Diyaliz Hastalarında Aneminin Değerlendirilmesi ve Tedavisi

Olgularla Hemodiyaliz
Hastalarında Anemi
Dr Rahmi Yılmaz
Hacettepe Üniversitesi
Nefroloji Bilim Dalı
Olgu 1

48 yaşında erkek hasta etyolojisi bilinmeyen
KBH tanısı ile başvuruyor.

Hemodiyaliz tedavisi planlanan hastanın
hemoglobin değeri 10,1 gr/dL, HCT 30
saptanıyor.

Hastanın anemisi var mı?
Anemi

HGB <13.5 g/dL (<135 g/L) or a HCT <41.0
percent represents anemia in men, and a
value <12.0 g/dL (<120 g/L) or <36.0
percent, respectively, represents anemia in
women.
Olgu 1

48 yaşında erkek hasta etyolojisi bilinmeyen
KBH tanısı ile başvuruyor.

Hemodiyaliz tedavisi planlanan hastanın
hemoglobin değeri 10,1 gr/dL, HCT 30
saptanıyor.

Anemi etyolojisi nedir?
Anemi etyolojisi
 Eritrosit
üretiminde azalma
 Eritrosit
yıkımında artış
 Kan
kaybı
Azalmış eritrosit yapımı

Lack of nutrients, such as iron, B12, or folate.
This can be due to dietary lack,
malabsorption (eg, pernicious anemia, sprue),
or blood loss (iron deficiency).

Bone marrow disorders (eg, aplastic anemia,
pure RBC aplasia, myelodysplastic syndromes,
tumor infiltration)

Bone marrow suppression (eg, drugs,
chemotherapy, irradiation)
Azalmış eritrosit yapımı










Trofik hormonlarda azalma
EPO (KBH),
thyroid hormone (hypothyroidism),
androgens (hypogonadism)
İnflamasyona bağlı anemi;
infeksiyon, inflamatuvar hastalıklar, malign
hastalıklar;
GIS demir emiliminde azalma,
Makrofajlardan demir salınımında azalma
EPO düzeylerinde rölatif azalma
Eritrosit ömründe azalma
Eritrosit yıkımında artış

100 günden az eritrosit ömrü

Hemolitik anemiler (Herediter sferositoz, orak
hücreli anemi, talasemi major)

Kazanılmış hemolitik anemiler ( otoimmün
hemolitik anemi, thrombotic
thrombocytopenic purpura, malaria,
paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)
Kan kaybı

Aşikar kanama (travma, melena, hematemez
menometrorrhagia)

Gizli kanama (Peptik ülser, kanser)

Tetiklenen kanama (sık kan testi,
hemodiyalizde kayıp, masif kan verilmesi)

Menstrüel kan kaybı

Cerrahi işlemler

Retroperitoneal kanamalar (Karın ağrısı, kasık
ağrısı, bacakta parastezi, hipotansiyon)
Olgu 1

48 yaşında erkek hasta etyolojisi bilinmeyen
KBH tanısı ile başvuruyor.

Hemodiyaliz tedavisi planlanan hastanın
hemoglobin değeri 10,1 gr/dL, HCT 30
saptanıyor.

Hastada anemiye yaklaşım nasıl olmalıdır?

Öykü, Fizik muayene, Laboratuvar?
Öykü

Hastada kanama var mı (şu an veya eski??)

Hemoliz bulgusu var mı?

Kemik iliği baskılanmış mı?

Demir eksikliği var mı?

Folat ve vitamin B12 eksikliği var mı?
Fizik muayene

Taşikardi,

Dispne,

Ateş,

Postüral hipotansiyon

Sarılık ve solukluk
Laboratuar testler

Hgb, HCT, Eritrosit sayısı, beyaz küre sayımı,
trombosit sayımı, retikülosit sayımı

RDW (RBC distrubution)

Periferik yayma (anizositoz, poikilositoz)

Mean corpuscular volume (MCV),normal 80-100
fentolitre, >115; folat veya Vit B 12 eksikliği

Mean corpuscular hemoglobin (MCH), normal 2733; demir eksikliği, talasemi düşük saptanır.

Mean corpuscular hemoglobin concentration
(MCHC)
Laboratuar testler

Retikülosit sayımı, yüksek retikülosit sayımı
eritropoietine olan yanıtı göstermektedir.

