ 生化学的検査（Ⅰ） 項目数 実施料 5～ 7 項目 93 項 目 名 項 目 名 総蛋白 アルブミン 総ビリルビン 直接ビリルビン又は抱合型ビリルビン 尿素窒素(ＢＵＮ) クレアチニン 尿酸 アルカリホスファターゼ（ＡＬＰ） コリンエステラーゼ （ＣｈＥ） γ -グルタミルトランスフェラーゼ （γ -ＧＴ） 中性脂肪 ナトリウム及びクロール カリウム カルシウム マグネシウム ■ 生化学的検査（Ⅱ） 8～ 9 項目 102 項目数 実施料 項 目 名 成長ホルモン （ＧＨ） 卵胞刺激ホルモン （ＦＳＨ） Ｃ-ペプチド （ＣＰＲ） 黄体形成ホルモン （ＬＨ） 脳性ナトリウム利尿ペプチド （ＢＮＰ） サイロキシン結合能 （ＴＢＣ） 遊離サイロキシン （ＦＴ４） 抗グルタミン酸デカルボキシラーゼ抗体 （抗ＧＡＤ抗体） 10 項目以上 121 項 目 名 膠質反応 （ＴＴＴ，ＺＴＴ） クレアチン グルコース 乳酸デヒドロゲナーゼ （ＬＤ） エステル型コレステロール アミラーゼ ロイシンアミノペプチダーゼ （ＬＡＰ） クレアチンキナーゼ （ＣＫ） アルドラーゼ 遊離コレステロ－ル 鉄 （Ｆｅ） 血中ケトン体・糖・クロール検査（試験紙法・ アンプル法・固定化酵素電極によるもの） ＨＤＬ-コレステロール 前立腺酸ホスファターゼ 無機リン及びリン酸 総コレステロール アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ） アラニンアミノトランスフェラーゼ （ＡＬＴ） ＬＤＬ-コレステロール 蛋白分画 銅 （Ｃｕ） リパーゼ イオン化カルシウム マンガン （Ｍｎ） リン脂質 遊離脂肪酸 3～5 項目 410 6～7 項目 630 項 目 名 8 項目以上 900 項 目 名 Ⅰ型コラーゲン架橋Ｎ-テロペプチド （ＮＴx） デオキシピリジノリン （DPD） （尿） 酒石酸抵抗性酸ホスファターゼ （TRACP-5b） 副甲状腺ホルモン関連蛋白 （ＰＴＨｒＰ） １７-ケトジェニックステロイド （１７-ＫＧＳ） オステオカルシン （ＯＣ） 骨型アルカリホスファターゼ （ＢＡＰ） エストラジオール （Ｅ２） 副腎皮質刺激ホルモン （ＡＣＴＨ） インタクトⅠ型プロコラーゲン－Ｎ－ プロペプチド （Ｉｎｔａｃｔ ＰＩＮＰ） １７-ケトジェニックステロイド分画 （１７-ＫＧＳ分画） Ⅰ型コラーゲン架橋Ｃ－テロペプチド－ β 異性体 （β －ＣＴＸ） カテコールアミン セクレチン １７-ケトステロイド分画 （１７-ＫＳ分画） プロゲステロン エリスロポエチン 低単位ヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG)半定量 17α -ヒドロキシプロジェステロン（17α -OHP） 遊離テストステロン 抗ＩＡ-２抗体 プレグナンジオール Ⅰ型コラーゲン架橋Ｃ－テロペプチド－ β 異性体 （β －ＣＴＸ） （尿） メタネフリン 低カルボキシル化オステオカルシン （ｕｃＯＣ） ソマトメジンＣ 心房性ナトリウム利尿ペプチド （ＡＮＰ） サイクリックＡＭＰ （ｃＡＭＰ） 脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体Ｎ端 フラグメント （ＮＴ-ｐｒｏＢＮＰ） エストリオール （Ｅ３） メタネフリン・ノルメタネフリン分画 ヒト胎盤性ラクトーゲン （ＨＰＬ） エストロゲン 【半定量】 【定量】 抗利尿ホルモン （ＡＤＨ） ヒト絨毛性ゴナドトロピン （ＨＣＧ）【半定量】【定量】 副甲状腺ホルモン関連蛋白Ｃ端フラグメント プレグナントリオール （Ｃ-ＰＴＨｒＰ） ノルメタネフリン ヒト絨毛性ゴナドトロピン－β サブユニット （ＨＣＧ－β ） 副甲状腺ホルモン （ＰＴＨ） インスリン様成長因子結合蛋白３型 （ＩＧＦＢＰ-３） グルカゴン カテコールアミン分画 カルシトニン ﾃﾞﾋﾄﾞﾛｴﾋﾟｱﾝﾄﾞﾛｽﾃﾛﾝ硫酸抱合体（DHEA-S） 遊離トリヨードサイロニン （ＦＴ3） コルチゾール アルドステロン サイロキシン結合グロブリン （ＴＢＧ） テストステロン サイログロブリン 20 ■ 腫瘍マーカー 項目数 実施料 2 項目 230 項 目 名 項 目 名 癌胎児性抗原 （ＣＥＡ） α -フェトプロテイン （ＡＦＰ） 組織ポリペプタイド抗原 （ＴＰＡ） 扁平上皮癌関連抗原 （ＳＣＣ） ＤＵＰＡＮ-２ ＮＣＣ-ＳＴ-４３９ ＣＡ１５-３ 前立腺酸ホスファターゼ抗原 （ＰＡＰ） エラスターゼ１ 前立腺特異抗原 （ＰＳＡ） ＣＡ１９-９ 塩基性フェトプロテイン （ＢＦＰ） ＣＡ７２-４ ＣＡ５０ ＳPａｎ-１抗原 シアリルＴｎ抗原 （ＳＴＮ） ■ 肝炎ウイルス関連検査 項目数 実施料 核マトリックスプロテイン22（NMP22）（尿） 【定性】【定量】 シアリルＬｅX-ｉ抗原 （SLX） ＣＡ１２５ サイトケラチン８・１８ （尿） シアリルＬｅX抗原 （ＣＳＬＥＸ） 遊離型ＰＳＡ比 （ＰＳＡ Ｆ／Ｔ比） ＢＣＡ２２５ Ⅰ型プロコラーゲン-Ｃ-プロペプチド （ＰＩＣＰ） Ⅰ型コラーゲン-Ｃ-テロペプチド （ＩＣＴＰ） ＳＰ１ 抗ｐ５３抗体 サイトケラチン１９フラグメント （シフラ） ガストリン放出ペプチド前駆体 （ＰｒｏＧＲＰ） 3 項目 290 遊離型フコース （尿） ＣＡ６０２ α -フェトプロテインレクチン分画 (ＡＦＰ-Ｌ３％) ＣＡ５４／６１ 癌関連ガラクトース転移酵素 （ＧＡＴ） γ -セミノプロテイン （γ -Ｓｍ） ＣＡ１３０ ヒト絨毛性ゴナドトロピンβ 分画 コアフラグメント（ＨＣＧβ -ＣＦ） （尿） 膵癌胎児性抗原 （ＰＯＡ） 癌胎児性抗原（ＣＥＡ）（乳頭分泌液） 【定性】【半定量】 ＨＥＲ２蛋白 （乳頭分泌液） ＨＥＲ２蛋白 可溶性インターロイキン2レセプター（sＩＬ-２Ｒ） 4 項目 360 項 目 名 5 項目以上 484 項 目 名 ＨＡ-ＩｇＭ抗体 ＨＡ抗体 ＨＢｃ-ＩｇＭ抗体 ＨＣＶコア抗体 ＨＣＶ血清群別判定 ＨＢＶコア関連抗原 （ＨＢｃｒＡｇ） デルタ肝炎ウイルス抗体 ＨＣＶ特異抗体価 ＨＢＶジェノタイプ判定 ＨＣＶ構造蛋白及び非構造蛋白抗体 【定性】【半定量】 ＨＥ-ＩｇＡ抗体定性 項目数 実施料 項 目 名 2 項目 320 3 項目以上 490 項 目 名 抗Ｊｏ-１抗体 【定性】【半定量】【定量】 抗サイログロブリン抗体 抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 抗ＲＮＡポリメラーゼⅢ抗体 ■ 出血・凝固検査 4 項目以上 420 項 目 名 神経特異エノラーゼ （ＮＳＥ） ＰＩＶＫＡ-Ⅱ 【半定量】 【定量】 項 目 名 ＨＢｓ抗原 ＨＢｓ抗体 ＨＢｅ抗原 ＨＢｅ抗体 ＨＣＶ抗体定性・定量 ＨＣＶコア蛋白 ＨＢｃ抗体半定量・定量 ■ 自己抗体検査 3 項目 290 項目数 実施料 項 目 名 フィブリノゲン分解産物 （ＦｇＤＰ） Ｄダイマー 【定性】【半定量】 α ２-マクログロブリン プラスミンインヒビター （アンチプラスミン） von Willebrand因子（ＶＷＦ）活性 ＰＩＶＫＡ-Ⅱ Ｄダイマー 項 目 名 抗ＲＮＰ抗体 【定性】【半定量】【定量】 抗Ｓｍ抗体 【定性】【半定量】【定量】 抗ＳＳ-Ａ／Ｒｏ抗体 【定性】【半定量】【定量】 抗ＳＳ-Ｂ／Ｌａ抗体 【定性】【半定量】【定量】 3～4 項目 530 抗Ｓｃｌ-７０抗体 【定性】【半定量】【定量】 Ｃ１ｑ結合免疫複合体 5 項目以上 744 項 目 名 凝固因子インヒビター von Willebrand因子（ＶＷＦ）抗原 プロテインＳ 【活性】【抗原】 プラスミン・プラスミンインヒビター複合体（PIC） 血小板第４因子(ＰＦ４) β -トロンボグロブリン （β -ＴＧ） トロンビン・アンチトロンビン複合体（ＴＡＴ） 項 目 名 プロトロンビンフラグメントＦ１＋２ トロンボモジュリン フィブリンモノマー複合体 凝固因子 (Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ,ⅩⅠ,ⅩⅡ,ⅩⅢ) プロテインＣ 【活性】【抗原】 ｔＰＡ・ＰＡＩ-１複合体 フィブリノペプチド 21 生化学検査 腫瘍関連検査 内分泌学・特殊分析検査 免疫血清学検査 血液学検査 一般臨床・病理学検査 薬物検査 微生物学検査 負荷試験 生化学検査（Ⅰ） 項目 ｺｰﾄﾞ 115 検査項目名 総蛋白 〈ＴＰ〉 （総蛋白） 116 117 124 アルブミン 〈Ａｌｂ〉 グロブリン 〈Ｇｌｂ〉 ＴＴＴ 〈チモール混濁反応〉 （膠質反応） 125 ＺＴＴ 〈硫酸亜鉛試験〉 （膠質反応） 119 総ビリルビン 〈Ｔ-ＢＩＬ〉 （総ビリルビン） 120 121 126 127 129 128 131 132 133 2 血液 直接ビリルビン （直接ビリルビン又は 抱合型ビリルビン） 間接ビリルビン 〈Ｉ-ＢＩＬ〉 ＡＳＴ 〈GOT〉 （ｱｽﾊﾟﾗｷﾞﾝ酸ｱﾐﾉﾄﾗﾝｽﾌｪﾗｰ ｾﾞ（AST）） ＡＬＴ 〈GPT〉 （ｱﾗﾆﾝｱﾐﾉﾄﾗﾝｽﾌｪﾗｰｾﾞ （ALT）） ＬＤ （乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤ）） アルカリホスファターゼ （アルカリホスファターゼ （ALP）） ＬＡＰ （ﾛｲｼﾝｱﾐﾉﾍﾟﾌﾟﾁﾀﾞｰｾﾞ（LAP）） γ －ＧＴ （γ -グルタミルトランス フェラーゼ（γ -GT）） コリンエステラーゼ （コリンエステラーゼ（ＣｈＥ）） 検査方法 単位 基準値 ビュレット法 ｇ / ｄＬ 6.5 ～ 8.0 01 冷 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 0.5 血液 2 01 冷 計算値 01 冷 ブロムクレゾール グリーン法 （ＢＣＧ） ｇ / ｄＬ 01 冷 計算値 ｇ / ｄＬ 01 冷 肝機能研究班 標準操作法 Ｕ 肝機能研究班 標準操作法 Ｕ 0.5 血液 2 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 - １ （Ｇｌｂ）＝（ＴＰ）－（Ａｌｂ） 1 週 １ ３ 日 １ ３ 日 １ 1 週 １ 1 週 計算値 11 0 ～ 5.0 生Ⅰ 11 2.0 ～ 12.0 生Ⅰ ｍｇ / ｄＬ 0.2 ～ 1.0 ｍｇ / ｄＬ 0 ～ 0.4 0 ～ 0.6 01 冷 ＪＳＣＣ 標準化対応法 Ｕ/Ｌ 5 ～ 40 ＪＳＣＣ 標準化対応法 Ｕ/Ｌ ＪＳＣＣ 標準化対応法 Ｕ/Ｌ ＪＳＣＣ 標準化対応法 Ｕ/Ｌ Ｌ-ロイシル-Ｐニトロアニリド 基質法 ＩＵ / Ｌ ＪＳＣＣ 標準化対応法 Ｕ/Ｌ ＪＳＣＣ 標準化対応法 Ｕ/Ｌ 01 冷 血清 2.5 ～ 3.5 ｍｇ / ｄＬ 01 冷 血清 4 週 生Ⅰ 計算値 01 冷 血清 １ 11 3.7 ～ 5.2 01 冷 01 冷 血清 4 週 計算値 生Ⅰ 01 冷 血清 １ （Ａ／Ｇ）＝（Ａｌｂ）／（Ｇｌｂ） 11 01 冷 血清 - 生Ⅰ 01 冷 バナジン酸酸化法 血清 1.10 ～ 1.80 - １ （Ｉ-ＢＩＬ）＝（Ｔ-ＢＩＬ）－（Ｄ-ＢＩＬ） 1 週 １ 1 週 １ 3 日 １ 2 日 計算値 17 生Ⅰ 17 5 ～ 42 生Ⅰ 11 110 ～ 220 生Ⅰ 11 100 ～ 340 検 体 の 安 定 性 4 週 １ 11 01 冷 バナジン酸酸化法 血清 採取条件 提出条件 備 考 生Ⅰ 01 冷 血清 所 実施料 要 判断料 日 数 11 2 Ａ／Ｇ比 （アルブミン） 118 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 小児の基準値は,年齢とともに高値 １ を示します 生Ⅰ 11 30 ～ 70 １ 4 週 １ 4 週 １ 2 週 生Ⅰ M 7 ～ 74 F 7 ～ 32 11 生Ⅰ 11 213 ～ 501 生Ⅰ 生化学検査（Ⅰ）! 項目 ｺｰﾄﾞ 134 241 検査項目名 ＣＫ （ｸﾚｱﾁﾝｷﾅｰｾﾞ（CK）） アミラーゼ 〈Ｓ-ＡＭＹ〉 （アミラーゼ） 242 （尿）アミラーゼ 〈Ｕ-ＡＭＹ〉 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 2 01 冷 血清 0.5 血液 2 01 冷 血清 0.5 尿 5 27 冷 （アミラーゼ） 138 前立腺酸ホスファターゼ 〈ＰＡＣＰ〉 （前立腺酸ホスファターゼ） 183 クレアチニン 〈ＣＲＥ〉 （クレアチニン） 389 181 （蓄尿）クレアチニン 〈尿中ＣＲＥ〉 尿酸 〈ＵＡ〉 （尿酸） 387 182 388 261 （蓄尿）尿酸 〈尿中ＵＡ〉 尿素窒素 （尿素窒素） （蓄尿）尿素窒素 〈尿中ＢＵＮ〉 グルコース 〈血糖〉 （グルコース） 201 ナトリウム 〈Ｎａ〉 （ナトリウム及びクロール） 381 202 （蓄尿）ナトリウム 〈尿中Ｎａ〉 クロール 〈Ｃｌ〉 （ナトリウム及びクロール） 382 （蓄尿）クロール 〈尿中Ｃl〉 血液 検査方法 単位 ＪＳＣＣ 標準化対応法 Ｕ/Ｌ エチリデン-Ｇ７ＰＮＰ基質法 （ＩＦＣＣ標準化 対応法） Ｕ/Ｌ エチリデン-Ｇ７ＰＮＰ基質法 （ＩＦＣＣ標準化 対応法） Ｕ/Ｌ 酒石酸利用 IＵ / Ｌ 基準値 M 57 ～ 284 F 45 ～ 176 血液 2 0.5 尿 10 1 週 １ 4 週 １ 3 日 11 生Ⅰ 11 生Ⅰ 2.4 以下 １ 生Ⅰ 01 冷 血清 １ 生Ⅰ 47 ～ 458 酵素法 ｍｇ / ｄＬ M 0.50 ～ 1.00 F 0.40 ～ 0.80 11 １ 1 週 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 3 日 １ 4 週 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 3 日 １ 1 週 生Ⅰ 11 27 冷 酵素法 ｇ / ｄａｙ 1.0 ～ 1.5 生Ⅰ 血液 2 01 冷 血清 0.5 尿 10 血液 2 27 冷 0.5 尿 10 11 ウリカーゼ・ ＴＯＯＳ 法 ｍｇ / ｄＬ ウリカーゼ・ ＴＯＯＳ 法 ｇ / ｄａｙ ウレアーゼGlDH法 01 冷 （アンモニア消去 血清 7.0 以下 生Ⅰ 11 0.4 ～ 1.2 生Ⅰ 11 ｍｇ / ｄＬ 8.0 ～ 20.0 法) ウレアーゼGlDH法 27 冷 （アンモニア消去 生Ⅰ 11 ｇ / ｄａｙ 7.0 ～ 14.0 法) １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 生Ⅰ 11 NaF 加 血液 2 血液 2 04 冷 ヘキソキナーゼ法 ｍｇ / ｄＬ 70 ～ 110 1 週 １ 4 週 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 1 週 11 01 冷 イオン選択電極法 ｍＥｑ / Ｌ 0.5 尿 10 136 ～ 148 生Ⅰ 11 27 冷 イオン選択電極法 ｇ / ｄａｙ 1.6 ～ 5.8 生Ⅰ 血液 2 01 冷 イオン選択電極法 ｍＥｑ / Ｌ 血清 0.5 尿 10 27 冷 イオン選択電極法 ｇ / ｄａｙ 3 日 １ 生Ⅰ 血清 検 体 の 安 定 性 17 01 凍 0.5 採取条件 提出条件 備 考 11 37 ～ 125 2 血清 所 実施料 要 判断料 日 数 98 ～ 108 - １ 4 週 2.5 ～ 8.9 - １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 1 週 3 生化学検査（Ⅰ） 項目 ｺｰﾄﾞ 203 検査項目名 カリウム 〈Ｋ〉 （カリウム） 383 204 （蓄尿）カリウム 〈尿中Ｋ〉 カルシウム 〈Ｃａ〉 （カルシウム） 384 206 （蓄尿）カルシウム 〈尿中Ｃａ〉 マグネシウム 〈Ｍｇ〉 （マグネシウム） 386 205 （蓄尿）マグネシウム 〈尿中Ｍｇ〉 無機リン 〈Ｐ〉 （無機リン及びリン酸） 385 （蓄尿）無機リン 〈尿中Ｐ〉 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 検査方法 単位 基準値 01 冷 イオン選択電極法 ｍＥｑ / Ｌ 0.5 尿 10 3.6 ～ 5.0 鉄 〈Ｆｅ〉 （鉄（Fe）） 208 ＵＩＢＣ 〈不飽和鉄結合能〉 （鉄（Fe）に準じて算定。） 209 228 ＴＩＢＣ ［計算値］ 〈総鉄結合能〉 中性脂肪 〈ＴＧ〉 （中性脂肪） 226 総コレステロール 〈Ｔ-Ｃｈｏ〉 （総コレステロール） 2396 遊離コレステロール 〈Ｆ-Ｃｈｏ〉 （遊離コレステロール） 2397 エステル型コレステロール 〈Ｅ-Ｃｈｏ〉 （エステル型コレステロール） 4 １ ＥＤＴＡ血漿は検査不可。 4 週 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 1 週 １ ＥＤＴＡ血漿は検査不可。 2 週 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 1 週 １ ＥＤＴＡ血漿は検査不可。 2 週 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 1 週 １ 1 週 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 1 週 １ ＥＤＴＡ血漿は検査不可。 2 週 １ ＥＤＴＡ血漿は検査不可。 12 週 生Ⅰ 11 27 冷 イオン選択電極法 ｇ / ｄａｙ 1.0 ～ 3.9 生Ⅰ 血液 11 2 01 冷 血清 0.5 尿 10 アルセナゾⅢ法 ｍｇ / ｄＬ 8.6 ～ 10.4 生Ⅰ 11 27 冷 アルセナゾⅢ法 ｇ / ｄａｙ 0.1 ～ 0.3 生Ⅰ 血液 2 血清 0.5 尿 10 血液 ｍｇ / ｄＬ キシリジル ブルー法 ｇ / ｄａｙ モリブデン酸 直接法 ｍｇ / ｄＬ モリブデン酸 直接法 ｇ / ｄａｙ バソフェナントロリ ン直接法 μ ｇ / ｄＬ バソフェナントロリ ン直接法 μ ｇ / ｄＬ 01 冷 計算値 μ ｇ / ｄＬ 01 冷 酵素法 （遊離グリセロ ール消去法） ｍｇ / ｄＬ 酵素法 ｍｇ / ｄＬ 27 冷 2 01 冷 血清 0.5 尿 10 11 キシリジル ブルー法 01 冷 27 冷 1.8 ～ 2.7 生Ⅰ 11 0.02 ～ 0.13 生Ⅰ 17 2.6 ～ 4.4 生Ⅰ 17 0.5 ～ 1.0 生Ⅰ (無機リン及びリン酸) 207 検 体 の 安 定 性 11 2 血清 採取条件 提出条件 備 考 所 実施料 要 判断料 日 数 血液 2 01 冷 血清 0.5 血液 2 01 冷 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 M 236 ～ 381 F 250 ～ 383 生Ⅰ 11 生Ⅰ - 計算値 （ＴＩＢＣ） １ ＝（Ｆｅ）＋（ＵＩＢＣ） 11 30 ～ 149 女性では、加齢と共に増加傾向が 1 週 １ 認められます。 女性では、加齢と共に増加傾向が 1 週 １ ｜ ２ 1 週 １ 認められます。 生Ⅰ 130 ～ 220 11 酵素法 ｍｇ / ｄＬ 34 ～ 66 生Ⅰ 11 01 冷 血清 M 119 ～ 285 F 143 ～ 313 11 生Ⅰ 01 冷 血清 60 ～ 200 50 ～ 160 17 01 冷 血清 M F 酵素法 ｍｇ / ｄＬ 80 ～ 200 生Ⅰ １ ｜ ２ 生化学検査（Ⅰ）! 項目 ｺｰﾄﾞ 225 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 ＨＤＬコレステロール 〈ＨＤＬ-Ｃｈｏ〉 （HDL-コレステロール） 233 ＬＤＬコレステロール 〈ＬＤＬ-Ｃｈｏ〉 （LDL-コレステロール） 224 230 ＬＤＬコレステロール 計算 〈ＬＤＬ-Ｃｈｏ 計算〉 リン脂質 〈ＰＬ〉 （リン脂質） 229 2266 β リポ蛋白 〈β -ＬＰ〉 アルドラーゼ 〈ＡＬＤ〉 （アルドラーゼ） 2392 遊離脂肪酸 〈ＮＥＦＡ〉 単位 基準値 直接法 ｍｇ / ｄＬ 40 ～ 99 01 冷 血清 0.5 血液 2 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 ｍｇ / ｄＬ 140 未満 α １－ＧＬＢ 01 冷 計算値 ｍｇ / ｄＬ 140 未満 01 冷 酵素法 ｍｇ / ｄＬ 150 ～ 250 - （LDL-Cho） １ 計算値 =(T-Cho)-(HDL-Cho)-(TG/5) 15 １ 1 週 - １ 4 週 11 １ 溶血血清は高値を示す場合があり | ｜ ます。 4 ２ 生Ⅰ 01 冷 ヘパリンを 用いた比濁法 ｍｇ / ｄＬ 173 ～ 582 01 冷 ＵＶ 法 ＩＵ/Ｌ/37℃ 2.7 ～ 5.9 生Ⅰ 16 酵素-ＵＶ 法 ｍＥｑ / Ｌ 0.10 ～ 0.90 生Ⅰ 3 日 １ | 運動により高値となります。 ２ 18 01 冷 セルロース アセテート膜 電気泳動法 α 2－ＧＬＢ β －ＧＬＢ 血清 0.7 γ －ＧＬＢ 血液 銅 〈Ｃｕ〉 血清 ％ 58.2 ～ 72.4 ％ 1.7 ～ 3.0 ％ 5.3 ～ 9.5 ％ 7.5 ～ 12.0 ％ 10.2 ～ 22.9 μ ｇ / ｄＬ 70 ～ 132 比色法 生Ⅰ 生Ⅰ 0.4 23 （尿）銅 尿 5 59 冷 原子吸光法 μ ｇ/Ｌ 14 ～ 63 生Ⅰ 血液 リパーゼ 2788 血清 （血液） カラー法 Ｕ/Ｌ 16 ～ 56 ３ | ６ 2789 マンガン 〈Ｍｎ〉 2 血清 0.5 10 68 冷 （血清） （ﾏﾝｶﾞﾝ（Mn）） 4 週 4 週 １ 0.4 ～ 2.0 27 脚注参照＊１ μ ｇ / ｄＬ 血液 必ず指定容器使用 生Ⅰ 0.5 ヘパリン加 血液 0.5 １ | ２ 24 2 01 冷 （リパーゼ） 1 週 １ 23 2 01 冷 （銅（Cu）） 245 2 週 生Ⅰ ＡＬＢ 2072 １ 蛋白分画 〈ＰＲ-Ｆ〉 （蛋白分画） 2064 2 週 18 直接法 検 体 の 安 定 性 １ 生Ⅰ 01 冷 血清 採取条件 提出条件 備 考 17 2 01 冷 （遊離脂肪酸） 101 血液 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 0.7 以下 原子吸光法 生Ⅰ ６ | 11 必ず指定容器使用 3 週 脚注参照＊１ 27 2790 （尿） 尿 0.5 59 μ ｇ/Ｌ 2.0 未満 生Ⅰ ＊１： １月以上（胆汁排泄能の低下している患者については、２週間以上）高カロリー静脈栄養法が行われている患者に対して、３月に１回に限り算定できます。 5 生化学検査（Ⅰ） 項目 ｺｰﾄﾞ 2180 239 240 139 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 グアナーゼ Ｐ型アミラーゼ （アミラーゼアイソザイム） （尿）Ｐ型アミラーゼ （アミラーゼアイソザイム） 胆汁酸 〈ＴＢＡ〉 399 2181 766 フェリチン 血液ガス分析 2061 2062 6 2 ＩＵ/Ｌ/37℃ 0.4 ～ 0.8 生Ⅰ 血清 0.5 尿 5 アデノシンデアミナーゼ （アデノシンデアミナーゼ （ADA）） （穿刺液）ＡＤＡ （アデノシンデアミナーゼ（ADA）） 阻害抗体法 トリプシン 膵ホスホリパーゼＡ２ （ホスフォリパーゼＡ２ （ＰＬＡ２）） ＵＩＢＣ （不飽和鉄結合能（UIBC）） ＴＩＢＣ （総鉄結合能（TIBC）） 1 週 16 ～ 52 1 1 週 1 1 週 生Ⅰ 27 冷 阻害抗体法 Ｕ/Ｌ 032 ～ 325 生Ⅰ 50 1 上清 2 血液 2 血清 0.5 血液 2 血液 30 ～ 86 酵素法 μ ｍｏｌ / Ｌ 10 以下 ＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ M 12.9 ～ 301.3 F 5.0 ～ 177.6 2 血液 1 血清 0.3 120 １ 生Ⅰ １ 場合のみ算定可能。 2 時 間 ２ ｜ ３ 1 週 １ 1 週 ３ | ６ 4 週 当該保険医療機関内で実施した 生Ⅰ 32 2 穿刺 液 4 週 １ 150 専 氷 用 冷 0.4 出下さい。 生Ⅰ 0.5 血清 専用容器に正確に1.0mlの血液を 加え、十分に混和した後、遠心分 １ 離後の上清を2.0mlを凍結しご提 47 01 冷 酵素法 ＩＵ/Ｌ/37℃ 8.6 ～ 20.5 生Ⅰ 32 27 冷 酵素法 ＩＵ / Ｌ 生Ⅰ μ ｇ / ｍＬ 01 尿 1 血液 2 血清 0.4 血液 1 血清 0.3 血液 2 血清 0.5 血液 2 0.5 - μ ｇ / ｍＬ 1.0 未満 (検出限界値) 200 ＲＩＡ 法 （二抗体法） ｎｇ / ｍＬ 01 凍 （ビーズ固相法） ＲＩＡ 法 ｎｇ / ｄＬ 01 冷 μ ｇ / ｄＬ 01 冷 4.2 ～ 11.5 比濁法 25 01 冷 血清 μ ｇ / ｄＬ 生Ⅰ 凍 （トリプシン） Ｕ/Ｌ 検 体 の 安 定 性 ４ ｜ ５ 48 （血清） （尿） 採取条件 提出条件 備 考 48 01 冷 血液 （血液ガス分析） 2296 2305 血液 血清 リゾチーム 〈ムラミダーゼ〉 1371 0.5 01 冷 （フェリチン定量） 2291 酵素法 35 01 冷 （胆汁酸） 210 基準値 05 冷 藤井・奥田法変法 （アンモニア） 143 血清 血液 アンモニア 〈ＮＨ３〉 単位 2 01 冷 （グアナーゼ） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ＣＰＢＡ 法 ＣＰＢＡ 法 100 ～ 550 生Ⅰ 210 130 ～ 400 生Ⅰ μ ｇ / ｄＬ M F 137 ～ 317 132 ～ 374 M F 246 ～ 409 258 ～ 441 31 生Ⅰ ３ | ５ 12 週 ２ | ５ 12 週 ２ ｜ ＥＤＴＡ血漿は検査不可。 ３ 12 週 ＥＤＴＡ血漿は検査不可。 12 週 31 生Ⅰ 生化学検査（Ⅰ）! 項目 ｺｰﾄﾞ 2218 2098 2104 2254 2267 2117 検査項目名 ペプシノゲン 〈ＰＧ〉 ＬＤアイソザイム （ＬＤアイソザイム） ＡＬＰアイソザイム （ＡＬＰアイソザイム） ＣＫアイソザイム （ＣＫアイソザイム） ＣＫ-ＭＢ定量 （ＣＫ-ＭＢ） ｍ－ＡＳＴ 〈ミトコンドリア-ＧＯＴ〉 （ＡＳＴアイソザイム） 180 649 シスタチンＣ （シスタチンＣ） グリコアルブミン 〈GＡ〉 （グリコアルブミン） 1382 2361 1965 2339 2340 １,５ＡＧ （1,5-ｱﾝﾋﾄﾞﾛ-D-ｸﾞﾙｼﾄｰﾙ） ヒアルロン酸 （ヒアルロン酸） ＫＬ-６ （KL-6） 乳酸 （有機モノカルボン酸） ピルビン酸 （有機モノカルボン酸） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 単位 基準値 1 血清 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 1 01 冷 ＣＬＩＡ 法 01 冷 アガロースゲル 電気泳動法 ％ アガロースゲル 電気泳動法 ％ アガロースゲル 電気泳動法 ％ ＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 01 冷 血清 0.3 血液 1 01 冷 血清 0.3 血液 2 血清 0.4 血液 2 0.5 血液 1 0.3 血液 2 0.5 血液 2 0.4 血液 2 0.3 血液 2 0.3 血液 1 0.5 血液 1 55 生Ⅰ 5.2 以下 プロテアーゼ法 ＩＵ/Ｌ/37℃ 7 以下 ＬＡ 法 ｍｇ / Ｌ 酵素法 ％ 酵素法 ＬＡ 法 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 0.50 ～ 0.90 11.0 ～ 16.0 μ ｇ / ｍＬ 14.0 以上 190 ｎｇ / ｍＬ 50.0 以下 生Ⅰ Ｕ / ｍＬ 500 未満 生Ⅰ 06 凍 酵素法 酵素法 ２ | ３ ｍｇ / ｄＬ ｍｇ / ｄＬ 0.5 3.7 ～ 16.3 （空腹安静時） 0.30 ～ 0.90 （空腹安静時） 47 生Ⅰ 47 生Ⅰ 検 体 の 安 定 性 4 週 ２ 全血では室温保存が望まれます。 4 | 長期保存の場合は- ４５℃以下の 日 ３ 保存が理想的です。 ２ | ３ 1 週 ２ | ３ 65頁参照 1 週 ２ | ３ 8 週 ２ | ３ 3 日 １ 1 週 ２ 脚注参照＊１ | 脚注参照＊２ ３ 1 週 １ 脚注参照＊１ | 脚注参照＊２ ２ 4 週 生Ⅰ 120 ＥＣＬＩＡ 法 採取条件 提出条件 備 考 130 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 生Ⅰ 06 凍 除蛋 白上 清 MM 96 ～ 100 MB 0 ～ 3 BB 0 ～ 2 80 01 冷 血清 生Ⅰ 生Ⅰ 01 冷 血清 48 65頁参照 55 01 冷 血清 生Ⅰ 生Ⅰ 01 冷 血清 48 65頁参照 49 01 冷 血清 - 生Ⅰ 01 冷 血清 65頁参照 90 01 凍 除蛋 白上 清 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 肝硬変の判定基準 ２ １３０ｎｇ/ｍL以上 | （５０～１３０nｇ/ｍLの場合、肝の ３ 繊維化が疑われます） 脚注参照＊３ ２ | ３ 4 週 必ず指定容器使用 ２ | 専用容器（０.８N過塩素酸入り）は ４ 予めご依頼下さい。 4 週 脚注参照＊４ ・５ 必ず指定容器使用 ２ | 専用容器（０.８N過塩素酸入り）は ４ 予めご依頼下さい。 4 週 脚注参照＊４ ・５ ＊１： 「ヘモグロビンＡ1c（HbA1c）」、「グリコアルブミン」および「1,5-アンヒドログルシトール（1,5AG）」は、同一月内に１回に限り主たる項目のみ算定できます。 ＊２： 妊娠中の患者、１型糖尿病患者、経口血糖降下薬の投与を開始して６月以内の患者、インスリン治療を開始して６月以内の患者等については、いずれか１項目を月１回に限り 別に算定できます。 ＊３： 慢性肝炎の患者に対して、慢性肝炎の経過観察および肝生検の適応の確認を行う場合に算定できます。 ＊４： 「乳酸」および「ピルビン酸」の測定を行った場合、それぞれの測定ごとに実施料が算定できます。 ＊５： 0.8N過塩素酸と血液を等量混合し、十分撹拌し、3,000rpm、５分間遠心後、その上清液をご提出下さい。 7 生化学検査（Ⅰ） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 2331 ケトン体分画 〈静脈血〉 （ケトン体分画） 血液 2491 ケトン体分画 〈動脈血〉 グリココール酸 〈ＣＧ〉 総ケトン体 26.0～122 アセト酢酸 2470 2480 2172 2478 2477 血液 リポ蛋白分画 1 血清 0.3 血液 1 アセト酢酸/ ３-ハイドロキシ酪酸比 0.7以上 血清 0.3 血液 2 μ ｇ / ｄＬ 凍 結 不 可 アガロースゲル 電気泳動法 ％ リポ蛋白分画精密測定 （ﾘﾎﾟ蛋白分画 （ＰＡＧﾃﾞｨｽｸ電気泳動法）） Ｌ-ＣＡＴ （ﾚｼﾁﾝ・ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ・ｱｼﾙﾄﾗﾝｽ ﾌｪﾗｰｾﾞ（L-CAT）） リポ蛋白（ａ） 〈Ｌｐ（ａ）〉 血清 0.4 血液 2 01 冷 ポリアクリル アミドゲル・ ディスク 電気泳動法 ％ 血清 0.5 血液 3 自己基質法 ｎｍｏｌ/ｍＬ /ｈ/37℃ 55 ～ 124 ｍｇ / ｄＬ 30.0 以下 凍 結 不 可 01 冷 血清 0.7 血液 2 血清 0.5 レムナント様リポ蛋白 コレステロール 血液 2 （ﾚﾑﾅﾝﾄ様ﾘﾎﾟ蛋白 ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ（ＲＬＰ-Ｃ） 血清 α 31.5～51.5 preβ 2.6～24.6 β 36.5～53.3 80 生Ⅰ 70 生Ⅰ ＴＩＡ 法 冷 凍 結 不 可 200 酵素法 ｍｇ / ｄＬ 7.5 以下 生Ⅰ Ａ-Ⅰ M F 2434 Ａ-Ⅱ M 25.9 ～ 35.7 F 24.6 ～ 33.3 アポ蛋白 （アポリポ蛋白） M F Ｂ 血液 血清 2 0.5 01 冷 ＴＩＡ 法 73 ～ 109 66 ～ 101 ２ | ５ 12 週 後（血中グルコース １２０-２００ mg/ｄL）採血。採血後速やかに血 清分離し凍結して下さい。 脚注参照＊１ ２ 食事による影響が大きいため早朝 4 | 空腹時採血を厳守して下さい。 日 ３ ５ | 血清・血漿以外は検査不可。 ８ ２ | ３ 1 週 １ ＥＤＴＡ血漿も検査可 | 脚注参照＊２ ２ 2 週 ２ ｜ ３ 基準値は、健常者における”平均値 ＋1.96ＳＤ”に相当します。ただし、糖 尿病、冠動脈疾患等の既往歴のある 場合は、”5.2ｍｇ/ｄL以上”をハイリス ク域とします。 脚注参照＊２ 5 日 ３項目 以上で 94 ｍｇ / ｄＬ Ｃ-Ⅱ M F 1.8 ～ 4.6 1.5 ～ 3.8 2436 Ｃ-Ⅲ M F 5.8 ～ 10.0 5.4 ～ 9.0 2437 Ｅ １ | 脚注参照＊３ ２ 2 ～ 3 日 生Ⅰ M 2.7 ～ 4.3 F 2.8 ～ 4.6 血液 2 01 凍 β -カロチン ＨＰＬＣ 法 血清 0.6 65 遮 μ ｇ / ｄＬ M 6.6～ 47.6 F 20.4～105.2 ＊１： 「ケトン体」、「ケトン体分画」の検査を併せて実施した場合は、「ケトン体分画」の実施料のみ算定できます。 ＊２： ３月に１回を限度として算定できます。 ＊３： 「ＡⅠ」，「ＡⅡ」，「Ｂ」，「ＣⅡ」，「ＣⅢ」，「Ｅ」のうち３項目以上測定した場合に、実施料の算定ができます。 8 4 週 119 ～ 155 126 ～ 165 2435 2535 生Ⅰ 65頁参照 2432 2434 49 生Ⅰ 01 0.4 生Ⅰ 110 01 冷 （リポ蛋白（a）） 50 以下 検 体 の 安 定 性 ２ | ４ 食事１時間後またはブドウ糖投与 生Ⅰ 80 ＲＩＡ 法 （ＰＥＧ 法） 冷 01 （ﾘﾎﾟ蛋白分画） 酵素法 採取条件 提出条件 備 考 早朝空腹時採血（静脈）、採血後 速やかに血清分離し凍結してくだ さい。総ケトン体にアセトンは含ま れません。 脚注参照＊１ 59 ３-ハイドロキシ酪酸 76.0以下 0.3 01 冷 （グリココール酸） 基準値 μ ｍｏｌ / Ｌ 13.0～69.0 血清 （ケトン体分画） 単位 1 01 凍 2349 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 - ７ 採血後、できるだけ速やかに遠心 10 | 分離して下さい。 日 13 生化学検査（Ⅰ）! 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 1 血液 2520 0.3 ビタミンＢ1 〈サイアミン〉 2514 ヘパリン加血液 64 １ ビタミンＢ2 〈リボフラビン〉 ヘパリン加血液 64 １ （ビタミンＢ２） 葉酸 2512 1α ,25-(OH)2ﾋﾞﾀﾐﾝD （1,25-ｼﾞﾋﾄﾞﾛｷｼﾋﾞﾀﾐﾝD3） ビタミンＥ 〈トコフェロール〉 2523 血液浸透圧 2031 2067 0.4 血液 2 2.0 ～ 7.2 270 生Ⅰ 276 ＨＰＬＣ 法 μ ｇ / ｄＬ 11.9 ～ 20.4 遮 生Ⅰ ＣＬＩＡ 法 ｐｇ / ｍＬ 233 ～ 914 生Ⅰ 170 ＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 3.6 ～ 12.9 生Ⅰ 0.5 凍 58 除蛋白 上 清 0.5 血液 3 -70℃ 以下 血清 1 血液 2 血清 0.5 血液 3 血清 1 血液 2 330 ＨＰＬＣ 法 μ ｇ / ｍＬ 5.5 ～ 16.8 遮 01 凍 生Ⅰ 400 ＲＩＡ 法 （二抗体法） ｐｇ / ｍＬ 蛍光法 ｍｇ / ｄＬ 0.75 ～ 1.41 氷点降下法 ｍOｓｍ／Ｌ 270 ～ 295 20 ～ 60 生Ⅰ 01 凍 15 血液 150 μ ｇ / ｄＬ 64 ～ 111 生Ⅰ 0.5 血清 - 65 遮 68 （血清） 亜鉛 μ ｇ / ｄＬ 凍 01 冷 （血液浸透圧） ＨＰＬＣ 法 - 160 血清 （ビタミンＣ） 2517 血清 血清 ビタミンＣ 〈アスコルビン酸〉 2522 431 ～ 1,041 遮 01 凍 （葉酸） ｎｇ / ｍＬ 凍 01 凍 （ビタミンＢ１２） ＨＰＬＣ 法 2 血液 ビタミンＢ12 〈シアノコバラミン〉 2511 基準値 65 遮 （ビタミンＢ１） 2521 単位 01 凍 ビタミンＡ 血清 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 冷 （亜鉛（Ｚｎ）） （尿） 5 尿 μ ｇ/Ｌ 59 64 ～ 947 生Ⅰ 2791 68 冷 （アルミニウム（Ａｌ）） ニッケル 〈Ｎｉ〉 2779 2781 血清 0.5 血液 2 （血液） ４ ガラス管の場合は、プラスチック容 20 | 器に移してから凍結して下さい。 日 ６ ３ ガラス管の場合は、プラスチック容 20 | 器に移してから凍結して下さい。 日 ５ ２ | ３ 12 週 ２ | ３ 12 週 必ず指定容器使用 ６ | 脚注参照＊１ ８ 4 週 ３ | 脚注参照＊２ ６ ５ | ９ ２ | ３ 4 週 必ず指定容器使用 ２ | ３ 脚注参照＊３ 18 日 μ ｇ / ｄＬ 0.9 以下 ３ | ６ ４ | ５ 必ず指定容器使用 4 週 必ず指定容器使用 3 週 必ず指定容器使用 68 冷 原子吸光法 μ ｇ / ｄＬ 0.6 以下 - ヘパリン加血液 10 冷 １ 原子吸光法 μ ｇ / ｄＬ 20 以下 - ４ 産業衛生関連検査としてご依頼の 4 | 場合の基準値は、65頁を参照して 週 ５ ください。 μ ｇ / ｄＬ 1 以下 0.5 ヘパリン加血液 0.5 10 冷 （尿） 原子吸光法 生Ⅰ カドミウム 〈Ｃｄ〉 2782 16 週 ６ | 11 血清 鉛 〈Ｐｂ〉 2748 127 2 血液 アルミニウム ３ | ６ 検 体 の 安 定 性 原子吸光法 150 2068 採取条件 提出条件 備 考 尿 1 ６ | 11 - 原子吸光法 59 3 週 μ ｇ/Ｌ 3.8 以下 ５ | 11 必ず指定容器使用 3 週 ＊１： 正確に血清0.5mlを専用容器に加え、混和後、遠心分離し、その上清を遮光容器に移し、直ちに凍結して下さい。 ＊２： 慢性腎不全、特発性副甲状腺機能低下症、偽性副甲状腺機能低下症、ビタミンＤ依存症Ⅰ型もしくは低リン血症性ビタミンＤ抵抗性くる病の診断時、またはそれらの 疾患に対する活性型ビタミンＤ３剤による治療中に測定した場合に算定できます。 ビタミンＤ３剤による治療開始後１月以内は２回、その後は３月に１回を限度として算定できます。 ＊３： 基準値は朝食前の採血により得られたデータです。食物の摂取により血中濃度が低下しますので、朝食前の午前中に採血して下さい。 