Düşük retikülosit kemik iliği yanıtındaki
yetersizliği düşündürür.

Hemoliz ve kan kaybı olan bir hastada düşük
retikülosit, bozulmuş eritrosit yapımını
(infeksiyon, kemoterapiye bağlı kemik iliği
baskılanması vb.) işaret eder.
Laboratuar testler

Beyaz küre düşüklüğü; kemik iliği
supresyonu, hipersplenizm, kobalamin veya
folat eksikliğini düşündürür.

Beyaz küre yüksekliği; infeksiyon,
inflamasyon, veya hematolojik malignasileri
düşündürür.
Trombosit sayısı

Trombositopeni: hipersplenizm, malignansi,
otoimmün trombosit yıkımı, sepsis, folat veya
kobalamin eksikliği

Yüksek trombosit sayısı; myeloproliferatif
hastalıkları, kronik demir eksikliği anemisi,
inflamatuar hastalıklar, infeksiyon
düşündürür.
Demir testleri

Serum Ferritin ??

Transferrin saturasyonu: plazma demiri /
toplam demir bağlama kapasitesi x 100

MCV,MCHC,PHRC: düşük!!!
Olgu 1

48 yaşında erkek hasta etyolojisi bilinmeyen
KBH tanısı ile başvuruyor.

Hemodiyaliz tedavisi planlanan hastanın
hemoglobin değeri 10,1 gr/dL, HCT 30
saptanıyor.

Anemi etyolojisi nedir?
KBH ve Anemi

Normositik, normokromik anemi

Renal eritropoietin sentezinde azalma

Eritrosit ömründe azalma

Genellikle GFH <30 mL/dk altında
gelişmektedir.
KBH, Anemi sonuçları

Kardiyak fonksiyonlarda bozulma

Mental değişiklikler

Yorgunluk,letarji,anoreksi

Hastaneye yatış ve kalış süresinde artış,

Kardiyovasküler morbidite ve mortalite (MI ve
inme) de artış
Olgu 1

Ferritin değeri: 95 mcg/L

TSAT%: 12

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
TANI??
Demir Eksikliği ve KBH

KBH hastalarında demir eksikliği sıktır.

ESA’lardan maksimum fayda sağlamak için
demir depoları dolu olmalıdır.

Demir eksikliği veya fonksiyonel
kullanımındaki azalma EPO direncinin en
önemli nedenidir.

Diyaliz hastalarında demir kaybı GIS’den ve
diyalize bağlı kan kaybı sıktır.

Yılda ortalama 1-2 gram demir kaybı
olmaktadır.
Gerçek demir eksikliği

Transferin satürasyonu (TSAT)

(plazma demiri / toplam demir bağlama
kapasitesi x 100) ≤ %20

Serum ferritin konsantrasyonu <200 ng/mL
Olgu 1

Ferritin değeri: 405 mcg/L

TSAT%: 12

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
TANI??
Fonksiyonel demir eksikliği

Yeterli demir deposu olmasına rağmen ESA ile
stimulasyon olmasına rağmen demirin
mobilize olamamasına bağlı bir durumdur.

Transferrin satürasyonu ≤ %20

Ferritin düzeyi artmış 100-800 ng/mL veya
daha yüksektir.
Olgu 1

Ferritin değeri: 195 mcg/L

TSAT%: 12

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
Tedavi??
Tedavi

Tedavi öncesi demir depoları değerlendirilmeli
ve böbrek dışı nedenler ekarte edilmelidir.

Birçok hemodiyaliz merkezinde demir eksikliği
olan hastalarda yükleme tedavisi olarak
yapılmaktadır.

ESA kullanan demir depoları dolu olan
hastalarda ise idame tedavisi yapılmaktadır.
Demir yüklemesi

Önceleri yapılan birçok çalışmada demir
tedavisi için hedef serum ferritin 100 ng/mL,
ve TSAT %20 olarak belirlenmiştir.

Bununla birlikte randomize çalışmalarda
serum ferritin değerinin 200 ng/mL’nin
üzerinde olduğu hastalarda ESA yanıtının
daha iyi olduğu saptanmıştır.
Olgu 1

Ferritin değeri: 395 mcg/L

TSAT%: 22

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
Tedavi??
Demir yüklemesi

TSAT ≤ %20 ve serum ferritin <200
ng/mL,olduğu durumlarda demir eksikliği
yükleme demir tedavisi ile düzeltilmelidir.

ESA tedavisi öncesi, TSAT ≤30 percent and
ferritin ≤500 ng/mL olan hemoglobin hedefin
altında olan hastalarda enfeksiyon ekarte
edilerek demir tedavisi önerilmektedir (2012
KDIGO).

ESA tedavisinin etkin eritropoez sağlaması
için ek demire ihtiyaç vardır.
Demir yüklemesi

ESA tedavisi ile birlikte yaklaşık 1000mg
demir hemoglobini 8 gr/dL’den 11gr/dL’ye
taşımak için gereklidir (3).

Hedef Hgb değerine ulaştıktan sonra yaklaşık
250-500 mg demir her 3 ayda bir ESA
tedavisi altındaki hastalarda eritropoez için
gerekli görünmektedir.
Demir yüklemesi

Yapılan çalışmalar yeterli depo demiri için
verilen demir tedavisinin ESA olmaksızın
hemoglobin düzeyini yükselttiğini veya ESA
alanlarda doz ihtiyacını azalttığını
göstermiştir.

Hedef hemoglobin değeri 10-11,5 gr/dL
ulaşmak ve bu aralıkta tutmak için birçok
hasta ESA ve idame demir tedavisi almaktadır.
Olgu 1

Ferritin değeri: 595 mcg/L

TSAT%: 22

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
Tedavi??
Ferritin değeri 500-1200
ng/mL ve TSAT< %25 olan
34 hasta çalışmaya
alınmıştır.
Sonuç

Demir ile ESA artışının birlikte tedavide
verildiği grupta sadece ESA artışı yapılan
gruba göre 6 hafta sonunda 1 gr daha fazla
hemoglobin artışı tespit edilmiştir.
Olgu 1

Ferritin değeri: 595 mcg/L

TSAT%: 32

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
Tedavi??
Demir yüklemesi

Ferritin değeri >500 ng/mL, ve TSAT>%30 ve
anemisi olan hastalarda rutin demir tedavisi
önerilmemektedir.

Bununla birlikte ferritin değeri>500 ng/mL
olan hasta grubunda EPO artışı ile birlikte ek
demir tedavisinin etkin hemoglobin artışına
neden olduğu gösterilmiştir.
Olgu 1

Ferritin değeri: 595 mcg/L

TSAT%: 52

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
Tedavi??
Demir tedavisi

Demir birikiminin engellenmesi için serum
ferritin >500 ng/dL ve/veya TSAT >%50 olan
hastalarda demir tedavisinden kaçınılmalıdır.

Demir tedavisi öncesi Hb, TSAT, ferritin, ve
ESA dozları gözden geçirilmelidir.
Olgu 1

Ferritin değeri: 95 mcg/L

TSAT%: 12

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
Tedavi İV/Oral???
Demir verilme yolu
 Hemodiyaliz
hastalarında
intravenöz demir tedavisi
önerilmektedir.
Parenteral demir preparatları
 Demir
dextran
 Sodium
ferrik glukonat
kompleksi
 Demir
sükroz
 Ferumoxytol
Olgu 1

Ferritin değeri: 95 mcg/L

TSAT%: 12

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
Hangi demir preparatı??
Demir preparatları

Benzer etkinlik gösterirler

Demir sükroz daha güvenlidir.
Yan etkiler









Karın ağrısı,
Gögüs ağrısı
Bulantı,
Nefes darlığı
Flushing
Kaşıntı,hipotansiyon
Anafilaksi benzeri reaksiyonlar
Sodyum ferrik glukonat veya demir sükroz
için test dozu gerekmemektedir.
Demir dekstran için test dozu önerilmektedir.
Veriliş şekli

50 cc SF içerisinde 25 mg demir dekstran 5
dakikada verilir (test dozu).

Anaflaktoid reaksiyon için dikkatli
olunmalıdır.

Tolere ettiği görülürse 500-1000 mg’a kadar
demir aralıklı olarak yavaş intravenöz
infüzyon olarak verilir.