9 生化学検査（Ⅰ） 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 2785 （血液） ヘパリン加血液 0.5 検査方法 単位 基準値 所 実施料 要 判断料 日 数 μ ｇ / ｄＬ クロム 〈Ｃｒ〉 2786 2787 （尿） 2783 68 冷 （血清） （血液） 血清 0.5 尿 1 ヘパリン加血液 0.5 μ ｇ/Ｌ 10 μ ｇ / ｄＬ 2588 2731 6551 107 冷 （尿） 1 尿 エタノール ヘパリン加血液 １ （エタノール） 骨塩定量（ＤＩＰ） （骨塩定量検査MD法・SEXA 法等） 尿中硫酸抱合型胆汁酸 〈ＵＳＢＡ〉 - ６ | 12 - ５ | 10 μ ｇ/Ｌ 25 以下 μ ｇ/ｄＬ RBC 1 以下 冷 210 ＨＰＬＣ 法 遮 生Ⅰ 120 10 凍 ＧＣ 法 ｍｇ / ｍＬ 0.1 未満 生Ⅰ X線フイルム （四つ切または 大四つ切） 66頁参照 ＤＩＰ 法 10 ６ | ７ 〔１４０〕 | ３ 57 尿 27 冷 酵素法 μ ｍｏｌ / Ｌ 3 週 5.0 以下 生Ⅰ （ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ分画に準じて算定。） 必ず指定容器使用 3 週 ５ | 凍結不可 10 ２ 常 必ず指定容器使用 5 以下 原子吸光法 59 ｺﾌﾟﾛﾎﾟﾙﾌｨﾘﾝ定量 <血液> ヘパリン加血液 64 1.5 （赤血球コプロポルフィリン） 原子吸光法 59 水銀 〈Ｈｇ〉 2784 検 体 の 安 定 性 10 2 血液 採取条件 提出条件 備 考 検出限界未満を基準値とします。 ガラス管の場合は、プラスチック 容器に移してから凍結して下さい。 脚注参照＊１ 12 日 専用依頼書を用意しておりますの で、ご使用下さい。 ２ クレアチニン補正基準値は | 55μ mol/gcr ３ 2740 馬尿酸 〈ＨＡ〉 尿 1 25 冷 ＨＰＬＣ 法 ｇ/Ｌ 65頁参照 - ４ | 脚注参照＊２ ５ 4 週 2741 メチル馬尿酸 〈MHA〉 尿 1 25 冷 ＨＰＬＣ 法 ｇ/Ｌ 65頁参照 - ４ | 脚注参照＊２ ５ 4 週 2742 マンデル酸 〈ＭＡ〉 尿 1 25 冷 ＨＰＬＣ 法 ｇ/Ｌ 65頁参照 - ４ | 脚注参照＊２ ５ 4 週 2743 2754 2793 総三塩化物 〈ＴＴＣ〉 尿 1 25 冷 ＧＣ 法 ｍｇ / Ｌ 65頁参照 - ４ 2743 TTC 111-ﾄﾘｸﾛﾙｴﾀﾝ 2754 TTC ﾄﾘｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ | 2793 TTC ﾃﾄﾗｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ ５ 脚注参照＊３ 4 週 2744 2751 2796 トリクロル酢酸 〈ＴＣＡ〉 尿 1 25 冷 ＧＣ 法 ｍｇ / Ｌ 65頁参照 - ４ 2744 TCA 111-ﾄﾘｸﾛﾙｴﾀﾝ 2751 TCA ﾄﾘｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ | 2796 TCA ﾃﾄﾗｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ ５ 脚注参照＊３ 4 週 2746 Ｎ-メチルホルムアミド 尿 2 25 冷 ＧＣ 法 ｍｇ / Ｌ 65頁参照 - ４ | 脚注参照＊２ ５ 4 週 2747 ２，５ヘキサンジオン 〈２，５ＨＤ〉 尿 3 25 冷 ＧＣ 法 ｍｇ / Ｌ 65頁参照 - ４ | 脚注参照＊２ ５ 4 週 ＊１： 採血に当たってエタノール消毒を行う場合、血液中への混入がないようご注意下さい。（エタノール乾燥後に採血、あるいは他の消毒薬を使用） ＊２： ［検体採取時期］ 採取日は連続した作業日の2日目以降。作業終了の2時間前に一度排尿し、その後は排尿せずに、作業終了後に採尿したものをご提出下さい。 ＊３： ［検体採取時期］ 採取日は連続した作業日の5日目以降（週末）。作業終了の２時間前に一度排尿し、その後は排尿せずに、作業終了後に採尿したものをご提出下さい。 10 生化学検査（Ⅰ）! 項目 ｺｰﾄﾞ 1555 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 ＡＣＥ （アンジオテンシンⅠ 転換酵素） 1911 血清 0.5 笠原法 ＩＵ / Ｌ 7.7 ～ 29.4 血液 1 生Ⅰ 01 ＥＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 0.3 M F 28 ～ 72 25 ～ 58 150 生Ⅰ 150 （尿） 尿 4 73 ＲＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 10 以下 生Ⅰ 1914 1960 2281 1913 1910 1967 2479 検 体 の 安 定 性 １ | ＥＤＴＡ血漿は検査不可。 ２ 4 週 ２ | 脚注参照＊１ ３ 1 週 冷 （ﾐｵｸﾞﾛﾋﾞﾝ定量） 1912 基準値 160 01 冷 血清 単位 2 （血清） ミオグロビン 検査方法 採取条件 提出条件 備 考 所 実施料 要 判断料 日 数 ミオシン軽鎖Ⅰ （心室筋ミオシン軽鎖Ⅰ） 心筋トロポニンＴ 血液 01 凍 血清 0.4 血液 1 血清 0.3 ヒト心臓由来脂肪酸 結合蛋白 血液 1 （心臓由来脂肪酸結合蛋白 （Ｈ-ＦＡＢＰ）定量） 血清 0.3 血液 2 プロコラーゲンⅢペプチド Ⅳ型コラーゲン （Ⅳ型コラーゲン） 血清 0.4 血液 1 血清 0.3 肺サーファクタント プロテインＤ 血液 1 （肺サーファクタント蛋白-Ｄ （SP-D）） 血清 0.3 血液 1 肝細胞増殖因子 （肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）） ｎｇ / ｍＬ ＥＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 2.5 以下 ＩＲＭＡ 法 01 冷 （チューブ固相法） 0.014 以下 急性心筋梗塞の ｶｯﾄｵﾌ値 ： 0.100 130 生Ⅰ 150 ＬＡ 法 01 凍 (ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁法） ｎｇ / ｍＬ 5.0 以下 生Ⅰ 150 Ｕ / ｍＬ 0.3 ～ 0.8 生Ⅰ 150 ＬＡ 法 01 冷 (ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁法） ｎｇ / ｍＬ 150 以下 01 凍 110 未満 生Ⅰ 140 ＥＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 生Ⅰ 230 01 凍 血清 ＥＩＡ 法 生Ⅰ 01 凍 （心筋ﾄﾛﾎﾟﾆﾝT（TnT） 定性・定量） （プロコラーゲン-Ⅲ-ペプチド （Ｐ-Ⅲ-Ｐ）） 190 2 ＥＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 0.3 0.39 以下 生Ⅰ ２ | ４ 必ず指定容器使用 検体は、必ず安定化剤入り専用容器 にてご提出下さい。 脚注参照＊１ ２ | 脚注参照＊２ ５ 10 日 12 週 ２ | 脚注参照＊７ ３ ２ 脚注参照＊１ | 脚注参照＊３ ４ １ 年 ３ | 脚注参照＊４ ５ 12 週 ２ | 脚注参照＊４ ３ ３ | 脚注参照＊５ ６ ２ ❘ 脚注参照＊６ ８ ＊１： 「H-FABP」、「ミオグロビン」を併せて実施した場合は、主たる項目のみ算定できます。 ＊２： 同一の患者で同一日に２回以上検査を行った場合は、１回のみ算定できます。 ＊３： 急性心筋梗塞の診断を目的に用いた場合のみ算定できます。 ＊４： 「Ⅳ型コラーゲン」と「P-Ⅲ-P」と併せて行った場合には、１項目のみ算定できます。 ＊５： 「KL-６」および「SP-D」を併せて実施した場合は、主たる項目のみ算定できます。 ＊６： 肝炎の劇症化が疑われる場合、または劇症肝炎の経過観察に用いた場合のみ算定できます。 ＊７： 高ビリルビン血症による影響はありません。ビオチンを投与している方（１日の投与量５ｇ以上）からの採血は、投与後少なくとも８時間以上経過してから実施してください。 11 生化学検査（Ⅱ） 腫瘍マーカー 項目 ｺｰﾄﾞ 162 1800 163 164 165 2621 1792 1816 1817 1336 1840 1784 1846 1825 12 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 ＡＦＰ （α -フェトプロテイン（ＡＦＰ）） ＡＦＰレクチン分画 （α -ﾌｪﾄﾌﾟﾛﾃｲﾝﾚｸﾁﾝ分画 （ＡＦＰ-Ｌ３％）） ＣＥＡ （癌胎児性抗原（ＣＥＡ）） ＣＡ１９-９ ＣＡ１２５ ＢＦＰ （塩基性ﾌｪﾄﾌﾟﾛﾃｲﾝ（ＢＦＰ）） ＴＰＡ （組織ポリペプタイド抗原（ＴＰＡ）） ＳＰａｎ-１抗原 （ＳＰａｎ－１） ＤＵＰＡＮ-２ （ＤＵＰＡＮ-２） エラスターゼ１ （エラスターゼ１） ＰＩＶＫＡⅡ （ＰＩＶＫＡ-Ⅱ定量） ＳＬＸ抗原 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 ＮＣＣ-ＳＴ-４３９ （ＮＣＣ-ＳＴ-４３９） ＢＣＡ２２５ （ＢＣＡ２２５） 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 1 ｎｇ / ｍＬ 10.0 以下 ＬＢＡ 法 01 冷 （ＬＢＡ－ＥＡＴＡ） 血清 0.3 血液 2 血清 0.4 血液 1 血清 0.3 血液 2 血清 0.4 血液 2 0.5 血液 1 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 2 血清 0.4 血液 1 ３ ｜ ４ 3 週 生Ⅱ ＥＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 5.0 以下 １ 12 週 ＥＣＬＩＡ 法 Ｕ / ｍＬ 37 以下 １ 12 週 １ 12 週 生Ⅱ 160 ＥＣＬＩＡ 法 Ｕ / ｍＬ 35.0 以下 生Ⅱ 150 03 ＥＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 75 未満 生Ⅱ 02 ＩＲＭＡ 法 01 冷 （ビーズ固相法） ＩＲＭＡ 法 115 Ｕ/Ｌ 70 以下 生Ⅱ 150 01 冷 （ビーズ固相法） Ｕ / ｍＬ 01 冷 Ｕ / ｍＬ 30 以下 生Ⅱ 130 ＥＩＡ 法 150 以下 生Ⅱ ＬＡ 法 135 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） nｇ / ｄＬ ＥＣＬＩＡ 法 mAU / ｍＬ 300 以下 生Ⅱ 150 40 未満 生Ⅱ ＩＲＭＡ 法 01 凍 （ビーズ固相法） 01 冷 ＥＩＡ 法 160 Ｕ / ｍＬ 38.0 以下 生Ⅱ Ｕ / ｍＬ Ｍ 4.5 未満 130 Ｆ 49歳以下 7.0 未満 50歳以上 4.5 未満 生Ⅱ 170 01 冷 0.3 L3分画 10.0 未満 140 01 冷 血清 12 週 生Ⅱ 01 冷 血清 190 ％ ＥＩＡ 法 Ｕ / ｍＬ 160 以下 生Ⅱ 検 体 の 安 定 性 １ 113 冷 血清 ＥＣＬＩＡ 法 生Ⅱ 01 冷 x （シアリルＬｅ -i抗原（SLX）） 基準値 採取条件 提出条件 備 考 115 01 冷 01 冷 （ＣＡ１２５） 単位 2 01 冷 （ＣＡ１９-９） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ３ | ６ 採血後速やかに血清分離して 下 さ い。 溶血検体、または分離剤入 り容 器 による採血では高値になる場 合が ありますので、避けて下さ い。 4 週 本検査項目は唾液による汚染の ２ ため、高値異常を示す場合のある 12 | こと が確認されています。 ３ ご提出の際、検体の取り扱いには 週 十分ご注意下さい。 ２ ｜ ５ 12 週 ３ | ６ 1 週 ２ | ３ 12 週 ２ | クエン酸血漿も検査可 ３ 4 週 ２ 溶血検体でのご依頼は避けて下 | さい。 ４ 12 週 本検査項目は唾液による汚染の ３ ため、高値異常を示す場合のある ２ | こと が確認されています。 ４ ご提出の際、検体の取り扱いには 週 十分ご注意下さい。 ３ | ５ 3 週 生化学検査（Ⅱ） 腫瘍マーカー 項目 ｺｰﾄﾞ 1814 1812 1834 1813 1867 1841 1859 166 1871 1873 1874 1826 1845 1849 1832 検査項目名 ＣＡ１５-３ （ＣＡ１５-３） ＮＳＥ （神経特異ｴﾉﾗｰｾﾞ（ＮＳＥ）） Ｐｒｏ ＧＲＰ （ｶﾞｽﾄﾘﾝ放出ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ前駆体 （ＰｒｏＧＲＰ）） ＳＣＣ抗原 （扁平上皮癌関連抗原 （ＳＣＣ）） シフラ （ｻｲﾄｹﾗﾁﾝ19ﾌﾗｸﾞﾒﾝﾄ（ｼﾌﾗ）） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 血清 0.4 血液 1 血清 0.3 血液 1 EDTA 血漿 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 2 ＰＳＡ-ＡＣＴ （前立腺特異抗原（ＰＳＡ）） ＰＳＡ Ｆ/Ｔ比 （遊離型PSA比（PSAF/T比）） ＣＡ６０２ （ＣＡ６０２） ＳＴＮ （シアリルＴｎ抗原（STN）） ＣＡ７２-４ （ＣＡ７２-４） ＧＡＴ （癌関連ｶﾞﾗｸﾄｰｽ転移酵素 （ＧＡＴ）） 血液 2 0.5 血液 2 0.4 血液 1 0.3 血液 2 0.4 血液 2 0.4 血液 1 血清 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 2 ｎｇ / ｍＬ 1.5 以下 ＥＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 3.5 以下 CLEIA 法 ｎｇ / ｍＬ 3.0 以下 生Ⅱ 200 ＣＬＥＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 4.00 以下 生Ⅱ 採取条件 提出条件 備 考 ２ | ３ ２ | ３ ＥＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 4.00 以下 採血後は速やかに遠心分離して 下さい。 溶血検体では、ＮＳＥ値は上昇す るため、避けて下さい。 ２ | ヘパリン血漿も検査可。 ３ 140 ｎｇ / ｍL 4.00 以下 生Ⅱ 140 ＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 3.4 以下 生Ⅱ 170 0.15 以上 ＣＬＥＩＡ 法 生Ⅱ 190 ＥＩＡ 法 Ｕ / ｍＬ 63.0 以下 生Ⅱ ＲＩＡ 法 150 01 凍 （ビーズ固相法） Ｕ / ｍＬ 01 冷 Ｕ / ｍＬ 45.0 以下 生Ⅱ 150 ＥＣＬＩＡ 法 8.0 以下 生Ⅱ 190 ＥＩＡ 法 U / ｍＬ 0.5 13.6 以下 生Ⅱ 3 日 10 日 本検査項目は唾液による汚染の ２ ため、高値異常を示す場合のある 12 | ことが確認されています。 ３ ご提出の際、検体の取り扱いには 週 十分ご注意下さい。 ２ | ３ ２ | ５ 採血後速やかに遠心分離し、凍 結してください。直腸検査等の前 立腺刺激を行った場合は、24時 間以上経過後採血してください。 12 週 ２ | ３ 8 週 １ 脚注参照＊１・２ 12 週 生Ⅱ ＣＬＥＩＡ 法 検 体 の 安 定 性 12 週 140 01 凍 血清 ＣＬＩＡ 法 130 01 冷 血清 生Ⅱ 生Ⅱ 01 凍 血清 81.0 未満 180 01 凍 血清 ｐｇ / ｍＬ 生Ⅱ 01 凍 血清 ＣＬＩＡ 法 115 01 冷 血清 16.3 以下 02 01 凍 0.4 ｎｇ / ｍＬ 180 01 凍 血清 ＥＣＬＩＡ 法 14 01 冷 1 （前立腺特異抗原（ＰＳＡ）） 27.0 以下 生Ⅱ 01 冷 血液 高感度ＰＳＡ Ｕ / ｍＬ 150 冷 （前立腺酸ﾎｽﾌｧﾀｰｾﾞ抗原 （PAP）） ＰＳＡ ＣＬＩＡ 法 生Ⅱ 01 冷 前立腺酸性 フォスファターゼ （前立腺特異抗原（ＰＳＡ）） 基準値 130 01 冷 0.3 γ -Ｓｍ 単位 2 血清 （γ -ｾﾐﾉﾌﾟﾛﾃｲﾝ（γ -Sm）） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 測定レンジ ： 0.005～∞（ｎｇ/ｍL） ２ 前立腺癌診断のｃut‐off値として | は "10.0ｎｇ/ｍL" が推奨され ３ ます。 12 週 前立腺癌診断のcut-off値として は “７．０ｎｇ/ｍL以下”が推奨さ れます。 脚注参照＊１・２ 12 週 脚注参照＊１・２ ２ | ５ 原則として、予めCLEIA法による ２ 「総ＰＳＡ」（項目ｺｰﾄﾞ1871）をご依 2 | 頼いただいた検体につき検査受 週 ３ 託・ 実施させていただきます。 脚注参照＊３ ３ | ６ 4 週 ２ | ４ 12 週 ２ | ３ 12 週 ３ | ６ ＊１： 前立腺癌を強く疑う場合に、前立腺癌の診断の確定または転帰の決定までの間に原則として、１回を限度として算定できます。ただし、「ＰＳＡ」の検査結果が ４.０ｎｇ/ｍL以上 であって前立腺癌の確定診断がつかない場合は、３月に１回に限り、３回を上限として算定できます。 ＊２： 当該検査を２回以上算定するに当たっては、検査値を診療報酬明細書の摘要欄に記載して下さい。 ＊３： 所要日数は、予めご依頼いただいた「総ＰＳＡ」の検査結果ご報告後、改めて「ＰＳＡ Ｆ/Ｔ比」の追加検査をお受けしてからの日数です。 13 生化学検査（Ⅱ） 腫瘍マーカー 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 ｓＩＬ-２Ｒ 5594 （可溶性ｲﾝﾀｰﾛｲｷﾝ-2ﾚｾﾌﾟﾀｰ 血清 （sIL-2R）） 血液 1684 1685 1810 （尿） Ⅰ型ＣＴＰ （Ⅰ型ｺﾗｰｹﾞﾝ-Ｃ-ﾃﾛﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ） 基準値 ＣＬＥＩＡ 法 Ｕ / mＬ 124 ～ 466 460 01 冷 生Ⅱ 0.5 150 2 0.4 蓄尿 １ または 部分尿 １ 血液 ＩＲＭＡ 法 （ビーズ固相法） 25 0.5 尿 1.5 0.1 以下 150 01 冷 ＲＩＡ 法 （二抗体法） ｎｇ / ｍＬ 25 冷 ＥＩＡ 法 nmol/ mmoｌ･Cr 5.5 未満 (骨転移判定のcut off値) [腫瘍関連] 1393 デオキシピリジノリン （ﾃﾞｵｷｼﾋﾟﾘｼﾞﾉﾘﾝ（DPD）（尿）） M F 2.1 ～ 5.4 2.8 ～ 7.6 ［腫瘍関連］ 1389 6909 ＮＴｘ （Ⅰ型コラーゲン架橋 Ｎ-テロペプチド（ＮＴｘ）） ＨＥＲ２蛋白定量 （血清中ＨＥＲ２タンパク） 尿 血液 1.5 25 冷 ＣＬＩＡ 法 0.3 200 生Ⅱ 160 nmol BCE/ mmol･Cr 脚注参照＊６ ｎｇ / ｍＬ 陰性：15.2 以下 陽性：15.3 以上 1 01 凍 血清 ＥＩＡ 法 ※ 生Ⅱ ※ 12 週 ２ | 脚注参照＊４ ４ 4 週 記入下さい。トルエン1～2ｍLを 加え、冷所に蓄 尿し、よく混和し 所 定量をご提出 下さい。 脚注参照＊２・３ ３ 遊離型デオキシピリジノリンを測定 6 | 致します。 週 ５ 脚注参照＊５ ３ | 脚注参照＊７ ４ ２ | ５ 判定結果において｢陽性」とは、 ＨＥＲ２蛋白の過剰発現を意味しま す。 脚注参照＊４ ＊１： 非ホジキンリンパ腫またはＡＴＬの診断の目的で測定した場合に算定できます。また、診断確定後経過観察のために測定した場合は、「悪性腫瘍特異物質治療管理料」として 算定します。 ＊２： 本検査は、遊離型のＨＣＧ-β のみを測定致します（ＬＨとの交差反応は認められません）。 ＊３： 実施料は、ＨＣＧ産生腫瘍患者に対して測定した場合にのみ算定できます。ただし、「ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧ）」と併せて実施した場合は、主たるもの１つに限り算定 できます。 ＊４： ※「悪性腫瘍特異物質治療管理料」としてのみ保険請求が認められます。 ＊５： 悪性腫瘍の骨転移診断のために実施された場合には、「悪性腫瘍特異物質治療管理料」として算定します。 ＊６： 基準値：（骨吸収亢進の指標 55 以上）（副甲状腺摘出術の適応 200 以上）（悪性腫瘍の骨転移の指標 100 以上） nmol BCE/mmol･Cr ＊７： 乳癌、肺癌または前立腺癌と既に診断された患者に対し骨転移診断のために行い、計画的な治療管理を行った場合には、「悪性腫瘍特異物質治療管理料」として算定します。 14 14 日 ２ | ４ 妊娠の有無、妊娠週数を必ずご 生Ⅱ 25 検 体 の 安 定 性 妊娠の有無、妊娠週数を必ずご 記 入下さい。 脚注参照＊２・３ 凍 2 血清 生Ⅱ ｎｇ / ｍＬ 採取条件 提出条件 備 考 ２ ❘ 脚注参照＊１ ３ 01 冷 血清 ＨＣＧ-β 単位 2 （血清） （ﾋﾄ絨毛性 ｺﾞﾅﾄﾞﾄﾛﾋﾟﾝ β ｻﾌﾞﾕﾆｯﾄ （HCG-β ）） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 4 週 生化学検査（Ⅱ）内分泌学 項目 ｺｰﾄﾞ 589 590 592 597 598 368 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 ＬＨ （黄体形成ホルモン（ＬＨ）） ＦＳＨ （卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）） プロラクチン （プロラクチン（ＰＲＬ）） Ｅ２ （エストラジオール（Ｅ２）） テストステロン （尿）ＨＣＧ定性 〈妊娠反応〉 （ﾋﾄ絨毛性ｺﾞﾅﾄﾞﾄﾛﾋﾟﾝ （HCG）定性） 血清 0.3 血液 1 367 ＣＬＩＡ 法 ｍＩＵ / ｍＬ 下記記載 血清 0.3 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 血清 0.5 尿 10 ｍＩＵ / ｍＬ ＣＬＩＡ 法 下記記載 98 ｎｇ / ｍＬ ＣＬＩＡ 法 下記記載 196 ｐｇ / ｍＬ ＣＬＩＡ 法 下記記載 0.5 尿 10 妊娠の有無、妊娠周数を必ずご １ 記入下さい。 生Ⅱ ｎｇ / ｍＬ ＣＬＩＡ 法 M 2.36 ～ 10.37 F 0.10 ～ 0.67 137 下さい。 生Ⅱ 12 週 １ 生Ⅱ 150 ＥＣＬＩＡ 法 午前中(9～12時)に採血して下さ １ い。男性、女性、年齢を記入して 55 金コロイド 27 冷 イムノクロマト法 01 冷 血清 １ 生Ⅱ 2 （ﾋﾄ絨毛性ｺﾞﾅﾄﾞﾄﾛﾋﾟﾝ （ＨＣＧ）定量） １ 生Ⅱ 01 冷 血清 １ 123 0１ 冷 血清 検 体 の 安 定 性 生Ⅱ 0１ 冷 366 ＨＣＧ 基準値 採取条件 提出条件 備 考 123 01 冷 血液 単位 1 01 冷 （テストステロン） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ｍＩＵ / ｍＬ 1 以下 妊娠の有無、妊娠周数を必ずご 12 週 妊娠の有無、妊娠周数を必ずご 12 週 １ 記入下さい。 生Ⅱ 150 27 冷 ＥＣＬＩＡ 法 ｍＩＵ / ｍＬ 1 以下 １ 記入下さい。 生Ⅱ 基準値一覧 男 性 女 性 ＬＨ Ｆ ＳＨ ＰＲＬ Ｅ２ （ｍＩＵ/ｍＬ） （ｍＩＵ/ｍＬ） （ｎｇ/ｍＬ） （ｐｇ/ｍＬ） 0.1 ～ 08.7 0.3 ～ 013.8 3.7 ～ 16.3 39.8 以下 卵胞期 1.2 ～ 13.3 2.2 ～ 011.5 4.6 ～ 26.8 19.5 ～ 144.2 排卵期 1.3 ～ 55.7 2.1 ～ 018.6 6.0 ～ 40.9 63.9 ～ 356.7 黄体期 0.5 ～ 16.5 1.1 ～ 010.6 1.2 ～ 33.6 55.8 ～ 214.2 有経期 － － 3.5 ～ 32.7 － 閉経期 13.3 ～ 61.6 10.5 ～ 142.8 0.6 ～ 18.5 32.2 以下 15 生化学検査（Ⅱ）内分泌学 項目 ｺｰﾄﾞ 173 174 1219 1211 1076 検査項目名 血液 FＴ３ (遊離ﾄﾘﾖｰﾄﾞｻｲﾛﾆﾝ(FＴ３）） FＴ４ (遊離サイロキシン(FＴ４）） サイログロブリン ＴＢＧ （ｻｲﾛｷｼﾝ結合ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ （TBG）） ソマトメジンＣ 〈ＩＧＦ-Ｉ〉 1281 ＡＣＴＨ （副腎皮質刺激ホルモン （ＡＣＴＨ）） オステオ カルシン 2151 血清 0.5 血液 2 骨型ＡＬＰ （骨型ｱﾙｶﾘﾎｽﾌｧﾀｰｾﾞ（ＢＡ Ｐ）） 基準値 ＥＣＬＩＡ 法 ｐｇ / ｍＬ 2.3 ～ 4.3 血清 0.5 血液 1 血清 0.3 血液 1 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 1 0.3 血液 1 12 週 ｎｇ / ｄＬ 0.9 ～ 1.7 １ 12 週 ２ ❘ ３ 12 週 ２ ❘ ５ 12 週 ３ 性別、年齢を必ずご記入下さい。 ❘ (血漿、血清とも検査可) ５ 12 週 生Ⅱ 140 ＥＣＬＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 32.7 以下 生Ⅱ 140 ＲＩＡ 法 （ ＰＥＧ 法 ） μ ｇ / ｍＬ ＩＲＭＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 01 凍 （ ビーズ固相法 ） ECLIA 法 14.0 ～ 29.4 生Ⅱ 235 67頁参照 生Ⅱ 14 凍 EDTA 血漿 ＥＣＬＩＡ 法 ｐｇ / ｍＬ 02 7.2 ～ 63.3 (早朝安静時) 216 生Ⅱ ２ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ❘ 抗凝固剤として必ずEDTAをご使 12 週 ３ 用下さい。 170 01 脚注参照＊１ 0.3 ＩＲＭＡ 法 血液 1 14 EDTA 血漿 0.3 02 血液 1 凍 （ ビーズ固相法 ） 01 凍 血清 0.3 生Ⅱ ｎｇ / ｍＬ 3.1 ～ 12.7 170 ３ ❘ ６ へパリン血漿も検査可。 脚注参照＊１ 生Ⅱ ＣＬＥＩＡ 法 μ ｇ/Ｌ M 3.7～20.9 F 閉経前 2.9～14.5 F 閉経後 3.8～22.6 170 生Ⅱ ２ ヘパリン血漿も検査可。 | 脚注参照＊２ ３ ＊１： 続発性副甲状腺機能亢進症の手術適応の決定および原発性または続発性の副甲状腺機能亢進症による副甲状腺（上皮小体）腺腫過形成手術後の治療効果判定に際して 実施した場合のみ算定できます。 「オステオカルシン」、「ＮＴｘ」、「Ｄｐｙｒ」を併せて実施した場合は、主な項目の実施料のみ算定できます。 ＊２： 「ＢＡＰ」、「Intact ＰⅠＮＰ」、「ＡＬＰアイソザイム（ポリアクリルアミドディスク電気泳動法）」を併せて実施した場合は、主な項目の実施料のみ算定できます。 16 検 体 の 安 定 性 １ 140 01 冷 血清 採取条件 提出条件 備 考 生Ⅱ 01 冷 血清 （血漿） 単位 所 実施料 要 判断料 日 数 140 01 冷 （血清） （ｵｽﾃｵｶﾙｼﾝ （OC）） 検査方法 2 01 冷 （サイログロブリン） （ソマトメジンＣ） 1046 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 4 週 生化学検査（Ⅱ）内分泌学 項目 ｺｰﾄﾞ 1273 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 カルシトニン 〈ＣＴ〉 01 凍 （カルシトニン） 1287 253 1272 1285 ホールＰＴＨ （副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）） ＰＴＨインタクト （副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）） 高感度ＰＴＨ （副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）） ＰＴＨｒＰインタクト 血清 0.4 血液 2 0.5 02 血液 2 14 （Ⅰ型コラーゲン架橋 Ｎ-テロペプチド（ＮＴｘ ）） 凍 0.5 02 血液 2 14 EDTA 血漿 0.4 02 血液 2 08 1270 ＲＩＡ 法 （二抗体法） ｐｇ / ｍＬ ＩＲＭＡ 法 （ビーズ固相法） ｐｇ / ｍＬ 0.5 02 ＥＣＬＩＡ 法 15 ～ 86 （空腹時） ｐｇ / ｍＬ ＮＴｘ <尿> （Ⅰ型コラーゲン架橋 Ｎ-テロペプチド（ＮＴｘ ）） 尿 血液 ＴＲＡＣＰ-５ｂ （酒石酸抵抗性酸ﾎｽﾌｧﾀｰｾﾞ （TRACP-5ｂ）） デオキシピリジノリン （デオキシピリジノリン （DPD）（尿）） 1452 1435 1493 カテコール アミン３分画 （血漿） 90 ～ 270 ＩＲＭＡ 法 ｐｍｏｌ / Ｌ 1.1 未満 生Ⅱ ３ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ❘ 血清も検査可。 ５ 脚注参照＊１ 200 ５ ❘ 専用容器（EDTA･ｱﾌﾟﾛﾁﾆﾝ入り）は ７ 予めご依頼下さい。 脚注参照＊５・６・９・１０ 生Ⅱ 25 冷 0.3 尿 1.5 ＥＩＡ 法 160 nmoｌ BCE/ mmoｌ･Cr 67頁参照 ｍＵ / ｄＬ M 170 ～ 590 F(YAM) 120～420 1 血清 3 25 冷 ＥＩＡ 法 67頁参照 （ﾒﾀﾈﾌﾘﾝ・ﾉﾙﾒﾀﾈﾌﾘﾝ分画） 酸性 蓄尿 2 生Ⅱ nｇ / ｍＬ 65頁参照 生Ⅱ 02 ２ ❘ 脚注参照＊９・１０・１１ ３ ３ ❘ ５ 生Ⅱ 65頁参照 25 冷 186 生Ⅱ ＨＰＬＣ 法 ﾒﾀﾈﾌﾘﾝ(ＭＮ) 0.05 ～ 0.20 240 0.10 ～ 0.28 生Ⅱ ｍｇ / ｄａｙ ﾉﾙﾒﾀﾈﾌﾘﾝ(ＮＭＮ) 6 週 遊離型デオキシピリジノリンを測定 致します。 早朝2番尿をご提出下さい。 脚注参照＊４・５・６・７・１０ 6 週 採血後、速やかに血漿分離の後、 -20℃以下の条件でご提出下さ い。 10 日 を加え冷所に蓄尿し、よく混和後 尿量測定の上、所定量をご提出 下さい。 65頁参照 4 週 ３ 4 ❘ ４ 6N塩酸約20ml(蓄尿1リットル当り) 週 μ ｇ / ｄａｙ 25 冷 （ｶﾃｺｰﾙｱﾐﾝ分画） メタネフリン２分画 160 200 nmoｌ/ mmoｌ･Cr ＨＰＬＣ 法 各5 早朝2番尿をご提出下さい。 脚注参照＊４・５・６・９・１０ 186 （尿） 酸性 蓄尿 ３ ❘ ４ 生Ⅱ 14 凍 1 脚注参照＊３・８ 160 0.3 1.5 4 週 必ず指定容器使用 67頁参照 nmoｌ BCE/Ｌ （ｶﾃｺｰﾙｱﾐﾝ 分画） 遊離カテコールアミン ３分画 12 週 ２ 血清も検査可 ❘ 脚注参照＊１・２ ３ 生Ⅱ 1 01 凍 EDTA 血漿 ５ ❘ ７ 検 体 の 安 定 性 ３ 血清も検査可（急速凝固管による ❘ 血清は避けて下さい）。 ６ 脚注参照＊１ ＥＩＡ 法 血液 1445 生Ⅱ 10 ～ 65 [骨粗鬆症] 1410 147 9.0 ～ 39.0 ｐｇ / ｍＬ 01 凍 血清 基準値 ＩＲＭＡ 法 （ビーズ固相法） 凍 （ビーズ固相法） ［骨粗鬆症］ 1413 単位 採取条件 提出条件 備 考 186 EDTA 血漿 血液 ＮＴｘ <血清> 14 EDTA 血漿 （副甲状腺ホルモン関連蛋白 血漿 （ＰＴＨｒＰ）） ［骨粗鬆症］ 1833 2 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ３ ❘ ５ 6N塩酸約20ml(蓄尿1リットル当り) を加え冷所に蓄尿し、よく混和後 尿量測定の上、所定量をご提出 下さい。 5 日 4 週 ＊１： 必ず血漿分離の上ご提出下さい。ＰＴＨは採血後、直ちに冷却下で血漿を分離することで不活性化を防ぎます。 ＊２： へパリン血漿は不可。なお、主に皮疹の治療に用いられる薬剤の「ビオチン」で負誤差を生ずる可能性がありますので投与後は8時間以上空けて採血して下さい。 ＊３： 必ず血漿分離の上ご提出下さい。血清検体は不可。 ＊４： 原発性副甲状腺機能亢進症、あるいは癌の骨転移の診断・治療効果判定指標としての「同名」の各検査項目（項目コード：1389、1393）とは取り扱いが異なります。 ＊５： 原発性副甲状腺機能亢進症の手術適応の決定、副甲状腺機能亢進症手術後の治療効果判定または骨粗鬆症の薬剤治療方針の選択に際して実施された場合に算定できます。 ＊６： 骨粗鬆症の薬剤治療方針の選択時に１回、その後６月以内の薬剤効果判定時に１回に限り、また薬剤治療方針を変更したときは変更後６月以内に１回に限り算定できます。 ＊７： 悪性腫瘍の骨転移診断のために実施された場合には、「悪性腫瘍特異物質治療管理料」として算定します。 ＊８： 副甲状腺ホルモン関連蛋白として、高カルシウム血症の鑑別並びに悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症に対する治療効果の判定のために測定した場合のみ算定できます。 ＊９： 乳癌、肺癌または前立腺癌と既に診断された患者に対し骨転移診断のために行い、計画的な治療管理を行った場合には、「悪性腫瘍特異物質治療管理料」として算定します。 ＊１０： 「オステオカルシン」、「ＮＴｘ」、「Ｄｐｙｒ」を併せて実施した場合は、主な項目の実施料のみ算定できます。 ＊１１： 代謝性骨疾患及び骨転移（代謝性骨疾患や骨折の併発がない肺癌、乳癌、前立腺癌に限る）の診断補助並びに治療経過観察時の補助的指標として実施した場合に６月以内に １回に限り算定できます。また治療方針を変更した際には変更後６月以内に１回に限り算定できます。 17 生化学検査（Ⅱ）内分泌学 項目 ｺｰﾄﾞ 1534 1556 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 コルチゾール （コルチゾール） 遊離コルチゾール 〈非抱合型コルチゾール〉 1 0.3 蓄尿 2 単位 基準値 CLEIA 法 μ ｇ / ｄＬ （午前8～10時） 14 冷 EDTA 血漿 検査方法 4.0 ～ 19.3 02 血液 （血漿） アルドステロン 2 14 ｐｇ / ｍＬ EDTA 血漿 0.5 蓄尿 2 02 1551 （尿） 生Ⅱ 随時: 36 ～ 240 臥位: 30 ～ 159 立位: 39 ～ 307 ＲＩＡ 法 137 生Ⅱ 137 μ ｇ / day 25 生Ⅱ 11.2 ～ 80.3 凍 （チューブ固相法） （ｱﾙﾄﾞｽﾃﾛﾝ） 140 140 ＲＩＡ 法 25 冷 （チューブ固相法） μ ｇ / day （コルチゾール） 1549 所 実施料 要 判断料 日 数 10 以下 生Ⅱ 1581 1590 １７-ＫＧＳ （１７-ｹﾄｼﾞｪﾆｯｸｽﾃﾛｲﾄﾞ （１７-ＫＧＳ）） １７-ＫＧＳ分画 （１７-ｹﾄｼﾞｪﾆｯｸｽﾃﾛｲﾄﾞ分画 （１７-ＫＧＳ分画）） 1597 1634 1660 蓄尿 10 15 比色法 26 冷 (Few-神戸川法) 比色法 26 冷 (Few-神戸川法) ｍｇ / day M 6.00 ～ 18.4 F 3.55 ～ 11.2 (１７-ケトステ ロイド分画 (17-ＫＳ分画)) 67頁参照 生Ⅱ 各5 26 冷 ＧＣ-ＭＳ 法 ｍｇ / day 血液 1 （ﾃﾞﾋﾄﾞﾛｴﾋﾟｱﾝﾄﾞﾛｽﾃﾛﾝ 硫酸抱合体（DHEA-S）） 血清 0.3 プレグナンジオール 〈Ｐ２〉 蓄尿 5 ＲＩＡ 法 190 01 冷 (チューブ固相法) μ ｇ / ｄＬ 26 冷 ｍｇ / day ＧＣ-ＭＳ 法 68頁参照 生Ⅱ 蓄尿 5 26 冷 ＧＣ-ＭＳ 法 ｍｇ / day （プレグナントリオール） 1687 1655 1657 1681 18 遊離テストステロン （遊離テストステロン） プロジェステロン （プロゲステロン） 総エストロジェン・妊婦 （エストロゲン定量） ＨＰＬ （ﾋﾄ胎盤性ﾗｸﾄｰｹﾞﾝ（HPL）） トルエン１～２ｍｌを加え、冷所に蓄 尿し、よく混和し所定量をご提出下 さい。 酸性蓄尿は不可。 4 週 血清も検査可。 ２ 採血時刻、安静度、体位によって ❘ 測定値に差が出ますので、早朝空 ３ 腹時30分間安静後の採血をお勧 め致します。 ３ トルエン1～2ｍｌを加え、冷所に蓄 尿し、よく混和し所定量をご提出 ❘ 下さい。 ５ 12 週 ５ 蓄尿時は冷暗所に保管して下さい ❘ （保存剤による影響はありません） ８ ５ 蓄尿時は冷暗所に保管して下さい ❘ （保存剤による影響はありません） ８ 生Ⅱ ７分画 プレグナントリオール 〈Ｐ３〉 ２ ❘ ４ 12 週 ５ 分画数をご指定下さい。 ❘ 蓄尿時は冷暗所に保管して下さい 4 ７ （保存剤による影響はありません） 週 68頁参照 M F （プレグナンジオール） 1656 生Ⅱ ２ ❘ 血清も検査可。 ３ 検 体 の 安 定 性 220 蓄尿 ＤＨＥＡ-Ｓ 200 220 ｍｇ / day ３分画 17-ＫＳ分画 1601 蓄尿 採取条件 提出条件 備 考 血液 1 血清 0.3 血液 2 血清 0.5 蓄尿 1 ＲＩＡ 法 01 凍 (チューブ固相法) ＲＩＡ 法 M F 0.1～1.0 卵胞期 0.2～1.3 黄体期 0.7～4.7 閉経後 1.0 以下 0.2～1.5 卵胞期 0.1～1.3 黄体期 0.2～1.6 閉経後 1.0 以下 220 生Ⅱ 250 生Ⅱ 170 ｐｇ / ｍＬ 68頁参照 生Ⅱ 167 01 冷 (チューブ固相法) ｎｇ / ｍＬ 25 冷 ｍｇ / day 68頁参照 生Ⅱ 180 ＬＰＩＡ 法 68頁参照 生Ⅱ 血液 2 01 冷 血清 0.5 ＬＡ 法 (ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁法) 150 μ g / ｍＬ 69頁参照 生Ⅱ ３ ❘ ６ ５ 蓄尿時は冷暗所に保管して下さい ❘ （保存剤による影響はありません） 4 週 ７ ５ 蓄尿時は冷暗所に保管して下さい ❘ （保存剤による影響はありません） 4 週 ７ ２ 午前中（9～12時）に採血して下さ ❘ い。 ８ 性別、年齢を必ずご記入下さい。 12 週 ２ 妊娠の有無、妊娠週数を必ずご ❘ 記入下さい。 ４ 12 週 ２ 防腐剤を加えずに冷所に蓄尿し、 ❘ 所定量をご提出下さい。 ８ ２ 妊娠の有無、妊娠週数を必ずご ❘ 記入下さい。 ３ 12 週 生化学検査（Ⅱ）内分泌学 項目 ｺｰﾄﾞ 5537 5497 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 抗ＧＡＤ抗体 （抗ｸﾞﾙﾀﾐﾝ酸ﾃﾞｶﾙﾎﾞｷｼﾗｰｾﾞ 抗体（抗GAD抗体）） 抗ＩＡ-２抗体 254 259 1097 1723 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 2 ＲＩＡ 法 (プロテインＡ法） Ｕ / ｍＬ 1.5 未満 ＲＩＡ 法 Ｕ / ｍＬ 140 生Ⅱ 220 0.4 未満 生Ⅱ ｎｇ / ｍＬ 0.4 0.6 ～ 1.8 （空腹時負荷前） 生Ⅱ ＮＴ-ｐｒｏＢＮＰ （脳性Na利尿ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ前駆体 Ｎ端ﾌﾗｸﾞﾒﾝﾄ（NT-proBNP）） ＢＮＰ 蓄尿 または 部分尿 0.4 血液 2 エリスロポエチン 〈ＥＰＯ〉 0.4 血清 0.5 血液 2 血液 （心房性Na利尿ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ （ＡＮＰ）） 123 生Ⅱ 2 08 Ｃ-ＡＭＰ 血清 0.5 血液 2 ＣＬＥＩＡ 法 ｐｇ / ｍＬ EDTA 血漿 0.4 蓄尿 1 125.0 以下 血漿は検査不可。 脚注参照＊３ ２ ❘ ３ 12 週 全尿保存の場合は、必ず専用保 存剤を添加して下さい。 脚注参照＊３ １ 脚注参照＊４・５ 18.4 以下 生Ⅱ 240 ＣＬＥＩＡ 法 ｐｇ / ｍＬ 43.0 以下 02 生Ⅱ ＲＩＡ 法 （二抗体法） 220 ｍＩＵ / ｍＬ 9.1 ～ 32.8 生Ⅱ ２ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ❘ 脚注参照＊４・５ ３ 必ず指定容器使用 ２ ❘ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 12 週 ３ 脚注参照＊４・７・８ ３ ❘ 脚注参照＊６ ６ 12 週 180 14 ｐｍｏｌ/ｍＬ 02 凍 （ｻｲｸﾘｯｸＡＭＰ （ｃＡＭＰ）） （尿） ｐｇ / ｍＬ 140 凍 2 ＥＣＬＩＡ 法 14 02 血液 ４ ❘ 脚注参照＊２ 10 生Ⅱ 0.4 0.4 検 体 の 安 定 性 140 凍 血漿 20.1 ～ 155 16 01 凍 （血漿） μ ｇ / day 凍 01 凍 （脳性Na利尿ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ（BNP）） EDTA 血漿 ＨＡＮＰ 16 採取条件 提出条件 備 考 ２ ❘ 脚注参照＊１ ５ 123 ＣＬＩＡ 法 （尿） 1721 基準値 01 冷 血清 （Ｃ-ペプチド （ＣＰＲ）） （エリスロポエチン） 1722 血清 （血清） C-ペプチド 1369 01 冷 単位 01 凍 （抗ＩＡ-２抗体） 1321 2 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 6.4 ～ 20.8 ＲＩＡ 法 （ＤＣＣ 法） 25 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 生Ⅱ 180 μ ｍｏｌ/day 3.3 ～ 6.1 生Ⅱ ４ ❘ 10 トルエン１～２ｍｌを加え、冷所に 12 週 蓄尿し、よく混和し所定量をご提 出下さい。 塩酸蓄尿も可。 ＊１： すでに糖尿病の診断が確定した患者に対し、Ⅰ型糖尿病の診断に用いた場合に算定できます。 ＊２： すでに糖尿病の診断が確定し、かつ「抗ＧＡＤ抗体」陰性が確認された３０歳未満の患者に対し、Ⅰ型糖尿病の診断に用いた場合に算定できます。 ただし、その理由および 医学的根拠を診療報酬明細書の摘要欄へ記載することが必要です。 ＊３： 血液および尿の検体を同時に測定した場合は、血液の所定点数のみを算定できます。 ＊４： 「ＢＮＰ」、「ＮＴ-ｐｒｏＢＮＰ」と「hANP」のうち２項目以上をいずれかの検査を行った日から１週間以内に併せて実施した場合は、主たる１項目のみ算定できます。 ＊５： 心不全の診断または病態把握のために実施した場合に、月１回に限り算定できます。診療報酬明細書の摘要欄に本検査の実施日（「ＢＮＰ」、「ＮＴ-ｐｒｏＢＮＰ」、「hＡＮＰ」を 併せて実施した場合は併せて当該検査の実施日）を記載して下さい。 ＊６： 赤血球増加症の鑑別診断、ならびに重度の慢性腎不全患者およびエリスロポエチンおよびダルベポエチン投与前の透析患者における腎性貧血の診断のために行った場合 に算定できます。 ＊７： 専用容器(EDTA・アプロチニン入り)は予めご依頼下さい。 ＊８： 長時間全血のままの放置はお避け下さい。ＥＤＴＡ採血の場合は、ただちに分離の上、凍結保存して下さい。 19 生化学検査（Ⅱ）内分泌学 項目 ｺｰﾄﾞ 171 172 175 287 1001 1098 1101 2516 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 Ｔ３ （トリヨードサイロニン（Ｔ３）） Ｔ４ （サイロキシン（Ｔ４）） ＴＳＨ （甲状腺刺激ﾎﾙﾓﾝ（ＴＳＨ）） インスリン ＧＨ （成長ホルモン（ＧＨ）） ＡＶＰ （ＡＤＨ） 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 1421 ドーパミン・総 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 1 血清 0.3 血液 7 14 酸性 蓄尿 1 μ Ｕ / ｍＬ CLEIA 法 ｎｇ / ｍＬ 1 12 週 1 12 週 1.4 ～ 13.8 １ ❘ ２ 12 週 ２ ❘ ヘパリン血漿も検査可。 ３ 12 週 20 ❘ 脚注参照＊１ 30 ｎｇ / ｍＬ 9.0 ～ 33.9 - ６ ❘ 12 ｍｇ / ｄａｙ 1.4 ～ 4.9 90 ＣＰＢＡ 法 （ ＤＣＣ 法 ） 1 25 血液 5 14 凍 02 生Ⅱ - 01 凍 尿 (負荷前安静時) 非妊婦 5 以下 妊 婦 3 ～ 200 μ Ｕ / ｍＬ 25 123 ５ ❘ ７ ＲＩＡ 法 （ 二抗体法 ） 02 M 0.003～0.971 F 0.010～3.607 - 凍 冷 2 ＥＣＬＩＡ 法 ｐｇ / ｍＬ 01 0.3 μ ＩＵ / ｍＬ 0.500 ～ 5.000 ＲＩＡ 法 （ 二抗体法 ） 3 血清 ＥＣＬＩＡ 法 凍 血液 1 6.1 ～ 12.4 生Ⅱ 02 血液 μ ｇ / ｄＬ 118 2.2 1 12 週 生Ⅱ EDTA 血漿 血漿 ＥＣＬＩＡ 法 ３ ❘ ４ ＨＰＬＣ 法 ＨＰＬＣ 法 μ ｇ/ｍｇ・Ｃｒ 1.2 ～ 4.9 生Ⅱ ｎｇ / ｍＬ 0.5 ～ 6.2 - ６Ｎ塩酸約２０ｍL（蓄尿１リットル 当り）を加え冷所に蓄尿し、よく混 和後尿量測定の上、所定量をご 提出下さい。 正常児参考基準値については ６９貢参照 ６ ❘ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 11 ＊１： 食後１時間以上経過後採血。血液１mLに対しオキシトシン添加剤２滴の割合で添加し、混和後氷冷。冷却遠心器にて遠心分離後、血漿１mLをご提出下さい。 オキシトシン添加剤は、予めご依頼下さい。 20 検 体 の 安 定 性 1 115 01 冷 EDTA 血漿 0.80 ～ 1.60 生Ⅱ 01 冷 （ﾊﾞﾆｰﾙﾏﾝﾃﾞﾙ 酸（ＶＭＡ）） <ｸﾚｱﾁﾆﾝ補正> ｎｇ / mＬ 118 ＶＭＡ 1519 ＥＣＬＩＡ 法 生Ⅱ 01 冷 ２５-ＯＨビタミンＤ 《定量》 基準値 採取条件 提出条件 備 考 113 01 冷 オキシトシン 1482 単位 2 01 冷 （インスリン(ＩＲＩ)） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 4 週 生化学検査（Ⅱ）内分泌学 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 1483 （尿） 酸性 蓄尿 1 25 ＨＶＡ 1520 冷 （ﾎﾓﾊﾞﾆﾘﾝ酸 （ＨＶＡ）） <ｸﾚｱﾁﾆﾝ補整> 1488 （血漿） ＭＨＰＧ 1489 〈3-ﾒﾄｷｼ-4ﾊｲﾄﾞﾛｷｼ ﾌｪﾆﾙｴﾁﾚﾝ ｸﾞﾘｺｰﾙ〉 （尿） 1499 （血液） セロトニン 尿 1 25 血液 5 14 EDTA 血漿 2 02 酸性 蓄尿 2 EDTA 加血液 EDTA 1485 （血漿） 1484 （尿） 1521 1531 血漿レニン活性 〈ＰＲＡ〉 （レニン活性） 1557 レニン濃度 〈ＰＲＣ〉 （レニン定量） 1553 1554 アンジオテンシンⅠ アンジオテンシンⅡ ｍｇ / ｄａｙ 1.6 ～ 5.5 0.6 μ ｇ/ｍｇ・Ｃｒ 1.6 ～ 5.5 ｎｇ / ｍＬ total 7 ～ 20 total 0.2～1.8 14 ｎｇ / ｍＬ 53 ～ 200 多血小 板血漿 0.6 02 酸性 蓄尿 1 25 尿 1 25 血液 3 14 血液 2 14 凍 血液 2 14 EDTA 血漿 0.5 02 血液 4 14 -20 ℃ 以 下 02 ＩＲＭＡ 法 （ビーズ固相法） ３ ❘ ９ ３ ❘ ４ ｐｇ / ｍＬ 0.4 ～ 3.5 生Ⅱ 0.2 ～ 2.7 108 (早朝安静時) 0.2 ～ 3.9 (早朝２時間立位歩行) 生Ⅱ 2.5 ～ 21.4 113 （安静臥位） 3.6 ～ 63.7 （立位歩行） 4 週 ７ ❘ 19 ６Ｎ塩酸約２０ｍL（蓄尿１リットル 95 ＨＰＬＣ 法 生Ⅱ ガラス管の場合はプラスチック容 器に移してから凍結して下さい。 必ず専用検体としてご提出下さ い。 4 週 採血後、4℃、900ｒｐｍ、20分遠心 分離により多血小板血漿（ＰＲＰ） を採取して下さい。 ６Ｎ塩酸約２０ｍL（蓄尿１リットル 当り）を加え冷所に蓄尿し、よく混 和後尿量測定の上、所定量をご 提出下さい。 4 週 ３ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 4 ❘ 脚注参照＊１・３ 週 ４ ２ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ❘ 脚注参照＊１・２・３ ５ ＲＩＡ 法 ｐｇ / ｍＬ 500 以下 - ３ 4 ❘ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 週 ４ ＲＩＡ 法 （二抗体法） ｐｇ / ｍＬ 9 ～ 47 - ５ ❘ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 12 週 11 凍 （ビーズ固相法） 凍 1.2 0.6 ～ 4.1 ＲＩＡ 法 02 02 ｍｇ / ｄａｙ 凍 （ビーズ固相法） ｎｇ/ｍＬ/ｈｒ 1 0.5 620 以下 μ ｇ/ｍｇ・Ｃｒ EDTA 血漿 EDTA 血漿 ｎｇ / ｍＬ ６Ｎ塩酸約２０ｍL（蓄尿１リットル 当り）を加え冷所に蓄尿し、よく混 和後尿量測定の上、所定量をご 提出下さい。 当り）を加え冷所に蓄尿し、よく混 和後尿量測定の上、所定量をご 提出下さい。 14 2 検 体 の 安 定 性 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 - ＨＰＬＣ 法 採取条件 提出条件 備 考 正常児参考基準値については ６９貢参照 生Ⅱ ｍｇ / ｄａｙ 凍 69 ３ ❘ ４ 25 冷 加血液 EDTA 血漿 基準値 ＨＰＬＣ 法 冷 <ｸﾚｱﾁﾆﾝ補整> 単位 ＨＰＬＣ 法 凍 ５-ＨＩＡＡ （5-ﾊｲﾄﾞﾛｷｼ ｲﾝﾄﾞｰﾙ酢酸 （５-ＨＩＡＡ）） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ＊１： 採血時刻、安静度、体位によって測定値に差が出ますので、早朝空腹時30分間安静後の採血をお勧め致します。 ＊２： 血漿分離後、-20℃以下の条件で速やかに凍結して下さい。氷結点（0℃）前後では冷却活性化によるレニン濃度の上昇が認められます。 ＊３： 「血漿レニン活性（ＰＲＡ）」、「レニン濃度（ＰＲＣ）」を同時に測定した場合はいずれか一方のみの算定となります。 21 生化学検査（Ⅱ）内分泌学 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 1586 ＤＯＣ 〈11-ﾃﾞｵｷｼｺﾙﾁｺｽﾃﾛﾝ〉 1583 1589 1631 1632 1585 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 1 血液 2 コルチコステロン 血清 0.5 血液 2 コルチゾン 血清 0.5 血液 2 アンドロステンジオン 血清 0.4 血液 2 アンドロステロン １１-ＯＨＣＳ 検査方法 単位 基準値 01 冷 ＲＩＡ 法 （硫安塩析法） ｎｇ / ｍＬ M 0.08 ～ 0.28 F 0.03 ～ 0.33 - ８ ❘ 14 01 冷 ＲＩＡ 法 （硫安塩析法） ｎｇ / ｍＬ M 0.38 ～ 8.42 F 0.21 ～ 8.48 - ８ ❘ 14 01 冷 ＲＩＡ法 （硫安塩析法） ｎｇ / ｍＬ M 14.3 ～ 35.1 F 10.4 ～ 35.0 - ８ ❘ 20 ＲＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 68頁参照 - ３ ❘ ９ 01 冷 ＲＩＡ 法 （硫安塩析法） ｎｇ / ｍＬ M 0.18 ～ 0.91 F 0.14 ～ 1.03 - ８ ❘ 14 01 凍 蛍光法 （De Moore 法） μ ｇ / ｄＬ ＧＣ-ＭＳ 法 ｍｇ / ｄａｙ 3 血清 血清 0.5 血液 4 （11-ﾊｲﾄﾞﾛｷｼｺﾙﾁｺｽﾃﾛｲﾄﾞ （１１-ＯＨＣＳ）） 血清 1.2 ステロイド１０分画 蓄尿 5 所 実施料 要 判断料 日 数 01 冷 （チューブ固相法） （午前9～12時） 8.0 ～ 30.0 (午前8～10時） 60 生Ⅱ 1692 1662 1652 1306 1152 5α -ＤＨＴ 〈5α -ｼﾞﾊｲﾄﾞﾛﾃｽﾄｽﾃﾛﾝ〉 総エストロジェン・非妊婦 Ｅ３ （エストリオール（Ｅ３）） ガストリン （ガストリン） 血液 26 冷 3 血清 1 蓄尿 3 血液 3 血清 1 血液 2 4 週 - ５ 17－ケトステロイド7分画、プレグナ 4 ❘ ンジオール、プレグナントリオー 週 ７ ル、プレグナントリオロン 脚注参照＊１・２・３ 01 冷 ＲＩＡ 法 (硫安塩析法) ｎｇ / ｍＬ M 0.20 ～ 1.00 F 0.05 ～ 0.30 - ８ ❘ 14 25 冷 ＲＩＡ 法 (硫安塩析法) μ ｇ / ｄａｙ 69頁参照 - ８ 防腐剤を加えずに冷所に蓄尿し、 ❘ 所定量をご提出下さい。 14 01 凍 ＲＩＡ 法 (硫安塩析法) ｐｇ / ｍＬ 67頁参照 0１ 凍 ＲＩＡ 法 （ＰＥＧ 法） ｐｇ / ｍＬ 37 ～ 172 血清 0.4 血液 2 08 血漿 0.6 02 ＶＩＰ 115 生Ⅱ ８ 妊娠の有無、妊娠週数を必ずご ❘ 記入下さい。 14 12 週 ２ ❘ ５ 12 週 必ず指定容器使用 凍 ＲＩＡ 法 （二抗体法） ｐｇ / ｍＬ ＊１： プレグナントリオロンは定量限界が基準値となります。 ＊２： 蓄尿時は冷暗所に保管して下さい（保存剤による影響はありません）。 ＊３： 「17-KS7分画」「Ｐ２」「Ｐ３」の基準値については、別に掲げるそれぞれの項目の基準値欄を参照下さい。 ＊４： 専用容器(EDTA・アプロチニン入り)は予めご依頼下さい。 22 M 0.5 以下 F 0.5 以下 ２ ❘ ５ 100 以下 検 体 の 安 定 性 〈分画範囲〉 プレグナントリオロン 1602 採取条件 提出条件 備 考 - ６ ❘ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 12 脚注参照＊４ 生化学検査（Ⅱ）特殊分析 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 1740 ヒスタミン 1973 （血漿） アミノ酸分画 1982 （ｱﾐﾉ酸 ５種類 以上） （尿） （血漿） ｱﾐﾉ酸11分画 （ｱﾐﾉ酸 ５種類 以上） （濾紙） 1990 2452 2654 ＢＴＲ （総分岐鎖ｱﾐﾉ酸/ﾁﾛｼﾝﾓﾙ比 （BTR）） 全脂質構成脂肪酸分画 （脂肪酸分画） 結石鑑別 （結石分析） 単位 基準値 凍 ＥＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 0.15 ～ 1.23 凍 ＨＰＬＣ 法 14 EDTA 血漿 0.3 02 血液 3 10 1 02 尿 1 25 凍 (早朝 2番尿) ﾍﾊﾟﾘﾝ 血漿 生Ⅱ 生Ⅱ 3 10 凍 1 69頁参照 ＨＰＬＣ 法 ３ ❘ ４ 常 69頁参照 ＨＰＬＣ 法 2 01 凍 血清 0.5 血液 3 01 凍 血清 1 結石 10mg 1274 02 23 常 酵素法 ＧＣ 法 ＩＲ 法 (KBr Wafer法) 生Ⅱ BTR 4.41 ～ 10.05 300 ﾁﾛｼﾝ 51 ～ 98 生Ⅱ μ ｍｏｌ / Ｌ BCAA 344 ～ 713 450 μ ｇ / ｍＬ， weight ％ 71頁参照 ％ 組成比率 生Ⅱ 120 生Ⅱ 検 体 の 安 定 性 採血後直ちに遠心分離し、速やか に血漿を凍結して下さい。 脚注参照＊１ 2 週 い。(トルエン、塩酸などの防腐剤 は加えないで下さい)。 脚注参照＊１ 2 週 採血後直ちに遠心分離し、速やか に血漿を凍結して下さい。 脚注参照＊１ 2 週 専用濾紙は予めご依頼下さい。 脚注参照＊１ 11 日 ４ ❘ ５ 早朝２番尿を直ちに凍結して下さ 70頁参照 ＨＰＬＣ 法 採取条件 提出条件 備 考 14 血清は検査不可。 ❘ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 21 脚注参照＊６ 70頁参照 1274 血液 濾紙 血液 - 1274 ﾍﾊﾟﾘﾝ 血漿 血液 1983 1 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ２ ❘ 溶血検体は不適です。 ３ ９ ❘ 血漿も検査可 21 4 週 ５ ❘ 脚注参照＊２・３・４・５ ８ ＊１： 特に指定がない場合は非蛋白態アミノ酸を分画致します。加水分解を必要とする場合はご指示下さい。また、トリプトファンは塩酸加水分解されるため検出不能となり ます。 <血漿> 抗凝固剤はヘパリンが適していますが、短時間保存の場合はEDTA血漿でも有意差はありません。血清では分離前放置時間内に血球成分により代謝が進 <血漿> 行し、一部のアミノ酸（Asp,Glu,Ala,Lys）が増加をきたします。溶血血漿ではAsp,Gluが著しい高値を、Cys Cys,Trpが低値を示します。 < 尿 > 蓄尿の場合は、細菌繁殖、分解などによりアミノ酸が変化することがありますので、早朝２番尿による測定をお勧め致します。 ＊２： 専用容器は必ず密閉し(シャーレの代用不可)、摘出臓器および結石の種別(胆石、尿路結石などの別)を必ず明示して下さい。 ＊３： 試料は乾燥させた上で、所定の専用容器にてご提出下さい。血液等の付着した試料については蒸留水で洗浄後、乾燥させてご提出下さい。液状成分を含む試料は、 分析対象として不適当です。 ＊４： 試料はガーゼやティッシュペーパー等で包まず、結石の外観を目視可能な状態でご提出下さい。 ＊５： 多数検体の場合は、予めご連絡下さい。 ＊６： 採血後２０分以内に４～１０℃、９００×gで１０分間遠心分離して下さい。血漿の上部を所定量ご提出下さい。 23 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 431 432 434 436 437 441 442 445 443 444 451 452 455 458 459 460 24 検査項目名 ＡＳＫ価 （抗ストレプトキナーゼ （ASK）半定量） ＡＳＯ価 （抗ストレプトリジンＯ （ASO）定量） ＣＲＰ （Ｃ反応性蛋白（ＣＲＰ）） ＲＦ定量 （リウマトイド因子（RF）定量） ＲＡＰＡ （ﾘｳﾏﾄｲﾄﾞ因子（RF）半定量） 風疹抗体価（ＬＡ） （ｳｲﾙｽ抗体価半定量） マイコプラズマ抗体（ＰＡ） （マイコプラズマ抗体半定量） マイコプラズマ抗体 ＩｇＭ （マイコプラズマ抗体定性） 寒冷凝集反応 （寒冷凝集反応） トキソプラズマ抗体（ＨＡ） （ﾄｷｿﾌﾟﾗｽﾞﾏ抗体半定量） サイロイドテスト （抗ｻｲﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ抗体半定量） マイクロゾームテスト （抗甲状腺ﾏｲｸﾛｿﾞｰﾑ抗体 半定量） ＬＥテスト （ＬＥテスト定性） 直接クームス試験 （クームス試験 直接） 間接クームス試験 （クームス試験 間接） 間接クームス試験 定量 （クームス試験 間接） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 1 血清 0.2 血液 2 0.5 血液 2 01 冷 血清 0.5 血液 2 01 冷 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 2 0.5 血液 1 血清 0.2 血液 1 0.2 血液 2 0.5 血液 2 0.2 血液 1 血清 0.2 血液 1 血清 0.2 血液 1 1,280 未満 ラテックス 免疫比濁法 ＬＡ 法 29 免疫 ラテックス 免疫比濁法 ＩＵ / ｍＬ ＰＡ 法 倍 0.2 血液 2 0.30 以下 15.0 以下 30 40 未満 免疫 倍 6 未満 : 陰性 6≦弱陽性＜10 10 以上 : 陽性 40 未満 免疫 （－） 倍 64 以下 免疫 ＰＡ 法 26 倍 160 未満 免疫 37 倍 100 未満 免疫 37 倍 100 未満 免疫 １ 4 週 １ ｜ ２ 4 週 １ ｜ ２ 4 週 判定基準 ： １ ペア血清で４倍以上の上昇が見ら 4 ｜ れた場合 ２ １回の検査で３２０倍以上の抗体価 週 の場合 １ ｜ ２ 4 週 １ 採血後、速やかに血清分離して保 ｜ 存して下さい。〔血清分離までは、 4 週 ２ 37℃で保存〕 １ ｜ ２ 4 週 １ ｜ ２ 12 週 １ ｜ ２ 4 週 １ 4 週 免疫 30 （－） 試験管法 他の項目とは別に、単独検体にて １ ご提出下さい。 免疫 34 3 03 常 （－） 試験管法 他の項目とは別に、単独検体にて １ ご提出下さい。 免疫 血清 34 3 03 常 血清 1 週 68 （－） 血清 血液 免疫 11 13 常 血液 79 32 ＥＩＡ 法 01 冷 （粒子凝集試験） １ 免疫 ＰＡ 法 ＰＡ 法 4 週 30 ＩＵ / ｍＬ 01 冷 （粒子凝集試験） １ 免疫 ラテックス 免疫比濁法 ＰＨＡ 法 （受身赤血球 凝集試験） 4 週 16 ｍｇ / ｄＬ 01 冷 ラテックス凝集法 血清 156 以下 試験管法 倍 1 未満 他の項目とは別に、単独検体にて １ ご提出下さい。 免疫 検 体 の 安 定 性 １ ｜ ２ 免疫 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 赤血球凝集法 採取条件 提出条件 備 考 15 ＩＵ / ｍＬ 免疫 01 冷 血清 倍 32 01 常 血清 ＰＡ 法 01 冷 （粒子凝集試験） 01 冷 血清 基準値 01 冷 （粒子凝集試験） 01 冷 血清 単位 01 冷 （粒子凝集試験） 01 冷 血清 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 463 464 470 473 483 476 449 450 457 495 496 497 検査項目名 ＡＢＯ血液型 （ＡＢＯ血液型） Ｒｈ(Ｄ)血液型 （Ｒｈ(Ｄ)血液型） ＲＰＲ 定性 （梅毒血清反応（STS）定性） ＴＰＨＡ 定性 （梅毒トレポネーマ抗体定性） ＲＰＲ （梅毒血清反応（STS）） ＴＰＨＡ （梅毒ﾄﾚﾎﾟﾈｰﾏ抗体半定量） Ｃ３ （Ｃ３） Ｃ４ （Ｃ４） ＣＨ５０ （血清補体価（ＣＨ50）） ＩｇＧ （免疫グロブリン） ＩｇＡ （免疫グロブリン） ＩｇＭ （免疫グロブリン） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 検査方法 単位 基準値 免疫 21 2 95 常 １ 直接凝集法 免疫 血清 15 2 01 冷 ラテックス凝集法 血清 0.3 血液 1 （－） 免疫 32 01 冷 ラテックス凝集法 血清 0.5 血液 2 血清 0.5 血液 1 34 0.2 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.5 血液 2 2 週 １ ｜ ２ 2 週 86 ～ 160 １ 1 週 免疫比濁法 ｍｇ / ｄＬ 17 ～ 45 １ 2 日 38 Ｍａｙｅｒ準拠 比濁法 Ｕ / mＬ 免疫比濁法 ｍｇ / ｄＬ 30.0 ～ 45.0 血清分離後は 凍結保存願いま １ す。 免疫 870 ～ 1700 １ 4 週 １ 4 週 １ 4 週 免疫 38 免疫比濁法 ｍｇ / ｄＬ 110 ～ 410 免疫 01 冷 0.5 ｍｇ / ｄＬ 免疫 １ ＲＵは従来の希釈倍数とおおよそ ｜ 同じになるように設定された単位 ２ です。 38 01 冷 血清 免疫比濁法 80 未満 2 週 免疫 01 冷 血清 倍 １ ｜ ２ 70 01 凍 血清 53 ＰＨＡ 法 （受身赤血球 凝集試験） 2 週 免疫 01 冷 血清 1.0 未満 １ ｜ ２ 70 01 冷 血清 ＲＵ 免疫 01 冷 血清 （－） 免疫 01 冷 ラテックス凝集法 血清 検 体 の 安 定 性 １ 直接凝集法 血清 血液 採取条件 提出条件 備 考 21 2 95 常 血液 所 実施料 要 判断料 日 数 免疫比濁法 ｍｇ / ｄＬ Ｍ 33 ～ 190 Ｆ 46 ～ 260 38 免疫 25 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 3656 3650 401 402 403 404 405 407 3513 410 3496 419 3481 3528 3738 検査項目名 ＨＡ抗体価 （ＨＡ抗体） ＩｇＭ-ＨＡ抗体価 （ＨＡ-ＩｇＭ抗体） ＨＢｓ抗原 定性 （HBs抗原定性） ＨＢｓ抗原 （ＨＢｓ抗原） ＨＢｓ抗体 半定量 （HBs抗体半定量） ＨＢｓ抗体価 （ＨＢｓ抗体） ＨＢｅ抗原 （ＨＢｅ抗原） ＨＢｅ抗体価 （ＨＢｅ抗体） ＨＢｃ抗体価 《凝集法》 （ＨＢｃ抗体半定量） ＨＢｃ抗体価 （ＨＢｃ抗体定量） ＩｇＭ-ＨＢｃ抗体価 （ＨＢｃ-ＩｇＭ抗体） ＨＣＶ抗体-Ⅱ （ＨＣＶ抗体定量） ＨＣＶ抗体-Ⅲ （ＨＣＶ抗体定量） ＨＣＶ群別 〈グルーピング〉 （ＨＣＶ血清群別判定） ＨＣＶコア抗原 （ＨＣＶコア蛋白） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 単位 基準値 150 1 01 冷 血清 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 1 150 0.4 血液 2 29 0.4 血液 1 88 0.2 血液 2 0.4 血液 1 0.3 血液 2 01 冷 血清 0.4 血液 1 01 冷 血清 0.3 血液 2 0.4 血液 1 0.3 血液 2 0.3 血液 2 0.5 血液 1 0.3 血液 3 ＣＬＩＡ 法 ｍＩＵ / ｍＬ 10.00 未満 (－) ＣＬＩＡ 法 ＣＬＩＡ 法 ＰＨＡ 法 Ｓ / ＣＯ ％ inh 倍 陰性 (1.00 未満) 陰性 (50.0 未満) 陰性 (－) 64 倍 未満 110 免疫 110 免疫 150 免疫 ＣＬＩＡ 法 Ｓ / ＣＯ 1.00 未満 陰性 (－) ＣＬＩＡ 法 120 ＣＬＩＡ 法 Ｓ / ＣＯ 1.00 未満 (－) 免疫 120 陰性 (－) ＬＰＩＡ 法 免疫 240 01 冷 血清 免疫 免疫 01 冷 血清 16 未満 150 01 冷 血清 32 倍 免疫 01 冷 血清 ＰＨＡ 法 （受身赤血球 凝集試験） 150 01 冷 血清 0.05 未満 (－) 免疫 01 冷 血清 ＩＵ / ｍＬ 88 01 冷 血清 ＣＬＩＡ 法 免疫 01 冷 血清 （－） ＣＬＩＡ 法 免疫 01 冷 血清 陰性 (－) ＣＬＩＡ 法 免疫 01 冷 血清 陰性 (－) ＣＬＩＡ 法 免疫 01 冷 ＥＩＡ 法 免疫 120 01 冷 血清 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ＣＬＥＩＡ 法 ｆｍｏｌ / Ｌ 0.8 20 未満 免疫 ＊１： 「ＨＡ抗体」、「ＩｇＭ-ＨＡ抗体」を同時に測定した場合は、実施料はいずれか一方のみとなります。 ＊２： 「ＨＢｃ抗体」、「ＩｇＭ-ＨＢｃ抗体」を同時に測定した場合は、実施料はいずれか一方のみとなります。 ＊３： 「ＨＣＶ抗体(定性、定量）」として一連の算定となります。 ＊４： Ｃ型肝炎の診断が確定した患者に対して、Ｃ型肝炎の治療法の選択の目的で実施した場合に、患者１人につき１回に限り算定できます。 ＊５： 保険請求の際は、「ＨＡ抗体」とご記入ください。 ＊６： 保険請求の際は、「ＨＣＶ血清群別判定」とご記入ください。 ＊７： 保険請求の際は、「ＨＣＶコア蛋白」とご記入ください。 26 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 ２ ｜ 脚注参照＊１・５ ３ 12 週 ２ ｜ 脚注参照＊１ ３ 12 週 １ ｜ ２ 12 週 １ ｜ ２ 12 週 １ ｜ ２ 12 週 １ ｜ ２ 12 週 ２ ｜ ３ 12 週 ２ ｜ ３ 12 週 ２ ｜ ４ 12 週 ２ ｜ 脚注参照＊２ ３ 12 週 ２ ｜ 脚注参照＊２ ３ 12 週 １ スクーリング検査としてご利用下 ｜ さい。 ２ Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染の 12 週 ２ ｜ ３ 診断は、本検査の結果のみで行わ ず、ＨＣＶ－ＲＮＡ測定等、他の検 査結果および臨床経過を考慮して 総合的にご判断下さい。 脚注参照＊３ ３ 脚注参照＊４ ｜ 脚注参照＊６ ４ ３ ｜ ４ 本検査が“定量下限未満”でも、 直ちにウイルスの存在は否定でき ません。 脚注参照＊７ 12 週 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 418 ＨＴＬＶ-Ⅰ抗体価 〈ＡＴＬＡ抗体〉 （ＨＴＬＶ-Ⅰ抗体半定量） 485 486 項目 ｺｰﾄﾞ 3566 3589 3567 3590 β ２-ｍ （β 2-ﾏｲｸﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ） （尿）β ２-ｍ （β 2-ﾏｲｸﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ） 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 単位 基準値 ＰＡ 法 倍 16 未満 85 1 01 冷 血清 0.3 血液 2 免疫 115 01 冷 ラテックス比濁法 血清 0.5 尿 5 ｍｇ / Ｌ 0.8 ～ 2.0 免疫 115 27 冷 ラテックス比濁法 μ ｇ/Ｌ 30 ～ 340 免疫 保 採取量 容 存 材料 （ml） 器 方 法 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 水痘･帯状ヘルペス（ＶＺＶ） 血清 1 0.3 01 0.4 02 単純ヘルペス（ＨＳＶ） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 血液 血清 （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） 髄液 冷 冷 検査方法 単位 ＣＦ 法 倍 ＣＦ 法 最低希釈倍率 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 検 体 の 安 定 性 １ ｜ ２ 12 週 １ ｜ ２ 12 週 １ 尿はPH5.5～7.5をご確認の上、ご ｜ 提出ください。 酸性蓄尿は不可 ２ 12 週 所 実施料 要 判断料 日 数 血清 ４ 倍 採取条件 提出条件 備 考 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 ３ ｜ 脚注参照＊１ ５ 4 週 ３ ｜ 脚注参照＊１ ５ 4 週 ＊１： 同一検体で同一ウイルスに対する複数の測定方法を実施した場合は、所定の実施料のみ算定できます。「単純ヘルペス」と「水痘・帯状ヘルペス」を測定した場合は、それ ぞれの実施料を算定できます。 ［注意］ 補体結合試験（ＣＦ）において、溶血血清では検査不能の場合もありますので、ご注意下さい。 27 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 3599 髄液 0.4 02 3577 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 3568 サイトメガロ （ＣＭＶ) 3591 3569 アデノ 3592 3559 インフルエンザＡ型 3582 3560 インフルエンザＢ型 3583 3564 ＲＳ 3587 3563 ムンプス 3586 3565 日本脳炎 3588 3570 １型 3593 3571 ポリオ ２型 3594 3572 ３型 3595 3575 3598 コクサッキー Ａ群 ９型 3576 １型 ２型 3600 3578 コクサッキー Ｂ群 ３型 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 3601 髄液 0.4 02 3579 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 ４型 3602 冷 検査方法 単位 ＣＦ 法 倍 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 ＣＦ 法 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 ＊ 診療報酬点数表掲載名 : （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） ＊ 同一検体で同一ウイルスに対する複数の測定方法を実施した場合は、所定の実施料のみ算定できます。 ［注意］ 補体結合試験（ＣＦ）において、溶血血清では検査不能の場合もありますので、ご注意下さい。 28 最低希釈倍率 所 実施料 要 判断料 日 数 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 2 0.4 01 髄液 0.7 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 3704 髄液 0.4 02 3685 血液 血清 1 0.3 01 0.4 02 3580 ５型 3603 3581 コクサッキー Ｂ群 ６型 3604 3633 ロタ 3642 3713 インフルエンザ 3723 3671 １型 （ＨＡ-2） 3691 3672 3692 パラインフル エンザ 3673 ２型 （ＣＡ） ３型 （ＨＡ-1） 3693 3677 ムンプス 3697 3675 麻疹 3695 3676 風疹 3696 3682 ３型 3702 3683 ７型 3703 エコー 3684 １１型 １２型 3705 髄液 冷 冷 検査方法 単位 ＣＦ 法 倍 ＣＦ 法 最低希釈倍率 所 実施料 要 判断料 日 数 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 血清 ４ 倍 凍 ＣＦ 法 倍 － 髄液 原液 血清 １０ 倍 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 ＨＩ 法 髄液 原液 免疫 血清 １０ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 １０ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 １０ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 検 体 の 安 定 性 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ５ ｜ ７ 4 週 79+79 ３ 倍 採取条件 提出条件 備 考 インフルエンザA型およびB型の流 4 ｜ 行ワクチン株につき、一括検査実施 週 ５ 致します。 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ４ 4 週 ３ ｜ ４ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ３ ｜ ５ 4 週 ＊ 診療報酬点数表掲載名 : （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） ＊ 同一検体で同一ウイルスに対する複数の測定方法を実施した場合は、所定の実施料のみ算定できます。 ［注意］ 補体結合試験（ＣＦ）において、溶血血清では検査不能の場合もありますので、ご注意下さい。 29 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 血清 2 0.5 01 髄液 1 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 3870 髄液 0.4 02 3758 血液 血清 1 0.3 01 3871 髄液 0.4 02 3791 血液 血清 1 0.3 01 3792 髄液 0.4 02 3743 血液 血清 1 0.3 01 3771 髄液 0.4 02 3742 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 3678 日本脳炎 3698 3744 １型 3772 3745 単純ヘルペス （ＨＳＶ） ２型 3773 3749 １型 3862 3750 ２型 3863 3751 ３型 3864 3752 ４型 3865 3753 ５型 3866 3754 アデノ ６型 3867 3755 ７型 3868 3756 ８型 3869 3757 １１型 １９型 ３７型 ＲＳ ムンプス 3770 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 検査方法 単位 ＨＩ 法 倍 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 最低希釈倍率 所 実施料 要 判断料 日 数 血清 １０ 倍 79 髄液 １０ 倍 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 ６ 抗体価４０倍以上の検体は、２ME ｜ 処理した上でその測定結果も併せ ９ てご報告致します。 １０ １型、２型間には抗原交差性があり ｜ ます。 １５ １０ １型、２型間には抗原交差性があり ｜ ます。 １５ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １４ ９ ｜ １５ １０ ｜ １５ １０ ｜ １５ ＊ 診療報酬点数表掲載名 : （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） ＊ 同一検体で同一ウイルスに対する複数の測定方法を実施した場合は、所定の実施料のみ算定できます。「単純ヘルペス」と「水痘・帯状ヘルペス」を測定した場合は、それぞれの 実施料を算定できます。 ［注意］ 中和試験（ＮＴ）の所要日数は一応の目安です。多少遅れることもありますので、ご了承下さい。 細菌繁殖などにより培養細胞が汚染され、検査不能になる場合もありますので、ご注意ください。「ウイルス型別」のある項目では必ず「型」をご指定下さい。 30 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 3874 髄液 0.4 02 3762 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 3741 麻疹 3769 3746 １型 3774 3747 ポリオ ２型 3860 3748 ３型 3861 3788 ２型 3789 ３型 3793 ４型 3798 3817 ５型 コクサッキー Ａ群 ６型 3759 ７型 3872 3760 ９型 3873 3790 １０型 3761 １６型 １型 3875 3763 3876 コクサッキー Ｂ群 ２型 3764 ３型 3877 冷 凍 凍 凍 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 検査方法 単位 ＮＴ 法 倍 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 最低希釈倍率 所 実施料 要 判断料 日 数 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ４ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 １０ ｜ １５ ９ ｜ １５ ９ ｜ １５ ９ ｜ １５ ９ ｜ １５ ９ ｜ １５ １０ ｜ １５ ９ ｜ １５ １０ ｜ １５ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １０ ｜ １５ １０ ｜ １５ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ ＊ 診療報酬点数表掲載名 : （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） ＊ 同一検体で同一ウイルスに対する複数の測定方法を実施した場合は、所定の実施料のみ算定できます。 ［注意］ 中和試験（ＮＴ）の所要日数は一応の目安です。多少遅れることもありますので、ご了承下さい。 細菌繁殖などにより培養細胞が汚染され、検査不能になる場合もありますので、ご注意ください。「ウイルス型別」のある項目では必ず「型」をご指定下さい。 31 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 3784 髄液 0.4 02 3842 血液 血清 1 0.3 01 3785 髄液 0.4 02 3846 血液 血清 1 0.3 01 3847 髄液 0.4 02 3848 血液 血清 1 0.3 01 3849 髄液 0.4 02 3843 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 3765 ４型 3878 3766 3879 コクサッキー Ｂ群 ５型 3767 ６型 3775 3833 １型 3776 3834 ３型 3777 3835 ４型 3778 3836 ５型 3779 3837 ６型 3780 3838 ７型 3781 3839 エコー ９型 3782 3840 １１型 3783 3841 １２型 １３型 １４型 １６型 １７型 3786 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 検査方法 単位 ＮＴ 法 倍 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 最低希釈倍率 所 実施料 要 判断料 日 数 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 採取条件 提出条件 備 考 １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ ＊ 診療報酬点数表掲載名 : （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） ＊ 同一検体で同一ウイルスに対する複数の測定方法を実施した場合は、所定の実施料のみ算定できます。 ［注意］ 中和試験（ＮＴ）の所要日数は一応の目安です。多少遅れることもありますので、ご了承下さい。 細菌繁殖などにより培養細胞が汚染され、検査不能になる場合もありますので、ご注意ください。「ウイルス型別」のある項目では必ず「型」をご指定下さい。 32 検 体 の 安 定 性 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 3768 １８型 3850 3851 １９型 3852 3853 ２１型 3854 3855 3856 エコー （ｳｲﾙｽ抗体価 （定性・半定量・ 定量）） ２２型 3857 ２４型 3858 3844 ２５型 3787 3845 ３０型 3880 3831 ７０型 3881 エンテロ 3832 ７１型 3882 3921 3920 3922 3930 3923 3931 3924 3932 3925 3933 3926 3934 ＥＢＶ ＶＣＡ ＩｇＧ （ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝｸﾗｽ別ｳｲﾙｽ抗体価） ＥＢＶ ＶＣＡ ＩｇＭ （ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝｸﾗｽ別ｳｲﾙｽ抗体価） ＥＢＶ ＶＣＡ ＩｇＡ 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.4 02 （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） ＥＢＶ ＥＡ-ＤＲ ＩｇＧ （ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝｸﾗｽ別ｳｲﾙｽ抗体価） ＥＢＶ ＥＡ-ＤＲ ＩｇＡ （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） ＥＢＶ ＥＢＮＡ （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） 冷 冷 冷 冷 冷 冷 冷 検査方法 単位 ＮＴ 法 倍 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 ＮＴ 法 最低希釈倍率 所 実施料 要 判断料 日 数 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 ８ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 倍 倍 倍 倍 倍 血清 ８ 倍 冷 ＮＴ 法 倍 ＮＴ 法 倍 冷 冷 冷 冷 冷 ＦＡＴ 法 ＦＡＴ 法 ＦＡＴ 法 ＦＡＴ 法 ＦＡＴ 法 ＦＡＴ 法 １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ － １１ ｜ １６ 髄液 原液 冷 １１ ｜ １６ １１ ｜ １６ 血清 ８ 倍 冷 血清 １０ 倍 230 髄液 原液 免疫 血清 １０ 倍 230 髄液 原液 免疫 血清 １０ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 １０ 倍 230 髄液 原液 免疫 血清 １０ 倍 79 髄液 原液 免疫 血清 １０ 倍 79 髄液 原液 免疫 倍 倍 倍 倍 倍 倍 検 体 の 安 定 性 １１ ｜ １６ － 髄液 原液 採取条件 提出条件 備 考 ３ ｜ ４ 4 週 ３ ｜ ４ 4 週 ３ ｜ ４ 4 週 ３ ｜ ４ 4 週 ３ ｜ ４ 4 週 ３ ｜ ４ 4 週 ＊ 同一検体で同一ウイルスに対する複数の測定方法を実施した場合は、所定の実施料のみ算定できます。 ＊ 「ＩｇＧ抗体」、「ＩｇＭ抗体」を併せて測定した場合は、いずれか一方の実施料のみ算定できます。 ［注意］ 中和試験（ＮＴ）の所要日数は一応の目安です。多少遅れることもありますので、ご了承下さい。 細菌繁殖などにより培養細胞が汚染され、検査不能になる場合もありますので、ご注意ください。「ウイルス型別」のある項目では必ず「型」をご指定下さい。 血清ＥＢＶ抗体価検査(ＦＡＴ法)を複数項目(２～７項目)ご依頼される場合の検体量は、採取量：２．０ｍＬ／提出量：０．４ｍＬです。 33 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 3989 3993 01 冷 血清 0.3 血液 1 01 冷 ＩｇＭ 3551 単位 1 ＩｇＧ 水痘･帯状 ヘルペス定量 （ＶＺＶ） 検査方法 血清 0.3 血液 1 01 冷 ＩｇＧ 血清 0.3 血液 1 ＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 基準値 陰性 (－) EIA価 2.0 未満 陰性 (－) index 0.80 未満 陰性 (－) EIA価 2.0 未満 所 実施料 要 判断料 日 数 230 免疫 230 免疫 230 免疫 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 ３ ｜ 69頁参照 ５ 4 週 風疹 3555 01 冷 ＩｇＭ 4016 血清 0.3 血液 1 01 冷 ＩｇＧ 血清 0.3 血液 1 ＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 陰性 (－) index 0.80 未満 陰性 (－) EIA価 2.0 未満 230 免疫 230 免疫 麻疹 4024 3997 ＩｇＧ 4040 01 冷 ＩｇＭ 単純ヘルペス （ＨＳＶ） 4001 血清 0.3 血液 血清 1 0.3 01 髄液 0.3 02 血液 1 01 冷 ＩｇＭ 3981 血清 0.3 血液 1 01 冷 ＩｇＧ サイトメガロ （ＣＭＶ) 3985 血清 0.3 血液 1 01 冷 ＩｇＭ 3973 冷 血清 0.3 血液 1 01 冷 ＩｇＧ 血清 0.3 血液 1 ＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 陰性 (－) index 0.80 未満 陰性 (－) EIA価 血清: 2.0 未満 髄液:0.20 未満 陰性 (－) index 0.80 未満 陰性 (－) EIA価 2.0 未満 陰性 (－) index 0.80 未満 陰性 (－) EIA価 2.0 未満 230 免疫 230 免疫 230 免疫 230 免疫 230 免疫 230 免疫 ムンプス 3977 4201 血清 0.3 血液 1 ＩｇＧ パルボウイル スＢ１９ 4205 01 冷 ＩｇＭ 血清 0.3 血液 1 ＩｇＭ 血清 ＥＩＡ 法 陰性 (－) index 0.80 未満 01 冷 ＥＩＡ 法 陰性 (－) index 0.80 未満 01 冷 ＥＩＡ 法 陰性 (－) index 0.80 未満 0.3 ＊ 診療報酬点数表掲載名 : （グロブリンクラス別ウイルス抗体価） ［実施料未収載項目を除く］ ＊ 「ＩｇＧ抗体」、「ＩｇＭ抗体」を併せて測定した場合は、いずれか一方の実施料のみ算定できます。 ＊ 同一検体で同一ウイルスに対する複数の測定方法を実施した場合は、所定の実施料のみ算定できます。 ＊１： 紅斑が出現している妊婦について感染が強く疑われ、ＩｇＭ型ウイルス抗体価を測定した場合に算定できます。 34 230 免疫 － 230 免疫 ３ ｜ 69頁参照 ９ ３ 69頁参照 ｜ 脚注参照＊１ ９ 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 501 検査項目名 非特異的 ＩｇＥ （非特異的IgE定量） 特異的 ＩｇＥ 〈各種シングルアレルゲン〉 特異的 ＩｇＥ 〈各種マルチアレルゲン〉 502 498 499 アトピー鑑別試験 （アトピー鑑別試験定性） ＲＡＳＴ-１６吸入系 （特異的 IgE 13項目） ＲＡＳＴ-１６食餌系 （特異的 IgE 13項目） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 単位 基準値 ＦＥＩＡ 法 ＩＵ / mＬ 36頁参照 100 1 01 冷 血清 0.3 血液 1 免疫 血清 0.3 血液 1 0.3 血液 1 0.3 血液 3 1 血液 3 ＵＡ / ｍＬ 0.35 未満 200 ＦＥＩＡ 法 （－） 免疫 1430 ＦＥＩＡ 法 免疫 1430 01 冷 1 ＦＥＩＡ 法 免疫 01 冷 血清 0.35 未満 ＦＥＩＡ 法 免疫 検 体 の 安 定 性 4 週 判定基準は３６頁参照。 ｜ アレルゲン一覧表は３７頁参照。 ３ 脚注参照＊１ 各110 ２ 01 冷 血清 ＵＡ / ｍＬ 免疫 01 冷 血清 ＦＥＩＡ 法 採取条件 提出条件 備 考 ２ ｜ ３ 各110 ２ 01 冷 血清 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 判定基準は３６頁参照。 ｜ アレルゲン一覧表は３６頁参照。 ３ 脚注参照＊１ 4 週 4 週 ２ ｜ 構成アレルゲン内容は３６頁参照。 4 週 ３ ２ 4 ｜ 構成アレルゲン項目は３６頁参照。 脚注参照＊１ 週 ３ ２ 4 ｜ 構成アレルゲン項目は３６頁参照。 脚注参照＊１ 週 ３ ＊１： 特異的ＩｇＥ検査は、特異抗原の種類ごとに所定点数を算出する。ただし、患者から１回に採取した血液を用いて検査を行った場合は、１，４３０点を限度として算定する。 35 アレルギー検査 特異的ＩｇＥ（ 混合アレルゲン・多項目セット） ■マルチアレルゲン 項目コード 項 目 名 0504 イ 0506 ネ 混合アレルゲンの内容（ アレルゲン毎の判定結果は出ません） 科 はるがや，ぎょうぎしば，かもがや，おおあわがえり，あし 雑 草 ぶたくさ，よもぎ，フランス菊，たんぽぽ（属），アキノキリンソウ 0508 カ ビ ペニシリウム，クラドスポリウム，アスペルギルス，カンジダ，アルテルナリア，ヘルミントスポリウム 0510 動 物 上 皮 ネコ皮屑，イヌ皮屑，モルモット上皮，ラット，マウス 0512 食 物 卵白，ミルク，小麦，ピーナッツ，大豆 0514 穀 物 米，小麦，とうもろこし，ゴマ，そば ■１２種吸入性アレルゲン 項目コード 0502 項 目 名 混合アレルゲンの内容（ アレルゲン毎の判定結果は出ません） ヤケヒョウヒダニ，コナヒョウヒダニ，ネコ皮屑，イヌ皮屑， ぎょうぎしば，かもがや，ぶたくさ，よもぎ，しらかんば（属），すぎ， カンジダ，アルテルナリア アトピー 鑑別試験 ■１６項目セット 項目コード 項 目 名 含まれるアレルゲンの内容 0498 ＲＡＳＴ16 - 吸入系 ヤケヒョウヒダニ，ハウスダスト１，（マルチアレルゲン）カビ，すぎ，ひのき， はんのき（属），ぶたくさ，よもぎ，はるがや，おおあわがえり，かもがや， ネコ皮屑，イヌ皮屑，ユスリカ（成虫），ガ，ゴキブリ 0499 ＲＡＳＴ16 - 食餌系 卵白，ミルク，オボムコイド，小麦，大豆，そば，ゴマ，かに，えび，マグロ， サケ，イクラ，キウイ，バナナ，クルミ，ピーナッツ 参考判定基準 ■ 非特異的ＩｇＥ（年齢別参考基準値） ■ 特異的ＩｇＥ クラス 判 定 年 齢 非特異的ＩｇＥ抗体濃度（IU/mL） 100.00 以上 （５＋） 19 歳以上 27.54 ∼ 138.34 5 50.00 ∼ 99.99 （４＋） 13 歳 ∼ 18 歳 24.72 ∼ 126.77 4 17.50 ∼ 49.99 （３＋） 10 歳 ∼ 12 歳 11.09 ∼ 171.79 3 3.50 ∼ 17.49 （２＋） 7歳 ∼ 9歳 13.12 ∼ 141.91 2 0.70 ∼ 3.49 （１＋） 4歳 ∼ 6歳 5.19 ∼ 111.94 1 0.35 ∼ 0.69 疑陽性 （±） 1歳 ∼ 3歳 5.24 ∼ 29.99 陰 （−） 1.36 ∼ 19.32 6 0 36 特異的ＩｇＥ抗体濃度（UA /mL） 0.35 未満 陽 性 性 1 歳未満 アレルギー検査 特異的ＩｇＥ（ シングルアレルゲン ） 項目コード アレルゲン名 項目コード 室 内 塵 アレルゲン名 項目コード アレルゲン名 食 真菌 / 細菌 項目コード 品 アレルゲン名 食 0524 ハウスダスト１ 0546 ペニシリウム 0528 卵白 4969 にんにく 0526 ハウスダスト２ 0548 クラドスポリウム 0536 卵黄 4970 たまねぎ 0550 アスペルギルス 9301 オボムコイド 4981 セロリ 0552 カンジダ 0530 ミルク 4982 パセリ ダ ニ 品 0520 ヤケヒョウヒダニ 0554 アルテルナリア 0574 チーズ 4960 にんじん 0522 コナヒョウヒダニ 0910 ピティロスポリウム 5099 モールドチーズ 5035 ほうれん草 4894 アシブトコナダニ 0912 トリコフィトン 0516 かに 4957 トマト 4895 サヤアシニクダニ 4901 ムコール 0518 えび 5133 スイカ 4896 ケナガコナダニ 4905 ヘルミントスポリウム 4977 ロブスター 5103 アボガド 5139 マラセチア（属） 5029 イカ 5101 洋ナシ 5113 黄色ブドウ球菌 エンテロトキシンＡ 5030 タコ 4971 リンゴ 0570 マグロ 5018 桃 5115 黄色ブドウ球菌 エンテロトキシンＢ 0572 サケ 4961 オレンジ 0916 サバ 5069 グレープフルーツ 4939 タラ 9315 バナナ 5032 アジ 9313 キウイ 樹木花粉 0560 すぎ 0566 ひのき 0920 オリーブ 4872 かえで（属） 9303 はんのき（属） 4874 しらかんば（属） 0542 ネコ皮屑 9309 イワシ 4983 メロン 4876 ぶな（属） 0544 イヌ皮屑 5038 カレイ 4987 マンゴ 4877 びゃくしん（属） 5089 ウマのフケ 5125 カキ〈牡蠣〉 4967 いちご 4878 こなら（属） 5091 ウシのフケ 5127 ホタテ 4985 マスタード 4879 にれ（属） 5005 ヤギ上皮 5123 アサリ 4973 α- ラクトアルブミン 4881 くるみ（属） 5006 羊上皮 4964 ムラサキイガイ 4974 β- ラクトグロブリン 4883 やなぎ（属） 5007 家兎上皮 9305 イクラ 4975 カゼイン 4886 まつ（属） 5008 豚上皮 5121 タラコ 4976 グルテン 4889 アカシア（属） 5009 ハムスター上皮 4958 豚肉 4986 麦芽 4891 くわ（属） 4993 モルモット上皮 0568 牛肉 4968 ビール酵母 5012 ラット 4984 羊肉 雑草花粉 動 物 5013 マウス 0576 鶏肉 0556 ぶたくさ 4994 ハトのふん 0532 小麦 0558 よもぎ 4995 ガチョウ羽毛 0534 米 0926 アキノキリンソウ 5010 ニワトリ羽毛 5135 ω−５グリアジン 0928 カナムグラ 5011 アヒル羽毛 4941 ライ麦（食物） 4854 ぶた草もどき 5002 インコのふん 4942 大麦（食物） 4855 おおぶた草 5003 インコ羽毛 4943 オート麦（食物） 4857 にがよもぎ 5026 キビ 4859 フランス菊 5027 アワ 4860 たんぽぽ（属） 0922 ユスリカ（成虫） 5028 ヒエ 4861 へらおおばこ 0924 ガ 9311 ゴマ 4862 しろざ 4914 ミツバチ 0538 そば 4869 ひめすいば 4915 スズメバチ 0540 大豆 4871 いらくさ（属） 4916 アシナガバチ 4948 えんどう 9307 ゴキブリ 4951 いんげん豆 4918 ヤブカ（属） 4952 はしばみ 5017 絹 0914 ピーナッツ 5045 綿 4953 ブラジルナッツ 5079 オオバコ種子 イネ科植物花粉 昆 虫 職業性アレルゲン 0562 はるがや 0564 かもがや 0578 おおあわがえり 5014 回虫 4963 ココナッツ 5071 イソシアネートＴＤＩ 4921 ぎょうぎしば 5015 包虫 5137 カシューナッツ 5072 イソシアネートＭＤＩ 4923 ひろはうしのけ草 5021 アニサキス 4954 アーモンド 5081 イソシアネートＨＤＩ 4924 ほそむぎ 5037 カカオ 5083 エチレンオキサイド 4926 あし 9317 クルミ 5055 無水フタル酸 4927 ながは草 4944 とうもろこし 5073 ラテックス 4928 こぬか草（属） 5024 タケノコ 5075 ホルマリン 4929 せいばんもろこし 4962 じゃがいも 4934 小麦（属）〈花粉〉 5025 サツマイモ 4935 オオスズメノテッポウ 5129 ヤマイモ 5044 ヒトインスリン 4936 すずめのひえ（属） 5039 カボチャ 0918 ゼラチン 寄 生 虫 薬 物 アレルゲン１項目毎に実施料 110 点を適用。但し、同一検体について、複数のアレルゲン特異的 IgE を測定した場合、実施料の算定は 1430 点が限度となります。 37 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 《スクリーニング》 4114 4015 4013 4175 ＨＩＶ抗原･抗体 3828 血液 0.6 《確認試験》 血液 2 血清 0.6 《確認試験》 血液 2 （HIV-2抗体（ｳｴｽﾀﾝﾌﾞﾛｯﾄ 法）） （ｻｲﾄﾒｶﾞﾛｳｲﾙｽpp65 抗原定性） ノロウイルス （ＳＲＳＶ）-ＲＮＡ同定 ウエスタンブロット法 糞便 陰性 (－) 免疫 380 ウエスタンブロット法 陰性 (－) 免疫 凍 塗抹 （単純ﾍﾙﾍﾟｽｳｲﾙｽ抗原定性） 標本 EDTA 加血 液 陰性 (－) 0.6 単純ヘルペスウイルス 特異抗原 《アンチジェネミア法》 ＣＬＩＡ 法 280 62 冷 血清 基準値 免疫 62 冷 （HIV-1抗体（ｳｴｽﾀﾝﾌﾞﾛｯﾄ 法）） ＨＩＶ-２抗体 単位 56 -20 ℃ 以 下 ＦＡＴ 法 冷 5 1g （小指 大） 14 凍 結 不 可 間接酵素抗体法 （ｱﾝﾁｼﾞｪﾈﾐｱ法） １型 陰性 (－) ２型 陰性 (－) 判定 (－) 陽性細胞数ｽﾗｲﾄﾞ１: 0個 陽性細胞数ｽﾗｲﾄﾞ２: 0個 ＨＰＶ-ＤＮＡ同定 （ＨＰＶ核酸検出） 180 免疫 410 免疫 -20 ℃ 以 下 ぬぐい 液 61 冷 ぬぐい 液 61 冷 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 必ず指定容器使用 ２ ｜ 脚注参照＊９ ３ 必ず指定容器使用 ３ ｜ 脚注参照＊９ ６ 必ず指定容器使用 ３ ｜ 脚注参照＊１ ９ 必ず指定容器使用 ３ ｜ 脚注参照＊２・３ ５ ２ ｜ ３ 受付曜日：月～金曜日 採血後、速やかに検体をご提出下 さい。 （原則として採血後２４時間以内の 検体を用います） 脚注参照＊４・１０ 必ず指定容器使用 凍 55 ＲＴ-ＰＣＲ 法 検出せず ハイブリッド キャプチャー法 陰性 (－) index 1.00 未満 ハイブリッド キャプチャー法 陰性 (－) index 1.00 未満 ［中～高リスク型］ 4189 所 実施料 要 判断料 日 数 127 62 冷 血清 ＨＩＶ-１抗体 検査方法 2 （HIV-1,2抗原・抗体 同時測定定性） サイトメガロウイルス抗原 4130 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 － 360 微生 ３ ｜ 吐物（2ｍｌ）容器番号55でも検査可 ５ 脚注参照＊５ 必ず指定容器使用 ２ ｜ 脚注参照＊６・７ ３ 1 週 必ず指定容器使用 4190 ［低リスク型］ ＨＰＶ-ＤＮＡ同定 － ２ 1 ｜ 6､11､42､43および44型の“低リスク ８ 型”HPVを検出致します。(型別判定 週 はできません) 8771 ＨＰＶ型別検査 ぬぐい 液 DPO 96 冷 マルチプレックス PCR法 16型 (－) 18型 (－) ﾊｲﾘｽｸｸﾞﾙｰﾌﾟ (－) ﾛｰﾘｽｸｸﾟﾙｰﾌﾟ (－) 必ず指定容器使用 － ６ ｜ 脚注参照＊８ ８ ＊１： ＨＩＶ-２抗体検査は、ＨＩＶ-１抗体陽性の場合（免疫学的な交差反応により）やその他の非特異的反応により偽陽性となることがありますので、結果の解釈にはご注意下さい。 ＊２： ヘルペスウイルスの型別確認を行った場合に算定できます。 ＊３： 専用容器（無傾向スライド）は予めご依頼下さい。塗抹の際、スライドグラスの裏表をご確認の上、必ず「表」面に塗抹願います。また、氏名等の記入には鉛筆をご使用下さい。 ＊４： 臓器移植後もしくは造血幹細胞移植後の患者またはＨＩＶ感染者または高度細胞性免疫不全の患者に対して行った場合のみ算定できます。 ＊５： 必ず遺伝子検査の専用検体としてご提出下さい。（同一検体で遺伝子検査以外の項目との重複依頼は避けて下さい。） ＊６： ＨＰＶとして、16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59 および 68 型の ”中～高リスク型” ＨＰＶを検出致します［型別判定はできません］。 ＊７： 子宮頸部細胞診の結果、ＡＳＣ-ＵＳ（意義不明異型扁平上皮）と判定された患者に対してＨＰＶ検査を行った場合に限り、「ＨＰＶ核酸同定検査」を算定できます。細胞診と同時に 実施した場合は算定できません。算定に当たっては、厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等への届出が必要です。 ＊８： ＨＰＶとして、16型 と18型 の型判定、High-risk group 16種 （［型別判定はできません］ 26，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，73，82 型 ） および Low-risk group ２種 （［型別判定はできません］ 6，11 型 ） のＨＰＶを同時に検出致します。 ＊９： 提出検体量は、スクリーニング検査(ＣＬＩＡ法)および抗体確認試験(ウェスタンブロット法)の両方を行った場合の必要量です。 ＊１０： 高度細胞性免疫不全の患者に対して行った場合は、検査の必要性について診療報酬明細書摘要欄への記載が必要です。 38 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 〈梅毒 定性〉 3451 3666 3284 3305 3323 3322 3378 3360 3350 3351 3348 3349 3346 3347 3289 血液 ＦＴＡ-ＡＢＳ 定性 0.4 尿中レジオネラ抗原 尿 1 （マイコプラズマ抗体半定量） （トキソプラズマ抗体） （トキソプラズマＩｇＭ抗体） エンドトキシン定量 《ＥＳ法》 陰性 ＥＩＡ 法 血液 血清 髄液 髄液 1 0.3 0.4 1 0.3 01 冷 ＣＦ 法 倍 02 01 ＦＡＴ 法 倍 0.3 1 0.3 髄液 0.3 血液 3 血清 4倍 髄液 原液 32 （最低希釈倍率） 免疫 血清 20倍 髄液 原液 93 （最低希釈倍率） 免疫 血清 10倍 髄液 原液 95 （最低希釈倍率） 免疫 （（1→３）-β -Ｄ-グルカン） 血液 3 02 ＦＡＴ 法 倍 51 凍 結 不 可 270 比濁時間分析法 ｐｇ / ｍＬ 5.0 未満 免疫 51 凍 結 不 可 220 合成基質法 ｐｇ / ｍＬ 11.0 以下 免疫 （ツツガムシ 抗体半定量） 血液 1 ＦＡＴ 法 倍 ＩｇＧ 10 倍 ＩｇＭ 10 倍 4 週 ３ ｜ ６ 4 週 ３ ｜ ６ 4 週 ２ ｜ ３ ２ ｜ ３ 必ず指定容器使用 検体はエンドトキシンフリーの専用容器 にて無菌的に採取して下さい。 必ず指定容器使用 検体はエンドトキシンフリーの専用容器 にて無菌的に採取して下さい。 脚注参照＊３・４ 免疫 血清 220 0.3 （ツツガムシ 抗体半定量） 免疫 ＩｇＭ （百日咳菌抗体半定量） ３ ｜ ５ ５ ｜ ８ （最低希釈倍率） ＩｇＭ 百日咳菌抗体価 ２ ｜ 脚注参照＊２ ４ 220 01 凍 ＩｇＧ ２ 陽性の場合、確認検査を行うため、 ご報告が遅れるときがあります。 2 ｜ 週 ３ 脚注参照＊１ 免疫 ＩｇＧ （ツツガムシ 抗体半定量） ツツガ虫 カープ （Ｋａｒｐ） 検 体 の 安 定 性 220 ＩｇＧ ＩｇＭ 採取条件 提出条件 備 考 冷 冷 β -Ｄ-グルカン ツツガ虫 カトー （Ｋａｔｏ） 27 凍 冷 （エンドトキシン） ツツガ虫 ギリアム （Ｇｉｌｌｉａｍ） 免疫 免疫 血液 血清 トキソプラズマＩｇＭ （－） ＦＡＴ 法 240 血液 血清 トキソプラズマＩｇＧ 基準値 150 01 冷 血清 マイコプラズマ抗体価 《ＣＦ法》 単位 2 （梅毒トレポネーマ抗体 （ＦＴＡ-ＡＢＳ試験）） （レジオネラ抗原定性（尿）） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 血液 1 01 凍 血清 細菌凝集法 0.3 倍 10 倍 （最低希釈倍率） 80 免疫 ５ ｜ ６ ＊１： 定性、定量検査を同時に行った場合、点数は定量検査の所定点数のみ算定されます。 ＊２： 症状や所見からレジオネラ症が疑われる患者に対して実施した場合に限り１回を限度として算定できます。 ＊３： 深在性真菌感染症が疑われる患者に対する治療法の選択、または深在性真菌感染症に対する治療効果の判定に使用した場合に算定できます。 ＊４： 「（1→３）-β -Ｄ-グルカン」、「カンジダ抗原」、「Ｄ-アラビニトール」、「アスペルギルス抗原」または「クリプトコックス抗原」と併せて実施した場合は、主たる項目 の実施料のみ算定できます。 39 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 3631 3640 3401 3436 3365 3887 3357 3260 3334 5529 5569 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 血液 オーム病抗体 （ｳｲﾙｽ抗体価（定性・半定量・定量）） 血清 髄液 1 0.3 0.4 クラミジア・ニューモニエ 抗体 ＩｇＡ ＆ ＩｇＧ 血液 1 （ｸﾗﾐﾄﾞﾌｨﾗ・ﾆｭｰﾓﾆIgA抗体） （ｸﾗﾐﾄﾞﾌｨﾗ・ﾆｭｰﾓﾆIgG抗体） 血清 0.3 クラミジア・ニューモニエ 抗体 ＩｇＭ 血液 1 （抗ｸﾗﾐﾄﾞﾌｨﾗ・ﾆｭｰﾓﾆｴ IgM抗体価） 血清 0.3 血液 2 カンジダ抗原 アスペルギルス抗原 （アスペルギルス抗原） アスペルギルス抗体 ヘリコバクター・ピロリ 抗体 ＩｇＧ （ヘリコバクター・ピロリ抗体） 便ヘリコバクター抗原 （ﾍﾘｺﾊﾞｸﾀｰ・ﾋﾟﾛﾘ抗原定性） 4247 プレアルブミン 01 冷 01 冷 陰性（－） 170 陰性（－） index0.900未満 ＥＩＡ 法 陰性（－） index0.900未満 ＥＩＡ 法 陰性（－） ﾀｲﾀｰ 2 未満 血清 0.4 血液 3 血清 0.7 血液 1 血清 髄液 0.3 0.4 血液 1 （α 1-マイクログロブリン） ハプトグロビン（Ｈｐ) 型判定 （ﾊﾌﾟﾄｸﾞﾛﾋﾞﾝ（型補正を含む。）） 免疫 160 免疫 148 免疫 陰性（－） ＥＩＡ 法 免疫 01 冷 血清 4倍 髄液 原液 ＣＦ 法 － （最低希釈倍率） 02 01 冷 血清 陰性（－） （10 Ｕ/ｍｌ 未満） ＥＩＡ 法 0.3 80 免疫 150 76 冷 糞便 （－） ＥＩＡ 法 免疫 血液 ３ ＩＤＥＩＡ専用容器（ぬぐい液用、また ｜ は男子初尿用）は予めご依頼下さ ５ い。 脚注参照＊１・７ 71頁参照 55 -20 ℃ 以 下 検出せず ＰＣＲ 法 0.3 血液 2 血清 0.5 ＴＩＡ 法 ｍｇ / ｄＬ 1 血液 1 9.1 ～ 18.4 ＬＡ 法 ３ 脚注参照＊２ ｜ 71頁参照 ５ ２ ｜ 脚注参照＊３・４ ３ ピペラシリン/ダゾバクタム合剤投 ２ 与患者では陽性となる場合があり ｜ ます。 ５ 脚注参照＊４・５ ３ ｜ ５ 4 週 ２ ｜ ４ ２ ｜ ３ ＴＩＡ 法/ 電気泳動法 ｍｇ / ｄＬ ５ ｜ 脚注参照＊６ ７ ２ ｜ ３ 4 週 ２ ｜ ３ 12 週 8.3 以下 免疫 1-1型 43～180 2-1型 38～179 2-2型 15～116 150 免疫 ４ ｜ ５ ＊１： 「クラミジア・トラコーマチス核酸検出」と「クラミジア・トラコーマチス同定《ＩＤＥＩＡ》」を併用した場合は、主な項目の実施料のみ算定できます。 ＊２： 「クラミジア・ニューモニエ抗体ＩｇＧ＆ＩｇＡ」と「クラミジア・ニューモニエ抗体ＩｇＭ」を同時に実施した場合は、主たるもののみ算定となります。 ＊３： カンジダ血症またはカンジダ肺炎の診断の目的で行った場合に算定できます。 ＊４： 「（1→３）-β -Ｄ-グルカン」、「カンジダ抗原」、「Ｄ-アラビニトール」、「アスペルギルス抗原」または「クリプトコックス・ネオフォルマンス抗原」と併せて実施した場合は、主な 項目の実施料のみ算定できます。 ＊５： 侵襲性肺アスペルギルス症の診断のために実施した場合のみ算定できます。 ＊６： 必ず遺伝子検査の専用検体としてご提出下さい。（同一検体で遺伝子検査以外の項目との重複依頼は避けて下さい。） ＊７： 結膜または鼻腔腔内からの検体による場合は、封入体結膜炎もしくはトラコーマまたは乳児クラミジアトラコマチス肺炎の診断のために実施した場合に算定できます。 40 4 週 150 ｍｇ / Ｌ 25 凍 01 冷 薄層ｱｸﾘﾙｱﾐﾄﾞｹﾞﾙ 0.3 22 ～ 40 免疫 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 尿 － 115 1 血清 脚注参照＊２ ｜ 71頁参照 ５ 必ず指定容器使用 凍 01 冷 血清 必ず指定容器使用 70+75 ３ 170 01 凍 01 冷 α 1-マイクログロブリン 〈α 1Ｍ〉 4239 免疫 ＥＩＡ 法 （発色増感法） 01 冷 ラテックス凝集法 4231 4232 免疫 免疫 ニューモシスチス・カリニー 器系 ＤＮＡ同定 材料 （ﾄﾗﾝｽｻｲﾚﾁﾝ（ﾌﾟﾚｱﾙﾌﾞﾐﾝ）） （最低希釈倍率） 検 体 の 安 定 性 ３ ｜ ５ 11 呼吸 6749 倍 血清 4倍 髄液 原液 79 ＣＦ 法 02 冷 8 （カンジダ抗原定性） 基準値 採取条件 提出条件 備 考 11 男子 初尿 <尿> 単位 170 ぬぐい クラミジア・ <ぬぐい液> 液 トラコーマチス 同定 《ＩＤＥＩＡ》 （ｸﾗﾐｼﾞｱ ﾄﾗｺﾏﾁｽ 抗原定性） 検査方法 01 冷 所 実施料 要 判断料 日 数 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 1959 4237 検査項目名 アミロイドＡ （血清アミロイドA蛋白（SAA）） セルロプラスミン 〈Ｃｐ〉 （セルロプラスミン） 4275 4283 4233 4250 トランスフェリン （トランスフェリン（Ｔｆ）） クリオグロブリン （クリオグロブリン定性） 免疫電気泳動 ＩＥＰ 〈抗ヒト全血清による定性〉 （免疫電気泳動法） ＩＥＰ特異抗血清 〈免疫固定法によるＭ蛋白同定〉 （免疫電気泳動法） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 2 01 冷 血清 0.5 血液 2 検査方法 ＬＡ 法 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 0.4 血液 2 0.5 血液 1 0.3 血液 2 0.5 血液 1 血清 0.3 尿 5 47 免疫 ｍｇ / ｄＬ 21 ～ 37 ＴＩＡ 法 ｍｇ / ｄＬ 190 ～ 320 免疫 42 （－） ゲル内拡散法 免疫 〈免疫固定法によるﾍﾞﾝｽ・ ｼﾞｮｰﾝｽﾞ蛋白(BJP)同定〉 4300 ＩｇＧ インデックス （ＩｇＧインデックス） オリゴクローナルバンド 《等電点電気泳動法》 （ｵﾘｺﾞｸﾛｰﾅﾙﾊﾞﾝﾄﾞ） 血液 血液 4314 4334 5559 5498 5382 2 ３ ｜ ５ 25 免疫固定 電気泳動法 免疫 ＩｇＤ 〈免疫グロブリン〉 ＩｇＧ-ＲＦ （ＩｇＧ型リウマトイド因子） 0.5 血液 2 血清 0.4 血液 1 0.3 抗ガラクトース欠損 IgG抗体 血液 1 （抗ｶﾞﾗｸﾄｰｽ欠損IgG抗体 定量） 血清 0.3 血液 2 （抗ｼﾄﾙﾘﾝ化ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ抗体定量） 抗核抗体 （抗核抗体（蛍光抗体法） 半定量） 冷 ネフェロメトリー法 560 冷 等電点電気泳動法 本 陰性：バンド数 0～1 尿便 01 冷 ＳＲＩＤ 法 01 冷 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 0.4 血液 2 ＬＡ 法 0.74 ～ 1.32 － 38 ｍｇ / ｄＬ 12.6 以下 免疫 （ＩｇＧ-ＲＦ ｉｎｄｅｘ） ＥＩＡ 法 2.0 未満 210 免疫 120 ＥＣＬＩＡ 法 ＡＵ / ｍＬ 6.0 未満 免疫 210 01 冷 血清 泳動後の判読のため、年齢・性別・臨床 診断名あるいは臨床症状・その他参考 データ等を明記して下さい。 ベンズ・ジョーンズ蛋白同定には早朝尿 が望ましい。 