Premedikasyon gerekmemekle birlikte
epinefrin, difenhidramin ve kortikosteroid
benzeri ilaçlar hazır bulundurulmalıdır.
Etkinlik ve güvenlik




Hemodiyaliz hastalarında, 100 mg Demir
sükroz ile 5 hafta içerisinde 10 dozluk tedavi
etkin ve güvenilir olarak bulunmuştur.
Demir dekstran alerjisi olan HD hastalarında
demir sukroz tedavisi güvenilir olarak
bildirilmiştir.
Park L, Uhthoff T, Tierney M, Nadler S. Effect of an intravenous iron dextran regimen on iron stores, hemoglobin, and
erythropoietin requirements in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 1998; 31:835
Charytan C, Levin N, Al-Saloum M, et al. Efficacy and safety of iron sucrose for iron deficiency in patients with dialysisassociated anemia: North American clinical trial. Am J Kidney Dis 2001; 37:300.
Ferumoksitol

Yeni bir parenteral demir molekülüdür.

Hemodiyaliz hastalarında kullanımı FDA
onaylıdır.

Ferumoksitol 510 mg hızlı infüzyon bir
defada verilebilmektedir.

Bir hafta içerisinde 2 doz olarak
kullanılabilmektedir.

Etkin ve güvenilir olarak bildirilmiştir.

Provenzano R, Schiller B, Rao M, et al. Ferumoxytol as an intravenous iron replacement therapy in hemodialysis
Anafikasi dışında parenteral demir
yan etkileri

Sepsis mortalitesinde artış

Demir toksisitesi

Erken dönem KBH hastalarında renal tübüler toksisite

Zager RA, Johnson AC, Hanson SY. Parenteral iron therapy exacerbates experimental sepsis. Kidney Int 2004; 65:2108.

Olgu 1

Ferritin değeri: 95 mcg/L

TSAT%: 12

MCV:77 fL

MCH:22

BK:4500

Trombosit:340000
 Demir
tedavi rejimi nasıl
olmalıdır???
Aralıklı vs sürekli demir
replasmanı?

Aralıklı rejim: Demir eksikliği olan hastalarda
50-125 mg intravenöz demir her diyaliz
seansında 8 veya 20 kez verilmektedir.

Sürekli rejim: Demir eksikliği gelişmeden
düşük dozlarda sürekli parenteral demir
replasmanı
Tedavi rejimi

Sürekli demir tedavisi ile hemoglobin
değerlerinin daha stabil tutulduğu ESA
dozlarının daha düşük olduğu
bildirilmektedir.

ESA kullanan hastalarda haftalık düşük doz
idame tedavisi önerilmektedir.
Olgu 2

52 yaşında hemodiyalize giren kadın
hastanın, Hgb:10,1, Ferritin:350, TSAT: %32
saptanmaktadır.
 Anemi
etyolojisi???
KBH ve Anemi

Normositik, normokromik anemi

Renal eritropoietin sentezinde azalma

Eritrosit ömründe azalma

Genellikle GFH <30 mL/dk altında
gelişmektedir.
Olgu 2

52 yaşında hemodiyalize giren kadın
hastanın, Hgb:10,1, Ferritin:350, TSAT: %32
saptanmaktadır.
 Tedavi???
Tedavi Seçenekleri
 Kan
transfüzyonu,
 Androjenler
 Eritropoietin
(ESA)
artırıcı ajanlar
Böbrek ve Eritropoietin

Eritropoietinin önemli bir kısmı erişkinde
böbrekte sentezlenmektedir.

Eritropoietinin az bir kısmı karaciğerde sentez
edilmektedir.

Eritropoietin eritroid progenitör hücrelerin
gelişiminde ve farklılaşmasında rol
oynamaktadır.

Böbrek fonksiyon kaybı, eritropoietin
sentezinde kayba yol açmaktadır.
Kan transfüzyonu








Hemoglobin düzeyini yükseltmede başarılı bir
yöntemdir.
Hasta semptomlarını azaltır ve yaşam
kalitesini yükseltir.
Komplikasyonlar;
Transfüzyona bağlı infeksiyon,
İmmünolojik olarak hassasiyetin artması,
Sıvı yüklenmesi,
Demir yüklenmesi,
Allerjik reaksiyonlar…
Androjenler

Endojen eritropoietin üretimini artırır.

Eritroid öncüllerin EPO’ne duyarlılığını artırır.

Eritrositlerin ömrünü uzatmaktadır.

İntramusküler enjeksiyon ile yapılabilir.

Yan etki:

Akne, kıllanma,

Priapizm,

Karaciğer fonksiyon testlerinde anomaliler,

Hepatoselüler karsinom riskinde artış!!
Erythropoiezis-artırıcı ajanlar
(ESA)

İnsan eritropoetin (EPO) geni 1985 yılında
klonlanmıştır.

Epoetin alfa and beta 1980’lerin sonu ve
1990’ların basında klinik uygulama da
kullanıma girmiştir.

6-8 saatlik yarı ömürleri vardır.

Haftada 2-3 kez intravenöz veya subkütan
olarak kullanılmaktadır.
Uzun etkili eritropoietin

2000’li yılların basından itibaren uzun yarı
ömrü olan eritropoeitin (darbepoietin)
üretilmiştir.

25 (i.v) veya 48 saat (subkütan) yarı ömrü
vardır.

Haftada bir uygulanmaktadır.

Continuous erythropoiesis receptor activator
(CERA) son olarak üretilmiştir.

Yaklaşık 130 saatlik yarı ömrü bulunmaktadır.
Etkinlik ve sağladığı yararlar




Çok sayıda çalışma ESA’nın hemodiyaliz
hastalarında hemoglobini yükselttiğini
göstermiştir.
Anemiye bağlı semptomların iyileşmesini
sağlamaktadır.
ESA kullanımı transfüzyon ihtiyacını
azaltmaktadır.
Transfüzyon ilişkili komplikasyonların
(enfeksiyon, sıvı yüklenmesi, demir
yüklenmesi, immünizasyon) gelişimini
engellemektedir.
Etkinlik ve sağladığı yararlar

Demir depolarından demir çıkışını sağlayarak
demir birikiminin azalmasını sağlamaktadır.

Ciddi anemisi olan diyaliz hastalarında
morbidite ve mortalitede azalma sağlanmıştır.

ABD’de diyaliz hastaların %90’ni ESA
kullanmaktadır. %80’nin Hgb değerleri 11
gr/dL’nin üzerindedir.
Etkinlik ve sağladığı yararlar

Sol ventrikül hipertrofisi diyaliz hastalarında
KV morbidite ve mortalite için bir risk
faktörüdür.

Aneminin kısmen düzeltilmesi SVH’de
regresyona neden olmaktadır.

Volkana N, Arab L. Evidence-based systematic literature review of hemoglobin/hematocrit and all-
Etkinlik ve sağladığı yararlar

ESA ile anemi tedavisi yüksek kardiyak atım
hacminin ve sistemik vasküler rezistansın
düzelmesine neden olmaktadır.

Egzersize bağlı kardiyak iskemide iyileşmeyi
sağlar.

Bununla birlikte kan basıncı kontrolü
güçleşmektedir.
Etkinlik ve sağladığı yararlar

Üremik semptomlarda düzelme, kortizol ve
karbohidrat metabolizmasında iyileşme, erkeklerde
seksüel disfonksiyonda iyileşme tespit edilmiştir.

Yaşam kalitesi parametrelerinde özellikle uyku ve
fiziksel aktivitede, kognitif fonksiyonlarda ve
serebral kan akımında düzelme bildirilmiştir.

Phrommintikul A, Haas SJ, Elsik M, Krum H. Mortality and target haemoglobin concentrations in
anaemic patients with chronic kidney disease treated with erythropoietin: a meta-analysis. Lancet
Olgu 2

52 yaşında hemodiyalize giren kadın
hastanın, Hgb:10,1, Ferritin:350, TSAT: %32
saptanmaktadır.
 Hedef
Hemoglobin değeri??
Normal Hematokrit Çalışması
1998
1233 kalp yetmezliği ve koroner hastalığı olan HD hastası
çalışmaya dahil edilmiştir. 29 aylık takip çalışmasıdır.
Normal Hematokrit Çalışması
1998
Normal Hematokrit Çalışması
1998
Normal hematokrit grubunda
yillik mortalite %7 daha fazla bulundu.
29 ay sonra çalışma durduruldu.
Hedef hemoglobin???
 ESA
ile diyaliz hastalarında
etkinliğin yanısıra optimal
hemoglobin değerleri araştırıldı.
Toplum çalışmaları

Bu çalışmaların büyük çoğunluğu hemodiyaliz
hastalarındaki retrospektif çalışmalardan
oluşuyordu.