4 週 ３ ｜ ５ ２ ｜ ３ 脚注参照＊２ 01 01 凍 ＣＬＥＩＡ 法 Ｕ / ｍＬ 4.5 未満 免疫 113 01 冷 血清 0.73 以下 尿便 01 冷 血清 抗ＣＣＰ抗体 459 01 2 血清 4 週 免疫 血清 0.5及び 02 髄液 0.5 免疫グロブリンＫ/Ｌ比 ４ 採血時より血清分離までの間は ｜ ３７℃の状態で行なって下さい。 ５ 免疫固定 電気泳動法 血清 0.8及び 02 髄液 0.8 血液 4324 3 1 週 01 冷 （BenceJones蛋白同定（尿）） 4286 １ ｜ ２ ４ ｜ ７ 220 検 体 の 安 定 性 ２ ｜ ３ 240 尿中免疫電気泳動 4246 採取条件 提出条件 備 考 ２ ｜ 脚注参照＊１ ３ 免疫電気泳動法 01 血清 8.0 以下 60 01 冷 血清 μ ｇ / ｍＬ 免疫 01 冷 血清 基準値 90 01 冷 ネフェロメトリー法 血清 単位 所 実施料 要 判断料 日 数 ＦＡＴ 法 倍 0.4 40 未満 免疫 ５ ｜ ６ 4 週 ６ ｜ ８ 4 週 ２ ｜ 脚注参照＊３ ３ 4 週 ２ ｜ 脚注参照＊４ ４ 4 週 ３ ｜ 脚注参照＊４・７ ５ 4 週 ２ ｜ 脚注参照＊５・６・８ ３ 4 週 ２ ｜ ３ 4 週 ＊１： 「アミロイドＡ」を「ＣＲＰ定性」、「ＣＲＰ定量」と併せて測定した場合は、主たる項目のみ算定できます。 ＊２： 「ＩｇＧインデックス」、「オリゴクローナルバンド」、「ミエリンベイシック蛋白(MBP)」は多発性硬化症の診断の目的で行った場合に算定となります。 ＊３： 「ＩｇＧ」、「ＩｇＡ」、「ＩｇＭ」および「ＩｇＤ」を測定した場合に、それぞれの実施料を算定できます。 ＊４： 「リウマトイド因子」、「ＩｇＧ型リウマチ因子」、「免疫複合体」、「ＣＡ・ＲＦ」および「ＭＭＰ-３」のうち３項目以上を併せて実施した場合には、主たる２項目の算定ができます。 ＊５： 関節リウマチと確定できないものに対し、原則１回を限度として算定できます。結果が陰性の場合は３月に1回に限り算定が可能です。検査を２回以上算定する際は、 検査値を診療報酬明細書の摘要欄に記載する必要があります。 ＊６： 「抗ＣＣＰ抗体」と「ＩｇＧ型リウマチ因子」、「ＣＡ・ＲＦ」、「免疫複合体」および「ＭＭＰ-３」を併せて実施した場合は、主たる項目のみ算定ができます。 ＊７： 「リウマトイド因子(半定量、定量)」と同時に測定した場合は、主たるもののみ算定する。 ＊８： 診断補助として実施する場合とは別に、関節リウマチに対する治療薬の選択のために行う場合においては、患者1人につき１回に限り算定する。 41 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 5381 5433 5613 5429 5609 5421 5601 5425 5605 検査項目名 抗ＤＮＡ抗体 （抗DNA抗体 定量） 抗ＲＮＰ抗体 （抗RNP抗体 定量） 抗ＲＮＰ抗体 （抗RNP抗体 定量） 抗Ｓｍ抗体 （抗Sm抗体 定量） 抗Ｓｍ抗体 （抗Sm抗体 定量） 抗ＳＳ-Ａ抗体 （抗SS-A/Ro 抗体定量） 抗ＳＳ-Ａ抗体 （抗SS-A/Ro 抗体定量） 抗ＳＳ-Ｂ抗体 （抗SS-B/La 抗体定量） 抗ＳＳ-Ｂ抗体 （抗SS-B/La 抗体定量） 5439 抗Ｓｃｌ-７０抗体 （抗Ｓｃｌ-７０ 抗体定量） 5617 抗Ｓｃｌ-７０抗体 （抗Ｓｃｌ-７０ 抗体定量） 5397 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 1 01 冷 《ＲＩＡ》 血清 《免疫 血液 拡散法》 0.3 2 検査方法 単位 基準値 ＲＩＡ 法 （硫安塩析法） ＩＵ / ｍＬ 6 以下 免疫拡散法 倍 所 実施料 要 判断料 日 数 178 免疫 検出せず 150 採取条件 提出条件 備 考 ２ ｜ ３ 血清 《免疫 血液 拡散法》 0.4 ＥＩＡ 法 2 免疫拡散法 倍 （ｉｎｄｅｘ） 陰 性<15.0 判定保留15.0≦，<22.0 陽 性≧22.0 免疫 ３ ｜ ４ 検出せず 167 ４ ｜ ５ 01 冷 《ＥＩＡ》 血清 《免疫 血液 拡散法》 0.4 ＥＩＡ 法 2 免疫拡散法 （ｉｎｄｅｘ） 陰 性<7.0 判定保留7.0≦，<30.0 陽 性≧30.0 倍 検出せず 免疫 ３ ｜ ４ 170 ４ ｜ ５ 01 冷 《ＥＩＡ》 血清 《免疫 血液 拡散法》 0.4 ＥＩＡ 法 2 免疫拡散法 倍 （ｉｎｄｅｘ） 陰 性<10.0 判定保留10.0≦，<30.0 陽 性≧30.0 免疫 ３ ｜ ４ 検出せず 167 ４ ｜ ５ 01 冷 《ＥＩＡ》 血清 《免疫 血液 拡散法》 0.4 ＥＩＡ 法 2 免疫拡散法 倍 （ｉｎｄｅｘ） 陰 性<15.0 判定保留15.0≦，<25.0 陽 性≧25.0 免疫 ３ ｜ ４ 検出せず 167 ４ ｜ ５ 01 冷 《ＥＩＡ》 抗ｄｓ ＤＮＡ抗体 ＩｇＧ （抗DNA抗体定量） 血清 0.4 血液 1 ＥＩＡ 法 免疫 178 ＥＩＡ 法 血清 （ｉｎｄｅｘ） 陰 性<16.0 判定保留16.0≦，<24.0 陽 性≧24.0 ＩＵ / ｍＬ 12 以下 免疫 0.3 ３ ｜ ４ 5399 5450 5452 1 抗ｄｓＤＮＡ抗体 ＩｇＭ 抗ｓｓ ＤＮＡ抗体 ＩｇＧ （抗DNA抗体定量） 抗Ｊｏ-１抗体 （抗Ｊｏ-１抗体 半定量） 《免疫 拡散法》 血清 0.3 血液 1 0.3 血液 1 0.3 ＊１： 実施料は、「抗ＤＮＡ抗体(定性、定量)」として一連の算定となります。 42 6 未満 ＥＩＡ 法 AＵ / ｍＬ 25 以下 － 免疫 01 冷 血清 Ｕ / ｍＬ 178 01 冷 血清 ＥＩＡ 法 免疫拡散法 倍 陰性（－） 1 未満 150 免疫 4 週 4 週 4 週 4 週 4 週 ２ ｜ 脚注参照＊１ ４ 01 冷 血液 12 週 ４ ｜ ５ 01 冷 《ＥＩＡ》 検 体 の 安 定 性 ２ ｜ ８ ２ ｜ 脚注参照＊１ ４ ３ ｜ ５ 12 週 12 週 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 5461 5471 検査項目名 抗セントロメア抗体 （抗セントロメア抗体定量） 抗ミトコンドリア抗体 （抗ミトコンドリア抗体定量） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 検査方法 単位 （ｉｎｄｅｘ） 陰 性<10.0 判定保留10.0≦，<16.0 陽 性≧16.0 1 01 冷 血清 0.3 血液 1 基準値 ＥＩＡ 法 倍 ＦＡＴ 法 20 未満 所 実施料 要 判断料 日 数 190 免疫 206 5475 5528 5457 6655 5481 5482 5508 5531 5555 5504 5410 抗ミトコンドリアＭ２抗体 （抗ミトコンドリア抗体定量） 0.3 血液 1 抗平滑筋抗体 抗ＬＫＭ-１抗体 （抗ＬＫＭ-１抗体） 血清 0.3 血液 2 血清 抗好中球細胞質抗体 血液 〈ＰＲ３-ＡＮＣＡ，Ｃ-ＡＮＣＡ〉 ２ ｜ ４ 0.4 ＭＰＯ-ＡＮＣＡ 〈Ｐ-ＡＮＣＡ〉 血液 2 （抗好中球細胞質ﾐｴﾛﾍﾟﾙ ｵｷｼﾀﾞｰｾﾞ抗体（MPO-ANCA）） 血清 0.4 血液 1 抗糸球体基底膜抗体 抗胃壁細胞抗体 〈抗パリエタル細胞抗体〉 抗ＣＬＢ２ＧＰＩ抗体 抗ＣＬリピン抗体（ＩｇＧ） （抗カルジオリピン抗体） 血清 0.3 血液 1 血清 0.3 血液 5 血清 2 血液 1 血清 0.3 血液 2 抗アセチルコリン レセプター結合抗体 血液 1 （抗ｱｾﾁﾙｺﾘﾝﾚｾﾌﾟﾀｰ 抗体（抗AChR抗体）） 血清 0.3 血液 1 （抗血小板抗体検査） ＥＩＡ 法 20 未満 （ｉｎｄｅｘ） 陰 性<17.0 判定保留17.0≦，<50.0 陽 性50.0≦ 0.3 血液 2 － ２ ｜ ４ 230 免疫 ＣＬＥＩＡ 法 Ｕ / ｍＬ 3.5 未満 290 ＣＬＥＩＡ 法 Ｕ / ｍＬ 3.5 未満 免疫 290 ＥＵ ＥＩＡ 法 10 未満 免疫 01 冷 ＦＡＴ 法 01 冷 ＦＡＴ 法 01 凍 ＥＩＡ 法 倍 Ｕ / ｍＬ － 15 ｜ １9 10.0 未満 免疫 陰 性≦0.2 900 陽 性>0.5 免疫 ＲＩＡ 法 （抗ヒトＩｇＧ法） ｎｍｏｌ / Ｌ 疑 陽 性0.2<，≦0.5 ＥＩＡ 法 （Ｃ１ｑ固相法） μ ｇ / ｍＬ 凍 -20 ℃ 以 下 170 3.0 以下 免疫 270 01 凍 ＭＰＨＡ 法 ２ ｜ 脚注参照＊５ ８ （－） 250 Ｕ / ｍＬ ２ ｜ 脚注参照＊４ ３ ４ ｜ ６ 免疫 ＥＩＡ 法 ２ ｜ ３ － 3.5 以下 （－） 0.5 免疫 4 週 ３ ｜ 脚注参照＊２・３ ９ 10 未満 230 01 血清 ２ ｜ ５ 免疫 01 凍 血清 倍 免疫 290 01 凍 0.4 抗血小板抗体 01 冷 01 凍 血清 免疫複合体 〈イムノコンプレックス〉 ＦＡＴ 法 01 凍 抗副腎皮質抗体 （抗ｶﾙｼﾞｵﾘﾋﾟﾝβ ２ｸﾞﾘｺﾌﾟﾛﾃｲﾝ Ⅰ複合体抗体） 01 冷 2 血清 （抗糸球体基底膜抗体 （抗GBM抗体）） 陰性： index 7.0未満 陽性： index 7.0以上 ＥＩＡ 法 01 凍 4 週 抗ミトコンドリア抗体(定性、定量) として一連の算定となります。 0.4 （抗好中球細胞質ﾌﾟﾛﾃｲﾅｰｾﾞ 3抗体（PR3-ANCA）） （C1q結合免疫複合体） 5437 血清 検 体 の 安 定 性 ３ ｜ 脚注参照＊１ ６ 01 冷 5530 採取条件 提出条件 備 考 4 週 ２ ｜ 脚注参照＊６ ４ ３ ｜ 脚注参照＊６ ６ ３ ｜ ６ 「抗アセチルコリンレセプター抗体」 は重症筋無力症の診断または 診断後の経過観察の目的で行った 場合に算定できます。 ２ ｜ ４ 8 週 ３ ｜ ５ 8 週 ＊１： 原発性胆汁性肝硬変または強皮症の診断または治療方針の決定を目的に用いた場合のみ算定できます。 ＊２： ウイルス肝炎、アルコール性肝障害および薬剤性肝障害が否定され、かつ抗核抗体陰性の自己免疫性肝炎が強く疑われる患者を対象として測定した場合のみ算定できます。 ＊３： 検査を実施した場合は、診療報酬明細書の摘要欄に抗核抗体陰性である旨を記載する必要があります。 ＊４： 急速進行性糸球体腎炎の診断、または経過観察のために測定した場合に算定できます。 ＊５： 抗糸球体基底膜抗体腎炎およびグッドパスチャー症候群の診断または治療方針の決定を目的として行った場合に限り算定できます。 ＊６： 「抗カルジオリピン抗体」と「抗ＣＬβ ２ＧＰＩ複合体抗体」を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定できます。 ＊７： 特発性血小板減少性紫斑病の診断または経過判定の目的で行った場合に算定できます。 43 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 4327 5543 461 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 ＰＡＩｇＧ （血小板関連IgG（PA-IgG）） 保存 液加 血液 EDTA 加血液 (2Kま （Rh（その他の因子）血液型） たは 2Na） Ｒｈ-Ｈｒ式血液型 不規則性抗体 （不規則抗体） 検査方法 単位 基準値 ＥＩＡ 法 ng/10⁷ceｌｌs 5.0 ～ 25.0 210 7 52 冷 免疫 冷 2 13 凍 結 不 可 血液 10 01 冷 血清及び EDTA加 血液 5 1 13 常 160 カラム凝集法 免疫 167 カラム凝集法 （ｸｰﾑｽ法、酵素 法） 免疫 5761 Ｓｍ-Ｉｇ Ｔｏｔａｌ 6～15 ％ 74～352 / μ Ｌ 5762 Ｓｍ-ＩｇＧ 3～12 ％ 44～271 / μ Ｌ 5763 5764 Ｓｍ-ＩｇＭ （B細胞 表面免疫 ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ） EDTA 加 血液 3 Ｓｍ-ＩｇＤ 1～6 ％ 1～145 / μ Ｌ 5766 Ｓｍ-Ｉｇκ （ｶｯﾊﾟ）鎖 1～13 ％ 4～279 / μ Ｌ 5767 Ｓｍ-Ｉｇλ （ﾗﾑﾀﾞ）鎖 1～10 ％ 8～204 / μ Ｌ 5748 6401 6404 フローサイト メトリー法 [T細胞] CD2 [B細胞] CD20 Ｔ細胞・Ｂ細胞百分率 （T細胞・B細胞百分率） IgG-FcR⁺T細胞百分率 EDTA 加 血液 各 3 リンパ球 幼若化試験 〈リンパ球分離 培養法〉 （リンパ刺激試 験（LST） 一連につき） フローサイト メトリー法 保存 液加 血液 他の項目とは別に、単独検体にて ２ ご提出下さい。また、血清とEDTA ｜ 加血液の両方を検体としてご提出 ３ 下さい。 脚注参照＊３ ヘパ リン 加血 液 70頁参照 免疫 受付曜日：月～金曜日 土曜日受付不可 210 ２ ｜ ３ ％ 5 ～ 20 免疫 受付曜日：月～金曜日 土曜日受付不可 脚注参照＊４ 41,000～79,900 各５ 21 常 ＣｏｎＡ ２ ｜ 脚注参照＊２ ３ ２ ｜ 受付曜日：月～土曜日 ３ 13 常 （T細胞・B細胞百分率） ＰＨＡ ２ 受付曜日：月～金曜日 土曜日受付不可 ｜ ３ 脚注参照＊１ 170 2～7 ％ 24～138 / μ Ｌ フローサイト 13 常 メトリー法 5765 6411 採取条件 提出条件 備 考 3～9 ％ 35～205 / μ Ｌ Ｓｍ-ＩｇＡ Ｂ細胞 表面免疫 グロブリン 〈Sm-Ig〉 所 実施料 要 判断料 日 数 各４ 3 H-サイミジン 取込能測定法 10 ｃｐｍ コントロール 180～660 350 ５ 受付曜日：月～金曜日 土曜日受付不可 ｜ 白血球数が3,000/μ ｌ以下の場合 ７ は倍量採血し、ご提出下さい。 34,400～62,300 コントロール 180～660 免疫 ＊１： 血小板数が１～３万／μ Ｌの場合は、２倍量の血液をご提出下さい(専用採血管２本使用)。１万μ ／ｍＬ以下の場合は当社担当者までお問い合わせ下さい。 検体採取後、２４時間以内に当社検査室に搬入されるようお願い致します。 特発性血小板減少性紫斑病の診断または経過判定の目的で行った場合に算定できます。 ＊２： Ｒｈ（その他の因子）血液型については、同一検体による検査の場合は因子の種類および数にかかわらず所定点数が算定できます。 ＊３： 輸血歴または妊娠歴のある患者に対し、胸部手術、心・脈管手術、腹部手術または子宮全摘出術等が行われた場合、手術当日に算定できます。 また、手術に際して輸血が行われた場合は、不規則抗体または輸血に定められる不規則抗体検査加算をいずれかを算定します。 診療報酬明細書の摘要欄に輸血歴または妊娠歴がある旨を記載して下さい。 ＊４： 「Ｔ細胞・Ｂ細胞百分率」と同時に測定した場合、実施料は一連の算定となります。 44 検 体 の 安 定 性 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 6548 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 《非誘導》 保存 液加 血液 《誘導》 または ﾍﾊﾟﾘﾝ 加血 液 5 10 6 単位 21 基準値 51 Ｃｒ遊離法 ％ 採取条件 提出条件 備 考 － ７ ｜ ９ 土曜日受付不可 白血球数が3,000/μ ｌ以下の場合 は倍量採血し、ご提出下さい。 フローサイト ％ 70 ～ 87 － ２ 受付曜日：月～金曜日 土曜日受付不可 ｜ 貪食能、殺菌能を同時にご依頼の ３ 場合は血液２ｍｌにて検査可能。 フローサイト ％ 93 ～ 97 － ２ 受付曜日：月～金曜日 土曜日受付不可 ｜ 貪食能、殺菌能を同時にご依頼の ３ 場合は血液２ｍｌにて検査可能。 13 冷 ＰＣＲ-ｒＳＳＯ 法 － ３ 容器番号 １４(ＥＤＴＡ-２Ｎａ)でも ｜ 検査可。 ５ 6657 好中球貪食能 ﾍﾊﾟﾘﾝ 加血 液 2 10 常 メトリー法 6658 好中球殺菌能 ﾍﾊﾟﾘﾝ 加血 液 2 10 常 メトリー法 5759 ＨＬＡ型判定 〈A，B Locus〉 EDTA 加血 液 2 検 体 の 安 定 性 ２ ｜ ４ 受付曜日：月～金曜日 10.0 以下 常 ＬＡＫ活性 6547 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 5760 ＨＬＡ型判定 〈DR Locus〉 5751 ＨＬＡ遺伝子型判定 〈A Locus〉 EDTA 加血 液 2 13 冷 ＰＣＲ-ＳＢＴ 法 － ５ 容器番号 １４(ＥＤＴＡ-２Ｎａ)でも ｜ 検査可。 ８ 5752 ＨＬＡ遺伝子型判定 〈B Locus〉 EDTA 加血 液 2 13 冷 ＰＣＲ-ＳＢＴ 法 － ５ 容器番号 １４(ＥＤＴＡ-２Ｎａ)でも ｜ 検査可。 ８ 5753 ＨＬＡ遺伝子型判定 〈C Locus〉 EDTA 加血 液 2 13 冷 ＰＣＲ-ＳＢＴ 法 － ５ 容器番号 １４(ＥＤＴＡ-２Ｎａ)でも ｜ 検査可。 ８ 45 免疫血清学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 5568 2515 1241 検査項目名 ＭＭＰ-３ （ﾏﾄﾘｯｸｽﾒﾀﾛﾌﾟﾛﾃｲﾅｰｾﾞ-3 （ＭＭＰ-３）） レチノール結合蛋白 （レチノール結合蛋白（ＲＢＰ）） 抗サイログロブリン抗体 〈Ｔｇ-Ａｂ〉 （抗サイログロブリン抗体）） 1225 1215 1216 1703 1385 3170 3330 503 抗ＴＰＯ抗体 （抗甲状腺ﾍﾟﾙｵｷｼﾀﾞｰｾﾞ抗体） ＴＳＨレセプター抗体 （抗ＴＳＨレセプター抗体 （TRAｂ）） ＴＳＡｂ （甲状腺刺激抗体（TSAb）） 癌胎児性ＦＮ （癌胎児性ﾌｨﾌﾞﾛﾈｸﾁﾝ定性 （頸管膣分泌液）） インスリン抗体 （抗インスリン抗体） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 01 冷 血清 0.4 血液 1 01 冷 血清 0.3 血液 2 血清 0.5 血液 2 0.5 血液 2 0.4 血液 4 血液 ブルセラ抗体価 ＱＦＴ-ＴＢ 〈第3世代〉 （結核菌特異的ｲﾝﾀｰﾌｪﾛﾝ-γ 産生能） 血液 ＩＵ / ｍＬ 2.7～6.0 1.9～4.6 免疫 140 免疫 28 未満 ＥＣＬＩＡ 法 ＩＵ / ｍＬ 16 未満 ＥＩＡ 法 ＩＵ / Ｌ 1.0 未満 免疫 ＲＩＡ 法 （二抗体法） 350 ％ 180 未満 免疫 210 72 凍 陰性（－） ＥＩＡ 法 免疫 1 01 冷 血清 ＥＣＬＩＡ 法 M F 120 250 1.2 頸管 膣 分泌 液 ｍｇ / ｄＬ 36.9～121 17.3～59.7 免疫 01 凍 血清 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） M F 150 01 冷 血清 ＬＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 基準値 免疫 01 冷 血清 ＬＡ 法 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 単位 150 01 冷 血液 ループスアンチコアグラント 〈ＬＡ〉 ｸｴﾝ酸 （ﾙｰﾌﾟｽｱﾝﾁｺｱｸﾞﾗﾝﾄ定量） 血漿 （ブルセラ抗体） 2 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ＲＩＡ 法 0.3 1.8 15 凍 0.5 02 3 血清 1 血液 ×3本 各1 菌体凝集反応 94 常 ＥＬＩＳＡ 法 110 濃度125 nU/mL未満 免疫 （ｃｕｔ-ｏｆｆ値） Ｔ1/Ｔ2比 1.3 未満 希釈ラッセル 蛇毒試験法 01 凍 ¹²⁵ Ｉ-insulin結合率 0.4 % 未満 倍 Canis 160未満 Abortus 40未満 290 免疫 採取条件 提出条件 備 考 分離剤入り真空採血管、凝固促進 ２ 剤入り採血管を使用する際、採血 ｜ 管規定量より採血量が少ない場合 ３ は測定値が低下する可能性があり ます。 脚注参照＊１ ２ ｜ ３ 4 週 ２ ｜ ３ ２ ｜ 脚注参照＊２ ３ ２ ｜ 脚注参照＊３ ３ ３ 血清以外は検査不可。 ｜ 脚注参照＊３ ６ 必ず指定容器使用 8 週 ３ ｜ ６ 12 週 い。 脚注参照＊４ ２ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ｜ 脚注参照＊５ ３ 210 ６ ｜ 免疫 １２ ３ 検査受託可能日は月～金曜日 （祝祭日前日を除く） ｜ 採取方法は75頁参照。 免疫 １０ ＊１： 「リウマトイド因子(半定量、定量)」、「ＩｇＧ型リウマチ因子」、「免疫複合体」、「ＣＡ・ＲＦ」および「ＭＭＰ-３」のうち３項目以上を併せて実施した場合には、 主たる２項目の算定ができます。 ＊２： 「抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体」と「マイクロゾームテスト(抗マイクロゾーム抗体)」を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定できます。 ＊３： 「ＴＳＨレセプター抗体」と「ＴＳＨ刺激性レセプター抗体」を同時に行った場合は、いずれか一方のみ算定できます。 ＊４： 破水の診断のために妊娠満２２週以上満３７週未満の者を対象として測定した場合、または切迫早産の診断のために妊娠満２２週以上満３３週未満の者を対象とし実施した 場合のみ算定できます。 ＊５： 抗リン脂質抗体症候群の診断を目的として行った場合に限り算定できます。 46 12 週 ２ ｜ ３ 検体採取は膣洗浄前に行って下さ 630 （－） 検 体 の 安 定 性 血液学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 601 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査方法 単位 基準値 40 ～ 80 所 実施料 要 判断料 日 数 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 末梢血液一般検査 （末梢血液一般検査） 602 白血球数 フローサイト メトリー法 ｘ102/ μ Ｌ 603 赤血球数 シースフロー ＤＣ検出法 ｘ104/ μ Ｌ M F 21 420 ～ 540 380 ～ 480 １ 604 ヘモグロビン ＳＬＳ ヘモグロビン法 ｇ / ｄＬ M F 12.4～17.6 11.0～15.2 606 ヘマトクリット シースフロー ＤＣ検出法 ％ M F 36 ～ 52 33 ～ 43 611 血小板数 シースフロー ＤＣ検出法 ｘ104/ μ Ｌ 14 ～ 34 ％ 37 ～ 70 ％ 0 ～ 5 ％ 0 ～ 1 ％ 2 ～ 8 ％ 24 ～ 53 ％ 1 ～ 6 ％ 35 ～ 68 Ｅ （好酸球） ％ 0 ～ 5 Ｂ （好塩基球） ％ 0 ～ 1 ＭＯＮＯ （単球） ％ 2 ～ 8 Ｌ （リンパ球） ％ 24 ～ 53 フローサイト メトリー法 ‰ 8 ～ 22 光学的検出法 秒 631 血液 末梢血液像（５分類） （末梢血液像（自動機械法）） 15 ＮＥＵＴ （好中球） Ｅ （好酸球） 血液 2 13 冷 Ｂ （好塩基球） フローサイト メトリー法 ＭＯＮＯ （単球） １ 血液 Ｌ （リンパ球） 612 末梢血液像（６分類） （末梢血液像（鏡検法）） 25 ＳＴ （杆状核球） ＳＥＧ （分節核球） １ 目視法 血液 651 671 網赤血球数 （網赤血球数） （プロトロンビン時間（PT）） ＡＰＴＴ （活性化部分ﾄﾛﾝﾎﾞﾌﾟﾗｽﾁﾝ 時間（APTT）） １ 血液 18 ＰＴ時間 9.7 ～ 12.3 １ 脚注参照＊１ 血液 血液 673 12 1.8 15 冷 29 光学的検出法 秒 24.3 ～ 36.0 １ 血液 ＊１： 「プロトロンビン時間」、「トロンボテスト」を同時に測定した場合、実施料の算定はいずれか一方のみとなります。 47 血液学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 675 676 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査方法 単位 基準値 光学的検出法 mg /dＬ 200 ～ 400 683 686 ％ 70 ～ 130 654 1.8 15 669 4235 4238 光学的検出法 α 2-マクログロブリン （α 2-マクログロブリン） 70 ～ 130 3205 μ g / mＬ 1.0 以下 80 免疫比濁法 μ g / mＬ 5.0 未満 3212 ＮａＦ 加血液 49 2 ｽﾗ 常 ｲﾄﾞ 鼻汁 血液 04 冷 酵素法 ％ 4.6 ～ 6.2 １ 血液 01 冷 ネフェロメトリー法 2 （α 1-アンチトリプシン） 血清 0.4 マラリア原虫 EDTA （血中微生物検査） 加血液 2 血液 1.8 ㎎/dＬ M 100 ～ 200 F 130 ～ 250 3211 プロテインＳ （プロテインＳ活性） 凍 結 不 可 ㎎/dＬ 94 ～ 150 40 （－） ライト染色 血液 15 260 凍 0.3 02 血液 1.8 15 クエン 酸血漿 0.5 02 血液 1.8 15 ％ 62 ～ 131 260 合成基質法 ％ 64 ～ 135 血液 凍 02 ＬＰＩＡ 法 血液 凍 0.3 ＬＡ 法 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） ％ M F 74 ～ 132 60 ～ 127 ＊１： 「プロトロンビン時間」、「トロンボテスト」を同時に測定した場合、実施料の算定はいずれか一方のみとなります。 48 血液 血液 クエン 酸血漿 クエン 酸血漿 140 80 01 冷 ネフェロメトリー法 13 1 週 15 目視法 2 血液 プロテインＣ（活性） １ 凍結不可 血液 α 1-アンチトリプシン 〈α 1ＡＴ〉 （プロテインＣ活性） １ 血液 0.4 プロテインＣ（定量） １ 血液 血清 （プロテインＣ抗原） パプラスチンテスト等である。 147 免疫比濁法 冷 3129 複合凝固因子検査に該当する検 １ 査は、オーレンのトロンボテスト、ヘ 血液 （血中）ＦＤＰ定量 鼻汁好酸球 ％ 冷 （ﾌｨﾌﾞﾘﾝ・ﾌｨﾌﾞﾘﾉｹﾞﾝ分解産物 （ＦＤＰ）定量） （好酸球（鼻汁・喀痰）） 脚注参照＊１ 29 血液 Ｄ-Ｄダイマー ＨｂＡ１Ｃ (ＮＧＳＰ) 複合凝固因子検査に該当する検 査は、オーレンのトロンボテスト、ヘ １ パプラスチンテスト等である。 血液 （Ｄダイマー） （ヘモグロビンＡ１Ｃ（HbA1c）） １ 18 光学的検出法 （ヘパプラスチンテスト） 684 検 体 の 安 定 性 血液 トロンボテスト 〈複合凝固因子検査〉 ヘパプラスチンテスト 〈複合凝固因子検査〉 採取条件 提出条件 備 考 23 フィブリノゲン （フィブリノゲン定量） （トロンボテスト） 677 所 実施料 要 判断料 日 数 170 血液 ２ ｜ ３ 4 週 ２ ｜ ３ ２ 塗抹標本でご提出の場合は、薄層 ｜ 塗抹標本と濃塗抹標本をご提出下 ３ さい（標本冷蔵厳禁）。 ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ 4 週 ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ３ 4 週 ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ３ 血液学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 3239 3232 検査項目名 プラスミノーゲン活性 （プラスミノゲン活性） アンチトロンビンⅢ（定量） 〈ＡＴⅢ〉 （アンチトロンビン抗原） 678 アンチトロンビンⅢ（活性） 〈ＡＴⅢ〉 （アンチトロンビン活性） 3236 3231 3245 3201 ＴＡＴ （ﾄﾛﾝﾋﾞﾝ・ｱﾝﾁﾄﾛﾝﾋﾞﾝ複合体 （TAT）） アンチプラスミン（活性） （プラスミンインヒビター （アンチプラスミン）） ＰＩＣテスト （ﾌﾟﾗｽﾐﾝ・ﾌﾟﾗｽﾐﾝｲﾝﾋﾋﾞﾀｰ 複合体（PIC）） PIVKAⅡ 〈ラテックス凝集法〉 （PIVKA-Ⅱ） 3272 β -トロンボグロブリン 〈β -ＴＧ〉 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 3235 3241 3159 3160 3161 3162 ＰＦ４ （血小板第４因子（ＰＦ４）） フォン・ウィルブランド 因子定量 〈第Ⅷ因子様抗原〉 （von Willebrand因子 （VWF）抗原） フォン・ウィルブランド 因子活性 〈ﾘｽﾄｾﾁﾝｺﾌｧｸﾀｰ〉 （von Willebrand因子 （VWF）活性） 第Ⅱ因子活性 〈Ｆ２〉 ※ 第Ⅴ因子活性 〈Ｆ５〉 ※ 第Ⅶ因子活性 〈Ｆ７〉 ※ 第Ⅷ因子活性 〈Ｆ８〉 ※ 02 血液 1.8 15 ％ 0.5 02 血液 1.8 15 70 0.5 02 血液 1.8 15 0.5 02 血液 1.8 15 0.5 02 血液 1.8 15 0.3 02 血液 1.8 15 合成基質法 ＣＬＥＩＡ 法 0.3 02 血液 4.5 19 02 4.5 19 0.5 02 血液 1.8 15 0.5 02 血液 1.8 15 合成基質法 ＬＰＩＡ 法 0.5 02 血液 1.8 15 0.5 02 血液 1.8 15 0.5 02 血液 1.8 15 0.5 02 血液 1.8 15 μ ｇ / ｍＬ 1 未満 ＥＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 60 以下 血液 180 ＥＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 20 以下 血液 ＬＡ 法 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 160 ％ 50 ～ 150 血液 140 ％ 50 ～ 150 血液 240 ＰＴ 法 ％ 74 ～ 146 血液 240 ＰＴ 法 ％ 70 ～ 152 血液 240 ＰＴ 法 ％ 63 ～ 143 血液 240 凍 0.5 0.8 未満 180 凍 クエン 酸血漿 μ ｇ / ｍＬ 血液 凍 クエン 酸血漿 85 ～ 118 147 凍 クエン 酸血漿 ％ 血液 凍 固定血小板凝集法 クエン 酸血漿 3.0 未満 170 凍 クエン 酸血漿 ｎｇ / mＬ 血液 凍 乏血小 板血漿 ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ３ 4 週 ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ３ 4 週 1 140 凍 0.5 80 ～ 130 血液 凍 ラテックス凝集法 クエン 酸血漿 ％ 200 凍 クエン 酸血漿 15.0 ～ 31.0 検 体 の 安 定 性 血液 凍 クエン 酸血漿 ｍｇ / ｄＬ 採取条件 提出条件 備 考 70 凍 クエン 酸血漿 ＬＰＩＡ 法 血液 冷 クエン 酸血漿 71 ～ 128 血液 凍 クエン 酸血漿 クエン 酸血漿 合成基質法 基準値 100 凍 0.5 血液 単位 15 クエン 酸血漿 乏血小 （β -ﾄﾛﾝﾎﾞｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ（β -TG）） 板血漿 3271 1.8 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 ＡＰTＴ 法 ％ 62 ～ 145 02 血液 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ２ 採血方法の不適により異常高値を ｜ 示すことがあります。（ツーシリンジ ３ 採血法にてお願い致します。） 脚注参照＊２ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ３ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ３ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ 8 週 必ず指定容器使用 ３ ｜ ９ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 4 週 脚注参照＊１ 必ず指定容器使用 ３ ｜ ９ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 4 週 脚注参照＊１ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ※付の項目は診療報酬点数表掲載名：（凝固因子（第Ⅱ因子、第Ⅴ因子、第Ⅶ因子、第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅹ因子、第XI因子、第XII因子、第XIII因子）） ＊１： 専用容器（テオフィリン、アデノシン、ジピリダモール、他入り）は、予めご依頼下さい。なお、ジピリダモールは蛍光灯に４８時間晒されると不活性化するため、使用時までは 遮光保存をお願い致します。 ＊２： 「プロトロンビンフラグメントＦ１+２」、「ＴＡＴ」および「ＳＦＭＣ」を同時に実施した場合は主たる項目のみ算定できます。 49 血液学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 3163 3164 3165 3166 3167 3168 3169 検査項目名 第Ⅸ因子活性 〈Ｆ９〉 ※ 第Ⅹ因子活性 〈Ｆ１０〉 ※ 第XI因子活性 〈Ｆ１１〉 ※ 第XⅡ因子活性 〈Ｆ１２〉 ※ 第XⅢ因子定量 〈Ｆ１３〉 ※ 第Ⅷ因子インヒビター （凝固因子インヒビター） 第Ⅸ因子インヒビター （凝固因子インヒビター） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 1.8 ＡＰTＴ 法 ％ 基準値 240 凍 0.5 02 血液 1.8 15 クエン 酸血漿 0.5 02 血液 1.8 15 240 0.5 02 血液 1.8 15 0.5 02 血液 1.8 15 0.4 02 血液 1.8 15 0.5 02 血液 1.8 15 ％ 73 ～ 136 ＡＰTＴ 法 ％ 46 ～ 156 血液 ＬＡ 法 240 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） ％ Bｅｔｈｅｓｄａ 法 ＢＵ / ｍＬ 70 以上 血液 160 検出せず 血液 160 凍 02 ＡＰTＴ 法 240 凍 クエン 酸血漿 71 ～ 128 血液 凍 クエン 酸血漿 ％ 240 凍 クエン 酸血漿 ＰＴ 法 血液 凍 クエン 酸血漿 74 ～ 149 血液 凍 0.5 単位 15 クエン 酸血漿 クエン 酸血漿 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 Bｅｔｈｅｓｄａ 法 ＢＵ / ｍＬ 検出せず 血液 採取条件 提出条件 備 考 ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ２ ｜ 必ず血漿分離の上ご提出下さい。 ５ ※付の項目は診療報酬点数表掲載名：（凝固因子（第Ⅱ因子、第Ⅴ因子、第Ⅶ因子、第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅹ因子、第XI因子、第XII因子、第XIII因子）） 50 検 体 の 安 定 性 血液学検査 染色体検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 6584 Ｇバンド分染法 6586 Ｑバンド分染法 6587 Ｒバンド分染法 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 6593 脆弱Ｘ染色体 6588 高精度分染法 ＊３ 基準値 2730 +400 ﾍﾊﾟﾘﾝ Ｃバンド分染法 単位 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 13 ｜ 18 加血液 6585 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 14 ｜ 21 14 ｜ Qバンド、Rバンド、Cバンド、高精度 分染法は、最初にGバンド分染法を 21 実施し、さらに検査の必要な場合に 各3 10 冷 実施させていただきます。判定にあ たり精査が必要な場合、さらに10日 前後報告日数が延長となります。 分染法 14 ｜ 脚注参照＊１・２ 21 血液 14 ｜ 21 14 ｜ 21 診療報酬点数表掲載名 : （染色体検査（すべての費用を含む。）） ＊１： 分染法を実施した場合は、400点の加算ができます。 ご依頼に際しては、『遺伝学的検査依頼書【先天異常 染色体検査】』をご利用下さい。 ＊２： 検査に当たり、被験者への十分なご説明をいただき被験者ご自身の承諾が文書で得られた場合にのみ検査の受託をさせていただきます。 依頼書の被験者名はプライバシー保護のため匿名化をお願いします。また、検査前後の被験者への十分なカウンセリングを併せてお願い致します。 ＊３： 高精度分染法については、目的とする染色体が特定されている場合にのみ検査を受託致します。目的とする染色体をご指定いただき、依頼書にその旨の染色体番号を明記して 下さい。 51 尿・糞便等検査 項目 ｺｰﾄﾞ 701 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査方法 単位 基準値 所 実施料 要 判断料 日 数 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 尿中一般物質 定性半定量検査 蛋白定性 （－） グルコース定性 （－） ウロビリノゲン （±） ビリルビン 尿 10 27 冷 26 （－） 試験紙法 ケトン体 １ 尿中一般物質定性半定量検査は 当該保険医療機関内で実施した場 合にのみ算定できるものであり、委 託契約等により当該医療機関外で 検査を実施し、検査結果のみの報 告を受けた場合は算定できない。 ただし、委託契約等の場合であっ て も、当該検査を医療機関内で 実施 しており、当該検査の結果が 速や かに報告できる場合は所定 点数を 算定できる。 １ 尿沈渣顕微鏡検査は当該保険医療 機関内で実施した場合にのみ算 定 できるものであり、委託契約等 により 当該医療機関外で検査を実 施し、検 査結果のみの報告を受け た場合は 算定できない。 （－） ＰＨ 4.5 ～ 7.5 潜血 （－） 比重 1.006 ～ 1.030 尿便 711 743 744 4248 189 255 355 356 866 861 864 52 尿沈渣顕微鏡検査 （尿沈渣（鏡検法）） （蓄尿）尿蛋白 （尿蛋白） （蓄尿）尿グルコース （尿グルコース） Ｂ－Ｊ蛋白定性 （Bence Jones蛋白定性（尿）） 尿中ＮＡＧ （N-ｱｾﾁﾙｸﾞﾙｺｻﾐﾆﾀﾞｰｾﾞ （NAG）（尿）） 尿中マイクロアルブミン （アルブミン定量（尿）） 便中Ｈｂ定性 （糞便中ヘモグロビン定性） 虫卵 （集卵法） （虫卵検出（集卵法）（糞便）） 虫卵 （塗抹法） （糞便塗抹顕微鏡検査（虫卵、脂 肪及び消化状況観察を含む。）） ぎょう虫卵 （糞便塗抹顕微鏡検査（虫卵、脂 肪及び消化状況観察を含む。）） 27 尿 10 27 冷 鏡検法 尿便 尿 5 27 冷 比濁法 （ベンゾニウム クロライド法） 7 ｍｇ / ｄａｙ 20 ～ 120 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 尿便 9 尿 5 27 冷 ヘキソキナーゼ法 ｍｇ / ｄａｙ 40 ～ 85 １ 蓄尿の一日尿量値が必要です。 尿便 9 尿 20 26 冷 （－） Ｐｕｔｎｕｍ 法 尿便 ２ 陽性の場合には、免疫学的同定を ❘ お勧め致します。 ３ 41 尿 5 27 冷 ＭＰＴ 基質法 ＩＵ / Ｌ 0.3 ～ 11.5 １ 1 週 １ ❘ ２ 8 週 １ 必ず指定専用容器を使用して ❘ 下さい。 ２ 1 週 尿便 113 尿 5 27 冷 ＴＩＡ 法 ｍｇ / ｇ・ｃｒ 27 未満 尿便 37 糞便 31 冷 金コロイド比色法 （－） 尿便 15 糞便 29 冷 集卵法 （－） 尿便 20 糞便 29 冷 直接塗抹法 （－） 尿便 糞便 テ ｜ 冷 セロファンテープ法 プ 20 （－） 尿便 ２ ❘ ３ ２ ❘ ３ ２ ❘ ３ 尿・糞便等検査 項目 ｺｰﾄﾞ 2189 2585 2587 2589 2032 検査項目名 δ -アミノレブリン酸 （δ ｱﾐﾉﾚﾌﾞﾘﾝ酸（ALA）（尿）） 尿中ポルフォビリノーゲン （ポルフォビリノゲン（尿）） 尿中ウロポルフィリン （ウロポルフィリン（尿）） 尿中コプロポルフィリン （コプロポルフィリン（尿）） 尿浸透圧 （尿浸透圧） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査方法 単位 基準値 ＨＰＬＣ 法 ｍｇ / Ｌ 2.2 以下 (参考値) 冷 尿 1 66 遮 冷 蓄尿 3 66 遮 3 3 66 遮 蓄尿 または 部分尿 3 66 冷 3 66 遮 尿 1 25 冷 ｍｇ / ｄａｙ 1964 4282 3193 6876 尿中トランスフェリン （トランスフェリン（尿）） 尿中Ⅳ型コラーゲン （Ⅳ型コラーゲン（尿）） ミエリンベイシック蛋白 （ミエリン塩基性蛋白（MBP） 髄液） （尿）ＦＤＰ （フィブリン・フィブリノゲン 分解産物（FDP）（尿）） 虫体鑑別 （虫体検出（糞便）） 尿便 ＨＰＬＣ 法 μ ｇ/ｇ・ｃｒ 2.0 以下 尿便 115 36 以下 尿便 149 ＨＰＬＣ 法 μ ｇ/ｇ・ｃｒ 170 以下 尿便 16 氷点降下法 ｍOｓｍ／Ｌ 50～1,300 尿便 冷 4280 115 200 比色法 （MauzerallGranick法） 66 冷 蓄尿 または 部分尿 所 実施料 要 判断料 日 数 尿 1 25 ＬＡ 法 115 (ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁法) ｍｇ/ｇ・ｃｒ 5 75 凍 結 不 可 ＥＩＡ 法 μ ｇ/ｇ・ｃｒ 1.0 以下 尿便 冷 尿 (早 朝 起床時 第一尿) 凍 結 不 可 早朝一番尿 40歳以上 4.9以下 30歳代 4.0以下 随時尿 7.3以下 210 尿便 620 髄液 0.3 02 凍 ＥＩＡ 法 ｐｇ / ｍＬ 102 以下 尿便 72 尿 2 18 冷 ＬＰＩＡ 法 ｎｇ / ｍＬ 100 以下 尿便 23 虫体 44 冷 肉眼/鏡検法 尿便 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 ４ ❘ 脚注参照＊１ ５ 4 週 ５ ❘ ８ 10 日 ５ ❘ 11 2 週 ５ ❘ 11 1 週 ２ ❘ ３ 4 週 ２ ❘ 脚注参照＊２ ３ 必ず指定容器使用 ３ 6 ❘ 必ず安静就寝後の起床時に採取し ９ た尿を専用容器にてご提出下さい。 日 脚注参照＊２・３ ３ ❘ 脚注参照＊４ ９ ２ ❘ ３ ２ ❘ ３ 必ず指定容器使用 検体は、乾燥させないで下さい。 検出される寄生虫の種類により、さ らに鑑別に日数を要する場合があ ります。 ＊１： 産業衛生関連検査としてご依頼の場合の基準値は、６５頁を参照して下さい。 ＊２： 「尿中トランスフェリン」、「尿中アルブミン」、「尿中Ⅳ型コラーゲン」は、糖尿病患者または早期糖尿病性腎症患者であって微量アルブミン尿を疑うものに対して 行った場合に、３月に１回に限り主たる項目のみ算定できます。 ＊３： 随時尿参考基準値 （ ７.３μ ｇ / ｇ・Cｒ 以下 ） ＊４： 「ＩｇＧインデックス」、「オリゴクローナルバンド」、「ミエリンベイシック蛋白(ＭＢＰ)」は多発性硬化症の診断を目的に行った場合に算定できます。 53 穿刺液・採取液検査 脊髄液検査 項目 ｺｰﾄﾞ 772 773 774 779 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 ノンネアペルト （髄液一般検査） 細胞数 単位 基準値 比濁法 （－） 比濁法 （－）（±） 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 62 パンディ （髄液一般検査） （髄液一般検査） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 脊髄液 冷 2.5 比重 鏡検法 /μ Ｌ 1.005 ～ 1.007 屈折計法 （髄液一般検査） １ ｜ ２ 0 ～ 5 尿便 27 780 781 トリプトファン （髄液）総蛋白 （－） 里見変法 （髄液一般検査） 脊髄液 0.5 冷 11 比濁法 （ベンゾニウム クロライド法） ｍｇ / ｄＬ 酵素法 ｍｇ / ｄＬ 10 ～ 40 生Ⅰ 11 782 （髄液）グルコース 脊髄液 0.5 冷 50 ～ 75 生Ⅰ 11 783 （髄液）クロール 脊髄液 0.5 冷 イオン選択電極法 ｍｇ / ｄＬ 720 ～ 750 生Ⅰ １ ｜ ２ １ ｜ ２ １ ｜ ２ 穿刺液検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 752 比重 753 細胞数 保 採取量 容 存 材料 （ml） 器 方 法 検査方法 単位 基準値 所 実施料 要 判断料 日 数 屈折計法 鏡検法 /μ Ｌ １ 採取料 ｜ に含む ２ 754 細胞種類 腹水 758 ムチン塊テスト 760 （穿刺液）蛋白 鏡検法 関節液 5 胸水 ％ 27 冷 ムチン塊 形成試験法 11 屈折計法 ｇ / ｄＬ 生Ⅰ 11 761 （穿刺液）グルコース 酵素法 ｍｇ / ｄＬ 生Ⅰ 穿刺液 （ 関節液 ・ 腹水 ・ 胸水 ） 54 １ ｜ ２ １ ｜ ２ 精液検査及び病理学検査 精液検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 精液量 （精液一般検査） 795 精子数 （精液一般検査） 精子運動率 （精液一般検査） 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 精液 検査方法 常 全量 単位 基準値 ｍＬ 2.0 ～ 4.5 所 実施料 要 判断料 日 数 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 70 精液 全量 各 常 種 鏡検法 ×10６ / ｍＬ 50 以上 精液 全量 常 鏡検法 ％ 70 以上 １ ｜ ２ 避妊具での提出は不可 所 実施料 要 判断料 日 数 採取条件 提出条件 備 考 尿便 病理学的検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 6865 8101 （病理組織標本作成） 6893 8102 （病理組織標本作成） 6894 8103 （病理組織標本作成） 6863 8001 （婦人科材料等によるもの） 6864 8002 6907 6988 1864 病理組織検査 １臓器 病理組織検査 ２臓器 病理組織検査 ３臓器 細胞診 細胞診 （穿刺吸引細胞診、体腔洗浄 等によるもの） HER2/neu 《ＩＨＣ法》 臓器 基準値 44 常 染色・鏡検 1720 臓器 44 常 染色・鏡検 病理 2580 臓器 44 常 染色・鏡検 病理 150 各種 常 染色・鏡検 病理 190 各種 常 染色・鏡検 病理 ﾊﾟﾗﾌｨﾝ ﾌﾞﾛｯｸ HER2/neu 《ＦＩＳＨ法》 ﾊﾟﾗﾌｨﾝ ﾌﾞﾛｯｸ （HER2遺伝子標本作製） （腫瘍 組織） エストロジェンレセプター 《ＩＨＣ法》 〈ＥＲ〉 ﾊﾟﾗﾌｨﾝ ﾌﾞﾛｯｸ 《ＩＨＣ法》 単位 病理 （腫瘍 組織） プロジェステロンレセプター 検査方法 860 （HER2タンパク） （エストロジェンレセプター） 1844 保 採取量 容 存 材料 （ml） 器 方 法 （腫瘍 組織） ﾊﾟﾗﾌｨﾝ ﾌﾞﾛｯｸ （腫瘍 〈ＰｇＲ〉 （プロジェステロンレセプター） 組織） 690 常 免疫組織化学染色 病理 2700 常 ＦＩＳＨ 法 病理 720 常 免疫組織化学染色 病理 690 常 免疫組織化学染色 病理 ５ ｜ 10 ５ ｜ 10 ５ ｜ 10 検 体 の 安 定 性 「病理組織標本作成」として１臓器 につき860点を算定することができ ます。但し、検査に当たって、３臓器 以上の検査を行った場合は、３臓器 が限度となります。 検査に当たって、免疫抗体法（蛍光 抗体法、酵素抗体法）を用いた検査 を行った場合は、400点を算定する ことができます。 悪性リンパ腫、悪性中皮腫、消化 管間質腫瘍（GIST）、慢性腎炎、内 分泌腫瘍、軟部腫瘍、皮膚の血管 炎または水疱症(天疱瘡、類天疱瘡 等)が疑われ、確定診断のために４ 種類以上の抗体を用いた免疫染色 が必要な患者に対して、標本作成 を実施した場合には1600点を加算 できます。 ４ ｜ 脚注参照＊３ ９ ４ ｜ 脚注参照＊３ ９ ６ ｜ 10 ９ ｜ 脚注参照＊４ 13 ６ ｜ 脚注参照＊５ 10 ６ ｜ 脚注参照＊５ 10 ＊１： 次に掲げるものは、その区分毎に１臓器として算定します。 ① 気管支及び肺臓 ② 食道 ③ 胃及び十二指腸 ④ 小腸 ⑤ 盲腸 ⑥ 上行結腸、横行結腸及び下行結腸 ⑦ Ｓ状結腸 ⑧ 直腸 ⑨ 子宮体部及び子宮頸部 ＊２： リンパ節については、所属リンパ節毎に１臓器として数えます。但し、複数の所属リンパ節が１臓器について存在する場合は、当該複数の所属リンパ節を１臓器として数えるもの とします。 ＊３： 同一または近接した部位より同時に数検体を採取して検査を行った場合であっても、１回としての算定となります。 【液状細胞診加算】：過去に穿刺し又は採集し、固定保存液に回収した検体から標本を作製して、診断を行った場合には、液状化検体細胞診加算として、 【液状細胞診加算】：所定点数に85点を加算する。 ＊４： 抗ＨＥＲ２ヒト化モノクロナール抗体抗悪性腫瘍剤の投与の適応を判断するために遺伝子増幅標本作製を行った場合に、当該抗悪性腫瘍剤の投与方針の決定までの間に 1回を限度として算定できます。ＨＥＲ２タンパクの免疫染色(免疫抗体法)病理組織標本作製を併せて行った場合には、３０５０点を算定できます。 ＊５： 病理標本作製を別に実施した場合も、実施料を別に算定できます。同一月に「PgR」と「ER」を併せて実施した場合は、いずれか一方の所定点数に１８０点の加算のみの算定となり ます。 55 薬物検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 581 582 583 584 2817 2812 591 595 2818 2811 2835 2836 2822 2893 2826 2891 2 フェノバルビタール 血清 0.3 血液 2 フェニトイン 血清 0.3 血液 2 カルバマゼピン 血清 0.3 血液 2 バルプロ酸ナトリウム 血清 0.3 血液 2 01 ・ 冷 03 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 01 ・ 冷 03 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 01 ・ 冷 03 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 0.4 02 血液 2 03 プリミドン テオフィリン 血清 0.3 血液 2 ジゴキシン 血清 0.3 血液 2 15.0 ～ 40.0 μ ｇ / ｍＬ 10.0 ～ 20.0 μ ｇ / ｍＬ 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 １ ｜ ２ フェノバール フェノバルビタール ルミナール 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 １ ｜ ２ ヒダントール アレビアチン 4.0 ～ 10.0 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 １ ｜ ２ テグレトール テレスミン レキシン カルバマゼピン １ ｜ ２ デパケン ハイセレニン バレリン エピレナート バルデケン セレニカ 2 03 クロナゼパム ３ ｜ ７ ザロンチン エピレオプチマル 5 ～ 12 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ４ プリミドン 10.0 ～ 20.0 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 １ ｜ ２ スロービッド テオドール テオロング ユニフィル テオフルマート テオスロー 0.9 ～ 2.0 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 １ ｜ ２ ジゴシン ジゴハン 300 ～ 500 〔４７０〕 ４ 特定 薬剤 ｜ 治療 10 管理料 バスタレル ミノアレ ＊活性代謝物であるジメタジオ ンを測定。 10 ～ 70 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ４ ランドセン リボトリール 20 ～ 100 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ４ 有効治療濃度 200 ～ 500 中毒域 1000以上 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ５ 10 ～ 30 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ３ 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ６ ガバペン 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ４ ｜ ６ マイスタン 脚注参照＊４ － ４ ｜ ６ リーゼ リリフター イソクリン リルミン ナオリーゼ ＥＭＩＴ 法 セディア 法 ＬＡ 法 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） ＧＣ 法 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 血清 0.5 02 血液 2 03 ニトラゼパム 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 血清 0.5 02 血液 2 03 ジアゼパム 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 血清 0.5 02 血液 1 03 ゾニサミド 冷 血清 0.3 02 血液 1 03 血清 0.3 02 血液 2 03 血清 0.5 02 血液 4 03 血清 1.2 02 ガバペンチン クロバザム クロチアゼパム μ ｇ / ｍＬ μ ｇ / ｍＬ ｎｇ / ｍＬ 凍 ＥＩＡ 法 ＧＣ－ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ ｎｇ / ｍＬ ｎｇ / ｍＬ ｎｇ / ｍＬ μ ｇ / ｍＬ ｎｇ / ｍＬ ｎｇ / ｍＬ 注１： 血清分離剤入り採血管は使用しないで下さい。測定値が分離剤の影響を受ける場合があります。 注２： 当社指定容器（０１）では分離剤への吸着の影響はありません。 ＊３： ジアゼパムおよび活性代謝物であるデスメチルジアゼパムの各定量値をご報告します。有効治療濃度、中毒域は、ジアゼパムの値です。 ＊４： クロバザムおよび活性代謝物であるデスメチルクロバザムの各定量値をご報告します。 56 4 週 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 凍 血液 注２ 40 ～ 100 03 02 4 週 μ ｇ / ｍＬ 01 ・ 冷 03 0.5 注２ EＩＡ 法 01 ・ 冷 03 血清 4 週 50 ～ 100 ＬＡ 法 02 トリメタジオン 注２ μ ｇ / ｍＬ 冷 2 ＬＡ 法 μ ｇ / ｍＬ 03 血清 血液 ＬＡ 法 基準値 （ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁 法） 冷 0.3 ＬＡ 法 単位 検 体 の 安 定 性 採取条件 提出条件 備 考 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 01 ・ 冷 03 エトサクシミド 血清 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 注２ 4 週 注１ 4 週 注１ 4 週 注２ 4 週 注２ 4 週 注１ 12 日 注１ 4 週 ベンザリン 注１ ネルボン ネルロレン ノイクロニック ヒルスカミン チスボン セルシン 注１ ホリゾン ジアパックス セレナミン ダイアップ セエルカム 脚注参照＊３ 4 週 注１ エクセグラン トレリーフ エクセミド 4 週 注１ 注１ 注１ 注１ 薬物検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 2990 3034 2892 2855 2840 3036 2843 2874 2877 2875 2873 2886 3037 2823 2882 3038 4 血清 1.2 02 血液 4 03 ミダゾラム 血清 1.2 02 血液 4 03 アルプラゾラム 血清 1.2 02 血液 2 03 ハロペリドール 血清 0.4 02 血液 7 03 クロルプロマジン 血清 2.5 02 血液 2 03 ブロムペリドール 血清 0.4 02 血液 7 03 血清 2.5 02 血液 1 03 キニジン 0.3 02 血液 1 03 プロカインアミド 血清 0.3 02 血液 2 03 血清 0.4 02 血液 1 03 ｎｇ / ｍＬ － ４ ｜ ６ サイレース ロヒプノール ビビットエース フルトラエース 凍 ＧＣ－ＭＳ 法 ｎｇ / ｍＬ － ４ ｜ ６ ドルミカム ミダゾラム ＧＣ－ＭＳ 法 ｎｇ / ｍＬ － ４ ｜ ６ コンスタン ソラナックス カームダン メデポリン アゾリタン 注１ 凍 ｎｇ / ｍＬ 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ３ セレネース ハロステン リントン レモナミン ネオペリドール ハロマンス 注１ 冷 ＥＩＡ 法 （ＣＥＤＩＡ 法） 凍 ＧＣ－ＭＳ 法 ｎｇ / ｍＬ － ６ ｜ 12 ウインタミン コントミン 塩酸クロルプロマジン クロルプロマジン 冷 ＥＩＡ 法 （ＣＥＤＩＡ 法） ｎｇ / ｍＬ 15 以下 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ３ インプロメン プリペリドール メルカイック 凍 ＧＣ－ＭＳ 法 ｎｇ / ｍＬ ― － ６ ｜ 12 イミドール トフラニール 2.3 ～ 5.0 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ４ 硫酸キニジン 4 ～ 8 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ４ アミサリン μ ｇ / ｍＬ 2 ～ 5 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ３ リスモダン ノルペース リスラミド リスピン ジソピラン ファンミル μ ｇ / ｍＬ 有効治療濃度□ 1.5 ～ 5 中毒域□□□□ 5以上 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ４ キシロカイン オリベス 0.25 ～ 1.25 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ５ アスペノン アプリトーン 0.2 ～ 0.9 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ４ サンリズム タッピルジン リズムコート アリスリズム 50 ～ 1500 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ６ プロノン ソビラール 脚注参照＊２ 0.75 ～ 2.00 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ４ メキシチール ポエルテン メキトライド モバレーン チルミメール メキシレート ― 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ４ ｜ ６ アンカロン 脚注参照＊３ 冷 血清 0.3 02 血液 1 03 ＫＩＭＳ 法 ＨＥＩＡ 法 ＥＩＡ 法 ＥＭＩＴ 法 μ ｇ / ｍＬ μ ｇ / ｍＬ 冷 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ アプリンジン 血清 0.3 02 血液 2 10 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ ﾍﾊﾟﾘﾝ 血漿 0.5 02 血液 2 10 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 ﾍﾊﾟﾘﾝ 血漿 0.5 02 血液 2 03 血清 0.5 02 血液 2 10 ｎｇ / ｍＬ 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ メキシレチン アミオダロン ＧＣ－ＭＳ 法 冷 リドカイン プロパフェノン 凍 冷 ジソピラミド 塩酸ピルジカイニド 単位 冷 血清 ﾍﾊﾟﾘﾝ 血漿 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 0.5 検 体 の 安 定 性 採取条件 提出条件 備 考 検査方法 03 フルニトラゼパム イミプラミン・ デシプラミン 基準値 所 実施料 要 判断料 日 数 ｎｇ / ｍＬ 02 3 ～ 17 注１ 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 注１： 血清分離剤入り採血管は使用しないで下さい。測定値が分離剤の影響を受ける場合があります。 ＊２： プロパフェノンおよび主代謝物である５-ＯＨプロパフェノンの各定量値をご報告します。有効治療濃度はプロパフェノンと５-ＯＨプロパフェノンとの総量値です。 ＊３： アミオダロンおよび主代謝物であるモノデスエチルアミオダロンの各定量値をご報告します。 57 薬物検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 血液 2890 2888 2887 2904 2906 2922 2908 2923 2947 2943 2878 2950 6553 ピルメノール コハク酸シベンゾリン 2 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ ﾍﾊﾟﾘﾝ 血漿 0.5 02 血液 2 10 ﾍﾊﾟﾘﾝ 血漿 0.5 02 血液 2 03 血清 0.5 02 血液 1 03 ゲンタマイシン 血清 0.3 02 血液 1 03 アミカシン 血清 0.3 02 血液 1 03 血清 0.3 02 血液 1 03 血清 0.3 02 血液 1 03 テイコプラニン 血清 0.3 02 血液 1 03 血清 0.3 02 血液 1 03 タクロリムス 血清 0.3 02 血液 5 14 加血液 EDTA 1 ３ ｜ ５ シベノール シノベジール 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ６ タンボコール 200 ～ 1000 冷 μ ｇ / ｍＬ Pｅａｋ 5～10 Trough 2 以下 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ４ ゲンタシン エルタシン ルイネシン μ ｇ / ｍＬ Pｅａｋ 20～25 Trough 10 以下 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ４ アミカマイシン ビクリン プルテツシン カシミー ロミカシン ベルマトン μ ｇ / ｍＬ 有効治療濃度□ Peak 9 ～ 20 副作用発現域□ Trough 2 以上 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ４ ハベカシン ブルバトシン μ ｇ / ｍＬ Pｅａｋ 30～40 Trough 5～10 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ３ 塩酸バンコマイシン μ ｇ / ｍＬ 管理目標値 Trough 5～10 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ３ タゴシッド μ ｇ / ｍＬ 抗ﾘｳﾏﾁ薬として 150～300 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ４ アスピリン ジノリン ハフトロン ネオザルベリン ヘパルス サルソニン 中毒域(大量投与時) 〔４７０〕 ２ 特定 24時間後 10 以上 薬剤 ｜ μ ｍｏｌ / Ｌ 48時間後 1 以上 治療 ３ 72時間後 0.1 以上 管理料 メソトレキセート トレキサメット ＥＭＩＴ 法 ＫＩＭＳ 法 ＦＰＩＡ 法 ＨＥＩＡ 法 ＦＰＩＡ 法 酵素法 冷 ＦＰＩＡ 法 凍 ＨＰＬＣ 法 2896 2897 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 4 週 注１ 4 週 ｎｇ / ｍＬ ２ ｜ ３ ネオーラル サンディミュン アマドラ シクポラール ＊ヘパリン加血液は不可 4 週 ｎｇ / ｍＬ 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ２ ｜ ３ プログラフ グラセプター ＊専用採血管に規定量を採血 し、必要検体量をご提出下さ い。 4 週 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ５ 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ５ 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 μ ｇ / ｍＬ 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ３ ｜ ５ 血液 1 03 血清 0.3 02 血液 1 03 血清 0.3 02 血液 1 03 血清 0.3 02 ＣＬＩＡ 法 ＣＬＩＡ 法 注１： 血清分離剤入り採血管は使用しないで下さい。測定値が分離剤の影響を受ける場合があります。 ＊２： 最小有効血中濃度は ０.４０μ ｇ/ｍｌ前後と推定されています。 ＊３： 臓器移植後患者における１２時間トラフ値の管理目標を示します。 58 4 週 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 07 冷 トピラマート 注１ ドパストン ドパゾール ドパール ＊ヘパリン血漿は不可 07 冷 レベチラセタム 4 週 ３ ｜ ５ 02 ラモトリギン 注１ － 5 ～ 20 脚注参照＊３ 2895 注１ ｎｇ / ｍＬ 1 加血液 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 ピメノール ｎｇ / ｍＬ 冷 メトトレキサート シクロスポリン ３ ｜ ６ 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 冷 EDTA 〔４７０〕 特定 薬剤 治療 管理料 70～250 朝投与前 （トラフ濃度） 冷 バンコマイシン 2 脚注参照＊２ ｎｇ / ｍＬ 冷 EDTA 血漿 基準値 検 体 の 安 定 性 採取条件 提出条件 備 考 凍 ＬＣ－ＭＳ/ＭＳ 法 冷 アルベカシン Ｌ－ドーパ 単位 10 フレカイニド サリチル酸 （アスピリン） 検査方法 所 実施料 要 判断料 日 数 注１ ラミクタール 注１ イーケプラ 注１ トピナ 薬物検査 特定薬剤治療管理料 薬剤名 抗てんかん剤 ジギタリス製剤 アミノ配糖体抗生物質 （入院中） グリコペプチド系抗生物質 （入院中） 抗真菌剤 テオフィリン 不整脈用剤 ハロペリドール製剤 ブロムペリドール製剤 リチウム製剤 免疫抑制剤 （臓器移植後） 検査項目 特定薬剤治療管理料 １～３ヶ月 ４ヶ月以降 フェノバルビタール プリミドン フェニトイン カルバマゼピン [単一薬剤] ４７０点 バルプロ酸ナトリウム エトスクシミド トリメタジオン クロナゼパム ニトラゼパム ジアゼパム ゾニサミド ガバペンチン [複数薬剤] ４７０点Ｘ２ クロバザム レベチラセタム ラモトリギン トピラマート ジゴキシン ゲンタマイシン トブラマイシン アミカシン アルベカシン バンコマイシン テイコプラニン ボリコナゾール テオフィリン キニジン プロカインアミド N-アセチルプロカインアミド ジソピラミド リドカイン ４７０点 アプリンジン 塩酸ピルジカイニド プロパフェノン メキシレチン フレカイニド コハク酸シベンゾリン ピルメノール アミオダロン ハロペリドール ブロムペリドール 炭酸リチウム シクロスポリン タクロリムス水和物 免疫抑制剤 （再生不良性貧血、赤芽球癆、ベーチェット 症候群、尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬 シクロスポリン 性紅皮症、関節症性乾癬、ネフローゼ症 候群） 加算点 備考 [単一薬剤] ４７０点 ジギタリス製剤の急速飽 和を行った場合または てんかん重積状態の患 者に対して抗てんかん剤 の注射等を行った場合は 所定点数にかかわらず、 1回に限り740点を算定す る。 [複数薬剤] ４７０点Ｘ２ ２８０点 （薬剤の投与を行った 初回月に限る） 数日間以上投与している 入院患者について、投与 薬剤の血中濃度を測定し その測定結果をもとに投 与量を精密に管理した場 合、月１回に限り算定す る。 ２３５点 ２７４０点 (臓器移植を行った月 から3月以内) ４７０点 ２８０点 （薬剤の投与を行った 初回月に限る） 免疫抑制剤 （全身型重症筋無力症） タクロリムス水和物 その他 サリチル酸 メトトレキサート ２３５点 特定薬剤治療管理料は、投与薬剤の血中濃度を測定し、その測定結果をもとに投与量を精密に管理した場合、月１回に限り算定する。 （てんかん患者において２種類以上の抗てんかん剤を投与しており、同一暦月に複数の抗てんかん剤の血中濃度を測定した場合、１月に２回に限り 算定できる。） 59 微生物学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 801 806 807 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査項目名 尿・ 一般細菌塗抹 喀痰 （排泄物、滲出物又は分泌物の その他 細菌顕微鏡検査（その他のもの）） 尿・ 喀痰 その他 簡易培養検査 （簡易培養） 嫌気性培養 （※培養同定と併せて行った 場合に加算する。） 各種 検査方法 単位 基準値 所 実施料 要 判断料 日 数 50 各 冷 種 グラム染色法 各 冷 種 血液・ＢＴＢ 寒天培地 各 冷 種 ブルセラ ＨＫ培地 微生 60 微生 120 微生 採取条件 提出条件 備 考 ２ 「トリコモナス」は室温保存して下 ｜ さい。 ５ ３ ｜ ７ ３ ｜ ７ 160 811 口腔気道 各種 微生 160 812 消化管 細菌 培養同定検 査 各種 泌尿器 生殖器 各種 814 血液 穿刺液 各種 815 その他 の部位 各種 813 816 大腸菌抗原同定検査 （大腸菌血清型別） 各 冷 種 使用培地は目的菌 検査材料により異 なるが 基本的に は血液寒天・BTB （便の場合はSS） 寒天・各種確認培 地診断用免疫血清 を使用 微生 ３ ｜ ７ 150 淋菌培養は室温で保存のこと 微生 190 ５ ｜ 微生 １０ 血液培養は室温で保存のこと 140 各種 ３ ｜ 微生 １０ 各 冷 Ｏ抗原血清型別 種 180 免疫 ３ ｜ ７ 170 825 １菌種 各種 微生 微量液体希釈法 826 細菌薬剤 感受性検査 ２菌種 各種 各 冷 種 または Ｋ-Ｂ法による ディスク法 220 ４ 細菌薬剤感受性検査は、結果と ｜ して菌が検出できず実施できなかっ た場合においては算定しない。 微生 １０ 280 827 ３菌種以上 各種 微生 831 836 853 抗酸菌塗抹 各 冷 種 チール・ ネルゼン法 その他 各 冷 種 ２％小川培地 喀痰 その他 または 各 ＤＮＡ-ＤＮＡ ﾊｲﾌﾞﾘ 冷 ﾀﾞｲｾﾞｰｼｮﾝ法 種 喀痰 （排泄物、滲出物又は分泌物の その他 細菌顕微鏡検査（その他のもの）） 抗酸菌分離培養検査 （抗酸菌分離培養 （それ以外のもの）） 抗酸菌同定ＤＤＨ ＊１ （抗酸菌群核酸同定） 喀痰 菌株 50 微生 210 微生 410 微生 ２ ｜ ５ ４ ｜ ８ 週 通常培地を使用。 １ ｜ ２ 週 ＊１ 報告可能菌名 結核菌群 ： TB complex ( M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti を含む ） 抗酸菌群 ： M. kansasii , M. marinum , M. simiae , M. scrofulaceum , M. gordonae , M. szulgai , M. avium , M. intracellulare , M. gastri , M. xenopi , M. nonchromogenicum , M. terrae , M. triviale , M. fortuitum , M. chelonae , M. abscessus , M. peregrinum 60 検 体 の 安 定 性 微生物学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 842 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 抗酸菌薬剤感受性検査 喀痰 その他 （抗酸菌薬剤感受性検査） または 検査方法 単位 基準値 380 各 マイクロタイター法 冷 （一濃度比率法） 種 6738 赤痢菌・サルモネラ菌 （細菌培養同定検査 （消化管からの検体）） 結核菌群同定 〈TaqManPCR法〉 160 各 冷 種 ＳＳ寒天培地 呼吸器 系材料 その他 55 冷 ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑ ＰＣＲ法 呼吸器 系材料 その他 55 冷 糞便 その他 微生 410 微生 （結核菌群核酸検出） 6740 4078 3487 3914 ＭＡＣ同定-ＤＮＡ 〈TaqManPCR法〉 （ﾏｲｺﾊﾞｸﾃﾘｳﾑ・ｱﾋﾞｳﾑ及び ｲﾝﾄﾗｾﾙﾗｰ（MAC）核酸検出） ＨＢＶ-ＤＮＡ定量 〈TaqManPCR法〉 血液 62 血清 2.2 ＨＢＶプレコア/ コアプロモーター変異検出 血液 2 （HBV核酸ﾌﾟﾚｺｱ変異及び ｺｱﾌﾟﾛﾓｰﾀｰ変異検出） 血清 0.5 血液 8 ＨＣＶ-ＲＮＡ定量 〈TaqManPCR法〉 （HCV核酸定量） ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑ ＰＣＲ法 増幅反応ｼｸﾞﾅﾙ:検出せず 微生 450 ＰＣＲ－ﾐﾆｼｰｹﾝｽ 微生 定量結果:1.2未満 （定量下限） 450 増幅反応ｼｸﾞﾅﾙ:検出せず 微生 凍 3.5 -20 ℃ 以 下 ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑ ＲＴ-ＰＣＲ法 微生 290 Ｌogｺﾋﾟｰ/mＬ 62 凍 法/特異ﾌﾟﾛｰﾌﾞ法 79 血清 -20 ℃ 以 下 421 定量結果:2.1未満 （定量下限） 凍 5 （HBV核酸定量） ｱﾋﾞｳﾑ 検出せず ｲﾝﾄﾗｾﾙﾗｰ 検出せず ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑ ＰＣＲ法 ＬｏｇＩＵ/ｍＬ 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 （培地数に関係なく） ［注］ ４薬剤以上使用した場合に限り 算定する。 微生 菌株 871 872 所 実施料 要 判断料 日 数 ３ ｜ ７ ２ ｜ ４ 必ず指定容器使用 必ず指定容器使用 ３ ｜ 脚注参照＊１ ８ 必ず指定容器使用 ３ ｜ 脚注参照＊２・３ ４ 必ず指定容器使用 ３ ｜ 脚注参照＊２・４・５・６ ６ 必ず指定容器使用 ３ ｜ 脚注参照＊２・７ ４ ＊１： 他の検査により結核菌が陰性であることが確認された場合のみに算定できます。抗酸菌同定家検査を併せて実施した場合には、主な項目の実施料のみ算定できます。 ＊２： 必ず遺伝子検査の専用検体としてご提出下さい。（同一検体で遺伝子検査以外の項目との重複依頼は避けて下さい。） ＊３： 血漿（容器番号 ８０） でも検査可。 ＊４： Ｂ型慢性肝炎患者に対しては、経過観察中にＡＬＴ異常値などにより肝炎増悪が疑われ、かつ、抗ウイルス薬などのＢ型肝炎治療薬の投与対象患者の選択のために行われた 場合に限り算定できます。 ＊５： ［報告成分］ ＨＢＶ-ＤＮＡ検出、プレコア判定、プレコア変異型比率、コアプロモーター判定 ＊６： 低ウイルス量（概ね2,000コピー/mL未満）の検体では、試薬の特性上、安定した判定結果を得られない場合があります。 ＊７： 急性Ｃ型肝炎の診断、Ｃ型肝炎の治療法の選択および治療経過の観察に用いた場合にのみ算定できます。 TaqManPCR法による遺伝子増幅検査の結果の考え方 【ＨＣＶ-ＲＮＡ定量】 結 果 結 果 の考え方 （Log IU/mL） ＨＣＶ増幅 反応シグナル 測定結 果 が測定範 囲上限 を超えた場 合 7.8 以上 検出 ＨＣＶを検出した 測定範 囲内で測定結 果 を得 た場 合 1.2 ～ 7.7 検出 ＨＣＶを検出した 増 幅反応シグナルは検出したが測定結 果 が 測定範 囲下限 未 満であった場 合 1.2 未満 検出 ＨＣＶを検出した 増 幅反応シグナルを検出しなかった場 合 1.2 未満 検出 せず 定量結 果 ＨＣＶを検出しなかった 【ＨＢＶ-DＮＡ定量】 結 果 結 果 の考 え方 （Log コピー/m L） ＨＢＶ増幅 反応シグナル 測 定結 果 が測 定範 囲上限 を超えた場 合 9.0 以上 検出 ＨＢＶを検 出した 測 定範 囲内で測 定結 果 を得 た場 合 2.1 ～ 8.9 検出 ＨＢＶを検 出した 増 幅 反応シグナルは検 出したが測 定結 果 が 測 定範 囲下限 未 満 であった場 合 2.1 未満 検出 ＨＢＶを検 出した 増 幅 反応シグナルを検 出しなかった場 合 2.1 未満 検出せず 定量結 果 ＨＢＶを検 出しなかった 61 微生物学検査 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 3430 ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定 ＤＮＡ 〈液相ﾊｲﾌﾞﾘﾀﾞｲｾﾞｰｼｮﾝ〉 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 ぬぐい 液＊１ 検査方法 単位 基準値 液相ﾊｲﾌﾞﾘﾀﾞｲ ＲＬＵ 陰性（－） （350RLU未満） 53 冷 ｾﾞｰｼｮﾝ （ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺﾏﾁｽ核酸検出） 3440 ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定 ＤＮＡ 〈ロシュ/ＰＣＲ法〉 （ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺﾏﾁｽ核酸検出） 3892 ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定 ＤＮＡ 〈ＳＤＡ法〉 （ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺﾏﾁｽ核酸検出） 初尿 または ぬぐい 液 初尿 または ぬぐい 液 8 3 3370 淋菌同定ＤＮＡ 〈ロシュ/ＰＣＲ法〉 （淋菌核酸検出） 3893 淋菌同定ＤＮＡ 〈ＳＤＡ法〉 （淋菌核酸検出） 494 冷 尿素呼気試験 （尿素呼気試験（UBT）） 初尿 または ぬぐい 液＊２ ロシュ/ＰＣＲ 法 ― 検出せず 210 12 ＳＤＡ 法 ― 検出せず 微生 210 61 冷 陰性（－） index1.00未満 微生 210 55 冷 微生 3 呼気 120ml以上 4 ２ ｜ 脚注参照＊３ ３ 日 ／ 10 ２ ｜ 脚注参照＊３ ３ 30 日 必ず指定容器使用 ２ ｜ 女子ぬぐい液検体について実施料 2 週 ３ 適用となります。脚注参照＊５ 必ず指定容器使用 ２ 4 ｜ ３ 男子初尿検体について実施料適用 日 となります。脚注参照＊５・６ 必ず指定容器使用 55 冷 ロシュ/ＲＣＲ 法 ― 検出せず 210 57 初尿 または ぬぐい 液 7 日 日 9 8 必ず指定容器使用 ２ ｜ 脚注参照＊３ ３ 必ず指定容器使用 冷 初尿 15 検 体 の 安 定 性 採取条件 提出条件 備 考 必ず指定容器使用 ﾊｲﾌﾞﾘｯﾄﾞｷｬﾌﾟﾁｬｰ 法 尿 微生 55 淋菌同定ＤＮＡ 〈ﾊｲﾌﾞﾘｯﾄﾞｷｬﾌﾟﾁｬｰ法〉 （淋菌核酸検出） 210 57 ぬぐい 液 3431 所 実施料 要 判断料 日 数 ２ ｜ 脚注参照＊５・６ ３ 10 日 必ず指定容器使用 12 冷 ＳＤＡ 法 ― 検出せず 赤外分光分析 Δ 13C（‰） 2.5 未満 微生 9 70 32 常 微生 ２ ｜ 脚注参照＊４・５・６ ３ １ ｜ ２ ＊１： 大量の血液混入がある場合、測定結果に影響を与える場合があります。 ＊２： 「ロシュ/ＰＣＲ法」では健常人の口腔内常在菌の一部の菌と交差反応する可能性がありますので咽頭検体は避けて下さい。なお、性器ぬぐい液についても交差反応の可能性を 否定するものではありません。臨床診断は、他の検査結果と併せて総合的に行っていただくようお願い致します。 ＊３： 「クラミジア・トラコマチス核酸検出」と「クラミジア・トラコーマチス同定《ＩＤＥＩＡ》」を併用した場合は、主な項目の実施料のみ算定できます。 ＊４： ＳＤＡ法においては咽頭からの検体も算定できます。 ＊５： 「淋菌核酸検出」と「淋菌抗原定性」と「細菌培養同定検査」を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定できます。 ＊６： 尿検体での適用は男子尿のみで、女子尿には適用されません。 62 4 日 ／ 30 日 負荷試験 項目 ｺｰﾄﾞ 140 141 186 185 検査項目名 ＩＣＧ停滞率 （その他の機能テスト （肝機能テスト）） ＩＣＧ消失率 （肝及び腎のｸﾘｱﾗﾝｽﾃｽﾄ） ２４時間クレアチニン クリアランス 保 採取量 容 存 材料 （mＬ） 器 方 法 検査方法 単位 基準値 所 実施料 要 判断料 日 数 血液 2本 01 冷 比色法 ％ 10 以下 １００ １ ｜ ２ 検査前の血液 ２．５ ｍｌ 及び血清 １ｍｌ 以上 4本 01 冷 比色法 ％ 0.168 ～ 0.206 １５０ １ ｜ ２ 摂取法は別に記載する。 0.5 01 酵素法 ｍＬ / ｍｉｎ． 血清 血液 血清 血清 冷 尿 10 27 血清 0.5 01 クレアチニンクリアランス 冷 尿 採取条件 提出条件 備 考 10 酵素法 ｍＬ / ｍｉｎ． M F 67 ～ 150 64 ～ 140 75 ～ 180 － － 27 検 体 の 安 定 性 １ ｜ ２ 血清・尿 を必ずペアでご提出下さ １ ｜ ２ い。 年齢・身長・体重・尿量・採 尿時間を必ず明記して下さい。 ● 負荷機能試験採取方法 〈 ＩＣＧ（インドシアニングリーン）試験 〉 １． Ｄｉａｇｎｏｇｒｅｅｎ ２５ｍｇ を注射用蒸留水 ５ｍL に溶かし、体重 １０ｋｇ につき １ｍL の割合に静注する。 ２． 注射後 １５分 に注射の反対側から ５ｍL 採血する。 単独で出検して下さい。 ※ 早朝空腹時に実施し、検査終了まで安静仰臥して下さい。 63 負荷試験 ● 負荷機能試験採取方法 〈 クレアチニン・クリアランス 〉 ［ ６０分法， １２０分法 ］ ［ ２４時間法 ］ １． 排尿後、微温水 ５００ｍL を飲ませて下さい。 １． 一定時刻に完全排尿させ、 以後の尿を翌日の同時刻まで ２． 飲水後、 約６０分後に放尿させ、 完全に排尿し終わったときの 冷所に蓄尿して下さい。 時刻を正確に（１分以内の誤差で）記録して下さい。 （記録開始） ２． 昼食前に ２ｍL 採血し、 溶血を避けて血清分離して下さい。 ３． 試験開始 ３０分後に ２ｍL 採血し、 溶血を避けて血清分離して ３． 蓄尿終了時に正確に尿量を記録して下さい。 下さい。 （ Ｂ1 ） ４． 以上のようにして得た血清及び尿を ４～６℃で保存し、所定 ４． 試験開始 ６０分後に 完全排尿し、 正確に尿量 ・ 終了時間を 量を提出して下さい。 その際、 年齢 ・ 身長 ・ 体重 ・ 採尿 記録下さい。 （ Ｈ1 ） 時間 ・ 尿量 を必ず明記して下さい。 ５． 試験開始 ９０分後に ２ｍL 採血し、 溶血を避けて血清分離して 下さい。 （ Ｂ2 ） 2 ※ １日クレアチニン排泄量は、平均体表面積（補正係数） 1.73m を 使用しています。 ６． 試験開始 １２０分後に 完全排尿し、 正確に尿量 ・ 終了時間を 記録下さい。 （ Ｈ2 ） ７． 以上のようにして得た血清及び尿を ４～６℃で保存し、所定量 を提出して下さい。 その際、 年齢 ・ 身長 ・ 体重 ・ 採尿時間 ・ 尿量 を必ず明記して下さい。 ※ ６０分法の場合 … 上記手順の １～４ １２０分法の場合 … 上記手順の １～７ 120分 90分 60分 60分 排尿 飲水約500ｍL 30分 完全排尿 時刻記録 採血（ Ｂ1 ） ２ｍL 完全排尿（ Ｈ1 ） 時刻記録 採血（ Ｂ2 ） ２ｍL 完全排尿（ Ｈ2 ） 時刻記録 〈 空腹時血糖値および７５g糖負荷試験（ＯＧＴＴ）の判定基準 〉 空腹時血糖値および７５g経口糖負荷試験（ＯＧＴＴ）２時間値の判定基準 妊娠糖尿病の定義と診断基準 （ 静脈血漿値，mg/dL，カッコ内はmmol/L ） 空腹時値 ７５gＯＧＴＴ２時間値 ７５gＯＧＴＴの判定 正常域 糖尿病域 ＜１１０ （６.１） ＜１４０ （７.８） ≧１２６ （７.０） ≧２００ （１１.１） 両者を満たすものを 正常型とする。 いずれかを満たすもの ＊ を糖尿病型 とする。 正常型にも糖尿病型にも属さないものを 境界型とする。 ＊ 随時血糖値 ≧２００mg/dL（≧１１.１mmol/L）およびＨｂＡ1ｃ（国際標準値）≧６.５％ （ＨｂＡ1ｃ （ＪＤＳ値）≧６.１％）の場合も糖尿病型とみなす。 正常型であっても、１時間値が１８０mg/dL （１０.０mmol/L） 以上の場合には、 １８０mg/dL未満のものに比べて糖尿病に悪化する危険が高いので、境界型に 準じた取扱い（経過観察など）が必要である。また、空腹時血糖値 １００～１０９ mg/dLのものは空腹時血糖正常域の中で正常高値と呼ぶ。 血糖値 空腹時値 ≧９２ mg/dL １時間値 ≧１８０ mg/dL ２時間値 ≧１５３ mg/dL 妊娠糖尿病の診断基準 ：７５gＯＧＴＴにおい て上記基準の１点以上を満たした場合に診 断する。 ※妊娠糖尿病の定義：妊娠中に初めて発症 ※した糖尿病にいたっていない糖代謝異常。 ＊ ＯＧＴＴにおける糖負荷後の血糖値は随時血糖値には含めない。ＨｂＡ1ｃ（国際 標準値）（％）は現行のＪＤＳ値で表記されたＨｂＡ1ｃ（ＪＤＳ値）（％）に０.４％を 加えた値で表記する。 注：空腹時血糖値とは、前夜から１０時間以上絶食し（飲水はかまわない）、 注：朝食前に測定したものをいう。 （附） 血糖値の換算式 血糖値 （mg/dL） ÷１８＝血糖値 （mmol/L） 64 （日本糖尿病学会，２０１０年） 「 ペプシノゲン（ＰＧ）」 Ⅰ/Ⅱ比 陰性（－） 3.0 中等度陽性 （２＋） 2.0 0 「 アイソザイム基準値/濃度換算活性値 （参考基準値）」 項 目 分 画成分 ＬＤＨアイソザイム ＡＬＰアイソザイム ＣＫアイソザイム 基準値 濃度換算活性値 ( ％ ) ( IU/ L/ 3 7 ℃ ) LDH １ 17.3 ～ 30.3 28 ～ 053 LDH ２ 30.0 ～ 39.7 42 ～ 072 LDH ３ 19.0 ～ 25.6 24 ～ 046 LDH ４ 6.2 ～ 12.3 8 ～ 024 LDH ５ 4.9 ～ 13.9 7 ～ 024 ALP １ 0.0 ～ 02.0 0 ～ 144 ALP ２ 26.3 ～ 65.0 42 ～ 148 ALP ３ 34.6 ～ 62.4 43 ～ 151 ALP ４ － － ALP ５ 0.0 ～ 18.4 0 ～ 179 ALP ６ － － CK-MM 96 ～ 100 45 ～ 240 CK-MB 0 ～ 103 0 ～ 244 CK-BB 0 ～ 102 0 ～ 242 陽性 （１＋） 強陽性 （３＋） 1.0 30 50 ＰＧＩ（ng/mL） 70 「 リポ蛋白分画精密測定 」 分画成分名 男性 女性 （ ％） （ ％） ＨＤＬ （高比重リポ蛋白） 22 ～ 50 26 ～ 53 ＬＤＬ （低比重リポ蛋白） 44 ～ 69 42 ～ 65 5 ～ 20 4 ～ 17 ＶＬＤＬ （超低比重リポ蛋白） 「 ｶﾃｺｰﾙｱﾐﾝ３分画・遊離ｶﾃｺｰﾙｱﾐﾝ３分画 」 カテコールアミン3分 画 分 画成分 名 アドレナリン （A） ノルアドレナリン （NA） ドーパミン （DA） 〈血漿〉 (n g/ mL) 〈尿〉 (μ g/ day) 0.17 以下 101 ～ 1,023 0.15 ～ 0.57 129 ～ 1,120 0.03 以下 100 ～ 1,000 遊離カテコールアミン3分 画 分 画成分 名 (μ g/ day) アドレナリン （A） 111 ～ 314 ノルアドレナリン （NA） 110 ～ 341 ドーパミン （DA） 120 ～ 310 「 特殊健診項目 名称および分布区分 」 項 目 コード 対象物質名 2748 2189 検査項目名 鉛 δ -ｱﾐﾉﾚﾌﾞﾘﾝ酸 鉛 2603 赤血球ﾌﾟﾛﾄﾎﾟﾙﾌｨﾘﾝ 単 位 分 布 1 2 3 μ g/dL ≦ 20 20 ＜, ≦ 40 40 ＜ mg/L ≦ 5 5 ＜, ≦ 10 10 ＜ μ g/dL全血 ≦ 40 40 ＜, ≦ 100 100 ＜ 2740 ﾄﾙｴﾝ 馬尿酸 g/L ≦ 1 1 ＜, ≦ 2.5 2.5 ＜ 2741 ｷｼﾚﾝ ﾒﾁﾙ馬尿酸 g/L ≦ 0.5 0.5 ＜, ≦ 1.5 1.5 ＜ 2742 ｽﾁﾚﾝ ﾏﾝﾃﾞﾙ酸 g/L ≦ 0.3 0.3 ＜, ≦ 1 1 ＜ 2746 N,N-ｼﾞﾒﾁﾙﾎﾙﾑｱﾐﾄﾞ N-ﾒﾁﾙﾎﾙﾑｱﾐﾄﾞ mg/L ≦ 10 10 ＜, ≦ 40 40 ＜ 2747 ﾉﾙﾏﾙﾍｷｻﾝ 2,5-ﾍｷｻﾝｼﾞｵﾝ mg/L ≦ 2 2 ＜, ≦ 5 5 ＜ TTC 111-ﾄﾘｸﾛﾙｴﾀﾝ （総三塩化物） mg/L ≦ 10 10 ＜, ≦ 40 40 ＜ TCA 111-ﾄﾘｸﾛﾙｴﾀﾝ （ﾄﾘｸﾛﾙ酢酸） mg/L ≦ 3 3 ＜, ≦ 10 10 ＜ TTC ﾄﾘｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ （総三塩化物） mg/L ≦ 100 100 ＜, ≦ 300 300 ＜ TCA ﾄﾘｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ （ﾄﾘｸﾛﾙ酢酸） mg/L ≦ 30 30 ＜, ≦ 100 100 ＜ TTC ﾃﾄﾗｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ （総三塩化物） mg/L ≦ 3 3 ＜, ≦ 10 10 ＜ TCA ﾃﾄﾗｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ （ﾄﾘｸﾛﾙ酢酸） mg/L ≦ 3 3 ＜, ≦ 10 10 ＜ 2743 1,1,1,-ﾄﾘｸﾛﾙｴﾀﾝ 2744 2754 2751 2793 2976 ﾄﾘｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ ﾃﾄﾗｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ 出典 ： 鉛健康診断結果報告書 （鉛中毒予防規則、様式第３号） 有機溶剤など健康診断結果報告書 （有機溶剤中毒予防規則、様式第３号の２） 65 骨塩定量（DIP法）における基準値と骨粗鬆症診断基準 ［原発性骨粗鬆症診断基準］（2000年改訂版） YAM:若年成人平均値（20～44歳） 脊椎Ｘ線像での骨粗鬆症化 女性YAM値 判 定 骨密度値 男性YAM値 正 常 YAMの80％以上 なし 骨量減少 YAMの70％以上～80％未満 疑いあリ 2.864 2.907 骨粗鬆症 YAMの70％未満 あリ 上記は，脆弱性骨折を認めない場合の診断基準値です。脆弱性骨折とは，低骨量（骨密度がYAMの80％未満，あるいは脊椎Ｘ線像で骨粗鬆症化がある場合） が原因で，軽微な外力によって発生した非外傷性骨折です。骨折部位は脊椎，大腿骨頚部，橈骨遠位部，その他です。 ※男性の診断基準は，「原発性骨粗鬆症診断基準値」における女性の診断基準に照らした参考基準値です。 [DIP法における第二中手骨骨密度の基準値] 女 性 骨密度：m-BMD 年 齢 例 数 平均値 SD 平均値土2SD 20～24 2252 2.788 0.240 2.308 ～ 3.268 25～29 3192 2.854 0.242 2.370 ～ 3.338 30～34 5653 2.877 0.241 2.395 ～ 3.359 35～39 7032 2.880 0.247 2.386 ～ 3.374 40～44 7263 2.867 0.250 2.367 ～ 3.367 45～49 9163 2.835 0.258 2.319 ～ 3.351 50～54 8382 2.705 0.289 2.127 ～ 3.283 55～59 8190 2.502 0.294 1.914 ～ 3.090 60～64 7337 2.375 0.288 1.799 ～ 2.951 65～69 5854 2.272 0.286 1.700 ～ 2.844 70～74 2688 2.172 0.289 1.594 ～ 2.750 75～79 952 2.073 0.310 1.453 ～ 2.693 80～84 223 1.975 0.279 1.417 ～ 2.533 85～ 43 1.847 0.253 1.341 ～ 2.353 計 68,224 男 性 骨密度：m-BMD 年 齢 例 数 平均値 SD 平均値土2SD 20～24 156 2.907 0.293 2.321 ～ 3.493 25～29 335 2.932 0.273 2.386 ～ 3.478 30～34 250 3.010 0.279 2.452 ～ 3.568 35～39 365 3.047 0.289 2.469 ～ 3.625 40～44 517 2.997 0.300 2.397 ～ 3.597 45～49 665 2.952 0.304 2.344 ～ 3.560 50～54 826 2.960 0.291 2.378 ～ 3.542 55～59 708 2.931 0.311 2.309 ～ 3.553 60～64 621 2.939 0.311 2.317 ～ 3.561 65～69 562 2.884 0.349 2.186 ～ 3.582 70～74 355 2.836 0.326 2.184 ～ 3.488 75～79 171 2.774 0.376 2.022 ～ 3.526 80～84 59 2.796 0.362 2.072 ～ 3.520 85～ 計 5,590 ＹＡＭ値 2.864 2.291 ＹＡＭ値 2.907* 判定パラメータ 80％値 70％値 2.005 判定パラメータ 80％値 70％値 2.326* 2.035* ＊：男性の診断基準は設定されていないため，20～24歳の平均骨密度をYAMと仮定し，それぞれの80％値および70％値を算出した参考値． (出典：日本骨代謝学会 骨粗鬆症診断基準検討委員会, 1996年) [DIP法におけるＭＣＩ基準値] 年 齢 20～24 25～29 30～34 35～39 40～44 45～49 50～54 55～59 60～64 65～69 70～74 75～79 80～84 85～ 計 66 女 性 例 数 2252 3192 5653 7032 7263 9163 8382 8190 7337 5854 2688 952 223 43 68,224 平均値 0.486 0.498 0.498 0.490 0.479 0.474 0.459 0.424 0.398 0.378 0.360 0.344 0.330 0.316 SD 0.067 0.071 0.069 0.069 0.066 0.064 0.062 0.057 0.052 0.050 0.046 0.045 0.043 0.046 平均値士2SD 0.352～0.620 0.356～0.640 0.360～0.636 0.352～0.628 0.347～0.611 0.346～0.602 0.335～0.583 0.310～0.538 0.294～0.502 0.278～0.478 0.268～0.452 0.254～0.434 0.244～0.416 0.244～0.408 例 数 156 335 250 365 517 665 826 708 621 562 355 171 59 5,590 平均値 0.459 0.466 0.474 0.466 0.449 0.436 0.433 0.428 0.437 0.427 0.411 0.407 0.409 男 性 SD 0.061 0.064 0.065 0.061 0.061 0.057 0.057 0.057 0.059 0.061 0.057 0.063 0.050 平均値士2SD 0.337～0.581 0.338～0.594 0.344～0.604 0.344～0.588 0.327～0.571 0.322～0.550 0.319～0.547 0.314～0.542 0.319～0.555 0.305～0.549 0.297～0.525 0.281～0.533 0.309～0.509 「17-KＧS分画」 「 ソマトメジン- Ｃ」 年齢 0歳 1～02歳 3～04歳 5～06歳 7～08歳 9～10歳 11～12歳 13～14歳 15～16歳 17～18歳 成 人 男性（ng/mL） 女性（ng/mL） 032～155 044～178 037～216 028～262 060～179 054～333 037～411 091～344 150～448 0,101～1,052 138～501 170～962 144～924 370～896 338～850 385～744 250～680 313～759 ― ― 106～398 121～436 分画成分 11-デオキシＫＧＳ 11-オキシＫＧＳ 男性（ｍg/ｄａｙ） 1.54～3.91 3.86～13.8 女性（ｍg/ｄａｙ） 0.84～2.77 3.25～8.10 「 ＮＴｘ（ 骨粗鬆症） 」 年 齢（歳） 20～29 30～39 40～49 50～59 60～69 70～79 20～24 25～29 30～34 35～39 40～44 45～49 50～54 55～59 60～64 65～69 70～74 75～79 正常参考値（nmol ＢＣＥ/mmol ・Ｃｒ） ※ 判定基準（nmol ＢＣＥ/mmol ・Ｃｒ） 閉経前女性 閉経後女性 男 性 15.5～83.0 14.5～71.6 13.1～62.5 13.1～58.5 13.4～59.4 08.5～59.3 07.6～51.7 13.4～61.7 09.1～51.4 015.2～101.9 10.6～59.2 016.4～084.6 骨量低下リスクのカットオフ値 ：35.3 12.4～71.6 014.5～095.4 骨折リスクのカットオフ値 ：54.3 015.0～079.7 16.0～82.9 011.7～085.5 014.4～107.1 12.4～68.1 014.8～102.9 09.3～54.3 14.3～89.0 13.0～66.2 (30～44歳） (45～79歳） (40～59歳） ※正常参考値は、”mean±1.96Ｓ.D.”に基づく上・下限値として表示 出典：日本骨粗鬆症学会：Osteoporosis Japan 12：191,2004. 「Ｉ型コラーゲン架橋Ｎ-テロペプチド（ＮＴｘ）：血清」 正常参考値（ｎmol 男 性 閉経前 女 性 閉経後 ＢＣＥ/L） 判定基準（ｎmol ＢＣＥ/L） 09.5～17.7 骨量低下リスクのカットオフ値 ：13.6 07.5～16.5 骨折リスクのカットオフ値 ：16.5 10.7～24.0 出典：日本骨粗鬆症学会：Osteoporosis Japan 12：191,2004. 「Ｄｐｙｒ（骨粗鬆症）」 正常参考値（nmol/mmol ・Cr） 男 性 2.1～5.4 女 性 2.8～7.6 判定基準（nmol/mmol ・ Cr） 骨量低下リスクのカットオフ値 ：5.9 骨折リスクのカットオフ値 ：7.6 出典：日本骨粗鬆症学会：Osteoporosis Japan 12：191,2004. 67 「17-KS分画」 ７ 分 画 分画成分名 アンドロステロン エチオコラノロン デハイドロエピアンドロステロン 11-ケトアンドロステロン 11-ケトエチオコラノロン 11-ハイドロキシアンドロステロン 11-ハイドロキシエチオコラノロン ３ 分 画 男性（ｍg/ｄａｙ） 1.1～4.8 0.4～3.3 3.0以下 0.5以下 0.7以下 0.3～2.1 0.6以下 女性（ｍg/ｄａｙ） 0.2～2.8 0.1～2.4 1.5以下 0.5以下 0.7以下 0.1～1.2 0.8以下 「 アンドロステンジオン/ ＤＨＥＡ- Ｓ」 男 性 女 性 年 齢 20～29歳 30～39歳 40～49歳 50～59歳 60～ 歳 10～19歳 20～29歳 30～39歳 40～49歳 50～59歳 60～ 歳 アンドロステンジオン（ng/mL） 1.2～2.5 1.0～3.2 1.0～2.9 1.0～2.5 0.6～2.7 ※1.7～2.7 ※ 1.1～3.9 0.9～3.5 0.6～2.2 0.3～2.1 0.3～2.0 ＤＨＥＡ-Ｓ（μ g/dL） 138～519 098～516 068～429 053～342 013～264 ― 073～322 050～270 033～262 018～210 013～154 ※実測範囲による参考値（n＝4） 「遊離テストステロン」 年 齢 20～29歳 30～39歳 40～49歳 50～59歳 60～69歳 70～79歳 男 性（pg/mL） 8.5～27.9 7.6～23.1 7.7～21.6 6.9～18.4 5.4～16.7 4.5～13.8 女 性（pg/mL） 2.7以下 1.9以下 1.1以下 1.0以下 ― ― 出典：岩本晃明,他：日泌尿会誌95：751,2004（男性基準値のみ） 「 総エストロジェン・ 妊婦」 （mg/day） 「プロジェステロン」 （ng/mL） 男 性 卵胞期 排卵期 黄体期 女 妊娠前期（ 1～16週） 性 妊娠中期（17～28週） 妊娠後期（29～40週） 閉経後 0.7以下 1.7以下 4.9以下 00.2～31.6 04.2～39.2 19.6～143. 34.5～390 1.0以下 妊 婦 32～36週 37～38週 39～42週 15以上 20以上 25以上 正常妊娠末期の下限値 危険値 10～15 要注意値 20～30 分娩予定日超過時の下限値 待機可能値 25～30 警戒値 15～20 68 「尿中ＶＭＡ/ＨＶＡ（クレアチニン補正）：正常児参考基準値」 「 ＨＰＬ」 （μ g/mL） 05～08週 妊 16～20週 婦 24～28週 36～40週 0.3以下 0.5～2.3 1.5～5.3 3.3～8.5 月 齢 1～3 4 5 6 7 8 9 10 11～12 1～12 ＶＭＡ（μ ｇ/ｍｇ Ｃｒ） mean±Ｓ.Ｄ 8.6 ± 4.10 8.9 ± 3.35 9.1 ± 3.20 9.1 ± 3.25 9.0 ± 3.29 8.8 ± 3.43 8.6 ± 3.20 8.8 ± 3.32 8.3 ± 3.44 9.1 ± 3.38 ＨＶＡ（μ ｇ/ｍｇ Ｃｒ） mean±Ｓ.Ｄ 18.1 ± 6.18 18.2 ± 4.79 17.9 ± 4.96 17.5 ± 4.88 17.2 ± 5.16 16.6 ± 5.42 16.7 ± 5.28 16.4 ± 5.40 16.1 ± 5.54 17.4 ± 4.98 出典：沼田公介,他：小児科診療12,2921,1990. 「総エストロジェン・非妊婦」 （μ g/day） 男 性 卵胞期 卵胞前期 女 排卵期 性 黄体期 閉経後 「 エストリオール （ Ｅ ３ ） 」 02～20 血 清 （pg/mL） 03～20 E3 10～60 08～50 10以下 男 性 女 性 妊 婦 5 以下 卵胞期 5 以下 排卵期 5 以下 黄体期 5 以下 前 期 20 ～ 10,100 中 期 100 ～ 10,000 後 期 10,000 ～ 40,000 「 アミノ酸およびアミノ化合物 （11分画）」 成 分 名 ア ミ ノ 酸 11 分 画 略 号 バリン メチオニン イソロイシン ロイシン チロシン フェニルアラニン オルニチン ヒスチジン リジン トリプトファン アルギニン ＊1 フィッシャー比 ＊1： フィッシャー比 ＝ Val Met Ile Leu Tyr Phe Orn His Lys Trp Arg 血漿（nmol/mL） 158.4～287.7 019.2～032.7 041.3～084.9 080.9～154.3 050.2～082.6 045.7～076.5 043.2～095.7 067.9～097.1 118.7～257.0 041.4～065.5 046.0～121.7 ＊2 002.3～004.3 血液濾紙（nmol/L） 090.5～200.1 019.8～033.6 026.7～060.9 056.1～108.1 055.3～093.5 051.9～096.9 055.6～120.8 067.9～107.5 088.5～240.3 011.3～028.3 011.6～031.4 ＊2 001.2～002.7 バリン+イソロイシン+ロイシン チロシン+フェニルアラニン ＊2： 単位なし 「ウィルス抗体検出（ＥＩＡ）判定基準」 判 定 陰 性 判定保留 陽 性 陰 性 判定保留 陽 性 (－) (±) (＋) (－) (±) (＋) IgG測定値 血 清 髄 液 (※) 2.0未満 0.20未満 ＥＩＡ価 2.0～3.9 ＥＩＡ価 0.20～0.39 4.0以上 0.40以上 0.80未満 index 0.80～0.99 1.00以上 IgＭ測定値 血 清 0.80未満 index 0.80～1.20 1.21以上 0.80未満 index 0.80～0.99 1.00以上 対象項目名 水痘・帯状ﾍﾙﾍﾟｽ、風疹、麻疹、単純ﾍﾙﾍﾟ ｽ、ｻｲﾄﾒｶﾞﾛ、ﾑﾝﾌﾟｽ （※髄液検体における判定 基準は「単純ﾍﾙﾍﾟｽ」に適用） パルボウイルスＢ19 69 「 アミノ酸およびアミノ化合物 」 成 分 名 ア ミ ノ 酸 分 画 タウリン ホスフォエタノールアミン アスパラギン酸 ハイドロキシプロリン トレオニン セリン アスパラギン グルタミン酸 グルタミン サルコシン α -アミノアジピン酸 プロリン グリシン アラニン シトルリン α -アミノ-ｎ-酪酸 バリン シスチン メチオニン シスタチオニン イソロイシン ロイシン チロシン β -アラニン フェニルアラニン β -アミノイソ酪酸 ホモシスチン γ -アミノ酪酸 モノエタノールアミン ハイドロキシリジン オルニチン 1-メチルヒスチジン ヒスチジン リジン 3-メチルヒスチジン トリプトファン アンセリン カルノシン アルギニン アロイソロイシン ＊1 フィッシャー比 ＊1： フィッシャー比 ＝ 略 号 血漿（nmol/mL） 尿（μ mol/L） Tau PEA Asp Hyp Thr Ser Asn Glu Gln Sarco α -AAA Pro Gly Ala Cit α -AnBA Val Cys Cys Met Cysthio Ile Leu Tyr β -Ala Phe BAIBA Homocys GABA MEA Hyl Orn 1-Me-His His Lys 3-Me-His Trp Ans Carno Arg all-Ile 35.2～70.0 ND ＜3.2 5.4～18.2 89.2～205.0 91.5～161.8 40.8～76.5 10.8～44.4 488.2～733.1 ND ND 89.6～258.8 153.2～362.1 239.9～510.2 20.4～44.8 11.0～25.7 158.4～287.7 36.5～56.0 19.2～32.7 ND 41.3～84.9 80.9～154.3 50.2～82.6 ＜7.7 45.7～76.5 ＜3.7 ND ND 6.0～10.7 ND 43.2～95.7 ＜12.8 67.9～97.1 118.7～257.0 2.9～6.8 41.4～65.5 ND ＜6.3 46.0～121.7 ND ＊2 2.3～4.3 132.8～2045 5.9～76.6 ＜18.8 ＜11.7 29.5～455.8 74.0～817.2 24.2～316.9 5.1～84.6 93.7～1184 ND 10.1～72.4 ＜11.5 263.3～3386 47.8～803.5 ＜21.7 2.2～27.9 8.0～78.9 8.6～124.7 2.6～37.8 3.4～50.1 3.0～28.8 6.0～61.8 21.5～255.1 ＜56.9 11.8～104.5 18.4～1695 ND ND 100.1～937.9 ＜11.6 3.6～29.0 24.8～1575 200.6～2367 23.6～535.2 81.4～607.3 16.9～146.8 ＜62.3 2.1～33.0 3.4～47.8 ND － バリン+イソロイシン+ロイシン チロシン+フェニルアラニン ＊2： 単位なし ND： 不検出 「Ｔ細胞・Ｂ細胞百分率 基準値」 Ｔ細胞 Ｂ細胞 70 陽性細胞百分率（％） 72～90 7～30 陽性細胞絶対数（/μ L） 605～2,564 0,70～0,663 「全脂質構成脂肪酸分画」 分 画 成 分 名 略 号 ラウリン酸 Ｃ12：0 ミリスチン酸 Ｃ14：0 ミリストレイン酸 Ｃ14：1ω 5 パルミチン酸 Ｃ16：0 パルミトレイン酸 Ｃ16：1ω 7 ステアリン酸 Ｃ18：0 オレイン酸 Ｃ18：1ω 9 リノール酸 Ｃ18：2ω 6 γ -リノレン酸 Ｃ18：3ω 6 リノレン酸 Ｃ18：3ω 3 アラキジン酸 Ｃ20：0 エイコセン酸 Ｃ20：1ω 9 エイコサジエン酸 Ｃ20：2ω 6 5-8-11エイコサトリエン酸 Ｃ20：3ω 9 ジホモ-γ -リノレン酸 Ｃ20：3ω 6 アラキドン酸 Ｃ20：4ω 6 工イコサペンタエン酸 Ｃ20：5ω 3 ベヘニン酸 Ｃ22：0 エルシン酸 Ｃ22：1ω 9 ドコサテトラエン酸 Ｃ22：4ω 6 ドコサペンタエン酸 Ｃ22：5ω 3 リグノセリン酸 Ｃ24：0 ドコサヘキサエン酸 Ｃ22：6ω 3 ネルボン酸 Ｃ24：1ω 9 Ｔ/Ｔ比（Ｃ20：3ω 9/Ｃ20：4ω 6） ＥＰＡ/ＡＡ比（Ｃ20：5ω 3/Ｃ20：4ω 6） 濃度(μ ｇ/mL) 6.7以下 10～49 1.6～4.5 457～882 28～93 151～258 362～834 0790～1180 2.8～15. 11～35 0.7～2.9 2.5～8.2 3.6～7.2 0.8～2.8 22～43 113～166 17～68 1.5～3.6 1.3以下 1.9～4.6 11～22 2.2以下 056～109 1.2～3.8 0.02以下 ＊ 0.11～0.50 ＊ 成分比(weight%) 0.20以下 0.57～1.34 0.16以下 20.83～24.50 1.35～2.71 6.21～7.83 17.25～22.85 30.03～38.44 0.13～0.44 0.52～1.02 0.10以下 0.12～0.24 0.15～0.22 0.10以下 0.84～1.41 3.97～5.85 0.64～2.30 0.12以下 0.06以下 0.13以下 0.44～0.71 0.10以下 2.05～3.69 0.16以下 ＊ ：単位なし 「クラミジア・トラコーマチス同定」 （ＩＤＥＩＡ）判定基準 判 定 ＯＤ値 陰 性 （－） （カットオフ値 -0.015） 未満 判 定 保 留 （±） （カットオフ値 -0.015） 以上、カットオフ値未満 陽 性 （＋） カットオフ値 以上 ※ カットオフ値：3本の陰性コントロールの平均吸光度+0.05 「クラミジア・ニューモニエ抗体 ＩｇＡ＆ＩｇＧ」判定基準 判 定 カットオフ・インデックス 陰 性 （－） 0.900 未満 判 定 保 留 （±） 0.900 ～ 1.099 陽 性 （＋） 1.100 ～ 2.999 強 陽 性 （２＋） 3.000 以上 「クラミジア・ニューモニエ抗体 ＩｇＭ」判定基準 判 定 カットオフ・インデックス 陰 性 （－） 0.900 未満 判 定 保 留 （±） 0.900 ～ 1.099 陽 性 （＋） 1.100 以上 71 検体の採取・取扱い方法 １．血液 ［採血時間］ 一般的に早朝安静空腹時（緊急や指定条件を除く）を原則とします。 ［検体採取］ ■ 血液 所定の抗凝固剤入りの採血容器にて採取後に速やかに転倒混和させ、特に指定が無い場合、室温及び冷蔵保存の場合は このままで、凍結保存の場合は、提出容器に移して指定の保存条件にてご提出ください。 ■ 血清 必要量の３倍量を目安に血液を採取してください。特に指定が無い場合、採血後室温に静置させ、凝固を確認後3000rpm10 ～15分間遠心分離してください。遠心分離後、上清を提出容器に移し、指定の保存条件にてご提出ください。 保存条件は検査項目により異なりますので、各検査項目の保存条件をご参照ください。 ■ 血漿 必要量の３倍量を目安に血液を採取してください。特に指定が無い場合、所定の抗凝固剤入り採血容器にて採血後、速やか に転倒混和させ3000rpm10～15分間遠心分離してください。遠心分離後、上清を提出容器に移し、指定の保存条件にてご提 出ください。採取方法、保存条件は検査項目により異なりますので、各検査項目の備考および保存条件、専用容器の取扱い 方法をご参照ください。 ［注意事項］ ■ 真空採血 容器の規定採血量より少ない場合、容器内部が陰圧状態のままとなり溶血を引き起こす原因となります。必ず指定容量を採取 してください。 ■ ｼﾘﾝｼﾞ採血 シリンジから注射針をはずし採血管の側面に沿わせてゆっくり注入してください。 ■ 溶血さける 採血時に無理な圧力や泡立ちを避けてください。十分に乾燥した採血容器を用いてください。物理的刺激（極度の高温や低温、 振動など）を避けてください。 ２．髄液 ［検体採取］ 採取は細菌検査の採取方法に準ずる。 ３．尿 ［検体採取］ 採取は細菌検査の採取方法に準ずる。 ■ 24時間蓄尿 蓄尿開始時に完全に排尿させて、それ以降の翌日同時刻までに排尿した尿の全てを蓄尿容器に採尿します。蓄尿の間は、蓄 尿容器に蓋をして冷暗所にて保存してください。蓄尿終了後、蓄尿量を測定し、よく混和させ必要量を提出容器に移し蓄尿時間 と蓄尿量を記入の上指定の保存にてご提出ください。 防腐・安定化などの目的で蓄尿開始時に添加剤を必要とする場合がありますので各検査項目の備考をご参照ください。 ４．糞便 [便中ヘモグロビン］ ① ② ③ ④ ⑤ 便の正しい採り方 容器の中の液は捨てないで下さい。 １本の採便容器に２回分採らないで下さい。 人体に直接使用しないで下さい。（採便以外の目的で使用不可） 生理中は採便を避けて下さい。 子供の手の届かない所に保管して下さい。 採便容器に名前等を記入 スティックを回して抜きます 便の表面をまんべんなくこすりとります （採りすぎ、少なすぎは不可） １回で差込み、しっかり回して締めます 採る量 （溝が埋まるくらい） 袋に入れて提出 （採便後は冷暗所で保存） 72 検体の採取・取扱い方法 ５．糞便 [ギョウチュウ］ 卵の採り方（使い方） … ぎょう虫は夜中に肛門よりはい出し、その付近に卵を産みつけますから、朝起きた時すぐ（用便前）に卵をとります。 ① セロファンは２回卵をとり検査をするものです。まず初めの朝は［１日目］のカバーを開き、ノリのついている部分を肛門にあて、 セロファンの上から指先で強く押さえて卵をとります。それを５～６回くりかえしてから元通りカバーをします。 ② 次の朝は［２日目］のカバーを開き、１日目と同じ要領で卵をとります。 ③ 卵をとり終えたらセロファンのカバーをはがしてすてます。 ④ ［１日目］と［２日目］の○印どおしをはり合せ、この袋に入れ検査に出して下さい。２日間の卵が一度に検査されます。 （注意） セロファンの内側の○印には特殊なノリがぬってありますので、使用する時以外には開かないで下さい。 ６．精液 精液検査のご利用に際して、射精可能な場合の精液の採取は、以下の手順により行って下さい。 ① 禁欲期間は２日以上、７日以内が理想的です。氏名、禁欲期間、採取日時を記録して下さい。 ② 検査は２回行い、その間隔は７日以上、３か月以内とすることが推奨されます。これら２回の検査結果が著明に異なる場合には 追加検査を行って下さい。 ③ 採取は（院内）検査室近くのプライバシーの保てる部屋で行うか、採取後１時間以内に持参させるようにして下さい。 ④ 精液はマスターベーションで採取します。容器は滅菌した広口のガラス製のものを温めて（２０～４０℃）使用して下さい。プラス チック製のものは精子に対する毒性がないことを確かめてから用いる必要があります。潤滑剤は使用しないで下さい。 細菌学的検査を行う場合には、排尿後に手とペニスを洗浄・消毒してから滅菌した容器に採取して下さい。 ⑤ 通常のコンドームは殺精子作用を示す可能性があるため、使用に適しません。マスターベーションで採取できない場合には、精 液採取用コンドーム（ ＳＣＤ ： seminal collection device, HDC Corporation, Mountain View, CA, USA ）を利用することが推 奨されます。 ［ 上記の記述は、日本不妊学会編 「 新しい生殖医療技術のガイドライン 」 に準じたものです ］ 【 細菌検査の検体の採取・保存方法 】 １．口腔・気道・呼吸器系材料 ■ 喀痰 口腔内常在菌による汚染を防ぐため、滅菌生理食塩水で２～３回うがいしてから喀出痰を採取します。 ■ 咽頭分泌物 滅菌生理食塩水でうがいした後、滅菌綿棒（カルチャースワブ付属の綿棒）で病変部をよく擦って粘液を採取します。 ２．消化器系材料 ■ 糞便 急性期の排出便を採取します。糞便の量は１ｇ程度とし、採便管に入れてください。 ■ 胆汁 検査には通常胆嚢内胆汁を培養します。滅菌スピッツに２～３ｍｌ採取します。 ３．泌尿器･生殖器系材料 ■ 尿 患者自身が採尿する場合がほとんどなため、採尿に際して適切な指示をしてください。男性の場合は、陰茎先端部を滅菌水で 拭いた後に滅菌ハルンカップ等に取り、直ちに滅菌スピッツに入れてもらいます。女性の場合は、膣等の常在菌汚染があるた め、充分洗浄してからの採尿となります。 消毒綿で消毒後、滅菌水を浸したガーゼは１回毎に取り替えるように指示してください。尿は滅菌ハルンカップ等にとり、直ちに 滅菌スピッツに入れてもらいます。いずれの場合も早朝尿が望ましく、また通常は前半尿を捨て、中間尿を採ります。 ■ 生殖器分泌物 男性の場合は、陰茎をしごき、分泌物を採取します。女性の場合は、外陰部を消毒した後、膣鏡を用いて滅菌綿棒で後膣内蓋 部より採取します。淋菌を疑われる場合は、菌死滅を防ぐために室温で提出してください。 ４．血液・穿刺液系材料 ■ 血液 ■ 髄液 ５．その他の部位 ■ 膿瘍 採血にあたり、穿刺部位を充分に消毒してください。消毒方法は、７０％アルコールで穿刺部位を中心として円を外側に向かい 描くよう拭いていきます。その後すこし擦るようにします。乾燥後、ヨードチンキで同様の方法で消毒します。 １分後に注射器で採血します。血液培養用ボトル（好気性菌用、嫌気性菌用）は、予めキャップをとり、ゴム上部を７０％アルコ ールで消毒します。培養用ボトルへの採血量は３～１０ｍｌです。※1 髄液の採取方法としては、①腰椎穿刺、②後頭下穿刺(大槽穿刺）、③脳室穿刺（脳室ドレナージ）の３つがあります。※2 採取に当たっての皮膚の消毒は、血液培養の場合に準じて行ってください。容器は、髄液を滅菌スピッツに入れて提出してくだ さい。 皮下組織や粘膜下の閉鎖性膿瘍は、穿刺部位を消毒後注射器で採取し、滅菌スピッツに入れてください。嫌気性菌の検査の 場合は、（嫌気ポーター、またはシードチューブ）のゴム栓に刺し、注入します。 ※1 採血方法は、JCCLSの標準採血法ガイドライン（ＧＰ４－Ａ１）を参照してください。 ※2 髄液の採取は、髄液検査法2002（財）日本臨床衛生検査技師会 発行を参照してください。 73 検体の採取・取扱い方法 病理組織 材料の提出方法 ａ．液体窒素による方法 【凍結組織】 １) 組織の切り出し 切除された組織の必要部分を１cm角以内の大きさにトリミングします。 ２) 組織の包埋 専用包埋皿 （クリオモルドなど） に凍結用包埋剤を入れ、組織を包埋 皿の底に沈めます。 腎生検は、底に水平になるように沈め、皮膚その他の組織は、標本に したい面を下にして、底に対し水平に下まで沈めて下さい。 ３) 組織の凍結 ｂ．ドライアイス・アセトンによる方法 「液体窒素・イソペンタン」 または 「ドライアイス・アセトン・ヘキサン」 に よる急速凍結を行って下さい（右図）。 ４) 組織の保存・提出方法 凍結の完了した組織は、アルミホイルにて包み、密栓のできる容器に 入れ、深冷凍結状態に保持して下さい （－７０℃）。 長期保存では凍結乾燥および氷結晶出現をみることがありますので、 速やかにご提出下さい。 細胞診検査 材料の提出方法 （１） 原則として塗抹固定した未染標本スライドにてご提出下さい。 スライドグラスのフロスト部分に鉛筆で、患者名、材料名、湿固定・乾燥固定の別を明記してご提出下さい。 細菌検査および一般検査とは別にご提出下さい。 【標本作製法】 喀痰 必要スライド枚数 ： 湿固定２枚 74 検体の採取・取扱い方法 細胞診検査 材料の提出方法 （２） 液状検体 ■ 胸水・腹水 必要スライド枚数 ： 湿固定３枚、乾燥固定１枚 ■ 尿・髄液など （沈渣の少ない検体） 必要スライド枚数 ： 尿 / 湿固定２枚、乾燥固定１枚 髄液 / 湿固定１枚、乾燥固定１枚 ■ 胆汁・膵液など 必要スライド枚数 ： 湿固定２枚、乾燥固定１枚 75 検体の採取・取扱い方法 細胞診検査 材料の提出方法 （３） 穿刺吸引標本など 必要スライド枚数 ： 湿固定２枚、乾燥固定１枚 擦過標本 必要スライド枚数 ： 湿固定１枚（婦人科検体） 湿固定２枚、乾燥固定１枚（その他検体） 捺印標本 必要スライド枚数 ： 湿固定１枚、乾燥固定１枚 【固定操作】 １）湿 固 定： 塗抹後、直ちに９５％エタノールにて固定 （最低３０分以上） 後、スプレー固定剤をかけ、ご提出下さい。 （固定液がしたたるくらいに噴霧して下さい。） ２）乾燥固定： 塗抹後、直ちに冷風 （ ドライヤー等 ） で急速に乾燥させて下さい。 注： 特殊染色の必要が生じる場合がありますので、余分に塗抹、固定後、保存して下さい。 76 検体の採取・取扱い方法 ＱＦＴ-ＴＢ 〈 第3世代 〉 採血方法 採血管の保管 ＊採血前の専用採血管は ４℃～２５℃ で保管 してください。 （ ３種類の採血管を使用します ） 採血の手順 ＊採血は室内温度が 「 ２２℃±５℃ (17～27℃) 」 の状態で行ってください。 ＊採血管への血液注入前に、採血管のゲル部分が温まらないようにご注意ください。（ 手で握る等 ） １） ［ 灰色 ］ ［ 赤色 ］ ［ 紫色 ］ の順番で、各採血管に１mlずつ採血してください。 １ ２ ３ ２） 規定量 （ 0.8ml ～ 1.2ml ） 採取できている事を確認してください。 ３） 採血管を上下に ５秒間または１０回振って混和 して ください。 ( 転倒混和では不十分です ) ４） 採血管の内表面が血液で覆われている事と分離剤に 血液が沈んでいない事を確認してください。 ※ 激しく振ると血液と分離剤が混ざり偽陽性となる ＊ 可能性があります) 採血後は 「 ２２℃±５℃ (17～27℃) 」 で保存してくだ さい。 ○ × 注意） １本でも凝固が確認された場合は、３本全て取り直ししてください。 77 最終委託先 生化学検査 総蛋白〈ＴＰ〉 Ａ／Ｇ比 アルブミン〈Ａｌｂ〉 ＴＴＴ〈膠質反応〉 ＺＴＴ〈膠質反応〉 総ビリルビン〈Ｔ-ＢＩＬ〉 直接ビリルビン〈Ｄ-ＢＩＬ〉 間接ビリルビン〈Ｉ-ＢＩＬ〉 ＡＳＴ〈GOT〉 ＡＬＴ〈GPT〉 ＬＤ アルカリホスファターゼ〈ALP〉 ＬＡＰ γ －ＧＴ コリンエステラーゼ〈ＣｈＥ〉 ＣＫ アミラーゼ〈Ｓ-ＡＭＹ〉 （尿）アミラーゼ〈Ｕ-ＡＭＹ〉 酸ホスファターゼ〈Ｔ-ＡＣＰ〉 前立腺酸ホスファターゼ クレアチニン〈ＣＲＥ〉 （尿）クレアチニン 尿酸〈ＵＡ〉 尿素窒素〈BUN〉 グルコース〈血糖〉 ナトリウム〈Ｎａ〉 クロール〈Ｃｌ〉 カリウム〈Ｋ〉 カルシウム〈Ｃａ〉 マグネシウム〈Ｍｇ〉 無機リン〈Ｐ〉 鉄〈Ｆｅ〉 ＵＩＢＣ〈不飽和鉄結合能〉 中性脂肪〈ＴＧ〉 総コレステロール〈Ｔ-Ｃｈｏ〉 遊離コレステロール〈Ｆ-Ｃｈｏ〉 エステル型コレステロール ＨＤＬコレステロール〈ＨＤＬ-Ｃｈｏ〉 ＬＤＬコレステロール〈ＬＤＬ-Ｃｈｏ〉 リン脂質〈ＰＬ〉 β リポ蛋白〈β -ＬＰ〉 アルドラーゼ〈ＡＬＤ〉 遊離脂肪酸〈ＮＥＦＡ〉 蛋白分画 銅〈Ｃｕ〉 （尿）銅 リパーゼ マンガン〈Ｍｎ〉 グアナーゼ Ｐ型アミラーゼ〈膵ｱﾐﾗｰｾﾞ〉 アンモニア〈ＮＨ３〉 胆汁酸〈ＴＢＡ〉 フェリチン アデノシンデアミナーゼ〈ＡＤＡ〉 リゾチーム トリプシン 膵ホスホリパーゼＡ２〈膵ＰＬＡ２〉 ペプシノゲン〈ＰＧ〉 ＬＤアイソザイム ＡＬＰアイソザイム ＣＫアイソザイム ＣＫ-ＭＢ定量 ｍ－ＡＳＴ〈ミトコンドリア-ＧＯＴ〉 シスタチンＣ グリコアルブミン〈GＡ〉 １,５ＡＧ ヒアルロン酸 ＫＬ-６ 乳酸 ピルビン酸 ケトン体分画 （静脈血） ケトン体分画 （動脈血） グリココール酸〈ＣＧ〉 リポ蛋白分画 リポ蛋白分画精密測定 Ｌ-ＣＡＴ リポ蛋白（ａ） ﾚﾑﾅﾝﾄ様ﾘﾎﾟ蛋白ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ〈RLPｺﾚｽﾃﾛｰﾙ〉 アポ蛋白〈アポリポ蛋白〉 β -カロチン ビタミンＡ ビタミンＢ1〈サイアミン〉 ビタミンＢ2〈リボフラビン〉 ビタミンＢ12〈シアノコバラミン〉 葉酸 ビタミンＣ〈アスコルビン酸〉 1α ,25-(OH)2ﾋﾞﾀﾐﾝD ビタミンＥ〈トコフェロール〉 亜鉛〈Ｚｎ〉 アルミニウム〈Ａｌ〉 鉛〈Ｐｂ〉 カドミウム〈Ｃｄ〉 クロム〈Ｃｒ〉 水銀〈Ｈｇ〉 ｺﾌﾟﾛﾎﾟﾙﾌｨﾘﾝ定量 エタノール〈アルコール〉 78 ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ 主要参考文献 坂岸良克,他:臨床検査講座14. 医歯薬出版(1972) P148 浦山 修,他:臨床化学検査学第2版医歯薬出版(2006) 坂岸良克,他:臨床検査講座14. 医歯薬出版(1972) P148～P155 門奈丈之,他:日本臨床 53,増,p163, 1995. 浦山 修,他:臨床化学検査学第2版医歯薬出版(2006) 金井正光(編著):臨床検査法提要改訂第25版 同上 浦山 修,他:臨床化学検査学第2版医歯薬出版(2006) 同上 同上 永峰康孝:徳島県医師会報 2000.2.No345別刷 「酵素活性測定体系の確立」 同上 金井正光(編著):臨床検査法提要(改訂第32版),p622, 金原出版, 東京,2005. 浦山 修,他:臨床化学検査学第2版医歯薬出版(2006) 堀田多恵子:臨床化学 第34巻 補冊1号 浦山 修,他:臨床化学検査学第2版医歯薬出版(2006) 医療と検査機器・試薬19(1)：27-36(1996) 浦山 修,他:臨床化学検査学第2版医歯薬出版(2006) 岸 浩史,他:日本臨牀62,Suppl 11,365,2004. 同上 浦山 修,他:臨床化学検査学第2版医歯薬出版(2006) 金井正光(編著):臨床検査法提要(改訂第32版),p499, 金原出版, 東京,2005. 山中 寿:日本痛風・核酸代謝学会2002年 高尿酸血症治療ガイドライン 金井正光(編著):臨床検査法提要(改訂第32版),金原出版, 東京,2005. 岸 浩史,他:日本臨牀62,増刊号11,2004. 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Biochem. 18, 197, 1980. 岸 浩史,他:日本臨床63巻増刊号(2005) 同上 83 最終委託先 ジギトキシン トリメタジオン ※０３ クロナゼパム ニトラゼパム ジアゼパム ゾニサミド クロバザム クロチアゼパム フルニトラゼパム ミダゾラム アルプラゾラム ガバペンチン レベチラセタム ラモトリギン トピラマート ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ハロペリドール クロルプロマジン ブロムペリドール イミプラミン・デシプラミン キニジン プロカインアミド ジソピラミド リドカイン アプリンジン 塩酸ピルジカイニド プロパフェノン メキシレチン アミオダロン ピルメノール コハク酸シベンゾリン フレカイニド ゲンタマイシン アミカシン ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ アルベカシン バンコマイシン テイコプラニン サリチル酸 （アスピリン） メトトレキサート Ｌ－ドーパ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ シクロスポリン タクロリムス ※０３ ※０３ 微生物学検査 一般細菌塗抹 簡易培養検査 細菌培養同定検査 大腸菌抗原同定検査 細菌薬剤感受性検査 抗酸菌塗抹 抗酸菌分離培養検査 抗酸菌同定ＤＤＨ 抗酸菌薬剤感受性検査 赤痢菌（培養：消化器） サルモネラ菌（培養：消化器） ＭＡＣ同定-ＤＮＡ《TaqManPCR法》 ＨＢＶ-ＤＮＡ定量 《TaqManPCR法》 ＨＢＶプレコア/コアプロモーター変異検出 ＨＣＶ-ＲＮＡ定量 ｸﾗﾐｼﾞｱ･ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定ＤＮＡ 《液相ﾊｲﾌﾞﾘﾀﾞｲｾﾞｰｼｮﾝ法》 ｸﾗﾐｼﾞｱ･ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定ＤＮＡ 《ロシュ/PCR法》 ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ ｸﾗﾐｼﾞｱ･ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定ＤＮＡ 《SDA》 淋菌同定ＤＮＡ 《ハイブリッドキャプチャー法》 淋菌同定ＤＮＡ 《ロシュ/PCR法》 淋菌同定ＤＮＡ 《SDA》 尿素呼気試験 ※０３ ※０３ ※０３ ※０３ 84 主要参考文献 北田増和,他:臨牀と研究63.2433.1986. Wolfgang, S. and Beelen, C. C. 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Ohara,S.etal.:J.Gastroenterol.33,6.1998. 最終委託先 負荷試験 ＩＣＧ クレアチニンクリアランス ２４時間 クレアチニンクリアランス ６０分 クレアチニンクリアランス １２０分 主要参考文献 浪久利彦：負荷試験，Ｐ．１２‐２９，医学書院，東京，１９７２． 同上 同上 同上 85 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 01 汎用容器（分離剤入り） 02 汎用容器 容 量 ８ｍＬ 容 量 ４ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 １年 有効期間 ３年 主な検査項目 主な検査項目 血清、血漿提出用 03 汎用容器（分離剤なし） 04 容 量 ５ｍＬ 採 取 量 ２ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 ＮａＦ ＥＤＴＡ-2Ｎａ 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ２年 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 クームス試験等 05 グルコース用容器 アンモニア用容器 グルコース 06 乳酸・ピルビン酸用容器 採 取 量 １ｍＬ 採 取 量 １ｍＬ 添 加 剤 除蛋白液4mＬ 添 加 剤 除蛋白液1mＬ 保管方法 室温 保管方法 冷蔵 有効期間 ６ヶ月 有効期間 ６ヶ月 主な検査項目 血中アンモニア 主な検査項目 乳酸 ピルビン酸 86 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 07 シクロスポリン・タクロリムス用容器 08 アプロチニン容器 採 取 量 ５ｍＬ 採 取 量 ２ｍＬ 添 加 剤 ＥＤＴＡ-2Ｎａ 添 加 剤 ＥＤＴＡ-2Ｎａ アプロチニン 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ２年 有効期間 １年 主な検査項目 09 主な検査項目 シクロスポリン グルカゴン タクロリムス ｈＡＮＰ ｸﾗﾐｼﾞｱ・淋菌（ＳＤＡ）用容器（ぬぐい液用） 10 ヘパリン容器 採 取 量 ― 容 量 ５ｍＬ・１０ｍＬ 添 加 剤 保存液 添 加 剤 ヘパリンＮａ 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 容器表示 有効期間 ２年 主な検査項目 主な検査項目 クラミジア-ＤＮＡ（ＳＤＡ） アミノ酸分析 淋菌-ＤＮＡ（ＳＤＡ） 微量金属 染色体 その他 （男性用） (女性用) ｸﾗﾐｼﾞｱ（ＩＤＥＩＡ）用容器 11 12 ｸﾗﾐｼﾞｱ・淋菌（ＳＤＡ）用容器（尿用） 採 取 量 ― 採 取 量 ３ｍＬ 添 加 剤 保存液（ぬぐい液用） 添 加 剤 ＮＡＰ Ｇｕａｒｄ 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 有効期間 容器表示 主な検査項目 主な検査項目 クラミジア同定 クラミジア-ＤＮＡ（ＳＤＡ） 淋菌-ＤＮＡ（ＳＤＡ） （男性用）(女性用) （ぬぐい液用） (男性初尿用) 87 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 13 血液学容器 14 内分泌学用容器 採 取 量 ２ｍＬ 容 量 ５ｍＬ・７ｍＬ 添 加 剤 ＥＤＴＡ-2Ｋ 添 加 剤 ＥＤＴＡ-2Ｎａ 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ２年 有効期間 ２年 主な検査項目 主な検査項目 末梢血液一般 レニン、アンギオテンシン その他 サイクリックＡＭＰ その他 15 血液凝固検査用容器 16 尿中Ｃ-ペプタイド用容器 採 取 量 １．８ｍＬ 採 取 量 １０ｍＬ 添 加 剤 3.2％クエン酸 Ｎａ 0.2mＬ 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 １年 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 凝固因子活性 尿中Ｃ-ペプタイド ＰＴ、ＡＰＴＴ、ＦＩＢ ＡＴⅢ、血中ＦＤＰ その他 17 18 尿中ＦＤＰ用容器 採 取 量 採 取 量 ２ｍＬ 添 加 剤 添 加 剤 抗プラスミン剤 保管方法 保管方法 室温 有効期間 有効期間 ２年 主な検査項目 主な検査項目 尿中ＦＤＰ 88 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 19 β -ＴＧ、ＰＦ-４用容器 20 プレパラート 採 取 量 ４.５ｍＬ 容 量 ― 添 加 剤 ﾃｵﾌｨﾘﾝ、ｱﾃﾞﾉｼﾝ、ｼﾞﾋﾟﾘﾀ ﾞﾓｰﾙ、ｸｴﾝ酸、ｸｴﾝ酸Na 添 加 剤 ― 保管方法 冷蔵、遮光 保管方法 室温 有効期間 １.５年 有効期間 ― 主な検査項目 主な検査項目 β -トロンボグロブリン 血液像 血小板第４因子 細胞診 鼻汁好酸球 21 リンパ球保存容器 22 骨髄液保存容器 容 量 ７．５ｍＬ 採 取 量 ０．５ｍＬ 添 加 剤 ＣＰＤ 添 加 剤 保存液 保管方法 室温 保管方法 冷蔵 有効期間 １年 有効期間 １ヶ月 主な検査項目 主な検査項目 細胞性免疫 染色体検査 〔アルミ包装〕 23 結石用容器 24 組織提出用容器 容 量 ― 容 量 ― 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ３年 有効期間 ３年 主な検査項目 主な検査項目 結石鑑別 89 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 25 尿容器 26 褐色ポリ瓶 容 量 １０ｍＬ 容 量 １００ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ３年 有効期間 ３年 主な検査項目 主な検査項目 ＰＳＰテスト 27 滅菌スピッツ管 28 滅菌採水ボトル 容 量 １０ｍＬ 容 量 ５００ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ３年 有効期間 ２年 主な検査項目 主な検査項目 尿一般検査 微生物学検査 尿細菌検査 29 採便容器 遺伝子検査用標本スライド容器 採 取 量 ３～５ｇ 採 取 量 ― 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 有効期間 主な検査項目 主な検査項目 糞便検査 90 30 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 31 便中ヘモグロビン採便管 32 呼気採取バッグ 採 取 量 約０．５ｇ 採 取 量 各２５０ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 有効期間 ― 主な検査項目 主な検査項目 便中ヘモグロビン 33 尿素呼気試験 34 ケンキポーター 採 取 量 容 量 ― 添 加 剤 培 地 レザズリン寒天 保管方法 保管方法 室温 有効期間 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 微生物学検査 （嫌気性菌） 35 シードチューブ 容 量 培 地 ― メチレンブルー寒天 36 トリコモナス培地 容 量 ― 培 地 トリコモナス 保管方法 室温 保管方法 冷蔵 有効期間 １年 有効期間 ８ヶ月 主な検査項目 主な検査項目 微生物学検査 微生物学検査 （嫌気性菌） （トリコモナス） 91 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 37 レズンボトル 38 キャリーブレアー培地 容 量 各２５ｍＬ 培 地 （好気用） 39 容 量 ― 培 地 Cary-Blair 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 容器表示 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 微生物学検査 微生物学検査 （嫌気用） ｶﾙﾁｬｰｽﾜﾌﾞ ﾌﾞﾙｰ（一般細菌用） 採 取 量 培 地 40 ｶﾙﾁｬｰｽﾜﾌﾞ ｵﾚﾝｼﾞ（耳鼻咽頭用） 採 取 量 ― 培 地 改良ｱﾐｰｽﾞ培地 ― 改良ｱﾐｰｽﾞ培地 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 容器表示 有効期間 容器表示 主な検査項目 主な検査項目 微生物学検査 微生物学検査 ＜耳、目、鼻咽腔、男性 尿道等からの材料＞ 41 滅菌綿棒 42 ﾋﾟﾛﾆｯｸＲ用呼気採取ﾁｭｰﾌﾞ 採 取 量 ― 採 取 量 各１２ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 １年 有効期間 ２年 主な検査項目 主な検査項目 尿素呼気試験 （ﾋﾟﾛﾆｯｸＲ） 92 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 43 組織保存容器（ＲＮＡ安定化用） 44 組織片容器 容 量 添 加 剤 45 ― ＲＮＡ安定化剤 容 量 ２０ｍＬ 添 加 剤 20％ﾎﾙﾏﾘﾝ液 室温 保管方法 室温 保管方法 有効期間 容器表示 有効期間 主な検査項目 主な検査項目 ｍＲＮＡ検査 病理組織検査 ＨＰ培地 培 地 46 チオグリコール酸 ＹＭ式喀痰管 容 量 ― 添 加 剤 保存液 保管方法 冷蔵 保管方法 室温、遮光 有効期間 ６ヶ月 有効期間 容器表示 主な検査項目 主な検査項目 ヘリコバクター・ピロリ 喀痰細胞診 47 48 ＨＥＲ２等（ＩＨＣ)用容器 容 量 容 量 ５０ｍＬ 添 加 剤 添 加 剤 10％中性緩衝 ﾎﾙﾏﾘﾝ液 保管方法 保管方法 室温 有効期間 有効期間 主な検査項目 主な検査項目 ＨＥＲ２、ＥＲ、ＰｇＲ （病理組織検査） 93 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 49 容器及び番号 備 考 50 51 採 取 量 採 取 量 添 加 剤 添 加 剤 保管方法 保管方法 有効期間 有効期間 主な検査項目 主な検査項目 血中ｴﾝﾄﾞﾄｷｼﾝ・β -Ｄ-ｸﾞﾙｶﾝ用容器 52 ＰＡ-ＩｇＧ用容器 採 取 量 ３ｍＬ 採 取 量 ８ｍＬ 添 加 剤 ヘパリンＮａ 添 加 剤 保存液 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ２年 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 エンドトキシン ＰＡ-ＩｇＧ （１→3）-β -Ｄグルカン 〔アルミ包装〕 ｸﾗﾐｼﾞｱ・淋菌-ＤＮA用容器 53 94 (女性用) ウイルス分離・同定用容器 採 取 量 ― 採 取 量 ― 添 加 剤 保存液 添 加 剤 0.5%BSA含有ﾌﾞ ｲﾖﾝｹﾞﾝﾀﾏｲｼﾝ 保管方法 室温 保管方法 凍結 有効期間 容器表示 有効期間 容器表示 主な検査項目 （男性用） 54 主な検査項目 クラミジア-ＤＮＡ ウイルス分離・同定 淋菌-ＤＮＡ ウイルス抗原 ＜液相ﾊｲﾌﾞﾘﾀﾞｲｾﾞｰｼｮﾝ＞ ＜ｼｪﾙ･ﾊﾞｲｱﾙ法＞ 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 55 感染性遺伝子増幅検査用容器 56 ＨＳＶ抗原容器 容 量 ― 容 量 ― 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 １年 有効期間 主な検査項目 主な検査項目 結核菌群同定 単純ﾍﾙﾍﾟｽｳｲﾙｽ特異抗原 ＭＡＣ同定-ＤＮＡ 57 クラミジア・淋菌-ＰＣＲ容器 ビタミンＣ用容器 58 採 取 量 ― 採 取 量 ０．５ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 0.8Ｎ過塩素酸 保管方法 室温 保管方法 冷蔵 有効期間 １．５年 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 クラミジア-ＤＮＡ ビタミンＣ 淋菌-ＤＮＡ〈ロシュ/PCR法〉 （前処理用） 59 金属分析用容器（尿） 60 (提出用) 糞便アメーバ用容器 容 量 ― 採 取 量 ３～５ｇ 添 加 剤 ― 添 加 剤 10％ﾎﾙﾏﾘﾝ 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ３年 有効期間 外袋表示 主な検査項目 尿中鉄、尿中銅、亜鉛 主な検査項目 アメーバ検査 セレン、マンガン、ニッケル 鉛、クロム、水銀 フッ素イオン 95 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 61 ＳＴＤ容器（ﾊｲﾌﾞﾘｯﾄﾞｷｬﾌﾟﾁｬｰ法） 62 ウイルス遺伝子検査用容器 採 取 量 ― 採 取 量 ５ｍＬ 添 加 剤 保存液 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 容器表示 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 ＨＰＶ-ＤＮＡ同定 ＨＢＶ ｐｒｅ-Ｃ （ハイブリッドキャプチャー法） ＨＩＶ-抗原・抗体 HBV-DNA定量 （検診用） （TaqManPCR法） (妊婦用) 63 64 遮光容器（血液） 容 量 容 量 ５ｍＬ 添 加 剤 添 加 剤 ヘパリンＮａ 保管方法 保管方法 室温 有効期間 有効期間 ２年 主な検査項目 主な検査項目 ビタミンＢ１ ビタミンＢ２ コプロポルフィリン 赤血球ﾌﾟﾛﾄﾎﾟﾙﾌｨﾘﾝ 65 遮光容器（血清） 遮光容器（尿） 容 量 １０ｍＬ 容 量 １０ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 ― 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 ３年 有効期間 ３年 主な検査項目 β -カロチン ビタミンＡ ビタミンＢ6 ビタミンＣ ビタミンＥ 96 66 主な検査項目 ポルフィリン関連 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 68 金属分析用容器（血清） 採 取 量 採 取 量 ３ｍＬ 添 加 剤 添 加 剤 凝固促進剤 保管方法 保管方法 室温 有効期間 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 亜鉛、セレン、アルミニウム マンガン、ニッケル、クロム フッ素イオン 69 採痰管 70 容 量 ― 採 取 量 添 加 剤 ― 添 加 剤 保管方法 室温 保管方法 冷蔵 有効期間 ３年 有効期間 １年 主な検査項目 ４ｍＬ 0.64%ﾄﾘｴﾀﾉｰﾙ ｱﾐﾝ他 主な検査項目 喀痰検査 71 透析液エンドトキシン用容器 透析液中エンドトキシン 顆粒球エラスターゼ用容器 72 癌胎児性フィブロネクチン用容器 採 取 量 ― 採 取 量 ― 添 加 剤 抽出液 （ﾘﾝ酸ﾊﾞｯﾌｧｰ） 添 加 剤 抽出液 保管方法 冷蔵 保管方法 冷蔵 有効期間 １年 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 子宮頸管粘液中顆粒球 頸管膣分泌液中 エラスターゼ 癌胎児性フィブロネクチン 97 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 73 尿中ミオグロビン用容器 74 尿中ＢＦＰ用容器 採 取 量 ４ ～ ８ｍＬ 採 取 量 ３ｍＬ 添 加 剤 安定化剤 添 加 剤 安定化剤 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 １年 有効期間 主な検査項目 主な検査項目 尿中ミオグロビン 75 尿中Ⅳ型コラーゲン用容器 尿中ＢＦＰ 76 採 取 量 ５ｍＬ 採 取 量 ― 添 加 剤 1.5Ｍ Tris-HCI 添 加 剤 安定化剤 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 １年 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 尿中Ⅳ型コラーゲン 77 98 便中Ｈ.ピロリ抗原用採便管 便中Ｈ.ピロリ抗原 78 容 量 容 量 添 加 剤 添 加 剤 保管方法 保管方法 有効期間 有効期間 主な検査項目 主な検査項目 専用容器一覧 容器及び番号 備 考 容器及び番号 備 考 79 TaqManPCR法用容器（血清） 80 TaqManPCR法用容器（血漿） 採 取 量 ８ｍＬ 採 取 量 ８ｍＬ 添 加 剤 ― 添 加 剤 ＥＤＴＡ-2Ｋ 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 １年 有効期間 １年 主な検査項目 主な検査項目 ＨＣＶ-ＲＮＡ定量 HIV-1RNA定量 ＜TaqManPCR法＞ ＜TaqManPCR法＞ 9４ ＱＦＴ－ＴＢ〈第3世代〉用容器 採 取 量 採 取 量 各 １ｍＬ 添 加 剤 添 加 剤 ﾍﾊﾟﾘﾝﾘﾁｳﾑ他 保管方法 保管方法 室温（4～25℃） 有効期間 有効期間 主な検査項目 主な検査項目 ＱＦＴ－ＴＢ〈第3世代〉 採血時２２℃±５℃で使用 ※採取方法は75頁参照 95 血液型用容器 96 ＨＰＶ型別検査用容器 採 取 量 ２ｍＬ 採 取 量 添 加 剤 ＥＤＴＡ-２Ｋ 添 加 剤 保存液 保管方法 室温 保管方法 室温 有効期間 １年 有効期間 主な検査項目 ＡＢＯ血液型 主な検査項目 ＨＰＶ型別検査 Ｒｈ(Ｄ)血液型 99 特定健診について 08-0026 健診実施施設 様 検査を委託していただく上での注意事項 株式会社 四国中検 1. 健診者への事前注意事項 検査前の食事については、健診前１０時間以上は、水以外のすべての飲食物を摂取しないよう に指示して下さい。 2. 採血時 採血は適切に行って下さい。 （ＪＣＣＬＳの標準採血法ガイドライン（２００６年）を参考） 3. 採血管の選択（別紙採血管図参照） ・ 血清検査項目（ＴＧ、ＨＤＬ-Ｃ、ＬＤＬ-Ｃ、ＡＳＴ、ＡＬＴ、γ-ＧＴ）の測定用には、 原則として分離剤入りのプレイン管を使用して下さい。 ・ 空腹時血糖測定用には、解糖阻止剤のフッ化ナトリウム（ＮａＦ）入りの採血管を使用して 下さい。 ・ HbA1c 測定用には、血糖測定用の採血管を使用して下さい。 4. 採血した検体の取扱 ◇血清 ・ 採血後の採血管は、室温に静置後、２４時間以内に遠心分離を行って、血清分離を行って 下さい。 ・ 血清は測定まで４～１０℃下で保存して下さい。 ◇全血 ・ 採血後は採血管内のフッ化ナトリウム（ＮａＦ）を血液に速やかに溶かして下さい。 （注：例えば採血管をゆっくり転倒混和５回以上行うか、ローターに３分以上かける。 ） ・ 全血は測定まで４～１０℃下で保存して下さい。 ◇尿 ・ 採尿後４時間以内に試験紙法で検査を行うことが望ましいです。 ・ 困難な場合には、尿検体を専用の試験管に移して密栓し、４～１０℃下に保存して下さい。 （注：試験紙法の検査は、尿試験紙検査法ＪＣＣＬＳ指針に従う） 5. 検体の搬送 検体の搬送は、上記保存条件のもとに適切に行います。 6. 検査後の留意事項 検査結果については、報告書の記載内容の確認を行って下さい。 100 特定健診質問票 （ 縮小表示しています。実際の「質問票」はＡ３サイズです。） ●質問票は、複写式となっております。 ●一部を健診ご依頼元「控」として、併せて質問票受領書証明書に代えさせていただきますので、ご了承下さい。 101 特定健診結果通知書 （ 縮小表示しています。実際の「結果通知書」はＡ４サイズです。） ●項目に関して、弊社にて測定した検査結果をお返し致します。 ●それ以外の項目に関しては、質問票により表記致します。 102 特定健診基準値 103 新規検査項目記入欄 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 ＭＥＭＯ 104 保 採取量 容 存 材料 （ml） 器 方 法 検査方法 単位 基準値 所 実施料 要 判断料 日 数 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 新規検査項目記入欄 項目 ｺｰﾄﾞ 検査項目名 保 採取量 容 存 材料 （ml） 器 方 法 検査方法 単位 基準値 所 実施料 要 判断料 日 数 採取条件 提出条件 備 考 検 体 の 安 定 性 ＭＥＭＯ 105 登録衛生検査所一覧 香 川 検 査 所 / 香川県綾歌郡綾川町畑田３３２２ 登録業務内容 生・清・血・微・寄 天 神 前 検 査 所 / 香川県高松市天神前５番地５ 登録業務内容 TEL（087）877 -0111 〒761-2101 TEL（087）862 -0070 〒760-0018 生・清・血 高 知 検 査 所 / 高知県高知市五台山タナスカ４９８７-１ TEL（088）883 -5535 〒781-8125 登録業務内容 生・清・血・微・寄 松 山 検 査 所 / 愛媛県松山市来住町１３３９番地１ 登録業務内容 徳 島 検 査 所 / 徳島県徳島市川内町平石夷野２２４ 登録業務内容 TEL（089）955-7600 〒791-1102 生・清・血・微・寄 TEL（088）665 -3125 〒771-0132 生・清・血・微・寄 （ 登録業務 ） 生：生化学的検査 清：血清学的検査 血：血液学的検査 微：微生物学的検査 寄：寄生虫学的検査 株式会社 四国中検 本 部 / 香川県綾歌郡綾川町畑田３３２２ TEL（087）877- 0111 〒761-2101 http : // www . s - cyuken . co . jp / 検 査 所（ 営 業 所 ）一 覧 香 川 検 査 所 / 香川県綾歌郡綾川町畑田３３２２ TEL（087）877- 0111 〒761-2101 天 神 前 検 査 所 / 香川県高松市天神前５番地５ TEL（087）862- 0070 〒760-0018 高 知 検 査 所 / 高知県高知市五台山タナスカ４９８７-１ TEL（088）883- 5535 〒781-8125 松 山 検 査 所 / 愛媛県松山市来住町１３３９番地１ TEL（089）955 -7600 〒791-1102 徳 島 検 査 所 / 徳島県徳島市川内町平石夷野２２４ TEL（088）665-3125 〒771-0132 貴院担当 Ｍ 2012 年７月作製
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