Hgb değerleri 11-13 gr/dL aralığında daha
düşük değerlere göre daha iyi kardiyovasküler
mortalite ve hospitalizasyon sonuçları
doğuruyor.

Bu çalışmalar genellikle ABD verilerine
dayanmaktadır.

Bu çalışmalar nedensellik konusunda sonuç
409.000 hastanın değerlendirildiği bir analiz
In conclusion





EPO dozu ile mortalite arasında ilişki olabilir.
Bu ilişki hematokrit düzeyine bağlıdır.
Şiddetli anemisi olanlarda EPO tedavisi
mortaliteyi azaltmaktadır.
Yüksek hematokrit düzeylerinde EPO zararlı
olabilir.
Yüksek hematokrit düzeylerinde kanser tanısı
veya EPO direnci olan hemodiyaliz
hastalarında EPO tedavisinin zararlı etkisi
daha fazla ortaya çıkmaktadır.
Randomize çalışmalar

KBH grubunda yapılan CHOIR, CREATE ve
TREAT çalışmaları, Hgb düzeyleri normal
sınıra yaklaşan hastalarda, orta düzey anemisi
olan hastalara göre yaşam kalitelerinde hafif
düzelme olmasına rağmen daha fazla
kardiyovasküler morbidite ve mortaliteye yol
açtığını göstermiştir.

Inrig JK, Barnhart HX, Reddan D, et al. Effect of hemoglobin target on progression of kidney disease: a secondary
analysis of the CHOIR (Correction of Hemoglobin and Outcomes in Renal Insufficiency) trial. Am J Kidney Dis
2012; 60:390.

Tonelli M, Winkelmayer WC, Jindal KK, et al. The cost-effectiveness of maintaining higher hemoglobin targets
with erythropoietin in hemodialysis patients. Kidney Int 2003; 64:295.

Roberts TL, Foley RN, Weinhandl ED, et al. Anaemia and mortality in haemodialysis patients: interaction of
propensity score for predicted anaemia and actual haemoglobin levels. Nephrol Dial Transplant 2006; 21:1652.
Yaşam kalitesi çalışmaları
Sistematik derlemeler ve meta
analizler

Yüksek hemoglobin düzeyleri ile inme ve
vasküler tromboz riskinde artış olduğu
saptanmıştır.

Palmer SC, Navaneethan SD, Craig JC, et al. Meta-analysis: erythropoiesis-stimulating agents in patients with
chronic kidney disease. Ann Intern Med 2010; 153:23.
31 çalışmanın ve 12.956 hastanın dahil edildiği bir
Meta-analiz
Hemoglobin düzeylerinden bağımsız
olarak yüksek ESA düzeyleri tüm ölümler
ve kardiyovasküler olaylar için risk faktörüdür
KILAVUZLAR

2007 The National Kidney Foundation (NKF)
Dialysis Outcomes Quality Initiative (DOQI)
kılavuzunda; KBH olan hastalarda hedef
hemoglobin değeri 11-12 g/dL
önerilmektedir.

2012 KDIGO kılavuzu hemoglobin değeri 10
g/dL’nin altındaki hastalar için EPO
önermektedir.
Olgu 2

52 yaşında hemodiyalize giren kadın
hastanın, Hgb:11,6 gr/dL, Ferritin:350, TSAT:
%32 saptanmaktadır.
 EPO
tedavisi başlayalım mı??
KDIGO 2012

KDIGO 2012; Hgb >11,5g/dL’nin üzerindeki
hemodiyaliz hastaları için EPO önermemektedir.

Riskler gözönüne alınarak, bireysel tedavi
önerilmektedir.

Hgb ≥ 13 g/dL olan hastalarda kesinlikle EPO
önerilmemektedir.

İnme öyküsü veya malignansisi olan KBH
hastalarında ESA çok dikkatli kullanılmalıdır.

ESA kullanan hemodiyaliz hastalarında hedef Hgb
değeri 10-11,5 g/dL olarak hedeflenmelidir.
ERBP önerileri

Erişkin hemodiyaliz hastalarında hemoglobin
düzeyi 9-10 gr/dL’nin aralığında
başlanmalıdır.

Hgb’nin 9 gr/dL’nin altına inmesine izin
verilmemelidir.

ESA tedavisi kişisel olarak verilmelidir.

Bazı hastalarda 10 g/dL’nin üzerinde de ESA
yaşam kalitesini artırdığı için başlanabilir.
ERBP önerileri
 Erişkin
hastalarda 11,5 gr/dL’nin
üzerinde idame tedavisi bireysel
olarak değerlendirilmelidir.
 Hgb
13 gr/dL’nin üzerinde ise ESA
kesinlikle önerilmemektedir.
Olgu 2

52 yaşında hemodiyalize giren kadın
hastanın, Hgb:10,1, Ferritin:350, TSAT: %32
saptanmaktadır. Hastanın meme Ca tanısı
aldığı öğrenilmiştir.
 EPO
tedavisi başlayalım mı??
Kontrendikasyonlar
 İnme
öyküsü
 Malignansi
 Aktif
öyküsü
malignansi
 Hipertansiyon
Başlangıç

Diğer anemi nedenleri (örn; demir eksikliği)
öncelikle tedavi edilmelidir.

ESA tedavisi alan hastalarda idame demir
tedavisi verilmelidir.

Hipertansiyon tedavisi verilmelidir.
Olgu 2

52 yaşında hemodiyalize giren kadın
hastanın, Hgb:10,1, Ferritin:350, TSAT: %32
saptanmaktadır.
 ESA
İV/subkutan???
Veriliş şekli

K/DOQI kılavuzu, etkinlik açısından daha iyi
olan subkutan tedavi şeklini önermektedir.
IV. NKF-K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Anemia of Chronic Kidney Disease: update 2000. Am J Kidney Dis 2001;
37:S182.

Subkutan kullanım doz açısından %30 avantaj
sağlamaktadır.
NKF-K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Anemia of Chronic Kidney Disease. Am J Kidney Dis 2006; 47(Suppl 4):S1.

2012 KDIGO kılavuzu her iki uygulama yolunu
önermektedir.
EPO doz ayarlaması

Başlangıç EPO dozu (50/300 U/kg/hafta)
bireysel farklılık göstermektedir.

Yüksek hemoglobin düzeylerine bağlı
kardiyovasküler risk artışı nedeni ile genellikle
düşük doz (50 U/kgX3/hafta ) başlanarak titre
edilerek artırılması önerilmektedir.

Hedef Hgb değerine ulaşıldığında doz
azaltılması veya kesilmesi önerilmektedir.

Yakın Hgb takibi (en az aylık) önerilmektedir.
(2012 KDIGO)
Yan etkiler

Hipertansiyon

Başağrısı

İnfluenza benzeri etki

Hedef Hgb değerlerinin üstünde (>11,5/13
gr/dL) kardiyovasküler yan etkiler

Pure Red Cell Aplasia:
Subkutan eritropoietin alfa ile anti-eritropoietin
antikor ilişkili oluşabilir.

Pisoni RL, Bragg-Gresham JL, Young EW, et al. Anemia management and outcomes from 12 countries in
Olgu 2

52 yaşında hemodiyalize giren kadın
hastanın, Hgb:10,1, Ferritin:350, TSAT: %32
saptanmaktadır. Hasta 300 U/kg/hafta ESA
tedavisi almaktadır.
 Neden
hemoglobin
yükselmiyor???
ESA direnci

Diyabet, kardiyovasküler hastalıklar ve
inflamasyon EPO dozunun artmasına neden
olmaktadır.

Avrupa iyi uygulama kılavuzu, haftalık
>20.000 IU (>300 IU/kg) eritropoietin alfa
veya beta veya 1,5 μg/kg of darbepoetin alfa
(> 100 μg/hafta) ihtiyacı olmasını EPO direnci
olarak tanımlamaktadır.
ESA direnci ve kılavuzlar

K/DOQI: 450 U/kg/hafta intravenous EPO or
300 U/kg/hafta subkutan EPO.

KDIGO bir ay sonunda uygun dozda EPO ve 2
kez %50 artışa rağmen Hgb değerinde artış
olmaması şeklinde direnci tarif etmektedir.
Demir eksikliği
Şiddetli hiperparatiroidizm
Hematolojik bozukluklar
Malignansiler
Myelom, MDS
Kronik inflamasyon
RAS blokörleri
Antieritropoietin antikorları
Yetersiz diyaliz
EPO direnci olan hemodiyaliz hastalarında
yüksek mortalite saptanmıştır.
TEŞEKKÜRLER